ADN

Chapitre 2 L’ADN, support de l’information génétique :

comment les informations génétiques interviennent-elles dans les cellules spécialisées ?

Activité 1 : Quelle est la structure et la composition de l’ADN ? (p.28-29) + libmol et geniegen2

Lien Libmol (Fichier ADN 14 paires de bases) ; Lien Geniegen2 (exemple des allèles PTC)

Dans les années 1940, Chargaff découvre l’importance de la molécule d’ADN (Acide DésoxyriboNucléique), macromolécule composée d’éléments appelés nucléotides (A, C, T, G). Chaque nucléotide est composé d’une base azotée, d’un sucre et d’un phosphate.

En 1953, à partir notamment d’une image prise par cristallographie de Rosalind Franklin, Watson et Crick découvrent la structure en double hélice de l’ADN, les nucléotides étant associés deux à deux (A-T ; C-G) par complémentarité des bases azotées.

Il est possible à présent de connaître et d’étudier la séquence de nucléotides de l’ADN, c’est à dire la succession des nucléotides le long de la molécule d’ADN qui constitue un chromosome. Certaines séquences correspondent à des gènes.

Exemple : le gène du récepteur PTC est constitué de 1002 nucléotides sur le chromosome 7. On observe sur deux allèles des différences de nucléotides (en position 145, 785 et 886), ce sont des mutations, responsables de la sensibilité ou non à l’amertume.

La structure et la composition de l’ADN est commune à tous les êtres vivants.

Activité 2 : l’expression de l’ADN dans les cellules spécialisées ; (p.30-31) + géniegen2

comment l’expression de l’ADN participe à la spécialisation des cellules ?

Exemple de la mucoviscidose, gène CFTR

Toutes les cellules du corps, sauf les gamètes, contiennent le même programme génétique.

Dans les cellules spécialisées, seuls certains gènes s’expriment et participent à la production de protéines.

Dans le cas des cellules des muqueuses respiratoires (bronches), le gène CFTR s’exprime ; il est responsable de la production de la protéine CFTR qui forme un canal laissant passer ou non les ions chlore. En effet, si celui-ci est muté, la protéine n’est plus fonctionnelle, ce qui cause les symptômes de la mucoviscidose.

Ce gène est présent mais ne s’exprime pas dans d’autres cellules du corps (muscles).

Jérôme OSTER, Professeur de SVT