The Hayata Lab, Tokyo University of Science
The great ocean of truth
I do not know what I may appear to the world; but to myself I seem to have been only like a boy playing on the sea-shore, and diverting myself in now and then finding a smoother pebble or a prettier shell than ordinary, whilst the great ocean of truth lay all undiscovered before me.
Isaac Newton (1642-1727)
私は、世間からどう見られているかわからないが、私自身は、海岸で遊んでいて、時々、ちょっと滑らかな石ころやきれいな貝殻を見つけては喜んでいる子供にすぎなかったのではないだろうか。真理の大海は、すべて未発見のまま、目の前に広がっているというのに。
アイザック ニュートン (1642-1727)
発表論文に関連する報道
プレスリリース (11)
「骨粗鬆症治療薬の新規ターゲット遺伝子を発見～副甲状腺ホルモンを介した薬理作用の一端を解明～」東京理科大学プレスリリース日本語版。'New Study Reveals Promising Drug Target for Treating Osteoporosis' 東京理科大学プレスリリース英語版。PR Times, 日本の研究.com. 2024年6月18日。
「脱リン酸化酵素Ctdnep1 が破骨細胞の分化を抑制する～骨疾患の新たな治療戦略開発に向けて～」東京理科大学プレスリリース日本語版。'New Study Reveals Key Protein that Could Help Prevent Excessive Bone Loss in Osteoporosis' 東京理科大学プレスリリース英語版。PR Times, X (英語), X (日本語), Linkedin, EurekAlert, 日本の研究.com. 2024年5月30日。
「破骨細胞の分化に関わる必須因子を発見～mRNAスプライシングの制御が鍵、骨粗鬆症治療薬開発の基盤となる成果～」東京理科大学プレスリリース日本語版。'RNA Splicing Regulation Discovery Provides Insight into Bone Diseases' 英語版。PR Times. LinkedIN, EurekAlert, X, 日本の研究.com. 2024年2月5日。
「非定型的ゴーハム病における原因遺伝子変異の同定」東京医科歯科大学プレスリリース。東京医科歯科大学プレスリリース英語版。2023年7月3日。
「破骨細胞への分化を促進するRNA結合タンパク質を同定～骨や関節の疾患における病態解明や治療薬開発につながる可能性～」2020年6月9日。東京理科大学プレスリリース日本語版，'Down to the Bone: Understanding How Bone-Dissolving Cells Are Generated' 英語版；LinkedIN；EurekAlert。日本の研究.com.
「遺伝性腎臓病のヒトiPS細胞を樹立－難病「若年性ネフロン癆」の発症機序解明と治療法開発に期待－」2020年5月1日。東京理科大プレスリリース。理化学研究所プレスリリース。日本の研究.com.
「早田匡芳准教授（生命医科学域・生体シグナル制御学）が第21回日本軟骨代謝学会賞を受賞しました」2016年1月27日。筑波大学医学医療系トピックス。
「骨粗鬆症の要因となる新しい骨代謝制御の仕組みの解明」2015年12月１日。東京医科歯科大学プレスリリース。
「骨粗鬆症を抑制する新しい分子機能の発見」2014年2月4日。東京医科歯科大学プレスリリース。
「骨粗鬆症の為の骨を作るメカニズムの発見」2012年4月24日。東京医科歯科大学プレスリリース。
「骨粗鬆症における交感神経作用のメカニズムの解明」2011年10月11日。東京医科歯科大学プレスリリース。
新聞 (23)
「東京理科大、脱リン酸化酵素の一種であるCtdnep1が破骨細胞の分化を抑制することを解明」日本経済新聞。2024年5月30日 11:19.
「脱リン酸化酵素Ctdnep1 が破骨細胞の分化を抑制する ～骨疾患の新たな治療戦略開発に向けて～」産経新聞。2024/5/30 10:00.
「東京理科大、破骨細胞の分化に関わる必須因子を発見」日本経済新聞。2024年2月5日 11:05。
「東京理科大、破骨細胞分化の必須因子発見 骨粗しょう症治療期待」日刊工業新聞。2024/2/8 05:00。
「破骨細胞の分化に関わる必須因子を発見」財経新聞 2024-02-05 10:00:00.
