Vinca
Vinca-herbacea-Kraut
Verfasser
Eberhard Scholz
Übersicht
V > Vinca > Vinca herbacea WALDST. et KIT. > Vinca-herbacea-Kraut
Gliederung
G Vinca
A Vinca herbacea WALDST. et KIT.
Definition der Droge
Die getrockneten oberirdischen Teile [98].
Charakteristik
Stammpflanzen: Vinca herbacea WALDST. et KIT.
Inhaltsstoffe: Alkaloide. Das im Mai in Aserbeidschan geerntete Kraut enthält 0,9 bis 1,1 % Gesamtalkaloide (Trockengewicht) [18]. In tschechischer Droge liegt der Alkaloidgehalt bei 0,26 % [81] und in russischer Droge bei 0,1 bis 2,5 % [79]. Das vorherrschende Alkaloid des im ehemaligen Jugoslawien geernteten blühenden Krauts ist Herbacein (10-Methoxyherbain) [82]. Bisher wurden die Strukturen der folgenden Alkaloide aus dem getrockneten Kraut von V. herbacea aufgeklärt: Akuammin (Vincamajoridin) [10], [15], 16-Carboxyherbavin [10], [15], 16-Carboxyisoherbavin [15], 14,15-Dehydro-N-methylaspidospermidin [15], Elegantissin (Herboxin) [10], [15], Ervamycin (11-Methoxytabersonin, 16-Methoxytabersonin) [15], Herbacein (10-Methoxyherbain) [10], [12], [15], Herbadin 0,06 bis 0,1 % [15], [79], Herbain (Vincaherbin) [10], [12], [15], Herbalin [12], [15], Herbamin 0,55 % [10],[15], [79], Herbavin [15], Hervin [10], [12], [15], Isoherbavin [15], Isomajdin (7-Epimajdin) [10], [12], [15], 3-Isoreserpinin [15], Kopsinin (Erectin) [15], Lochnerinin [12], [15], Majdin (Herbavinin, Majoroxin) [10], [12], [15], Reserpinin (Pubescin, Raubasinin) [10], [12], Venalstonin [10], [15], Vincamajin 0,01 bis 0,073 % [10], [15], [79]und Vincarin (ein Stereoisomer des Quebrachidin) 0,038 bis 0,064 % [10], [15], [79].
Verwandte Artikel
Die Strukturen der folgenden im Kraut gefundenen Alkaloide sind entweder noch nicht völlig geklärt oder ihr Vorkommen in der Art ist nicht gesichert: Isoreserpilidin [79], Jervin [79], 16-Methoxy-(–)-tabersonin [12], Methoxyvincadifformin [79], N-Methyl-Δ [14], [15] -dehydroaspidospermidin [10], Skimmianin (4,7,8-Trimethoxyfuro-[2,3-b]-chinolin) [10], (–)-Tabersonin [12], Vincadifformin [79], Vincaherbinin [79], Vincamin [10], Vincanin (Nor-C-fluorocurarin) [12]. Terpene. In den getrockneten Blättern 1,28 % Ursolsäure [19]. Sonstige Inhaltsstoffe. Im Kraut 0,4 % Rutin und 2,14 % organische Säuren, darunter Äpfelsäure und Bernsteinsäure [18]. In den oberirdischen Pflanzenteilen sollen 6,8 % nicht näher untersuchte Gerbstoffe enthalten sein [79], bei denen es sich jedoch, ähnlich wie bei Vinca-minor-Kraut, um niedermolekulare Phenole handeln dürfte. s. → Vinca-minor-Kraut.
Wirkungen: Wirkung auf das Nervensystem. Beim Kaninchen (Kopfhängetest) und bei der Katze (neuromuskuläres Präparat) haben die Gesamtalkaloide nach i. v. Gabe von 8 bis 40 mg/kg KG curareähnliche Wirkungen, die durch Cholinesterasehemmer (Prostigmin, Eserin, Nivalin) nur teilweise blockiert werden. Am abdominalen Muskelpräparat des Frosches führen die Gesamtalkaloide (2 × 10–4bis 1 × 10–3, Angaben zur Dimension fehlen) zu Kontraktionen, die durch kompetitiv gegebene Muskelrelaxantien (Curare) nicht gehemmt werden [20]. Wirkung auf den Blutdruck.Bei Kaninchen und Katzen senken die Gesamtalkaloide (0,1 bis 20 mg/kg KG, i. v.) während 15 bis 20 min den Blutdruck dosisabhängig um 10 bis 40 % [21]. Sonstige Wirkungen. In niedriger Dosierung (genauere Angabe fehlt) sollen die Gesamtalkaloide die glatte Darmmuskulatur von Kaninchen kontrahieren, in höherer Dosierung sollen sie eine unspezifische spasmolytische Wirkung haben [21]. Außerdem sollen die Gesamtalkaloide (Dosierung nicht genannt) den Sauerstoffverbrauch und die Cholinesterase des Rattenhirns hemmen [21].
