Agonistas de la dopamina
Agonistas de la dopamina, alizaprida
La coadministración de alizaprida y agonistas de la dopamina está contraindicada debido al efecto antagónico mutuo
Agonistas de la dopamina, amantadina
Los efectos del agonista dopaminérgico pueden aumentar
Agonistas de la dopamina, amisulprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Levodopa: antagonismo recíproco de efectos entre levodopa y neurolépticos. Amisulprida puede oponerse al efecto de los agonistas dopaminérgicos p. ej., bromocriptina, ropirinol. Asociación contraindicada
Agonistas de la dopamina, antagonistas de la dopamina
Efecto antagónico
Agonistas de la dopamina, antagonistas del N-metil-D-aspartato ---> RCP de [memantina] de EMA
El mecanismo de acción sugiere que los efectos de la L-dopa, los agonistas dopaminérgicos y los anticolinérgicos pueden aumentar con el tratamiento concomitante de antagonistas del NMDA como memantina.
Agonistas de la dopamina, antidepresivo tricíclico
La coadministración de antidepresivos tricíclicos con fármacos dopaminérgicos puede intensificar la toxicidad sobre el SNC
Agonistas de la dopamina, asenapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Asenapina puede antagonizar el efecto de levodopa y de agonistas dopaminérgicos. Si esta combinación se considera necesaria, debe prescribirse la menor dosis eficaz de cada tratamiento.
Agonistas de la dopamina, benperidol
Benperidol puede disminuir los efectos antiparkinsonianos de la levodopa y otros agonistas dopaminérgicos
Agonistas de la dopamina, betabloqueantes ---> RCP de [propranolol] de EMA
Los fármacos que inducen hipotensión postural pueden sumar sus afectos a los de los betabloqueantes.
Agonistas de la dopamina, brivudina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La experiencia post-comercialización muestra una posible interacción de brivudina con medicamentos dopaminérgicos para el tratamiento del Parkinson, precipitando la corea.
Agonistas de la dopamina, bromperidol
La coadministración puede disminuir el efecto del agonista de la dopamina
Agonistas de la dopamina, butirofenonas
Los antagonistas de la dopamina, tales como butirofenonas, normalmente no deben administrarse junto con agonistas de la dopamina, puesto que disminuyen el efecto del agonista de la dopamina.
Agonistas de la dopamina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos dopaminérgicos (quinagolida, cabergolina) con clorpromazina, sin incluir agentes antiparkinsonianos dopaminérgicos, están contraindicados: antagonismo recíproco del agente dopaminérgico y neuroléptico.
Agonistas de la dopamina, clorprotixeno
La coadministración de clorprotixeno con levodopa o agonistas dopaminérgicos puede debilitar los efectos de éstos
Agonistas de la dopamina, dextrometorfano
Los efectos del agonista dopaminérgico pueden aumentar
Agonistas de la dopamina, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que el droperidol bloquea los receptores de dopamina, puede inhibir la acción de los agonistas de la dopamina, tales como la bromocriptina, la lisurida y la L-dopa.
Agonistas de la dopamina, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las reacciones adversas dopaminérgicas relacionadas con levodopa observadas en ensayos clínicos p.ej. discinesia, fueron más frecuentes en pacientes que recibieron entacapona y agonistas dopaminérgicos
Agonistas de la dopamina, fenotiazinas
Los antagonistas de la dopamina, tales como fenotiazinas, normalmente no deben administrarse junto con agonistas de la dopamina, puesto que disminuyen el efecto del agonista de la dopamina.
Agonistas de la dopamina, flufenazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Agonistas de la dopamina, flupentixol
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Agonistas de la dopamina, fluspirileno
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Agonistas de la dopamina, haloperidol
La coadministración de haloperidol y agonistas de dopamina puede debilitar los efectos de éstos
Agonistas de la dopamina, imipramina
La coadministración de antidepresivos tricíclicos con fármacos dopaminérgicos puede intensificar la toxicidad sobre el SNC
Agonistas de la dopamina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que los agonistas y antagonistas dopaminérgicos que actúan en los receptores de dopamina postsinápticos interfieran con las imágenes de DaTSCAN y, por ello si se desea podrá continuarse con esta medicación.
Agonistas de la dopamina, ketamina
Los efectos del agonista dopaminérgico pueden aumentar
Agonistas de la dopamina, levodopa/benserazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de levodopa/benserazida con otros agentes antiparkinsonianos está permitida, aunque hay que tener en cuenta que se pueden potenciar no sólo los efectos deseados sino también los no deseados.
Agonistas de la dopamina, levomepromazina
Debido a la posibilidad de antagonismo mutuo, la coadministración está contraindicada, excepto en la enfermedad de Parkinson
Agonistas de la dopamina, linezolida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración está contraindicada a menos que se disponga de los medios necesarios para realizar un estrecho control y monitorización de la tensión arterial
Agonistas de la dopamina, melperona
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Agonistas de la dopamina, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El mecanismo de acción sugiere que los efectos de la L-dopa, los agonistas dopaminérgicos y los anticolinérgicos pueden aumentar con el tratamiento concomitante de antagonistas del NMDA como memantina.
Agonistas de la dopamina, metilfenidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución al administrar metilfenidato con fármacos dopaminérgicos, incluyendo antipsicóticos. Dado que una de las principales acciones de metilfenidato es aumentar los niveles extracelulares de dopamina
Agonistas de la dopamina, metoclopramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Levodopa o agonistas dopaminérgicos y metoclopramida tienen un antagonismo mutuo. Asociación contraindicada
Agonistas de la dopamina, neurolépticos ---> RCP de [tiaprida] de AEMPS
Está contraindicada la asociación de neurolépticos y agonistas dopaminérgicos, excluyendo pacientes con enfermedad de Parkinson (cabergolina, quinagolida), debido al antagonismo recíproco entre agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.
Agonistas de la dopamina, olanzapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olanzapina puede antagonizar los efectos de los agonistas dopaminérgicos directos e indirectos.
Agonistas de la dopamina, paliperidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Paliperidona puede antagonizar el efecto de la levodopa y de otros agonistas de la dopamina. Si se considera necesario administrar esta combinación, se debe prescribir la dosis mínima eficaz de cada tratamiento.
Agonistas de la dopamina, perazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Agonistas de la dopamina, perfenazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Agonistas de la dopamina, periciazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Agonistas de la dopamina, pimozida
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Agonistas de la dopamina, pipamperona
Pipamperona puede inhibir el efecto del agonista de la dopamina
Agonistas de la dopamina, promazina
La coadministración de promazina con dopaminérgicos puede resultar en acentuación de sus efectos
Agonistas de la dopamina, propranolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que inducen hipotensión postural pueden sumar sus efectos a los de los betabloqueantes.
Agonistas de la dopamina, protipendilo
Protipendilo, antagonista de los receptores D1 y D2 de la dopamina, puede antagonizar con el agonista de la dopamina
Agonistas de la dopamina, rasagilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes tratados con agonistas de la dopamina o con tratamientos dopaminérgicos se pueden producir trastornos del control de los impulsos
Agonistas de la dopamina, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Risperidona puede antagonizar el efecto de agonistas de la dopamina.
Agonistas de la dopamina, rotigotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de rotigotina puede potenciar la reacción adversa dopaminérgica de L-dopa y provocar o exacerbar una discinesia preexistente, como se describe con otros agonistas dopaminérgicos.
Agonistas de la dopamina, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hubo efectos en el aclaramiento de safinamida en pacientes con EP que recibieron safinamida como complemento a la L-dopa crónica y/o agonistas dopaminérgicos. Safinamida no modificó el perfil farmacocinético de L-dopa combinada con otros fármacos.
Agonistas de la dopamina, sertindol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antipsicóticos pueden inhibir los efectos de los agonistas dopaminérgicos. Sertindol debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad de Parkinson.
Agonistas de la dopamina, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Sulpirida antagoniza de forma específica los receptores dopaminérgicos D2 y D3.
Agonistas de la dopamina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la asociación de neurolépticos y agonistas dopaminérgicos, excluyendo pacientes con enfermedad de Parkinson (cabergolina, quinagolida), debido al antagonismo recíproco entre agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.
Agonistas de la dopamina, tioxantenos
Los antagonistas de la dopamina, tales como tioxantenos, normalmente no deben administrarse junto con agonistas de la dopamina, puesto que disminuyen el efecto del agonista de la dopamina.
Agonistas de la dopamina, zotepina
Antagonismo de efectos. Asociación contraindicada.
Agonistas de la dopamina, zuclopentixol
El zuclopentixol puede disminuir el efecto del agonista de la dopamina
Antagonistas de la dopamina, anticolinérgicos
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, atropina
Los antagonistas de la dopamina pueden potenciar el efecto anticolinérgico
Antagonistas de la dopamina, benperidol
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, biperideno
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, bornaprina
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, bromocriptina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Antagonistas de la dopamina, bromperidol
La coadministración puede aumentar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de butilescopolamina con antagonistas dopaminérgicos tales como la metoclopramida, puede dar como resultado la disminución del efecto de ambos fármacos sobre el tracto gastrointestinal.
Antagonistas de la dopamina, cabergolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe administrar cabergolina concomitantemente con fármacos que presenten una actividad antagonista de la dopamina, ya que este hecho podría reducir la acción de cabergolina sobre la disminución de prolactina
Antagonistas de la dopamina, cinitaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cinitaprida potencia los efectos de otros antidopaminérgicos sobre el sistema nervioso central
Antagonistas de la dopamina, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cleboprida potencia los efectos de las fenotiazinas, butirofenonas y otros antidopaminérgicos sobre el sistema nervioso central.
Antagonistas de la dopamina, clorprotixeno
La coadministración de neurolépticos y otros antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, escopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de escopolamina con antagonistas dopaminérgicos puede dar como resultado la disminución del efecto de ambos fármacos sobre el tracto gastrointestinal.
Antagonistas de la dopamina, fenotiazinas
La coadministración puede potenciar los trastornos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, flavoxato
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, flufenazina
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, flupentixol
La coadministración puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, fluspirileno
La coadministración puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, glicopirronio
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, gonadorelina
La coadministración puede debilitar el efecto de la gonadorelina
Antagonistas de la dopamina, haloperidol
La coadministración de haloperidol y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos extrapiramidales motores
Antagonistas de la dopamina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que los agonistas y antagonistas dopaminérgicos que actúan en los receptores de dopamina postsinápticos interfieran con las imágenes de DaTSCAN y, por ello si se desea podrá continuarse con esta medicación.
Antagonistas de la dopamina, levodopa ---> RCP de [levodopa/carbidopa/entacapona] de EMA
Los antagonistas del receptor de dopamina pueden reducir el efecto terapéutico de la levodopa.
Antagonistas de la dopamina, levodopa/benserazida ---> RCP de [levodopa/carbidopa/entacapona] de EMA
Los antagonistas del receptor de dopamina pueden reducir el efecto terapéutico de la levodopa.
Antagonistas de la dopamina, levodopa/carbidopa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas del receptor dopaminérgico D2 reducen los efectos terapéuticos de la levodopa
Antagonistas de la dopamina, levodopa/carbidopa/entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas del receptor de dopamina pueden reducir el efecto terapéutico de la levodopa.
Antagonistas de la dopamina, levomepromazina
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, levosulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda especial precaución en caso de administrar levosulpirida junto con fármacos que interfieran con el sistema dopaminérgico, debido a que pueden aparecer reacciones adversas.
Antagonistas de la dopamina, lisurida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas de la dopamina pueden reducir el efecto de la lisurida. No se recomienda la coadministración
Antagonistas de la dopamina, melperona
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, metantelinio
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, metilfenidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución al administrar metilfenidato con fármacos dopaminérgicos, incluyendo antipsicóticos. Dado que una de las principales acciones de metilfenidato es aumentar los niveles extracelulares de dopamina
Antagonistas de la dopamina, neurolépticos
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, perazina
Potenciación del efecto del antagonista de la dopamina
Antagonistas de la dopamina, perfenazina
Potenciación del efecto del antagonista de la dopamina
Antagonistas de la dopamina, pergolida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas de la dopamina, tales como fenotiazinas, butirofenonas, tioxantenos o metoclopramida, normalmente no deben administrarse junto con pergolida (agonista de la dopamina), puesto que disminuyen el efecto de pergolida.
Antagonistas de la dopamina, periciazina
La coadministración puede potenciar los trastornos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, quinagolida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Teóricamente, se puede esperar una disminución del efecto sobre la reducción de la prolactina cuando se administran concomitantemente otros medicamentos con propiedades antagonistas dopaminérgicas fuerte.
Antagonistas de la dopamina, ropinirol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los neurolépticos y otros antagonistas dopaminérgicos activos a nivel central, como sulpirida o metoclopramida, pueden disminuir la eficacia de ropinirol y, por tanto, debe evitarse el uso concomitante de estos fármacos con ropinirol.
Antagonistas de la dopamina, rotigotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como rotigotina es un agonista dopaminérgico, se supone que los antagonistas dopaminérgicos como los neurolépticos o metoclopramida disminuyen la eficacia de rotigotina, por lo que debería evitarse su administración conjunta.
Antagonistas de la dopamina, sertralina
La coadministración aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico y de síndrome maligno por neurolépticos. La combinación debe evitarse
Antagonistas de la dopamina, solifenacina
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las reacciones adversas asociadas con tetrabenazina, tales como prolongación del QTc, SNM y trastornos extrapiramidales, pueden exagerarse por el uso concomitante de antagonistas de dopamina.
Antagonistas de la dopamina, trihexifenidilo
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes serotoninérgicos, puede producirse el síndrome serotoninérgico con el tratamiento con venlafaxina con antagonistas dopaminérgicos
Antagonistas de la dopamina, zotepina
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Agonistas de la serotonina
Agonistas de la serotonina, citalopram
La coadministración de fármacos serotoninérgicos puede potenciar los efectos asociados a la 5-HT (serotoninérgicos). La combinación no está recomendada
Agonistas de la serotonina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El síndrome serotoninérgico puede ocurrir cuando la clomipramina se administra concomitantemente con medicación serotoninérgica.
Agonistas de la serotonina, dapoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de dapoxetina con serotoninérgicos (SN) puede producir efectos asociados a la serotonina. Dapoxetina no debe combinarse con SN ni en los 14 días tras suspender el SN. No administrar SN 7 días tras suspender dapoxetina
Agonistas de la serotonina, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de fluoxetina con otros medicamentos serotoninérgicos puede incrementar el riesgo de síndrome serotoninérgico.
Agonistas de la serotonina, hipérico
La coadministración puede aumentar los efectos serotoninérgicos y las reacciones adversas. Debe evitarse el consumo de hipérico
Agonistas de la serotonina, IMAO
Riesgo potencial de síndrome serotoninérgico
Agonistas de la serotonina, ISRS
Riesgo potencial de síndrome serotoninérgico
Agonistas de la serotonina, linezolida
Combinación asociada con posible síndrome serotoninérgico
Agonistas de la serotonina, mirtazapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de mirtazapina en combinación con otros principios activos serotoninérgicos puede conducir a efectos asociados a serotonina (síndrome serotoninérgico). Se recomienda precaución
Agonistas de la serotonina, naratriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración (contraindicada) aumenta el riesgo de vasoespasmos coronarios. Deben transcurrir al menos 24 horas entre la utilización de cada uno
Agonistas de la serotonina, petidina
La coadministración puede ocasionar un síndrome serotoninérgico
Agonistas de la serotonina, quinagolida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como la potencia de quinagolida por los receptores 5-HT1 y 5-HT2 es unas 100 veces inferior que para los receptores D2, es improbable una interacción entre quinagolida y los receptores 5-HT1 a.
Agonistas de la serotonina, rizatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a un efecto aditivo, la coadministración aumenta el riesgo de vasoconstricción de la arteria coronaria y de efectos hipertensivos. La combinación está contraindicada
Agonistas de la serotonina, selegilina
La coadministración puede aumentar los efectos serotoninérgicos. La coadministración está contraindicada
Agonistas de la serotonina, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En casos aislados se ha informado de síndrome serotoninérgico coincidiendo temporalmente con el tratamiento de tapentadol en asociación con medicamentos serotoninérgicos
Agonistas de la serotonina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de tramadol y serotoninérgicos puede ocasionar un síndrome serotoninérgico
Agonistas de la serotonina, tranilcipromina
Tranilcipromina no debe utilizarse con agonistas de la serotonina como los triptanos para el tratamiento de la migraña (riesgo de síndrome serotoninérgico)
Agonistas de la serotonina, triptanos
Riesgo potencial de síndrome serotoninérgico. La coadministración debe hacerse con precaución
Antagonistas de la serotonina, corticorelina
Debe evitarse la coadministración de serotonina con fármacos que pueden inhibir su efecto
Antagonistas de la serotonina, paracetamol
Bloqueo del efecto analgésico
Antagonistas de la serotonina, rifampicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina es un potente inductor de ciertas enzimas del citocromo P-450. La administración de rifampicina con fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P-450 puede acelerar su metabolismo y reducir la actividad de esos otros fármacos.
Antagonistas de la serotonina, serotoninérgicos
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico con el uso concomitante de antagonistas de 5-HT3 y otros medicamentos serotoninérgicos (entre ellos los SSRI y los SNRI).
Agonistas opiáceos
Agonistas opiáceos, agonistas/antagonistas opiáceos
Debilitamiento o inhibición del efecto del agonista opiáceo
Agonistas opiáceos, alizaprida
Aumenta el efecto depresor del SNC
Agonistas opiáceos, anestésicos halogenados
La combinación puede disminuir la concentración alveolar mínima del anestésico halogenado y potenciar o prolongar el efecto depresor respiratorio del opiáceo
Agonistas opiáceos, antagonistas opiáceos
Inhibición del efecto del agonista opiáceo
Agonistas opiáceos, antibióticos aminoglucosídicos
Se requiere precaución cuando a pacientes tratados con antibióticos aminoglucosídicos se les vaya a administrar anestésicos generales u opiáceos para evitar los posibles efectos adversos neuromusculares que provocan depresión respiratoria
Agonistas opiáceos, celiprolol
Efecto aditivo
Agonistas opiáceos, esketamina
Prolongación de la fase de despertar
Agonistas opiáceos, esketamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Spravato con depresores del SNC (p. ej., benzodiazepinas, opioides, alcohol) puede aumentar la sedación, cuya posible aparición debe vigilarse estrechamente.
Agonistas opiáceos, fenobarbital
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del opiáceo
Agonistas opiáceos, hidrocodona
La coadministración puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Agonistas opiáceos, IMAO
La coadministración de IMAO y opioides puede producir excitación o depresión del SNC, hipotensión o hipertensión. La combinación está contraindicada o en las primeras 2 semanas tras la interrupción del IMAO
Agonistas opiáceos, ketamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de agonistas opiáceos con ketamina puede prolongar el tiempo de recuperación
Agonistas opiáceos, lactulosa
Debilitamiento del efecto laxante
Agonistas opiáceos, laxantes
Debilitamiento del efecto laxante
Agonistas opiáceos, levacetilmetadol
No tome ningún otro opiáceo o narcótico mientras toma levacetilmetadol, pues podría provocar una sobredosis grave
Agonistas opiáceos, levobunolol
La coadministración puede tener un efecto aditivo
Agonistas opiáceos, levomepromazina
La coadministración puede potenciar o prolongar el efecto depresor respiratorio del opiáceo
Agonistas opiáceos, meptazinol
Debilitamiento del efecto del agonista opiáceo
Agonistas opiáceos, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En general, metadona debe ser administrado con precaución y en dosis más bajas en pacientes que concomitantemente utilizan otros analgésicos narcóticos
Agonistas opiáceos, metocarbamol
Metocarbamol puede potenciar los efectos de otros medicamentos de acción central
Agonistas opiáceos, nalmefeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se toma nalmefeno de manera simultánea con agonistas opioides, puede que el paciente no se beneficie del agonista opioide.
Agonistas opiáceos, naltrexona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de naltrexona con opiáceos debe evitarse.
Agonistas opiáceos, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
Naltrexona/bupropión está contraindicado en pacientes que tengan una dependencia a los opioides a largo plazo o al tratamiento agonista opioide (p. ej., metadona) o en pacientes con un síndrome agudo de abstinencia de opiáceos
Agonistas opiáceos, neomicina
Se requiere precaución cuando a pacientes tratados con antibióticos aminoglucosídicos se les vaya a administrar anestésicos generales u opiáceos para evitar los posibles efectos adversos neuromusculares que provocan depresión respiratoria
Agonistas opiáceos, nitrazepam
La coadministración de nitrazepam con analgésicos narcóticos puede aumentar la euforia y contribuir a un incremento de la dependencia psicológica
Agonistas opiáceos, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Parecoxib puede ser administrado simultáneamente con analgésicos opioides. En los ensayos clínicos, las necesidades diarias de opioides se redujeron significativamente cuando se administraron conjuntamente con parecoxib.
Agonistas opiáceos, pentazocina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La pentazocina tiene efectos antagonistas opioides, pudiendo contrarrestar el efecto de la diamorfina, la morfina y la heroína.
Agonistas opiáceos, perfenazina
Riesgo de sedación y/o sedación cuando se administra perfenazina con otros depresores del SNC
Agonistas opiáceos, pimozida
Pimozida puede potenciar la depresión del sistema nervioso central (SNC) producida por otros depresores del SNC.
Agonistas opiáceos, pipamperona
Potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Agonistas opiáceos, piridostigmina
Piridostigmina puede potenciar el efecto del opiáceo
Agonistas opiáceos, prazepam
La coadministración de prazepam con otros depresores del SNC puede potenciar mutuamente los efectos
Agonistas opiáceos, primidona
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del opiáceo y potenciar mutuamente los efectos depresores del SNC
Agonistas opiáceos, promazina
La coadministración de promazina con opiáceos puede resultar en acentuación de sus efectos
Agonistas opiáceos, quinina
La coadministración con medicamentos que prolongan significativamente el intervalo QT está contraindicada
Agonistas opiáceos, sedantes
La coadministración puede intensificar el efecto depresor respiratorio del opiáceo
Agonistas opiáceos, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Talidomida tiene propiedades sedantes, por lo que puede aumentar los efectos sedantes de otros medicamentos
Agonistas opiáceos, temazepam
La coadministración puede potenciar el efecto depresor sobre el SNC y se puede producir un aumento de la sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica
Agonistas opiáceos, tietilperazina
La coadministración puede potenciar el efecto depresor del SNC
Agonistas opiáceos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central y mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosis.
Agonistas opiáceos, triptófano
Triptófano disminuye el desarrollo de tolerancia
Agonistas opiáceos, valdecoxib
Valdecoxib puede ser administrado simultáneamente con analgésicos opiáceos. Lo que permite utilizar una cantidad menor del opiáceo
Agonistas opiáceos, yohimbina
Yohimbina puede aumentar el efecto analgésico del opiáceo
Agonistas opiáceos, zotepina
La coadministración puede potenciar o prolongar el efecto depresor respiratorio del opiáceo
Agonistas opiáceos, óxido nitroso
Efecto aditivo sobre el SNC. Debe tenerse en cuenta el riesgo de sedación y depresión pronunciadas de los reflejos protectores
Agonistas/antagonistas opiáceos, codeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de codeína junto con un agonista parcial (buprenorfina) o antagonista (naltrexona) puede precipitar o retrasar los efectos de la codeína.
Agonistas/antagonistas opiáceos, dihidrocodeína
Posible debilitamiento de efectos
Agonistas/antagonistas opiáceos, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de agonistas/antagonistas opioides parciales ya que poseen una elevada afinidad por los receptores opioides y en consecuencia antagonizan parcialmente el efecto analgésico del fentanilo
Agonistas/antagonistas opiáceos, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de hidromorfona y agonistas/antagonistas de la morfina puede disminuir el efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores y aumentar el riesgo de síndrome de abstinencia. La combinación está contraindicada
Agonistas/antagonistas opiáceos, levometadona
Debilitamiento del efecto del agonista opiáceo
Agonistas/antagonistas opiáceos, morfina
La coadministración está contraindicada, pues el bloqueo competitivo de receptores puede disminuir el efecto analgésico con el riesgo de un síndrome de abstinencia
Agonistas/antagonistas opiáceos, naltrexona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de naltrexona con opiáceos debe evitarse.
Agonistas/antagonistas opiáceos, nicomorfina
La combinación puede disminuir el efecto analgésico por inhibición competitiva de los receptores opioides y pueden presentarse síntomas de abstinencia. Contraindicado
Agonistas/antagonistas opiáceos, oxicodona
Debilitamiento del efecto del agonista opiáceo
Agonistas/antagonistas opiáceos, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Petidina debe usarse con precaución con agonistas-antagonistas opiáceos pues el efecto analgésico de petidina puede disminuir e incluso ocasionar un síndrome de abstinencia
Agonistas/antagonistas opiáceos, pipamperona
Potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Agonistas/antagonistas opiáceos, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución con el uso concomitante de tapentadol y los agonistas/antagonistas mixtos de los receptores opioides mu o con los agonistas parciales de los receptores opioides mu
Agonistas/antagonistas opiáceos, tilidina
Debilitamiento del efecto de la tilidina
Agonistas/antagonistas opiáceos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el cotratamiento de tramadol con agonistas-antagonistas mixtos dado que podría reducir el efecto analgésico del agonista puro debido al bloqueo competitivo a nivel del receptor, con riesgo de síntomas de abstinencia.
Antagonistas opiáceos, fentanilo
Posible antagonismo parcial del efecto analgésico de fentanilo
Antagonistas opiáceos, succinilcolina
La coadministración puede aumentar o prolongar la acción bloqueante neuromuscular de suxametonio
Antagonistas opiáceos, suxametonio
La coadministración puede aumentar o prolongar la acción bloqueante neuromuscular de suxametonio
Alcalinizantes
Alcalinizantes urinarios, anfetamina
El alcalinizante urinario alcaliniza la orina y reduce la excreción urinaria y amplía la vida media de la anfetamina.
Alcalinizantes urinarios, antidepresivo tricíclico
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria del antidepresivo tricíclico
Alcalinizantes urinarios, atropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atropina es incompatible con los alcalinizantes, que disminuyen su eliminación por orina y por tanto potencian su acción.
Alcalinizantes urinarios, carbonato de litio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes alcalinizantes pueden disminuir los niveles séricos de litio por aumento de su excreción urinaria
Alcalinizantes urinarios, citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que Sibnayal puede aumentar el pH de la orina en menor medida, la interacción de la orina alcalina con estos medicamentos puede verse intensificada.
Alcalinizantes urinarios, cloroquina
El alcalinizante puede disminuir la eliminación renal de la cloroquina y, por tanto, aumenta su acción.
Alcalinizantes urinarios, clorpropamida
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y la excreción urinaria de clorpropamida
Alcalinizantes urinarios, cotrimoxazol
El alcalinizante urinario aumenta la eliminación renal de cotrimoxazol
Alcalinizantes urinarios, efedrina
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de efedrina
Alcalinizantes urinarios, flecainida
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de flecainida
Alcalinizantes urinarios, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alcalinizantes de la orina producen aumento de las concentraciones plasmáticas de hidroquinidina y, por tanto, hay riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de hidroquinidina por alcalinización de la orina).
Alcalinizantes urinarios, lisdexanfetamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alcalinizante urinario alcaliniza la orina y reduce la excreción renal y amplía la vida media de la anfetamina.
Alcalinizantes urinarios, litio
Disminución de los niveles séricos de litio por aumento de su excreción urinaria
Alcalinizantes urinarios, metadona
El fármaco alcalinizante urinario disminuye el aclaramiento de metadona
Alcalinizantes urinarios, metotrexato
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y la excreción urinaria de metotrexato
Alcalinizantes urinarios, mexiletina
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de mexiletina
Alcalinizantes urinarios, nitrofurantoína
El alcalinizante urinario disminuye el efecto de la nitrofurantoína
Alcalinizantes urinarios, procainamida
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de procainamida
Alcalinizantes urinarios, pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay estudios en los que se ha registrado que los alcalinizantes urinarios aumentan la semivida de eliminación de la pseudoefedrina con posible potenciación de su acción y/o toxicidad.
Alcalinizantes urinarios, quinidina
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de quinidina
Alcalinizantes urinarios, quinina
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de quinina
Alcalinizantes urinarios, salicilatos
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y la excreción urinaria del salicilato
Alcalinizantes urinarios, tetraciclinas
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y la excreción urinaria de la tetraciclina
Alcalinizantes urinarios, ácido acetilsalicílico
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y la excreción urinaria del ácido acetilsalicílico
Alcalinizantes, cefuroxima axetilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que reducen la acidez gástrica pueden provocar una disminución de la biodisponibilidad de la cefuroxima en comparación con el estado "en ayunas" y tienden a anular el efecto de potenciación de la absorción después de las comidas.
Alcalinizantes, dopamina
La adición de sustancias alcalinizantes puede inactivar a la dopamina
Alcalinizantes, metenamina
El alcalinizante disminuye el efecto de metenamina (acidificante urinario). La coadministración debe evitarse.
Eleva el pH urinario, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de memantina. La alcalinización de la orina se puede producir por cambios drásticos en la dieta, o por una ingesta masiva de tampones gástricos alcalinizantes.
Alcaloides
Alcaloides de la vinca, antifúngicos azólicos
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca
Alcaloides de la vinca, bexaroteno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Alcaloides de la vinca, bleomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con carcinoma testicular tratados con una combinación de bleomicina y alcaloides de la vinca, se ha descrito un síndrome semejante al fenómeno de Raynaud
Alcaloides de la vinca, compuestos del platino
La coadministración puede ocasionar daño del octavo par craneal, tanto en el órgano del equilibrio como en el órgano de la audición. Se recomienda especial precaución
Alcaloides de la vinca, conducir
Cambios en la capacidad de reacción
Alcaloides de la vinca, delamanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como tomar medicamentos que se conoce que prolongan el intervalo QTc, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales
Alcaloides de la vinca, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol puede aumentar los niveles plasmáticos de los alcaloides de la vinca y producir neurotoxicidad, posiblemente debido a un efecto inhibitorio sobre el CYP3A4.
Alcaloides de la vinca, inhibidores del CYP3A4
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca
Alcaloides de la vinca, inhibidores potentes de la gp-P
Vinorelbina es un sustrato para la glicoproteína P y el tratamiento junto con otros medicamentos que inhiben la proteína transportadora puede afectar a la concentración de vinorelbina.
Alcaloides de la vinca, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca. Su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Alcaloides de la vinca, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alcaloides de la vinca deberán utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administran con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Alcaloides de la vinca, ketoconazol ---> RCP de [vincristina] de AEMPS
Los alcaloides de la vinca son metabolizados por la CYP3A4 y son sustratos de la glicoproteína P. Las concentraciones plasmáticas de los alcaloides de la vinca pueden aumentar cuando se coadministran con inhibidores del CYP3A4 y de la glicoproteína P
Alcaloides de la vinca, mitomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han descrito casos de disnea aguda y espasmo bronquial severo después de la administración de alcaloides de la vinca en combinación con Mitomicina C
Alcaloides de la vinca, ototóxicos
La coadministración puede ocasionar daño del octavo par craneal, tanto en el órgano del equilibrio como en el órgano de la audición. Se recomienda especial precaución
Alcaloides de la vinca, piperaquina ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA
La coadministración de piperaquina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Alcaloides de la vinca, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Alcaloides de la vinca, piroxicam
La coadministración puede aumentar la toxicidad del alcaloide de la vinca
Alcaloides de la vinca, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Muchos de los alcaloides de la vinca (p.ej. vincristina y vinblastina) son sustratos del CYP3A4. Posaconazol puede aumentar los niveles plasmáticos de los alcaloides de la vinca, que pueden dar lugar a neurotoxicidad y otras reacciones adversas graves.
Alcaloides de la vinca, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de los alcaloides de la vinca y causar neurotoxicidad.
Alcaloides del veratro, desloratadina/pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos simpaticomiméticos reducen el efecto antihipertensivo de los alcaloides de veratro
Alcaloides del veratro, simpaticomiméticos
Los medicamentos simpaticomiméticos reducen el efecto antihipertensivo de los alcaloides de veratro
Alta unión a proteínas plasmáticas con índice terapéutico estrecho
Alta unión a proteínas plasmáticas con índice terapéutico estrecho, atovacuona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener especial precaución cuando se administre atovacuona con otras sustancias con índices terapéuticos estrechos cuya unión a proteínas plasmáticas sea elevada.
Alta unión a proteínas
Abarelix, alta unión a proteínas
Abarelix se une altamente a las proteínas y es de esperar que desplace a otros fármacos unidos a ellas.
Aceclofenaco, alta unión a proteínas
Aceclofenaco puede desplazar a otros principios activos de su unión a las proteínas plasmáticas
Agomelatina [1], alta unión a proteínas ---> RCP de [1] de EMA
La agomelatina no modifica la concentración libre de medicamentos con elevada unión a proteínas plasmáticas ni viceversa.
Alta unión a proteínas, amsacrina
Aumento de la concentración libre de amsacrina
Alta unión a proteínas, azapropazona
Azapropazona puede desplazar a otros principios activos de su unión a las proteínas plasmáticas y aumentar sus efectos
Alta unión a proteínas, ciprofibrato
Ciprofibrato puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fármacos con alta unión a proteínas debido a su desplazamiento de las proteínas plasmáticas.
Alta unión a proteínas, clorpropamida
Posible potenciación del efecto hipoglucemiante
Alta unión a proteínas, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clozapina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fármacos con alta unión a proteínas debido a su desplazamiento de las proteínas plasmáticas.
Alta unión a proteínas, decitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta su escasa unión a las proteínas plasmáticas in vitro (< 1 %), es improbable que la decitabina impida la unión a las proteínas plasmáticas de los medicamentos administrados de forma concomitante.
Alta unión a proteínas, diazóxido
Diazóxido puede desplazar a otros principios activos de su unión a las proteínas plasmáticas y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Alta unión a proteínas, docetaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones in vitro con medicamentos con fuerte unión a proteínas, como eritromicina, difenhidramina, propranolol, propafenona, fenitoína, salicilatos, sulfametoxazol y valproato sódico, no afectan a la unión del docetaxel a proteínas.
Alta unión a proteínas, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Entacapona se une a la albúmina humana en su lugar de unión II que es también el lugar de unión de otros medicamentos. No se prevé un desplazamiento significativo a concentraciones terapéuticas de los medicamentos.
Alta unión a proteínas, estavudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como la estavudina no se une a las proteínas plasmáticas, no se espera que afecte a la farmacocinética de los medicamentos unidos a estas proteínas.
Alta unión a proteínas, felodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La alta afinidad por las proteínas plasmáticas de felodipino no parece afectar la fracción libre de otros medicamentos de alto grado de fijación proteica
Alta unión a proteínas, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La alta afinidad por las proteínas plasmáticas de felodipino no parece afectar la fracción libre de otros medicamentos de alto grado de fijación proteica
Alta unión a proteínas, fluoxetina
La coadministración puede desplazar a la fluoxetina de su unión a las proteínas plasmáticas
Alta unión a proteínas, flupirtina
Flupirtina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fármacos con alta unión a proteínas debido a su desplazamiento de las proteínas plasmáticas.
Alta unión a proteínas, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que se unen en gran proporción a la albúmina pueden también aumentar la fracción de fosfenitoína libre, con el potencial de aumentar la velocidad de conversión de fosfenitoína a fenitoína.
Alta unión a proteínas, gadofosveset [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que se produzcan interacciones con otros principios activos que se unen a proteínas plasmáticas
Alta unión a proteínas, gemfibrozilo
Gemfibrozilo presenta una alta afinidad para unirse a proteínas plasmáticas y potencialmente puede dar lugar a interacciones por el desplazamiento de otros fármacos.
Alta unión a proteínas, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como Copaxone, en teoría, tiene la capacidad de afectar a la distribución de fármacos que se unen a proteínas plasmáticas, el uso concomitante de tales medicamentos debe ser cuidadosamente monitorizado.
Alta unión a proteínas, glipizida
El efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas puede ser potenciado por fármacos con alta unión a proteínas
Alta unión a proteínas, gliquidona
El efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas puede ser potenciado por fármacos con alta unión a proteínas
Alta unión a proteínas, indobufeno
Indobufeno puede desplazar a otros principios activos de su unión a las proteínas plasmáticas y aumentar sus efectos
Alta unión a proteínas, lacosamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lacosamida tiene una baja unión a proteínas, de menos del 15%. Por tanto, interacciones clínicamente relevantes con otros fármacos mediante competición por los sitios de unión a proteínas se consideran improbables.
Alta unión a proteínas, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolito activo (A771726) de leflunomida puede desplazar a otros principios activos de su unión a proteínas plasmáticas
Alta unión a proteínas, nabumetona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolito activo de nabumetona, el ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6MNA), debido a su afinidad por las proteínas, puede desplazar de su lugar de unión a otros fármacos unidos a proteínas.
Alta unión a proteínas, naproxeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Naproxeno se une mayoritariamente a la albúmina sérica; por ello, el naproxeno tiene un potencial para interaccionar con otros fármacos que se unan a la albúmina
Alta unión a proteínas, opicapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La unión de 14C-opicapona a proteínas plasmáticas no se vio afectada por la presencia de warfarina, diazepam, digoxina y tolbutamida; y la unión de 14C-warfarina, 2-14C-diazepam, 3H-digoxina y 14C-tolbutamida no se vio afectada por la opicapona
Alta unión a proteínas, oxaprozina
Oxaprozina puede desplazar a otros principios activos de su unión a las proteínas plasmáticas y aumentar sus efectos
Alta unión a proteínas, pegaspargasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El descenso de las proteínas séricas provocado por Oncaspar puede aumentar la toxicidad de otros medicamentos que se unen a proteínas.
Alta unión a proteínas, pergolida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que el 90% de la pergolida se une a las proteínas plasmáticas, se debe tener precaución cuando se administra simultáneamente con otros fármacos con afinidad por las proteínas.
Alta unión a proteínas, pirimetamina
La alta unión a las proteínas plasmáticas de la pirimetamina puede impedir la unión a las proteínas de otras sustancias
Alta unión a proteínas, piroxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Piroxicam está altamente unido a las proteínas y por tanto, es de esperar que desplace a otros fármacos ligados a ellas. El médico deberá controlar cuidadosamente a los pacientes para hacer los cambios de dosis necesarios
Alta unión a proteínas, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como ritonavir tiene una alta afinidad para unirse a las proteínas, debe tenerse en cuenta un aumento de los efectos tóxicos y terapéuticos debido a un desplazamiento de la unión de ritonavir a las proteínas por la presencia de medicamentos concomitantes
Alta unión a proteínas, saxagliptina/dapagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dapagliflozina se une a las proteínas en un 91% aproximadamente. La unión a las proteínas no se modificó en presencia de diversas enfermedades (p. ej., insuficiencia renal o hepática).
Alta unión a proteínas, sertralina
Es posible que se produzcan interacciones con otros principios activos que se unen a proteínas plasmáticas
Alta unión a proteínas, sulfasalazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de sulfasalazina con fármacos que presenten una elevada unión a proteínas plasmáticas puede intensificar el efecto de sulfasalazina.
Alta unión a proteínas, sulfonilureas
El efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas puede ser potenciado por fármacos con alta unión a proteínas
Alta unión a proteínas, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tacrolimús se une extensamente a las proteínas plasmáticas. Deben considerarse posibles interacciones con otros principios activos con alta afinidad
Alta unión a proteínas, tenipósido
La coadministración puede desplazar a tenipósido de su unión a las proteínas plasmáticas
Alta unión a proteínas, triptófano
El triptófano se une altamente a las proteínas y es de esperar que desplace a otros fármacos unidos a ellas.
Alta unión a proteínas, verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como hidrocloruro de verapamilo se une en gran medida a las proteínas plasmáticas, debe ser administrado con precaución a los pacientes que están recibiendo otros fármacos que se unen en gran extensión a las proteínas.
Alta unión a proteínas, warfarina
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de la warfarina y del efecto anticoagulante debido a su desplazamiento de las proteínas plasmáticas
Alta unión a proteínas, ziprasidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El potencial de interacción de fármacos con ziprasidona por desplazamiento de las proteínas plasmáticas es improbable.
Alta unión a proteínas, ácido tiaprofénico
No se recomienda la coadministración del ácido tiaprofénico con otros fármacos que se unen fuertemente a proteínas plasmáticas
Anabolizantes
Anabolizantes, anticoagulantes orales
Se ha comunicado que los esteroides anabólicos aumentan la actividad de los anticoagulantes orales
Anabolizantes, antidiabéticos orales
Los esteroides anabólicos pueden mejorar la tolerancia a la glucosa y reducir la necesidad de insulina o de otros antidiabéticos
Anabolizantes, fenilbutazona
La coadministración puede aumentar el efecto de la fenilbutazona
Anabolizantes, fenindiona
La coadministración puede potenciar el efecto de fenindiona
Anabolizantes, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Anabolizantes, gliquidona
Se pueden presentar reacciones hipoglucemiantes como expresión de la potenciación del efecto de la gliquidona al coadministrarla con esteroides anabolizantes.
Anabolizantes, insulina
Los esteroides anabólicos pueden mejorar la tolerancia a la glucosa y reducir la necesidad de insulina o de otros antidiabéticos
Anabolizantes, kebuzona
Potenciación del efecto de kebuzona
Anabolizantes, nateglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las hormonas anabólicas pueden potenciar el efecto hipoglucemiante de nateglinida
Anabolizantes, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia
Anabolizantes, probenecid
Probenecid inhibe la eliminación renal de anabolizantes
Anabolizantes, somatropina
La coadministración puede tener un efecto aditivo en la maduración ósea
Anabolizantes, sulfonilureas
Potenciación de la acción hipoglucemiante y, por tanto, pueden aparecer reacciones hipoglucémicas
Esteroides anabolizantes, fenprocumona
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con esteroides anabolizantes
Esteroides anabolizantes, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Esteroides anabolizantes, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Esteroides anabolizantes, insulina
El esteroide anabólico puede mejorar la tolerancia a la glucosa y reducir la necesidad de insulina
Esteroides anabolizantes, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Esteroides anabolizantes, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Esteroides anabolizantes, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Esteroides anabolizantes, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de Xultophy
Esteroides anabolizantes, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Esteroides anabolizantes, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Esteroides anabolizantes, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los esteroides anabolizantes pueden potenciar y/o prolongar el efecto hipoglucemiante de repaglinida.
Análogos
Abacavir/lamivudina [1], análogos de citidina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las similitudes, abacavir/lamivudina no debe ser administrado de forma concomitante con otros análogos de citidina
Activador del plasminógeno tisular, análogos de las prostaglandinas
El análogo de las prostaglandinas puede disminuir la eficacia trombolítica del activador del plasminógeno tisular (t-PA) por incremento del aclaramiento hepático del t-PA
Alteración mitocondrial, análogos de nucleósidos ---> RCP de [estavudina] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleótido y de nucleósido causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de alteración mitocondrial en lactantes VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósido
Alteración mitocondrial, análogos de nucleótidos ---> RCP de [estavudina] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleótido y de nucleósido causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de alteración mitocondrial en lactantes VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósido
Anticoagulantes, análogos de la prostaciclina
Utilizar el anticoagulante con precaución con fármacos que afectan a la función plaquetaria
Análogos de citidina, análogos de citidina
No deben coadministrarse análogos de citidina
Análogos de citidina, cidofovir
Cidofovir no debe coadministrarse con otros análogos de citidina
Análogos de citidina, emtricitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay experiencia clínica por ahora sobre la coadministración de análogos de citidina. Por eso, el uso de emtricitabina en combinación con lamivudina o zalcitabina para tratar la infección por el VIH no puede ser recomendado por el momento.
Análogos de citidina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Análogos de citidina, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Emtricitabina no debe administrarse concomitantemente con otros análogos de citidina
Análogos de citidina, lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a sus similitudes, lamivudina no debe ser administrado de forma concomitante con otros análogos de citidina, como emtricitabina. Además, lamivudina no se debe tomar con ningún otro medicamento que contenga lamivudina
Análogos de citidina, zalcitabina
Zalcitabina no debe administrarse concomitantemente con otros análogos de citidina
Análogos de la prostaciclina, drotrecogina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado al administrar drotrecogina alfa con otros medicamentos que afecten a la hemostasia
Análogos de la prostaciclina, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina con otros antihipertensivos puede potenciar el efecto hipotensor. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Análogos de la somatostatina, bromocriptina ---> RCP de [lanreótida] de AEMPS
Datos publicados limitados indican que la administración concomitante de análogos de somatostatina y bromocriptina puede incrementar la disponibilidad de la bromocriptina.
Análogos de la somatostatina, citocromo P450 ---> RCP de [octreótida] de AEMPS
Los análogos de somatostatina podrían disminuir el aclaramiento metabólico de las sustancias que se sabe que se metabolizan mediante los enzimas del citocromo P450, que puede ser debido a la supresión de la hormona del crecimiento.
Análogos de la somatostatina, edotreótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se trate a un paciente con análogos de la somatostatina, es preferible efectuar la adquisición de imágenes con galio (68Ga)-edotreótida el día o días previos a la administración del análogo de la somatostatina.
Análogos de la somatostatina, lanreótida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los limitados datos publicados disponibles indican que los análogos de somatostatina pueden disminuir el aclaramiento metabólico de compuestos que se sabe que se metabolizan mediante las enzimas del citocromo P450
Análogos de la somatostatina, lutecio (177Lu) oxodotreotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La somatostatina y análogos se unen de forma competitiva a los receptores de la somatostatina. Por tanto, se evitará la administración de análogos de la somatostatina de acción prolongada en los 30 días anteriores a la administración de este medicamento.
Análogos de la somatostatina, metabolizados principalmente por el CYP1A2
Los análogos de somatostatina pueden disminuir el aclaramiento metabólico de compuestos que se sabe que se metabolizan mediante las enzimas del citocromo P450, lo que puede ser debido a la supresión de la hormona del crecimiento.
Análogos de la somatostatina, metabolizados principalmente por el CYP2C19
Los análogos de somatostatina pueden disminuir el aclaramiento metabólico de compuestos que se sabe que se metabolizan mediante las enzimas del citocromo P450, lo que puede ser debido a la supresión de la hormona del crecimiento.
Análogos de la somatostatina, metabolizados principalmente por el CYP2C8
Los análogos de somatostatina pueden disminuir el aclaramiento metabólico de compuestos que se sabe que se metabolizan mediante las enzimas del citocromo P450, lo que puede ser debido a la supresión de la hormona del crecimiento.
Análogos de la somatostatina, metabolizados principalmente por el CYP2C9
Los análogos de somatostatina pueden disminuir el aclaramiento metabólico de compuestos que se sabe que se metabolizan mediante las enzimas del citocromo P450, lo que puede ser debido a la supresión de la hormona del crecimiento.
Análogos de la somatostatina, metabolizados principalmente por el CYP2D6
Los análogos de somatostatina pueden disminuir el aclaramiento metabólico de compuestos que se sabe que se metabolizan mediante las enzimas del citocromo P450, lo que puede ser debido a la supresión de la hormona del crecimiento.
Análogos de la somatostatina, metabolizados principalmente por el CYP3A4
Los análogos de somatostatina pueden disminuir el aclaramiento metabólico de compuestos que se sabe que se metabolizan mediante las enzimas del citocromo P450, lo que puede ser debido a la supresión de la hormona del crecimiento.
Análogos de la somatostatina, nateglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los análogos de la somatostatina pueden reducir el efecto hipoglucemiante de nateglinida
Análogos de la somatostatina, quinidina
Los análogos de somatostatina pueden disminuir el aclaramiento metabólico de compuestos que se sabe que se metabolizan mediante las enzimas del citocromo P450, lo que puede ser debido a la supresión de la hormona del crecimiento.
Análogos de la somatostatina, somatorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración simultánea de somatorelina y sustancias que influyan en la liberación de hormona de crecimiento
Análogos de la somatostatina, terfenadina
Los análogos de somatostatina pueden disminuir el aclaramiento metabólico de compuestos que se sabe que se metabolizan mediante las enzimas del citocromo P450, lo que puede ser debido a la supresión de la hormona del crecimiento.
Análogos de las benzodiazepinas, flumazenilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos de los agonistas no benzodiazepínicos que actúan por medio del receptor de benzodiazepina, tales como zopiclona, triazolopiridazinas y otros, también son bloqueados por flumazenilo.
Análogos de las benzodiazepinas, inhibidores enzimáticos
La inhibición enzimática puede potenciar la actividad del análogo de benzodiazepinas
Análogos de las benzodiazepinas, lactancia
El análogo de benzodiazepinas pasa a la leche materna. Contraindicado
Análogos de las benzodiazepinas, melatonina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Melatonina puede potenciar las propiedades sedantes de las benzodiacepinas y de los hipnóticos no benzodiacepínicos
Análogos de las prostaglandinas, análogos de las prostaglandinas
Elevación paradójica de la presión intraocular
Análogos de las prostaglandinas, bimatoprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede disminuir el efecto reductor de la PIO de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular cuando se utiliza con otros análogos de las prostaglandinas
Análogos de las prostaglandinas, latanoprost [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado elevaciones paradójicas de la presión intraocular tras la administración oftálmica concomitante de dos análogos de prostaglandinas. Por ello, no se recomienda el uso concomitante.
Análogos de las prostaglandinas, latanoprost/netarsudil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado elevaciones paradójicas de la PI tras la coadministración oftálmica de 2 análogos de prostaglandinas. Por tanto, no se recomienda la utilización de dos o más prostaglandinas, análogos de prostaglandinas o derivados de prostaglandinas.
Análogos de las prostaglandinas, latanoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado elevaciones paradójicas de la presión intraocular tras la coadministración oftálmica de dos análogos de prostaglandinas. No se recomienda el uso de dos o más prostaglandinas, análogos de prostaglandinas ni derivados de prostaglandinas.
Análogos de las prostaglandinas, nepafenaco [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta el mecanismo de acción de ambos, no se recomienda el uso concomitante de análogos de prostaglandinas y nepafenaco.
Análogos de las prostaglandinas, prostaglandinas
Elevación paradójica de la presión intraocular
Análogos de nucleósidos, capecitabina
La coadministración puede aumentar el efecto y la toxicidad de la fluoropirimidina
Análogos de nucleósidos, cladribina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al metabolismo intracelular similar, puede haber una resistencia cruzada con otros análogos de nucleósidos como la fludarabina o la 2-desoxicoformicina. Por eso no se recomienda la administración simultánea de análogos de nucleósidos y cladribina.
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial
Se ha demostrado in vitro e in vivo que los análogos de nucleósido y de nucleótido causan un grado variable de daño mitocondrial. Se han notificado casos de disfunción mitocondrial en niños expuestos en el útero y/o posparto a los análogos de nucleósidos
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial
Los análogos de nucleósidos y nucleótidos han demostrado que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósidos
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial
Análogos de nucleósidos y nucleótidos han demostrado que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH-negativos expuestos in útero y/o post-natal a análogos de nucleósidos
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial ---> RCP de [emtricitabina/tenofovir alafenamida] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleósidos y nucleótidos causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de disfunción mitocondrial en lactantes VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósidos.
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero ---> RCP de [abacavir/lamivudina] de
Los análogos de nucleósidos y nucleótidos han demostrado que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH negativo expuestos intraútero y/o posparto a análogos de nucleósidos
Análogos de nucleósidos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleósidos y nucleótidos causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de disfunción mitocondrial en niños VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósidos.
Análogos de nucleósidos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los análogos de nucleósidos o nucleótidos pueden afectar a la función mitocondrial en grados variables, lo cual es más pronunciado con estavudina, didanosina y zidovudina.
Análogos de nucleósidos, floxuridina
La coadministración puede aumentar el efecto y la toxicidad de la fluoropirimidina
Análogos de nucleósidos, flucitosina
La coadministración puede aumentar el efecto y la toxicidad de la fluoropirimidina
Análogos de nucleósidos, fluoropirimidinas
La coadministración puede aumentar el efecto y la toxicidad de la fluoropirimidina
Análogos de nucleósidos, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En el caso de administración accidental de análogos de nucleósidos a pacientes tratados con fluorouracilo, se deben tomar medidas efectivas para reducir la toxicidad del fluorouracilo.
Análogos de nucleósidos, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ganciclovir es excretado por vía renal. La toxicidad puede aumentar cuando se coadministra con fármacos que podrían reducir el aclaramiento renal de ganciclovir: nefrotoxicidad e inhibición competitiva de la secreción tubular activa
Análogos de nucleósidos, peginterferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
El empleo de análogos de los nucleósidos, solos o en combinación con otros nucleósidos, ha producido en algunos casos acidosis láctica.
Análogos de nucleósidos, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los análogos de nucleósidos, que alteran la actividad de la DPD, pueden provocar mayores concentraciones plasmáticas y aumentar la toxicidad de las fluoropirimidinas. La coadministración está contraindicada. Dejar un intervalo de 4 semanas entre ellos.
Análogos de nucleósidos, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos que, inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial
Se ha demostrado in vitro e in vivo que los análogos de nucleósido y de nucleótido causan un grado variable de daño mitocondrial. Se han notificado casos de disfunción mitocondrial en niños expuestos en el útero y/o posparto a los análogos de nucleósidos
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial
Los análogos de nucleósidos y nucleótidos han demostrado que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósidos
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial
Análogos de nucleósidos y nucleótidos han demostrado que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH-negativos expuestos in útero y/o post-natal a análogos de nucleósidos
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial ---> RCP de [emtricitabina/tenofovir alafenamida] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleósidos y nucleótidos causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de disfunción mitocondrial en lactantes VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósidos.
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero ---> RCP de [abacavir/lamivudina] de
Los análogos de nucleósidos y nucleótidos han demostrado que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH negativo expuestos intraútero y/o posparto a análogos de nucleósidos
Análogos de nucleótidos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleósidos y nucleótidos causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de disfunción mitocondrial en niños VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósidos.
Análogos de nucleótidos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los análogos de nucleósidos o nucleótidos pueden afectar a la función mitocondrial en grados variables, lo cual es más pronunciado con estavudina, didanosina y zidovudina.
Análogos del GABA, betaína anhidra [2] ---> RCP de [2] de EMA
A fin de minimizar el riesgo de posibles interacciones medicamentosas, es aconsejable dejar pasar 30 minutos entre la ingesta de betaína anhidra y las mezclas de aminoácidos y/o medicamentos que contengan vigabatrina y los análogos del GABA
Anfetaminas
Acetazolamida, anfetamina
Acetazolamida, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de la anfetamina
Acidificantes urinarios, anfetamina
El fármaco acidificante urinario acidifica la orina y aumenta la excreción urinaria y disminuye la vida media de la anfetamina (fármaco básico)
Alcalinizantes urinarios, anfetamina
El alcalinizante urinario alcaliniza la orina y reduce la excreción urinaria y amplía la vida media de la anfetamina.
Analgésicos opiáceos, anfetamina
Las anfetaminas potencian el efecto analgésico de los analgésicos narcóticos.
Anfetamina, bicarbonato
El bicarbonato alcaliniza la orina y reduce la excreción urinaria y amplía la vida media de la anfetamina.
Anfetamina, bromperidol
La coadministración puede disminuir el efecto estimulante de la anfetamina y el efecto antipsicótico de bromperidol
Anfetamina, carbonato de litio ---> RCP de [lisdexanfetamina] de AEMPS
Los efectos anorexígenos y estimulantes de las anfetaminas pueden verse inhibidos por el carbonato de litio.
Anfetamina, clorpromazina ---> RCP de [lisdexanfetamina] de AEMPS
La clorpromazina bloquea los receptores de dopamina y norepinefrina, con lo cual inhibe los efectos estimulantes centrales de las anfetaminas.
Anfetamina, clorprotixeno
Disminución del efecto estimulante de la anfetamina, el efecto antipsicótico de clorprotixeno puede ser disminuido por efecto en los receptores dopaminérgicos
Anfetamina, corticosteroides
Las anfetaminas pueden provocar un aumento significativo de los niveles de corticosteroides en plasma. Este aumento es mayor por la tarde.
Anfetamina, desloratadina/pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede provocar reacciones hipertensivas críticas
Anfetamina, dextropropoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha descrito que en caso de sobredosis con dextropropoxifeno, podría potenciarse la acción estimulante sobre el sistema nervioso central de la anfetamina dando lugar a la posible aparición de convulsiones.
Anfetamina, disulfiramo
Disulfiramo, inhibidor enzimático, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la anfetamina
Anfetamina, esketamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La presión arterial se debe controlar estrechamente cuando se utilice Spravato junto con psicoestimulantes u otros medicamentos que puedan aumentar la presión arterial.
Anfetamina, fenelzina
La fenelzina puede potenciar la acción de las anfetaminas
Anfetamina, fenotiazinas
La administración conjunta de fenotiazinas con anfetaminas o anoréxicos puede provocar efectos farmacológicos antagónicos.
Anfetamina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de flufenazina con anfetaminas o anoréxicos puede provocar efectos farmacológicos antagónicos.
Anfetamina, fluspirileno
Disminución mutua de efectos
Anfetamina, guanetidina
Las anfetaminas pueden reducir la eficacia de medicamentos antihipertensivos.
Anfetamina, haloperidol ---> RCP de [lisdexanfetamina] de AEMPS
El haloperidol bloquea los receptores de dopamina, con lo cual inhibe los efectos estimulantes centrales de las anfetaminas.
Anfetamina, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de anfetamina
Anfetamina, hipotensores
Las anfetaminas pueden reducir la eficacia de medicamentos antihipertensivos.
Anfetamina, IMAO
La anfetamina no debe administrarse durante el tratamiento o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) porque puede aumentar la liberación de norepinefrina y otras monoaminas.
Anfetamina, IMAO A selectivos irreversibles
La anfetamina no debe administrarse durante el tratamiento o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) porque puede aumentar la liberación de norepinefrina y otras monoaminas.
Anfetamina, IMAO A selectivos reversibles
La anfetamina no debe administrarse durante el tratamiento o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) porque puede aumentar la liberación de norepinefrina y otras monoaminas.
Anfetamina, IMAO B selectivo irreversible
La anfetamina no debe administrarse durante el tratamiento o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) porque puede aumentar la liberación de norepinefrina y otras monoaminas.
Anfetamina, IMAO B selectivo reversible
La anfetamina no debe administrarse durante el tratamiento o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) porque puede aumentar la liberación de norepinefrina y otras monoaminas.
Anfetamina, IMAO no selectivo
La anfetamina no debe administrarse durante el tratamiento o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) porque puede aumentar la liberación de norepinefrina y otras monoaminas.
Anfetamina, IMAO no selectivo irreversible
La anfetamina no debe administrarse durante el tratamiento o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) porque puede aumentar la liberación de norepinefrina y otras monoaminas.
Anfetamina, IMAO no selectivo reversible
La anfetamina no debe administrarse durante el tratamiento o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) porque puede aumentar la liberación de norepinefrina y otras monoaminas.
Anfetamina, inhibidores de la anhidrasa carbónica
El inhibidor de la anhidrasa, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de la anfetamina (fármaco básico/catiónico)
Anfetamina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ioflupano se une a transportadores de dopamina. Los medicamentos que se unen al transportador de dopamina con alta afinidad pueden, por ello, interferir en el diagnóstico con ioflupano
Anfetamina, isocarboxazida
La coadministración debe evitarse. En casos extremos las interacciones pueden ocasionar episodios hipertensivos graves
Anfetamina, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concurrente de isoflurano y fármacos beta-simpaticomiméticos puede predisponer a arritmias. Se debe interrumpir el tratamiento unos días antes de la cirugía si es posible.
Anfetamina, levodopa/benserazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de Madopar Retard con simpaticomiméticos (como epinefrina, norepinefrina, isoproterenol o anfetaminas, las cuales estimulan el SN simpaticomimético) pueden potenciar sus efectos, por lo tanto no se recomienda estas combinaciones.
Anfetamina, norepinefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos de la noradrenalina aumentan
Anfetamina, promazina
La administración conjunta de fenotiazinas con anfetaminas o anoréxicos puede provocar efectos farmacológicos antagónicos.
Anfetamina, pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La pseudoefedrina está contraindicada en pacientes que reciben otros simpaticomiméticos (como descongestivos, supresores del apetito y psicoestimulantes de tipo anfetamínico).
Anfetamina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir dosificado como agente antirretroviral es probable que produzca la inhibición de CYP2D6 y se espera un aumento de la concentración de anfetamina y sus derivados.
Anfetamina, sevoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe el riesgo de episodio de hipertensión aguda con el uso concomitante de sevoflurano y medicamentos simpaticomiméticos indirectos
Anfetamina, simpaticomiméticos
La combinación puede provocar reacciones hipertensivas críticas
Anfetamina, tiazidas
La tiazida alcaliniza la orina y reduce la excreción urinaria y amplía la vida media de la anfetamina.
Anfetamina, tranilcipromina
Tranilcipromina no debe utilizarse con anfetaminas. Riesgo de crisis hipertensivas graves.
