Lavandula hybrida eo

Gewinnung: Die Blütenstände werden maschinell geschnitten und zu Garben gebündelt. Sie verbleiben einige Tage auf den Feldern, bevor das Öl mittels Wasserdampfdestillation gewonnen wird. Ölausbeute 3 bis 6 % [10]. Zwei Jahre nach der Aussaat werden Kulturen angelegt, die wiederum nach 2 Jahren zum ersten Mal geerntet werden. Maximale Erzeugung im 3. oder 4. Jahr, ab 5. Jahr Rückgang. Heute verwendet man Jungpflanzen aus dem Reagenzglas [10].

Handelssorten: Heute hauptsächlich Lavandin Grosso (Lavandin 40/42) und Lavandin Abrialis (Lavandin 30/32). Die frühere Handelssorte Lavandin Ordinaire (Lavandin 20/22) ist heute durch die Handelssorte Lavandin Sumian ersetzt. Eine Ware mit einem Estergehalt von 50/52 wird unter der Bezeichnung Lavandinöl Super gehandelt.

Pharmakognosie & Inhaltsstoffe [-]

Ganzdroge: Geruch. Charakteristischer, lavendelartiger, leicht campherartiger Geruch. Aussehen. Lavandin-„Grosso“-Öl ist eine dünnflüssige, klare hellgelbe bis bernsteinfarbene Flüssigkeit

Verfälschungen/Verwechslungen: Zumischungen von synthetischen Stoffen, die im Lavandinöl nicht vorkommen, wie Isononylalkohol bzw. -acetat (= 3,5,5-Trimethylhexanol), Nopol und Nopylacetat. Zumischung von synthetischem oder natürlichem Linalool, Linalylacetat und Campher, auch Rosmarinöl oder Rosmarinterpenen [60].

Inhaltsstoffe: Hauptkomponenten sind die Monoterpene Linalylacetat (30 bis 50 %) und der entsprechende Monoterpenalkohol Linalool (25 bis 40 %). Außerdem Campher (5 bis 10 %), 1,8-Cineol (3 bis 8 %), Caryophyllen, Terpinen-4-ol und α-Terpineol (je 2 bis 4 %), Lavandulylacetat (1 bis 3 %), cis- und trans-β-Ocimen (je 1 bis 2 %), Lavandulol, Borneol (je 1 bis 1,5 %), Limonen sowie α- und β-Pinen (je 0,5 bis 1 %). Weitere Komponenten sind Myrcen, Camphen, Borneol, Geranylacetat, Linalooloxid, 3-Octanon und 1-Octen-3-ylacetat [16], [61], [62]. In der Literatur finden sich Angaben über Carbonylverbindungen im Lavandinöl [63], bifunktionelle Komponenten [64], weitere Spurenkomponenten im höher siedenden Anteil [21]. Öle verschiedener Herkunft: Frankreich [62], Italien[17], [65], USA [20], Spanien [66].

Identitaet: DC des in Toluol gelösten Öles nach PF X: Referenzsubstanzen: Cineol, Linalool und Linalylacetat; Sorptionsmittel: Kieselgel G; FM: Ethylacetat-Toluol (5+95); Detektion: Besprühen mit Vanillinschwefelsäure-Rg., 10 min auf 100 bis 105 °C erhitzen, Auswertung im Vis; Auswertung: In der Untersuchungslösung sind die drei Hauptzonen von Linalool, Linalyacetat und Cineol zu erkennen, daneben weniger intensive Zonen im Rf-Bereich von 0 bis 0,30, je eine rosaviolette Zone im Rf-Bereich um 0,50 und um 0,95. Abbildung s. Lit. [26] PF X enthält außerdem eine gaschromatographische Identitätsprüfung mit quantitativer Aussage über einzelne Komponenten im Öl. Bedingungen s. → Lavandulae aetheroleum. Für die sechs wichtigsten Komponenten, angeordnet nach ihrer Reihenfolge im Chromatogramm, sind folgende Grenzwerte angegeben: Limonen 0,5 bis 1,5 %, Cineol 4,0 bis 7,0 %, Campher 6,0 bis 8,0 %, Linalool 25 bis 30 %, Linalylacetat 28 bis 38 % und α-Terpineol 0,5 bis 1,0 %. Die Association Française de Normalisation (A. F. N. O. R.) gibt für Lavandin-„Grosso“-Öl weitere Grenzen an: Borneol 1,5 bis 3 %, Lavandulol 0,3 bis 0,5 %, Terpinen-4-ol 2 bis 4 % und Lavandulylacetat 1,5 bis 3 %. Für Lavandin-„Abrialis“-Öl gilt folgende Spezifizierung: 1,8-Cineol 6 bis 11 %, cis-β-Ocimen 1,5 bis 4 %, trans-β-Ocimen 3 bis 7 %, Linalool 30 bis 38 %, Campher 7 bis 11 %, Borneol 2 bis 4 %, Lavandulol 0,5 bis 1,5 %, Terpinen-4-ol höchstens 1 %, Linalylacetat 20 bis 30 %, Lavandulylacetat 1 bis 2 %. Für Lavandin-„Super“-Öl sind folgende Grenzwerte zu finden: Limonen 0,5 bis 0,8 %, Cineol 2,1 bis 4,0 %, cis -Ocimen 1,4 bis 1,8 %, Campher 4,1 bis 5,5 %, Linalool 31,4 bis 33,8 %, Linalylacetat 36,6 bis 43,1 %, Borneol 2,1 bis 3,0 % [60]. Weitere GC-Untersuchungen zur Zusammensetzung der einzelnen Handelssorten s. Lit. [31], [62]