「若年性ネフロン癆のヒトiPS細胞を樹立 難病の治療法に期待 理研などの研究」財経新聞。2020年5月6日 12:19。
「骨を作る働き、遺伝子を特定…骨粗しょう症新薬開発につながる可能性」読売新聞。2015年12月24日。
「骨粗鬆症に新たな発症機構」科学新聞。2015年12月11日。
「骨粗しょう症発症関与の遺伝子確認…マウス実験で」毎日新聞。2015年12月8日。
「骨粗しょう症の原因 骨芽細胞の遊走力低下」化学工業日報。2015年12月1日。
「骨粗しょう症を防ぐ遺伝子特定 東京医歯大、新薬に道」東京新聞。2015年12月1日。
「骨粗しょう症防ぐ遺伝子 東京医歯大が１つ特定」日本経済新聞。2015年12月1日。
「加齢性骨量減少を制御する遺伝子特定」科学新聞。2014年2月14日。
「東京医科歯科大、加齢による骨量減少に関与する制御遺伝子を特定」日刊工業新聞。2014年2月12日。
「骨量の減少抑える遺伝子発見 骨粗鬆症の治療に期待」 朝日新聞。2014年2月5日。
「加齢骨粗しょう症の原因たんぱく質発見 東京医科歯科大」 日本経済新聞。2014年2月4日。
「骨粗しょう症：骨減少を抑える遺伝子…マウスで特定」 毎日新聞。2014年2月4日。
「抑制たんぱく、加齢で減る」日経産業新聞。2014年2月4日。
「骨粗しょう症 骨形成治療に２受容体必須」 化学工業日報。2012年4月25日。
「骨粗鬆症における骨形成促進薬のメカニズム解明」 科学新聞。2012年5月11日。
「骨粗鬆症 仕組み一部解明」朝日新聞。 2011年10月17日。
「骨粗しょう症 原因物質を解明 東京医科歯科大 マウスで実験」日経産業新聞 。2011年10月19日。
「運動刺激ないと骨萎縮 関与分子の機能を特定」科学新聞。 2011年10月21日。
インターネットニュース (48)
Breakthrough Discovery: Vital Protein Found to Combat Severe Bone Deterioration in Osteoporosis. Reflections. 02 June 2024 8:20 pm.
Study reveals key protein that helps prevent excessive bone loss in osteoporosis. Microsoft Start. 2024/6/2
New study reveals key protein that could help prevent excessive bone loss in osteoporosis. ScienceDaily. May 30, 2024.
New Study Reveals Key Protein that Could Help Prevent Excessive Bone Loss in Osteoporosis. Medium. 2024/6/1.
Study reveals key protein that helps prevent excessive bone loss in osteoporosis. ETHealthworld.com. May 31, 2024 at 10:53 AM IST.
脱リン酸化酵素Ctdnep1 が破骨細胞の分化を抑制する ～骨疾患の新たな治療戦略開発に向けて～ excite.ニュース 2024年05月30日(木)11:45.
脱リン酸化酵素Ctdnep1 が破骨細胞の分化を抑制する ～骨疾患の新たな治療戦略開発に向けて～ @niftyニュース 2024年05月30日 10時00分.
東京理科大、脱リン酸化酵素Ctdnep1 が破骨細胞の分化を抑制する～骨疾患の新たな治療戦略開発に向けて～ 日経バイオテク 2024.05.31.
Study reveals key protein that helps prevent excessive bone loss in osteoporosis. THE TIMES OF INDIA. May 30, 2024, 22:51 IST
New study reveals key protein that could help prevent excessive bone loss in osteoporosis. Medical Xpress. MAY 30, 2024
脱リン酸化酵素Ctdnep1 が破骨細胞の分化を抑制する ～骨疾患の新たな治療戦略開発に向けて～. BIGLOBEニュース. 2024年5月30日（木）11時46分.
Researchers provide new understanding on bone diseases. ANI. Feb 10, 2024 17:04 IST.
Researchers Provide New Understanding on Bone Diseases. Latestly. Feb 10, 2024 05:18 PM IST.
Researchers provide new understanding on bone diseases. DT NEXT. 11 Feb 2024 1:30 AM.
