Trifolium
Trifolium-pratense-Blüten
Verfasser
Diether Ennet
Übersicht
T > Trifolium > Trifolium pratense L. > Trifolium-pratense-Blüten
Gliederung
D Trifolium arvense hom. HAB 34
D Trifolium pratense hom. HPUS 78
D Trifolium repens hom. HAB 34
D Trifolium repens hom. HPUS 78
Synonyme
Flores trifolii pratensis; Trifolii pratensis flos
Sonstige Bezeichnungen
dt.:Ackerkleeblüten, Honigblumenblüten; Red clover flowers.
Offizinell
Trifolium pratense – BHP 83
Definition der Droge
Getrocknete Blütenköpfchen.
Charakteristik
Stammpflanzen: Trifolium pratense L.
Ganzdroge: Aussehen. Abgeflachte, leicht eiförmige Blütenköpfe, bis 30 mm im Durchmesser, zusammengesetzt aus einer Anzahl roter oder brauner stielloser, gekrümmter, bis 15 mm langer Papilionaceenblüten, die einen fein behaarten Kelch mit 5 Spitzen Kelchblättern besitzen. Ferner sind schwach grüne Laubblattstücke vorhanden [14].
Mikroskopisches Bild: Die Haare des Kelches und der Blätter sind lang, einzellig, dickwandig, etwa 500 μm lang an der Kelchröhre, etwa 750 μm lang auf den Laubblättchen und etwa 1 mm lang an den Kelchzähnen. An den Blattgefäßen Calciumoxalatprismen. Die Pollen in rechteckig sphärischen Körnern mit 3 Poren, etwa 40 μm im Durchmesser [14].
Identitaet: – Gesamtasche: Höchstens 10 % BHP 83. Säureunlösliche Asche: Höchstens 2 % BHP 83. Wasserlösliche Extraktivstoffe: Mindestens 15 % BHP 83.
Lagerung, Stabilität, Verwendung, u. a.
Zubereitungen: Fluidextrakt 1:1 in 25 %igem EtOH, Tinktur 1:10 in 45 %igem EtOH.
Volkstümliche Anwendungen &
andere Anwendungsgebiete
Bei chronischen Hautkrankheiten, insbesondere bei Ekzemen und Schuppenflechte, und bei Keuchhusten [14]. Bis zu 3mal tgl. je 4 g als Infus einnehmen. Fluidextrakt: 1,5 bis 3 mL 3mal tgl. Tinktur: 1 bis 2 mL bis 3mal tgl [14].
1. Melchior H (Hrsg.) (1964) A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien, 12. Aufl., Bd. II, Gebr. Bornträger, Berlin, S. 237
2. Heg (1975) Bd. VI, Teil 3, S. 1.275–1.352
3. Rizk AM (1986) The Phytochemistry of the Flora of Qatar, Scientific and Applied Research Centre, University of Qatar, S. 279–282
4. Foo LY, Jones WT, Porter LJ, Williams VM (1982) Phytochemistry 21:933–935
5. Jones E, Hughes RE (1983) Phytochemistry 22:2.493–2.499
6. BAz Nr. 104a vom 07.06.1990
7. Cassady JM, Zennie TM, Chae YH, Ferin MA, Portuondo NE, Baird WM (1988) Cancer Res 48:6.257–6.261[PubMed]
8. Saxena VK, Jain AK (1986) Phytochemistry 25:2.687–2.888
9. Sekiya J, Kajivara T, Munechika K, Hatanaka A (1983) Phytochemistry 22:1.867–1.869
10. BAz Nr. 66a vom 07.04.1989
11. Zan
12. HAB 34
13. Hag, Bd. VI C, S. 264–268
14. BHP 83
Copyright
Lizenzausgabe mit freundlicher Genehmigung des Springer Medizin Verlags GmbH, Berlin, Heidelberg, New York
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, Birkenwaldstraße 44, 70191 Stuttgart
Datenstand
15.08.2010