ヒダフウリンタケ 

Chaetocalathus fragilis (Pat.) Singer, Lilloa 8: 520, 1943

東南アジアを中心に分布するキートカラサス属(Chaetocalathus)の仲間です。

主な形態的特徴 

1) 子実体は微小 (通常径 1-2 mm)なチャワンタケ型～フウリンタケ型で柄を欠き, 傘の中央部が直接基質に背着し, 全体に純白色, 子実層托側の中央部に微小な乳頭状突起(痕跡柄)を具える. 

2) 担子胞子は類球形.

3) メチュロイド型シスチジアが子実層に存在する.

4) 傘は偽アミロイドに染まる毛状細胞に被われる.

5) 枯れ枝上に背着し, 通常群生する. 

肉眼的特徴: 傘(Fig. 1)は径 (0.5-)1-2(-2.5) mm, 微小で膜質, 中央部が基質に背着し, 柄

を欠き, 背着生, フウリンタケ型～チャワンタケ型, 縁部は長毛に被われる; 表面は非吸水性, 平坦, 圧着した繊維状～密綿毛状, 全体に純白色を呈する. 肉は非常に薄く, 厚さ 0.3 mm以下, 純白色, 特別な味や臭いはない. 痕跡柄は径 0.1-0.2 mm, 子実層托側の中央に微小な乳頭状突起を形成する. ヒダは上生～ほぼ離生し, やや疎 (柄に到達するヒダは 13-18), 1-2本の小ヒダを交え, 幅 0.2-0.6 mm, 純白色, 連絡脈はない; 縁部は全縁で, 同色.

   顕微鏡的特徴: 担子胞子(Fig. 2)は 8-8.5 × 6-7μm, 類球形, 平坦, 無色, 非アミロイド, 薄壁. 担子器は16-22 × 4-6 μm, こん棒形, ４胞子性; 偽担子器は類こん棒形～類紡錘形. 縁シスチジア(Figs. 3-5)は 15-23 × 6-12μm, 群生して縁部に不稔帯を成し, 子実層から突出し, メチュロイド (冠石灰のう体) 型, 類こん棒形～こん棒形, 通常頂部に 1-2本の円柱形付属糸(長さ5-11 μm)を具え, 平坦, 無色, 苛性カリ水溶液中で無色, 強偽アミロイドに染まり, やや厚壁(厚さ1 μm ), 通常付属糸は無色透明な結晶物に被覆される. 側シスチジアは散在し, 縁シスチジアに似る. 子実層托実質の菌糸細胞は径 2-9 μm, もつれて錯綜し, 円柱形, 平坦, 無色, 非アミロイド, 薄壁, 隔壁にクランプを有する. 傘の表皮の菌糸細胞は径 3-6 μm, 円柱形, 無色, やや厚壁(厚さ1μm以下)で, 弱偽アミロイド, 隔壁にクランプを具える; 毛状細胞は 200-300 × 2-5 μm, 密集して絡み合い, 円柱形, 頂部はやや尖り, 時に屈曲し, 無色, 苛性カリ水溶液中で無色, 厚壁 (厚さ 1-2 μm), 強偽アミロイド, 二次隔壁は存在しない. 傘実質の菌糸細胞は子実層托実質と共通する.

  分布: 日本 (沖縄県).

  生態: 照葉樹林内枯れ枝上に群生～散生, 6月～8月.

  コメント: 本種の分類学的所属位置並びに近縁種: 偽アミロイドに染まるメチュロイドを有する性質から判断し, 本種は Singer (1986) の分類概念による section Holocystis Singerに属すると考えられる.

  沖縄産の標本はフィリッピンから報告された C. fragilis (Patouillard 1915; Saccardo and Trotter 1925; Singer 1943; Locquin 1952) の記載とよく一致する. 本種は東南アジアに広く分布しているものと思われる.

  東南アジア産 Chaetocalathus semisupinus (Berk. & Broome) Pegler (Pegler 1986)は微小で白色の傘を形成する点で本種に最も近縁と思われるが, ヒダが淡黄褐色～赤色を帯び, 担子胞子は本種に比べてやや長形 (8-9.5μm long: Pegler 1986)で広卵形になり, 先端部が尖った剛毛体様シスチジア(setiform cystidia)を有する. 九州から報告されたケカゴタケChaetocalathus ehretiae Neda (Neda and Doi 1998) も純白色の子実体および 類球形の担子胞子を持つ点で本種に似るが, 子実体はより大型(傘の径2-4 mm)で, 淡褐色～黄色のヒダを有し, やや大型でより球形に近い担子胞子 (8.5-9 × 7-8 μm: Neda and Doi 1998) を形成する. 残念ながらケカゴタケの原記載において側シスチジアの特徴と縁シスチジアのアミロイド反応に関するデータは言及されておらず, 痕跡柄が子実体の図に示されていない.

