クロカミオチバタケ
Crinipellis nigricaulis Har. Takah., Mycoscience 41 (2): 178 (2000)
傘中央部に存在する明瞭な黒色の乳頭状突起(中丘)が特徴的なニセホウライタケ属のきのこです。菌糸束は黒色で、子実体の菌柄よりやや細く、生態では長さ15㎝に達する細長い毛髪状菌糸束がキノコとしばしば同時に発生し、時に枝分かれして先端部に子実体を形成することがあります。和名の｢クロカミ｣はこの毛髪状菌糸束を指します。
栽培条件下では、まだ菌糸束の発生を確認できていないので、二酸化炭素濃度や光の強さ、基質が含有する栄養成分など、何らかの環境要因に左右されている可能性があります。
韓国から本種の一変種 Crinipellis nigricaulis var. macrospora が報告されています(Antonín et. al 2009)。
粕谷さんら(Kasuya et al. 2015)が日本新産種として報告した千葉県産シナモンニセホウライタケ(Crinipellis dipterocarpi f. cinnamomea)は、形態的にクロカミオチバタケに酷似していますが、菌糸束を欠くと言われています。
Kerekes and Desjardin (Kerekes and Desjardin 2009)がタイから新品種として報告したCrinipellis dipterocarpi f. cinnamomeaは、肉眼的特徴並びに顕微鏡的データがクロカミオチバタケとほぼ一致しており、形態学的に同一種である可能性が考えられます。f. cinnamomeaの原記載には、褐色～赤褐色を帯びた短い(5–30mm)毛状の菌糸束が存在しても、菌糸束から子実体が発生することはないとされており、恐らくこの点を重視してクロカミオチバタケとは別種と判断したものと推察されます。ただ、菌糸束は必ずしも生態において子実体と同時発生するとは限らず、生態環境によってはまれにしか菌糸束を形成しないことも考えられるので、今後更に追加標本を調査する必要があります。また、 f. cinnamomeaの特徴として重視されている傘表皮組織に付着する顆粒状色素の存在については、クロカミオチバタケは未確認で、この点も今後再検討する必要があります。
なお、マツ属、シイ属、フタバガキ科の樹木によって構成された原生林(primary forests)内の落ち葉および落枝上に発生すると言われているCrinipellis dipterocarpiの基準品種は、傘に乳頭状突起を欠くと言われています。
文献
Antonín, V.; Ryoo, R.; Shin, H.D. 2009. Marasmioid and gymnopoid fungi of the Republic of Korea. 1. Three interesting species of Crinipellis (Basidiomycota, Marasmiaceae). Mycotaxon. 108:429-440
糟谷 大河, 塙 祥太, 保坂 健太郎 2015. 日本新産のニセホウライタケ属菌，Crinipellis dipterocarpi f. cinnamomea. 日菌報56: 33 -41
Kerekes JF, Desjardin DE 2009. A monograph of the genera Crinipellis and Moniliophthora from Southeast Asia including a molecular phylogeny of the nrITS region. Fungal Diversity 37: 101-152
Takahashi, H. 2000. Three new species of Crinipellis found in Iriomote Island, southwestern Japan, and central Honshu, Japan. Mycoscience. 41(2):171-182
この写真は濡れているため傘が滑っているように見えますが、粘性はありません。
Basidiomata accompanied by the black rhizomorphs.
黒色根状菌糸束を伴う子実体。
Basidioma arising directly from the branched rhizomorph (dried material).
分岐した先端部に子実体を発生させた菌糸束(乾燥標本)。
肉眼的特徴: 傘は径 3-6 (11) mm, 最初半球形～饅頭形で縁部は内側に巻き, のちほぼ平開し, へそ状に凹んだ中央部に円錐形～饅頭形の明瞭な黒色乳頭状突起を具え, 縁部の溝線に沿って放射状に走る剛毛に被われ, 同心円状の環紋を欠き, 乾性; 地は白色, 毛は赤褐色; 縁部は細縁毛がある. 肉は非常に薄く (0.5 mm以下), 白色, 強靱で柔軟性があり, 特別な味や臭いはない. 柄は 25-50×0.3-0.8 mm, 糸状, 円柱形, 中心生, 中空, 最初白色, のち基部から上に向かって赤褐色を帯び, 老成時には全体に暗褐色またはほぼ黒色を呈し, 類白色または赤褐色の毛で密に被われる; 根元は淡褐色の密綿毛状菌糸体に被われ, 時に分岐した黒色根状菌糸束から発生する. 根状菌糸束は 30-150×0.2-0.5 mm, 糸状, 強靱, 黒色, 表面と同色の圧着した毛で被われ, しばしば分岐し, 基質上に散生する. ひだはやや離生または上生, 疎 (柄に到達するヒダは15-18), 幅 0.5-1 mm以下, 白色; 縁部は細縁毛があり, 同色. 胞子紋は白色.
