Зуклопентиксол

Метаболизм: CYP2D6

Взаимодействие: усиливает седативный эффект этанола, барбитуратов и др. ЛС, угнетающих ЦНС. Блокирует гипотензивное действие гуанетидина и ЛС с аналогичным действием. Снижает эффект леводопы и др. адренергических ЛС. В комбинации с метоклопрамидом и пиперазином увеличивает риск развития экстрапирамидных симптомов.

Побочные действия

Торговые наименования:

Т1/2: 20 ч. (В/М депо — 19 сут.)

Диапазон доз: 20–60 мг/сут