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DOCUMENTAL RTVE>>> (6 Videos)
ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una enfermedad hasta ahora desconocida para una gran parte de nuestra sociedad. Este video nos presenta esta patologìa en toda su dimensión. Cualquiera de nosotros puede padecerla (no es hereditaria), sin importar edad o sexo, y se incrementa año tras año en todo el mundo por razones aun no descubiertas. Informarnos sobre su existencia y características, nos permite, como sociedad; brindarle a los que la padecen una mejor calidad de vida. //// Realizacion: Miguel Torres Garcia (midatorres@yahoo.com.ar)(Hermano de Dany Torres).
Miguel Torres García :
Necesito contarles, brevemente, por què edito y quiero difundir masivamente este video que acabo de terminar. Sin apelar a golpes bajos o la simple morbosidad de exponer un caso, como tantos otros, sobre la enfermedad de un familiar.
Estoy comprometido moralmente con esta causa por dos simples razones: Se incrementan día a dia los casos en todo el mundo sin conocerse sus causas y, a diferencia de otras enfermedades, se encuentra en un estado de invisibilidad social alarmante.
Tal vez, como muchas otras, pero con una especial diferencia: Esta considerada por la OMS como la enfermedad mas cruel que haya existido. De esto puedo, lamentablemente, dar fe, dando mi testimonio como pariente directo. Mi madre, de 64 años, lucho con este infierno los últimos 3 años, hasta el 29 de diciembre pasado. Pero estoy conociendo miles de casos de argentinos jovenes, en todo el país, que piden a gritos que esto se difunda.
RESUMIENDO: La ELA te va desactivando todos los músculos de tu cuerpo, uno a uno, ... gradualmente (en un termino de 3 a 8 años), de una forma que solo puedo denominar perversa.Les pido disculpas por esta intervención algo extensa, pero en medio de tanta banalidad, es sano un poco de conciencia social.
GRACIAS POR DIFUNDIRLO VER TAMBIEN >>>
Imagina......luchar contra el Linfoma no de Hodgkin.
Imagina......luchar contra el cáncer de Tiroides
Imagina......sentirte invencible,en la mejor etapa de tu vida
Entonces....Imagina.....que empiezas a notar sutiles cambios en tu lenguaje
Imagina......notar una inusual debilidad de tu brazo derecho a pesar de tu entrenamiento en pesas
Imagina......buscando tus síntomas en internet y ELA aparece en la lista de google
Imagina......el shock cuando el neurólogo sugiere que lo mas probable es que tengas ELA,pues las otras enfermedades que la mimetizan estan descartadas
Imagina......que el neurólogo te explica que la ELA es una enfermedad neurológica fatal en donde los nervios que mandan impulsos de tu cerebro y médula espinal a los músculos para deglutir,hablar y mover los brazos,piernas y diafragma dejan de funcionar.
Imagina......saber que en un lapso de 2 a 5 años probablemente estés paralizado y mueras
Imagina......pensar que los doctores están equivocados...y entonces empiezas a sentir fasciculaciones musculares en tus brazos,lengua,piernas y cara
Imagina......una enfermedad donde no hay tratamientos disponibles para ralentar o detener el proceso
Imagina......la tristeza y dolor en tu corazón al decirle a tus hijos que no podrás verlos graduarse,casarse o tener sus hijos
Imagina......saber que eventualmente tu comunicación estará limitada a palabras simples o a parpadeos de tus ojos
Imagina......ahogarte con pizza y darte cuenta que tus días de Pizza terminaron.
Imagina......que la fórmula líquida para tu desayuno,almuerzo y cena es una realidad
Imagina......que tus músculos para deglutir se debilitan tanto,que tragar tu saliva es un reto y dormir boca arriba no es mas una opción
Imagina......tus músculos del cuello tan débiles que tu cabeza se siente como una borla y que cada bache en el camino,acera o pasto la lastima
Imagina......sentirte tan débil que necesitas ayuda para rodar en la cama
Imagina......tus piernas tan débiles que pierdes el equilibrio y caes,provocándote tu mismo latigazos y concusiones 3 veces antes de que te des cuenta que eres completamente dependiente de cualquiera que esté a tu alrededor
Imagina......darte cuenta que no serás capaz de girar la llave del auto,sacar tu cartera del bolsillo,subir el cierre de tus pantalones,atar tus zapatos,sostener una pluma y hacer tu firma,jalar las mantas sobre tus hombros o matar el mosquito que aterriza sobre tu brazo
Imagina......empaquetar 22 años de tu carrera de ingeniería en unas pocas cajas y cerrar la puerta de tu oficina
Imagina......tratar de reinventarte a tí mismo con un cerebro activo y partes de tu cuerpo con movimientos limitados
Imagina......tratar de mantenerte positivo y esperanzado,cuando cada día despiertas mas débil que el anterior
Imagina......gastar 100 000 dls. de tus ahorros para adaptar tu casa para el uso de silla de ruedas
Imagina......gastar 50 000 dls.de tus ahorros para adquirir una Van adaptada para silla de ruedas para que puedas salir a ver a tus hijos nadar,jugar hockey,basket o futbol
Imagina......VIVIR CON ELA
Imagina......UN TRATAMIENTO O CURA QUE ESTE DISPONIBLE EN UN FUTURO CERCANO.........GRACIAS POR TU APOYO.......PARA QUE ÉSTA CRUEL REALIDAD SE LE EMPIECE A VER LA LUZ AL FINAL DEL TUNEL.
LA MAYORÍA DE LA GENTE CON ELA PIERDE EL USO DE SUS BRAZOS EN LOS PRIMEROS 2 AÑOS DE LA ENFERMEDAD. ¿QUE HARÍAS TÚ,MIENTRAS AÚN PUDIERAS?
LA ELA MATA PRIMERO EL CUERPO.
Video homenaje de Norma,para su hermana Sylvia.
Dios miró que estaba cansada
El cerró sus brazos alrededor de ella y susurró "ven a mí"
Ella está con el Señor y goza de su especial cuidado
para compensar todo el dolor y sufrimiento
Ella está en Paz
ANGELA LANSBURY
Si Ud.no sabe nada acerca de la ELA,pero ha oído hablar de la enfermedad de Lou Gherig,sepa esto:
Ataca su cuerpo,eventualmente su cuerpo dejara de trabajar,sus piernas,brazos,sus pulmones,pero su mente todavía trabaja.
Ud.sabe que viene,pero no puede hacer nada al respecto.
Pero con su apoyo a la investigacion global familiar la Asociacion ELA puede ayudara la gente con ELA a hacer ésto.
Clip de la entrevista para la Comunidad Smart con el neurólogo José Manuel García Verdugo, descubridor de células madre en el cerebro
Investigadores del Tecnológico de Monterrey de la Cátedra de Investigación en Terapia Celular, descubrieron un tratamiento contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con células madre que mejorara
la calidad de vida del paciente y la amplían.
La Plataforma está llevando a cabo una campaña de visibilidad con el título de "la ELA existe".
Iremos dando información de todos los actos. De momento, intentamos que este vídeo llegue al mayor número de personas posible.Su página es...... http://www.plataformaafectadosela.org/
Futbolistas y ELA