アカネアミアシイグチ Boletus kermesinus Har. Takah., Taneyama, & Koyama, 

  Mycoscience Volume 52, Number 6, 419-424, 2011      

  MycoBank no.: MB519342

Biketova ら(Biketova et al. 2022)によれば、アカネアミアシイグチは中国産 Exsudoporus ruber のシノニムとされている。Exsudoporus属への転属は妥当なものと考えられるが、形態学的詳細データの比較並びに分子解析が不完全であり、地理的に隔離された複数の集団は、気候や植生、土壌成分などの環境要因に応じて異所的種分化が起きるのが自然であるという見解に基づき、ここでは日本産kermesinus を独立種として扱った。

https://www.researchgate.net/publication/358009404_Reappraisal_of_the_Genus_Exsudoporus_Boletaceae_Worldwide_Based_on_Multi-Gene_Phylogeny_Morphology_and_Biogeography_and_Insights_on_Amoenoboletus

アカネアミアシイグチ Boletus kermesinus Har. Takah., Taneyama, & Koyama, 

Mycoscience Volume 52, Number 6, 419-424, 2011  

肉眼的特徴 

  傘は径(20-)52-68(-87) mm, 最初饅頭形のち平たい饅頭形になり, 縁部は全縁で通常僅

かに突出する; 表面は平滑, 湿時粘性, 全体に暗赤色～血赤色を呈し, 時に周辺部がやや退

色し, 老成すると紫褐色を帯び, しばしば退色部分が不規則に点在する. 

  肉は厚さ12 mm以下, 淡黄色, 表皮直下は赤色を帯び, 通常空気に触れても変色しないか

または稀に管孔周辺部のみが弱く青変する; 特別な匂いはなく, 時にやや酸味がある. 

    柄は 50-80(-120) × 8-20 mm, 亜円柱形またはやや片脹れ状, しばしば根元に向かって

やや細くなり, 中心生, 中実; 表面は最初全体にやや隆起した細かい網目模様を表し, のち次

第に下半部を中心に粗大な亀裂を生じ, 老成すると全体がささくれた鱗片状を呈し, 傘と同色; 

根元の菌糸体は汚白色～淡黄色. 

    管孔は柄の周囲で急激に深く嵌入し, 長さ10mm以下, 淡黄色～黄色; 孔口は類円形, 1 

mm以下, 暗赤色, 管孔及び孔口は傷を受けると青変する.

顕微鏡的特徴

    担子胞子は (13.4-)15.5-18.6(-21.1) × (4.9-)5.6-6.6(-7.2) μm, 片側の下部に明瞭ななだ

らかな凹み(胞子盤)を形成し, 紡錘形～亜紡錘形, 鈍頭, 平滑, 灰黄色, 非アミロイドまたは弱

偽アミロイド, 僅かに厚壁 (0.5μm). 

    担子器は 39.7-50.1(-53.9) × (9.2-)10.4-12.5(-14.8) μm, こん棒形, 一般に3-4 胞子性, 

稀に1-2胞子性. 

    縁シスチジアは (34.6-)52.7-71.0(-76.5) × (3.8-)4.5-6.3(-7.1) μm, 群生して不実帯をな

し, 亜円柱形, 鈍頭, 橙赤色～帯褐赤色, 平滑, 非アミロイド, 薄壁. 

    側シスチジアは (36.6-)44.9-58.4(-75.2) × (5.9-)6.9-8.6(-9.0) μm, 散生, 狭紡錘形～頂

部が細長く伸びた片脹れ状, 鈍頭, 無色, 平滑, 非アミロイド, 薄壁.  

    子実層托実質はイグチ亜型; 菌糸は幅4.9-6.6 μm, 円柱形, ゼラチン化し, 側層において

無色, 中層において淡黄褐色, 平滑, 非アミロイド, 薄壁. 

    傘の上表皮層はゼラチン化した毛状被; 菌糸は幅 (2.0-)2.2-3.4(-4.9) μm, 緩く錯綜し, 円

柱形, 平滑, 橙赤色～帯褐赤色, KOHにより速やかにオリ－ブ色に染まり, 非アミロイド, 薄壁; 

末端細胞は亜円柱形～亜こん棒形, 時に頂部に微突起を有する. 傘実質の菌糸は不規則に

錯綜し, 幅3.4-6.2 μm, 無色, 平滑, 非アミロイド, 薄壁. 

