東京理科大学薬学部分子薬理学

生命の核心へ迫れ

次世代の創薬を拓け

〜難治疾患の克服に挑む〜

東京理科大学薬学部・

大学院薬学研究科

分子薬理学研究室

本画像はAIにより生成されたイメージです。登場する人物は実在しません。

MISSION & IDENTITY

難治疾患の病態形成機構を解明し、革新的な創薬の分子基盤を確立する。

東京理科大学薬学部分子薬理学研究室では、薬物や生理活性物質が生命システムに及ぼす効果に着目し、「なぜ病気になるのか？」という根本的な人体メカニズムの解明を目指した最先端の研究を展開しています。特に、疾病の真の理解と効果的な治療への第一歩として、生体内の細胞および分子シグナル経路を解剖することを重要視しています。

当研究室のアプローチは、筋骨格系、神経・筋、臓器間ネットワークの3領域を「統合的な生命システム」として捉えるものです。多角的な視点から人体の本質に迫るこの戦略こそが、既存の枠組みを超える革新的なコンセプトを生み出す源泉となります。

Established in 2018

RESEARCH STRATEGY

■ 骨格系：超高齢社会における「運動器」の維持と再生

運動器（骨、関節）の障害は、患者の生活の質（QOL）を著しく低下させます。私たちは、ダイナミックな「骨リモデリング」の分子メカニズムを解明し、骨粗鬆症や難治性骨折の新たな治療戦略を創出します。さらに、遺伝子改変マウスを用いた疾患モデルを駆使し、いまだ謎の多い単一遺伝子病（ゴーハム病など）をはじめとする、希少な骨格系遺伝性疾患の病態解明にも挑んでいます。

■ 神経・筋ネットワーク：神経筋変性疾患の根本的メカニズムの解明

加齢に伴う筋肉減少（サルコペニア）や、運動神経と筋肉が機能不全に陥る神経変性疾患の克服は人類の急務ですが、いまだ根本的な治療薬は存在しません。当研究室では、筋肉の発達・維持を支える「筋間質細胞」の役割や、運動神経と筋肉を繋ぐ「神経・筋ネットワーク」の破綻メカニズムに切り込んでいます。私たちが独自に解析を進めている遺伝子改変モデルは、全身の筋肉が全く動かなくなるという重篤な神経筋変性の症状を呈します。この画期的な疾患モデルを駆使し、運動機能喪失の核心に迫ることで、全く新しい創薬標的の同定を目指しています。

■ 臓器間ネットワーク・代謝：腸内細菌叢による骨代謝制御

人体は各臓器が独立して動いているのではなく、代謝物を介して密接に情報交換を行っています。当研究室では、全く新しい視点として「腸内細菌叢」が分泌する代謝物が、血流に乗って遠隔の「骨代謝」をどのように制御しているのか、その受容体のケモプロテオミクス解析を通じて解明に挑んでいます。また、脂質代謝やリン代謝異常が引き起こす老化促進モデルも駆使し、臓器を超えた「統合的な生命システム」の破綻メカニズムを解剖することで、革新的な創薬ターゲットを見つけ出します。