Productos sanitarios para diagnóstico in vitro (UE Dir 79/1998)
Su Modif (UE Dir 100/2011)
Especificaciones técnicas comunes para productos sanitarios para diagnóstico in vitro (UE Decisión 364/2002)
Su Modif (UE Decisión 869/2011)
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro (RD 1662/2000)
Especificaciones técnicas comunes para productos sanitarios de diagnóstico «in vitro», contenidas en la UE Decisión 108/2009 (Res 6 jul 2009)
Conjunto mínimo de datos de los informes clínicos en el Sistema Nacional de Salud (RD 1093/2010)