Abacavir (Ziagen)
Abacavir [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de abacavir se ve alterado por la administración concomitante de etanol originándose un incremento de alrededor de un 41% en el AUC de abacavir. Estos hallazgos no se consideran clínicamente significativos.
Abacavir [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Abacavir [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Abacavir [1], disfunción mitocondrial ---> RCP de [1] de EMA
Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en lactantes VIH-negativos expuestos a análogos de nucleósido en el útero y/o después del nacimiento (ver sección 4.4).
Abacavir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que en humanos se produce transferencia placentaria de abacavir y/o sus metabolitos relacionados.
Abacavir [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Abacavir [1], etanol ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que sea necesario reducir la dosis de riociguat. Consulte la información de prescripción de riociguat para las recomendaciones de dosificación.
Abacavir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Potentes inductores enzimáticos como rifampicina, fenobarbital y fenitoína pueden disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por su acción sobre las UDP-glucuroniltransferasas.
Abacavir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Potentes inductores enzimáticos como rifampicina, fenobarbital y fenitoína pueden disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por su acción sobre las UDP-glucuroniltransferasas.
Abacavir [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Estudios en animales han mostrado que abacavir no tuvo efecto sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Abacavir [1], función mitocondrial ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Abacavir [1], inductores de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
Potentes inductores enzimáticos como rifampicina, fenobarbital y fenitoína pueden disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por su acción sobre las UDP-glucuroniltransferasas.
Abacavir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre la seguridad de abacavir cuando se administra a niños menores de tres meses. Se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos para evitar la transmisión del VIH.
Abacavir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio farmacocinético abacavir aumentó el aclaramiento sistémico medio de la metadona un 22%. Por tanto, no puede excluirse la inducción de las enzimas metabolizadoras del fármaco.
Abacavir [1], retinoides ---> RCP de [1] de EMA
Los compuestos retinoides se eliminan mediante la alcohol deshidrogenasa. Es posible la interacción con abacavir pero no ha sido estudiada.
Abacavir [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que abacavir y ribavirina comparten la misma vía de fosforilación, se ha supuesto una posible interacción intracelular entre estos medicamentos, que podría conducir a una reducción de los metabolitos intracelulares fosforilados de ribavirina
Abacavir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Potentes inductores enzimáticos como rifampicina, fenobarbital y fenitoína pueden disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por su acción sobre las UDP-glucuroniltransferasas.
Abacavir [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Abacavir, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra abacavir en combinación con amprenavir.
Abacavir, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que la coadministración de atazanavir con abacavir altere significativamente la exposición de abacavir.
Abacavir, claritromicina
Separar la administración al menos 2 horas
Abacavir, CYP450 [2] ---> RCP de [2] de EMA
El P450 no juega un papel importante en el metabolismo de abacavir, y abacavir muestra un potencial limitado para inhibir el metabolismo mediado por CYP 3A4
Abacavir, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Daklinza o del ITIN.
Abacavir, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta las diferentes vías de eliminación no se esperan interacciones con darunavir/cobicistat. La combinación se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Abacavir, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La combinación de darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir puede utilizarse con abacavir sin ajustar la dosis.
Abacavir, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Triumeq no se debe tomar con ningún otro medicamento que contenga dolutegravir, abacavir, lamivudina o emtricitabina.
Abacavir, doravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Abacavir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Abacavir, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con abacavir.
Abacavir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se han observado interacciones clínicas relevantes. No se requiere ajuste de dosis.
Abacavir, inductores de la alcohol deshidrogenasa
La inducción de la alcohol deshidrogenasa puede disminuir la exposición a abacavir
Abacavir, inhibidores de la alcohol deshidrogenasa
La inhibición de la alcohol deshidrogenasa puede aumentar la exposición a abacavir
Abacavir, inhibidores de la glucuronidación
La inhibición de la glucuronidación puede aumentar las concentraciones plasmáticas de abacavir
Abacavir, inhibidores de la proteasa
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de abacavir.
Abacavir, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la glucuronidación por lopinavir/ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de abacavir
Abacavir, maribavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Abacavir, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Abacavir y Viramune pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.
Abacavir, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que haya interacciones medicamentosas clínicamente relevantes. No es necesario ajustar la dosis.
Abacavir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Abacavir, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede descartar un efecto de telaprevir sobre las UDP-glucuroniltransferasas y esto puede afectar las concentraciones plasmáticas de abacavir
Abacavir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
El uso concomitante de tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, con zidovudina o abacavir, lleva a un descenso significativo de las concentraciones plasmáticas de estos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos
CONTRAINDICACIONES de Abacavir (Ziagen)
- Hipersensibilidad a abacavir o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ziagen-epar-product-information_es.pdf 09/01/2024
Abacavir/lamivudina (Kivexa)
Abacavir/lamivudina [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta el AUC de abacavir por inhibición de la alcohol deshidrogenasa. No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Kivexa con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina [1], análogos de citidina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las similitudes, abacavir/lamivudina no debe ser administrado de forma concomitante con otros análogos de citidina
Abacavir/lamivudina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Abacavir y lamivudina no son metabolizados significativamente por enzimas del citocromo P450 (tales como CYP 3A4, CYP 2C9 o CYP 2D6), ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimático.
Abacavir/lamivudina [1], cladribina ---> RCP de [1] de EMA
La lamivudina in vitro inhibe la fosforilación intracelular de la cladribina conllevando un potencial riesgo de pérdida de eficacia de la cladribina en caso de combinación. Por lo tanto, se desaconseja el uso concomitante de lamivudina con cladribina
Abacavir/lamivudina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tener en cuenta el estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas de Kivexa al considerar la capacidad del paciente para conducir y utilizar máquinas.
Abacavir/lamivudina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Kivexa. Cuando la administración concomitante con cotrimoxazol esté justificada, los pacientes deben ser vigilados clínicamente.
Abacavir/lamivudina [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos sobre el uso de Kivexa en el embarazo, sin embargo en base a esos datos, el riesgo malformativo en los seres humano es poco probable.
Abacavir/lamivudina [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las similitudes, abacavir/lamivudina no debe ser administrado de forma concomitante con otros análogos de citidina, como la emtricitabina.
Abacavir/lamivudina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Potencial para disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por inducción UGT. Los datos son insuficientes para recomendar un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Potencial para disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por inducción UGT. Los datos son insuficientes para recomendar un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Estudios en animales mostraron que ni abacavir, ni lamivudina han tenido ningún efecto sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Abacavir/lamivudina [1], inductores de la alcohol deshidrogenasa ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la alcohol deshidrogenasa puede disminuir la exposición a abacavir
Abacavir/lamivudina [1], inductores de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la glucuronidación puede disminuir la exposición de abacavir
Abacavir/lamivudina [1], inhibidores de la alcohol deshidrogenasa ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la alcohol deshidrogenasa puede aumentar la exposición a abacavir
Abacavir/lamivudina [1], inhibidores de la glucuronidación ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la glucuronidación puede aumentar la exposición de abacavir
Abacavir/lamivudina [1], inhibidores del OCT ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de lamivudina con inhibidores de TCO puede aumentar la exposición a lamivudina.
Abacavir/lamivudina [1], isotretinoína ---> RCP de [1] de EMA
Posible interacción dado que comparten la misma vía de eliminación los retinoides con el abacavir a través de la alcohol deshidrogenasa.
Abacavir/lamivudina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Como norma general, se recomienda que las madres infectadas por el VIH no den el pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia con el fin de evitar la transmisión del VIH.
Abacavir/lamivudina [1], lactitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Kivexa con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Kivexa no se debe tomar con ningún otro medicamento que contenga lamivudina
Abacavir/lamivudina [1], manitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Kivexa con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
El ajuste de la dosis de metadona es poco probable en la mayoría de los pacientes; ocasionalmente puede que sea necesaria la re-evaluación de la metadona.
Abacavir/lamivudina [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], retinoides ---> RCP de [1] de EMA
Posible interacción debido a la vía metabólica común a través de la alcohol deshidrogenasa.
Abacavir/lamivudina [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que abacavir y ribavirina comparten las mismas vías de fosforilación, se ha supuesto una posible interacción intracelular entre estos medicamentos, que podría conducir a una reducción de los metabolitos intracelulares fosforilados de ribavirina
Abacavir/lamivudina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Potencial para disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por inducción UGT. Los datos son insuficientes para recomendar un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], riociguat ---> RCP de [1] de EMA
Concomitant administration of a single dose of riociguat (0.5 mg) to HIV patients receiving the combination of abacavir/dolutegravir/lamivudine (600mg/50mg/300mg once daily) led to an approximately three-fold higher riociguat AUC(0-inf)
Abacavir/lamivudina [1], sustratos del CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
Abacavir y lamivudina no son metabolizados significativamente por enzimas del citocromo P450 (tales como CYP 3A4, CYP 2C9 o CYP 2D6), ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimático.
Abacavir/lamivudina [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Kivexa. Cuando la administración concomitante con cotrimoxazol esté justificada, los pacientes deben ser vigilados clínicamente.
Abacavir/lamivudina [1], xilitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Kivexa con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
No se necesita ajuste de dosis de abacavir o lamivudina cuando se administra con Exviera + ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir.
Abacavir/lamivudina, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Abacavir/lamivudina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se necesita ajuste de dosis de abacavir/lamivudina cuando se administra con Viekirax con o sin dasabuvir.
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero ---> RCP de [abacavir/lamivudina] de EMA
Los análogos de nucleósidos y nucleótidos han demostrado que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH negativo expuestos intraútero y/o posparto a análogos de nucleósidos
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero ---> RCP de [abacavir/lamivudina] de EMA
Los análogos de nucleósidos y nucleótidos han demostrado que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH negativo expuestos intraútero y/o posparto a análogos de nucleósidos
CONTRAINDICACIONES de Abacavir/lamivudina (Kivexa)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Ver las secciones 4.4 y 4.8.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/kivexa-epar-product-information_es.pdf 19/01/2026
Abacavir/lamivudina/zidovudina (Trizivir)
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta el AUC de abacavir por inhibición de la alcohol deshidrogenasa. No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], alcohol monosacárido ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Trizivir con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], atovacuona ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del AUC de zidovudina. Se desconoce la transcendencia clínica, debido a la escasez de datos disponibles.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], cladribina ---> RCP de [1] de EMA
La lamivudina in vitro inhibe la fosforilación intracelular de la cladribina conllevando un potencial riesgo de pérdida de eficacia de la cladribina en caso de combinación. Por lo tanto, se desaconseja el uso concomitante de lamivudina con cladribina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución del AUC de zidovudina. Separar la administración de abacavir/lamivudina/zidovudina y claritromicina al menos 2 horas
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tener en cuenta el estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas de Trizivir al considerar la capacidad del paciente para conducir y utilizar máquinas.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], dapsona ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], disfunción mitocondrial ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleósido y nucleótido han demostrado in vitro e in vivo que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH negativo expuestos in utero y/o posparto a análogos de nucleósido
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], doxorubicina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre el uso del medicamento con Trizivir durante el embarazo.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
Abacavir/lamivudina/zidovudina no debe tomarse con medicamentos que contengan emtricitabina.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
El antagonismo in vitro de la actividad anti-VIH entre estavudina y zidovudina puede provocar una disminución en la eficacia de ambos fármacos. Combinación no recomendada
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de abacavir (por inducción de la UGT) y aumento/disminución del AUC de fenitoína
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de abacavir y de zidovudina (ambas por inducción de la UGT)
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Estudios en animales mostraron que ni abacavir ni lamivudina ni zidovudina han tenido ningún efecto sobre la fertilidad (ver sección 5.3). En hombres la zidovudina ha mostrado que no afecta al recuento de espermatozoides, la morfología o la motilidad.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], flucitosina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del AUC de zidovudina (por inhibición UGT). Se desconoce la transcendencia clínica, debido a la escasez de datos disponibles.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], interferón ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], isotretinoína ---> RCP de [1] de EMA
Posible interacción dado que comparten la misma vía de eliminación los retinoides con el abacavir a través de la alcohol deshidrogenasa.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no den el pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia, con el fin de evitar la transmisión del VIH.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], lactitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Trizivir con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Abacavir/lamivudina/zidovudina no debe tomarse con ningún otro medicamento que contenga lamivudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], manitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Trizivir con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta el AUC de zidovudina. Monitorizar los signos de toxicidad por zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], pirimetamina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la UGT puede aumentar el AUC de zidovudina. Monitorizar los signos de toxicidad por zidovudina.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], retinoides ---> RCP de [1] de EMA
Posible interacción dado que comparten la misma vía de eliminación los retinoides con el abacavir a través de la alcohol deshidrogenasa.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
La ribavirina inhibe la fosforilación de la zidovudina, lo que puede aumentar la viremia plasmática del VIH. No se recomienda el uso concomitante debido a un mayor riesgo de anemia
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de abacavir y de la AUC de zidovudina (ambas por inducción de la UGT)
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], riociguat ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que sea necesario reducir la dosis de riociguat. Consulte la información de prescripción de riociguat para las recomendaciones de dosificación.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], sorbitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Trizivir con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del AUC de lamivudina (sustrato de OAT). No es necesario ajustar la dosis de abacavir/lamivudina/zidovudina, a menos que el paciente tenga insuficiencia renal
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], vinblastina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], xilitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Trizivir con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento del AUC de zidovudina (por inhibición de la UGT)
Didanosina, función mitocondrial ---> RCP de [abacavir/lamivudina/zidovudina] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Estavudina, función mitocondrial ---> RCP de [abacavir/lamivudina/zidovudina] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Función mitocondrial, zidovudina ---> RCP de [abacavir/lamivudina/zidovudina] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Hepatitis, zidovudina ---> RCP de [abacavir/lamivudina/zidovudina] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre zidovudina a cualquier paciente (en especial, mujeres obesas) con hepatomegalia, hepatitis u otros factores de riesgo conocidos de enfermedad hepática y esteatosis hepática
CONTRAINDICACIONES de Abacavir/lamivudina/zidovudina (Trizivir)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con enfermedad renal en fase terminal.
- A causa del principio activo zidovudina, el uso de Trizivir está contraindicado en pacientes con recuentos de neutrófilos anormalmente bajos(< 0,75 x 10^9/l) o niveles de hemoglobina anormalmente bajos (< 7,5 g/dl ó 4,65 mmol/l)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/trizivir-epar-product-information_es.pdf 19/01/2026
Abaloparatida (Eladynos)
Abaloparatida [1], bifosfonatos ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre la eficacia de la abaloparatida en pacientes tratadas previamente o de forma concomitante con bisfosfonatos o con glucocorticoides.
Abaloparatida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden producir hipotensión ortostática o mareo tras la administración de abaloparatida (ver sección 4.8). Estas pacientes deben abstenerse de conducir o utilizar máquinas hasta que los síntomas hayan remitido.
Abaloparatida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Informes de casos esporádicos han sugerido que la hipercalcemia puede predisponer a sufrir toxicidad digitálica. Debido a que la abaloparatida aumenta el calcio sérico, se debe utilizar con precaución en pacientes que estén tomando digitálicos.
Abaloparatida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Eladynos está contraindicado durante el embarazo
Abaloparatida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto de la abaloparatida en la fertilidad humana. Los estudios en ratas con abaloparatida no han mostrado efectos sobre la fertilidad masculina
Abaloparatida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre la eficacia de la abaloparatida en pacientes tratadas previamente o de forma concomitante con bisfosfonatos o con glucocorticoides.
Abaloparatida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Eladynos está contraindicado durante la lactancia
Abaloparatida [1], medicamento vasoactivo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de medicamentos vasoactivos puede predisponer a la aparición de hipotensión ortostática debido a que el efecto de reducción de la presión arterial de la abaloparatida puede aumentar
Abaloparatida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento no está indicado en mujeres en edad fértil. No debe ser utilizado en mujeres que estén, o puedan estar, embarazadas o en periodo de lactancia
CONTRAINDICACIONES de Abaloparatida (Eladynos)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).
- Mujeres en edad fértil (ver las secciones 4.6 y 5.3).
- Hipercalcemia preexistente.
- Insuficiencia renal grave (ver las secciones 4.2 y 5.2)
- Elevaciones sin causa aparente de la fosfatasa alcalina sérica.
- Pacientes con riesgos conocidos de osteosarcoma tales como aquellas que han recibido previamente radioterapia externa o radioterapia con implantes en el esqueleto (ver sección 5.3)
- Pacientes con neoplasias malignas esqueléticas o metástasis óseas.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eladynos-epar-product-information_es.pdf 12/04/2024
Abatacept (Orencia)
Abatacept [1], anakinra ---> RCP de [1] de EMA
No existe evidencia suficiente que determine la seguridad y eficacia de abatacept en combinación con anakinra o rituximab (ver sección 4.4).
Abatacept [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de mareos y disminución de agudeza visual como reacciones adversas frecuentes y poco frecuentes respectivamente, en pacientes tratados con ORENCIA
Abatacept [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
En los análisis farmacocinéticos poblacionales no se detectó ningún efecto del metotrexato, los AINEs y los corticosteroides sobre el aclaramiento de abatacept (ver sección 5.2).
Abatacept [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de ORENCIA en mujeres embarazadas a menos que sea claramente necesario.
Abatacept [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios formales del posible efecto de abatacept sobre la fertilidad humana. En ratas, abatacept no tuvo efectos adversos sobre la fertilidad de los machos o las hembras (ver sección 5.3).
Abatacept [1], inhibidores del TNF ---> RCP de [1] de EMA
Aunque los antagonistas del TNF no influyeron en el aclaramiento de abatacept, en los ensayos clínicos controlados con placebo, los pacientes que recibían tratamiento concomitante con abatacept y antagonistas del TNF presentaron más infecciones
Abatacept [1], inmunomoduladores ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de abatacept con agentes biológicos inmunodepresores o inmunomoduladores podría potenciar los efectos de abatacept sobre el sistema inmunitario.
Abatacept [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con ORENCIA y hasta 14 semanas después de la última dosis de tratamiento con abatacept.
Abatacept [1], leflunomida ---> RCP de [1] de EMA
No se identificaron problemas de seguridad importantes con el uso de abatacept en combinación con sulfasalazina, hidroxicloroquina, o leflunomida.
Abatacept [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
En los análisis farmacocinéticos poblacionales no se detectó ningún efecto del metotrexato, los AINEs y los corticosteroides sobre el aclaramiento de abatacept
Abatacept [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y hasta 14 semanas después de la última dosis de abatacept.
Abatacept [1], respuesta inmune ---> RCP de [1] de EMA
Abatacept puede interferir en la eficacia de la respuesta inmune, pero sin inhibir de forma considerable la capacidad de desarrollar una respuesta inmune positiva o clínicamente significativa.
Abatacept [1], rituximab ---> RCP de [1] de EMA
No existe evidencia suficiente que determine la seguridad y eficacia de abatacept en combinación con anakinra o rituximab (ver sección 4.4).
Abatacept [1], sistema inmunitario ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que afectan al sistema inmunitario, incluyendo abatacept, pueden atenuar la efectividad de algunas inmunizaciones (ver secciones 4.4 y 4.6).
Abatacept [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
No se identificaron problemas de seguridad importantes con el uso de abatacept en combinación con sulfasalazina, hidroxicloroquina, o leflunomida.
Abatacept [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de vacunas vivas en niños expuestos a abatacept en útero durante 14 semanas después de la última administración de abatacept de la madre durante el embarazo.
Abatacept [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No deben administrarse vacunas vivas simultáneamente con abatacept o antes de que pasen 3 meses desde su interrupción.
Abatacept, adalimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
Abatacept, AINE [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los análisis farmacocinéticos poblacionales no se detectó ningún efecto del metotrexato, los AINEs y los corticosteroides sobre el aclaramiento de abatacept (ver sección 5.2).
Abatacept, certolizumab pegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Infecciones graves y neutropenia pueden producirse con el uso concurrente. No está recomendada la combinación de certolizumab pegol y abatacept
Abatacept, etanercept [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos, la coadministración de abatacept y Enbrel dio como resultado un incremento de la incidencia de las reacciones adversas graves. Esta combinación no ha demostrado un beneficio clínico incrementado; tal uso no se recomienda
Abatacept, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de golimumab con otros tratamientos biológicos utilizados para tratar las mismas enfermedades que golimumab, incluidas anakinra y abatacept (ver sección 4.4).
Abatacept, infliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la combinación de Inflectra con otras terapias biológicas utilizadas para tratar las mismas afecciones que Inflectra, incluidas anakinra y abatacept
CONTRAINDICACIONES de Abatacept (Orencia)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones graves y no controladas como septicemia e infecciones oportunistas
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/orencia-epar-product-information_es.pdf 11/05/2026
Abciximab
Abciximab [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario
Abciximab [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
En presencia de abciximab, la heparina se asocia a un incremento en la incidencia de hemorragias.
Abciximab [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe interrumpir la lactancia
Abciximab [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La limitada experiencia con abciximab en pacientes tratados con agentes trombolíticos sugiere un aumento del riesgo de hemorragia.
Abciximab, cangrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Abciximab, dalteparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de dalteparina con fármacos que actúan sobre la hemostasia puede potenciar el efecto anticoagulante de dalteparina.
Abciximab, desirudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Desirudina debe utilizarse con precaución en combinación con fármacos que afectan a la función plaquetaria
Abciximab, drotrecogina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado al administrar drotrecogina alfa con otros medicamentos que afecten a la hemostasia
Abciximab, enoxaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Abciximab, fenindiona
No se recomienda la administración concomitante debido a que puede aumentar la intensidad de las hemorragias
Abciximab, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Abciximab, pentoxifilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potencial efecto aditivo con antiagregantes plaquetarios. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se deberá tener precaución con la administración conjunta de pentoxifilina con antiagregantes plaquetarios. Reforzar la vigilancia clínica.
Abciximab, reteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El abciximab puede aumentar el riesgo de hemorragia si se administra antes, durante o después de la terapia con reteplasa
Abciximab, retinol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Abciximab, vitamina A [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES de Abciximab
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes o a anticuerpos monoclonales murinos o a papaína. Pueden estar presentes trazas de papaína resultantes del proceso de producción.
- Dado que la inhibición de la agregación plaquetaria aumenta el riesgo de sangrado, ReoPro está contraindicado en las siguientes situaciones clínicas: sangrado interno activo; historia de accidente cerebrovascular durante los dos años previos; traumatismo o cirugía intrarraquídea o intracraneal reciente (dos meses previos); cirugía mayor reciente (dos meses previos); neoplasia intracraneal; aneurisma o malformación arteriovenosa; diátesis hemorrágica conocida o hipertensión no controlada severa; trombocitopenia preexistente; vasculitis; retinopatía hipertensiva; insuficiencia hepática severa.
- Puesto que sólo hay datos limitados disponibles, el uso de ReoPro en pacientes con fallo renal grave que requieren hemodiálisis está contraindicado
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Abemaciclib (Verzenios)
Abemaciclib [1], anastrozol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Abemaciclib [1], anticonceptivos hormonales ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce actualmente si abemaciclib puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales de acción sistémica.
Abemaciclib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de un inductor potente de CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.
Abemaciclib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al conducir o utilizar máquinas en caso de presentar fatiga o mareos durante el tratamiento con Verzenios
Abemaciclib [1], dabigatrán etexilato ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo a la inhibición in vitro de la P-gp y la BCRP observada con abemaciclib, pueden ocurrir interacciones in vivo de abemaciclib con sustratos con estrecho margen terapéutico de estos transportadores, como digoxina o dabigatrán etexilato.
Abemaciclib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo a la inhibición in vitro de la P-gp y la BCRP observada con abemaciclib, pueden ocurrir interacciones in vivo de abemaciclib con sustratos con estrecho margen terapéutico de estos transportadores, como digoxina o dabigatrán etexilato.
Abemaciclib [1], dofetilida ---> RCP de [1] de EMA
Abemaciclib y sus principales metabolitos activos inhiben los transportadores renales OCT2, MATE1 y MATE2-K. Pueden ocurrir interacciones in vivo clínicamente relevantes de abemaciclib con sustratos de estos transportadores, como dofetilida o creatinina.
Abemaciclib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda tomar Verzenios durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Abemaciclib [1], exemestano ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Abemaciclib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de un inductor potente de CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.
Abemaciclib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos adversos sobre los órganos reproductores en ratones, ratas o perros hembras, ni efectos sobre la fertilidad en hembras y el desarrollo embrionario temprano en ratas (ver sección 5.3).
Abemaciclib [1], fulvestrant ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Abemaciclib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de un inductor potente de CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.
Abemaciclib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de un inductor potente de CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.
Abemaciclib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis para pacientes tratados con un inhibidor CYP3A4 moderado o débil. Sin embargo, se debe realizar una estrecha monitorización de los signos de toxicidad.
Abemaciclib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis para pacientes tratados con un inhibidor CYP3A4 moderado o débil. Sin embargo, se debe realizar una estrecha monitorización de los signos de toxicidad.
Abemaciclib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si abemaciclib se excreta en la leche materna. No se puede excluir un riesgo en los niños lactantes. Las pacientes que tomen abemaciclib no deben dar el pecho.
Abemaciclib [1], letrozol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Abemaciclib [1], loperamida ---> RCP de [1] de EMA
En sujetos sanos, la co-administración de abemaciclib y loperamida, sustrato de la glicoproteína P (P-gp), dio como resultado un aumento de la exposición de loperamida en plasma del 9 % basada en el AUC0-? y del 35 % basado en la Cmax.
Abemaciclib [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico de interacción de fármacos con metformina (sustrato de OCT2, MATE1 y 2) coadministrado con 400 mg de abemaciclib, se observó un pequeño aumento, pero no clínicamente relevante (37 %) en la exposición de metformina en plasma.
Abemaciclib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos altamente efectivos (por ejemplo, contracepción de doble barrera) durante el tratamiento y hasta al menos 3 semanas tras finalizar el tratamiento (ver sección 4.5).
Abemaciclib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de un inductor potente de CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.
Abemaciclib [1], sustratos de BCRP con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo a la inhibición in vitro de la P-gp y la BCRP observada con abemaciclib, pueden ocurrir interacciones in vivo de abemaciclib con sustratos con estrecho margen terapéutico de estos transportadores, como digoxina o dabigatrán etexilato.
Abemaciclib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo a la inhibición in vitro de la P-gp y la BCRP observada con abemaciclib, pueden ocurrir interacciones in vivo de abemaciclib con sustratos con estrecho margen terapéutico de estos transportadores, como digoxina o dabigatrán etexilato.
Abemaciclib [1], sustratos de MATE2-K ---> RCP de [1] de EMA
Abemaciclib y sus principales metabolitos activos inhiben los transportadores renales OCT2, MATE1 y MATE2-K. Pueden ocurrir interacciones in vivo clínicamente relevantes de abemaciclib con sustratos de estos transportadores, como dofetilida o creatinina.
Abemaciclib [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
Abemaciclib y sus principales metabolitos activos inhiben los transportadores renales OCT2, MATE1 y MATE2-K. Pueden ocurrir interacciones in vivo clínicamente relevantes de abemaciclib con sustratos de estos transportadores, como dofetilida o creatinina.
Abemaciclib [1], sustratos del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
Abemaciclib y sus principales metabolitos activos inhiben los transportadores renales OCT2, MATE1 y MATE2-K. Pueden ocurrir interacciones in vivo clínicamente relevantes de abemaciclib con sustratos de estos transportadores, como dofetilida o creatinina.
Abemaciclib [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Abemaciclib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el pomelo o el zumo de pomelo.
Abemaciclib, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones séricas pueden aumentar debido a la inhibición de CYP3A4 por ritonavir. Se debe evitar la coadministración de abemaciclib y Paxlovid.
Abemaciclib, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de abemaciclib y Norvir. Si la administración conjunta se considera inevitable, consultar la ficha técnica de abemaciclib para recomendaciones sobre el ajuste de dosis.
CONTRAINDICACIONES de Abemaciclib (Verzenios)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/verzenios-epar-product-information_es.pdf 25/02/2026
Abiraterona (Zytiga)
Abiraterona [1], alimentos ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar como una dosis única una vez al día con el estómago vacío. ZYTIGA se debe tomar al menos 2 horas después de comer y no se deben ingerir alimentos al menos una hora después de tomar ZYTIGA. Los comprimidos se deben tragar enteros con agua
Abiraterona [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia del uso concomitante de ZYTIGA con quimioterapia citotóxica
Abiraterona [1], codeína ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], desipramina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
Abiraterona, inhibidor de la CYP2D6, puede aumentar la exposición sistémica (AUC) de dextrometorfano. Se recomienda precaución
Abiraterona [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], dofetilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
ZYTIGA no se debe utilizar en mujeres y está contraindicado en mujeres embarazadas o que puedan estarlo
Abiraterona [1], espironolactona ---> RCP de [1] de EMA
Espironolactona se une al receptor androgénico y puede elevar los niveles del antígeno prostático específico (PSA). No está recomendado el uso con Zytiga
Abiraterona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
El acetato de abiraterona afectó a la fertilidad de ratas macho y hembra, pero estos efectos fueron totalmente reversibles (ver sección 5.3).
Abiraterona [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], hipertensores ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento se debe administrar con precaución a pacientes con enfermedades subyacentes que puedan verse agravadas por elevaciones de la presión arterial
Abiraterona [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento se debe administrar con precaución a pacientes con enfermedades subyacentes que puedan verse agravadas por hipopotasemia
Abiraterona [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si la abiraterona o sus metabolitos están presentes en el semen. Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo.
Abiraterona [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar preservativo conjuntamente con otro método anticonceptivo eficaz. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción
Abiraterona [1], ibutilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico independiente de interacción farmacocinética en sujetos sanos, la co-administración con ketoconazol, un potente inhibidor del CYP3A4, no tuvo un efecto clínico significativo en la farmacocinética de abiraterona.
Abiraterona [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico independiente de interacción farmacocinética en sujetos sanos, la co-administración con ketoconazol, un potente inhibidor del CYP3A4, no tuvo un efecto clínico significativo en la farmacocinética de abiraterona.
Abiraterona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
ZYTIGA no está indicado en mujeres.
Abiraterona [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar a los pacientes, para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 con un índice terapéutico estrecho, cuando se utilicen concomitantemente.
Abiraterona [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], miopatía ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados simultáneamente con medicamentos asociados con casos de miopatía/rabdomiólisis.
Abiraterona [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos relativos al uso de ZYTIGA en mujeres embarazadas, por lo que no se debe utilizar este medicamento en mujeres en edad fértil.
Abiraterona [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], oxicodona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], pioglitazona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar a los pacientes, para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 con un índice terapéutico estrecho, cuando se utilicen concomitantemente.
Abiraterona [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], rabdomiólisis ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados simultáneamente con medicamentos asociados con casos de miopatía/rabdomiólisis.
Abiraterona [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar a los pacientes, para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 con un índice terapéutico estrecho, cuando se utilicen concomitantemente.
Abiraterona [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], risperidona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], sustratos del CYP2C8 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar a los pacientes, para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 con un índice terapéutico estrecho, cuando se utilicen concomitantemente.
Abiraterona [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, los metabolitos principales de abiraterona demostraron que inhiben la absorción hepática del transportador OATP1B1 y como consecuencia ésto puede aumentar las concentraciones de medicamentos eliminados por el OATP1B1.
Abiraterona [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], venlafaxina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona, relugolix [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera ninguna interacción clínicamente significativa y no es necesario ajustar la dosis de Orgovyx.
CONTRAINDICACIONES de Abiraterona (Zytiga)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Mujeres embarazadas o que puedan estarlo
- Insuficiencia hepática grave [Clase C de Child-Pugh]
- ZYTIGA con prednisona o prednisolona está contraindicado en combinación con Ra-223.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/zytiga-epar-product-information_es.pdf 18/10/2024
Otros nombres comerciales: Abiraterone Accord, Abiraterone Mylan,
Abiraterona/niraparib (Akeega)
Abiraterona/niraparib [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre Akeega en combinación con vacunas vivas o vivas atenuadas, inmunodepresores o con otros medicamentos citotóxicos.
Abiraterona/niraparib [1], codeína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman Akeega pueden presentar astenia, fatiga, mareos o dificultad para concentrarse. Los pacientes deben tener precaución al conducir o utilizar máquinas.
Abiraterona/niraparib [1], desipramina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], dicloruro de radio ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con Akeega más prednisona o prednisolona en combinación con Ra-223 está contraindicado debido a un aumento del riesgo de fracturas y a una tendencia a un incremento de mortalidad entre los pacientes con cáncer de próstata
Abiraterona/niraparib [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], dofetilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Akeega no está indicado en mujeres
Abiraterona/niraparib [1], espironolactona ---> RCP de [1] de EMA
La espironolactona se une al receptor androgénico y puede elevar los niveles del antígeno prostático específico (PSA). No está recomendado el uso con Akeega
Abiraterona/niraparib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En estudios con animales, la fertilidad de los machos se redujo con niraparib o acetato de abiraterona, pero estos efectos fueron reversibles tras el cese del tratamiento
Abiraterona/niraparib [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], ibutilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de disminución de la exposición a la abiraterona, durante el tratamiento se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 a menos que no exista otra alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre Akeega en combinación con vacunas vivas o vivas atenuadas, inmunodepresores o con otros medicamentos citotóxicos.
Abiraterona/niraparib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico independiente en sujetos sanos, la administración simultánea de ketoconazol, un inhibidor potente del CYP3A4, no tuvo ningún efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de abiraterona.
Abiraterona/niraparib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Akeega no está indicado en mujeres.
Abiraterona/niraparib [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes se deben someter a monitorización para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 de estrecho margen terapéutico si se usa de manera concomitante con Akeega debido al componente acetato de abiraterona.
Abiraterona/niraparib [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Algunos ejemplos de medicamentos metabolizados por el CYP2D6 son metoprolol, propranolol, desipramina, venlafaxina, haloperidol, risperidona, propafenona, flecainida, codeína, oxicodona y tramadol.
Abiraterona/niraparib [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], mujer embarazada ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento y durante los cuatro meses siguientes a la última dosis de Akeega: Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo.
Abiraterona/niraparib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento y durante los cuatro meses siguientes a la última dosis de Akeega: Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar preservativo, además de otro método anticonceptivo eficaz.
Abiraterona/niraparib [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], oxicodona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], pioglitazona ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes se deben someter a monitorización para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 de estrecho margen terapéutico si se usa de manera concomitante con Akeega debido al componente acetato de abiraterona.
Abiraterona/niraparib [1], precaución ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres embarazadas o que puedan estarlo deben usar guantes para manipular los comprimidos
Abiraterona/niraparib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes se deben someter a monitorización para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 de estrecho margen terapéutico si se usa de manera concomitante con Akeega debido al componente acetato de abiraterona.
Abiraterona/niraparib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], risperidona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], sustratos del CYP2C8 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes se deben someter a monitorización para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 de estrecho margen terapéutico si se usa de manera concomitante con Akeega debido al componente acetato de abiraterona.
Abiraterona/niraparib [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], trombocitopenia ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de trombocitopenia, se deben utilizar con precaución medicamentos que disminuyen el número de plaquetas en sangre en pacientes que toman Akeega (ver sección 4.8).
Abiraterona/niraparib [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre Akeega en combinación con vacunas vivas o vivas atenuadas, inmunodepresores o con otros medicamentos citotóxicos.
Abiraterona/niraparib [1], venlafaxina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
CONTRAINDICACIONES de Abiraterona/niraparib (Akeega)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Mujeres embarazadas o que se puedan quedar embarazadas (ver sección 4.6).
- Insuficiencia hepática grave [Clase C de Child-Pugh (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.2)].
- El tratamiento con Akeega más prednisona o prednisolona en combinación con Ra-223 está contraindicado.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/akeega-epar-product-information_es.pdf 17/03/2026
Abrocitinib (Cibinqo)
Abrocitinib [1], alimentos ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin alimentos aproximadamente a la misma hora cada día. En pacientes que experimenten náuseas, la ingesta de comprimidos con alimentos puede mejorar las náuseas.
Abrocitinib [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos clínicamente significativos de abrocitinib en estudios de interacción con anticonceptivos orales (por ejemplo, etinilestradiol/levonorgestrel).
Abrocitinib [1], antiácidos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de elevar el pH gástrico con antiácidos o inhibidores de la bomba de protones (omeprazol) sobre la farmacocinética de abrocitinib no ha sido estudiado, aunque puede ser similar a la observada con famotidina.
Abrocitinib [1], apalutamida ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], cafeína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 200 mg de abrocitinib una vez al día con una dosis única de 100 mg de cafeína aumentó el AUCinf de la cafeína en un 40% sin efecto sobre la Cmáx, lo que sugiere que abrocitinib es un inhibidor leve de la enzima CYP1A2.
Abrocitinib [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utiliza abrocitinib de forma concomitante con medicamentos de índice terapéutico estrecho que son metabolizados principalmente por la enzima CYP2C19 (p. ej., S-mefenitoína y clopidogrel).
Abrocitinib [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, abrocitinib es un inhibidor de la glucoproteína P (P-gp). Se debe tener precaución con el uso concomitante de abrocitinib con dabigatrán.
Abrocitinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución con sustratos de la P-gp con un índice terapéutico estrecho como, por ejemplo, digoxina, ya que pueden aumentar sus niveles.
Abrocitinib [1], duloxetina ---> RCP de [1] de EMA
La exposición de los medicamentos metabolizados por el CYP2B6 (por ejemplo bupropión y efavirenz) y el CYP1A2 (por ejemplo alosetrón, duloxetina, ramelteón y tizanidina) puede disminuir
Abrocitinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de elevar el pH gástrico con antiácidos o inhibidores de la bomba de protones (omeprazol) sobre la farmacocinética de abrocitinib no ha sido estudiado, aunque puede ser similar a la observada con famotidina.
Abrocitinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Cibinqo está contraindicado durante el embarazo
Abrocitinib [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administró abrocitinib 200 mg de forma concomitante con famotidina 40 mg, un antagonista del receptor H2, la exposición a la fracción activa de abrocitinib disminuyó en aproximadamente un 35%.
Abrocitinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Según los hallazgos en ratas, la administración oral de Cibinqo puede dar lugar a una reducción temporal de la fertilidad en mujeres en edad fértil.
Abrocitinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministraron 100 mg de abrocitinib con fluconazol (un inhibidor potente del CYP2C19 y moderado del CYP2C9 y CYP3A), el grado de exposición de la fracción activa de abrocitinib aumentó en un 155%, en comparación con la monoterapia
Abrocitinib [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministraron 100 mg de abrocitinib con fluvoxamina (inhibidor potente del CYP2C19 y moderado del CYP3A), el grado de exposición de la fracción activa de abrocitinib aumentó en un 91%
Abrocitinib [1], inductores moderados del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], inductores moderados del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de elevar el pH gástrico con antiácidos o inhibidores de la bomba de protones (omeprazol) sobre la farmacocinética de abrocitinib no ha sido estudiado, aunque puede ser similar a la observada con famotidina.
Abrocitinib [1], inhibidores potentes del CYP2C19 y moderados del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes que reciben inhibidores duales potentes del CYP2C19 y moderados del CYP2C9, o inhibidores específicos potentes del CYP2C19 se debe reducir la dosis recomendada a la mitad a 100 mg o 50 mg una vez al día
Abrocitinib [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes que reciben inhibidores duales potentes del CYP2C19 y moderados del CYP2C9, o inhibidores específicos potentes del CYP2C19 se debe reducir la dosis recomendada a la mitad a 100 mg o 50 mg una vez al día
Abrocitinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes y Cibinqo está contraindicado durante la lactancia
Abrocitinib [1], mefenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La exposición de los medicamentos metabolizados por el CYP2C19 (por ejemplo S-mefenitoína) pueden aumentar inicialmente y luego disminuir, cuando se utilizan de forma concomitante con abrocitinib.
Abrocitinib [1], mefenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utiliza abrocitinib de forma concomitante con medicamentos de índice terapéutico estrecho que son metabolizados principalmente por la enzima CYP2C19 (p. ej., S-mefenitoína y clopidogrel).
Abrocitinib [1], metabolizados por CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utiliza abrocitinib de forma concomitante con medicamentos de índice terapéutico estrecho que son metabolizados principalmente por la enzima CYP2C19 (p. ej., S-mefenitoína y clopidogrel).
Abrocitinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y hasta 1 mes después de la dosis final de Cibinqo. Se debe recomendar la planificación y la prevención del embarazo
Abrocitinib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de elevar el pH gástrico con antiácidos o inhibidores de la bomba de protones (omeprazol) sobre la farmacocinética de abrocitinib no ha sido estudiado, aunque puede ser similar a la observada con famotidina.
Abrocitinib [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministró abrocitinib 200 mg con probenecid, un inhibidor del OAT3, la exposición a la fracción activa de abrocitinib aumentó en aproximadamente un 66%. Esto no es clínicamente significativo y no es necesario un ajuste de la dosis.
Abrocitinib [1], ramelteón ---> RCP de [1] de EMA
La exposición de los medicamentos metabolizados por el CYP2B6 (por ejemplo bupropión y efavirenz) y el CYP1A2 (por ejemplo alosetrón, duloxetina, ramelteón y tizanidina) puede disminuir
Abrocitinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos clínicamente significativos de abrocitinib en estudios de interacción con sustratos de BCRP y OAT3 (p. ej., rosuvastatina), MATE1/2K (p. ej., metformina), CYP3A4 (p. ej., midazolam) y CYP2B6 (p. ej., efavirenz).
Abrocitinib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución con sustratos de la P-gp con un índice terapéutico estrecho como, por ejemplo, digoxina, ya que pueden aumentar sus niveles.
Abrocitinib [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de vacunas elaboradas con microorganismos vivos atenuados durante el tratamiento o inmediatamente antes de su inicio.
CONTRAINDICACIONES de Abrocitinib (Cibinqo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones sistémicas graves activas, incluida la tuberculosis (TB) (ver sección 4.4).
- Insuficiencia hepática grave (ver sección 4.2).
- Embarazo y lactancia (ver la sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cibinqo-epar-product-information_es.pdf 08/07/2025
Acalabrutinib (Calquence)
Acalabrutinib [1], antagonistas de la vitamina K ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar warfarina u otros antagonistas de la vitamina K de manera concomitante con Calquence.
Acalabrutinib [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de EMA
En el caso de los antagonistas del receptor H2, se deberá tomar Calquence 2 horas antes (o 10 horas después) de tomar el antagonista de los receptores H2.
Acalabrutinib [1], antiácidos ---> RCP de [1] de EMA
La solubilidad de acalabrutinib disminuye a medida que aumenta el pH. Cuando se utilicen antiácidos, se deberá separar la toma de ambos medicamentos al menos 2 horas
Acalabrutinib [1], cafeína ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que acalabrutinib es inductor del CYP1A2. La administración concomitante de acalabrutinib con sustratos del CYP1A2 (p.ej., teofilina o cafeína) puede reducir su exposición.
Acalabrutinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes de la actividad del CYP3A (p. ej., fenitoína, rifampicina, carbamazepina).
Acalabrutinib [1], carbonato de calcio ---> RCP de [1] de EMA
La solubilidad de acalabrutinib disminuye a medida que aumenta el pH. Cuando se utilicen antiácidos, se deberá separar la toma de ambos medicamentos al menos 2 horas
Acalabrutinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si se coadministra acalabrutinib con sustratos de CYP3A4 de rango terapéutico estrecho administrados por vía oral (por ej.: ciclosporina, ergotamina, pimozida).
Acalabrutinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con acalabrutinib se han notificado casos de fatiga y mareo, y se debe aconsejar a los pacientes que experimenten estos síntomas que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que hayan desaparecido.
Acalabrutinib [1], conivaptán ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe usar Calquence durante el embarazo a menos que las situación clínica de la mujer requiera tratamiento con acalabrutinib.
Acalabrutinib [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si se coadministra acalabrutinib con sustratos de CYP3A4 de rango terapéutico estrecho administrados por vía oral (por ej.: ciclosporina, ergotamina, pimozida).
Acalabrutinib [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
En el caso de los antagonistas del receptor H2, se deberá tomar Calquence 2 horas antes (o 10 horas después) de tomar el antagonista de los receptores H2.
Acalabrutinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes de la actividad del CYP3A (p. ej., fenitoína, rifampicina, carbamazepina).
Acalabrutinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto de Calquence en la fertilidad humana. En un estudio preclínico con acalabrutinib en ratas de ambos sexos no se observaron efectos adversos sobre los parámetros de fertilidad (ver sección 5.3).
Acalabrutinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de acalabrutinib en combinación con inhibidores moderados de la CYP3A. Hay que monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas (ver sección 4.2).
Acalabrutinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el tratamiento concomitante con la Hierba de San Juan, que puede reducir de manera impredecible la concentración plasmática de acalabrutinib.
Acalabrutinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes de la actividad del CYP3A (p. ej., fenitoína, rifampicina, carbamazepina).
Acalabrutinib [1], inhibidores de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Dada la larga duración del efecto de los inhibidores de la bomba de protones, es posible que la separación de la dosis con estos medicamentos no elimine la interacción con Calquence y por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante
Acalabrutinib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de acalabrutinib en combinación con inhibidores moderados de la CYP3A. Hay que monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas (ver sección 4.2).
Acalabrutinib [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores potentes de la gp-P con Calquence puede aumentar la exposición a acalabrutinib. Se debe evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de gp-P
Acalabrutinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores potentes de la CYP3A con Calquence puede aumentar la exposición a acalabrutinib y, en consecuencia, el riesgo de toxicidad. Se debe evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A.
Acalabrutinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir un riesgo para el lactante. Se aconseja a las madres evitar la lactancia durante el tratamiento con Calquence y hasta 2 días después de recibir la última dosis.
Acalabrutinib [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que acalabrutinib es inductor del CYP1A2. La administración concomitante de acalabrutinib con sustratos del CYP1A2 (p.ej., teofilina o cafeína) puede reducir su exposición.
Acalabrutinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, no se puede descartar que acalabrutinib es un inhibidor de la CYP3A4 a nivel intestinal y podría aumentar la exposición de los sustratos CYP3A4 que son sensibles al metabolismo intestinal de CYP3A.
Acalabrutinib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Para minimizar la posibilidad de que se produzca interacción en el tracto Gastrointestinal (GI), los sustratos orales de la BCRP que tengan un rango terapéutico estrecho, como metotrexato, deben tomarse al menos 6 horas antes o después de acalabrutinib.
Acalabrutinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe indicar a las mujeres en edad fértil que no deben quedarse embarazadas durante el tratamiento con Calquence.
Acalabrutinib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Dada la larga duración del efecto de los inhibidores de la bomba de protones, es posible que la separación de la dosis con estos medicamentos no elimine la interacción con Calquence y por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante
Acalabrutinib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si se coadministra acalabrutinib con sustratos de CYP3A4 de rango terapéutico estrecho administrados por vía oral (por ej.: ciclosporina, ergotamina, pimozida).
Acalabrutinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
En el caso de los antagonistas del receptor H2, se deberá tomar Calquence 2 horas antes (o 10 horas después) de tomar el antagonista de los receptores H2.
Acalabrutinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes de la actividad del CYP3A (p. ej., fenitoína, rifampicina, carbamazepina).
Acalabrutinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], sustratos de BCRP con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Para minimizar la posibilidad de que se produzca interacción en el tracto Gastrointestinal (GI), los sustratos orales de la BCRP que tengan un rango terapéutico estrecho, como metotrexato, deben tomarse al menos 6 horas antes o después de acalabrutinib.
Acalabrutinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Acalabrutinib, mediante la inhibición de la BCRP intestinal, puede aumentar la exposición a los sustratos de la BCRP (p. ej., metotrexato) que se administren de forma concomitante
Acalabrutinib [1], sustratos del CYP3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si se coadministra acalabrutinib con sustratos de CYP3A4 de rango terapéutico estrecho administrados por vía oral (por ej.: ciclosporina, ergotamina, pimozida).
Acalabrutinib [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
El ACP-5862, mediante la inhibición de la MATE1, puede aumentar la exposición a los sustratos de la MATE1 (p. ej., metformina) que se administren conjuntamente
Acalabrutinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que acalabrutinib es inductor del CYP1A2. La administración concomitante de acalabrutinib con sustratos del CYP1A2 (p.ej., teofilina o cafeína) puede reducir su exposición.
Acalabrutinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar warfarina u otros antagonistas de la vitamina K de manera concomitante con Calquence.
CONTRAINDICACIONES de Acalabrutinib (Calquence)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/calquence-epar-product-information_es.pdf 27/05/2026
Acamprosato
Acamprosato [1], alcohol ---> RCP de [1] de AEMPS
La toma simultánea de alcohol y Campral no afecta las propiedades farmacocinéticas ni del alcohol ni del acamprosato.
Acamprosato [1], alimentos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de acamprosato conjuntamente con las comidas reduce la biodisponibilidad del fármaco en comparación con la administración en ayunas. Esto puede reducir su eficacia, por lo que se recomienda tomarlo antes de las comidas.
Acamprosato [1], diazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios farmacocinéticos han sido completados y no han puesto de manifiesto interacciones entre acamprosato y diazepam, disulfiramo e imipramina.
Acamprosato [1], disulfiramo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios farmacocinéticos han sido completados y no han puesto de manifiesto interacciones entre acamprosato y diazepam, disulfiramo e imipramina.
Acamprosato [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Campral únicamente debe utilizarse durante el embarazo tras una valoración meticulosa de la relación beneficio/riesgo del tratamiento
Acamprosato [1], estudios clínicos ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos, el acamprosato ha sido administrado con seguridad en combinación con antidepresivos, ansiolíticos, hipnóticos, sedantes, y analgésicos no opioides.
Acamprosato [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios farmacocinéticos han sido completados y no han puesto de manifiesto interacciones entre acamprosato y diazepam, disulfiramo e imipramina.
Acamprosato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No existen datos adecuados del uso de acamprosato en niños. Por ello, se recomienda no administrar Campral a mujeres en periodo de lactancia.
Acamprosato, diltiazem
La coadministración puede empeorar una angina pectoris
Acamprosato, naltrexona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se observó que la administración de naltrexona aumentaba significativamente los niveles plasmáticos de acamprosato en los individuos dependientes al alcohol.
CONTRAINDICACIONES de Acamprosato
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
El acamprosato está contraindicado en:
- Pacientes con alteración de la función renal (creatinina sérica > 120 micromol/l).
- Mujeres en periodo de lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Acarbosa
Acarbosa [1], adsorbentes intestinales ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], alimentos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los comprimidos de acarbosa se pueden ingerir enteros con un poco de agua al principio de la comida, o bien se pueden masticar con los primeros alimentos ingeridos.
Acarbosa [1], aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Acarbosa puede afectar la biodisponibilidad de digoxina en algunos casos, haciendo necesario el ajuste de dosis de digoxina.
Acarbosa [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Acarbosa no debe administrarse durante el embarazo
Acarbosa [1], enzimas digestivas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], estrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], hidrato de carbono ---> RCP de [1] de AEMPS
La sobredosificación puede causar meteorismo, flatulencia y diarrea.
Acarbosa [1], hiperglucemiantes ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los valores de la glucemia pueden descender hasta hipoglucemia. Puede requerir disminución de la dosis de insulina.
Acarbosa [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la prescripción de acarbosa durante el periodo de lactancia.
Acarbosa [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los valores de la glucemia pueden descender hasta hipoglucemia. Puede ser necesaria disminuir la dosis de la metformina.
Acarbosa [1], neomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La neomicina oral puede ocasionar una mayor reducción de la glucemia pospandrial y aumentar la frecuencia y gravedad de efectos adversos gastrointestinales.
Acarbosa [1], sacarosa ---> RCP de [1] de AEMPS
La sacarosa puede causar molestias abdominales o incluso diarrea como resultado del aumento de la fermentación de carbohidratos en el colon durante el tratamiento de acarbosa
Acarbosa [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los valores de la glucemia pueden descender hasta hipoglucemia. Puede ser necesaria una reducción de la dosis de la sulfonilurea.
Acarbosa [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], ácido nicotínico ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa, albiglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Acarbosa está contraindicada en pacientes con obstrucción intestinal. Se recomienda precaución si se utiliza de forma concomitante con albiglutida
Acarbosa, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos
Acarbosa, orlistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ante la ausencia de estudios sobre interacciones farmacocinéticas, debe evitarse la administración concomitante de orlistat con acarbosa.
CONTRAINDICACIONES de Acarbosa
- Hipersensibilidad a la acarbosa o a alguno de los excipientes
- Alteraciones intestinales crónicas asociadas con trastornos de la digestión y de la absorción.
- Condiciones que pueden empeorar como resultado de un incremento de la acumulación de gases intestinales (p.ej. síndrome de Roemheld, hernias, obstrucción intestinal y úlceras intestinales).
- Insuficiencia renal grave (aclaración de creatinina < 25 ml/min).
- Insuficiencia hepática grave.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Aceclofenaco
Aceclofenaco [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios clínicos han puesto de manifiesto que aceclofenaco puede administrarse conjuntamente con antidiabéticos orales sin alterar su efecto clínico. Sin embargo, se han notificado casos aislados de hipoglucemia e hiperglucemia.
Aceclofenaco [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se cree que la administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos y ciclosporina aumenta el riesgo de nefrotoxicidad debido a la menor síntesis de la prostaciclina en el riñón.
Aceclofenaco [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes con signos o síntomas de alteraciones del sistema nervioso central como mareos, vértigos o desvanecimientos no deberán conducir ni utilizar maquinaria mientras estén en tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos
Aceclofenaco [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los corticoides pueden también aumentar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinales
Aceclofenaco [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe evitar la administración concomitante de este aceclofenaco con otros AINEs, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa-2 (Coxib).
Aceclofenaco [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los demás agentes antiinflamatorios no esteroideos, aceclofenaco puede aumentar los efectos de los anticoagulantes tipo dicumarínico debido a una posible acción de inhibición de la agregación plaquetaria.
Aceclofenaco [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Muchos fármacos antiinflamatorios no esteroideos inhiben el aclaramiento renal de la digoxina, aumentando sus concentraciones séricas. Debe evitarse el tratamiento combinado a menos que pueda realizarse un seguimiento frecuente de los niveles de digoxina
Aceclofenaco [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios en animales indican la posibilidad de que aceclofenaco pueda interferir con la acción natriurética de los diuréticos. Esta propiedad puede tener importancia clínica en pacientes hipertensos o con función cardíaca comprometida.
Aceclofenaco [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administre concomitantemente aceclofenaco con diuréticos ahorradores de potasio, deben monitorizarse los niveles de potasio sérico.
Aceclofenaco [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, aceclofenaco no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Aceclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo
Aceclofenaco [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los antihipertensivos
Aceclofenaco [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiagregantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal
Aceclofenaco [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los antihipertensivos. El riesgo de insuficiencia renal aguda puede aumentar en algunos pacientes con función renal comprometida cuando se combinan inhibidores de la ECA con antiinflamatorios no esteroideos.
Aceclofenaco [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden también aumentar el riesgo de sangrados gastrointestinales
Aceclofenaco [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe administrarse aceclofenaco durante la lactancia. Debe evitarse el uso de aceclofenaco durante la lactancia excepto en aquellos casos en que los beneficios potenciales para la madre superen los posibles riesgos para el feto.
Aceclofenaco [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Muchos fármacos antiinflamatorios no esteroideos inhiben el aclaramiento renal del litio, aumentando sus concentraciones séricas. Debe evitarse el tratamiento combinado a menos que pueda realizarse un seguimiento frecuente de los niveles de litio
Aceclofenaco [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Deben adoptarse precauciones si se administran AINEs y metotrexato con un intervalo entre sí inferior a 24 horas, porque los AINEs pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de metotrexato, lo que provoca una mayor toxicidad.
Aceclofenaco [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Se cree que la administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos y tacrolimús aumenta el riesgo de nefrotoxicidad debido a la menor síntesis de la prostaciclina en el riñón.
Aceclofenaco [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios en animales indican la posibilidad de que aceclofenaco pueda interferir con la acción natriurética de los diuréticos. Esta propiedad puede tener importancia clínica en pacientes hipertensos o con función cardíaca comprometida.
Aceclofenaco [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los demás agentes antiinflamatorios no esteroideos, aceclofenaco puede aumentar los efectos de los anticoagulantes tipo dicumarínico debido a una posible acción de inhibición de la agregación plaquetaria.
Aceclofenaco [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de zidovudina y AINEs puede aumentar el riesgo de toxicidad hematológica. Existen indicios de aumento del riego de hemoartrosis y hematomas en hemofílicos VIH (+) que reciben tratamiento conjunto con zidovudina e ibuprofeno.
Aceclofenaco, AINE [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe evitar la administración concomitante de este aceclofenaco con otros AINEs, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa-2 (Coxib).
Aceclofenaco, alta unión a proteínas
Aceclofenaco puede desplazar a otros principios activos de su unión a las proteínas plasmáticas
Aceclofenaco, ARA II [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los antihipertensivos. El riesgo de insuficiencia renal aguda puede aumentar en algunos pacientes con función renal comprometida cuando se combinan antagonistas del receptor de la angiotensina II con AINEs.
Aceclofenaco, betabloqueantes
Aceclofenac puede disminuir el efecto antihipertensivo del betabloqueante
Aceclofenaco, fenitoína
Aceclofenaco puede aumentar los niveles plasmáticos de fenitoína
Aceclofenaco, glucósidos cardiotónicos
Aceclofenaco puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Aceclofenaco, inhibidores potentes del CYP2C9
La inhibición de la CYP2C9 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de aceclofenaco
Aceclofenaco, quinolonas
Aceclofenaco puede aumentar el riesgo de convulsiones asociado al antibiótico quinolónico.
CONTRAINDICACIONES de Aceclofenaco
- Hipersensibilidad al aceclofenaco o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Aceclofenaco no debe administrarse a pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINEs, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados).
- Tampoco debe administrarse a pacientes con hemorragias activas o trastornos hemorrágicos.
- Este medicamento no debe administrarse a pacientes con insuficiencia renal o hepática grave.
- Aceclofenaco Alprofarma no debe administrarse a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular.
- No debe prescribirse aceclofenaco durante el tercer trimestre de gestación. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, Aceclofenaco no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. En este caso, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse lo máximo posible
- No debe prescribirse aceclofenaco durante el período de lactancia
- Aceclofenaco no debe administrarse a pacientes en los cuales el ácido acetilsalicílico o los fármacos antiinflamatorios no esteroideos desencadenen ataques de asma, rinitis aguda o urticaria, o a pacientes con hipersensibilidad a estos fármacos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Acenocumarol
Acenocumarol [1], activadores del plasminógeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Los activadores del plasminógeno potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], AINE ---> RCP de [1] de AEMPS
Otros AINEs incluidos los inhibidores de la ciclo-oxigenasa 2 potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], alcohol ---> RCP de [1] de AEMPS
Evitar tomar alcohol durante el tratamiento con acenocumarol, ya que puede inhibir el metabolismo del acenocumarol y aumentar el riesgo de aparición de hemorragias.
Acenocumarol [1], alopurinol ---> RCP de [1] de AEMPS
Alopurinol puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], alteplasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los activadores del plasminógeno potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], aminoglutetimida ---> RCP de [1] de AEMPS
Aminoglutetimida puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antiarrítmicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], andrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los andrógenos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], antiarrítmicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antiarrítmicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Los contraceptivos orales pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], antineoplásicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Antineoplásicos pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], argatrobán ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la trombina potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Barbitúricos pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], bendroflumetiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto anticoagulante
Acenocumarol [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], cefalosporinas de la segunda generación ---> RCP de [1] de AEMPS
Las cefalosporinas de segunda generación pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], cefalosporinas de la tercera generación ---> RCP de [1] de AEMPS
Las cefalosporinas de tercera generación pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], celecoxib ---> RCP de [1] de AEMPS
Otros AINEs incluidos los inhibidores de la ciclo-oxigenasa 2 potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes procinéticos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], citalopram ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], clindamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Clindamicina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración, bajo estricta indicación, puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia.
Acenocumarol [1], cloranfenicol ---> RCP de [1] de AEMPS
Cloramfenicol puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], clorpropamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La colestiramina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los corticosteroides pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonamidas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
Otros AINEs incluidos los inhibidores de la ciclo-oxigenasa 2 potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], dextrotiroxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las hormonas tiroideas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], diflunisal ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], disulfiramo ---> RCP de [1] de AEMPS
Disulfiramo puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Acenocumarol está contraindicado durante el embarazo
Acenocumarol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], espinaca ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener en cuenta que los alimentos con alto contenido en vitamina K (ej.: espinaca, coliflor, col) pueden disminuir el efecto anticoagulante de los dicumarínicos.
Acenocumarol [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], esteroides anabolizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Los esteroides anabolizantes pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenilbutazona u otros derivados pirazolónicos potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento simultáneo con derivados de la hidantoína (tales como fenitoína), puede aumentar la concentración sérica de hidantoína.
Acenocumarol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Barbitúricos pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fibratos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol [1], glucagón ---> RCP de [1] de AEMPS
Glucagón puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
La griseofulvina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las heparinas potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol (excepto donde se requiera rápida anticoagulación)
Acenocumarol [1], hidantoínas ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento simultáneo con derivados de la hidantoína (tales como fenitoína), puede aumentar la concentración sérica de hidantoína.
Acenocumarol [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Hipérico puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las hormonas tiroideas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP2C19 pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol.
Acenocumarol [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP2C9 pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol.
Acenocumarol [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP3A4 pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol.
Acenocumarol [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la agregación plaquetaria potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la bomba de protones pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la proteasa VIH pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], inhibidores de la trombina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la trombina potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de CYP2C9 pueden potenciar el efecto de acenocumarol.
Acenocumarol [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Acenocumarol se excreta en pequeñas cantidades en leche materna humana. La decisión de dar el pecho debe valorarse detenidamente y puede que sea necesario realizar pruebas de coagulación y de vitamina K al bebé antes de aconsejar la lactancia.
Acenocumarol [1], mercaptopurina ---> RCP de [1] de AEMPS
Mercaptopurina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], metilprednisolona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los corticosteroides pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], metronidazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los derivados imidazólicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], miconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los derivados imidazólicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la proteasa VIH pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], neomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Neomicina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], noscapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Noscapina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la bomba de protones pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], paracetamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Paracetamol puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], pirazolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenilbutazona u otros derivados pirazolónicos potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], pravastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia.
Acenocumarol [1], prednisona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los corticosteroides pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], procinéticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes procinéticos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antiarrítmicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las fluoroquinolonas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La rifampicina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la proteasa VIH pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], simvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenilbutazona u otros derivados pirazolónicos potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonamidas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol. Acenocumarol puede potenciar el efecto hipoglucemiante de los derivados sulfoniluréicos.
Acenocumarol [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Tamoxifeno puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tetraciclinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la agregación plaquetaria potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS
Tramadol puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonamidas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], viloxazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Viloxacina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], zumo de grosella ---> RCP de [1] de AEMPS
Evitar tomar zumo de grosella durante el tratamiento con acenocumarol, ya que puede inhibir el metabolismo del acenocumarol y aumentar el riesgo de aparición de hemorragias.
Acenocumarol [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], ácido clofíbrico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fibratos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], ácido etacrínico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido etacrínico puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol, amoxicilina ---> RCP de [amoxicilina/ácido clavulánico] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con acenocumarol a los que se prescribe amoxicilina.
Acenocumarol, amoxicilina/ácido clavulánico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con acenocumarol a los que se prescribe amoxicilina.
Acenocumarol, anticonceptivos orales combinados ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
Los AOC reducen el efecto de los anticoagulantes orales probablemente debido al efecto antagonista sobre algunos factores de la coagulación, sin embargo, potencian la acción del acenocumarol.
Acenocumarol, antidiabéticos orales
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, antifúngicos azólicos
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como inductor suave de CYP2C9, de CYP3A4 y de la glucuronidación, aprepitant puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los sustratos eliminados por estas vías durante las 2 semanas posteriores al inicio del tratamiento.
Acenocumarol, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha informado sobre la inhibición del efecto anticoagulante de la warfarina y acenocumarol cuando se coadministraron con azatioprina. Pueden ser necesarias dosis mayores de anticoagulante.
Acenocumarol, claritromicina
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Acenocumarol, dipiridamol
Dipiridamol puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales
Acenocumarol, econazol
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de acenocumarol
Acenocumarol, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas y los efectos de warfarina o acenocumarol son potencialmente incrementados o disminuidos por efavirenz. Puede requerirse el ajuste de dosis de warfarina o acenocumarol cuando se coadministra con Atripla.
Acenocumarol, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de acenocumarol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Acenocumarol, etinilestradiol
Etinilestradiol puede disminuir el efecto anticoagulante
Acenocumarol, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fosaprepitant, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del anticoagulante. Se aconseja precaución
Acenocumarol, glibenclamida
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, glucosamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han descrito incrementos en el parámetro INR con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol).
Acenocumarol, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib puede aumentar el efecto anticoagulante de acenocumarol (por el riesgo aumentado conocido de hemorragia en combinación con imatinib)
Acenocumarol, macrólidos (antibióticos)
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, magaldrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de magaldrato con anticoagulantes orales disminuye la absorción de éstos y deben ingerirse al menos 2-3 horas antes o después de la administración de magaldrato.
Acenocumarol, naproxeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes tipo dicumarínico
Acenocumarol, nevirapina
Nevirapina puede disminuir del efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol, piracetam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La adición de 9,6 g/día de piracetam disminuyeron significativamente la agregación plaquetaria, la liberación de beta-tromboglobulina, los niveles de fibrinógeno y los factores de von Willebrand y la viscosidad de la sangre y el plasma.
Acenocumarol, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes que reciben anticoagulantes orales de forma concomitante se recomienda una estrecha monitorización del estado de la coagulación, ya que el hidrocloruro de propafenona puede aumentar los niveles plasmáticos de estos fármacos
Acenocumarol, retinol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Probable aumento del efecto anticoagulante y riesgo de hemorragia; se debe monitorizar por posibles signos.
Acenocumarol, sitaxentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera observar un aumento del efecto del anticoagulante con análogos de warfarina
Acenocumarol, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sonidegib es un inhibidor competitivo del CYP2B6 y CYP2C9 in vitro. Se deben evitar las sustancias que son sustratos de los enzimas del CYP2B6 y CYP2C9 con estrecho margen terapéutico (p.ej. warfarina, acenocumarol, efavirenz, metadona)
Acenocumarol, sunitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Monitorización periódica mediante el recuento sanguíneo completo (plaquetas), los factores de coagulación (PT/INR) y un examen físico
Acenocumarol, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes tratados de forma concomitante con anticoagulantes cumarínicos, como la warfarina o el acenocumarol, deben monitorizarse regularmente el tiempo de protrombina (TP) o el International Normalised Ratio (INR).
Acenocumarol, tiouracilo
La coadministración puede disminuir el efecto anticoagulante
Acenocumarol, trombolíticos
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia.
Acenocumarol, vitamina A [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Probable aumento del efecto anticoagulante y riesgo de hemorragia; se debe monitorizar por posibles signos.
Acenocumarol, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Voriconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de las cumarinas pudiendo provocar un incremento del tiempo de protrombina.
Acenocumarol, warfarina
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante
Corticosteroides, cumarinas ---> RCP de [acenocumarol] de AEMPS
Los corticosteroides pueden potenciar y también disminuir el efecto anticoagulante de los derivados cumarínicos
CONTRAINDICACIONES de Acenocumarol
- Hipersensibilidad al acenocumarol y derivados cumarínicos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo
- Pacientes que no cooperen o que no estén bajo supervisión (p.ej. pacientes seniles no vigilados, alcohólicos y pacientes con trastornos psiquiátricos).
- Sintrom también está contraindicado en situaciones clínicas en las que el riesgo de hemorragia sea mayor que el beneficio clínico, por ejemplo:
- Diátesis hemorrágica o discrasia sanguínea hemorrágica.
- Intervenciones quirúrgicas recientes o previstas en el SNC, operaciones oftalmológicas e intervenciones traumatizantes que pongan al descubierto grandes superficies de tejidos.
- Úlcera péptica o hemorragias en el tracto gastrointestinal, urogenital o del sistema respiratorio así como hemorragias cerebrovasculares, pericarditis aguda y derrames pericárdicos y endocarditis infecciosa.
- Hipertensión grave.
- Insuficiencia hepática grave.
- Insuficiencia renal grave, siempre que el riesgo hemorrágico supere el riesgo trombótico.
- Coagulopatías hereditarias, adquiridas y trombocitopenias con recuentos plaquetarios inferiores a 50x109/L.
- Aumento de la actividad fibrinolítica (p.ej. tras operaciones de pulmón, próstata, útero, etc).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Acetato de calcio
Acetato de calcio [1], adrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Si hay un aumento de la concentración de calcio, el uso de adrenalina puede causar una arritmia cardíaca grave.
Acetato de calcio [1], aniónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede producirse una disminución del efecto con los calcioantagonistas.
Acetato de calcio [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], bifosfonatos ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], doxiciclina ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han descrito efectos perjudiciales sobre los seres humanos debido al calcio tomado durante el embarazo. Hay un aumento de la probabilidad de hipercalcemia en las embarazadas a las que se administra simultáneamente calcio y vitamina D.
Acetato de calcio [1], fluoruro ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del ion fluoruro. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede producirse un aumento del efecto con los glucósidos cardíacos;
Acetato de calcio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han descrito efectos perjudiciales sobre los seres humanos debido al calcio tomado durante la lactancia.
Acetato de calcio [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de acetado de calcio y tiazidas produce un aumento del riesgo de hipercalcemia.
Acetato de calcio [1], vitaminas liposolubles ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingesta de mayores cantidades de sales de calcio puede causar una precipitación de los ácidos grasos/biliares. Esto puede alterar la absorción de ácido ursodesoxicólico y de ácido quenodesoxicólico, así como de las grasas y las vitaminas liposolubles.
Acetato de calcio [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingesta de mayores cantidades de sales de calcio puede causar una precipitación de los ácidos grasos/biliares. Esto puede alterar la absorción de ácido ursodesoxicólico y de ácido quenodesoxicólico, así como de las grasas y las vitaminas liposolubles.
Acetato de calcio [1], ácido ursodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingesta de mayores cantidades de sales de calcio puede causar una precipitación de los ácidos grasos/biliares. Esto puede alterar la absorción de ácido ursodesoxicólico y de ácido quenodesoxicólico, así como de las grasas y las vitaminas liposolubles.
Acetato de calcio, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción de ciprofloxacino. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
CONTRAINDICACIONES de Acetato de calcio
Acetato de calcio RenaCare 475 mg/Acetato de calcio RenaCare 950 mg no debe utilizarse en los pacientes con:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipofosfatemia, hipofosfatemia grave, hipercalcemia, hipercalciuria asociada a cálculos renales que contienen calcio, tumores descalcificantes y metástasis esqueléticas, insuficiencia renal grave sin tratamiento de diálisis, estreñimiento, estenosis conocida del intestino grueso, osteoporosis debida a inmovilización.
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Acetilcisteína
Acetilcisteína [1], antitusivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).
Acetilcisteína [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque los estudios llevados a cabo en animales no han evidenciado potencial daño fetal, se recomienda la administración de acetilcisteína bajo supervisión médica durante el embarazo.
Acetilcisteína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que se desconoce el paso de la acetilcisteína a través de la leche materna, se recomienda su administración bajo supervisión médica durante la lactancia.
Acetilcisteína, antibióticos
Para evitar incompatibilidades o inactivaciones se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
Acetilcisteína, anticolinérgicos
No administrar acetilcisteína conjuntamente con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales ya que se puede provocar un acúmulo de moco fluidificado.
Acetilcisteína, atropina
Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).
Acetilcisteína, carbón activado
Disminución del efecto de la acetilcisteína
Acetilcisteína, conducir
Se puede presentar somnolencia
Acetilcisteína, eritromicina
Para evitar incompatibilidades o inactivaciones se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
Acetilcisteína, nitroglicerina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
N-acetilcisteína puede potenciar los efectos vasodilatadores de nitroglicerina
Acetilcisteína, penicilinas
Para evitar incompatibilidades o inactivaciones se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
Acetilcisteína, tetraciclinas
Para evitar incompatibilidades o inactivaciones se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
CONTRAINDICACIONES de Acetilcisteína
- Hipersensibilidad reconocida a la acetilcisteína.
- Pacientes con úlcera gastroduodenal.
- Pacientes asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de las vías respiratorias.
- Niños menores de 2 años
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Aciclovir
Aciclovir [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos eliminados por secreción tubular activa pueden aumentar la concentración plasmática de aciclovir
Aciclovir [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
En algunos casos se ha comunicado cansancio, dolor de cabeza y reacciones neurológicas leves.
Aciclovir [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de aciclovir sólo debe considerarse cuando los beneficios potenciales superan la posibilidad de riesgos desconocidos.
Aciclovir [1], interferón ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la eficacia mutua
Aciclovir [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado la presencia de aciclovir, el principio activo, en la leche materna. Se aconseja precaución si se ha de administrar Aciclovir STADA Genéricos 200 mg a madres lactantes.
Aciclovir [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de insuficiencia renal aumenta con el uso de otros medicamentos nefrotóxicos.
Aciclovir [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos eliminados por secreción tubular activa pueden aumentar la concentración plasmática de aciclovir
Aciclovir [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de AEMPS
Aciclovir se elimina inalterado principalmente en la orina a través de la secreción tubular renal activa. Cualquier medicamento administrado al mismo tiempo, que compite con este mecanismo, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de aciclovir.
Aciclovir [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante con aciclovir aumenta el AUC de teofilina totalmente administrada en aproximadamente el 50%. Se recomienda medir las concentraciones plasmáticas durante el tratamiento concomitante con aciclovir.
Aciclovir [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso combinado con zidovudina, puede dar lugar a neuropatías, convulsiones y letargo.
Aciclovir, aminofilina
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de aciclovir
Aciclovir, atalureno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de UGT1A9, OAT1, OAT3 u OATP1B3, debido al riesgo del aumento de la concentración de estos medicamentos.
Aciclovir, bendamustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Aciclovir, ciclosporina
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Aciclovir, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Aciclovir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Aciclovir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Aciclovir, foscarnet
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Aciclovir, gentamicina
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Aciclovir, ifosfamida
El tratamiento anterior o concomitante de fármacos nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad de ifosfamida y, en consecuencia, también la hematotoxicidad y toxicidad del SNC
Aciclovir, ioxitalamato de meglumina y de sodio
La coadministración con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos puede disminuir la función renal y ocasionar un daño permanente
Aciclovir, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Aciclovir, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observaron concentraciones plasmáticas de aciclovir más altas cuando se administra con micofenolato mofetilo que cuando se administra aciclovir solo.
Aciclovir, micofenolato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observaron concentraciones plasmáticas de aciclovir más altas cuando se administra con micofenolato mofetilo que cuando se administra aciclovir solo.
Aciclovir, netilmicina
La administración concomitante o secuencial de netilmicina con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos o neurotóxicos puede aumentar la neurotoxicidad y/o nefrotoxicidad
Aciclovir, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ospemifeno y su metabolito principal inhibieron in vitro el transportador de cationes orgánicos (OCT)1 en concentraciones clínicamente relevantes. El ospemifeno puede aumentar las concentraciones de los medicamentos que son sustratos de OCT1
Aciclovir, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de aciclovir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de petidina y su metabolito norpetidina.
Aciclovir, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Safinamida inhibe la OCT1 in vitro a concentraciones clínicamente relevantes en vena porta. Así pues, se debe tener precaución cuando safinamida se coadministra con medicamentos que son sustratos de la OCT1 y tienen una Tmáx similar a safinamida (2 h)
Aciclovir, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad
Aciclovir, talimogén laherparepvec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aciclovir y otros agentes antivíricos pueden interferir en la efectividad de Imlygic si se administran sistémica o tópicamente directamente en el lugar de la inyección.
Aciclovir, tenofovir
Los medicamentos eliminados por secreción tubular activa pueden aumentar la concentración plasmática de aciclovir
Aciclovir, tiopronina
Potenciación de los efectos adversos de aciclovir sistémico, en especial lesión renal
Aciclovir, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando aciclovir y ácido micofenólico se coadministran, cabe esperar un aumento de los niveles de glucurónido del ácido micofenólico (MPAG) y de aciclovir, posiblemente como resultado de una competición por la secreción tubular.
CONTRAINDICACIONES de Aciclovir
- Hipersensibilidad a aciclovir y valaciclovir o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido 5-aminolevulínico (Ameluz)
Aplicación tópica, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ameluz no aumenta de forma significativa las concentraciones plasmáticas naturales de ácido 5-aminolevulínico ni de protoporfirina IX después de su aplicación tópica (ver sección 5.2).
Embarazo, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Ameluz durante el embarazo.
Extracto de hipericina, ácido 5-aminolevulínico
Reacción fototóxica aumentada
Fenotiazinas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Fertilidad, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto del ácido 5-aminolaevulínico en la fertilidad.
Fotosensibilizantes, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Griseofulvina, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Hipérico, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Lactancia, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede excluir el riesgo en lactantes. Debe interrumpirse la lactancia hasta 12 horas después del tratamiento con Ameluz.
Quinolonas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Sol, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como precaución general, se debe evitar la exposición al sol de las lesiones tratadas y de la piel circundante hasta aproximadamente 48 horas después del tratamiento.
Sulfonamidas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Sulfonilureas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Tetraciclinas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Tiazidas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
CONTRAINDICACIONES de Ácido 5-aminolevulínico (Ameluz)
- Hipersensibilidad al principio activo, a las porfirinas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Porfiria.
- Fotodermatosis conocidas de patología y frecuencia variable, por ejemplo trastornos metabólicos como aminoaciduria, trastornos idiopáticos o inmunológicos como reacción a la luz polimórfica, trastornos genéticos como xeroderma pigmentosum, y enfermedades desencadenadas o agravadas por la exposición a la luz solar, como lupus erythematoides o phemphigus erythematoides.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ameluz-epar-product-information_es.pdf 20/02/2026
Otros nombres comerciales: Gliolan,
Ácido acetilsalicílico
Acenocumarol [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acetazolamida, salicilatos ---> RCP de [ácido acetilsalicílico] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administran conjuntamente salicilatos con acetazolamida debido al aumento de riesgo de acidosis metabólica.
Afamelanotida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman anticoagulantes, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden notar un aumento de hematomas o hemorragias en el lugar de la implantación.
AINE, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de varios AINEs puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico. La combinación debe evitarse
Alcalinizantes urinarios, ácido acetilsalicílico
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y la excreción urinaria del ácido acetilsalicílico
Alcohol, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alcohol puede incrementar el riesgo de daño gastrointestinal cuando se toma junto con ácido acetilsalicílico. La administración conjunta de alcohol con ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragia digestiva.
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno. Los AINEs pueden debilitar la actividad diurética y antihipertensiva de la hidroclorotiazida.
Almasilato [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Con salicilatos (ácido acetilsalicílico), hay estudios que demuestran una disminución de los niveles de salicilatos, por una mayor excreción debida a la alcalinización de la orina, especialmente a altas dosis de salicilato.
Aluminio, ácido acetilsalicílico
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Amlodipino/valsartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Anagrelida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
A las dosis recomendadas para el tratamiento de la trombocitemia esencial, la anagrelida puede potenciar los efectos de otros medicamentos que inhiben o modifican la función plaquetaria.
Antagonistas de la aldosterona, ácido acetilsalicílico
Disminución de los efectos del antagonista de la aldosterona
Anticoagulantes orales, salicilatos ---> RCP de [ácido acetilsalicílico] de AEMPS
Los salicilatos desplazan a los anticoagulantes orales de los receptores de las proteínas plasmáticas.
Anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de ácido acetilsalicílico con anticoagulantes como heparina y warfarina aumenta el riesgo de hemorragia y no se recomienda. Además los salicilatos desplazan a los anticoagulantes orales de la unión a las proteínas plasmáticas.
Antidepresivo tricíclico, ácido acetilsalicílico
Puede presentarse debilidad respiratoria
Antidiabéticos orales, ácido acetilsalicílico
Disminución de la concentración de glucosa en sangre
Antiácidos, salicilatos ---> RCP de [ácido acetilsalicílico] de AEMPS
Los antiácidos pueden aumentar la excreción renal de los salicilatos por alcalinización de la orina.
Antiácidos, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos pueden aumentar la excreción renal de los salicilatos por alcalinización de la orina.
Apixabán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Apixabán se debe administrar con precaución cuando se administra concomitantemente con AINEs (incluyendo ácido acetilsalicílico) dado que estos medicamentos normalmente aumentan el riesgo de sangrado.
ARA II, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [irbesartán] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Articaína/epinefrina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea (por ejemplo, heparina o ácido acetilsalicílico), una vasopunción inadvertida al administrar el anestésico local puede producir una hemorragia grave
Asparaginasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Atomoxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Warfarina, ácido acetilsalicílico, fenitoína o diazepam no afectaron la unión de atomoxetina a la albúmina humana. Igualmente, atomoxetina no afectó la unión de estos compuestos a la albúmina humana
Azilsartán medoxomilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Azilsartán, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Barbituratos, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico aumenta las concentraciones plasmáticas de los barbitúricos.
Bemiparina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con ácido acetilsalicílico. Incremento del riesgo de sangrado.
Benzbromarona, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Betabloqueantes, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con AINEs puede disminuir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes debido a una inhibición de las prostaglandinas con efecto vasodilatador.
Bifosfonatos, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [ácido ibandrónico] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
Candesartán cilexetilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Candesartán, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [candesartán cilexetilo] de AEMPS
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Cangrelor [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica con cangrelor en un estudio de interacción con ácido acetilsalicílico, heparina o nitroglicerina.
Canreonato de potasio, ácido acetilsalicílico
La combinación de AINE con canreonato de potasio puede ocasionar hiperpotasemia y disminuir el efecto diurético del canreonato de potasio
Canreonato, ácido acetilsalicílico
La combinación de AINE con canreonato de potasio puede ocasionar hiperpotasemia y disminuir el efecto diurético del canreonato de potasio
Captoprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINE y los inhibidores ECA producen un efecto aditivo en el incremento de los niveles del potasio sérico y la función renal puede disminuir. La administración crónica de AINE puede reducir el efecto hipotensor de un inhibidor de la ECA
Carvedilol, ácido acetilsalicílico
Disminución del efecto hipotensor de carvedilol debido a retención de agua y sodio
Celecoxib [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta el riesgo de complicaciones/úlceras gastrointestinales
Certoparina, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede intensificar los efectos farmacológicos de certoparina
Ciclosporina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido a efectos mediados por las prostaglandinas renales. Se recomienda una monitorización cuidadosa de la función renal, especialmente en pacientes ancianos.
Cilazaprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administran de forma simultánea inhibidores de la ECA con AINE puede producirse una atenuación del efecto antihipertensivo, aumento del riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio en suero
Citalopram [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito algunos casos de hemorragias de diferente localización con ISRS. Este hecho debe tenerse en cuenta especialmente en aquellos pacientes que, además de ISRS, reciban fármacos que afecten a la función plaquetaria
Clopidogrel [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
AAS no modificó la inhibición, mediada por clopidogrel, de la agregación plaquetaria inducida por ADP, pero clopidogrel potenció el efecto del AAS en la agregación plaquetaria inducida por colágeno.
Corticosteroides, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de ácido acetilsalicílico con corticoides puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico, por lo que no se recomienda su administración concomitante
Dabigatrán etexilato [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el riesgo de cualquier hemorragia
Dabigatrán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el riesgo de cualquier hemorragia
Dalteparina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINE reducen la producción de prostaglandinas vasodilatadoras y, por tanto, el flujo sanguíneo renal y la excreción renal. Se recomienda precaución
Dapoxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado casos de trastornos hemorrágicos con los ISRS. Se aconseja precaución cuando se utilice dapoxetina concomitantemente con medicamentos que afecten a la función plaquetaria
Daunorubicina, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede aumentar la diátesis hemorrágica
Deferasirox [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de deferasirox con sustancias con capacidad ulcerogénica conocida, como los AINEs (incluyendo ácido acetilsalicílico a dosis altas), puede aumentar el riesgo de toxicidad gastrointestinal
Desirudina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Desirudina debe utilizarse con precaución en combinación con fármacos que afectan a la función plaquetaria
Dexibuprofeno [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los resultados de estudios preclínicos sugieren que la administración de AINEs como el dexibuprofeno junto con ácido acetilsalicílico a dosis bajas pueden perjudicar la inhibición de la agregación plaquetaria que produce el ácido acetilsalicílico.
Digoxina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs incrementan los niveles plasmáticos de digoxina que pueden alcanzar valores tóxicos. No se recomienda el uso concomitante de digoxina y AINEs.
Dimetilfumarato [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso a largo plazo de ácido acetilsalicílico para el tratamiento de la rubefacción. Es necesario considerar los riesgos potenciales asociados al tratamiento con ácido acetilsalicílico antes de administrar este fármaco en combinación conjunta
Dipiridamol [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La adición de dipiridamol al ácido acetilsalicílico no incrementa la incidencia de acontecimientos hemorrágicos.
Diuréticos de asa, ácido acetilsalicílico
Disminución de los efectos del diurético de asa
Diuréticos, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden ocasionar un fallo renal agudo, especialmente en pacientes deshidratados. En caso de que se administren de forma simultánea ácido acetilsalicílico y un diurético, es preciso asegurar una hidratación correcta
Domperidona, ácido acetilsalicílico
La domperidona aumenta la tasa de absorción del ácido acetilsalicílico
Edoxabán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso simultáneo crónico de altas dosis de AAS (325 mg) con edoxabán. La administración concomitante de dosis mayores de 100 mg de AAS debe realizarse únicamente con supervisión médica.
Embarazo, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico atraviesa la barrera placentaria. Está contraindicado su uso en el tercer trimestre del embarazo
Enalaprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Enalapril puede administrarse sin peligro concomitantemente con ácido acetilsalicílico (a dosis cardiológicas), trombolíticos y betabloqueantes.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Enalapril puede administrarse sin peligro concomitantemente con ácido acetilsalicílico (a dosis cardiológicas), trombolíticos y betabloqueantes.
Enoxaparina sódica [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina se recomienda la interrupción de la administración de medicamentos que afecten a la hemostasia, salvo que su uso sea imprescindible.
Enoxaparina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Epinefrina, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [articaína/epinefrina] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea (por ejemplo, heparina o ácido acetilsalicílico), una vasopunción inadvertida al administrar el anestésico local puede producir una hemorragia grave
Espironolactona [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Dosis altas de ácido acetilsalicílico pueden disminuir la acción diurética de la espironolactona por bloquear la secreción de canrenona en el túbulo renal
Estreptoquinasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Etoricoxib [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Etoricoxib puede utilizarse concomitantemente con ácido acetilsalicílico a las dosis utilizadas para la profilaxis cardiovascular (dosis baja de ácido acetilsalicílico).
Fenilalquilaminas, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede aumentar el riesgo de hemorragia
Fenilbutazona, ácido acetilsalicílico
Aumenta el riesgo de hemorragias gastrointestinales
Fenitoína, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico puede incrementar los niveles plasmáticos de fenitoína.
Fenprocumona, ácido acetilsalicílico
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con ácido acetilsalicílico
Fitomenadiona, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede disminuir o inhibir el efecto de la vitamina K
Flucloxacilina, ácido acetilsalicílico
Desplazamiento de flucloxacilina de su unión a las proteínas plasmáticas
Fluoxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Medicamentos que afectan la hemostasis: aumento del tiempo de sangrado.
Flurbiprofeno [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se tiene que evitar el ácido acetilsalicílico a bajas dosis (no más de 75 mg al día) salvo mejor criterio médico, ya que puede incrementar el riesgo de reacciones adversas
Fluvoxamina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes que reciban ISRS y que utilizan concomitantemente fármacos que afecten a la función plaquetaria o que aumenten el riesgo de hemorragia
Fondaparinux [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Deben utilizarse con precaución otros medicamentos antiagregantes plaquetarios y los AINEs. Si la administración concomitante es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.
Furosemida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos incluyendo ácido acetilsalicílico podría reducir el efecto de furosemida.
Galopamilo, ácido acetilsalicílico
Aumenta la tendencia hemorrágica
Ginkgo, ácido acetilsalicílico
Posible aumento del riesgo de hemorragia
Heparina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de ácido acetilsalicílico con anticoagulantes como heparina y warfarina aumenta el riesgo de hemorragia y no se recomienda. Además los salicilatos desplazan a los anticoagulantes orales de la unión a las proteínas plasmáticas.
Hipoglucemiantes, ácido acetilsalicílico
El ácido acetilsalicílico puede aumentar el efecto de los hipoglucemiantes
Hipotensores, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [parecoxib] de EMA
Los AINEs pueden reducir el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
Ibuprofeno, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir el efecto de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria cuando se administran de forma concomitante. Se recomienda precaución
Iloprost [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Imidaprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Imidapril puede administrarse concomitantemente con ácido acetilsalicílico (cuando es usado como trombolítico), trombolíticos y betabloqueantes.
Inhibidores de la agregación plaquetaria, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Su administración simultánea aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda.
Inhibidores de la ECA, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de esta combinación a pacientes ancianos o deshidratados, puede llevar a un fallo renal agudo por acción directa sobre la filtración glomerular.
Insulina lispro [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Insulina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante del ácido acetilsalicílico con insulina y sulfonilureas aumenta el efecto hipoglucemiantes de estas últimas.
Interferón alfa, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico disminuye la actividad del interferón-alfa
Irbesartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
ISRS, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [sertralina] de EMA
El riesgo de hemorragias puede verse aumentado cuando se administran de forma concomitante con ISRS medicamentos que actúan sobre la función plaquetaria u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragias
Ivabradina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III ácido acetilsalicílico y otros antiagregantes plaquetarios se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Ketorolaco [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs no deben combinarse con antiagregantes plaquetarios debido al riesgo de un efecto aditivo en la inhibición de la función plaquetaria, puede incrementar el riesgo de sangrado gastrointestinal
Lactancia, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico se excreta a través de la leche materna, por lo que no se recomienda su utilización durante el período de lactancia debido al riesgo de que se produzcan en el niño efectos adversos.
Laropiprant/ácido nicotínico [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
En un ensayo clínico, la administración concomitante de laropiprant y ácido acetilsalicílico no tuvo un efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por el colágeno ni sobre el tiempo de sangrado
Lesinurad [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Se observó una disminución sistemática del ácido úrico en pacientes que estaban recibiendo dosis bajas de ácido acetilsalicílico en estudios controlados con placebo en combinación con alopurinol o febuxostat.
Lisinoprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración crónica de AINEs puede reducir el efecto antihipertensivo de un inhibidor del ECA. Los AINEs y los inhibidores del ECA ejercen un efecto aditivo sobre el aumento del potasio sérico y pueden ocasionar un deterioro de la función renal.
Litio, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha demostrado que los AINEs disminuyen la excreción de litio, aumentando los niveles de litio en sangre, que pueden alcanzar valores tóxicos. No se recomienda el uso concomitante de litio y AINEs.
Losartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando los ARA II se administran junto con AINEs, puede producirse una reducción del efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal y los niveles plasmáticos de potasio. Esta combinación debe administrarse con precaución
Losartán/hidroclorotiazida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando los ARA II se administran junto con AINEs, puede producirse una reducción del efecto antihipertensivo, una elevación del riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento de los niveles plasmáticos de potasio
Lumiracoxib [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumiracoxib puede utilizarse con dosis bajas de ácido acetilsalicílico. Sin embargo, debe evitarse la administración conjunta de lumiracoxib con dosis altas de ácido acetilsalicílico, otros AINE o inhibidores de la COX-2.
Melagatrán, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Meloxicam [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de varios AINEs puede incrementar el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico. No se recomienda el uso concomitante de meloxicam con otros AINE.
Metamizol, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
El metamizol puede reducir el efecto del AAS sobre la agregación plaquetaria cuando se toman de forma concomitante. Por lo tanto, esta combinación se debe usar con precaución en pacientes que toman dosis bajas de AAS para cardioprotección.
Metildigoxina, ácido acetilsalicílico
Aumento de las concentraciones plasmáticas de metildigoxina
Metilprednisolona [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiinflamatorios no esteroídicos (p. ej. ácido acetilsalicílico, indometacina) y alcohol: pueden incrementar el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Metoclopramida, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede acelerar el vaciamiento gástrico del ácido acetilsalicílico y aumentar la absorción intestinal y las concentraciones plasmáticas
Metotrexato [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
En experimentos realizados en animales, los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluido el ácido salicílico, redujeron la secreción de metotrexato tubular y, por consiguiente, aumentaron sus efectos tóxicos.
Misoprostol [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Teóricamente puede producirse una disminución de la eficacia del misoprostol debido a las propiedades antiprostaglandina de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES)
Nabumetona [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico no interfiere con el metabolismo y biodisponibilidad de nabumetona.
Nadroparina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que pueden incrementar el riesgo de hemorragia, no se recomienda la terapia combinada con ácido acetilsalicílico (u otros salicilatos), antiinflamatorios no esteroideos, antiagregantes plaquetarios
Nicergolina, ácido acetilsalicílico
Nicergolina puede potenciar la prolongación del tiempo de hemorragia ocasionada por el ácido acetilsalicílico
Nimesulida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes que están en tratamiento con warfarina o un anticoagulante similar, o con ácido acetilsalicílico, presentan un mayor riesgo de complicaciones hemorrágicas cuando están en tratamiento con nimesulida. No se recomienda esta combinación
Nitroglicerina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de ácido acetilsalicílico con nitroglicerina puede disminuir el aclaramiento de nitroglicerina y aumentar sus efectos hemodinámicos
Olmesartán medoxomilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
AINE (incl. el AAS a dosis > 3 g/día y los inhibidores COX-2) y los ARA II pueden actuar sinérgicamente disminuyendo la filtración glomerular (riesgo de insuficiencia renal aguda). El cotratamiento puede reducir el efecto antihipertensivo de los ARA II
Olmesartán, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [olmesartán medoxomilo] de AEMPS
AINE (incl. el AAS a dosis > 3 g/día y los inhibidores COX-2) y los ARA II pueden actuar sinérgicamente disminuyendo la filtración glomerular (riesgo de insuficiencia renal aguda). El cotratamiento puede reducir el efecto antihipertensivo de los ARA II
Ototóxicos, ácido acetilsalicílico
El ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de ototoxicidad del medicamento ototóxico
Oxihidróxido sucroférrico [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro no mostraron ninguna interacción relevante
Padeliporfina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos anticoagulantes y los que reducen la agregación plaquetaria (como el ácido acetilsalicílico) deberán suspenderse al menos 10 días antes del procedimiento con TOOKAD.
Parecoxib [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios presentados, al igual que con otros AINE, cuando se administra parecoxib concomitantemente con bajas dosis de ácido acetilsalicílico, se ha observado un riesgo incrementado de ulceración gastrointestinal o de otras complicaciones GI
Paroxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de paroxetina y AINES/ácido acetilsalicílico puede conducir a un aumento del riesgo de hemorragias.
Pegaspargasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El uso de Oncaspar puede producir fluctuaciones en los factores de coagulación. Esto puede favorecer una tendencia a la hemorragia y/o la trombosis. Por tanto, se debe proceder con cautela a la hora de administrar de manera conjunta
Pemetrexed, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe tenerse precaución durante la administración concomitante de altas dosis de AINEs o ácido acetilsalicílico con pemetrexed en pacientes con la función renal normal (aclaramiento de creatinina ≥ 80 ml/min).
Penicilinas, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede retrasar la eliminación de la penicilina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Pentosano polisulfato de sodio [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados simultáneamente deben ser evaluados en busca de episodios hemorrágicos con el fin de ajustar la dosis si fuera necesario
Pentoxifilina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Potencial efecto aditivo con antiagregantes plaquetarios. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se deberá tener precaución con la administración conjunta de pentoxifilina con antiagregantes plaquetarios. Reforzar la vigilancia clínica.
Perindoprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de inhibidores de la ECA con AINE puede reducir el efecto antihipertensivo, producir un mayor riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio sérico
Pirazinamida, ácido acetilsalicílico
Disminución del efecto uricosúrico del ácido acetilsalicílico
Piretanida, ácido acetilsalicílico
Los AINE pueden debilitar el efecto antihipertensor y diurético de la piretanida
Piroxicam [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios clínicos han demostrado que el uso concomitante de piroxicam y ácido acetil salicílico reduce la concentración plasmática de piroxicam hasta en un 80% de los valores normales. Debe evitarse la administración concomitante
Prasugrel [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Prasugrel debe administrarse de forma concomitante con ácido acetilsalicílico (AAS). Aunque es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con AAS conduciendo a un aumento del riesgo de hemorragia
Pravastatina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la biodisponibilidad cuando se administró pravastatina en estudios de interacción con ácido acetilsalicílico
Prednisolona, ácido acetilsalicílico
Puede aumentar el efecto ulcerogénico del AINE
Probenecid, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Propantelina, ácido acetilsalicílico
Retraso del vaciamiento gástrico por propantelina
Protirelina, ácido acetilsalicílico
Disminución del aumento de TSH
Ramiprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cabe esperar una disminución del efecto antihipertensivo de ramiprilo. Además, el tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y AINES puede resultar en un aumento del riesgo de deterioro de la función renal y en elevación del potasio en sangre.
Reteplasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando reteplasa se use en combinación con otros medicamentos que influyan en la hemostasis
Riociguat [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Riociguat no aumentó el tiempo de sangrado causado por el ácido acetilsalicílico ni afectó a la agregación plaquetaria en humanos.
Rivaroxabán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si los pacientes reciben tratamiento concomitante con medicamentos que afectan a la hemostasia
Saralasina, ácido acetilsalicílico
Disminución del efecto antihipertensivo. Mayor riesgo de deterioro de la función renal y aumento del potasio sérico. La coadministración debe hacerse con precaución
Sertralina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de hemorragias puede verse aumentado cuando se administran de forma concomitante con ISRS medicamentos que actúan sobre la función plaquetaria u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragias
Sildenafilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Sildenafilo no potenció el aumento del tiempo de hemorragia causado por ácido acetilsalicílico
Sulfinpirazona, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Sulfonilureas, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante del ácido acetilsalicílico con insulina y sulfonilureas aumenta el efecto hipoglucemiantes de estas últimas.
Tacrolimús [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad
Tadalafilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Tadalafilo (10 mg y 20 mg) no potenció el aumento del tiempo de hemorragia causado por ácido acetilsalicílico.
Tapentadol, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede aumentar la exposición sistémica de tapentadol
Telmisartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con AINEs (ácido acetilsalicílico en dosis de un tratamiento antiinflamatorio, inhibidores de la COX-2 y AINEs no selectivos) pueden reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II.
Telmisartán/amlodipino [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con AINEs (ácido acetilsalicílico en dosis de un tratamiento antiinflamatorio, inhibidores de la COX-2 y AINEs no selectivos) pueden reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II.
Ticagrelor [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ticagrelor y AAS no tuvo efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP. Si están clínicamente indicados, los medicamentos que alteran la hemostasis deberán ser usados con precaución en combinación con ticagrelor
Ticlopidina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento del riesgo hemorrágico (incremento de la actividad antiagregante plaquetaria conjugada y del efecto de los salicilatos sobre la mucosa gastroduodenal). Si la asociación no puede evitarse, se deberá realizar un control clínico estricto.
Tiopental, ácido acetilsalicílico
Potenciación y prolongación del efecto de tiopental
Tirofibán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de tirofibán y AAS aumenta la inhibición de la agregación plaquetaria
Trandolaprilo/verapamilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante con ácido acetilsalicílico puede incrementar los efectos secundarios del ácido acetilsalicílico (puede incrementar el riesgo de hemorragias).
Trombolíticos, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Su administración simultánea aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda.
Uricosúricos, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Uroquinasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Vacuna contra la varicela, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda que los pacientes no tomen salicilatos durante un intervalo de 6 semanas posteriores a recibir la vacuna de la varicela. Han ocurrido casos de síndrome de Reye después del uso de salicilatos durante infecciones por varicela.
Valproato de sodio [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de valproato y ácido acetilsalicílico puede incrementar la tendencia a hemorragia. El ácido acetil salicílico reduce además la unión a proteínas del ácido valproico pudiendo aumentar las concentraciones séricas libres de valproato.
Valsartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se coadministran ARA II con AINEs puede atenuarse el efecto antihipertensivo. Asimismo, la coadministración de ARA II y AINEs puede aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio sérico.
Vancomicina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de ototoxicidad de la vancomicina.
Vardenafilo, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vardenafilo (10 mg) no potenció el alargamiento del tiempo de hemorragia causado por el ácido acetilsalicílico (2 x 81 mg).