Bone disease: Researchers shed new light on the common issue of joint weakness. Daily News & Analysis (DNA). Feb 11, 2024, 06:06 AM IST.
RNA splicing regulation discovery provides insight into bone diseases. RNA-SEQ BLOG. February 8, 2024.
RNA discovery provides insight into bone diseases Agetech World. February 8, 2024
Researchers give more insight into bone diseases. The News Mill. Feb 7, 2024.
RNA splicing regulation discovery provides insight into bone diseases Phys.org. FEBRUARY 6, 2024
Japanese Scientists Tested Proteins to Unlock the Secrets of Osteoporosis Fair Observer. FEBRUARY 08, 2024 04:34 EDT.
「破骨細胞の分化に関わる必須因子 東京理大教授らが発見 骨粗しょう症などの新治療薬開発に期待」文教速報デジタル版。2024年2月7日
Researchers give more insight into bone diseases Healthworld.com. Feb 7, 2024 at 12:59 PM IST.
Researchers give more insight into bone diseases. Big News Network. 7th February 2024, 04:55 GMT+11.
New Discovery in RNA Splicing Sheds Light on Bone Diseases. Mirage.News. 07 FEB 2024 2:16 AM AEDT.
RNA splicing regulation discovery provides insight into bone diseases. Scienmag. February 6, 2024.
Tokyo University Researchers Uncover Cpeb4's Role in Bone Maintenance BNN Breaking. 06 Feb 2024 17:28 EST.
RNA splicing regulation discovery provides insight into bone diseases. Bioengineer.org. February 6, 2024.
「破骨細胞の分化に関わる必須因子を発見」BIGLOBEニュース。2024年2月5日（月）13時46分
「東京理科大、破骨細胞の分化に関わる必須因子を発見～mRNAスプライシングの制御が鍵、骨粗鬆症治療薬開発の基盤となる成果～」日経バイオテク。2024.02.06.
「骨疾患の原因となる「破骨細胞分化」を制御するメカニズムの一端を解明－東京理科大」QLifePro 医療ニュース。2024年02月09日 AM09:30
非定型的ゴーハム病、原因としてGasdermin D遺伝子変異を同定－東京医歯大ほか。QLifePro 医療ニュース。2023年07月04日。
Understanding how bone-dissolving cells are generated. Orthopaedic Product News. July 31, 2020.
Down to the Bone: Understanding How Bone-Dissolving Cells Are Generated. APN NEWS. Jun 11, 2020.
How Are Bone-dissolving Cells Generated? Technology Networks. Jun 11, 2020.
Down to the Bone: New Protein Helps in Osteoclast formation. MD INDIA . June 10, 2020.
Study reveals the role of Cpeb4 protein involved in bone and joint diseases. AZoLifeSciences. Jun 10 2020.
Understanding how bone-dissolving cells are generated. Medical Xpress. JUNE 10, 2020.
Chronic bone and joint diseases: Scientists explain. eTurboNews. June 10, 2020 08:09.
Study unravels role of a protein in osteoclast generation. News-Medical.Net. Jun 9 2020..
破骨細胞への分化促進に「Cpeb4」が必須と判明－東京理科大ほか。QLifePro医療NEWS。2020年06月10日 PM12:15
遺伝性腎臓病のヒトiPS細胞を樹立 -- 難病「若年性ネフロン癆」の発症機序解明と治療法開発に期待 --BIGLOBEニュース。5月25日（月）20時5分。
遺伝性腎臓病のヒトiPS細胞を樹立 -- 難病「若年性ネフロン癆」の発症機序解明と治療法開発に期待 --デジタルPRプラットフォーム。2020年05月25日 20：05。
骨芽細胞の運動が低下することにより骨量が減少、骨粗しょう症に - TMDU。マイナビニュース。2015/12/01 08:00
TMDUなど、加齢による骨粗しょう症の病態に重要な役割を果たす遺伝子を特定。マイナビニュース。2014/02/05 09:57
「骨粗しょう症抑える遺伝子＝新薬応用に期待ー東京医科歯科大など」時事ドットコム。2014/02/12。
「骨粗しょう症抑える遺伝子＝新薬応用に期待ー東京医科歯科大など」ウォール・ストリート・ジャーナル日本版。2014/02/07.
