Левомилнаципран
Левомилнаципран — энантиомер милнаципрана получивший одобрение FDA для лечения депрессии.
Наиболее активен к норадренергической трансмиссии из препаратов класса СИОЗСН (в сравнении с венлафаксином и дулоксетином селективность в 17 и 27 раз выше, соответственно). Селективность к серотонинергической трансмиссии в два-три раза меньше (in vitro).
Предполагаемые симптомы-мишени среди больных депрессией связаны с редукцией энергетического потенциала и сексуальной дисфункцией.
Эффективность и безопасность препарата проходят испытания и, вероятно, будут схожи с показателями милнаципрана.
Метаболизм: CYP3A4
Взаимодействие: с сильными ингибиторами CYP3A4 не превышать дозировку в 80 мг/сут
Торговые названия:
Диапазоны доз: 40-120 мг/сут
Т1/2: 12 ч.