Alder, Kurt (1902-1958)

KURT ALDER (1902–1958)

Kurt Alder nasceu em Königshütte, Alta Silésia, em 10 de julho de 1902. Seu pai era professor primário na área fortemente industrializada em torno de Katttowitz, atualmente Katowice (Polônia). Sua infância e anos escolares se desenrolaram nestes ambientes industriais, onde recebeu sua educação na escola alemã de Königshütte. Após o fim da Primeira Guerra Mundial, a região passou a fazer parte da nova nação polonesa, devido à circunstâncias políticas. Para não perderem a nacionalidade alemã, Alder e sua família foram forçados a se mudar a fim de permanecer em território alemão.

Alder iniciou seus interesses pela química em 1922. Estudou na Universidade de Berlim e mais tarde na Universidade de Kiel, onde conclui seu doutoramento em 1926. Sendo sua tese de doutorado "As causas da reação Azoester", tendo como orientador Otto Diels. Entre 1927 e 1928, em Kiel, Alder e seu professor Diels estudaram problemas de química orgânica sistética. Esta parceria levou à descoberta do princípio da síntese de dienos, que eles investigaram e determinaram em todos os seus aspectos.

O trabalho pioneiro de Walter Albrecht em 1893 envolvendo a adição de um ciclopenteno a uma para-benzoquinona e a natureza do produto resultante desta reação de adição foi assunto de bastante controvérsia na academia científica. Alder e Diels, utilizando a correspondente adição de Albrecth do pentadieno na reação azoéster, foram capazes de identificar a estrutura do produto formado. Diels Alder e reconheceram a natureza geral da reação e, posteriormente, passaram a maior parte de suas vidas no desenvolvimento dos resultados. Eles chamado particular atenção à facilidade com que tais reações ocorriam e o elevado rendimento do aduto (reação de adição entre dois compostos, que formam um único produto contendo todos os átomos do material de partida).

O método sintético, frequentemente referido como a reação de Diels-Alder, envolve a adição de dienos (compostos com duplas ligações conjugadas) à dienófilos, que no caso da reação de Diels-Alder com demanda direta de elétrons, possem uma ligação dupla com grupos retiradores de elétrons. Um exemplo simples é a adição do butadieno ao anidrido maleico.

Os dois investigadores foram capazes de mostrar que, além do azoéster e da para-benzoquinona, eles poderiam obter uma reação de ciclopentadieno com as ligações duplas do ácido maleico, do ácido citracónico, e do ácido itacônico. Eles também demonstraram que o produto sempre apresenta um anel de seis membros, com a adição formando ligações entre os átomos de carbono da dupla ligação do dienófilo e os atómos de carbono nas posições 1 e 4 no dieno.

Concomitantemente, Alder trabalhou em colaboração com colegas mais jovens, estudando as condições gerais da síntese de dienos. Alder era um estéreoquímico particularmente capaz e mostrou que os produtos resultantes de adição entre o dieno ao dienófilo apresentam configuração cis. De maneira semelhante, mostrou que a reação estava igualmente geral no que diz respeito a dienófilos, desde que a ligação dupla contivesse grupos retiradores de elétrons. Compostos insaturados sem grupos restiradores não reagiam com o dieno. Alder fez um escopo exaustivo da reação, sendo inéditos muitos dos compostos preparados no seu laboratório. A reação de Diels-Alder também tornou-se útil em estudos estruturais, porque forneceu um meio de análise para a detecção de ligações duplas conjugadas.

Os compostos de anel em ponte formados pela utilização de ciclodienos foram intimamente relacionados com compostos que ocorrem naturalmente, como a cânfora e a norcânfora. A síntese de dienos estimulou a compreensão da química dos terpenos, fornecendo um método de síntese para a preparação de tais compostos. A facilidade com a qual estas reações aconteciam sugeriam que a síntese de dienos poderiam ocorrer em reações biossintéticas na natureza. De fato, foi demonstrado que essa biossíntese era relevante compostos naturais contendo a estrutura da antraquinona.

Alder continuou seu trabalho em Kiel. Em 1930 Alder foi nomeado professor auxiliar (do inglês lecturer) de química orgânica pela Faculdade de Filosofia da Universidade de Kiel e professor associado de química em 1934.

Alder deixou Kiel em 1936 para assumir o cargo de chefe de departamento nos laboratórios de ciências da IG Farben-Industries. Durante seu período de pesquisa industrial, Alder foi envolvido no estudo de processos de polimerização relacionadas com a produção de borrachas sintéticas do tipo Buna, que são formadas por polimerização do butadieno. A síntese de dienos mostrou ter uma ampla aplicabilidade, não só na síntese de laboratório, mas também em operações comerciais. Os produtos comerciais preparadas por reações de Diels-Alder incluem corantes, medicamentos, inseticidas (por exemplo, dieldrin, aldrina, clordano), óleos lubrificantes, óleos de secagem, borracha sintética e plásticos.

Embora as condições em Colônia durante a década de 1940 não fossem favoráveis para a pesquisa científica, Alder foi capaz de continuar seu trabalho original sistematicamente e até mesmo descobrir as relações que foram decisivas para futuros desenvolvimentos. De fato, as pesquisas de Kurt Alder foram publicadas em cerca de 150 artigos nos Anais da Química Justus Liebig e nos Relatórios da Sociedade de Química Aplicada Alemã.

Em reconhecimento ao seu trabalho, Alder recebeu em 1938 a Medalha Memorial da Associação Alemã de Químicos Emil Fischer. No mesmo ano, ele se tornou um membro da Academia Imperial Alemã Leopoldo Karol dos Cientistas naturais. Em 1940 Alder foi nomeado para a cadeira de Química Experimental e Tecnologia Química da Universidade de Colônia e tornou-se também Presidente do Instituto de Química. Ele recebeu convites da Universidade de Berlim em 1944 e da Universidade de Marburg em 1950, mas recusou ambos. Alder recebeu um título de doutorado honorário pela Faculdade de Medicina da Universidade de Colônia em 1950 e um pela Universidade de Salamanca em 1954.

Entre 1949 e 1950, ele foi reitor da Faculdade de Filosofia. Junto com Diels, Alder recebeu o Prêmio Nobel de Química em 1950 por seu trabalho no que é hoje conhecido como a reação de Diels-Alder. A cratera lunar Alder é nomeada em sua honra. O inseticida Aldrin, criado através de uma reação de Diels-Alder, também é uma homenagem ao cientista.

Em 1940, ele aceitou um cargo de professor de química e diretor do Instituto de Química da Universidade de Colônia, onde permaneceu até sua morte em 20 de Junho de 1958.

BIBLIOGRAFIA :

Diels, O. Alder, K. (1928). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe". Justus Liebigs Annalen der Chemie 460 (1): 98–122. doi:10.1002/jlac.19284600106.

Ihde, Aaron J. (1970). "Kurt Alder". Dictionary of Scientific Biography 1. New York: Charles Scribner's Sons. pp. 105–106. ISBN 0-684-10114-9.

Nobelprizeorganization From Nobel Lectures, Chemistry 1942-1962, Elsevier Publishing Company, Amsterdam, 1964.