東京医科歯科大学、Pittsburgh大他、副甲状腺ホルモンによる骨形成促進にはβ2アドレナリン受容体が必要だった。日経バイオテクONLINE。2012.04.24 05:00
東京医科歯科大ら、骨粗鬆症治療などにつながる骨形成促進の仕組みを解明 。マイナビニュース。2012/04/25 16:30
研究業績
Original Articles (68)
*=Corresponding authors
IF= Impact factors of the previous year of publication (Journal Citation Reports) otherwise indicated.
68. Arai Y, Ito H, Shimizu T, Shimoda Y, Song D, Takasaki M, Hayata T, Hayashi Y*. Patient-derived and gene-edited pluripotent stem cells lacking NPHP1 recapitulate juvenile nephronophthisis in abnormalities of primary cilia and renal cyst formation. Front Cell Dev Biol. 2024.
IF: 4.6 (2023)
67. Shirakawa J*, Ntege EH, Takemura M, Miyamoto S, Kawano T, Sampei C, Kawabata H, Nakamura H, Sunami H, Hayata T, Shimizu Y. Exploring SSEA3 as an emerging biomarker for assessing the regenerative potential of dental pulp-derived stem cells. Regen Ther. 2024 Jun;26:71-79.
IF:3.4 (2023)
66. Sampei C, Kato K, Arasaki Y, Kimura Y, Konno T, Otsuka K, Kohara Y, Noda M, Ezura Y, Hayata T*. Gprc5a is a novel parathyroid hormone-inducible gene and negatively regulates osteoblast proliferation and differentiation. J Cell Physiol. 2024 May 20.
IF:4.5 (2023)
65. Konno T, Murachi H, Otsuka K, Kimura Y, Sampei C, Arasaki Y, Kohara Y, Hayata T*. Ctdnep1 phosphatase is required for negative regulation of RANKL-induced osteoclast differentiation in RAW264.7 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2024 May 7;719:150063.
IF:2.5 (2023)
64. Arasaki Y, Hayata T*. The RNA-binding protein Cpeb4 regulates splicing of the Id2 gene in osteoclast differentiation. J Cell Physiol. 2024 Apr;239(4):e31197. 東京理科大学プレスリリース
IF:4.6 (2023)
63. Uehara DT, Muramatsu T, Ishii S, Suzuki H, Fukushima K, Arasaki Y, Hayata T, Inazawa J, Ezura Y*. Identification of a Biallelic Missense Variant in Gasdermin D (c.823G > C, p.Asp275His) in a Patient of Atypical Gorham-Stout Disease in a Consanguineous Family. JBMR Plus. 2023 June 29;e10784. 東京医科歯科大学プレスリリース
IF:3.8 (2022)
62. Shimizu T, Matsuo-Takasakia M, Luijkxa D, Takami M, Arai Y, Noguchi M, Nakamura Y, Hayata T, Saito MK, Hayashi Y*. Generation of human induced pluripotent stem cell lines derived from 4 DiGeorge syndrome patients with 22q11.2 deletion. Stem Cell Res. 2022 May;61:102744.
IF:1.587 (2021)
61. Arasaki Y, Li M, Akiya T, Nozawa I, Ezura Y, Hayata T*. The RNA-binding protein Cpeb4 is a novel positive regulator of osteoclast differentiation. Biochem Biophys Res Commun. 2020;528(4):621-627. 東京理科大学プレスリリース
IF:2.985 (2019)
60. Arai Y, Takami M, An Y, Matsuo-Takasaki M, Hemmi Y, Wakabayashi T, Inoue J, Noguchi M, Nakamura Y, Sugimoto K, Takemura T, Okita K, Osafune K, Takasato M, Hayata T, Hayashi Y*. Generation of two human induced pluripotent stem cell lines derived from two juvenile nephronophthisis patients with NPHP1 deletion. Stem Cell Res. 2020 May;45:101815. 東京理科大プレスリリース
IF:4.495 (2019)
59. Hayashi N, Sato T*, Kokabu S, Usui M, Yumoto M, Ikami E, Sakamoto Y, Nifuji A, Hayata T, Noda M, Yoda T. Cyclic stretch induces decorin expression via yes-associated protein in tenocytes: A possible mechanism for hyperplasia in masticatory muscle tendon-aponeurosis hyperplasia. J Oral Maxillofac Surg Med Pathol. 2019;31(3):175-179.
