Cabazitaxel (Jevtana)
Aprepitant, cabazitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de aprepitant, un inhibidor moderado del CYP3A, no tiene ningún efecto en el aclaramiento de cabazitaxel.
Atazanavir [1], cabazitaxel ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Cabazitaxel podría influenciar la capacidad para conducir y utilizar máquinas ya que puede causar fatiga y mareo.
Cabazitaxel [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Cabazitaxel atraviesa la barrera placentaria (ver sección 5.3). Como otros medicamentos citotóxicos, cabazitaxel puede causar daño fetal cuando se administra en mujeres embarazadas. Cabazitaxel no está indicado para el uso en mujeres.
Cabazitaxel [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Es posible el riesgo de interacción con los sustratos del OATP1B1, especialmente durante la perfusión (1 hora) y hasta 20 minutos después de la finalización de la perfusión.
Cabazitaxel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
La actividad farmacológica de taxanos, su potencial genotóxico por un mecanismo aneugénico y el efecto de muchos compuestos de esta clase sobre la fertilidad en estudios animales, no podrían excluirse el efecto sobre la fertilidad de los machos en humanos.
Cabazitaxel [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel. Adicionalmente, los pacientes deben abstenerse de tomar hierba de San Juan o hipérico.
Cabazitaxel [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo genotóxico de cabazitaxel (ver sección 5.3), los hombres deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante los 4 meses posteriores a la finalización del tratamiento con cabazitaxel.
Cabazitaxel [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aprepitant, un inhibidor moderado del CYP3A, no tiene ningún efecto en el aclaramiento de cabazitaxel.
Cabazitaxel [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Los datos farmacocinéticos disponibles en animales han demostrado excreción de cabazitaxel y sus metabolitos en la leche (ver sección 5.3).
Cabazitaxel [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
Es posible el riesgo de interacción con los sustratos del OATP1B1, especialmente durante la perfusión (1 hora) y hasta 20 minutos después de la finalización de la perfusión.
Cabazitaxel [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Es posible el riesgo de interacción con los sustratos del OATP1B1, especialmente durante la perfusión (1 hora) y hasta 20 minutos después de la finalización de la perfusión.
Cabazitaxel [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un intervalo de tiempo de 12 horas antes de la perfusión y al menos de 3 horas después de la finalización de la perfusión, antes de administrar sustratos del OATP1B1.
Cabazitaxel [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de EMA
La vacunación con la vacuna contra la fiebre amarilla está contraindicada
Cabazitaxel [1], vacuna muerta ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden administrar vacunas muertas o inactivadas; no obstante, la respuesta a dichas vacunas puede disminuir.
Cabazitaxel [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden administrar vacunas muertas o inactivadas; no obstante, la respuesta a dichas vacunas puede disminuir.
Cabazitaxel [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
La administración de vacunas vivas o vivas-atenuadas en inmunodeprimidos por agentes quimioterápicos puede dar lugar a infecciones graves o fatales. En pacientes en tratamiento con cabazitaxel se debe evitar la vacunación con vacunas vivas-atenuadas.
Cabazitaxel [1], valsartán ---> RCP de [1] de EMA
Es posible el riesgo de interacción con los sustratos del OATP1B1, especialmente durante la perfusión (1 hora) y hasta 20 minutos después de la finalización de la perfusión.
Cabazitaxel [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabazitaxel, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Cabazitaxel, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de cabazitaxel y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Cabazitaxel, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Seguimiento estrecho. Puede ser necesario ajustar las dosis de cada uno de estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Cabazitaxel (Jevtana)
- Hipersensibilidad a cabazitaxel, a otros taxanos, a polisorbato 80 o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Recuento de neutrófilos menor de 1.500/mm³.
- Insuficiencia hepática grave (bilirrubina total > 3 x LNS).
- Vacunación concomitante con la vacuna de la fiebre amarilla
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/jevtana-epar-product-information_es.pdf 30/09/2025
Otros nombres comerciales: Cabazitaxel Accord,
Cabergolina
Alcohol, cabergolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se desconocen los efectos del alcohol sobre la tolerancia global de cabergolina
Antagonistas de la dopamina, cabergolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe administrar cabergolina concomitantemente con fármacos que presenten una actividad antagonista de la dopamina, ya que este hecho podría reducir la acción de cabergolina sobre la disminución de prolactina
Butirofenonas, cabergolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe administrar cabergolina concomitantemente con fármacos que presenten una actividad antagonista de la dopamina, ya que este hecho podría reducir la acción de cabergolina sobre la disminución de prolactina
Cabergolina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden presentar somnolencia y/o episodios repentinos de sueño
Cabergolina [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque no se dispone de ninguna información acerca de la posible interacción entre cabergolina y otros alcaloides ergóticos, no se recomienda el uso concomitante de estos medicamentos durante el tratamiento a largo plazo con cabergolina
Cabergolina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La cabergolina solo debe utilizarse durante el embarazo si está claramente indicado y después de una evaluación precisa de la relación beneficio/riesgo.
Cabergolina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar cabergolina en asociación con antibióticos macrólidos, ya que la biodisponibilidad sistémica y los efectos adversos podrían aumentar.
Cabergolina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar cabergolina concomitantemente con fármacos que presenten una actividad antagonista de la dopamina, ya que este hecho podría reducir la acción de cabergolina sobre la disminución de prolactina
Cabergolina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe aconsejar a las mujeres en período de puerperio y, en tratamiento con cabergolina, no dar el pecho a sus hijos en caso de que fracase la inhibición/supresión de la lactancia que el producto ejerce.
Cabergolina [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar cabergolina en asociación con antibióticos macrólidos, ya que la biodisponibilidad sistémica y los efectos adversos podrían aumentar.
Cabergolina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar cabergolina concomitantemente con fármacos que presenten una actividad antagonista de la dopamina, ya que este hecho podría reducir la acción de cabergolina sobre la disminución de prolactina
Cabergolina [1], tioxantenos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar cabergolina concomitantemente con fármacos que presenten una actividad antagonista de la dopamina, ya que este hecho podría reducir la acción de cabergolina sobre la disminución de prolactina
Cabergolina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos dopaminérgicos (quinagolida, cabergolina) con clorpromazina, sin incluir agentes antiparkinsonianos dopaminérgicos, están contraindicados: antagonismo recíproco del agente dopaminérgico y neuroléptico.
Cabergolina, desloratadina/pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la combinación
Cabergolina, hipotensores
Se ha de pensar en una posible interacción con fármacos hipotensores
Cabergolina, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cabergolina. La coadministración está contraindicada
Cabergolina, ketoconazol
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cabergolina. La coadministración está contraindicada
Cabergolina, levomepromazina
Debido a la posibilidad de antagonismo mutuo, la coadministración está contraindicada, excepto en la enfermedad de Parkinson
Cabergolina, pseudoefedrina
Riesgo de vasoconstricción y aumento en la presión arterial. No se recomiendan la combinación
Cabergolina, sedantes
Efectos aditivos
Cabergolina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la asociación de neurolépticos y agonistas dopaminérgicos, excluyendo pacientes con enfermedad de Parkinson (cabergolina, quinagolida), debido al antagonismo recíproco entre agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.
Cabergolina, tranilcipromina
Aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.
Cabergolina, trimipramina
Aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.
Cabergolina, venlafaxina
Aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.
CONTRAINDICACIONES de Cabergolina
- Hipersensibilidad a la cabergolina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Dostinex está contraindicado en pacientes con antecedentes de trastornos fibróticos pulmonares, pericárdicos y retroperitoneales
- En el tratamiento a largo plazo: evidencia de valvulopatía cardiaca determinada mediante ecocardiografía previa al tratamiento (ver sección 4.4).
- Dostinex está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave y con toxemia en embarazo.
- Está contraindicada la administración concomitantemente de Dostinex con medicación antipsicótica.
- Dostinex está contraindicado en mujeres con historia de psicosis puerperal.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cabotegravir (Vocabria)
Alimentos, cabotegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administran los comprimidos de cabotegravir con rilpivirina, se deben tomar con una comida
Anticonceptivos orales, cabotegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabotegravir no cambió significativamente las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol y levonorgestrel a un nivel clínicamente relevante. No se necesita ajustar la dosis de anticonceptivos orales cuando se administren conjuntamente con Vocabria.
Antirretrovíricos, cabotegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las inyecciones de Vocabria y rilpivirina están pensadas para su uso como un régimen completo para el tratamiento de la infección por el VIH-1 y no se deben administrar con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del VIH.
Atazanavir, cabotegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomiendan ajustes de dosis para Vocabria en presencia de inhibidores de UGT1A1 (p. Ej., atazanavir, erlotinib, sorafenib).
Cabotegravir [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores metabólicos pueden disminuir de forma significativa la concentración plasmática de cabotegravir. La administración concomitante está contraindicada
Cabotegravir [1], circulación sistémica ---> RCP de [1] de EMA
Se ha detectado cabotegravir en la circulación sistémica hasta 12 meses o más después de una inyección (ver sección 4.4).
Cabotegravir [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Al valorar la capacidad de los pacientes para conducir o manejar maquinaria, se debe tener en cuenta el estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas de Vocabria inyectable.
Cabotegravir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Vocabria inyectable durante el embarazo a no ser que el beneficio esperado justifique el riesgo potencial para el feto. Se ha detectado cabotegravir en la circulación sistémica hasta 12 meses o más después de una inyección
Cabotegravir [1], erlotinib ---> RCP de [1] de EMA
No se recomiendan ajustes de dosis para Vocabria en presencia de inhibidores de UGT1A1 (p. Ej., atazanavir, erlotinib, sorafenib).
Cabotegravir [1], etinilestradiol/levonorgestrel ---> RCP de [1] de EMA
Cabotegravir no cambió significativamente las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol y levonorgestrel a un nivel clínicamente relevante. No se necesita ajustar la dosis de anticonceptivos orales cuando se administren conjuntamente con Vocabria.
Cabotegravir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina no cambió significativamente la concentración plasmática de cabotegravir. No se necesita ajustar la dosis de Vocabria cuando se inician las inyecciones tras el uso de etravirina.
Cabotegravir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores metabólicos pueden disminuir de forma significativa la concentración plasmática de cabotegravir. La administración concomitante está contraindicada
Cabotegravir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores metabólicos pueden disminuir de forma significativa la concentración plasmática de cabotegravir. La administración concomitante está contraindicada
Cabotegravir [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre el efecto de cabotegravir en la fertilidad humana masculina o femenina. Los estudios realizados en animales no sugieren efectos de cabotegravir sobre la fertilidad masculina o femenina (ver sección 5.3).
Cabotegravir [1], inductores de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que los medicamentos que sean potentes inductores de la UGT1A1 o la UGT1A9, disminuyan las concentraciones plasmáticas de cabotegravir provocando una falta de eficacia
Cabotegravir [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Cabotegravir es sustrato de la P-gp y de la BCRP, sin embargo, dada su alta permeabilidad, no se espera alteración en la absorción cuando se administre conjuntamente con inhibidores de la P-gp o la BRCP.
Cabotegravir [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Cabotegravir es sustrato de la P-gp y de la BCRP, sin embargo, dada su alta permeabilidad, no se espera alteración en la absorción cuando se administre conjuntamente con inhibidores de la P-gp o la BRCP.
Cabotegravir [1], inhibidores de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de un inhibidor de UGT1A1 puede ser ligeramente más pronunciado; sin embargo, teniendo en cuenta los márgenes de seguridad de cabotegravir, no se espera que este aumento sea clínicamente relevante.
Cabotegravir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
El cabotegravir puede estar presente en la leche materna hasta 12 meses o más después de la última inyección de cabotegravir. Se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos para evitar la transmisión del VIH.
Cabotegravir [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
In vitro cabotegravir inhibió los transportadores de aniones orgánicos (OAT) 1 (IC50=0,81 µM) y OAT3 (IC50=0,41 µM). Por tanto, se recomienda precaución cuando se coadministren con sustratos de OAT1/3 de estrecho margen terapéutico (p. Ej., metotrexato).
Cabotegravir [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
In vivo, cabotegravir no tuvo un efecto sobre midazolam, un sustrato del citocromo P450 (CYP) 3A4. In vitro, cabotegravir no indujo CYP1A2, CYP2B6 ni CYP3A4.
Cabotegravir [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores metabólicos pueden disminuir de forma significativa la concentración plasmática de cabotegravir. La administración concomitante está contraindicada
Cabotegravir [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La rifabutina puede disminuir significativamente la concentración plasmática de cabotegravir. Se debe evitar el uso concomitante.
Cabotegravir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La rifampicina disminuyó significativamente la concentración plasmática de cabotegravir lo cual es probable que resulte en una pérdida de efecto terapéutico. La administración conjunta de Vocabria con rifampicina está contraindicada
Cabotegravir [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
La rifapentina puede disminuir significativamente la concentración plasmática de cabotegravir. La administración concomitante está contraindicada
Cabotegravir [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
Rilpivirina no cambió significativamente la concentración plasmática de cabotegravir. No se necesita ajustar la dosis de Vocabria inyectable cuando se administre conjuntamente con rilpivirina.
Cabotegravir [1], sorafenib ---> RCP de [1] de EMA
No se recomiendan ajustes de dosis para Vocabria en presencia de inhibidores de UGT1A1 (p. Ej., atazanavir, erlotinib, sorafenib).
Cabotegravir [1], sustratos de OAT1 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
In vitro cabotegravir inhibió los transportadores de aniones orgánicos (OAT) 1 (IC50=0,81 µM) y OAT3 (IC50=0,41 µM). Por tanto, se recomienda precaución cuando se coadministren con sustratos de OAT1/3 de estrecho margen terapéutico (p. Ej., metotrexato).
Cabotegravir [1], sustratos de OAT3 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
In vitro cabotegravir inhibió los transportadores de aniones orgánicos (OAT) 1 (IC50=0,81 µM) y OAT3 (IC50=0,41 µM). Por tanto, se recomienda precaución cuando se coadministren con sustratos de OAT1/3 de estrecho margen terapéutico (p. Ej., metotrexato).
CONTRAINDICACIONES de Cabotegravir (Vocabria)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Uso concomitante de Vocabria junto con rifampicina, rifapentina, carbamazepina, oxocarbazepina, fenitoína o fenobarbital (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vocabria-epar-product-information_es.pdf 09/09/2025
Cabozantinib (Cometriq)
Aliskireno, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Ambrisentán, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Aneurisma, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de inhibidores de la vía VEGF en pacientes con o sin hipertensión puede promover la formación de aneurismas y/o disecciones arteriales.
Antagonistas H2, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se indica ajuste de la dosis al administrar de forma conjunta agentes modificadores del pH gástrico (como IBPs, antagonistas de los receptores H2 y antiácidos) con cabozantinib.
Antiarrítmicos, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabozantinib debe utilizarse con precaución pacientes que estén recibiendo antiarrítmicos y pacientes con cardiopatía relevante preexistente, bradicardia o trastornos electrolíticos.
Anticonceptivos orales, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que no puede garantizarse que no se produzcan cambios sobre el efecto anticonceptivo, se recomienda utilizar un método anticonceptivo adicional, como un método de barrera.
Antiácidos, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se indica ajuste de la dosis al administrar de forma conjunta agentes modificadores del pH gástrico (como IBPs, antagonistas de los receptores H2 y antiácidos) con cabozantinib.
Bradicardia (inductores de), cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabozantinib debe utilizarse con precaución pacientes que estén recibiendo antiarrítmicos y pacientes con cardiopatía relevante preexistente, bradicardia o trastornos electrolíticos.
Cabozantinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inductores potentes de CYP3A4 (disminuyen la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], cicatrización ---> RCP de [1] de EMA
La administración de cabozantinib se debe interrumpir en pacientes con complicaciones de cicatrización de las heridas que requieran intervención médica.
Cabozantinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Los datos de estudios in vitro demuestran que cabozantinib es un sustrato de MRP2. Por lo tanto, la administración de inhibidores de MRP2 puede provocar elevaciones de las concentraciones plasmáticas de cabozantinib.
Cabozantinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inhibidores potentes de CYP3A4 (aumentan la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], colesevelam ---> RCP de [1] de EMA
Los quelantes de las sales biliares, como la colestiramina y el colesevelam, pueden interactuar con cabozantinib y afectar a la absorción (o reabsorción), ocasionando una reducción potencial de la exposición
Cabozantinib [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
Los quelantes de las sales biliares, como la colestiramina y el colesevelam, pueden interactuar con cabozantinib y afectar a la absorción (o reabsorción), ocasionando una reducción potencial de la exposición
Cabozantinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Con el tratamiento con cabozantinib se han asociado reacciones adversas como fatiga y debilidad. Por consiguiente, se debe recomendar precaución al conducir o utilizar máquinas.
Cabozantinib [1], dabigatrán etexilato ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib debe utilizarse con precaución pacientes que estén recibiendo antiarrítmicos y pacientes con cardiopatía relevante preexistente, bradicardia o trastornos electrolíticos.
Cabozantinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Los datos de estudios in vitro demuestran que cabozantinib es un sustrato de MRP2. Por lo tanto, la administración de inhibidores de MRP2 puede provocar elevaciones de las concentraciones plasmáticas de cabozantinib.
Cabozantinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que la situación clínica de la paciente requiera su tratamiento con cabozantinib.
Cabozantinib [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
Los datos de estudios in vitro demuestran que cabozantinib es un sustrato de MRP2. Por lo tanto, la administración de inhibidores de MRP2 puede provocar elevaciones de las concentraciones plasmáticas de cabozantinib.
Cabozantinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inhibidores potentes de CYP3A4 (aumentan la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No se indica ajuste de la dosis al administrar de forma conjunta agentes modificadores del pH gástrico (como IBPs, antagonistas de los receptores H2 y antiácidos) con cabozantinib.
Cabozantinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inductores potentes de CYP3A4 (disminuyen la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inductores potentes de CYP3A4 (disminuyen la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre la fertilidad humana. Basándose en datos de seguridad preclínicos, el tratamiento con cabozantinib puede afectar a la fertilidad de ambos sexos (ver sección 5.3).
Cabozantinib [1], fexofenadina ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], hemorragia ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con indicios de afectación tumoral de la tráquea o los bronquios o con historia de hemoptisis previa al inicio del tratamiento deben evaluarse cuidadosamente antes de iniciar la terapia con cabozantinib.
Cabozantinib [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes tratados con cabozantinib, con frecuencia se han observado anomalías en las pruebas de la función hepática (aumentos en alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y bilirrubina).
Cabozantinib [1], hipertensores ---> RCP de [1] de EMA
La administración de cabozantinib se debe interrumpir en caso de hipertensión grave y persistente pese al uso de tratamiento antihipertensivo y reducción de la dosis de cabozantinib. La administración de cabozantinib se debe interrumpir en caso de crisis
Cabozantinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inductores potentes de CYP3A4 (disminuyen la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Tanto los pacientes de ambos sexos como sus parejas deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y, como mínimo, hasta cuatro meses después de completar el tratamiento.
Cabozantinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inductores potentes de CYP3A4 (disminuyen la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
No se indica ajuste de la dosis al administrar de forma conjunta agentes modificadores del pH gástrico (como IBPs, antagonistas de los receptores H2 y antiácidos) con cabozantinib.
Cabozantinib [1], inhibidores de la MRP2 ---> RCP de [1] de EMA
Los datos de estudios in vitro demuestran que cabozantinib es un sustrato de MRP2. Por lo tanto, la administración de inhibidores de MRP2 puede provocar elevaciones de las concentraciones plasmáticas de cabozantinib.
Cabozantinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inhibidores potentes de CYP3A4 (aumentan la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inhibidores potentes de CYP3A4 (aumentan la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inhibidores potentes de CYP3A4 (aumentan la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las madres deben interrumpir la lactancia durante el tratamiento con cabozantinib y, como mínimo, hasta 4 meses después de completar el tratamiento.
Cabozantinib [1], maraviroc ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas durante el tratamiento con cabozantinib. Igualmente, las parejas de sexo femenino de pacientes varones que reciban cabozantinib también deben evitar quedarse embarazadas.
Cabozantinib [1], osteonecrosis ---> RCP de [1] de EMA
Si es posible, el tratamiento con cabozantinib debe suspenderse como mínimo 28 días antes de la fecha programada para procedimientos odontológicos invasivos o cirugía odontológica.
Cabozantinib [1], perforación gastrointestinal ---> RCP de [1] de EMA
La administración de cabozantinib debe interrumpirse en pacientes que sufran una perforación gastrointestinal o una fístula gastrointestinal o no gastrointestinal.
Cabozantinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib debe utilizarse con precaución pacientes que estén recibiendo antiarrítmicos y pacientes con cardiopatía relevante preexistente, bradicardia o trastornos electrolíticos.
Cabozantinib [1], proteinuria ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado casos de proteinuria con la utilización de cabozantinib. La administración de cabozantinib se debe interrumpir en pacientes que desarrollen síndrome nefrótico.
Cabozantinib [1], ranolazina ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], reacciones adversas GI ---> RCP de [1] de EMA
En caso de reacciones adversas GI significativas persistentes o recurrentes se debe considerar la interrupción o reducción de la dosis, o la interrupción permanente de cabozantinib (ver sección 4.2).
Cabozantinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inductores potentes de CYP3A4 (disminuyen la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inhibidores potentes de CYP3A4 (aumentan la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib [1], saxagliptina ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de EMA
Los quelantes de las sales biliares, como la colestiramina y el colesevelam, pueden interactuar con cabozantinib y afectar a la absorción (o reabsorción), ocasionando una reducción potencial de la exposición
Cabozantinib [1], sitagliptina ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], síndrome de eritrodisestesia palmo-plantar ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado casos de síndrome de eritrodisestesia palmo-plantar con la utilización de cabozantinib.
Cabozantinib [1], talinolol ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], tolvaptán ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Cabozantinib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de cabozantinib en la farmacocinética de warfarina no se ha estudiado. Puede ser posible una interacción con warfarina. En caso de que se suministre dicha combinación, se deben monitorizar los valores de INR.
Cabozantinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inhibidores potentes de CYP3A4 (aumentan la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cabozantinib, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No recomendada, dado el riesgo de aumento de la exposición a estos medicamentos, y de prolongación del QT.
Cabozantinib, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Voriconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la tirosin quinasa metabolizados por el CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante, se recomienda la reducción de la dosis del inhibidor de la tirosin quinasa
CONTRAINDICACIONES de Cabozantinib (Cometriq)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cometriq-epar-product-information_es.pdf 27/02/2026
Otros nombres comerciales: Cabometyx,
Caelyx pegylated liposomal (Caelyx)
Antineoplásicos [1], Caelyx pegylated liposomal ---> RCP de [1] de EMA
Caelyx pegylated liposomal, al igual que otros preparados de hidrocloruro de doxorubicina, puede potenciar la toxicidad de otras terapias anticancerosas.
Caelyx pegylated liposomal [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Durante ensayos clínicos en pacientes con tumores sólidos (incluido el cáncer de mama y de ovario) que han recibido concomitantemente ciclofosfamida o taxanos, no se observaron nuevas toxicidades asociadas.
Caelyx pegylated liposomal [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá tener cuidado cuando se administre al mismo tiempo cualquier otro agente citotóxico, especialmente agentes mielotóxicos.
Caelyx pegylated liposomal [1], doxorubicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe procederse con precaución cuando se administren concomitantemente medicamentos que se sabe que interaccionan con doxorubicina clorhidrato estándar.
Caelyx pegylated liposomal [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se cree que hidrocloruro de doxorubicina puede producir graves defectos congénitos si se administra durante el embarazo. Por lo tanto, Caelyx pegylated liposomal no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Caelyx pegylated liposomal [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado el efecto de hidrocloruro de doxorubicina sobre la fertilidad humana (ver sección 5.3).
Caelyx pegylated liposomal [1], mercaptopurina ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes con SIDA, se ha notificado el agravamiento de la cistitis con hemorragia inducida por ciclofosfamida y un incremento de la hepatotoxicidad de 6-mercaptopurina con el hidrocloruro de doxorubicina estándar.
Caelyx pegylated liposomal [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Debido al potencial genotóxico de hidrocloruro de doxorubicina (ver sección 5.3), las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y hasta ocho meses tras la última dosis de Caelyx pegylated liposomal.
Caelyx pegylated liposomal [1], taxanos ---> RCP de [1] de EMA
Durante ensayos clínicos en pacientes con tumores sólidos (incluido el cáncer de mama y de ovario) que han recibido concomitantemente ciclofosfamida o taxanos, no se observaron nuevas toxicidades asociadas.
CONTRAINDICACIONES de Caelyx pegylated liposomal (Caelyx)
- Hipersensibilidad al principio activo, al cacahuete o a la soja, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- No debe utilizarse Caelyx pegylated liposomal para tratar SK-SIDA que puede ser tratado eficazmente con terapia local o interferón-alfa sistémico.
Cafeína (Peyona)
Acalabrutinib [1], cafeína ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que acalabrutinib es inductor del CYP1A2. La administración concomitante de acalabrutinib con sustratos del CYP1A2 (p.ej., teofilina o cafeína) puede reducir su exposición.
Adenosina [1], cafeína ---> RCP de [1] de AEMPS
La cafeína, antagonista de la adenosina, disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.
Alcohol, cafeína
La cafeína no compensa los efectos adversos del alcohol en el rendimiento, en casos aislados hay un riesgo de absorción acelerada del alcohol.
Aminofilina, cafeína
La aminofilina actúa de forma sinérgica con la cafeína y sustancias similares
Anfepramona, cafeína
La cafeína a altas dosis puede aumentar el efecto de la anfepramona
Antagonistas H2, cafeína [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de citrato de cafeína con medicamentos que suprimen la secreción de ácido gástrico podría, en teoría, elevar el riesgo de enterocolitis necrosante
Anticonceptivos orales, cafeína
Disminución de la eliminación de cafeína
Antihistamínicos, cafeína
La cafeína antagoniza los efectos sedantes de muchas sustancias, p. ej. antihistamínicos.
Barbituratos, cafeína
La cafeína antagoniza los efectos sedantes. Aumento de la eliminación de cafeína
Benzodiazepinas, cafeína
Cafeína puede disminuir el efecto de las benzodiazepinas
Bromperidol, cafeína
La toma simultánea puede disminuir el efecto de bromperidol
Cafeína [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Podría ser necesario reducir la dosis de citrato de cafeína tras la administración conjunta de principios activos que disminuyan la eliminación de cafeína en los adultos (p. ej., cimetidina y ketoconazol)
Cafeína [1], doxapram ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de cafeína y doxapram podría potenciar sus efectos estimuladores sobre los sistemas cardiorrespiratorio y nervioso central. Deberán controlarse atentamente el ritmo cardiaco y la presión arterial.
Cafeína [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios animales, la cafeína en dosis altas fue embriotóxica y teratógena. Estos efectos no son relevantes para la administración a corto plazo en la población de lactantes prematuros (ver sección 5.3).
Cafeína [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Podría ser necesario administrar dosis más altas de citrato de cafeína tras la administración conjunta de principios activos que incrementen la eliminación de cafeína (p. ej., fenobarbital y fenitoína).
Cafeína [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Podría ser necesario administrar dosis más altas de citrato de cafeína tras la administración conjunta de principios activos que incrementen la eliminación de cafeína (p. ej., fenobarbital y fenitoína).
Cafeína [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos sobre la reproducción observados en animales no son relevantes para la indicación en la población de bebés prematuros (ver sección 5.3).
Cafeína [1], inductores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
La isoenzima 1A2 del citocromo P450 (CYP4501A2) es la enzima más importante que participa en el metabolismo de la cafeína en el ser humano. En consecuencia, la cafeína podría interaccionar con principios activos que inducen la CYP1A2
Cafeína [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de citrato de cafeína con medicamentos que suprimen la secreción de ácido gástrico podría, en teoría, elevar el riesgo de enterocolitis necrosante
Cafeína [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
La isoenzima 1A2 del citocromo P450 (CYP4501A2) es la enzima más importante que participa en el metabolismo de la cafeína en el ser humano. En consecuencia, la cafeína podría interaccionar con principios activos que inhiben la CYP1A2
Cafeína [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Podría ser necesario reducir la dosis de citrato de cafeína tras la administración conjunta de principios activos que disminuyan la eliminación de cafeína en los adultos (p. ej., cimetidina y ketoconazol)
Cafeína [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las madres lactantes de recién nacidos tratados con citrato de cafeína no deben ingerir alimentos, bebidas ni medicamentos que contengan cafeína.
Cafeína [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
La isoenzima 1A2 del citocromo P450 (CYP4501A2) es la enzima más importante que participa en el metabolismo de la cafeína en el ser humano. En consecuencia, la cafeína podría interaccionar con principios activos que son sustratos de la CYP1A2
Cafeína [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
En los recién nacidos prematuros la cafeína se convierte en teofilina y viceversa. Estos principios activos no deben usarse de forma simultánea.
Cafeína, capmatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observó una inhibición moderada de CYP1A2 cuando se coadministró capmatinib con el sustrato sensible a CYP1A2 cafeína. La coadministración de capmatinib (400 mg dos veces al día) con cafeína aumentó el AUCinf de cafeína en un 134%.
Cafeína, catina
La cafeína a altas dosis puede aumentar el efecto de la catina
Cafeína, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con la administración concomitante de ciprofloxacino y cafeína se ha notificado un aumento de las concentraciones séricas de los derivados xantínicos.
Cafeína, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas (CYP1A2) puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Cafeína, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA
Viekirax administrado con o sin dasabuvir. La exposición de ciclobenzaprina, un sustrato del CYP1A2, disminuyó. Se podría necesitar una monitorización clínica y un ajuste de dosis para otros sustratos de CYP1A2
Cafeína, diazepam
La coadministración de diazepam y cafeína puede disminuir los efectos sedantes y ansiolíticos de diazepam
Cafeína, digitoxina
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Cafeína, dipiridamol
Las xantinas pueden debilitar el efecto vasodilatador de dipiridamol
Cafeína, disulfiramo
Disminución de la eliminación de cafeína
Cafeína, enfuvirtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La enfuvirtida, en las dosis recomendadas de 90 mg dos veces al día, no inhibe el metabolismo de los sustratos de las isoenzimas CYP3A4 (dapsona), la CYP2D6 (debrisoquina), la CYP1A2 (cafeína), la CYP2C19 (mefenitoína) y la CYP2E1 (clorzoxazona).
Cafeína, enoxacino
Retraso en la eliminación de cafeína
Cafeína, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida no provocó una variación clínicamente significativa del AUC o de la Cmáx de cafeína (sustrato del CYP1A2). El AUC y la Cmáx de cafeína disminuyó un 11% y un 4% respectivamente. No está indicado realizar un ajuste de la dosis
Cafeína, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos sobre la posible inhibición de CYP1A2 son limitados y, por tanto, no puede excluirse la interacción con la teofilina y la cafeína debido al aumento de los niveles en plasma de teofilina y cafeína y que podría provocar toxicidad.
Cafeína, fentanilo
La combinación puede incrementar la biodisponibilidad del fentanilo ingerido y disminuir su aclaramiento sistémico
Cafeína, flufenazina
La coadministración puede debilitar el efecto neuroléptico
Cafeína, flupentixol
La coadministración puede debilitar el efecto neuroléptico
Cafeína, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es probable que los niveles plasmáticos de cafeína aumenten con la administración concomitante de fluvoxamina.
Cafeína, givosirán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de 1,3 veces en la Cmáx y aumento de 3,1 veces en el AUC0-inf de cafeína
Cafeína, hormonas tiroideas
Aumenta el efecto taquicárdico
Cafeína, inhibidores de la girasa
Retraso de la eliminación de cafeína
Cafeína, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de isavuconazol. Cafeína: no es necesario ajustar la dosis.
Cafeína, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dosis repetidas de A771726 disminuyeron la Cmax media y AUC de la cafeína (sustrato CYP1A2) en un 18% y 55%, respectivamente, y sugieren que el A771726 puede ser un débil inductor del CYP1A2 in vivo.
Cafeína, lorazepam
La coadministración de cafeína y lorazepam puede disminuir los efectos sedantes y ansiolíticos de lorazepam
Cafeína, metildigoxina
Facilitación de efectos adversos cardiacos
Cafeína, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el consumo excesivo de bebidas que contengan cafeína o teofilina, puesto que la eficacia del metotrexato puede verse reducida debido a una posible interacción entre el metotrexato y las metilxantinas en los receptores de adenosina.
Cafeína, metoxsaleno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha demostrado que el aclaramiento de cafeína se reduce notablemente tras el tratamiento con metoxsaleno.
Cafeína, mexiletina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de mexiletina con metabolizados por CYP1A2 (sobre todo con estrecho margen terapéutico) puede aumentar los niveles del fármaco concomitante, lo que podría aumentar/prolongar la eficacia terapéutica y/o las reacciones adversas
Cafeína, neurolépticos
La coadministración puede debilitar el efecto neuroléptico
Cafeína, norfloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha demostrado que algunas quinolonas, incluyendo el norfloxacino, inhiben el metabolismo de la cafeína. Esto puede llevar a una reducción del aclaramiento de cafeína y a una prolongación de su semivida plasmática.
Cafeína, norpseudoefedrina
La cafeína a altas dosis aumenta el efecto de la norpseudoefedrina
Cafeína, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Viekirax administrado con o sin dasabuvir. La exposición de ciclobenzaprina, un sustrato del CYP1A2, disminuyó. Se podría necesitar una monitorización clínica y un ajuste de dosis para otros sustratos de CYP1A2
Cafeína, pantoprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones clínicamente relevantes
Cafeína, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que pazopanib no tiene un efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de la cafeína (CYP1A2 sonda de sustrato), warfarina (CYP2C9 sonda de sustrato), o el omeprazol (CYP2C19 sonda de sustrato).
Cafeína, peginterferón alfa-2b [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de PegIntron con fármacos metabolizados por CYP1A2 o CYP2D6, es poco probable que el grado de descenso en la actividad del citocromo P450 tenga un impacto clínico, excepto con los que tengan un estrecho margen terapéutico
Cafeína, perfenazina
La coadministración puede debilitar el efecto neuroléptico
Cafeína, prazepam
Cafeína puede disminuir el efecto de las benzodiazepinas
Cafeína, protirelina
Intensificación del aumento de TSH
Cafeína, quinolonas ---> RCP de [norfloxacino] de AEMPS
Se ha demostrado que algunas quinolonas inhiben el metabolismo de la cafeína. Esto puede llevar a una reducción del aclaramiento de cafeína y a una prolongación de su semivida plasmática.
Cafeína, regadenosón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Metilxantinas son antagonistas inespecíficos del receptor de adenosina y pueden interferir con la actividad vasodilatadora de regadenosón. Los pacientes deben evitar metilxantinas durante al menos las 12 horas previas a la administración de regadenosón
Cafeína, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
A la dosis clínicamente relevante de 600 mg, las simulaciones que utilizan modelos PBPK predijeron sólo efectos inhibidores débiles de ribociclib sobre los sustratos de CYP1A2 (aumento del AUC de <2 veces).
Cafeína, riluzol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro sugieren que la CYP1A2 es la principal isozima implicada en el metabolismo oxidativo inicial del riluzol. Los inhibidores del CYP1A2 podrían disminuir la velocidad de eliminación de riluzol
Cafeína, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Cafeína, simpaticomiméticos
Aumenta el efecto taquicárdico
Cafeína, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La terbinafina disminuyó el aclaramiento de la cafeína administrada por vía intravenosa en un 19%.
Cafeína, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos metabolizados por el CYP1A2 se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida, ya que podría reducir la eficacia de estos medicamentos.
Cafeína, terizidona
La coadministración puede aumentar los efectos adversos neurotóxicos
Cafeína, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vemurafenib, inhibidor de la CYP1A2, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cafeína. Se debe considerar un ajuste de dosis.
Cafeína, voxelotor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Voxelotor no alteró la exposición sistémica de la cafeína (sustrato de CYP1A2) ni de metoprolol (sustrato de CYP2D6).
Cafeína, ácido pipemídico
La quinolona puede inhibir el metabolismo, disminuir la eliminación y prolongar la semivida plasmática de la cafeína. Se debe evitar el consumo de cafeína.
CONTRAINDICACIONES de Cafeína (Peyona)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/peyona-epar-product-information_es.pdf 18/09/2024
Otros nombres comerciales: Durvitan, Gencebok, Peyona (previously Nymusa),
Calcifediol
Barbituratos, calcifediol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden reducir las concentraciones plasmáticas de calcifediol e inhibir sus efectos por inducción de su metabolismo hepático.
Benzotiadiazida, calcifediol
Aumenta el riesgo de hipercalcemia
Calcifediol [1], calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la ingesta no controlada de preparados adicionales que contengan calcio.
Calcifediol [1], cloranfenicol ---> RCP de [1] de AEMPS
El cloranfenicol puede aumentar la absorción de calcio
Calcifediol [1], colestipol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que disminuyan la absorción del calcifediol pueden producir una disminución de los efectos. Se recomienda distanciar las dosis de estos medicamentos y los suplementos de vitamina D al menos 2 horas.
Calcifediol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que disminuyan la absorción del calcifediol pueden producir una disminución de los efectos. Se recomienda distanciar las dosis de estos medicamentos y los suplementos de vitamina D al menos 2 horas.
Calcifediol [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Corticosteroides contrarrestan los efectos de los medicamentos análogos a la vitamina D, como calcifediol.
Calcifediol [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
El calcifediol puede producir una hipercalcemia, que puede a su vez potenciar los efectos inotrópicos de la digoxina y su toxicidad, produciendo arritmias cardiacas.
Calcifediol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe utilizarse Hidroferol 0,266 mg solución oral durante el embarazo.
Calcifediol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden reducir las concentraciones plasmáticas de calcifediol e inhibir sus efectos por inducción de su metabolismo hepático.
Calcifediol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden reducir las concentraciones plasmáticas de calcifediol e inhibir sus efectos por inducción de su metabolismo hepático.
Calcifediol [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de un diurético tiazídico (hidroclorotiazida) con suplementos de vitamina D, en pacientes con hipoparatiroidismo puede dar lugar a hipercalcemia, que puede ser transitoria/requerir interrupción de tratamiento del análogo de vitamina $
Calcifediol [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden reducir las concentraciones plasmáticas de calcifediol e inhibir sus efectos por inducción de su metabolismo hepático.
Calcifediol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroferol solución oral no debe utilizarse durante la lactancia.
Calcifediol [1], magnesio (sal de) ---> RCP de [1] de AEMPS
Como la vitamina D tiene efecto sobre el transporte de fosfato en el intestino, riñón y hueso, podría producirse hipermagnesemia; la dosis de agentes que se unen al fosfato deberá ajustarse de acuerdo con las concentraciones séricas de fosfato.
Calcifediol [1], neomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La neomicina puede aumentar la absorción de calcio
Calcifediol [1], orlistat ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que disminuyan la absorción del calcifediol pueden producir una disminución de los efectos. Se recomienda distanciar las dosis de estos medicamentos y los suplementos de vitamina D al menos 2 horas.
Calcifediol [1], parafina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la liposolubilidad del calcifediol, puede disolverse en la parafina y disminuir su absorción intestinal. Se recomienda utilizar otro tipo de laxantes o al menos distanciar las dosis.
Calcifediol [1], penicilinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las penicilinas pueden aumentar la absorción de calcio
Calcifediol [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden reducir las concentraciones plasmáticas de calcifediol e inhibir sus efectos por inducción de su metabolismo hepático.
Calcifediol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de un diurético tiazídico (hidroclorotiazida) con suplementos de vitamina D, en pacientes con hipoparatiroidismo puede dar lugar a hipercalcemia, que puede ser transitoria/requerir interrupción de tratamiento del análogo de vitamina D
Calcifediol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios en los que se ha registrado una posible inhibición de la acción antianginosa, por antagonismo de sus acciones.
Calcifediol [1], vitamina D ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la coadministración de calcifediol con cualquier análogo de Vitamina D ya que pueden crearse efectos aditivos positivos e hipercalcemia.
Calcifediol, glucósidos digitálicos
La coadministración de calcifediol puede aumentar la toxicidad de los glucósidos digitálicos (riesgo de alteraciones del ritmo cardiaco)
Calcifediol, hipercalcemia
Aumenta el efecto de calcifediol
Corticosteroides, vitamina D ---> RCP de [calcifediol] de
Corticosteroides contrarrestan los efectos de los medicamentos análogos a la vitamina D, como calcifediol.
CONTRAINDICACIONES de Calcifediol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.
- Hipercalcemia (calcemia > 10,5 mg/dl), hipercalciuria (eliminación de calcio anormalmente elevada en orina).
- Litiasis cálcica.
- Hipervitaminosis D.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Calcipotriol
Calcipotriol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el embarazo, únicamente debe emplearse calcipotriol cuando el beneficio potencial justifique los posibles riesgos.
Calcipotriol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe instruirse a la paciente para que no se aplique la crema en el pecho durante el periodo de lactancia.
Calcipotriol, hidróxido de aluminio
Puede aumentar la absorción de aluminio
Calcipotriol, ácido salicílico
La coadministración de calcipotriol y ácido salicílico puede inactivar el calcipotriol
CONTRAINDICACIONES de Calcipotriol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Debido al contenido en calcipotriol, Daivonex está contraindicado en pacientes con alteraciones conocidas del metabolismo del calcio.
- Pacientes con insuficiencia renal o hepática grave.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Calcitonina recombinante de salmón (Forcaltonin)
Antagonistas del calcio, calcitonina recombinante de salmón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá tenerse cuidado en pacientes que reciban un tratamiento concurrente de calcitonina con agentes bloqueantes del canal de calcio. Podría ser necesario ajustar las dosis de estos medicamentos
Bifosfonatos, calcitonina ---> RCP de [calcitonina recombinante de salmón] de EMA
La administración de calcitonina en combinación con bisfosfonatos puede provocar un efecto aditivo de disminución de calcio.
Bifosfonatos, calcitonina recombinante de salmón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de calcitonina en combinación con bisfosfonatos puede provocar un efecto aditivo de disminución de calcio.
Calcitonina recombinante de salmón [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La calcitonina inyectable puede causar vértigo de forma transitoria
Calcitonina recombinante de salmón [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Sólo se debe utilizar calcitonina durante el embarazo si el médico considera que el tratamiento es absolutamente esencial.
Calcitonina recombinante de salmón [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
Deberá tenerse cuidado en pacientes que reciban un tratamiento concurrente de calcitonina con glucósidos cardiotónicos. Podría ser necesario ajustar las dosis de estos medicamentos
Calcitonina recombinante de salmón [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la lactancia durante el tratamiento.
Calcitonina, hipocalcemia ---> RCP de [calcitonina recombinante de salmón] de EMA
La calcitonina está contraindicada en pacientes con hipocalcemia
CONTRAINDICACIONES de Calcitonina recombinante de salmón (Forcaltonin)
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
- La calcitonina está también contraindicada en pacientes con hipocalcemia.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/forcaltonin-epar-product-information_es.pdf 21/11/2008 (withdrawn)
Calcitriol
Antiácidos, calcitriol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que contienen magnesio (p.ej.: los antiácidos) no deben administrarse junto con calcitriol en pacientes sometidos a diálisis renal crónica, ya que podrían causar hipermagnesemia.
Aspartato de calcio, calcitriol
El análogo de la vitamina D aumenta la absorción de calcio
Barbituratos, calcitriol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de fármacos inductores enzimáticos puede dar lugar a un aumento del metabolismo y, por tanto, a una reducción de las concentraciones séricas de calcitriol.
Calcio, calcitriol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la ingesta no controlada de preparados adicionales que contengan calcio.
Calcitriol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los secuestradores de ácidos biliares, incluyendo la colestiramina y el sevelámero, pueden reducir la absorción intestinal del calcitriol y otras vitaminas liposolubles y, como consecuencia de ello, alterar la absorción intestinal del calcitriol.
Calcitriol [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe una relación de antagonismo funcional entre los análogos de la vitamina D, que fomentan la absorción del calcio, y los corticosteroides, que la inhiben.
Calcitriol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Calcitriol sólo debe administrarse a mujeres embarazadas si los beneficios esperados superan a los posibles riesgos para el feto.
Calcitriol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de fármacos inductores enzimáticos puede dar lugar a un aumento del metabolismo y, por tanto, a una reducción de las concentraciones séricas de calcitriol.
Calcitriol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de fármacos inductores enzimáticos puede dar lugar a un aumento del metabolismo y, por tanto, a una reducción de las concentraciones séricas de calcitriol.
Calcitriol [1], fosfatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Calcitriol puede estimular la absorción intestinal de fosfatos
Calcitriol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La dosis de calcitriol debe determinarse de manera muy cuidadosa en los pacientes tratados con digitálicos, ya que en estos enfermos la hipercalcemia puede desencadenar arritmias cardíacas.
Calcitriol [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que contienen magnesio (p.ej.: los antiácidos) no deben administrarse junto con calcitriol en pacientes sometidos a diálisis renal crónica, ya que podrían causar hipermagnesemia.
Calcitriol [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de fármacos inductores enzimáticos puede dar lugar a un aumento del metabolismo y, por tanto, a una reducción de las concentraciones séricas de calcitriol.
Calcitriol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe suponerse que el calcitriol exógeno pasa a la leche materna. La lactancia materna durante el tratamiento con calcitriol exige la vigilancia de las concentraciones séricas de calcio en la madre y el niño.
Calcitriol [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que contienen magnesio (p.ej.: los antiácidos) no deben administrarse junto con calcitriol en pacientes sometidos a diálisis renal crónica, ya que podrían causar hipermagnesemia.
Calcitriol [1], quelantes de fosfatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Calcitriol influye en el transporte intestinal, renal y óseo de los fosfatos, por lo que la dosis de quelantes de fosfatos ha de fijarse en función de la fosfatemia
Calcitriol [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
Los secuestradores de ácidos biliares, incluyendo la colestiramina y el sevelámero, pueden reducir la absorción intestinal del calcitriol y otras vitaminas liposolubles y, como consecuencia de ello, alterar la absorción intestinal del calcitriol.
Calcitriol [1], sevelámero ---> RCP de [1] de AEMPS
Los secuestradores de ácidos biliares, incluyendo la colestiramina y el sevelámero, pueden reducir la absorción intestinal del calcitriol y otras vitaminas liposolubles y, como consecuencia de ello, alterar la absorción intestinal del calcitriol.
Calcitriol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo de calcitriol con diuréticos tiacídicos aumenta el riesgo de hipercalcemia.
Calcitriol [1], vitamina D y análogos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe interrumpirse cualquier otra administración farmacológica de vitamina D o de cualquiera de sus derivados durante el tratamiento con calcitriol, para evitar posibles efectos aditivos y la aparición de hipercalcemia.
Calcitriol, deflazacort
Antagonismo funcional. El análogo de la vitamina D fomenta la absorción de calcio y el glucocorticoide la inhibe.
Calcitriol, etopósido
La coadministración puede disminuir la eficacia de etopósido
CONTRAINDICACIONES de Calcitriol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Rocaltrol no debe ser administrado a pacientes con hipercalcemia o con evidencia de toxicidad de vitamina D.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Canagliflozina (Invokana)
Alimentos, canagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Invokana se debe tomar por vía oral una vez al día, preferiblemente antes de la primera comida del día. Los comprimidos se deben tragar enteros.
Anticonceptivos orales, canagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de interacción sugieren que la farmacocinética de canagliflozina no se ve alterada por metformina, hidroclorotiazida, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), ciclosporina y/o probenecid.
Análisis 1,5-AG, canagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por tanto, el análisis 1,5-AG no se debe usar para evaluar el control glucémico en pacientes tratados con canagliflozina. Para más información, se aconseja contactar con el fabricante específico del ensayo 1,5-AG.
Barbituratos, canagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores enzimáticos (como la hierba de San Juan, rifampicina, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, ritonavir, efavirenz) pueden reducir la exposición a canagliflozina. Esta menor exposición a canagliflozina puede reducir la eficacia.
Canagliflozina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos (como la hierba de San Juan, rifampicina, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, ritonavir, efavirenz) pueden reducir la exposición a canagliflozina. Esta menor exposición a canagliflozina puede reducir la eficacia.
Canagliflozina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción sugieren que la farmacocinética de canagliflozina no se ve alterada por metformina, hidroclorotiazida, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), ciclosporina y/o probenecid.
Canagliflozina [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La colestiramina puede reducir potencialmente la exposición a canagliflozina. La canagliflozina debe tomarse al menos 1 hora antes o 4-6 horas después del secuestrador de ácidos biliares
Canagliflozina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe alertar a los pacientes sobre el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza canagliflozina en combinación con insulina o un secretagogo de la insulina, y sobre el riesgo elevado de reacciones adversas relacionadas con una depleción del volumen
Canagliflozina [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la glucoproteína P por canagliflozina puede aumentar la biodisponibilidad de dabigatrán. Se deben vigilar signos de sangrado o anemia
Canagliflozina [1], digitoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que canagliflozina inhibe la P-gp in vitro. Se debe vigilar adecuadamente a los pacientes que tomen digoxina u otros glucósidos cardiacos (p. ej., digitoxina).
Canagliflozina [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que canagliflozina inhibe la P-gp in vitro. Se debe vigilar adecuadamente a los pacientes que tomen digoxina u otros glucósidos cardiacos (p. ej., digitoxina).
Canagliflozina [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
La canagliflozina puede potenciar el efecto de los diuréticos y aumentar el riesgo de deshidratación e hipotensión
Canagliflozina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos (como la hierba de San Juan, rifampicina, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, ritonavir, efavirenz) pueden reducir la exposición a canagliflozina. Esta menor exposición a canagliflozina puede reducir la eficacia.
Canagliflozina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe usar canagliflozina durante el embarazo. En caso de embarazo el tratamiento con canagliflozina debe ser interrumpido.
Canagliflozina [1], estado estacionario ---> RCP de [1] de EMA
Canagliflozina en estado estacionario no tuvo un efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de metformina, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), gliburida, paracetamol, hidroclorotiazida o warfarina.
Canagliflozina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción sugieren que la farmacocinética de canagliflozina no se ve alterada por metformina, hidroclorotiazida, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), ciclosporina y/o probenecid.
Canagliflozina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
En estudios de interacción, canagliflozina en estado estacionario no tuvo un efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de metformina, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), gliburida, paracetamol, HCT o warfarina.
Canagliflozina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos (como la hierba de San Juan, rifampicina, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, ritonavir, efavirenz) pueden reducir la exposición a canagliflozina. Esta menor exposición a canagliflozina puede reducir la eficacia.
Canagliflozina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de canagliflozina sobre la fertilidad en seres humanos. No se han observado efectos perjudiciales para la fertilidad en los estudios en animales (ver sección 5.3).
Canagliflozina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que canagliflozina inhibe la P-gp in vitro. Se debe vigilar adecuadamente a los pacientes que tomen digoxina u otros glucósidos cardiacos (p. ej., digitoxina).
Canagliflozina [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción sugieren que la farmacocinética de canagliflozina no se ve alterada por metformina, hidroclorotiazida, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), ciclosporina y/o probenecid.
Canagliflozina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos (como la hierba de San Juan, rifampicina, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, ritonavir, efavirenz) pueden reducir la exposición a canagliflozina. Esta menor exposición a canagliflozina puede reducir la eficacia.
Canagliflozina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos (como la hierba de San Juan, rifampicina, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, ritonavir, efavirenz) pueden reducir la exposición a canagliflozina. Esta menor exposición a canagliflozina puede reducir la eficacia.
Canagliflozina [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de la insulina, como sulfonilureas, pueden causar hipoglucemia. Por tanto, cuando estos fármacos se usan junto con canagliflozina, puede que sea necesario utilizar una dosis menor de insulina o del secretagogo de insulina
Canagliflozina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Canagliflozina no debe utilizarse durante la lactancia.
Canagliflozina [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción sugieren que la farmacocinética de canagliflozina no se ve alterada por metformina, hidroclorotiazida, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), ciclosporina y/o probenecid.
Canagliflozina [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción sugieren que la farmacocinética de canagliflozina no se ve alterada por metformina, hidroclorotiazida, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), ciclosporina y/o probenecid.
Canagliflozina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos (como la hierba de San Juan, rifampicina, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, ritonavir, efavirenz) pueden reducir la exposición a canagliflozina. Esta menor exposición a canagliflozina puede reducir la eficacia.
Canagliflozina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos (como la hierba de San Juan, rifampicina, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, ritonavir, efavirenz) pueden reducir la exposición a canagliflozina. Esta menor exposición a canagliflozina puede reducir la eficacia.
Canagliflozina [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir la inhibición de la BCRP por canagliflozina a nivel intestinal, por consiguiente puede ocurrir un aumento de exposición para medicamentos transportados por la BCRP
Canagliflozina [1], secretagogos de insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de la insulina, como sulfonilureas, pueden causar hipoglucemia. Por tanto, cuando estos fármacos se usan junto con canagliflozina, puede que sea necesario utilizar una dosis menor de insulina o del secretagogo de insulina
Canagliflozina [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de EMA
La dosificación de canagliflozina debe tener lugar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la administración de secuestradores del ácido biliar para minimizar posibles interferencias con su absorción.
Canagliflozina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El aumento en las exposiciones a simvastatina y ácido de simvastatina no se consideran clínicamente relevantes.
Canagliflozina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de la insulina, como sulfonilureas, pueden causar hipoglucemia. Por tanto, cuando estos fármacos se usan junto con canagliflozina, puede que sea necesario utilizar una dosis menor de insulina o del secretagogo de insulina
Canagliflozina [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir la inhibición de la BCRP por canagliflozina a nivel intestinal, por consiguiente puede ocurrir un aumento de exposición para medicamentos transportados por la BCRP
Canagliflozina, diuréticos de asa ---> RCP de [canagliflozina/metformina] de EMA
No se recomienda el uso de canagliflozina en pacientes que están recibiendo diuréticos del asa.
Canagliflozina, doravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Canagliflozina, doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Canagliflozina, patirómero [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro no han mostrado ninguna posible interacción de patirómero con el otro principio activo
Inhibidores de SGLT2, litio ---> RCP de [canagliflozina] de EMA
El uso concomitante de un inhibidor de SGLT2 con litio puede disminuir los niveles séricos de litio. Vigilar más estrechamente el nivel sérico de litio durante el tratamiento con canagliflozina, especialmente durante el inicio y los cambios de dosis.
CONTRAINDICACIONES de Canagliflozina (Invokana)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/invokana-epar-product-information_es.pdf 18/12/2025
Canagliflozina/metformina (Vokanamet)
Agonistas beta2-adrenérgicos, canagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agonistas beta-2-adrenérgicos poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
AINE, canagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Alcohol, canagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe un mayor riesgo de acidosis láctica en la intoxicación etílica aguda asociado a metformina. Se debe evitar el consumo de alcohol y de medicamentos que contengan alcohol.
Análisis 1,5-AG, canagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por tanto, el análisis 1,5-AG no se debe usar para evaluar el control glucémico en pacientes tratados con Vokanamet. Para más información se aconseja contactar con el fabricante específico del ensayo 1,5-AG.
ARA II, canagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Barbituratos, canagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], cationes eliminados por secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Canagliflozina/metformina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Canagliflozina/metformina [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La colestiramina puede reducir potencialmente la exposición a canagliflozina. La canagliflozina debe tomarse al menos 1 hora antes o 4-6 horas después del secuestrador de ácidos biliares
Canagliflozina/metformina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe alertar a los pacientes sobre el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza Vokanamet en combinación con insulina o un secretagogo de la insulina y sobre el riesgo elevado de reacciones adversas relacionadas con una depleción del volumen
Canagliflozina/metformina [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
La administración intravascular de medios de contraste yodados puede causar insuficiencia renal, con acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica.
Canagliflozina/metformina [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Canagliflozina/metformina [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de dabigatrán pueden aumentar en presencia de canagliflozina, por lo que se debe vigilar al paciente (para detectar signos de sangrado o anemia) cuando se administre dabigatrán en combinación con canagliflozina.
Canagliflozina/metformina [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que canagliflozina inhibe la gp-P in vitro. Se debe vigilar adecuadamente a los pacientes que tomen digoxina u otros glucósidos cardiacos (p. ej., digitoxina).
Canagliflozina/metformina [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
La canagliflozina puede potenciar el efecto de los diuréticos y aumentar el riesgo de deshidratación e hipotensión. Los diuréticos (especialmente los diuréticos del asa) pueden aumentar el riesgo de acidosis láctica asociada a metformina.
Canagliflozina/metformina [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de canagliflozina en pacientes que están recibiendo diuréticos del asa.
Canagliflozina/metformina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe usar Vokanamet durante el embarazo. En caso de embarazo, el tratamiento con Vokanamet debe ser interrumpido.
Canagliflozina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción sugieren que la farmacocinética de canagliflozina no se ve alterada por metformina, hidroclorotiazida, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), ciclosporina y/o probenecid.
Canagliflozina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Canagliflozina en estado estacionario no tuvo un efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de metformina, anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel), glibenclamida, paracetamol, hidroclorotiazida o warfarina.
Canagliflozina/metformina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de Vokanamet sobre la fertilidad en seres humanos. No se han observado efectos de canagliflozina o metformina sobre la fertilidad en los estudios en animales (ver sección 5.3).
Canagliflozina/metformina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
Los glucocorticoides poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
Canagliflozina/metformina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Canagliflozina/metformina [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina provoca hipoglucemia. Por lo tanto, puede necesitarse una dosis menor de insulina para disminuir el riesgo de hipoglucemia cuando se usan en combinación con Vokanamet
Canagliflozina/metformina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Vokanamet no se debe usar durante la lactancia.
Canagliflozina/metformina [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de un inhibidor de SGLT2 con litio puede disminuir las concentraciones séricas de litio.
Canagliflozina/metformina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar una inhibición de la BCRP por canagliflozina a nivel intestinal y por tanto podría aumentar la exposición para fármacos transportados por la BCRP, p. ej., ciertas estatinas como la rosuvastatina y algunos medicamentos anticancerosos
Canagliflozina/metformina [1], secretagogos de insulina ---> RCP de [1] de EMA
Los secretagogos de la insulina provocan hipoglucemia. Por lo tanto, puede necesitarse una dosis menor de un secretagogo de la insulina para disminuir el riesgo de hipoglucemia cuando se usan en combinación con Vokanamet
Canagliflozina/metformina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Los aumentos de las exposiciones a simvastatina y ácido de simvastatina no se consideran clínicamente relevantes.
Canagliflozina/metformina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
Los secretagogos de la insulina provocan hipoglucemia. Por lo tanto, puede necesitarse una dosis menor de un secretagogo de la insulina para disminuir el riesgo de hipoglucemia cuando se usan en combinación con dapagliflozina
Canagliflozina/metformina [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar una inhibición de la BCRP por canagliflozina a nivel intestinal y por tanto podría aumentar la exposición para fármacos transportados por la BCRP, p. ej., ciertas estatinas como la rosuvastatina y algunos medicamentos anticancerosos
CONTRAINDICACIONES de Canagliflozina/metformina (Vokanamet)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Cualquier tipo de acidosis metabólica aguda (como acidosis láctica, cetoacidosis diabética);
- Precoma diabético;
- Insuficiencia renal grave (TFG < 30 ml/min)
- Trastornos agudos que puedan alterar la función renal como: deshidratación, infección grave, shock
- Enfermedad aguda o crónica que pueda causar hipoxia tisular como: insuficiencia cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock;
- Insuficiencia hepática, intoxicación etílica aguda, alcoholismo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vokanamet-epar-product-information_es.pdf 17/06/2024
Canakinumab (Ilaris)
Canakinumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Ilaris sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. El tratamiento con Ilaris puede producir mareo/vértigo o astenia
Canakinumab [1], CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
La expresión de las enzimas hepáticas CYP450 puede ser suprimida por las citocinas que estimulan la inflamación crónica, tales como interleucina-1 beta (IL-1 beta).
Canakinumab [1], CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
De este modo, la expresión de CYP450 puede revertirse cuando se introduce un tratamiento con un inhibidor potente de la citocina, como canakinumab.
Canakinumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres embarazadas o que desean quedar embarazadas solo deberían tratarse después de un exhaustivo análisis de beneficio/riesgo
Canakinumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres que reciben canakinumab durante el embarazo deben ser instruidas para que informen al pediatra antes de que administren alguna vacuna a su bebé recién nacido.
Canakinumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Canakinumab no mostró efecto sobre la fertilidad en el macho en monos macho babuinos (C. jacchus). Un anticuerpo murino anti murino IL-1 beta no mostró efectos sobre la fertilidad en ratones macho y hembra (ver sección 5.3).
Canakinumab [1], inhibidores del TNF ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de canakinumab con inhibidores del TNF ya que esto puede aumentar el riesgo de infecciones graves.
Canakinumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La decisión de dar el pecho durante el tratamiento con Ilaris sólo debe tomarse después de un análisis exhaustivo del beneficio/riesgo
Canakinumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento con canakinumab y hasta 3 meses después de la última dosis.
Canakinumab [1], respuesta de anticuerpos ---> RCP de [1] de EMA
Una única dosis de canakinumab de 300 mg no afectó a la inducción ni a la persistencia de las respuestas de anticuerpos tras la vacunación con la vacuna de la gripe o vacuna meningocócica a base de proteínas glicosiladas.
Canakinumab [1], sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Esto es clínicamente relevante para sustratos del CYP450 de estrecho margen terapéutico para los que la dosis se ajusta individualmente.
Canakinumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No deben administrarse vacunas vivas concomitantemente con canakinumab a menos que los beneficios superen claramente los riesgos
Canakinumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Si está indicada la administración de vacunas vivas después del inicio del tratamiento con canakinumab, la recomendación es esperar durante al menos 3 meses después de la última inyección de canakinumab y antes de la próxima dosis (ver sección 4.4).
CONTRAINDICACIONES de Canakinumab (Ilaris)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones graves activas
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ilaris-epar-product-information_es.pdf 05/05/2026
Candesartán cilexetilo
AINE, candesartán cilexetilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Candesartán cilexetilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento con candesartán debe tenerse en cuenta que ocasionalmente se puede producir mareo o cansancio.
Candesartán cilexetilo [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Candesartán cilexetilo [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p.e. heparina) pueden aumentar los niveles de potasio
Candesartán cilexetilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de ARAII durante el primer trimestre del embarazo. El uso de ARAII está contraindicado durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo
Candesartán cilexetilo [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p.e. heparina) pueden aumentar los niveles de potasio
Candesartán cilexetilo [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto antihipertensivo de candesartán puede ser aumentado por otros medicamentos con propiedades hipotensoras, tanto si han sido prescritos como antihipertensivos como si han sido prescritos para otras indicaciones.
Candesartán cilexetilo [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
El bloqueo dual con inhibidores de la ECA y ARA II está asociado a una mayor frecuencia de hipotensión, síncope, hiperpotasemia y empeoramiento de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda). Uso concomitante no recomendado
Candesartán cilexetilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de candesartán durante la lactancia
Candesartán cilexetilo [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y su toxicidad durante la coadministración de litio con inhibidores de la ECA. Un efecto similar puede producirse con ARAII
Candesartán cilexetilo [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p.e. heparina) pueden aumentar los niveles de potasio
Candesartán cilexetilo [1], suplementos de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p.e. heparina) pueden aumentar los niveles de potasio
Candesartán cilexetilo [1], sustitutos de la sal con potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p.e. heparina) pueden aumentar los niveles de potasio
Candesartán cilexetilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Candesartán, inhibidores de la ECA ---> RCP de [candesartán cilexetilo] de AEMPS
El bloqueo dual con inhibidores de la ECA y ARA II está asociado a una mayor frecuencia de hipotensión, síncope, hiperpotasemia y empeoramiento de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda). Uso concomitante no recomendado
Candesartán, lactancia ---> RCP de [candesartán cilexetilo] de AEMPS
No se recomienda el uso de candesartán durante la lactancia
Candesartán, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [candesartán cilexetilo] de AEMPS
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
CONTRAINDICACIONES de Candesartán cilexetilo
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Segundo y tercer trimestres del embarazo (ver secciones 4.4 y 4.6).
- Insuficiencia hepática grave y/o colestasis.
- Niños menores de 1 año (ver sección 5.3).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cangrelor (Kengrexal)
Abciximab, cangrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Bivalirudina, cangrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Cangrelor [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de cangrelor no depende de CYP y las concentraciones terapéuticas de cangrelor o de sus metabolitos principales no inhiben las isoenzimas CYP.
Cangrelor [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administra clopidogrel durante la perfusión de cangrelor, no se consigue el efecto inhibidor esperado de clopidogrel en las plaquetas.
Cangrelor [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe utilizar Kengrexal durante el embarazo.
Cangrelor [1], eptifibátida ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Cangrelor [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto en los parámetros de fertilidad de las hembras en los estudios en animales con Kengrexal. Se observó un efecto reversible en la fertilidad en las ratas macho tratadas con Kengrexal (ver sección 5.3).
Cangrelor [1], fondaparinux ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Cangrelor [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica con cangrelor en un estudio de interacción con ácido acetilsalicílico, heparina o nitroglicerina.
Cangrelor [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Cangrelor [1], inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Cangrelor [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si Kengrexal se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en los lactantes.
Cangrelor [1], nitroglicerina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica con cangrelor en un estudio de interacción con ácido acetilsalicílico, heparina o nitroglicerina.
Cangrelor [1], prasugrel ---> RCP de [1] de EMA
Se ha realizado un estudio de interacción farmacodinámica con cangrelor y prasugrel, que demostró que cangrelor y prasugrel se pueden administrar de forma concomitante.
Cangrelor [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado inhibición in vitro de BCRP por el metabolito ARC-69712XX a concentraciones clínicamente relevantes. Se recomienda precaución cuando se vaya a combinar cangrelor con un sustrato de BCRP.
Cangrelor [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA
Se ha realizado un estudio de interacción farmacodinámica con cangrelor y ticagrelor. No se observó ninguna interacción con cangrelor. Los pacientes pueden pasar de cangrelor a ticagrelor sin interrupción del efecto antiplaquetario.
Cangrelor [1], tirofibán ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Cangrelor [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica con cangrelor en un estudio de interacción con ácido acetilsalicílico, heparina o nitroglicerina.
CONTRAINDICACIONES de Cangrelor (Kengrexal)
- Sangrado activo o aumento del riesgo de sangrado, debido a la alteración de la hemostasia y/o a trastornos de la coagulación irreversibles o debido a una cirugía o a un traumatismo mayor reciente o a una hipertensión grave no controlada.
- Antecedentes de ictus o de ataque isquémico transitorio (AIT).
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/kengrexal-epar-product-information_es.pdf 10/03/2026
Cannabidiol (Epidyolex)
Alcohol, cannabidiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Otros depresores del sistema nervioso central (SNC), incluido el alcohol, pueden aumentar el efecto de somnolencia y sedación.
Alimentos, cannabidiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los alimentos pueden aumentar los niveles de cannabidiol y, por lo tanto, este medicamento debe administrarse de forma constante con o sin alimentos, incluida la dieta cetogénica
Antiepilépticos, cannabidiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con cannabidiol y/o un antiepiléptico concomitante deberá ajustarse durante una supervisión médica frecuente y se deberá someter al paciente a un seguimiento exhaustivo para observar si se producen reacciones adversas al medicamento.
Brivaracetam [1], cannabidiol ---> RCP de [1] de EMA
Existen escasos datos clínicos disponibles según los cuales la administración conjunta de cannabidiol puede aumentar la exposición plasmática de brivaracetam, posiblemente a través de la inhibición de CYP2C19, pero su relevancia clínica es incierta.
Bupropión, cannabidiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos in vitro predijeron interacciones entre medicamentos con los sustratos de CYP2B6 (p. ej., bupropión y efavirenz), UGT1A9 (UGT1A9) (p. ej., diflunisal, propofol y fenofibrato), y UGT2B7 (p. ej., gemfibrozilo, morfina y lorazepam)
Cafeína, cannabidiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos in vivo de una dosis en equilibrio estacionario de cannabidiol administrado de forma conjunta con una única dosis de cafeína (200 mg), un sustrato sensible de CYP1A2, mostraron un aumento de la exposición de la cafeína del 15 %
Cannabidiol [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores potentes de CYP3A4/CYP2C19 administrados de forma concomitante con cannabidiol, también pueden reducir las concentraciones en plasma de cannabidiol y de 7-OH-CBD en una cantidad similar.
Cannabidiol [1], clobazam ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis de clobazam si se experimentan efectos de somnolencia o sedación cuando clobazam se administra de forma conjunta con cannabidiol.
Cannabidiol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de cannabidiol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante, ya que pueden causar somnolencia y sedación
Cannabidiol [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Otros depresores del sistema nervioso central (SNC), incluido el alcohol, pueden aumentar el efecto de somnolencia y sedación.
Cannabidiol [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden producir aumentos en la exposición de otros sustratos de Pgp sensibles administrados de forma oral (p. ej., sirolimús, tacrolimús, digoxina) cuando se administran de forma conjunta con cannabidiol.
Cannabidiol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de cannabidiol durante el embarazo a no ser que el posible beneficio para la madre supere de manera irrefutable el posible riesgo que supone para el feto.
Cannabidiol [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores potentes de CYP3A4/CYP2C19 administrados de forma concomitante con cannabidiol, también pueden reducir las concentraciones en plasma de cannabidiol y de 7-OH-CBD en una cantidad similar.
Cannabidiol [1], estiripentol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando cannabidiol se combinó con estiripentol en un ensayo con voluntarios sanos, se produjo un aumento en los niveles de estiripentol del 28 % para la concentración en plasma máxima medida (Cmáx) y del 55 % para ABC.
Cannabidiol [1], etanol ---> RCP de [1] de EMA
En el caso de una persona adulta con un peso de 70 kg, es el equivalente a 17 ml de cerveza o 7 ml de vino por dosis.
Cannabidiol [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Al iniciar el tratamiento con cannabidiol en pacientes tratados con everolimús, deberán monitorizarse los niveles de fármacos de everolimús y ajustar la dosis en consecuencia.
Cannabidiol [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Al iniciar el tratamiento con everolimús en pacientes que reciben una dosis estable de cannabidiol, se recomiendan la administración de una dosis inicial inferior de everolimús y la monitorización de fármacos.
Cannabidiol [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cannabidiol con everolimús administrado por vía oral (un sustrato de CYP3A4 y Pgp) ha aumentado la biodisponibilidad de everolimús, probablemente debido a la inhibición de la salida de Pgp intestinal por parte de everolimús.
Cannabidiol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La fenitoína cuenta con un índice terapéutico muy estrecho, por lo que la combinación de cannabidiol con fenitoína debe iniciarse con cautela y, si surgen problemas de tolerabilidad, deberá considerarse realizar una reducción de la dosis de fenitoína.
Cannabidiol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos de humanos sobre el efecto de cannabidiol en relación con la fertilidad. No se observó ningún efecto en la función reproductora de las ratas hembras o machos sometidas a un tratamiento de dosis oral de hasta 150 mg/kg/día de cannabidiol
Cannabidiol [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Debe considerarse la posibilidad de realizar ajustes de la dosis de los medicamentos administrados de forma conjunta de los que se sepa que afectan al hígado (p. ej., valproato y clobazam)
Cannabidiol [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores potentes de CYP3A4/CYP2C19 administrados de forma concomitante con cannabidiol, también pueden reducir las concentraciones en plasma de cannabidiol y de 7-OH-CBD en una cantidad similar.
Cannabidiol [1], inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores fuertes de CYP2C19 administrados de forma concomitante con cannabidiol pueden reducir las concentraciones en plasma de cannabidiol y reducir la eficacia de cannabidiol. Puede ser necesario el ajuste de la dosis.
Cannabidiol [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores fuertes de CYP3A4 administrados de forma concomitante con cannabidiol pueden reducir las concentraciones en plasma de cannabidiol y reducir la eficacia de cannabidiol. Puede ser necesario el ajuste de la dosis.
Cannabidiol [1], inhibidores potentes de la glucuronidación ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con cautela cuando se administren medicamentos de forma conjunta de los que se sepa que son inhibidores de estas UGT. Puede ser necesario reducir las dosis de cannabidiol o del inhibidor cuando se administran de forma concomitante.
Cannabidiol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el cannabidiol se une a las proteínas y probablemente se transferirá sin inconvenientes del plasma a la leche, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento como medida de precaución.
Cannabidiol [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de EMA
La lamotrigina es un sustrato de enzimas de UGT, incluida UGT2B7, que queda inhibida por el cannabidiol in vitro. No se ha realizado ningún estudio clínico en el que se investigue de manera formal esta interacción.
Cannabidiol [1], lorazepam ---> RCP de [1] de EMA
y UGT2B7 (p. ej., gemfibrozilo, morfina y lorazepam) cuando se administra de forma conjunta con cannabidiol.
Cannabidiol [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Se debería considerar una reducción de la dosis para medicamentos concomitantes que sean sustratos sensibles de CYP2C19 o que cuenten con un índice terapéutico estrecho.
Cannabidiol [1], metabolizados principalmente por UGT ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario reducir las dosis de los sustratos cuando cannabidiol se administre de forma concomitante con sustratos de las UGT.
Cannabidiol [1], mitotano ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores potentes de CYP3A4/CYP2C19 administrados de forma concomitante con cannabidiol, también pueden reducir las concentraciones en plasma de cannabidiol y de 7-OH-CBD en una cantidad similar.
Cannabidiol [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debería considerar una reducción de la dosis para medicamentos concomitantes que sean sustratos sensibles de CYP2C19 o que cuenten con un índice terapéutico estrecho.
Cannabidiol [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
También se prevé que la administración de forma conjunta con cannabidiol causa interacciones significativas desde el punto de vista clínico con los sustratos de CYP2C8 (repaglinida) y CYP2C9 (p. ej., warfarina).
Cannabidiol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La rifampicina, inductor potente de CYP3A4/2C19, (600 mg administrados una vez al día) redujo las concentraciones en plasma de cannabidiol y de 7-hidroxi-cannabidiol (7-OH-CBD: un metabolito activo de cannabidiol)
Cannabidiol [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden producir aumentos en la exposición de otros sustratos de Pgp sensibles administrados de forma oral (p. ej., sirolimús, tacrolimús, digoxina) cuando se administran de forma conjunta con cannabidiol.
Cannabidiol [1], sustratos del CYP2C19 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debería considerar una reducción de la dosis para medicamentos concomitantes que sean sustratos sensibles de CYP2C19 o que cuenten con un índice terapéutico estrecho.
Cannabidiol [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden observar aumentos moderados similares en la exposición con otros sustratos sensibles de CYP1A2 (p. ej., teofilina o tizanidina). La importancia clínica de estos resultados no se ha estudiado.
Cannabidiol [1], tizanidina ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden observar aumentos moderados similares en la exposición con otros sustratos sensibles de CYP1A2 (p. ej., teofilina o tizanidina). La importancia clínica de estos resultados no se ha estudiado.
Cannabidiol [1], valproato ---> RCP de [1] de EMA
Si se producen aumentos de las transaminasas con relevancia clínica, el tratamiento con cannabidiol o con valproato concomitante deberá reducirse o interrumpirse
Cannabidiol [1], valproato ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de cannabidiol y valproato incrementa la incidencia de diarreas o disminución del apetito. Se desconoce el mecanismo de esta interacción.
Cannabidiol, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de Pgp.
Cannabidiol, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No fue necesario ningún ajuste de la dosis cuando la fenfluramina se administraba junto con el cannabidiol.
Cannabidiol, inhibidores de mTOR ---> RCP de [sirolimús] de EMA
La coadministración de cannabidiol con otro inhibidor de mTOR administrado por vía oral en un estudio con voluntarios sanos dio lugar a un aumento de la exposición al inhibidor de mTOR debido a la inhibición de la salida de la gp-P intestinal
Cannabidiol, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden producir aumentos en la exposición de otros sustratos de Pgp sensibles administrados de forma oral (p. ej., sirolimús, tacrolimús, digoxina) cuando se administran de forma conjunta con cannabidiol.
Cannabidiol, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden producir aumentos en la exposición de otros sustratos de Pgp sensibles administrados de forma oral (p. ej., sirolimús, tacrólimus, digoxina) cuando se administran de forma conjunta con cannabidiol.
Cannabidiol, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución al administrar cannabidiol junto con temsirolimús, vigilando estrechamente al paciente para detectar posibles efectos adversos y ajustando la dosis de temsirolimús según sea necesario (ver secciones 4.2 y 4.4).
CONTRAINDICACIONES de Cannabidiol (Epidyolex)
- Hipersensibilidad al principio activo, al aceite de sésamo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con aumentos de las transaminasas superiores al triple del límite superior de la normalidad (LSN) y aumentos de bilirrubina superiores al doble del LSN (ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/epidyolex-epar-product-information_es.pdf 24/04/2026
Capecitabina (Capecitabine Teva)
Alimentos, capecitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como los datos actuales de seguridad y eficacia están basados en la administración con alimentos, se recomienda administrar capecitabina con alimentos. La administración con alimentos disminuye el índice de absorción de capecitabina
Alopurinol, capecitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado interacciones del 5-FU con alopurinol que pueden disminuir la eficacia del 5-FU. Se debe evitar el uso concomitante de alopurinol con capecitabina.
Anticoagulantes cumarínicos [1], capecitabina ---> RCP de [1] de EMA
Aquellos pacientes que tomen anticoagulantes derivados de cumarina concomitantemente con capecitabina deben monitorizarse de forma regular para detectar alteraciones en sus parámetros de coagulación (TP o INR)
Antiácidos, capecitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se estudió el efecto de un antiácido que contiene hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio sobre la farmacocinética de capecitabina. Hubo un pequeño aumento de las concentraciones plasmáticas de capecitabina y de un metabolito (5'-DFCR)
Análogos de nucleósidos, capecitabina
La coadministración puede aumentar el efecto y la toxicidad de la fluoropirimidina
Bevacizumab [1], capecitabina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un ensayo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico demostraron que bevacizumab no tiene un efecto significativo en la farmacocinética de capecitabina y de sus metabolitos
Bevacizumab, capecitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bevacizumab en presencia de oxaliplatino no produjo ningún efecto clínicamente significativo en los parámetros farmacocinéticos de la capecitabina o sus metabolitos.
Brivudina, capecitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta interacción, que provoca un aumento de la toxicidad de la fluoropirimidina, es potencialmente fatal. Por lo tanto, brivudina no debe administrarse junto con capecitabina
Brivudina, capecitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe existir al menos un periodo de espera de 4 semanas entre el fin del tratamiento con brivudina y el comienzo de la terapia con capecitabina. El tratamiento con brivudina puede ser iniciado 24 horas después de la última dosis de capecitabina.
Brivudina, capecitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha descrito interacción clínica significativa entre brivudina y fluoropirimidinas por inhibición de la dihidropirimidina dehidrogenasa por brivudina. Esta interacción es potencialmente fatal y provoca un aumento de la toxicidad de la fluoropirimidina.
Brivudina, fluoropirimidinas ---> RCP de [capecitabina] de EMA
Se ha descrito interacción clínica significativa entre brivudina y fluoropirimidinas por inhibición de la dihidropirimidina dehidrogenasa por brivudina. Esta interacción es potencialmente fatal y provoca un aumento de la toxicidad de la fluoropirimidina.
Brivudina, fluorouracilo ---> RCP de [capecitabina] de EMA
Se ha descrito interacción clínica significativa entre brivudina y fluoropirimidinas por inhibición de la dihidropirimidina dehidrogenasa por brivudina. Esta interacción es potencialmente fatal y provoca un aumento de la toxicidad de la fluoropirimidina.
Brivudina, tegafur ---> RCP de [capecitabina] de EMA
Se ha descrito interacción clínica significativa entre brivudina y fluoropirimidinas por inhibición de la dihidropirimidina dehidrogenasa por brivudina. Esta interacción es potencialmente fatal y provoca un aumento de la toxicidad de la fluoropirimidina.
Capecitabina [1], comprimidos ---> RCP de [1] de EMA
Los comprimidos de Capecitabina Teva no se deben triturar ni dividir. En caso de exposición bien del paciente o del cuidador a comprimidos de Capecitabina Teva triturados o divididos pueden aparecer reacciones adversas relacionadas (ver sección 4.8).
Capecitabina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de capecitabina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada. Capecitabina puede causar mareos, fatiga y náuseas.
Capecitabina [1], cumarinas ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado alteración de los parámetros de coagulación y/o sangrado en pacientes tratados con capecitabina concomitantemente con anticoagulantes derivados de cumarina tales como warfarina o fenprocumon.
Capecitabina [1], deficiencia de DPD ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, los pacientes con deficiencia de DPD presentan un mayor riesgo de toxicidad relacionada con las fluoropirimidinas, que incluye, por ejemplo, estomatitis, diarrea, mucositis, neutropenia y neurotoxicidad.
Capecitabina [1], diabetes ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución en pacientes con diabetes mellitus o con alteración de los electrolitos ya que éstos pueden agravarse durante el tratamiento con capecitabina.
Capecitabina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de capecitabina produjo mortalidad embrionaria y teratogenia en los estudios sobre toxicidad reproductora en los animales. Capecitabina está contraindicado durante el embarazo.
Capecitabina [1], enfermedad del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución en pacientes con enfermedad del sistema nervioso central o periférico, p.ej. metástasis cerebrales o neuropatía (ver sección 4.8).
Capecitabina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado un incremento en las concentraciones plasmáticas de fenitoína que, en casos aislados, ha conllevado síntomas de intoxicación por fenitoína durante el uso concomitante de capecitabina con fenitoína.
Capecitabina [1], fenprocumona ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado alteración de los parámetros de coagulación y/o sangrado en pacientes tratados con capecitabina concomitantemente con anticoagulantes derivados de cumarina tales como warfarina o fenprocumon.
Capecitabina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre capecitabina y su impacto en la fertilidad. En estudios en animales se han observado efectos en la fertilidad
Capecitabina [1], hematología ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con un recuento basal de neutrófilos < 1,5 x 109/l y/o recuento de trombocitos < 100 x 109/l no deberán ser tratados con capecitabina.
Capecitabina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Se estudió el efecto de un antiácido que contiene hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio sobre la farmacocinética de capecitabina. Hubo un pequeño aumento de las concentraciones plasmáticas de capecitabina y de un metabolito (5'-DFCR)
Capecitabina [1], hipo-o hipercalcemia ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado hipo-e hipercalcemia durante el tratamiento con capecitabina. Se debe tener precaución en pacientes con hipo-o hipercalcemia pre-existente (ver sección 4.8).
Capecitabina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Basado en hallazgos de toxicidad genética, los pacientes varones con pareja femenina con capacidad reproductora deben usar un tratamiento eficaz de anticoncepción durante el tratamiento y hasta 3 meses después de la última dosis de capecitabina.
Capecitabina [1], inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa ---> RCP de [1] de EMA
Se ha descrito interacción clínica significativa entre brivudina y fluoropirimidinas por inhibición de la dihidropirimidina dehidrogenasa por brivudina. Esta interacción es potencialmente fatal y provoca un aumento de la toxicidad de la fluoropirimidina.
Capecitabina [1], insuficiencia hepática ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con capecitabina en monoterapia se podrá reanudar si la bilirrubina desciende hasta ≤ 3,0 x ULN o las aminotransferasas hepáticas disminuyen hasta ≤ 2,5 x ULN.
Capecitabina [1], interferón alfa-2a ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se combinó con interferón alfa-2a (3 MUI/m² por día), la DMT de capecitabina fue de 2000 mg/m² por día mientras que fue de 3000 mg/m² por día cuando se empleó capecitabina sola.
Capecitabina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el potencial daño para el lactante es desconocido, la lactancia debe ser interrumpida mientras se recibe tratamiento con capecitabina y hasta 2 semanas después de la dosis final.
Capecitabina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Aparte de la warfarina, no se han llevado a cabo estudios formales de interacción entre la capecitabina y otros sustratos del CYP2C9. Se debe tener especial cuidado cuando se coadministra capecitabina y el sustrato 2C9 (p. ejemplo la fenitoína.).
Capecitabina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil para evitar el embarazo mientras son tratadas con capecitabina. Si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento con capecitabina, esta debe ser informada acerca del riesgo potencial para el feto.
Capecitabina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe utilizar un tratamiento eficaz de anticoncepción durante el tratamiento y hasta 6 meses después de la última dosis de capecitabina.
Capecitabina [1], oxaliplatino ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administró capecitabina en combinación con oxaliplatino/en combinación con oxaliplatino y bevacizumab, no se produjeron diferencias clínicamente significativas en la exposición a capecitabina o sus metabolitos, a platino libre o a platino total
Capecitabina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima tolerada (MTD) de capecitabina en monoterapia usando el régimen intermitente es de 3000 mg/m² mientras que, cuando se combina con radioterapia para el cáncer rectal, la MTD de capecitabina es de 2000 mg/m² por día
Capecitabina [1], reacción cutánea ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse el tratamiento con Capecitabina Teva en los pacientes que sufran una reacción cutánea grave durante el tratamiento.
Capecitabina [1], toxicidad ---> RCP de [1] de EMA
La toxicidad relacionada con la deficiencia de DPD se suele producir durante el primer ciclo de tratamiento o después de aumentar la dosis.
Capecitabina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado alteración de los parámetros de coagulación y/o sangrado en pacientes tratados con capecitabina concomitantemente con anticoagulantes derivados de cumarina tales como warfarina o fenprocumon.
Capecitabina [1], ácido folínico ---> RCP de [1] de EMA
El ácido folínico tiene un efecto sobre la farmacodinamia de capecitabina y su toxicidad puede verse aumentada por el ácido folínico
Capecitabina [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de EMA
El ácido folínico tiene un efecto sobre la capecitabina y su toxicidad puede verse aumentada por el ácido folínico. Esto puede ser relevante con los suplementos de ácido fólico, debido a la similitud entre el ácido folínico y el ácido fólico.
Capecitabina, cetuximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede aumentar la frecuencia de la diarrea grave
Capecitabina, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Capecitabina puede aumentar las concentraciones de erlotinib. No hubo efectos significativos de erlotinib en la farmacocinética de capecitabina.
Capecitabina, hidantoínas
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la hidantoína. Monitorizar regularmente
Capecitabina, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de Tyverb con capecitabina, letrozol o trastuzumab no alteró significativamente la farmacocinética de estos medicamentos (o los metabolitos de capecitabina) o lapatinib.
Capecitabina, pertuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron indicios de ninguna interacción FC entre pertuzumab y capecitabina administrados de forma concomitante. La FC de pertuzumab en estos estudios fue similar a la observada en los estudios en monoterapia.
Capecitabina, pertuzumab/trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La capecitabina por sí misma, mostró concentraciones más altas y una vida media más larga cuando se combinó con trastuzumab.
Capecitabina, sorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de capecitabina (750-1050 mg/m2 dos veces al día, Días 1-14 cada 21 días) y sorafenib (200 ó 400 mg dos veces al día, administración continua ininterrumpida) dio un cambio no significativo en la exposición de sorafenib
Capecitabina, tamoxifeno
Capecitabina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tamoxifeno.
Capecitabina, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de otras fluoropirimidinas puede ocasionar una toxicidad añadida y está contraindicada. Se recomienda un periodo de lavado mínimo de 7 días entre la administración de tegafur/gimeracilo/oteracilo y otras fluoropirimidinas.
Capecitabina, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, la capecitabina por sí misma mostró concentraciones más altas y una semivida mayor cuando se combinaba con Herceptin.
Fluorouracilo, inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa ---> RCP de [capecitabina] de EMA
La inhibición de la dihidropirimidina deshidrogenasa aumenta las concentraciones plasmáticas de fluorouracilo. Contraindicado. Dejar un intervalo de 4 semanas entre ellos.
CONTRAINDICACIONES de Capecitabina (Capecitabine Teva)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a fluorouracilo,
- Antecedentes de reacciones graves e inesperadas al tratamiento con fluoropirimidinas,
- Deficiencia completa conocida de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) (ver sección 4.4),
- Durante el embarazo y la lactancia,
- En pacientes con leucopenia, neutropenia o trombocitopenia graves,
- En pacientes con insuficiencia hepática grave,
- En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 30 ml/min),
- Tratamiento reciente o concomitante con brivudina (ver sección 4.4 y 4.5 para interacción medicamentosa),
- Si existen contraindicaciones a cualquiera de los medicamentos del régimen combinado, no se deberá utilizar ese medicamento.
Otros nombres comerciales: Capecitabine accord, Capecitabine Medac, Ecansya (previously Capecitabine Krka), Xeloda,
Caplacizumab (Cablivi)
Anticoagulantes, caplacizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de interacciones que evalúen el uso de caplacizumab con anticoagulantes
Caplacizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Cablivi durante el embarazo.
Caplacizumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se desconocen los efectos de caplacizumab sobre la fertilidad en humanos. En estudios de toxicología animal, no se observó ningún efecto de caplacizumab en los parámetros de fertilidad masculina y femenina (ver sección 5.3).
Caplacizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
CONTRAINDICACIONES de Caplacizumab (Cablivi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cablivi-epar-product-information_es.pdf 02/12/2024
Capivasertib (Truqap)
Aprepitant, capivasertib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Boceprevir, capivasertib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Bosentán, capivasertib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Bupropión, capivasertib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Capivasertib se debe utilizar con precaución en combinación con sustratos sensibles de las enzimas CYP2B6 que presentan un índice terapéutico estrecho (por ej., bupropión) ya que capivasertib puede disminuir la exposición sistémica de estos sustratos.
Capivasertib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de TRUQAP con inductores potentes de CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan).
Capivasertib [1], cenobamato ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], ceritinib ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Capivasertib [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Capivasertib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de TRUQAP sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña, ya que se han notificado fatiga, mareos y síncope durante el tratamiento con capivasertib (ver sección 4.8).
Capivasertib [1], conivaptán ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], dabrafenib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Capivasertib [1], elagolix ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Por lo tanto, no se recomienda TRUQAP durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.
Capivasertib [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de capivasertib con enzalutamida, un inductor potente de CYP3A4, disminuyó el AUC de capivasertib aproximadamente de un 40% a un 50%.
Capivasertib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Capivasertib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de TRUQAP con inductores potentes de CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan).
Capivasertib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que sea necesario ajustar la dosis de medicamentos que se eliminan principalmente a través del metabolismo CYP3A y tienen una ventana terapéutica estrecha (p. ej., ciclosporina, fentanilo, pimozida, simvastatina, tacrolimús).
Capivasertib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En estudios con animales, no se estudió el efecto sobre la fertilidad femenina en ratas. Capivasertib ha provocado toxicidad testicular y puede alterar la fertilidad en machos de potencial reproductivo
Capivasertib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Capivasertib [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Capivasertib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de TRUQAP con inductores potentes de CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan).
Capivasertib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a los pacientes que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el uso de TRUQAP y durante los siguientes períodos después de finalizar el tratamiento con TRUQAP: al menos 4 semanas para mujeres y 16 semanas para hombres.
Capivasertib [1], idelalisib ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de TRUQAP con inductores potentes de CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan).
Capivasertib [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Dependiendo de su ventana terapéutica, puede ser necesario un ajuste de dosis para medicamentos que son sensibles a la inhibición de BCRP, OATP1B1 y/o OATP1B3 si se metabolizan por CYP3A4 (p. ej., simvastatina).
Capivasertib [1], inhibidores del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a medicamentos que son sensibles a la inhibición de MATE1, MATE2K y/o OCT2 puede aumentar mediante la administración conjunta con TRUQAP. Esto puede conducir a una mayor toxicidad.
Capivasertib [1], inhibidores del MATE2K ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a medicamentos que son sensibles a la inhibición de MATE1, MATE2K y/o OCT2 puede aumentar mediante la administración conjunta con TRUQAP. Esto puede conducir a una mayor toxicidad.
Capivasertib [1], inhibidores del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Dependiendo de su ventana terapéutica, puede ser necesario un ajuste de dosis para medicamentos que son sensibles a la inhibición de BCRP, OATP1B1 y/o OATP1B3 si se metabolizan por CYP3A4 (p. ej., simvastatina).
Capivasertib [1], inhibidores del OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
Dependiendo de su ventana terapéutica, puede ser necesario un ajuste de dosis para medicamentos que son sensibles a la inhibición de BCRP, OATP1B1 y/o OATP1B3 si se metabolizan por CYP3A4 (p. ej., simvastatina).
Capivasertib [1], inhibidores del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a medicamentos que son sensibles a la inhibición de MATE1, MATE2K y/o OCT2 puede aumentar mediante la administración conjunta con TRUQAP. Esto puede conducir a una mayor toxicidad.
Capivasertib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Capivasertib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Capivasertib se debe utilizar con precaución en combinación con sustratos sensibles de las enzimas UGT1A1 que presentan un índice terapéutico estrecho (por ej., irinotecán) porque capivasertib puede aumentar la exposición sistémica de estos sustratos.
Capivasertib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], josamicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir riesgo para el lactante (ver sección 5.3). Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con TRUQAP.
Capivasertib [1], lesinurad ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], lonafarnib ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], lorlatinib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que sea necesario ajustar la dosis de medicamentos que se eliminan principalmente a través del metabolismo CYP3A y tienen una ventana terapéutica estrecha (p. ej., ciclosporina, fentanilo, pimozida, simvastatina, tacrolimús).
Capivasertib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La concentración de medicamentos que se eliminan principalmente a través del metabolismo CYP3A puede aumentar cuando se administran conjuntamente con TRUQAP, lo que puede provocar un aumento de la toxicidad, dependiendo de su ventana terapéutica.
Capivasertib [1], metamizol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], mibefradil ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Capivasertib aumentó el AUC de midazolam entre un 15% y un 77% y, por tanto, es un inhibidor débil de CYP3A (ver sección 5.2).
Capivasertib [1], mifepristona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], mitapivat ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas mientras reciben TRUQAP. Se debe realizar una prueba de embarazo a las mujeres en edad fértil antes de iniciar el tratamiento y verificar que sea negativa.
Capivasertib [1], nafcilina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que sea necesario ajustar la dosis de medicamentos que se eliminan principalmente a través del metabolismo CYP3A y tienen una ventana terapéutica estrecha (p. ej., ciclosporina, fentanilo, pimozida, simvastatina, tacrolimús).
Capivasertib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], ribociclib ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de TRUQAP con inductores potentes de CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan).
Capivasertib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que sea necesario ajustar la dosis de medicamentos que se eliminan principalmente a través del metabolismo CYP3A y tienen una ventana terapéutica estrecha (p. ej., ciclosporina, fentanilo, pimozida, simvastatina, tacrolimús).
Capivasertib [1], sotorasib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], sustrato de UGT1A1 con un índice terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Capivasertib se debe utilizar con precaución en combinación con sustratos sensibles de las enzimas UGT1A1 que presentan un índice terapéutico estrecho (por ej., irinotecán) porque capivasertib puede aumentar la exposición sistémica de estos sustratos.
Capivasertib [1], sustratos del CYP2B6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Capivasertib se debe utilizar con precaución en combinación con sustratos sensibles de las enzimas CYP2B6 que presentan un índice terapéutico estrecho (por ej., bupropión) ya que capivasertib puede disminuir la exposición sistémica de estos sustratos.
Capivasertib [1], sustratos del CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Capivasertib se debe utilizar con precaución en combinación con sustratos sensibles de las enzimas CYP2D6 que presentan un índice terapéutico estrecho ya que capivasertib puede aumentar la exposición sistémica de estos sustratos.
Capivasertib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que sea necesario ajustar la dosis de medicamentos que se eliminan principalmente a través del metabolismo CYP3A y tienen una ventana terapéutica estrecha (p. ej., ciclosporina, fentanilo, pimozida, simvastatina, tacrolimús).
Capivasertib [1], talviralina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], telotristat de etilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], tioridazina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Capivasertib [1], tofisopam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Capivasertib [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], tucatinib ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Capivasertib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Capivasertib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
CONTRAINDICACIONES de Capivasertib (Truqap)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/truqap-epar-product-information_es.pdf 06/05/2026
Capmatinib (Tabrecta)
Alimentos, capmatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tabrecta se debe tomar por vía oral dos veces al día con o sin alimentos. Se recomienda a los pacientes con dificultades para tragar que tomen Tabrecta con alimentos. Los comprimidos se deben tragar enteros
Cafeína, capmatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observó una inhibición moderada de CYP1A2 cuando se coadministró capmatinib con el sustrato sensible a CYP1A2 cafeína. La coadministración de capmatinib (400 mg dos veces al día) con cafeína aumentó el AUCinf de cafeína en un 134%.
Capmatinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Las disminuciones en la exposición a capmatinib pueden disminuir la actividad antitumoral de Tabrecta. Se debe evitar la administración conjunta de Tabrecta con inductores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con sustratos de P-gp (digoxina, dabigatrán etexilato, colchicina, sitagliptina, saxagliptina y posaconazol)
Capmatinib [1], dabigatrán etexilato ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con sustratos de P-gp (digoxina, dabigatrán etexilato, colchicina, sitagliptina, saxagliptina y posaconazol)
Capmatinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con sustratos de P-gp (digoxina, dabigatrán etexilato, colchicina, sitagliptina, saxagliptina y posaconazol)
Capmatinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Las disminuciones en la exposición a capmatinib pueden disminuir la actividad antitumoral de Tabrecta. Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con inductores moderados de CYP3A.
Capmatinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse Tabrecta durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con capmatinib. Antes de iniciar el tratamiento con Tabrecta en mujeres en edad fértil se debe comprobar si la mujer está embarazada.
Capmatinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Las disminuciones en la exposición a capmatinib pueden disminuir la actividad antitumoral de Tabrecta. Se debe evitar la administración conjunta de Tabrecta con inductores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Las disminuciones en la exposición a capmatinib pueden disminuir la actividad antitumoral de Tabrecta. Se debe evitar la administración conjunta de Tabrecta con inductores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos de capmatinib sobre fertilidad humana. No se llevaron a cabo estudios de fertilidad con capmatinib en animales.
Capmatinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Las disminuciones en la exposición a capmatinib pueden disminuir la actividad antitumoral de Tabrecta. Se debe evitar la administración conjunta de Tabrecta con inductores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes varones con parejas sexuales que están embarazadas, posiblemente embarazadas o que pueden quedarse embarazadas deben utilizar condones durante el tratamiento con Tabrecta y durante al menos 7 días después de la última dosis.
Capmatinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Las disminuciones en la exposición a capmatinib pueden disminuir la actividad antitumoral de Tabrecta. Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con inductores moderados de CYP3A.
Capmatinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Las disminuciones en la exposición a capmatinib pueden disminuir la actividad antitumoral de Tabrecta. Se debe evitar la administración conjunta de Tabrecta con inductores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con Tabrecta y durante al menos 7 días después de la última dosis, debido al potencial de reacciones adversas graves en recién nacidos lactantes.
Capmatinib [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Son poco probables interacciones clínicamente relevantes entre capmatinib y sustratos de CYP3A ya que la coadministración de capmatinib no tuvo un efecto clínicamente significativo sobre la exposición de midazolam (como sustrato de CYP3A).
Capmatinib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con sustratos de BCRP (metotrexato, rosuvastatina, pravastatina, mitoxantrona y sulfasalazina).
Capmatinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Son poco probables interacciones clínicamente relevantes entre capmatinib y sustratos de CYP3A ya que la coadministración de capmatinib no tuvo un efecto clínicamente significativo sobre la exposición de midazolam (como sustrato de CYP3A).
Capmatinib [1], mitoxantrona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con sustratos de BCRP (metotrexato, rosuvastatina, pravastatina, mitoxantrona y sulfasalazina).
Capmatinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres sexualmente activas en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces (métodos con una tasa de embarazo inferior al 1%) durante el tratamiento con Tabrecta y durante al menos 7 días después de la última dosis.
Capmatinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con sustratos de BCRP (metotrexato, rosuvastatina, pravastatina, mitoxantrona y sulfasalazina).
Capmatinib [1], rabeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que se presenten interacciones farmacológicas relevantes entre capmatinib y agentes reductores del ácido gástrico puesto que la coadministración de rabeprazol no mostró efectos clínicos significativos sobre la exposición de capmatinib.
Capmatinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Las disminuciones en la exposición a capmatinib pueden disminuir la actividad antitumoral de Tabrecta. Se debe evitar la administración conjunta de Tabrecta con inductores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con sustratos de BCRP (metotrexato, rosuvastatina, pravastatina, mitoxantrona y sulfasalazina).
Capmatinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], saxagliptina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con sustratos de P-gp (digoxina, dabigatrán etexilato, colchicina, sitagliptina, saxagliptina y posaconazol)
Capmatinib [1], sitagliptina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con sustratos de P-gp (digoxina, dabigatrán etexilato, colchicina, sitagliptina, saxagliptina y posaconazol)
Capmatinib [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con sustratos de BCRP (metotrexato, rosuvastatina, pravastatina, mitoxantrona y sulfasalazina).
Capmatinib [1], sustratos de BCRP con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra capmatinib junto a sustratos de P-gp o de BRCP con estrecho margen terapéutico, puede ser necesario reducir la dosis del medicamento que se administra conjuntamente.
Capmatinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Tabrecta con un sustrato de P-gp o de BCRP puede aumentar la incidencia y gravedad de las reacciones adversas de estos sustratos.
Capmatinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Tabrecta con un sustrato de P-gp o de BCRP puede aumentar la incidencia y gravedad de las reacciones adversas de estos sustratos.
Capmatinib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra capmatinib junto a sustratos de P-gp o de BRCP con estrecho margen terapéutico, puede ser necesario reducir la dosis del medicamento que se administra conjuntamente.
Capmatinib [1], sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra capmatinib junto a sustratos de CYP1A2 con un estrecho margen terapéutico, como teofilina y tizanidina, se puede necesitar reducir la dosis del fármaco administrado conjuntamente.
Capmatinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra capmatinib junto a sustratos de CYP1A2 con un estrecho margen terapéutico, como teofilina y tizanidina, se puede necesitar reducir la dosis del fármaco administrado conjuntamente.
Capmatinib [1], tizanidina ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra capmatinib junto a sustratos de CYP1A2 con un estrecho margen terapéutico, como teofilina y tizanidina, se puede necesitar reducir la dosis del fármaco administrado conjuntamente.
Capmatinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
Capmatinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas durante la administración conjunta de Tabrecta con inhibidores potentes de CYP3A
CONTRAINDICACIONES de Capmatinib (Tabrecta)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tabrecta-epar-product-information_es.pdf 27/08/2025
Capsaicina (Qutenza)
Capsaicina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La probabilidad de que Qutenza aumente el riesgo de anomalías del desarrollo cuando se administra a mujeres embarazadas es escasa. No obstante, se debe tener precaución cuando se prescriba este medicamento a mujeres embarazadas.
Capsaicina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos en humanos disponibles sobre fertilidad. Un estudio de toxicidad para la reproducción en ratas mostró una disminución en el número y porcentaje de espermatozoides móviles y en el número de embarazos (ver sección 5.3).
Capsaicina [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios formales de interacción con otros medicamentos, debido a que se ha demostrado que la absorción sistémica de Qutenza es escasa y transitoria.
Capsaicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con Qutenza.
CONTRAINDICACIONES de Capsaicina (Qutenza)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/qutenza-epar-product-information_es.pdf 05/05/2026
Otros nombres comerciales: Alacapsin, Capsicin, Hansaterm Apósito Adhesivo Medicamentoso, Sensedol, Sor Virginia Apósito Adhesivo Medicamentoso,
Captoprilo
AINE, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINE y los inhibidores ECA producen un efecto aditivo en el incremento de los niveles del potasio sérico y la función renal puede disminuir. La administración crónica de AINE puede reducir el efecto hipotensor de un inhibidor de la ECA
Alcohol, captoprilo
Efecto aditivo
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], captoprilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Aliskireno, inhibidores de la ECA ---> RCP de [captoprilo] de
La combinación de inhibidores de la ECA con aliskireno está contraindicada en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²) y no se recomienda en otros pacientes
Alopurinol, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Alopurinol, inhibidores de la ECA ---> RCP de [captoprilo] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Amilorida, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contengan potasio puedan provocar un aumento significativo del potasio sérico.
Amilorida/hidroclorotiazida, captoprilo
En pacientes tratados con amilorida/hidroclorotiazida existe el riesgo de hipotensión significativa y empeoramiento de la función renal al principio de la administración adicional de inhibidores ECA. Aumenta el riesgo de hiperpotasemia
Anestésicos, captoprilo
La coadministración puede producir hipotensión
Antagonistas alfa-adrenérgicos, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de captoprilo y agentes alfa-bloqueantes puede aumentar los efectos antihipertensivos del captopril y aumentar el riesgo de hipotensión ortostática.
Antagonistas del calcio, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de antagonistas del calcio de acción prolongada y captoprilo puede aumentar los efectos hipotensores de captoprilo.
Antidepresivo tricíclico, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores de la CA pueden potenciar los efectos hipotensores de ciertos antidepresivos tricíclicos y antipsicóticos. Puede parecer hipotensión postural.
Antidepresivo tricíclico, inhibidores de la ECA ---> RCP de [captoprilo] de AEMPS
Los inhibidores de la CA pueden potenciar los efectos hipotensores de ciertos antidepresivos tricíclicos y antipsicóticos. Puede parecer hipotensión postural.
Antidiabéticos orales, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estudios farmacológicos han demostrado que los inhibidores de la ECA pueden potenciar los efectos hipoglucemiantes de la insulina y de los antidiabéticos orales en los pacientes diabéticos.
ARA II, inhibidores de la ECA ---> RCP de [captoprilo] de
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskiren, se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Atalureno [1], captoprilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de UGT1A9, OAT1, OAT3 u OATP1B3, debido al riesgo del aumento de la concentración de estos medicamentos.
Azatioprina [1], captoprilo ---> RCP de [1] de AEMPS
También existe un informe sobre un caso que sugiere que se pueden desarrollar trastornos hematológicos tras la administración concomitante de azatioprina y captopril.
Bendroflumetiazida, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo con dosis elevadas de diuréticos puede producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al inicio del tratamiento con captoprilo
Betabloqueantes, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de betabloqueantes y captoprilo puede aumentar los efectos hipotensores de captoprilo.
Captoprilo [1], citostáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citostáticos con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Captoprilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como ocurre con otros agentes antihipertensivos, la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede verse reducida, principalmente al inicio del tratamiento, o cuando se modifica la posología y también en combinación con la ingesta de alcohol
Captoprilo [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contengan potasio puedan provocar un aumento significativo del potasio sérico.
Captoprilo [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo con dosis elevadas de diuréticos puede producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al inicio del tratamiento con captoprilo
Captoprilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Capoten no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo. Capoten está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Captoprilo [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de espironolactona con fármacos que se sabe que producen hiperpotasemia puede dar lugar a una hiperpotasemia grave. Debe evitarse la coadministración
Captoprilo [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contengan potasio puedan provocar un aumento significativo del potasio sérico.
Captoprilo [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de otros agentes antihipertensivos y captoprilo puede aumentar los efectos hipotensores de captoprilo.
Captoprilo [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINE y los inhibidores ECA producen un efecto aditivo en el incremento de los niveles del potasio sérico y la función renal puede disminuir. La administración crónica de AINE puede reducir el efecto hipotensor de un inhibidor de la ECA
Captoprilo [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de inmunosupresores con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Captoprilo [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios farmacológicos han demostrado que los inhibidores de la ECA pueden potenciar los efectos hipoglucemiantes de la insulina y de los antidiabéticos orales en los pacientes diabéticos.
Captoprilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al riesgo de aparición de reacciones adversas graves se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con captopril, teniendo en cuenta la importancia que tenga el tratamiento para la madre.
Captoprilo [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la ECA se han detectado incrementos reversibles de los niveles séricos de litio y toxicidad por litio. No se recomienda la administración de captopril con litio
Captoprilo [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la CA pueden potenciar los efectos hipotensores de ciertos antidepresivos tricíclicos y antipsicóticos. Puede parecer hipotensión postural.
Captoprilo [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento de captoprilo con nitroglicerina y con nitratos, o con otros vasodilatadores, se debe utilizar con precaución, considerando la administración de una dosis menor.
Captoprilo [1], nitroglicerina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento de captoprilo con nitroglicerina y con nitratos, o con otros vasodilatadores, se debe utilizar con precaución, considerando la administración de una dosis menor.
Captoprilo [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contengan potasio puedan provocar un aumento significativo del potasio sérico.
Captoprilo [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de procainamida con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Captoprilo [1], sal ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos hipotensores pueden reducirse aumentado la ingesta sal
Captoprilo [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Simpaticomiméticos pueden reducir los efectos antihipertensivos de los inhibidores de la ECA; se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes.
Captoprilo [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios farmacológicos han demostrado que los inhibidores de la ECA pueden potenciar los efectos hipoglucemiantes de la insulina y de los antidiabéticos orales en los pacientes diabéticos.
Captoprilo [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo con dosis altas de diuréticos puede producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al inicio del tratamiento con captoprilo. El efecto del captopril se verá aumentado por agentes antihipertensivos que actúen liberando renina
Captoprilo [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contengan potasio puedan provocar un aumento significativo del potasio sérico.
Captoprilo [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento de captoprilo con nitroglicerina y con nitratos, o con otros vasodilatadores, se debe utilizar con precaución, considerando la administración de una dosis menor.
Captoprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINE y los inhibidores ECA producen un efecto aditivo en el incremento de los niveles del potasio sérico y la función renal puede disminuir. La administración crónica de AINE puede reducir el efecto hipotensor de un inhibidor de la ECA
Captoprilo, carbaldrato
La sal de aluminio disminuye la absorción de captoprilo. Separar la administración al menos 2 horas
Captoprilo, corticosteroides
La coadministración con corticosteroides sistémicos puede ocasionar disminución de leucocitos, neutropenia y agranulocitosis
Captoprilo, digoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de digoxina se pueden incrementar por la administración concomitante de captoprilo
Captoprilo, dobutamina
La administración simultánea de dobutamina con inhibidores de la ECA (p. ej. captoprilo) puede aumentar el gasto cardiaco, acompañado de aumento del consumo cardiaco de oxígeno.
Captoprilo, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman inhibidores de la ECA
Captoprilo, glucósidos digitálicos
Aumenta la concentración plasmática del glucósido digitálico
Captoprilo, heparina
La coadministración puede aumentar la concentración de potasio
Captoprilo, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de captoprilo con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Captoprilo, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de captoprilo. Separar la administración 2-3 horas
Captoprilo, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Captoprilo, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Captoprilo, oxetacaína
Disminución de la absorción de captoprilo
Captoprilo, pirazolonas
La coadministración puede ocasionar interacciones
Captoprilo, piretanida
Al comienzo del tratamiento existe el riesgo de una hipotensión pronunciada hasta shock, así como el riesgo de empeoramiento de la función renal.
Captoprilo, probenecid
La coadministración puede retrasar la eliminación de captoprilo y aumentar sus concentraciones plasmáticas, efectos y reacciones adversas
Captoprilo, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Citostáticos, inhibidores de la ECA ---> RCP de [captoprilo] de AEMPS
La administración concomitante de citostáticos con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Inhibidores de la ECA, inmunosupresores ---> RCP de [captoprilo] de AEMPS
La administración concomitante de inmunosupresores con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Inhibidores de la ECA, procainamida ---> RCP de [captoprilo] de AEMPS
La administración concomitante de procainamida con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Inhibidores de la ECA, simpaticomiméticos ---> RCP de [captoprilo] de AEMPS
Simpaticomiméticos pueden reducir los efectos antihipertensivos de los inhibidores de la ECA; se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes.
CONTRAINDICACIONES de Captoprilo
- Antecedentes de hipersensibilidad a captopril, a cualquiera de los excipientes o a cualquier otro inhibidor de la ECA.
- Antecedentes de angioedema asociado a un tratamiento previo con fármacos inhibidores de la ECA.
- Edema angioneurótico hereditario/idiopático.
- Segundo y tercer trimestres del embarazo (ver 4.6).
El uso concomitante de Capoten con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carbamazepina
Abemaciclib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de un inductor potente de CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.
Abiraterona [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (disminuyen el AUCinf plasmática media de abiraterona) durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Acenocumarol [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acetazolamida, carbamazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Afatinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P pueden disminuir la exposición a afatinib
Ajmalina, carbamazepina
La coadministración de ajmalina con inductores enzimáticos disminuye considerablemente las concentraciones plasmáticas de ajmalina
Albendazol, carbamazepina
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de albendazol
Alcohol, carbamazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La carbamazepina puede reducir la tolerancia al alcohol; por ello es recomendable la abstinencia alcohólica
Alectinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alfacalcidol [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonvulsivantes (como barbitúricos, fenitoína, carbamazepina o primidona) inducen las enzimas dando lugar a un metabolismo incrementado del alfacalcidol. Los pacientes tratados con anticonvulsivantes pueden precisar dosis superiores de Etalpha.
Alopurinol/lesinurad [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la exposición a lesinurad disminuya cuando se administra conjuntamente con inductores del CYP2C9 (p. ej., carbamazepina, un inductor moderado del CYP2C9).
Alprazolam, carbamazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de alprazolam
Amifampridina, carbamazepina
Los inductores potentes de las enzimas que metabolizan medicamentos pueden aumentar la eliminación de amifampridina y ocasionar exposición subterapéutica a amifampridina
Aminofilina, carbamazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de carbamazepina pueden disminuir.
Amitriptilina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de amitriptilina
Amlodipino, carbamazepina ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino/valsartán [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amprenavir [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de anticonvulsivantes que sean inductores enzimáticos con amprenavir puede dar lugar a una reducción de las concentraciones plasmáticas de amprenavir.
Analgésicos, carbamazepina
La coadministración puede favorecer los efectos adversos neurológicos.
Antiarrítmicos, carbamazepina
La coadministración puede aumentar el riesgo de anormalidades en la conducción cardiaca
Anticoagulantes orales, carbamazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos del anticoagulante oral
Anticonceptivos orales, carbamazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos del anticonceptivo oral
Antidepresivo tetracíclico, carbamazepina
La coadministración puede aumentar el riesgo de anormalidades en la conducción cardiaca
Antidepresivo tricíclico, carbamazepina
La coadministración puede aumentar el riesgo de anormalidades en la conducción cardiaca
Antidepresivos, carbamazepina
La coadministración puede favorecer los efectos adversos neurológicos.
Antifúngicos azólicos, carbamazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de carbamazepina con inhibidores del CYP 3A4 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina que podría inducir reacciones adversas.
Antihistamínicos sedantes, carbamazepina
La coadministración puede favorecer los efectos adversos neurológicos.
Apixabán [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apremilast [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Aprepitant [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aripiprazol [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que la administración concomitante de aripiprazol e inductores potentes de CYP3A4 disminuya los promedios geométricos de la Cmax y el AUC para aripiprazol. Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de CYP3A4 con aripiprazol
Arteméter/lumefantrina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Atazanavir [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
REYATAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de carbamazepina debido a la inhibición del CYP3A4. Debido al efector inductor de carbamazepina, no se puede descartar una reducción en la exposición a atazanavir/ritonavir.
Atazanavir/cobicistat [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atenolol/nifedipino, carbamazepina
La inducción de la CYP3A4 disminuye la biodisponibilidad y la eficacia de nifedipino
Atorvastatina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atracurio [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
El inicio del bloqueo neuromuscular no despolarizante parece alargarse y la duración del bloqueo acortarse en pacientes que reciben terapia anticonvulsivante crónica.
Avanafilo [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Axitinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Barnidipino [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando barnidipino se coadministra con fármacos inductores enzimáticos puede que sea necesario utilizar dosis más altas de barnidipino. Si el paciente deja de utilizar el inductor enzimático, deberá considerarse una reducción de la dosis de barnidipino.
Bazedoxifeno [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bedaquilina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bendroflumetiazida, carbamazepina
La coadministración de carbamazepina y bendroflumetiazida puede aumentar el riesgo de hiponatremia
Benperidol, carbamazepina
La inducción enzimática hepática aumenta el metabolismo y disminuye la concentración plasmática de benperidol
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Binimetinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de las enzimas CYP1A2 (como la carbamazepina y la rifampicina) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Boceprevir [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con carbamazepina puede reducir significativamente la exposición plasmática de boceprevir. No hay datos disponibles, por tanto, no se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos
Bortezomib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bosentán [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosutinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Brigatinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brivaracetam [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam disminuyen cuando se administra conjuntamente con medicamentos antiepilépticos inductores enzimáticos potentes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína) pero no se requiere ajuste de dosis
Bromperidol, carbamazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de bromperidol
Brotizolam, carbamazepina
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Budesonida, carbamazepina
Los inductores potentes de la CYP3A4 pueden disminuir la exposición sistémica de budesonida
Buprenorfina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha investigado la interacción entre la buprenorfina y los inductores el CYP3A4. Por lo tanto, se recomienda vigilar atentamente a los pacientes que reciben buprenorfina si se administran simultáneamente inductores enzimáticos
Buprenorfina/naloxona [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de la CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar que el tratamiento de la dependencia de opioides con buprenorfina no sea óptimo.
Bupropión [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Buspirona, carbamazepina
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Cabazitaxel [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabozantinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inductores potentes de CYP3A4 (disminuyen la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Canagliflozina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Carbamazepina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], cisatracurio ---> RCP de [1] de AEMPS
La carbamazepina puede antagonizar los efectos de los relajantes musculares no despolarizantes
Carbamazepina [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de carbamazepina pueden disminuir.
Carbamazepina [1], clomipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico
Carbamazepina [1], clonazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de clonazepam. Clonazepam puede disminuir los niveles de carbamazepina
Carbamazepina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede menoscabar la capacidad de reacción provocando mareos y somnolencia y también visión borrosa
Carbamazepina [1], dantroleno ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], desipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], dexametasona ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dexametasona
Carbamazepina [1], dextropropoxifeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], dicumarol ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos del anticoagulante oral
Carbamazepina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de digoxina.
Carbamazepina [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la dihidropiridina
Carbamazepina [1], doxiciclina ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de doxiciclina
Carbamazepina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el embarazo, el tratamiento efectivo antiepiléptico no debe ser interrumpido dado que el agravamiento de la enfermedad puede ir en detrimento tanto del feto como de la madre.
Carbamazepina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de carbamazepina con inhibidores del CYP 3A4 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina que podría inducir reacciones adversas.
Carbamazepina [1], etosuximida ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etosuximida
Carbamazepina [1], felbamato ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felbamato. Felbamato puede disminuir los niveles de carbamazepina
Carbamazepina [1], fenazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenazona
Carbamazepina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de carbamazepina pueden disminuir. Carbamazepina puede aumentar o disminuir los niveles plasmáticos de fenitoína
Carbamazepina [1], fenprocumona ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos del anticoagulante oral
Carbamazepina [1], fensuximida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de carbamazepina pueden disminuir.
Carbamazepina [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de carbamazepina pueden disminuir. Carbamazepina puede aumentar o disminuir los niveles plasmáticos de fenitoína
Carbamazepina [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de carbamazepina con furosemida puede originar una hiponatremia sintomática.
Carbamazepina [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de carbamazepina no está recomendado en combinación con inhibidores de la MAO (IMAO); antes de administrar carbamazepina el IMAO deberá interrumpirse al menos 2 semanas antes o incluso más si la situación clínica lo permite
Carbamazepina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de carbamazepina con inductores del CYP 3A4 puede aumentar el metabolismo de carbamazepina, provocando una disminución potencial de los niveles séricos de carbamazepina y del efecto terapéutico.
Carbamazepina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la proteasa pueden aumentar los niveles plasmáticos de carbamazepina. La carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de los inhibidores de la proteasa
Carbamazepina [1], inhibidores del hidrolasa epóxido ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de carbamazepina e inhibidores del hidrolasa epóxido microsomal humana pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de 10,11-epóxido de carbamazepina.
Carbamazepina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de carbamazepina con inhibidores del CYP 3A4 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina que podría inducir reacciones adversas.
Carbamazepina [1], isotretinoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de carbamazepina pueden disminuir.
Carbamazepina [1], josamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de carbamazepina con inhibidores del CYP 3A4 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina que podría inducir reacciones adversas.
Carbamazepina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina pasa a la leche materna. Se sopesarán los beneficios de la lactancia materna frente a la remota posibilidad de efectos adversos en el niño.
Carbamazepina [1], levetiracetam ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que el uso concomitante de carbamazepina e levetiracetam incrementa la toxicidad inducida por la carbamazepina.
Carbamazepina [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso combinado de carbamazepina y litio puede dar lugar a un aumento de los efectos adversos neurológicos
Carbamazepina [1], loratadina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], loxapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos del metabolito activo 10,11-epóxido de carbamazepina pueden aumentar.
Carbamazepina [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de carbamazepina con inhibidores del CYP 3A4 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina que podría inducir reacciones adversas.
Carbamazepina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina es un potente inductor del CYP3A4, por lo que puede reducir las concentraciones plasmáticas de los medicamentos concomitantes principalmente metabolizados por el CYP3A4 por inducción de su metabolismo.
Carbamazepina [1], metadona ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de metadona
Carbamazepina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso combinado de carbamazepina y metoclopramida puede dar lugar a un aumento de los efectos adversos neurológicos
Carbamazepina [1], midazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de midazolam
Carbamazepina [1], midecamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de carbamazepina con inhibidores del CYP 3A4 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina que podría inducir reacciones adversas.
Carbamazepina [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La carbamazepina puede antagonizar los efectos de los relajantes musculares no despolarizantes
Carbamazepina [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar. Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de nefazodona
Carbamazepina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso combinado de carbamazepina y neurolépticos puede dar lugar a un aumento de los efectos adversos neurológicos
Carbamazepina [1], nicotinamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], nortriptilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico
Carbamazepina [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de oxcarbazepina (MHD). Oxcarbazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de carbamazepina
Carbamazepina [1], oxibutinina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], pancuronio ---> RCP de [1] de AEMPS
La carbamazepina puede antagonizar los efectos de los relajantes musculares no despolarizantes
Carbamazepina [1], paracetamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de paracetamol
Carbamazepina [1], prazicuantel ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de prazicuantel
Carbamazepina [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos del metabolito activo 10,11-epóxido de carbamazepina pueden aumentar y los de carbamazepina disminuir. Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de primidona
Carbamazepina [1], progabida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos del metabolito activo 10,11-epóxido de carbamazepina pueden aumentar.
Carbamazepina [1], quetiapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos del metabolito activo 10,11-epóxido de carbamazepina pueden aumentar. Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de quetiapina
Carbamazepina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de carbamazepina pueden disminuir.
Carbamazepina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso combinado de carbamazepina y neurolépticos puede dar lugar a un aumento de los efectos adversos neurológicos
Carbamazepina [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina disminuye las concentraciones plasmáticas de topiramato
Carbamazepina [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de carbamazepina con inhibidores del CYP 3A4 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina que podría inducir reacciones adversas.
Carbamazepina [1], valnoctamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos del metabolito activo 10,11-epóxido de carbamazepina pueden aumentar.
Carbamazepina [1], valpromida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos del metabolito activo 10,11-epóxido de carbamazepina pueden aumentar.
Carbamazepina [1], vigabatrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], viloxazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carbamazepina [1], ziprasidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de ziprasidona
Carbamazepina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos del metabolito activo 10,11-epóxido de carbamazepina pueden aumentar.
Carbamazepina, carbonato de litio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha descrito la aparición de efectos adversos neurológicos en pacientes que reciben conjuntamente litio y carbamazepina
Carbamazepina, cariprazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cariprazina con inductores potentes/moderados del CYP3A4 puede disminuir significativa. La exposición a cariprazina total, por lo que la coadministración de cariprazina e inductores potentes/moderados del CYP3A4 está contraindicada
Carbamazepina, caspofungina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de caspofungina con el inductor enzimático puede producir una reducción en el área bajo la curva (AUC) de caspofungina.
Carbamazepina, celecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La utilización concomitante de celecoxib con inductores del CYP2C9 puede reducir las concentraciones plasmáticas de celecoxib.
Carbamazepina, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A.
Carbamazepina, cerivastatina
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de cerivastatina
Carbamazepina, ciclofosfamida
La coadministración puede aumentar la concentración de metabolitos citotóxicos
Carbamazepina, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Carbamazepina, cilostazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado el efecto de los inductores del CYP3A4 y del CYP2C19 sobre la farmacocinética del cilostazol. Teóricamente, se podría alterar el efecto antiplaquetario
Carbamazepina, ciproterona/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Carbamazepina, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de los niveles de carbamazepina con signos de sobredosis. Vigilancia clínica con control de los niveles plasmáticos y posible reducción de la posología de carbamazepina durante el tratamiento con citalopram y después de su interrupción.
Carbamazepina, claritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de CYP3A pueden dar lugar a niveles subterapéuticos de claritromicina y a una eficacia reducida. Además, los niveles plasmáticos del inductor de CYP3A podrían aumentar debido a la inhibición de CYP3A por claritromicina
Carbamazepina, clobazam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina puede provocar un incremento de la conversión metabólica del clobazam a su metabolito activo N-desmetilclobazam
Carbamazepina, clometiazol
Carbamazepina, inductor potente de CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de clometiazol
Carbamazepina, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Carbamazepina, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Carbamazepina, cloprednol
Carbamazepina, inductor potente de CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de cloprednol
Carbamazepina, clormadinona
La coadministración aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas del gestágeno
Carbamazepina, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Carbamazepina, clorprotixeno
Carbamazepina, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del clorprotixeno coadministrado
Carbamazepina, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina no debe utilizarse concomitantemente con clozapina debido a su potencial mielosupresor
Carbamazepina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cobicistat con inductores potentes del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat. La coadministración está contraindicada
Carbamazepina, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que es probable que las concentraciones de cobimetinib se reduzcan significativamente cuando se coadministre con inductores de la CYP3A de moderados a potentes, se puede ver comprometida la eficacia en el paciente.
Carbamazepina, corticosteroides
Carbamazepina, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del corticosteroide
Carbamazepina, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inductores potentes de CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib. Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A
Carbamazepina, dabigatrán etexilato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El dabigatrán etexilato es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se puede esperar que la administración concomitante de un inductor de la gp-P cause una disminución de la concentración plasmática de dabigatrán y se debe evitar
Carbamazepina, dabigatrán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El dabigatrán etexilato es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se puede esperar que la administración concomitante de un inductor de la gp-P cause una disminución de la concentración plasmática de dabigatrán y se debe evitar
Carbamazepina, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dabrafenib es un sustrato de la CYP3A4. Los fármacos que actúan como inductores potentes de CYP3A4 tienden a disminuir las concentraciones de dabrafenib. Se debe evitar la coadministración de dabrafenib con inductores potentes de CYP3A4
Carbamazepina, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Daclatasvir está contraindicado en combinación con medicamentos que inducen fuertemente el CYP3A4 y la gp-P, y que por tanto, podrían conducir a una menor exposición y a una pérdida de eficacia de daclatasvir.
Carbamazepina, danazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Danazol puede aumentar los niveles plasmáticos de carbamazepina y puede afectar la respuesta a este fármaco y a la fenitoína. Un efecto similar puede darse con el fenobarbital.
Carbamazepina, darifenacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que las sustancias que son inductores del CYP3A4 disminuyan las concentraciones plasmáticas de darifenacina.
Carbamazepina, darunavir/cobicistat ---> RCP de [darunavir] de EMA
Darunavir y cobicistat se metabolizan por CYP3A, y la coadministración con inductores del CYP3A puede resultar en una exposición plasmática subterapéutica a darunavir. Está contraindicada la coadministración con fármacos inductores potentes de CYP3A
Carbamazepina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta está contraindicada debido a una posible pérdida del efecto terapéutico
Carbamazepina, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
No se recomienda ningún ajuste de dosis para darunavir/ritonavir. Si es necesario combinar darunavir/ritonavir y carbamazepina, se debe vigilar a los pacientes debido a la posible aparición de reacciones adversas relacionadas con la carbamazepina.
Carbamazepina, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La inducción de CYP3A4 por parte de carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de 10, 11-epóxido de carbamazepina, dasabuvir, ombitasvir y paritaprevir. El uso concomitante está contraindicado
Carbamazepina, dasabuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante (contraindicada) de dasabuvir con medicamentos que son inductores enzimáticos potentes o moderados puede causar un descenso considerable de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir y reducir su efecto terapéutico
Carbamazepina, dasatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de dasatinib con un inductor potente de CYP3A4 puede aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de dasatinib. Por lo tanto, no se recomienda el uso simultáneo de inductores potentes de CYP3A4 con dasatinib.
Carbamazepina, deferasirox [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de deferasirox con inductores potentes de UGT puede provocar una disminución de la eficacia de deferasirox.
Carbamazepina, deflazacort
Carbamazepina, inductor potente de CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide
Carbamazepina, delamanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
La toma de delamanid con medicamentos que son inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina) está contraindicada
Carbamazepina, desmopresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aquellas sustancias de acción conocida de inducir SIADH pueden potenciar el efecto antidiurético y aumentar el riesgo de retención hídrica/hiponatremia
Carbamazepina, desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con medicamentos inductores de las enzimas microsomales, lo que puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Carbamazepina, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes del CYP3A4 pueden acelerar el metabolismo de la quinidina, reducir su concentración en plasma y, por tanto, disminuir la inhibición del CYP2D6. Esto puede reducir la eficacia de dextrometorfano/quinidina.
Carbamazepina, diazepam
Carbamazepina, inductor potente de CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de diazepam. No se recomienda la coadministración
Carbamazepina, didrogesterona/estradiol
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, diltiazem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento en los niveles circulantes de carbamazepina. Se recomienda analizar las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y ajustar la dosis si fuera necesario.
Carbamazepina, diuréticos
La coadministración de diuréticos con carbamazepina aumenta el riesgo de hiponatremia
Carbamazepina, dolutegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. Se debe evitar la administración concomitante con este inductor enzimático.
Carbamazepina, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. Se debe evitar la administración concomitante con este inductor enzimático.
Carbamazepina, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores metabólicos pueden disminuir de forma significativa los niveles plasmáticos de dolutegravir/rilpivirina dando lugar a una pérdida del efecto terapéutico. La coadministración de Juluca con estos inductores metabólicos está contraindicada
Carbamazepina, donepezilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de enzimas pueden reducir los niveles de donepezilo. Puesto que la magnitud de un efecto de inducción es desconocida, las asociaciones de dichos fármacos deben ser utilizadas con precaución.
Carbamazepina, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de doxorubicina con inductores del citocromo P450 puede reducir las concentraciones plasmáticas de doxorubicina y reducir la eficacia y disminuir la absorción de carbamazepina.
Carbamazepina, dronedarona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina disminuye los niveles de dronedarona. Por lo tanto, la administración conjunta de rifampicina con otros inductores potentes del CYP 3A4 no está recomendada por disminuir los niveles de dronedarona.
Carbamazepina, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso simultáneo de edoxabán e inductores de la P-gp puede causar una disminución de la concentración plasmática de edoxabán. Edoxabán se debe utilizar con precaución cuando se administre junto con inductores de la P-gp.
Carbamazepina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 disminuye las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y efavirenz
Carbamazepina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Disminución de las concentraciones de carbamazepina: inducción de CYP3A4; disminución de las concentraciones de efavirenz: inducción de CYP3A4 y de CYP2B6
Carbamazepina, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Carbamazepina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con inductores fuertes del CYP3A4 dio lugar a un descenso en la exposición a eliglustat. No se recomienda el uso de un inductor fuerte del CYP3A con eliglustat en metabolizadores lentos, intermedios y rápidos
Carbamazepina, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores potentes del CYP3A está contraindicada. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede causar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Carbamazepina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de carbamazepina, un potente inductor de CYP3A, puede reducir significativamente las concentraciones plasmáticas de cobicistat. La administración concomitante de Genvoya con carbamazepina está contraindicada
Carbamazepina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación contraindicada de Stribild y carbamazepina (inductor CYP3A) puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias
Carbamazepina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Carbamazepina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado que la administración concomitante con medicamentos inductores de CYP3A reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina, lo que potencialmente podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Carbamazepina, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que los medicamentos que inducen la actividad de la P-gp (p. ej. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital) reduzcan la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a una concentración plasmática reducida de tenofovir alafenamida
Carbamazepina, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que la exposición a encorafenib se vea reducida y, por consiguiente, su eficacia puede resultar comprometida. Se debe considerar el uso de fármacos alternativos sin capacidad o con una capacidad mínima de inducir el CYP3A.
Carbamazepina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de carbamazepina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Carbamazepina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido al riesgo de descenso de la eficacia de eplerenona, no se recomienda el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 con eplerenona
Carbamazepina, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 aumentan el metabolismo de erlotinib y disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de erlotinib.
Carbamazepina, eslicarbazepina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración aumenta el riesgo de reacciones adversas y ligeramente el aclaramiento de la carbamazepina
Carbamazepina, espiramicina
Espiramicina puede retrasar la eliminación de carbamazepina
Carbamazepina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Carbamazepina, estradiol valerato/norgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, estradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, estradiol/noretisterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, estriol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, estrógenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Carbamazepina, etinilestradiol
La inducción enzimática puede acelerar el metabolismo y disminuir los niveles plasmáticos y el efecto de las hormonas esteroideas
Carbamazepina, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Carbamazepina, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Carbamazepina, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Carbamazepina, etinilestradiol/etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Carbamazepina, etinilestradiol/gestodeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Carbamazepina, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Carbamazepina, etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Carbamazepina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etravirina. No se recomienda la combinación
Carbamazepina, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera una disminución en la concentración de everolimús. Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Carbamazepina, exemestano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de exemestano con fármacos inductores conocidos del CYP3A4 puede reducir la eficacia de exemestano
Carbamazepina, extracto de cáñamo
La coadministración puede disminuir la Cmáx y el AUC de THC y CBD.
Carbamazepina, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Carbamazepina, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4
Carbamazepina, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Carbamazepina, fenelzina
Fenelzina no debe administrarse durante el tratamiento con, o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de, carbamazepina
Carbamazepina, fenilalquilaminas
Aumento del efecto de la carbamazepina y de los efectos adversos neurotóxicos
Carbamazepina, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución gradual de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y su metabolito activo, sin cambio aparente en su eficacia anticonvulsivante.
Carbamazepina, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción del CYP3A4 puede llevar a niveles plasmáticos subterapéuticos. No se recomienda el uso concomitante (de fesoterodina) con inductores del CYP3A4
Carbamazepina, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inductores potentes de la CYP3A4 puede reducir el AUC de fingolimod y de sus metabolitos. La coadministración se debe hacer con precaución.
Carbamazepina, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos limitados en pacientes que reciben inductores conocidos del CYP2D6 (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) indican solo un aumento del 30% de la tasa de eliminación de flecainida.
Carbamazepina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol inhibe el metabolismo de carbamazepina, habiéndose observado un aumento de los niveles séricos de carbamazepina del 30 % tras la administración concomitante con fluconazol. Existe riesgo de toxicidad por carbamazepina.
Carbamazepina, fludrocortisona
La inducción enzimática puede disminuir de las concentraciones plasmáticas de fludrocortisona
Carbamazepina, flufenazina
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de flufenazina
Carbamazepina, fluocortolona
Carbamazepina, inductor potente de CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la fluocortolona
Carbamazepina, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El cotratamiento de fluoxetina con fármacos metabolizados principalmente por CYP2D6 y que tengan estrecho margen terapéutico se debe iniciar/ajustar al mínimo rango terapéutico. También si fluoxetina se ha usado en las 5 semanas previas
Carbamazepina, flupentixol
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de flupentixol
Carbamazepina, flupirtina
La coadministración debe evitarse
Carbamazepina, fluspirileno
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas del neuroléptico
Carbamazepina, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes que reciban conjuntamente fluvoxamina y fármacos con estrecho margen terapéutico, metabolizados vía CYP3A4, deben ser estrictamente monitorizados y se recomienda que, en caso necesario, se proceda a un ajuste de dosis.
Carbamazepina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Es de esperar que la modesta inducción del CYP3A4 por carbamazepina disminuya la concentración de amprenavir. Usar con precaución
Carbamazepina, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de fosaprepitant con principios activos que sean potentes inductores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación puede provocar un descenso en las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Carbamazepina, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha observado interacción entre gabapentina y carbamazepina
Carbamazepina, galopamilo
Aumento del efecto de la carbamazepina y de los efectos adversos neurotóxicos
Carbamazepina, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los principios activos que inducen la actividad del CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir la eficacia de éste. Debe evitarse la administración concomitante
Carbamazepina, gestágenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estudios in vitro sugieren que el acetato de glatirámero en sangre se une altamente a proteínas plasmáticas, pero no es desplazado por, ni desplaza a fenitoína o carbamazepina.
Carbamazepina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada
Carbamazepina, glucocorticoides
Carbamazepina, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide
Carbamazepina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Carbamazepina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando al tratamiento con haloperidol se añaden tratamientos prolongados con inductores enzimáticos se produce una reducción significativa de los niveles plasmáticos de haloperidol.
Carbamazepina, hidroclorotiazida ---> RCP de [irbesartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de carbamazepina e hidroclorotiazida se ha asociado con el riesgo de hiponatremia sintomática.
Carbamazepina, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Carbamazepina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroquinidina con inductores enzimáticos puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la hidroquinidina ya que se produce un aumento del metabolismo hepático de ésta.
Carbamazepina, hipnóticos
La coadministración puede favorecer los efectos adversos neurológicos.
Carbamazepina, hiponatremia
La coadministración puede aumentar el riesgo de hiponatremia
Carbamazepina, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de carbamazepina, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Carbamazepina, hormonas tiroideas
Carbamazepina, inductor enzimático, aumenta metabolismo de la hormona tiroidea y también puede desplazar a la hormona tiroidea de su unión a las proteínas plasmáticas
Carbamazepina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el CYP3A4. La administración con inductores del CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de ibrutinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4
Carbamazepina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de idelalisib con carbamazepina puede aumentar los niveles séricos de carbamazepina. Se deben vigilar los niveles de anticonvulsivantes. La exposición a idelalisib se puede ver reducida cuando se coadministra con inductores de CYP3A
Carbamazepina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Carbamazepina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que activan el sistema de la enzima hepática mono-oxigenasa pueden acelerar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de la imipramina, dando como resultado una reducción de su efecto antidepresivo.
Carbamazepina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir inhibe CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de este anticonvulsivo. El uso concomitante de medicamentos que son inductores de CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de indinavir.
Carbamazepina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones de carbamazepina. Se recomienda monitorización de los efectos terapéuticos y adversos
Carbamazepina, inductores del CYP3A4
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de carbamazepina
Carbamazepina, inductores enzimáticos
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de carbamazepina
Carbamazepina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Carbamazepina, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE e inductores de la CYP3A4 puede reducir la exposición sistémica de ONIVYDE.
Carbamazepina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Carbamazepina, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosis. Mecanismo de acción: inhibición del metabolismo hepático de la carbamazepina.
Carbamazepina, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de isradipino con inductores enzimáticos puede disminuir las concentraciones plasmáticas de isradipino. La administración concomitante de isradipino con inductores enzimáticos deberá evitarse.
Carbamazepina, ISRS
La coadministración de carbamazepina y antidepresivos del tipo inhibidores de la recaptación de serotonina puede ocasionar un síndrome serotoninérgico tóxico
Carbamazepina, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Carbamazepina, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó la exposición al ivacaftor (AUC) y la exposición al M1. No se recomienda la coadministración con inductores potentes de CYP3A
Carbamazepina, ixabepilona
Carbamazepina, inductor potente de CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ixabepilona
Carbamazepina, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ixazomib con rifampicina redujo la Cmax de ixazomib en un 54 % y el AUC en un 74 %. Por consiguiente, no se recomienda la administración concomitante de inductores potentes de la CYP3A con ixazomib
Carbamazepina, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ketoconazole HRA se metaboliza principalmente por el CYP3A4. Los fármacos inductores de esta enzima pueden reducir notablemente la biodisponibilidad de ketoconazol. Se recomienda no usar Ketoconazole HRA junto con inductores enzimáticos potentes.
Carbamazepina, lacidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha demostrado que los niveles plasmáticos de otras dihidropiridinas se reducen mediante la administración simultánea de inductores enzimáticos
Carbamazepina, lacosamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción enzimática puede disminuir la exposición a lacosamida. Lacosamida debe usarse con precaución en pacientes tratados con medicamentos conocidos por estar asociados con prolongación del PR
Carbamazepina, lamotrigina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos fármacos antiepilépticos (como fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y primidona), inducen las enzimas responsables del metabolismo hepático de fármacos, la glucuronidación de lamotrigina y aumentan el metabolismo de lamotrigina.
Carbamazepina, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lapatinib es metabolizado principalmente por CYP3A. La inducción de la CYP3A4 disminuye la exposición sistémica a lapatinib. Se debe evitar la administración conjunta de lapatinib con inductores conocidos de CYP3A4
Carbamazepina, lasofoxifeno
El aclaramiento de lasofoxifeno puede incrementarse en pacientes en tratamiento crónico con inductores del CYP3A4, lo que puede resultar en una eficacia reducida
Carbamazepina, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la glucoproteína P pueden reducir significativamente las concentraciones plasmáticas de ledipasvir y sofosbuvir, con la consiguiente disminución del efecto terapéutico, por lo que están contraindicados con Harvoni
Carbamazepina, lercanidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de lercanidipino con inductores del CYP3A4 debe realizarse con precaución ya que el efecto antihipertensivo puede reducirse y se deben realizar controles de la presión arterial de forma más frecuente de la habitual.
Carbamazepina, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que la exposición a lesinurad disminuya cuando se administra conjuntamente con inductores del CYP2C9 (p.ej., carbamazepina, un inductor moderado del CYP2C9).
Carbamazepina, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento combinado con inductores moderados y potentes puede dar lugar a la exposición subterapéutica de letermovir.
Carbamazepina, levomepromazina
Carbamazepina, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de levomepromazina
Carbamazepina, levometadona
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de levometadona y se puede presentar un síndrome de abstinencia
Carbamazepina, levonorgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de levonorgestrel aumenta con el uso concomitante de inductores enzimáticos hepáticos.
Carbamazepina, levonorgestrel/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales hepáticas, lo que aumenta el aclaramiento de las hormonas sexuales.
Carbamazepina, levotiroxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede aumentar el aclaramiento de la levotiroxina y disminuir sus concentraciones séricas. Los fármacos deben administrarse con al menos 3 h de diferencia
Carbamazepina, limeciclina
La coadministración de carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de las tetraciclinas
Carbamazepina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Carbamazepina, inductor potente de CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de lomitapida
Carbamazepina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición y la inducción de CYP3A4 (por lopinavir/ritonavir, por carbamazepina) puede aumentar/disminuir los niveles de carbamazepina/lopinavir. Se debe tener precaución
Carbamazepina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de hiponatremia sintomática. Se requiere vigilancia clínica y biológica.
Carbamazepina, lovastatina
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de lovastatina
Carbamazepina, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de lumacaftor/ivacaftor con este anticonvulsivante. Las exposiciones de ivacaftor y del anticonvulsivante pueden verse significativamente disminuidas, lo que puede reducir la eficacia de ambos principios activos.
Carbamazepina, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inductores potentes de la CYP3A4
Carbamazepina, macitentan [2] ---> RCP de [2] de EMA
En presencia de inductores potentes del CYP3A4 puede producirse una reducción de la eficacia de macitentan. Se debe evitar la combinación de macitentan con inductores potentes del CYP3A4
Carbamazepina, manidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Manidipino no debería administrarse con fármacos inductores del enzima CYP3A4
Carbamazepina, maprotilina
La inducción enzimática puede aumentar la formación de desmetilmaprotilina y disminuir el efecto de maprotilina. Puede ser necesario un ajuste de dosis
Carbamazepina, mebendazol
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas y tisulares de mebendazol
Carbamazepina, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, mefenitoína
Carbamazepina puede disminuir (también aumentar) los niveles plasmáticos de mefenitoína
Carbamazepina, mefloquina
Los inductores de la CYP3A4 pueden modificar la farmacocinético o el metabolismo de mefloquina, ocasionando una disminución de la concentración plasmática de mefloquina
Carbamazepina, megestrol
Aceleración del metabolismo de carbamazepina
Carbamazepina, melatonina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores del CYP1A2, como la carbamazepina o la rifampicina, pueden reducir la concentración plasmática de melatonina.
Carbamazepina, metilfenidato
Carbamazepina, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de metilfenidato
Carbamazepina, metilprednisolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos corticoides son metabolizados por el CYP3A4, por lo que los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de corticoide.
Carbamazepina, mianserina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante con antiepilépticos inductores de la CYP3A4 (como la fenitoína y la carbamazepina), puede causar una disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina.
Carbamazepina, midostaurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de Rydapt con inductores potentes de CYP3A4 (p.ej., carbamazepina, rifampicina, enzalutamida, fenitoína, hierba de San Juan [Hypericum perforatum])
Carbamazepina, mifepristona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de la CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de mifepristona (disminuyendo los niveles séricos de mifepristona).
Carbamazepina, minociclina
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de minociclina y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Carbamazepina, mirtazapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina, inductor potente de CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de mirtazapina
Carbamazepina, modafinilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de inductores potentes de la actividad de la CYP junto con este medicamento puede reducir la concentración plasmática de modafinilo.
Carbamazepina, naloxegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda naloxegol a pacientes que reciban inductores potentes del CYP3A4 (como carbamazepina, rifampicina, Hierba de San Juan)
Carbamazepina, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como el bupropión se metaboliza extensamente, debe extremarse la precaución cuando se administre conjuntamente naltrexona/bupropión con medicamentos que induzcan a la CYP2B6, ya que pueden afectar a la eficacia clínica de naltrexona/bupropión.
Carbamazepina, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes del CYP3A4 (ej.: rifampicina, fenobarbital y carbamazepina) pueden reducir las concentraciones plasmáticas de nelfinavir y su coadministración está contraindicada
Carbamazepina, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Administración conjunta de este medicamento inductor potente de la isoforma CYP3A4 del citocromo P450 o de la glucoproteína P (gp-P) está contraindicada
Carbamazepina, nicardipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de nicardipino y carbamazepina en voluntarios sanos, ocasionó un incremento de un 30% en los niveles plasmáticos de carbamazepina y una reducción en los niveles de nicardipino.
Carbamazepina, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que carbamazepina ha mostrado reducir las concentraciones plasmáticas de nimodipino, mediante inducción enzimática, no se puede excluir un descenso en las concentraciones plasmáticas de nifedipino y por tanto, un descenso en su eficacia.
Carbamazepina, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de nilotinib con medicamentos que inducen CYP3A4 es probable que reduzca la exposición a nilotinib a un grado clínicamente relevante.
Carbamazepina, nilvadipino
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de nilvadipino
Carbamazepina, nimodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica previa de carbamazepina reduce notablemente la biodisponibilidad del nimodipino administrado por vía oral. Así pues, está contraindicado el uso simultáneo de nimodipino por vía oral y este antiepiléptico
Carbamazepina, nintedanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P pueden disminuir la exposición a nintedanib. La administración conjunta con nintedanib se debe valorar cuidadosamente.
Carbamazepina, niraparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de la dosis de Zejula cuando se coadministre con medicamentos con un efecto conocido de inhibición (p. ej., itraconazol, ritonavir y claritromicina) o inducción de enzimas del CYP (p. ej., rifampina, carbamazepina y fenitoína).
Carbamazepina, nisoldipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina, inductor potente de CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de nisoldipino. La coadministración está contraindicada
Carbamazepina, nitrendipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
De los medicamentos inductores del citocromo P450 3A4, en caso de administrarse simultáneamente, cabe esperar una reducción del nivel plasmático de nitrendipino.
Carbamazepina, nomegestrol
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de nomegestrol y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Carbamazepina, nomegestrol/estradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones entre los anticonceptivos orales y los medicamentos inductores enzimáticos pueden causar metrorragia intermenstrual e incluso el fracaso del anticonceptivo.
Carbamazepina, norelgestromina/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden aparecer interacciones con medicamentos inductores de las enzimas hepáticas lo cual puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Carbamazepina, noretisterona acetato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las interacciones con medicamentos que dan lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales pueden originar un descenso de la eficacia terapéutica. Este efecto se ha observado con muchos fármacos inductores de las enzimas hepáticas
Carbamazepina, noretisterona enantato
El fármaco inductor de enzimas hepáticas aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la noretisterona
Carbamazepina, noretisterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El fármaco inductor de enzimas hepáticas aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la noretisterona
Carbamazepina, norgestimato
Carbamazepina, inductor potente de CYP3A4, puede disminuir los niveles plasmáticos y el efecto de norgestimato. La inducción dura al menos 4 semanas tras interrumpir la terapia
Carbamazepina, norgestrel
La inducción enzimática puede acelerar el metabolismo y disminuir los niveles plasmáticos y el efecto de las hormonas esteroideas
Carbamazepina, octreótida
Los medicamentos metabolizados principalmente por la CYP3A4 y que tienen estrecho margen terapéutico solo deben utilizarse con octreótida con precaución
Carbamazepina, olanzapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La carbamazepina puede inducir el metabolismo de olanzapina, lo que puede producir una reducción de las concentraciones de olanzapina.
Carbamazepina, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar la administración de inductores potentes conocidos de CYP3A4/5 con olaparib, ya que es posible que pueda reducirse sustancialmente la eficacia de olaparib
Carbamazepina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Viekirax con o sin dasabuvir con fármacos inductores enzimáticos moderados o potentes puede disminuir los niveles plasmáticos de ombitasvir, paritaprevir y ritonavir y reducir su efecto terapéutico. Coadministración contraindicada
Carbamazepina, ondansetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En aquellos pacientes tratados con potentes inductores del CYP3A4 (por ejemplo, fenitoína, carbamazepina y rifampicina) el aclaramiento oral de ondansetrón fue incrementado y las concentraciones plasmáticas reducidas.
Carbamazepina, opipramol
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo del antidepresivo y reducir su efecto. Opipramol puede potenciar los efectos de otros depresores del SNC
Carbamazepina, ornidazol
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de ornidazol y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Carbamazepina, osimertinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A (p. ej., fenitoína, rifampicina y carbamazepina) con TAGRISSO.
Carbamazepina, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina, potente inductor de la enzima CYP3A y CYP2C9 hizo disminuir el AUC del ospemifeno en un 58%. Se debe esperar que la coadministración de ospemifeno con inductores enzimáticos potentes disminuya la exposición al ospemifeno
Carbamazepina, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de oxicodona y producir un aumento de aclaramiento de oxicodona que podría reducir la concentración plasmática de oxicodona. La dosis de oxicodona debe ajustarse adecuadamente.
Carbamazepina, paclitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de paclitaxel está catalizado, en parte, por las isoenzimas CYP2C8 y CYP3A4 del citocromo P450. Por lo tanto, se debe tener cuidado al administrar paclitaxel conjuntamente con medicamentos inductores conocidos del CYP2C8 o del CYP3A4.
Carbamazepina, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de los inductores del CYP3A puede ocasionar una disminución de la exposición a palbociclib y, por tanto, un riesgo de falta de eficacia. Por tanto, se debe evitar el uso concomitante de palbociclib con inductores potentes del CYP3A4.
Carbamazepina, paliperidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La carbamazepina, inductor de la gp-P, puede aumentar el aclaramiento renal de paliperidona
Carbamazepina, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes pueden reducir la eficacia de panobinostat por lo que se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4
Carbamazepina, pantoprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones clínicamente relevantes
Carbamazepina, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de valdecoxib puede aumentar cuando se administra junto con inductores enzimáticos
Carbamazepina, paroxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de paroxetina con carbamazepina, fenitoína, valproato sódico no parece tener ningún efecto en el perfil farmacocinético/farmacodinámico de estos medicamentos en pacientes epilépticos.
Carbamazepina, perampanel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Carbamazepina, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de perampanel
Carbamazepina, perazina
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de la perazina y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Carbamazepina, perfenazina
La coadministración de perfenazina con carbamazepina puede aumentar el metabolismo de la perfenazina
Carbamazepina, pipamperona
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de pipamperona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Carbamazepina, piperaquina ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA
Es probable que los fármacos inductores de enzimas produzcan una reducción de las concentraciones plasmáticas de piperaquina. Asimismo, puede verse reducida la concentración de DHA. No está recomendado el tratamiento concomitante con dichos medicamentos.
Carbamazepina, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que los fármacos inductores de enzimas produzcan una reducción de las concentraciones plasmáticas de piperaquina. Asimismo, puede verse reducida la concentración de DHA. No está recomendado el tratamiento concomitante con dichos medicamentos.
Carbamazepina, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de pitolisant con inductores de CYP3A4 potentes (por ejemplo, rifampicina, fenobarbital, carbamazepina y fenitoína) se debe realizar con precaución.
Carbamazepina, pixantrona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hay que tener precaución cuando se coadministra pixantrona continuamente con inductores del transporte de flujo de salida, ya que la excreción de la pixantrona podría aumentar, con la consiguiente disminución de la exposición sistémica.
Carbamazepina, pomalidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de pomalidomida con el inductor potente del CYP3A4/5, carbamazepina, no demostró ningún efecto clínicamente relevante a la exposición a pomalidomida.
Carbamazepina, ponatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ponatinib e inductores potentes de la CYP3A4 (posible disminución de la exposición a ponatinib). En su lugar, se deben buscar alternativas al inductor de la CYP3A4
Carbamazepina, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de posaconazol se pueden reducir significativamente con la combinación; por lo tanto, su uso concomitante con posaconazol se debe evitar salvo que el beneficio para el paciente supere el riesgo
Carbamazepina, prajmalio
El inductor enzimático disminuye considerablemente las concentraciones plasmáticas de prajmalio
Carbamazepina, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se prevé que los inductores del CYP3A tengan un efecto significativo sobre la farmacocinética del metabolito activo de prasugrel
Carbamazepina, prednisolona
Carbamazepina, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de prednisolona
Carbamazepina, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos corticoides son metabolizados por el CYP3A4, por lo que los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de corticoide.
Carbamazepina, procarbazina
La coadministración puede aumentar el riesgo de reacciones de hipersensibilidad a la procarbazina
Carbamazepina, progesterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se sabe que los fármacos que inducen el sistema hepático citocromo-P450-3A4 pueden incrementar el ratio de eliminación y de este modo disminuir la biodisponibilidad de la progesterona.
Carbamazepina, promazina
La coadministración de promazina con mielosupresores aumenta el riesgo de toxicidad
Carbamazepina, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de propafenona con inductores de CYP3A4 puede reducir la eficacia antiarrítmica de propafenona como consecuencia de una reducción en sus niveles plasmáticos.
Carbamazepina, propoxifeno
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de carbamazepina
Carbamazepina, propranolol
Carbamazepina, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de propranolol
Carbamazepina, quinina
La coadministración con inductores de la CYP3A4 puede ocasionar concentraciones plasmáticas subóptimas de quinina
Carbamazepina, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de CYP3A4 puede disminuir los niveles plasmáticos de ranolazina. Durante la terapia con inductores de CYP3A4 no se debe iniciar tratamiento con ranolazina
Carbamazepina, reboxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado niveles séricos bajos de reboxetina con la administración concomitante de inductores del CYP3A4
Carbamazepina, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El inductor potente de la CYP3A4 puede aumentar el metabolismo de regorafenib. Debe evitarse la coadministración de regorafenib con inductores potentes de la CYP3A4
Carbamazepina, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina, un potente inductor de CYP3A4, pero también de CYP2C8, actúa tanto de inductor como de inhibidor del metabolismo de repaglinida. No se puede excluir que otros inductores puedan tener un efecto similar.
Carbamazepina, retigabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Carbamazepina puede disminuir la exposición sistémica de retigabina
Carbamazepina, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de inductores potentes de CYP3A4 puede suponer una disminución en la exposición y consecuentemente un riesgo de falta de eficacia. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A4
Carbamazepina, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden esperar descensos significativos en las concentraciones de rilpivirina en plasma (inducción de las enzimas del CYP3A). La coadministración está contraindicada
Carbamazepina, rimonabant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que la administración concomitante con inductores potentes del CYP3A4 pueda reducir la concentración plasmática de rimonabant y dar lugar a una pérdida de eficacia.
Carbamazepina, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de riociguat con inductores potentes de CYP3A4 puede originar una reducción de las concentraciones plasmáticas de riociguat.
Carbamazepina, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede disminuir los niveles plasmáticos de la fracción antipsicótica activa de la risperidona
Carbamazepina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético o como agente antirretroviral inhibe la CYP3A4 y como resultado se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de la carbamazepina. Se recomienda una cuidadosa monitorización
Carbamazepina, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de CYP3A4 puede reducir los niveles de rivaroxabán. La combinación con inductores potentes del CYP3A4 deberá evitarse a menos que el paciente esté estrechamente controlado para detectar signos o síntomas de trombosis.
Carbamazepina, rocuronio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica previa de carbamazepina disminuye los efectos de rocuronio
Carbamazepina, roflumilast [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de potentes inductores de la enzima citocromo P450 puede reducir la eficacia terapéutica de roflumilast. No se recomienda el tratamiento con roflumilast en pacientes que estén recibiendo fuertes inductores de las enzimas del citocromo P450.
Carbamazepina, rolapitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda administrar Varuby a los pacientes que precisan la administración crónica de inductores potentes (p. ej., rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, fenitoína)
Carbamazepina, rosiglitazona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de rosiglitazona y rifampicina (inductor del CYP2C8) disminuyó un 66 % las concentraciones plasmáticas de rosiglitazona. No puede ser descartado que otros inductores también puedan afectar a la exposición a rosiglitazona.
Carbamazepina, rufinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La rufinamida parece no tener ningún efecto clínicamente relevante sobre las concentraciones en estado estacionario de carbamazepina
Carbamazepina, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de CYP3A4 puede reducir el AUC de ruxolitinib. Es posible que se necesite aumentar la dosis de ruxolitinib con inductores potentes de la CYP3A4
Carbamazepina, saquinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Carbamazepina, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de saquinavir
Carbamazepina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Carbamazepina, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de saquinavir
Carbamazepina, saxagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de saxagliptina e inductores del CYP3A4/5 puede producir una reducción de las concentraciones plasmáticas de la saxagliptina y un aumento de la concentración de su principal metabolito. El control glucémico debe evaluarse con atención
Carbamazepina, saxagliptina/dapagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de inductores del CYP3A4 puede disminuir el efecto hipoglucémico de Qtern. Se debe evaluar el control glucémico cuando se utilice de forma concomitante con un inductor potente del CYP3A4/5
Carbamazepina, saxagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de saxagliptina e inductores del CYP3A4/5 puede producir una reducción de las concentraciones plasmáticas de la saxagliptina y un aumento de la concentración de su principal metabolito. El control glucémico debe evaluarse con atención
Carbamazepina, sedantes
La coadministración puede favorecer los efectos adversos neurológicos.
Carbamazepina, selexipag [2] ---> RCP de [2] de EMA
En presencia de rifampicina 600 mg, un inductor de CYP2C8, administrado una vez al día, la exposición al metabolito activo se redujo a la mitad. Se debe considerar un ajuste de la dosis de selexipag cuando se administra con inductores de CYP2C8.
Carbamazepina, serrapeptasa
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina
Carbamazepina, sertindol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de sertindol puede ser significativamente potenciado por agentes que se sabe que inducen las isoenzimas CYP, los cuales pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de sertindol
Carbamazepina, sibutramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina, la fenitoína, la carbamazepina, el fenobarbital y la dexametasona son inductores de la enzima CYP3A4 y pueden acelerar el metabolismo de la sibutramina, aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.
Carbamazepina, silodosina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La silodosina se metaboliza de forma extensiva, principalmente a través de CYP3A4, alcohol deshidrogenasa y UGT2B7. Las sustancias que inducen estas enzimas pueden alterar las concentraciones plasmáticas de silodosina y su metabolito activo.
Carbamazepina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de simeprevir con inductores moderados o potentes de CYP3A4 puede reducir significativamente la exposición plasmática a simeprevir. No se recomienda la coadministración de simeprevir con estos inductores
Carbamazepina, simvastatina
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos de simvastatina
Carbamazepina, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores de CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo de sirolimús y reducir los niveles en sangre de sirolimús
Carbamazepina, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la glucoproteína P en el intestino pueden reducir significativamente los niveles plasmáticos de sofosbuvir, con la consiguiente disminución del efecto terapéutico de Sovaldi, por lo que están contraindicados con Sovaldi
Carbamazepina, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inductores potentes del CYP2B6, CYP2C8 o CYP3A4 con Epclusa está contraindicada, pues puede reducir significativamente los niveles plasmáticos de sofosbuvir/velpatasvir y provocar la disminución de la eficacia de Epclusa.
Carbamazepina, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que son inductores potentes de la gpP o inductores potentes de las CYP2B6, CYP2C8 o CYP3A4 pueden reducir las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir, velpatasvir y/o voxilaprevir. El uso de dichos fármacos con Vosevi está contraindicado
Carbamazepina, solifenacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que la solifenacina es metabolizada por el CYP3A4, son posibles las interacciones farmacocinéticas con inductores del CYP3A4
Carbamazepina, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sonidegib se metaboliza principalmente a través del CYP3A4, y la coadministración de inductores potentes del CYP3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones de sonidegib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A
Carbamazepina, sorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inductores de la actividad CYP3A4 y/o glucuronización pueden incrementar el metabolismo de sorafenib y, por tanto, reducir las concentraciones de sorafenib.
Carbamazepina, sultiamo
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de sultiamo
Carbamazepina, sunitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de sunitinib con inductores potentes del CYP3A4 puede reducir las concentraciones de sunitinib. Por tanto, se debe evitar la combinación con inductores del CYP3A4
Carbamazepina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones de tacrolimús.
Carbamazepina, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tadalafilo
Carbamazepina, talinolol
La coadministración de un inductor de la gp-P disminuye la biodisponibilidad de talinolol
Carbamazepina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que sean inductores potentes del CYP3A y que, por tanto, puedan reducir la exposición y la eficacia de telaprevir.
Carbamazepina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inductores del CYP3A4 es probable que produzca niveles subterapéuticos de telitromicina y una pérdida de efecto. Telitromicina no debe ser administrado en las 2 semanas posteriores al tratamiento con inductores del CYP3A4.
Carbamazepina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir la exposición a las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Debe evitarse el tratamiento concomitante de temsirolimús con agentes con potencial de inducción de CYP3A4/5
Carbamazepina, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.
Carbamazepina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con carbamazepina
Carbamazepina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina y otros inductores potentes conocidos del CYP y de los transportadores, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e hipérico se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.
Carbamazepina, tetraciclinas
La coadministración de carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de las tetraciclinas
Carbamazepina, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se puede esperar que disminuyan significativamente las exposiciones a tezacaftor durante la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A; por lo tanto, no se recomienda la administración conjunta con inductores potentes de CYP3A.
Carbamazepina, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes antiepilépticos inductores de enzimas hepáticas (inductores de CYP450) aumentan el metabolismo de tiagabina.
Carbamazepina, tiazidas
La coadministración puede aumentar el riesgo de hiponatremia
Carbamazepina, tibolona
Los inductores de la CYP3A4 pueden acelerar el metabolismo de tibolona y, por tanto, influenciar el efecto terapéutico
Carbamazepina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con inductores potentes del CYP3A4, debido a que la administración concomitante puede llevar a una disminución en la exposición y eficacia del ticagrelor
Carbamazepina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de inductores del citocromo P450 puede acelerar el metabolismo de la tiotepa y aumentar las concentraciones plasmáticas del metabolito activo.
Carbamazepina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Carbamazepina, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución
Carbamazepina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Carbamazepina, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución
Carbamazepina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden aumentar la velocidad de metabolismo del toremifeno, reduciendo así su concentración sérica en el estado de equilibrio. En tales casos puede resultar necesario duplicar la dosis diaria.
Carbamazepina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina (inductor enzimático) puede reducir las concentraciones plasmáticas de tramadol y de su metabolito farmacológicamente activo, con la consiguiente reducción del efecto analgésico.
Carbamazepina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de carbamazepina, incrementando los riesgos de toxicidad
Carbamazepina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La carbamazepina reduce las concentraciones plasmáticas de trazodona cuando se administran conjuntamente.
Carbamazepina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de enzimas hepáticos aumentan el aclaramiento metabólico de triamcinolona
Carbamazepina, triamcinolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de enzimas hepáticos aumentan el aclaramiento metabólico de triamcinolona
Carbamazepina, triamtereno
La coadministración de diuréticos con carbamazepina aumenta el riesgo de hiponatremia
Carbamazepina, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina induce el CYP3A4. Por lo tanto, el efecto de triazolam puede verse disminuido significativamente durante el tratamiento con carbamazepina.
Carbamazepina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de que se produzcan crisis convulsivas generalizadas.
Carbamazepina, triptófano
Carbamazepina puede potenciar el efecto de triptófano
Carbamazepina, trofosfamida
Se debe considerar la existencia de tratamiento previo o concomitante con fármacos inductores enzimáticos
Carbamazepina, tropisetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de tropisetrón con fármacos inductores de enzimas hepáticos produce concentraciones plasmáticas más bajas de tropisetrón, y por lo tanto puede requerirse un aumento de la dosis
Carbamazepina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Carbamazepina, undecanoato de testosterona
Los inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo de la testosterona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Carbamazepina, valproato de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El inductor enzimático reduce los niveles séricos de ácido valproico y su efecto. El ácido valproico puede incrementar los niveles de carbamazepina hasta un nivel tóxico a pesar de que el nivel de carbamazepina se mantenga dentro del rango terapéutico.
Carbamazepina, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En sujetos varones sanos la exposición a vandetanib se redujo en un 40% cuando se administró junto con el inductor potente del CYP3A4, rifampicina. La administración de vandetanib con inductores potentes del CYP3A4 se debe evitar.
Carbamazepina, vecuronio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica previa de carbamazepina disminuye los efectos de vecuronio
Carbamazepina, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de vemurafenib e inductores potentes de la CYP3A4 puede dar lugar a niveles sub-óptimos de vemurafenib y debería ser evitada
Carbamazepina, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de Venclyxto con inductores potentes del CYP3A o moderados. Se debe estudiar la posibilidad de administrar otros tratamientos con menos inducción del CYP3A.
Carbamazepina, verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de los niveles de carbamazepina. Esto puede producir efectos secundarios de carbamazepina como diplopía, cefalea, ataxia o mareo
Carbamazepina, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
CYP3A4 es la principal enzima implicada en el metabolismo de vinorelbina y la combinación con inductores de esta isoenzima puede afectar a las concentraciones sanguíneas de vinorelbina
Carbamazepina, vismodegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el cotratamiento con inductores potentes de CYP (p.e. rifampicina, carbamazepina, o fenitoína), ya que no se puede excluir el riesgo de una disminución de las concentraciones plasmáticas y una disminución en la eficacia de vismodegib
Carbamazepina, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración simultánea de rifampicina y vorapaxar disminuye considerablemente la media de Cmax y AUC de vorapaxar. Se debe evitar el uso concomitante de vorapaxar con inductores potentes de CYP3A
Carbamazepina, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración está contraindicada pues la inducción de la CYP3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de voriconazol
Carbamazepina, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente puede disminuir el AUC de vortioxetina. La coadministración puede requerir un ajuste de la dosis de vortioxetina
Carbamazepina, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden producir inhibición del efecto anticoagulante, por inducción de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con carbamazepina
Carbamazepina, xipamida
Riesgo de hiponatremia sintomática
Carbamazepina, zaleplón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de zaleplón con inductores del CYP3A4 puede reducir la eficacia de zaleplón.
Carbamazepina, zolpidem
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas y los efectos hipnóticos de zolpidem
Carbamazepina, zonisamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de CYP3A4 disminuye la exposición a zonisamida. No es probable que este efecto tenga significado clínico cuando se añada zonisamida a la terapia existente
Carbamazepina, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de zopiclona pueden descender cuando se administra conjuntamente con inductores del CYP3A4
Carbamazepina, zotepina
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de zotepina
Carbamazepina, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Carbamazepina, ácido valproico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El antiepiléptico inductor de enzimas reduce los niveles séricos de ácido valproico y, por tanto, su efecto. El ácido valproico puede incrementar los niveles de carbamazepina hasta un nivel tóxico
CONTRAINDICACIONES de Carbamazepina
- Hipersensibilidad conocida a la carbamazepina, a fármacos estructuralmente relacionados (p.ej. antidepresivos tricíclicos) o a cualquier componente de la formulación.
- Pacientes con bloqueo auriculoventricular,
- Antecedentes de depresión de la médula ósea,
- Antecedentes de porfirias hepáticas (p.ej. porfiria aguda intermitente, porfiria variegata, porfiria cutánea tardía)
- No se recomienda administrar carbamazepina en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO);
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carbenoxolona
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], carbenoxolona ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], carbenoxolona ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de carbenoxolona. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Atenolol/clortalidona, carbenoxolona
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Bendroflumetiazida, carbenoxolona
Carbenoxolona puede exacerbar la hipopotasemia asociada a las tiazidas
Canreonato de potasio, carbenoxolona
El canreonato de potasio y la carbenoxolona pueden disminuir mutuamente sus efectos. Grandes cantidades de regaliz actúan en este sentido como la carbenoxolona
Carbenoxolona [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Este medicamento no debe administrarse conjuntamente con corticoides locales.
Carbenoxolona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe administrarse este medicamento a mujeres embarazadas
Carbenoxolona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe administrarse este medicamento a mujeres en período de lactancia.
Carbenoxolona, clortalidona
El efecto hipopotasémico de los diuréticos puede ser potenciado por carbenoxolona
Carbenoxolona, deflazacort
Los efectos hipopotasémicos de la carbenoxolona son potenciados por los corticosteroides
Carbenoxolona, digitoxina
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Carbenoxolona, digoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La carbenoxolona puede potenciar la acción digitálica por la depleción de potasio o magnesio. Estos agentes pueden provocar hipopotasemia o deficiencia intracelular de potasio originando una mayor sensibilidad a digoxina
Carbenoxolona, diuréticos de asa
El efecto hipopotasémico de los diuréticos puede ser potenciado por carbenoxolona
Carbenoxolona, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroclorotiazida puede aumentar la pérdida de potasio y/o magnesio.
Carbenoxolona, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La carbenoxolona puede causar retención de sodio y disminuir la eficacia de espironolactona, por tanto, debe evitarse el uso concurrente.
Carbenoxolona, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de desarrollo de hipopotasemia.
Carbenoxolona, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Carbenoxolona, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de hidroclorotiazida con anfotericina B (parenteral), carbenoxolona, corticosteroides, corticotropina (ACTH) o laxantes estimulantes puede intensificar la alteración electrolítica, especialmente la hipopotasemia.
Carbenoxolona, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Carbenoxolona, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de carbenoxolona. Separar la administración al menos 2 horas
Carbenoxolona, hipopotasemia
Aumenta el riesgo de hipopotasemia
Carbenoxolona, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Se aconseja monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Carbenoxolona, lactitol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que todos los laxantes, lactitol puede aumentar la pérdida de potasio ocasionada por otros fármacos
Carbenoxolona, lactulosa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La lactulosa puede aumentar la pérdida de potasio inducida por otros principios activos
Carbenoxolona, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Carbenoxolona, metildopa
Carbenoxolona puede antagonizar el efecto hipotensor
Carbenoxolona, piretanida
La coadministración de piretanida y glucocorticoides puede ocasionar gran pérdida de potasio con el riesgo de una hipopotasemia
Carbenoxolona, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico
Carbenoxolona, tiazidas
Carbenoxolona puede exacerbar la hipopotasemia asociada a las tiazidas
Carbenoxolona, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo con xipamida puede provocar pérdidas importantes de potasio.
CONTRAINDICACIONES de Carbenoxolona
- Hipersensibilidad a la carbenoxolona o a alguno de los excipientes.
- Este medicamento no debe administrarse conjuntamente con corticoides locales.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carbetocina
Anestésicos halogenados, carbetocina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos anestésicos inhalados, tales como halotano y ciclopropano pueden reforzar el efecto hipotensivo y debilitar el efecto de la carbetocina en el útero. Se han comunicado arritmias durante el uso concomitante con oxitocina.
Carbetocina [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se combina con alcaloides ergóticos, como metilergometrina, la oxitocina y carbetocina pueden mejorar la presión sanguínea reforzando el efecto de estos agentes.
Carbetocina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbetocina está contraindicado durante el embarazo y no debe utilizarse para la inducción del parto
Carbetocina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Pequeñas cantidades de carbetocina pasan del plasma a la leche materna de mujeres en periodo de lactancia. Se asume que las pequeñas cantidades transferidas al calostro o leche materna serán degradadas por las enzimas en el intestino.
Carbetocina [1], prostaglandinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que las prostaglandinas potencian el efecto de la oxitocina, por lo tanto es posible que pueda ocurrir también con carbetocina. Por tanto, no se recomienda la administración conjunta de prostaglandinas y carbetocina.
Carbetocina [1], vasoconstrictores ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado casos de hipertensión grave cuando se administró oxitocina 3 a 4 horas tras la administración profiláctica de un vasoconstrictor junto con anestesia de bloqueo caudal.
Carbetocina, hipotensores
Aumento del efecto hipotensor
Carbetocina, simpaticomiméticos
Hipertensión arterial prolongada
Derivados ergóticos, oxitocina ---> RCP de [carbetocina] de AEMPS
Cuando se combina con alcaloides ergóticos, como metilergometrina, la oxitocina y carbetocina pueden mejorar la presión sanguínea reforzando el efecto de estos agentes.
CONTRAINDICACIONES de Carbetocina
- Durante el embarazo y parto antes de la extracción del niño.
- Carbetocina no deberá usarse para la inducción del parto.
- Hipersensibilidad a la carbetocina, oxitocina o a cualquiera de los excipientes.
- Insuficiencia hepática o renal.
- Casos de preeclampsia y eclampsia.
- Trastornos cardiovasculares graves.
- Epilepsia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carbocisteína
Anticolinérgicos, carbocisteína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de carbocisteína con sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales como los anticolinérgicos.
Antitusivos, carbocisteína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de un antitusivo con carbocisteína, provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede provocar estasis del moco fluidificado. No se recomienda la asociación de carbocisteína con antitusivos
Carbocisteína [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
MucoActiol contiene 3% de etanol en volumen final, lo que puede afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Carbocisteína [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda su utilización durante el embarazo.
Carbocisteína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Teniendo en cuenta su baja toxicidad, el riesgo potencial para el lactante es despreciable.
CONTRAINDICACIONES de Carbocisteína
- Hipersensibilidad a la carbocisteína, a otros compuestos relacionados con la cisteína o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Niños menores de 2 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carbómero [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como norma general, este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo y la lactancia excepto si un médico ha considerado atentamente todos los posibles riesgos y beneficios.
Carbómero [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Como norma general, este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo y la lactancia excepto si un médico ha considerado atentamente todos los posibles riesgos y beneficios.
CONTRAINDICACIONES de Carbómero
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de este medicamento indicados en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carbón activado
Acetilcisteína, carbón activado
Disminución del efecto de la acetilcisteína
Antídotos, carbón activado [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El carbón activado puede adsorber los antídotos administrados por vía oral como la metionina, por lo que no deben administrarse conjuntamente.
Apixabán [1], carbón activado ---> RCP de [1] de EMA
La administración de carbón activado reduce la exposición a apixaban
Carbón activado [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Este medicamento contiene propilenglicol. Puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Carbón activado [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad del carbón activado en embarazo. No obstante, no se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo, puesto que el carbón activado no se absorbe en el tracto intestinal.
Carbón activado [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad del carbón activado en la lactancia. No obstante, no se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante la lactancia, puesto que el carbón activado no se absorbe en el tracto intestinal.
Carbón activado, desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el tratamiento con carbón activado, la absorción de los esteroides del comprimido puede reducirse y en consecuencia también su eficacia anticonceptiva.
Carbón activado, digoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de digoxina se pueden reducir por la administración concomitante por descenso en la absorción intestinal de digoxina.
Carbón activado, doxiciclina
La absorción de la doxiciclina del tracto gastrointestinal puede ser disminuida por carbón activado. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Carbón activado, etinilestradiol
Los medicamentos que afectan a la absorción pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Carbón activado, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que afectan a la absorción pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Carbón activado, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se espera que el tratamiento con carbón activo comprometa la absorción de las hormonas esteroideas si se administra, al menos, 12 horas antes o 3 horas después de etinilestradiol/norgestimato
Carbón activado, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de
Reducción de la absorción intestinal de los glucósidos.
Carbón activado, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda que los pacientes en tratamiento con leflunomida no reciban colestiramina o carbón activo en polvo, ya que se produciría un descenso rápido y significativo de la concentración plasmática de A771726 (el metabolito activo de la leflunomida)
Carbón activado, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reducción de la absorción intestinal de los glucósidos. Metildigoxina debe tomarse 2 horas antes.
Carbón activado, miglitol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible disminución del efecto de miglitol. Se recomienda evitar el uso concomitante
Carbón activado, minociclina
Disminución de la absorción de la minociclina. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 2 a 3 horas.
Carbón activado, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de carbón activado y una dosis oral de 400 mg de moxifloxacino ocasiona una disminución pronunciada de la absorción del fármaco y reducción de su biodisponibilidad sistémica en más del 80%. Combinación no recomendada
Carbón activado, olanzapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El carbón activado reduce la biodisponibilidad de la olanzapina oral y se debe tomar al menos 2 horas antes o después de la olanzapina
Carbón activado, rifaximina
Rifaximina se debe tomar al menos de 2 horas después de la administración de carbón activado
Carbón activado, tanato de albúmina
La coadministración debe evitarse, pues el tanino disminuye la capacidad resortiva del carbón
Carbón activado, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda que los pacientes que estén recibiendo teriflunomida no sean tratados con colestiramina o carbón activado ya que esto produce un descenso rápido y significativo de la concentración en plasma, a menos que se busque una eliminación acelerada.
Carbón activado, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se coadministren fármacos o tratamientos que puedan unirse a los ácidos biliares, como los secuestradores de ácidos biliares o carbón activado vía oral
CONTRAINDICACIONES de Carbón activado
- Hipersensibilidad al carbón activado o a alguno de los excipientes.
- Antes de la realización de una endoscopia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carbonato de calcio
Alimentos, carbonato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El paciente no debe tomar productos con calcio en las dos horas siguientes a haber tomado alimentos con alto contenido en ácido oxálico y ácido fítico.
Aluminio, carbonato de calcio
La coadministración puede aumentar la absorción de aluminio
Antiácidos, carbonato de calcio
Los antiácidos pueden disminuir la biodisponibilidad de carbonato de calcio y prolongar la eliminación renal por alcalinización de la orina
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], carbonato de calcio ---> RCP de [1] de EMA
Quelación con cationes polivalentes. Biktarvy y los suplementos que contienen calcio se pueden tomar juntos, con independencia de los alimentos.
Bifosfonatos, carbonato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se coadministra un bifosfonato, éste deberá administrarse al menos 1 hora antes de la ingesta de carbonato de calcio pues puede reducirse la absorción gastrointestinal del bifosfonato
Bismuto, carbonato de calcio
La coadministración puede aumentar la absorción de bismuto
Calcio, tetraciclinas ---> RCP de [carbonato de calcio] de AEMPS
El carbonato cálcico puede interferir con la absorción de las tetraciclinas coadministradas. Las tetraciclinas deben administrarse al menos 2 horas antes o 4-6 horas después de la ingesta de calcio.
Carbonato de calcio [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los corticosteroides sistémicos reducen la absorción de calcio. Durante su uso concomitante, puede ser necesario aumentar la dosis de carbonato de calcio
Carbonato de calcio [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el embarazo, la ingesta diaria de calcio no debe superar los 1500 mg.
Carbonato de calcio [1], espinaca ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido oxálico (espinacas y ruibarbo) puede disminuir la absorción de los iones de calcio al formar complejos insolubles. Se deben esperar hasta 2 horas antes de tomar medicamentos con calcio.
Carbonato de calcio [1], fluoruro de sodio ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se utiliza un fluoruro sódico de forma concomitante, esta preparación deberá administrarse al menos 3 horas antes de la ingesta de carbonato de calcio pues puede reducirse la absorción gastrointestinal.
Carbonato de calcio [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipercalcemia puede aumentar la toxicidad de los glucósidos cardiacos durante el tratamiento con calcio y vitamina D. Los pacientes deben controlarse mediante ECG y los niveles séricos de calcio.
Carbonato de calcio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante la lactancia se secretan en la leche cantidades importantes de calcio. Este producto puede utilizarse durante el embarazo en caso de una deficiencia de calcio.
Carbonato de calcio [1], ruibarbo ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido oxálico (espinacas y ruibarbo) puede disminuir la absorción de los iones de calcio al formar complejos insolubles. Se deben esperar hasta 2 horas antes de tomar medicamentos con calcio.
Carbonato de calcio [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato cálcico puede interferir con la absorción de las tetraciclinas coadministradas. Las tetraciclinas deben administrarse al menos 2 horas antes o 4-6 horas después de la ingesta de calcio.
Carbonato de calcio [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos reducen la excreción urinaria de calcio. Debido al riesgo aumentado de hipercalcemia, debe controlarse regularmente el calcio sérico durante el uso concomitante de tiazidas.
Carbonato de calcio [1], vitamina D ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento a dosis elevadas y especialmente durante el tratamiento concomitante con vitamina D, hay riesgo de hipercalcemia con la consiguiente alteración de la función renal.
Carbonato de calcio [1], ácido fítico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido fítico puede inhibir la absorción de calcio a través de la formación de compuestos insolubles con los iones de calcio. Se deben esperar hasta 2 horas antes de tomar medicamentos con calcio.
Carbonato de calcio [1], ácido oxálico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido oxálico puede inhibir la absorción de calcio a través de la formación de compuestos insolubles con los iones de calcio. Se deben esperar hasta 2 horas antes de tomar medicamentos con calcio.
Carbonato de calcio, cefalosporinas
Disminución de la absorción de la cefalosporina. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Carbonato de calcio, cinacalcet [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de carbonato de calcio (dosis única de 1.500 mg) no modificó la farmacocinética de cinacalcet.
Carbonato de calcio, cloruro de calcio
Las sales de calcio pueden potenciar los efectos adversos o tóxicos del cloruro de calcio.
Carbonato de calcio, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, no se espera una interacción mecanística. La combinación de darunavir/cobicistat y antiácidos se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Carbonato de calcio, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de Juluca y antiácidos se debe usar con especial precaución. Los antiácidos se deben tomar claramente separados en el tiempo desde la administración de Juluca (mínimo 6 horas antes o 4 horas después).
Carbonato de calcio, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Carbonato de calcio, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). Los antiácidos sólo se deben administrar o bien al menos 2 h antes o al menos 4 h después de Odefsey.
Carbonato de calcio, hierro
Las sales de calcio pueden disminuir la absorción de hierro. Por consiguiente, los preparados de hierro deben tomarse al menos 2 horas antes o después del calcio
Carbonato de calcio, ketoconazol
Disminución de la absorción de ketoconazol. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Carbonato de calcio, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de raltegravir junto con un antiácido de carbonato cálcico disminuyó los niveles plasmáticos de raltegravir; sin embargo, esta interacción no se considera clínicamente significativa.
Carbonato de calcio, levofloxacino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de farmacología clínica han mostrado que la farmacocinética de levofloxacino no se veía afectada en un grado clínicamente relevante cuando se administraba levofloxacino junto con carbonato de calcio
Carbonato de calcio, levotiroxina ---> RCP de [carbonato de calcio/colecalciferol] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de levotiroxina. La administración de calcio y levotiroxina debería hacerse al menos con 4 horas de diferencia
Carbonato de calcio, liotironina
La coadministración disminuye la absorción de liotironina. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de calcio, pan integral
El ácido fítico (pan integral) puede disminuir la absorción de los iones de calcio al formar complejos insolubles. Se deben esperar hasta 2 horas antes de tomar medicamentos con calcio.
Carbonato de calcio, quinolonas ---> RCP de [carbonato de calcio/colecalciferol] de AEMPS
La absorción de quinolonas podría verse perjudicada si se administra concomitantemente con calcio. Las quinolonas se deben tomar 2 horas antes o 6 horas después de la ingesta de calcio.
Carbonato de calcio, raltegravir ---> RCP de [lamivudina/raltegravir] de EMA
La administración de raltegravir junto con un antiácido de carbonato cálcico disminuyó los niveles plasmáticos de raltegravir; sin embargo, esta interacción no se considera clínicamente significativa.
Carbonato de calcio, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antiácido al menos 2 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Carbonato de calcio, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Carbonato de calcio, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del pH gástrico. Se recomienda dejar un intervalo de separación de 4 horas entre la administración del antiácido y la de Epclusa.
Carbonato de calcio, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico reduce la solubilidad de velpatasvir. Se recomienda dejar un intervalo de separación de 4 horas entre la administración del antiácido y la de Vosevi.
Carbonato de calcio, triiodotironina
La coadministración disminuye la absorción de liotironina. Separar la administración al menos 2 horas
CONTRAINDICACIONES de Carbonato de calcio
- Enfermedades y/o situaciones que dan lugar a hipercalcemia y/o hipercalciuria
- Nefrolitiasis
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carbonato de calcio/colecalciferol
Barbituratos, carbonato de calcio/colecalciferol ---> RCP de [colecalciferol] de AEMPS
El uso simultáneo de fenitoína o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D puesto que incrementan el metabolismo.
Bifosfonatos, carbonato de calcio/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se coadministra un bifosfonato, éste deberá administrarse al menos 1 hora antes de la ingesta de carbonato de calcio pues puede reducirse la absorción gastrointestinal del bifosfonato
Calcio, levotiroxina ---> RCP de [carbonato de calcio/colecalciferol] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de levotiroxina. La administración de calcio y levotiroxina debería hacerse al menos con 4 horas de diferencia
Calcio, quinolonas ---> RCP de [carbonato de calcio/colecalciferol] de AEMPS
La absorción de quinolonas podría verse perjudicada si se administra concomitantemente con calcio. Las quinolonas se deben tomar 2 horas antes o 6 horas después de la ingesta de calcio.
Carbonato de calcio, levotiroxina ---> RCP de [carbonato de calcio/colecalciferol] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de levotiroxina. La administración de calcio y levotiroxina debería hacerse al menos con 4 horas de diferencia
Carbonato de calcio, quinolonas ---> RCP de [carbonato de calcio/colecalciferol] de AEMPS
La absorción de quinolonas podría verse perjudicada si se administra concomitantemente con calcio. Las quinolonas se deben tomar 2 horas antes o 6 horas después de la ingesta de calcio.
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], cinc ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sales de calcio pueden disminuir la absorción de cinc. Por consiguiente, los preparados de cinc deben tomarse al menos 2 horas antes o después del calcio
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
En mujeres embarazadas, deben evitarse sobredosis de calcio y vitamina D, debido a que la hipercalcemia permanente ha sido relacionada con efectos adversos en el feto en desarrollo.
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipercalcemia puede aumentar la toxicidad de los glucósidos cardiacos durante el tratamiento con calcio y vitamina D. Los pacientes deben controlarse mediante ECG y los niveles séricos de calcio.
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sales de calcio pueden disminuir la absorción de hierro. Por consiguiente, los preparados de hierro deben tomarse al menos 2 horas antes o después del calcio
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede utilizarse durante el período de lactancia. El calcio y la vitamina D3 pasan a la leche materna. Esto debe tenerse en cuenta cuando se administra al niño vitamina D de forma adicional.
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de levotiroxina. La administración de calcio y levotiroxina debería hacerse al menos con 4 horas de diferencia
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], orlistat ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con orlistat puede alterar potencialmente la absorción de vitaminas liposolubles (por ejemplo la vitamina D3).
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de quinolonas podría verse perjudicada si se administra concomitantemente con calcio. Las quinolonas se deben tomar 2 horas antes o 6 horas después de la ingesta de calcio.
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], ranelato de estroncio ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sales de calcio pueden disminuir la absorción de ranelato de estroncio. Por consiguiente, el ranelato de estroncio debe tomarse al menos 2 horas antes o después del calcio
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato cálcico puede interferir con la absorción de las tetraciclinas coadministradas. Las tetraciclinas deben administrarse al menos 2 horas antes o 4-6 horas después de la ingesta de carbonato de calcio.
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos reducen la excreción urinaria de calcio. Debido al riesgo aumentado de hipercalcemia, debe controlarse regularmente el calcio sérico durante el uso concomitante de tiazidas.
Carbonato de calcio/colecalciferol, corticosteroides
Los corticosteroides sistémicos disminuyen la absorción de calcio
Carbonato de calcio/colecalciferol, espinaca
El ácido oxálico (espinacas y ruibarbo) puede disminuir la absorción de los iones de calcio al formar complejos insolubles. Se deben esperar hasta 2 horas antes de tomar medicamentos con calcio.
Carbonato de calcio/colecalciferol, fenitoína ---> RCP de [colecalciferol] de AEMPS
El uso simultáneo de fenitoína o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D puesto que incrementan el metabolismo.
Carbonato de calcio/colecalciferol, fluoruro de sodio
Disminución de la absorción del ion fluoruro. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Carbonato de calcio/colecalciferol, pan integral
El ácido fítico (pan integral) puede disminuir la absorción de los iones de calcio al formar complejos insolubles. Se deben esperar hasta 2 horas antes de tomar medicamentos con calcio.
Carbonato de calcio/colecalciferol, ruibarbo
El ácido oxálico (espinacas y ruibarbo) puede disminuir la absorción de los iones de calcio al formar complejos insolubles. Se deben esperar hasta 2 horas antes de tomar medicamentos con calcio.
Carbonato de calcio/colecalciferol, ácido fítico
El ácido fítico (pan integral) puede disminuir la absorción de los iones de calcio al formar complejos insolubles. Se deben esperar hasta 2 horas antes de tomar medicamentos con calcio.
Carbonato de calcio/colecalciferol, ácido oxálico
El ácido oxálico (espinacas y ruibarbo) puede disminuir la absorción de los iones de calcio al formar complejos insolubles. Se deben esperar hasta 2 horas antes de tomar medicamentos con calcio.
Colecalciferol, orlistat ---> RCP de [carbonato de calcio/colecalciferol] de AEMPS
El tratamiento con orlistat puede alterar potencialmente la absorción de vitaminas liposolubles (por ejemplo la vitamina D3).
CONTRAINDICACIONES de Carbonato de calcio/colecalciferol
- Hipersensibilidad a los principios activos o a algunos de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular < 30 ml/min/1.73 m²)
- Enfermedades y/o situaciones que dan lugar a hipercalcemia y/o hipercalciuria
- Cálculos renales (nefrolitiasis)
Hipervitaminosis D
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carbonato de lantano
Ampicilina, carbonato de lantano
Disminuye la absorción de ampicilina. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano [1], cefuroxima ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir la absorción de cefuroxima. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato de lantano puede disminuir la biodisponibilidad de la quinolona. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano [1], cloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato de lantano disminuye la absorción de cloroquina. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Fosrenol puede causar vértigo y mareo, que pueden alterar la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Carbonato de lantano [1], doxiciclina ---> RCP de [1] de AEMPS
Teóricamente es posible que se produzcan interacciones con tetraciclina y doxiciclina y si es preciso coadministrar estos compuestos, se recomienda no tomarlos dentro de las 2 horas anteriores o posteriores a la administración de carbonato de lantano.
Carbonato de lantano [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar Fosrenol durante el embarazo.
Carbonato de lantano [1], hidroxicloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato de lantano disminuye la absorción de hidroxicloroquina. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato de lantano disminuye la absorción de la sal de hierro. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano [1], hipofosfatemia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de Fosrenol se debe interrumpir si aparece hipofosfatemia.
Carbonato de lantano [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato de lantano disminuye la absorción de ketoconazol. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener cuidado a la hora de decidir si se mantiene o interrumpe la lactancia materna o si se mantiene o interrumpe el tratamiento con Fosrenol
Carbonato de lantano [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los quelantes de fosfato han demostrado reducir la absorción de levotiroxina. El tratamiento de reemplazo de hormona tiroidea no debe administrarse dentro de las 2 horas anteriores o posteriores a la toma del carbonato de lantano
Carbonato de lantano [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato de lantano puede disminuir la biodisponibilidad de la quinolona. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Teóricamente es posible que se produzcan interacciones con tetraciclina y doxiciclina y si es preciso coadministrar estos compuestos, se recomienda no tomarlos dentro de las 2 horas anteriores o posteriores a la administración de carbonato de lantano.
Carbonato de lantano, fosamprenavir
Disminuye la absorción de fosamprenavir. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano, fosamprenavir/ritonavir
Disminuye la absorción de fosamprenavir. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano, gefitinib
Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.
Carbonato de lantano, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el cotratamiento con sustancias que aumentan el pH gástrico, debido a que puede disminuir la solubilidad y absorción de lapatinib
Carbonato de lantano, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye la absorción, el nivel plasmático y efecto de rilpivirina.
Levotiroxina, quelantes de fosfatos ---> RCP de [carbonato de lantano] de AEMPS
Los quelantes de fosfato han demostrado reducir la absorción de levotiroxina. El tratamiento de reemplazo de hormona tiroidea no debe administrarse dentro de las 2 horas anteriores o posteriores a la toma del carbonato de lantano
CONTRAINDICACIONES de Carbonato de lantano
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipofosfatemia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carbonato de litio
Acetazolamida, carbonato de litio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acetazolamida puede disminuir los niveles séricos de litio por aumento de su excreción urinaria
Acetazolamida, litio ---> RCP de [carbonato de litio] de AEMPS
Disminución de los niveles séricos de litio por aumento de su excreción urinaria
AINE, carbonato de litio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de que se deban asociar AINEs y litio se recomienda una monitorización más frecuente de los niveles séricos de litio.
Alcalinizantes urinarios, carbonato de litio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes alcalinizantes pueden disminuir los niveles séricos de litio por aumento de su excreción urinaria
Anfetamina, carbonato de litio ---> RCP de [lisdexanfetamina] de AEMPS
Los efectos anorexígenos y estimulantes de las anfetaminas pueden verse inhibidos por el carbonato de litio.
Antagonistas del calcio, carbonato de litio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas del calcio pueden potenciar los efectos tóxicos del litio (neurotóxicos, gastrointestinales y bradicardia).
Antiarrítmicos de la clase IA, carbonato de litio
Se aconseja precaución cuando se administre litio con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, carbonato de litio
Se aconseja precaución cuando se administre litio con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Antidepresivo tricíclico, carbonato de litio
Aumento de las concentraciones plasmáticas de litio, riesgo de neurotoxicidad
Antidepresivos con efecto serotoninérgico, carbonato de litio ---> RCP de [vortioxetina] de EMA
Se han notificado casos de potenciación de los efectos al administrar antidepresivos con efecto serotoninérgico junto con litio
ARA II, carbonato de litio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que ocurre con otros fármacos que afectan a la excreción de sodio, la excreción de litio puede reducirse. Deben vigilarse estrechamente las concentraciones séricas de litio si se coadministran las sales de litio con ARA II.
Carbamazepina, carbonato de litio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha descrito la aparición de efectos adversos neurológicos en pacientes que reciben conjuntamente litio y carbamazepina
Carbonato de litio [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Plenur actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
Carbonato de litio [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de diuréticos y litio ejerce un efecto antidiurético paradójico, por lo que los diuréticos se deben utilizar con precaución en estos pacientes.
Carbonato de litio [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El litio atraviesa la placenta. No debe administrarse durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre debido a su posible teratogenicidad.
Carbonato de litio [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
La indometacina, el ácido mefenámico, la fenilbutazona, el piroxicam y el ibuprofeno se ha descrito que aumentan los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Carbonato de litio [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito la aparición de efectos adversos neurológicos en pacientes que reciben conjuntamente litio y fenitoína
Carbonato de litio [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
La indometacina, el ácido mefenámico, la fenilbutazona, el piroxicam y el ibuprofeno se ha descrito que aumentan los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Carbonato de litio [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La indometacina, el ácido mefenámico, la fenilbutazona, el piroxicam y el ibuprofeno se ha descrito que aumentan los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Carbonato de litio [1], ioduro de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de litio y yoduros puede resultar en un efecto hipotiroideo aditivo o sinérgico.
Carbonato de litio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El litio difunde a la leche materna. En caso necesario y debido a la posibilidad de efectos adversos graves en el lactante, se aconseja suspender la lactancia materna.
Carbonato de litio [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
El litio prolonga el tiempo de bloqueo neuromuscular inducido por la succinilcolina y el pancuronio. Se recomienda interrumpir temporalmente el tratamiento con litio 48-72 horas antes de usar el miorrelajante
Carbonato de litio [1], piroxicam ---> RCP de [1] de AEMPS
La indometacina, el ácido mefenámico, la fenilbutazona, el piroxicam y el ibuprofeno se ha descrito que aumentan los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Carbonato de litio [1], suxametonio ---> RCP de [1] de AEMPS
Litio prolonga el tiempo de bloqueo neuromuscular. Se recomienda interrumpir temporalmente el tratamiento con litio 48-72 horas antes de usar el miorrelajante
Carbonato de litio [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos disminuyen el aclaramiento renal de litio con lo que aumentan los niveles séricos y pueden causar intoxicación por litio.
Carbonato de litio [1], urea ---> RCP de [1] de AEMPS
La urea puede disminuir los niveles séricos de litio por aumento de su excreción urinaria
Carbonato de litio [1], xantinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las xantinas pueden disminuir los niveles séricos de litio por aumento de su excreción urinaria
Carbonato de litio [1], ácido mefenámico ---> RCP de [1] de AEMPS
La indometacina, el ácido mefenámico, la fenilbutazona, el piroxicam y el ibuprofeno se ha descrito que aumentan los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Carbonato de litio, coxibs
Aumento de los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Carbonato de litio, disminuye el umbral convulsivo
El riesgo de convulsiones puede aumentar si se coadministra litio con fármacos que disminuyen el umbral convulsivo
Carbonato de litio, esteroides
La pérdida de sodio puede disminuir el aclaramiento plasmático de litio y aumentar sus niveles plasmáticos con riesgo de intoxicación por litio.
Carbonato de litio, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico cuando se ha administrado conjuntamente ISRS con litio o triptófano
Carbonato de litio, IMAO
La combinación puede precipitar un síndrome serotoninérgico, lo que justifica la interrupción inmediata del tratamiento
Carbonato de litio, inhibidores de la anhidrasa carbónica
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de litio
Carbonato de litio, inhibidores de la ECA ---> RCP de [enalaprilo] de EMA
Se han notificado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y de la toxicidad durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
Carbonato de litio, lisdexanfetamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos anorexígenos y estimulantes de las anfetaminas pueden verse inhibidos por el carbonato de litio.
Carbonato de litio, neurolépticos ---> RCP de [zuclopentixol] de AEMPS
El uso concomitante de neurolépticos y litio aumenta el riesgo de neurotoxicidad.
Carbonato de litio, prolongación del intervalo QT
Se aconseja precaución cuando se administre litio con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Carbonato de litio, serotoninérgicos
La combinación puede precipitar un síndrome serotoninérgico, lo que justifica la interrupción inmediata del tratamiento
Carbonato de litio, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La teofilina puede disminuir la acción del carbonato de litio si se administran conjuntamente
Carbonato de litio, tetraciclinas
Aumento de los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Carbonato de litio, triptanos
La combinación puede precipitar un síndrome serotoninérgico, lo que justifica la interrupción inmediata del tratamiento
Embarazo, litio ---> RCP de [carbonato de litio] de AEMPS
El litio atraviesa la placenta. No debe administrarse durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre debido a su posible teratogenicidad.
Fenilbutazona, litio ---> RCP de [carbonato de litio] de AEMPS
Aumento de los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Haloperidol, litio ---> RCP de [carbonato de litio] de AEMPS
Se ha descrito la aparición de un síndrome encefalopático seguido de lesión cerebral irreversible en casos aislados con la utilización conjunta de litio y haloperidol.
Indometacina, litio ---> RCP de [carbonato de litio] de AEMPS
Aumento de los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
Lactancia, litio ---> RCP de [carbonato de litio] de AEMPS
El litio difunde a la leche materna. En caso necesario y debido a la posibilidad de efectos adversos graves en el lactante, se aconseja suspender la lactancia materna.
Litio, ácido mefenámico ---> RCP de [carbonato de litio] de AEMPS
Aumento de los niveles plasmáticos de litio dando lugar a toxicidad por litio en algunos casos.
CONTRAINDICACIONES de Carbonato de litio
- Embarazo y lactancia
- Insuficiencia renal grave
- Enfermedad cardiovascular grave
- Debilitación, deshidratación o depleción de sodio severas.
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carboplatino
Aluminio, carboplatino
El carboplatino puede reaccionar con el aluminio para formar un precipitado negro
Antibióticos aminoglucosídicos, carboplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración de carboplatino con otros medicamentos ototóxicos y nefrotóxicos, en especial con antibióticos aminoglucósidos, por el incremento del riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Anticoagulantes orales, carboplatino
Las posibles interacciones entre anticoagulantes orales y quimioterápicos anticancerosos exigen un control más frecuente del INR si se ha de tratar a los pacientes con anticoagulantes orales
Antihistamínicos, carboplatino ---> RCP de [doxilamina] de AEMPS
Los antihistamínicos pueden enmascarar los efectos ototóxicos de algunos fármacos
Capreomicina, carboplatino
No se recomienda la administración de carboplatino con otros medicamentos ototóxicos y nefrotóxicos, en especial con antibióticos aminoglucósidos, por el incremento del riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Carboplatino [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda conducir vehículos o utilizar maquinaria después de la administración del producto.
Carboplatino [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Carboplatino puede causar daño fetal si se administra a mujeres embarazadas. Carboplatino ha demostrado ser embriotóxico y mutagénico, por lo que no debe ser administrado a mujeres embarazadas.
Carboplatino [1], equipo que contenga aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben emplearse agujas o sets intravenosos con piezas hechas de aluminio que puedan entrar en contacto con carboplatino. El aluminio reacciona con el carboplatino formando precipitados y/o produciendo pérdida de potencia.
Carboplatino [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tomarse la decisión de interrumpir el tratamiento con carboplatino o de interrumpir la lactancia, teniendo en cuenta la importancia que el tratamiento tiene para la madre.