Anfetamina, trimipramina
La coadministración puede ocasionar crisis hipertensivas
Anfetamina, triptófano
La coadministración puede ocasionar síndrome serotoninérgico. La combinación está contraindicada
Anfetamina, yohimbina
Posible potenciación de efectos. Se desaconseja el uso concomitante
Lisdexanfetamina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Lisdexanfetamina debe utilizarse con precaución en pacientes que reciban otros medicamentos simpaticomiméticos
Lisdexanfetamina [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La tiazida alcaliniza la orina y reduce la excreción urinaria y amplía la vida media de la anfetamina.
Lisdexanfetamina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido ascórbico acidifica la orina y aumenta la excreción urinaria y disminuye la vida media de la anfetamina (fármaco básico)
Anoréxicos
Anoréxicos, fenotiazinas
La administración conjunta de fenotiazinas con anfetaminas o anoréxicos puede provocar efectos farmacológicos antagónicos.
Anoréxicos, fenproporex
Fenproporex no debe administrarse con otro anoréxico
Anoréxicos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de flufenazina con anfetaminas o anoréxicos puede provocar efectos farmacológicos antagónicos.
Anoréxicos, IMAO
El anoréxico no debe asociarse con un IMAO
Anoréxicos, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concurrente de isoflurano y fármacos beta-simpaticomiméticos puede predisponer a arritmias. Se debe interrumpir el tratamiento unos días antes de la cirugía si es posible.
Anoréxicos, metocarbamol
Metocarbamol puede potenciar los efectos de otros medicamentos de acción central
Anoréxicos, pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La pseudoefedrina está contraindicada en pacientes que reciben otros simpaticomiméticos (como descongestivos, supresores del apetito y psicoestimulantes de tipo anfetamínico).
Anoréxicos, trimipramina
La coadministración puede ocasionar crisis hipertensivas
Ansiolíticos
Alimemazina [1], ansiolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alizaprida, ansiolíticos
Aumenta el efecto depresor del SNC
Alprazolam [1], ansiolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Amisulprida [1], ansiolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Ansiolíticos, antihistamínicos
Los antihistamínicos potencian los efectos sedantes de los ansiolíticos
Ansiolíticos, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Ansiolíticos, benzodiazepinas
Las benzodiazepinas potencian los efectos de otros depresores del sistema nervioso central
Ansiolíticos, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Ansiolíticos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Ansiolíticos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Ansiolíticos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Ansiolíticos, buspirona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Ansiolíticos, ciproheptadina
Los antihistamínicos pueden tener efectos aditivos con otros depresores del SNC
Ansiolíticos, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cleboprida puede potenciar los efectos sedantes de los ansiolíticos
Ansiolíticos, clemastina
Los antihistamínicos potencian los efectos sedantes de los ansiolíticos
Ansiolíticos, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Ansiolíticos, clordiazepóxido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Ansiolíticos, clorfenamina
Clorfenamina puede tener un efecto aditivo cuando se coadministra con ansiolíticos, ocasionando potenciación de la somnolencia
Ansiolíticos, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Ansiolíticos, codeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de codeína junto con ansiolíticos puede provocar depresión aditiva del SNC.
Ansiolíticos, dantroleno
La coadministración de dantroleno y depresores del sistema nervioso central debe evitarse, pues pueden potenciare los efectos adversos de dantroleno (especialmente el efecto depresor del SNC y la debilidad muscular)
Ansiolíticos, dapoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución si resulta necesario utilizar concomitantemente dapoxetina y medicamentos activos en el SNC
Ansiolíticos, dexclorfeniramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de dexclorfeniramina con otros depresores del sistema nervioso central incrementa la depresión central. Uso concomitante contraindicado
Ansiolíticos, diamorfina
Posible aumento y prolongación de los efectos depresores de la diamorfina
Ansiolíticos, diazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación de los efectos sobre la sedación, la respiración y la hemodinamia cuando se administra diazepam de forma concomitante con depresores del SNC
Ansiolíticos, difenhidramina
Intensificación mutua del efecto depresor del SNC
Ansiolíticos, dimetindeno
El efecto sedante de los fármacos depresores del SNC puede ser potenciado
Ansiolíticos, doxilamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antihistamínicos tienen efectos aditivos con otros depresores del SNC
Ansiolíticos, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Ansiolíticos, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Ansiolíticos, flupentixol
Como otros neurolépticos, flupentixol potencia la respuesta a otros depresores del SNC
Ansiolíticos, flurazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar flurazepam con otros depresores del SNC
Ansiolíticos, ketamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de ketamina y otros ansiolíticos, sedantes e hipnóticos puede requerir el empleo de dosis reducidas de ketamina.
Ansiolíticos, labetalol
Posible potenciación del efecto hipotensor de labetalol
Ansiolíticos, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de levomepromazina con otros depresores del sistema nervioso central producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso central.
Ansiolíticos, lofepramina
Se ha comunicado potenciación del efecto sedante cuando se administran ansiolíticos con lofepramina
Ansiolíticos, loprazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de aparición de abstinencia se ve incrementado cuando se asocia el loprazolam a otras benzodiazepinas prescritas como ansiolíticos o hipnóticos.
Ansiolíticos, lorazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Ansiolíticos, lormetazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las benzodiazepinas, incluido el lormetazepam, producen efectos depresores aditivos del SNC cuando se administran conjuntamente con otros depresores del SNC
Ansiolíticos, loxapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La loxapina se utilizará con precaución en combinación con otros medicamentos de acción central
Ansiolíticos, medazepam
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente medazepam con otros depresores del SNC
Ansiolíticos, meptazinol
Aumento del efecto sedante
Ansiolíticos, metildopa
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Ansiolíticos, metilprednisolona
Posible disminución del efecto ansiolítico
Ansiolíticos, metoclopramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se potencian los efectos sedantes de los depresores del sistema nervioso central y la metoclopramida.
Ansiolíticos, metoprolol
La coadministración de metoprolol y ansiolíticos puede potenciar el efecto hipotensor
Ansiolíticos, mianserina
Mianserina puede potenciar la acción depresora del sistema nervioso central del ansiolítico
Ansiolíticos, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que la coadministración de midazolam con otros sedantes/hipnóticos y depresores del SNC, incluido el alcohol, potencie la sedación y la depresión respiratoria.
Ansiolíticos, nalbufina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros supresores del sistema nervioso central pueden causar un riesgo aumentado de depresión respiratoria, potencialmente peligroso para la vida en caso de sobredosis.
Ansiolíticos, narcotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se asocia noscapina con sedantes del sistema nervioso central puede incrementar la sedación y somnolencia producida por éstos.
Ansiolíticos, neurolépticos
La coadministración puede ocasionar una potenciación mutua de efectos
Ansiolíticos, nitrazepam
La coadministración puede ocasionar potenciación mutua de efectos
Ansiolíticos, oxazepam
La coadministración de oxazepam con otros depresores del SNC puede potenciar mutuamente los efectos.
Ansiolíticos, oxomemazina
Potenciación del efecto depresor del SNC
Ansiolíticos, paliperidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los efectos principales de paliperidona se ejercen en el SNC, por lo que se debe utilizar con precaución si se combina con otros medicamentos de acción central.
Ansiolíticos, perfenazina
Riesgo de sedación y/o sedación cuando se administra perfenazina con otros depresores del SNC
Ansiolíticos, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos depresores de la petidina pueden verse aumentados y prolongados por los depresores del SNC.
Ansiolíticos, pipotiazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al administrarse concomitantemente pipotiazina con otros depresores del sistema nervioso central se produce un mayor efecto depresor del sistema nervioso central.
Ansiolíticos, prednisolona
La coadministración puede disminuir el efecto del ansiolítico
Ansiolíticos, prometazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de prometazina con otros depresores del sistema nervioso central aumenta la depresión central
Ansiolíticos, quazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las benzodiazepinas producen un efecto depresor aditivo sobre el SNC cuando se coadministran con otros depresores del SNC
Ansiolíticos, sufentanilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de la depresión central
Ansiolíticos, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de sulpirida con depresores del SNC
Ansiolíticos, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Talidomida tiene propiedades sedantes, por lo que puede aumentar los efectos sedantes de otros medicamentos
Ansiolíticos, temazepam
La coadministración de temazepam con ansiolíticos puede potenciar mutuamente los efectos depresores del SNC
Ansiolíticos, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.
Ansiolíticos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.
Ansiolíticos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede intensificar el efecto sedante de los ansiolíticos; se recomienda en tal caso una reducción de la dosis
Ansiolíticos, triamtereno
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Ansiolíticos, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede producirse un aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central con el uso concomitante de triazolam y ansiolíticos
Ansiolíticos, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de trimipramina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Ansiolíticos, zaleplón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de zaleplón con otros compuestos que actúan sobre el SNC puede producir un aumento de la sedación central.
Ansiolíticos, zolpidem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede potenciarse el efecto depresor del SNC si se usa zolpidem en combinación con otros depresores del SNC
Ansiolíticos, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente zopiclona con depresores del SNC
Antagonistas de los receptores 5-HT3
Antagonistas de los receptores 5-HT3, antiarrítmicos ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Los antagonistas de los receptores 5-HT3, como el granisetrón, pueden estar asociados a arritmias o anomalías en el ECG. Esto podría ser clínicamente significativo en pacientes que reciben tratamiento con antiarrítmicos o beta bloqueantes.
Antagonistas de los receptores 5-HT3, betabloqueantes ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Los antagonistas de los receptores 5-HT3, como el granisetrón, pueden estar asociados a arritmias o anomalías en el ECG. Esto podría ser clínicamente significativo en pacientes que reciben tratamiento con antiarrítmicos o beta bloqueantes.
Antagonistas de los receptores 5-HT3, busulfán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado interacciones entre el busulfano y fluconazol (antifúngico), o los antieméticos de tipo 5 -HT3 tales como el ondansetrón y el granisetrón.
Antagonistas de los receptores 5-HT3, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay evidencia de interacción con el uso de IVEMEND 150 mg y antagonistas 5-HT3.
Antagonistas de los receptores 5-HT3, IRSN ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Existen informes de síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros fármacos serotoninérgicos (incluidos ISRS e IRSN).
Antagonistas de los receptores 5-HT3, ISRS ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Existen informes de síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros fármacos serotoninérgicos (incluidos ISRS e IRSN).
Antagonistas de los receptores 5-HT3, paracetamol ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Se ha notificado que la coadministración de antagonistas de los receptores 5-HT3 por vía intravenosa con paracetamol por vía oral en seres humanos produce un bloqueo del efecto analgésico a través de un mecanismo farmacodinámico.
Antagonistas de los receptores 5-HT3, serotoninérgicos ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Existen informes de síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros fármacos serotoninérgicos (incluidos ISRS e IRSN).
Antagonistas de la vitamina K
Acalabrutinib [1], antagonistas de la vitamina K ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar warfarina u otros antagonistas de la vitamina K de manera concomitante con Calquence.
Antagonistas de la vitamina K, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Antagonistas de la vitamina K, argatrobán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de argatrobán con otros anticoagulantes puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Antagonistas de la vitamina K, bemiparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con antagonistas de la vitamina K. Incremento del riesgo de sangrado.
Antagonistas de la vitamina K, benzbromarona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Benzbromarona puede incrementar la actividad anticoagulante de las antivitaminas K.
Antagonistas de la vitamina K, ciprofibrato
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante
Antagonistas de la vitamina K, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja una monitorización frecuente del IRN durante y justo después de la administración concomitante de ciprofloxacino con un agente anticoagulante oral.
Antagonistas de la vitamina K, dabigatrán etexilato
La coadministración puede aumentar el riesgo de sangrado
Antagonistas de la vitamina K, dabigatrán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de sangrado
Antagonistas de la vitamina K, dalteparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de dalteparina con fármacos que actúan sobre la hemostasia puede potenciar el efecto anticoagulante de dalteparina.
Antagonistas de la vitamina K, dronedarona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se notificaron elevaciones clínicamente significativas del INR (≥ 5) normalmente una semana después de iniciar tratamiento con dronedarona, en pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales.
Antagonistas de la vitamina K, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Interacción no estudiada. Se recomienda un estrecho seguimiento de INR con todos los antagonistas de la vitamina K. Esto se debe a que la función hepática cambia durante el tratamiento con ZEPATIER.
Antagonistas de la vitamina K, estatinas
La coadministración puede aumentar el índice normalizado internacional (INR). Es recomendable una monitorización adecuada del INR
Antagonistas de la vitamina K, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fenofibratos y la simvastatina potencian los efectos de los antagonistas de la vitamina K y pueden aumentar el riesgo de sangrado.
Antagonistas de la vitamina K, fitomenadiona
La coadministración puede disminuir o abolir el efecto anticoagulante
Antagonistas de la vitamina K, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que el funcionamiento hepático puede variar durante el tratamiento con Maviret, se recomienda una supervisión estrecha de los valores del índice internacional normalizado (INR).
Antagonistas de la vitamina K, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Antagonistas de la vitamina K, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar warfarina ni otros antagonistas de la vitamina K conjuntamente con IMBRUVICA.
Antagonistas de la vitamina K, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que la función hepática puede cambiar durante el tratamiento con Harvoni, se recomienda un estrecho seguimiento de los valores de INR
Antagonistas de la vitamina K, lepirudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante de lepirudina con derivados cumarínicos (antagonistas de la vitamina K) y fármacos que afecten a la función plaquetaria también podría aumentar el riesgo de hemorragia.
Antagonistas de la vitamina K, levofloxacino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado incrementos en las pruebas de coagulación (PT/INR) y/o sangrado que pueden ser graves, en pacientes tratados con levofloxacino en combinación con un antagonista de la vitamina K (p. ej. warfarina).
Antagonistas de la vitamina K, melagatrán
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Antagonistas de la vitamina K, nilutamida
Nilutamida puede inhibir el metabolismo hepático del antagonista de la vitamina K y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Antagonistas de la vitamina K, norfloxacino
El antibiótico quinolónico puede potenciar el efecto anticoagulante
Antagonistas de la vitamina K, ofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se deberán vigilar las pruebas de coagulación de los pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K por la posibilidad de que se produzca un aumento del efecto de los derivados cumarínicos.
Antagonistas de la vitamina K, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que la función hepática puede cambiar durante el tratamiento con Viekirax con o sin dasabuvir, se recomienda una monitorización estrecha de los valores de la relación internacional normalizada (INR).
Antagonistas de la vitamina K, oxaceprol
Aumento o disminución del tiempo de protrombina
Antagonistas de la vitamina K, pentoxifilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos post-comercialización de incremento de la actividad anticoagulante, en pacientes cotratados con pentoxifilina y medicamentos anti-vitamina K.
Antagonistas de la vitamina K, proteína C [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede aparecer un estado de hipercoagulabilidad transitoria antes de que el efecto anticoagulante deseado sea aparente.
Antagonistas de la vitamina K, quinolonas ---> RCP de [ofloxacino] de AEMPS
Se deberán vigilar las pruebas de coagulación de los pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K por la posibilidad de que se produzca un aumento del efecto de los derivados cumarínicos.
Antagonistas de la vitamina K, reteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El antagonista de la vitamina K puede aumentar el riesgo de hemorragia si se administra antes, durante o después de la terapia con reteplasa
Antagonistas de la vitamina K, reviparina
Se recomienda precaución al coadministrar reviparina con anticoagulantes
Antagonistas de la vitamina K, ropinirol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos de desequilibrio del INR (índice internacional normalizado), en pacientes que reciben una combinación de antagonistas de vitamina K y ropinirol. Se debe garantizar un aumento de la vigilancia clínica y biológica (INR).
Antagonistas de la vitamina K, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el índice normalizado internacional (INR). Es recomendable una monitorización adecuada del INR
Antagonistas de la vitamina K, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado incrementos en el tiempo de protrombina o en la razón normalizada internacional (INR), que pueden ser debidos al episodio infeccioso, en pacientes tratados con roxitromicina y antagonistas de la vitamina K.
Antagonistas de la vitamina K, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que la función hepática puede cambiar durante el tratamiento con OLYSIO, se recomienda un estrecho seguimiento de los valores de INR
Antagonistas de la vitamina K, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
La simvastatina potencia los efectos de los antagonistas de la vitamina K y pueden aumentar el riesgo de sangrado.
Antagonistas de la vitamina K, sitaxentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera observar un aumento del efecto del anticoagulante con análogos de warfarina
Antagonistas de la vitamina K, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que la función hepática puede cambiar durante el tratamiento con Sovaldi, se recomienda un estrecho seguimiento de los valores de INR
Antagonistas de la vitamina K, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda un estrecho seguimiento de INR con todos los antagonistas de la vitamina K. Esto se debe a que la función hepática cambia durante el tratamiento con Epclusa.
Antagonistas de la vitamina K, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que la función hepática puede cambiar durante el tratamiento con Vosevi, se recomienda un estrecho seguimiento de los valores del IIN (Índice Internacional Normalizado).
Antagonistas de la vitamina K, sugammadex [2] ---> RCP de [2] de EMA
En experimentos in vitro se observó prolongación del tiempo parcial de tromboplastina activada [aPTT ] y del tiempo de protrombina [PT ]
Antagonistas de la vitamina K, tinzaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto anticoagulante de tinzaparina puede verse potenciado por otros fármacos que afectan al sistema de la coagulación. Tales combinaciones deben evitarse o monitorizarse estrechamente
Antagonistas de la vitamina K, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda monitorizar el funcionamiento de la coagulación cuando se administre tocofersolán junto con un tratamiento con antagonistas de la vitamina K
Antagonistas de la vitamina K, valproato de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de valproato sódico y anticoagulantes (warfarina) puede incrementar la tendencia a hemorragia.
Antagonistas de la vitamina K, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda un aumento de la frecuencia de monitorización del INR (Ratio Internacional Normalizado), si se decide tratar al paciente con antagonistas de la vitamina K.
Antagonistas de la vitamina K, vitamina E
La coadministración puede potenciar el efecto del antagonista de la vitamina K
Antagonistas de la vitamina K, vitamina K
La coadministración puede disminuir o abolir el efecto anticoagulante
Antagonistas de la vitamina K, ximelagatrán
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Antagonistas de la vitamina K, ácido valproico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de valproato sódico y anticoagulantes (tipo warfarina) puede incrementar la tendencia a hemorragia.
Antagonistas alfa-adrenérgicos
Adrenalina [1], antagonistas alfa-adrenérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto constrictor de la adrenalina (epinefrina) puede ser inhibido por la administración de vasodilatadores de efecto rápido o fármacos bloqueantes alfa-adrenérgicos
Agonistas alfa-adrenérgicos, antagonistas alfa-adrenérgicos
El bloqueante alfa-adrenérgico puede disminuir o antagonizar el efecto del agonista alfa-adrenérgico.
Amlodipino/valsartán [1], antagonistas alfa-adrenérgicos ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el efecto antihipertensivo
Anestésicos generales, antagonistas alfa-adrenérgicos
Potenciación del efecto hipotensor cuando se administran anestésicos generales con antagonistas alfa-adrenérgicos
Antagonistas alfa-adrenérgicos, atenolol/nifedipino
Atenolol/nifedipino puede aumentar los efectos hipotensores y moduladores de la frecuencia cardiaca del antihipertensivo coadministrado (antagonista alfa-adrenérgico)
Antagonistas alfa-adrenérgicos, betabloqueantes
Cuando se combinan con betabloqueantes, los fármacos que reducen la presión arterial pueden producir o empeorar la hipotensión, notablemente la hipotensión ortostática.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se inicie (o modifique la dosis) de medicamentos sistémicos administrados de forma concomitante, que puedan interaccionar con agonistas alfa-adrenérgicos o interferir con su actividad
Antagonistas alfa-adrenérgicos, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de captoprilo y agentes alfa-bloqueantes puede aumentar los efectos antihipertensivos del captopril y aumentar el riesgo de hipotensión ortostática.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del efecto hipotensor, mayor riesgo de hipotensión ortostática.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, clonazepam
La coadministración puede potenciar los efectos sedantes e hipotensores
Antagonistas alfa-adrenérgicos, dapoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dapoxetina se debe prescribir con precaución en pacientes que tomen medicamentos con propiedades vasodilatadoras (tales como antagonistas de receptores alfa adrenérgicos y nitratos) debido a una posible disminución de la tolerancia ortostática
Antagonistas alfa-adrenérgicos, diazepam
Potenciación del efecto hipotensor y sedante
Antagonistas alfa-adrenérgicos, diltiazem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de diltiazem con los alfa-antagonistas puede producir o agravar la hipotensión. La combinación de diltiazem con un alfa-antagonista debe ser considerada solamente con el control estricto de la presión arterial.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, dobutamina
La coadministración de simpaticomiméticos y bloqueantes alfa (como fenoxibenzamina) puede ocasionar hipotensión y taquicardia
Antagonistas alfa-adrenérgicos, dopamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La vasoconstricción periférica causada por altas dosis de dopamina es antagonizada por agentes bloqueantes alfa-adrenérgicos.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, doxazosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Doxazosina potencia la acción de otros alfa-bloqueantes en la disminución de la presión arterial.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, epinefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto constrictor de la adrenalina (epinefrina) puede ser inhibido por la administración de vasodilatadores de efecto rápido o fármacos bloqueantes alfa-adrenérgicos
Antagonistas alfa-adrenérgicos, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes bloqueantes adrenérgicos (alfa-bloqueantes y beta-bloqueantes) pueden anular parcial o totalmente el efecto de la etilefrina.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, fenilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La interacción del hidrocloruro de fenilefrina con los fármacos bloqueantes de los receptores alfa y beta puede ser compleja.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, labetalol
Posible potenciación del efecto hipotensor de labetalol
Antagonistas alfa-adrenérgicos, lorazepam
Potenciación del efecto hipotensor
Antagonistas alfa-adrenérgicos, midazolam
Potenciación del efecto hipotensor
Antagonistas alfa-adrenérgicos, midodrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto de midodrina es bloqueado por los agentes bloqueantes alfa-adrenérgicos
Antagonistas alfa-adrenérgicos, nafazolina
La coadministración puede ocasionar interacciones complejas
Antagonistas alfa-adrenérgicos, neurolépticos
El neuroléptico puede aumentar el efecto hipotensor del antagonista alfa-adrenérgico
Antagonistas alfa-adrenérgicos, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Nifedipino puede aumentar el efecto hipotensor de fármacos hipotensores administrados de forma concomitante
Antagonistas alfa-adrenérgicos, noradrenalina
La coadministración de noradrenalina con antagonistas alfa-adrenérgicos puede invertir el efecto de la noradrenalina (= hipotensión)
Antagonistas alfa-adrenérgicos, norepinefrina
La coadministración de noradrenalina con antagonistas alfa-adrenérgicos puede invertir el efecto de la noradrenalina (= hipotensión)
Antagonistas alfa-adrenérgicos, olmesartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de otros medicamentos antihipertensivos puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial de olmesartán
Antagonistas alfa-adrenérgicos, olmesartán medoxomilo/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto reductor de la presión arterial de amlodipino puede incrementarse con el uso concomitante de otros medicamentos antihipertensivos
Antagonistas alfa-adrenérgicos, oxazepam
Potenciación de los efectos hipotensores y sedantes
Antagonistas alfa-adrenérgicos, pancuronio
Posible aumento de la duración de la acción de pancuronio y de la intensidad del bloqueo neuromuscular
Antagonistas alfa-adrenérgicos, propranolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se combinan con betabloqueantes, los fármacos que reducen la presión arterial pueden producir o empeorar la hipotensión, notablemente la hipotensión ortostática.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, sildenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de sildenafilo a pacientes en tratamiento con alfabloqueantes puede producir hipotensión sintomática en un pequeño número de pacientes que puede ser más susceptible de padecerla.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, silodosina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de otros antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos
Antagonistas alfa-adrenérgicos, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Considerando los conocimientos adquiridos sobre otros AINE, el tenoxicam podría aminorar la actividad de los bloqueadores alfaadrenérgicos y de los inhibidores de la ECA.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, tiopental
Potenciación del efecto hipotensor cuando se administran anestésicos generales con antagonistas alfa-adrenérgicos
Antagonistas alfa-adrenérgicos, triamtereno
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Antagonistas alfa-adrenérgicos, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción antihipertensiva de urapidilo puede ser potenciada por la administración simultánea de antagonistas del receptor alfa-adrenérgico
Antagonistas alfa-adrenérgicos, valsartán
La combinación puede aumentar el efecto antihipertensivo
Antagonistas alfa-adrenérgicos, xipamida
Aumenta el efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática
Antagonistas alfa-adrenérgicos, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede producirse un efecto hipotensor aditivo o potenciado
Antagonistas de la aldosterona
Aminobenzoato de potasio, antagonistas de la aldosterona
Aumento de la concentración plasmática de potasio
Antagonistas de la aldosterona, citrato ácido de sodio y potasio
El antagonista de la aldosterona disminuye la eliminación renal de potasio.
Antagonistas de la aldosterona, cloruro de potasio
La combinación puede producir hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración
Antagonistas de la aldosterona, drospirenona
La combinación puede producir hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración
Antagonistas de la aldosterona, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de espironolactona con bloqueantes de la aldosterona puede conducir a una hiperpotasemia severa.
Antagonistas de la aldosterona, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No ha sido estudiado el uso concomitante de etinilestradiol/drospirenona con antagonistas de la aldosterona o diuréticos ahorradores de potasio. En este caso, debe monitorizarse el potasio sérico durante el primer ciclo de tratamiento.
Antagonistas de la aldosterona, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III fármacos antialdosterona se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Antagonistas de la aldosterona, potasio
La combinación puede producir hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración
Antagonistas de la aldosterona, triamtereno
La combinación puede producir hiperpotasemia grave, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración
Antagonistas de la aldosterona, ácido acetilsalicílico
Disminución de los efectos del antagonista de la aldosterona
Agonistas de la dopamina
Agonistas de la dopamina, antagonistas de la dopamina
Efecto antagónico
Alizaprida, antagonistas de la dopamina
La coadministración puede potenciar los efectos del antagonista de la dopamina
Amantadina [1], antagonistas de la dopamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Antagonistas de la dopamina, anticolinérgicos
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, atropina
Los antagonistas de la dopamina pueden potenciar el efecto anticolinérgico
Antagonistas de la dopamina, benperidol
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, biperideno
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, bornaprina
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, bromocriptina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Antagonistas de la dopamina, bromperidol
La coadministración puede aumentar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de butilescopolamina con antagonistas dopaminérgicos tales como la metoclopramida, puede dar como resultado la disminución del efecto de ambos fármacos sobre el tracto gastrointestinal.
Antagonistas de la dopamina, cabergolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe administrar cabergolina concomitantemente con fármacos que presenten una actividad antagonista de la dopamina, ya que este hecho podría reducir la acción de cabergolina sobre la disminución de prolactina
Antagonistas de la dopamina, cinitaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cinitaprida potencia los efectos de otros antidopaminérgicos sobre el sistema nervioso central
Antagonistas de la dopamina, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cleboprida potencia los efectos de las fenotiazinas, butirofenonas y otros antidopaminérgicos sobre el sistema nervioso central.
Antagonistas de la dopamina, clorprotixeno
La coadministración de neurolépticos y otros antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, escopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de escopolamina con antagonistas dopaminérgicos puede dar como resultado la disminución del efecto de ambos fármacos sobre el tracto gastrointestinal.
Antagonistas de la dopamina, fenotiazinas
La coadministración puede potenciar los trastornos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, flavoxato
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, flufenazina
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, flupentixol
La coadministración puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, fluspirileno
La coadministración puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, glicopirronio
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, gonadorelina
La coadministración puede debilitar el efecto de la gonadorelina
Antagonistas de la dopamina, haloperidol
La coadministración de haloperidol y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos extrapiramidales motores
Antagonistas de la dopamina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que los agonistas y antagonistas dopaminérgicos que actúan en los receptores de dopamina postsinápticos interfieran con las imágenes de DaTSCAN y, por ello si se desea podrá continuarse con esta medicación.
Antagonistas de la dopamina, ISRS
La coadministración aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico o de síndrome maligno por neurolépticos. La combinación debe evitarse
Antagonistas de la dopamina, levodopa ---> RCP de [levodopa/carbidopa/entacapona] de EMA
Los antagonistas del receptor de dopamina pueden reducir el efecto terapéutico de la levodopa.
Antagonistas de la dopamina, levodopa/benserazida ---> RCP de [levodopa/carbidopa/entacapona] de EMA
Los antagonistas del receptor de dopamina pueden reducir el efecto terapéutico de la levodopa.
Antagonistas de la dopamina, levodopa/carbidopa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas del receptor dopaminérgico D2 reducen los efectos terapéuticos de la levodopa
Antagonistas de la dopamina, levodopa/carbidopa/entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas del receptor de dopamina pueden reducir el efecto terapéutico de la levodopa.
Antagonistas de la dopamina, levomepromazina
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, levosulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda especial precaución en caso de administrar levosulpirida junto con fármacos que interfieran con el sistema dopaminérgico, debido a que pueden aparecer reacciones adversas.
Antagonistas de la dopamina, lisurida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas de la dopamina pueden reducir el efecto de la lisurida. No se recomienda la coadministración
Antagonistas de la dopamina, melperona
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, metantelinio
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, metilfenidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución al administrar metilfenidato con fármacos dopaminérgicos, incluyendo antipsicóticos. Dado que una de las principales acciones de metilfenidato es aumentar los niveles extracelulares de dopamina
Antagonistas de la dopamina, neurolépticos
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, perazina
Potenciación del efecto del antagonista de la dopamina
Antagonistas de la dopamina, perfenazina
Potenciación del efecto del antagonista de la dopamina
Antagonistas de la dopamina, pergolida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas de la dopamina, tales como fenotiazinas, butirofenonas, tioxantenos o metoclopramida, normalmente no deben administrarse junto con pergolida (agonista de la dopamina), puesto que disminuyen el efecto de pergolida.
Antagonistas de la dopamina, periciazina
La coadministración puede potenciar los trastornos extrapiramidales
Antagonistas de la dopamina, quinagolida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Teóricamente, se puede esperar una disminución del efecto sobre la reducción de la prolactina cuando se administran concomitantemente otros medicamentos con propiedades antagonistas dopaminérgicas fuerte.
Antagonistas de la dopamina, ropinirol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los neurolépticos y otros antagonistas dopaminérgicos activos a nivel central, como sulpirida o metoclopramida, pueden disminuir la eficacia de ropinirol y, por tanto, debe evitarse el uso concomitante de estos fármacos con ropinirol.
Antagonistas de la dopamina, rotigotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como rotigotina es un agonista dopaminérgico, se supone que los antagonistas dopaminérgicos como los neurolépticos o metoclopramida disminuyen la eficacia de rotigotina, por lo que debería evitarse su administración conjunta.
Antagonistas de la dopamina, sertralina
La coadministración aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico y de síndrome maligno por neurolépticos. La combinación debe evitarse
Antagonistas de la dopamina, solifenacina
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las reacciones adversas asociadas con tetrabenazina, tales como prolongación del QTc, SNM y trastornos extrapiramidales, pueden exagerarse por el uso concomitante de antagonistas de dopamina.
Antagonistas de la dopamina, trihexifenidilo
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Antagonistas de la dopamina, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes serotoninérgicos, puede producirse el síndrome serotoninérgico con el tratamiento con venlafaxina con antagonistas dopaminérgicos
Antagonistas de la dopamina, zotepina
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antagonistas del ácido fólico
Acetazolamida, antagonistas del ácido fólico
La sulfonamida puede potenciar los efectos del antagonista del ácido fólico
Antagonistas del ácido fólico, antagonistas del ácido fólico
La combinación de antagonistas del ácido fólico puede potenciar la acción antifólica y causar anemia por deficiencia de ácido fólico
Antagonistas del ácido fólico, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción de los antagonistas del ácido fólico (metotrexato) está potenciada por la cloroquina.
Antagonistas del ácido fólico, cotrimoxazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se considera que cotrimoxazol es un tratamiento adecuado en pacientes que reciben otros productos anti-folato como metotrexato, debe considerarse la administración de un suplemento de folato
Antagonistas del ácido fólico, folinato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando el folinato cálcico se administra conjuntamente con un antagonista del ácido fólico la eficacia del antagonista del ácido fólico puede ser reducida o neutralizada completamente, en caso de no respetar las dosis recomendadas.
Antagonistas del ácido fólico, folinato de disodio
La coadministración puede disminuir o neutralizar la eficacia del antagonista del ácido fólico
Antagonistas del ácido fólico, folinato de sodio
La coadministración puede disminuir o neutralizar la eficacia del antagonista del ácido fólico
Antagonistas del ácido fólico, hidroxicloroquina
Aumenta el efecto del antagonista del ácido fólico
Antagonistas del ácido fólico, leucovorina
La coadministración puede disminuir o neutralizar la eficacia del antagonista del ácido fólico
Antagonistas del ácido fólico, mefloquina
Aumenta el efecto del antagonista del ácido fólico
Antagonistas del ácido fólico, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de metotrexato con medicamentos que producen deficiencia de folatos puede llevar a incrementar la toxicidad de metotrexato. Por tanto, se aconseja tener especial precaución en presencia de un déficit de ácido fólico.
Antagonistas del ácido fólico, pirimetamina
Pirimetamina, por su modo de acción, puede inhibir adicionalmente el metabolismo del ácido fólico en pacientes que toman otros inhibidores del ácido fólico o sustancias asociadas con mielosupresión
Antagonistas del ácido fólico, sulfonamidas
La sulfonamida puede potenciar los efectos del antagonista del ácido fólico
Antagonistas del ácido fólico, trimetoprima
Trimetoprima puede inducir deficiencia de folatos en pacientes predispuestos a deficiencia de folatos (p. ej. en pacientes tratados con antagonistas de folatos o con anticonvulsivantes)
Antagonistas del ácido fólico, trimetoprima/sulfametoxazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se considera que cotrimoxazol es un tratamiento adecuado en pacientes que reciben otros productos anti-folato como metotrexato, debe considerarse la administración de un suplemento de folato
Antagonistas del ácido fólico, ácido folínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando el folinato cálcico se administra conjuntamente con un antagonista del ácido fólico la eficacia del antagonista del ácido fólico puede ser reducida o neutralizada completamente, en caso de no respetar las dosis recomendadas.
Antagonistas del ácido fólico, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Antagonistas del ácido fólico, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dosis excesivas de levofolínico pueden reducir los efectos quimioterapéuticos de los antagonistas del ácido fólico.
Antagonistas H2
Acalabrutinib [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de EMA
En el caso de los antagonistas del receptor H2, se deberá tomar Calquence 2 horas antes (o 10 horas después) de tomar el antagonista de los receptores H2.
Alectinib [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando Alecensa se administra de forma concomitante con inhibidores de la bomba de protones u otros medicamentos que aumenten el pH gástrico (por ejemplo, antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Almasilato [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Alpelisib [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar de forma concomitante alpelisib con agentes reductores de ácido, siempre que alpelisib se tome inmediatamente después de la comida
Antagonistas H2, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intragástrico aumenta con los bloqueantes H2. No se recomienda administrar de forma conjunta EVOTAZ con un antagonista del receptor-H2.
Antagonistas H2, atazanavir/ritonavir ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los bloqueantes H2.
Antagonistas H2, atazanavir/ritonavir/tenofovir ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir por el aumento del pH intragástrico con los bloqueantes H2. La coadministración de atazanavir/ritonavir en combinación con tenofovir y un antagonista de receptor-H2 debe evitarse
Antagonistas H2, bisacodilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos y antiulcerosos pueden aumentar la absorción del bisacodilo, por lo que se aconseja distanciar la administración de estos medicamentos, al menos, 2 horas.
Antagonistas H2, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se indica ajuste de la dosis al administrar de forma conjunta agentes modificadores del pH gástrico (como IBPs, antagonistas de los receptores H2 y antiácidos) con cabozantinib.
Antagonistas H2, cafeína [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de citrato de cafeína con medicamentos que suprimen la secreción de ácido gástrico podría, en teoría, elevar el riesgo de enterocolitis necrosante
Antagonistas H2, carbaldrato
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Antagonistas H2, cefpodoxima [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La biodisponibilidad disminuye en un 30 % cuando cefpodoxima se administra con medicamentos que neutralizan el pH gástrico o inhiben la secreción de ácido. Tales medicamentos deben tomarse 2-3 horas después de la cefpodoxima.
Antagonistas H2, cefuroxima [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que reducen la acidez gástrica pueden provocar una disminución de la biodisponibilidad de la cefuroxima en comparación con el estado "en ayunas" y tienden a anular el efecto de potenciación de la absorción después de las comidas.
Antagonistas H2, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes reductores del ácido gástrico pueden alterar la solubilidad de ceritinib y reducir su biodisponibilidad puesto que ceritinib mostró una solubilidad dependiente del pH y es escasamente soluble al aumentar el pH in vitro.
Antagonistas H2, cianocobalamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Antagonistas H2, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Antagonistas H2, cimetidina
En pacientes en tratamiento o con enfermedades que puedan disminuir el recuento sanguíneo, se debe considerar que el antagonismo de los H2 puede potenciar este efecto
Antagonistas H2, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existe evidencia de que otros medicamentos que disminuyen los ácidos del estómago como los bloqueantes H2 o los antiácidos, interfieran con la actividad antiagregante de clopidogrel.
Antagonistas H2, clorazepato dipotásico
Los antiácidos y los antagonistas de los receptores H2 pueden modificar la biodisponibilidad oral de clorazepato, pues depende del pH gástrico. Con hiperacidez aumenta y con hipoacidez disminuye
Antagonistas H2, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La solubilidad acuosa de crizotinib es pH dependiente, un pH bajo (ácido) produce una mayor solubilidad. No se requiere ajuste de la dosis inicial cuando se administra crizotinib junto con agentes que aumentan el pH gástrico
Antagonistas H2, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al riesgo teórico de que los agentes que elevan el pH puedan disminuir la biodisponibilidad oral y la exposición a dabrafenib, se deben evitar en lo posible los medicamentos que aumenten el pH gástrico durante el tratamiento con dabrafenib.
Antagonistas H2, dacomitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden usar antagonistas de los receptores H2 si es necesario. Dacomitinib se debe administrar 2 horas antes o al menos 10 horas después de tomar antagonistas de los receptores H2
Antagonistas H2, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, no se esperan interacciones mecanísticas. Darunavir/cobicistat se puede administrar de forma conjunta con antagonistas del receptor-H2 sin ajuste de dosis.
Antagonistas H2, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
Darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir puede administrarse junto con antagonistas del receptor H2 sin necesidad de ajustar la posología.
Antagonistas H2, dasatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que la supresión a largo plazo de la secreción de ácido gástrico por antagonistas-H2 o inhibidores de la bomba de protones (p.ej., famotidina y omeprazol) reduzca la exposición a dasatinib.
Antagonistas H2, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas de los receptores H2 con estructuras imidazoles similares a la histamina no deben usarse durante el tratamiento con dihidrocloruro de histamina
Antagonistas H2, diltiazem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de las concentraciones plasmáticas de diltiazem. Los pacientes que estén recibiendo diltiazem deben ser monitorizados cuidadosamente cuando se inicie o se suspenda el agente anti-H2. Puede ser necesario un ajuste de la dosis diaria de diltiazem.
Antagonistas H2, dolutegravir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajuste de dosis.
Antagonistas H2, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Juluca no se debe administrar conjuntamente con antagonistas de receptores H2. Se recomienda que estos medicamentos se administren 12 horas antes o 4 horas después de administrar Juluca.
Antagonistas H2, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Antagonistas H2, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Antagonistas H2, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sólo se deben utilizar los antagonistas de los receptores H2 que puedan administrarse una vez al día. Se debe utilizar una estricta pauta de dosificación, con ingesta de los antagonistas de los H2 al menos 12 h antes o al menos 4 h después de Odefsey.
Antagonistas H2, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antagonista H2 al menos 12 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Antagonistas H2, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis cuando entrectinib se administra de forma concomitante con IBPs u otros medicamentos que aumentan el pH gástrico (p. ej., antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Antagonistas H2, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib se caracteriza por una disminución de su solubilidad a un pH superior a 5. Los medicamentos que alteran el pH del tracto Gastro-Intestinal (GI) superior pueden alterar la solubilidad de erlotinib y por lo tanto su biodisponibilidad.
Antagonistas H2, escopolamina
Con la coadministración de escopolamina y antagonistas H2 es posible un efecto aditivo con respecto a la inhibición de la secreción ácida gástrica
Antagonistas H2, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes no deben tomar de forma concomitante otro IBP o antagonista H2.
Antagonistas H2, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Etravirina se puede administrar con antagonistas del receptor H2 sin ajuste de dosis.
Antagonistas H2, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas H2 pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Antagonistas H2, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
El incremento del pH gástrico disminuye la absorción de fosamprenavir. No es necesario ajustar la dosis
Antagonistas H2, fosfenitoína ---> RCP de [fenitoína] de AEMPS
Los antagonistas H2 pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Antagonistas H2, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis cuando se combina con medicamentos que aumenten el pH gástrico.
Antagonistas H2, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.
Antagonistas H2, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se permite la administración concomitante de glasdegib con reductores gástricos (incluidos los IBP, antihistamínicos H2 y antiácidos de acción local).
Antagonistas H2, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación o debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Antagonistas H2, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman antagonistas de receptores H2
Antagonistas H2, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante
Antagonistas H2, gliquidona
Los antagonistas H2 pueden tanto potenciar como debilitar el efecto hipoglucemiante de la gliquidona
Antagonistas H2, hidrocodona
La coadministración puede potenciar los efectos de hidrocodona, lo que puede ocasionar una depresión respiratoria aumentada
Antagonistas H2, hidróxido de aluminio
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Antagonistas H2, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción del antagonista H2. Separar la administración 2-3 horas
Antagonistas H2, histamina
Posible disminución del efecto de la histamina dihidrocloruro
Antagonistas H2, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como la solubilidad de ibrutinib es dependiente del pH, hay un riesgo teórico de que los medicamentos que aumentan el pH gástrico puedan disminuir la exposición a ibrutinib. Esta interacción no se ha estudiado in vivo.
Antagonistas H2, inhibidores de la proteasa ---> RCP de [ritonavir] de EMA
Los inhibidores de la bomba de protones y los antagonistas de los receptores de Histamina 2 (p. ej. omeprazol o ranitidina) pueden reducir las concentraciones de los inhibidores de la proteasa cuando se administran de forma conjunta con ritonavir.
Antagonistas H2, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos supresores de la secreción ácida pueden disminuir la absorción de itraconazol y es recomendable administrar itraconazol junto con algún refresco de cola.
Antagonistas H2, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se deben administrar medicamentos neutralizadores de la acidez durante al menos las 2 horas siguientes a la toma de ketoconazol. Resulta aconsejable administrar ketoconazol con una bebida ácida; por ejemplo, una bebida de Cola, o zumo de naranja.
Antagonistas H2, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de lamivudina/raltegravir con otros medicamentos que aumentan el pH gástrico puede aumentar la tasa de absorción de raltegravir y producir un aumento de los niveles plasmáticos de raltegravir. No se requiere ajustar la dosis
Antagonistas H2, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La solubilidad de lapatinib es pH dependiente. Se debe evitar el tratamiento simultáneo con sustancias que aumentan el pH gástrico, debido a que puede disminuir la solubilidad y absorción de lapatinib.
Antagonistas H2, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas de los receptores H2 se pueden administrar simultáneamente o de forma escalonada con ledipasvir/sofosbuvir en dosis que no superen unos niveles posológicos comparables a famotidina 40 mg dos veces al día.
Antagonistas H2, metadona
El antagonista H2 puede aumentar los niveles plasmáticos de metadona por desplazamiento de su unión a proteínas las plasmáticas
Antagonistas H2, metformina
Aumento o disminución del efecto hipoglucémico de metformina
Antagonistas H2, metoclopramida
La coadministración puede acelerar el tránsito intestinal y disminuir la absorción y las concentraciones plasmáticas del antagonista H2
Antagonistas H2, minociclina
Los medicamentos que aumentan el pH gástrico pueden disminuir la absorción de minociclina y deben tomarse al menos 2 horas después de la minociclina
Antagonistas H2, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de inhibidores de la bomba de protones (IBP) ni de antagonistas de los receptores H2.
Antagonistas H2, nicotina
Fumar puede disminuir la tasa de respuesta de la curación de la úlcera con los antagonistas H2
Antagonistas H2, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando es necesario el uso concomitante de un bloqueador H2, se puede administrar aproximadamente 10 horas antes y aproximadamente 2 horas después de la dosis de Tasigna.
Antagonistas H2, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado el reducido efecto de los antagonistas del receptor H2 sobre el pH gástrico en comparación con los PPI, no se espera ningún efecto clínicamente relevante de los antagonistas del receptor H2 sobre la exposición a palbociclib tomado con alimentos.
Antagonistas H2, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de pazopanib con medicamentos que aumentan el pH gástrico.
Antagonistas H2, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas H2 pueden potenciar o reducir el efecto hipoglucemiante.
Antagonistas H2, pirenzepina
La coadministración de pirenzepina y antagonistas de los receptores H2 de la histamina puede potenciar el efecto inhibidor de la secreción ácida
Antagonistas H2, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar si es posible la administración concomitante de posaconazol con antagonistas del receptor H2 o con inhibidores de la bomba de protones.
Antagonistas H2, raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar la tasa de absorción de raltegravir. No se requiere un ajuste de dosis.
Antagonistas H2, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antagonista H2 al menos 12 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Antagonistas H2, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Antagonistas H2, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del pH gástrico. Los antagonistas de los receptores H2 se pueden administrar simultáneamente o de forma escalonada con Epclusa a una dosis que no supere unos niveles posológicos similares a famotidina 40 mg dos veces al día.
Antagonistas H2, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico reduce la solubilidad de velpatasvir. Los antagonistas de los receptores de H2 se pueden coadministrar o de forma escalonada con Vosevi, a una dosis que no supere unos niveles similares a famotidina 40 mg dos veces al día.
Antagonistas H2, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se estimó que los antagonistas de los receptores H2 no tienen un efecto significativo sobre la biodisponibilidad.
Antagonistas H2, sucralfato
La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad de antagonistas H2. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activos
Antagonistas H2, sulfonilureas
Potenciación o disminución del efecto reductor de la glucosa en sangre.
Antagonistas H2, tetraciclinas
Los medicamentos que aumentan el pH gástrico pueden disminuir la absorción de tetraciclina y deben tomarse al menos 2 horas después de la tetraciclina
Antagonistas H2, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
No se prevé que el aumento del pH gástrico que puede producirse afecte a las concentraciones plasmáticas de tipranavir.
Antagonistas H2, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Antagonistas H2, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
De acuerdo con el análisis de farmacocinética poblacional, los compuestos que disminuyen el ácido gástrico (p. ej., inhibidores de la bomba de protones, antagonistas de los receptores H2 o antiácidos) no afectan a la biodisponibilidad de venetoclax.
Antagonistas H2, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ningún ajuste de la dosis de ácido ibandrónico si se administra junto con antagonistas de H2 o medicamentos que aumenten el pH gástrico.
Antagonistas H2, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Agonistas opiáceos
Agonistas opiáceos, antagonistas opiáceos
Inhibición del efecto del agonista opiáceo
Agonistas/antagonistas opiáceos, codeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de codeína junto con un agonista parcial (buprenorfina) o antagonista (naltrexona) puede precipitar o retrasar los efectos de la codeína.
Agonistas/antagonistas opiáceos, dihidrocodeína
Posible debilitamiento de efectos
Agonistas/antagonistas opiáceos, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de agonistas/antagonistas opioides parciales ya que poseen una elevada afinidad por los receptores opioides y en consecuencia antagonizan parcialmente el efecto analgésico del fentanilo
Agonistas/antagonistas opiáceos, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de hidromorfona y agonistas/antagonistas de la morfina puede disminuir el efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores y aumentar el riesgo de síndrome de abstinencia. La combinación está contraindicada
Agonistas/antagonistas opiáceos, levometadona
Debilitamiento del efecto del agonista opiáceo
Agonistas/antagonistas opiáceos, morfina
La coadministración está contraindicada, pues el bloqueo competitivo de receptores puede disminuir el efecto analgésico con el riesgo de un síndrome de abstinencia
Agonistas/antagonistas opiáceos, naltrexona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de naltrexona con opiáceos debe evitarse.
Agonistas/antagonistas opiáceos, nicomorfina
La combinación puede disminuir el efecto analgésico por inhibición competitiva de los receptores opioides y pueden presentarse síntomas de abstinencia. Contraindicado
Agonistas/antagonistas opiáceos, oxicodona
Debilitamiento del efecto del agonista opiáceo
Agonistas/antagonistas opiáceos, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Petidina debe usarse con precaución con agonistas-antagonistas opiáceos pues el efecto analgésico de petidina puede disminuir e incluso ocasionar un síndrome de abstinencia
Agonistas/antagonistas opiáceos, pipamperona
Potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Agonistas/antagonistas opiáceos, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución con el uso concomitante de tapentadol y los agonistas/antagonistas mixtos de los receptores opioides mu o con los agonistas parciales de los receptores opioides mu
Agonistas/antagonistas opiáceos, tilidina
Debilitamiento del efecto de la tilidina
Agonistas/antagonistas opiáceos, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el cotratamiento de tramadol con agonistas-antagonistas mixtos dado que podría reducir el efecto analgésico del agonista puro debido al bloqueo competitivo a nivel del receptor, con riesgo de síntomas de abstinencia.
Antagonistas opiáceos, fentanilo
Posible antagonismo parcial del efecto analgésico de fentanilo
Antagonistas opiáceos, succinilcolina
La coadministración puede aumentar o prolongar la acción bloqueante neuromuscular de suxametonio
Antiadrenérgicos
Adenosina [1], antiadrenérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adrenalina, antiadrenérgicos
La adrenalina revierte específicamente los efectos antihipertensivos de los bloqueantes adrenérgicos como guanetidina con el riesgo de hipertensión severa
Anestésicos generales, antiadrenérgicos
Potenciación del efecto hipotensor cuando se administran anestésicos generales con antiadrenérgicos
Antagonistas alfa1-adrenérgicos, antiadrenérgicos
Aumento del efecto hipotensor
Antiadrenérgico periférico, furosemida
La furosemida puede potenciar el efecto del antiadrenérgico periférico
Antiadrenérgico periférico, periciazina
Posible debilitamiento del efecto hipotensor
Antiadrenérgicos, antidepresivo tricíclico
El antidepresivo tricíclico puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Antiadrenérgicos, aripiprazol
Aumento del efecto hipotensor
Antiadrenérgicos, atenolol/nifedipino
Atenolol/nifedipino puede aumentar los efectos hipotensores y moduladores de la frecuencia cardiaca del antihipertensivo coadministrado (anti-simpatomimético)
Antiadrenérgicos, epinefrina
La adrenalina revierte específicamente los efectos antihipertensivos de los bloqueantes adrenérgicos como guanetidina con el riesgo de hipertensión severa
Antiadrenérgicos, flupentixol/melitraceno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deanxit puede contrarrestar los efectos antihipertensivos de la guanetidina, la betanidina, la reserpina, la clonidina y la metildopa. Es aconsejable revisar los tratamientos antihipertensivos durante el tratamiento con antidepresivos tricíclicos.
Antiadrenérgicos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Antiadrenérgicos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Antiadrenérgicos, gliquidona
La coadministración puede potenciar el efecto hipoglucemiante de gliquidona y también enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antiadrenérgicos, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol puede revertir el efecto hipotensor de los bloqueantes adrenérgicos
Antiadrenérgicos, imipramina
Imipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Antiadrenérgicos, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos como los betabloqueantes, la clonidina, la guanetidina y la reserpina, los signos de contrarregulación adrenérgica pueden reducirse o estar ausentes.
Antiadrenérgicos, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los signos de una contra-regulación adrenérgica podrían atenuarse o no aparecer
Antiadrenérgicos, latanoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra la solución oftálmica de betabloqueantes de forma concomitante con betabloqueantes adrenérgicos existe la posibilidad de que los efectos sean aditivos y produzcan hipotensión o bradicardia marcada.
Antiadrenérgicos, lofepramina
Lofepramina puede disminuir el efecto antihipertensor de los bloqueantes adrenérgicos
Antiadrenérgicos, maprotilina
Maprotilina puede reducir o suprimir los efectos antihipertensivos de los antiadrenérgicos
Antiadrenérgicos, midazolam
Potenciación del efecto hipotensor
Antiadrenérgicos, nimodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nimodipino puede aumentar el efecto hipotensor de fármacos antihipertensivos administrados simultáneamente. Cuando resulte imprescindible la aplicación de una asociación terapéutica de esta tipo, se vigilará estrechamente al paciente.
Antiadrenérgicos, nisoldipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nisoldipino puede aumentar el efecto hipotensor de otros antihipertensivos administrados concomitantemente
Antiadrenérgicos, nitrendipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Nitrendipino puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial de los antihipertensivos administrados concomitantemente
Antiadrenérgicos, norfenefrina
Antagonismo. La coadministración debe evitarse
Antiadrenérgicos, opipramol
Opipramol puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Antiadrenérgicos, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia
Antiadrenérgicos, pizotifeno
Pizotifeno antagoniza los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Antiadrenérgicos, sulfonilureas
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Antiadrenérgicos, tiopental
Potenciación del efecto hipotensor cuando se administran anestésicos generales con antiadrenérgicos
Antiadrenérgicos, trandolaprilo
Los bloqueantes adrenérgicos solamente deben combinarse con trandolaprilo bajo supervisión cuidadosa
Antiadrenérgicos, triamtereno
Posible aumento del efecto hipotensor
Antiadrenérgicos, trifluoperazina
Trifluoperazina puede invertir el efecto hipotensor del antiadrenérgico
Antiadrenérgicos, vasoconstrictores
Disminución del efecto hipertensor del vasoconstrictor
Antiadrenérgicos, ácido gadotérico
Disminución de la eficacia de los mecanismos de compensación cardiovascular que se presentan en trastornos de la presión arterial
Antiadrenérgicos, ácido nicotínico
El ácido nicotínico puede potenciar el efecto hipotensor
Antihipertensivos de acción central, betabloqueantes
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor y disminuir adicionalmente el tono simpático central
Antihipertensivos de acción central, betaxolol
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor y disminuir adicionalmente el tono simpático central
Antihipertensivos de acción central, propranolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los betabloqueantes pueden empeorar la hipertensión de rebote que puede producirse después de la suspensión brusca de la clonidina, y el propranolol se debe retirar varios días antes de suspender la clonidina.
Anticolinesterasas
Acetilcolina, anticolinesterasa
Potenciación y prolongación de los efectos parasimpaticomiméticos
Amifampridina [1], anticolinesterasa ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos colinérgicos puede aumentar el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Antibióticos aminoglucosídicos, anticolinesterasa
Efectos neuromusculares
Anticolinesterasa, anticolinérgicos
Los efectos terapéuticos pueden reducirse debido a antagonismo.
Anticolinesterasa, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con anticolinesterasas, normalmente utilizadas en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, por ejemplo donepezil, puede acortar la duración y disminuir la magnitud del bloqueo neuromuscular con atracurio.
Anticolinesterasa, atropina
La coadministración puede disminuir el efecto antiglaucomatoso
Anticolinesterasa, benzocaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores de la colinesterasa inhiben el metabolismo de la benzocaína.
Anticolinesterasa, betanecol
La coadministración de betanecol con colinérgicos, en especial inhibidores de la colinesterasa, puede tener un efecto aditivo
Anticolinesterasa, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos). Monitorización clínica regular.
Anticolinesterasa, cisatracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con anticolinesterasas puede acortar la duración y disminuir la magnitud del bloqueo neuromuscular con cisatracurio
Anticolinesterasa, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Anticolinesterasa, deflazacort [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En los pacientes con miastenia gravis, los anticolinesterásicos pueden interaccionar con los glucocorticoides y producir debilidad muscular severa.
Anticolinesterasa, dipiridamol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dipiridamol puede contrarrestar el efecto anticolinesterásico de los inhibidores de la colinesterasa, agravando potencialmente la miastenia gravis
Anticolinesterasa, escopolamina
Los efectos terapéuticos pueden reducirse debido a antagonismo.
Anticolinesterasa, eserina
La coadministración puede potenciar el efecto de otros anticolinesterásicos
Anticolinesterasa, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Anticolinesterasa, fisostigmina
La coadministración puede potenciar el efecto de otros anticolinesterásicos
Anticolinesterasa, fludrocortisona
La coadministración puede antagonizar el efecto anticolinesterásico
Anticolinesterasa, glucocorticoides ---> RCP de [deflazacort] de AEMPS
En los pacientes con miastenia gravis, los anticolinesterásicos pueden interaccionar con los glucocorticoides y producir debilidad muscular severa.
Anticolinesterasa, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con la asociación de hidroquinidina y anticolinesterásicos existe riesgo de bradicardia excesiva, debido a que los efectos bradicardizantes de ambos se suman.
Anticolinesterasa, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxizina antagoniza los efectos de los fármacos anticolinesterasa.
Anticolinesterasa, homatropina
La coadministración puede disminuir el efecto antiglaucomatoso de la homatropina
Anticolinesterasa, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que irinotecán tiene actividad anticolinesterasa, los fármacos con actividad anticolinesterasa pueden prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares del suxametonio y pueden antagonizar el bloqueo neuromuscular de fármacos no despolarizantes.
Anticolinesterasa, midazolam
El inhibidor de la acetilcolinesterasa puede abolir los efectos hipnóticos de midazolam
Anticolinesterasa, miorrelajantes despolarizantes
El fármaco con actividad anticolinesterasa puede prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares del miorrelajante despolarizante
Anticolinesterasa, miorrelajantes no despolarizantes
El fármaco con actividad anticolinesterasa puede antagonizar el bloqueo neuromuscular de fármacos no despolarizantes
Anticolinesterasa, mivacurio
La inhibición de la actividad de la colinesterasa plasmática puede prolongar la acción bloqueante neuromuscular de mivacurio
Anticolinesterasa, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización clínica del ritmo cardiaco, principalmente al inicio del tratamiento, en pacientes que reciben pasireótida con medicamentos bradicárdicos
Anticolinesterasa, procaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo de anticolinesterasas y, especialmente, de ecotiopato en oftalmología, da lugar a una menor capacidad de hidrólisis de la procaína, por lo que es peligrosa su asociación.
Anticolinesterasa, proximetacaína
La anticolinesterasa puede inhibir el metabolismo del anestésico local de tipo éster y aumentar el riesgo de toxicidad sistémica
Anticolinesterasa, rocuronio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La reversión del bloqueo con inhibidores acetilcolinesterasa puede ser inhibida.
Anticolinesterasa, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes, dado que las propiedades de sotalol también inducen torsades de pointes.
Anticolinesterasa, succinilcolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La disminución de la actividad normal de la colinesterasa plasmática puede prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular de suxametonio
Anticolinesterasa, suxametonio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La disminución de la actividad normal de la colinesterasa plasmática puede prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular de suxametonio
Anticolinesterasa, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial de talidomida para inducir bradicardia, se recomienda tener precaución con fármacos que tengan el mismo efecto farmacodinámico
Anticolinesterasa, tetracaína
La anticolinesterasa puede inhibir el metabolismo del anestésico local de tipo éster y aumentar el riesgo de toxicidad sistémica
Anticolinesterasa, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Anticolinesterasa, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efectos neuromusculares
Anticolinesterasa, triamcinolona acetónido
El efecto del agente anticolinesterásico puede ser antagonizado.
Anticolinesterasa, triamcinolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto del agente anticolinesterásico puede ser antagonizado.
Anticolinesterasa, ésteres del ácido para-aminobenzoico
La anticolinesterasa puede inhibir el metabolismo del anestésico local de tipo éster y aumentar el riesgo de toxicidad sistémica
Antiespasmódicos
Antiespasmódicos, biperideno
La combinación de biperideno con otros anticolinérgicos puede potenciar los efectos adversos centrales y periféricos
Antiespasmódicos, bornaprina
La coadministración de bornaprina con otros fármacos anticolinérgicos puede potenciar los efectos adversos centrales y periféricos
Antiespasmódicos, daclizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas entre Zinbryta y los tratamientos sintomáticos para la EM (p. ej., antiespasmódicos, fampridina); sin embargo, los datos existentes de Zinbryta con tratamientos sintomáticos para la EM son limitados.
Antiespasmódicos, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de memantina y agentes antiespasmódicos, como el dantroleno o el baclofeno, puede modificar sus efectos y hacer necesario un ajuste de la dosis.
Antiespasmódicos, trihexifenidilo
La combinación de trihexifenidilo con espasmolíticos puede potenciar los efectos adversos centrales y periféricos
Antiestrógenos
Antiestrógenos [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Existe interacción conocida entre los antiestrógenos y los anticoagulantes warfarínicos, que conduce a un tiempo de hemorragia mucho más elevado. Por tanto, se debe evitar el uso simultáneo del toremifeno con dichos fármacos.
