Elisabeth Stahl-Biskup, Ulrike Wissinger-Gräfenhahn; aktualisiert: Volker Schulz
L > Lavandula > Lavandula × intermedia EMERIC. ex LOISEL. > Lavandulae hybridae aetheroleum (Lavandinöl)
A Lavandula angustifolia MILL.
D Lavandula angustifolia e floribus siccatis hom. HAB 1
D Lavandula angustifolia hom. HAB 1
D Lavandulae aetheroleum (Lavendelöl)
D Lavandulae flos (Lavendelblüten)
A Lavandula × intermedia EMERIC. ex LOISEL.
D Lavandulae hybridae aetheroleum (Lavandinöl)
D Lavandula-dentata-Blütenstände
D Stoechados arabicae flos (Stoechasblumen)
Aetheroleum lavandulae hybridae; Oleum lavandulae hybridae
Oil of lavandin; Huile essentielle de lavandin.
Huile essentielle de lavandin „grosso“ – PF X; Lavender Oil (English) – BP 80
Lavandinöl ist das mittels Wasserdampfdestillation gewonnene Öl der frisch geschnittenen Blütenstände.
Stammpflanzen: Lavandula × hybrida REV., L. intermedia LOISEL., L. × intermedia EMERIC.
Herkunft: Südfrankreich, Spanien und Großbritannien.
Gewinnung: Die Blütenstände werden maschinell geschnitten und zu Garben gebündelt. Sie verbleiben einige Tage auf den Feldern, bevor das Öl mittels Wasserdampfdestillation gewonnen wird. Ölausbeute 3 bis 6 % [10]. Zwei Jahre nach der Aussaat werden Kulturen angelegt, die wiederum nach 2 Jahren zum ersten Mal geerntet werden. Maximale Erzeugung im 3. oder 4. Jahr, ab 5. Jahr Rückgang. Heute verwendet man Jungpflanzen aus dem Reagenzglas [10].
Handelssorten: Heute hauptsächlich Lavandin Grosso (Lavandin 40/42) und Lavandin Abrialis (Lavandin 30/32). Die frühere Handelssorte Lavandin Ordinaire (Lavandin 20/22) ist heute durch die Handelssorte Lavandin Sumian ersetzt. Eine Ware mit einem Estergehalt von 50/52 wird unter der Bezeichnung Lavandinöl Super gehandelt.
Ganzdroge: Geruch. Charakteristischer, lavendelartiger, leicht campherartiger Geruch. Aussehen. Lavandin-„Grosso“-Öl ist eine dünnflüssige, klare hellgelbe bis bernsteinfarbene Flüssigkeit
Verfälschungen/Verwechslungen: Zumischungen von synthetischen Stoffen, die im Lavandinöl nicht vorkommen, wie Isononylalkohol bzw. -acetat (= 3,5,5-Trimethylhexanol), Nopol und Nopylacetat. Zumischung von synthetischem oder natürlichem Linalool, Linalylacetat und Campher, auch Rosmarinöl oder Rosmarinterpenen [60].
Inhaltsstoffe: Hauptkomponenten sind die Monoterpene Linalylacetat (30 bis 50 %) und der entsprechende Monoterpenalkohol Linalool (25 bis 40 %). Außerdem Campher (5 bis 10 %), 1,8-Cineol (3 bis 8 %), Caryophyllen, Terpinen-4-ol und α-Terpineol (je 2 bis 4 %), Lavandulylacetat (1 bis 3 %), cis- und trans-β-Ocimen (je 1 bis 2 %), Lavandulol, Borneol (je 1 bis 1,5 %), Limonen sowie α- und β-Pinen (je 0,5 bis 1 %). Weitere Komponenten sind Myrcen, Camphen, Borneol, Geranylacetat, Linalooloxid, 3-Octanon und 1-Octen-3-ylacetat [16], [61], [62]. In der Literatur finden sich Angaben über Carbonylverbindungen im Lavandinöl [63], bifunktionelle Komponenten [64], weitere Spurenkomponenten im höher siedenden Anteil [21]. Öle verschiedener Herkunft: Frankreich [62], Italien[17], [65], USA [20], Spanien [66].