Carboplatino [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Carboplatino se administrará con precaución junto con otros medicamentos mielosupresores por el incremento de la toxicidad hematológica
Carboplatino [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración de carboplatino con otros medicamentos ototóxicos y nefrotóxicos, en especial con antibióticos aminoglucósidos, por el incremento del riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Carboplatino [1], ototóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración de carboplatino con otros medicamentos ototóxicos y nefrotóxicos, en especial con antibióticos aminoglucósidos, por el incremento del riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Carboplatino, ciclosporina
La coadministración de carboplatino con ciclosporina puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Carboplatino, diuréticos
Puede incrementar o exacerbar la toxicidad debido a que el carboplatino induce cambios en el aclaramiento renal
Carboplatino, diuréticos de asa
No se recomienda la administración de carboplatino con diuréticos de techo alto por el incremento del riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Carboplatino, docetaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Datos escasos procedentes de un estudio no controlado sugieren una interacción entre docetaxel y carboplatino. Cuando está en combinación con docetaxel, el aclaramiento de carboplatino es un 50% mayor que el valor obtenido con carboplatino en monoterapia
Carboplatino, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib aumenta las concentraciones de carboplatino
Carboplatino, fenitoína
Posible disminución de la absorción de la fenitoína (aumento del riesgo de convulsiones) por el citostático y posible aumento del metabolismo del citostático (con pérdida de efecto) por la fenitoína. No se recomienda la coadministración
Carboplatino, quelantes
La coadministración de carboplatino y agentes quelantes puede disminuir el efecto de carboplatino y se debe evitar pues, teóricamente, puede disminuir el efecto antineoplásico de carboplatino
Carboplatino, sirolimús
La coadministración de carboplatino con sirolimús puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Carboplatino, tacrolimús
La coadministración de carboplatino con tacrolimús puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Carboplatino, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos farmacocinéticos del ensayo H4613g/GO01305 en pacientes con cáncer HER2-positivo metastásico o localmente avanzado inoperable sugirieron que trastuzumab no tuvo impacto en la farmacocinética de carboplatino
Carboplatino, vacuna contra la fiebre amarilla
La coadministración de carboplatino con la vacuna contra la fiebre amarilla está contraindicada debido al riesgo de enfermedad vacunal sistémica mortal
Carboplatino, vacunas con microorganismos vivos
La coadministración de carboplatino con una vacuna viva atenuada (excepto la vacuna contra la fiebre amarilla) no está recomendada debido al riesgo de enfermedad vacunal sistémica mortal
Carboplatino, vancomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración sistémica concurrente o secuencial o la administración tópica de vancomicina con otros principios activos potencialmente neurotóxicos o nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad y/u ototoxicidad de la vancomicina
CONTRAINDICACIONES de Carboplatino
Carboplatino Actavis está contraindicado en:
- Pacientes con insuficiencia renal severa preexistente (aclaramiento de creatinina < 20 ml/min), a menos que, a juicio del médico, los posibles beneficios del tratamiento superen los riesgos
- Durante el embarazo y lactancia
- Pacientes con mielosupresión grave (plaquetas < 100000/mm³ o leucocitos < 2000/ mm³)
- Pacientes con localizaciones tumorales sangrantes y otras hemorragias importantes.
- Pacientes con infecciones agudas.
- Pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a carboplatino o a otros compuestos que contengan platino o a manitol.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carfilzomib (Kyprolis)
Anticonceptivos orales, carfilzomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si algún paciente actualmente está utilizando anticonceptivos orales o algún método de anticoncepción hormonal asociado con riesgo de trombosis, el paciente debe cambiar a un método alternativo de anticoncepción eficaz.
Carfilzomib [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Carfilzomib se metaboliza principalmente por vía de la peptidasa y la epóxido hidrolasa y, por tanto, es poco probable que el perfil farmacocinético de carfilzomib se vea afectado por la coadministración de inhibidores e inductores del citocromo P450.
Carfilzomib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
N.B., El original debe ser corregido por: Carfilzomib es un sustrato de la glicoproteína P (P gp) pero no del BCRP. Se debe observar con precaución cuando carfilzomib se combina con substratos de P-gp (por ejemplo, digoxina, colchicina).
Carfilzomib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado fatiga, mareo, desfallecimientos, visión borrosa, somnolencia y/o caída de la presión arterial en ensayos clínicos.
Carfilzomib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
N.B., El original debe ser corregido por: Carfilzomib es un sustrato de la glicoproteína P (P gp) pero no del BCRP. Se debe observar con precaución cuando carfilzomib se combina con substratos de P-gp (por ejemplo, digoxina, colchicina).
Carfilzomib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se debe usar Kyprolis durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere claramente al riesgo potencial para el feto.
Carfilzomib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Si se utiliza Kyprolis durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras utiliza este medicamento, se le debe advertir de los riesgos potenciales para el feto.
Carfilzomib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Si se usa lenalidomida durante el embarazo, es de esperar un efecto teratogénico de lenalidomida en humanos.
Carfilzomib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad en animales (ver sección 5.3).
Carfilzomib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes hombres deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y en los 3 meses posteriores a su finalización, si su pareja está embarazada o en edad fértil y no utiliza métodos anticonceptivos efectivos.
Carfilzomib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, la lactancia está contraindicada durante y por lo menos 2 días tras finalizar el tratamiento con Kyprolis.
Carfilzomib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La farmacocinética de midazolam no se vio afectada por la administración concomitante de carfilzomib, indicando que no se espera que carfilzomib inhiba el metabolismo del sustrato de CYP3A4/5 y no sea inductor de CYP3A4 en seres humanos.
Carfilzomib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes en edad fértil tratadas con Kyprolis (y/o sus parejas) deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y hasta el mes posterior a finalizarlo.
Carfilzomib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de prolongación del intervalo QT en ensayos clínicos y posteriores a la comercialización. Se han notificado casos de taquicardia ventricular en pacientes que reciben Kyprolis.
Carfilzomib [1], riesgo de trombosis ---> RCP de [1] de EMA
Se debe prestar atención a la administración concomitante de otros agentes que puedan incrementar el riesgo de trombosis (p. ej. agentes eritropoyéticos o terapia hormonal sustitutiva).
Carfilzomib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
N.B., El original debe ser corregido por: Carfilzomib es un sustrato de la glicoproteína P (P gp) pero no del BCRP. Se debe observar con precaución cuando carfilzomib se combina con substratos de P-gp (por ejemplo, digoxina, colchicina).
Carfilzomib [1], sustratos de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Carfilzomib no inhibe la UGT2B7 humana pero inhibe la UGT1A1 humana con un IC 50 de 5,5 ?M. No obstante, el riesgo de tener interacciones clínicamente relevantes con sustratos de OATP1B1 y UGT1A1 es probablemente bajo.
CONTRAINDICACIONES de Carfilzomib (Kyprolis)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Mujeres en periodo de lactancia (ver sección 4.6)
Kyprolis se administra en combinación con otros medicamentos, por lo tanto, consultar sus fichas técnicas para contraindicaciones adicionales.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/kyprolis-epar-product-information_es.pdf 10/04/2024
Cariprazina (Reagila)
Alcohol, cariprazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a los efectos primarios de la cariprazina sobre el sistema nervioso central, Reagila debe utilizarse con precaución en combinación con otros medicamentos de acción central y con alcohol.
Anticonceptivos hormonales, cariprazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio de interacción farmacológica, el tratamiento con 6 mg de cariprazina durante 28 días no tuvo ningún efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel).
Boceprevir, cariprazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Bosentán, cariprazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Carbamazepina, cariprazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Cariprazina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe desaconsejar a los pacientes el manejo de maquinaria peligrosa, incluidos los vehículos a motor, hasta que estén razonablemente seguros de que el tratamiento con Reagila no les afecta negativamente.
Cariprazina [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
La cariprazina es un inhibidor de la gpP in vitro a su concentración teórica máxima en el intestino. El uso de sustratos de la gpP con un índice terapéutico estrecho como dabigatrán y digoxina podría requerir una vigilancia y ajuste de la dosis adicional
Cariprazina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Debido a los efectos primarios de la cariprazina sobre el sistema nervioso central, Reagila debe utilizarse con precaución en combinación con otros medicamentos de acción central y con alcohol.
Cariprazina [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La cariprazina es un inhibidor de la gpP in vitro a su concentración teórica máxima en el intestino. El uso de sustratos de la gpP con un índice terapéutico estrecho como dabigatrán y digoxina podría requerir una vigilancia y ajuste de la dosis adicional
Cariprazina [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, durante un período de coadministración de cariprazina con un inhibidor moderado de CYP3A4 (p. ej., eritromicina, fluconazol, diltiazem, verapamilo), se recomienda monitorizar la respuesta individual y la tolerabilidad
Cariprazina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Cariprazina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Reagila durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos eficaces.
Cariprazina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Tras la interrupción del tratamiento con cariprazina, se deben utilizar métodos anticonceptivos durante el menos 10 semanas debido a la lenta eliminación de los metabolitos activos.
Cariprazina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, durante un período de coadministración de cariprazina con un inhibidor moderado de CYP3A4 (p. ej., eritromicina, fluconazol, diltiazem, verapamilo), se recomienda monitorizar la respuesta individual y la tolerabilidad
Cariprazina [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Cariprazina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Cariprazina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Cariprazina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado el efecto de la cariprazina sobre la fertilidad humana. En estudios realizados en ratas, se observaron menores índices de fertilidad y concepción en las hembras (ver sección 5.3).
Cariprazina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, durante un período de coadministración de cariprazina con un inhibidor moderado de CYP3A4 (p. ej., eritromicina, fluconazol, diltiazem, verapamilo), se recomienda monitorizar la respuesta individual y la tolerabilidad
Cariprazina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Cariprazina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Cariprazina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Cariprazina [1], inhibidores del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, no es probable que los inhibidores del CYP2D6 tengan un efecto clínicamente relevante sobre el metabolismo de la cariprazina.
Cariprazina [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, durante un período de coadministración de cariprazina con un inhibidor moderado de CYP3A4 (p. ej., eritromicina, fluconazol, diltiazem, verapamilo), se recomienda monitorizar la respuesta individual y la tolerabilidad
Cariprazina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con cariprazina.
Cariprazina [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Cariprazina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a las mujeres en edad fértil que eviten el embarazo mientras toman Reagila. Éstas deben utilizar métodos anticonceptivos muy eficaces durante el tratamiento y al menos durante 10 semanas después de la última dosis de Reagila.
Cariprazina [1], nafcilina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Cariprazina [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Cariprazina debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida o en pacientes con antecedentes familiares de prolongación del QT y en pacientes tratados con medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT
Cariprazina [1], recién nacido ---> RCP de [1] de EMA
Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos (como cariprazina) durante el tercer trimestre de embarazo corren riesgo de sufrir reacciones adversas como síntomas extrapiramidales o de abstinencia cuya gravedad y duración pueden variar tras el parto.
Cariprazina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Cariprazina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
La cariprazina es un inhibidor de la gpP in vitro a su concentración teórica máxima en el intestino. El uso de sustratos de la gpP con un índice terapéutico estrecho como dabigatrán y digoxina podría requerir una vigilancia y ajuste de la dosis adicional
Cariprazina [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, durante un período de coadministración de cariprazina con un inhibidor moderado de CYP3A4 (p. ej., eritromicina, fluconazol, diltiazem, verapamilo), se recomienda monitorizar la respuesta individual y la tolerabilidad
Cariprazina [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Cariprazina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el consumo de zumo de pomelo durante el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Cariprazina (Reagila)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Administración concomitante de inhibidores o moderados del CYP3A4 (ver sección 4.5).
- Administración concomitante de inductores potentes o moderados del CYP3A4 (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/reagila-epar-product-information_es.pdf 08/01/2026
Carisoprodol
Barbituratos, carisoprodol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de carisoprodol junto con otros medicamentos depresores del sistema nervioso central puede potenciar el efecto de éstos.
Benzodiazepinas, carisoprodol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de carisoprodol junto con otros medicamentos depresores del sistema nervioso central puede potenciar el efecto de éstos.
Carisoprodol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Es necesario informar al paciente de la posibilidad de aparición de somnolencia durante el tratamiento
Carisoprodol [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de carisoprodol junto con otros medicamentos depresores del sistema nervioso central puede potenciar el efecto de éstos.
Carisoprodol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración de carisoprodol durante el embarazo ya que no se dispone de suficiente experiencia de su uso en la gestación.
Carisoprodol [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de carisoprodol junto con otros medicamentos depresores del sistema nervioso central puede potenciar el efecto de éstos.
Carisoprodol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Carisoprodol se excreta en la leche materna en cantidades significativas, por lo que no debe administrarse durante el periodo de lactancia.
Carisoprodol [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de carisoprodol junto con otros medicamentos depresores del sistema nervioso central puede potenciar el efecto de éstos.
Carisoprodol [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de carisoprodol junto con otros medicamentos depresores del sistema nervioso central puede potenciar el efecto de éstos.
Carisoprodol, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Inducción de CYP2C19 por ritonavir. No se necesita ajuste de dosis de carisoprodol; incrementar la dosis si se indica clínicamente.
Carisoprodol, inhibidores del CYP2C19
La inhibición de la CYP2C19 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de carisoprodol
Carisoprodol, inhibidores potentes del CYP2C19
La inhibición potente de la CYP2C19 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de carisoprodol
Carisoprodol, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción de CYP2C19 por ritonavir. No se necesita ajuste de dosis de carisoprodol; incrementar la dosis si se indica clínicamente.
CONTRAINDICACIONES de Carisoprodol
Mio-Relax no se debe utilizar en:
- Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a carisoprodol o cualquiera de sus componentes y productos relacionados como meprobamato.
- Pacientes con miastenia grave.
- Pacientes con porfiria.
- Alcohol y fármacos psicotrópicos o depresores del Sistema Nervioso Central, ya que sus efectos pueden ser aditivos.
- Embarazo y lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carmelosa
Carmelosa [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Es posible que carmelosa provoque visión borrosa transitoria.
Carmelosa [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Carmelosa se puede utilizar durante el embarazo.
Carmelosa [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Carmelosa se puede utilizar durante la lactancia
CONTRAINDICACIONES de Carmelosa
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carmustina (Carmustine medac)
Actinomicina, carmustina
La coadministración de carmustina con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad (trombopenia y leucopenia)
Alquilante, carmustina
Posible resistencia cruzada con otros alquilantes
Antiepilépticos, carmustina [2] –––> RCP de [2] de EMA
En combinación con quimioterápicos, cabe esperar una reducción de la actividad de medicamentos antiepilépticos.
Antiepilépticos, quimioterápicos –––> RCP de [carmustina] de EMA
En combinación con quimioterápicos, cabe esperar una reducción de la actividad de medicamentos antiepilépticos.
Bleomicina [1], carmustina –––> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento de toxicidad pulmonar por la administración concomitante de bleomicina con otros agentes con toxicidad pulmonar
Carmustina [1], cimetidina –––> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con cimetidina provoca un efecto tóxico retardado, grave, sospechado y aumentado de carmustina (debido a la inhibición del metabolismo de la carmustina).
Carmustina [1], conducir –––> RCP de [1] de EMA
Se debe tener en cuenta la posibilidad de que la cantidad de alcohol presente en estos medicamentos pueda afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Carmustina [1], dexametasona –––> RCP de [1] de EMA
En combinación con quimioterápicos, cabe esperar una reducción de la actividad de medicamentos antiepilépticos.
Carmustina [1], digoxina –––> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con digoxina provoca un efecto retardado, moderado, sospechado y disminuido de la digoxina (debido a la disminución de la absorción de digoxina).
Carmustina [1], embarazo –––> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar carmustina a pacientes embarazadas. La paciente debe ser informada del riesgo posible para el feto.
Carmustina [1], fenitoína –––> RCP de [1] de EMA
En combinación con quimioterápicos, cabe esperar una reducción de la actividad de medicamentos antiepilépticos.
Carmustina [1], fertilidad –––> RCP de [1] de EMA
La carmustina puede afectar a la fertilidad masculina. Se debe informar a los hombres del riesgo posible de infertilidad e indicarles que soliciten información sobre fertilidad/planificación familiar antes del tratamiento con carmustina.
Carmustina [1], hombres –––> RCP de [1] de EMA
Se indicará a los pacientes varones que utilicen métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con carmustina y hasta al menos 6 meses tras finalizar el tratamiento.
Carmustina [1], lactancia –––> RCP de [1] de EMA
Carmustina medac está contraindicada durante la lactancia y hasta siete días después del tratamiento (ver sección 4.3).
Carmustina [1], melfalán –––> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con melfalán provoca un aumento del riesgo de toxicidad pulmonar.
Carmustina [1], mujeres en edad fértil –––> RCP de [1] de EMA
Las mujeres deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos para evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento y hasta al menos seis meses tras finalizar el tratamiento.
Carmustina, ciclofosfamida
La coadministración de carmustina con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad (trombopenia y leucopenia)
Carmustina, cimetidina [2] –––> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina puede potenciar los efectos mielosupresores (por ejemplo neutropenia, agranulocitosis)
Carmustina, clormetina
La coadministración de carmustina con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad (trombopenia y leucopenia)
Carmustina, dactinomicina
La coadministración de carmustina con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad (trombopenia y leucopenia)
Carmustina, doxorubicina
La coadministración de carmustina con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad (trombopenia y leucopenia)
Carmustina, fluorouracilo
La coadministración de carmustina con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad (trombopenia y leucopenia)
Carmustina, hidantoínas
La carmustina disminuye el efecto de la hidantoína
Carmustina, lomustina
Posible resistencia cruzada con otros alquilantes
Carmustina, mielosupresores
La coadministración de carmustina con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad (trombopenia y leucopenia)
Carmustina, pentostatina [2] –––> RCP de [2] de AEMPS
Se han comunicado en la literatura casos de edema pulmonar agudo e hipotensión que producen la muerte, en pacientes tratados con pentostatina en combinación con carmustina, etopósido y dosis elevadas de ciclofosfamida
Carmustina, procarbazina
La coadministración de carmustina con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad (trombopenia y leucopenia)
Carmustina, trastuzumab
Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia
Carmustina, vinblastina
La coadministración de carmustina con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad (trombopenia y leucopenia)
CONTRAINDICACIONES de Carmustina (Carmustine medac)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Mielodepresión grave.
Insuficiencia renal grave (terminal).
Niños y adolescentes
Lactancia
Carteolol
Adrenalina, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ocasionalmente se ha informado de midriasis resultante del uso concomitante de betabloqueantes y adrenalina (epinefrina).
AINE, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reducción del efecto antihipertensivo (los AINES inhiben las prostaglandinas vasodilatadoras y los AINES pirazólicos retienen sodio y líquidos).
Alfa-metildopa, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Evitar la interrupción repentina del antihipertensivo central. Monitorización clínica.
Alfuzosina, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del efecto hipotensor, mayor riesgo de hipotensión ortostática.
Ambenonio, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos). Monitorización clínica regular.
Amifostina, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del efecto antihipertensivo
Amiodarona, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con antiarrítmicos (incluyendo amiodarona)
Amisulprida, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Anestésicos halogenados, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los beta-bloqueantes reducen las reacciones cardiovasculares compensatorias (puede prevenirse la inhibición beta adrenérgica durante la cirugía utilizando beta estimulantes).
Antagonistas alfa-adrenérgicos, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del efecto hipotensor, mayor riesgo de hipotensión ortostática.
Antagonistas del calcio, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con bloqueantes de los canales de calcio orales
Antiarrítmicos de la clase IA, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Antiarrítmicos de la clase III, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Antiarrítmicos, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con antiarrítmicos (incluyendo amiodarona)
Anticolinesterasa, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos). Monitorización clínica regular.
Antidepresivo tricíclico, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Efecto antihipertensivo y aumento del riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo)
Antidiabéticos orales, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Todos los beta-bloqueantes pueden enmascarar ciertos síntomas de hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Antidiabéticos, carteolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Baclofeno, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensivo. Controlar la presión arterial y ajustar la dosis del antihipertensivo si es necesario.
Benzamidas, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Bepridilo, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Betabloqueantes, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con agentes bloqueantes betaadrenérgicos
Butirofenonas, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], ciamemazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Este colirio se ha asociado con reacciones adversas (en concreto, alteraciones visuales), que pueden deteriorar la habilidad para conducir y utilizar máquinas.
Carteolol [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
Reducción del efecto antihipertensivo (los AINES inhiben las prostaglandinas vasodilatadoras y los AINES pirazólicos retienen sodio y líquidos).
Carteolol [1], difemanilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Hipotensión, insuficiencia cardiaca en pacientes con insuficiencia cardiaca latente o no controlada (efecto inotrópico negativo in vitro de las dihidropiridinas)
Carteolol [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con bloqueantes de los canales de calcio orales
Carteolol [1], dipiridamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumenta el efecto hipotensivo con IV dipiridamol
Carteolol [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con antiarrítmicos (incluyendo amiodarona)
Carteolol [1], dofetilida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], donepezilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos). Monitorización clínica regular.
Carteolol [1], doxazosina ---> RCP de [1] de AEMPS
Incremento del efecto hipotensor, mayor riesgo de hipotensión ortostática.
Carteolol [1], droperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar carteolol durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.
Carteolol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de carteolol y eritromicina iv incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes.
Carteolol [1], esparfloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], fingolimod ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación de la bradicardia que puede tener resultados graves.
Carteolol [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], galantamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos). Monitorización clínica regular.
Carteolol [1], glinidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Todos los beta-bloqueantes pueden enmascarar ciertos síntomas de hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Carteolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con glucósidos digitálicos
Carteolol [1], guanetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con guanetidina
Carteolol [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Evitar la interrupción repentina del antihipertensivo central. Monitorización clínica.
Carteolol [1], halofantrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], hidroquinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], hipotensores de acción central ---> RCP de [1] de AEMPS
Evitar la interrupción repentina del antihipertensivo central. Monitorización clínica.
Carteolol [1], ibutilida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Efecto antihipertensivo y aumento del riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo)
Carteolol [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Todos los beta-bloqueantes pueden enmascarar ciertos síntomas de hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Carteolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los betabloqueantes se excretan en la leche materna. Sin embargo, las dosis terapéuticas oftálmicas de carteolol no es probable que estén presentes en la leche materna para producir síntomas clínicos de beta-bloqueos en niños.
Carteolol [1], levomepromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], lidocaína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra por vía IV, puede producirse un aumento del nivel en sangre de la lidocaína (debido a su disminución del aclaramiento hepático) con riego de efectos secundarios cardiacos y neurológicos.
Carteolol [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos).
Carteolol [1], mizolastina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], moxonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Evitar la interrupción repentina del antihipertensivo central. Monitorización clínica.
Carteolol [1], neostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos). Monitorización clínica regular.
Carteolol [1], parasimpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con parasimpaticomiméticos
Carteolol [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], pilocarpina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos).
Carteolol [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], piridostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos). Monitorización clínica regular.
Carteolol [1], prazosina ---> RCP de [1] de AEMPS
Incremento del efecto hipotensor, mayor riesgo de hipotensión ortostática.
Carteolol [1], propafenona ---> RCP de [1] de AEMPS
Alteraciones de la conducción, automatismo y contractilidad (supresión de los mecanismos compensatorios simpáticos)
Carteolol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con antiarrítmicos (incluyendo amiodarona)
Carteolol [1], rilmenidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Evitar la interrupción repentina del antihipertensivo central. Monitorización clínica.
Carteolol [1], rivastigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos). Monitorización clínica regular.
Carteolol [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Todos los beta-bloqueantes pueden enmascarar ciertos síntomas de hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Carteolol [1], sulpirida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], sultoprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], tacrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos). Monitorización clínica regular.
Carteolol [1], tamsulosina ---> RCP de [1] de AEMPS
Incremento del efecto hipotensor, mayor riesgo de hipotensión ortostática.
Carteolol [1], terazosina ---> RCP de [1] de AEMPS
Incremento del efecto hipotensor, mayor riesgo de hipotensión ortostática.
Carteolol [1], tiaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carteolol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con bloqueantes de los canales de calcio orales
Carteolol [1], vincamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de carteolol y vincamina iv incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes.
Carteolol, depleción de catecolaminas
La coadministración puede ocasionar un bloqueo beta-adrenérgico adicional y producir hipotensión y/o bradicardia con mareos, síncope o hipotensión ortostática
Carteolol, hipotensores
Aumento del efecto hipotensor
Carteolol, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización clínica del ritmo cardiaco, principalmente al inicio del tratamiento, en pacientes que reciben pasireótida con medicamentos bradicárdicos
Carteolol, rauwolfia
La coadministración puede ocasionar un bloqueo beta-adrenérgico adicional y producir hipotensión y/o bradicardia con mareos, síncope o hipotensión ortostática
Carteolol, reserpina
La coadministración puede ocasionar un bloqueo beta-adrenérgico adicional y producir hipotensión y/o bradicardia con mareos, síncope o hipotensión ortostática
CONTRAINDICACIONES de Carteolol
Aunque los efectos sistémicos de los beta-bloqueantes sólo se observan en casos excepcionales tras la instilación ocular, deben tenerse en cuenta las contraindicaciones aplicables a los beta-bloqueantes administrados por vía sistémica.
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Enfermedad reactiva de vías aéreas incluyendo asma bronquial o historia de asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.
- Insuficiencia cardíaca
- Shock cardiogénico.
- Bloqueos auriculoventriculares de segundo y tercer grado, no controlados con un marcapasos.
- Síndrome sick sinus (incluido bloqueo seno-auricular).
- Bradicardia sinusal.
- Feocromocitoma no tratado.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Carvedilol
Agonistas alfa y beta-adrenérgicos, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de hipertensión y bradicardia excesiva.
Agonistas alfa-adrenérgicos, carvedilol
Aumenta el riesgo de hipertensión y bradicardia excesiva
Agonistas beta-adrenérgicos, carvedilol
Aumenta el riesgo de hipertensión y bradicardia excesiva
AINE, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y betabloqueantes adrenérgicos puede resultar en un incremento de la presión arterial y un menor control de la presión arterial.
Alcohol, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carvedilol puede potenciar los efectos de otros fármacos que producen hipotensión como parte de su perfil de efectos adversos, tales como el alcohol
Amiodarona, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con insuficiencia cardiaca, la amiodarona disminuyó el aclaramiento de S-carvedilol, probablemente por inhibición de CYP2C9. Existe un riesgo potencial de incremento del bloqueo beta por incremento de los niveles plasmáticos de S-carvedilol.
Anestésicos halogenados, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda una monitorización cuidadosa de los signos vitales durante la anestesia debido a los efectos sinérgicos inotrópico negativo e hipotensor de carvedilol y fármacos anestésicos
Antagonistas alfa1-adrenérgicos, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carvedilol puede potenciar los efectos de otros fármacos administrados de forma concomitante que son antihipertensivos en la acción
Antiarrítmicos de la clase IA, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe realizarse una monitorización estrecha cuando se coadministren carvedilol y cualquier antiarrítmico de clase I. Existe el riesgo de insuficiencia cardiaca en el caso de terapia intravenosa concomitante de antiarrítmicos de clase Ia
Antiarrítmicos de la clase IB, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe realizarse una monitorización estrecha cuando se coadministren carvedilol y cualquier antiarrítmico de clase I
Antiarrítmicos de la clase IC, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe realizarse una monitorización estrecha cuando se coadministren carvedilol y cualquier antiarrítmico de clase I. Existe el riesgo de insuficiencia cardiaca en el caso de terapia intravenosa concomitante de antiarrítmicos de clase Ic.
Antidepresivo tricíclico, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carvedilol puede potenciar los efectos de otros fármacos que producen hipotensión como parte de su perfil de efectos adversos, tales como los antidepresivos tricíclicos
Antidiabéticos orales, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden verse potenciados los efectos hipoglucemiantes de los antidiabéticos orales. Los síntomas de una hipoglucemia pueden estar enmascarados o atenuados (especialmente taquicardia).
Barbituratos, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y la inducción enzimática puede disminuir la concentración plasmática de carvedilol
Benzotiazepinas, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como con otros betabloqueantes, debe realizarse cuidadoso control de ECG y presión arterial si se coadministran antagonistas del calcio tipo diltiazem, pues aumenta el riesgo de trastornos de conducción AV/el riesgo de insuficiencia cardiaca (sinergismo)
Betabloqueantes, digoxina ---> RCP de [carvedilol] de AEMPS
El uso combinado de beta-bloqueantes y digoxina puede resultar en una prolongación aditiva del tiempo de conducción atrioventricular
Betabloqueantes, fenilalquilaminas ---> RCP de [carvedilol] de AEMPS
Como con otros betabloqueantes, debe realizarse cuidadoso control de ECG y presión arterial si se coadministran antagonistas del calcio tipo verapamilo, pues aumenta el riesgo de trastornos de conducción AV/el riesgo de insuficiencia cardiaca (sinergismo
Carvedilol [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Dos estudios en pacientes con trasplante renal y cardiaco, que recibieron ciclosporina oral, han mostrado un incremento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina tras el inicio del tratamiento con carvedilol.
Carvedilol [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se administre cimetidina concomitantemente con carvedilol, puesto que pueden aumentar los efectos de carvedilol
Carvedilol [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de clonidina con agentes con propiedades beta bloqueantes puede potenciar la presión arterial y efectos de descenso de la frecuencia cardiaca.
Carvedilol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a distintas reacciones (p.ej. mareo, cansancio) la habilidad para conducir, utilizar maquinaria, o trabajar sin apoyo firme, puede deteriorarse.
Carvedilol [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto antihipertensivo de carvedilol se ve reducido debido a la retención de agua y de sodio.
Carvedilol [1], depleción de catecolaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Aquellos pacientes que utilicen tanto agentes con propiedades betabloqueantes como un fármaco que pueda disminuir catecolaminas deben observarse estrechamente para signos de hipotensión y/o bradicardia grave.
Carvedilol [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso combinado de beta-bloqueantes y digoxina puede resultar en una prolongación aditiva del tiempo de conducción atrioventricular (AV).
Carvedilol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de dihidropiridinas y carvedilol debe realizase bajo una estrecha supervisión, ya que se han notificado, insuficiencia cardiaca e hipotensión grave.
Carvedilol [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado casos aislados de trastornos de la conducción, rara vez con una alteración hemodinámica, en pacientes que toman carvedilol y diltiazem (oral). La coadministración intravenosa está contraindicada
Carvedilol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Carvedilol no debe usarse durante el embarazo a no ser que el beneficio potencial supere el riesgo potencial.
Carvedilol [1], ergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento de la vasoconstricción.
Carvedilol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden aumentar las concentraciones séricas de carvedilol
Carvedilol [1], estrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto antihipertensivo de carvedilol se ve reducido debido a la retención de agua y de sodio.
Carvedilol [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con otros betabloqueantes, debe realizarse cuidadoso control de ECG y presión arterial si se coadministran antagonistas del calcio tipo verapamilo, pues aumenta el riesgo de trastornos de conducción AV/el riesgo de insuficiencia cardiaca (sinergismo
Carvedilol [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Carvedilol puede potenciar los efectos de otros fármacos que producen hipotensión como parte de su perfil de efectos adversos, tales como las fenotiazinas
Carvedilol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
En un estudio cruzado, la coadministración de fluoxetina, un potente inhibidor de CYP2D6, produjo la inhibición estereoselectiva del metabolismo de carvedilol con un incremento del 77% en AUC medio del enantiómero R(+).
Carvedilol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante la administración conjunta de carvedilol y digitálicos, ha de tenerse en cuenta que tanto los digitálicos como el carvedilol prolongan el tiempo de conducción atrioventricular
Carvedilol [1], guanetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Aquellos pacientes que utilicen tanto agentes con propiedades betabloqueantes como un fármaco que pueda disminuir catecolaminas (p.ej. guanetidina) deben observarse estrechamente para signos de hipotensión y/o bradicardia grave.
Carvedilol [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Aquellos pacientes que utilicen tanto agentes con propiedades betabloqueantes como un fármaco que pueda disminuir catecolaminas (p.ej. guanfacina) deben observarse estrechamente para signos de hipotensión y/o bradicardia grave.
Carvedilol [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden aumentar las concentraciones séricas de carvedilol
Carvedilol [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Carvedilol puede potenciar los efectos de otros fármacos administrados de forma concomitante que son antihipertensivos en la acción
Carvedilol [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Aquellos pacientes que utilicen agentes con propiedades betabloqueantes y un fármaco que pueda disminuir catecolaminas (p.ej. IMAO, excepto IMAO-B) deben observarse estrechamente para signos de hipotensión y/o bradicardia grave.
Carvedilol [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden disminuir las concentraciones séricas de carvedilol
Carvedilol [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
La biodisponibilidad de carvedilol puede modificarse por inductores de la glicoproteína-P.
Carvedilol [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP2C9 pueden modificar el metabolismo sistémico y/o presistémico de carvedilol estereoselectivamente, llevando a una disminución de concentraciones plasmáticas de R y S-carvedilol.
Carvedilol [1], inductores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP2D6 pueden modificar el metabolismo sistémico y/o presistémico de carvedilol estereoselectivamente, llevando a una disminución de concentraciones plasmáticas de R y S-carvedilol.
Carvedilol [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden aumentar las concentraciones séricas de carvedilol
Carvedilol [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
La biodisponibilidad de carvedilol puede modificarse por inhibidores de la glicoproteína-P.
Carvedilol [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de CYP2C9 pueden modificar el metabolismo sistémico y/o presistémico de carvedilol estereoselectivamente, llevando a un incremento de concentraciones plasmáticas de R y S-carvedilol.
Carvedilol [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de CYP2D6 pueden modificar el metabolismo sistémico y/o presistémico de carvedilol estereoselectivamente, llevando a un incremento de concentraciones plasmáticas de R y S-carvedilol.
Carvedilol [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden verse potenciados los efectos hipoglucemiantes de la insulina. Los síntomas de una hipoglucemia pueden estar enmascarados o atenuados (especialmente taquicardia).
Carvedilol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden aumentar las concentraciones séricas de carvedilol
Carvedilol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La lactancia no se recomienda durante la administración de carvedilol.
Carvedilol [1], metildopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Aquellos pacientes que utilicen tanto agentes con propiedades betabloqueantes como un fármaco que pueda disminuir catecolaminas (p.ej. metildopa) deben observarse estrechamente para signos de hipotensión y/o bradicardia grave.
Carvedilol [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento del bloqueo neuromuscular.
Carvedilol [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Efectos hipotensores aumentados.
Carvedilol [1], reserpina ---> RCP de [1] de AEMPS
Aquellos pacientes que utilicen tanto agentes con propiedades betabloqueantes como un fármaco que pueda disminuir catecolaminas (p.ej. reserpina) deben observarse estrechamente para signos de hipotensión y/o bradicardia grave.
Carvedilol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de rifampicina disminuyó los niveles plasmáticos de carvedilol en torno a un 70 %, probablemente por inducción de la glicoproteína-P dando lugar a un descenso de la absorción intestinal de carvedilol.
Carvedilol [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de AEMPS
La biodisponibilidad de fármacos transportados por la glicoproteína-P puede incrementarse con la administración concomitante con carvedilol.
Carvedilol [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
Carvedilol puede potenciar los efectos de otros fármacos que producen hipotensión como parte de su perfil de efectos adversos, tales como los agentes vasodilatadores
Carvedilol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado casos aislados de trastornos de la conducción, rara vez con una alteración hemodinámica, en pacientes que toman carvedilol y verapamilo. La coadministración intravenosa está contraindicada
Carvedilol, darunavir/cobicistat ---> RCP de [darunavir] de EMA
Se espera que darunavir potenciado aumente las concentraciones plasmáticas del betabloqueante. (Inhibición de CYP2D6)
Carvedilol, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de este betabloqueante. Inhibición de CYP2D6
Carvedilol, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
Se espera que darunavir potenciado aumente las concentraciones plasmáticas del betabloqueante. (Inhibición de CYP2D6)
Carvedilol, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El estiripentol es un inhibidor de las enzimas CYP2D6 y puede aumentar significativamente la concentración plasmática de las substancias metabolizados por estas enzimas, así como el riesgo de reacciones adversas.
Carvedilol, fampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
OCT2 es el transportador responsable de la secreción activa de la fampridina. Por lo tanto, el uso concomitante de fampridina con medicamentos que son sustratos de OCT2 se debe realizar con precaución
Carvedilol, hidralazina
Aumento de la disponibilidad sistémica de carvedilol
Carvedilol, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Efecto inotrópico negativo con riesgo de insuficiencia cardíaca descompensada (acciones sinérgicas). La coadministración está contraindicada
Carvedilol, inhibidores de la ciclooxigenasa
Disminución del efecto hipotensor de carvedilol debido a retención de agua y sodio
Carvedilol, narcóticos
Sinergia de efectos inotrópicos negativos y efectos hipotensores. Se recomienda controlar los signos vitales
Carvedilol, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tedisamilo es un potente inhibidor de la isoenzima CYP 2D6. Su administración simultánea con otros fármacos metabolizados por este isoenzima debe realizarse con precaución.
Carvedilol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tiaprida con betabloqueantes en insuficiencia cardiaca aumenta el riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes. Es necesaria la monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carvedilol, ácido acetilsalicílico
Disminución del efecto hipotensor de carvedilol debido a retención de agua y sodio
CONTRAINDICACIONES de Carvedilol
- Hipersensibilidad al principio activo o alguno de sus excipientes
- Insuficiencia cardiaca inestable/descompensada de la clase IV según la NYHA que precise el tratamiento con inotrópicos intravenosos.
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica con obstrucción bronquial
- Disfunción hepática clínicamente evidente.
- Antecedentes de broncoespasmo o Asma.
- Bloqueo AV de segundo o tercer grado (a menos que haya un marcapasos permanente).
- Bradicardia grave (<50 latidos por minuto).
- Shock cardiogénico.
- Enfermedad del nodo sinusal (incluido el bloqueo del nodo sino-auricular).
- Hipotensión grave (presión sistólica <85 mmHg).
- Acidosis metabólica.
- Angina de Prinzmetal.
- Feocromocitoma no tratado.
- Alteraciones circulatorias arteriales periféricas graves.
- Tratamiento concomitante intravenoso con verapamilo o diltiazem
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Casirivimab/imdevimab (Ronapreve)
Casirivimab/imdevimab [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que haya interacciones con medicamentos concomitantes que se excretan por vía renal o que son sustratos, inductores o inhibidores de las enzimas del citocromo P450.
Casirivimab/imdevimab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Ronapreve se debe usar durante el embarazo solo si el potencial beneficio justifica el riesgo potencial para la madre y el feto considerando todos los factores de salud asociados.
Casirivimab/imdevimab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad.
Casirivimab/imdevimab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar la administración de Ronapreve durante la lactancia cuando esté clínicamente indicado
CONTRAINDICACIONES de Casirivimab/imdevimab (Ronapreve)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ronapreve-epar-product-information_es.pdf 23/01/2026
Caspofungina (Cancidas)
Carbamazepina, caspofungina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se coadministran inductores de enzimas metabólicas, se debe considerar un aumento en la dosis diaria de caspofungina a 70 mg en pacientes adultos, tras la dosis de carga de 70 mg (ver sección 4.2).
Caspofungina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Si las dos especialidades farmacéuticas se administran concomitantemente debería considerarse una estrecha monitorización de las enzimas hepáticas.
Caspofungina [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministran inductores de enzimas metabólicas, se debe considerar un aumento en la dosis diaria de caspofungina a 70 mg en pacientes adultos, tras la dosis de carga de 70 mg (ver sección 4.2).
Caspofungina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministran inductores de enzimas metabólicas, se debe considerar un aumento en la dosis diaria de caspofungina a 70 mg en pacientes adultos, tras la dosis de carga de 70 mg (ver sección 4.2).
Caspofungina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Caspofungina no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario
Caspofungina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Hay ensayos clínicos en voluntarios adultos sanos que demuestran que la farmacocinética de caspofungina no se ve alterada en una medida clínicamente relevante por itraconazol, amfotericina B, micofenolato, nelfinavir o tacrólimo.
Caspofungina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Caspofungina no tuvo influencia sobre la farmacocinética de amfotericina B, itraconazol, rifampicina o micofenolato mofetilo.
Caspofungina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministran inductores de enzimas metabólicas, se debe considerar un aumento en la dosis diaria de caspofungina a 70 mg en pacientes adultos, tras la dosis de carga de 70 mg (ver sección 4.2).
Caspofungina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado efectos de caspofungina sobre la fertilidad en los estudios realizados en ratas macho y hembra (ver sección 5.3). No existen datos clínicos sobre caspofungina para valorar su impacto sobre la fertilidad.
Caspofungina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministra caspofungina en pacientes adultos con ciertos inductores de enzimas metabólicas, se debe considerar la posibilidad de aumentar la dosis diaria de caspofungina hasta 70 mg, después de la dosis de carga de 70 mg
Caspofungina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres que reciban caspofungina no deben dar el pecho.
Caspofungina [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministran inductores de enzimas metabólicas, se debe considerar un aumento en la dosis diaria de caspofungina a 70 mg en pacientes adultos, tras la dosis de carga de 70 mg (ver sección 4.2).
Caspofungina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministran inductores de enzimas metabólicas, se debe considerar un aumento en la dosis diaria de caspofungina a 70 mg en pacientes adultos, tras la dosis de carga de 70 mg (ver sección 4.2).
Caspofungina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Caspofungina redujo la concentración mínima de tacrólimo en un 26 % en voluntarios adultos sanos. Es obligatoria la monitorización estándar de las concentraciones sanguíneas de tacrólimo y los ajustes adecuados de la dosis de tacrólimo en los pacientes
CONTRAINDICACIONES de Caspofungina (Cancidas)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cancidas-epar-product-information_es.pdf 08/01/2026
Catridecacog (NovoThirteen)
Catridecacog [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar el uso de NovoThirteen durante el embarazo solo si está claramente indicado.
Catridecacog [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado efectos sobre los órganos reproductivos en los estudios no clínicos. No hay datos sobre un posible efecto sobre la fertilidad en seres humanos.
Catridecacog [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento
Catridecacog [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos clínicos disponibles sobre la interacción entre NovoThirteen y otros medicamentos.
Catridecacog, FVII recombinante activado [2] ---> RCP de [2] de EMA
De acuerdo a los datos del estudio no clínico (ver sección 5.3) no se recomienda combinar NovoThirteen y FVII recombinante activado (rFVIIa).
CONTRAINDICACIONES de Catridecacog (NovoThirteen)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Catumaxomab (Korjuny)
Catumaxomab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se aconsejará a los pacientes que tengan síntomas relacionados con la perfusión que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que desaparezcan los síntomas.
Catumaxomab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Korjuny durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Catumaxomab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos acerca del efecto del catumaxomab sobre la fertilidad.
Catumaxomab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras consideran el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
CONTRAINDICACIONES de Catumaxomab (Korjuny)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Hipersensibilidad a proteínas murinas (rata y/o ratón).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/korjuny-epar-product-information_es.pdf 06/05/2026
Cefalexina
Anfotericina, cefalosporinas ---> RCP de [cefalexina] de
Las cefalosporinas pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad en presencia de anfotericina
Antibióticos aminoglucosídicos, cefalexina
Un tratamiento con altas dosis de cefalosporinas debe hacerse con precaución en pacientes cotratados con productos potencialmente nefrotóxicos, pues no se puede excluir un deterioro de la función renal
Anticoagulantes orales, cefalexina
Ha habido informes sobre aumento de los efectos del anticoagulante oral, incluyendo warfarina, en pacientes tratados concomitantemente con antibióticos
Cefalexina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Cefalexina solamente se debe administrar durante el embarazo si es claramente necesario.
Cefalexina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Cefalexina se excreta en la leche humana. Se debe administrar con precaución a mujeres en periodo de lactancia
Cefalexina [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS
En sujetos sanos a los que se les administraron dosis únicas de cefalexina y metformina, se observó un aumento medio de Cmáx y AUC de metformina en plasma, del orden del 34% y 24%, así como un descenso medio en el aclaramiento renal de metformina del 14%
Cefalexina [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante con probenecid inhibe la excreción renal de cefalexina.
Cefalexina, colistina
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad
Cefalexina, diuréticos de asa
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad
Cefalexina, estrógenos
La cefalexina disminuye el efecto anticonceptivo de los estrógenos orales.
Cefalexina, fenilbutazona
Retraso en la eliminación renal de cefalexina y aumento de sus concentraciones plasmáticas y biliares
Cefalexina, indometacina
Retraso en la eliminación renal de cefalexina y aumento de sus concentraciones plasmáticas y biliares
Cefalexina, metoxiflurano
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad
Cefalexina, nefrotóxicos
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad
Cefalexina, oxihidróxido sucroférrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro no mostraron ninguna interacción relevante
Cefalexina, polimixina
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad
Cefalexina, salicilatos
Retraso en la eliminación renal de cefalexina y aumento de sus concentraciones plasmáticas y biliares
Cefalexina, ácidos orgánicos
Retraso en la eliminación renal de cefalexina y aumento de sus concentraciones plasmáticas y biliares
CONTRAINDICACIONES de Cefalexina
- KEFLORIDINA está contraindicada en caso de hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cefepima (Exblifep)
Antibiótico bacteriostático, antibiótico betalactámico ---> RCP de [cefepima] de EMA
El tratamiento simultáneo con antibióticos bacteriostáticos podría interferir con el mecanismo de acción de los antibióticos betalactámicos.
Anticoagulantes cumarínicos [1], cefepima ---> RCP de [1] de EMA
Las cefalosporinas pueden potenciar la acción de los anticoagulantes cumarínicos, al igual que se observa con cefepima.
Anticoagulantes orales, cefepima
Ha habido informes sobre aumento de los efectos del anticoagulante oral, incluyendo warfarina, en pacientes tratados concomitantemente con antibióticos
Cefepima [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de EXBLIFEP sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Las posibles reacciones adversas, como alteración de la conciencia, mareo, confusión o alucinaciones, pueden alterar la capacidad para conducir y usar máquinas
Cefepima [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Enmetazobactam no debe utilizarse durante el embarazo a menos que esté claramente indicado y únicamente si el beneficio para la madre supera el riesgo para el feto.
Cefepima [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han estudiado los efectos de cefepima y enmetazobactam en la fertilidad en humanos. No se han observado alteraciones de la fertilidad en ratas macho y hembras que se trataron con cefepima o enmetazobactam (ver sección 5.3).
Cefepima [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Enmetazobactam, farmacocinética ---> RCP de [cefepima] de EMA
No se han realizado estudios de interacciones clínicas con enmetazobactam. No obstante, según los estudios in vitro y las vías de eliminación consideradas, la probabilidad de una interacción farmacocinética del enmetazobactam es baja.
CONTRAINDICACIONES de Cefepima (Exblifep)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a alguna cefalosporina.
- Hipersensibilidad grave (por ejemplo, reacción anafiláctica, reacción cutánea grave) a algún otro tipo de antibiótico betalactámico (por ejemplo, penicilinas, carbapenémicos o monobactámicos).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/exblifep-epar-product-information_es.pdf 22/03/2024
Cefiderocol (Fetcroja)
Cefiderocol [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén interacciones medicamentosas significativas entre cefiderocol y los sustratos, los inhibidores o los inductores de las enzimas del citocromo P450 (CYP) o los transportadores (ver sección 5.2).
Cefiderocol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Fetcroja durante el embarazo.
Cefiderocol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de cefiderocol en la fertilidad en humanos. En función de los datos preclínicos procedentes de un estudio con exposición subclínica, no hay indicios de que Fetcroja afecte a la fertilidad masculina o femenina
Cefiderocol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Cefiderocol [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con dosis de 2 g de cefiderocol administradas cada 8 horas no afectó a la farmacocinética de midazolam (un sustrato de CYP3A), furosemida (un sustrato de OAT1 y OAT3) o de metformina (un sustrato de OCT1, OCT2 y MATE2-K).
Cefiderocol [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con dosis de 2 g de cefiderocol administradas cada 8 horas aumentó el AUC de rosuvastatina (un sustrato de OATP1B3) en un 21 %, lo que no se consideró clínicamente significativo.
CONTRAINDICACIONES de Cefiderocol (Fetcroja)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
Hipersensibilidad a algún antibacteriano cefalosporínico.
Hipersensibilidad grave (p. ej., reacción anafiláctica o reacción cutánea grave) a cualquier otro tipo de agente antibacteriano betalactámico (p. ej., penicilinas, monobactámicos o carbapenémicos).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/fetcroja-epar-product-information_es.pdf 19/07/2024
Ceftarolina fosamil (Zinforo)
Ceftarolina fosamil [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden producir efectos adversos p.ej. mareo y esto puede tener un efecto en la capacidad para conducir y utilizar máquinas (ver sección 4.8).
Ceftarolina fosamil [1], CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la potencial interacción de ceftarolina o ceftarolina fosamil sobre medicamentos metabolizados por enzimas CYP450 sea baja ya que no son inhibidores ni inductores de enzimas CYP450 in vitro.
Ceftarolina fosamil [1], CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
Ceftarolina o ceftarolina fosamil no se metabolizan por enzimas CYP450 in vitro, por lo que no es probable que la co-administración de inductores o inhibidores CYP450 influya en la farmacocinética de ceftarolina.
Ceftarolina fosamil [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Zinforo durante el embarazo a menos que el estado clínico de la mujer requiera tratamiento con un antibiótico con el perfil antibacteriano de Zinforo.
Ceftarolina fosamil [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han estudiado los efectos de ceftarolina fosamil sobre la fertilidad en humanos. Los estudios con ceftarolina fosamil en animales no sugieren efectos perjudiciales en términos de fertilidad (ver sección 5.3).
Ceftarolina fosamil [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Zinforo tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Ceftarolina fosamil [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Ceftarolina no es ni un sustrato, ni un inhibidor de los transportadores renales de captación (OCT2, OAT1 y OAT3) in vitro; por tanto no serían de esperar interacciones de ceftarolina con medicamentos que son sustratos/inhibidores de estos transportadores
Ceftarolina fosamil [1], transportadores renales de captación ---> RCP de [1] de EMA
Ceftarolina no es ni un sustrato, ni un inhibidor de los transportadores renales de captación (OCT2, OAT1 y OAT3) in vitro; por tanto no serían de esperar interacciones de ceftarolina con medicamentos que son sustratos/inhibidores de estos transportadores
CONTRAINDICACIONES de Ceftarolina fosamil (Zinforo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
- Hipersensibilidad inmediata y grave (por ejemplo reacción anafiláctica) a cualquier otro tipo de betalactámico (por ejemplo penicilinas o carbapenems).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/zinforo-epar-product-information_es.pdf 21/02/2024
Ceftazidima/avibactam (Zavicefta)
Antibióticos aminoglucosídicos, cefalosporinas ---> RCP de [ceftazidima/avibactam] de EMA
El tratamiento concomitante con altas dosis de cefalosporinas y medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos o diuréticos potentes (ej. furosemida) puede perjudicar la función renal
Cefalosporinas, cloranfenicol ---> RCP de [ceftazidima/avibactam] de EMA
Cloranfenicol es antagonista in vitro de ceftazidima y de otras cefalosporinas. Se desconoce la relevancia clínica de este hallazgo, pero debe evitarse esta combinación debido a la posibilidad de antagonismo in vivo.
Cefalosporinas, diuréticos potentes ---> RCP de [ceftazidima/avibactam] de EMA
El tratamiento concomitante con altas dosis de cefalosporinas y medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos o diuréticos potentes (ej. furosemida) puede perjudicar la función renal
Cefalosporinas, furosemida ---> RCP de [ceftazidima/avibactam] de EMA
El tratamiento concomitante con altas dosis de cefalosporinas y medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos o diuréticos potentes (ej. furosemida) puede perjudicar la función renal
Cefalosporinas, nefrotóxicos ---> RCP de [ceftazidima/avibactam] de EMA
El tratamiento concomitante con altas dosis de cefalosporinas y medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos o diuréticos potentes (ej. furosemida) puede perjudicar la función renal
Ceftazidima, cloranfenicol ---> RCP de [ceftazidima/avibactam] de EMA
Cloranfenicol es antagonista in vitro de ceftazidima y de otras cefalosporinas. Se desconoce la relevancia clínica de este hallazgo, pero debe evitarse esta combinación debido a la posibilidad de antagonismo in vivo.
Ceftazidima/avibactam [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Avibactam no mostró inhibición significativa in vitro de las enzimas del citocromo P450. Avibactam y ceftazidima no mostraron inducción in vitro del citocromo P450 a concentraciones clínicamente relevantes.
Ceftazidima/avibactam [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Avibactam y ceftazidima no inhiben los principales transportadores renales o hepáticos en el rango de exposición clínicamente relevante, por lo que su potencial de interacción a través de estos mecanismos se considera que es bajo.
Ceftazidima/avibactam [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Tras la administración de Zavicefta pueden producirse reacciones adversas (p.ej. mareo) que pueden influir sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Ceftazidima/avibactam [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Ceftazidima/avibactam sólo debe utilizarse en mujeres embarazadas cuando el beneficio potencial supera el posible riesgo.
Ceftazidima/avibactam [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/evitar el tratamiento con ceftazidima /avibactam, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Ceftazidima/avibactam [1], metronidazol ---> RCP de [1] de EMA
Los datos clínicos han demostrado que no existe interacción entre ceftazidima y avibactam ni entre ceftazidima/avibactam y metronidazol.
Ceftazidima/avibactam [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, avibactam es sustrato de los transportadores OAT1 y OAT3. Probenecid (un inhibidor potente de la OAT) inhibe la recaptación activa de avibactam en un 56% a 70% in vitro y, por lo tanto, tiene el potencial de alterar la eliminación de avibactam.
CONTRAINDICACIONES de Ceftazidima/avibactam (Zavicefta)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a cualquier cefalosporina.
- Hipersensibilidad grave (p.ej. reacción anafiláctica, reacción cutánea grave) a cualquier otro tipo de beta-lactámico (p.ej. penicilinas, monobactámicos o carbapenémicos).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/zavicefta-epar-product-information_es.pdf 27/02/2025
Ceftolozana/tazobactam (Zerbaxa)
Ceftolozana/tazobactam [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas significativas entre ceftolozano/tazobactam y los sustratos, inhibidores e inductores de las enzimas del citocromo P450 (CYP) según los estudios in vitro e in vivo.
Ceftolozana/tazobactam [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Zerbaxa sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser pequeña. Puede aparecer mareo después de la administración de Zerbaxa (ver sección 4.8).
Ceftolozana/tazobactam [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Sólo debe utilizarse Zerbaxa durante el embarazo si el beneficio esperado supera los posibles riesgos para la mujer embarazada y para el feto.
Ceftolozana/tazobactam [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de fertilidad en ratas no demostraron ningún efecto sobre la fertilidad y el apareamiento tras la administración intraperitoneal de tazobactam o la administración intravenosa de ceftolozano (ver sección 5.3).
Ceftolozana/tazobactam [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ceftolozano/tazobactam con el sustrato de OAT1 y OAT3 furosemida en un estudio clínico no aumentó significativamente las exposiciones plasmáticas de furosemida
Ceftolozana/tazobactam [1], inhibidores del OAT1 ---> RCP de [1] de EMA
Tazobactam es un sustrato de OAT1 y OAT3. Los principios activos que inhiben OAT1 u OAT3 (p. ej., probenecid) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tazobactam.
Ceftolozana/tazobactam [1], inhibidores del OAT3 ---> RCP de [1] de EMA
Tazobactam es un sustrato de OAT1 y OAT3. Los principios activos que inhiben OAT1 u OAT3 (p. ej., probenecid) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tazobactam.
Ceftolozana/tazobactam [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/no iniciar el tratamiento con Zerbaxa tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Ceftolozana/tazobactam [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Tazobactam es un sustrato de OAT1 y OAT3. Los principios activos que inhiben OAT1 u OAT3 (p. ej., probenecid) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tazobactam.
CONTRAINDICACIONES de Ceftolozana/tazobactam (Zerbaxa)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1;
- Hipersensibilidad a cualquier medicamento antibacteriano con cefalosporina;
- Hipersensibilidad grave (por ejemplo, reacción anafiláctica, reacción cutánea grave) a cualquier otro tipo de agente antibacteriano beta-lactámico (por ejemplo, penicilinas o carbapenemes).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/zerbaxa-epar-product-information_es.pdf 16/04/2025
Ceftriaxona
Alcohol, ceftriaxona
No se ha demostrado ningún efecto similar al del disulfiramo al ingerir alcohol después de la administración de ceftriaxona
Amsacrina, ceftriaxona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Según la literatura, ceftriaxona es incompatible con amsacrina
Antibióticos aminoglucosídicos, ceftriaxona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha observado alteración del efecto ni aumento de la nefrotoxicidad del antibiótico aminoglucosídico al coadministrar antibióticos aminoglucosídicos y ceftriaxona
Anticoagulantes orales, ceftriaxona
Ha habido informes sobre aumento de los efectos del anticoagulante oral, incluyendo warfarina, en pacientes tratados concomitantemente con antibióticos
Anticonceptivos orales, ceftriaxona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La eficacia anticonceptiva de los anticonceptivos hormonales puede verse afectada por la administración simultánea de ceftriaxona. Por tanto, se recomienda adoptar medidas adicionales durante el período de tratamiento y en el mes siguiente.
Bacteriostáticos, ceftriaxona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No es aconsejable el uso concomitante de ceftriaxona con antibióticos bacteriostáticos, especialmente en el caso de infecciones agudas.
Calcio, ceftriaxona
La coadministración parenteral de ceftriaxona con soluciones de calcio está contraindicada en recién nacidos
Ceftriaxona [1], cloranfenicol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado in vitro un efecto antagonista con la combinación de ceftriaxona y cloranfenicol.
Ceftriaxona [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener en cuenta que ocasionalmente se puede producir mareo.
Ceftriaxona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Ceftriaxona deberá utilizarse durante el embarazo sólo si los beneficios superan los posibles riesgos para el feto.
Ceftriaxona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
No es aconsejable el uso concomitante de ceftriaxona con antibióticos bacteriostáticos, especialmente en el caso de infecciones agudas.
Ceftriaxona [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Según la literatura, ceftriaxona es incompatible con fluconazol
Ceftriaxona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que ceftriaxona se excreta en la leche materna, se usará con precaución en mujeres en periodo de lactancia
Ceftriaxona [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de probenecid a dosis altas (1 o 2 gramos diarios) puede inhibir la excreción biliar de ceftriaxona. A diferencia de otras cefalosporinas, el probenecid no inhibe la secreción tubular de ceftriaxona.
Ceftriaxona [1], sulfamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
No es aconsejable el uso concomitante de ceftriaxona con antibióticos bacteriostáticos, especialmente en el caso de infecciones agudas.
Ceftriaxona [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
No es aconsejable el uso concomitante de ceftriaxona con antibióticos bacteriostáticos, especialmente en el caso de infecciones agudas.
Ceftriaxona [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
No es aconsejable el uso concomitante de ceftriaxona con antibióticos bacteriostáticos, especialmente en el caso de infecciones agudas.
Ceftriaxona, diclofenaco
Diclofenaco puede aumentar la eliminación de ceftriaxona
Ceftriaxona, diuréticos potentes
Hasta ahora no se ha observado deterioro de la función renal con la coadministración de dosis altas de ceftriaxona y diuréticos potentes
Ceftriaxona, gadoxetato
Bloqueo de la captación hepática del ácido gadoxético, lo cual reduce el efecto de contraste hepático
Ceftriaxona, lidocaína
Contraindicado: Durante el embarazo y la lactancia y la vía intramuscular en recién nacidos con trastornos de la conducción cardiaca/insuficiencia cardiaca descompensada aguda
Ceftriaxona, vancomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Según la literatura, ceftriaxona es incompatible con vancomicina
Ceftriaxona, warfarina
Ceftriaxona puede potenciar el efecto anticoagulante
Ceftriaxona, ácido gadoxético
Bloqueo de la captación hepática del ácido gadoxético, lo cual reduce el efecto de contraste hepático
CONTRAINDICACIONES de Ceftriaxona
- Ceftriaxona IPS está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas, así como a cualquiera de los excipientes contenidos en la formulación. Así mismo está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad inmediata o grave a las penicilinas o a cualquier otro antibiótico beta-lactámico.
- Ceftriaxona no debe ser administrada a neonatos con ictericia o hipoalbuminemia ni a prematuros debido al riesgo de desarrollar encefalopatía hiperbilirrubinémica.
La Ceftriaxona está contraindicada en:
- Recién nacidos prematuros hasta la edad corregida de 41 semanas (semanas de gestación + semanas de vida)
- Recién nacidos a término (hasta 28 días de edad) con:
- ictericia, o aquellos con hipoalbuminemia o acidosis, ya que con estas condiciones la unión de bilirrubina es probable que esté alterada.
- si se necesita (o se considera que va a necesitar) tratamiento con calcio IV, o infusiones que contengan calcio debido al riesgo de precipitación de la ceftriaxona con calcio
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cefuroxima axetilo
Alcalinizantes, cefuroxima axetilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que reducen la acidez gástrica pueden provocar una disminución de la biodisponibilidad de la cefuroxima en comparación con el estado "en ayunas" y tienden a anular el efecto de potenciación de la absorción después de las comidas.
Cefuroxima axetilo [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que reducen la acidez gástrica pueden provocar una disminución de la biodisponibilidad de la cefuroxima en comparación con el estado "en ayunas" y tienden a anular el efecto de potenciación de la absorción después de las comidas.
Cefuroxima axetilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Cefuroxima sólo debe administrarse durante el embarazo si el beneficio compensa el riesgo.
Cefuroxima axetilo [1], estrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cefuroxima puede afectar la eficacia anticonceptiva de los anticonceptivos orales cuando se coadministran. Por esta razón, durante el tratamiento con cefuroxima deberán utilizarse otros métodos anticonceptivos no hormonales adicionales.
Cefuroxima axetilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Cefuroxima sólo a se debe utilizar durante la lactancia después de una evaluación beneficio/riesgo efectuada por el médico a cargo.
Cefuroxima axetilo [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso concomitante de probenecid y cefuroxima. La coadministración aumenta significativamente la concentración máxima, área bajo la curva de concentración sérica frente al tiempo y la vida media de eliminación de la cefuroxima.
CONTRAINDICACIONES de Cefuroxima axetilo
- Hipersensibilidad a la cefuroxima o a alguno de los excipientes
- Pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos cefalosporínicos.
- Antecedentes de hipersensibilidad grave (por ejemplo, reacción anafiláctica) a cualquier otro tipo de agente antibacteriano beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Celecoxib
Acenocumarol [1], celecoxib ---> RCP de [1] de AEMPS
Otros AINEs incluidos los inhibidores de la ciclo-oxigenasa 2 potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Antagonistas del calcio, celecoxib
Aumenta el riesgo de insuficiencia renal aguda en pacientes con insuficiencia renal
Anticoagulantes orales, celecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La actividad anticoagulante debe ser monitorizada en pacientes que estén tomando warfarina u otros anticoagulantes
ARA II, celecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede disminuir el efecto antihipertensivo y aumentar el riesgo de fallo renal
Barbituratos, celecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La utilización concomitante de celecoxib con inductores del CYP2C9 puede reducir las concentraciones plasmáticas de celecoxib.
Carbamazepina, celecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La utilización concomitante de celecoxib con inductores del CYP2C9 puede reducir las concentraciones plasmáticas de celecoxib.
Celecoxib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Vigilar la función renal.
Celecoxib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se puede presentar mareo, vértigo o somnolencia
Celecoxib [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Disminución del efecto diurético y antihipertensor del diurético. El diurético puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad del AINE
Celecoxib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Celecoxib está contraindicado en mujeres embarazadas y en mujeres en edad fértil, salvo que estas utilicen un método anticonceptivo efectivo
Celecoxib [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Los AINEs pueden reducir el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
Celecoxib [1], inductores del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
La utilización concomitante de celecoxib con inductores del CYP2C9 puede reducir las concentraciones plasmáticas de celecoxib.
Celecoxib [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir el efecto antihipertensivo y aumentar el riesgo de fallo renal
Celecoxib [1], inhibidores del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de celecoxib con inhibidores del CYP2C9 podría conducir a un mayor aumento de exposición a celecoxib.
Celecoxib [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de celecoxib con inhibidores del CYP2C9 podría conducir a un mayor aumento de exposición a celecoxib.
Celecoxib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres que tomen celecoxib no deben dar el pecho.
Celecoxib [1], lisinoprilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de celecoxib 200 mg dos veces al día no produjo un aumento clínicamente significativo, al compararlo con placebo, de la media de la presión arterial sistólica o diastólica diaria
Celecoxib [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de litio
Celecoxib [1], metabolizados por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6 pueden incrementarse cuando se utiliza celecoxib de forma concomitante.
Celecoxib [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6 pueden incrementarse cuando se utiliza celecoxib de forma concomitante.
Celecoxib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La utilización concomitante de celecoxib con inductores del CYP2C9 puede reducir las concentraciones plasmáticas de celecoxib.
Celecoxib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Vigilar la función renal.
Celecoxib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La actividad anticoagulante debe ser monitorizada en pacientes que estén tomando warfarina u otros anticoagulantes
Celecoxib [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta el riesgo de complicaciones/úlceras gastrointestinales
Celecoxib, dextrometorfano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios farmacocinéticos se ha podido observar que las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano podrían verse aumentadas al administrar junto con celecoxib por la inhibición del metabolismo hepático del dextrometorfano.
Celecoxib, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Celecoxib, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
Celecoxib, fenilbutirato de glicerol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han estudiado los efectos del fenilbutirato de glicerol sobre la isoenzima 2C9 del citocromo P450 (CYP) y la posibilidad de interacción con celecoxib en humanos sin ninguna evidencia de interacción observada.
Celecoxib, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante con fluconazol y celecoxib aumentó la Cmax y el AUC de celecoxib en un 68 % y un 134 %, respectivamente. Puede ser necesario reducir la dosis de celecoxib a la mitad cuando se administre concomitantemente con fluconazol.
Celecoxib, primidona
Primidona, inductor enzimático, puede acelerar el metabolismo de celecoxib y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Hipotensores, tenoxicam ---> RCP de [celecoxib] de EMA
Los AINEs pueden reducir el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
CONTRAINDICACIONES de Celecoxib
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Hipersensibilidad conocida a las sulfamidas.
- Úlcera péptica activa o sangrado gastrointestinal (GI).
- Pacientes que hayan experimentado asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2 (ciclooxigenasa-2).
- En mujeres embarazadas y mujeres con posibilidad de embarazo a menos que utilicen un método anticonceptivo efectivo
- Lactancia
- Insuficiencia hepática grave (albúmina sérica <25 g/l o puntuación Child Pugh ≥10) (Clase C).
- Pacientes con insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina estimado < 30 ml/min.
- Enfermedad inflamatoria intestinal.
- Insuficiencia cardiaca congestiva (NYHA II-IV).
- Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecida.
Celiprolol
Adrenalina, celiprolol
Adrenalina puede contrarrestar los efectos de celiprolol
Agonistas beta2-adrenérgicos, celiprolol
Celiprolol puede debilitar o antagonizar el efecto del agonista beta2-adrenérgico
Agonistas opiáceos, celiprolol
Efecto aditivo
AINE, celiprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) pueden disminuir los efectos hipotensores de los beta-bloqueantes.
Alcohol, celiprolol
Aumento del efecto hipotensor
Alimentos, celiprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha demostrado que la biodisponibilidad del celiprolol se ve afectada de forma muy marcada por los alimentos por lo que se debe evitar la administración del celiprolol con alimentos.
Amiodarona, celiprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de alteraciones del ritmo y de la conducción. Deben vigilarse estrechamente la clínica y el electrocardiograma del paciente. Celiprolol debe usarse con precaución cuando se coadministre con amiodarona.
Analgésicos, celiprolol
Efecto aditivo
Anestésicos, celiprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El celiprolol, como otros betabloqueantes, atenúa la taquicardia refleja y aumenta el riesgo de hipotensión. El tratamiento con celiprolol debe ser comunicado al anestesista antes de la anestesia general
Antiarrítmicos de la clase IA, celiprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de alteraciones del ritmo y de la conducción. Deben vigilarse estrechamente la clínica y el electrocardiograma del paciente.
Antiarrítmicos de la clase IB, celiprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de alteraciones del ritmo y de la conducción. Deben vigilarse estrechamente la clínica y el electrocardiograma del paciente.
Antiarrítmicos de la clase IC, celiprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de alteraciones del ritmo y de la conducción. Deben vigilarse estrechamente la clínica y el electrocardiograma del paciente.
Antidepresivo tricíclico, celiprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante puede potenciar el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes y el riesgo de hipotensión ortostática.
Antidepresivos, celiprolol
Efecto aditivo
Antidiabéticos orales, celiprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo beta-adrenérgico puede evitar la aparición de los síntomas de hipoglucemia, como la taquicardia.
Antiepilépticos, celiprolol
Efecto aditivo
Barbituratos, celiprolol
La administración concomitante puede potenciar el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes y el riesgo de hipotensión ortostática.
Cardiodepresores, celiprolol
Se debe evitar la coadministración con anestésicos que producen depresión miocárdica
Celiprolol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Especialmente al inicio del tratamiento, en determinadas personas, pueden aparecer síntomas de fatiga, cansancio, vértigo, temblor, dolor de cabeza, trastornos de la visión etc.
Celiprolol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de dihidropiridinas con celiprolol puede aumentar el riesgo de hipotensión. También hay riesgo de fallo cardíaco en pacientes con insuficiencia cardíaca latente o incontrolada.
Celiprolol [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Diltiazem disminuye la contractibilidad miocárdica y enlentece la conducción auriculoventricular. La asociación debe utilizarse con precaución
Celiprolol [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de alteraciones del ritmo y de la conducción. Deben vigilarse estrechamente la clínica y el electrocardiograma del paciente.
Celiprolol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Celiprolol no debe usarse durante el embarazo salvo que no exista una alternativa más segura.
Celiprolol [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Antagonistas del calcio disminuyen la contractibilidad miocárdica y enlentecen la conducción auriculoventricular.
Celiprolol [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante puede potenciar el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes y el riesgo de hipotensión ortostática.
Celiprolol [1], floctafenina ---> RCP de [1] de AEMPS
En caso de shock o hipotensión debida a la baja eficacia de la floctafenina, los beta-bloqueantes hacen que los fármacos utilizados para compensar estos síntomas sean menos eficaces.
Celiprolol [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) pueden disminuir los efectos hipotensores de los beta-bloqueantes.
Celiprolol [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la administración de inhibidores de monoaminooxidasa (excepto inhibidores de la MAO-B) hasta 2 semanas después de finalizado el tratamiento con celiprolol
Celiprolol [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) pueden disminuir los efectos hipotensores de los beta-bloqueantes.
Celiprolol [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
El bloqueo beta-adrenérgico puede evitar la aparición de los síntomas de hipoglucemia, como la taquicardia.
Celiprolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los betabloqueantes se excretan en la leche materna humana. No se recomienda el uso de celiprolol durante el periodo de lactancia
Celiprolol [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de bradicardia.
Celiprolol [1], nifedipino ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de dihidropiridinas con celiprolol puede aumentar el riesgo de hipotensión. También hay riesgo de fallo cardíaco en pacientes con insuficiencia cardíaca latente o incontrolada.
Celiprolol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de alteraciones del ritmo y de la conducción. Deben vigilarse estrechamente la clínica y el electrocardiograma del paciente.
Celiprolol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Tanto el verapamilo como el celiprolol, enlentecen la conducción auriculoventricular y deprimen la contractilidad miocárdica mediante diferentes mecanismos.
Celiprolol, ciclopropano
Se debe evitar la coadministración con anestésicos que producen depresión miocárdica
Celiprolol, cimetidina
Aumenta el efecto de celiprolol
Celiprolol, clenbuterol
Celiprolol puede debilitar o antagonizar el efecto de clenbuterol
Celiprolol, clonidina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y el efecto cronotropo y dromotropo negativo
Celiprolol, cloroformo
Se debe evitar la coadministración con anestésicos que producen depresión miocárdica
Celiprolol, clortalidona
La coadministración puede disminuir la biodisponibilidad de celiprolol
Celiprolol, depleción de catecolaminas
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y el efecto cronotropo y dromotropo negativo
Celiprolol, depresores del SNC
Efecto aditivo
Celiprolol, glucósidos digitálicos
La coadministración puede prolongar el tiempo de conducción auriculoventricular y producir efectos aditivos (p. ej. hipotensión, bradicardia y bloqueo AV)
Celiprolol, guanfacina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y el efecto cronotropo y dromotropo negativo
Celiprolol, hidroclorotiazida
La coadministración puede disminuir la biodisponibilidad de celiprolol
Celiprolol, hipnóticos
Efecto aditivo
Celiprolol, hipotensores
La administración concomitante puede potenciar el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes y el riesgo de hipotensión ortostática.
Celiprolol, hipotensores de acción central
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y el efecto cronotropo y dromotropo negativo
Celiprolol, metildopa
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y el efecto cronotropo y dromotropo negativo
Celiprolol, miorrelajantes periféricos
Aumento del bloqueo neuromuscular
Celiprolol, neurolépticos
Efecto aditivo
Celiprolol, noradrenalina
Noradrenalina puede contrarrestar los efectos de celiprolol
Celiprolol, norepinefrina
Noradrenalina puede contrarrestar los efectos de celiprolol
Celiprolol, parasimpaticomiméticos
La coadministración puede prolongar el tiempo de conducción auriculoventricular y producir efectos aditivos (p. ej. hipotensión, bradicardia y bloqueo AV)
Celiprolol, prolongación del tiempo de conducción AV
La coadministración puede prolongar el tiempo de conducción auriculoventricular y producir efectos aditivos (p. ej. hipotensión, bradicardia y bloqueo AV)
Celiprolol, reserpina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y el efecto cronotropo y dromotropo negativo
Celiprolol, rifampicina
Rifampicina, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de celiprolol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Celiprolol, salbutamol
Celiprolol puede debilitar o antagonizar el efecto de salbutamol
Celiprolol, simpaticomiméticos
El simpaticomimético puede contrarrestar los efectos del betabloqueante
Celiprolol, succinilcolina
La coadministración puede aumentar o prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares de suxametonio
Celiprolol, suxametonio
La coadministración puede aumentar o prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares de suxametonio
Celiprolol, tricloroetileno
Se debe evitar la coadministración con anestésicos que producen depresión miocárdica
Celiprolol, tubocurarina
Aumento del bloqueo neuromuscular
Celiprolol, vasodilatadores
La administración concomitante puede potenciar el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes y el riesgo de hipotensión ortostática.
Celiprolol, zumo de naranja
Evitar la ingestión de zumo de naranja
Celiprolol, zumo de pomelo
Evitar la ingestión de pomelo o zumo de pomelo
Celiprolol, éter
Se debe evitar la coadministración con anestésicos que producen depresión miocárdica
CONTRAINDICACIONES de Celiprolol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado.
- Bradicardia intensa (menor de 45-50 latidos/ minuto).
- Insuficiencia cardiaca no controlada.
- Shock cardiogénico.
- Feocromocitoma no tratado.
- Enfermedad del nódulo sinusal (incluyendo el bloqueo sino-auricular).
- Episodios agudos de asma.
- Acidosis metabólica.
- Alteraciones circulatorias periféricas graves.
- Insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml/minuto.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 (Tecartus)
Conducir, células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la posibilidad de presentar eventos neurológicos, los pacientes deben evitar conducir/utilizar máquinas pesadas/peligrosas hasta 8 semanas tras la perfusión, como mínimo, o hasta la resolución de las reacciones adversas neurológicas.
Corticosteroides, células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso profiláctico de corticoesteroides sistémicos puede interferir en la actividad de Tecartus. Por lo tanto, no se recomienda el uso profiláctico de corticoesteroides sistémicos antes de la perfusión
Células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Tecartus durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos. Se debe advertir a las mujeres embarazadas o en edad fértil de los posibles riesgos para el feto.
Células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, no se recomienda utilizar Tecartus durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos. Se debe informar a las mujeres embarazadas sobre los posibles riesgos para el feto.
Células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos clínicos sobre el efecto de Tecartus en la fertilidad. En estudios realizados en animales no se ha estudiado el efecto en la fertilidad de machos y hembras.
Células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si Tecartus se excreta en la leche materna o si se pasa al lactante. Se debe informar a las mujeres en periodo de lactancia sobre el riesgo potencial para el lactante.
Células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si Tecartus se excreta en la leche materna o si se pasa al lactante. Se debe informar a las mujeres en periodo de lactancia sobre el riesgo potencial para el lactante.
Células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 [1], lactante ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la evaluación de los niveles de inmunoglobulinas y células B en lactantes recién nacidos de madres tratadas con Tecartus.
Células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Es necesario comprobar la presencia o ausencia de embarazo en las mujeres en edad fértil antes de comenzar el tratamiento con Tecartus.
Células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de vacunas vivas durante al menos las 6 semanas previas al comienzo de la quimioterapia de linfodepleción, durante el tratamiento con Tecartus y hasta la recuperación del sistema inmunitario después del tratamiento
CONTRAINDICACIONES de Células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 (Tecartus)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Se deben considerar las contraindicaciones de la quimioterapia de linfodepleción.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tecartus-epar-product-information_es.pdf 12/03/2026
Células epiteliales corneales humanas autólogas (expandidas ex vivo) (Holoclar)
Adrenalina, células epiteliales corneales humanas autólogas (expandidas ex vivo) [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de lidocaína tópica o anestésicos que contengan adrenalina, ya que reducen la eficacia de formación de colonias.
Biopsia, células epiteliales corneales humanas autólogas (expandidas ex vivo) [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han notificado interacciones entre Holoclar y los tratamientos posteriores a la biopsia y a la cirugía sugeridos en la sección 4.2.
Cloruro de benzalconio, células epiteliales corneales humanas autólogas (expandidas ex vivo) [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso de colirios que contengan cloruro de benzalconio y/u otros conservantes. Se debe evitar el uso de otros compuestos citotóxicos.
Conducir, células epiteliales corneales humanas autólogas (expandidas ex vivo) [2] ---> RCP de [2] de EMA
Holoclar tiene una influencia importante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas debido a la naturaleza quirúrgica del procedimiento inherente para la implantación .
Células epiteliales corneales humanas autólogas (expandidas ex vivo) [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, y debido al tratamiento farmacológico postoperatorio requerido, es preferible evitar el uso de Holoclar durante el embarazo.
Células epiteliales corneales humanas autólogas (expandidas ex vivo) [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos clínicos disponibles sobre los efectos de Holoclar relativos a la fertilidad.
Células epiteliales corneales humanas autólogas (expandidas ex vivo) [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, no se recomienda la implantación de Holoclar durante la lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Células epiteliales corneales humanas autólogas (expandidas ex vivo) (Holoclar)
- Hipersensibilidad a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o al suero bobino y a las células murinas 3T3-J2.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/holoclar-epar-product-information_es.pdf 08/07/2025
Cemiplimab (Libtayo)
Cemiplimab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de cemiplimab sobre la capacidad para conducir y utilizar es nula o insignificante. Se ha notificado fatiga después del tratamiento con cemiplimab
Cemiplimab [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de corticosteroides sistémicos o inmunosupresores antes de comenzar a usar cemiplimab, a excepción de las dosis fisiológicas de corticosteroides sistémicos (≤10mg/día de prednisona o equivalente)
Cemiplimab [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden usar corticosteroides sistémicos u otros inmunosupresores después de comenzar a usar cemiplimab para tratar reacciones adversas inmunomediadas (ver sección 4.2).
Cemiplimab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de cemiplimab durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos eficaces a menos que el beneficio clínico supere el riesgo potencial.
Cemiplimab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En monos cynom. sexualmente maduros, no se observaron efectos en los parámetros de evaluación de la fertilidad o en los órganos reproductivos masculinos y femeninos en un período de 3 meses de estudio de evaluación de la fertilidad con dosis repetidas.
Cemiplimab [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de corticosteroides sistémicos o inmunosupresores antes de comenzar a usar cemiplimab, a excepción de las dosis fisiológicas de corticosteroides sistémicos (≤10mg/día de prednisona o equivalente)
Cemiplimab [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios farmacocinéticos (FC) de interacción medicamento-medicamento con cemiplimab.
Cemiplimab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Si una mujer decide ser tratada con cemiplimab, se le debe indicar que deje la lactancia mientras recibe tratamiento con cemiplimab y durante al menos 4 meses después de la última dosis.
Cemiplimab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con cemiplimab y durante al menos 4 meses después de la última dosis de cemiplimab.
CONTRAINDICACIONES de Cemiplimab (Libtayo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/libtayo-epar-product-information_es.pdf 10/12/2025
Cenegermina (Oxervate)
Absorción, cenegermina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que la absorción sistémica de la cenegermina tras el uso del medicamento es insignificante o indetectable, no se prevén interacciones farmacológicas.
Cenegermina [1], cetrimida ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden emplear otros medicamentos oftálmicos tópicos si se usan con una diferencia de 15 minutos, a excepción de aquellos fármacos que inhiban la cicatrización epitelial (p. ej., corticoesteroides o colirios que contengan conservantes
Cenegermina [1], cicatrización epitelial ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden emplear otros medicamentos oftálmicos tópicos si se usan con una diferencia de 15 minutos, a excepción de aquellos fármacos que inhiban la cicatrización epitelial (p. ej., corticoesteroides o colirios que contengan conservantes
Cenegermina [1], cloruro de benzalconio ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden emplear otros medicamentos oftálmicos tópicos si se usan con una diferencia de 15 minutos, a excepción de aquellos fármacos que inhiban la cicatrización epitelial (p. ej., corticoesteroides o colirios que contengan conservantes
Cenegermina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Cenegermina [1], conservante ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden emplear otros medicamentos oftálmicos tópicos si se usan con una diferencia de 15 minutos, a excepción de aquellos fármacos que inhiban la cicatrización epitelial (p. ej., corticoesteroides o colirios que contengan conservantes
Cenegermina [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden emplear otros medicamentos oftálmicos tópicos si se usan con una diferencia de 15 minutos, a excepción de aquellos fármacos que inhiban la cicatrización epitelial (p. ej., corticoesteroides o colirios que contengan conservantes
Cenegermina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de OXERVATE durante el embarazo.
Cenegermina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos relativos al efecto de cenegermina sobre la fertilidad.
Cenegermina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o bien interrumpir/suspender el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Cenegermina (Oxervate)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/oxervate-epar-product-information_es.pdf 25/10/2024
Cenobamato (Ontozry)
Alcohol, cenobamato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de cenobamato con otros depresores del SNC, como el alcohol, los barbitúricos y las benzodiacepinas, puede aumentar el riesgo de reacciones neurológicas adversas.
Anticonceptivos hormonales, cenobamato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que los anticonceptivos hormonales también pueden ser metabolizados por el CYP3A4, su eficacia puede verse reducida por el uso simultáneo de cenobamato.
Barbituratos, cenobamato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de cenobamato con otros depresores del SNC, como el alcohol, los barbitúricos y las benzodiacepinas, puede aumentar el riesgo de reacciones neurológicas adversas.
Baricitinib, cenobamato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro han demostrado que cenobamato inhibe el OAT3. Por lo tanto, la administración simultánea de cenobamato y de los medicamentos transportados por el OAT3 puede conllevar una mayor exposición de estos medicamentos.
Bencilpenicilina, cenobamato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro han demostrado que cenobamato inhibe el OAT3. Por lo tanto, la administración simultánea de cenobamato y de los medicamentos transportados por el OAT3 puede conllevar una mayor exposición de estos medicamentos.
Benzodiazepinas, cenobamato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de cenobamato con otros depresores del SNC, como el alcohol, los barbitúricos y las benzodiacepinas, puede aumentar el riesgo de reacciones neurológicas adversas.
Bupropión, cenobamato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de los medicamentos metabolizados por el CYP2B6 cuando se utilizan simultáneamente con cenobamato.
Capivasertib [1], cenobamato ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Carbamazepina, cenobamato [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron disminuciones de eficacia clínicamente significativas en los análisis de subpoblación de los pacientes que tomaban carbamazepina de manera concomitante. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis.
Cefaclor, cenobamato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro han demostrado que cenobamato inhibe el OAT3. Por lo tanto, la administración simultánea de cenobamato y de los medicamentos transportados por el OAT3 puede conllevar una mayor exposición de estos medicamentos.
Cenobamato [1], clobazam ---> RCP de [1] de EMA
Debido a un posible aumento de la exposición del metabolito activo de clobazam (N-desmetilclobazam), relacionado con la inducción de CYP3A4 (formación) y la inhibición de CYP2C19 (eliminación), puede ser necesario reducir la dosis de clobazam.
Cenobamato [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Cenobamato puede causar somnolencia, mareos, cansancio, pérdida de visión y otros síntomas relacionados con el SNC, que pueden influir en la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Cenobamato [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de cenobamato con otros depresores del SNC, como el alcohol, los barbitúricos y las benzodiacepinas, puede aumentar el riesgo de reacciones neurológicas adversas.
Cenobamato [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe utilizar Ontozry durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con cenobamato.
Cenobamato [1], empagliflozina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro han demostrado que cenobamato inhibe el OAT3. Por lo tanto, la administración simultánea de cenobamato y de los medicamentos transportados por el OAT3 puede conllevar una mayor exposición de estos medicamentos.
Cenobamato [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de cenobamato. Las concentraciones de fenitoína deben vigilarse durante el ajuste de la dosis del cenobamato y, en función de la respuesta individual, puede ser necesario reducir la dosis de fenitoína.
Cenobamato [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de cenobamato. Las concentraciones de fenobarbital deben vigilarse durante el ajuste de la dosis del cenobamato y, en función de la respuesta individual, puede ser necesario reducir la dosis de fenobarbital.
Cenobamato [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se desconocen los efectos del cenobamato en la fertilidad de los seres humanos. Los datos de los animales son insuficientes porque la exposición es inferior a los niveles clínicos (ver sección 5.3).
Cenobamato [1], lacosamida ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar las dosis
Cenobamato [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. Como medida de precaución, debe suspenderse la lactancia durante el tratamiento con Ontozry.
Cenobamato [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de EMA
En función de la respuesta individual, puede ser necesario aumentar la dosis de cenobamato.
Cenobamato [1], levetiracetam ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar las dosis
Cenobamato [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de los medicamentos metabolizados por el CYP2B6 cuando se utilizan simultáneamente con cenobamato.
Cenobamato [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario reducir la dosis de los medicamentos metabolizados por el CYP2C19 cuando se utilizan simultáneamente con cenobamato.
Cenobamato [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de los medicamentos metabolizados por el CYP3A4 cuando se utilizan simultáneamente con cenobamato.
Cenobamato [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de los medicamentos metabolizados por el CYP3A4 cuando se utilizan simultáneamente con cenobamato.
Cenobamato [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar cenobamato en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas que no utilicen métodos anticonceptivos.
Cenobamato [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres que puedan quedarse embarazadas deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con cenobamato y hasta cuatro semanas después de haber suspendido el tratamiento (ver sección 4.5).
Cenobamato [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario reducir la dosis de los medicamentos metabolizados por el CYP2C19 cuando se utilizan simultáneamente con cenobamato.
Cenobamato [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar las dosis
Cenobamato [1], sitagliptina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro han demostrado que cenobamato inhibe el OAT3. Por lo tanto, la administración simultánea de cenobamato y de los medicamentos transportados por el OAT3 puede conllevar una mayor exposición de estos medicamentos.
Cenobamato [1], sustratos del OAT3 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro han demostrado que cenobamato inhibe el OAT3. Por lo tanto, la administración simultánea de cenobamato y de los medicamentos transportados por el OAT3 puede conllevar una mayor exposición de estos medicamentos.
Cenobamato [1], tratamiento antiepiléptico ---> RCP de [1] de EMA
La interrupción de los tratamientos antiepilépticos puede dar lugar a una exacerbación de la enfermedad que podría ser perjudicial para la madre y el feto.
Cenobamato [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
No se requieren ajustes de dosis.
Cenobamato, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
CONTRAINDICACIONES de Cenobamato (Ontozry)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Síndrome del QT corto familiar
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ontozry-epar-product-information_es.pdf 03/12/2025
Ceritinib (Zykadia)
Alfentanilo, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Alfuzosina, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Alimentos, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ceritinib es para uso por vía oral. Las cápsulas se deben administrar por vía oral, con comida, una vez al día, a la misma hora cada día. Es importante que ceritinib se tome con comida para alcanzar el nivel de exposición adecuado.
Alimentos, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para pacientes que no pueden tomar ceritinib con comida, ceritinib se puede tomar con el estómago vacío como pauta de tratamiento continuada alternativa, según la cual la comida se debe tomar al menos dos horas antes y una hora después de la dosis.
Amiodarona, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Antagonistas H2, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ceritinib muestra una solubilidad dependiente del pH y se vuelve poco soluble al aumentar el pH in vitro. Los agentes reductores de ácidos pueden alterar la solubilidad de ceritinib y reducir su biodisponibilidad.
Antiarrítmicos de la clase I, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Antiarrítmicos de la clase III, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Anticonceptivos orales, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La efectividad de la administración concomitante de anticonceptivos orales puede verse reducida.
Antiácidos, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ceritinib muestra una solubilidad dependiente del pH y se vuelve poco soluble al aumentar el pH in vitro. Los agentes reductores de ácidos pueden alterar la solubilidad de ceritinib y reducir su biodisponibilidad.
Astemizol, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Bradicardia (inductores de), ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso de Zykadia en combinación con otros medicamentos que se sabe que causan bradicardia (p.ej. betabloqueantes, inhibidores de los canales de calcio no dihidropiridina, clonidina y digoxina) en la medida de lo posible.
Capivasertib [1], ceritinib ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Carbamazepina, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A.
Ceritinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución a la hora de utilizar concomitantemente sustratos del BCRP (p.ej.: rosuvastatina, topotecán, sulfasalazina) y sustratos del Ppg (digoxina, dabigatrán, colchicina, pravastatina) y vigilar cuidadosamente las RAMs.
Ceritinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento ya que los pacientes pueden presentar fatiga o alteraciones visuales.
Ceritinib [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución a la hora de utilizar concomitantemente sustratos del BCRP (p.ej.: rosuvastatina, topotecán, sulfasalazina) y sustratos del Ppg (digoxina, dabigatrán, colchicina, pravastatina) y vigilar cuidadosamente las RAMs.
Ceritinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución a la hora de utilizar concomitantemente sustratos del BCRP (p.ej.: rosuvastatina, topotecán, sulfasalazina) y sustratos del Ppg (digoxina, dabigatrán, colchicina, pravastatina) y vigilar cuidadosamente las RAMs.
Ceritinib [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], dofetilida ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], domperidona ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], droperidol ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, el riesgo de una disminución clínicamente significativa en la biodisponibilidad de ceritinib es, posiblemente, menor con el uso concomitante de bloqueantes H2 si éstos se administran 10 horas antes o 2 horas después de la dosis de ceritinib, y con antiácidos si estos se administran 2 horas antes o 2 horas después de la dosis de ceritinib.
Ceritinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe utilizar ceritinib durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con ceritinib.
Ceritinib [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A.
Ceritinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A.
Ceritinib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce el potencial de ceritinib para causar infertilidad en hombres y mujeres (ver sección 5.3).
Ceritinib [1], halofantrina ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A.
Ceritinib [1], ibutilida ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de P-gp disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe tener precaución con el uso concomitante de inductores de P-gp.
Ceritinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A.
Ceritinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Ceritinib muestra una solubilidad dependiente del pH y se vuelve poco soluble al aumentar el pH in vitro. Los agentes reductores de ácidos pueden alterar la solubilidad de ceritinib y reducir su biodisponibilidad.
Ceritinib [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo a los datos in vitro, ceritinib es un sustrato de la glicoproteína P (P-gp) un transportador de flujo. Si ceritinib se administra con medicamentos que inhiben la P-gp, es probable un aumento de la concentración de ceritinib.
Ceritinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Si no es posible evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A se debe reducir un tercio aproximadamente la dosis de ceritinib, redondeándola al múltiplo de 150 mg más cercano.
Ceritinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si no es posible evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A se debe reducir un tercio aproximadamente la dosis de ceritinib, redondeándola al múltiplo de 150 mg más cercano.
Ceritinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si no es posible evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A se debe reducir un tercio aproximadamente la dosis de ceritinib, redondeándola al múltiplo de 150 mg más cercano.
Ceritinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con ceritinib tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre (ver sección 5.3).
Ceritinib [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], metabolizados por CYP2C9 y CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesaria una reducción de dosis para medicamentos administrados de forma concomitante que están metabolizados de forma predominante por CYP3A y CYP2C9.
Ceritinib [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2A6 ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, ceritinib puede tener el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos administrados de forma concomitante que son metabolizados de forma predominante por estas enzimas.
Ceritinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP2C9 o sustratos conocidos de CYP2C9 que tienen un estrecho margen terapéutico (p.ej. fenitoína y warfarina).
Ceritinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2E1 ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, ceritinib puede tener el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos administrados de forma concomitante que son metabolizados de forma predominante por estas enzimas.
Ceritinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Ceritinib podría inhibir el aclaramiento de otros fármacos metabolizados por CYP3A a concentraciones clínicamente relevantes. Puede ser necesaria una reducción de dosis para fármacos coadministrados que están metabolizados de forma predominante por CYP3A
Ceritinib [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a las mujeres en edad fértil de la utilización de métodos anticonceptivos efectivos mientras están tomando ceritinib y hasta 3 meses después de la interrupción del tratamiento (ver sección 4.5).
Ceritinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Si no es posible evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A se debe reducir un tercio aproximadamente la dosis de ceritinib, redondeándola al múltiplo de 150 mg más cercano.
Ceritinib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe explicar a los pacientes que deben evitar tomar pomelo y zumo de pomelo puesto que puede inhibir el CYP3A en la pared del intestino y puede aumentar la biodisponibilidad de ceritinib.
Ceritinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si no es posible evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A se debe reducir un tercio aproximadamente la dosis de ceritinib, redondeándola al múltiplo de 150 mg más cercano.
Ceritinib [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución a la hora de utilizar concomitantemente sustratos del BCRP (p.ej.: rosuvastatina, topotecán, sulfasalazina) y sustratos del Ppg (digoxina, dabigatrán, colchicina, pravastatina) y vigilar cuidadosamente las RAMs.
Ceritinib [1], procainamida ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A.
Ceritinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A.
Ceritinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución a la hora de utilizar concomitantemente sustratos del BCRP (p.ej.: rosuvastatina, topotecán, sulfasalazina) y sustratos del Ppg (digoxina, dabigatrán, colchicina, pravastatina) y vigilar cuidadosamente las RAMs.
Ceritinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Si no es posible evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A se debe reducir un tercio aproximadamente la dosis de ceritinib, redondeándola al múltiplo de 150 mg más cercano.
Ceritinib [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se observó prolongación del intervalo QT con ceritinib. Por tanto, ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que tienen/pueden desarrollar prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada
Ceritinib [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución a la hora de utilizar concomitantemente sustratos del BCRP (p.ej.: rosuvastatina, topotecán, sulfasalazina) y sustratos del Ppg (digoxina, dabigatrán, colchicina, pravastatina) y vigilar cuidadosamente las RAMs.
Ceritinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, ceritinib puede tener la capacidad de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos administrados de forma conjunta y transportados por estas proteínas.
Ceritinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, ceritinib puede tener la capacidad de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos administrados de forma conjunta y transportados por estas proteínas.
Ceritinib [1], sustratos del CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP2C9 o sustratos conocidos de CYP2C9 que tienen un estrecho margen terapéutico (p.ej. fenitoína y warfarina).
Ceritinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Si no es posible evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A se debe reducir un tercio aproximadamente la dosis de ceritinib, redondeándola al múltiplo de 150 mg más cercano.
Ceritinib [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución a la hora de utilizar concomitantemente sustratos del BCRP (p.ej.: rosuvastatina, topotecán, sulfasalazina) y sustratos del Ppg (digoxina, dabigatrán, colchicina, pravastatina) y vigilar cuidadosamente las RAMs.
Ceritinib [1], transportadores ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, es poco probable que aparezcan interacciones clínicas fármaco-fármaco como resultado de la inhibición de sustratos mediada por ceritinib para estos transportadores.
Ceritinib [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ceritinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si no es posible evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A se debe reducir un tercio aproximadamente la dosis de ceritinib, redondeándola al múltiplo de 150 mg más cercano.
Ceritinib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP2C9 o sustratos conocidos de CYP2C9 que tienen un estrecho margen terapéutico (p.ej. fenitoína y warfarina).
Ceritinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe explicar a los pacientes que deben evitar tomar pomelo y zumo de pomelo puesto que puede inhibir el CYP3A en la pared del intestino y puede aumentar la biodisponibilidad de ceritinib.
Ceritinib, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Ceritinib, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones séricas pueden aumentar debido a la inhibición de CYP3A y P-gp por lopinavir/ritonavir. Se debe tener precaución cuando se administra ceritinib junto con Kaletra.
Ceritinib, mirvetuximab soravtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de elahere con inhibidores potentes del Cyp3a4 puede aumentar la exposición a dm4 sin conjugar (ver sección 5.2), lo que puede aumentar El riesgo de aparición de reacciones adversas a elahere (ver sección 4.8).
Ceritinib, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones séricas pueden aumentar debido a la inhibición de CYP3A y P-gp por lopinavir/ritonavir. Se debe tener precaución al administrar ceritinib con Paxlovid.
Ceritinib, pralsetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de con inhibidores de la P-gp y/o inhibidores potentes o moderados de CYP3A4 puede incrementar los niveles plasmáticos, lo que puede aumentar el riesgo de las reacciones adversas de pralsetinib. Se debe evitar la coadministración
Ceritinib, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones séricas pueden aumentar debido a la inhibición de CYP3A y P-gp por Norvir. Se debe tener precaución cuando se administra ceritinib junto con Norvir.
CONTRAINDICACIONES de Ceritinib (Zykadia)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/zykadia-epar-product-information_es.pdf 29/01/2026
Cerliponasa alfa (Brineura)
Cerliponasa alfa [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición sistémica es limitada por tanto lo que es improbable que se produzcan interacciones entre la cerliponasa alfa y los medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P450.
Cerliponasa alfa [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios acerca del efecto de cerliponasa alfa sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Cerliponasa alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Brineura solo debe administrarse a una mujer embarazada si es claramente necesario.
Cerliponasa alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad con la cerliponasa alfa en animales ni en seres humanos.
Cerliponasa alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Brineura.
CONTRAINDICACIONES de Cerliponasa alfa (Brineura)
- Reacción anafiláctica potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, si fracasa la prueba de reexposición (ver sección 4.4).
- Pacientes con LNC2 que tengan derivaciones ventriculoperitoneales.
- Brineura no debe administrarse mientras persistan los signos de fuga aguda o avería en el dispositivo de acceso intracerebroventricular o infección por el dispositivo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/brineura-epar-product-information_es.pdf. 12/12/2023
Certolizumab pegol (Cimzia)
Abatacept, certolizumab pegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Infecciones graves y neutropenia pueden producirse con el uso concurrente. No está recomendada la combinación de certolizumab pegol y abatacept
AINE, certolizumab pegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en un análisis farmacocinético poblacional, el tratamiento concomitante con metotrexato, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y analgésicos no mostró efectos sobre la farmacocinética de certolizumab pegol.
Anakinra, certolizumab pegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Infecciones graves y neutropenia pueden producirse con el uso concurrente. No está recomendada la combinación de certolizumab pegol y anakinra
Analgésicos, certolizumab pegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en un análisis farmacocinético poblacional, el tratamiento concomitante con metotrexato, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y analgésicos no mostró efectos sobre la farmacocinética de certolizumab pegol.
Calidad del semen, certolizumab pegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante la etapa de seguimiento de 14 semanas, no se observaron efectos del tratamiento con certolizumab pegol en los parámetros de calidad del semen comparado con placebo.
Certolizumab pegol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Cimzia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se pueden producir mareos (incluyendo vértigo, alteraciones de la visión y fatiga) tras la administración de Cimzia (ver sección 4.8).
Certolizumab pegol [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en un análisis farmacocinético poblacional, el tratamiento concomitante con metotrexato, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y analgésicos no mostró efectos sobre la farmacocinética de certolizumab pegol.
Certolizumab pegol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Cimzia solo debe usarse durante el embarazo si es clínicamente necesario. Para las mujeres que planeen quedarse embarazadas, puede considerarse el uso de un método anticonceptivo durante los 5 meses posteriores a la última administración de Cimzia
Certolizumab pegol [1], etanercept ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos se han notificado infecciones graves y neutropenia con el uso concurrente de anakinra (un antagonista de la interleuquina-1) o abatacept (un modulador CD28) y otro antagonista-TNF, etanercept
Certolizumab pegol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En roedores macho se observaron efectos sobre la movilidad de los espermatozoides y una tendencia a la reducción en el número de espermatozoides sin efecto aparente sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Certolizumab pegol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Consecuentemente, Cimzia puede administrarse durante la lactancia.