Antiestrógenos, cumarinas ---> RCP de [toremifeno] de EMA
Existe interacción conocida entre los antiestrógenos y los anticoagulantes warfarínicos, que conduce a un tiempo de hemorragia mucho más elevado. Por tanto, se debe evitar el uso simultáneo
Antiestrógenos, estrógenos
Asociación no recomendada
Antiestrógenos, letrozol
La coadministración de letrozol con otros antiestrógenos debe evitarse pues disminuye el efecto farmacológico de letrozol
Antifibrinolíticos
Anticoagulantes, antifibrinolíticos
La coadministración puede debilitar el efecto del antifibrinolítico
Antifibrinolíticos, cumarinas
La coadministración puede debilitar el efecto del antifibrinolítico
Antifibrinolíticos, eptacog alfa (activada) [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado que los antifibrinolíticos reducen la pérdida de sangre asociada a intervenciones quirúrgicas en pacientes hemofílicos, especialmente en cirugía ortopédica y cirugía en regiones ricas en actividad fibrinolítica, como la cavidad bucal
Antifibrinolíticos, estreptoquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Antifibrinolíticos, estreptoquinasa/estreptodornasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Antifibrinolíticos, heparina
La coadministración puede debilitar el efecto del antifibrinolítico
Antifibrinolíticos, inhibidores de la agregación plaquetaria
La coadministración puede debilitar el efecto del antifibrinolítico
Antifibrinolíticos, salicilatos
La coadministración puede debilitar el efecto del antifibrinolítico
Antifibrinolíticos, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento antifibrinolítico y/o el factor recombinante VIIa pueden aumentar la hemostasia. El tratamiento con ticagrelor puede reanudarse después de haber identificado y controlado la causa de la hemorragia.
Antifibrinolíticos, tretinoína
Existe un aumento del riesgo de trombosis (tanto venosa como arterial) que puede afectar a cualquier sistema orgánico. Por tanto, se recomienda precaución al tratar a pacientes con la combinación de tretinoína y antifibrinolíticos
Antifibrinolíticos, uroquinasa
Inhibición del efecto de la uroquinasa
Antigotosos
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antigotosos ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento del ácido úrico sérico. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antigotoso
Amilorida/hidroclorotiazida, antigotosos
El efecto de fármacos hipouricemiantes puede debilitarse con la coadministración de amilorida/hidroclorotiazida
Antigotosos, atenolol/clortalidona
Disminución del efecto hipouricemiante
Antigotosos, clortalidona
Disminución del efecto hipouricemiante
Antigotosos, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con doxorubicina puede incrementar la concentración sérica de ácido úrico, por lo que puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos hipouricemiantes.
Antigotosos, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede ser necesario un ajuste posológico de la medicación uricosúrica ya que hidroclorotiazida puede elevar el nivel del ácido úrico sérico.
Antigotosos, pindolol/clopamida
La coadministración de pindolol/clopamida con fármacos antigotosos puede disminuir el efecto hipouricemiante
Antigotosos, pirazinamida
Pirazinamida antagoniza el efecto de los uricosúricos
Antigotosos, piretanida
El efecto del antigotoso puede ser disminuido con la coadministración de piretanida
Antigotosos, salicilatos
Efecto uricosúrico disminuido (competición de la eliminación tubular renal de ácido úrico).
Antigotosos, tioguanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La tioguanina puede elevar la concentración de ácido úrico en sangre, pudiendo ser necesario ajustar la dosificación de los antigotosos
Antigotosos, triamtereno/hidroclorotiazida
La coadministración de triamtereno/hidroclorotiazida puede debilitar el efecto de los antiuricémicos
Antigotosos, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción de los medicamentos antiuricémicos puede verse atenuada por la coadministración con xipamida.
Aclidinio/formoterol [1], antihistamínicos ---> RCP de [1] de EMA
Duaklir Genuair se debe administrar con precaución a pacientes en tratamiento con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc. Estos medicamentos pueden potenciar la acción del formoterol en el sistema cardiovascular.
Alcohol, antihistamínicos ---> RCP de [mequitazina] de AEMPS
El alcohol puede incrementar los efectos sedantes y somnolencia de los medicamentos antihistamínicos, por lo que se debe evitar su asociación.
Alizaprida, antihistamínicos
Aumenta el efecto depresor del SNC
Alprazolam [1], antihistamínicos sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Amezinio, antihistamínicos
Potenciación del efecto simpaticomimético
Amisulprida [1], antihistamínicos sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amitriptilina [1], antihistamínicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amitriptilina puede potenciar los efectos de fármacos antihistamínicos
Analgésicos opiáceos, antihistamínicos
Los antihistamínicos potencian los efectos sedantes de los analgésicos opiáceos
Ansiolíticos, antihistamínicos
Los antihistamínicos potencian los efectos sedantes de los ansiolíticos
Antibióticos aminoglucosídicos, antihistamínicos
Los antihistamínicos pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de otros principios activos
Anticoagulantes orales, antihistamínicos
El antihistamínico puede disminuir la acción del anticoagulante oral
Anticolinérgicos, antihistamínicos
Los anticolinérgicos en asociación con los antihistamínicos pueden tener un efecto antimuscarínico aditivo, el que aumenta el riesgo de empeoramiento de un glaucoma o de una retención urinaria
Antidepresivo tricíclico, antihistamínicos
Los antihistamínicos potencian los efectos sedantes de los antidepresivos tricíclicos
Antihistamínicos no sedantes, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Antihistamínicos no sedantes, fenilefrina/ketorolaco [2] ---> RCP de [2] de EMA
La intensidad del efecto midriático de Omidria se puede ver alterada en pacientes que reciben de forma concomitante medicamentos que pueden afectar al tamaño de la pupila, como los opiáceos (mióticos) o los antihistamínicos no sedantes (midriáticos).
Antihistamínicos sedantes, benperidol
Benperidol puede aumentar la depresión del SNC producida por otros depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, benzodiazepinas
Las benzodiazepinas potencian los efectos de otros depresores del sistema nervioso central
Antihistamínicos sedantes, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Antihistamínicos sedantes, bromperidol
Bromperidol puede potenciar la sedación producida por otros medicamentos hasta una depresión respiratoria
Antihistamínicos sedantes, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Antihistamínicos sedantes, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Antihistamínicos sedantes, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Antihistamínicos sedantes, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Antihistamínicos sedantes, carbamazepina
La coadministración puede favorecer los efectos adversos neurológicos.
Antihistamínicos sedantes, clobazam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de clobazam con otros depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Antihistamínicos sedantes, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Antihistamínicos sedantes, clordiazepóxido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, dantroleno
La coadministración de dantroleno y depresores del sistema nervioso central debe evitarse, pues pueden potenciare los efectos adversos de dantroleno (especialmente el efecto depresor del SNC y la debilidad muscular)
Antihistamínicos sedantes, diazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación de los efectos sobre la sedación, la respiración y la hemodinamia cuando se administra diazepam de forma concomitante con depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, doxepina
La coadministración puede potenciar el efecto sedante central
Antihistamínicos sedantes, duloxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se use duloxetina en combinación con otros medicamentos o sustancias de acción central, incluyendo alcohol y medicamentos sedantes
Antihistamínicos sedantes, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos sedantes de los antihistamínicos se pueden ver aumentados con la administración concomitante de etosuximida.
Antihistamínicos sedantes, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Antihistamínicos sedantes, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresivos aditivos
Antihistamínicos sedantes, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta del paciente a otros depresores del SNC puede verse aumentada con el uso de flufenazina.
Antihistamínicos sedantes, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Antihistamínicos sedantes, flupentixol
Como otros neurolépticos, flupentixol potencia la respuesta a otros depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, flurazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar flurazepam con otros depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, ketamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de ketamina con otros depresores del sistema nervioso central puede potenciar la depresión del sistema nervioso central y/o incrementar el riesgo de aparición de depresión respiratoria.
Antihistamínicos sedantes, loprazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente loprazolam con otros depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, lormetazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las benzodiazepinas, incluido el lormetazepam, producen efectos depresores aditivos del SNC cuando se administran conjuntamente con otros depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, medazepam
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente medazepam con otros depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, meprobamato
Meprobamato puede aumentar los efectos depresores de los depresores del SNC administrados concomitantemente
Antihistamínicos sedantes, metadona
La coadministración puede tener efectos psicoactivos aditivos
Antihistamínicos sedantes, metoclopramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se potencian los efectos sedantes de los depresores del sistema nervioso central y la metoclopramida.
Antihistamínicos sedantes, mianserina
Mianserina puede potenciar la acción depresora del sistema nervioso central del antihistamínico sedante
Antihistamínicos sedantes, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que la coadministración de midazolam con otros sedantes/hipnóticos y depresores del SNC, incluido el alcohol, potencie la sedación y la depresión respiratoria.
Antihistamínicos sedantes, nalbufina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros supresores del sistema nervioso central pueden causar un riesgo aumentado de depresión respiratoria, potencialmente peligroso para la vida en caso de sobredosis.
Antihistamínicos sedantes, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe extremar la precaución a la hora de prescribir naltrexona/bupropión a pacientes con factores que puedan predisponer a aumentar el riesgo de padecer crisis
Antihistamínicos sedantes, neurolépticos
La coadministración puede ocasionar una potenciación mutua de efectos
Antihistamínicos sedantes, nitrazepam
La coadministración puede ocasionar potenciación mutua de efectos
Antihistamínicos sedantes, oxazepam
La coadministración de oxazepam con otros depresores del SNC puede potenciar mutuamente los efectos
Antihistamínicos sedantes, pipamperona
Potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Antihistamínicos sedantes, pipotiazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al administrarse concomitantemente pipotiazina con otros depresores del sistema nervioso central se produce un mayor efecto depresor del sistema nervioso central.
Antihistamínicos sedantes, prazepam
La coadministración de prazepam con otros depresores del SNC puede potenciar mutuamente los efectos
Antihistamínicos sedantes, quazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las benzodiazepinas producen un efecto depresor aditivo sobre el SNC cuando se coadministran con otros depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, sufentanilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de la depresión central
Antihistamínicos sedantes, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de sulpirida con depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.
Antihistamínicos sedantes, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.
Antihistamínicos sedantes, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.
Antihistamínicos sedantes, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede producirse un aumento del efecto depresor sobre el sistema nervioso central con el uso concomitante de triazolam y antihistamínicos sedantes
Antihistamínicos sedantes, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de trimipramina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Antihistamínicos sedantes, zaleplón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de zaleplón con otros compuestos que actúan sobre el SNC puede producir un aumento de la sedación central.
Antihistamínicos sedantes, zolpidem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede potenciarse el efecto depresor del SNC si se usa zolpidem en combinación con otros depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente zopiclona con depresores del SNC
Antihistamínicos, antimuscarínicos
La utilización de antimuscarínicos incrementará el riesgo de efectos colaterales antimuscarínicos cuando se utilicen en conjunción con antihistamínicos.
Antihistamínicos, atropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antihistamínicos potencian la acción de la atropina y sus efectos tóxicos.
Antihistamínicos, barbituratos
La coadministración puede aumentar el efecto depresor del SNC
Antihistamínicos, beclometasona/formoterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Antihistamínicos, betahistidina
La interacción de la betahistidina (análogo de la histamina) con los antihistamínicos puede afectar, en teoría, la eficacia de uno de estos fármacos
Antihistamínicos, betahistina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como la betahistina es un análogo de la histamina, la interacción de betahistina con antihistamínicos puede afectar la eficacia de uno de los dos medicamentos.
Antihistamínicos, biperideno
La combinación de biperideno con otros anticolinérgicos puede potenciar los efectos adversos centrales y periféricos
Antihistamínicos, bornaprina
La coadministración de bornaprina con otros fármacos anticolinérgicos puede potenciar los efectos adversos centrales y periféricos
Antihistamínicos, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antitusivos (anticolinérgicos, antihistamínicos, etc): La administración simultánea de un antitusivo provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede causar estasis del moco fluidificado por la bromhexina.
Antihistamínicos, brovanexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de brovanexina con sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales
Antihistamínicos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Antihistamínicos, buspirona
Los antihistamínicos pueden potenciar los efectos sedantes
Antihistamínicos, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Antihistamínicos, cafeína
La cafeína antagoniza los efectos sedantes de muchas sustancias, p. ej. antihistamínicos.
Antihistamínicos, carboplatino ---> RCP de [doxilamina] de AEMPS
Los antihistamínicos pueden enmascarar los efectos ototóxicos de algunos fármacos
Antihistamínicos, certoparina
La coadministración puede debilitar los efectos farmacológicos de certoparina
Antihistamínicos, ciclopentolato
La coadministración puede intensificar el efecto anticolinérgico
Antihistamínicos, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de cisplatino y antihistamínicos puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad (tales como mareo y zumbido de oídos).
Antihistamínicos, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto de fármacos con propiedades anticolinérgicas a nivel ocular, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Antihistamínicos, cloroquina ---> RCP de [doxilamina] de AEMPS
Los antihistamínicos pueden enmascarar los efectos ototóxicos de algunos fármacos
Antihistamínicos, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Antihistamínicos, clorprotixeno
La coadministración de clorprotixeno con depresores de SNC puede ocasionar intensa sedación o depresión respiratoria
Antihistamínicos, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clozapina puede aumentar los efectos centrales de los depresores del SNC
Antihistamínicos, codeína
La coadministración puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Antihistamínicos, corticorelina
Debe evitarse la coadministración de serotonina con fármacos que pueden inhibir su efecto
Antihistamínicos, dalteparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como la heparina ha demostrado que interacciona con la nitroglicerina intravenosa, no pueden descartarse estas interacciones para dalteparina con antihistamínicos.
Antihistamínicos, depresores del SNC
Los antihistamínicos pueden tener efectos aditivos con otros depresores del SNC
Antihistamínicos, dextrometorfano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de dextrometorfano con depresores del SNC puede potenciar los efectos depresores sobre el SNC.
Antihistamínicos, dihexazina
La coadministración puede potenciar los efectos de otros antihistamínicos
Antihistamínicos, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberán evitarse los antihistamínicos o neurolépticos (antipsicóticos) con propiedades antagonistas de los receptores H1 que puedan reducir la eficacia de dihidrocloruro de histamina.
Antihistamínicos, dimetindeno
El efecto sedante de los fármacos depresores del SNC puede ser potenciado
Antihistamínicos, distigmina
La coadministración puede antagonizar los efectos muscarínicos de la distigmina
Antihistamínicos, ebastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ebastina puede potenciar los efectos de otros antihistamínicos.
Antihistamínicos, enoxaparina
La coadministración puede debilitar el efecto de enoxaparina
Antihistamínicos, eritromicina ---> RCP de [doxilamina] de AEMPS
Los antihistamínicos pueden enmascarar los efectos ototóxicos de algunos fármacos
Antihistamínicos, escopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Escopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Antihistamínicos, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea de antihistamínicos
Antihistamínicos, fenotiazinas
La combinación con fenotiazinas puede potenciar los efectos adversos anticolinérgicos, incluyendo psicosis atropínica, íleo paralítico y efectos hiperpiréticos hasta fiebre térmica
Antihistamínicos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta del paciente a otros depresores del SNC puede verse aumentada con el uso de flufenazina.
Antihistamínicos, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Antihistamínicos, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitantemente puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Antihistamínicos, heparina
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Antihistamínicos, heparina sódica
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Antihistamínicos, hialuronidasa
Inhibición de la hialuronidasa
Antihistamínicos, hidrocodona
La coadministración de hidrocodona con otros depresores del SNC puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Antihistamínicos, hipnóticos
Los antihistamínicos potencian los efectos sedantes de los hipnóticos
Antihistamínicos, histamina
Posible disminución del efecto de la histamina
Antihistamínicos, IMAO
La coadministración de dimetindeno e IMAO pueden potenciar los efectos antimuscarínicos y depresores del CNS de los antihistamínicos. La coadministración no se recomienda
Antihistamínicos, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de los fármacos anticolinérgicos en el ojo, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Antihistamínicos, ioduro de sodio
El tiempo de interrupción antes de la administración de ioduro (131I) de sodio es 1 semana
Antihistamínicos, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitar completamente el tratamiento concomitante de iopamidol con fármacos que rebajen el umbral epileptógeno.
Antihistamínicos, ketotifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ketotifeno puede potenciar los efectos de los antihistamínicos
Antihistamínicos, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de levomepromazina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso central. Adición de las reacciones adversas de tipo atropínico (retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca).
Antihistamínicos, lofepramina
Lofepramina puede potenciar el efecto de fármacos con propiedades anticolinérgicas a nivel ocular, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Antihistamínicos, loflazepato de etilo
La coadministración puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC
Antihistamínicos, lorazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Antihistamínicos, maprotilina
La combinación de maprotilina con anticolinérgicos puede potenciar los efectos centrales y periféricos (especialmente delirio)
Antihistamínicos, mefloquina
La coadministración de mefloquina con otros fármacos conocidos por alterar la conducción cardiaca puede contribuir a una prolongación del intervalo QT
Antihistamínicos, melperona
La coadministración de melperona con otros depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Antihistamínicos, metantelinio
Metantelinio puede potenciar el efecto anticolinérgico del antihistamínico
Antihistamínicos, midodrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debería evitar el tratamiento concomitante de midodrina con simpaticomiméticos y otras sustancias vasoconstrictoras, dado que pueden producir un incremento de la presión sanguínea.
Antihistamínicos, mirtazapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mirtazapina puede potenciar los efectos sedantes. Se recomienda precaución
Antihistamínicos, morfina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que bloquean la acción de la acetilcolina pueden interaccionar con el sulfato de morfina y potenciar los efectos adversos anticolinérgicos.
Antihistamínicos, nadroparina
La coadministración puede debilitar el efecto de la nadroparina
Antihistamínicos, neurolépticos
Los antihistamínicos producen potenciación de la acción anticolinérgica
Antihistamínicos, noradrenalina ---> RCP de [norepinefrina] de AEMPS
Algunos antihistamínicos pueden bloquear la toma de catecolaminas por los tejidos periféricos y aumentar la toxicidad de la noradrenalina inyectada.
Antihistamínicos, norepinefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos antihistamínicos pueden bloquear la toma de catecolaminas por los tejidos periféricos y aumentar la toxicidad de la noradrenalina inyectada.
Antihistamínicos, nortriptilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de nortriptilina y antihistamínicos da como resultado una potenciación de los efectos anticolinérgicos y de la toxicidad.
Antihistamínicos, ototóxicos ---> RCP de [doxilamina] de AEMPS
Los antihistamínicos pueden enmascarar los efectos ototóxicos de algunos fármacos
Antihistamínicos, oxibutinina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La actividad anticolinérgica de la oxibutinina aumenta con el uso simultáneo de otros anticolinérgicos o fármacos con actividad anticolinérgica
Antihistamínicos, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticolinérgicos pueden aumentar la reacciones adversas anticolinérgicas de oxicodona (estreñimiento, sequedad de boca, o trastornos de la micción), además, pueden aumentar las reacciones adversas de oxicodona, en especial la depresión respiratoria.
Antihistamínicos, oxomemazina
Potenciación del efecto anticolinérgico central
Antihistamínicos, pentoxiverina
La utilización de depresores del SNC puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Antihistamínicos, perfenazina
Riesgo de sedación y/o sedación cuando se administra perfenazina con otros depresores del SNC
Antihistamínicos, piperidolato
La coadministración puede aumentar el riesgo de efectos adversos como íleo paralítico, retención urinaria y visión borrosa
Antihistamínicos, piridostigmina
El antihistamínico antagoniza los efectos muscarínicos de piridostigmina
Antihistamínicos, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antihistamínicos (antagonistas de los receptores H1) que atraviesan la barrera hematoencefálica (por ejemplo, maleato de feniramina, clorfeniramina, difenhidramina, prometazina y mepiramina) pueden reducir la eficacia de pitolisant.
Antihistamínicos, pizotifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pizotifeno puede potenciar los efectos de antihistamínicos
Antihistamínicos, procarbazina
La coadministración de procarbazina con antihistamínicos debe hacerse con precaución para minimizar un efecto depresor del SNC y una posible potenciación
Antihistamínicos, prociclidina
La combinación de prociclidina con otros fármacos anticolinérgicos puede aumentar los efectos anticolinérgicos
Antihistamínicos, prometazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de prometazina con otros depresores del sistema nervioso central aumenta la depresión central
Antihistamínicos, propantelina
Aumenta el riesgo de efectos adversos antimuscarínicos cuando fármacos antimuscarínicos se administran con antihistamínicos
Antihistamínicos, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Risperidona se debe usar con precaución con antihistamínicos debido al aumento del riesgo de sedación
Antihistamínicos, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Talidomida tiene propiedades sedantes, por lo que puede aumentar los efectos sedantes de otros medicamentos
Antihistamínicos, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar el efecto sedante de tapentadol
Antihistamínicos, temazepam
La coadministración de temazepam con antihistamínicos puede potenciar mutuamente los efectos depresores del SNC
Antihistamínicos, tioridazina
La combinación con fenotiazinas puede potenciar los efectos adversos anticolinérgicos, incluyendo psicosis atropínica, íleo paralítico y efectos hiperpiréticos hasta fiebre térmica
Antihistamínicos, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de medicamentos altamente lipofílicos. Debe realizarse una monitorización
Antihistamínicos, tranilcipromina
La coadministración puede intensificar y prolongar los efectos antimuscarínicos y sedantes del antihistamínico
Antihistamínicos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede intensificar el efecto sedante de los antihistamínicos; se recomienda en tal caso una reducción de la dosis
Antihistamínicos, trihexifenidilo
La combinación de trihexifenidilo con antihistamínicos puede potenciar los efectos adversos centrales y periféricos
Antihistamínicos, tropicamida
Potenciación del efecto anticolinérgico
Antimuscarínicos
Analgésicos opiáceos, antimuscarínicos ---> RCP de [metadona] de AEMPS
Los analgésicos opiáceos combinados con fármacos antimuscarínicos pueden causar estreñimiento grave o íleo paralítico, especialmente con el uso crónico.
Antihistamínicos, antimuscarínicos
La utilización de antimuscarínicos incrementará el riesgo de efectos colaterales antimuscarínicos cuando se utilicen en conjunción con antihistamínicos.
Antimuscarínicos, benperidol
La coadministración puede disminuir el efecto de benperidol
Antimuscarínicos, betabloqueantes
Los antimuscarínicos pueden contrarrestar la bradicardia causada por los betabloqueantes
Antimuscarínicos, conducir
Se puede presentar mareo, visión borrosa, insomnio y somnolencia
Antimuscarínicos, darifenacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al igual que con otros agentes antimuscarínicos, el uso concomitante de medicamentos que poseen propiedades antimuscarínicas puede producir efectos terapéuticos y efectos secundarios más pronunciados.
Antimuscarínicos, diamorfina
Aumenta el riesgo de estreñimiento intenso y/o retención urinaria
Antimuscarínicos, embarazo
Estricta indicación
Antimuscarínicos, fenelzina
La fenelzina puede potenciar la acción de los antimuscarínicos
Antimuscarínicos, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado cuando se administre fesoterodina conjuntamente con otros antimuscarínicos y medicamentos que presenten propiedades anticolinérgicas, ya que ello puede provocar un aumento del efecto terapéutico y las reacciones adversas
Antimuscarínicos, glicopirronio/indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de este medicamento con otros medicamentos que contienen antagonistas muscarínicos de acción prolongada y no se recomienda ya que puede potenciar las reacciones adversas
Antimuscarínicos, hidroxizina
La coadministración puede aumentar los efectos adversos antimuscarínicos
Antimuscarínicos, lactancia
Contraindicado
Antimuscarínicos, loteprednol
La coadministración puede aumentar el riesgo de aumento de la presión intraocular
Antimuscarínicos, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los analgésicos opiáceos combinados con fármacos antimuscarínicos pueden causar estreñimiento grave o íleo paralítico, especialmente con el uso crónico.
Antimuscarínicos, mirabegrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Mirabegrón se debe administrar con precaución a pacientes que toman antimuscarínicos para el tratamiento de la vejiga hiperactiva.
Antimuscarínicos, nadolol
Los antimuscarínicos pueden contrarrestar la bradicardia causada por los betabloqueantes
Antimuscarínicos, neostigmina
El antimuscarínico antagoniza los efectos de la neostigmina
Antimuscarínicos, nitratos orgánicos ---> RCP de [nitroglicerina] de AEMPS
Los medicamentos anticolinérgicos y los antidepresivos tricíclicos (ej: amitriptilina, desipramina, doxepina, etc.) pueden disminuir la secreción de saliva y producir sequedad bucal, pudiendo dificultar la disolución de los comprimidos sublinguales.
Antimuscarínicos, parasimpaticomiméticos
El antimuscarínico antagoniza los efectos del parasimpaticomimético
Antimuscarínicos, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes antimuscarínicos y otros medicamentos con potencial antimuscarínico pueden tener efectos aditivos sobre el tracto gastrointestinal o urinario
Antimuscarínicos, piperidolato
La coadministración puede aumentar el riesgo de efectos adversos como íleo paralítico, retención urinaria y visión borrosa
Antimuscarínicos, proximetacaína
Potenciación del efecto midriático
Antimuscarínicos, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El cotratamiento de tolterodina con antimuscarínicos puede producir un efecto terapéutico y reacciones adversas más pronunciadas. La reducción de la motilidad gástrica causada por los antimuscarínicos puede afectar a la absorción de otros fármacos.
Antineoplásicos
Acenocumarol [1], antineoplásicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Antineoplásicos pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Aldesleukina [1], antineoplásicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad en pacientes que han recibido tratamientos combinados, incluyendo dosis alta de aldesleukina y medicamentos antineoplásicos, especialmente dacarbazina, cisplatino, tamoxifeno e interferón-alfa.
Anfotericina, antineoplásicos
La coadministración de fármacos antineoplásicos debe evitarse
Anticoagulantes orales, antineoplásicos
Las posibles interacciones entre anticoagulantes orales y quimioterápicos anticancerosos exigen un control más frecuente del INR si se ha de tratar a los pacientes con anticoagulantes orales
Anticoagulantes, antineoplásicos
Los pacientes tratados con anticoagulantes y antineoplásicos deben ser controlados con más frecuencia
Antiepilépticos, antineoplásicos
La coadministración de antiepilépticos y antineoplásicos puede causar complicaciones secundarias a interacciones farmacocinéticos entre los fármacos
Antineoplásicos citotóxicos, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de interacciones farmacológicas de febuxostat con quimioterápicos citotóxicos. Por tanto, no hay datos disponibles sobre la seguridad de febuxostat durante el tratamiento con citotóxicos.
Antineoplásicos citotóxicos, filgrastim [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta la sensibilidad de las células mieloides en rápida división a la quimioterapia citotóxica mielosupresora, no se recomienda el empleo de filgrastim desde 24 horas antes y 24 horas después de la quimioterapia
Antineoplásicos citotóxicos, lipegfilgrastim [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lipegfilgrastim debe administrarse aproximadamente 24 horas después de la administración de la quimioterapia citotóxica
Antineoplásicos citotóxicos, pegfilgrastim [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la potencial sensibilidad a la quimioterapia citotóxica de las células mieloides en rápida división, pegfilgrastim debe administrarse a partir de las 24 horas después de la administración de la quimioterapia citotóxica.
Antineoplásicos emetógenos, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado interacciones medicamentosas clínicamente relevantes entre SANCUSO y las quimioterapias antineoplásicas emetógenas. Además, no se han observado interacciones entre el granisetrón y los antineoplásicos emetógenos.
Antineoplásicos hepatotóxicos, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de agentes quimioterápicos con conocida hepatotoxicidad (p. ej., mercaptopurina, metotrexato, estreptozocina) podría aumentar la toxicidad de doxorubicina como consecuencia de la reducción del aclaramiento hepático del fármaco
Antineoplásicos potencialmente cardiotóxicos, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de idarubicina en quimioterapia junto con otros medicamentos quimioterápicos potencialmente cardiotóxicos, requiere un seguimiento de la función cardiaca durante todo el tratamiento.
Antineoplásicos, BCG intravesical [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede interferir en el desarrollo de la respuesta inmunitaria y con ella la eficacia antitumoral. La combinación no está recomendada
Antineoplásicos, bevacizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado interacciones farmacocinéticas clínicamente relevantes en la farmacocinética de Avastin con la administración concomitante de quimioterapia según los resultados de un análisis de farmacocinética poblacional.
Antineoplásicos, brivudina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Antineoplásicos, cimetidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina puede potenciar los efectos mielosupresores (p. ej. neutropenia, agranulocitosis) del quimioterápico
Antineoplásicos, clortalidona
Disminución de la eliminación renal del antineoplásico
Antineoplásicos, colchicina
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Antineoplásicos, complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [2] ---> RCP de [2] de EMA
La doxorubicina puede potenciar la toxicidad de otros agentes antineoplásicos.
Antineoplásicos, dexrazoxano [2] ---> RCP de [2] de EMA
El dexrazoxano podría sumarse a la toxicidad producida por el ciclo de quimioterapia durante el cual tuvo lugar el accidente, por lo que requiere un control cuidadoso de los parámetros hematológicos
Antineoplásicos, dicloruro de radio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Una quimioterapia concomitante con dicloruro de radio puede tener efectos aditivos sobre la supresión de la médula ósea
Antineoplásicos, dimetilfumarato [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado dimetilfumarato en combinación con terapias antineoplásicas y, por lo tanto, se debe tener precaución durante el uso concomitante.
Antineoplásicos, doxorubicina liposomal pegilada
Doxorubicina clorhidrato puede potenciar la toxicidad de otras terapias anticancerosas.
Antineoplásicos, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Doxorubicina puede potenciar la toxicidad de otros tratamientos antineoplásicos.
Antineoplásicos, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La epirubicina puede usarse en combinación con otros agentes anticancerígenos.
Antineoplásicos, fenitoína ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de los antineoplásicos puede verse alterado por la fenitoína
Antineoplásicos, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los tratamientos antineoplásicos, inmunomoduladores o inmunosupresores no deben coadministrarse debido al riesgo de efectos añadidos sobre el sistema inmune
Antineoplásicos, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de los antineoplásicos puede verse alterado por la fenitoína
Antineoplásicos, inhibidores de la topoisomerasa II ---> RCP de [mitoxantrona] de AEMPS
Los inhibidores de Topoisomerasa II, incluyendo mitoxantrona, en combinación con otros agentes antineoplásicos y/o radioterapia, han sido asociados con el desarrollo de leucemia mieloide aguda (LMA) o síndrome mielodisplásico (SMD)
Antineoplásicos, inmunocianina
La coadministración puede disminuir el efecto inmunoestimulante. La combinación debe evitarse
Antineoplásicos, interferón alfa
La coadministración puede aumentar el riesgo de toxicidad
Antineoplásicos, interferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de interferón alfa-2b en combinación con otros agentes quimioterapéuticos (por ejemplo, Ara-C, ciclofosfamida, doxorubicina, tenipósido) puede conducir a incrementar el riesgo de toxicidad (severidad y duración)
Antineoplásicos, irinotecán/fluorouracilo/ácido folínico/panitumumab
Alta incidencia de diarrea intensa. No se recomienda el uso concomitante de panitumumab con IFL.
Antineoplásicos, lenograstim [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dada la sensibilidad a la quimioterapia de las células mieloides en división rápida, no se recomienda la utilización de lenograstim en el período que va desde 24 horas antes hasta 24 horas después de terminar la quimioterapia
Antineoplásicos, macrosalbo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden producir interacciones farmacológicas
Antineoplásicos, mitomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mitomicina se debe administrar con cuidado en pacientes que han recibido otro tratamiento antineoplásico.
Antineoplásicos, mitoxantrona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En tratamientos combinados con otros antineoplásicos, no se puede excluir un aumento de la toxicidad (especialmente mielotoxicidad y cardiotoxicidad).
Antineoplásicos, natalizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
TYSABRI en combinación con otros tratamientos inmunosupresores o antineoplásicos. El uso concomitante de TYSABRI con estos fármacos puede incrementar el riesgo de infecciones, incluidas las infecciones oportunistas, por lo que está contraindicado
Antineoplásicos, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de olaparib en monoterapia no es adecuada para la combinación con otros medicamentos antineoplásicos.
Antineoplásicos, ozanimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se deben administrar junto a tratamientos antineoplásicos, inmunomoduladores o inmunosupresores no corticoesteroides debido al riesgo de efectos aditivos en el sistema inmunitario
Antineoplásicos, paclitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Paclitaxel no debe utilizarse en combinación con otros fármacos anticancerígenos
Antineoplásicos, panitumumab/bevacizumab
Panitumumab no debe administrarse con combinaciones de bevacizumab y quimioterapia. Se ha observado un aumento del número de muertes. Evitar la combinación
Antineoplásicos, panitumumab/oxaliplatino
La combinación está contraindicada en pacientes con CCRm con KRAS mutado o en los que el estado de KRAS en CCRm sea desconocido
Antineoplásicos, samario lexidronam pentasódico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado el potencial de efectos aditivos sobre la médula ósea, no debe administrarse samario junto con quimioterapia o radioterapia externa
Antineoplásicos, siponimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante debido al riesgo de efectos aditivos sobre el sistema inmune durante esta terapia y en las semanas siguientes a la interrupción de cualquiera de esos medicamentos
Antineoplásicos, tamoxifeno
La coadministración puede aumentar el riesgo de tromboembolia
Antineoplásicos, topotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administra topotecán en combinación con otros medicamentos quimioterápicos, se requiere una reducción en la dosis de cada medicamento para mejorar la tolerancia.
Antineoplásicos, ziconotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ziconotida está contraindicada con quimioterapia intratecal. Actuar con precaución con quimioterapia sistémica
Antipalúdicos
Antiepilépticos, antipalúdicos ---> RCP de [etosuximida] de AEMPS
Si los antiepilépticos se administran junto con antipalúdicos como la cloroquina o la hidroxicloroquina, es posible que aumente el riesgo de convulsiones. El efecto anticonvulsivante es antagonizado por la mefloquina.
Antipalúdicos, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a la capacidad de algunos antipalúdicos de prolongar el QTc, se recomienda precaución al administrar arteméter/lumefantrina a pacientes en los que aun existan niveles detectables en plasma correspondientes a tratamientos previos.
Antipalúdicos, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Antipalúdicos, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Antipalúdicos, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Antipalúdicos, clorprotixeno
Debe evitarse la coadministración de clorprotixeno con fármacos que también prolongan el intervalo QT
Antipalúdicos, dapsona
La inhibición de la metahemoglobina reductasa puede aumentar la formación de metahemoglobina
Antipalúdicos, difenhidramina
La coadministración está contraindicada
Antipalúdicos, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores de monoaminoxidasa y sustancias activas antipalúdicas y antitripanosómicas pueden alterar el metabolismo de dihidrocloruro de histamina y deben evitarse
Antipalúdicos, dimenhidrinato
Debe evitarse la coadministración de dimenhidrinato con fármacos que también prolongan el intervalo QT
Antipalúdicos, doxepina
Debe evitarse la coadministración de doxepina con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT
Antipalúdicos, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Antipalúdicos, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Antipalúdicos, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Antipalúdicos, inhibidores de la metahemoglobina reductasa
La inhibición de la metahemoglobina reductasa puede aumentar la formación de metahemoglobina
Antipalúdicos, lofepramina
La combinación de lofepramina con fármacos que prolongan el intervalo QT aumenta el riesgo de arritmias ventriculares
Antipalúdicos, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede tener un efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes. La combinación está contraindicada.
Antipalúdicos, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe extremar la precaución a la hora de prescribir naltrexona/bupropión a pacientes con factores que puedan predisponer a aumentar el riesgo de padecer crisis
Antipalúdicos, nortriptilina
Se debe evitar el uso concurrente de nortriptilina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Antipalúdicos, opipramol
La coadministración puede prolongar el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Antipalúdicos, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Antipalúdicos, penicilamina
No se recomienda el uso concomitante
Antipalúdicos, perazina
Se debe evitar el uso concurrente de perazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Antipalúdicos, perfenazina
Debe evitarse la coadministración de perfenazina con fármacos que también pueden prolongar el intervalo QT
Antipalúdicos, pipamperona
Debe evitarse la coadministración de fármacos que pueden prolongar el intervalo QT
Antipalúdicos, pirimetamina
Ocasionalmente se han notificado convulsiones cuando se ha combinado pirimetamina con antipalúdicos
Antipalúdicos, prednisolona
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Antipalúdicos, prilocaína
Prilocaína puede potenciar el efecto metahemoglobinémico de fármacos conocidos por inducirla
Antipalúdicos, prometazina
Debe evitarse la coadministración de prometazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Antipalúdicos, protipendilo
Se debe evitar el uso concurrente de protipendilo y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Antipalúdicos, quinina
La coadministración de quinina con medicamentos que prolongan significativamente el intervalo QT está contraindicada
Antipalúdicos, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada
Antipalúdicos, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona
Antipalúdicos, trimipramina
Prolongación aditiva del intervalo QT, aumentando el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe hacerse con precaución
Antipalúdicos, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Antirretrovíricos
Antirretrovirales sustratos de CYP3A4, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización frecuente de reacciones adversas y toxicidad relacionadas con agentes antirretrovirales que son sustratos de CYP3A4 durante la administración concomitante con posaconazol.
Antirretrovíricos, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tanto el arteméter como la lumefantrina se metabolizan por la isoenzima CYP3A4. Los fármacos antirretrovirales (ARTs) tienen patrones variables de inhibición, inducción o competición de la isoenzima CYP3A4.
Antirretrovíricos, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Biktarvy no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos antirretrovirales.
Antirretrovíricos, bosentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la potencial aparición de interacciones relacionadas con el efecto inductor de bosentán sobre el CYP450, que podrían afectar a la eficacia del tratamiento antirretroviral, deberá monitorizarse cuidadosamente la infección por VIH en estos pacientes
Antirretrovíricos, cabotegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las inyecciones de Vocabria y rilpivirina están pensadas para su uso como un régimen completo para el tratamiento de la infección por el VIH-1 y no se deben administrar con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del VIH.
Antirretrovíricos, daunorubicina
Debe tenerse en cuenta la posibilidad de un trastorno marcado de la hematopoyesis si los pacientes han sido/están siendo (pre)tratados con fármacos que influencian la función de la médula ósea
Antirretrovíricos, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Juluca está pensado para usarse como pauta completa para el tratamiento de la infección por el VIH-1 y no se debe administrar junto con otros antirretrovirales para el tratamiento del VIH-1.
Antirretrovíricos, doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Delstrigo es una pauta posológica completa para el tratamiento de la infección por el VIH-1; por consiguiente, Delstrigo no se debe administrar junto con otros antirretrovirales.
Antirretrovíricos, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El pretratamiento con fármacos que afectan a la función de la médula ósea puede producir alteraciones hematopoyéticas graves. La posología de doxorubicina tiene que cambiarse si fuera necesario.
Antirretrovíricos, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Antirretrovíricos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Genvoya no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos antirretrovirales. Por lo tanto, no se facilita información sobre interacciones medicamentosas con otros antirretrovirales (incluidos los IP y los ITINN)
Antirretrovíricos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Stribild no debe administrarse con otros antirretrovirales.
Antirretrovíricos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Odefsey no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos antirretrovirales
Antirretrovíricos, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La posibilidad de una marcada alteración de la hematopoyesis necesita ser tenida en cuenta si se ha recibido (pre-) tratamiento con medicamentos que influyan en la médula ósea
Antirretrovíricos, etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Antirretrovíricos, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
A concentraciones clínicamente relevantes, es improbable que se produzca un efecto antagónico o sinérgico de la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en presencia de ganciclovir o del CMV en presencia de fármacos antirretrovirales.
Antirretrovíricos, hidroxicarbamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes infectados por el VIH y tratados con hidroxicarbamida combinada con medicamentos antirretrovirales, sobre todo didanosina más estavudina, se han notificado pancreatitis potencialmente mortal, toxicidad hepática y neuropatía periférica grave.
Antirretrovíricos, orlistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Orlistat potencialmente puede disminuir la absorción de los medicamentos antirretrovirales contra el VIH y podría afectar negativamente a la eficacia de los medicamentos antirretrovirales contra el VIH
Antirretrovíricos, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La piperaquina se metaboliza por y es un inhibidor de CYP3A4. Se debe prestar especial atención cuando se coadministren con Eurartesim medicamentos que tengan un estrecho índice terapéutico (por ej.: antirretrovirales y ciclosporina).
Antirretrovíricos, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
A niveles plasmáticos clínicamente relevantes de ganciclovir y otros antivirales para la inhibición del VIH o del VHB/VHC, no es probable que se produzca un efecto sinérgico o antagónico en la actividad tanto de ganciclovir como de los otros antivirales.
Antirretrovíricos, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han efectuado estudios de interacción farmacológica en pacientes infectados por VIH que estén recibiendo antirretrovirales y ácido paraaminosalicílico. Dada la vía metabólica de GRANUPAS no se prevé ninguna interacción farmacológica de importancia.
Antisépticos
Antiséptico tópico, bupivacaína liposomal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se aplica un antiséptico tópico, como por ejemplo povidona yodada, se debe dejar secar el sitio antes de administrar EXPAREL liposomal. No se debe dejar que EXPAREL liposomal entre en contacto con antisépticos como povidona yodada en solución
Antisépticos, clorhexidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clorhexidina no se debe usar conjuntamente con otros medicamentos que contengan antisépticos
Antisépticos, colagenasa de Clostridium histolyticum
Inhibición de la actividad de la colagenasa
Antisépticos, povidona iodada
La coadministración puede ocasionar debilitamiento mutuo de efectos
Antisépticos, soluciones para adhesivo tisular [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible desnaturalización del adhesivo tisular
Antisépticos, vacuna contra la tuberculosis
Las bacterias BCG son sensibles a los antisépticos
Antitiroideos
Amitriptilina [1], antitiroideos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amitriptilina con antitiroideos no está recomendado por aumento del riesgo de agranulocitosis
Antitiroideos, ioduro de potasio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de agentes antitiroides y yoduro potásico puede producir un efecto hipotiroideo aditivo.
Antitiroideos, macimorelina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede influir en la exactitud de la prueba diagnóstica. Debe evitarse el uso concomitante con macimorelina
Antitiroideos, nortriptilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de nortriptilina y antitiroideos puede aumentar el riesgo de agranulocitosis.
Antitiroideos, somatorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración simultánea de somatorelina y sustancias que influyan en la liberación de hormona de crecimiento
Antitrombóticos
Antitrombóticos, defibrotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La defibrotida presenta un efecto profibrinolítico y esto podría potenciar la actividad de los medicamentos fibrinolíticos/antitrombóticos. No se recomienda el uso de defibrotida con medicamentos fibrinolíticos/antitrombóticos.
Antitrombóticos, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos que afectan a la hemostasia puede aumentar el riesgo de sangrado.
Antitrombóticos, factor X de coagulación humano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que Coagadex sea contrarrestado por inhibidores del factor Xa, directos o indirectos. Estos antitrombóticos no se deben usar en los pacientes con deficiencia de factor X
Antitrombóticos, fenindiona
La coadministración puede aumentar el riesgo de hemorragia y está contraindicada
Antitrombóticos, inotersén [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado con los medicamentos antitrombóticos, antiplaquetarios y los medicamentos que puedan reducir el recuento de plaquetas
Antitusivos
Acetilcisteína [1], antitusivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).
Ambroxol, antitusivos
Peligroso acúmulo se secreciones debido a la inhibición del reflejo de la tos. No se recomienda la coadministración
Antitusivos centrales, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Antitusivos centrales, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Antitusivos, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antitusivos (anticolinérgicos, antihistamínicos, etc.): La administración simultánea de un antitusivo provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede causar estasis del moco fluidificado por la bromhexina.
Antitusivos, brovanexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de brovanexina con antitusivos. La administración simultánea de brovanexina con un antitusivo provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede causar estasis del moco fluidificado.
Antitusivos, carbocisteína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de un antitusivo con carbocisteína, provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede provocar estasis del moco fluidificado. No se recomienda la asociación de carbocisteína con antitusivos
Antitusivos, dihidrocodeína
La coadministración de antitusivos y dihidrocodeína puede potenciar el efecto del antitusivo
Antitusivos, guaifenesina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Para el tratamiento de la tos, los expectorantes como la guaifenesina, no se deben combinar con supresores de la tos, ya que esta combinación es ilógica y los pacientes pueden verse expuestos a efectos adversos innecesarios.
Antitusivos, nalbufina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros supresores del sistema nervioso central pueden causar un riesgo aumentado de depresión respiratoria, potencialmente peligroso para la vida en caso de sobredosis.
Antraciclinas
Antraciclinas, cardiotóxicos ---> RCP de [epirubicina] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitantemente agentes cardiotóxicos
Antraciclinas, ciclofosfamida
Las antraciclinas pueden potenciar la cardiotoxicidad potencial de la ciclofosfamida
Antraciclinas, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes oncológicos se observó una exposición significativamente incrementada a los antibióticos antraciclínicos con la administración conjunta de antibióticos antraciclínicos y dosis muy elevadas de ciclosporina.
Antraciclinas, citostáticos
Aumenta la toxicidad citostática
Antraciclinas, colagenasa de Clostridium histolyticum [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estos derivados, a concentraciones farmacológicamente relevantes, han demostrado inhibir in vitro la degradación del colágeno mediada por las metaloproteinasas de la matriz.
Antraciclinas, daunorubicina
Aumento del efecto cardiotóxico
Antraciclinas, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cardiotoxicidad de doxorubicina se potencia por el uso previo o simultáneo de otras antraciclinas. Deberá controlarse cuidadosamente la función cardiaca.
Antraciclinas, embarazo
Contraindicado
Antraciclinas, etopósido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha informado de resistencia cruzada confirmada experimentalmente entre antraciclinas y etopósido.
Antraciclinas, fluorouracilo
La cardiotoxicidad de las antraciclinas puede aumentar
Antraciclinas, hepatotóxicos
Aumento del efecto hepatotóxico
Antraciclinas, lactancia
Contraindicado
Antraciclinas, mitoxantrona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores de Topoisomerasa II, incluyendo mitoxantrona, utilizados como tratamiento concomitante con otros agentes antineoplásicos (en particular antraciclinas), se han asociado con el desarrollo de LMA o SMD.
Antraciclinas, ondansetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de ondansetrón con fármacos cardiotóxicos (por ej. antraciclinas) puede aumentar el riesgo de arritmias
Antraciclinas, pertuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
De acuerdo a la acción farmacológica de pertuzumab y de las antraciclinas, se puede esperar un aumento del riesgo de toxicidad cardiaca con el uso concomitante de estos fármacos comparado con el uso secuencial
Antraciclinas, sulfamidas
Aumento de la hiperuricemia
Antraciclinas, sulfonamidas
Aumento de la hiperuricemia
Antraciclinas, tasonermina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben evitarse las asociaciones de tasonermina con sustancias cardiotóxicas (por ejemplo, antraciclinas), ya que tasonermina podría aumentar la cardiotoxicidad
Antraciclinas, trastuzumab ---> RCP de [doxorubicina] de AEMPS
El uso de trastuzumab en combinación con antraciclinas se asocia a un alto riesgo de cardiotoxicidad. Es imprescindible un control minucioso de la función cardiaca.
Antraciclinas, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El pretratamiento con una antraciclina aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT
Arritmogénicos
Amiodarona [1], arritmogénicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debe evitarse.
Arritmogénicos, cloroquina
La coadministración de cloroquina y otros fármacos con potencial arritmogénico puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas.
Arritmogénicos, dronedarona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden ocurrir efectos proarritmogénicos en situaciones especiales como el uso concomitante de fármacos que favorecen arritmias y/o desórdenes electrolíticos
Arritmogénicos, halofantrina
Halofantrina prolonga el intervalo QT y no debiera coadministrarse con medicamentos que pueden inducir trastornos del ritmo
Arritmogénicos, hidroxicloroquina
La coadministración de hidroxicloroquina con otros fármacos con potencial arritmogénico puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas.
Arritmogénicos, terfenadina
La coadministración de terfenadina con fármacos potencialmente arritmogénicos está contraindicada
Medicamentos que prolongan el intervalo QT con propiedades arritmogénicas conocidas, siponimod [2] ---> RCP de [2]
El uso concomitante de estas sustancias durante el inicio del tratamiento se puede asociar con bradicardia grave y bloqueo cardíaco.
Bactericidas
Bactericidas, bacteriostáticos
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bactericidas, cloranfenicol
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bactericidas, doxiciclina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bactericidas, flucloxacilina
La coadministración puede tener un efecto sinérgico
Bactericidas, macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [roxitromicina] de AEMPS
El efecto bactericida de los antibióticos del grupo beta-lactámico puede ser antagonizado por el efecto bacteriostático de los macrólidos.
Bactericidas, minociclina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bactericidas, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto bactericida de los antibióticos del grupo beta-lactámico puede ser antagonizado por el efecto bacteriostático de los macrólidos. Se ha observado un antagonismo microbiológico entre macrólidos y lincomicina (in vitro) y clindamicina.
Bactericidas, sulfacetamida
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bactericidas, sulfamidas
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bactericidas, sulfonamidas
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos
Amoxicilina [1], bacteriostáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Ampicilina, bacteriostáticos
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Ampicilina/sulbactam, bacteriostáticos
Ampicilina/sulbactam no se debe combinar con antibióticos o quimioterápicos bacteriostáticos pues es posible un debilitamiento de efectos
Bactericidas, bacteriostáticos
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, bencilpenicilina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, cefaclor
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, cefadroxilo
Cefadroxilo no se debe administrar con antibióticos bacteriostáticos pues son posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, cefalosporinas
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, cefazolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cefazolina no debe administrarse junto a otros antibióticos que tengan un mecanismo de acción bacteriostático ya que se han observado efectos antagonistas en pruebas in vitro.
Bacteriostáticos, cefepima
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, cefixima [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se han descrito interacciones farmacológicas específicas, pero no debe asociarse cefixima a antibióticos bacteriostáticos, por posible incompatibilidad en su mecanismo de acción.
Bacteriostáticos, cefotaxima
Cefotaxima no debe coadministrarse con fármacos bacteriostáticos, pues se ha observado un efecto antagónico de la acción antibacteriana
Bacteriostáticos, cefpodoxima
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, ceftazidima
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, ceftibuteno
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, ceftriaxona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No es aconsejable el uso concomitante de ceftriaxona con antibióticos bacteriostáticos, especialmente en el caso de infecciones agudas.
Bacteriostáticos, cefuroxima
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, fenoximetilpenicilina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, flucloxacilina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, gentamicina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, mezlocilina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, penicilina G
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, penicilinas
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bacteriostáticos, piperacilina
Los antibióticos bacteriostáticos pueden disminuir la actividad antibacteriana del bactericida piperacilina
Bencilpenicilinas
Alcohol, bencilpenicilina
La coadministración puede inactivar a la bencilpenicilina
Anticoagulantes, bencilpenicilina
Control cuidadoso del tiempo de protrombina
Bacteriostáticos, bencilpenicilina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bencilpenicilina, bicarbonato de sodio
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bencilpenicilina, bleomicina
Incompatibilidad
Bencilpenicilina, cenobamato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro han demostrado que cenobamato inhibe el OAT3. Por lo tanto, la administración simultánea de cenobamato y de los medicamentos transportados por el OAT3 puede conllevar una mayor exposición de estos medicamentos.
Bencilpenicilina, cimetidina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bencilpenicilina, citarabina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bencilpenicilina, clorpromazina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bencilpenicilina, dopamina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bencilpenicilina, estrógenos
El antibiótico puede afectar la flora intestinal, ocasionando menor reabsorción de estrógenos y eficacia reducida de anticonceptivos orales combinados de estrógeno/progestágeno
Bencilpenicilina, fenilbutazona
La coadministración puede retrasar la eliminación de la penicilina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Bencilpenicilina, glicerol
La coadministración puede inactivar a la bencilpenicilina
Bencilpenicilina, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Bencilpenicilina, hidroxizina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bencilpenicilina, indometacina
La coadministración puede retrasar la eliminación de la penicilina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Bencilpenicilina, inhibidores de la agregación plaquetaria
Control cuidadoso del tiempo de protrombina
Bencilpenicilina, lactancia
Estricta indicación
Bencilpenicilina, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
A771726 es un inhibidor del OAT3 in vivo. Por tanto, se recomienda precaución cuando se administren conjuntamente leflunomida con sustratos del OAT3
Bencilpenicilina, lincomicina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bencilpenicilina, macrogol
La coadministración puede inactivar a la bencilpenicilina
Bencilpenicilina, metaraminol
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bencilpenicilina, oxitetraciclina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bencilpenicilina, pentobarbital
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bencilpenicilina, pretomanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se coadministra pretomanid con fármacos sustratos del OAT3, se debe vigilar la aparición de reacciones adversas relacionadas con los fármacos sustratos del OAT3 y se debe considerar la posibilidad de reducir la dosis de éstos en caso necesario
Bencilpenicilina, salicilatos
La coadministración puede retrasar la eliminación de la penicilina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Bencilpenicilina, sotagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede descartar que sotagliflozina pueda interaccionar con otros sustratos sensibles a OAT3, OATP y/o BCRP dando lugar a aumentos de la exposición potencialmente mayores que los observados para rosuvastatina.
Bencilpenicilina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3
Bencilpenicilina, tiopental
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bencilpenicilina, vancomicina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Betalactámicos
Amikacina [1], betalactámicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) se puede originar una inactivación mutua significativa
Antibióticos aminoglucosídicos, betalactámicos ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Las mezclas extemporáneas de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) pueden originar una inactivación mutua significativa.
Anticoagulantes orales, betalactámicos
Ha habido informes sobre aumento de los efectos del anticoagulante oral, incluyendo warfarina, en pacientes tratados concomitantemente con antibióticos
Betalactámicos, doxiciclina
Dado que los fármacos bacteriostáticos pueden interferir con la actividad bactericida de la penicilina, es aconsejable evitar la administración de doxiciclina junto con betalactámicos.
Betalactámicos, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un antagonismo in vitro entre eritromicina y antibióticos beta-lactámicos (p.ej: penicilina, cefalosporina).
Betalactámicos, fenprocumona
Debilitamiento del efecto de fenprocumona con la administración concomitante o previa de compuestos de antibióticos beta-lactámicos
Betalactámicos, fosfomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con antibióticos betalactámicos
Betalactámicos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las mezclas extemporáneas de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) pueden originar una inactivación mutua significativa.
Betalactámicos, macrólidos (antibióticos)
El efecto bactericida de los antibióticos del grupo beta-lactámico puede ser antagonizado por el efecto bacteriostático de los macrólidos.
Betalactámicos, midecamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe administrar midecamicina simultáneamente con antibióticos beta-lactámicos, pues puede disminuir su eficacia por antagonismo en el mecanismo de acción.
Betalactámicos, minociclina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Betalactámicos, piperacilina
Dosis altas de piperacilina pueden prolongar la semivida de otros antibióticos betalactámicos por inhibición competitiva de la secreción tubular
Betalactámicos, tobramicina
Inactivación mutua significativa
Betalactámicos, warfarina ---> RCP de [imipenem/cilastatina] de AEMPS
Se han notificado numerosos informes que describen el aumento del efecto anticoagulante de los medicamentos anticoagulantes orales, incluida warfarina, en pacientes que recibían simultáneamente agentes antibacterianos.
Bicarbonato
Acetazolamida, bicarbonato
La coadministración aumenta el riesgo de formación de cálculos renales.
Anfetamina, bicarbonato
El bicarbonato alcaliniza la orina y reduce la excreción urinaria y amplía la vida media de la anfetamina.
Bencilpenicilina, bicarbonato de sodio
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bicarbonato de sodio, flucitosina
La coadministración puede acortar la semivida de excreción de flucitosina
Bicarbonato de sodio, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alcalinizantes de la orina producen aumento de las concentraciones plasmáticas de hidroquinidina y, por tanto, hay riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de hidroquinidina por alcalinización de la orina).
Bicarbonato de sodio, litio
Disminución de los niveles séricos de litio por aumento de su excreción urinaria
Bicarbonato de sodio, milrinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Lactato de milrinona no deberá diluirse en soluciones para perfusión intravenosa que contengan bicarbonato sódico
Bicarbonato de sodio, pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay estudios en los que se ha registrado que los alcalinizantes urinarios aumentan la semivida de eliminación de la pseudoefedrina con posible potenciación de su acción y/o toxicidad.
Bicarbonato, cisteamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá administrar bicarbonato al menos una hora antes o una hora después de PROCYSBI para evitar la posible liberación prematura de la cisteamina.
Bicarbonato, lisdexanfetamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bicarbonato alcaliniza la orina y reduce la excreción urinaria y amplía la vida media de la anfetamina.
Bicarbonato, litio
Disminución de los niveles séricos de litio por aumento de su excreción urinaria
Bicarbonato, tetraciclinas
La absorción de tetraciclinas está alterada por preparaciones que contienen bicarbonato sódico. Administrar tetraciclina 1 h antes o 2 h después. ¡NO juntar en infusión!
Bicarbonato, trandolaprilo
El bicarbonato de sodio puede disminuir la absorción de trandolaprilo.
Bradicardia (inductores de)
Alectinib [1], bradicardia (inductores de) - - - > RCP de [1] de EMA
Si los pacientes sufren bradicardia sintomática o acontecimientos potencialmente mortales se deben evaluar los medicamentos concomitantes que causen bradicardia así como los medicamentos antihipertensivos
Amisulprida, bradicardia (inductores de)
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Atazanavir [1], bradicardia (inductores de) - - - > RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones especiales cuando atazanavir se administra a pacientes con factores de riesgo preexistentes (bradicardia, desequilibrio electrolítico)
Atazanavir/cobicistat [1], bradicardia (inductores de) - - - > RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Bloqueantes de los canales de calcio inductores de bradicardia, propranolol [2] - - - > RCP de [2] de EMA
La coadministración puede producir alteraciones del automatismo (bradicardia extrema, parada sinusal), alteraciones en la conducción SA y AV, e incremento del riesgo de arritmias ventriculares (torsades de pointes), además de insuficiencia cardíaca.
Bloqueantes de los canales de calcio inductores de bradicardia, siponimod [2] - - - > RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de estas sustancias durante el inicio del tratamiento se puede asociar con bradicardia grave y bloqueo cardíaco.
Bradicardia (inductores de), brigatinib [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Alunbrig se debe administrar con precaución en combinación con otros medicamentos que se conoce que producen bradicardia.
Bradicardia (inductores de), cabozantinib [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Cabozantinib debe utilizarse con precaución pacientes que estén recibiendo antiarrítmicos y pacientes con cardiopatía relevante preexistente, bradicardia o trastornos electrolíticos.
Bradicardia (inductores de), ceritinib [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso de Zykadia en combinación con otros medicamentos que se sabe que causan bradicardia (p.ej. betabloqueantes, inhibidores de los canales de calcio no dihidropiridina, clonidina y digoxina) en la medida de lo posible.
Bradicardia (inductores de), clorpromazina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
La prolongación QT se exacerba, en particular, en presencia de bradicardia
Bradicardia (inductores de), crizotinib [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Bradicardia (inductores de), dexmedetomidina [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Se debe considerar la posibilidad del aumento de los efectos hipotensores y bradicárdicos en pacientes que reciben otros medicamentos que causan estos efectos, p. ej. betabloqueantes
Bradicardia (inductores de), esmolol [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener cuidado siempre que se utilice esmolol con otros medicamentos que puedan causar hipotensión o bradicardia: Los efectos de esmolol pueden incrementarse o se pueden agravar los efectos adversos de hipotensión o bradicardia.
Bradicardia (inductores de), fentanilo [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Fentanilo puede producir bradicardia. Por lo tanto, fentanilo deberá utilizarse con precaución en pacientes con bradiarritmias previas o ya existentes.
Bradicardia (inductores de), fesoterodina [2] - - - > RCP de [2] de EMA
TOVIAZ se deberá utilizar con precaución en pacientes con riesgo de prolongación del QT (p. ej., hipocaliemia, bradicardia y administración concomitante de fármacos que se sabe prolongan el intervalo QT) y enfermedades cardiacas relevantes preexistentes
Bradicardia (inductores de), fingolimod [2] - - - > RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta- bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Bradicardia (inductores de), flecainida
La coadministración puede tener efecto aditivo. Se recomienda precaución
Bradicardia (inductores de), galantamina
Como es de esperar con los colinomiméticos, es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con medicamentos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca
Bradicardia (inductores de), guanfacina [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Guanfacina se debe prescribir con precaución en pacientes con factores de riesgo de taquicardia ventricular en entorchado (torsade de pointes) o en pacientes que tomen medicamentos que se sabe que prologan el intervalo QT.
Bradicardia (inductores de), hidroquinidina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.
Bradicardia (inductores de), hidroxizina
Se recomienda precaución con medicamentos que inducen bradicardia e hipopotasemia.
Bradicardia (inductores de), indapamida [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
La bradicardia actúa como un factor que favorece la aparición de arritmias graves, especialmente
Bradicardia (inductores de), lanreótida [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos que inducen bradicardia puede tener un efecto aditivo en la ligera reducción de la frecuencia cardiaca asociada a lanreótida
Bradicardia (inductores de), levofloxacino [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utilicen fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino, en pacientes con factores de riesgo conocidos de prolongación del intervalo QT como por ejemplo bradicardia
Bradicardia (inductores de), levomepromazina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Los fenotiazinas pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que incrementa el riesgo de comienzo de arritmias ventriculares (torsades de pointes). La prolongación QT se exacerba, en particular, en presencia de bradicardia
Bradicardia (inductores de), moxifloxacino [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Moxifloxacino debe ser utilizado con precaución en pacientes que estén tomando medicamentos que estén asociados a una bradicardia clínica significativa.
