1. 多肽的氨基酸序列由甚麼決定?
DNA鏈的鹼基序列，以遺傳密碼的形式決定。
2. DNA 有多少種鹼基?
4種
3. 甚麼是三聯體密碼?
在DNA鏈內，以三個相連的鹼基組成的，可對應一種氨基酸的密碼。
4. DNA有4種鹼基，可組成多少個不同的三聯體密碼?
64
5. 簡併密碼是甚麼?
在64個三聯體密碼中，有些密碼對應同一種氨基酸編碼，這些密碼稱為「簡併密碼」
6. 三聯體密碼中，有甚麼特徴?
(1) 大部份三聯體密碼是對應某一氨基酸的。
(2) 有些密碼作為起始信號或終止信號，不對應任何氨基酸。
(3) 有些屬簡併密碼
(4) 三聯體密碼之間有空隙
(5) 以非重叠方式讀取
(6) 遺傳密碼是全適的
7. 何謂遺傳密碼是全適的?
在地球上所有生物，同一個三聯體密碼對應的是同一種氨基酸。
8. 甚麼是基因表達?
基因所攜帶的遺傳訊息經解碼後，合成蛋白質的過程。
9. 基因表達包括哪兩個過程?
(1) 轉錄: DNA訊息複製到信使RNA(mRNA)分子
(2) 轉譯: mRNA的訊息轉成多肽分子
10. 轉錄過程是怎樣的?
(1) 在細胞核內，兩條DNA鏈的鹼基之間的弱氫鍵斷裂，使DNA解開。
(2) 其中一條DNA鏈作為模板鏈，用作產生mRNA的模版。
(3) 游離的核糖核苷酸依模板鏈的鹼基序列，以互補的形式一個一個接上。A接上T, U接上A, C接上G, G接上C。
(4) 在RNA聚合酶的催化下，相鄰的核糖核苷酸結合，產生鏈狀的mRNA。
(5) 完成後，mRNA與DNA模板鏈分離，然後經核膜上的小孔離細胞核，進入細胞質。
11. 與模板鏈相對應的DNA鏈稱為甚麼?
編碼鏈
12. 密碼子是甚麼?
位於mRNA分子上，每三個與DNA的三聯體密碼互補的鹼基組合。
13. 轉譯發生在甚麼位置?
在細胞質內核糖體上。
14. 核糖體在細胞質甚麼位置?
大部份位於粗糙內質網表面，其餘散佈在細胞質。
13. 轉譯的過程是怎樣的?
(1) mRNA依附在核糖體上。
(2) 游離的氨基酸與細胞質內特定的轉移RNA(tRNA)分子結合。
(3) 其中一個tRNA分子的反密碼子與mRNA上第一個密碼子(起始密碼子)是互補的，該tRNA與mRNA結合，把一個特定的氨基酸帶到核糖體上。
(4) 另一個攜帶著氨基酸的tRNA分子，與下一個密碼子結合。兩個相鄰的氨基酸由肽鍵連接起來。
(5) 核糖體接著移到下一個密碼子，使另一個氨基酸加到二肽上，同時第一個tRNA分子離開mRNA。
(6) 這過程一直重複，把氨基酸逐一加上，直至遇到終止密碼子。
(7) 形成的多肽最後離開核糖體。
14. 反密碼子是甚麼?
位於tRNA上， 對應mRNA密碼子及一種氨基酸。
15. 轉譯後的多肽會怎樣?
多肽中不同氨基酸之間會形成化學鍵，捲曲和摺叠成獨特的三維結構的蛋白質分子。
16. 於粗糙內質網上製造的多肽跟在散佈在細胞質製造的多肽去向有甚麼分別?
於粗糙內質網上: 一般是消化酶和激素等，會運至細胞外，或嵌入細胞膜上。
散佈的: 一般用於細胞自身
17. 突變是甚麼?
生物的DNA出現突然和永久性的變化。
18. 根據突變出現的層面，分為哪兩種?
(1) 基因突變
(2) 染色體突變
19. 基因突變是甚麼?
DNA的鹼基序列出現改變
20. 基因突變的成因有甚麼?
(1) 缺失
(2) 插入
(3) 取代
(4) 倒位
21. 鐮狀細胞性貧血的成因是甚麼?
其中一個鹼基被其他取代，導致形成的多肽某一氨基酸改變，引致血紅蛋白的三維形狀改變
22. 染色體突變是甚麼?
染色體的結構或數目出現改變
23. 染色體突變的成因是甚麼?
(1) 缺失
(2) 複製
(3) 倒位
(4) 易位
24 唐氏綜合症的成因是甚麼?
患者多了第21條染色體。
25. 為甚麼會出現突變?
(1) 自發突變(自然界中隨機發生)
(2) 誘變突變: 由誘變劑引發
26. 常見的化學誘變劑有那些?
亞硝酸(食物防腐劑)
焦油(香煙)
石棉(建築材料)
芥子氣(化學武器)
27. 常見的輻射誘變劑有哪些?
(1) 紫外光(陽光)
(2) X 射線(醫學檢查)
(3) 伽瑪射線(放射療法)