Identitaet: DC des in Toluol gelösten Öles nach PF X: Referenzsubstanzen: Cineol, Linalool und Linalylacetat; Sorptionsmittel: Kieselgel G; FM: Ethylacetat-Toluol (5+95); Detektion: Besprühen mit Vanillinschwefelsäure-Rg., 10 min auf 100 bis 105 °C erhitzen, Auswertung im Vis; Auswertung: In der Untersuchungslösung sind die drei Hauptzonen von Linalool, Linalyacetat und Cineol zu erkennen, daneben weniger intensive Zonen im Rf-Bereich von 0 bis 0,30, je eine rosaviolette Zone im Rf-Bereich um 0,50 und um 0,95. Abbildung s. Lit. [26] PF X enthält außerdem eine gaschromatographische Identitätsprüfung mit quantitativer Aussage über einzelne Komponenten im Öl. Bedingungen s. → Lavandulae aetheroleum. Für die sechs wichtigsten Komponenten, angeordnet nach ihrer Reihenfolge im Chromatogramm, sind folgende Grenzwerte angegeben: Limonen 0,5 bis 1,5 %, Cineol 4,0 bis 7,0 %, Campher 6,0 bis 8,0 %, Linalool 25 bis 30 %, Linalylacetat 28 bis 38 % und α-Terpineol 0,5 bis 1,0 %. Die Association Française de Normalisation (A. F. N. O. R.) gibt für Lavandin-„Grosso“-Öl weitere Grenzen an: Borneol 1,5 bis 3 %, Lavandulol 0,3 bis 0,5 %, Terpinen-4-ol 2 bis 4 % und Lavandulylacetat 1,5 bis 3 %. Für Lavandin-„Abrialis“-Öl gilt folgende Spezifizierung: 1,8-Cineol 6 bis 11 %, cis-β-Ocimen 1,5 bis 4 %, trans-β-Ocimen 3 bis 7 %, Linalool 30 bis 38 %, Campher 7 bis 11 %, Borneol 2 bis 4 %, Lavandulol 0,5 bis 1,5 %, Terpinen-4-ol höchstens 1 %, Linalylacetat 20 bis 30 %, Lavandulylacetat 1 bis 2 %. Für Lavandin-„Super“-Öl sind folgende Grenzwerte zu finden: Limonen 0,5 bis 0,8 %, Cineol 2,1 bis 4,0 %, cis -Ocimen 1,4 bis 1,8 %, Campher 4,1 bis 5,5 %, Linalool 31,4 bis 33,8 %, Linalylacetat 36,6 bis 43,1 %, Borneol 2,1 bis 3,0 % [60]. Weitere GC-Untersuchungen zur Zusammensetzung der einzelnen Handelssorten s. Lit. [31], [62]
Reinheit: Relative Dichte: 0,890 bis 0,898 PF X; 0,875 bis 0,895 BP 80. Brechungsindex: 1,458 bis 1,464 PF X; 1,460 bis 1,474 BP 80. Optische Drehung: –4 ° bis –7 ° PF X; –5 ° bis –13 ° BP 80. Säurezahl: Höchstens 1,0PF X. Esterzahl: 25 bis 45 BP 80. Esterzahl nach Acetylierung: 165 bis 200 BP 80. Löslichkeit in Alkohol: Löslich mit Opaleszenz in 4 Volumenteilen Ethanol 70 % PF X; in 3 Volumenteilen Ethanol 30 % BP 80. PF X prüft die Reinheit auch gaschromatographisch (s. → Identität). Die Gaschromatographie ist besonders gut geeignet, um Verschnitte der Öle festzustellen. Im Falle des Zusatzes von synthetischem Campher resultieren höhere Campherwerte, bei Zusatz von Rosmarinöl ist ein deutlicher Zuwachs bei α-Pinen, Camphen und β-Pinen zu beobachten sowie eine drastische Erhöhung des Cineolgehalts und ein Anstieg des Borneolgehalts. Der Nachweis von synthetischem Linalool bzw. Linalylacetat gelingt möglicherweise durch den Nachweis von 1,2-Dihydrolinalool bzw. von 1,2-Dihydrolinalylacetat bzw. der entsprechenden Dehydroverbindungen, die als Synthesebegleitprodukte jeweils in Mengen von 1,3 bis 5,5 % enthalten sein können und in der Natur nicht vorkommen; mit Abbildungen s. Lit. [15], [60] Ein besonders tückisches Verschnittmittel ist ein sog. Coupage, d. h. ein künstliches Gemisch von Lavandin-Inhaltsstoffen. Als Ausgangsmaterial werden Syntheseprodukte wie Linalool, Linalylacetat, Campher, Isononylalkohol, weiterhin Rosmarinöl-Vorläufe (Terpenfraktion) und Borneol verwendet. Dies hat zur Folge, daß sich, im Gegensatz zum Verschnitt mit einzelnen Stoffen, die prozentuale Verteilung der Komponenten im Gemisch nur unmerklich ändert. In solchen Fällen erfordert der Nachweis eine sorgfältige Analyse des Gaschromatogramms auf „minor components“ als Fremdpeaks [60].
Gehalt: Der Linalylacetatgehalt muß, gaschromatographisch bestimmt, zwischen 28 und 30 % liegen PF X.
Gehaltsbestimmung: s. → Lavandulae aetheroleum.
Lagerung: In gut gefüllten, geschlossenen Behältern, vor Licht geschützt PF X, BP 80, zusätzlich nicht über 25 °CBP 80.
Verwendung: Zur Aromatisierung von Seifen, Lotionen, Lavendelwässern, Schaumbädern und kosmetischen Emulsionen. In der Haushaltsparfümerie [94].
Gesetzliche Bestimmungen: Lavandinöl hat den GRAS-Status [68], d. h. es wird allgemein als sicher angesehen (generally regarded as safe).
Wirkungen: Antimikrobielle Wirkung. In einem Agardiffusionstest mit dem unverdünnten ätherischen Öl an 22 Mikroorganismen wurde bei 17 Hemmwirkung beobachtet [36]. Ebenfalls im Diffusionstest Hemmwirkung gegenMycobacterium chelonei, M. fortuitum, M. kansasii, M. marinum und M. scrofulaceum beobachtet; 10 μL Öl wirkten stärker als die Standardsubstanzen Amikacin (30 μg) und Kanamycin (30 μg) [67]. Im Verdünnungstest wirkt Lavandinöl hemmend auf die Dermatophyten Epidermophyton floccosum (MHK-Wert zwischen 313 und 625 ppm),Trichophyton mentagrophytes var. interdigitale (MHK-Wert >1250 ppm) und Trichophyton rubrum (MHK-Wert zwischen 313 und 625 ppm) [37].
Keine Reizung bei unverdünnter Applikation auf den Rücken haarloser Mäuse und Schweine; keine Reizung in 5 %iger Verdünnung am Menschen (48 h, Patch-Test) [68].
Sensibilisierung: Keine Sensibilisierung in 5 %iger Lösung in Vaseline an 26 Probanden [68].
Toxikologische Daten:
LD-Werte. LD50 p. o. bei Ratten und dermal bei Kaninchen >5 g/kg [68].