Bradicardia (inductores de), pasireótida [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización clínica del ritmo cardiaco, principalmente al inicio del tratamiento, en pacientes que reciben pasireótida con medicamentos bradicárdicos
Bradicardia (inductores de), quinolonas - - - > RCP de [levofloxacino] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utilicen fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino, en pacientes con factores de riesgo conocidos de prolongación del intervalo QT como por ejemplo bradicardia
Bradicardia (inductores de), risperidona [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja precaución cuando se prescriba risperidona junto con medicamentos que producen bradicardia
Bradicardia (inductores de), rivastigmina [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se combina rivastigmina con beta bloqueantes y con otros agentes que producen bradicardia
Bradicardia (inductores de), roxitromicina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
La roxitromicina se debe utilizar con precaución con bradicardia clínicamente significativa
Bradicardia (inductores de), siponimod [2] - - - > RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de estas sustancias durante el inicio del tratamiento se puede asociar con bradicardia grave y bloqueo cardíaco.
Bradicardia (inductores de), sofosbuvir [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Se han observado casos de bradicardia severa y bloqueo cardiaco cuando Sovaldi se utiliza junto con Daklinza y amiodarona, con o sin otros fármacos para disminuir la frecuencia cardiaca. El mecanismo no está establecido.
Bradicardia (inductores de), sotalol [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes, dado que las propiedades de sotalol también inducen torsades de pointes.
Bradicardia (inductores de), sulpirida [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de sulpirida con medicamentos que inducen bradicardia
Bradicardia (inductores de), sunitinib [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Sunitinib debe utilizarse con precaución en pacientes con prolongación del intervalo QT, en pacientes que están en tratamiento con antiarrítmicos, o en pacientes con enfermedad cardiaca relevante preexistente, bradicardia o alteraciones electrolíticas.
Bradicardia (inductores de), talidomida [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Debido al potencial de talidomida para inducir bradicardia, se recomienda tener precaución con fármacos que tengan el mismo efecto farmacodinámico
Bradicardia (inductores de), terlipresina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de terlipresina con fármacos conocidos por inducir bradicardia puede provocar bradicardia aguda.
Bradicardia (inductores de), tiaprida [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.
Bradicardia (inductores de), ticagrelor [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Debido a las observaciones de pausas ventriculares, en su mayoría asintomáticas, y bradicardia, se debe tener precaución cuando se administre ticagrelor de forma concomitante con medicamentos conocidos por inducir bradicardia
Bradicardia (inductores de), tolterodina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo
Broncodilatadores
Acebutolol, broncodilatador simpaticomimético
Acebutolol puede antagonizar el efecto de los broncodilatadores simpaticomiméticos
Acebutolol, xantinas broncodilatadora
Acebutolol puede antagonizar el efecto de la xantina broncodilatadora
Broncodilatadores adrenérgicos, glicopirronio/formoterol [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Los estudios indican que no hay datos clínicos de interacciones cuando se utiliza de forma concomitante con otros medicamentos para EPOC, incluidos broncodilatadores beta2- adrenérgicos de acción corta, metilxantinas y corticoesteroides orales e inhalados
Broncodilatadores adrenérgicos, xilometazolina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Xilometazolina no debe utilizarse en caso de estar en tratamiento con broncodilatadores adrenérgicos.
Broncodilatadores, ketotifeno [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
El ketotifeno incrementa el efecto de los broncodilatadores, por lo que se deberá reducir su frecuencia de uso cuando sean administrados de forma concomitante con Zastén.
Broncodilatadores, macrosalbo [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Se pueden producir interacciones farmacológicas
Broncodilatadores, regadenosón
Antagonismo broncodilatación/broncoconstricción (regadenosón)
Café
Alendronato, café
La administración concomitante de alendronato con café reduce la biodisponibilidad en aproximadamente el 60%.
Bromperidol, café
La toma simultánea puede disminuir el efecto de bromperidol
Butirofenonas, café
Las butirofenonas pueden formar complejos insolubles con el café, el té y la leche, lo que disminuye la absorción y el efecto de la butirofenona
Café, clorprotixeno
La toma concomitante de clorprotixeno y café o té puede disminuir el efecto de clorprotixeno
Café, haloperidol
La toma concomitante de haloperidol y café o té puede disminuir el efecto de haloperidol
Café, melperona
Las butirofenonas pueden formar complejos insolubles con el café, el té y la leche, lo que disminuye la absorción y el efecto de la butirofenona
Café, metotrexato [2] - - - > RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el consumo excesivo de bebidas que contengan cafeína o teofilina, puesto que la eficacia del metotrexato puede verse reducida debido a una posible interacción entre el metotrexato y las metilxantinas en los receptores de adenosina.
Café, trifluoperazina
La coadministración puede disminuir la absorción de trifluoperazina
Café, trimipramina
Posible disminución del efecto de trimipramina
Caolín
Caolín, cloroquina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Caolín pueden reducir la absorción de cloroquina y, por tanto, se recomienda que se administren separados por un tiempo de al menos 4 horas.
Caolín, codeína
Aumenta el riesgo de estreñimiento intenso
Caolín, demeclociclina
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Caolín, desloratadina/pseudoefedrina [2] - - - > RCP de [2] de EMA
El caolín disminuye la tasa de absorción de pseudoefedrina
Caolín, digitoxina
Disminución de la absorción de digitoxina o aceleración de la eliminación al interrumpir la circulación enterohepática. Digitoxina debe administrarse 2 horas antes.
Caolín, digoxina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de digoxina se pueden reducir por la administración concomitante por descenso en la absorción intestinal de digoxina.
Caolín, glucósidos digitálicos - - - > RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Reducción de la absorción intestinal de los glucósidos.
Caolín, hidroxicloroquina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos y el caolín pueden disminuir la absorción de la hidroxicloroquina, de modo que se aconseja dejar un intervalo de 4 horas entre su coadministración.
Caolín, metildigoxina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Reducción de la absorción intestinal de los glucósidos. Metildigoxina debe tomarse 2 horas antes.
Caolín, oxitetraciclina
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Caolín, perfenazina
Disminución de la absorción de perfenazina
Caolín, petidina [2] - - - > RCP de [2] de AEMPS
Su uso simultáneo puede aumentar el riesgo de un estreñimiento severo.
Caolín, pirimetamina
La coadministración puede disminuir la absorción de pirimetamina
Caolín, pseudoefedrina
El caolín disminuye la tasa de absorción de pseudoefedrina
Caolín, tetraciclinas - - - > RCP de [doxiciclina] de AEMPS
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Cardiotóxicos
Aldesleukina [1], cardiotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Antineoplásicos potencialmente cardiotóxicos, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de idarubicina en quimioterapia junto con otros medicamentos quimioterápicos potencialmente cardiotóxicos, requiere un seguimiento de la función cardiaca durante todo el tratamiento.
Antraciclinas, cardiotóxicos ---> RCP de [epirubicina] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitantemente agentes cardiotóxicos
Cardiotóxicos, ciclofosfamida
La coadministración puede aumentar la cardiotoxicidad
Cardiotóxicos, complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante de doxorubicina con otras sustancias que resultaron ser cardiotóxicas o con otras sustancias cardiológicamente activas (p.ej. antagonistas del calcio) podría aumentar el riesgo de cardiotoxicidad.
Cardiotóxicos, daunorubicina
La coadministración de daunorubicina con sustancias cardiotóxicas puede aumentar la cardiotoxicidad de daunorubicina
Cardiotóxicos, daunorubicina/citarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No administrar Vyxeos en combinación con otros cardiotóxicos salvo que la función cardíaca del paciente esté estrechamente controlada.
Cardiotóxicos, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración simultánea de medicamentos con cardiotoxicidad puede aumentar la toxicidad de histamina dihidrocloruro
Cardiotóxicos, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cardiotoxicidad de doxorubicina se potencia por el uso previo o simultáneo de otros fármacos cardiotóxicos. Deberá controlarse cuidadosamente la función cardiaca.
Cardiotóxicos, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad de epirubicina puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitantemente agentes cardiotóxicos
Cardiotóxicos, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las antraciclinas, incluyendo idarubicina, no se deben administrar en combinación con otros agentes cardiotóxicos a menos que se realice un estrecho seguimiento de la función cardiaca del paciente.
Cardiotóxicos, interferón
La administración previa o concomitante de medicamentos cardiotóxicos con interferón puede potenciar los efectos cardiotóxicos
Cardiotóxicos, interleucina-2 [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Cardiotóxicos, medroxiprogesterona
La coadministración de medroxiprogesterona (frecuente retención de líquidos) con sustancias cardiotóxicas puede ocasionar complicaciones por una carga de volumen del corazón
Cardiotóxicos, ondansetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de ondansetrón con fármacos cardiotóxicos (por ej. antraciclinas) puede aumentar el riesgo de arritmias
Cardiotóxicos, pixantrona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concurrente de otros medicamentos cardiotóxicos puede incrementar el riesgo de toxicidad cardíaca de la pixantrona.
Cardiotóxicos, tasonermina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben evitarse las asociaciones de tasonermina con sustancias cardiotóxicas (por ejemplo, antraciclinas), ya que tasonermina podría aumentar la cardiotoxicidad
Cardiotóxicos, taxanos
La coadministración puede aumentar la cardiotoxicidad
Catecolaminas
Acebutolol, depleción de catecolaminas
Potenciación del efecto hipotensor
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], catecolaminas ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], catecolaminas ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Betabloqueantes, depleción de catecolaminas ---> RCP de [esmolol] de AEMPS
Los reductores de catecolaminas pueden provocar una intensificación de efectos si se coadministran con betabloqueantes. Los pacientes deben vigilarse especialmente por si aparecieran indicios de hipotensión o bradicardia marcada
Betaxolol [1], depleción de catecolaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda estrecha vigilancia en pacientes que estén tratados con fármacos que reducen la cantidad de catecolaminas, debido a un posible efecto aditivo y posterior desarrollo de hipotensión y/o disminución del ritmo cardíaco.
Carteolol, depleción de catecolaminas
La coadministración puede ocasionar un bloqueo beta-adrenérgico adicional y producir hipotensión y/o bradicardia con mareos, síncope o hipotensión ortostática
Carvedilol [1], depleción de catecolaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Aquellos pacientes que utilicen tanto agentes con propiedades betabloqueantes como un fármaco que pueda disminuir catecolaminas deben observarse estrechamente para signos de hipotensión y/o bradicardia grave.
Catecolaminas, catina
El efecto simpaticomimético indirecto de la catina puede ser intensificado peligrosamente por aminas adrenérgicas
Catecolaminas, dihidroergotamina
La coadministración de dihidroergotamina con vasoconstrictores periféricos puede potenciar el efecto vasoconstrictor y está contraindicada
Catecolaminas, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Catecolaminas, levotiroxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Levotiroxina potencia los efectos de las catecolaminas
Catecolaminas, norpseudoefedrina
El efecto simpaticomimético indirecto de la catina puede ser intensificado peligrosamente por aminas adrenérgicas
Catecolaminas, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
Catecolaminas, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Medicamentos que aumentan las catecolaminas: Considerando que el tolcapona interfiere en el metabolismo de las catecolaminas, teóricamente son posibles interacciones con otros fármacos que alteren los niveles de catecolaminas.
Catecolaminas, torasemida
La torasemida puede disminuir el efecto vasoconstrictor de las catecolaminas (p. ej. adrenalina, noradrenalina)
Celiprolol, depleción de catecolaminas
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y el efecto cronotropo y dromotropo negativo
Depleción de catecolaminas, dorzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra la solución betabloqueante oftálmica de forma concomitante con medicamentos causantes de depleción de las catecolaminas hay una posibilidad de efectos aditivos que resultan en hipotensión y/o marcada bradicardia.
Depleción de catecolaminas, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los reductores de catecolaminas pueden provocar una intensificación de efectos si se coadministran con betabloqueantes. Los pacientes deben vigilarse especialmente por si aparecieran indicios de hipotensión o bradicardia marcada
Depleción de catecolaminas, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos depresores de catecolamina pueden producir una reducción excesiva en la conducción simpática del corazón. En caso de hipotensión y/o bradicardia excesiva, se requerirá una estricta vigilancia del paciente.
Depleción de catecolaminas, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que causan depleción de catecolaminas pueden presentar un efecto adicional cuando se coadministran con betabloqueantes. Los pacientes sometidos a este tratamiento deberán ser controlados por lo que se refiere a la hipotensión.
Depleción de catecolaminas, pindolol
Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.
Depleción de catecolaminas, timolol
Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.
Cationes eliminados por secreción tubular
Alogliptina/metformina [1], cationes eliminados por secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Canagliflozina/metformina [1], cationes eliminados por secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de trimetoprima con fármacos que forman cationes a pH fisiológico, y son parcialmente excretados por secreción renal activa, es posible una inhibición competitiva que puede aumentar el nivel plasmático de uno o ambos fármacos.
Cationes eliminados por secreción tubular [1], dapagliflozina/metformina ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular [1], empagliflozina/metformina ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias catiónicas que se eliminan mediante secreción tubular renal (p.ej. la cimetidina) pueden interactuar con la metformina al competir por los sistemas comunes de transporte tubular renal.
Cationes eliminados por secreción tubular, linagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular, metformina ---> RCP de [linagliptina/metformina] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular, pioglitazona/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular, saxagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular, sitagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular, trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [cotrimoxazol] de AEMPS
La coadministración de trimetoprima con fármacos que forman cationes a pH fisiológico, y son parcialmente excretados por secreción renal activa, es posible una inhibición competitiva que puede aumentar el nivel plasmático de uno o ambos fármacos.
Cationes eliminados por secreción tubular, vildagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes
Almasilato, catiónicos
Almasilato, alcalinizante urinario, disminuye la excreción urinaria del fármaco catiónico
Alogliptina/metformina [1], cationes eliminados por secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Baloxavir [1], cationes polivalentes ---> RCP de [1] de EMA
Los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir el nivel plasmático de baloxavir. Xofluza no se debe tomar junto con productos que contengan cationes polivalentes.
Bleomicina, cationes bivalentes
Incompatibilidad
Bleomicina, cationes trivalentes
Incompatibilidad
Canagliflozina/metformina [1], cationes eliminados por secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes bivalentes, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción de ciprofloxacino. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Cationes bivalentes, clodronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El clodronato forma complejos poco solubles con cationes divalentes. Clodronato no deben ser ingerido con comida o fármacos que contengan cationes divalentes (p. ej.: antiácidos o preparados con hierro).
Cationes bivalentes, clortetraciclina ---> RCP de [ranelato de estroncio] de EMA
Los cationes divalentes pueden formar complejos en el tracto gastrointestinal con las tetraciclinas administradas por vía oral y podrían reducir su absorción. Se desaconseja la administración simultánea
Cationes bivalentes, delafloxacino [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración oral de delafloxacino con este agente puede interferir la absorción de delafloxacino, dando lugar a niveles sistémicos bastante más bajos de lo deseado. Delafloxacino debe tomarse al menos 2 horas antes o 6 horas después del agente
Cationes bivalentes, doxiciclina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Cationes bivalentes, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de lamivudina/raltegravir con antiácidos que contienen cationes metálicos divalentes puede reducir la absorción de raltegravir por quelación, produciendo una disminución de los niveles plasmáticos de raltegravir.
Cationes bivalentes, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe esperar alrededor de 6 horas entre la administración de agentes con cationes bivalentes o trivalentes y la administración de moxifloxacino.
Cationes bivalentes, quinolonas ---> RCP de [ranelato de estroncio] de EMA
Los cationes divalentes pueden formar complejos en el tracto gastrointestinal con las quinolonas administradas por vía oral y podrían reducir su absorción. Se desaconseja la administración simultánea
Cationes bivalentes, raltegravir ---> RCP de [lamivudina/raltegravir] de EMA
La coadministración de lamivudina/raltegravir con antiácidos que contienen cationes metálicos divalentes puede reducir la absorción de raltegravir por quelación, produciendo una disminución de los niveles plasmáticos de raltegravir.
Cationes bivalentes, ácido clodrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El clodronato forma complejos poco solubles con cationes divalentes. Clodronato no deben ser ingerido con comida o fármacos que contengan cationes divalentes (p. ej.: antiácidos o preparados con hierro).
Cationes bivalentes, ácido etidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Compuestos vitamínicos con suplementos minerales o suplementos de calcio, magnesio (laxantes) o aluminio (antiácidos) deben alejarse al menos 2 horas de la toma de etidronato ya que pueden disminuir la absorción de éste.
Cationes eliminados por secreción tubular [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de trimetoprima con fármacos que forman cationes a pH fisiológico, y son parcialmente excretados por secreción renal activa, es posible una inhibición competitiva que puede aumentar el nivel plasmático de uno o ambos fármacos.
Cationes eliminados por secreción tubular [1], dapagliflozina/metformina ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular [1], empagliflozina/metformina ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias catiónicas que se eliminan mediante secreción tubular renal (p.ej. la cimetidina) pueden interactuar con la metformina al competir por los sistemas comunes de transporte tubular renal.
Cationes eliminados por secreción tubular, linagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular, metformina ---> RCP de [linagliptina/metformina] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular, pioglitazona/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular, saxagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular, sitagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes eliminados por secreción tubular, trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [cotrimoxazol] de AEMPS
La coadministración de trimetoprima con fármacos que forman cationes a pH fisiológico, y son parcialmente excretados por secreción renal activa, es posible una inhibición competitiva que puede aumentar el nivel plasmático de uno o ambos fármacos.
Cationes eliminados por secreción tubular, vildagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cationes polivalentes, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Triumeq no debe ser administrado conjuntamente con antiácidos que contengan cationes polivalentes. Se recomienda administrar Triumeq 2 horas antes o 6 horas después de estos agentes
Cationes polivalentes, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Cationes trivalentes, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción de ciprofloxacino. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Cationes trivalentes, clortetraciclina
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Cationes trivalentes, delafloxacino [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración oral de delafloxacino con este agente puede interferir la absorción de delafloxacino, dando lugar a niveles sistémicos bastante más bajos de lo deseado. Delafloxacino debe tomarse al menos 2 horas antes o 6 horas después del agente
Cationes trivalentes, doxiciclina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Cationes trivalentes, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe esperar alrededor de 6 horas entre la administración de agentes con cationes bivalentes o trivalentes y la administración de moxifloxacino.
Cationes trivalentes, ácido etidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Compuestos vitamínicos con suplementos minerales o suplementos de calcio, magnesio (laxantes) o aluminio (antiácidos) deben alejarse al menos 2 horas de la toma de etidronato ya que pueden disminuir la absorción de éste.
Catiónicos, certoparina
Disminución del efecto del fármaco básico (catiónico)
Catiónicos, dalteparina
Dalteparina debilita el efecto de medicamentos básicos (catiónicos)
Catiónicos, enoxaparina
La enoxaparina fija el medicamento básico y disminuye sus efectos
Catiónicos, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto alcalinizante de la orina producido por hidrotalcita puede influir la excreción renal de algunos fármacos. Esto puede, por ejemplo, elevar los niveles del fármaco catiónico (p. ej. quinidina).
Catiónicos, hidróxido de magnesio
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, disminuye la eliminación renal del fármaco básico (catiónico)
Catiónicos, reviparina
La reviparina fija el medicamento básico y disminuye sus efectos
Catiónicos, trometamol
El fármaco alcalinizante urinario (trometamol) disminuye la eliminación renal del fármaco básico (catiónico)
Catiónicos, ácido ascórbico
El ácido ascórbico, fármaco acidificante urinario, aumenta la eliminación del fármaco básico (catiónico)
Cefalosporinas
Acenocumarol [1], cefalosporinas de la segunda generación ---> RCP de [1] de AEMPS
Las cefalosporinas de segunda generación pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], cefalosporinas de la tercera generación ---> RCP de [1] de AEMPS
Las cefalosporinas de tercera generación pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Algeldrato/hidróxido de magnesio, cefalosporinas
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos
Aluminio, cefalosporinas
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Amikacina [1], cefalosporinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.
Anfotericina, cefalosporinas ---> RCP de [cefalexina] de AEMPS
Las cefalosporinas pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad en presencia de anfotericina
Antibióticos aminoglucosídicos, cefalosporinas
El tratamiento concomitante con altas dosis de cefalosporinas y medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos o diuréticos potentes (ej. furosemida) puede perjudicar la función renal
Antibióticos aminoglucosídicos, cefalosporinas ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.
Anticoagulantes orales, cefalosporinas
Ha habido informes sobre aumento de los efectos del anticoagulante oral, incluyendo warfarina, en pacientes tratados concomitantemente con antibióticos
Anticonceptivos orales, cefalosporinas
El antibiótico puede afectar la flora intestinal, ocasionando menor reabsorción de estrógenos y eficacia reducida de anticonceptivos orales combinados de estrógeno/progestágeno
Aspartato de calcio, cefalosporinas
Disminución de la absorción de la cefalosporina. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Atenolol/nifedipino, cefalosporinas
Nifedipino puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la cefalosporina
Bacteriostáticos, cefalosporinas
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Bumetanida, cefalosporinas
Bumetanida debe usarse con precaución en pacientes tratados con fármacos nefrotóxicos u ototóxicos
Calcio, cefalosporinas
Disminución de la absorción de la cefalosporina. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Capreomicina, cefalosporinas
Las cefalosporinas pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad en presencia de capreomicina
Carbaldrato, cefalosporinas
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de calcio, cefalosporinas
Disminución de la absorción de la cefalosporina. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Cefalosporina con radical metiltiotetrazol, fenprocumona
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con cefalosporinas con radical metiltiotetrazol
Cefalosporina con radical metiltiotetrazol, fitomenadiona
La coadministración puede disminuir o inhibir el efecto de la vitamina K
Cefalosporina con radical metiltiotetrazol, vitamina K
La coadministración puede disminuir o inhibir el efecto de la vitamina K
Cefalosporinas, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos nefrotóxicos potenciará los efectos tóxicos del cisplatino en los riñones.
Cefalosporinas, citrato de calcio
Disminución de la absorción de la cefalosporina. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Cefalosporinas, cloranfenicol
Cloranfenicol es antagonista in vitro de ceftazidima y de otras cefalosporinas. Se desconoce la relevancia clínica de este hallazgo, pero debe evitarse esta combinación debido a la posibilidad de antagonismo in vivo.
Cefalosporinas, cloranfenicol ---> RCP de [ceftazidima] de AEMPS
Cloranfenicol es antagonista in vitro de ceftazidima y otras cefalosporinas. Se desconoce la relevancia clínica de este hecho, pero si se propone la administración de ceftazidima con cloranfenicol, se debe tener en cuenta la posibilidad de antagonismo.
Cefalosporinas, diuréticos de asa
Las cefalosporinas pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad en presencia de diuréticos de asa
Cefalosporinas, diuréticos potentes ---> RCP de [ceftazidima/avibactam] de EMA
El tratamiento concomitante con altas dosis de cefalosporinas y medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos o diuréticos potentes (ej. furosemida) puede perjudicar la función renal
Cefalosporinas, doxiciclina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Cefalosporinas, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un antagonismo in vitro entre eritromicina y antibióticos beta-lactámicos (p.ej: penicilina, cefalosporina).
Cefalosporinas, espiramicina
Efecto antagónico
Cefalosporinas, estrógenos
Las cefalosporinas disminuyen el efecto anticonceptivo de los estrógenos orales.
Cefalosporinas, furosemida ---> RCP de [ceftazidima/avibactam] de EMA
El tratamiento concomitante con altas dosis de cefalosporinas y medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos o diuréticos potentes (ej. furosemida) puede perjudicar la función renal
Cefalosporinas, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.
Cefalosporinas, josamicina
Josamicina puede antagonizar los efectos bactericidas de la cefalosporina
Cefalosporinas, limeciclina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Cefalosporinas, macrólidos (antibióticos)
El efecto bactericida de los antibióticos del grupo beta-lactámico puede ser antagonizado por el efecto bacteriostático de los macrólidos.
Cefalosporinas, midecamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe administrar midecamicina simultáneamente con antibióticos beta-lactámicos, pues puede disminuir su eficacia por antagonismo en el mecanismo de acción.
Cefalosporinas, minociclina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Cefalosporinas, nefrotóxicos ---> RCP de [ceftazidima/avibactam] de EMA
El tratamiento concomitante con altas dosis de cefalosporinas y medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos o diuréticos potentes (ej. furosemida) puede perjudicar la función renal
Cefalosporinas, neomicina
La coadministración puede potenciar la nefrotoxicidad
Cefalosporinas, nifedipino
Nifedipino puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la cefalosporina
Cefalosporinas, nimodipino
La coadministración de nimodipino con fármacos potencialmente nefrotóxicos puede empeorar la función renal
Cefalosporinas, piretanida
La coadministración puede potenciar la nefrotoxicidad
Cefalosporinas, probenecid ---> RCP de [cefazolina] de AEMPS
El probenecid puede disminuir la secreción tubular renal de las cefalosporinas cuando se administran simultáneamente, lo que da lugar a unos niveles sanguíneos más elevados y más prolongados.
Cefalosporinas, reviparina
Se recomienda precaución al coadministrar reviparina con cefalosporinas debido al aumento del riesgo de hemorragia
Cefalosporinas, sulfamidas
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Cefalosporinas, sulfonamidas
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Cefalosporinas, tetraciclinas
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Cefalosporinas, torasemida
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad
Cefalosporinas, vancomicina
Las cefalosporinas pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad en presencia de vancomicina
Cefalosporinas, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos
Citocromos
Abacavir/lamivudina [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Abacavir y lamivudina no son metabolizados significativamente por enzimas del citocromo P450 (tales como CYP 3A4, CYP 2C9 o CYP 2D6), ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimático.
Aclidinio, metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [aclidinio/formoterol] de EMA
Los estudios in vitro indican que, a dosis terapéuticas, no se prevé que el aclidinio ni sus metabolitos causen interacciones con los fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P450 (CYP450) y esterasas.
Aclidinio/formoterol [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que, a dosis terapéuticas, no se prevé que el aclidinio ni sus metabolitos causen interacciones con los fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P450 (CYP450) y esterasas.
Agalsidasa alfa [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Puesto que alfa-galactosidasa A es una enzima, no es probable que sufra interacción con otros medicamentos mediada por el citocromo P450.
Agalsidasa beta [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Dado su metabolismo, es improbable que con la agalsidasa beta se den interacciones medicamentosas mediadas por el citocromo P450.
Alglucosidasa alfa [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Como se trata de una proteína recombinante humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den interacciones fármaco-fármaco mediadas por el citocromo P450.
Aliskireno [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Aliskireno no inhibe los isoenzimas CYP450. Aliskireno no induce el CYP3A4. Por tanto no cabe esperar que aliskireno afecte la exposición sistémica de sustancias que inhiban, induzcan o se metabolicen por estos enzimas.
Anidulafungina [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Anidulafungina no es ni sustrato, ni inductor, ni inhibidor clínicamente relevante, de isoenzimas del citocromo P450 (1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A). Cabe señalar que los estudios in vitro no excluyen completamente posibles interacciones in vivo.
Análogos de la somatostatina, citocromo P450 ---> RCP de [octreótida] de AEMPS
Los análogos de somatostatina podrían disminuir el aclaramiento metabólico de las sustancias que se sabe que se metabolizan mediante los enzimas del citocromo P450, que puede ser debido a la supresión de la hormona del crecimiento.
Azacitidina [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos inhibitorios o inductores clínicamente significativos de azacitidina sobre las enzimas del citocromo P450 son improbables
Bazedoxifeno [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Bazedoxifeno se metaboliza poco o nada mediante el citocromo P450 (CYP). Bazedoxifeno no induce ni inhibe las actividades de las principales isoenzimas del CYP.
Belatacept [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que belatacept afecte a las enzimas del citocromo P450 a través de sus efectos sobre las citocinas.
Brexpiprazol [1], metabolizado por las enzimas del citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Según resultados de estudios in vitro, es poco probable que el brexpiprazol cause interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes con medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P450.
Bulevirtida [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
No se observó inhibición de CYP por la bulevirtida in vitro a concentraciones clínicamente relevantes.
Carfilzomib [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Carfilzomib se metaboliza principalmente por vía de la peptidasa y la epóxido hidrolasa y, por tanto, es poco probable que el perfil farmacocinético de carfilzomib se vea afectado por la coadministración de inhibidores e inductores del citocromo P450.
Ceftazidima/avibactam [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Avibactam no mostró inhibición significativa in vitro de las enzimas del citocromo P450. Avibactam y ceftazidima no mostraron inducción in vitro del citocromo P450 a concentraciones clínicamente relevantes.
Ceftazidima/avibactam [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Avibactam y ceftazidima no inhiben los principales transportadores renales o hepáticos en el rango de exposición clínicamente relevante, por lo que su potencial de interacción a través de estos mecanismos se considera que es bajo.
Cetrorelix [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Investigaciones in vitro han mostrado que las interacciones con medicamentos metabolizados mediante el citocromo P450, glucuronizados o conjugados de alguna otra forma, son improbables.
Citocromo P450, crizanlizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los anticuerpos monoclonales no se metabolizan por enzimas del citocromo P450 (CYP450). Por lo que no se espera que los medicamentos que son sustratos, inhibidores o inductores del CYP450 afecten a la farmacocinética de crizanlizumab.
Citocromo P450, dalbavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dalbavancina no es metabolizada por las enzimas CYP in vitro, por lo tanto es poco probable que los inductores o inhibidores CYP administrados de forma conjunta puedan influir en la farmacocinética de dalbavancina.
Citocromo P450, decitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que se produzcan interacciones metabólicas mediadas por el citocromo P450 (CYP) dado que el metabolismo de la decitabina no está mediado por este sistema, sino por desaminación oxidativa.
Citocromo P450, dienogest [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Según estudios de inhibición in vitro, es poco probable que exista una interacción clínicamente relevante del dienogest con el metabolismo de otro medicamento mediado por la enzima citocromo P450.
Citocromo P450, dimetilfumarato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El dimetilfumarato se metaboliza de forma extensa por las esterasas antes de alcanzar la circulación sistémica y se produce un metabolismo adicional a través del ciclo del ácido tricarboxílico, sin ninguna implicación del sistema del citocromo P450 (CYP)
Citocromo P450, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La eluxadolina no es inductor/inhibidor de las enzimas CYP principales; no obstante, la eluxadolina tiene un cierto potencial para la inactivación metabólica del CYP3A4.
Citocromo P450, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se considera improbable que se produzcan interacciones farmacológicas que impliquen a las principales isoformas del CYP450 y la UGT con empagliflozina y a los sustratos de estas enzimas administrados de forma conjunta.
Citocromo P450, entecavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Entecavir no actúa como sustrato, inductor ni inhibidor de las enzimas del citocromo P450 (CYP450). Por consiguiente, es improbable que con entecavir se produzcan interacciones medicamentosas mediadas por CYP450.
Citocromo P450, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En los estudios preclínicos se ha demostrado que ezetimiba no induce las enzimas metabolizadoras de fármacos del sistema del citocromo P450.
Citocromo P450, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro que utilizan microsomas humanos indican que granisetrón ni estimula ni inhibe el sistema enzimático del citocromo P450.
Citocromo P450, hormona paratiroidea [2] ---> RCP de [2] de EMA
Natpar es una proteína que no se metaboliza ni inhibe las enzimas microsomales hepáticas metabolizadoras de fármacos (por ejemplo, las isoenzimas del citocromo P450).
Citocromo P450, idursulfasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándonos en su metabolismo en los lisosomas celulares, no es probable que con la idursulfasa se produzcan interacciones mediadas por el citocromo P450.
Citocromo P450, metilnaltrexona
Los estudios de metabolismo del fármaco in vitro sugieren que la metilnaltrexona no inhibe la actividad de CYP1A2, CYP2E1, CYP2B6, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19 o CYP3A4, sin embargo, es un inhibidor débil del metabolismo de un sustrato "tipo" de CYP2D6.
Citocromo P450, metilnaltrexona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La metilnaltrexona no afecta a la farmacocinética de los fármacos metabolizados por las isozimas del citocromo P450 (CYP). La metilnaltrexona se metaboliza mínimamente por las isozimas del sistema CYP.
Citocromo P450, metoxsaleno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es de esperar que se produzcan interacciones entre el metoxsaleno y otros medicamentos en cuyo metabolismo interviene el sistema del citocromo P450 hepático.
Citocromo P450, olaratumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los anticuerpos monoclonales no se metabolizan a través de las enzimas del citocromo P450 (CYP) o de otras enzimas metabolizadoras de fármacos
Citocromo P450, omalizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las enzimas del citocromo P450, las bombas de eflujo y los mecanismos de unión a proteínas no se hallan implicados en el aclaramiento de omalizumab; por ello, existe un bajo potencial de interacciones farmacológicas.
Citocromo P450, palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a los estudios in vitro, el palonosetrón no inhibe ni induce las isoenzimas del citocromo P450 en concentraciones clínicamente relevantes.
Citocromo P450, pegaptanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pegaptanib se metaboliza mediante nucleasas, por lo que no son previsibles interacciones farmacológicas mediadas por el citocromo P450.
Citocromo P450, pioglitazona ---> RCP de [pioglitazona/metformina] de EMA
Los estudios en humanos no sugieren inducción sobre el principal citocromo inducible, el P450, 1A, 2C8/9 y 3A4. Los estudios in vitro no han mostrado inhibición de ninguno de las isoformas del citocromo P450
Citocromo P450, pioglitazona/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios en humanos no sugieren inducción sobre el principal citocromo inducible, el P450, 1A, 2C8/9 y 3A4. Los estudios in vitro no han mostrado inhibición de ninguno de las isoformas del citocromo P450
Citocromo P450, pixantrona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro con las isoformas más comunes del citocromo P450 humano (entre ellas CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 y 3A4) han mostrado una posible inhibición de tipo mixto del CYP1A2 y del CYP2C8 que podría tener relevancia clínica.
Citocromo P450, pravastatina/fenofibrato [2] ---> RCP de [2] de EMA
La pravastatina no es metabolizada en un grado clínicamente significativo por el sistema del citocromo P450.
Citocromo P450, ribavirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La posibilidad de interacciones basadas en las enzimas del citocromo P450 es mínima.
Citocromo P450, risedronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El risedronato de sodio no se metaboliza de forma sistémica, no induce las enzimas del citocromo P450 y se fija poco a las proteínas.
Citocromo P450, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los resultados de los estudios in vitro e in vivo muestran que la rosuvastatina no es ni un inhibidor ni un inductor de las isoenzimas del citocromo P450
Citocromo P450, rufinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es improbable que la rufinamida produzca interacciones clínicamente significativas por la inhibición del sistema del citocromo P450
Citocromo P450, selexipag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Selexipag y su metabolito activo no inhiben (y no se prevé que induzcan) las enzimas del citocromo P450 a concentraciones clínicamente relevantes. Selexipag y su metabolito activo no inhiben las proteínas transportadoras
Citocromo P450, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que tadalafilo produzca una inhibición o inducción clínicamente significativa del aclaramiento de medicamentos metabolizados por las isoformas del citocromo CYP450.
Citocromo P450, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Talidomida no es un buen sustrato para las isoenzimas del citocromo P450 y por lo tanto, es improbable que se produzcan interacciones clínicamente importantes con medicamentos que son inhibidores y/o inductores de este sistema enzimático.
Citocromo P450, teduglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Un estudio in vitro apunta a que teduglutida no inhibe las enzimas del citocromo P450 metabolizadoras del fármaco.
Citocromo P450, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La telbivudina no es un sustrato, ni es inhibidor o inductor del sistema enzimático del citocromo P450 (CYP450). Por lo tanto, el potencial de interacción de los fármacos mediados por el CYP450 con Sebivo es bajo.
Citocromo P450, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es poco probable que se produzcan interacciones clínicamente significativas en las que participen tenofovir disoproxil fumarato y medicamentos metabolizados por CYP450.
Citocromo P450, trifluridina/tipiracil [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede excluir un efecto inductivo de tipiracil sobre las isoformas humanas del CYP
Citocromo P450, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las interacciones metabólicas potenciales de valganciclovir o ganciclovir son bajas debido a la falta de implicación del citocromo P450 en el metabolismo tanto del valganciclovir como del ganciclovir.
Citocromo P450, vareniclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de vareniclina supone menos del 10% de su aclaramiento es poco probable que los principios activos que afectan al sistema del citocromo P450, alteren la farmacocinética de vareniclina
Citocromo P450, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estudios in vivo indican que la venlafaxina es un inhibidor relativamente débil de CYP2D6. La venlafaxina no inhibió el CYP3A4 (alprazolam y carbamazepina), CYP1A2 (cafeína) y CYP2C9 (tolbutamida) o CYP2C19 (diazepam) in vivo.
Citocromo P450, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro, la vortioxetina no mostró ningún potencial relevante para la inhibición o inducción de las isoenzimas del citocromo P450
Citocromo P450, zanamivir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Zanamivir no es un sustrato, inhibidor o inductor de las isoenzimas del citocromo P450 ni tampoco sustrato ni inhibidor de los transportadores hepáticos y renales.
Citocromo P450, zonisamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que Zonegran afecte a la farmacocinética de otros medicamentos a través de los mecanismos mediados por el citocromo P450, como se demostró en el caso de la carbamazepina, la fenitoína, el etinilestradiol y la desipramina in vivo.
Granisetrón [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro que utilizan microsomas humanos indican que granisetrón ni estimula ni inhibe el sistema enzimático del citocromo P450.
Loxapina [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
No cabe esperar que la loxapina produzca interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes con medicamentos que se metabolizan a través de isoenzimas del citocromo P450 (CYP450)
Macitentan [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Macitentan y su metabolito activo no tienen efectos inhibidores o inductores clínicamente relevantes en las enzimas del citocromo P450
Metabolizados por el citocromo P450 con estrecho margen terapéutico, secukinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Secukinumab, inhibidor de IL17A, podría disminuir la exposición de los fármacos concomitantes metabolizados por el CYP450. No se puede excluir un efecto clínico relevante en los fármacos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos de CYP450
Metabolizados por el citocromo P450, mifamurtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que la mifamurtida interactúe con el metabolismo de sustancias que son sustratos hepáticos del citocromo P450.
Metabolizados por el citocromo P450, mitotano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que el mitotano tiene un efecto inductor sobre los isoenzimas del citocromo P450. Por lo tanto, puede que modifique las concentraciones en plasma de sustancias metabolizadas por el citocromo P450.
Metabolizados por el citocromo P450, pravastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pravastatina no se metaboliza de manera clínicamente significativa por el sistema del citocromo P450. Los productos que se metabolizan/inhiben este sistema se pueden añadir a un régimen estable con pravastatina sin producir cambios significativos
Metabolizados por el citocromo P450, rifampicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina es un potente inductor de ciertas enzimas del citocromo P-450. La administración de rifampicina con fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P-450 puede acelerar su metabolismo y reducir la actividad de esos otros fármacos.
Metabolizados por el citocromo P450, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se esperan interacciones medicamentosas debidas al metabolismo mediado por el citocromo P450.
Metabolizados por el citocromo P450, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las enzimas del CYP juegan un papel poco importante en la biotransformación de la safinamida
Metabolizados por el citocromo P450, sebelipasa alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que es una proteína humana recombinante, es poco probable que se produzcan interacciones farmacológicas entre la sebelipasa alfa y el sistema del citocromo P450 u otros tipos de interacciones farmacológicas.
Metabolizados por el citocromo P450, somapacitán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede aumentar especialmente el aclaramiento de los compuestos metabolizados por el citocromo P450 (p. ej. esteroides sexuales, corticosteroides, anticonvulsivos y ciclosporinas) dando lugar a unos niveles plasmáticos más bajos de estos compuestos.
Metabolizados por el citocromo P450, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estudios de metabolismo in vitro con zofenopril han demostrado que no hay interacción potencial con los fármacos que son metabolizados mediante enzimas CYP.
Citostáticos
Alopurinol/lesinurad [1], citostáticos ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Amilorida/hidroclorotiazida, citostáticos
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y citostáticos puede aumentar el riesgo de mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Anticoagulantes orales, citostáticos
Los pacientes tratados con anticoagulantes y antineoplásicos deben ser controlados con más frecuencia
Anticoagulantes, citostáticos
Los pacientes tratados con anticoagulantes y antineoplásicos deben ser controlados con más frecuencia
Antiepilépticos, citostáticos
El citostático puede disminuir los niveles plasmáticos del anticonvulsivante
Antraciclinas, citostáticos
Aumenta la toxicidad citostática
Atenolol/clortalidona, citostáticos
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Benazeprilo, citostáticos
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Bendroflumetiazida, citostáticos
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Captoprilo [1], citostáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citostáticos con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Certoparina, citostáticos
La coadministración puede intensificar los efectos farmacológicos de certoparina
Ciclosporina, citostáticos
La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Cilazaprilo, citostáticos
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Cisplatino [1], citostáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se aconseja precaución durante o después del tratamiento con cisplatino con las sustancias eliminadas principalmente por vía renal ya que la eliminación renal puede estar reducida.
Citarabina, citostáticos
La coadministración puede ocasionar interacción mielotóxica
Citostáticos, citostáticos
Aumenta la toxicidad de los citostáticos
Citostáticos, clorambucilo
Posible aumento del efecto mielosupresor de clorambucilo
Citostáticos, dacarbazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de un tratamiento previo o concomitante con efectos adversos sobre la médula ósea (particularmente agentes citostáticos, irradiación), pueden darse interacciones mielotóxicas.
Citostáticos, dalteparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como la heparina ha demostrado que interacciona con la nitroglicerina intravenosa, no pueden descartarse estas interacciones para dalteparina con citostáticos.
Citostáticos, daunorubicina
Debe tenerse en cuenta un posible trastorno marcado de la hematopoyesis si los pacientes han sido/están siendo (pre)tratados con fármacos que influencian la función medular ósea. Los efectos tóxicos de daunorubicina pueden ser potenciados
Citostáticos, delaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de agentes citostáticos con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente si estos últimos se administran a dosis superiores a las recomendadas.
Citostáticos, digitoxina
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas y el efecto de digitoxina
Citostáticos, digoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de digoxina se pueden reducir por la administración concomitante de citostáticos (descenso en la absorción de glucósido a nivel intestinal)
Citostáticos, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos tóxicos del tratamiento con doxorubicina pueden aumentar en combinación con otros citostáticos
Citostáticos, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de fármacos citotóxicos y potenciar sus efectos mielodepresores.
Citostáticos, enoxaparina
La coadministración puede potenciar el efecto farmacológico y aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda estrecha monitorización clínica y analítica
Citostáticos, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La posibilidad de una marcada alteración de la hematopoyesis necesita ser tenida en cuenta si se ha recibido (pre-) tratamiento con medicamentos que influyan en la médula ósea
Citostáticos, espiraprilo
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Citostáticos, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mayor probabilidad de reacciones hematológicas.
Citostáticos, fenitoína
La combinación puede aumentar el metabolismo mutuo y disminuir sus efectos: Aumenta el riesgo de convulsiones y disminución del efecto citostático. Combinación no recomendada
Citostáticos, flucitosina
Intensificación de la leucopenia y trombocitopenia
Citostáticos, fluorouracilo
Los efectos de fluorouracilo, así como su toxicidad, pueden aumentar cuando se utiliza en combinación con otros fármacos antitumorales
Citostáticos, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de citostáticos con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Citostáticos, fotemustina
La combinación puede potenciar el efecto mielosupresor de fotemustina
Citostáticos, ifosfamida
La ifosfamida con otros citostáticos puede potenciar la mielotoxicidad
Citostáticos, inhibidores de la ECA ---> RCP de [captoprilo] de AEMPS
La administración concomitante de citostáticos con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Citostáticos, inmunocianina
La coadministración puede disminuir el efecto inmunoestimulante. La combinación debe evitarse
Citostáticos, lomustina
La mielotoxicidad de la lomustina puede ser potenciada por otros citostáticos
Citostáticos, mefrusida
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Citostáticos, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reducción de la absorción de los glucósidos a través de la irritación de la pared gastrointestinal.
Citostáticos, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar el aclaramiento retardado del metotrexato en combinación con otros medicamentos citostáticos.
Citostáticos, metronidazol
Metronidazol disminuye la eliminación del citostático y aumenta su toxicidad
Citostáticos, mielosupresores
Se debe evitar la administración concomitante de fármacos que puedan tener un efecto mielosupresor
Citostáticos, mitomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mitomicina se debe administrar con cuidado en pacientes que han recibido otro tratamiento antineoplásico.
Citostáticos, moexiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de citostáticos con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Citostáticos, perindoprilo
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Citostáticos, pirimetamina
Pirimetamina, por su modo de acción, puede inhibir adicionalmente el metabolismo del ácido fólico en pacientes que toman otros inhibidores del ácido fólico o sustancias asociadas con mielosupresión
Citostáticos, pirimetamina
Pirimetamina, por su modo de acción, puede inhibir adicionalmente el metabolismo del ácido fólico en pacientes que toman otros inhibidores del ácido fólico o sustancias asociadas con mielosupresión
Citostáticos, quinaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de citostáticos con IECA puede llevar a un aumento del riesgo de leucopenia
Citostáticos, ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de la probabilidad de reacciones hematológicas
Citostáticos, tacrolimús
La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Citostáticos, tiazidas
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Citostáticos, tisopurina
La coadministración puede potenciar el riesgo de supresión de la médula ósea
Citostáticos, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se utilizan concomitantemente citostáticos con inhibidores de la ECA pueden incrementar el riesgo de leucopenia.
Citostáticos, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de citostáticos con los inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia
Citostáticos, triamtereno/hidroclorotiazida
La coadministración de hidroclorotiazida y citostáticos (p. ej. ciclofosfamida, fluorouracilo, metotrexato) pueden aumentar la mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Citostáticos, uricostáticos
La coadministración puede potenciar el riesgo de supresión de la médula ósea
Citostáticos, vacuna contra la fiebre amarilla
Riesgo de enfermedad vacunal sistémica mortal. La coadministración está contraindicada
Citostáticos, vacunas con microorganismos vivos
La coadministración puede disminuir la producción de anticuerpos y aumentar el riesgo de enfermedad vacunal sistémica. La combinación no se recomienda
Citostáticos, vinblastina
Potenciación de efectos tóxicos y terapéuticos
Citostáticos, vincristina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden producir interacciones farmacodinámicas con otros citostáticos: potenciación del efecto terapéutico y del efecto tóxico.
Citostáticos, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de un aumento de mielotoxicidad, especialmente reducción de los granulocitos.
Citostáticos, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo incrementado de reacciones de hipersensibilidad cuando se usa conjuntamente con IECAs. Datos de otros IECAs indican un riego incrementado de leucopenia cuando se utilizan conjuntamente.
Citostáticos, ácido aminosalicílico
El ácido aminosalicílico aumenta el efecto tóxico del citostático en la hematopoyesis
Citotóxicos
Abiraterona [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia del uso concomitante de ZYTIGA con quimioterapia citotóxica
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar su efecto mielosupresor
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos (p.ej. ciclofosfamida, metotrexato) y potenciar sus efectos mielosupresores.
Alopurinol [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Amikacina [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.
Antibióticos aminoglucosídicos, citotóxicos ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Anticoagulantes orales, citotóxicos
Los pacientes tratados con anticoagulantes deben ser controlados con más frecuencia
Antiepilépticos, citotóxicos
Es posible que los medicamentos citotóxicos alteren las concentraciones de antiepilépticos. Se recomienda una estrecha vigilancia de los niveles de antiepilépticos
Antineoplásicos citotóxicos, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de interacciones farmacológicas de febuxostat con quimioterápicos citotóxicos. Por tanto, no hay datos disponibles sobre la seguridad de febuxostat durante el tratamiento con citotóxicos.
Antineoplásicos citotóxicos, filgrastim [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta la sensibilidad de las células mieloides en rápida división a la quimioterapia citotóxica mielosupresora, no se recomienda el empleo de filgrastim desde 24 horas antes y 24 horas después de la quimioterapia
Antineoplásicos citotóxicos, lipegfilgrastim [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lipegfilgrastim debe administrarse aproximadamente 24 horas después de la administración de la quimioterapia citotóxica
Antineoplásicos citotóxicos, pegfilgrastim [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la potencial sensibilidad a la quimioterapia citotóxica de las células mieloides en rápida división, pegfilgrastim debe administrarse a partir de las 24 horas después de la administración de la quimioterapia citotóxica.
Aurotiomalato [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de uso de aurotiomalato administrado conjuntamente con fármacos citotóxicos.
Azatioprina [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sea posible, se debe evitar la administración concomitante de fármacos citostáticos o fármacos de efecto mielosupresor, como por ejemplo penicilamina, debido al potencial incremento de la mielotoxicidad.
Bendroflumetiazida [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar su efecto mielosupresor
Citarabina [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea por vía intratecal de citarabina con otros agentes citotóxicos puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad
Citotóxicos, clortalidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar su efecto mielosupresor
Citotóxicos, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Citotóxicos, doxorubicina liposomal pegilada [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener cuidado cuando se administre doxorubicina al mismo tiempo cualquier otro agente citotóxico, especialmente agentes mielotóxicos.
Citotóxicos, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Epirubicina empleada en combinación con otros agentes citotóxicos puede provocar mielotoxicidad aditiva.
Citotóxicos, etopósido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El etopósido se usa comúnmente en asociación con otros agentes citotóxicos, y se cree que se producen efectos sinérgicos en la mayoría de los casos en términos de efecto citotóxico.
Citotóxicos, fenitoína ---> RCP de [mercaptopurina] de EMA
Los medicamentos citotóxicos pueden reducir la absorción intestinal de fenitoína. Se recomienda una estrecha vigilancia de las concentraciones séricas de fenitoína.
Citotóxicos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Citotóxicos, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.
Citotóxicos, lenograstim [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Lenograstim no debe ser administrado simultáneamente con quimioterapia citotóxica.
Citotóxicos, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de medicamentos citotóxicos y potenciar su efecto mielosupresor.
Citotóxicos, penicilamina
La coadministración puede aumentar el riesgo de efectos adversos hematológicos y/o renales. No se recomienda el uso concomitante
Citotóxicos, promazina
La coadministración de promazina con mielosupresores aumenta el riesgo de toxicidad
Citotóxicos, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se emplea tamoxifeno en combinación con agentes citotóxicos existe un mayor riesgo de aparición de efectos adversos tromboembólicos.
Citotóxicos, tiazidas
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores
Citotóxicos, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores
Citotóxicos, trimetoprima
Los citotóxicos pueden aumentar el riesgo de toxicidad hematológica cuando se administran con trimetoprima
Citotóxicos, vacuna contra la fiebre amarilla
La vacuna contra la fiebre amarilla no debe administrarse a personas que están recibiendo una terapia citotóxica
Colinérgicos
Amifampridina [1], colinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos colinérgicos puede aumentar el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Colinérgicos, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos
Colinérgicos, piridostigmina
La coadministración puede ocasionar una crisis colinérgica en pacientes con miastenia grave
Colinérgicos, prociclidina
Los fármacos colinérgicos, como la tacrina, pueden disminuir el efecto terapéutico de la prociclidina
Colinérgicos, propiverina
Disminución de efectos de la propiverina por la coadministración de colinérgicos
Colinérgicos, prucaloprida
La coadministración puede intensificar el efecto de prucaloprida
Colinérgicos, rivastigmina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta sus efectos farmacodinámicos y los posibles efectos acumulativos, rivastigmina no deberá administrarse concomitantemente con otras sustancias colinomiméticas.
Colinérgicos, solifenacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto terapéutico de solifenacina puede verse reducido por la administración concomitante de agonistas de los receptores colinérgicos.
Colinérgicos, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto terapéutico de tolterodina puede reducirse por la administración concomitante de agonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos.
Colinérgicos, trifluoperazina
La coadministración puede disminuir la absorción de trifluoperazina
Contrastes iodados
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Alogliptina/metformina [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
La administración intravascular de medios de contraste yodados puede causar insuficiencia renal, con acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Atenolol, contrastes iodados
Atenolol reduce las reacciones cardiovasculares compensatorias al choque o a la hipotensión inducida por el medio de contraste yodado. Se recomienda precaución
Betabloqueantes, contrastes iodados
Se ha comunicado que pacientes hipertensos y/o cardiacos en tratamiento con diuréticos, inhibidores de la ECA y/o betabloqueantes tienen un mayor riesgo de reacciones adversas cuando se les administran medios de contraste iodados
Betaxolol, contrastes iodados
En caso de shock o hipotensión tras la administración del contraste yodado, el betabloqueante puede causar una reducción de los mecanismos compensatorios cardiovasculares
Canagliflozina/metformina [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
La administración intravascular de medios de contraste yodados puede causar insuficiencia renal, con acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica.
Carbimazol, contrastes iodados
El exceso de yodo disminuye la respuesta del tiroides al carbimazol
Conducir, contrastes iodados
Los contrastes iodados pueden ocasionar reacciones tardías
Contrastes iodados, corticosteroides
Corticosteroides intratecales y epidurales nunca deben administrarse cuando se usen medios de contraste iodados, pues los corticosteroides pueden promover y afectar los signos y síntomas de aracnoiditis
Contrastes iodados, dapagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración intravascular de medios de contraste yodados puede causar insuficiencia renal, con acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica.
Contrastes iodados, diuréticos ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Contrastes iodados, embarazo
Contraindicado
Contrastes iodados, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración intravascular de medios de contraste yodados en estudios radiológicos puede producir insuficiencia renal. Esto puede inducir la acumulación de metformina que, a su vez, puede aumentar el riesgo de acidosis láctica.
Contrastes iodados, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe suspender el tratamiento con Segluromet antes o en el momento de la prueba de imagen y no se debe reanudar hasta pasadas al menos 48 horas, siempre que se haya reevaluado la función renal y comprobado que es estable
Contrastes iodados, furosemida
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. El uso concomitante debe evitarse
Contrastes iodados, gentamicina
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Contrastes iodados, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Contrastes iodados, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de deshidratación provocada por los diuréticos existe riesgo mayor de insuficiencia renal aguda, especialmente cuando se utilizan dosis elevadas de productos de contraste yodados.
Contrastes iodados, inhibidores de la ECA
Se ha comunicado que pacientes hipertensos y/o cardiacos en tratamiento con diuréticos, inhibidores de la ECA y/o betabloqueantes tienen un mayor riesgo de reacciones adversas cuando se les administran medios de contraste iodados
Contrastes iodados, interleucina-2
Pacientes tratados con interleuquina-2 durante menos de 2 semanas antes de la inyección del medio de contraste, han sido asociados con aumento del riesgo de reacciones tardías (síntomas parecidos a los gripales o reacciones cutáneas).
Contrastes iodados, ioduro de sodio
El tiempo de interrupción antes de la administración de ioduro (131I) de sodio es de hasta 1 año
Contrastes iodados, lactancia
Estricta indicación
Contrastes iodados, levotiroxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Inhibición de la conversión periférica de T4 en T3. Por lo tanto, deben administrarse con al menos 3 horas de diferencia.
Contrastes iodados, lidocaína
Se recomienda precaución si se coadministran
Contrastes iodados, linagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración intravascular de medios de contraste yodados puede causar insuficiencia renal, con acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica.
Contrastes iodados, liotironina
Inhibición de la conversión periférica de T4 en T3. Por lo tanto, deben administrarse con al menos 3 horas de diferencia.
Contrastes iodados, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, hay un mayor riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos con yodo. Se debe rehidratar a los pacientes antes de la administración.
Contrastes iodados, metformina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración intravascular de productos de contraste yodados puede producir un fallo renal que desemboque en la acumulación de metformina y un riesgo mayor de acidosis láctica.
Contrastes iodados, metformina/saxagliptina/dapagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Qtrilmet se debe interrumpir antes o en el momento de la prueba y no se debe reanudar hasta pasadas al menos 48 horas, siempre que se haya reevaluado la función renal y comprobado que es estable
Contrastes iodados, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de shock o hipotensión debido a productos de contraste yodados, reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por betabloqueantes.
Contrastes iodados, netilmicina
La administración concomitante o secuencial de netilmicina con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos o neurotóxicos puede aumentar la neurotoxicidad y/o nefrotoxicidad
Contrastes iodados, perclorato de sodio
La coadministración disminuye el efecto del perclorato
Contrastes iodados, pioglitazona/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración intravascular de medios de contraste yodados puede causar insuficiencia renal, con acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica.
Contrastes iodados, pirazinamida
Disminución del efecto uricosúrico del medio de contraste iodado
Contrastes iodados, propiltiouracilo
Disminución del efecto tireostático
Contrastes iodados, protirelina
Disminución del aumento de TSH
Contrastes iodados, saxagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración intravascular de medios de contraste yodados puede causar insuficiencia renal, con acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica.
Contrastes iodados, sitagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración intravascular de medios de contraste yodados puede causar insuficiencia renal, con acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica.
Contrastes iodados, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Contrastes iodados, tireostático
Disminución del efecto tireostático
Contrastes iodados, triiodotironina
Inhibición de la conversión periférica de T4 en T3. Por lo tanto, deben administrarse con al menos 3 horas de diferencia.
Contrastes iodados, valaciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de valaciclovir con medicamentos nefrotóxicos debe usarse con precaución, especialmente en sujetos con la función renal deteriorada y hay que garantizar un control regular de la función renal.
Contrastes iodados, vildagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración intravascular de medios de contraste yodados puede causar insuficiencia renal, con acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica. Contraindicado
Contrastes iodados, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de deshidratación provocada por diuréticos existe un mayor riesgo de insuficiencia renal aguda si se utilizan medios de contraste yodados (especialmente a dosis elevadas).
Contrastes iodados, ácido gadotérico
La coadministración con medio de contraste yodado está contraindicada
Contrastes radiológicos
Aldesleukina [1], contraste radiológico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de medios de contraste tras administrar aldesleukina podría causar una recaída de la toxicidad observada durante la administración de aldesleukina. Se recomienda no utilizar medios de contraste durante 2 semanas tras administrar aldesleukina.
Biguanidas, contraste radiológico ---> RCP de [iopamidol] de AEMPS
El uso de medios de contraste radiológicos que se excretan por vía renal puede dar lugar a una alteración transitoria de la función renal. Esto puede provocar una acidosis láctica en los pacientes que estén tomando biguanidas.
Carbimazol, contraste radiológico
Disminución del efecto tireostático
Cisplatino [1], contraste radiológico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos nefrotóxicos potenciará los efectos tóxicos del cisplatino en los riñones.
Contraste radiológico, corticosteroides
La administración intratecal concomitante de corticosteroides con medios de contraste está contraindicada
Contraste radiológico, interferón
En los pacientes tratados con interferones o interleucinas se pueden presentar con mayor frecuencia reacciones conocidas a los medios de contraste y sobre todo retardadas
Contraste radiológico, interleucina-2 [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede producir recaída de la toxicidad por aldesleukina. Evitar el contraste al menos hasta 2 semanas después de finalizar el tratamiento con aldesleukina
Contraste radiológico, propiltiouracilo
Disminución del efecto tireostático
Contraste radiológico, protirelina
Disminución del aumento de TSH
Contraste radiológico, rifampicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina puede perjudicar la excreción biliar de los métodos de contraste utilizados para la visualización de la vesícula biliar, debido a la competencia por la excreción biliar.
Contraste radiológico, tireostático
Disminución del efecto tireostático
Contraste radiológico, uroquinasa
Los medios de contraste pueden retrasar la fibrinólisis
Contraste radiológico, verapamilo
La coadministración de verapamilo con un contraste radiológico para angiografía coronaria puede potenciar el efecto cardiodepresor
Contraste radiológico, ácido medrónico
Aumento de la acumulación del trazador radiactivo fuera del hueso
Corteza de frángula
Antiarrítmicos, corteza de frángula
Pérdida de potasio por utilización crónica: Influye el efecto del antiarrítmico
Corteza de frángula, corticosteroides
Aumenta la pérdida de potasio
Corteza de frángula, glucósidos cardiotónicos
Pérdida de potasio por utilización crónica: Aumento del efecto del glucósido cardiotónico
Corteza de frángula, regaliz
Aumenta la pérdida de potasio
Corteza de frángula, tiazidas
Aumenta la pérdida de potasio
Coxibs
Aceclofenaco [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe evitar la administración concomitante de este aceclofenaco con otros AINEs, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa-2 (Coxib).
Acenocumarol [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
Otros AINEs incluidos los inhibidores de la ciclo-oxigenasa 2 potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
AINE, coxibs
La coadministración de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales debido a un efecto sinérgico. La combinación debe evitarse
Aliskireno [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno. Los AINEs pueden debilitar la actividad diurética y antihipertensiva de la hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Los AINEs pueden atenuar el efecto antihipertensivo de los ARA II y de la hidroclorotiazida cuando se coadministran. Además el uso concomitante de puede llevar a un empeoramiento de la función renal y al incremento del potasio sérico.
Anticoagulantes orales, coxibs
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia
ARA II, coxibs ---> RCP de [parecoxib] de EMA
En pacientes con función renal comprometida, la administración conjunta de AINEs con los inhibidores ECA o ARA II, puede causar un mayor deterioro de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda.
