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据央视新闻报道，中国疾控中心病毒病所国家流感中心主任王大燕介绍，当前我国急性呼吸道传染病整体呈上升趋势，流感病毒是主要流行的病原体，检测到的病原体均为已知常见病原体，没有监测到未知病原体及其导致的新发传染病。
王大燕称，有17个省份达到高流行水平，其他省份处于中流行水平。根据最近监测情况，预计全国在12月上中旬达峰的可能性较大。流感活动水平下降到低水平还需要一段时间，所以未来6-8周流感防控不能放松。甲型H3N2亚型流感病毒仍然占流行优势，占比超过95%，有少量甲型H1N1亚型和乙型流感病毒同期流行。
中国疾控中心日前发布的全国急性呼吸道传染病哨点监测情况显示，今年第47周即11月17日到23日，全国共报告1234起流感样病例暴发疫情。哨点医院门急诊流感样病例呼吸道样本中，流感监测阳性率达到44.8%。
“流感阳性率已经接近45%”这一数据引起公众的广泛关注。王大燕对此解释，这个数字不是像一些网友理解的在“流感病例中检测流感”，也不是全国有将近一半的人感染流感。她介绍，国际通行标准一般将流感样病例流感病毒检测阳性率，作为反映流感活动强度的关键指标。疾控部门在全国开展了急性呼吸道传染病哨点监测，比如阳性率40%，意思是如果在门急诊的流感样病例中采集100份样本，其中40份流感病毒阳性。大家也可大致理解为，100个有流感症状就诊的病人中，有40人感染了流感病毒。
看看新闻报道介绍，从地域分布来看，当前除华东地区个别省份处于低流行水平外，其他地区各省份均已处于中流行或高流行水平。从流行时间来看，南方省份哨点医院报告的流感样病例百分比为6.7%，北方省份达到7.0%。相关数据均高于2022年、2023年和2024年同期水平，表明今年流感高发期较往年提前约一个月。
今年流感在各地的流行水平并不一致。复旦大学附属华山医院感染科副主任王新宇介绍，近期该院送检病例中流感阳性检出率出现了持续上升的情况，尤其是儿童青少年组别，患者阳性率更高，但总体就诊量仍基本与往年持平。据北京媒体报道，根据监测，北京市流感已进入高峰期，流行株为甲型H3N2。不过，与既往相同流行株的流行季相比，今年流行强度仍低于历史高峰。国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院门诊部主任李豫川在接受央视新闻采访时介绍，入冬以来，医院呼吸道疾病的门诊接诊量的确在上升，但是上升的时间节点、上升的速度跟去年同期比并没有明显变化。
王大燕还介绍，流感病毒传播迅速，在学校、托幼机构和养老院等人群密集的场所易发生聚集性疫情。本次流行季，5-14岁病例明显多于其他年龄组，流感聚集性疫情数量高于上一流行季，而且几乎全部来自学校和托幼机构。
“疫情高发原因包括气温下降使室内活动增多、空气流通差，空间密闭利于病毒传播。流感病毒感染后全身症状明显，易引发高热、头痛、肌肉酸痛等，有人形容是‘中毒’症状，这主要是感染流感病毒后人体释放的强烈的炎性因子反应导致的。重点人群集中在5岁以下婴幼儿、60岁以上老人、孕妇及慢性病患者，易出现重症，严重时可导致肺炎、心脏损伤甚至休克等并发症，应当高度重视，早就医，根据医嘱尽早给予药物治疗。”王大燕说。
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11 月 28 日，NMPA 官网显示，信达生物的 1 类新药匹康奇拜单抗注射液（IBI112）获批上市，治疗中重度斑块状银屑病（受理号：CXSS2400103）。
匹康奇拜单抗为信达生物自主研发的重组抗白介素 23p19 亚基（IL-23p19）抗体，可特异性结合 IL-23p19 亚基。该药通过阻止 IL-23 与细胞表面受体结合，阻断 IL-23 受体介导信号通路发挥抗炎作用，有望为银屑病和其他自身免疫性疾病患者提供更有效的治疗方案。同时，这也是中国首个原研的 IL-23p19 单抗。
此次获批上市是基于一项该药在中国中重度斑块状银屑病受试者中开展的 III 期注册临床研究 CLEAR-1（NCT05645627）的积极结果。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，旨在中重度斑块型银屑病受试者中评估匹康奇拜单抗有效性和安全性。
该研究共纳入 500 例受试者，按 1:2:2 的比例随机接受安慰剂、匹康奇拜单抗 200 mg（0，4，8 周 3 次给药）后，在 20 周开始接受 200 mg 或者 100 mg每 12 周一次给药的长期维持。研究设置双主要终点，分别为：
第 16 周时达到银屑病面积和严重程度指数（PASI）改善≥90%（PASI 90）的受试者比例；
第 16 周时达到静态医师总体评分（sPGA）清洁（0 分）或接近清洁（1 分）的受试者比例。
2024 年 5 月，信达宣布该研究两个主要终点均顺利达成。研究结果显示，第 16 周时，匹康奇拜单抗合计组 PASI 90 和 sPGA 0／1 分的受试者比例分别达到 80.3% 和 93.5%，均显著优于安慰剂组（PASI 90: 2.0%，sPGA 0/1: 13.1%; 均 P0.0001）。
信达新闻稿指出，这是该靶点全球唯一一个首要研究终点（16 周 PASI90）突破 80% 的银屑病 III 期注册临床研究，显示了匹康奇拜单抗在短期内起效明显、疗效强劲的潜力。
此外，疗效随时间持续稳固，至第 52 周，匹康奇拜单抗200 mg 组 PASI 90 和 sPGA 0/1 分别维持在 84.9 % 及 85.9 %。
匹康奇拜单抗两个剂量组所有关键次要终点均顺利达成，包括第 16 周时达到 PASI 改善≥75%（PASI 75）的受试者比例、第 16 周时达到 PASI 改善 100%（PASI 100）的受试者比例、第 16 周时达到 sPGA 清洁（0 分）的受试者比例和第 16 周时皮肤病生活质量指数（DLQI）评分为 0 或 1 分的受试者比例。匹康奇拜单抗对上述指标的改善均显著优于安慰剂组，展现出了高竞争力并基本稳健维持至第 52 周。
研究期间匹康奇拜单抗整体安全性良好，较以往临床研究未发现新的安全信号。
不仅如此，针对 CLEAR-1 研究的亚组分析更显示，在头皮、会阴部、甲等特殊部位银屑病患者，以及不同体重和 BMI 分层的患者中，匹康奇拜单抗 16 周即体现同样显著的疗效，持续至 52 周疗效稳定。
目前已经获批的 IL-23p19 药物，包括 强生 的古塞库单抗（Guselkumab）、 Sun Pharma / 康哲药业的替瑞奇珠单抗（Tildrakizumab）、艾伯维的瑞莎珠单抗（Risankizumab）、礼来的米吉珠单抗（Mirikizumab）。
在研究中的药品包括信达生物的IBI-112、QX-004N等。
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