Galocianina

Estrutura molecular, cloridrato (www.scbt.com)

Nome em inglês: Gallocyanine

Número CAS: 1562-85-2

Passa molecular: 336.73

Fórmula molecular: C₁₅H₁₃ClN₂O₅

Aparência física: pó preto

SMILES: CN(C)C1=CC2=C(C=C1)[NH+]=C3C(=CC(=O)C(=C3O2)O)C(=O)O.[Cl-]

É obtida a partir da nitrosodimetilanilina e do ácido gálico.

Apresenta interações com o DNA.[1] Possui aplicação na análise de vanádio.[2]

Espículas da esponja Suberites domuncula coradas com galocianina.[3]

Referências

1. ZHANG Gui-zhu , LU Ji-xin, WANG Yue-mei and HE Xi-wen; Studies on Interaction Between Gallocyanine and DNA; CHEM. RES. CHINESE U. 2002, 18( 3) , 267-269. - Ver arquivo PDF em anexo.

2. Ali A. Ensafi1, A. Kazemzadeh; Determination of Vanadium by Its Catalytic Effect on the Oxidation of Gallocyanine with Spectrophotometric Flow Injection Analysis; Microchemical Journal, Volume 53, Issue 2, February 1996, Pages 139–146 - DOI 10.1006/mchj.1996.0019

3. Heinz C. Schrödera, Filipe Natalioa, Ibrahim Shukoorb, Wolfgang Tremelb, Ute Schloßmachera, Xiaohong Wangc, Werner E.G. Müllera; Apposition of silica lamellae during growth of spicules in the demosponge Suberites domuncula: Biological/biochemical studies and chemical/biomimetical confirmation; Journal of Structural Biology, Volume 159, Issue 3, September 2007, Pages 325–334. - DOI 10.1016/j.jsb.2007.01.007