Venlafaxina, ácido acetilsalicílico
Posible prolongación del tiempo de hemorragia. Se recomienda precaución
Verapamilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumenta la tendencia al sangrado.
Vitamina K, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede disminuir o inhibir el efecto de la vitamina K
Vortioxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al combinar vortioxetina con anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios orales debido al posible aumento del riesgo de hemorragia
Warfarina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico puede producir una posible potenciación del efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragia.
Ximelagatrán, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Xipamida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las acciones antihipertensiva y diurética de la xipamida pueden reducirse mediante la ingesta simultánea de salicilatos o de otros antiinflamatorios no esteroideos
Zafirlukast [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración con ácido acetilsalicílico puede originar un incremento aproximadamente de un 45% en los niveles plasmáticos de Zafirlukast. No es probable que este incremento se asocie con efectos clínicos relevantes.
Zidovudina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico puede aumentar los niveles plasmáticos de zidovudina al inhibir la glucuronidación o el metabolismo microsomal hepático.
Ácido acetilsalicílico [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de ácido acetilsalicílico y ácido valproico produce una disminución de la unión a proteínas plasmáticas y una inhibición del metabolismo de ácido valproico.
Ácido acetilsalicílico, ácido aminosalicílico
El salicilato aumenta las concentraciones plasmáticas del ácido aminosalicílico
Ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico
La coadministración de ácido acetilsalicílico y ácido ascórbido puede interferir con la absorción de ácido ascórbico
Ácido acetilsalicílico, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
Ácido acetilsalicílico, ácido tiaprofénico
La coadministración puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal
Ácido acetilsalicílico, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
CONTRAINDICACIONES de Ácido acetilsalicílico
No se debe administrar ácido acetilsalicílico en los siguientes casos:
- Hipersensibilidad a ácido acetilsalicílico, a cualquiera de los excipientes de este medicamento, a antiinflamatorios no esteroideos o a tartrazina (reacción cruzada), incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con antecedentes de mastocitosis para los que el uso de ácido acetilsalicílico puede inducir reacciones graves de hipersensibilidad (incluyendo shock circulatorio con rubor, hipotensión, taquicardia y vómitos).
- Pacientes con úlcera gastroduodenal activa, crónica o recurrente; molestias gástricas de repetición.
- Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos.
- Pacientes con asma.
- Pacientes con enfermedades que cursen con trastornos de la coagulación, principalmente, hemofilia o hipoprotrombinemia.
- Pacientes con insuficiencia hepática grave.
- Pacientes con insuficiencia renal grave (CLCr < 30ml/min).
- Pacientes con pólipos nasales asociados a asma que sean inducidos o exacerbados por ácido acetilsalicílico.
- Niños menores de 16 años ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
- Tercer trimestre del embarazo.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido alendrónico
AINE, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Debido a que el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) se asocia con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución durante el uso concomitante con alendronato.
Alimentos, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Alendronato se debe tomar con agua únicamente (no agua mineral), como mínimo 30 minutos antes de la primera comida, bebida o medicamento (incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas) del día.
Antiácidos, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Calcio, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Embarazo, ácido alendrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido alendrónico no debe utilizarse durante el embarazo.
Esteroides, ácido alendrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonatos. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
Estrógenos, ácido alendrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En ensayos clínicos varias pacientes recibieron estrógenos (intravaginales, transdérmicos u orales) durante la administración de ácido alendrónico. No se identificaron efectos adversos atribuibles a su uso concomitante.
Hidróxido de magnesio [1], ácido alendrónico ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción del ácido alendrónico. Separar la administración 2-3 horas
Hierro, ácido alendrónico
Formación de complejos no absorbibles. Esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Hormona paratiroidea [1], ácido alendrónico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ácido alendrónico con Natpar puede producir una reducción en el efecto economizador de calcio, que puede interferir con la normalización del calcio sérico.
Lactancia, ácido alendrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se sabe si el ácido alendrónico se excreta en la leche materna humana. Dada la indicación, el ácido alendrónico no debe utilizarse en mujeres durante la lactancia.
Magnesio, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Quimioterapia, ácido alendrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonatos. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
CONTRAINDICACIONES de Ácido alendrónico
- Anomalías esofágicas y otros factores que retrasan el vaciamiento esofágico, como las estenosis o la acalasia.
- Imposibilidad de permanecer en posición sentada erguida o en bipedestación durante al menos 30 minutos.
- Hipersensibilidad al ácido alendrónico o a alguno de los excipientes.
- Hipocalcemia.
- Ver también sección 4.4.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido alendrónico/colecalciferol (Vantavo)
Aceite mineral, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
AINE, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) se asocia con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución durante el uso concomitante con alendronato.
Alendronato, alimentos ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Alendronato se debe tomar con agua únicamente (no agua mineral), como mínimo 30 minutos antes de la primera comida, bebida o medicamento (incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas) del día.
Alendronato, antiácidos ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Alendronato, calcio ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Alimentos, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Alendronato se debe tomar con agua únicamente (no agua mineral), como mínimo 30 minutos antes de la primera comida, bebida o medicamento (incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas) del día.
Antiepilépticos, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D.
Antiácidos, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Calcio, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Cimetidina, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D.
Colecalciferol, colestipol ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Colecalciferol, olestra ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Colecalciferol, orlistat ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Colestipol, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Colestiramina, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Conducir, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado ciertas reacciones adversas (por ejemplo visión borrosa, mareo y dolor óseo, muscular o articular graves)
Embarazo, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ácido alendrónico/colecalciferol sólo está indicado para el uso en mujeres postmenopáusicas y, por tanto, no debe usarse durante el embarazo
Fertilidad, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, hay un riesgo teórico de daño fetal, principalmente esquelético, si una mujer se queda embarazada después de completar un ciclo de tratamiento con bisfosfonato.
Lactancia, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ácido alendrónico/colecalciferol sólo está indicado para el uso en mujeres postmenopáusicas y, por tanto, no debe usarse en mujeres que estén en periodo de lactancia.
Magnesio, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Olestra, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Orlistat, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Secuestradores de ácidos biliares, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Tiazidas, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D.
CONTRAINDICACIONES de Ácido alendrónico/colecalciferol (Vantavo)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Anormalidades esofágicas y otros factores que retrasen el vaciamiento esofágico, como la estenosis o la acalasia.
- Imposibilidad de permanecer en posición sentada erguida o en bipedestación durante al menos 30 minutos.
- Hipocalcemia.
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vantavo-epar-product-information_en.pdf 20/02/2024
Otros nombres comerciales: previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD
Ácido ascórbico
Algeldrato, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Algeldrato, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Aniónicos, ácido ascórbico
El ácido ascórbico, fármaco acidificante urinario, disminuye la eliminación del fármaco ácido (aniónico)
Anticoagulantes orales, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Anticoagulantes orales como warfarina y acenocumarol: podría verse modificada su acción por el ácido ascórbico en grandes dosis.
Anticoagulantes orales, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Anticoagulantes orales como warfarina y acenocumarol: podría verse modificada su acción por el ácido ascórbico en grandes dosis.
Antiácidos, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Antiácidos, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Bleomicina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
La bleomicina puede ser inactivada in vitro por ácido ascórbico
Catiónicos, ácido ascórbico
El ácido ascórbico, fármaco acidificante urinario, aumenta la eliminación del fármaco básico (catiónico)
Certoparina, ácido ascórbico
La coadministración puede debilitar los efectos farmacológicos de certoparina
Cianocobalamina, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ascórbico en grandes dosis podría reducir las cantidades de cianocobalamina (vitamina B12) disponibles en suero y reservas. Se recomienda administrar el ácido ascórbico al menos 2 horas después de la comida o tomar suplementos de vitamina B12.
Ciclosporina, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos limitados sugieren que el ácido ascórbico puede reducir los niveles sanguíneos de ciclosporina.
Ciproterona/etinilestradiol [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben la sulfonación del etinilestradiol en la pared intestinal pueden aumentar la concentración sérica de etinilestradiol
Dalteparina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Como la heparina ha demostrado que interacciona con la nitroglicerina intravenosa, no pueden descartarse estas interacciones para dalteparina con ácido ascórbico.
Deferoxamina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han detectado trastornos en la función cardiaca en pacientes con enfermedad crónica aguda por acumulo de hierro sometidos a tratamiento combinado con deferoxamina y altas dosis de vitamina C (más de 500 mg al día)
Disulfiramo, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dosis crónicas o altas de ácido ascórbico pueden interferir con la eficacia del disulfiram.
Embarazo, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El producto sólo debe administrarse durante el embarazo o la lactancia cuando se considere esencial por el médico. No debe superarse la dosis recomendada, ya que la sobredosis crónica puede ser perjudicial para el feto y el recién nacido.
Enoxaparina, ácido ascórbico
La coadministración puede debilitar el efecto de enoxaparina
Etinilestradiol, ácido ascórbico ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben la sulfonación del etinilestradiol en la pared intestinal pueden aumentar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben la sulfonación del etinilestradiol en la pared intestinal, por ejemplo, el ácido ascórbico o el paracetamol, pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Inhibidores competitivos por sulfatación en la pared intestinal puede incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Hidroxicobalamina, ácido ascórbico
Incompatibilidad química. No debe administrarse simultáneamente por la misma vía intravenosa que la hidroxicobalamina
Hidróxido de aluminio, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Hidróxido de aluminio, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Hidróxido de magnesio [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y puede contrarrestar el efecto del acidificante urinario
Hierro, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
La vitamina C puede aumentar la absorción de sales de hierro desde el tracto gastrointestinal.
Hierro, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La vitamina C puede aumentar la absorción de sales de hierro desde el tracto gastrointestinal.
Indinavir, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Altas dosis de ácido ascórbico disminuyen significativamente la concentración plasmática de indinavir, con probable reducción de su eficacia.
Lactancia, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El producto sólo debe administrarse durante el embarazo o la lactancia cuando se considere esencial por el médico. No debe superarse la dosis recomendada, ya que la sobredosis crónica puede ser perjudicial para el feto y el recién nacido.
Lisdexanfetamina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido ascórbico acidifica la orina y aumenta la excreción urinaria y disminuye la vida media de la anfetamina (fármaco básico)
Magaldrato, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Magaldrato, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Mitomicina, ácido ascórbico
Posible aumento de la inactivación hepática de la mitomicina
Nadroparina, ácido ascórbico
La coadministración puede debilitar el efecto de la nadroparina
Pirazinamida, ácido ascórbico
Disminución del efecto uricosúrico del ácido ascórbico
Selenito de sodio, ácido ascórbico
La solución no se debe mezclar con reductores, pues no se puede excluir una precipitación de selenio elemental
Vitamina B12, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ascórbico en grandes dosis podría reducir las cantidades de cianocobalamina (vitamina B12) disponibles en suero y reservas. Se recomienda administrar el ácido ascórbico al menos 2 horas después de la comida o tomar suplementos de vitamina B12.
Vitamina C, óxido de aluminio ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Warfarina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Altas dosis de ácido ascórbico (2 g/día o más) pueden disminuir la absorción del anticoagulante, con posible inhibición de su efecto, por probable producción de diarrea.
Ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico
La coadministración de ácido acetilsalicílico y ácido ascórbido puede interferir con la absorción de ácido ascórbico
CONTRAINDICACIONES de Ácido ascórbico
- Hipersensibilidad al ácido ascórbico o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Pacientes que sufren nefrolitiasis o historia de nefrolitiasis
- Hiperoxaluria
- Hiperoxaluria
- Hemocromatosis
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido bempedoico (Nilemdo)
Asunaprevir, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Atorvastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Bosentán, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Embarazo, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilemdo puede provocar daños en el feto cuando se administra a mujeres embarazadas. Se debe suspender Nilemdo antes de la concepción o en cuanto se conozca el embarazo (ver sección 4.3).
Embarazo, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilemdo está contraindicado durante el embarazo
Estatinas, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Etinilestradiol/noretindrona, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido bempedoico no tuvo ningún efecto en la farmacocinética del anticonceptivo oral noretindrona/etinil estradiol.
Ezetimiba, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El AUC y la Cmáx de la ezetimiba total (ezetimiba y su forma glucurónido) y ezetimiba glucurónido aumentaron aproximadamente 1,6 y 1,8 veces. Estas elevaciones no son clínicamente significativas y no afectan a las recomendaciones posológicas.
Fertilidad, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto de Nilemdo en la fertilidad humana. Sobre la base de estudios en animales, no cabe esperar un efecto en la reproducción o la fertilidad con Nilemdo (ver sección 5.3).
Fimasartán, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Fluvastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Glecaprevir, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Grazoprevir, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Lactancia, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial de reacciones adversas graves, las mujeres que tomen Nilemdo no deben amamantar a sus hijos. Nilemdo está contraindicado durante la lactancia
Metformina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido bempedoico no tuvo ningún efecto en la farmacocinética ni en la farmacodinamia de la metformina.
Mujeres en edad fértil, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento (ver sección 4.4).
Pitavastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Pravastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Probenecid, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ácido bempedoico con probenecid en estado estacionario produjo un aumento del ácido bempedoico y de su metabolito activo. Estas elevaciones no son clínicamente significativas y no afectan a las recomendaciones posológicas.
Rosuvastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Simvastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Sustrato de OAT2, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de OAT2 por el ácido bempedoico también puede potencialmente aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos que son sustratos de OAT2.
Voxilaprevir, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Ácido bempedoico (Nilemdo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo (ver sección 4.6).
- Lactancia (ver sección 4.6).
- Uso concomitante con simvastatina > 40 mg al día (ver las secciones 4.2, 4.4 y 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/nilemdo-epar-product-information_es.pdf 27/02/2026
Ácido bempedoico/ezetimiba (Nustendi)
Anticoagulantes cumarínicos, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se añade Nustendi a la warfarina, otros anticoagulantes de la cumarina o fluindiona, se vigilará debidamente el INR
Asunaprevir, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Atorvastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Bosentán, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Ciclosporina [1], ácido bempedoico/ezetimiba ---> RCP de [1] de EMA
Se vigilarán las concentraciones de ciclosporina en los pacientes que reciban Nustendi y ciclosporina
Ciclosporina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución al iniciar Nustendi cuando el paciente esté recibiendo ciclosporina. Se deben vigilar las concentraciones de ciclosporina en los pacientes que reciban Nustendi y ciclosporina (ver sección 4.4).
Colestiramina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La reducción gradual del colesterol de lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) debido a la adición de Nustendi a la colestiramina puede disminuir debido a esta interacción
Conducir, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al conducir vehículos o usar máquinas, se debe tener en cuenta que se han comunicado mareos con el ácido bempedoico y con la ezetimiba
Dapsona, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Dextrometorfano, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Digoxina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Embarazo, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nustendi puede provocar daños en el feto cuando se administra a mujeres embarazadas. Se debe suspender Nustendi antes de la concepción o en cuanto se conozca el embarazo (ver sección 4.3).
Embarazo, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nustendi está contraindicado durante el embarazo
Estatinas, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Etinilestradiol/levonorgestrel, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de los anticonceptivos orales etinil estradiol y levonorgestrel.
Etinilestradiol/noretindrona, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido bempedoico no tuvo ningún efecto en la farmacocinética del anticonceptivo oral noretindrona/etinil estradiol.
Fenofibrato, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó modestamente las concentraciones totales de ezetimiba (ca. 1,5 y 1,7 veces, respectivamente). El fenofibrato puede aumentar la excreción de colesterol en bilis, provocando colelitiasis.
Fertilidad, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto de Nustendi en la fertilidad humana. Sobre la base de estudios en animales, no cabe esperar un efecto en la reproducción o la fertilidad con Nustendi (ver sección 5.3).
Fimasartán, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Fluindiona, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, ha habido informes posteriores a la comercialización sobre un aumento del INR en pacientes que tomaron ezetimiba junto con warfarina o fluindiona.
Fluvastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Gemfibrozilo, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó modestamente las concentraciones totales de ezetimiba (aproximadamente 1,5 y 1,7 veces, respectivamente).
Glecaprevir, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Glipizida, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Grazoprevir, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Inhibidores del OAT2, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de OAT2 por el ácido bempedoico también puede potencialmente aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos que son sustratos de OAT2.
Lactancia, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial de reacciones adversas graves, las mujeres que tomen Nustendi no deben amamantar a sus hijos. Nustendi está contraindicado durante la lactancia
Metformina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido bempedoico no tuvo ningún efecto en la farmacocinética ni en la farmacodinamia de la metformina.
Midazolam, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Mujeres en edad fértil, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento (ver sección 4.4).
Pitavastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Pravastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Probenecid, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estas elevaciones no son clínicamente significativas y no afectan a las recomendaciones posológicas.
Rosuvastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Simvastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Sustratos de OATP1B3, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Sustratos del OATP1B1, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Tolbutamida, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Voxilaprevir, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Warfarina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, ha habido informes posteriores a la comercialización sobre un aumento del INR en pacientes que tomaron ezetimiba junto con warfarina o fluindiona.
CONTRAINDICACIONES de Ácido bempedoico/ezetimiba (Nustendi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 4.6)
- Embarazo (ver sección 4.6)
- Lactancia (ver sección 4.6)
- Uso concomitante con simvastatina > 40 mg al día (ver las secciones 4.2, 4.4 y 4.5).
- Nustendi administrado de manera concomitante con una estatina está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes no explicadas de las transaminasas séricas.
- Cuando se administre Nustendi de manera concomitante con una estatina, consulte el resumen de características del producto (RCP) o ficha técnica de ese tratamiento con estatinas concreto.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/nustendi-epar-product-information_es.pdf 27/02/2026
Ácido carglúmico (Carbaglu)
Conducir, ácido carglúmico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Embarazo, ácido carglúmico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá prestarse especial atención a la prescripción a mujeres embarazadas.
Lactancia, ácido carglúmico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La lactancia está contraindicada durante el uso del ácido carglúmico
Vigilancia sistemática, ácido carglúmico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que se dispone de pocos datos acerca de la seguridad del ácido carglúmico, se recomienda una vigilancia sistemática de las funciones hepática, renal y cardíaca y de los parámetros hematológicos.
CONTRAINDICACIONES de Ácido carglúmico (Carbaglu)
- Hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
- La lactancia está contraindicada durante el uso del ácido carglúmico
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/carbaglu-epar-product-information_es.pdf 09/12/2025
Otros nombres comerciales: Ucedane,
Ácido cólico (Orphacol)
Alimentos, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe la posibilidad teórica de que la administración de ácido cólico conjuntamente con alimentos aumente su biodisponibilidad y mejore la tolerabilidad.
Antiácidos, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
Ciclosporina, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La ciclosporina altera la farmacocinética del ácido cólico por inhibición de la absorción hepática y secreción hepatobiliar de ácidos biliares, así como su farmacodinámica por inhibición de la colesterol 7?hidroxilasa. Debe evitarse su coadministración.
Colesevelam, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
Colestipol, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
Colestiramina, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
Embarazo, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es extremadamente importante que las mujeres embarazadas sigan su tratamiento durante el embarazo. Como medida de precaución, se debe vigilar estrechamente a las mujeres embarazadas y a los fetos.
Fenobarbital, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de fenobarbital o de primidona está contraindicado en pacientes con deficiencia de 3?-hidroxi-?5-C27-esteroide oxidorreductasa o deficiencia de ?4-3oxoesteroide-5?-reductasa tratados con ácido cólico (ver sección 4.3).
Fertilidad, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos sobre los efectos del ácido cólico en la fertilidad. En dosis terapéuticas, no se esperan efectos en la fertilidad.
Hialuronidasa, ácido cólico
Inhibición de la hialuronidasa
Hidróxido de aluminio, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
Lactancia, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido cólico y sus metabolitos se excretan en la leche materna, pero no se prevén efectos con dosis terapéuticas de Orphacol en recién nacidos o lactantes de madres tratadas con este medicamento. Orphacol puede administrarse durante la lactancia.
Mujeres en edad fértil, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario que las mujeres en edad fértil que reciban tratamiento con ácido cólico o sus parejas utilicen anticonceptivos. Las mujeres en edad fértil deben realizarse una prueba de embarazo tan pronto como sospechen que pueden estar embarazadas.
Primidona, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de fenobarbital o de primidona está contraindicado en pacientes con deficiencia de 3?-hidroxi-?5-C27-esteroide oxidorreductasa o deficiencia de ?4-3oxoesteroide-5?-reductasa tratados con ácido cólico (ver sección 4.3).
Secuestradores de ácidos biliares, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
CONTRAINDICACIONES de Ácido cólico (Orphacol)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Uso concomitante de fenobarbital con ácido cólico
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/orphacol-epar-product-information_es.pdf 21/04/2026
Otros nombres comerciales: Kolbam,
Ácido fólico
Alcohol, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Almasilato [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de AEMPS
Con ácido fólico se ha registrado una disminución en su absorción
Aminopterina, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Antagonistas del ácido fólico, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Anticonceptivos orales, folatos ---> RCP de [ácido fólico] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Anticonceptivos orales, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Antiepilépticos, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Antipalúdicos, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Antiácidos, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Capecitabina [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de EMA
El ácido folínico tiene un efecto sobre la capecitabina y su toxicidad puede verse aumentada por el ácido folínico. Esto puede ser relevante con los suplementos de ácido fólico, debido a la similitud entre el ácido folínico y el ácido fólico.
Carbamazepina, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Cinc, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Cloranfenicol, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de ácido fólico y cloranfenicol en pacientes con carencia de folatos puede antagonizar la respuesta hematopoyética al ácido fólico.
Colestipol, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Colestiramina, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Cotrimoxazol, ácido fólico
El efecto del ácido fólico en la terapia de una anemia megaloblástica puede ser disminuido o anulado con la coadministración de cotrimoxazol
Embarazo, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede utilizarse con seguridad durante el embarazo.
Fenitoína, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenitoína aumentando su metabolismo y la frecuencia de las crisis convulsivas.
Fenobarbital, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenobarbital aumentando su metabolismo y la frecuencia de las crisis convulsivas.
Fluorouracilo [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido fólico potencia la actividad del fluorouracilo en el carcinoma colorectal.
Folatos, metotrexato ---> RCP de [ácido fólico] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Fosfenitoína, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenitoína aumentando su metabolismo y la frecuencia de las crisis convulsivas.
Hidróxido de magnesio, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Lactancia, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico se excreta en leche materna y puede utilizarse con seguridad durante la lactancia.
Metotrexato [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fármacos que contengan ácido folínico o preparados vitamínicos con ácido fólico o derivados puede afectar a la eficacia de metotrexato.
Pirimetamina, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Primidona, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de primidona aumentando su metabolismo y la frecuencia de las crisis convulsivas.
Proguanilo, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Raltitrexed [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de AEMPS
Leucovorina (ácido folínico), ácido fólico o preparaciones vitamínicas conteniendo estos agentes, no deben ser administradas inmediatamente antes o durante el tratamiento con raltitrexed, ya que, pueden interferir con su acción.
Sulfasalazina [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de AEMPS
Sulfasalazina inhibe la absorción y metabolismo del ácido fólico y puede causar deficiencia de ácido fólico
Sulfonamidas, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Triamtereno, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Trimetoprima, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Trimetoprima/sulfametoxazol, ácido fólico
El efecto del ácido fólico en la terapia de una anemia megaloblástica puede ser disminuido o anulado con la coadministración de cotrimoxazol
Ácido fólico [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
CONTRAINDICACIONES de Ácido fólico
- Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
- El ácido fólico está contraindicado en personas afectadas por anemia perniciosa addisoniana, por anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12. El ácido fólico puede mejorar la anemia pero no las alteraciones neurológicas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido fusídico
Alimentos, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los comprimidos pueden tomarse con un poco de agua después de las comidas.
Anticoagulantes orales, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de Fucidine por vía sistémica y anticoagulantes orales, como derivados cumarínicos o anticoagulantes con acciones similares, puede modificar el efecto anticoagulante.
Atorvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
Atorvastatina no se debe administrar junto con formulaciones sistémicas de ácido fusídico o en los 7 días posteriores a la interrupción del tratamiento con ácido fusídico.
Ciclosporina, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración con ácido fusídico por vía sistémica puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la ciclosporina.
Cumarinas, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de Fucidine por vía sistémica y anticoagulantes orales, como derivados cumarínicos o anticoagulantes con acciones similares, puede modificar el efecto anticoagulante.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, ácido fusídico ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Embarazo, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Fucidine por vía sistémica durante el embarazo.
Estatinas, ácido fusídico
Se han notificado casos de rabdomiólisis (incluyendo algunas muertes) en pacientes que recibieron ácido fusídico junto con estatinas
Estatinas, ácido fusídico
Se han notificado casos de rabdomiólisis (incluyendo algunos casos mortales) en pacientes que recibieron ácido fusídico y estatinas en combinación
Estatinas, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta con estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) está contraindicada. Existe la posibilidad de que la administración conjunta de Fucidine por vía sistémica y estatinas pueda causar una rabdomiólisis mortal.
Ezetimiba/simvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía puede aumentar con la administración concomitante de ácido fusídico y ezetimiba/simvastatina
Fenofibrato/pravastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar simultáneamente pravastatina con ácido fusídico sistémico. Se han notificado casos de rabdomiólisis (con algunos casos de fallecimientos) en pacientes que recibieron esta combinación
Fenofibrato/simvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía, incluida rabdomiolisis, puede aumentar por la administración concomitante de ácido fusídico con estatinas. La coadministración de esta combinación puede ocasionar el aumento de las concentraciones en plasma de ambos agentes.
Fluvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluvastatina no se debe coadministrar con formulaciones sistémicas de ácido fusídico o en los 7 días tras la interrupción de la terapia con ácido fusídico. Se han notificado casos de rabdomiólisis en pacientes que lo recibieron junto con estatinas
Indinavir/ritonavir, ácido fusídico ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con ácido fusídico
Inhibidores de la proteasa, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de Fucidine por vía sistémica e inhibidores de la proteasa del VIH, como ritonavir y saquinavir, puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de ambos fármacos que puede dar lugar a hepatotoxicidad.
Lactancia, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/no iniciar el tratamiento con Fucidine por vía sistémica, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Levometadona, ácido fusídico
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de levometadona y se puede presentar un síndrome de abstinencia
Lopinavir/ritonavir [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
Lopinavir/ritonavir no debe coadministrarse con fármacos cuyo aclaramiento dependa en gran medida del CYP3A y para los que un aumento en las concentraciones plasmáticas esté asociado con efectos graves y/o que supongan una amenaza para la vida.
Látex, ácido fusídico
Disminución de la resistencia a la rotura
Metabolizados por el CYP3A4, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede ocasionar inhibición mutua de sus metabolismos. Debe evitarse el uso de ácido fusídico por vía sistémica con fármacos metabolizados por la CYP3A4
Metabolizados principalmente por el CYP3A4, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede ocasionar inhibición mutua de sus metabolismos. Debe evitarse el uso de ácido fusídico por vía sistémica con fármacos metabolizados por la CYP3A4
Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Penicilinas, ácido fusídico
El ácido fusídico puede disminuir el efecto de la penicilina. La penicilina debe administrarse 2 horas antes del ácido fusídico
Pitavastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de problemas musculares severos tales como rabdomiolisis, atribuidos a la interacción entre el ácido fusídico y las estatinas. Se recomienda suspender temporalmente pitavastatina durante el tratamiento con ácido fusídico
Pravastatina, ácido fusídico ---> RCP de [fenofibrato/pravastatina] de EMA
No se debe administrar simultáneamente pravastatina con ácido fusídico sistémico. Se han notificado casos de rabdomiólisis (con algunos casos de fallecimientos) en pacientes que recibieron esta combinación
Ritonavir [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas tanto de ácido fusídico como de ritonavir por lo que su administración conjunta está contraindicada
Rocuronio/sugammadex, ácido fusídico
Puede producirse cierto desplazamiento del rocuronio del complejo con sugammadex y observarse una reaparición del bloqueo neuromuscular
Rosuvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con otras estatinas, se han notificado eventos relacionados con los músculos en la experiencia post-comercialización con rosuvastatina y ácido fusídico administrados conjuntamente, incluyendo rabdomiolisis. No se recomienda la combinación
Saquinavir/ritonavir, ácido fusídico ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La coadministración de ácido fusídico con saquinavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas tanto de ácido fusídico como de saquinavir/ritonavir.
Sugammadex [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
Toremifeno y ácido fusídico: No se puede excluir la posibilidad de que se produzcan interacciones por desplazamiento (no se esperan interacciones de la captura de relevancia clínica).
CONTRAINDICACIONES de Ácido fusídico
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tratamiento concomitante con estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido ibandrónico (Ibandronic Acid Sandoz)
Absorción de los comprimidos, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los productos que contienen calcio y otros cationes polivalentes (como el aluminio, el magnesio y el hierro), incluidas la leche y ciertos alimentos, pueden interferir en la absorción de los comprimidos de Ácido ibandrónico Sandoz.
AINE, bifosfonatos ---> RCP de [ácido ibandrónico] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
AINE, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
Alimentos, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tomar los comprimidos después del ayuno nocturno (de al menos 6 horas) y guardar el ayuno durante al menos 30 minutos después de la administración
Aluminio, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Antagonistas H2, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ningún ajuste de la dosis de ácido ibandrónico si se administra junto con antagonistas de H2 o medicamentos que aumenten el pH gástrico.
Antibióticos aminoglucosídicos, bifosfonatos ---> RCP de [ácido ibandrónico] de EMA
Se recomienda precaución en caso de que los bifosfonatos se administren con aminoglucósidos, ya que ambas sustancias pueden disminuir los niveles de calcio sérico durante periodos de tiempo prolongados.
Bifosfonatos, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [ácido ibandrónico] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
Calcio, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Cationes polivalentes, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Citocromo P450, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones metabólicas son consideradas poco probables, puesto que ácido ibandrónico no inhibe las principales isoenzimas del citocromo P450 hepático humano; tampoco induce el sistema hepático del citocromo P450 de las ratas (ver sección 5.2).
Conducir, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tomando como base el perfil farmacocinético y farmacodinámico y las reacciones adversas notificadas, se espera que la influencia de ácido ibandrónico sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas sea nula o insignificante.
Eleva el pH gástrico, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ningún ajuste de la dosis de ácido ibandrónico si se administra junto con antagonistas de H2 o medicamentos que aumenten el pH gástrico.
Embarazo, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ácido ibandrónico no debe utilizarse durante el embarazo.
Fertilidad, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios sobre la función reproductora en ratas por vía oral, ácido ibandrónico disminuyó la fertilidad. En estudios en ratas por vía intravenosa, ácido ibandrónico disminuyó la fertilidad a dosis diarias altas (ver sección 5.3).
Hierro, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Interacciones metabólicas, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones metabólicas son consideradas poco probables, puesto que ácido ibandrónico no inhibe las principales isoenzimas del citocromo P450 hepático humano; tampoco induce el sistema hepático del citocromo P450 de las ratas
Lactancia, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ácido ibandrónico no debe utilizarse durante la lactancia.
Leche, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Magnesio, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Ranitidina, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La ranitidina por vía intravenosa aumenta la biodisponibilidad del ácido ibandrónico. No es necesario ajustar la dosis si se coadministra con antagonistas de los receptores H2
Ácido acetilsalicílico, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
CONTRAINDICACIONES de Ácido ibandrónico (Ibandronic Acid Sandoz)
- Anormalidades esofágicas que retrasen el vaciamiento esofágico, como la estenosis o la acalasia
- Imposibilidad de permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos 60 minutos
- Hipocalcemia
- Hipersensibilidad al ácido ibandrónico o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: (Ibandronic Acid Sandoz)
Ácido levofolínico
Antagonistas del ácido fólico, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dosis excesivas de levofolínico pueden reducir los efectos quimioterapéuticos de los antagonistas del ácido fólico.
Embarazo, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estudios no revelaron evidencia de potencial daño fetal.
Fenitoína, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
Fenobarbital, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
Lactancia, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque se desconoce el paso del ácido levofolínico a través de la leche materna, no se ha demostrado que produjera un potencial efecto nocivo en el lactante.
Primidona, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
Succinimidas, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
Ácido levofolínico [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
CONTRAINDICACIONES de Ácido levofolínico
- El ácido levofolínico está contraindicado en la anemia perniciosa y otras anemias megaloblásticas secundarias a la falta de vitamina B12.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido micofenólico
Aciclovir, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando aciclovir y ácido micofenólico se coadministran, cabe esperar un aumento de los niveles de glucurónido del ácido micofenólico (MPAG) y de aciclovir, posiblemente como resultado de una competición por la secreción tubular.
Aluminio, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso diario, crónico de antiácidos que contengan magnesio y aluminio con ácido micofenólico, debido al potencial para disminuir la exposición del ácido micofenólico y reducir la eficacia.
Anticonceptivos orales, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estudios de interacción entre micofenolato mofetilo y anticonceptivos orales, indican que no existe interacción. Debido al perfil metabólico del MPA, no cabe esperar interacciones entre ácido micofenólico y anticonceptivos orales.
Azitromicina, ácido micofenólico
El uso concomitante puede disminuir su eficacia.
Carbón activado, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se coadministren fármacos o tratamientos que puedan unirse a los ácidos biliares, como los secuestradores de ácidos biliares o carbón activado vía oral
Ciclosporina, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de interrupción o cese del tratamiento con ciclosporina, se deberá reevaluar la dosis de ácido micofenólico dependiendo del régimen inmunosupresor.
Colestiramina, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se coadministren fármacos o tratamientos que puedan unirse a los ácidos biliares, como los secuestradores de ácidos biliares o carbón activado vía oral
Embarazo, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de ácido micofenólico durante el embarazo, reservándose para aquellos casos en los que no se disponga de un tratamiento alternativo.
Ganciclovir, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando ganciclovir y ácido micofenólico se coadministran, cabe esperar un aumento de los niveles de glucurónido del ácido micofenólico (MPAG) y de ganciclovir, posiblemente como resultado de una competición por la secreción tubular.
Hidróxido de aluminio, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso diario, crónico de antiácidos que contengan magnesio y aluminio con ácido micofenólico, debido al potencial para disminuir la exposición del ácido micofenólico y reducir la eficacia.
Hidróxido de magnesio, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso diario, crónico de antiácidos que contengan magnesio y aluminio con ácido micofenólico, debido al potencial para disminuir la exposición del ácido micofenólico y reducir la eficacia.
Lactancia, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido al potencial de reacciones adversas graves que el ácido micofenólico puede producir en los lactantes, el ácido micofenólico está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia
Magnesio, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso diario, crónico de antiácidos que contengan magnesio y aluminio con ácido micofenólico, debido al potencial para disminuir la exposición del ácido micofenólico y reducir la eficacia.
Pantoprazol, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En voluntarios sanos, no se observaron cambios en la farmacocinética del MPA tras la administración concomitante de ácido micofenólico y pantoprazol administrado a la dosis de 40 mg dos veces al día durante los cuatro días previos.
Secuestradores de ácidos biliares, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se coadministren fármacos o tratamientos que puedan unirse a los ácidos biliares, como los secuestradores de ácidos biliares o carbón activado vía oral
Tacrolimús, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del AUC de tacrolimús. Deberá realizarse una monitorización clínica estrecha cuando se plantee un cambio de un inhibidor de la calcineurina a otro.
Vacunas con microorganismos vivos, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No deben administrarse vacunas de organismos vivos a pacientes con alteración de la respuesta inmunitaria.
Vacunas, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta de anticuerpos frente a vacunas puede verse reducida.
CONTRAINDICACIONES de Ácido micofenólico
- Hipersensibilidad al micofenolato de sodio, ácido micofenólico o micofenolato mofetilo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Axympa está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia y en mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos altamente efectivos (ver sección 4.6).
- Para información sobre el uso en embarazo y lactancia y sobre las exigencias en métodos anticonceptivos, ver sección 4.6.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido obeticólico (Ocaliva)
Colesevelam, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares adsorben los ácidos biliares y reducen su absorción, por lo que pueden disminuir la eficacia del ácido obeticólico. El ácido obeticólico debe tomarse al menos 4-6 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Colestipol, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares adsorben los ácidos biliares y reducen su absorción, por lo que pueden disminuir la eficacia del ácido obeticólico. El ácido obeticólico debe tomarse al menos 4-6 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Colestiramina, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares adsorben los ácidos biliares y reducen su absorción, por lo que pueden disminuir la eficacia del ácido obeticólico. El ácido obeticólico debe tomarse al menos 4-6 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Embarazo, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Ocaliva durante el embarazo.
Fertilidad, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos sobre fertilidad en seres humanos. Los estudios realizados en animales no muestran ningún efecto directo ni indirecto sobre la fertilidad o la reproducción (ver sección 5.3).
Lactancia, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con ácido obeticólico tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre
Metabolizados principalmente por el CYP1A2, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido obeticólico puede aumentar la exposición a medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP1A2.
Secuestradores de ácidos biliares, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares adsorben los ácidos biliares y reducen su absorción, por lo que pueden disminuir la eficacia del ácido obeticólico. El ácido obeticólico debe tomarse al menos 4-6 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización terapéutica de los sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., teofilina y tizanidina).
Teofilina, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización terapéutica de los sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., teofilina y tizanidina).
Tizanidina, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización terapéutica de los sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., teofilina y tizanidina).
Warfarina, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Habría que vigilar la evolución del INR y, en caso necesario, ajustar la dosis de warfarina para mantener el intervalo de INR deseado cuando se administren de forma conjunta ácido obeticólico y warfarina.
CONTRAINDICACIONES de Ácido obeticólico (Ocaliva)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con cirrosis descompensada (por ejemplo, Child-Pugh B o C) o con una descompensación previa (ver sección 4.4).
- Pacientes con obstrucción biliar completa.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ocaliva-epar-product-information_es.pdf 20/01/2025 (revoked)
Ácido pamidrónico (Aredia)
Bifosfonatos, ácido pamidrónico
Posible hipocalcemia con síntomas clínicos (parestesias, tetania, hipotensión)
Conducir, ácido pamidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes deben ser advertidos que puede producirse somnolencia y/o mareo tras la perfusión
Embarazo, ácido pamidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse durante el embarazo excepto en casos graves de hipercalcemia con riesgo vital de la enferma.
Hipocalcemia, ácido pamidrónico
Posible hipocalcemia con síntomas clínicos (parestesias, tetania, hipotensión)
Lactancia, ácido pamidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las mujeres tratadas con pamidronato no deben amamantar a sus hijos
Mitramicina, ácido pamidrónico
Potenciación del efecto hipocalcémico
Nefrotóxicos, ácido pamidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución si se administra pamidronato junto con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos.
Talidomida, ácido pamidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con mieloma múltiple, el riesgo de disfunción renal puede aumentar si se administra pamidronato en combinación con talidomida.
CONTRAINDICACIONES de Ácido pamidrónico (Aredia)
Aredia está contraindicado:
- en pacientes con hipersensibilidad conocida a pamidronato, a otros bisfosfonatos o a cualquiera de los excipientes de Aredia
- durante el periodo de lactancia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido paraaminosalicílico (Granupas)
Acenocumarol [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Anestésicos locales, ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
BCG intravesical [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
Cianocobalamina [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Conducir, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia del ácido para-aminosalicílico sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante.
Cotrimoxazol, ácido paraaminosalicílico
La administración de ácido paraaminosalicílico aumenta la toxicidad de cotrimoxazol
Difenhidramina, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Este medicamento disminuye la absorción gastrointestinal del ácido para-aminosalicílico y no se debe administrar concomitantemente.
Digoxina, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El PAS puede disminuir la absorción gastrointestinal de la digoxina al inhibir la actividad de absorción de las células intestinales. Es preciso hacer un seguimiento de los niveles de digoxina sérica de los pacientes que se cotratan con este fármaco.
Embarazo, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios realizados en animales han mostrado cierta toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se recomienda utilizar GRANUPAS durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Etionamida, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ácido PAS y etionamida puede intensificar las reacciones adversas del primero, principalmente los efectos gastrointestinales, entre ellos la ictericia, la hepatitis, las náuseas, los vómitos, la diarrea, el dolor abdominal
Fenitoína, ácido paraaminosalicílico
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Fertilidad, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existen pruebas del efecto del ácido para-aminosalicílico sobre la fertilidad.
Glibenclamida [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Glimepirida [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Gliquidona, ácido paraaminosalicílico
Se pueden presentar reacciones hipoglucemiantes como expresión de la potenciación del efecto de la gliquidona al coadministrarla con ácido paraaminosalicílico
Isoniazida, ácido paraaminosalicílico
El ácido paraaminosalicílico compite con la acetilación y puede prolongar la vida media de la isoniazida
Lactancia, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido para-aminosalicílico se excreta en la leche materna. No hay datos suficientes sobre los efectos de ácido para-aminosalicílico en recién nacidos/niños. GRANUPAS no debe utilizarse durante la lactancia.
Lidocaína/prilocaína [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La metahemoglobinemia puede acentuarse en pacientes que ya están tomando medicamentos conocidos por inducir la enfermedad
Metildigoxina [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Reducción de la absorción de los glucósidos a través de la irritación de la pared gastrointestinal.
Pioglitazona/glimepirida [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia
Probenecid, ácido paraaminosalicílico
La coadministración puede retrasar la eliminación de ácido paraaminosalicílico y aumentar sus concentraciones plasmáticas, efectos y reacciones adversas
Rifabutina [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Como el ácido p-aminosalicílico puede impedir la absorción gastrointestinal de rifamicinas se recomienda que cuando se administre con rifabutina exista un intervalo de 12 horas entre la administración de ambos fármacos (rifabutina y 5-PAS)
Rifamicina, ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [rifabutina] de AEMPS
Como el ácido p-aminosalicílico puede impedir la absorción gastrointestinal de rifamicinas se recomienda que cuando se administre con rifabutina exista un intervalo de 12 horas entre la administración de ambos fármacos (rifabutina y 5-PAS)
Rifampicina [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando la rifampicina se administra con PAS pueden disminuir los niveles plasmáticos de la primera, por lo que es conveniente que entre la toma de ambos fármacos transcurra un intervalo de 8 horas.
Síndrome de malabsorción, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El síndrome de malabsorción se puede presentar en pacientes tratados con el ácido paraaminosalicílico, pero por lo general no es absoluta.
Tenofovir, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a tenofovir se redujo aproximadamente el triple cuando se administró conjuntamente con múltiples dosis de 4000 mg PAS-Ca en comparación con la administración de tenofovir solo.
Trimetoprima, ácido paraaminosalicílico
Trimetoprima puede inducir deficiencia de folatos en pacientes predispuestos a deficiencia de folatos (p. ej. en pacientes tratados con antagonistas de folatos o con anticonvulsivantes)
Trimetoprima/sulfametoxazol, ácido paraaminosalicílico
La administración de ácido paraaminosalicílico aumenta la toxicidad de cotrimoxazol
Vacuna contra la tuberculosis, ácido paraaminosalicílico
Las bacterias BCG son sensibles a los fármacos antituberculosos
Vitamina B12, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido PAS puede reducir la absorción de la vitamina B12 y posteriormente se pueden producir anomalías eritrocíticas de importancia clínica; se debe considerar administrar vitamina B12 a los pacientes que reciban tratamiento durante más de un mes.
CONTRAINDICACIONES de Ácido paraaminosalicílico (Granupas)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia renal grave. Los pacientes con insuficiencia renal grave no deben tomar ácido para-aminosalicílico. Los pacientes con insuficiencia renal grave acumulan el metabolito acetil inactivo del ácido para-aminosalicílico.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/granupas-epar-product-information_es.pdf 05/01/2026 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane),
Ácido quenodeoxicólico (Leadiant)
Acetato de calcio [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingesta de mayores cantidades de sales de calcio puede causar una precipitación de los ácidos grasos/biliares. Esto puede alterar la absorción de ácido ursodesoxicólico y de ácido quenodesoxicólico, así como de las grasas y las vitaminas liposolubles.
Alginato, ácido quenodeoxicólico
Disminución de la absorción del ácido quenodeoxicólico.
Aluminio, ácido quenodeoxicólico
Disminución de la absorción del ácido quenodeoxicólico. Administrar el ácido quenodeoxicólico 1 hora antes o 2 horas después
Anticonceptivos orales, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de anticonceptivos orales reduce las reservas de ácido quenodesoxicólico. No se recomienda la administración simultánea de este medicamento con anticonceptivos orales.
Arcilla, ácido quenodeoxicólico
Alteración de la absorción del ácido quenodeoxicólico. Separar la administración al menos 2 horas
Calcio, ácido quenodeoxicólico
Disminución de la absorción del ácido quenodeoxicólico
Carbaldrato, ácido quenodeoxicólico
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Ciclosporina, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si la administración de ciclosporina o sirolimús se considera necesaria, se debe vigilar estrechamente la concentración de los alcoholes biliares en suero y en orina, y se debe ajustar la dosis de ácido quenodesoxicólico de forma adecuada.
Colestipol, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si fuera necesario tomar un medicamento que contenga uno de estos principios activos, se debe administrar 2 horas antes o 2 horas después del ácido quenodesoxicólico.
Colestiramina, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si fuera necesaria la administración de colestiramina, el ácido quenodesoxicólico se debe tomar una hora antes de la colestiramina o entre 4 y 6 horas después.
Embarazo, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda utilizar ácido quenodesoxicólico durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Esmectita, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si fuera necesario tomar un medicamento que contenga uno de estos principios activos, se debe administrar 2 horas antes o 2 horas después del ácido quenodesoxicólico.
Estrógenos, ácido quenodeoxicólico
La coadministración puede aumentar la concentración de colesterol en la bilis e impedir la disolución de cálculos de colesterol por el ácido quenodeoxicólico
Fenobarbital, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración simultánea de ácido quenodesoxicólico con fenobarbital aumenta la HMG-CoAreductasa y contrarresta uno de los efectos farmacodinámicos de este medicamento en la XCT.
Fertilidad, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido quenodesoxicólico es un ácido biliar endógeno utilizado como terapia sustitutiva y no se prevé que tenga efectos en la fertilidad en dosis terapéuticas.
Fibratos, ácido quenodeoxicólico
La coadministración puede aumentar la concentración de colesterol en la bilis e impedir la disolución de cálculos de colesterol por el ácido quenodeoxicólico
Hidrotalcita [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidróxido de aluminio, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si fuera necesario tomar un medicamento que contenga uno de estos principios activos, se debe administrar 2 horas antes o 2 horas después del ácido quenodesoxicólico.
Isoniazida, ácido quenodeoxicólico
Aumento de la eliminación de isoniazida por aceleración de la acetilación
Lactancia, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir, o no iniciar, el tratamiento con ácido quenodesoxicólico, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Magaldrato [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de magaldrato con ácido quenodeoxicólico disminuye la absorción de éste y debe ingerirse al menos 2-3 horas antes o después de la administración de magaldrato.
Magnesio, ácido quenodeoxicólico
Disminución de la absorción del ácido quenodeoxicólico. Administrar el ácido quenodeoxicólico 1 hora antes o 2 horas después
Sirolimús, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si la administración de ciclosporina o sirolimús se considera necesaria, se debe vigilar estrechamente la concentración de los alcoholes biliares en suero y en orina, y se debe ajustar la dosis de ácido quenodesoxicólico de forma adecuada.
Sucralfato [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad del ácido quenodeoxicólico. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activos
Ácido quenodeoxicólico [1], óxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Si fuera necesario tomar un medicamento que contenga uno de estos principios activos, se debe administrar 2 horas antes o 2 horas después del ácido quenodesoxicólico.
CONTRAINDICACIONES de Ácido quenodeoxicólico (Leadiant)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Ácido salicílico
Acenocumarol [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Agentes exfoliantes, ácido salicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido salicílico puede interaccionar con preparados que contengan exfoliantes (peróxido de benzoilo, resorcinol, azufre, tretinoína)
Alcohol, ácido salicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido salicílico puede interaccionar con preparados tópicos que contengan alcohol.
Calcipotriol, ácido salicílico
La coadministración de calcipotriol y ácido salicílico puede inactivar el calcipotriol
Ditranol [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración tópica puede aumentar el efecto de ditranol. La absorción de la sustancia aplicada concomitantemente con ditranol puede verse acentuada.
Embarazo, ácido salicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido salicílico se puede absorber sistemáticamente, por lo que no se debe utilizar en estos casos ya que su seguridad no ha sido establecida.
Etopósido [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico puede afectar la unión del etopósido a las proteínas.
Indapamida [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Dosis elevadas de ácido salicílico (≥3 g/día): Posible reducción del efecto antihipertensor de la indapamida. Riesgo de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados (disminución de la filtración glomerular)
Lactancia, ácido salicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido salicílico se puede absorber sistemáticamente, por lo que no se debe utilizar en estos casos ya que su seguridad no ha sido establecida.
Metotrexato [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios en animales los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) incluyendo el ácido salicílico, produjeron una reducción de la secreción tubular de metotrexato y en consecuencia, un incremento de sus efectos tóxicos.
Nimesulida [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios in vitro han demostrado que el ácido salicílico puede desplazar a nimesulida de sus lugares de unión. En todo caso, a pesar del posible efecto sobre los niveles plasmáticos, no se ha demostrado que esta interacción sea clínicamente significativa
Sulfonilureas, ácido salicílico
El ácido salicílico absorbido por vía sistémica puede potenciar el efecto hipoglucemiante de la sulfonilurea
Telmisartán/hidroclorotiazida [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de EMA
Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico
Terapia tópica, ácido salicílico
El ácido salicílico puede potenciar la permeación de otros fármacos aplicados tópicamente
CONTRAINDICACIONES de Ácido salicílico
- Hipersensibilidad al ácido salicílico, o a salicilatos o a alguno de los excipientes.
- Este preparado está contraindicado en personas con problemas de circulación periférica o diabéticos.
- No aplicar sobre lunares.
- No usar en zonas de la piel que estén infectadas, irritadas, inflamadas o con alguna herida.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido tranexámico
Afecta a la hemostasia, ácido tranexámico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que ejercen efectos sobre la hemostasia deben administrarse con precaución a los pacientes tratados con ácido tranexámico.
Embarazo, ácido tranexámico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido tranexámico atraviesa la placenta. Se debe mantener la precaución habitual con el uso de fármacos durante el embarazo.
Estreptoquinasa [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estrógenos, ácido tranexámico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un riesgo teórico de aumento en el potencial de la formación de trombos con los estrógenos.
Lactancia, ácido tranexámico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido tranexámico pasa a la leche materna en una concentración aproximada de 1/100 de la concentración en sangre materna. Es improbable que se produzca un efecto antifibrinolítico en el lactante pero se recomienda precaución.
Ticagrelor [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento antifibrinolítico y/o el factor recombinante VIIa pueden aumentar la hemostasia. El tratamiento con ticagrelor puede reanudarse después de haber identificado y controlado la causa de la hemorragia.
Tretinoína, ácido tranexámico
Existe un aumento del riesgo de trombosis (tanto venosa como arterial) que puede afectar a cualquier sistema orgánico. Por tanto, se recomienda precaución al tratar a pacientes con la combinación de tretinoína y antifibrinolíticos
Trombolíticos, ácido tranexámico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción del antifibrinolítico del ácido tranexámico puede ser antagonizada con trombolíticos.
Uroquinasa, ácido tranexámico
Inhibición del efecto de la uroquinasa
CONTRAINDICACIONES de Ácido tranexámico
- Historia de trombosis arterial o venosa
- Condiciones fibrinolíticas que siguen a una coagulopatía de consumo
- Deterioro renal severo
- Historia de convulsiones
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
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Ácido ursodeoxicólico
Acetato de calcio [1], ácido ursodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingesta de mayores cantidades de sales de calcio puede causar una precipitación de los ácidos grasos/biliares. Esto puede alterar la absorción de ácido ursodesoxicólico y de ácido quenodesoxicólico, así como de las grasas y las vitaminas liposolubles.
Anticonceptivos orales, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ursodeoxicólico interacciona negativamente con los contraceptivos orales, por lo que un método alternativo efectivo y seguro de contracepción deberá utilizarse con el tratamiento.
Ciclosporina, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ursodeoxicólico puede incrementar la absorción de ciclosporina del intestino.
Ciprofloxacino, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En casos aislados, el ácido ursodeoxicólico puede reducir la absorción de ciprofloxacino.
Clofibrato, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes para disminuir el colesterol sanguíneo tales como clofibrato pueden incrementar la litiasis biliar, que es un efecto contrario al del ácido ursodeoxicólico utilizado para la disolución de los cálculos biliares.
Colestipol, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de ácido ursodeoxicólico con colestipol, pues ésta se une al ácido ursodeoxicólico en el intestino e inhibe su absorción y eficacia. La ingestión debe de realizarse al menos 2 horas antes o después.
Colestiramina, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de ácido ursodeoxicólico con colestiramina, pues ésta se une al ácido ursodeoxicólico en el intestino e inhibe su absorción y eficacia. La ingestión debe de realizarse al menos 2 horas antes o después.
Dapsona, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha informado de una interacción con una reducción del efecto terapéutico de la dapsona.
Embarazo, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bilifalk 250 mg cápsulas no debe de utilizarse durante el embarazo a no ser que sea
Estrógenos, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estrógenos pueden incrementar la litiasis biliar, que es un efecto contrario al del ácido ursodeoxicólico utilizado para la disolución de los cálculos biliares.
Hidróxido de aluminio, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de ácido ursodeoxicólico con antiácidos con aluminio, pues éstos se unen al ácido ursodeoxicólico e inhiben su absorción y eficacia. La ingestión debe de realizarse al menos 2 horas antes o después.
Hipolipemiantes, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes para disminuir el colesterol sanguíneo tales como clofibrato pueden incrementar la litiasis biliar, que es un efecto contrario al del ácido ursodeoxicólico utilizado para la disolución de los cálculos biliares.
Lactancia, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
De acuerdo a unos pocos casos documentados de mujeres en periodo de lactancia, los niveles de ácido ursodeoxicólico son muy bajos y probablemente no son de esperar efectos adversos en el lactante.
Magaldrato [1], ácido ursodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de magaldrato con ácido ursodesoxicólico disminuye la absorción de éste y debe ingerirse al menos 2-3 horas antes o después de la administración de magaldrato.
Metabolizados principalmente por el CYP3A4, ácido ursodeoxicólico
El ácido ursodeoxicólico, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados principalmente por la CYP3A4
Nitrendipino, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ursodeoxicólico ha demostrado reducir las concentraciones de los picos plasmáticos (Cmáx) y el área bajo la curva (AUC) del antagonista del calcio nitrendipino.
Secuestradores de ácidos biliares, ácido ursodeoxicólico
Posible inhibición de la absorción del ácido ursodeoxicólico. Las resinas deben tomarse 2 horas antes o después del ácido ursodeoxicólico
Sucralfato [1], ácido ursodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad del ácido ursodeoxicólico. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activos
Ácido ursodeoxicólico, óxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de ácido ursodeoxicólico con antiácidos con aluminio, pues éstos se unen al ácido ursodeoxicólico e inhiben su absorción y eficacia. La ingestión debe de realizarse al menos 2 horas antes o después.
CONTRAINDICACIONES de Ácido ursodeoxicólico
- Hipersensibilidad al principio activo, a los ácidos biliares o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Inflamación aguda de la vesícula biliar o del tracto biliar.
- Oclusión del tracto biliar (oclusión del conducto biliar común o del conducto cístico).
- Episodios frecuentes de cólicos biliares.
- Cálculos biliares calcificados radio-opacos.
- Contractilidad de la vesícula biliar imposibilitada.
Población pediátrica
- Portoenterostomía fracasada o sin recuperación de un buen flujo biliar en niños con atresia biliar.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido zoledrónico (Ácido zoledrónico Actavis)
Analgésicos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, el ácido zoledrónico, se ha administrado simultáneamente con agentes anticancerosos, diuréticos, antibióticos y analgésicos utilizados comúnmente sin que ocurrieran interacciones clínicamente evidentes.
Antibióticos aminoglucosídicos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administran bifosfonatos con aminoglucósidos, dado que ambos agentes pueden ejercer un efecto aditivo, dando como resultado una menor concentración de calcio sérico durante periodos más largos de los necesarios.
Antibióticos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, el ácido zoledrónico, se ha administrado simultáneamente con agentes anticancerosos, diuréticos, antibióticos y analgésicos utilizados comúnmente sin que ocurrieran interacciones clínicamente evidentes.
Antineoplásicos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, el ácido zoledrónico, se ha administrado simultáneamente con agentes anticancerosos, diuréticos, antibióticos y analgésicos utilizados comúnmente sin que ocurrieran interacciones clínicamente evidentes.
Antineovascularización, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado osteonecrosis de mandíbula en pacientes tratados de forma concomitante con ácido zoledrónico y medicamentos antiangiogénicos
Bifosfonatos, diuréticos de asa ---> RCP de [ácido zoledrónico] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administran bifosfonatos con diuréticos de asa, dado que estos agentes pueden ejercer un efecto aditivo, dando como resultado una menor concentración de calcio sérico durante periodos más largos de los necesarios
Bifosfonatos, osteonecrosis del conducto auditivo externo ---> RCP de [ácido zoledrónico] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bifosfonatos, principalmente asociado con tratamientos de larga duración.
Calcitonina, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administran bifosfonatos con calcitonina, dado que ésta puede ejercer un efecto aditivo, dando como resultado una menor concentración de calcio sérico durante periodos más largos de los necesarios
Citocromo P450, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro, el ácido zoledrónico no muestra una unión importante a proteínas plasmáticas y no inhibe las enzimas del citocromo P450 humano (ver sección 5.2), aunque no se han realizado estudios clínicos formales de interacciones.
Conducir, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las reacciones adversas como mareo y somnolencia pueden tener influencia sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas, por lo tanto, se debe tener precaución con el uso de Ácido zoledrónico Actavis en la conducción y utilización de máquinas.
Diuréticos de asa, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administran bifosfonatos con diuréticos de asa, dado que estos agentes pueden ejercer un efecto aditivo, dando como resultado una menor concentración de calcio sérico durante periodos más largos de los necesarios
Diuréticos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, el ácido zoledrónico, se ha administrado simultáneamente con agentes anticancerosos, diuréticos, antibióticos y analgésicos utilizados comúnmente sin que ocurrieran interacciones clínicamente evidentes.
Embarazo, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ácido zoledrónico Actavis no debe utilizarse durante el embarazo. Se debe recomendar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas
Esteroides, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bifosfonatos, principalmente asociado con tratamientos de larga duración.
Fertilidad, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por lo tanto, estos resultados impiden determinar un efecto claro del ácido zoledrónico sobre la fertilidad en humanos.
Hipomagnesemia, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe prestarse atención a la posibilidad de que se desarrolle hipomagnesemia durante el tratamiento.
Lactancia, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lactancia Se desconoce si el ácido zoledrónico se excreta en la leche materna. Ácido zoledrónico Actavis está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia (ver sección 4.3).
Medicamento antiangiogénico, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución al administrar Ácido zoledrónico Actavis con medicamentos antiangiogénicos ya que se ha observado un aumento de la incidencia de ONM en pacientes tratados de forma concomitante con estos medicamentos.
Mujeres en edad fértil, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe recomendar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas.
Nefrotóxicos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se utilice Ácido zoledrónico Actavis junto con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos. También debe prestarse atención a la posibilidad de que se desarrolle hipomagnesemia durante el tratamiento.
Osteonecrosis de mandíbula, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado osteonecrosis de mandíbula (ONM) de forma poco frecuente en los ensayos clínicos y en la experiencia post-comercialización en pacientes tratados con ácido zoledrónico.
Osteonecrosis del conducto auditivo externo, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bifosfonatos, principalmente asociado con tratamientos de larga duración.
Quimioterapia, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bifosfonatos, principalmente asociado con tratamientos de larga duración.
Talidomida, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los pacientes con mieloma múltiple, el riesgo de disfunción renal puede verse aumentado cuando se administre Ácido zoledrónico Actavis en combinación con talidomida.
CONTRAINDICACIONES de Ácido zoledrónico (Ácido zoledrónico Actavis)
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros bifosfonatos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Lactancia
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/zoledronic-acid-actavis-epar-product-information_es.pdf 12/05/2026 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: Aclasta, Zoledronic Acid Accord, Zoledronic Acid Hospira, Zoledronic acid medac, Zoledronic acid Mylan, Zoledronic acid Teva, Zoledronic acid Teva Generics, Zoledronic acid Teva Pharma, Zometa,
Acitretina
Acitretina [1], alcohol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración origina etretinato, que es muy teratógeno
Acitretina [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto anticonceptivo de los comprimidos con baja dosis de progesterona (las minipíldoras) puede reducirse por la interacción con acitretina.
Acitretina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado la disminución de la visión nocturna durante el tratamiento con acitretina.
Acitretina [1], demeclociclina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento sistémico con retinoides puede elevar la presión intracraneal. Debido a que las tetraciclinas también pueden provocar ese aumento de presión, los pacientes no deben recibir tratamiento concomitante de acitretina y tetraciclina.
Acitretina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Acitretina está absolutamente contraindicada durante el embarazo y no debe administrarse a mujeres en edad fértil si no fuera posible excluir el embarazo
Acitretina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administre acitretina con fenitoína, debe recordarse que acitretina reduce parcialmente la unión de la fenitoína a las proteínas.
Acitretina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Acitretina es lipofílica y se excreta por leche materna. Las pacientes no pueden dar el pecho durante el tratamiento con acitretina
Acitretina [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha informado sobre un mayor riesgo de hepatitis durante la medicación simultánea con etretinato y metotrexato. En consecuencia, debe evitarse el uso conjunto de metotrexato y acitretina (metabolito del etretinato).
Acitretina [1], progesterona ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto anticonceptivo de los comprimidos con baja dosis de progesterona (las "minipíldoras") puede reducirse por la interacción con acitretina. Por tanto, dichos comprimidos no deben usarse como anticonceptivos durante el tratamiento con acitretina.
Acitretina [1], retinoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hipervitaminosis A. La combinación está contraindicada
Acitretina [1], retinol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe advertirse a los pacientes que no ingieran vitamina A ni otros retinoides de forma conjunta con la acitretina, debido al riesgo de aparición de hipervitaminosis A.
Acitretina [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de la luz UV se ven incrementados por el tratamiento con retinoides; en consecuencia, los pacientes deben evitar la exposición excesiva a la luz solar y el empleo no supervisado de lámparas solares.
Acitretina [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento sistémico con retinoides puede elevar la presión intracraneal. Debido a que las tetraciclinas también pueden provocar ese aumento de presión, los pacientes no deben recibir tratamiento concomitante de acitretina y tetraciclina.
Acitretina [1], tretinoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hipervitaminosis A. La combinación está contraindicada
Acitretina [1], vitamina A ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe advertirse a los pacientes que no ingieran vitamina A ni otros retinoides de forma conjunta con la acitretina, debido al riesgo de aparición de hipervitaminosis A.
Acitretina, isotretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación contraindicada: Otros retinoides (acitretina, alitretinoína) debido al riesgo de desarrollar hipervitaminosis A.
Retinoides, sol ---> RCP de [acitretina] de AEMPS
Los efectos de la luz UV se ven incrementados por el tratamiento con retinoides; en consecuencia, los pacientes deben evitar la exposición excesiva a la luz solar y el empleo no supervisado de lámparas solares.
CONTRAINDICACIONES de Acitretina
- La acitretina, principio activo de Acitretina IFC, es teratogénica.
En consecuencia su utilización está contraindicada no sólo durante el embarazo, sino también en todas las mujeres en edad fértil.
- Acitretina IFC no debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia.
- La acitretina no está indicada para las disfunciones hepáticas y renales (insuficiencia hepática o renal), hiperlipemia grave, uso concomitante con vitamina A u otros retinoides y durante la administración conjunta con metotrexato. Debido a que Acitretina IFC y tetraciclinas pueden causar incremento de la presión intracraneal, no deben administrarse al mismo tiempo ambos medicamentos.
- Acitretina IFC no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al principio activo "acitretina", o a otros retinoides, o a cualquiera de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Aclidinio (Bretaris Genuair)
Aclidinio [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de bromuro de aclidinio con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos y, por tanto, no se recomienda.
Aclidinio [1], broncodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia del aclidinio sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. La aparición de cefalea, mareo o visión borrosa tras la administración de bromuro de aclidinio puede influir en la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Aclidinio [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio solo debe utilizarse durante el embarazo si los beneficios esperados superan los posibles riesgos.
Aclidinio [1], esterasa ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en ratas revelan una leve reducción de la fertilidad solo a niveles de dosis muy superiores a la dosis humana máxima de exposición al bromuro de aclidinio (ver sección 5.3).
Aclidinio [1], fármacos para la EPOC ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con Bretaris Genuair tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño frente al beneficio del tratamiento para la madre.
Aclidinio [1], metilxantina ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio, metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [aclidinio/formoterol] de EMA
No se prevé que el bromuro de aclidinio o sus metabolitos causen interacciones con principios activos que son sustratos de la glicoproteína P (P-gp)
Aclidinio, sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [aclidinio/formoterol] de EMA
No se prevé que el bromuro de aclidinio o sus metabolitos causen interacciones con principios activos que son sustratos de la glicoproteína P (P-gp)
CONTRAINDICACIONES de Aclidinio (Bretaris Genuair)
- Hipersensibilidad al bromuro de aclidinio o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
Otros nombres comerciales: Eklira Genuair,
Aclidinio/formoterol (Duaklir Genuair)
Aclidinio/formoterol [1], agonistas beta2-adrenérgicos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de aclidinio/formoterol y otro medicamento anticolinérgico y/o agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada y, por lo tanto, no se recomienda.
Aclidinio/formoterol [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de aclidinio/formoterol y otro medicamento anticolinérgico y/o agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada y, por lo tanto, no se recomienda.
Aclidinio/formoterol [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos pueden potenciar la acción del formoterol, un componente de Duaklir Genuair, en el sistema cardiovascular. Los medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc están asociados a un riesgo mayor de arritmias ventriculares.
Aclidinio/formoterol [1], antihistamínicos ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos pueden potenciar la acción del formoterol, un componente de Duaklir Genuair, en el sistema cardiovascular. Los medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc están asociados a un riesgo mayor de arritmias ventriculares.
Aclidinio/formoterol [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos pueden debilitar o antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos.
Aclidinio/formoterol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La aparición de visión borrosa o mareo puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Aclidinio/formoterol [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento con derivados de la metilxantina, corticoesteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede exacerbar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas ?2adrenérgicos y, por lo tanto, es conveniente extremar la precaución
Aclidinio/formoterol [1], diuréticos no ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento con derivados de la metilxantina, corticoesteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede exacerbar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas ?2adrenérgicos y, por lo tanto, es conveniente extremar la precaución
Aclidinio/formoterol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Duaklir Genuair solo se debe utilizar durante el embarazo si los beneficios esperados superan los posibles riesgos.
Aclidinio/formoterol [1], EPOC ---> RCP de [1] de EMA
Duaklir Genuair se ha usado de forma concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores beta2-adrenérgicos de acción breve, metilxantinas y corticoesteroides orales e inhalados, sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio/formoterol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en ratas han revelado una leve reducción de la fertilidad solo con niveles de dosis muy superiores a la dosis máxima de exposición para humanos al aclidinio y el formoterol (ver sección 5.3).
Aclidinio/formoterol [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos pueden potenciar la acción del formoterol, un componente de Duaklir Genuair, en el sistema cardiovascular. Los medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc están asociados a un riesgo mayor de arritmias ventriculares.
Aclidinio/formoterol [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos pueden potenciar la acción del formoterol, un componente de Duaklir Genuair, en el sistema cardiovascular. Los medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc están asociados a un riesgo mayor de arritmias ventriculares.
Aclidinio/formoterol [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
A dosis terapéuticas, no se prevé que el aclidinio ni sus metabolitos causen interacciones con los fármacos sustratos de la glicoproteína P (P-gp) o con los fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P450 (CYP450) y esterasas.
Aclidinio/formoterol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos pueden potenciar la acción del formoterol, un componente de Duaklir Genuair, en el sistema cardiovascular. Los medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc están asociados a un riesgo mayor de arritmias ventriculares.
Aclidinio/formoterol [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
A dosis terapéuticas, no se prevé que el aclidinio ni sus metabolitos causen interacciones con los fármacos sustratos de la glicoproteína P (P-gp) o con los fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P450 (CYP450) y esterasas.
Aclidinio/formoterol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento con derivados de la metilxantina, corticoesteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede exacerbar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas ?2adrenérgicos y, por lo tanto, es conveniente extremar la precaución
Aclidinio/formoterol [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento con derivados de la metilxantina, corticoesteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede exacerbar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas ?2adrenérgicos y, por lo tanto, es conveniente extremar la precaución
CONTRAINDICACIONES de Aclidinio/formoterol (Duaklir Genuair)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Brimica Genuair,
Acoramidis (Beyonttra)
Acoramidis [1], agente reductor de ácido ---> RCP de [1] de EMA
No se ha realizado un estudio específico de interacción fármaco-fármaco in vivo con agentes reductores del ácido gástrico. Por lo tanto, se desconoce el efecto de los agentes reductores del ácido gástrico sobre la farmacocinética de acoramidis.
Acoramidis [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Según los estudios in vitro, es poco probable que acoramidis cause interacciones clínicamente relevantes con fármacos dependientes de la uridina 5'-difosfo (UDP)-glucuronosiltransferasa o del citocromo P450.
Acoramidis [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
En base al análisis farmacocinético poblacional, el uso concomitante de diuréticos en los pacientes no afecta a las concentraciones plasmáticas de acoramidis en estado estacionario.
Acoramidis [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar acoramidis durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos
Acoramidis [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos humanos sobre la fertilidad. No se ha observado deterioro de la fertilidad en estudios preclínicos en exposiciones supra terapéuticas.
Acoramidis [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Acoramidis es un sustrato de la BCRP. En base a los resultados obtenidos en un estudio in vitro, no se prevé ninguna interacción clínicamente relevante con los inhibidores de BCRP.
Acoramidis [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si acoramidis o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños (ver sección 5.3). Acoramidis está contraindicado durante la lactancia.
Acoramidis [1], sustratos de CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, se ha demostrado que acoramidis es un inhibidor de CYP2C8 y CYP2C9 en estudios in vitro. Por tanto, los sustratos del CYP2C8 y CYP2C9 con un índice terapéutico estrecho deben utilizarse con precaución cuando se administren concomitantemente.
Acoramidis [1], sustratos de CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, se ha demostrado que acoramidis es un inhibidor de CYP2C8 y CYP2C9 en estudios in vitro. Por tanto, los sustratos del CYP2C8 y CYP2C9 con un índice terapéutico estrecho deben utilizarse con precaución cuando se administren concomitantemente.
Acoramidis [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Según un estudio in vitro, no se prevé ninguna interacción medicamentosa con los sustratos de la proteína de resistencia del cáncer de mama (BCRP) administrados concomitantemente a concentraciones clínicamente relevantes.
Acoramidis [1], tiroxina ---> RCP de [1] de EMA
Acoramidis puede disminuir las concentraciones séricas de tiroxina libre sin un cambio concomitante en la hormona estimulante del tiroides (TSH). No se han observado hallazgos clínicos correspondientes que sean compatibles con disfunción tiroidea.
Adefovir, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
AINE, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Bumetanida, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Cidofovir, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Furosemida, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Ganciclovir, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, lamivudina ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, metotrexato ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, oseltamivir ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, sustratos del OAT1 ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, sustratos del OAT3 ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, tenofovir ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, zalcitabina ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, zidovudina ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
CONTRAINDICACIONES de Acoramidis (Beyonttra)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/beyonttra-epar-product-information_es.pdf 05/11/2025
Adagrasib (Krazati)
Adagrasib [1], alfuzosina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe indicar a los pacientes que pueden sufrir mareos y que, en este caso, no deberán conducir, usar maquinaria ni participar en otras actividades donde pudieran ponerse en riesgo a sí mismos o a los demás.
Adagrasib [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos del CYP2D6 sensibles, a no ser que en el RCP de estos sustratos se recomiende lo contrario, ya que cambios mínimos en la concentración pueden provocar reacciones adversas graves.
Adagrasib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos de la P-gp sensibles, a no ser que en el RCP de estos sustratos se recomiende lo contrario, ya que cambios mínimos en la concentración pueden provocar reacciones adversas graves.
Adagrasib [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Adagrasib no está recomendado durante el embarazo.
Adagrasib [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos clínicos sobre los posibles efectos de adagrasib sobre la fertilidad.
Adagrasib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso simultáneo de inductores potentes del CYP3A.
Adagrasib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso simultáneo de inhibidores potentes del CYP3A.
Adagrasib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Adagrasib aumentó la Cmáx 2,4 veces y el AUC 4 veces después del uso simultáneo de una sola dosis de 200 mg (0,33 veces la dosis recomendada aprobada) con itraconazol (un potente inhibidor del CYP3A).
Adagrasib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños lactantes. Adagrasib no debe utilizarse durante la lactancia.
Adagrasib [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes en edad fértil tratadas con adagrasib deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, como mínimo, en los 5 días posteriores a la última dosis de adagrasib.
Adagrasib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
En los pacientes tratados con adagrasib puede producirse una prolongación del intervalo QT corregido. Se recomienda hacer un electrocardiograma (ECG) inicial a todos los pacientes antes de comenzar el tratamiento, y repetirlo durante el tratamiento.
Adagrasib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
KRAZATI deberá suspenderse de manera permanente en los pacientes que desarrollen prolongación del intervalo QT corregido con signos o síntomas de arritmia potencialmente mortal (ver secciones 4.2, 4.5 y 4.8).
Adagrasib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de medicamentos que prolonguen el intervalo QT corregido (ver sección 4.5).
Adagrasib [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de dosis múltiples de rifampicina 600 mg una vez al día (inductor potente del CYP3A4) con una única dosis de 600 mg de adagrasib redujo la Cmáx de adagrasib en un 88 % y el AUC en un 95 % en sujetos sanos.
Adagrasib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron diferencias significativas en la farmacocinética de rosuvastatina (un sustrato de BCRP/OATP1B1) cuando se administró con adagrasib.
Adagrasib [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron diferencias significativas en la farmacocinética de rosuvastatina (un sustrato de BCRP/OATP1B1) cuando se administró con adagrasib.
Adagrasib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos de la P-gp sensibles, a no ser que en el RCP de estos sustratos se recomiende lo contrario, ya que cambios mínimos en la concentración pueden provocar reacciones adversas graves.
Adagrasib [1], sustratos del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos del CYP2C9 sensibles, a no ser que en el RCP de estos sustratos se recomiende lo contrario, ya que cambios mínimos en la concentración pueden provocar reacciones adversas graves.
Adagrasib [1], sustratos del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos del CYP2D6 sensibles, a no ser que en el RCP de estos sustratos se recomiende lo contrario, ya que cambios mínimos en la concentración pueden provocar reacciones adversas graves.
Adagrasib [1], sustratos del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos del CYP3A sensibles, a no ser que se recomiende lo contrario en la ficha técnica o resumen de las características del producto (RCP) de estos sustratos.
Adagrasib [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron diferencias significativas en la farmacocinética de rosuvastatina (un sustrato de BCRP/OATP1B1) cuando se administró con adagrasib.
Adagrasib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], transaminasas ---> RCP de [1] de EMA
En los pacientes tratados con adagrasib se produce un aumento de las transaminasas (ver sección 4.8).
Adagrasib [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
CONTRAINDICACIONES de Adagrasib (Krazati)
- Adagrasib puede provocar reacciones adversas gastrointestinales (GI) como diarrea, náuseas y vómitos (ver sección 4.8).
- Uso concomitante de sustratos del CYP3A con un índice terapéutico estrecho (ver secciones 4.4 y 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/krazati-epar-product-information_es.pdf 02/12/2025
Adalimumab (Humira)
Abatacept, adalimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
Adalimumab [1], anakinra ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
Adalimumab [1], antirreumáticos modificadores de la enfermedad ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
Adalimumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Humira sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se pueden producir vértigos y alteraciones de la visión tras la administración de Humira (ver sección 4.8)
Adalimumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la inhibición del TNFalfa, la administración de adalimumab durante el embarazo podría afectar a la respuesta inmune normal en el recién nacido. No se recomienda la administración de adalimumab durante el embarazo.
Adalimumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos preclínicos disponibles sobre el efecto de adalimumab en la fertilidad.
Adalimumab [1], inhibidores del TNF ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
Adalimumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén efectos en neonatos/lactantes alimentados con leche materna. En consecuencia, Humira puede usarse durante la lactancia.
Adalimumab [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Humira sin metotrexato resultó en un incremento de la formación de anticuerpos, del aclaramiento y redujo la eficacia de adalimumab
Adalimumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben considerar utilizar un método anticonceptivo adecuado para prevenir el embarazo y continuar su uso durante al menos cinco meses tras el último tratamiento con Humira.
Adalimumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes en tratamiento con Humira pueden ser vacunados, excepto con vacunas vivas. No se recomienda la administración de vacunas a lactantes expuestos a adalimumab en el útero durante los 5 meses siguientes a la última inyección de adalimumab de la madre durante el embarazo.
Adalimumab, imlifidasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Intervalo de tiempo recomendado después de la administración de 0,25 mg/kg de imlifidasa: 4 días
CONTRAINDICACIONES de Adalimumab (Humira)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tuberculosis activa u otras infecciones graves tales como sepsis e infecciones oportunistas
- Insuficiencia cardiaca moderada a grave (NYHA clases III/IV)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/humira-epar-product-information_es.pdf 08/10/2025
Otros nombres comerciales: Amgevita, Amsparity, Cyltezo, Halimatoz, Hefiya, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi, Kromeya, Libmyris, Solymbic, Trudexa, Yuflyma,
Adapaleno
Adapaleno [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe utilizarse durante el embarazo.
Adapaleno [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Adapaleno puede utilizarse durante la lactancia. Se debe evitar la aplicación sobre el pecho cuando se esté utilizando durante la lactancia.
Adapaleno [1], retinoides ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben usarse simultáneamente fármacos con un mecanismo de acción similar
Adapaleno [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la exposición a luz solar excesiva o a radiación UV durante el tratamiento
Adapaleno, metotrexato
La administración adicional de metotrexato con medicamentos hepatotóxicos y hematotóxicos aumenta la probabilidad de efectos hepatotóxicos y hematotóxicos de metotrexato
CONTRAINDICACIONES de Adapaleno
- Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Adefovir dipivoxil (Hepsera)
Adefovir dipivoxil [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], antibióticos aminoglucosídicos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de adefovir dipivoxil con aminoglucósidos por vía intravenosa puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], anticonceptivos ---> RCP de [1] de EMA
El uso de adefovir dipivoxil debe ir acompañado del uso de métodos anticonceptivos efectivos.
Adefovir dipivoxil [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], cidofovir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
El potencial de interacciones mediadas por el citocromo CYP450 entre adefovir y otros medicamentos es bajo, de acuerdo con los resultados de los experimentos in vitro, en los que adefovir no modificó ninguna de las isoformas habituales del citocromo CYP
Adefovir dipivoxil [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Cabe esperar que la influencia de Hepsera sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas sea nula o insignificante. No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Adefovir dipivoxil [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar adefovir dipivoxil durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Adefovir dipivoxil [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Adefovir dipivoxil sólo debería administrarse durante el embarazo si los posibles efectos beneficiosos justifican el riesgo potencial para el feto.
Adefovir dipivoxil [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles en humanos sobre el efecto de adefovir dipivoxil en la fertilidad. Los estudios realizados en animales no sugieren efectos perjudiciales de adefovir dipivoxil en términos de fertilidad masculina y femenina.
Adefovir dipivoxil [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de adefovir dipivoxil con aminoglucósidos por vía intravenosa puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], interferón pegilado ---> RCP de [1] de EMA
Aunque es poco probable una interacción farmacocinética ya que los dos productos se eliminan por vías diferentes, se recomienda precaución si ambos se coadministran.
Adefovir dipivoxil [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si adefovir dipivoxil se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se recomienda que las madres tratadas con adefovir dipivoxil no den de mamar a sus hijos.
Adefovir dipivoxil [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil y 100 mg de lamivudina no modificó el perfil farmacocinético de ninguno de estos medicamentos.
Adefovir dipivoxil [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], vancomicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Symtuza no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxilo (como fumarato, fosfato o succinato), lamivudina o adefovir dipivoxil, que se utilizan para el tratamiento de la infección por el VHB.
Adefovir dipivoxil, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Odefsey no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos que contengan tenofovir alafenamida, lamivudina, tenofovir disoproxil (en forma de fumarato) o adefovir dipivoxil
Adefovir dipivoxil, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Descovy no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el VHB.
Adefovir dipivoxil, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se deben administrar de forma concomitante Truvada y adefovir dipivoxil
Adefovir dipivoxil, ioxitalamato de meglumina y de sodio
La coadministración con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos puede disminuir la función renal y ocasionar un daño permanente
Adefovir dipivoxil, netilmicina
La administración concomitante o secuencial de netilmicina con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos o neurotóxicos puede aumentar la neurotoxicidad y/o nefrotoxicidad
Adefovir dipivoxil, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Adefovir y nevirapina pueden coadministrarse sin ajustes de dosis.
Adefovir dipivoxil, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Viread no debe administrarse concomitantemente con adefovir dipivoxil.
CONTRAINDICACIONES de Adefovir dipivoxil (Hepsera)
-Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/hepsera-epar-product-information_es.pdf 01/03/2023 (Withdrawn)
Adenosina
Adenosina [1], alimentos ---> RCP de [1] de AEMPS
Evitar los alimentos y bebidas que contengan cafeína, chocolate, cola y té por lo menos 12 horas antes de la administración de adenosina
Adenosina [1], aminofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La aminofilina, antagonista de la adenosina, disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.
Adenosina [1], antagonistas de la adenosina ---> RCP de [1] de AEMPS
El antagonista de la adenosina disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.
Adenosina [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], antiadrenérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], antiarrítmicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], cafeína ---> RCP de [1] de AEMPS
La cafeína, antagonista de la adenosina, disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.
Adenosina [1], cardioactivos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], dipiridamol ---> RCP de [1] de AEMPS
El dipiridamol inhibe la recaptación celular de adenosina y su metabolismo y potencia la acción de adenosina. La coadministración está contraindicada
Adenosina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar adenosina durante el embarazo a menos que el médico considere que los beneficios superen los riesgos potenciales.
Adenosina [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Adenosina no debe utilizarse durante la lactancia.
Adenosina [1], nitratos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La teofilina, antagonista de la adenosina, disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.
Adenosina [1], xantinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La xantina, antagonista de la adenosina, disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.
Adenosina, nicotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La nicotina puede, posiblemente, aumentar los efectos hemodinámicos de la adenosina
Adenosina, prajmalio
La coadministración puede prolongar el intervalo QT
CONTRAINDICACIONES de Adenosina
Adenoscan está contraindicado en pacientes que sufren:
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- bloqueo aurículo-ventricular (AV) de segundo o tercer grado, enfermedad del seno excepto en pacientes con marcapasos artificial
- síndrome del QT largo
- hipotensión grave
- angina inestable no estabilizada satisfactoriamente con terapia médica
- insuficiencia cardiaca descompensada
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica con evidencia de broncoespasmo (p.e. asma bronquial)
- uso concomitante de dipiridamol
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Adrenalina (EURneffy)
Acetato de calcio [1], adrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Si hay un aumento de la concentración de calcio, el uso de adrenalina puede causar una arritmia cardíaca grave.
Adrenalina [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], anestésicos halogenados ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe usar epinefrina (adrenalina) con precaución en pacientes que reciben fármacos que pueden sensibilizar el corazón a arritmias, como los digitálicos, quinidina o anestésicos halogenados.
Adrenalina [1], antagonistas alfa-adrenérgicos ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos hipertensores de la adrenalina pueden contrarrestarse mediante vasodilatadores de acción rápida o medicamentos bloqueadores de los receptores adrenérgicos alfa, como la fentolamina.
Adrenalina [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
La adrenalina (epinefrina) inhibe la secreción de insulina, por lo que los pacientes diabéticos pueden necesitar ajustar la dosis de insulina u otros tratamientos hipoglucemiantes.
Adrenalina [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
El efecto betaestimulante de la adrenalina puede verse inhibido por el tratamiento simultáneo con medicamentos betabloqueantes, como el propanolol.
Adrenalina [1], betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Hipertensión aguda y bradicardia pueden ocurrir cuando la adrenalina (epinefrina) se administra junto a fármacos beta-bloqueantes no selectivos.
Adrenalina [1], ciclopentolato ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], clorfeniramina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], clormerodrina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de EURneffy sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. No se recomienda que los pacientes que sufran una reacción anafiláctica conduzcan o utilicen máquinas debido a dicha reacción.
Adrenalina [1], difenhidramina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar el uso de este medicamento durante el embarazo, si es necesario.
Adrenalina [1], entacapona ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], fenelzina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], fentolamina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos hipertensores de la adrenalina pueden contrarrestarse mediante vasodilatadores de acción rápida o medicamentos bloqueadores de los receptores adrenérgicos alfa, como la fentolamina.
Adrenalina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
La adrenalina es una sustancia endógena y los niveles en sangre tras la administración de EURneffy se encuentran dentro de los rangos fisiológicos normales y, en este sentido, es poco probable que tenga efectos perjudiciales para la fertilidad.
Adrenalina [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe usar epinefrina (adrenalina) con precaución en pacientes que reciben fármacos que pueden sensibilizar el corazón a arritmias, como los digitálicos, quinidina o anestésicos halogenados.
Adrenalina [1], hioscina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], homatropina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La adrenalina inhibe la secreción de insulina, aumentando así el nivel de glucosa en sangre.
Adrenalina [1], ISRSN ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de la adrenalina (epinefrina) pueden ser potenciados por antidepresivos mixtos noradrenérgicos-serotoninérgicos.
Adrenalina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Sin embargo, debido a su escasa biodisponibilidad oral y a su corta semivida, cabe esperar que la exposición sea muy baja en los lactantes alimentados con leche materna.
Adrenalina [1], levodopa ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], merbafeno ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], mercaptomerina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], mercurial ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], mercurofilina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], milnaciprán ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de la adrenalina (epinefrina) pueden ser potenciados por antidepresivos mixtos noradrenérgicos-serotoninérgicos.
Adrenalina [1], opicapona ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], oxitocina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], paciente diabético ---> RCP de [1] de EMA
Pero en los pacientes diabéticos que la reciban puede ser necesario aumentar la dosis de insulina o de medicamentos hipoglucémicos orales.
Adrenalina [1], parasimpaticolíticos ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
El efecto betaestimulante de la adrenalina puede verse inhibido por el tratamiento simultáneo con medicamentos betabloqueantes, como el propanolol.
Adrenalina [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], selegilina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], sibutramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de la adrenalina (epinefrina) pueden ser potenciados por antidepresivos mixtos noradrenérgicos-serotoninérgicos.
Adrenalina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia simultánea con simpaticomiméticos puede potenciar los efectos de la adrenalina (epinefrina).
Adrenalina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
La adrenalina (epinefrina) inhibe la secreción de insulina, por lo que los pacientes diabéticos pueden necesitar ajustar la dosis de insulina u otros tratamientos hipoglucemiantes.
Adrenalina [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], tolcapona ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], tranilcipromina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], tropicamida ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos hipertensores de la adrenalina pueden contrarrestarse mediante vasodilatadores de acción rápida o medicamentos bloqueadores de los receptores adrenérgicos alfa, como la fentolamina.
Adrenalina [1], venlafaxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de la adrenalina (epinefrina) pueden ser potenciados por antidepresivos mixtos noradrenérgicos-serotoninérgicos.
Adrenalina, aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
Adrenalina, amilorida/hidroclorotiazida
El efecto de la adrenalina puede debilitarse con la coadministración de amilorida/hidroclorotiazida
Adrenalina, aminoetilfosfato de calcio
Hipercalcemia puede ocasionar trastornos graves del ritmo cardiaco
Adrenalina, antiadrenérgicos
La adrenalina revierte específicamente los efectos antihipertensivos de los bloqueantes adrenérgicos como guanetidina con el riesgo de hipertensión severa
Adrenalina, antidepresivo tetracíclico
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Adrenalina, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina o noradrenalina, con atenolol puede contrarrestar el efecto de atenolol.
Adrenalina, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
Adrenalina, benperidol
Benperidol puede antagonizar la acción de la adrenalina (epinefrina) y de otros simpaticomiméticos
Adrenalina, betabloqueantes ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
Adrenalina, betabloqueantes ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Se ha notificado de modo ocasional midriasis como consecuencia del uso concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina (epinefrina).
Adrenalina, betaxolol
La combinación de adrenalina y betaxolol puede ocasionar hipertensión intensa
Adrenalina, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Adrenalina, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado ocasionalmente midriasis producida por el uso concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina (epinefrina).
Adrenalina, bromperidol
Hipotensión paradójica, taquicardia
Adrenalina, calcio
Hipercalcemia puede ocasionar trastornos graves del ritmo cardiaco
Adrenalina, canreonato de potasio
Puede disminuir el efecto de la adrenalina en los vasos sanguíneos
Adrenalina, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ocasionalmente se ha informado de midriasis resultante del uso concomitante de betabloqueantes y adrenalina (epinefrina).
Adrenalina, celiprolol
Adrenalina puede contrarrestar los efectos de celiprolol
Adrenalina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto cardiovascular de la adrenalina
Adrenalina, clorprotixeno
Hipotensión paradójica, taquicardia
Adrenalina, clortalidona
Disminución del efecto simpaticomimético
Adrenalina, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a sus propiedades anti-alfa-adrenérgicas, clozapina puede revertir el efecto presor de la epinefrina.
Adrenalina, corticosteroides
Los fármacos que ocasionan pérdida de potasio (corticosteroides, diuréticos eliminadores de potasio, aminofilina, teofilinas) aumentan el riesgo de hipopotasemia
Adrenalina, derivados ergóticos
Los efectos vasoconstrictores y presores de la adrenalina, mediados por su acción alfa-adrenérgica, pueden ser potenciados por la administración concomitante de fármacos con efectos similares, como derivados ergóticos u oxitocina
Adrenalina, diuréticos
Los fármacos que ocasionan pérdida de potasio (corticosteroides, diuréticos eliminadores de potasio, aminofilina, teofilinas) aumentan el riesgo de hipopotasemia
Adrenalina, diuréticos de asa
Disminución del efecto de la amina presora
Adrenalina, dorzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las preparaciones oftalmológicas betabloqueantes pueden bloquear los efectos betaagonistas sistémicos, como por ejemplo de la adrenalina. Se debe informar al anestesista si el paciente está utilizando timolol.
Adrenalina, doxazosina
Doxazosina puede reducir la presión sanguínea y las reacciones vasculares a adrenalina
Adrenalina, doxilamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse epinefrina para tratar hipotensión en pacientes que tomen doxilamina, pues la administración de epinefrina puede provocar una mayor disminución de la presión arterial. Sí puede utilizarse norepinefrina para tratar estados de shock grav
Adrenalina, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Adrenalina, fenotiazinas ---> RCP de [articaína/epinefrina] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden reducir o revertir el efecto presor de la epinefrina.
Adrenalina, fenoxibenzamina
La adrenalina potencia el efecto hipotensor de la fenoxibenzamina (¡inversión del efecto!)
Adrenalina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden antagonizar la acción de la adrenalina y de otros fármacos simpaticomiméticos causando hipotensión grave.
Adrenalina, flupentixol
La coadministración puede producir hipotensión (efecto paradójico)
Adrenalina, fluspirileno
La coadministración puede producir hipotensión (efecto paradójico)
Adrenalina, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Furosemida puede debilitar el efecto de los simpaticomiméticos con efecto hipertensor.
Adrenalina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Adrenalina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Adrenalina, gluconato de calcio
La coadministración de calcio y epinefrina ocasionar trastornos del ritmo cardiaco
Adrenalina, guanetidina
La adrenalina revierte específicamente los efectos antihipertensivos de los bloqueantes adrenérgicos como guanetidina con el riesgo de hipertensión severa
Adrenalina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol puede antagonizar la acción de adrenalina
Adrenalina, heparina
Durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea y adrenalina se incrementa la tendencia hemorrágica
Adrenalina, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Adrenalina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxizina contrarresta la acción presora de la adrenalina.
Adrenalina, hipercalcemia
Si hay un aumento de la concentración de calcio, el uso de adrenalina puede causar una arritmia cardíaca grave.
Adrenalina, IMAO [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Adrenalina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Adrenalina, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Adrenalina, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de adrenalina (epinefrina), por cualquier vía puede causar arritmias supraventriculares o ventriculares durante la anestesia con isoflurano.
Adrenalina, isoniazida
Aumento de los efectos adversos del simpaticomimético
Adrenalina, isoprenalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe administrarse isoprenalina simultáneamente con agentes simpaticomiméticos como adrenalina, ya que su efecto combinado puede inducir arritmias.
Adrenalina, labetalol
La coadministración puede ocasionar bradicardia e hipertensión
Adrenalina, levobunolol
Ocasionalmente se ha comunicado midriasis con la administración concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina (epinefrina)
Adrenalina, levomepromazina
La coadministración de levomepromazina con adrenalina y derivados puede ocasionar hipotensión adicional (inversión de la adrenalina)
Adrenalina, lofepramina
Lofepramina no debe administrarse con simpaticomiméticos, pues se pueden potenciar sus efectos cardiovasculares
Adrenalina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible disminución de la respuesta a las aminas presoras, pero no suficiente para excluir su empleo
Adrenalina, loxapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de loxapina y adrenalina puede dar lugar a un empeoramiento de la hipotensión
Adrenalina, maprotilina
El efecto adrenérgico en el sistema nervioso vegetativo de las aminas simpaticomiméticas puede ser potenciado considerablemente con la coadministración de maprotilina
Adrenalina, mefrusida
Disminución del efecto simpaticomimético
Adrenalina, melitraceno
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Adrenalina, metildopa
La coadministración puede potenciar los efectos de la adrenalina.
Adrenalina, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bajo determinadas condiciones, cuando se administra adrenalina a pacientes tratados con betabloqueantes, los betabloqueantes cardioselectivos ejercen una interferencia mucho menor sobre el control de la presión sanguínea que los no selectivos.
Adrenalina, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estimulantes de los receptores beta-adrenérgicos, como isoprenalina y verapamilo, o de los receptores alfa-adrenérgicos, como noradrenalina y adrenalina, revertirán el efecto hipotensor e incrementarán la actividad vasoconstrictora.
Adrenalina, neurolépticos
Los antipsicóticos pueden antagonizar los efectos de la adrenalina
Adrenalina, opipramol
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Adrenalina, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los betabloqueantes no selectivos pueden aumentar la respuesta presora a los fármacos simpaticomiméticos, provocando hipertensión y bradicardia.
Adrenalina, pancuronio
Posible aumento/disminución de la duración de la acción de pancuronio y de la intensidad del bloqueo neuromuscular
Adrenalina, perfenazina
Hipotensión (inversión de la adrenalina)
Adrenalina, pindolol
La coadministración de pindolol y adrenalina puede producir una hipertensión significativa
Adrenalina, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hiperglucemia
Adrenalina, piretanida
El efecto de los simpaticomiméticos hipertensores puede ser disminuido con la coadministración de piretanida
Adrenalina, prometazina
Prometazina no se debiera combinar con adrenalina por una posible hipotensión paradójica (inversión de la adrenalina)
Adrenalina, propranolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se dispone de una serie de informes sobre hipertensión grave y bradicardia intensa en pacientes tratados con propranolol y epinefrina. Se ha sugerido que la administración intravascular de epinefrina puede desencadenar estas reacciones.
Adrenalina, proteína de cacahuete [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las reacciones alérgicas graves se pueden tratar con adrenalina (ver sección 4.4). Consultar más información sobre los medicamentos que pueden potenciar o inhibir los efectos de la adrenalina en la ficha técnica de la adrenalina.
Adrenalina, protipendilo
Protipendilo (propiedades antiadrenérgicas) puede antagonizar los efectos vasoconstrictores de la adrenalina
Adrenalina, sacarato cálcico
Hipercalcemia puede ocasionar trastornos graves del ritmo cardiaco
Adrenalina, sevoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El sevoflurano es similar al isoflurano en la sensibilización del miocardio al efecto arritmogénico producido por la administración exógena de adrenalina.
Adrenalina, talinolol
Adrenalina puede contrarrestar los efectos de talinolol
Adrenalina, tiazidas
Los fármacos que ocasionan pérdida de potasio (corticosteroides, diuréticos eliminadores de potasio, aminofilina, teofilinas) aumentan el riesgo de hipopotasemia
Adrenalina, tolbutamida
Puede ocurrir disminución del efecto hipoglucemiante
Adrenalina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tolcapona, inhibidor de la COMT, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la COMT
Adrenalina, torasemida
La torasemida puede disminuir el efecto vasoconstrictor de las catecolaminas (p. ej. adrenalina, noradrenalina)
Adrenalina, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado ocasionalmente midriasis producida por el uso concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina.
Adrenalina, triamtereno/hidroclorotiazida
La coadministración de triamtereno/hidroclorotiazida puede debilitar el efecto de la adrenalina
Adrenalina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción de la adrenalina puede verse atenuada por la coadministración con xipamida.
Adrenalina, zotepina
La coadministración puede producir hipotensión
Articaína/epinefrina, betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [adrenalina] de AEMPS
Hipertensión aguda y bradicardia pueden ocurrir cuando la adrenalina (epinefrina) se administra junto a fármacos beta-bloqueantes no selectivos.
CONTRAINDICACIONES de Adrenalina (EURneffy)
- Ninguna.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eurneffy-epar-product-information_es.pdf 29/05/2026
Otros nombres comerciales: Anapen,
Afamelanotida (Scenesse)
Afamelanotida [1], AINE ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman anticoagulantes, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden notar un aumento de hematomas o hemorragias en el lugar de la implantación.
Afamelanotida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Tras la administración de este medicamento se ha notificado somnolencia, fatiga, mareos y náuseas. Los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas si sufren estos síntomas.
Afamelanotida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse SCENESSE durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos efectivos.
Afamelanotida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos clínicos sobre los efectos de afamelanotida sobre la fertilidad. Los estudios con animales no han mostrado un efecto perjudicial sobre la fertilidad y la reproducción.
Afamelanotida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. SCENESSE no debe utilizarse durante la lactancia.
Afamelanotida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con SCENESSE y durante un periodo de tres meses tras el tratamiento.
Afamelanotida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman anticoagulantes, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden notar un aumento de hematomas o hemorragias en el lugar de la implantación.
Afamelanotida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman anticoagulantes, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden notar un aumento de hematomas o hemorragias en el lugar de la implantación.
CONTRAINDICACIONES de Afamelanotida (Scenesse)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes detallados en la sección 6.1
- Enfermedad hepática grave
- Insuficiencia hepática
- Insuficiencia renal
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/scenesse-epar-product-information_es.pdf 21/10/2025
Afatinib (Giotrif)
Afatinib [1], alimentos ---> RCP de [1] de EMA Este medicamento se debe tomar sin alimentos. No se deben ingerir alimentos al menos 3 horas antes y 1 hora después de tomar este medicamento
Afatinib [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento se han notificado reacciones adversas oculares en algunos pacientes (conjuntivitis, ojo seco, queratitis) (ver sección 4.8), lo que puede afectar a la capacidad de los pacientes para conducir y utilizar máquinas.
Afatinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra durante el embarazo o la paciente se quedase embarazada durante o después del tratamiento con GIOTRIF, se debe informar a la paciente del posible riesgo para el feto.
Afatinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los datos toxicológicos preclínicos disponibles han mostrado efectos sobre los órganos reproductores a dosis más altas. Por lo tanto, no se puede descartar un efecto adverso de este medicamento sobre la fertilidad humana.
Afatinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], inductores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la glucoproteína P puede disminuir las concentraciones plasmáticas de afatinib
Afatinib [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, es probable que afatinib se excrete en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. Se debe desaconsejar a las madres la lactancia materna durante el tratamiento con este medicamento.
Afatinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas durante el tratamiento con GIOTRIF. Se debe emplear métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento y al menos 1 mes después de la finalización de la última dosis.
Afatinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Estudios in vitro han mostrado que afatinib es un sustrato y un inhibidor del transportador BCRP. Afatinib puede aumentar la biodisponibilidad de sustratos de la BCRP administrados por vía oral (entre ellos rosuvastatina y sulfasalazina).
Afatinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Para pacientes que se expongan al sol, se recomienda llevar ropa para protegerse y el uso de protectores solares.
Afatinib [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
Estudios in vitro han mostrado que afatinib es un sustrato y un inhibidor del transportador BCRP. Afatinib puede aumentar la biodisponibilidad de sustratos de la BCRP administrados por vía oral (entre ellos rosuvastatina y sulfasalazina).
Afatinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Estudios in vitro han mostrado que afatinib es un sustrato y un inhibidor del transportador BCRP. Afatinib puede aumentar la biodisponibilidad de sustratos de la BCRP administrados por vía oral (entre ellos rosuvastatina y sulfasalazina).
Afatinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo con datos in vitro, afatinib es un inhibidor moderado de la gp-P. Sin embargo, en base a datos clínicos se considera improbable que el tratamiento con GIOTRIF provoque cambios en las concentraciones plasmáticas de otros sustratos de la gp-P.
Afatinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El incremento (AUC y Cmax de afatinib) depende del momento en el que se administra ritonavir. Debido a la inhibición de BCRP (proteína de resistencia de cáncer de mama/ABCG2) y a la inhibición aguda de P-gp por Kaletra.
Afatinib, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones séricas pueden aumentar debido a la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) y la inhibición aguda de la gp-P por ritonavir.
Afatinib, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles séricos pueden aumentar debido a la inhibición de la proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y a la inhibición aguda de P-gp por ritonavir. El incremento del AUC y de la Cmax depende del momento en el que se administra ritonavir.
CONTRAINDICACIONES de Afatinib (Giotrif)
- Hipersensibilidad a afatinib o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/giotrif-epar-product-information_es.pdf 11/05/2026
Aficamten (Myqorzo)
Adagrasib [1], aficamten ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aficamten con más de una dosis única de fluconazol y adagrasib está contraindicada (ver sección 4.3).
Aficamten [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Amiodarona tiene una semivida larga, por lo que las interacciones pueden persistir durante meses tras el fin del tratamiento con este medicamento.
Aficamten [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución de la exposición a aficamten puede reducir el efecto terapéutico. La dosis de mantenimiento de aficamten se puede aumentar hasta una dosis máxima de 20 mg una vez al día.
Aficamten [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de aficamten sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Pueden producirse mareos durante el uso de aficamten. Se debe aconsejar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si presentan mareos.
Aficamten [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Aficamten aumentó la exposición total a dabigatrán en un 26 % y, por tanto, no es un inhibidor clínicamente significativo de la glicoproteína P.
Aficamten [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Si se inicia un tratamiento con efecto inotrópico negativo, o se aumenta la dosis de un medicamento con efecto inotrópico negativo en un paciente que recibe aficamten, se debe realizar una estrecha supervisión médica y monitorización de la FEVI
Aficamten [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución de la exposición a aficamten puede reducir el efecto terapéutico. La dosis de mantenimiento de aficamten se puede aumentar hasta una dosis máxima de 20 mg una vez al día.
Aficamten [1], efecto inotrópico negativo ---> RCP de [1] de EMA
Si se inicia un tratamiento con efecto inotrópico negativo, o se aumenta la dosis de un medicamento con efecto inotrópico negativo en un paciente que recibe aficamten, se debe realizar una estrecha supervisión médica y monitorización de la FEVI
Aficamten [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Es preciso realizar una evaluación minuciosa de la relación beneficio/riesgo antes de su uso y durante el embarazo. No se debe utilizar Myqorzo durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con aficamten.
Aficamten [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Al realizar la monitorización de la mujer se deben tener en cuenta las adaptaciones circulatorias al embarazo.
Aficamten [1], enfermedad intercurrente ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con una enfermedad intercurrente grave (p. ej., infección grave) o arritmia (p. ej., fibrilación auricular nueva o no controlada) pueden correr un mayor riesgo de padecer disfunción sistólica e insuficiencia cardíaca.
Aficamten [1], enzima CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que la administración concomitante de aficamten cause interacciones farmacológicas clínicamente significativas con sustratos sensibles de las enzimas del CYP o de los transportadores de fármacos.
Aficamten [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos de aficamten relativos a la fertilidad en seres humanos. Los estudios realizados en animales no han mostrado efectos sobre la fertilidad.
Aficamten [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aficamten con más de una dosis única de fluconazol y adagrasib está contraindicada (ver sección 4.3).
Aficamten [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Precaución, ajustar la dosis de aficamten (sección 4.2). Evaluar la FEVI y el G-TSVI cada 4 a 8 semanas hasta alcanzar una nueva dosis de mantenimiento de aficamten en presencia del inhibidor (sección 4.2, Tabla 1).
Aficamten [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aficamten con inductores potentes del CYP3A que también son inductores moderados del CYP2C9, como rifampicina o hierba de San Juan (Hypericum perforatum), puede reducir las concentraciones plasmáticas de aficamten
Aficamten [1], inductores moderados del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ciertos medicamentos que inhiben múltiples vías del P450 de eliminación de aficamten, de inhibidores potentes del CYP2C9 y de inductores de moderados a potentes del CYP2C9 o del CYP3A puede afectar a la exposición a aficamten
Aficamten [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ciertos medicamentos que inhiben múltiples vías del P450 de eliminación de aficamten, de inhibidores potentes del CYP2C9 y de inductores de moderados a potentes del CYP2C9 o del CYP3A puede afectar a la exposición a aficamten
Aficamten [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ciertos medicamentos que inhiben múltiples vías del P450 de eliminación de aficamten, de inhibidores potentes del CYP2C9 y de inductores de moderados a potentes del CYP2C9 o del CYP3A puede afectar a la exposición a aficamten
Aficamten [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ciertos medicamentos que inhiben múltiples vías del P450 de eliminación de aficamten, de inhibidores potentes del CYP2C9 y de inductores de moderados a potentes del CYP2C9 o del CYP3A puede afectar a la exposición a aficamten
Aficamten [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ciertos medicamentos que inhiben múltiples vías del P450 de eliminación de aficamten, de inhibidores potentes del CYP2C9 y de inductores de moderados a potentes del CYP2C9 o del CYP3A puede afectar a la exposición a aficamten
Aficamten [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar el uso de inhibidores potentes del CYP2C9 (p. ej., sulfafenazol) (ver sección 4.2).
Aficamten [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Este aumento no se considera clínicamente relevante y no requiere un ajuste de la dosis de aficamten.
Aficamten [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Este aumento no se considera clínicamente relevante y no requiere un ajuste de la dosis de aficamten.
Aficamten [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Este aumento no se considera clínicamente relevante y no requiere un ajuste de la dosis de aficamten.
Aficamten [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Myqorzo tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Aficamten [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento.
Aficamten [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución de la exposición a aficamten puede reducir el efecto terapéutico. La dosis de mantenimiento de aficamten se puede aumentar hasta una dosis máxima de 20 mg una vez al día.
Aficamten [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aficamten con inductores potentes del CYP3A que también son inductores moderados del CYP2C9, como rifampicina o hierba de San Juan (Hypericum perforatum), puede reducir las concentraciones plasmáticas de aficamten
Aficamten [1], sulfafenazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar el uso de inhibidores potentes del CYP2C9 (p. ej., sulfafenazol) (ver sección 4.2).
Aficamten [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Precaución, ajustar la dosis de aficamten (sección 4.2). Evaluar la FEVI y el G-TSVI cada 4 a 8 semanas hasta alcanzar una nueva dosis de mantenimiento de aficamten en presencia del inhibidor (sección 4.2, Tabla 1).
CONTRAINDICACIONES de Aficamten (Myqorzo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Inhibidores moderados del CYP2C9 que también son inhibidores de moderados a potentes del CYP2D6 o del CYP3A: p. ej., adagrasib y más de una dosis única de fluconazol (ver sección 4.5).
- Inductores potentes del CYP3A4 que también son inductores moderados del CYP2C9: rifampicina y hierba de San Juan (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/myqorzo-epar-product-information_es.pdf 16/04/2026
Aflibercept (Eylea)
Aflibercept [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas hasta que su función visual se haya recuperado lo suficiente.
Aflibercept [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe usar Eylea durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere al riesgo potencial para el feto.
Aflibercept [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Aflibercept puede alterar la fertilidad masculina y femenina (ver sección 5.3). No se prevé que se produzcan estos efectos tras una administración ocular con una exposición sistémica muy baja.
Aflibercept [1], inhibidores del VEGF ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado acontecimientos adversos sistémicos, incluyendo hemorragias no oculares y acontecimientos tromboembólicos arteriales tras la inyección intravítrea de inhibidores del VEGF
Aflibercept [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, no se recomienda la lactancia durante el uso de Eylea.
Aflibercept [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última inyección intravítrea de aflibercept (ver sección 4.4).
Aflibercept [1], verteporfina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el uso conjunto de terapia fotodinámica (TFD) con verteporfina y aflibercept, por lo que no se ha establecido un perfil de seguridad.
CONTRAINDICACIONES de Aflibercept (Eylea)
- Hipersensibilidad al principio activo aflibercept o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infección ocular o periocular activa o presunta o sospecha de éstas
- Inflamación intraocular activa grave
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eylea-epar-product-information_es.pdf 04/03/2026
Otros nombres comerciales: Afiveg, Afqlir, Ahzantive, Baiama, Eiyzey, Eydenzelt, afili, Mynzepli, Opuviz, Pavblu, Skojoy (withdrawn), Vgenfli, Yesafili, Zaltrap,
Agalsidasa alfa (Replagal)
Agalsidasa alfa [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con amiodarona, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa alfa [1], benoquina ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con benoquina, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa alfa [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se administraron medicamentos para el dolor neuropático (como carbamazepina, fenitoína y gabapentina) de forma concomitante a la mayoría de los pacientes, sin ninguna prueba de interacción.
Agalsidasa alfa [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Puesto que alfa-galactosidasa A es una enzima, no es probable que sufra interacción con otros medicamentos mediada por el citocromo P450.
Agalsidasa alfa [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriba a mujeres embarazadas
Agalsidasa alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto sobre la fertilidad masculina en los estudios sobre reproducción en ratas macho.
Agalsidasa alfa [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con gentamicina, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si Replagal se excreta en la leche materna. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres lactantes.
CONTRAINDICACIONES de Agalsidasa alfa (Replagal)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/replagal-epar-product-information_es.pdf 19/12/2025
Agalsidasa beta (Fabrazyme)
Agalsidasa beta [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con amiodarona debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], benoquina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con benoquina debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Dado su metabolismo, es improbable que con la agalsidasa beta se den interacciones medicamentosas mediadas por el citocromo P450.
Agalsidasa beta [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con cloroquina debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
El día de la administración, agalsidasa beta puede tener una leve influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, ya que se pueden producir mareos, somnolencia, vértigo y síncope
Agalsidasa beta [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Fabrazyme no se debe utilizar durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Agalsidasa beta [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios para evaluar los efectos potenciales de Fabrazyme sobre el deterioro de la fertilidad.
Agalsidasa beta [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con gentamicina debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que la agalsidasa beta se excrete en la leche materna. Se recomienda interrumpir la lactancia cuando se utilice Fabrazyme.
CONTRAINDICACIONES de Agalsidasa beta (Fabrazyme)
- Hipersensibilidad potencialmente mortal (reacción anafiláctica) al principio activo o alguno de los excipientes enumerados en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/fabrazyme-epar-product-information_es.pdf 04/09/2024
Agomelatina (Valdoxan)
Agomelatina [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
No es aconsejable la combinación de Valdoxan y alcohol
Agomelatina [1], alta unión a proteínas ---> RCP de [1] de EMA
La unión a las proteínas plasmáticas es del 95%, con independencia de la concentración, y no se modifica con la edad ni en pacientes con insuficiencia renal, pero la fracción libre es el doble en pacientes con insuficiencia hepática.
Agomelatina [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica con medicamentos que podrían ser prescritos de forma concomitante con Valdoxan en la población diana
Agomelatina [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia está contraindicada la administración de Valdoxan junto con inhibidores potentes del CYP1A2 (ej. fluvoxamina, ciprofloxacino).
Agomelatina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Considerando que el mareo y la somnolencia son reacciones adversas frecuentes, se debe advertir a los pacientes que tengan cuidado ya que su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas puede verse afectada.
Agomelatina [1], CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
La agomelatina no induce los isoenzimas del CYP450 in vivo. La agomelatina no inhibe ni CYP1A2 in vivo ni el otro CYP450 in vitro. Por tanto, la agomelatina no modificará la exposición a los medicamentos metabolizados por el CYP 450.
Agomelatina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Valdoxan durante el embarazo.
Agomelatina [1], enoxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución al prescribir agomelatina junto con otros inhibidores moderados del CYP1A2 (ej. propranolol, enoxacino) hasta que se adquiera más experiencia (ver sección 4.4).
Agomelatina [1], estrógenos ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución al prescribir agomelatina junto con otros inhibidores moderados del CYP1A2 (ej. propranolol, enoxacino) hasta que se adquiera más experiencia (ver sección 4.4).
Agomelatina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En estudios para la reproducción en la rata y en el conejo no se mostraron efectos de la agomelatina sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Agomelatina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica con medicamentos que podrían ser prescritos de forma concomitante con Valdoxan en la población diana
Agomelatina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La fluvoxamina, un potente inhibidor del CYP1A2 e inhibidor moderado del CYP2C9, inhibe de manera notable el metabolismo de la agomelatina produciendo que aumente 60 veces (rango 12-412) la exposición a agomelatina. Coadministración contraindicada
Agomelatina [1], inhibidores moderados del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución al prescribir agomelatina junto con otros inhibidores moderados del CYP1A2 (ej. propranolol, enoxacino) hasta que se adquiera más experiencia (ver sección 4.4).
Agomelatina [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia está contraindicada la administración de Valdoxan junto con inhibidores potentes del CYP1A2 (ej. fluvoxamina, ciprofloxacino).
Agomelatina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Valdoxan tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Agomelatina [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica con medicamentos que podrían ser prescritos de forma concomitante con Valdoxan en la población diana
Agomelatina [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
Fumar induce al CYP1A2 y se ha demostrado que disminuye la biodisponibilidad de la agomelatina, especialmente en fumadores severos (≥ 15 cigarrillos/día)
Agomelatina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica con medicamentos que podrían ser prescritos de forma concomitante con Valdoxan en la población diana
Agomelatina [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución al prescribir agomelatina junto con otros inhibidores moderados del CYP1A2 (ej. propranolol, enoxacino) hasta que se adquiera más experiencia (ver sección 4.4).
Agomelatina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La rifampicina, un inductor de los tres citocromos implicados en el metabolismo de la agomelatina puede disminuir la biodisponibilidad de la agomelatina.
Agomelatina [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica con medicamentos que podrían ser prescritos de forma concomitante con Valdoxan en la población diana
Agomelatina [1], tratamiento electroconvulsivante ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no muestran propiedades proconvulsivantes (ver sección 5.3). Así pues, parece poco probable que se deriven secuelas clínicas de la utilización de tratamiento electroconvulsivante durante la administración de Valdoxan.
Agomelatina, inductores potentes del CYP1A2
La inducción potente de la CYP1A2 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de agomelatina.
Agomelatina, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vemurafenib puede incrementar los niveles plasmáticos de sustancias que se metabolizan predominantemente por CYP1A2 y se podrían considerar ajustes de dosis, si clínicamente está indicado.
CONTRAINDICACIONES de Agomelatina (Valdoxan)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática (es decir, cirrosis o enfermedad hepática activa) o valores de transaminasas que sobrepasen 3 veces el límite superior del rango normal
- Uso concomitante de inhibidores potentes del CYP1A2 (ej. fluvoxamina, ciprofloxacino)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/valdoxan-epar-product-information_es.pdf 15/04/2025
Otros nombres comerciales: Thymanax,
Alanil glutamina
Alanil glutamina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la falta de experiencia, no se debe administrar durante el embarazo
Alanil glutamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la falta de experiencia, no se debe administrar durante la lactancia
CONTRAINDICACIONES de Alanil glutamina
Dipeptiven no deberá administrarse a pacientes con
- insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 25 ml/min.),
- insuficiencia hepática grave,
- acidosis metabólica grave o con
- hipersensibilidad conocida a cualquiera de las sustancias activas o excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Albendazol
Albendazol [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que cimetidina aumenta los niveles plasmáticos del metabolito activo de albendazol.
Albendazol [1], dexametasona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que dexametasona aumenta los niveles plasmáticos del metabolito activo de albendazol.
Albendazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar albendazol durante el embarazo o en mujeres que crean que pueden estar embarazadas
Albendazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Albendazol no se debe utilizar durante la lactancia.
Albendazol [1], prazicuantel ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que prazicuantel aumenta los niveles plasmáticos del metabolito activo de albendazol.
Albendazol, carbamazepina
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de albendazol
Albendazol, fenitoína
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de albendazol
Albendazol, fenobarbital
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de albendazol
Albendazol, ritonavir
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de albendazol
CONTRAINDICACIONES de Albendazol
- Eskazole está contraindicado en pacientes con historial conocido de hipersensibilidad a albendazol o a sus excipientes.
- No se debe administrar albendazol durante el embarazo o en mujeres que se crea que puedan estar embarazadas.
- Para evitar la administración de albendazol durante los primeros meses de embarazo, las mujeres en edad fértil deben iniciar el tratamiento solo después de haber realizado un test de embarazo con resultado negativo. Este test debe repetirse al menos una vez antes de iniciar el siguiente ciclo. Además, se aconseja que las mujeres en edad fértil tomen precauciones contraceptivas eficaces durante el tratamiento y hasta un mes después de terminado el mismo.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Albiglutida (Eperzan)
Acarbosa, albiglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Acarbosa está contraindicada en pacientes con obstrucción intestinal. Se recomienda precaución si se utiliza de forma concomitante con albiglutida
Albiglutida [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
Albiglutida no tuvo efectos clínicamente relevantes en la farmacocinética del estado estacionario de una combinación de anticonceptivos orales que contenía 0,5 mg de noretindrona y 0,035 mg de etinilestradiol.
Albiglutida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se usa Eperzan en combinación con secretagogos de insulina (como las sulfonilureas) o insulina, se debe advertir a los pacientes que tomen precauciones para evitar la hipoglucemia mientras conduzcan o utilicen máquinas
Albiglutida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Albiglutida no alteró de forma significativa la farmacocinética de una dosis única de digoxina (0,5 mg) administrada con albiglutida en estado estacionario (50 mg semanal).
Albiglutida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Eperzan no debe utilizarse durante el embarazo y no está recomendado en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos adecuados.
Albiglutida [1], estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Albiglutida retarda el vaciado gástrico. Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos con estrecho margen terapéutico o medicamentos que requieren una cuidadosa monitorización clínica.
Albiglutida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en ratones mostraron ciclos estrogénicos reducidos a dosis de toxicidad materna, pero no indicaron efectos perjudiciales en términos de fertilidad (ver sección 5.3). Se desconoce el riesgo potencial para los humanos.
Albiglutida [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de hipoglucemia aumenta cuando albiglutida se utiliza en combinación con insulina. Por lo tanto, es posible que los pacientes requieran una dosis más baja de insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia
Albiglutida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Albiglutida [1], pancreatitis ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de pancreatitis.
Albiglutida [1], periodo de lavado ---> RCP de [1] de EMA
Eperzan se debe interrumpir al menos 1 mes antes de un embarazo programado debido al largo periodo de lavado de albiglutida.
Albiglutida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Albiglutida no mostró un impacto sobre la seguridad de simvastatina en los ensayos clínicos.
Albiglutida [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de hipoglucemia aumenta si albiglutida se utiliza en combinación con secretagogos de insulina (como sulfonilurea). Por lo tanto, es posible que los pacientes requieran una dosis más baja de la sulfonilurea para reducir el riesgo de hipoglucemia
Albiglutida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos clínicamente relevantes en la farmacocinética warfarina cuando se administró una dosis única del racémico de warfarina (25 mg). Además, albiglutida no alteró de forma significativa los efectos farmacodinámicos de warfarina
CONTRAINDICACIONES de Albiglutida (Eperzan)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eperzan-epar-product-information_es.pdf 20/02/2019 (withdrawn)
Albutrepenonacog alfa (Idelvion)
Albutrepenonacog alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de [EMA]
El factor IX debe utilizarse durante el embarazo solo si está claramente indicado
Albutrepenonacog alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de [EMA]
El factor IX debe utilizarse durante la lactancia solo si está claramente indicado
CONTRAINDICACIONES de Albutrepenonacog alfa (Idelvion)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Reacción alérgica conocida a las proteínas de hámster.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/idelvion-epar-product-information_es.pdf 19/12/2024
Aldesleukina
Aldesleukina [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antihipertensivos, tales como los betabloqueantes, podrían potenciar la hipotensión observada con aldesleukina y por lo tanto deberá controlarse la presión arterial.
Aldesleukina [1], antineoplásicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad en pacientes que han recibido tratamientos combinados, incluyendo dosis alta de aldesleukina y medicamentos antineoplásicos, especialmente dacarbazina, cisplatino, tamoxifeno e interferón-alfa.
Aldesleukina [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antihipertensivos, tales como los betabloqueantes, podrían potenciar la hipotensión observada con aldesleukina y por lo tanto deberá controlarse la presión arterial.
Aldesleukina [1], cardiotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Aldesleukina [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha informado que combinando el tratamiento aldesleukina con cisplatino, vinblastina y dacarbazina puede producirse síndrome de lisis fatal del tumor. No está recomendada la administración simultánea de las sustancias mencionadas.
Aldesleukina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento pueden aparecer alucinaciones, somnolencia, síncope, convulsiones y pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir y utilizar máquinas.
Aldesleukina [1], contraste radiológico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de medios de contraste tras administrar aldesleukina podría causar una recaída de la toxicidad observada durante la administración de aldesleukina. Se recomienda no utilizar medios de contraste durante 2 semanas tras administrar aldesleukina.
Aldesleukina [1], dacarbazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha informado que combinando el tratamiento aldesleukina con cisplatino, vinblastina y dacarbazina puede producirse síndrome de lisis fatal del tumor. No está recomendada la administración simultánea de las sustancias mencionadas.
Aldesleukina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debería administrarse durante el embarazo a menos que el beneficio potencial para el paciente justifique el riesgo potencial para el feto.
Aldesleukina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de glucocorticoides podría disminuir la actividad de Proleukin y debe evitarse. Los pacientes con signos o síntomas amenazantes de su vida, podrían ser tratados con dexametasona hasta que la toxicidad baje a un nivel aceptable.
Aldesleukina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Aldesleukina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antihipertensivos, tales como los betabloqueantes, podrían potenciar la hipotensión observada con aldesleukina y por lo tanto deberá controlarse la presión arterial.
Aldesleukina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antihipertensivos, tales como los betabloqueantes, podrían potenciar la hipotensión observada con aldesleukina y por lo tanto deberá controlarse la presión arterial.
Aldesleukina [1], interferón alfa ---> RCP de [1] de AEMPS
Rabdomiolisis grave y daño miocárdico incluso infarto de miocardio, miocarditis e hipoquinesia ventricular parece que aumentaron en pacientes tratados con Proleukin (intravenosamente) e interferón-alfa simultáneamente.
Aldesleukina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que se desconocen las potenciales reacciones adversas serias en niños lactantes, las madres no deberían optar por la lactancia materna durante el tratamiento.
Aldesleukina [1], mielotóxico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Aldesleukina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Aldesleukina [1], psicolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Aldesleukina puede influenciar el SNC y puede modificar la reacción a medicamentos psicotropos
Aldesleukina [1], vinblastina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha informado que combinando el tratamiento aldesleukina con cisplatino, vinblastina y dacarbazina puede producirse síndrome de lisis fatal del tumor. No está recomendada la administración simultánea de las sustancias mencionadas.
Aldesleukina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Aldesleukina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Aldesleukina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Aldesleukina, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Aldesleukina, iodixanol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pacientes tratados con interleuquina-2 durante menos de 2 semanas antes de la inyección del medio de contraste, han sido asociados con aumento del riesgo de reacciones tardías (síntomas parecidos a los gripales o reacciones cutáneas).
Aldesleukina, iohexol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con interleukina-2 menos de 2 semanas antes de la exploración se ha asociado con un mayor riesgo de reacciones tardías (síntomas parecidos a la gripe o reacciones de la piel).
Aldesleukina, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los tratamientos previos (de hasta varias semanas) con interleukina-2 se han asociado con un incremento del riesgo de aparición de reacciones retardadas a iopamidol.
Aldesleukina, iopromida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los tratamientos previos (de hasta varias semanas) con interleukina-2 se han asociado con un incremento del riesgo de aparición de reacciones retardadas
Aldesleukina, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico
CONTRAINDICACIONES de Aldesleukina
La terapia con Proleukin está contraindicada en los siguientes pacientes:
1. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
2. Pacientes con estado funcional ECOG ≥ 2*.
3. Pacientes con presencia simultánea de un estado funcional ECOG 1 o mayor* y con más de un órgano con metástasis y un período de < 24 meses entre el diagnóstico inicial del tumor primario y la fecha de evaluación del paciente para ser tratado con Proleukin.
4. Pacientes con un historial significativo o evidencia actual de enfermedad cardiaca grave. En casos dudosos debe realizarse una prueba de esfuerzo.
5. Pacientes con evidencia de infección activa que requiere terapia con antibióticos.
6. Pacientes con PaO2 < 60 mm Hg en reposo.
7. Pacientes con disfunción grave preexistente en un órgano principal.
8. Pacientes con metástasis en el Sistema Nervioso Central (SNC) o convulsiones, a excepción de pacientes con metástasis cerebrales tratadas con éxito (tomografía computarizada (TAC) negativa; neurológicamente estables).
También se recomienda excluir a los siguientes pacientes:
1. Pacientes con leucocitos < 4000/mm³; plaquetas < 100.000/mm³; hematocrito < 30%.
2. Pacientes con bilirrubina y creatinina séricas fuera del rango normal.
3. Pacientes con órganos alogénicos trasplantados.
4. Pacientes que probablemente necesiten corticoesteroides.
5. Pacientes con enfermedad autoinmune preexistente.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alectinib (Alecensa)
Alectinib [1], alimentos ---> RCP de [1] de EMA
Las cápsulas duras se deben tragar enteras, sin abrirlas ni disolverlas. Se deben tomar con alimentos
Alectinib [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando Alecensa se administra de forma concomitante con inhibidores de la bomba de protones u otros medicamentos que aumenten el pH gástrico (por ejemplo, antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Alectinib [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
La efectividad de la administración concomitante de anticonceptivos orales puede verse reducida.
Alectinib [1], antiácidos ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando Alecensa se administra de forma concomitante con inhibidores de la bomba de protones u otros medicamentos que aumenten el pH gástrico (por ejemplo, antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Alectinib [1], bradicardia (inductores de) ---> RCP de [1] de EMA
Si los pacientes sufren bradicardia sintomática o acontecimientos potencialmente mortales se deben evaluar los medicamentos concomitantes que causen bradicardia así como los medicamentos antihipertensivos
Alectinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que presenten bradicardia sintomática (ej. síncope, mareos, hipotensión) o trastornos en la visión deben tener especial precaución al conducir o manejar máquinas mientras estén en tratamiento con Alecensa
Alectinib [1], dabigatrán etexilato ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Según su mecanismo de acción, Alecensa puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción
Alectinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Pacientes mujeres que se queden embarazadas durante el tratamiento con Alecensa o en los 3 meses siguientes a la última dosis de Alecensa, deben ponerse en contacto con su médico y se les debe informar sobre el posible daño para el feto.
Alectinib [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad en animales para evaluar el efecto de alectinib. No se han observado efectos adversos en los órganos reproductores masculinos ni femeninos en los estudios de toxicología general (ver sección 5.3).
Alectinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los efectos de la exposición combinada de alectinib y M4, no es necesario ajustar la dosis cuando Alecensa se administra de forma concomitante con inductores de CYP3A.
Alectinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando Alecensa se administra de forma concomitante con inhibidores de la bomba de protones u otros medicamentos que aumenten el pH gástrico (por ejemplo, antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Alectinib [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
M4 es un sustrato de la glicoproteína P (gp-P). Como alectinib inhibe gp-P, no se espera que su administración de forma concomitante con inhibidores de gp-P tenga un efecto relevante sobre la exposición de M4.
Alectinib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los efectos de la exposición combinada de alectinib y M4, no es necesario ajustar la dosis cuando Alecensa se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP3A.
Alectinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si alectinib y sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe advertir a las madres que no den el pecho si están tomando Alecensa.
Alectinib [1], lapatinib ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, alectinib y M4 son inhibidores de los transportadores de membrana de la Proteína Resistente al Cáncer de Mama (BCRP). Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de BCRP se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Las dosis múltiples de 600 mg de alectinib no influyeron en la exposición de midazolam (2 mg), un sustrato sensible del CYP3A. Por lo tanto, no se requiere un ajuste de la dosis para los sustratos del CYP3A coadministrados.
Alectinib [1], mitoxantrona ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, alectinib y M4 son inhibidores de los transportadores de membrana de la Proteína Resistente al Cáncer de Mama (BCRP). Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de BCRP se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes en edad fértil que estén siendo tratadas con Alecensa deben utilizar métodos anticonceptivos altamente efectivos durante el tratamiento y hasta al menos 3 meses después de la última dosis de Alecensa (ver secciones 4.4 y 4.5).
Alectinib [1], naranja amarga ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], nilotinib ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], sustratos de CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Múltiples dosis de 600 mg de alectinib no influyen en la exposición de midazolam (2 mg), un sustrato sensible de CYP3A. Por tanto, no es necesario ajustar la dosis para los sustratos de CYP3A administrados de forma concomitante.
Alectinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, alectinib y M4 son inhibidores de los transportadores de membrana de la Proteína Resistente al Cáncer de Mama (BCRP). Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de BCRP se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
CONTRAINDICACIONES de Alectinib (Alecensa)
- Hipersensibilidad a alectinib o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/alecensa-epar-product-information_es.pdf 31/03/2026
Alemtuzumab (Lemtrada)
Alemtuzumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Algunas RAP (por ejemplo, mareo) podrían afectar de forma temporal a la capacidad del paciente para conducir y utilizar máquinas y se debe tener precaución hasta que se resuelvan.
Alemtuzumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Sólo debe administrarse LEMTRADA durante el embarazo si los posibles beneficios justifican los riesgos potenciales para el feto.
Alemtuzumab [1], enfermedad de Graves ---> RCP de [1] de EMA
En madres con la enfermedad de Graves, los anticuerpos receptores de la hormona estimulante del tiroides se pueden transmitir al feto en desarrollo y causar una enfermedad de Graves neonatal transitoria.
Alemtuzumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los datos sobre animales han mostrado efectos en la fertilidad de ratones humanizados (ver sección 5.3), no obstante, se desconoce si existe un posible impacto en la fertilidad humana durante el periodo de exposición, según los datos disponibles.
Alemtuzumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo para recién nacidos/niños lactantes. Por tanto, la lactancia materna debe interrumpirse durante cada ciclo de tratamiento con LEMTRADA y durante 4 meses después de la última perfusión de cada ciclo de tratamiento.
Alemtuzumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos cuando reciban un ciclo de tratamiento con LEMTRADA y hasta 4 meses después de cada ciclo de tratamiento.
Alemtuzumab [1], pacientes con EM ---> RCP de [1] de EMA
En un ensayo clínico controlado con pacientes con EM tratados recientemente con interferón beta y acetato de glatirámero fue necesario interrumpir el tratamiento 28 días antes de iniciar el tratamiento con LEMTRADA.
Alemtuzumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que los pacientes hayan completado los requisitos locales de inmunización al menos 6 semanas antes del tratamiento con LEMTRADA. No se ha estudiado la capacidad de las vacunas de generar respuesta inmune tras el tratamiento con LEMTRADA.
Alemtuzumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado formalmente la seguridad de la inmunización con vacunas víricas basadas en virus vivos tras un ciclo de tratamiento con LEMTRADA en los ensayos clínicos controlados en EM y no se deben administrar a pacientes con EM que hayan recibido
Alemtuzumab [1], varicela ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la vacunación contra el VVZ en los pacientes con anticuerpos negativos antes de iniciar el tratamiento con LEMTRADA. Para permitir el efecto total de la vacunación contra VVZ, posponga el tratamiento con LEMTRADA hasta 6 semanas
Alemtuzumab, imlifidasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Intervalo de tiempo recomendado después de la administración de 0,25 mg/kg de imlifidasa: 4 días
Alemtuzumab, siponimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a las características y duración de los efectos inmunosupresores de alemtuzumab descritos en su información de producto, no se recomienda iniciar el tratamiento con siponimod después de alemtuzumab.
Alemtuzumab, tiopronina
Alteraciones del hemograma
CONTRAINDICACIONES de Alemtuzumab (Lemtrada)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Pacientes con infección activa grave hasta su completa resolución.
- Pacientes con hipertensión no controlada.
- Pacientes con antecedentes de disección arterial cervicocefálica.
- Pacientes con antecedentes de ictus.
- Pacientes con antecedentes de angina de pecho o infarto de miocardio.
- Pacientes con coagulopatía conocida, en tratamiento antiagregante o anticoagulante.
- Pacientes con otras enfermedades autoinmunes concomitantes (además de EM).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/lemtrada-epar-product-information_es.pdf 27/10/2025
Alendronato/colecalciferol (Adrovance)
Aceite mineral, alendronato/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
AINE, alendronato/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) se asocia con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución durante el uso concomitante con alendronato.
Alendronato/colecalciferol [1], antiepilépticos ---> RCP de [1] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D. Los suplementos adicionales de vitamina D deben considerarse de forma individual.
Alendronato/colecalciferol [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D. Los suplementos adicionales de vitamina D deben considerarse de forma individual.
Alendronato/colecalciferol [1], colestipol ---> RCP de [1] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Alendronato/colecalciferol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Alendronato/colecalciferol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes pueden experimentar ciertas reacciones adversas (por ejemplo visión borrosa, mareo y dolor óseo, muscular o articular graves (ver sección 4.8)) que pueden influir en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Alendronato/colecalciferol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Estudios con dosis altas de vitamina D realizados en animales han mostrado hipercalcemia y toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se debe utilizar ADROVANCE durante el embarazo.
Alendronato/colecalciferol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, hay un riesgo teórico de daño fetal, principalmente esquelético, si una mujer se queda embarazada después de completar un ciclo de tratamiento con bisfosfonato.
Alendronato/colecalciferol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Alendronato no se debe utilizar durante la lactancia. Colecalciferol y algunos de sus metabolitos activos llegan a la leche materna
Alendronato/colecalciferol [1], mujeres ---> RCP de [1] de EMA
ADROVANCE sólo está indicado para el uso en mujeres postmenopáusicas y, por tanto, no debe usarse durante el embarazo o en mujeres que estén en periodo de lactancia.
Alendronato/colecalciferol [1], olestra ---> RCP de [1] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Alendronato/colecalciferol [1], orlistat ---> RCP de [1] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Alendronato/colecalciferol [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Alendronato/colecalciferol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D. Los suplementos adicionales de vitamina D deben considerarse de forma individual.
Alendronato/colecalciferol, alimentos [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las pacientes deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Bifosfonatos, esteroides ---> RCP de [alendronato/colecalciferol] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonatos. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
Bifosfonatos, quimioterapia ---> RCP de [alendronato/colecalciferol] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonatos. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
CONTRAINDICACIONES de Alendronato/colecalciferol (Adrovance)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Anormalidades esofágicas y otros factores que retrasen el vaciamiento esofágico, como la estenosis o la acalasia.
- Imposibilidad de permanecer en posición sentada erguida o en bipedestación durante al menos 30 minutos.
- Hipocalcemia.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/adrovance-epar-product-information_es.pdf 12/02/2026
Otros nombres comerciales: Fosavance, Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD),
Alfa1-antitripsina
Alfa1-antitripsina [1], embarazo ---> RCP de [1] de [AEMPS]
En el caso de mujeres embarazadas se debe administrar el medicamento con precaución.
Alfa1-antitripsina [1], lactancia ---> RCP de [1] de [AEMPS]
La decisión sobre si se debe continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento se debe hacer sopesando el beneficio de la lactancia para el bebé y el beneficio de la terapia en la mujer
Alfa1-antitripsina [1], nicotina ---> RCP de [1] de [AEMPS]
Dado que la eficacia de alfa1-antitripsina se ve comprometida por la presencia de humo de tabaco en los pulmones, se recomienda encarecidamente que los pacientes abandonen el hábito de fumar.
CONTRAINDICACIONES de Alfa1-antitripsina
Prolastina no debe utilizarse en pacientes con:
- déficit selectivo de IgA y que poseen anticuerpos frente a IgA, ya que en estos casos pueden producirse reacciones alérgicas importantes, incluso shock anafiláctico
- hipersensibilidad conocida a la alfa1-antitripsina o a alguno de los excipientes
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alfacalcidol
Alfacalcidol [1], aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Etalpha puede incrementar la concentración sérica de aluminio. Debe monitorizarse a los pacientes tratados con preparaciones que contienen aluminio (como hidróxido de aluminio, sucralfato), para detectar signos de toxicidad relacionada con aluminio.
Alfacalcidol [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de los antiácidos conteniendo magnesio puede verse incrementada por Etalpha, incrementando el riesgo de hipermagnesemia.
Alfacalcidol [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonvulsivantes (como barbitúricos, fenitoína, carbamazepina o primidona) inducen las enzimas dando lugar a un metabolismo incrementado del alfacalcidol. Los pacientes tratados con anticonvulsivantes pueden precisar dosis superiores de Etalpha.
Alfacalcidol [1], calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de diuréticos tiazídicos o preparados que contienen calcio puede incrementar el riesgo de hipercalcemia. Deben monitorizarse los niveles de calcio.
Alfacalcidol [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonvulsivantes (como barbitúricos, fenitoína, carbamazepina o primidona) inducen las enzimas dando lugar a un metabolismo incrementado del alfacalcidol. Los pacientes tratados con anticonvulsivantes pueden precisar dosis superiores de Etalpha.
Alfacalcidol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración oral de quelantes de las sales biliares (colestiramina) puede alterar la absorción intestinal de Etalpha oral. Etalpha debe administrarse al menos 1 h. antes o 4-6 h. tras la ingesta de quelantes de las sales biliares.
Alfacalcidol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe informarse al paciente de que puede producirse mareo durante el tratamiento, lo que debe tenerse en cuenta mientras se conduce o se utilizan máquinas.
Alfacalcidol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe utilizarse Etalpha durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.
Alfacalcidol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonvulsivantes (como barbitúricos, fenitoína, carbamazepina o primidona) inducen las enzimas dando lugar a un metabolismo incrementado del alfacalcidol. Los pacientes tratados con anticonvulsivantes pueden precisar dosis superiores de Etalpha.
Alfacalcidol [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de glucósidos cardiacos en presencia de hipercalcemia debida a la administración de vitamina D incrementa el riesgo de sufrir arritmias cardiacas.
Alfacalcidol [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Etalpha puede incrementar la concentración sérica de aluminio. Debe monitorizarse a los pacientes tratados con preparaciones que contienen aluminio (como hidróxido de aluminio, sucralfato), para detectar signos de toxicidad relacionada con aluminio.
Alfacalcidol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfacalcidol se excreta en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Etalpha tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Alfacalcidol [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonvulsivantes (como barbitúricos, fenitoína, carbamazepina o primidona) inducen las enzimas dando lugar a un metabolismo incrementado del alfacalcidol. Los pacientes tratados con anticonvulsivantes pueden precisar dosis superiores de Etalpha.
Alfacalcidol [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración oral de quelantes de las sales biliares (colestiramina) puede alterar la absorción intestinal de Etalpha oral. Etalpha debe administrarse al menos 1 h. antes o 4-6 h. tras la ingesta de quelantes de las sales biliares.
Alfacalcidol [1], sucralfato ---> RCP de [1] de AEMPS
Etalpha puede incrementar la concentración sérica de aluminio. Debe monitorizarse a los pacientes tratados con preparaciones que contienen aluminio (como hidróxido de aluminio, sucralfato), para detectar signos de toxicidad relacionada con aluminio.
Alfacalcidol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de diuréticos tiazídicos o preparados que contienen calcio puede incrementar el riesgo de hipercalcemia. Deben monitorizarse los niveles de calcio.
Alfacalcidol [1], vitamina D ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de otros preparados que contienen vitamina D puede incrementar el riesgo de hipercalcemia. Debe evitarse el empleo de múltiples análogos de la vitamina D.
Alfacalcidol, colestipol
Disminución de la absorción de alfacalcidol
Alfacalcidol, corticosteroides
Hay un antagonismo funcional entre los análogos de la vitamina D (favorecen la absorción de calcio) y los corticosteroides (inhiben dicha absorción).
Alfacalcidol, danazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Danazol puede incrementar la respuesta calcémica al alfa calcidol en hipoparatiroidismo primario.
Alfacalcidol, estrógenos
La coadministración puede potenciar el efecto de alfacalcidol en la peri y posmenopausia
Alfacalcidol, laxantes
Los laxantes no se deben utilizar durante el tratamiento con alfacalcidol debido al aumento del riego de hipermagnesemia
CONTRAINDICACIONES de Alfacalcidol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipercalcemia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alfentanilo
Alcohol, alfentanilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alcohol, opiáceos ---> RCP de [alfentanilo] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], anestésicos halogenados ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo es inhibido por conocidos inhibidores del citocromo P450 3A4. Esto puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria tardía o prolongada.
Alfentanilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como media habrá que esperar entre 3 y 6 horas después de dosis de 1 a 3 ml y entre 12 y 24 horas después de dosis más altas o administración en infusión continua.
Alfentanilo [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo es inhibido por conocidos inhibidores del citocromo P450 3A4. Esto puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria tardía o prolongada.
Alfentanilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se considerará la relación beneficio/riesgo antes de utilizar alfentanilo en mujeres embarazadas. En cualquier caso, si se utiliza alfentanilo durante el parto, deberá disponerse de un antídoto para el niño.
Alfentanilo [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo es inhibido por conocidos inhibidores del citocromo P450 3A4. Esto puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria tardía o prolongada.
Alfentanilo [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Los IMAO potencian los efectos de los analgésicos opiáceos, por lo que se debe evitar el uso de alfentanilo en aquellos pacientes que hayan recibido este tipo de fármacos durante las 2 semanas previas a la intervención quirúrgica.
Alfentanilo [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo es inhibido por conocidos inhibidores del citocromo P450 3A4. Esto puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria tardía o prolongada.
Alfentanilo [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4. Datos in vitro sugieren que los inhibidores potentes de la enzima citocromo P450 podrían inhibir el metabolismo de alfentanilo.
Alfentanilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4. Datos in vitro sugieren que los inhibidores potentes de la enzima citocromo P450 podrían inhibir el metabolismo de alfentanilo.
Alfentanilo [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4. Datos in vitro sugieren que los inhibidores potentes de la enzima citocromo P450 podrían inhibir el metabolismo de alfentanilo.
Alfentanilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfentanilo se puede excretar por la leche materna por lo cual no se recomienda la lactancia hasta después de transcurridas 24 horas desde la última administración.
Alfentanilo [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], propofol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones sanguíneas de propofol son 17 veces más altas en combinación con alfentanilo
Alfentanilo [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4. Datos in vitro sugieren que los inhibidores potentes de la enzima citocromo P450 podrían inhibir el metabolismo de alfentanilo.
Alfentanilo, anestésicos
El tratamiento con fármacos que puede deprimir el corazón o incrementar el tono vagal, como betabloqueantes y anestésicos, puede predisponer a bradicardia o hipotensión.
Alfentanilo, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Alfentanilo, betabloqueantes
El tratamiento con fármacos que puede deprimir el corazón o incrementar el tono vagal, como betabloqueantes y anestésicos, puede predisponer a bradicardia o hipotensión.
Alfentanilo, brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Alfentanilo, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Alfentanilo, claritromicina
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de alfentanilo (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Alfentanilo, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Alfentanilo, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que REZOLSTA aumente los niveles plasmáticos de alfentanilo. El uso concomitante con REZOLSTA puede necesitar bajar la dosis de alfentanilo y requiere un seguimiento por el riesgo de provocar una depresión respiratoria prolongada o retardada.
Alfentanilo, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que DRV/COBI aumente los niveles plasmáticos de alfentanilo. El uso concomitante puede hacer necesaria la reducción de la dosis de alfentanilo y requiere seguimiento por el riesgo de provocar una depresión respiratoria prolongada o retardada.
Alfentanilo, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
El metabolismo de alfentanilo es mediado vía CYP3A, y podría como tal ser inhibido por darunavir potenciado.
Alfentanilo, dexmedetomidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios específicos han confirmado que la administración concomitante de dexmedetomidina con isoflurano, propofol alfentanilo o midazolam aumenta los efectos
Alfentanilo, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eluxadolina puede aumentar la exposición de medicamentos administrados de forma conjunta metabolizados por el citocromo CYP3A4. Se debe tener precaución al administrar dichos medicamentos, especialmente para aquellos con un índice terapéutico estrecho
Alfentanilo, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Alfentanilo, etomidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de etomidato con alfentanilo disminuye la vida media terminal del etomidato en aproximadamente 29 minutos.
Alfentanilo, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el cotratamiento de fluconazol (400 mg) y alfentanilo por vía intravenosa (20 µg/kg) en voluntarios sanos, el AUC10 de alfentanilo se duplicó, probablemente mediante la inhibición del CYP3A4. Puede ser necesario ajustar la dosis.
Alfentanilo, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Alfentanilo, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Alfentanilo, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con alfentanilo puede aumentar las concentraciones séricas de alfentanilo. Se recomienda vigilar con atención las reacciones adversas (p.ej., depresión respiratoria, sedación).
Alfentanilo, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Alfentanilo, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alfentanilo, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alfentanilo, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Alfentanilo, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Opiáceos de acción corta (alfentanil, fentanil): supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, la reducción de la dosis.
Alfentanilo, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
PREVYMIS se debe utilizar con precaución junto con medicamentos que son sustratos de CYP3A con un margen terapéutico estrecho, ya que la administración conjunta puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de los sustratos de CYP3A
Alfentanilo, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Netupitant/palonosetrón se debe utilizar con precaución en los pacientes que reciban de forma concomitante principios activos por vía oral que se metabolizan principalmente por CYP3A4 y con un margen terapéutico estrecho
Alfentanilo, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilotinib es un inhibidor moderado de CYP3A4. Una monitorización apropiada y un ajuste de dosis pueden ser necesarios para fármacos que son sustratos de CYP3A4 y que tienen un estrecho margen terapéutico cuando se administran conjuntamente con nilotinib.
Alfentanilo, niraparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución si niraparib se asocia a principios cuyo metabolismo depende del CYP3A4 y, notablemente, los que tienen un margen terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina, tacrolimús, alfentanilo, ergotamina, pimozida, quetiapina y halofantrina
Alfentanilo, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede que se deba reducir la dosis de los sustratos del CYP3A con un índice terapéutico estrecho cuando se administren de manera concomitante con IBRANCE, ya que IBRANCE puede aumentar su exposición.
Alfentanilo, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en caso de uso concomitante con sustratos de CYP3A4 sensibles con un estrecho margen terapéutico (ver sección 4.4). Se puede tener que reducir la dosis de un sustrato de CYP3A4 sensible con un estrecho margen terapéutico
Alfentanilo, rucaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se coadministren medicamentos que sean sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico. Se pueden contemplar ajustes de la dosis si están clínicamente indicados en función de las reacciones adversas observadas.
Alfentanilo, saquinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Saquinavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de alfentanilo.
Alfentanilo, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Saquinavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de alfentanilo. Contraindicado debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Alfentanilo, sevoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se espera que la administración de opioides disminuya la CAM del sevoflurano. Esta combinación pude conducir a un fallo sinergístico del ritmo cardiaco, de la tensión sanguínea y de la frecuencia respiratoria.
Alfentanilo, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración aumenta las concentraciones plasmáticas de alfentanilo. Se recomienda supervisión cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos
Alfentanilo, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis de alfentanilo, de fentanilo y de otros opiáceos de acción corta de estructura similar al fentanilo y que se metabolizan por el CYP3A4 (p.ej. sufentanilo).
Analgésicos opiáceos, IMAO ---> RCP de [alfentanilo] de AEMPS
Los IMAO potencian los efectos de los analgésicos opiáceos, por lo que se debe evitar el uso de alfentanilo en aquellos pacientes que hayan recibido este tipo de fármacos durante las 2 semanas previas a la intervención quirúrgica.
Barbituratos, opiáceos ---> RCP de [alfentanilo] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Neurolépticos, opiáceos ---> RCP de [alfentanilo] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
CONTRAINDICACIONES de Alfentanilo
- Intolerancia conocida a alfentanilo o a cualquiera de sus componentes u otros morfinomiméticos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alfuzosina
Alfuzosina [1], anestésicos generales ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de anestésicos generales a pacientes tratados con alfuzosina puede llevar a inestabilidad en la presión sanguínea.
Alfuzosina [1], antagonistas alfa1-adrenérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de alfuzosina con otros medicamentos bloqueantes de los receptores alfa1 está contraindicada
Alfuzosina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden aparecer vértigo, mareos y astenia.
Alfuzosina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al tipo de indicaciones, esta sección no aplica.
Alfuzosina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de alfuzosina con agentes antihipertensivos aumenta el riesgo de hipotensión.
Alfuzosina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles de alfuzosina en sangre se incrementan con inhibidores potenciales CYP3A4
Alfuzosina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles de alfuzosina en sangre se incrementan con inhibidores potenciales CYP3A4
Alfuzosina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles de alfuzosina en sangre se incrementan con inhibidores potenciales CYP3A4
Alfuzosina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al tipo de indicaciones, esta sección no aplica.
Alfuzosina [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de alfuzosina con nitratos aumenta el riesgo de hipotensión.
Alfuzosina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe evaluar a los pacientes que están tomando medicamentos que incrementan el intervalo QTc antes y durante la administración de alfuzosina
Alfuzosina, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Alfuzosina, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Alfuzosina, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Alfuzosina, boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Alfuzosina, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del efecto hipotensor, mayor riesgo de hipotensión ortostática.
Alfuzosina, claritromicina
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de alfuzosina (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Alfuzosina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alfuzosina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Alfuzosina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente la concentración de alfuzosina (inhibición de CYP3A4). El uso concomitante de Symtuza con alfuzosina está contraindicado
Alfuzosina, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir potenciado con ritonavir con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Alfuzosina, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Alfuzosina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Alfuzosina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de Stribild con otros medicamentos principalmente metabolizados por CYP3A como la amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina y sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar
Alfuzosina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se combinan los bloqueantes alfa-1 con eplerenona, existe un incremento potencial del efecto hipotensor y/o de hipotensión postural.
Alfuzosina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). La administración conjunta de amprenavir/ritonavir con alfuzosina está contraindicada
Alfuzosina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con alfuzosina puede aumentar las concentraciones séricas de alfuzosina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con alfuzosina.
Alfuzosina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alfuzosina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con alfuzosina
Alfuzosina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Alfuzosina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lopinavir/ritonavir no debe coadministrarse con fármacos cuyo aclaramiento dependa en gran medida del CYP3A y para los que un aumento en las concentraciones plasmáticas esté asociado con efectos graves y/o que supongan una amenaza para la vida.
Alfuzosina, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de nelfinavir con agentes que son sustratos del CYP3A4 y tienen un índice terapéutico estrecho.
Alfuzosina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Alfuzosina, ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cabe esperar un mayor riesgo de hipotensión. Se recomienda precaución
Alfuzosina, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ribociclib a la dosis de 600 mg con este sustrato de CYP3A4
Alfuzosina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con ritonavir es probable que aumente las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y por tanto está contraindicada
Alfuzosina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina (combinación contraindicada, posible hipotensión)
Alfuzosina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.
Alfuzosina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Tipranavir y ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de alfuzosina. La terapia concomitante está contraindicada
Alfuzosina, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante puede ocasionar hipotensión sintomática en algunos pacientes. Vardenafilo puede administrarse en cualquier momento con tamsulosina o con alfuzosina.
Alfuzosina, xipamida
Aumenta el efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática
CONTRAINDICACIONES de Alfuzosina
- Hipersensibilidad a alfuzosina, a otras quinazolinas (por ejemplo terazosina, doxazosina, prazosina) o a alguno de los excipientes
- Antecedentes de hipotensión ortostática.
- Insuficiencia hepática.
- Asociación con otros alfa1-bloqueantes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Algeldrato/hidróxido de magnesio
AINE, algeldrato/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], alopurinol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], atenolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], bifosfonatos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], captoprilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos. Se recomienda separar la administración al menos 4 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], citrato ---> RCP de [1] de AEMPS
Los citratos pueden incrementar los niveles de aluminio especialmente en pacientes con insuficiencia renal
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], cloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], dicumarol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], diflunisal ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito que los antiácidos causan efectos adversos tales como hipo e hipermagnesemia y aumento de los reflejos tendinosos en los fetos y/o en los neonatos cuyas madres toman de forma crónica este tipo de antiácidos, especialmente en dosis elevada
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], etambutol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], fluoruro de sodio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de aluminio y las combinaciones de sales de magnesio se consideran compatibles con la lactancia. Se recomienda evitar un uso crónico y/o excesivo.
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], lincosamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], norfloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos. Se recomienda separar la administración al menos 4 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], pefloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos. Se recomienda separar la administración al menos 4 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo del antiácido con quinidinas puede aumentar los niveles séricos de la quinidina y conducir a la sobredosificación de quinidina.
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos. Se recomienda separar la administración al menos 4 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden aumentar la excreción renal de los salicilatos (por alcalinización de la orina)
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], sucralfato ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden reducir el efecto del sucralfato: espaciar la administración 30 minutos al menos.
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], vino ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], zumo de fruta ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], zumos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio, cefalosporinas
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos
Algeldrato/hidróxido de magnesio, cefpodoxima
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos
Algeldrato/hidróxido de magnesio, diclofenaco
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio, rosuvastatina ---> RCP de [óxido de aluminio/hidróxido de magnesio] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Antiácidos, sucralfato ---> RCP de [algeldrato/hidróxido de magnesio] de AEMPS
Los antiácidos pueden reducir el efecto del sucralfato: espaciar la administración 30 minutos al menos.
CONTRAINDICACIONES de Algeldrato/hidróxido de magnesio
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con insuficiencia renal grave: puede haber acumulación de iones aluminio y magnesio en el organismo. Las sales de magnesio, en estos casos, pueden producir depresión del SNC. A la aparición de los primeros síntomas, discontinuar el tratamiento
- Caso de alcalosis
- Hipermagnesemia
- Pacientes que presenten síntomas de apendicitis u obstrucción intestinal parcial o completa
- Hemorragia gastrointestinal o rectal sin diagnosticar.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alglucosidasa alfa (Myozyme)
Alglucosidasa alfa [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Como se trata de una proteína recombinante humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den interacciones fármaco-fármaco mediadas por el citocromo P450.
Alglucosidasa alfa [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Dado que se han notificado mareos, somnolencia, temblores e hipotensión como reacciones asociadas a la perfusión, es posible que la capacidad para conducir y utilizar máquinas pudiera verse afectada el día que se realice la perfusión.
Alglucosidasa alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Myozyme no se debe utilizar durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con alglucosidasa alfa.
Alglucosidasa alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Hay datos clínicos muy limitados sobre los efectos de alglucosidasa alfa en la fertilidad para evaluar su impacto. Los datos preclínicos no revelaron ningún hallazgo significativo adverso (ver sección 5.3).
Alglucosidasa alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar la lactancia durante el tratamiento con Myozyme. Como medida de precaución, se puede considerar la interrupción de la lactancia durante las primeras 24 horas después del tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Alglucosidasa alfa (Myozyme)
- Hipersensibilidad (reacción anafiláctica) potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 cuando la reexposición no sea eficaz
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/myozyme-epar-product-information_es.pdf 16/08/2024
Alimemazina
Alcohol, alimemazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la ingesta de alcohol durante el tratamiento.
Alimemazina [1], aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir la absorción de la fenotiazina. Separar la administración al menos 2 horas
Alimemazina [1], ansiolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alimemazina [1], antidiarreicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de alimemazina con antidiarreicos o antiácidos, principalmente con sales de aluminio, puede reducir la absorción de las fenotiazinas y disminuir sus efectos.
Alimemazina [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de alimemazina con antidiarreicos o antiácidos, principalmente con sales de aluminio, puede reducir la absorción de las fenotiazinas y disminuir sus efectos.
Alimemazina [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alimemazina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede presentar somnolencia
Alimemazina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alimemazina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desaconseja su utilización durante el primer trimestre del embarazo y las dos últimas semanas antes del parto.
Alimemazina [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alimemazina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de fenotiazinas puede incrementar el efecto hipotensor de algunos medicamentos antihipertensivos.
Alimemazina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La alimemazina se puede excretar en la leche materna por lo que debería suspenderse la lactancia durante el tratamiento.
Alimemazina [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alimemazina [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se evitarán exposiciones prolongadas a la luz solar, ya que existe riesgo de fotosensibilización.
Alimemazina, IMAO
Puede haber un aumento de los efectos sedantes y antimuscarínicos de las fenotiacinas
Antidiarreicos, fenotiazinas ---> RCP de [alimemazina] de AEMPS
El antidiarreico puede disminuir la absorción gastrointestinal de la fenotiazina administrada por vía oral
Antiácidos, fenotiazinas ---> RCP de [alimemazina] de AEMPS
La administración simultánea con antiácidos, principalmente con sales de aluminio, puede reducir la absorción de las fenotiazinas y disminuir sus efectos.
Antiácidos, prometazina ---> RCP de [alimemazina] de AEMPS
La administración simultánea con antiácidos, principalmente con sales de aluminio, puede reducir la absorción de las fenotiazinas y disminuir sus efectos.
Antiácidos, trifluoperazina ---> RCP de [alimemazina] de AEMPS
La administración simultánea con antiácidos, principalmente con sales de aluminio, puede reducir la absorción de las fenotiazinas y disminuir sus efectos.
CONTRAINDICACIONES de Alimemazina
- No se administrará a niños menores de dos años
- Está especialmente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a fenotiacinas.
- Evitar su utilización en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, disfunción hepática o renal, epilepsia, enfermedad de Parkinson, hipotiroidismo, feocromocitoma, miastenia grave, hipertrofia prostática.
- No se utilizará en niños con deshidratación grave o enfermedades agudas (varicela, sarampión, infecciones del S.N.C., gastroenteritis) ya que presentan una mayor susceptibilidad a las reacciones neuromusculares (distonías)
- No se recomienda el uso de alimemazina en niños que tengan historia de apnea nocturna o historia familiar de síndrome de muerte súbita del lactante, debido a su efecto sedante.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alipogén tiparvovec (Glybera)
Alipogén tiparvovec [1], anticoagulantes ---> RCP de [1] de EMA
No se deben utilizar antiagregantes plaquetarios ni anticoagulantes conjuntamente con alipogén tiparvovec en el momento de la inyección.
Alipogén tiparvovec [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
El uso de anticonceptivos orales está contraindicado en las pacientes con DLPL, ya que estos pueden exacerbar la enfermedad subyacente.
Alipogén tiparvovec [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
El uso de anticonceptivos orales está contraindicado en los pacientes con DLPL (ver sección 4.3), ya que estos pueden exacerbar la enfermedad subyacente.
Alipogén tiparvovec [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Después de la administración de Glybera, se han observado frecuentemente mareo (ver sección 4.8). Se aconseja que los pacientes que presenten sensación de mareo no conduzcan ni utilicen máquinas.
Alipogén tiparvovec [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Glybera no debe administrarse a mujeres embarazadas salvo cuando el posible beneficio para la madre sea mayor que el posible riesgo para el feto.
Alipogén tiparvovec [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos clínicos sobre el efecto de Glybera en la fertilidad. No se han evaluado los efectos en la fertilidad de machos y hembras en estudios con animales.
Alipogén tiparvovec [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Es recomendable que los varones, aunque se hayan sometido a una vasectomía, utilicen métodos anticonceptivos de barrera hasta por lo menos 12 meses después de la administración de Glybera.
Alipogén tiparvovec [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
Los antiagregantes plaquetarios y otros anticoagulantes no se podrán tomar desde por lo menos una semana antes y hasta un día después de las inyecciones en las piernas (ver sección 4.3).
Alipogén tiparvovec [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Glybera no debe administrarse a mujeres en período de lactancia, mientras sigan amamantando.
Alipogén tiparvovec [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, se recomienda el uso de métodos anticonceptivos de barrera hasta por lo menos 12 meses después de la administración de Glybera.
CONTRAINDICACIONES de Alipogén tiparvovec (Glybera)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de Glybera, incluidos en la sección 6.1.
- Inmunodeficiencia
- Los pacientes con un riesgo elevado de hemorragia (como trombocitopenia) y enfermedades musculares (como miositis) no deben tratarse debido al elevado número de inyecciones intramusculares requeridas.
- Los antiagregantes plaquetarios u otros anticoagulantes no se deben usar de manera simultánea con Glybera en el momento de la inyección ni, como mínimo, una semana antes ni un día después de la inyección.
- Uso de anticonceptivos orales (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/glybera-epar-product-information_es.pdf 10/07/2017 (withdrawn)
Alirocumab (Praluent)
Alirocumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Praluent durante el embarazo, a no ser que la situación clínica de la mujer requiera el tratamiento con alirocumab.
Alirocumab [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Las estatinas y otros tratamientos hipolipemiantes aumentan la producción de la proteína diana de alirocumab. Esto provoca el aumento del aclaramiento mediante la intervención de la proteína diana y una reducción de la exposición sistémica al alirocumab.
Alirocumab [1], ezetimiba ---> RCP de [1] de EMA
Las estatinas y otros tratamientos hipolipemiantes aumentan la producción de la proteína diana de alirocumab. Esto provoca el aumento del aclaramiento mediante la intervención de la proteína diana y una reducción de la exposición sistémica al alirocumab.
Alirocumab [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de EMA
Las estatinas y otros tratamientos hipolipemiantes aumentan la producción de la proteína diana de alirocumab. Esto provoca el aumento del aclaramiento mediante la intervención de la proteína diana y una reducción de la exposición sistémica al alirocumab.
Alirocumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se produjeron reacciones adversas sobre los marcadores indirectos de la fertilidad en estudios en animales (ver sección 5.3). No hay datos relativos a reacciones adversas sobre la fertilidad en humanos.
Alirocumab [1], hipolipemiantes ---> RCP de [1] de EMA
Las estatinas y otros tratamientos hipolipemiantes aumentan la producción de la proteína diana de alirocumab. Esto provoca el aumento del aclaramiento mediante la intervención de la proteína diana y una reducción de la exposición sistémica al alirocumab.
Alirocumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que se desconocen los efectos de alirocumab en el lactante, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Praluent durante este periodo.
Alirocumab [1], P450 ---> RCP de [1] de EMA
Dado que alirocumab es un medicamento biológico, no se prevén efectos farmacocinéticos de alirocumab sobre otros medicamentos ni ningún efecto sobre las enzimas del citocromo P450.
Alirocumab, reducción del C-LDL---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, la reducción del C-LDL se mantiene durante el intervalo de administración cuando alirocumab se administra cada dos semanas.
CONTRAINDICACIONES de Alirocumab (Praluent)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/praluent-epar-product-information_es.pdf 21/10/2025
Aliskireno (Rasilez)
AINE, aliskireno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los AINEs pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno. En algunos pacientes con la función renal comprometida, aliskireno administrado concomitantemente con AINEs puede aumentar el deterioro de la función renal
Alimentos, aliskireno [2] ---> RCP de [2] de EMA
A pesar de que se ha demostrado que las comidas (bajo o alto contenido en grasa) reducen la absorción de aliskireno de forma significativa, se ha demostrado que la eficacia de aliskireno es similar cuando se toma con una comida ligera o sin comida (ver s
Aliskireno [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], amlodipino ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de Rasilez no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, metformina o amlodipino. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis ni de Rasilez ni de estos medicamentos cuando se coadministran.
Aliskireno [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskireno con metformina (< 28%), amlodipino (> 29%) o cimetidina (> 19%) provocó un cambio entre el 20% y el 30% en la Cmax o el AUC de Rasilez.
Aliskireno [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Aliskireno se metaboliza marginalmente por los enzimas del citocromo P450. Por ello, no son de esperar interacciones debidas a la inhibición o inducción de los isoenzimas CYP450.
Aliskireno [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se conduzca o se utilice maquinaria ocasionalmente pueden producirse mareo o somnolencia asociados a Rasilez.
Aliskireno [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno
Aliskireno [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de digoxina y verapamilo puede reducirse ligeramente con Rasilez.
Aliskireno [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros agentes que afectan al SRAA, de AINEs o de agentes que aumentas los niveles séricos de potasio pueden provocar un aumento de los niveles séricos de potasio.
Aliskireno [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Rasilez no debe utilizarse durante el 1er trimestre ni en mujeres que planeen quedarse embarazadas y está contraindicado durante el 2° y 3er trimestre del embarazo
Aliskireno [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], extractos de plantas ---> RCP de [1] de EMA
Por ello las bebidas que contienen extractos de plantas, incluyendo infusiones, no deben tomarse junto con aliskireno (ver sección 4.2).
Aliskireno [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de farmacocinética se han estudiado los siguientes compuestos: acenocumarol, atenolol, celecoxib, pioglitazona, alopurinol, isosorbida-5-mononitrato e hidroclorotiazida. No se han identificado interacciones.
Aliskireno [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Rasilez no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, metformina o amlodipino. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis ni de Rasilez ni de estos medicamentos cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos clínicos sobre fertilidad.
Aliskireno [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren y furosemida no tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética de aliskiren pero redujo la exposición a furosemida en un 20-30%
Aliskireno [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros agentes que afectan al SRAA, de AINEs o de agentes que aumentas los niveles séricos de potasio pueden provocar un aumento de los niveles séricos de potasio.
Aliskireno [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros agentes que afectan al SRAA, de AINEs o de agentes que aumentas los niveles séricos de potasio pueden provocar un aumento de los niveles séricos de potasio.
Aliskireno [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores de la gpP (hierba de San Juan o Hipérico) podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno.
Aliskireno [1], inductores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
En experimentos con animales, se ha demostrado que la gpP es un factor determinante de la biodisponibilidad de Rasilez. Los inductores de la gpP (hierba de San Juan, rifampicina) pueden, por tanto, disminuir la biodisponibilidad de Rasilez.
Aliskireno [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de IECAs, ARA II o aliskireno se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, ictus, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Aliskireno [1], inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Puede esperarse aumento de la exposición a aliskiren durante la administración concomitante con inhibidores del CYP3A4 que también inhiben la gpP
Aliskireno [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Por ello, los inhibidores de la gpP pueden aumentar más los niveles tisulares que los niveles plasmáticos. El potencial de interacciones farmacológicas en el lugar de unión a la gpP probablemente dependerá del grado de inhibición de este transportador.
Aliskireno [1], inhibidores del OATP ---> RCP de [1] de EMA
Estudios preclínicos indican que aliskireno podría ser un sustrato de polipéptidos transportadores de aniones orgánicos. Por ello, existe un potencial de interacciones entre los inhibidores de los OATP y aliskireno cuando se administran concomitantemente
Aliskireno [1], inhibidores moderados de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Por ello, está contraindicado el uso concomitante de aliskireno e inhibidores potentes de la gpP (ver sección 4.3).
Aliskireno [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si aliskireno/metabolitos se excretan en la leche materna. Aliskireno se excretó en la leche de ratas en periodo de lactancia. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Aliskireno no se debe utilizar durante la lactancia.
Aliskireno [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de Rasilez no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, metformina o amlodipino. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis ni de Rasilez ni de estos medicamentos cuando se coadministran.
Aliskireno [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros agentes que afectan al SRAA, de AINEs o de agentes que aumentas los niveles séricos de potasio pueden provocar un aumento de los niveles séricos de potasio.
Aliskireno [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Rifampicina, un inductor de la gpP, en un ensayo clínico redujo la biodisponibilidad de aliskireno en aproximadamente un 50%.
Aliskireno [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
En experimentos con animales, se ha demostrado que la gpP es un factor determinante de la biodisponibilidad de Rasilez. Los inductores de la gpP (hierba de San Juan, rifampicina) pueden, por tanto, disminuir la biodisponibilidad de Rasilez.
Aliskireno [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], torasemida ---> RCP de [1] de EMA
Dado que aliskiren ha demostrado ser un sustrato para OATP1A2, aliskireno tiene el potencial de reducir la exposición a la torasemida plasmática mediante una interferencia con el proceso de absorción.
Aliskireno [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de digoxina y verapamilo puede reducirse ligeramente con Rasilez.
Aliskireno [1], zumo de fruta ---> RCP de [1] de EMA
Por ello, debido al riesgo de un fallo terapéutico, el zumo de fruta no debe tomarse junto con aliskireno.
Aliskireno [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de pomelo con aliskiren dio lugar a una disminución en el AUC y la Cmax de aliskiren. El zumo de pomelo no debe tomarse junto con aliskireno
Aliskireno, amlodipino/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de inhibidores de la ECA, ARAII o aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Aliskireno, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, atorvastatina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de azilsartán medoxomilo con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²), y no está recomendado en otros pacientes
Aliskireno, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Aliskireno, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de enalaprilo/hidroclorotiazida con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de Triapin con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Idebenona puede inhibir la glucoproteína P (gp-P), con un posible aumento de la exposición a, por ejemplo, etexilato de dabigatrán, digoxina o aliskireno. Estos medicamentos se deben administrar con precaución en los pacientes que reciben idebenona.
Aliskireno, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, inhibidores de la ECA ---> RCP de [captoprilo] de AEMPS
La combinación de inhibidores de la ECA con aliskireno está contraindicada en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²) y no se recomienda en otros pacientes
Aliskireno, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) mediante el uso combinado se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Aliskireno, lisinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskiren aumenta el riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda).
Aliskireno, lisinoprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de DONEKA PLUS con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Lojuxta con sustratos de la gp-P puede aumentar la absorción de los sustratos de la gp-P. Debe considerarse reducir la dosis del sustrato de la gp-P durante el uso concomitante con Lojuxta.
Aliskireno, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de IECA, ARA II o aliskirén aumenta el riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y reducción de función renal (incl. insuficiencia renal aguda). Aliskirén contraindicado en diabetes mellitus/insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, metformina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de metformina. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno, olmesartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de olmesartán medoxomilo con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, olmesartán medoxomilo/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de olmesartán medoxomilo con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, quinaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el bloqueo dual del SRAA mediante la utilización combinada de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskirén
Aliskireno, ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el doble bloqueo del sistema RAA por la combinación de ramipril con aliskiren debido a un incremento del riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y cambios en la función renal
Aliskireno, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Entresto con medicamentos que contienen aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o con insuficiencia renal (eGFR <60 ml/min/1,73 m2)
Aliskireno, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de Entresto con aliskireno está potencialmente asociada con un aumento de la frecuencia de acontecimientos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo fallo renal agudo)
Aliskireno, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sacubitrilo/valsartán con medicamentos que contienen aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o con insuficiencia renal (eGFR <60 ml/min/1,73 m2) (ver sección 4.3).
Aliskireno, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, tepotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución y vigilar la aparición de reacciones adversas de otras sustancias dependientes de la gp-P que tengan un margen terapéutico estrecho (p. ej., digoxina, aliskireno, everolimús, sirolimús) durante la coadministración con TEPMETKO.
Aliskireno, valsartán ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de ARAII con aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución considerándose la reducción de dosis y/o monitorización adicional de los niveles para medicamentos sustratos P-gp con estrecho margen terapéutico (NTI) si estos medicamentos se usan de forma concomitante con vemurafenib
Aliskireno, warfarina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
No se han evaluado los efectos de aliskiren sobre la farmacocinética de warfarina.
Aliskireno, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de inhibidores de la ECA, ARA II o aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
CONTRAINDICACIONES de Aliskireno (Rasilez)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Antecedentes de angioedema con aliskireno
- Angioedema hereditario o idiopático
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
- El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
- El uso concomitante de Rasilez con un ARA II o un IECAs está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
- Niños desde recién nacidos hasta menos de 2 años de edad (ver secciones 4.2 y 5.3).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rasilez-epar-product-information_es.pdf 02/03/2026
Otros nombres comerciales: Enviage, Riprazo, Sprimeo, Tekturna,
Aliskireno/amlodipino (Rasilamlo)
AINE, aliskireno/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como otros agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona, los AINEs pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskiren. Se requiere precaución al combinar aliskiren con AINEs
Alimentos, aliskireno/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que las comidas (bajo/alto contenido en grasa) reducen la absorción de aliskiren de forma significativa. Debe evitarse la coadministración de aliskiren con zumo de fruta o bebidas que contienen extractos de plantas, incluyendo infusiones
Aliskireno, atorvastatina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno, metformina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de metformina. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno, warfarina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
No se han evaluado los efectos de aliskiren sobre la farmacocinética de warfarina.
Aliskireno/amlodipino [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aliskiren y ketoconazol potencia la absorción gastrointestinal de aliskiren y disminuye su excreción biliar. Debe tenerse precaución cuando aliskiren se administre con ketoconazol, verapamilo u otros inhibidores moderados de la gpP
Aliskireno/amlodipino [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno/amlodipino [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse en cuenta cuando se conduzca o se maneje maquinaria que ocasionalmente pueden producirse mareo o somnolencia al tomar Rasilamlo.
Aliskireno/amlodipino [1], dantroleno ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Aliskireno/amlodipino [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de digoxina puede reducirse ligeramente con aliskireno.
Aliskireno/amlodipino [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno/amlodipino con otros agentes que aumentan los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución
Aliskireno/amlodipino [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Rasilamlo no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Rasilamlo está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Aliskireno/amlodipino [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], extractos de plantas ---> RCP de [1] de EMA
Las bebidas que contienen extractos de plantas, incluyendo infusiones, no deben tomarse junto aliskireno/amlodipino
Aliskireno/amlodipino [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren y furosemida no tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética de aliskiren pero redujo la exposición a furosemida en un 20-30%
Aliskireno/amlodipino [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno/amlodipino con otros agentes que aumentan los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución
Aliskireno/amlodipino [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos reductores de amlodipino sobre la presión arterial aumentan los efectos reductores de otros medicamentos antihipertensivos sobre la presión arterial.
Aliskireno/amlodipino [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Aliskireno/amlodipino [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de inhibidores de la ECA con aliskireno está contraindicada en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²) y no se recomienda en otros pacientes
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores del OATP ---> RCP de [1] de EMA
Estudios preclínicos indican que aliskiren podría ser un sustrato de los polipéptidos transportadores de aniones orgánicos. Por ello, existe un potencial de interacciones entre los inhibidores de los OATP y aliskiren cuando se coadministran
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores moderados de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aliskiren y ketoconazol potencia la absorción gastrointestinal de aliskiren y disminuye su excreción biliar. Debe tenerse precaución cuando aliskiren se administre con ketoconazol, verapamilo u otros inhibidores moderados de la gpP
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aliskiren y ketoconazol potencia la absorción gastrointestinal de aliskiren y disminuye su excreción biliar. Debe tenerse precaución cuando aliskiren se administre con ketoconazol, verapamilo u otros inhibidores moderados de la gpP
Aliskireno/amlodipino [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Rasilamlo tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Aliskireno/amlodipino [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de metformina. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno/amlodipino [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno/amlodipino con otros agentes que aumentan los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución
Aliskireno/amlodipino [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Aliskireno/amlodipino [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina en comparación con la administración de simvastatina sola
Aliskireno/amlodipino [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aliskiren y ketoconazol potencia la absorción gastrointestinal de aliskiren y disminuye su excreción biliar. Debe tenerse precaución cuando aliskiren se administre con ketoconazol, verapamilo u otros inhibidores moderados de la gpP
Aliskireno/amlodipino [1], torasemida ---> RCP de [1] de EMA
Dado que aliskiren ha demostrado ser un sustrato para OATP1A2, aliskireno tiene el potencial de reducir la exposición a la torasemida plasmática mediante una interferencia con el proceso de absorción.
Aliskireno/amlodipino [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se han evaluado los efectos de aliskiren sobre la farmacocinética de warfarina.
Aliskireno/amlodipino [1], zumo de fruta ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de fruta con aliskiren dio lugar a una disminución en el AUC y la Cmax de aliskiren. Por ello, debido al riesgo de un fallo terapéutico, el zumo de fruta no debe tomarse junto con aliskireno/amlodipino.
Aliskireno/amlodipino [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de pomelo dio lugar a una disminución en el AUC y Cmax de aliskiren. La biodisponibilidad de amlodipino puede aumentar en algunos pacientes. No se recomienda la administración con pomelo o zumo de pomelo
Aliskireno/amlodipino, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/amlodipino, ciclosporina ---> RCP de [aliskireno] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino, inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [aliskireno] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Amlodipino, dantroleno ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Amlodipino, diltiazem ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, hipotensores ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
Los efectos reductores de amlodipino sobre la presión arterial aumentan los efectos reductores de otros medicamentos antihipertensivos sobre la presión arterial.
Amlodipino, simvastatina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina en comparación con la administración de simvastatina sola
Antagonistas del calcio, dantroleno ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
CONTRAINDICACIONES de Aliskireno/amlodipino (Rasilamlo)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, o a otros derivados de la dihidropiridina.
- Antecedentes de angioedema con aliskiren.
- Angioedema hereditario o idiopático.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
- El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la glicoproteína P (gpP), y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
- El uso concomitante de aliskiren con ARA II o IECAs está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
- Hipotensión grave.
- Shock (incluyendo shock cardiogénico).
- Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (p. ej. estenosis de la aorta de grado severo).
- Insuficiencia cardiaca con inestabilidad hemodinámica tras un infarto agudo de miocardio.
- Niños recién nacidos hasta menos de 2 años de edad (ver secciones 4.2 y 5.3).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rasilamlo-epar-product-information_es.pdf 21/03/2017 (withdrawn)
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida (Rasitrio)
Adrenalina, aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
AINE, aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como otros agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina los AINEs pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskiren. Los AINEs también pueden debilitar la actividad diurética y antihipertensiva de la hidroclorotiazida.
Alcohol, aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial puede potenciar la hipotensión ortostática.
Alimentos, aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las comidas (bajo o alto contenido en grasa) reducen la absorción de aliskireno de forma significativa
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], alopurinol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amantadina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], aminas presoras ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amisulprida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos tiazídicos puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antigotosos ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento del ácido úrico sérico. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antigotoso
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos tiazídicos puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], barbituratos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial puede potenciar la hipotensión ortostática.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], biperideno ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos tiazídicos puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], calcio ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar su efecto mielosupresor
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos (p.ej. ciclofosfamida, metotrexato) y potenciar sus efectos mielosupresores.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar su efecto mielosupresor
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], colestipol ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse en cuenta cuando se conduzca o se maneje maquinaria que ocasionalmente pueden producirse mareo o somnolencia al tomar Rasitrio.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], curare ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], dantroleno ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], diazóxido ---> RCP de [1] de EMA
Los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, pueden incrementar el efecto hiperglucémico del diazóxido.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia/hipomagnesemia inducida por tiazidas favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Rasitrio no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Rasitrio está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia/hipomagnesemia inducida por tiazidas favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos reductores de amlodipino sobre la presión arterial aumentan los efectos reductores de otros medicamentos antihipertensivos sobre la presión arterial.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 (por ejemplo rifampicina, Hypericum perforatum (Hierba de San Juan)) puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inhibidores del OATP ---> RCP de [1] de EMA
Existe un potencial de interacciones entre los inhibidores de los OATP y aliskiren cuando se administran de forma concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inhibidores moderados de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de interacción, amlodipino no afectó a la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la glucoproteína P aumenta las concentraciones plasmáticas de aliskireno. La coadministración está contraindicada
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de Rasitrio durante la lactancia. Si Rasitrio se administra durante la lactancia, las dosis deben mantenerse lo más bajas posible.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas reducen el aclaramiento renal de litio, por ello puede incrementarse el riesgo de toxicidad por litio con hidroclorotiazida. No se recomienda la administración concomitante de litio e hidroclorotiazida.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Existe riesgo de acidosis láctica, inducida por un posible fallo de la función renal, asociado a hidroclorotiazida.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], metildopa ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos aislados de anemia hemolítica con el uso concomitante de hidroclorotiazida y metildopa.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar su efecto mielosupresor
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos (p.ej. ciclofosfamida, metotrexato) y potenciar sus efectos mielosupresores.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], narcóticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial puede potenciar la hipotensión ortostática.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario un ajuste de la dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel del ácido úrico sérico. Puede ser necesario aumentar la dosis de probenecid o sulfinpirazona.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], procinéticos ---> RCP de [1] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 (por ejemplo rifampicina, Hypericum perforatum (Hierba de San Juan)) puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina en comparación con la administración de simvastatina sola.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario un ajuste de la dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel del ácido úrico sérico. Puede ser necesario aumentar la dosis de probenecid o sulfinpirazona.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario un ajuste de la dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel del ácido úrico sérico. Puede ser necesario aumentar la dosis de probenecid o sulfinpirazona.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], vitamina D ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se han evaluado los efectos de aliskiren sobre la farmacocinética de warfarina.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de pomelo con aliskiren dio lugar a una disminución en el AUC y la Cmax de aliskiren. El zumo de pomelo no debe tomarse junto con aliskireno
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, ciclosporina ---> RCP de [aliskireno] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, hipérico ---> RCP de [aliskireno] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [aliskireno] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EM
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [aliskireno] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, quinidina ---> RCP de [aliskireno] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Alopurinol, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
CONTRAINDICACIONES de Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida (Rasitrio)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes, a otros derivados de la dihidropiridina, o a otras sustancias derivadas de las sulfonamidas.
- Antecedentes de angioedema con aliskiren.
- Angioedema hereditario o idiopático.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
- Anuria.
- Insuficiencia renal grave (TFG <30 ml/min/1,73 m²).
- Hiponatremia, hipercalcemia, hiperuricemia sintomática e hipopotasemia refractaria.
- Insuficiencia hepática grave.
- El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la glicoproteína P (gpP), y otros inhibidores potentes de la gpP (p. ej. quinidina) está contraindicado
- El uso concomitante de aliskiren con ARA II o IECAs está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
- Hipotensión grave.
- Shock (incluyendo shock cardiogénico).
- Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (p. ej. estenosis de la aorta de grado severo).
- Insuficiencia cardiaca con inestabilidad hemodinámica tras un infarto agudo de miocardio.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rasitrio-epar-product-information_es.pdf 20/09/2012 (withdrawn)
Aliskireno/hidroclorotiazida (Rasilez HCT)
AINE, aliskireno/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno. Los AINEs pueden debilitar la actividad diurética y antihipertensiva de la hidroclorotiazida.
Alcohol, aliskireno/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial puede potenciar la hipotensión ortostática.
Alimentos, aliskireno/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
A pesar de que se ha demostrado que las comidas (bajo o alto contenido en grasa) reducen la absorción de aliskireno de forma significativa, se ha demostrado que la eficacia de aliskireno es similar cuando se toma con una comida ligera o sin comida
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], amantadina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], barbituratos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial puede potenciar la hipotensión ortostática.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], biperideno ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], calcio ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], caliuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], carbenoxolona ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], catecolaminas ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias procinéticas pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos (p.ej. ciclofosfamida, metotrexato) y potenciar sus efectos mielosupresores.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], colestipol ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por el colestipol. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener en cuenta cuando se conduzca o se maneje maquinaria que ocasionalmente pueden producirse mareo o fatiga asociados al tratamiento con Rasilez HCT.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno. Los AINEs pueden debilitar la actividad diurética y antihipertensiva de la hidroclorotiazida.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], curare ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con Rasilez HCT solo debe iniciarse tras corregir la hipopotasemia y cualquier hipomagnesemia coexistente.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], diazóxido ---> RCP de [1] de EMA
Los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, pueden incrementar el efecto hiperglucémico del diazóxido.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de digoxina puede reducirse ligeramente con aliskireno.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Rasilez HCT no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo o en mujeres que planeen quedarse embarazadas y está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], fotosensibilizantes ---> RCP de [1] de EMA
Con los diuréticos tiazídicos se han notificado casos de reacciones de fotosensibilidad. Si durante el tratamiento aparecen reacciones de fotosensibilidad, se recomienda interrumpir el tratamiento.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Se aconseja monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
El efecto antihipertensivo de aliskireno/hidroclorotiazida puede aumentar con el uso concomitante de otros agentes antihipertensivos.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], inhibidores del OATP ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición del OATP puede aumentar las concentraciones plasmáticas de aliskireno.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], inhibidores moderados de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de aliskiren e inhibidores potentes de la gpP
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir el efecto de la insulina
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de Rasilez HCT durante la lactancia. Si Rasilez HCT se administra durante la lactancia, las dosis deben mantenerse lo más bajas posible.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], laxantes ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas reducen el aclaramiento renal de litio, por ello puede incrementarse el riesgo de toxicidad por litio con hidroclorotiazida. No se recomienda la administración concomitante de litio e hidroclorotiazida.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskireno no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, o amlodipino.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], metildopa ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos aislados de anemia hemolítica con el uso concomitante de hidroclorotiazida y metildopa.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], penicilina G ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], sitagliptina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], vitamina D ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se han evaluado los efectos de aliskireno sobre la farmacocinética de warfarina.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], zumo de fruta ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de fruta con aliskiren dio lugar a una disminución en el AUC y la Cmax de aliskiren. Esta disminución probablemente se deba a una inhibición de la recaptación de aliskiren mediada por el OATP
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de pomelo con aliskiren dio lugar a una disminución en el AUC y la Cmax de aliskiren. El zumo de pomelo no debe tomarse junto con aliskireno
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno. Los AINEs pueden debilitar la actividad diurética y antihipertensiva de la hidroclorotiazida.
Aliskireno/hidroclorotiazida, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/hidroclorotiazida, furosemida ---> RCP de [aliskireno] de EMA
La administración concomitante de aliskiren y furosemida no tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética de aliskiren pero redujo la exposición a furosemida en un 20-30%
Aliskireno/hidroclorotiazida, hidroquinidina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/hidroclorotiazida, procinéticos ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las sustancias procinéticas pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Aliskireno/hidroclorotiazida, secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/hidroclorotiazida, torasemida ---> RCP de [aliskireno] de EMA
Dado que aliskiren ha demostrado ser un sustrato para OATP1A2, aliskireno tiene el potencial de reducir la exposición a la torasemida plasmática mediante una interferencia con el proceso de absorción.
Amantadina, clortalidona ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Anticolinérgicos, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Antidiabéticos orales, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Antidiabéticos orales, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Atropina, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Atropina, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Bendroflumetiazida, betabloqueantes ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia.
Betabloqueantes, clortalidona ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia.
Biperideno, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Biperideno, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Ciclofosfamida, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores
Cisaprida, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las sustancias procinéticas pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Citotóxicos, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores
Colestipol, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Colestiramina, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Contrastes iodados, diuréticos ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Contrastes iodados, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Contrastes iodados, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Curare, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Curare, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Diazóxido, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, pueden incrementar el efecto hiperglucémico del diazóxido.
Digoxina, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La hipopotasemia/hipomagnesemia inducida por tiazidas favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Diuréticos, iopamidol ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Fármacos inductores de torsades de pointes, lisinoprilo/hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes
Glucósidos digitálicos, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos.
Glucósidos digitálicos, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Hidroclorotiazida, insulina ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Hidroclorotiazida, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Hidroclorotiazida, probenecid ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Hidroclorotiazida, sulfinpirazona ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Hidroclorotiazida, tubocurarina ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Insulina, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Metotrexato, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores
Miorrelajantes no despolarizantes, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Procinéticos, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las sustancias procinéticas pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
CONTRAINDICACIONES de Aliskireno/hidroclorotiazida (Rasilez HCT)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, o a otras sustancias derivadas de las sulfonamidas.
- Antecedentes de angioedema con aliskireno
- Angioedema hereditario o idiopático.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
- Anuria.
- Insuficiencia renal grave (TFG < 30 ml/min/1,73 m²).
- Hiponatremia, hipercalcemia, hiperuricemia sintomática e hipopotasemia refractaria.
- Insuficiencia hepática grave.
- El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la glicoproteína P (gp-P), y otros inhibidores potentes de la gp-P (p.ej. quinidina) está contraindicado
- El uso concomitante de Rasilez HCT con un IECA o un ARA II está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
- Niños recién nacidos hasta menos de 2 años de edad (ver secciones 4.2 y 5.3).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rasilez-hct-epar-product-information_es.pdf 20/05/2022 (withdrawn)
Alitretinoína
Aceite mineral, alitretinoína [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de otros productos tópicos sobre las lesiones del SK tratadas con Panretin. Se puede utilizar aceite mineral entre las aplicaciones de Panretin para prevenir la excesiva sequedad o el prurito.
Alimentos [1], alitretinoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Las cápsulas deben tomarse con una comida principal, una vez al día, preferiblemente a la misma hora cada día
Alitretinoína [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
Alitretinoína puede incrementar la exposición de sustratos de CYP2C8; por lo que no se recomienda la administración junto a amiodarona (sustrato de CYP2C8 de semivida larga y estrecho índice terapéutico).
Alitretinoína [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe advertir a los pacientes que no se automediquen con suplementos de plantas de hipérico, debido a una posible interacción con anticonceptivos hormonales en base a informes sobre el sangrado con anticonceptivos orales
Alitretinoína [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han observado interacciones farmacocinéticas en la coadministración de alitretinoína con ciclosporina
Alitretinoína [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado visión nocturna reducida en los pacientes tratados con alitretinoína y otros retinoides. Se debe advertir a los pacientes sobre este posible problema y que tengan precaución al conducir o manejar máquinas.
Alitretinoína [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El embarazo está absolutamente contraindicado cuando se está en tratamiento con Toctino
Alitretinoína [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han observado interacciones farmacocinéticas en la coadministración con el anticonceptivo oral etinil estradiol
Alitretinoína [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe advertir a los pacientes que no se automediquen con suplementos de plantas de hipérico, debido a una posible interacción con anticonceptivos hormonales en base a informes sobre el sangrado con anticonceptivos orales
Alitretinoína [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que la administración simultánea de fármacos que inducen las isoenzimas CYP reduzca los niveles circulantes de alitretinoína, con un posible efecto negativo sobre la eficacia de Panretin gel.
Alitretinoína [1], inhibidores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración con inhibidores de CYP3A4, como ketoconazol, aumenta los niveles plasmáticos de alitretinoína y, por tanto, se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg. No se han estudiado los efectos de otros inhibidores de CYP3A4.
Alitretinoína [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración con inhibidores de CYP3A4, como ketoconazol, aumenta los niveles plasmáticos de alitretinoína y, por tanto, se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg. No se han estudiado los efectos de otros inhibidores de CYP3A4.
Alitretinoína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Alitretinoína es muy lipofílica, por lo que es muy probable que pase a la leche materna. Dado el riesgo posible para el niño expuesto al medicamento, el uso de alitretinoína está contraindicado en madres en período de lactancia.
Alitretinoína [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución si se administra alitretinoína junto a otra medicación que sea sustrato de CYP2C8 (p. ej. paclitaxel, rosiglitazona y repaglinida).
Alitretinoína [1], miconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], norgestimato ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han observado interacciones farmacocinéticas en la coadministración con el anticonceptivo oral norgestimato.
Alitretinoína [1], oxandrolona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución si se administra alitretinoína junto a otra medicación que sea sustrato de CYP2C8 (p. ej. paclitaxel, rosiglitazona y repaglinida).
Alitretinoína [1], repaglinida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución si se administra alitretinoína junto a otra medicación que sea sustrato de CYP2C8 (p. ej. paclitaxel, rosiglitazona y repaglinida).
Alitretinoína [1], repelente de insectos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda que los pacientes apliquen Panretin gel junto con productos que contengan N,Ndietil-m-toluamida (DEET), un componente habitual de los productos repelentes de insectos.
Alitretinoína [1], retinoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes no deben tomar vitamina A u otros retinoides como medicamentos concomitantes debido al riesgo de hipervitaminosis A.
Alitretinoína [1], rosiglitazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución si se administra alitretinoína junto a otra medicación que sea sustrato de CYP2C8 (p. ej. paclitaxel, rosiglitazona y repaglinida).
Alitretinoína [1], simvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se observó una disminución de < 25% en los niveles plasmáticos de simvastatina y simvastatina ácida cuando se administró junto a alitretinoína. Simvastatina no influyó en la farmacocinética de alitretinoína.
Alitretinoína [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia con retinoides potencia los efectos de la luz UV. Por lo tanto, los pacientes deben evitar una exposición excesiva a la luz solar y el uso de lámparas solares sin supervisión.
Alitretinoína [1], vitamina A ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes no deben tomar vitamina A u otros retinoides como medicamentos concomitantes debido al riesgo de hipervitaminosis A.
Alitretinoína, inductores potentes del CYP3A4
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de alitretinoína
Alitretinoína, isotretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación contraindicada: Otros retinoides (acitretina, alitretinoína) debido al riesgo de desarrollar hipervitaminosis A.
Conducir, retinoides ---> RCP de [alitretinoína] de AEMPS
Se ha notificado visión nocturna reducida en los pacientes tratados con retinoides.
Retinoides, tetraciclinas ---> RCP de [alitretinoína] de AEMPS
Se han descrito casos de hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebri) con el uso concomitante de retinoides y tetraciclinas. Por lo tanto, se debe evitar el tratamiento concomitante con tetraciclinas
Retinol, tetraciclinas ---> RCP de [alitretinoína] de AEMPS
Se han descrito casos de hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebri) con el uso concomitante de retinoides y tetraciclinas. Por lo tanto, se debe evitar el tratamiento concomitante con tetraciclinas
Tetraciclinas, vitamina A ---> RCP de [alitretinoína] de AEMPS
Se han descrito casos de hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebri) con el uso concomitante de retinoides y tetraciclinas. Por lo tanto, se debe evitar el tratamiento concomitante con tetraciclinas
CONTRAINDICACIONES de Alitretinoína
Gel:
- Hipersensibilidad a los retinoides en general, a la alitretinoína o a alguno de los excipientes.
- Embarazo y lactancia
- Tratamiento de las lesiones del SK muy próximas a otro tipo de lesiones cutáneas.
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Oral:
El embarazo está totalmente contraindicado cuando se está en tratamiento con Toctino
Toctino está contraindicado en mujeres en edad fértil, a no ser que se cumplan todas las condiciones del Programa de Prevención del Embarazo
Este medicamento contiene aceite de soja y sorbitol. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja o si presenta intolerancia hereditaria a la fructosa.
Toctino está contraindicado durante la lactancia materna.
Toctino está también contraindicado en pacientes:
- Con insuficiencia hepática
- Con insuficiencia renal grave
- Con hipercolesterolemia no controlada
- Con hipertrigliceridemia no controlada
- Con hipotiroidismo no controlado
- Con hipervitaminosis A
- Con hipersensibilidad a alitretinoína, a otros retinoides o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, especialmente en caso de alergia al cacahuete o la soja
- Que reciben un tratamiento concomitante con tetraciclinas
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Almasilato
AINE, almasilato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos modifican la absorción de numerosos medicamentos por lo que, de manera general, su administración debe realizarse al menos 2 horas después de la toma de cualquier otro medicamento.
Almasilato [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], clortetraciclina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], demeclociclina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], digitoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], doxiciclina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de antiácidos durante el embarazo se considera en general segura, pero su administración de forma prolongada o a altas dosis está contraindicada por la posible acción sistémica.
Almasilato [1], famotidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Con fenotiazinas se ha registrado una disminución en su absorción
Almasilato [1], gabapentina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con gabapentina se ha registrado una posible disminución en la absorción debida a variaciones en el pH gastrointestinal.
Almasilato [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Con isoniazida se ha registrado una disminución en su absorción
Almasilato [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Con ketoconazol se ha registrado una posible disminución en la absorción debida a variaciones en el pH gastrointestinal.
Almasilato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque se pueden excretar pequeñas cantidades de aluminio y magnesio en la leche materna, su concentración no es lo suficientemente elevada como para producir efectos adversos en el lactante.
Almasilato [1], lansoprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], mecamilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
No administrar conjuntamente almasilato con mecamilamina ya que puede disminuir la eficacia de la mecamilamina.
Almasilato [1], metenamina ---> RCP de [1] de AEMPS
No administrar conjuntamente almasilato con metenamina ya que puede disminuir la eficacia de la metenamina.
Almasilato [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], prednisona ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con almasilato y quinidina se ha registrado una posible potenciación de la toxicidad de la quinidina por disminución de su excreción debido a la alcalinización de la orina.
Almasilato [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Con salicilatos (ácido acetilsalicílico), hay estudios que demuestran una disminución de los niveles de salicilatos, por una mayor excreción debida a la alcalinización de la orina, especialmente a altas dosis de salicilato.
Almasilato [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Con salicilatos (ácido acetilsalicílico), hay estudios que demuestran una disminución de los niveles de salicilatos, por una mayor excreción debida a la alcalinización de la orina, especialmente a altas dosis de salicilato.
Almasilato [1], ácido flufenámico ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de AEMPS
Con ácido fólico se ha registrado una disminución en su absorción
Almasilato [1], ácido mefenámico ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato, aniónicos
Almasilato, alcalinizante urinario, aumenta la excreción urinaria del fármaco aniónico
Almasilato, bebidas ácidas
La coadministración de antiácidos conteniendo aluminio con bebidas ácidas (zumos de fruta, vino, etc.) aumenta la absorción intestinal de aluminio. Esto también se aplica a comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico
Almasilato, betabloqueantes
Disminución de la absorción del betabloqueante
Almasilato, catiónicos
Almasilato, alcalinizante urinario, disminuye la excreción urinaria del fármaco catiónico
Almasilato, fenitoína
Disminución de la absorción de la fenitoína
Almasilato, fluoruro
El antiácido puede disminuir la absorción gastrointestinal del fluoruro
Almasilato, fosfatos
El antiácido puede disminuir la absorción gastrointestinal de fosfatos
Almasilato, halofantrina
Disminución de la absorción de la halofantrina
Almasilato, levodopa
Aumento de la absorción de la levodopa
Almasilato, ranitidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La absorción de ranitidina puede disminuir con la administración concomitante de antiácidos, por lo que se deberá espaciar 1 hora la toma de los mismos.
Almasilato, vino
La coadministración de antiácidos conteniendo aluminio con bebidas ácidas (zumos de fruta, vino, etc.) aumenta la absorción intestinal de aluminio. Esto también se aplica a comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico
Almasilato, zumo de fruta
La coadministración de antiácidos conteniendo aluminio con bebidas ácidas (zumos de fruta, vino, etc.) aumenta la absorción intestinal de aluminio. Esto también se aplica a comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico
CONTRAINDICACIONES de Almasilato
- Hipersensibilidad al almasilato o a alguno de los excipientes de este medicamento.
- Pacientes con enfermedad de Alzheimer.
- Pacientes con insuficiencia renal grave ya que puede haber acumulación de los iones aluminio y magnesio en el organismo.
- Pacientes con alcalosis metabólica.
- Pacientes con hipermagnesemia.
- Pacientes con obstrucción intestinal.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Almotriptán
Almotriptán [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Puesto que los ataques de migraña pueden provocar somnolencia, y se ha comprobado que éste puede ser un efecto secundario del tratamiento con almotriptán, se recomienda precaución a los pacientes que realicen tareas delicadas.
Almotriptán [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la administración concomitante de almotriptán con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D
Almotriptán [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial precaución en la prescripción de almotriptán a mujeres embarazadas.
Almotriptán [1], ergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la administración concomitante de almotriptán con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D
Almotriptán [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas pueden ser más habituales durante el uso concomitante de triptanes y preparados a base de Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Almotriptán [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agonistas 5-HT1, no puede descartarse el riesgo potencial de aparición de síndrome serotoninérgico debido a una interacción farmacodinámica en caso de cotratamiento de almotriptán con inhibidores de la MAO.
Almotriptán [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico tras el tratamiento con triptanes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
Almotriptán [1], ISRSN ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico tras el tratamiento con triptanes e inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN)
Almotriptán [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando almotriptán se prescribe durante la lactancia. La exposición del lactante a almotriptán puede minimizarse evitando darle el pecho durante las 24 horas posteriores al tratamiento.
Almotriptán [1], metisergida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la administración concomitante de almotriptán con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D
Almotriptán [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de dosis múltiples de propranolol no alteró la farmacocinética de almotriptán.
Almotriptán [1], triptanos ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la administración concomitante de almotriptán con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D
Almotriptán [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de dosis múltiples de verapamilo, antagonista del calcio y sustrato de CYP3A4, originó un aumento del 20% en la Cmax y el AUC de almotriptán. Este incremento no se considera clínicamente relevante.
Almotriptán, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de almotriptán, incrementando los riesgos de toxicidad
IMAO, triptanos ---> RCP de [almotriptán] de AEMPS
Al igual que con otros agonistas 5-HT1, no puede descartarse el riesgo potencial de aparición de síndrome serotoninérgico debido a una interacción farmacodinámica en caso de tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa.
