Norepinephrin (Levophed)

Protocole accepté par le CSSS Alphonse-Desjardins

Adopté: Décembre 2011

Mise à jour: Novembre 2011

  • Professionnels visés: personnel infirmier

    • Ordonnance permettant d'appliquer le protocole: ordonnance individuelle

  • Préparé par: Martin Darveau, pharmacien (Département de pharmacie)

  • Révisé par: Christine Drouin, md (Chef de service des soins intensifs)

  • Approuvé par: Chantal Breton (chef de service de pharmacie); (chef du département d'anesthésiologie); Chantal Bélanger (Présidente du Conseil des infirmières et infirmiers); Jean Bournival (Président du Comité pharmacologie); (Président du CMDP)

INDICATION & PHARMACOLOGIE

  • Maintien de la TA dans les états hypotensifs sévères

  • la norépinéphrine stimule les récepteurs alpha-adrénergiques et bêta-1 au niveau du coeur

    • Effets principaux : vasoconstriction, stimulation cardiaque

PROTOCOLE D'ADMINISTRATION

Posologie

❒ Dose initiale ⇨8 (à 12) mcg/min IV

❒ Dose de maintien ⇨ 2 à 4 mcg/min IV

  • maintenir la TA selon la prescription médicale

Présentation

  • Ampoule de 4 mL à une concentration de 1 mg/mL

Préparation de la solution & administration

SIMPLE CONCENTRATION

❒ Étendre 8mL (8mg) dans 500 mL de soluté D5% (concentration 16 mcg/mL)

❒ Perfuser par voie IV à 30 mL/h (8 mcg/min), dans une veine de GROS calibre (idéalement dans voie centrale)

❒ Perfuser selon valeur de TA prescrite

---> si la situation clinique de l'usager nécessite une diminution de la perfusion selon la TA prescrite, diminuer graduellement, afin d'éviter une baisse soudaine de la TA

---> favoriser sevrage progressif, à moins d'une prescription médicale contraire

❒ Voir Tableau 1 (première colonne, simple concentration soit 16 mcg/mL)

❒ Utiliser pompe volumétrique

DOUBLE CONCENTRATION ---> utilisation du protocole à double concentration nécessite prescription médicale individuelle précisant double concentration

❒ Étendre 16mL (16mg) dans 500 mL de soluté D5% (concentration 32 mcg/mL)

❒ Perfuser par voie IV à 15 mL/h (8 mcg/min), dans une veine de GROS calibre (idéalement dans voie centrale)

❒ Perfuser selon valeur de TA prescrite

---> si la situation clinique de l'usager nécessite une diminution de la perfusion selon la TA prescrite, diminuer graduellement, afin d'éviter une baisse soudaine de la TA

---> favoriser sevrage progressif, à moins d'une prescription médicale contraire

❒ Voir Tableau 2 (deuxième colonne, double concentration soit 32 mcg/mL)

❒ Utiliser pompe volumétrique

Compatibilité & stabilité

  • Solutés compatibles:

    • ✔ D5%

    • ✔ D5% - NaCL 0,90%

  • Stabilité de la solution : 24h à l'air ambiant si dilué dans le D5%

  • Compatible en dérivation avec:

❒ Vérifier la TA aux 2 mins au début de la perfusion

❒ Puis vérifier la TA aux 5 mins jusqu'à ce que la TA rencontre les valeurs prescrites

❒ Monitoring cardiaque ou télémétrie

❒ Détruire la solution s'il y a coloration brunâtre de la solution ou présence d'un précipité

❒ Surveillance au site d'injection (risque d'extravasation, blêmissement de la veine)

---> si extravasation : Diluer 5-10 mg de phentolamine (Rogitinemd) dans NaCl 0,9% pour obtenir 10 mL au total. Infiltrer le plut tôt possible

RÉFÉRENCES

  1. Association des pharmaciens du Canada, Compendium des produits et spécialités pharmaceutiques, Ottawa: Association des pharmaciens du Canada, 2010

    1. American Hospital Formulary Service, Drug Information, Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 2010.

    2. Trissel LA. Handbook of Injectable Drugs Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 2009

    3. King JC. Guide to parental admixtures. Cutter Lab. Missouri 1972-2010

    4. Manuel sur la pharmacothérapie intraveineuse. Ottawa. Hôpital d'Ottawa, campus Général, 2010

  • Incompatible avec: Bicarbonate de sodium

SURVEILLANCE & EFFETS SECONDAIRES

Effets secondaires

    • Anxiété

    • Céphalées

    • Étourdissement

    • Bradycardie

    • Ischémie/nécrose si extravasation dans une voie périphérique

  • Hypersensibilité possible chez les patients allergiques aux sulfites

Surveillance