Abciximab [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
En presencia de abciximab, la heparina se asocia a un incremento en la incidencia de hemorragias.
Acenocumarol [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las heparinas potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol (excepto donde se requiera rápida anticoagulación)
Adrenalina, heparina
Durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea y adrenalina se incrementa la tendencia hemorrágica
AINE, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
AINE, heparina cálcica ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
AINE, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Aliskireno [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros agentes que afectan al SRAA, de AINEs o de agentes que aumentas los niveles séricos de potasio pueden provocar un aumento de los niveles séricos de potasio.
Aliskireno/amlodipino [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno/amlodipino con otros agentes que aumentan los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Alteplasa [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Alteplasa [1], heparinas no fraccionadas ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Antagonistas de la vitamina K, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Anticoagulantes orales, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Anticoagulantes, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Anticoagulantes, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Antidiabéticos orales, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de antidiabéticos orales
Antidiabéticos orales, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de antidiabéticos orales
Antifibrinolíticos, heparina
La coadministración puede debilitar el efecto del antifibrinolítico
Antihistamínicos, heparina
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Antihistamínicos, heparina sódica
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Antitrombina alfa [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
La sustitución de antitrombina durante la administración de anticoagulantes que potencian la actividad anticoagulante de la antitrombina (p.ej. heparina, heparina de bajo peso molecular) puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Antitrombina alfa [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
La sustitución de antitrombina durante la administración de anticoagulantes que potencian la actividad anticoagulante de la antitrombina (p.ej. heparina, heparina de bajo peso molecular) puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Antitrombina III [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
La reposición de antitrombina durante la administración de heparina en dosis terapéuticas aumenta el riesgo de sangrado. El efecto de la antitrombina se ve potenciado en gran medida por la heparina
Apixabán [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], heparinas no fraccionadas ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
ARA II, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
ARA II, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Articaína/epinefrina [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea (por ejemplo, heparina o ácido acetilsalicílico), una vasopunción inadvertida al administrar el anestésico local puede producir una hemorragia grave
Asparaginasa [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Azilsartán medoxomilo [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante puede aumentar los niveles de potasio. Se deben monitorizar los niveles séricos de potasio según lo necesario
Benazeprilo, heparina
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benzodiazepinas, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de las benzodiazepinas
Benzodiazepinas, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de las benzodiazepinas
Bivalirudina [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso combinado de medicamentos anticoagulantes aumente el riesgo de hemorragia.
Bumadizona, heparina
Se aconseja un control regular del tiempo de protrombina
Bupivacaína [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de heparina, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y substitutos del plasma, en particular dextranos, puede incrementar la tendencia a la hemorragia por inyección de anestésicos locales.
Candesartán cilexetilo [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p.e. heparina) pueden aumentar los niveles de potasio
Candesartán, heparina
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p.e. heparina) pueden aumentar los niveles de potasio
Cangrelor [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica con cangrelor en un estudio de interacción con ácido acetilsalicílico, heparina o nitroglicerina.
Cangrelor [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Captoprilo, heparina
La coadministración puede aumentar la concentración de potasio
Cefamandol, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Cefamandol, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Cefoperazona, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Cefoperazona, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Cilazaprilo [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Citrato de potasio/carbonato ácido de potasio [1], heparina sódica ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Sibnayal con medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia requiere la monitorización de los niveles plasmáticos de potasio
Clopidogrel [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de heparina no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca interacción entre clopidogrel y heparina, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel/ácido acetilsalicílico y heparina, que aumente el riesgo de hemorragia. Se recomienda precaución
Cloruro de potasio, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Colchicina, heparina
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Corticosteroides, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Dabigatrán etexilato [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de sangrado
Dabigatrán etexilato [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento de dabigatrán con cualquier otro anticoagulante está contraindicado, excepto bajo circunstancias específicas de cambio de tratamiento anticoagulante o cuando se administre HNF para mantener un catéter venoso o arterial central abierto
Dabigatrán etexilato [1], heparinas no fraccionadas ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento de dabigatrán con cualquier otro anticoagulante está contraindicado, excepto bajo circunstancias específicas de cambio de tratamiento anticoagulante o cuando se administre HNF para mantener un catéter venoso o arterial central abierto
Dabigatrán, heparinas de bajo peso molecular
La coadministración puede aumentar el riesgo de sangrado
Dabigatrán, heparinas no fraccionadas [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante. HNF puede administrarse a las dosis necesarias para mantener un catéter desobstruido
Daunorubicina, heparina
No mezclar en la misma infusión
Defibrotida [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
La terapia anticoagulante sistémica concomitante, excepto en el caso del mantenimiento de rutina o para reabrir un catéter venoso central, requiere un control cuidadoso.