Certolizumab pegol [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Cimzia con metotrexato no tuvo efecto significativo sobre la farmacocinética de metotrexato.
Certolizumab pegol [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Debe considerarse el uso de un método anticonceptivo adecuado para las mujeres en edad fértil.
Certolizumab pegol [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados con Cimzia pueden ser vacunados, excepto con vacunas vivas. Las vacunas vivas no deben administrarse conjuntamente con Cimzia.
Certolizumab pegol [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda esperar un mínimo de 5 meses tras la última administración de Cimzia a la madre durante el embarazo antes de la administración de vacunas vivas o atenuadas (p. ej. vacuna BCG),
CONTRAINDICACIONES de Certolizumab pegol (Cimzia)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tuberculosis activa u otras infecciones graves como sepsis o infecciones oportunistas
- Insuficiencia cardiaca de moderada a grave (clases III/IV según la clasificación de la NYHA)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cimzia-epar-product-information_es.pdf 27/01/2026
Cetirizina
Alcohol, cetirizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
A dosis terapéuticas, no se ha demostrado interacción clínicamente significativa con alcohol (para un nivel de alcohol en sangre de 0,5 g/l). Sin embargo, se recomienda precaución si se toma concomitantemente alcohol.
Cetirizina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas
Cetirizina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Cetirizina pasa a la leche materna. Se debería tener precaución cuando se prescriba cetirizina a mujeres en periodo de lactancia.
Cetirizina, depresores del SNC
Aumenta el efecto depresor del SNC
Cetirizina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los cambios en la concentración plasmática de cetirizina no se consideran clínicamente significativos. No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Cetirizina
- Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, a la hidroxizina o a cualquier derivado piperazínico.
- Pacientes con insuficiencia renal grave con un aclaramiento renal inferior a 10 ml/min.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cetrorelix (Cetrotide)
Cetrorelix [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Investigaciones in vitro han mostrado que las interacciones con medicamentos metabolizados mediante el citocromo P450, glucuronizados o conjugados de alguna otra forma, son improbables.
Cetrorelix [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse Cetrotide durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.3).
Cetrorelix [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Estudios en animales han indicado que cetrorelix presenta una influencia dosis-dependiente sobre la fertilidad, la capacidad reproductora y el embarazo.
Cetrorelix [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se presentan efectos teratogénicos si se administra el medicamento durante la fase sensible de la gestación.
Cetrorelix [1], gonadotropinas ---> RCP de [1] de EMA
La posibilidad de interacciones con gonadotropinas o productos que pueden provocar una liberación de histamina en individuos susceptibles no puede excluirse totalmente.
Cetrorelix [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse Cetrotide durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.3).
CONTRAINDICACIONES de Cetrorelix (Cetrotide)
Cetrorelix no se debe utilizar ante cualquiera de las situaciones siguientes:
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier análogo estructural de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), a hormonas peptídicas extrínsecas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Durante el embarazo y la lactancia.
- Pacientes con insuficiencia renal grave.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cetrotide-epar-product-information_es.pdf 27/01/2026
Cetuximab (Erbitux)
Capecitabina, cetuximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La frecuencia de la diarrea grave puede verse incrementada con la combinación con capecitabina y oxaliplatino (XELOX).
Cetuximab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Si los pacientes presentan síntomas relacionados con el tratamiento que alteran su capacidad de concentración y reacción, se recomienda que no conduzcan ni utilicen maquinaria hasta que disminuyan dichos síntomas.
Cetuximab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda encarecidamente que sólo se administre durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto
Cetuximab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto de cetuximab sobre la fertilidad en humanos. No se han evaluado los efectos sobre la fertilidad masculina y femenina en estudios formales en animales (ver sección 5.3).
Cetuximab [1], fluoropirimidinas ---> RCP de [1] de EMA
La frecuencia de isquemia cardiaca y la frecuencia del síndrome mano-pie (eritrodisestesia palmoplantar) fueron más altas con la combinación con fluoropirimidinas que con fluoropirimidinas solas.
Cetuximab [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Las características farmacocinéticas de cetuximab permanecen inalteradas tras la coadministración de una dosis única de irinotecán (350 mg/m² de superficie corporal). Asimismo, la coadministración de cetuximab no alteró la farmacocinética del irinotecán.
Cetuximab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que las mujeres no amamanten a sus hijos durante el tratamiento con Erbitux ni durante 2 meses después de la última dosis, ya que se desconoce si cetuximab se excreta en la leche materna.
Cetuximab [1], oxaliplatino ---> RCP de [1] de EMA
La frecuencia de la diarrea grave puede verse incrementada con la combinación con capecitabina y oxaliplatino (XELOX).
Cetuximab [1], quimioterapia basada en platino ---> RCP de [1] de EMA
La frecuencia de la leucopenia grave o de la neutropenia grave puede ser mayor y, por tanto, puede llevar a una tasa más alta de complicaciones infecciosas como neutropenia febril, neumonía y sepsis con la combinación con quimioterapia basada en platino
CONTRAINDICACIONES de Cetuximab (Erbitux)
- Cetuximab está contraindicado en pacientes con reacciones de hipersensibilidad graves (grado 3 o 4) conocidas a cetuximab.
- La combinación de cetuximab y quimioterapia basada en oxaliplatino está contraindicada en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con gen RAS mutado o en los pacientes con CCRm en los que el estado mutacional del gen RAS se desconozca
- Antes de iniciar un tratamiento combinado deben tenerse en cuenta las contraindicaciones de los agentes quimioterápicos concomitantemente utilizados o la radioterapia.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/erbitux-epar-product-information_es.pdf 28/01/2026
Cianocobalamina (vitamina B12)
Antagonistas H2, cianocobalamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Anticonceptivos orales, cianocobalamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden disminuir las concentraciones séricas de la vitamina B12.
Biguanidas, cianocobalamina
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Cianocobalamina [1], cloranfenicol ---> RCP de [1] de AEMPS
Cloranfenicol puede disminuir la respuesta terapéutica de la vitamina B12.
Cianocobalamina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La vitamina B12 puede administrarse a mujeres embarazadas siempre que sea necesario y de acuerdo con las pautas de administración descritas.
Cianocobalamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La vitamina B12 se excreta en leche materna, pero su uso es compatible con la lactancia, e incluso recomendable cuando la cantidad de cianocobalamina que pasa al lactante es insuficiente.
Cianocobalamina [1], neomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Cianocobalamina [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Cianocobalamina, cimetidina
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Cianocobalamina, cloruro de potasio
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Cianocobalamina, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La absorción de vitamina B12 puede verse alterada por la administración crónica o de altas dosis de colchicina. Los requerimientos vitamínicos pueden verse incrementados.
Cianocobalamina, colestiramina
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Cianocobalamina, inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [omeprazol] de AEMPS
Como todos los medicamentos que bloquean los ácidos, el omeprazol puede disminuir la absorción de la vitamina B12 (cianocobalamina) debido a la hipo- o aclorhidria.
Cianocobalamina, metildopa
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Cianocobalamina, omeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como todos los medicamentos que bloquean los ácidos, el omeprazol puede disminuir la absorción de la vitamina B12 (cianocobalamina) debido a la hipo- o aclorhidria.
Cianocobalamina, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ascórbico en grandes dosis podría reducir las cantidades de cianocobalamina (vitamina B12) disponibles en suero y reservas. Se recomienda administrar el ácido ascórbico al menos 2 horas después de la comida o tomar suplementos de vitamina B12.
CONTRAINDICACIONES de Cianocobalamina
- Hipersensibilidad al cobalto y/o a la vitamina B12.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ciclesonida
Ciclesonida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que otros glucocorticoides, la ciclesonida solo debe usarse durante el embarazo cuando los beneficios previstos para la madre superen los riesgos para el feto.
Ciclesonida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de ciclesonida con inhibidores potentes de la CYP 3A4 se debe evitar, salvo que los beneficios compensen el aumento en el riesgo de sufrir reacciones adversas sistémicas de corticosteroides.
Ciclesonida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de ciclesonida con inhibidores potentes de la CYP 3A4 se debe evitar, salvo que los beneficios compensen el aumento en el riesgo de sufrir reacciones adversas sistémicas de corticosteroides.
Ciclesonida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de ciclesonida en mujeres en periodo de lactancia solo se debe plantear si los beneficios previstos para la madre superan los posibles riesgos para el feto.
Ciclesonida [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de ciclesonida con inhibidores potentes de la CYP 3A4 se debe evitar, salvo que los beneficios compensen el aumento en el riesgo de sufrir reacciones adversas sistémicas de corticosteroides.
Ciclesonida [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de ciclesonida con inhibidores potentes de la CYP 3A4 se debe evitar, salvo que los beneficios compensen el aumento en el riesgo de sufrir reacciones adversas sistémicas de corticosteroides.
Ciclesonida, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado aumentos de las concentraciones plasmáticas de ciclesonida. No recomendada a menos que sea necesaria. Puede ser necesario realizar un seguimiento estrecho y ajustar las dosis de este medicamento
CONTRAINDICACIONES de Ciclesonida
- Hipersensibilidad a la ciclesonida o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ciclopirox
Ciclopirox [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No está indicada la administración durante el embarazo, debido a la falta de experiencia clínica en estos casos.
Ciclopirox [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No está indicada la administración durante la lactancia, debido a la falta de experiencia clínica en estos casos.
CONTRAINDICACIONES de Ciclopirox
- Hipersensibilidad a ciclopirox o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Debido a la falta de experiencia clínica, el tratamiento con Ciclochem uñas está contraindicado en niños.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ciclosilicato de zirconio y sodio (Lokelma)
Amlodipino, ciclosilicato de zirconio y sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Antifúngicos azólicos, ciclosilicato de zirconio y sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Atazanavir, ciclosilicato de zirconio y sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Atorvastatina, ciclosilicato de zirconio y sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Biodisponibilidad dependiente del pH, ciclosilicato de zirconio y sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio puede administrarse conjuntamente sin espaciar los tiempos de administración con medicamentos orales que no muestren una biodisponibilidad dependiente del pH.
Biodisponibilidad dependiente del pH, ciclosilicato de zirconio y sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
En el mismo estudio, la administración concomitante de Lokelma y ciclosporina no mostró una interacción clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
El ciclosilicato de zirconio y sodio y dabigatrán pueden ser administrados de forma conjunta sin necesidad de ajustar la dosis de dabigatrán.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], dasatinib ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Lokelma durante el embarazo.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], erlotinib ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos en humanos sobre el efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la fertilidad. En ratas, no hubo efecto sobre la fertilidad con el tratamiento con ciclosilicato de sodio y circonio.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], glipizida ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], inhibe proteína cinasa ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén efectos en recién nacidos/lactantes puesto que la exposición sistémica a ciclosilicato de zirconio y sodio en madres en período de lactancia es insignificante. Lokelma puede ser utilizado durante la lactancia.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], ledipasvir ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], losartán ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], medicamento anti-VIH ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
El ciclosilicato de sodio y zirconio no es absorbido ni metabolizado por el organismo, por lo que no se espera que otros medicamentos afecten a la acción farmacológica del ciclosilicato de sodio y zirconio.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], nilotinib ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, tacrolimús debe tomarse al menos 2 horas antes o después de Lokelma.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
CONTRAINDICACIONES de Ciclosilicato de zirconio y sodio (Lokelma)
- Hipersensibilidad al principio activo.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/lokelma-epar-product-information_es.pdf 03/09/2025
Ciclosporina
Aceclofenaco [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se cree que la administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos y ciclosporina aumenta el riesgo de nefrotoxicidad debido a la menor síntesis de la prostaciclina en el riñón.
Acemetacina, ciclosporina
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Monitorizar la función renal
Acetazolamida, ciclosporina
La acetazolamida puede aumentar los niveles de la ciclosporina.
Aciclovir, ciclosporina
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Adefovir dipivoxil [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Afatinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta la exposición a afatinib. Se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P usando dosis fraccionadas, a intervalos de 6 h o 12 h respecto a la toma de afatinib
AINE, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Alcohol, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Sandimmun Neoral contiene aproximadamente 12% de etanol en volumen (alcohol). Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
Alimentos, ciclosporina
Los alimentos grasos y el zumo de pomelo aumentan la biodisponibilidad de ciclosporina
Aliskireno [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino, ciclosporina ---> RCP de [aliskireno] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, ciclosporina ---> RCP de [aliskireno] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Alitretinoína [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han observado interacciones farmacocinéticas en la coadministración de alitretinoína con ciclosporina
Alopurinol [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La concentración plasmática de ciclosporina puede aumentar durante el tratamiento concomitante con alopurinol. Deberá considerarse la posibilidad de un aumento de la toxicidad de ciclosporina si los fármacos son coadministrados.
Alopurinol/lesinurad [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
El alopurinol puede aumentar la concentración plasmática de ciclosporina cuando se administran de manera concomitante. Se debe considerar la posibilidad de una mayor incidencia de reacciones adversas específicas de la ciclosporina.
Ambrisentán [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de ambrisentán y ciclosporina A en estado estacionario tuvo como resultado un aumento de 2 veces en la exposición a ambrisentán en voluntarios sanos.
Amikacina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con ciclosporina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amilorida, ciclosporina
El riesgo de hiperpotasemia puede aumentar cuando se administra conjuntamente amilorida con ciclosporina
Amilorida/hidroclorotiazida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra conjuntamente amilorida/hidroclorotiazida con ciclosporina el riesgo de hiperkalemia puede aumentar.
Amiodarona, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona aumenta sustancialmente la concentración plasmática de ciclosporina conjuntamente con un aumento de la creatinina sérica. Esta interacción se puede producir durante un largo periodo de tiempo después de retirar la amiodarona
Amlodipino/valsartán, ciclosporina
Los resultados de un estudio in vitro con tejido de hígado humano indican que valsartán es un sustrato del transportador de eflujo hepático MRP2. La administración concomitante de inhibidores del MRP2 puede aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán, ciclosporina ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Los resultados de un estudio in vitro con tejido de hígado humano indican que valsartán es un sustrato del transportador de recaptación hepático OATP1B1. La coadministración de inhibidores del OATP1B1 puede aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La ciclosporina, inhibidor del OATP1B1, puede aumentar la exposición sistémica a valsartán. El tratamiento concomitante de hidroclorotiazida con ciclosporina puede elevar el riesgo de hiperuricemia y de complicaciones de tipo gotoso.
Amprenavir [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Anfotericina B, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Antagonistas del calcio, ciclosporina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Posible insuficiencia renal
Antagonistas H2, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Antibióticos aminoglucosídicos, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Anticonceptivos orales combinados, ciclosporina ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
Ciclosporina: la administración concomitante con AOC incrementa el riesgo de hepatotoxicidad.
Anticonceptivos orales, ciclosporina ---> RCP de [noretisterona] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden influir en el metabolismo de otros principios activos. Los niveles plasmáticos y tisulares de ciclosporina pueden aumentar
Antifúngicos azólicos, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Antraciclinas, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes oncológicos se observó una exposición significativamente incrementada a los antibióticos antraciclínicos con la administración conjunta de antibióticos antraciclínicos y dosis muy elevadas de ciclosporina.
Aprepitant [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
ARA II, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se requiere precaución con el uso concomitante de ciclosporina con fármacos ahorradores de potasio o fármacos que contienen potasio ya que pueden producir un aumento significativo del potasio sérico
Atalureno [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos inhibidores de BCRP (por ejemplo, ciclosporina).
Atazanavir [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden incrementarse cuando se administra de forma conjunta con REYATAZ debido a la inhibición del CYP3A4.
Atazanavir/cobicistat [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atorvastatina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de rabdomiolisis aumenta cuando se coadministra atorvastatina con ciertos medicamentos que pueden aumentar su concentración plasmática de atorvastatina, tales como inhibidores potentes de la CYP3A4 o proteínas transportadoras
Azatioprina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Si la azatioprina se combina con otros inmunosupresores, como la ciclosporina o el tacrolimús, hay que tener en cuenta que existe un riesgo mayor de excesiva inmunosupresión.
Azitromicina, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La azitromicina aumenta los niveles de ciclosporina en un 20% aproximadamente.
Barbituratos, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Barnidipino [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Benazeprilo, ciclosporina
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Bendamustina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de Levact con ciclosporina o tacrolimus puede provocar una excesiva inmunosupresión, con riesgo de linfoproliferación.
Bexaroteno [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con sustratos de la CYP3A4 que tengan un margen terapéutico estrecho
Bezafibrato, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de ciclosporina (vía intravenosa u oral). Si se necesita la combinación, se recomienda un control clínico y biológico, especialmente de la función renal.
Bilastina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bleomicina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe excesiva inmunosupresión con riesgo de linfoproliferación.
Blinatumomab [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que están recibiendo fármacos sustratos de CYP450 o de transportadores con un margen terapéutico estrecho deben ser controlados para detectar eventos adversos concentraciones farmacológicas durante este período.
Boceprevir [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por boceprevir aumenta las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Se deben realizar ajustes de dosis previos de ciclosporina cuando se coadministren
Bosentán [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina y aumento de las de bosentán. Coadministración contraindicada.
Brigatinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Bromocriptina, ciclosporina
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la biodisponibilidad de ciclosporina oral
Budesonida, ciclosporina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Bupropión, ciclosporina
Bupropión puede disminuir el efecto terapéutico de la ciclosporina.
Cabozantinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Los datos de estudios in vitro demuestran que cabozantinib es un sustrato de MRP2. Por lo tanto, la administración de inhibidores de MRP2 puede provocar elevaciones de las concentraciones plasmáticas de cabozantinib.
Carbamazepina, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Carboplatino, ciclosporina
La coadministración de carboplatino con ciclosporina puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Carvedilol [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Dos estudios en pacientes con trasplante renal y cardiaco, que recibieron ciclosporina oral, han mostrado un incremento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina tras el inicio del tratamiento con carvedilol.
Caspofungina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Caspofungina puede utilizarse en pacientes que estén recibiendo ciclosporina cuando el posible beneficio supera el posible riesgo. Si caspofungina y ciclosporina se coadministran debería considerarse una estrecha monitorización de las enzimas hepáticas.
Celecoxib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Vigilar la función renal.
Ceritinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Ciclofosfamida, ciclosporina
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Ciclosporina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que la claritromicina duplica la exposición de ciclosporina.
Ciclosporina [1], cloruro de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución con el uso concomitante de ciclosporina con fármacos ahorradores de potasio o fármacos que contienen potasio ya que pueden producir un aumento significativo del potasio sérico
Ciclosporina [1], danazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que el danazol aumenta la concentración plasmática de ciclosporina en un 50% aproximadamente.
Ciclosporina [1], daunorubicina ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes oncológicos se observó una exposición significativamente incrementada a los antibióticos antraciclínicos con la administración conjunta de antibióticos antraciclínicos y dosis muy elevadas de ciclosporina.
Ciclosporina [1], diclofenaco ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que el uso concomitante de diclofenaco y ciclosporina produce un incremento significativo en la biodisponibilidad de diclofenaco, con la posible consecuencia de insuficiencia reversible de la función renal.
Ciclosporina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La ciclosporina puede reducir el aclaramiento de digoxina
Ciclosporina [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
El diltiazem (a dosis de 90 mg/día) puede aumentar la concentración plasmática de ciclosporina hasta un 50%.
Ciclosporina [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución con el uso concomitante de ciclosporina con fármacos ahorradores de potasio o fármacos que contienen potasio ya que pueden producir un aumento significativo del potasio sérico
Ciclosporina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Sandimmun Neoral no se debe utilizar durante el embarazo a no ser que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el feto. También se debe tener en cuenta en mujeres embarazadas el contenido en etanol de Sandimmun Neoral
Ciclosporina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La eritromicina puede aumentar la exposición a ciclosporina entre 4 a 7 veces, produciendo a veces nefrotoxicidad.
Ciclosporina [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución con el uso concomitante de ciclosporina con fármacos ahorradores de potasio o fármacos que contienen potasio ya que pueden producir un aumento significativo del potasio sérico
Ciclosporina [1], etopósido ---> RCP de [1] de AEMPS
La ciclosporina puede reducir el aclaramiento de etopósido.
Ciclosporina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], gentamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución con el uso concomitante de ciclosporina con fármacos ahorradores de potasio o fármacos que contienen potasio ya que pueden producir un aumento significativo del potasio sérico
Ciclosporina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se deben utilizar concomitantemente los productos que contienen Hypericum perforatum (hierba de San Juan) con Sandimmun Neoral debido al riesgo de disminución de los niveles sanguíneos de ciclosporina y, por consiguiente, de su efecto
Ciclosporina [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], inductores potentes del CYP3A4 y de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], inductores potentes del CYP3A4 y de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], inhibidores de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], inhibidores de la calcineurina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la calcineurina (ICN), incluido ciclosporina y regímenes que contienen ciclosporina, presentan un mayor riesgo de nefrotoxicidad aguda o crónica.
Ciclosporina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución con el uso concomitante de ciclosporina con fármacos ahorradores de potasio o fármacos que contienen potasio ya que pueden producir un aumento significativo del potasio sérico
Ciclosporina [1], inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], inhibidores potentes de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Ketoconazol, fluconazol, itraconazol y voriconazol pueden más que duplicar la exposición a ciclosporina.
Ciclosporina [1], josamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La ciclosporina pasa a la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio del tratamiento para la madre.
Ciclosporina [1], lercanidipino ---> RCP de [1] de AEMPS
Tras la administración concomitante de ciclosporina y lercanidipino, el AUC de lercanidipino se incrementó en tres veces y el de ciclosporina en un 21%. Por lo tanto, se debe evitar la combinación simultánea de ciclosporina y lercanidipino
Ciclosporina [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], melfalán ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], meloxicam ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La ciclosporina es un inhibidor del CYP3A4, de la gp-P y de las proteínas transportadoras de aniones orgánicos (PTAO) y puede incrementar los niveles plasmáticos de los medicamentos concomitantes que son sustrato de esta enzima y/o transportador.
Ciclosporina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La ciclosporina es un inhibidor del CYP3A4, de la gp-P y de las proteínas transportadoras de aniones orgánicos (PTAO) y puede incrementar los niveles plasmáticos de los medicamentos concomitantes que son sustrato de esta enzima y/o transportador.
Ciclosporina [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], mitoxantrona ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes oncológicos se observó una exposición significativamente incrementada a los antibióticos antraciclínicos con la administración conjunta de antibióticos antraciclínicos y dosis muy elevadas de ciclosporina.
Ciclosporina [1], nafcilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], naproxeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], neomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], nicardipino ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], nifedipino ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de nifedipino con ciclosporina puede producir un incremento en la proporción de hiperplasia gingival, comparado con la observada cuando se administra ciclosporina sola.
Ciclosporina [1], octreótida ---> RCP de [1] de AEMPS
La octreótida disminuye la absorción oral de ciclosporina y puede ser necesario un aumento del 50% de la dosis de ciclosporina o un cambio a la administración intravenosa.
Ciclosporina [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución con el uso concomitante de ciclosporina con fármacos ahorradores de potasio o fármacos que contienen potasio ya que pueden producir un aumento significativo del potasio sérico
Ciclosporina [1], probucol ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], ranitidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La rifampicina induce el metabolismo intestinal y hepático de la ciclosporina. Puede ser necesario aumentar la dosis de ciclosporina de 3 a 5 veces durante la coadministración.
Ciclosporina [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes deben evitar el exceso de exposición solar sin protección y no deben recibir de forma concomitante irradiación ultravioleta B o fotoquimioterapia PUVA.
Ciclosporina [1], sulfadiazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], sulfadimidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina con sulfadimidina i.v.
Ciclosporina [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Ciclosporina [1], sulindaco ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de AEMPS
La ciclosporina es un inhibidor del CYP3A4, de la gp-P y de las proteínas transportadoras de aniones orgánicos (PTAO) y puede incrementar los niveles plasmáticos de los medicamentos concomitantes que son sustrato de esta enzima y/o transportador.
Ciclosporina [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de AEMPS
La ciclosporina es un inhibidor del CYP3A4, de la gp-P y de las proteínas transportadoras de aniones orgánicos (PTAO) y puede incrementar los niveles plasmáticos de los medicamentos concomitantes que son sustrato de esta enzima y/o transportador.
Ciclosporina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina.
Ciclosporina [1], tobramicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], vacunas ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento con ciclosporina, la vacunación puede ser menos eficaz; asimismo, se debe evitar el uso de vacunas vivas atenuadas.
Ciclosporina [1], vancomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Ciclosporina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El verapamilo aumenta la concentración plasmática de ciclosporina entre 2 a 3 veces.
Ciclosporina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que la ingesta concomitante de pomelo y zumo de pomelo aumenta la biodisponibilidad de ciclosporina.
Ciclosporina, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse en consideración la excesiva inmunosupresión con riesgo de linfoproliferación provocada por el uso concomitante de cisplatino y ciclosporina.
Ciclosporina, citostáticos
La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Ciclosporina, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Ciclosporina, cloprednol
Aumenta la concentración plasmática de ciclosporina y el riesgo de convulsiones cerebrales
Ciclosporina, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de cloroquina con ciclosporina puede producir un incremento súbito de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina.
Ciclosporina, clortalidona
Aumenta el riesgo de hiperuricemia y complicaciones gotosas
Ciclosporina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor
Ciclosporina, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cobimetinib es un sustrato de la glicoproteína-P (P-gp). La administración concomitante de inhibidores de la P-gp, como la ciclosporina y el verapamilo, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cobimetinib.
Ciclosporina, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La colchicina se debe utilizar con precaución junto con ciclosporina por el posible riesgo de incremento de neurotoxicidad y miotoxicidad.
Ciclosporina, colesevelam [2] ---> RCP de [2] de EMA
El secuestrador de ácidos biliares puede disminuir la biodisponibilidad de ciclosporina. Administrar colesevelam al menos 4 horas después de la ciclosporina
Ciclosporina, complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles plasmáticos de doxorubicina y su metabolito, doxorrubicinol, pueden aumentar cuando se administra doxorubicina con ciclosporina, verapamilo, paclitaxel u otros agentes que inhiben la glucoproteína-P (P-gP)
Ciclosporina, corticosteroides ---> RCP de [triamcinolona acetónido] de AEMPS
Cuando se utilizan concomitantemente, puede producirse un aumento en la actividad de ambos, ciclosporina y corticosteroides.
Ciclosporina, cotrimoxazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes tratados con cotrimoxazol y ciclosporina se ha observado deterioro reversible en la función renal después de un trasplante renal.
Ciclosporina, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Ciclosporina, dabigatrán etexilato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dabigatrán es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se espera que el uso concomitante de inhibidores potentes de la gp-P aumente las concentraciones plasmáticas de dabigatrán. La coadministración con ciclosporina está contraindicada
Ciclosporina, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Ciclosporina, dacarbazina
La coadministración de dacarbazina con ciclosporina (y por extrapolación tacrolimús) se ha de sopesar cuidadosamente, pues estos principios activos pueden provocar una excesiva inmunosupresión, con riesgo de linfoproliferación
Ciclosporina, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de ninguno de los medicamentos cuando daclatasvir se administra de forma conjunta con ciclosporina
Ciclosporina, dalbavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se sabe si dalbavancina es un sustrato para la captación hepática y los transportadores de eflujo. La administración concomitante con inhibidores de estos transportadores puede aumentar la exposición a dalbavancina.
Ciclosporina, darbepoyetina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe una interacción potencial con substancias que se unen a los glóbulos rojos, por ejemplo ciclosporina y tacrolimús. Los niveles de las substancias en sangre deberán monitorizarse y sus dosis ajustarse a medida que la hemoglobina aumente.
Ciclosporina, darifenacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante de darifenacina con inhibidores potentes de la glicoproteína P deberá evitarse.
Ciclosporina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que darunavir/cobicistat (inhibición de CYP3A) aumente las concentraciones plasmáticas de este inmunosupresor.
Ciclosporina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que DRV/COBI aumente los niveles plasmáticos de este inmunodepresor. Inhibición de CYP3A. Se espera que la administración conjunta de ciclosporina incremente las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida. Inhibición de gp-P)
Ciclosporina, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La exposición al inmunosupresor será incrementada cuando es administrado junto con darunavir potenciado. (Inhibición CYP3A)
Ciclosporina, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
El efecto sobre la ciclosporina se debe a la inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir y el aumento de la exposición a paritaprevir podría deberse a la inhibición de OATP/BCRP/P-gp por parte de ciclosporina.
Ciclosporina, deferasirox [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe tenerse precaución cuando se combina deferasirox con sustancias que se metabolizan mediante el CYP3A4
Ciclosporina, deflazacort
Aumenta la concentración plasmática de ciclosporina y el riesgo de convulsiones cerebrales
Ciclosporina, derivados del ácido cólico
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Ciclosporina, dexibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. El cotratamiento con fármacos que aumenten los niveles séricos de potasio puede producir hiperpotasemia y fallo renal
Ciclosporina, dexketoprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La nefrotoxicidad puede verse aumentada por los AINE debido a los efectos mediados por las prostaglandinas renales. Debe controlarse la función renal durante la terapia conjunta
Ciclosporina, dexrazoxano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Excesiva inmunosupresión con riesgo de trastorno linfoproliferativo
Ciclosporina, dihidropiridinas
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Ciclosporina, disopiramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos metabolizados por CYP3A pueden competir con disopiramida como sustrato de este isoenzima, pudiendo aumentar los niveles en suero de estos fármacos.
Ciclosporina, docetaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ciclosporina puede inhibir competitivamente la CYP3A y existe un potencial de interacción significativa
Ciclosporina, doxiciclina
La doxiciclina puede aumentar la concentración plasmática y el efecto tóxico de la ciclosporina
Ciclosporina, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ciclosporina, un inhibidor de CYP3A4 y Pgp, aumentó el AUC de doxorubicina y doxorubicinol en un 55% y 350%, respectivamente. Para esta combinación se sugiere una reducción de la dosis de doxorubicina del 40%.
Ciclosporina, dronedarona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dronedarona puede aumentar los niveles plasmáticos de ciclosporina. En caso de combinación se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos y ajustar a la dosis adecuada.
Ciclosporina, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Edoxabán es un sustrato del transportador de eflujo P-gp. En los estudios farmacocinéticos la administración de edoxabán junto con el inhibidor de la P-gp produjo un aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán.
Ciclosporina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Podría esperarse un descenso en la exposición del inmunosupresor (inducción CYP3A4). No se espera que este inmunosupresor afecte a la exposición de efavirenz.
Ciclosporina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede esperarse una disminución en la exposición al inmunosupresor (inducción de CYP3A4). No se espera que el inmunosupresor influya en la exposición a efavirenz. Puede ser necesario ajustar la dosis del inmunosupresor.
Ciclosporina, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido en parte a la inhibición de OATP1B y CYP3A. Está contraindicada la administración simultánea.
Ciclosporina, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administró de forma concomitante con 200 mg y 600 mg de ciclosporina (un inhibidor de BCRP) se observó una disminución de eltrombopag
Ciclosporina, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Ciclosporina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de este inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización terapéutica durante la administración concomitante con Genvoya.
Ciclosporina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor
Ciclosporina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de ciclosporina aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de gp-P). No se recomienda la administración concomitante.
Ciclosporina, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de Descovy con otros medicamentos que inhiben la P-gp (p. ej. cobicistat, ritonavir, ciclosporina) aumente la absorción y la concentración plasmática de tenofovir alafenamida.
Ciclosporina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ciclosporina puede dar lugar a una insuficiencia renal y un aumento del riesgo de hiperpotasemia. Debe evitarse el uso concomitante de eplerenona y ciclosporina
Ciclosporina, epoyetina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que la ciclosporina se fija a los eritrocitos (GR), existe la posibilidad de interacción farmacológica. Debe vigilarse las concentraciones sanguíneas de ciclosporina y la dosis de ciclosporina debe ajustarse a medida que el hematocrito aumente
Ciclosporina, epoyetina zeta [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se administra eritropoyetina de forma concomitante con ciclosporina, deben controlarse las concentraciones sanguíneas de ciclosporina y ajustar su dosis según la elevación del hematocrito.
Ciclosporina, eravaciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse una interacción farmacológica in vivo, y la coadministración conjunta de eravaciclina y otros medicamentos que inhiben los transportadores gp-P, OATP1B1 y OATP1B3 puede aumentar la concentración plasmática de eravaciclina.
Ciclosporina, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Ciclosporina, eritropoyetina
Controlar los niveles de ciclosporina y ajustar a medida que aumente el hematocrito
Ciclosporina, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib es sustrato de la P-glicoproteína. La administración concomitante de inhibidores de la P-glicoproteína puede producir una alteración en la distribución y/o eliminación de erlotinib.
Ciclosporina, estatinas ---> RCP de [simvastatina] de AEMPS
Se ha demostrado que ciclosporina aumenta el AUC de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa. El aumento del AUC de simvastatina ácida se debe probablemente, en parte, a la inhibición de la CYP3A4 y/o de la OATP1B1.
Ciclosporina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Elevación de los niveles sanguíneos del inmunosupresor (reducción del metabolismo hepático). Evitar la combinación a menos que sea estrictamente necesario
Ciclosporina, estradiol/noretisterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de ciclosporina y estradiol/noretisterona puede aumentar los niveles de ciclosporina, creatinina y transaminasas en sangre debido a la reducción del metabolismo de ciclosporina en el hígado.
Ciclosporina, estrógenos
Las concentraciones plasmáticas y tisulares de la ciclosporina pueden aumentar hasta niveles tóxicos
Ciclosporina, etinilestradiol
Las concentraciones plasmáticas y tisulares de la ciclosporina pueden aumentar hasta niveles tóxicos
Ciclosporina, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etinilestradiol puede inhibir las enzimas microsomales hepáticas e incrementar la concentración sérica de ciclosporina
Ciclosporina, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden afectar el metabolismo de otros fármacos. De esta forma, la concentración en plasma y tejidos puede verse incrementada (por ejemplo: ciclosporina)
Ciclosporina, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden influir en el metabolismo de otros principios activos. Los niveles plasmáticos y tisulares de ciclosporina pueden aumentar
Ciclosporina, etinilestradiol/etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticonceptivos hormonales pueden interferir con el metabolismo de otros medicamentos, por lo que las concentraciones plasmáticas y tisulares podrían incrementar p. j. ciclosporina) o disminuir (p. ej. lamotrigina)
Ciclosporina, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con ciclosporina puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de ciclosporina
Ciclosporina, etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden influir en el metabolismo de otros principios activos. Los niveles plasmáticos y tisulares de ciclosporina pueden aumentar
Ciclosporina, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque esta interacción no se ha estudiado con etoricoxib, la administración conjunta de ciclosporina o tacrolimús con cualquier AINE puede aumentar el efecto nefrotóxico de ciclosporina o tacrolimús.
Ciclosporina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Etravirina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Ciclosporina, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera un aumento en la concentración de everolimús. Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Ciclosporina, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con Absorcol en pacientes que reciben ciclosporina. Las concentraciones de ciclosporina deben vigilarse en pacientes que estén recibiendo ezetimiba y ciclosporina
Ciclosporina, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ciclosporina, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con ezetimiba en pacientes que reciben ciclosporina. El riesgo de miopatía/rabdomiolisis aumenta con la administración concomitante de ciclosporina
Ciclosporina, felodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Felodipino no afecta a las concentraciones plasmáticas de ciclosporina.
Ciclosporina, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Felodipino no afecta la concentración plasmática de ciclosporina.
Ciclosporina, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fármacos que producen hiperpotasemia: Sales de potasio, heparina, diuréticos ahorradores de potasio y otros principios que producen hiperpotasemia (p.ej. trimetoprim, tacrolimús, ciclosporina). Se requiere estricta monitorización del potasio sérico
Ciclosporina, fenilalquilaminas
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Ciclosporina, fenofibrato/pravastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de pravastatina y ciclosporina multiplica aproximadamente por cuatro la exposición sistémica a la pravastatina.
Ciclosporina, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de ciclosporina y simvastatina. La combinación está contraindicada
Ciclosporina, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Ciclosporina, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con ciclosporina no produce ningún cambio en la exposición de ciclosporina o de fingolimod. Por ello, no se espera que fingolimod altere la farmacocinética de medicamentos que son sustratos de CYP3A4.
Ciclosporina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol aumenta significativamente la concentración plasmática y el AUC de ciclosporina. Esta combinación puede utilizarse, reduciendo la dosis de ciclosporina dependiendo de la concentración de ciclosporina.
Ciclosporina, fludrocortisona
La coadministración de ciclosporina y fludrocortisona puede aumentar la toxicidad de la ciclosporina
Ciclosporina, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del riesgo de nefrotoxicidad.
Ciclosporina, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En informes post-comercialización se han notificado casos aislados de miopatía con la administración concomitante de fluvastatina y ciclosporina y de fluvastatina y colchicina.
Ciclosporina, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes que reciban conjuntamente fluvoxamina y fármacos con estrecho margen terapéutico, metabolizados vía CYP3A4, deben ser estrictamente monitorizados y se recomienda que, en caso necesario, se proceda a un ajuste de dosis.
Ciclosporina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Ciclosporina, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Ciclosporina, foscarnet [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Ciclosporina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de la ciclosporina puede verse alterado por la fenitoína (inducción del enzima CYP3A4)
Ciclosporina, furosemida
La coadministración está asociada a un aumento del riesgo de artritis gotosa.
Ciclosporina, galopamilo
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Ciclosporina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de Maviret en pacientes que necesitan dosis estables de ciclosporina > 100 mg/día.
Ciclosporina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La glibenclamida puede aumentar la concentración plasmática de la ciclosporina y causar potencialmente un aumento de su toxicidad.
Ciclosporina, glucocorticoides
Aumenta la concentración plasmática de ciclosporina y el riesgo de convulsiones cerebrales
Ciclosporina, griseofulvina
Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina.
Ciclosporina, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El tratamiento concomitante de hidroclorotiazida con ciclosporina puede elevar el riesgo de hiperuricemia y de complicaciones de tipo gotoso.
Ciclosporina, hidrocortisona
Aumenta la concentración plasmática de ciclosporina y el riesgo de convulsiones cerebrales
Ciclosporina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si se administra ibrutinib de forma conjunta con sustratos del CYP3A4 administrados por vía oral de estrecho margen terapéutico (como la dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, ciclosporina, sirolimús y tacrolimús).
Ciclosporina, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de ciclosporina con AINEs puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad debido a la reducción de la síntesis renal de prostaglandinas.
Ciclosporina, idarubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de ciclosporina A como quimiosensibilizante único aumentó significativamente el AUC de idarubicina (1,78 veces) y el AUC de idarubicinol (2,46 veces) en pacientes con leucemia aguda.
Ciclosporina, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Ciclosporina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con ciclosporina puede aumentar las concentraciones séricas de ciclosporina. Se recomienda vigilancia terapéutica.
Ciclosporina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Ciclosporina, imipenem
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Ciclosporina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de aumento de la creatinina plasmática sin modificación de las tasas circulantes de ciclosporina, incluso en ausencia de depleción de sodio y agua.
Ciclosporina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles de ciclosporina A (CsA) aumentan notablemente en pacientes en tratamiento con IPs, incluyendo indinavir. Los niveles de CsA requieren un ajuste progresivo de la dosis mediante la monitorización terapéutica del medicamento.
Ciclosporina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Es de esperar un aumento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Se recomienda una monitorización cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos
Ciclosporina, indometacina
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Vigilar la función renal
Ciclosporina, inmunosupresores
La combinación con otros inmunosupresores puede aumentar la susceptibilidad a infecciones y desarrollar linfomas malignos (p. ej., no-Hodgkin y sarcoma de células reticulares)
Ciclosporina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Ciclosporina, ioxitalamato de meglumina y de sodio
La coadministración con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos puede disminuir la función renal y ocasionar un daño permanente
Ciclosporina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Ciclosporina, sirolimús, tacrolimús: si fuera necesario realizar un control de los niveles en plasma y del ajuste de la dosis apropiada.
Ciclosporina, isradipino
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Posible insuficiencia renal
Ciclosporina, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos de P-gp, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.
Ciclosporina, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado aumentos de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. No recomendada a menos que sea necesaria. Puede ser necesario realizar un seguimiento estrecho y ajustar las dosis de este medicamento
Ciclosporina, ketoprofeno ---> RCP de [piroxicam] de AEMPS
La coadministración de ciclosporina con AINE puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad debido a la reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Deberá vigilarse estrechamente la función renal.
Ciclosporina, ketorolaco ---> RCP de [piroxicam] de AEMPS
La coadministración de ciclosporina con AINE puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad debido a la reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Deberá vigilarse estrechamente la función renal.
Ciclosporina, lacidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios clínicos realizados con pacientes con un trasplante renal tratados con ciclosporina, lacidipino invirtió el descenso del flujo plasmático renal y de la filtración glomerular inducidos por ciclosporina.
Ciclosporina, lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones adversas clínicamente significativas en pacientes que toman al mismo tiempo lamivudina con medicamentos inmunodepresores comúnmente utilizados (p. ej. ciclosporina A).
Ciclosporina, lanreótida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de ciclosporina con lanreótida puede disminuir la biodisponibilidad relativa de la ciclosporina, y por tanto puede ser necesario el ajuste de la dosis de ciclosporina para mantener niveles terapéuticos.
Ciclosporina, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar la exposición sistémica a lapatinib. El uso concomitante debe evitarse
Ciclosporina, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Ciclosporina, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para letermovir oral con ciclosporina o letermovir intravenoso con o sin ciclosporina: Los inductores potentes pueden dar lugar a una exposición subterapéutica de letermovir.
Ciclosporina, levofloxacino [2] ---> RCP de [2] de EMA
La semivida de la ciclosporina aumentó en un 33% cuando se administraba de forma conjunta con levofloxacino
Ciclosporina, levonorgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que contienen levonorgestrel pueden aumentar el riesgo de toxicidad de ciclosporina debido a la posible inhibición del metabolismo de ciclosporina.
Ciclosporina, levonorgestrel/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha descrito aumento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina con la administración concomitante de AOC.
Ciclosporina, lisinoprilo
La coadministración de ciclosporina e inhibidores de la ECA aumenta el riesgo de insuficiencia renal e hiperpotasemia
Ciclosporina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Ciclosporina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lopinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Se recomienda monitorización
Ciclosporina, lornoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento de las concentraciones séricas de ciclosporina. La nefrotoxicidad de la ciclosporina puede verse aumentada por mediación de la prostaglandina renal.
Ciclosporina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de hidroclorotiazida con ciclosporina puede aumentar el riesgo de hiperuricemia y complicaciones tipo gota.
Ciclosporina, lovastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía/rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de ciclosporina, especialmente con dosis elevadas de lovastatina
Ciclosporina, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de lumacaftor/ivacaftor con este inmunosupresor. Lumacaftor/ivacaftor disminuirá la exposición del inmunosupresor, lo que puede reducir la eficacia del mismo.
Ciclosporina, lumiracoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque esta interacción no se ha estudiado con lumiracoxib, la administración conjunta de ciclosporina con cualquier AINE puede aumentar el efecto nefrotóxico de ciclosporina
Ciclosporina, macitentan [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación no alteró de forma clínicamente relevante la exposición en equilibrio a macitentan y su metabolito activo.
Ciclosporina, medroxiprogesterona
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina y/o disminuir las de medroxiprogesterona
Ciclosporina, melagatrán
La inhibición potente de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de melagatrán
Ciclosporina, mesuximida
Mesuximida puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Ciclosporina, metamizol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Ciclosporina, metildigoxina
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Ciclosporina, metilfenidato
Metilfenidato aumenta el efecto y la toxicidad de la ciclosporina.
Ciclosporina, metilprednisolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a la inhibición mutua del metabolismo, se incrementa el riesgo de convulsiones cerebrales
Ciclosporina, metoclopramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La metoclopramida aumenta la biodisponibilidad de la ciclosporina. Se requiere una monitorización exhaustiva de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina.
Ciclosporina, metreleptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El efecto de la metreleptina en las enzimas del CYP450 puede ser relevante clínicamente para sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho, en el que la dosis se ajuste de forma individual.
Ciclosporina, metronidazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay riesgo de una elevación de los niveles plasmáticos de ciclosporina. Si es necesaria la administración de ambos preparados debe vigilarse estrechamente los niveles plasmáticos de ciclosporina y creatinina
Ciclosporina, mibefradilo
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Posible insuficiencia renal
Ciclosporina, micofenolato ---> RCP de [micofenolato de mofetilo] de EMA
La farmacocinética de la ciclosporina A (CsA) no experimenta variaciones debidas a micofenolato mofetilo. Sin embargo, si se cesa la administración concomitante de ciclosporina, es previsible un aumento del AUC del MPA entorno al 30 %.
Ciclosporina, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de la ciclosporina A (CsA) no experimenta variaciones debidas a micofenolato mofetilo. Sin embargo, si se cesa la administración concomitante de ciclosporina, es previsible un aumento del AUC del MPA entorno al 30 %.
Ciclosporina, midecamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Midecamicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina.
Ciclosporina, mifamurtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de mifamurtida en combinación con ciclosporina u otros inhibidores de la calcineurina está contraindicado debido a su supuesto efecto sobre los macrófagos esplénicos y la función fagocítica mononuclear
Ciclosporina, minociclina
Aumento de la toxicidad de ciclosporina
Ciclosporina, mitomicina
La coadministración a largo plazo puede ocasionar un síndrome hemolítico urémico
Ciclosporina, mizolastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de otros inhibidores potentes o sustratos de la oxidación hepática (citocromo P450 3A4) con mizolastina, deberá ser instaurado con precaución.
Ciclosporina, modafinilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Modafinilo, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Ciclosporina, nabumetona
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad
Ciclosporina, naproxeno/esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como con todos los AINE, se aconseja precaución al administrar ciclosporina de forma concomitante debido al aumento de nefrotoxicidad.
Ciclosporina, netilmicina
La administración concomitante o secuencial de netilmicina con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos o neurotóxicos puede aumentar la neurotoxicidad y/o nefrotoxicidad
Ciclosporina, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Netupitant/palonosetrón se debe utilizar con precaución en los pacientes que reciban de forma concomitante principios activos por vía oral que se metabolizan principalmente por CYP3A4 y con un margen terapéutico estrecho
Ciclosporina, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilotinib es un inhibidor moderado de CYP3A4. Una monitorización apropiada y un ajuste de dosis pueden ser necesarios para fármacos que son sustratos de CYP3A4 y que tienen un estrecho margen terapéutico cuando se administran conjuntamente con nilotinib.
Ciclosporina, nimesulida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a su efecto sobre las prostaglandinas renales, los inhibidores de la prostaglandina sintetasa, como la nimesulida, pueden aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina.
Ciclosporina, niraparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución si niraparib se asocia a principios cuyo metabolismo depende del CYP3A4 y, notablemente, los que tienen un margen terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina, tacrolimús, alfentanilo, ergotamina, pimozida, quetiapina y halofantrina
Ciclosporina, norelgestromina/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas y tisulares de la ciclosporina pueden aumentar hasta niveles tóxicos
Ciclosporina, norfloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han comunicado concentraciones séricas elevadas de ciclosporina en caso de coadministración con norfloxacino. Por consiguiente, deberá controlarse el nivel sérico de ciclosporina y efectuarse los ajustes de dosificación necesarios.
Ciclosporina, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olaparib in vitro es un inhibidor del CYP3A4 y se espera que in vivo sea un inhibidor leve. Por tanto, se debe tener precaución cuando se combinan sustratos sensibles del CYP3A4 o sustancias con un estrecho margen terapéutico con olaparib.
Ciclosporina, olmesartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ciclosporina puede provocar una hiperpotasemia
Ciclosporina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los substratos de CYP3A4 pueden requerir ajuste de dosis y/o monitorización clínica
Ciclosporina, orlistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. No se recomienda la administración conjunta de orlistat con ciclosporina
Ciclosporina, oxaprozina
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Vigilar la función renal
Ciclosporina, oxcarbazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Oxcarbazepina y su metabolito farmacológicamente activo (el monohidroxiderivado MHD) son inductores débiles de los enzimas CYP 3A4 y CYP 3A5, lo cual reduce las concentraciones plasmáticas del fármaco coadministrado con oxcarbazepina
Ciclosporina, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede que se deba reducir la dosis de los sustratos del CYP3A con un índice terapéutico estrecho cuando se administren de manera concomitante con IBRANCE, ya que IBRANCE puede aumentar su exposición.
Ciclosporina, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha sugerido que la administración simultánea de AINEs y ciclosporina incrementa el efecto nefrotóxico de la ciclosporina. Cuando se administren simultáneamente debería monitorizarse la función renal.
Ciclosporina, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida puede disminuir la biodisponibilidad relativa de la ciclosporina. La administración concomitante de pasireótida y ciclosporina puede requerir ajustes de la dosis de ciclosporina para mantener los niveles terapéuticos.
Ciclosporina, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La posible inhibición potente de CYP3A4, BCRP y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de pazopanib. Se debe evitar la combinación
Ciclosporina, pemetrexed [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fármacos nefrotóxicos puede retrasar el aclaramiento de pemetrexed. La combinación debe usarse con precaución
Ciclosporina, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de estos fármacos aumenta el riesgo de hiperpotasemia.
Ciclosporina, pioglitazona ---> RCP de [pioglitazona/metformina] de EMA
No cabe esperar que se produzcan interacciones con sustancias metabolizadas por estas enzimas (ver citocromo P450) p. ej. anticonceptivos orales, ciclosporinas, bloqueantes de los canales de calcio ni de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa.
Ciclosporina, pioglitazona/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No cabe esperar que se produzcan interacciones con sustancias metabolizadas por estas enzimas (ver citocromo P450) p. ej. anticonceptivos orales, ciclosporinas, bloqueantes de los canales de calcio ni de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa.
Ciclosporina, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La piperaquina se metaboliza por y es un inhibidor de CYP3A4. Se debe prestar especial atención cuando se coadministren con Eurartesim medicamentos que tengan un estrecho índice terapéutico (por ej.: antirretrovirales y ciclosporina).
Ciclosporina, pirazinamida
Disminución de las concentraciones plasmáticas de la ciclosporina y del efecto inmunosupresor
Ciclosporina, piroxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de ciclosporina con AINE puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad debido a la reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Deberá vigilarse estrechamente la función renal.
Ciclosporina, pitavastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pitavastatina está contraindicada en pacientes que reciben tratamiento con ciclosporina
Ciclosporina, pixantrona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en estudios in vitro, la pixantrona es un sustrato para las proteínas transportadoras P-gp/BCRP y OCT1, y los inhibidores de estos transportadores pueden disminuir la captación hepática y la eficacia de excreción de la pixantrona.
Ciclosporina, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios de eficacia clínica se notificaron casos de niveles elevados de ciclosporina que dieron lugar a reacciones adversas graves, como nefrotoxicidad y un caso con desenlace fatal de leucoencefalopatía.
Ciclosporina, pravastatina ---> RCP de [fenofibrato/pravastatina] de EMA
La administración concomitante de pravastatina y ciclosporina multiplica aproximadamente por cuatro la exposición sistémica a la pravastatina.
Ciclosporina, prednisolona
Ciclosporina aumenta las concentraciones plasmáticas de prednisolona
Ciclosporina, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha comunicado posible reducción del metabolismo hepático del corticoide. Estudios similares han evidenciado un aumento de las concentraciones plasmáticas mínimas de ciclosporina.
Ciclosporina, primidona
El efecto de la ciclosporina puede disminuir por aceleración del metabolismo
Ciclosporina, pristinamicina
El aumento de la absorción oral de ciclosporina y la inhibición de la CYP3A4 por el macrólido aumentan los niveles plasmáticos de ciclosporina (monitorizar cuidadosamente)
Ciclosporina, progestágenos ---> RCP de [noretisterona acetato] de AEMPS
Los progestágenos pueden interferir en el metabolismo de otros fármacos. Por consiguiente, las concentraciones plasmáticas y tisulares de éstos pueden verse afectadas (p. ej., ciclosporina).
Ciclosporina, proglumetacina
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Vigilar la función renal
Ciclosporina, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el tratamiento con propafenona se han notificado aumentos en los niveles plasmáticos y/o sanguíneos de ciclosporina.
Ciclosporina, propofol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha descrito leucoencefalopatía con la administración de emulsiones lipídicas tales como propofol en pacientes tratados con ciclosporinas.
Ciclosporina, prucaloprida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la exposición sistémica a la prucaloprida. Este efecto es demasiado pequeño para ser clínicamente relevante
Ciclosporina, quinina
Quinina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la ciclosporina
Ciclosporina, ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede producirse una hiperpotasemia, por lo que se precisa una estrecha vigilancia del potasio sérico. Se recomienda precaución
Ciclosporina, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede requerirse un ajuste de sustratos de CYP3A4 con un margen terapéutico estrecho ya que ranolazina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Ciclosporina, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ciclosporina puede potenciar y/o prolongar el efecto hipoglucemiante de repaglinida. El uso concomitante debe evitarse
Ciclosporina, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en caso de uso concomitante con sustratos de CYP3A4 sensibles con un estrecho margen terapéutico (ver sección 4.4). Se puede tener que reducir la dosis de un sustrato de CYP3A4 sensible con un estrecho margen terapéutico
Ciclosporina, rifabutina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha visto que la rifabutina induce las enzimas de la subfamilia 3A del citocromo P450 y, por tanto, puede afectar la farmacocinética de los fármacos metabolizados por las enzimas de esta subfamilia.
Ciclosporina, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos que inhiben de forma potente la P-gp/BCRP, como el inmunosupresor ciclosporina A, deben usarse con precaución
Ciclosporina, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar los niveles plasmáticos de la risperidona
Ciclosporina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Se recomienda la monitorización cuidadosa de efectos terapéuticos y adversos
Ciclosporina, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración aumenta significativamente las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina. La coadministración está contraindicada
Ciclosporina, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Roxitromicina produjo un aumento del 50% de las concentraciones de ciclosporina en plasma que disminuyeron progresivamente al interrumpir el tratamiento de roxitromicina.
Ciclosporina, rucaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se coadministren medicamentos que sean sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico. Se pueden contemplar ajustes de la dosis si están clínicamente indicados en función de las reacciones adversas observadas.
Ciclosporina, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ruxolitinib puede inhibir la glicoproteína P y la proteína de resistencia del cáncer de mama (BCRP) en el intestino. Esto puede causar un aumento en la exposición sistémica de los sustratos de estos transportadores.
Ciclosporina, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Entresto junto con inhibidores de OATP1B1, OATP1B3, OAT3 (p. ej.: rifampicina, ciclosporina), OAT1 (e.g. tenofovir, cidofovir) o de MRP2 (p. ej.: ritonavir) puede aumentar la exposición sistémica de LBQ657 o de valsartán.
Ciclosporina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Es necesario realizar una monitorización del fármaco inmunosupresor cuando se administre junto con saquinavir/ritonavir.
Ciclosporina, secreción tubular
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Ciclosporina, sevelámero carbonato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado niveles reducidos de ciclosporina, micofenolato mofetilo y tacrolimús en pacientes sometidos a trasplante cuando se han administrado junto con hidrocloruro de sevelámero sin ninguna consecuencia clínica (p.ej., rechazo del injerto).
Ciclosporina, sevelámero hidrocloruro [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes sometidos a trasplante, se han notificado niveles reducidos de ciclosporina cuando se administra concomitantemente con hidrocloruro de sevelámero, sin consecuencia clínica alguna (por ejemplo, rechazo del injerto).
Ciclosporina, sibutramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Sibutramina debe utilizarse con precaución cuando se coadministre con otros medicamentos que afecten la actividad de la enzima CYP3A4 (aumento de las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la sibutramina)
Ciclosporina, silodosina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de silodosina. No se recomienda la combinación de silodosina e inhibidores potentes de la CYP3A4
Ciclosporina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de OATP1B1, Gp-P y CYP3A por ciclosporina puede aumentar la exposición de simeprevir. No se recomienda administrar conjuntamente OLYSIO con ciclosporina
Ciclosporina, simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía/rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de ciclosporina y simvastatina; por tanto, está contraindicado el uso de simvastatina junto con ciclosporina
Ciclosporina, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento significativo de la tasa y el grado de absorción de sirolimús. Se recomienda administrar sirolimús 4 horas después de la ciclosporina
Ciclosporina, sitagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No son de esperar interacciones significativas con inhibidores de la glucoproteína P.
Ciclosporina, sitagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de una dosis oral única de 100 mg de sitagliptina y una dosis oral única de 600 mg de ciclosporina aumentó el AUC y la Cmáx de la sitagliptina en aproximadamente un 29 % y el 68 %, respectivamente.
Ciclosporina, sitaxentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con ciclosporina A, un potente inhibidor del OATP, originó un aumento de seis veces en la Cmín y un aumento del 67% en el AUC de sitaxentán. El uso de sitaxentán en pacientes que reciben ciclosporina A sistémica está contraindicado
Ciclosporina, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de sofosbuvir ni de ciclosporina cuando estos dos fármacos se usan de forma concomitante.
Ciclosporina, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Epclusa ni de ciclosporina.
Ciclosporina, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de OATP1B (p. ej., ciclosporina) pueden aumentar sustancialmente la concentración plasmática de voxilaprevir. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de OATP1B con Vosevi
Ciclosporina, somatropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La depuración de los compuestos metabolizados por la enzima P450 3A4 (p. ej., esteroides sexuales, corticosteroides, antiepilépticos y ciclosporina) puede aumentar, con la consiguiente reducción de las concentraciones plasmáticas de estos compuestos.
Ciclosporina, sulfasalazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de sulfasalazina y ciclosporina puede reducir las concentraciones de ciclosporina
Ciclosporina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
La semivida de ciclosporina se alarga cuando se administra concomitantemente con tacrolimús. Además, pueden producirse efectos nefrotóxicos aditivos/sinérgicos.
Ciclosporina, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.
Ciclosporina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina y telaprevir. Se recomienda monitorizar cuidadosamente
Ciclosporina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a su capacidad inhibitoria sobre el CYP3A4, la telitromicina puede aumentar la concentración plasmática de la ciclosporina, sustrato del CYP3A4
Ciclosporina, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia
Ciclosporina, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar la monitorización de los niveles de ciclosporina en pacientes con trasplante renal que tomen amlodipino, y deben realizarse las reducciones necesarias en la dosis de ciclosporina.
Ciclosporina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia: La administración concomitante de esos medicamentos puede llevar a aumentos del potasio sérico y por lo tanto, no se recomienda
Ciclosporina, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica
Ciclosporina, tenoxicam
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Vigilar la función renal
Ciclosporina, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La terbinafina incrementó el aclaramiento de la ciclosporina en un 15%.
Ciclosporina, tiazidas
La coadministración puede aumentar el riesgo de hiperuricemia y síntomas gotosos
Ciclosporina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ciclosporina con ticagrelor aumentó la Cmax y el AUC de ticagrelor. El AUC del metabolito activo aumentó y la Cmax disminuyó. Si la asociación no puede evitarse, su uso concomitante debe realizarse con precaución
Ciclosporina, tigeciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores de la P-gp puede afectar a la farmacocinética de tigeciclina
Ciclosporina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.
Ciclosporina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
No pueden predecirse las concentraciones de ciclosporina cuando se coadministra con tipranavir/ritonavir. Se recomienda una monitorización más frecuente de la concentración de estos medicamentos
Ciclosporina, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis
Ciclosporina, tocofersolán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la inhibición de la proteína transportadora de la P-glicoproteína, tocofersolán puede también aumentar la absorción intestinal de medicamentos altamente lipofílicos. Debe realizarse una monitorización
Ciclosporina, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con tacrolimús (un inhibidor leve del CYP3A4) y ciclosporina (un inhibidor moderado del CYP3A4) aumentó el AUC de XELJANZ
Ciclosporina, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos preclínicos han demostrado que la trabectedina es un sustrato de la P-gp. La administración concomitante de inhibidores de la P-gp, puede alterar la distribución de la trabectedina y/o su eliminación.
Ciclosporina, trametinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como no se puede excluir que una fuerte inhibición hepática de P-gp pudiera elevar los niveles de trametinib, es por lo que se recomienda precaución cuando se administre trametinib con medicamentos que sean inhibidores potentes de P-gp
Ciclosporina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, incrementando los riesgos de toxicidad
Ciclosporina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se utilizan concomitantemente, puede producirse un aumento en la actividad de ambos, ciclosporina y corticosteroides.
Ciclosporina, triamcinolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se utilizan concomitantemente, puede producirse un aumento en la actividad de ambos, ciclosporina y corticosteroides.
Ciclosporina, troglitazona
Troglitazona, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Ciclosporina, valaciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de valaciclovir con medicamentos nefrotóxicos debe usarse con precaución, especialmente en sujetos con la función renal deteriorada y hay que garantizar un control regular de la función renal.
Ciclosporina, valdecoxib
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Vigilar la función renal
Ciclosporina, valsartán ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Los resultados de un estudio in vitro con tejido de hígado humano indican que valsartán es un sustrato del transportador de recaptación hepático OATP1B1. La coadministración de inhibidores del OATP1B1 puede aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Ciclosporina, vandetanib
Vandetanib, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Se recomienda precaución
Ciclosporina, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro han demostrado que vemurafenib es un sustrato de los transportadores, P-gp y BCRP. No se puede excluir que la farmacocinética de vemurafenib pueda verse afectada por los medicamentos que influyen sobre P-gp o BCRP
Ciclosporina, vinblastina
La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Ciclosporina, vincristina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener en consideración, la posibilidad de una neuropatía periférica grave y prolongada con la administración de medicamentos neurotóxicos (como isoniazida y L-asparaginasa, y ciclosporina A) a pacientes tratados con vincristina.
Ciclosporina, vinflunina
La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Ciclosporina, vino tinto
Aumento del aclaramiento y disminución de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Evitar la combinación.
Ciclosporina, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Ciclosporina, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por voriconazol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Puede ser necesario ajustar la dosis. Se han asociado niveles elevados de ciclosporina con nefrotoxicidad.
Ciclosporina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de aumento de los niveles séricos de creatinina sin modificación de la concentración de ciclosporina circulante, incluso con un equilibrio hídrico y de sodio normal
Ciclosporina, zafirlukast
La coadministración puede disminuir la biodisponibilidad de zafirlukast
Ciclosporina, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ciclosporina aumenta el riesgo de disfunción renal cuando se usa concomitantemente con IECA.
Ciclosporina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido a efectos mediados por las prostaglandinas renales. Se recomienda una monitorización cuidadosa de la función renal, especialmente en pacientes ancianos.
Ciclosporina, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos limitados sugieren que el ácido ascórbico puede reducir los niveles sanguíneos de ciclosporina.
Ciclosporina, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La ciclosporina inhibe la absorción hepática y la secreción hepatobiliar de ácidos biliares. La coadministración debe evitarse
Ciclosporina, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración con ácido fusídico por vía sistémica puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la ciclosporina.
Ciclosporina, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de interrupción o cese del tratamiento con ciclosporina, se deberá reevaluar la dosis de ácido micofenólico dependiendo del régimen inmunosupresor.
Ciclosporina, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si la administración de ciclosporina o sirolimus se considera necesaria, se debe vigilar estrechamente la concentración de los alcoholes biliares en suero y en orina, y se debe ajustar la dosis de ácido quenodesoxicólico de forma adecuada.
Ciclosporina, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ursodeoxicólico puede incrementar la absorción de ciclosporina del intestino.
CONTRAINDICACIONES de Ciclosporina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Combinación con productos que contienen Hypericum perforatum (hierba de San Juan)
- Combinación con medicamentos que son sustratos de la bomba de flujo multifármaco glicoproteína-P o de las proteínas transportadoras de aniones orgánicos (PTAO) y para los cuales las concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas con reacciones adversas graves y/o amenazantes para la vida, p.ej. bosentán, dabigatrán etexilato y aliskireno
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cidofovir (Vistide)
Análogos de citidina, cidofovir
Cidofovir no debe coadministrarse con otros análogos de citidina
Cidofovir [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con cidofovir pueden aparecer reacciones adversas, tales como astenia.
Cidofovir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar cidofovir durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Cidofovir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con cidofovir.
Cidofovir [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cidofovir con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos está contraindicada
Cidofovir [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de probenecid es crucial para reducir la pronunciada nefrotoxicidad de cidofovir hasta un grado en el que resulta aceptable el balance beneficio/riesgo de la terapia con cidofovir.
Cidofovir, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Cidofovir, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Cidofovir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Cidofovir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Cidofovir, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ganciclovir es excretado por vía renal. La toxicidad puede aumentar cuando se coadministra con fármacos que podrían reducir el aclaramiento renal de ganciclovir: nefrotoxicidad e inhibición competitiva de la secreción tubular activa
Cidofovir, gentamicina
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Cidofovir, ioxitalamato de meglumina y de sodio
La coadministración con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos puede disminuir la función renal y ocasionar un daño permanente
Cidofovir, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Entresto junto con inhibidores de OATP1B1, OATP1B3, OAT3 (p. ej.: rifampicina, ciclosporina), OAT1 (e.g. tenofovir, cidofovir) o de MRP2 (p. ej.: ritonavir) puede aumentar la exposición sistémica de LBQ657 o de valsartán.
Cidofovir, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores
Cidofovir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Cidofovir, tiopronina
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución
Cidofovir, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El aclaramiento renal de ganciclovir puede ser inhibido por la nefrotoxicidad causada por otros fármacos. El uso concomitante de valganciclovir con estos fármacos se debe considerar sólo si los posibles beneficios superan a los riesgos potenciales
CONTRAINDICACIONES de Cidofovir (Vistide)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- La administración de cidofovir está contraindicada en pacientes a los que no se pueda administrar probenecid u otros medicamentos derivados de la sulfonamida
- Cidofovir está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal
- La administración concomitante de cidofovir con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos está contraindicada
- La inyección intraocular directa de cidofovir está contraindicada; la inyección directa puede asociarse con reducciones significativas en la presión intraocular y con disminución de la visión.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vistide-epar-product-information_es.pdf 19/01/2015 (withdrawn)
Cilazaprilo
AINE, cilazaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administran de forma simultánea inhibidores de la ECA con AINE puede producirse una atenuación del efecto antihipertensivo, aumento del riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio en suero
Alcohol, cilazaprilo
Aumenta el efecto del alcohol
Aliskireno [1], cilazaprilo ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de inhibidores de la ECA con aliskireno está contraindicada en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²) y no se recomienda en otros pacientes
Alopurinol, cilazaprilo
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Amilorida, cilazaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio, o sustitutos de la sal que contienen potasio, pueden conducir a aumentos significativos del potasio en suero.
Anestésicos, cilazaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de ciertos medicamentos anestésicos con inhibidores de la ECA puede dar lugar a una mayor reducción de la presión arterial
Antidepresivo tricíclico, cilazaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de antidepresivos tricíclicos con inhibidores de la ECA puede dar lugar a una mayor reducción de la presión arterial
Antidiabéticos orales, cilazaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
Cilazaprilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se conduce o se utilizan máquinas debe tenerse en cuenta que ocasionalmente se puede producir mareo y fatiga, especialmente cuando comienza el tratamiento
Cilazaprilo [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administran de forma simultánea inhibidores de la ECA con AINE puede producirse una atenuación del efecto antihipertensivo, aumento del riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio en suero
Cilazaprilo [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio, o sustitutos de la sal que contienen potasio, pueden conducir a aumentos significativos del potasio en suero.
Cilazaprilo [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando comienza el tratamiento con cilazapril, el tratamiento previo con altas dosis de diuréticos puede dar lugar a una hipovolemia y a un riesgo de hipotensión
Cilazaprilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de los inhibidores ECA, como cilazaprilo, durante el primer trimestre del embarazo. El uso de los inhibidores ECA tales como cilazapril está contraindicado durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo
Cilazaprilo [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio, o sustitutos de la sal que contienen potasio, pueden conducir a aumentos significativos del potasio en suero.
Cilazaprilo [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Cilazaprilo [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio, o sustitutos de la sal que contienen potasio, pueden conducir a aumentos significativos del potasio en suero.
Cilazaprilo [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra cilazapril en combinación con otros agentes antihipertensivos puede observarse un efecto aditivo.
Cilazaprilo [1], inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa 4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes en tratamiento con inhibidores de la ECA e inhibidores de dipeptidil peptidasa 4 pueden tener un mayor riesgo de presentar angioedema.
Cilazaprilo [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
Cilazaprilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de cilazapril durante la lactancia ya que no se dispone de información en relación a su uso durante la misma y son preferibles los tratamientos alternativos que tengan un mejor perfil de seguridad
Cilazaprilo [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la ECA se ha notificado toxicidad y un aumento reversible en las concentraciones de litio en suero.
Cilazaprilo [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de antipsicóticos con inhibidores de la ECA puede dar lugar a una mayor reducción de la presión arterial
Cilazaprilo [1], oro ---> RCP de [1] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Cilazaprilo [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio, o sustitutos de la sal que contienen potasio, pueden conducir a aumentos significativos del potasio en suero.
Cilazaprilo [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los simpaticomiméticos pueden reducir los efectos antihipertensivos de los inhibidores de la ECA.
Cilazaprilo [1], sulfato de dextrano ---> RCP de [1] de AEMPS
Raramente, los pacientes que reciben inhibidores de la ECA durante la aféresis de LDL con sulfato de dextrano, han sufrido reacciones anafilactoides con amenaza para la vida.
Cilazaprilo [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando comienza el tratamiento con cilazapril, el tratamiento previo con altas dosis de diuréticos puede dar lugar a una hipovolemia y a un riesgo de hipotensión
Cilazaprilo [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio, o sustitutos de la sal que contienen potasio, pueden conducir a aumentos significativos del potasio en suero.
Cilazaprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administran de forma simultánea inhibidores de la ECA con AINE puede producirse una atenuación del efecto antihipertensivo, aumento del riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio en suero
Cilazaprilo, citostáticos
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Cilazaprilo, corticosteroides
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Cilazaprilo, hipnóticos
Aumenta el efecto hipotensor
Cilazaprilo, inmunosupresores
Aumenta el riesgo de alteraciones del recuento sanguíneo
Cilazaprilo, narcóticos
Aumenta el efecto hipotensor
Cilazaprilo, procainamida
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Cilazaprilo, sal de mesa
Disminución del efecto hipotensor
Cilazaprilo, sodio
Disminución del efecto hipotensor
Cilazaprilo, temsirolimús ---> RCP de [quinaprilo] de AEMPS
Los pacientes en tratamiento con inhibidores de la ECA e inhibidores de mTOR pueden tener un mayor riesgo de presentar angioedema.
CONTRAINDICACIONES de Cilazaprilo
- Hipersensibilidad al cilazapril o a alguno de los componentes de Inocar, o a otros inhibidores de la ECA.
- Antecedentes de angioedema asociado a un tratamiento previo con un inhibidor de la ECA.
- Angioedema hereditario o idiopático.
- Segundo y tercer trimestres del embarazo (ver secciones 4.4 y 4.6).
- El uso concomitante con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cilostazol
Anagrelida [1], cilostazol ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anticoagulantes, cilostazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en pacientes que reciben cilostazol y algún fármaco anticoagulante y está contraindicado con 2 o más fármacos anticoagulantes adicionales
Antifúngicos azólicos, cilostazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
CYP3A4 y CYP2C19 y, en menor medida, CYP1A2 metabolizan exhaustivamente el cilostazol. Los fármacos que inhiben el CYP3A4 aumentan la actividad farmacológica total y podrían tener el potencial de incrementar los efectos indeseados del cilostazol.
Atorvastatina, cilostazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en caso de que se coadministre cilostazol (inhibidor de la CYP3A4) con estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Carbamazepina, cilostazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado el efecto de los inductores del CYP3A4 y del CYP2C19 sobre la farmacocinética del cilostazol. Teóricamente, se podría alterar el efecto antiplaquetario
Cilostazol [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre cilostazol con sustratos de la CYP3A4 con un estrecho índice terapéutico
Cilostazol [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre cilostazol con cualquier inhibidor de la agregación plaquetaria y está contraindicado con 2 o más fármacos antiplaquetarios/anticoagulantes adicionales
Cilostazol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Cilostazol puede causar mareos
Cilostazol [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre cilostazol con sustratos de la CYP3A4 con un estrecho índice terapéutico
Cilostazol [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
La actividad farmacológica global del cilostazol aumenta un 19 % cuando se coadministra con diltiazem. No es necesario ningún ajuste de la dosis.
Cilostazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Cilostazol no se debe administrar durante el embarazo
Cilostazol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La actividad farmacológica global del cilostazol aumenta un 34 % cuando se coadministra con eritromicina.
Cilostazol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado el efecto de los inductores del CYP3A4 y del CYP2C19 sobre la farmacocinética del cilostazol. Teóricamente, se podría alterar el efecto antiplaquetario
Cilostazol [1], halofantrina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre cilostazol con sustratos de la CYP3A4 con un estrecho índice terapéutico
Cilostazol [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre el cilostazol con cualquier otro fármaco capaz de disminuir la tensión arterial, puesto que existe la posibilidad de que se produzca un efecto hipotensor aditivo con taquicardia refleja.
Cilostazol [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado el efecto de los inductores del CYP3A4 y del CYP2C19 sobre la farmacocinética del cilostazol. Teóricamente, se podría alterar el efecto antiplaquetario
Cilostazol [1], inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado el efecto de los inductores del CYP3A4 y del CYP2C19 sobre la farmacocinética del cilostazol. Teóricamente, se podría alterar el efecto antiplaquetario
Cilostazol [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado el efecto de los inductores del CYP3A4 y del CYP2C19 sobre la farmacocinética del cilostazol. Teóricamente, se podría alterar el efecto antiplaquetario
Cilostazol [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre cilostazol con cualquier inhibidor de la agregación plaquetaria y está contraindicado con 2 o más fármacos antiplaquetarios/anticoagulantes adicionales
Cilostazol [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
CYP3A4 y CYP2C19 y, en menor medida, CYP1A2 metabolizan exhaustivamente el cilostazol. Los fármacos que inhiben el CYP2C19 aumentan la actividad farmacológica total y podrían tener el potencial de incrementar los efectos indeseados del cilostazol.
Cilostazol [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
CYP3A4 y CYP2C19 y, en menor medida, CYP1A2 metabolizan exhaustivamente el cilostazol. Los fármacos que inhiben el CYP3A4 aumentan la actividad farmacológica total y podrían tener el potencial de incrementar los efectos indeseados del cilostazol.
Cilostazol [1], inhibidores del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
CYP3A4 y CYP2C19 y, en menor medida, CYP1A2 metabolizan exhaustivamente el cilostazol. Los fármacos que inhiben el CYP2C19 aumentan la actividad farmacológica total y podrían tener el potencial de incrementar los efectos indeseados del cilostazol.
Cilostazol [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
CYP3A4 y CYP2C19 y, en menor medida, CYP1A2 metabolizan exhaustivamente el cilostazol. Los fármacos que inhiben el CYP3A4 aumentan la actividad farmacológica total y podrían tener el potencial de incrementar los efectos indeseados del cilostazol.
Cilostazol [1], inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
CYP3A4 y CYP2C19 y, en menor medida, CYP1A2 metabolizan exhaustivamente el cilostazol. Los fármacos que inhiben el CYP2C19 aumentan la actividad farmacológica total y podrían tener el potencial de incrementar los efectos indeseados del cilostazol.
Cilostazol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
CYP3A4 y CYP2C19 y, en menor medida, CYP1A2 metabolizan exhaustivamente el cilostazol. Los fármacos que inhiben el CYP3A4 aumentan la actividad farmacológica total y podrían tener el potencial de incrementar los efectos indeseados del cilostazol.
Cilostazol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
CYP3A4 y CYP2C19 y, en menor medida, CYP1A2 metabolizan exhaustivamente el cilostazol. Los fármacos que inhiben el CYP3A4 aumentan la actividad farmacológica total y podrían tener el potencial de incrementar los efectos indeseados del cilostazol.
Cilostazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de cilostazol durante la lactancia.
Cilostazol [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en caso de que se coadministre cilostazol (inhibidor de la CYP3A4) con estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Cilostazol [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre cilostazol con sustratos de la CYP3A4 con un estrecho índice terapéutico
Cilostazol [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos, el tabaquismo (que induce el CYP1A2) redujo las concentraciones plasmáticas de cilostazol en un 18 %.
Cilostazol [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La actividad farmacológica global de cilostazol aumenta en un 47 % cuando se coadministra con omeprazol.
Cilostazol [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre cilostazol con sustratos de la CYP3A4 con un estrecho índice terapéutico
Cilostazol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado el efecto de los inductores del CYP3A4 y del CYP2C19 sobre la farmacocinética del cilostazol. Teóricamente, se podría alterar el efecto antiplaquetario
Cilostazol [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en caso de que se coadministre cilostazol (inhibidor de la CYP3A4) con estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Cilostazol [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en pacientes que reciben cilostazol y algún fármaco anticoagulante y está contraindicado con 2 o más fármacos anticoagulantes adicionales
Cilostazol [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de una dosis única de 100 mg de cilostazol con 240 ml de zumo de pomelo (un inhibidor del CYP3A4 intestinal) no tuvo un efecto notable en la farmacocinética del cilostazol.
Cilostazol, claritromicina
La coadministración puede influenciar el efecto terapéutico de ambos principios activos. También puede aumentar la probabilidad de tener efectos adversos.
Cilostazol, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Cilostazol, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esomeprazol, inhibidor de la CYP2C19, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cilostazol.
Cilostazol, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La actividad farmacológica global del cilostazol aumenta un 35 % cuando se administra de forma conjunta con ketoconazol. Seguimiento estrecho.
Cilostazol, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
CONTRAINDICACIONES de Cilostazol
- Hipersensibilidad al cilostazol o a alguno de los excipientes
- Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina ≤ 25 ml/min
- Insuficiencia hepática moderada o grave
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Embarazo
- Pacientes con predisposición conocida a sufrir hemorragias (ej., úlcera péptica activa, apoplejía hemorrágica reciente [6 últimos meses], retinopatía diabética proliferativa, hipertensión inadecuadamente controlada)
- Pacientes con antecedentes de taquicardia ventricular, fibrilación ventricular o ectópicos ventriculares multifocales, estén o no adecuadamente tratados, y pacientes con prolongación del intervalo QTc.
- Pacientes con antecedentes de taquiarritmia grave
- Pacientes tratados de forma concomitante con dos o más agentes antiplaquetarios o anticoagulantes (por ej., ácido acetilsalicílico, clopidogrel, heparina, warfarina, acenocumarol, dabigatrán, rivaroxabán o apixabán)
- Pacientes con angina de pecho inestable, infarto de miocardio en el transcurso de los últimos 6 meses, o una intervención coronaria en los últimos 6 meses.
Ciltacabtagén autoleucel (Carvykti)
Ciltacabtagén autoleucel [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de acontecimientos neurológicos, los pacientes que reciben CARVYKTI corren el riesgo de sufrir alteración o disminución de la conciencia o coordinación en las 8 semanas posteriores a la perfusión de CARVYKTI
Ciltacabtagén autoleucel [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
CARVYKTI no se recomienda en mujeres embarazadas ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos. Se debe advertir a las mujeres embarazadas que puede haber riesgos para el feto.
Ciltacabtagén autoleucel [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre el efecto de CARVYKTI en la fertilidad. Los efectos de CARVYKTI sobre la fertilidad en ambos sexos no se han evaluado en los estudios con animales (ver sección 5.3).
Ciltacabtagén autoleucel [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
A los hombres con parejas en edad fértil o que estaban embarazadas se les pidió que usaran un método anticonceptivo de barrera hasta un año después de que el paciente hubiese recibido CARVYKTI.
Ciltacabtagén autoleucel [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Es necesario advertir a las mujeres que están amamantando acerca del posible riesgo para el lactante.
Ciltacabtagén autoleucel [1], mujeres embarazadas ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres embarazadas que han recibido CARVYKTI pueden tener hipogammaglobulinemia. En los recién nacidos de madres tratadas con CARVYKTI se debe considerar la evaluación de los niveles de inmunoglobulinas.
Ciltacabtagén autoleucel [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos, se recomendó a las mujeres en edad fértil que utilizaran un método anticonceptivo altamente eficaz
Ciltacabtagén autoleucel [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Como medida preventiva, no se recomienda la vacunación con vacunas de virus vivos durante al menos 6 semanas antes del inicio de la quimioterapia de linfodepleción, durante el tratamiento y hasta la recuperación inmune después del tratamiento
CONTRAINDICACIONES de Ciltacabtagén autoleucel (Carvykti)
- Hipersensibilidad al (a los) principio(s) activo(s) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hay que tener en cuenta las contraindicaciones de la quimioterapia de linfodepleción y el tratamiento de soporte.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/carvykti-epar-product-information_es.pdf 01/06/2026
Cimetidina
Abacavir/lamivudina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Acenocumarol [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Aciclovir [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos eliminados por secreción tubular activa pueden aumentar la concentración plasmática de aciclovir
Albendazol [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que cimetidina aumenta los niveles plasmáticos del metabolito activo de albendazol.
Alcohol, cimetidina
Cimetidina aumenta el efecto del alcohol
Alfentanilo [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo es inhibido por conocidos inhibidores del citocromo P450 3A4. Esto puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria tardía o prolongada.
Aliskireno [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskireno con metformina (< 28%), amlodipino (> 29%) o cimetidina (> 19%) provocó un cambio entre el 20% y el 30% en la Cmax o el AUC de Rasilez.
Almasilato [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Alogliptina/metformina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Cimetidina retrasa la eliminación de metformina. Estrecha vigilancia del control glucémico
Alprazolam [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución cuando se administre de forma concomitante cimetidina (inhibidor del CYP3A4) y alprazolam y debe considerarse una posible reducción de la dosis de alprazolam.
Alprenolol, cimetidina
La cimetidina retrasa la eliminación del betabloqueante e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos (puede ser necesario ajustar la dosis)
Amifampridina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
No es probable que los inhibidores enzimáticos potentes del citocromo P450 (CYP450) inhiban el metabolismo de la amifampridina por N-acetiltransferasas (NAT) humanas y aumenten, por tanto, la exposición a este medicamento.
Aminofilina, cimetidina
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de cimetidina
Amitriptilina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilinóxido, cimetidina
La combinación puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amitriptilinóxido o de sus metabolitos amitriptilina y nortriptilina
Amprenavir [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cimetidina
Analgésicos opiáceos, cimetidina
La cimetidina retrasa la eliminación del analgésico opiáceo e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos (puede ser necesario ajustar la dosis)
Antagonistas del calcio, cimetidina
La cimetidina retrasa la eliminación del antagonista del calcio e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos (puede ser necesario ajustar la dosis)
Antagonistas H2, cimetidina
En pacientes en tratamiento o con enfermedades que puedan disminuir el recuento sanguíneo, se debe considerar que el antagonismo de los H2 puede potenciar este efecto
Antiarrítmicos de la clase I, cimetidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor enzimático, puede aumentar los niveles plasmáticos del antiarrítmico
Anticoagulantes orales, cimetidina
Potenciación del efecto anticoagulante
Antidepresivo tricíclico, cimetidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor enzimático (CYP2D6 y CYP3A4), aumenta los niveles plasmáticos del antidepresivo e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos
Antiepilépticos, cimetidina
La cimetidina retrasa la eliminación del antiepiléptico e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos (puede ser necesario ajustar la dosis)
Antineoplásicos, cimetidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina puede potenciar los efectos mielosupresores (p. ej. neutropenia, agranulocitosis) del quimioterápico
Atazanavir, cimetidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina aumenta el pH y la absorción de atazanavir.
Atenolol/nifedipino, cimetidina
Los medicamentos inhibidores del sistema del citocromo P450 3A4 pueden incrementar la concentración plasmática de nifedipino
Azapropazona, cimetidina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de azapropazona y disminuir las de cimetidina
Azatioprina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de azatioprina e inhibidores de la ECA, cimetidina, indometacina o trimetoprima/sulfametoxazol (cotrimoxazol) puede incrementar el riesgo de mielosupresión.
Azelastina, cimetidina
La inhibición de la CYP2D6 por la cimetidina puede aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos adversos de azelastina. El uso concomitante debe evitarse
Barnidipino [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de cimetidina produjo por término medio una duplicación de los niveles plasmáticos de barnidipino. Por tanto, se debe tener precaución al emplear barnidipino concomitantemente con cimetidina.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio, cimetidina ---> RCP de [glicopirronio] de EMA
No se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos.
Bencilpenicilina, cimetidina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Bendamustina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Benzodiazepinas, cimetidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Betabloqueantes, cimetidina
Cimetidina puede reducir el metabolismo hepático del betabloqueante, dando lugar a unas concentraciones plasmáticas más elevadas y una vida media sérica prolongada. Puede presentarse bradicardia marcada.
Bicalutamida [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se prescriba bicalutamida con otros fármacos que puedan inhibir la oxidación del fármaco
Bisoprolol, cimetidina
El efecto de bisoprolol puede ser potenciado por cimetidina
Bromazepam [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de cimetidina puede prolongar la vida media de eliminación de bromazepam.
Bromoprida, cimetidina
Disminución del efecto de la cimetidina por aceleración del tránsito intestinal
Brotizolam [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Buspirona [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona y cimetidina provocó un aumento de la Cmax (40%) y de la Tmax (2 veces) pero mostró un efecto mínimo en la AUC de buspirona.
Cafeína [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Podría ser necesario reducir la dosis de citrato de cafeína tras la administración conjunta de principios activos que disminuyan la eliminación de cafeína en los adultos (p. ej., cimetidina y ketoconazol)
Canagliflozina/metformina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Carbaldrato, cimetidina
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Carbamazepina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de carbamazepina pueden aumentar
Carmustina, cimetidina
El uso concomitante con cimetidina provoca un efecto tóxico retardado, grave, sospechado y aumentado de carmustina (debido a la inhibición del metabolismo de la carmustina).
Carmustina, cimetidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina puede potenciar los efectos mielosupresores (por ejemplo neutropenia, agranulocitosis)
Carvedilol [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se administre cimetidina concomitantemente con carvedilol, puesto que pueden aumentar los efectos de carvedilol
Celiprolol, cimetidina
Aumenta el efecto de celiprolol
Cianocobalamina, cimetidina
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Ciclofosfamida, cimetidina
La coadministración puede aumentar la concentración de metabolitos citotóxicos
Ciclosporina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Cimetidina [1], clomipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor enzimático (CYP2D6 y CYP3A4), aumenta los niveles plasmáticos del antidepresivo e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos
Cimetidina [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor enzimático, puede aumentar los niveles plasmáticos de la cumarina y prolongar el tiempo de protrombina
Cimetidina [1], diazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición enzimática por cimetidina puede resultar en un aumento de los niveles plasmáticos de diazepam
Cimetidina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina no debe emplearse durante el embarazo a menos que, a juicio del médico, los posibles beneficios superen el riesgo potencial.
Cimetidina [1], glipizida ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor enzimático, puede aumentar los niveles plasmáticos de la sulfonilurea
Cimetidina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina eleva el pH y disminuye la absorción de itraconazol.
Cimetidina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina eleva el pH y disminuye la absorción de ketoconazol. Administrar ketoconazol 2 horas antes de cimetidina
Cimetidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina se excreta en la leche materna, por lo tanto, este medicamento no debe administrarse durante la lactancia.
Cimetidina [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor de la CYP1A2, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP1A2
Cimetidina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor de la CYP2C19, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP2C19
Cimetidina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor de la CYP2C9, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP2C9
Cimetidina [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor de la CYP2D6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP2D6
Cimetidina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP3A4
Cimetidina [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición enzimática por cimetidina puede resultar en un aumento de los niveles plasmáticos de metoprolol
Cimetidina [1], posaconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina eleva el pH y disminuye la absorción de posaconazol.
Cimetidina [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la eliminación a través del túbulo renal por medio de proteínas transportadoras de cationes orgánicos puede resultar en un aumento de los niveles plasmáticos de procainamida
Cimetidina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina puede potenciar los efectos mielosupresores (p. ej. neutropenia, agranulocitosis) de la radioterapia
Cimetidina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor enzimático, puede aumentar los niveles plasmáticos de la sulfonilurea
Cimetidina, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina (potente inhibidor de CYP2D6, 3A4 y 1A2) puede producir un incremento moderado de los niveles medios de citalopram. Podría ser necesario realizar un ajuste en las dosis.
Cimetidina, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cleboprida disminuye los efectos de la digoxina y la cimetidina.
Cimetidina, clobazam
La inhibición enzimática puede potenciar y prolongar el efecto de clobazam
Cimetidina, clometiazol
La inhibición enzimática puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clometiazol
Cimetidina, clonazepam
La inhibición enzimática puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clonazepam
Cimetidina, clorazepato dipotásico
Las sustancias que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menor grado, también es aplicable a las benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.
Cimetidina, clordiazepóxido
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menar grado, también es aplicable a las benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.
Cimetidina, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina puede reducir la excreción de cloroquina.
Cimetidina, codergocrina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a codergocrina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Cimetidina, codeína
Cimetidina, inhibidor enzimático, puede aumentar el efecto de la codeína
Cimetidina, colecalciferol ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D.
Cimetidina, dapagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cimetidina, darifenacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP2D6 supone un aumento en la exposición de darifenacina
Cimetidina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, no se esperan interacciones mecanísticas. Darunavir/cobicistat se puede administrar de forma conjunta con antagonistas del receptor-H2 sin ajuste de dosis.
Cimetidina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, no se espera una interacción mecanística. Symtuza se puede administrar conjuntamente con antagonistas del receptor-H2 sin ajustes de dosis
Cimetidina, derivados ergóticos
La coadministración aumenta el riesgo de ergotismo y el uso concomitante debe evitarse
Cimetidina, dextrometorfano
La coadministración de medicamentos que inhiben la CYP2D6, y por tanto, la metabolización de dextrometorfano, puede aumentar las concentraciones de dextrometorfano
Cimetidina, diamorfina
La cimetidina retrasa la eliminación del analgésico opiáceo e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos
Cimetidina, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas de los receptores H2 con estructuras imidazoles similares a la histamina no deben usarse durante el tratamiento con dihidrocloruro de histamina
Cimetidina, dihidrocodeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina y otros fármacos (p.ej., quinidina, fluoxetina) que influyen en el metabolismo hepático, pueden potenciar el efecto de este medicamento
Cimetidina, dihidroergotamina
La coadministración puede intensificar los efectos y las reacciones adversas de dihidroergotamina. La coadministración debe hacerse con precaución
Cimetidina, dihidroergotoxina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Cimetidina, diltiazem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de las concentraciones plasmáticas de diltiazem. Los pacientes que estén recibiendo diltiazem deben ser monitorizados cuidadosamente cuando se inicie o se suspenda el agente anti-H2. Puede ser necesario un ajuste de la dosis diaria de diltiazem.
Cimetidina, dobutamina
Es posible que la cimetidina pueda inhibir la captación y/o el metabolismo de dobutamina por el hígado con un posterior aumento del grado y de la duración de su acción
Cimetidina, dofetilida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dofetilida. La combinación está contraindicada
Cimetidina, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Cimetidina, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Solo se pueden utilizar los antagonistas de receptores H2 que se pueden tomar una vez al día. Los antagonistas de receptores H2 se deben tomar bien separados en el tiempo desde la administración de Juluca (mínimo 4 horas después o 12 horas antes).
Cimetidina, doxepina
Cimetidina, inhibidor enzimático (CYP2D6 y CYP3A4), aumenta los niveles plasmáticos de doxepina e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos
Cimetidina, doxofilina
La cimetidina retrasa la eliminación de la xantina e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos (puede ser necesario ajustar la dosis)
Cimetidina, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha demostrado que cimetidina reduce el aclaramiento plasmático y aumenta el AUC de doxorubicina.
Cimetidina, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las sustancias inhibidoras de la actividad de las isoenzimas del citocromo CYP1A2 y CYP3A4 pueden disminuir el grado de metabolización del droperidol y prolongar su acción farmacológica.
Cimetidina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Cimetidina, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias catiónicas que se eliminan mediante secreción tubular renal (p.ej. la cimetidina) pueden interactuar con la metformina al competir por los sistemas comunes de transporte tubular renal.
Cimetidina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico).
Cimetidina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antagonista H2 al menos 12 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Cimetidina, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina 400 mg b.i.d administrada antes de epirubicina 100 mg/m² cada tres semanas causó un aumento del 50% en el área bajo la curva de epirubicina y un aumento del 41% en el área bajo la curva de epirubicinol
Cimetidina, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina puede inhibir el metabolismo de eritromicina dando lugar a un aumento de la concentración plasmática.
Cimetidina, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibidores del OCT2 pueden disminuir la eliminación renal de la metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Cimetidina, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de escitalopram con cimetidina (inhibidor enzimático moderadamente potente) produjo un incremento moderado de las concentraciones plasmáticas de escitalopram. Se recomienda precaución al administrar escitalopram y cimetidina.
Cimetidina, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina no afectó la biodisponibilidad de ezetimiba cuando se administraron concomitantemente.
Cimetidina, fampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
OCT2 es el transportador responsable de la secreción activa de la fampridina. Por lo tanto, el uso concomitante de fampridina con inhibidores de OCT2, por ejemplo, la cimetidina, está contraindicado
Cimetidina, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Cimetidina, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Cimetidina, fenazona
La coadministración de fenazona y cimetidina retrasa la eliminación de fenazona. Existe la posibilidad de una acumulación
Cimetidina, fenilalquilaminas
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Cimetidina, fenindiona
La coadministración puede potenciar el efecto de fenindiona
Cimetidina, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas H2 pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Cimetidina, fenotiazinas
La cimetidina puede potenciar los efectos de las fenotiazinas
Cimetidina, fentanilo
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo
Cimetidina, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado el efecto de un inhibidor débil del CYP3A4 (por ejemplo, cimetidina) en la fesoterodina; no se espera que sea superior al efecto del inhibidor moderado.
Cimetidina, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina inhibe el metabolismo de flecainida. En voluntarios sanos que recibieron cimetidina (1 g al día) durante 1 semana, el AUC de flecainida aumentó en aproximadamente 30% y la semivida aumentó en aproximadamente 10%.
Cimetidina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina puede reducir las concentraciones plasmáticas de las fenotiazinas.
Cimetidina, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Cimetidina, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina puede incrementar los niveles plasmáticos de fluorouracilo.
Cimetidina, flurazepam
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P 450) pueden potenciar la actividad de las benzodiacepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.
Cimetidina, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de fluvastatina con cimetidina, ranitidina u omeprazol produce un aumento en la biodisponibilidad de fluvastatina, que, no obstante, no tiene relevancia clínica.
Cimetidina, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado una ligera reducción de la excreción renal de gabapentina cuando se administra junto con cimetidina, la cual no es de relevancia clínica.
Cimetidina, galopamilo
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Cimetidina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Cimetidina, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos.
Cimetidina, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios realizados en sujetos sanos, no se han observado indicios de ninguna interacción entre el granisetrón y los medicamentos para tratar las úlceras (cimetidina)
Cimetidina, haloperidol
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Cimetidina, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Cimetidina, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina inhibe el metabolismo de hidroxicloroquina y puede producirse un aumento de concentración sérica.
Cimetidina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de cimetidina ha mostrado un incremento de la concentración plasmática de hidroxizina del 36 % y una disminución del pico de concentración del metabolito cetirizina del 20 %.
Cimetidina, hidróxido de aluminio
El hidróxido de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Cimetidina, hidróxido de magnesio
El hidróxido de magnesio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Cimetidina, histamina
Cimetidina no debe usarse durante el tratamiento con histamina dihidrocloruro
Cimetidina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina aumenta las concentraciones plasmáticas de los antidepresivos tricíclicos
Cimetidina, indacaterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos.
Cimetidina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir y cimetidina pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Cimetidina, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de cimetidina produce un aumento de aproximadamente 50% de la biodisponibilidad de isradipino
Cimetidina, labetalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina puede aumentar la biodisponibilidad del labetalol
Cimetidina, lacidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea con inhibidores enzimáticos como cimetidina puede aumentar el nivel plasmático de lacidipino.
Cimetidina, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Cimetidina, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas de los receptores H2 se pueden administrar simultáneamente o de forma escalonada con ledipasvir/sofosbuvir en dosis que no superen unos niveles posológicos comparables a famotidina 40 mg dos veces al día.
Cimetidina, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
A771726 es un inhibidor del OAT3 in vivo. Por tanto, se recomienda precaución cuando se administren conjuntamente leflunomida con sustratos del OAT3
Cimetidina, lercanidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con cimetidina a dosis altas se recomienda precaución ya que la biodisponibilidad y el efecto hipotensor de lercanidipino pueden aumentarse.
Cimetidina, letrozol
Cimetidina, un inhibidor inespecífico de las enzimas del CYP450, no influyó en las concentraciones plasmáticas de letrozol
Cimetidina, levofloxacino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra levofloxacino combinado con principios activos que influyen en la secreción tubular renal, como probenecid y cimetidina, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
Cimetidina, levometadona
La inhibición enzimática puede aumentar las concentraciones plasmáticas de levometadona
Cimetidina, lidocaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta con cimetidina puede disminuir el aclaramiento de la lidocaína.
Cimetidina, lidocaína/prilocaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos que reducen el aclaramiento de la lidocaína pueden provocar concentraciones plasmáticas potencialmente tóxicas cuando la lidocaína se administra por vía intravenosa en dosis altas repetidas durante un periodo prolongado (30 horas)
Cimetidina, limeciclina
Los medicamentos que aumentan el pH gástrico pueden disminuir la absorción de tetraciclina y deben tomarse al menos 2 horas después de la tetraciclina
Cimetidina, linagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cimetidina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Cimetidina, lomustina
La combinación de lomustina con cimetidina puede potenciar la toxicidad en la médula ósea
Cimetidina, lorazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Cimetidina, lornoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina incrementa las concentraciones plasmáticas de lornoxicam
Cimetidina, magaldrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de magaldrato con cimetidina disminuye la absorción de ésta y debe ingerirse al menos 2-3 horas antes o después de la administración de magaldrato.
Cimetidina, manidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Manidipino no debería administrarse con fármacos inhibidores del enzima CYP3A4
Cimetidina, maprotilina
Cimetidina, inhibidor enzimático, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de maprotilina. Puede ser necesario un ajuste de dosis
Cimetidina, mebendazol
Cimetidina, inhibidor enzimático, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de mebendazol
Cimetidina, medazepam
La coadministración de cimetidina puede potenciar y prolongar el efecto de medazepam
Cimetidina, mefenitoína
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la hidantoína
Cimetidina, mefloquina
Disminución del aclaramiento de la mefloquina
Cimetidina, melatonina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Melatonina debe utilizarse con precaución en pacientes tratados con cimetidina, un inhibidor del CYP2D, que aumenta la concentración plasmática de melatonina por inhibir su metabolismo.
Cimetidina, melfalán
La cimetidina puede disminuir la biodisponibilidad y la semivida plasmática del melfalán administrado por vía oral
Cimetidina, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los principios activos que utilizan el mismo sistema de transporte catiónico renal que la amantadina, posiblemente también interaccionen con la memantina lo que conlleva un riesgo potencial de aumento de los niveles plasmáticos.
Cimetidina, meptazinol
Cimetidina, inhibidor enzimático, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de meptazinol
Cimetidina, metadona
Cimetidina puede aumentar los niveles plasmáticos de metadona por inhibición de la CYP3A4 y por desplazamiento de metadona de sus lugares de unión a proteínas plasmáticas
Cimetidina, metformina ---> RCP de [vildagliptina/metformina] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cimetidina, metilergometrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ha de tenerse precaución cuando se utilice metilergometrina con inhibidores menos potentes de CYP3A dado que puede producirse una exposición excesiva de metilergometrina
Cimetidina, metilnaltrexona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron cambios notables en el AUC ni en la Cmax de la metilnaltrexona ni antes ni después de la administración de dosis repetidas de cimetidina.
Cimetidina, metisergida
La coadministración de metisergida con inhibidores de la CYP3A está contraindicada pues puede aumentar la exposición a metisergida y causar toxicidad ergótica (vasoespasmo e isquemia de las extremidades y otros tejidos)
Cimetidina, metoclopramida
La coadministración puede acelerar el tránsito intestinal y disminuir la absorción y las concentraciones plasmáticas de la cimetidina
Cimetidina, metronidazol
Cimetidina, inhibidor enzimático, puede inhibir el metabolismo de metronidazol y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Cimetidina, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cimetidina, ranitidina y omeprazol han mostrado que reducen la eliminación del midazolam y de otras benzodiazepinas y pueden potenciar sus efectos.
Cimetidina, minociclina
Los medicamentos que aumentan el pH gástrico pueden disminuir la absorción de minociclina y deben tomarse al menos 2 horas después de la minociclina
Cimetidina, mirtazapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se administra cimetidina (inhibidor débil de la CYP1A2, CYP2D6 y CYP3A4) con mirtazapina, la concentración plasmática media de mirtazapina podría aumentar más del 50 %.
Cimetidina, mizolastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de otros inhibidores potentes o sustratos de la oxidación hepática (citocromo P450 3A4) con mizolastina, deberá ser instaurado con precaución.
