主な形態的特徴
ア) 子実体は全体に純白色を呈するモリノカレバタケ型で, 白色軟毛に被われた盤状基部を形成する.
イ) ヒダは明瞭な連絡脈を表す.
ウ) 胞子は楕円形~卵状楕円形, 非アミロイド.
エ) 縁シスチジアはハリガネオチバタケ型箒状細胞.
オ) 柄の表皮組織に不規則に分岐するこぶ状の突起に被われた末端細胞が存在する.
カ) 子実下層および柄表皮組織は偽アミロイド.
分布: 沖縄 (石垣島).
生態: 常緑広葉樹林内の枯れ枝上から発生.
コメント: モリノカレバタケ型の子実体, 非アミロイドの担子胞子, 稀に瘤状~短指状分岐物を伴い子実層状被を形成しない傘表皮組織, そして時に不規則に分岐するこぶ状突起を持つ末端細胞を伴い偽アミロイドに染まる平行菌糸被からなる柄表皮組織の性質は本種がモリノカレバタケ属Gymnopus, オチバタケ節section Androsacei (Kühner) Antonín & Noordel. (Mata et al. 2004; Noordeloos and Antonín 2008; Antonín and Noordeloos 2010) に属することを示唆しています.
外観的特徴がよく似たシロホウライタケ Marasmiellus candidus (Fr.) Singer (Singer 1948; Malençon and Bertault 1970; Antonín and Noordeloos 1997, 2010) は, 柄の基部が通常盤状に拡大せず, 成熟時黒褐色を帯びること, 類円柱形でより長い担子胞子: (10.5–) 11.5–15 (–17.5) × 3.5–6.5 μm (Antonín and Noordeloos 2010) を持つこと, 糸状~フラスコ形の縁シスチジアおよび表皮シスチジアを形成すること, そして全ての組織において非アミロイドの菌糸を有する性質において異なります.
References
Antonín V, Noordeloos ME. 1997. A Monograph of Marasmius, Collybia and related genera in Europe. Part 2: Collybia, Gymnopus, Rhodocollybia, Crinipellis, Chaetocalathus, and additions to Marasmiellus. Lib Bot 17: 1–256.
Antonín V, Noordeloos ME. 2010. A monograph of marasmioid and collybioid fungi in Europe. IHW-Verlag.
Malençon G, Bertault R. 1970. Flore des champignons superieurs du Maroc 1: 1–601.
Mata JL, Hughes KW, Petersen RH. 2004. Phylogenetic placement of Marasmiellus juniperinus. Mycoscience 45 (3): 214 –221.
Noordeloos ME, Antonín V. 2008. Contribution to a monograph of marasmioid and collybioid fungi in Europe. Czech Mycology 60 (1): 21 –27.
Singer R. 1948. New and interesting species of Basidiomycetes. II. Pap Mich Acad Sci 32: 103–150.
Yoshie Terashima (supervisor), Haruki Takahashi (editor), Yuichi Taneyama (editor). 2016. The fungal flora in southwestern Japan: Agarics and boletes. 『南西日本菌類誌 軟質高等菌類』Tokai University Press. 349p.