    柄の上表皮層は子実層状被をなし, 亜こん棒形～紡錘形の偽担子器型細胞および柄担

子器が表皮全体を被う; 末端細胞は32.1-41.2 × 5.9-7.2 μm, 橙赤色, KOHにより灰黄色に染

まり, 平滑, 非アミロイド, 薄壁; 柄担子器は散在し, (29.9-)36.4-44.6(-47.1) × (7.8-)8.1-10.0(-

11.2) μm, (1-)2-3-4胞子性; 網目状隆起を主に構成する柄シスチジアは (40.1-)47.5-67.8(-

85.2) × (4.5-)5.2-7.6(- 9.7) μm, 亜円柱形～頂部が細長く伸びた片脹れ状, 鈍頭, 橙赤色, 

KOHにより灰黄色に染まり, 平滑, 非アミロイド, 薄壁.  柄の実質は縦に沿って配列した円柱形

の菌糸からなる; 菌糸は 幅(3.2-)4.6-7.7(-11.2) μm, 無分岐, 無色, KOHにより灰黄色に染ま

り, 平滑, 非アミロイド, 薄壁. 全ての菌糸はクランプを欠く.

生態: 孤生～散生, コメツガ, シラビソ, オオシラビソを主な構成樹種とする林内地上に発生, 標

高1800-2100 m, 7月～10月上旬.

分布: 日本 (長野, 山梨).

供試標本: TNS-F-37407 (holotype), Sakuho-cho, Minamisaku-gun, Nagano pref., on ground 

in highland forests dominated by Abies mariesii, 29 Aug. 2009, coll. Taneyama, M.; TNS-F-

37408, same place, 6 Sept. 2009, coll. Arano, T.; TNS-F-37409, same place, 29 Aug. 2009, 

coll. Kitahara, K.; TNS-F-36806, same place, on ground in highland forests dominated by 

Tsuga diversifolia and Abies veitchii, Oct. 3, 2010, coll. Koyama, A.; TNS-F-36805, same 

place, Aug. 3, 2010, coll. Koyama, A.; TNS-F-36804, same place, July 25, 2010, coll. Koyama, 

A.; TNS-F- 36802, same place, Sept. 5, 2008, coll. Koyama, A.; TNS-F-37404, Azumino-shi, 

Nagano pref., on ground in highland forests dominated by Abies mariesii, 6 Sept. 2008, coll. 

Itahana, K.; TNS-F-37405, Nagano-shi, Nagano pref., on ground in highland forests 

dominated by Abies mariesii, 16 July. 2009, coll. Fujisawa, T.; TNS-F-37406, Yamanouchi-

cho, Simotakai-gun, Nagano pref., on ground in highland forests dominated by Abies mariesii, 

8 Aug. 2009, coll. Taneyama, Y.; TNS-F-37410, Suzaka-shi, Nagano pref., on ground in 

highland forests dominated by Abies mariesii, 29 Aug. 2009, coll. Fujisawa, T.; TNS-F-36803, 

Ina-shi, Nagano pref., on ground in highland forests dominated by Tsuga diversifolia and 

Abies veitchii,, Sept. 7, 2008, coll. Koyama, A.; TNS-F-36801, same place, Sept. 18, 2006, 

coll. Koyama, A.

主な特徴:

１）子実体は全体に暗赤色～血赤色を呈し, 傘は湿時粘性を帯び, しばしば部分的に退色して

  斑模様を成す.

2) 柄は最初やや隆起した細かい網目模様を表皮全体に表すが, 成熟に伴い常に柄の表皮が

  粗大な亀裂を生じ, ササクレ状をなす外観は本種特有の性質と思われる. 

3) 肉は通常変色性を欠く.

4) 孔口は微小で管孔と色が異なり, 暗赤色を帯びる.

5) 担子胞子は灰オリ－ブ色を帯び, 相対的に長く, 紡錘形. 

6) 亜高山帯の針葉樹林内に発生する. 