Volkstümliche Anwendungen &
andere Anwendungsgebiete
In Rußland und den westasiatischen Republiken der ehemaligen Sowjetunion innerlich bei Krämpfen und bei Diabetes, äußerlich bei Hautmykosen und Zahnerkrankungen. Angaben zur Dosierung fehlen [79]. Die Wirksamkeit der Droge bei diesen Anwendungsgebieten ist nicht belegt.
Toxikologie
Acute Toxizität:
Tier. Die Gesamtalkaloide unterdrücken die motorische Aktivität von Versuchstieren und führen in höherer Dosierung (150 mg/kg KG, i. v.) zu allgemeinem Tremor [21].
Toxikologische Daten:
LD-Werte. Gesamtalkaloide. LD50 (Maus, s. c.) 237,9 mg/kg KG [21].
1. DeCandolle AP (1844) Prodromus systematis naturalis regni vegetabilis, Masson, Paris, Bd. 8, S. 381–384
2. Bentham G, Hooker JD (1876) Genera plantarum, London, Bd. 2, S. 703
3. Schumann K (1895) Apocyanaceae. In: Engler A, Prantl K (Hrsg.) Die natürlichen Pflanzenfamilien, W. Engelmann, Leipzig, Bd. IV/2, S. 145
4. Taylor WI, Farnsworth N (Hrsg.) (1973) The Vinca Alkaloids, Marcel Dekker Inc., New York
5. Stearn WT (1973) A synopsis of the genus Vinca including its taxonomic and nomenclatural history. In: Taylor WI, Farnsworth N (Hrsg.) The Vinca Alkaloids, Marcel Dekker Inc., New York, S. 19–95
6. Pichon M (1951) Bull Mus Nat Hist Nat (Paris) 23:439–444
7. Janot MM, Le Men J, Garnier J (1965) Mem Soc Bot Fr:117–124
8. Probedimova EG (1952) Vinca L. In: Komarov VL, Shishkin BK (Hrsg.) Flora of the USSR, Moskau, Bd. 18, S. 646
9. Trojanek J, Novacek M, Stary F (1973) Chemotaxonomy of Vinca species. In: Taylor WI, Farnsworth NR (Hrsg.) The Vinca Alkaloids, Marcel Dekker Inc., New York, S. 245–277
10. Malikov VM, Yunusov SY (1977) Chem Nat Comp 13:497–512
11. Koskinen A, Lounasmaa M (1983) The Sarpagine-Ajmaline Group of Indole Alkaloids. In: Zem, Bd. 43, S. 267–341
12. Farnsworth NR (1973) The phytochemistry of Vinca species. In: Taylor WI, Farnsworth N (Hrsg.) The Vinca Alkaloids, Marcel Dekker Inc., New York, S. 95–179
13. Hgn, Bd. 3, S. 124–163; Bd. 8, S. 48–59
15. Southon IW, Buckingham J (Hrsg.) (1989) Dictionary of Alkaloids, Chapman & Hall, London
16. Yagudaev MR, Kahlmirzaev MM, Yunusov SY (1983) Chem Nat Comp 19:454–458
17. Zhukovich EN, Bostoganashvili VS, Vachnadze VY (1987) Chem Nat Comp 23:618–619
18. Babaev NA (1968) Azerb Med Zh 45:32–36, zit. nach CA (1969) 70:17530
19. Ognyanov I, Pyuskyulev B (1966) Chem Ber 99:1008, zit. nach Lit. [12]
20. Roussinoff KS, Jelyazkoff DK, Gueorguieff VP (1961) Arch Ital Sci Farmacol (Bologna) 11:83–91
21. Hava L (1973) The Pharmacology of Vinca Species and their Alkaloids. In: Taylor WI, Farnsworth N (Hrsg.) The Vinca Alkaloids, Marcel Dekker Inc., New York, S. 305–338
22. Heg, Bd. V, Teil 3, S. 2051–2055
23. Potier P, Beugelmans R, Le Men J, Janot MM (1965) Ann Pharm Fr 23:61
24. Pourrat H, Le Men J (1953) Ann Pharm Fr 11:190 [PubMed]
25. Bianco A, Guiso M, Passacantilli P, Francesconi A (1984) J Nat Prod 47:901–902
26. Sakushima A, Nishibe S (1988) Phytochemistry 27:915–919
