Lektie: Yubio 2022, s. 962-966
1/2 modul: Lone laver opfølgning på studievejledningen.
X-bundet nedarvning:
Farveblindhed
XA : Dominant allel for alm farvesyn
Xa : Resseciv allel for farveblindhed
Hvem er farveblinde?
Hvem er bærere?
Hvorfor er kun 0,64% af kvinder farveblinde, mens 8% af mænd er det?
Hvordan genkender man et stamtræ, der viser:
X-bundet resecivt træk?
X-bundet dominant træk?
Hos kvinder bliver det ene x-kromosom, med undtagelse af enkelte gener, deaktiveret ved methylering.
Det kan ses ved mikrospokering af celler fra hun-pattedyr.
Hvorfor rammes kvinder så ikke endnu mere sjældent af X-bundne sygdomme? Arvegangen for fx farveblindhed virker, som om begge kromosomer var aktive.
Cellekerner i mammale celler. Barr-legmerne knytter sig til kernemembranen.
De andre mørke strukturer i cellekernen er nucleoli, som producerer ribosomer (rDNA-gener)
https://docs.google.com/document/d/1DeS2M3vaTmT6E1uxlSfEMwzUQeuvR5lvxqubFUpuTj4/edit?usp=sharing
https://docs.google.com/document/d/1gJKmVYYzoeyT1-NzGnQxXargxwEHVYdnMx9yEBfzP5o/edit?usp=sharing