顕微鏡的特徴: 担子胞子は 7-9×4-5μm, 楕円形, 平坦, 無色, 非アミロイド, 薄壁またはやや厚壁. 担子器は 20-30×5-8 μm, こん棒形, ４胞子性; 偽担子器は紡錘形から類こん棒形. 縁シスチジアは 17-30×6-11 μm, 群生し, 縁部に不稔帯を成し, 円柱形またはこん棒形, 複数の不規則な円柱形の頂生付属糸 (1.5-6×1-2 μm) を持ち, 平坦, 無色, 非アミロイド, 薄壁またはやや厚壁 (厚さ 0.5-1 μm). 側シスチジアはない. 子実層托実質は平列型; 菌糸は傘実質に似る. 傘の表皮は毛状細胞に接続する類円柱形の菌糸細胞が層をなし, 類円柱形の菌糸細胞は 15-80×3-12 μm, しばしば肥大し, 細胞壁は無色で厚さ 1 μm以下, 非アミロイドまたは弱偽アミロイド; 傘の毛状細胞は 200-1500×3-11 μm, 匍匐性または直立し, 円柱形, 先端に向かって次第に細くなり, 先端部は尖るかまたは鈍頭, 細胞壁は黄褐色で厚さ 1-3 μm, 偽アミロイド, しばしば複数の二次隔壁が梯子状構造を形成する. 傘実質の菌糸は幅 2-14 μ, 互いに平行に走り, 円柱形, しばしば肥大し, 細胞壁は無色で厚さ 1 μm以下, 非アミロイド. 柄の表皮は円柱形の菌糸 (幅 2.5-4 μm)が平行菌糸被を成し, 淡褐色～褐色の色素を有し, 偽アミロイド, 薄壁またはやや厚壁; 柄の毛状細胞は傘と同様. 柄の実質は縦に沿って配列した円柱形の菌糸 (幅 3-7 μm) からなり, 細胞壁は淡褐色で厚さ 1 μm 以下, 偽アミロイド. 全ての組織において菌糸はクランプを有する.
供試標本: CBM-FB-24125, scattered to densely gregarious on leaf litter in lowland forest dominated by Ardisia japonica (Thunb.) Blume, Castanopsis cuspidata (Thunb.) Schottky var. sieboldii (Mak.) Nakai, Quercus salicina Blume, and Quercus acuta Thunb., Zushi, Kanagawa, 12 Jul. 1996; CBM-FB-24126 (holotype), ibid. 20 Jul. 1998; CBM-FB-24127 scattered on leaf litter in lowland forest dominated by Castanopsis cuspidata (Thunb.) Schottky var. sieboldii (Mak.) Nakai, Odawara, Kanagawa, 27 Sept. 1998.
コメント: 髪の毛状の黒色根状菌糸束伴い, 傘の中央部はややへそ状に窪み, 明瞭な円錐形～饅頭形の黒色乳頭状突起 をそなえ, 表面は赤褐色の毛に被われる. 神奈川県逗子市及び小田原市の照葉樹林内落ち葉の堆積上に発生.
Crinipellis nigricaulis Har. Takah., Mycoscience 41: 171-182, 2000
Pileus 3-6 (11) mm in diam, at first hemispherical to convex with incurved margin, becoming nearly plane, with a blackish, minute, conical umbo or papilla at slightly umbilicate
center, radially fibrillose-strigose along the plicate ridges, not concentrically zoned, dry, dull, opaque; hairs reddish brown (9F7-9F8, 9E6-9E8) over a whitish ground; margin ciliate-fibrillose. Flesh very thin (up to 0.5 mm), white, pliant, tough, odor and taste none. Stipe 25-50×0.3-0.8 mm, filiform, cylindric, central, terete, hollow, at first white, then reddish brown (8F5-8F7) from the base upward, in age entirely dark brown (7F5-7F7) or blackish, densely hispid to strigose with whitish or reddish brown hairs; base covered with short, pale brownish hairs or tomentum, sometimes arising directly from black, branched rhizomorphs. Rhizomorphs 30-150×0.2-0.5 mm, filiform, tough, blackish, covered with concolorous appressed hairs, often branched, scattered on leaves. Lamellae subfree or adnexed, distant to subdistant (15-18 reach the stipe), up to 0.5-1 mm broad, white; edges fimbriate, concolorous.