Azilsartán medoxomilo, coxibs ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Azilsartán, coxibs ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Betabloqueantes, coxibs ---> RCP de [propranolol] de EMA
Se ha notificado que los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) atenúan el efecto antihipertensivo de los fármacos bloqueantes de los receptores betaadrenérgicos.
Candesartán cilexetilo [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Candesartán, coxibs
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Carbonato de litio, coxibs
Aumento de los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Carteolol [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
Reducción del efecto antihipertensivo (los AINES inhiben las prostaglandinas vasodilatadoras y los AINES pirazólicos retienen sodio y líquidos).
Cilazaprilo [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administran de forma simultánea inhibidores de la ECA con AINE puede producirse una atenuación del efecto antihipertensivo, aumento del riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio en suero
Clopidogrel [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
La administración de clopidogrel y AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2, debe realizarse con precaución
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración concomitante de clopidogrel y naproxeno produjo un aumento de presencia de sangre oculta en heces. Por consiguiente, la administración concomitante de clopidogrel y AINEs, incluidos los inhibidores de la COX-2, no está recomendada
Corticosteroides, coxibs
Hay un incremento del riesgo de sangrado gastrointestinal cuando corticosteroides se combinan con AINE, incluyendo los inhibidores selectivos de la COX-2.
Coxibs, daptomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con medicamentos que disminuyen la filtración renal puede aumentar los niveles plasmáticos de daptomicina y adición de los efectos renales
Coxibs, dexibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse el uso simultáneo con otros AINEs, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2, pues la administración de diferentes AINEs puede aumentar el riesgo de úlcera gastrointestinal y de hemorragias
Coxibs, dexketoprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales debido a un efecto sinérgico. La combinación debe evitarse
Coxibs, diclofenaco [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de diclofenaco y otros antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar la frecuencia de aparición de efectos indeseados gastrointestinales
Coxibs, embarazo
Contraindicado
Coxibs, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica de AINEs puede reducir el efecto antihipertensivo de un inhibidor de la ECA. Los AINEs y los inhibidores de la ECA tienen un efecto adicional sobre el aumento del potasio sérico y pueden provocar un deterioro de la función renal
Coxibs, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica de AINE puede reducir el efecto hipotensor del IECA o puede disminuir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de diuréticos. AINE e IECA tienen un efecto adicional sobre el aumento del K sérico
Coxibs, fenindiona
No se recomienda la administración concomitante debido a que puede aumentar la intensidad de las hemorragias
Coxibs, fenprocumona
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con coxibes
Coxibs, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se tiene que evitar el uso concomitante de 2 o más AINEs ya que puede incrementar el riesgo de efectos adversos (especialmente efectos adversos gastrointestinales como úlcera y hemorragia)
Coxibs, forasartán
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Coxibs, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas producida por los antiinflamatorios no esteroídicos puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de hidroclorotiazida.
Coxibs, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En general, los AINE deben emplearse con precaución cuando se utilizan con otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal o disfunción renal.
Coxibs, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de inhibidores de la ECA y AINE puede provocar un riesgo aumentado de deterioro de la función renal, incluso insuficiencia renal aguda, e incremento del potasio sérico, especialmente en pacientes con una función renal comprometida
Coxibs, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible reducción del efecto antihipertensor de la indapamida. Riesgo de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados (disminución de la filtración glomerular)
Coxibs, inhibidores de la ECA
La coadministración puede disminuir el efecto diurético y aumentar el riesgo de insuficiencia renal aguda en pacientes con insuficiencia renal
Coxibs, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Coxibs, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El AINE puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los diuréticos tiazídicos y los efectos antihipertensivos de los ARA II.
Coxibs, ISRS
El uso concomitante de AINE, incluyendo los inhibidores selectivos de la COX-2, e ISRS aumentan el riesgo de sangrado gastrointestinal
Coxibs, ketoprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta con ketoprofeno con otros AINE produce un aumento del riesgo de úlcera y hemorragia gastrointestinal. La combinación debe evitarse
Coxibs, ketorolaco [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse el uso simultáneo de ketorolaco con otros AINEs, incluyendo ácido acetilsalicílico a cualquier dosis y los COX-2, pues la administración de diferentes AINEs puede aumentar el riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias.
Coxibs, lactancia
No se recomienda el uso de coxibe durante la lactancia
Coxibs, linagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica. Cuando se inicien/se utilicen estos productos combinados con metformina, es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
Coxibs, litio
Aumento de los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Coxibs, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando los ARA II se administran junto con AINEs, puede producirse una reducción del efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal y los niveles plasmáticos de potasio. Esta combinación debe administrarse con precaución
Coxibs, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando los ARA II se administran junto con AINEs, puede producirse una reducción del efecto antihipertensivo, una elevación del riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento de los niveles plasmáticos de potasio
Coxibs, lumiracoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Lumiracoxib puede utilizarse con dosis bajas de ácido acetilsalicílico. Sin embargo, debe evitarse la administración conjunta de lumiracoxib con dosis altas de ácido acetilsalicílico, otros AINE o inhibidores de la COX-2.
Coxibs, meloxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de varios AINEs puede incrementar el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico. No se recomienda el uso concomitante de meloxicam con otros AINE.
Coxibs, metformina/saxagliptina/dapagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica. Cuando se inicie o se utilice este producto con metformina, es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
Coxibs, nabumetona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe evitar la administración concomitante de nabumetona con otros AINE, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa-2 (Coxib).
Coxibs, naproxeno/esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse el uso concomitante de dos o más AINE debido a que esto puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, especialmente úlceras y sangrado gastrointestinales.
Coxibs, olmesartán
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Coxibs, olmesartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
AINE (incl. el AAS a dosis > 3 g/día y los inhibidores COX-2) y los ARA II pueden actuar sinérgicamente disminuyendo la filtración glomerular (riesgo de insuficiencia renal aguda). El cotratamiento puede reducir el efecto antihipertensivo de los ARA II
Coxibs, olmesartán medoxomilo/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando los ARA II se coadministran con AINE, puede producirse una atenuación del efecto antihipertensivo; además, esta combinación puede aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Coxibs, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) pueden reducir el efecto hipotensor de oxprenolol.
Coxibs, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes con función renal comprometida, la administración conjunta de AINEs con los inhibidores ECA o ARA II, puede causar un mayor deterioro de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda.
Coxibs, paroxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de paroxetina y AINES/ácido acetilsalicílico puede conducir a un aumento del riesgo de hemorragias.
Coxibs, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de inhibidores de la ECA con AINE puede reducir el efecto antihipertensivo, producir un mayor riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio sérico
Coxibs, pioglitazona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Después de la comercialización se notificaron casos de edema periférico e insuficiencia cardiaca en pacientes con uso concomitante de pioglitazona y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo los inhibidores selectivos de la COX-2.
Coxibs, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial del aumento del riesgo de hemorragia, los AINES crónicos (incluyendo inhibidores de la COX-2) y Efient deben ser coadministrados con precaución
Coxibs, quinaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de un AINE puede reducir el efecto antihipertensivo de los IECAs. Se ha descrito que los AINE y los IECAs ejercen un efecto aditivo sobre el aumento del potasio sérico, mientras que la función renal puede reducirse
Coxibs, ripisartán
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Coxibs, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Entresto y AINEs en pacientes de edad avanzada/ volumen circulante disminuido (incluyendo en tratamiento con diuréticos) o con la función renal comprometida, puede producir un aumento del riesgo de empeoramiento de la función renal
Coxibs, salicilatos
La coadministración de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales debido a un efecto sinérgico. La combinación debe evitarse
Coxibs, saprisartán
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Coxibs, saralasina
Disminución del efecto antihipertensivo. Mayor riesgo de deterioro de la función renal y aumento del potasio sérico. La coadministración debe hacerse con precaución
Coxibs, sitagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica. Cuando se inicien/se utilicen estos productos combinados con metformina, es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
Coxibs, tasosartán
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Coxibs, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Coxibs, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con AINEs (ácido acetilsalicílico en dosis de un tratamiento antiinflamatorio, inhibidores de la COX-2 y AINEs no selectivos) pueden reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II.
Coxibs, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El AINE puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los diuréticos tiazídicos y los efectos antihipertensivos de los ARA II.
Coxibs, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se coadministran ARA II con AINEs puede atenuarse el efecto antihipertensivo. Asimismo, la coadministración de ARA II y AINEs puede aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio sérico.
Coxibs, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las acciones antihipertensiva y diurética de la xipamida pueden reducirse mediante la ingesta simultánea de salicilatos o de otros antiinflamatorios no esteroideos
Coxibs, ácido tiaprofénico
La coadministración de varios AINE puede aumentar el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales debido a un efecto sinérgico. La combinación debe evitarse
Depleción de catecolaminas
Acebutolol, depleción de catecolaminas
Potenciación del efecto hipotensor
Betabloqueantes, depleción de catecolaminas ---> RCP de [esmolol] de AEMPS
Los reductores de catecolaminas pueden provocar una intensificación de efectos si se coadministran con betabloqueantes. Los pacientes deben vigilarse especialmente por si aparecieran indicios de hipotensión o bradicardia marcada
Betaxolol [1], depleción de catecolaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda estrecha vigilancia en pacientes que estén tratados con fármacos que reducen la cantidad de catecolaminas, debido a un posible efecto aditivo y posterior desarrollo de hipotensión y/o disminución del ritmo cardíaco.
Carteolol, depleción de catecolaminas
La coadministración puede ocasionar un bloqueo beta-adrenérgico adicional y producir hipotensión y/o bradicardia con mareos, síncope o hipotensión ortostática
Carvedilol [1], depleción de catecolaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Aquellos pacientes que utilicen tanto agentes con propiedades betabloqueantes como un fármaco que pueda disminuir catecolaminas deben observarse estrechamente para signos de hipotensión y/o bradicardia grave.
Celiprolol, depleción de catecolaminas
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y el efecto cronotropo y dromotropo negativo
Depleción de catecolaminas, dorzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra la solución betabloqueante oftálmica de forma concomitante con medicamentos causantes de depleción de las catecolaminas hay una posibilidad de efectos aditivos que resultan en hipotensión y/o marcada bradicardia.
Depleción de catecolaminas, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los reductores de catecolaminas pueden provocar una intensificación de efectos si se coadministran con betabloqueantes. Los pacientes deben vigilarse especialmente por si aparecieran indicios de hipotensión o bradicardia marcada
Depleción de catecolaminas, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos depresores de catecolamina pueden producir una reducción excesiva en la conducción simpática del corazón. En caso de hipotensión y/o bradicardia excesiva, se requerirá una estricta vigilancia del paciente.
Depleción de catecolaminas, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que causan depleción de catecolaminas pueden presentar un efecto adicional cuando se coadministran con betabloqueantes. Los pacientes sometidos a este tratamiento deberán ser controlados por lo que se refiere a la hipotensión.
Depleción de catecolaminas, pindolol
Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.
Depleción de catecolaminas, timolol
Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.
Acrivastina, depresores del SNC
No emprender tareas que requieran alerta mental
Alcohol, depresores del SNC
Se recomienda no consumir alcohol debido al efecto depresor aditivo sobre el sistema nervioso central
Alfentanilo [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alimemazina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alizaprida, depresores del SNC
Aumenta el efecto depresor del SNC
Alprazolam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Amantadina, depresores del SNC
Toxicidad aditiva sobre el SNC
Amisulprida [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amitriptilina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amitriptilina con otros depresores del SNC no está recomendado por potenciación de los efectos depresores
Amitriptilinóxido, depresores del SNC
La coadministración puede potenciar el efecto de amitriptilinóxido
Anestésicos, depresores del SNC
El uso concomitante de anestésicos con depresores del SNC puede producir efectos sinérgicos
Antidepresivo tetracíclico, depresores del SNC
El antidepresivo puede potenciar los efectos de otros depresores del sistema nervioso central
Antidepresivo tricíclico, depresores del SNC ---> RCP de [clomipramina] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de otras sustancias depresoras centrales
Antihistamínicos, depresores del SNC
Los antihistamínicos pueden tener efectos aditivos con otros depresores del SNC
Apraclonidina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Aripiprazol [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Dados los efectos primarios del aripiprazol sobre el SNC, se debe tener precaución al administrar aripiprazol en combinación con otros medicamentos para el CNS con efectos adversos que se solapan, como la sedación
Asenapina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Asenapina se debe utilizar con precaución cuando se toma en combinación con otros medicamentos que actúan a nivel central.
Azelastina, depresores del SNC
Azelastina puede potenciar los efectos sedantes de otros medicamentos, como tranquilizantes, hipnóticos y alcohol
Baclofeno [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Barbituratos, depresores del SNC
La coadministración puede potenciar mutuamente los efectos depresores del SNC
Benperidol, depresores del SNC
Benperidol puede aumentar la depresión del SNC producida por otros depresores del SNC
Benzodiazepinas, depresores del SNC
Las benzodiazepinas potencian los efectos de otros depresores del sistema nervioso central
Brimonidina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Debe considerarse la posibilidad de un efecto aditivo o de potenciación con depresores del SNC
Brinzolamida/brimonidina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Bromazepam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Bromperidol, depresores del SNC
La coadministración puede producir aumento del cansancio, aturdimiento y alteraciones de la respiración
Brotizolam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Buprenorfina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Esta combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina/naloxona [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buspirona [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Butirofenonas, depresores del SNC
Efecto aditivo
Cannabidiol [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Otros depresores del sistema nervioso central (SNC), incluido el alcohol, pueden aumentar el efecto de somnolencia y sedación.
Cariprazina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Debido a los efectos primarios de la cariprazina sobre el sistema nervioso central, Reagila debe utilizarse con precaución en combinación con otros medicamentos de acción central y con alcohol.
Carisoprodol [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de carisoprodol junto con otros medicamentos depresores del sistema nervioso central puede potenciar el efecto de éstos.
Celiprolol, depresores del SNC
Efecto aditivo
Cenobamato [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de cenobamato con otros depresores del SNC, como el alcohol, los barbitúricos y las benzodiacepinas, puede aumentar el riesgo de reacciones neurológicas adversas.
Cetirizina, depresores del SNC
Aumenta el efecto depresor del SNC
Ciclizina, depresores del SNC
Ciclicina puede tener efectos aditivos con otros depresores del SNC
Cinarizina, depresores del SNC
La coadministración aumenta el efecto sedante
Ciproheptadina, depresores del SNC
Los antihistamínicos pueden tener efectos aditivos con otros depresores del SNC
Clobazam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de clobazam con otros depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Clometiazol, depresores del SNC
Posible potenciación mutua de efectos
Clomipramina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de otras sustancias depresoras centrales
Clonazepam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se coadministra clonazepam con depresores del SNC, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinámica pueden verse intensificados.
Clonidina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La clonidina puede potenciar los efectos de fármacos depresores del sistema nervioso central
Cloperastina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Por su carácter antihistamínico, cloperastina puede incrementar los efectos y, en general, de los fármacos depresores centrales.
Clorazepato dipotásico [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Clordiazepóxido [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Clorfenamina, depresores del SNC
Aumenta el efecto depresor del SNC
Clorpromazina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Clorprotixeno, depresores del SNC
La coadministración de clorprotixeno con depresores de SNC puede ocasionar intensa sedación o depresión respiratoria
Clozapina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento de los efectos centrales. Depresión aditiva del SNC e interferencia del comportamiento cognitivo y motor cuando se usan en combinación. Se recomienda precaución
Codeína [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de codeína junto con otros depresores del SNC puede provocar depresión aditiva del SNC.
Dantroleno, depresores del SNC
La coadministración de dantroleno y depresores del sistema nervioso central debe evitarse, pues pueden potenciare los efectos adversos de dantroleno (especialmente el efecto depresor del SNC y la debilidad muscular)
Dapoxetina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución si resulta necesario utilizar concomitantemente dapoxetina y medicamentos activos en el SNC
Depresores del SNC, depresores del SNC
El uso concomitante de otros depresores del SNC puede producir efectos depresores aditivos
Depresores del SNC, desflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de anestésicos con depresores del SNC puede producir efectos sinérgicos con ellos, por lo que en algunas ocasiones se deberá administrar una cantidad menor de desflurano.
Depresores del SNC, dexclorfeniramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de dexclorfeniramina con otros depresores del sistema nervioso central incrementa la depresión central. Uso concomitante contraindicado
Depresores del SNC, dextrometorfano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de dextrometorfano con depresores del SNC puede potenciar los efectos depresores sobre el SNC.
Depresores del SNC, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben tomarse precauciones al tomar dextrometorfano/quinidina combinado con otros medicamentos que actúan a nivel central que puedan aumentar el riesgo de reacciones adversas como somnolencia y mareo.
Depresores del SNC, diamorfina
La coadministración de diamorfina y otros depresores del SNC puede potenciar los efectos adversos de la diamorfina, especialmente la depresión respiratoria
Depresores del SNC, diazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación de los efectos sobre la sedación, la respiración y la hemodinamia cuando se administra diazepam de forma concomitante con depresores del SNC
Depresores del SNC, difenhidramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Difenhidramina puede potenciar los efectos sedantes por uso concomitante con otros depresores del SNC.
Depresores del SNC, dihidrocodeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de este medicamento y de otros medicamentos con efecto inhibitorio del sistema nervioso central puede potenciar la acción sedante y depresiva de la respiración.
Depresores del SNC, dimenhidrinato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El dimenhidrinato puede incrementar los efectos de otros depresores del SNC y potenciar los efectos sedantes.
Depresores del SNC, dimetindeno
El efecto sedante de los fármacos depresores del SNC puede ser potenciado
Depresores del SNC, doxilamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antihistamínicos tienen efectos aditivos con otros depresores del SNC
Depresores del SNC, esketamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Spravato con depresores del SNC (p. ej., benzodiazepinas, opioides, alcohol) puede aumentar la sedación, cuya posible aparición debe vigilarse estrechamente.
Depresores del SNC, etosuximida
Potenciación de los efectos sedantes. La coadministración debe evitarse
Depresores del SNC, fenelzina
La fenelzina puede potenciar la acción de los depresores del SNC
Depresores del SNC, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones farmacodinámicas con otros depresores del sistema nervioso central aumentan el riesgo de depresión grave del sistema nervioso central.
Depresores del SNC, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con el alcohol y los medicamentos que producen depresión del SNC puede potenciarse la depresión del SNC.
Depresores del SNC, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Depresores del SNC, fenotiazinas
Las fenotiazinas pueden potenciar el efecto de otros depresores del SNC
Depresores del SNC, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresivos aditivos
Depresores del SNC, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta del paciente a otros depresores del SNC puede verse aumentada con el uso de flufenazina.
Depresores del SNC, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Depresores del SNC, flupentixol
Como otros neurolépticos, flupentixol potencia la respuesta a otros depresores del SNC
Depresores del SNC, flupentixol/melitraceno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deanxit puede potenciar los efectos del alcohol, los barbitúricos y otros depresores del SNC.
Depresores del SNC, flurazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar flurazepam con otros depresores del SNC
Depresores del SNC, fluspirileno
Potenciación mutua de efectos
Depresores del SNC, folcodina
Folcodina puede potenciar el efecto sedante de depresores del SNC
Depresores del SNC, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.
Depresores del SNC, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol puede potenciar la depresión del sistema nervioso central (SNC) producida por otros depresores del SNC.
Depresores del SNC, hidrocodona
La coadministración de hidrocodona con otros depresores del SNC puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Depresores del SNC, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda o coma.
Depresores del SNC, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción potenciadora de hidroxizina debe considerarse cuando el fármaco se utiliza conjuntamente con otros fármacos con propiedades depresoras sobre el sistema nervioso central o con propiedades anticolinérgicas.
Depresores del SNC, homatropina
Si ocurre absorción sistémica, el depresor del SNC puede producir convulsiones, coma y síntomas extrapiramidales
Depresores del SNC, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de otras sustancias depresoras centrales
Depresores del SNC, isocarboxazida
La coadministración puede potenciar el efecto depresor del SNC
Depresores del SNC, isoflurano
El efecto depresor de la respiración de isoflurano puede ser potenciado
Depresores del SNC, ketamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de ketamina con otros depresores del sistema nervioso central puede potenciar la depresión del sistema nervioso central y/o incrementar el riesgo de aparición de depresión respiratoria.
Depresores del SNC, ketotifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ketotifeno puede potenciar los efectos de los depresores del SNC
Depresores del SNC, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de levomepromazina con otros depresores del sistema nervioso central producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso central.
Depresores del SNC, levometadona
Intensificación de los efectos y efectos adversos, en especial depresión respiratoria
Depresores del SNC, lidocaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de medicamentos que produzcan depresión del sistema nervioso central ya que puede provocar efectos depresores aditivos. Se recomienda especial precaución y prestar atención a la dosificación del fármaco.
Depresores del SNC, lisurida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos sedantes de lisurida pueden verse potenciados por medicamentos depresores del sistema nervioso central
Depresores del SNC, lofepramina
Los efectos de la lofepramina pueden ser potenciados si se administra con depresores del SNC
Depresores del SNC, loflazepato de etilo
La coadministración puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC
Depresores del SNC, loprazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente loprazolam con otros depresores del SNC
Depresores del SNC, lorazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Depresores del SNC, lormetazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las benzodiazepinas, incluido el lormetazepam, producen efectos depresores aditivos del SNC cuando se administran conjuntamente con otros depresores del SNC
Depresores del SNC, loxapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La loxapina puede producir depresión respiratoria grave si se combina con otros depresores del SNC
Depresores del SNC, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a los efectos primarios de lurasidona sobre el sistema nervioso central, lurasidona debe utilizarse con precaución en combinación con otros medicamentos de acción central y con alcohol.
Depresores del SNC, maprotilina
Maprotilina puede intensificar los efectos del depresor del SNC
Depresores del SNC, medazepam
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente medazepam con otros depresores del SNC
Depresores del SNC, melperona
La coadministración de melperona con otros depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Depresores del SNC, meprobamato
Meprobamato puede aumentar los efectos depresores de los depresores del SNC administrados concomitantemente
Depresores del SNC, meptazinol
La coadministración de meptazinol con depresores del SNC puede potenciar mutuamente el cansancio
Depresores del SNC, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los depresores del sistema nervioso central pueden potenciar los efectos sedantes de mequitazina.
Depresores del SNC, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En general, metadona debe ser administrado con precaución y en dosis más bajas en pacientes que concomitantemente utilizan depresores del SNC (incluyendo alcohol).
Depresores del SNC, metildopa
Potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Depresores del SNC, metocarbamol
Metocarbamol puede potenciar los efectos de otros medicamentos de acción central
Depresores del SNC, metoclopramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se potencian los efectos sedantes de los depresores del sistema nervioso central y la metoclopramida.
Depresores del SNC, mianserina
Mianserina puede potenciar la acción depresora del sistema nervioso central
Depresores del SNC, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que la coadministración de midazolam con otros sedantes/hipnóticos y depresores del SNC, incluido el alcohol, potencie la sedación y la depresión respiratoria.
Depresores del SNC, mitotano [2] ---> RCP de [2] de EMA
A altas concentraciones, el mitotano puede causar reacciones adversas en el sistema nervioso. Esto debe tenerse en cuenta cuando se receten simultáneamente medicamentos con actividad depresora del sistema nervioso central.
Depresores del SNC, morfina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La morfina debe utilizarse con precaución en pacientes que están recibiendo de forma concomitante otros depresores del sistema nervioso central
Depresores del SNC, nabilona
Nabilona debe administrarse con precaución a pacientes que están tomando otros depresores del SNC
Depresores del SNC, nalbufina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros supresores del sistema nervioso central pueden causar un riesgo aumentado de depresión respiratoria, potencialmente peligroso para la vida en caso de sobredosis.
Depresores del SNC, narcotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se asocia noscapina con sedantes del sistema nervioso central puede incrementar la sedación y somnolencia producida por éstos.
Depresores del SNC, neurolépticos
Puede ocurrir potenciación si neurolépticos se combinan con depresores del SNC
Depresores del SNC, nicomorfina
La coadministración puede potenciar mutuamente el efecto sedante y depresor respiratorio
Depresores del SNC, nitrazepam
La coadministración puede ocasionar potenciación mutua de efectos
Depresores del SNC, nortriptilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de nortriptilina, alcohol o medicamentos que producen depresión del SNC puede producir una potenciación de los efectos depresores sobre el SNC, depresión respiratoria y efectos hipotensores.
Depresores del SNC, noscapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se asocia noscapina con sedantes del sistema nervioso central puede incrementar la sedación y somnolencia producida por éstos.
Depresores del SNC, olanzapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución en pacientes que consuman alcohol o que estén en tratamiento con medicamentos que puedan producir depresión del sistema nervioso central.
Depresores del SNC, opipramol
La coadministración puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC
Depresores del SNC, oxatomida
La coadministración puede aumentar el efecto depresor del SNC
Depresores del SNC, oxazepam
La coadministración de oxazepam con otros depresores del SNC puede potenciar mutuamente los efectos
Depresores del SNC, oxibato sódico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El oxibato de sodio no debe usarse en combinación con hipnóticos sedantes u otros depresores del SNC.
Depresores del SNC, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los depresores del sistema nervioso central pueden aumentar las reacciones adversas de oxicodona, en especial la depresión respiratoria.
Depresores del SNC, oxomemazina
Potenciación del efecto depresor del SNC
Depresores del SNC, paliperidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los efectos principales de paliperidona se ejercen en el SNC, por lo que se debe utilizar con precaución si se combina con otros medicamentos de acción central.
Depresores del SNC, pentazocina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos con efectos depresores sobre el sistema nervioso central pueden intensificar el efecto depresor de la pentazocina sobre el SNC.
Depresores del SNC, pentoxiverina
La utilización de depresores del SNC puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Depresores del SNC, perampanel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de los niveles de enfado, confusión y depresión cuando se utiliza perampanel en combinación con otros depresores del sistema nervioso central (SNC).
Depresores del SNC, perazina
La coadministración de perazina con depresores de SNC puede ocasionar intensa sedación o depresión respiratoria
Depresores del SNC, perfenazina
Riesgo de sedación y/o sedación cuando se administra perfenazina con otros depresores del SNC
Depresores del SNC, periciazina
Potenciación mutua de efectos
Depresores del SNC, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos depresores de la petidina pueden verse aumentados y prolongados por los depresores del SNC.
Depresores del SNC, pimozida
Pimozida puede potenciar la depresión del sistema nervioso central (SNC) producida por otros depresores del SNC.
Depresores del SNC, pipamperona
Potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Depresores del SNC, pipotiazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al administrarse concomitantemente pipotiazina con otros depresores del sistema nervioso central se produce un mayor efecto depresor del sistema nervioso central.
Depresores del SNC, piritramida
La coadministración puede potenciar los efectos secundarios de la piritramida, en especial la depresión respiratoria
Depresores del SNC, pizotifeno
La coadministración puede potenciar el efecto depresor sobre el sistema nervioso central
Depresores del SNC, prazepam
La coadministración de prazepam con otros depresores del SNC puede potenciar mutuamente los efectos
Depresores del SNC, pregabalina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante la experiencia post-comercialización se han notificado casos de insuficiencia respiratoria y coma en pacientes en tratamiento con pregabalina y otros medicamentos depresores del SNC.
Depresores del SNC, primidona
La coadministración puede potenciar mutuamente los efectos depresores del SNC
Depresores del SNC, procarbazina
Procarbazina puede potenciar el efecto de otros depresores del SNC
Depresores del SNC, proclorperazina
Los depresores del SNC deben usarse con precaución
Depresores del SNC, promazina
La coadministración de promazina con depresores del SNC (incluyendo alcohol y anestésicos) puede resultar en acentuación de sus efectos
Depresores del SNC, prometazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de prometazina con otros depresores del sistema nervioso central aumenta la depresión central
Depresores del SNC, propofol
La combinación puede potenciar el efecto sedante. Con el depresor del SNC por vía parenteral pueden disminuir considerablemente la función respiratoria y cardiovascular
Depresores del SNC, propranolol
La coadministración puede potenciar el efecto antihipertensor
Depresores del SNC, protipendilo
La combinación de protipendilo y depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua de efectos
Depresores del SNC, quazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las benzodiazepinas producen un efecto depresor aditivo sobre el SNC cuando se coadministran con otros depresores del SNC
Depresores del SNC, quetiapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Teniendo en cuenta los efectos principales de quetiapina sobre el sistema nervioso central, quetiapina debe utilizarse con precaución en combinación con otros fármacos de acción central y alcohol.
Depresores del SNC, remifentanilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si no se reducen las dosis de los fármacos depresores del sistema nervioso central administrados concomitantemente, los pacientes pueden experimentar un aumento de la incidencia de efectos adversos asociados al uso de estos fármacos.
Depresores del SNC, reserpina
La coadministración puede potenciar el efecto depresor del SNC de la reserpina
Depresores del SNC, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Risperidona se debe usar con precaución con depresores del SNC debido al aumento del riesgo de sedación
Depresores del SNC, rotigotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a los posibles efectos aditivos, se recomienda precaución durante el tratamiento concomitante de rotigotina junto con sedantes u otros depresores del SNC (sistema nervioso central) o junto con alcohol.
Depresores del SNC, rupatadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como ocurre con otros antihistamínicos, no puede excluirse la interacción con fármacos depresores del sistema nervioso central.
Depresores del SNC, selegilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración simultánea de selegilina y fármacos depresores del sistema nervioso central
Depresores del SNC, sufentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de depresores del SNC, que incluye barbitúricos, benzodiazepinas, neurolépticos u otros opioides, gases de halógenos u otros depresores no selectivos del SNC (p. ej., alcohol), puede favorecer la depresión respiratoria.
Depresores del SNC, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de sulpirida con depresores del SNC
Depresores del SNC, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar el efecto sedante de tapentadol
Depresores del SNC, temazepam
La coadministración de temazepam con otros depresores del SNC puede potenciar mutuamente los efectos depresores del SNC
Depresores del SNC, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de efectos sedativos sinérgicos cuando la tetrabenazina se usa en asociación con depresores del SNC
Depresores del SNC, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.
Depresores del SNC, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.
Depresores del SNC, tietilperazina
La coadministración puede potenciar el efecto depresor del SNC
Depresores del SNC, tilidina
Potenciación del efecto depresor del SNC, especialmente depresión respiratoria
Depresores del SNC, tiopental
El depresor del SNC puede potenciar el efecto depresor respiratorio de tiopental
Depresores del SNC, tioridazina
Las fenotiazinas pueden potenciar el efecto de otros depresores del SNC
Depresores del SNC, tioxantenos
Efecto aditivo
Depresores del SNC, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda no administrar topiramato concomitantemente con otros medicamentos depresores del SNC.
Depresores del SNC, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.
Depresores del SNC, tranilcipromina
El efecto de los depresores del SNC puede ser potenciado por la coadministración de tranilcipromina
Depresores del SNC, trazodona
La coadministración puede potenciar el efecto depresor del SNC
Depresores del SNC, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las benzodiacepinas tienen efecto aditivo cuando se administran junto con otros depresores del sistema nervioso central. Triazolam debe usarse con precaución cuando se combina con depresores del sistema nervioso central.
Depresores del SNC, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se administran conjunta o posteriormente la trifluoperazina con depresores del SNC debe considerarse la posibilidad de que se produzca un efecto depresor aditivo.
Depresores del SNC, trihexifenidilo
La coadministración puede potenciar el efecto depresor del SNC
Depresores del SNC, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de trimipramina con otros depresores del SNC producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Depresores del SNC, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se utilice venlafaxina en combinación con otros fármacos activos sobre el SNC
Depresores del SNC, zaleplón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede potenciar el efecto sedante central
Depresores del SNC, ziprasidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Teniendo en cuenta los principales efectos de ziprasidona, se debería tener precaución cuando se administre en asociación con otros medicamentos de acción central
Depresores del SNC, zolpidem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede potenciarse el efecto depresor del SNC si se usa zolpidem en combinación con otros depresores del SNC
Depresores del SNC, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente zopiclona con depresores del SNC
Depresores del SNC, zotepina
La coadministración puede ocasionar una potenciación mutua de efectos
Depresores del SNC, zuclopentixol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El zuclopentixol puede potenciar el efecto de otros depresores del sistema nervioso central.
Depresores del SNC, óxido nitroso
Efecto aditivo sobre el SNC. Debe tenerse en cuenta el riesgo de sedación y depresión pronunciadas de los reflejos protectores
Depresores respiratorios
Clozapina [1], depresores respiratorios ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la posibilidad de efectos aditivos, deberá tenerse precaución con la administración concomitante de clozapina con sustancias con propiedades depresoras del sistema respiratorio
Depresores respiratorios, levometadona
Intensificación de los efectos y efectos adversos, en especial depresión respiratoria
Depresores respiratorios, lormetazepam
Deberá tenerse precaución especial con la administración concomitante de lormetazepam con sustancias con propiedades depresoras del sistema respiratorio
Depresores respiratorios, loxapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración se puede asociar a una sedación excesiva y a depresión o fallo respiratorio.
Depresores respiratorios, propofol
La coadministración de propofol con depresores respiratorios puede tener un efecto aditivo
Derivados de la guanidina
Anfepramona, derivados de la guanidina
Debilitamiento del efecto hipotensor
Catina, derivados de la guanidina
Debilitamiento del efecto hipotensor
Clobenzorex, derivados de la guanidina
La coadministración está contraindicada, ya que ambos activos comparten el mismo lugar de acción
Derivados de la guanidina, fenproporex
La coadministración puede abolir el efecto antihipertensor
Derivados de la guanidina, melitraceno
Melitraceno pude disminuir el efecto antihipertensivo
Derivados de la guanidina, norpseudoefedrina
Debilitamiento del efecto hipotensor
Derivados de la guanidina, nortriptilina
Nortriptilina pude disminuir el efecto antihipertensivo
Derivados de la guanidina, tetrizolina
La administración sistémica del derivado de la guanidina puede potenciar la midriasis del simpaticomimético y originar hipertensión ocular
Derivados ergóticos
Adrenalina, derivados ergóticos
Los efectos vasoconstrictores y presores de la adrenalina, mediados por su acción alfa-adrenérgica, pueden ser potenciados por la administración concomitante de fármacos con efectos similares, como derivados ergóticos u oxitocina
Almotriptán [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la administración concomitante de almotriptán con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D
Amprenavir [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Antifúngicos azólicos, derivados ergóticos
Incrementa el riesgo de ergotismo y el uso concomitante debe evitarse
Aprepitant [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
EMEND 40 mg se debe usar con precaución con pimozida, terfenadina, astemizol, cisaprida o derivados ergóticos. La inhibición de CYP3A4 por aprepitant podría aumentar los niveles de estos principios activos, lo que podría provocar reacciones graves.
Atazanavir [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir, inhibidor potente de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos del derivado ergótico. Aumenta el riesgo de ergotismo. El uso concomitante debe evitarse
Atazanavir/cobicistat [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Azitromicina [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito que el uso concomitante de alcaloides ergóticos y antibióticos macrólidos acelera el desarrollo de ergotismo. El desarrollo de ergotismo es posible y por tanto no se recomienda su administración conjunta.
Betabloqueantes, derivados ergóticos ---> RCP de [esmolol] de AEMPS
El uso de betabloqueantes con derivados del cornezuelo del centeno puede ocasionar vasoconstricción periférica grave e hipertensión.
Bisoprolol [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de derivados de ergotamina con bisoprolol puede exacerbar los trastornos circulatorios periféricos.
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Bromocriptina, derivados ergóticos
Aunque no se han demostrado interacciones entre los derivados ergóticos y la bromocriptina, no se recomienda la coadministración de estos fármacos con bromocriptina durante el puerperio
Cabergolina [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque no se dispone de ninguna información acerca de la posible interacción entre cabergolina y otros alcaloides ergóticos, no se recomienda el uso concomitante de estos medicamentos durante el tratamiento a largo plazo con cabergolina
Carbetocina [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se combina con alcaloides ergóticos, como metilergometrina, la oxitocina y carbetocina pueden mejorar la presión sanguínea reforzando el efecto de estos agentes.
Cilostazol [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre cilostazol con sustratos de la CYP3A4 con un estrecho índice terapéutico
Cimetidina, derivados ergóticos
La coadministración aumenta el riesgo de ergotismo y el uso concomitante debe evitarse
Claritromicina [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de claritromicina con ergotamina o dihidroergotamina se ha asociado con toxicidad aguda ergótica. La administración concomitante de claritromicina y los derivados ergóticos está contraindicada
Codergocrina, derivados ergóticos
La coadministración con otros derivados ergóticos está contraindicada
Conducir, derivados ergóticos
Se pueden presentar mareos y sensación de ansiedad
Crizotinib [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Dalfopristina, derivados ergóticos
Incrementa el riesgo de ergotismo y el uso concomitante debe evitarse
Darunavir/cobicistat [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Darunavir/ritonavir, derivados ergóticos ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir potenciado con ritonavir con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Dasatinib [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de dasatinib y un sustrato de CYP3A4 puede aumentar la exposición al sustrato de CYP3A4. Los sustratos de CYP3A4 con margen terapéutico estrecho deben administrarse con precaución en pacientes que están recibiendo dasatinib
Derivados ergóticos, dihidroergotamina
La coadministración de dihidroergotamina con vasoconstrictores periféricos puede potenciar el efecto vasoconstrictor y está contraindicada
Derivados ergóticos, dihidroergotoxina
La coadministración con otros derivados ergóticos está contraindicada
Derivados ergóticos, dopamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de dopamina y otros agentes vasopresores o vasoconstrictores como los alcaloides del cornezuelo del centeno (ej. ergometrina) puede producir una hipertensión severa debido a la potenciación del efecto vasopresor.
Derivados ergóticos, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Derivados ergóticos, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de efedrina con alcaloides del ergot puede incrementar el riesgo de incremento del efecto vasoconstrictor e hipertensor. La asociación no está recomendada
Derivados ergóticos, eletriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se observaron pequeños, aunque aditivos, aumentos en la presión arterial. Se recomienda que los fármacos con ergotamina (o derivados ergóticos) no se administren en las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de eletriptán.
Derivados ergóticos, embarazo
Contraindicado
Derivados ergóticos, epinefrina
Los efectos vasoconstrictores y presores de la adrenalina, mediados por su acción alfa-adrenérgica, pueden ser potenciados por la administración concomitante de fármacos con efectos similares, como derivados ergóticos u oxitocina
Derivados ergóticos, eritromicina ---> RCP de [telitromicina] de EMA
Por extrapolación de eritromicina A y josamicina, la coadministración de telitromicina con alcaloides ergóticos podría llevar a una vasoconstricción severa (ergotismo), con posibilidad de necrosis de las extremidades. La combinación está contraindicada
Derivados ergóticos, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de betabloqueantes con derivados del cornezuelo del centeno puede ocasionar vasoconstricción periférica grave e hipertensión.
Derivados ergóticos, espiramicina
La coadministración de dihidroergotamina u otro alcaloide ergótico no hidrogenado con espiramicina puede potenciar el efecto vasoconstrictor
Derivados ergóticos, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del cornezuelo del centeno). Combinación no deseada (evitar a menos que sea estrictamente necesario)
Derivados ergóticos, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar everolimús con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Derivados ergóticos, fluconazol
El uso concurrente de fluconazol y derivados ergóticos está contraindicado, debido al potencial de toxicidad grave.
Derivados ergóticos, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por fosaprepitant puede aumentar los niveles plasmáticos del derivado ergótico. Se debe tener precaución debido al posible riesgo de toxicidad ergótica relacionada.
Derivados ergóticos, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgos de hipertensión y vasoespasmo de arterias coronarias debido a la adición de efectos vasoconstrictores cuando se usan de forma concomitante para la misma crisis de migraña. Los efectos pueden ser aditivos. Combinación contraindicada
Derivados ergóticos, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Derivados ergóticos, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Derivados ergóticos, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Derivados ergóticos, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Derivados ergóticos, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas del derivado ergótico
Derivados ergóticos, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Itraconazol, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del derivado ergótico. La coadministración está contraindicada.
Derivados ergóticos, josamicina ---> RCP de [telitromicina] de EMA
Por extrapolación de eritromicina A y josamicina, la coadministración de telitromicina con alcaloides ergóticos podría llevar a una vasoconstricción severa (ergotismo), con posibilidad de necrosis de las extremidades. La combinación está contraindicada
Derivados ergóticos, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento simultáneo de ketoconazol con alcaloides tipo cornezuelo del centeno está contraindicado, puesto que aumenta el riesgo de ergotismo y de otras reacciones adversas vasoespásticas graves
Derivados ergóticos, labetalol
La coadministración puede potenciar el efecto vasoconstrictor del derivado ergótico. El uso concomitante debe evitarse
Derivados ergóticos, lactancia
Contraindicado
Derivados ergóticos, lenvatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos de CYP3A4 conocidos por tener un margen terapéutico estrecho se deben administrar con cautela en los pacientes tratados con lenvatinib.
Derivados ergóticos, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de PREVYMIS puede dar lugar a aumentos clínicamente importantes de los niveles plasmáticos de los sustratos de CYP3A coadministrados. La coadministración está contraindicada.
Derivados ergóticos, lidocaína
La coadministración de lidocaína y derivados ergóticos (p. ej. ergotamina) puede producir tanto hipotensión como pronunciada hipertensión
Derivados ergóticos, limeciclina
La tetraciclina puede inhibir el metabolismo del derivado ergótico y aumentar el riesgo de ergotismo. La coadministración debe evitarse
Derivados ergóticos, lisurida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas. Asociación no recomendada
Derivados ergóticos, lopinavir
La inhibición potente de la CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas del alcaloide ergotamínico. La coadministración está contraindicada.
Derivados ergóticos, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de Kaletra y alcaloides ergotamínicos está contraindicada ya que puede derivar en toxicidad aguda por cornezuelo incluyendo vasoespasmo e isquemia
Derivados ergóticos, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda vigilancia cuando se administren de modo concomitante lurasidona y sustratos de la CYP3A4 que se sabe que tienen un índice terapéutico estrecho
Derivados ergóticos, macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [azitromicina] de AEMPS
Se ha descrito que el uso concomitante de alcaloides ergóticos y antibióticos macrólidos acelera el desarrollo de ergotismo. El desarrollo de ergotismo es posible y por tanto no se recomienda su administración conjunta.
Derivados ergóticos, metilergometrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ha de tenerse precaución cuando metilergometrina es utilizada concomitantemente con otros vasoconstrictores u otros alcaloides del cornezuelo. La metilergometrina puede potenciar los efectos vasoconstrictores/vasopresores de otros fármacos
Derivados ergóticos, metisergida
La coadministración de metisergida y vasoconstrictores puede aumentar la vasoconstricción y está contraindicada
Derivados ergóticos, miconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de ergotismo con necrosis de las extremidades. Uso simultáneo contraindicado
Derivados ergóticos, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos de vasoconstrictores con nadolol pueden ser aditivos (p.ej. alcaloides ergóticos).
Derivados ergóticos, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de nelfinavir con agentes que son sustratos del CYP3A4 y tienen un índice terapéutico estrecho.
Derivados ergóticos, nicotina
Excesiva nicotina puede aumentar la vasoconstricción
Derivados ergóticos, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilotinib es un inhibidor moderado de CYP3A4. Una monitorización apropiada y un ajuste de dosis pueden ser necesarios para fármacos que son sustratos de CYP3A4 y que tienen un estrecho margen terapéutico cuando se administran conjuntamente con nilotinib.
Derivados ergóticos, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olaparib in vitro es un inhibidor del CYP3A4 y se espera que in vivo sea un inhibidor leve. Por tanto, se debe tener precaución cuando se combinan sustratos sensibles del CYP3A4 o sustancias con un estrecho margen terapéutico con olaparib.
Derivados ergóticos, oxitocina ---> RCP de [carbetocina] de AEMPS
Cuando se combina con alcaloides ergóticos, como metilergometrina, la oxitocina y carbetocina pueden mejorar la presión sanguínea reforzando el efecto de estos agentes.
Derivados ergóticos, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alcaloides del cornezuelo del centeno con oxprenolol puede aumentar la acción vasoconstrictora de los alcaloides del cornezuelo del centeno.
Derivados ergóticos, penbutolol
Las propiedades de disminución del flujo sanguíneo del derivado ergótico pueden ser potenciadas
Derivados ergóticos, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posaconazol puede aumentar la concentración plasmática de los alcaloides del ergot (ergotamina y dihidroergotamina), que pueden dar lugar a ergotismo. La administración concomitante de posaconazol y alcaloides del ergot está contraindicada
Derivados ergóticos, propranolol
La coadministración puede ocasionar reacciones vasoespásticas. Se recomienda precaución
Derivados ergóticos, pseudoefedrina
Riesgo de vasoconstricción y aumento de la presión arterial
Derivados ergóticos, quinupristina
Aumenta el riesgo de ergotismo y el uso concomitante debe evitarse
Derivados ergóticos, reboxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de derivados ergóticos y reboxetina puede producir aumento de la presión arterial.
Derivados ergóticos, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con ritonavir es probable que produzca un aumento de las concentraciones plasmáticas de los derivados ergotamínicos y por tanto está contraindicada
Derivados ergóticos, rizatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a un efecto aditivo, la coadministración aumenta el riesgo de vasoconstricción de la arteria coronaria y de efectos hipertensivos. La combinación está contraindicada
Derivados ergóticos, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento concomitante de roxitromicina con alcaloides vasoconstrictores derivados del cornezuelo de centeno, en particular ergotamina y dihidroergotamina
Derivados ergóticos, salbutamol
La coadministración de salbutamol y derivados ergóticos (p. ej. ergotamina) debe hacerse con precaución, pues puede ocasionar reacciones tanto vasodilatadoras como vasoconstrictoras
Derivados ergóticos, saquinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede aumentar la exposición al derivado ergótico y el riesgo de ergotismo agudo. El uso concomitante está contraindicado
Derivados ergóticos, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación puede aumentar la exposición al derivado ergótico y el riesgo de ergotismo agudo. El uso concomitante está contraindicado
Derivados ergóticos, simpaticomiméticos
La combinación puede aumentar la exposición al derivado ergótico y el riesgo de ergotismo agudo. El uso concomitante debe evitarse
Derivados ergóticos, sumatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo aumentado de vasoespasmo coronario es una posibilidad teórica, estando contraindicada la administración concomitante. Deben transcurrir al menos 24 horas entre la utilización de cada uno
Derivados ergóticos, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús
Derivados ergóticos, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.
Derivados ergóticos, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por extrapolación de eritromicina A y josamicina, la coadministración de telitromicina con alcaloides ergóticos podría llevar a una vasoconstricción severa (ergotismo), con posibilidad de necrosis de las extremidades. La combinación está contraindicada
Derivados ergóticos, tetraciclinas
La tetraciclina puede inhibir el metabolismo del derivado ergótico y aumentar el riesgo de ergotismo. La coadministración debe evitarse
Derivados ergóticos, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ticagrelor es un inhibidor leve del CYP3A4. No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con sustratos del CYP3A4 con índices terapéuticos estrechos ya que puede aumentar la exposición a estos medicamentos
Derivados ergóticos, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.
Derivados ergóticos, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración está contraindicada pues la inhibición de la CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas del alcaloide ergotamínico y puede provocar ergotismo
Derivados ergóticos, zolmitriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El aumento del riesgo de vasoespasmo coronario es una posibilidad teórica y la administración concomitante está contraindicada.
Descongestionantes nasales
Descongestionantes nasales, desloratadina/pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Riesgo de vasoconstricción
Descongestionantes nasales, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de fentanilo. Se recomienda evitar el uso concomitante con descongestionantes nasales
Descongestionantes nasales, nafarelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El descongestionante nasal, utilizado 30 minutos antes de la administración de nafarelina, reduce su absorción
Descongestionantes nasales, pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La pseudoefedrina está contraindicada en pacientes que reciben otros simpaticomiméticos (como descongestivos, supresores del apetito y psicoestimulantes de tipo anfetamínico).
Descongestionantes nasales, rasagilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han comunicado interacciones medicamentosas con el empleo concomitante de IMAO y medicaciones simpaticomiméticas. En vista de la actividad IMAO de la rasagilina, no se recomienda la administración concomitante de rasagilina y simpaticomiméticos
Descongestionantes nasales, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado interacciones de medicamentos derivadas del uso concomitante de inhibidores de la MAO (safinamida) y medicamentos simpatomiméticos. La administración concomitante de safinamida con simpatomiméticos se debe realizar con precaución
Descongestionantes nasales, simpaticomiméticos
La combinación puede provocar reacciones hipertensivas críticas
Desequilibrio electrolítico
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con Rasilez HCT solo debe iniciarse tras corregir la hipopotasemia y cualquier hipomagnesemia coexistente.
Aripiprazol [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Debe utilizarse con precaución la administración concomitante de aripiprazol con otros medicamentos que produzcan prolongación del intervalo QT o trastornos electrolíticos.
Arteméter/lumefantrina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Arteméter/lumefantrina está contraindicado pacientes con alteraciones del equilibrio electrolítico, p.ej. hipocaliemia o hipomagnesemia.
Atazanavir [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones especiales cuando atazanavir se administra a pacientes con factores de riesgo preexistentes (bradicardia, desequilibrio electrolítico)
Atazanavir/cobicistat [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atomoxetina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con medicamentos que provocan desequilibrio electrolítico (como diuréticos tiazídicos)
Atracurio [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que otros agentes de bloqueo neuromuscular no despolarizantes, se puede esperar un aumento de la sensibilidad al atracurio en pacientes con miastenia gravis, con otras formas de enfermedad neuromuscular y con desequilibrio electrolítico grave.
Azitromicina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar azitromicina con otros principios activos que causan desequilibrio electrolítico
Benperidol, desequilibrio electrolítico
Debe evitarse la coadministración de benperidol con fármacos que pueden causar desequilibrio electrolítico
Brexpiprazol [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Si el brexpiprazol se administra de modo concomitante con medicamentos que causan la prolongación del intervalo QT o un desequilibrio electrolítico, se debe actuar con precaución.
Bromperidol, desequilibrio electrolítico
Se recomienda precaución cuando se administre bromperidol en combinación con medicamentos que produzcan un desequilibrio electrolítico
Cabozantinib [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib debe utilizarse con precaución pacientes que estén recibiendo antiarrítmicos y pacientes con cardiopatía relevante preexistente, bradicardia o trastornos electrolíticos.
Clorpromazina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias si se coadministra clorpromazina con medicamentos que pueden producir desequilibrio electrolítico. La combinación no está recomendada
Clorprotixeno, desequilibrio electrolítico
Debe evitarse la coadministración de clorprotixeno con fármacos que pueden ocasionar hipopotasemia
Clozapina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con otros antipsicóticos, debe tenerse precaución cuando se prescribe clozapina junto con medicamentos que se sabe que causan desequilibrio electrolito.
Dabrafenib [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento con dabrafenib en pacientes con anomalías electrolíticas no corregibles (incluyendo magnesio), síndrome de QT largo, o que estén tomando medicamentos que prolongan el intervalo QT.
Delamanid [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como trastornos electrolíticos, en especial hipopotasemia, hipocalcemia o hipomagnesemia, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales
Desequilibrio electrolítico, digitoxina
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Desequilibrio electrolítico, domperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de domperidona con fármacos que prolongan el intervalo QTc requiere especial precaución en pacientes con antecedentes de prolongación de intervalos de conducción, con alteraciones de electrolitos o enfermedad cardíaca esencial
Desequilibrio electrolítico, doxilamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse el uso concomitante de doxilamina con fármacos que provoquen alteraciones electrolíticas
Desequilibrio electrolítico, dronedarona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden ocurrir efectos proarritmogénicos en situaciones especiales como el uso concomitante de fármacos que favorecen arritmias y/o desórdenes electrolíticos
Desequilibrio electrolítico, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Para reducir el riesgo de prolongación del intervalo QT, es necesario tener cuidado cuando los pacientes estén tomando medicamentos que puedan inducir un desequilibrio electrolítico
Desequilibrio electrolítico, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rozlytrek se debe evitar en pacientes con un desequilibrio en los electrolitos o una enfermedad cardiaca significativa, incluyente un infarto de miocardio reciente, insuficiencia cardiaca congestiva, angina de pecho y bradiarritmias.
Desequilibrio electrolítico, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda monitorización del ECG si se comienza el tratamiento en pacientes con tratamiento concomitante con medicamentos de los que se conoce que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarrítmicos de clase Ia y III, y anormalidades electrolíticas.
Desequilibrio electrolítico, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se trate a pacientes con alteración en los electrolitos, particularmente con hipopotasemia e hipomagnesemia.
Desequilibrio electrolítico, fenotiazinas
Las fenotiazinas aumentan el riesgo de arritmias ventriculares cuando se administran con fármacos que ocasionan desequilibrio electrolítico
Desequilibrio electrolítico, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antes de la administración de flecainida, se deben corregir tanto la hipopotasemia como la hiperpotasemia u otros desequilibrios de electrolitos. La hipopotasemia puede ser el resultado del uso concomitante de diuréticos, corticosteroides o laxantes.
Desequilibrio electrolítico, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la coadministración de flufenazina con cualquier medicamento que pueda causar un desequilibrio electrolítico
Desequilibrio electrolítico, flupentixol
La coadministración puede ocasionar hipopotasemia y debe evitarse
Desequilibrio electrolítico, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunas alteraciones electrolíticas (p. ej. hipopotasemia, hipomagnesemia) podrían incrementar la toxicidad de algunos medicamentos (p. ej. digitálicos y medicamentos inductores del síndrome de prolongación del intervalo QT).
Desequilibrio electrolítico, gemifloxacino
Debe evitarse la coadministración de gemifloxacino con fármacos que ocasionan desequilibrio electrolítico
Desequilibrio electrolítico, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Desequilibrio electrolítico, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes en situaciones que lleven implícita una prolongación del QT (hipopotasemia, desequilibrio electrolítico, tratamiento con medicamentos que producen prolongación del QT)
Desequilibrio electrolítico, lenvatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las alteraciones electrolíticas (p. ej., hipopotasemia, hipocalcemia o hipomagnesemia) aumentan el riesgo de prolongación del intervalo QT. Las anomalías electrolíticas deben controlarse y corregirse en todos los pacientes antes de iniciar el tratamiento
Desequilibrio electrolítico, levofloxacino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utilicen fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino, en pacientes con factores de riesgo conocidos de prolongación del intervalo QT como desequilibrio electrolítico no corregido (p. ej. hipopotasemia, hipomagnesemia).
Desequilibrio electrolítico, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fenotiazinas pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que incrementa el riesgo de comienzo de arritmias ventriculares (torsades de pointes). La prolongación QT se exacerba, en particular, en presencia de hipopotasemia
Desequilibrio electrolítico, melperona
La coadministración de melperona con fármacos que pueden ocasionar hipopotasemia se debe evitar
Desequilibrio electrolítico, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que se han asociado dosis altas de metadona con la aparición de torsade de pointes (prolongación del intervalo QT), los pacientes con factores de riesgo de torsade de pointes se deben tratar con precaución.
Desequilibrio electrolítico, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Desequilibrio electrolítico, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utilice netupitant/palonosetrón junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o en pacientes que tengan o que probablemente desarrollen prolongación del intervalo QT.
Desequilibrio electrolítico, neurolépticos ---> RCP de [clozapina] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se prescribe un antipsicótico junto con medicamentos que causan desequilibrio electrolito.
Desequilibrio electrolítico, ofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacino, deben usarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo QT, tales como desequilibrio electrolítico sin corregir (por ej. hipopotasemia, hipomagnesemia)
Desequilibrio electrolítico, ondansetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se coadministra ondansetrón con fármacos que prolongan el intervalo QT y/o fármacos que causan alteraciones electrolíticas
Desequilibrio electrolítico, perazina
Debe evitarse la coadministración de perazina con fármacos que ocasionan desequilibrio electrolítico
Desequilibrio electrolítico, perfenazina
Debe evitarse la coadministración de perfenazina con fármacos que ocasionan desequilibrio electrolítico
Desequilibrio electrolítico, pimozida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No administrar pimozida en combinación con fármacos causantes de alteraciones electrolíticas.
Desequilibrio electrolítico, piretanida
Un desequilibrio electrolítico puede aumentar el riesgo de arritmias.
Desequilibrio electrolítico, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los desequilibrios electrolíticos deberían ser monitorizados y corregidos según sea necesario antes y durante el tratamiento con posaconazol.
Desequilibrio electrolítico, promazina
La coadministración de promazina con fármacos que pueden causar desequilibrio electrolítico no se recomienda
Desequilibrio electrolítico, quetiapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se utilice quetiapina de forma concomitante con medicamentos de los que se sabe que causan desequilibrio electrolítico
Desequilibrio electrolítico, quinolonas ---> RCP de [levofloxacino] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utilicen fluoroquinolonas en pacientes con factores de riesgo conocidos de prolongación del intervalo QT como desequilibrio electrolítico no corregido (p. ej. hipopotasemia, hipomagnesemia).
Desequilibrio electrolítico, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja precaución cuando se prescriba risperidona junto con medicamentos que producen desequilibrio electrolítico
Desequilibrio electrolítico, ritodrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puesto que se ha observado disminución de los niveles de potasio, deben controlarse los valores de electrolitos.
Desequilibrio electrolítico, sorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que sorafenib produce una prolongación del intervalo QT/QTc, que puede conllevar un aumento del riesgo de desarrollar arritmias ventriculares. Use sorafenib con precaución en pacientes que pueden desarrollar una prolongación del QT
Desequilibrio electrolítico, sunitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sunitinib debe utilizarse con precaución en pacientes con prolongación del intervalo QT, en pacientes que están en tratamiento con antiarrítmicos, o en pacientes con enfermedad cardiaca relevante preexistente, bradicardia o alteraciones electrolíticas.
Desequilibrio electrolítico, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución en pacientes con medicación concomitante que se sabe que prolonga el intervalo QT, induce desequilibrios electrolíticos o que se sabe que aumenta la exposición a tacrolimús
Desequilibrio electrolítico, terfenadina
Hipopotasemia u otros desequilibrios electrolíticos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares con terfenadina
Desequilibrio electrolítico, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes que disminuyen los niveles de potasio aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. La combinación no está recomendada.
Desequilibrio electrolítico, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo
Desequilibrio electrolítico, triamcinolona acetónido
No se recomienda la asociación de triamcinolona acetónido con medicamentos que produzcan alteraciones electrolíticas como hipopotasemia (diuréticos eliminadores de potasio, anfotericina B IV y ciertos laxantes), hipomagnesemia e hipocalcemia grave.
Desequilibrio electrolítico, triamcinolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de triamcinolona acetónido con medicamentos que produzcan alteraciones electrolíticas como hipopotasemia (diuréticos eliminadores de potasio, anfotericina B IV y ciertos laxantes), hipomagnesemia e hipocalcemia grave.
Desequilibrio electrolítico, trifluoperazina
Las fenotiazinas aumentan el riesgo de arritmias ventriculares cuando se administran con fármacos que ocasionan desequilibrio electrolítico
Desequilibrio electrolítico, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el tratamiento con vemurafenib en pacientes con alteraciones no corregibles de los parámetros electrolíticos, con síndrome de QT largo o que están tomando medicamentos, de los que se conoce que prolongan el intervalo QT.
Desequilibrio electrolítico, zuclopentixol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fármacos que se conoce que causan alteraciones electrolíticas, como tiazida diurética (hipopotasemia) deben usarse con precaución ya que pueden incrementar el riesgo de alargamiento del QT y arritmias malignas
Digitoxina
Almasilato [1], digitoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Aluminio, digitoxina
Disminución de la absorción de digitoxina o aceleración de la eliminación al interrumpir la circulación enterohepática. Digitoxina debe administrarse 2 horas antes.
Amilorida, digitoxina
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digitoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Anfotericina B, digitoxina
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Anfotericina, digitoxina
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Antagonistas del calcio, digitoxina
Los niveles séricos de digoxina se pueden incrementar por la administración concomitante de antagonistas del calcio
Antidepresivo tricíclico, digitoxina
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Barbituratos, digitoxina
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Betabloqueantes, digitoxina
Aumenta el efecto bradicardizante
Brexpiprazol [1], digitoxina ---> RCP de [1] de EMA
Basándonos en los resultados de los estudios in vitro, la unión de brexpiprazol a las proteínas no se ve afectada por la warfarina, el diazepam ni la digitoxina.
Cafeína, digitoxina
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Calcio, digitoxina
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina. El calcio no se debe administrar por vía intravenosa.
Caliuréticos, digitoxina
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Canagliflozina [1], digitoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que canagliflozina inhibe la P-gp in vitro. Se debe vigilar adecuadamente a los pacientes que tomen digoxina u otros glucósidos cardiacos (p. ej., digitoxina).
Canreonato, digitoxina
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digitoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Caolín, digitoxina
Disminución de la absorción de digitoxina o aceleración de la eliminación al interrumpir la circulación enterohepática. Digitoxina debe administrarse 2 horas antes.
Carbenoxolona, digitoxina
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Citostáticos, digitoxina
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas y el efecto de digitoxina
Claritromicina, digitoxina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Colestipol, digitoxina
Disminución de la absorción de digitoxina o aceleración de la eliminación al interrumpir la circulación enterohepática. Digitoxina debe administrarse 2 horas antes.
