Malformazioni congenite pene
Ci sono molti tipi di anomalie congenite che accadono in organi genitali maschii quali:
La torsione del pene è un difetto di nascita comune in cui il pene dell'infante sembra essere torto o girato sul suo asse.
In maschi con la sindrome persistente del dotto di Müller, con gli organi riproduttivi (maschii) normali, gli organi riproduttivi femminili quale l'utero e le tube di Falloppio saranno presenti.
Aposthia : Un difetto di nascita raro, il pene non avrà un prepuzio. Il prepuzio comincia solitamente svilupparsi nel terzo mese durante il periodo di gestazione e la parte ventrale del prepuzio otterrà chiusa nel quinto mese (del periodo di gestazione).
Il pene palmato è un difetto di nascita in cui la dimensione del pene normale è mascherata mentre è oscurata nei tessuti prepubici che sono uniti con il pene.
Pene curvo : In alcuni casi, l'uretra sarà breve o il tessuto spesso può circondare l'uretra o l'interfaccia presente sulla parte inferiore del pene può essere molto breve. Le linee guida di prevenzione non sono disponibili poichè la causa esatta per il chordee non è conosciuta.
Epispadia: Un difetto-epispadias raro presenta come breve ampio pene con una curvatura anormale. Poichè l'uretra non è sviluppata completamente, la persona affronta la difficoltà durante la minzione. Invece del suggerimento del pene, l'apertura dell'uretra è veduta sul lato, sulla cima, o apra tutti tramite l'asta cilindrica del pene. Mentre i casi delicati non possono avere bisogno del trattamento, i moduli severi devono essere corretti da una procedura chirurgica. I trattamenti sono mirati per fare il pene guardare normalmente e funzionare. La tecnica di Mitchell e la tecnica modificata di Cantwell sono metodi chirurgici comuni impiegati per la correzione dei epispadias.
Ipospadia : Nel caso dell'ipospadia, l'apertura uretrale è veduta sulla parte di sotto del pene piuttosto che sul suggerimento del pene. La posizione dell'apertura decide la severità dell'ipospadia. L'apertura può essere vicina la base o la testa del pene, mezzo dell'asta cilindrica del pene, o persino sotto lo scrotum. Sono state identificate alcune sostanze assunte dalla madre in gravidanza o tramite esposizione involontaria, che possono provocare ipospadia :
progestinici
clomifene citrato
didrogesterone
loratadina
Questo difetto è abbastanza comune ed è trattato riposizionando il meato e raddrizzando l'asta cilindrica del pene. Solitamente, l'intervento è fatto in infanti a 3-18 mesi dell'età.
In caso di malformazioni o di traumi penieni è in corso la sperimentazione di trapianto di pene