1. Melchior H (Hrsg.) (1964) Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien, 12. Aufl., Gebr. Borntraeger, Berlin, Bd. II, S. 441
2. Wunderlich R (1967) Oesterr Bot Z 114:384–483
3. Chaytor DA (1937) J Linn Soc Bot 51:153–204
4. El-Gazzar A, Watson L (1968) Phytomorphology 18:79–83
5. Litvinenko VI, Popova TP, Simonjan AV et al. (1975) Planta Med 27:372–380 [PubMed]
6. Peyron L (1974) Riv Ital 56:672–680
7. Papanov GY, Gács-Baitz E, Malakov PY (1985) Phytochemistry 24:3.045–3.046
8. Marin PD, Sajdl V, Kapor S et al. (1991) Phytochemistry 30:2979–2982
9. French D, Youngquist RW, Lee A (1959) Arch Biochem Biophys 85:471–477 [PubMed]
10. Meunier C (1989) Dragoco Rep 146–158
11. Dachler M, Pelzmann H (1989) Heil- und Gewürzpflanzen, Österreichischer Agrarverlag, Wien, S. 158
12. Morin P, Richard H (1985). In: Adda J (Hrsg.) Progress in Flavour Research, Elsevier Science Publishers B. V., Amsterdam, S. 563–576
13. Touche J, Derbesy M, Clinas JR (1981) Riv Ital 63:320–323
14. Lalande B (1984) Perfum Flav 9:117–121
15. Agnel R, Teisseire P (1984) Perfum Flav 9:53–56
16. Prager MJ, Miskiewicz MA (1979) J Assoc Off Anal Chem 62:1231–1238
17. Melegari M, Albasini A, Vampa G et al. (1981) Riv Ital 58:314–319
18. Nicolov N, Tzoutzoulova A, Nenov N (1976) Riv Ital 58:349–365
19. Kuštrak D, Besič J (1975) Pharm Acta Helv 50:373–378 [PubMed]
20. Tucker AO, Maciarello MJ, Howell JT (1984) Perfum Flav 9:49–52
21. Kaiser R, Lamparsky D (1977) Tetrahedron Lett 665–668
22. Timmer R, ter Heide R, de Valois PJ, Wobben HJ (1975) J Agric Food Chem 23:53–56
23. Kaiser R, Lamparsky D (1983) Helv Chim Acta 66:1835–1842
24. Kaiser R, Lamparsky D (1983) Helv Chim Acta 66:1843–1849
25. Kaiser R, Lamparsky D (1984) Helv Chim Acta 67:1184–1197
26. Wagner H, Bladt S, Zgainski EM (1983) Drogenanalyse, Springer Verlag, Berlin Heidelberg New York, S. 34
27. Rohdewald P, Rücker G, Glombitza KW (1986) 1. Ergänzungslieferung 1991, Apothekengerechte Prüfvorschriften, Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart, S. 839
28. Thies W (1984) Fresenius' Z Anal Chem 318:249–250
29. Mosandl A, Schubert V (1990) Z Lebensm Unters Forsch 190:506–510
30. König WA (1990) Kontakte 3–14
31. Benecke R, Thieme H, Brotka J (1981) Zentralbl Pharm 116:245–253
32. Jirovetz L, Nikiforov A, Buchbauer G et al. (1989) Mikrochim Acta 1–6
33. Glasl H, Wagner H (1974) Dtsch Apoth Ztg 114:363–369
34. Knobloch K, Pauli A, Iberl B et al. (1988). In: Schreier P (Hrsg.) Bioflavour 87, Walter de Gruyter & Co, Berlin New York, S. 287–299
35. Janssen AM, Chin NLJ, Scheffer JJC et al. (1986) Pharm Weekbl 8:289–292
36. Blakeway J, Dupont RB (1986) Soap Perfum Cosmet 59:201–203
37. Janssen AM, Scheffer JJC, Parhan-van Atten AW et al. (1988) Pharm Weekbl 10:277–280
38. Rideal EK (1930) Parfum Record 21:344
39. Atanassova-Shopova S, Roussinov KS (1970) Izv Inst Fiziol (Sofia) 13:69–77
40. Guillemain J, Rousseau A, Delaveau P (1989) Ann Pharm Fr 47:337–343 [PubMed]
41. Buchbauer G, Jirovetz L, Jäger W et al. (1991) Z Naturforsch 46c:1067–1072