IRSN, triptanos ---> RCP de [almotriptán] de AEMPS
Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico tras el tratamiento con triptanes e inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN)
ISRS, triptanos ---> RCP de [almotriptán] de AEMPS
Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico tras el tratamiento con triptanes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
CONTRAINDICACIONES de Almotriptán
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Igual que con los demás agonistas de los receptores 5-HT1B/1D, almotriptán no se debe emplear en pacientes con historia, síntomas o signos de enfermedad isquémica cardiaca (infarto de miocardio, angina de pecho, isquemia silente documentada, angina de Prinzmetal) o hipertensión grave e hipertensión leve o moderada no controlada.
- Almotriptán no se debe emplear en pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular (ACV) o ataque isquémico transitorio (AIT) o enfermedad vascular periférica
- Está contraindicada la administración concomitante con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D
- Pacientes con insuficiencia hepática grave
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alogliptina (Vipidia)
Alogliptina [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Alogliptina se excreta principalmente inalterada en la orina, y la metabolización por el sistema enzimático del CYP P450 es mínima. En consecuencia, no es de esperar que se produzcan interacciones con inhibidores del CYP, ni se las ha observado.
Alogliptina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, se debe advertir a los pacientes con respecto al riesgo de hipoglucemia, especialmente cuando se combina con una sulfonilurea, insulina o terapia combinada con tiazolidindiona más metformina.
Alogliptina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de alogliptina durante el embarazo.
Alogliptina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Evidencia in vivo de una baja propensión a provocar interacciones con sustratos del CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, glicoproteína p y OCT2.
Alogliptina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos gemfibrozilo, fluconazol, ketoconazol, ciclosporina, voglibosa, digoxina, metformina, cimetidina, pioglitazona y atorvastatina no ejercen ningún efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de alogliptina.
Alogliptina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de estudios con metformina, pioglitazona (tiazolidindiona), voglibosa (inhibidor de la alfa-glucosidasa) y gliburida (sulfonilurea) no han mostrado ninguna interacción farmacocinética clínicamente relevante.
Alogliptina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de alogliptina sobre la fertilidad en seres humanos. En los estudios en animales no se observaron efectos adversos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Alogliptina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con alogliptina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con alogliptina para la madre.
Alogliptina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En sujetos sanos, alogliptina no tuvo ningún efecto sobre el tiempo de protrombina ni sobre la razón normalizada internacional (INR) al administrarse de forma concomitante con warfarina.
CONTRAINDICACIONES de Alogliptina (Vipidia)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes o antecedentes de una reacción grave de hipersensibilidad, entre las que se incluyen reacción anafiláctica, shock anafiláctico y angioedema, a cualquier inhibidor de la dipeptidil-peptidasa-4 (DPP-4)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vipidia-epar-product-information_es.pdf 21/07/2023
Alogliptina/metformina (Vipdomet)
Agonistas beta2-adrenérgicos, alogliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agonistas beta-2-adrenérgicos poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
AINE, alogliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa a la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, p. ej., AINE, incluidos coxibs, IECA, ARA II, y los diuréticos. Es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
Alcohol, alogliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La intoxicación alcohólica está asociada con un mayor riesgo de acidosis láctica, especialmente en caso de ayuno, desnutrición o insuficiencia hepática. Uso concomitante no recomendado
Alimentos, alogliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vipdomet debe tomarse dos veces al día debido a la farmacocinética de su componente metformina. Además, debe tomarse con las comidas para reducir las reacciones adversas GI asociadas con metformina. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua.
Alogliptina/metformina [1], cationes eliminados por secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministren medicamentos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal, debe considerarse una estrecha vigilancia del control glucémico, un ajuste de la dosis dentro de la posología recomendada y cambios en el tratamiento diabético.
Alogliptina/metformina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministren medicamentos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal, debe considerarse una estrecha vigilancia del control glucémico, un ajuste de la dosis dentro de la posología recomendada y cambios en el tratamiento diabético.
Alogliptina/metformina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe alertar a los pacientes con respecto al riesgo de hipoglucemia, especialmente cuando se utiliza en combinación con insulina o pioglitazona.
Alogliptina/metformina [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Vipdomet se debe interrumpir antes o en el momento de la prueba y no se debe reanudar hasta pasadas al menos 48 horas, siempre que se haya reevaluado la función renal y comprobado que es estable, ver secciones 4.2 y 4.4.
Alogliptina/metformina [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa a la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, p. ej., AINE, incluidos coxibs, IECA, ARA II, y los diuréticos. Es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
Alogliptina/metformina [1], CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
Alogliptina se excreta principalmente inalterada en la orina, y la metabolización por el sistema enzimático del citocromo P450 es mínima. En consecuencia, no es de esperar que se produzcan interacciones con inhibidores del CYP, ni se las ha observado.
Alogliptina/metformina [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa a la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, p. ej., AINE, incluidos coxibs, IECA, ARA II, y los diuréticos. Es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
Alogliptina/metformina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Vipdomet no debe utilizarse durante el embarazo.
Alogliptina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de los estudios clínicos de interacción demuestran además que los fármacos gemfibrozilo (un inhibidor del CYP2C8/9), fluconazol (inhibidor del CYP2C9), ketoconazol (inhibidor del CYP3A4), ciclosporina (inhibidor de la glicoproteína p), voglibosa (inhibidor de la alfa-glucosidasa), digoxina, metformina, cimetidina, pioglitazona y atorvastatina no ejercen ningún efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de alogliptina.
Alogliptina/metformina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos, alogliptina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de la cafeína, (R)-warfarina, pioglitazona, gliburida, tolbutamida, (S)-warfarina, dextrometorfano, atorvastatina, midazolam, un anticonceptivo oral (noretindrona y etinilestradiol), digoxina, fexofenadina, metformina ni cimetidina, lo que proporciona evidencia in vivo de una baja propensión a provocar interacciones con sustratos del CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, glicoproteína p y OCT2.
Alogliptina/metformina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de estudios con metformina, pioglitazona (tiazolidindiona), voglibosa (inhibidor de la alfa-glucosidasa) y gliburida (sulfonilurea) no han mostrado ninguna interacción farmacocinética clínicamente relevante.
Alogliptina/metformina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de Vipdomet sobre la fertilidad en seres humanos. En los estudios en animales realizados con alogliptina o con metformina no se observaron efectos adversos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Alogliptina/metformina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
Los glucocorticoides poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
Alogliptina/metformina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa a la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, p. ej., AINE, incluidos coxibs, IECA, ARA II, y los diuréticos. Es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
Alogliptina/metformina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de la ECA pueden reducir los niveles de glucemia. Si es necesario, debe ajustarse la dosis de Vipdomet durante el tratamiento con el otro medicamento, y al suspenderlo.
Alogliptina/metformina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento
Alogliptina/metformina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
Alogliptina/metformina no se debe utilizar en combinación con una sulfonilurea, ya que no se ha establecido completamente la seguridad ni la eficacia de esta combinación.
Alogliptina/metformina [1], tiempo de protrombina ---> RCP de [1] de EMA
En sujetos sanos, alogliptina no tuvo ningún efecto sobre el tiempo de protrombina ni la razón normalizada internacional (RNI) al administrarla en forma concomitante con warfarina.
Alogliptina/metformina, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa a la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, p. ej., AINE, incluidos coxibs, IECA, ARA II, y los diuréticos. Es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
CONTRAINDICACIONES de Alogliptina/metformina (Vipdomet)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a algunos de los excipientes o antecedentes de una reacción grave de hipersensibilidad, entre las que se incluyen reacción anafiláctica, shock anafiláctico y angioedema, a cualquier inhibidor de la dipeptidil-peptidasa-4 (DPP-4)
- Cualquier tipo de acidosis metabólica aguda (como acidosis láctica, cetoacidosis diabética
- Pre-coma diabético
- Insuficiencia renal grave (TFG < 30 ml/min)
- Afecciones agudas con el potencial de alterar la función renal, tales como:
- deshidratación
- infección grave
- shock
- Patología aguda o crónica que pueda provocar hipoxia tisular, tales como:
- insuficiencia cardiaca o respiratoria
- infarto de miocardio reciente
- shock
- Insuficiencia hepática
- Intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vipdomet-epar-product-information_es.pdf 31/01/2024
Alogliptina/pioglitazona (Incresync)
Alogliptina/pioglitazona [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar interacciones con las sustancias metabolizadas por estas enzimas, por ejemplo, anticonceptivos orales, ciclosporina, bloqueadores de los canales de calcio e inhibidores de la HMGCoA reductasa.
Alogliptina/pioglitazona [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Gemfibrozilo, fluconazol, ketoconazol, ciclosporina, voglibosa, digoxina, metformina, cimetidina, pioglitazona y atorvastatina no ejercen ningún efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de alogliptina.
Alogliptina/pioglitazona [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Alogliptina se excreta principalmente inalterada en la orina, y la metabolización por el sistema enzimático del citocromo P450 es mínima. En consecuencia, no es de esperar que se produzcan interacciones con inhibidores del CYP, ni se las ha observado.
Alogliptina/pioglitazona [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que sufran alteración en la visión deben tener cuidado al conducir o utilizar máquinas.
Alogliptina/pioglitazona [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción han demostrado que pioglitazona no tiene ningún efecto relevante sobre la farmacocinética ni la farmacodinamia de digoxina, warfarina, fenprocumon o metformina.
Alogliptina/pioglitazona [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Incresync no debe utilizarse durante el embarazo
Alogliptina/pioglitazona [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Con alogliptina no se observaron efectos adversos sobre la fertilidad. En los estudios de fertilidad en animales llevados a cabo con pioglitazona no se observó ningún efecto sobre la copulación, la fecundación ni sobre el índice de fertilidad.
Alogliptina/pioglitazona [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Gemfibrozilo, inhibidor de la CYP2C8, puede aumentar el AUC de pioglitazona. Se debe considerar la estrecha monitorización de la glucemia
Alogliptina/pioglitazona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con Incresync tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Alogliptina/pioglitazona [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de estudios de alogliptina con metformina, pioglitazona (tiazolidindiona), voglibosa (inhibidor de la alfa-glucosidasa) y gliburida (sulfonilurea) no han mostrado ninguna interacción farmacocinética clínicamente relevante.
Alogliptina/pioglitazona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP2C8 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de pioglitazona. Se debe considerar la estrecha monitorización de la glucemia
Alogliptina/pioglitazona [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de pioglitazona con sulfonilureas no parece afectar la farmacocinética de la sulfonilurea.
Alogliptina/pioglitazona [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En sujetos sanos, alogliptina no tuvo ningún efecto sobre el tiempo de protrombina ni sobre la razón normalizada internacional (RNI) al administrarse de forma concomitante con warfarina.
CONTRAINDICACIONES de Alogliptina/pioglitazona (Incresync)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, o antecedentes de una reacción grave de hipersensibilidad, entre las que se incluyen reacción anafiláctica, shock anafiláctico y angioedema, a cualquier inhibidor de la dipeptidil-peptidasa-4 (DPP-4)
- Insuficiencia cardiaca o antecedentes de insuficiencia cardiaca (grados I a IV según la clasificación de la NYHA;
- Insuficiencia hepática
- Cetoacidosis diabética
- Cáncer de vejiga actualmente activo o antecedentes de cáncer de vejiga
- Hematuria macroscópica no filiada
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/incresync-epar-product-information_es.pdf 09/09/2022
Alopurinol
Acenocumarol [1], alopurinol ---> RCP de [1] de AEMPS
Alopurinol puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], alopurinol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Alimentos, alopurinol
Tomar con un vaso lleno de agua.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], alopurinol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Alopurinol [1], ampicilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento en la frecuencia de erupción cutánea entre los pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina concurrentemente con alopurinol
Alopurinol [1], bleomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La concentración plasmática de ciclosporina puede aumentar durante el tratamiento concomitante con alopurinol. Deberá considerarse la posibilidad de un aumento de la toxicidad de ciclosporina si los fármacos son coadministrados.
Alopurinol [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ser necesario ajustar la dosis de alopurinol si se utiliza conjuntamente con cisplatino, ya que cisplatino causa un aumento de la concentración sérica de ácido úrico.
Alopurinol [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], clorpropamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se coadministra alopurinol y clorpropamida con la función renal disminuida, puede incrementarse el riesgo de actividad hipoglucémica prolongada debido a que alopurinol y clorpropamida pueden competir por su excreción en el túbulo renal.
Alopurinol [1], clortalidona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de una tiazida con alopurinol puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Alopurinol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito reacciones adversas tales como somnolencia, vértigo y ataxia en pacientes tratados con alopurinol
Alopurinol [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
No hay evidencias de interacciones entre alopurinol y cumarinas bajo condiciones experimentales. Sin embargo, todos los pacientes que estén en tratamiento con anticoagulantes se deberán controlar cuidadosamente.
Alopurinol [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Alopurinol debe utilizarse con cuidado en pacientes en tratamiento para la hipertensión o insuficiencia cardiaca, por ejemplo con diuréticos, ya que pueden presentar alteraciones concurrentes en la función renal.
Alopurinol [1], doxorubicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Solo debe usarse en el embarazo cuando no haya otra alternativa más segura y cuando la enfermedad por si misma conlleve riesgos para la madre o el feto.
Alopurinol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque alopurinol puede inhibir la oxidación hepática de fenitoína, no se ha demostrado su significación clínica.
Alopurinol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Algunos informes indican que alopurinol y oxipurinol se excretan por leche materna. No hay datos con respecto a los efectos de alopurinol o de sus metabolitos en lactantes.
Alopurinol [1], mecloretamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos con actividad uricosúrica como probenecid pueden acelerar la excreción de oxipurinol. Esto puede disminuir la actividad terapéutica del alopurinol, aunque es preciso evaluar la trascendencia de este hecho en cada caso.
Alopurinol [1], procarbazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Dosis altas de salicilatos pueden acelerar la excreción de oxipurinol. Esto puede disminuir la actividad terapéutica del alopurinol, aunque es preciso evaluar la trascendencia de este hecho en cada caso.
Alopurinol [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos con actividad uricosúrica como probenecid pueden acelerar la excreción de oxipurinol. Esto puede disminuir la actividad terapéutica del alopurinol, aunque es preciso evaluar la trascendencia de este hecho en cada caso.
Alopurinol [1], vidarabina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos disponibles sugieren que la semivida plasmática del arabinósido de adenina aumenta en presencia de alopurinol. Cuando se usan los dos productos simultáneamente se necesita vigilancia adicional para reconocer un aumento de los efectos tóxicos.
Alopurinol, aminofilina
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de alopurinol
Alopurinol, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Alopurinol, amoxicilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Amoxicilina no debe de asociarse con alopurinol ya que puede aumentar significativamente la posibilidad de erupción cutánea, especialmente en pacientes hiperuricémicos.
Alopurinol, ampicilina/sulbactam
Se ha descrito un aumento en la frecuencia de erupción cutánea entre los pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina concurrentemente con alopurinol
Alopurinol, antiácidos
La coadministración puede disminuir la absorción gastrointestinal de alopurinol. Separar la administración al menos 3 horas
Alopurinol, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alopurinol, oxipurinol y tiopurinol inhiben el metabolismo de azatioprina por bloqueo de la actividad de la xantino oxidasa resultando en reducción de la conversión del ácido 6-tioinosínico biológicamente activo en ácido 6-tioúrico biológicamente inactivo
Alopurinol, benazeprilo
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Alopurinol, benzbromarona
Benzbromarona disminuye el efecto de alopurinol
Alopurinol, capecitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado interacciones del 5-FU con alopurinol que pueden disminuir la eficacia del 5-FU. Se debe evitar el uso concomitante de alopurinol con capecitabina.
Alopurinol, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Alopurinol, carbaldrato
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Alopurinol, cilazaprilo
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Alopurinol, daunorubicina
Incompatibilidad
Alopurinol, delaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente si estos últimos se administran a dosis superiores a las recomendadas.
Alopurinol, didanosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de didanosina y alopurinol produce un aumento de la exposición sistémica a didanosina, lo que puede provocar toxicidad asociada a didanosina. Por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante de alopurinol y didanosina.
Alopurinol, doxofilina
La coadministración puede disminuir la eliminación hepática de la xantina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Alopurinol, espiraprilo
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Alopurinol, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mayor probabilidad de reacciones hematológicas.
Alopurinol, fenindiona
La coadministración puede potenciar el efecto de fenindiona
Alopurinol, fenprocumona
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con alopurinol
Alopurinol, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol reduce la eficacia y toxicidad de fluorouracilo.
Alopurinol, glibenclamida
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Alopurinol, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Alopurinol, gliquidona
La coadministración puede potenciar el efecto hipoglucemiante de gliquidona
Alopurinol, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Pueden ser necesarios ajustes de dosis de medicamentos uricosúricos ya que hidroclorotiazida puede aumentar el nivel sérico de ácido úrico. La hidroclorotiazida puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Alopurinol, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de alopurinol con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Alopurinol, ifosfamida
La coadministración de ifosfamida y alopurinol puede potenciar la mielosupresión
Alopurinol, inhibidores de la ECA ---> RCP de [captoprilo] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Alopurinol, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los estudios de interacción realizados en sujetos sanos o en pacientes con gota, Zurampic no tiene interacciones clínicamente significativas con los AINE (naproxeno e indometacina), colchicina, repaglinida, tolbutamida, febuxostat o alopurinol
Alopurinol, lisinoprilo
La coadministración de alopurinol e inhibidores de la ECA aumenta el riesgo de insuficiencia renal y puede ocasionar un aumento del riesgo de leucopenia
Alopurinol, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden ser necesarios ajustes de dosis de medicamentos uricosúricos ya que hidroclorotiazida puede aumentar el nivel sérico de ácido úrico. La hidroclorotiazida puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Alopurinol, mercaptopurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administre alopurinol conjuntamente con Xaluprine, es fundamental que se reduzca a la cuarta parte la dosis normal de Xaluprine, puesto que el alopurinol hace más lento el metabolismo de la 6-mercaptopurina a través de la xantina oxidasa.
Alopurinol, moexiprilo
La administración concomitante de alopurinol con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Alopurinol, pentostatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tanto alopurinol como pentostatina se asocian a aparición de erupciones cutáneas.
Alopurinol, perindoprilo
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Alopurinol, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia
Alopurinol, porfímero [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible interacción con la terapia fotodinámica
Alopurinol, quinaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con IECA puede llevar a un aumento del riesgo de leucopenia
Alopurinol, ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de la probabilidad de reacciones hematológicas
Alopurinol, sulfinpirazona
Disminución del efecto de alopurinol
Alopurinol, sulfonilureas
Potenciación de la acción hipoglucemiante y, por tanto, pueden aparecer reacciones hipoglucémicas
Alopurinol, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Alopurinol puede disminuir la actividad antitumoral debido a la inhibición de la fosforilación del 5-FU. El uso concomitante debe evitarse
Alopurinol, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero. Puede ser necesario un aumento de la dosis del probenecid o de la sulfinpirazona.
Alopurinol, tenipósido
La coadministración puede potenciar los cambios en el hemograma
Alopurinol, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de alopurinol
Alopurinol, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Alopurinol, tolbutamida
Posible aumento el efecto hipoglucemiante
Alopurinol, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se utiliza concomitantemente alopurinol con inhibidores de la ECA pueden incrementar el riesgo de leucopenia.
Alopurinol, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con los inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia
Alopurinol, trofosfamida
La coadministración de trofosfamida con alopurinol puede aumentar la concentración de metabolitos citotóxicos, los que puede ocasionar aumento de la depresión de la médula ósea
Alopurinol, uroquinasa
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Alopurinol, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden potenciar el efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias, debido a una inhibición de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con alopurinol
Alopurinol, xantinas
La coadministración puede disminuir la eliminación hepática de la xantina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Alopurinol, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo incrementado de reacciones de hipersensibilidad cuando se usa conjuntamente con IECAs. Datos de otros IECAs indican un riego incrementado de leucopenia cuando se utilizan conjuntamente.
Alopurinol, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
CONTRAINDICACIONES de Alopurinol
- Hipersensibilidad a alopurinol o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alopurinol/lesinurad (Duzallo)
Alimentos, alopurinol/lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Duzallo se debe tomar por la mañana con alimentos y agua.
Alopurinol/lesinurad [1], alquilante ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Por lo tanto, se recomienda usar Duzallo con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9.
Alopurinol/lesinurad [1], amlodipino ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Alopurinol/lesinurad [1], amoxicilina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado un aumento en la frecuencia de erupción cutánea entre los pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina de manera concurrente con alopurinol, en comparación con los pacientes que no reciben ambos medicamentos.
Alopurinol/lesinurad [1], antagonistas del calcio metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Alopurinol/lesinurad [1], anticonceptivos hormonales ---> RCP de [1] de EMA
Lesinurad es un inductor de débil a moderado del CYP3A y, por tanto, puede reducir las concentraciones plasmáticas de algunos anticonceptivos hormonales disminuyendo, por consiguiente, su eficacia anticonceptiva
Alopurinol/lesinurad [1], arabinósido de adenina ---> RCP de [1] de EMA
Los datos sugieren que la semivida plasmática del arabinósido de adenina aumenta en presencia de alopurinol y si estos dos principios activos se coadministran, se requiere una vigilancia adicional para reconocer los efectos tóxicos potenciales.
Alopurinol/lesinurad [1], azatioprina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones séricas de 6-mercaptopurina y azatioprina pueden alcanzar niveles tóxicos a menos que se realice una reducción de la dosis.
Alopurinol/lesinurad [1], bleomicina ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], bupropión ---> RCP de [1] de EMA
Lesinurad puede ser inductor débil del CYP2B6. Por lo tanto, se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de una reducción de la eficacia de los sustratos del CYP2B6 (p. ej., bupropion, efavirenz) cuando se administra conjuntamente con lesinurad.
Alopurinol/lesinurad [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la exposición a lesinurad disminuya cuando se administra conjuntamente con inductores del CYP2C9 (p. ej., carbamazepina, un inductor moderado del CYP2C9).
Alopurinol/lesinurad [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
El alopurinol puede aumentar la concentración plasmática de ciclosporina cuando se administran de manera concomitante. Se debe considerar la posibilidad de una mayor incidencia de reacciones adversas específicas de la ciclosporina.
Alopurinol/lesinurad [1], citostáticos ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], clorpropamida ---> RCP de [1] de EMA
Si Duzallo, que contiene el principio activo alopurinol, se administra de manera concomitante con clorpropamida cuando la función renal es deficiente, puede haber un mayor riesgo de actividad hipoglucemiante prolongada.
Alopurinol/lesinurad [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado reacciones adversas como somnolencia, vértigo y ataxia en pacientes que tomaban alopurinol
Alopurinol/lesinurad [1], cumarinas ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado una interacción entre el alopurinol y las cumarinas en condiciones experimentales. Se debe controlar estrechamente a los pacientes que reciben anticoagulantes cumarínicos.
Alopurinol/lesinurad [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
Los valores de Cmáx de didanosina en plasma y del AUC fueron aproxim. el doble con el cotratamiento con alopurinol (300 mg al día), sin afectar a la semivida terminal. Por lo general, no se recomienda la coadministración de estos 2 principios activos.
Alopurinol/lesinurad [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado un mayor riesgo de hipersensibilidad cuando se administra alopurinol con diuréticos, en particular tiazidas, especialmente en la insuficiencia renal
Alopurinol/lesinurad [1], doxorubicina ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Lesinurad puede ser inductor débil del CYP2B6. Por lo tanto, se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de una reducción de la eficacia de los sustratos del CYP2B6 (p. ej., bupropion, efavirenz) cuando se administra conjuntamente con lesinurad.
Alopurinol/lesinurad [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Duzallo durante el embarazo.
Alopurinol/lesinurad [1], estatinas metabolizadas por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un control adicional de los lípidos en pacientes que usan hipolipemiantes que son sustratos sensibles del CYP3A, ya que su eficacia se puede ver reducida
Alopurinol/lesinurad [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Alopurinol/lesinurad [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Lesinurad no tuvo efecto sobre el apareamiento ni la fertilidad en ratas de ambos sexos. Alopurinol en ratas y conejos a dosis hasta veinte veces superiores a la dosis humana habitual, y se concluyó que no hubo alteración de la fertilidad.
Alopurinol/lesinurad [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Por lo tanto, se recomienda usar Duzallo con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9.
Alopurinol/lesinurad [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Si se toma hidróxido de aluminio de manera concomitante, los medicamentos que contienen alopurinol pueden tener un efecto atenuado. Debe haber un intervalo de al menos 3 horas al utilizar de forma concomitante tales medicamentos.
Alopurinol/lesinurad [1], inductores del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la exposición a lesinurad disminuya cuando se administra conjuntamente con inductores del CYP2C9 (p. ej., carbamazepina, un inductor moderado del CYP2C9).
Alopurinol/lesinurad [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de alopurinol e inhibidores de la ECA puede conducir a un mayor riesgo de hipersensibilidad, especialmente si existe insuficiencia renal previa.
Alopurinol/lesinurad [1], inhibidores del hidrolasa epóxido ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de la epóxido hidrolasa microsomal (EHm) (p. ej., ácido valproico, valpromida) pueden interferir en el metabolismo de lesinurad. Duzallo no se debe administrar con inhibidores de la EHm.
Alopurinol/lesinurad [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Por lo tanto, se recomienda usar Duzallo con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9.
Alopurinol/lesinurad [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
El alopurinol y su metabolito, oxipurinol, se excretan en la leche materna. Duzallo no se recomienda durante la lactancia.
Alopurinol/lesinurad [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un control adicional de los lípidos en pacientes que usan hipolipemiantes que son sustratos sensibles del CYP3A, ya que su eficacia se puede ver reducida
Alopurinol/lesinurad [1], mercaptopurina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones séricas de 6-mercaptopurina y azatioprina pueden alcanzar niveles tóxicos a menos que se realice una reducción de la dosis.
Alopurinol/lesinurad [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de débil a moderada del CYP3A ocasionada por lesinurad podría reducir las exposiciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta que son sustratos sensibles al CYP3A.
Alopurinol/lesinurad [1], nisoldipino ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Alopurinol/lesinurad [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos con actividad uricosúrica no selectiva como probenecid pueden acelerar la excreción de oxipurinol. Esto puede disminuir la actividad terapéutica de Duzallo que contiene el principio activo alopurinol
Alopurinol/lesinurad [1], procarbazina ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Los salicilatos en dosis superiores a 325 mg al día pueden disminuir la actividad reductora del ácido úrico sérico de lesinurad, y no se deben administrar de forma conjunta con Duzallo.
Alopurinol/lesinurad [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Alopurinol/lesinurad [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un control adicional de los lípidos en pacientes que usan hipolipemiantes que son sustratos sensibles del CYP3A, ya que su eficacia se puede ver reducida
Alopurinol/lesinurad [1], sustratos de CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Lesinurad puede ser inductor débil del CYP2B6. Por lo tanto, se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de una reducción de la eficacia de los sustratos del CYP2B6 (p. ej., bupropion, efavirenz) cuando se administra conjuntamente con lesinurad.
Alopurinol/lesinurad [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado la inhibición del metabolismo de la teofilina debido al alopurinol. Los niveles de teofilina se deben controlar en los pacientes tratados con Duzallo.
Alopurinol/lesinurad [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos con actividad uricosúrica no selectiva como probenecid pueden acelerar la excreción de oxipurinol. Esto puede disminuir la actividad terapéutica de Duzallo que contiene el principio activo alopurinol
Alopurinol/lesinurad [1], valpromida ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de la epóxido hidrolasa microsomal (EHm) (p. ej., ácido valproico, valpromida) pueden interferir en el metabolismo de lesinurad. Duzallo no se debe administrar con inhibidores de la EHm.
Alopurinol/lesinurad [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de la epóxido hidrolasa microsomal (EHm) (p. ej., ácido valproico, valpromida) pueden interferir en el metabolismo de lesinurad. Duzallo no se debe administrar con inhibidores de la EHm.
Lesinurad, metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [alopurinol/lesinurad] de EMA
La inducción de débil a moderada del CYP3A ocasionada por lesinurad podría reducir las exposiciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta que son sustratos sensibles al CYP3A.
CONTRAINDICACIONES de Alopurinol/lesinurad (Duzallo)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Síndrome de lisis tumoral o síndrome de Lesch-Nyhan.
- Insuficiencia renal grave (CrCl por debajo de 30 ml/min), enfermedad renal terminal, receptores de trasplante de riñón o pacientes en diálisis (ver sección 4.2).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/duzallo-epar-product-information_es.pdf 06/08/2020 (withdrawn)
Alpelisib (Piqray)
Alimentos, alpelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Piqray se debe tomar inmediatamente después de una comida, aproximadamente a la misma hora cada día
Alpelisib [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar de forma concomitante alpelisib con agentes reductores de ácido, siempre que alpelisib se tome inmediatamente después de la comida
Alpelisib [1], anticonceptivos hormonales ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado ensayos clínicos evaluando el potencial de interacción fármaco-fármaco entre alpelisib y anticonceptivos hormonales.
Alpelisib [1], antiácidos ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar de forma concomitante alpelisib con agentes reductores de ácido, siempre que alpelisib se tome inmediatamente después de la comida
Alpelisib [1], apalutamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], bupropión ---> RCP de [1] de EMA
Se deben usar con precaución los sustratos sensibles de CYP2B6 (p.ej. bupropion) o sustratos de CYP2B6 con un estrecho margen terapéutico en combinación con Piqray, puesto que alpelisib puede reducir la actividad clínica de estos medicamentos.
Alpelisib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución cuando conduzcan o utilicen máquinas en caso que presenten fatiga o visión borrosa durante el tratamiento
Alpelisib [1], eltrombopag ---> RCP de [1] de EMA
El BCRP está implicado en la excreción hepatobiliar y en la secreción intestinal de alpelisib, por lo tanto la inhibición de BCRP en el hígado y en el intestino durante la eliminación puede suponer un aumento en la exposición sistémica de alpelisib.
Alpelisib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Piqray durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Alpelisib [1], encorafenib ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se usa Piqray en combinación con sustratos de CYP3A4 que también poseen un potencial adicional de inducción y de inhibición dependiente del tiempo sobre CYP3A4 que afecta su propio metabolismo
Alpelisib [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis cuando se administra Piqray junto con sustratos de CYP3A4 (p.ej. everolimús, midazolam).
Alpelisib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En base a estudios de toxicidad a dosis repetidas y de fertilidad en animales, alpelisib puede alterar la fertilidad en hombres y mujeres con potencial reproductivo (ver sección 5.3).
Alpelisib [1], hiperglucemia ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado casos de hiperglucemia grave, en algunos casos asociada con el síndrome hiperglucémico hiperosmolar no cetósico (SHHNC) o cetoacidosis, en pacientes tratados con Piqray.
Alpelisib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los varones con parejas sexuales embarazadas, que es posible que lo estén o pueden quedarse, deben utilizar preservativos durante las relaciones sexuales mientras estén tomando Piqray y durante al menos 1 semana tras finalizar el tratamiento con Piqray.
Alpelisib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
El BCRP está implicado en la excreción hepatobiliar y en la secreción intestinal de alpelisib, por lo tanto la inhibición de BCRP en el hígado y en el intestino durante la eliminación puede suponer un aumento en la exposición sistémica de alpelisib.
Alpelisib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar de forma concomitante alpelisib con agentes reductores de ácido, siempre que alpelisib se tome inmediatamente después de la comida
Alpelisib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido al potencial de reacciones adversas graves en el lactante, se recomienda que las mujeres no den lactancia materna durante el tratamiento y durante al menos 1 semana después de la última dosis de Piqray.
Alpelisib [1], lapatinib ---> RCP de [1] de EMA
El BCRP está implicado en la excreción hepatobiliar y en la secreción intestinal de alpelisib, por lo tanto la inhibición de BCRP en el hígado y en el intestino durante la eliminación puede suponer un aumento en la exposición sistémica de alpelisib.
Alpelisib [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Se deben usar con precaución los sustratos sensibles de CYP2B6 (p.ej. bupropion) o sustratos de CYP2B6 con un estrecho margen terapéutico en combinación con Piqray, puesto que alpelisib puede reducir la actividad clínica de estos medicamentos.
Alpelisib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis cuando se administra Piqray junto con sustratos de CYP3A4 (p.ej. everolimús, midazolam).
Alpelisib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis cuando se administra Piqray junto con sustratos de CYP3A4 (p.ej. everolimús, midazolam).
Alpelisib [1], mitotano ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a las mujeres en edad fértil que alpelisib ha demostrado en estudios en animales y por su mecanismo de acción que puede ser perjudicial para el desarrollo del feto.
Alpelisib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
En caso que mujeres en edad fértil tomen Piqray, deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces (p.ej. método de doble barrera) cuando toman Piqray y durante al menos 1 semana después de finalizar el tratamiento con Piqray.
Alpelisib [1], mujeres posmenopáusicas ---> RCP de [1] de EMA
Piqray está indicado en hombres y mujeres posmenopáusicas. No se debe utilizar en mujeres que están o pueden estar embarazadas, o en periodo de lactancia (ver sección 4.1).
Alpelisib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis cuando se administra Piqray junto con sustratos de CYP3A4 (p.ej. everolimús, midazolam), sustratos de CYP2C8 (p.ej. repaglinida), sustratos de CYP2C9 (p.ej. warfarina), sustratos de CYP2C19 (p.ej. omeprazol).
Alpelisib [1], pantoprazol ---> RCP de [1] de EMA
El BCRP está implicado en la excreción hepatobiliar y en la secreción intestinal de alpelisib, por lo tanto la inhibición de BCRP en el hígado y en el intestino durante la eliminación puede suponer un aumento en la exposición sistémica de alpelisib.
Alpelisib [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar de forma concomitante alpelisib con agentes reductores de ácido, siempre que alpelisib se tome inmediatamente después de la comida
Alpelisib [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis cuando se administra Piqray junto con sustratos de CYP3A4 (p.ej. everolimús, midazolam), sustratos de CYP2C8 (p.ej. repaglinida), sustratos de CYP2C9 (p.ej. warfarina), sustratos de CYP2C19 (p.ej. omeprazol).
Alpelisib [1], ribociclib ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se usa Piqray en combinación con sustratos de CYP3A4 que también poseen un potencial adicional de inducción y de inhibición dependiente del tiempo sobre CYP3A4 que afecta su propio metabolismo
Alpelisib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], sustratos de BCRP con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Piqray se debe usar con precaución en combinación con sustratos sensibles de OAT3 y de BCRP intestinal y P-gp que presentan un estrecho margen terapéutico porque Piqray puede aumentar la exposición sistémica a estos sustratos.
Alpelisib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Piqray se debe usar con precaución en combinación con sustratos sensibles de OAT3 y de BCRP intestinal y P-gp que presentan un estrecho margen terapéutico porque Piqray puede aumentar la exposición sistémica a estos sustratos.
Alpelisib [1], sustratos de OAT3 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Piqray se debe usar con precaución en combinación con sustratos sensibles de OAT3 y de BCRP intestinal y P-gp que presentan un estrecho margen terapéutico porque Piqray puede aumentar la exposición sistémica a estos sustratos.
Alpelisib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En individuos sanos, la administración conjunta de un sustrato de CYP2C9 (S-warfarina) junto con alpelisib aumentó la exposición de S-warfarina una media de 34% y 19% para AUCinf y Cmax respectivamente, comparado con la administración de S-warfarina sola
CONTRAINDICACIONES de Alpelisib (Piqray)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/piqray-epar-product-information_es.pdf 04/11/2025
Otros nombres comerciales: Vijoice (Withdrawn),
Alprazolam
Alcohol, alprazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación con alcohol potencia el efecto sedante del alprazolam.
Alimentos, alprazolam
Tomar con los alimentos
Alprazolam [1], analgésicos opiáceos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar el efecto depresor sobre el SNC y se puede producir un aumento de la sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica
Alprazolam [1], anestésicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], ansiolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], antidepresivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], antiepilépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso concomitante con itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol y otros antifúngicos azólicos (potentes inhibidores CYP3A4).
Alprazolam [1], antihistamínicos sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución cuando se administre de forma concomitante cimetidina (inhibidor del CYP3A4) y alprazolam y debe considerarse una posible reducción de la dosis de alprazolam.
Alprazolam [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de alprazolam y claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de alprazolam. La coadministración debe evitarse
Alprazolam [1], clozapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con clozapina hay un mayor riesgo de parada respiratoria y/o cardiaca.
Alprazolam [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La sedación, amnesia, alteración de la concentración y de la función muscular pueden afectar de forma adversa a la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Alprazolam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado un incremento de los niveles plasmáticos de digoxina con el uso concomitante de 1 mg de alprazolam al día, en particular en pacientes de edad avanzada.
Alprazolam [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede considerarse el uso de alprazolam durante el embarazo, si se respetan estrictamente las indicaciones terapéuticas y la posología.
Alprazolam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que toman inductores CYP3A4 podría verse disminuido el efecto del alprazolam.
Alprazolam [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que toman inductores CYP3A4 podría verse disminuido el efecto del alprazolam.
Alprazolam [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que toman inductores CYP3A4 podría verse disminuido el efecto del alprazolam.
Alprazolam [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso concomitante con itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol y otros antifúngicos azólicos (potentes inhibidores CYP3A4).
Alprazolam [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles de alprazolam que se excretan en la leche maternal son bajos. Sin embargo, no se recomienda el uso de alprazolam durante la lactancia.
Alprazolam [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
El paciente debe estar preparado para un aumento del efecto relajante muscular (riesgo de caída) cuando se utilice alprazolam durante el tratamiento con un relajante muscular, especialmente al principio del tratamiento con alprazolam.
Alprazolam [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución cuando se administre de forma concomitante nefazodona (inhibidor del CYP3A4) y alprazolam y debe considerarse una posible reducción de la dosis de alprazolam.
Alprazolam [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que toman inductores CYP3A4 podría verse disminuido el efecto del alprazolam.
Alprazolam [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
No ha podido determinarse si hubo algún efecto sobre los tiempos de protrombina y los niveles plasmáticos de warfarina.
Alprazolam, antidepresivo tetracíclico
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antidepresivo
Alprazolam, antidepresivo tricíclico
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antidepresivo
Alprazolam, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través de CYP3A4 (alprazolam, triazolam) se deben tener en cuenta al administrar estos medicamentos conjuntamente con EMEND
Alprazolam, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se vigilará estrechamente la posible depresión respiratoria y/o sedación prolongada durante la administración conjunta de Victrelis con benzodiazepinas por vía intravenosa. Se considerará el ajuste de la dosis de la benzodiazepina.
Alprazolam, carbamazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de alprazolam
Alprazolam, clomipramina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antidepresivo
Alprazolam, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Alprazolam, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir. Se recomienda la monitorización clínica del paciente. En función de la respuesta clínica se podrá valorar reducir la dosis de alprazolam.
Alprazolam, dextropropoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden incrementarse las concentraciones plasmáticas de alprazolam hasta más de un 50%, provocando depresión del sistema nervioso central.
Alprazolam, efavirenz
Puede aumentar el efecto y la toxicidad de alprazolam
Alprazolam, eritromicina
La coadministración de fármacos metabolizados por el citocromo P450 puede estar asociada con aumento de los niveles séricos si se administran concomitantemente con eritromicina
Alprazolam, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede producirse un aumento de los niveles plasmáticos de la benzodiazepina a través de una reducción del metabolismo hepático con exceso de sedación. Se debe tener precaución
Alprazolam, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es probable que se incrementen los niveles séricos de las benzodiacepinas con metabolismo oxidativo con la coadministración de fluvoxamina. La dosificación de estas benzodiacepinas se reducirá durante la coadministración con fluvoxamina.
Alprazolam, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través del CYP3A4 se deben tener en cuenta al administrar de forma conjunta estos medicamentos con fosaprepitant.
Alprazolam, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Alprazolam, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la triazolobenzodiazepina
Alprazolam, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alprazolam, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alprazolam, inhibidores de la proteasa
Las interacciones de alprazolam con inhibidores de la proteasa del HIV (p. ej. ritonavir) son complejas y dependientes del tiempo
Alprazolam, inhibidores del CYP3A4
Se debe prestar atención y considerar una reducción de la dosis cuando se administra alprazolam de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam, inhibidores potentes del CYP3A4
Se debe prestar especial atención y considerar una considerable reducción de la dosis cuando se administra alprazolam de forma concomitante inhibidores potentes del CYP3A4
Alprazolam, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos de CYP3A, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.
Alprazolam, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Contraindicada dado el riesgo de una posible sedación prolongada o aumentada, así como de depresión respiratoria
Alprazolam, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Alprazolam, medroxiprogesterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de medroxiprogesterona con alprazolam aumentan los niveles de este último, aumentando el riesgo de toxicidad (depresión del sistema nervioso central e hipotensión).
Alprazolam, metildigoxina
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Alprazolam, naloxegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que reciben inhibidores débiles del CYP3A4 (como alprazolam, atorvastatina) no precisan ajuste de dosis
Alprazolam, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben tener en cuenta los posibles efectos relativos al aumento de las concentraciones plasmáticas de benzodiazepinas metabolizadas por CYP3A4 cuando se administren estos principios activos junto con netupitant/palonosetrón.
Alprazolam, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los substratos de CYP3A4 pueden requerir ajuste de dosis y/o monitorización clínica
Alprazolam, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de posaconazol con benzodiazepinas metabolizadas por CYP3A4 aumenta la concentración de la benzodiazepina. Debido al riesgo de sedación prolongada se recomienda que se considere ajustar la dosis
Alprazolam, propoxifeno
Se recomienda precaución al coadministrar alprazolam y propoxifeno
Alprazolam, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo del alprazolam se inhibe tras el inicio del tratamiento con ritonavir. Después de 10 días de tratamiento con ritonavir, no se observó el efecto inhibitorio del ritonavir.
Alprazolam, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la benzodiazepina. Se recomienda una estrecha monitorización de los efectos sedantes
Alprazolam, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de alprazolam.
Alprazolam, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por telitromicina puede aumentar los niveles plasmáticos de alprazolam.
Alprazolam, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas que se metabolizan por el CYP3A4 causando un efecto sedante prolongado.
Alprazolam, yohimbina
Disminución del efecto de alprazolam
CONTRAINDICACIONES de Alprazolam
- Miastenia gravis.
- Hipersensibilidad a las benzodiacepinas, a alprazolam o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia respiratoria grave.
- Síndrome de apnea del sueño.
- Insuficiencia hepática grave.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alprostadilo
Agonistas alfa-adrenérgicos, alprostadilo
La coadministración puede disminuir el efecto vasodilatador de alprostadil
AINE, alprostadilo
El AINE disminuye la síntesis endógena de prostaglandinas y disminuye su efecto
Alprostadilo [1], anticoagulantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Alprostadilo puede incrementar los efectos de los agentes anticoagulantes
Alprostadilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado hipotensión y síncopes
Alprostadilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No está indicado en mujeres.
Alprostadilo [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Alprostadilo puede incrementar los efectos de los antihipertensivos
Alprostadilo [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Alprostadilo puede incrementar los efectos de los inhibidores de la agregación plaquetaria
Alprostadilo [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de AEMPS
Tratamientos para la disfunción eréctil (p. ej., sildenafilo) o fármacos inductores de la erección (p. ej., papaverina) no deben utilizarse en combinación con alprostadilo debido a la posibilidad de producir erecciones prolongadas.
Alprostadilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No está indicado en mujeres.
Alprostadilo [1], papaverina ---> RCP de [1] de AEMPS
Tratamientos para la disfunción eréctil (p. ej., sildenafilo) o fármacos inductores de la erección (p. ej., papaverina) no deben utilizarse en combinación con alprostadilo debido a la posibilidad de producir erecciones prolongadas.
Alprostadilo [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los simpaticomiméticos pueden reducir el efecto de alprostadilo.
Alprostadilo [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
Alprostadilo puede incrementar los efectos de los agentes vasodilatadores
Alprostadilo, labetalol
Posible potenciación del efecto hipotensor de labetalol
Alprostadilo, metaraminol
La coadministración puede disminuir el efecto vasodilatador de alprostadil
Alprostadilo, metildopa
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Alprostadilo, metoprolol
La coadministración de metoprolol y alprostadilo puede potenciar el efecto hipotensor
Alprostadilo, oxitocina
La prostaglandina potencia el efecto uterotónico del fármaco oxitócico. No se recomienda la coadministración
Alprostadilo, triamtereno
Posible aumento del efecto hipotensor
CONTRAINDICACIONES de Alprostadilo
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con condiciones de predisposición al priapismo (erección prolongada de más de seis horas), como anemia falciforme, mieloma múltiple o leucemia, rasgo drepanocítico o anemia drepanocítica, trombocitopenia, policitemia, predisposición a padecer trombosis venosa.
- Pacientes con deformación anatómica del pene, como angulación, fibrosis cavernosa o enfermedad de Peyronie.
- Pacientes con implantes de pene.
- Personas para las cuales la actividad sexual está desaconsejada o contraindicada (por ejemplo, en pacientes que padecen enfermedad cardiaca severa).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alteplasa
Acenocumarol [1], alteplasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los activadores del plasminógeno potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Alteplasa [1], anticoagulantes orales ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Alteplasa [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Alteplasa [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
En caso de una enfermedad aguda que supone un riesgo para la vida del paciente, debe evaluarse el beneficio frente al riesgo potencial.
Alteplasa [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Alteplasa [1], heparinas no fraccionadas ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Alteplasa [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Alteplasa [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de alteplasa con inhibidores del ECA puede aumentar el riesgo de sufrir una reacción anafilactoide
Alteplasa [1], inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de alteplasa con antagonistas GPIIb/IIIa aumenta el riesgo de hemorragia.
Alteplasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si alteplasa se excreta en la leche materna.
Alteplasa, aprotinina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La aprotinina presenta un efecto inhibidor dosis-dependiente sobre la acción de los agentes trombolíticos
Alteplasa, nitroglicerina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está demostrado que la administración de nitroglicerina por vía intravenosa disminuye la acción trombolítica de la alteplasa, por lo que se recomienda precaución en pacientes que estén recibiendo nitroglicerina sublingual durante la terapia con alteplasa
Alteplasa, warfarina
Los fibrinolíticos como la estreptoquinasa y la alteplasa están contraindicados en pacientes tratados con warfarina
CONTRAINDICACIONES de Alteplasa
Por lo general, en todas las indicaciones, Actilyse no se debe administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo alteplasa, a la gentamicina (una traza residual del proceso de fabricación) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Contraindicaciones adicionales en caso de infarto agudo de miocardio, embolia pulmonar aguda e ictus isquémico agudo:
Actilyse está contraindicado en casos en los que existe un alto riesgo de hemorragia como p.ej.:
- trastorno hemorrágico significativo actual o durante los últimos 6 meses
- diátesis hemorrágica conocida
- pacientes que reciben tratamiento efectivo con anticoagulantes orales, p.ej. warfarina sódica (ver sección 4.4)
- hemorragia grave o peligrosa manifiesta o reciente
- sospecha o historia conocida de hemorragia intracraneal
- sospecha de hemorragia subaracnoidea o trastorno después de una hemorragia subaracnoidea por aneurisma
- cualquier historia de lesión del sistema nervioso central (es decir, neoplasia, aneurisma, cirugía intracraneal o espinal)
- masaje cardíaco externo traumático reciente (menos de 10 días), parto obstétrico reciente, punción reciente de un vaso sanguíneo no comprimible (p.ej. punción de la vena yugular o subclavia).
- hipertensión arterial grave no controlada.
- endocarditis bacteriana, pericarditis.
- pancreatitis aguda
- enfermedad gastrointestinal ulcerativa documentada durante los últimos 3 meses, varices esofágicas, aneurismas arteriales, malformaciones venosas/arteriales
- neoplasia con riesgo de hemorragia aumentado.
- enfermedad hepática grave, incluyendo insuficiencia hepática, cirrosis, hipertensión portal (varices esofágicas) y hepatitis activa
- cirugía mayor o traumatismo importante en los últimos 3 meses
Contraindicaciones adicionales en el infarto agudo de miocardio:
- cualquier historia conocida de ictus hemorrágico o ictus de origen desconocido
- historia conocida de ictus isquémico o ataque isquémico transitorio (AIT) en los 6 meses anteriores, excepto ictus isquémico agudo actual durante las 4,5 horas anteriores.
Contraindicaciones adicionales en embolia pulmonar aguda:
- cualquier historia conocida de ictus hemorrágico o ictus de origen desconocido
- historia conocida de ictus isquémico o ataque isquémico transitorio (AIT) en los 6 meses anteriores, excepto ictus isquémico agudo actual durante las 3 horas anteriores.
Contraindicaciones adicionales en el ictus isquémico agudo:
- síntomas de accidente isquémico que empiezan más de 4,5 horas antes del inicio de la perfusión o síntomas para los cuales se desconoce la hora del inicio y ésta puede ser potencialmente superior a las 4,5 horas.
- déficit neurológico leve o síntomas de rápida mejora antes del inicio de la perfusión
- ictus grave evaluado clínicamente (p.ej. NIHSS>25) y/o por técnicas de imagen apropiadas.
- síntomas que sugieran hemorragia subaracnoidea, incluso con TC normal.
- administración de heparina dentro de las 48 horas previas y un tiempo de tromboplastina que exceda el límite superior normal.
- pacientes con historia previa de ictus y diabetes concomitante.
- ictus previo en los últimos 3 meses.
- presión sanguínea sistólica > 185 o presión sanguínea diastólica > 110 mm Hg, o controles agresivos (farmacoterapia intravenosa) necesarios para reducir la presión sanguínea a estos límites
- convulsiones al inicio del ictus. - evidencia de una hemorragia intracraneal en la TC. - niveles de glucosa en sangre < 50 o > 400 mg/dl
Uso en niños y adolescentes y en pacientes de edad avanzada
Actilyse no está indicado en el tratamiento del ictus agudo en pacientes pediátricos menores de 18 años ni en adultos mayores de 80 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amantadina
Agonistas de la dopamina, amantadina
Los efectos del agonista dopaminérgico pueden aumentar
Alcohol, amantadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la tolerancia al alcohol. La asociación de alcohol y amantadina puede producir efectos sobre el SNC como son la disquinesia, confusión, desvanecimiento e hipotensión ortostática.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amantadina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], amantadina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Amantadina [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], amitriptilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], antagonistas de la dopamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], astemizol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], atropina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], benzatropina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], bepridilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], biperideno ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], bornaprina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], budipina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], butilescopolamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (por ej. somnolencia, alteraciones visuales, vértigo, mareo) podrían disminuir la capacidad para concentrarse y reaccionar
Amantadina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], dopamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina.
Amantadina [1], droperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina tiene efectos farmacológicos perjudiciales en el embarazo y/o el feto/recién nacido. La amantadina no deberá utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario
Amantadina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], escopolamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], esparfloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], grepafloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], halofantrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amantadina con hidroclorotiazida puede reducir el aclaramiento renal de la amantadina con el correspondiente aumento de su toxicidad y/o efectos secundarios.
Amantadina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina no debe administrarse durante la lactancia debido a que se excreta en la leche materna.
Amantadina [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación mutua del efecto terapéutico. Por lo tanto, la levodopa se puede administrar simultáneamente con amantadina.
Amantadina [1], levodopa/carbidopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación mutua del efecto terapéutico. Por lo tanto, la levodopa se puede administrar simultáneamente con amantadina.
Amantadina [1], metantelinio ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], orfenadrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], quinina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], simpaticomiméticos indirectos ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo de simpaticomiméticos indirectos potencia los efectos centrales de la amantadina.
Amantadina [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], tioxantenos ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amantadina con triamtereno puede reducir el aclaramiento renal de la amantadina con el correspondiente aumento de su toxicidad y/o efectos secundarios.
Amantadina [1], trihexifenidilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina interfiere con la secreción tubular del trimetoprim y viceversa.
Amantadina, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Amantadina, anfepramona
El efecto simpaticomimético indirecto de la anfepramona puede ser intensificado peligrosamente por la amantadina
Amantadina, benzodiazepinas
Sólo se pueden coadministrar si la presión arterial se estabiliza simultáneamente
Amantadina, bromperidol
La coadministración puede disminuir el efecto de amantadina
Amantadina, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos clínicos limitados señalan que hay una mayor incidencia de reacciones adversas (p. ej. náuseas, vómitos y acontecimientos neuropsiquiátricos) en pacientes que reciben bupropión junto con amantadina.
Amantadina, catina
El efecto simpaticomimético indirecto de la catina puede ser intensificado peligrosamente por la amantadina
Amantadina, ciclopentolato
La coadministración puede intensificar el efecto anticolinérgico
Amantadina, clortalidona ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Amantadina, depresores del SNC
Toxicidad aditiva sobre el SNC
Amantadina, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado cuando se administre fesoterodina conjuntamente con otros antimuscarínicos y medicamentos que presenten propiedades anticolinérgicas, ya que ello puede provocar un aumento del efecto terapéutico y las reacciones adversas
Amantadina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos que no mostraron interferencias con las imágenes de DaTSCAN durante los ensayos clínicos incluyen amantadina, benzexol, budipina, levodopa, metoprolol, primidona, propanolol y selegilina.
Amantadina, levodopa/benserazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de levodopa/benserazida con otros agentes antiparkinsonianos está permitida, aunque hay que tener en cuenta que se pueden potenciar no sólo los efectos deseados sino también los no deseados.
Amantadina, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de memantina y amantadina, por el riesgo de psicosis farmacotóxica
Amantadina, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de naltrexona/bupropión a pacientes que estén recibiendo levodopa o amantadina de forma simultánea se debe realizar con precaución. Los pocos datos de que se dispone sugieren un aumento de la incidencia de reacciones adversas
Amantadina, neurolépticos
Posible empeoramiento de síntomas psicóticos. Sólo se pueden coadministrar si la presión arterial se estabiliza simultáneamente
Amantadina, norpseudoefedrina
El efecto simpaticomimético indirecto de la catina puede ser intensificado peligrosamente por la amantadina
Amantadina, oxibutinina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La actividad anticolinérgica de la oxibutinina aumenta con el uso simultáneo de otros anticolinérgicos o fármacos con actividad anticolinérgica
Amantadina, perazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Amantadina, perfenazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Amantadina, periciazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Amantadina, piperidolato
La coadministración puede aumentar el riesgo de efectos adversos como íleo paralítico, retención urinaria y visión borrosa
Amantadina, pramipexol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos sustratos o inhibidores del sistema de transporte secretor catiónico de los túbulos renales pueden interaccionar con el pramipexol, reduciendo el aclaramiento de pramipexol. Debe considerarse la reducción de la dosis de pramipexol
Amantadina, prociclidina
La combinación de prociclidina con otros fármacos anticolinérgicos puede aumentar los efectos anticolinérgicos
Amantadina, propiverina
Aumento de efectos de la propiverina por la coadministración de amantadina
Amantadina, selegilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de selegilina con amantadina puede aumentar los efectos adversos.
Amantadina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.
Amantadina, tiazidas ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Amantadina, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden aumentar el riesgo de efectos adversos ocasionados por la amantadina.
Amantadina, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto de los fármacos con acción anticolinérgica
CONTRAINDICACIONES de Amantadina
Amantadina Level está contraindicado en pacientes con:
- hipersensibilidad a la amantadina o a la rimantadina o a alguno de los excipientes
- insuficiencia cardiaca grave descompensada (estadio IV, NYHA)
- miocardiopatías y miocarditis
- bloqueo AV de grado II o III
- bradicardia preexistente (menos de 55 latidos por minuto)
- prolongación del intervalo QT o curvas en forma de "U" o historial de familiares con síndrome de QT congénito
- historial de arritmias ventriculares graves, incluyendo torsade-de-pointes
- tratamiento sintomático con budipina u otros fármacos que prolonguen el intervalo QT
- embarazo y lactancia
- convulsiones
- historial de úlcera gástrica
- fallo renal grave
- pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. La amantadina puede ocasionar midriasis debido a los efectos anticolinérgicos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ambrisentán (Volibris)
Alimentos, ambrisentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos y se recomienda tragarlos enteros. Se recomienda no fracturar, machacar o masticar el comprimido.
Ambrisentán [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que ambrisentán afecte de manera significativa la exposición a anticonceptivos que contengan estrógenos o progestágenos.
Ambrisentán [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de ambrisentán y ciclosporina A en estado estacionario tuvo como resultado un aumento de 2 veces en la exposición a ambrisentán en voluntarios sanos.
Ambrisentán [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes deben ser conscientes de cómo puede afectarles ambrisentán antes de conducir o utilizar máquinas.
Ambrisentán [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La administración en estado estacionario de ambrisentán a voluntarios sanos no tuvo efectos clínicamente relevantes sobre la farmacocinética de digoxina, un sustrato de la P-gp, administrada en dosis única
Ambrisentán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Ambrisentán está contraindicado durante el embarazo. Estudios en animales han mostrado que ambrisentán es teratogénico. Las mujeres que reciben ambrisentán deben ser informadas del riesgo de daño fetal y del tratamiento alternativo que deben iniciar
Ambrisentán [1], enzimas metabolizadoras de fármacos ---> RCP de [1] de EMA
Ambrisentán, a niveles clínicamente relevantes, no inhibe ni induce la fase I ni II de las enzimas que metabolizan el fármaco, lo que sugiere que ambrisentán tiene un bajo potencial para alterar los niveles de fármacos metabolizados por estas rutas.
Ambrisentán [1], estimulantes de la guanilato ciclasa ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén interacciones farmacológicas específicas con estimuladores de la guanilato ciclasa soluble o con prostanoides de acuerdo a los datos conocidos de biotransformación. Se recomienda precaución en el caso de administración conjunta.
Ambrisentán [1], estrógenos ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que ambrisentán afecte de manera significativa la exposición a anticonceptivos que contengan estrógenos o progestágenos.
Ambrisentán [1], fertilidad masculina ---> RCP de [1] de EMA
El desarrollo de atrofia tubular testicular en animales macho ha sido asociado a la administración crónica de AREs, incluyendo ambrisentán (ver sección 5.3).
Ambrisentán [1], gestágenos ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que ambrisentán afecte de manera significativa la exposición a anticonceptivos que contengan estrógenos o progestágenos.
Ambrisentán [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha estudiado la posible capacidad de ambrisentán de inducir la actividad del CYP3A4 en voluntarios sanos, y los resultados obtenidos sugieren que ambrisentán no tiene un efecto inductor sobre la isoenzima CYP3A4.
Ambrisentán [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ambrisentán con un inhibidor de la fosfodiesterasa, sildenafilo o tadalafilo (sustratos del CYP3A4) en voluntarios sanos, no afectó de manera significativa a la farmacocinética del inhibidor de la fosfodiesterasa ni de ambrisentán
Ambrisentán [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ketoconazol (un potente inhibidor del CYP3A4) en estado estacionario no produjo un aumento clínicamente relevante en la exposición a ambrisentán
Ambrisentán [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ketoconazol (un potente inhibidor del CYP3A4) en estado estacionario no produjo un aumento clínicamente relevante en la exposición a ambrisentán
Ambrisentán [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ketoconazol (un potente inhibidor del CYP3A4) en estado estacionario no produjo un aumento clínicamente relevante en la exposición a ambrisentán
Ambrisentán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si ambrisentán se excreta en la leche materna humana. No se ha estudiado en animales la excreción de ambrisentán en la leche. Por lo tanto, la lactancia materna está contraindicada en pacientes que toman ambrisentán (ver sección 4.3).
Ambrisentán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con ambrisentán no debe ser iniciado en mujeres en edad fértil, a menos que el resultado de la prueba de embarazo pretratamiento sea negativo y se utilicen medidas anticonceptivas fiables. Se recomienda hacer pruebas de embarazo mensuales
Ambrisentán [1], prostanoides ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén interacciones farmacológicas específicas con estimuladores de la guanilato ciclasa soluble o con prostanoides de acuerdo a los datos conocidos de biotransformación. Se recomienda precaución en el caso de administración conjunta.
Ambrisentán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Aumento transitorio de la exposición a ambrisentán. Los pacientes tratados con ambrisentán deben ser estrechamente vigilados al comenzar el tratamiento con rifampicina
Ambrisentán [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ambrisentán con un inhibidor de la fosfodiesterasa, sildenafilo o tadalafilo (sustratos del CYP3A4) en voluntarios sanos, no afectó de manera significativa a la farmacocinética del inhibidor de la fosfodiesterasa ni de ambrisentán
Ambrisentán [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro en hepatocitos de rata también mostraron que ambrisentán no induce la expresión de las proteínas Pgp, BSEP o MRP2.
Ambrisentán [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ambrisentán con un inhibidor de la fosfodiesterasa, sildenafilo o tadalafilo (sustratos del CYP3A4) en voluntarios sanos, no afectó de manera significativa a la farmacocinética del inhibidor de la fosfodiesterasa ni de ambrisentán
Ambrisentán [1], transportadores xenobióticos ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que ambrisentán, in vitro, y a concentraciones clínicamente relevantes, no tiene efecto inhibitorio sobre los transportadores humanos
Ambrisentán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Ambrisentán no tuvo efectos sobre la farmacocinética en estado estacionario, ni sobre la actividad anti-coagulante de la warfarina. La warfarina tampoco tuvo efectos clínicamente significativos sobre la farmacocinética de ambrisentán.
Ambrisentán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Además, la administración de ambrisentán no afectó de forma general a la dosis semanal de anticoagulantes tipo warfarina, al tiempo de protrombina (PT), ni al Índice Internacional Normalizado (IIN o INR).
Ambrisentán, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Ambrisentán, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Lojuxta con sustratos de la gp-P puede aumentar la absorción de los sustratos de la gp-P. Debe considerarse reducir la dosis del sustrato de la gp-P durante el uso concomitante con Lojuxta.
Ambrisentán, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se dosifica vemurafenib simultáneamente con sustratos de P-gp y se podría considerar una reducción de dosis del fármaco concomitante, si clínicamente está indicado.
CONTRAINDICACIONES de Ambrisentán (Volibris)
- Hipersensibilidad al principio activo, a la soja o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo
- Mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo fiable
- Lactancia materna
- Insuficiencia hepática grave (con o sin cirrosis)
- Valores basales de aminotransferasas hepáticas, es decir, aspartato aminotransferasa (AST) y/o alanina aminotransferasa (ALT) >3xLSN
- Fibrosis pulmonar idiopática (FPI), con o sin hipertensión pulmonar secundaria
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/volibris-epar-product-information_es.pdf 22/04/2026
Otros nombres comerciales: Ambrisentan Mylan,
Ambroxol
Alimentos, ambroxol
Ambroxol jarabe y gotas deben tomarse con alimentos.
Ambroxol [1], antibióticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de ambroxol junto con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) eleva la concentración de antibiótico en tejido pulmonar.
Ambroxol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberán observarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de medicamentos en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.
Ambroxol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El fármaco pasa a la leche materna, pero no es probable que afecte al niño cuando se administra a dosis terapéuticas.
Ambroxol, antitusivos
Peligroso acúmulo se secreciones debido a la inhibición del reflejo de la tos. No se recomienda la coadministración
CONTRAINDICACIONES de Ambroxol
- No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida al ambroxol o a cualquiera de los componentes del preparado.
- El uso de este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amifampridina (Firdapse)
Alimentos, amifampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los comprimidos deben tomarse con alimentos. En general, los alimentos ralentizaron y disminuyeron la absorción de la amifampridina
Amifampridina [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina [1], antiparkinsonianos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
No es probable que los inhibidores enzimáticos potentes del citocromo P450 (CYP450) inhiban el metabolismo de la amifampridina por las enzimas N-acetiltransferasas (NAT) humanas y aumenten, por tanto, la exposición a este medicamento.
Amifampridina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], clozapina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], colinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos colinérgicos puede aumentar el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las reacciones adversas, tales como somnolencia, mareos, convulsiones y visión borrosa, la influencia de amifampridina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser pequeña o moderada
Amifampridina [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], domperidona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], efecto atropínico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse FIRDAPSE durante el embarazo
Amifampridina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La amifampridina no ha mostrado ningún efecto en la viabilidad embriofetal ni en el desarrollo en conejos; sin embargo, en ratas, se observó un aumento del número de madres que parieron crías muertas (ver sección 5.3).
Amifampridina [1], espasmolítico atropínico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de medicamentos con un margen terapéutico estrecho está contraindicado (ver sección 4.3).
Amifampridina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Están disponibles datos de seguridad no clínicos en relación con los efectos de la amifampridina en la función reproductiva. No se observó reducción de la fertilidad en estudios no clínicos con amifampridina (ver sección 5.3).
Amifampridina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de los estudios in vitro sugieren que existe un bajo potencial de interacciones medicamentosas debido a la inducción enzimática de las enzimas CYP1A2, CYP2B6 y CYP3A4 por la amifampridina.
Amifampridina [1], inhibidores directos de la colinesterasa ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos colinérgicos puede aumentar el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
No obstante, se debe vigilar de cerca a los pacientes para detectar reacciones adversas cuando se inicie el tratamiento con un inhibidor enzimático potente o de los transportadores renales.
Amifampridina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con FIRDAPSE tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Amifampridina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina [1], metabolismo ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, deben extremarse las precauciones en los pacientes que reciban tratamiento simultáneo con medicamentos que se eliminen por metabolización o secreción activa. Se recomienda la vigilancia de estos pacientes en la medida de lo posible.
Amifampridina [1], miorrelajantes despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos miorrelajantes despolarizantes puede reducir el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos miorrelajantes no despolarizantes puede reducir el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], mivacurio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos miorrelajantes no despolarizantes puede reducir el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con FIRDAPSE.
Amifampridina [1], parasimpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos colinérgicos puede aumentar el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], pipercurio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos miorrelajantes no despolarizantes puede reducir el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, deben extremarse las precauciones en los pacientes que reciban tratamiento simultáneo con medicamentos que se eliminen por metabolización o secreción activa. Se recomienda la vigilancia de estos pacientes en la medida de lo posible.
Amifampridina [1], sultoprida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], suxametonio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos miorrelajantes despolarizantes puede reducir el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina, barbituratos
Los inductores potentes de las enzimas que metabolizan medicamentos pueden aumentar la eliminación de amifampridina y ocasionar exposición subterapéutica a amifampridina
Amifampridina, carbamazepina
Los inductores potentes de las enzimas que metabolizan medicamentos pueden aumentar la eliminación de amifampridina y ocasionar exposición subterapéutica a amifampridina
Amifampridina, ISRS [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
CONTRAINDICACIONES de Amifampridina (Firdapse)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Epilepsia.
- Asma no controlada.
- Uso concomitante de sultoprida
- Uso concomitante de medicamentos que tengan un margen terapéutico estrecho
- Uso concomitante de medicamentos que se sepa que pueden prolongar el QTc.
- Pacientes con síndromes congénitos de QT
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/firdapse-epar-product-information_es.pdf 25/05/2022
Otros nombres comerciales: Amifampridine SERB, Firdapse (previously Zenas),
Amifostina
Amifostina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como Ethyol se administrará con regímenes quimioterápicos y antieméticos, la pauta terapéutica global podría afectar la capacidad del paciente de conducir o manejar maquinaria de manera adecuada.
Amifostina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que este medicamento se administra con tratamientos que se sabe que son teratogénicos, no se recomienda su administración durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos.
Amifostina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda que antes del comienzo del tratamiento con Ethyol se interrumpa la lactancia.
Amifostina, betabloqueantes ---> RCP de [propranolol] de EMA
Los fármacos que inducen hipotensión postural pueden sumar sus afectos a los de los betabloqueantes.
Amifostina, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del efecto antihipertensivo
Amifostina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de eplerenona con amifostina puede aumentar potencialmente el efecto antihipertensivo y el riesgo de hipotensión postural.
Amifostina, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina y amifostina puede potenciar el efecto hipotensor. Su administración debe hacerse con un intervalo de 24 horas después de la suspensión del tratamiento con hidralazina. Uso concomitante contraindicado
Amifostina, hipotensores ---> RCP de [telmisartán] de EMA
En base a sus propiedades farmacológicas es posible que amifostina potencie el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos.
Amifostina, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con sustancias que pueden inducir hipotensión como efecto adverso puede aumentar el riesgo de hipotensión.
Amifostina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con medicamentos que disminuyen la presión arterial, como efecto principal o adverso, puede aumentar el riesgo de hipotensión.
Amifostina, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de amifostina con antihipertensivos es probable que aumente el descenso de la tensión arterial, por lo que la dosis de antihipertensivo deberá ajustarse convenientemente.
Amifostina, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a sus propiedades farmacológicas es posible que amifostina potencie el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos incluyendo telmisartán.
Amifostina, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos con potencial hipotensor pueden potenciar el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos
CONTRAINDICACIONES de Amifostina
- Hipersensibilidad a la amifostina o a los compuestos aminotiólicos. No deberán recibir tratamiento con Ethyol los pacientes hipotensos o en estado de deshidratación.
- Dado que Ethyol es un producto a administrar conjuntamente con fármacos de acciones teratogénica y mutagénica conocidas, el tratamiento no deberá administrarse a mujeres embarazadas o que estén en período de lactancia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amikacina
Amikacina [1], analgésicos opiáceos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los analgésicos opiáceos pueden aumentar los efectos depresores respiratorios a nivel central.
Amikacina [1], anestésicos halogenados ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anestésicos hidrocarburos halogenados pueden potenciar el bloqueo neuromuscular.
Amikacina [1], anfotericina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], antibióticos aminoglucosídicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de amikacina con otros aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular.
Amikacina [1], antibióticos polipeptídicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Con antibióticos polipeptídicos (colistina, polimixina) puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).
Amikacina [1], betalactámicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) se puede originar una inactivación mutua significativa
Amikacina [1], buclizina ---> RCP de [1] de AEMPS
La buclizina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], capreomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de amikacina con capreomicina puede aumentar el riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular.
Amikacina [1], cefalosporinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.
Amikacina [1], ciclizina ---> RCP de [1] de AEMPS
La ciclizina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con ciclosporina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con cisplatino puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], clindamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con clindamicina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Sin embargo, dicha capacidad puede verse alterada si aparecen reacciones adversas como mareo, vértigo y letargia.
Amikacina [1], curare ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amicacina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria
Amikacina [1], daunorubicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], diuréticos potentes ---> RCP de [1] de AEMPS
Amikacina no debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
Amikacina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Amicacina atraviesa la placenta y se tienen datos de sordera congénita bilateral irreversible, en niños cuyas madres han sido tratadas con estreptomicina durante el embarazo.
Amikacina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos potentes incrementan la ototoxicidad de amicacina.
Amikacina [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con indometacina puede disminuirse la eliminación renal del antibiótico con riesgo de toxicidad (por una posible reducción de su aclaramiento renal).
Amikacina [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes inmunosupresores puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Como regla general se recomienda que las mujeres en tratamiento con amicacina suspendan la lactancia, debido a las posibles reacciones adversas sobre el lactante.
Amikacina [1], loxapina ---> RCP de [1] de AEMPS
La loxapina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Con sales de magnesio se puede incrementar el efecto bloqueante neuromuscular
Amikacina [1], meclozina ---> RCP de [1] de AEMPS
La meclozina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amicacina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria
Amikacina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amikacina no debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
Amikacina [1], pancuronio ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amicacina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria
Amikacina [1], tioxantenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tioxantenos pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], trimetobenzamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La trimetobenzamida puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], tubocurarina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amicacina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria
Amikacina [1], ácido etacrínico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos potentes incrementan la ototoxicidad de amicacina.
Amikacina, anestésicos
El uso intraperitoneal de la amicacina no está recomendado en pacientes bajo la influencia de anestésicos pues puede presentarse bloqueo neuromuscular
Amikacina, bacitracina
Debe evitarse el uso simultáneo con otras sustancias potencialmente nefrotóxicas
Amikacina, compuestos del platino
Hay un aumento del riesgo de nefrotoxicidad y posiblemente de ototoxicidad cuando se coadministran antibióticos aminoglucosídicos con compuesto de platino
Amikacina, ototóxicos
Debe evitarse el uso concomitante y/o secuencial del antibiótico aminoglucosídico con otros medicamentos potencialmente ototóxicos
Amikacina, oxaliplatino
La coadministración puede potenciar los efectos nefrotóxicos y ototóxicos de ambos principios activos
Amikacina, procainamida
La coadministración puede potenciar el bloqueo neuromuscular
Amikacina, tacrolimús
La combinación puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Vigilar la función renal.
Amikacina, tiamina
La tiamina (vitamina B1) coadministrada puede ser destruida por el componente reactivo metabisulfito sódico de la formulación de sulfato de amikacina
Amikacina, toxina botulínica
La coadministración puede potenciar el bloqueo neuromuscular
Amikacina, vancomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración sistémica concurrente o secuencial o la administración tópica de vancomicina con otros principios activos potencialmente neurotóxicos o nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad y/u ototoxicidad de la vancomicina
Antibióticos aminoglucosídicos, antibióticos polipeptídicos ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
El uso simultáneo o secuencial de antibióticos polipeptídicos con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).
Antibióticos aminoglucosídicos, betalactámicos ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Las mezclas extemporáneas de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) pueden originar una inactivación mutua significativa.
Antibióticos aminoglucosídicos, cefalosporinas ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.
Antibióticos aminoglucosídicos, colistina ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
El uso simultáneo o secuencial de antibióticos polipeptídicos con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).
Antibióticos aminoglucosídicos, embarazo ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Los aminoglucósidos pueden producir daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas.
Antibióticos aminoglucosídicos, fenotiazinas ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Antibióticos aminoglucosídicos, metoxiflurano ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Debe evitarse el uso simultáneo de metoxiflurano con aminoglucósidos, ya que puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad.
Antibióticos aminoglucosídicos, penicilinas ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Las mezclas extemporáneas de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) pueden originar una inactivación mutua significativa.
Antibióticos aminoglucosídicos, polimixina ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
El uso simultáneo o secuencial de antibióticos polipeptídicos con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).
Antibióticos aminoglucosídicos, tioxantenos ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Los tioxantenos pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
CONTRAINDICACIONES de Amikacina
- Amicacina B. Braun está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y reacciones graves a la amicacina o a otros aminoglucósidos.
- No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es. http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63880/FT_63880.pdf. Febrero 2015. Fecha de acceso: 05/05/2016
Amikacina liposomal (Arikayce liposomal)
Amikacina liposomal [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La administración de amikacina liposomal inhalada puede causar mareo y otras alteraciones vestibulares (ver sección 4.8). Se debe aconsejar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen maquinaria mientras utilicen amikacina liposomal inhalada.
Amikacina liposomal [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con ningún otro medicamento que afecte a la función auditiva, la función vestibular o la función renal (incluidos los diuréticos).
Amikacina liposomal [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de amikacina liposomal inhalada durante el embarazo.
Amikacina liposomal [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad con amikacina liposomal inhalada.
Amikacina liposomal [1], insuficiencia renal ---> RCP de [1] de EMA
El uso en pacientes con insuficiencia renal grave está contraindicado (ver sección 4.3).
Amikacina liposomal [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con amikacina liposomal inhalada tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Amikacina liposomal [1], miastenia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de amikacina liposomal inhalada en pacientes con miastenia grave. Los pacientes con cualesquiera trastornos neuromusculares, o con sospecha de los mismos, deben ser vigilados estrechamente.
Amikacina liposomal [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso simultáneo y/o consecutivo de amikacina liposomal inhalada con otros medicamentos con potencial neurotóxico, nefrotóxico u ototóxico que puedan aumentar la toxicidad de los aminoglucósidos
Amikacina liposomal [1], neurotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso simultáneo y/o consecutivo de amikacina liposomal inhalada con otros medicamentos con potencial neurotóxico, nefrotóxico u ototóxico que puedan aumentar la toxicidad de los aminoglucósidos
Amikacina liposomal [1], ototóxicos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso simultáneo y/o consecutivo de amikacina liposomal inhalada con otros medicamentos con potencial neurotóxico, nefrotóxico u ototóxico que puedan aumentar la toxicidad de los aminoglucósidos
CONTRAINDICACIONES de Amikacina liposomal (Arikayce liposomal)
- Hipersensibilidad al principio activo, a cualquier antibacteriano aminoglucósido, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a la soja.
- Administración concomitante con cualquier aminoglucósido por cualquier vía de administración.
- Insuficiencia renal grave.
Amilorida
AINE, amilorida ---> RCP de [amilorida/hidroclorotiazida] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y de agentes ahorradores de potasio puede producir hiperpotasemia y fallo renal
Alimentos, amilorida
Tomar con los alimentos para disminuir la irritación.
Amilorida, antidiabéticos orales
Disminución del efecto antidiabético
Amilorida, ARA II
El riesgo de hiperpotasemia puede aumentar cuando se administra conjuntamente amilorida con un inhibidor de los receptores de la angiotensina II
Amilorida, barbituratos
Aumento del efecto hipotensor
Amilorida, benazeprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Amilorida, canreonato de potasio
La combinación de inhibidores de la ECA con canreonato de potasio puede ocasionar desde aumento del potasio sérico hasta hiperpotasemia grave, potencialmente mortal. También puede ocasionar un fallo renal agudo
Amilorida, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contengan potasio puedan provocar un aumento significativo del potasio sérico.
Amilorida, ciclosporina
El riesgo de hiperpotasemia puede aumentar cuando se administra conjuntamente amilorida con ciclosporina
Amilorida, cilazaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio, o sustitutos de la sal que contienen potasio, pueden conducir a aumentos significativos del potasio en suero.
Amilorida, cloruro de potasio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación está contraindicada
Amilorida, delaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio o la administración de sales potásicas pueden aumentar el riesgo de sufrir hiperpotasemia.
Amilorida, digitoxina
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digitoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Amilorida, digoxina
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Amilorida, diuréticos ahorradores de potasio
La combinación puede producir hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración
Amilorida, dofetilida
Se debe tener precaución cuando dofetilida se coadministra con fármacos que son secretados activamente por vía renal
Amilorida, embarazo
No se recomienda el uso de amilorida durante el embarazo
Amilorida, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Amilorida, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores ECA reducen la pérdida de potasio inducida por diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Amilorida, espiraprilo
Aumenta el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal
Amilorida, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de espironolactona con fármacos que se sabe que producen hiperpotasemia puede dar lugar a una hiperpotasemia grave. Debe evitarse la coadministración
Amilorida, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede aumentar la concentración sérica de potasio y requiere un estricto control del potasio sérico. Asociación no recomendada
Amilorida, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, triamtereno o amilorida, y los suplementos de potasio pueden incrementar el riesgo de hipercaliemia.
Amilorida, hipotensores
Aumento del efecto hipotensor
Amilorida, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Diuréticos ahorradores o suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico (potencialmente mortal), sobre todo en asociación con insuficiencia renal (hiperpotasemia adicional)
Amilorida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mientras que las asociaciones racionales son útiles en algunos pacientes, aún puede producirse hipopotasemia (especialmente en pacientes con insuficiencia renal o diabetes) o hiperpotasemia.
Amilorida, inhibidores de la ECA
El riesgo de hiperpotasemia puede aumentar cuando se administra conjuntamente amilorida con un inhibidor de la ECA
Amilorida, lactancia
Se debe decidir si interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento
Amilorida, lisinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal conteniendo potasio, particularmente en pacientes con alteración de la función renal, puede conducir a un aumento significativo del potasio sérico.
Amilorida, litio
Se sabe que otros diuréticos reducen el aclaramiento renal de litio, induciendo un alto riesgo de toxicidad
Amilorida, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso combinado de losartán con fármacos que retienen potasio o pueden aumentar los niveles de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio, puede aumentar los niveles plasmáticos de potasio. La coadministración no es aconsejable.
Amilorida, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede provocar aumentos de los niveles plasmáticos de potasio. Por tanto, la administración conjunta no es aconsejable.
Amilorida, metildigoxina
Disminución del efecto de metildigoxina
Amilorida, moexiprilo
La utilización de diuréticos ahorradores de potasio, preparados de potasio, sustitutos de la sal con potasio o fármacos que aumentan los niveles de potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia si se combinan con inhibidores de la ECA
Amilorida, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hiperpotasemia (potencialmente letal), particularmente en combinación con insuficiencia renal (efectos hiperpotasémicos aditivos). Se desaconseja la combinación
Amilorida, potasio
La combinación puede producir hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración
Amilorida, quinaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El cotratamiento de quinapril y diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio o derivados de la sal que contienen potasio, deberá utilizarse con precaución, monitorizando de forma apropiada los niveles séricos de potasio
Amilorida, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, antagonistas mineralocorticoides, suplementos de potasio, sustitutos de la sal con potasio u otros fármacos, pueden dar lugar a aumentos del potasio sérico y aumentos de la creatinina sérica.
Amilorida, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el tratamiento con tacrolimús puede asociarse con hiperpotasemia, o puede elevar la hiperpotasemia previa, debe evitarse la toma elevada de potasio o diuréticos ahorradores de potasio
Amilorida, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia
Amilorida, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA
Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia
Amilorida, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio o los suplementos de potasio pueden aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la insuficiencia renal
Amilorida, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico, sobre todo en presencia de alteraciones de la función renal.
Amilorida, triamtereno
La coadministración puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia grave
Amilorida, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso concomitante de valsartán y suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros agentes que puedan aumentar los niveles de potasio (heparina, etc.).
Amilorida, vasodilatadores
Aumento del efecto hipotensor
Amilorida, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque estas combinaciones pueden ser útiles en determinados pacientes, puede producirse hipo o hiperkaliemia (especialmente en pacientes con insuficiencia renal y diabetes).
Amilorida, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contienen potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico. Uso concomitante no recomendado
Amilorida/hidroclorotiazida
Adrenalina, amilorida/hidroclorotiazida
El efecto de la adrenalina puede debilitarse con la coadministración de amilorida/hidroclorotiazida
AINE, amilorida ---> RCP de [amilorida/hidroclorotiazida] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y de agentes ahorradores de potasio puede producir hiperpotasemia y fallo renal
AINE, amilorida/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En algunos pacientes, la administración de AINEs puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los diuréticos. La coadministración de AINEs y de agentes ahorradores de potasio puede producir hiperkalemia y fallo renal
AINE, diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [amilorida/hidroclorotiazida] de AEMPS
La administración concomitante de AINEs y de agentes ahorradores de potasio puede producir hiperkalemia y fallo renal
Alcohol, amilorida/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipotensión ortostática que puede presentarse puede ser potenciada por el alcohol
Amilorida/hidroclorotiazida [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede requerir el ajuste de dosis de los fármacos antidiabéticos.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipotensión ortostática que puede presentarse puede ser potenciada por los barbituratos
Amilorida/hidroclorotiazida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra conjuntamente amilorida/hidroclorotiazida con ciclosporina el riesgo de hiperkalemia puede aumentar.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], colestipol ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de hidroclorotiazida se altera en presencia de resinas de intercambio iónico. Dosis únicas de colestiramina o colestipol se unen a la hidroclorotiazida y reducen la absorción en el tracto gastrointestinal
Amilorida/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de hidroclorotiazida se altera en presencia de resinas de intercambio iónico. Dosis únicas de colestiramina o colestipol se unen a la hidroclorotiazida y reducen la absorción en el tracto gastrointestinal
Amilorida/hidroclorotiazida [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se administra conjuntamente con corticosteroides ACTH se intensifica la depleción de electrolitos, particularmente la hipokalemia.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso rutinario de diuréticos en mujeres sanas embarazadas con o sin edema leve ya que se expone a la madre y al feto a riesgos innecesarios. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y aparecen en la sangre del cordón umbilical.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta con otros agentes antihipertensivos produce un efecto aditivo.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra conjuntamente amilorida/hidroclorotiazida con un inhibidor de la ECA el riesgo de hiperkalemia puede aumentar.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede requerir el ajuste de dosis de los fármacos antidiabéticos.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tiazidas aparecen en la leche materna. En caso de ser imprescindible el tratamiento con el fármaco, la lactancia debe ser interrumpida.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Por lo general, no debe administrarse litio con diuréticos. Los diuréticos reducen el aclaramiento renal del litio y aumentan el riesgo de intoxicación lítica.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Al administrarse conjuntamente con relajantes musculares no despolarizantes (como por ejemplo la tubocurarina) es posible que se produzca una respuesta mayor del relajante muscular.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipotensión ortostática que puede presentarse puede ser potenciada por los narcóticos
Amilorida/hidroclorotiazida [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de hidroclorotiazida se altera en presencia de resinas de intercambio iónico. Dosis únicas de colestiramina o colestipol se unen a la hidroclorotiazida y reducen la absorción en el tracto gastrointestinal
Amilorida/hidroclorotiazida [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra conjuntamente amilorida/hidroclorotiazida con tacrolimús el riesgo de hiperpotasemia puede aumentar.
Amilorida/hidroclorotiazida, antidepresivo tricíclico
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por antidepresivos tricíclicos
Amilorida/hidroclorotiazida, antigotosos
El efecto de fármacos hipouricemiantes puede debilitarse con la coadministración de amilorida/hidroclorotiazida
Amilorida/hidroclorotiazida, ARA II
El riesgo de hiperpotasemia puede aumentar cuando se administra conjuntamente amilorida con un inhibidor de los receptores de la angiotensina II
Amilorida/hidroclorotiazida, betabloqueantes
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por betabloqueantes. La coadministración también aumenta el riesgo de hiperglucemia
Amilorida/hidroclorotiazida, caliuréticos
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y diuréticos caliuréticos (p. ej. furosemida) puede aumentar la pérdida de potasio
Amilorida/hidroclorotiazida, captoprilo
En pacientes tratados con amilorida/hidroclorotiazida existe el riesgo de hipotensión significativa y empeoramiento de la función renal al principio de la administración adicional de inhibidores ECA. Aumenta el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, ciclofosfamida
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y citostáticos puede aumentar el riesgo de mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Amilorida/hidroclorotiazida, citostáticos
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y citostáticos puede aumentar el riesgo de mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Amilorida/hidroclorotiazida, curare
El efecto del relajante muscular de tipo curare puede ser prolongado o potenciado por amilorida/hidroclorotiazida
Amilorida/hidroclorotiazida, diuréticos
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por otros diuréticos
Amilorida/hidroclorotiazida, diuréticos ahorradores de potasio
La administración conjunta de diuréticos ahorradores de potasio o de sales con potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, diuréticos no ahorradores de potasio
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y diuréticos caliuréticos (p. ej. furosemida) puede aumentar la pérdida de potasio
Amilorida/hidroclorotiazida, enalaprilo
En pacientes tratados con amilorida/hidroclorotiazida existe el riesgo de hipotensión significativa y empeoramiento de la función renal al principio de la administración adicional de inhibidores ECA. Aumenta el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, espironolactona
La administración conjunta de diuréticos ahorradores de potasio o de sales con potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, fenotiazinas
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por fenotiazinas
Amilorida/hidroclorotiazida, fluorouracilo
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y citostáticos puede aumentar el riesgo de mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Amilorida/hidroclorotiazida, furosemida
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y diuréticos caliuréticos (p. ej. furosemida) puede aumentar la pérdida de potasio
Amilorida/hidroclorotiazida, glucósidos cardiotónicos
El efecto del glucósido cardiotónico puede potenciarse en caso de pérdida de potasio y/o magnesio
Amilorida/hidroclorotiazida, indometacina
Indometacina puede disminuir el efecto antihipertensor y antidiurético de amilorida/hidroclorotiazida y aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, metotrexato
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y citostáticos puede aumentar el riesgo de mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Amilorida/hidroclorotiazida, nitratos orgánicos
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por nitratos
Amilorida/hidroclorotiazida, noradrenalina
El efecto de la noradrenalina puede debilitarse con la coadministración de amilorida/hidroclorotiazida
Amilorida/hidroclorotiazida, potasio
La administración conjunta de diuréticos ahorradores de potasio o de sales con potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, salicilatos
Salicilatos y otros AINE (p. ej. indometacina) pueden disminuir el efecto antihipertensor y antidiurético de amilorida/hidroclorotiazida
Amilorida/hidroclorotiazida, triamtereno
La administración conjunta de diuréticos ahorradores de potasio o de sales con potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, vasodilatadores
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por vasodilatadores
Diuréticos ahorradores de potasio, ibuprofeno ---> RCP de [amilorida/hidroclorotiazida] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y de agentes ahorradores de potasio puede producir hiperpotasemia y fallo renal
CONTRAINDICACIONES de Amilorida/hidroclorotiazida
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
- El tratamiento con AMERIDE está contraindicado en las siguientes condiciones:
Hiperkalemia
- AMERIDE no debe utilizarse en pacientes con niveles elevados de potasio en plasma (superiores a 5,5 mEq/litro).
Tratamiento con antikaliuréticos o con sales potásicas
- Está contraindicada la administración de otros agentes antikaliuréticos y suplementos de potasio en pacientes tratados con AMERIDE (dicho tratamiento combinado suele asociarse con una rápida elevación de los niveles de potasio en plasma).
Disfunción renal
- La anuria, la insuficiencia renal aguda, la enfermedad renal progresiva y grave, y la nefropatía diabética contraindican el uso de AMERIDE. Los pacientes con niveles
elevados de nitrógeno ureico en sangre (BUN) que exceda los 30 mg/100 ml, con niveles de creatinina sérica superiores a 1,5 mg/100 ml; o con valores de urea en sangre total de más de 60 mg/100 ml deberán someterse a un frecuente y cuidadoso control de los electrolitos en suero y de los niveles del BUN para ser tratados con AMERIDE.
- En pacientes con insuficiencia renal, la retención de potasio se acentúa con la adición de agentes antikaliuréticos que puede provocar un rápido desarrollo de la hiperkalemia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Aminolevulinato de metilo
Aminolevulinato de metilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de [AEMPS]
No se recomienda el uso de Metvix durante el embarazo
Aminolevulinato de metilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de [AEMPS]
No se conoce la cantidad de aminolevulinato de metilo excretada en la leche materna. Debe interrumpirse la lactancia durante las 48 horas siguientes a la aplicación de Metvix.
CONTRAINDICACIONES de Aminolevulinato de metilo
- Hipersensibilidad al principio activo, o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1, incluyendo aceite de cacahuete; cacahuete o soja.
- Carcinoma basocelular forma morfea.
- Porfiria.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amiodarona
Abiraterona [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Acecumarol, amiodarona
Amiodarona, inhibidor de la CYP2C9, puede aumentar las concentraciones plasmáticas y el riesgo de sangrado de acecumarol
Acenocumarol [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antiarrítmicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Afatinib [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta la exposición a afatinib. Se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P usando dosis fraccionadas, a intervalos de 6 h o 12 h respecto a la toma de afatinib
Agalsidasa alfa [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con amiodarona, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con amiodarona debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Aliskireno [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aliskiren y ketoconazol potencia la absorción gastrointestinal de aliskiren y disminuye su excreción biliar. Debe tenerse precaución cuando aliskiren se administre con ketoconazol, verapamilo u otros inhibidores moderados de la gpP
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Alitretinoína [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
Alitretinoína puede incrementar la exposición de sustratos de CYP2C8; por lo que no se recomienda la administración junto a amiodarona (sustrato de CYP2C8 de semivida larga y estrecho índice terapéutico).
Alopurinol/lesinurad [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Por lo tanto, se recomienda usar Duzallo con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9.
Amantadina [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amiodarona [1], amisulprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], anestésicos generales ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado complicaciones potencialmente graves en pacientes sometidos a anestesia general: bradicardia que no responde a atropina, hipotensión, alteraciones de la conducción, disminución del gasto cardiaco.
Amiodarona [1], anfotericina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], antiarrítmicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debe evitarse.
Amiodarona [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debe evitarse.
Amiodarona [1], arritmogénicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debe evitarse.
Amiodarona [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular (por ej. rabdomiólisis) aumenta con la administración conjunta de amiodarona con estatinas metabolizadas por el citocromo CYP 3A4 como la simvastatina, atorvastatina y lovastatina.
Amiodarona [1], benzotiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción. No se recomienda el tratamiento concomitante
Amiodarona [1], bepridilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Beta-bloqueantes e inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción. No se recomienda el tratamiento concomitante
Amiodarona [1], caliuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de amiodarona con fármacos hipopotasémicos debe hacerse con precaución; es necesario prevenir la aparición de hipocaliemia
Amiodarona [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de amiodarona con corticosteroides debe hacerse con precaución; es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Es posible que se produzca un aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina por disminución de su aclaramiento.
Amiodarona [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción. No se recomienda el tratamiento concomitante
Amiodarona [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], diuréticos no ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a sus efectos en la glándula tiroides del feto, la administración de amiodarona durante el embarazo está contraindicada, salvo si los beneficios superan los riesgos.
Amiodarona [1], ergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado de amiodarona con eritromicina intravenosa (que puede inducir torsades de pointes) ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente fatales
Amiodarona [1], estatinas metabolizadas por CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular (por ej. rabdomiólisis) aumenta con la administración conjunta de amiodarona con estatinas metabolizadas por el citocromo CYP 3A4 como la simvastatina, atorvastatina y lovastatina.
Amiodarona [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción. No se recomienda el tratamiento concomitante
Amiodarona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones de los sustratos del CYP 2C9 como la fenitoína por inhibición del citocromo P450 2C9. La combinación puede conducir a una sobredosis de fenitoína, dando lugar a signos neurológicos.
Amiodarona [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debe evitarse.
Amiodarona [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones plasmáticas de flecainida por inhibición del citocromo CYP 2D6. En consecuencia se debe ajustar la posología de flecainida.
Amiodarona [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona, inhibidor de la CYP2C9, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Amiodarona [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ocurrir alteración del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción auriculoventricular (por acción sinérgica)
Amiodarona [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], hidroquinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipokaliemia puede modificar los efectos de la amiodarona e incrementar la prolongación del intervalo QT y el riesgo de torsades de pointes. Debe corregirse el déficit de potasio sérico antes de iniciar un tratamiento con amiodarona.
Amiodarona [1], inhibidores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP 2C8 pueden tener potencial para inhibir el metabolismo de amiodarona y aumentar sus niveles plasmáticos.
Amiodarona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP 3A4 pueden tener potencial para inhibir el metabolismo de amiodarona y aumentar sus niveles plasmáticos. Se recomienda evitar los inhibidores del CYP 3A4 (por ejemplo el zumo de pomelo) durante el tratamiento con amiodarona.
Amiodarona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al paso de amiodarona a la leche materna en cantidad significativa y el contenido en yodo de esta, su administración está contraindicada durante la lactancia.
Amiodarona [1], laxantes estimulantes ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la terapia combinada con los laxantes estimulantes, los que pueden causar hipopotasemia y, por tanto, aumentar el riesgo de torsades de pointes; se aconseja utilizar otro tipo de laxantes.
Amiodarona [1], levomepromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], lidocaína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], lovastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular (por ej. rabdomiólisis) aumenta con la administración conjunta de amiodarona con estatinas metabolizadas por el citocromo CYP 3A4 como la simvastatina, atorvastatina y lovastatina.
Amiodarona [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones de los sustratos del CYP 2C9, como la warfarina o fenitoína, por inhibición del citocromo P450 2C9.
Amiodarona [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], midazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], mineralocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado de amiodarona con pentamidina intravenosa (que puede inducir torsades de pointes) ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente fatales
Amiodarona [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de amiodarona con medicamentos que prolongan el intervalo QT debe basarse en una cuidadosa evaluación de los riesgos potenciales y los beneficios para cada paciente, ya que el riesgo de torsades de pointes puede incrementarse
Amiodarona [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Deben evitarse las fluoroquinolonas en pacientes en tratamiento con amiodarona.
Amiodarona [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], sulpirida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona es un inhibidor de la Gp-P. Se espera que la administración con sustratos de la Gp-P incremente los niveles plasmáticos de éstos.
Amiodarona [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], tetracosáctido ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], tiaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], triazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción. No se recomienda el tratamiento concomitante
Amiodarona [1], vincamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones de los sustratos del CYP 2C9 como la warfarina por inhibición del citocromo P450 2C9. La combinación puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales y por tanto aumente el riesgo de sangrado.
Amiodarona [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda evitar los inhibidores del CYP 3A4 (por ejemplo el zumo de pomelo y ciertos medicamentos) durante el tratamiento con amiodarona.
Amiodarona, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amiodarona, amprenavir/ritonavir ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amiodarona, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Amiodarona, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición del CYP3A puede aumentar los niveles plasmáticos de amiodarona. Se deben tomar precauciones y se recomienda monitorizar la concentración terapéutica.
Amiodarona, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Amiodarona, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Amiodarona, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Amiodarona, atenolol/nifedipino ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Amiodarona, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Amiodarona, bendroflumetiazida
La toxicidad cardiaca de la amiodarona puede ser aumentada por hipopotasemia
Amiodarona, betaxolol
La combinación puede ocasionar trastornos cardiacos del ritmo, de la contractibilidad y de conducción del estímulo por supresión de los mecanismos simpáticos de compensación
Amiodarona, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Amiodarona, bimatoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Amiodarona, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con los antiarrítmicos de clase III y bisoprolol puede potenciarse el efecto sobre el tiempo de conducción atrioventricular.
Amiodarona, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben tomar precauciones con boceprevir y aquellos medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT
Amiodarona, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Amiodarona, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Amiodarona, budipina
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amiodarona, buserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Amiodarona, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con antiarrítmicos (incluyendo amiodarona)
Amiodarona, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con insuficiencia cardiaca, la amiodarona disminuyó el aclaramiento de S-carvedilol, probablemente por inhibición de CYP2C9. Existe un riesgo potencial de incremento del bloqueo beta por incremento de los niveles plasmáticos de S-carvedilol.
Amiodarona, celiprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de alteraciones del ritmo y de la conducción. Deben vigilarse estrechamente la clínica y el electrocardiograma del paciente. Celiprolol debe usarse con precaución cuando se coadministre con amiodarona.
Amiodarona, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que toman medicamentos que pueden provocar una prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada en el caso de que se combinen estos medicamentos
Amiodarona, cerivastatina
Amiodarona, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la estatina y el riesgo de rabdomiólisis
Amiodarona, ciclofosfamida
La coadministración puede aumentar la toxicidad pulmonar
Amiodarona, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona aumenta sustancialmente la concentración plasmática de ciclosporina conjuntamente con un aumento de la creatinina sérica. Esta interacción se puede producir durante un largo periodo de tiempo después de retirar la amiodarona
Amiodarona, claritromicina
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de amiodarona (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Amiodarona, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Amiodarona, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Amiodarona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Amiodarona, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Amiodarona, colesevelam
Los secuestradores de ácidos biliares pueden disminuir la biodisponibilidad de amiodarona.
Amiodarona, colestiramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir los niveles plasmáticos (50%) de amiodarona. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Amiodarona, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Amiodarona, dabigatrán etexilato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El dabigatrán etexilato es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se debe tener precaución con inhibidores de leves a moderados de la gp-P
Amiodarona, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado casos de bradicardia severa y bloqueo cardiaco cuando Daklinza se utiliza junto con sofosbuvir y amiodarona, con o sin otros fármacos para disminuir la frecuencia cardiaca. El mecanismo no está establecido.
Amiodarona, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Amiodarona, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta está contraindicada debido a la posibilidad de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales
Amiodarona, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir potenciado con ritonavir con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Amiodarona, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Amiodarona, degarelix [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de degarelix con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc o de medicamentos capaces de inducir torsades de pointes debe ser cuidadosamente evaluado
Amiodarona, delamanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como tomar medicamentos que se conoce que prolongan el intervalo QTc, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales
Amiodarona, dextrometorfano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano pudiendo alcanzarse niveles tóxicos. Podría ser necesario un reajuste de dosis.
Amiodarona, dicumarol
Amiodarona, inhibidor de la CYP2C9, puede aumentar las concentraciones plasmáticas y el riesgo de sangrado de dicumarol
Amiodarona, dihidropiridinas
La coadministración de dihidropiridinas con amiodarona puede potenciar el efecto inotropo negativo de la amiodarona
Amiodarona, dorzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra la solución betabloqueante oftálmica de forma concomitante con antiarrítmicos hay una posibilidad de efectos aditivos que resultan en hipotensión y/o marcada bradicardia.
Amiodarona, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Amiodarona, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los datos clínicos, el uso de edoxabán junto con quinidina, verapamilo o amiodarona no requiere ninguna reducción de la dosis
Amiodarona, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que se prevé que eliglustat cause aumentos leves de los intervalos del ECG a concentraciones plasmáticas sustancialmente elevadas, el uso de eliglustat se debe evitar en combinación con medicamentos antiarrítmicos de clase IA y de clase III
Amiodarona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Amiodarona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de Stribild con otros medicamentos principalmente metabolizados por CYP3A como la amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina y sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar
Amiodarona, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo elevado de torsades de pointes.