IF:0.4 (2022)
58. Shirakawa J, Kajikawa S, Böttcher RT, Costell M, Izu Y, Hayata T, Noda M, Ezura Y*. Profilin1 negatively regulates osteoclast migration in postnatal skeletal growth, remodeling and homeostasis. JBMR Plus. 2019 Jan 17;3(6):e10130.
IF:3.8 (2022)
57. Hayashi N, Sato T*, Kokabu S, Usui M, Yumoto M, Ikami E, Sakamoto Y, Nifuji A, Hayata T, Noda M, Yoda T. Possible association of oestrogen and Cryba4 with masticatory muscle tendon-aponeurosis hyperplasia. Oral Dis. 2019;25(1):274-281.
IF:2.625 (2018)
56. Kajikawa S, Taguchi Y, Hayata T, Ezura Y, Ueta R, Arimura S, Inoue JI, Noda M, Yamanashi Y*. Dok-3 and Dok-1/-2 adaptors play distinctive roles in cell fusion and proliferation during osteoclastogenesis and cooperatively protect mice from osteopenia. Biochem Biophys Res Commun. 2018;498(4):967-974.
IF: 2.559 (2017)
55. Hayata T*, Chiga M, Ezura Y, Asashima M, Katabuchi H, Nishinakamura R*, Noda M*. Dullard deficiency causes hemorrhage in the adult ovarian follicles. Genes Cells. 2018;23(5):345-356.
IF: 2.048 (2017)
54. Kawasaki M, Izu Y, Hayata T, Ideno H, Nifuji A, Sheffield VC, Ezura Y, Noda M*. Bardet-Biedl Syndrome 3 regulates development of cranial base midline structures. Bone. 2017;101:179-190.
IF:4.140 (2016)
53. Nakamoto T*, Izu Y, Kawasaki M, Notomi T, Hayata T, Noda M*, Ezura Y*. Mice Deficient in CIZ/NMP4 Develop an Attenuated Form of K/BxN-Serum Induced Arthritis. J Cell Biochem. 2016;117:970-7.
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52. Aryal A C S, Miyai K, Izu Y, Hayata T, Notomi T, Noda M*, Ezura Y*. Nck influences preosteoblastic/osteoblastic migration and bone mass. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112:15432-7. 東京医科歯科大学プレスリリース。
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51. Kawasaki M, Ezura Y*, Hayata T, Notomi T, Izu Y, Noda M*. TGF-Beta Suppresses Ift88 Expression in Chondrocytic ATDC5 Cells. J Cell Physiol. 2015;230:2788-95.
IF:3.839
50. Yamada T, Ezura Y*, Hayata T, Moriya S, Shirakawa J, Notomi T, Arayal S, Kawasaki M, Izu Y, Harada K, Noda M*. β2 Adrenergic receptor activation suppresses BMP-induced alkaline phosphatase expression in osteoblast-like MC3T3E1 cells. J Cell Biochem. 2015;116:1144-52.
IF:3.263
49. Moriya S, Hayata T, Notomi T, Aryal S, Nakamaoto T, Izu Y, Kawasaki M, Yamada T, Shirakawa J, Kaneko K, Ezura Y*, Noda M*. PTH regulates β2-adrenergic receptor expression in osteoblast-like MC3T3-E1 cells. J Cell Biochem. 2015;116:142-8.
IF:3.263
48. Hayata T*, Ezura Y, Asashima M, Nishinakamura R, Noda M. Dullard/Ctdnep1 regulates endochondral ossification via suppression of TGF-β Signaling. J Bone Miner Res. 2015;30:318-29. 筑波大学医学医療系トピックス
IF:6.832
47. Ezura Y*, Nagata J, Nagao M, Hemmi H, Hayata T, Rittling S, Denhardt DT, Noda M. Hindlimb-unloading suppresses B cell population in the bone marrow and peripheral circulation associated with OPN expression in circulating blood cells. J Bone Miner Metab. 2015;33:48-54.