Desirudina [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
En profilaxis no se recomienda la administración concomitante. Efectos aditivos en la prolongación del tiempo de tromboplastina parcial activada
Desirudina [1], heparinas no fraccionadas ---> RCP de [1] de EMA
En profilaxis no se recomienda la administración concomitante. Efectos aditivos en la prolongación del tiempo de tromboplastina parcial activada
Dexibuprofeno [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que los AINEs aumentan los niveles plasmáticos de potasio. Por lo tanto, se requiere tener especial precaución durante el tratamiento concomitante con otros fármacos que aumenten los niveles séricos de potasio
Dexketoprofeno [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo aumentado de hemorragia (debido a la inhibición de la función plaquetaria y al daño de la mucosa gastroduodenal).
Dextrano, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Dextrano, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Doxorubicina [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
La doxorubicina se une a heparina. Por tanto es posible la precipitación y pérdida de acción de ambas sustancias.
Drotrecogina alfa [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con heparina ≥ 15 Unidades Internacionales/kg/hora está contraindicado
Embarazo, heparina
No debe utilizarse en mujeres embarazadas a menos que sea estrictamente necesario
Embarazo, heparina cálcica
La heparina cálcica sólo debe administrarse en el embarazo por indicación absoluta
Embarazo, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La heparina no atraviesa la placenta, sin embargo, su uso durante el embarazo ha sido asociado a efectos secundarios, incluyendo muerte perinatal y prematuridad.
Epoprostenol, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Epoprostenol, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Eprosartán [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de eprosartán con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal con potasio y fármacos que aumenten los niveles de potasio, puede ocasionar un aumento de los niveles de potasio.
Espiraprilo, heparina
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Espironolactona [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de espironolactona con heparina puede dar lugar a una hiperpotasemia.
Espironolactona [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de espironolactona con heparina puede dar lugar a una hiperpotasemia.
Estreptoquinasa [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Felodipino/ramiprilo [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Fármacos que producen hiperpotasemia: Sales de potasio, heparina, diuréticos ahorradores de potasio y otros principios que producen hiperpotasemia (p.ej. trimetoprim, tacrolimús, ciclosporina). Se requiere estricta monitorización del potasio sérico
Fenindiona, heparina
No se recomienda la administración concomitante debido a que puede aumentar la intensidad de las hemorragias
Fenprocumona, heparinas de bajo peso molecular
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar otros anticoagulantes
Fenprocumona, heparinas no fraccionadas
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar otros anticoagulantes
Fibrinolíticos, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Fibrinolíticos, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Fondaparinux [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
No debe administrarse concomitantemente con fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia.
Fondaparinux [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
No debe administrarse concomitantemente con fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia.
Fosinoprilo [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
La utilización de diuréticos ahorradores de potasio, preparados de potasio, sustitutos de la sal con potasio o fármacos que aumentan los niveles de potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia si se combinan con inhibidores de la ECA
Glibenclamida [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glucocorticoides, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Glucocorticoides, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Glucósidos digitálicos, heparina cálcica
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Glucósidos digitálicos, heparina sódica
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Heparina cálcica, mineralocorticoides
La coadministración puede ocasionar una potenciación mutua del efecto anticoagulante
Heparina cálcica, protamina
La inyección intravenosa de protamina anula rápidamente el efecto de la heparina
Heparina cálcica, salicilatos
La coadministración puede ocasionar una potenciación mutua del efecto anticoagulante
Heparina cálcica, tetraciclinas
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Heparina cálcica, ácido medrónico
Aumento de la acumulación del trazador radiactivo fuera del hueso
Heparina sódica [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Heparina sódica [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina sódica [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Heparina sódica [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La heparina no se excreta en la leche materna. No obstante, cuando sea necesario administrar heparina a mujeres lactantes, deberá usarse con precaución
Heparina sódica [1], nitroglicerina ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto anticoagulante de la heparina puede disminuir en pacientes tratados con nitroglicerina mediante infusión intravenosa, y puede ser necesario ajustar la dosis de heparina.
Heparina sódica [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de propranolol
Heparina sódica [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de antidiabéticos orales como sulfonilureas
Heparina sódica [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina sódica, mineralocorticoides
La coadministración puede ocasionar una potenciación mutua del efecto anticoagulante
Heparina sódica, oritavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de heparina sódica no fraccionada por vía intravenosa está contraindicado durante 120 horas tras la administración de oritavancina
Heparina sódica, protamina
La inyección intravenosa de protamina anula rápidamente el efecto de la heparina
Heparina sódica, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia: La administración concomitante de esos medicamentos puede llevar a aumentos del potasio sérico y por lo tanto, no se recomienda
Heparina sódica, tetraciclinas
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Heparina, hialuronidasa
Inhibición de la hialuronidasa
Heparina, hiperpotasemia ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Heparina, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Heparina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que precisen anticoagulantes deberán recibir heparina de bajo peso molecular o estándar en vez de derivados cumarínicos, debido al riesgo aumentado conocido de hemorragia en combinación con el uso de imatinib (p.ej. hemorragia).