Corticosteroides, digitoxina
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Danazol, digitoxina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Desequilibrio electrolítico, digitoxina
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Digitoxina, diltiazem
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, diuréticos
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Digitoxina, diuréticos ahorradores de potasio
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digitoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Digitoxina, efedrina
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Digitoxina, embarazo
Durante el embarazo se debe controlar cuidadosamente a la embarazada
Digitoxina, espironolactona
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digitoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Digitoxina, fenilbutazona
Fenilbutazona puede disminuir el efecto de digitoxina
Digitoxina, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fenitoína disminuye la eficacia de la digitoxina
Digitoxina, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de digitoxina por aumento del metabolismo hepático por fenobarbital
Digitoxina, fluoxetina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, formadores de volumen
Disminución de la absorción de digitoxina o aceleración de la eliminación al interrumpir la circulación enterohepática. Digitoxina debe administrarse 2 horas antes.
Digitoxina, gadofosveset [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.
Digitoxina, hidantoínas
La hidantoína puede debilitar el efecto de la digitoxina
Digitoxina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de digitoxina. Separar la administración al menos 2 horas
Digitoxina, hipercalcemia
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina. El calcio no se debe administrar por vía intravenosa.
Digitoxina, hiperpotasemia
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digitoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Digitoxina, hipomagnesemia
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Digitoxina, hipopotasemia
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Digitoxina, hormona paratiroidea [2] ---> RCP de [2] de EMA
La asociación de hormona paratiroidea con glucósidos digitálicos puede predisponer a toxicidad por digitálicos en caso de que aparezca hipercalcemia
Digitoxina, indinavir
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, inductores del CYP3A4
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, inductores potentes del CYP3A4
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, inhibidores de la fosfodiesterasa
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Digitoxina, inhibidores de la gp-P
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, inhibidores de la proteasa
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, inhibidores del CYP3A4
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, inhibidores potentes de la gp-P
La inhibición potente de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, josamicina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, kebuzona
Disminución del efecto de la digitoxina
Digitoxina, ketoconazol
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, lactancia
Digitoxina pasa a la leche materna
Digitoxina, laxantes
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Digitoxina, litio
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Digitoxina, macrólidos (antibióticos)
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, miconazol
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, miorrelajantes periféricos
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Digitoxina, nefazodona
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, nifedipino
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, pancuronio
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Digitoxina, penicilina G
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Digitoxina, piroxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento simultáneo con piroxicam y digitoxina no modificó los niveles plasmáticos de uno u otro fármaco.
Digitoxina, posaconazol
Posaconazol, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, potasio
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digitoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Digitoxina, prednisolona
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, primidona
Primidona, inductor enzimático, puede acelerar el metabolismo de la digitoxina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Digitoxina, quinidina
La inhibición potente de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, regaliz
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Digitoxina, reserpina
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Digitoxina, rifabutina
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, rifampicina
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, ritonavir
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, salicilatos
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Digitoxina, simpaticomiméticos
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Digitoxina, succinilcolina
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Digitoxina, suxametonio
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Digitoxina, teofilina
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Digitoxina, tetraciclinas
La tetraciclina inhibe el metabolismo de la flora intestinal (Eubacterium lentum) y ocasiona un aumento significativo de la absorción de digitoxina
Digitoxina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de digitoxina, incrementando los riesgos de toxicidad
Digitoxina, triamtereno
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digitoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Digitoxina, troleandomicina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de digitoxina, incrementando los riesgos de toxicidad
Digitoxina, vinblastina
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas y el efecto de digitoxina
Digitoxina, voriconazol
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Digitoxina, xantinas
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Dihidroergotamina
Alcohol, dihidroergotamina
El consumo concomitante de alcohol debe evitarse
Amiodarona [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amprenavir [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Antagonistas del calcio, dihidroergotamina
El efecto de los vasodilatadores como nitratos o antagonistas del calcio puede ser disminuido por la dihidroergotamina
Antifúngicos azólicos, dihidroergotamina
La coadministración de dihidroergotamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden potenciar el efecto de la dihidroergotamina (ergotismo agudo e isquemia vasoespástica) y está contraindicada
Aprepitant [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Atazanavir [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir/cobicistat [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Catecolaminas, dihidroergotamina
La coadministración de dihidroergotamina con vasoconstrictores periféricos puede potenciar el efecto vasoconstrictor y está contraindicada
Cimetidina, dihidroergotamina
La coadministración puede intensificar los efectos y las reacciones adversas de dihidroergotamina. La coadministración debe hacerse con precaución
Claritromicina [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de claritromicina con ergotamina o dihidroergotamina se ha asociado con toxicidad aguda ergótica. La administración concomitante de claritromicina y los derivados ergóticos está contraindicada
Cobicistat [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Conducir, dihidroergotamina
Cambios en la capacidad de reacción
Dalfopristina, dihidroergotamina
La coadministración puede intensificar los efectos y las reacciones adversas de dihidroergotamina. La coadministración debe hacerse con precaución
Darunavir/cobicistat [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta está contraindicada debido a la posibilidad de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales
Darunavir/ritonavir, dihidroergotamina ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir potenciado con ritonavir con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dihidroergotamina ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir]
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Dasatinib [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de dasatinib y un sustrato de CYP3A4 puede aumentar la exposición al sustrato de CYP3A4. Los sustratos de CYP3A4 con margen terapéutico estrecho deben administrarse con precaución en pacientes que están recibiendo dasatinib
Delavirdina, dihidroergotamina
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dihidroergotamina. La coadministración está contraindicada
Derivados ergóticos, dihidroergotamina
La coadministración de dihidroergotamina con vasoconstrictores periféricos puede potenciar el efecto vasoconstrictor y está contraindicada
Desloratadina/pseudoefedrina [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Riesgo de vasoconstricción y aumento de la presión arterial
Dihidroergotamina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Dihidroergotamina, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eluxadolina puede aumentar la exposición de medicamentos administrados de forma conjunta metabolizados por el citocromo CYP3A4. Se debe tener precaución al administrar dichos medicamentos, especialmente para aquellos con un índice terapéutico estrecho
Dihidroergotamina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Dihidroergotamina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación (contraindicada) de Stribild con dihidroergotamina (principalmente metabolizada por CYP3A) puede aumentar los niveles de dihidroergotamina, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones graves y/o potencialmente mortales
Dihidroergotamina, embarazo
La dihidroergotamina está contraindicada durante todo el embarazo
Dihidroergotamina, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Eritromicina está contraindicada en pacientes que estén tomando dihidroergotamina
Dihidroergotamina, espiramicina
La coadministración de dihidroergotamina u otro alcaloide ergótico no hidrogenado con espiramicina puede potenciar el efecto vasoconstrictor
Dihidroergotamina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del cornezuelo del centeno). Combinación no deseada (evitar a menos que sea estrictamente necesario)
Dihidroergotamina, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La dihidroergotamina aumenta la absorción entérica de etilefrina y por tanto potencia su acción.
Dihidroergotamina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición del CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir puede aumentar la concentración del derivado ergótico. Combinación contraindicada. Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como toxicidad ergótica aguda.
Dihidroergotamina, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Dihidroergotamina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si se administra ibrutinib de forma conjunta con sustratos del CYP3A4 administrados por vía oral de estrecho margen terapéutico (como la dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, ciclosporina, sirolimús y tacrolimús).
Dihidroergotamina, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Dihidroergotamina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con dihidroergotamina puede aumentar las concentraciones séricas de dihidroergotamina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con dihidroergotamina.
Dihidroergotamina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Dihidroergotamina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dihidroergotamina. La coadministración está contraindicada
Dihidroergotamina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Dihidroergotamina, inhibidores de la proteasa
La coadministración de dihidroergotamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden potenciar el efecto de la dihidroergotamina (ergotismo agudo e isquemia vasoespástica) y está contraindicada
Dihidroergotamina, inhibidores potentes del CYP3A4
La coadministración de dihidroergotamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden potenciar el efecto de la dihidroergotamina (ergotismo agudo e isquemia vasoespástica) y está contraindicada
Dihidroergotamina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Dihidroergotamina, isosorbida
La coadministración puede intensificar los efectos y las reacciones adversas de dihidroergotamina. La coadministración debe hacerse con precaución
Dihidroergotamina, isosorbida dinitrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El dinitrato de isosorbida puede aumentar el efecto hipertensor de la dihidroergotamina (p.e. incrementando la presión arterial sistólica en bipedestación), debido al aumento de la biodisponibilidad oral de ésta.
Dihidroergotamina, isosorbida mononitrato
La coadministración puede intensificar los efectos y las reacciones adversas de dihidroergotamina. La coadministración debe hacerse con precaución
Dihidroergotamina, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dihidroergotamina. La coadministración está contraindicada
Dihidroergotamina, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento simultáneo de ketoconazol con alcaloides tipo cornezuelo del centeno está contraindicado, puesto que aumenta el riesgo de ergotismo y de otras reacciones adversas vasoespásticas graves
Dihidroergotamina, lactancia
La dihidroergotamina está contraindicada durante la lactancia
Dihidroergotamina, larotrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe actuar con precaución en caso de uso concomitante de sustratos de CYP3A con estrecho margen terapéutico en pacientes tratados con VITRAKVI.
Dihidroergotamina, lenvatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos de CYP3A4 conocidos por tener un margen terapéutico estrecho se deben administrar con cautela en los pacientes tratados con lenvatinib.
Dihidroergotamina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de Kaletra y alcaloides ergotamínicos está contraindicada ya que puede derivar en toxicidad aguda por cornezuelo incluyendo vasoespasmo e isquemia
Dihidroergotamina, lorlatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración simultánea de lorlatinib con sustratos del CYP3A4/5 con índices terapéuticos estrechos, ya que lorlatinib puede reducir la concentración de estos medicamentos
Dihidroergotamina, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda vigilancia cuando se administren de modo concomitante lurasidona y sustratos de la CYP3A4 que se sabe que tienen un índice terapéutico estrecho
Dihidroergotamina, macrólidos (antibióticos)
La coadministración de dihidroergotamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden potenciar el efecto de la dihidroergotamina (ergotismo agudo e isquemia vasoespástica) y está contraindicada
Dihidroergotamina, miconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de ergotismo con necrosis de las extremidades. Uso simultáneo contraindicado
Dihidroergotamina, naratriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración (contraindicada) aumenta el riesgo de vasoespasmos coronarios. Deben transcurrir al menos 24 horas entre la utilización de cada uno
Dihidroergotamina, nefazodona
La coadministración de dihidroergotamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden potenciar el efecto de la dihidroergotamina (ergotismo agudo e isquemia vasoespástica) y está contraindicada
Dihidroergotamina, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de nelfinavir con agentes que son sustratos del CYP3A4 y tienen un índice terapéutico estrecho.
Dihidroergotamina, nicotina
La coadministración de dihidroergotamina con vasoconstrictores periféricos puede potenciar el efecto vasoconstrictor y está contraindicada
Dihidroergotamina, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilotinib es un inhibidor moderado de CYP3A4. Una monitorización apropiada y un ajuste de dosis pueden ser necesarios para fármacos que son sustratos de CYP3A4 y que tienen un estrecho margen terapéutico cuando se administran conjuntamente con nilotinib.
Dihidroergotamina, nitratos orgánicos
Dihidroergotamina antagoniza el efecto de los nitratos y puede conducir a una vasoconstricción coronaria.
Dihidroergotamina, nitroglicerina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de nitroglicerina por vía oral disminuye marcadamente el metabolismo de primer paso de la dihidroergotamina (derivado ergotamínico), incrementando su biodisponibilidad oral
Dihidroergotamina, noradrenalina ---> RCP de [norepinefrina] de AEMPS
La dihidroergotamina puede aumentar los efectos de la noradrenalina.
Dihidroergotamina, norepinefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La dihidroergotamina puede aumentar los efectos de la noradrenalina.
Dihidroergotamina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Dihidroergotamina, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede que se deba reducir la dosis de los sustratos del CYP3A con un índice terapéutico estrecho cuando se administren de manera concomitante con IBRANCE, ya que IBRANCE puede aumentar su exposición.
Dihidroergotamina, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posaconazol puede aumentar la concentración plasmática de los alcaloides del ergot (ergotamina y dihidroergotamina), que pueden dar lugar a ergotismo. La administración concomitante de posaconazol y alcaloides del ergot está contraindicada
Dihidroergotamina, propranolol
La coadministración puede ocasionar reacciones vasoespásticas. Se recomienda precaución
Dihidroergotamina, pseudoefedrina
Riesgo de vasoconstricción y aumento de la presión arterial
Dihidroergotamina, quinupristina
La coadministración puede intensificar los efectos y las reacciones adversas de dihidroergotamina. La coadministración debe hacerse con precaución
Dihidroergotamina, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ribociclib a la dosis de 600 mg con este sustrato de CYP3A4
Dihidroergotamina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con ritonavir es probable que produzca un aumento de las concentraciones plasmáticas de los derivados ergotamínicos y por tanto está contraindicada
Dihidroergotamina, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento concomitante de roxitromicina con alcaloides vasoconstrictores derivados del cornezuelo de centeno, en particular ergotamina y dihidroergotamina
Dihidroergotamina, rucaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se coadministren medicamentos que sean sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico. Se pueden contemplar ajustes de la dosis si están clínicamente indicados en función de las reacciones adversas observadas.
Dihidroergotamina, saquinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede aumentar la exposición al derivado ergótico y el riesgo de ergotismo agudo. El uso concomitante está contraindicado
Dihidroergotamina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación puede aumentar la exposición al derivado ergótico y el riesgo de ergotismo agudo. El uso concomitante está contraindicado
Dihidroergotamina, sibutramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como la sibutramina inhibe la recaptación de serotonina (entre otros efectos), sibutramina no debería emplearse al mismo tiempo que otros medicamentos que también eleven los niveles de serotonina en el cerebro (síndrome serotoninérgico)
Dihidroergotamina, simpaticomiméticos
Riesgo de vasoconstricción y aumento de la presión arterial
Dihidroergotamina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.
Dihidroergotamina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por extrapolación de eritromicina A y josamicina, la coadministración de telitromicina con alcaloides ergóticos podría llevar a una vasoconstricción severa (ergotismo), con posibilidad de necrosis de las extremidades. La combinación está contraindicada
Dihidroergotamina, tetraciclinas
La coadministración puede intensificar los efectos y las reacciones adversas de dihidroergotamina. La coadministración debe hacerse con precaución
Dihidroergotamina, tetranitrato de pentaeritritilo
La coadministración puede intensificar los efectos y las reacciones adversas de dihidroergotamina. La coadministración debe hacerse con precaución
Dihidroergotamina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.
Dihidroergotamina, trinitrato de glicerilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de nitroglicerina por vía oral disminuye marcadamente el metabolismo de primer paso de la dihidroergotamina (derivado ergotamínico), incrementando su biodisponibilidad oral
Dihidroergotamina, triptanos
La coadministración (contraindicada) aumenta el riesgo de vasoespasmos coronarios. Deben transcurrir al menos 24 horas entre la utilización de cada uno
Dihidroergotamina, troleandomicina
La coadministración de dihidroergotamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden potenciar el efecto de la dihidroergotamina (ergotismo agudo e isquemia vasoespástica) y está contraindicada
Dihidroergotamina, vasoconstrictores
La coadministración de dihidroergotamina con vasoconstrictores periféricos puede potenciar el efecto vasoconstrictor y está contraindicada
Dihidroergotamina, vasodilatadores
El efecto de los vasodilatadores como nitratos o antagonistas del calcio puede ser disminuido por la dihidroergotamina
Dihidroergotamina, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración está contraindicada pues la inhibición de la CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas del alcaloide ergotamínico y puede provocar ergotismo
Dihidroergotamina, zolmitriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El aumento del riesgo de vasoespasmo coronario es una posibilidad teórica y la administración concomitante está contraindicada.
Dihidroergotoxinas
Anticoagulantes, dihidroergotoxina
La combinación puede aumentar el riesgo de hemorragia. Dihidroergotoxina también disminuye la viscosidad sanguínea
Antifúngicos azólicos, dihidroergotoxina
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Cimetidina, dihidroergotoxina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Conducir, dihidroergotoxina
Disminución de la capacidad de reacción
Delavirdina, dihidroergotoxina
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Derivados ergóticos, dihidroergotoxina
La coadministración con otros derivados ergóticos está contraindicada
Dihidroergotoxina, embarazo
Contraindicado
Dihidroergotoxina, hipertensores
La coadministración puede disminuir el efecto hipertensor
Dihidroergotoxina, hipotensores
La coadministración puede intensificar el efecto hipotensor
Dihidroergotoxina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Dihidroergotoxina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Dihidroergotoxina, inhibidores de la agregación plaquetaria
La combinación puede aumentar el riesgo de hemorragia. Dihidroergotoxina también disminuye la viscosidad sanguínea
Dihidroergotoxina, inhibidores de la proteasa
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Dihidroergotoxina, inhibidores de la transcriptasa inversa
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Dihidroergotoxina, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Dihidroergotoxina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Dihidroergotoxina, josamicina
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Dihidroergotoxina, lactancia
Contraindicado
Dihidroergotoxina, macrólidos (antibióticos)
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Dihidroergotoxina, nitratos orgánicos
La coadministración puede intensificar el efecto hipotensor
Dihidroergotoxina, troleandomicina
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Dihidropiridinas
Acebutolol, dihidropiridinas
Disminución significativa de la presión arterial e insuficiencia cardiaca
Amiodarona, dihidropiridinas
La coadministración de dihidropiridinas con amiodarona puede potenciar el efecto inotropo negativo de la amiodarona
Antifúngicos azólicos, dihidropiridinas
El antifúngico azólico, inhibidor potente de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la dihidropiridina. Se recomienda precaución
Atenolol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de atenolol con dihidropiridinas puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir insuficiencia cardíaca en pacientes que la presenten de forma latente.
Atenolol/clortalidona [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante con dihidropiridinas puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir fallo cardíaco en pacientes con insuficiencia cardíaca latente.
Atenolol/nifedipino, dihidropiridinas
La terapia concomitante de atenolol con dihidropiridinas (p. ej. nifedipino) puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir insuficiencia cardíaca en pacientes que la presenten de forma latente.
Betabloqueantes, dihidropiridinas ---> RCP de [propranolol] de EMA
Ambos fármacos pueden inducir hipotensión y/o insuficiencia cardíaca en pacientes cuya función cardíaca esté controlada parcialmente, por los efectos inotrópicos aditivos. Su uso simultáneo puede reducir la respuesta simpática refleja
Betaxolol, dihidropiridinas
La combinación puede causar hipotensión intensa y, a veces, insuficiencia cardiaca. Las reacciones reflejas simpáticas a episodios hemodinámicos muy intensos pueden disminuir
Bisoprolol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Antagonistas de calcio dihidropiridinas: El uso concomitante puede aumentar el riesgo de hipotensión, y no se puede excluir un incremento en el riesgo de un posterior deterioro de la función de la bomba ventricular en pacientes con insuficiencia cardiaca
Carbamazepina [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la dihidropiridina
Carteolol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Hipotensión, insuficiencia cardiaca en pacientes con insuficiencia cardiaca latente o no controlada (efecto inotrópico negativo in vitro de las dihidropiridinas)
Carvedilol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de dihidropiridinas y carvedilol debe realizase bajo una estrecha supervisión, ya que se han notificado, insuficiencia cardiaca e hipotensión grave.
Celiprolol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de dihidropiridinas con celiprolol puede aumentar el riesgo de hipotensión. También hay riesgo de fallo cardíaco en pacientes con insuficiencia cardíaca latente o incontrolada.
Ciclosporina, dihidropiridinas
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Dihidropiridinas, embarazo
Las dihidropiridinas tienen el potencial de prolongar el período de expulsión y el parto
Dihidropiridinas, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas del calcio pueden aumentar el riesgo de hipotensión. En pacientes con insuficiencia cardíaca y que están siendo tratados con antagonistas de calcio, el tratamiento con betabloqueantes puede causar insuficiencia cardiaca.
Dihidropiridinas, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas de la dihidropiridina debido a un incremento del metabolismo hepático.
Dihidropiridinas, fentanilo
La coadministración puede disminuir intensamente la presión arterial
Dihidropiridinas, fluconazol
Fluconazol, inhibidor moderado de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la dihidropiridina
Dihidropiridinas, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Glivec puede aumentar la concentración plasmática de fármacos metabolizados por el CYP3A4 (p. ej. triazolo-benzodiazepinas, dihidropiridina, bloqueantes de los canales de calcio, ciertos inhibidores de la HMG-CoA reductasa, es decir, estatinas, etc.).
Dihidropiridinas, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de la concentración del antagonista del calcio dihidropiridina Los antagonistas del calcio se metabolizan mediante CYP3A4 que es inhibida por indinavir. Está justificada la precaución y se recomienda la vigilancia clínica de los pacientes.
Dihidropiridinas, inductores enzimáticos ---> RCP de [lacidipino] de AEMPS
Se ha demostrado que los niveles plasmáticos de dihidropiridinas se reducen mediante la administración simultánea de inductores enzimáticos
Dihidropiridinas, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la dihidropiridina. Se recomienda precaución
Dihidropiridinas, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Isoflurano puede producir una marcada hipotensión en pacientes que están recibiendo terapia concomitante con antagonistas del calcio, especialmente con los derivados de la dihidropiridina.
Dihidropiridinas, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los antagonistas del calcio derivados de la dihidropiridina sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Dihidropiridinas, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las dihidropiridinas. Seguimiento estrecho. Puede ser necesario ajustar las dosis de las dihidropiridinas
Dihidropiridinas, metoprolol
La coadministración de metoprolol y antagonistas del calcio del tipo nifedipino puede ocasionar hipotensión intensa
Dihidropiridinas, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de dihidropiridinas y nebivolol puede incrementar el riesgo de hipotensión y no puede excluirse un aumento del riesgo de deterioro subsiguiente de la función ventricular sistólica en pacientes con insuficiencia cardiaca
Dihidropiridinas, nicergolina
Nicergolina puede potenciar el efecto hipotensor de los hipotensores coadministrados
Dihidropiridinas, oxcarbazepina
Oxcarbazepina, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la dihidropiridina
Dihidropiridinas, oxprenolol
La coadministración puede intensificar el efecto hipotensor
Dihidropiridinas, penbutolol
La coadministración de antagonistas del calcio del tipo nifedipino con penbutolol puede ocasionar intensa hipotensión
Dihidropiridinas, pindolol
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipotensión. Se puede presentar insuficiencia cardiaca en pacientes con insuficiencia cardiaca latente
Dihidropiridinas, pindolol/clopamida
La coadministración de pindolol/clopamida con dihidropiridinas (p. ej. nifedipino) puede aumentar el riesgo de hipotensión
Dihidropiridinas, pomelo
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la dihidropiridina
Dihidropiridinas, propranolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ambos fármacos pueden inducir hipotensión y/o insuficiencia cardíaca en pacientes cuya función cardíaca esté controlada parcialmente, por los efectos inotrópicos aditivos. Su uso simultáneo puede reducir la respuesta simpática refleja
Dihidropiridinas, quinidina
La coadministración de dihidropiridinas con quinidina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de quinidina
Dihidropiridinas, rifampicina ---> RCP de [nicardipino] de AEMPS
La rifampicina puede interactuar con otras dihidropiridinas y reducir de forma sustancial sus niveles plasmáticos
Dihidropiridinas, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipotensión, fallo cardíaco en pacientes con insuficiencia cardíaca latente o incontrolada (efecto inotrópico negativo de dihidropiridinas (in vitro), más o menos marcado dependiendo del producto, susceptible de adicionarse al efecto inotrópico negativo
Dihidropiridinas, talinolol
La combinación de dihidropiridinas con talinolol puede aumentar el riesgo de hipotensión. También hay riesgo de fallo cardíaco en pacientes con insuficiencia cardíaca latente o incontrolada.
Dihidropiridinas, teofilina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de teofilina
Dihidropiridinas, timolol
La coadministración de timolol con dihidropiridinas (p. ej. nifedipino) puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial
Dihidropiridinas, zafirlukast
La coadministración puede disminuir la biodisponibilidad de zafirlukast
Dihidropiridinas, zumo de pomelo ---> RCP de [lercanidipino] de AEMPS
Las dihidropiridinas son sensibles a la inhibición del metabolismo por el zumo de pomelo, con el consiguiente aumento de la biodisponibilidad sistémica y aumento del efecto hipotensor. Dihidropiridinas no deben tomarse con zumo de pomelo.
Disminuyen el umbral convulsivo
Amifampridina [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Antidepresivo tricíclico, disminuye el umbral convulsivo
Se aconseja precaución cuando se utilicen concomitantemente medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Antidepresivos con efecto serotoninérgico, disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [vortioxetina] de EMA
Se recomienda precaución al coadministrar medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Apalutamida [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de convulsiones puede aumentar en pacientes tratados de forma concomitante con medicamentos que reducen el umbral convulsivo.
Atomoxetina [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Benperidol, disminuye el umbral convulsivo
La coadministración puede disminuir el umbral convulsivo y puede ser necesario aumentar la dosis del anticonvulsivo
Bupropión [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Butirofenonas, disminuye el umbral convulsivo
Se aconseja precaución cuando se utilicen concomitantemente medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Carbonato de litio, disminuye el umbral convulsivo
El riesgo de convulsiones puede aumentar si se coadministra litio con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo
Citalopram, disminuye el umbral convulsivo
Se recomienda precaución con la coadministración de citalopram con otros medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Dimenhidrinato, disminuye el umbral convulsivo
Aumenta el riesgo de espasmos
Disminuye el umbral convulsivo, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, fenotiazinas
Se aconseja precaución cuando se utilicen concomitantemente medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que disminuyen el umbral epileptogénico: las convulsiones son reacciones adversas de fluoxetina. La combinación con otros agentes que pueden disminuir el umbral de convulsiones puede conducir a un aumento del riesgo.
Disminuye el umbral convulsivo, fluspirileno
Debe evitarse la coadministración de medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, hidroxicloroquina
La coadministración de medicamentos que pueden disminuir el umbral convulsivo puede aumentar el riesgo de convulsiones
Disminuye el umbral convulsivo, iobitridol
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo pueden ocasionar interacciones. Se recomienda interrumpirlos 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Disminuye el umbral convulsivo, iodixanol
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo pueden ocasionar interacciones. Se recomienda interrumpirlos 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Disminuye el umbral convulsivo, iohexol
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo pueden ocasionar interacciones. Se recomienda interrumpirlos 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Disminuye el umbral convulsivo, iomeprol
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo deben interrumpirse 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Disminuye el umbral convulsivo, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitar completamente el tratamiento concomitante de iopamidol con fármacos que rebajen el umbral epileptógeno.
Disminuye el umbral convulsivo, iopromida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitar completamente el tratamiento concomitante de iopromida con fármacos que rebajen el umbral epileptógeno.
Disminuye el umbral convulsivo, iosarcol
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo deben interrumpirse 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Disminuye el umbral convulsivo, iotrolán
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo deben interrumpirse 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Disminuye el umbral convulsivo, ioxitalamato de meglumina y de sodio
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo deben interrumpirse 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Disminuye el umbral convulsivo, ISRS ---> RCP de [escitalopram] de AEMPS
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, levofloxacino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede tener lugar una disminución pronunciada del umbral convulsivo cerebral cuando se administran quinolonas simultáneamente con teofilina, antiinflamatorios no esteroides u otras sustancias que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, litio
El riesgo de convulsiones puede aumentar si se coadministra litio con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, loxapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda actuar con precaución si se combina loxapina con otros medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de las convulsiones
Disminuye el umbral convulsivo, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lurasidona debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones u otros procesos que reducen potencialmente el umbral convulsivo.
Disminuye el umbral convulsivo, mefloquina
La coadministración de mefloquina con fármacos conocidos por disminuir el umbral epileptogénico puede aumentar el riesgo de convulsiones
Disminuye el umbral convulsivo, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con quinolonas puede provocar convulsiones. Por ello, debe utilizarse con precaución en presencia de otros factores de riesgo que puedan tener una predisposición a padecer convulsiones o una reducción en el umbral de las mismas.
Disminuye el umbral convulsivo, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe extremar la precaución a la hora de prescribir naltrexona/bupropión a pacientes con factores que puedan predisponer a aumentar el riesgo de padecer crisis
Disminuye el umbral convulsivo, neurolépticos
Se aconseja precaución cuando se utilicen concomitantemente medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, ofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En la administración concomitante de quinolonas con teofilina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos u otros fármacos que disminuyen el umbral convulsivo, puede producirse una acusada disminución del umbral convulsivo.
Disminuye el umbral convulsivo, paliperidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre paliperidona junto con otros medicamentos que disminuyan el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, petidina
Se aconseja precaución cuando se utilicen concomitantemente medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, pimozida
Debe evitarse la coadministración de medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, pipamperona
Debe evitarse la coadministración de medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, quinolonas ---> RCP de [levofloxacino] de EMA
Puede tener lugar una disminución pronunciada del umbral convulsivo cerebral cuando se administran quinolonas simultáneamente con teofilina, antiinflamatorios no esteroides u otras sustancias que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, regadenosón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener precaución al administrar regadenosón a pacientes con factores de riesgo para convulsiones, entre ellos la administración concomitante de medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, tioridazina
Se aconseja precaución cuando se utilicen concomitantemente medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, tioxantenos
Se aconseja precaución cuando se utilicen concomitantemente medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo.
Disminuye el umbral convulsivo, valproato de sodio
La coadministración puede disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución
Disminuye el umbral convulsivo, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antidepresivos con efecto serotoninérgico pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se utilicen de manera simultánea con otros medicamentos capaces de disminuir este umbral
Disminuye el umbral convulsivo, ácido ioxáglico
Los medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo deben interrumpirse 48 horas antes y hasta 24 horas después de la exploración
Disminuye el umbral convulsivo, ácido valproico
La coadministración puede disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución
Donantes de óxido nítrico
Avanafilo [1], donantes de óxido nítrico ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que avanafilo potencia el efecto hipotensor de nitritos. Por tanto, la administración de avanafilo a pacientes en tratamiento con cualquier forma de donantes de nitrito orgánico o de óxido nítrico (nitrito de amilo) está contraindicada.
Donantes de óxido nítrico, inhibidores de la PDE5
Existe un elevado riesgo de caída de la presión sanguínea si el donante de óxido nítrico y los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 se administran de modo concomitante. La coadministración está contraindicada
Donantes de óxido nítrico, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de riociguat con nitratos o dadores de óxido nítrico en cualquier forma
Donantes de óxido nítrico, sapropterina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución al usar simultáneamente sapropterina con los agentes que causen vasodilatación
Donantes de óxido nítrico, sildenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sildenafilo demostró potenciar los efectos hipotensores de los nitratos. Por lo tanto, su administración concomitante con los dadores del óxido nítrico o nitratos está contraindicada
Donantes de óxido nítrico, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, tadalafilo ha presentado un incremento en el efecto hipotensor de los nitratos. Por ello, está contraindicada la administración de tadalafilo a pacientes que están tomando cualquier forma de nitrato orgánico
Donantes de óxido nítrico, treprostinilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Treprostinilo puede inhibir la función plaquetaria. La administración concomitante de treprostinilo con inhibidores de la agregación plaquetaria, incluidos AINE, donantes de óxido nítrico o anticoagulantes, puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Donantes de óxido nítrico, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de vardenafilo con nitratos o con los que liberan óxido nítrico (como el nitrito de amilo) en cualquiera de sus formas está contraindicada
Donantes de óxido nítrico, óxido nítrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias donantes de óxido nítrico, incluidos el nitroprusiato sódico y la nitroglicerina, pueden tener un efecto aditivo con óxido nítrico respecto al riesgo de desarrollar metahemoglobinemia.
Elevan el pH gástrico
Ampicilina, eleva el pH gástrico
Disminuye la absorción de ampicilina. Separar la administración al menos 2 horas
Atomoxetina [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que elevan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto alguno sobre la biodisponibilidad de atomoxetina.
Cefpodoxima [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de AEMPS
La biodisponibilidad disminuye en un 30 % cuando cefpodoxima se administra con medicamentos que neutralizan el pH gástrico o inhiben la secreción de ácido. Tales medicamentos deben tomarse 2-3 horas después de la cefpodoxima.
Cefuroxima axetilo [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que reducen la acidez gástrica pueden provocar una disminución de la biodisponibilidad de la cefuroxima en comparación con el estado "en ayunas" y tienden a anular el efecto de potenciación de la absorción después de las comidas.
Cefuroxima [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que reducen la acidez gástrica pueden provocar una disminución de la biodisponibilidad de la cefuroxima en comparación con el estado "en ayunas" y tienden a anular el efecto de potenciación de la absorción después de las comidas.
Cefuroxima [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que reducen la acidez gástrica pueden provocar una disminución de la biodisponibilidad de la cefuroxima en comparación con el estado "en ayunas" y tienden a anular el efecto de potenciación de la absorción después de las comidas.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
El ciclosilicato de zirconio y sodio puede aumentar el pH gástrico de forma pasajera debido a la absorción de iones de hidrógeno y puede modificar la solubilidad y la cinética de absorción de otros fármacos coadministrados cuya solubilidad dependa del pH
Crizotinib [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
La solubilidad acuosa de crizotinib es pH dependiente, un pH bajo (ácido) produce una mayor solubilidad. No se requiere ajuste de la dosis inicial cuando se administra crizotinib junto con agentes que aumentan el pH gástrico
Dabrafenib [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo teórico de que los agentes que elevan el pH puedan disminuir la biodisponibilidad oral y la exposición a dabrafenib, se deben evitar en lo posible los medicamentos que aumenten el pH gástrico durante el tratamiento con dabrafenib.
Digoxina, eleva el pH gástrico
Aumenta la biodisponibilidad de digoxina
Dolutegravir/rilpivirina [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Juluca con medicamentos que aumentan el pH gástrico puede dar lugar a una disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina, lo que potencialmente podría reducir el efecto terapéutico de Juluca.
Doxiciclina, eleva el pH gástrico
Los medicamentos que aumentan el pH gástrico pueden disminuir la absorción de doxiciclina y deben tomarse al menos 2 horas después de la doxiciclina
Efavirenz [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Eleva el pH gástrico, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib se caracteriza por una disminución de su solubilidad a un pH superior a 5. Los medicamentos que alteran el pH del tracto Gastro-Intestinal (GI) superior pueden alterar la solubilidad de erlotinib y por lo tanto su biodisponibilidad.
Eleva el pH gástrico, fedratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se prevé que un aumento del pH gástrico tenga un impacto clínicamente significativo en la exposición a fedratinib y no se necesita ningún ajuste de dosis para la administración concomitante de fedratinib con fármacos que aumentan el pH gástrico.
Eleva el pH gástrico, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico no afecta a la exposición a R406
Eleva el pH gástrico, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis cuando se combina con medicamentos que aumenten el pH gástrico.
Eleva el pH gástrico, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.
Eleva el pH gástrico, hierro
Disminuye la absorción de la sal de hierro. Separar la administración al menos 2 horas
Eleva el pH gástrico, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como la solubilidad de ibrutinib es dependiente del pH, hay un riesgo teórico de que los medicamentos que aumentan el pH gástrico puedan disminuir la exposición a ibrutinib. Esta interacción no se ha estudiado in vivo.
Eleva el pH gástrico, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que neutralizan la acidez gástrica deberán de ser administrados, por lo menos 2 horas después de la administración de itraconazol. Es recomendable administrar itraconazol cápsulas junto con algún refresco de cola
Eleva el pH gástrico, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se deben administrar medicamentos neutralizadores de la acidez durante al menos las 2 horas siguientes a la toma de ketoconazol.
Eleva el pH gástrico, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de lamivudina/raltegravir con otros medicamentos que aumentan el pH gástrico puede aumentar la tasa de absorción de raltegravir y producir un aumento de los niveles plasmáticos de raltegravir. No se requiere ajustar la dosis
Eleva el pH gástrico, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La solubilidad de lapatinib es pH dependiente. Se debe evitar el tratamiento simultáneo con sustancias que aumentan el pH gástrico, debido a que puede disminuir la solubilidad y absorción de lapatinib.
Eleva el pH gástrico, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La solubilidad de ledipasvir disminuye a medida que aumenta el pH. Se prevé que los medicamentos que aumentan el pH gástrico disminuyan la concentración de ledipasvir.
Eleva el pH gástrico, minociclina
Los medicamentos que aumentan el pH gástrico pueden disminuir la absorción de minociclina y deben tomarse al menos 2 horas después de la minociclina
Eleva el pH gástrico, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La solubilidad del neratinib es dependiente de pH. Se debe evitar el tratamiento concomitante con sustancias que aumenten el pH gástrico, ya que podrían reducir la solubilidad y la absorción del neratinib.
Eleva el pH gástrico, osimertinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La co-administración de omeprazol no condujo a cambios clínicamente relevantes en las exposiciones a osimertinib. Los agentes modificadores del pH gástrico se pueden utilizar simultáneamente con TAGRISSO sin ninguna restricción.
Eleva el pH gástrico, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de pazopanib con medicamentos que aumentan el pH gástrico.
Eleva el pH gástrico, posaconazol ---> RCP de [naproxeno/esomeprazol] de AEMPS
Al igual que con otros medicamentos que disminuyen la acidez intragástrica, la absorción de posaconazol puede disminuir
Eleva el pH gástrico, quinolonas
Disminuye la absorción de quinolona. Separar la administración al menos 2 horas
Eleva el pH gástrico, raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar la tasa de absorción de raltegravir. No se requiere un ajuste de dosis.
Eleva el pH gástrico, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ribociclib muestra una alta solubilidad a un pH de 4,5 o inferior y en medios relevantes biológicamente (a pH 5,0 y 6,5). Sin embargo no se observó una absorción de ribociclib alterada en los análisis FC de la población y FC no compartimentales.
Eleva el pH gástrico, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de rilpivirina con medicamentos que elevan el pH gástrico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de rilpivirina, lo que podría reducir el efecto terapéutico de rilpivirina.
Eleva el pH gástrico, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La solubilidad del velpatasvir disminuye a medida que aumenta el pH. Se prevé que los medicamentos que aumentan el pH gástrico disminuyan la concentración de velpatasvir.
Eleva el pH gástrico, tetraciclinas
Los medicamentos que aumentan el pH gástrico pueden disminuir la absorción de tetraciclina y deben tomarse al menos 2 horas después de la tetraciclina
Eleva el pH gástrico, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Eleva el pH gástrico, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metotrexato y los medicamentos modificadores del pH (p. ej., antiácidos o inhibidores de la bomba de protones) no tienen efecto en la exposición plasmática a upadacitinib.
Eleva el pH gástrico, vismodegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones farmacocinéticas (PK) clínicamente significativas entre vismodegib y agentes que aumenten el pH
Eleva el pH gástrico, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ningún ajuste de la dosis de ácido ibandrónico si se administra junto con antagonistas de H2 o medicamentos que aumenten el pH gástrico.
Estatinas
Acenocumarol [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acipimox, estatinas
La combinación debe usarse con precaución debido a aumento del riesgo de eventos musculoesqueléticos.
Alirocumab [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Las estatinas y otros tratamientos hipolipemiantes aumentan la producción de la proteína diana de alirocumab. Esto provoca el aumento del aclaramiento mediante la intervención de la proteína diana y una reducción de la exposición sistémica al alirocumab.
Alopurinol/lesinurad [1], estatinas metabolizadas por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un control adicional de los lípidos en pacientes que usan hipolipemiantes que son sustratos sensibles del CYP3A, ya que su eficacia se puede ver reducida
Amiodarona [1], estatinas metabolizadas por CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular (por ej. rabdomiólisis) aumenta con la administración conjunta de amiodarona con estatinas metabolizadas por el citocromo CYP 3A4 como la simvastatina, atorvastatina y lovastatina.
Antagonistas de la vitamina K, estatinas
La coadministración puede aumentar el índice normalizado internacional (INR). Es recomendable una monitorización adecuada del INR
Antifúngicos azólicos, estatinas
La coadministración aumenta el riesgo de miopatía y en ocasiones se ha producido rabdomiólisis con disfunción renal secundaria a mioglobinuria.
Bezafibrato [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta con estatinas aumenta el riesgo de aparición de rabdomiólisis. Debido a dicho riesgo, bezafibrato sólo se deberá administrar con estatinas en casos excepcionales y sólo cuando esté estrictamente indicado.
Cabazitaxel [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Es posible el riesgo de interacción con los sustratos del OATP1B1, especialmente durante la perfusión (1 hora) y hasta 20 minutos después de la finalización de la perfusión.
Ciclosporina, estatinas ---> RCP de [simvastatina] de AEMPS
Se ha demostrado que ciclosporina aumenta el AUC de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. El aumento del AUC de simvastatina ácida se debe probablemente, en parte, a la inhibición de la CYP3A4 y/o de la OATP1B1.
Ciproterona [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía o rabdomiólisis asociado a las estatinas puede aumentar cuando las estatinas metabolizadas principalmente por CYP 3A4 se coadministran con ciproterona a dosis terapéuticas altas, pues comparten la misma vía metabólica
Claritromicina [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de claritromicina con lovastatina o simvastatina está contraindicado. Se debe tener precaución cuando se prescriba claritromicina con otras estatinas. Se ha informado de rabdomiolisis en pacientes tratados con claritromicina y estatinas
Cobicistat [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat
Colchicina, estatinas
El uso concomitante de estatinas y colchicina puede potenciar la aparición de miopatías
Colesevelam [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos en los que se administró colesevelam en combinación con estatinas, se observó un efecto reductor adicional y esperado del C-LDL y no se advirtieron efectos inesperados.
Colestiramina [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible reducción de los niveles plasmáticos de la estatina con el consiguiente riesgo de disminución de la actividad hipolipemiante. Se recomienda administrar la estatina 1 hora antes o 4 horas después de la resina.
Dabrafenib [1], estatinas metabolizadas por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Dalbavancina [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
No se sabe si dalbavancina es un inhibidor de los transportadores. No se puede excluir un aumento en la exposición a los sustratos transportadores sensibles a la actividad inhibidora de transportadores, si se combinan con dalbavancina.
Danazol [1], estatinas metabolizadas por CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta con la administración simultánea de danazol con estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Daptomicina [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda la interrupción, siempre que sea posible, de la administración de otros medicamentos asociados a miopatía durante el tratamiento con daptomicina
Darunavir/cobicistat, estatinas ---> RCP de [darunavir] de EMA
Ritonavir inhibe los transportadores de la glicoproteína-P, OATP1B1 y OATP1B3, y la administración de forma conjunta con substratos de estos transportadores puede provocar aumentos en las concentraciones plasmáticas de estos compuestos (p. ej., dabigatrán
Darunavir/ritonavir, estatinas ---> RCP de [darunavir] de EMA
Ritonavir inhibe los transportadores de la glicoproteína-P, OATP1B1 y OATP1B3, y la administración de forma conjunta con substratos de estos transportadores puede provocar aumentos en las concentraciones plasmáticas de estos compuestos (p. ej., dabigatrán
Diltiazem [1], estatinas metabolizadas por CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Diltiazem es un inhibidor de CYP3A4 y se ha demostrado que aumenta significativamente el AUC de algunas estatinas. El riesgo de miopatía y rabdomiolisis debido a las estatinas metabolizadas por CYP3A4 pueden aumentar con el uso concomitante de diltiazem.
Doravirina [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Dronedarona [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Dronedarona puede aumentar los niveles de estatinas que son sustratos del CYP 3A4 y/o sustratos de Gp-P o transportadas por OATP. El uso concomitante con estatinas debe realizarse con precaución.
Eltrombopag [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administran estatinas junto con eltrombopag, se debe considerar la reducción de dosis r de estatinas y realizar un seguimiento cuidadoso para detectar reacciones adversas atribuibles a las estatinas
Eluxadolina [1], estatinas sustratos de OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Eluxadolina aumenta la exposición del sustrato de OATP1B1 rosuvastatina administrado de forma conjunta hasta en un 40% de la exposición total, lo que por lo general no se considera clínicamente relevante.
Eluxadolina [1], estatinas sustratos de OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
No obstante, el efecto sobre otras estatinas que son sustratos de OATP1B1 más sensibles (por ejemplo, simvastatina y atorvastatina) puede ser más pronunciado.
Enzalutamida [1], estatinas metabolizadas por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor potente del CYP3A4, puede afectar a las estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Eritromicina, estatinas
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía asociado al uso de eritromicina en combinación con estatinas.
Eritromicina, estatinas ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
Se ha observado aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con eritromicina en combinación con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa distintos a la fluvastatina. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Erlotinib [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de erlotinib y una estatina puede aumentar el riesgo de miopatía inducida por estatinas, incluyendo rabdomiolisis, que fue observada de forma rara.
Estatinas metabolizadas por CYP3A4, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Glivec puede aumentar la concentración plasmática de fármacos metabolizados por el CYP3A4 (p. ej. triazolo-benzodiazepinas, dihidropiridina, bloqueantes de los canales de calcio, ciertos inhibidores de la HMG-CoA reductasa, es decir, estatinas, etc.).
Estatinas metabolizadas por CYP3A4, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento simultáneo de ketoconazol con inhibidores de la HMG-CoA reductasa metabolizados por CYP3A4 está contraindicado, pues aumenta el riesgo de toxicidad en la musculatura esquelética, incluida la rabdomiolisis
Estatinas metabolizadas por CYP3A4, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa que son sustratos sensibles al CYP3A pueden interactuar con lesinurad.
Estatinas metabolizadas por CYP3A4, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posaconazol puede aumentar considerablemente los niveles plasmáticos de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa que son metabolizados a través del CYP3A4. Se debe interrumpir el tratamiento, ya que niveles altos se han relacionado con rabdomiólisis
Estatinas metabolizadas por CYP3A4, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se prevé que las estatinas, que son sustratos del CYP3A, tengan un efecto sobre la farmacocinética de prasugrel o sobre su inhibición de la agregación plaquetaria.
Estatinas metabolizadas por CYP3A4, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes que toman Ranexa, se debería considerar limitar la dosis de otras estatinas metabolizadas por el CYP3A4 (p.e. lovastatina).
Estatinas metabolizadas por CYP3A4, rifampicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina es un potente inductor de ciertas enzimas del citocromo P-450. La administración de rifampicina con fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P-450 puede acelerar su metabolismo y reducir la actividad de esos otros fármacos.
Estatinas metabolizadas por CYP3A4, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado aumentos de la exposición sérica de simvastatina (y del riesgo de miopatía) cuando se coadministra con verapamilo. La dosis de simvastatina (y otras estatinas también metabolizadas por CYP3A4) debe ser adaptada convenientemente.
Estatinas metabolizadas por CYP3A4, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS
Se han notificado aumentos de la exposición sérica de simvastatina (y del riesgo de miopatía) cuando se coadministra con verapamilo. La dosis de simvastatina (y otras estatinas también metabolizadas por CYP3A4) debe ser adaptada convenientemente.
Estatinas metabolizadas por CYP3A4, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las estatinas que son metabolizadas por el CYP3A4, pudiendo producir rabdomiólisis.
Estatinas, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Reducción del metabolismo hepático de la estatina y aumento del riesgo de reacciones adversas dependientes de la dosis como rabdomiólisis. Combinación no deseada (evitar a menos que sea estrictamente necesario)
Estatinas, etinilestradiol ---> RCP de [etinilestradiol/norgestimato] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Estatinas, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Estatinas, evolocumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observó un aumento de aproximadamente el 20% en el aclaramiento de evolocumab en pacientes con coadministración de estatinas. No es necesario ajustar la dosis de estatinas cuando se utilizan en combinación con Repatha.
Estatinas, exenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos controlados con placebo de 30-semanas con exenatida de liberación inmediata, el uso concomitante de exenatida y de inhibidores de la HMG CoA reductasa no se asoció a cambios consistentes en los perfiles lipídicos
Estatinas, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios en los que se administró ezetimiba junto a estatinas, los efectos tóxicos observados fueron esencialmente aquellos que se asocian típicamente a las estatinas.
Estatinas, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han observado casos raros de miopatía/rabdomiolisis asociados a la administración concomitante de inhibidores de la HMG-CoA reductasa y dosis de niacina (ácido nicotínico) modificadoras de los lípidos (≥ 1 g/día)
Estatinas, fenofibrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular aumenta cuando el fenofibrato es utilizado en asociación con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Esta asociación terapéutica debe utilizarse con precaución
Estatinas, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de rabdomiolisis aumenta en pacientes que reciben de forma concomitante estatinas. La coadministración está contraindicada
Estatinas, fibratos ---> RCP de [pravastatina/fenofibrato] de EMA
El riesgo de toxicidad muscular aumenta con la administración conjunta de un fibrato y un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metil-glutaril-Coenzima A (HMG-CoA) reductasa.
Estatinas, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse el uso combinado de gemfibrozilo y una estatina. Se ha comunicado un aumento del riesgo de acontecimientos adversos relacionados con los músculos, incluyendo rabdomiólisis, cuando los fibratos se administran conjuntamente con estatinas.
Estatinas, inclisirán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a los datos disponibles limitados, no se esperan interacciones clínicamente significativas con atorvastatina, rosuvastatina o con otras estatinas.
Estatinas, inmunosupresores ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
Se ha observado aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con fármacos inmunosupresores en combinación con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa distintos a la fluvastatina. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Estatinas, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Basándose en los resultados con atorvastatina, no es necesario ajustar la dosis de estatina. Se recomienda hacer un seguimiento de control de las reacciones adversas típicas de las estatinas.
Estatinas, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los inhibidores de la HMG CoA reductasa sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Estatinas, ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sustratos de estos transportadores, ej. estatinas, gliburida, repaglinida, pueden aumentar la exposición sistémica. El uso concomitante con sustratos de OATP1B1 u OATP1B3, se debe utilizar con precaución y se debe controlar adecuadamente a los pacientes
Estatinas, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Harvoni con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) puede aumentar significativamente la concentración de la estatina, lo que incrementa el riesgo de miopatía y rabdomiolisis
Estatinas, lenalidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se combinan estatinas con lenalidomida se produce un aumento del riesgo de rabdomiólisis, que puede ser simplemente aditivo.
Estatinas, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La lomitapida aumenta las concentraciones de las estatinas en plasma. En los pacientes que reciben lomitapida como tratamiento complementario a estatinas se deben vigilar los acontecimientos adversos asociados con el uso de dosis altas de estatinas. En o
Estatinas, macrólidos (antibióticos)
La coadministración puede aumentar el riesgo de miopatía y rabdomiólisis con disfunción renal secundaria a mioglobinuria.
Estatinas, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Maraviroc y las estatinas pueden coadministrarse sin ajustes de dosis.
Estatinas, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden interaccionar con los inhibidores de la proteasa y aumentar el riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis.
Estatinas, niacina ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar por la administración concomitante de ácido fusídico sistémico con estatinas.
Estatinas, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede excluir que olaparib pueda aumentar la exposición a los sustratos de OATP1B1. En particular, se debe tener precaución si se administra olaparib en combinación con cualquier estatina.
Estatinas, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro, pazopanib inhibe el polipéptido transportador de aniones orgánicos humanos (OATP1B1). No se puede excluir que pazopanib afecte a la farmacocinética de los sustratos de OATP1B1 (por e.j.: estatinas)
Estatinas, pioglitazona ---> RCP de [pioglitazona/metformina] de EMA
No cabe esperar que se produzcan interacciones con sustancias metabolizadas por estas enzimas (ver citocromo P450) p. ej. anticonceptivos orales, ciclosporinas, bloqueantes de los canales de calcio ni de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa.
Estatinas, pioglitazona/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No cabe esperar que se produzcan interacciones con sustancias metabolizadas por estas enzimas (ver citocromo P450) p. ej. anticonceptivos orales, ciclosporinas, bloqueantes de los canales de calcio ni de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa.
Estatinas, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se combinan roxitromicina y un inhibidor de HMGCoA reductasa (estatina), existe un riesgo potencial de reacciones adversas relacionadas con la musculatura, tales como rabdomiólisis, debido a un posible incremento de la exposición a estatinas.
Estatinas, rupatadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de interacción con estatinas, algunas de las cuales se metabolizan también por el CYP3A4, es desconocido. Por tanto, rupatadina debería utilizarse con precaución cuando se administre conjuntamente con estatinas.
Estatinas, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos in vitro indican que sacubitrilo inhibe los transportadores de OATP1B1 y OATP1B3. Entresto puede por lo tanto aumentar la exposición sistémica de sustratos de OATP1B1 y OATP1B3 como las estatinas.
Estatinas, sarilumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kevzara puede revertir el efecto inhibidor de IL-6 y restablecer la actividad CYP3A4, lo que lleva a un exposición y actividad reducida del sustrato CYP3A4.
Estatinas, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes a los que se les administra un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y/o fibrato, deben ser monitorizados por el posible desarrollo de rabdomiolisis y otros efectos adversos descritos en las respectivas fichas técnicas de estos agentes.
Estatinas, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se pueden excluir las interacciones con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Cuando se coadministran con Epclusa, se debe instituir una vigilancia cuidadosa de las reacciones adversas a las estatinas
Estatinas, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de la PTAO1B. No se pueden descartar interacciones con otros inhibidores de HMG-CoA reductasa. No se recomienda la administración concomitante con Vosevi.
Estatinas, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes con trastornos neuromusculares (p.ej. miopatías inflamatorias, distrofia muscular, esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal) debido a un riesgo incrementado de toxicidad muscular.
Estatinas, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos disponibles sugieren ampliamente que la farmacocinética de las estatinas no se modifica por la administración concomitante de tacrolimús.
Estatinas, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que la administración combinada de temsirolimús con otros agentes anfifílicos pueda provocar un mayor riesgo de toxicidad pulmonar anfifílica.
Estatinas, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben tomar medidas de precaución si se administran de forma concomitante trabectedina junto con otros medicamentos asociados con rabdomiolisis (p. ej., estatinas), ya que puede incrementar el riesgo de rabdomiolisis.
Estatinas, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda monitorizar la toxicidad asociada con estatinas cuando se utilice una estatina (un sustrato de OATP1B1) de forma concomitante con venetoclax.
Estatinas, vismodegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro, vismodegib es un inhibidor del OATP1B1. No se puede excluir que vismodegib podría aumentar la exposición a sustratos del OATP1B1. En particular, la administración de vismodegib en combinación con estatinas se debe realizar con precaución.
Estatinas, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden potenciar el efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias, debido a una inhibición de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con estatinas
Estatinas, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Estatinas, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Estatinas, ácido fusídico
Se han notificado casos de rabdomiólisis (incluyendo algunas muertes) en pacientes que recibieron ácido fusídico junto con estatinas
Estatinas, ácido fusídico
Se han notificado casos de rabdomiólisis (incluyendo algunos casos mortales) en pacientes que recibieron ácido fusídico y estatinas en combinación
Estatinas, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta con estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) está contraindicada. Existe la posibilidad de que la administración conjunta de Fucidine por vía sistémica y estatinas pueda causar una rabdomiólisis mortal.
Estatinas, ácido nicotínico ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar por la administración concomitante de ácido fusídico sistémico con estatinas.
Esteroides
Acenocumarol [1], esteroides anabolizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Los esteroides anabolizantes pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acetazolamida, esteroides
La coadministración puede ocasionar o potenciar una hipopotasemia
Aclidinio/formoterol [1], esteroides ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de aclidinio/formoterol con esteroides puede exacerbar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos. Es conveniente extremar la precaución
Agonistas beta2-adrenérgicos, esteroides ---> RCP de [bambuterol] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de corticosteroides
Ampicilina, esteroides
La inducción enzimática aumenta el metabolismo del esteroide y disminuye su efecto
Antidiabéticos, esteroides anabolizantes
El esteroide anabólico puede mejorar la tolerancia a la glucosa y reducir la necesidad del antidiabético
Atracurio [1], esteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los esteroides pueden aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Barbituratos, esteroides
La inducción enzimática aumenta el metabolismo del esteroide y disminuye su efecto
Bifosfonatos, esteroides ---> RCP de [alendronato/colecalciferol] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonatos. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
Bupropión [1], esteroides sistémicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Carbonato de litio, esteroides
La pérdida de sodio puede disminuir el aclaramiento plasmático de litio y aumentar sus niveles plasmáticos con riesgo de intoxicación por litio.
Clodronato [1], esteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonato. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
Clorciclizina, esteroides
La inducción enzimática aumenta el metabolismo del esteroide y disminuye su efecto
Dihidrocloruro de histamina [1], esteroides ---> RCP de [1] de EMA
Los antagonistas de los receptores H2 con estructuras imidazoles similares a la histamina no deben usarse durante el tratamiento con dihidrocloruro de histamina
Esteroides anabolizantes, fenprocumona
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con esteroides anabolizantes
Esteroides anabolizantes, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Esteroides anabolizantes, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Esteroides anabolizantes, insulina
El esteroide anabólico puede mejorar la tolerancia a la glucosa y reducir la necesidad de insulina
Esteroides anabolizantes, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Esteroides anabolizantes, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Esteroides anabolizantes, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Esteroides anabolizantes, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de Xultophy
Esteroides anabolizantes, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Esteroides anabolizantes, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Esteroides anabolizantes, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los esteroides anabolizantes pueden potenciar y/o prolongar el efecto hipoglucemiante de repaglinida.
Esteroides, fenilbutazona
La inducción enzimática aumenta el metabolismo del esteroide y disminuye su efecto
Esteroides, fenitoína
La inducción enzimática aumenta el metabolismo del esteroide y disminuye su efecto
Esteroides, fenobarbital
Fenobarbital, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo del esteroide y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Esteroides, fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento de la hipocaliemia con derivados de metilxantina, esteroides o diuréticos ahorradores de potasio pueden potenciar el posible efecto hipocaliémico provocado por los agonistas 2-adrenérgicos, por lo tanto, se deben usar con precaución
Esteroides, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Esteroides, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de algunos medicamentos, como los derivados xantínicos, esteroides y diuréticos no ahorradores de potasio, puede potenciar la posible hipopotasemia inicial
Esteroides, hemina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Esteroides, inductores enzimáticos
La inducción enzimática aumenta el metabolismo del esteroide y disminuye su efecto
Esteroides, ioduro de sodio
El tiempo de interrupción antes de la administración de ioduro (131I) de sodio es 1 semana
Esteroides, litio
La pérdida de sodio puede disminuir el aclaramiento plasmático de litio y aumentar sus niveles plasmáticos con riesgo de intoxicación por litio.
Esteroides, miorrelajantes no despolarizantes
La coadministración puede agravar/desenmascarar/inducir miastenia o aumentar la sensibilidad a bloqueantes no despolarizantes
Esteroides, mivacurio
La coadministración puede potenciar y/o prolongar el bloqueo neuromuscular, agravar/desenmascarar/inducir miastenia o aumentar la sensibilidad a bloqueante no despolarizantes
Esteroides, nepafenaco [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de esteroides y AINES oftálmicos puede aumentar el riesgo de problemas de cicatrización.
Esteroides, piridostigmina
La coadministración con esteroides puede potenciar el efecto de la piridostigmina
Esteroides, risedronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonatos, principalmente asociado con tratamientos de larga duración.
Esteroides, salmeterol/propionato de fluticasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con agonistas beta2 puede provocar una hipopotasemia potencialmente grave. Se aconseja especial precaución en el asma aguda grave, ya que este efecto puede verse potenciado por el cotratamiento con xantinas, esteroides y diuréticos.
Esteroides, somapacitán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede aumentar especialmente el aclaramiento de los compuestos metabolizados por el citocromo P450 (p. ej. esteroides sexuales, corticosteroides, anticonvulsivos y ciclosporinas) dando lugar a unos niveles plasmáticos más bajos de estos compuestos.
Esteroides, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de medicamentos altamente lipofílicos. Debe realizarse una monitorización
Esteroides, vacuna contra la fiebre amarilla
La vacuna contra la fiebre amarilla no debe administrarse a personas que están recibiendo esteroides sistémicos a dosis mayores que las estándar
Esteroides, ácido alendrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonatos. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
Esteroides, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bifosfonatos, principalmente asociado con tratamientos de larga duración.
Estimulantes del SNC
Budipina, estimulantes del SNC
Budipina puede potenciar los efectos de fármacos que estimulan el SNC
Estimulantes del SNC, isoniazida
Estados de excitación
Estimulantes del SNC, metocarbamol
Metocarbamol puede potenciar los efectos de otros medicamentos de acción central
Estimulantes del SNC, neurolépticos
El neuroléptico antagoniza los efectos del estimulante del SNC
Estimulantes del SNC, piracetam
Posible efecto sinérgico en la estimulación del SNC
Estimulantes del SNC, promazina
El neuroléptico antagoniza los efectos del estimulante del SNC
Estimulantes del SNC, pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de pseudoefedrina con estimulantes del SNC puede producir estimulación aditiva del SNC
Fármacos con estrecho margen terapéutico
Absorción intestinal y estrecho margen terapéutico, linaclotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben tomarse precauciones especiales cuando se prescriban medicamentos que se absorban en el tracto intestinal y con un estrecho índice terapéutico como la levotiroxina ya que su eficacia puede verse reducida.
Albiglutida [1], estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Albiglutida retarda el vaciado gástrico. Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos con estrecho margen terapéutico o medicamentos que requieren una cuidadosa monitorización clínica.