42. Jirovetz L, Buchbauer G, Jäger W et al. (1990) Fresenius' Z Anal Chem 338:922–923
43. BAz Nr. 228 vom 05.12.1984
44. BAz Nr. 203 vom 30.10.1991
45. Hausen BM (1988) Allergiepflanzen – Pflanzenallergene, Ecomed Verlagsgesellschaft, Landsberg München, S. 167
46. Laugier P, Hunziker N (1975) J Med Lyon 56:173–182
47. Opdyke DLJ (1976) Food Cosmet Toxicol 14:451
48. Deutschmann F, Hohmann B, Sprecher E et al. (1992) Pharmazeutische Biologie, Bd. 3, Drogenanalyse I: Morphologie und Anatomie, 3. Aufl., Gustav Fischer Verlag, Stuttgart, S. 249
49. Kommentar zur Standardzulassung s. Lit. [54]
50. Ivanova LG, Chipiga AP, Naidenova VP (1977) Khim Prir Soedin 111–112
51. Hadjieva P, Alexiev K, Topalova I (1987). In: Bulgarian Academy of Science (Hrsg.) Bioorganic Chemistry and Structural Elucidation and Chemical Transformation of Natural Products, VCH Publishers, New York Weinheim, S. 519–524
52. Vollmer (1934) Arch Exp Pathol Pharmacol 176:207–216
53. Dombrowicz E, Zadernowski R, Swiatek L (1990) Farm Pol 46:405–409
54. Standard-Zulassungen für Fertigarzneimittel (1991) Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart, Govi-Verlag GmbH, Frankfurt
55. Hoeffding W (1936) Dtsch Med Wochenschr 721–725
56. Gamez MJ, Jimenez J, Navarro C et al. (1990) Pharmazie 45:69–70 [PubMed]
57. Khalil AM, Ashy MA, El-Tawil BAH et al. (1979) Pharmazie 34:564
58. Ferreres F, Barberan FAT, Tomas F (1986) Fitoterapia 57:199–200
59. Gamez MJ, Zarzuelo A, Risco S et al. (1988) Pharmazie 43:441–442 [PubMed]
60. Bruns K (1979) Seifen, Oele, Fette, Wachse 105:291–294
61. Zola A, Le Vanda JP (1979) Parfum Cosmet Arom 25:60–63
62. Prager MJ, Miskiewicz MA (1981) Perfum Flav 6:53–58
63. Stadler PA (1960) Helv Chim Acta 43:1601–1612
64. Mookherjee BD, Trenkle RW (1973) J Agric Food Chem 21:298–302
65. Marotti M, Piccaglia R, Galletti C (1989) Herb Hung 28:37–44
66. Pascual Teresa J, Ovejero J, Caballero E et al. (1991) An Quim 87:402–404
67. Gabbrielli G, Loggini F, Cioni PL et al. (1988) Pharmacol Res Commun 20 (Suppl 5):37–40 [PubMed]
68. Opdyke DLJ (1976) Food Cosmet Toxicol 14:447
69. Shimizu M, Shogawa H, Matsuzawa T et al. (1990) Chem Pharm Bull 38:2283–2284 [PubMed]
70. Hagemann JM, Earle FR, Wolff IA et al. (1967) Lipids 2:371–380 [PubMed]
71. Grupo profesional de técnicos perfumistas Barcelona (1979) Dragoco Rep 175–192
72. De Pascual Teresa J, Caballero E, Caballero C et al. (1983) Phytochemistry 22:1033–1034
73. De Pascual Teresa J, Ovejero J, Anaya J et al. (1989) Planta Med 55:398–399 [PubMed]
74. Formacek V, Kubeczka KH (1982) Essential Oil Analysis by Capillary Gas Chromatography and Carbon-13 NMR Spectroscopy, John Wiley & Sons, Chichester New York Brisbane, S. 285
75. Fröhlich E (1968) Wien Med Wochenschr 118:345–350 [PubMed]
76. Opdyke DLJ (1976) Food Cosmet Toxicol 14:453
77. Granger R, Passet J, Teulade-Arbousset G (1973) Trav Soc Pharm Montpellier 33:355–360
78. Kokkalou E (1988) Planta Med 54:58–59 [PubMed]