Reinheit: Relative Dichte: 0,890 bis 0,898 PF X; 0,875 bis 0,895 BP 80. Brechungsindex: 1,458 bis 1,464 PF X; 1,460 bis 1,474 BP 80. Optische Drehung: –4 ° bis –7 ° PF X; –5 ° bis –13 ° BP 80. Säurezahl: Höchstens 1,0PF X. Esterzahl: 25 bis 45 BP 80. Esterzahl nach Acetylierung: 165 bis 200 BP 80. Löslichkeit in Alkohol: Löslich mit Opaleszenz in 4 Volumenteilen Ethanol 70 % PF X; in 3 Volumenteilen Ethanol 30 % BP 80. PF X prüft die Reinheit auch gaschromatographisch (s. → Identität). Die Gaschromatographie ist besonders gut geeignet, um Verschnitte der Öle festzustellen. Im Falle des Zusatzes von synthetischem Campher resultieren höhere Campherwerte, bei Zusatz von Rosmarinöl ist ein deutlicher Zuwachs bei α-Pinen, Camphen und β-Pinen zu beobachten sowie eine drastische Erhöhung des Cineolgehalts und ein Anstieg des Borneolgehalts. Der Nachweis von synthetischem Linalool bzw. Linalylacetat gelingt möglicherweise durch den Nachweis von 1,2-Dihydrolinalool bzw. von 1,2-Dihydrolinalylacetat bzw. der entsprechenden Dehydroverbindungen, die als Synthesebegleitprodukte jeweils in Mengen von 1,3 bis 5,5 % enthalten sein können und in der Natur nicht vorkommen; mit Abbildungen s. Lit. [15], [60] Ein besonders tückisches Verschnittmittel ist ein sog. Coupage, d. h. ein künstliches Gemisch von Lavandin-Inhaltsstoffen. Als Ausgangsmaterial werden Syntheseprodukte wie Linalool, Linalylacetat, Campher, Isononylalkohol, weiterhin Rosmarinöl-Vorläufe (Terpenfraktion) und Borneol verwendet. Dies hat zur Folge, daß sich, im Gegensatz zum Verschnitt mit einzelnen Stoffen, die prozentuale Verteilung der Komponenten im Gemisch nur unmerklich ändert. In solchen Fällen erfordert der Nachweis eine sorgfältige Analyse des Gaschromatogramms auf „minor components“ als Fremdpeaks [60].

Gehalt: Der Linalylacetatgehalt muß, gaschromatographisch bestimmt, zwischen 28 und 30 % liegen PF X.

Gehaltsbestimmung: s. → Lavandulae aetheroleum.

Lagerung, Stabilität, Verwendung, u. a. [-]

Lagerung: In gut gefüllten, geschlossenen Behältern, vor Licht geschützt PF X, BP 80, zusätzlich nicht über 25 °CBP 80.

Verwendung: Zur Aromatisierung von Seifen, Lotionen, Lavendelwässern, Schaumbädern und kosmetischen Emulsionen. In der Haushaltsparfümerie [94].

Gesetzliche Bestimmungen: Lavandinöl hat den GRAS-Status [68], d. h. es wird allgemein als sicher angesehen (generally regarded as safe).

Pharmakologie [-]

Wirkungen: Antimikrobielle Wirkung. In einem Agardiffusionstest mit dem unverdünnten ätherischen Öl an 22 Mikroorganismen wurde bei 17 Hemmwirkung beobachtet [36]. Ebenfalls im Diffusionstest Hemmwirkung gegenMycobacterium chelonei, M. fortuitum, M. kansasii, M. marinum und M. scrofulaceum beobachtet; 10 μL Öl wirkten stärker als die Standardsubstanzen Amikacin (30 μg) und Kanamycin (30 μg) [67]. Im Verdünnungstest wirkt Lavandinöl hemmend auf die Dermatophyten Epidermophyton floccosum (MHK-Wert zwischen 313 und 625 ppm),Trichophyton mentagrophytes var. interdigitale (MHK-Wert >1250 ppm) und Trichophyton rubrum (MHK-Wert zwischen 313 und 625 ppm) [37].

Unerwünschte Wirkungen

Keine Reizung bei unverdünnter Applikation auf den Rücken haarloser Mäuse und Schweine; keine Reizung in 5 %iger Verdünnung am Menschen (48 h, Patch-Test) [68].

Toxikologie

Sensibilisierung: Keine Sensibilisierung in 5 %iger Lösung in Vaseline an 26 Probanden [68].

Toxikologische Daten:

LD-Werte. LD₅₀ p. o. bei Ratten und dermal bei Kaninchen >5 g/kg [68].

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Copyright

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Datenstand

24.01.2013