Octaplex-Protocole-HDL-1010 (version de travail)

Protocole en version de travail pour l'Hôtel-Dieu de Lévis

ATTENTION CE PROTOCOLE N'EST PAS ADOPTÉ POUR USAGE À L'HÔTEL-DIEU DE LÉVIS

Adopté: NON

Mise à jour:

Professionnels visés:

Ordonnance permettant d'appliquer le protocole:

Préparé par: , profession (Département de )

Révisé par: (Chef de service de )

Approuvé par: (chef de service de pharmacie); (chef du département de médecine spécialisée); (Président du Conseil des infirmières et infirmiers); XXXXX ZZZZZZZZ (Président du Comité pharmacologie); (Président du CMDP)

Mots clés: (*=raccourci)

RENVERSEMENT RAPIDE D'UN TRAITEMENT AVEC WARFARINE (COUMADIN®)

ADMINISTRATION D'UN COMPLEXE PROTHROMBIQUE HUMAIN (OCTAPLEX®)

:

OCTAPLEX®

Concentré de facteurs de coagulation II, VII, IX et X, protéines C et S. Produit dérivé de plasma humain contenant de l'héparine.

INDICATIONS:

    • Pour renverser rapidement l'effet de la warfarine (INR >1,5) ou une déficience en vit.K chez un usager avec saignement majeur;

    • Pour renverser rapidement l'effet de la warfarine (INR >1,5) ou une déficience en vit.K chez un usager requerrant une procédure chirurgicale urgente (< 6hrs).

CONTRE INDICATIONS ABSOLUES:

    • Pour un usager avec antécédent de thrombocytopénie induite sous héparine ou allergie connue à l'héparine

CONTRE INDICATIONS RELATIVES: → Risque élevé de thrombose

    • Pour le traitement d'un INR élevé sans saignement majeur et toute procédure invasive élective

    • Pour usager en CIVD

    • Pour usager traité pour des troubles de coagulation dus à une maladie chronique du foie

    • Pour un usager avec un risque élevé de thrombose ou avec infarctus du myocarde récent

    • Lors de transfusion massive

    • Aucune donnée disponible concernant l'utilisation d'OCTAPLEX® chez la clientèle pédiatrique et les femmes enceintes.

CONSULTER L'HÉMATOLOGUE DE GARDE POUR TOUTE UTILISATION EN DEHORS DE CES PARAMÈTRES

ADMINISTRATION:

1) Demander un INR "STAT" pré OCTAPLEX®

2) Demander le produit à la banque de sang selon le dosage suivant. Le personnel de la banque de sang reconstituera le produit selon la prescription reçue.

  • Il n'est pas nécessaire d'attendre le résultat du INR

Poids de l'usager

50 - 90 kg

> 90 kg

DOSAGE

1000 IU (2 fioles)

2000 IU (4 fioles)

3) Administrer vitamine K 10 mg IV

    • Si le résultat du INR initial reçu est > 3,0 → Ajout de 2 fioles (1000 UI) additionnelles. La dose unique ne doit pas excéder 3000 UI (6fioles).

CONSULTER L'HÉMATOLOGUE DE GARDE POUR TOUTE UTILISATION EN DEHORS DE CES PARAMÈTRES

4) Administrer OCTAPLEX® sous pompe à une vitesse de 60ml/heure pour 5 minutes et de150 ml/heure pour la suite.

5) Contrôler le INR 15 minutes post administration et répéter 6 heures post

    • Effet immédiat et se poursuit pendant environ 6 à 8 heures.

Références:

  • Monographie du produit OCTAPLEX®, Octapharma Canada Inc., 6 août 2009;

  • Comité consultatif national sur le sang et les produits sanguins, 16 septembre 2008;

  • OCTAPLEX® for the urgent reversal of Warfarin: A single institution audit. Y.Lin, M.Bodnar, C. Colavecchia, J.Callum, Sunnybrook Health sciences centre. Poster au congrès de la Société canadienne de médecine transfusionnelle, juin 2009;

  • Lignes directrices au Sunnybrook Health science centre, octobre 2009.

Document présenté par Dre Danièle Marceau, hématologue, directrice régionale de banque de sang et approuvé par le comité de médecine transfusionnelle CHAU-HDL le 10 novembre 2009.

Document modifié le 5 octobre 2010.