27. Rabaté MJ (1933) Bull Soc Chim Biol 15:130–134
28. Farnsworth NR, Fong HHS, Blomster RN, Draus FJ (1962) J Pharm Sci 51:217 [PubMed]
29. Balsevich J, Constabel F, Kurz WG (1982) Planta Med 44:91–93 [PubMed]
30. Banerji A, Chakrabarty M (1977) Phytochemistry 16:1124–1125
31. Mukhopadhyay G, Mukherjee B, Patra A, Chatterjee A, Ghosh R, Roychowdhury P, Kawazura (1991) Phytochemistry 30:2447–2449
32. Chatterjee A, Banerji A, Chakrabarty M (1975) Planta Med 28:109–111 [PubMed]
33. Plouvier V (1960) Compt Rend 251:131–133
34. Plouvier V (1961) Compt Rend 253:3047–3049
35. Quevauviller A, Le Men J, Janot MM (1955) Ann Pharm Fr 13:328–333 [PubMed]
36. Orgell WH (1963) Lloydia 26:59–66
37. BHP 83, S. 231–232
38. HAB 1, S. 423–424
39. Lyapunova PN (1964) Izuch Ispol'z Lekarstv Rastit Resursov SSSR (Leningrad: Med.) Sb, 255, zit. nach CA (1965) 63:922h
40. Lyapunova PN, Borisyuk YG (1961) Farm Zhur (Kiew) 16:42–47, zit. nach CA (1962) 56:10282a
41. Eichhorn B (1982) Z Phytother 3:366
42. Harnischfeger G, Stolze H (1983) Bewährte Pflanzendrogen in der Wissenschaft und Medizin, Notamed, Bad Homburg, S. 260–273
43. Imre V, Trefas L (1975) Herba Hung 14:135–149, zit. nach Lit. [42]
44. Mihalea A (1973) Ann Inst Cercet Pentru, Ser C 39:325–330, zit. nach Lit. [42]
45. Szasz K, Mark G (1973) The commercial cultivation of Vinca minor. In: Taylor WI, Farnsworth NR (Hrsg.) The Vinca Alkaloids, Marcel Dekker Inc., New York, S. 279–304
46. Le Men J, Hammouda Y (1956) Ann Pharm Fr 14:344–347 [PubMed]
47. Ibrahim RK (1963) Naturwissenschaften 50:734
48. King FE, Gilks JH, Partridge MW (1955) J Chem Soc:4206–4215
49. Rutishauser F (1932) Thèse (Pharm), Univ. Paris, zit. nach Hgn, Bd. 3, S. 161
50. Szostak H, Kowalewski Z (1969) Herba Pol (Poznan) 15:66–68
51. Rutishauser F (1932) Compt Rend 195:75–77
52. Neczypor W (1969) Pharmazie 24:273 [PubMed]
53. Cygan FC (1987) Dtsch Apoth Ztg 127:2376–2380
54. Girre L, Cillard P, Cillard J, Amoros M, Durand D (1978) Plant Méd Phytothér 12:5–23
55. Proksa B, Uhrin D, Grossmann E, Voticky Z (1987) Planta Med 53:120 [PubMed]
56. Szepesi G, Gazdag M (1981) J Chromatogr 204:341–348 [PubMed]
57. Gazdag M, Mihalyfi K, Szepesi G (1981) Fersenius' Z Anal Chem 309:105–108
58. Szczeklik E, Hano J, Bogdanikow B, Maj J (1957) Polski Tygod Lekar 12:121, zit. nach Lit. [12]
59. Shelekov YA (1964) Ref Zh Otd Vypusk Faramkol Toksikol 54:19, zit. nach Lit. [21]
60. Shelekov YA (1964) Tr Alma-Atinskogo Med Inst 21:320, zit. nach Lit. [21]
61. Hano J, Maj J (1956) Polski Tygod Lekar 11:264–267, zit. nach Lit. [21]
62. Hano J, Maj J (1957) Acta Pol Pharm 15:171–176
63. Quevauviller A, Le Men J, Janot MM (1954) Ann Pharm Fr 12:799–814 [PubMed]
64. Zheliazkov DK (1958) Suvremenna Med 9:16, zit. nach Lit. [12]
65. Voskoboinik SL (1961) Farm Zh (Kiew) 16:47, zit. nach Lit. [21]
66. Chatelier GG, Strasky E (1956) Ann Pharm Fr 14:677–685 [PubMed]
67. Delaveau P, Lallouette P, Tessier AM (1980) Planta Med 40:49–54 [PubMed]
68. BAz Nr. 173 vom 18.09.1986
