Hacer un diagnóstico correcto en la ELA es complicado porque los síntomas pueden variar en cada paciente. Para mayor precisión, los médicos han clasificado todas las formas conocidas.

ELA Clasica

Enfermedad neurológica progresiva que se caracteriza por un deterioro de las neurona motoras superiores (las células nerviosas que va del cerebro a la médula espinal) y las neuronas motoras inferiores(células nerviosas de la médula espinal a los músculos). La ELA Clásica afecta a más de dos tercios de las personas con la enfermedad.

Esclerosis Lateral Primaria (PLS)

Una enfermedad neurológica progresiva en la que las neuronas motoras superiores (células nerviosas) se deterioran. Si las neuronas motoras inferiores no se ven afectados un plazo de dos años, laenfermedad generalmente sigue siendo una pura enfermedad de neurona motora superior. Esta es la forma más rara de la ELA.

Paralisis Bulbar Progresiva (PBP)

Una condición permanente que comienza con dificultades para hablar, masticar y deglutir debido a el deterioro de las neuronas motoras inferiores (células nerviosas de la médula espinal a los músculos) .Este trastorno afecta a alrededor del 25 por ciento de los pacientes con ELA.

Atrofia Muscular Progresiva (PMA)

Una enfermedad neurológica progresiva en la que las neuronas motoras inferiores se deterioran. Si las neuronas motoras superiores no se ven afectados un plazo de dos años, la enfermedad generalmentesigue siendo una pura enfermedad de neurona motora inferior.

Ela Familiar

Una enfermedad neurológica progresiva que afecta a más de un miembro de la misma familia y eso se debe a una mutación genética conocida. Este tipo de ELA acontece para un número muy pequeño depersonas con ELA en los Estados Unidos (entre 5 y 10 por ciento).

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