Дулоксетин

Селективный ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН). 

В отличие от венлафаксина обладает двойным действием на всём терапевтическом диапазоне доз. 

Незначительно подавляет обратный захват допамина. 

Применяется при депрессии и ГТР, также эффективен при нейропатическом болевом синдроме (рекомендуется при диабетической полиневропатии). 

Сравнения дулоксетина в дозе 60 мг/сут не выявили преимуществ в эффективности и переносимости в сравнении с миртазапином, венлафаксином, сертралином и эсциталопрамом (отдавая предпочтение двум последним). 

В других исследованиях дулоксетин в дозе 60, 80 и 120 мг/д незначительно превосходил пароксетин и флуоксетин (20 мг/сут) по частоте ремиссий (около 40%)  

В дозе 60 и 120 мг/сут препарат показал сопоставимую эффективность и переносимость. 

Как и венлафаксин, переносится хуже чем СИОЗС, но лучше ТЦА.