Heparina, inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina, inhibidores de la ECA
La utilización de diuréticos ahorradores de potasio, preparados de potasio, sustitutos de la sal con potasio o fármacos que aumentan los niveles de potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia si se combinan con inhibidores de la ECA
Heparina, inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de irbesartán con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos susceptibles de incrementar los niveles séricos de potasio
Heparina, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de potasio. Uso concomitante no recomendado
Heparina, kebuzona
La coadministración puede potenciar los efectos y aumentar el riesgo de hemorragia
Heparina, ketoprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. Si la administración concomitante es inevitable, se debe monitorizar estrechamente al paciente.
Heparina, lactancia
La heparina no pasa a la leche materna
Heparina, lornoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs incrementan el riesgo de hematoma espinal o epidural cuando se administran en concomitancia con heparina y se ha aplicado anestesia espinal o epidural
Heparina, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso combinado de losartán con fármacos que retienen potasio o pueden aumentar los niveles de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio, puede aumentar los niveles plasmáticos de potasio. La coadministración no es aconsejable.
Heparina, macrosalbo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden producir interacciones farmacológicas
Heparina, melagatrán
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Heparina, meloxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina, metilprednisolona
Disminución o aumento del efecto de la heparina
Heparina, mezlocilina
En el uso concomitante deben controlarse los parámetros de la coagulación con más frecuencia y regularidad
Heparina, moexiprilo
La utilización de diuréticos ahorradores de potasio, preparados de potasio, sustitutos de la sal con potasio o fármacos que aumentan los niveles de potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia si se combinan con inhibidores de la ECA
Heparina, naproxeno/esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINE pueden potenciar los efectos de las heparinas
Heparina, nitratos orgánicos ---> RCP de [nitroglicerina] de AEMPS
Se ha evidenciado que los nitratos sistémicos disminuyen la acción anticoagulante de la heparina
Heparina, nitroglicerina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha evidenciado que los nitratos sistémicos disminuyen la acción anticoagulante de la heparina
Heparina, olmesartán
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutivos de la sal con potasio u otros fármacos que puedan aumentar los niveles séricos de potasio puede producir un aumento de potasio en plasma
Heparina, olmesartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutivos de la sal con potasio u otros fármacos que puedan aumentar los niveles séricos de potasio puede producir un aumento de potasio en plasma
Heparina, olmesartán medoxomilo/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutivos de la sal con potasio u otros fármacos que puedan aumentar los niveles séricos de potasio puede producir un aumento de potasio en plasma
Heparina, palifermina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las heparinas se deben utilizar con precaución en los que reciban palifermina, y se les deben realizar las pruebas de coagulación necesarias para el control del tratamiento.
Heparina, pegaspargasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de Oncaspar puede producir fluctuaciones en los factores de coagulación. Esto puede favorecer una tendencia a la hemorragia y/o la trombosis. Por tanto, se debe proceder con cautela a la hora de administrar de manera conjunta
Heparina, penicilinas
La penicilina a altas dosis potencia el efecto anticoagulante de la heparina
Heparina, pentosano polisulfato
Potenciación mutua del efecto anticoagulante
Heparina, pentosano polisulfato de sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes tratados simultáneamente deben ser evaluados en busca de episodios hemorrágicos con el fin de ajustar la dosis si fuera necesario
Heparina, pentosán sulfato
Potenciación mutua del efecto anticoagulante
Heparina, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de estos fármacos aumenta el riesgo de hiperpotasemia.
Heparina, piperacilina
Durante la coadministración de heparina, anticoagulantes orales y otras sustancias que puedan afectar al sistema de coagulación sanguínea se deben realizar pruebas de coagulación adecuadas con mayor frecuencia y vigilarse periódicamente.
Heparina, piperacilina/tazobactam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante la coadministración de heparina, anticoagulantes orales y otras sustancias que puedan afectar al sistema de coagulación sanguínea se deben realizar pruebas de coagulación adecuadas con mayor frecuencia y vigilarse periódicamente.
Heparina, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ambos medicamentos pueden administrarse de forma concomitante. Es posible que se dé un incremento del riesgo de hemorragia cuando prasugrel es coadministrado con heparina.
Heparina, prednisolona
El efecto del anticoagulante puede aumentar o disminuir
Heparina, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Heparinas por vía parenteral: aumento del riesgo de hemorragia provocada por los corticoides.