  Chaetocalathus 属 (Chaetocalathus Singer 1943)は, 一般にチャワンタケ型-フウリンタケ型の子実体を形成し, 傘の表面は偽アミロイドに染まる長軟毛で被われ, 排泄機能を欠き先端部が尖った剛毛体様シスチジア※1 (setoid cystidia or seta-like)もしくは排泄機能により上部が無色の結晶に被われた偽アミロイドに染まるメチュロイド※2がしばしば子実層に存在し, 無柄または子実層托側にある乳頭突起 (papilla)状の痕跡柄 (rudiment of a stipe, 傘表皮の側にある場合は偽柄 [pseudostipe]と呼ばれる) に退化し, 痕跡柄のかわりに傘が基質に背着し, 菌糸は多数のクランプを持つ. 落ち葉, 竹, 樹皮, 枝, 茎などの植物基質から発生する. 世界的に広く分布するが, 特に熱帯及び大西洋地域に多く, これまで26種(Index Fungorum)報告されており, 日本からは本種の他に, 九州(熊本, 長崎)産ケカゴタケ Chaetocalathus ehretiae Neda (チシャノキの樹皮上)と, 愛知, 東京産シロキクザタケ Chaetocalathus sp. .(青木実: 日本きのこ図版 No.282)が知られている. Chaetocalathus 属は ニセホウライタケ属 Crinipellisに最も近縁と考えられているが, しばしば直接基質に着かない蕾形の痕跡柄を有し, チャワンタケ型-フウリンタケ型の子実体を形成し, 真正の柄を欠き, 担子胞子またはシスチジアが偽アミロイドに染まる点でニセホウライタケ属と異なる.

  ※1 剛毛体様シスチジア (setoid cystidia): 排泄機能を欠くため表面が結晶(排泄物)に被われない点でメチュロイド型の偽シスチジアと区別される. 著しく有色の厚い壁を持ち, 先端部は尖った刺状 (剛毛体様: seta-like) の外観を呈する. Tubosaeta 属及びミヤマオチバタケとその近縁種にも見られる. 外観はメチュロイドよりも子実層に見られる有色な骨格菌糸にしばしば類似する.

  ※2メチュロイド (Metuloids, 冠石灰のう体) (Cooke, 1879): 厚壁な (成熟時) 偽シスチジア. 成長過程の一部または全ての段階において排泄機能があり, 通常上部が結晶(排泄物)に被われる. しば しば油のう菌糸 (Oleiferous hyphae) に起源を持ち, 時に内生シスチジア (endocystidia) または実質中に存在する厚壁シスチジア (Mycosclerids = a versiform endolamprocystidium) として存在する. しばしば“カワタケ型シスチジア (Peniophora-cystidium)" と呼ばれる. この偽シスチジアは以下のような亜型に細分される: 

(1) 非アミロイドメチュロイド (一般型): クレシール青により明瞭に異性染色される (例: Campanella 属).

(2) 非アミロイドメチュロイド (アセタケ亜型): クレシール青により異性染色されない. 

(3) 偽アミロイドメチュロイド: クレシール青またはトルイジンブルーにより異性染色される.  Geopetalum 亜型と呼ばれる (ニセホウライタケ亜連の一部にも見 られる). 

(4) アミロイド (dermato-) メチュロイド: Deigloria anastomosans に見られる. 

(5) 有色メチュロイド (ほぼ剛毛体型: setoid), アイゾメヒカゲタケ亜型 (Copelandia-subtype)と呼ばれ, Agaricochaete 属にも存在する.

Chaetocalathus fragilis (Pat.) Singer, Lilloa 8: 520, 1943

  Basionym: Crinipellis fragilis Pat., Philipp. J. Sci., C, Bot. 10:97, 1915

  ≡ Marasmius fragilis (Pat.) Sacc. & Trotter, Syll. fung. (Abellini) 23:153, 1925

  ≡ Lachnella fragilis (Pat.) Locq., Bull. trimest. Soc. mycol. Fr. 68:166, 1952

  Pileus (Fig. 6) (0.5-)1-2(-2.5) mm diam, very small, membranous, astipitate and dorsally attached to a substratum, discoid-cyphelloid, with pilose margin; surface not hygrophanous, smooth, appressed fibrillose to woolly-tomentose, pure white overall. Flesh very thin (up to 0.2 mm), white. Odor and taste not distinctive. Rudiment of stipe 0.1-0.2 mm diam, white, reduced to a central small papilla, situated in the underside of the pileus and not directly attached to a substratum. Lamellae adnexed to almost free, subdistant (13-18) with 1-2 series of lamellulae, medium broad (0.2-0.6 mm), thin, white; edges even, concolorous. 