Amifampridina [1], estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de amifampridina con medicamentos con margen terapéutico estrecho está contraindicado
Anakinra [1], estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que, en el caso de un antagonista de los receptores de IL-1 como anakinra, la formación de las enzimas del CYP450 se normalice durante el tratamiento. Esto sería clínicamente relevante para los sustratos del CYP450 con un estrecho índice terapéutico
Colestilán [1], estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento de colestilán con medicinas que tengan índice terapéutico estrecho requiere control estricto de las concentraciones del fármaco o de las reacciones adversas
Estrecho margen terapéutico, fluoresceína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se realiza monitorización terapéutica de fármacos con un margen terapéutico estrecho, por ejemplo digoxina, quinidina.
Estrecho margen terapéutico, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que reciben medicamentos que tienen un margen terapéutico estrecho o medicamentos que requieren una cuidadosa monitorización clínica deben seguirse de cerca, especialmente al iniciar el tratamiento con lixisenatida.
Estrecho margen terapéutico, liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede excluir una interacción clínicamente significativa con principios activos con índice terapéutico estrecho
Estrecho margen terapéutico, lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que reciben medicamentos que tienen un margen terapéutico estrecho o medicamentos que requieren una cuidadosa monitorización clínica deben seguirse de cerca, especialmente al iniciar el tratamiento con lixisenatida.
Estrecho margen terapéutico, metilfenidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se combine metilfenidato con otros fármacos, especialmente aquellos con un margen terapéutico estrecho.
Estrecho margen terapéutico, mexiletina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sustratos de otras enzimas y transportadores. Actualmente está contraindicado el uso de mexiletina con cualquier sustancia que tenga un margen terapéutico estrecho, como digoxina, litio, fenitoína, teofilina o warfarina
Estrecho margen terapéutico, nalbufina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda tener precaución cuando se combina la nalbufina con medicinas que tienen un margen terapéutico estrecho.
Estrecho margen terapéutico, octreótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Así, las interacciones farmacológicas pueden variar entre medicamentos. En consecuencia, otros medicamentos que presenten un margen terapéutico estrecho deben emplearse con precaución y las dosis deben ajustarse según sea necesario.
Estrecho margen terapéutico, osilodrostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que osilodrostat y su metabolito mayoritario M34.5 pueden inhibir y/o inducir enzimas y transportadores múltiples, se recomienda precaución al administrar osilodrostat junto con sustratos sensibles/transportadores de estrecho margen terapéutico.
Estrecho margen terapéutico, oxihidróxido sucroférrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben controlar el efecto clínico y las reacciones adversas, al inicio del tratamiento o en el ajuste de la dosis de Velphoro o del medicamento concomitante, o el médico debe considerar la medición de los niveles en sangre.
Estrecho margen terapéutico, selegilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de selegilina con medicamentos con un estrecho el índice terapéutico requiere precaución y un seguimiento estricto.
Estrecho margen terapéutico, teduglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración por vía oral de medicamentos con estrecho margen terapéutico con teduglutida requiere una monitorización estrecha, debido al posible aumento de la absorción
Exposición a la luz solar
Acitretina [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de la luz UV se ven incrementados por el tratamiento con retinoides; en consecuencia, los pacientes deben evitar la exposición excesiva a la luz solar y el empleo no supervisado de lámparas solares.
Adapaleno [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la exposición a luz solar excesiva o a radiación UV durante el tratamiento
Afatinib [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Para pacientes que se expongan al sol, se recomienda llevar ropa para protegerse y el uso de protectores solares.
Alimemazina [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se evitarán exposiciones prolongadas a la luz solar, ya que existe riesgo de fotosensibilización.
Alitretinoína [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia con retinoides potencia los efectos de la luz UV. Por lo tanto, los pacientes deben evitar una exposición excesiva a la luz solar y el uso de lámparas solares sin supervisión.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Si durante el tratamiento con Dafiro HCT aparecen reacciones de fotosensibilidad, se recomienda interrumpir el tratamiento. Si la readministración del diurético se considera necesaria, se recomienda proteger las zonas expuestas al sol o a los rayos UVA.
Aurotiomalato [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento debe evitarse el contacto prolongado con la luz solar, recomendándose el uso de protectores solares, ya que este medicamento puede producir pigmentación de la piel.
Azatioprina [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado un aumento en el número de casos de cáncer de piel entre los pacientes durante el tratamiento con azatioprina. Estos se han desarrollado principalmente en zonas de la piel expuestas al sol.
Bexaroteno [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomendará a los pacientes que reduzcan al mínimo su exposición al sol y eviten las lámparas de luz ultravioleta durante el tratamiento con bexaroteno, ya que datos in vitro indican que el bexaroteno puede tener posibles efectos fotosensibilizadores.
Ciclosporina [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes deben evitar el exceso de exposición solar sin protección y no deben recibir de forma concomitante irradiación ultravioleta B o fotoquimioterapia PUVA.
Ciprofloxacino [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que ciprofloxacino puede producir reacciones de fotosensibilidad. Se debe aconsejar a los pacientes que tomen ciprofloxacino que eviten la exposición prolongada a la luz solar o a la irradiación ultravioleta durante el tratamiento
Doxiciclina [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
En algunos individuos tomando tetraciclinas, incluyendo doxiciclina, se han observado reacciones de fotosensibilidad en forma de quemadura solar.
Haloperidol [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la exposición al sol durante el tratamiento ya que pueden aparecer reacciones de fotosensibilidad.
Hipérico [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante la administración del preparado se deben evitar las exposiciones intensas a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA).
Levofloxacino [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que, a fin de evitar la fotosensibilización, los pacientes no se expongan sin necesidad a la luz solar intensa ni a los rayos UV artificiales durante el tratamiento ni en las 48 horas siguientes a la interrupción del tratamiento
Mequitazina [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se evitará la exposición prolongada a la luz solar, ya que se han descrito casos de fotosensibilización con otras fenotiazinas y este riesgo no puede excluirse para mequitazina.
Metoxsaleno [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Como precaución, los pacientes deben evitar la exposición a la luz solar en las 24 horas siguientes al tratamiento con fotoféresis.
Metoxsaleno [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Como precaución, los pacientes deben evitar la exposición a la luz solar en las 24 horas siguientes al tratamiento con fotoféresis.
Micofenolato de mofetilo [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Como norma general para minimizar el riesgo de cáncer de piel, se debe limitar la exposición a la luz solar y a la luz UV mediante el uso de ropa protectora
Moxifloxacino [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe advertir a los pacientes para que eviten la exposición a radiaciones UV o a la luz solar intensa y/o de manera prolongada durante el tratamiento con moxifloxacino.
Norfloxacino [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede manifestarse fotosensibilidad en pacientes tratados con norfloxacino u otros medicamentos del grupo de las quinolonas. Por esta razón, durante el tratamiento deberá evitarse la exposición prolongada al sol y a la luz solar intensa.
Ofloxacino [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes tratados con ofloxacino no deben exponerse innecesariamente a la luz solar intensa y asimismo deben evitar las radiaciones de luz ultravioleta (lámparas UVA y solarium).
Ozanimod [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Debido al posible riesgo de neoplasias malignas cutáneas, se debe advertir a los tratados con ozanimod que no se expongan a la luz solar sin protección. Estos pacientes no deben recibir fototerapia concomitante con radiación UVB o fotoquimioterapia PUVA.
Pefloxacino [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento y al menos durante 36 horas después, debido al riesgo de fotosensibilización.
Peróxido de benzoilo [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Como el peróxido de benzoílo puede causar un aumento de la sensibilidad a la luz solar, no se deben utilizar lámparas de radiación UV y se debe evitar o minimizar la exposición intencionada o prolongada a la luz solar.
Pimecrolimús [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento con pimecrolimús deberá evitarse la exposición excesiva de la piel a la luz ultravioleta incluyendo la luz solar o el tratamiento con PUVA, UVA o UVB.
Pirfenidona [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe indicar a los pacientes que usen diariamente cremas de protección solar y ropa que les proteja de la exposición al sol y que eviten otros medicamentos que se sabe que causan fotosensibilidad.
Pixantrona [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
La fotosensibilidad es un posible riesgo basado en datos preclínicos in vitro e in vivo. Como medida de precaución, se debe recomendar a los pacientes que utilicen estrategias de protección solar
Quinolonas, sol ---> RCP de [norfloxacino] de AEMPS
Puede manifestarse fotosensibilidad en pacientes tratados con medicamentos del grupo de las quinolonas. Por esta razón, durante el tratamiento deberá evitarse la exposición prolongada al sol y a la luz solar intensa.
Retinoides, sol ---> RCP de [acitretina] de AEMPS
Los efectos de la luz UV se ven incrementados por el tratamiento con retinoides; en consecuencia, los pacientes deben evitar la exposición excesiva a la luz solar y el empleo no supervisado de lámparas solares.
Simeprevir [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes deben ser informados del riesgo de reacciones de fotosensibilidad y de la importancia de aplicar medidas de protección solar apropiadas durante el tratamiento. Se debe evitar la exposición excesiva al sol durante el tratamiento
Sol, tazaroteno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconsejará al paciente que evite la exposición excesiva a la luz UV (luz solar, solarium, terapia PUVA o UVB) durante el tratamiento con ZORAC
Sol, tretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se deberá informar a los pacientes de la importancia de la protección solar mediante el uso de filtros solares, productos hidratantes y de ropa adecuada. Las zonas tratadas no deben exponerse al sol (aún estando nublado) ni a lámparas de rayos UVA
Sol, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución con la exposición al sol empleando ropa protectora y/o pantalla solar debido al riesgo potencial de reacciones de fototoxicidad asociadas al tratamiento con vandetanib.
Sol, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado fotosensibilidad de moderada a grave en pacientes que recibieron vemurafenib en los ensayos clínicos. Todos los pacientes deben ser informados de que deben evitar la exposición al sol durante el tratamiento con vemurafenib.
Sol, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como precaución general, se debe evitar la exposición al sol de las lesiones tratadas y de la piel circundante hasta aproximadamente 48 horas después del tratamiento.
Farmacocinética
Aliskireno [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de farmacocinética se han estudiado los siguientes compuestos: acenocumarol, atenolol, celecoxib, pioglitazona, alopurinol, isosorbida-5-mononitrato e hidroclorotiazida. No se han identificado interacciones.
Aliskireno [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Rasilez no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, metformina o amlodipino. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis ni de Rasilez ni de estos medicamentos cuando se administran conjuntamente.
Alogliptina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de los estudios clínicos de interacción demuestran además que los fármacos gemfibrozilo (un inhibidor del CYP2C8/9), fluconazol (inhibidor del CYP2C9), ketoconazol (inhibidor del CYP3A4), ciclosporina (inhibidor de la glicoproteína p),
Alogliptina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
voglibosa (inhibidor de la alfa-glucosidasa), digoxina, metformina, cimetidina, pioglitazona y atorvastatina no ejercen ningún efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de alogliptina.
Alogliptina/metformina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos, alogliptina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de la cafeína, (R)-warfarina, pioglitazona, gliburida, tolbutamida, (S)-warfarina, dextrometorfano, atorvastatina, midazolam, un anticonceptivo
Alogliptina/metformina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
oral (noretindrona y etinilestradiol), digoxina, fexofenadina, metformina ni cimetidina, lo que proporciona evidencia in vivo de una baja propensión a provocar interacciones con sustratos del CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, glicoproteína p y OCT2.
Asenapina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Excepto para fluvoxamina, ninguno de los medicamentos que interaccionan causó alteraciones clínicamente relevantes en la farmacocinética de asenapina.
Asfotasa alfa [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
En función de su estructura y farmacocinética, es poco probable que asfotasa alfa afecte al metabolismo relacionado con el citocromo P450.
Bevacizumab [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron interacciones clínicamente relevantes de bevacizumab en la farmacocinética de la administración concomitante de interferón alfa 2a, erlotinib, o quimioterapia con irinotecán, capecitabina, oxaliplatino y cisplatino.
Canagliflozina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción sugieren que la farmacocinética de canagliflozina no se ve alterada por metformina, hidroclorotiazida, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), ciclosporina y/o probenecid.
Canagliflozina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
En estudios de interacción, canagliflozina en estado estacionario no tuvo un efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de metformina, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), gliburida, paracetamol, HCT o warfarina.
Canagliflozina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción sugieren que la farmacocinética de canagliflozina no se ve alterada por metformina, hidroclorotiazida, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), ciclosporina y/o probenecid.
Caspofungina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Hay ensayos clínicos en voluntarios adultos sanos que demuestran que la farmacocinética de caspofungina no se ve alterada en una medida clínicamente relevante por itraconazol, amfotericina B, micofenolato, nelfinavir o tacrólimo.
Caspofungina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Caspofungina no tuvo influencia sobre la farmacocinética de amfotericina B, itraconazol, rifampicina o micofenolato mofetilo.
Dolutegravir [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
En base a los datos in vivo y/o in vitro, no se espera que dolutegravir afecte a la farmacocinética de los medicamentos que son sustratos de cualquier enzima principal o transportador como CYP3A4, CYP2C9 y P-gp
Empagliflozina/linagliptina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
La farmacocinética de la empagliflozina no se vio afectada por la administración conjunta de metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, warfarina, verapamilo, ramipril, simvastatina, torasemida e hidroclorotiazida.
Empagliflozina/linagliptina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
La empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, simvastatina, warfarina, ramipril, digoxina, diuréticos y los anticonceptivos orales.
Empagliflozina/linagliptina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
La linagliptina no tuvo efectos clínicamente significativos sobre la farmacocinética de metformina, glibenclamida, simvastatina, pioglitazona, warfarina, digoxina, empagliflozina o anticonceptivos orales
Empagliflozina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Estudios sugieren que la farmacocinética de la empagliflozina no se vio influida por la coadministración de metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, warfarina, verapamilo, ramipril, simvastatina, torasemida e hidroclorotiazida.
Empagliflozina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Estudios sugieren que la empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la PK de metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, simvastatina, warfarina, ramipiril, digoxina, diuréticos y anticonceptivos orales.
Entecavir [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado interacciones farmacocinéticas entre entecavir y lamivudina, adefovir o tenofovir.
Estavudina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
La estavudina no inhibe a las principales isoformas del P450, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 y CYP3A4; por tanto, es poco probable que haya interacciones farmacológicas clínicamente significativas con fármacos que sean metabolizados por estas vías.
Etanercept [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas entre medicamentos en ensayos con metotrexato, digoxina o warfarina.
Farmacocinética de otros medicamentos, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado el efecto del tolcapona sobre la farmacocinética de otros medicamentos metabolizados por la COMT como la alfa-metildopa, dobutamina, apomorfina, adrenalina e isoprenalina.
Farmacocinética, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos in vitro demuestran que el metabolito activo de la fesoterodina no inhibe el CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 o 3A4, ni induce el CYP1A2, 2B6, 2C9, 2C19 o 3A4, a concentraciones plasmáticas clínicamente relevantes.
Farmacocinética, ipilimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones farmacocinéticas relevantes entre ipilimumab y paclitaxel/carboplatino, dacarbacina o su metabolito, 5-aminoimidazol-4-carboxamida (AIC).
Farmacocinética, laropiprant/ácido nicotínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción, laropiprant no tuvo efectos clínicamente significativos sobre la farmacocinética de los siguientes medicamentos: simvastatina, warfarina, anticonceptivos orales, rosiglitazona y digoxina
Farmacocinética, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios farmacocinéticos (FC) a dosis únicas realizados en sujetos jóvenes sanos, no se han observado interacciones relevantes principio activo-principio activo entre memantina y gliburida/metformina o donepezilo.
Farmacocinética, micafungina
En estos estudios no se observaron alteraciones farmacocinéticas de micafungina. No se precisan ajustes de la dosis de micafungina cuando estos medicamentos se administran de forma concomitante.
Farmacocinética, micafungina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se realizaron estudios de interacciones farmacológicas en individuos sanos para evaluar el potencial de interacción entre micafungina y micofenolato, ciclosporina, tacrolimús, prednisolona, fluconazol, ritonavir, rifampicina, itraconazol y voriconazol.
Farmacocinética, migalastat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Agalsidasa carece de efecto en la farmacocinética de migalastat.
Farmacocinética, mirtazapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estudios de interacción no han indicado ningún efecto farmacocinético relevante en tratamientos concomitantes de mirtazapina con paroxetina, amitriptilina, risperidona o litio.
Farmacocinética, nivolumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nivolumab es un anticuerpo monoclonal humano, y por tanto no se han realizado estudios de interacciones farmacocinéticas.
Farmacocinética, obinutuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con Gazyvaro no tuvo ningún efecto sobre la FK de bendamustina, FC, clorambucilo o los componentes individuales de CHOP. Además la administración de bendamustina, FC, clorambucilo o CHOP no tuvo efectos visibles en la FK de Gazyvaro.
Farmacocinética, oseltamivir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las propiedades farmacocinéticas de oseltamivir, como la escasa unión a proteínas y el metabolismo independiente del P450 y de la glucuronidasa, sugieren que las interacciones clínicamente relevantes a través de estos mecanismos son poco probables.
Farmacocinética, pioglitazona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios sobre interacciones han demostrado que la pioglitazona no afecta de forma relevante ni a la farmacocinética ni a la farmacodinamia de la digoxina, warfarina, fenprocumón ni metformina.
Farmacocinética, pioglitazona/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios sobre interacciones han demostrado que la pioglitazona no afecta de forma relevante ni a la farmacocinética ni a la farmacodinamia de la digoxina, warfarina, fenprocumón ni metformina.
Farmacocinética, prucaloprida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de dosis terapéuticas de probenecid, cimetidina, eritromicina y paroxetina no afectó a la farmacocinética de la prucaloprida.
Farmacocinética, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La repaglinida no tuvo ningún efecto clínico significativo sobre las propiedades farmacocinéticas de digoxina, teofilina o warfarina en estado estable, cuando se administró a pacientes voluntarios sanos.
Farmacocinética, rivastigmina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observó interacción farmacocinética entre rivastigmina y digoxina, warfarina, diazepam o fluoxetina en estudios en voluntarios sanos. El aumento del tiempo de protrombina inducido por warfarina no está afectado por la administración de rivastigmina
Farmacocinética, saxagliptina
En los ensayos en sujetos sanos, ni la farmacocinética de la saxagliptina ni de su principal metabolito fueron modificados de forma significativa por metformina, glibenclamida, pioglitazona, digoxina, simvastatina, omeprazol, antiácidos o famotidina.
Farmacocinética, saxagliptina
La saxagliptina no modificó significativamente la farmacocinética de la metformina, glibenclamida, pioglitazona, digoxina, simvastatina, los principios activos de un anticonceptivo oral combinado (etinil estradiol o norgestimato), diltiazem o ketoconazol
Farmacocinética, saxagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios in vitro, la saxagliptina y su principal metabolito no inhibieron al CYP1A2, 2A6, 2C8, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ni 3A4, ni indujeron al CYP1A2, 2B6, 2C9 ni 3A4.
Farmacocinética, saxagliptina/dapagliflozina
Dapagliflozina no alteró de manera significativa la farmacocinética (PK) de saxagliptina, metformina, pioglitazona, sitagliptina, glimepirida, voglibosa, HCT, bumetanida, valsartán, o simvastatina. Estos fármacos tampoco alteraron la PK de dapagliflozina
Farmacocinética, saxagliptina/dapagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Saxagliptina no alteró de significativamente la farmacocinética (FK) de dapagliflozina, metformina, glibenclamida, pioglitazona, digoxina, diltiazem o simvastatina. Estos fármacos tampoco alteraron la FK de saxagliptina/de su principal metabolito activo.
Farmacocinética, saxagliptina/metformina
En los ensayos realizados en sujetos sanos, ni la farmacocinética de la saxagliptina ni de su principal metabolito fueron modificados significativamente por metformina, glibenclamida, pioglitazona, digoxina, simvastatina, omeprazol, antiácidos/famotidina
Farmacocinética, saxagliptina/metformina
La saxagliptina no modificó de manera significativa la farmacocinética de la metformina, glibenclamida, pioglitazona, digoxina, simvastatina, principios activos de un anticonceptivo oral combinado (etinil estradiol y norgestimato), diltiazem/ketoconazol.
Farmacocinética, saxagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios in vitro, la saxagliptina y su principal metabolito no inhibieron al CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ni 3A4, ni indujeron al CYP1A2, 2B6, 2C9 ni 3A4.
Farmacocinética, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado interacciones FC clínicamente significativas entre sirolimús y ninguna de las siguientes sustancias: aciclovir, atorvastatina, digoxina, glibenclamida, metilprednisolona, nifedipino, prednisolona y trimetoprim/sulfametoxazol.
Farmacocinética, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En función de sus propiedades farmacocinéticas, no se espera interacción con otras beta lactamas, clindamicina, metronidazol o fluoroquinolonas.
Farmacocinética, tenofovir disoproxilo
ritonavir), metadona, ribavirina, rifampicina, tacrolimús, o el anticonceptivo hormonal norgestimato/etinilestradiol.
Farmacocinética, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hubo interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas cuando se administró tenofovir disoproxil fumarato de forma conjunta con emtricitabina, lamivudina, indinavir, efavirenz, nelfinavir, saquinavir (potenciado con
Farmacocinética, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a los datos obtenidos in vitro e in vivo, es poco probable que trametinib afecte de forma significativa a la farmacocinética de otros medicamentos por la vía de interacción con enzimas CYP o transportadores
Farmacocinética, vedolizumab
Los análisis de farmacocinética poblacional sugieren que la administración conjunta de tales agentes no tuvo un efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de vedolizumab.
Farmacocinética, vedolizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vedolizumab se ha estudiado en pacientes adultos que padecen colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn y que reciben, de forma concomitante, corticosteroides, inmunomoduladores (azatioprina, 6-mercaptopurina y metotrexato) y aminosalicilatos.
Farmacocinética, zolpidem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se observaron interacciones farmacocinéticas significativas al administrar zolpidem con ranitidina, warfarina o digoxina.
Fármacos aniónicos
Acetato de calcio [1], aniónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Almasilato, aniónicos
Almasilato, alcalinizante urinario, aumenta la excreción urinaria del fármaco aniónico
Aniónicos, atracurio
No mezclar atracurio con soluciones alcalinizantes pues se puede inactivar el atracurio
Aniónicos, cloruro de amonio
El cloruro de amonio, acidificante urinario, disminuye la eliminación del fármaco ácido (aniónico)
Aniónicos, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto alcalinizante de la orina producido por hidrotalcita puede influir la excreción renal de algunos fármacos. Esto puede, por ejemplo, reducir los niveles de salicilato
Aniónicos, hidróxido de magnesio
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, aumenta la eliminación renal del fármaco ácido (aniónico)
Aniónicos, nitrofurantoína
Los acidificantes urinarios aumentan el efecto de la nitrofurantoína
Aniónicos, trometamol
El fármaco alcalinizante urinario (trometamol) aumenta la eliminación renal del fármaco ácido (aniónico)
Aniónicos, ácido ascórbico
El ácido ascórbico, fármaco acidificante urinario, disminuye la eliminación del fármaco ácido (aniónico)
Fenilalquilaminas
Acebutolol, fenilalquilaminas
Trastornos bradicárdicos del ritmo cardíaco hasta bloqueo AV (contraindicación)
Alcohol, fenilalquilaminas
Aumenta el efecto del alcohol
Amiodarona [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción. No se recomienda el tratamiento concomitante
Atenolol, fenilalquilaminas
Influencia negativa en la contractibilidad y conducción AV. Combinación contraindicada.
Atenolol/clortalidona [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de betabloqueantes y antagonistas del calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos. Esto puede originar hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca.
Atenolol/nifedipino, fenilalquilaminas ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Betabloqueantes, fenilalquilaminas ---> RCP de [carvedilol] de AEMPS
Como con otros betabloqueantes, debe realizarse cuidadoso control de ECG y presión arterial si se coadministran antagonistas del calcio tipo verapamilo, pues aumenta el riesgo de trastornos de conducción AV/el riesgo de insuficiencia cardiaca (sinergismo
Betaxolol, fenilalquilaminas
Betaxolol no se debe administrar de forma concomitante, ni unos días tras terapia, con antagonistas del calcio del tipo de verapamilo (ni revés)
Bisoprolol [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antagonistas del calcio, tipo verapamilo y, en menor medida, del tipo diltiazem: efectos negativos sobre la contractilidad y la conducción atrioventricular. Combinación no recomendada
Carbamazepina, fenilalquilaminas
Aumento del efecto de la carbamazepina y de los efectos adversos neurotóxicos
Carvedilol [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con otros betabloqueantes, debe realizarse cuidadoso control de ECG y presión arterial si se coadministran antagonistas del calcio tipo verapamilo, pues aumenta el riesgo de trastornos de conducción AV/el riesgo de insuficiencia cardiaca (sinergismo
Celiprolol [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Antagonistas del calcio disminuyen la contractibilidad miocárdica y enlentecen la conducción auriculoventricular.
Ciclosporina, fenilalquilaminas
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Cimetidina, fenilalquilaminas
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Crizotinib [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Doxorubicina, fenilalquilaminas
La administración concomitante de doxorubicina y fenilalquilamina oral puede aumentar la biodisponibilidad y las concentraciones plasmáticas máximas de doxorubicina
Esmolol, fenilalquilaminas
Potenciación del efecto cardiodepresor de la fenilalquilamina. Posible prolongación del tiempo de conducción AV
Felodipino/metoprolol [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Deben controlarse los posibles efectos inotrópicos y cronotrópicos negativos aumentados cuando se administra felodipino/metoprolol junto con antagonistas del calcio del tipo de verapamilo (debe evitarse la administración intravenosa).
Fenilalquilaminas, fenitoína
El inductor enzimático aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Fenilalquilaminas, fenobarbital
Fenobarbital, inductor enzimático, aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Fenilalquilaminas, flecainida
La coadministración puede tener efecto aditivo. Se recomienda precaución
Fenilalquilaminas, inductores enzimáticos
El inductor enzimático aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Fenilalquilaminas, labetalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener cuidado si el labetalol se utiliza concomitantemente con antagonistas del calcio del tipo verapamilo.
Fenilalquilaminas, litio
Disminución de los niveles plasmáticos de litio, aumento de la neurotoxicidad
Fenilalquilaminas, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede producirse un aumento de los efectos inotrópicos y cronotrópicos negativos cuando se administran metoprolol junto con antagonistas del calcio del tipo verapamilo.
Fenilalquilaminas, midazolam
Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam
Fenilalquilaminas, miorrelajante
Intensificación del efecto relajante muscular
Fenilalquilaminas, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Influencia negativa sobre la contractibilidad y la conducción atrioventricular. La combinación generalmente no está recomendada.
Fenilalquilaminas, nicergolina
Nicergolina puede potenciar el efecto hipotensor de los hipotensores coadministrados
Fenilalquilaminas, penbutolol
La coadministración de antagonistas del calcio del tipo verapamilo y diltiazem con penbutolol puede potenciar la tendencia a trastornos del ritmo y conducción cardiacos y ocasionar intensa hipotensión
Fenilalquilaminas, pindolol
Este medicamento no se debe utilizar con bloqueantes de los canales del calcio con efectos inotrópicos negativos, p. ej. verapamilo y en menor extensión diltiazem
Fenilalquilaminas, pindolol/clopamida
Este medicamento no se debe utilizar con bloqueantes de los canales del calcio con efectos inotrópicos negativos, p. ej. verapamilo y en menor extensión diltiazem
Fenilalquilaminas, quinidina
Aumento de las concentraciones plasmáticas de quinidina
Fenilalquilaminas, rifampicina
El inductor enzimático aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Fenilalquilaminas, talinolol
Los bloqueantes del canal del calcio y los bloqueantes beta tienen efectos aditivos sobre la conducción auriculoventricular y la función del nódulo sinusal y pueden causar bradicardia e hipotensión.
Fenilalquilaminas, zumo de pomelo
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Fenilalquilaminas, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede aumentar el riesgo de hemorragia
Fibratos
Acenocumarol [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fibratos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acipimox, fibratos
La combinación debe usarse con precaución debido a aumento del riesgo de eventos musculoesqueléticos.
Anticoagulantes orales, fibratos
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia
Anticoagulantes, fibratos
Aumenta el efecto del anticoagulante
Antidiabéticos orales, fibratos
Potenciación de la acción hipoglucemiante y, por tanto, pueden aparecer reacciones hipoglucémicas
Antidiabéticos, fibratos
Aumento del efecto hipoglucemiante
Atorvastatina [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con eventos relacionados con el músculo, incluyendo rabdomiólisis. El riesgo de estos eventos puede aumentar con la coadministración de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Atorvastatina, fibratos ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de fibratos en monoterapia se asocia ocasionalmente a eventos relacionados con el músculo, incluida rabdomiólisis. El riesgo de que aparezcan estos eventos se puede incrementar con el uso simultáneo de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Cefpodoxima, fibratos
Disminución de la metabolización al metabolito activo
Ciclosporina [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciprofibrato, fibratos
Como con otros fibrato, el riesgo de rabdomiólisis y mioglobinuria puede aumentar si ciprofibrato se utiliza en combinación con otros fibratos. La coadministración está contraindicada
Colchicina, fibratos
La coadministración de medicamentos que pueden ocasionar rabdomiólisis, especialmente fibratos y estatinas, puede aumentar el riesgo de rabdomiólisis
Cumarinas, fibratos
Potenciación del efecto anticoagulante
Desmopresina, fibratos
La coadministración puede aumentar el efecto antidiurético
Estatinas, fibratos ---> RCP de [pravastatina/fenofibrato] de EMA
El riesgo de toxicidad muscular aumenta con la administración conjunta de un fibrato y un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metil-glutaril-Coenzima A (HMG-CoA) reductasa.
Etinilestradiol, fibratos
La inducción de la glucuronidación hepática por etinilestradiol puede disminuir las concentraciones séricas del medicamento coadministrado
Ezetimiba [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fibratos pueden incrementar la excreción del colesterol a la bilis y producir colelitiasis. No puede excluirse un riesgo litogénico asociado con el uso terapéutico de ezetimiba.
Ezetimiba/atorvastatina [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía se puede ver incrementado con la administración concomitante de ATOZET y otros medicamentos que poseen la capacidad de inducir miopatía, como los derivados del ácido fíbrico y ezetimiba
Ezetimiba/simvastatina [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiolisis, aumenta durante la administración concomitante de simvastatina con fibratos.
Fenofibrato [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular aumenta cuando el fenofibrato es utilizado en asociación con otros fibratos. Esta asociación terapéutica debe utilizarse con precaución
Fenofibrato/simvastatina [1], fibratos ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de rabdomiolisis aumenta en pacientes que reciben de forma concomitante otros fibratos. La coadministración está contraindicada
Fenprocumona, fibratos
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con fibratos
Fibratos, fibratos
El riesgo de rabdomiólisis y mioglobinuria puede aumentar si se combinan fibratos. La coadministración está contraindicada
Fibratos, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con fibratos, probablemente porque los fibratos pueden producir miopatía. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Fibratos, furosemida
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del fibrato y de la furosemida
Fibratos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Fibratos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Fibratos, gliquidona
Se pueden presentar reacciones hipoglucemiantes como expresión de la potenciación del efecto de la gliquidona al coadministrarla con clofibratos
Fibratos, hormonas tiroideas
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la hormona tiroidea
Fibratos, inmunosupresores
Disminución de la función renal
Fibratos, insulina
Potenciación de la acción hipoglucemiante y, por tanto, pueden aparecer reacciones hipoglucémicas
Fibratos, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Fibratos, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Fibratos, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Fibratos, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III fibratos se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Fibratos, liotironina
Desplazamiento de la liotironina de su unión a las proteínas plasmáticas y aumento de la fracción libre T4.
Fibratos, lovastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, aumenta con la administración concomitante de lovastatina con fibratos
Fibratos, perhexilina
El clofibrato puede potenciar los efectos adversos de perhexilina. Evitar el uso concomitante
Fibratos, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia
Fibratos, pitavastatina ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
Se ha observado aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con fibratos en combinación con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa distintos a la fluvastatina. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Fibratos, pravastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha notificado un aumento del riesgo de reacciones adversas musculares, incluyendo rabdomiólisis, cuando los fibratos se administran conjuntamente con otras estatinas.
Fibratos, riesgo de miopatía ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El riesgo de miopatía también se puede ver incrementado con el uso simultáneo de gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico, boceprevir, eritromicina, niacina, telaprevir, o la combinación de tipranavir/ritonavir.
Fibratos, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fibratos aumentan el riesgo de miopatía cuando se administran de forma concomitante con inhibidores de la HMG-CoA reductasa, probablemente debido a que pueden provocar miopatía cuando se administran solos. La coadministración está contraindicada
Fibratos, secuestradores de ácidos biliares
Disminución de la absorción del fibrato. Dejar un intervalo de 2 horas entre la administración de ambos.
Fibratos, simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, aumenta durante la administración concomitante de simvastatina con fibratos (excepto fenofibrato)
Fibratos, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes a los que se les administra un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y/o fibrato, deben ser monitorizados por el posible desarrollo de rabdomiolisis y otros efectos adversos descritos en las respectivas fichas técnicas de estos agentes.
Fibratos, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes con trastornos neuromusculares (p.ej. miopatías inflamatorias, distrofia muscular, esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal) debido a un riesgo incrementado de toxicidad muscular.
Fibratos, sulfonilureas
El efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas puede ser potenciado por fármacos con alta unión a proteínas
Fibratos, tolbutamida
Posible aumento el efecto hipoglucemiante
Fibratos, triiodotironina
Desplazamiento de la liotironina de su unión a las proteínas plasmáticas y aumento de la fracción libre T4.
Fibratos, uroquinasa
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Fibratos, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El clofibrato puede potenciar el efecto anticoagulante
Fibratos, ácido nicotínico
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con niacina, probablemente porque la niacina puede producir miopatía. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Fibratos, ácido quenodeoxicólico
La coadministración puede aumentar la concentración de colesterol en la bilis e impedir la disolución de cálculos de colesterol por el ácido quenodeoxicólico
Fibrinolíticos
Certoparina, fibrinolíticos
La coadministración puede intensificar los efectos farmacológicos de certoparina
Edoxabán [1], fibrinolíticos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de medicamentos que afectan a la hemostasia puede aumentar el riesgo de sangrado.
Fibrinolíticos, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Fibrinolíticos, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Fibrinolíticos, ioxitalamato de meglumina y de sodio
Disminución del efecto del fibrinolítico. No se recomienda la coadministración
Gangliopléjicos
Atracurio [1], gangliopléjicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Betabloqueantes, gangliopléjicos
Los pacientes que reciban tratamiento concomitante con agentes bloqueantes de los ganglios simpáticos, otros betabloqueantes (por ejemplo, colirios), o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) deben mantenerse bajo estrecha vigilancia.
Betanecol, gangliopléjicos
La coadministración de betanecol y bloqueantes ganglionares puede ocasionar hipotensión crítica, precedida por síntomas abdominales graves
Cisatracurio [1], gangliopléjicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los bloqueantes ganglionares aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Esmolol [1], gangliopléjicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de esmolol con bloqueantes ganglionares puede aumentar el efecto hipotensor.
Felodipino/metoprolol [1], gangliopléjicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes bajo tratamiento concomitante con felodipino/metoprolol y agentes bloqueantes ganglionares simpáticos deben estar bajo estrecha vigilancia.
Gangliopléjicos, isocarboxazida
La coadministración puede potenciar el efecto gangliopléjico
Gangliopléjicos, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes que reciban tratamiento concomitante con agentes bloqueantes de los ganglios simpáticos, otros betabloqueantes (por ejemplo, colirios), o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) deben mantenerse bajo estrecha vigilancia.
Gangliopléjicos, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Gangliopléjicos, mivacurio
La coadministración puede aumentar la magnitud y/duración del bloqueo neuromuscular y disminuir los requerimientos de la perfusión
Gangliopléjicos, ácido nicotínico
El ácido nicotínico puede potenciar el efecto hipotensor
Acetazolamida, glucocorticoides
Los efectos hipopotasémicos de la acetazolamida son potenciados por los corticosteroides
AINE, glucocorticoides ---> RCP de [metilprednisolona] de AEMPS
Posible aumento en la incidencia o incremento de la gravedad de úlceras gastroduodenales
Aldesleukina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de glucocorticoides podría disminuir la actividad de Proleukin y debe evitarse. Los pacientes con signos o síntomas amenazantes de su vida, podrían ser tratados con dexametasona hasta que la toxicidad baje a un nivel aceptable.
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Alogliptina/metformina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
Los glucocorticoides poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
Amiodarona [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amisulprida, glucocorticoides
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de hipopotasemia
Antibióticos, glucocorticoides
Es importante verificar que la terapia antiinfecciosa es eficaz y se recomienda monitorizar a los pacientes estrechamente
Anticolinesterasa, glucocorticoides ---> RCP de [deflazacort] de AEMPS
En los pacientes con miastenia gravis, los anticolinesterásicos pueden interaccionar con los glucocorticoides y producir debilidad muscular severa.
Anticolinérgicos, glucocorticoides
Aumento adicional de la presión intraocular
Anticonceptivos orales, glucocorticoides
La coadministración puede aumentar los niveles plasmáticos del glucocorticoide.
Antidiabéticos, glucocorticoides ---> RCP de [metilprednisolona] de AEMPS
Los glucocorticoides pueden reducir el efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos. Los pacientes tratados con antidiabéticos pueden precisar un ajuste de la dosis.
Antiácidos, glucocorticoides
El antiácido puede disminuir la biodisponibilidad del glucocorticoide; dejar al menos 2 horas entre la administración
Asparaginasa [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Atazanavir/cobicistat [1], glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de EVOTAZ y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 a menos que el potencial beneficio del tratamiento supere el riesgo de los efectos sistémicos del corticosteroide, incluido síndrome de Cushing y supresión adrenal
Atazanavir/ritonavir, glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [atazanavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de atazanavir/ritonavir y glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticosteroides
Atenolol/clortalidona, glucocorticoides
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atropina, glucocorticoides
Aumento adicional de la presión intraocular
Bametán, glucocorticoides
Posible potenciación del efecto simpaticomimético
Bemiparina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con glucocorticoides sistémicos. Incremento del riesgo de sangrado.
Bendroflumetiazida, glucocorticoides
Aumenta la eliminación de potasio
Bisacodilo [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Calcio, glucocorticoides
El glucocorticoide inhibe la absorción del calcio
Canagliflozina/metformina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
Los glucocorticoides poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
Carbamazepina, glucocorticoides
Carbamazepina, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide
Ciclosporina, glucocorticoides
Aumenta la concentración plasmática de ciclosporina y el riesgo de convulsiones cerebrales
Clopamida, glucocorticoides
Aumenta la eliminación de potasio
Cloroquina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de cloroquina con corticoides puede acentuar las miopatías y miocardiopatías
Cloruro de potasio [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución potencial de los efectos del suplemento de potasio
Cloruro de sodio, glucocorticoides
La coadministración puede aumentar la retención de sodio y cloruro
Colchicina, glucocorticoides
El uso concomitante de glucocorticoides y colchicina puede aumentar el riesgo de aparición de miopatías
Colecalciferol [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los glucocorticoides pueden aumentar el metabolismo y la eliminación de la vitamina D.
Cumarinas, glucocorticoides
Disminución del efecto anticoagulante
Dapagliflozina/metformina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
Los glucocorticoides poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
Dibotermina alfa [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios preclínicos, la administración simultánea de glucocorticoides disminuía la reparación ósea (medida como un porcentaje de cambio frente al grupo de control), pero no alteraba los efectos de InductOs.
Distigmina, glucocorticoides
Disminución del efecto de distigmina
Diuréticos de asa, glucocorticoides ---> RCP de [deflazacort] de AEMPS
Los diuréticos deplectores de potasio pueden potenciar la hipopotasemia de los corticoides
Diuréticos, glucocorticoides
Los efectos diuréticos son antagonizados por los glucocorticoides
Droperidol [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Para reducir el riesgo de prolongación del intervalo QT, es necesario tener cuidado cuando los pacientes estén tomando medicamentos que puedan inducir un desequilibrio electrolítico
Efedrina, glucocorticoides
Aumento del metabolismo del glucocorticoide y disminución del efecto
Embarazo, glucocorticoides
Solo debe usarse durante el embarazo cuando los beneficios previstos para la madre superen los riesgos para el feto.
Empagliflozina/metformina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
Los glucocorticoides (administrados por vía sistémica o tópica), los agonistas beta-2 y los diuréticos poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Se debe informar al paciente y realizar controles de glucosa en sangre más frecuentes
Enoxaparina sódica [1], glucocorticoides sistémicos ---> RCP de [1] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina se recomienda la interrupción de la administración de medicamentos que afecten a la hemostasia, salvo que su uso sea imprescindible.
Enoxaparina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Glucocorticoides (vía sistémica): la administración de enoxaparina aumenta el riesgo hemorrágico propio de la corticoterapia a altas dosis o en tratamientos prolongados.
Eplerenona [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de glucocorticoides con eplerenona puede disminuir potencialmente el efecto antihipertensivo (retención de sodio y líquidos).
Fenindiona, glucocorticoides
La coadministración puede potenciar el efecto de fenindiona
Fenitoína, glucocorticoides ---> RCP de [deflazacort] de AEMPS
La fenitoína puede acelerar el metabolismo de los glucocorticoides
Fenotiazinas, glucocorticoides
La fenotiazina puede potenciar la absorción del glucocorticoide
Fosamprenavir/ritonavir, glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de fosamprenavir con ritonavir y glucocorticoides metabolizados por la CYP3A4, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticoesteroides
Furosemida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia.
Glibenclamida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Gliclazida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Glucocorticoides (vía sistémica y vía local) aumentan la glucemia con posibilidad de cetosis (tolerancia reducida a los hidratos de carbono, debido a los glucocorticoides).
Glicopirronio, glucocorticoides
Aumento adicional de la presión intraocular
Glimepirida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de Kaletra y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por CYP3A4 como budesonida, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticoesteroides
Glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución al administrar ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con fluticasona o con otros glucocorticoides metabolizados por CYP3A4. El uso concomitante puede aumentar la exposición sistémica de los glucocorticoides
Glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de ritonavir y glucocorticoides metabolizados por CYP3A4 a menos que el beneficio potencial del tratamiento sobrepase el riesgo del efecto sistémico corticoesteroideo
Glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de saquinavir/ritonavir y budesonida u otros glucocorticoides metabolizados por CYP3A4. Riesgo de efecto sistémico corticosteroideo
Glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, y glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4
Glucocorticoides, glucósidos cardiotónicos
Aumenta el efecto del glucósido cardiotónico por hipopotasemia
Glucocorticoides, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Glucocorticoides, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Glucocorticoides, hidantoínas
Disminución de las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide
Glucocorticoides, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos hipokalemiantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se llevará a cabo una vigilancia clínica electrolítica y electrocardiográfica.
Glucocorticoides, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de glucocorticoides con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Glucocorticoides, hidróxido de magnesio
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción del glucocorticoide. Separar la administración al menos 2 horas
Glucocorticoides, hipopotasemia
Los efectos hipopotasémicos son potenciados por los corticosteroides
Glucocorticoides, hipotensores
El efecto mineralocorticoide del glucocorticoide antagoniza el efecto antihipertensivo, lo que puede ocasionar hipertensión
Glucocorticoides, hormona del crecimiento
El efecto promotor del crecimiento puede ser inhibido
Glucocorticoides, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo importante de hipopotasemia (efecto aditivo). Disminución del efecto antihipertensor (retención de sodio y agua ocasionada por los corticoides).
Glucocorticoides, inductores enzimáticos
La inducción enzimática puede aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide
Glucocorticoides, inhibidores de la ECA
Aumenta el riesgo de alteraciones en los recuentos sanguíneos
Glucocorticoides, inhibidores enzimáticos
La inhibición enzimática puede aumentar las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide
Glucocorticoides, insulina
Disminución del efecto antidiabético. Posible aumento de los requerimientos de insulina
Glucocorticoides, insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Glucocorticoides, insulina degludec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Glucocorticoides, insulina degludec/insulina aspart [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Glucocorticoides, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de Xultophy
Glucocorticoides, insulina detemir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de los requerimientos de insulina
Glucocorticoides, interleucina-2 [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede disminuir la eficacia de aldesleukina y debe evitarse
Glucocorticoides, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Glucocorticoides (descrito para la prednisolona): disminución de las concentraciones plasmáticas de la isoniazida. Mecanismo de acción: Aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.
Glucocorticoides, kebuzona
La coadministración puede potenciar los efectos y aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal y de formación de úlceras
Glucocorticoides, ketoconazol
La inhibición enzimática puede aumentar las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide
Glucocorticoides, lactancia
Los glucocorticoides se excretan en la leche materna. Estricta indicación
Glucocorticoides, lactitol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que todos los laxantes, lactitol puede aumentar la pérdida de potasio ocasionada por otros fármacos
Glucocorticoides, laxantes
Aumenta la eliminación de potasio
Glucocorticoides, levotiroxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Inhibición de la conversión periférica de T4 en T3. Por lo tanto, deben administrarse con al menos 3 horas de diferencia.
Glucocorticoides, linagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los glucocorticoides poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
Glucocorticoides, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es previsible que los medicamentos que inducen CYP3A4 aumenten la velocidad y magnitud del metabolismo de lomitapida. En consecuencia, esto reduciría el efecto de la lomitapida. Es probable que cualquier repercusión sobre la eficacia sea variable.
Glucocorticoides, lutecio (177Lu) oxodotreotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existen indicios de que los corticoides pueden inducir un descenso de los receptores SST2. En consecuencia, como precaución, se evitará la administración repetida de dosis altas de glucocorticoides durante el tratamiento con Lutathera.
Glucocorticoides, macimorelina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede influir en la exactitud de la prueba diagnóstica. Debe evitarse el uso concomitante con macimorelina
Glucocorticoides, magnesio
Disminución de la absorción del glucocorticoide
Glucocorticoides, mefloquina
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Glucocorticoides, mefrusida
Aumenta la eliminación de potasio
Glucocorticoides, mesalazina
Aumenta el riesgo de hemorragia y úlcera gastrointestinal.
Glucocorticoides, metformina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos con actividad hiperglucémica intrínseca como glucocorticoides (vías sistémica o local) y simpaticomiméticos: Se puede precisar una monitorización de la glucosa en sangre más frecuente, especialmente al principio del tratamiento.
Glucocorticoides, metformina/saxagliptina/dapagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los glucocorticoides (administrados por vía sistémica y local), los agonistas beta-2 y los diuréticos poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Se debe informar al paciente y realizar controles más frecuentes de la glucemia
Glucocorticoides, metolazona
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia y de retención de líquidos
Glucocorticoides, miorrelajantes no despolarizantes
La combinación puede ocasionar relajación muscular prolongada y miopatía aguda.
Glucocorticoides, nadroparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Nadroparina debe usarse con precaución en pacientes que reciben glucocorticoides
Glucocorticoides, natriuréticos
Aumenta la eliminación de potasio
Glucocorticoides, nimesulida
Aumenta el riesgo de hemorragia y úlcera gastrointestinal. Se recomienda precaución
Glucocorticoides, olsalazina
Aumenta el riesgo de hemorragia y úlcera gastrointestinal. Se recomienda precaución
Glucocorticoides, parnaparina
La coadministración puede ocasionar una potenciación mutua del efecto anticoagulante
Glucocorticoides, pegaspargasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administren glucocorticoides (por ejemplo, prednisona) y Oncaspar de manera simultánea, pueden intensificarse las alteraciones en los parámetros de coagulación (por ejemplo, disminución del fibrinógeno y deficiencia de antitrombina III [ATIII]C
Glucocorticoides, pindolol/clopamida
La coadministración de pindolol/clopamida con glucocorticoides puede aumentar la pérdida de potasio
Glucocorticoides, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hiperglucemia
Glucocorticoides, pioglitazona/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los glucocorticoides poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
Glucocorticoides, piretanida
La coadministración de piretanida y glucocorticoides puede ocasionar gran pérdida de potasio con el riesgo de una hipopotasemia
Glucocorticoides, pixantrona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hay que tener precaución cuando se coadministra pixantrona continuamente con inductores del transporte de flujo de salida, ya que la excreción de la pixantrona podría aumentar, con la consiguiente disminución de la exposición sistémica.
Glucocorticoides, prazicuantel
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de prazicuantel
Glucocorticoides, primidona
Primidona, inductor enzimático, puede acelerar el metabolismo del glucocorticoide y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Glucocorticoides, proglumetacina
Aumenta el riesgo de hemorragia y úlcera gastrointestinal. Se recomienda precaución
Glucocorticoides, protirelina
Disminución del aumento de TSH
Glucocorticoides, regaliz
La inhibición del metabolismo del glucocorticoide puede aumentar sus concentraciones plasmáticas
Glucocorticoides, reviparina
La coadministración de reviparina con glucocorticoide sistémico puede aumentar el riesgo de sangrado
Glucocorticoides, salicilatos ---> RCP de [deflazacort] de AEMPS
Los niveles séricos de salicilatos pueden disminuir durante el tratamiento con glucocorticoides, y elevarse a niveles tóxicos cuando dicho tratamiento se interrumpe sin ajuste a la dosis de los primeros.
Glucocorticoides, saxagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los glucocorticoides poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
Glucocorticoides, sitagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los glucocorticoides (administrados por tanto vías sistémicas como locales), los agonistas beta-2 y los diuréticos tienen actividad hiperglucémica intrínseca. Debe informarse al paciente y debe realizarse una monitorización más frecuente de la glucemia
Glucocorticoides, somapacitán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hormona del crecimiento disminuye la conversión de cortisona a cortisol y puede desenmascarar un hipoadrenalismo central no descubierto previamente o hacer que las dosis bajas de sustitución de glucocorticoides sean ineficaces
Glucocorticoides, somatorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Elevados niveles de glucocorticoides así como de somatostatina pueden inhibir la respuesta de la hormona de crecimiento.
Glucocorticoides, somatropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Una terapia excesiva con glucocorticoides puede inhibir las acciones de la hGH. Debe ajustarse cuidadosamente la dosis de los pacientes que reciben terapia concomitante con glucocorticoides. La hormona reduce la conversión de cortisona a cortisol
Glucocorticoides, sulfonilureas
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y, en ciertos casos, hiperglucemia
Glucocorticoides, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de sulpirida con medicamentos que inducen hipocalemia
Glucocorticoides, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes que disminuyen los niveles de potasio aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. La combinación no está recomendada.
Glucocorticoides, tiazidas ---> RCP de [deflazacort] de AEMPS
Los diuréticos deplectores de potasio pueden potenciar la hipopotasemia de los corticoides
Glucocorticoides, tipranavir
Aumento de los niveles plasmáticos del glucocorticoide metabolizado por CYP3A4 con riesgo de efectos sistémicos corticosteroides. Coadministración no recomendada
Glucocorticoides, torasemida
La torasemida puede aumentar el efecto caliurético de los glucocorticoides
Glucocorticoides, vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [deflazacort] de AEMPS
Los glucocorticoides disminuyen la respuesta inmunológica a vacunas y toxoides, y también pueden potenciar la replicación de los gérmenes de las vacunas vivas atenuadas.
Glucocorticoides, vildagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los glucocorticoides poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
Glucocorticoides, vitamina D
Antagonismo funcional. El análogo de la vitamina D fomenta la absorción de calcio y el glucocorticoide la inhibe.
Glucocorticoides, ácido tiaprofénico
La coadministración de ácido tiaprofénico y glucocorticoides aumenta el riesgo de efectos adversos en el tracto gastrointestinal, especialmente de hemorragias o úlceras gastrointestinales
Glucocorticoides, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Glucósidos cardiotónicos
Aceclofenaco, glucósidos cardiotónicos
Aceclofenaco puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Acetato de calcio [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede producirse un aumento del efecto con los glucósidos cardíacos;
Acetazolamida, glucósidos cardiotónicos
La toxicidad del glucósido cardiotónico puede potenciarse debido a pérdida de potasio
ACTH, glucósidos cardiotónicos
La coadministración de glucósidos cardiotónicos con medicamentos que ocasionan pérdida de potasio y magnesio puede potenciar los efectos y las reacciones adversas de los glucósidos cardiotónicos
AINE, glucósidos cardiotónicos
Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular e incrementar los niveles plasmáticos de glucósidos cardiotónicos
Ajmalina, glucósidos cardiotónicos
Ajmalina potencia, de un modo dependiente de la dosis, trastornos de la conducción debidos a glucósidos cardiotónicos
Alfacalcidol [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de glucósidos cardiacos en presencia de hipercalcemia debida a la administración de vitamina D incrementa el riesgo de sufrir arritmias cardiacas.
Amilorida/hidroclorotiazida, glucósidos cardiotónicos
El efecto del glucósido cardiotónico puede potenciarse en caso de pérdida de potasio y/o magnesio
Aminobenzoato de potasio, glucósidos cardiotónicos
Disminución del efecto del glucósido cardiotónico
Aminoetilfosfato de calcio, glucósidos cardiotónicos
Hipercalcemia puede aumentar la sensibilidad al glucósido cardiotónico y el riesgo de trastornos del ritmo cardiaco. Se recomienda precaución
Anfotericina, glucósidos cardiotónicos
La coadministración de glucósidos cardiotónicos con medicamentos que ocasionan pérdida de potasio y magnesio puede potenciar los efectos y las reacciones adversas de los glucósidos cardiotónicos
Apraclonidina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la apraclonidina podría disminuir la tensión arterial y el pulso, se recomienda precaución al utilizar glucósidos cardíacos
Aspartato de calcio, glucósidos cardiotónicos
Hipercalcemia puede aumentar la sensibilidad al glucósido cardiotónico y el riesgo de trastornos del ritmo cardiaco. Se recomienda precaución
Bisacodilo [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes a largo plazo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos
Brimonidina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se utilicen medicamentos como antihipertensivos y/o glucósidos cardíacos de forma concomitante con brimonidina.
Brinzolamida/brimonidina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se utilizan concomitantemente con brinzolamida/brimonidina medicamentos tales como glucósidos cardiacos.
Calcio, glucósidos cardiotónicos
Hipercalcemia puede aumentar la sensibilidad al glucósido cardiotónico y el riesgo de trastornos del ritmo cardiaco. Se recomienda precaución
Calcitonina recombinante de salmón [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
Deberá tenerse cuidado en pacientes que reciban un tratamiento concurrente de calcitonina con glucósidos cardiotónicos. Podría ser necesario ajustar las dosis de estos medicamentos
Caliuréticos, glucósidos cardiotónicos
La coadministración de glucósidos cardiotónicos con medicamentos que ocasionan pérdida de potasio y magnesio puede potenciar los efectos y las reacciones adversas de los glucósidos cardiotónicos
Canagliflozina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que canagliflozina inhibe la P-gp in vitro. Se debe vigilar adecuadamente a los pacientes que tomen digoxina u otros glucósidos cardiacos (p. ej., digitoxina).
Carbacol, glucósidos cardiotónicos
El efecto cronotropo negativo de los glucósidos cardiotónicos puede ser potenciado por carbacol
Carbonato de calcio [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipercalcemia puede aumentar la toxicidad de los glucósidos cardiacos durante el tratamiento con calcio y vitamina D. Los pacientes deben controlarse mediante ECG y los niveles séricos de calcio.
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipercalcemia puede aumentar la toxicidad de los glucósidos cardiacos durante el tratamiento con calcio y vitamina D. Los pacientes deben controlarse mediante ECG y los niveles séricos de calcio.
Citrato de calcio, glucósidos cardiotónicos
Hipercalcemia puede aumentar la sensibilidad al glucósido cardiotónico y el riesgo de trastornos del ritmo cardiaco. Se recomienda precaución
Citrato ácido de sodio y potasio, glucósidos cardiotónicos
El aumento de las concentraciones extracelulares de potasio disminuye el efecto del glucósido cardiotónico
Cloprednol, glucósidos cardiotónicos
Aumenta el efecto del glucósido cardiotónico por hipopotasemia
Cloruro de potasio, glucósidos cardiotónicos
El aumento de las concentraciones extracelulares de potasio disminuye el efecto del glucósido cardiotónico
Colecalciferol [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Una dosis excesiva de vitamina D puede inducir hipercalcemia, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad por Digitalis y arritmias graves debido al efecto inotrópico positivo
Colestiramina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Reducción de la vida media del cardiotónico en más del 50%
Corteza de frángula, glucósidos cardiotónicos
Pérdida de potasio por utilización crónica: Aumento del efecto del glucósido cardiotónico
Corticosteroides, glucósidos cardiotónicos
La coadministración de glucósidos cardiotónicos con medicamentos que ocasionan pérdida de potasio y magnesio puede potenciar los efectos y las reacciones adversas de los glucósidos cardiotónicos
Cáscara sagrada, glucósidos cardiotónicos
Pérdida de potasio por utilización crónica: Aumento del efecto del glucósido cardiotónico
Dexibuprofeno, glucósidos cardiotónicos
El AINE puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Dexketoprofeno [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINE pueden aumentar los niveles plasmáticos de los glucósidos cardíacos
Diclofenaco, glucósidos cardiotónicos
El AINE puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Dihidrotaquisterol, glucósidos cardiotónicos
La coadministración de dihidrotaquisterol y glucósidos cardiotónicos puede aumentar el riesgo de trastornos del ritmo cardiaco
Diuréticos no ahorradores de potasio, glucósidos cardiotónicos
La coadministración de glucósidos cardiotónicos con medicamentos que ocasionan pérdida de potasio y magnesio puede potenciar los efectos y las reacciones adversas de los glucósidos cardiotónicos
Dobutamina, glucósidos cardiotónicos
Un aumento del riesgo de arritmias puede ocurrir cuando simpaticomiméticos se administran a pacientes tratados con glucósidos cardiotónicos
Docusato, glucósidos cardiotónicos
La coadministración puede originar efectos incontrolados.
Efedrina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de glucósidos cardíacos con efedrina puede causar hipertensión paroxística y arritmias potencialmente mortales por sensibilización del miocardio a los agentes simpaticomiméticos. La asociación está contraindicada
Elcatonina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se deberá tener cuidado en un cotratamiento con glucósidos cardiotónicos. Podría ser necesario ajustar las dosis de estos fármacos puesto que sus efectos pueden verse modificados por cambios en las concentraciones de electrolitos celulares
Etilefrina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los glucósidos cardíacos en dosis altas pueden aumentar los efectos de los agentes simpaticomiméticos sobre el corazón, provocando la aparición de arritmias cardíacas.
Etodolaco, glucósidos cardiotónicos
El AINE puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Fenilefrina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede producirse un aumento del riesgo de arritmias si se administra fenilefrina a pacientes que estén recibiendo glucósidos cardíacos
Fluocortolona, glucósidos cardiotónicos
Aumenta el efecto del glucósido cardiotónico por hipopotasemia
Flurbiprofeno [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular e incrementar los niveles plasmáticos de glucósidos; se recomienda un control adecuado y, en caso necesario, un ajuste de la dosis.
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia puede aumentar la propensión a las arritmias en los pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Fruto de espino cerval, glucósidos cardiotónicos
Pérdida de potasio por utilización crónica: Aumento del efecto del glucósido cardiotónico
Glucocorticoides, glucósidos cardiotónicos
Aumenta el efecto del glucósido cardiotónico por hipopotasemia
Gluconato de calcio, glucósidos cardiotónicos
El efecto de la digoxina u otros glucósidos cardiotónicos puede ser potenciado por el calcio, con la posible consecuencia de efectos tóxicos graves
Glucósidos cardiotónicos, hidrocortisona
Aumento del efecto del glucósido cardiotónico por hipopotasemia
Glucósidos cardiotónicos, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Glucósidos cardiotónicos, hiperpotasemia
El aumento de las concentraciones extracelulares de potasio disminuye el efecto del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, hipomagnesemia
La coadministración de glucósidos cardiotónicos con medicamentos que ocasionan pérdida de potasio y magnesio puede potenciar los efectos y las reacciones adversas de los glucósidos cardiotónicos
Glucósidos cardiotónicos, hipopotasemia
La disminución de las concentraciones extracelulares de potasio potencia el efecto arritmógeno del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, hoja de sen
Pérdida de potasio por utilización crónica: Aumento del efecto del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles de los glucósidos cardiotónicos.
Glucósidos cardiotónicos, indometacina
El AINE puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, ketoprofeno
El AINE puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, ketorolaco
El AINE puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, lactitol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes que reciben tratamiento concomitante, la deficiencia de potasio puede aumentar el riesgo de los efectos tóxicos debidos a los glucósidos cardiotónicos.
Glucósidos cardiotónicos, lactulosa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La lactulosa puede incrementar el efecto de los glucósidos cardiacos en caso de producirse hipopotasemia.
Glucósidos cardiotónicos, laxantes
La administración crónica de laxantes puede ocasionar hipopotasemia, la que potencia el efecto del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, levotiroxina
Levotiroxina potencia el efecto del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, liotironina
La coadministración de liotironina con glucósidos cardiotónicos puede hacer necesario ajustar la dosis del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, lormetazepam
No son previsibles el tipo y el alcance de las interacciones en pacientes en tratamiento prolongado con fármacos que influyen la función respiratoria y circulatoria
Glucósidos cardiotónicos, metilprednisolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Glucósidos cardiotónicos (digitálicos): la acción de los digitálicos puede estar potenciada por una hipopotasemia potencial con aumento de la toxicidad cardiaca. Se debe vigilar al paciente.
