Dobutamine

Ordonnance permettant d'appliquer le protocole :

Individuelle

Collective

PROFESSIONNELS VISÉS :

RÉSEAUX DE SOINS ET SERVICES :

    • Famille - Enfance - Jeunesse

    • Personne en perte d'autonomie liée au vieillissement

    • Santé mentale et psychiatrie

    • Santé physique : chirurgie - Soins critiques et traumatologie

    • Santé physique : Médecine - Lutte au cancer

    • Services généraux et Fonction coordination - liaison

SPÉCIALITÉS(S) / SECTEUR(S) D'ACTIVITÉS :

Mission communautaire : Mission hospitalière :

INDICATION(S) / CONDITION(S) CLINIQUE(S) / CLIENTÈLE(S) VISÉE(S)

agent inotrope pour augmenter le débit cardiaque

effet principal s'exerce par la stimulation des récepteurs bêta-1 du coeur se traduit par une augmentation du débit cardiaque

PROTOCOLE D'ADMINISTRATION

Posologie

Poids du patient : _________ kg

❒ Dose habituelle ⇨ 2,5-10 mcg/kg/min IV

  • Augmenter q 10-15 mins ad obtention effet désiré

❒ Dose maximale ⇨ 40 mcg/kg/min

Présentation

  • Fiole de 20 mL à une concentration de 12,5 mg/mL

Préparation de la solution & administration

❒ Étendre 40 mL (500mg) dans 250 mL de soluté

❒ Perfuser par voie IV, idéalement dans voie centrale

❒ Perfuser selon débit prescrit (voir première moitié - tableau annexé)

Si débit devait excéder 12,5 mcg/kg/min

❒ refaire un sac en étendant 60 mL (750 mg) dans 250 mL de soluté

❒ Perfuser selon débit dans 2e moitié du tableau annexé

❒ Utiliser pompe volumétrique

Compatibilité & stabilité

  • Solutés compatibles:

    • ✔ D5%

    • ✔ D5% - NaCL 0,45%

    • ✔ D5% - NaCL 0,90%

    • ✔ LR

    • ✔ NaCL 0,45%

    • ✔ NaCL 0,90%

  • Stabilité de la solution : 24h à l'air ambiant

  • Compatible en dérivation avec:

  • Incompatible avec:

Altéplase

Furosémide

Bicarbonate de sodium

Héparine

Pantoprazole

SURVEILLANCE & EFFETS SECONDAIRES

Effets secondaires

  • Battements cardiaques ectopiques

  • Angine, palpitations

  • Variation de la TA (augmentation ou diminution)

  • Céphalées, dyspnée

  • No/Vo, goût désagréable dans la bouche

  • Hypokaliémie

  • Brûlure ou prurit au site d'injection

  • Hypersensibilité possible chez les patients allergiques aux sulfites

Surveillance

❒ TVC (si voie centrale en place)

❒ Tension artérielle

❒ Monitoring cardiauqe (pour la FC) ou télémétrie

❒ ECG selon prescription

❒ Débit urinaire à chaque heure

LIMITES ET/OU RÉFÉRENCE À UN MÉDECIN

xx

PRÉCAUTION(S) ET DIRECTIVE(S)

xx

DOCUMENT(S) COMPLÉMENTAIRE(S)

xx

RÉFÉRENCE(S)

1- Association des pharmaciens du Canada, Compendium des produits et spécialités pharmaceutiques, Ottawa: Association des pharmaciens du Canada, 2010

2- American Hospital Formulary Service, Drug Information, Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 2010.

3- Trissel LA. Handbook of Injectable Drugs Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 2009

4- King JC. Guide to parental admixtures. Cutter Lab. Missouri 1972-2010

5- Manuel sur la pharmacothérapie intraveineuse. Ottawa. Hôpital d'Ottawa, campus Général, 2010

Information sur la création de ce protocole:

PROCESSUS D'ÉLABORATION

Personne(s) consultée(s):

Validé par:

Directeur(trice)

Direction des soins infirmiers, de la qualité et de la santé publique

PROCESSUS D'ADOPTION

Adopté le

Président(e) Date

Comité de pharmacologie

Adopté le

Président(e) Date

CECII

Adopté le

Président(e) Date

Exécutif du CMDP

Adopté le

Chef de service ou de département médical Date

PROCESSUS DE RÉVISION

Révisé le

Président(e) Date

Comité de pharmacologie

Révisé le

Président(e) Date

CECII

Révisé le

Président(e) Date

Exécutif du CMDP

Révisé le

Chef de service ou de département médical Date