Spore print pure white. Basidiospores 7-9×4-5μm, ellipsoid, smooth, colorless, inamyloid, thin- or slightly thick-walled. Basidia 20-30×5-8 μm, clavate, four-spored; basidioles fusiform to subfusiform-clavate. Cheilocystidia 17-30×6-11 μm, forming a compact sterile edge, cylindric or clavate with several irregularly cylindric apical appendages 1.5-6×1-2 μm, smooth, colorless, inamyloid, thin or slightly thick-walled (0.5-1 μm thick). Pleurocystidia none. Hymenophoral trama regular; element hyphae similar to those of the
pileitrama. Pileipellis a hypotrichial layer of subcylindric cells 15-80×3-12 μm, inflated or not, with smooth, colorless walls up to 1 μm thick, inamyloid or weakly dextrinoid; hairs of pileus 200-1500×3-11 μm, arising directly from the hypotrichium, repent or erect, cylindric, tapering to an acute apex or sometimes with a rounded apex, with smooth, yellowish brown (5E8-5F8) walls 1-3 μm thick, strongly dextrinoid, often with several or numerous secondary septa forming ladder-structure. Hyphae of pileitrama 2-14 μm wide, parallel, cylindric to subcylindric, often inflated, with smooth, colorless walls up to 1 μm thick, inamyloid. Stipitipellis a cutis of parallel, repent hyphae 2.5-4 μm wide, cylindric, smooth, with pale brown to brown membranal pigments, dextrinoid, thin- or slightly thick-walled; hairs of stipe similar to those of the pileus. Stipe trama composed of longitudinally running, cylindric hyphae 3-7 μm wide, with smooth, pale brown walls up to 1 μm thick, dextrinoid. Clamps present in all tissues.
Distribution: Eastern Japan (Kanagawa).
Specimens examined: CBM-FB-24125, scattered to densely gregarious on leaf litter in lowland forest dominated by Ardisia japonica (Thunb.) Blume, Castanopsis cuspidata
(Thunb.) Schottky var. sieboldii (Mak.) Nakai, Quercus salicina Blume, and Quercus acuta Thunb., Zushi, Kanagawa, 12 Jul. 1996; CBM-FB-24126 (holotype), ibid. 20 Jul. 1998; CBM-FB-24127 scattered on leaf litter in lowland forest dominated by Castanopsis cuspidata (Thunb.) Schottky var. sieboldii (Mak.) Nakai, Odawara, Kanagawa, 27 Sept. 1998.
Japanese name: Kurokami-ochibatake.
Notes: Distinctive features of this species are found in the reddish brown, radially fibrillose -strigose pileus with a minute blackish papilla in umbilicus, the blackish, densely hispid stipe occasionally associating with the blackish, branched rhizomorphs, the subclavate cheilocystidia with several finger-like apical appendages, the acutely pointed hairs with numerous secondary ladder-septations, and the basidiome formation on leaf litter. The lack of bright pigments, the relatively long (more than 7 mm) and central stipe, the relatively small (less than 9 μm broad) and elongated basidiospores, and the absence of pleurocystidia suggest that this species belongs in the section Crinipellis, subsection Crinipellis, as defined in Singer (Singer, 1942, 1986).
Within the subsection, there are two similar neotropical species with blackish papillate umbo on the pileus disk and subcylindric to subclavate cheilocystidia with several finger-like apical appendages: Crinipellis foliicola Singer (Singer, 1976) and Crinipellis phyllophila Singer (Singer, 1976). These differ from the present species primarily in lacking rhizomorphs. Furthermore, C. foliicola has close, cream-colored lamellae and yellow to melleous-hyaline cheilocystidia, while C. phyllophila has a pileus with a central circular wall around the disk, close lamellae, and hairs of pileus without ladder-structure. Crinipellis nigricaulis is most similar to Crinipellis actinophora (Berk. & Broome) Singer (Singer, 1955; Corner 1996), redescribed by Pegler (Pegler, 1986l) from material collected in Sri Lanka, which has dark brown, ‘hair-blight' rhizomorphs. The latter species differs in forming a concentrically zoned pileus, incrusted hypotrichial elements, cylindric hairs with a rounded apex, and basidiome formation on dead twigs.
Literature cited
Corner, E.J.H. 1996. The agaric genera Marasmius, Chaetocalathus, Crinipellis, Heimiomyces, Resupinatus, Xerula and Xerulina in Malesia. Beiheft Nova Hedwig. 111 : 1-164.
Pegler, D.N. 1986. Agaric flora of Sri Lanka. Kew Bulletin Add. Ser. XII. Her Majesty's Stationery Office, London.
Singer, R. 1942. A monographic study of the genera "Crinipellis" and "Chaetocalathus." Lilloa 8: 441-534.
Singer, R. 1955. Type studies on Basidiomycetes VIII. Sydowia 9: 367-431.
Singer, R. 1976. Marasmieae (Basidiomycetes-Tricholomataceae). Flora Neotropica Monograph 17: 1-347.
Singer, R. 1986. The Agaricales in modern taxonomy, 4th. ed. Koeltz Scientific books, Koenigstein.