En esta sección se definen los principales conceptos farmacológicos con la finalidad de entender los términos teóricos del contenido de la página.
Ciencia que estudia las acciones y propiedades de drogas o fármacos en los organismos vivos.
Cualquier sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo.
Sustancia química destinada a uso humano o animal.
Estudia el mecanismo de acción de fármacos.
Sitio de unión (molécula, enzima, proteína, etc.) al que un fármaco se una para poder ejercer sus efectos.
Efecto del fármaco en el organismo.
De qué manera el fármaco produce su efecto en el organismo.
Efecto indeseable y dañino para el organismo al unirse a más de una diana.
Sitio de la célula (membrana o al interior) donde el medicamento se une para generar su efecto.
Fenómeno por el cual un organismo es menos susceptible al efecto de un fármaco como consecuencia de una previa exposición a éste.
Estado en el que se produce la tolerancia a un fármaco de manera rápida.
Cantidad del fármaco necesaria para producir una respuesta específica.
Probabilidad de que una molécula de un fármaco pueda interactuar con su receptor para formar el complejo fármaco-receptor.
Fármaco que se une a su receptor y lo activan produciendo su acción.
Fármaco que se une a su receptor sin activarlo y evitando que otras sustancias produzcan su efecto.
Medida de la efectividad biológica de un complejo fármaco-receptor, siendo una constante de proporcionalidad que relaciona la cantidad de complejos formados con la magnitud del efecto farmacológico.
Sustancia que antagoniza o neutraliza los efectos de un tóxico.
Es el estudio del desplazamiento del fármaco por el organismo lo que determina su duración dentro del mismo.
Es el lugar o la zona por donde el medicamento entra en el organismo.
Capacidad de un fármaco para llegar a la sangre y a sus tejidos diana.
Parámetro fisicoquímico que indica la suma de las masas atómicas de todos los átomos de una molécula de un compuesto específico. Las moléculas cuyo peso molecular es > 1.000 D no atraviesan la placenta; sin embargo, las sustancias cuyo peso molecular es < 100 D tienen una transferencia rápida.
Son las proteínas del torrente sanguíneo divididas en albúmina y globulinas.
Son fármacos que se disuelven en grasas y atraviesan más rápidamente la barrera placentaria que los hidrosolubles
Estructura anatómica que impide que ciertas sustancias lleguen hasta el cerebro.
Sustancia producida durante el metabolismo, es más polar que el producto inicial, lo que, facilita su eliminación renal.
Fármaco que se hace más activo después de metabolizarse.
Es la ruta más común de eliminación renal. El fármaco en forma libre se elimina por filtración, mientras que la forma unida a proteína permanece en la circulación, donde parte de ella se disocia para restaurar el equilibrio
Proceso en el que ácidos y bases débiles tienen sitios secretorios en las células del túbulo proximal.
Proceso que sucede en los túbulos contorneados proximal y distal donde la fracción no ionizada de ácidos o base débiles experimentan una reabsorción tubular pasiva.
Es reabsorción intestinal hacia el torrente circulatorio de un fármaco secretado en la bilis.
Incompatibilidad fisicoquímica que impide mezclar dos o más fármacos.
Referencias:
Juárez- Lira A. Vademécum farmacológico para Enfermería. México: Facultad de Enfermería, Universidad Autónoma de Querétaro; 2022.
Castells Molina S, Hernández Pérez M. Farmacología en enfermería [Internet]. Barcelona [etc.: Elsevier; 2012 [citado 24 de noviembre de 2022]. Disponible en: http://site.ebrary.com/lib/lleida/detail.action?docID=11072919
Brunton LL, Lazo JS, Parker KL. Las bases farmacológicas de la Terapéutica [Internet]. México: McGraw- Hill Interamericana; 2007 [citado 24 de noviembre de 2022] Disponible en Goodman-farmacologia_LIBRO .pdf