79. Ulubelen A, Gören N, Olcay Y (1988) Phytochemistry 27:3966–3967
80. Ulubelen A, Olcay Y (1989) Fitoterapia 60:475–476
81. Gamez MJ, Jimenez J, Risco S et al. (1987) Pharmazie 42:706–707 [PubMed]
82. Delaveau P, Guillemain J, Narcisse G et al. (1989) CR Soc Biol 183:342–348
83. BAz Nr. 104a vom 07.06.1990
84. FEu, Bd. 3, S. 187–188
85. Heg (1975) Bd. V, S. 2274–2279
86. GHo, Bd. VII, S. 18
87. Roth L, Daunderer M, Kormann K (1988) Giftpflanzen-Pflanzengifte, 3. Aufl., ecomed Verlagsgesellschaft mbH, Landsberg/München, S. 414
88. Hag, Bd. V, S. 464
89. Braun H, Frohne D (1987) Heilpflanzenlexikon für Ärzte und Apotheker, 5. Aufl., G. Fischer Verlag, Stuttgart, S. 147
90. Schultze-Motel J (Hrsg.) (1986) Rudolf Mansfeld, Verzeichnis landwirtschaftlicher und gärtnerischer Kulturpflanzen, 2. Aufl., Springer Verlag, Berlin Heidelberg New York, Bd. III, S. 1139
91. Berger F (1949) Handbuch der Drogenkunde, Verlag Wilhelm Maudrich, Wien, S. 344
92. Heeger EF (1956) Handbuch des Arznei- und Gewürzpflanzenanbaues, Deutscher Bauernverlag, Berlin, S. 441
93. Torii S, Fukuda H, Kanemoto H et al. In: Van Toller S, Dodd GH (Hrsg.) Perfumery, The Psychology and Biology of Fragrance, Chapman and Hall, London New York, S. 107
94. Harder U (1979) Seifen, Oele, Fette, Wachse 105:294–297
95. Papanov G, Bozov P, Malakov P (1992) Phytochemistry 31:1.424–1.426
96. Kreis P, Mosandl A (1992) Flavour Fragrance J 7:187–193
97. Valnet J (1991) Aromatherapie, Wilhelm Heyne Verlag, München, S. 166
98. DAC 86
99. PF X
100. Kienholz M (1960) Med Monatsschr 14:245–248 [PubMed]
101. Liener A (1960) Beitr Klin Tuberkul 122:182–191
102. Liener A (1959) Beitr Klin Tuberkul 119:412–422
103. Pometta D, Aguet F (1958) Schweiz Med Wochenschr 27:670–671
104. Arch F (1962) Med Klin 28:1221–1224
105. Listabarth H (1961) Wien Med Wochenschr 8:151–153
106. Liener A (1958) Beitr Klin Tuberkul 118:148–161
107. Wasilewski A (1967) Med Klin 62:64–67 [PubMed]
108. Akhondzadeh S, Kashani L, Fotouhi A et al. (2003) Comparison of Lavandula angustifolia Mill. tincture and imipramine in the treatment of mild to moderate depression: a double-blind randomized trial. Prog Neuro-Psychopharmacol Biol Psychiatry 27:123–127
109. Anonymus (1975) Safe and unsafe herbs in herbal teas. Department of Health Education and Welfare. Public Health Service. FDA, Wasington DC
110. Anonymus (2001) FDA/CFSAN/OPA: EAFUS List. http://vm.cfsan.fda.gov/~dms/eafus.html
111. Aoshima H, Hamamoto K (1999) Potentiation of GABA-A receptors expressed in Xenopus oocytes by perfume and phytoncid. Biosci Biotechnol Biochem 63:743–748 [PubMed]
112. Blumenthal M (2000) Herbal Medicine. Expanded Commission E Monographs. American Botanical Council, Austin, USA, pp. 226–229
113. Bradshaw RH, Marchant JN, Meredith MJ et al. (1998) Effects of lavender straw on stress and travel sickness in pigs. Journal of Alternative and Complementary Medicine 4:271–275
114. Brand G, Millot JL, Henquell D (1999) Olfaction and hemispheric asymmetry: unilateral stimulation and bilateral electrodermal recordings. Neuropsychobiology 39:160–164 [PubMed]
