Arv 6

Lektie: Yubio 2022, s. 962-966

1/2 modul: Lone laver opfølgning på studievejledningen.

Kønsbundet nedarvning

X-bundet nedarvning:

Farveblindhed

XA : Dominant allel for alm farvesyn

Xa : Resseciv allel for farveblindhed

Hvem er farveblinde?

Hvem er bærere?

Hvorfor er kun 0,64% af kvinder farveblinde, mens 8% af mænd er det?

Hvordan genkender man et stamtræ, der viser:

Hos kvinder bliver det ene x-kromosom, med undtagelse af enkelte gener, deaktiveret ved methylering.

Det kan ses ved mikrospokering af celler fra hun-pattedyr.

Hvorfor rammes kvinder så ikke endnu mere sjældent af X-bundne sygdomme? Arvegangen for fx farveblindhed virker, som om begge kromosomer var aktive.

Cellekerner i mammale celler. Barr-legmerne knytter sig til kernemembranen.

De andre mørke strukturer i cellekernen er nucleoli, som producerer ribosomer (rDNA-gener)