Cimetidina, moclobemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina, al ser un inhibidor del sistema enzimático del citocromo P450, retarda el metabolismo de la moclobemida.
Cimetidina, morfina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina inhibe el metabolismo del sulfato de morfina.
Cimetidina, nabumetona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina no interfiere con el metabolismo y biodisponibilidad de nabumetona.
Cimetidina, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de cimetidina incrementó los niveles plasmáticos de nebivolol, sin modificar su efecto clínico.
Cimetidina, neurolépticos
La cimetidina puede potenciar el efecto del neuroléptico
Cimetidina, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cimetidina y nevirapina pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.
Cimetidina, nicardipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina aumenta los niveles plasmáticos de nicardipino. Los pacientes que reciban simultáneamente estos fármacos deben ser monitorizados cuidadosamente.
Cimetidina, nicomorfina
Cimetidina, inhibidor enzimático, aumenta los niveles plasmáticos de la morfina y su eficacia y prolonga su duración de acción
Cimetidina, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a la inhibición del citocromo P450 3A4, la cimetidina aumenta las concentraciones plasmáticas de nifedipino y puede potenciar el efecto antihipertensivo
Cimetidina, nilvadipino
La cimetidina retrasa la eliminación del antagonista del calcio e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos (puede ser necesario ajustar la dosis)
Cimetidina, nimodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea del antagonista H2 cimetidina puede elevar la concentración plasmática de nimodipino
Cimetidina, nisoldipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos inhibidores débiles a moderados del sistema del citocromo P450 3A4 pueden dar lugar a concentraciones aumentadas de nisoldipino
Cimetidina, nitrazepam
Las sustancias que inhiben determinadas enzimas hepáticas (citocromo P450) pueden potenciar el efecto de las benzodiazepinas y análogos de las benzodiazepinas.
Cimetidina, nitrendipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos inhibidores del sistema del citocromo P450 3A4 pueden ocasionar concentraciones plasmáticas aumentadas de nitrendipino y, si es necesario, se deberá considerar la reducción de la dosis de nitrendipino
Cimetidina, nitrosourea
La cimetidina retrasa la eliminación de la nitrosourea e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos (puede ser necesario ajustar la dosis)
Cimetidina, nortriptilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina aumenta la toxicidad de la nortriptilina al inhibir su metabolismo.
Cimetidina, octreótida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que octreotida reduce la absorción intestinal de ciclosporina y retrasa la de cimetidina.
Cimetidina, ofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener en cuenta, especialmente en el tratamiento con dosis elevadas, la posibilidad de alteración mutua de la excreción y aumento de los niveles séricos si se coadministran quinolonas con otros fármacos también sujetos a secreción tubular renal
Cimetidina, olanzapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha observado que fluoxetina (un inhibidor del CYP2D6), dosis únicas de antiácidos (aluminio, magnesio) o cimetidina afecten de forma significativa la farmacocinética de olanzapina.
Cimetidina, opipramol
Cimetidina, inhibidor enzimático (CYP2D6 y CYP3A4), aumenta los niveles plasmáticos del antidepresivo e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos
Cimetidina, ornidazol
El inhibidor enzimático puede disminuir el metabolismo de ornidazol y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Cimetidina, oxcarbazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina no ejerció ningún efecto sobre la farmacocinética de MHD.
Cimetidina, oxetacaína
Disminución de la absorción de cimetidina
Cimetidina, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores CYP3A4 pueden producir una disminución del aclaramiento de oxicodona que puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de oxicodona. Por tanto puede ser necesario ajustar la dosis de oxicodona.
Cimetidina, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina puede reducir el metabolismo hepático de oxprenolol, dando lugar a unas concentraciones plasmáticas más elevadas y una vida media sérica prolongada. Puede presentarse bradicardia marcada.
Cimetidina, paclitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de paclitaxel está catalizado, en parte, por las isoenzimas CYP2C8 y CYP3A4 del citocromo P450. Por lo tanto, se debe tener cuidado al administrar paclitaxel conjuntamente con medicamentos inhibidores conocidos del CYP2C8 o del CYP3A4.
Cimetidina, pentoxifilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta con cimetidina puede aumentar la concentración plasmática de pentoxifilina y el Metabolito I activo.
Cimetidina, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina puede inhibir el metabolismo de petidina
Cimetidina, pindolol
La cimetidina retrasa la eliminación del betabloqueante e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos (puede ser necesario ajustar la dosis)
Cimetidina, pindolol/clopamida
La cimetidina puede inducir aumento de los niveles plasmáticos de los betabloqueantes
Cimetidina, pioglitazona/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cimetidina, piroxicam
La coadministración de cimetidina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de piroxicam y potenciar sus efectos adversos
Cimetidina, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles plasmáticos de posaconazol se redujeron en un 39 % cuando se administró posaconazol junto con cimetidina (400 mg dos veces al día), debido a la reducida absorción, posiblemente secundaria a una disminución en la producción de ácido gástrico.
Cimetidina, pramipexol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos sustratos o inhibidores del sistema de transporte secretor catiónico de los túbulos renales pueden interaccionar con el pramipexol, reduciendo el aclaramiento de pramipexol. Debe considerarse la reducción de la dosis de pramipexol
Cimetidina, prazepam
Las sustancias que inhiben ciertas enzimas hepáticas (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Cimetidina, prazicuantel
Cimetidina, inhibidor enzimático, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de prazicuantel
Cimetidina, procinéticos
Disminución del efecto de la cimetidina por aceleración del tránsito intestinal
Cimetidina, promazina
La cimetidina puede potenciar el efecto del neuroléptico
Cimetidina, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que inhiben los CYP2D6, CYP1A2 y CYP3A4 pueden aumentar los niveles de propafenona. La coadministración de propafenona e inhibidores de estos enzimas requiere monitorización estrecha y ajuste de la dosis según sea preciso.
Cimetidina, propranolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina aumenta los niveles de propranolol en plasma, probablemente al inhibir su metabolismo de primer paso. Con la administración por vía oral puede existir riesgo de bradicardia, entre otros.
Cimetidina, quetiapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La farmacocinética de quetiapina no se alteró tras la co-administración con cimetidina.
Cimetidina, quinina
La cimetidina inhibe el metabolismo de la quinina y aumenta las concentraciones plasmáticas de quinina
Cimetidina, quinolonas ---> RCP de [ofloxacino] de AEMPS
Se debe tener en cuenta, especialmente en el tratamiento con dosis elevadas, la posibilidad de alteración mutua de la excreción y aumento de los niveles séricos si se coadministran quinolonas con otros fármacos también sujetos a secreción tubular renal
Cimetidina, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cimetidina, nifedipina, estrógenos o simvastatina con repaglinida, todos los substratos CYP3A4, no alteraron significativamente los parámetros farmacocinéticos de repaglinida.
Cimetidina, rifabutina
La coadministración de rifabutina con inhibidores enzimáticos, como cimetidina, puede aumentar la biodisponibilidad de rifabutina. Puede ser necesario reducir la dosis
Cimetidina, rifampicina
Rifampicina, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de la cimetidina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Cimetidina, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antagonista H2 al menos 12 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Cimetidina, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina aumentó la biodisponibilidad de la risperidona, pero sólo ligeramente la de la fracción antipsicótica activa.
Cimetidina, roflumilast [2] ---> RCP de [2] de EMA
Una combinación de roflumilast con cimetidina puede llevar a un incremento de la exposición y a una intolerancia persistente. En este caso se deberá volver a evaluar el tratamiento con roflumilast
Cimetidina, ropinirol
La inhibición de la CYP1A2 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ropinirol
Cimetidina, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores leves o moderados de CYP3A4 pueden aumentar la exposición de ruxolitinib. No se recomienda ajustar la dosis cuando se administra ruxolitinib junto con inhibidores leves o moderados de CYP3A4
Cimetidina, saxagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cimetidina, sertindol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de inhibidores potentes de la CYP3A y sertindol está contraindicada, ya que la inhibición puede llevar a un incremento significativo en los niveles de sertindol
Cimetidina, sertralina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con cimetidina provocó una disminución sustancial del aclaramiento de sertralina.
Cimetidina, sildenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El análisis de los datos farmacocinéticos de los ensayos clínicos, mostró que se produjo una reducción del aclaramiento de sildenafilo cuando se administró concomitantemente con inhibidores del CYP3A4
Cimetidina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Cimetidina, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden reducir el metabolismo de sirolimús y aumentar los niveles en sangre de sirolimús.
Cimetidina, sitagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cimetidina, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del pH gástrico. Los antagonistas de los receptores H2 se pueden administrar simultáneamente o de forma escalonada con Epclusa a una dosis que no supere unos niveles posológicos similares a famotidina 40 mg dos veces al día.
Cimetidina, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico reduce la solubilidad de velpatasvir. Los antagonistas de los receptores de H2 se pueden coadministrar o de forma escalonada con Vosevi, a una dosis que no supere unos niveles similares a famotidina 40 mg dos veces al día.
Cimetidina, sucralfato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad de cimetidina. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activos
Cimetidina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cimetidina retrasa la eliminación de tacrolimús y aumenta la exposición sistémica
Cimetidina, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de cimetidina da lugar a una elevación de los niveles en plasma de tamsulosina, pero no es preciso modificar la posología, ya que los niveles se mantienen dentro de los límites normales.
Cimetidina, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta puede reducir el aclaramiento, lo que haría aumentar los niveles plasmáticos de 5-FU. Se recomienda precaución ya que su administración simultánea puede aumentar la toxicidad de tegafur/gimeracilo/oteracilo.
Cimetidina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de cimetidina
Cimetidina, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina disminuye el aclaramiento de terbinafina y puede incrementar el efecto o la concentración plasmática de terbinafina
Cimetidina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3
Cimetidina, tetraciclinas
Los medicamentos que aumentan el pH gástrico pueden disminuir la absorción de tetraciclina y deben tomarse al menos 2 horas después de la tetraciclina
Cimetidina, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina no tiene un efecto clínicamente significativo sobre los niveles plasmáticos de tiagabina.
Cimetidina, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento crónico con cimetidina incrementa significativamente los niveles plasmáticos de ticlopidina.
Cimetidina, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina puede inducir un aumento del nivel plasmático de timolol.
Cimetidina, tioridazina
La inhibición potente de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de tioridazina y el riesgo de prolongación del intervalo QT.
Cimetidina, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2
Cimetidina, tolbutamida
Posible aumento el efecto hipoglucemiante
Cimetidina, tramadol
La administración simultánea con cimetidina no está asociada con cambios clínicamente relevantes de las concentraciones plasmáticas de tramadol
Cimetidina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones de verapamilo pueden aumentar con cimetidina
Cimetidina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina inhibe el metabolismo de los antidepresivos.
Cimetidina, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda tener precaución y considerar una reducción de dosis cuando se administre triazolam conjuntamente con cimetidina
Cimetidina, trimipramina
Cimetidina inhibe el metabolismo de los antidepresivos.
Cimetidina, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de urapidilo y cimetidina podría incrementar en un 15 % los niveles séricos de urapidil.
Cimetidina, valaciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos eliminados por secreción tubular activa pueden aumentar la concentración plasmática de aciclovir. Valaciclovir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la sustancia administrada concomitantemente.
Cimetidina, valproato de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante puede incrementar las concentraciones séricas de valproato (como consecuencia de la reducción del metabolismo hepático).
Cimetidina, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios de interacción farmacológica con valsartán, no se han hallado interacciones clínicamente significativas entre valsartán y cimetidina
Cimetidina, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que el uso concomitante de inhibidores del CYP3A4 aumente los niveles plasmáticos de vardenafilo. Puede ser necesario un ajuste de la dosis de vardenafilo
Cimetidina, vareniclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cimetidina con vareniclina incrementó la exposición sistémica de vareniclina, debido a la reducción en la eliminación renal de vareniclina. En insuficiencia renal grave debe evitarse el uso concomitante de cimetidina y vareniclina.
Cimetidina, venlafaxina
Cimetidina inhibe el metabolismo de primer paso de venlafaxina
Cimetidina, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS
Las concentraciones de verapamilo pueden aumentar con cimetidina
Cimetidina, vildagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal pueden interactuar con metformina al competir con ésta por los sistemas de transporte tubular renal comunes y por lo tanto retrasar la eliminación de metformina
Cimetidina, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden potenciar el efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias, debido a una inhibición de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con cimetidina
Cimetidina, xantinas
La cimetidina retrasa la eliminación de la xantina e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos (puede ser necesario ajustar la dosis)
Cimetidina, zalcitabina
La cimetidina retrasa la eliminación de zalcitabina e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos (puede ser necesario ajustar la dosis)
Cimetidina, zaleplón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la aldehído oxidasa produce un aumento de las concentraciones plasmáticas de zaleplón. Se aconseja precaución en la coadministración.
Cimetidina, ziprasidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dosis múltiples de antiácidos que contienen aluminio y magnesio o de cimetidina, no tuvieron un efecto significativo desde el punto de vista clínico sobre la farmacocinética de ziprasidona tras la ingestión de alimentos.
Cimetidina, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina puede aumentar el riesgo de efecto hipotensor.
Cimetidina, zolmitriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tras la administración de cimetidina, un inhibidor general de P450, la vida media de zolmitriptán aumentó en un 44% y el AUC aumentó en un 48%.
Cimetidina, zonisamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración en estado estacionario de cimetidina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de una sola dosis de zonisamida
Cimetidina, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la zopiclona se metaboliza por la isoenzima (CYP) 3A4 del citocromo, los niveles plasmáticos de zopiclona pueden aumentar cuando se administra conjuntamente con inhibidores del CYP3A4
Cimetidina, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D.
Cimetidina, ácido valproico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante puede incrementar las concentraciones séricas de valproato (como consecuencia de la reducción del metabolismo hepático).
CONTRAINDICACIONES de Cimetidina
- Tagamet está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cimetidina o a sus excipientes.
- La coadministración de cimetidina y dofetilida está contraindicada debido a que la inhibición del sistema renal para transporte de cationes por parte de la cimetidina, puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de dofetilida. Esto puede producir a su vez un incremento del riesgo de arritmias ventriculares, incluidas torsades de pointes
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cinacalcet (Mimpara)
Alimentos, cinacalcet [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tomar Mimpara con la comida o poco después de comer, ya que los estudios realizados han demostrado que la biodisponibilidad de cinacalcet aumenta cuando se toma con alimentos
Carbonato de calcio, cinacalcet [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de carbonato de calcio (dosis única de 1.500 mg) no modificó la farmacocinética de cinacalcet.
Cinacalcet [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Existen datos in vitro que indican que cinacalcet se metaboliza parcialmente por el citocromo CYP1A2. Pueden ser necesarios ajustes de dosis en el caso de inicio o interrupción de tratamientos concomitantes con inhibidores potentes del CYP1A2.
Cinacalcet [1], clomipramina ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos concomitantes cuando se administra Mimpara con substancias, metabolizadas de forma predominante por CYP2D6, de margen terapéutico estrecho y que requieran ajuste individual de la dosis
Cinacalcet [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Mimpara puede tener una influencia importante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, ya que se han notificado mareos y convulsiones en pacientes que recibían este medicamento (ver sección 4.4).
Cinacalcet [1], desipramina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de cinacalcet con desipramina, metabolizada principalmente por la CYP2D6, incrementó significativamente la exposición a desipramina en metabolizadores rápidos para la CYP2D6.
Cinacalcet [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
Dosis múltiples de 50 mg de cinacalcet incrementaron 11 veces el AUC de 30 mg de dextrometorfano (metabolizado principalmente por CYP2D6) en metabolizadores rápidos para la CYP2D6.
Cinacalcet [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Mimpara debe administrarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto
Cinacalcet [1], etelcalcetida ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes en tratamiento con Mimpara no deben recibir etelcalcetida. La administración concomitante puede resultar en hipocalcemia grave.
Cinacalcet [1], falta de efecto ---> RCP de [1] de EMA
La falta de efecto de cinacalcet sobre la farmacocinética de R-y S-warfarina y la ausencia de autoinducción tras dosis múltiples en pacientes indican que cinacalcet no es un inductor de CYP3A4, CYP1A2 ni CYP2C9 en humanos.
Cinacalcet [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos clínicos del efecto de cinacalcet sobre la fertilidad. En estudios con animales no se observaron efectos sobre la fertilidad.
Cinacalcet [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos concomitantes cuando se administra Mimpara con substancias, metabolizadas de forma predominante por CYP2D6, de margen terapéutico estrecho y que requieran ajuste individual de la dosis
Cinacalcet [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Existen datos in vitro que indican que cinacalcet se metaboliza parcialmente por el citocromo CYP1A2. Pueden ser necesarios ajustes de dosis en el caso de inicio o interrupción de tratamientos concomitantes con inhibidores potentes del CYP1A2.
Cinacalcet [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet se metaboliza en parte por la enzima CYP3A4. La administración concomitante con un inductor potente de la CYP3A4 puede disminuir la concentración de cinacalcet. Puede ser necesario ajustar la dosis de cinacalcet
Cinacalcet [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Existen datos in vitro que indican que cinacalcet se metaboliza parcialmente por el citocromo CYP1A2. Pueden ser necesarios ajustes de dosis en el caso de inicio o interrupción de tratamientos concomitantes con inhibidores potentes del CYP1A2.
Cinacalcet [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet se metaboliza en parte por la enzima CYP3A4. La administración concomitante con un inhibidor potente de la CYP3A4 puede aumentar la concentración de cinacalcet. Puede ser necesario ajustar la dosis de cinacalcet
Cinacalcet [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet se metaboliza en parte por la enzima CYP3A4. La administración concomitante con un inhibidor potente de la CYP3A4 puede aumentar la concentración de cinacalcet. Puede ser necesario ajustar la dosis de cinacalcet
Cinacalcet [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet se metaboliza en parte por la enzima CYP3A4. La administración concomitante con un inhibidor potente de la CYP3A4 puede aumentar la concentración de cinacalcet. Puede ser necesario ajustar la dosis de cinacalcet
Cinacalcet [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Después de una valoración detenida de la relación beneficio/riesgo, se debe decidir si suspender la lactancia o interrumpir el tratamiento con Mimpara.
Cinacalcet [1], medicamentos que reducen el calcio sérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Mimpara con otros medicamentos que reducen el calcio sérico puede provocar un mayor riesgo de hipocalcemia (ver sección 4.4). Los pacientes en tratamiento con Mimpara no deben recibir etelcalcetida (ver sección 4.4).
Cinacalcet [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet es un inhibidor potente de la CYP2D6. Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos concomitantes cuando se administra cinacalcet con substancias metabolizadas de forma predominante por la CYP2D6
Cinacalcet [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos concomitantes cuando se administra Mimpara con substancias, metabolizadas de forma predominante por CYP2D6, de margen terapéutico estrecho y que requieran ajuste individual de la dosis
Cinacalcet [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet no altera la farmacocinética de los medicamentos metabolizados por los citocromos CYP3A4 y CYP3A5, tales como ciertos inmunosupresores entre los que se incluyen ciclosporina y tacrolimús.
Cinacalcet [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos concomitantes cuando se administra Mimpara con substancias, metabolizadas de forma predominante por CYP2D6, de margen terapéutico estrecho y que requieran ajuste individual de la dosis
Cinacalcet [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet no altera la farmacocinética de los medicamentos metabolizados por los citocromos CYP3A4 y CYP3A5, tales como ciertos inmunosupresores entre los que se incluyen ciclosporina y tacrolimús.
Cinacalcet [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
Existen datos in vitro que indican que cinacalcet se metaboliza parcialmente por el citocromo CYP1A2. Fumar induce el CYP1A2; se ha observado que el aclaramiento de cinacalcet era de un 36-38% más alto en fumadores que en no fumadores.
Cinacalcet [1], nortriptilina ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos concomitantes cuando se administra Mimpara con substancias, metabolizadas de forma predominante por CYP2D6, de margen terapéutico estrecho y que requieran ajuste individual de la dosis
Cinacalcet [1], pantoprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de pantoprazol (80 mg diarios) no modificó la farmacocinética de cinacalcet.
Cinacalcet [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes con otros factores de riesgo que puedan prolongar el intervalo QT tales como pacientes con síndrome congénito de QT largo o pacientes que estén recibiendo medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Cinacalcet [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos concomitantes cuando se administra Mimpara con substancias, metabolizadas de forma predominante por CYP2D6, de margen terapéutico estrecho y que requieran ajuste individual de la dosis
Cinacalcet [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet se metaboliza en parte por la enzima CYP3A4. La administración concomitante con un inductor potente de la CYP3A4 puede disminuir la concentración de cinacalcet. Puede ser necesario ajustar la dosis de cinacalcet
Cinacalcet [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet se metaboliza en parte por la enzima CYP3A4. La administración concomitante con un inhibidor potente de la CYP3A4 puede aumentar la concentración de cinacalcet. Puede ser necesario ajustar la dosis de cinacalcet
Cinacalcet [1], sevelámero ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de sevelámero (2.400 mg tres veces al día) no modificó la farmacocinética de cinacalcet.
Cinacalcet [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet se metaboliza en parte por la enzima CYP3A4. La administración concomitante con un inhibidor potente de la CYP3A4 puede aumentar la concentración de cinacalcet. Puede ser necesario ajustar la dosis de cinacalcet
Cinacalcet [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet se metaboliza en parte por la enzima CYP3A4. La administración concomitante con un inhibidor potente de la CYP3A4 puede aumentar la concentración de cinacalcet. Puede ser necesario ajustar la dosis de cinacalcet
Cinacalcet [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Dosis orales múltiples de cinacalcet no modificaron la farmacocinética ni la farmacodinámica (medida por el tiempo de protrombina y el factor VII de coagulación) de la warfarina.
Cinacalcet, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP2D6 aumente la exposición a eliglustat hasta en 4 veces aproximadamente. Los inhibidores moderados del CYP2D6 deben utilizarse con precaución en intermedios y metabolizadores rápidos.
Cinacalcet, etelcalcetida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sabe que la coadministración de otros medicamentos que reducen el calcio sérico (p. ej. cinacalcet y denosumab) y etelcalcetida puede producir un mayor riesgo de hipocalcemia. Los pacientes que reciben etelcalcetida no deben recibir cinacalcet
Cinacalcet, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La mequitazina se metaboliza a través del CYP2D6 en el hígado. Los inhibidores de dicho isoenzima pueden disminuir el metabolismo de mequitazina, con el consiguiente riesgo de aumento de la concentración plasmática y efectos farmacológicos.
Cinacalcet, oxihidróxido sucroférrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro no mostraron ninguna interacción relevante
Cinacalcet, patirómero [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de patirómero no afectó la biodisponibilidad, La administración concomitante de patirómero no afectó la biodisponibilidad, medida según el área bajo la curva (AUC). No es necesario separar la administración de estos medicamentos.
Cinacalcet, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dada la doble exposición al pitolisant, su administración conjunta con inhibidores de CYP2D6 se debe realizar con precaución. Eventualmente, se podría considerar realizar un ajuste de la dosis durante la combinación.
Cinacalcet, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de medicamentos que inhiben el CYP2D6 puede reducir las concentraciones del metabolito activo endoxifeno. Por lo tanto, los inhibidores potentes del CYP2D6 deben evitarse durante el tratamiento con tamoxifeno, siempre que sea posible.
CONTRAINDICACIONES de Cinacalcet (Mimpara)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipocalcemia (ver las secciones 4.2 y 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/mimpara-epar-product-information_es.pdf 20/05/2026 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: Cinacalcet Accordpharma, Cinacalcet Mylan, Parareg,
Cinc (Wilzin)
Alimentos, cinc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos componentes de los alimentos, especialmente los fitatos y las fibras, fijan el zinc y evitan que entre en las células intestinales. Sin embargo, parece que las proteínas son las que menos interfieren.
Alimentos, cinc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de la coadministración del zinc con alimentos realizados en voluntarios sanos demostraron que la absorción del zinc se retrasaba significativamente con muchos alimentos (incluyendo pan, huevos duros, café y leche).
Baloxavir [1], cinc ---> RCP de [1] de EMA
Los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir el nivel plasmático de baloxavir. Xofluza no se debe tomar junto con productos que contengan cationes polivalentes.
Café, cinc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de la coadministración del zinc con alimentos realizados en voluntarios sanos demostraron que la absorción del zinc se retrasaba significativamente con muchos alimentos (incluyendo pan, huevos duros, café y leche).
Calcio, cinc [2] ---> RCP de [2] de EMA
La absorción de zinc puede reducirse con los suplementos de hierro y calcio, las tetraciclinas, los compuestos que contienen fósforo, de igual manera que el zinc puede reducir la absorción del hierro, de las tetraciclinas y de las fluoroquinolonas.
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], cinc ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sales de calcio pueden disminuir la absorción de cinc. Por consiguiente, los preparados de cinc deben tomarse al menos 2 horas antes o después del calcio
Cinc [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Es sumamente importante que las mujeres embarazadas continúen con el tratamiento durante el embarazo
Cinc [1], fosfatos ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de zinc puede reducirse con los suplementos de hierro y calcio, las tetraciclinas, los compuestos que contienen fósforo, de igual manera que el zinc puede reducir la absorción del hierro, de las tetraciclinas y de las fluoroquinolonas.
Cinc [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de zinc puede reducirse con los suplementos de hierro y calcio, las tetraciclinas, los compuestos que contienen fósforo, de igual manera que el zinc puede reducir la absorción del hierro, de las tetraciclinas y de las fluoroquinolonas.
Cinc [1], huevos ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de la coadministración del zinc con alimentos realizados en voluntarios sanos demostraron que la absorción del zinc se retrasaba significativamente con muchos alimentos (incluyendo pan, huevos duros, café y leche).
Cinc [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
El zinc se excreta en la leche materna humana y puede producirse una deficiencia de cobre inducida por el zinc en el niño lactante. Por lo tanto, deberá evitarse la lactancia materna durante el tratamiento con zinc.
Cinc [1], leche ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de la coadministración del zinc con alimentos realizados en voluntarios sanos demostraron que la absorción del zinc se retrasaba significativamente con muchos alimentos (incluyendo pan, huevos duros, café y leche).
Cinc [1], pan ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de la coadministración del zinc con alimentos realizados en voluntarios sanos demostraron que la absorción del zinc se retrasaba significativamente con muchos alimentos (incluyendo pan, huevos duros, café y leche).
Cinc [1], penicilamina ---> RCP de [1] de EMA
Complejación. Disminución de la absorción de ambos principios activos. La administración debe realizarse con 1 hora de diferencia por lo menos.
Cinc [1], quelantes ---> RCP de [1] de EMA
Complejación. Disminución de la absorción de ambos principios activos. La administración debe realizarse con 1 hora de diferencia por lo menos.
Cinc [1], quinolonas ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de zinc puede reducirse con los suplementos de hierro y calcio, las tetraciclinas, los compuestos que contienen fósforo, de igual manera que el zinc puede reducir la absorción del hierro, de las tetraciclinas y de las fluoroquinolonas.
Cinc [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de zinc puede reducirse con los suplementos de hierro y calcio, las tetraciclinas, los compuestos que contienen fósforo, de igual manera que el zinc puede reducir la absorción del hierro, de las tetraciclinas y de las fluoroquinolonas.
Cinc [1], trientina ---> RCP de [1] de EMA
Complejación. Disminución de la absorción de ambos principios activos. La administración debe realizarse con 1 hora de diferencia por lo menos.
Cinc, delafloxacino [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración oral de delafloxacino con este agente puede interferir la absorción de delafloxacino, dando lugar a niveles sistémicos bastante más bajos de lo deseado. Delafloxacino debe tomarse al menos 2 horas antes o 6 horas después del agente
Cinc, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Cinc, hialuronidasa
Inhibición de la hialuronidasa
Cinc, tilactasa
La coadministración puede disminuir el efecto de tilactasa
Cinc, trientina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la combinación de trientina con cinc.
Cinc, ácido fítico
Disminución de la absorción de cinc. Se recomienda evitar el ácido fítico después de la ingesta de cinc
Cinc, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Cinc, ácido pentético
Anulación mutua de efectos
Cincocaína, embarazo
Estricta indicación
Cincocaína, lactancia
Estricta indicación
Cincocaína, látex
Disminución de la resistencia a la rotura
Cincofeno, limeciclina
La coadministración de tetraciclinas con otros medicamentos potencialmente hepatotóxicos debe evitarse
CONTRAINDICACIONES de Cinc (Wilzin)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/wilzin-epar-product-information_es.pdf 18/12/2024
Cinitaprida
Alcohol, cinitaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de cinitaprida con alcohol potencia los efectos sedantes.
Analgésicos opiáceos, cinitaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las acciones de la cinitaprida sobre el tracto digestivo pueden reducirse por los analgésicos opiáceos
Antagonistas de la dopamina, cinitaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cinitaprida potencia los efectos de otros antidopaminérgicos sobre el sistema nervioso central
Anticolinérgicos, cinitaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las acciones de la cinitaprida sobre el tracto digestivo pueden reducirse por los anticolinérgicos atropínicos
Antifúngicos azólicos, cinitaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Atropina, cinitaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las acciones de la cinitaprida sobre el tracto digestivo pueden reducirse por los anticolinérgicos atropínicos
Cinitaprida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento con cinitaprida deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta
Cinitaprida [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cinitaprida puede disminuir el efecto de la digoxina mediante una reducción en su absorción.
Cinitaprida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución es preferible evitar el uso de cinitaprida durante el embarazo.
Cinitaprida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Cinitaprida potencia los efectos de las fenotiazinas sobre el sistema nervioso central
Cinitaprida [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de cinitaprida con hipnóticos potencia los efectos sedantes.
Cinitaprida [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución es preferible evitar el uso de cinitaprida durante la lactancia
Cinitaprida [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], miconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de cinitaprida con narcóticos potencia los efectos sedantes.
Cinitaprida [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cinitaprida [1], tranquilizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de cinitaprida con tranquilizantes potencia los efectos sedantes.
Cinitaprida [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
CONTRAINDICACIONES de Cinitaprida
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Cinitaprida no debe administrarse a pacientes en los que la estimulación de la motilidad gástrica pueda resultar perjudicial, ya sea por la presencia de hemorragias, obstrucciones o perforaciones, ni tampoco a pacientes con probada disquinesia tardía a neurolépticos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cipaglucosidasa alfa (Pombiliti)
Cipaglucosidasa alfa [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Dado que cipaglucosidasa alfa es una proteína humana recombinante, es poco probable que se produzcan interacciones con otros medicamentos mediadas por el citocromo P450 o la gp-P.
Cipaglucosidasa alfa [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado mareos, hipotensión y somnolencia como reacciones adversas. Se debe proceder con cautela al conducir o utilizar herramientas o máquinas después de haber recibido cipaglucosidasa alfa.
Cipaglucosidasa alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales con miglustat en monoterapia y en combinación con cipaglucosidasa alfa han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizar miglustat en combinación con cipaglucosidasa alfa durante el embarazo.
Cipaglucosidasa alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos clínicos relativos a los efectos de cipaglucosidasa alfa sobre la fertilidad. En los datos preclínicos no se observaron resultados adversos significativos con cipaglucosidasa alfa, ver sección 5.3.
Cipaglucosidasa alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con cipaglucosidasa alfa en combinación con miglustat tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Cipaglucosidasa alfa [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con cipaglucosidasa alfa en combinación con miglustat y hasta 4 semanas tras finalizar el tratamiento (ver sección 5.3).
CONTRAINDICACIONES de Cipaglucosidasa alfa (Pombiliti)
- Hipersensibilidad potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, en caso de fracaso de la reexposición (ver secciones 4.4 y 4.8).
- Contraindicación de miglustat.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/pombiliti-epar-product-information_es.pdf 22/11/2024
Ciprofloxacino
Acetato de calcio, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción de ciprofloxacino. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Agomelatina [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la CYP1A2 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de agomelatina. Está contraindicada la administración de agomelatina junto con inhibidores potentes del CYP1A2
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos. Se recomienda separar la administración al menos 4 horas
Alimentos, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se toman comprimidos de ciprofloxacino con el estómago vacío, el principio activo se absorbe con mayor rapidez. Los comprimidos de ciprofloxacino no deben tomarse con productos lácteos ni con zumo de frutas enriquecidos en minerales
Almasilato [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Aluminio, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de ciprofloxacino. Administrar ciprofloxacino 1 hora antes o 2 horas después.
Aminofilina, ciprofloxacino
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de quinolonas
Antagonistas de la vitamina K, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja una monitorización frecuente del IRN durante y justo después de la administración concomitante de ciprofloxacino con un agente anticoagulante oral.
Antiarrítmicos de la clase IA, ciprofloxacino
Puesto que ciprofloxacino se asocia a casos de prolongación del intervalo QT, debe tenerse precaución al tratar a pacientes con riesgo de arritmia del tipo de Torsades de Pointes.
Antiarrítmicos de la clase III, ciprofloxacino
Puesto que ciprofloxacino se asocia a casos de prolongación del intervalo QT, debe tenerse precaución al tratar a pacientes con riesgo de arritmia del tipo de Torsades de Pointes.
Antidepresivo tricíclico, ciprofloxacino
Puesto que ciprofloxacino se asocia a casos de prolongación del intervalo QT, debe tenerse precaución al tratar a pacientes con riesgo de arritmia del tipo de Torsades de Pointes.
Antiácidos, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de ciprofloxacino. Administrar ciprofloxacino 1 hora antes o 2 horas después.
Atalureno [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de UGT1A9, OAT1, OAT3 u OATP1B3, debido al riesgo del aumento de la concentración de estos medicamentos.
Azitromicina, ciprofloxacino
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Bedaquilina [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Bendamustina [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Binimetinib [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Binimetinib es un inhibidor débil de OAT3, y se debe tener precaución cuando se usa con sustratos sensibles (como la pravastatina o el ciprofloxacino).
Bosutinib [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Cafeína, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con la administración concomitante de ciprofloxacino y cafeína se ha notificado un aumento de las concentraciones séricas de los derivados xantínicos.
Carbaldrato, ciprofloxacino
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato de lantano puede disminuir la biodisponibilidad de la quinolona. Separar la administración al menos 2 horas
Cationes bivalentes, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción de ciprofloxacino. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Cationes trivalentes, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción de ciprofloxacino. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Ciclofosfamida, ciprofloxacino
El tratamiento previo con una quinolona puede disminuir la eficacia (la coadministración puede retrasar la activación y disminuir la eficacia) de ciclofosfamida.
Ciclosporina [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Cinacalcet [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Existen datos in vitro que indican que cinacalcet se metaboliza parcialmente por el citocromo CYP1A2. Pueden ser necesarios ajustes de dosis en el caso de inicio o interrupción de tratamientos concomitantes con inhibidores potentes del CYP1A2.
Ciprofloxacino [1], clozapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Ciprofloxacino inhibe el CYP1A2 y, por lo tanto, puede causar un aumento de la concentración sérica de fármacos que se metabolizan por esta vía, cuando se administran concomitantemente
Ciprofloxacino [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a sus efectos neurológicos, ciprofloxacino puede afectar al tiempo de reacción. Por lo tanto, la capacidad para conducir o utilizar máquinas puede estar alterada.
Ciprofloxacino [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso del ciprofloxacino durante el embarazo.
Ciprofloxacino [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de ciprofloxacino y fenitoína puede causar un aumento o una disminución de los niveles séricos de fenitoína, por lo que se recomienda monitorizar los niveles del fármaco.
Ciprofloxacino [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de ciprofloxacino y fenitoína puede causar un aumento o una disminución de los niveles séricos de fenitoína, por lo que se recomienda monitorizar los niveles del fármaco.
Ciprofloxacino [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción de la quinolona. La quinolona debe administrarse 2 horas antes o 4 horas después de la administración del hidróxido de aluminio
Ciprofloxacino [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de ciprofloxacino. Administrar ciprofloxacino 1 hora antes o 2 horas después.
Ciprofloxacino [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El ciprofloxacino se excreta por la leche materna. Debido al posible riesgo de lesión articular, no debe emplearse ciprofloxacino durante la lactancia.
Ciprofloxacino [1], leche ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de ciprofloxacino. Administrar ciprofloxacino 1 hora antes o 2 horas después.
Ciprofloxacino [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de ciprofloxacino. Administrar ciprofloxacino 1 hora antes o 2 horas después.
Ciprofloxacino [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Ciprofloxacino inhibe el CYP1A2 y, por lo tanto, puede causar un aumento de la concentración sérica de fármacos que se metabolizan por esta vía, cuando se administran concomitantemente
Ciprofloxacino [1], olanzapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Ciprofloxacino inhibe el CYP1A2 y, por lo tanto, puede causar un aumento de la concentración sérica de fármacos que se metabolizan por esta vía, cuando se administran concomitantemente
Ciprofloxacino [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Probenecid inhibe la excreción renal de ciprofloxacino. La administración concomitante de probenecid y ciprofloxacino aumenta las concentraciones séricas de ciprofloxacino.
Ciprofloxacino [1], productos lácteos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de ciprofloxacino. Administrar ciprofloxacino 1 hora antes o 2 horas después.
Ciprofloxacino [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Puesto que ciprofloxacino se asocia a casos de prolongación del intervalo QT, debe tenerse precaución al tratar a pacientes con riesgo de arritmia del tipo de Torsades de Pointes.
Ciprofloxacino [1], queso ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de ciprofloxacino. Administrar ciprofloxacino 1 hora antes o 2 horas después.
Ciprofloxacino [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que ciprofloxacino puede producir reacciones de fotosensibilidad. Se debe aconsejar a los pacientes que tomen ciprofloxacino que eviten la exposición prolongada a la luz solar o a la irradiación ultravioleta durante el tratamiento
Ciprofloxacino [1], sucralfato ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir la absorción de la quinolona. La quinolona debe administrarse 2 horas antes o 4 horas después del sucralfato.
Ciprofloxacino [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Ciprofloxacino inhibe el CYP1A2 y, por lo tanto, puede causar un aumento de la concentración sérica de fármacos que se metabolizan por esta vía, cuando se administran concomitantemente
Ciprofloxacino [1], tizanidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Tizanidina no debe administrarse en combinación con ciprofloxacino. El aumento de las concentraciones séricas de tizanidina se asocia a la potenciación de un efecto hipotensor y sedante.
Ciprofloxacino [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de ciprofloxacino con warfarina puede aumentar sus efectos anticoagulantes.
Ciprofloxacino [1], xantinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Con la administración concomitante de ciprofloxacino y cafeína o pentoxifilina (oxipentifilina) se ha notificado un aumento de las concentraciones séricas de los derivados xantínicos.
Ciprofloxacino, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2, en particular con inhibidores potentes, lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Ciprofloxacino, colistimetato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben coadministrar con precaución en pacientes con miastenia grave
Ciprofloxacino, complejo de coordinación de citrato férrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fexeric redujo la biodisponibilidad de ciprofloxacino administrado de manera concomitante en aproximadamente el 45 %. Ciprofloxacino no debe tomarse a la vez, sino al menos 2 horas antes o después de Fexeric
Ciprofloxacino, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Ciprofloxacino, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de
Viekirax administrado con o sin dasabuvir. La exposición de ciclobenzaprina, un sustrato del CYP1A2, disminuyó. Se podría necesitar una monitorización clínica y un ajuste de dosis para otros sustratos de CYP1A2
Ciprofloxacino, diazepam
La coadministración puede disminuir el aclaramiento de diazepam y prolongar su semivida
Ciprofloxacino, didanosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de algunas quinolonas (ej. ciprofloxacino) disminuyen por el uso de antiácidos contenidos en o administrados con Videx. Se recomienda no administrar fármacos que durante las 2 horas siguientes a la toma de los comprimidos de Videx
Ciprofloxacino, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las sustancias inhibidoras de la actividad de la isoenzima del citocromo CYP1A2 pueden disminuir el grado de metabolización del droperidol y prolongar su acción farmacológica.
Ciprofloxacino, duloxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
YENTREVE no debe utilizarse en combinación con inhibidores de la CYP1A2, como fluvoxamina, ciprofloxacino o enoxacino dado que la combinación da lugar a concentraciones plasmáticas de duloxetina elevadas
Ciprofloxacino, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Ciprofloxacino, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe tenerse precaución cuando inhibidores potentes del CYP1A2 se combinen con erlotinib. Si se observan reacciones adversas relacionadas con erlotinib, la dosis de erlotinib puede reducirse.
Ciprofloxacino, glibenclamida
La coadministración puede aumentar el efecto de glibenclamida (hipoglucemia)
Ciprofloxacino, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Ciprofloxacino, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Ciprofloxacino, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Ciprofloxacino, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ciprofloxacino con ivacaftor no afectó a la exposición de ivacaftor. No es necesario ajustar la dosis cuando ivacaftor se administra conjuntamente con ciprofloxacino.
Ciprofloxacino, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
A771726 es un inhibidor del OAT3 in vivo. Por tanto, se recomienda precaución cuando se administren conjuntamente leflunomida con sustratos del OAT3
Ciprofloxacino, loxapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si es posible, se evitará el uso concomitante de loxapina con inhibidores de CYP1A2
Ciprofloxacino, macrólidos (antibióticos)
Puesto que ciprofloxacino se asocia a casos de prolongación del intervalo QT, debe tenerse precaución al tratar a pacientes con riesgo de arritmia del tipo de Torsades de Pointes.
Ciprofloxacino, magaldrato
Considerable disminución de la absorción de la quinolona. No se recomienda la toma de magaldrato durante el tratamiento con quinolonas
Ciprofloxacino, meptazinol
Evitar la premedicación con meptazinol pues las concentraciones plasmáticas de ciprofloxacino pueden disminuir
Ciprofloxacino, metadona
La inhibición de la CYP1A2 y CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de metadona. Posible disminución de los niveles de ciprofloxacino
Ciprofloxacino, metoclopramida
Metoclopramida acelera la absorción de ciprofloxacino (oral), dando lugar a un acortamiento del tiempo para alcanzar las concentraciones plasmáticas máximas. No se observaron efectos en la biodisponibilidad de ciprofloxacino
Ciprofloxacino, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antibióticos pueden, en casos individuales, reducir el aclaramiento renal de metotrexato, por lo que se podrían generar mayores concentraciones séricas de metotrexato con toxicidad hematológica y gastrointestinal simultáneas.
Ciprofloxacino, mexiletina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de mexiletina
Ciprofloxacino, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si no existe una evidencia clínica de disfunción del injerto, no debería ser necesario un cambio en la dosis de micofenolato. Cuidadoso seguimiento clínico
Ciprofloxacino, micofenolato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si no existe una evidencia clínica de disfunción del injerto, no debería ser necesario un cambio en la dosis de micofenolato. Cuidadoso seguimiento clínico
Ciprofloxacino, neurolépticos
Puesto que ciprofloxacino se asocia a casos de prolongación del intervalo QT, debe tenerse precaución al tratar a pacientes con riesgo de arritmia del tipo de Torsades de Pointes.
Ciprofloxacino, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Viekirax administrado con o sin dasabuvir. La exposición de ciclobenzaprina, un sustrato del CYP1A2, disminuyó. Se podría necesitar una monitorización clínica y un ajuste de dosis para otros sustratos de CYP1A2
Ciprofloxacino, omeprazol
La coadministración de omeprazol y ciprofloxacino ocasionó una disminución pequeña de la Cmáx y del AUC de ciprofloxacino
Ciprofloxacino, oxihidróxido sucroférrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro no mostraron ninguna interacción relevante
Ciprofloxacino, patirómero [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Veltassa mostró una menor biodisponibilidad de ciprofloxacino, levotiroxina y metformina. Sin embargo, no se observó ninguna interacción cuando Veltassa y estos medicamentos se tomaron con un intervalo de 3 horas entre ambos.
Ciprofloxacino, pentoxifilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La concentración sérica de pentoxifilina se puede incrementar en algunos pacientes cuando se administra concomitante con ciprofloxacino.
Ciprofloxacino, pirfenidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de pirfenidona y ciprofloxacino de 750 mg (un inhibidor moderado del CYP1A2) aumentó la exposición a pirfenidona en un 81%.
Ciprofloxacino, pomalidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se administran inhibidores potentes del CYP1A2 (p. ej., ciprofloxacino, enoxacino y fluvoxamina) de forma concomitante con pomalidomida, se debe reducir la dosis de pomalidomida en un 50 %.
Ciprofloxacino, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se prevé que los inhibidores del CYP3A tengan un efecto significativo sobre la farmacocinética del metabolito activo de prasugrel (N.B.: en la ficha pone metabolismo activo).
Ciprofloxacino, quelantes de fosfatos
El quelante de fosfatos disminuye la biodisponibilidad de la quinolona. Separar la administración al menos 2 horas
Ciprofloxacino, ranelato de estroncio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los cationes divalentes pueden formar complejos en el tracto gastrointestinal con las quinolonas administradas por vía oral y podrían reducir su absorción. Se desaconseja la administración simultánea
Ciprofloxacino, rasagilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La isoenzima del citocromo CYP1A2 es la principal responsable del metabolismo de la rasagilina. Los potentes inhibidores de la CYP1A2 pueden alterar las concentraciones plasmáticas de rasagilina, por lo que deben administrarse con precaución.
Ciprofloxacino, ropinirol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ropinirol se metaboliza principalmente por el CYP1A2. Un estudio farmacocinético reveló que ciprofloxacino incrementa la Cmax y el AUC de ropinirol en un 60% y un 84% respectivamente, con un riesgo potencial de acontecimientos adversos.
Ciprofloxacino, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores leves o moderados de CYP3A4 pueden aumentar la exposición de ruxolitinib. No se recomienda ajustar la dosis cuando se administra ruxolitinib junto con inhibidores leves o moderados de CYP3A4
Ciprofloxacino, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Safinamida puede inhibir transitoriamente la BCPR in vitro. No son necesarias precauciones cuando se coadministra safinamida con sustratos de la BCPR (p. ej., pitavastatina, pravastatina, ciprofloxacino, metotrexato, topotecán, diclofenaco o gliburida).
Ciprofloxacino, sevelámero carbonato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se redujo la biodisponibilidad de ciprofloxacino en aproximadamente un 50% al ser administrado junto con hidrocloruro de sevelámero en un estudio de dosis única. En consecuencia, Renvela no se debe tomar simultáneamente con ciprofloxacino.
Ciprofloxacino, sevelámero hidrocloruro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado niveles reducidos de ciclosporina, micofenolato mofetilo y tacrolimús en pacientes sometidos a trasplante cuando se han administrado junto con hidrocloruro de sevelámero sin ninguna consecuencia clínica (p.ej., rechazo del injerto).
Ciprofloxacino, sildenafilo
La coadministración de sildenafilo y ciprofloxacino aumentó la Cmáx y el AUC en voluntarios sanos en aproximadamente el doble
Ciprofloxacino, tacrina
Ciprofloxacino, inhibidor potente de la CYP1A2, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tacrina
Ciprofloxacino, tasimelteón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben extremar las precauciones al administrar tasimelteón en combinación con inhibidores potentes de la CYP1A2, debido al riesgo de un aumento significativo de la exposición a tasimelteón y a un mayor riesgo de reacciones adversas
Ciprofloxacino, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3
Ciprofloxacino, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ciprofloxacino no afectó a la exposición a ivacaftor o a tezacaftor. No es necesario ajustar la dosis cuando Symkevi se administra junto con ciprofloxacino.
Ciprofloxacino, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al inicio y durante la fase de ajuste de la dosis, se debe evitar el uso concomitante de venetoclax con inhibidores moderados de la CYP3A. Se deben considerar tratamientos alternativos.
Ciprofloxacino, zolmitriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En base al perfil global de interacción, no se puede excluir una interacción de zolmitriptán con inhibidores específicos de CYP1A2.
Ciprofloxacino, zolpidem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de ciprofloxacino puede aumentar las concentraciones plasmáticas de zolpidem, por lo que no se recomienda su uso combinado.
Ciprofloxacino, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En casos aislados, el ácido ursodeoxicólico puede reducir la absorción de ciprofloxacino.
Ciprofloxacino, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos. Se recomienda separar la administración al menos 4 horas
Prolongación del intervalo QT, quinolonas ---> RCP de [ciprofloxacino] de AEMPS
Las fluoroquinolonas deben usarse con precaución en pacientes que estén tomando otra sustancia medicinal que prolongue el intervalo QT
CONTRAINDICACIONES de Ciprofloxacino
- Hipersensibilidad al principio activo, o a otras quinolonas o a cualquiera de los excipientes
- Administración concomitante de ciprofloxacino y tizanidina
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ciproterona
Alcohol, ciproterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto reductor del impulso sexual de la ciproterona puede ser disminuido bajo la influencia del alcohol
Alimentos, ciproterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los comprimidos se ingieren con algo de líquido después de las comidas.
Antidiabéticos orales, ciproterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se precisa una estricta vigilancia médica si el paciente sufre diabetes, ya que la necesidad de tomar antidiabéticos orales o insulina puede cambiar durante el tratamiento con ciproterona
Atorvastatina, ciproterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía o rabdomiólisis asociado a las estatinas puede aumentar cuando las estatinas metabolizadas principalmente por CYP 3A4 se coadministran con ciproterona a dosis terapéuticas altas, pues comparten la misma vía metabólica
Ciproterona [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que este fármaco es metabolizado por el CYP3A4, es de esperar que inhibidores potentes del CYP3A4 inhiban el metabolismo de acetato de ciproterona.
Ciproterona [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe advertirse a los pacientes cuya actividad exija gran concentración (p. ej, conductores de vehículos), que ciproterona puede producir lasitud y disminución de la vitalidad y puede empeorar la capacidad de concentración.
Ciproterona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de ciproterona durante el embarazo está contraindicada.
Ciproterona [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía o rabdomiólisis asociado a las estatinas puede aumentar cuando las estatinas metabolizadas principalmente por CYP 3A4 se coadministran con ciproterona a dosis terapéuticas altas, pues comparten la misma vía metabólica
Ciproterona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores del CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de acetato de ciproterona.
Ciproterona [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores del CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de acetato de ciproterona.
Ciproterona [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores del CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de acetato de ciproterona.
Ciproterona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que este fármaco es metabolizado por el CYP3A4, es de esperar que inhibidores potentes del CYP3A4 inhiban el metabolismo de acetato de ciproterona.
Ciproterona [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se precisa una estricta vigilancia médica si el paciente sufre diabetes, ya que la necesidad de tomar antidiabéticos orales o insulina puede cambiar durante el tratamiento con ciproterona
Ciproterona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que este fármaco es metabolizado por el CYP3A4, es de esperar que inhibidores potentes del CYP3A4 inhiban el metabolismo de acetato de ciproterona.
Ciproterona [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que este fármaco es metabolizado por el CYP3A4, es de esperar que inhibidores potentes del CYP3A4 inhiban el metabolismo de acetato de ciproterona.
Ciproterona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de ciproterona durante la lactancia está contraindicada.
Ciproterona [1], lovastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía o rabdomiólisis asociado a las estatinas puede aumentar cuando las estatinas metabolizadas principalmente por CYP 3A4 se coadministran con ciproterona a dosis terapéuticas altas, pues comparten la misma vía metabólica
Ciproterona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores del CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de acetato de ciproterona.
Ciproterona [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que este fármaco es metabolizado por el CYP3A4, es de esperar que inhibidores potentes del CYP3A4 inhiban el metabolismo de acetato de ciproterona.
Ciproterona [1], simvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía o rabdomiólisis asociado a las estatinas puede aumentar cuando las estatinas metabolizadas principalmente por CYP 3A4 se coadministran con ciproterona a dosis terapéuticas altas, pues comparten la misma vía metabólica
CONTRAINDICACIONES de Ciproterona
Contraindicaciones en el hombre
Indicación en reducción del impulso sexual aumentado (hipersexualidad)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Hepatopatías
- Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor
- Presencia o antecedentes de tumores hepáticos
- Enfermedades consuntivas
- Depresión crónica grave
- Presencia o antecedentes de procesos tromboembólicos
- Diabetes grave con alteraciones vasculares
- Anemia de células falciformes
- Pacientes con meningioma o una historia de meningioma.
Indicación en tratamiento de carcinoma avanzado de próstata hormonodependiente
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Hepatopatías
- Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor
- Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (en el carcinoma de próstata solo están contraindicados los no imputables a metástasis)
- Enfermedades consuntivas (con excepción del carcinoma de próstata avanzado hormonodependiente)
- Depresión crónica grave
- Presencia de procesos tromboembólicos
- Pacientes con meningioma o una historia de meningioma.
Contraindicaciones en la mujer
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Embarazo y lactancia
- Hepatopatías
- Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor
- Antecedentes de ictericia o prurito persistente en algún embarazo
- Antecedentes de herpes gravídico
- Presencia o antecedentes de tumores hepáticos
- Enfermedades consuntivas
- Depresión crónica grave
- Presencia o antecedentes de procesos tromboembólicos
- Diabetes grave con alteraciones vasculares
- Anemia de células falciformes
- Pacientes con meningioma o una historia de meningioma.
Con respecto al tratamiento anticonceptivo oral combinado, en mujeres con síntomas graves de androgenización, debe prestarse atención también a las contraindicaciones indicadas en la información técnica de éste.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ciproterona/etinilestradiol
Anticoagulantes orales, anticonceptivos orales ---> RCP de [ciproterona/etinilestradiol] de AEMPS
Los anticonceptivos orales reducen el efecto de los anticoagulantes orales probablemente debido al efecto antagonista sobre algunos factores de la coagulación
Anticoagulantes orales, ciproterona/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticonceptivos orales reducen el efecto de los anticoagulantes orales probablemente debido al efecto antagonista sobre algunos factores de la coagulación
Anticonceptivos orales, antidiabéticos orales ---> RCP de [ciproterona/etinilestradiol] de AEMPS
Los anticonceptivos orales reducen la tolerancia a la glucosa, dando lugar a una hiperglucemia y pudiendo restar eficacia a los antidiabéticos orales e insulina.
Anticonceptivos orales, ciproterona/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de ciproterona/etinilestradiol con otro anticonceptivo hormonal está contraindicado
Antidiabéticos orales, ciproterona/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticonceptivos orales reducen la tolerancia a la glucosa, dando lugar a una hiperglucemia y pudiendo restar eficacia a los antidiabéticos orales e insulina.
Antiácidos, ciproterona/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiácidos pueden reducir la concentración sérica de etinilestradiol por disminución del tránsito intestinal, aumentar la incidencia de sangrado intermenstrual e irregularidades menstruales y reducir la eficacia de anticonceptivos esteroides
Antiácidos, etinilestradiol ---> RCP de [ciproterona/etinilestradiol] de AEMPS
Antiácidos pueden reducir la concentración sérica de etinilestradiol por disminución del tránsito intestinal, aumentar la incidencia de sangrado intermenstrual e irregularidades menstruales y reducir la eficacia de anticonceptivos esteroides
Atorvastatina, ciproterona/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atorvastatina puede aumentar la concentración sérica de etinilestradiol
Barbituratos, ciproterona/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Carbamazepina, ciproterona/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Acetato de ciproterona/etinilestradiol está contraindicado durante el embarazo.
Ciproterona/etinilestradiol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol por reducción del tránsito intestinal
Ciproterona/etinilestradiol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Ciproterona/etinilestradiol [1], felbamato ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], hidantoínas ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción enzimática por hipérico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol. Debe evitarse el consumo de hipérico
Ciproterona/etinilestradiol [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonceptivos orales reducen la tolerancia a la glucosa, dando lugar a una hiperglucemia y pudiendo restar eficacia a los antidiabéticos orales e insulina.
Ciproterona/etinilestradiol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de ciproterona/etinilestradiol está contraindicada durante el periodo de lactancia.
Ciproterona/etinilestradiol [1], lansoprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], laxantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Los laxantes pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol por disminución del tránsito intestinal aumentar la incidencia de sangrado intermenstrual e irregularidades menstruales y reducir la eficacia de anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], modafinilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], paracetamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben la sulfatación del etinilestradiol en la pared intestinal pueden aumentar la concentración sérica de etinilestradiol
Ciproterona/etinilestradiol [1], penicilinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las penicilinas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol (disminución de la circulación enterohepática), aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tetraciclinas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol (disminución de la circulación enterohepática), aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Ciproterona/etinilestradiol [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben la sulfonación del etinilestradiol en la pared intestinal pueden aumentar la concentración sérica de etinilestradiol
CONTRAINDICACIONES de Ciproterona/etinilestradiol
En presencia de cualquiera de los procesos que se indican a continuación, no se deben emplear preparados que contengan combinaciones de estrógenos/progestágenos. Si cualquiera de estos procesos aparece por primera vez durante su uso, se debe suspender inmediatamente el tratamiento.
- Uso concomitante de otro anticonceptivo hormonal
- Presencia o antecedentes de trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar).
- Presencia o antecedentes de trombosis arterial (por ejemplo, infarto de miocardio) o afecciones prodrómicas (por ejemplo, angina de pecho o accidente isquémico transitorio).
- Presencia o antecedentes de accidente cerebrovascular.
- Presencia de uno o más factores de riesgo graves o múltiples, de trombosis venosa o arterial tales como:
- diabetes mellitus con síntomas vasculares
- hipertensión grave
- dislipoproteinemia grave
- Predisposición hereditaria o adquirida para padecer trombosis venosa o arterial, como resistencia a la proteína C activada (APC), déficit de antitrombina III, déficit de proteína C, déficit de proteína S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).
- Antecedentes personales de tromboembolismo venoso idiopático (TEV) confirmado o antecedentes familiares (cuando los antecedentes familiares refieren un TEV en un hermano/a o en alguno de los padres en edad relativamente temprana).
- Migraña con aura focal.
- Valvulopatías trombogénicas.
- Pancreatitis o antecedentes de la misma si se asocia a hipertrigliceridemia grave.
- Presencia o antecedentes de hepatopatía grave, siempre que los parámetros de función hepática no se hayan normalizado.
- Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).
- Presencia o sospecha de neoplasias malignas de los órganos genitales o de la mama estrógeno-dependiente.
- Hemorragia vaginal no diagnosticada.
- Embarazo conocido o sospecha del mismo.
- Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes.
- Pacientes con meningioma o historia de meningioma.
Acetato de Ciproterona /Etinilestradiol Sandoz no está indicado en pacientes de sexo masculino.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cisaprida
Acenocumarol [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes procinéticos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias procinéticas pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Amantadina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amifampridina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina con medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amiodarona [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amitriptilina, cisaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Amitriptilinóxido, cisaprida
Se debe evitar la coadministración de medicamentos que también prolongan el intervalo QT
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Amprenavir [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Antiarrítmicos de la clase IA, cisaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Antiarrítmicos de la clase III, cisaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Anticoagulantes orales, cisaprida
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia
Anticolinérgicos, cisaprida
Los anticolinérgicos pueden antagonizar los efectos gastrointestinales de los procinéticos
Antidepresivo tetracíclico, cisaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Antidepresivo tricíclico, cisaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Antifúngicos azólicos, cisaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de cisaprida y el riesgo de prolongación del QT. La combinación de cisaprida con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada
Aprepitant [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
EMEND 40 mg se debe usar con precaución con pimozida, terfenadina, astemizol, cisaprida o derivados ergóticos. La inhibición de CYP3A4 por aprepitant podría aumentar los niveles de estos principios activos, lo que podría provocar reacciones graves.
Arteméter, cisaprida
La coadministración de fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Arteméter/lumefantrina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Astemizol, cisaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Atazanavir [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir/cobicistat [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atenolol/nifedipino, cisaprida
La administración simultánea de cisaprida y nifedipino puede producir un aumento de la concentración plasmática de nifedipino.
Atomoxetina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atropina, cisaprida
La coadministración de cisaprida y atropina puede anular totalmente el efecto de la cisaprida
Azitromicina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Cisaprida se metaboliza en el hígado por la enzima CYP3A4. Debido a que los macrólidos inhiben dicha enzima, la administración concomitante de cisaprida podría causar una prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares y torsade de pointes.
Bepridilo, cisaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Bicalutamida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Para fármacos con un estrecho margen terapéutico un incremento de la concentración plasmática podría ser relevante; por lo tanto, está contraindicado el uso concomitante de terfenadina, astemizol y cisaprida
Budipina, cisaprida
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Butilescopolamina, cisaprida
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Carteolol [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Ceritinib [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Cilostazol [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre cilostazol con sustratos de la CYP3A4 con un estrecho índice terapéutico
Cisaprida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que claritromicina eleva los niveles plasmáticos de cisaprida. Niveles elevados pueden incrementar el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de Pointes. La administración concomitante está contraindicada
Cisaprida [1], difemanilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], droperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evaluarse el beneficio terapéutico esperado frente al riesgo potencial, antes de administrar cisaprida durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.
Cisaprida [1], esparfloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], fármacos inductores de torsades de pointes y que prolongan el intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], gatifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], grepafloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], halofantrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de cisaprida y el riesgo de prolongación del QT. La combinación de cisaprida con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada
Cisaprida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de cisaprida y el riesgo de prolongación del QT. La combinación de cisaprida con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada
Cisaprida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Aún a pesar de que la excreción por la leche materna es mínima, se aconseja a las madres que están amamantando interrumpir la lactancia durante el tratamiento
Cisaprida [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de cisaprida y el riesgo de prolongación del QT. La combinación de cisaprida con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada
Cisaprida [1], maprotilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], sultoprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], vincamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Cisaprida [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento con cisaprida está desaconsejada la toma repetida de zumo de pomelo debido al posible aumento de la biodisponibilidad de cisaprida. Cisaprida no debe administrase con zumo de pomelo
Cisaprida, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Cisaprida, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación transitoria del efecto sedante de las benzodiazepinas al aumentar su velocidad de absorción.
Cisaprida, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Cisaprida, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cisaprida, conducir
No emprender tareas que requieran alerta mental
Cisaprida, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Cisaprida, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Cisaprida, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir potenciado con ritonavir con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Cisaprida, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Cisaprida, dasatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de dasatinib y un sustrato de CYP3A4 puede aumentar la exposición al sustrato de CYP3A4. Los sustratos de CYP3A4 con margen terapéutico estrecho deben administrarse con precaución en pacientes que están recibiendo dasatinib
Cisaprida, degarelix [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de degarelix con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc o de medicamentos capaces de inducir torsades de pointes debe ser cuidadosamente evaluado
Cisaprida, delamanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como tomar medicamentos que se conoce que prolongan el intervalo QTc, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales
Cisaprida, diamorfina
Posible antagonismo de los efectos gastrointestinales
Cisaprida, disopiramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de disopiramida con medicamentos relacionados que podrían causar torsades de pointes
Cisaprida, dofetilida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de dofetilida con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Cisaprida, dronedarona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos inductores de torsades de pointes están contraindicados debido al riesgo potencial de proarritmias
Cisaprida, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Cisaprida, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Cisaprida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Cisaprida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de Stribild con otros medicamentos principalmente metabolizados por CYP3A como la amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina y sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar
Cisaprida, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cisaprida y prolongar el intervalo QT. La coadministración está contraindicada
Cisaprida, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La ligera prolongación del intervalo QTc observada tras la administración de cisaprida sola, no se prolongó adicionalmente cuando la cisaprida se administró en combinación con esomeprazol.
Cisaprida, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del riesgo de arritmias cardiacas y torsades de pointes. Evitar la combinación a menos que sea estrictamente necesario
Cisaprida, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar everolimús con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Cisaprida, fenprocumona
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia
Cisaprida, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de medicamentos que prolongan el intervalo QT y que se metabolizan a través del citocromo P450 (CYP) 3A4 en pacientes que reciban fluconazol
Cisaprida, flupentixol
Debe evitarse la coadministración de fármacos que pueden prolongar el intervalo QT
Cisaprida, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debería administrarse fluvoxamina con cisaprida ya que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y el consiguiente incremento de riesgo de una prolongación del intervalo QT/Torsade de Pointes.
Cisaprida, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Cisaprida, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fosaprepitant inhibe el CYP3A4, lo que puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de cisaprida, pudiendo provocar reacciones adversas graves o potencialmente mortales. La coadministración está contraindicada
Cisaprida, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Cisaprida, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Cisaprida, ibutilida
Posible aumento del riesgo proarrítmico si ibutilida se administra a pacientes tratados con fármacos que prolongan el intervalo QT. Contraindicado en las 4 h tras la perfusión
Cisaprida, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Cisaprida, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con cisaprida puede aumentar las concentraciones séricas de cisaprida. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con cisaprida.
Cisaprida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Cisaprida, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cisaprida, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cisaprida, inhibidores potentes del CYP3A4 que prolongan el intervalo QT ---> RCP de [posaconazol] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cisaprida y prolongar el intervalo QT. La coadministración está contraindicada
Cisaprida, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Cisaprida, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de itraconazol con sustratos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT está contraindicada
Cisaprida, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Cisaprida, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la co-administración de ketoconazol con sustratos del CYP3A4 ya que el aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos puede dar lugar a una prolongación de QTc y, en raras ocasiones, torsades de pointes.
Cisaprida, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lapatinib a concentraciones clínicamente relevantes inhibe CYP3A4 in vitro. Se debe evitar la administración concomitante de lapatinib con medicamentos administrados por vía oral, de estrecho margen terapéutico y que sean sustratos de CYP3A4
Cisaprida, lenvatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos de CYP3A4 conocidos por tener un margen terapéutico estrecho se deben administrar con cautela en los pacientes tratados con lenvatinib.
Cisaprida, levacetilmetadol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de levacetilmetadol con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Cisaprida, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los neurolépticos fenotiacínicos pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que incrementa el riesgo de comienzo de arritmias ventriculares serias de tipo torsades de pointes, hecho que es potencialmente fatal (muerte súbita).
Cisaprida, litio
Se aconseja precaución cuando se administre litio con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Cisaprida, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lopinavir/ritonavir no debe coadministrarse con fármacos cuyo aclaramiento dependa en gran medida del CYP3A y para los que un aumento en las concentraciones plasmáticas esté asociado con efectos graves y/o que supongan una amenaza para la vida.
Cisaprida, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/hidroclorotiazida se administran con medicamentos que inducen torsades de pointes
Cisaprida, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda vigilancia cuando se administren de modo concomitante lurasidona y sustratos de la CYP3A4 que se sabe que tienen un índice terapéutico estrecho
Cisaprida, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Están contraindicados los medicamentos que pueden inducir torsades de pointes, pues potencian el efecto de mequitazina de producir prolongación del intervalo QT.
Cisaprida, metadona
El riesgo de metadona de prolongar el intervalo QT puede verse aumentado cuando se administra con medicamentos que afectan la conducción cardiaca
Cisaprida, miconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del riesgo de arritmia ventricular, p. ej., taquicardia ventricular polimorfa (Torsades de pointes). Uso simultáneo contraindicado
Cisaprida, moclobemida
La coadministración de moclobemida con fármacos que prolongan el intervalo QT debe evitarse
Cisaprida, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede tener un efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes. La combinación está contraindicada.
Cisaprida, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de nelfinavir con agentes que son sustratos del CYP3A4 y tienen un índice terapéutico estrecho.
Cisaprida, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de cisaprida y nifedipino puede producir un aumento de la concentración plasmática de nifedipino.
Cisaprida, nortriptilina
Se debe evitar el uso concurrente de nortriptilina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Cisaprida, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olaparib in vitro es un inhibidor del CYP3A4 y se espera que in vivo sea un inhibidor leve. Por tanto, se debe tener precaución cuando se combinan sustratos sensibles del CYP3A4 o sustancias con un estrecho margen terapéutico con olaparib.
Cisaprida, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Cisaprida, opipramol
La coadministración puede prolongar el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Cisaprida, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Cisaprida, pentamidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja precaución cuando el isetionato de pentamidina se administra conjuntamente con fármacos que prolongan el intervalo QT
Cisaprida, pimozida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicado el uso concomitante de pimozida con fármacos de los que se conoce su efecto de prolongar el intervalo QT
Cisaprida, piperaquina ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA
La coadministración de piperaquina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Cisaprida, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Cisaprida, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de pitolisant con sustratos de CYP3A4 y con un estrecho margen terapéutico (por ejemplo, inmunodepresores, docetaxel, inhibidores de la proteína quinasa, cisaprida, pimozida y halofantrina) se debe evitar
Cisaprida, pizotifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de pizotifeno con cisaprida puede dar lugar a la reducción de la eficacia de cisaprida.
Cisaprida, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cisaprida y prolongar el intervalo QT. La coadministración está contraindicada
Cisaprida, prociclidina
Los anticolinérgicos pueden antagonizar los efectos gastrointestinales de los procinéticos
Cisaprida, promazina
La coadministración de promazina con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsades de pointes. Por tanto la coadministración no está recomendada
Cisaprida, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ribociclib a la dosis de 600 mg con este sustrato de CYP3A4
Cisaprida, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con ritonavir es probable que produzca un aumento de las concentraciones plasmáticas de cisaprida y por tanto está contraindicada
Cisaprida, rivastigmina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe observar con precaución e incluso puede requerirse una monitorización clínica (ECG), si se combina rivastigmina con fármacos inductores de torsades de pointes
Cisaprida, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la administración concomitante de roxitromicina con medicamentos con una estrecha ventana terapéutica y que sean sustratos del CYP3A4 (p. ej. astemizol, cisaprida, pimozida y terfenadina)
Cisaprida, rucaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se coadministren medicamentos que sean sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico. Se pueden contemplar ajustes de la dosis si están clínicamente indicados en función de las reacciones adversas observadas.
Cisaprida, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Saquinavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cisaprida. Contraindicado debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Cisaprida, sertindol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los incrementos en el intervalo QT relacionados con sertindol pueden exacerbarse por la coadministración de otros fármacos que se sabe que aumentan significativamente el intervalo QT. La coadministración está contraindicada
Cisaprida, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la enzima CYP3A4 intestinal por simeprevir puede aumentar las concentraciones de cisaprida, la que tiene potencial para causar arritmias cardíacas. No se recomienda la coadministración de simeprevir con cisaprida.
Cisaprida, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden observarse interacciones farmacocinéticas con agentes procinéticos gastrointestinales, como cisaprida y metoclopramida.
Cisaprida, solifenacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La solifenacina puede reducir el efecto de los medicamentos que estimulan la motilidad del tubo digestivo, como metoclopramida y cisaprida.
Cisaprida, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que prolongan el intervalo QT, incluyendo sotalol, aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes. La coadministración con sotalol está contraindicada
Cisaprida, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de sulpirida con medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT o inducir torsade de pointes no está recomendada
Cisaprida, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede aumentar la exposición sistémica de tacrolimús
Cisaprida, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.
Cisaprida, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de telitromicina con medicamentos que prolonguen el intervalo QT y sean substratos del CYP 3A4 está contraindicada
Cisaprida, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes
Cisaprida, terfenadina
La coadministración de terfenadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada (riesgo de arritmias cardiacas potencialmente mortales)
Cisaprida, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir un incremento transitorio del efecto sedante de las benzodiazepinas debido a una mayor velocidad de absorción.
Cisaprida, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.
Cisaprida, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las sustancias procinéticas pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Cisaprida, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ticagrelor es un inhibidor leve del CYP3A4. No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con sustratos del CYP3A4 con índices terapéuticos estrechos ya que puede aumentar la exposición a estos medicamentos
Cisaprida, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.
Cisaprida, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto de procinéticos puede verse disminuido por la tolterodina.
Cisaprida, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada
Cisaprida, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc
Cisaprida, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado o no se recomienda el uso de vandetanib con medicamentos que se conoce prolongan también el intervalo QTc e/o inducen Torsades de pointes
Cisaprida, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la combinación de voriconazol, inhibidor de CYP3A4, con fármacos metabolizados por la CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QTc
Cisaprida, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden potenciar el efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias, debido a una inhibición de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con cisaprida
Cisaprida, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación aumenta el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsade de pointes (favorecida por la hipopotasemia). Se recomienda una precaución especial
Cisaprida, zafirlukast
La coadministración puede disminuir la biodisponibilidad de zafirlukast
Cisaprida, ziprasidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se puede descartar un efecto aditivo de ziprasidona y medicamentos que prolongan el intervalo QT, por lo que no debe administrarse ziprasidona con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Cisaprida, zuclopentixol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incrementos en el intervalo QT relacionados con tratamiento antipsicótico pueden agravarse por la coadministración de otros fármacos que se conoce que aumentan significativamente el intervalo QT. Debe evitarse la administración conjunta de estos fármacos
CONTRAINDICACIONES de Cisaprida
Prepulsid está contraindicado en las siguientes situaciones:
- Hipersensibilidad conocida a cisaprida o a cualquiera de los excipientes.
- El uso concomitante, oral o parenteral, de potentes fármacos inhibidores del citocromo P 450 3A4 (CYP3A4), entre los que se incluyen:
- antifúngicos azólicos;
- antibióticos macrólidos;
- VIH inhibidores de la proteasa;
- nefazodona.
- El uso concomitante de fármacos que se sabe que inducen "torsade de pointes" y/o prolongan el intervalo QT
- Hipocaliemia o hipomagnesemia.
- Bradicardia clínicamente significativa.
- Otras arritmias cardíacas clínicamente significativas.
- Fallo cardíaco descompensatorio.
- Prolongación congénita del intervalo QT o antecedentes familiares del síndrome de prolongación de QT congénito.
En caso de intolerancia a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa y galactosa o deficiencia de sucrosa-isomaltasa.
Este medicamento no debe ser utilizado en caso de que la estimulación de la motilidad gastrointestinal pueda resultar perjudicial: obstrucciones orgánicas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cisatracurio
Acetazolamida, cisatracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Anestésicos, cisatracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anestésicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Anestésicos, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [cisatracurio] de AEMPS
Los anestésicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Antagonistas del calcio, cisatracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas del calcio aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Antiarrítmicos, cisatracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiarrítmicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Antibióticos aminoglucosídicos, cisatracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antibióticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Antibióticos, cisatracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antibióticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Anticolinesterasa, cisatracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con anticolinesterasas puede acortar la duración y disminuir la magnitud del bloqueo neuromuscular con cisatracurio
Carbamazepina [1], cisatracurio ---> RCP de [1] de AEMPS
La carbamazepina puede antagonizar los efectos de los relajantes musculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], clindamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a sus propiedades bloqueantes neuromusculares, clindamicina puede potenciar el efecto de los relajantes musculares. Como consecuencia, pueden darse incidentes inesperados que amenacen la vida durante la cirugía.
Cisatracurio [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como el fármaco se administra durante la anestesia general, el paciente no puede conducir, manejar máquinas o trabajar en situaciones de peligro tras la anestesia.
Cisatracurio [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], donepezilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con donepezilo puede acortar la duración y disminuir la magnitud del bloqueo neuromuscular con cisatracurio
Cisatracurio [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Cisatracurio no debe utilizarse durante el embarazo.
Cisatracurio [1], enflurano ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anestésicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], espectinomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antibióticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución del efecto relajante muscular después de la administración crónica de fenitoína
Cisatracurio [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], gangliopléjicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los bloqueantes ganglionares aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], halotano ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anestésicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], hexametonio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los bloqueantes ganglionares aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], isoflurano ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anestésicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], ketamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anestésicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se sabe si cisatracurio o sus metabolitos se excretan en la leche humana.
Cisatracurio [1], lidocaína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiarrítmicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], lincomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antibióticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sales de litio aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sales de magnesio aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], manitol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], miorrelajantes despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Cisatracurio [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes aumentan la magnitud y/o duración de la acción de cisatracurio
Cisatracurio [1], polimixina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antibióticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiarrítmicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiarrítmicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiarrítmicos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antibióticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisatracurio [1], trimetafán ---> RCP de [1] de AEMPS
Los bloqueantes ganglionares aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Fenitoína, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [cisatracurio] de AEMPS
Disminución del efecto relajante muscular después de la administración crónica de fenitoína
Magnesio, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [cisatracurio] de AEMPS
Las sales de magnesio aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
CONTRAINDICACIONES de Cisatracurio
- Hipersensibilidad conocida a cisatracurio, atracurio o ácido bencenosulfónico.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cisplatino
Aldesleukina [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha informado que combinando el tratamiento aldesleukina con cisplatino, vinblastina y dacarbazina puede producirse síndrome de lisis fatal del tumor. No está recomendada la administración simultánea de las sustancias mencionadas.
Alopurinol [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ser necesario ajustar la dosis de alopurinol si se utiliza conjuntamente con cisplatino, ya que cisplatino causa un aumento de la concentración sérica de ácido úrico.
Altretamina/piridoxina, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En un estudio aleatorizado con pacientes que presentaban carcinoma avanzado de ovario la respuesta al tratamiento se vio perjudicada por la administración simultánea de cisplatino y altretamina (hexametilmelamina).
Amikacina [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con cisplatino puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Anfotericina B, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos nefrotóxicos potenciará los efectos tóxicos del cisplatino en los riñones.
Anfotericina, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos nefrotóxicos potenciará los efectos tóxicos del cisplatino en los riñones.
Antibióticos aminoglucosídicos, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos nefrotóxicos y ototóxicos potenciará los efectos tóxicos del cisplatino en los riñones y en la función auditiva.
Anticoagulantes orales, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de uso simultáneo de cisplatino y anticoagulantes orales, se recomienda comprobar periódicamente el INR.
Antiepilépticos, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones séricas de anticonvulsivos pueden permanecer a niveles subterapéuticos durante el tratamiento con cisplatino.
Antihistamínicos, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de cisplatino y antihistamínicos puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad (tales como mareo y zumbido de oídos).
Bendroflumetiazida, cisplatino
La administración concomitante de cisplatino con bendroflumetiazida puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad
Bevacizumab [1], cisplatino ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados del ensayo demostraron que bevacizumab no tiene un efecto significativo en la farmacocinética de cisplatino
Bleomicina [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
Sustancias nefrotóxicas, p.ej. cisplatino: El daño renal inducido por cisplatino puede disminuir el aclaramiento de bleomicina. En pacientes que reciben bleomicina y cisplatino se ha notificado aumento de la toxicidad pulmonar, en algunos casos mortal.
Bleomicina/vinblastina, cisplatino
La combinación puede ocasionar un fenómeno de Raynaud
Buclizina, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de cisplatino y buclizina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad (tales como mareo y zumbido de oídos).
Carbamazepina [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de carbamazepina pueden disminuir.
Cefalosporinas, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos nefrotóxicos potenciará los efectos tóxicos del cisplatino en los riñones.
Ciclizina, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de cisplatino y ciclizina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad (tales como mareo y zumbido de oídos).
Ciclosporina, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse en consideración la excesiva inmunosupresión con riesgo de linfoproliferación provocada por el uso concomitante de cisplatino y ciclosporina.
Cisplatino [1], citostáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se aconseja precaución durante o después del tratamiento con cisplatino con las sustancias eliminadas principalmente por vía renal ya que la eliminación renal puede estar reducida.
Cisplatino [1], colchicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ser necesario ajustar la dosis de colchicina si se utiliza conjuntamente con cisplatino, ya que cisplatino causa un aumento de la concentración sérica de ácido úrico.
Cisplatino [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
El perfil de reacciones adversas (sistema nervioso central y sentidos especiales) puede tener una influencia ligera o moderada en la capacidad de los pacientes para conducir y utilizar máquinas.
Cisplatino [1], contraste radiológico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos nefrotóxicos potenciará los efectos tóxicos del cisplatino en los riñones.
Cisplatino [1], diazóxido ---> RCP de [1] de AEMPS
La aparición de nefrotoxicidad causada por cisplatino puede ser intensificada por el tratamiento concomitante con antihipertensivos que contengan diazóxido
Cisplatino [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos ototóxicos potenciará el efecto tóxico de cisplatino en la función auditiva.
Cisplatino [1], docetaxel ---> RCP de [1] de AEMPS
Docetaxel en combinación con cisplatino indujo más efectos neurotóxicos graves (relacionados con la dosis y sensoriales) que ambos fármacos administrados solos en dosis similares.
Cisplatino [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Cisplatino puede ser tóxico para el feto si se administra a una mujer embarazada. Se deberán adoptar medidas adecuadas para evitar el embarazo durante el tratamiento con cisplatino y durante al menos los 6 meses posteriores.
Cisplatino [1], equipo que contenga aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Cisplatino reacciona con el aluminio metálico y forma un precipitado negro de platino. Deben evitarse las agujas, catéteres, jeringas y todos los materiales para administración intravenosa que contengan aluminio.
Cisplatino [1], excreción renal ---> RCP de [1] de AEMPS
Se aconseja precaución durante o después del tratamiento con cisplatino con las sustancias eliminadas principalmente por vía renal ya que la eliminación renal puede estar reducida.
Cisplatino [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cisplatino puede disminuir la absorción de fenitoína. Durante la terapia con cisplatino está contraindicado el inicio de un nuevo tratamiento anticonvulsivante con fenitoína
Cisplatino [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de cisplatino y fenotiazinas puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad (tales como mareo y zumbido de oídos).
Cisplatino [1], hexametilmelamina/piridoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
En un estudio aleatorizado con pacientes que presentaban carcinoma avanzado de ovario la respuesta al tratamiento se vio perjudicada por la administración simultánea de cisplatino y altretamina (hexametilmelamina).
Cisplatino [1], hidralazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La aparición de nefrotoxicidad causada por cisplatino puede ser intensificada por el tratamiento concomitante con antihipertensivos que contengan hidralazina
Cisplatino [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La nefrotoxicidad de ifosfamida puede ser superior si se utiliza con cisplatino o en los pacientes que han recibido previamente cisplatino. La ifosfamida puede incrementar la pérdida auditiva debida a cisplatino.
Cisplatino [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Cisplatino se excreta en la leche materna. La lactancia está contraindicada durante el tratamiento con cisplatino.
Cisplatino [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se observó una reducción de los valores sanguíneos de litio en algunos casos después del tratamiento con cisplatino combinado con bleomicina y etopósido. Por tanto, se recomienda controlar los valores de litio.
Cisplatino [1], loxapina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de cisplatino y loxapina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad (tales como mareo y zumbido de oídos).
Cisplatino [1], meclozina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de cisplatino y meclozina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad (tales como mareo y zumbido de oídos).
Cisplatino [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Se aconseja precaución durante o después del tratamiento con cisplatino con las sustancias eliminadas principalmente por vía renal ya que la eliminación renal puede estar reducida.
Cisplatino [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de mielosupresores aumentará los efectos de la actividad mielosupresora del cisplatino.
Cisplatino [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos nefrotóxicos potenciará los efectos tóxicos del cisplatino en los riñones.
Cisplatino [1], neurotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cisplatino ha demostrado ser ototóxico, nefrotóxico y neurotóxico acumulativo. La toxicidad causada por cisplatino puede incrementarse por el uso combinado con otros medicamentos que son tóxicos para dichos órganos o sistemas.
Cisplatino [1], ototóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de cisplatino con medicamentos ototóxicos potenciará el efecto tóxico de cisplatino en la función auditiva.
Cisplatino [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con cisplatino antes de una infusión con paclitaxel puede reducir la eliminación de paclitaxel en un 33%, con lo que puede intensificar la neurotoxicidad.
Cisplatino [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes quelantes como la penicilamina pueden disminuir la efectividad del cisplatino.
Cisplatino [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ser necesario ajustar la dosis de probenecid si se utiliza conjuntamente con cisplatino, ya que cisplatino causa un aumento de la concentración sérica de ácido úrico.
Cisplatino [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La aparición de nefrotoxicidad causada por cisplatino puede ser intensificada por el tratamiento concomitante con antihipertensivos que contengan propranolol
Cisplatino [1], quelantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes quelantes pueden disminuir la efectividad del cisplatino.
Cisplatino [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de radiación aumentará los efectos de la actividad mielosupresora del cisplatino.
Cisplatino [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ser necesario ajustar la dosis de sulfinpirazona si se utiliza conjuntamente con cisplatino, ya que cisplatino causa un aumento de la concentración sérica de ácido úrico.
Cisplatino [1], tioxantenos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de cisplatino y tioxantenos puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad (tales como mareo y zumbido de oídos).
Cisplatino [1], trimetobenzamida ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de cisplatino y trimetobenzamida puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad (tales como mareo y zumbido de oídos).
Cisplatino [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de AEMPS
La vacuna de la fiebre amarilla está estrictamente contraindicada debido al riesgo de una enfermedad vacunal sistémica mortal
Cisplatino [1], vinblastina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cisplatino administrado en combinación con vinblastina puede dar lugar al fenómeno de Raynaud.
Cisplatino, dimenhidrinato
La coadministración puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad
Cisplatino, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos tóxicos del tratamiento con doxorubicina pueden aumentar en combinación con otros citostáticos
Cisplatino, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad de epirubicina puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitantemente agentes cardiotóxicos
Cisplatino, etopósido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El etopósido se usa comúnmente en asociación con otros agentes citotóxicos, y se cree que se producen efectos sinérgicos en la mayoría de los casos en términos de efecto citotóxico.
Cisplatino, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos de fluorouracilo, así como su toxicidad, pueden aumentar cuando se utiliza en combinación con otros fármacos antitumorales
Cisplatino, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de furosemida y cisplatino comporta un riesgo de aparición de efectos ototóxicos.
Cisplatino, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Cisplatino, mifamurtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un amplio ensayo aleatorizado controlado, en el que se utilizó mifamurtida administrado en la dosis recomendada y en combinación con otros medicamentos que producen toxicidad renal o hepática conocida, se observó que no se aumentó dicha toxicidad
Cisplatino, piretanida
La coadministración puede potenciar la otoxicidad y/o nefrotoxicidad
Cisplatino, piridoxina
La coadministración puede influir negativamente la duración de la respuesta al tratamiento
Cisplatino, pramipexol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos sustratos o inhibidores del sistema de transporte secretor catiónico de los túbulos renales pueden interaccionar con el pramipexol, reduciendo el aclaramiento de pramipexol. Debe considerarse la reducción de la dosis de pramipexol
Cisplatino, primidona
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de primidona
Cisplatino, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.
Cisplatino, tiopronina
Aumenta el riego de nefrotoxicidad y ototoxicidad
Cisplatino, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede potenciar los efectos nefrotóxicos y ototóxicos de ambos principios activos
Cisplatino, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos sugirieron que la farmacocinética de cisplatino no estaba afectada por el uso concomitante de capecitabina ni por el uso concomitante de capecitabina más trastuzumab.
Cisplatino, vacunas con microorganismos vivos
El uso de vacunas de virus está contraindicado durante los 3 meses siguientes al tratamiento con cisplatino
Cisplatino, vancomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración sistémica concurrente o secuencial o la administración tópica de vancomicina con otros principios activos potencialmente neurotóxicos o nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad y/u ototoxicidad de la vancomicina
Cisplatino, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La incidencia de granulocitopenia asociada con vinorelbina usada en combinación con cisplatino es mayor que la asociada al tratamiento simple con vinorelbina.
CONTRAINDICACIONES de Cisplatino
Cisplatino está contraindicado en pacientes
- con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes listados en la sección 6.1.
- con insuficiencia renal preexistente*
- con deshidratación (se requiere hidratación antes y después de la administración para prevenir una disfunción renal grave)
- con mielosupresión
- con deterioro auditivo preexistente*
- con neuropatía causada por cisplatino
- en período de lactancia
- en combinación con vacunas atenuadas, incluida la vacuna de la fiebre amarilla
- en combinación con fenitoína en uso profiláctico
* Debido a que cisplatino es nefrotóxico y neurotóxico (concretamente, ototóxico). Estas toxicidades pueden ser acumulativas en caso de preexistencia de estos trastornos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Mercaptamina (Cisteamina) (Procysbi)
Alimentos, cisteamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cisteamina no debe administrarse con alimentos ricos en grasas o proteínas ni con alimentos congelados. Se evitar regularmente los alimentos y los productos lácteos durante al menos una hora antes y una hora después de ingerir PROCYSBI.
Bicarbonato, cisteamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá administrar bicarbonato al menos una hora antes o una hora después de PROCYSBI para evitar la posible liberación prematura de la cisteamina.
Cisteamina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La cisteamina puede provocar somnolencia. Cuando se inicie el tratamiento, los pacientes no deben realizar actividades potencialmente peligrosas hasta conocer los efectos del medicamento en cada individuo.
Cisteamina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, no se debe utilizar bitartrato de cisteamina durante el embarazo, en particular durante el primer trimestre, a no ser que sea claramente necesario (ver sección 4.4).
Cisteamina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Si se ha diagnosticado o se planea un embarazo, se debe reconsiderar de manera cuidadosa el tratamiento.
Cisteamina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado efectos sobre la fertilidad en estudios realizados en animales (ver sección 5.3). Se ha notificado azoospermia en pacientes masculinos con cistinosis.
Cisteamina [1], indometacina ---> RCP de [1] de EMA
En algunos pacientes se han administrado indometacina y cisteamina de forma concomitante. En los pacientes sometidos a trasplante renal, se han utilizado tratamientos para prevenir el rechazo junto con la cisteamina.
Cisteamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si la cisteamina se excreta en la leche materna. No obstante, debido a los resultados de los estudios con animales en madres en periodo de lactancia y neonatos (ver sección 5.3), el uso de PROCYSBI en mujeres lactantes está contraindicado
Cisteamina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a las mujeres en edad fértil sobre el riesgo de teratogenicidad y se les debe indicar que utilicen un método anticonceptivo adecuado durante el tratamiento. Antes de iniciar el tratamiento se debe confirmar una prueba de embarazo negativ
Cisteamina [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta del inhibidor de la bomba de protones omeprazol y PROCYSBI in vivo no ha demostrado ningún efecto sobre la exposición al bitartrato de cisteamina
Cisteamina [1], síndrome de Fanconi ---> RCP de [1] de EMA
La cisteamina se puede administrar junto con los suplementos de electrolitos y de minerales necesarios para el tratamiento el síndrome de Fanconi, así como con vitamina D y hormonas tiroideas.
CONTRAINDICACIONES de Mercaptamina (Cisteamina) (Procysbi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (mercaptamina) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a la penicilamina
- Lactancia
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/procysbi-epar-product-information_es.pdf 08/09/2025
Otros nombres comerciales: Cystagon,
Citalopram
Acenocumarol [1], citalopram ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Agonistas de la serotonina, citalopram
La coadministración de fármacos serotoninérgicos puede potenciar los efectos asociados a la 5-HT (serotoninérgicos). La combinación no está recomendada
AINE, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han descrito algunos casos de hemorragias de diferente localización con ISRS. Este hecho debe tenerse en cuenta especialmente en aquellos pacientes que, además de ISRS, reciban fármacos que afecten a la función plaquetaria
Alcohol, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque no se ha observado ninguna interacción clara con el alcohol, se recomienda limitar su consumo.
Amitriptilina, citalopram
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Analgésicos centrales, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Citalopram potencia el efecto antinociceptivo de los analgésicos centrales comúnmente utilizados.
Antiarrítmicos de la clase IA, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Antiarrítmicos de la clase III, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Anticoagulantes, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han descrito algunos casos de hemorragias de diferente localización con ISRS. Este hecho debe tenerse en cuenta especialmente en aquellos pacientes que, además de ISRS, reciban concomitantemente anticoagulantes
Antidepresivo tricíclico, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Antipalúdicos, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Astemizol, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Azitromicina [1], citalopram ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Bupropión, citalopram
Se recomienda precaución con la coadministración de citalopram con otros medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Buspirona, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico.
Butirofenonas, citalopram
Se recomienda precaución con la coadministración de citalopram con otros medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Carbamazepina, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de los niveles de carbamazepina con signos de sobredosis. Vigilancia clínica con control de los niveles plasmáticos y posible reducción de la posología de carbamazepina durante el tratamiento con citalopram y después de su interrupción.
Cimetidina, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina (potente inhibidor de CYP2D6, 3A4 y 1A2) puede producir un incremento moderado de los niveles medios de citalopram. Podría ser necesario realizar un ajuste en las dosis.
Citalopram [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Citalopram puede producir sedación, mareos.
Citalopram [1], desipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Citalopram comporta un aumento del 50% de las concentraciones sanguíneas de desipramina (metabolito principal de la imipramina).
Citalopram [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La escasez de observaciones clínicas disponibles impone la prudencia en la mujer embarazada.
Citalopram [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada (eritromicina IV)
Citalopram [1], esparfloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Citalopram [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Citalopram [1], halofantrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Citalopram [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Citalopram [1], hipomagnesemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los trastornos del equilibrio hidroelectrolítico como la hipopotasemia y la hipomagnesemia incrementan el riesgo de sufrir arritmias malignas, por lo que deben corregirse antes de iniciar tratamiento con citalopram.
Citalopram [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los trastornos del equilibrio hidroelectrolítico como la hipopotasemia y la hipomagnesemia incrementan el riesgo de sufrir arritmias malignas, por lo que deben corregirse antes de iniciar tratamiento con citalopram.
Citalopram [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico. Respetar un descanso de 14 días entre la retirada de un IMAO y el inicio del tratamiento con citalopram, y de al menos 7 días entre la retirada de citalopram y el inicio de un IMAO
Citalopram [1], IMAO no selectivo ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico. Respetar un descanso de 2 semanas entre la retirada de un IMAO y el inicio del tratamiento con citalopram, y de al menos 1 semana entre la retirada de citalopram y el inicio del tratamiento con un IMAO.
Citalopram [1], IMAO selectivo B ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hipertensión paroxística y de síntomas de vasoconstricción periférica. Respetar un descanso de 2 semanas entre la retirada del IMAO-B y el inicio con citalopram, y de al menos 1 semana entre la retirada del citalopram y el inicio con un IMAO-B.
Citalopram [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Citalopram comporta un aumento del 50% de las concentraciones sanguíneas de desipramina (metabolito principal de la imipramina).
Citalopram [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito algunos casos de hemorragias de diferente localización con ISRS. Este hecho debe tenerse en cuenta especialmente en aquellos pacientes que, además de ISRS, reciban fármacos que afecten a la función plaquetaria
Citalopram [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios preclínicos se ha observado que concentraciones muy bajas de citalopram pasan a la leche. La escasez de observaciones clínicas disponibles impone la prudencia en la mujer durante la lactancia.
Citalopram [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico. Vigilancia clínica regular.
Citalopram [1], mizolastina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Citalopram [1], moclobemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico.
Citalopram [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Citalopram [1], neurolépticos atípicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito algunos casos de hemorragias de diferente localización con ISRS. Este hecho debe tenerse en cuenta especialmente en aquellos pacientes que, además de ISRS, reciban fármacos que afecten a la función plaquetaria
Citalopram [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Citalopram [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Citalopram [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Citalopram [1], selegilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hipertensión paroxística y de síntomas de vasoconstricción periférica. Respetar un descanso de 2 semanas entre la retirada del IMAO-B y el inicio con citalopram, y de al menos 1 semana entre la retirada del citalopram y el inicio con un IMAO-B.
Citalopram [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito algunos casos de hemorragias de diferente localización con ISRS. Este hecho debe tenerse en cuenta especialmente en aquellos pacientes que, además de ISRS, reciban fármacos que afecten a la función plaquetaria
Citalopram [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito algunos casos de hemorragias de diferente localización con ISRS. Este hecho debe tenerse en cuenta especialmente en aquellos pacientes que, además de ISRS, reciban fármacos que afecten a la función plaquetaria
Citalopram, clomipramina
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de citalopram y clorpromazina está contraindicada
Citalopram, clorprotixeno
La inhibición enzimática aumenta las concentraciones plasmáticas de clorprotixeno
Citalopram, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han comunicado casos de interacción entre citalopram y clozapina, que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas asociadas con clozapina. La naturaleza de esta interacción no se conoce.
Citalopram, dipiridamol
Se recomienda precaución con pacientes tratados concomitantemente con anticoagulantes, con medicamentos que influyen la función plaquetaria o con otros medicamentos que aumenta el riesgo de hemorragia
Citalopram, disminuye el umbral convulsivo
Se recomienda precaución con la coadministración de citalopram con otros medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Citalopram, doxepina
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, encainida
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esomeprazol inhibe el CYP2C19, la principal enzima metabolizadora de esomeprazol. Por tanto, cuando se combina esomeprazol con fármacos metabolizados por el CYP2C19, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos
Citalopram, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El estiripentol es un inhibidor de las enzimas CYP2C19 y puede aumentar significativamente la concentración plasmática de las substancias metabolizados por estas enzimas, así como el riesgo de reacciones adversas.
Citalopram, flecainida
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, fluvoxamina
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico. Un factor esencial para evitar este síndrome es respetar estrictamente la dosis recomendada.
Citalopram, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Citalopram, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipérico puede incrementar los efectos serotoninérgicos con aumento de la incidencia de reacciones adversas. Interrumpir la administración de hipérico
Citalopram, inhibidores potentes del CYP2C19
La inhibición potente de la CYP2C19 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de citalopram. Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con inhibidores de la CYP2C19
Citalopram, lansoprazol
La inhibición potente de la CYP2C19 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de citalopram. Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con inhibidores de la CYP2C19
Citalopram, lofepramina
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, lorcainida
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de este antidepresivo para obtener el efecto clínico deseado. Lumacaftor/ivacaftor puede disminuir la exposición de este antidepresivo, lo que puede reducir su eficacia.
Citalopram, maprotilina
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, mefloquina
Se recomienda precaución con la coadministración de citalopram con otros medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Citalopram, melitraceno
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico
Escitalopram (enantiómero activo de citalopram) inhibe la CYP2D6. Se recomienda precaución cuando citalopram se coadministre con fármacos metabolizados principalmente por esta enzima y tengan un estrecho margen terapéutico
Citalopram, metoprolol
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, nortriptilina
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, noxiptilina
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, perfenazina
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, propafenona
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, protriptilina
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, risperidona
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, rivastigmina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe observar con precaución e incluso puede requerirse una monitorización clínica (ECG), si se combina rivastigmina con fármacos inductores de torsades de pointes
Citalopram, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se administre roxitromicina a pacientes que estén tomando otros medicamentos con capacidad de prolongar el intervalo QT. Asociación no recomendada
Citalopram, serotoninérgicos
La coadministración de fármacos serotoninérgicos puede potenciar los efectos asociados a la 5-HT (serotoninérgicos). La combinación no está recomendada
Citalopram, sumatriptán
La coadministración de fármacos serotoninérgicos puede potenciar los efectos asociados a la 5-HT (serotoninérgicos). La combinación no está recomendada
Citalopram, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT
Citalopram, terfenadina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles de terfenadina y prolongar el intervalo QT (riesgo de arritmias poten. mortales). La combinación está contraindicada
Citalopram, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a las notificaciones de anomalías hemorrágicas cutáneas con ISRS se recomienda precaución al administrar ISRS con ticagrelor, debido a que esto puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Citalopram, tioridazina
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Citalopram, tioxantenos
Se recomienda precaución con la coadministración de citalopram con otros medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Citalopram, tramadol
La coadministración de fármacos serotoninérgicos puede potenciar los efectos asociados a la 5-HT (serotoninérgicos). La combinación no está recomendada
Citalopram, trimipramina
El tratamiento anterior o concomitante de ISRS con trimipramina puede aumentar los niveles plasmáticos de ambos antidepresivos por competición por el sustrato
Citalopram, triptanos
La coadministración de fármacos serotoninérgicos puede potenciar los efectos asociados a la 5-HT (serotoninérgicos). La combinación no está recomendada
Citalopram, triptófano
Riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico.
Citalopram, trombolíticos
Se recomienda precaución con pacientes tratados concomitantemente con anticoagulantes, con medicamentos que influyen la función plaquetaria o con otros medicamentos que aumenta el riesgo de hemorragia
CONTRAINDICACIONES de Citalopram
- Hipersensibilidad a citalopram o a alguno de los excipientes, incluidos en la sección 6.1.
- Asociación con los IMAO no selectivos e IMAO selectivos B
Citalopram está contraindicado en aquellos pacientes:
- Con antecedentes de intervalo QT alargado o síndrome congénito del segmento QT largo.
- Que se encuentren en tratamiento con medicamentos con capacidad para prolongar el intervalo QT.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Citarabina (DepoCyte)
Asparaginasa [1], citarabina ---> RCP de [1] de EMA
La eficacia de la citarabina a dosis altas disminuye cuando se administra antes la asparaginasa. Cuando la asparaginasa se administró después de la citarabina se observó un efecto sinérgico
Bencilpenicilina, citarabina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Ciclofosfamida, citarabina
La coadministración puede aumentar la cardiotoxicidad
Citarabina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
En base a las reacciones adversas notificadas, los pacientes deben ser advertidos en contra de conducir o de utilizar máquinas durante el tratamiento.
Citarabina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Dado que tras la administración intratecal de DepoCyte la exposición sistémica a citarabina libre es despreciable, es probable que el riesgo de deterioro de la fertilidad sea bajo (ver sección 5.3).
Citarabina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dada la posible excreción en la leche humana, y a causa de la posibilidad de graves reacciones adversas en los lactantes, no se recomienda el uso de DepoCyte en las mujeres en periodo de lactancia.
Citarabina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
A pesar del riesgo aparente bajo, las mujeres en edad fértil no deben recibir tratamiento hasta que se descarte el embarazo, y se les debe aconsejar que utilicen un método anticonceptivo fiable.