69. Poletti A, Schilcher H, Müller A (1990) Heilkräftige Pflanzen, W. Hädecke Verlag, Weil der Stadt, S. 166
70. Valnet J (1979) Phytotherapie 4. Aufl., Maloine, Paris, S. 619–622
71. Font Quer P (1962) Plantas Medicinales, Labor S. A., Barcelona, S. 733–735
72. Kiersnowska B, Rogowski F, Bielawiec M, Lukjan H, Bogdanikowa B (1972) Arch Immunol Ther Exp 20:343–351 [PubMed]
73. Behninger C, Abel G, Schneider E (1992) Z Phytother 13:35–41
74. Kiersnowska B, Rogowski F, Lukjan H, Trembaczowski E, Bielawiec M, Bogdanikowa B (1973) Arch Immunol Ther Exp 21:637–644 [PubMed]
75. BAz Nr. 29a vom 12.02.1986, in der Fassung des BAz Nr. 172a vom 14.09.1988 und des BAz Nr. 177 vom 21.09.1993
76. Kle 82, S. 944–947
77. Sturdíková M, Fuska J, Grossmann E, Voticky Z (1986) Pharmazie 41:270–272 [PubMed]
78. Saxton JE (1983) The Eburnamine-Vincamine Group. In: Saxton JE (Hrsg.) Indoles, The monoterpenoid indole alkaloids, J. Wiley, New York, Teil 4, S. 439–465
79. Sokolov PD (1990) Plant resources of the USSR (russ.), Leningrad, Bd. 5, S. 39–43
80. Clason WE (1989) Elsevier's Dictionary of wild and cultivated plants, Elsevier, Amsterdam, S. 650
81. Blazek Z, Stary F (1964) Ceskoslov Farm 13:315–321
82. Gasic O, Djurkovic R, Popovic N, Pyuskyulev B, Kirilova T (1984) Zb Prir Nauke 67:93–99, zit. nach CA (1985) 102:182462
83. Trojanek J, Hodkova J (1962) Coll Czechoslov Chem Commun 27:2981–2985
84. Kowalewski Z, Kowalska M (1966) Poznan Tow Przyjaciol Nauk, Wyd Lek, Pr Kom Farm 5:55–63, zit. nach CA (1967) 67:783r
85. Cecchini T (1990) Enciclopedia de las hierbas medicinales, De Vecchi, Barcelona, S. 373–374
86. Blazek Z, Stary F (1964) Ceskoslov Farm 13:153–165
87. Máthé I, Précsényi I (1966) Acta Agron Acad Sci Hung 15:273–283
88. Máthé I (1968) Acta Pharm Hung 38:102–107 [PubMed]
89. Szostak H, Kowalewski Z (1975) Pol J Pharmacol Pharm 27:657–663 [PubMed]
90. Wren RC, Williamson EM, Evans FJ (1988) Potter's new cyclopedia of botanical drugs and preparations, Daniel Comp., Saffron Walden, S. 214
91. RoD, Bd. 3 IV-1-V
92. Hajkova J, Skacilikova J (1961) Pharmazie 16:102–103 [PubMed]
93. PF X
94. Thoms H, Brandt W (Hrsg.) (1931) Handbuch der praktischen und wissenschaftlichen Pharmazie, Botanik und Drogenkunde, Urban & Schwarzenberg, Berlin Wien, Bd. V, Teil 2, S. 1471–1472
95. Proska B, Uhrín D, Grossmann E, Voticky Z (1989) Planta Med 55:188–190 [PubMed]
96. Proska B, Uhrín D, Grossmann E, Voticky Z, Fuksa J (1988) Planta Med 54:214–218 [PubMed]
97. Farnsworth NR, Draus FJ, Sager RW, Bianculli JA (1960) J Am Pharm Assoc Sci Ed 49:589
98. Analysierte pflanzliche Rohstoffe Lieferliste Juli 1993, Fa. Paul Müggenburg, Alveslohe, S. 104
99. Rogowski F, Kiersnowska B, Lukjan H, Trembaczowski E, Bielawic M, Bogdanikowa B (1973) Arch Immunol Ther Exp 21:645–651 [PubMed]
Copyright
Lizenzausgabe mit freundlicher Genehmigung des Springer Medizin Verlags GmbH, Berlin, Heidelberg, New York
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, Birkenwaldstraße 44, 70191 Stuttgart
Datenstand
15.08.2010