3-OLESOXIME-Sin Aumento Significativo en Supervivencia

Dic/2011-Trophos, con sede en Marsella, dijo en un comunicado que las pruebas con el Olesoxime no han demostrado "un aumento significativo en la supervivencia" de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica>>> http://tinyurl.com/7wwyz7f

Sep/2011-OLESOXIME-Trophos anuncia la terminación en el último paciente del estudio de eficacia pivotal de fase tres de olesoxime en la Esclerosis Lateral Amiotrófica >>> http://tinyurl.com/3hqo63o

Ensayo de un fármaco contra la esclerosis lateral amiotrófica OLESOXIME

Hay la nueva opción para que Trophos sea adquirida por Pahrmaceuticals Actelion de Suiza. Un estudio clínico en fase III ya ya ha enrolado los pacientes y los resultados se esperan a finales de 2011. Los que están en la fase III también están recibiendo Riltutek. Este es una de 3 estudios prometedores, actualmente en Fase III.

E. DE B. - Madrid - 24/NOV/2009

El Hospital Carlos III de Madrid está reclutando pacientes para un ensayo de una terapia contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Esta dolencia, que afecta a unas 3.000 personas en España, supone un progresivo debilitamiento muscular muy incapacitante, y los enfermos tienen una supervivencia media de unos cinco años (al final, la persona no es capaz ni de respirar por sí sola).

El nuevo medicamento, llamado olesoxime, actúa sobre los poros de las mitocondrias. Según explica Jesús Mora, jefe de Neurología del Carlos III, se trata de mantenerlos despejados. La mitocondria es uno de los orgánulos que están dentro de las células, y su principal cometido es facilitar la energía que necesita el organismo. Por eso se cree que su deterioro está relacionado con la ELA.

"En cultivos y animales hemos visto que el fármaco retrasa la enfermedad y aumenta la supervivencia", afirma Mora. Porque el medicamento no es, por desgracia, una cura. "Sabemos demasiado poco de la enfermedad para pretenderlo", indica Mora. El objetivo es, a medio plazo, convertir esta enfermedad neurodegenerativa en una dolencia crónica.

Terapia combinada

"De momento, hay sólo un fármaco que se ha visto que prolonga algo la esperanza de vida. Este que vamos a probar es completamente nuevo", dice el especialista. La ventaja de la nueva molécula es que actúa en otro proceso de la enfermedad. La idea, por tanto, es que se puedan asociar, hasta tener una terapia combinada que permita aliviar el diagnóstico de los enfermos. "Si uno prolonga la supervivencia un 25%, y el otro lo hace otro tanto, al final tendremos una mejoría apreciable", dice Mora.

En el ensayo van a participar 500 enfermos de toda Europa, 40 de ellos españoles. El Carlos III es el único español entre los 15 centros seleccionados.

Por las características de la enfermedad, los voluntarios tienen que cumplir una serie de requisitos, como estar en una fase "no muy avanzada, con menos de tres años de debilidad muscular y atrofia". Por desgracia, no pueden enrolar a personas con una situación peor, ya que el ensayo va a durar año y medio, y si no se arriesgan a perder a muchos de los pacientes, lo que invalidaría el trabajo. Las personas que estén interesadas en participar, pueden llamar al teléfono 91 453 25 95.

MAS SOBRE OLESOXIME

http://www.diariodelhenares.com/noticia/30939/madrid/comunidad-de-madrid/el-hospital-carlos-iii-ensaya-un-farmaco-nuevo-contra-la-esclerosis-lateral-amiotrofica/

Martes, 17 de noviembre de 2009

Nuevas esperanzas para la protección de las neuronas OLEXOMINA

Un medicamento desarrollado para tratar la enfermedad de Lou Gehrig es sometido a pruebas clínicas

La búsqueda de una cura para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)—también conocida como enfermedad de Lou Gehrig—ha sido hasta ahora una misión frustrante y difícil de conseguir. Incluso después de décadas de investigación, las raíces biológicas de la ELA sólo se entienden de forma parcial. En la actualidad, un nuevo tipo de tratamiento hace que la esperanza se haya visto renovada.

Trophos, una compañía con sede en Marsella, Francia, ha descubierto un componente de fármaco que parece proteger a las neuronas de los efectos de la ELA, una rápida degeneración de las neuronas motoras en el cerebro y en la médula espinal. Estos efectos provocan la atrofia muscular y, finalmente, la pérdida completa del control motor. Los investigadores de la compañía han descubierto un compuesto llamado olexomina que promueve la supervivencia y regeneración de las neuronas privadas de factores neurotróficos—proteínas esenciales para mantener las neuronas sanas. Esta privación es similar a lo que ocurre con las neuronas en los pacientes de ELA.

A día de hoy la compañía está llevando a cabo la Fase II de las pruebas clínicas para comprobar la eficacia del medicamento con pacientes de ELA. Aunque el mecanismo de acción del compuesto no está claro exactamente, los investigadores creen que actúa como un “tapón” molecular, evitando que las neuronas motoras se mueran mediante el bloqueo de la estructura principal que provoca la degeneración de la mitocondria de las células nerviosas.