Heparina, procaína
Potenciación de una diátesis hemorrágica existente
Heparina, proglumetacina
El AINE puede potenciar los efectos del anticoagulante
Heparina, propranolol ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de propranolol
Heparina, protamina
La inyección intravenosa de protamina anula rápidamente el efecto de la heparina
Heparina, ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede producirse una hiperpotasemia, por lo que se precisa una estrecha vigilancia del potasio sérico. Se recomienda precaución
Heparina, reteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando reteplasa se use en combinación con otros medicamentos que influyan en la hemostasis
Heparina, retinol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Heparina, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, antagonistas mineralocorticoides, suplementos de potasio, sustitutos de la sal con potasio u otros fármacos, pueden dar lugar a aumentos del potasio sérico y aumentos de la creatinina sérica.
Heparina, salicilatos ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina, selexipag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Selexipag es un inhibidor de la agregación plaquetaria in vitro. En el estudio de fase III controlado con placebo realizado en pacientes con HAP, no se detectó un aumento del riesgo de hemorragia con selexipag en comparación con el placebo
Heparina, sulfonilureas
La heparina puede aumentar el efecto de antidiabéticos orales
Heparina, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia
Heparina, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA
Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia
Heparina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ticagrelor y heparina no tuvo efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP. Si están clínicamente indicados, los medicamentos que alteran la hemostasis deberán ser usados con precaución en combinación con ticagrelor
Heparina, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del riesgo hemorrágico (combinación del efecto anticoagulante y del efecto antiagregante plaquetario). Si la asociación no puede evitarse, se deberá realizar control clínico y biológico estricto ((tiempo parcial de tromboplastina activada, APTT).
Heparina, tirofibán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de inhibidores de la agregación plaquetaria con heparina aumenta el riesgo de hemorragia
Heparina, tolbutamida
Posible aumento el efecto hipoglucemiante
Heparina, triflusal
Triflusal potencia la acción del anticoagulante
Heparina, trinitrato de glicerilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha evidenciado que los nitratos sistémicos disminuyen la acción anticoagulante de la heparina
Heparina, trombolíticos ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que afectan a la coagulación pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Heparina, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso concomitante de valsartán y suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros agentes que puedan aumentar los niveles de potasio (heparina, etc.).
Heparina, vitamina A [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Heparina, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes tratados con vorapaxar, el uso concomitante de heparina (incluyendo HBPM) podría asociarse con un aumento del riesgo de hemorragia y se recomienda precaución.
Heparina, ximelagatrán
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Heparina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de ácido acetilsalicílico con anticoagulantes como heparina y warfarina aumenta el riesgo de hemorragia y no se recomienda. Además los salicilatos desplazan a los anticoagulantes orales de la unión a las proteínas plasmáticas.
Heparina, ácido tiaprofénico
La coadministración de ácido tiaprofénico con anticoagulantes puede aumentar el riesgo de hemorragia
Heparinas de bajo peso molecular, melagatrán
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Heparinas de bajo peso molecular, olsalazina
La coadministración puede aumentar el riesgo de hemorragia
Heparinas de bajo peso molecular, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efient ha sido coadministrado en ensayos clínicos de fase 3 con heparina de bajo peso molecular, bivalirudina e inhibidores de la GP IIb/IIIa sin evidencia de interacciones adversas clínicamente significativas.
Heparinas de bajo peso molecular, reteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando reteplasa se use en combinación con otros medicamentos que influyan en la hemostasis
Heparinas de bajo peso molecular, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el cotratamiento con cualquier otro anticoagulante, excepto bajo las circunstancias concretas de cambio de terapia anticoagulante o si se administre HNF a las dosis necesarias para mantener un catéter venoso/arterial central abierto.
Heparinas de bajo peso molecular, salicilatos
La coadministración puede aumentar el riesgo de hemorragia
Heparinas de bajo peso molecular, tenecteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos que afectan a la coagulación o aquellos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragia antes, durante o después del tratamiento con tenecteplasa.
Heparinas de bajo peso molecular, ximelagatrán
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Heparinas no fraccionadas, melagatrán
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Heparinas no fraccionadas, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el cotratamiento con cualquier otro anticoagulante, excepto bajo las circunstancias concretas de cambio de terapia anticoagulante o si se administre HNF a las dosis necesarias para mantener un catéter venoso/arterial central abierto.
Heparinas no fraccionadas, sugammadex [2] ---> RCP de [2] de EMA
En experimentos in vitro se observó prolongación del tiempo parcial de tromboplastina activada [aPTT ] y del tiempo de protrombina [PT ]
Heparinas no fraccionadas, ximelagatrán
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia