häufigster maligne Nierentumor (1:10000) bei Kindern im Schnitt von 3 Jahre
Pathogenese:
ausgehend von metanephrogenen Blastem (verschwindet normal spätestens bis zur 36. SSW) => metastasiert oft in regionale LK + Lunge; familiäre Disposition v.a. b. Befall beider Nieren (ca. 5%) => WT-1/-2 Gen
Klinik:
oft asymptomatisch => Schmerzen / Hämaturie / Allgemeinsymptome können auftreten / meist b. Routineuntersuchung am Abdomen tastbar, entdeckt
Klassifikation:
Stadium I: Tumor ist auf die Niere beschränkt
Stadium II: Tumor überschreitet die Niere, JEDOCH vollständige Entfernung in Abhängigkeit vom Lymphknotenbefall
Stadium III: Tumor überschreitet Niere, vollständige operative Entfernung ist NICHT möglich
Stadium IV: Nachweis von Fernmetastasen
Stadium V: bilateraler Tumor
Therapie:
OP / neoadjuvante Chemo bzw. adjuvante Bestrahlung