IF:2.460
46. Shirakawa J, Ezura Y*, Moriya S, Kawasaki M, Yamada T, Notomi T, Nakamoto T, Hayata T, Miyawaki A, Omura K, Noda M*. Migration linked to FUCCI-indicated cell cycle is controlled by PTH and mechanical stress. J Cell Physiol. 2014;229:1353-8.
IF:3.874
45. Watanabe C, Morita M, Hayata T, Nakamoto T, Kikuguchi C, Xue Li, Kobayashi Y, Takahashi N, Notomi T, Moriyama K, Yamamoto T, Ezura Y*, Noda M*. The stability of mRNA influences osteoporotic bone mass via CNOT3. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111:2692-7. 東京医科歯科大学プレスリリース。
IF:9.809
44. Suzuki T, Notomi T*, Miyajima D, Mizoguchi F, Hayata T, Nakamoto T, Hanyu R, Kamolratanakul P, Mizuno A, Suzuki M, Ezura Y, Izumi Y, Noda M*. Osteoblastic differentiation enhances expression of TRPV4 that is required for calcium oscillation induced by mechanical force. Bone. 2013; 54:172-8.
IF:3.823
43. Aryal S AC, Miyai K, Hayata T, Notomi T, Nakamoto T, Pawson T, Ezura Y*, Noda M*. Nck1 deficiency accelerates unloading-induced bone loss. J Cell Physiol. 2013;228:1397-1403.
IF:4.218
42. Matsukawa S, Moriyama Y, Hayata T, Sasaki H, Ito Y, Asashima M, Kuroda H*. KDEL tagging: a method for generating dominant-negative inhibitors of the secretion of TGF-beta superfamily proteins. Int J Dev Biol. 2012;56:351-6.
IF:2.823
41. Miyajima D, Hayata T*, Suzuki T, Hemmi H, Nakamoto T, Notomi T, Amagasa T, Böttcher RT, Costell M, Fässler R, Ezura Y*, Noda M*. Profilin1 regulates sternum development and endochondral bone formation. J Biol Chem. 2012;287:33545-53.
IF:4.773
40. Hanyu R§, Wehbi VL§, Hayata T§, Moriya S§, Feinstein TN, Ezura Y, Nagao M, Saita Y, Hemmi H, Notomi T, Nakamoto T, Schipani E, Takeda S, Kaneko K, Kurosawa H, Karsenty G, Kronenberg HM, Vilardaga JP, Noda M*. Anabolic action of parathyroid hormone regulated by the β2-adrenergic receptor. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109:7433-8. §同等貢献. 東京医科歯科大学プレスリリース。
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39. Sakuma T, Nakamoto T*, Hemmi H, Kitazawa S, Kitazawa R, Notomi T, Hayata T, Ezura Y, Amagasa T, Noda M*. CIZ/NMP4 is expressed in B16 melanoma and forms a positive feedback loop with RANKL to promote migration of the melanoma cells. J Cell Physiol. 2012;227:2807-12.
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38. Izu Y, Ezura Y*, Mizoguchi F, Kawamata A, Nakamoto T, Nakashima K, Hayata T, Hemmi H, Bonaldo P, Noda M*. Type VI collagen deficiency induces osteopenia with distortion of osteoblastic cell morphology. Tissue Cell. 2012; 44:1-6.
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37. Yumoto K, Nifuji A, Rittling SR, Tsuchiya Y, Kon S, Uede T, Denhardt DT, Hemmi H, Notomi T, Hayata T, Ezura Y, Nakamoto T*, and Noda M*. Osteopontin Deficiency Suppresses Tumor Necrosis Factor-α–Induced Apoptosis in Chondrocytes. Cartilage. 2012;3:79-85.