Amiodarona, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Amiodarona, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Amiodarona, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Amiodarona, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores moderados de CYP3A4 con eplerenona
Amiodarona, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de esmolol y amiodarona pueden potenciar el efecto sobre el tiempo de conducción atrial e inducir efectos inotrópicos negativos.
Amiodarona, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que etravirina disminuya los niveles séricos del antiarrítmico. Hay que tener precaución y, si es posible, se recomienda un seguimiento de la concentración terapéutica de los antiarrítmicos que se administran conjuntamente con etravirina.
Amiodarona, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores moderados de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda una adecuada monitorización clínica de los pacientes, cuando se utilice de forma simultánea con inhibidores moderados de CYP3A4.
Amiodarona, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta cuando se administran concomitantemente amiodarona y las dosis más elevadas de simvastatina
Amiodarona, felodipino/metoprolol ---> RCP de [metoprolol] de AEMPS
Metoprolol pueden potenciar el efecto inotrópico negativo y el efecto dromotrópico negativo de los agentes antiarrítmicos
Amiodarona, fenazona
La coadministración de fenazona y un antiarrítmico retrasa la eliminación de fenazona. Existe la posibilidad de una acumulación
Amiodarona, fenindiona
La coadministración puede potenciar el efecto de fenindiona
Amiodarona, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de amiodarona con simvastatina 40 mg por día.
Amiodarona, fenprocumona
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con amiodarona
Amiodarona, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Amiodarona, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo
Amiodarona, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Amiodarona, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amiodarona, furosemida
La asociación de amiodarona con fármacos hipopotasémicos debe hacerse con precaución; es necesario prevenir la aparición de hipocaliemia
Amiodarona, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como es de esperar con los colinomiméticos, es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con medicamentos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca
Amiodarona, gatifloxacino
Debe evitarse la coadministración de gatifloxacino con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, gemifloxacino
Debe evitarse la coadministración de gemifloxacino con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, hidralazina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Amiodarona, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Amiodarona, hidroxicloroquina
La coadministración de hidroxicloroquina con otros fármacos con potencial arritmogénico puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas.
Amiodarona, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Amiodarona, hipérico
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amiodarona. Debe evitarse el consumo de hipérico
Amiodarona, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Amiodarona, ibutilida
Posible prolongación del periodo refractario. Contraindicación: Coadministración, administración en las 4 horas tras la perfusión y sólo si el QTc ha vuelto a su valor basal
Amiodarona, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con amiodarona puede aumentar las concentraciones séricas de amiodarona. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con amiodarona.
Amiodarona, IMAO
La coadministración está contraindicada
Amiodarona, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Amiodarona, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Amiodarona, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Amiodarona, inductores del CYP3A4
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amiodarona
Amiodarona, inductores potentes del CYP3A4
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amiodarona
Amiodarona, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Amiodarona, ioduro de sodio
El tiempo de interrupción antes de la administración de ioduro (131I) de sodio es unas 4 semanas
Amiodarona, iohexol
Aumenta el riesgo de cardiotoxicidad y arritmias
Amiodarona, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Amiodarona, latanoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra la solución oftálmica de betabloqueantes de forma concomitante con antiarrítmicos (como la amiodarona) existe la posibilidad de que los efectos sean aditivos y produzcan hipotensión o bradicardia marcada.
Amiodarona, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado casos de bradicardia severa y bloqueo cardiaco cuando Harvoni se utiliza con amiodarona, con o sin otros fármacos para disminuir la frecuencia cardiaca. El mecanismo no está establecido.
Amiodarona, lercanidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se prescribe lercanidipino con otros sustratos de CYP3A4
Amiodarona, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Se recomienda usar Zurampic con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9
Amiodarona, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de PREVYMIS puede dar lugar a aumentos clínicamente importantes de las concentraciones plasmáticas de los sustratos de CYP3A administrados de forma conjunta
Amiodarona, leuprorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que el tratamiento de deprivación androgénica puede producir una prolongación del intervalo QT, el uso concomitante de ELIGARD MENSUAL 7,5 mg con fármacos que producen una prolongación del intervalo debe ser cuidadosamente evaluado
Amiodarona, levobunolol
Hay un potencial de efectos aditivos resultantes en hipotensión y/o marcada bradicardia cuando soluciones betabloqueantes se coadministran con antiarrítmicos
Amiodarona, levotiroxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Inhibición de la conversión periférica de T4 a T3. Amiodarona puede provocar tanto hipertiroidismo como hipotiroidismo
Amiodarona, lidocaína/prilocaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tratar con precaución a los pacientes que usan medicamentos antiarrítmicos de clase III
Amiodarona, liotironina
Inhibición de la conversión de T4 a T3. Amiodarona puede provocar tanto hipertiroidismo como hipotiroidismo
Amiodarona, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se usa lomitapida con otros medicamentos de hepatotoxicidad potencial conocida
Amiodarona, lopinavir
La inhibición potente de la CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de amiodarona. La coadministración está contraindicada.
Amiodarona, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lopinavir/ritonavir no debe coadministrarse con fármacos cuyo aclaramiento dependa en gran medida del CYP3A y para los que un aumento en las concentraciones plasmáticas esté asociado con efectos graves y/o que supongan una amenaza para la vida.
Amiodarona, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/hidroclorotiazida se administran con medicamentos que inducen torsades de pointes
Amiodarona, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se prescriba lurasidona con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, manidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se administra manidipino concomitantemente con otros substratos de la enzima CYP3A4
Amiodarona, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Están contraindicados los medicamentos que pueden inducir torsades de pointes, pues potencian el efecto de mequitazina de producir prolongación del intervalo QT.
Amiodarona, metildigoxina
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Amiodarona, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Metoprolol pueden potenciar el efecto inotrópico negativo y el efecto dromotrópico negativo de los agentes antiarrítmicos
Amiodarona, metronidazol
La coadministración puede prolongar el intervalo QT y ocasionar arritmias de torsade de pointes
Amiodarona, midodrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Midodrina es un inhibidor del citocromo CYP2D6 y por tanto puede afectar el metabolismo de otros fármacos metabolizados también por esta isoenzima. Esto puede aumentar la exposición sistémica y los efectos de estos medicamentos.
Amiodarona, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede tener un efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes. La combinación está contraindicada.
Amiodarona, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Problemas en la contractilidad, en el automatismo y en la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensatorios). Asociación desaconsejada
Amiodarona, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración debe hacerse con precaución pues puede potenciarse el efecto sobre el tiempo de conducción atrio-ventricular
Amiodarona, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de nelfinavir con agentes que son sustratos del CYP3A4 y tienen un índice terapéutico estrecho.
Amiodarona, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede producirse una prolongación significativa del intervalo QT cuando se administra nilotinib con fármacos con una capacidad conocida de prolongar el intervalo QT. La prolongación del intervalo QT puede exponer a los pacientes a un riesgo mortal.
Amiodarona, nitrendipino
El antagonista del calcio puede potenciar el efecto inotropo negativo del antiarrítmico y dar lugar a pausa sinusal y bloqueo AV
Amiodarona, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Amiodarona, orlistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de amiodarona
Amiodarona, oxigenoterapia
Complicaciones respiratorias postoperatorias, a veces con desenlace fatal.
Amiodarona, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona puede presentar un efecto potenciador en el tiempo de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo cuando se administran de forma concomitante con betabloqueantes
Amiodarona, oxígeno
Se han observado unos pocos casos de síndrome de distrés respiratorio del adulto
Amiodarona, padeliporfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de fármacos que pueden ser fotosensibilizantes debe evitarse desde al menos 10 días antes del procedimiento con TOOKAD, hasta al menos 3 días tras el procedimiento/sustituirlo por otros tratamientos sin propiedades fotosensibilizadores.
Amiodarona, paliperidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se recete paliperidona junto con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
A juzgar por los datos preclínicos y clínicos, panobinostat tiene la capacidad de prolongar el intervalo QT. No se recomienda el uso simultáneo de panobinostat y otros medicamentos capaces de prolongar el intervalo QT.
Amiodarona, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, picosulfato sódico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia podría suponer un factor de riesgo que favoreciera la aparición de "torsades de pointes" en pacientes en tratamiento con antiarrítmicos
Amiodarona, pipamperona
Debe evitarse la coadministración de fármacos que pueden prolongar el intervalo QT
Amiodarona, piperaquina ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA
La coadministración de piperaquina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Amiodarona, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Amiodarona, pirfenidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda especial precaución cuando se administren inhibidores de CYP1A2 conjuntamente con inhibidores potentes de una o más de las otras isoenzimas CYP que intervienen en el metabolismo de pirfenidona
Amiodarona, piridoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible aumento de fotosensibilidad inducida por amiodarona.
Amiodarona, prazepam
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de prazepam. Se recomienda precaución
Amiodarona, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El cotratamiento de amiodarona y propafenona puede afectar la conducción y la repolarización y conduce a anomalías potencialmente arritmogénicas. Puede ser necesario un ajuste de la dosis de ambos fármacos según su respuesta terapéutica.
Amiodarona, propranolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las propiedades cronotrópicas negativas de amiodarona pueden ser aditivas a las que se observan con los betabloqueantes. Se esperan trastornos del automatismo y de la conducción por la supresión de los mecanismos compensadores simpáticos.
Amiodarona, protirelina
Intensificación del aumento de TSH
Amiodarona, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ribociclib a la dosis de 600 mg con este sustrato de CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de Kisqali con medicamentos con un conocido potencial para prolongar el intervalo QT
Amiodarona, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja precaución cuando se prescriba risperidona junto con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ritonavir y amiodarona probablemente resulte en un aumento de las concentraciones plasmáticas de amiodarona y por tanto está contraindicada
Amiodarona, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se administre roxitromicina a pacientes que estén tomando otros medicamentos con capacidad de prolongar el intervalo QT. Asociación no recomendada
Amiodarona, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Amiodarona, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Simeprevir, inhibidor de la CYP3A4 intestinal, puede aumentar las concentraciones de amiodarona. Pueden ocurrir aumentos ligeros en las concentraciones de simeprevir debido a la inhibición de CYP3A4 por la amiodarona
Amiodarona, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Régimen de tratamiento con sofosbuvir: Utilizar únicamente si no hay otras alternativas disponibles. Se recomienda vigilancia estrecha si este medicamento es administrado con OLYSIO en combinación con sofosbuvir
Amiodarona, simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de amiodarona con simvastatina. La dosis de simvastatina no debe exceder de 20 mg al día en pacientes en tratamiento concomitante con amiodarona.
Amiodarona, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado casos de bradicardia grave y bloqueo cardiaco cuando sofosbuvir se utiliza junto con otros antivirales de acción directa (AAD, entre ellos daclatasvir, simeprevir y ledipasvir) y amiodarona
Amiodarona, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado casos de bradicardia intensa y bloqueo cardíaco cuando sofosbuvir utilizado en combinación con otro antiviral de acción directa se utiliza junto con amiodarona, con o sin otros fármacos para disminuir la frecuencia cardíaca.
Amiodarona, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los casos son potencialmente mortales, por lo que la amiodarona solo se debe administrar a pacientes que toman Vosevi cuando no se toleren o estén contraindicados otros tratamientos antiarrítmicos alternativos.
Amiodarona, tamoxifeno
La amiodarona puede disminuir el efecto terapéutico de tamoxifeno al disminuir la formación de metabolitos activos.
Amiodarona, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.
Amiodarona, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT
Amiodarona, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes
Amiodarona, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg.
Amiodarona, terbinafina
La coadministración de terbinafina con fármacos que inhiben CYP2C9 y CYP3A4 puede aumentar la exposición a terbinafina
Amiodarona, terfenadina
El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debe evitarse.
Amiodarona, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución si se administra tetrabenazina concomitantemente con otros medicamentos que incrementan el intervalo QTc
Amiodarona, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Amiodarona, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.
Amiodarona, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2
Amiodarona, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo
Amiodarona, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada
Amiodarona, tramadol
La amiodarona puede aumentar o disminuir el efecto de tramadol
Amiodarona, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.
Amiodarona, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que prolongan el intervalo QT o producen torsades de pointes: no se recomienda la terapia concomitante de Trigon Depot con fármacos antiarrítmicos de Clase III como amiodarona, bepridilo y sotalol.
Amiodarona, triiodotironina
Inhibición de la conversión de T4 a T3. Amiodarona puede provocar tanto hipertiroidismo como hipotiroidismo
Amiodarona, trimipramina
Prolongación aditiva del intervalo QT, aumentando el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe hacerse con precaución
Amiodarona, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc
Amiodarona, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es importante evitar la administración de medicamentos que puedan prolongar el intervalo QTc, como vardenafilo, en pacientes con factores de riesgo importantes, como administración concomitante de medicamentos antiarrítmicos clase III
Amiodarona, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de prolongación del intervalo QTc y/o de sufrir arritmias ventriculares (ej. TdP) aumenta con el uso concomitante de otros medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Se debe evitar la administración concomitante de ese tipo de medicamentos
Amiodarona, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP2C9 puede aumentar el AUC de vortioxetina. Se debe tener precaución en pacientes metabolizadores lentos de la CYP2D6
Amiodarona, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación aumenta el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsade de pointes (favorecida por la hipopotasemia). Se recomienda una precaución especial
Amiodarona, zuclopentixol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incrementos en el intervalo QT relacionados con tratamiento antipsicótico pueden agravarse por la coadministración de otros fármacos que se conoce que aumentan significativamente el intervalo QT. Debe evitarse la administración conjunta de estos fármacos
Amiodarona, óxido nitroso
La toxicidad pulmonar asociada a amiodarona se puede exacerbar por inhalación de altas concentraciones de oxígeno
CONTRAINDICACIONES de Amiodarona
- Hipersensibilidad conocida al yodo, amiodarona o a alguno de los excipientes.
- Bradicardia sinusal, bloqueo sino-auricular, enfermedad del nódulo sinusal (riesgo de paro sinusal), trastorno de la conducción aurículo-ventricular grave, a menos de que un marcapasos sea implementado.
- Trastornos de la conducción bi- o trifasciculares, excepto en los pacientes a los que se les haya implantado un marcapasos o pacientes con un marcapasos electrosistólico
que se encuentren en la unidad de cuidados intensivos.
- Colapso circulatorio, hipotensión arterial grave.
- Disfunción tiroidea.
- Asociación con fármacos que puedan inducir "torsade de pointes" (ver sección 4.5).
- Embarazo: excepto en circunstancias excepcionales (ver sección 4.6).
- Lactancia (ver sección 4.6).
- La administración IV está contraindicada en caso de hipotensión, insuficiencia respiratoria grave, miocardiopatía o insuficiencia cardiaca (posible empeoramiento).
- Debido a la presencia de alcohol bencílico, la administración intravenosa de amiodarona está contraindicada en neonatos y niños de hasta 3 años de edad.
Todas las contraindicaciones arriba mencionadas no aplican cuando amiodarona se utiliza para la resucitación cardiopulmonar en el tratamiento de fibrilación ventricular resistente a la desfibrilación.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amisulprida
Agonistas de la dopamina, amisulprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Levodopa: antagonismo recíproco de efectos entre levodopa y neurolépticos. Amisulprida puede oponerse al efecto de los agonistas dopaminérgicos p. ej., bromocriptina, ropirinol. Asociación contraindicada
Alcohol, amisulprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Amisulprida puede potenciar los efectos centrales del alcohol. No se recomienda el uso concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amisulprida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Amiodarona [1], amisulprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amisulprida [1], analgésicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], anestésicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], ansiolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], antihistamínicos sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amisulprida con antiácidos que contengan sales de magnesio o aluminio puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de amisulprida, pudiendo llevar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica.
Amisulprida [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], bromocriptina ---> RCP de [1] de AEMPS
Levodopa: antagonismo recíproco de efectos entre levodopa y neurolépticos. Amisulprida puede oponerse al efecto de los agonistas dopaminérgicos p. ej., bromocriptina, ropirinol. Asociación contraindicada
Amisulprida [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Amisulprida actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
Amisulprida [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso del fármaco durante el embarazo a no ser que los beneficios justifiquen los riesgos potenciales.
Amisulprida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con agentes antihipertensivos y otros medicamentos hipotensores.
Amisulprida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si amisulprida se excreta por la leche materna, por tanto, la lactancia está contraindicada.
Amisulprida [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Antagonismo de efectos. Asociación contraindicada.
Amisulprida [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amisulprida con sales de litio puede dar lugar a la aparición de síntomas extrapiramidales.
Amisulprida [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], ropinirol ---> RCP de [1] de AEMPS
Levodopa: antagonismo recíproco de efectos entre levodopa y neurolépticos. Amisulprida puede oponerse al efecto de los agonistas dopaminérgicos p. ej., bromocriptina, ropirinol. Asociación contraindicada
Amisulprida [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], sucralfato ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amisulprida con sucralfato puede reducir los niveles plasmáticos de amisulprida, pudiendo ocasionar una disminución o pérdida de la actividad terapéutica.
Amisulprida, anfotericina B
La coadministración de amisulprida con anfotericina B IV puede producir hipopotasemia y no se recomienda
Amisulprida, antidepresivo tricíclico
No se recomienda la coadministración de amisulprida con antidepresivos tricíclicos
Amisulprida, astemizol
No se recomienda la coadministración de amisulprida con astemizol
Amisulprida, betabloqueantes ---> RCP de [esmolol] de AEMPS
Se deben extremar las precauciones al usar floctafenina o amisulprida simultáneamente con betabloqueantes.
Amisulprida, bradicardia (inductores de)
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Amisulprida, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Amisulprida, clorpromazina
No se recomienda la coadministración
Amisulprida, diltiazem
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Amisulprida, diuréticos
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de hipopotasemia
Amisulprida, droperidol
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Amisulprida, eritromicina
La coadministración puede inducir torsades de pointes y la asociación con eritromicina IV está contraindicada.
Amisulprida, fármacos inductores de torsades de pointes
Está contraindicada la coadministración de amisulprida con medicamentos que pueden ocasionar trastornos graves del ritmo (torsades de pointes)
Amisulprida, glucocorticoides
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de hipopotasemia
Amisulprida, glucósidos digitálicos
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Amisulprida, guanfacina
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Amisulprida, haloperidol
No se recomienda la coadministración de amisulprida con haloperidol
Amisulprida, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Amisulprida, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Amisulprida, hipopotasemia
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de hipopotasemia
Amisulprida, ibutilida
Posible aumento del riesgo proarrítmico si ibutilida se administra a pacientes tratados con fármacos que prolongan el intervalo QT. Contraindicado en las 4 h tras la perfusión
Amisulprida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Amisulprida, laxantes estimulantes
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de hipopotasemia
Amisulprida, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/hidroclorotiazida se administran con medicamentos que inducen torsades de pointes
Amisulprida, neurolépticos
La coadministración de amisulprida con neurolépticos puede potenciar el riesgo de torsade de pointes o prolongar el intervalo QT. La coadministración debe evitarse
Amisulprida, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida, pimozida
No se recomienda la coadministración de amisulprida con pimozida
Amisulprida, rivastigmina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe observar con precaución e incluso puede requerirse una monitorización clínica (ECG), si se combina rivastigmina con fármacos inductores de torsades de pointes
Amisulprida, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes
Amisulprida, terfenadina
No se recomienda la coadministración de amisulprida con terfenadina
Amisulprida, tetracosáctido
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de hipopotasemia
Amisulprida, tioridazina
Está contraindicada la coadministración de amisulprida con medicamentos que pueden ocasionar trastornos graves del ritmo (torsades de pointes)
Amisulprida, triamtereno
La hipopotasemia causada por los diuréticos aumenta el riesgo de arritmias ventriculares con amisulprida
Amisulprida, trifluoperazina
No se recomienda la coadministración
Amisulprida, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado o no se recomienda el uso de vandetanib con medicamentos que se conoce prolongan también el intervalo QTc e/o inducen Torsades de pointes
Amisulprida, verapamilo
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Amisulprida, vincamina
La coadministración puede inducir torsades de pointes y la asociación con vincamina IV está contraindicada.
Amisulprida, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación aumenta el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsade de pointes (favorecida por la hipopotasemia). Se recomienda una precaución especial
CONTRAINDICACIONES de Amisulprida
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tumores concomitantes dependientes de prolactina, tales como prolactinomas hipofisarios o cáncer de mama.
- Feocromocitoma.
- Niños hasta la pubertad.
- Lactancia.
- Tratamiento concomitante con levodopa.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amitriptilina
Alcohol, amitriptilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Uso concomitante de amitriptilina con alcohol no está recomendado por potenciación de los efectos depresores
Alfa-metildopa, amitriptilina
En general, el efecto hipotensor es potenciado, pero el efecto de los bloqueantes adrenérgicos (p. ej. guanetidina) y clonidina puede ser antagonizado
Altretamina, amitriptilina
Riesgo de hipotensión ortostática grave
Amantadina [1], amitriptilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amitriptilina [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amitriptilina puede potenciar los efectos de fármacos anticolinérgicos
Amitriptilina [1], antihistamínicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amitriptilina puede potenciar los efectos de fármacos antihistamínicos
Amitriptilina [1], antitiroideos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amitriptilina con antitiroideos no está recomendado por aumento del riesgo de agranulocitosis
Amitriptilina [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático puede disminuir los niveles plasmáticos de amitriptilina. Amitriptilina puede potenciar los efectos de fármacos depresores del SNC
Amitriptilina [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Amitriptilina puede potenciar los efectos de benzodiacepinas.
Amitriptilina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de amitriptilina
Amitriptilina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Deprelio puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.
Amitriptilina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amitriptilina con otros depresores del SNC no está recomendado por potenciación de los efectos depresores
Amitriptilina [1], disulfiramo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amitriptilina con disulfiram no está recomendado por el riesgo de delirio
Amitriptilina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de amitriptilina en mujeres embarazadas no debería realizarse, a menos que se considere estrictamente necesario.
Amitriptilina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se conoce que las alteraciones electrolíticas (hipopotasemia, hiperpotasemia. hipomagnesemia) aumentan el riesgo de sufrir proarritmia.
Amitriptilina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amitriptilina con IMAO está contraindicado ya que pueden provocar hiperpirexia, convulsiones, crisis hipertensiva y muy excepcionalmente muerte.
Amitriptilina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de amitriptilina
Amitriptilina [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos se excretan por la leche materna. Debido a las posibles reacciones adversas que pueden provocar en el lactante, deberá valorarse la posibilidad de abandonar la lactancia o discontinuar el tratamiento.
Amitriptilina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de prolongación del intervalo QT y de arritmia durante el periodo poscomercialización. Se aconseja precaución a los pacientes que están tomando de manera simultánea fármacos prolongadores del intervalo QT.
Amitriptilina [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amitriptilina puede potenciar los efectos de fármacos simpaticomiméticos
Amitriptilina [1], terapia electroconvulsiva ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante la terapia electroconvulsiva, la administración de antidepresivos puede incrementar los daños asociados a dicha terapia.
Amitriptilina, analgésicos opiáceos
Existe la posibilidad de aumento de la sedación con analgésicos opiáceos
Amitriptilina, anestésicos
La coadministración de amitriptilina con anestésicos puede aumentar el riesgo de arritmias e hipotensión
Amitriptilina, antiarrítmicos de la clase IA
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, antiarrítmicos de la clase III
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, antidepresivos
Aumento de los efectos adversos. La coadministración debe hacerse con precaución
Amitriptilina, antiepilépticos
El uso concomitante de amitriptilina y antiepilépticos puede disminuir el umbral convulsivo.
Amitriptilina, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Amitriptilina, astemizol
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, betanidina
En general, el efecto hipotensor es potenciado, pero el efecto de los bloqueantes adrenérgicos (p. ej. guanetidina) y clonidina puede ser antagonizado
Amitriptilina, budipina
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amitriptilina, cisaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Amitriptilina, citalopram
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Amitriptilina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Amitriptilina, clonidina
Riesgo de una hipertensión de rebote
Amitriptilina, codeína
La coadministración puede provocar depresión aditiva del SNC y puede potenciar el efecto depresor respiratorio
Amitriptilina, cumarinas
La amitriptilina puede influenciar el efecto anticoagulante. Es necesario un control continuo de los parámetros de coagulación. La coadministración debe hacerse con precaución
Amitriptilina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de darunavir/cobicistat (inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A) y este antidepresivo puede aumentar las concentraciones del antidepresivo.
Amitriptilina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que aumenten los niveles plasmáticos de este antidepresivo. Inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A. Si se va a utilizar este antidepresivo con Symtuza, se recomienda vigilancia clínica y puede ser necesario un ajuste de la dosis del antidepresivo.
Amitriptilina, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Quinidina, inhibidor potente de la CYP2D6, puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos y la acumulación de los medicamentos administrados concomitantemente que son metabolizados principalmente por CYP2D6.
Amitriptilina, dihidrocodeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La depresión respiratoria inducida por este medicamento puede ser potenciada por los antidepresivos tricíclicos (p.ej., imipramina, opipramol, amitriptilina).
Amitriptilina, diltiazem
Diltiazem puede aumentar la concentración plasmática de la amitriptilina.
Amitriptilina, diuréticos
Aumenta el riesgo de hipotensión postural.
Amitriptilina, droperidol
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Amitriptilina, duloxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En raras ocasiones, se ha notificado síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento concomitante de ISRS/IRSN con agentes serotoninérgicos. Se recomienda precaución si se utiliza duloxetina conjuntamente con agentes serotoninérgicos
Amitriptilina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Amitriptilina, entacapona
Se debe evitar el uso concomitante con entacapona.
Amitriptilina, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con antidepresivos tricíclicos puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Amitriptilina, etclorvinol
La coadministración puede originar delirio
Amitriptilina, fenitoína
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
Amitriptilina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol aumenta el efecto de amitriptilina. Puede ser necesario ajustar la dosis de amitriptilina.
Amitriptilina, flufenazina
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Amitriptilina, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha descrito una elevación de los niveles plasmáticos en equilibrio de aquellos fármacos que se metabolizan básicamente a través del citocromo P450 1A2 cuando se administran conjuntamente con fluvoxamina.
Amitriptilina, guanetidina
En general, el efecto hipotensor es potenciado, pero el efecto de los bloqueantes adrenérgicos (p. ej. guanetidina) y clonidina puede ser antagonizado
Amitriptilina, halofantrina
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, hidrato de cloral
El hidrato de cloral acelera el metabolismo de amitriptilina
Amitriptilina, hipnóticos
El uso concomitante potencia el efecto sedante.
Amitriptilina, hipotensores
En general, el efecto hipotensor es potenciado, pero el efecto de los bloqueantes adrenérgicos (p. ej. guanetidina) y clonidina puede ser antagonizado
Amitriptilina, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de los niveles plasmáticos de amitriptilina durante la administración simultánea con hipérico, aunque sin efectos clínicos.
Amitriptilina, hormonas tiroideas
La hormona tiroidea puede potenciar los efectos de amitriptilina
Amitriptilina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Amitriptilina, itraconazol
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
Amitriptilina, ketoconazol
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
Amitriptilina, levacetilmetadol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de levacetilmetadol con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amitriptilina, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los neurolépticos fenotiacínicos pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que incrementa el riesgo de comienzo de arritmias ventriculares serias de tipo torsades de pointes, hecho que es potencialmente fatal (muerte súbita).
Amitriptilina, linezolida
El uso concomitante de amitriptilina y linezolida puede ocasionar excitación del SNC e hipertensión
Amitriptilina, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que la coadministración de midazolam con otros sedantes/hipnóticos y depresores del SNC, incluido el alcohol, potencie la sedación y la depresión respiratoria.
Amitriptilina, morfina
Aumento de la biodisponibilidad y del efecto analgésico de la morfina
Amitriptilina, nefopam
Posible aumento de los efectos adversos
Amitriptilina, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se podría esperar que la coadministración de nelfinavir con inhibidores del CYP2C19 redujera la conversión de nelfinavir a su principal metabolito activo M8 (terc-butilhidroxinelfinavir) y simultáneamente aumentasen los niveles plasmáticos de nelfinavir
Amitriptilina, neurolépticos
La combinación de amitriptilina con neurolépticos puede aumentar los niveles plasmáticos de la amitriptilina
Amitriptilina, nicomorfina
Aumento de la biodisponibilidad y del efecto analgésico de la morfina
Amitriptilina, nitratos orgánicos ---> RCP de [nitroglicerina] de AEMPS
Los medicamentos anticolinérgicos pueden disminuir la secreción de saliva y producir sequedad bucal, pudiendo dificultar la disolución de los comprimidos sublinguales.
Amitriptilina, nitroglicerina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos anticolinérgicos y los antidepresivos tricíclicos (ej: amitriptilina, desipramina, doxepina, etc.) pueden disminuir la secreción de saliva y producir sequedad bucal, pudiendo dificultar la disolución de los comprimidos sublinguales.
Amitriptilina, pimozida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicado el uso concomitante de pimozida con fármacos de los que se conoce su efecto de prolongar el intervalo QT
Amitriptilina, pixantrona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La amitriptilina se metaboliza por el CYP1A2, y por lo tanto existe la inquietud teórica de que la coadministración de pixantrona pueda incrementar los niveles sanguíneos de este medicamento.
Amitriptilina, promazina
La coadministración de promazina con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsades de pointes. Por tanto la coadministración no está recomendada
Amitriptilina, quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Quinidina, inhibidor potente de la CYP2D6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
Amitriptilina, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe el riesgo teórico de que el tratamiento concomitante de ranolazina con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QTc pueda dar lugar a una interacción farmacodinámica y aumente el posible riesgo de arritmias ventriculares.
Amitriptilina, reboxetina
El uso concomitante debe hacerse con precaución.
Amitriptilina, reserpina
En general, el efecto hipotensor es potenciado, pero el efecto de los bloqueantes adrenérgicos (p. ej. guanetidina) y clonidina puede ser antagonizado
Amitriptilina, rifampicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina es un potente inductor de ciertas enzimas del citocromo P-450. La administración de rifampicina con fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P-450 puede acelerar su metabolismo y reducir la actividad de esos otros fármacos.
Amitriptilina, riluzol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro sugieren que la CYP1A2 es la principal isozima implicada en el metabolismo oxidativo inicial del riluzol. Los inhibidores del CYP1A2 podrían disminuir la velocidad de eliminación de riluzol
Amitriptilina, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja precaución cuando se prescriba risperidona junto con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amitriptilina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administra ritonavir dosificado como agente antirretroviral es probable que inhiba a CYP2D6 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de imipramina, amitriptilina, nortriptilina, fluoxetina, paroxetina o sertralina
Amitriptilina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Amitriptilina, sedantes
El uso concomitante potencia el efecto sedante.
Amitriptilina, serotoninérgicos
La coadministración puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico
Amitriptilina, sotalol
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, sucralfato
La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad de amitriptilina. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activos
Amitriptilina, terfenadina
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estudios in vitro indican que la tetrabenazina puede ser un inhibidor de CYP2D6 y por tanto puede aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados vía CYP2D6
Amitriptilina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.
Amitriptilina, tioridazina
Aumenta el riesgo de arritmias ventriculares. Evitar el uso concomitante.
Amitriptilina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo. El uso concomitante de tramadol y serotoninérgicos puede producir toxicidad serotoninérgica
Amitriptilina, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc
Amitriptilina, verapamilo
Aumento de las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
CONTRAINDICACIONES de Amitriptilina
- Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento o a otros antidepresivos tricíclicos, incluidos en la sección 6.1.
- Infarto de miocardio reciente.
- Estados maníacos.
- Está contraindicado el uso simultáneo de amitriptilina con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOS) (ver apartado 4.5). En caso de tener que iniciar un tratamiento con antidepresivos tricíclicos deberá suspenderse el tratamiento con IMAOS y dejar transcurrir un mínimo de 14 días.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amivantamab (Rybrevant)
Amivantamab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Si los pacientes presentan síntomas relacionados con el tratamiento, incluidas las reacciones adversas relacionadas con la visión, se recomienda que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que el efecto desaparezca.
Amivantamab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Amivantamab podría causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Si la paciente se queda embarazada mientras se le administra este medicamento, debe ser informada del posible riesgo para el feto
Amivantamab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos relativos al efecto de amivantamab sobre la fertilidad humana. No se han evaluado los efectos sobre la fertilidad masculina y femenina en estudios realizados en animales.
Amivantamab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con amivantamab tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Amivantamab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con amivantamab y durante los 3 meses siguientes a su finalización.
Amivantamab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos clínicos sobre la eficacia y seguridad de las vacunas en pacientes que usan amivantamab. No se deben administrar vacunas vivas o vivas atenuadas mientras los pacientes estén usando amivantamab.
Amivantamab, CYP450 [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al tratarse de un anticuerpo monoclonal IgG1, es poco probable que las vías principales de eliminación de amivantamab intacto sean la excreción renal o el metabolismo hepático mediado por enzimas.
CONTRAINDICACIONES de Amivantamab (Rybrevant)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rybrevant-epar-product-information_es.pdf 29/10/2025
Amlodipino
Aliskireno [1], amlodipino ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskireno con metformina (< 28%), amlodipino (> 29%) o cimetidina (> 19%) provocó un cambio entre el 20% y el 30% en la Cmax o el AUC de Rasilez.
Alopurinol/lesinurad [1], amlodipino ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Amlodipino [1], antagonistas alfa1-adrenérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amlodipino puede potenciar el efecto de otros antihipertensivos como agentes bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la ECA, alfa-1-bloqueantes y diuréticos.
Amlodipino [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Amlodipino puede potenciar el efecto de otros antihipertensivos. En pacientes con elevado riesgo, la combinación de un antagonista del calcio y un betabloqueante puede conducir a una insuficiencia cardíaca, hipotensión o un (nuevo) infarto de miocardio.
Amlodipino [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La capacidad de reacción puede verse afectada en pacientes que sufren mareos, cefaleas, fatiga o náuseas.
Amlodipino [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amlodipino puede potenciar el efecto de otros antihipertensivos como agentes bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la ECA, alfa-1-bloqueantes y diuréticos.
Amlodipino [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Amlodipino puede potenciar el efecto de otros antihipertensivos como agentes bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la ECA, alfa-1-bloqueantes y diuréticos.
Amlodipino [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche materna. Se recomienda abandonar la lactancia materna durante el tratamiento con amlodipino.
Amlodipino [1], posaconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Posaconazol, inhibidor potente de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amlodipino. Se debe tener precaución al combinar amlodipino con inhibidores CYP3A4.
Amlodipino, antifúngicos azólicos ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Amlodipino, atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante aumenta el AUC de la atorvastatina
Amlodipino, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Avanafilo puede potenciar los efectos hipotensores. No se observó ningún efecto de una sola dosis de avanafilo sobre los niveles plasmáticos de amlodipino.
Amlodipino, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Amlodipino, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antagonistas de calcio dihidropiridinas: El uso concomitante puede aumentar el riesgo de hipotensión, y no se puede excluir un incremento en el riesgo de un posterior deterioro de la función de la bomba ventricular en pacientes con insuficiencia cardiaca
Amlodipino, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Amlodipino, buflomedil [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Amlodipino, carbamazepina ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, ciclosilicato de zirconio y sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Amlodipino, claritromicina ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización clínica de los efectos terapéuticos y de las reacciones adversas
Amlodipino, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de daclatasvir con amlodipino (inhibe CYP3A4) puede resultar en un aumento de las concentraciones de daclatasvir. Se aconseja tener precaución.
Amlodipino, dantroleno ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Amlodipino, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que darunavir/cobicistat aumente las concentraciones plasmáticas de este antagonista de los canales del calcio. (Inhibición de CYP3A y/o CYP2D6)
Amlodipino, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de este antagonista del calcio. Inhibición de CYP3A
Amlodipino, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
Se prevé que darunavir potenciado haga aumentar las concentraciones plasmáticas del bloqueante de los canales de calcio. (Inhibición del CYP3A y/o CYP2D6)
Amlodipino, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir puede aumentar la concentración plasmática de amlodipino y disminuir la de paritaprevir. Se recomienda la reducción de la dosis de amlodipino en un 50 % y monitorizar los efectos clínicos.
Amlodipino, diltiazem ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Amlodipino, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Amlodipino, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Amlodipino, embarazo ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso durante el embarazo está únicamente recomendado si no hay otra alternativa segura y cuando la enfermedad en si misma implica un mayor riesgo para la madre y el feto.
Amlodipino, eritromicina ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pacientes en tratamiento con amlodipino y simvastatina 80 mg tienen un mayor riesgo de miopatía.
Amlodipino, fenitoína ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, fenobarbital ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de amlodipino con simvastatina 40 mg por día.
Amlodipino, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El isoenzima CYP3A4 está implicado en el metabolismo de amlodipino. Por tanto, fluconazol puede incrementar la exposición sistémica de amlodipino. Se recomienda la monitorización frecuente en busca de acontecimientos adversos
Amlodipino, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de fluvastatina conjuntamente con amlodipino no presenta interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas.
Amlodipino, fosfenitoína ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, hipotensores ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
Los efectos reductores de amlodipino sobre la presión arterial aumentan los efectos reductores de otros medicamentos antihipertensivos sobre la presión arterial.
Amlodipino, hipérico ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con amlodipino puede aumentar las concentraciones séricas de amlodipino. Se recomienda vigilancia clínica del efecto terapéutico y de las reacciones adversas.
Amlodipino, indinavir ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, indinavir/ritonavir ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
Debe considerarse la modificación de la dosis del antagonista del calcio cuando se coadministra con indinavir/ritonavir ya que puede producirse una mayor respuesta.
Amlodipino, inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, inhibidores de la proteasa ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amlodipino
Amlodipino, inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, itraconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los antagonistas del calcio derivados de la dihidropiridina sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Amlodipino, ketoconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción realizados en sujetos sanos con Zurampic y sustratos del CYP3A, lesinurad redujo las concentraciones plasmáticas de sildenafilo y amlodipino.
Amlodipino, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Amlodipino, lopinavir ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, miconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de dihidropiridinas y nebivolol puede incrementar el riesgo de hipotensión y no puede excluirse un aumento del riesgo de deterioro subsiguiente de la función ventricular sistólica en pacientes con insuficiencia cardiaca
Amlodipino, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir. Reducir la dosis de amlodipino en un 50 % y monitorizar los efectos clínicos.
Amlodipino, pomelo ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Amlodipino, primidona ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, rifampicina ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amlodipino. Se recomienda la monitorización cuidadosa de efectos terapéuticos y adversos
Amlodipino, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Posible aumento de las concentraciones del antagonista de los canales de calcio. Se recomienda una monitorización cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos
Amlodipino, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de CYP3A4 intestinal y del transportador Gp- P por simeprevir puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. La inhibición de CYP3A4 por amlodipino puede aumentar las concentraciones de simeprevir
Amlodipino, simvastatina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina en comparación con la administración de simvastatina sola
Amlodipino, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de amlodipino. Se recomienda precaución y supervisión clínica
Amlodipino, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amlodipino y puede provocar hipotensión, bradicardia o pérdida de consciencia.
Amlodipino, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica
Amlodipino, tioconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, tipranavir ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, troleandomicina ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios de interacción farmacológica con valsartán, no se han hallado interacciones clínicamente significativas entre valsartán y amlodipino
Amlodipino, verapamilo ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, vildagliptina ---> RCP de [vildagliptina/metformina] de EMA
Se han realizado ensayos clínicos de interacciones farmacológicas con amlodipino, ramipril, valsartán y simvastatina en sujetos sanos. No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes tras la administración concomitante con vildagliptina.
Amlodipino, vildagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han realizado ensayos clínicos de interacciones farmacológicas con amlodipino, ramipril, valsartán y simvastatina en sujetos sanos. No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes tras la administración concomitante con vildagliptina.
Amlodipino, voriconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, zumo de pomelo ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Antagonistas del calcio, betabloqueantes ---> RCP de [amlodipino] de AEMPS
En pacientes con un elevado riesgo, la combinación de un antagonista del calcio con un betabloqueante puede conducir a una insuficiencia cardíaca, hipotensión o un (nuevo) infarto de miocardio.
CONTRAINDICACIONES de Amlodipino
Amlodipino está contraindicado en pacientes con:
- Hipersensibilidad a amlodipino, derivados dihidropiridínicos o a cualquiera de sus excipientes
- Hipotensión grave
- Shock, incluyendo el shock cardiogénico
- Insuficiencia cardíaca después de un infarto agudo de miocardio (durante los primeros 28 días)
- Obstrucción del flujo de salida del ventrículo izquierdo (p.ej. estenosis aórtica severa)
- Angina de pecho inestable
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amlodipino/valsartán (Dafiro)
AINE, amlodipino/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Alfa-bloqueantes, amlodipino/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes antihipertensivos utilizados frecuentemente (p. ej. alfabloqueantes, diuréticos) y otros fármacos que pueden causar efectos adversos hipotensores (p. ej. antidepresivos tricíclicos) pueden aumentar el efecto antihipertensivo de la combinación
Aliskireno, amlodipino/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de inhibidores de la ECA, ARAII o aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Aliskireno, valsartán ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de ARAII con aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Amlodipino/valsartán [1], antagonistas alfa-adrenérgicos ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el efecto antihipertensivo
Amlodipino/valsartán [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Amlodipino/valsartán [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el efecto antihipertensivo
Amlodipino/valsartán [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de EMA
Los agentes antihipertensivos utilizados frecuentemente (p. ej. alfabloqueantes, diuréticos) y otros fármacos que pueden causar efectos adversos hipotensores (p. ej. antidepresivos tricíclicos) pueden aumentar el efecto antihipertensivo de la combinación
Amlodipino/valsartán [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios clínicos de interacción, amlodipino no afectó la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina.
Amlodipino/valsartán [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un estudio in vitro con tejido de hígado humano indican que valsartán es un sustrato del transportador de eflujo hepático MRP2. La administración concomitante de inhibidores del MRP2 puede aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados con Dafiro y que conduzcan vehículos o utilicen máquinas deben tener en cuenta que ocasionalmente pueden presentarse mareo o cansancio.
Amlodipino/valsartán [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Amlodipino/valsartán [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios clínicos de interacción, amlodipino no afectó la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina.
Amlodipino/valsartán [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Los agentes antihipertensivos utilizados frecuentemente (p. ej. alfabloqueantes, diuréticos) y otros fármacos que pueden causar efectos adversos hipotensores (p. ej. antidepresivos tricíclicos) pueden aumentar el efecto antihipertensivo de la combinación
Amlodipino/valsartán [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar los niveles plasmáticos de potasio si se prescribe un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de los ARAII durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de los ARAII durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Amlodipino/valsartán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El uso durante el embarazo de amlodipino está únicamente recomendado si no hay otra alternativa segura y cuando la enfermedad en si misma implica un mayor riesgo para la madre y el feto.
Amlodipino/valsartán [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Valsartán no presentó efectos adversos sobre la capacidad reproductiva de ratas macho y hembra con dosis orales de hasta 200 mg/kg/día. Los datos clínicos son insuficientes con respecto al posible efecto de amlodipino sobre la fertilidad.
Amlodipino/valsartán [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar los niveles plasmáticos de potasio si se prescribe un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Los agentes antihipertensivos utilizados frecuentemente (p. ej. alfabloqueantes, diuréticos) y otros fármacos que pueden causar efectos adversos hipotensores (p. ej. antidepresivos tricíclicos) pueden aumentar el efecto antihipertensivo de la combinación
Amlodipino/valsartán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de inhibidores de la ECA, ARAII o aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Amlodipino/valsartán [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], inhibidores del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un estudio in vitro con tejido de hígado humano indican que valsartán es un sustrato del transportador de recaptación hepático OATP1B1. La coadministración de inhibidores del OATP1B1 puede aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
No se han hallado interacciones clínicamente significativas durante el tratamiento en monoterapia de valsartán con las siguientes: cimetidina, warfarina, furosemida, digoxina, atenolol, indometacina, hidroclorotiazida, amlodipino, glibenclamida.
Amlodipino/valsartán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda no administrar Dafiro durante este periodo. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros.
Amlodipino/valsartán [1], lactante ---> RCP de [1] de EMA
Los lactantes cuyas madres hayan sido tratadas con ARAII deberán ser cuidadosamente monitorizados por si se produce hipotensión (ver secciones 4.3 y 4.4).
Amlodipino/valsartán [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y de la toxicidad durante la administración concomitante de litio con antagonistas del receptor de la angiotensina II, incluyendo valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Amlodipino/valsartán [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar los niveles plasmáticos de potasio si se prescribe un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. La inhibición del OATP1B1 por rifampicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de valsartán
Amlodipino/valsartán [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inhibidores del transportador de recaptación (rifampicina, ciclosporina) o del transportador de eflujo (ritonavir) pueden aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina. Se recomienda limitar la dosis de simvastatina a 20 mg diarios en pacientes que reciban amlodipino.
Amlodipino/valsartán [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Existe el riesgo de presentar niveles sanguíneos elevados de tacrolimús cuando este se administra de forma conjunta con amlodipino.
Amlodipino/valsartán [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios clínicos de interacción, amlodipino no afectó la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina.
Amlodipino/valsartán [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Amlodipino/valsartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Amlodipino/valsartán, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de inhibidores de la ECA, ARAII o aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Amlodipino/valsartán, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de amlodipino con simvastatina 40 mg por día.
CONTRAINDICACIONES de Amlodipino/valsartán (Dafiro)
- Hipersensibilidad a los principios activos, a derivados dihidropiridínicos, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar o colestasis.
- El uso concomitante de Dafiro con medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
- Segundo y tercer trimestres del embarazo
- Hipotensión grave.
- Shock (incluyendo shock cardiogénico).
- Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (p.ej. cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y estenosis aórtica de alto grado).
- Insuficiencia cardiaca hemodinámicamente inestable tras infarto agudo de miocardio.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/dafiro-epar-product-information_es.pdf 27/11/2024
Otros nombres comerciales: Amlodipine/Valsartan Mylan, Copalia, Exforge, Imprida,
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida (Dafiro HCT)
ACTH, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de ACTH. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Adrenalina, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
AINE, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los AINEs pueden atenuar el efecto antihipertensivo de los ARA II y de la hidroclorotiazida cuando se coadministran. Además el uso concomitante de puede llevar a un empeoramiento de la función renal y al incremento del potasio sérico.
Alcohol, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial (p.ej. mediante la reducción del SNC simpático o una vasodilatación directa) puede potenciar la hipotensión ortostática
Aliskireno, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/hidroclorotiazida, secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Alopurinol, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Amantadina, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de anfotericina. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], angioedema ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Dafiro HCT debe interrumpirse inmediatamente en pacientes que desarrollen angioedema y no debe volver a administrarse en estos pacientes.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de antiarrítmicos. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes, en particular antiarrítmicos de Clase Ia y Clase III y algunos antipsicóticos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes, en particular antiarrítmicos de Clase Ia y Clase III y algunos antipsicóticos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado gástrica.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antidepresivos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hiponatrémico de los diuréticos puede intensificarse por la coadministración de medicamentos tales como antidepresivos, antipsicóticos, antiepilépticos, etc. Se recomienda precaución con la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antiepilépticos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hiponatrémico de los diuréticos puede intensificarse por la coadministración de medicamentos tales como antidepresivos, antipsicóticos, antiepilépticos, etc. Se recomienda precaución con la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado gástrica.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], barbituratos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial (p.ej. mediante la reducción del SNC simpático o una vasodilatación directa) puede potenciar la hipotensión ortostática
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia. Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], biperideno ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado gástrica.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], calcio ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], caliuréticos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de diuréticos caliuréticos. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], carbenoxolona ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de carbenoxolona. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], catecolaminas ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La ciclosporina, inhibidor del OATP1B1, puede aumentar la exposición sistémica a valsartán. El tratamiento concomitante de hidroclorotiazida con ciclosporina puede elevar el riesgo de hiperuricemia y de complicaciones de tipo gotoso.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], colestipol ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados con Dafiro HCT y que conduzcan vehículos o utilicen máquinas deben tener en cuenta que ocasionalmente pueden presentarse mareo o cansancio.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de corticosteroides. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Los AINEs pueden atenuar el efecto antihipertensivo de los ARA II y de la hidroclorotiazida cuando se coadministran. Además el uso concomitante de puede llevar a un empeoramiento de la función renal y al incremento del potasio sérico.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], curare ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los derivados del curare
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], dantroleno ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], diazóxido ---> RCP de [1] de EMA
Los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, pueden incrementar el efecto hiperglucémico del diazóxido.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar con frecuencia los niveles plasmáticos de potasio si se considera necesario administrar un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
En base a los datos disponibles de los componentes, no se recomienda el uso de Dafiro HCT durante el primer trimestre del embarazo y está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay ensayos clínicos sobre fertilidad con Dafiro HCT.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fotosensibilidad ---> RCP de [1] de EMA
Con los diuréticos tiazídicos se han notificado casos de reacciones de fotosensibilidad
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes, en particular antiarrítmicos de Clase Ia y Clase III y algunos antipsicóticos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], glaucoma agudo de ángulo cerrado ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida, una sulfonamida, se ha asociado con una reacción idiosincrásica que produce una miopía transitoria aguda y un glaucoma agudo de ángulo cerrado.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], guanetidina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hiperaldosteronismo primario ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con hiperaldosteronismo primario no deben ser tratados con el antagonista de la angiotensina II valsartán ya que el sistema renina-angiotensina no está activado. Por lo tanto, el uso de Dafiro HCT no está recomendado en esta población.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hipercalcemia ---> RCP de [1] de EMA
Dafiro HCT está contraindicado en pacientes con hipercalcemia y solo debe administrarse tras corregir cualquier hipercalcemia preexistente. Debe interrumpirse la administración de Dafiro HCT si durante el tratamiento se desarrolla una hipercalcemia
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar con frecuencia los niveles plasmáticos de potasio si se considera necesario administrar un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hiperuricemia sintomática ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede aumentar el nivel sérico de ácido úrico debido a una reducción del aclaramiento de ácido úrico y puede causar o exacerbar una hiperuricemia así como desencadenar un ataque de gota en pacientes susceptibles.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Dafiro HCT puede aumentar el efecto hipotensor de otros agentes antihipertensores.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la ciclooxigenasa ---> RCP de [1] de EMA
Los AINEs pueden atenuar el efecto antihipertensivo de los ARA II y de la hidroclorotiazida cuando se coadministran. Además el uso concomitante de puede llevar a un empeoramiento de la función renal y al incremento del potasio sérico.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la MRP2 ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un estudio in vitro con tejido de hígado humano indican que valsartán es un sustrato del transportador de eflujo hepático MRP2. La administración concomitante de inhibidores del MRP2 puede aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la renina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un estudio in vitro con tejido de hígado humano indican que valsartán es un sustrato del transportador de recaptación hepático OATP1B1. La coadministración de inhibidores del OATP1B1 puede aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de Dafiro HCT durante la lactancia. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], laxantes ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de laxantes. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y toxicidad durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la ECA, antagonistas del receptor de la angiotensina II, incluyendo valsartán o tiazidas.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], lupus eritematoso sistémico ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado que los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, exacerban o activan el lupus eritematoso sistémico.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Metformina debe utilizarse con precaución debido al riesgo de acidosis láctica inducida por una posible insuficiencia renal funcional ligada a hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], metildopa ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos aislados de anemia hemolítica con el uso concomitante de hidroclorotiazida y metildopa.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los derivados del curare
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], narcóticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial (p.ej. mediante la reducción del SNC simpático o una vasodilatación directa) puede potenciar la hipotensión ortostática
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hiponatrémico de los diuréticos puede intensificarse por la coadministración de medicamentos tales como antidepresivos, antipsicóticos, antiepilépticos, etc. Se recomienda precaución con la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], penicilina G ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de penicilina G. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar con frecuencia los niveles plasmáticos de potasio si se considera necesario administrar un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], procinéticos ---> RCP de [1] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de salicilatos. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina en comparación con la administración de simvastatina sola
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Si durante el tratamiento con Dafiro HCT aparecen reacciones de fotosensibilidad, se recomienda interrumpir el tratamiento. Si la readministración del diurético se considera necesaria, se recomienda proteger las zonas expuestas al sol o a los rayos UVA.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], suplementos de potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar con frecuencia los niveles plasmáticos de potasio si se considera necesario administrar un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], sustitutos de la sal con potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar con frecuencia los niveles plasmáticos de potasio si se considera necesario administrar un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], tacrolimús---> RCP de [1] de EMA
Existe el riesgo de presentar niveles sanguíneos elevados de tacrolimús cuando este se administra de forma conjunta con amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Dado que las tiazidas reducen el aclaramiento renal de litio, el riesgo de toxicidad por litio puede aumentar aún más con Dafiro HCT. Por ello, durante el uso concomitante se recomienda un control exhaustivo de las concentraciones séricas de litio.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], tubocurarina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los derivados del curare
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], vitamina D ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Secuestradores de ácidos biliares, telmisartán/hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
CONTRAINDICACIONES de Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida (Dafiro HCT)
- Hipersensibilidad a los principios activos, a otros derivados de las sulfonamidas, a derivados de la dihidropiridina, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Segundo y tercer trimestres del embarazo
- Insuficiencia hepática, cirrosis biliar o colestasis.
- Insuficiencia renal grave (TFG <30 ml/min/1,73 m²), anuria y pacientes sometidos a diálisis.
- El uso concomitante de Dafiro HCT con medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG <60 ml/min/1,73 m²)
- Hipopotasemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática.
- Hipotensión grave.
- Shock (incluyendo shock cardiogénico).
- Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (p.ej. cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y estenosis aórtica de alto grado).
- Insuficiencia cardiaca hemodinámicamente inestable tras infarto agudo de miocardio.
Otros nombres comerciales: Exforge HCT, Copalia HCT,
Amorolfina
Amorolfina [1], embarazo ---> RCP de [1] de [AEMPS]
Amorolfina barniz de uñas medicamentoso no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Amorolfina [1], lactancia ---> RCP de [1] de [AEMPS]
Amorolfina barniz de uñas medicamentoso no debe utilizarse durante la lactancia a menos que sea claramente necesario.
CONTRAINDICACIONES de Amorolfina
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amoxicilina
Acenocumarol, amoxicilina ---> RCP de [amoxicilina/ácido clavulánico] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con acenocumarol a los que se prescribe amoxicilina.
Alopurinol, amoxicilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Amoxicilina no debe de asociarse con alopurinol ya que puede aumentar significativamente la posibilidad de erupción cutánea, especialmente en pacientes hiperuricémicos.
Alopurinol/lesinurad [1], amoxicilina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado un aumento en la frecuencia de erupción cutánea entre los pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina de manera concurrente con alopurinol, en comparación con los pacientes que no reciben ambos medicamentos.
Amoxicilina [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro, la amoxicilina por vía oral puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas.
Amoxicilina [1], bacteriostáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina [1], cloranfenicol ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina puede ser utilizada durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales asociados al tratamiento.
Amoxicilina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina [1], estrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro, la amoxicilina por vía oral puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas.
Amoxicilina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se conocen efectos en el lactante, salvo el riesgo potencial de sensibilización, debido a la presencia de trazas en la leche materna.
Amoxicilina [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
El probenecid disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, dando lugar a aumento y prolongación de las concentraciones séricas de la penicilina
Amoxicilina [1], sulfamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina, antibióticos aminoglucosídicos
Puede haber un efecto sinérgico
Amoxicilina, clormadinona
Disminución del efecto del gestágeno (el antibiótico afecta a la flora intestinal)
Amoxicilina, cumarinas
La coadministración puede prolongar el tiempo de sangrado.
Amoxicilina, digoxina
La coadministración con la digoxina puede aumentar la absorción de la amoxicilina. Puede ser necesario ajustar la dosis de la digoxina
Amoxicilina, disulfiramo
No se recomienda la administración simultánea
Amoxicilina, fenilbutazona
La combinación puede retrasar la eliminación renal de la amoxicilina
Amoxicilina, gestágenos
Disminución del efecto del gestágeno (el antibiótico afecta a la flora intestinal)
Amoxicilina, oseltamivir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Oseltamivir no presenta ninguna interacción cinética con amoxicilina, que se elimina a través de la misma vía, lo que sugiere que la interacción de oseltamivir con esta vía es limitada.
Amoxicilina, piperacilina
Dosis altas de piperacilina pueden prolongar la semivida de otros antibióticos betalactámicos por inhibición competitiva de la secreción tubular
Amoxicilina, salicilatos
La combinación puede retrasar la eliminación renal de la amoxicilina
Amoxicilina, tisopurina
Aumento de la frecuencia de reacciones alérgicas (erupción cutánea)
Amoxicilina, warfarina ---> RCP de [amoxicilina/ácido clavulánico] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con warfarina a los que se prescribe amoxicilina.
Penicilinas, probenecid ---> RCP de [amoxicilina] de AEMPS
El probenecid disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, dando lugar a aumento y prolongación de las concentraciones séricas de la penicilina
CONTRAINDICACIONES de Amoxicilina
- La amoxicilina no debe ser administrada a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a antibióticos beta-lactámicos (ej: penicilinas, cefalosporinas) o afectos de mononucleosis infecciosa (se ha asociado exantema eritematoso en pacientes con mononucleosis infecciosa tratados con amoxicilina).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amoxicilina/ácido clavulánico
Acenocumarol, amoxicilina/ácido clavulánico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con acenocumarol a los que se prescribe amoxicilina.
Amoxicilina, warfarina ---> RCP de [amoxicilina/ácido clavulánico] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con warfarina a los que se prescribe amoxicilina.
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse efectos adversos (por ejemplo reacciones alérgicas, mareos, convulsiones) que pueden afectar a la capacidad de conducir y utilizar máquinas
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse el uso durante embarazo, salvo que el médico lo considere esencial.
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina/ácido clavulánico sólo debe usarse mientras se esté dando el pecho tras la evaluación del riesgo/beneficio por parte del médico.
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Las penicilinas pueden reducir la excreción de metotrexato causando un posible aumento en su toxicidad.
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Probenecid disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina. El uso concomitante de probenecid puede producir un aumento y prolongación de los niveles plasmáticos de amoxicilina aunque no de los de ácido clavulánico.
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con warfarina a los que se prescribe amoxicilina.
Amoxicilina/ácido clavulánico, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si no existe una evidencia clínica de disfunción del injerto, no debería ser necesario un cambio en la dosis de micofenolato. Cuidadoso seguimiento clínico
Amoxicilina/ácido clavulánico, micofenolato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si no existe una evidencia clínica de disfunción del injerto, no debería ser necesario un cambio en la dosis de micofenolato. Cuidadoso seguimiento clínico
CONTRAINDICACIONES de Amoxicilina/ácido clavulánico
- Hipersensibilidad a los principios activos, a las penicilinas o a alguno de los excipientes.
- Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad inmediata grave (anafilaxia) a otros agentes betalactámicos (por ejemplo a cefalosporina, carbapenem o monobactam).
- Pacientes con antecedentes de ictericia o insuficiencia hepática grave debida a amoxicilina/ácido clavulánico
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amprenavir
Abacavir, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra abacavir en combinación con amprenavir.
Alfuzosina, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amiodarona, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amiodarona, amprenavir/ritonavir ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amprenavir [1], anticoagulantes orales ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento reforzado del "INR" (Cociente Internacional Normalizado) en caso de administrar amprenavir junto con warfarina u otros anticoagulantes orales, debido a una posible disminución o aumento de sus efectos antitrombóticos
Amprenavir [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los efectos terapéuticos y adversos de los antidepresivos tricíclicos cuando se administran concomitantemente con amprenavir
Amprenavir [1], antiácidos ---> RCP de [1] de EMA
Es aconsejable no tomar antiácidos al mismo tiempo que amprenavir, dado que su absorción puede ser alterada. Se recomienda espaciar la administración al menos 1 hora
Amprenavir [1], astemizol ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inhibidor potente de la CYP3A4, no debe administrarse con sustratos de la CYP3A4 con estrecho margen terapéutico. Posibles efectos adversos graves
Amprenavir [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Amprenavir [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de anticonvulsivantes que sean inductores enzimáticos con amprenavir puede dar lugar a una reducción de las concentraciones plasmáticas de amprenavir.
Amprenavir [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Amprenavir [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cimetidina
Amprenavir [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar moderadamente la exposición de claritromicina. Usar con precaución.
Amprenavir [1], clozapina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clozapina
Amprenavir [1], dapsona ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dapsona
Amprenavir [1], delavirdina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de AUC, Cmáx y Cmín de delavirdina y aumento de AUC, Cmáx y Cmín de amprenavir
Amprenavir [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], desipramina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los efectos terapéuticos y adversos de los antidepresivos tricíclicos cuando se administran concomitantemente con amprenavir
Amprenavir [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda espaciar la administración de didanosina y amprenavir al menos 1 hora
Amprenavir [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Este fármaco sólo debe ser utilizado durante el embarazo tras un cuidadoso estudio de los posibles beneficios frente al riesgo potencial para el feto.
Amprenavir [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos de ambos fármacos pueden verse incrementados si se administran conjuntamente.
Amprenavir [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol. Disminución del AUC y Cmín de amprenavir. Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos alternativos.
Amprenavir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de anticonvulsivantes que sean inductores enzimáticos con amprenavir puede dar lugar a una reducción de las concentraciones plasmáticas de amprenavir.
Amprenavir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de anticonvulsivantes que sean inductores enzimáticos con amprenavir puede dar lugar a una reducción de las concentraciones plasmáticas de amprenavir.
Amprenavir [1], fluticasona ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inhibidor de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de fluticasona.
Amprenavir [1], halofantrina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede causar reacciones adversas graves. No se recomienda el uso concomitante
Amprenavir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
No se deben utilizar preparados de plantas que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) mientras se toma amprenavir, debido al riesgo de reducción de las concentraciones plasmáticas y de disminución de los efectos clínicos de amprenavir
Amprenavir [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amprenavir
Amprenavir [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles del inhibidor del PDE5 y provocar hipotensión, cambios en la visión y priapismo. No se recomienda la combinación
Amprenavir [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amprenavir
Amprenavir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de itraconazol
Amprenavir [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ketoconazol
Amprenavir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que las madres que estén siendo tratadas con amprenavir no den el pecho a sus hijos.
Amprenavir [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra lamivudina en combinación con amprenavir.
Amprenavir [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede causar reacciones adversas graves. No se recomienda el uso concomitante
Amprenavir [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de lopinavir y aumento de las de amprenavir. No se recomienda el uso concomitante
Amprenavir [1], loratadina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de loratadina
Amprenavir [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Lovastatina depende en gran medida de la CYP3A4 para su metabolismo, por lo tanto no se recomienda el empleo conjunto de amprenavir con lovastatina debido a un aumento del riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiolisis.
Amprenavir [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de metadona.
Amprenavir [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4) (midazolam oral).
Amprenavir [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de nevirapina sobre otros inhibidores de la proteasa y las limitadas evidencias disponibles, sugieren que nevirapina puede disminuir las concentraciones séricas de amprenavir.
Amprenavir [1], noretisterona ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de noretisterona. Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos alternativos.
Amprenavir [1], nortriptilina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los efectos terapéuticos y adversos de los antidepresivos tricíclicos cuando se administran concomitantemente con amprenavir
Amprenavir [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de paroxetina.
Amprenavir [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], rapamicina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Amprenavir [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de amprenavir junto con rifabutina dio lugar a un incremento del 193 % en el valor de AUC de rifabutina y a un incremento de las reacciones adversas debidas a rifabutina.
Amprenavir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que la inducción de CYP3A4 por rifampicina disminuya el AUC de amprenavir. El descenso en el AUC puede dar lugar a un fracaso virológico y al desarrollo de resistencias.
Amprenavir [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Ritonavir aumenta los niveles séricos de amprenavir como resultado de la inhibición de CYP3A4.
Amprenavir [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra saquinavir en combinación con amprenavir.
Amprenavir [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Simvastatina depende en gran medida de la CYP3A4 para su metabolismo, por lo tanto no se recomienda el empleo conjunto de amprenavir con simvastatina debido a un aumento del riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiolisis.
Amprenavir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Amprenavir [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4) (triazolam oral).
Amprenavir [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento reforzado del "INR" (Cociente Internacional Normalizado) en caso de administrar amprenavir junto con warfarina u otros anticoagulantes orales, debido a una posible disminución o aumento de sus efectos antitrombóticos
Amprenavir [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra zidovudina en combinación con amprenavir.
Amprenavir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Amprenavir, clonazepam
Aumenta el riesgo de prolongada sedación y depresión respiratoria
Amprenavir, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Amprenavir, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Amprenavir, dapoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de dapoxetina con inhibidores moderados del CYP3A4 puede ocasionar un aumento significativo en la exposición de dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Amprenavir, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Amprenavir, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Amprenavir, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera un aumento en la concentración de everolimús. Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Amprenavir, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fentanilo con inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Amprenavir, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Amprenavir, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han establecido las dosis adecuadas de esta combinación, con respecto a la eficacia y la seguridad.
Amprenavir, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir aumenta las concentraciones séricas de amprenavir como resultado de la inhibición de CYP3A4. No se han establecido las dosis adecuadas de esta combinación, con respecto a la eficacia y la seguridad.
Amprenavir, inhibidores de la proteasa
Generalmente, no se recomienda el tratamiento dual con inhibidores de la proteasa
Amprenavir, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Inhibidores de la proteasa: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y/o sobre la falta de eficacia antivírica y, si fuera necesario el ajuste de la dosis.
Amprenavir, ixabepilona
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ixabepilona. Se debe evitar la administración concomitante
Amprenavir, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la combinación de lurasidona con inductores leves de la CYP3A4 cause una reducción < 2 veces de la exposición a lurasidona durante la coadministración y durante 2 semanas tras la interrupción del inductor de la CYP3A4
Amprenavir, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra nelfinavir en combinación con amprenavir.
Amprenavir, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con medicamentos que inhiben CYP3A4 puede dar lugar a un aumento pronunciado de las concentraciones plasmáticas de la piperaquina, lo que puede producir una exacerbación del efecto en el intervalo QTc
Amprenavir, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores leves o moderados de CYP3A4 pueden aumentar la exposición de ruxolitinib. No se recomienda ajustar la dosis cuando se administra ruxolitinib junto con inhibidores leves o moderados de CYP3A4
Amprenavir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción o inhibición de la enzima CYP3A4 puede alterar las concentraciones plasmáticas de simeprevir. No se recomienda la administración conjunta de simeprevir con ningún IP del VIH, con o sin ritonavir.
Amprenavir, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de diltiazem y ticagrelor aumentó la Cmáx en un 69% y el AUC 2,7 veces. Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.
Amprenavir, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios in vitro se ha observado que voriconazol puede inhibir el metabolismo de los inhibidores de la proteasa del VIH, y el metabolismo de voriconazol puede también inhibirse por los inhibidores de la proteasa del VIH.
Amprenavir/ritonavir, antiácidos ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Es aconsejable no tomar antiácidos al mismo tiempo que amprenavir, dado que su absorción puede ser alterada. Se recomienda espaciar la administración al menos 1 hora
Amprenavir/ritonavir, atorvastatina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. La dosis de atorvastatina no debería ser superior a 20 mg/día
Amprenavir/ritonavir, bepridilo ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amprenavir/ritonavir, claritromicina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Cuando se coadministra ritonavir con amprenavir puede producirse un mayor incremento de las concentraciones de claritromicina.
Amprenavir/ritonavir, corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de Agenerase con ritonavir y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por la CYP3A4, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticoesteroide
Amprenavir/ritonavir, etinilestradiol ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inductores de la CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol. Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos alternativos.
Amprenavir/ritonavir, etravirina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Aumento del AUC de amprenavir. Puede ser necesario reducir la dosis de amprenavir.
Amprenavir/ritonavir, flecainida ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 2D6 (CYP 2D6). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amprenavir/ritonavir, fluticasona ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de Agenerase con ritonavir y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por la CYP3A4, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticoesteroide
Amprenavir/ritonavir, hipérico ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se deben utilizar preparados de plantas que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) mientras se toma amprenavir, debido al riesgo de reducción de las concentraciones plasmáticas y de disminución de los efectos clínicos de amprenavir
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones del inhibidor de PDE5. No se recomienda el uso concomitante
Amprenavir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [amprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de itraconazol
Amprenavir/ritonavir, ketoconazol ---> RCP de [amprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ketoconazol
Amprenavir/ritonavir, lovastatina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de amprenavir con lovastatina, debido al aumento de las concentraciones plasmáticas de lovastatina, que puede aumentar el riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis
Amprenavir/ritonavir, metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se deben administrar amprenavir con ritonavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que son metabolizados principalmente por CYP3A4
Amprenavir/ritonavir, metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se deben administrar amprenavir con ritonavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que son metabolizados principalmente por CYP2D6
Amprenavir/ritonavir, midazolam ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, aumentan las concentraciones plasmáticas de midazolam. No se deben administrar con midazolam por vía oral
Amprenavir/ritonavir, noretisterona ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inductores de la CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de noretisterona. Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos alternativos.
Amprenavir/ritonavir, paroxetina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de paroxetina.
Amprenavir/ritonavir, propafenona ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 2D6 (CYP 2D6). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amprenavir/ritonavir, quinidina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amprenavir/ritonavir, rapamicina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Amprenavir/ritonavir, rifampicina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Es de esperar que la inducción de CYP3A4 por rifampicina disminuya el AUC de amprenavir. El descenso en el AUC puede dar lugar a un fracaso virológico y al desarrollo de resistencias. Está contraindicada la combinación junto con dosis bajas de ritonavir
Amprenavir/ritonavir, sildenafilo ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones de sildenafilo, el que está contraindicado en la hipertensión arterial pulmonar
Amprenavir/ritonavir, simvastatina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Simvastatina depende en gran medida de la CYP3A4 para su metabolismo, por lo tanto no se recomienda el empleo conjunto de amprenavir con simvastatina debido a un aumento del riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiolisis.
Amprenavir/ritonavir, tacrolimús ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Amprenavir/saquinavir, efavirenz ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Disminución significativa de la exposición a ambos inhibidores de la proteasa. No se recomienda la coadministración
CONTRAINDICACIONES de Amprenavir
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración conjunta puede dar lugar a una inhibición competitiva del metabolismo de estos fármacos y a la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida como arritmia cardiaca (por ejemplo, amiodarona, bepridilo, quinidina, terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida), depresión respiratoria y/o sedación prolongada (p.ej. triazolam por vía oral y midazolam por vía oral (con precaución en pacientes a los que se les administra midazolam por vía parenteral) o vasoespasmo o isquemia periféricos e isquemia de otros tejidos, incluyendo isquemia cerebral o de miocardio (por ejemplo, derivados del cornezuelo de centeno).
- Amprenavir en combinación con ritonavir está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave.
- Está contraindicada la combinación de rifampicina con amprenavir junto con dosis bajas de ritonavir
- No se debe administrar amprenavir con ritonavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que son altamente dependientes del metabolismo por CYP2D6, por ejemplo flecainida y propafenona
- No se deben utilizar preparados de plantas que contengan Hipérico (Hypericum perforatum) mientras se está tomando amprenavir, debido al riesgo de reducción de las concentraciones plasmáticas y de disminución de los efectos clínicos de amprenavir
Anagrelida (Xagrid)
Alimentos, anagrelida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los alimentos retrasan la absorción de anagrelida, pero no alteran significativamente la exposición sistémica a la misma. Los efectos de los alimentos en la biodisponibilidad no se consideran clínicamente relevantes para el uso de anagrelida
Amrinona, anagrelida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida puede provocar trastornos intestinales en algunos pacientes e impedir la absorción de los anticonceptivos hormonales orales.
Anagrelida [1], cilostazol ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
In male rats, there was no effect on fertility or reproductive performance with anagrelide. In female rats, using doses in excess of the therapeutic range, anagrelide disrupted implantation (see section 5.3).
Anagrelida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción in vivo realizados con seres humanos han demostrado que la digoxina y la warfarina no afectan a las propiedades farmacocinéticas de la anagrelida.
Anagrelida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción in vivo realizados con seres humanos han demostrado que anagrelida no afecta a las propiedades farmacocinéticas de la digoxina o warfarina.
Anagrelida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Xagrid durante el embarazo. En caso de utilizar anagrelida durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras está utilizando el medicamento, se le debe informar sobre los posibles riesgos para el feto
Anagrelida [1], enoxacino ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida se metaboliza principalmente por la enzima CYP1A2. Se sabe que la enzima CYP1A2 se inhibe con varios medicamentos y que dichos medicamentos pueden, en teoría, influir negativamente en el aclaramiento de la anagrelida.
Anagrelida [1], enoximona ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En ratas macho, no hubo ningún efecto en la fertilidad ni en la función reproductora con anagrelida. En ratas hembra, con dosis que superaban el intervalo terapéutico, anagrelida afectó a la implantación (ver sección 5.3).
Anagrelida [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida se metaboliza principalmente por la enzima CYP1A2. Se sabe que la enzima CYP1A2 se inhibe con varios medicamentos y que dichos medicamentos pueden, en teoría, influir negativamente en el aclaramiento de la anagrelida.
Anagrelida [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utilice anagrelida en pacientes con factores de riesgo conocidos de prolongación del intervalo QT, medicamentos que pueden prolongar el intervalo QTc e hipopotasemia.
Anagrelida [1], inductores del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un control clínico y biológico en los pacientes que tomen de forma concomitante inductores de CYP1A2. En caso necesario, se podría realizar un ajuste de la dosis de anagrelida.
Anagrelida [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
A las dosis recomendadas para el tratamiento de la trombocitemia esencial, la anagrelida puede potenciar los efectos de otros medicamentos que inhiben o modifican la función plaquetaria.
Anagrelida [1], inhibidores de la PDE3 ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida se metaboliza principalmente por la enzima CYP1A2. Se sabe que la enzima CYP1A2 se inhibe con varios medicamentos y que dichos medicamentos pueden, en teoría, influir negativamente en el aclaramiento de la anagrelida.
Anagrelida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con anagrelida
Anagrelida [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida presenta una ligera actividad inhibidora con respecto a la enzima CYP1A2, lo que puede representar un potencial teórico de interacción con otros medicamentos administrados conjuntamente que compartan el mismo mecanismo de aclaramiento
Anagrelida [1], milrinona ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con anagrelida.
Anagrelida [1], olprinona ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un control clínico y biológico en los pacientes que tomen de forma concomitante inductores de CYP1A2. En caso necesario, se podría realizar un ajuste de la dosis de anagrelida.
Anagrelida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utilice anagrelida en pacientes con factores de riesgo conocidos de prolongación del intervalo QT, medicamentos que pueden prolongar el intervalo QTc e hipopotasemia.
Anagrelida [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida presenta una ligera actividad inhibidora con respecto a la enzima CYP1A2, lo que puede representar un potencial teórico de interacción con otros medicamentos administrados conjuntamente que compartan el mismo mecanismo de aclaramiento
Anagrelida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción in vivo realizados con seres humanos han demostrado que la digoxina y la warfarina no afectan a las propiedades farmacocinéticas de la anagrelida.
Anagrelida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción in vivo realizados con seres humanos han demostrado que anagrelida no afecta a las propiedades farmacocinéticas de la digoxina o warfarina.
Anagrelida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
A las dosis recomendadas para el tratamiento de la trombocitemia esencial, la anagrelida puede potenciar los efectos de otros medicamentos que inhiben o modifican la función plaquetaria.
Anagrelida, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Anagrelida, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilotinib se puede administrar con anagrelida si está clínicamente indicado.
Anagrelida, pentoxifilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potencial efecto aditivo con antiagregantes plaquetarios. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se deberá tener precaución con la administración conjunta de pentoxifilina con antiagregantes plaquetarios. Reforzar la vigilancia clínica.
CONTRAINDICACIONES de Anagrelida (Xagrid)
- Hipersensibilidad a anagrelida o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave
- Pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (aclaramiento de creatinina < 50 ml/min)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/xagrid-epar-product-information_es.pdf 20/02/2023
Otros nombres comerciales: Anagrelide Mylan,
Anakinra (Kineret)
Adalimumab [1], anakinra ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
AINE, anakinra [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios clínicos, no se han observado interacciones entre Kineret y otros medicamentos (incluyendo medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides y fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME)).
Anakinra [1], antirreumáticos modificadores de la enfermedad ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos, no se han observado interacciones entre Kineret y otros medicamentos (incluyendo medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides y fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME)).
Anakinra [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de anakinra durante el embarazo y en las mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.
Anakinra [1], etanercept ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Kineret y etanercept se ha relacionado con un incremento del riesgo de sufrir infección grave y neutropenia comparado con etanercept solo en pacientes con AR.
Anakinra [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Esto sería clínicamente relevante para los sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., warfarina y fenitoína).
Anakinra [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos, no se han observado interacciones entre Kineret y otros medicamentos (incluyendo medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides y fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME)).
Anakinra [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si anakinra/metabolitos se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Kineret.
Anakinra [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre los efectos de la vacunación con microorganismos vivos, ni sobre la transmisión secundaria de infecciones por vacunas de microorganismos vivos. Por tanto, no se deben administrar vacunas con microorganismos vivos
Anakinra [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Esto sería clínicamente relevante para los sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., warfarina y fenitoína).
Anakinra, certolizumab pegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Infecciones graves y neutropenia pueden producirse con el uso concurrente. No está recomendada la combinación de certolizumab pegol y anakinra
Anakinra, etanercept [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado que los pacientes adultos en tratamiento con Enbrel y anakinra tienen una tasa superior de infecciones graves en comparación con los pacientes en tratamiento sólo con Enbrel o sólo con anakinra (datos históricos).
Anakinra, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de golimumab con otros tratamientos biológicos utilizados para tratar las mismas enfermedades que golimumab, incluidas anakinra y abatacept (ver sección 4.4).
Anakinra, inhibidores del TNF ---> RCP de [anakinra] de EMA
El tratamiento combinado de Kineret y etanercept no ha demostrado que incremente el beneficio clínico. No se recomienda el uso conjunto de Kineret y etanercept o cualquier otro antagonista del TNF-alfa (ver sección 4.4).
Anakinra, inhibidores del TNF ---> RCP de [golimumab] de EMA
Se observaron infecciones graves y neutropenia en ensayos clínicos con el uso concomitante de anakinra y otro antagonista del TNF, etanercept. Pueden aparecer toxicidades similares también con la combinación de anakinra y otros antagonistas del TNF.
Anakinra, sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho [2] ---> RCP de [2] de EMA
La formación de enzimas del CYP450 se inhibe al aumentar los niveles de citocinas (p. ej., IL-1) durante los procesos inflamatorios crónicos.
Anakinra, sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por tanto, es de esperar que, en el caso de un antagonista de los receptores de IL-1 como anakinra, la formación de las enzimas del CYP450 se normalice durante el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Anakinra (Kineret)
- Hipersensibilidad al principio activo, o a alguno de sus excipientes incluidos en la sección 6.1 o a proteínas derivadas de E. coli.
- No se debe iniciar el tratamiento con Kineret en pacientes con neutropenia (RAN < 1,5 x 109/l)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/kineret-epar-product-information_es.pdf 15/10/2025
Anastrozol
Abemaciclib [1], anastrozol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Anastrozol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado astenia y somnolencia durante el tratamiento con anastrozol
Anastrozol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Anastrozol está contraindicado durante el embarazo
Anastrozol [1], estrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la coadministración de terapias que incluyan estrógeno con anastrozol, ya que esto puede disminuir su acción farmacológica de anastrozol
Anastrozol [1], hormona del crecimiento ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar anastrozol junto con un tratamiento de hormona de crecimiento a niños o niñas con deficiencia de dicha hormona.
Anastrozol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Anastrozol está contraindicado durante la lactancia
Anastrozol [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la coadministración de tamoxifeno con anastrozol, ya que esto puede disminuir la acción farmacológica de anastrozol
Anastrozol, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de anastrozol no pareció que influyera en la farmacocinética de trastuzumab
CONTRAINDICACIONES de Anastrozol
Anastrozol Zentiva está contraindicado en:
- Mujeres embarazadas o durante el período de lactancia.
- Pacientes con hipersensibilidad conocida a anastrozol o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Andexanet alfa (Ondexxya)
Andexanet alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar andexanet alfa durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Andexanet alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre los efectos de andexanet alfa sobre la fertilidad humana.
Andexanet alfa [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el uso de andexanet como antídoto de la heparina o de la heparina de bajo peso molecular y, por tanto, no se recomienda.
Andexanet alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con andexanet alfa.
CONTRAINDICACIONES de Andexanet alfa (Ondexxya)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Reacción alérgica conocida a las proteínas de hámster.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ondexxya-epar-product-information_es.pdf 14/11/2025
Anfotericina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Adefovir dipivoxil [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Amikacina [1], anfotericina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amiodarona [1], anfotericina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amisulprida, anfotericina B
La coadministración de amisulprida con anfotericina B IV puede producir hipopotasemia y no se recomienda
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de anfotericina. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Anfotericina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Anfotericina sólo debe ser administrado a mujeres embarazadas, cuando el posible efecto beneficioso del tratamiento supere los posibles riesgos para el feto.
Anfotericina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento
Anfotericina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que simultáneamente reciban anfotericina y otros medicamentos nefrotóxicos la función renal deberá monitorizarse cuidadosamente
Anfotericina [1], transfusión de leucocitos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha reportado toxicidad pulmonar aguda en pacientes que reciben amfotericina B convencional y transfusiones de leucocitos. Amfotericina B y leucocitos no deberían administrarse concomitantemente.
Anfotericina, antibióticos aminoglucosídicos ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Anfotericina, antifúngicos azólicos
La coadministración puede inducir resistencia a la anfotericina por antagonismo de sus funciones.
Anfotericina, antineoplásicos
La coadministración de fármacos antineoplásicos debe evitarse
Anfotericina, atenolol/clortalidona
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Anfotericina, caliuréticos
La coadministración puede aumentar el efecto hipopotasémico
Anfotericina, cefalosporinas ---> RCP de [cefalexina] de AEMPS
Las cefalosporinas pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad en presencia de anfotericina
Anfotericina, ciclofosfamida
La coadministración puede aumentar la nefrotoxicidad
Anfotericina, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos nefrotóxicos potenciará los efectos tóxicos del cisplatino en los riñones.
Anfotericina, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Anfotericina, clortalidona
El efecto hipopotasémico de los diuréticos puede ser potenciado por anfotericina
Anfotericina, clotrimazol
Clotrimazol disminuye la eficacia de anfotericina y otros antibióticos poliénicos
Anfotericina, corticosteroides
La coadministración puede aumentar la hipopotasemia inducida por la anfotericina
Anfotericina, corticotropina
La coadministración puede aumentar la hipopotasemia inducida por la anfotericina
Anfotericina, digitoxina
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Anfotericina, digoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La anfotericina puede potenciar la acción digitálica por la depleción de potasio o magnesio. Estos agentes pueden provocar hipopotasemia o deficiencia intracelular de potasio originando una mayor sensibilidad a digoxina
Anfotericina, diuréticos de asa
El efecto hipopotasémico de los diuréticos puede ser potenciado por anfotericina
Anfotericina, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el tratamiento con doxorubicina puede producirse una notable nefrotoxicidad de la anfotericina B.
Anfotericina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Anfotericina, fenitoína
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Anfotericina, flucitosina
La terapia combinada de flucitosina con anfotericina B tiene un efecto sinérgico
Anfotericina, foscarnet [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Anfotericina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Anfotericina, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Anfotericina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Anfotericina, glucósidos cardiotónicos
La coadministración de glucósidos cardiotónicos con medicamentos que ocasionan pérdida de potasio y magnesio puede potenciar los efectos y las reacciones adversas de los glucósidos cardiotónicos
Anfotericina, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Anfotericina, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de hidroclorotiazida con anfotericina B (parenteral), carbenoxolona, corticosteroides, corticotropina (ACTH) o laxantes estimulantes puede intensificar la alteración electrolítica, especialmente la hipopotasemia.
Anfotericina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos hipokalemiantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se llevará a cabo una vigilancia clínica electrolítica y electrocardiográfica.
Anfotericina, hipopotasemia
La coadministración puede aumentar el efecto hipopotasémico
Anfotericina, ifosfamida
El tratamiento anterior o concomitante de fármacos nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad de ifosfamida y, en consecuencia, también la hematotoxicidad y toxicidad del SNC
Anfotericina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo importante de hipopotasemia (efecto aditivo).
Anfotericina, ioxitalamato de meglumina y de sodio
La coadministración con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos puede disminuir la función renal y ocasionar un daño permanente
Anfotericina, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Se aconseja monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Anfotericina, lactitol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que todos los laxantes, lactitol puede aumentar la pérdida de potasio ocasionada por otros fármacos
Anfotericina, lactulosa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La lactulosa puede aumentar la pérdida de potasio inducida por otros principios activos
Anfotericina, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.
Anfotericina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hidroclorotiazida puede intensificar el desequilibrio electrolítico, especialmente la hipopotasemia.
Anfotericina, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Anfotericina, metilprednisolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible aumento de la hipopotasemia, con riesgo de toxicidad. Se deben vigilar los niveles plasmáticos de potasio.
Anfotericina, micafungina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de micafungina y anfotericina B desoxicolato se asoció con un incremento del 30% de la exposición a anfotericina B desoxicolato.
Anfotericina, miorrelajante
La hipopotasemia inducida por la anfotericina puede aumentar las acciones curariformes del relajante de la musculatura esquelética
Anfotericina, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Moxifloxacino debe ser utilizado con precaución en pacientes que estén tomando medicamentos que puedan reducir los niveles de potasio
Anfotericina, neomicina
La coadministración puede potenciar la nefrotoxicidad y/u ototoxicidad
Anfotericina, netilmicina
La administración concomitante o secuencial de netilmicina con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos o neurotóxicos puede aumentar la neurotoxicidad y/o nefrotoxicidad
Anfotericina, pentamidina
La coadministración de fármacos nefrotóxicos debe evitarse
Anfotericina, piretanida
La coadministración de piretanida y anfotericina B puede ocasionar gran pérdida de potasio con el riesgo de una hipopotasemia
Anfotericina, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible aumento de la hipopotasemia, con riesgo de toxicidad. Se deben vigilar los niveles plasmáticos de potasio.
Anfotericina, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que producen hipopotasemia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes.
Anfotericina, succinilcolina
La coadministración puede potenciar la acción bloqueante neuromuscular de suxametonio
Anfotericina, sucralfato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad de amfotericina. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activos
Anfotericina, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de sulpirida y anfotericina IV puede prolongar el intervalo QT o causar torsades de pointes. La combinación no se recomienda
Anfotericina, suxametonio
La coadministración puede potenciar la acción bloqueante neuromuscular de suxametonio
Anfotericina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado el aumento de la nefrotoxicidad después de la administración de anfotericina B junto con tacrolimús.
Anfotericina, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.
Anfotericina, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como telbivudina se elimina principalmente por vía renal, la coadministración con fármacos que alteren la función renal puede alterar los niveles plasmáticos de telbivudina y/o del fármaco coadministrado. La combinación deberá utilizarse con precaución.
Anfotericina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico
Anfotericina, tetracosáctido
Aumenta el efecto eliminador de potasio de tetracosáctido
Anfotericina, tiazidas
El efecto hipopotasémico de los diuréticos puede ser potenciado por anfotericina
Anfotericina, tiopronina
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución
Anfotericina, triamcinolona acetónido
Se debe vigilar a los pacientes por hipopotasemia aditiva.
Anfotericina, triamcinolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe vigilar a los pacientes por hipopotasemia aditiva.
Anfotericina, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Anfotericina, vancomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración sistémica concurrente o secuencial o la administración tópica de vancomicina con otros principios activos potencialmente neurotóxicos o nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad y/u ototoxicidad de la vancomicina
Anfotericina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo con xipamida puede provocar pérdidas importantes de potasio.
Anfotericina, zidovudina ---> RCP de [lamivudina/zidovudina] de EMA
El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.
CONTRAINDICACIONES de Anfotericina
- Hipersensibilidad a la amfotericina B o a alguno de los excipientes, a menos que en la opinión del médico las ventajas del tratamiento sean mayores que los riesgos de hipersensibilidad.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Angiotensina II (Giapreza)
Angiotensina II [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar su uso durante el embarazo si es posible y sopesarse el posible beneficio para la paciente frente a cualquier posible riesgo para el feto.
Angiotensina II [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que han recibido recientemente inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) pueden ser más sensibles a la acción de GIAPREZA y presentar una respuesta aumentada.
Angiotensina II [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con GIAPREZA.
Angiotensina II [1], vasopresor ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de GIAPREZA y otros vasopresores puede tener un efecto aditivo sobre la presión arterial media (PAM).
Angiotensina II, ARA II [1] ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que han recibido recientemente antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA) pueden ser menos sensibles a las acciones de GIAPREZA y presentar una respuesta disminuida.
CONTRAINDICACIONES de Angiotensina II (Giapreza)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/giapreza-epar-product-information_es.pdf 25/09/2024
Anidulafungina (Ecalta)
Anidulafungina [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Anidulafungina no es ni sustrato, ni inductor, ni inhibidor clínicamente relevante, de isoenzimas del citocromo P450 (1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A). Cabe señalar que los estudios in vitro no excluyen completamente posibles interacciones in vivo.
Anidulafungina [1], coadministración ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ningún ajuste de dosis cuando se coadministra anidulafungina con ciclosporina, voriconazol o tacrolimús, ni tampoco se recomienda ajuste de la dosis de anidulafungina cuando se coadministra con anfotericina B o rifampicina.
Anidulafungina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar ECALTA durante el embarazo, a menos que el beneficio para la madre compense el potencial riesgo para el feto.
Anidulafungina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Para anidulafungina, no hubo efectos en la fertilidad en los estudios realizados en ratas hembra y macho (ver sección 5.3).
Anidulafungina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
CONTRAINDICACIONES de Anidulafungina (Ecalta)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a otros medicamentos de la clase de las equinocandinas.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ecalta-epar-product-information_es.pdf 27/06/2023
Anifrolumab (Saphnelo)
Anifrolumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Saphnelo no está recomendado durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos, a menos que el posible beneficio justifique el riesgo potencial.
Anifrolumab [1], enzima ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que anifrolumab sea metabolizado por las enzimas hepáticas ni que sufra eliminación renal.
Anifrolumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Saphnelo tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Anifrolumab [1], terapia biológica ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento con anifrolumab en combinación con terapias biológicas.
Anifrolumab [1], tuberculosis ---> RCP de [1] de EMA
Anifrolumab no debe administrarse a pacientes con TB activa.
Anifrolumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de vacunas de microorganismos vivos o atenuados en pacientes tratados con anifrolumab.
Anifrolumab [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes tratados con otros medicamentos que sean sustratos del CYP con un índice terapéutico estrecho, en los que la dosis se ajusta individualmente (p. ej., warfarina), se recomienda determinar las concentraciones sanguíneas del fármaco.
Anifrolumab, sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes tratados con otros medicamentos que sean sustratos del CYP con un índice terapéutico estrecho, en los que la dosis se ajusta individualmente (p. ej., warfarina), se recomienda determinar las concentraciones sanguíneas del fármaco.
CONTRAINDICACIONES de Anifrolumab (Saphnelo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/saphnelo-epar-product-information_es.pdf 28/01/2026
Antitrombina alfa (ATryn)
Anticoagulantes, antitrombina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La sustitución de antitrombina durante la administración de anticoagulantes que potencian la actividad anticoagulante de la antitrombina (p.ej. heparina, heparina de bajo peso molecular) puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Antitrombina alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La antitrombina alfa no se debe usar en mujeres embarazadas
Antitrombina alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay información disponible sobre los posibles efectos de antitrombina alfa en la fertilidad masculina y femenina.
Antitrombina alfa [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
La sustitución de antitrombina durante la administración de anticoagulantes que potencian la actividad anticoagulante de la antitrombina (p.ej. heparina, heparina de bajo peso molecular) puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Antitrombina alfa [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
La sustitución de antitrombina durante la administración de anticoagulantes que potencian la actividad anticoagulante de la antitrombina (p.ej. heparina, heparina de bajo peso molecular) puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Antitrombina alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia materna o si interrumpir el tratamiento con ATryn o abstenerse del mismo, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el lactante y el beneficio del tratamiento para la mujer.
CONTRAINDICACIONES de Antitrombina alfa (ATryn)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a proteínas de la cabra o a componentes de la leche de cabra
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/atryn-epar-product-information_es.pdf 02/07/2019 (withdrawn)
Antitrombina III
Antitrombina III [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Antitrombina III debe administrarse a mujeres embarazadas con déficit de antitrombina solamente si está claramente indicado, teniendo en cuenta que el embarazo confiere un aumento del riesgo de episodios tromboembólicos en estas pacientes
Antitrombina III [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
La reposición de antitrombina durante la administración de heparina en dosis terapéuticas aumenta el riesgo de sangrado. El efecto de la antitrombina se ve potenciado en gran medida por la heparina
Antitrombina III [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Antitrombina III debe administrarse a mujeres lactantes con déficit de antitrombina solamente si está claramente indicado
Antitrombina III, retinol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Antitrombina III, vitamina A [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES de Antitrombina III
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis (Siiltibcy)
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Al igual que en otras pruebas cutáneas de Mycobacterium tuberculosis, la reactividad a SIILTIBCY puede disminuir en personas que reciben corticosteroides o inmunodepresores.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén efectos durante el embarazo, ya que la exposición sistémica a SIILTIBCY es insignificante. SIILTIBCY puede utilizarse durante el embarazo.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios en animales sobre los efectos de SIILTIBCY en la fertilidad. Considerando la insignificante exposición sistémica humana a SIILTIBCY, no se prevén efectos sobre la fertilidad en sujetos masculinos y femeninos.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén efectos sobre los recién nacidos/bebés alimentados con leche materna, ya que la exposición sistémica de la madre lactante a SIILTIBCY es insignificante. La prueba cutánea puede realizarse durante la lactancia.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
Independientemente del uso concomitante de otros medicamentos, un resultado positivo indica infección por Mycobacterium tuberculosis.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], reactividad ---> RCP de [1] de EMA
Puede observarse una reactividad reducida cuando se utiliza SIILTIBCY después de la vacunación con vacunas vivas (por ejemplo, vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola). Esta reactividad disminuida puede dar lugar a falsos negativos.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, la SIILTIBCY debe administrarse antes o al mismo tiempo que la vacunación o debe posponerse hasta 4 semanas después de la vacunación.
CONTRAINDICACIONES de Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis (Siiltibcy)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad al Lactococcus lactis.
- Reacción local o sistémica grave a otros productos derivados de Mycobacterium tuberculosis.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/siiltibcy-epar-product-information_es.pdf 24/10/2025
Apalutamida (Erleada)
Abrocitinib [1], apalutamida ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Acenocumarol, apalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si Erleada se administra de forma conjunta con un anticoagulante metabolizado por el CYP2C9 (tales como warfarina o acenocumarol), se deben realizar controles adicionales del Cociente Normalizado Internacional (INR)
Alpelisib [1], apalutamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Amiodarona, apalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Antiarrítmicos de la clase IA, apalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Antiarrítmicos de la clase III, apalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Anticoagulante metabolizado por el CYP2C9 [1], apalutamida ---> RCP de [1] de EMA
Si Erleada se administra de forma conjunta con un anticoagulante metabolizado por el CYP2C9 (tales como warfarina o acenocumarol), se deben realizar controles adicionales del Cociente Normalizado Internacional (INR)
Apalutamida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, ritonavir) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP2C8 (p. ej., gemfibrozilo, clopidogrel) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se han descrito convulsiones en pacientes que toman Erleada. Se debe informar de este riesgo a los pacientes a la hora de conducir o utilizar máquinas.
Apalutamida [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], darunavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP2C19 (p. ej., diazepam, omeprazol) reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de convulsiones puede aumentar en pacientes tratados de forma concomitante con medicamentos que reducen el umbral convulsivo.
Apalutamida [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], dofetilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de CYP2B6 (p. ej., efavirenz) se administran con Erleada, se deben vigilar las reacciones adversas y evaluar la pérdida de eficacia del sustrato, pudiéndose requerir un ajuste de dosis del sustrato
Apalutamida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Erleada está contraindicado en mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas. Por su mecanismo de acción, Erleada puede provocar daños al feto cuando se administra durante el embarazo.
Apalutamida [1], enfermedad cardiovascular ---> RCP de [1] de EMA
Si se prescribe Erleada, se debe vigilar a los pacientes con enfermedad cardiovascular clínicamente significativa para controlar los factores de riesgo, como hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, u otros trastornos cardiometabólicos
Apalutamida [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP2C9 (p. ej., warfarina, fenitoína) puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales indican que Erleada puede reducir la fertilidad en los hombres con capacidad reproductiva (ver sección 5.3).
Apalutamida [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP2C8 (p. ej., gemfibrozilo, clopidogrel) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Apalutamida [1], ibutilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], inductores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando Erleada se administra conjuntamente con inductores del CYP3A4 o del CYP2C8.
Apalutamida [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando Erleada se administra conjuntamente con inductores del CYP3A4 o del CYP2C8.
Apalutamida [1], inhibidores moderados del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que los inhibidores leves o moderados del CYP2C8 afecten a la exposición a apalutamida.
Apalutamida [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que los inhibidores leves o moderados del CYP3A4 afecten a la exposición a apalutamida.
Apalutamida [1], inhibidores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP2C8 (p. ej., gemfibrozilo, clopidogrel) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, ritonavir) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, ritonavir) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, ritonavir) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No puede excluirse el riesgo para el bebé lactante. Erleada no se debe utilizar durante la lactancia.
Apalutamida [1], lapatinib ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], leuprolida ---> RCP de [1] de EMA
En sujetos con CPHSm que recibieron acetato de leuprolida (un análogo de la GnRH), la administración conjunta con apalutamida no tuvo un efecto aparente sobre la exposición a leuprolida en el estado estacionario.
Apalutamida [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de Erleada con medicamentos que son sustratos de la UGT (p. ej., levotiroxina, ácido valproico) puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de CYP2B6 (p. ej., efavirenz) se administran con Erleada, se deben vigilar las reacciones adversas y evaluar la pérdida de eficacia del sustrato, pudiéndose requerir un ajuste de dosis del sustrato
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP2C19 (p. ej., diazepam, omeprazol) reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Apalutamida no provocó cambios clínicamente importantes en la exposición a sustratos del CYP2C8.
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP2C9 (p. ej., warfarina, fenitoína) puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por UGT ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de Erleada con medicamentos que son sustratos de la UGT (p. ej., levotiroxina, ácido valproico) puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Apalutamida [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Apalutamida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que mantengan relaciones sexuales con mujeres en edad fértil, deben usar un preservativo además de otro método anticonceptivo de alta eficacia durante el tratamiento y hasta 3 meses después de la última dosis de Erleada.
Apalutamida [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Apalutamida [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP2C19 (p. ej., diazepam, omeprazol) reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Apalutamida [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Si Erleada se administra de forma conjunta con un anticoagulante metabolizado por el CYP2C9 (tales como warfarina o acenocumarol), se deben realizar controles adicionales del Cociente Normalizado Internacional (INR)
Apalutamida [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de Erleada con medicamentos que son sustratos de la UGT (p. ej., levotiroxina, ácido valproico) puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La inducción de la CYP3A4 por apalutamida puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dasabuvir, ombitasvir y paritaprevir. El uso concomitante está contraindicado
Apalutamida, duvelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de duvelisib con inductores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, apalutamida, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína, rifampicina y hierba de San Juan).
Apalutamida, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de entrectinib con inductores de CYP3A/gp-P (incluyendo, aunque no exclusivamente, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, ritonavir).
Apalutamida, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Apalutamida, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apalutamida es un inductor del CYP3A4 moderado a fuerte, lo que puede conducir a una disminución de la exposición a lopinavir/ritonavir. Las concentraciones séricas de apalutamida pueden aumentar debido a la inhibición del CYP3A por lopinavir/ritonavir.
Apalutamida, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apalutamida es un inductor de moderado a potente del CYP3A4 y esto puede dar lugar a una disminución de la exposición de Nirmatrelvir/ritonavir y a una pérdida potencial de la respuesta virológica.
Apalutamida, quizartinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Una reducción de la exposición de quizartinib puede dar lugar a una reducción de la eficacia. Se debe evitar la administración conjunta de VANFLYTA con inductores potentes o moderados de CYP3A.
Apalutamida, relugolix [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de Orgovyx con rifampicina y otros inductores fuertes de CYP3A4 y P-gp, ya que esto puede disminuir el AUC y la Cmax de relugolix y, por tanto, puede reducir los efectos terapéuticos de Orgovyx.
Apalutamida, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apalutamida es un inductor de CYP3A4 moderado a fuerte, lo que puede conducir a una disminución de la exposición a ritonavir y una potencial pérdida de la respuesta virológica.
Apalutamida, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden reducir las concentraciones mínimas en sangre de tacrolimús y aumentar el riesgo de rechazo [ver sección 4.4]. Se recomienda evitar el uso simultáneo.
