Это парные гены гомологичных хромосом, расположенные в одних и тех же участках или локусах. Ген может иметь одну, две и более молекулярных форм. Появление второй и последующих форм проявления гена, является следствием мутации (ключевой фактор ненапрвленной эволюции). Если ген имеет три и более молекулярных форм, то говорят о множественном аллелизме. Но из всего множества молекулярных форм у одного организма могут присутствовать, только две.
У кроликов окраска шерсти контролируется серией множественных аллелей. Аллель А определяет чёрную окраску и доминантен по отношению ко всем остальным аллелям. Аллель ah определяет гималайскую окраску и доминантен по отношению к аллелю альбинизма (а), но рецессивен по отношению к аллелю чёрной окраски. В лаборатории имеется кролик чёрного окраса. С какой крольчихой его необходимо скрестить, чтобы узнать его генотип? Составьте схему решения задачи. Докажите верность Вашего решения, составив схему скрещивания при всех возможных вариантах генотипа чёрного кролика.
- это тип взаимодействия аллельных генов, при котором один из генов - полностью подавляет развитие другого. Данный тип взаимодействия широкораспространён в природе.
- это вид взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного. При это гетерозигота (Аа) имеет промежуточный фенотип. При данном типе взаимодействия во втором законе соотношение потомков будет одинаково 1:2:1 и по генотипу, и по фенотипу.
- это вид взаимодействия аллельных генов, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. Фенотип гетерозигот синтезирует продукты обоих генов в равной мере. В отличие от неполного доминирования, при кодоминировании полноценная экспрессия обоих аллелей с образованием двух различных белковых продуктов, тогда как при неполном доминировании доминантный аллель в присутствии рецесивного проявляется слабее.
Кодоминирование хорошо изучено на примере наследования групп крови у человека по системе АВ0. Он детерменируется геном I, имеющим три аллели:
I (A) - ген кодирующий на поверхность эритроцитов белок типа А;
I (B) - ген кодирующий на поверхности эритроцитов белок типа В;
I (0) - рецессивный ген, не кодирующий поврхностных белков.
Таким образом, группы крови определяются следующим сочетанием генов:
Задача№1
Мужчина, имеющий вторую группу крови и положительный резус женился на женщине, имеющей третью группу и отрицательный резус. У них родилось два сына, один с первой группой крови и отрицательным резусом, второй с третьей группой и положительным резусом.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и детей во всех браках.
Какова вероятность рождения ребёнка с отрицательным резусом, если сын с третьей группой крови женится на женщине с первой группой и положительным резусом?
Поясните свой ответ.
Задача№2
У Екатерины II группа крови. Она вышла замуж за Николая с III группой крови. У Николая есть взрослая дочь Анна от первого брака, у которой I группа крови. От брака Екатерины и Николая родился сын Фёдор с III группой крови.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков во всех браках, обоснуйте своё решение.
Какая ещё группа крови может быть у детей Екатерины и Николая?
Поясните ответ
Задача№3
Женщина с третьей группой крови и положительным резус фактора вышла замуж за мужчину с первой группой крови и отрицательным резус фактором. В браке родился резус отрицательный ребёнок.
Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства. Какова вероятность рождения ребёнка с генотипом как у матери?
Ответ поясните
- это тип взаимодействия при котором доминантный аллель в гетерозиготном состоянии отличается более сильным проявлением в гетерозиготном состоянии, чем в гомозиготном. Данный принцип взаимодействия лежит в эффекте гетерозиса.
Гетерозис или гибридная сила
- это явление увеличения жизнеспособности и жизненной силы гибридов.
Летальные гены (аллели) - вызывают гибель организма. Эти гены, как правило, рецессивные. Гибель наступает у гомозигот. Летальные гены возникают в следствие летальных мутаций.
При скрещивании мух дрозофил с каплевидными и нормальными глазами в потомстве были получено 21 муха с каплевидными глазами и 19 мух с нормальными. При скрещивании двух мух с каплевидными глазами в потомстве было получено 38 мух с каплевидными глазами и 20 мух с нормальными глазами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков в обоих скрещиваниях. Как наследуется признак каплевидных глаз? Объясните полученное во втором скрещивании расщепление.