Citarabina, citostáticos
La coadministración puede ocasionar interacción mielotóxica
Citarabina, colaspasa
El tratamiento previo/posterior con citarabina puede aumentar/debilitar de forma sinérgica/antagónica el efecto de colaspasa (asparaginasa).
Citarabina, daunorubicina
Si la daunorubicina es combinada con otros citostáticos, los efectos tóxicos de la daunorubicina pueden ser potenciados
Citarabina, decitabina/cedazuridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Inaqovi con medicamentos metabolizados por la CDA (es decir, citarabina, gemcitabina o azacitidina) puede producir una mayor exposición sistémica con un potencial aumento de la toxicidad de estos medicamentos.
Citarabina, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos tóxicos del tratamiento con doxorubicina pueden aumentar en combinación con otros citostáticos. Con los tratamientos combinados con citarabina puede producirse necrosis del intestino grueso, con hemorragia masiva e infecciones
Citarabina, fenitoína
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas y la toxicidad de fenitoína
Citarabina, flucitosina
El efecto antimicótico de la flucitosina puede ser disminuido por la citarabina
Citarabina, fluoropirimidinas
La inhibición de la dihidropirimidina deshidrogenasa aumenta las concentraciones plasmáticas de fluoropirimidina. Contraindicado. Dejar un intervalo de 4 semanas entre ellos
Citarabina, mielotóxico
La coadministración puede ocasionar interacción mielotóxica
Citarabina, pegaspargasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración previa de metotrexato y citarabina puede aumentar el efecto de Oncaspar de manera sinérgica. Si se administran después de Oncaspar, el efecto de este puede debilitarse de manera antagónica.
Citarabina, pirimetamina
Casos de aplasia medular ósea se han asociado con la administración de daunorubicina, arabinósido de citoxina y pirimetamina en pacientes con leucemia mieloide aguda
Citarabina, radioterapia
La coadministración puede ocasionar interacción mielotóxica
CONTRAINDICACIONES de Citarabina (DepoCyte)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con una infección meníngea activa.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/depocyte-epar-product-information_es.pdf 03/04/2023 (withdrawn
Citicolina
Centrofenoxina, citicolina
El uso concomitante debe evitarse
Citicolina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Citicolina no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Citicolina [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Citicolina potencia los efectos de los medicamentos que contienen L-Dopa.
Citicolina [1], meclofenoxato ---> RCP de [1] de AEMPS
Citicolina no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato.
Citicolina, lactancia
Estricta indicación
CONTRAINDICACIONES de Citicolina
- Hipersensibilidad a citicolina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Está contraindicado su uso en pacientes con hipertonía del sistema nervioso parasimpático.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio (Sibnayal)
AINE, citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Sibnayal con medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia requiere la monitorización de los niveles plasmáticos de potasio
Alcalinizantes urinarios, citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que Sibnayal puede aumentar el pH de la orina en menor medida, la interacción de la orina alcalina con estos medicamentos puede verse intensificada.
Amiodarona, citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda realizar un control periódico de los niveles plasmáticos de potasio y un ECG cuando se administra Sibnayal junto con fármacos afectados por alteraciones de los niveles plasmáticos de potasio debido al posible riesgo de un efecto arritmógeno
Antiarrítmicos, citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda realizar un control periódico de los niveles plasmáticos de potasio y un ECG cuando se administra Sibnayal junto con fármacos afectados por alteraciones de los niveles plasmáticos de potasio debido al posible riesgo de un efecto arritmógeno
Barbituratos [1], citrato de potasio/carbonato ácido de potasio ---> RCP de [1] de EMA
Pacientes con ATRd tienen orina alcalina. Esto puede influir en la eliminación del fármaco (aumento de la eliminación de salicilatos, tetraciclinas y barbitúricos y disminución de la eliminación de la quinidina) o reducir la eficacia de la metenamina.
Cisaprida, citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda realizar un control periódico de los niveles plasmáticos de potasio y un ECG cuando se administra Sibnayal junto con fármacos afectados por alteraciones de los niveles plasmáticos de potasio debido al posible riesgo de un efecto arritmógeno
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un control periódico de los niveles plasmáticos de potasio y un ECG cuando se administra Sibnayal junto con fármacos afectados por alteraciones de los niveles plasmáticos de potasio debido al posible riesgo de un efecto arritmógeno
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un control periódico de los niveles plasmáticos de potasio y un ECG cuando se administra Sibnayal junto con fármacos afectados por alteraciones de los niveles plasmáticos de potasio debido al posible riesgo de un efecto arritmógeno
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Sibnayal con medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia requiere la monitorización de los niveles plasmáticos de potasio
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Sibnayal solo se debe usar durante el embarazo si se considera que los beneficios previstos superan los posibles riesgos.
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], esparfloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un control periódico de los niveles plasmáticos de potasio y un ECG cuando se administra Sibnayal junto con fármacos afectados por alteraciones de los niveles plasmáticos de potasio debido al posible riesgo de un efecto arritmógeno
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se tiene conocimiento de que el citrato de potasio y el carbonato ácido de potasio afecten a la fertilidad.
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un control periódico de los niveles plasmáticos de potasio y un ECG cuando se administra Sibnayal junto con fármacos afectados por alteraciones de los niveles plasmáticos de potasio debido al posible riesgo de un efecto arritmógeno
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], heparina sódica ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Sibnayal con medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia requiere la monitorización de los niveles plasmáticos de potasio
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Sibnayal con medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia requiere la monitorización de los niveles plasmáticos de potasio
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Sibnayal con medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia requiere la monitorización de los niveles plasmáticos de potasio
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
El potasio se excreta en la leche materna, pero en dosis terapéuticas de Sibnayal no se prevén efectos en los recién nacidos/lactantes. Sibnayal se puede utilizar durante la lactancia.
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Sibnayal con medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia requiere la monitorización de los niveles plasmáticos de potasio
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un control periódico de los niveles plasmáticos de potasio y un ECG cuando se administra Sibnayal junto con fármacos afectados por alteraciones de los niveles plasmáticos de potasio debido al posible riesgo de un efecto arritmógeno
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Pacientes con ATRd tienen orina alcalina. Esto puede influir en la eliminación del fármaco (aumento de la eliminación de salicilatos, tetraciclinas y barbitúricos y disminución de la eliminación de la quinidina) o reducir la eficacia de la metenamina.
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de EMA
Pacientes con ATRd tienen orina alcalina. Esto puede influir en la eliminación del fármaco (aumento de la eliminación de salicilatos, tetraciclinas y barbitúricos y disminución de la eliminación de la quinidina) o reducir la eficacia de la metenamina.
CONTRAINDICACIONES de Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio (Sibnayal)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia renal con TFG ≤ 44 mL/min/1,73 m2.
- Hiperpotasemia
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/sibnayal-epar-product-information_es.pdf 09/04/2026
Cladribina (Litak)
Abacavir/lamivudina [1], cladribina ---> RCP de [1] de EMA
La lamivudina in vitro inhibe la fosforilación intracelular de la cladribina conllevando un potencial riesgo de pérdida de eficacia de la cladribina en caso de combinación. Por lo tanto, se desaconseja el uso concomitante de lamivudina con cladribina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], cladribina ---> RCP de [1] de EMA
La lamivudina in vitro inhibe la fosforilación intracelular de la cladribina conllevando un potencial riesgo de pérdida de eficacia de la cladribina en caso de combinación. Por lo tanto, se desaconseja el uso concomitante de lamivudina con cladribina
Antineoplásicos, cladribina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha observado ni in vitro ni in vivo un efecto de la cladribina sobre la actividad de otros antineoplásicos (por ejemplo, doxorrubicina, vincristina, citarabina, ciclofosfamidas).
Antivirales de acción directa, cladribina
No se recomienda el uso concomitante
Análogos de nucleósidos, cladribina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al metabolismo intracelular similar, puede haber una resistencia cruzada con otros análogos de nucleósidos como la fludarabina o la 2-desoxicoformicina. Por eso no se recomienda la administración simultánea de análogos de nucleósidos y cladribina.
Cladribina [1], clormetina ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio in vitro ha revelado una resistencia cruzada entre la cladribina y la clormetina
Cladribina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
En caso de producirse ciertas reacciones adversas con una posible repercusión en el rendimiento (mareos, muy frecuente, o somnolencia a causa de una anemia, muy frecuente), se debe aconsejar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas.
Cladribina [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Los corticosteroides aumentan el riesgo de infecciones graves en combinación con la cladribina y, por tanto, no deberían administrarse al mismo tiempo que la cladribina
Cladribina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales y los estudios in vitro con líneas celulares humanas demostraron la teratogenia y la mutagenia de la cladribina. La cladribina está contraindicada en el embarazo.
Cladribina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
En caso de embarazo durante el tratamiento con cladribina, se les debe informar sobre los posibles riesgos para el feto.
Cladribina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Podría esperarse que los fármacos antineoplásicos, como la cladribina, que interfieren con la síntesis de ADN, ARN y proteínas, tengan efectos adversos sobre la gametogénesis en los seres humanos (ver sección 5.3).
Cladribina [1], fosforilación intracelular ---> RCP de [1] de EMA
Como pueden esperarse interacciones con otros medicamentos que sufran fosforilación intracelular, no se recomienda su administración simultánea con la cladribina.
Cladribina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda a los hombres que están siendo tratados con cladribina que no no engendren hijos hasta 6 meses después del tratamiento y asesorarse acerca de la crioconservación de esperma antes del tratamiento, debido a la posibilidad de infertilidad
Cladribina [1], inhibidores de la adenosina desaminasa ---> RCP de [1] de EMA
Como pueden esperarse interacciones con otros medicamentos que sufran fosforilación intracelular, no se recomienda su administración simultánea con la cladribina.
Cladribina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Debido al posible aumento de la toxicidad hematológica y de la supresión medular, la cladribina no debería utilizarse al mismo tiempo que otros mielosupresores
Cladribina [1], mostaza nitrogenada ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, un estudio in vitro ha revelado una resistencia cruzada entre la cladribina y la mostaza nitrogenada (clormetina); para la citarabina, un autor describe una reacción cruzada in vivo sin pérdida de actividad.
Cladribina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con cladribina y durante seis meses después de la última dosis de cladribina.
Cladribina, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lamivudina in vitro inhibe la fosforilación intracelular de la cladribina lo que conduce a un potencial riesgo de pérdida de eficacia de la cladribina en caso de combinación en el ajuste clínico. Se desaconseja el uso concomitante
Cladribina, dolutegravir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la coadministración de Dovato con cladribina. In vitro lamivudina inhibe la fosforilación intracelular de cladribina lo que da lugar a un potencial riesgo de pérdida de eficacia de cladribina en caso de combinación en el entorno clínico.
Cladribina, insuficiencia renal
Contraindicado
Cladribina, lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lamivudina in vitro inhibe la fosforilación intracelular de cladribina dando lugar a un potencial riesgo de pérdida de eficacia de cladribina si se toma en combinación durante el manejo clínico.
Cladribina, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La lamivudina in vitro inhibe la fosforilación intracelular de la cladribina conllevando un potencial riesgo de pérdida de eficacia de la cladribina en caso de combinación
Cladribina, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La lamivudina in vitro inhibe la fosforilación intracelular de la cladribina conllevando un potencial riesgo de pérdida de eficacia de la cladribina en caso de combinación. Se desaconseja el uso concomitante de lamivudina con cladribina
CONTRAINDICACIONES de Cladribina (Litak)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo y lactancia.
- Pacientes menores de 18 años.
- Insuficiencia renal de moderada a grave (depuración de creatinina ≤ 50 ml/min) o con insuficiencia hepática de moderada a grave (clasificación de Child-Pugh ≥ 6)
- Uso concomitante de otros medicamentos mielosupresores.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/litak-epar-product-information_es.pdf 03/04/2025
Otros nombres comerciales: Leustatin Inyectable, Mavenclad,
Claritromicina
Abacavir, claritromicina
Separar la administración al menos 2 horas
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución del AUC de zidovudina. Separar la administración de abacavir/lamivudina/zidovudina y claritromicina al menos 2 horas
Abemaciclib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Acenocumarol, claritromicina
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Alfentanilo, claritromicina
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de alfentanilo (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Alfuzosina, claritromicina
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de alfuzosina (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Aliskireno [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Alprazolam [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de alprazolam y claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de alprazolam. La coadministración debe evitarse
Amantadina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Aminofilina, claritromicina
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos
Amiodarona, claritromicina
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de amiodarona (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Amlodipino, claritromicina ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amprenavir [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar moderadamente la exposición de claritromicina. Usar con precaución.
Amprenavir/ritonavir, claritromicina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Cuando se coadministra ritonavir con amprenavir puede producirse un mayor incremento de las concentraciones de claritromicina.
Antagonistas del calcio metabolizados por el CYP3A4 [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución en relación con la administración concomitante de claritromicina y bloqueadores de canales de calcio metabolizados por el CYP3A4 (por ejemplo, verapamilo, amlodipina, diltiazem) debido al riesgo de hipotensión.
Anticoagulantes orales, claritromicina
Ha habido informes sobre aumento de los efectos del anticoagulante oral, incluyendo warfarina, en pacientes tratados concomitantemente con antibióticos
Antidepresivo tricíclico, claritromicina
La coadministración puede influenciar el efecto terapéutico de ambos principios activos. También puede aumentar la probabilidad de tener efectos adversos.
Antidiabéticos orales, claritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de claritromicina y fármacos hipoglucemiantes orales (tales como las sulfonilureas) y/o insulina puede dar lugar a una hipoglucemia significativa. Se recomienda un control cuidadoso de la glucosa
Antifúngicos azólicos, claritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de claritromicina y los antimicóticos de la clase de los azoles incrementa el riesgo de toxicidad cardiaca (prolongación del intervalo QT, Torsades de Pointes, parada cardiaca).
Antiácidos, claritromicina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de claritromicina
Aprepitant [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Astemizol, claritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha notificado que claritromicina eleva los niveles plasmáticos de astemizol. Niveles elevados pueden incrementar el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de Pointes. La administración concomitante está contraindicada
Atazanavir [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La reducción de dosis de claritromicina puede originar concentraciones subterapéuticas de 14-OH claritromicina. El mecanismo de la interacción claritromicina/atazanavir es la inhibición del CYP3A4.
Atazanavir/cobicistat [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La claritromicina puede aumentar la concentración de atazanavir y cobicistat. Se espera que la exposición a claritromicina aumente si se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o cobicistat y claritromicina.
Atorvastatina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Avanafilo [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Axitinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Azitromicina, claritromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Barnidipino [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Bedaquilina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Benzodiazepina metabolizada principalmente por el CYP3A4, claritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administró midazolam con claritromicina, el AUC de midazolam aumentó 2,7 veces tras la administración IV y 7 veces tras la administración oral de midazolam. Debe evitarse la coadministración de midazolam oral y claritromicina.
Bepridilo, claritromicina
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de bepridilo (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Bexaroteno [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Interacción no estudiada. La administración concomitante de azitromicina o claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bictegravir.
Bosutinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Brexpiprazol [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4
Brigatinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Budesonida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar notablemente la concentración plasmática de budesónida y se espera que aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar el uso concomitante
Budesonida/formoterol [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budipina, claritromicina
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Buspirona [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
In vitro, se ha demostrado que buspirona se metaboliza por el CYP3A4. En consecuencia, si buspirona se administra en combinación con un inhibidor potente de CYP3A4, se recomienda la administración de una dosis menor de buspirona
Cabazitaxel [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabozantinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inhibidores potentes de CYP3A4 (aumentan la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Carbamazepina, claritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de CYP3A pueden dar lugar a niveles subterapéuticos de claritromicina y a una eficacia reducida. Además, los niveles plasmáticos del inductor de CYP3A podrían aumentar debido a la inhibición de CYP3A por claritromicina
Cariprazina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de la cariprazina y sus principales metabolitos activos está mediado principalmente por el CYP3A4. La administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 está contraindicada
Ceritinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que toman medicamentos que pueden provocar una prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada en el caso de que se combinen estos medicamentos
Cerivastatina, claritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La claritromicina, un inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar la eficacia de la cerivastatina.
Ciclosporina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que la claritromicina duplica la exposición de ciclosporina.
Cilostazol, claritromicina
La coadministración puede influenciar el efecto terapéutico de ambos principios activos. También puede aumentar la probabilidad de tener efectos adversos.
Cinitaprida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cisaprida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que claritromicina eleva los niveles plasmáticos de cisaprida. Niveles elevados pueden incrementar el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de Pointes. La administración concomitante está contraindicada
Claritromicina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener en cuenta la posible aparición de efectos adversos tales como mareo, vértigo, confusión y desorientación.
Claritromicina [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de claritromicina con ergotamina o dihidroergotamina se ha asociado con toxicidad aguda ergótica. La administración concomitante de claritromicina y los derivados ergóticos está contraindicada
Claritromicina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando claritromicina y digoxina se administran juntas, la inhibición de la gpP por claritromicina puede conducir a una mayor exposición a la digoxina.
Claritromicina [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de claritromicina con ergotamina o dihidroergotamina se ha asociado con toxicidad aguda ergótica. La administración concomitante de claritromicina y los derivados ergóticos está contraindicada
Claritromicina [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución en relación con la administración concomitante de claritromicina y bloqueadores de canales de calcio metabolizados por el CYP3A4 (por ejemplo, verapamilo, amlodipina, diltiazem) debido al riesgo de hipotensión.
Claritromicina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Ha habido informes poscomercialización sobre taquicardias helicoidales que ocurren con el uso simultáneo de claritromicina y disopiramida. También sobre hipoglucemia con la administración simultánea de claritromicina y disopiramida.
Claritromicina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Su uso durante el embarazo no se recomienda sin sopesar cuidadosamente los beneficios frente al riesgo.
Claritromicina [1], ergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de claritromicina con ergotamina o dihidroergotamina se ha asociado con toxicidad aguda ergótica. La administración concomitante de claritromicina y los derivados ergóticos está contraindicada
Claritromicina [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de claritromicina con lovastatina o simvastatina está contraindicado. Se debe tener precaución cuando se prescriba claritromicina con otras estatinas. Se ha informado de rabdomiolisis en pacientes tratados con claritromicina y estatinas
Claritromicina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Existen notificaciones espontáneas o publicadas de interacciones con los inhibidores del CYP3A, incluyendo claritromicina y medicamentos que no se piensa que sean metabolizados por el CYP3A, tales como fenitoína y valproato.
Claritromicina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP3A pueden dar lugar a niveles subterapéuticos de claritromicina y a una eficacia reducida. Además, los niveles plasmáticos del inductor de CYP3A podrían aumentar debido a la inhibición de CYP3A por claritromicina
Claritromicina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de claritromicina y los antimicóticos de la clase de los azoles incrementa el riesgo de toxicidad cardiaca (prolongación del intervalo QT, Torsades de Pointes, parada cardiaca).
Claritromicina [1], halofantrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Aprepitant, eletriptan, halofantrina y ziprasidona. Dado que los datos in-vitro sugieren que estos fármacos son sustratos del CYP3A, se debe tener precaución cuando se administren concomitantemente con claritromicina.
Claritromicina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe administrarse claritromicina a pacientes con hipopotasemia (prolongación del intervalo QT). N.B.: en la ficha técnica pone hipofosfatemia en vez de hipopotasemia
Claritromicina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP3A pueden dar lugar a niveles subterapéuticos de claritromicina y a una eficacia reducida. Además, los niveles plasmáticos del inductor de CYP3A podrían aumentar debido a la inhibición de CYP3A por claritromicina
Claritromicina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores fuertes del sistema de metabolismo del citocromo P450 pueden acelerar el metabolismo de la claritromicina y disminuir las concentraciones plasmáticas de claritromicina, mientras que aumentan las de 14-OH-claritromicina
Claritromicina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP3A pueden dar lugar a niveles subterapéuticos de claritromicina y a una eficacia reducida. Además, los niveles plasmáticos del inductor de CYP3A podrían aumentar debido a la inhibición de CYP3A por claritromicina
Claritromicina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Claritromicina se metaboliza a través de la enzima CYP3A4. Por tanto, los inhibidores potentes de esta enzima pueden inhibir el metabolismo de claritromicina, resultando en un incremento de sus concentraciones plasmáticas.
Claritromicina [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de claritromicina y fármacos hipoglucemiantes orales (tales como las sulfonilureas) y/o insulina puede dar lugar a una hipoglucemia significativa. Se recomienda un control cuidadoso de la glucosa
Claritromicina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Claritromicina e itraconazol son sustratos e inhibidores del CYP3A, lo que lleva a una interacción bidireccional: claritromicina puede aumentar los niveles plasmáticos de itraconazol, mientras que itraconazol puede aumentar los niveles de claritromicina.
Claritromicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Claritromicina y su metabolito activo se excretan en la leche materna. Por lo tanto, puede producirse diarrea e infección fúngica de las membranas mucosas en el lactante, por lo que podría tener que discontinuarse la lactancia.
Claritromicina [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de claritromicina debe ser valorado con especial cautela en pacientes en tratamiento con otros fármacos que poseen un margen terapéutico estrecho (como carbamazepina) y/o son ampliamente metabolizados por el CYP3A4
Claritromicina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de claritromicina debe ser valorado con especial cautela en pacientes tratados con fármacos que son sustratos del CYP3A4, especialmente si son ampliamente metabolizados por esta enzima, no debiendo utilizarse a menos que esté claramente indicado
Claritromicina [1], nateglinida ---> RCP de [1] de AEMPS
Con ciertos hipoglucemiantes como nateglinida y repaglinida, puede estar involucrada la inhibición de la CYP3A por la claritromicina y podrían causar hipoglucemia cuando se utilizan de forma simultánea. Se recomienda un control cuidadoso de la glucosa
Claritromicina [1], ototóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución en relación con la coadministración de claritromicina con otros fármacos ototóxicos, especialmente con aminoglucósidos. La supervisión de la función vestibular y auditiva debe llevarse a cabo durante y después del tratamiento.
Claritromicina [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que claritromicina eleva los niveles plasmáticos de pimozida. Niveles elevados pueden incrementar el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de Pointes. La administración concomitante está contraindicada
Claritromicina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al riesgo de prolongación del intervalo QT, claritromicina debe usarse con cautela cuando se administra junto con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT.
Claritromicina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Ha habido informes poscomercialización sobre taquicardias helicoidales que ocurren con el uso simultáneo de claritromicina y quinidina o disopiramida.
Claritromicina [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de rifabutina y claritromicina dio como resultado un aumento de las concentraciones séricas de rifabutina, y disminución de las de claritromicina junto con un aumento del riesgo de uveítis.
Claritromicina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP3A pueden dar lugar a niveles subterapéuticos de claritromicina y a una eficacia reducida. Además, los niveles plasmáticos del inductor de CYP3A podrían aumentar debido a la inhibición de CYP3A por claritromicina
Claritromicina [1], rifapentina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores fuertes del sistema de metabolismo del citocromo P450 pueden acelerar el metabolismo de la claritromicina y disminuir las concentraciones plasmáticas de claritromicina, mientras que aumentan las de 14-OH-claritromicina
Claritromicina [1], saquinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Claritromicina y saquinavir son sustratos e inhibidores del CYP3A y hay evidencias de interacción bidireccional entre ellos. La inhibición mutua de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a saquinavir y claritromicina
Claritromicina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de claritromicina y fármacos hipoglucemiantes orales (tales como las sulfonilureas) y/o insulina puede dar lugar a una hipoglucemia significativa. Se recomienda un control cuidadoso de la glucosa
Claritromicina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que claritromicina eleva los niveles plasmáticos de terfenadina. Niveles elevados pueden incrementar el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de Pointes. La administración concomitante está contraindicada
Claritromicina [1], valproato de sodio ---> RCP de [1] de AEMPS
Existen notificaciones espontáneas o publicadas de interacciones con los inhibidores del CYP3A, incluyendo claritromicina y medicamentos que no se piensa que sean metabolizados por el CYP3A, tales como fenitoína y valproato.
Claritromicina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes tratados con warfarina, el uso de claritromicina puede potenciar el efecto de la warfarina. Se recomienda monitorizar los niveles de protrombina en estos pacientes.
Claritromicina [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de claritromicina y zidovudina puede disminuir las concentraciones de zidovudina en el estado estacionario. Este efecto puede evitarse en gran medida dejando un intervalo de 1-2 horas entre la administración
Claritromicina [1], ziprasidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Aprepitant, eletriptan, halofantrina y ziprasidona. Dado que los datos in-vitro sugieren que estos fármacos son sustratos del CYP3A, se debe tener precaución cuando se administren concomitantemente con claritromicina.
Claritromicina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de claritromicina pueden estar aumentadas por la administración concomitante de cobicistat.
Claritromicina, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Claritromicina, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y/o de la glicoproteína P y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Claritromicina, colistimetato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben coadministrar con precaución en pacientes con miastenia grave
Claritromicina, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Claritromicina, dabigatrán etexilato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El dabigatrán etexilato es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se requiere una estrecha monitorización clínica (en busca de signos de sangrado o anemia) cuando el dabigatrán se administra simultáneamente con inhibidores potentes de gp-P.
Claritromicina, dabigatrán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El dabigatrán etexilato es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se requiere una estrecha monitorización clínica (en busca de signos de sangrado o anemia) cuando el dabigatrán se administra simultáneamente con inhibidores potentes de gp-P.
Claritromicina, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dabrafenib es un sustrato de la CYP3A4. Los fármacos que actúan como inhibidores potentes de CYP3A4 tienden a aumentar las concentraciones de dabrafenib. Se debe tener precaución cuando se administren inhibidores potentes con dabrafenib.
Claritromicina, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la inhibición del CYP3A4 por el antibacteriano se espera un aumento de las concentraciones de daclatasvir. Se aconseja tener precaución.
Claritromicina, dalbavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se sabe si dalbavancina es un sustrato para la captación hepática y los transportadores de eflujo. La administración concomitante con inhibidores de estos transportadores puede aumentar la exposición a dalbavancina.
Claritromicina, dapoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de dapoxetina con inhibidores moderados del CYP3A4 puede ocasionar un aumento significativo en la exposición de dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Claritromicina, darifenacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administra conjuntamente con inhibidores moderados del CYP3A4, la dosis inicial recomendada de darifenacina debe ser de 7,5 mg diarios.
Claritromicina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que claritromicina (inhibición de CYP3A) aumente las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o cobicistat. Las concentraciones de claritromicina pueden aumentar tras la administración conjunta de darunavir/cobicistat (inhibición de CYP3A).
Claritromicina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de claritromicina pueden aumentar tras la administración conjunta de DRV/COBI. Inhibición de CYP3A. Se recomienda precaución cuando se combine claritromicina con Symtuza.
Claritromicina, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
Aumento de la exposición a claritromicina como consecuencia de la inhibición del CYP3A y, posiblemente de la glicoproteína P. Se recomienda precaución
Claritromicina, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de
La administración conjunta de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con fármacos inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir. La coadministración está contraindicada
Claritromicina, dasatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro indican que dasatinib es sustrato de CYP3A4. El uso simultáneo de dasatinib con fármacos que pueden inhibir CYP3A4 puede aumentar la exposición a dasatinib. No se recomienda la administración sistémica de inhibidores potentes de CYP3A4.
Claritromicina, delamanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como tomar medicamentos que se conoce que prolongan el intervalo QTc, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales
Claritromicina, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Claritromicina, digitoxina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Claritromicina, docetaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
En caso de combinación de docetaxel con inhibidores del CYP3A4, podría aumentar la aparición de reacciones adversas de docetaxel, como resultado de una reducción del metabolismo.
Claritromicina, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera exposición aumentada de rilpivirina (inhibición de enzimas CYP3A). Cuando sea posible, se deben considerar otras opciones, como azitromicina.
Claritromicina, dronedarona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de dronedarona con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta los niveles de dronedarona. La combinación de dronedarona con inhibidores potentes de la CYP3A4 está contraindicada
Claritromicina, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Claritromicina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se desconoce la importancia clínica de los cambios en los niveles plasmáticos de claritromicina. Se deben considerar alternativas a claritromicina (p. ej. azitromicina). No es necesario realizar un ajuste de dosis para efavirenz.
Claritromicina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción de CYP3A4. Se produjo erupción en un 46% de voluntarios no infectados mientras recibían efavirenz y claritromicina. Deben considerarse alternativas a la claritromicina (p. ej., azitromicina).
Claritromicina, eletriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Claritromicina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Claritromicina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pacientes con ClCr igual o superior a 60 ml/min: No es necesario ajustar la dosis de claritromicina. Pacientes con ClCr entre 30 ml/min y 60 ml/min: Se debe reducir la dosis de claritromicina en un 50%.
Claritromicina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de claritromicina y/o cobicistat pueden resultar alteradas por la administración concomitante. No es necesario ajustar la dosis de claritromicina en los pacientes con función renal normal ni insuficiencia renal leve
Claritromicina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de Odefsey con este antibiótico macrólido puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de la P-gp). No se recomienda la administración concomitante.
Claritromicina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de Eviplera con claritromicina puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de las enzimas CYP3A). Cuando sea posible, se deben considerar alternativas como azitromicina.
Claritromicina, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de encorafenib con inhibidores potentes de la CYP3A4 (debido al aumento de la exposición a encorafenib y el posible incremento de la toxicidad; ver sección 5.2).
Claritromicina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de claritromicina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Claritromicina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. Está contraindicado el uso concomitante de eplerenona con inhibidores potentes del CYP3A4
Claritromicina, eritromicina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de claritromicina y puede ocasionar prolongación del intervalo QT y arritmias cardiacas
Claritromicina, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Claritromicina, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esomeprazol es metabolizado por CYP2C19 y CYP3A4. La administración concomitante de esomeprazol y un inhibidor de CYP3A4 originó aumento de la exposición (AUC) a esomeprazol. Generalmente no es necesario ajustar la dosis de esomeprazol
Claritromicina, estrógenos ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden elevar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y producir reacciones adversas.
Claritromicina, etopósido
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de etopósido (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Claritromicina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Etravirina redujo la exposición a claritromicina; no obstante, aumentó las concentraciones del metabolito activo, 14-hidroxi-claritromicina.
Claritromicina, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera un aumento importante en la concentración de everolimús. No se recomienda el tratamiento concomitante de everolimús y de inhibidores potentes de la CYP3A4
Claritromicina, extracto de cáñamo
La coadministración puede aumentar la Cmáx y el AUC de THC y CBD.
Claritromicina, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Claritromicina, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada
Claritromicina, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Claritromicina, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fentanilo con inhibidores potentes del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Claritromicina, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Claritromicina, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Claritromicina, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de fingolimod. Debe tenerse precaución con sustancias que pueden inhibir la CYP3A4
Claritromicina, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Claritromicina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar moderadamente la exposición de claritromicina. Usar con precaución.
Claritromicina, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Claritromicina, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib. El aumento puede ser clínicamente relevante ya que las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la exposición
Claritromicina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Claritromicina, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toma claritromicina
Claritromicina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Claritromicina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Claritromicina, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Claritromicina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores potentes del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Claritromicina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con claritromicina puede aumentar las concentraciones séricas de claritromicina. No se requiere ajuste de la dosis de claritromicina en los pacientes con función renal normal o insuficiencia renal leve
Claritromicina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Claritromicina, inductores del CYP3A4
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de claritromicina
Claritromicina, inhibidores del CYP3A4
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de claritromicina
Claritromicina, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE y otros inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Claritromicina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA al administrarlo junto con inhibidores potentes de la CYP3A4/5, no obstante se debe proceder con precaución dado que las reacciones adversas a los medicamentos pueden aumentar
Claritromicina, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Claritromicina, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Claritromicina, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg dos veces a la semana si se coadministra con inhibidores potentes de CYP3A
Claritromicina, ixabepilona
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ixabepilona. Se debe evitar la administración concomitante
Claritromicina, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento simultáneo de ketoconazol con claritromicina está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave, puesto que aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y de prolongación del intervalo QT
Claritromicina, lacosamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en el tratamiento de lacosamida con inhibidores potentes de CYP3A4, los cuales pueden conducir a un incremento de la exposición sistémica a lacosamida.
Claritromicina, lamivudina
Separar la administración al menos 2 horas
Claritromicina, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La claritromicina disminuye el AUC de zidovudina. Separar la administración al menos 2 horas
Claritromicina, laropiprant/ácido nicotínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Claritromicina (un inhibidor potente de la CYP3A4 y de la P-gp) no tuvo un efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de laropiprant. Laropiprant no es un substrato de la P-gp humana
Claritromicina, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de PREVYMIS junto con medicamentos que son inhibidores de los transportadores OATP1B1/3 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de letermovir.
Claritromicina, lidocaína
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de lidocaína (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Claritromicina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de lomitapida. La combinación de lomitapida con inhibidores potentes de la CYP3A4 está contraindicada
Claritromicina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se prescribe lopinavir/ritonavir y medicamentos que inducen prolongación del intervalo QT
Claritromicina, lovastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiólisis por aumento de la concentración plasmática de lovastatina. Está contraindicada la coadministración de lovastatina con inhibidores potentes del CYP3A4
Claritromicina, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe reducir la dosis de lumacaftor/ivacaftor a un comprimido al día durante la primera semana de tratamiento cuando se inicia el tratamiento con lumacaftor/ivacaftor. Lumacaftor/ivacaftor puede disminuir la exposición de claritromicina
Claritromicina, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inhibidores potentes de la CYP3A4
Claritromicina, macitentan [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando macitentan (metabolizado por la CYP3A4) se administre de forma concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4
Claritromicina, manidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Manidipino no debería administrarse con fármacos inhibidores del enzima CYP3A4
Claritromicina, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 por claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de maraviroc. Se recomienda realizar un ajuste de dosis de maraviroc
Claritromicina, melagatrán
La inhibición potente de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de mirabegrón
Claritromicina, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el nivel sérico de metadona o aumentar los efectos de la metadona.
Claritromicina, metilergometrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debería evitarse el uso concomitante de metilergometrina con inhibidores potentes de CYP3A pues puede producirse exposición excesiva de metilergometrina y aumento de toxicidad al cornezuelo (vasoespasmo e isquemia en las extremidades y en otros tejidos).
Claritromicina, metilprednisolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado un considerable aumento de las concentraciones plasmáticas de metilprednisolona
Claritromicina, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Con la claritromicina, las concentraciones plasmáticas del midazolam intravenoso fueron hasta 2,5 veces mayores, lo que se asoció a un aumento en la semivida terminal de 1,5 a 2 veces.
Claritromicina, mirabegrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de mirabegrón. No se requiere ajuste de dosis cuando mirabegrón se combina con inhibidores del citocromo CYP3A y/o P-gp.
Claritromicina, naloxegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de naloxegol con inhibidores de la CYP3A4 aumenta la exposición de naloxegol. Está contraindicada la coadministración de naloxegol con inhibidores potentes del CYP3A4
Claritromicina, nelfinavir
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de nelfinavir (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Claritromicina, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4/gp-P
Claritromicina, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición de claritromicina disminuyó significativamente; la exposición del metabolito 14-OH aumentó. Deberían considerarse alternativas a claritromicina, como azitromicina.
Claritromicina, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede producirse una prolongación significativa del intervalo QT cuando se administra nilotinib de forma no adecuada con inhibidores potentes de CYP3A4. La prolongación del intervalo QT puede exponer a los pacientes a un riesgo mortal.
Claritromicina, niraparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de la dosis de Zejula cuando se coadministre con medicamentos con un efecto conocido de inhibición (p. ej., itraconazol, ritonavir y claritromicina) o inducción de enzimas del CYP (p. ej., rifampina, carbamazepina y fenitoína).
Claritromicina, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar la administración de inhibidores conocidos potentes o moderados del CYP3A con olaparib
Claritromicina, olmesartán medoxomilo/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino
Claritromicina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con fármacos inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir. La coadministración está contraindicada
Claritromicina, omeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que inhiben el CYP2C19 o el CYP3A4 pueden conducir a un aumento de las concentraciones séricas de omeprazol al disminuir la tasa de su metabolismo.
Claritromicina, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores CYP3A4 pueden producir una disminución del aclaramiento de oxicodona que puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de oxicodona. Por tanto puede ser necesario ajustar la dosis de oxicodona.
Claritromicina, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de la toxicidad. Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A durante el tratamiento con palbociclib.
Claritromicina, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
A juzgar por los datos preclínicos y clínicos, panobinostat tiene la capacidad de prolongar el intervalo QT. No se recomienda el uso simultáneo de panobinostat y otros medicamentos capaces de prolongar el intervalo QT.
Claritromicina, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Claritromicina, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al riesgo de una mayor exposición a pazopanib
Claritromicina, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia
Claritromicina, piperaquina ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA
La coadministración de piperaquina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Claritromicina, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Claritromicina, ponatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se requiere precaución, así como considerar la reducción de la dosis inicial, cuando se use ponatinib simultáneamente con inhibidores potentes de la CYP3A (posible aumento de forma moderada de la exposición sistémica a ponatinib)
Claritromicina, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de posaconazol
Claritromicina, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se prevé que los inhibidores del CYP3A tengan un efecto significativo sobre la farmacocinética del metabolito activo de prasugrel (N.B.: en la ficha pone metabolismo activo).
Claritromicina, pravastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento estadísticamente significativo de las concentraciones plasmáticas de pravastatina
Claritromicina, quetiapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de quetiapina. Está contraindicado el uso concomitante de quetiapina con inhibidores de CYP3A4.
Claritromicina, quinina
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de quinina (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Claritromicina, quinolonas
La coadministración puede influenciar el efecto terapéutico de ambos principios activos. También puede aumentar la probabilidad de tener efectos adversos.
Claritromicina, rabeprazol
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rabeprazol y del metabolito activo de claritromicina
Claritromicina, ranitidina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de claritromicina
Claritromicina, ranitidina/citrato de bismuto
Aumento de los niveles de claritromicina. El uso concomitante no se recomienda si padece determinados problemas renales o tiene antecedentes de porfiria aguda.
Claritromicina, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La ranolazina es un sustrato del citocromo CYP3A4. Los inhibidores del CYP3A4 elevan las concentraciones plasmáticas de ranolazina. Está contraindicada la combinación de ranolazina con inhibidores potentes del CYP3A4
Claritromicina, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de la actividad de CYP3A4, ya que no se ha estudiado su influencia sobre la exposición a regorafenib y sus metabolitos en el estado estacionario.
Claritromicina, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Claritromicina puede potenciar y/o prolongar el efecto hipoglucemiante de repaglinida.
Claritromicina, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 y se debe considerar un medicamento concomitante alternativo con menos potencial de inhibir CYP3A4.
Claritromicina, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rilpivirina. Se debe considerar el uso de alternativas como azitromicina.
Claritromicina, rimonabant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de rimonabant. Se recomienda precaución durante el uso concomitante de rimonabant e inhibidores potentes del CYP3A4
Claritromicina, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar los niveles plasmáticos de la risperidona
Claritromicina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la amplia ventana terapéutica de la claritromicina no es necesaria una disminución de la dosis en pacientes con función renal normal.
Claritromicina, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias activas que inhiben intensamente sólo una de las vías de eliminación de rivaroxabán, el CYP3A4 o la P-gp, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán. Este aumento no se considera clínicamente relevante.
Claritromicina, rupatadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de rupatadina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta la exposición sistémica a rupatadina y debe ser evitada
Claritromicina, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de ruxolitinib. Con inhibidores potentes de CYP3A4 se debe reducir la dosis de ruxolitinib.
Claritromicina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Claritromicina, sertindol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de inhibidores potentes de la CYP3A y sertindol está contraindicada, ya que la inhibición puede llevar a un incremento significativo en los niveles de sertindol
Claritromicina, sibutramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Sibutramina debe utilizarse con precaución cuando se coadministre con otros medicamentos que afecten la actividad de la enzima CYP3A4 (aumento de las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la sibutramina)
Claritromicina, sildenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El análisis de los datos farmacocinéticos de los ensayos clínicos, mostró que se produjo una reducción del aclaramiento de sildenafilo cuando se administró concomitantemente con inhibidores del CYP3A4
Claritromicina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de simeprevir con inhibidores moderados o potentes de CYP3A4 puede aumentar significativamente la exposición plasmática a simeprevir. No se recomienda la coadministración de simeprevir con estos inhibidores
Claritromicina, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de simvastatina y el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La combinación está contraindicada
Claritromicina, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden reducir el metabolismo de sirolimús y aumentar los niveles en sangre de sirolimús.
Claritromicina, sitagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que los inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) puedan alterar la farmacocinética de sitagliptina en pacientes con insuficiencia renal grave o con ERT.
Claritromicina, sitagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A4 (es decir, ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) puedan alterar la farmacocinética de la sitagliptina en pacientes con insuficiencia renal grave o ERT.
Claritromicina, sunitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de sunitinib con inhibidores potentes del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones de sunitinib. Por tanto, se debe evitar la combinación con inhibidores del CYP3A4
Claritromicina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.
Claritromicina, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tadalafilo se metaboliza principalmente por el citocromo CYP3A4. Los inhibidores del citocromo CYP3A4 deben administrarse con precaución ya que se podría esperar que se incrementasen las concentraciones plasmáticas de tadalafilo
Claritromicina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de CYP3A4 aumenta los niveles de ambos principios activos. Se han observado prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes. Se recomienda precaución
Claritromicina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg.
Claritromicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos
Claritromicina, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
En administración concomitante con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis se debe ajustar a un comprimido de Symkevi dos veces a la semana, que se tomarán a intervalos de 3 a 4 días.
Claritromicina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada, debido a que la coadministración puede llevar a un aumento considerable en la exposición a ticagrelor
Claritromicina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.
Claritromicina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Disminución del AUC del metabolito activo 14-OH-claritromicina y aumento de la Cmin de tipranavir
Claritromicina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Inhibición de CYP 3A4 por tipranavir/ritonavir y P-gp (un transportador intestinal) inhibición por claritromicina.
Claritromicina, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación
Claritromicina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante
Claritromicina, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades
Claritromicina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones de verapamilo pueden aumentar con claritromicina
Claritromicina, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.
Claritromicina, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda tener precaución y considerar una reducción de dosis cuando se administre triazolam conjuntamente con claritromicina
Claritromicina, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Claritromicina, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En sujetos sanos, no se ha mostrado una interacción clínicamente significativa entre vandetanib (una dosis única de 300 mg) y el potente inhibidor del CYP3A4, itraconazol
Claritromicina, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que el uso concomitante de inhibidores del CYP3A4 aumente los niveles plasmáticos de vardenafilo. Puede ser necesario un ajuste de la dosis de vardenafilo
Claritromicina, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de venetoclax con inhibidores potentes de la CYP3A al inicio y durante la fase de ajuste de la dosis está contraindicado debido al mayor riesgo de SLT
Claritromicina, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de inhibidores de CYP3A4 y venlafaxina puede aumentar los niveles de venlafaxina y O-desmetilvenlafaxina. Se recomienda precaución si se coadministra un inhibidor de CYP3A4 y venlafaxina
Claritromicina, verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han referido interacciones clínicas significativas con los inhibidores de CYP3A4 que han provocado aumento de los niveles plasmáticos de verapamilo. Los pacientes deben ser monitorizados
Claritromicina, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Claritromicina, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
CYP3A4 es la principal enzima implicada en el metabolismo de vinorelbina y la combinación con inhibidores de esta isoenzima puede afectar a las concentraciones sanguíneas de vinorelbina
Claritromicina, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ketoconazol y vorapaxar incrementa significativamente la exposición de vorapaxar. Se debe evitar el uso concomitante de vorapaxar con inhibidores potentes de CYP3A
Claritromicina, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el AUC de vortioxetina. No se requiere un ajuste de dosis. Se debe tener precaución en pacientes metabolizadores lentos de la CYP2D6
Claritromicina, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la zopiclona se metaboliza por la isoenzima (CYP) 3A4 del citocromo, los niveles plasmáticos de zopiclona pueden aumentar cuando se administra conjuntamente con inhibidores del CYP3A4
CONTRAINDICACIONES de Claritromicina
- Claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo claritromicina a macrólidos, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina y cualquiera de los siguientes principios activos: astemizol, cisaprida, pimozida y terfenadina ya que ello puede producir prolongación del intervalo QT y arritmias cardiacas, incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y taquicardia helicoidal (ver sección 4.5)
- Está contraindicada su administración concomitante con ticagrelor o ranolazina.
- Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina y ergotamina o dihidroergotamina ya que esto puede dar lugar a toxicidad ergótica.
- Claritromicina no se debe administrar a pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT o arritmia cardíaca ventricular, incluida la taquicardia helicoidal
- No se deben utilizar simultáneamente claritromicina e inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) que son metabolizados ampliamente por CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al aumento del riesgo de miopatía, lo cual incluye rabdomiólisis.
- Claritromicina no se debe administrar a pacientes con hipocaliemia (riesgo de prolongación del intervalo QT).
- Claritromicina no se debe utilizar en pacientes que sufren insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal a la vez.
- Al igual que ocurre con otros inhibidores potentes de CYP3A4, la claritromicina no debe utilizarse en pacientes que toman colchicina
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clascoterona (Winlevi)
Clascoterona [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La clascoterona puede causar daño al feto. Este medicamento está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). La paciente debe estar informada y comprender los riesgos relacionados con el uso de este medicamento durante el embarazo.
Clascoterona [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre el efecto de la clascoterona en la fertilidad humana. Los resultados de los estudios realizados en animales tras la administración subcutánea no demostraron ningún efecto sobre la fertilidad en ratas macho o hembra (ver sección 5.3).
Clascoterona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. No se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia o debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con este medicamento.
Clascoterona [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios clínicos de interacción. No se ha evaluado el uso de la crema de clascoterona al mismo tiempo que otros medicamentos cutáneos (ver sección 4.2).
Clascoterona [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 10 días después de la última dosis. El estado de embarazo debe verificarse antes de iniciar el tratamiento con este medicamento en mujeres
CONTRAINDICACIONES de Clascoterona (Winlevi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/winlevi-epar-product-information_es.pdf 16/01/2026
Cleboprida (Cleboril)
Alcohol, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cleboprida puede potenciar los efectos sedantes del alcohol
Analgésicos opiáceos, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los analgésicos narcóticos (opiáceos) neutralizan la acción de cleboprida sobre la motilidad gastrointestinal.
Ansiolíticos, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cleboprida puede potenciar los efectos sedantes de los ansiolíticos
Antagonistas de la dopamina, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cleboprida potencia los efectos de las fenotiazinas, butirofenonas y otros antidopaminérgicos sobre el sistema nervioso central.
Anticolinérgicos, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticolinérgicos (como atropina) neutralizan la acción de cleboprida sobre la motilidad gastrointestinal.
Atropina, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticolinérgicos (como atropina) neutralizan la acción de cleboprida sobre la motilidad gastrointestinal.
Butirofenonas, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cleboprida potencia los efectos de las fenotiazinas, butirofenonas y otros antidopaminérgicos sobre el sistema nervioso central.
Cimetidina, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cleboprida disminuye los efectos de la digoxina y la cimetidina.
Cleboprida [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento con cleboprida deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa.
Cleboprida [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cleboprida disminuye los efectos de la digoxina y la cimetidina.
Cleboprida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de cleboprida durante el embarazo, particularmente durante el primer trimestre de la gestación.
Cleboprida [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Cleboprida potencia los efectos de las fenotiazinas, butirofenonas y otros antidopaminérgicos sobre el sistema nervioso central.
Cleboprida [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cleboprida puede potenciar los efectos sedantes de los hipnóticos
Cleboprida [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de cleboprida con IMAO puede aumentar el riesgo de aparición de reacciones adversas.
Cleboprida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si la cleboprida se excreta en la leche materna y si esto podría afectar al recién nacido. Por tanto, como medida de precaución, se recomienda evitar el uso de Cleboril durante la lactancia.
Cleboprida [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cleboprida puede potenciar los efectos sedantes de los narcóticos
Cleboprida, triptorelina
Los fármacos que aumentan los niveles de prolactina no deben prescribirse concomitantemente pues disminuyen la concentración de receptores de GnRH en la hipófisis.
CONTRAINDICACIONES de Cleboprida (Cleboril)
- Hipersensibilidad a cleboprida malato, simeticona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes en los que la estimulación de la motilidad gastrointestinal pueda suponer un riesgo (hemorragia, obstrucción o perforación gastrointestinal).
- Antecedentes de discinesia tardía inducida por neurolépticos.
- Epilepsia.
- Enfermedad de Parkinson u otros trastornos extrapiramidales.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clesrovimab (Enflonsia)
Clesrovimab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
No procede.
Clesrovimab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Fertilidad, embarazo y lactancia No procede.
Clesrovimab [1], inmunización pasiva ---> RCP de [1] de EMA
Dado que clesrovimab es un anticuerpo monoclonal, no se espera que una inmunización pasiva específica del VRS interfiera en la respuesta inmune activa de las vacunas coadministradas.
Clesrovimab [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
Los anticuerpos monoclonales generalmente no suelen tener un potencial significativo de interacción, ya que no afectan directamente a las enzimas del citocromo P450 y no son sustratos de transportadores hepáticos o renales.
Clesrovimab [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que se produzcan efectos indirectos sobre las enzimas del citocromo P450, ya que la diana de clesrovimab es un virus exógeno.
Clesrovimab [1], palivizumab ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre la sustitución de clesrovimab por palivizumab una vez que se ha iniciado el tratamiento de profilaxis con palivizumab para la temporada del VRS.
Clesrovimab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Clesrovimab se puede administrar concomitantemente con las vacunas infantiles. No se debe mezclar con ninguna vacuna ni medicamento en la misma jeringa o vial (ver sección 6.2).
CONTRAINDICACIONES de Clesrovimab (Enflonsia)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/enflonsia-epar-product-information_es.pdf 22/04/2026
Clindamicina Kabi
Acenocumarol [1], clindamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Clindamicina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Amikacina [1], clindamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con clindamicina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Antibióticos aminoglucosídicos, clindamicina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con clindamicina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Anticonceptivos orales, clindamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se cuestiona la fiabilidad del efecto anticonceptivo de anticonceptivos orales administrados conjuntamente con clindamicina. Por tanto, durante la terapia con clindamicina, se deben tomar además otras medidas anticonceptivas no hormonales.
Atracurio, clindamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a sus propiedades bloqueantes neuromusculares, clindamicina puede potenciar el efecto de los relajantes musculares. Como consecuencia, pueden darse incidentes inesperados que amenacen la vida durante la cirugía.
Cisatracurio [1], clindamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a sus propiedades bloqueantes neuromusculares, clindamicina puede potenciar el efecto de los relajantes musculares. Como consecuencia, pueden darse incidentes inesperados que amenacen la vida durante la cirugía.
Clindamicina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Efectos secundarios como el mareo, la somnolencia y el dolor de cabeza pueden reducir la capacidad para conducir y usar máquinas.
Clindamicina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Clindamicina atraviesa la placenta. Cuando se administre durante el embarazo los beneficios y riesgos se deben sopesar cuidadosamente.
Clindamicina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sea posible clindamicina no se debe combinar con eritromicina, ya que se ha observado un efecto antagonista, con respecto a la acción antibacteriana, in vitro.
Clindamicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Clindamicina se distribuye en la leche materna. Por tanto no se puede excluir la posibilidad de sensibilización, diarrea y colonización de las membranas mucosas por levaduras en los lactantes.
Clindamicina [1], lincomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay resistencias cruzadas de patógenos hacia clindamicina y lincomicina.
Clindamicina [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a sus propiedades bloqueantes neuromusculares, clindamicina puede potenciar el efecto de los relajantes musculares. Como consecuencia, pueden darse incidentes inesperados que amenacen la vida durante la cirugía.
Clindamicina, cotrimoxazol
Cotrimoxazol puede inhibir el metabolismo de clindamicina
Clindamicina, doxofilina
La coadministración puede disminuir la eliminación hepática de la xantina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Clindamicina, espiramicina
La coadministración de espiramicina y clindamicina puede tener un efecto antagónico. La combinación debe evitarse
Clindamicina, estreptograminas
Clindamicina no debe administrarse en combinación con estreptograminas
Clindamicina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con clindamicina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Clindamicina, hidróxido de aluminio ---> RCP de [óxido de aluminio/hidróxido de magnesio] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Clindamicina, macrólidos (antibióticos)
Posible efecto antagónico
Clindamicina, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Clindamicina, mivacurio
La coadministración puede aumentar la magnitud y/duración del bloqueo neuromuscular y disminuir los requerimientos de la perfusión
Clindamicina, neostigmina
La clindamicina antagoniza los efectos de neostigmina
Clindamicina, piridostigmina
La clindamicina antagoniza los efectos de piridostigmina
Clindamicina, suxametonio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento o prolongación de los efectos neuromusculares de suxametonio por mecanismos no relacionados con la actividad de la colinesterasa plasmática.
Clindamicina, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clindamicina puede incrementar la actividad anticoagulante con incremento en los valores de las pruebas de coagulación (TP/INR) y/o sangrado.
Clindamicina, xantinas
La coadministración puede disminuir la eliminación hepática de la xantina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
CONTRAINDICACIONES de Clindamicina
- Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina (existe paralergia) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Clindamicina Kabi contiene alcohol bencílico en las cantidades siguientes: 18 mg en 2 ml, 36 mg en 4 ml y 54 mg en 6 ml de solución de producto. Por tanto no se debe administrar a bebes prematuros o neonatos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clobazam
Alcohol, clobazam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra el producto en combinación con alcohol, éste puede aumentar la biodisponibilidad de clobazam alrededor de un 50% (ver sección 5.2) y por tanto producir un aumento de los efectos de clobazam
Analgésicos opiáceos, clobazam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se usa clobazam concomitantemente con analgésicos narcóticos, podría aumentar la posible euforia; esto podría producir un aumento de la dependencia psicológica.
Anestésicos, clobazam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de clobazam con otros depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Antidepresivos, clobazam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de clobazam con otros depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Antiepilépticos, clobazam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si el clobazam se administra simultáneamente con anticonvulsivantes en el tratamiento de la epilepsia, deberá ajustarse su dosis bajo supervisión médica periódica (monitorización electroencefalográfica)
Antihistamínicos sedantes, clobazam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de clobazam con otros depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Aprepitant, clobazam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Carbamazepina, clobazam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina puede provocar un incremento de la conversión metabólica del clobazam a su metabolito activo N-desmetilclobazam
Cimetidina, clobazam
La inhibición enzimática puede potenciar y prolongar el efecto de clobazam
Clobazam [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Clobazam, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis.
Clobazam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de clobazam con otros depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Clobazam [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de AEMPS
Clobazam es un inhibidor débil de la CYP2D6. Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos metabolizados por la CYP2D6
Clobazam [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Noiafren no deberá ser usado durante el embarazo. Solamente se debe usar clobazam durante el embarazo si el posible beneficio justifica el posible riesgo en el feto.
Clobazam [1], estiripentol ---> RCP de [1] de AEMPS
El estiripentol aumenta los niveles plasmáticos de clobazam y de su metabolito activo N-desmetilclobazam, por inhibición del CYP3A y CYP2C19.
Clobazam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de fenitoína pueden elevarse si el paciente recibe tratamiento concomitante con clobazam. Fenitoína puede provocar un incremento de la conversión metabólica del clobazam a su metabolito activo N-desmetilclobazam.
Clobazam [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP2C19 puede aumentar la exposición del metabolito activo de clobazam. Puede ser necesario ajustar la dosis de clobazam
Clobazam [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP2C19 puede aumentar la exposición del metabolito activo de clobazam. Puede ser necesario ajustar la dosis de clobazam
Clobazam [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de clobazam con otros depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Clobazam [1], inhibidores moderados del CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición moderada de la CYP2C19 puede aumentar la exposición del metabolito activo de clobazam. Puede ser necesario ajustar la dosis de clobazam
Clobazam [1], inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP2C19 puede aumentar la exposición del metabolito activo de clobazam. Puede ser necesario ajustar la dosis de clobazam
Clobazam [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.
Clobazam [1], metabolizados por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Clobazam es un inhibidor débil de la CYP2D6. Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos metabolizados por la CYP2D6
Clobazam [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Clobazam es un inhibidor débil de la CYP2D6. Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos metabolizados por la CYP2D6
Clobazam [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clobazam puede aumentar los efectos de los relajantes musculares
Clobazam [1], nebivolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Clobazam es un inhibidor débil de la CYP2D6. Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos metabolizados por la CYP2D6
Clobazam [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de clobazam con otros depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Clobazam [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición moderada de la CYP2C19 puede aumentar la exposición del metabolito activo de clobazam. Puede ser necesario ajustar la dosis de clobazam
Clobazam [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Clobazam es un inhibidor débil de la CYP2D6. Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos metabolizados por la CYP2D6
Clobazam [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Clobazam es un inhibidor débil de la CYP2D6. Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos metabolizados por la CYP2D6
Clobazam [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de clobazam con otros depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Clobazam [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP2C19 puede aumentar la exposición del metabolito activo de clobazam. Puede ser necesario ajustar la dosis de clobazam
Clobazam [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
En los pacientes en tratamiento concomitante con ácido valproico, podría producirse un aumento de grado leve a moderado en las concentraciones plasmáticas de ácido valproico.
Clobazam [1], óxido nitroso ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clobazam puede aumentar los efectos del óxido nitroso
Clobazam, eritromicina
La inhibición enzimática puede potenciar y prolongar el efecto de clobazam
Clobazam, inhibidores enzimáticos
La inhibición enzimática puede potenciar y prolongar el efecto de clobazam
Clobazam, retigabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Retigabina no causó efectos clínicamente significativos en la concentración plasmática mínima de este medicamento antiepiléptico
CONTRAINDICACIONES de Clobazam
- Hipersensibilidad al principio activo, a las benzodiazepinas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Miastenia gravis (riesgo de agravamiento de la debilidad muscular)
- Insuficiencia respiratoria grave (riesgo de deterioro)
- Síndrome de apnea durante el sueño (riesgo de deterioro)
- Deterioro de la función hepática grave (riesgo de precipitación de encefalopatía)
- En mujeres durante la lactancia
- Glaucoma de ángulo cerrado.
No deben administrarse benzodiazepinas a niños sin una evaluación cuidadosa de la necesidad de su uso. Noiafren no debe utilizarse en niños entre 6 meses y 3 años, salvo en casos excepcionales donde el tratamiento antiepiléptico resulte imprescindible.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clobetasol
Clobetasol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de clobetasol en el embarazo a menos que sea claramente necesario. En caso de que sea necesario, no debe usarse extensivamente en el embarazo, es decir, en grandes cantidades o durante periodos prolongados de tiempo
Clobetasol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Clobetasol no debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia, a menos que sea claramente necesario.
Clobetasol, inhibidores potentes del CYP3A4
La coadministración de clobetasol con inhibidores de la CYP3A4 inhibe el metabolismo del corticosteroide y aumenta su biodisponibilidad sistémica
Clobetasol, itraconazol
La coadministración de clobetasol con inhibidores de la CYP3A4 inhibe el metabolismo del corticosteroide y aumenta su biodisponibilidad sistémica
Clobetasol, ritonavir
La coadministración de clobetasol con inhibidores de la CYP3A4 inhibe el metabolismo del corticosteroide y aumenta su biodisponibilidad sistémica
CONTRAINDICACIONES de Clobetasol
- Rosácea.
- Dermatitis perioral.
- Infecciones virales cutáneas primarias (por ejemplo: herpes simple, varicela)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Prurito perianal y genital.
- Lesiones cutáneas infectadas primariamente por hongos (por ejemplo: candidiasis, tiña) o bacterias (por ejemplo, impétigo).
- Dermatosis en niños menores de 1 año, incluyendo dermatitis y erupciones provocadas por el pañal.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clobetasona
Clobetasona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los esteroides tópicos no deberán usarse extensivamente en el embarazo, es decir, en grandes cantidades o durante periodos prolongados de tiempo.
Clobetasona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de la crema durante la lactancia.
Clobetasona, inhibidores potentes del CYP3A4
Se ha demostrado que la coadministración de corticosteroides con inhibidores de la CYP3A4 inhibe el metabolismo del corticosteroide y aumenta su exposición sistémica
Clobetasona, itraconazol
Se ha demostrado que la coadministración de corticosteroides con inhibidores de la CYP3A4 inhibe el metabolismo del corticosteroide y aumenta su exposición sistémica
Clobetasona, ritonavir
Se ha demostrado que la coadministración de corticosteroides con inhibidores de la CYP3A4 inhibe el metabolismo del corticosteroide y aumenta su exposición sistémica
CONTRAINDICACIONES de Clobetasona
- Infecciones virales cutáneas primarias (por ejemplo: herpes simple, varicela)
- Hipersensibilidad a la preparación.
El uso de Emovate crema no está indicado en el tratamiento de lesiones cutáneas primariamente infectadas, causadas por infecciones con hongos o bacterias.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clodronato
AINE, clodronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El clodronato se asocia a alteraciones renales cuando se administra simultáneamente con analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), especialmente con diclofenaco.
Alimentos, clodronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá advertirse al paciente que nunca tome clodronato junto con leche, alimentos u otros fármacos que contengan calcio u otros cationes divalentes, ya que éstos pueden alterar la absorción del clodronato.
Antibióticos aminoglucosídicos, clodronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de aminoglucósidos, aumenta el riesgo de hipocalcemia.
Antiácidos, clodronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El clodronato forma complejos poco solubles con cationes divalentes. Clodronato no deben ser ingerido con comida o fármacos que contengan cationes divalentes (p. ej.: antiácidos o preparados con hierro).
Bifosfonatos, clodronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicado el uso concomitante de otros bifosfonatos.
Cationes bivalentes, clodronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El clodronato forma complejos poco solubles con cationes divalentes. Clodronato no deben ser ingerido con comida o fármacos que contengan cationes divalentes (p. ej.: antiácidos o preparados con hierro).
Clodronato [1], diclofenaco ---> RCP de [1] de AEMPS
El clodronato se asocia a alteraciones renales cuando se administra simultáneamente con analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), especialmente con diclofenaco.
Clodronato [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bonefos no se recomienda durante el embarazo o en mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos.
Clodronato [1], esteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonato. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
Clodronato [1], estramustina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de fosfato de estramustina con clodronato aumenta las concentraciones plasmáticas de fosfato de estramustina hasta en un 80 %.
Clodronato [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
El clodronato forma complejos poco solubles con cationes divalentes. Clodronato no deben ser ingerido con comida o fármacos que contengan cationes divalentes (p. ej.: antiácidos o preparados con hierro).
Clodronato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si el clodronato se excreta en la leche materna. No puede excluirse el riesgo para los niños lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con Bonefos.
Clodronato [1], leche ---> RCP de [1] de AEMPS
El clodronato forma complejos poco solubles con cationes divalentes. Clodronato no deben ser ingerido con comida o fármacos que contengan cationes divalentes (p. ej.: antiácidos o preparados con hierro).
Clodronato [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
El clodronato forma complejos poco solubles con cationes divalentes. Clodronato no deben ser ingerido con comida o fármacos que contengan cationes divalentes (p. ej.: antiácidos o preparados con hierro).
Clodronato [1], quimioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonato. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
CONTRAINDICACIONES de Clodronato
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Tratamiento concomitante con otros bifosfonatos.
- Pacientes con insuficiencia renal grave.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clofarabina (Ivozall)
Aciclovir, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
AINE, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Anfotericina, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Antibióticos aminoglucosídicos, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que hayan sido asociados con efectos tóxicos renales
Cardiotónicos, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el tratamiento con clofarabina se debe monitorizar estrechamente a aquellos pacientes que estén tomando medicamentos con efectos sobre la función cardiaca
Ciclosporina, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Citocromo P450, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existe un metabolismo detectable del fármaco por parte del sistema enzimático del citocromo P450 (CYP).
Clofarabina [1], compuestos del platino ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Clofarabina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden presentar efectos adversos como mareo, sensación inminente de pérdida del conocimiento o desmayos
Clofarabina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Clofarabina puede provocar graves defectos de nacimiento si se administra durante el embarazo. Por ello, Ivozall no debería utilizarse durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, excepto si fuese claramente necesario
Clofarabina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Si una paciente se queda embarazada durante el tratamiento con clofarabina, es preciso explicarle los posibles riesgos para el feto.
Clofarabina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado efectos tóxicos relacionados con la dosis en los órganos reproductores masculinos de ratones, ratas y perros y en los órganos reproductores femeninos de ratones (ver sección 5.3).
Clofarabina [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Clofarabina [1], función cardiaca ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con clofarabina se debe monitorizar estrechamente a aquellos pacientes que estén tomando medicamentos con efectos conocidos sobre la presión arterial o la función cardiaca (ver secciones 4.4 y 4.8).
Clofarabina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar siempre que sea posible el uso concomitante de aquellos medicamentos que hayan sido asociados a efectos tóxicos hepáticos
Clofarabina [1], hipertensores ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con clofarabina se debe monitorizar estrechamente a aquellos pacientes que estén tomando medicamentos con efectos conocidos sobre la presión arterial o la función cardiaca (ver secciones 4.4 y 4.8).
Clofarabina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con clofarabina se debe monitorizar estrechamente a aquellos pacientes que estén tomando medicamentos con efectos conocidos sobre la presión arterial o la función cardiaca (ver secciones 4.4 y 4.8).
Clofarabina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los hombres deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces y se les debe recomendar que no intenten concebir un hijo mientras reciben clofarabina, y durante los 3 meses posteriores a la finalización del tratamiento.
Clofarabina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves en los lactantes, la paciente debe dejar de dar el pecho al bebé antes, durante y después del tratamiento
Clofarabina [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Clofarabina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo genotóxico de la clofarabina (ver sección 5.3), las mujeres en edad fértil tienen que utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento con clofarabina y durante los 6 meses posteriores a la finalización del tratamiento.
Clofarabina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que hayan sido asociados con efectos tóxicos renales
Clofarabina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Clofarabina [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Clofarabina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Clofarabina [1], valganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
CONTRAINDICACIONES de Clofarabina (Ivozall)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con insuficiencia renal grave o con deterioro grave de la función hepática.
- Lactancia
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ivozall-epar-product-information_es.pdf 07/12/2023 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: Evoltra,
Clomipramina
Adrenalina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto cardiovascular de la adrenalina
Agonistas de la serotonina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El síndrome serotoninérgico puede ocurrir cuando la clomipramina se administra concomitantemente con medicación serotoninérgica.
Alcohol, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto del alcohol
Alfa-metildopa, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La clomipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores de la alfa-metildopa
Alprazolam, clomipramina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antidepresivo
Altretamina, clomipramina
Riesgo de hipotensión grave
Amiodarona, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Amitriptilina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Anestésicos generales, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de otras sustancias depresoras centrales
Antiarrítmicos de la clase IA, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Antiarrítmicos de la clase III, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Antiarrítmicos, antidepresivo tricíclico ---> RCP de [clomipramina] de AEMPS
Antiarrítmicos (como quinidina y propafenona), que son potentes inhibidores de CYP2D6, no deben usarse en combinación con antidepresivos tricíclicos.
Anticolinérgicos, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto de fármacos con propiedades anticolinérgicas a nivel ocular, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Antidepresivo tricíclico, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El síndrome serotoninérgico puede ocurrir cuando la clomipramina se administra concomitantemente con medicación serotoninérgica.
Antidepresivo tricíclico, depresores del SNC ---> RCP de [clomipramina] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de otras sustancias depresoras centrales
Antidepresivo tricíclico, hormonas tiroideas ---> RCP de [clomipramina] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos se deben utilizar con precaución en el caso de tratamiento simultáneo con preparados tiroideos, debido a la posibilidad de toxicidad cardíaca
Antidepresivo tricíclico, metilfenidato ---> RCP de [clomipramina] de AEMPS
Es posible que el metilfenidato aumente también la concentración de los antidepresivos tricíclicos inhibiendo potencialmente su metabolismo, por lo que sería necesaria una reducción en la dosis de los antidepresivos tricíclicos.
Antidepresivo tricíclico, neurolépticos ---> RCP de [clomipramina] de AEMPS
La comedicación con neurolépticos (p.ej. fenotiazinas) puede resultar en un aumento de los niveles plasmáticos de los antidepresivos tricíclicos, una disminución del umbral convulsivo y convulsiones.
Antidepresivo tricíclico, nicotina ---> RCP de [clomipramina] de AEMPS
Los inductores conocidos de CYP1A2 (p.ej. nicotina/componentes del humo del tabaco) disminuyen las concentraciones plasmáticas de los fármacos tricíclicos.
Antidepresivo tricíclico, quinidina ---> RCP de [clomipramina] de AEMPS
Antiarrítmicos (como quinidina y propafenona), que son potentes inhibidores de CYP2D6, no deben usarse en combinación con antidepresivos tricíclicos.
Antiepilépticos, clomipramina
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antidepresivo tricíclico
Antihistamínicos, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto de fármacos con propiedades anticolinérgicas a nivel ocular, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Antipalúdicos, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Arteméter/lumefantrina [1], clomipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Atazanavir, clomipramina
Atazanavir puede aumentar el efecto y la toxicidad de la clomipramina
Atropina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto de fármacos con propiedades anticolinérgicas a nivel ocular, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Barbituratos, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de fármacos que son inductores de los enzimas del citocromo P450, particularmente de CYP3A4, CYP2C19, pueden aumentar el metabolismo de clomipramina, así como reducir su eficacia.
Benzodiazepinas, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de otras sustancias depresoras centrales
Betanidina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La clomipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores de la betanidina
Biperideno, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto de fármacos con propiedades anticolinérgicas a nivel ocular, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Carbamazepina [1], clomipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir los niveles plasmáticos del antidepresivo tricíclico
Cimetidina [1], clomipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina, inhibidor enzimático (CYP2D6 y CYP3A4), aumenta los niveles plasmáticos del antidepresivo e intensifica o prolonga sus efectos y efectos adversos
Cinacalcet [1], clomipramina ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet es un inhibidor potente de la CYP2D6. Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos concomitantes cuando se administra cinacalcet con substancias metabolizadas de forma predominante por la CYP2D6, de margen terapéutico estrecho
Cisaprida, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Citalopram, clomipramina
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Clomipramina [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clomipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores de la clonidina
Clomipramina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe advertirse a los pacientes que se tratan con clomipramina que puede producirse, visión borrosa, mareos, y otros síntomas del SNC
Clomipramina [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de los fármacos tipo cumarina debido a su inhibición del metabolismo hepático.
Clomipramina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de otras sustancias depresoras centrales
Clomipramina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos pueden causar hipopotasemia, que a su vez, aumenta el riesgo de prolongación de QTc y de torsade de pointes.
Clomipramina [1], efedrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clomipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares de la efedrina
Clomipramina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con clomipramina debería ser evitado durante el embarazo, a menos que los beneficios esperados justifiquen el riesgo potencial para el feto.
Clomipramina [1], fenilefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto cardiovascular de la fenilefrina
Clomipramina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fármacos que son inductores de los enzimas del citocromo P450, particularmente de CYP3A4, CYP2C19, pueden aumentar el metabolismo de clomipramina, así como reducir su eficacia.
Clomipramina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fármacos que son inductores de los enzimas del citocromo P450, particularmente de CYP3A4, CYP2C19, pueden aumentar el metabolismo de clomipramina, así como reducir su eficacia.
Clomipramina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los ISRSs que son inhibidores de CYP2D6, como la fluoxetina, paroxetina, o sertralina y de otros como CYP1A2 y CYP2C19 (p.ej. fluvoxamina), pueden aumentar las concentraciones en plasma de clomipramina, con sus correspondientes efectos adversos.
Clomipramina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los ISRSs que son inhibidores de CYP2D6, como la fluoxetina, paroxetina, o sertralina y de otros como CYP1A2 y CYP2C19 (p.ej. fluvoxamina), pueden aumentar las concentraciones en plasma de clomipramina, con sus correspondientes efectos adversos.
Clomipramina [1], guanetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clomipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores de la guanetidina
Clomipramina [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos se deben utilizar con precaución en el caso de tratamiento simultáneo con preparados tiroideos, debido a la posibilidad de toxicidad cardíaca
Clomipramina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Clomipramina no debe utilizarse en combinación, o en el periodo de 14 días antes o después del tratamiento con inhibidores de la monoamino-oxidasa
Clomipramina [1], inductores del CYP3A4 y CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fármacos que son inductores de los enzimas del citocromo P450, particularmente de CYP3A4, CYP2C19, pueden aumentar el metabolismo de clomipramina, así como reducir su eficacia.
Clomipramina [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de inhibidores del CYP2D6 puede conllevar un aumento de las concentraciones plasmáticas de clomipramina y de su metabolito activo.
Clomipramina [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
El síndrome serotoninérgico puede ocurrir cuando la clomipramina se administra concomitantemente con medicación serotoninérgica.
Clomipramina [1], ISRSN ---> RCP de [1] de AEMPS
El síndrome serotoninérgico puede ocurrir cuando la clomipramina se administra concomitantemente con medicación serotoninérgica.
Clomipramina [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clomipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares de la isoprenalina
Clomipramina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la sustancia activa se excreta con la leche, se recomienda suprimir la lactancia materna durante el tratamiento con clomipramina.
Clomipramina [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina [1], maprotilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de AEMPS
Es posible que el metilfenidato aumente la concentración de los antidepresivos tricíclicos inhibiendo potencialmente su metabolismo, por lo que sería necesaria una reducción en la dosis de los antidepresivos tricíclicos.
Clomipramina [1], moclobemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento de clomipramina con un inhibidor de la MAO-A selectivo, reversible, como moclobemida.
Clomipramina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La comedicación con neurolépticos (p.ej. fenotiazinas) puede resultar en un aumento de los niveles plasmáticos de los antidepresivos tricíclicos, una disminución del umbral convulsivo y convulsiones.
Clomipramina [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores conocidos de CYP1A2 (p.ej. nicotina/componentes del humo del tabaco) disminuyen las concentraciones plasmáticas de los fármacos tricíclicos.
Clomipramina [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto cardiovascular de la noradrenalina
Clomipramina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina [1], propafenona ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos (como quinidina y propafenona), que son potentes inhibidores de CYP2D6, no deben usarse en combinación con antidepresivos tricíclicos.
Clomipramina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina [1], quinina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina [1], reserpina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clomipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores de la reserpina
Clomipramina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fármacos que son inductores de los enzimas del citocromo P450, particularmente de CYP3A4, CYP2C19, pueden aumentar el metabolismo de clomipramina, así como reducir su eficacia.
Clomipramina [1], serotoninérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El síndrome serotoninérgico puede ocurrir cuando la clomipramina se administra concomitantemente con medicación serotoninérgica.
Clomipramina [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los ISRSs que son inhibidores de CYP2D6, como la fluoxetina, paroxetina, o sertralina y de otros como CYP1A2 y CYP2C19 (p.ej. fluvoxamina), pueden aumentar las concentraciones en plasma de clomipramina, con sus correspondientes efectos adversos.
Clomipramina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina, cloruro de metiltioninio
Debe evitarse la coadministración de cloruro de metiltioninio con medicamentos que estimulen la transmisión serotoninérgica
Clomipramina, colestipol
La coadministración puede reducir las concentraciones plasmáticas de clomipramina. La clomipramina se debe administrar al menos 2 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Clomipramina, colestiramina
La coadministración puede reducir las concentraciones plasmáticas de clomipramina. La clomipramina se debe administrar al menos 2 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Clomipramina, debrisoquina
La inhibición mutua de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ambos principios activos
Clomipramina, disulfiramo
La coadministración de clomipramina y disulfiramo puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clomipramina. Puede ser necesario ajustar la dosis
Clomipramina, duloxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En raras ocasiones, se ha notificado síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento concomitante de ISRS/IRSN con agentes serotoninérgicos. Se recomienda precaución si se utiliza duloxetina conjuntamente con agentes serotoninérgicos
Clomipramina, ergonovina
Aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.
Clomipramina, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con estrecho margen terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación
Clomipramina, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esomeprazol inhibe el CYP2C19, la principal enzima metabolizadora de esomeprazol. Por tanto, cuando se combina esomeprazol con fármacos metabolizados por el CYP2C19, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos
Clomipramina, esparteína
La inhibición mutua de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ambos principios activos
Clomipramina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El estiripentol es un inhibidor de las enzimas CYP2D6 y puede aumentar significativamente la concentración plasmática de las substancias metabolizados por estas enzimas, así como el riesgo de reacciones adversas.
Clomipramina, estrógenos ---> RCP de [estramustina] de AEMPS
Se ha notificado que los estrógenos aumentan tanto la actividad terapéutica como la toxicidad de los antidepresivos tricíclicos, probablemente por inhibición de su metabolismo.
Clomipramina, fenelzina
Fenelzina no debe administrarse durante el tratamiento con, o como mínimo en las 3 semanas posteriores a la administración de, clomipramina
Clomipramina, fenilpropanolamina
La clomipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares de la fenilpropanolamina
Clomipramina, hipérico
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de clomipramina
Clomipramina, inductores enzimáticos
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la clomipramina.
Clomipramina, inhibidor no selectivo de la recaptación de monoaminas
La coadministración puede tener un efecto aditivo en el sistema serotoninérgico. La coadministración debe evitarse
Clomipramina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Clomipramina [1], IRSN ---> RCP de [1] de AEMPS
El síndrome serotoninérgico puede ocurrir cuando la clomipramina se administra concomitantemente con medicación serotoninérgica.
Clomipramina, isocarboxazida
Probable aumento de la hipotensión y de las reacciones adversas. La coadministración debe evitarse
Clomipramina, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de levomepromazina con fármacos metabolizados mayoritariamente a través del sistema enzimático del citocromo P450 2D6 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos.
Clomipramina, lisdexanfetamina
Aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.
Clomipramina, metiltioninio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metiltioninio debe evitarse con medicamentos que estimulen la transmisión serotoninérgica
Clomipramina, modafinilo
La coadministración de clomipramina y modafinilo puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clomipramina. Puede ser necesario ajustar la dosis
Clomipramina, morfina
Aumento de la biodisponibilidad y del efecto analgésico de la morfina
Clomipramina, nicomorfina
Aumento de la biodisponibilidad y del efecto analgésico de la morfina
Clomipramina, norefedrina
La clomipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares de la fenilpropanolamina
Clomipramina, paroxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Paroxetina inhibe el isoenzima CYP2D6 del citocromo hepático P450. La inhibición del CYP2D6 puede conducir a un aumento de las concentraciones plasmáticas de aquellos fármacos administrados conjuntamente que se metabolizan por dicho enzima
Clomipramina, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos pueden reducir la eficacia de pitolisant, ya que muestran una actividad antagonista de los receptores H1 de la histamina y pueden posiblemente anular el efecto de la histamina endógena
Clomipramina, pomelo
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clomipramina
Clomipramina, riluzol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro sugieren que la CYP1A2 es la principal isozima implicada en el metabolismo oxidativo inicial del riluzol. Los inhibidores del CYP1A2 podrían disminuir la velocidad de eliminación de riluzol
Clomipramina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Clomipramina, secuestradores de ácidos biliares
La coadministración puede reducir las concentraciones plasmáticas de clomipramina. La clomipramina se debe administrar al menos 2 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Clomipramina, simpaticomiméticos
La clomipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético
Clomipramina, sotalol
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Clomipramina, tramadol
El tramadol aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico y de convulsiones
Clomipramina, tranilcipromina
Tranilcipromina no debe utilizarse con fármacos con una pronunciada inhibición de la recaptación de serotonina. Riesgo de un síndrome serotoninérgico con síntomas como hipertensión, irritabilidad, hipertermia con posible desenlace fatal
Clomipramina, valproato de sodio
La coadministración puede inhibir la CYP2C y/o enzimas UGT, aumentando los niveles plasmáticos de clomipramina y desmetilclomipramina.
Clomipramina, yohimbina
Aumento de los niveles plasmáticos de yohimbina
Clomipramina, zumo de arándano agrio
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clomipramina
Clomipramina, zumo de pomelo
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clomipramina
CONTRAINDICACIONES de Clomipramina
- Hipersensibilidad conocida a clomipramina o a cualquiera de los excipientes, o sensibilidad cruzada a los antidepresivos tricíclicos del grupo de las dibenzodiazepinas (clomipramina, desipramina, imipramina, nortriptilina y trimipramina).
- Clomipramina no debe utilizarse en combinación, o en el periodo de 14 días antes o después del tratamiento con inhibidores de la monoamino-oxidasa
- También está contraindicado el tratamiento con un inhibidor de la MAO-A selectivo, reversible, como moclobemida.
- Infarto de miocardio reciente.
- Síndrome del QT largo congénito.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. http://www.aemps.gob.es/
Clonazepam
Alcohol, clonazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se coadministra clonazepam con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinámica pueden verse intensificados. Los pacientes deben evitar el consumo de alcohol
Amprenavir, clonazepam
Aumenta el riesgo de prolongada sedación y depresión respiratoria
Antagonistas alfa-adrenérgicos, clonazepam
La coadministración puede potenciar los efectos sedantes e hipotensores
Antagonistas del calcio, clonazepam
Potenciación del efecto hipotensor
Antiepilépticos, clonazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clonazepam puede administrarse simultáneamente con uno o más fármacos antiepilépticos, pero la adición de un nuevo fármaco a la pauta terapéutica debe llevar consigo una cuidadosa valoración de la respuesta al tratamiento
Aprepitant, clonazepam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
ARA II, clonazepam
Potenciación del efecto hipotensor
Barbituratos, clonazepam
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de clonazepam
Betabloqueantes, clonazepam
Potenciación del efecto hipotensor
Carbamazepina [1], clonazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de clonazepam. Clonazepam puede disminuir los niveles de carbamazepina
Cimetidina, clonazepam
La inhibición enzimática puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clonazepam
Clonazepam [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Clonazepam actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
Clonazepam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se coadministra clonazepam con depresores del SNC, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinámica pueden verse intensificados.
Clonazepam [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el embarazo sólo se administrará clonazepam cuando sea absolutamente necesario.
Clonazepam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El cotratamiento de clonazepam con fenitoína puede cambiar las concentraciones plasmáticas de fenitoína (normalmente aumentan). Fenitoína puede aumentar el aclaramiento renal y disminuir los niveles séricos de clonazepam cuando se administran simultáneamente
Clonazepam [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Fenobarbital puede aumentar el aclaramiento renal y disminuir los niveles séricos de clonazepam cuando se coadministran
Clonazepam [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Si el tratamiento con clonazepam se considera absolutamente necesario, debe abandonarse la lactancia materna.
Clonazepam [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de clonazepam con primidona puede cambiar las concentraciones plasmáticas de primidona (normalmente aumentan).
Clonazepam [1], valproato de sodio ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido valproico puede aumentar el aclaramiento renal y disminuir los niveles séricos de clonazepam cuando se coadministran. La coadministración puede ocasionar un estado epiléptico de ausencia
Clonazepam [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido valproico puede aumentar el aclaramiento renal y disminuir los niveles séricos de clonazepam cuando se coadministran. La coadministración puede ocasionar un estado epiléptico de ausencia
Clonazepam, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que REZOLSTA aumente las concentraciones de clonazepam (inhibición de CYP3A). Se recomienda vigilancia clínica cuando se administre REZOLSTA junto con clonazepam.
Clonazepam, disulfiramo
La inhibición enzimática puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clonazepam
Clonazepam, diuréticos
Potenciación del efecto hipotensor
Clonazepam, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de clonazepam y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Clonazepam, hidantoínas
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de clonazepam
Clonazepam, hidralazina
Potenciación del efecto hipotensor
Clonazepam, inductores enzimáticos
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de clonazepam
Clonazepam, inductores potentes del CYP3A4
La inducción potente de la CYP3A4 aumenta el metabolismo de clonazepam
Clonazepam, inhibidores de la ECA
Potenciación del efecto hipotensor
Clonazepam, inhibidores del CYP3A4
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clonazepam
Clonazepam, inhibidores enzimáticos
La inhibición enzimática puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clonazepam
Clonazepam, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clonazepam
Clonazepam, nitratos orgánicos
Potenciación del efecto hipotensor
Clonazepam, retigabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Retigabina no causó efectos clínicamente significativos en la concentración plasmática mínima de este medicamento antiepiléptico
Clonazepam, rifampicina
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de clonazepam
CONTRAINDICACIONES de Clonazepam
- Rivotril está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad a las benzodiazepinas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o en pacientes con insuficiencia respiratoria grave o insuficiencia hepática grave.
- Este medicamento no se debe administrar a niños prematuros ni recién nacidos porque contiene alcohol bencílico. Puede provocar reacciones tóxicas y reacciones anafilactoides en niños menores de 3 años de edad. Se han descrito casos de déficit neuropsiquiátrico permanente e insuficiencia multiorgánica asociados con el uso de alcohol bencílico en estos pacientes.
- Rivotril no se debe utilizar en pacientes en coma, o en pacientes con farmacodependencia, drogodependencia o dependencia alcohólica.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clonidina
AINE, clonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fármacos que elevan la presión arterial o inducen una retención de sodio y agua, tales como fármacos antiinflamatorios no esteroideos, pueden reducir el efecto terapéutico de la clonidina.
Alcohol, clonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La clonidina puede potenciar los efectos del alcohol.
Amisulprida [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amitriptilina, clonidina
Riesgo de una hipertensión de rebote
Antagonistas alfa2-adrenérgicos, clonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fármacos con propiedades bloqueadoras alfa2 pueden anular de forma dosis-dependiente los efectos que la clonidina despliega a través del receptor alfa2.
Antagonistas del calcio, clonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La reducción de la presión arterial inducida por clonidina puede ser potenciada además por administración simultánea de otros hipotensores
Antidepresivo tricíclico, clonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de clonidina y antidepresivos tricíclicos puede provocar o agravar una alteración de la regulación ortostática, mientras que el efecto hipotensor de la clonidina puede ser reducido o eliminado.
Atenolol [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los betabloqueantes pueden exacerbar la hipertensión arterial de rebote que puede aparecer por la retirada de clonidina.
Atenolol/clortalidona [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los betabloqueantes pueden exacerbar la hipertensión arterial rebote que puede aparecer por la retirada de clonidina.
Atenolol/nifedipino, clonidina
Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco
Betabloqueantes no selectivos, clonidina ---> RCP de [oxprenolol] de AEMPS
Si se utiliza clonidina conjuntamente con un betabloqueante no selectivo, deberá mantenerse el tratamiento con clonidina durante cierto tiempo después de haber retirado el betabloqueante, para disminuir el riesgo de hipertensión de rebote.
Betabloqueantes, clonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de clonidina con fármacos con efecto dromotropo o cronotropo negativo puede causar o potenciar alteraciones bradicárdicas del ritmo. No puede excluirse la posibilidad de alteraciones vasculares periféricas.
Bisoprolol [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bromperidol, clonidina
Disminución del efecto hipotensor
Buprenorfina [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], clonidina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Butirofenonas, clonidina
Disminución del efecto hipotensor
Carvedilol [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de clonidina con agentes con propiedades beta bloqueantes puede potenciar la presión arterial y efectos de descenso de la frecuencia cardiaca.
Celiprolol, clonidina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y el efecto cronotropo y dromotropo negativo
Clomipramina [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clomipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores de la clonidina
Clonidina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe advertir a los pacientes que pueden experimentar efectos indeseables tales como mareo, sedación y trastornos de la acomodación durante el tratamiento con este medicamento.
Clonidina [1], cronotrópico negativo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de clonidina con fármacos con efecto dromotropo o cronotropo negativo puede causar o potenciar alteraciones bradicárdicas del ritmo.
Clonidina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La clonidina puede potenciar los efectos de fármacos depresores del sistema nervioso central
Clonidina [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La reducción de la presión arterial inducida por clonidina puede ser potenciada además por administración simultánea de otros hipotensores
Clonidina [1], dromotrópico negativo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de clonidina con fármacos con efecto dromotropo o cronotropo negativo puede causar o potenciar alteraciones bradicárdicas del ritmo.
Clonidina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Clonidina atraviesa la barrera placentaria y puede reducir la frecuencia cardíaca del feto. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de clonidina durante el embarazo.
Clonidina [1], fentolamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Fármacos con propiedades bloqueadoras alfa2 pueden anular de forma dosis-dependiente los efectos que la clonidina despliega a través del receptor alfa2.
Clonidina [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de clonidina con fármacos con efecto dromotropo o cronotropo negativo puede causar o potenciar alteraciones bradicárdicas del ritmo.
Clonidina [1], hipertensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Fármacos que elevan la presión arterial o inducen una retención de sodio y agua, tales como fármacos antiinflamatorios no esteroideos, pueden reducir el efecto terapéutico de la clonidina.
Clonidina [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La clonidina puede potenciar los efectos de fármacos depresores del sistema nervioso central.
Clonidina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
La reducción de la presión arterial inducida por clonidina puede ser potenciada además por administración simultánea de otros hipotensores
Clonidina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
La reducción de la presión arterial inducida por clonidina puede ser potenciada además por administración simultánea de otros hipotensores
Clonidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Clonidina se excreta en la leche materna. Por ello, no debe utilizarse durante la lactancia.
Clonidina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de clonidina y neurolépticos bloqueantes alfa puede provocar o agravar una alteración de la regulación ortostática, mientras que el efecto hipotensor de la clonidina puede ser reducido o eliminado.
Clonidina [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La clonidina puede potenciar los efectos de fármacos depresores del sistema nervioso central.
Clonidina [1], tolazolina ---> RCP de [1] de AEMPS
Fármacos con propiedades bloqueadoras alfa2 pueden anular de forma dosis-dependiente los efectos que la clonidina despliega a través del receptor alfa2.
Clonidina [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
La reducción de la presión arterial inducida por clonidina puede ser potenciada además por administración simultánea de otros hipotensores
Clonidina, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Clonidina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Clonidina, clorprotixeno
Disminución del efecto hipotensor
Clonidina, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Clonidina, dexclorfeniramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de dexclorfeniramina con otros depresores del sistema nervioso central incrementa la depresión central. Uso concomitante contraindicado
Clonidina, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas de los receptores H2 con estructuras imidazoles similares a la histamina no deben usarse durante el tratamiento con dihidrocloruro de histamina
Clonidina, doxepina
La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor. Riesgo de hipertensión de rebote
Clonidina, doxilamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antihipertensivos con efecto sobre el SNC pueden intensificar el efecto sedante cuando se administran con antihistamínicos.
Clonidina, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de betabloqueantes con moxonidina o antagonistas alfa-2 (como la clonidina) aumenta el riesgo de hipertensión de rebote por retirada.
Clonidina, fenotiazinas ---> RCP de [flufenazina] de AEMPS
La clonidina puede disminuir la actividad antipsicótica de las fenotiazinas.
Clonidina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flufenazina puede bloquear la acción antihipertensora de guanetidina, clonidina y posiblemente otros fármacos antihipertensivos bloqueantes adrenérgicos.
Clonidina, flupentixol
Flupentixol puede contrarrestar los efectos antihipertensivos
Clonidina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica frente a la hipoglucemia pueden estar reducidos o ausentes.
Clonidina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. Bajo la influencia de fármacos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica de la hipoglucemia pueden reducirse o desaparecer.
Clonidina, gliquidona
La clonidina puede tanto potenciar como debilitar el efecto hipoglucemiante de la gliquidona
Clonidina, haloperidol
Altas dosis intravenosas de clonidina intensifican el potencial arritmogénico (prolongación del QT, fibrilación ventricular) de altas dosis intravenosas de haloperidol
Clonidina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.
Clonidina, histamina
Clonidina no debe usarse durante el tratamiento con histamina dihidrocloruro
Clonidina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede disminuir o abolir los efectos antihipertensores del bloqueante adrenérgico
Clonidina, insulina ---> RCP de [apraclonidina] de AEMPS
La clonidina sistémica podría inhibir la producción de catecolaminas en respuesta a la hipoglucemia inducida por insulina y enmascarar los signos y síntomas de la hipoglucemia.
Clonidina, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La clonidina puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina. Bajo la influencia de la clonidina, los signos de contrarregulación adrenérgica pueden atenuarse o desaparecer.
Clonidina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante de la insulina.
Clonidina, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los signos de una contra-regulación adrenérgica podrían atenuarse o no aparecer
Clonidina, latanoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al tomar betabloqueantes, puede intensificarse la reacción hipertensora que se produce al suspender de forma repentina el uso de clonidina.
Clonidina, levodopa ---> RCP de [levodopa/carbidopa] de AEMPS
La administración de levodopa junto con clonidina produce una disminución del efecto de la levodopa por una reducción de la liberación de dopamina.
Clonidina, levodopa/carbidopa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de levodopa junto con clonidina produce una disminución del efecto de la levodopa por una reducción de la liberación de dopamina.
Clonidina, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de levomepromazina con otros depresores del sistema nervioso central producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso central.
Clonidina, levometadona
Posible intensificación del efecto de levometadona
Clonidina, lofepramina
Lofepramina puede disminuir o abolir el efecto hipotensor de clonidina
Clonidina, maprotilina
Maprotilina puede reducir o suprimir los efectos antihipertensivos de los antiadrenérgicos
Clonidina, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los depresores del sistema nervioso central pueden potenciar los efectos sedantes de mequitazina.
Clonidina, metformina
Aumento o disminución del efecto hipoglucémico de metformina
Clonidina, metilfenidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado efectos adversos graves, incl. muerte súbita con el uso combinado con clonidina. No se ha evaluado de forma sistemática la seguridad de metilfenidato en combinación con clonidina u otros agonistas alfa 2 de acción central
Clonidina, metoclopramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se potencian los efectos sedantes de los depresores del sistema nervioso central y la metoclopramida.
Clonidina, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de administrar un tratamiento concomitante con clonidina y sea necesario discontinuarlo, deberá interrumpirse la medicación con betabloqueantes varios días antes que la clonidina.
Clonidina, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se realiza la administración conjunta de nadolol y clonidina, la administración de esta última no debe suspenderse hasta varios días después de la retirada de nadolol.
Clonidina, nalbufina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros supresores del sistema nervioso central pueden causar un riesgo aumentado de depresión respiratoria, potencialmente peligroso para la vida en caso de sobredosis.
Clonidina, naloxona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con la administración de naloxona en casos de coma causado por sobredosis de clonidina se ha notificado hipertensión grave.
Clonidina, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de nebivolol con antihipertensivos de acción central puede empeorar la insuficiencia cardiaca por un descenso del tono simpático a nivel central (reducción de la frecuencia cardiaca y del gasto cardíaco, vasodilatación)
Clonidina, nortriptilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Nortriptilina inhibe los efectos hipotensores de clonidina. Riesgo de hipertensión de rebote
Clonidina, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se utiliza clonidina conjuntamente con un betabloqueante no selectivo, deberá mantenerse el tratamiento con clonidina durante cierto tiempo después de haber retirado el betabloqueante, para disminuir el riesgo de hipertensión de rebote.
Clonidina, penbutolol
La combinación puede potenciar el efecto hipotensor y disminuir el tono simpático central (reducción de la frecuencia cardiaca y del gasto cardiaco, vasodilatación)
Clonidina, perfenazina
Posible debilitamiento del efecto hipotensor
Clonidina, pindolol
La coadministración de pindolol y clonidina puede ocasionar intensa disminución de la frecuencia cardiaca o un retraso de la conducción. Riesgo de hipertensión de rebote
Clonidina, pindolol/clopamida
La coadministración de pindolol/clopamida con clonidina puede disminuir aún más la frecuencia cardiaca. Riesgo de hipertensión de rebote
Clonidina, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Clonidina puede potenciar o reducir el efecto hipoglucemiante.
Clonidina, pipotiazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al administrarse concomitantemente pipotiazina con otros depresores del sistema nervioso central se produce un mayor efecto depresor del sistema nervioso central.
Clonidina, propranolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de antihipertensivos de acción central puede empeorar la insuficiencia cardíaca disminuyendo el tono simpático central (reducción de la frecuencia cardíaca y del gasto cardíaco, vasodilatación).
Clonidina, somatorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración simultánea de somatorelina y sustancias que influyan en la liberación de hormona de crecimiento
Clonidina, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes, dado que las propiedades de sotalol también inducen torsades de pointes.
Clonidina, sulfonilureas
Potenciación o disminución del efecto reductor de la glucosa en sangre.
Clonidina, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de sulpirida con medicamentos que inducen bradicardia
Clonidina, talinolol
Intensa disminución de la frecuencia cardiaca o un retraso de la conducción
Clonidina, terazosina
Terazosina disminuye el efecto hipertensor de la clonidina intravenosa
Clonidina, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.
Clonidina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.
Clonidina, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los betabloqueantes aumentan el riesgo de hipertensión de rebote cuando se toman con clonidina
Clonidina, tioxantenos
Disminución del efecto hipotensor
Clonidina, tizanidina
La coadministración de tizanidina con otros agonistas alfa2-adrenérgicos (p. ej. clonidina) debiera evitarse debido a posibles efectos hipotensores aditivos
Clonidina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estudios en animales de laboratorio sugieren que trazodona puede inhibir la mayoría de las acciones agudas de la clonidina.
Clonidina, triamtereno
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Clonidina, trifluoperazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden contrarrestar el efecto antihipertensivo de la guanetidina y compuestos relacionados.
Clonidina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se produce una disminución del efecto antihipertensivo de la clonidina debido al antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos. La coadministración está contraindicada
Clonidina, yohimbina
La coadministración puede ocasionar abolición mutua de efectos
Clonidina, ziconotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado una mayor incidencia de somnolencia. No se recomienda el uso simultáneo
Clonidina, zuclopentixol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto antihipertensivo de la guanetidina y otros fármacos con un mecanismo de acción semejante se ve disminuido.
CONTRAINDICACIONES de Clonidina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con bradiarritmia grave como consecuencia de síndrome del nódulo sinusal o de bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cloperastina
Alcohol, cloperastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Por su carácter antihistamínico, cloperastina puede incrementar los efectos del alcohol.
Analgésicos opiáceos, cloperastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Por su carácter antihistamínico, cloperastina puede incrementar los efectos y, en general, de los fármacos depresores centrales.
Anticolinérgicos, cloperastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antihistamínicos producen potenciación de la acción antimuscarínica.
Antidepresivo tricíclico, cloperastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antihistamínicos producen potenciación de la acción antimuscarínica.
Barbituratos, cloperastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Por su carácter antihistamínico, cloperastina puede incrementar los efectos y, en general, de los fármacos depresores centrales.
Benzodiazepinas, cloperastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Por su carácter antihistamínico, cloperastina puede incrementar los efectos y, en general, de los fármacos depresores centrales.
Cloperastina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La cloperastina puede producir somnolencia
Cloperastina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Por su carácter antihistamínico, cloperastina puede incrementar los efectos y, en general, de los fármacos depresores centrales.
Cloperastina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Cloperastina no debería usarse durante el primer trimestre de embarazo.
Cloperastina [1], expectorantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición del reflejo de la tos puede dar lugar a una obstrucción pulmonar en caso de aumento del volumen o de la fluidez de secreciones bronquiales.
Cloperastina [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Por su carácter antihistamínico, cloperastina puede incrementar los efectos y, en general, de los fármacos depresores centrales.
Cloperastina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antihistamínicos producen potenciación de la acción antimuscarínica. La cloperastina no debe administrarse conjuntamente con fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
Cloperastina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que se desconoce si cloperastina pasa a través de la leche materna, se recomienda no administrarlo durante el periodo de lactancia.
Cloperastina [1], mucolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición del reflejo de la tos puede dar lugar a una obstrucción pulmonar en caso de aumento del volumen o de la fluidez de secreciones bronquiales.
Cloperastina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Por su carácter antihistamínico, cloperastina puede incrementar los efectos y, en general, de los fármacos depresores centrales.
Cloperastina [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Por su carácter antihistamínico, cloperastina puede incrementar los efectos y, en general, de los fármacos depresores centrales.
CONTRAINDICACIONES de Cloperastina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Hipersensibilidad a los fármacos antihistamínicos.
- Este medicamento no debe administrarse conjuntamente con fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
- No administrar a niños menores de 2 años
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clopidogrel (Iscover)
Acenocumarol [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración, bajo estricta indicación, puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia.
Agonistas opiáceos, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al igual que con otros inhibidores orales P2Y12, la administración concomitante de agonistas opioides tiene el potencial de retrasar y reducir la absorción de clopidogrel, presumiblemente debido a un lento vaciamiento gástrico.
AINE, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de clopidogrel y AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2, debe realizarse con precaución
Antagonistas del calcio, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existe evidencia de interacciones adversas clínicamente relevantes.
Antagonistas H2, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existe evidencia de que otros medicamentos que disminuyen los ácidos del estómago como los bloqueantes H2 o los antiácidos, interfieran con la actividad antiagregante de clopidogrel.
Anticoagulantes orales, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de clopidogrel y anticoagulantes orales debido a que puede aumentar la intensidad de las hemorragias
Antidiabéticos, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existe evidencia de interacciones adversas clínicamente relevantes.
Antiepilépticos, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existe evidencia de interacciones adversas clínicamente relevantes.
Antirretrovíricos, clopidogrel
Se ha demostrado una reducción significativa de la inhibición plaquetaria en pacientes infectados con VIH tratados con TARV potenciadas con ritonavir o cobicistat. Se debe desaconsejar el uso concomitante de clopidogrel con terapias potenciadas con TARV.