115. Buchbauer G (1996) Aromatherapie: Methoden der Erforschung. Deutsche Apotheker Zeitung 136:2939–2944
116. Burns EE, Blamey C, Ersser SJ et al. (2000) An investigation into the use of aromatherapy in intrapartum midwifery practice. Journal of Alternative and Complementary Medicine 6:141–147
117. Cavanagh HMA, Wilkinson JM (2002) Biological activities of lavender essential oil. Phytother Res 16:301–308[PubMed]
118. Cooke B, Ernst E (2000) Aromatherapy: a systematic review. Brit J General Practice 50:493–496
119. Coulson ICH, Khan ASA (1999) Facial „pillow“ dermatitis due to lavender oil allergy. Contact Dermatitis 41:111[PubMed]
120. Dale A, Cornwell S (1994) The role of lavender oil in relieving perineal discomfort following childbirth: a blind randomized clinical trial. J Adv Nurs 19:89–96 [PubMed]
121. De Smet PAGM, Keller K, Hänsel R et al. (1993) Adverse effects of herbal drugs. Springer, Berlin Heidelberg New York, pp. 8–12
122. Degel J, Köster EP (1999) Odors: implicit memory and performance effects. Chem Senses 24:317–325[PubMed]
123. Di Nardo W, Di Girolamo S, Galli A et al.(2000) Olfactory function evaluated by SPECT. Am J Rhinol 14:57–61[PubMed]
124. Diego MA, Jones NA, Field T et al.(1998) Aromatherapy positively affects mood, EEG patterns of alertness and math computations. Int J Neuro Sci 96:217–234
125. Dunn C, Sleep J, Collett D (1995) Sensing an improvement: an experimental study to evaluate the use of aromatherapy, massage and periods of rest in an intensive care unit. J Adv Nursing 21:34–40 [PubMed]
126. Ghelardini C, Galeotti N, Salvatore G et al. (1999) Local anaesthetic activity of essential oil of Lavandula angustifolia. Planta Med 65:700–703 [PubMed]
127. Hardy M, Kirk-Smith MD, Stretch DD (1995) Replacement of drug treatment for insomnia by ambient odour. Lancet 346:701 [PubMed]
128. Hohmann J, Zupko I, Redei D et al.(1999) Protective effects of the aerial parts of Saliva officinalis, Melissa officinalis and Lavandula angustifolia and their constituants against enzyme-dependent and enzyme-independent lipid peroxidation. Planta Med 65:576–578 [PubMed]
129. Jager W, Buchbauer G, Jirovetz L et al. (1992) Percutaneous absorption of lavender oil from a massage oil. J Soc Cosmet Chem 43:49–54
130. Karamat E, Ilmberger J, Buchbauer C et al. (1992) Excitatory and sedative effects of essential oils on the human reaction time performance. Chemical Senses 17:847
131. Kohlert C, Rensen IV, März R et al. (2000) Bioavailability and pharmacokinetics of natural volatile terpenes in animals and humans. Planta Med 66:495–505 [PubMed]
132. Lantry LE, Zhang Z, Gao F et al.(1997) Chemoprotective effect of perillyl alcohol on 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-botanone induced tumorigenesis in (C3H/HeJ X A/J)F-1 mouse lung. J Cell Biochem Suppl 27:20–25[PubMed]
133. Lis Balchin M (Ed.) (2002) Lavender – The genus Lavandula. Taylor & Francis, London and New York, 2002