Glucósidos cardiotónicos, nabumetona ---> RCP de [flurbiprofeno] de AEMPS
Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular e incrementar los niveles plasmáticos de glucósidos cardiotónicos. En caso necesario, el ajuste de la dosis está recomendado
Glucósidos cardiotónicos, naproxeno
El AINE puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, naproxeno/esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINE pueden aumentar los niveles plasmáticos de glucósidos cardíacos cuando se administran de forma concomitante con glucósidos cardíacos como la digoxina.
Glucósidos cardiotónicos, parasimpaticomiméticos
Aumento del efecto cronotropo negativo y bradicardia
Glucósidos cardiotónicos, piretanida
El efecto del glucósido cardiotónico puede potenciarse en caso de pérdida de potasio y/o magnesio
Glucósidos cardiotónicos, piroxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la filtración glomerular e incrementar las concentraciones plasmáticas de los glucósidos.
Glucósidos cardiotónicos, potasio
El aumento de las concentraciones extracelulares de potasio disminuye el efecto del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, prajmalio
Prajmalina potencia, de un modo dependiente de la dosis, trastornos de la conducción debidos a glucósidos cardiotónicos
Glucósidos cardiotónicos, prednisolona
Aumenta el efecto del glucósido cardiotónico por hipopotasemia
Glucósidos cardiotónicos, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe riesgo de hipokalemia con aumento de la toxicidad cardiaca. Se debe vigilar al paciente.
Glucósidos cardiotónicos, preparados con calcitonina
Puede ser necesario ajustar las dosis del glucósido cardiotónico puesto que sus efectos pueden verse modificados por cambios en las concentraciones de electrolitos celulares
Glucósidos cardiotónicos, primidona
Primidona puede disminuir el efecto del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, quinina
La coadministración puede aumentar la concentración plasmática del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Un estudio realizado en voluntarios sanos ha demostrado que la roxitromicina puede incrementar la absorción de digoxina. Este efecto, común a otros macrólidos, puede conducir muy raramente a toxicidad cardiaca por glucósidos.
Glucósidos cardiotónicos, sacarato cálcico
Hipercalcemia puede aumentar la sensibilidad al glucósido cardiotónico y el riesgo de trastornos del ritmo cardiaco. Se recomienda precaución
Glucósidos cardiotónicos, sen
La administración crónica de laxantes puede ocasionar hipopotasemia, la que potencia el efecto del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, simpaticomiméticos
Un aumento del riesgo de arritmias puede ocurrir cuando simpaticomiméticos se administran a pacientes tratados con glucósidos cardiotónicos
Glucósidos cardiotónicos, talinolol
Intensa disminución de la frecuencia cardiaca o un retraso de la conducción
Glucósidos cardiotónicos, tenoxicam ---> RCP de [ibuprofeno] de AEMPS
Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular e incrementar los niveles plasmáticos de glucósidos cardiotónicos
Glucósidos cardiotónicos, tetracosáctido
Aumenta el efecto del glucósido cardiotónico por hipopotasemia
Glucósidos cardiotónicos, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Glucósidos cardiotónicos, torasemida
El efecto del glucósido cardiotónico puede potenciarse en caso de pérdida de potasio y/o magnesio
Glucósidos cardiotónicos, triiodotironina
La coadministración de liotironina con glucósidos cardiotónicos puede hacer necesario ajustar la dosis del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, vitamina D
La toxicidad del glucósido cardiotónico puede aumentar en caso de hipercalcemia (riesgo de arritmias cardiacas). Se recomienda precaución
Glucósidos cardiotónicos, ácido mefenámico
El AINE puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, ácido tiaprofénico
El AINE puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Glucósidos cardiotónicos, ácido tolfenámico
El AINE puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Glucósidos digitálicos
Adenosina [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adrenalina [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe usar epinefrina (adrenalina) con precaución en pacientes que reciben fármacos que pueden sensibilizar el corazón a arritmias, como los digitálicos, quinidina o anestésicos halogenados.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia/hipomagnesemia inducida por tiazidas favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Almasilato [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Aminoetilfosfato de calcio, glucósidos digitálicos
Hipercalcemia puede aumentar la sensibilidad al digitálico y el riesgo de trastornos del ritmo cardiaco. No se deben mezclar en solución inyectable
Aminofilina, glucósidos digitálicos
La teofilina puede aumentar la toxicidad de los digitálicos.
Amiodarona [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ocurrir alteración del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción auriculoventricular (por acción sinérgica)
Amisulprida, glucósidos digitálicos
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos.
Anfotericina B, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Anfotericina, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Antidepresivo tricíclico, glucósidos digitálicos
Retraso en la conducción del estímulo/aumenta el riesgo de trastornos del ritmo
Antiácidos, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Reducción de la absorción intestinal de los glucósidos.
Atenolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los glucósidos digitálicos en asociación con betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular.
Atenolol/clortalidona [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los glucósidos digitálicos en asociación con betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculo-ventricular.
Atenolol/nifedipino, glucósidos digitálicos
Los glucósidos digitálicos en asociación con betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular.
Bambuterol, glucósidos digitálicos
La coadministración puede aumentar el riesgo de efectos farmacológicos adversos
Bametán, glucósidos digitálicos
Los simpaticomiméticos se han de utilizar con precaución durante el tratamiento con glucósidos digitálicos pues pueden generarse impulsos ectópicos
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia puede aumentar la propensión a las arritmias en los pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Bencilpenicilina, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Bendroflumetiazida, glucósidos digitálicos
La sensibilidad a los glucósidos digitálicos puede aumentar por el efecto hipopotasémico de la coadministración de bendroflumetiazida
Betabloqueantes, glucósidos digitálicos ---> RCP de [oxprenolol] de AEMPS
Los betabloqueantes y los glucósidos digitálicos pueden resultar aditivos por lo que se refiere a su efecto depresor sobre la conducción cardíaca, particularmente a través del nodo AV, dando lugar a bradicardia o bloqueo cardíaco.
Betaxolol, glucósidos digitálicos
La coadministración puede potenciar el tiempo de conducción auriculoventricular y producir efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada
Bimatoprost/timolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con glucósidos digitálicos por vía oral
Bisoprolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la frecuencia cardiaca, incremento del tiempo de conducción atrioventricular.
Brinzolamida/timolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con glucósidos digitálicos por vía oral
Budesonida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La deficiencia de potasio, que es una reacción adversa potencial y conocida de los glucocorticoides, puede potenciar la acción de los glucósidos.
Budesonida/formoterol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia puede incrementar la tendencia a las arritmias en pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Bumetanida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia incrementa la sensibilidad a los glucósidos digitálicos, lo que puede producir toxicidad por digitálicos (náuseas, vómitos y arritmias).
Calcifediol, glucósidos digitálicos
La coadministración de calcifediol puede aumentar la toxicidad de los glucósidos digitálicos (riesgo de alteraciones del ritmo cardiaco)
Calcio, glucósidos digitálicos
Calcio (particularmente por vía intravenosa): Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la acción sinérgica.
Calcitriol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La dosis de calcitriol debe determinarse de manera muy cuidadosa en los pacientes tratados con digitálicos, ya que en estos enfermos la hipercalcemia puede desencadenar arritmias cardíacas.
Caliuréticos, glucósidos digitálicos
Aumenta el efecto y el riesgo de intoxicación del glucósido digitálico por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Caolín, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Reducción de la absorción intestinal de los glucósidos.
Captoprilo, glucósidos digitálicos
Aumenta la concentración plasmática del glucósido digitálico
Carbenoxolona, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Carbón activado, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Reducción de la absorción intestinal de los glucósidos.
Cardioactivos, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Debe prestarse especial atención cuando los glucósidos digitálicos se combinan con otros fármacos cardioactivos
Carteolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con glucósidos digitálicos
Carvedilol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante la administración conjunta de carvedilol y digitálicos, ha de tenerse en cuenta que tanto los digitálicos como el carvedilol prolongan el tiempo de conducción atrioventricular
Celiprolol, glucósidos digitálicos
La coadministración puede prolongar el tiempo de conducción auriculoventricular y producir efectos aditivos (p. ej. hipotensión, bradicardia y bloqueo AV)
Certoparina, glucósidos digitálicos
La coadministración puede debilitar los efectos farmacológicos de certoparina
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un control periódico de los niveles plasmáticos de potasio y un ECG cuando se administra Sibnayal junto con fármacos afectados por alteraciones de los niveles plasmáticos de potasio debido al posible riesgo de un efecto arritmógeno
Clonidina [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de clonidina con fármacos con efecto dromotropo o cronotropo negativo puede causar o potenciar alteraciones bradicárdicas del ritmo.
Clortalidona, glucósidos digitálicos
La hipopotasemia o la hipomagnesemia inducida por tiazidas favorecen la aparición de arritmias cardiacas inducidas por digitálicos
Cloruro de calcio, glucósidos digitálicos
Un paciente digitalizado no debe recibir una inyección intravenosa de un compuesto de calcio a menos que la indicación esté claramente definida.
Colestipol, glucósidos digitálicos
Colestipol puede retrasar o disminuir la absorción de glucósidos digitálicos
Corticosteroides, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Cumarinas, glucósidos digitálicos
La coadministración puede disminuir el efecto anticoagulante
Dalteparina [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Como la heparina ha demostrado que interacciona con la nitroglicerina intravenosa, no pueden descartarse estas interacciones para dalteparina con digitálicos.
Deflazacort [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los digitálicos pueden potenciar la posibilidad de arritmias asociadas a hipopotasemia.
Desequilibrio electrolítico, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Desloratadina/pseudoefedrina [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la combinación
Diuréticos, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Dorzolamida/timolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra la solución betabloqueante oftálmica de forma concomitante con glucósidos digitálicos hay una posibilidad de efectos aditivos que resultan en hipotensión y/o marcada bradicardia.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia puede sensibilizar o exagerar la respuesta del corazón a los efectos tóxicos de los digitálicos (p. ej., aumentar la irritabilidad ventricular).
Enoxaparina, glucósidos digitálicos
La coadministración puede debilitar el efecto de enoxaparina
Epinefrina [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe usar epinefrina (adrenalina) con precaución en pacientes que reciben fármacos que pueden sensibilizar el corazón a arritmias, como los digitálicos, quinidina o anestésicos halogenados.
Esmolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de glucósidos digitálicos y esmolol puede incrementar el tiempo de conducción AV.
Espironolactona, glucósidos digitálicos
La coadministración puede aumentar o disminuir el efecto del glucósido digitálico
Felodipino/metoprolol, glucósidos digitálicos
Los glucósidos digitálicos en asociación con los betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular e inducir bradicardia.
Fenoterol, glucósidos digitálicos
La coadministración puede ocasionar una hipopotasemia grave
Fenprocumona, glucósidos digitálicos
Debilitamiento del efecto de fenprocumona con la administración concomitante o previa de glucósidos digitálicos
Flecainida, glucósidos digitálicos
La coadministración puede tener efecto aditivo. Se recomienda precaución
Fludrocortisona, glucósidos digitálicos
El efecto del glucósido digitálico puede aumentar por hipopotasemia inducida por medicamentos
Formoterol, glucósidos digitálicos ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
La hipopotasemia puede incrementar la tendencia a las arritmias en pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Furosemida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Algunas alteraciones electrolíticas (p. ej. hipopotasemia, hipomagnesemia) podrían incrementar la toxicidad de algunos medicamentos (p. ej. digitálicos y medicamentos inductores del síndrome de prolongación del intervalo QT).
Glucosa anhidra [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Si la administración intravenosa de glucosa coincide con un tratamiento con glucósidos digitálicos (digoxina), se puede producir un aumento de la actividad digitálica, existiendo el riesgo de desarrollar intoxicaciones por estos medicamentos.
Glucósidos digitálicos, guanetidina
La coadministración de guanetidina con glucósidos digitálicos puede ocasionar bradicardia sinusal
Glucósidos digitálicos, heparina cálcica
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Glucósidos digitálicos, heparina sódica
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Glucósidos digitálicos, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos.
Glucósidos digitálicos, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.
Glucósidos digitálicos, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción del glucósido digitálico. Separar la administración al menos 2 horas
Glucósidos digitálicos, hipomagnesemia ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Debe prestarse especial atención cuando los glucósidos digitálicos se combinan con fármacos inductores de hipomagnesemia
Glucósidos digitálicos, hipopotasemia ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
La hipopotasemia puede incrementar la tendencia a las arritmias en pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Glucósidos digitálicos, hormona paratiroidea [2] ---> RCP de [2] de EMA
La asociación de hormona paratiroidea con glucósidos digitálicos puede predisponer a toxicidad por digitálicos en caso de que aparezca hipercalcemia
Glucósidos digitálicos, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia favorece los efectos tóxicos de los digitálicos. Control de la potasemia y ECG y, en caso necesario, adaptar el tratamiento
Glucósidos digitálicos, inhibidores de la fosfodiesterasa
La coadministración puede favorecer arritmias ventriculares
Glucósidos digitálicos, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hipopotasemia/hipomagnesemia inducida por tiazidas favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Glucósidos digitálicos, labetalol
Los glucósidos digitálicos en asociación con los betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular e inducir bradicardia.
Glucósidos digitálicos, latanoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra la solución oftálmica de betabloqueantes de forma concomitante con glucósidos digitálicos existe la posibilidad de que los efectos sean aditivos y produzcan hipotensión o bradicardia marcada.
Glucósidos digitálicos, laxantes ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Glucósidos digitálicos, levobunolol
Hay un potencial de efectos aditivos resultantes en hipotensión y/o marcada bradicardia cuando soluciones betabloqueantes se coadministran con glucósidos digitálicos
Glucósidos digitálicos, lofepramina
La coadministración de lofepramina con glucósidos digitálicos aumenta el riesgo de arritmias.
Glucósidos digitálicos, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por las tiazidas puede favorecer la aparición de arritmias cardiacas inducidas por glucósidos digitálicos.
Glucósidos digitálicos, magnesio
La coadministración de glucósidos digitálicos y compuestos de magnesio puede inhibir la absorción del glucósido digitálico
Glucósidos digitálicos, mefrusida
La hipopotasemia/hipomagnesemia inducida por tiazidas favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Glucósidos digitálicos, metolazona
La hipopotasemia inducida por la metolazona favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Glucósidos digitálicos, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los glucósidos digitálicos en asociación con los betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular e inducir bradicardia.
Glucósidos digitálicos, midodrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso simultáneo de midodrina con preparaciones de digitálicos, dado que se potenciaría la bradicardia producida por el uso de midodrina y podría producirse bloqueo cardiaco.
Glucósidos digitálicos, milnaciprán
Riesgo de potenciación de los efectos hemodinámicos, sobre todo en la administración parenteral. La coadministración está contraindicada
Glucósidos digitálicos, milrinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La pérdida de potasio por diuresis excesiva puede predisponer a pacientes digitalizados a arritmias.
Glucósidos digitálicos, minociclina
Minociclina inhibe el metabolismo de la flora intestinal y ocasiona un aumento significativo de la absorción del glucósido digitálico
Glucósidos digitálicos, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los glicósidos digitálicos y los beta-bloqueantes disminuyen la conducción atrioventricular y disminuyen el ritmo cardiaco. El uso concomitante aumenta el riesgo de bradicardia
Glucósidos digitálicos, nadroparina
La coadministración puede debilitar el efecto de la nadroparina
Glucósidos digitálicos, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los glucósidos digitálicos en asociación con los betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular. Los estudios clínicos con nebivolol no han mostrado ninguna evidencia clínica de interacción
Glucósidos digitálicos, noradrenalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de noradrenalina con glucósidos digitálicos no se recomienda pues puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas
Glucósidos digitálicos, norepinefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas y otros trastornos, y en caso de emplearlos conjuntamente debe reducirse la dosis de la noradrenalina y controlar estrictamente al paciente
Glucósidos digitálicos, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los betabloqueantes y los glucósidos digitálicos pueden resultar aditivos por lo que se refiere a su efecto depresor sobre la conducción cardíaca, particularmente a través del nodo AV, dando lugar a bradicardia o bloqueo cardíaco.
Glucósidos digitálicos, paricalcitol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La toxicidad de los compuestos digitálicos se potencia por cualquier tipo de hipercalcemia, por lo que se debe tener un especial cuidado al prescribir de forma concomitante digitálicos y paricalcitol.
Glucósidos digitálicos, penbutolol
Los glucósidos digitálicos en asociación con los betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular e inducir bradicardia.
Glucósidos digitálicos, picosulfato sódico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia podría favorecer la aparición de los efectos tóxicos de los glucósidos digitálicos.
Glucósidos digitálicos, pindolol
Los glucósidos digitálicos en asociación con los betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular e inducir bradicardia.
Glucósidos digitálicos, pindolol/clopamida
Los glucósidos digitálicos en asociación con los betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular e inducir bradicardia.
Glucósidos digitálicos, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipokaliemia producida por los corticoides puede favorecer los efectos tóxicos de los digitálicos. En caso de tratamiento concomitante, se tendrá que monitorizar la kaliemia y practicar un electrocardiograma si necesario.
Glucósidos digitálicos, propranolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tanto los glucósidos digitálicos como los betabloqueantes ralentizan la conducción auriculoventricular y reducen la frecuencia cardíaca. Su uso simultáneo puede aumentar el riesgo de bradicardia.
Glucósidos digitálicos, pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de glucósidos digitálicos con pseudoefedrina puede aumentar el riesgo de arritmias cardíacas.
Glucósidos digitálicos, quinidina
Aumenta la concentración plasmática del glucósido digitálico
Glucósidos digitálicos, reproterol
La coadministración de reproterol y glucósidos digitálicos puede aumentar el riesgo de efectos adversos. Esto puede ocasionar alteraciones del ritmo cardiaco
Glucósidos digitálicos, reserpina
Aumenta el riesgo de trastornos del ritmo
Glucósidos digitálicos, rifampicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina es un potente inductor de ciertas enzimas del citocromo P-450. La administración de rifampicina con fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P-450 puede acelerar su metabolismo y reducir la actividad de esos otros fármacos.
Glucósidos digitálicos, ritodrina
En caso de hipopotasemia debe evitarse la coadministración del glucósido digitálico con ritodrina, pues la hipopotasemia puede potenciar la toxicidad del glucósido digitálico
Glucósidos digitálicos, rivastigmina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se combina rivastigmina con beta bloqueantes y con otros agentes que producen bradicardia
Glucósidos digitálicos, sacarato cálcico
Hipercalcemia puede aumentar la sensibilidad al digitálico y el riesgo de trastornos del ritmo cardiaco. No se deben mezclar en solución inyectable
Glucósidos digitálicos, salbutamol
La coadministración de antiarrítmicos (p. ej. glucósidos digitálicos/quinidina) y salbutamol puede aumentar el riesgo de efectos adversos
Glucósidos digitálicos, salicilatos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Glucósidos digitálicos, selegilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de selegilina con medicamentos con un estrecho el índice terapéutico requiere precaución y un seguimiento estricto.
Glucósidos digitálicos, simpaticomiméticos
Los simpaticomiméticos se han de utilizar con precaución durante el tratamiento con glucósidos digitálicos pues pueden generarse impulsos ectópicos
Glucósidos digitálicos, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes, dado que las propiedades de sotalol también inducen torsades de pointes.
Glucósidos digitálicos, succinilcolina ---> RCP de [suxametonio] de AEMPS
Los pacientes tratados con digitálicos son más sensibles a los efectos de hiperpotasemia exacerbada por suxametonio.
Glucósidos digitálicos, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de sulpirida con medicamentos que inducen bradicardia
Glucósidos digitálicos, suxametonio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes tratados con digitálicos son más sensibles a los efectos de hiperpotasemia exacerbada por suxametonio.
Glucósidos digitálicos, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La teofilina puede aumentar la toxicidad de los digitálicos.
Glucósidos digitálicos, terbutalina
La coadministración puede ocasionar trastornos del ritmo cardiaco
Glucósidos digitálicos, teriparatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hipercalcemia puede predisponer a los pacientes a una toxicidad digitálica. Debido a que FORSTEO incrementa de forma transitoria el calcio sérico, FORSTEO se debe utilizar con precaución en pacientes que estén tomando digitálicos.
Glucósidos digitálicos, tetraciclinas
La tetraciclina inhibe el metabolismo de la flora intestinal (Eubacterium lentum) y ocasiona un aumento significativo de la absorción del glucósido digitálico
Glucósidos digitálicos, tiazidas
La hipomagnesemia o hipopotasemia inducida por las tiazidas favorece la aparición de arritmia inducida por los digitálicos
Glucósidos digitálicos, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Glucósidos digitálicos, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de glucósidos digitálicos con betabloqueantes puede aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular.
Glucósidos digitálicos, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.
Glucósidos digitálicos, triamcinolona acetónido
La administración conjunta de triamcinolona y glucósidos digitálicos puede aumentar la posibilidad de toxicidad digitálica.
Glucósidos digitálicos, triamcinolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de triamcinolona y glucósidos digitálicos puede aumentar la posibilidad de toxicidad digitálica.
Glucósidos digitálicos, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipopotasemia y/o hipomagnesemia que pueden presentarse como efectos indeseados favoreciendo la aparición de arritmias cardíacas por digitálicos. Control del potasio sérico, del ECG y, si es necesario, ajuste del tratamiento
Heparinoides
Fenprocumona, heparinoides
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar otros anticoagulantes
Fondaparinux [1], heparinoides ---> RCP de [1] de EMA
No debe administrarse concomitantemente con fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia.
Heparinoides de bajo peso molecular, sugammadex [2] ---> RCP de [2] de EMA
En experimentos in vitro se observó prolongación del tiempo parcial de tromboplastina activada [aPTT ] y del tiempo de protrombina [PT ]
Heparinoides, olsalazina
La coadministración puede aumentar el riesgo de hemorragia
Heparinoides, reteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando reteplasa se use en combinación con otros medicamentos que influyan en la hemostasis
Heparinoides, salicilatos
La coadministración puede aumentar el riesgo de hemorragia
Hepatotóxicos
Aldesleukina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Antraciclinas, hepatotóxicos
Aumento del efecto hepatotóxico
Asparaginasa [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
La asparaginasa puede aumentar la toxicidad de otros medicamentos debido a su efecto sobre la función hepática, por ejemplo, aumento de la hepatotoxicidad con fármacos potencialmente hepatotóxicos
Aurotiomalato, hepatotóxicos
La coadministración puede tener un efecto hepatotóxico aditivo
Azatioprina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La azatioprina puede producir hepatotoxicidad. Se aconseja una monitorización más frecuente en aquellos pacientes donde preexiste una enfermedad hepática o reciben otro tratamiento potencialmente hepatotóxico.
Bedaquilina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar otros medicamentos hepatotóxicos durante el tratamiento con bedaquilina, especialmente en pacientes con una reserva hepática disminuida.
Benzbromarona [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de benzbromarona con fármacos hepatotóxicos, especialmente con los fármacos antituberculosos, está contraindicada
Bosutinib [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes en tratamiento con bosutinib deben hacerse pruebas de la función hepática antes del inicio del tratamiento y mensualmente durante los tres primeros meses de tratamiento, y según indicación clínica.
Cannabidiol [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Debe considerarse la posibilidad de realizar ajustes de la dosis de los medicamentos administrados de forma conjunta de los que se sepa que afectan al hígado (p. ej., valproato y clobazam)
Clofarabina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar siempre que sea posible el uso concomitante de aquellos medicamentos que hayan sido asociados a efectos tóxicos hepáticos
Cloroquina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Clorzoxazona, hepatotóxicos
La coadministración de medicamentos hepatotóxicos puede aumentar los efectos hepatotóxicos
Crizotinib [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se produjeron casos de hepatotoxicidad inducida por el medicamento con desenlace mortal en menos del 0,5% de los 1.669 pacientes tratados con crizotinib en ensayos clínicos.
Dacarbazina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante la quimioterapia, ha de evitarse la administración de fármacos hepatotóxicos
Dantroleno, hepatotóxicos
La coadministración de dantroleno y otras sustancias potencialmente hepatotóxicas aumenta el riesgo de hepatotoxicidad
Daunorubicina, hepatotóxicos
La combinación de daunorubicina con fármacos potencialmente hepatotóxicos puede aumentar la toxicidad de la sustancia
Daunorubicina/citarabina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe controlar la función hepática con más frecuencia si se administra Vyxeos conjuntamente con hepatotóxicos.
Doxorubicina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hepatotoxicidad de doxorubicina puede potenciarse con otros tratamientos hepatotóxicos
Epirubicina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Epirubicina es principalmente metabolizada en el hígado; cada medicación concomitante que afecte a la función hepática puede también afectar a la metabolización o la farmacocinética de epirubicina y, consecuentemente, a su eficacia y/o toxicidad.
Fenindiona, hepatotóxicos
La coadministración puede potenciar el efecto de fenindiona
Flupirtina, hepatotóxicos
La coadministración de flupirtina con otros fármacos hepatotóxicos debe evitarse
Flutamida [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Sólo deben administrarse otros medicamentos potencialmente hepatotóxicos concomitantemente con flutamida después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos.
Hepatotóxicos, hepatotóxicos
La coadministración de medicamentos hepatotóxicos puede aumentar los efectos hepatotóxicos
Hepatotóxicos, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe posibilidad de interacciones de hidroxicloroquina con fármacos hepatotóxicos
Hepatotóxicos, interleucina-2 [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Hepatotóxicos, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de medicamentos hepatotóxicos puede aumentar los efectos hepatotóxicos
Hepatotóxicos, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda no coadministrar ketoconazol y otros medicamentos de los que se sabe que tienen la posibilidad de ser hepatotóxicos (por ejemplo, paracetamol), ya que la combinación resultante puede conllevar un aumento del riesgo de daños hepáticos.
Hepatotóxicos, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración reciente o el uso concomitante de fármacos hepatotóxicos o hematotóxicos, así como la administración de dichos fármacos tras el tratamiento con leflunomida sin un período de lavado, puede suponer un aumento de los efectos adversos
Hepatotóxicos, limeciclina
La coadministración de tetraciclinas con otros medicamentos potencialmente hepatotóxicos debe evitarse
Hepatotóxicos, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se usa lomitapida con otros medicamentos de hepatotoxicidad potencial conocida. Los pacientes con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh A) no deben sobrepasar los 40 mg diarios.
Hepatotóxicos, lumiracoxib
La coadministración de lumiracoxib con medicamentos potencialmente hepatotóxicos está contraindicada
Hepatotóxicos, metoclopramida
La coadministración puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad
Hepatotóxicos, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que toman medicamentos potencialmente hepatotóxicos y hematotóxicos durante el tratamiento con metotrexato se deben supervisar de cerca para detectar un posible aumento de la hepatotoxicidad.
Hepatotóxicos, mifamurtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un amplio ensayo aleatorizado controlado, en el que se utilizó mifamurtida administrado en la dosis recomendada y en combinación con otros medicamentos que producen toxicidad renal o hepática conocida, se observó que no se aumentó dicha toxicidad
Hepatotóxicos, minociclina
La coadministración de sustancias hepatotóxicas debe evitarse
Hepatotóxicos, nimesulida
La coadministración de nimesulida con otros principios activos potencialmente hepatotóxicos está contraindicada
Hepatotóxicos, onasemnogén abeparvovec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es limitada la experiencia con el uso de onasemnogén abeparvovec en pacientes que reciben medicamentos hepatotóxicos o usan sustancias hepatotóxicas. No se ha establecido la seguridad de onasemnogén abeparvovec en estos pacientes.
Hepatotóxicos, paracetamol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El paracetamol se metaboliza a nivel hepático, dando lugar a metabolitos hepatotóxicos por lo que puede interaccionar con fármacos que utilicen sus mismas vías de metabolización.
Hepatotóxicos, pegaspargasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe proceder con cautela cuando se administre Oncaspar combinado con otras sustancias hepatotóxicas, especialmente si hay una insuficiencia hepática preexistente.
Hepatotóxicos, pirazinamida
La coadministración puede ocasionar hepatotoxicidad grave
Hepatotóxicos, pretomanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el tratamiento combinado se debe evitar el alcohol y los hepatotóxicos (incluidos los suplementos a base de plantas medicinales), excepto los especificados en el apartado relativo a indicaciones, en especial en pacientes con disfunción hepática.
Hepatotóxicos, protionamida
La coadministración de medicamentos hepatotóxicos puede aumentar los efectos hepatotóxicos
Hepatotóxicos, sulfasalazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si la combinación de sulfasalazina con un fármaco hepatotóxico no se puede evitar, la función hepática deberá ser estrechamente monitorizada.
Hepatotóxicos, tetraciclinas
La coadministración de tetraciclinas con otros medicamentos potencialmente hepatotóxicos debe evitarse
Hepatotóxicos, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben tomar medidas de precaución si se administran medicamentos asociados con hepatotoxicidad de forma concomitante con trabectedina, ya que se puede incrementar el riesgo de hepatotoxicidad.
Hepatotóxicos, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden aparecer efectos hepatotóxicos durante el tratamiento con trióxido de arsénico, se recomienda precaución cuando TRISENOX se administre concomitantemente con otros medicamentos que provoquen efectos hepatotóxicos
Hepatotóxicos, valproato de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es posible que medicamentos potencialmente hepatotóxicos, incluyendo el alcohol, puedan exacerbar la toxicidad hepática.
Hepatotóxicos, verde de indocianina
Posible alteración del aclaramiento del verde de indocianina
Hepatotóxicos, ácido valproico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es posible que medicamentos potencialmente hepatotóxicos, incluyendo el alcohol, puedan exacerbar la toxicidad hepática.
Hierro (compuestos de)
Alendronato, hierro
Formación de complejos no absorbibles. Esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Almasilato [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Aluminio, hierro
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Aspartato de calcio, hierro
Disminución de la absorción del hierro. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Baloxavir [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir el nivel plasmático de baloxavir. Xofluza no se debe tomar junto con productos que contengan cationes polivalentes.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Quelación con cationes polivalentes. Biktarvy se debe administrar al menos 2 horas antes de la administración de suplementos de hierro, o tomarse los dos juntos con alimentos.
Bifosfonatos, hierro
Disminución de la absorción del bifosfonato. Administrar con el estómago vacío al menos 1 hora antes o 1-2 horas después de comer.
Calcio, hierro
Las sales de calcio pueden disminuir la absorción de hierro. Por consiguiente, los preparados de hierro deben tomarse al menos 2 horas antes o después del calcio
Carbaldrato, hierro
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de calcio, hierro
Las sales de calcio pueden disminuir la absorción de hierro. Por consiguiente, los preparados de hierro deben tomarse al menos 2 horas antes o después del calcio
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sales de calcio pueden disminuir la absorción de hierro. Por consiguiente, los preparados de hierro deben tomarse al menos 2 horas antes o después del calcio
Carbonato de lantano [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato de lantano disminuye la absorción de la sal de hierro. Separar la administración al menos 2 horas
Cinc [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de zinc puede reducirse con los suplementos de hierro y el zinc puede reducir la absorción del hierro
Clodronato [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
El clodronato forma complejos poco solubles con cationes divalentes. Clodronato no deben ser ingerido con comida o fármacos que contengan cationes divalentes (p. ej.: antiácidos o preparados con hierro).
Cloranfenicol, hierro ---> RCP de [maltol férrico] de EMA
Se debe evitar el uso conjunto de cloranfenicol con hierro ya que cloranfenicol retrasa el aclaramiento plasmático de hierro y la incorporación de hierro a los eritrocitos e interfiere con la eritropoyesis.
Clortetraciclina, hierro
Administrar la tetraciclina 1 hora antes o 2 horas después del otro medicamento para minimizar la disminución de la absorción.
Colestiramina, hierro
Colestiramina puede retrasar/disminuir la absorción del medicamento coadministrado. Este medicamento debe administrarse 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados con Fexeric no deben recibir tratamiento concomitante con otros preparados orales de hierro.
Delafloxacino [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
La administración oral de delafloxacino con este agente puede interferir la absorción de delafloxacino, dando lugar a niveles sistémicos bastante más bajos de lo deseado. Delafloxacino debe tomarse al menos 2 horas antes o 6 horas después del agente
Demeclociclina, hierro
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Dolutegravir [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
El complejo formado disminuye la exposición a dolutegravir. Los suplementos de calcio, hierro o preparados multivitamínicos se deben tomar bien distanciados en tiempo de la administración de dolutegravir (mínimo 2 horas después o 6 horas antes).
Dolutegravir/abacavir/lamivudina [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
El complejo formado disminuye la exposición a dolutegravir. Los suplementos de calcio, hierro o preparados multivitamínicos se deben tomar bien distanciados en tiempo de la administración de dolutegravir (mínimo 2 horas después o 6 horas antes).
Doxiciclina [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Eleva el pH gástrico, hierro
Disminuye la absorción de la sal de hierro. Separar la administración al menos 2 horas
Eltrombopag [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Enoxacino, hierro
Disminución de la biodisponibilidad de enoxacino. Separar la administración al menos 2 horas
Entacapona [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Entacapona puede formar quelatos con el hierro en el tracto gastrointestinal. Entacapona y los preparados de hierro deben tomarse por separado con un intervalo de como mínimo 2-3 horas
Ferumoxitol [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Como ocurre con todos los preparados de hierro parenteral, la absorción de hierro por vía oral se reduce cuando se administran conjuntamente.
Gatifloxacino, hierro
La coadministración puede disminuir la exposición sistémica de gatifloxacino. Separar la administración al menos 2 horas
Hialuronidasa, hierro
Inhibición de la hialuronidasa
Hidrotalcita [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidróxido de aluminio [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de la sal de hierro. Separar la administración al menos 2 horas
Hidróxido de magnesio [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción del compuesto de hierro. Separar la administración 2-3 horas
Hierro intravenoso, maltol férrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la coadministración de Feraccru y hierro intravenoso, ya que esta combinación puede provocar hipotensión e incluso síncope debido a la rápida liberación de hierro
Hierro, levodopa ---> RCP de [levodopa/carbidopa/entacapona] de EMA
La levodopa puede formar quelatos con el hierro en el aparato digestivo. Deben tomarse con 2-3 horas de diferencia como mínimo
Hierro, levodopa/benserazida ---> RCP de [levodopa/carbidopa/entacapona] de EMA
La levodopa puede formar quelatos con el hierro en el aparato digestivo. Deben tomarse con 2-3 horas de diferencia como mínimo
Hierro, levodopa/carbidopa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sales ferrosas pueden formar quelatos con levodopa y carbidopa. Los productos que contengan sulfato ferroso y levodopa/carbidopa se deben administrar de forma separada con el máximo intervalo de tiempo posible entre administraciones
Hierro, levodopa/carbidopa/entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La levodopa y la entacapona pueden formar quelatos con el hierro en el aparato digestivo. Deben tomarse con 2-3 horas de diferencia como mínimo
Hierro, levotiroxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de levotiroxina. Separar la administración al menos 2 horas
Hierro, limeciclina
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Hierro, liotironina
La coadministración disminuye la absorción de liotironina. Separar la administración al menos 2 horas
Hierro, lomefloxacino ---> RCP de [norfloxacino] de AEMPS
Disminución de la absorción de la quinolona. La quinolona debe administrarse 2 horas antes o 4 horas después de la administración del otro principio activo.
Hierro, magaldrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de magaldrato con sales de hierro disminuye la absorción de éstas y debe ingerirse al menos 2-3 horas antes o después de la administración de magaldrato.
Hierro, magnesio
Los preparados de magnesio no se deben coadministrar con preparados de hierro pues hay una interacción en la absorción. Se recomienda separar la administración un intervalo de unas 3-4 horas
Hierro, metildopa ---> RCP de [maltol férrico] de EMA
Se debe evitar el uso conjunto de hierro con metildopa ya que el hierro oral puede antagonizar el efecto hipotensor de metildopa.
Hierro, minociclina
Disminución de la absorción de la minociclina. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 2 a 3 horas.
Hierro, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe esperar alrededor de 6 horas entre la administración de agentes con cationes bivalentes o trivalentes y la administración de moxifloxacino.
Hierro, norfloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción de la quinolona. La quinolona debe administrarse 2 horas antes o 4 horas después de la administración del otro principio activo.
Hierro, ofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede disminuir la absorción de ofloxacino. Separar la administración al menos 2 horas
Hierro, orotato de cinc
Disminución de la absorción de ambos principios activos. La administración debe realizarse con 1 hora de diferencia por lo menos.
Hierro, oxetacaína
Disminución de la absorción del compuesto de hierro
Hierro, oxihidróxido sucroférrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administre cualquier medicamento que ya se sepa que interacciona con el hierro (como el alendronato y la doxiciclina), el medicamento se debe administrar al menos 1 hora antes o 2 horas después de tomar Velphoro.
Hierro, oxitetraciclina
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Hierro, penicilamina
La sal de hierro disminuye la absorción de penicilamina. Separar la administración al menos 2 horas
Hierro, prulifloxacino ---> RCP de [norfloxacino] de AEMPS
Disminución de la absorción de la quinolona. La quinolona debe administrarse 2 horas antes o 4 horas después de la administración del compuesto de hierro
Hierro, quelantes
Complejación. Separar la administración al menos 3 horas
Hierro, quinolonas ---> RCP de [norfloxacino] de AEMPS
Disminución de la absorción de la quinolona. La quinolona debe administrarse 2 horas antes o 4 horas después de la administración del compuesto de hierro
Hierro, risedronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ingesta concomitante de medicamentos que contengan cationes polivalentes (tales como calcio, magnesio, hierro y aluminio) interfiere en la absorción de risedronato de sodio
Hierro, roxadustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los comprimidos deben tomarse al menos 1 hora después de la administración de quelantes de fosfato u otros medicamentos o suplementos que contengan cationes multivalentes
Hierro, sulfasalazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración forma quelatos que pueden originar malabsorción de sulfasalazina pero no de sulfapiridina
Hierro, tanato de albúmina
Los compuestos de hierro no deben coadministrarse con el tanato de albúmina. Se aconseja tomarlos con unas horas de diferencia
Hierro, tetraciclinas ---> RCP de [doxiciclina] de AEMPS
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Hierro, tilactasa
La coadministración puede disminuir el efecto de tilactasa
Hierro, tiopronina
Formación de complejos. Evitar la coadministración
Hierro, trientina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que el hierro y la trientina pueden inhibir mutuamente su absorción, los suplementos de hierro se deben tomar cuando hayan pasado al menos dos horas después de la administración de trientina.
Hierro, triiodotironina
La coadministración disminuye la absorción de liotironina. Separar la administración al menos 2 horas
Hierro, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
La vitamina C puede aumentar la absorción de sales de hierro desde el tracto gastrointestinal.
Hierro, ácido alendrónico
Formación de complejos no absorbibles. Esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Hierro, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La vitamina C puede aumentar la absorción de sales de hierro desde el tracto gastrointestinal.
Hierro, ácido clodrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El clodronato forma complejos poco solubles con cationes divalentes. Clodronato no deben ser ingerido con comida o fármacos que contengan cationes divalentes (p. ej.: antiácidos o preparados con hierro).
Hierro, ácido etidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Compuestos vitamínicos con suplementos minerales o suplementos de calcio, magnesio (laxantes) o aluminio (antiácidos) deben alejarse al menos 2 horas de la toma de etidronato ya que pueden disminuir la absorción de éste.
Hierro, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Hierro, ácido medrónico
Aumento de la acumulación del trazador radiactivo fuera del hueso
Hierro, ácido pentético
Anulación mutua de efectos
Hierro, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Mielosupresores
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Amsacrina, mielosupresores
Aumenta la depresión de la médula ósea
Asparaginasa [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con pautas que incluyan asparaginasa, se pueden producir mielosupresión, que podría afectar a las tres líneas celulares, e infecciones.
Azatioprina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sea posible, se debe evitar la administración concomitante de fármacos citostáticos o fármacos de efecto mielosupresor, como por ejemplo penicilamina, debido al potencial incremento de la mielotoxicidad.
Bendamustina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se combina bendamustina con agentes mielosupresores, se puede potenciar el efecto de bendamustina y/o de los medicamentos administrados simultáneamente en la médula ósea.
Carboplatino [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Carboplatino se administrará con precaución junto con otros medicamentos mielosupresores por el incremento de la toxicidad hematológica
Carmustina, mielosupresores
La coadministración de carmustina con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad (trombopenia y leucopenia)
Cisplatino [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de mielosupresores aumentará los efectos de la actividad mielosupresora del cisplatino.
Citostáticos, mielosupresores
Se debe evitar la administración concomitante de fármacos que puedan tener un efecto mielosupresor
Cladribina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Debido al posible aumento de la toxicidad hematológica y de la supresión medular, la cladribina no debería utilizarse al mismo tiempo que otros mielosupresores
Clozapina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Clozapina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Colchicina, mielosupresores
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Daunorubicina, mielosupresores
Se debe tener especial precaución con la coadministración de daunorubicina y otros principios activos mielosupresores
Doxorubicina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
El pretratamiento con fármacos que afectan a la función de la médula ósea puede producir alteraciones hematopoyéticas graves. La posología de doxorubicina tiene que cambiarse si fuera necesario.
Etopósido [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de fármacos mielosupresores puede aumentar la mielosupresión inducida por etopósido. Etopósido puede potenciar el efecto citotóxico y mielosupresor de otros fármacos
Fluorouracilo [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se combina fluorouracilo con otros fármacos supresores de la médula ósea es necesario ajustar la posología
Ganciclovir [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes tratados con ganciclovir y medicamentos con efecto mielosupresor conocido deben vigilarse estrechamente por si aparecen signos añadidos de toxicidad
Hidroxicarbamida [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de hidroxicarbamida y otros medicamentos mielosupresores puede aumentar la depresión medular, los trastornos digestivos o la mucositis
Idarubicina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Idarubicina es un potente mielosupresor y su combinación con otros regímenes de quimioterapia de acción similar puede llevar a efectos tóxicos aditivos, especialmente sobre la médula ósea, efectos hematológicos y gastrointestinales
Interferón alfa, mielosupresores
La administración previa o concomitante de medicamentos mielosupresores con interferón puede potenciar los efectos mielosupresores
Interferón alfa-2b [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Deberá tenerse precaución en la administración de interferón alfa-2b en combinación con otros agentes potencialmente mielosupresores.
Interferón, mielosupresores
La administración previa o concomitante de medicamentos mielosupresores con interferón puede potenciar los efectos mielosupresores
Lamivudina/zidovudina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.
Lomustina, mielosupresores
El mielosupresor puede intensificar la toxicidad en la médula ósea
Mielosupresores, mielosupresores
Puede ocurrir mielosupresión aditiva
Mielosupresores, mitomicina
Potenciación de la toxicidad en la médula ósea
Mielosupresores, mitoxantrona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mitoxantrona en combinación con otros medicamentos mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad de mitoxantrona y/o la de los medicamentos concomitantes.
Mielosupresores, perfenazina
La coadministración puede aumentar el riesgo de toxicidad
Mielosupresores, pirimetamina
Pirimetamina, por su modo de acción, puede inhibir adicionalmente el metabolismo del ácido fólico en pacientes que toman otros inhibidores del ácido fólico o sustancias asociadas con mielosupresión
Mielosupresores, promazina
La coadministración de promazina con mielosupresores aumenta el riesgo de toxicidad
Mielosupresores, ropeginterferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hay que tener precaución cuando se administra ropeginterferón alfa-2b en combinación con otros mielodepresores o quimioterápicos.
Mielosupresores, sulfasalazina
Puede aumentar la frecuencia e intensidad de leucopenia, anemia y/o trombocitopenia
Mielosupresores, temozolomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de temozolomida con otros agentes mielosupresores puede aumentar la probabilidad de mielosupresión
Mielosupresores, tenipósido
La coadministración puede ocasionar toxicidad acumulativa
Mielosupresores, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de tiotepa y otros mielodepresores o mielotóxicos puede potenciar el riesgo de reacciones adversas hematológicas por solapamiento de los perfiles de toxicidad de estos medicamentos.
Mielosupresores, trimetoprima
Trimetoprima puede aumentar el riesgo de aplasia de la médula ósea
Mielosupresores, vincristina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La utilización concomitante de vincristina y otros medicamentos depresores de la médula ósea como doxorubicina (especialmente en combinación con prednisona) pueden potenciar los efectos depresores en la médula ósea.
Mielosupresores, zidovudina ---> RCP de [lamivudina/zidovudina] de EMA
El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.
Nicotina
Adenosina, nicotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La nicotina puede, posiblemente, aumentar los efectos hemodinámicos de la adenosina
Agomelatina [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
Fumar induce al CYP1A2 y se ha demostrado que disminuye la biodisponibilidad de la agomelatina, especialmente en fumadores severos (≥ 15 cigarrillos/día)
Agonistas adrenérgicos, nicotina
Fumar y nicotina pueden aumentar los niveles plasmáticos de cortisol y de catecolaminas, es decir, pueden aumentar el efecto de los agonistas adrenérgicos
Alfa1-antitripsina [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que la eficacia de alfa1-antitripsina se ve comprometida por la presencia de humo de tabaco en los pulmones, se recomienda encarecidamente que los pacientes abandonen el hábito de fumar.
Aminofilina, nicotina
La degradación de la aminofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse, en pacientes fumadores.
Antagonistas adrenérgicos, nicotina
Fumar y nicotina pueden aumentar los niveles plasmáticos de cortisol y de catecolaminas, es decir, pueden disminuir el efecto de los antagonistas adrenérgicos
Antagonistas H2, nicotina
Fumar puede disminuir la tasa de respuesta de la curación de la úlcera con los antagonistas H2
Antidepresivo tricíclico, nicotina ---> RCP de [clomipramina] de AEMPS
Los inductores conocidos de CYP1A2 (p.ej. nicotina/componentes del humo del tabaco) disminuyen las concentraciones plasmáticas de los fármacos tricíclicos.
Benperidol, nicotina
La inducción enzimática hepática aumenta el metabolismo y disminuye la concentración plasmática de benperidol
Betabloqueantes, nicotina ---> RCP de [propranolol] de AEMPS
El consumo de tabaco puede reducir los efectos beneficiosos de los bloqueantes beta sobre la frecuencia cardíaca y la tensión arterial.
Bromperidol, nicotina
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de bromperidol
Bupropión [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de bupropión y un sistema transdérmico de nicotina (STN) puede provocar elevaciones de la presión arterial.
Cafeína, nicotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los hidrocarburos aromáticos del humo del tabaco inducen el metabolismo de los fármacos metabolizados por CYP1A2. Al dejar de fumar, esto puede provocar una reducción del metabolismo y producirse un aumento de los niveles en sangre de dichos fármacos.
Certoparina, nicotina
La coadministración puede debilitar los efectos farmacológicos de certoparina
Cilostazol [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos, el tabaquismo (que induce el CYP1A2) redujo las concentraciones plasmáticas de cilostazol en un 18 %.
Cinacalcet [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
Existen datos in vitro que indican que cinacalcet se metaboliza parcialmente por el citocromo CYP1A2. Fumar induce el CYP1A2; se ha observado que el aclaramiento de cinacalcet era de un 36-38% más alto en fumadores que en no fumadores.
Clomipramina [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores conocidos de CYP1A2 (p.ej. nicotina/componentes del humo del tabaco) disminuyen las concentraciones plasmáticas de los fármacos tricíclicos.
Clozapina [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
En casos de interrupción brusca del hábito de fumar, puede aumentar la concentración plasmática de clozapina, lo que provocaría un aumento de las reacciones adversas.
Dalteparina [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
Como la heparina ha demostrado que interacciona con la nitroglicerina intravenosa, no pueden descartarse estas interacciones para dalteparina con tabaco.
Derivados ergóticos, nicotina
Excesiva nicotina puede aumentar la vasoconstricción
Dextropropoxifeno [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha comunicado una disminución de la actividad analgésica en pacientes fumadores, por posible inducción de su metabolismo hepático debido a los hidrocarburos policíclicos presentes en el tabaco.
Diazepam, nicotina
En los fumadores se puede acelerar la eliminación de diazepam
Dihidroergotamina, nicotina
La coadministración de dihidroergotamina con vasoconstrictores periféricos puede potenciar el efecto vasoconstrictor y está contraindicada
Duloxetina [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
Los análisis de estudios farmacocinéticos en la población han mostrado que los fumadores (inducción de la CYP1A2) tienen concentraciones plasmáticas de duloxetina casi un 50 % más bajas que los no fumadores.
Embarazo, nicotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Siempre debe aconsejarse a la fumadora en estado de gestación que abandone el consumo de tabaco completamente, sin utilizar ninguna terapia sustitutiva de nicotina.
Enoxaparina, nicotina
La coadministración puede debilitar el efecto de enoxaparina
Ergotamina, nicotina
El uso concomitante de ergotamina y nicotina (p. ej. fumadores) puede potenciar la vasoconstricción
Erlotinib [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un estudio de interacción farmacocinética indicaron que existe una reducción significativa en el AUCinf, Cmax y en la concentración plasmática a las 24 horas de 2,8 -, 1,5 - y 9- veces, tras la administración de erlotinib en fumadores
Fentanilo, nicotina
Disminución de las concentraciones plasmáticas de fentanilo
Flecainida, nicotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los hidrocarburos aromáticos del humo del tabaco inducen el metabolismo de los fármacos metabolizados por CYP1A2. Al dejar de fumar, esto puede provocar una reducción del metabolismo y producirse un aumento de los niveles en sangre de dichos fármacos.
Fluvoxamina, nicotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los hidrocarburos aromáticos del humo del tabaco inducen el metabolismo de los fármacos metabolizados por CYP1A2. Al dejar de fumar, esto puede provocar una reducción del metabolismo y producirse un aumento de los niveles en sangre de dichos fármacos.
Furosemida, nicotina
Fumar puede disminuir la respuesta diurética a furosemida
Imipramina [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que activan el sistema de la enzima hepática mono-oxigenasa pueden acelerar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de la imipramina, dando como resultado una reducción de su efecto antidepresivo.
Inhibidor de la alfa1-proteinasa, nicotina
Disminución del efecto del inhibidor de la alfa1-proteinasa
Insulina, nicotina
El aumento de la absorción subcutánea que ocurre al dejar de fumar puede necesitar una disminución de la dosis de insulina
Isoprenalina, nicotina
Disminución de las catecolaminas circulantes. Puede ser necesario aumentar la dosis de isoprenalina
Lactancia, nicotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La nicotina se excreta por la leche materna en cantidades que pueden afectar al bebé, incluso cuando se administran dosis terapéuticas durante la lactancia. Se debe evitar el uso de Nicorette BucoMist durante el periodo de lactancia.
Medazepam, nicotina
Aceleración de la eliminación de medazepam
Melatonina [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
El consumo de tabaco puede reducir la concentración de melatonina debido a la inducción del CYP1A2.
Memantina [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
Los principios activos que utilizan el mismo sistema de transporte catiónico renal que la amantadina, posiblemente también interaccionen con la memantina lo que conlleva un riesgo potencial de aumento de los niveles plasmáticos.
Metabolizados por el CYP1A2, nicotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los hidrocarburos aromáticos policíclicos del humo del tabaco inducen el metabolismo de los fármacos metabolizados por CYP1A2. Cuando se deja de fumar, esto puede reducir el metabolismo y aumentar los niveles en sangre de dichos fármacos.
Metilergometrina [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
Ha de tenerse precaución cuando metilergometrina es utilizada concomitantemente con otros vasoconstrictores u otros alcaloides del cornezuelo. La metilergometrina puede potenciar los efectos vasoconstrictores/vasopresores de otros fármacos
Metisergida, nicotina
La coadministración de metisergida y vasoconstrictores puede aumentar la vasoconstricción y está contraindicada
Mexiletina [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
El aclaramiento total de mexiletina aumenta de forma significativa en fumadores (de 1,3 a 1,7 veces) debido a la inducción de CYP1A2, lo que causa una disminución proporcional de la semivida de eliminación y de la exposición al fármaco.
Nadroparina, nicotina
La coadministración puede debilitar el efecto de la nadroparina
Naratriptán [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
Nicotina aumenta el aclaramiento total de naratriptán. No se requiere, sin embargo, realizar ningún ajuste de dosis.
Nicotina [1], ropinirol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los hidrocarburos del humo del tabaco inducen el metabolismo de los fármacos metabolizados por CYP1A2. Al dejar de fumar, pueden aumentar los niveles en sangre de dichos fármacos (de importancia clínica si tienen una ventana terapéutica estrecha)
Nicotina [1], tacrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los hidrocarburos del humo del tabaco inducen el metabolismo de los fármacos metabolizados por CYP1A2. Al dejar de fumar, pueden aumentar los niveles en sangre de dichos fármacos (de importancia clínica si tienen una ventana terapéutica estrecha)
Nicotina, olanzapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tabaco puede inducir el metabolismo de olanzapina, lo que puede producir una reducción de las concentraciones de olanzapina.
Nicotina, opiáceos
Fumar puede disminuir el efecto analgésico de opiáceos (p. ej. dextropropoxifeno, pentazocina)
Nicotina, pentazocina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tabaco puede aumentar el aclaramiento de la pentazocina, con reducción de la eficacia clínica de una dosis normal de este medicamento.
Nicotina, pirfenidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tabaco puede inducir la producción de enzimas hepáticas (CYP1A2) y, con ello, aumentar el aclaramiento del medicamento y reducir la exposición al mismo. Se debe recomendar a los pacientes que no fumen antes ni durante el tratamiento con pirfenidona.
Nicotina, prazosina
Disminución de las catecolaminas circulantes. Puede ser necesario disminuir la dosis del antagonista alfa-adrenérgico
Nicotina, progesterona
Posible disminución de la biodisponibilidad de progesterona
Nicotina, propranolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El consumo de tabaco puede reducir los efectos beneficiosos de los bloqueantes beta sobre la frecuencia cardíaca y la tensión arterial.
Nicotina, rasagilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe el riesgo que los niveles plasmáticos de rasagilina en pacientes fumadores puedan estar disminuidos, debido a la inducción de la enzima metabolizadora CYP1A2.
Nicotina, riluzol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro sugieren que la CYP1A2 es la principal isozima implicada en el metabolismo oxidativo inicial del riluzol. Los inductores del CYP1A2 pueden aumentar la eliminación del riluzol.
Nicotina, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de riociguat en fumadores están reducidas en comparación con los no fumadores. Puede ser necesario un ajuste de la dosis en pacientes que empiecen o dejen de fumar durante el tratamiento con riociguat
Nicotina, salbutamol
Disminución de las catecolaminas circulantes. Puede ser necesario aumentar la dosis de salbutamol
Nicotina, sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los hidrocarburos del humo del tabaco inducen el metabolismo de los fármacos metabolizados por CYP1A2. Al dejar de fumar, pueden aumentar los niveles en sangre de dichos fármacos (de importancia clínica si tienen una ventana terapéutica estrecha)
Nicotina, tasimelteón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a tasimelteón disminuyó aproximadamente un 40 % en los fumadores en comparación con los no fumadores. Esta reducción de la exposición no se consideró clínicamente relevante y, por tanto, no fue necesario ajustar la dosis.
Nicotina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse, en pacientes fumadores.
Nicotina, tizanidina
La administración de tizanidina a fumadores (> 10 cigarrillos/día) disminuye la exposición sistémica de tizanidina
Nicotina, zafirlukast
El aclaramiento de zafirlukast puede aumentar en fumadores
CONTRAINDICACIONES de Nicotina
- Hipersensibilidad a la nicotina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Niños menores de 18 años.
- No fumadores.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es. http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76185/FT_76185.pdf. Noviembre 2012. Fecha de acceso: 11/05/2016
Radioterapia
Amsacrina, radioterapia
Aumenta la depresión de la médula ósea
BCG intravesical [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede interferir en el desarrollo de la respuesta inmunitaria y con ella la eficacia antitumoral. La combinación no está recomendada
Bevacizumab [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
No se han establecido la seguridad y la eficacia de la administración concomitante de radioterapia y Avastin
Bleomicina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
La radioterapia concomitante puede aumentar el riesgo de aparición de toxicidad pulmonar y dermatológica. Radioterapia previa o actual del tórax es un factor importante que puede aumentar la incidencia y gravedad de toxicidad pulmonar.
Capecitabina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima tolerada (MTD) de capecitabina en monoterapia usando el régimen intermitente es de 3000 mg/m² mientras que, cuando se combina con radioterapia para el cáncer rectal, la MTD de capecitabina es de 2000 mg/m² por día
Ciclofosfamida, radioterapia
Una radioterapia previa en la región cardiaca puede aumentar la cardiotoxicidad
Cimetidina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina puede potenciar los efectos mielosupresores (p. ej. neutropenia, agranulocitosis) de la radioterapia
Cisplatino [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de radiación aumentará los efectos de la actividad mielosupresora del cisplatino.
Citarabina, radioterapia
La coadministración puede ocasionar interacción mielotóxica
Clorambucilo, radioterapia
Posible aumento del efecto mielosupresor de clorambucilo
Dacarbazina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
En caso de un tratamiento previo o concomitante con efectos adversos sobre la médula ósea (particularmente agentes citostáticos, irradiación), pueden darse interacciones mielotóxicas.
Daunorubicina, radioterapia
El uso concomitante de daunorubicina y radioterapia mediastínica puede aumentar la cardiotoxicidad de daunorubicina
Dexrazoxano, radioterapia
Posible potenciación de la toxicidad hematológica inducida por radioterapia. Se requiere un control cuidadoso de los parámetros hematológicos
Doxorubicina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
Cualquier tratamiento de radiación anterior, concomitante o posterior puede aumentar la cardiotoxicidad o hepatotoxicidad de doxorubicina. Esto también es aplicable a los cotratamientos con medicamentos cardiotóxicos o hepatotóxicos.
Epirubicina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitante o previamente radioterapia del área mediastinal.
Etopósido [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
La radioterapia puede aumentar la mielosupresión inducida por etopósido.
Fluorouracilo [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
Radioterapia actual o anterior puede requerir una disminución de la dosis de fluorouracilo
Fotemustina, radioterapia
La combinación puede potenciar el efecto mielosupresor de fotemustina
Gemcitabina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
Tanto en el uso concomitante como en el uso no concomitante de gemcitabina se ha notificado daño por irradiación en los tejidos irradiados (por ejemplo esofagitis, colitis y neumonitis) en asociación con gemcitabina
Hidroxicarbamida [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de hidroxicarbamida y radioterapia puede aumentar la depresión medular, los trastornos digestivos o la mucositis
Idarubicina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir un efecto mielosupresor aditivo cuando se da radioterapia de forma concomitante o en las 2-3 semanas anteriores al tratamiento con idarubicina.
Ifosfamida, radioterapia
Ifosfamida puede potenciar las reacciones cutáneas tras radioterapia
Inhibidores de la topoisomerasa II, radioterapia ---> RCP de [mitoxantrona] de AEMPS
Los inhibidores de la topoisomerasa II en combinación con otros agentes antineoplásicos y/o radioterapia han sido asociados con el desarrollo de leucemia mieloide aguda (LMA) o síndrome mielodisplásico (SMD)
Inmunocianina, radioterapia
La coadministración puede disminuir el efecto inmunoestimulante. La combinación debe evitarse
Irinotecán [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución con los pacientes que reciban de forma simultánea ONIVYDE y radiación.
Lomustina, radioterapia
La radioterapia puede intensificar la toxicidad en la médula ósea
Metotrexato [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
La radioterapia durante el uso de metotrexato puede aumentar el riesgo de necrosis ósea o de los tejidos blandos.
Mitomicina, radioterapia
Mitomicina se debe administrar con cuidado en pacientes que reciben radioterapia.
Mitoxantrona [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de Topoisomerasa II, incluyendo mitoxantrona, en combinación con otros agentes antineoplásicos y/o radioterapia, han sido asociados con el desarrollo de leucemia mieloide aguda (LMA) o síndrome mielodisplásico (SMD)
Pixantrona [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
La radioterapia previa o concurrente en la zona del mediastino o puede incrementar el riesgo de toxicidad cardíaca de la pixantrona.
Radioterapia, samario lexidronam pentasódico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado el potencial de efectos aditivos sobre la médula ósea, no debe administrarse samario junto con radioterapia externa
Radioterapia, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se usan de forma simultánea o se han usado recientemente radioterapia u otros antineoplásicos, las reacciones adversas tales como discrasias sanguíneas o alteraciones gastrointestinales pueden agravarse. Puede ser necesario un ajuste de la dosis.
Radioterapia, tioguanina
La utilización simultánea de radioterapia puede potenciar la mielotoxicidad de la tioguanina
Radioterapia, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de reacción dermatológica a la radiación y sensibilización a la radiación en pacientes previamente tratados con radiación, durante o posteriormente al tratamiento con vemurafenib.
Radioterapia, verteporfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración podría resultar en una mayor captación de verteporfina en los tejidos.
Radioterapia, vinblastina
Radioterapia puede aumentar el riesgo de toxicidad
Radioterapia, vincristina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La radioterapia puede extender la neurotoxicidad periférica de vincristina.
Radioterapia, vindesina
La radioterapia puede aumentar los efectos adversos en la función medular y en el sistema nervioso
Radioterapia, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Vinorelbina no se debe administrar concomitantemente con radioterapia si el área de tratamiento incluye el hígado.