Antirretrovíricos, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes con VIH tratados con terapias antirretrovirales (TARV) potenciadoras tienen un mayor riesgo de eventos vasculares.
Antiácidos, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existe evidencia de que otros medicamentos que disminuyen los ácidos del estómago como los bloqueantes H2 o los antiácidos, interfieran con la actividad antiagregante de clopidogrel.
Apalutamida [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP2C8 (p. ej., gemfibrozilo, clopidogrel) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apixabán [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Atenolol, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones farmacodinámicas clínicamente significativas al administrar de forma conjunta clopidogrel y atenolol, nifedipino o ambos.
Bemiparina [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con clopidogrel. Incremento del riesgo de sangrado.
Betabloqueantes, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existe evidencia de interacciones adversas clínicamente relevantes.
Bupropión [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Cangrelor [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administra clopidogrel durante la perfusión de cangrelor, no se consigue el efecto inhibidor esperado de clopidogrel en las plaquetas.
Carbamazepina, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Clopidogrel [1], cloranfenicol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Clopidogrel [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
La administración de clopidogrel y AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2, debe realizarse con precaución
Clopidogrel [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Tras la administración conjunta con clopidogrel no se observaron cambios en la farmacocinética de digoxina o teofilina.
Clopidogrel [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
No existe evidencia de interacciones adversas clínicamente relevantes.
Clopidogrel [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida preventiva es preferible no administrar clopidogrel durante el embarazo.
Clopidogrel [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de esomeprazol y clopidogrel.
Clopidogrel [1], estrógenos ---> RCP de [1] de EMA
La actividad farmacodinámica de clopidogrel no se vio significativamente influenciada por la administración concomitante de fenobarbital o estrógenos.
Clopidogrel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los datos obtenidos del ensayo CAPRIE indican que fenitoína, que es metabolizada por el CYP2C9, puede administrarse junto con clopidogrel de forma segura.
Clopidogrel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La actividad farmacodinámica de clopidogrel no se vio significativamente influenciada por la administración concomitante de fenobarbital o estrógenos.
Clopidogrel [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no han mostrado que clopidogrel altere la fertilidad.
Clopidogrel [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel [1], hemorragia ---> RCP de [1] de EMA
Existe un riesgo incrementado de hemorragia debido al potencial efecto aditivo. La administración concomitante de medicamentos asociados con el riesgo de hemorragia se debe realizar con precaución (ver sección 4.4).
Clopidogrel [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de heparina no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca interacción entre clopidogrel y heparina, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Clopidogrel [1], inductores del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo por el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inducen la actividad de esta enzima produzca un aumento de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Clopidogrel [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución, se debe desaconsejar el uso concomitante de inductores potentes de CYP2C19 (ver sección 4.4).
Clopidogrel [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
No existe evidencia de interacciones adversas clínicamente relevantes.
Clopidogrel [1], inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [1] de EMA
Clopidogrel se debe administrar con precaución en pacientes a los que se les administra clopidogrel junto con inhibidores de la glucoproteína IIb/IIIa
Clopidogrel [1], inhibidores moderados del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel [1], ISRS ---> RCP de [1] de EMA
Como los ISRS afectan a la activación plaquetaria e incrementan el riesgo de hemorragia, la coadministración de ISRS con clopidogrel debe realizarse con precaución
Clopidogrel [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Iscover.
Clopidogrel [1], medicamento para reducir el colesterol ---> RCP de [1] de EMA
No existe evidencia de interacciones adversas clínicamente relevantes.
Clopidogrel [1], medicamentos asociados con el riesgo de hemorragia ---> RCP de [1] de EMA
Clopidogrel se debe administrar con precaución en pacientes a los que se administra clopidogrel junto con otros medicamentos asociados con el riesgo de hemorragia como pentoxifilina
Clopidogrel [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de incremento en las concentraciones plasmáticas, la administración concomitante de clopidogrel y medicamentos metabolizados principalmente por el metabolismo del CYP2C8 (p. ej. repaglinida, paclitaxel) se debe realizar con precaución
Clopidogrel [1], moclobemida ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel [1], naproxeno ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico realizado en voluntarios sanos, la administración concomitante de clopidogrel y naproxeno produjo un aumento de presencia de sangre oculta en heces.
Clopidogrel [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron interacciones farmacodinámicas clínicamente significativas al administrar de forma conjunta clopidogrel y atenolol, nifedipino o ambos.
Clopidogrel [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de omeprazol 80 mg una vez al día, bien al mismo tiempo que clopidogrel, o bien con un intervalo de 12 horas entre las administraciones de los dos medicamentos, disminuyó la exposición del metabolito activo un 45%
Clopidogrel [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Clopidogrel [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de incremento en las concentraciones plasmáticas, la administración concomitante de clopidogrel y medicamentos metabolizados principalmente por el metabolismo del CYP2C8 (p. ej. repaglinida, paclitaxel) se debe realizar con precaución
Clopidogrel [1], pantoprazol ---> RCP de [1] de EMA
Estos resultados indican que clopidogrel puede administrarse con pantoprazol.
Clopidogrel [1], pentoxifilina ---> RCP de [1] de EMA
Clopidogrel se debe administrar con precaución en pacientes a los que se administra clopidogrel junto con otros medicamentos asociados con el riesgo de hemorragia como pentoxifilina
Clopidogrel [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de incremento en las concentraciones plasmáticas, la administración concomitante de clopidogrel y medicamentos metabolizados principalmente por el metabolismo del CYP2C8 (p. ej. repaglinida, paclitaxel) se debe realizar con precaución
Clopidogrel [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La rifampicina es un inductor potente de CYP2C19, por lo que produce un aumento en el nivel de metabolito activo de clopidogrel y una inhibición de plaquetas, aumentando especialmente el riesgo de sangrado.
Clopidogrel [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que clopidogrel aumenta la exposición a rosuvastatina en los pacientes en 2 veces (AUC) y 1,3 veces (Cmáx) tras la administración de una dosis de clopidogrel de 300 mg
Clopidogrel [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Tras la administración conjunta con clopidogrel no se observaron cambios en la farmacocinética de digoxina o teofilina.
Clopidogrel [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de EMA
Los datos obtenidos del ensayo CAPRIE indican que tolbutamida, que es metabolizada por el CYP2C9, puede administrarse junto con clopidogrel de forma segura.
Clopidogrel [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de EMA
La incidencia de hemorragias clínicamente relevantes con la coadministración de clopidogrel y agentes trombolíticos fue similar a la observada cuando se administraron concomitantemente agentes trombolíticos y heparina junto con AAS
Clopidogrel [1], vasodilatador coronario ---> RCP de [1] de EMA
No existe evidencia de interacciones adversas clínicamente relevantes.
Clopidogrel [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de clopidogrel con warfarina aumenta el riesgo de hemorragia debido a efectos independientes sobre la hemostasia.
Clopidogrel [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
AAS no modificó la inhibición, mediada por clopidogrel, de la agregación plaquetaria inducida por ADP, pero clopidogrel potenció el efecto del AAS en la agregación plaquetaria inducida por colágeno.
Clopidogrel, complejo de coordinación de citrato férrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fexeric no alteró la biodisponibilidad de los siguientes medicamentos cuando se administraron de manera concomitante: clopidogrel, digoxina, diltiazem, glimepirida, losartán.
Clopidogrel, dabigatrán ---> RCP de [dabigatrán etexilato] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de sangrado
Clopidogrel, dabigatrán etexilato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de los antiagregantes, AAS o clopidogrel duplicó aproximadamente los índices de hemorragia grave con ambos, dabigatrán etexilato y warfarina (ver sección 4.4).
Clopidogrel, desirudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Desirudina debe utilizarse con precaución en combinación con fármacos que afectan a la función plaquetaria
Clopidogrel, dronedarona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dronedarona no afecta la farmacocinética de clopidogrel o de su metabolito activo.
Clopidogrel, drotrecogina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado al administrar drotrecogina alfa con otros medicamentos que afecten a la hemostasia
Clopidogrel, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En el estudio ENGAGE AF-TIMI 48 se permitió el uso concomitante de tienopiridinas (p. ej., clopidogrel) en monoterapia y produjo un aumento del sangrado clínicamente relevante, aunque el riesgo de sangrado fue menor con edoxabán que con warfarina
Clopidogrel, enoxaparina sódica [2] ---> RCP de [2] de EMA
Este medicamento se puede administrar con precaución junto con enoxaparina sódica
Clopidogrel, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Clopidogrel, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que etravirina pueda inhibir el metabolismo de clopidogrel a su metabolito activo debido a la inhibición del CYP2C19. Como precaución, se recomienda desaconsejar el uso concomitante de etravirina y clopidogrel.
Clopidogrel, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se presentan interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas cuando fluvastatina se administra conjuntamente con propanolol, digoxina, losartán, clopidogrel o amlodipino.
Clopidogrel, fondaparinux [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben utilizarse con precaución otros fármacos antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, sulfinpirazona, ticlopidina ó clopidogrel), y los AINEs. Si la coadministración es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.
Clopidogrel, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Clopidogrel, inductores moderados del CYP3A4
La inducción moderada de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas del metabolito activo y el efecto de clopidogrel. La coadministración está desaconsejada.
Clopidogrel, inhibidores moderados del CYP3A4
La inhibición moderada de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo y el efecto de clopidogrel. La coadministración está desaconsejada.
Clopidogrel, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo y el efecto de clopidogrel. La coadministración está desaconsejada.
Clopidogrel, ketorolaco [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs no deben combinarse con antiagregantes plaquetarios debido al riesgo de un efecto aditivo en la inhibición de la función plaquetaria, puede incrementar el riesgo de sangrado gastrointestinal
Clopidogrel, metabolizados por el CYP2C9
El metabolito carboxílico de clopidogrel puede inhibir la CYP2C9 y aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP2C9
Clopidogrel, nevirapina
La inducción de la CYP3A y CYP2B6 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de clopidogrel
Clopidogrel, oxihidróxido sucroférrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro no mostraron ninguna interacción relevante
Clopidogrel, ozanimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución con el uso concomitante de ozanimod con inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej., gemfibrozilo, clopidogrel).
Clopidogrel, parnaparina
Aumenta el riesgo de hemorragia (inhibición de la función plaquetaria)
Clopidogrel, patirómero [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de patirómero no afectó la biodisponibilidad, La administración concomitante de patirómero no afectó la biodisponibilidad, medida según el área bajo la curva (AUC). No es necesario separar la administración de estos medicamentos.
Clopidogrel, reteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando reteplasa se use en combinación con otros medicamentos que influyan en la hemostasis
Clopidogrel, retinol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de antiagregantes plaquetarios con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Clopidogrel, reviparina
Se recomienda precaución al coadministrar reviparina con fármacos que influyen la función plaquetaria debido al aumento del riesgo de hemorragia
Clopidogrel, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El clopidogrel no mostró ninguna interacción farmacocinética con rivaroxabán; sin embargo, se observó un aumento del tiempo de sangrado en un subgrupo de pacientes
Clopidogrel, selexipag [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis diaria total de Uptravi se debe reducir mediante la reducción de cada dosis a la mitad cuando se administre de modo conjunto con inhibidores moderados de CYP2C8 (como clopidogrel, deferasirox, teriflunomida).
Clopidogrel, tenecteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos que afectan a la coagulación o aquellos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragia antes, durante o después del tratamiento con tenecteplasa.
Clopidogrel, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.
Clopidogrel, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Clopidogrel, vitamina A [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de antiagregantes plaquetarios con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Clopidogrel, ácido tiaprofénico
La coadministración de ácido tiaprofénico con inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia
CONTRAINDICACIONES de Clopidogrel (Iscover)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 2 o en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática grave.
- Hemorragia patológica activa, como por ejemplo úlcera péptica o hemorragia intracraneal.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/iscover-epar-product-information_es.pdf 26/08/2025
Otros nombres comerciales: Clopidogrel Apotex, Clopidogrel BGR, Clopidogrel Krka, Clopidogrel ratiopharm, Clopidogrel TAD, Clopidogrel Taw Pharma, Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate), Clopidogrel Zentiva, Grepid, Klandryn, Lagreden, Maboclop, Clopidogrel Viatris, Plavix, Zyllt,
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico (DuoPlavin)
Acetazolamida, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administran de forma conjunta salicilatos y acetazolamida debido a un incremento del riesgo de acidosis metabólica.
Agonistas opiáceos, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al igual que con otros inhibidores orales P2Y12, la administración concomitante de agonistas opioides tiene el potencial de retrasar y reducir la absorción de clopidogrel, presumiblemente debido a un lento vaciamiento gástrico.
AINE, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración concomitante de clopidogrel y naproxeno produjo un aumento de presencia de sangre oculta en heces. Por consiguiente, la administración concomitante de clopidogrel y AINEs, incluidos los inhibidores de la COX-2, no está recomendada
AINE, nicorandil ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
En pacientes que reciben tratamientos concomitantes con nicorandil y AINEs incluyendo AAS y ASL, hay un incremento del riesgo de complicaciones graves tales como úlcera gastrointestinal, perforación y hemorragia (ver sección 4.4).
AINE, tenofovir disoproxilo ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
La administración concomitante de tenofovir disopropil fumarato y AINEs puede incrementar el riesgo de insuficiencia renal.
Alcohol, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a los pacientes sobre el riesgo de daño gastrointestinal y hemorragia mientras se toma clopidogrel más AAS con alcohol, especialmente si el consumo de alcohol es crónico o elevado
Anticoagulantes orales, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de DuoPlavin y anticoagulantes orales debido a que puede aumentar la intensidad de las hemorragias (ver sección 4.4).
Antidiabéticos orales, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado interacciones de agentes hipoglucemiantes orales con altas dosis (anti-inflamatorias) de AAS
Antiepilépticos, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado interacciones de anticonvulsivantes (fenitoína y ácido valproico) con altas dosis (anti-inflamatorias) de AAS
Antiácidos, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiácidos no modificaron la absorción de clopidogrel.
Atenolol, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones farmacodinámicas clínicamente significativas al administrar de forma conjunta clopidogrel y atenolol, nifedipino o ambos.
Benzbromarona, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Benzbromarona, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Betabloqueantes, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado interacciones de betabloqueantes con altas dosis (anti-inflamatorias) de AAS
Carbamazepina, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La relevancia clínica de esta interacción es incierta. Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], cloranfenicol ---> RCP de [1] de EMA
La relevancia clínica de esta interacción es incierta. Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración concomitante de clopidogrel y naproxeno produjo un aumento de presencia de sangre oculta en heces. Por consiguiente, la administración concomitante de clopidogrel y AINEs, incluidos los inhibidores de la COX-2, no está recomendada
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Tras la administración conjunta con clopidogrel no se observaron cambios en la farmacocinética de digoxina o teofilina.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado interacciones de diuréticos con altas dosis (anti-inflamatorias) de AAS
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La relevancia clínica de esta interacción es incierta. Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe usar durante los 2 primeros trimestres del embarazo a menos que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento. Contraindicado durante el tercer trimestre
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], enfermedad aterotrombótica ---> RCP de [1] de EMA
Aparte de la información descrita sobre interacciones medicamentosas específicas, no se han realizado estudios de interacción entre DuoPlavin y otros medicamentos administrados de forma habitual a pacientes con enfermedades aterotrombóticas.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de omeprazol o esomeprazol (ver sección 4.4).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], estrógenos ---> RCP de [1] de EMA
La actividad farmacodinámica de clopidogrel no se vio significativamente influenciada por la administración concomitante de fenobarbital o estrógenos.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado interacciones de anticonvulsivantes (fenitoína y ácido valproico) con altas dosis (anti-inflamatorias) de AAS. Fenitoína y tolbutamida, que son metabolizadas por el CYP2C9, pueden administrarse junto con clopidogrel de forma segura.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La actividad farmacodinámica de clopidogrel no se vio significativamente influenciada por la administración concomitante de fenobarbital o estrógenos.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos de fertilidad con DuoPlavin. En estudios realizados en animales clopidogrel no ha mostrado alteraciones en la fertilidad. Se desconoce si la dosis de AAS en DuoPlavin puede alterar la fertilidad.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La relevancia clínica de esta interacción es incierta. Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
La relevancia clínica de esta interacción es incierta. Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La relevancia clínica de esta interacción es incierta. Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de heparina no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre DuoPlavin y heparina, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia. Por tanto, la administración concomitante de ambos medicamentos debe realizarse con precaución (ver sección 4.4).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir el efecto antiagregante plaquetario de la aspirina a dosis bajas, cuando se administran de forma concomitante.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], inductores del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo por el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inducen la actividad de esta enzima produzca un aumento de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución, se debe desaconsejar el uso concomitante de inductores potentes de CYP2C19 (ver sección 4.4).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado interacciones de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) con altas dosis (anti-inflamatorias) de AAS
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [1] de EMA
Clopidogrel se debe administrar con precaución en pacientes a los que se les administra clopidogrel junto con inhibidores de la glucoproteína IIb/IIIa
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], inhibidores moderados del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], ISRS ---> RCP de [1] de EMA
Como los ISRS afectan a la activación plaquetaria e incrementan el riesgo de hemorragia, la coadministración de ISRS con clopidogrel debe realizarse con precaución
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], medicamentos asociados con el riesgo de hemorragia ---> RCP de [1] de EMA
Existe un riesgo incrementado de hemorragia debido al potencial efecto aditivo. La administración concomitante de medicamentos asociados con el riesgo de hemorragia se debe realizar con precaución
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de incremento en las concentraciones plasmáticas, la administración concomitante de clopidogrel y medicamentos metabolizados principalmente por el metabolismo del CYP2C8 (p. ej. repaglinida, paclitaxel) se debe realizar con precaución
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], metamizol ---> RCP de [1] de EMA
El metamizol puede reducir el efecto del AAS sobre la agregación plaquetaria cuando se toman de forma concomitante. Por lo tanto, esta combinación se debe usar con precaución en pacientes que toman dosis bajas de AAS para cardioprotección.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la presencia de AAS, metotrexato usado a dosis mayores de 20 mg/semana se debe utilizar con precaución ya que AAS inhibe el aclaramiento renal del metotrexato lo que puede dar lugar a toxicidad medular.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], moclobemida ---> RCP de [1] de EMA
La relevancia clínica de esta interacción es incierta. Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], morfina ---> RCP de [1] de EMA
Considere el uso de un agente antiplaquetario parenteral en pacientes con síndrome coronario agudo que requieran la administración concomitante de morfina u otros agonistas opioides.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], nicorandil ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes que reciben tratamientos concomitantes con nicorandil y AINEs incluyendo AAS y ASL, hay un incremento del riesgo de complicaciones graves tales como úlcera gastrointestinal, perforación y hemorragia.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron interacciones farmacodinámicas clínicamente significativas al administrar de forma conjunta clopidogrel y atenolol, nifedipino o ambos.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de omeprazol o esomeprazol (ver sección 4.4).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de incremento en las concentraciones plasmáticas, la administración concomitante de clopidogrel y medicamentos metabolizados principalmente por el metabolismo del CYP2C8 (p. ej. repaglinida, paclitaxel) se debe realizar con precaución
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], pantoprazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas del metabolito activo se redujeron un 20% (dosis de carga) y un 14 % (dosis de mantenimiento) durante el tratamiento concomitante con pantoprazol 80 mg una vez al día. Clopidogrel puede administrarse con pantoprazol.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de incremento en las concentraciones plasmáticas, la administración concomitante de clopidogrel y medicamentos metabolizados principalmente por el metabolismo del CYP2C8 (p. ej. repaglinida, paclitaxel) se debe realizar con precaución
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], riesgo de hemorragia ---> RCP de [1] de EMA
Existe un riesgo incrementado de hemorragia debido al potencial efecto aditivo. La administración concomitante de medicamentos asociados con el riesgo de hemorragia se debe realizar con precaución (ver sección 4.4).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La rifampicina es un inductor potente de CYP2C19, por lo que produce un aumento en el nivel de metabolito activo de clopidogrel y una inhibición de plaquetas, aumentando especialmente el riesgo de sangrado.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que clopidogrel aumenta la exposición a rosuvastatina en pacientes en 1,4 veces (AUC) sin efecto sobre la Cmáx, tras la administración repetida de una dosis de clopidogrel de 75 mg.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Tras la administración conjunta con clopidogrel no se observaron cambios en la farmacocinética de digoxina o teofilina.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA
La relevancia clínica de esta interacción es incierta. Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de EMA
Los datos obtenidos del ensayo CAPRIE indican que tolbutamida, que es metabolizada por el CYP2C9, puede administrarse junto con clopidogrel de forma segura. Tolbutamida (metabolizada por CYP2C9) puede administrarse junto con clopidogrel de forma segura.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], tratamiento antirretroviral potenciado ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con VIH tratados con terapias antirretrovirales (TARV) potenciadoras tienen un mayor riesgo de eventos vasculares.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], tratamiento antirretroviral potenciado ---> RCP de [1] de EMA
Se debe desaconsejar el uso concomitante de clopidogrel con terapias potenciadas con TARV
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de EMA
La incidencia de hemorragias clínicamente relevantes fue similar a la observada cuando se administraron de forma concomitante agentes trombolíticos y heparina junto con AAS (ver sección 4.8).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], vacuna contra la varicela ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que los pacientes no tomen salicilatos durante un intervalo de seis semanas después de recibir la vacuna contra la varicela. Se han observado casos de síndrome de Reye después del uso de salicilatos durante las infecciones por varicela
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La relevancia clínica de esta interacción es incierta. Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de clopidogrel con warfarina aumenta el riesgo de hemorragia debido a efectos independientes sobre la hemostasia.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de salicilatos y ácido valproico puede disminuir la unión del ácido valproico a proteínas e inhibir el metabolismo del ácido valproico dando lugar a un incremento de los niveles séricos de ácido valproico total y libre.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico, nicorandil [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes que reciben tratamientos concomitantes con nicorandil y AINEs incluyendo AAS y ASL, hay un incremento del riesgo de complicaciones graves tales como úlcera gastrointestinal, perforación y hemorragia (ver sección 4.4).
Probenecid, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
CONTRAINDICACIONES de Clopidogrel/ácido acetilsalicílico (DuoPlavin)
Debido a la presencia de los dos componentes del medicamento, clopidogrel/ácido acetilsalicílico está contraindicado en caso de:
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática grave.
- Hemorragia patológica activa, como por ejemplo úlcera péptica o hemorragia intracraneal.
Asimismo y debido a la presencia de AAS, su uso también está contraindicado en:
- Hipersensibilidad a antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y en pacientes con asma, rinitis y pólipos nasales. Pacientes con antecedentes de mastocitosis para los que el uso de ácido acetilsalicílico puede inducir reacciones graves de hipersensibilidad (incluyendo shock circulatorio con rubefacción, hipotensión, taquicardia y vómitos).
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).
- Tercer trimestre del embarazo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/duoplavin-epar-product-information_es.pdf 11/06/2026
Otros nombres comerciales: Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover), Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan,
Clorazepato dipotásico
Alcohol, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto sedante de las benzodiazepinas puede potenciarse cuando se administra el producto en combinación con alcohol. Debe de evitarse el consumo de bebidas alcohólicas y medicamentos que contengan alcohol durante el tratamiento con este producto
Anestésicos, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Ansiolíticos, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Antagonistas H2, clorazepato dipotásico
Los antiácidos y los antagonistas de los receptores H2 pueden modificar la biodisponibilidad oral de clorazepato, pues depende del pH gástrico. Con hiperacidez aumenta y con hipoacidez disminuye
Antidepresivos, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Antiepilépticos, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Antihistamínicos sedantes, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Antiácidos, clorazepato dipotásico
Los antiácidos y los antagonistas de los receptores H2 pueden modificar la biodisponibilidad oral de clorazepato, pues depende del pH gástrico. Con hiperacidez aumenta y con hipoacidez disminuye
Barbituratos, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de clorazepato dipotásico con fármacos depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Benzodiazepinas, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de desarrollar una dependencia
Benzodiazepinas, miorrelajante ---> RCP de [clorazepato dipotásico] de AEMPS
La coadministración puede tener un efecto relajante muscular aditivo
Betabloqueantes, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de clorazepato dipotásico con fármacos depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Buprenorfina, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Cimetidina, clorazepato dipotásico
Las sustancias que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menor grado, también es aplicable a las benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.
Cisaprida, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación transitoria del efecto sedante de las benzodiazepinas al aumentar su velocidad de absorción.
Clonidina, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Clorazepato dipotásico [1], clozapina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de colapso con paro cardíaco y/o respiratorio aumenta con la asociación de clozapina y benzodiazepinas.
Clorazepato dipotásico [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Clorazepato dipotásico [1], curare ---> RCP de [1] de AEMPS
Sinergia aditiva con los depresores neuromusculares (curarizantes, miorrelajantes).
Clorazepato dipotásico [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Clorazepato dipotásico [1], derivados de la morfina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Clorazepato dipotásico [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Es mejor evitar prescribir clorazepato de dipotasio, especialmente durante el primer trimestre del embarazo. No se deben prescribir altas dosis de clorazepato de dipotasio durante el último trimestre del embarazo
Clorazepato dipotásico [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Clorazepato dipotásico [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Clorazepato dipotásico [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menor grado, también es aplicable a las benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.
Clorazepato dipotásico [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.
Clorazepato dipotásico [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de clorazepato dipotásico con fármacos depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC
Clorazepato dipotásico [1], metildopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Clorazepato dipotásico [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
Sinergia aditiva con los depresores neuromusculares (curarizantes, miorrelajantes).
Clorazepato dipotásico [1], moxonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Clorazepato dipotásico [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente. En caso de analgésicos narcóticos, también se puede aumentar la sensación de euforia que puede facilitar el desarrollo de dependencia psíquica.
Clorazepato dipotásico [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Clorazepato dipotásico [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menor grado, también es aplicable a las benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.
Clorazepato dipotásico [1], opiáceos ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de clorazepato dipotásico con fármacos depresores del SNC puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC. Con los opiáceos puede aumentar la sensación de euforia que puede facilitar el desarrollo de dependencia psíquica.
Clorazepato dipotásico [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Clorazepato dipotásico, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que REZOLSTA aumente las concentraciones plasmáticas de este sedante/hipnótico. (Inhibición de CYP3A). Se recomienda la vigilancia médica del paciente cuando se coadministren
Clorazepato dipotásico, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
Los sedantes/hipnóticos son ampliamente metabolizados por el CYP3A. La administración de forma conjunta con darunavir potenciado puede causar un gran aumento en la concentración de estos medicamentos.
Clorazepato dipotásico, disulfiramo
Las sustancias que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menor grado, también es aplicable a las benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.
Clorazepato dipotásico, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del sedante. Puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Clorazepato dipotásico, eritromicina
Las sustancias que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menor grado, también es aplicable a las benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.
Clorazepato dipotásico, fluconazol
El fluconazol puede aumentar el efecto del clorazepato
Clorazepato dipotásico, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con clorazepato puede aumentar las concentraciones séricas de clorazepato. Se recomienda vigilar la concentración de clorazepato y puede considerarse una reducción de la dosis.
Clorazepato dipotásico, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con clorazepato
Clorazepato dipotásico, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de clorazepato, aumentando el riesgo de sedación excesiva y depresión respiratoria y por tanto está contraindicada
Clorazepato dipotásico, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la benzodiazepina. Se recomienda una estrecha monitorización de los efectos sedantes
CONTRAINDICACIONES de Clorazepato dipotásico
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas.
- Miastenia gravis.
- Insuficiencia respiratoria descompensada.
- Insuficiencia respiratoria severa.
- Síndrome de apnea del sueño.
- Insuficiencia hepática severa.
- Niños: las cápsulas de 5 mg no se deben administrar a niños menores de 30 meses de edad.
No es adecuado prescribir las cápsulas de 10 mg y 15 mg a niños.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clordiazepóxido
Alcohol, clordiazepóxido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
EI efecto sedante puede potenciarse cuando se administra el producto en combinación con alcohol
Analgésicos opiáceos, clordiazepóxido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto depresor sobre el SNC al coadministrar clordiazepóxido con otros depresores del SNC. También se puede producir un aumento de la sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica.
Anestésicos, clordiazepóxido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Ansiolíticos, clordiazepóxido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Anticonceptivos orales, clordiazepóxido
Disminución de la tasa de eliminación del clordiazepóxido
Antidepresivos, clordiazepóxido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Antiepilépticos, clordiazepóxido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Antihistamínicos sedantes, clordiazepóxido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Barbituratos, clordiazepóxido
La coadministración de clordiazepóxido y antiepilépticos (especialmente las hidantoínas y los barbituratos) puede potenciar los efectos adversos y la toxicidad
Cimetidina, clordiazepóxido
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menar grado, también es aplicable a las benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.
Clordiazepóxido [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
El producto puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación
Clordiazepóxido [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Clordiazepóxido [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Si el producto se prescribe a una mujer que pudiera quedarse embarazada durante el tratamiento, se le recomendará que al planificar un embarazo o detectar que está embarazada, contacte con su médico para proceder a retirar el tratamiento
Clordiazepóxido [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Clordiazepóxido [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Clordiazepóxido [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menar grado, también es aplicable a las benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.
Clordiazepóxido [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.
Clordiazepóxido [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Clordiazepóxido [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Clordiazepóxido [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Clordiazepóxido [1], tranquilizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente clordiazepóxido con otros depresores del SNC
Clordiazepóxido, disulfiramo
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Clordiazepóxido, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El clordiazepóxido puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Clordiazepóxido, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de clordiazepóxido puede aumentar la eficacia y los efectos colaterales de fluorouracilo.
Clordiazepóxido, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clordiazepóxido puede aumentar o disminuir los niveles séricos de fenitoína
Clordiazepóxido, hidantoínas
La coadministración de clordiazepóxido y antiepilépticos (especialmente las hidantoínas y los barbituratos) puede potenciar los efectos adversos y la toxicidad
Clordiazepóxido, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de clordiazepóxido. Separar la administración 2-3 horas
Clordiazepóxido, IMAO
Efecto aditivo
Clordiazepóxido, inductores enzimáticos
Los inductores enzimáticos puede aumentar el aclaramiento de las benzodiazepinas
Clordiazepóxido, miorrelajante
La coadministración de clordiazepóxido y relajantes musculares puede potenciar el efecto relajante muscular
Clordiazepóxido, nilutamida
Nilutamida puede inhibir el metabolismo hepático de clordiazepóxido y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Clordiazepóxido, rifampicina
Los inductores enzimáticos puede aumentar el aclaramiento de las benzodiazepinas
Clordiazepóxido, warfarina
La coadministración puede disminuir el efecto anticoagulante
CONTRAINDICACIONES de Clordiazepóxido
- Miastenia gravis.
- Hipersensibilidad al principio activo, a las benzodiacepinas o a alguno de los excipientes.
- Insuficiencia respiratoria severa.
- Síndrome de apnea del sueño.
- Insuficiencia hepática severa
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clorhexidina
Antisépticos, clorhexidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clorhexidina no se debe usar conjuntamente con otros medicamentos que contengan antisépticos
Clorhexidina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No existen datos suficientes sobre la utilización de clorhexidina en mujeres embarazadas. No utilizarlo durante el embarazo
Clorhexidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si la clorhexidina se excreta en la leche materna. No utilizarlo durante la lactancia
CONTRAINDICACIONES de Clorhexidina
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clormetina (Ledaga)
Cladribina [1], clormetina ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio in vitro ha revelado una resistencia cruzada entre la cladribina y la clormetina
Clormetina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción tras la administración sistémica (ver sección 5.3). No se recomienda utilizar Ledaga durante el embarazo.
Clormetina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En animales, se han documentado efectos adversos de clormetina sobre la fertilidad masculina tras la administración sistémica (ver sección 5.3). Se desconoce la relevancia en seres humanos que reciben clormetina tópica.
Clormetina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Clormetina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Ledaga en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
CONTRAINDICACIONES de Clormetina (Ledaga)
- Hipersensibilidad a clormetina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ledaga-epar-product-information_es.pdf 12/12/2024
Cloroquina
Agalsidasa alfa [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con cloroquina debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Alcalinizantes urinarios, cloroquina
El alcalinizante puede disminuir la eliminación renal de la cloroquina y, por tanto, aumenta su acción.
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], cloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Amiodarona, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Ampicilina, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cloroquina puede reducir la absorción gastrointestinal de ampicilina, por tanto, se recomienda que la administración de ampicilina se realice al menos 2 horas después de la administración de cloroquina.
Antagonistas del ácido fólico, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción de los antagonistas del ácido fólico (metotrexato) está potenciada por la cloroquina.
Antihistamínicos, cloroquina ---> RCP de [doxilamina] de AEMPS
Los antihistamínicos pueden enmascarar los efectos ototóxicos de algunos fármacos
Antiácidos, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos pueden reducir la absorción de cloroquina y, por tanto, se recomienda que se administren separados por un tiempo de al menos 4 horas.
Arritmogénicos, cloroquina
La coadministración de cloroquina y otros fármacos con potencial arritmogénico puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas.
Atomoxetina [1], cloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atracurio [1], cloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
La cloroquina puede aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Aurotiomalato, cloroquina
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Azitromicina, cloroquina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Bosutinib [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bupropión, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bupropión puede aumentar el riesgo de convulsiones.
Caolín, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Caolín pueden reducir la absorción de cloroquina y, por tanto, se recomienda que se administren separados por un tiempo de al menos 4 horas.
Carbaldrato, cloroquina
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Carbamazepina, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Carbonato de lantano [1], cloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato de lantano disminuye la absorción de cloroquina. Separar la administración al menos 2 horas
Ceritinib [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
Ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que toman medicamentos que pueden provocar una prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada en el caso de que se combinen estos medicamentos
Ciclosporina, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de cloroquina con ciclosporina puede producir un incremento súbito de las concentraciones plasmáticas de ciclosporina.
Cimetidina, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina puede reducir la excreción de cloroquina.
Cloprednol, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de cloroquina con corticoides puede acentuar las miopatías y miocardiopatías
Cloroquina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos secundarios de la cloroquina sobre el sistema nervioso central (cefalea, mareo, somnolencia, estados de confusión), pueden deteriorar la capacidad de conducir y utilizar máquinas (trastornos de la acomodación y teicopsia)
Cloroquina [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de cloroquina con corticoides puede acentuar las miopatías y miocardiopatías
Cloroquina [1], deflazacort ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de cloroquina con corticoides puede acentuar las miopatías y miocardiopatías
Cloroquina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración prolongada con digoxina puede producir una intoxicación digitálica por elevación de las concentraciones de digoxina plasmáticas.
Cloroquina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La cloroquina atraviesa la barrera placentaria y puede provocar malformaciones fetales. Por este motivo, este fármaco está contraindicado durante todo el embarazo (Excepción: Paludismo).
Cloroquina [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de cloroquina con fenilbutazona aumenta la probabilidad de aparición de dermatitis exfoliativa.
Cloroquina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Cloroquina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Cloroquina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de cloroquina con corticoides puede acentuar las miopatías y miocardiopatías
Cloroquina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Cloroquina [1], hidrocortisona ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de cloroquina con corticoides puede acentuar las miopatías y miocardiopatías
Cloroquina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto inhibidores de la MAO
Cloroquina [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Cloroquina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Cloroquina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Como precaución deberá interrumpirse la lactancia materna durante la administración de este fármaco.
Cloroquina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Mefloquina puede aumentar el riesgo de convulsiones
Cloroquina [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
La acción de los antagonistas del ácido fólico (metotrexato) está potenciada por la cloroquina.
Cloroquina [1], metronidazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado una reacción distónica aguda tras la administración simultánea de cloroquina y metronidazol.
Cloroquina [1], neostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cloroquina antagoniza el efecto de neostigmina
Cloroquina [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante con penicilamina puede aumentar el potencial de efectos adversos renales y hematológicos graves asociados a penicilamina, así como reacciones cutáneas.
Cloroquina [1], piridostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cloroquina antagoniza el efecto de piridostigmina
Cloroquina [1], pirimetamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de cloroquina y pirimetamina aumenta considerablemente el riesgo de reacciones cutáneas.
Cloroquina [1], prazicuantel ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra simultáneamente cloroquina con praziquantel puede producirse una reducción de las concentraciones de praziquantel en sangre.
Cloroquina [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Probenecid incrementa el riesgo de sensibilización.
Cloroquina [1], sulfadoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de cloroquina y sulfadoxina aumenta considerablemente el riesgo de reacciones cutáneas.
Cloroquina [1], vacuna antirrábica ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito que cloroquina reduce la respuesta de los anticuerpos a la vacuna de la rabia de células diploide humanas
Cloroquina, cloruro de amonio
Posible disminución del efecto de la cloroquina
Cloroquina, colestiramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir la absorción de cloroquina. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Cloroquina, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Cloroquina, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Cloroquina, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si los antiepilépticos se administran junto con antipalúdicos como la cloroquina o la hidroxicloroquina, es posible que aumente el riesgo de convulsiones. El efecto anticonvulsivante es antagonizado por la mefloquina.
Cloroquina, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que disminuyen el umbral epileptogénico: las convulsiones son reacciones adversas de fluoxetina. La combinación con otros agentes que pueden disminuir el umbral de convulsiones puede conducir a un aumento del riesgo.
Cloroquina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de la cloroquina. Separar la administración al menos 2 horas
Cloroquina, laronidasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Laronidasa no deberá administrarse simultáneamente con cloroquina debido al posible riesgo de interferencia con la recaptación intracelular de laronidasa
Cloroquina, levacetilmetadol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de levacetilmetadol con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Cloroquina, levotiroxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la eficacia de la levotiroxina y aumento de los niveles séricos de TSH
Cloroquina, lidocaína/prilocaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
La metahemoglobinemia puede acentuarse en pacientes que ya están tomando medicamentos conocidos por inducir la enfermedad
Cloroquina, liotironina
Disminución de la eficacia de la liotironina y aumento de los niveles séricos de TSH
Cloroquina, miorrelajantes no despolarizantes
La coadministración puede agravar/desenmascarar/inducir miastenia o aumentar la sensibilidad a bloqueantes no despolarizantes
Cloroquina, mivacurio
La coadministración puede potenciar y/o prolongar el bloqueo neuromuscular, agravar/desenmascarar/inducir miastenia o aumentar la sensibilidad a bloqueante no despolarizantes
Cloroquina, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de nebivolol (metabolizado por CYP2D6), lo que se asocia a un mayor riesgo de bradicardia intensa y reacciones adversas.
Cloroquina, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede producirse una prolongación significativa del intervalo QT cuando se administra nilotinib con fármacos con una capacidad conocida de prolongar el intervalo QT. La prolongación del intervalo QT puede exponer a los pacientes a un riesgo mortal.
Cloroquina, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
A juzgar por los datos preclínicos y clínicos, panobinostat tiene la capacidad de prolongar el intervalo QT. No se recomienda el uso simultáneo de panobinostat y otros medicamentos capaces de prolongar el intervalo QT.
Cloroquina, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Cloroquina, piperaquina ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA
La coadministración de piperaquina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Cloroquina, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Cloroquina, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de Kisqali con medicamentos con un conocido potencial para prolongar el intervalo QT
Cloroquina, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes con trastornos neuromusculares (p.ej. miopatías inflamatorias, distrofia muscular, esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal) debido a un riesgo incrementado de toxicidad muscular.
Cloroquina, succinilcolina
La coadministración puede aumentar o prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares de suxametonio
Cloroquina, suxametonio
La coadministración puede aumentar o prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares de suxametonio
Cloroquina, treosulfano
En una paciente, el efecto de ibuprofeno/cloroquina se redujo con la coadministración de treosulfano
Cloroquina, triamcinolona
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Cloroquina, triamcinolona acetónido
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Cloroquina, triiodotironina
Disminución de la eficacia de la liotironina y aumento de los niveles séricos de TSH
Cloroquina, valproato de sodio
La coadministración puede disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución
Cloroquina, ácido valproico
La coadministración puede disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución
Cloroquina, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
CONTRAINDICACIONES de Cloroquina
- Antecedentes de hipersensibilidad a la cloroquina y a las 4-aminoquinoleínas.
- Retinopatía o deterioro del campo visual.
- Trastornos del sistema hematopoyético.
- Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (anemia hemolítica, favismo).
- Miastenia gravis.
- Resochin no debe administrarse a mujeres embarazadas o en período de lactancia (excepciones: tratamiento y profilaxis a corto plazo del paludismo).
- RESOCHÍN® no debe administrarse con los medicamentos citados en la sección 4.5.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clorpromazina
Agonistas de la dopamina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos dopaminérgicos (quinagolida, cabergolina) con clorpromazina, sin incluir agentes antiparkinsonianos dopaminérgicos, están contraindicados: antagonismo recíproco del agente dopaminérgico y neuroléptico.
Alcohol, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se advierte encarecidamente a los pacientes que no deben consumir alcohol o medicamentos que contengan alcohol durante el tratamiento.
Alcohol, neurolépticos ---> RCP de [clorpromazina] de AEMPS
La ingestión de alcohol potencia el efecto sedante de los neurolépticos. Asociación no recomendada
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Almasilato [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Aluminio, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La sal de aluminio disminuye la absorción de clorpromazina. Separar la administración al menos 2 horas
Amantadina [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amiodarona [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amisulprida, clorpromazina
No se recomienda la coadministración
Anfetamina, clorpromazina ---> RCP de [lisdexanfetamina] de AEMPS
La clorpromazina bloquea los receptores de dopamina y norepinefrina, con lo cual inhibe los efectos estimulantes centrales de las anfetaminas.
Ansiolíticos, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Antiarrítmicos de la clase IA, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Antiarrítmicos de la clase III, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Anticolinérgicos, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración produce adición de las reacciones adversas de tipo atropínico como retención urinaria, sequedad de boca, estreñimiento
Anticonceptivos orales, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2 moderados lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Antidepresivo tetracíclico, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Antidepresivo tricíclico, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. Adición de las reacciones adversas de tipo atropínico. La combinación no está recomendada
Antidepresivos sedantes, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de otros depresores del sistema nervioso central con clorpromazina producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Antidiabéticos, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de dosis altas de clorpromazina y agentes antidiabéticos puede producir elevación de los niveles de azúcar en sangre (disminución de la liberación de insulina). La coadministración debe hacerse con precaución
Antihistamínicos, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Antiparkinsonianos dopaminérgicos, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos no están recomendados con clorpromazina: antagonismo recíproco de los agentes antiparkinsonianos y neurolépticos. Adición de las reacciones adversas de tipo atropínico
Antiparkinsonianos dopaminérgicos, neurolépticos ---> RCP de [clorpromazina] de AEMPS
Los medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos no están recomendados: antagonismo recíproco de los agentes antiparkinsonianos y neurolépticos
Antiácidos, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Agentes gastrointestinales (sales, óxidos e hidróxidos de aluminio, magnesio y calcio): producen una disminución de la absorción gastrointestinal de los neurolépticos fenotiazínicos. Se aconseja tomarlos, al menos con 2 horas de diferencia.
Atracurio [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clorpromazina puede aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Atropina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración produce adición de las reacciones adversas de tipo atropínico como retención urinaria, sequedad de boca, estreñimiento
Aurotiomalato, clorpromazina
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Azitromicina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Barbituratos, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Bencilpenicilina, clorpromazina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Benzodiazepinas, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de otros depresores del sistema nervioso central con clorpromazina producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Bradicardia (inductores de), clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La prolongación QT se exacerba, en particular, en presencia de bradicardia
Brimonidina [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
Brinzolamida/brimonidina [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
Bromocriptina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos no están recomendados con clorpromazina: antagonismo recíproco de los agentes antiparkinsonianos y neurolépticos
Budipina, clorpromazina
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Cabergolina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos dopaminérgicos (quinagolida, cabergolina) con clorpromazina, sin incluir agentes antiparkinsonianos dopaminérgicos, están contraindicados: antagonismo recíproco del agente dopaminérgico y neuroléptico.
Carbaldrato, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Carteolol [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Ciprofloxacino, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2, en particular con inhibidores potentes, lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Cisaprida, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Citalopram, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de citalopram y clorpromazina está contraindicada
Clinafloxacino, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2, en particular con inhibidores potentes, lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clonidina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Clorpromazina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Largactil actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
Clorpromazina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Clorpromazina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias si se coadministra clorpromazina con medicamentos que pueden producir desequilibrio electrolítico. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración produce adición de las reacciones adversas de tipo atropínico como retención urinaria, sequedad de boca, estreñimiento
Clorpromazina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
En humanos, no ha sido evaluado el riesgo teratogénico de clorpromazina. Diferentes estudios prospectivos epidemiológicos realizados con otras fenotiazinas han aportado resultados contradictorios en relación con el riesgo teratogénico.
Clorpromazina [1], enoxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2, en particular con inhibidores potentes, lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clorpromazina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], escitalopram ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de escitalopram y clorpromazina está contraindicada
Clorpromazina [1], etintidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2, en particular con inhibidores potentes, lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clorpromazina [1], fenilpropanolamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2 moderados lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clorpromazina [1], guanetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Clorpromazina puede disminuir el efecto antihipertensor de guanetidina. No se recomienda la coadministración
Clorpromazina [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de clorpromazina con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Clorpromazina [1], hidróxido de calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de calcio puede disminuir la absorción de clorpromazina. Separar la administración al menos 2-3 horas
Clorpromazina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de clorpromazina. Separar la administración al menos 2-3 horas
Clorpromazina [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Clorpromazina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
La prolongación QT se exacerba, en particular, en presencia de hipopotasemia
Clorpromazina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto antihipertensivo y del riesgo de hipotensión ortostática (efectos aditivos).
Clorpromazina [1], hipotensores de acción central ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de otros depresores del sistema nervioso central con clorpromazina producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Clorpromazina [1], idrocilamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2, en particular con inhibidores potentes, lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clorpromazina [1], inhibidores moderados del CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2 moderados lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma. Los pacientes pueden experimentar cualquier reacción adversa dosis-dependiente.
Clorpromazina [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2, en particular con inhibidores potentes, lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma. Los pacientes pueden experimentar cualquier reacción adversa dosis-dependiente.
Clorpromazina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La clorpromazina se excreta en la leche materna. Debido a los efectos adversos graves que puede producir en el lactante, la lactancia no está recomendada durante el tratamiento.
Clorpromazina [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos no están recomendados con clorpromazina: antagonismo recíproco de los agentes antiparkinsonianos y neurolépticos
Clorpromazina [1], lisurida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos no están recomendados con clorpromazina: antagonismo recíproco de los agentes antiparkinsonianos y neurolépticos
Clorpromazina [1], metadona ---> RCP de [1] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Clorpromazina [1], mexiletina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2 moderados lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clorpromazina [1], mibefradilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], oltipraz ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2, en particular con inhibidores potentes, lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clorpromazina [1], organofosforados ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], pergolida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos no están recomendados con clorpromazina: antagonismo recíproco de los agentes antiparkinsonianos y neurolépticos
Clorpromazina [1], piribedilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos no están recomendados con clorpromazina: antagonismo recíproco de los agentes antiparkinsonianos y neurolépticos
Clorpromazina [1], probucol ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], quinagolida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos dopaminérgicos (quinagolida, cabergolina) con clorpromazina, sin incluir agentes antiparkinsonianos dopaminérgicos, están contraindicados: antagonismo recíproco del agente dopaminérgico y neuroléptico.
Clorpromazina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], rofecoxib ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2, en particular con inhibidores potentes, lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clorpromazina [1], ropinirol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos no están recomendados con clorpromazina: antagonismo recíproco de los agentes antiparkinsonianos y neurolépticos
Clorpromazina [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Al administrar depresores del sistema nervioso central concomitantemente con clorpromazina se producirá un mayor efecto depresor del sistema nervioso.
Clorpromazina [1], sultoprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, especialmente "torsade de pointes" al haber adición de los efectos electrofisiológicos. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], tiobendazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2 moderados lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clorpromazina [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], vasopresina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clorpromazina [1], zafirlukast ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2, en particular con inhibidores potentes, lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clorpromazina [1], zileutón ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2 moderados lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clorpromazina [1], ácido pipemídico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de clorpromazina con inhibidores CYP1A2, en particular con inhibidores potentes, lleva a un aumento de las concentraciones de clorpromazina en plasma.
Clorpromazina, codeína
La coadministración puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Clorpromazina, delamanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como tomar medicamentos que se conoce que prolongan el intervalo QTc, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales
Clorpromazina, desmopresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aquellas sustancias de acción conocida de inducir SIADH pueden potenciar el efecto antidiurético y aumentar el riesgo de retención hídrica/hiponatremia
Clorpromazina, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de dextrometorfano/quinidina y clorpromazina, sustrato del CYP2D6 que también prolonga el intervalo QT, debe realizarse con precaución
Clorpromazina, diazóxido
La coadministración de diazóxido y clorpromazina puede potenciar el efecto de diazóxido
Clorpromazina, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Clorpromazina, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con fenotiazinas puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Clorpromazina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El estiripentol potencia el efecto depresor central de la clorpromazina.
Clorpromazina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Clorpromazina, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las dosis altas (> 100 mg de clorpromazina al día) aumentan la glucemia (liberación reducida de insulina).
Clorpromazina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Clorpromazina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Clorpromazina, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Clorpromazina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Clorpromazina, ibutilida
Posible aumento del riesgo proarrítmico si ibutilida se administra a pacientes tratados con fármacos que prolongan el intervalo QT. Contraindicado en las 4 h tras la perfusión
Clorpromazina, ifosfamida
La coadministración puede aumentar el efecto antineoplásico y la toxicidad
Clorpromazina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Clorpromazina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Clorpromazina, isoniazida
Inhibición del metabolismo de isoniazida y aumento de sus concentraciones plasmáticas
Clorpromazina, levacetilmetadol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de levacetilmetadol con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Clorpromazina, levobunolol
Se recomienda precaución debido a posibles efectos aditivos y al desarrollo de hipotensión y/o bradicardia pronunciada
Clorpromazina, limeciclina
La coadministración de tetraciclinas con otros medicamentos potencialmente hepatotóxicos debe evitarse
Clorpromazina, lisdexanfetamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La clorpromazina bloquea los receptores de dopamina y norepinefrina, con lo cual inhibe los efectos estimulantes centrales de las anfetaminas.
Clorpromazina, litio ---> RCP de [zuclopentixol] de AEMPS
El uso concomitante de neurolépticos y litio aumenta el riesgo de neurotoxicidad.
Clorpromazina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/hidroclorotiazida se administran con medicamentos que inducen torsades de pointes
Clorpromazina, metamizol
La coadministración puede ocasionar una hipotermia grave
Clorpromazina, metformina
Disminución del efecto hipoglucemiante
Clorpromazina, metoprolol
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de metoprolol.
Clorpromazina, miorrelajantes no despolarizantes
La coadministración puede agravar/desenmascarar/inducir miastenia o aumentar la sensibilidad a bloqueantes no despolarizantes
Clorpromazina, mivacurio
La coadministración puede potenciar y/o prolongar el bloqueo neuromuscular, agravar/desenmascarar/inducir miastenia o aumentar la sensibilidad a bloqueante no despolarizantes
Clorpromazina, orfenadrina
Debido al aumento del riesgo de hipotermia no se aconseja la coadministración de clorpromazina y orfenadrina
Clorpromazina, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Clorpromazina, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe riesgo de toxicidad con clorpromazina, debido al incremento de los niveles de norpetidina.
Clorpromazina, pimozida
La coadministración puede predisponer a los efectos cardiotóxicos de la pimozida. La combinación debe evitarse
Clorpromazina, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hiperglucemia
Clorpromazina, piperaquina ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA
La coadministración de piperaquina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Clorpromazina, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Clorpromazina, propranolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concurrente de clorpromazina con propranolol puede producir un aumento notable de los niveles plasmáticos de ambos fármacos, y aumentar así sus efectos sobre la frecuencia cardíaca y la presión arterial.
Clorpromazina, protirelina
Intensificación del aumento de TSH
Clorpromazina, rivastigmina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe observar con precaución e incluso puede requerirse una monitorización clínica (ECG), si se combina rivastigmina con fármacos inductores de torsades de pointes
Clorpromazina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Clorpromazina, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que prolongan el intervalo QT, incluyendo sotalol, aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes. La coadministración con sotalol está contraindicada
Clorpromazina, succinilcolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La disminución de la actividad normal de la colinesterasa plasmática puede prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular de suxametonio
Clorpromazina, sulfonilureas
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hiperglucemia
Clorpromazina, suxametonio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La disminución de la actividad normal de la colinesterasa plasmática puede prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular de suxametonio
Clorpromazina, tamsulosina
Clorpromazina, inhibidor potente de la CYP2D6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tamsulosina
Clorpromazina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes
Clorpromazina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede ocasionar depleción significativa de dopamina. Tetrabenazina se debe usar con precaución con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT
Clorpromazina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.
Clorpromazina, tolterodina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina
Clorpromazina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado hipotensión ortostática grave en el caso de uso concomitante de trazodona con fenotiazinas
Clorpromazina, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado o no se recomienda el uso de vandetanib con medicamentos que se conoce prolongan también el intervalo QTc e/o inducen Torsades de pointes
Clorpromazina, venlafaxina
Clorpromazina, inhibidor potente de la CYP2D6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de venlafaxina
Clorpromazina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación aumenta el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsade de pointes (favorecida por la hipopotasemia). Se recomienda una precaución especial
Clorpromazina, zuclopentixol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ya que zuclopentixol es metabolizado en parte por la CYP2D6, el uso concomitante de fármacos que se conoce que inhiben esta enzima, puede provocar una disminución del aclaramiento de zuclopentixol.
Clorpromazina, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Levodopa, neurolépticos ---> RCP de [clorpromazina] de AEMPS
Levodopa y neurolépticos presentan un antagonismo recíproco. En pacientes con Parkinson, se recomienda el uso de las dosis mínimas de cada medicamento.
CONTRAINDICACIONES de Clorpromazina
- Hipersensibilidad al principio activo (clorpromazina) o fenotiazinas o a algunos de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Niños menores de un año.
- Coma barbitúrico y etílico.
- Riesgo de glaucoma de ángulo agudo.
- Riesgo de retención urinaria ligada a problemas uretroprostáticos.
- Agentes dopaminérgicos
- Antecedentes de agranulocitosis.
- Madres en periodo de lactancia
- Citalopram, escitalopram.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clortetraciclina
Almasilato [1], clortetraciclina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Anestésicos, clortetraciclina
Clortetraciclina aumenta el efecto bloqueante neuromuscular
Antibióticos aminoglucosídicos, clortetraciclina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Anticoagulantes, clortetraciclina
Clortetraciclina aumenta el efecto del anticoagulante
Anticonceptivos orales, clortetraciclina
Puede disminuir el efecto de los anticonceptivos hormonales
Calcio, clortetraciclina
Administrar la tetraciclina 1 hora antes o 2 horas después del otro medicamento para minimizar la disminución de la absorción.
Cationes bivalentes, clortetraciclina ---> RCP de [ranelato de estroncio] de EMA
Los cationes divalentes pueden formar complejos en el tracto gastrointestinal con las tetraciclinas administradas por vía oral y podrían reducir su absorción. Se desaconseja la administración simultánea
Cationes trivalentes, clortetraciclina
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Clortetraciclina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con cualquier pomada oftálmica, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Clortetraciclina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe utilizarse este medicamento durante el embarazo a no ser que el cuadro clínico de la mujer requiera tratamiento con clortetraciclina y no existan otros antibióticos alternativos adecuados.
Clortetraciclina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con este medicamento, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Clortetraciclina, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la tetraciclina. Separar la administración 2-3 horas
Clortetraciclina, hierro
Administrar la tetraciclina 1 hora antes o 2 horas después del otro medicamento para minimizar la disminución de la absorción.
Clortetraciclina, leche
Administrar la tetraciclina 1 hora antes o 2 horas después de los alimentos lácteos para minimizar la disminución de la absorción.
Clortetraciclina, magnesio
Administrar la tetraciclina 1 hora antes o 2 horas después del otro medicamento para minimizar la disminución de la absorción.
Clortetraciclina, miorrelajante
Clortetraciclina aumenta el efecto bloqueante neuromuscular
Clortetraciclina, penicilinas
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Clortetraciclina, queso
Administrar la tetraciclina 1 hora antes o 2 horas después de los alimentos lácteos para minimizar la disminución de la absorción.
Clortetraciclina, ácido cítrico
El ácido cítrico favorece la absorción de la tetraciclina
CONTRAINDICACIONES de Clortetraciclina
- Hipersensibilidad al principio activo, a otras tetraciclinas o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cloruro de cobre (Cuprymina)
Cloruro de cobre [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
El efecto sobre la capacidad de conducir y de emplear maquinaria tras el tratamiento con medicamentos marcados con cobre (64Cu) se especifica en la ficha técnica/prospecto del medicamento específico que va a marcarse radiactivamente.
Cloruro de cobre [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El uso de los medicamentos marcados con cobre (64 Cu) está contraindicado durante el embarazo confirmado o sospecha de embarazo o cuando no se ha descartado el embarazo
Cloruro de cobre [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo con la bibliografía, puede considerarse improbable que a dosis de 1.000 MBq se produzcan daños espermatogenéticos y genéticos en los testículos.
Cloruro de cobre [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Antes de administrar radiofármacos a una madre que está en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionúclido hasta que la madre haya dejado de dar el pecho
Cloruro de cobre [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, es importante determinar si está o no embarazada. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario.
Cloruro de cobre [1], quelantes ---> RCP de [1] de EMA
El posible uso de terapias de quelación podría interferir en el uso de los medicamentos marcados con cobre (64 Cu).
CONTRAINDICACIONES de Cloruro de cobre (Cuprymina)
Cuprymina está contraindicada en los siguientes casos:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo confirmado o sospecha de embarazo o cuando no se ha descartado el embarazo (ver sección 4.6).
Si desea información sobre las contraindicaciones de medicamentos específicos marcados con cobre (64 Cu) preparados mediante el marcaje con Cuprymina, consulte el Resumen de las características del producto/prospecto de cada medicamento concreto que vaya a marcarse radiactivamente.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cuprymina-epar-product-information_es.pdf 01/07/2022
Cloruro de itrio (Yttriga)
Cloruro de itrio [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas tras un tratamiento con medicamentos marcados con (90Y) itrio se especificará en el Resumen de las Características del Producto / prospecto del medicamento que se va a radiomarcar.
Cloruro de itrio [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos marcados con (90Y) itrio están contraindicados si el embarazo se confirma o se sospecha o cuando no se ha descartado un embarazo
Cloruro de itrio [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En la ficha técnica del medicamento que se va a radiomarcar encontrará mayor información relativa al uso de medicamentos marcados con (90Y) itrio con respecto a la fertilidad.
Cloruro de itrio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Si no puede retrasarse la administración, deberá recomendársele a la madre que interrumpa la lactancia.
Cloruro de itrio [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y tras finalizar el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Cloruro de itrio (Yttriga)
No administrar Yttriga directamente al paciente.
Yttriga está contraindicado en los siguientes casos:
- Hipersensibilidad al cloruro de (90Y) itrio o a cualquiera de los excipientes.
Los medicamentos marcados con (90Y) itrio están contraindicados en el siguiente caso:
- Embarazo confirmado o sospechado o cuando el embarazo no se haya excluido
Para información sobre las contraindicaciones de determinados medicamentos marcados con (90Y) itrio preparados mediante radiomarcaje con Yttriga, consulte la ficha técnica / prospecto del medicamento concreto que se va a radiomarcar.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/yttriga-epar-product-information_es.pdf 22/05/2026
Otros nombres comerciales: Ytracis, Theryttrex,
Cloruro de lutecio (177Lu) (Lumark)
Cloruro de lutecio (177Lu) [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El uso de medicamentos marcados con lutecio (177Lu) está contraindicado en caso de embarazo confirmado, sospecha de embarazo, o cuando no se ha descartado el embarazo
Cloruro de lutecio (177Lu) [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar que los medicamentos marcados con lutecio (177Lu) no provocan toxicidad reproductiva, incluidos daños espermatogenéticos en los testículos masculinos o daños genéticos en los testículos masculinos y ovarios femeninos.
Cloruro de lutecio (177Lu) [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Antes de administrar radiofármacos a una mujer lactante, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionúclido hasta que la madre haya terminado el amamantamiento
Cloruro de lutecio (177Lu) [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
En caso de duda sobre un posible embarazo (si la mujer ha sufrido un retraso en la menstruación, si el período es muy irregular, etc.), deben ofrecerse a la paciente técnicas alternativas
Cloruro de lutecio (177Lu) [1], quelantes ---> RCP de [1] de EMA
El posible uso de terapias de quelación podría interferir en el uso de medicamentos marcados con lutecio (177Lu).
CONTRAINDICACIONES de Cloruro de lutecio (177Lu) (Lumark)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo confirmado, sospecha de embarazo, o cuando no se ha descartado el embarazo (ver sección 4.6).
Para obtener más información sobre las contraindicaciones concretas de los medicamentos marcados con lutecio (177Lu) preparados mediante marcaje radioactivo con Lumark, consulte la ficha técnica o resumen de las características del producto/prospecto del medicamento concreto que va a marcarse radioactivamente.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/lumark-epar-product-information_es.pdf 29/09/2020
Otros nombres comerciales: EndolucinBeta,
Cloruro de potasio
AINE, cloruro de potasio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación no se recomienda
Amilorida, cloruro de potasio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación está contraindicada
Antagonistas de la aldosterona, cloruro de potasio
La combinación puede producir hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración
Anticolinérgicos, cloruro de potasio
Los efectos ulcerativos del cloruro de potasio por vía oral pueden ser potenciados por el anticolinérgico
ARA II, cloruro de potasio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación no se recomienda
Canreonato de potasio, cloruro de potasio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación está contraindicada
Cianocobalamina, cloruro de potasio
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Ciclosporina [1], cloruro de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución con el uso concomitante de ciclosporina con fármacos ahorradores de potasio o fármacos que contienen potasio ya que pueden producir un aumento significativo del potasio sérico
Cloruro de potasio [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipercalemia puede ser peligrosa en pacientes digitalizados
Cloruro de potasio [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos).
Cloruro de potasio [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Esta solución solamente se debe administrar durante el embarazo si es absolutamente necesario.
Cloruro de potasio [1], eplerenona ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos).
Cloruro de potasio [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación está contraindicada
Cloruro de potasio [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución potencial de los efectos del suplemento de potasio
Cloruro de potasio [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación no se recomienda
Cloruro de potasio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Como no hay datos sobre el posible paso a la leche maternal, es preferible evitar la lactancia durante el tratamiento.
Cloruro de potasio [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El potasio puede aumentar los efectos antiarrítmicos de quinidina
Cloruro de potasio [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación no se recomienda
Cloruro de potasio [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución potencial de los efectos del suplemento de potasio
Cloruro de potasio [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación está contraindicada
Cloruro de potasio, glucósidos cardiotónicos
El aumento de las concentraciones extracelulares de potasio disminuye el efecto del glucósido cardiotónico
Cloruro de potasio, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Cloruro de potasio, pancuronio
Posible disminución de la duración de la acción de pancuronio y de la intensidad del bloqueo neuromuscular
Cloruro de potasio, succinilcolina
La coadministración de potasio y suxametonio puede ocasionar hiperpotasemia con efectos negativos en el ritmo cardiaco
Cloruro de potasio, suxametonio
La coadministración de potasio y suxametonio puede ocasionar hiperpotasemia con efectos negativos en el ritmo cardiaco
CONTRAINDICACIONES de Cloruro de potasio
La administración está contraindicada en las siguientes situaciones:
- Hipersensibilidad al potasio
- Insuficiencia adrenal
- Hipercaliemia
- Función renal disminuida (insuficiencia renal)
- Pacientes en tratamiento con digitálicos, con bloqueo cardiaco severo o completo
- Oliguria postoperatoria
- Shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación
- Acidosis metabólica
- Pacientes tratados con diuréticos ahorradores de potasio
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clotrimazol
Anfotericina, clotrimazol
Clotrimazol disminuye la eficacia de anfotericina y otros antibióticos poliénicos
Antifúngicos poliénicos, clotrimazol
Clotrimazol disminuye la eficacia de anfotericina y otros antibióticos poliénicos
Brinzolamida [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida/brimonidina [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Buspirona [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de AEMPS
In vitro, se ha demostrado que buspirona se metaboliza por el CYP3A4. En consecuencia, si buspirona se administra en combinación con un inhibidor potente de CYP3A4, se recomienda la administración de una dosis menor de buspirona
Ciproterona [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que este fármaco es metabolizado por el CYP3A4, es de esperar que inhibidores potentes del CYP3A4 inhiban el metabolismo de acetato de ciproterona.
Clotrimazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No cabe esperar efectos perjudiciales en la madre y el niño si se usa durante el embarazo; sin embargo, durante los 3 primeros meses de embarazo debe evaluar el beneficio de la utilización del medicamento antes de ser administrado.
Clotrimazol [1], látex ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda el empleo de métodos anticonceptivos adicionales al preservativo y el diafragma durante el tratamiento, ya que este medicamento puede afectar al látex.
Clotrimazol, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que darunavir/cobicistat (inhibición de CYP3A) aumente las concentraciones plasmáticas del antimicótico, y el antimicótico (inhibición de CYP3A) pueda aumentar las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o cobicistat.
Clotrimazol, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de Symtuza y otros medicamentos que inhiben CYP3A puede reducir la eliminación de darunavir y cobicistat y aumentar con ello las concentraciones plasmáticas de darunavir y cobicistat
Clotrimazol, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
El uso sistémico concomitante de clotrimazol y darunavir potenciado puede aumentar las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o clotrimazol.
Clotrimazol, everolimús
Clotrimazol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de everolimús
Clotrimazol, lactancia
No puede excluirse un riesgo para el lactante. Se debe de tomar la decisión de interrumpir la lactancia o el tratamiento
Clotrimazol, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Clotrimazol, natamicina
Clotrimazol disminuye la eficacia de anfotericina y otros antibióticos poliénicos
Clotrimazol, nistatina
Clotrimazol disminuye la eficacia de anfotericina y otros antibióticos poliénicos
Clotrimazol, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden reducir el metabolismo de sirolimús y aumentar los niveles en sangre de sirolimús.
Clotrimazol, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.
Clotrimazol, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe evitar la coadministración de tegafur con un inhibidor de la CYP2A6, ya que puede disminuir la activación de tegafur a 5-fluorouracilo.
Clotrimazol, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
In vitro, tegafur es parcialmente metabolizado por CYP2A6. UFT debe administrarse con precaución en combinación con sustratos o inhibidores de esta enzima, como cumarina, metoxipsoraleno, clotrimazol, ketoconazol o miconazol.
Clotrimazol, verapamilo
Se han referido interacciones clínicas significativas con los inhibidores de CYP3A4 que han provocado aumento de los niveles plasmáticos de verapamilo. Los pacientes deben ser monitorizados
CONTRAINDICACIONES de Clotrimazol
- Hipersensibilidad al clotrimazol, a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles o a alguno de los excipientes, incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Clozapina
Adrenalina, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a sus propiedades anti-alfa-adrenérgicas, clozapina puede revertir el efecto presor de la epinefrina.
Agonistas alfa-adrenérgicos, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a sus propiedades anti-alfa-adrenérgicas, clozapina puede reducir el efecto hipertensor de fármacos predominantemente alfa-adrenérgicos
Agranulocitosis, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con clozapina no deberá iniciarse concomitantemente con sustancias de las que se conoce que tienen potencial importante para causar agranulocitosis
Alcohol, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe tomarse alcohol concomitantemente con clozapina debido a la posible potenciación del efecto sedante.
Alprazolam [1], clozapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con clozapina hay un mayor riesgo de parada respiratoria y/o cardiaca.
Alta unión a proteínas, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clozapina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fármacos con alta unión a proteínas debido a su desplazamiento de las proteínas plasmáticas.
Amifampridina [1], clozapina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos
Amprenavir [1], clozapina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clozapina
Anticolinérgicos, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a la posibilidad de efectos aditivos, deberá tenerse precaución con la administración concomitante de clozapina con sustancias con propiedades anticolinérgicas
Antihistamínicos, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clozapina puede aumentar los efectos centrales de los depresores del SNC
Apomorfina [1], clozapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay una interacción potencial. Sin embargo, se pueden coadministrar para disminuir los síntomas de complicaciones neuropsiquiátricas
Benzodiazepinas, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja especial precaución cuando se inicie el tratamiento con clozapina en pacientes que estén tomando una benzodiazepina o cualquier otro agente psicótropo. Estos pacientes pueden presentar un mayor riesgo de colapso circulatorio
Cafeína, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas (CYP1A2) puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Carbamazepina, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina no debe utilizarse concomitantemente con clozapina debido a su potencial mielosupresor
Ciprofloxacino [1], clozapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Ciprofloxacino inhibe el CYP1A2 y, por lo tanto, puede causar un aumento de la concentración sérica de fármacos que se metabolizan por esta vía, cuando se administran concomitantemente
Citalopram, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han comunicado casos de interacción entre citalopram y clozapina, que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas asociadas con clozapina. La naturaleza de esta interacción no se conoce.
Citotóxicos, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Cloranfenicol, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Clorazepato dipotásico [1], clozapina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de colapso con paro cardíaco y/o respiratorio aumenta con la asociación de clozapina y benzodiazepinas.
Clozapina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Clozapina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
Clozapina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Clozapina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento de los efectos centrales. Depresión aditiva del SNC e interferencia del comportamiento cognitivo y motor cuando se usan en combinación. Se recomienda precaución
Clozapina [1], depresores respiratorios ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la posibilidad de efectos aditivos, deberá tenerse precaución con la administración concomitante de clozapina con sustancias con propiedades depresoras del sistema respiratorio
Clozapina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con otros antipsicóticos, debe tenerse precaución cuando se prescribe clozapina junto con medicamentos que se sabe que causan desequilibrio electrolito.
Clozapina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Clozapina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la digoxina debido a su desplazamiento de las proteínas plasmáticas.
Clozapina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescriba a mujeres embarazadas.
Clozapina [1], epinefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a sus propiedades anti-alfa-adrenérgicas, clozapina puede revertir el efecto presor de la epinefrina.
Clozapina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas del citocromo P450 puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Clozapina [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Clozapina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La adición de fenitoína al tratamiento con Leponex puede provocar una disminución en los niveles séricos de clozapina. Si ha de usarse fenitoína, deberá controlarse estrechamente al paciente por si se produce un empeoramiento de los síntomas psicóticos.
Clozapina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas (CYP2D6) puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Clozapina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas (CYP1A2) puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Clozapina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Clozapina pueden potenciar el efecto hipotensor de los antihipertensores debido a que antagoniza sus efectos simpaticomiméticos. Se recomienda precaución si se utiliza clozapina de forma concomitante con fármacos antihipertensores.
Clozapina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento de los efectos centrales. Depresión aditiva del SNC e interferencia del comportamiento cognitivo y motor cuando se usan en combinación. Se recomienda precaución
Clozapina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de clozapina con sustancias conocidas como inductoras de los enzimas del citocromo P450 pueden disminuir los niveles plasmáticos de clozapina, lo que puede llevar a una disminución de su eficacia.
Clozapina [1], inductores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de clozapina con sustancias conocidas como inductoras de los enzimas del citocromo P450 (CYP1A2) pueden disminuir los niveles plasmáticos de clozapina, lo que puede llevar a una disminución de su eficacia.
Clozapina [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Clozapina [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas (CYP1A2) puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Clozapina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios en animales sugieren que clozapina se excreta a través de la leche materna y tiene efecto en el lactante; por ello las madres que reciban clozapina no deben amamantar a sus hijos.
Clozapina [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de litio u otros agentes activos del SNC con clozapina puede aumentar el riesgo de aparición de un síndrome neuroléptico maligno (SNM)
Clozapina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Clozapina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Clozapina [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento de los efectos centrales. Depresión aditiva del SNC e interferencia del comportamiento cognitivo y motor cuando se usan en combinación. Se recomienda precaución
Clozapina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos antipsicóticos depot de larga duración (con potencial mielosupresor) no deberán utilizarse concomitantemente con clozapina ya que no pueden ser eliminados rápidamente del organismo en situaciones en las que pueda ser necesario
Clozapina [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
En casos de interrupción brusca del hábito de fumar, puede aumentar la concentración plasmática de clozapina, lo que provocaría un aumento de las reacciones adversas.
Clozapina [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a sus propiedades anti-alfa-adrenérgicas, clozapina puede reducir el efecto hipertensor de norepinefrina
Clozapina [1], norepinefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a sus propiedades anti-alfa-adrenérgicas, clozapina puede reducir el efecto hipertensor de norepinefrina
Clozapina [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas (CYP1A2) puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Clozapina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas (CYP2D6) puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Clozapina [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Clozapina [1], pirazolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Clozapina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con otros antipsicóticos, debe tenerse precaución cuando se prescribe clozapina junto con medicamentos que se sabe que aumentan el intervalo QTc
Clozapina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de clozapina con sustancias conocidas como inductoras de los enzimas del citocromo P450 pueden disminuir los niveles plasmáticos de clozapina, lo que puede llevar a una disminución de su eficacia.
Clozapina [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas (CYP2D6) puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Clozapina [1], sulfamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Clozapina [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Clozapina [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Clozapina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Clozapina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la warfarina debido a su desplazamiento de las proteínas plasmáticas
Clozapina [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito casos raros pero graves de crisis epilépticas, inclusive en pacientes no epilépticos y casos aislados de delirio cuando se administró clozapina conjuntamente con ácido valproico.
Clozapina, deferasirox [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de deferasirox con sustancias metabolizadas predominantemente por el CYP1A2 y que tienen un estrecho margen terapéutico
Clozapina, diazepam
Sinergismo farmacodinámico con hipotensión grave, depresión respiratoria, inconsciencia y posible paro respiratorio y/o cardiaco mortal. La coadministración debe evitarse.
Clozapina, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La clozapina puede incrementar el riesgo y la gravedad de la toxicidad hematológica de doxorubicina.
Clozapina, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con antipsicóticos puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Clozapina, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Evitar la administración de clozapina y etosuximida ya que se puede producir una alteración del control de los ataques, un incremento de discrasias sanguíneas, depresión del SNC y alteraciones psicomotoras por disminución del umbral del ataque.
Clozapina, fesoterodina
Se debe tener cuidado. La combinación puede provocar aumento del efecto terapéutico y de las reacciones adversas
Clozapina, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La clozapina aumenta el riesgo de arritmias.
Clozapina, fluorouracilo
La combinación debe evitarse por el mayor riesgo de agranulocitosis
Clozapina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de clozapina puede verse alterado por la fenitoína
Clozapina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con clozapina
Clozapina, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Clozapina, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Clozapina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Clozapina, lorazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de lorazepam y clozapina puede producir un marcado estado de sedación, salivación excesiva y ataxia.
Clozapina, loxapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda actuar con precaución si se combina loxapina con otros medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de las convulsiones
Clozapina, niraparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución si el niraparib se asocia a principios activos cuyo metabolismo es dependiente del CYP1A2 y, notablemente, los que tienen un margen terapéutico estrecho (p. ej., clozapina, teofilina y ropinirol).
Clozapina, oxibutinina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La actividad anticolinérgica de la oxibutinina aumenta con el uso simultáneo de otros anticolinérgicos o fármacos con actividad anticolinérgica
Clozapina, paliperidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre paliperidona junto con otros medicamentos que disminuyan el umbral convulsivo
Clozapina, perfenazina
La coadministración puede aumentar el riesgo de alteraciones del hemograma. La combinación debe evitarse
Clozapina, pixantrona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La clozapina se metaboliza por el CYP1A2, y por lo tanto existe la inquietud teórica de que la coadministración de pixantrona pueda incrementar los niveles sanguíneos de este medicamento.
Clozapina, prazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja especial precaución cuando se inicie el tratamiento con clozapina en pacientes que estén tomando una benzodiazepina o cualquier otro agente psicótropo. Estos pacientes pueden presentar un mayor riesgo de colapso circulatorio
Clozapina, primidona
Primidona, inductor enzimático, puede acelerar el metabolismo de la clozapina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Clozapina, procarbazina
La coadministración puede aumentar el riesgo de agranulocitosis
Clozapina, prociclidina
La combinación de prociclidina con otros fármacos anticolinérgicos puede aumentar los efectos anticolinérgicos
Clozapina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clozapina, aumentando el riesgo de alteraciones hematológicas graves y otras y por tanto está contraindicada
Clozapina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Clozapina, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a posibles efectos farmacodinámicos aditivos (mielotoxicidad), se recomienda precaución ya que la administración conjunta puede aumentar el riesgo y la gravedad de la toxicidad hematológica de tegafur/gimeracilo/oteracilo.
Clozapina, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de clozapina y benzodiazepinas puede incrementar el riesgo de colapso con paro respiratorio y/o cardíaco.
Clozapina, venlafaxina
Aumento de los niveles plasmáticos de clozapina
Desequilibrio electrolítico, neurolépticos ---> RCP de [clozapina] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se prescribe un antipsicótico junto con medicamentos que causan desequilibrio electrolito.
Neurolépticos, prolongación del intervalo QT ---> RCP de [clozapina] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se prescribe un antipsicótico junto con medicamentos que se sabe que aumentan el intervalo QTc
CONTRAINDICACIONES de Clozapina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes a los que no se les pueda realizar análisis sanguíneos periódicamente.
- Antecedentes de granulocitopenia/agranulocitosis tóxica o idiosincrásica (con la excepción de granulocitopenia/agranulocitosis producida por quimioterapia previa).
- Antecedentes de agranulocitosis inducida por Leponex.
- Función alterada de la médula ósea.
- Epilepsia no controlada.
- Psicosis alcohólica u otras psicosis tóxicas, intoxicación por fármacos, estados comatosos.
- Colapso circulatorio y/o depresión del SNC de cualquier etiología.
- Trastornos renales o cardíacos severos (p.ej. miocarditis).
- Enfermedad hepática activa asociada a náuseas, anorexia o ictericia; enfermedad hepática progresiva, insuficiencia hepática.
- Íleo paralítico.
- El tratamiento con Leponex no deberá iniciarse concomitantemente con sustancias de las que se conoce que tienen potencial importante para causar agranulocitosis; debe evitarse el uso concomitante con antipsicóticos depot.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Cobicistat (Tybost)
Alfuzosina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Amiodarona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Amlodipino, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización clínica de los efectos terapéuticos y de las reacciones adversas
Anticonceptivos orales, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de los componentes de los anticonceptivos pueden afectarse con la administración concomitante con cobicistat. Se deben utilizar otros métodos anticonceptivos.
Antirretrovíricos, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe utilizar cobicistat administrado de forma concomitante con atazanavir o darunavir, en combinación con otro fármaco antirretroviral que precise farmacopotenciación mediante administración concomitante de un inhibidor del CYP3A4
Apixabán, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración concomitante con cobicistat puede dar como resultado un aumento de las concentraciones plasmáticas de los ACOD, que puede provocar un mayor riesgo de hemorragia. No se recomienda la coadministración
Atazanavir, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cobicistat es un potente inhibidor del mecanismo basado en CYP3A. Cuando se administran de forma concomitante con cobicistat, se observa un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por el CYP3A
Atazanavir/cobicistat [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con medicamentos que contienen ritonavir o cobicistat, los cuales son inhibidores potentes del CYP3A, pueden producir una potenciación adicional y un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir.
Atorvastatina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de atorvastatina con cobicistat. Si el uso de atorvastatina se considera estrictamente necesario, debe administrarse la menor dosis posible de atorvastatina con cuidadosa monitorización.
Avapritinib [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
Beclometasona es menos dependiente del metabolismo por CYP3A que algunos otros corticoesteroides, no obstante, no puede descartarse la posibilidad de que se produzcan reacciones sistémicas con el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Betametasona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, dando como resultado una reducción de las concentraciones séricas de cortisol.
Boceprevir, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores moderados o débiles del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de los niveles de atazanavir o darunavir reforzados
Bosentán, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores moderados o débiles del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de los niveles de atazanavir o darunavir reforzados
Budesonida, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, dando como resultado una reducción de las concentraciones séricas de cortisol.
Buprenorfina/naloxona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Buspirona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de este sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.
Capivasertib [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de TRUQAP con inhibidores potentes de CYP3A4 aumenta la concentración de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad con TRUQAP. Se debe evitar la administración conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Carbamazepina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores potentes del CYP3A puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de las concentraciones de atazanavir o darunavir reforzados
Cariprazina [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., boceprevir, claritromicina, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir
Ciclosporina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor
Cisaprida, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Claritromicina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de claritromicina pueden estar aumentadas por la administración concomitante de cobicistat.
Clopidogrel, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que la coadministración de clopidogrel con cobicistat disminuya la concentración plasmática del metabolito activo de clopidogrel, lo que puede disminuir la actividad antiagregante plaquetaria de clopidogrel. No se recomienda la coadministración
Clorazepato, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de este sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.
Cobicistat [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse cobicistat en combinación con otros medicamentos que contienen cobicistat (como el comprimido de combinación a dosis fija de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil).
Cobicistat [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de colchicina. Puede ser necesario reducir las dosis de colchicina.
Cobicistat [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Tybost sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. No obstante, se debe informar a los pacientes de que se han descrito mareos durante el tratamiento con pautas que contienen cobicistat.
Cobicistat [1], corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, dando como resultado una reducción de las concentraciones séricas de cortisol.
Cobicistat [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con Tybost puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dabigatrán con efectos similares a los observados con otros inhibidores potentes de la P-pg. La administración concomitante de cobicistat con dabigatrán está contraindicada.
Cobicistat [1], darunavir ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat es un potente inhibidor del mecanismo basado en CYP3A. Cuando se administran de forma concomitante con cobicistat, se observa un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por el CYP3A
Cobicistat [1], dasatinib ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de dasatinib pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, lo que se traduce en la posibilidad de aumento de reacciones adversas asociadas generalmente al medicamento antitumoral.
Cobicistat [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de este sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.
Cobicistat [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digoxina
Cobicistat [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cobicistat [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización clínica de los efectos terapéuticos y de las reacciones adversas
Cobicistat [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Cobicistat [1], edoxabán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración concomitante con cobicistat puede dar como resultado un aumento de las concentraciones plasmáticas de los ACOD, que puede provocar un mayor riesgo de hemorragia. No se recomienda la coadministración
Cobicistat [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores moderados o débiles del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de los niveles de atazanavir o darunavir reforzados
Cobicistat [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con cobicistat y atazanavir o darunavir durante el embarazo, y las mujeres que se queden embarazadas durante el tratamiento con cobicistat y atazanavir o darunavir se deben cambiar a una pauta de tratamiento alternativa
Cobicistat [1], ergometrina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cobicistat [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cobicistat [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat
Cobicistat [1], estazolam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de este sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.
Cobicistat [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los componentes de los anticonceptivos pueden afectarse con la administración concomitante con cobicistat. Se deben utilizar otros métodos anticonceptivos.
Cobicistat [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores moderados o débiles del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de los niveles de atazanavir o darunavir reforzados
Cobicistat [1], farmacopotenciador ---> RCP de [1] de EMA
Si se cambia de farmacopotenciador de ritonavir a cobicistat, hay que tener precaución durante las 2 primeras semanas de tratamiento con cobicistat, en particular si las dosis de cualquier medicamento coadministrado se han titulado o ajustado
Cobicistat [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización clínica de los efectos terapéuticos y de las reacciones adversas
Cobicistat [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores potentes del CYP3A puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de las concentraciones de atazanavir o darunavir reforzados
Cobicistat [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores potentes del CYP3A puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de las concentraciones de atazanavir o darunavir reforzados
Cobicistat [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos en seres humanos sobre el efecto de cobicistat sobre la fertilidad. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales de cobicistat sobre la fertilidad.
Cobicistat [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Cobicistat [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de fluconazol pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Cobicistat [1], flurazepam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de este sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.
Cobicistat [1], fluticasona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores moderados o débiles del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de los niveles de atazanavir o darunavir reforzados
Cobicistat [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat
Cobicistat [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores potentes del CYP3A puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de las concentraciones de atazanavir o darunavir reforzados
Cobicistat [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores moderados o débiles del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de los niveles de atazanavir o darunavir reforzados
Cobicistat [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores moderados o débiles del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de los niveles de atazanavir o darunavir reforzados
Cobicistat [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores potentes del CYP3A puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de las concentraciones de atazanavir o darunavir reforzados
Cobicistat [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de cobicistat con medicamentos inhibidores del CYP3A puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de cobicistat. Algunos ejemplos incluyen, aunque no se limitan a, itraconazol, ketoconazol y voriconazol
Cobicistat [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de cobicistat con medicamentos inhibidores del CYP3A puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de cobicistat. Algunos ejemplos incluyen, aunque no se limitan a, itraconazol, ketoconazol y voriconazol
Cobicistat [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de cobicistat con medicamentos inhibidores del CYP3A puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de cobicistat. Algunos ejemplos incluyen, aunque no se limitan a, itraconazol, ketoconazol y voriconazol
Cobicistat [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de cobicistat con medicamentos inhibidores del CYP3A puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de cobicistat. Algunos ejemplos incluyen, aunque no se limitan a, itraconazol, ketoconazol y voriconazol
Cobicistat [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir un riesgo en recién nacidos/niños. Por tanto, Tybost no se debe utilizar durante la lactancia.
Cobicistat [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Cobicistat [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat es un inhibidor débil del CYP2D6. La administración concomitante con cobicistat puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por el CYP2D6
Cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat es un potente inhibidor del mecanismo basado en CYP3A. Cuando se administran de forma concomitante con cobicistat, se observa un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por el CYP3A
Cobicistat [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Cobicistat [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat, inhibidor de MATE1, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de metformina
Cobicistat [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del betabloqueante
Cobicistat [1], mexiletina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Cobicistat [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cobicistat [1], mometasona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, dando como resultado una reducción de las concentraciones séricas de cortisol.
Cobicistat [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores moderados o débiles del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de los niveles de atazanavir o darunavir reforzados
Cobicistat [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización clínica de los efectos terapéuticos y de las reacciones adversas
Cobicistat [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización clínica de los efectos terapéuticos y de las reacciones adversas
Cobicistat [1], nilotinib ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de nilotinib pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, lo que se traduce en la posibilidad de aumento de reacciones adversas asociadas generalmente al medicamento antitumoral.
Cobicistat [1], norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los componentes de los anticonceptivos pueden afectarse con la administración concomitante con cobicistat. Se deben utilizar otros métodos anticonceptivos.
Cobicistat [1], perfenazina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del neuroléptico
Cobicistat [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cobicistat [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat
Cobicistat [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de posaconazol pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.
Cobicistat [1], prasugrel ---> RCP de [1] de EMA
No se prevé que cobicistat tenga un efecto clínicamente relevante sobre las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de prasugrel. No se requiere un ajuste de la dosis de prasugrel.
Cobicistat [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.
Cobicistat [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, dando como resultado una reducción de las concentraciones séricas de cortisol.
Cobicistat [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Cobicistat [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cobicistat [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de rifabutina, inductor potente de CYP3A, puede reducir significativamente las concentraciones plasmáticas de cobicistat. No se recomienda la coadministración
Cobicistat [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores potentes del CYP3A puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de las concentraciones de atazanavir o darunavir reforzados
Cobicistat [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de rilpivirina y cobicistat aumente la concentración plasmática de rilpivirina.
Cobicistat [1], risperidona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del neuroléptico
Cobicistat [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse cobicistat de forma concomitante con ritonavir, a causa de los efectos similares de cobicistat y ritonavir sobre el CYP3A.
Cobicistat [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición del CYP3A y de la P-gp intestinal puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas y de los efectos farmacodinámicos del rivaroxabán, lo que puede provocar un aumento del riesgo de hemorragia.
Cobicistat [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat
Cobicistat [1], salmeterol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de salmeterol con cobicistat puede aumentar las concentraciones plasmáticas de salmeterol. El aumento de las concentraciones plasmáticas de salmeterol se asocia a la potencial aparición de reacciones graves y/o potencialmente mortales
Cobicistat [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar los niveles plasmáticos de sildenafilo, que pueden provocar reacciones adversas asociadas a los inhibidores de la PDE-5. La combinación para tratar la hipertensión arterial pulmonar está contraindicada
Cobicistat [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cobicistat [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor
Cobicistat [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat inhibe los transportadores BCRP. La coadministración de cobicistat con fármacos que son sustratos de estos transportadores puede aumentar la concentración plasmática de los medicamentos administrados de forma concomitante
Cobicistat [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat inhibe los transportadores glicoproteína P (P-gp). La coadministración de cobicistat con fármacos que son sustratos de estos transportadores puede aumentar la concentración plasmática de los medicamentos administrados de forma concomitante
Cobicistat [1], sustratos de OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat inhibe los transportadores OATP1B3. La coadministración de cobicistat con fármacos que son sustratos de estos transportadores puede aumentar la concentración plasmática de los medicamentos administrados de forma concomitante
Cobicistat [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat inhibe los transportadores MATE1. La coadministración de cobicistat con fármacos que son sustratos de estos transportadores puede aumentar la concentración plasmática de los medicamentos administrados de forma concomitante
Cobicistat [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat inhibe los transportadores OATP1B1. La coadministración de cobicistat con fármacos que son sustratos de estos transportadores puede aumentar la concentración plasmática de los medicamentos administrados de forma concomitante
Cobicistat [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor
Cobicistat [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de tadalafilo, que pueden provocar reacciones adversas asociadas a los inhibidores de la PDE-5.
Cobicistat [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra cobicistat en combinación con telaprevir.
Cobicistat [1], tenofovir ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato con cobicistat aumente la concentración plasmática de tenofovir. No se requiere un ajuste de dosis
Cobicistat [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del betabloqueante
Cobicistat [1], tioridazina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del neuroléptico
Cobicistat [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de la trazodona pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Cobicistat [1], triamcinolona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, dando como resultado una reducción de las concentraciones séricas de cortisol.
Cobicistat [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Cobicistat [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de vardenafilo, que pueden provocar reacciones adversas asociadas a los inhibidores de la PDE-5.
Cobicistat [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización clínica de los efectos terapéuticos y de las reacciones adversas
Cobicistat [1], vinblastina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de vinblastina pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, lo que se traduce en la posibilidad de aumento de reacciones adversas asociadas generalmente al medicamento antitumoral.
Cobicistat [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de vincristina pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, lo que se traduce en la posibilidad de aumento de reacciones adversas asociadas generalmente al medicamento antitumoral.
Cobicistat [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de cobicistat con medicamentos inhibidores del CYP3A puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de cobicistat. Algunos ejemplos incluyen, aunque no se limitan a, itraconazol, ketoconazol y voriconazol
Cobicistat [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de warfarina pueden verse afectadas por la administración concomitante con cobicistat.
Cobicistat [1], zolpidem ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de este sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.
Cobicistat, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobicistat, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar los niveles plasmáticos de daclatasvir. Se recomienda ajustar la dosis de daclatasvir cuando se administre de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Cobicistat, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Darunavir/cobicistat no se debe usar en combinación con sus componentes individuales (darunavir o cobicistat)
Cobicistat, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir potenciado con cobicistat con lidocaína sistémica está contraindicada
Cobicistat, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA
La administración conjunta de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con fármacos inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir. La coadministración está contraindicada
Cobicistat, doravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Cobicistat, duvelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis de duvelisib se debe reducir a 15 mg dos veces al día cuando se administra de forma concomitante con un inhibidor potente de CYP3A4
Cobicistat, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Cobicistat, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo ---> RCP de [cobicistat] de EMA
No debe utilizarse cobicistat en combinación con otros medicamentos que contienen cobicistat (como el comprimido de combinación a dosis fija de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil).
Cobicistat, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de Descovy con otros medicamentos que inhiben la P-gp (p. ej. cobicistat, ritonavir, ciclosporina) aumente la absorción y la concentración plasmática de tenofovir alafenamida.
Cobicistat, enfortumab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Cobicistat, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Kerendia con inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, telitromicina o nefazodona) está contraindicado, ya que se prevé un marcado aumento de la exposición a la finerenona.
Cobicistat, fluticasona furoato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre furoato de fluticasona e inhibidores potentes de CYP3A. Se espera que el cotratamiento con inhibidores de CYP3A, incluyendo fármacos con cobicistat, aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas.
Cobicistat, fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando se administra este medicamento junto con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que es posible un aumento en la exposición sistémica tanto de furoato de fluticasona como de vilanterol
Cobicistat, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de la budesonida está mediado principalmente por el CYP3A4. Cabe esperar que el tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP3A aumente el riesgo de efectos adversos sistémicos, y se debería evitar
Cobicistat, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Cobicistat, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Temsavir (inhibición de las enzimas CYP3A, gp-P y / o BCRP). Cobicistat aumentó las concentraciones plasmáticas de temsavir. No requiere de ajuste de dosis.
Cobicistat, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Cobicistat, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de Maviret con medicamentos que inhiben la gp-P y la BCRP puede ralentizar la eliminación de glecaprevir y pibrentasvir y de esta forma incrementar la exposición plasmática a los antivirales.
Cobicistat, glicopirronio/indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, puede existir un aumento potencial de la exposición sistémica a furoato de mometasona cuando se administra de forma conjunta con inhibidores del CYP3A4 potentes (p.ej. ketoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir, cobicistat).
Cobicistat, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben evitar los inhibidores potentes del CYP3A4 ya que el uso concomitante de IMBRUVICA y medicamentos que son inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 puede aumentar la exposición de ibrutinib.
Cobicistat, indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede existir un aumento potencial de la exposición sistémica a furoato de mometasona cuando se administra de forma conjunta con inhibidores del CYP3A4 potentes (p.ej. ketoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir, cobicistat).
Cobicistat, ISRS [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario ajustar la dosis de la mayoría de medicamentos de tipo ISRS al administrarse de forma concomitante con cobicistat.
Cobicistat, lenacapavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inhibidores potentes de CYP3A4 y P-gp juntos (p. ej., cobicistat) no da lugar a un aumento clínicamente significativo de las exposiciones a lenacapavir.
Cobicistat, lorlatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de lorlatinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de lorlatinib y deben evitarse
Cobicistat, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inhibidores potentes de la CYP3A4
Cobicistat, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 por cobicistat puede aumentar las concentraciones plasmáticas de maraviroc. Se recomienda realizar un ajuste de dosis de maraviroc
Cobicistat, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de inhibidores potentes o moderados de CYP3A4 / gp-P aumentó significativamente la exposición sistémica a neratinib, por lo tanto, no es recomendado el uso concomitante
Cobicistat, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con fármacos inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paritaprevir. La coadministración está contraindicada
Cobicistat, polatuzumab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que reciben inhibidores potentes del CYP3A de forma concomitante deben ser monitorizados de manera más exhaustiva ante posibles signos de toxicidad.
Cobicistat, saquinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Invirase/ritonavir con productos que contengan cobicistat
Cobicistat, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la enzima CYP3A4 puede aumentar de forma importante las concentraciones plasmáticas de simeprevir. No se recomienda administrar de forma conjunta OLYSIO con medicamentos que contengan cobicistat.
Cobicistat, talazoparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de la P-gp. Si la administración concomitante con un inhibidor potente de la P-gp no se puede evitar, se debe reducir la dosis de Talzenna (ver sección 4.2).
Cobicistat, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se coadministran, la exposición de tipranavir y cobicistat es mucho más baja comparada con la de tipranavir potenciado con dosis bajas de ritonavir. Tipranavir/r no se debe coadministrar con cobicistat o con productos que contienen cobicistat.
Cobicistat, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Cuando se coadministran, la exposición de tipranavir y cobicistat es mucho más baja comparada con la de tipranavir potenciado con dosis bajas de ritonavir. Tipranavir/r no se debe coadministrar con cobicistat o con productos que contienen cobicistat.
Darunavir/cobicistat, inhibidores de la proteasa potenciados ---> RCP de [cobicistat] de EMA
La coadministración puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o del otro fármaco antirretroviral que precisa farmacopotenciación, lo que se traduce en la pérdida de actividad antiviral y la aparición de resistencia
CONTRAINDICACIONES de Cobicistat (Tybost)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Está contraindicada la administración concomitante con medicamentos que son altamente dependientes de CYP3A para el aclaramiento y para los que concentraciones plasmáticas elevadas se asocian con reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales. Por lo tanto, Tybost no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que incluyen, entre otros, los siguientes (ver las secciones 4.4 y 4.5):
- antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa 1: alfuzosina
- antiarrítmicos: amiodarona, quinidina
- derivados ergóticos: dihidroergotamina, ergometrina, ergotamina
- inhibidores de la HMG-CoA reductasa: lovastatina, simvastatina
- neurolépticos/antipsicóticos: pimozida, lurasidona
- inhibidores de la PDE-5: sildenafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
- sedantes/hipnóticos: midazolam administrado por vía oral, triazolam
- Está contraindicada la administración concomitante con medicamentos que son inductores potentes de CYP3A debido a la potencial pérdida del efecto terapéutico. Por lo tanto, Tybost no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que incluyen, entre otros, los siguientes (ver las secciones 4.4 y 4.5):
- antiepilépticos: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína
- antimicobacterianos: rifampicina
- medicamentos a base de plantas: hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
- La administración concomitante con dabigatrán etexilato, un sustrato de la glucoproteína P (P-gp), está contraindicada (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tybost-epar-product-information_es.pdf 14/02/2023
Cobimetinib (Cotellic)
Amiodarona, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Amprenavir, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Carbamazepina, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que es probable que las concentraciones de cobimetinib se reduzcan significativamente cuando se coadministre con inductores de la CYP3A de moderados a potentes, se puede ver comprometida la eficacia en el paciente.
Ciclosporina, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cobimetinib es un sustrato de la glicoproteína-P (P-gp). La administración concomitante de inhibidores de la P-gp, como la ciclosporina y el verapamilo, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cobimetinib.
Claritromicina, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobicistat, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si experimentan trastornos visuales o algún otro efecto adverso que pueda afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Cobimetinib [1], delavirdina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio de interacción entre medicamentos en pacientes con cáncer reveló que los niveles plasmáticos de midazolam (un sustrato sensible de CYP3A) y dextrometorfano (un sustrato sensible de CYP2D6) no se vieron alteradas en presencia de cobimetinib.
Cobimetinib [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe usar Cotellic durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y tras una cuidadosa evaluación de las necesidades de la madre y del riesgo para el feto.
Cobimetinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Dado que es probable que las concentraciones de cobimetinib se reduzcan significativamente cuando se coadministre con inductores de la CYP3A de moderados a potentes, se puede ver comprometida la eficacia en el paciente.
Cobimetinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos en humanos para cobimetinib. No se han llevado a cabo estudios de fertilidad en animales, pero se han observado efectos adversos en los órganos reproductores (ver sección 5.3). Se desconoce su relevancia clínica.
Cobimetinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Dado que es probable que las concentraciones de cobimetinib se reduzcan significativamente cuando se coadministre con inductores de la CYP3A de moderados a potentes, se puede ver comprometida la eficacia en el paciente.
Cobimetinib [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Dado que es probable que las concentraciones de cobimetinib se reduzcan significativamente cuando se coadministre con inductores de la CYP3A de moderados a potentes, se puede ver comprometida la eficacia en el paciente.
Cobimetinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Dado que es probable que las concentraciones de cobimetinib se reduzcan significativamente cuando se coadministre con inductores de la CYP3A de moderados a potentes, se puede ver comprometida la eficacia en el paciente.
Cobimetinib [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Cobimetinib es un sustrato de la glicoproteína-P (P-gp). La administración concomitante de inhibidores de la P-gp, como la ciclosporina y el verapamilo, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cobimetinib.
Cobimetinib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Cobimetinib puede ser coadministrado con inhibidores leves de CYP3A sin ningún ajuste de dosis.
Cobimetinib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Para el uso de inhibidores potentes de CYP3A durante un corto período de tiempo (7 días o menos), hay que considerar la interrupción del tratamiento de cobimetinib durante el tiempo del uso del inhibidor.
Cobimetinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario suspender la lactancia o el tratamiento con Cotellic teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Cobimetinib [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], miconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio de interacción entre medicamentos en pacientes con cáncer reveló que los niveles plasmáticos de midazolam (un sustrato sensible de CYP3A) y dextrometorfano (un sustrato sensible de CYP2D6) no se vieron alteradas en presencia de cobimetinib.
Cobimetinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Esta mujeres deben utilizar dos métodos anticonceptivos eficaces, como el preservativo u otro método de barrera (con espermicida, si es posible) durante el tratamiento con Cotellic y durante al menos 3 meses después de la suspensión del tratamiento.
Cobimetinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Si durante el tratamiento el intervalo QTc es superior a 500 ms, por favor consulte la Ficha Técnica de vemurafenib (sección 4.2) para modificar la dosis de vemurafenib. No se requiere modificar la dosis de Cotellic en combinación con vemurafenib.
Cobimetinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que es probable que las concentraciones de cobimetinib se reduzcan significativamente cuando se coadministre con inductores de la CYP3A de moderados a potentes, se puede ver comprometida la eficacia en el paciente.
Cobimetinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], sistemas transportadores de fármacos ---> RCP de [1] de EMA
Estudios in vitro demuestran que cobimetinib no es un sustrato de los transportadores hepáticos OATP1B1,OATP1B3 y OCT1. No obstante, cobimetinib inhibe débilmente estos transportadores. No se ha investigado la importancia clínica de estos hallazgos.
Cobimetinib [1], sustratos de CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, cobimetinib es un inductor potente de CYP1A2 y, por lo tanto, podría reducir la exposición de sustratos de este enzima e.j. teofilina.
Cobimetinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, cobimetinib es un inhibidor moderado de la BCRP (proteína de resistencia al cáncer de mama). No se puede descartar una inhibición clínicamente relevante de la BCRP a nivel intestinal.
Cobimetinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, cobimetinib es un inductor potente de CYP1A2 y, por lo tanto, podría reducir la exposición de sustratos de este enzima e.j. teofilina.
Cobimetinib [1], vemurafenib ---> RCP de [1] de EMA
No existe evidencia de ninguna interacción clínicamente significativa entre cobimetinib y vemurafenib en pacientes con melanoma no resecable o metastásico y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis.
Cobimetinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Cobimetinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A durante el tratamiento con cobimetinib. Si es inevitable el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
CONTRAINDICACIONES de Cobimetinib (Cotellic)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cotellic-epar-product-information_es.pdf 27/03/2024
Codeína
Abiraterona [1], codeína ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Agonistas/antagonistas opiáceos, codeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de codeína junto con un agonista parcial (buprenorfina) o antagonista (naltrexona) puede precipitar o retrasar los efectos de la codeína.
Alcohol, codeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Evitar durante el tratamiento la ingesta de bebidas alcohólicas y de medicamentos que contengan alcohol, debido a que puede potenciar el efecto depresor sobre el SNC de la codeína
Amitriptilina, codeína
La coadministración puede provocar depresión aditiva del SNC y puede potenciar el efecto depresor respiratorio
Analgésicos opiáceos, codeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de codeína junto con analgésicos narcóticos puede provocar depresión aditiva del SNC.
Analgésicos, codeína
Posible potenciación mutua del efecto analgésico
Ansiolíticos, codeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de codeína junto con ansiolíticos puede provocar depresión aditiva del SNC.
Anticolinérgicos, codeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de codeína y anticolinérgicos pueden provocar íleo paralítico y/o retención urinaria y aumentar el riesgo de estreñimiento intenso.
Antidepresivo tricíclico, codeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de codeína e inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos puede potenciar los efectos de la codeína o de los antidepresivos.
Antidiarreicos, codeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de codeína con antidiarreicos antiperistálticos puede producir un aumento del riesgo de estreñimiento intenso así como de depresión del SNC.
Antihistamínicos, codeína
La coadministración puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Buprenorfina [1], codeína ---> RCP de [1] de AEMPS
Esta asociación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Caolín, codeína
Aumenta el riesgo de estreñimiento intenso
Cimetidina, codeína
Cimetidina, inhibidor enzimático, puede aumentar el efecto de la codeína
Clorpromazina, codeína
La coadministración puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Codeína [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La codeína puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas.
Codeína [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de codeína junto con otros depresores del SNC puede provocar depresión aditiva del SNC.
Codeína [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La codeína atraviesa la barrera placentaria. No se recomienda el uso de codeína durante los tres primeros meses de embarazo. El uso de codeína sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras
Codeína [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Algunas fenotiazinas aumentan la analgesia inducida por codeína, mientras que otras la disminuyen.
Codeína [1], hidroxizina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de codeína e hidroxizina puede provocar aumento de la analgesia y sedación.
Codeína [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de codeína e inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos puede potenciar los efectos de la codeína o de los antidepresivos.
Codeína [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de codeína e inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos puede potenciar los efectos de la codeína o de los antidepresivos.
Codeína [1], inhibidores del CYP2D6 ** ---> RCP de [1] de AEMPS
La codeína se metaboliza por la CYP2D6 a morfina, su metabolito activo. Si el paciente es un metabolizador extensivo o ultra rápido, existe un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos de toxicidad opioide, incluso a las dosis comúnmente prescritas
Codeína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La codeína está contraindicada en mujeres durante la lactancia. Si el paciente es un metabolizador ultra rápido de CYP2D6, pueden encontrarse en la leche materna niveles más altos del metabolito activo, morfina
Codeína [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de codeína junto con bloqueantes neuromusculares puede provocar depresión aditiva del SNC.
Codeína [1], moclobemida ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de codeína e inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos puede potenciar los efectos de la codeína o de los antidepresivos.
Codeína [1], naltrexona ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de codeína junto con un agonista parcial (buprenorfina) o antagonista (naltrexona) puede precipitar o retrasar los efectos de la codeína.
Codeína [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de codeína junto con neurolépticos puede provocar depresión aditiva del SNC.
Codeína, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En caso de profármacos cuya acción esté mediada por los metabolitos producidos por CYP2D6, la eficacia puede verse reducida sustancialmente por dextrometorfano/quinidina debido a la inhibición del CYP2D6 y por tanto de la formación del metabolito activo.
Codeína, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El estiripentol es un inhibidor de las enzimas CYP2D6 y puede aumentar significativamente la concentración plasmática de las substancias metabolizados por estas enzimas, así como el riesgo de reacciones adversas.
Codeína, hipnóticos
La coadministración puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Codeína, hipotensores
La coadministración puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Codeína, inhibidores enzimáticos
La inhibición enzimática puede aumentar el efecto de la codeína
Codeína, meclozina
La coadministración puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Codeína, mexiletina
Retraso en la absorción de mexiletina
Codeína, midostaurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos de CYP2D6 (p.ej. codeína) deben usarse con precaución cuando se coadministre con midostaurina y podría incluso ser necesario ajustes de dosis para mantener una concentración optima
Codeína, opipramol
La coadministración puede potenciar el efecto depresor respiratorio
Codeína, pentazocina
El uso de codeína junto con un agonista parcial (buprenorfina) o antagonista (naltrexona) pueden precipitar o retrasar los efectos de la codeína.
Codeína, perfenazina
La coadministración puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Codeína, prometazina
La coadministración puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Codeína, quinidina ---> RCP de [dextrometorfano/quinidina] de EMA
En caso de profármacos cuya acción esté mediada por los metabolitos producidos por CYP2D6, la eficacia puede verse reducida sustancialmente por quinidina debido a la inhibición del CYP2D6 y por tanto de la formación del metabolito activo.
Codeína, secretolíticos
La inhibición del reflejo de la tos puede ocasionar acúmulo de secreciones
Codeína, sedantes
La coadministración puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
Codeína, tioridazina
La coadministración puede potenciar el efecto sedante y depresor respiratorio
CONTRAINDICACIONES de Codeína
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, depresión respiratoria y ataques agudos de asma.
- En niños menores de 12 años debido a un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas graves con riesgo para la vida.
- Diarrea asociada a colitis pseudomembranosa causada por cefalosporinas, lincomicinas o penicilinas, ni en diarrea causada por intoxicación hasta que se haya eliminado el material tóxico del tracto gastrointestinal.
- Riesgo de íleo paralítico de etiología conocida o desconocida.
- Pacientes menores de 18 años que vayan a ser intervenidos de amigdalectomía/ adenoidectomía por síndrome de apnea obstructiva del sueño, debido al incremento de riesgo de presentar reacciones adversas graves.
- En pacientes que se sepa que son metabolizadores ultra rápidos de CYP2D6.
- En mujeres durante la lactancia (ver sección 4.6).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Colagenasa de Clostridium histolyticum (Xiapex)
Antisépticos, colagenasa de Clostridium histolyticum
Inhibición de la actividad de la colagenasa
Antraciclinas, colagenasa de Clostridium histolyticum [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estos derivados, a concentraciones farmacológicamente relevantes, han demostrado inhibir in vitro la degradación del colágeno mediada por las metaloproteinasas de la matriz.
Antraquinonas, colagenasa de Clostridium histolyticum [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estos derivados, a concentraciones farmacológicamente relevantes, han demostrado inhibir in vitro la degradación del colágeno mediada por las metaloproteinasas de la matriz.
Colagenasa de Clostridium histolyticum [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe indicar a los pacientes que eviten realizar tareas potencialmente peligrosas, como conducir y utilizar máquinas, hasta que sea seguro hacerlas o su médico se lo indique.
Colagenasa de Clostridium histolyticum [1], doxiciclina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Xiapex en pacientes que hayan sido tratados con antibióticos tetraciclínicos (por ejemplo, doxiciclina) en los 14 días previos a recibir una inyección de Xiapex.
Colagenasa de Clostridium histolyticum [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Xiapex durante el embarazo, debiendo posponerse el tratamiento hasta después del embarazo.
Colagenasa de Clostridium histolyticum [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
No hubo diferencias clínicamente relevantes en la incidencia de reacciones adversas tras el tratamiento con Xiapex, considerando la gravedad de la disfunción eréctil basal ni del uso concomitante de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5
Colagenasa de Clostridium histolyticum [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si la colagenasa de Clostridium histolyticum se excreta en la leche materna en seres humanos. Se debe tener precaución cuando Xiapex se administre a mujeres en periodo de lactancia.
Colagenasa de Clostridium histolyticum [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Xiapex en pacientes que hayan sido tratados con antibióticos tetraciclínicos (por ejemplo, doxiciclina) en los 14 días previos a recibir una inyección de Xiapex.
Colagenasa de Clostridium histolyticum, gramicidina
Incompatibilidad local
Colagenasa de Clostridium histolyticum, hexaclorofeno
Inhibición de la actividad de la colagenasa
Colagenasa de Clostridium histolyticum, metales pesados (soluciones que contengan)
Inhibición de la actividad de la colagenasa
Colagenasa de Clostridium histolyticum, nitrofurazona
Inhibición de la actividad de la colagenasa
Colagenasa de Clostridium histolyticum, quelantes
Inhibición de la actividad de la colagenasa
Colagenasa de Clostridium histolyticum, tirotricina
Incompatibilidad local
CONTRAINDICACIONES de Colagenasa de Clostridium histolyticum (Xiapex)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tratamiento de placas de Peyronie que afectan a la uretra del pene, debido al riesgo potencial para esta estructura.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/xiapex-epar-product-information_es.pdf. 02/03/2020 (withdrawn)
Colchicina
AINE, colchicina
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Alcohol, colchicina
La coadministración puede aumentar la toxicidad de colchicina
Anticoagulantes, colchicina
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Antineoplásicos, colchicina
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Atazanavir, colchicina
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Atazanavir/cobicistat [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atorvastatina, colchicina
Se han descrito casos de miopatía asociada a la administración conjunta de atorvastatina y colchicina, y se deberá tener precaución al recetar atorvastatina con colchicina.
Atorvastatina, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con atorvastatina (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Bezafibrato, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con bezafibrato (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Brigatinib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Cabozantinib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Carfilzomib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
N.B., El original debe ser corregido por: Carfilzomib es un sustrato de la glicoproteína P (P gp) pero no del BCRP. Se debe observar con precaución cuando carfilzomib se combina con substratos de P-gp (por ejemplo, digoxina, colchicina).
Ceritinib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, se espera que ceritinib inhiba el P-gp a nivel intestinal. Por consiguiente, ceritinib puede tener la capacidad de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos coadministrados y transportados por P-gp.
Cianocobalamina, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La absorción de vitamina B12 puede verse alterada por la administración crónica o de altas dosis de colchicina. Los requerimientos vitamínicos pueden verse incrementados.
Ciclofosfamida, colchicina
La inhibición de la CYP2B6 y CYP3A4 puede disminuir la eficacia de ciclofosfamida (profármaco)
Ciclosporina, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La colchicina se debe utilizar con precaución junto con ciclosporina por el posible riesgo de incremento de neurotoxicidad y miotoxicidad.
Cisplatino [1], colchicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ser necesario ajustar la dosis de colchicina si se utiliza conjuntamente con cisplatino, ya que cisplatino causa un aumento de la concentración sérica de ácido úrico.
Claritromicina, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y/o de la glicoproteína P y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Cobicistat [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de colchicina
Colchicina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, debido a la ausencia de estudios controlados en seres humanos y su paso a través de la placenta con el consecuente riesgo para el feto por su mecanismo de acción, su uso durante el embarazo está contraindicado
Colchicina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y/o de la glicoproteína P y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Colchicina [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con fenofibrato (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Colchicina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con gemfibrozilo (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Colchicina [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Colchicina [1], inhibidores de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y/o de la glicoproteína P y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Colchicina [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores de la glicoproteína P y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Colchicina [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
Se deben aumentar las precauciones cuando se asocia la colchicina con principios activos que son metabolizados o interaccionan con el sistema del citocromo P450, en particular con el isoenzima CYP3A4, o con la glicoproteína P.
Colchicina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores de la glicoproteína P y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Colchicina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Colchicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La colchicina se excreta por la leche materna. Se aconseja no administrar durante la lactancia.
Colchicina [1], pravastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con pravastatina (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Colchicina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y/o de la glicoproteína P y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Colchicina [1], saquinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento con saquinavir
Colchicina [1], vitamina B12 ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de vitamina B12 puede verse alterada por la administración crónica o de altas dosis de colchicina. Los requerimientos vitamínicos pueden verse incrementados.
Colchicina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe simultanearse el tratamiento de colchicina con la ingestión de zumo de pomelo (inhibe el CYP3A4), ya que puede incrementarse la toxicidad de colchicina.
Colchicina [1], ácido fenofíbrico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con ácido fenofíbrico (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Colchicina, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de crizotinib (inhibidor de la glicoproteína P intestinal) con medicamentos que sean sustratos de la gp-P podría aumentar su efecto terapéutico y sus reacciones adversas. Se recomienda una estrecha vigilancia
Colchicina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que darunavir/cobicistat (inhibición de CYP3A y/o glucoproteína-P) aumente las concentraciones plasmáticas de colchicina. La combinación de colchicina y darunavir/cobicistat está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Colchicina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta está contraindicada (si colchicina se utiliza en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática) debido a la posibilidad de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales
Colchicina, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
En pacientes tratados con colchicina e inhibidores fuertes del CYP3A y de la glicoproteína P se han notificado interacciones con medicamentos, letales y potencialmente mortales.
Colchicina, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA
La inhibición potente del CYP3A por ritonavir puede aumentar los niveles plasmáticos de colchicina. La coadministración está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Colchicina, diazóxido
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Colchicina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat con sustratos de la gp-P puede aumentar la exposición de estos sustratos. Pueden ser necesarias dosis inferiores de las sustancias que son sustratos de la gp-P
Colchicina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con Genvoya puede provocar concentraciones plasmáticas aumentadas de este medicamento. Puede ser necesario reducir las dosis de colchicina.
Colchicina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de colchicina
Colchicina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos con un estrecho margen terapéutico que sean sustratos del gp-P se deben usar con precaución cuando se administran simultáneamente con enzalutamida y puede ser necesario ajustar la dosis para mantener unas concentraciones plasmáticas óptimas
Colchicina, estatinas
El uso concomitante de estatinas y colchicina puede potenciar la aparición de miopatías
Colchicina, ezetimiba/simvastatina
Ha habido informes de miopatía y rabdomiólisis con la administración concomitante de colchicina y simvastatina en pacientes con insuficiencia renal
Colchicina, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Febuxostato puede administrarse junto con colchicina sin necesidad de ajustar la dosis de ninguno de los principios activos.
Colchicina, fenilbutazona
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Colchicina, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de miopatía y rabdomiolisis con la administración simultánea de colchicina y simvastatina en pacientes con insuficiencia renal.
Colchicina, fibratos
La coadministración de medicamentos que pueden ocasionar rabdomiólisis, especialmente fibratos y estatinas, puede aumentar el riesgo de rabdomiólisis
Colchicina, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En casos aislados se ha notificado miotoxicidad, incluyendo dolor y debilidad muscular y rabdomiólisis con la administración concomitante de colchicina. El riesgo y el beneficio del tratamiento concomitante debe sopesarse cuidadosamente
Colchicina, furosemida
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Colchicina, glucocorticoides
El uso concomitante de glucocorticoides y colchicina puede aumentar el riesgo de aparición de miopatías
Colchicina, heparina
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Colchicina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de idelalisib con colchicina puede aumentar los niveles de colchicina. Se pueden requerir reducciones de la dosis de colchicina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con colchicina en insuficiencia renal o hepática.
Colchicina, inhibidores del CYP3A4
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de colchicina
Colchicina, inhibidores moderados del CYP3A4
La inhibición moderada de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de colchicina. La coadministración está contraindicada en insuficiencia renal o hepática.
Colchicina, inhibidores potentes de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [darunavir] de EMA
En pacientes tratados con colchicina e inhibidores fuertes del CYP3A y de la glicoproteína P se han notificado interacciones con medicamentos, letales y potencialmente mortales.
Colchicina, interferón alfa
Se recomienda precaución al coadministrar colchicina e interferón alfa, pues puede disminuir la eficacia de interferón alfa
Colchicina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al administrar de forma concomitante con CRESEMBA, puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos que son sustratos de P-gp, especialmente los medicamentos con un estrecho índice terapéutico, como digoxina, colchicina y dabigatrán etexilato
Colchicina, isoniazida
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Colchicina, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado aumentos de las concentraciones plasmáticas de colchicina. No recomendada, dada la posibilidad de un aumento de la toxicidad asociada a la colchicina
Colchicina, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los estudios de interacción realizados en sujetos sanos o en pacientes con gota, Zurampic no tiene interacciones clínicamente significativas con los AINE (naproxeno e indometacina), colchicina, repaglinida, tolbutamida, febuxostat o alopurinol
Colchicina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lomitapida, inhibidor de la glucoproteína P, puede aumentar la absorción del sustrato de la glucoproteína P
Colchicina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de colchicina. Potencial aparición de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática
Colchicina, mecamilamina
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Colchicina, mielosupresores
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Colchicina, miopatía
La coadministración de medicamentos que pueden ocasionar rabdomiólisis, especialmente fibratos y estatinas, puede aumentar el riesgo de rabdomiólisis
Colchicina, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de colchicina y nelfinavir puede incrementar los niveles plasmáticos de colchicina. No se debe administrar colchicina con nelfinavir a pacientes con insuficiencia renal o hepática
Colchicina, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos in vitro muestran que netupitant es un inhibidor de P-gp. Se recomienda precaución cuando se administre netupitant junto con digoxina o con otros sustratos de P-gp como dabigatrán o colchicina.
Colchicina, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olaparib in vitro es un inhibidor del transportador de eflujo P-gp (IC50=76 µM), por lo tanto, no puede excluirse que olaparib pueda causar interacciones farmacológicas relevantes con sustratos de P-gp
Colchicina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente del CYP3A por ritonavir puede aumentar los niveles plasmáticos de colchicina. La coadministración está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Colchicina, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de palbociclib con medicamentos que son sustratos de P-gp (p. ej., digoxina, dabigatrán, colchicina, pravastatina) puede aumentar los efectos terapéuticos y las reacciones adversas de estos.
Colchicina, ponatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro, ponatinib es un inhibidor de la P-gp. Por tanto, ponatinib puede aumentar las concentraciones plasmáticas de sustratos de la P-gp administrados conjuntamente y puede potenciar su efecto terapéutico y sus reacciones adversas.
Colchicina, repaglinida
La inhibición/inducción de la CYP3A4 y de la CYP2C8 puede aumentar/disminuir las concentraciones plasmáticas de repaglinida. Debe tenerse especial cuidado
Colchicina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado interacciones medicamentosas mortales y potencialmente mortales en pacientes tratados con colchicina y con potentes inhibidores de CYP3A, como ritonavir
Colchicina, rolapitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
El rolapitant es un inhibidor de la glucoproteína P (P-gp). Se recomienda una vigilancia clínica de las reacciones adversas y, si es posible, una vigilancia biológica, si se asocia el rolapitant a la digoxina o a otros sustratos de la P-gp
Colchicina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 y de la glucoproteína P por saquinavir puede aumentar la exposición a colchicina. No se recomienda el uso concomitante
Colchicina, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
Se han notificado casos de miopatía y rabdomiolisis con la administración simultánea de colchicina y simvastatina en pacientes con insuficiencia renal.
Colchicina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de colchicina. Los pacientes con insuficiencia renal o hepática no deben de tomar colchicina con telaprevir, debido al riesgo de toxicidad de colchicina.
Colchicina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede esperarse que la exposición a la colchicina, sustrato del CYP3A4 y de la glicoproteína P, se vea incrementada si se coadministran telitromicina y colchicina. La coadministración está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática
Colchicina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando temsirolimús se coadministra con medicamentos que son sustratos de la gp-P debe realizarse una estrecha monitorización para detectar eventos adversos relacionados con estos medicamentos.
Colchicina, tiazidas
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Colchicina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
En coadministración, en pacientes con función renal y hepática normal, se recomienda reducir la dosis de colchicina o interrumpir el tratamiento con colchicina
Colchicina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
En pacientes con insuficiencia renal o hepática, la administración conjunta de colchicina en pacientes tratados con Aptivus/ritonavir está contraindicada
Colchicina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando verapamilo y colchicina se coadministran, la inhibición de verapamilo sobre P-gp y/o CYP3A podría ocasionar un aumento de la exposición a colchicina. No se recomienda el uso combinado.
Colchicina, triamtereno
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Colchicina, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se dosifica vemurafenib simultáneamente con sustratos de P-gp y se podría considerar una reducción de dosis del fármaco concomitante, si clínicamente está indicado.
Colchicina, verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administran juntos verapamilo y colchicina, la inhibición de P-gp y/o de CYP3A por el verapamilo puede conducir a un aumento de la exposición a la colchicina. No se recomienda su uso combinado.
Colchicina, ácido etacrínico
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
CONTRAINDICACIONES de Colchicina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de este medicamento.
- Embarazo.
- Insuficiencia renal grave y pacientes sometidos a hemodiálisis
- Insuficiencia hepática grave.
- Trastornos gastrointestinales graves.
- Ulcera de estómago.
- Trastornos cardiacos.
- Alteraciones hematológicas, como discrasias sanguíneas.
- Durante los 14 días posteriores a la utilización de inhibidores del CYP3A4 y/o de la glicoproteína P
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Colecalciferol
Aceite de parafina, colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento simultáneo de colecalciferol con aceite de parafina puede reducir la absorción gastrointestinal de vitamina D.
Aceite mineral, colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento simultáneo de colecalciferol con aceite de parafina puede reducir la absorción gastrointestinal de vitamina D.
Antiepilépticos, colecalciferol ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D.
Barbituratos, carbonato de calcio/colecalciferol ---> RCP de [colecalciferol] de AEMPS
El uso simultáneo de fenitoína o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D puesto que incrementan el metabolismo.
Barbituratos, colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de fenitoína o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D puesto que incrementan el metabolismo.
Barbituratos, vitamina D ---> RCP de [colecalciferol] de AEMPS
El uso simultáneo de fenitoína o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D puesto que incrementan el metabolismo.
Calcio, colecalciferol
Dosis altas de preparados que contienen calcio pueden aumentar el riesgo de que se produzca hipercalcemia.
Carbonato de calcio/colecalciferol, fenitoína ---> RCP de [colecalciferol] de AEMPS
El uso simultáneo de fenitoína o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D puesto que incrementan el metabolismo.
Cimetidina, colecalciferol ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D.
Colecalciferol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo de colecalciferol con resinas de intercambio iónico puede reducir la absorción gastrointestinal de vitamina D.
Colecalciferol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración no está recomendada durante el embarazo en pacientes sin un déficit de vitamina D ya que la ingesta diaria no deberá superar las 600 UI de vitamina D.
Colecalciferol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de fenitoína o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D puesto que incrementan el metabolismo.
Colecalciferol [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los glucocorticoides pueden aumentar el metabolismo y la eliminación de la vitamina D.
Colecalciferol [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Una dosis excesiva de vitamina D puede inducir hipercalcemia, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad por digitalis y arritmias graves debido al efecto inotrópico positivo
Colecalciferol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante la lactancia se puede utilizar vitamina D. La vitamina D3 pasa a la leche materna. Este hecho se deberá tener en cuenta cuando se administre vitamina D adicional al niño.
Colecalciferol [1], laxantes ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo de colecalciferol con laxantes puede reducir la absorción gastrointestinal de vitamina D.
Colecalciferol [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo de colecalciferol con resinas de intercambio iónico puede reducir la absorción gastrointestinal de vitamina D.
Colecalciferol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos reducen la excreción urinaria de calcio. Debido al aumento del riesgo de hipercalcemia, se debe vigilar de forma regular el nivel sérico de calcio durante el uso concomitante con diuréticos tiazídicos.
Colecalciferol, colestipol ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Colecalciferol, corticosteroides
Hay un antagonismo funcional entre los análogos de la vitamina D (favorecen la absorción de calcio) y los corticosteroides (inhiben dicha absorción).
Colecalciferol, fosfatos
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipercalcemia
Colecalciferol, glutetimida
El uso simultáneo de fenitoína o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D puesto que incrementan el metabolismo.
Colecalciferol, olestra ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Colecalciferol, orlistat ---> RCP de [carbonato de calcio/colecalciferol] de AEMPS
El tratamiento con orlistat puede alterar potencialmente la absorción de vitaminas liposolubles (por ejemplo la vitamina D3).
Colecalciferol, orlistat ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
CONTRAINDICACIONES de Colecalciferol
- Enfermedades y/o trastornos que den lugar a hipercalcemia o hipercalciuria.
- Nefrolitiasis.
- Nefrocalcinosis
- Hipervitaminosis D.
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Colesevelam (Cholestagel)
Alimentos, colesevelam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe tomar los comprimidos de Cholestagel con alimentos y líquido. Los comprimidos deben tragarse enteros. No parta, ni triture o mastique los comprimidos.
Amiodarona, colesevelam
Los secuestradores de ácidos biliares pueden disminuir la biodisponibilidad de amiodarona.
Anticoagulantes, colesevelam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe controlar cuidadosamente el tratamiento anticoagulante en pacientes que reciban warfarina o sustancias parecidas, puesto que se ha demostrado que los secuestradores de ácidos biliares reducen la absorción de la vitamina K
Anticonceptivos orales, colesevelam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta interacción también se observó cuando Cholestagel se administraba 1 hora después de la píldora anticonceptiva oral. Sin embargo, no se observó ninguna interacción si Cholestagel se administraba 4 horas después de la píldora anticonceptiva oral.
Cabozantinib [1], colesevelam ---> RCP de [1] de EMA
Los quelantes de las sales biliares, como la colestiramina y el colesevelam, pueden interactuar con cabozantinib y afectar a la absorción (o reabsorción), ocasionando una reducción potencial de la exposición
Ciclosporina, colesevelam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Asimismo, Cholestagel debe administrarse siempre a las mismas horas, puesto que el momento en que se tome Cholestagel y ciclosporina podría afectar teóricamente al grado de reducción de la biodisponibilidad de la ciclosporina.
Ciclosporina, colesevelam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Además, según los fundamentos teóricos, Cholestagel debe administrarse al menos 4 horas después de la ciclosporina para minimizar aún más los riesgos relacionados con la administración concomitante de ciclosporina y Cholestagel.
Colesevelam [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios de interacciones en voluntarios sanos, colesevelam no tenía un efecto clínicamente importante en la biodisponibilidad de la digoxina
Colesevelam [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriba a mujeres embarazadas
Colesevelam [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos en los que se administró colesevelam en combinación con estatinas, se observó un efecto reductor adicional y esperado del C-LDL y no se advirtieron efectos inesperados.
Colesevelam [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
El secuestrador de ácidos biliares puede disminuir la biodisponibilidad de etinilestradiol. Administrar colesevelam 4 horas después de etinilestradiol
Colesevelam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
En muy raras ocasiones se han notificado niveles reducidos de fenitoína en pacientes que han recibido colesevelam en combinación con fenitoína.
Colesevelam [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre los efectos de Cholestagel sobre la fertilidad en humanos. Un estudio realizado en ratas no mostró diferencias en los parámetros reproductivos entre los grupos, que pudieran implicar efectos reproductivos atribuibles a colesevelam.
Colesevelam [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de colesevelam y gliburida causó una reducción del AUC0-inf y de la Cmáx de gliburida. No se observó ninguna interacción si colesevelam se administraba 4 horas después de gliburida.
Colesevelam [1], glimepirida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de colesevelam y glipizida disminuye la exposición a glipizida. Glipizida se debe administrar al menos 4 horas antes que colesevelam.
Colesevelam [1], glipizida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de colesevelam y glipizida disminuye la exposición a glipizida. Glipizida se debe administrar al menos 4 horas antes que colesevelam.
Colesevelam [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá tener precaución cuando se prescriba a mujeres en periodo de lactancia
Colesevelam [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de la Cmáx y del AUC de levotiroxina. No se observó ninguna interacción si Cholestagel se administraba al menos cuatro horas después de la levotiroxina.
Colesevelam [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Colesevelam no tuvo ningún efecto en la biodisponibilidad de lovastatina en un estudio de interacción.
Colesevelam [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
Cholestagel podría afectar a la biodisponibilidad de otros fármacos. Por tanto, cuando no se pueda excluir la interacción de Cholestagel con otro medicamento coadministrado, se debe administrar al menos 4 horas antes o 4 horas después de dicho fármaco
Colesevelam [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de colesevelam y comprimidos de metformina de liberación sostenida (ER) aumenta la exposición a metformina.
Colesevelam [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios de interacciones en voluntarios sanos, colesevelam no tenía un efecto clínicamente importante en la biodisponibilidad de metoprolol
Colesevelam [1], noretisterona ---> RCP de [1] de EMA
El secuestrador de ácidos biliares puede disminuir la biodisponibilidad de noretisterona. Administrar colesevelam 4 horas después de noretisterona
Colesevelam [1], olmesartán ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de colesevelam y olmesartán disminuye la exposición a olmesartán. Olmesartán se debe administrar al menos 4 horas antes que colesevelam.
Colesevelam [1], pioglitazona ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ninguna interacción cuando se administraban simultáneamente Cholestagel y pioglitazona a voluntarios sanos.
Colesevelam [1], quinina ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios de interacciones en voluntarios sanos, colesevelam no tenía un efecto clínicamente importante en la biodisponibilidad de quinina
Colesevelam [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de colesevelam y repaglinida causaba una reducción del 19% en la Cmáx de repaglinida. No se observó ninguna interacción cuando colesevelam se administraba 1 hora después de repaglinida.
Colesevelam [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Cholestagel redujo la Cmáx y el ABC del verapamilo de liberación mantenida en aproximadamente el 31 % y el 11 %. Dado que existe un alto grado de variación en la biodisponibilidad de verapamilo, no está clara la importancia clínica de este resultado.
Colesevelam [1], vitaminas liposolubles ---> RCP de [1] de EMA
Colesevelam no dio lugar a una reducción clínicamente significativa en la absorción de las vitaminas A, D, E o K durante los estudios clínicos realizados durante un año.
Colesevelam [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe controlar cuidadosamente el tratamiento anticoagulante en pacientes que reciban warfarina o sustancias parecidas, puesto que se ha demostrado que los secuestradores de ácidos biliares reducen la absorción de la vitamina K
Colesevelam [1], ácido ursodeoxicólico ---> RCP de [1] de EMA
Cholestagel se une principalmente a los ácidos biliares hidrófobos. En un estudio clínico Cholestagel no afectó a la excreción fecal de ácido ursodeoxicólico (hidrófilo) endógeno.
Colesevelam [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios de interacciones en voluntarios sanos, colesevelam no tenía un efecto clínicamente importante en la biodisponibilidad de ácido valproico
Colesevelam, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que cuando se administra colesevelam con AOC, disminuye significativamente el AUC de etinilestradiol. Esta interacción no se observa si se administra el anticonceptivo 4 horas antes del colesevelam
Colesevelam, furosemida
Colesevelam puede disminuir la absorción de la furosemida.
Colesevelam, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Colesevelam se une a glibenclamida y reduce la absorción de glibenclamida en el tracto gastrointestinal. No se ha observado ninguna interacción cuando glibenclamida se toma al menos 4 horas antes que colesevelam.
Colesevelam, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que los secuestrantes de los ácidos biliares pueden interferir con la absorción de medicamentos orales, los secuestrantes de ácidos biliares se deben tomar al menos 4 horas antes o 4 horas después de lomitapida.
Colesevelam, olmesartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de olmesartán con colesevelam reduce la exposición sistémica y la concentración plasmática máxima de olmesartán y reduce el t1/2. Se debe considerar la administración de olmesartán al menos 4 horas antes de colesevelam
Colesevelam, olmesartán medoxomilo/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de olmesartán con colesevelam reduce la exposición sistémica y la concentración plasmática máxima de olmesartán y reduce el t1/2. Se debe considerar la administración de olmesartán al menos 4 horas antes de colesevelam
Colesevelam, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes secuestradores de sales biliares pueden interactuar con regorafenib mediante la formación de complejos insolubles que podrían afectar la absorción (o la reabsorción), lo que resultaría en la exposición potencialmente disminuida.
Colesevelam, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
Colesevelam, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares adsorben los ácidos biliares y reducen su absorción, por lo que pueden disminuir la eficacia del ácido obeticólico. El ácido obeticólico debe tomarse al menos 4-6 horas antes o 4-6 horas después de la resina
CONTRAINDICACIONES de Colesevelam (Cholestagel)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Obstrucción intestinal o biliar
Colestilán (BindRen)
Anticonceptivos orales, colestilán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha informado de biodisponibilidad reducida de otros medicamentos. Tome el otro medicamento 1 hora antes o 3 horas después de colestilán
Antiepilépticos, colestilán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes con trastornos epilépticos fueron excluidos de los ensayos clínicos con BindRen. Se debe actuar con precaución al recetar BindRen a pacientes que estén tomando también medicamentos antiepilépticos.
Circulación enterohepática, colestilán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha informado de biodisponibilidad reducida de otros medicamentos. Tome el otro medicamento 1 hora antes o 3 horas después de colestilán
Colestilán [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
BindRen redujo la biodisponibilidad de la digoxina en un 16% y la Cmáx en un 17%
Colestilán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos para evaluar la seguridad y eficacia. Puede ser necesario administrar suplementos de vitaminas
Colestilán [1], estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento de colestilán con medicinas que tengan índice terapéutico estrecho requiere control estricto de las concentraciones del fármaco o de las reacciones adversas
Colestilán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos para evaluar la posible influencia de BindRen en la fertilidad.
Colestilán [1], hormonas esteroideas ---> RCP de [1] de EMA
Se ha informado de biodisponibilidad reducida de otros medicamentos. Tome el otro medicamento 1 hora antes o 3 horas después de colestilán
Colestilán [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Es preciso ser prudentes al recetar colestilán a pacientes que estén recibiendo inmunosupresores.
Colestilán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos para evaluar la seguridad y eficacia. Puede ser necesario administrar suplementos de vitaminas
Colestilán [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al elevado potencial aglutinante in vitro entre colestilán y levotiroxina, se recomienda un control más estricto de los niveles de hormona estimulante del tiroides (TSH)
Colestilán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones de dosis única demostraron que la biodisponibilidad de ciprofloxacino, warfarina y enalapril no se vió afectada cuando se coadministraban con BindRen (6 g a 9 g/día).
CONTRAINDICACIONES de Colestilán (BindRen)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Obstrucción intestinal
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/bindren-epar-product-information_es.pdf 01/04/2015 (withdrawn)
Colestiramina
Acarbosa [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acenocumarol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La colestiramina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acipimox, colestiramina
La administración debe estar separada por un intervalo de tiempo
Alendronato/colecalciferol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Alfacalcidol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración oral de quelantes de las sales biliares (colestiramina) puede alterar la absorción intestinal de Etalpha oral. Etalpha debe administrarse al menos 1 h. antes o 4-6 h. tras la ingesta de quelantes de las sales biliares.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Amilorida/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de hidroclorotiazida se altera en presencia de resinas de intercambio iónico. Dosis únicas de colestiramina o colestipol se unen a la hidroclorotiazida y reducen la absorción en el tracto gastrointestinal
Amiodarona, colestiramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir los niveles plasmáticos (50%) de amiodarona. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Anticoagulantes orales, colestiramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto anticoagulante por disminución de la absorción de vitamina k con colestiramina, con riesgo de hemorragias y prolongación del tiempo de protrombina.
Atenolol/clortalidona, colestiramina
Disminución de la absorción de atenolol/clortalidona
Barbituratos, colestiramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Bendroflumetiazida, colestiramina ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Bezafibrato [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administre bezafibrato junto con resinas de intercambio iónico debe transcurrir, como mínimo, un intervalo de 2 horas entre la administración de los dos fármacos, debido a que la absorción de bezafibrato se ve disminuida
Budesonida, colestiramina
La coadministración puede disminuir la absorción de budesonida. Separar la toma entre ambos al menos 2 horas
Cabozantinib [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
Los quelantes de las sales biliares, como la colestiramina y el colesevelam, pueden interactuar con cabozantinib y afectar a la absorción (o reabsorción), ocasionando una reducción potencial de la exposición
Calcifediol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que disminuyan la absorción del calcifediol pueden producir una disminución de los efectos. Se recomienda distanciar las dosis de estos medicamentos y los suplementos de vitamina D al menos 2 horas.
Calcitriol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los secuestradores de ácidos biliares, incluyendo la colestiramina y el sevelámero, pueden reducir la absorción intestinal del calcitriol y otras vitaminas liposolubles y, como consecuencia de ello, alterar la absorción intestinal del calcitriol.
Canagliflozina [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La colestiramina puede reducir potencialmente la exposición a canagliflozina. La canagliflozina debe tomarse al menos 1 hora antes o 4-6 horas después del secuestrador de ácidos biliares
Canagliflozina/metformina [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La colestiramina puede reducir potencialmente la exposición a canagliflozina. La canagliflozina debe tomarse al menos 1 hora antes o 4-6 horas después del secuestrador de ácidos biliares
Cefadroxilo, colestiramina
Cefadroxilo se une a la colestiramina lo que disminuye la biodisponibilidad de cefadroxilo
Cianocobalamina, colestiramina
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Circulación enterohepática, colestiramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las resinas de intercambio iónico como colestiramina pueden interferir la absorción de fármacos que se administren por vía oral pudiendo verse disminuida su actividad terapéutica. La circulación enterohepática puede estar disminuida.
Clomipramina, colestiramina
La coadministración puede reducir las concentraciones plasmáticas de clomipramina. La clomipramina se debe administrar al menos 2 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Cloroquina, colestiramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir la absorción de cloroquina. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Clortalidona, colestiramina ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Colecalciferol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo de colecalciferol con resinas de intercambio iónico puede reducir la absorción gastrointestinal de vitamina D.
Colestiramina [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento del efecto anticoagulante por disminución de la absorción de vitamina k con colestiramina, con riesgo de hemorragias y prolongación del tiempo de protrombina.
Colestiramina [1], diclofenaco ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad de diclofenaco. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], doxiciclina ---> RCP de [1] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir el área bajo la curva de la tetraciclina. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe utilizarse en el embarazo. Aunque las resinas de intercambio no se absorben sistémicamente, por lo que no es probable que causen daño al feto, al interferir con la absorción de vitaminas liposoluble podrían producirse efectos adversos en el feto.
Colestiramina [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible reducción de los niveles plasmáticos de la estatina con el consiguiente riesgo de disminución de la actividad hipolipemiante. Se recomienda administrar la estatina 1 hora antes o 4 horas después de la resina.
Colestiramina [1], estrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución del efecto de estrógenos por reducción de la circulación enterohepática.
Colestiramina [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad de fenilbutazona. Este medicamento debe administrarse 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad del diurético y de su actividad terapéutica.
Colestiramina [1], gestágenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución del efecto de progestágenos por reducción de la circulación enterohepática.
Colestiramina [1], glipizida ---> RCP de [1] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir el área bajo la curva de la sulfonilurea. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Reducción de la vida media del cardiotónico en más del 50%
Colestiramina [1], hidrocortisona ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución del área bajo la curva de hidrocortisona, con disminución de su efecto.
Colestiramina [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de AEMPS
Colestiramina puede inhibir el efecto tiroideo. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad de ibuprofeno. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir los niveles plasmáticos de imipramina. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de colestiramina durante la lactancia.
Colestiramina [1], liotironina ---> RCP de [1] de AEMPS
Colestiramina puede inhibir el efecto tiroideo. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], loperamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Inhibición del efecto de la loperamida.
Colestiramina [1], lovastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible reducción de los niveles plasmáticos de la estatina con el consiguiente riesgo de disminución de la actividad hipolipemiante. Se recomienda administrar la estatina 1 hora antes o 4 horas después de la resina.
Colestiramina [1], metronidazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad (21%) de metronidazol.
Colestiramina [1], oxicames ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la semivida de eliminación del oxicame. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], paracetamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir los niveles plasmáticos de paracetamol. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], piroxicam ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la semivida de eliminación del oxicame. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible reducción de los niveles plasmáticos de la estatina con el consiguiente riesgo de disminución de la actividad hipolipemiante. Se recomienda administrar la estatina 1 hora antes o 4 horas después de la resina.
Colestiramina [1], sulindaco ---> RCP de [1] de AEMPS
La colestiramina disminuye la biodisponibilidad absoluta de sulindac (78%) y de su metabolito (74%)
Colestiramina [1], tenoxicam ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la semivida de eliminación del oxicame. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir el área bajo la curva de la tetraciclina. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], vitamina A ---> RCP de [1] de AEMPS
La colestiramina disminuye la absorción de las vitaminas liposolubles. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], vitamina D ---> RCP de [1] de AEMPS
La colestiramina disminuye la absorción de las vitaminas liposolubles. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], vitamina E ---> RCP de [1] de AEMPS
La colestiramina disminuye la absorción de las vitaminas liposolubles. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], vitamina K ---> RCP de [1] de AEMPS
La colestiramina disminuye la absorción de las vitaminas liposolubles. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], vitaminas liposolubles ---> RCP de [1] de AEMPS
La colestiramina disminuye la absorción de las vitaminas liposolubles. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento del efecto anticoagulante por disminución de la absorción de vitamina k con colestiramina, con riesgo de hemorragias y prolongación del tiempo de protrombina.
Colestiramina [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir el área bajo la curva (10%) y las concentraciones plasmáticas máximas (48%) del antiepiléptico. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina, deferasirox [2] ---> RCP de [2] de EMA
La colestiramina redujo de forma significativa la exposición de deferasirox en un estudio mecanístico para determinar el grado de reciclaje enterohepático
Colestiramina, digoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de digoxina se pueden reducir por la administración concomitante por descenso en la absorción intestinal de digoxina.
Colestiramina, dutasterida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de 12 g de colestiramina una hora después de la administración de una dosis única de 5 mg de dutasterida no afectó a la farmacocinética de dutasterida.
Colestiramina, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de espironolactona con fármacos que producen acidosis metabólica puede aumentar el riesgo de aparición de acidosis metabólica hiperclorémica significativa
Colestiramina, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de ezetimiba y colestiramina redujo el valor medio del área bajo la curva (ABC) de ezetimiba total (ezetimiba + ezetimiba glucurónido) aproximadamente un 55%
Colestiramina, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de colestiramina disminuyó el AUC media de ezetimiba total (ezetimiba + ezetimiba glucurónido) en aproximadamente un 55%.
Colestiramina, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La reducción adicional de los niveles de colesterol asociado a lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) que se consigue al añadir ATOZET al tratamiento con colestiramina puede verse disminuida como consecuencia de esta interacción
Colestiramina, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de ezetimiba y colestiramina redujo el valor medio del área bajo la curva (ABC) de ezetimiba total (ezetimiba + ezetimiba glucurónido) aproximadamente un 55%
Colestiramina, fenindiona
La coadministración puede antagonizar el efecto de fenindiona
Colestiramina, fenobarbital
Colestiramina puede retrasar/disminuir la absorción del medicamento coadministrado. Este medicamento debe administrarse 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina, fenofibrato/pravastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante disminuye la biodisponibilidad de la pravastatina. La estatina se debe tomar 1 hora antes o 4 horas después de la colestiramina
Colestiramina, fenprocumona
Debilitamiento del efecto de fenprocumona con la administración concomitante o previa de colestiramina
Colestiramina, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluvastatina debe tomarse al menos 4 horas después de una resina (p.ej. colestiramina) para evitar una interacción significativa debida a la unión de la resina al fármaco.
Colestiramina, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La coadministración puede disminuir la absorción de hidroclorotiazida. Hidroclorotiazida debe administrarse 1 hora antes o 4-6 horas después de colestipol
Colestiramina, hierro
Colestiramina puede retrasar/disminuir la absorción del medicamento coadministrado. Este medicamento debe administrarse 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda que los pacientes en tratamiento con leflunomida no reciban colestiramina o carbón activo en polvo, ya que se produciría un descenso rápido y significativo de la concentración plasmática de A771726 (el metabolito activo de la leflunomida)
Colestiramina, levotiroxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La resina de intercambio iónico inhibe la absorción de levotiroxina. La levotiroxina debe tomarse 4-5 horas antes de la administración de la resina
Colestiramina, limeciclina
Colestiramina puede retrasar/disminuir la absorción del medicamento coadministrado. Este medicamento debe administrarse 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que los secuestrantes de los ácidos biliares pueden interferir con la absorción de medicamentos orales, los secuestrantes de ácidos biliares se deben tomar al menos 4 horas antes o 4 horas después de lomitapida.
Colestiramina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En presencia de resinas de intercambio aniónico se altera la absorción de hidroclorotiazida.
Colestiramina, mefrusida
Disminuye la absorción de la mefrusida.
Colestiramina, meloxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Colestiramina acelera la eliminación de meloxicam por interrupción de la circulación enterohepática
Colestiramina, mepartricina
Mepartricina puede potenciar el efecto hipolipemiante de colestiramina
Colestiramina, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reducción de la absorción intestinal de los glucósidos. Metildigoxina debe tomarse 2 horas antes.
Colestiramina, metilprednisolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible disminución la absorción oral del corticoide. Se debe vigilar al paciente.
Colestiramina, metionina
Los medicamentos que aumentan los niveles de la homocisteína no deben coadministrarse con la metionina
Colestiramina, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de EMA
La colestiramina puede aumentar la eliminación no renal del metotrexato al interrumpir la circulación enterohepática.
Colestiramina, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben utilizar con precaución los fármacos de otras clases que interfieran con el ciclo enterohepático del MPA, por ejemplo la colestiramina, debido a su potencial para disminuir los niveles plasmáticos y la eficacia de micofenolato mofetilo
Colestiramina, micofenolato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta la reducción significativa en el área bajo la curva (AUC) o del MPA que produce la colestiramina, la administración concomitante de micofenolato y medicamentos que interfieran en la recirculación enterohepática exige precaución
Colestiramina, minociclina
Disminución de la absorción de la minociclina. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 2 a 3 horas.
Colestiramina, naproxeno ---> RCP de [naproxeno/esomeprazol] de AEMPS
Como ocurre con otros AINE, la administración conjunta de colestiramina puede retrasar la absorción de naproxeno.
Colestiramina, naproxeno/esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como ocurre con otros AINE, la administración conjunta de colestiramina puede retrasar la absorción de naproxeno.
Colestiramina, paricalcitol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la absorción intestinal de las vitaminas liposolubles, tales como la colestiramina, pueden interferir con la absorción de paricalcitol
Colestiramina, penicilina G
Colestiramina puede retrasar/disminuir la absorción del medicamento coadministrado. Este medicamento debe administrarse 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina, pindolol/clopamida
Colestiramina puede disminuir la absorción de pindolol/clopamida
Colestiramina, pravastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto hipolipemiante de pravastatina sobre el colesterol total y el colesterol-LDL aumenta cuando se asocia con una resina secuestradora de ácidos biliares. Pravastatina debe administrarse 1 hora antes o, al menos, 4 horas después de la resina
Colestiramina, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible disminución la absorción oral del corticoide. Se debe vigilar al paciente.
Colestiramina, propranolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración simultánea de colestiramina con propranolol dio lugar a una disminución de la concentración de propranolol de hasta el 50%.
Colestiramina, raloxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El raloxifeno no se debe administrar simultáneamente con colestiramina (ni con otras resinas de intercambio aniónico) puesto que este fármaco reduce significativamente la absorción y el ciclo enterohepático del raloxifeno.
Colestiramina, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes secuestradores de sales biliares pueden interactuar con regorafenib mediante la formación de complejos insolubles que podrían afectar la absorción (o la reabsorción), lo que resultaría en la exposición potencialmente disminuida.
Colestiramina, retinol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La colestiramina disminuye la absorción de las vitaminas liposolubles. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Colestiramina, sulfasalazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las resinas de intercambio aniónico se unen a sulfasalazina y sus metabolitos en el intestino
Colestiramina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La absorción de hidroclorotiazida se altera en presencia de resinas de intercambio aniónico.
Colestiramina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda que los pacientes que estén recibiendo teriflunomida no sean tratados con colestiramina o carbón activado ya que esto produce un descenso rápido y significativo de la concentración en plasma, a menos que se busque una eliminación acelerada.
Colestiramina, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Colestiramina, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de colestiramina redujo la absorción de torasemida oralmente administrada. Si torasemida y colestiramina son usados concomitantemente no es recomendable su administración simultánea.
Colestiramina, triamtereno/hidroclorotiazida
Colestiramina disminuye la absorción de la hidroclorotiazida
Colestiramina, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No puede excluirse la inhibición de la absorción del cloruro de trospio. Por consiguiente, no se recomienda administrar estos medicamentos al mismo tiempo que el cloruro de trospio.
Colestiramina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible disminución de la resorción de xipamida.
Colestiramina, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Colestiramina, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede disminuir o impedir la absorción del ácido cólico. Separar la administración al menos 5 horas
Colestiramina, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Colestiramina, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se coadministren fármacos o tratamientos que puedan unirse a los ácidos biliares, como los secuestradores de ácidos biliares o carbón activado vía oral
Colestiramina, ácido nicotínico
La coadministración puede aumentar el efecto reductor de colestiramina en el colesterol de las LDL. Tomar la estatina 1 hora antes/4 horas después de la colestiramina
Colestiramina, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares adsorben los ácidos biliares y reducen su absorción, por lo que pueden disminuir la eficacia del ácido obeticólico. El ácido obeticólico debe tomarse al menos 4-6 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Colestiramina, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si fuera necesaria la administración de colestiramina, el ácido quenodesoxicólico se debe tomar una hora antes de la colestiramina o entre 4 y 6 horas después.
Colestiramina, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de ácido ursodeoxicólico con colestiramina, pues ésta se une al ácido ursodeoxicólico en el intestino e inhibe su absorción y eficacia. La ingestión debe de realizarse al menos 2 horas antes o después.
CONTRAINDICACIONES de Colestiramina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- En casos de estreñimiento severo u obstrucción biliar completa ya que el medicamento no puede ser eficaz al no secretarse bilis al intestino
- En caso de embarazo o durante el periodo de lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Colistimetato (Colobreathe)
Anestésicos halogenados, colistimetato
Prestar atención a reacciones neurotóxicas
Antibióticos aminoglucosídicos, colistimetato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de colistimetato de sodio inhalado con otros medicamentos que puedan resultar nefrotóxicos o neurotóxicos se debe realizar con precaución
Atracurio, colistimetato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de colistimetato de sodio inhalado con productos bloqueantes neuromusculares se debe realizar con precaución
Azitromicina, colistimetato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben coadministrar con precaución en pacientes con miastenia grave
Ciprofloxacino, colistimetato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben coadministrar con precaución en pacientes con miastenia grave
Claritromicina, colistimetato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben coadministrar con precaución en pacientes con miastenia grave
Colistimetato [1], colistimetato ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con otras formulaciones de colistimetato de sodio debe realizarse con precaución puesto que la experiencia es escasa y existe la posibilidad de que se produzca toxicidad acumulativa.
Colistimetato [1], colistina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con colistimetato de sodio o colistina no indujo la actividad de ninguna enzima analizada (CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 y 3A4/5).
Colistimetato [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Si se toma como referencia el perfil de seguridad del colistimetato de sodio, puede ocurrir neurotoxicidad con la posibilidad de mareos, confusión o alteraciones visuales.
Colistimetato [1], curare ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de colistimetato de sodio inhalado con productos bloqueantes neuromusculares se debe realizar con precaución
Colistimetato [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar colistimetato de sodio durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Colistimetato [1], enzima analizada ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con colistimetato de sodio o colistina no indujo la actividad de ninguna enzima analizada (CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 y 3A4/5).
Colistimetato [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
El colistimetato de sodio no tiene efectos apreciables sobre la fertilidad en ratas o ratones machos o hembras.
Colistimetato [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia, o interrumpir el tratamiento con colistimetato de sodio tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Colistimetato [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
Se deben coadministrar con precaución en pacientes con miastenia grave
Colistimetato [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de colistimetato de sodio inhalado con productos bloqueantes neuromusculares se debe realizar con precaución
Colistimetato [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de colistimetato de sodio inhalado con otros medicamentos que puedan resultar nefrotóxicos o neurotóxicos se debe realizar con precaución
Colistimetato [1], neurotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de colistimetato de sodio inhalado con otros medicamentos que puedan resultar nefrotóxicos o neurotóxicos se debe realizar con precaución
Colistimetato [1], norfloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Se deben coadministrar con precaución en pacientes con miastenia grave
Colistimetato [1], pancuronio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de colistimetato de sodio inhalado con productos bloqueantes neuromusculares se debe realizar con precaución
Colistimetato [1], quinolonas ---> RCP de [1] de EMA
Se deben coadministrar con precaución en pacientes con miastenia grave
Colistimetato, halotano
Prestar atención a reacciones neurotóxicas
Colistimetato, éter
Prestar atención a reacciones neurotóxicas
CONTRAINDICACIONES de Colistimetato (Colobreathe)
- Hipersensibilidad al principio activo, sulfato de colistina o polimixina B.
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas (Myocet liposomal)
Antagonistas del calcio, complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante de doxorubicina con otras sustancias que resultaron ser cardiotóxicas o con otras sustancias cardiológicamente activas (p.ej. antagonistas del calcio) podría aumentar el riesgo de cardiotoxicidad.
Antineoplásicos, complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [2] ---> RCP de [2] de EMA
La doxorubicina puede potenciar la toxicidad de otros agentes antineoplásicos.
Cardioactivos, complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante de doxorubicina con otras sustancias que resultaron ser cardiotóxicas o con otras sustancias cardiológicamente activas (p.ej. antagonistas del calcio) podría aumentar el riesgo de cardiotoxicidad.
Cardiotóxicos, complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante de doxorubicina con otras sustancias que resultaron ser cardiotóxicas o con otras sustancias cardiológicamente activas (p.ej. antagonistas del calcio) podría aumentar el riesgo de cardiotoxicidad.
Ciclosporina, complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles plasmáticos de doxorubicina y su metabolito, doxorrubicinol, pueden aumentar cuando se administra doxorubicina con ciclosporina, verapamilo, paclitaxel u otros agentes que inhiben la glucoproteína-P (P-gP)
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado que Myocet liposomal produce mareos. Los pacientes que los padezcan deberán evitar conducir y manejar maquinaria.
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las propiedades citotóxicas, mutagénicas y embriotóxicas conocidas de la doxorubicina, no debe utilizarse Myocet liposomal durante el embarazo a no ser que sea realmente necesario.
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [1], estreptozocina ---> RCP de [1] de EMA
Asimismo se han comunicado interacciones de la doxorubicina con estreptozocina, fenobarbital, fenitoína y warfarina.
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [1], fármacos liposómicos ---> RCP de [1] de EMA
La terapia concomitante con otros fármacos liposómicos o en forma de complejos con lípidos o emulsiones grasas intravenosas puede cambiar el perfil farmacocinético de Myocet liposomal.
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1]
Los niveles plasmáticos de doxorubicina y su metabolito, doxorrubicinol, pueden aumentar cuando se administra doxorubicina con ciclosporina, verapamilo, paclitaxel u otros agentes que inhiben la glucoproteína-P (P-gP)
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres que reciban Myocet liposomal deben suspender la lactancia.
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un anticonceptivo efectivo durante el tratamiento con Myocet liposomal y durante los 6,5 meses siguientes a la suspensión de la terapia.
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a las mujeres que deseen tener hijos tras la finalización del tratamiento que obtengan consejo genético y asesoramiento sobre la preservación de la fertilidad antes del tratamiento.
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos de doxorubicina y su metabolito, doxorrubicinol, pueden aumentar cuando se administra doxorubicina con ciclosporina, verapamilo, paclitaxel u otros agentes que inhiben la glucoproteína-P (P-gP)
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos de doxorubicina y su metabolito, doxorrubicinol, pueden aumentar cuando se administra doxorubicina con ciclosporina, verapamilo, paclitaxel u otros agentes que inhiben la glucoproteína-P (P-gP)
CONTRAINDICACIONES de Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas (Myocet liposomal)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Caelyx, Farmiblastina, Myocet liposomal (previously Myocet)
Complejo de coordinación de citrato férrico
Agente estimulante de la eritropoyesis, complejo de coordinación de citrato férrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado reducciones del uso de hierro intravenoso y agente estimulante de la eritropoyesis (AEE) con este medicamento. Por tanto, los pacientes podrán necesitar una reducción o una interrupción del hierro intravenoso y los AEE.
Alendronato, complejo de coordinación de citrato férrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cualquier medicamento que pueda interaccionar con Fexeric se deben tomar al menos 2 horas antes o después de Fexeric.
Aluminio, complejo de coordinación de citrato férrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que se sabe que el citrato aumenta la absorción de aluminio, se debe evitarla administración de compuestos que contienen aluminio mientras los pacientes reciban Fexeric.
Cefdinir, complejo de coordinación de citrato férrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cualquier medicamento que pueda interaccionar con Fexeric se deben tomar al menos 2 horas antes o después de Fexeric.
Ciprofloxacino, complejo de coordinación de citrato férrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fexeric redujo la biodisponibilidad de ciprofloxacino administrado de manera concomitante en aproximadamente el 45 %. Ciprofloxacino no debe tomarse a la vez, sino al menos 2 horas antes o después de Fexeric
Clopidogrel, complejo de coordinación de citrato férrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fexeric no alteró la biodisponibilidad de los siguientes medicamentos cuando se administraron de manera concomitante: clopidogrel, digoxina, diltiazem, glimepirida, losartán.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Fexeric no alteró la biodisponibilidad de los siguientes medicamentos cuando se administraron de manera concomitante: clopidogrel, digoxina, diltiazem, glimepirida, losartán.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Fexeric no alteró la biodisponibilidad de los siguientes medicamentos cuando se administraron de manera concomitante: clopidogrel, digoxina, diltiazem, glimepirida, losartán.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], doxiciclina ---> RCP de [1] de EMA
Cualquier medicamento que pueda interaccionar con Fexeric se deben tomar al menos 2 horas antes o después de Fexeric.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Fexeric durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], ferroterapia ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con Fexeric puede provocar aumentos de la acumulación de hierro en pacientes que reciban tratamiento intravenoso concomitante con ferroterapia
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], glimepirida ---> RCP de [1] de EMA
Fexeric no alteró la biodisponibilidad de los siguientes medicamentos cuando se administraron de manera concomitante: clopidogrel, digoxina, diltiazem, glimepirida, losartán.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados con Fexeric no deben recibir tratamiento concomitante con otros preparados orales de hierro.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con Fexeric, tras sopesar el beneficio de la lactancia para el niño frente al beneficio del tratamiento para la madre.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], levodopa ---> RCP de [1] de EMA
Cualquier medicamento que pueda interaccionar con Fexeric se deben tomar al menos 2 horas antes o después de Fexeric.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
Puesto que los preparados que contienen hierro reducen la absorción de la levo(tiroxina), los médicos deben vigilar los marcadores adecuados o signos clínicos de eficacia si estos medicamentos se administran de manera concomitante con Fexeric.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], losartán ---> RCP de [1] de EMA
Fexeric no alteró la biodisponibilidad de los siguientes medicamentos cuando se administraron de manera concomitante: clopidogrel, digoxina, diltiazem, glimepirida, losartán.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Para el tratamiento concomitante con productos con un margen terapéutico estrecho, se deben vigilar los efectos clínicos/acontecimientos adversos al inicio o al ajustar la dosis de Fexeric o el producto concomitante.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Cualquier medicamento que pueda interaccionar con Fexeric se deben tomar al menos 2 horas antes o después de Fexeric.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], sertralina ---> RCP de [1] de EMA
Cualquier medicamento que pueda interaccionar con Fexeric se deben tomar al menos 2 horas antes o después de Fexeric.
Complejo de coordinación de citrato férrico [1], valproato de sodio ---> RCP de [1] de EMA
Cualquier medicamento que pueda interaccionar con Fexeric se deben tomar al menos 2 horas antes o después de Fexeric.
CONTRAINDICACIONES de Complejo de coordinación de citrato férrico
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipofosfatemia
- Trastornos gastrointestinales activos graves (p.ej., hemorragias gastrointestinales)
- Hemocromatosis o pruebas analíticas que indiquen posible hemocromatosis
- Otros síndromes de sobrecarga de hierro (primaria o secundaria)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/fexeric-epar-product-information_es.pdf. 09/10/2019
Concizumab (Alhemo)
Anticonceptivos, concizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
El médico responsable del tratamiento debe evaluar los beneficios y los riesgos tromboembólicos del tipo de anticonceptivos utilizados.
Concizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Concizumab solo debe utilizarse durante el embarazo si el beneficio potencial para la madre justifica el posible riesgo para el feto.
Concizumab [1], factor VII activado recombinante ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron signos de trombosis u otros hallazgos adversos en monos normocoagulantes cuando se añadieron tres dosis consecutivas de hasta 1 mg/kg de rFVIIa al concizumab en situación de equilibrio, ver sección 5.
Concizumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de fertilidad, ver sección 5.3. No se dispone de datos de la fertilidad en humanos.
Concizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, no se puede descartar el riesgo para el lactante durante este breve período. Después, concizumab podría usarse durante la lactancia en aquellos casos en los que esté clínicamente indicado.
Concizumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil que reciban concizumab deben utilizar métodos anticonceptivos altamente eficaces durante el tratamiento con concizumab y hasta 7 semanas después del final del tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Concizumab (Alhemo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/alhemo-epar-product-information_es.pdf 17/01/2025
Condrocitos autólogos (ChondroCelect)
Adhesivo de fibrina, condrocitos autólogos [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda emplear un pegamento de fibrina dentro del lecho defectuoso del cartílago, ya que el resultado puede ser considerablemente peor
Analgésicos, condrocitos autólogos [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los analgésicos deben usarse conforme a la las recomendaciones del cirujano responsable.
Condrocitos autólogos [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser limitada durante el período de rehabilitación.
Condrocitos autólogos [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
ChondroCelect se utiliza para reparar lesiones del cartílago de la rodilla y se implanta con el procedimiento de ICA durante cirugía abierta de rodilla, por lo que no se debe usar durante el embarazo.
Condrocitos autólogos [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos relativos a los posibles efectos del tratamiento con ChondroCelect en la fertilidad.
Condrocitos autólogos [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia tras considerar los posibles beneficios del tratamiento para la madre y el posible riesgo para el niño.
Condrocitos autólogos [1], pegamento de fibrina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda emplear un pegamento de fibrina dentro del lecho defectuoso del cartílago, ya que el resultado puede ser considerablemente peor (ver sección 5.3).
Condrocitos autólogos [1], procedimientos de ICA ---> RCP de [1] de EMA
En los procedimientos de ICA suelen utilizarse adhesivos de fibrina para sellar los márgenes exteriores y mejorar la estanqueidad el compartimento de la membrana biológica utilizada para cubrir la lesión.
CONTRAINDICACIONES de Condrocitos autólogos (ChondroCelect)
- Hipersensibilidad a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, o al suero bovino.
- ChondroCelect no debe utilizarse en caso de osteoartritis avanzada de rodilla.
- Pacientes con placa de crecimiento epifisario femoral que no esté totalmente cerrada
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/chondrocelect-epar-product-information_es.pdf 12/01/2017 (withdrawn)
Conestat alfa (Ruconest)
Activador del plasminógeno tisular, conestat alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
En la bibliografía científica se recoge una interacción entre el activador tisular del plasminógeno (tPA) y los medicamentos que contienen C1INH. Conestat alfa no debe administrarse simultáneamente con tPA.
Activador tisular del plasminógeno, inhibidor de la C1 esterasa ---> RCP de [conestat alfa] de EMA
En la bibliografía científica se recoge una interacción entre el activador tisular del plasminógeno (tPA) y los medicamentos que contienen C1INH. Conestat alfa no debe administrarse simultáneamente con tPA.
Conducir, conestat alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han reportado cefalea, vértigo y mareo tras el uso de Ruconest, aunque también pueden aparecer como consecuencia de una crisis de AEH. Se debe recomendar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si presentan cefalea, vértigo o mareo.
Conestat alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Ruconest no está recomendado durante el embarazo o la lactancia, a menos que el médico responsable considere que los beneficios son mayores que los posibles riesgos.
Conestat alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre los efectos de Ruconest sobre la fertilidad masculina o femenina.
Conestat alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Ruconest no está recomendado durante el embarazo o la lactancia, a menos que el médico responsable considere que los beneficios son mayores que los posibles riesgos.
CONTRAINDICACIONES de Conestat alfa (Ruconest)
- Alergia o sospecha de alergia a los conejos
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ruconest-epar-product-information_es.pdf 30/08/2024
Corifolitropina alfa (Elonva)
Conducir, corifolitropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Elonva puede producir mareo. Se debe advertir a los pacientes que si se sienten mareados no deben conducir ni utilizar máquinas.
Corifolitropina alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los datos clínicos no son suficientes para excluir consecuencias adversas en el embarazo. En los estudios en animales se ha observado toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). No está indicado el uso de Elonva durante el embarazo.
Corifolitropina alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Elonva está indicado para su uso en la infertilidad en mujeres: En mujeres, Elonva se utiliza en el tratamiento de la estimulación ovárica controlada en combinación con GnRH en programas de TRA (ver sección 4.1).
Corifolitropina alfa [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
En varones adolescentes (14 años en adelante), Elonva se utiliza en el tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico en combinación con hCG (ver sección 4.1). Sin embargo, se desconoce si este tratamiento tiene efecto sobre la fertilidad.
Corifolitropina alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No está indicado el uso de Elonva durante la lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Corifolitropina alfa (Elonva)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tumores ováricos, de la mama, útero, hipófisis o hipotálamo.
- Hemorragia vaginal anormal (no menstrual) sin causa conocida/diagnosticada.
- Insuficiencia ovárica primaria.
- Quistes ováricos o aumento del tamaño de los ovarios.
- Miomas uterinos incompatibles con el embarazo.
- Malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo.
- Factores de riesgo de SHO:
Historia de Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO).
Ciclo previo de Estimulación Ovárica Controlada con resultado de más de 30 folículos ≥ 11 mm medidos por ecografía.
Un recuento basal de folículos antrales > 20.
Síndrome de ovario poliquístico (SOP).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/elonva-epar-product-information_es.pdf 30/10/2025
Coriogonadotropina alfa (Ovitrelle)
Coriogonadotropina alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No existe ninguna indicación para la utilización de Ovitrelle durante el embarazo. Los datos de un número limitado de exposiciones durante el embarazo indican que no hay un mayor riesgo de malformaciones o de toxicidad fetal/neonatal.
Coriogonadotropina alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Ovitrelle está indicado para el uso contra la infertilidad (ver sección 4.1).
Coriogonadotropina alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Ovitrelle no está indicado durante la lactancia. No hay datos sobre la excreción de coriogonadotropina alfa en la leche materna.
Coriogonadotropina alfa [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios específicos de interacciones entre Ovitrelle y otros medicamentos; no obstante, no se han descrito interacciones farmacológicas clínicamente significativas durante el tratamiento con hCG.
CONTRAINDICACIONES de Coriogonadotropina alfa (Ovitrelle)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tumores del hipotálamo o de la hipófisis.
- Aumento del tamaño de los ovarios o quistes no debidos a enfermedad del ovario poliquístico.
- Hemorragias ginecológicas de etiología desconocida.
- Carcinoma ovárico, uterino o mamario.
- Embarazo extrauterino en los 3 meses anteriores.
- Trastornos tromboembólicos activos.
- Insuficiencia ovárica primaria.
- Malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo.
- Fibromas uterinos incompatibles con el embarazo.
- Mujeres posmenopáusicas.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ovitrelle-epar-product-information_es.pdf 23/05/2025
Cotrimoxazol
Abacavir/lamivudina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Kivexa. Cuando la administración concomitante con cotrimoxazol esté justificada, los pacientes deben ser vigilados clínicamente.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Acenocumarol [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonamidas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acidificantes urinarios, cotrimoxazol
Hay un aumento del riesgo de cristaluria por acidificación de la orina, p. ej. con metenamina
Alcalinizantes urinarios, cotrimoxazol
El alcalinizante urinario aumenta la eliminación renal de cotrimoxazol
Amantadina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Antagonistas del ácido fólico, cotrimoxazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se considera que cotrimoxazol es un tratamiento adecuado en pacientes que reciben otros productos anti-folato como metotrexato, debe considerarse la administración de un suplemento de folato
Anticoagulantes orales, cotrimoxazol ---> RCP de [moxifloxacino] de AEMPS
En pacientes tratados con agentes antibacterianos, especialmente fluoroquinolonas, macrólidos, tetraciclinas, cotrimoxazol, y algunas cefalosporinas, se han descrito numerosos casos que demuestran un aumento de la actividad anticoagulante
Antiácidos, cotrimoxazol
El antiácido puede disminuir la absorción de cotrimoxazol
Azatioprina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de azatioprina e inhibidores de la ECA, cimetidina, indometacina o trimetoprima/sulfametoxazol (cotrimoxazol) puede incrementar el riesgo de mielosupresión.
Barbituratos, cotrimoxazol
La administración de barbituratos aumenta la toxicidad de cotrimoxazol
Budipina, cotrimoxazol
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Cationes eliminados por secreción tubular [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de trimetoprima con fármacos que forman cationes a pH fisiológico, y son parcialmente excretados por secreción renal activa, es posible una inhibición competitiva que puede aumentar el nivel plasmático de uno o ambos fármacos.
Cationes eliminados por secreción tubular, trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [cotrimoxazol] de AEMPS
La coadministración de trimetoprima con fármacos que forman cationes a pH fisiológico, y son parcialmente excretados por secreción renal activa, es posible una inhibición competitiva que puede aumentar el nivel plasmático de uno o ambos fármacos.
Ciclosporina, cotrimoxazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes tratados con cotrimoxazol y ciclosporina se ha observado deterioro reversible en la función renal después de un trasplante renal.
Clindamicina, cotrimoxazol
Cotrimoxazol puede inhibir el metabolismo de clindamicina
Clorpromazina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clozapina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben utilizarse concomitantemente con clozapina sustancias con potencial importante para deprimir la función de la médula ósea
Cotrimoxazol [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso conjunto de trimetoprima con digoxina ha mostrado un incremento de los niveles plasmáticos de digoxina en algunos pacientes de edad avanzada.
Cotrimoxazol [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
En los pacientes de edad avanzada que sean tratados conjuntamente con diuréticos, especialmente tiazidas, puede incrementarse el riesgo de trombocitopenia e hiponatremia.
Cotrimoxazol [1], dofetilida ---> RCP de [1] de AEMPS
El aumento de las concentraciones plasmáticas de dofetilida puede causar arritmias ventriculares asociadas con prolongaciones del intervalo QT, incluyendo torsade de pointes. La administración concomitante de dofetilida y trimetoprima está contraindicada
Cotrimoxazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Cotrimoxazol debe evitarse en el embarazo, a menos que el beneficio potencial de la madre sea mayor que el riesgo potencial del feto, pudiéndose considerar un suplemento de folato si se emplea cotrimoxazol durante el embarazo.
Cotrimoxazol [1], fenilalanina ---> RCP de [1] de AEMPS
Trimetoprima altera el metabolismo de fenilalanina
Cotrimoxazol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cotrimoxazol prolonga la vida media de la fenitoína y si se administran conjuntamente se debe tener en cuenta el efecto excesivo de la fenitoína.
Cotrimoxazol [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse precaución en pacientes que reciben otra medicación que produzca hiperpotasemia.
Cotrimoxazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Trimetoprima y sulfametoxazol se excretan en la leche materna. Debe evitarse la administración de cotrimoxazol en madres lactantes.
Cotrimoxazol [1], pirimetamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Algunos informes sugieren que los pacientes que reciben dosis de pirimetamina mayores de 25 mg por semana conjuntamente con cotrimoxazol pueden desarrollar anemia megaloblástica.
Cotrimoxazol [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de trimetoprima con fármacos que forman cationes a pH fisiológico, y son parcialmente excretados por secreción renal activa, es posible una inhibición competitiva que puede aumentar el nivel plasmático de uno o ambos fármacos.
Cotrimoxazol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso conjunto de rifampicina y cotrimoxazol da como resultado un acortamiento de la semivida plasmática de trimetoprima después de una semana. No parece que tenga relevancia clínica.
Cotrimoxazol [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado con poca frecuencia potenciación de la acción de antidiabéticos orales tipo sulfonilurea. Se deben vigilar las glucemias.
Cotrimoxazol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
En los pacientes de edad avanzada que sean tratados conjuntamente con diuréticos, especialmente tiazidas, puede incrementarse el riesgo de trombocitopenia e hiponatremia.
Cotrimoxazol [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cotrimoxazol potencia la actividad anticoagulante de warfarina, a través de la inhibición estereoselectiva de su metabolismo. Sulfametoxazol puede desplazarla de los lugares de unión a albúmina plasmática
Cotrimoxazol, cumarinas
Cotrimoxazol pude potenciar el efecto de los anticoagulantes orales (efecto hipoprotrombinémico de cumarinas)
Cotrimoxazol, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Además de otros medicamentos que causan hiperpotasemia, el uso concomitante de trimetoprima/sulfametoxazol (clotrimoxazol) con espironolactona puede provocar hiperpotasemia clínicamente relevante.
Cotrimoxazol, fenilbutazona
El efecto de cotrimoxazol es potenciado - hasta aumento del riesgo de efectos adversos - por fenilbutazona
Cotrimoxazol, fenprocumona
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con cotrimoxazol
Cotrimoxazol, folinato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando el folinato cálcico se administra conjuntamente con un antagonista del ácido fólico la eficacia del antagonista del ácido fólico puede ser reducida o neutralizada completamente, en caso de no respetar las dosis recomendadas.
Cotrimoxazol, folinato de disodio
La coadministración puede disminuir o neutralizar la eficacia del antagonista del ácido fólico
Cotrimoxazol, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una prolongación del intervalo QTc y "Torsade de Pointes" con la administración conjunta de imipramina con fármacos que tienen el potencial de prolongar el intervalo QTc
Cotrimoxazol, indometacina
El efecto de cotrimoxazol es potenciado - hasta aumento del riesgo de efectos adversos - por indometacina
Cotrimoxazol, isoniazida
Cotrimoxazol puede inhibir el metabolismo de isoniazida
Cotrimoxazol, lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de trimetoprim/sulfametoxazol incrementó la exposición a lamivudina en alrededor de un 40 %. Lamivudina no ejerció ningún efecto sobre la farmacocinética de trimetoprim o sulfametoxazol.
Cotrimoxazol, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.
Cotrimoxazol, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los neurolépticos fenotiacínicos pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que incrementa el riesgo de comienzo de arritmias ventriculares serias de tipo torsades de pointes, hecho que es potencialmente fatal (muerte súbita).
Cotrimoxazol, mercaptopurina
Disminución de la absorción de mercaptopurina
Cotrimoxazol, metenamina
Hay un aumento del riesgo de cristaluria por acidificación de la orina, p. ej. con metenamina
Cotrimoxazol, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de metotrexato con medicamentos que producen deficiencia de folatos puede llevar a incrementar la toxicidad de metotrexato. Por tanto, se aconseja tener especial precaución en presencia de un déficit de ácido fólico.
Cotrimoxazol, paraldehído
El paraldehído puede disminuir el efecto de cotrimoxazol
Cotrimoxazol, primidona
La administración de primidona aumenta la toxicidad de cotrimoxazol
Cotrimoxazol, probenecid
El efecto de cotrimoxazol es potenciado - hasta aumento del riesgo de efectos adversos - por probenecid
Cotrimoxazol, promazina
La coadministración de promazina con mielosupresores aumenta el riesgo de toxicidad
Cotrimoxazol, quinaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En los pacientes de edad avanzada o en pacientes con la función renal comprometida, la administración conjunta de un inhibidor de la ECA con sulfametoxazol / trimetoprim se ha asociado con hiperpotasemia grave, que se cree que es debido a trimetoprim.
Cotrimoxazol, rifabutina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha visto que la rifabutina induce las enzimas de la subfamilia 3A del citocromo P450 y, por tanto, puede afectar la farmacocinética de los fármacos metabolizados por las enzimas de esta subfamilia.
Cotrimoxazol, salicilatos
El efecto de cotrimoxazol es potenciado - hasta aumento del riesgo de efectos adversos - por salicilatos
Cotrimoxazol, sulfinpirazona
El efecto de cotrimoxazol es potenciado - hasta aumento del riesgo de efectos adversos - por sulfinpirazona
Cotrimoxazol, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad
Cotrimoxazol, terbinafina
No ha habido interacciones clínicamente relevantes entre terbinafina y la posible comedicación de cotrimoxazol (trimetoprima y sulfametoxazol)
Cotrimoxazol, zidovudina ---> RCP de [lamivudina/zidovudina] de EMA
El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.
Cotrimoxazol, ácido fólico
El efecto del ácido fólico en la terapia de una anemia megaloblástica puede ser disminuido o anulado con la coadministración de cotrimoxazol
Cotrimoxazol, ácido mandélico
La coadministración puede cristalizar la sulfonamida en los riñones
Cotrimoxazol, ácido paraaminosalicílico
La administración de ácido paraaminosalicílico aumenta la toxicidad de cotrimoxazol
Cotrimoxazol, ésteres del ácido para-aminobenzoico
Se ha de evitar la coadministración de anestésicos locales (derivados del éster del ácido para-aminobenzoico) pues disminuyen el efecto de cotrimoxazol
Digoxina, trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [cotrimoxazol] de AEMPS
El uso conjunto de trimetoprima con digoxina ha mostrado un incremento de los niveles plasmáticos de digoxina en algunos pacientes de edad avanzada.
Procainamida, trimetoprima ---> RCP de [cotrimoxazol] de AEMPS
La coadministración de trimetoprima con fármacos que forman cationes a pH fisiológico, y son parcialmente excretados por secreción renal activa, es posible una inhibición competitiva que puede aumentar el nivel plasmático de uno o ambos fármacos.
Procainamida, trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [cotrimoxazol] de AEMPS
La coadministración de trimetoprima con fármacos que forman cationes a pH fisiológico, y son parcialmente excretados por secreción renal activa, es posible una inhibición competitiva que puede aumentar el nivel plasmático de uno o ambos fármacos.
CONTRAINDICACIONES de Cotrimoxazol
- Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a sulfonamidas, trimetoprima, co-trimoxazol o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Niños prematuros, y niños a término menores de 6 semanas.
- Pacientes con sospecha o diagnóstico confirmado de porfiria aguda. Tanto la trimetoprima como las sulfamidas (aunque sulfametoxazol no específicamente) han sido asociadas con exacerbación clínica de la porfiria.
- No se debe administrar en combinación con dofetilida
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Crisaborol (Staquis)
Ciprofloxacino, crisaborol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los datos in vitro, la administración concomitante de Staquis y los inhibidores del CYP1A2 (por ejemplo ciprofloxacino, fluvoxamina) puede aumentar las concentraciones sistémicas de crisaborol
Citocromo P450, crisaborol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es de esperar que crisaborol ni sus dos metabolitos principales causen interacciones farmacológicas por inducción o inhibición de las enzimas del citocromo P450 (CYP) según los datos in vitro e in vitro (ver sección 5.2).
Claritromicina, crisaborol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los datos in vitro, la administración concomitante de Staquis y los inhibidores del CYP3A4 (por ejemplo ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina, ritonavir) puede aumentar las concentraciones sistémicas de crisaborol
Crisaborol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Staquis durante el embarazo.
Crisaborol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, la administración concomitante de Staquis y los inhibidores del CYP3A4 (por ejemplo ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina, ritonavir) puede aumentar las concentraciones sistémicas de crisaborol
Crisaborol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de reproducción en ratas macho o hembra con administración oral de crisaborol no evidenciaron efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Crisaborol [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, la administración concomitante de Staquis y los inhibidores del CYP1A2 (por ejemplo ciprofloxacino, fluvoxamina) puede aumentar las concentraciones sistémicas de crisaborol
Crisaborol [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, la administración concomitante de Staquis y los inhibidores del CYP1A2 (por ejemplo ciprofloxacino, fluvoxamina) puede aumentar las concentraciones sistémicas de crisaborol
Crisaborol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, la administración concomitante de Staquis y los inhibidores del CYP3A4 (por ejemplo ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina, ritonavir) puede aumentar las concentraciones sistémicas de crisaborol
Crisaborol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, la administración concomitante de Staquis y los inhibidores del CYP3A4 (por ejemplo ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina, ritonavir) puede aumentar las concentraciones sistémicas de crisaborol
Crisaborol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, la administración concomitante de Staquis y los inhibidores del CYP3A4 (por ejemplo ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina, ritonavir) puede aumentar las concentraciones sistémicas de crisaborol
Crisaborol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de reacciones adversas en lactantes, Staquis no debe utilizarse en mujeres que estén dando el pecho.
Crisaborol [1], metabolizados principalmente por UGT ---> RCP de [1] de EMA
El metabolito 2 mostró una inhibición moderada de la UGT1A9, lo que puede dar lugar a un aumento moderado de las concentraciones de los sustratos sensibles de la UGT1A9 como por ejemplo, propofol.
Crisaborol [1], propofol ---> RCP de [1] de EMA
El metabolito 2 mostró una inhibición moderada de la UGT1A9, lo que puede dar lugar a un aumento moderado de las concentraciones de los sustratos sensibles de la UGT1A9 como por ejemplo, propofol.
Crisaborol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, la administración concomitante de Staquis y los inhibidores del CYP3A4 (por ejemplo ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina, ritonavir) puede aumentar las concentraciones sistémicas de crisaborol
CONTRAINDICACIONES de Crisaborol (Staquis)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/staquis-epar-product-information_es.pdf 08/02/2022 (withdrawn)
Crisantaspasa (Enrylaze)
Acontecimiento trombótico, crisantaspasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado acontecimientos trombóticos y de sangrado, incluida trombosis del seno sagital y embolia pulmonar con el tratamiento de L-asparaginasa. El tratamiento con Enrylaze se debe suspender para un acontecimiento trombótico o hemorrágico hasta
Anticoncepción en hombres y mujeres, crisantaspasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que se desconoce el periodo de tiempo tras el tratamiento con asparaginasa cuando es seguro quedarse embarazada/engendrar un hijo, hombres y mujeres deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante al menos 3 meses tras la interrupción.
Anticoncepción, crisantaspasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe utilizar anticoncepción durante el tratamiento y los 3 meses posteriores a la recepción de la última dosis de Enrylaze. Asimismo, se debe realizar a las mujeres una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento con Enrylaze.
Citarabina, crisantaspasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de la L-asparaginasa después de metotrexato o citarabina tiene como resultado un efecto sinérgico. Sin embargo, se desconoce el efecto clínico de la administración de la L-asparaginasa dependiente de la secuencia en la eficacia de metotrexato
Conducir, crisantaspasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Enrylaze sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. La influencia se basa en las reacciones adversas que pueden producirse durante el tratamiento (ver la sección 4.8).
Crisantaspasa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Según estudios con L-asparaginasa de Erwinia chrysanthemi en animales gestantes, la crisantaspasa recombinante puede provocar daño embrionario y fetal cuando se administra a una mujer embarazada (ver la sección 5.3).
Crisantaspasa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de desarrollo embrionario temprano y de fertilidad en ratas con crisantaspasa de Erwinia chrysanthemi, no se produjo ningún efecto en la fertilidad femenina o masculina (márgenes de exposición humana < 1) (ver la sección 5.3).
Crisantaspasa [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
La administración de asparaginasa con o inmediatamente antes de glucocorticoides (p. ej., prednisona) puede cambiar los parámetros de coagulación, como una disminución en los niveles de fibrinógeno y antitrombina III.
Crisantaspasa [1], hepatotoxicidad ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar a los pacientes en busca de signos y síntomas de hepatotoxicidad. La bilirrubina y la transaminasa se deben monitorizar antes del tratamiento y según lo requerido clínicamente durante el tratamiento con Enrylaze.
Crisantaspasa [1], intolerancia a la glucosa ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de intolerancia a la glucosa en pacientes que reciben Enrylaze en ensayos clínicos (ver la sección 4.8). Los niveles de glucosa en pacientes se deben monitorizar al inicio y de forma periódica durante el tratamiento.
Crisantaspasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dada la posibilidad de reacciones adversas graves en niños pequeños/lactantes, se debe aconsejar a las madres interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Enrylaze y durante un periodo de dos semanas tras la última dosis.
Crisantaspasa [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
La asparaginasa puede aumentar la toxicidad de otros medicamentos mediante su efecto en la función hepática.
Crisantaspasa [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La administración de la L-asparaginasa después de metotrexato o citarabina tiene como resultado un efecto sinérgico. Sin embargo, se desconoce el efecto clínico de la administración de la L-asparaginasa dependiente de la secuencia en la eficacia de metotrexato
Crisantaspasa [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Dado que no es posible descartar una interacción directa entre los anticonceptivos orales y Enrylaze, las pacientes en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos no hormonales durante el tratamiento (ver la sección 4.6).
Crisantaspasa [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben realizarse una prueba de embarazo antes de iniciar Enrylaze. No debe utilizarse Enrylaze durante el embarazo, a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento y justifique el riesgo potencial para el feto.
Crisantaspasa [1], neurotoxicidad ---> RCP de [1] de EMA
La toxicidad del sistema nervioso central (SNC), incluida encefalopatía, crisis y depresión del SNC así como síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) puede producirse durante cualquier tratamiento con asparaginasa.
Crisantaspasa [1], pancreatitis ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de pancreatitis en pacientes tratados con Enrylaze en ensayos clínicos (ver la sección 4.8). Los pacientes con síntomas compatibles con pancreatitis deben evaluarse para establecer un diagnóstico.
Crisantaspasa [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
La administración de asparaginasa con o inmediatamente antes de glucocorticoides (p. ej., prednisona) puede cambiar los parámetros de coagulación, como una disminución en los niveles de fibrinógeno y antitrombina III.
Crisantaspasa [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de asparaginasa simultáneamente o inmediatamente antes de vincristina puede estar asociada con un aumento en la toxicidad de vincristina. La asparaginasa inhibe el aclaramiento hepático de vincristina.
CONTRAINDICACIONES de Crisantaspasa (Enrylaze)
- Antecedentes de reacciones graves de hipersensibilidad al principio activo
- Hipersensibilidad a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Pancreatitis grave
- Antecedentes de pancreatitis grave durante el tratamiento de asparaginasa previo
- Trombosis grave durante el tratamiento de asparaginasa previo
- Acontecimientos hemorrágicos graves durante el tratamiento de asparaginasa previo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/enrylaze-epar-product-information_es.pdf 19/02/2026
Crizanlizumab (Adakveo)
Citocromo P450, crizanlizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los anticuerpos monoclonales no se metabolizan por enzimas del citocromo P450 (CYP450). Por lo que no se espera que los medicamentos que son sustratos, inhibidores o inductores del CYP450 afecten a la farmacocinética de crizanlizumab.
Conducir, crizanlizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Adakveo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Podrían aparecer mareos, fatiga y somnolencia tras la administración de crizanlizumab.
Crizanlizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Adakveo durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.
Crizanlizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Adakveo tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Crizanlizumab [1], vía metabólica ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base delas vías metabólicas de los anticuerpos monoclonales, no se espera que la administración concomitante de medicamentos tenga ningún efecto sobre la exposición.
CONTRAINDICACIONES de Crizanlizumab (Adakveo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a productos celulares de ovario de hámster chino.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/adakveo-epar-product-information_es.pdf 21/08/2023 (withdraw)
Crizotinib (Xalkori)
Alfentanilo, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Amiodarona, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Antagonistas H2, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La solubilidad acuosa de crizotinib es pH dependiente, un pH bajo (ácido) produce una mayor solubilidad. No se requiere ajuste de la dosis inicial cuando se administra crizotinib junto con agentes que aumentan el pH gástrico
Antiarrítmicos de la clase IA, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Antiarrítmicos de la clase III, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Anticolinesterasa, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Anticonceptivos orales, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Conviene destacar que puede verse reducida la eficacia de los anticonceptivos orales administrados de forma concomitante.
Antiácidos, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La solubilidad acuosa de crizotinib es pH dependiente, un pH bajo (ácido) produce una mayor solubilidad. No se requiere ajuste de la dosis inicial cuando se administra crizotinib junto con agentes que aumentan el pH gástrico
Atazanavir, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Benzotiazepinas, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Betabloqueantes, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Bosutinib [1], crizotinib ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bradicardia (inductores de), crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Bupropión, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro han indicado que crizotinib es un inhibidor de CYP2B6. Por tanto, la administración de crizotinib junto con medicamentos que sean metabolizados por CYP2B6 podría aumentar las concentraciones plasmáticas de éstos últimos.
Carbamazepina, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inductores potentes de CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib. Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A
Ciclosporina, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Cisaprida, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Claritromicina, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Clonidina, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Colchicina, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de crizotinib (inhibidor de la glicoproteína P intestinal) con medicamentos que sean sustratos de la gp-P podría aumentar su efecto terapéutico y sus reacciones adversas. Se recomienda una estrecha vigilancia
Conducir, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe tenerse precaución al conducir o utilizar máquinas porque los pacientes pueden presentar bradicardia sintomática (por ejemplo, síncope, mareo, hipotensión), trastornos de la visión o cansancio durante el tratamiento con XALKORI
Crizotinib [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
La administración de crizotinib (inhibidor de la glicoproteína P intestinal) con medicamentos que sean sustratos de la gp-P podría aumentar su efecto terapéutico y sus reacciones adversas. Se recomienda una estrecha vigilancia
Crizotinib [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Crizotinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de crizotinib (inhibidor de la glicoproteína P intestinal) con medicamentos que sean sustratos de la gp-P podría aumentar su efecto terapéutico y sus reacciones adversas. Se recomienda una estrecha vigilancia
Crizotinib [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Crizotinib [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Crizotinib [1], dofetilida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Crizotinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de un inductor moderado, como podrían ser efavirenz o rifabutina entre otros, no se ha establecido de forma clara, por tanto, su combinación con crizotinib se debe evitar (ver sección 4.4).
Crizotinib [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
La solubilidad acuosa de crizotinib es pH dependiente, un pH bajo (ácido) produce una mayor solubilidad. No se requiere ajuste de la dosis inicial cuando se administra crizotinib junto con agentes que aumentan el pH gástrico
Crizotinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
XALKORI puede provocar efectos perjudiciales en el feto cuando se administra durante el embarazo. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3).
Crizotinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres embarazadas o pacientes que se queden embarazadas durante el tratamiento con crizotinib, o los pacientes varones en tratamiento cuyas parejas se hayan quedado embarazadas, deberán ser informados del posible riesgo para el feto.
Crizotinib [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de una sola dosis de 250 mg de crizotinib en cápsulas después del tratamiento con esomeprazol, 40 mg una vez al día durante 5 días, produjo una disminución aproximada del 10 % en la exposición total a crizotinib (AUCinf)
Crizotinib [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Crizotinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inductores potentes de CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib. Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inductores potentes de CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib. Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Crizotinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
La fertilidad masculina y femenina podría verse comprometida por el tratamiento con XALKORI (ver sección 5.3). Tanto hombres como mujeres deben recibir asesoramiento sobre la conservación de la fertilidad antes del tratamiento.
Crizotinib [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Crizotinib [1], guanfacina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Crizotinib [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se produjeron casos de hepatotoxicidad inducida por el medicamento con desenlace mortal en menos del 0,5% de los 1.669 pacientes tratados con crizotinib en ensayos clínicos.
Crizotinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inductores potentes de CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib. Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Anticoncepción en hombres y mujeres: Se deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante todo el tratamiento y hasta 90 días tras finalizarlo (ver sección 4.5).
Crizotinib [1], ibutilida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Crizotinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de un inductor moderado, como podrían ser efavirenz o rifabutina entre otros, no se ha establecido de forma clara, por tanto, su combinación con crizotinib se debe evitar (ver sección 4.4).
Crizotinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inductores potentes de CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib. Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes y moderados de CYP3A
Crizotinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
La solubilidad acuosa de crizotinib es pH dependiente, un pH bajo (ácido) produce una mayor solubilidad. No se requiere ajuste de la dosis inicial cuando se administra crizotinib junto con agentes que aumentan el pH gástrico
Crizotinib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, se recomienda precaución en caso de administración concomitante de crizotinib con inhibidores moderados de CYP3A.
Crizotinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, crizotinib puede tener el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados simultáneamente que sean metabolizados mayoritariamente por UGT1A1 (p.ej. raltegravir, irinotecán) o UGT2B7 (morfina, naloxona).
Crizotinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si crizotinib y sus metabolitos se excretan en la leche materna. Ante el posible riesgo para el lactante, se indicará a las madres que no deben amamantar durante el tratamiento con XALKORI (ver sección 5.3).
Crizotinib [1], mefloquina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Crizotinib [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Crizotinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Estudios in vitro han indicado que crizotinib es un inhibidor de CYP2B6. Por tanto, la administración de crizotinib junto con medicamentos que sean metabolizados por CYP2B6 podría aumentar las concentraciones plasmáticas de éstos últimos.
Crizotinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Debe actuarse con precaución cuando se combine crizotinib, induce CYP2C8, con medicamentos que sean metabolizados principalmente por la CYP2C8
Crizotinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Debe actuarse con precaución cuando se combine crizotinib, induce CYP2C9, con medicamentos que sean metabolizados principalmente por la CYP2C9
Crizotinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe actuarse con precaución cuando se combine crizotinib, induce CYP3A4, con medicamentos que sean metabolizados por la CYP3A4
Crizotinib [1], metabolizados principalmente por UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Crizotinib, inhibidor débil de la UGT1A1, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados principalmente por la UGT1A1
Crizotinib [1], metabolizados principalmente por UGT2B7 ---> RCP de [1] de EMA
Crizotinib, inhibidor débil de la UGT2B7, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados principalmente por la UGT2B7
Crizotinib [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Crizotinib [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Crizotinib es un inhibidor de OCT1 y OCT2 in vitro. Por consiguiente, crizotinib puede tener el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos coadministrados que sean sustratos de OCT1 u OCT2
Crizotinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Crizotinib [1], morfina ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, crizotinib puede tener el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados simultáneamente que sean metabolizados mayoritariamente por UGT1A1 (p.ej. raltegravir, irinotecán) o UGT2B7 (morfina, naloxona).
Crizotinib [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Crizotinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas mientras estén en tratamiento con XALKORI.
Crizotinib [1], naloxona ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, crizotinib puede tener el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados simultáneamente que sean metabolizados mayoritariamente por UGT1A1 (p.ej. raltegravir, irinotecán) o UGT2B7 (morfina, naloxona).
Crizotinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], perforación gastrointestinal ---> RCP de [1] de EMA
Crizotinib debe utilizarse con precaución en pacientes con riesgo de perforación gastrointestinal (por ejemplo, empleo concomitante de otros medicamentos con riesgo reconocido de perforación gastrointestinal)
Crizotinib [1], pilocarpina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Crizotinib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Crizotinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El pomelo y el zumo de pomelo también pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib, por lo que deben evitarse (ver secciones 4.2 y 4.4).
Crizotinib [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de crizotinib (inhibidor de la glicoproteína P intestinal) con medicamentos que sean sustratos de la gp-P podría aumentar su efecto terapéutico y sus reacciones adversas. Se recomienda una estrecha vigilancia
Crizotinib [1], procainamida ---> RCP de [1] de EMA
Crizotinib es un inhibidor de OCT1 y OCT2 in vitro. Por consiguiente, crizotinib puede tener el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos coadministrados que sean sustratos de OCT1 u OCT2
Crizotinib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Crizotinib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Crizotinib [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, crizotinib puede tener el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados simultáneamente que sean metabolizados mayoritariamente por UGT1A1 (p.ej. raltegravir, irinotecán) o UGT2B7 (morfina, naloxona).
Crizotinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de un inductor moderado, como podrían ser efavirenz o rifabutina entre otros, no se ha establecido de forma clara, por tanto, su combinación con crizotinib se debe evitar (ver sección 4.4).
Crizotinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inductores potentes de CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib. Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Crizotinib [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Crizotinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La administración de crizotinib (inhibidor de la glicoproteína P intestinal) con medicamentos que sean sustratos de la gp-P podría aumentar su efecto terapéutico y sus reacciones adversas. Se recomienda una estrecha vigilancia
Crizotinib [1], sustratos del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA
Crizotinib es un inhibidor de OCT1 y OCT2 in vitro. Por consiguiente, crizotinib puede tener el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos coadministrados que sean sustratos de OCT1 u OCT2
Crizotinib [1], sustratos del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
Crizotinib es un inhibidor de OCT1 y OCT2 in vitro. Por consiguiente, crizotinib puede tener el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos coadministrados que sean sustratos de OCT1 u OCT2
Crizotinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Crizotinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Crizotinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El pomelo y el zumo de pomelo también pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib, por lo que deben evitarse (ver secciones 4.2 y 4.4).
Crizotinib, duvelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario reducir la dosis de duvelisib cuando se administra de forma concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4
Crizotinib, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Crizotinib, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inhibidores tanto del OCT1 como del OCT2 (como crizotinib y olaparib) puede alterar la eficacia y la eliminación renal de metformina.
Crizotinib, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibidores de OCT1 y OCT2 (como crizotinib, olaparib) pueden alterar la eficacia y la eliminación renal de metformina.
Crizotinib, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Maviret con medicamentos que son inductores moderados de la gp-P o el CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de glecaprevir y pibrentasvir. No se recomienda la administración concomitante con inductores moderados
Crizotinib, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben evitar los inhibidores potentes del CYP3A4 ya que el uso concomitante de IMBRUVICA y medicamentos que son inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 puede aumentar la exposición de ibrutinib.
Crizotinib, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No recomendada, dado el riesgo de prolongación del intervalo QT y de reacciones adversas hepáticas graves. Seguimiento de la prolongación del QT si se usa de forma concomitante.
Crizotinib, linagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibidores tanto del OCT1 como del OCT2 (como crizotinib y olaparib) puede alterar la eficacia y la eliminación renal de metformina.
Crizotinib, metformina/saxagliptina/dapagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de metformina con inhibidores de OCT1 y OCT2 (como crizotinib, olaparib) puede alterar la eficacia y la eliminación renal de metformina y pueden aumentar las concentraciones de metformina en plasma
Crizotinib, pralsetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de con inhibidores de la P-gp y/o inhibidores potentes o moderados de CYP3A4 puede incrementar los niveles plasmáticos, lo que puede aumentar el riesgo de las reacciones adversas de pralsetinib. Se debe evitar la coadministración
Crizotinib, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden aumentar los niveles mínimos en sangre de tacrolimús y aumentar el riesgo de reacciones adversas graves (p. ej., neurotoxicidad, prolongación del intervalo QT). Puede producirse un aumento rápido del nivel de tacrolimús. Control frecuente
CONTRAINDICACIONES de Crizotinib (Xalkori)
- Hipersensibilidad a crizotinib o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/xalkori-epar-product-information_es.pdf 17/09/2025
Cromoglicato sódico
Cromoglicato sódico [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe utilizarse únicamente si se considera claramente necesario, restringiéndose su uso a aquellas situaciones en las que no exista una alternativa terapéutica más segura
Cromoglicato sódico [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda un uso precautorio.
CONTRAINDICACIONES de Cromoglicato sódico
- Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Crovalimab (Piasky)
Citocromo P450, crovalimab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que crovalimab muestre interacciones farmacocinéticas con otros medicamentos que interfieren con las enzimas metabolizadoras del citocromo P450
Crovalimab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, se puede considerar el uso de Piasky en mujeres embarazadas si el estado clínico de la mujer requiere tratamiento con crovalimab.
Crovalimab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos clínicos sobre el efecto de crovalimab en la fertilidad humana. Los datos en animales procedentes de estudios de toxicidad a dosis repetidas no mostraron ningún efecto en los órganos reproductores de machos o hembras
Crovalimab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con Piasky tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
CONTRAINDICACIONES de Crovalimab (Piasky)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con infección no resuelta por Neisseria meningitidis.
- Pacientes que actualmente no están vacunados contra Neisseria meningitidis, a menos que reciban tratamiento profiláctico con antibióticos adecuados hasta 2 semanas después de la vacunación (ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/piasky-epar-product-information_es.pdf 21/10/2025