ニカワラッシタケ

Favolaschia gelatina Har. Takah. & Degawa, Mycoscience 52 (5): 315 (2011)

硬質菌の外観とキクラゲのような肉質を併せ持つ極めてユニークなきのこです。消去法的にSinger (1986) の分類概念によるラッシタケ属に置きました。 分子系統解析によりヒメカバイロタケの仲間に近縁との噂もありますが、系統的な所属位置並びに類縁関係は不明。青木実氏のニカワアミタケ(日本きのこ図版 no.331) は肉に苦みがあり, 傘表皮組織が薄壁の細胞からなる点で異なります。須田隆氏からの私信によると、故小林義雄博士が晩年新属新種として記載発表を準備していたとのことです。

　肉眼的特徴: 子実体はヒラタケ型, 柄を欠き, 背着生または側生, 全体に弾力性のあるゼリー状の組織からなる. 傘は12-35 mm (径) × 7-11 mm (高さ), 山型～蹄形; 表面は湿りけがあり, やや吸水性, 平坦, しばしば部分的にシワが形成され, やや粉状, 基部付近において微毛を帯び, 基部付近は橙色～暗橙色, 周辺部に向かって淡橙色を呈する. 肉は厚さ 5 mm以下, 半透明, 弾力性があり, ゼリー状, 特別な味や臭いはない. 管孔は幅 3.5 mm以下, ゼリー状, 淡橙色; 孔口は類円形 (2-4 per mm), 最初類白色, のち淡橙色, しばしば橙色～暗橙色の斑点が点在する.

顕微鏡的特徴: 担子胞子(3-)3.5-5 × (2.5-)3-3.5 μm, 卵状楕円形, 平坦, 無色, アミロイド, 薄壁. 担子器は10-15 × 3-6 μm, こん棒形, ４胞子性. 縁シスチジア10-30 × 5-7 μm, こ

ん棒形～亜紡錘形, 平坦, 無色または淡黄色, KOH溶液中において灰橙色～橙色, 非アミロイド, 薄壁. 側シスチジアはない. 子実層托実質は平列型; 菌糸細胞は径 3-7.5 μm, 円柱形, 密集し, 無色, 平坦, 無色, KOHによる反応は陰性, 非アミロイド, 薄壁, 隔壁に多数のクランプを有する. 傘の上表皮層は緩く錯綜した平行菌糸被; 菌糸細胞は径 2-5 μm, 互いにもつれ合い, 円柱形, 平坦, 淡橙色, KOH溶液中において橙赤色, 非アミロイド, 著しくゼラチン化し, 平坦, 厚壁 (1-1.5 μm), 隔壁に多数のクランプを具える; 末端細胞は 15-70 × 2-5 μm, 亜円柱形～亜こん棒形, 時に頂部がやや頭状になり, 稀に二股分岐する. 傘実質の菌糸細胞は不規則に錯綜し, 径2-5 μm, 円柱形, 子実層托実質より高頻度で分岐が見られ, 平坦, 無色, KOHによる反応は陰性, 非アミロイド, 著しくゼラチン化し, 薄壁, 隔壁に多数のクランプを有する. アカントシスト様細胞, 粘のう体(グレオシスチジア), ラメアレス構造は存在しない.

生態: 腐木上に孤生～散生, 6月～10月.

分布: 日本 (神奈川, 静岡, 東京, 兵庫).

供試標本: KPM-NC0017518 (holotype), 兵庫県神戸市中央区, 腐木上, 標高410 m, 2010年6月22日, 採集者: 幸徳伸也; KPM-NC0017287, 神奈川県小田原市入生田, 腐木上, 標高66 m, 2008年9月25日, 採集者: 出川洋介; KPM-NC000017288, same place, July 6, 2008, coll. Degawa, Y.; KPM-NC0017289, same place, July 10, 2008, coll. Degawa, Y.;　KPM-NC0014657, same place, Jul. 8, 2007, coll. Nishimura, M.; KPM-NC0016890, same place, Jul. 5, 2009, coll. Nishimura, M.; KPM-NC0014720, 東京都八王子市南浅川町, 腐木上, 2007年6月24日, 採集者: 出川洋介; KPM-NC0005664, KPM-NC0009570, 静岡県伊東市, 腐木上, 2001年10月14日, 採集者: 出川洋介; KPM-NC0010295, same place, Sept. 30, 2002, coll. Degawa, Y.; KPM-NC0012925, 神奈川県鎌倉市, 腐木上, 2005年6月26日, 採集者: 出川洋介; KPM-KPM-NC0017519, 兵庫県神戸市中央区, 腐木上, 標高410 m, 2010年6月26日, 採集者: 幸徳伸也.