Durante la pasada década, los investigadores se han enfocado cada vez más en la mitocondria como objetivo potencial para el tratamiento de la ELA y otras enfermedades neurodegenerativas. Las mitocondrias, a las que a menudo se conoce como las centrales eléctricas de las células, fabrican ATP en grandes cantidades, una nucleótida que transfiere la energía que las células necesitan. Los investigadores han descubierto que en los pacientes de ELA hay algo que hace que la mitocondria se hinche y explote. Los científicos creen que la acumulación de mitocondrias muertas es lo que priva de energía a las neuronas. Esto hace que las neuronas mueran y, por tanto, pierdan su conexión con los músculos asociados.

En primer lugar, no está clara la forma en que la mitocondria se vuelve disfuncional en los pacientes de ELA, aunque durante los últimos dos años los científicos han identificado un diminuto poro dentro de una membrana que podría actuar como compuerta de efecto mortal, permitiendo que entren moléculas no deseadas que desestabilizan la mitocondria. Esta puerta de entrada, llamada poro de permeabilidad mitocondrial (mPTP, en inglés), se forma cuando dos proteínas dentro de la membrana interna y externa se unen. El canal resultante deja que entre un flujo de calcio y otro tipo de moléculas, que son la fuente de la hinchazón de la mitocondria.

Lee Martin, profesor de patología y neurociencia en la Universidad Johns Hopkins de Baltimore, y que no estuvo involucrado en la investigación, afirma que esta apertura mitocondrial puede que haya evolucionado para así deshacerse de las células dañadas y hacer sitio para que se formen células nuevas y saludables. Sin embargo, en las enfermedades como la ELA, las proteínas de las membranas puede que se unan más a menudo, y el poro resultante podría estar abierto durante más tiempo del normal, provocando que las mitocondrias y neuronas sanas acaben muriendo. “Normalmente este poro se encuentra en un estado de parpadeo,” afirma Martin. “Sin embargo, en los casos de enfermedad, este parpadeo se podría transformar en algo más permanente, en una apertura más estable, y los resultados serían realmente negativos.”

Martin, junto a otros profesionales del sector, cree que el diseño de fármacos que eviten la formación de mPTP podrían prevenir la muerte neuronal, y por tanto decelerar la progresión de enfermedades como la ELA, la de Huntington y el Parkinson. Los científicos de Trophos han descubierto que la olesoxima se vincula con una proteína de la membrana en la mitocondria responsable de la formación de mPTP. “Nuestro compuesto se une a la membrana exterior de la mitocondria y evita que el poro se abra en condiciones patológicas,” afirma el director general de Trophos, Damian Marron. “Así es como creemos que el compuesto previene la muerte neuronal.”

La compañía analizó miles de compuestos antes de descubrir el fármaco. El método de los investigadores consistió en privar a las neuronas motoras de sus factores neurotróficos para así producir neuronas parecidas a las que se encuentran en la ELA. Después estudiaron los efectos de miles de compuestos en estas neuronas, y descubrieron que la olesoxima, una molécula parecida al colesterol, era la mejor a la hora de promover la supervivencia y el crecimiento neuronal.

Durante los tests llevados a cabo en ratones con ELA, la olesoxima mejoró sustancialmente las cuotas de supervivencia. Más tarde, los investigadores determinaron la seguridad del rendimiento del fármaco en voluntarios sanos y pacientes con ELA. La compañía determinó que el fármaco era seguro en ambos grupos, y próximamente continuará los tests con una serie de pruebas clínicas durante 18 meses en Europa, comprobando la eficacia en 480 pacientes con ELA.

Marron afirma que las pruebas europeas, el compuesto se usará en combinación con riluzola, el único medicamento actualmente aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. para tratar la ELA. Se sabe que la riluzola, que se vende bajo el nombre de Rilutek en los Estados Unidos, incrementa la supervivencia de los pacientes entre tres y cinco meses. “Lo que buscamos es un 12 por ciento de mejora durante 18 meses, lo cual es un incremento de la supervivencia en los pacientes de seis a nueve meses,” señala Marron. “Nos hemos puesto el listón alto, pero creemos que se podría conseguir, y que valdría la pena a nivel clínico.

Existen otros investigadores que alertan sobre la necesidad de llevar a cabo más trabajos y averiguar exactamente en qué consiste el mecanismo del medicamento. “Esta molécula tiene gran potencial para retrasar el progreso de la enfermedad en pacientes con ELA, pero aún así, hay mucho por hacer,” afirma Hemachandra Reddy, profesor asistente de fisiología y farmacología en la Universidad de Salud y Ciencia de Oregon, encargado de la investigación del rol de la mitocondria en enfermedades neurodegenerativas. “Si conocemos los mecanismos, entonces esta molécula se puede utilizar no sólo en pacientes con ELA, sino para un amplio rango de enfermedades como el Parkinson y la enfermedad de Huntington.”