Neugeborene Gesundheit

Die menschliche Gesundheit hängt davon ab, welche Gene er von seinen Vorfahren erbt, oder besser gesagt, nach Ansicht einiger Professoren von fünf Generationen von Vorfahren. Auch der Zustand der Umwelt hat einen erheblichen Einfluss. Die ganze „List“ der Gene liegt darin, dass sie „schlafen“, d.h. manifestiert sich mehrere Generationen lang nicht und manifestiert sich dann plötzlich. Daher ist es sehr schwierig vorherzusagen, ob ein verheiratetes Paar ein gesundes Kind bekommen wird oder nicht (es sei denn, wir sprechen natürlich von einem Kind, das von einer Leihmutter geboren wird, was meistens einen Gentest beinhaltet). Mit diesen Fragen beschäftigen sich Genetiker seit vielen Jahren. Und einigen Paaren wird dringend empfohlen, sich von einem Genetiker beraten zu lassen, bevor sie eine Schwangerschaft planen. Warum wird dem so viel Aufmerksamkeit geschenkt und ist die Frage der genetischen Vererbung bei zukünftigen Neugeborenen so wichtig?

Aus irgendeinem Grund ist es allgemein anerkannt, dass genetische Krankheiten eher eine Ausnahme von der Regel sind und nur sehr wenige Kinder mit „schlechter Vererbung“ geboren werden. Tatsächlich ist dies ein philisterhafter Ansatz, denn laut Statistik leiden allein in den Vereinigten Staaten 30 Millionen Menschen an seltenen Krankheiten. Prozentual sind dies 10 % der Bevölkerung der Vereinigten Staaten. Die gleichen Zahlen erscheinen in Europa.

Obwohl seltene und genetische Krankheiten für die meisten Ärzte ungewöhnlich sind, stellen sie im Allgemeinen ein ernstes medizinisches Problem dar.

Es gibt ungefähr 7.000 verschiedene Arten seltener Krankheiten und Störungen, und jeden Tag werden mehr entdeckt.

Die Liste der genetisch bedingten Erkrankungen ist sehr umfangreich. Dazu gehören: Chromosomenerkrankungen wie Morbus Down, Klinefelter-Syndrom usw. (es gibt etwa dreihundert davon), genomische (aufgrund einer Veränderung der Chromosomenzahl wie Trisomie) und genetische (aufgrund einer Veränderung der Chromosomenzahl). DNA-Moleküle, wie Ehlers-Danlos-Syndrom oder Morbus Recklinghausen).

Krankheiten mit erblicher Veranlagung nehmen einen führenden Platz in der menschlichen Erbpathologie ein und entwickeln sich unter dem Einfluss von Umweltfaktoren, zum Beispiel bösartigen Neubildungen, Magengeschwüren, angeborenen Herzfehlern, Tuberkulose, Bluthochdruck usw.

Kinder können sich die Menschen heute erst im Erwachsenenalter leisten. Und es ist bekannt, dass mit zunehmendem Alter der Eltern die Wahrscheinlichkeit steigt, ein Kind mit einer genetischen Krankheit zu bekommen. Studien haben gezeigt, dass Mütter über fünfunddreißig vierzehn Mal mehr fetale Anomalien haben als jüngere Mütter.

Unter Berücksichtigung der Schwierigkeiten bei der Behandlung und Sozialisierung von Kindern mit genetischen Störungen in fast allen Ländern der Welt wäre es ratsam, in der Anfangsphase der Planung genetische Screenings und Konsultationen mit Genetikern durchzuführen.