134. Lis-Balchin M, Hart S (1999) Studies on the mode of action of essential oil lavender (Lavandula angustifolia P. Miller).Phytother Res 13:540–542 [PubMed]
135. Motomura N, Sakurai A, Yotsuya Y (1998) A psychophysiological study of lavender odorant. Memoirs of Osaka Kyoiku University III747:281–287
136. Romine IJ, Bush AM, Geist CR (1999) Lavender aromatherapy in recovery from exercise. Perceptual and Motor Skills 88:756–758
137. Saeki Y (2000) The effect of foot-bath with or without essential oil of lavender on the autonomic nervous system: a randomized trial. Complementary Therapies in Medicine 8:2–7
138. Schulz H, Jobert M, Hübner WD (1998) The quantitative EEG as a screening instrument to identify sedative effects of single doses of plant extracts in comparison with diazepam. Phytomedicine 5:449–458
139. Sugawara Y, Hara C, Aoki T et al. (2000) Odor distinctiveness between enantiomers of linalool: difference in perception and responses elicited by sensory test and forehead surface potential wave measurement. Chem Senses 25:77–84 [PubMed]
140. Sugawara Y, Hara C, Tamura K et al.(1998) Sedative effect on humans of inhalation of essential oil of linalool: sensory evaluation and physiological measurements usin optically active linalools. Analytica Chimica Acta 365:293–299
141. Varma S, Blackford S, Statham BN et al. (2000) Combined contact allergy to tea tree oil and lavender oil complicating chronic vulvovaginitis. Contact Dermatitis 42:309 [PubMed]
142. Vernet-Maury E, Alaoui-Ismaili Q, Dittmar A et al. (1999) Basic emotions induced by odorants: a new approach based on autonomic pattern results. J Autonomic Nervous System 75:176–183 [PubMed]
143. Wiertelak EP, De la Cruz AL, Winer T et al. (1998) Lavandula angustifolia inhalation and nociception: breathing lavender alters pain sensitivity in the rat. Society for Neuroscience 24: Abstract 250.13
144. Wolf A (1999) Essential oil poisoning. Clinical Toxicology 37:721–727
145. Yamada K, Mimaki Y, Sashida Y (1994) Anticonvulsive effects of inhaling lavender oil vapour. Biol Pharm Bull 17:359–360 [PubMed]
146. Buckle J (1992) Aromatherapy: does it matter which lavender EO is used? Nurs Times 89:32–35
147. Holmes C, Hopkins V, Hensford C et al. (2001) Lavender oil as treatment for agitated behaviour in severe dementia; a placebo-controlled study. Int J Geriatr Psychiatry 17:305–308
148. Kasper S (2009) Silexan in der Behandlung von Angststörungen. Zeitschrift für Phytotherapie 30 (Suppl 1):S9
149. Kim JT, Ren CJ, Fielding GA et al. (2007) Treatment with lavender aromatherapy in the post-anesthesia care unit reduces opioid requirements of morbidly obese patients undergoing laparoscopic adjustable gastric banding. Obese Surg 17:920–925
150. Lewith TL, Godfrey AD, Prescott P (2005) A single-blinded, randomizes pilot study evaluating the aroma of Lavandula angustifolia as a treatment for mild insomnia. J Altern Complement Med 11:631–637 [PubMed]
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24.01.2013