Riesgo en el embarazo: B
Grupo terapéutico: Enfermedades infecciosas y parasitarias.
Usos:
•Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.
•Gramnegativos: H. influenzae, E. coli, P. mirabilis y N. gonorrhoeae.
•Grampositivos: Estreptococos (incluyendo Streptococcus faecalis), D. pneumoniae y estafilococos no productores de penicilinasa.
•Otros: Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella.
Presentación: Cap. 500 mg; Susp. Oral 500 mg/ 5ml
Dosis: VO. - Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 h. En infecciones graves, la dosis máxima no debe exceder de 4.5 g/día. Niños: 20 a 40 mg/kg/día, dividir cada 8 h.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentración plasmática.
Mecanismo de Acción: Impide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.
Contraindicación: Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Efectos Adversos:Náusea, vómito, diarrea.
Cuidados de Enfermería:
•Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.
•Administración oral. - Administrar a intervalos regulares. Si hay intolerancia gastrointestinal administrar con alimentos.
Valores farmacocinéticos:
Disponibilidad oral (%) 93 ± 10
Vol. Dist. (L/Kg) 0.21±0.03
Unido en el plasma (%) 18
Semivida (horas) 1.7 ± 0.3
Excreción urinaria (%) 86 ± 8
A continuación se muestra la liga del cuestionario correspondiente a la amoxicilina. Da click si te interesa poner a prueba lo aprendido.
Referencias:
Juárez- Lira A. Vademécum farmacológico para Enfermería. México: Facultad de Enfermería, Universidad Autónoma de Querétaro; 2022.