Dobutamine
Ordonnance permettant d'appliquer le protocole :
Individuelle
Collective
PROFESSIONNELS VISÉS :
RÉSEAUX DE SOINS ET SERVICES :
Famille - Enfance - Jeunesse
Personne en perte d'autonomie liée au vieillissement
Santé mentale et psychiatrie
Santé physique : chirurgie - Soins critiques et traumatologie
Santé physique : Médecine - Lutte au cancer
Services généraux et Fonction coordination - liaison
SPÉCIALITÉS(S) / SECTEUR(S) D'ACTIVITÉS :
Mission communautaire : Mission hospitalière :
INDICATION(S) / CONDITION(S) CLINIQUE(S) / CLIENTÈLE(S) VISÉE(S)
agent inotrope pour augmenter le débit cardiaque
effet principal s'exerce par la stimulation des récepteurs bêta-1 du coeur se traduit par une augmentation du débit cardiaque
PROTOCOLE D'ADMINISTRATION
Posologie
Poids du patient : _________ kg
❒ Dose habituelle ⇨ 2,5-10 mcg/kg/min IV
Augmenter q 10-15 mins ad obtention effet désiré
❒ Dose maximale ⇨ 40 mcg/kg/min
Présentation
Fiole de 20 mL à une concentration de 12,5 mg/mL
Préparation de la solution & administration
❒ Étendre 40 mL (500mg) dans 250 mL de soluté
❒ Perfuser par voie IV, idéalement dans voie centrale
❒ Perfuser selon débit prescrit (voir première moitié - tableau annexé)
Si débit devait excéder 12,5 mcg/kg/min
❒ refaire un sac en étendant 60 mL (750 mg) dans 250 mL de soluté
❒ Perfuser selon débit dans 2e moitié du tableau annexé
❒ Utiliser pompe volumétrique
Compatibilité & stabilité
Solutés compatibles:
✔ D5%
✔ D5% - NaCL 0,45%
✔ D5% - NaCL 0,90%
✔ LR
✔ NaCL 0,45%
✔ NaCL 0,90%
Stabilité de la solution : 24h à l'air ambiant
Compatible en dérivation avec:
Incompatible avec:
Altéplase
Furosémide
Bicarbonate de sodium
Héparine
Pantoprazole
SURVEILLANCE & EFFETS SECONDAIRES
Effets secondaires
Battements cardiaques ectopiques
Angine, palpitations
Variation de la TA (augmentation ou diminution)
Céphalées, dyspnée
No/Vo, goût désagréable dans la bouche
Hypokaliémie
Brûlure ou prurit au site d'injection
Hypersensibilité possible chez les patients allergiques aux sulfites
Surveillance
❒ TVC (si voie centrale en place)
❒ Tension artérielle
❒ Monitoring cardiauqe (pour la FC) ou télémétrie
❒ ECG selon prescription
❒ Débit urinaire à chaque heure
LIMITES ET/OU RÉFÉRENCE À UN MÉDECIN
xx
PRÉCAUTION(S) ET DIRECTIVE(S)
xx
DOCUMENT(S) COMPLÉMENTAIRE(S)
xx
RÉFÉRENCE(S)
1- Association des pharmaciens du Canada, Compendium des produits et spécialités pharmaceutiques, Ottawa: Association des pharmaciens du Canada, 2010
2- American Hospital Formulary Service, Drug Information, Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 2010.
3- Trissel LA. Handbook of Injectable Drugs Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 2009
4- King JC. Guide to parental admixtures. Cutter Lab. Missouri 1972-2010
5- Manuel sur la pharmacothérapie intraveineuse. Ottawa. Hôpital d'Ottawa, campus Général, 2010
Information sur la création de ce protocole:
PROCESSUS D'ÉLABORATION
Personne(s) consultée(s):
Validé par:
Directeur(trice)
Direction des soins infirmiers, de la qualité et de la santé publique
PROCESSUS D'ADOPTION
Adopté le
Président(e) Date
Comité de pharmacologie
Adopté le
Président(e) Date
CECII
Adopté le
Président(e) Date
Exécutif du CMDP
Adopté le
Chef de service ou de département médical Date
PROCESSUS DE RÉVISION
Révisé le
Président(e) Date
Comité de pharmacologie
Révisé le
Président(e) Date
CECII
Révisé le
Président(e) Date
Exécutif du CMDP
Révisé le
Chef de service ou de département médical Date