KETAMINA

Riesgo en el embarazo: C. Grupo terapéutico: Anestesia.

• Usos: Inducción de la anestesia general.

• Presentación: Sol. Iny. 500 mg / 10 ml.

• Dosis: IM o IV. - Adultos y niños: Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

• Reconstitución: No precisa.

• Administración:

• Inyección IV directa: SI, administrar lentamente, durante 1- 2 min. Una administración más rápida puede dar lugar a depresión respiratoria.

• Perfusión IV intermitente: SI, diluir en 250- 500 ml de SF o SG5% y administrar en al menos 60 min.

• Perfusión IV continua: SI.

• Intramuscular: SI.

• Subcutánea: NO.

• Estabilidad:

• Reconstituido: El vial debe utilizarse inmediatamente después de su apertura.

• Diluido: Uso inmediato. No se dispone de información.

• Compatibilidad:

• Fluidos IV compatibles: SF y SG5.

• Medicamentos IV compatibles en “Y”: lidocaína y propofol.

• Interacciones: Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensión y la taquicardia. Con otros anestésicos generales aumenta su efecto depresor.

• Mecanismo de Acción: Inhibe las vías de asociación en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somático.

• Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, cirugía intraocular, padecimientos neuropsiquiátricos, toxemia, hipertensión intracraneana, coartación de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.

• Precauciones: - - -

• Efectos Adversos: Hipertensión arterial, nistagmus, movimientos tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusión.

• Cuidados de Enfermería:

• Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

• Sol. Iny. - El color de la solución puede variar de incoloro a muy ligeramente amarillento, y puede oscurecerse al exponerse mucho tiempo a la luz. Este oscurecimiento no afecta a la estabilidad del producto.