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诺和诺德宣布大幅下调明星减肥药Wegovy及Ozempic在美国市场的标价，司美格鲁肽系列药物月度标价统一为675美元，降幅最高达50%，新定价将于明年1月1日生效。此举标志着这家丹麦药企在肥胖症市场的竞争策略出现重大转向。
消息公布后，诺和诺德美股盘前下跌3%，礼来美股盘前一度跌逾4%。值得注意的是，诺和诺德本周一刚公布下一代药物CagriSema又一组令人失望的试验数据，此后股价已累计下跌约19%。降价决定在此背景下出炉，进一步加剧市场担忧。
此次降价是诺和诺德在肥胖症市场竞争中失去领先地位后的主动应对。礼来竞品Zepbound目前标价为每月1086.37美元，诺和诺德统一定价至675美元后，在标价层面形成明显价格优势。
诺和诺德美国业务负责人Jamey Millar表示，此次降价不会对公司净销售额产生直接影响，但对获得支付方认可持乐观态度。Millar曾任职于UnitedHealth Group旗下药品福利管理机构Optum Rx，深谙美国药品定价策略。他表示：
“支付方此前已公开呼吁降低药品标价，我有信心他们将接受并欢迎这些更低的标价。”
此次降价针对的是批发采购成本，该价格为公开价格，并未反映美国市场复杂的折扣回扣体系。在商业保险覆盖下，Zepbound和Wegovy的患者自付费用目前最低均可低至每月25美元。此次降价对高免赔额保险计划的参保人影响最为显著。这类计划下，患者的自付费用与药品标价关联度更高。此外，采用共同保险设计（即患者只需支付标价的一定比例）的计划参保人同样将受益。
降价决策无疑与 GLP‑1 药物激烈的竞争有关。诺和诺德正与礼来展开竞争，礼来旗下 Mounjaro、Zepbound 等产品占据市场多数份额，且更早布局消费者直售领域，但尚未大幅下调美国官方标价。过去一年，两家企业已在 GLP‑1 药物领域展开价格竞争，2025 年 11 月双方均与特朗普政府达成相关定价协议。协议的核心内容是GLP-1药物定价的大幅调整，但并未触及市场最担忧的底线。
医保/医疗补助渠道：肥胖症治疗首次被纳入医保，价格锁定在每月245美元，患者自付部分最高不超过50美元。这对Ozempic、Wegovy、Mounjaro和Zepbound等主要药物均适用。
TrumpRx.com渠道：Ozempic和Wegovy的售价为每月350美元，Zepbound和orforglipron（礼来口服药）为每月346美元。该价格未来预计将逐步降至245美元。
口服药起始剂量：礼来的orforglipron和诺和诺德的Wegovy口服药（若获批），起始剂量价格将为每月149美元，高剂量价格升至399美元。
值得注意的是，2025年底国内减肥产品同样迎来降价。医药电商平台上，司美格鲁肽减肥版2.27mg/ml*3ml规格价格最低每盒921元；3.2mg/ml*3ml规格价格最低一盒1234元；降糖版司美格鲁肽1.34mg/ml*3ml规格529元一支，较前一年同期价格下降了14%。
诺和诺德再次降价的消息是否会引发减肥药领域连锁反应，新浪医药将持续关注。
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仅通过一次注射治疗，就能让严重的1型糖尿病实现临床治愈？
根据《新英格兰医学杂志》发布的干细胞疗法zimislecel的I/II期临床试验结果，经过治疗，10名糖尿病患者已彻底摆脱了胰岛素。
这些患者的病程平均超过20年，此前必须靠注射胰岛素维持生命，是较为严重的一批糖尿病患者。因此，当研究在去年美国糖尿病协会科学年会上公布后，立即引发轰动，被誉为在“攻克糖尿病”中再次迈出一大步。
zimislecel由全球生物制药巨头Vertex Pharmaceuticals（福泰制药）开发的干细胞疗法，它能在体外转化成健康的胰岛，并移植进患者体内发挥功能。2025年zimislecel已进入关键性III期临床试验，向 “治愈1型糖尿病” 发起了最后的冲刺，最快有望今年申报上市。
1型糖尿病（T1D）是一种自身免疫疾病，简单来说，就是患者自身免疫系统出了问题，错误地攻击并破坏了胰腺里生产胰岛素的β细胞，导致患者体内胰岛素严重不足。
目前全球大约有920万人患有这种疾病，而且每年还在以2%至3%的速度增长。在以往，T1D常见于欧美国家，但近些年，亚洲的患病率也明显上升，尤其在中国和印度，情况变得越来越严重。
在中国，情况虽然稍有不同——糖尿病患者中大部分属于II型，但由于环境污染、遗传因素以及生活方式的剧烈变化，T1D的发病率在过去20年竟然增加了近三倍。
目前，中国至少有超过40万T1D患者，其中不少还是孩子和青少年，他们中的绝大多数人不得不终身使用胰岛素治疗。
迄今为止，T1D患者所能使用的治疗方式，依旧只有每天多次注射胰岛素或者使用胰岛素泵、血糖监测仪这样的设备。
这些治疗方法虽然能维持生命，却无法根本解决疾病，每天数次扎针不仅令人厌倦，稍有疏忽，血糖波动还容易引起严重的并发症，如视网膜病变、肾病、神经损伤等等。
正因为当前疗法存在明显的局限性，人们才格外期盼真正创新、有效的治疗方案出现。
福泰制药目前凭借Zimislecel抢占了先机。这一疗法得到了美国FDA和欧洲EMA的特殊政策支持，包括‘再生医学先进疗法’（RMAT）、‘快速通道’（Fast Track）和‘优先药物’（PRIME）资格，这意味着一旦临床数据符合预期，药品的审批进程有望显著加速，进入医保支付体系的速度也会更快。
除了Zimislecel，目前进展较快的还有福泰的另一个候选产品VX-264。VX-264把移植细胞安安稳稳地包裹起来，让患者体内的免疫细胞看得见却‘摸不着’，从而避免了对抗排斥的药物带来的麻烦，目前处在临床早期。
干细胞治疗糖尿病领域，国内同样也取得了进展。2025年4月22日，海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）对外披露，医院副院长、器官移植中心主任殷浩教授与合作团队先后利用自体和异体再生胰岛移植，成功治愈了多位1型糖尿病患者。殷浩教授与合作团队利用“新型人内胚层干细胞（EnSC）及其胰向分化技术”，精准模拟体内发育过程，实现了E-islet的体外高效规模化制备。2025年4月18日，“异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）”正式获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可。这是全球第二个，也是中国第一个获得临床试验批件的异体通用型再生胰岛产品。
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2026年2月26日，礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
ACHIEVE-3是一项国际多中心、开放标签、随机3期临床试验，在1，698名经二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中，直接比较了在研口服小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）orforglipron与已上市口服司美格鲁肽的疗效与安全性。值得关注的是，该研究纳入了中国超百名参与者。研究结果显示，orforglipron 在我国人群中展现出与全球一致的有效性和安全性。