コメント: 本種は, 柄を欠き, 全体に著しくゼラチン化した背着生の子実体を形成し, 肉は半透明でゼリー状, 子実層托は典型的な管孔状をなし, 担子胞子は卵状楕円形でアミロイドに染まり, こん棒形～亜紡錘形の縁シスチジアを持ち, 傘の上表皮層は厚壁な菌糸細胞からなり, クランプが高頻度で存在し, 腐朽した材から発生する. 典型的な管孔を持つゼラチン化した子実体を形成し, アカントシスト様細胞および粘のう体を欠く性質から判断すると, 本種はSinger (1974, 1986) の分類概念によるAnechinus 節 Rubrinae 亜節 (subsection Rubrinae Singer of the section Anechinus Singer) に属すると考えられる. Rubrinae 亜節において本種はアカントシスト様細胞を持たない子実層並びに無柄の子実体を形成する点で東南アジアおよび熱帯アフリカから知られているFavolaschia tonkinensis (Fr.) Singer (Singer 1945, 1974) に最も近縁と考えられる. しかしながらF. tonkinensis は灰色の子実体を形成し, 縁シスチジアを欠き, 亜球形の担子胞子を持つ点でニカワラッシタケと異なる.

ゼリー状で柄を欠き, ヒラタケ型の子実体を形成し, 典型的な管孔を有する性質はプエルトリコから報告されたResupinatus porosus M.P. Martin, Lodge & Thorn (Thorn et al. 2006) とも共通する. Resupinatus porosus は珊瑚状に分岐した細胞が傘の上表皮層に存在し, 子実層にアカントシスト様細胞を持ち, 球形で非アミロイドの担子胞子を有する特徴において容易にニカワラッシタケと区別できる.

ラッシタケ属 Favolaschia (Pat.) Pat.

世界に約50種知られており (Kirk et al. 2008), 多くは熱帯～亜熱帯に分布する. ラッシタケ属は一般に管孔状～蜂の巣状の子実層托を持つヒラタケ型の子実体を形成し, 実質は著しくゼラチン化し, アミロイドの担子胞子を持ち, しばしばアカントシスト様細胞などの嚢状体 (hyphidia) を子実層に有する. Singer (1969) は本属をハラタケ目から除外し, catathecium型の子実層 (catahymenium) の存在を根拠としてヒダナシタケ目のアカコウヤクタケ属 Aleurodiscus Rabenh. ex J. Schrot.の近くに移動させ, ラッシタケ

科 Favolaschiaceae (単型科) を設立した. その後分子系統解析の結果に基づきMoncalvoら(Moncalvo et al. 2002) はラッシタケ属をハラタケ目のクヌギタケ科に編入した. 日本産ラッシタケ属に関しては, 小林(1952)によって3新種1日本新産種が報告されて以来, その後目立った研究発表はされていない.

Favolaschia gelatina Har. Takah. & Degawa, Mycoscience 52 (5): 315 (2011)

Macromorphological features: Basidiomata (Figs. 5, 6) pleurotoid, sessile and dosally attached or attached laterally, entirely consisting of elastic and jelly-like tissues. Pileus 12-35 mm in diam × 7-11 mm tall, convex to ungulate; surface moist, subhygrophanous, smooth, often rugose to rugulose in places, subpruinose, minutely pubescent near point of attachment; orange (5A6-7), dark orange (5A8) near attachment, pale orange (5A3) to light orange (5A4) toward the margin. Flesh up to 5 mm, transparent, elastic, jelly-like. Odor and taste not distinctive. Tubes up to 3.5 mm deep, jelly-like, whitish or orange white (5A2) to pale orange (5A3); pores subcircular, minute (2-4 per mm), whitish or orange white (5A2) when young, pale orange (5A3) at maturity, often spotted with orange (5A6-7) to dark orange (5A8) small stains in age.

Micromorphological features: Basidiospores (Fig. 7) (3-)3.5-5 × (2.5-)3-3.5 μm (Q = length/breadth: 1.2-1.4), ovoid-ellipsoid, smooth, hyaline, amyloid, thin-walled. Basidia 10-15 × 3-6 μm, clavate to broadly clavate, 4-spored. Cheilocystidia (Fig. 8) 10-30 × 5-7 μm, clavate to subfusoid, smooth, hyaline or pale yellow (4A3) to light yellow (4A4) in H2O, hyaline or greyish orange (6B6) to orange (6B7) in KOH, inamyloid, thin-walled. Pleurocystidia none. Hymenophoral trama with more or less parallel, cylindrical hyphae 3-7.5 μm wide, dense, smooth, hyaline in H2O and KOH, inamyloid, thin-walled, with numerous clamp connections.　Pileipellis (Fig. 9) a loose cutis of entangled, cylindrical hyphae 2-5 μm wide, smooth, light orange (5A4) in H2O, orange red (8B7-8) in KOH, inamyloid, strongly gelatinized, smooth, with light orange (5A4), moderately thickened walls 1-1.5 μm thick, with numerous clamp connections; terminal cells 15-70 × 2-5 μm, subcylindrical to clavate-cylindrical, at times with a somewhat capitulate apex, infrequently short-forked. Pileus trama composed of irregularly arranged, loosely interwoven hyphae 2-5 μm wide, cylindrical, more frequently branched than the hymenophoral trama, smooth, hyaline in H2O and KOH, inamyloid, strongly gelatinized, thin-walled, with numerous clamp connections. Acanthocysts, gloeocystidia, and diverticulate hyphae absent.