IF:0.694 (2014)
36. Nagao M, Feinstein TN, Ezura Y, Hayata T, Notomi T, Saita Y, Hanyu R, Hemmi H, Izu Y, Takeda S, Wang K, Rittling S, Nakamoto T, Kaneko K, Kurosawa H, Karsenty G, Denhardt DT, Vilardaga JP*, Noda M*. Sympathetic control of bone mass regulated by osteopontin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108:17767-72. 東京医科歯科大学プレスリリース。
IF:9.771
35. Kondo H, Ezura Y*, Nakamoto T, Hayata T, Notomi T, Sorimachi H, Takeda S, Noda M*. MURF1 deficiency suppresses unloading-induced effects on osteoblasts and osteoclasts to lead to bone loss. J Cell Biochem. 2011;112:3525-30.
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34. Ono N, Nakashima K*, Schipani E, Hayata T, Ezura Y, Soma K, Kronenberg HM, Noda M*. Constitutively active PTH/PTHrP receptor specifically expressed in osteoblasts enhances bone formation induced by bone marrow ablation. J Cell Physiol. 2012; 227:408-15.
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33. Kawamata A, Inoue A, Miyajima D, Hemmi H, Mashima R, Hayata T, Ezura Y, Amagasa T, Yamanashi Y*, Noda M*. Dok-1 and Dok-2 deficiency induces osteopenia via activation of osteoclasts. J Cell Physiol. 2011;226:3087-93.
IF:3.986
32. Morishita M, Ono N, Miyai K, Nakagawa T, Hanyu R, Nagao M, Kamolratanakul P, Notomi T, Rittling SR, Denhardt DT, Kronenberg HM, Ezura Y, Hayata T*, Nakamoto T*, Noda M*. Osteopontin deficiency enhances parathyroid hormone/ parathyroid hormone-related peptide receptor (PPR) signaling-induced alteration in tooth formation and odontoblastic morphology. Tissue Cell. 2011;43:196-200.
IF:1.698
31. Hanyu R, Hayata T*, Nagao M, Saita Y, Hemmi H, Notomi T, Nakamoto T, Schipani E, Knonenbery H, Kaneko K, Kurosawa H, Ezura Y, Noda M*. Per-1 is a specific clock gene regulated by parathyroid hormone (PTH) signaling in osteoblasts and is functional for the transcriptional events induced by PTH. J Cell Biochem. 2011;112:433-8.
IF:3.122
30. Kamolratanakul P, Hayata T*, Ezura Y, Kawamata A, Hayashi C, Yamamoto Y, Hemmi H, Nagao M, Hanyu R, Notomi T, Nakamoto T, Amagasa T, Akiyoshi K*, Noda M*. Nanogel-based scaffold delivery of prostaglandin E(2) receptor-specific agonist in combination with a low dose of growth factor heals critical-size bone defects in mice. Arthritis Rheum. 2011;63:1021-33, 2011.
IF:8.435
29. Nagao M, Saita Y, Hanyu R, Hemmi H, Notomi T, Hayata T, Nakamoto T, Nakashima K, Kaneko K, Kurosawa H, Ishii S, Ezura Y*, Noda M*. Schnurri-2 deficiency counteracts against bone loss induced by ovariectomy. J Cell Physiol. 2011; 226:573-8.
IF:3.986
28. Mizoguchi F, Izu Y, Hayata T, Hemmi H, Nakashima K, Nakamura T, Kato S, Miyasaka N, Ezura Y, Noda M*. Osteoclast-specific Dicer Gene Deficiency supresses osteoclastic bone resorption. J Cell Biochem. 2010;109:866-875.
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27. Saita Y, Nakamura T, Mizoguchi F, Nakashima K, Hemmi H, Hayata T, Ezura Y, Kurosawa H, Kato S, Noda M*. Combinatory Effects of Androgen Receptor Deficiency and Hind Limb Unloading on Bone. Horm Metab Res. 2009;41:822-8.
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Books (3)
Books（English）(2)
Noda M, Hayata T, Nakamoto T, Notomi T, and Ezura Y: 6. Mechanical Stress and Bone, Part II Tissue and Gravity. in Mechanosensing Biology (Noda M eds). Springer. 2010:71-86. (査読無)
Hayata T and Cho KW: 2. Finding Gene Expression Changes using Microarray Technology. I. The Impact of Genetic and Genomic Tools on Developmental Biology. in Principles of Developmental Genetics (Moody SA eds) Academic Press. 2007:32- 44.（査読有）
著書（日本語）査読無し (1件)
早田匡芳、浅島誠：第８章 クローン動物 ８−２両生類のクローン研究と再生工学、生命工学—新しい生命へのアプローチ、シリーズ バイオサイエンスの新世紀 １５（浅島誠・山村研一編）、共立出版. 2002:218-227.
Review Articles (17)
Reviews（English）(2)
1. Koide T, Hayata T, Cho KW*. More challenges ahead of DHCR7's role in Hh signaling. Development. 2006;133;3952-3. （査読無）
IF:7.603
2. Koide T§, Hayata T§, Cho KW*. Xenopus as a model system to study transcriptional regulatory networks. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005;102:4943-8. §同等貢献.（査読有）
IF:10.452
総説（日本語）全て査読無 (15)
早田匡芳「分子生物学が解き明かす骨のひみつ」科学フォーラム 2022;428:38-43.
荒崎恭弘，三瓶千怜，早田匡芳。「転写後調節と破骨細胞分化」Precision Medicine. 2022;5(4):92-94.
荒崎恭弘，李政道，秋谷拓郎，野澤伊織，早田匡芳。「RNA結合タンパク質による破骨細胞分化制御」Bio Clinica 2020;35(7):53-55.
早田匡芳，野澤伊織，村地眸，秋谷拓郎，荒崎恭弘。「TGF-β抑制因子Dullard/Ctdnep1による骨格制御」Precision Medicine 2019;2(11):52-56. (Bio Clinica 2019;34(8):48-52の論文を一部加筆修正して転載）。
早田匡芳，村地眸，荒崎恭弘，秋谷拓郎。「骨格形成とTGF-β制御因子」Bio Clinica 2019;34(8):48-52.
早田匡芳、浅島誠。(2015). 「再生医療と幹細胞」日本臨牀増刊号 再生医療。日本臨牀 2015;1080:40-46.
野田政樹、早田匡芳、渡辺千穂、白川純平、守屋秀一、山田峻之、江面陽一。「骨におけるメッセンジャーRNAの安定性と生体制御について」生物の科学 遺伝 2014;68:458-460.
野田政樹、江面陽一、早田匡芳、守屋秀一、白川純平、Smriti Aryal、納富拓也、渡辺千穂、長尾雅史、羽生亮 。「III. 骨研究フロンティア-基礎から臨床まで- 骨形成・骨吸収における関連因子の働き：PTH」最新の骨粗鬆症学—骨粗鬆症の最新知見—。日本臨牀 2013; 71:161-166.
野田政樹、江面陽一、早田匡芳、納富拓也、中元哲也、渡辺千穂、Smriti Aryal A.C.。「骨のメカノバイオロジー」細胞工学 2012;31:1030-32.
野田政樹、江面陽一、早田匡芳、中元哲也、納富拓也、佐久間朋美、宮嶋大輔、鈴木允文:メカニカルストレスによる骨量の制御について、The BONE 26巻、41-46頁, 2012.
野田政樹、長尾雅史、羽生 亮、溝口史高、納富拓也、早田匡芳、中元哲也、江面陽一。「神経と骨」CLINICAL CALCIUM 2010;20:1801-5.
野田政樹、宮井健太郎、早田匡芳、江面陽一。「骨における細胞研究のフロンティア」内分泌・糖尿病科 2008; 27:209-212.
野田政樹、川俣綾、溝口史高、早田匡芳、辺見弘明、江面陽一。「整形外科における最近の進歩と展望 I.整形外科基礎科学 2.分子生物学」整形外科 2008;59:691-697.
野田政樹、加藤紀彦、日野和典、及川薫、中島和久、早田匡芳、江面陽一。「骨とそのリモデリング」BIO Clinica 2006;21:44-49.
早田匡芳、浅島誠。「シャーレの中の器官形成」化学と生物 1999;37:74-76.
Etcetera (2)
早田匡芳「日本-リトアニア生命科学会議」理大 科学フォーラム 2020;417:61.
「私たちの研究室」理大 科学フォーラム2022年12月号 通巻432号46-47.
論文の引用回数は，Google Scholarをご参照下さい。