Un RENDEZ-VOUS?
Médicaments du cholestérol : statines Sujet deja abordé dans plusieurs rubriques dont Biologie, .. Oeuf
Mécanisme et intérêt
Les statines inhibent la HMG-CoA réductase, l'enzyme limitante de la synthèse du cholestérol dans le foie. Elles réduisent le LDL de 25 à 55 % et ont démontré une réduction des événements cardiovasculaires en prévention primaire et secondaire.
Il existe deux grandes familles :
. Les lipophiles : simvastatine, atorvastatine, lovastatine, pitavastatine, fluvastatine. Elles pénètrent dans tous les tissus, y compris le muscle et le cerveau.
. Les hydrophiles : rosuvastatine, pravastatine. Plus sélectives du foie via les transporteurs OATP1B1, donc moins d'effets musculaires.
Iatrogénie
. Myalgies, myopathie, rarement rhabdomyolyse
. Élévation des transaminases
. Diabète de type 2 induit
. Troubles cognitifs, confusion
. Carence en CoQ10
. Carence en vitamine K2
. Carence en sélénium
. Dysfonction érectile
. Cataracte possible
Vision fonctionnelle
Je ne suis pas contre les statines. Elles ont leur place, en urgence et chez les patients à très haut risque avec apoB élevé.
Je pense qu'on les surprescrit et qu'on néglige les effets secondaires.
Je préfère d'abord optimiser :
. Alimentation pauvre en glucides raffinés et en huiles de graines
. Apport en oméga-3
. Exercice physique
. Sommeil
. Gestion du stress
. ApoB, Lp(a), homocystéine, CRP ultra-sensible
Accompagnement si statine :
. CoQ10 : 100 à 200 mg/jour, idéalement sous forme d'ubiquinol
. Vitamine K2 MK-7 : 100 à 200 µg/jour
. Sélénium : 100 à 200 µg/jour
. Magnésium : 200 à 400 mg/jour
. Acide alpha-lipoïque : 300 mg/jour
. Surveillance hépatique et musculaire