CONTRAINDICACIONES de Apalutamida (Erleada)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/erleada-epar-product-information_es.pdf 22/04/2026
Apixabán (Eliquis)
AINE, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apixabán se debe administrar con precaución cuando se administra concomitantemente con ISRS/IRSN, AINEs, AAS y/o inhibidores de P2Y12 dado que estos medicamentos normalmente aumentan el riesgo de sangrado (ver sección 4.4).
IRSN, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apixabán se debe administrar con precaución cuando se administra concomitantemente con ISRS/IRSN, AINEs, AAS y/o inhibidores de P2Y12 dado que estos medicamentos normalmente aumentan el riesgo de sangrado (ver sección 4.4).
ISRS, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apixabán se debe administrar con precaución cuando se administra concomitantemente con ISRS/IRSN, AINEs, AAS y/o inhibidores de P2Y12 dado que estos medicamentos normalmente aumentan el riesgo de sangrado (ver sección 4.4).
Amiodarona, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Antagonistas de la vitamina K, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Anticoagulantes orales, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Antifúngicos azólicos, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], atenolol ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica clínicamente significativa cuando se administró apixabán con atenolol o famotidina
Apixabán [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], carbón activado ---> RCP de [1] de EMA
La administración de carbón activado reduce la exposición a apixaban
Apixabán [1], cirugía ---> RCP de [1] de EMA
Después de una cirugía no se recomienda el uso concomitante de apixabán con otros inhibidores de la agregación plaquetaria (ver sección 4.5).
Apixabán [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], cumarinas ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], dalteparina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], desirudina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], dextrano ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de apixabán (20 mg una vez al día) y digoxina (0,25 mg una vez al día), un sustrato de la P-gp, no afectó el AUC ni la Cmax de digoxina. Por lo tanto, apixabán no inhibe el transporte de sustrato mediado por P-gp.
Apixabán [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], dipiridamol ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los ensayos en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos sobre la toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de apixabán durante el embarazo.
Apixabán [1], enoxaparina ---> RCP de [1] de EMA
Después de la administración combinada de enoxaparina (dosis única de 40 mg) con apixabán (dosis única de 5 mg), se observó un efecto aditivo sobre la actividad anti-factor Xa.
Apixabán [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica clínicamente significativa cuando se administró apixabán con atenolol o famotidina
Apixabán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos con animales a los que se les administró apixabán no se observaron efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Apixabán [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], fondaparinux ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], heparinas no fraccionadas ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de apixabán con inductores potentes de la P-gp puede causar una reducción de la exposición a apixabán.
Apixabán [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], inductores potentes del CYP3A4 y de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixabán con agentes antiplaquetarios puede aumentar el riesgo de sangrado (ver sección 4.5).
Apixabán [1], inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], inhibidores del factor Xa ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], inhibidores directos de la trombina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], inhibidores directos del factor Xa ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], inhibidores indirectos del factor Xa ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], inhibidores plaquetarios P2Y12 ---> RCP de [1] de EMA
Apixabán se debe administrar con precaución cuando se administra concomitantemente con ISRS/IRSN, AINEs, AAS y/o inhibidores de P2Y12 dado que estos medicamentos normalmente aumentan el riesgo de sangrado (ver sección 4.4).
Apixabán [1], inhibidores potentes de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia o si interrumpir/suspender el tratamiento con apixabán tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Apixabán [1], naproxeno ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
No hubo interacciones farmacocinéticas ni farmacodinámicas evidentes cuando se administró apixabán con 325 mg de AAS una vez al día.
Apixabán, dabigatrán etexilato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento de dabigatrán con cualquier otro anticoagulante está contraindicado, excepto bajo circunstancias específicas de cambio de tratamiento anticoagulante o cuando se administre HNF para mantener un catéter venoso o arterial central abierto
Apixabán, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de REZOLSTA y este anticoagulante puede aumentar las concentraciones del anticoagulante. (Inhibición de CYP3A y/o glucoproteína-P). No se recomienda la administración conjunta de REZOLSTA y este anticoagulante.
Apixabán, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de DRV/COBI con este anticoagulante puede incrementar las concentraciones del anticoagulante. Inhibición de CYP3A y/o glucoproteína-P. No se recomienda la administración conjunta de Symtuza y este anticoagulante
Apixabán, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La administración de forma conjunta de darunavir potenciado (inhibición del CYP3A y/o glicoproteína P) puede aumentar las concentraciones del anticoagulante. No se recomienda el uso de darunavir potenciado y este anticoagulante.
Apixabán, defibrotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de defibrotida con medicamentos fibrinolíticos/antitrombóticos. Sin embargo, si se emplearan en casos excepcionales, se deben tomar precauciones controlando estrechamente los parámetros de coagulación (ver sección 4.4).
Apixabán, inotersén [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado con los medicamentos antitrombóticos, antiplaquetarios y los medicamentos que puedan reducir el recuento de plaquetas
Apixabán, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de AINEs con anticoagulantes orales aumenta el riesgo de hemorragia. Entre los anticoagulantes orales se encuentran la warfarina/anticoagulantes cumarínicos y los nuevos anticoagulantes orales (como apixaban, dabigatrán y rivaroxabán)
CONTRAINDICACIONES de Apixabán (Eliquis)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Sangrado activo, clínicamente significativo.
- Hepatopatía, asociada a coagulopatía y a riesgo de sangrado clínicamente relevante
- Lesión o patología si se considera que supone un riesgo significativo de sangrado mayor. Esto puede incluir una úlcera gastrointestinal existente o reciente; presencia de neoplasmas malignos con alto riesgo de sangrado; daño cerebral o espinal reciente; reciente cirugía cerebral, espinal u oftálmica; reciente hemorragia intracraneal; sospecha o conocimiento de varices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares; o grandes anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales.
- Tratamiento concomitante con cualquier otro agente anticoagulante como heparinas no fraccionadas, heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivados de heparinas (fondaparinux, etc.), anticoagulantes orales (warfarina, rivaroxabán, dabigatrán, etc.), excepto en circunstancias específicas de cambio de tratamiento anticoagulante (ver sección 4.2), cuando las heparinas no fraccionadas se administren a las dosis necesarias para mantener abierto un catéter central venoso o arterial o cuando se administre heparina no fraccionada durante la ablación por catéter en pacientes con fibrilación auricular (ver las secciones 4.4 y 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eliquis-epar-product-information_es.pdf 10/04/2026
Otros nombres comerciales: Apixaban Accord,
Apomorfina
Apomorfina [1], clozapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay una interacción potencial. Sin embargo, se pueden coadministrar para disminuir los síntomas de complicaciones neuropsiquiátricas
Apomorfina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden presentar somnolencia y/o episodios repentinos de sueño
Apomorfina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar apomorfina clorhidrato durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Apomorfina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Apomorfina puede potenciar los efectos hipotensores de fármacos antihipertensores
Apomorfina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con apomorfina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Apomorfina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los neurolépticos pueden tener un efecto antagónico si se utilizan con apomorfina
Apomorfina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda evitar la administración de apomorfina con otros medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo Q-T
Apomorfina [1], vasoactivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Apomorfina puede potenciar los efectos hipotensores de fármacos cardioactivos
Apomorfina, azitromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Apomorfina, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a su mecanismo de acción, entacapona puede interferir en el metabolismo de medicamentos que contienen un grupo catecol y potenciar su acción.
Apomorfina, ondansetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En base a las notificaciones de hipotensión profunda y pérdida del conocimiento cuando se administró ondansetrón junto con apomorfina hidrocloruro, el uso concomitante de ondansetrón y apomorfina está contraindicado.
Apomorfina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.
Apomorfina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tolcapona, inhibidor de la COMT, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la COMT
CONTRAINDICACIONES de Apomorfina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con insuficiencia respiratoria, demencia, enfermedades psicóticas o insuficiencia hepática.
- El tratamiento intermitente con apomorfina no es adecuado en los pacientes que presenten una respuesta "on" a la levodopa que se vea afectada negativamente por una discinesia o distonía grave.
- La apomorfina está contraindicada en niños y adolescentes menores de 18 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Apraclonidina
Alcohol, apraclonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Anestésicos, apraclonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Antidepresivo tricíclico, apraclonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Apraclonidina está contraindicada en pacientes que están siendo tratados con antidepresivos tricíclicos
Apraclonidina [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Apraclonidina [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Apraclonidina [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la apraclonidina podría disminuir la tensión arterial y el pulso, se recomienda precaución al utilizar betabloqueantes (oftálmicos y sistémicos)
Apraclonidina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Puesto que los fármacos similares a la clonidina pueden causar somnolencia, no se recomienda conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Apraclonidina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Apraclonidina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios preclínicos con apraclonidina han mostrado embriotoxicidad. No se conoce el riesgo potencial para humanos.
Apraclonidina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la apraclonidina podría disminuir la tensión arterial y el pulso, se recomienda precaución al utilizar glucósidos cardíacos
Apraclonidina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la apraclonidina podría disminuir la tensión arterial y el pulso, se recomienda precaución al utilizar antihipertensivos
Apraclonidina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Apraclonidina está contraindicada en pacientes que están siendo tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa
Apraclonidina [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clonidina sistémica podría inhibir la producción de catecolaminas en respuesta a la hipoglucemia inducida por insulina y enmascarar los signos y síntomas de la hipoglucemia.
Apraclonidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si apraclonidina aplicada tópicamente se excreta por la leche humana, pero dado que muchos fármacos sí se excretan por la leche humana, se recomienda precaución
Apraclonidina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha registrado un caso de efecto aditivo hipotensor con la combinación de clonidina sistémica y tratamiento con neurolépticos.
Apraclonidina [1], opiáceos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Apraclonidina [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Apraclonidina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Apraclonidina está contraindicada en pacientes que están siendo tratados con simpaticomiméticos sistémicos
CONTRAINDICACIONES de Apraclonidina
- IOPIMAX 10 mg/ml está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares severas o inestables y que no es posible controlar médicamente.
- IOPIMAX 10 mg/ml está contraindicado en niños, en pacientes que están siendo tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa, simpaticomiméticos sistémicos o antidepresivos tricíclicos, y en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación o a la clonidina.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Apremilast (Otezla)
Anticonceptivos orales, apremilast [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hubo interacciones medicamentosas farmacocinéticas entre apremilast y los anticonceptivos orales que contienen etinilestradiol y norgestimato. Se puede administrar apremilast de forma concomitante con anticonceptivos orales.
Apremilast [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Apremilast [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Apremilast está contraindicado durante el embarazo.
Apremilast [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Apremilast [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Apremilast [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios con ratones no se observaron efectos adversos sobre la fertilidad de los machos expuestos a niveles de 3 veces la exposición clínica ni de las hembras expuestas a niveles de 1 vez la exposición clínica.
Apremilast [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Apremilast [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Apremilast [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No hubo interacciones clínicamente significativas entre ketoconazol y apremilast. Se puede administrar apremilast de forma concomitante con un inhibidor potente de CYP3A4 como ketoconazol.
Apremilast [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No hubo interacciones clínicamente significativas entre ketoconazol y apremilast. Se puede administrar apremilast de forma concomitante con un inhibidor potente de CYP3A4 como ketoconazol.
Apremilast [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
No hubo interacciones clínicamente significativas entre ketoconazol y apremilast. Se puede administrar apremilast de forma concomitante con un inhibidor potente de CYP3A4 como ketoconazol.
Apremilast [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si apremilast, o sus metabolitos, se excretan en la leche materna humana. No puede descartarse un riesgo para el lactante; por lo tanto, apremilast no se debe utilizar durante la lactancia.
Apremilast [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
No hubo interacciones medicamentosas farmacocinéticas entre apremilast y metotrexato en pacientes con artritis psoriásica. Se puede administrar apremilast de forma concomitante con metotrexato.
Apremilast [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe descartar el embarazo antes de poder iniciar el tratamiento. Las mujeres con capacidad de gestación deben utilizar un método anticonceptivo efectivo para prevenir el embarazo durante el tratamiento.
Apremilast [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
CONTRAINDICACIONES de Apremilast (Otezla)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/otezla-epar-product-information_es.pdf 14/01/202
Otros nombres comerciales: Apremilast Accord, Apremilast Viatris,
Aprepitant (Emend)
Acenocumarol, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como inductor suave de CYP2C9, de CYP3A4 y de la glucuronidación, aprepitant puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los sustratos eliminados por estas vías durante las 2 semanas posteriores al inicio del tratamiento.
Alfentanilo, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Alprazolam, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través de CYP3A4 (alprazolam, triazolam) se deben tener en cuenta al administrar estos medicamentos conjuntamente con EMEND
Anticonceptivos orales, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el tratamiento con EMEND y en los 2 meses siguientes a la última dosis de EMEND, se deben usar métodos anticonceptivos alternativos no hormonales de refuerzo.
Anticonceptivos orales, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La eficacia de los anticonceptivos hormonales puede disminuir durante la administración de aprepitant y durante 28 días después de la administración
Aprepitant [1], astemizol ---> RCP de [1] de EMA
EMEND no se debe usar simultáneamente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida (ver sección 4.3).
Aprepitant [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aprepitant [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
EMEND no se debe usar simultáneamente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida (ver sección 4.3).
Aprepitant [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden producir mareos y fatiga después de la administración de EMEND
Aprepitant [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
EMEND 40 mg se debe usar con precaución con pimozida, terfenadina, astemizol, cisaprida o derivados ergóticos. La inhibición de CYP3A4 por aprepitant podría aumentar los niveles de estos principios activos, lo que podría provocar reacciones graves.
Aprepitant [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
La dosis habitual de dexametasona oral se debe reducir aproximadamente en un 50 % cuando se administra conjuntamente con un tratamiento de 125 mg/80 mg de EMEND.
Aprepitant [1], dicumarol ---> RCP de [1] de EMA
Aprepitant, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del anticoagulante. Se aconseja precaución
Aprepitant [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Aprepitant no parece que interaccione con el transportador de la P-glucoproteína, como sugiere la falta de interacción de aprepitant con digoxina.
Aprepitant [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], docetaxel ---> RCP de [1] de EMA
EMEND, administrado en un régimen de 125 mg el día 1 y 80 mg/día los días 2 y 3, no influyó en la farmacocinética de docetaxel administrado por vía intravenosa el día 1 ni en la de vinorelbina administrada por vía intravenosa el día 1 o el día 8.
Aprepitant [1], dolasetrón ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios de interacciones clínicas, aprepitant no tuvo ningún efecto clínicamente importante en la farmacocinética del dolasetrón.
Aprepitant [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
EMEND no se debe utilizar durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Aprepitant [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], etopósido ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar una interacción de aprepitant con antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través del CYP3A4. Se debe tener precaución
Aprepitant [1], etopósido ---> RCP de [1] de EMA
No puede excluirse una interacción con medicamentos antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través de CYP3A4 (p. ej. etopósido, vinorelbina).
Aprepitant [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aprepitant [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aprepitant [1], fenprocumona ---> RCP de [1] de EMA
Aprepitant, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del anticoagulante. Se aconseja precaución
Aprepitant [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Estos estudios de fertilidad no sugirieron efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos del estado de apareamiento, fertilidad, desarrollo embrionario/fetal, o recuento y movilidad del esperma (ver sección 5.3).
Aprepitant [1], granisetrón ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de interacción, aprepitant no tuvo efectos clínicamente importantes sobre la farmacocinética de ondansetrón, granisetrón ni hidrodolasetrón (el metabolito activo de dolasetrón).
Aprepitant [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de EMEND con plantas medicinales que contienen hipérico (Hypericum perforatum).
Aprepitant [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado acontecimientos adversos de neurotoxicidad postcomercialización, una reacción adversa potencial de ifosfamida, tras la administración simultánea de aprepitant e ifosfamida.
Aprepitant [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aprepitant [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], inmunosupresores metabolizados por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Dada la corta duración del régimen de tratamiento de 3 días y los cambios limitados en la exposición dependientes del tiempo, no se recomienda una reducción de dosis de los inmunosupresores durante los 3 días de la administración conjunta con EMEND.
Aprepitant [1], insuficiencia hepática ---> RCP de [1] de EMA
Existen datos limitados en pacientes con insuficiencia hepática moderada y no existen datos en pacientes con insuficiencia hepática grave. EMEND se debe usar con precaución en estos pacientes (ver sección 5.2).
Aprepitant [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aprepitant con irinotecán se debe abordar con especial prudencia ya que esta combinación puede provocar un aumento de la toxicidad.
Aprepitant [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Aprepitant se excreta en la leche de ratas lactantes. Se desconoce si aprepitant se excreta en la leche materna; por consiguiente, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con EMEND.
Aprepitant [1], metabolizado parcialmente por 3A4 ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes que reciben medicamentos que se metabolizan principal o parcialmente a través de CYP3A4, se aconseja precaución y puede ser conveniente una vigilancia adicional (ver sección 4.4).
Aprepitant [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Como inductor suave de CYP2C9, de CYP3A4 y de la glucuronidación, aprepitant puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los sustratos eliminados por estas vías durante las 2 semanas posteriores al inicio del tratamiento.
Aprepitant [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Como inhibidor moderado de CYP3A4, aprepitant (125 mg/80 mg) puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los principios activos que se metabolizan a través de CYP3A4 cuando se administran conjuntamente.
Aprepitant [1], metilprednisolona ---> RCP de [1] de EMA
La dosis habitual de metilprednisolona intravenosa se debe reducir aproximadamente un 25 %, y la dosis habitual de metilprednisolona oral se debe reducir aproximadamente un 50 % al administrarse conjuntamente con un tratamiento de 125 mg/80 mg de EMEND.
Aprepitant [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través de CYP3A4 (alprazolam, triazolam) se deben tener en cuenta al administrar estos medicamentos conjuntamente con EMEND
Aprepitant [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], ondansetrón ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de interacción, aprepitant no tuvo efectos clínicamente importantes sobre la farmacocinética de ondansetrón, granisetrón ni hidrodolasetrón (el metabolito activo de dolasetrón).
Aprepitant [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
EMEND no se debe usar simultáneamente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida (ver sección 4.3).
Aprepitant [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], quimioterápicos que son sustratos del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No puede excluirse una interacción con medicamentos antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través de CYP3A4 (p. ej. etopósido, vinorelbina).
Aprepitant [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aprepitant [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
EMEND no se debe usar simultáneamente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida (ver sección 4.3).
Aprepitant [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de EMA
Aprepitant, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tolbutamida. Se aconseja precaución
Aprepitant [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través de CYP3A4 (alprazolam, triazolam) se deben tener en cuenta al administrar estos medicamentos conjuntamente con EMEND
Aprepitant [1], vinorelbina ---> RCP de [1] de EMA
No puede excluirse una interacción con medicamentos antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través de CYP3A4 (p. ej. etopósido, vinorelbina).
Aprepitant [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes en tratamiento crónico con warfarina, el coeficiente internacional normalizado (INR) se debe vigilar estrechamente durante el tratamiento con EMEND y durante 14 días después de cada ciclo de 3 días de EMEND (ver sección 4.5).
Aprepitant, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Aprepitant, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Aprepitant, cabazitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de aprepitant, un inhibidor moderado del CYP3A, no tiene ningún efecto en el aclaramiento de cabazitaxel.
Aprepitant, capivasertib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Aprepitant, ciclofosfamida
La coadministración puede retrasar la activación y disminuir la eficacia de la ciclofosfamida
Aprepitant, clobazam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, clonazepam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, dapoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de dapoxetina con inhibidores moderados del CYP3A4 puede ocasionar un aumento significativo en la exposición de dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Aprepitant, deflazacort
Se espera un incremento moderado transitorio seguido de una leve disminución en la exposición de los inmunosupresores metabolizados por el CYP3A4
Aprepitant, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Aprepitant, duvelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario reducir la dosis de duvelisib cuando se administra de forma concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4
Aprepitant, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Aprepitant, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Aprepitant, eszoplicona
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Aprepitant, fesoterodina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fesoterodina
Aprepitant, fingolimod
Se espera un incremento moderado transitorio seguido de una leve disminución en la exposición de los inmunosupresores metabolizados por el CYP3A4
Aprepitant, flunitrazepam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, flurazepam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Aprepitant, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben evitar los inhibidores potentes del CYP3A4 ya que el uso concomitante de IMBRUVICA y medicamentos que son inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 puede aumentar la exposición de ibrutinib.
Aprepitant, ifosfamida ---> RCP de [fosaprepitant] de EMA
Se han notificado acontecimientos adversos de neurotoxicidad poscomercialización, una reacción adversa potencial de ifosfamida, tras la administración simultánea de aprepitant e ifosfamida.
Aprepitant, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 puede causar una disminución de los niveles en plasma del isavuconazol, se debe evitar la coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 a menos que el posible beneficio supere el riesgo
Aprepitant, ivosidenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados o potentes del CYP3A4 aumenta los niveles plasmáticos de ivosidenib. Esto puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QTc y siempre que sea posible se deben considerar alternativas adecuadas
Aprepitant, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Seguimiento estrecho. Puede ser necesario ajustar las dosis de aprepitant.
Aprepitant, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la combinación de lurasidona con inductores leves de la CYP3A4 cause una reducción < 2 veces de la exposición a lurasidona durante la coadministración y durante 2 semanas tras la interrupción del inductor de la CYP3A4
Aprepitant, nitrazepam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, pimecrolimús
Se espera un incremento moderado transitorio seguido de una leve disminución en la exposición de los inmunosupresores metabolizados por el CYP3A4
Aprepitant, pralsetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de con inhibidores de la P-gp y/o inhibidores potentes o moderados de CYP3A4 puede incrementar los niveles plasmáticos, lo que puede aumentar el riesgo de las reacciones adversas de pralsetinib. Se debe evitar la coadministración
Aprepitant, roflumilast
Se espera un incremento moderado transitorio seguido de una leve disminución en la exposición de los inmunosupresores metabolizados por el CYP3A4
Aprepitant, rolapitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha establecido la seguridad y eficacia del rolapitant con el uso concomitante de otro antagonista de los receptores NK1 (p. ej., aprepitant y una combinación de netupitant y clorhidrato de palonosetrón) y, por lo tanto, no se recomienda su uso
Aprepitant, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg de temsirolimús y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg
Aprepitant, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 (por ejemplo, amprenavir, aprepitant, eritromicina y fluconazol) tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.
Aprepitant, tolterodina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina
Aprepitant, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades
Aprepitant, zaleplón
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, zanubrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En caso de que se deba utilizar un inhibidor moderado de CYP3A se debe reducir la dosis de BRUKINSA a 160 mg (dos cápsulas) durante el uso del inhibidor.
Aprepitant, zolpidem
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, zopiclona
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
CONTRAINDICACIONES de Aprepitant (Emend)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Co-administración con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/emend-epar-product-information_es.pdf 24/10/2025
Aprocitentán (Jeraygo)
Anticonceptivos hormonales, aprocitentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la posible interacción entre aprocitentán y los anticonceptivos hormonales. Por lo tanto, las mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales deberán añadir un método de barrera.
Aprocitentán [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base de su perfil farmacocinético (FC), no se espera que la exposición a aprocitentán se vea afectada por otros medicamentos que sean inhibidores o inductores de transportadores y/o enzimas del CYP.
Aprocitentán [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, ocasionalmente pueden producirse reacciones adversas (p. ej., cefalea o hipotensión) que pueden influir sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Aprocitentán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que los estudios realizados en animales de otros ARE han demostrado toxicidad para la reproducción, JERAYGO está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3).
Aprocitentán [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Aprocitentán no afecta la FC de los medicamentos cuya FC dependa del transporte activo, con la excepción de los sustratos del OAT3 que se describe a continuación.
Aprocitentán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado disminuciones de la cifra de espermatozoides. Se desconoce si aprocitentán puede tener efectos adversos sobre la espermatogénesis en los hombres. En ratas hembra, aprocitentán aumentó ligeramente las pérdidas antes de la implantación
Aprocitentán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. JERAYGO está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3).
Aprocitentán [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe tener precaución cuando se administren sustratos del OAT3 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., metotrexato) concomitantes.
Aprocitentán [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Lo que llevó a la conclusión de la ausencia de interacción con enzimas del CYP, a excepción de la posible inducción de las enzimas CYP2B6 y CYP1A2 que se describe a continuación.
Aprocitentán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
El uso de JERAYGO está contraindicado en mujeres en edad fértil que no utilizan anticonceptivos. Si se detecta un embarazo, JERAYGO se deberá suspender (ver secciones 4.3 y 4.4).
Aprocitentán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos fiables durante el tratamiento y hasta un mes después de suspender el tratamiento, ya que no deben quedarse embarazadas durante este tiempo.
Aprocitentán [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de aprocitentán una vez al día incrementó la Cmáx de rosuvastatina en un 40 %; pero, la exposición total a rosuvastatina expresada como el AUC0-? no varió. Por lo tanto, los sustratos de la PRCM pueden administrarse con aprocitentán.
Aprocitentán [1], sustratos de CYP1A2 de índice terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre aprocitentán de modo concomitante con sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., tizanidina).
Aprocitentán [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La administración de aprocitentán una vez al día incrementó la Cmáx de rosuvastatina en un 40 %; pero, la exposición total a rosuvastatina expresada como el AUC0-? no varió. Por lo tanto, los sustratos de la PRCM pueden administrarse con aprocitentán.
Aprocitentán [1], sustratos de OAT3 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe tener precaución cuando se administren sustratos del OAT3 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., metotrexato) concomitantes.
Aprocitentán [1], tizanidina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre aprocitentán de modo concomitante con sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., tizanidina).
CONTRAINDICACIONES de Aprocitentán (Jeraygo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo (ver sección 4.6).
- Mujeres en edad fértil que no usen un método anticonceptivo fiable (ver secciones 4.4 y 4.6).
- Lactancia (ver sección 4.6).
- Pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh; con o sin cirrosis) (ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/jeraygo-epar-product-information_es.pdf 27/02/2026
Aprotinina
Alteplasa, aprotinina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La aprotinina presenta un efecto inhibidor dosis-dependiente sobre la acción de los agentes trombolíticos
Aprotinina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Sólo se debe usar aprotinina durante el embarazo cuando el beneficio potencial justifique el posible riesgo.
Aprotinina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que la aprotinina no presenta biodisponibilidad tras su administración oral, no es de prever que un medicamento contenido en la leche materna pueda tener un efecto sistémico en el lactante.
Aprotinina [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La aprotinina presenta un efecto inhibidor dosis-dependiente sobre la acción de los agentes trombolíticos
Aprotinina [1], uroquinasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La aprotinina presenta un efecto inhibidor dosis-dependiente sobre la acción de los agentes trombolíticos
Aprotinina, estreptoquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Aprotinina, estreptoquinasa/estreptodornasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Aprotinina, succinilcolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La disminución de la actividad normal de la colinesterasa plasmática puede prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular de suxametonio
Aprotinina, suxametonio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La disminución de la actividad normal de la colinesterasa plasmática puede prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular de suxametonio
Aprotinina, tretinoína
Existe un aumento del riesgo de trombosis (tanto venosa como arterial) que puede afectar a cualquier sistema orgánico. Por tanto, se recomienda precaución al tratar a pacientes con la combinación de tretinoína y antifibrinolíticos
CONTRAINDICACIONES de Aprotinina
- Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Los pacientes con resultado positivo en la prueba de determinación de anticuerpos IgG específicos para la aprotinina tienen un mayor riesgo de padecer una reacción
anafiláctica al ser tratados con aprotinina. Por tanto, la administración en estos pacientes está contraindicada.
- Cuando no sea posible realizar una prueba de determinación de anticuerpos IgG específicos para la aprotinina antes del tratamiento, la administración de aprotinina a los pacientes que se sospecha que pueden haber estado expuestos a este fármaco, incluyendo medicamentos selladores de fibrina durante los últimos 12 meses está contraindicada.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Argatrobán
Acenocumarol [1], argatrobán ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la trombina potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Antagonistas de la vitamina K, argatrobán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de argatrobán con otros anticoagulantes puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Anticoagulantes, argatrobán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de argatrobán con otros anticoagulantes puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Argatrobán [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Argatrobán no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuera claramente necesario.
Argatrobán [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de argatrobán con antiagregantes plaquetarios puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Argatrobán [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la lactancia durante el tratamiento
Argatrobán [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de argatrobán con trombolíticos puede aumentar el riesgo de hemorragia.
CONTRAINDICACIONES de Argatrobán
- Arganova está contraindicado en pacientes con hemorragia no controlada.
- Hipersensibilidad a argatrobán o a alguno de los excipientes.
- Insuficiencia hepática grave.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Arginina/lisina (LysaKare)
Arginina/lisina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Lysakare se usa con lutecio (177Lu) oxodotreotida, que está contraindicado durante el embarazo confirmado o con sospecha de embarazo y cuando no se ha excluido el embarazo debido al riesgo asociado con la radiación ionizante
Arginina/lisina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos sobre los efectos de la arginina y la lisina en la fertilidad.
Arginina/lisina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a hombres y mujeres en edad reproductiva que utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con lutecio (177Lu) oxodotreotida.
Arginina/lisina [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de interacción. No se prevén interacciones con otros medicamentos, puesto que no existe información de que otros medicamentos sean reabsorbidos a través del mismo mecanismo de reabsorción renal.
Arginina/lisina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La arginina y la lisina son aminoácidos naturales, se excretan en la leche humana, pero es improbable que produzcan efectos en los recién nacidos y lactantes. La lactancia materna debe evitarse durante el tratamiento con lutecio (177Lu) oxodotreotida.
Arginina/lisina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a hombres y mujeres en edad reproductiva que utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con lutecio (177Lu) oxodotreotida.
CONTRAINDICACIONES de Arginina/lisina (LysaKare)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hiperpotasemia preexistente clínicamente significativa si no se ha corregido adecuadamente antes de iniciar la perfusión de LysaKare (ver la sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/lysakare-epar-product-information_es.pdf 01/04/2026
Aripiprazol (Abilify Maintena)
Alcohol, aripiprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la acción principal de aripiprazol sobre el SNC, se debe tener precaución al administrar aripiprazol en combinación con alcohol u otros medicamentos del SNC con efectos adversos que se solapan, como la sedación (ver sección 4.8).
Antagonistas alfa1-adrenérgicos, aripiprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al antagonismo del receptor alfa1-adrenérgico, aripiprazol puede aumentar el efecto de ciertos medicamentos antihipertensivos.
Aripiprazol [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de aripiprazol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada, debido a sus posibles efectos sobre el sistema nervioso o visual, como sedación, somnolencia, síncope, visión borrosa, diplopía (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la acción principal de aripiprazol sobre el SNC, se debe tener precaución al administrar aripiprazol en combinación con alcohol u otros medicamentos del SNC con efectos adversos que se solapan, como la sedación (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Debe utilizarse con precaución la administración concomitante de aripiprazol con otros medicamentos que produzcan prolongación del intervalo QT o trastornos electrolíticos.
Aripiprazol [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se emplean inhibidores débiles de la CYP3A4 (ej. diltiazem) o de la CYP2D6 (ej. escitalopram) de forma concomitante con aripiprazol, es esperable que se produzcan pequeños aumentos de la concentración plasmática de aripiprazol.
Aripiprazol [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse durante el embarazo, a menos que el beneficio esperado justifique claramente el riesgo potencial para el feto
Aripiprazol [1], escitalopram ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se emplean inhibidores débiles de la CYP3A4 (ej. diltiazem) o de la CYP2D6 (ej. escitalopram) de forma concomitante con aripiprazol, es esperable que se produzcan pequeños aumentos de la concentración plasmática de aripiprazol.
Aripiprazol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Aripiprazol no afectó a la fertilidad, según los datos de estudios de toxicidad reproductiva.
Aripiprazol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Es esperable que otros inhibidores potentes de la CYP2D6, como la fluoxetina y la paroxetina, tengan efectos similares y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis considerando dichas disminuciones (ver sección 4.2).
Aripiprazol [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Dado su antagonismo al receptor alfa1-adrenérgico, aripiprazol tiene la capacidad de aumentar el efecto de ciertos medicamentos antihipertensivos.
Aripiprazol [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que los inhibidores potentes de CYP3A4 aumenten el AUC de aripiprazol y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis
Aripiprazol [1], inhibidores del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se emplean inhibidores débiles de la CYP3A4 (ej. diltiazem) o de la CYP2D6 (ej. escitalopram) de forma concomitante con aripiprazol, es esperable que se produzcan pequeños aumentos de la concentración plasmática de aripiprazol.
Aripiprazol [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se emplean inhibidores débiles de la CYP3A4 (ej. diltiazem) o de la CYP2D6 (ej. escitalopram) de forma concomitante con aripiprazol, es esperable que se produzcan pequeños aumentos de la concentración plasmática de aripiprazol.
Aripiprazol [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Es esperable que otros inhibidores potentes de la CYP2D6, como la fluoxetina y la paroxetina, tengan efectos similares y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis considerando dichas disminuciones (ver sección 4.2).
Aripiprazol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que los inhibidores potentes de CYP3A4 aumenten el AUC de aripiprazol y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis
Aripiprazol [1], ISRN ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento con aripiprazol, con otros medicamentos serotoninérgicos o con medicamentos que se sabe que aumentan la concentración de aripiprazol (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], ISRS ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento con aripiprazol, con otros medicamentos serotoninérgicos o con medicamentos que se sabe que aumentan la concentración de aripiprazol (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que los inhibidores potentes de CYP3A4 aumenten el AUC de aripiprazol y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis
Aripiprazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Aripiprazol/sus metabolitos se excretan en la leche materna en una proporción tal que se espera que tenga un efecto sobre los recién nacidos lactantes si Abilify Maintena se administra a mujeres en periodo de lactancia.
Aripiprazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes actualmente en tratamiento o que hayan sido tratadas en las últimas 34 semanas con Abilify Maintena no deben amamantar.
Aripiprazol [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la exposición plasmática al aripiprazol tras una dosis única de Abilify Maintena se mantenga hasta 34 semanas (ver sección 5.2).
Aripiprazol [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Abilify Maintena sólo debe utilizarse en mujeres que planeen quedarse embarazadas si es claramente necesario.
Aripiprazol [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Es esperable que otros inhibidores potentes de la CYP2D6, como la fluoxetina y la paroxetina, tengan efectos similares y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis considerando dichas disminuciones (ver sección 4.2).
Aripiprazol [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Debe utilizarse con precaución la administración concomitante de aripiprazol con otros medicamentos que produzcan prolongación del intervalo QT o trastornos electrolíticos.
Aripiprazol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Es esperable que otros inhibidores potentes de la CYP2D6, como la fluoxetina y la paroxetina, tengan efectos similares y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis considerando dichas disminuciones (ver sección 4.2).
Aripiprazol [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], serotoninérgicos ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento con aripiprazol, con otros medicamentos serotoninérgicos o con medicamentos que se sabe que aumentan la concentración de aripiprazol (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], triptanos ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento con aripiprazol, con otros medicamentos serotoninérgicos o con medicamentos que se sabe que aumentan la concentración de aripiprazol (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de aripiprazol de forma concomitante con warfarina no produjo cambios clínicamente significativos en la concentración de warfarina. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis
Aripiprazol, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Seguimiento estrecho. Se debe reducir la dosis de aripiprazol a aproximadamente la mitad de la dosis recetada.
Aripiprazol, miconazol
Miconazol oral está contraindicado con fármacos metabolizados por CYP3A4 y que también pueden prolongar el intervalo QT
Aripiprazol, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda ajustar la dosis de aripiprazol, y brexpiprazol. Consulte las FT de aripiprazol o bexpiprazol para obtener más información.
Aripiprazol, risperidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aripiprazol, un sustrato de la CYP2D6 y la CYP3A4: los comprimidos o las inyecciones de risperidona no afectaron a la farmacocinética de la suma de aripiprazol y su metabolito activo, deshidroaripiprazol.
Aripiprazol, vasodilatadores
Aumento del efecto hipotensor
CONTRAINDICACIONES de Aripiprazol (Abilify Maintena)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Abilify, Apaloz, Aripiprazole Accord, Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen), Aripiprazole Sandoz, Aripiprazole Zentiva, Arizol,
Arteméter/lumefantrina
Alimentos, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riamet se debe administrar con alimentos o bebidas ricas en grasas como la leche ya que de esta forma aumenta la absorción de arteméter y de lumefantrina
Amitriptilina, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Antiarrítmicos de la clase IA, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Antiarrítmicos de la clase III, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Anticonceptivos hormonales, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución al administrar Riamet con anticonceptivos hormonales. Riamet puede reducir la efectividad de los anticonceptivos hormonales.
Antifúngicos azólicos, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Antipalúdicos, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a la capacidad de algunos antipalúdicos de prolongar el QTc, se recomienda precaución al administrar arteméter/lumefantrina a pacientes en los que aun existan niveles detectables en plasma correspondientes a tratamientos previos.
Antirretrovíricos, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tanto el arteméter como la lumefantrina se metabolizan por la isoenzima CYP3A4. Los fármacos antirretrovirales (ARTs) tienen patrones variables de inhibición, inducción o competición de la isoenzima CYP3A4.
Arteméter/lumefantrina [1], astemizol ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], clomipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Arteméter/lumefantrina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe advertir a los pacientes que reciban Riamet que pueden producirse vértigo o fatiga/astenia, en cuyo caso deben abstenerse de conducir o utilizar maquinaria.
Arteméter/lumefantrina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Arteméter/lumefantrina está contraindicado pacientes con alteraciones del equilibrio electrolítico, p.ej. hipocaliemia o hipomagnesemia.
Arteméter/lumefantrina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe utilizarse en el 1er trimestre del embarazo siempre que se disponga de otro antimalárico adecuado y efectivo. En el 2° y 3er trimestre solo debe utilizarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que el riesgo para el feto.
Arteméter/lumefantrina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Arteméter/lumefantrina está contraindicado en pacientes en tratamiento con algún fármaco metabolizado por la enzima citocromo CYP2D6. Se observó que lumefantrina inhibe in vitro la isoenzima CYP2D6.
Arteméter/lumefantrina [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], halofantrina ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que han sido previamente tratados con halofantrina, arteméter/lumefantrina debe administrarse al menos 1 mes después de la última dosis de halofantrina.
Arteméter/lumefantrina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Arteméter/lumefantrina [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de arteméter/lumefantrina con inductores moderados del CYP3A4, puede dar lugar a una disminución de las concentraciones de arteméter y/o lumefantrina y a una pérdida de la eficacia antimalárica
Arteméter/lumefantrina [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de arteméter/lumefantrina con inductores moderados del CYP3A4, puede dar lugar a una disminución de las concentraciones de arteméter y/o lumefantrina y a una pérdida de la eficacia antimalárica
Arteméter/lumefantrina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la variabilidad que presentan los inhibidores de la proteasa en términos de inhibición, inducción o competición por la isoenzima CYP3A4, el uso concomitante con arteméter/lumefantrina requiere seguimiento clínico
Arteméter/lumefantrina [1], inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosídicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Tanto el arteméter como la lumefantrina se metabolizan por la isoenzima CYP3A4. Los fármacos antirretrovirales (ARTs) tienen patrones variables de inhibición, inducción o competición de la isoenzima CYP3A4.
Arteméter/lumefantrina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Riamet debe utilizarse con precaución si se administra con fármacos que inhiben el CYP3A4 y está contraindicado si se administra con fármacos que además prolongan el intervalo QTc, debido a la posibilidad de aumento de las concentraciones de lumefantrina
Arteméter/lumefantrina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 que prolongan el intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Riamet debe utilizarse con precaución si se administra con fármacos que inhiben el CYP3A4 y está contraindicado si se administra con fármacos que además prolongan el intervalo QTc, debido a la posibilidad de aumento de las concentraciones de lumefantrina
Arteméter/lumefantrina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración oral de inhibidores potentes de CYP3A4 con arteméter/lumefantrina puede ocasionar aumento moderado de la exposición de arteméter, dihidroartemisinina y lumefantrina. No se considera necesario ajustar la dosis
Arteméter/lumefantrina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Las mujeres en tratamiento con Riamet no deben dar el pecho. Debido a la prolongada semivida de eliminación de lumefantrina (2-6 días), se recomienda no reanudar la lactancia hasta cuatro semanas después de la administración de la última dosis de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
En un estudio clínico en voluntarios sanos, lopinavir/ritonavir disminuyeron las exposiciones sistémicas a arteméter y DHA en un 40% aproximadamente, pero aumentaron la exposición a lumefantrina en 2,3 veces aproximadamente.
Arteméter/lumefantrina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo con mefloquina produjo una disminución significativa de los niveles plasmáticos de lumefantrina. Tomar alimentos para compensar la disminución de biodisponibilidad.
Arteméter/lumefantrina [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Arteméter/lumefantrina [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Arteméter/lumefantrina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], quinina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo inherente de prolongación del QTc asociado a la quinina IV, aumenta con la administración previa de arteméter/lumefantrina
Arteméter/lumefantrina [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], sustratos de CYP450 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con substratos del CYP3A4 puede dar lugar a una disminución de las concentraciones del substrato y a una pérdida potencial de la eficacia del substrato.
Arteméter/lumefantrina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de arteméter con zumo de pomelo en sujetos adultos sanos, aumento la exposición sistémica de aproximadamente dos veces respecto al fármaco precursor. El zumo de pomelo debe tomarse con precaución durante el tratamiento con Riamet.
Arteméter/lumefantrina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que REZOLSTA aumente las concentraciones plasmáticas de lumefantrina. (Inhibición de CYP3A). REZOLSTA y artemeter/lumefantrina se pueden usar sin ajuste de dosis
Arteméter/lumefantrina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Symtuza y artemeter/lumefantrina se pueden usar sin ajustes de dosis; sin embargo, la combinación se debe utilizar con precaución, ya que aumenta la exposición a lumefantrina.
Arteméter/lumefantrina, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La combinación de PREZISTA potenciado y artemeter/lumefantrina puede ser utilizada sin ajuste de dosis; sin embargo, debido al aumento en la exposición de lumefantrina, esta combinación se debe utilizar con precaución.
Arteméter/lumefantrina, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera disminución en la exposición a rilpivirina (inducción de las enzimas CYP3A). La combinación de Juluca con arteméter/lumefantrina se debe usar con precaución.
Arteméter/lumefantrina, efavirenz ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil] de EMA
Efavirenz, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de arteméter y lumefantrina
Arteméter/lumefantrina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que una reducción de las concentraciones de arteméter, dihidroartemisinina o lumefantrina puede provocar una disminución de la eficacia antimalárica, se recomienda precaución cuando se coadministren Atripla y comprimidos de arteméter/lumefantrina.
Arteméter/lumefantrina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda un seguimiento estrecho de la respuesta a los antimaláricos cuando se administran conjuntamente etravirina y arteméter/lumefantrina ya que se ha observado una disminución de la exposición de arteméter y/o su metabolito activo
Arteméter/lumefantrina, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo con hidroxicloroquina debe evitarse.
CONTRAINDICACIONES de Arteméter/lumefantrina
Riamet está contraindicado en:
- pacientes con hipersensibilidad conocida a los principios activos o a alguno de los excipientes.
- pacientes con malaria grave, según la definición dada por la OMS.
- pacientes en tratamiento con algún fármaco metabolizado por la enzima citocromo CYP2D6 (por ejemplo: flecainida, metoprolol, imipramina, amitriptilina, clomipramina).
- pacientes con antecedentes familiares de muerte súbita o con prolongación congénita del intervalo QTc en el electrocardiograma o cualquier otra condición clínica de la que se conozca que puede prolongar el intervalo QTc.
- pacientes que toman otros fármacos de los que se conoce que prolongan el intervalo QTc (proarrítmicos) entre los que se incluyen:
- antiarrítmicos de clase IA y III
- neurolépticos, fármacos antidepresivos
- algunos antibióticos, incluyendo algunos agentes de las siguientes clases: macrólidos, fluoroquinolonas, imidazol y agentes antifúngicos triazólicos
- algunos antihistamínicos no sedantes (terfenadina, astemizol)
- cisaprida
- flecainida.
- pacientes con antecedentes de arritmias cardíacas sintomáticas o con bradicardia clínicamente significativa o con insuficiencia cardiaca congestiva acompañada de una disminución de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo.
- pacientes con alteraciones del equilibrio electrolítico, p.ej. hipocaliemia o hipomagnesemia.
- pacientes en tratamiento con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 tales como la rifampicina, carbamazepina, fenitoína, hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Artesunato (Artesunate Amivas)
Artesunato [1], axitinib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
Artesunato [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debe recomendarse a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten cansancio o mareo.
Artesunato [1], diclofenaco ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
Artesunato [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de Artesunato Amivas durante el primer trimestre de embarazo. Como medida de precaución, es preferible evitar la administración de Artesunato Amivas durante el segundo o tercer trimestre del embarazo.
Artesunato [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos de la fertilidad en humanos. En estudios en animales se han notificado efectos sobre los órganos reproductores masculinos
Artesunato [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
Artesunato [1], inductores potentes de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], inhibidores potentes de la glucuronidación ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
Artesunato [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La DHA, un metabolito del artesunato, aparece en la leche humana. Los beneficios de la lactancia materna para la madre y el lactante deben sopesarse frente al riesgo potencial de la exposición del niño a la DHA a través de la leche materna.
Artesunato [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los limitados datos de estudios indican que la DHA induce al CYP3A e inhibe al CYP1A2. Se recomienda precaución cuando se coadministre artesunato por vía intravenosa con sustratos de CYP3A4 o CYP1A2 que tengan un estrecho margen terapéutico.
Artesunato [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los limitados datos de estudios indican que la DHA induce al CYP3A e inhibe al CYP1A2. Se recomienda precaución cuando se coadministre artesunato por vía intravenosa con sustratos de CYP3A4 o CYP1A2 que tengan un estrecho margen terapéutico.
Artesunato [1], vandetanib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
CONTRAINDICACIONES de Artesunato (Artesunate Amivas)
- Hipersensibilidad al principio activo, a cualquier otro fármaco antipalúdico del grupo de las artemisininas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Articaína/epinefrina
Adrenalina, fenotiazinas ---> RCP de [articaína/epinefrina] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden reducir o revertir el efecto presor de la epinefrina.
Anestésicos locales, articaína/epinefrina
La combinación de anestésicos locales puede tener efectos aditivos en el sistema cardiovascular y SNC
Anticoagulantes, articaína/epinefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea (por ejemplo, heparina o ácido acetilsalicílico), una vasopunción inadvertida al administrar el anestésico local puede producir una hemorragia grave
Antidepresivo tricíclico, articaína/epinefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto simpaticomimético de la epinefrina puede intensificarse con la ingesta simultánea de antidepresivos tricíclicos y, por tanto, están contraindicados
Antidiabéticos orales, articaína/epinefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La epinefrina puede inhibir la liberación de insulina en el páncreas y por consiguiente, disminuir el efecto de los antidiabéticos orales.
Articaína/epinefrina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
El paciente no debe abandonar la clínica dental antes de que hayan transcurrido al menos 30 minutos después de la inyección.
Articaína/epinefrina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Sólo debe administrarse durante el embarazo después de una evaluación cuidadosa beneficio/riesgo.
Articaína/epinefrina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden reducir o revertir el efecto presor de la epinefrina.
Articaína/epinefrina [1], halotano ---> RCP de [1] de AEMPS
Halotano puede sensibilizar el corazón a las catecolaminas y, por lo tanto, inducir arritmias tras la administración de adrenalina.
Articaína/epinefrina [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea (por ejemplo, heparina o ácido acetilsalicílico), una vasopunción inadvertida al administrar el anestésico local puede producir una hemorragia grave
Articaína/epinefrina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto simpaticomimético de la epinefrina puede intensificarse con la ingesta simultánea de inhibidores de la MAO y, por tanto, están contraindicados
Articaína/epinefrina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Las madres lactantes deberían descartar la primera leche siguiente a la anestesia con articaína.
Articaína/epinefrina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea (por ejemplo, heparina o ácido acetilsalicílico), una vasopunción inadvertida al administrar el anestésico local puede producir una hemorragia grave
Articaína/epinefrina, betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [adrenalina] de AEMPS
Hipertensión aguda y bradicardia pueden ocurrir cuando la adrenalina (epinefrina) se administra junto a fármacos beta-bloqueantes no selectivos.
CONTRAINDICACIONES de Articaína/epinefrina
Está contraindicado el uso en niños menores de 4 años.
Ultracain está contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Debido al componente anestésico local articaína, Ultracain no puede utilizarse en pacientes con:
- Alergia conocida o hipersensibilidad a los anestésicos locales tipo amida.
- Deterioro grave de la iniciación del impulso y del sistema de conducción del corazón (ejemplo, bloqueo AV grado II y III, bradicardia pronunciada).
- Insuficiencia cardíaca agudamente descompensada.
- Hipotensión grave.
- Deficiencia de actividad colinesterasa conocida.
- Diátesis hemorrágica, particularmente con anestesia de bloqueo nervioso.
- No debe realizarse la inyección en un área inflamada.
Debido al contenido de epinefrina como componente vasoconstrictor, Ultracain no puede utilizarse en pacientes con:
- Enfermedades cardíacas tales como:
- Angina de pecho inestable.
- Infarto de miocardio reciente
- Cirugía reciente de bypass arterial coronario
- Arritmias refractarias y taquicardia paroxística o de alta frecuencia, arritmia continua
- Hipertensión grave no tratada ó incontrolada
- Insuficiencia cardíaca congestiva no tratada ó incontrolada
- Tratamiento simultáneo con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o antidepresivos tricíclicos
Debido al contenido de metabisulfito como excipiente no está permitido el uso de Ultracain en el caso de:
- Alergia o hipersensibilidad al sulfito.
- Asma bronquial grave
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Asciminib (Scemblix)
Alfentanilo, asciminib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Alimentos, asciminib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el consumo de alimentos durante las 2 horas previas y 1 hora después de la toma de asciminib
Asciminib [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Según el modelo PBPK, se debería tener precaución cuando se administre asciminib con sustratos de la P-gp como digoxina, dabigatrán y colchicina (ver sección 5.2), debido a su estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda a los pacientes que sufran mareos, fatiga u otras reacciones adversas que se abstengan de realizar estas actividades mientras persistan estas reacciones adversas.
Asciminib [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Según el modelo PBPK, se debería tener precaución cuando se administre asciminib con sustratos de la P-gp como digoxina, dabigatrán y colchicina (ver sección 5.2), debido a su estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Según el modelo PBPK, se debería tener precaución cuando se administre asciminib con sustratos de la P-gp como digoxina, dabigatrán y colchicina (ver sección 5.2), debido a su estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar asciminib durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Asciminib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a la paciente sobre el riesgo potencial al feto si toma asciminib durante el embarazo o si se quedara embarazada mientras esté en tratamiento con asciminib.
Asciminib [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado efectos adversos sobre la motilidad y en el recuento de esperma en ratas a dosis de 200 mg/kg/día. Se desconoce su relevancia en humanos.
Asciminib [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], halofantrina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves en recién nacidos/niños lactantes, debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento ni al menos durante 3 días después de haber suspendido el tratamiento con asciminib.
Asciminib [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres sexualmente activas en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces (métodos con tasas de embarazo menores al 1 %) mientras estén en tratamiento con asciminib y al menos durante 3 días después de haber suspendido el tratamiento
Asciminib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Según el modelo PBPK, se debería tener precaución cuando se administre asciminib con sustratos de la P-gp como digoxina, dabigatrán y colchicina (ver sección 5.2), debido a su estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], sustratos del CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP2C9 que tienen un estrecho margen terapéutico, incluidos entre otros, fenitoína o warfarina. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], sustratos del CYP3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP2C9 que tienen un estrecho margen terapéutico, incluidos entre otros, fenitoína o warfarina. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
CONTRAINDICACIONES de Asciminib (Scemblix)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/scemblix-epar-product-information_es.pdf 30/04/2026
Asenapina (Sycrest)
Agonistas de la dopamina, asenapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Asenapina puede antagonizar el efecto de levodopa y de agonistas dopaminérgicos. Si esta combinación se considera necesaria, debe prescribirse la menor dosis eficaz de cada tratamiento.
Alcohol, asenapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe avisar a los pacientes que eviten el alcohol mientras estén tomando Sycrest.
Alimentos, asenapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para asegurar una óptima absorción, se debe evitar comer y beber durante los 10 minutos después de la administración
Antagonistas alfa1-adrenérgicos, asenapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sycrest puede aumentar los efectos de ciertos agentes antihipertensivos a causa de su antagonismo alfa1-adrenérgico, con posibilidad de inducir hipotensión ortostática (ver sección 4.4).
Asenapina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Asenapina puede causar somnolencia y sedación. Por la tanto, los pacientes deben ser prevenidos sobre la conducción y el uso de máquinas hasta que estén razonablemente seguros de que Sycrest no les afecta de forma negativa.
Asenapina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Asenapina se debe utilizar con precaución cuando se toma en combinación con otros medicamentos que actúan a nivel central.
Asenapina [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con asenapina 5 mg dos veces al día resultó en una disminución mínima de la proporción DX/DM a 0,43, lo que es indicativo de la inhibición del CYP2D6.
Asenapina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Sycrest no debe usarse durante el embarazo a menos que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con asenapina y solo si el beneficio potencial es mayor que el posible riesgo para el feto.
Asenapina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Excepto para fluvoxamina, ninguno de los medicamentos que interaccionan causó alteraciones clínicamente relevantes en la farmacocinética de asenapina.
Asenapina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado alteraciones de la fertilidad en ensayos preclínicos (ver sección 5.3)
Asenapina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP1A2 por fluvoxamina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de asenapina. La coadministración debe hacerse con precaución
Asenapina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Asenapina puede aumentar los efectos de ciertos agentes antihipertensivos a causa de su antagonismo alfa1-adrenérgico, con posibilidad de inducir hipotensión ortostática
Asenapina [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
En otro estudio, la administración conjunta de una dosis única de 75 mg de imipramina con una dosis única de 5 mg de asenapina no afectó las concentraciones plasmáticas del metabolito desipramina (un sustrato del CYP2D6).
Asenapina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La lactancia debe ser interrumpida durante el tratamiento con Sycrest.
Asenapina [1], levodopa ---> RCP de [1] de EMA
Asenapina puede antagonizar el efecto de levodopa y de agonistas dopaminérgicos. Si esta combinación se considera necesaria, debe prescribirse la menor dosis eficaz de cada tratamiento.
Asenapina [1], medicamentos que actúan a nivel central ---> RCP de [1] de EMA
Dados los efectos principales de asenapina en el sistema nervioso central (SNC), se debe utilizar con precaución cuando se toma en combinación con otros medicamentos que actúan a nivel central.
Asenapina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
In vivo, asenapina parece ser como máximo un inhibidor débil del CYP2D6. Sin embargo, la asenapina puede aumentar los efectos inhibitorios de la paroxetina sobre su propio metabolismo.
Asenapina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando Sycrest se prescribe a pacientes con enfermedad cardiovascular conocida o historia familiar de prolongación del intervalo QT, y en uso concomitante con otros medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT.
Asenapina [1], sustratos e inhibidores del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, Sycrest en asociación debe administrarse con precaución con medicamentos que sean sustratos e inhibidores del CYP2D6.
CONTRAINDICACIONES de Asenapina (Sycrest)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/sycrest-epar-product-information_es.pdf 25/02/2026
Asfotasa alfa (Strensiq)
Asfotasa alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar asfotasa alfa durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Asfotasa alfa [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
En función de su estructura y farmacocinética, es poco probable que asfotasa alfa afecte al metabolismo relacionado con el citocromo P450.
Asfotasa alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se realizaron estudios de fertilidad preclínicos y no mostraron indicios de efectos en la fertilidad y en el desarrollo embriofetal (ver sección 5.3).
Asfotasa alfa [1], hormona paratiroidea ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda vigilar la concentración de hormona paratiroidea y calcio en suero en los pacientes en tratamiento con asfotasa alfa.
Asfotasa alfa [1], laboratorio clínico ---> RCP de [1] de EMA
El médico debe informar al laboratorio clínico que el paciente recibe tratamiento con un medicamento que afecta a los niveles de fosfatasa alcalina.
Asfotasa alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con asfotasa alfa tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Asfotasa alfa [1], reactivo de detección ---> RCP de [1] de EMA
La fosfatasa alcalina (FA) se utiliza como reactivo de detección en muchas pruebas rutinarias de laboratorio. Si en las muestras de laboratorio clínico hay presencia de asfotasa alfa, se podrían notificar valores anómalos.
Asfotasa alfa [1], resultados ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de la actividad de la asfotasa alfa no se deben interpretar como equivalentes a la actividad de la fosfatasa alcalina en suero debido a las diferencias en las características de las dos enzimas.
CONTRAINDICACIONES de Asfotasa alfa (Strensiq)
- Una hipersensibilidad grave o potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes si la hipersensibilidad no es controlable (ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/strensiq-epar-product-information_es.pdf 18/03/2026
Asparaginasa (Spectrila)
AINE, asparaginasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Anticoagulantes, asparaginasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Anticonceptivos orales, asparaginasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que no se puede descartar la interacción indirecta entre los componentes de los anticonceptivos orales y la asparaginasa, los anticonceptivos orales no se pueden considerar como suficientemente seguros en tal situación clínica
Asparaginasa [1], citarabina ---> RCP de [1] de EMA
La eficacia de la citarabina a dosis altas disminuye cuando se administra antes la asparaginasa. Cuando la asparaginasa se administró después de la citarabina se observó un efecto sinérgico
Asparaginasa [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Spectrila sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada, especialmente por sus posibles efectos sobre los sistemas nervioso y gastrointestinal
Asparaginasa [1], cumarinas ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Asparaginasa [1], dipiridamol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Asparaginasa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Spectrila no se debe utilizar durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera el uso de asparaginasa.
Asparaginasa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos relativos a los efectos de asparaginasa sobre la fertilidad en seres humanos.
Asparaginasa [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Asparaginasa [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Asparaginasa [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
La asparaginasa puede aumentar la toxicidad de otros medicamentos debido a su efecto sobre la función hepática, por ejemplo, aumento de la hepatotoxicidad con fármacos potencialmente hepatotóxicos
Asparaginasa [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los hombres deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces y se les debe recomendar que no intenten engendrar un hijo mientras están recibiendo tratamiento con asparaginasa y durante 4 meses después de completar el tratamiento.
Asparaginasa [1], infección ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con pautas que incluyan asparaginasa, se pueden producir mielosupresión, que podría afectar a las tres líneas celulares, e infecciones.
Asparaginasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dado que en los lactantes se pueden manifestar posibles reacciones adversas graves, el tratamiento con Spectrila se debe interrumpir durante la lactancia.
Asparaginasa [1], metabolismo hepático ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en pacientes que reciben otros medicamentos que se metabolizan en el hígado.
Asparaginasa [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la síntesis proteica secundaria a la disminución de la concentración de asparagina atenúa el efecto citotóxico del MTX. Los efectos antitumorales del MTX aumentan cuando la asparaginasa se administra 24 horas tras el tratamiento con MTX.
Asparaginasa [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con pautas que incluyan asparaginasa, se pueden producir mielosupresión, que podría afectar a las tres líneas celulares, e infecciones.
Asparaginasa [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos y evitar quedarse embarazadas mientras estén recibiendo una pauta de quimioterapia que contenga asparaginasa y durante 7 meses después de completar el tratamiento.
Asparaginasa [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo efectivo que no sean anticonceptivos orales (ver sección 4.4).
Asparaginasa [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
La vacunación simultánea con vacunas atenuadas aumenta el riesgo de infección grave. Por tanto, la inmunización con vacunas atenuadas se debe realizar por lo menos 3 meses después de finalizar el ciclo de tratamiento antileucémico.
Asparaginasa [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
La toxicidad de la vincristina se puede sumar a la de la asparaginasa si ambos fármacos se coadministran. Por tanto, para minimizar la toxicidad se debe administrar la vincristina de 3 a 24 horas antes de la administración de la asparaginasa.
Asparaginasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Asparaginasa, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede estar asociada con una hepatotoxicidad aumentada
Asparaginasa, prednisolona
El tratamiento inmediato anterior o concomitante con prednisolona aumenta el riesgo de reacciones anafilácticas
Asparaginasa, vindesina
La coadministración puede disminuir el aclaramiento de vindesina y ocasionar toxicidad acumulativa
CONTRAINDICACIONES de Asparaginasa (Spectrila)
- Hipersensibilidad al principio activo, a cualquier preparación de asparaginasa procedente de E. coli nativa (no pegilada) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pancreatitis.
- Insuficiencia hepática grave (bilirrubina >3 veces el límite superior normal; transaminasas >10 veces el límite superior normal).
- Coagulopatía preexistente conocida (p. ej., hemofilia).
- Antecedentes de pancreatitis, hemorragia grave o trombosis grave con tratamiento previo con asparaginasa.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/spectrila-epar-product-information_es.pdf. 20/11/2023
Atalureno (Translarna)
Aciclovir, atalureno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Adefovir, atalureno [2] ---> RCP de [2] de EMA
En otro estudio clínico, el grado de exposición para adefovir fue un 60 % superior en presencia de atalureno. Se debe tener precaución cuando se administre atalureno conjuntamente con adefovir.
Antibióticos aminoglucosídicos, atalureno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estos datos sugieren que la administración conjunta de Translarna y aminoglucósidos intravenosos podría potenciar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos.
Antibióticos aminoglucosídicos, atalureno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar Atalureno de forma conjunta con aminoglucósidos intravenosos, pues se han observado casos de disminución de la función renal en un ensayo clínico en pacientes con nmCF (ver sección 4.3).
Atalureno [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], bumetanida ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], captoprilo ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
También se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con sustratos de OAT3 (p. ej. ciprofloxacino), especialmente con sustratos de OAT3 con un estrecho margen terapéutico.
Atalureno [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que atalureno sea un inhibidor del transporte mediado por P-gp ni del metabolismo mediado por el citocromo P450. Del mismo modo, resulta poco probable que atalureno sea in vivo un inductor de las isoenzimas del citocromo P450.
Atalureno [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que experimenten mareos deben tener cuidado si conducen coches o bicicletas o utilizan máquinas.
Atalureno [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de corticosteroides (deflazacort, prednisona o prednisolona) con atalureno no afectó a las concentraciones plasmáticas de atalureno.
Atalureno [1], deflazacort ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de corticosteroides (deflazacort, prednisona o prednisolona) con atalureno no afectó a las concentraciones plasmáticas de atalureno.
Atalureno [1], deshidratación ---> RCP de [1] de EMA
La deshidratación podría ser un factor que contribuyera en alguno de estos casos. Los pacientes se deben mantener adecuadamente hidratados mientras tomen atalureno (ver sección 4.4).
Atalureno [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales han revelado una toxicidad para la reproducción solamente con dosis tóxicas para la madre (ver sección 5.3). Como medida de precaución no se recomienda utilizar atalureno durante el embarazo.
Atalureno [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los datos preclínicos no muestran riesgos para los seres humanos en base a los estudios de fertilidad estándar con machos y hembras de rata (ver sección 5.3).
Atalureno [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], inductores de UGT1A9 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos inductores de UGT1A9 (como la rifampicina).
Atalureno [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, atalureno no es un sustrato del transportador de glucoproteína P. Es poco probable que la farmacocinética de atalureno resulte afectada por medicamentos que inhiben el transportador de glucoproteína P.
Atalureno [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con atalureno.
Atalureno [1], metabolizados por UGT1A9 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de UGT1A9, debido al riesgo del aumento de la concentración de estos medicamentos
Atalureno [1], micofenolato de mofetilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de atalureno con micofenolato de mofetilo en sujetos sanos no afectó a la exposición a su metabolito activo, el ácido micofenólico (un sustrato de UGT1A9).
Atalureno [1], mutación sin sentido ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar atalureno a pacientes que no tengan una mutación sin sentido.
Atalureno [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, si es necesario el tratamiento con aminoglucósidos intravenosos se debe interrumpir el tratamiento con Translarna, que se podrá reanudar 2 días después de finalizar la administración del aminoglucósido.
Atalureno [1], oseltamivir ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], prednisolona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de corticosteroides (deflazacort, prednisona o prednisolona) con atalureno no afectó a las concentraciones plasmáticas de atalureno.
Atalureno [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de corticosteroides (deflazacort, prednisona o prednisolona) con atalureno no afectó a las concentraciones plasmáticas de atalureno.
Atalureno [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos inductores de UGT1A9 (como la rifampicina).
Atalureno [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en estudios in vitro no se espera que atalureno sea un inhibidor del transporte mediado por P-gp ni del metabolismo mediado por el citocromo P450.
Atalureno [1], sustratos de OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], sustratos del OAT1 ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], sustratos del OAT3 ---> RCP de [1] de EMA
También se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con sustratos de OAT3 (p. ej. ciprofloxacino), especialmente con sustratos de OAT3 con un estrecho margen terapéutico.
Atalureno [1], telmisartán ---> RCP de [1] de EMA
Atalureno aumentó la exposición a telmisartán en un 28 %. Este efecto se considera clínicamente irrelevante. No obstante, la magnitud de este efecto podría ser mayor para la dosis de 40 mg de telmisartán.
Atalureno [1], valsartán ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
CONTRAINDICACIONES de Atalureno (Translarna)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Uso concomitante de aminoglucósidos por vía intravenosa
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/translarna-epar-product-information_es.pdf 16/04/2025 (withdrawn)
Atazanavir (Reyataz)
Abacavir, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que la coadministración de atazanavir con abacavir altere significativamente la exposición de abacavir.
Alfuzosina, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones de alfuzosina que puede producir hipotensión. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por REYATAZ y/o ritonavir. La administración de forma conjunta de alfuzosina con REYATAZ está contraindicada (ver sección 4.3)
Alfuzosina, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Alimentos, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Con el fin de aumentar la biodisponibilidad y minimizar la variabilidad, se deberá administrar REYATAZ junto con alimentos.
Alimentos, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para aumentar la biodisponibilidad, EVOTAZ se debe administrar con alimentos.
Alimentos, atazanavir/ritonavir ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Con el fin de aumentar la biodisponibilidad y minimizar la variabilidad, se deberá administrar REYATAZ junto con alimentos.
Amiodarona, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de estos antiarrítmicos pueden aumentar cuando se administran de forma conjunta con REYATAZ. El mecanismo de interacción de la amiodarona o de la lidocaína sistémica/atazanavir es la inhibición del CYP3A.
Amiodarona, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Amlodipino, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Antagonistas H2 [1], atazanavir/ritonavir/tenofovir ---> RCP de [1] de EMA
El descenso en la exposición a atazanavir podría causar un impacto negativo en la eficacia de atazanavir. El mecanismo es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los inhibidores de la bomba
Antagonistas H2, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intragástrico aumenta con los bloqueantes H2. No se recomienda administrar de forma conjunta EVOTAZ con un antagonista del receptor-H2.
Antagonistas H2, atazanavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los bloqueantes H2.
Anticonceptivos hormonales, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de EVOTAZ y anticonceptivos hormonales. Se recomienda un método de anticoncepción fiable alternativo (no hormonal).
Anticonceptivos orales, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la administración de forma conjunta de REYATAZ con otros anticonceptivos hormonales o anticonceptivos orales que contengan progestágenos distintos de norgestimato o noretindrona, y por lo tanto se debe evitar
Anticonceptivos orales, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de EVOTAZ y anticonceptivos hormonales. Se recomienda un método de anticoncepción fiable alternativo (no hormonal).
Antiácidos, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
REYATAZ se debe administrar 2 horas antes o 1 hora después de los antiácidos o medicamentos tamponados.
Antiácidos, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas reducidas de atazanavir pueden ser la consecuencia del aumento del pH gástrico si se administran antiácidos con EVOTAZ. EVOTAZ se debe administrar 2 horas antes o 1 hora después de los antiácidos
Apalutamida, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con REYATAZ (con o sin ritonavir) está contraindicada debido a la posible disminución de la concentración plasmática de atazanavir y ritonavir con la consiguiente pérdida de respuesta virológica
Apixabán, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones de apixabán y rivaroxabán, lo que puede llevar a un aumento del riesgo de sangrado. No se recomienda la administración conjunta de apixaban o rivaroxabán y REYATAZ con ritonavir.
Astemizol, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Astemizol, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede incrementarse con atorvastatina, que se metaboliza mediante el CYP3A4. No se recomienda la coadministración.
Atazanavir [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe utilizar REYATAZ en combinación con medicamentos que son sustratos del CYP3A4 y que tienen un margen terapéutico estrecho. La administración de forma conjunta con bepridilo está contraindicada (ver sección 4.3)
Atazanavir [1], binimetinib ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Atazanavir [1], bradicardia (inductores de) ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones especiales cuando atazanavir se administra a pacientes con factores de riesgo preexistentes (bradicardia, desequilibrio electrolítico)
Atazanavir [1], budesonida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis de los glucocorticoides con una monitorización estrecha de los efectos locales y sistémicos o un cambio a un glucocorticoide que no sea sustrato del CYP3A4 (p.ej. beclometasona).
Atazanavir [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y UGT1A1. Las concentraciones de atazanavir (cuando se administra con ritonavir) no se vieron significativamente afectadas.
Atazanavir [1], cabazitaxel ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Atazanavir [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
REYATAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de carbamazepina debido a la inhibición del CYP3A4. Debido al efector inductor de carbamazepina, no se puede descartar una reducción en la exposición a atazanavir/ritonavir.
Atazanavir [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de estos inmunosupresores pueden aumentar cuando se administran de forma conjunta con REYATAZ debido a la inhibición del CYP3A4. Se recomienda una monitorización más frecuente de las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos
Atazanavir [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La reducción de dosis de claritromicina puede originar concentraciones subterapéuticas de 14-OH claritromicina. El mecanismo de la interacción claritromicina/atazanavir es la inhibición del CYP3A4.
Atazanavir [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o ritonavir. No se recomienda la administración conjunta con clopidogrel debido a la posible reducción de la actividad antiplaquetaria de clopidogrel.
Atazanavir [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a los pacientes que se ha notificado la aparición de mareos durante el tratamiento con pautas posológicas que contenían REYATAZ
Atazanavir [1], corticosteroides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con corticosteroides metabolizados por el CYP3A, particularmente para uso a largo plazo, puede aumentar el riesgo de desarrollo de efectos sistémicos de los corticosteroides incluyendo el síndrome de Cushing y supresión adrenal.
Atazanavir [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las concentraciones de dabigatrán, lo que puede llevar a un aumento del riesgo de sangrado. El mecanismo de interacción es la inhibición de la gp-P. No se recomienda la administración conjunta de dabigatrán y REYATAZ con ritonavir.
Atazanavir [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir, inhibidor potente de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos del derivado ergótico. Aumenta el riesgo de ergotismo. El uso concomitante debe evitarse
Atazanavir [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones especiales cuando atazanavir se administra a pacientes con factores de riesgo preexistentes (bradicardia, desequilibrio electrolítico)
Atazanavir [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con corticosteroides metabolizados por el CYP3A, particularmente para uso a largo plazo, puede aumentar el riesgo de desarrollo de efectos sistémicos de los corticosteroides incluyendo el síndrome de Cushing y supresión adrenal.
Atazanavir [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de atazanavir cuando se administró con didanosina gastrorresistente, pero la administración con alimentos disminuyó las concentraciones de didanosina.
Atazanavir [1], didanosina/estavudina ---> RCP de [1] de EMA
La didanosina debe administrarse en ayunas 2 horas después de que REYATAZ se administre con comida. No se espera que la coadministración de REYATAZ con estavudina altere significativamente la exposición de estavudina.
Atazanavir [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de la interacción es la inhibición del CYP3A4. Se recomienda una reducción de la dosis inicial de diltiazem hasta un 50 %, con los ajustes adicionales posteriores si fuesen necesarios y la monitorización del electrocardiograma.
Atazanavir [1], edoxabán ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las concentraciones de edoxaban, lo que puede llevar a un aumento del riesgo de sangrado. El mecanismo de interacción es la inhibición de la gp-P por REYATAZ/ritonavir. Se debe tener precaución cuando se utilice edoxaban con REYATAZ.
Atazanavir [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de la interacción efavirenz/atazanavir es la inducción del CYP3A4. No se recomienda la administración de forma conjunta de efavirenz y REYATAZ
Atazanavir [1], elagolix ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de elagolix 200 mg dos veces al día con REYATAZ (con o sin ritonavir) durante más de 1 mes debido al riesgo potencial de acontecimientos adversos como pérdida ósea y aumento de los niveles de transaminasas hepáticas.
Atazanavir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar el uso de REYATAZ con ritonavir durante el embarazo únicamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial.
Atazanavir [1], encorafenib ---> RCP de [1] de EMA
Evite la administración conjunta de encorafenib con REYATAZ (con o sin ritonavir) debido al posible aumento de la concentración plasmática de encorafenib y el consiguiente riesgo de acontecimientos adversos graves como la prolongación del intervalo QT.
Atazanavir [1], ergonovina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición tanto de UGT como de CYP3A4 por atazanavir aumenta la exposición a etinilestradiol
Atazanavir [1], etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra un anticonceptivo oral con REYATAZ/ritonavir, se recomienda que el anticonceptivo oral contenga como mínimo 30 µg de etinilestradiol y que al paciente se le recuerde el cumplimiento estricto de la pauta posológica del anticonceptivo.
Atazanavir [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los bloqueantes H2.
Atazanavir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debido al efecto inductor de fenitoína/fenobarbital, no se puede descartar una reducción en la exposición a REYATAZ. Fenobarbital y fenitoína se deben utilizar con precaución en combinación con REYATAZ/ritonavir.
Atazanavir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Debido al efecto inductor de fenitoína/fenobarbital, no se puede descartar una reducción en la exposición a REYATAZ. Fenobarbital y fenitoína se deben utilizar con precaución en combinación con REYATAZ/ritonavir.
Atazanavir [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de fertilidad preclínica y de desarrollo embrionario temprano realizado en ratas, atazanavir alteró el ciclo menstrual sin efectos sobre el apareamiento o la fertilidad (ver sección 5.3).
Atazanavir [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de atazanavir y fluconazol no se modificaron significativamente cuando REYATAZ/ ritonavir se administró de forma conjunta con fluconazol. No se necesitan ajustes de dosis para fluconazol y REYATAZ.
Atazanavir [1], fluticasona furoato ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis de los glucocorticoides con una monitorización estrecha de los efectos locales y sistémicos o un cambio a un glucocorticoide que no sea sustrato del CYP3A4 (p.ej. beclometasona).
Atazanavir [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe realizar con precaución.
Atazanavir [1], fostamatinib ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con REYATAZ puede aumentar la concentración plasmática de R406, el metabolito activo de fostamatinib. Controle las toxicidades de la exposición a R406 que resulten en acontecimientos adversos relacionados con la dosis
Atazanavir [1], grazoprevir ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la coadministración de REYATAZ con productos con grazoprevir, debido al aumento de los niveles plasmáticos de grazoprevir y elbasvir y un posible aumento del riesgo de elevaciones de ALT
Atazanavir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Puede esperarse que la utilización concomitante de hipérico (inducción del CYP3A4) con atazanavir origine una reducción significativa de los niveles plasmáticos de atazanavir. Está contraindicada la coadministración
Atazanavir [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza principalmente por el CYP3A4. No se recomienda la administración de forma conjunta de REYATAZ y medicamentos que inducen el CYP3A4
Atazanavir [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
El descenso en la exposición a atazanavir podría causar un impacto negativo en la eficacia de atazanavir. El mecanismo es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los inhibidores de la bomba
Atazanavir [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta con REYATAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5 y un aumento de los acontecimientos adversos asociados a la PDE5, incluidos hipotensión, cambios en la visión y priapismo.
Atazanavir [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la coadministración de REYATAZ/ritonavir y otros inhibidores de la proteasa pero sería de esperar un aumento de la exposición a otros inhibidores de la proteasa. Por lo tanto, no se recomienda esta administración de forma conjunta.
Atazanavir [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir inhibe la UGT y puede interferir con el metabolismo del irinotecán, produciendo un incremento de la toxicidad de irinotecán. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados por las reacciones adversas relacionadas con irinotecán.
Atazanavir [1], ivosidenib ---> RCP de [1] de EMA
Evite la administración conjunta de ivosidenib con REYATAZ (con o sin ritonavir) debido al posible aumento de la concentración plasmática de ivosidenib y el consiguiente riesgo de acontecimientos adversos graves como la prolongación del intervalo QT.
Atazanavir [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Itraconazol, como ketoconazol, es un potente inhibidor así como un sustrato del CYP3A4. Se deben utilizar con precaución ketoconazol e itraconazol con REYATAZ/ritonavir, no se recomiendan dosis elevadas de ketoconazol e itraconazol (> 200 mg/día).
Atazanavir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se ha detectado atazanavir en la leche materna. Para evitar la transmisión del VIH al lactante, se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos.
Atazanavir [1], lamivudina/zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que la administración de forma conjunta de estos medicamentos y REYATAZ altere significativamente la exposición de los medicamentos administrados de forma conjunta.
Atazanavir [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta de lamotrigina y REYATAZ/ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de lamotrigina debido a la inducción de la UGT1A4. Lamotrigina se debe utilizar con precaución en combinación con REYATAZ/ritonavir.
Atazanavir [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de estos antiarrítmicos pueden aumentar cuando se administran de forma conjunta con REYATAZ. El mecanismo de interacción de la amiodarona o de la lidocaína sistémica/atazanavir es la inhibición del CYP3A.
Atazanavir [1], lomitapida ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de lovastatina con atazanavir está contraindicada debido al riesgo incrementado de miopatía incluyendo rabdomiólisis
Atazanavir [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta de simvastatina o lovastatina con REYATAZ está contraindicada debido al riesgo aumentado de miopatía incluyendo rabdomiólisis (ver sección 4.3).
Atazanavir [1], lurasidona ---> RCP de [1] de EMA
REYATAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de lurasidona debido a la inhibición del CYP3A4. La administración conjunta de lurasidona con REYATAZ está contraindicada ya que puede aumentar la toxicidad relacionada con lurasidona (ver sección 4.3).
Atazanavir [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de la metadona. No se requiere un ajuste de dosis.
Atazanavir [1], metilergonovina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Midazolam se metaboliza extensamente por el CYP3A4. La coadministración con REYATAZ puede causar un aumento elevado en la concentración de midazolam. La administración de forma conjunta de REYATAZ con midazolam oral está contraindicada
Atazanavir [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de la interacción nevirapina/atazanavir es la inducción del CYP3A4. No se recomienda la administración de forma conjunta de nevirapina y REYATAZ
Atazanavir [1], pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de atazanavir puede reducirse en situaciones donde el pH gástrico esté aumentado independientemente de la causa.
Atazanavir [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], prasugrel ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o ritonavir. No es necesario ajustar la dosis cuando se administra prasugrel con REYATAZ de forma conjunta (con o sin ritonavir).
Atazanavir [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe realizar con precaución.
Atazanavir [1], prolongación del intervalo PR ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de atazanavir con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo PR debe hacerse con precaución
Atazanavir [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones especiales cuando atazanavir se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para incrementar el intervalo QT
Atazanavir [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta de quetiapina con REYATAZ está contraindicada ya que REYATAZ puede aumentar la toxicidad asociada a quetiapina. El aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina puede llevar a coma (ver sección 4.3).
Atazanavir [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
La quinidina tiene un margen terapéutico estrecho y está contraindicada debido a la inhibición potencial del CYP3A por REYATAZ.
Atazanavir [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
Itraconazol, como ketoconazol, es un potente inhibidor así como un sustrato del CYP3A4. Se deben utilizar con precaución ketoconazol e itraconazol con REYATAZ/ritonavir, no se recomiendan dosis elevadas de ketoconazol e itraconazol (> 200 mg/día).
Atazanavir [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo es la inhibición de la UGT1A1. No es necesario ajustar la dosis de raltegravir.
Atazanavir [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios previos, la farmacocinética de atazanavir no fue alterada por rifabutina. No se necesita ajuste de dosis para REYATAZ.
Atazanavir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La rifampicina es un inductor potente del CYP3A4 y se ha demostrado que causa una disminución del 72% en el AUC de atazanavir, lo que puede producir fracaso virológico y desarrollo de resistencias. La administración concomitante está contraindicada
Atazanavir [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción entre atazanavir y ritonavir es la inhibición del CYP3A4. Se utiliza 100 mg de ritonavir una vez al día como potenciador de la farmacocinética de atazanavir.
Atazanavir [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las concentraciones de apixabán y rivaroxabán, lo que puede llevar a un aumento del riesgo de sangrado. No se recomienda la administración conjunta de apixaban o rivaroxabán y REYATAZ con ritonavir.
Atazanavir [1], salmeterol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con REYATAZ puede producir un aumento en las concentraciones de salmeterol y un aumento de los acontecimientos adversos asociados a salmeterol. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o ritonavir.
Atazanavir [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta con REYATAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5 y un aumento de los acontecimientos adversos asociados a la PDE5, incluidos hipotensión, cambios en la visión y priapismo.
Atazanavir [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta de simvastatina o lovastatina con REYATAZ está contraindicada debido al riesgo aumentado de miopatía incluyendo rabdomiólisis (ver sección 4.3).
Atazanavir [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de estos inmunosupresores pueden aumentar cuando se administran de forma conjunta con REYATAZ debido a la inhibición del CYP3A4. Se recomienda una monitorización más frecuente de las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos
Atazanavir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de estos inmunosupresores pueden aumentar cuando se administran de forma conjunta con REYATAZ debido a la inhibición del CYP3A4. Se recomienda una monitorización más frecuente de las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos
Atazanavir [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta con REYATAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5 y un aumento de los acontecimientos adversos asociados a la PDE5, incluidos hipotensión, cambios en la visión y priapismo.
Atazanavir [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta con REYATAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5 y un aumento de los acontecimientos adversos asociados a la PDE5, incluidos hipotensión, cambios en la visión y priapismo.
Atazanavir [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de atazanavir (inhibidor de CYP3A4) puede aumentar las concentraciones plasmáticas de verapamilo. Se deben tomar precauciones
Atazanavir [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
En la mayoría de los pacientes, se espera una reducción en las exposiciones a voriconazol y atazanavir. En un pequeño número de pacientes sin un alelo CYP2C19 funcional, se esperan exposiciones a voriconazol significativamente aumentadas
Atazanavir [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento o disminución de la INR. Se recomienda controlar cuidadosamente la INR durante el tratamiento
Atazanavir, axitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Atazanavir, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir, bosentán
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Atazanavir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Atazanavir, cabotegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomiendan ajustes de dosis para Vocabria en presencia de inhibidores de UGT1A1 (p. Ej., atazanavir, erlotinib, sorafenib).
Atazanavir, cimetidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina aumenta el pH y la absorción de atazanavir.
Atazanavir, clomipramina
Atazanavir puede aumentar el efecto y la toxicidad de la clomipramina
Atazanavir, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cobicistat es un potente inhibidor del mecanismo basado en CYP3A. Cuando se administran de forma concomitante con cobicistat, se observa un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por el CYP3A
Atazanavir, colchicina
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Atazanavir, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Atazanavir, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dabrafenib es un sustrato de la CYP3A4. Los fármacos que actúan como inhibidores potentes de CYP3A4 tienden a aumentar las concentraciones de dabrafenib. Se debe tener precaución cuando se administren inhibidores potentes con dabrafenib.
Atazanavir, dapoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar la exposición de dapoxetina. Está contraindicada la utilización concomitante de dapoxetina e inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La combinación puede administrarse sin necesidad de ajustar la dosis.
Atazanavir, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Atazanavir se puede utilizar en combinación con dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir si se administran a la vez. Tenga en cuenta que atazanavir se debe administrar sin ritonavir
Atazanavir, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Atazanavir, dolutegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. No se requiere un ajuste de dosis. (Inhibición de enzimas UGT1A1 y CYP3A)
Atazanavir, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. No se requiere un ajuste de dosis. (Inhibición de enzimas UGT1A1 y CYP3A)
Atazanavir, dolutegravir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajuste de dosis.
Atazanavir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la coadministración de REYATAZ con productos con grazoprevir, debido al aumento de los niveles plasmáticos de grazoprevir y elbasvir y un posible aumento del riesgo de elevaciones de ALT
Atazanavir, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Atazanavir, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Atazanavir, eravaciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse una interacción farmacológica in vivo, y la coadministración conjunta de eravaciclina y otros medicamentos que inhiben los transportadores gp-P, OATP1B1 y OATP1B3 puede aumentar la concentración plasmática de eravaciclina.
Atazanavir, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir cuando se administran junto con omeprazol, por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera un aumento importante en la concentración de everolimús. No se recomienda el tratamiento concomitante de everolimús y de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atazanavir, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Atazanavir, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir, flunitrazepam
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flunitrazepam
Atazanavir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Atazanavir, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de REYATAZ con glecaprevir/pibrentasvir debido al aumento potencial en el riesgo de incremento de ALT debido a un aumento significativo en las concentraciones plasmáticas de glecaprevir y pibrentasvir
Atazanavir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Atazanavir, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Atazanavir, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir está asociado con hiperbilirrubinemia indirecta no conjugada, debido a la inhibición de la UGT. No se recomienda la administración de forma conjunta de REYATAZ e indinavir (ver sección 4.4).
Atazanavir, ixabepilona
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ixabepilona. Se debe evitar la administración concomitante
Atazanavir, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de lamivudina/raltegravir con medicamentos que se sabe que son inhibidores potentes de la UGT1A1 (p.ej., atazanavir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de raltegravir.
Atazanavir, lansoprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Un estudio ha demostrado que la administración concomitante de lansoprazol y atazanavir en voluntarios sanos produce una reducción sustancial de la exposición de atazanavir. Lansoprazol no debe administrarse en combinación con atazanavir
Atazanavir, larotrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Larotrectinib es un sustrato de la enzima del CYP3A, la P-gp y la BCRP. La coadministración de VITRAKVI con inhibidores potentes de CYP3A e inhibidores de P-gp y BCRP puede aumentar las concentraciones plasmáticas de larotrectinib
Atazanavir, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de PREVYMIS junto con medicamentos que son inhibidores de los transportadores OATP1B1/3 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de letermovir.
Atazanavir, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del AUC de maraviroc. Se recomienda realizar un ajuste de dosis de maraviroc
Atazanavir, naproxeno/esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Naproxeno/esomeprazol no debe administrarse conjuntamente con atazanavir
Atazanavir, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4/gp-P
Atazanavir, pantoprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede ocasionar una disminución significativa de la biodisponibilidad de atazanavir. La combinación está contraindicada.
Atazanavir, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al riesgo de una mayor exposición a pazopanib
Atazanavir, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con medicamentos que inhiben CYP3A4 puede dar lugar a un aumento pronunciado de las concentraciones plasmáticas de la piperaquina, lo que puede producir una exacerbación del efecto en el intervalo QTc
Atazanavir, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización frecuente de reacciones adversas y toxicidad relacionadas con agentes antirretrovirales que son sustratos de CYP3A4 durante la administración concomitante con posaconazol.
Atazanavir, rabeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No está recomendada la administración concomitante de atazanavir con rabeprazol
Atazanavir, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado. Es de esperar un aumento (inhibición de las enzimas del CYP3A) en la exposición de rilpivirina. No es necesario ajustar la dosis.
Atazanavir, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ritonavir y saquinavir. Contraindicado debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Atazanavir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción o inhibición de la enzima CYP3A4 puede alterar las concentraciones plasmáticas de simeprevir. No se recomienda la administración conjunta de simeprevir con ningún IP del VIH, con o sin ritonavir.
Atazanavir, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que la coadministración de REYATAZ con productos que contienen voxilaprevir aumente las concentraciones de voxilaprevir. No se recomienda la administración de forma concomitante de REYATAZ con pautas de tratamiento que contienen voxilaprevir.
Atazanavir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados por las reacciones adversas asociadas a tenofovir disoproxilo fumarato, incluyendo alteraciones renales.
Atazanavir, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o ritonavir. No se recomienda la administración conjunta de REYATAZ con ticagrelor debido al posible aumento de la actividad antiplaquetaria de ticagrelor.
Atazanavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.
Atazanavir, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vemurafenib se debe utilizar con precaución en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4, de la glucuronidación y/o de las proteínas trasportadoras
Atazanavir, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de inhibidores de CYP3A4 y venlafaxina puede aumentar los niveles de venlafaxina y O-desmetilvenlafaxina. Se recomienda precaución si se coadministra un inhibidor de CYP3A4 y venlafaxina
Atazanavir/cobicistat [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede aumentar con atorvastatina, que se metaboliza mediante el CYP3A4. No se recomienda la administración conjunta de atorvastatina con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], betametasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], bradicardia (inductores de) ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], budesonida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y UGT1A1 por atazanavir. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina/naloxona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Atazanavir/cobicistat [1], buspirona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La claritromicina puede aumentar la concentración de atazanavir y cobicistat. Se espera que la exposición a claritromicina aumente si se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o cobicistat y claritromicina.
Atazanavir/cobicistat [1], clorazepato ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con medicamentos que contienen ritonavir o cobicistat, los cuales son inhibidores potentes del CYP3A, pueden producir una potenciación adicional y un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a los pacientes que se han notificado mareos durante el tratamiento con regímenes que contienen atazanavir o cobicistat
Atazanavir/cobicistat [1], corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de dabigatran pueden verse afectadas tras la coadministración con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición de la P-gp por atazanavir y cobicistat. Se recomienda monitorización clínica cuando dabigatran se coadministre con inhibidores de la P-gp.
Atazanavir/cobicistat [1], dasatinib ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de atazanavir cuando se administró con didanosina gastrorresistente, pero la administración con alimentos disminuyó las concentraciones de didanosina.
Atazanavir/cobicistat [1], didanosina/estavudina ---> RCP de [1] de EMA
La didanosina se debe administrar en ayunas 2 horas después de que EVOTAZ se administre con alimentos. No se espera que la administración conjunta de EVOTAZ con estavudina altere significativamente la exposición de estavudina.
Atazanavir/cobicistat [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de digoxina pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición de la P-gp por cobicistat. Inicialmente se debe prescribir la dosis más baja de digoxina.
Atazanavir/cobicistat [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a diltiazem aumenta cuando diltiazem se administra de forma conjunta con atazanavir. Se debe considerar una reducción inicial de la dosis de diltiazem en un 50%, y se recomienda la monitorización del electrocardiograma.
Atazanavir/cobicistat [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], dolutegravir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la administración conjunta con EVOTAZ aumente las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. El mecanismo de interacción es la inhibición de la UGT1A1 por atazanavir. EVOTAZ y dolutegravir se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Atazanavir/cobicistat [1], dronedarona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar el uso de EVOTAZ durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial.
Atazanavir/cobicistat [1], ergometrina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], estazolam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intra-gástrico aumenta con los bloqueantes H2. No se recomienda administrar de forma conjunta EVOTAZ con un antagonista del receptor-H2.
Atazanavir/cobicistat [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La concentración de fluconazol puede aumentar si se administra de forma conjunta con cobicistat. Se recomienda monitorización clínica tras la administración conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], flurazepam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], fluticasona ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de EVOTAZ y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 a menos que el potencial beneficio del tratamiento supere el riesgo de los efectos sistémicos del corticosteroide, incluido síndrome de Cush
Atazanavir/cobicistat [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de un aumento en la exposición a fluvastatina cuando se administra de forma conjunta con inhibidores de la proteasa. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de EVOTAZ y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 a menos que el potencial beneficio del tratamiento supere el riesgo de los efectos sistémicos del corticosteroide, incluido síndrome de Cush
Atazanavir/cobicistat [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir está asociado con hiperbilirrubinemia indirecta no conjugada, debido a la inhibición de la UGT. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ e indinavir
Atazanavir/cobicistat [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ con inhibidores de la bomba de protones (IBP) debido a la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intra-gástrico aumenta con los IBP
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la administración conjunta de EVOTAZ con inhibidores de la PDE5 aumente considerablemente sus concentraciones y puede producir reacciones adversas asociadas a la PDE5 como hipotensión, cambios en la visión y priapismo
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda EVOTAZ en combinación con otros inhibidores de la proteasa porque la administración conjunta puede que no proporcione una exposición adecuada al inhibidor de la proteasa.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de dabigatran pueden verse afectadas tras la coadministración con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición de la P-gp por atazanavir y cobicistat. Se recomienda monitorización clínica cuando dabigatran se coadministre con inhibidores de la P-gp.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que inhiben el CYP3A puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir inhibe la UGT y puede interferir con el metabolismo del irinotecan, produciendo un aumento de las toxicidades de irinotecan. Si EVOTAZ se coadministra con irinotecan, los pacientes deben ser monitorizados estrechamente
Atazanavir/cobicistat [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Itraconazol es un potente inhibidor y un sustrato del CYP3A4. Los niveles de itraconazol y/o cobicistat pueden aumentar con la coadministración de itraconazol con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir, cobicistat e itraconazol.
Atazanavir/cobicistat [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ketoconazol es un potente inhibidor y un sustrato del CYP3A4. Los niveles de ketoconazol y/o cobicistat pueden aumentar con la coadministración de ketoconazol con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir, cobicistat y ketoconazol.
Atazanavir/cobicistat [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta la posibilidad de transmisión del VIH y de reacciones adversas graves en niños lactantes, se debe advertir a las madres que no den el pecho si están tomando EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], lamivudina/zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de lamivudina y zidovudina cuando se administraron de forma conjunta con atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
La lidocaína sistémica tiene un margen terapéutico estrecho y está contraindicada debido a la inhibición potencial del CYP3A por EVOTAZ
Atazanavir/cobicistat [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], maraviroc ---> RCP de [1] de EMA
Maraviroc es un sustrato del CYP3A y su concentración plasmática aumenta cuando se administra de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis si la metadona se administra de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat inhibe reversiblemente la MATE1, y los niveles de metformina pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. Se recomienda una monitorización estrecha del paciente y el ajuste de la dosis de metformina en pacientes que estén tomando EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metilergonovina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del beta-bloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP2D6 por cobicistat. Puede ser necesaria una reducción de la dosis del beta-bloqueante.
Atazanavir/cobicistat [1], mexiletina ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], mometasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], nilotinib ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir pues el pH intra-gástrico aumenta con los inhibidores de la bomba de protones. No se recomienda coadministrar EVOTAZ con los inhibidores de la bomba de protones.
Atazanavir/cobicistat [1], perfenazina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de pitavastatina pueden aumentar si se administra de forma conjunta con EVOTAZ. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de un aumento en la exposición a pravastatina cuando se administra de forma conjunta con inhibidores de la proteasa. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar el AUC, la Cmáx y C12h. El mecanismo es la inhibición de la UGT1A1 por atazanavir. No se requiere ajuste de dosis de raltegravir si se administra de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat puede aumentar la exposición de rifabutina. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ y rifabutina.
Atazanavir/cobicistat [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que EVOTAZ aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A. La administración conjunta de EVOTAZ y rilpivirina puede realizarse sin ajuste de dosis
Atazanavir/cobicistat [1], risperidona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con medicamentos que contienen ritonavir o cobicistat, los cuales son inhibidores potentes del CYP3A, pueden producir una potenciación adicional y un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ y rivaroxaban puede aumentar la exposición a rivaroxaban y llevar a un aumento de hemorragias. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 y la P-gp por cobicistat. Evitar el uso concomitante de EVOTAZ y rivaroxaban.
Atazanavir/cobicistat [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición a rosuvastatina. El mecanismo de interacción es la potencial inhibición del transportador OATP1B1 por cobicistat. Puede aumentar el riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis.
Atazanavir/cobicistat [1], salmeterol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar las concentraciones de salmeterol y los acontecimientos adversos asociados a salmeterol. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. No se recomienda la coadministración
Atazanavir/cobicistat [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar los niveles del inhibidor de la PDE5 por la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Sildenafilo está contraindicado cuando se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
Atazanavir/cobicistat [1], simeprevir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que EVOTAZ aumente los niveles plasmáticos de simeprevir. Simeprevir puede aumentar los de atazanavir y/o cobicistat. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ con simeprevir.
Atazanavir/cobicistat [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del CYP3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
Tadalafilo se metaboliza por el CYP3A4. La coadministración con EVOTAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5. El mecanismo de esta interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de telaprevir si se administra de forma conjunta con EVOTAZ. Se recomienda monitorización clínica y de laboratorio de la hiperbilirrubinemia.
Atazanavir/cobicistat [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Tenofovir puede reducir el AUC y la Cmín de atazanavir. Cuando se administra de forma conjunta con tenofovir, se recomienda que EVOTAZ y tenofovir 300 mg se administren juntos con alimentos. Atazanavir aumenta las concentraciones de tenofovir.
Atazanavir/cobicistat [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del beta-bloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP2D6 por cobicistat. Puede ser necesaria una reducción de la dosis del beta-bloqueante.
Atazanavir/cobicistat [1], tioridazina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de trazodona pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. La combinación se debe utilizar con precaución
Atazanavir/cobicistat [1], triamcinolona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Vardenafilo se metaboliza por el CYP3A4. La coadministración con EVOTAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5. El mecanismo de esta interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], vinblastina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar de forma conjunta voriconazol con EVOTAZ a no ser que la evaluación beneficio/riesgo justifique el uso de voriconazol. Se puede necesitar monitorización clínica tras la administración conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ tiene el potencial de aumentar los niveles plasmáticos de warfarina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se recomienda monitorizar el cociente internacional normalizado
Atazanavir/cobicistat [1], zolpidem ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar los niveles plasmáticos de daclatasvir. Se recomienda ajustar la dosis de daclatasvir cuando se administre de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir/cobicistat, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/10 mg una vez al día.
Atazanavir/cobicistat, lenacapavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de CYP3A, P-gp y UGT1A1 (es decir, las 3 vías), como atazanavir/cobicistat, pueden aumentar considerablemente las niveles plasmáticas de lenacapavir, por lo que no se recomienda la administración concomitante
Atazanavir/cobicistat, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir/ritonavir + emtricitabina/tenofovir, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración ocasionó un aumento de la concentración de atazanavir y tenofovir
Atazanavir/ritonavir, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de atazanavir/ritonavir con boceprevir produjo una menor exposición de atazanavir, que puede estar asociada con una menor eficacia y una pérdida de control del VIH.
Atazanavir/ritonavir, buprenorfina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede aumentar los niveles plasmáticos de buprenorfina. La combinación requiere monitorización clínica
Atazanavir/ritonavir, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar los niveles plasmáticos de daclatasvir. Se recomienda ajustar la dosis de daclatasvir cuando se administre de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir/ritonavir, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonav
La combinación conlleva un aumento del riesgo de hiperbilirrubinemia (incluyendo la ictericia ocular), especialmente cuando la ribavirina forma parte del tratamiento para la hepatitis C.
Atazanavir/ritonavir, didanosina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La didanosina debe administrarse en ayunas 2 horas después de que atazanavir/ritonavir se administre con comida.
Atazanavir/ritonavir, diltiazem ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La coadministración de atazanavir/ritonavir (inhibidores potentes de CYP3A4) puede aumentar las concentraciones de diltiazem y desacetil-diltiazem. Se deben tomar precauciones
Atazanavir/ritonavir, dolutegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. No se requiere un ajuste de dosis. (Inhibición de enzimas UGT1A1 y CYP3A)
Atazanavir/ritonavir, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Atazanavir/ritonavir, dolutegravir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajuste de dosis.
Atazanavir/ritonavir, dronedarona
La coadministración de atazanavir/ritonavir (inhibidores potentes de CYP3A4) puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antiarrítmico. Se deben tomar precauciones
Atazanavir/ritonavir, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 por efavirenz puede disminuir la exposición a atazanavir. No se recomienda la coadministración de efavirenz con atazanavir/ritonavir
Atazanavir/ritonavir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación de la inhibición de OATP1B y de CYP3A. Está contraindicada la administración simultánea.
Atazanavir/ritonavir, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de elvitegravir con medicamentos que son inhibidores potentes de UGT1A1/3 puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de elvitegravir y pueden requerirse modificaciones de la dosis.
Atazanavir/ritonavir, embarazo ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Se puede considerar el uso de REYATAZ con ritonavir durante el embarazo únicamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial.
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con PI potenciados con ritonavir causa un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de las enzimas CYP3A). No se requiere ajuste de la dosis.
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/10 mg una vez al día.
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ajuste de dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo alteraciones renales. La función renal debe ser cuidadosamente monitorizada
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo/sofosbuvir/velpatasvir ---> RCP de [sofosbuvir/velpatasv
No es necesario ajustar la dosis de Epclusa ni de atazanavir (potenciado con ritonavir) o emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato.
Atazanavir/ritonavir, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir cuando se administran junto con omeprazol, por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir/ritonavir, etinilestradiol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El efecto neto de atazanavir/ritonavir es un descenso en los niveles de etinilestradiol debido al efecto inductor de ritonavir.
