CLORFENAMINA

Riesgo en el embarazo: B

Grupo terapéutico: Enfermedades ininmunoalergicas.

• Usos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

• Presentación: Tab. 4 mg; jarabe 0.5 mg/ 1 ml; Sol. Iny. 10 mg/ 1 ml.

• Dexclorfeniramina: ampolleta 5 mg/ 1 ml.

• Dosis:

• VO. - Adultos y niños mayores de 12 años: 4 mg cada 6 a 8 h. Dosis máxima: 24 mg/día. Niños 6 a 12 años: 2 mg cada 6 h. Dosis máxima: 12 mg/día. 2 a 6 años: 1 mg cada 6 h. Dosis máxima: 6 mg/día.

• IV o IM. - Adultos: De 10 a 20 mg. Dosis máxima 40 mg/día.

• Reconstitución: Dexclorfeniramina: No precisa.

• Administración:
  • Inyección IV directa: SI, lentamente, en al menos 1 min.

• Perfusión IV intermitente: NO recomendable (no se dispone de información)

• Perfusión IV continua: NO recomendable (no se dispone de información)

• Intramuscular: SI, Intramuscular profunda

• Subcutánea: NO

• Estabilidad:

• Reconstituido: No procede.

• Diluido: Uso inmediato. No se dispone de información.

• Compatibilidad:

• Fluidos IV compatibles: No procede

• Medicamentos IV compatibles en “Y”: No procede.

• Interacción: La administración concomitante con antihistamínicos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros depresores del sistema nervioso central, aumentan su efecto sedante.

• Mecanismo de acción: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras.

• Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción píloro-duodenal, hipertensión arterial sistémica, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, asma bronquial crónica.

• Precauciones: Menores de 2 años.

• Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vértigo, mareo, anorexia, náusea, vómito, diplopía, diaforesis, calosfríos, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.

• Cuidados de enfermería:
  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

• Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento. Utilizar la vía parenteral únicamente cuando la vía oral no sea factible. Dosis máxima: 20 mg/ 24 h (= 4 ampolletas/ 24 h )

Valores farmacocinéticos:

Disponibilidad oral (%): 41 ± 16

Vol. Dist. (L/Kg): 3.2 ± 0.3

Unido en el plasma (%): 70 ± 3

Semivida (horas): 20 ± 5

Excreción urinaria (%): 0.3 - 26