Эсциталопрам

Метаболизм: CYP2C19, CYPЗA4, CYP2D6

Полиморфизм  CYP2C19 может определять различия в концентрации эсциталопрама и его основного метаболита в крови (CYP2C19*17 — ультрабыстрые метаболизаторы)

Взаимодействие: потенциальный ингибитор CYP2D6

Распространённые побочные эффекты:

Торговые наименования:

Т1/2 -27-32 ч.

Диапазон дозировок: 10-30 мг/сут