分類学的所属位置並びに近縁種: 

  成熟に伴い常に柄の表皮が粗大な亀裂を生じ, ササクレ状をなす外観は本種特有の性質と

思われるが, これはおそらく柄の表皮全体に形成されたやや隆起した細かい網目模様の構造

に由来するものと推測される. 微小な孔口を形成するヤマドリタケ型の子実体, 明瞭な網目模

様を表す柄, そしてオリ－ブ色の担子胞子などの性質は, 本種がウラベニイロガワリ節 

(Section Luridi Fr. sensu Singer 1986)に所属することを示唆している. 

  柄の表皮全体にやや隆起した網目模様を表すBoletus kermesinus の若い子実体は, 北米

東部 (Snell and Dick 1970; Smith and Thiers 1971; Bessette et al. 1997, 2000)およびコスタリ

カ (Halling and Mueller 2005)産 Boletus frostii J.L. Russell並びにベリーズ (Ortiz-Santana 

et al. 2007)産 Boletus pseudofrostii B. Ortizと際立った類似性を示している. しかし B.

frostii は肉全体が強く青変し, より粗大で深く隆起した網目模様を形成する. 一方 B.

pseudofrostii はより小型の子実体(傘は径17-20 mm: Ortiz-Santana et al. 2007)を持ち, 柄の

表面は黄色地を呈し, 楕円形の担子胞子を有し, 傘の上表皮層は凝着色素を持つ錯綜した匍

匐性の菌糸からなる. 

  チベット(Zang 1986)産 Leccinum rubrum M. Zangは暗赤色の子実体, 変色性を欠く肉, 

傘表皮に粘性を持つ点で B. kermesinus と共通するが, 網目状隆起を持たない小鱗片状の柄

を形成し, 管孔(子実層托実質)は孔口と同色(赤色)で, 縁シスチジアを欠く性質において異な

る. Zang はL. rubrum の原記載において幼菌の特徴を記載しておらず, 縁シスチジアが崩壊し

た老成標本一個に基づいて記載した可能性が高いため, 今後幼菌から成菌に至る生の状態

の特徴について日本産標本との詳細な比較検討が望まれる.

  日本産種の中では外観的にヒイロウラベニイロガワリ Boletus generous Har. Takah. 

(Takahashi 1988)が本種に最も類似するが, 柄の上部のみに繊細な網目模様を表し, 肉は強く

青変し, 落葉広葉樹林内に発生する点で容易に本種と識別できる.

参考文献

Bessette AE, Bessette AR, Fischer DW (1997) Mushrooms of northeastern North America. 

  Syracuse University Press, New York　

Bessette AE, Roody WC, Bessette AR (2000) North American boletes. A color guide to the 

  fleshy pored mushrooms. Syracuse University Press, New York　

Halling RE, Mueller GM (2005) Common Mushrooms of the Talamanca Mountains, Costa 

  Rica. Mem New York Bot Garden 90:1-195

Ortiz-Santana B, Lodge DJ, Baroni TJ, Both EE (2007) Boletes from Belize and the

  Dominican Republic. Fungal Diversity 27(2):247-416

Singer R (1986) The Agaricales in modern taxonomy, 4th edn. Koeltz, Koenigstein 

Smith AH, Thiers HD (1971) The boletes of Michigan. The University of Michigan Press, 

  Ann Arbor　

Snell WH, Dick EA (1970) The boleti of northeastern North America. J Cramer, Vaduz 

Takahashi H (1988) A new species of Boletus sect. Luridi and a new combination in 

    Mucilopilus. Trans Mycol Soc Jpn 29:115-123 

Takahashi H, Taneyama Y, Koyama A (2011) Boletus kermesinus, a new species of Boletus 

  section Luridi from central Honshu, Japan. Mycoscience Volume 52, Number 6, 419-424

Thiers HD (1975) California mushrooms, a field guide to the boletes. Hafner Press, 

  New York 

Zang M (1986) Notes on the Boletales from Eastern Himalayas and adjacent areas of China. 

  Acta Bot Yunn 8(1):1-22 

Zang M (ed) (2006) Flora Fungorum Sinicorum. Vol. 22. Boletaceae. Science Press, Beijing