Habitat: Gregarious or scattered, lignicolous on dead fallen logs (unidentified substrata), June to October.

Known distribution: Japan (Hyogo, Kanagawa, Shizuoka, Tokyo).

Specimens examined: KPM-NC0017518 (Holotype), chuou-ku, Kobe-shi, Hyogo pref., on dead fallen log, 410 m alt., July 22, 2010, coll. Koutoku, S.; KPM-NC0017519, same place, July 26, 2010, coll. Koutoku, S; KPM-NC0017287, Iryuda, Odawara-shi, Kanagawa pref., on dead fallen logs, 66 m alt., Sept. 25, 2008, coll. Degawa, Y.; KPM-NC000017288, same place, July 6, 2008, coll. Degawa, Y.; KPM-NC0017289, same place, July 10, 2008, coll. Degawa, Y.;　KPM-NC0014657, same place, Jul. 8, 2007, coll. Nishimura, M.; KPM-NC0016890, same place, Jul. 5, 2009, coll. Nishimura, M.; KPM-NC0014720, Minamiasakawa-cho, Hachioji-shi, Tokyo-to., on dead fallen logs, Jun. 24, 2007, coll. Degawa, Y.; KPM-NC0005664, KPM-NC0009570, Itoh-shi, Shizuoka pref., on dead fallen logs, Oct. 14, 2001, coll. Degawa, Y.; KPM-NC0010295, same place, Sept. 30, 2002, coll. Degawa, Y.; KPM-NC0012925, Kamakura-shi, Kanagawa pref., on dead fallen logs, June 26, 2005, coll. Degawa, Y.

Etymology: from Latin, gelatina = jelly-like.

Japanese name: Nikawa-rassitake.

Comments: Favolaschia gelatina is characterized by the astipitate, dorsally attached basidiomata with transparent, elastic, jelly-like flesh, the truly poroid hymenophore, the ovoid-ellipsoid, amyloid basidiospores, the clavate to subfusoid, smooth cheilocystidia, the non-diverticulate pileipellis elements having moderately thickened walls, the presence of clamp connections, and the lignicolous habit. Its strongly gelatinized basidiomata with typically poroid hymenophores and the absence of acanthocysts and gloeocystidia suggest that F. gelatina is referable to the subsection Rubrinae Singer of the section Anechinus Singer in Singer's system (Singer 1974, 1986).

Within the subsection, F. gelatina seems to be closely related to Favolaschia tonkinensis (Fr.) Singer from Southeastern Asia and tropical Africa (Singer 1945b, 1974) because of the astipitate basidiomata and the absence of acanthocysts in the hymenium. However, the latter species clearly differs from F. gelatina in producing grayish basidiomata, lacking cheilocystidia, and having subglobose basidiospores.

Its distinctly jelly-like, astipitate, pleurotoid basidiomata with truly poroid hymenophores also bears a superficial resemblance to Resupinatus porosus M.P. Martin, Lodge & Thorn from Puerto Rico (Thorn et al. 2006). The Puerto Rican species is easily separated from F. gelatina in forming tubular-coralloid pileipellis elements with heavily encrusted pigments, dissepiments consisting of clavate-acanthophysoid or coralloid cells, and globose, inamyloid basidiospores.

References

Kirk PM, Cannon PF, Winter DW, Stalpers JA. (2008) Dictionary of the fungi, 10th Edition. CABI - UK.

Kobayasi Y (1952) On the genus Favolaschia and Campanella from Japan. J Hattori bot Lab 8:1-4

Moncalvo J-M, Vilgalys R, Redhead SA, Johnson JE, James TY, Aime MC, Hofstetter V, Verduin SJV, Larsson E, Baroni TJ, Thorn RG, Jacobsson S, Clemencon H, Miller OK

(2002) One hundred and seventeen clades of euagarics. Molecular Phylogenetics and Evolution 23:357-400

Singer R (1945) The Laschia-complex (Basidiomycetes). Lloydia 8:170-230

Singer R (1969) Mycoflora Australis. Beih Nova Hedwigia 29:1-405

Singer R (1974) A monograph of Favolaschia. Beih Nova Hedwigia 50:1-108

Singer R (1986) Agaricales in modern taxonomy, 4th edn Koeltz, Koenigstein

Takahashi, H.; Degawa, Y. 2011. Two new species of Agaricales and a new Japanese record for Boletellus betula from Japan. Mycoscience. 52(5):312-318

Thorn RG, Moncalvo J-M, Redhead SA, Lodge DJ, Martin MP (2006) A new poroid species of Resupinatus from Puerto Rico, with a reassessment of the cyphelloid genus

Stigmatolemma. Mycologia 97(5):1140-1151