  Basidiospores (Fig. 7) 8-8.5 × 6-7 μm (Q = length/breadth: 1.2-1.3), subglobose to shortly ovoid-ellipsoid, smooth, colorless, inamyloid, thin-walled.　Basidia 16-22 × 4-6 μm, clavate, 4-spored; basidioles subclavate to subfusoid. Cheilocystidia (Figs. 8-10) 15-23 × 6-12 μm, forming a compact sterile edge, projecting from the hymenium, metuloid type, clavate to subclavate, usually with one or two cylindrical apical appendages 5-11 μm long, smooth, colorless, hyaline in KOH, with strongly dextrinoid, moderately thickened walls (up to 1 μm thick), usually in the upper portion encrusted with coarse hyaline crystals. Pleurocystidia scattered, similar to cheilocystidia.　Hyphae of hymenophoral trama 2-9 μm diam, entangled, cylindrical, smooth, colorless, inamyloid, thin-walled, occasionally with clamped septa.　Pileipellis a hypotrichial layer of subcylindrical cells 3-6 μm diam, with smooth, colorless walls up to 1 μm thick, weakly dextrinoid, occasionally with clamped septa; hairs of pileus 200-300 × 2-5 μm, arising directly from the hypotrichium, densely entangled, cylindrical, with a subacute apex, sometimes flexuous, hyaline in KOH, with smooth, hyaline walls 1-2 μm thick, strongly dextrinoid, without a secondary septum.　Hyphae of pileitrama similar to those of the hymenophoral trama.

    Habitat: Usually gregarious, on dead twigs (unidentified substrata), June to August. 

    Specimens examined: KPM-NC0017520, Ishigaki-shi, Okinawa pref., on dead twigs, 25 July 2010, coll. Takahashi, H. & Terashima, Y.; KPM-NC0017521, same place, 28 July 2010, coll. Takahashi, H.; KPM-NC0017522, same place, 11 Aug. 2010, coll. Takahashi, H.; KPM-NC0017523, same place, 6 Jun. 2009, coll. Takahashi, H.; KPM-NC0017524, same place, 8 Jun. 2009, coll. Takahashi, H.; KPM-NC0017525, same place, 15 Jun. 2009, coll. Takahashi, H.

    Known distribution: Japan (Okinawa).

    Comments: The diagnostic features of this species are the minute (1-2 mm in diam on average), white, membranous, discoid-cyphelloid basidiomata having a central, small, papillate columella, the subglobose to shortly ovoid-ellipsoid basidiospores, the dextrinoid  hymenial metuloids with an obtuse apex, the strongly dextrinoid hairs covering the pileus surface, and the basidiome formation on the dead twig. 

  The Japanese material fully conforms to C. fragilis originally described from Philippines (Patouillard 1915; Saccardo and Trotter 1925; Singer 1943; Locquin 1952). At the collection locality in Japan (Ishigaki-shi, Okinawa Pref.), the species commonly occurs on dead twigs in the mixed forest of Q. miyagii and C. sieboldii in summer.　The present species seems to be distributed widely in eastern Asia and the Pacific region.

References

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Locquin M (1952) Sur la non-validite de quelques genres d'Agaricales. Bull trimest Soc

mycol Fr 68:165-169

Kornerup A, Wanscher JH (1983) Methuen handbook of colour. Eyre Methuen, London

Neda H, Doi Y (1998) Notes on Agarics in Kyushu District. Mem. Natn. Sci. Mus., Tokyo  31:89-95

Patouillard NT (1915) Champignons des Philippines communiques par C.F.Baker, II. Philipp J Sci, C, Bot 10:85-98

Pegler DN (1983) Agaric flora of the Lesser Antilles. Kew Bulletin Add. Ser. IX.  Her Majesty's Stationery Office, London 

Pegler DN (1986) Agaric flora of Sri Lanka. Kew Bulletin Add. Ser. XII.  Her Majesty's Stationery Office, London 

Saccardo PA, Trotter A (1925) Supplementum Universale, Pars X. Basidiomycetae. Syll fung  (Abellini) 23:1-1026

Singer R (1943) A monographic studies of the genera of Crinipellis and Chaetocalathus. Lilloa 8:441-534 

Singer R (1976) Marasmieae (Basidiomycetes - Tricholomataceae). Flora Neotrop Monogr 17:1-347 

Singer R (1986) Agaricales in modern taxonomy, 4th edn. Koeltz, Koenigstein 

Takahashi H (2011) Two new species of Agaricales and a new Japanese record for Chaetocalathus fragilis from Ishigaki Island, a southwestern island of Japan. Mycoscience 52: 392-400

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  * Color notations in parentheses are taken from Kornerup and Wanscher (1983).  

Specimens cited here are deposited in the Kanagawa Prefectural Museum of Natural 

History, Japan (KPM).