Atazanavir/ritonavir, etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El efecto neto de atazanavir/ritonavir es un descenso en los niveles de etinilestradiol debido al efecto inductor de ritonavir.
Atazanavir/ritonavir, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
INTELENCE y atazanavir/ritonavir se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Atazanavir/ritonavir, famotidina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los bloqueantes H2.
Atazanavir/ritonavir, fenitoína ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inducción de CYP2C9 y CYP2C19 por ritonavir puede disminuir los niveles de fenitoína. La inducción por la fenitoína puede disminuir la exposición a atazanavir/ritonavir
Atazanavir/ritonavir, fenobarbital ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inducción de CYP2C9 y CYP2C19 por ritonavir puede disminuir los niveles de fenobarbital. La inducción por el fenobarbital puede disminuir la exposición a atazanavir/ritonavir
Atazanavir/ritonavir, fluconazol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Las concentraciones de atazanavir y fluconazol no se modificaron significativamente. No se requiere un ajuste de dosis.
Atazanavir/ritonavir, fluticasona ---> RCP de [atazanavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de atazanavir/ritonavir y fluticasona, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticosteroides
Atazanavir/ritonavir, fosamprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis
Atazanavir/ritonavir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se requiere ajuste de dosis
Atazanavir/ritonavir, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atazanavir/ritonavir aumentó las concentraciones de temsavir. No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos.
Atazanavir/ritonavir, gestágenos ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La coadministración de atazanavir/ritonavir con anticonceptivos orales que contengan progestágenos no ha sido estudiada y por lo tanto debe evitarse.
Atazanavir/ritonavir, glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [atazanavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de atazanavir/ritonavir y glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticosteroides
Atazanavir/ritonavir, indinavir ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Debido al aumento del riesgo de hiperbilirrubinemia, no se recomienda la combinación de atazanavir con o sin ritonavir y Crixivan
Atazanavir/ritonavir, inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir por el aumento del pH intragástrico con los inhibidores de la bomba de protones (IBP). No se recomienda la coadministración de atazanavir/ritonavir con IBP.
Atazanavir/ritonavir, inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar considerablemente las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5. Se debe tener especial precaución
Atazanavir/ritonavir, inhibidores de la proteasa ---> RCP de [atazanavir] de EMA
No se ha estudiado la coadministración de REYATAZ/ritonavir y otros inhibidores de la proteasa pero sería de esperar un aumento de la exposición a otros inhibidores de la proteasa. Por lo tanto, no se recomienda esta coadministración.
Atazanavir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Es de esperar que atazanavir/ritonavir aumente las concentraciones de itraconazol.
Atazanavir/ritonavir, ketoconazol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Es de esperar que atazanavir/ritonavir aumente las concentraciones de ketoconazol.
Atazanavir/ritonavir, lactancia ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Como regla general se recomienda que las mujeres con infección por VIH no amamanten a sus hijos para evitar la transmisión del VIH
Atazanavir/ritonavir, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la UGT1A1 puede aumentar la exposición de raltegravir. No se requiere un ajuste de dosis.
Atazanavir/ritonavir, lamivudina/zidovudina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de lamivudina y zidovudina.
Atazanavir/ritonavir, lamotrigina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La coadministración de lamotrigina y atazanavir/ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de lamotrigina debido a la inducción de la UGT1A4.
Atazanavir/ritonavir, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Atazanavir/ritonavir, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del AUC de maraviroc. Se recomienda realizar un ajuste de dosis de maraviroc
Atazanavir/ritonavir, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la coadministración de nevirapina con atazanavir/ritonavir
Atazanavir/ritonavir, nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa reversa ---> RCP de [atazanavir] d
La coadministración de atazanavir/ritonavir con INTIs no se espera que altere significativamente la exposición de los medicamentos coadministrados.
Atazanavir/ritonavir, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación conlleva un aumento del riesgo de hiperbilirrubinemia (incluyendo la ictericia ocular), especialmente cuando la ribavirina forma parte del tratamiento para la hepatitis C.
Atazanavir/ritonavir, omeprazol ---> RCP de [esomeprazol] de EMA
Se ha notificado una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir cuando se administran junto con omeprazol, por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir/ritonavir, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización frecuente de reacciones adversas y toxicidad relacionadas con agentes antirretrovirales que son sustratos de CYP3A4 durante la administración concomitante con posaconazol.
Atazanavir/ritonavir, propafenona
La coadministración de atazanavir/ritonavir (inhibidores potentes de CYP3A4) puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antiarrítmico. Se deben tomar precauciones
Atazanavir/ritonavir, rifabutina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Se deberá asegurar un aumento de la monitorización por las reacciones adversas asociadas a rifabutina, incluyendo neutropenia y uveitis debido a un aumento esperado en la exposición a rifabutina.
Atazanavir/ritonavir, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado. El uso concomitante de rilpivirina con IP potenciados (inhibición de las enzimas del CYP3A) con ritonavir provoca un aumento en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina, aunque no es necesario ajustar la dosis.
Atazanavir/ritonavir, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado mayor exposición sistémica a rosuvastatina en pacientes tratados concomitantemente con rosuvastatina y varios inhibidores de la proteasa en combinación con ritonavir.
Atazanavir/ritonavir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción o inhibición de la enzima CYP3A4 puede alterar las concentraciones plasmáticas de simeprevir. No se recomienda la administración conjunta de simeprevir con ningún IP del VIH, con o sin ritonavir.
Atazanavir/ritonavir, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de la PTAO1B, la gpP y la CYP3A. Se espera que la administración concomitante de Vosevi con atazanavir aumente la concentración de voxilaprevir. No se recomienda la administración concomitante de Vosevi con pautas que contengan atazanavir.
Atazanavir/ritonavir, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir/telaprevir. La hiperbilirrubinemia aparece con frecuencia con esta combinación. Se recomienda un seguimiento clínico y analítico por si aparece hiperbilirrubinemia
Atazanavir/ritonavir, tenofovir ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La eficacia de atazanavir/ritonavir en combinación con tenofovir en pacientes pretratados se ha demostrado en el ensayo clínico 045 y en el tratamiento de pacientes naive en el ensayo clínico 138
Atazanavir/ritonavir, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir/ritonavir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ajuste de dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo alteraciones renales. La función renal debe ser cuidadosamente monitorizada
Atazanavir/ritonavir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Descenso significativo de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y un notable aumento de las concentraciones de tipranavir. No se recomienda el uso concomitante
Atazanavir/ritonavir, voriconazol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
No se recomienda la coadministración de voriconazol y atazanavir/ritonavir a menos que una evaluación del beneficio/riesgo para el paciente justifique el uso de voriconazol
Atazanavir/ritonavir/tenofovir, famotidina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir por el aumento del pH intragástrico con los bloqueantes H2. La coadministración de atazanavir/ritonavir en combinación con tenofovir y un antagonista de receptor-H2 debe evitarse
CONTRAINDICACIONES de Atazanavir (Reyataz)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- REYATAZ está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave. REYATAZ con ritonavir está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática moderada.
- Administración conjunta con simvastatina o lovastatina (ver sección 4.5).
- Combinación con rifampicina.
- Combinación con el inhibidor de la PDE5 sildenafilo sólo cuando se utiliza para el tratamiento de la hipertensión pulmonar arterial (HPA). Para la administración conjunta con sildenafilo para el tratamiento de la disfunción eréctil ver las secciones 4.4 y 4.5.
- Administración conjunta con medicamentos que son sustratos de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 y que tengan márgenes terapéuticos estrechos (p. ej., quetiapina, lurasidona, alfuzosina, astemizol, terfenadina, cisaprida, pimozida, quinidina, bepridil, triazolam, midazolam administrado por vía oral (se debe actuar con precaución cuando se administre de forma conjunta con midazolam por vía parenteral, ver sección 4.5), lomitapida y alcaloides ergóticos, especialmente, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina, metilergonovina)
- Administración conjunta con medicamentos que son inductores potentes del CYP3A4 debido a la posible pérdida del efecto terapéutico y al desarrollo de una posible resistencia (p. ej., rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, encorafenib, ivosidenib, carbamazepina, fenobarbital y fenitoína) (ver sección 4.5).
- Administración conjunta con productos que contienen grazoprevir, incluida la combinación a dosis fija de elbasvir/grazoprevir (ver sección 4.5).
- Administración conjunta con la combinación a dosis fija de glecaprevir/pibrentasvir (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/reyataz-epar-product-information_es.pdf 16/10/2024
Otros nombres comerciales: Atazanavir Krka, Atazanavir Viatris (previously Atazanavir Mylan),
Atazanavir/cobicistat (Evotaz)
Alfuzosina, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Alimentos, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para aumentar la biodisponibilidad, EVOTAZ se debe administrar con alimentos.
Amiodarona, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Amlodipino, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Antagonistas H2, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intra-gástrico aumenta con los bloqueantes H2. No se recomienda administrar de forma conjunta EVOTAZ con un antagonista del receptor-H2.
Anticonceptivos hormonales, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de EVOTAZ y anticonceptivos hormonales. Se recomienda un método de anticoncepción fiable alternativo (no hormonal).
Anticonceptivos orales, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de EVOTAZ y anticonceptivos hormonales. Se recomienda un método de anticoncepción fiable alternativo (no hormonal).
Antiácidos, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles plasmáticos reducidos de atazanavir pueden ser la consecuencia del aumento del pH gástrico si se administran antiácidos con EVOTAZ. EVOTAZ se debe administrar 2 horas antes o 1 hora después de los antiácidos o medicamentos tamponados.
Apixabán, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de los anticoagulantes orales directos, que puede aumentar el riesgo de hemorragias. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o la P-gp por cobicistat.
Astemizol, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede aumentar con atorvastatina, que se metaboliza mediante el CYP3A4. No se recomienda la administración conjunta de atorvastatina con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], betametasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], bradicardia (inductores de) ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], budesonida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y UGT1A1 por atazanavir. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina/naloxona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Atazanavir/cobicistat [1], buspirona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La claritromicina puede aumentar la concentración de atazanavir y cobicistat. Se espera que la exposición a claritromicina aumente si se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o cobicistat y claritromicina.
Atazanavir/cobicistat [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de EVOTAZ con clopidogrel. Se recomienda el uso de otros antiplaquetarios que no estén afectados por la inhibición o inducción del CYP (p. ej. prasugrel).
Atazanavir/cobicistat [1], clorazepato ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con medicamentos que contienen ritonavir o cobicistat, los cuales son inhibidores potentes del CYP3A, pueden producir una potenciación adicional y un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una reducción de la dosis de colchicina o una interrupción del tratamiento con colchicina en pacientes con función renal o hepática normal, si se requiere tratamiento con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
EVOTAZ ejerce una influencia pequeña sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Pueden producirse mareos después de la administración de pautas de tratamiento que contengan atazanavir y cobicistat (ver sección 4.8).
Atazanavir/cobicistat [1], corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con dabigatrán, un sustrato de P-gp, está contraindicada.
Atazanavir/cobicistat [1], dasatinib ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de atazanavir cuando se administró con didanosina gastrorresistente, pero la administración con alimentos disminuyó las concentraciones de didanosina.
Atazanavir/cobicistat [1], didanosina/estavudina ---> RCP de [1] de EMA
La didanosina se debe administrar en ayunas 2 horas después de que EVOTAZ se administre con alimentos. No se espera que la administración conjunta de EVOTAZ con estavudina altere significativamente la exposición de estavudina.
Atazanavir/cobicistat [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de digoxina pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición de la P-gp por cobicistat. Inicialmente se debe prescribir la dosis más baja de digoxina.
Atazanavir/cobicistat [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a diltiazem aumenta cuando diltiazem se administra de forma conjunta con atazanavir. Se debe considerar una reducción inicial de la dosis de diltiazem en un 50%, y se recomienda la monitorización del electrocardiograma.
Atazanavir/cobicistat [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], dolutegravir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la administración conjunta con EVOTAZ aumente las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. El mecanismo de interacción es la inhibición de la UGT1A1 por atazanavir. EVOTAZ y dolutegravir se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Atazanavir/cobicistat [1], dronedarona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], drospirenona/etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos de drospirenona aumentan después de la coadministración. Se recomienda una monitorización clínica si se coadministran debido a la posibilidad de hipercalemia.
Atazanavir/cobicistat [1], edoxabán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de los anticoagulantes orales directos, que puede aumentar el riesgo de hemorragias. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o la P-gp por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar EVOTAZ durante el embarazo, y no se debe iniciar su uso en pacientes embarazadas; se recomienda el uso de un régimen alternativo (ver secciones 4.2 y 4.4).
Atazanavir/cobicistat [1], ergometrina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], estazolam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intra-gástrico aumenta con los bloqueantes H2. No se recomienda administrar de forma conjunta EVOTAZ con un antagonista del receptor-H2.
Atazanavir/cobicistat [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de fertilidad preclínica y de desarrollo embrionario temprano en ratas, atazanavir alteró el ciclo menstrual. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales de cobicistat sobre la fertilidad.
Atazanavir/cobicistat [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La concentración de fluconazol puede aumentar si se administra de forma conjunta con cobicistat. Se recomienda monitorización clínica tras la administración conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], flurazepam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], fluticasona ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de EVOTAZ y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 a menos que el potencial beneficio del tratamiento supere el riesgo de los efectos sistémicos del corticosteroide, incluido síndrome de Cush
Atazanavir/cobicistat [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de un aumento en la exposición a fluvastatina cuando se administra de forma conjunta con inhibidores de la proteasa. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], glecaprevir/pibrentasvir ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento significativo en los niveles plasmáticos de glecaprevir/pibrentasvir la coadministración de EVOTAZ con la combinación glecaprevir/pibrentasvir está contraindicada por el posible aumento en el riesgo de elevaciones de ALT
Atazanavir/cobicistat [1], glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de EVOTAZ y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 a menos que el potencial beneficio del tratamiento supere el riesgo de los efectos sistémicos del corticosteroide, incluido síndrome de Cush
Atazanavir/cobicistat [1], grazoprevir ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la coadministración de EVOTAZ con productos que contienen grazoprevir, incluida la combinación de elbasvir/grazoprevir (utilizada para tratar la infección crónica por hepatitis C) debido al aumento de las concentraciones plasmáticas
Atazanavir/cobicistat [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir está asociado con hiperbilirrubinemia indirecta no conjugada, debido a la inhibición de la UGT. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ e indinavir
Atazanavir/cobicistat [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ con inhibidores de la bomba de protones (IBP) debido a la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intra-gástrico aumenta con los IBP
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la administración conjunta de EVOTAZ con inhibidores de la PDE5 aumente considerablemente sus concentraciones y puede producir reacciones adversas asociadas a la PDE5 como hipotensión, cambios en la visión y priapismo
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda EVOTAZ en combinación con otros inhibidores de la proteasa porque la administración conjunta puede que no proporcione una exposición adecuada al inhibidor de la proteasa.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de dabigatrán pueden verse afectadas tras la coadministración con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición de la P-gp por atazanavir y cobicistat. Se recomienda monitorización clínica cuando dabigatrán se coadministre con inhibidores de la P-gp.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que contienen ritonavir o cobicistat, los cuales son inhibidores potentes del CYP3A, pueden producir una potenciación adicional y un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir inhibe la UGT y puede interferir con el metabolismo del irinotecán, produciendo un aumento de las toxicidades de irinotecán.
Atazanavir/cobicistat [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Itraconazol es un potente inhibidor y un sustrato del CYP3A4. Los niveles de itraconazol y/o cobicistat pueden aumentar con la coadministración de itraconazol con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir, cobicistat e itraconazol.
Atazanavir/cobicistat [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ketoconazol es un potente inhibidor y un sustrato del CYP3A4. Los niveles de ketoconazol y/o cobicistat pueden aumentar con la coadministración de ketoconazol con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir, cobicistat y ketoconazol.
Atazanavir/cobicistat [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta la posibilidad de transmisión del VIH y de reacciones adversas graves en niños lactantes, se debe advertir a las madres que no den el pecho si están tomando EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], lamivudina/zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de lamivudina y zidovudina cuando se administraron de forma conjunta con atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
La lidocaína sistémica tiene un margen terapéutico estrecho y está contraindicada debido a la inhibición potencial del CYP3A por EVOTAZ
Atazanavir/cobicistat [1], lomitapida ---> RCP de [1] de EMA
Lomitapida es altamente dependiente del CYP3A4 para su metabolismo y la administración conjunta con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones de lomitapida. La coadministración de lomitapida con EVOTAZ está contraindicada (ver sección 4.3).
Atazanavir/cobicistat [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], lurasidona ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación de pimozida, quetiapina o lurasidona y EVOTAZ está contraindicada (ver sección 4.3).
Atazanavir/cobicistat [1], maraviroc ---> RCP de [1] de EMA
Maraviroc es un sustrato del CYP3A y su concentración plasmática aumenta cuando se administra de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], medicamento tamponado ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos reducidos de atazanavir pueden ser la consecuencia del aumento del pH gástrico si se administran antiácidos con EVOTAZ. EVOTAZ se debe administrar 2 horas antes o 1 hora después de los antiácidos o medicamentos tamponados.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis si la metadona se administra de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat inhibe reversiblemente la MATE1, y los niveles de metformina pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. Se recomienda una monitorización estrecha del paciente y el ajuste de la dosis de metformina en pacientes que estén tomando EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metilergonovina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del beta-bloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP2D6 por cobicistat. Puede ser necesaria una reducción de la dosis del beta-bloqueante.
Atazanavir/cobicistat [1], mexiletina ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], mometasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], nilotinib ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir pues el pH intra-gástrico aumenta con los inhibidores de la bomba de protones. No se recomienda coadministrar EVOTAZ con los inhibidores de la bomba de protones.
Atazanavir/cobicistat [1], perfenazina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación de pimozida, quetiapina o lurasidona y EVOTAZ está contraindicada (ver sección 4.3).
Atazanavir/cobicistat [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de pitavastatina pueden aumentar si se administra de forma conjunta con EVOTAZ. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], prasugrel ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o cobicistat. Se espera que la actividad antiplaquetaria sea adecuada. No es necesario el ajuste de la dosis de prasugrel.
Atazanavir/cobicistat [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de un aumento en la exposición a pravastatina cuando se administra de forma conjunta con inhibidores de la proteasa. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación de pimozida, quetiapina o lurasidona y EVOTAZ está contraindicada (ver sección 4.3).
Atazanavir/cobicistat [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar el AUC, la Cmáx y C12h. El mecanismo es la inhibición de la UGT1A1 por atazanavir. No se requiere ajuste de dosis de raltegravir si se administra de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat puede aumentar la exposición de rifabutina. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ y rifabutina.
Atazanavir/cobicistat [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que EVOTAZ aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A. La administración conjunta de EVOTAZ y rilpivirina puede realizarse sin ajuste de dosis
Atazanavir/cobicistat [1], risperidona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con medicamentos que contienen ritonavir o cobicistat, los cuales son inhibidores potentes del CYP3A, pueden producir una potenciación adicional y un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de los anticoagulantes orales directos, que puede aumentar el riesgo de hemorragias. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o la P-gp por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea necesaria la administración concomitante, no excederá los 10 mg de rosuvastatina al día, y se recomienda la monitorización clínica de la seguridad (por ejemplo, miopatía).
Atazanavir/cobicistat [1], salmeterol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar las concentraciones de salmeterol y los acontecimientos adversos asociados a salmeterol. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. No se recomienda la coadministración
Atazanavir/cobicistat [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar los niveles del inhibidor de la PDE5 por la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Sildenafilo está contraindicado cuando se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
Atazanavir/cobicistat [1], simeprevir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que EVOTAZ aumente los niveles plasmáticos de simeprevir. Simeprevir puede aumentar los de atazanavir y/o cobicistat. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ con simeprevir.
Atazanavir/cobicistat [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la administración concomitante de EVOTAZ con productos que contienen voxilaprevir aumente las concentraciones de voxilaprevir. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ con tratamientos que contienen voxilaprevir.
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del CYP3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
Tadalafilo se metaboliza por el CYP3A4. La coadministración con EVOTAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5. El mecanismo de esta interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de telaprevir si se administra de forma conjunta con EVOTAZ. Se recomienda monitorización clínica y de laboratorio de la hiperbilirrubinemia.
Atazanavir/cobicistat [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Tenofovir puede reducir el AUC y la Cmín de atazanavir. Cuando se administra de forma conjunta con tenofovir, se recomienda que EVOTAZ y tenofovir 300 mg se administren juntos con alimentos. Atazanavir aumenta las concentraciones de tenofovir.
Atazanavir/cobicistat [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del beta-bloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP2D6 por cobicistat. Puede ser necesaria una reducción de la dosis del beta-bloqueante.
Atazanavir/cobicistat [1], tioridazina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de trazodona pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. La combinación se debe utilizar con precaución
Atazanavir/cobicistat [1], triamcinolona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Vardenafilo se metaboliza por el CYP3A4. La coadministración con EVOTAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5. El mecanismo de esta interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], vinblastina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar de forma conjunta voriconazol con EVOTAZ a no ser que la evaluación beneficio/riesgo justifique el uso de voriconazol. Se puede necesitar monitorización clínica tras la administración conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con EVOTAZ tiene el potencial de producir hemorragias graves y/o potencialmente mortales debido al aumento de la exposición a warfarina y no se ha estudiado. Se recomienda monitorizar el INR.
Atazanavir/cobicistat [1], zolpidem ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar los niveles plasmáticos de daclatasvir. Se recomienda ajustar la dosis de daclatasvir cuando se administre de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir/cobicistat, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/10 mg una vez al día.
Atazanavir/cobicistat, lenacapavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de CYP3A, P-gp y UGT1A1 (es decir, las 3 vías), como atazanavir/cobicistat, pueden aumentar considerablemente las niveles plasmáticas de lenacapavir, por lo que no se recomienda la administración concomitante
Atazanavir/cobicistat, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ y tenofovir alafenamida 25 mg para el tratamiento de la infección por el VHB.
CONTRAINDICACIONES de Atazanavir/cobicistat (Evotaz)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Administración conjunta con medicamentos que son inductores potentes de la isoforma CYP3A4 del citocromo P450, debido a la posible pérdida de efecto terapéutico y el posible desarrollo de resistencias (ver sección 4.5); la administración conjunta está contraindicada con los siguientes medicamentos, entre otros:
- carbamazepina, fenobarbital, fenitoína (antiepilépticos)
- hierba de San Juan o Hipérico (Hypericum perforatum) (planta medicinal)
- rifampicina (antimicobacteriano)
- apalutamida, encorafenib, ivosidenib (antineoplásicos)
Administración conjunta con los siguientes medicamentos por la posibilidad de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales (ver sección 4.5); la administración conjunta está contraindicada con los siguientes medicamentos, entre otros:
- colchicina, cuando se utiliza en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática (antigotoso) (ver sección 4.5)
- sildenafilo, cuando se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (ver secciones 4.5 y 4.4 para la administración conjunta para el tratamiento de la disfunción eréctil), avanafilo (inhibidores de la PDE5)
- dabigatrán (anticoagulante)
- simvastatina y lovastatina (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) (ver sección 4.5)
- lomitapida (agente que modifica el contenido lipídico)
- la administración conjunta con productos que contienen grazoprevir, incluida la combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir (utilizada para tratar la infección crónica por hepatitis C) (ver sección 4.5)
- combinación de dosis fija de glecaprevir/pibrentasvir (ver sección 4.5)
sustratos del CYP3A4 o de la isoforma UGT1A1 de la UDP-glucuroniltransferasa y que tienen un margen terapéutico estrecho; la administración conjunta está contraindicada con los siguientes medicamentos, entre otros:
- alfuzosina (antagonista del alfa-1-adrenoreceptor)
- amiodarona, bepridilo, dronedarona, quinidina, lidocaína sistémica (antiarrítmicos/antianginosos)
- astemizol, terfenadina (antihistamínicos)
- cisaprida (agente de motilidad gastrointestinal)
- derivados ergóticos (p. ej. dihidroergotamina, ergometrina, ergotamina, metilergonovina) - pimozida, quetiapina, lurasidona (antipsicóticos/neurolépticos) (ver sección 4.5)
- ticagrelor (inhibidor de la agregación plaquetaria)
- triazolam, midazolam administrado por vía oral (sedantes/hipnóticos) (para las precauciones con la administración parenteral de midazolam, ver sección 4.5).
Insuficiencia hepática de moderada a grave.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/evotaz-epar-product-information_es.pdf 10/07/2025
Atenolol
Adrenalina, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina o noradrenalina, con atenolol puede contrarrestar el efecto de atenolol.
Adrenalina, betabloqueantes ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
Agonistas beta-adrenérgicos, atenolol
La combinación de agentes beta-simpaticomiméticos con atenolol puede reducir el efecto de ambos
AINE, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de betabloqueantes con AINE u otros inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.
Alfa-metildopa, atenolol
Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], atenolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Amiodarona, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Amiodarona, atenolol/nifedipino ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Ampicilina, atenolol
La coadministración puede disminuir la biodisponibilidad de atenolol
Anestésicos generales, betabloqueantes ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
El empleo de betabloqueantes con anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión. Se deberían evitar los agentes anestésicos que provoquen depresión miocárdica.
Anestésicos, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo de betabloqueantes con anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión. Se deberían evitar los agentes anestésicos que provoquen depresión miocárdica.
Anestésicos, betabloqueantes ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
El empleo de betabloqueantes con anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión. Se deberían evitar los agentes anestésicos que provoquen depresión miocárdica.
Antiarrítmicos de la clase IA, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I (por ej. disopiramida) con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Antiarrítmicos de la clase IB, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I (por ej. disopiramida) con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Antiarrítmicos de la clase IC, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I (por ej. disopiramida) con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Antiarrítmicos, atenolol
Potenciación del efecto cardiodepresor del atenolol
Antidepresivo tricíclico, atenolol
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Antidiabéticos orales, atenolol
Potenciación del efecto hipoglucémico. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Atenolol [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los betabloqueantes pueden exacerbar la hipertensión arterial de rebote que puede aparecer por la retirada de clonidina.
Atenolol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener en cuenta que, ocasionalmente, se puede producir mareo o fatiga.
Atenolol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de atenolol con dihidropiridinas puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir insuficiencia cardíaca en pacientes que la presenten de forma latente.
Atenolol [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Atenolol [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Atenolol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Atenolol atraviesa la barrera placentaria. El uso de Tenormin en mujeres embarazadas o que piensan estarlo requiere que el beneficio esperado justifique los riesgos posibles, en especial durante el primer y segundo trimestres del embarazo.
Atenolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los glucósidos digitálicos en asociación con betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular.
Atenolol [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol [1], inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de betabloqueantes con inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.
Atenolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Atenolol se excreta en la leche materna. Los neonatos de madres que están recibiendo Tenormin en el momento del parto o durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia
Atenolol [1], nifedipino ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de atenolol con dihidropiridinas puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir insuficiencia cardíaca en pacientes que la presenten de forma latente.
Atenolol [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
Atenolol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Atenolol, baclofeno
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Atenolol, barbituratos
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Atenolol, carbaldrato
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Atenolol, cardiodepresores
El uso concomitante debe evitarse
Atenolol, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones farmacodinámicas clínicamente significativas al administrar de forma conjunta clopidogrel y atenolol, nifedipino o ambos.
Atenolol, contrastes iodados
Atenolol reduce las reacciones cardiovasculares compensatorias al choque o a la hipotensión inducida por el medio de contraste yodado. Se recomienda precaución
Atenolol, diuréticos
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Atenolol, fenilalquilaminas
Influencia negativa en la contractibilidad y conducción AV. Combinación contraindicada.
Atenolol, fenotiazinas
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Atenolol, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Atenolol, floctafenina
Atenolol reduce las reacciones cardiovasculares compensatorias al choque o a la hipotensión inducida por floctafenina. La coadministración está contraindicada
Atenolol, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fluvoxamina no altera las concentraciones plasmáticas de atenolol.
Atenolol, guanfacina
Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco
Atenolol, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de betabloqueantes con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Atenolol, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de atenolol. Separar la administración 2-3 horas
Atenolol, hipotensores
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Atenolol, IMAO
La combinación de IMAO con betabloqueantes puede aumentar los efectos farmacodinámicos del betabloqueante y la presión arterial y causar crisis hipertensivas.
Atenolol, insulina
Potenciación del efecto hipoglucémico. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Atenolol, mebezonio
Potenciación y prolongación del efecto relajante muscular
Atenolol, metildopa
Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco
Atenolol, miorrelajantes periféricos
Potenciación y prolongación del efecto relajante muscular
Atenolol, narcóticos
Potenciación del efecto hipotensor. Adición del efecto inotropo negativo
Atenolol, noradrenalina
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina o noradrenalina, con atenolol puede contrarrestar el efecto de atenolol.
Atenolol, oxetacaína
Disminución de la absorción de atenolol
Atenolol, pancuronio
Potenciación y prolongación del efecto relajante muscular
Atenolol, quinidina
La coadministración puede potenciar el tiempo de conducción auriculoventricular e inducir efecto inotropo negativo
Atenolol, reserpina
Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco
Atenolol, rifampicina
Rifampicina, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de atenolol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Atenolol, succinilcolina
La coadministración puede aumentar o prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares de suxametonio
Atenolol, sulfonilureas
Potenciación del efecto hipoglucémico. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Atenolol, sultoprida
Aumenta el riesgo de arritmias ventriculares. El uso concomitante debe evitarse
Atenolol, suxametonio
La coadministración puede aumentar o prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares de suxametonio
Atenolol, tubocurarina
Potenciación y prolongación del efecto relajante muscular
Atenolol, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios de interacción farmacológica con valsartán, no se han hallado interacciones clínicamente significativas entre valsartán y atenolol
Atenolol, vasodilatadores
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Atenolol, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Atenolol/nifedipino, benzotiazepinas ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Atenolol/nifedipino, diltiazem ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Atenolol/nifedipino, fenilalquilaminas ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Atenolol/nifedipino, verapamilo ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Benzotiazepinas, betabloqueantes ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Betabloqueantes, inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
El tratamiento concomitante de betabloqueantes con inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.
CONTRAINDICACIONES de Atenolol
Tenormin, al igual que otros betabloqueantes, no debe emplearse en pacientes que presenten alguna de las siguientes situaciones:
- hipersensibilidad conocida al fármaco
- bradicardia
- shock cardiogénico
- hipotensión
- acidosis metabólica
- trastornos graves de la circulación arterial periférica
- bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado
- síndrome del seno enfermo
- feocromocitoma no tratado
- insuficiencia cardíaca no controlada.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atenolol/clortalidona
ACTH, atenolol/clortalidona
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Adrenalina, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
AINE, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Alcohol, atenolol/clortalidona
Potenciación del efecto antihipertensor
Alfa-metildopa, atenolol/clortalidona
Potenciación del efecto antihipertensor y bradicardia
Amiodarona, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Anestésicos, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de betabloqueantes junto con medicamentos anestésicos puede resultar en la disminución de la taquicardia refleja y el aumento del riesgo de hipotensión. Es mejor evitar los agentes anestésicos que provocan depresión cardíaca.
Anfotericina, atenolol/clortalidona
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Antiarrítmicos de la clase I, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Antidepresivo tricíclico, atenolol/clortalidona
Potenciación del efecto antihipertensor
Antidiabéticos orales, atenolol/clortalidona
La coadministración con insulina o antidiabéticos orales puede intensificar el efecto hipoglucemiante de estos fármacos
Antigotosos, atenolol/clortalidona
Disminución del efecto hipouricemiante
Atenolol/clortalidona [1], baclofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno puede aumentar el efecto antihipertensivo, siendo necesario realizar ajustes de dosis.
Atenolol/clortalidona [1], benzotiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de betabloqueantes y antagonistas del calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos. Esto puede originar hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca.
Atenolol/clortalidona [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los betabloqueantes pueden exacerbar la hipertensión arterial rebote que puede aparecer por la retirada de clonidina.
Atenolol/clortalidona [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede provocar mareos o somnolencia en algunas personas
Atenolol/clortalidona [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante con dihidropiridinas puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir fallo cardíaco en pacientes con insuficiencia cardíaca latente.
Atenolol/clortalidona [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de betabloqueantes y antagonistas del calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos. Esto puede originar hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca.
Atenolol/clortalidona [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Atenolol/clortalidona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Tenoretic no debe ser administrado durante el embarazo.
Atenolol/clortalidona [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de betabloqueantes y antagonistas del calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos. Esto puede originar hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca.
Atenolol/clortalidona [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los glucósidos digitálicos en asociación con betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculo-ventricular.
Atenolol/clortalidona [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol/clortalidona [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol/clortalidona [1], inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de betabloqueantes con inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.
Atenolol/clortalidona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Tenoretic no debe ser administrado durante la lactancia.
Atenolol/clortalidona [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
El componente clortalidona puede reducir el aclaramiento renal del litio lo que puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas, por lo tanto, puede ser necesario realizar ajustes de dosis del litio.
Atenolol/clortalidona [1], nifedipino ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante con dihidropiridinas puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir fallo cardíaco en pacientes con insuficiencia cardíaca latente.
Atenolol/clortalidona [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
Atenolol/clortalidona [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de betabloqueantes y antagonistas del calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos. Esto puede originar hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca.
Atenolol/clortalidona, barbituratos
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, biguanidas
La coadministración con insulina o antidiabéticos orales puede intensificar el efecto hipoglucemiante de estos fármacos
Atenolol/clortalidona, calcio
Aumento del calcio sérico
Atenolol/clortalidona, caliuréticos
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atenolol/clortalidona, carbenoxolona
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atenolol/clortalidona, ciclofosfamida
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Atenolol/clortalidona, citostáticos
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Atenolol/clortalidona, colestipol
Disminución de la absorción de atenolol/clortalidona
Atenolol/clortalidona, colestiramina
Disminución de la absorción de atenolol/clortalidona
Atenolol/clortalidona, curare
Los diuréticos potencian la acción de los derivados del curare
Atenolol/clortalidona, diuréticos
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, fenotiazinas
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, fluorouracilo
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Atenolol/clortalidona, furosemida
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atenolol/clortalidona, glucocorticoides
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atenolol/clortalidona, guanfacina
Potenciación del efecto antihipertensor y bradicardia
Atenolol/clortalidona, hipotensores
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, IMAO
Aumento excesivo de la presión arterial, excepto con los IMAO B
Atenolol/clortalidona, inhibidores de la ECA
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, insulina
La coadministración con insulina o antidiabéticos orales puede intensificar el efecto hipoglucemiante de estos fármacos
Atenolol/clortalidona, laxantes
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atenolol/clortalidona, metildopa
Potenciación del efecto antihipertensor y bradicardia
Atenolol/clortalidona, metotrexato
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Atenolol/clortalidona, reserpina
Potenciación del efecto antihipertensor y bradicardia
Atenolol/clortalidona, sulfonilureas
La coadministración con insulina o antidiabéticos orales puede intensificar el efecto hipoglucemiante de estos fármacos
Atenolol/clortalidona, vasodilatadores
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, vitamina D
Aumento del calcio sérico
Betabloqueantes, ibuprofeno ---> RCP de [atenolol/clortalidona] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Betabloqueantes, indometacina ---> RCP de [atenolol/clortalidona] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
CONTRAINDICACIONES de Atenolol/clortalidona
Tenoretic no debe emplearse en pacientes que presenten alguna de las siguientes situaciones:
- hipersensibilidad al atenolol y clortalidona (o a medicamentos derivados de la sulfonamida) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado
- síndrome del seno enfermo
- bradicardia
- insuficiencia cardíaca no controlada
- shock cardiogénico
- hipotensión
- trastornos graves de la circulación arterial periférica
- insuficiencia renal grave
- acidosis metabólica
- feocromocitoma no tratado
- embarazo y lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atezolizumab (Tecentriq)
Atezolizumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Tecentriq sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. A los pacientes que experimenten fatiga, se les debe aconsejar que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que los síntomas disminuyan (ver sección 4.8).
Atezolizumab [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de corticoesteroides sistémicos o de inmunosupresores antes de comenzar el tratamiento con atezolizumab, debido a su posible interferencia con la actividad farmacodinámica y la eficacia de atezolizumab.
Atezolizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Atezolizumab no se debe usar durante el embarazo a menos que el estado clínico de la mujer precise tratamiento con atezolizumab.
Atezolizumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo al estudio de toxicidad de dosis repetida de 26 semanas, atezolizumab tuvo un efecto en los ciclos menstruales a un AUC estimado de aproximadamente 6 veces el AUC de pacientes que reciben la dosis recomendada y resultó reversible
Atezolizumab [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de corticoesteroides sistémicos o de inmunosupresores antes de comenzar el tratamiento con atezolizumab, debido a su posible interferencia con la actividad farmacodinámica y la eficacia de atezolizumab.
Atezolizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Tecentriq, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Atezolizumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil tienen que utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y 5 meses después de haber finalizado el tratamiento con atezolizumab.
CONTRAINDICACIONES de Atezolizumab (Tecentriq)
- Hipersensibilidad a atezolizumab o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tecentriq-epar-product-information_es.pd 18/11/2025
Atidarsagén (Libmeldy)
Antirretrovíricos, atidarsagén [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes no deben tomar medicamentos antirretrovíricos desde al menos un mes antes de la movilización hasta al menos siete días después de la perfusión de Libmeldy (ver la sección 4.4).
Atidarsagén [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar el efecto de los agentes de movilización y el agente acondicionador mieloablativo en la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Atidarsagén [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Dado que Libmeldy no está destinado a ser utilizado en adultos, no se dispone de datos sobre el uso en humanos durante el embarazo o la lactancia ni de estudios de reproducción animal.
Atidarsagén [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
La naturaleza de Libmeldy no implica interacciones farmacocinéticas previstas con otros medicamentos.
Atidarsagén [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Cabe señalar que el médico tratante debe informar a los padres/cuidadores del paciente sobre las opciones de criopreservación de las células madre de espermatogonias o del tejido ovárico.
Atidarsagén [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el empleo de vacunas con virus vivos atenuados durante las seis semanas anteriores al inicio del acondicionamiento mieloablativo y hasta la recuperación hematológica posterior al tratamiento con Libmeldy.
CONTRAINDICACIONES de Atidarsagén (Libmeldy)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tratamiento previo con terapia génica de células madre hematopoyéticas.
- Se deben considerar las contraindicaciones de la movilización y los medicamentos mieloablativos.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/libmeldy-epar-product-information_es.pdf 16/12/2025
Atogepant (Aquipta)
Atogepant [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir) pueden aumentar significativamente la exposición sistémica a atogepant.
Atogepant [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes deben tener precaución antes de conducir o utilizar máquinas hasta que estén razonablemente seguros de que atogepant no afecta negativamente a su rendimiento.
Atogepant [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar atogepant durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando anticonceptivos.
Atogepant [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración junto con famotidina o esomeprazol no produjo cambios clínicamente relevantes en la exposición de atogepant.
Atogepant [1], etinilestradiol/levonorgestrel ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con los compuestos paracetamol, naproxeno, sumatriptán o ubrogepant no dio lugar a interacciones farmacocinéticas significativas ni para atogepant ni para los medicamentos administrados de forma conjunta.
Atogepant [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
La administración junto con famotidina o esomeprazol no produjo cambios clínicamente relevantes en la exposición de atogepant.
Atogepant [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no mostraron ningún efecto del tratamiento con atogepant en la fertilidad de los machos y hembras (ver sección 5.3).
Atogepant [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que los cambios en la exposición de atogepant cuando se administra junto con inhibidores débiles o moderados del CYP3A4 sean clínicamente significativos.
Atogepant [1], inhibidores del OATP ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del polipéptido transportador de aniones orgánicos (OATP) (p. ej., rifampicina, ciclosporina, ritonavir) pueden aumentar significativamente la exposición sistémica a atogepant.
Atogepant [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que los cambios en la exposición de atogepant cuando se administra junto con inhibidores débiles o moderados del CYP3A4 sean clínicamente significativos.
Atogepant [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir) pueden aumentar significativamente la exposición sistémica a atogepant.
Atogepant [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con itraconazol produjo un aumento en la exposición (2,15 veces la Cmax y 5,5 veces el AUC) de atogepant en sujetos sanos (ver sección 4.2).
Atogepant [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir) pueden aumentar significativamente la exposición sistémica a atogepant.
Atogepant [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con atogepant tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Atogepant [1], naproxeno ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con los compuestos paracetamol, naproxeno, sumatriptán o ubrogepant no dio lugar a interacciones farmacocinéticas significativas ni para atogepant ni para los medicamentos administrados de forma conjunta.
Atogepant [1], paracetamol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con los compuestos paracetamol, naproxeno, sumatriptán o ubrogepant no dio lugar a interacciones farmacocinéticas significativas ni para atogepant ni para los medicamentos administrados de forma conjunta.
Atogepant [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con rifampicina a dosis únicas produjo un aumento en la exposición (2,23 veces la Cmax y 2,85 veces el AUC) de atogepant en sujetos sanos (ver sección 4.2).
Atogepant [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir) pueden aumentar significativamente la exposición sistémica a atogepant.
Atogepant [1], sumatriptán ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con los compuestos paracetamol, naproxeno, sumatriptán o ubrogepant no dio lugar a interacciones farmacocinéticas significativas ni para atogepant ni para los medicamentos administrados de forma conjunta.
CONTRAINDICACIONES de Atogepant (Aquipta)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/aquipta-epar-product-information_es.pdf. 25/08/2023
Atomoxetina
Agonistas beta2-adrenérgicos, atomoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atomoxetina se debe administrar con precaución con salbutamol (u otro agonista beta2) a dosis altas mediante nebulizador/por vía sistémica (oral/i.v.) pues atomoxetina puede potenciar la acción de salbutamol sobre el sistema cardiovascular
Antiarrítmicos de la clase IA, atomoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, atomoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Antidepresivo tricíclico, atomoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT. Además, hay un riesgo de disminución del umbral convulsivo
Atomoxetina [1], bendroflumetiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con medicamentos que provocan desequilibrio electrolítico (como diuréticos tiazídicos)
Atomoxetina [1], bupropión ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], cloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de atomoxetina ha sido asociada con una mayor tasa de fatiga, somnolencia y mareo en comparación con placebo en pacientes pediátricos y adultos.
Atomoxetina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con medicamentos que provocan desequilibrio electrolítico (como diuréticos tiazídicos)
Atomoxetina [1], diazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
Warfarina, ácido acetilsalicílico, fenitoína o diazepam no afectaron la unión de atomoxetina a la albúmina humana. Igualmente, atomoxetina no afectó la unión de estos compuestos a la albúmina humana
Atomoxetina [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], diuréticos no ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con medicamentos que provocan desequilibrio electrolítico (como diuréticos tiazídicos)
Atomoxetina [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que elevan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto alguno sobre la biodisponibilidad de atomoxetina.
Atomoxetina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Atomoxetina no se debe utilizar durante el embarazo, a menos que el beneficio potencial justifique el posible riesgo sobre el feto.
Atomoxetina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], fenilefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Warfarina, ácido acetilsalicílico, fenitoína o diazepam no afectaron la unión de atomoxetina a la albúmina humana. Igualmente, atomoxetina no afectó la unión de estos compuestos a la albúmina humana
Atomoxetina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar la exposición a atomoxetina (metabolizada por la vía de CYP2D6). Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT
Atomoxetina [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que elevan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto alguno sobre la biodisponibilidad de atomoxetina.
Atomoxetina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que elevan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto alguno sobre la biodisponibilidad de atomoxetina.
Atomoxetina [1], hipertensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al posible aumento de la presión arterial, atomoxetina puede reducir la efectividad de los medicamentos antihipertensivos/medicamentos utilizados para tratar la hipertensión.
Atomoxetina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Atomoxetina debe usarse con precaución con antihipertensivos. Debido al posible aumento de la presión arterial, atomoxetina puede reducir la efectividad de los fármacos antihipertensivos/fármacos utilizados para tratar la hipertensión.
Atomoxetina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Atomoxetina no se debe utilizar en combinación con IMAO. Atomoxetina no se debe utilizar, como mínimo, en las 2 semanas anteriores/siguientes a la iniciación/interrupción del tratamiento con IMAO.
Atomoxetina [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar la exposición a atomoxetina (metabolizada por la vía de CYP2D6). Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT
Atomoxetina [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la falta de datos, se deberá evitar la administración de atomoxetina durante el periodo de lactancia.
Atomoxetina [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT. Además, hay un riesgo de disminución del umbral convulsivo
Atomoxetina [1], metadona ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], mirtazapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], norepinefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que elevan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto alguno sobre la biodisponibilidad de atomoxetina.
Atomoxetina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], pseudoefedrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar la exposición a atomoxetina (metabolizada por la vía de CYP2D6). Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT
Atomoxetina [1], salbutamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Atomoxetina se debe administrar con precaución con salbutamol (u otro agonista beta2) a dosis altas mediante nebulizador/por vía sistémica (oral/i.v.) pues atomoxetina puede potenciar la acción de salbutamol sobre el sistema cardiovascular
Atomoxetina [1], terbinafina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar la exposición a atomoxetina (metabolizada por la vía de CYP2D6). Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT
Atomoxetina [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con medicamentos que provocan desequilibrio electrolítico (como diuréticos tiazídicos)
Atomoxetina [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], venlafaxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Warfarina, ácido acetilsalicílico, fenitoína o diazepam no afectaron la unión de atomoxetina a la albúmina humana. Igualmente, atomoxetina no afectó la unión de estos compuestos a la albúmina humana
Atomoxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Warfarina, ácido acetilsalicílico, fenitoína o diazepam no afectaron la unión de atomoxetina a la albúmina humana. Igualmente, atomoxetina no afectó la unión de estos compuestos a la albúmina humana
Atomoxetina, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Quinidina, inhibidor potente de la CYP2D6, puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos y la acumulación de los medicamentos administrados concomitantemente que son metabolizados principalmente por CYP2D6.
Atomoxetina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Atomoxetina, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La Cmax y el AUC del dextrometorfano (un sustrato de CYP2D6) fueron 1,8 y 1,6 veces mayores, respectivamente, en presencia de panobinostat por lo que no se puede excluir que el efecto puede ser mayor con un sustrato más sensible a CYP2D6.
Atomoxetina, paroxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Paroxetina inhibe el isoenzima CYP2D6 del citocromo hepático P450. La inhibición del CYP2D6 puede conducir a un aumento de las concentraciones plasmáticas de aquellos fármacos administrados conjuntamente que se metabolizan por dicho enzima
Atomoxetina, triamtereno
La hipopotasemia causada por los diuréticos aumenta el riesgo de arritmias ventriculares con atomoxetina
CONTRAINDICACIONES de Atomoxetina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Atomoxetina no se debe utilizar en combinación con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs).
- Atomoxetina no se debe utilizar, como mínimo, en las 2 semanas siguientes a la interrupción del tratamiento con IMAOs. El tratamiento con IMAOs no se debe iniciar antes de haber transcurrido dos semanas tras la interrupción del tratamiento con atomoxetina.
- Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, puesto que en los ensayos clínicos el uso de atomoxetina estuvo asociado con un aumento en la incidencia de midriasis.
- Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con trastornos cardiovasculares o cerebrovasculares graves (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo - Efectos cardiovasculares). Trastornos cardiovasculares graves pueden incluir hipertensión grave, insuficiencia cardíaca, enfermedad arterial oclusiva, angina, enfermedad cardíaca congénita hemodinámicamente significativa, cardiomiopatía, infarto de miocardio, arritmias potencialmente mortales y canalopatías (trastornos causados por una disfunción de los canales de iones). Trastornos cerebrovasculares graves pueden incluir aneurisma cerebral o ictus.
- Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con feocromocitoma o con antecedentes de feocromocitoma
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atorvastatina
Acenocumarol [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Aliskireno, atorvastatina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno/amlodipino [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Amiodarona [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular (por ej. rabdomiólisis) aumenta con la administración conjunta de amiodarona con estatinas metabolizadas por el citocromo CYP 3A4 como la simvastatina, atorvastatina y lovastatina.
Amlodipino, atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante aumenta el AUC de la atorvastatina
Amlodipino/valsartán [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios clínicos de interacción, amlodipino no afectó la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina.
Amprenavir [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inhibidor potente de la CYP3A4, no debe administrarse con sustratos de la CYP3A4 con estrecho margen terapéutico. Posibles efectos adversos graves
Amprenavir/ritonavir, atorvastatina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. La dosis de atorvastatina no debería ser superior a 20 mg/día
Anticonceptivos orales, atorvastatina
La administración conjunta de atorvastatina y un anticonceptivo oral produjo un incremento de las concentraciones plasmáticas de noretisterona y etinilestradiol.
Anticonceptivos orales, atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de atorvastatina con anticonceptivos orales produjo aumentos de las concentraciones plasmáticas de noretindrona y etinilestradiol.
Antifúngicos azólicos, atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atalureno [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de UGT1A9, OAT1, OAT3 u OATP1B3, debido al riesgo del aumento de la concentración de estos medicamentos.
Atazanavir [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede incrementarse con atorvastatina, que se metaboliza mediante el CYP3A4. No se recomienda la coadministración.
Atazanavir/cobicistat [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede aumentar con atorvastatina, que se metaboliza mediante el CYP3A4. No se recomienda la administración conjunta de atorvastatina con EVOTAZ.
Atorvastatina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de rabdomiolisis aumenta cuando se coadministra atorvastatina con ciertos medicamentos que pueden aumentar su concentración plasmática de atorvastatina, tales como inhibidores potentes de la CYP3A4 o proteínas transportadoras
Atorvastatina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], colestipol ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación disminuye los niveles plasmáticos de atorvastatina. No obstante, los efectos sobre los lípidos fueron mayores cuando se coadministraron atorvastatina y colestipol que cuando los fármacos se administraron por separado.
Atorvastatina [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe determinarse el tiempo de protrombina antes de iniciar la terapia con atorvastatina en pacientes que reciban cumarinas y con la frecuencia suficiente para asegurar que no se produce alteración significativa del tiempo de protrombina.
Atorvastatina [1], darunavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], delavirdina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administraron conjuntamente dosis múltiples de digoxina y 10 mg de atorvastatina, las concentraciones plasmáticas en el estado estacionario de digoxina aumentaron ligeramente.
Atorvastatina [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda el adecuado seguimiento clínico del paciente cuando se usa atorvastatina con inhibidores moderados de la CYP3A4.
Atorvastatina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Atorvastatina está contraindicado durante el embarazo
Atorvastatina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda el adecuado seguimiento clínico del paciente cuando se usa atorvastatina con inhibidores moderados de la CYP3A4.
Atorvastatina [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de atorvastatina con anticonceptivos orales produjo aumentos de las concentraciones plasmáticas de noretindrona y etinilestradiol.
Atorvastatina [1], ezetimiba ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de ezetimiba en monoterapia se asocia con acontecimientos relacionados con el músculo, incluyendo rabdomiolisis. El riesgo de estos acontecimientos puede aumentar con la coadministración de ezetimiba y atorvastatina.
Atorvastatina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con eventos relacionados con el músculo, incluyendo rabdomiólisis. El riesgo de estos eventos puede aumentar con la coadministración de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Atorvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con eventos relacionados con el músculo, incluyendo rabdomiólisis. El riesgo de estos eventos puede aumentar con la coadministración de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Atorvastatina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante disminuye el AUC de la atorvastatina
Atorvastatina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], inhibidores del OATP1B1 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de las proteínas transportadoras pueden aumentar la exposición sistémica de atorvastatina
Atorvastatina [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda el adecuado seguimiento clínico del paciente cuando se usa atorvastatina con inhibidores moderados de la CYP3A4.
Atorvastatina [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de las proteínas transportadoras pueden aumentar la exposición sistémica de atorvastatina
Atorvastatina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a su potencial para causar graves reacciones adversas, las mujeres que reciban atorvastatina no deben amamantar a sus hijos. Atorvastatina está contraindicada durante la lactancia
Atorvastatina [1], lopinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], miopatía ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía puede estar aumentado por la administración concomitante de atorvastatina con otros medicamentos con potencial para inducir miopatía
Atorvastatina [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], niacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con niacina, probablemente porque la niacina puede producir miopatía. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Atorvastatina [1], nicotinatos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía puede estar aumentado por la administración concomitante de atorvastatina con otros medicamentos con potencial para inducir miopatía
Atorvastatina [1], noretindrona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de atorvastatina con anticonceptivos orales produjo aumentos de las concentraciones plasmáticas de noretindrona y etinilestradiol.
Atorvastatina [1], noretisterona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de atorvastatina con anticonceptivos orales produjo aumentos de las concentraciones plasmáticas de noretindrona y etinilestradiol.
Atorvastatina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda el adecuado seguimiento clínico del paciente cuando se usa atorvastatina con inhibidores moderados de la CYP3A4.
Atorvastatina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe determinarse el tiempo de protrombina antes de iniciar la terapia con atorvastatina en pacientes que reciban cumarinas y con la frecuencia suficiente para asegurar que no se produce alteración significativa del tiempo de protrombina.
Atorvastatina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
Atorvastatina no se debe administrar junto con formulaciones sistémicas de ácido fusídico o en los 7 días posteriores a la interrupción del tratamiento con ácido fusídico.
Atorvastatina, bazedoxifeno ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y atorvastatina
Atorvastatina, bexaroteno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de estudios clínicos indican que las concentraciones de bexaroteno no se vieron afectadas por la administración concomitante de atorvastatina.
Atorvastatina, boceprevir ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
La exposición a atorvastatina se vio incrementada cuando se administró junto con boceprevir.
Atorvastatina, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a atorvastatina aumentó cuando se administró con Victrelis. Cuando se requiera la administración conjunta, se considerará empezar con la dosis más baja posible de atorvastatina y aumentar la dosis, bajo vigilancia por seguridad
Atorvastatina, ciclosilicato de zirconio y sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Atorvastatina, cilostazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en caso de que se coadministre cilostazol (inhibidor de la CYP3A4) con estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Atorvastatina, ciproterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía o rabdomiólisis asociado a las estatinas puede aumentar cuando las estatinas metabolizadas principalmente por CYP 3A4 se coadministran con ciproterona a dosis terapéuticas altas, pues comparten la misma vía metabólica
Atorvastatina, ciproterona/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atorvastatina puede aumentar la concentración sérica de etinilestradiol
Atorvastatina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de atorvastatina con cobicistat. Si el uso de atorvastatina se considera estrictamente necesario, debe administrarse la menor dosis posible de atorvastatina con cuidadosa monitorización.
Atorvastatina, colchicina ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
Se han descrito casos de miopatía asociada a la administración conjunta de atorvastatina y colchicina, y se deberá tener precaución al recetar atorvastatina con colchicina.
Atorvastatina, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con atorvastatina (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Atorvastatina, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Atorvastatina, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de OATP 1B1 y/o BCRP por daclatasvir puede aumentar la concentración de la estatina. Se debe tener precaución cuando daclatasvir se administra de forma conjunta con rosuvastatina u otros sustratos de OATP 1B1 o BCRP.
Atorvastatina, danazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta con la administración simultánea de danazol con estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Atorvastatina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y darunavir/cobicistat puede aumentar las concentraciones plasmáticas del agente hipolipemiante, lo que puede causar acontecimientos adversos como miopatía.
Atorvastatina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la HMG Co-A reductasa. Inhibición y/o transporte de CYP3A
Atorvastatina, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina
Atorvastatina, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Atorvastatina, digoxina ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
Cuando se coadministraron dosis múltiples de digoxina y 10 mg de atorvastatina, la concentración de digoxina en el estado de equilibrio aumentó levemente. Los pacientes tratados con digoxina deben ser monitorizados adecuadamente.
Atorvastatina, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Atorvastatina, dronedarona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dronedarona puede aumentar los niveles de estatinas que son sustratos del CYP 3A4 y/o sustratos de Gp-P o transportadas por OATP. El uso concomitante con estatinas debe realizarse con precaución.
Atorvastatina, dulaglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de atorvastatina cuando se administra con dulaglutida.
Atorvastatina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Los niveles de colesterol deben monitorizarse periódicamente.
Atorvastatina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles de colesterol deben controlarse periódicamente. Puede requerirse un ajuste de la dosis de atorvastatina cuando se coadministra con Atripla
Atorvastatina, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Principalmente debido a inhibición de BCRP intestinal. La dosis de atorvastatina no debe superar una dosis diaria de 20 mg cuando se administra de forma simultánea con ZEPATIER.
Atorvastatina, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administran estatinas junto con eltrombopag, se debe considerar la reducción de dosis r de estatinas y realizar un seguimiento cuidadoso para detectar reacciones adversas atribuibles a las estatinas
Atorvastatina, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eluxadolina aumenta la exposición del sustrato de OATP1B1 rosuvastatina administrado de forma conjunta hasta en un 40% de la exposición total, lo que por lo general no se considera clínicamente relevante.
Atorvastatina, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No obstante, el efecto sobre otras estatinas que son sustratos de OATP1B1 más sensibles (por ejemplo, simvastatina y atorvastatina) puede ser más pronunciado.
Atorvastatina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de atorvastatina y pitavastatina pueden aumentar cuando se administran con elvitegravir y cobicistat. No se recomienda la administración concomitante de atorvastatina con Genvoya.
Atorvastatina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la estatina. La coadministración no se recomienda
Atorvastatina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Atorvastatina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de la dosis
Atorvastatina, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Encorafenib es un inhibidor de la UGT1A1. El uso concomitante de fármacos que sean sustratos de la UGT1A1 (p. ej., raltegravir, atorvastatina y dolutegravir) puede aumentar su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Atorvastatina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor potente del CYP3A4, puede afectar a las estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Atorvastatina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Reducción del metabolismo hepático de la estatina y aumento del riesgo de reacciones adversas dependientes de la dosis como rabdomiólisis. Combinación no deseada (evitar a menos que sea estrictamente necesario)
Atorvastatina, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y atorvastatina
Atorvastatina, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atorvastatina incrementa el AUC de etinilestradiol en un 20%
Atorvastatina, etinilestradiol/gestodeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La atorvastatina puede incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Atorvastatina, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Atorvastatina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de etravirina y atorvastatina se puede administrar sin ningún ajuste de dosis, sin embargo, la dosis de atorvastatina puede necesitar modificación según la respuesta clínica.
Atorvastatina, ezetimiba ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de ezetimiba sola se asocia a acontecimientos relacionados con el músculo, incluida la rabdomiólisis. Por tanto, el riesgo de que aparezcan estos acontecimientos puede aumentar con el uso simultáneo de derivados de ezetimiba y atorvastatina.
Atorvastatina, fibratos ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de fibratos en monoterapia se asocia ocasionalmente a eventos relacionados con el músculo, incluida rabdomiólisis. El riesgo de que aparezcan estos eventos se puede incrementar con el uso simultáneo de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Atorvastatina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía y de rabdomiolisis aumenta cuando se coadministra fluconazol con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que se metabolizan por el isoenzima CYP3A4, tales como atorvastatina, y simvastatina, o por el CYP2C9, como fluvastatina.
Atorvastatina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por fosamprenavir y ritonavir puede aumentar la exposición de atorvastatina. La dosis de atorvastatina no debería ser superior a 20 mg/día, con un cuidadoso seguimiento de la toxicidad de atorvastatina.
Atorvastatina, gemfibrozilo ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de fibratos en monoterapia se asocia ocasionalmente a eventos relacionados con el músculo, incluida rabdomiólisis. El riesgo de que aparezcan estos eventos se puede incrementar con el uso simultáneo de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Atorvastatina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con atorvastatina y simvastatina está contraindicada
Atorvastatina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de atorvastatina con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Atorvastatina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con atorvastatina puede aumentar las concentraciones séricas de atorvastatina. Se recomienda vigilancia clínica y se puede considerar una dosis inicial más baja de atorvastatina.
Atorvastatina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de la concentración de atorvastatina. Atorvastatina es menos dependiente de CYP3A4 para su metabolismo que lovastatina o simvastatina. Utilizar bajo vigilancia la dosis más baja posible de atorvastatina. Se recomienda precaución.
Atorvastatina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Atorvastatina, inductores de la gp-P
La inducción de la glucoproteína-P puede disminuir la biodisponibilidad de atorvastatina
Atorvastatina, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Liraglutida no modificó la exposición general de atorvastatina hasta un grado clínicamente significativo tras la administración de atorvastatina. No es necesario un ajuste de dosis de atorvastatina cuando se administra con liraglutida.
Atorvastatina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los cambios no son clínicamente relevantes y, en consecuencia, no se requieren ajustes de la dosis de atorvastatina cuando se administra conjuntamente con lixisenatida.
Atorvastatina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Basándose en los resultados con atorvastatina, no es necesario ajustar la dosis de estatina. Se recomienda hacer un seguimiento de control de las reacciones adversas típicas de las estatinas.
Atorvastatina, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina. Contraindicada, puesto que aumenta el riesgo de toxicidad en la musculatura esquelética, incluida la rabdomiolisis
Atorvastatina, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos de OATP, especialmente las estatinas, deben ser utilizados con precaución cuando se usen con leflunomida. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para detectar signos y síntomas de una exposición excesiva a los medicamentos
Atorvastatina, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe ejercer una estrecha vigilancia por si se aparecen acontecimientos adversos asociados a las estatinas, tales como miopatía. Cuando PREVYMIS se administra junto con ciclosporina, está contraindicado el uso de atorvastatina.
Atorvastatina, liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Liraglutida no modificó la exposición general de atorvastatina hasta un grado clínicamente significativo tras la administración de atorvastatina. No es necesario un ajuste de dosis de atorvastatina cuando se administra con liraglutida.
Atorvastatina, lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requieren ajustes de la dosis de atorvastatina cuando se administra conjuntamente con lixisenatida.
Atorvastatina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Atorvastatina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lopinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. No se recomienda la coadministración
Atorvastatina, metildigoxina
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Atorvastatina, metreleptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El efecto de la metreleptina en las enzimas del CYP450 puede ser relevante clínicamente para sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho, en el que la dosis se ajuste de forma individual.
Atorvastatina, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Con la atorvastatina, las concentraciones plasmáticas del midazolam intravenoso fueron 1,4 veces mayores, en comparación con el grupo de control.
Atorvastatina, midostaurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos de P-gp deben usarse con precaución cuando se coadministre con midostaurina y podría incluso ser necesario ajustes de dosis para mantener una concentración optima
Atorvastatina, modafinilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la estatina
Atorvastatina, naloxegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que reciben inhibidores débiles del CYP3A4 (como alprazolam, atorvastatina) no precisan ajuste de dosis
Atorvastatina, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del AUC de atorvastatina. El metabolismo de atorvastatina es menos dependiente del CYP3A4. Cuando se utiliza con nelfinavir, se debe administrar la dosis más baja posible de atorvastatina.
Atorvastatina, norgestimato
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de norgestimato
Atorvastatina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Atorvastatina, oxihidróxido sucroférrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de estudios clínicos han mostrado que Velphoro no modifica los efectos de reducción de lípidos de inhibidores de la HMG-CoA reductasa (como la atorvastatina y la simvastatina)
Atorvastatina, padeliporfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de medicamentos que son sustratos de OATP1B1/OATP1B3, con los que se han observado eventos adversos graves dependientes de la concentración, debe evitarse el día de la perfusión de TOOKAD y hasta por lo menos 24 horas después de la administración.
Atorvastatina, piperaquina ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA
La piperaquina se metaboliza por y es un inhibidor de CYP3A4. Por lo tanto, tiene el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de otros sustratos de esta enzima con el riesgo de aumentar su toxicidad.
Atorvastatina, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La piperaquina se metaboliza por y es un inhibidor de CYP3A4. Por lo tanto, tiene el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de otros sustratos de esta enzima con el riesgo de aumentar su toxicidad.
Atorvastatina, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posaconazol puede aumentar considerablemente los niveles de las estatinas metabolizadas por el CYP3A4. Se deben interrumpir estas estatinas durante el tratamiento con posaconazol, ya que niveles altos se han relacionado con rabdomiólisis
Atorvastatina, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
La atorvastatina (80 mg diarios) no modificó la farmacocinética de prasugrel ni su inhibición de la agregación plaquetaria.
Atorvastatina, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ranolazina incrementó la Cmax y el AUC de atorvastatina. En pacientes que toman ranolazina, se debería considerar limitar las dosis de atorvastatina y realizar una monitorización clínica adecuada.
Atorvastatina, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de regorafenib puede aumentar las concentraciones plasmáticas de sustratos concomitantes de la BCRP (por ejemplo, metotrexato, fluvastatina, atorvastatina).
Atorvastatina, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Atorvastatina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución y considerar dosis reducidas si se utiliza ritonavir en combinación con atorvastatina, la cual se metaboliza en menor medida por la CYP3A.
Atorvastatina, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica clínicamente significativa cuando se administró rivaroxabán concomitantemente con atorvastatina
Atorvastatina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Cuando se utiliza con saquinavir/ritonavir, se debe administrar la menor dosis posible de atorvastatina y el paciente debe ser cuidadosamente monitorizado en relación a los signos/síntomas de miopatía
Atorvastatina, semaglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Semaglutida no modificó la exposición general de atorvastatina tras la administración de una dosis única de atorvastatina (40 mg).
Atorvastatina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición del transportador OATP1B1 y/o de la enzima CYP3A4 puede aumentar la exposición de atorvastatina. Pueden ocurrir aumentos en las concentraciones de simeprevir debido a la inhibición de OATP1B1 por atorvastatina.
Atorvastatina, sitaxentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se desconoce el grado de interacción con otros inhibidores del OATP (excepto ciclosporina) pero se puede producir una elevación de los niveles plasmáticos de sitaxentan.
Atorvastatina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición del CYP3A y OATPs por telaprevir puede aumentar la concentración de atorvastatina. La administración conjunta de atorvastatina y telaprevir está contraindicada
Atorvastatina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de telitromicina con simvastatina, atorvastatina o lovastatina está contraindicada. El tratamiento con estos medicamentos deberá interrumpirse durante el tratamiento con telitromicina
Atorvastatina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que la administración combinada de temsirolimús con otros agentes anfifílicos, como la amiodarona o las estatinas, pueda provocar un mayor riesgo de toxicidad pulmonar anfifílica.
Atorvastatina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teriflunomida, inhibidor del OATP, puede aumentar el AUC del sustrato de OATP. La coadministración debe realizarse con precaución
Atorvastatina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de atorvastatina y ticagrelor aumentó la Cmáx del ácido de atorvastatina en un 23% y el AUC en un 36%. Esos incrementos no se consideran clínicamente significativos.
Atorvastatina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de la atorvastatina. No se recomienda el uso concomitante
Atorvastatina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir (inhibición de CYP 3A4 por tipranavir/ritonavir), incrementa las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. No se recomienda la asociación.
Atorvastatina, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis
Atorvastatina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado aumentos de la exposición sérica de simvastatina (y del riesgo de miopatía) cuando se coadministra con verapamilo. La dosis de simvastatina (y otras estatinas también metabolizadas por CYP3A4) debe ser adaptada convenientemente.
Atorvastatina, ulinastatina
La inhibición potente de la CYP3A4 y OATP 1B1 puede aumentar la exposición de atorvastatina. La coadministración debe hacerse con especial precaución
Atorvastatina, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las estatinas que son metabolizadas por el CYP3A4, pudiendo producir rabdomiólisis.
CONTRAINDICACIONES de Atorvastatina
Atorvastatina Aurovitas Spain está contraindicada:
- En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes de este medicamento.
- En pacientes con enfermedad hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de las transaminasas séricas que superen el triple del valor máximo de normalidad.
- Durante el embarazo, la lactancia y en mujeres en edad fértil que no empleen medidas anticonceptivas adecuadas
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atosibán (Tractocile)
Atosibán [1], betametasona ---> RCP de [1] de [EMA]
Se han realizado estudios de interacción con labetalol y betametasona en mujeres voluntarias sanas. No se ha encontrado ninguna interacción clínicamente relevante entre atosiban y betametasona o labetalol.
Atosibán [1], embarazo ---> RCP de [1] de [EMA]
Atosibán sólo se debe utilizar cuando se ha diagnosticado parto prematuro entre las 24 y las 33 semanas completas de gestación
Atosibán [1], lactancia ---> RCP de [1] de [EMA]
En los ensayos clínicos con atosiban no se observaron efectos en la lactancia. Se ha observado que pequeñas cantidades de atosibán pasan del plasma a la leche materna
Atosibán [1], sustratos de CYP450 ---> RCP de [1] de [EMA]
Atosiban no es un substrato para el sistema citocromo P450, y no inhibe el metabolismo de fármacos por parte de los enzimas P450
CONTRAINDICACIONES de Atosibán (Tractocile)
Tractocile no se debe emplear en las siguientes situaciones:
- Edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas completas
- Rotura prematura de las membranas después de las 30 semanas de gestación
- Frecuencia cardíaca fetal anormal
- Hemorragia uterina preparto que exija parto inmediato
- Eclampsia y preeclampsia grave que exija el parto
- Muerte intrauterina del feto
- Sospecha de infección intrauterina
- Placenta previa
- Abruptio placenta (desprendimiento prematuro de la placenta)
- Cualquier otra condición de la madre o del feto en la que la continuación del embarazo sea peligrosa
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Atovacuona
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], atovacuona ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del AUC de zidovudina. Se desconoce la transcendencia clínica, debido a la escasez de datos disponibles.
Alimentos, atovacuona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe informarse a los pacientes de la gran importancia de ingerir con alimentos la dosis completa prescrita por el médico.
Alta unión a proteínas plasmáticas con índice terapéutico estrecho, atovacuona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener especial precaución cuando se administre atovacuona con otras sustancias con índices terapéuticos estrechos cuya unión a proteínas plasmáticas sea elevada.
Atovacuona [1], didanosina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hubo una disminución del 24% en el AUC del ddI cuando se administró junto con atovacuona, siendo poco probable que este hecho tenga significado clínico.
Atovacuona [1], efavirenz ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que cuando se administra efavirenz o inhibidores de la proteasa potenciados, las concentraciones de atovacuona descienden hasta un 75%. Siempre que sea posible se debe evitar esta combinación
Atovacuona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Atovacuona no debe ser utilizada durante el embarazo a menos que el beneficio del tratamiento para la madre supere cualquier posible riesgo para el desarrollo del feto.
Atovacuona [1], etopósido ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que la coadministración de atovacuona aumenta las concentraciones plasmáticas (AUC) de etopósido y su metabolito etopósido catecol. Se debe tener precaución en pacientes que reciban tratamiento concomitante con etopósido
Atovacuona [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atovacuona e indinavir da lugar a una disminución significativa de la Cmín de indinavir y del AUC. Deberá tenerse precaución por el potencial riesgo de fracaso del tratamiento con indinavir si se administra conjuntamente
Atovacuona [1], inhibidores de la proteasa potenciados ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que cuando se administra efavirenz o inhibidores de la proteasa potenciados, las concentraciones de atovacuona descienden hasta un 75%. Siempre que sea posible se debe evitar esta combinación
Atovacuona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si atovacuona se excreta en la leche humana, por lo que no se recomienda la lactancia materna.
Atovacuona [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo con metoclopramida se ha asociado con un descenso importante (en torno al 50%) en las concentraciones plasmáticas de atovacuona. Debe dares otro tratamiento antiemético.
Atovacuona [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante con rifampicina o rifabutina, ya que como es sabido reduce las concentraciones plasmáticas de atovacuona aproximadamente un 50% y 34% respectivamente
Atovacuona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante con rifampicina o rifabutina, ya que como es sabido reduce las concentraciones plasmáticas de atovacuona aproximadamente un 50% y 34% respectivamente
Atovacuona [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con tetraciclina se ha asociado con descensos en las concentraciones plasmáticas de atovacuona.
Atovacuona [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
Datos farmacocinéticos han mostrado que atovacuona parece disminuir la velocidad del metabolismo de zidovudina a su metabolito glucurónido
Atovacuona, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
La inducción de la glucuronidación por ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de atovacuona. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Atovacuona, inductores de la glucuronización
La inducción de la glucuronidación puede disminuir las concentraciones plasmáticas de atovacuona
Atovacuona, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumenta el AUC de zidovudina. Se desconoce la transcendencia clínica, debido a la escasez de datos disponibles.
Atovacuona, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético o de agente antirretroviral induce la glucuronidación y como resultado se espera un descenso de las concentraciones plasmáticas de atovacuona.
CONTRAINDICACIONES de Atovacuona
- Wellvone Suspensión está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a atovacuona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atovacuona/proguanilo
Atovacuona/proguanilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha comunicado la aparición de mareos.
Atovacuona/proguanilo [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Proguanil puede potenciar el efecto de la warfarina y otros anticoagulantes basados en la cumarina lo que podría aumentar el riesgo de hemorragia.
Atovacuona/proguanilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La utilización durante el embarazo solamente debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera cualquier riesgo potencial para el feto.
Atovacuona/proguanilo [1], etopósido ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que la coadministración de atovacuona aumenta las concentraciones plasmáticas (AUC) de etopósido y su metabolito etopósido catecol. Se debe tener precaución en pacientes que reciban tratamiento concomitante con etopósido
Atovacuona/proguanilo [1], inhibidores de la proteasa potenciados ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que cuando se administra efavirenz o inhibidores de la proteasa potenciados, las concentraciones de atovacuona descienden hasta un 75%. Siempre que sea posible se debe evitar esta combinación
Atovacuona/proguanilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Malarone no debe utilizarse durante la lactancia
Atovacuona/proguanilo [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo con metoclopramida se ha asociado con un descenso importante (en torno al 50%) en las concentraciones plasmáticas de atovacuona. Debe dares otro tratamiento antiemético.
Atovacuona/proguanilo [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de rifampicina o rifabutina ya que se sabe que reducen las concentraciones plasmáticas de los niveles de atovacuona en torno a un 50% y a un 34% respectivamente
Atovacuona/proguanilo [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de rifampicina o rifabutina ya que se sabe que reducen las concentraciones plasmáticas de los niveles de atovacuona en torno a un 50% y a un 34% respectivamente
Atovacuona/proguanilo [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con tetraciclina se ha asociado con descensos en las concentraciones plasmáticas de atovacuona.
Atovacuona/proguanilo [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Proguanil puede potenciar el efecto de la warfarina y otros anticoagulantes basados en la cumarina lo que podría aumentar el riesgo de hemorragia.
Atovacuona/proguanilo, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Atovacuona/proguanilo, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración disminuye las concentraciones plasmáticas de atovacuona y proguanilo. Siempre que sea posible, debe evitarse la administración concomitante de atovacuona/proguanil con efavirenz.
Atovacuona/proguanilo, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse siempre que sea posible la administración concomitante de atovacuona/proguanil con Atripla.
CONTRAINDICACIONES de Atovacuona/proguanilo
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Malarone está contraindicado para la profilaxis del paludismo por P. falciparum en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atracurio
Acetazolamida, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Acetazolamida, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Anestésicos halogenados, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo neuromuscular producido por atracurio se puede incrementar por el uso concomitante de anestésicos de inhalación
Anestésicos, atracurio
La coadministración puede potenciar y/o prolongar el bloqueo neuromuscular de atracurio
Aniónicos, atracurio
No mezclar atracurio con soluciones alcalinizantes pues se puede inactivar el atracurio
Antagonistas del calcio, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antagonistas del calcio
Antagonistas del calcio, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antagonistas del calcio
Antiarrítmicos, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Antiarrítmicos, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Antibióticos aminoglucosídicos, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Antibióticos aminoglucosídicos, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Anticolinesterasa, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con anticolinesterasas, normalmente utilizadas en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, por ejemplo donepezil, puede acortar la duración y disminuir la magnitud del bloqueo neuromuscular con atracurio.
Antiepilépticos, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El inicio del bloqueo neuromuscular no despolarizante parece alargarse y la duración del bloqueo acortarse en pacientes que reciben terapia anticonvulsivante crónica.
Atracurio [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con betabloqueantes
Atracurio [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
El inicio del bloqueo neuromuscular no despolarizante parece alargarse y la duración del bloqueo acortarse en pacientes que reciben terapia anticonvulsivante crónica.
Atracurio [1], cloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
La cloroquina puede aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Atracurio [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clorpromazina puede aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Atracurio [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Atracurio siempre deberá utilizarse en combinación con un anestésico general y, por lo tanto, son aplicables las precauciones normales relativas a la realización de tareas tras la anestesia general.
Atracurio [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que otros agentes de bloqueo neuromuscular no despolarizantes, se puede esperar un aumento de la sensibilidad al atracurio en pacientes con miastenia gravis, con otras formas de enfermedad neuromuscular y con desequilibrio electrolítico grave.
Atracurio [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Atracurio [1], donepezilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con anticolinesterasas, normalmente utilizadas en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, por ejemplo donepezil, puede acortar la duración y disminuir la magnitud del bloqueo neuromuscular con atracurio.
Atracurio [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que todos los agentes bloqueantes neuromusculares, atracurio se deberá utilizar durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre sobrepasa cualquier riesgo potencial para el feto.
Atracurio [1], enflurano ---> RCP de [1] de AEMPS
El bloqueo neuromuscular producido por atracurio se puede incrementar por el uso concomitante de anestésicos de inhalación
Atracurio [1], espectinomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Atracurio [1], esteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los esteroides pueden aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Atracurio [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína puede aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Atracurio [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Atracurio [1], gangliopléjicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Atracurio [1], halotano ---> RCP de [1] de AEMPS
El bloqueo neuromuscular producido por atracurio se puede incrementar por el uso concomitante de anestésicos de inhalación
Atracurio [1], hexametonio ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Atracurio [1], isoflurano ---> RCP de [1] de AEMPS
El bloqueo neuromuscular producido por atracurio se puede incrementar por el uso concomitante de anestésicos de inhalación
Atracurio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se sabe si atracurio se excreta en la leche materna.
Atracurio [1], lidocaína ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Atracurio [1], lincomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Atracurio [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con sales de litio
Atracurio [1], manitol ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Atracurio [1], miorrelajantes despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Atracurio [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de bloqueantes neuromusculares no despolarizantes junto con atracurio puede producir un grado de bloqueo neuromuscular que supera el que cabría esperar al administrar una dosis total de atracurio de igual potencia.
Atracurio [1], oxprenolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con betabloqueantes
Atracurio [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La penicilamina puede aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Atracurio [1], polimixina ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Atracurio [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Atracurio [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con betabloqueantes
Atracurio [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Atracurio [1], succinilcolina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Atracurio [1], sulfato de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con sulfato de magnesio
Atracurio [1], suxametonio ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Atracurio [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Atracurio [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Atracurio [1], trimetafán ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Atracurio [1], vancomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Atracurio, clindamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a sus propiedades bloqueantes neuromusculares, clindamicina puede potenciar el efecto de los relajantes musculares. Como consecuencia, pueden darse incidentes inesperados que amenacen la vida durante la cirugía.
Atracurio, colistimetato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de colistimetato de sodio inhalado con productos bloqueantes neuromusculares se debe realizar con precaución
Atracurio, dantroleno
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con dantroleno
Atracurio, ketamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ketamina puede potenciar los efectos bloqueantes neuromusculares del atracurio y la tubocurarina, pudiendo presentarse incluso depresión respiratoria con apnea.
Atracurio, magnesio
La coadministración puede potenciar y/o prolongar el bloqueo neuromuscular de atracurio
Atracurio, mercaptopurina
Disminución del efecto relajante muscular
Atracurio, sevoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra para suplementar la anestesia con alfentanilo-N2O, el sevoflurano potencia el bloqueo neuromuscular inducido con atracurio.
Atracurio, tiopental
No mezclar atracurio con soluciones alcalinizantes pues se puede inactivar el atracurio
Betabloqueantes, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con betabloqueantes
Clindamicina, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Diuréticos, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Espectinomicina, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Furosemida, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Gangliopléjicos, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Hexametonio, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Ketamina, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con ketamina
Lincomicina, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Litio, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con sales de litio
Manitol, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Miorrelajantes despolarizantes, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Miorrelajantes no despolarizantes, neomicina ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Miorrelajantes no despolarizantes, polimixina ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Miorrelajantes no despolarizantes, procainamida ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Miorrelajantes no despolarizantes, propranolol ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con betabloqueantes
Miorrelajantes no despolarizantes, quinidina ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Miorrelajantes no despolarizantes, succinilcolina ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Miorrelajantes no despolarizantes, sulfato de magnesio ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con sulfato de magnesio
Miorrelajantes no despolarizantes, suxametonio ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Miorrelajantes no despolarizantes, tetraciclinas ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Miorrelajantes no despolarizantes, trimetafán ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Miorrelajantes no despolarizantes, vancomicina ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
CONTRAINDICACIONES de Atracurio
- Tracrium está contraindicado en pacientes que tengan una hipersensibilidad conocida a atracurio, cisatracurio o ácido bencenosulfónico.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atropina (Ryjunea)
Acetilcisteína, atropina
Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).
Acidificantes urinarios, atropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atropina es incompatible con los acidificantes que aumentan su eliminación por orina y por tanto disminuyen su acción.
Adrenalina [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Alcalinizantes urinarios, atropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atropina es incompatible con los alcalinizantes, que disminuyen su eliminación por orina y por tanto potencian su acción.
Alcohol, atropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible potenciación de la toxicidad del alcohol, con empeoramiento de la capacidad de concentración psíquica, por potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central del alcohol por el anticolinérgico.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos tiazídicos puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Amantadina [1], atropina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado gástrica.
Antagonistas de la dopamina, atropina
Los antagonistas de la dopamina pueden potenciar el efecto anticolinérgico
Anticolinesterasa, atropina
La coadministración puede disminuir el efecto antiglaucomatoso
Anticolinérgicos, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Antidepresivo tetracíclico, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Antidepresivo tricíclico, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Antiemético, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se produce una absorción significativa de atropina sistémica, el uso concomitante de fármacos que tengan efectos en el SNC, como antieméticos, fenotiazinas o barbitúricos, puede provocar opistótonos, convulsiones, coma y síntomas extrapiramidales.
Antihistamínicos, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Atropina [1], barbituratos ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce una absorción significativa de atropina sistémica, el uso concomitante de fármacos que tengan efectos en el SNC, como antieméticos, fenotiazinas o barbitúricos, puede provocar opistótonos, convulsiones, coma y síntomas extrapiramidales.
Atropina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos con efectos anticolinérgicos pueden potenciar la acción y/o toxicidad de la atropina.
Atropina [1], carbacol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sulfato de atropina puede interferir en la acción antiglaucoma de carbacol, fisostigmina o pilocarpina (ver también sección 4.3). Además, el uso concomitante puede contrarrestar el efecto midriático del sulfato de atropina.
Atropina [1], citrato de potasio ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce una absorción sistémica significativa de atropina oftálmica, el uso concomitante puede aumentar la probabilidad de toxicidad y/o efectos adversos debido a la ralentización inducida por el anticolinérgico de la motilidad gastrointestinal.
Atropina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que no deben montar en bicicleta, conducir ni utilizar máquinas hasta que su visión se haya despejado. Este efecto puede durar hasta 14 días después de interrumpir el tratamiento (ver sección 4.4).
Atropina [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los corticoesteroides potencian la acción de la atropina y sus efectos tóxicos.
Atropina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Atropina [1], dobutamina ---> RCP de [1] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Atropina [1], dopamina ---> RCP de [1] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Atropina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el sulfato de atropina puede absorberse de forma sistémica después de la administración ocular, Ryjunea solo debe utilizarse si es absolutamente necesario, especialmente durante los últimos 3 meses de embarazo.
Atropina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Atropina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos relativos a los efectos de la atropina en colirio sobre la fertilidad humana.
Atropina [1], fisostigmina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sulfato de atropina puede interferir en la acción antiglaucoma de carbacol, fisostigmina o pilocarpina (ver también sección 4.3). Además, el uso concomitante puede contrarrestar el efecto midriático del sulfato de atropina.
Atropina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la monoamino-oxidasa potencian la acción de la atropina y sus efectos tóxicos.
Atropina [1], isoproterenol ---> RCP de [1] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Atropina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el sulfato de atropina puede absorberse de forma sistémica después de la administración ocular, Ryjunea solo debe utilizarse si es absolutamente necesario, especialmente durante los últimos 3 meses de embarazo.
Atropina [1], medicamento antimiasténico ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce una absorción sistémica significativa de atropina oftálmica, el uso concomitante puede aumentar la probabilidad de toxicidad y/o efectos adversos debido a la ralentización inducida por el anticolinérgico de la motilidad gastrointestinal.
Atropina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Atropina [1], neostigmina ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce una absorción sistémica significativa de atropina oftálmica, el uso concomitante puede aumentar la probabilidad de toxicidad y/o efectos adversos debido a la ralentización inducida por el anticolinérgico de la motilidad gastrointestinal.
Atropina [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Atropina [1], pilocarpina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sulfato de atropina puede interferir en la acción antiglaucoma de carbacol, fisostigmina o pilocarpina (ver también sección 4.3). Además, el uso concomitante puede contrarrestar el efecto midriático del sulfato de atropina.
Atropina [1], piridostigmina ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce una absorción sistémica significativa de atropina oftálmica, el uso concomitante puede aumentar la probabilidad de toxicidad y/o efectos adversos debido a la ralentización inducida por el anticolinérgico de la motilidad gastrointestinal.
Atropina [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos con efectos anticolinérgicos pueden potenciar la acción y/o toxicidad de la atropina.
Atropina [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Atropina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Atropina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible potenciación de la taquicardia inducida por atropina, por aumentar los anticolinérgicos los efectos del verapamilo sobre el ritmo cardiaco.
Atropina, bametán
Posible potenciación del efecto simpaticomimético por medicamentos atropínicos
Atropina, bromperidol
Los fármacos con efectos anticolinérgicos pueden potenciar la acción y/o toxicidad de la atropina.
Atropina, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Atropina, cinitaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las acciones de la cinitaprida sobre el tracto digestivo pueden reducirse por los anticolinérgicos atropínicos
Atropina, cisaprida
La coadministración de cisaprida y atropina puede anular totalmente el efecto de la cisaprida
Atropina, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticolinérgicos (como atropina) neutralizan la acción de cleboprida sobre la motilidad gastrointestinal.
Atropina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto de fármacos con propiedades anticolinérgicas a nivel ocular, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Atropina, cloprednol
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración produce adición de las reacciones adversas de tipo atropínico como retención urinaria, sequedad de boca, estreñimiento
Atropina, deflazacort
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, dexametasona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, dexclorfeniramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Adición de efectos secundarios atropínicos. Uso concomitante contraindicado
Atropina, diamorfina
Aumenta el riesgo de estreñimiento intenso y/o retención urinaria
Atropina, difenhidramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos anticolinérgicos de difenhidramina pueden ser potenciados por otros fármacos con acción anticolinérgica
Atropina, digoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atropina reduce la motilidad intestinal y aumenta la absorción de digoxina.
Atropina, disopiramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atropina y fármacos anticolinérgicos, como las fenotiazinas, pueden potenciar los efectos atropínicos de la disopiramida
Atropina, distigmina
La coadministración puede antagonizar los efectos muscarínicos de la distigmina
Atropina, dobutamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a la prolongada duración del protocolo de ecocardiografía de estrés, a la mayor dosis total de dobutamina y a la administración simultánea de atropina, existe un mayor riesgo de reacciones adversas.
Atropina, doxilamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos anticolinérgicos pueden potenciarse cuando se administra simultáneamente doxilamina con otros fármacos anticolinérgicos
Atropina, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La atropina incrementa la respuesta presora de la efedrina.
Atropina, escopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Escopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Atropina, eserina
La coadministración puede disminuir el efecto de la atropina
Atropina, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La atropina puede potenciar el efecto de etilefrina e incrementar el ritmo cardiaco.
Atropina, fenilefrina ---> RCP de [fenilefrina/ketorolaco] de EMA
El uso concomitante de fenilefrina y atropina puede aumentar los efectos hipertensores e inducir taquicardia en algunos pacientes.
Atropina, fenilefrina/ketorolaco [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fenilefrina y atropina puede aumentar los efectos hipertensores e inducir taquicardia en algunos pacientes.
Atropina, fluocortolona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Galantamina tiene el potencial de antagonizar el efecto de los anticolinérgicos. Si el anticolinérgico, como la atropina, se interrumpe abruptamente existe el riesgo potencial de exacerbación de los efectos de la galantamina.
Atropina, glucocorticoides
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Atropina, hidrocortisona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes anticolinérgicos (ej: atropina, biperideno) pueden incrementar la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida disminuyendo la motilidad gastrointestinal y la frecuencia del vaciamiento gástrico.
Atropina, isoniazida
Isoniazida aumenta la toxicidad de atropina
Atropina, levodopa
La disminución de la motilidad intestinal causada por la atropina disminuye la absorción de la levodopa coadministrada
Atropina, lofepramina
Lofepramina puede potenciar el efecto de fármacos con propiedades anticolinérgicas a nivel ocular, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Atropina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El anticolinérgico aumenta la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida al aumentar la motilidad gastrointestinal y el índice de vaciado del estómago.
Atropina, macimorelina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Medicamentos que pueden atenuar la respuesta de la hormona del crecimiento a la macimorelina. Debe evitarse el uso concomitante
Atropina, maprotilina
La combinación de maprotilina con anticolinérgicos puede potenciar los efectos centrales y periféricos (especialmente delirio)
Atropina, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de mequitazina con otros fármacos con efecto anticolinérgico puede potenciar los efectos adversos anticolinérgicos de la mequitazina
Atropina, metildigoxina
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Atropina, metilfenidato
El metilfenidato puede potenciar el efecto anticolinérgico
Atropina, metilprednisolona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, midodrina
Aumento del efecto vasoconstrictor de la midodrina y disminución del efecto bradicárdico de la midodrina
Atropina, neurolépticos
Los fármacos con efectos anticolinérgicos pueden potenciar la acción y/o toxicidad de la atropina.
Atropina, nitrofurantoína
La disminución de la motilidad intestinal causada por la atropina aumenta la absorción de la nitrofurantoína coadministrada
Atropina, norepinefrina
El uso de noradrenalina con parasimpaticolíticos no se recomienda pues puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas
Atropina, norfenefrina
La atropina anula la bradicardia refleja y puede producir hipertensión exagerada
Atropina, orfenadrina
Potenciación del efecto anticolinérgico
Atropina, oxibutinina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La actividad anticolinérgica de la oxibutinina aumenta con el uso simultáneo de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica
Atropina, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes antimuscarínicos y otros medicamentos con potencial antimuscarínico pueden tener efectos aditivos sobre el tracto gastrointestinal o urinario
Atropina, pilocarpina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La pilocarpina puede antagonizar los efectos anticolinérgicos de otros fármacos empleados concomitantemente
Atropina, pipotiazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atropina y otras sustancias atropínicas producen una adición de las reacciones adversas de tipo atropínico (retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca).
Atropina, pramlintida
No se recomienda la coadministración. Ambos principios activos retrasan el vaciado gástrico
Atropina, prednisolona
La coadministración puede aumentar una presión intraocular existente
Atropina, prednisona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, prometazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Adición de los efectos indeseables atropínicos del tipo retención urinaria, constipación, sequedad de la boca.
Atropina, quinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos con efectos anticolinérgicos pueden potenciar la acción y/o toxicidad de la atropina.
Atropina, ritodrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de ritodrina con agentes parasimpaticolíticos puede provocar un efecto aditivo simpaticomimético y aumentar la probabilidad de desarrollar efectos secundarios, incluyendo la hipertensión o problemas cardíacos
Atropina, somatorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración simultánea de somatorelina y sustancias que influyan en la liberación de hormona de crecimiento
Atropina, succinilcolina
La coadministración puede potenciar el efecto y aumentar la presión arterial
Atropina, suxametonio
La coadministración puede potenciar el efecto y aumentar la presión arterial
Atropina, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Atropina, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA
Anticolinérgicos (p.ej. atropina, biperideno) pueden aumentar la biodisponibilidad de diuréticos del tipo de las tiazidas al reducir la motilidad gastrointestinal y la velocidad de vaciamiento gástrico.
Atropina, tioridazina
La combinación con fenotiazinas puede potenciar los efectos adversos anticolinérgicos, incluyendo psicosis atropínica, íleo paralítico y efectos hiperpiréticos hasta fiebre térmica
Atropina, triamcinolona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, triamcinolona acetónido
Aumento adicional de la presión intraocular
CONTRAINDICACIONES de Atropina (Ryjunea)
- Hipersensibilidad al sulfato de atropina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad conocida a otros anticolinérgicos como ipratropio y tiotropio.
- Pacientes con glaucoma primario o glaucoma de ángulo cerrado.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ryjunea-epar-product-information_es.pdf 11/09/2025
Otros nombres comerciales: ATROPINA SULFATO SERRA PAMIES,
Aumolertinib (Aumseqa)
Anticonceptivos hormonales, aumolertinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con sustratos sensibles de las isoenzimas CYP3A para los que pequeños cambios en la exposición pueden causar pérdida de eficacia (p. ej., algunos anticonceptivos hormonales
Aumolertinib [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Aumseqa con inductores moderados (p. ej., bosentán, efavirenz) o potentes (p. ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína sódica, hipérico) de CYP3A4.
Aumolertinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Aumseqa con inductores moderados (p. ej., bosentán, efavirenz) o potentes (p. ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína sódica, hipérico) de CYP3A4.
Aumolertinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con sustratos de las isoenzimas CYP3A que tienen un índice terapéutico estrecho (p. ej., tacrolimús, ciclosporina, sirolimús, fentanilo).
Aumolertinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Si no se puede evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 (como el zumo de pomelo, la claritromicina, el itraconazol o el lopinavir), se debe reducir la dosis de Aumseqa de 110 mg a 55 mg (ver sección 4.5).
Aumolertinib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar Aumseqa con medicamentos que sean sustratos sensibles de gpP con un margen terapéutico estrecho (p. ej., digoxina, dabigatrán, colchicina), y se debe hacer un seguimiento estrecho
Aumolertinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado cansancio y mareo en algunos pacientes tras la administración de Aumseqa. Se debe aconsejar a los pacientes que experimenten estos síntomas que no conduzcan ni usen máquinas hasta que estos síntomas desaparezcan.
Aumolertinib [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar Aumseqa con medicamentos que sean sustratos sensibles de gpP con un margen terapéutico estrecho (p. ej., digoxina, dabigatrán, colchicina), y se debe hacer un seguimiento estrecho
Aumolertinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar Aumseqa con medicamentos que sean sustratos sensibles de gpP con un margen terapéutico estrecho (p. ej., digoxina, dabigatrán, colchicina), y se debe hacer un seguimiento estrecho
Aumolertinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Aumseqa con inductores moderados (p. ej., bosentán, efavirenz) o potentes (p. ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína sódica, hipérico) de CYP3A4.
Aumolertinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a su mecanismo de acción y de acuerdo con los datos preclínicos, Aumseqa no se debe usar durante el embarazo.
Aumolertinib [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén cambios clínicamente importantes en la exposición al aumolertinib con fármacos que reducen el ácido gástrico como famotidina u omeprazol.
Aumolertinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Aumseqa con inductores moderados (p. ej., bosentán, efavirenz) o potentes (p. ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína sódica, hipérico) de CYP3A4.
Aumolertinib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con sustratos de las isoenzimas CYP3A que tienen un índice terapéutico estrecho (p. ej., tacrolimús, ciclosporina, sirolimús, fentanilo).
Aumolertinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios realizados en animales se observaron efectos en la fertilidad en las hembras (ver sección 5.3). No hay datos clínicos sobre el efecto de aumolertinib en la fertilidad humana.
Aumolertinib [1], fexofenadina ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas, el aumolertinib aumentó la concentración máxima (Cmax) y el AUC en equilibrio medias de la fexofenadina (sustrato sensible de gpP) en un 86 % y un 67 %, respectivamente.
Aumolertinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Aumseqa con inhibidores moderados (p. ej., verapamilo, fluconazol) o potentes (p. ej., zumo de pomelo, claritromicina, itraconazol, lopinavir) de CYP3A4.
Aumolertinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Aumseqa con inductores moderados (p. ej., bosentán, efavirenz) o potentes (p. ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína sódica, hipérico) de CYP3A4.
Aumolertinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Aumseqa con inductores moderados (p. ej., bosentán, efavirenz) o potentes (p. ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína sódica, hipérico) de CYP3A4.
Aumolertinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Aumseqa con inductores moderados (p. ej., bosentán, efavirenz) o potentes (p. ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína sódica, hipérico) de CYP3A4.
Aumolertinib [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo con los datos in vitro, el aumolertinib es un sustrato de la glicoproteína P (gpP) y de la proteína de resistencia del cáncer de mama (BCRP, por sus siglas en inglés). Se debe evitar la administración concomitante de aumolertinib
Aumolertinib [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo con los datos in vitro, el aumolertinib es un sustrato de la glicoproteína P (gpP) y de la proteína de resistencia del cáncer de mama (BCRP, por sus siglas en inglés). Se debe evitar la administración concomitante de aumolertinib
Aumolertinib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Aumseqa con inhibidores moderados (p. ej., verapamilo, fluconazol) o potentes (p. ej., zumo de pomelo, claritromicina, itraconazol, lopinavir) de CYP3A4.
Aumolertinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Si no se puede evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 (como el zumo de pomelo, la claritromicina, el itraconazol o el lopinavir), se debe reducir la dosis de Aumseqa de 110 mg a 55 mg (ver sección 4.5).
Aumolertinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si no se puede evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 (como el zumo de pomelo, la claritromicina, el itraconazol o el lopinavir), se debe reducir la dosis de Aumseqa de 110 mg a 55 mg (ver sección 4.5).
Aumolertinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con Aumseqa y durante 4 semanas después de la finalización del tratamiento con Aumseqa.
Aumolertinib [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA
Si no se puede evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 (como el zumo de pomelo, la claritromicina, el itraconazol o el lopinavir), se debe reducir la dosis de Aumseqa de 110 mg a 55 mg (ver sección 4.5).
Aumolertinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
El aumolertinib disminuyó la exposición al midazolam (un sustrato sensible de las isoenzimas CYP3A) en aproximadamente el 27 % en un estudio clínico.
Aumolertinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe indicar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas mientras estén recibiendo Aumseqa.
Aumolertinib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén cambios clínicamente importantes en la exposición al aumolertinib con fármacos que reducen el ácido gástrico como famotidina u omeprazol.
Aumolertinib [1], pacientes femeninas ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes femeninas deben usar un método anticonceptivo de alta eficacia durante el tratamiento y durante 4 semanas después de la finalización del tratamiento con Aumseqa.
Aumolertinib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se debe realizar un ECG antes del inicio del tratamiento, al menos una vez durante las primeras 3 semanas de tratamiento y posteriormente de forma periódica según esté clínicamente indicado. Las anomalías del intervalo QTc se deben tratar rápidamente
Aumolertinib [1], píldora ---> RCP de [1] de EMA
Se debe indicar a las pacientes que eviten el uso concomitante con anticonceptivos hormonales combinados (p. ej., píldora, parche, anillo).
Aumolertinib [1], rabdomiólisis ---> RCP de [1] de EMA
También se produjeron elevaciones de la CPK de grado 3 con síntomas musculares y elevaciones de la CPK de grado 4 con o sin síntomas musculares, indicativas de rabdomiólisis.
Aumolertinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Aumseqa con inductores moderados (p. ej., bosentán, efavirenz) o potentes (p. ej., rifampicina, carbamazepina, fenitoína sódica, hipérico) de CYP3A4.
Aumolertinib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con sustratos de las isoenzimas CYP3A que tienen un índice terapéutico estrecho (p. ej., tacrolimús, ciclosporina, sirolimús, fentanilo).
Aumolertinib [1], sustratos de CYP3A ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, el aumolertinib se considera un inductor débil de las isoenzimas CYP3A y puede disminuir las concentraciones de medicamentos que son sustratos de las isoenzimas CYP3A.
Aumolertinib [1], sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con sustratos de las isoenzimas CYP3A que tienen un índice terapéutico estrecho (p. ej., tacrolimús, ciclosporina, sirolimús, fentanilo).
Aumolertinib [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre aumolertinib de forma concomitante con sustratos sensibles de MATE1 o de OCT1 con un índice terapéutico estrecho.
Aumolertinib [1], sustratos del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre aumolertinib de forma concomitante con sustratos sensibles de MATE1 o de OCT1 con un índice terapéutico estrecho.
Aumolertinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con sustratos de las isoenzimas CYP3A que tienen un índice terapéutico estrecho (p. ej., tacrolimús, ciclosporina, sirolimús, fentanilo).
Aumolertinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Aumseqa con inhibidores moderados (p. ej., verapamilo, fluconazol) o potentes (p. ej., zumo de pomelo, claritromicina, itraconazol, lopinavir) de CYP3A4.
Aumolertinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Si no se puede evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 (como el zumo de pomelo, la claritromicina, el itraconazol o el lopinavir), se debe reducir la dosis de Aumseqa de 110 mg a 55 mg (ver sección 4.5).
Aumolertinib, sustratos de la BCRP [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por consiguiente, se debe evitar la administración concomitante de aumolertinib con sustratos sensibles de BCRP. Si esta administración concomitante es inevitable, se recomienda realizar un seguimiento clínico estrecho
CONTRAINDICACIONES de Aumolertinib (Aumseqa)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Síndrome de QT largo congénito (ver sección 4.4).
- Antecedentes familiares de muerte súbita de origen cardiaco o de arritmia ventricular polimórfica (ver sección 4.4).
- Intervalo QT/QTc > 500 ms, independientemente del método de corrección (ver las secciones 4.2 y 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/aumseqa-epar-product-information_es.pdf 27/02/2026
Aurotiomalato (Miocrin)
Aurotiomalato [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de uso de aurotiomalato administrado conjuntamente con fármacos citotóxicos.
Aurotiomalato [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar durante el embarazo a menos que su utilización se considere indispensable.
Aurotiomalato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda suspender la lactancia materna o el tratamiento. Debe tenerse en cuenta que debido a la lentitud de eliminación del fármaco, aunque se interrumpa el tratamiento de la madre persistirá temporalmente la presencia de oro en la leche materna.
Aurotiomalato [1], naproxeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Naproxeno puede potenciar los efectos tóxicos inmunosupresores
Aurotiomalato [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sales de oro no deben administrarse concomitantemente con penicilamina ya que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas hematológicas o renales.
Aurotiomalato [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento debe evitarse el contacto prolongado con la luz solar, recomendándose el uso de protectores solares, ya que este medicamento puede producir pigmentación de la piel.
Aurotiomalato, benazeprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reacciones nitritoides (los síntomas incluyen enrojecimiento facial, náuseas, vómitos e hipotensión) han sido raramente registradas en pacientes con terapia concomitante con el inyectable de oro (aurotiomalato sódico) e inhibidores de la ECA.
Aurotiomalato, cloroquina
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, clorpromazina
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Aurotiomalato, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con escasa frecuencia se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes en tratamiento con oro inyectable (aurotiomalato sódico) y en tratamiento concomitante con un inhibidor de la ECA
Aurotiomalato, fenilbutazona
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, fotosensibilizantes
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, hepatotóxicos
La coadministración puede tener un efecto hepatotóxico aditivo
Aurotiomalato, inhibidores de la ECA ---> RCP de [enalaprilo] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Aurotiomalato, mielotóxico
La coadministración puede tener un efecto mielotóxico aditivo
Aurotiomalato, nefrotóxicos
La coadministración puede tener un efecto nefrotóxico aditivo
Aurotiomalato, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Aurotiomalato, quinaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado raramente reacciones nitroides (entre los síntomas se incluyen rubor facial, nauseas, vómitos e hipotensión) en pacientes sometidos a tratamiento con oro inyectable (p.ej., aurotiomalato de sodio) y el tratamiento concomitante con IECAs
Aurotiomalato, sulfamidas
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, sulfonamidas
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado más frecuentemente reacciones nitritoides tras la inyección de oro (por ejemplo, aurotiomalato de sodio) en pacientes tratados con IECAs.
CONTRAINDICACIONES de Aurotiomalato (Miocrin)
Este medicamento está contraindicado
- en pacientes alérgicos al aurotiomalato sódico y a las sales de oro u otros metales pesados
- en pacientes afectados por trastornos renales o hepáticos graves,
- en discrasias sanguíneas,
- con antecedentes de agranulocitosis,
- diátesis hemorrágica y en general en situaciones de historial de trastornos hematológicos o de la médula ósea;
- debilitación grave,
- síndrome de Sjögren,
- lupus eritematoso sistémico,
- enterocolitis necrotizante,
- fibrosis pulmonar,
- enfermedad hepática,
- enfermedad renal,
- urticaria,
- dermatitis exfoliativa o eczema, y en
- niños menores de 3 años
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Avacopan (Tavneos)
Alfentanilo, avacopan [2] ---> RCP de [2] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Alimentos, avacopan [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las cápsulas duras se deben tomar con alimentos y tragar enteras con agua y no se deben triturar, masticar ni abrir.
Avacopan [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avacopan [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], conivaptán ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], dabigatrán etexilato ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir un efecto clínicamente relevante del excipiente hidroxiestearato de macrogolglicerol sobre sustratos sensibles de la P-gp con biodisponibilidad relativamente baja (p. ej., dabigatrán etexilato).
Avacopan [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avacopan [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar avacopan durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Avacopan [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avacopan [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos sobre los efectos de avacopan sobre la fertilidad en seres humanos. Los datos en animales no mostraron ningún problema de fertilidad masculina o femenina (ver sección 5.3).
Avacopan [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avacopan [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con avacopan tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Avacopan [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], mibefradilo ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], mitotano ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avacopan [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El pomelo y el zumo de pomelo pueden aumentar la concentración de avacopan; por lo tanto, se debe evitar el pomelo y el zumo de pomelo en pacientes tratados con avacopan.
Avacopan [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir un efecto clínicamente relevante del excipiente hidroxiestearato de macrogolglicerol sobre sustratos sensibles de la P-gp con biodisponibilidad relativamente baja (p. ej., dabigatrán etexilato).
Avacopan [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Administrar las vacunas preferiblemente antes de iniciar el tratamiento con avacopan o durante la fase de reposo de la enfermedad.
Avacopan [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El pomelo y el zumo de pomelo pueden aumentar la concentración de avacopan; por lo tanto, se debe evitar el pomelo y el zumo de pomelo en pacientes tratados con avacopan.
CONTRAINDICACIONES de Avacopan (Tavneos)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tavneos-epar-product-information_es.pdf 31/01/2025
Avalglucosidasa alfa (Nexviadyme)
Avalglucosidasa alfa [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Como se trata de una proteína recombinante humana, es improbable que con avalglucosidasa alfa se den interacciones fármaco-fármaco mediadas por el citocromo P450.
Avalglucosidasa alfa [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Dado que se han notificado mareos, hipotensión y somnolencia como RAPs, esto puede afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas el día de la perfusión
Avalglucosidasa alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe usar Nexviadyme durante el embarazo si los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales, incluidos los del feto.
Avalglucosidasa alfa, fertilidad ---> RCP of [1] of EMA
No hay datos clínicos sobre los efectos de Nexviadyme en la fertilidad humana. Los estudios en animales con ratones mostraron que no se producía deterioro en la fertilidad de machos o hembras (ver sección 5.3).
Avalglucosidasa alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe usar Nexviadyme durante la lactancia si los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales, incluidos los del lactante
CONTRAINDICACIONES de Avalglucosidasa alfa (Nexviadyme)
- Hipersensibilidad potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 cuando la reexposición no sea eficaz
Avanafilo (Spedra)
Alcohol, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La reducción máxima media de la tensión arterial diastólica fue significativamente mayor tras la administración de avanafilo en combinación con alcohol que tras avanafilo solo (3,2 mmHg) o alcohol solo (5,0 mmHg) (ver sección 4.4).
Alfa-bloqueantes, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de alfa-bloqueantes y avanafilo puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes debido a los efectos vasodilatadores aditivos
Amlodipino, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Avanafilo puede potenciar los efectos hipotensores. No se observó ningún efecto de una sola dosis de avanafilo sobre los niveles plasmáticos de amlodipino.
Amprenavir [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Apixabán, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aunque no se han estudiado interacciones específicas de avanafilo con rivaroxabán y apixabán (ambos sustratos de CYP3A4), no se espera interacción.
Aprepitant, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Atazanavir [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir/cobicistat [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Avanafilo [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Dado que en los ensayos clínicos realizados se ha notificado la aparición de mareos y alteración de la visión con el uso de avanafilo, los pacientes deben tener en cuenta su reacción a Spedra antes de conducir o utilizar máquinas.
Avanafilo [1], desipramina ---> RCP de [1] de EMA
Estudios clínicos adicionales usando omeprazol, rosiglitazona y desipramina no revelaron interacciones clínicamente relevantes con CYP 2C19, 2C8/9 y 2D6.
Avanafilo [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados in vitro mostraron que es poco probable que avanafilo actúe como sustrato de P-gp e inhibidor de P-gp con digoxina como un sustrato en concentraciones inferiores a la concentración intestinal calculada.
Avanafilo [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], donantes de óxido nítrico ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que avanafilo potencia el efecto hipotensor de nitritos. Por tanto, la administración de avanafilo a pacientes en tratamiento con cualquier forma de donantes de nitrito orgánico o de óxido nítrico (nitrito de amilo) está contraindicada.
Avanafilo [1], doxazosina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de alfa-bloqueantes y avanafilo puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes debido a los efectos vasodilatadores aditivos
Avanafilo [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El uso de Spedra no está indicado en mujeres. Los estudios con animales no indican la existencia de efectos dañinos directos o indirectos con respecto al embarazo, el desarrollo del embrión/feto, el parto o el desarrollo posnatal (ver sección 5.3).
Avanafilo [1], enalaprilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo puede potenciar los efectos hipotensores
Avanafilo [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], esperma ---> RCP de [1] de EMA
La administración diaria de dosis orales de avanafilo 100 mg durante un período de 26 semanas no se asoció a ningún efecto adverso sobre la concentración, el recuento, la motilidad o la morfología del esperma.
Avanafilo [1], estimulantes de la guanilato ciclasa ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5), incluyendo avanafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, está contraindicada ya que potencialmente puede dar lugar a episodios de hipotensión sintomática
Avanafilo [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado efectos sobre la motilidad del esperma o su morfología tras dosis orales únicas de 200 mg de avanafilo en voluntarios sanos.
Avanafilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Si se usa avanafilo combinado con otro medicamento hipotensor arterial sistémico, los efectos aditivos pueden dar lugar a hipotensión sintomática (p. ej., mareo, aturdimiento, síncope o vahído).
Avanafilo [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inducción potencial de CYP1A2, CYP2B6 y CYP3A4 por avanafilo evaluada en hepatocitos humanos primarios in vitro no reveló ninguna interacción potencial a las concentraciones clínicamente relevantes.
Avanafilo [1], inductores del CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los datos in vitro, avanafilo podría ser inhibidor de BCRP a concentraciones clínicamente relevantes. Avanafilo no inhibe OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3 ni BSEP a concentraciones clínicamente relevantes.
Avanafilo [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
La seguridad y la eficacia de la combinación de avanafilo y otros inhibidores de la PDE5 no se han estudiado. Se informará a los pacientes que no tomen avanafilo con dichas combinaciones.
Avanafilo [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Probablemente otros inhibidores de CYP3A4 aumenten la exposición a avanafilo.
Avanafilo [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos del uso de avanafilo durante la lactancia.
Avanafilo [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
En base a estos datos, no se prevé que avanafilo tenga un efecto significativo sobre otros medicamentos metabolizados por estas enzimas.
Avanafilo [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que avanafilo potencia el efecto hipotensor de nitritos. Por tanto, la administración de avanafilo a pacientes en tratamiento con cualquier forma de donantes de nitrito orgánico o de óxido nítrico (nitrito de amilo) está contraindicada.
Avanafilo [1], nitrito de amilo ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que avanafilo potencia el efecto hipotensor de nitritos. Por tanto, la administración de avanafilo a pacientes en tratamiento con cualquier forma de donantes de nitrito orgánico o de óxido nítrico (nitrito de amilo) está contraindicada.
Avanafilo [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Estudios clínicos adicionales usando omeprazol, rosiglitazona y desipramina no revelaron interacciones clínicamente relevantes con CYP 2C19, 2C8/9 y 2D6.
Avanafilo [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], riociguat ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5), incluyendo avanafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, está contraindicada ya que potencialmente puede dar lugar a episodios de hipotensión sintomática
Avanafilo [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
Aunque no se han estudiado interacciones específicas de avanafilo con rivaroxabán y apixabán (ambos sustratos de CYP3A4), no se espera interacción.
Avanafilo [1], rosiglitazona ---> RCP de [1] de EMA
Estudios clínicos adicionales usando omeprazol, rosiglitazona y desipramina no revelaron interacciones clínicamente relevantes con CYP 2C19, 2C8/9 y 2D6.
Avanafilo [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados in vitro mostraron que es poco probable que avanafilo actúe como sustrato de P-gp e inhibidor de P-gp con digoxina como un sustrato en concentraciones inferiores a la concentración intestinal calculada.
Avanafilo [1], tamsulosina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de alfa-bloqueantes y avanafilo puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes debido a los efectos vasodilatadores aditivos
Avanafilo [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
Si se usa avanafilo combinado con otro medicamento hipotensor arterial sistémico, los efectos aditivos pueden dar lugar a hipotensión sintomática (p. ej., mareo, aturdimiento, síncope o vahído).
Avanafilo [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con obstrucción del flujo ventricular izquierdo y aquéllos con una grave alteración del control autónomo de la tensión arterial pueden ser particularmente sensibles a la acción de los vasodilatadores
Avanafilo [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Probablemente otros inhibidores de CYP3A4, incluido el zumo de pomelo, aumenten la exposición a avanafilo. Se aconseja a los pacientes que eviten el zumo de pomelo durante las 24 horas previas a la toma de avanafilo.
Avanafilo, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Avanafilo, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta está contraindicada debido a la posibilidad de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales
Avanafilo, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir potenciado con ritonavir con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Avanafilo, duvelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis del sustrato de CYP3A4 cuando se administra de forma concomitante con duvelisib, especialmente en el caso de medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Avanafilo, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al efecto inhibitorio de lopinavir/ritonavir sobre el CYP3A. Está contraindicado el uso de avanafilo con Kaletra
Avanafilo, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de avanafilo con Paxlovid está contraindicado
Avanafilo, selpercatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Selpercatinib aumentó la Cmax y el AUC del midazolam (un sustrato del CYP3A4) en aproximadamente un 39% y un 54%, respectivamente. Por lo tanto, debe evitarse el uso concomitante con sustratos sensibles de CYP3A4
Avanafilo, tucatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de tucatinib con sustratos sensibles del CYP3A puede aumentar sus exposiciones sistémicas, lo que puede aumentar la toxicidad asociada a un sustrato de CYP3A.
Estimulantes de la guanilato ciclasa, inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [avanafilo] de EMA
La coadministración de inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5), incluyendo avanafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, está contraindicada ya que potencialmente puede dar lugar a episodios de hipotensión sintomática
CONTRAINDICACIONES de Avanafilo (Spedra)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Los pacientes en tratamiento con cualquier forma de donantes de nitrito orgánico o de óxido nítrico (como nitrito de amilo)
La administración conjunta de inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5), incluyendo avanafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, está contraindicada ya que potencialmente puede dar lugar a episodios de hipotensión sintomática
Antes de prescribir Spedra a pacientes con enfermedad cardiovascular preexistente, el médico deberá considerar el posible riesgo cardíaco asociado con la actividad sexual.
El uso de avanafilo está contraindicado en:
- Pacientes que han sufrido infarto de miocardio, ictus o arritmia potencialmente mortal en los últimos 6 meses;
- Pacientes con hipotensión en reposo (tensión arterial < 90/50 mmHg) o hipertensión (tensión arterial > 170/100 mmHg);
- Pacientes con angina inestable, angina asociada a la relación sexual o insuficiencia cardíaca congestiva clasificada como de clase 2 o mayor según la NYHA.
- Pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh).
- Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).
- Pacientes que han perdido la visión en un ojo debido a neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIA-NA) independientemente de si este episodio se asoció o no a la exposición previa a un inhibidor de la PDE5
- Pacientes con trastornos degenerativos de la retina hereditarios conocidos.
- Pacientes en tratamiento con inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, nefazodona, nelfinavir, saquinavir y telitromicina)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/spedra-epar-product-information_es.pdf 06/01/2026
Avapritinib (Ayvakyt)
Antifúngicos azólicos, avapritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes deben ser conscientes de la posibilidad de reacciones adversas que afectan a su capacidad para concentrarse y reaccionar.
Avapritinib [1], conivaptán ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], dabrafenib ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar AYVAKYT durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos. La paciente debe ser informada de los posibles riesgos para el feto.
Avapritinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las pacientes que contacten con su profesional sanitario inmediatamente si se quedan embarazadas, o si se sospecha de embarazo, mientras toman AYVAKYT.
Avapritinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre el efecto de AYVAKYT en la fertilidad humana. No se observaron efectos relevantes sobre la fertilidad en un estudio de fertilidad en ratas (ver sección 5.3).
Avapritinib [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], fotosensibilizantes ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse o minimizarse la exposición a la luz solar directa debido al riesgo de fototoxicidad asociado a AYVAKYT. Se debe indicar a los pacientes que tomen medidas tales como ropa protectora y protector solar con factor de protección alto
Avapritinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil y los varones con parejas de sexo femenino en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante 1 mes después de la última dosis de AYVAKYT.
Avapritinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con AYVAKYT y durante 2 semanas después de la dosis final.
Avapritinib [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución con la administración conjunta del avapritinib con sustratos de CYP3A con un índice terapéutico estrecho, ya que sus concentraciones plasmáticas pueden verse alteradas.
Avapritinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se demostró que avapritinib es un inhibidor/inductor de CYP3A. Por tanto, el avapritinib puede tener el potencial de aumentar/disminuir las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma concomitante que son sustratos de CYP3A.
Avapritinib [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben ser informadas de que avapritinib puede provocar daño fetal (ver sección 5.3). El estado de embarazo de mujeres con capacidad de concebir se debe verificar antes de iniciar el tratamiento con AYVAKYT.
Avapritinib [1], nafcilina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib, prolonga intervalo QT---> RCP de [1] de EMA
AYVAKYT debe utilizarse con precaución en pacientes con prolongación del intervalo QT conocida o con riesgo de prolongación del intervalo QT (p. ej., debido a los fármacos concomitantes, enfermedad cardiaca preexistente y/o alteraciones electrolíticas).
Avapritinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
El avapritinib es un inhibidor de gp-P, BCRP, MATE1, MATE2-K y BSEP in vitro. Por lo tanto, el avapritinib tiene el potencial de alterar las concentraciones de sustratos de estos transportadores administrados de forma concomitante.
Avapritinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
El avapritinib es un inhibidor de gp-P, BCRP, MATE1, MATE2-K y BSEP in vitro. Por lo tanto, el avapritinib tiene el potencial de alterar las concentraciones de sustratos de estos transportadores administrados de forma concomitante.
Avapritinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
CONTRAINDICACIONES de Avapritinib (Ayvakyt)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ayvakyt-epar-product-information_es.pdf 09/01/2026
Avatrombopag (Doptelet)
Alimentos, avatrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda administrar avatrombopag con alimentos
Avatrombopag [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Doptelet durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.
Avatrombopag [1], enfermedad hepática crónica ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que el aumento de la exposición a avatrombopag tenga efectos de transcendencia clínica en el recuento de plaquetas debido a que el tratamiento dura 5 días. No se recomienda el ajuste de la dosis.
Avatrombopag [1], enfermedad hepática crónica ---> RCP de [1] de EMA
No se prevé que la disminución de la exposición al avatrombopag tenga un efecto clínicamente importante sobre el recuento de plaquetas debido a la duración del tratamiento, 5 días. No se recomienda ajustar la dosis (ver sección 5.2).
Avatrombopag [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 (p. ej., rifampicina, enzalutamida) reduce la exposición a avatrombopag y puede tener como resultado la reducción de los efectos en el recuento de plaquetas.
Avatrombopag [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales demuestran que avatrombopag no afecta a la fertilidad de ratas macho y hembra, ni al desarrollo embrionario prematuro de las ratas (ver sección 5.3).
Avatrombopag [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de avatrombopag con inhibidores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 (p. ej., fluconazol) aumenta la exposición a avatrombopag.
Avatrombopag [1], inductores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 (p. ej., rifampicina, enzalutamida) reduce la exposición a avatrombopag y puede tener como resultado la reducción de los efectos en el recuento de plaquetas.
Avatrombopag [1], inductores moderados o potentes de CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que el uso concomitante de avatrombopag con inductores moderados o potentes de CYP2C9 reduzca la exposición a avatrombopag.
Avatrombopag [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan diferencias con trascendencia clínica en el aumento del recuento de plaquetas cuando se administra avatrombopag junto a un inhibidor potente de P-gp.
Avatrombopag [1], inhibidores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de avatrombopag con inhibidores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 (p. ej., fluconazol) aumenta la exposición a avatrombopag.
Avatrombopag [1], interferón ---> RCP de [1] de EMA
Se ha identificado que los preparados con interferón reducen el recuento de plaquetas; por lo tanto, deberá tenerse en cuenta al administrar avatrombopag simultáneamente con este tipo de preparados.
Avatrombopag [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre
Avatrombopag [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 (p. ej., rifampicina, enzalutamida) reduce la exposición a avatrombopag y puede tener como resultado la reducción de los efectos en el recuento de plaquetas.
Avatrombopag [1], trombocitopenia inmunitaria ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos utilizados para el tratamiento de la TPI en combinación con avatrombopag en los ensayos clínicos fueron, entre otros, corticosteroides, danazol, dapsona e inmunoglobulina intravenosa (IgIV).
Avatrombopag [1], trombocitopenia inmunitaria crónica ---> RCP de [1] de EMA
Reduzca la dosis inicial de avatrombopag cuando se utilice de forma concomitante con un inhibidor doble moderado o potente de CYP2C9 y CYP3A4/5 (ver Tabla 4 y sección 4.2).
Avatrombopag [1], trombocitopenia inmunitaria crónica ---> RCP de [1] de EMA
También se debe sopesar la reducción de la dosis inicial para los pacientes que reciben un inhibidor moderado o potente de CYP2C9.
Avatrombopag [1], trombocitopenia inmunitaria crónica ---> RCP de [1] de EMA
Aumente la dosis inicial recomendada de Doptelet cuando se utilice de forma concomitante con un inductor doble moderado o potente de CYP2C9 y CYP3A4/5 (ver Tabla 4 y sección 4.2).
CONTRAINDICACIONES de Avatrombopag (Doptelet)
- Hipersensibilidad a avatrombopag o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/doptelet-epar-product-information_es.pdf 18/06/2025
Avelumab (Bavencio)
Avelumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado fatiga tras la administración de avelumab (ver sección 4.8). Se debe aconsejar a los pacientes que obren con cautela a la hora de conducir o manejar maquinaria hasta que estén seguros de que avelumab no les afecta adversamente.
Avelumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar avelumab durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con avelumab.
Avelumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce el efecto de avelumab sobre la fertilidad masculina y femenina.
Avelumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en periodo de lactancia que no den el pecho durante el tratamiento ni al menos durante 1 mes después de la última dosis debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los niños lactantes.
Avelumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas mientras se encuentren en tratamiento con avelumab y que usen métodos anticonceptivos efectivos durante el mismo y al menos 1 mes después de la última dosis de avelumab.
Avelumab [1], vía catabólica ---> RCP de [1] de EMA
Avelumab se metaboliza principalmente a través de vías catabólicas, por lo que no se prevé que tenga interacciones farmacocinéticas con otros medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Avelumab (Bavencio)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/bavencio-epar-product-information_es.pdf 21/05/2026
Axicabtagén ciloleucel (Yescarta)
Axicabtagén ciloleucel [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de presentar acontecimientos neurológicos, como estado mental alterado o convulsiones, los pacientes deben evitar conducir o utilizar máquinas pesadas o potencialmente peligrosas hasta 8 semanas después, como mínimo
Axicabtagén ciloleucel [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de Yescarta a mujeres embarazadas, o en edad fértil que no utilicen anticonceptivos. Se debe informar a las mujeres embarazadas sobre los posibles riesgos para el feto.
Axicabtagén ciloleucel [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos clínicos sobre el efecto de Yescarta en la fertilidad. En estudios realizados en animales no se ha estudiado el efecto en la fertilidad de machos y hembras.
Axicabtagén ciloleucel [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Yescarta tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Axicabtagén ciloleucel [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Es necesario comprobar la presencia o ausencia de embarazo en las mujeres en edad fértil antes de comenzar el tratamiento con Yescarta.
Axicabtagén ciloleucel [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de vacunas con virus vivos durante por lo menos las 6 semanas previas al comienzo de la quimioterapia de linfodepleción, durante el tratamiento con YESCARTA y hasta la recuperación inmunológica después del tratamiento
CONTRAINDICACIONES de Axicabtagén ciloleucel (Yescarta)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Se deben considerar las contraindicaciones de la quimioterapia de linfodepleción
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/yescarta-epar-product-information_es.pdf 12/03/2026
Axitinib (Inlyta)
Artesunato [1], axitinib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
Atazanavir, axitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib no inhibe CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 o UGT1A1 a concentraciones plasmáticas terapéuticas.
Axitinib [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, no se espera que la administración conjunta de axitinib reduzca in vivo la concentración plasmática de los sustratos de CYP1A1, CYP1A2 o CYP3A4/5 administrados conjuntamente.
Axitinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de axitinib sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se debe advertir a los pacientes que pueden experimentar efectos tales como mareos y/o fatiga durante el tratamiento con axitinib.
Axitinib [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib inhibe la P-glicoproteína. No es de esperar que la co-administración de axitinib aumente las concentraciones plasmáticas de digoxina o de otros sustratos de la P-glicoproteína, in vivo.
Axitinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse axitinib durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con este medicamento.
Axitinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Considerando los hallazgos no clínicos, axitinib tiene potencial para afectar la función reproductiva y la fertilidad en humanos (ver sección 5.3).
Axitinib [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
A los pacientes que reciban medicamentos antihipertensivos se les debe monitorizar por la posible hipotensión
Axitinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib no induce CYP1A1, CYP1A2 o CYP3A4/5. Por tanto, no se espera que la co-administración de axitinib reduzca in vivo la concentración plasmática de los sustratos de CYP1A1, CYP1A2 o CYP3A4/5 co-administrados.
Axitinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
CYP1A2 y CYP2C19 constituyen rutas minoritarias (< 10%) en el metabolismo de axitinib. Se debe tener precaución debido al riesgo de incremento de las concentraciones plasmáticas de axitinib en pacientes que toman inhibidores potentes de estos isoenzimas.
Axitinib [1], inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
CYP1A2 y CYP2C19 constituyen rutas minoritarias (< 10%) en el metabolismo de axitinib. Se debe tener precaución debido al riesgo de incremento de las concentraciones plasmáticas de axitinib en pacientes que toman inhibidores potentes de estos isoenzimas.
Axitinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si axitinib se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en lactantes. Axitinib no debe utilizarse durante la lactancia.
Axitinib [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib tiene potencial para inhibir CYP1A2. Por lo tanto, la coadministración de axitinib con sustratos del CYP1A2 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de los sustratos del CYP1A2
Axitinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y hasta 1 semana tras finalizar el tratamiento.
Axitinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de axitinib con paclitaxel, un conocido sustrato del CYP2C8, no produjo un aumento en las concentraciones plasmáticas de paclitaxel en pacientes con cáncer avanzado, lo que indica una ausencia de inhibición clínica del CYP2C8.
Axitinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib inhibe la P-glicoproteína. No es de esperar que la co-administración de axitinib aumente las concentraciones plasmáticas de digoxina o de otros sustratos de la P-glicoproteína, in vivo.
Axitinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib tiene potencial para inhibir CYP1A2. Por lo tanto, la coadministración de axitinib con sustratos del CYP1A2 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de los sustratos del CYP1A2
Axitinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Voriconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la tirosin quinasa metabolizados por el CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante, se recomienda la reducción de la dosis del inhibidor de la tirosin quinasa
CONTRAINDICACIONES de Axitinib (Inlyta)
- Hipersensibilidad a axitinib o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/inlyta-epar-product-information_es.pdf 21/01/2025
Otros nombres comerciales: Axitinib Accord,
Azacitidina (Vidaza)
Azacitidina [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos inhibitorios o inductores clínicamente significativos de azacitidina sobre las enzimas del citocromo P450 son improbables (ver sección 5.2).
Azacitidina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado fatiga con el uso de azacitidina. Por lo tanto, se recomienda precaución al conducir un vehículo o utilizar máquinas.
Azacitidina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Azacitidina no debe utilizarse durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que sea claramente necesario.
Azacitidina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En los animales se han documentado reacciones adversas con el uso de azacitidina sobre la fecundidad masculina (ver sección 5.3).
Azacitidina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a los hombres que no engendren un hijo mientras reciben tratamiento y deben utilizar anticonceptivos efectivos durante y hasta al menos 3 meses tras finalizar el tratamiento.
Azacitidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las posibles reacciones adversas graves en el niño lactante, la lactancia está contraindicada durante el tratamiento con azacitidina.
Azacitidina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y hasta al menos 6 meses tras finalizar el tratamiento.
Azacitidina, decitabina/cedazuridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Inaqovi con medicamentos metabolizados por la CDA (es decir, citarabina, gemcitabina o azacitidina) puede producir una mayor exposición sistémica con un potencial aumento de la toxicidad de estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Azacitidina (Vidaza)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tumores hepáticos malignos avanzados
- Lactancia
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vidaza-epar-product-information_es.pdf 05/11/2024
Otros nombres comerciales: Azacitidine Accord, Azacitidine betapharm, Azacitidine Celgene, Azacitidine Mylan, Onureg,
Azatioprina (Jayempi)
Acenocumarol, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha informado sobre la inhibición del efecto anticoagulante de la warfarina y acenocumarol cuando se coadministraron con azatioprina. Pueden ser necesarias dosis mayores de anticoagulante.
Alimentos, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Jayempi se debe tomar al menos 1 hora antes o 2 horas después de comer o tomar leche. Se debe beber agua después de cada dosis para garantizar la administración exacta y uniforme de la dosis en el estómago.
Alopurinol, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Alopurinol, oxipurinol y tiopurinol inhiben la actividad de la xantina-oxidasa y reducen la conversión del ácido 6-tioinosínico biológicamente activo en un ácido 6-tioúrico biológicamente inactivo.
Alopurinol, mercaptopurina ---> RCP de [azatioprina] de EMA
Cuando se administra alopurinol, oxipurinol o tiopurinol de manera concomitante con 6-mercaptopurina o azatioprina, se debe reducir la dosis de 6-mercaptopurina y azatioprina a una cuarta parte de la dosis original
Alopurinol/lesinurad [1], azatioprina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones séricas de 6-mercaptopurina y azatioprina pueden alcanzar niveles tóxicos a menos que se realice una reducción de la dosis.
Aminosalicilatos, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hay pruebas in vitro e in vivo de que los derivados del aminosalicilato inhiben la enzima TPMT. Por tanto, se deben considerar dosis más bajas de azatioprina cuando se administra de manera concomitante con derivados del aminosalicilato
Anticonceptivos, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes en edad de procreación, tanto hombres como mujeres, deben utilizar métodos anticonceptivos mientras usan azatioprina.
Atracurio, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es preciso prestar especial atención cuando la azatioprina se administra de manera concomitante con bloqueadores neuromusculares como atracurio, rocuronio, cisatracurio o suxametonio (también conocido como succinilcolina) (ver sección 4.5).
Azatioprina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Si la azatioprina se combina con otros inmunosupresores, como la ciclosporina o el tacrolimús, hay que tener en cuenta que existe un riesgo mayor de excesiva inmunosupresión.
Azatioprina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha sugerido que cimetidina e indometacina pueden tener efectos mielodepresores que pueden verse aumentados por la administración concomitante de azatioprina.
Azatioprina [1], cisatracurio ---> RCP de [1] de EMA
Es preciso prestar especial atención cuando la azatioprina se administra de manera concomitante con bloqueadores neuromusculares como atracurio, rocuronio, cisatracurio o suxametonio (también conocido como succinilcolina) (ver sección 4.5).
Azatioprina [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Siempre que sea posible, se debe evitar la administración concomitante de medicamentos citostáticos, o medicamentos que puedan tener un efecto mielodepresor, como penicilamina (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Jayempi sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Azatioprina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de EMA
Hay informes clínicos con resultados contradictorios sobre interacciones entre azatioprina y trimetoprima/sulfametoxazol que han causado anomalías hematológicas graves.
Azatioprina [1], dispositivo intrauterino ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de interferencia de la azatioprina en la eficacia de los dispositivos intrauterinos (espiral o espiral de cobre en forma de T) (DIU). Por tanto, se recomienda utilizar otros métodos anticonceptivos o métodos adicionales
Azatioprina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe usar azatioprina durante el embarazo tras realizar un minucioso análisis beneficio/riesgo.
Azatioprina [1], fenprocumona ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado una reducción del efecto anticoagulante de la warfarina tras el uso simultáneo de azatioprina.
Azatioprina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos preclínicos ni clínicos disponibles sobre la posible influencia de azatioprina en la fertilidad masculina y femenina (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Azatioprina produce toxicidad hepática, por lo que durante el tratamiento deben repetirse con regularidad las pruebas de la función hepática.
Azatioprina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los varones no deben engendrar un hijo durante y hasta 6 meses después del final del tratamiento. Esto también es aplicable a los pacientes con fertilidad reducida debido a uremia crónica
Azatioprina [1], hígado ---> RCP de [1] de EMA
En concreto, es preciso vigilar especialmente a los pacientes con insuficiencia hepática cuando toman azatioprina, ya que se han notificado casos de daños hepáticos potencialmente mortales (ver sección 4.8).
Azatioprina [1], ictericia ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce ictericia, se debe aconsejar a los pacientes que interrumpan de inmediato el tratamiento con azatioprina.
Azatioprina [1], indometacina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha sugerido que cimetidina e indometacina pueden tener efectos mielodepresores que pueden verse aumentados por la administración concomitante de azatioprina.
Azatioprina [1], infección ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a los pacientes que reciben azatioprina que informen de inmediato a su médico sobre cualquier indicio de infección, hematoma o hemorragia imprevistos u otros signos de mielosupresión.
Azatioprina [1], infliximab ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado interacciones entre la azatioprina y el infliximab en el tratamiento de la enfermedad de Crohn.
Azatioprina [1], infliximab ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que recibían azatioprina de forma continuada experimentaron un aumento transitorio de los niveles de nucleótidos de tioguanina (un metabolito activo de la azatioprina) y una disminución del recuento medio de leucocitos
Azatioprina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Hay estudios de casos que sugieren que se pueden desarrollar anomalías hematológicas debido a la administración concomitante de azatioprina e inhibidores de la enzima conversora de angiotensina.
Azatioprina [1], inhibidores de la tiopurina metiltransferasa ---> RCP de [1] de EMA
Hay pruebas in vitro e in vivo de que los derivados del aminosalicilato inhiben la enzima TPMT. Por tanto, se deben considerar dosis más bajas de azatioprina cuando se administra de manera concomitante con derivados del aminosalicilato
Azatioprina [1], inhibidores de la xantina oxidasa ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la XO por febuxostat puede ocasionar un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos, dando lugar a mielotoxicidad. No se recomienda su uso concomitante.
Azatioprina [1], inhibidores del TNF ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado linfoma hepatoesplénico de células T en pacientes con EII que utilizan azatioprina de forma concomitante con medicamentos contra el TNF (factor de necrosis tumoral).
Azatioprina [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
La infección por el virus de la varicela zóster (VZV, varicela y herpes zóster) puede ser grave durante la administración de inmunodepresores (ver sección 4.8).
Azatioprina [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de LMP, una infección oportunista causada por el virus JC, en pacientes que reciben azatioprina con otros agentes inmunodepresores (ver sección 4.8).
Azatioprina [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Un régimen de tratamiento que contenga múltiples inmunodepresores (incluidas tiopurinas) deberá usarse con precaución, ya que podría provocar trastornos linfoproliferativos, en algunos de los cuales se han notificado fallecimientos
Azatioprina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La lactancia y el uso concomitante de azatioprina están contraindicados (ver sección 4.3). Si el tratamiento con azatioprina es inevitable, se debe interrumpir la lactancia.
Azatioprina [1], luz solar ---> RCP de [1] de EMA
Se debe limitar la exposición a la luz solar y a la radiación UVA y los pacientes deben llevar ropa de protección y utilizar protector solar con un alto factor de protección para minimizar el riesgo de cáncer de piel y de fotosensibilidad
Azatioprina [1], mesalazina ---> RCP de [1] de EMA
Hay pruebas in vitro e in vivo de que los derivados del aminosalicilato inhiben la enzima TPMT. Por tanto, se deben considerar dosis más bajas de azatioprina cuando se administra de manera concomitante con derivados del aminosalicilato
Azatioprina [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, cuando se administra azatioprina de manera concomitante con una dosis alta de metotrexato, se debe ajustar la dosis para mantener un recuento adecuado de glóbulos blancos.
Azatioprina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Siempre que sea posible, se debe evitar la administración concomitante de medicamentos citostáticos, o medicamentos que puedan tener un efecto mielodepresor, como penicilamina (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
Es preciso prestar especial atención cuando la azatioprina se administra de manera concomitante con bloqueadores neuromusculares como atracurio, rocuronio, cisatracurio o suxametonio (también conocido como succinilcolina) (ver sección 4.5).
Azatioprina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes, tanto hombres como mujeres, en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos durante el tratamiento con azatioprina al menos durante seis meses después de que termine el tratamiento.
Azatioprina [1], mutagenicidad ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado anomalías cromosómicas en pacientes, tanto hombres como mujeres, tratados con azatioprina. Es difícil valorar la función que desempeña azatioprina en el desarrollo de estas anomalías.
Azatioprina [1], olsalazina ---> RCP de [1] de EMA
Hay pruebas in vitro e in vivo de que los derivados del aminosalicilato inhiben la enzima TPMT. Por tanto, se deben considerar dosis más bajas de azatioprina cuando se administra de manera concomitante con derivados del aminosalicilato
Azatioprina [1], oxipurinol ---> RCP de [1] de EMA
Alopurinol, oxipurinol y tiopurinol inhiben la actividad de la xantina-oxidasa y reducen la conversión del ácido 6-tioinosínico biológicamente activo en un ácido 6-tioúrico biológicamente inactivo.
Azatioprina [1], penicilamina ---> RCP de [1] de EMA
Siempre que sea posible, se debe evitar la administración concomitante de medicamentos citostáticos, o medicamentos que puedan tener un efecto mielodepresor, como penicilamina (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], radiación UVA ---> RCP de [1] de EMA
Se debe limitar la exposición a la luz solar y a la radiación UVA y los pacientes deben llevar ropa de protección y utilizar protector solar con un alto factor de protección para minimizar el riesgo de cáncer de piel y de fotosensibilidad
Azatioprina [1], recuento ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe prescribir azatioprina si es posible vigilar adecuadamente al paciente para detectar efectos hematológicos y hepáticos durante el tratamiento.
Azatioprina [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de mielosupresión tras la administración concomitante de azatioprina y ribavirina. Por tanto, no se aconseja la administración concomitante (ver secciones 4.4 y 5.2).
Azatioprina [1], rocuronio ---> RCP de [1] de EMA
Es preciso prestar especial atención cuando la azatioprina se administra de manera concomitante con bloqueadores neuromusculares como atracurio, rocuronio, cisatracurio o suxametonio (también conocido como succinilcolina) (ver sección 4.5).
Azatioprina [1], succinilcolina ---> RCP de [1] de AEMPS
Datos experimentales confirman que la azatioprina revierte el bloqueo neuromuscular producido por la d-tubocurarina y demuestran que la azatioprina potencia el bloqueo muscular producido por la succinilcolina
Azatioprina [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
Hay pruebas in vitro e in vivo de que los derivados del aminosalicilato inhiben la enzima TPMT. Por tanto, se deben considerar dosis más bajas de azatioprina cuando se administra de manera concomitante con derivados del aminosalicilato
Azatioprina [1], suxametonio ---> RCP de [1] de EMA
Es preciso prestar especial atención cuando la azatioprina se administra de manera concomitante con bloqueadores neuromusculares como atracurio, rocuronio, cisatracurio o suxametonio (también conocido como succinilcolina) (ver sección 4.5).
Azatioprina [1], síndrome de activación macrofágica ---> RCP de [1] de EMA
Los médicos deberán estar atentos a síntomas de infección como VEB y CMV (citomegalovirus), ya que estos son desencadenantes conocidos del SAM.
Azatioprina [1], síndrome de Lesch-Nyhan ---> RCP de [1] de EMA
Los datos limitados de los que se dispone indican que azatioprina no tiene eficacia en pacientes con deficiencia hereditaria de la hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa (síndrome de Lesch-Nyhan).
Azatioprina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Si la azatioprina se combina con otros inmunosupresores, como la ciclosporina o el tacrolimús, hay que tener en cuenta que existe un riesgo mayor de excesiva inmunosupresión.
Azatioprina [1], tiopurinol ---> RCP de [1] de EMA
Alopurinol, oxipurinol y tiopurinol inhiben la actividad de la xantina-oxidasa y reducen la conversión del ácido 6-tioinosínico biológicamente activo en un ácido 6-tioúrico biológicamente inactivo.
Azatioprina [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de EMA
Hay informes clínicos con resultados contradictorios sobre interacciones entre azatioprina y trimetoprima/sulfametoxazol que han causado anomalías hematológicas graves.
Azatioprina [1], vacuna pneumocócica polivalente ---> RCP de [1] de EMA
En un pequeño estudio clínico se ha indicado que las dosis terapéuticas estándar de azatioprina no tienen un efecto perjudicial en la respuesta inmunitaria a la vacuna contra los neumococos polivalente
Azatioprina [1], vacuna toxoide ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que disminuya la respuesta inmunitaria a vacunas inactivadas o toxoides.
Azatioprina [1], vacunas atenuadas ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, se recomienda que los pacientes no reciban vacunas atenuadas al menos hasta que hayan transcurrido 3 meses desde el final del tratamiento con azatioprina (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], vacunas atenuadas ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes inmunodeprimidos no deben recibir vacunas atenuadas, puesto que presentan un riesgo de contraer una infección debido a dichas vacunas (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración de vacunas vivas a pacientes que están recibiendo azatioprina. La actividad inmunosupresora de azatioprina podría dar lugar a una respuesta atípica y potencialmente nociva frente a vacunas vivas
Azatioprina [1], vacunas inactivadas ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que disminuya la respuesta inmunitaria a vacunas inactivadas o toxoides.
Azatioprina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado una reducción del efecto anticoagulante de la warfarina tras el uso simultáneo de azatioprina.
Azatioprina, basiliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de basiliximab en un régimen de terapia triple incluyendo azatioprina o micofenolato mofetil no incrementó los efectos adversos o infecciones en el grupo de basiliximab comparado con placebo
Azatioprina, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la XO por febuxostat puede ocasionar un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos, dando lugar a mielotoxicidad. No se recomienda su uso concomitante.
Azatioprina, interferón alfa-pegilado/ribavirina ---> RCP de [ribavirina] de EMA
Se debe evitar el uso de interferones alfa pegilados y ribavirina concomitantemente con azatioprina.
Azatioprina, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que toman medicamentos potencialmente hepatotóxicos y hematotóxicos durante el tratamiento con metotrexato se deben supervisar de cerca para detectar un posible aumento de la hepatotoxicidad.
Azatioprina, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda administrar micofenolato mofetilo al mismo tiempo que azatioprina, ya que no se ha estudiado su administración concomitante.
Azatioprina, mirikizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los análisis de datos farmacocinéticos poblacionales indicaron que el aclaramiento de mirikizumab no se vio afectado por la administración concomitante en pacientes con colitis ulcerosa.
Azatioprina, natalizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que algunos pacientes hayan estado expuestos a medicamentos inmunosupresores (p. ej., mitoxantrona, ciclofosfamida, azatioprina). Estos medicamentos pueden causar una inmunodepresión prolongada, incluso después de suspender la administración.
Azatioprina, peginterferón alfa-2a/ribavirina ---> RCP de [peginterferón alfa-2a] de EMA
Ribavirina, inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa, puede interferir el metabolismo de la azatioprina con posible mielotoxicidad. Se debe evitar el uso de peginterferón alfa-2a y ribavirina concomitantemente con azatioprina.
Azatioprina, peginterferón/ribavirina ---> RCP de [ribavirina] de EMA
Se ha descrito en la literatura que tras la administración de peginterferón y ribavirina en combinación con azatioprina puede producirse pancitopenia y supresión de la médula ósea entre la 3ª y la 7ª semana.
Azatioprina, ribavirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rebetol, a través de un efecto inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenada, puede interferir con el metabolismo de la azatioprina, produciendo posiblemente acumulación de 6-MTIMP, la que se ha asociado con la mielotoxicidad
Azatioprina, romiplostim [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe reducirse o interrumpirse la administración de corticosteroides, danazol y azatioprina cuando se administran en combinación con romiplostim (ver sección 5.1).
Azatioprina, satralizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los análisis farmacocinéticos de la población (PK) no detectaron ningún efecto de azatioprina (AZA), corticosteroides orales (COs) o micofenolato de mofetilo (MMF) en el aclaramiento de satralizumab.
Azatioprina, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación con otros inmunosupresores potentes no se ha evaluado en estudios clínicos y no se recomienda, ya que no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión adicional.
Azatioprina, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de ustekinumab no se vio impactada por el uso concomitante de MTX, AINEs, 6-mercaptopurina, azatioprina y corticosteroides orales en pacientes con artritis psoriásica, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa
Mercaptopurina, oxipurinol ---> RCP de [azatioprina] de EMA
Cuando se administra alopurinol, oxipurinol o tiopurinol de manera concomitante con 6-mercaptopurina o azatioprina, se debe reducir la dosis de 6-mercaptopurina y azatioprina a una cuarta parte de la dosis original
Mercaptopurina, tiopurinol ---> RCP de [azatioprina] de EMA
Cuando se administra alopurinol, oxipurinol o tiopurinol de manera concomitante con 6-mercaptopurina o azatioprina, se debe reducir la dosis de 6-mercaptopurina y azatioprina a una cuarta parte de la dosis original
CONTRAINDICACIONES de Azatioprina (Jayempi)
-Hipersensibilidad al principio activo azatioprina, 6-mercaptopurina (metabolito de la azatioprina) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
-Cualquier vacuna atenuada elaborada con microbios vivos, especialmente la vacuna BCG, de la viruela y la fiebre amarilla (ver sección 4.5).
-Lactancia (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/jayempi-epar-product-information_es.pdf 23/04/2026
Otros nombres comerciales: Immunoprin, Imurel,
Azelastina
Alcohol, azelastina
Azelastina puede potenciar los efectos sedantes de otros medicamentos, como tranquilizantes, hipnóticos y alcohol
Azelastina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Si existen algunos efectos transitorios en la visión, se debe aconsejar al paciente que espere hasta que se le pasen, antes de conducir o utilizar maquinaria.
Azelastina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible que no se use azelastina durante el embarazo.
Azelastina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Azelastina se excreta a través de la leche materna en bajas cantidades. Por esta razón, azelastina no está recomendada durante la lactancia.
Azelastina, benzodiazepinas
Azelastina puede potenciar los efectos sedantes de otros medicamentos, como tranquilizantes, hipnóticos y alcohol
Azelastina, cimetidina
La inhibición de la CYP2D6 por la cimetidina puede aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos adversos de azelastina. El uso concomitante debe evitarse
Azelastina, depresores del SNC
Azelastina puede potenciar los efectos sedantes de otros medicamentos, como tranquilizantes, hipnóticos y alcohol
Azelastina, hipnóticos
Azelastina puede potenciar los efectos sedantes de otros medicamentos, como tranquilizantes, hipnóticos y alcohol
Azelastina, inhibidores potentes del CYP2D6
Los pacientes tratados con inhibidores conocidos de la CYP2D6 deben ser controlados por la posible presentación de efectos adversos
Azelastina, sedantes
Azelastina puede potenciar los efectos sedantes de otros medicamentos, como tranquilizantes, hipnóticos y alcohol
CONTRAINDICACIONES de Azelastina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Azilsartán medoxomilo (Edarbi)
AINE, ARA II ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
Además, el uso concomitante de antagonistas de los receptores de angiotensina II y AINEs puede conllevar a un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y a un aumento del potasio sérico.
AINE, ARA II ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
AINE, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Aliskireno, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de azilsartán medoxomilo con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²), y no está recomendado en otros pacientes
Amlodipino, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Antiácidos, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
ARA II, inhibidores de la ECA ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskiren, se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Azilsartán medoxomilo [1], cafeína ---> RCP de [1] de EMA
Tras su administración con una mezcla de sustratos indicadores de citocromo P450 (CYP), no se observaron interacciones farmacológicas clínicamente significativas con cafeína (CYP1A2), tolbutamida (CYP2C9), dextrometorfano (CYP2D6) o midazolam (CYP3A4).
Azilsartán medoxomilo [1], clortalidona ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia del azilsartán medoxomilo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, se debe tener en cuenta que, en ocasiones, puede producirse mareo o cansancio.
Azilsartán medoxomilo [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p. ej., heparina) pueden aumentar los niveles de potasio.
Azilsartán medoxomilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de los antagonistas de los receptores de angiotensina II durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de antagonistas de los receptores de angiotensina II durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Azilsartán medoxomilo [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles sobre el efecto del azilsartán medoxomilo en la fertilidad humana. Los estudios no clínicos han demostrado que azilsartán no parece afectar la fertilidad en ratas macho o hembra (ver sección 5.3).
Azilsartán medoxomilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], gliburida ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p. ej., heparina) pueden aumentar los niveles de potasio.
Azilsartán medoxomilo [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p. ej., heparina) pueden aumentar los niveles de potasio.
Azilsartán medoxomilo [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskiren, se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Azilsartán medoxomilo [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Edarbi durante la lactancia y es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad durante lactancia sea más conocido, especialmente en el caso de los recién nacidos a término y prematuros.
Azilsartán medoxomilo [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la falta de experiencia en el uso concomitante de azilsartán medoxomilo y litio, no se recomienda esta combinación. En caso de que la combinación sea necesaria, se recomienda monitorizar cuidadosamente los niveles de litio sérico.
Azilsartán medoxomilo [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p. ej., heparina) pueden aumentar los niveles de potasio.
Azilsartán medoxomilo [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Azilsartán medoxomilo, coxibs ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Inhibidores de la ECA, litio ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
Se han notificado casos de incrementos reversibles de las concentraciones de litio sérico y toxicidad del mismo durante el uso concurrente de litio e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
CONTRAINDICACIONES de Azilsartán medoxomilo (Edarbi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
- El uso concomitante de Edarbi con medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/edarbi-epar-product-information_es.pdf 29/01/2025
Otros nombres comerciales: Ipreziv,
Azitromicina
Alimentos, azitromicina
Tomar con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas
Amiodarona, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase IA, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Anticonceptivos, azitromicina
Azitromicina puede disminuir la eficacia anticonceptiva de los anticonceptivos orales.
Antiácidos, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas máximas de azitromicina. Azitromicina debe administrarse al menos 1 hora antes o 2 horas después del antiácido
Apomorfina, azitromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Astemizol, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque azitromicina no parece inhibir la enzima CYP3A4, se recomienda precaución en la coadministración de azitromicina y fármacos metabolizados principalmente por la CYP3A4 con estrecho margen terapéutico
Azitromicina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Cisaprida se metaboliza en el hígado por la enzima CYP3A4. Debido a que los macrólidos inhiben dicha enzima, la administración concomitante de cisaprida podría causar una prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares y torsade de pointes.
Azitromicina [1], citalopram ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden presentarse mareos y convulsiones
Azitromicina [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento del riesgo hemorrágico en relación al uso concomitante de azitromicina y warfarina o anticoagulantes orales cumarínicos. Por este motivo, el tiempo de protrombina debe monitorizarse con mayor frecuencia.
Azitromicina [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito que el uso concomitante de alcaloides ergóticos y antibióticos macrólidos acelera el desarrollo de ergotismo. El desarrollo de ergotismo es posible y por tanto no se recomienda su administración conjunta.
Azitromicina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar azitromicina con otros principios activos que causan desequilibrio electrolítico
Azitromicina [1], didanosina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de dosis diarias de 1200 mg de azitromicina y didanosina en 6 sujetos voluntarios, no pareció afectar la farmacocinética de didanosina comparada con placebo.
Azitromicina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de azitromicina y digoxina puede aumentar los niveles plasmáticos de la digoxina.
Azitromicina [1], dofetilida ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], dolasetrón ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina debe usarse durante el embarazo únicamente en situaciones que no entrañen un riesgo vital.
Azitromicina [1], ergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito que el uso concomitante de alcaloides ergóticos y antibióticos macrólidos acelera el desarrollo de ergotismo. El desarrollo de ergotismo es posible y por tanto no se recomienda su administración conjunta.
Azitromicina [1], hipomagnesemia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar azitromicina en pacientes con alteraciones electrolíticas, en particular hipocalcemia o hipomagnesemia.
Azitromicina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar azitromicina en pacientes con alteraciones electrolíticas, en particular hipocalcemia o hipomagnesemia.
Azitromicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina pasa a la leche materna. Se recomienda desechar la leche materna durante el tratamiento y hasta 2 días después de la finalización del mismo.
Azitromicina [1], levofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque azitromicina no parece inhibir la enzima CYP3A4, se recomienda precaución en la coadministración de azitromicina y fármacos metabolizados principalmente por la CYP3A4 con estrecho margen terapéutico
Azitromicina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de azitromicina y rifabutina podría tener efecto en las concentraciones séricas de ambos fármacos. Se observó neutropenia en sujetos que recibieron tratamiento concomitante con azitromicina y rifabutina.
Azitromicina [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar azitromicina con otros principios activos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento del riesgo hemorrágico en relación al uso concomitante de azitromicina y warfarina o anticoagulantes orales cumarínicos. Por este motivo, el tiempo de protrombina debe monitorizarse con mayor frecuencia.
Azitromicina [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de azitromicina aumentó las concentraciones de zidovudina fosforilada, el metabolito activo, en células mononucleares periféricas. La relevancia clínica de este hallazgo no está clara, pero podría ser beneficioso para los pacientes.
Azitromicina, bazedoxifeno ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y azitromicina
Azitromicina, betabloqueantes
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Interacción no estudiada. La administración concomitante de azitromicina o claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bictegravir.
Azitromicina, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La azitromicina aumenta los niveles de ciclosporina en un 20% aproximadamente.
Azitromicina, ciprofloxacino
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, claritromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, cloroquina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Azitromicina, colistimetato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben coadministrar con precaución en pacientes con miastenia grave
Azitromicina, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Azitromicina, dasatinib
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, droperidol
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Azitromicina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Interacción farmacocinética clínicamente no significativa. No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Azitromicina, eritromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y azitromicina
Azitromicina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que azitromicina se elimina por excreción biliar, no cabe esperar que se produzcan interacciones farmacológicas. INTELENCE y azitromicina se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Azitromicina, fenitoína
Su médico debe monitorizar cuidadosamente las concentraciones sanguíneas de fenitoína si está siendo tratado con azitromicina concomitantemente.
Azitromicina, fenotiazinas
Está contraindicado el uso simultáneo.
Azitromicina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No hubo ninguna interacción farmacocinética significativa entre fluconazol y azitromicina.
Azitromicina, haloperidol
El uso concomitante puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, hexobarbital
Su médico debe monitorizar cuidadosamente las concentraciones sanguíneas de hexobarbital si está siendo tratado con azitromicina concomitantemente.
Azitromicina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores leves del CYP3A4, azitromicina y fluvoxamina, pueden aumentar en un factor < 2 veces el AUC de ibrutinib. No es necesario ajustar la dosis en combinación con inhibidores leves.
Azitromicina, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución si se añaden inhibidores de gp-P/BCRP al uso combinado de letermovir con ciclosporina.
Azitromicina, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los neurolépticos fenotiacínicos pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que incrementa el riesgo de comienzo de arritmias ventriculares serias de tipo torsades de pointes, hecho que es potencialmente fatal (muerte súbita).
Azitromicina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Azitromicina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en los perfiles metabólicos conocidos, no se espera que se produzcan interacciones clínicamente significativas entre Kaletra y dapsona, trimetoprim/sulfametoxazol, azitromicina o fluconazol.
Azitromicina, melagatrán
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la exposición a melagatrán
Azitromicina, metadona
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, micofenolato de mofetilo
El uso concomitante puede disminuir la eficacia.
Azitromicina, nelfinavir
Aumento de las concentraciones plasmáticas de azitromicina
Azitromicina, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La azitromicina aunque está relacionada estructuralmente con la clase de antibióticos macrólidos no inhibe el CYP3A4.
Azitromicina, pentamidina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, ranolazina
Está contraindicado el uso simultáneo.
Azitromicina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atendiendo a la vía de eliminación de azitromicina no cabe esperar interacciones medicamentosas entre azitromicina y simeprevir. No es necesario ajustar la dosis.
Azitromicina, sustratos de la glucoproteína P
Azitromicina, inhibidora de la gp-P, puede aumentar los niveles plasmáticos del sustrato de la gp-P.
Azitromicina, tacrolimús
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, telitromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos
Azitromicina, venlafaxina
El uso concomitante puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se desconoce el efecto de voriconazol sobre eritromicina o azitromicina.
Azitromicina, ziprasidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se puede descartar un efecto aditivo de ziprasidona y medicamentos que prolongan el intervalo QT, por lo que no debe administrarse ziprasidona con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Azitromicina, ácido micofenólico
El uso concomitante puede disminuir su eficacia.
Derivados ergóticos, macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [azitromicina] de AEMPS
Se ha descrito que el uso concomitante de alcaloides ergóticos y antibióticos macrólidos acelera el desarrollo de ergotismo. El desarrollo de ergotismo es posible y por tanto no se recomienda su administración conjunta.
CONTRAINDICACIONES de Azitromicina
- Hipersensibilidad a azitromicina, a cualquier antibiótico macrólido o cetólido o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Aztreonam (Cayston)
Azitromicina, aztreonam [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron indicios de interacciones farmacológicas durante los ensayos clínicos en los que Cayston se administró de forma concomitante
Aztreonam [1], broncodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron indicios de interacciones farmacológicas durante los ensayos clínicos en los que Cayston se administró de forma concomitante con broncodilatadores, enzimas pancreáticas y esteroides orales (menos de 10 mg al día / 20 mg en días alternos)
Aztreonam [1], dornasa alfa ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron indicios de interacciones farmacológicas durante los ensayos clínicos en los que Cayston se administró de forma concomitante
Aztreonam [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse Cayston durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con aztreonam.
Aztreonam [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los datos en los estudios preclínicos de aztreonam inyectable acerca de la fertilidad no indican ningún efecto adverso.
Aztreonam [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Cayston puede ser utilizado durante la lactancia.
Aztreonam [1], tobramicina ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron indicios de interacciones farmacológicas durante los ensayos clínicos en los que Cayston se administró de forma concomitante
Aztreonam, daunorubicina
Incompatibilidad
Aztreonam, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética (FK) de telavancina no se alteraba significativamente por la administración simultánea de aztreonam o piperacilina-tazobactam. Además, la FK de aztreonam o piperacilina-tazobactam no se alteraba por la administración de telavancina.
CONTRAINDICACIONES de Aztreonam (Cayston)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cayston-epar-product-information_es.pdf 09/03/2026
Aztreonam/avibactam (Emblaveo)
Aztreonam/avibactam [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Aztreonam no se metaboliza por las enzimas del citocromo P450. In vitro, avibactam no mostró inhibición significativa ni inducción de las enzimas del citocromo P450 en el rango de exposición clínicamente relevante.
Aztreonam/avibactam [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden producir efectos adversos (p. ej., mareo) que pueden tener una ligera influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas (ver sección 4.8).
Aztreonam/avibactam [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Aztreonam/avibactam solo debe utilizarse durante el embarazo cuando esté claramente indicado y solo si el beneficio para la madre supera el riesgo para el niño.
Aztreonam/avibactam [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles sobre el efecto de aztreonam/avibactam en la fertilidad en seres humanos. Los estudios en animales con aztreonam o avibactam no sugieren efectos perjudiciales en términos de fertilidad (ver sección 5.3).
Aztreonam/avibactam [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con aztreonam/avibactam tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Aztreonam/avibactam [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Probenecid (un inhibidor potente del OAT) inhibe la recaptación de avibactam en un 56%a 70% in vitro y, por tanto, puede alterar la eliminación de avibactam cuando se administra de forma concomitante. No se recomienda la administración concomitante
CONTRAINDICACIONES de Aztreonam/avibactam (Emblaveo)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad grave (p. ej., reacción anafiláctica, reacción cutánea grave) a cualquier otro tipo de antibiótico betalactámico (p. ej., penicilinas, cefalosporinas o carbapenémicos).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/emblaveo-epar-product-information_es.pdf 23/02/2026
Abacavir (Ziagen)
Abacavir [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de abacavir se ve alterado por la administración concomitante de etanol originándose un incremento de alrededor de un 41% en el AUC de abacavir. Estos hallazgos no se consideran clínicamente significativos.
Abacavir [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Abacavir [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Abacavir [1], disfunción mitocondrial ---> RCP de [1] de EMA
Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en lactantes VIH-negativos expuestos a análogos de nucleósido en el útero y/o después del nacimiento (ver sección 4.4).
Abacavir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que en humanos se produce transferencia placentaria de abacavir y/o sus metabolitos relacionados.
Abacavir [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Abacavir [1], etanol ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que sea necesario reducir la dosis de riociguat. Consulte la información de prescripción de riociguat para las recomendaciones de dosificación.
Abacavir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Potentes inductores enzimáticos como rifampicina, fenobarbital y fenitoína pueden disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por su acción sobre las UDP-glucuroniltransferasas.
Abacavir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Potentes inductores enzimáticos como rifampicina, fenobarbital y fenitoína pueden disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por su acción sobre las UDP-glucuroniltransferasas.
Abacavir [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Estudios en animales han mostrado que abacavir no tuvo efecto sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Abacavir [1], función mitocondrial ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Abacavir [1], inductores de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
Potentes inductores enzimáticos como rifampicina, fenobarbital y fenitoína pueden disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por su acción sobre las UDP-glucuroniltransferasas.
Abacavir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre la seguridad de abacavir cuando se administra a niños menores de tres meses. Se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos para evitar la transmisión del VIH.
Abacavir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio farmacocinético abacavir aumentó el aclaramiento sistémico medio de la metadona un 22%. Por tanto, no puede excluirse la inducción de las enzimas metabolizadoras del fármaco.
Abacavir [1], retinoides ---> RCP de [1] de EMA
Los compuestos retinoides se eliminan mediante la alcohol deshidrogenasa. Es posible la interacción con abacavir pero no ha sido estudiada.
Abacavir [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que abacavir y ribavirina comparten la misma vía de fosforilación, se ha supuesto una posible interacción intracelular entre estos medicamentos, que podría conducir a una reducción de los metabolitos intracelulares fosforilados de ribavirina
Abacavir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Potentes inductores enzimáticos como rifampicina, fenobarbital y fenitoína pueden disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por su acción sobre las UDP-glucuroniltransferasas.
Abacavir [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Abacavir, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra abacavir en combinación con amprenavir.
Abacavir, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que la coadministración de atazanavir con abacavir altere significativamente la exposición de abacavir.
Abacavir, claritromicina
Separar la administración al menos 2 horas
Abacavir, CYP450 [2] ---> RCP de [2] de EMA
El P450 no juega un papel importante en el metabolismo de abacavir, y abacavir muestra un potencial limitado para inhibir el metabolismo mediado por CYP 3A4
Abacavir, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Daklinza o del ITIN.
Abacavir, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta las diferentes vías de eliminación no se esperan interacciones con darunavir/cobicistat. La combinación se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Abacavir, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La combinación de darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir puede utilizarse con abacavir sin ajustar la dosis.
Abacavir, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Triumeq no se debe tomar con ningún otro medicamento que contenga dolutegravir, abacavir, lamivudina o emtricitabina.
Abacavir, doravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Abacavir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Abacavir, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con abacavir.
Abacavir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se han observado interacciones clínicas relevantes. No se requiere ajuste de dosis.
Abacavir, inductores de la alcohol deshidrogenasa
La inducción de la alcohol deshidrogenasa puede disminuir la exposición a abacavir
Abacavir, inhibidores de la alcohol deshidrogenasa
La inhibición de la alcohol deshidrogenasa puede aumentar la exposición a abacavir
Abacavir, inhibidores de la glucuronidación
La inhibición de la glucuronidación puede aumentar las concentraciones plasmáticas de abacavir
Abacavir, inhibidores de la proteasa
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de abacavir.
Abacavir, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la glucuronidación por lopinavir/ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de abacavir
Abacavir, maribavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Abacavir, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Abacavir y Viramune pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.
Abacavir, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que haya interacciones medicamentosas clínicamente relevantes. No es necesario ajustar la dosis.
Abacavir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Abacavir, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede descartar un efecto de telaprevir sobre las UDP-glucuroniltransferasas y esto puede afectar las concentraciones plasmáticas de abacavir
Abacavir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
El uso concomitante de tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, con zidovudina o abacavir, lleva a un descenso significativo de las concentraciones plasmáticas de estos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos
CONTRAINDICACIONES de Abacavir (Ziagen)
- Hipersensibilidad a abacavir o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ziagen-epar-product-information_es.pdf 19/01/2026
Abacavir/lamivudina (Kivexa)
Abacavir/lamivudina [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta el AUC de abacavir por inhibición de la alcohol deshidrogenasa. No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Kivexa con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina [1], análogos de citidina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las similitudes, abacavir/lamivudina no debe ser administrado de forma concomitante con otros análogos de citidina
Abacavir/lamivudina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Abacavir y lamivudina no son metabolizados significativamente por enzimas del citocromo P450 (tales como CYP 3A4, CYP 2C9 o CYP 2D6), ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimático.
Abacavir/lamivudina [1], cladribina ---> RCP de [1] de EMA
La lamivudina in vitro inhibe la fosforilación intracelular de la cladribina conllevando un potencial riesgo de pérdida de eficacia de la cladribina en caso de combinación. Por lo tanto, se desaconseja el uso concomitante de lamivudina con cladribina
Abacavir/lamivudina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tener en cuenta el estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas de Kivexa al considerar la capacidad del paciente para conducir y utilizar máquinas.
Abacavir/lamivudina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Kivexa. Cuando la administración concomitante con cotrimoxazol esté justificada, los pacientes deben ser vigilados clínicamente.
Abacavir/lamivudina [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos sobre el uso de Kivexa en el embarazo, sin embargo en base a esos datos, el riesgo malformativo en los seres humano es poco probable.
Abacavir/lamivudina [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las similitudes, abacavir/lamivudina no debe ser administrado de forma concomitante con otros análogos de citidina, como la emtricitabina.
Abacavir/lamivudina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Potencial para disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por inducción UGT. Los datos son insuficientes para recomendar un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Potencial para disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por inducción UGT. Los datos son insuficientes para recomendar un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Estudios en animales mostraron que ni abacavir, ni lamivudina han tenido ningún efecto sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Abacavir/lamivudina [1], inductores de la alcohol deshidrogenasa ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la alcohol deshidrogenasa puede disminuir la exposición a abacavir
Abacavir/lamivudina [1], inductores de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la glucuronidación puede disminuir la exposición de abacavir
Abacavir/lamivudina [1], inhibidores de la alcohol deshidrogenasa ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la alcohol deshidrogenasa puede aumentar la exposición a abacavir
Abacavir/lamivudina [1], inhibidores de la glucuronidación ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la glucuronidación puede aumentar la exposición de abacavir
Abacavir/lamivudina [1], inhibidores del OCT ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de lamivudina con inhibidores de TCO puede aumentar la exposición a lamivudina.
Abacavir/lamivudina [1], isotretinoína ---> RCP de [1] de EMA
Posible interacción dado que comparten la misma vía de eliminación los retinoides con el abacavir a través de la alcohol deshidrogenasa.
Abacavir/lamivudina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Como norma general, se recomienda que las madres infectadas por el VIH no den el pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia con el fin de evitar la transmisión del VIH.
Abacavir/lamivudina [1], lactitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Kivexa con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Kivexa no se debe tomar con ningún otro medicamento que contenga lamivudina
Abacavir/lamivudina [1], manitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Kivexa con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
El ajuste de la dosis de metadona es poco probable en la mayoría de los pacientes; ocasionalmente puede que sea necesaria la re-evaluación de la metadona.
Abacavir/lamivudina [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], retinoides ---> RCP de [1] de EMA
Posible interacción debido a la vía metabólica común a través de la alcohol deshidrogenasa.
Abacavir/lamivudina [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que abacavir y ribavirina comparten las mismas vías de fosforilación, se ha supuesto una posible interacción intracelular entre estos medicamentos, que podría conducir a una reducción de los metabolitos intracelulares fosforilados de ribavirina
Abacavir/lamivudina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Potencial para disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por inducción UGT. Los datos son insuficientes para recomendar un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina [1], riociguat ---> RCP de [1] de EMA
Concomitant administration of a single dose of riociguat (0.5 mg) to HIV patients receiving the combination of abacavir/dolutegravir/lamivudine (600mg/50mg/300mg once daily) led to an approximately three-fold higher riociguat AUC(0-inf)
Abacavir/lamivudina [1], sustratos del CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
Abacavir y lamivudina no son metabolizados significativamente por enzimas del citocromo P450 (tales como CYP 3A4, CYP 2C9 o CYP 2D6), ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimático.
Abacavir/lamivudina [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Kivexa. Cuando la administración concomitante con cotrimoxazol esté justificada, los pacientes deben ser vigilados clínicamente.
Abacavir/lamivudina [1], xilitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Kivexa con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
No se necesita ajuste de dosis de abacavir o lamivudina cuando se administra con Exviera + ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir.
Abacavir/lamivudina, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Abacavir/lamivudina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se necesita ajuste de dosis de abacavir/lamivudina cuando se administra con Viekirax con o sin dasabuvir.
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero ---> RCP de [abacavir/lamivudina] de EMA
Los análogos de nucleósidos y nucleótidos han demostrado que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH negativo expuestos intraútero y/o posparto a análogos de nucleósidos
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero ---> RCP de [abacavir/lamivudina] de EMA
Los análogos de nucleósidos y nucleótidos han demostrado que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH negativo expuestos intraútero y/o posparto a análogos de nucleósidos
CONTRAINDICACIONES de Abacavir/lamivudina (Kivexa)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Ver las secciones 4.4 y 4.8.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/kivexa-epar-product-information_es.pdf 19/01/2026
Abacavir/lamivudina/zidovudina (Trizivir)
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta el AUC de abacavir por inhibición de la alcohol deshidrogenasa. No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], alcohol monosacárido ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Trizivir con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], atovacuona ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del AUC de zidovudina. Se desconoce la transcendencia clínica, debido a la escasez de datos disponibles.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], cladribina ---> RCP de [1] de EMA
La lamivudina in vitro inhibe la fosforilación intracelular de la cladribina conllevando un potencial riesgo de pérdida de eficacia de la cladribina en caso de combinación. Por lo tanto, se desaconseja el uso concomitante de lamivudina con cladribina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución del AUC de zidovudina. Separar la administración de abacavir/lamivudina/zidovudina y claritromicina al menos 2 horas
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tener en cuenta el estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas de Trizivir al considerar la capacidad del paciente para conducir y utilizar máquinas.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], dapsona ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], disfunción mitocondrial ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleósido y nucleótido han demostrado in vitro e in vivo que causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido notificaciones de disfunción mitocondrial en bebés VIH negativo expuestos in utero y/o posparto a análogos de nucleósido
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], doxorubicina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre el uso del medicamento con Trizivir durante el embarazo.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
Abacavir/lamivudina/zidovudina no debe tomarse con medicamentos que contengan emtricitabina.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
El antagonismo in vitro de la actividad anti-VIH entre estavudina y zidovudina puede provocar una disminución en la eficacia de ambos fármacos. Combinación no recomendada
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de abacavir (por inducción de la UGT) y aumento/disminución del AUC de fenitoína
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de abacavir y de zidovudina (ambas por inducción de la UGT)
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Estudios en animales mostraron que ni abacavir ni lamivudina ni zidovudina han tenido ningún efecto sobre la fertilidad (ver sección 5.3). En hombres la zidovudina ha mostrado que no afecta al recuento de espermatozoides, la morfología o la motilidad.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], flucitosina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del AUC de zidovudina (por inhibición UGT). Se desconoce la transcendencia clínica, debido a la escasez de datos disponibles.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], interferón ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], isotretinoína ---> RCP de [1] de EMA
Posible interacción dado que comparten la misma vía de eliminación los retinoides con el abacavir a través de la alcohol deshidrogenasa.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no den el pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia, con el fin de evitar la transmisión del VIH.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], lactitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Trizivir con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Abacavir/lamivudina/zidovudina no debe tomarse con ningún otro medicamento que contenga lamivudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], manitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Trizivir con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta el AUC de zidovudina. Monitorizar los signos de toxicidad por zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], pirimetamina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la UGT puede aumentar el AUC de zidovudina. Monitorizar los signos de toxicidad por zidovudina.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], retinoides ---> RCP de [1] de EMA
Posible interacción dado que comparten la misma vía de eliminación los retinoides con el abacavir a través de la alcohol deshidrogenasa.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
La ribavirina inhibe la fosforilación de la zidovudina, lo que puede aumentar la viremia plasmática del VIH. No se recomienda el uso concomitante debido a un mayor riesgo de anemia
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de abacavir y de la AUC de zidovudina (ambas por inducción de la UGT)
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], riociguat ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que sea necesario reducir la dosis de riociguat. Consulte la información de prescripción de riociguat para las recomendaciones de dosificación.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], sorbitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Trizivir con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del AUC de lamivudina (sustrato de OAT). No es necesario ajustar la dosis de abacavir/lamivudina/zidovudina, a menos que el paciente tenga insuficiencia renal
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], vinblastina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], xilitol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea posible, se debe evitar la administración conjunta crónica de Trizivir con medicamentos que contienen sorbitol u otros polialcoholes de acción osmótica o alcoholes monosacáridos (p.ej. xilitol, manitol, lactitol, maltitol).
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento del AUC de zidovudina (por inhibición de la UGT)
Didanosina, función mitocondrial ---> RCP de [abacavir/lamivudina/zidovudina] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Estavudina, función mitocondrial ---> RCP de [abacavir/lamivudina/zidovudina] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Función mitocondrial, zidovudina ---> RCP de [abacavir/lamivudina/zidovudina] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Hepatitis, zidovudina ---> RCP de [abacavir/lamivudina/zidovudina] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre zidovudina a cualquier paciente (en especial, mujeres obesas) con hepatomegalia, hepatitis u otros factores de riesgo conocidos de enfermedad hepática y esteatosis hepática
CONTRAINDICACIONES de Abacavir/lamivudina/zidovudina (Trizivir)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con enfermedad renal en fase terminal.
- A causa del principio activo zidovudina, el uso de Trizivir está contraindicado en pacientes con recuentos de neutrófilos anormalmente bajos(< 0,75 x 10^9/l) o niveles de hemoglobina anormalmente bajos (< 7,5 g/dl ó 4,65 mmol/l)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/trizivir-epar-product-information_es.pdf 19/01/2026
Abaloparatida (Eladynos)
Abaloparatida [1], bifosfonatos ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre la eficacia de la abaloparatida en pacientes tratadas previamente o de forma concomitante con bisfosfonatos o con glucocorticoides.
Abaloparatida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden producir hipotensión ortostática o mareo tras la administración de abaloparatida (ver sección 4.8). Estas pacientes deben abstenerse de conducir o utilizar máquinas hasta que los síntomas hayan remitido.
Abaloparatida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Informes de casos esporádicos han sugerido que la hipercalcemia puede predisponer a sufrir toxicidad digitálica. Debido a que la abaloparatida aumenta el calcio sérico, se debe utilizar con precaución en pacientes que estén tomando digitálicos.
Abaloparatida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Eladynos está contraindicado durante el embarazo
Abaloparatida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto de la abaloparatida en la fertilidad humana. Los estudios en ratas con abaloparatida no han mostrado efectos sobre la fertilidad masculina
Abaloparatida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre la eficacia de la abaloparatida en pacientes tratadas previamente o de forma concomitante con bisfosfonatos o con glucocorticoides.
Abaloparatida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Eladynos está contraindicado durante la lactancia
Abaloparatida [1], medicamento vasoactivo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de medicamentos vasoactivos puede predisponer a la aparición de hipotensión ortostática debido a que el efecto de reducción de la presión arterial de la abaloparatida puede aumentar
Abaloparatida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento no está indicado en mujeres en edad fértil. No debe ser utilizado en mujeres que estén, o puedan estar, embarazadas o en periodo de lactancia
CONTRAINDICACIONES de Abaloparatida (Eladynos)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).
- Mujeres en edad fértil (ver las secciones 4.6 y 5.3).
- Hipercalcemia preexistente.
- Insuficiencia renal grave (ver las secciones 4.2 y 5.2)
- Elevaciones sin causa aparente de la fosfatasa alcalina sérica.
- Pacientes con riesgos conocidos de osteosarcoma tales como aquellas que han recibido previamente radioterapia externa o radioterapia con implantes en el esqueleto (ver sección 5.3)
- Pacientes con neoplasias malignas esqueléticas o metástasis óseas.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eladynos-epar-product-information_es.pdf 12/04/2024
Abatacept (Orencia)
Abatacept [1], anakinra ---> RCP de [1] de EMA
No existe evidencia suficiente que determine la seguridad y eficacia de abatacept en combinación con anakinra o rituximab (ver sección 4.4).
Abatacept [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de mareos y disminución de agudeza visual como reacciones adversas frecuentes y poco frecuentes respectivamente, en pacientes tratados con ORENCIA
Abatacept [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
En los análisis farmacocinéticos poblacionales no se detectó ningún efecto del metotrexato, los AINEs y los corticosteroides sobre el aclaramiento de abatacept (ver sección 5.2).
Abatacept [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de ORENCIA en mujeres embarazadas a menos que sea claramente necesario.
Abatacept [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios formales del posible efecto de abatacept sobre la fertilidad humana. En ratas, abatacept no tuvo efectos adversos sobre la fertilidad de los machos o las hembras (ver sección 5.3).
Abatacept [1], inhibidores del TNF ---> RCP de [1] de EMA
Aunque los antagonistas del TNF no influyeron en el aclaramiento de abatacept, en los ensayos clínicos controlados con placebo, los pacientes que recibían tratamiento concomitante con abatacept y antagonistas del TNF presentaron más infecciones
Abatacept [1], inmunomoduladores ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de abatacept con agentes biológicos inmunodepresores o inmunomoduladores podría potenciar los efectos de abatacept sobre el sistema inmunitario.
Abatacept [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con ORENCIA y hasta 14 semanas después de la última dosis de tratamiento con abatacept.
Abatacept [1], leflunomida ---> RCP de [1] de EMA
No se identificaron problemas de seguridad importantes con el uso de abatacept en combinación con sulfasalazina, hidroxicloroquina, o leflunomida.
Abatacept [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
En los análisis farmacocinéticos poblacionales no se detectó ningún efecto del metotrexato, los AINEs y los corticosteroides sobre el aclaramiento de abatacept
Abatacept [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y hasta 14 semanas después de la última dosis de abatacept.
Abatacept [1], respuesta inmune ---> RCP de [1] de EMA
Abatacept puede interferir en la eficacia de la respuesta inmune, pero sin inhibir de forma considerable la capacidad de desarrollar una respuesta inmune positiva o clínicamente significativa.
Abatacept [1], rituximab ---> RCP de [1] de EMA
No existe evidencia suficiente que determine la seguridad y eficacia de abatacept en combinación con anakinra o rituximab (ver sección 4.4).
Abatacept [1], sistema inmunitario ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que afectan al sistema inmunitario, incluyendo abatacept, pueden atenuar la efectividad de algunas inmunizaciones (ver secciones 4.4 y 4.6).
Abatacept [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
No se identificaron problemas de seguridad importantes con el uso de abatacept en combinación con sulfasalazina, hidroxicloroquina, o leflunomida.
Abatacept [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de vacunas vivas en niños expuestos a abatacept en útero durante 14 semanas después de la última administración de abatacept de la madre durante el embarazo.
Abatacept [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No deben administrarse vacunas vivas simultáneamente con abatacept o antes de que pasen 3 meses desde su interrupción.
Abatacept, adalimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
Abatacept, AINE [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los análisis farmacocinéticos poblacionales no se detectó ningún efecto del metotrexato, los AINEs y los corticosteroides sobre el aclaramiento de abatacept (ver sección 5.2).
Abatacept, certolizumab pegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Infecciones graves y neutropenia pueden producirse con el uso concurrente. No está recomendada la combinación de certolizumab pegol y abatacept
Abatacept, etanercept [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos, la coadministración de abatacept y Enbrel dio como resultado un incremento de la incidencia de las reacciones adversas graves. Esta combinación no ha demostrado un beneficio clínico incrementado; tal uso no se recomienda
Abatacept, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de golimumab con otros tratamientos biológicos utilizados para tratar las mismas enfermedades que golimumab, incluidas anakinra y abatacept (ver sección 4.4).
Abatacept, infliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la combinación de Inflectra con otras terapias biológicas utilizadas para tratar las mismas afecciones que Inflectra, incluidas anakinra y abatacept
CONTRAINDICACIONES de Abatacept (Orencia)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones graves y no controladas como septicemia e infecciones oportunistas
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/orencia-epar-product-information_es.pdf 26/06/2025
Abciximab
Abciximab [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario
Abciximab [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
En presencia de abciximab, la heparina se asocia a un incremento en la incidencia de hemorragias.
Abciximab [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe interrumpir la lactancia
Abciximab [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La limitada experiencia con abciximab en pacientes tratados con agentes trombolíticos sugiere un aumento del riesgo de hemorragia.
Abciximab, cangrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Abciximab, dalteparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de dalteparina con fármacos que actúan sobre la hemostasia puede potenciar el efecto anticoagulante de dalteparina.
Abciximab, desirudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Desirudina debe utilizarse con precaución en combinación con fármacos que afectan a la función plaquetaria
Abciximab, drotrecogina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado al administrar drotrecogina alfa con otros medicamentos que afecten a la hemostasia
Abciximab, enoxaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Abciximab, fenindiona
No se recomienda la administración concomitante debido a que puede aumentar la intensidad de las hemorragias
Abciximab, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Abciximab, pentoxifilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potencial efecto aditivo con antiagregantes plaquetarios. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se deberá tener precaución con la administración conjunta de pentoxifilina con antiagregantes plaquetarios. Reforzar la vigilancia clínica.
Abciximab, reteplasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El abciximab puede aumentar el riesgo de hemorragia si se administra antes, durante o después de la terapia con reteplasa
Abciximab, retinol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Abciximab, vitamina A [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES de Abciximab
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes o a anticuerpos monoclonales murinos o a papaína. Pueden estar presentes trazas de papaína resultantes del proceso de producción.
- Dado que la inhibición de la agregación plaquetaria aumenta el riesgo de sangrado, ReoPro está contraindicado en las siguientes situaciones clínicas: sangrado interno activo; historia de accidente cerebrovascular durante los dos años previos; traumatismo o cirugía intrarraquídea o intracraneal reciente (dos meses previos); cirugía mayor reciente (dos meses previos); neoplasia intracraneal; aneurisma o malformación arteriovenosa; diátesis hemorrágica conocida o hipertensión no controlada severa; trombocitopenia preexistente; vasculitis; retinopatía hipertensiva; insuficiencia hepática severa.
- Puesto que sólo hay datos limitados disponibles, el uso de ReoPro en pacientes con fallo renal grave que requieren hemodiálisis está contraindicado
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Abemaciclib (Verzenios)
Abemaciclib [1], anastrozol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Abemaciclib [1], anticonceptivos hormonales ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce actualmente si abemaciclib puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales de acción sistémica.
Abemaciclib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de un inductor potente de CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.
Abemaciclib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al conducir o utilizar máquinas en caso de presentar fatiga o mareos durante el tratamiento con Verzenios
Abemaciclib [1], dabigatrán etexilato ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo a la inhibición in vitro de la P-gp y la BCRP observada con abemaciclib, pueden ocurrir interacciones in vivo de abemaciclib con sustratos con estrecho margen terapéutico de estos transportadores, como digoxina o dabigatrán etexilato.
Abemaciclib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo a la inhibición in vitro de la P-gp y la BCRP observada con abemaciclib, pueden ocurrir interacciones in vivo de abemaciclib con sustratos con estrecho margen terapéutico de estos transportadores, como digoxina o dabigatrán etexilato.
Abemaciclib [1], dofetilida ---> RCP de [1] de EMA
Abemaciclib y sus principales metabolitos activos inhiben los transportadores renales OCT2, MATE1 y MATE2-K. Pueden ocurrir interacciones in vivo clínicamente relevantes de abemaciclib con sustratos de estos transportadores, como dofetilida o creatinina.
Abemaciclib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda tomar Verzenios durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Abemaciclib [1], exemestano ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Abemaciclib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de un inductor potente de CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.
Abemaciclib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos adversos sobre los órganos reproductores en ratones, ratas o perros hembras, ni efectos sobre la fertilidad en hembras y el desarrollo embrionario temprano en ratas (ver sección 5.3).
Abemaciclib [1], fulvestrant ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Abemaciclib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de un inductor potente de CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.
Abemaciclib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de un inductor potente de CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.
Abemaciclib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis para pacientes tratados con un inhibidor CYP3A4 moderado o débil. Sin embargo, se debe realizar una estrecha monitorización de los signos de toxicidad.
Abemaciclib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis para pacientes tratados con un inhibidor CYP3A4 moderado o débil. Sin embargo, se debe realizar una estrecha monitorización de los signos de toxicidad.
Abemaciclib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si abemaciclib se excreta en la leche materna. No se puede excluir un riesgo en los niños lactantes. Las pacientes que tomen abemaciclib no deben dar el pecho.
Abemaciclib [1], letrozol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Abemaciclib [1], loperamida ---> RCP de [1] de EMA
En sujetos sanos, la co-administración de abemaciclib y loperamida, sustrato de la glicoproteína P (P-gp), dio como resultado un aumento de la exposición de loperamida en plasma del 9 % basada en el AUC0-? y del 35 % basado en la Cmax.
Abemaciclib [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico de interacción de fármacos con metformina (sustrato de OCT2, MATE1 y 2) coadministrado con 400 mg de abemaciclib, se observó un pequeño aumento, pero no clínicamente relevante (37 %) en la exposición de metformina en plasma.
Abemaciclib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos altamente efectivos (por ejemplo, contracepción de doble barrera) durante el tratamiento y hasta al menos 3 semanas tras finalizar el tratamiento (ver sección 4.5).
Abemaciclib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de un inductor potente de CYP3A4 debido al riesgo de disminuir la eficacia de abemaciclib.
Abemaciclib [1], sustratos de BCRP con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo a la inhibición in vitro de la P-gp y la BCRP observada con abemaciclib, pueden ocurrir interacciones in vivo de abemaciclib con sustratos con estrecho margen terapéutico de estos transportadores, como digoxina o dabigatrán etexilato.
Abemaciclib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo a la inhibición in vitro de la P-gp y la BCRP observada con abemaciclib, pueden ocurrir interacciones in vivo de abemaciclib con sustratos con estrecho margen terapéutico de estos transportadores, como digoxina o dabigatrán etexilato.
Abemaciclib [1], sustratos de MATE2-K ---> RCP de [1] de EMA
Abemaciclib y sus principales metabolitos activos inhiben los transportadores renales OCT2, MATE1 y MATE2-K. Pueden ocurrir interacciones in vivo clínicamente relevantes de abemaciclib con sustratos de estos transportadores, como dofetilida o creatinina.
Abemaciclib [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
Abemaciclib y sus principales metabolitos activos inhiben los transportadores renales OCT2, MATE1 y MATE2-K. Pueden ocurrir interacciones in vivo clínicamente relevantes de abemaciclib con sustratos de estos transportadores, como dofetilida o creatinina.
Abemaciclib [1], sustratos del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
Abemaciclib y sus principales metabolitos activos inhiben los transportadores renales OCT2, MATE1 y MATE2-K. Pueden ocurrir interacciones in vivo clínicamente relevantes de abemaciclib con sustratos de estos transportadores, como dofetilida o creatinina.
Abemaciclib [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Abemaciclib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de inhibidores potentes de CYP3A4 junto a abemaciclib. Si es necesario administrar de forma conjunta inhibidores potentes de CYP3A4, se debe reducir la dosis de abemaciclib, seguido de una estrecha monitorización de la toxicidad.
Abemaciclib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el pomelo o el zumo de pomelo.
Abemaciclib, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones séricas pueden aumentar debido a la inhibición de CYP3A4 por ritonavir. Se debe evitar la coadministración de abemaciclib y Paxlovid.
Abemaciclib, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de abemaciclib y Norvir. Si la administración conjunta se considera inevitable, consultar la ficha técnica de abemaciclib para recomendaciones sobre el ajuste de dosis.
CONTRAINDICACIONES de Abemaciclib (Verzenios)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/verzenios-epar-product-information_es.pdf 12/03/2024
Abiraterona (Zytiga)
Abiraterona [1], alimentos ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar como una dosis única una vez al día con el estómago vacío. ZYTIGA se debe tomar al menos 2 horas después de comer y no se deben ingerir alimentos al menos una hora después de tomar ZYTIGA. Los comprimidos se deben tragar enteros con agua
Abiraterona [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia del uso concomitante de ZYTIGA con quimioterapia citotóxica
Abiraterona [1], codeína ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], desipramina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
Abiraterona, inhibidor de la CYP2D6, puede aumentar la exposición sistémica (AUC) de dextrometorfano. Se recomienda precaución
Abiraterona [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], dofetilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
ZYTIGA no se debe utilizar en mujeres y está contraindicado en mujeres embarazadas o que puedan estarlo
Abiraterona [1], espironolactona ---> RCP de [1] de EMA
Espironolactona se une al receptor androgénico y puede elevar los niveles del antígeno prostático específico (PSA). No está recomendado el uso con Zytiga
Abiraterona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
El acetato de abiraterona afectó a la fertilidad de ratas macho y hembra, pero estos efectos fueron totalmente reversibles (ver sección 5.3).
Abiraterona [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], hipertensores ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento se debe administrar con precaución a pacientes con enfermedades subyacentes que puedan verse agravadas por elevaciones de la presión arterial
Abiraterona [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento se debe administrar con precaución a pacientes con enfermedades subyacentes que puedan verse agravadas por hipopotasemia
Abiraterona [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si la abiraterona o sus metabolitos están presentes en el semen. Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo.
Abiraterona [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar preservativo conjuntamente con otro método anticonceptivo eficaz. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción
Abiraterona [1], ibutilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico independiente de interacción farmacocinética en sujetos sanos, la co-administración con ketoconazol, un potente inhibidor del CYP3A4, no tuvo un efecto clínico significativo en la farmacocinética de abiraterona.
Abiraterona [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico independiente de interacción farmacocinética en sujetos sanos, la co-administración con ketoconazol, un potente inhibidor del CYP3A4, no tuvo un efecto clínico significativo en la farmacocinética de abiraterona.
Abiraterona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
ZYTIGA no está indicado en mujeres.
Abiraterona [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar a los pacientes, para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 con un índice terapéutico estrecho, cuando se utilicen concomitantemente.
Abiraterona [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], miopatía ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados simultáneamente con medicamentos asociados con casos de miopatía/rabdomiólisis.
Abiraterona [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos relativos al uso de ZYTIGA en mujeres embarazadas, por lo que no se debe utilizar este medicamento en mujeres en edad fértil.
Abiraterona [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], oxicodona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], pioglitazona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar a los pacientes, para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 con un índice terapéutico estrecho, cuando se utilicen concomitantemente.
Abiraterona [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], rabdomiólisis ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados simultáneamente con medicamentos asociados con casos de miopatía/rabdomiólisis.
Abiraterona [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar a los pacientes, para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 con un índice terapéutico estrecho, cuando se utilicen concomitantemente.
Abiraterona [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p.ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hierba de San Juan durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Abiraterona [1], risperidona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Abiraterona [1], sustratos del CYP2C8 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar a los pacientes, para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 con un índice terapéutico estrecho, cuando se utilicen concomitantemente.
Abiraterona [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, los metabolitos principales de abiraterona demostraron que inhiben la absorción hepática del transportador OATP1B1 y como consecuencia ésto puede aumentar las concentraciones de medicamentos eliminados por el OATP1B1.
Abiraterona [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona [1], venlafaxina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Abiraterona, relugolix [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera ninguna interacción clínicamente significativa y no es necesario ajustar la dosis de Orgovyx.
CONTRAINDICACIONES de Abiraterona (Zytiga)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Mujeres embarazadas o que puedan estarlo
- Insuficiencia hepática grave [Clase C de Child-Pugh]
- ZYTIGA con prednisona o prednisolona está contraindicado en combinación con Ra-223.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/zytiga-epar-product-information_es.pdf 18/10/2024
Otros nombres comerciales: Abiraterone Accord, Abiraterone Mylan,
Abiraterona/niraparib (Akeega)
Abiraterona/niraparib [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre Akeega en combinación con vacunas vivas o vivas atenuadas, inmunodepresores o con otros medicamentos citotóxicos.
Abiraterona/niraparib [1], codeína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman Akeega pueden presentar astenia, fatiga, mareos o dificultad para concentrarse. Los pacientes deben tener precaución al conducir o utilizar máquinas.
Abiraterona/niraparib [1], desipramina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], dicloruro de radio ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con Akeega más prednisona o prednisolona en combinación con Ra-223 está contraindicado debido a un aumento del riesgo de fracturas y a una tendencia a un incremento de mortalidad entre los pacientes con cáncer de próstata
Abiraterona/niraparib [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], dofetilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Akeega no está indicado en mujeres
Abiraterona/niraparib [1], espironolactona ---> RCP de [1] de EMA
La espironolactona se une al receptor androgénico y puede elevar los niveles del antígeno prostático específico (PSA). No está recomendado el uso con Akeega
Abiraterona/niraparib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En estudios con animales, la fertilidad de los machos se redujo con niraparib o acetato de abiraterona, pero estos efectos fueron reversibles tras el cese del tratamiento
Abiraterona/niraparib [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], ibutilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de disminución de la exposición a la abiraterona, durante el tratamiento se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 a menos que no exista otra alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre Akeega en combinación con vacunas vivas o vivas atenuadas, inmunodepresores o con otros medicamentos citotóxicos.
Abiraterona/niraparib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico independiente en sujetos sanos, la administración simultánea de ketoconazol, un inhibidor potente del CYP3A4, no tuvo ningún efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de abiraterona.
Abiraterona/niraparib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Akeega no está indicado en mujeres.
Abiraterona/niraparib [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes se deben someter a monitorización para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 de estrecho margen terapéutico si se usa de manera concomitante con Akeega debido al componente acetato de abiraterona.
Abiraterona/niraparib [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Algunos ejemplos de medicamentos metabolizados por el CYP2D6 son metoprolol, propranolol, desipramina, venlafaxina, haloperidol, risperidona, propafenona, flecainida, codeína, oxicodona y tramadol.
Abiraterona/niraparib [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], mujer embarazada ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento y durante los cuatro meses siguientes a la última dosis de Akeega: Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo.
Abiraterona/niraparib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento y durante los cuatro meses siguientes a la última dosis de Akeega: Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar preservativo, además de otro método anticonceptivo eficaz.
Abiraterona/niraparib [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], oxicodona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], pioglitazona ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes se deben someter a monitorización para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 de estrecho margen terapéutico si se usa de manera concomitante con Akeega debido al componente acetato de abiraterona.
Abiraterona/niraparib [1], precaución ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres embarazadas o que puedan estarlo deben usar guantes para manipular los comprimidos
Abiraterona/niraparib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes se deben someter a monitorización para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 de estrecho margen terapéutico si se usa de manera concomitante con Akeega debido al componente acetato de abiraterona.
Abiraterona/niraparib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, hierba de San Juan) durante el tratamiento con Akeega a menos que no exista alternativa terapéutica
Abiraterona/niraparib [1], risperidona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre Akeega con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de Pointes
Abiraterona/niraparib [1], sustratos del CYP2C8 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes se deben someter a monitorización para detectar signos de toxicidad relacionados con un sustrato del CYP2C8 de estrecho margen terapéutico si se usa de manera concomitante con Akeega debido al componente acetato de abiraterona.
Abiraterona/niraparib [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
Abiraterona/niraparib [1], trombocitopenia ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de trombocitopenia, se deben utilizar con precaución medicamentos que disminuyen el número de plaquetas en sangre en pacientes que toman Akeega (ver sección 4.8).
Abiraterona/niraparib [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre Akeega en combinación con vacunas vivas o vivas atenuadas, inmunodepresores o con otros medicamentos citotóxicos.
Abiraterona/niraparib [1], venlafaxina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la reducción de la dosis de medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean metabolizados por el CYP2D6.
CONTRAINDICACIONES de Abiraterona/niraparib (Akeega)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Mujeres embarazadas o que se puedan quedar embarazadas (ver sección 4.6).
- Insuficiencia hepática grave [Clase C de Child-Pugh (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.2)].
- El tratamiento con Akeega más prednisona o prednisolona en combinación con Ra-223 está contraindicado.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/akeega-epar-product-information_es.pdf 17/03/2026
Abrocitinib (Cibinqo)
Abrocitinib [1], alimentos ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento se debe tomar por vía oral una vez al día con o sin alimentos aproximadamente a la misma hora cada día. En pacientes que experimenten náuseas, la ingesta de comprimidos con alimentos puede mejorar las náuseas.
Abrocitinib [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos clínicamente significativos de abrocitinib en estudios de interacción con anticonceptivos orales (por ejemplo, etinilestradiol/levonorgestrel).
Abrocitinib [1], antiácidos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de elevar el pH gástrico con antiácidos o inhibidores de la bomba de protones (omeprazol) sobre la farmacocinética de abrocitinib no ha sido estudiado, aunque puede ser similar a la observada con famotidina.
Abrocitinib [1], apalutamida ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], cafeína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 200 mg de abrocitinib una vez al día con una dosis única de 100 mg de cafeína aumentó el AUCinf de la cafeína en un 40% sin efecto sobre la Cmáx, lo que sugiere que abrocitinib es un inhibidor leve de la enzima CYP1A2.
Abrocitinib [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utiliza abrocitinib de forma concomitante con medicamentos de índice terapéutico estrecho que son metabolizados principalmente por la enzima CYP2C19 (p. ej., S-mefenitoína y clopidogrel).
Abrocitinib [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, abrocitinib es un inhibidor de la glucoproteína P (P-gp). Se debe tener precaución con el uso concomitante de abrocitinib con dabigatrán.
Abrocitinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución con sustratos de la P-gp con un índice terapéutico estrecho como, por ejemplo, digoxina, ya que pueden aumentar sus niveles.
Abrocitinib [1], duloxetina ---> RCP de [1] de EMA
La exposición de los medicamentos metabolizados por el CYP2B6 (por ejemplo bupropión y efavirenz) y el CYP1A2 (por ejemplo alosetrón, duloxetina, ramelteón y tizanidina) puede disminuir
Abrocitinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de elevar el pH gástrico con antiácidos o inhibidores de la bomba de protones (omeprazol) sobre la farmacocinética de abrocitinib no ha sido estudiado, aunque puede ser similar a la observada con famotidina.
Abrocitinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Cibinqo está contraindicado durante el embarazo
Abrocitinib [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administró abrocitinib 200 mg de forma concomitante con famotidina 40 mg, un antagonista del receptor H2, la exposición a la fracción activa de abrocitinib disminuyó en aproximadamente un 35%.
Abrocitinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Según los hallazgos en ratas, la administración oral de Cibinqo puede dar lugar a una reducción temporal de la fertilidad en mujeres en edad fértil.
Abrocitinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministraron 100 mg de abrocitinib con fluconazol (un inhibidor potente del CYP2C19 y moderado del CYP2C9 y CYP3A), el grado de exposición de la fracción activa de abrocitinib aumentó en un 155%, en comparación con la monoterapia
Abrocitinib [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministraron 100 mg de abrocitinib con fluvoxamina (inhibidor potente del CYP2C19 y moderado del CYP3A), el grado de exposición de la fracción activa de abrocitinib aumentó en un 91%
Abrocitinib [1], inductores moderados del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], inductores moderados del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de elevar el pH gástrico con antiácidos o inhibidores de la bomba de protones (omeprazol) sobre la farmacocinética de abrocitinib no ha sido estudiado, aunque puede ser similar a la observada con famotidina.
Abrocitinib [1], inhibidores potentes del CYP2C19 y moderados del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes que reciben inhibidores duales potentes del CYP2C19 y moderados del CYP2C9, o inhibidores específicos potentes del CYP2C19 se debe reducir la dosis recomendada a la mitad a 100 mg o 50 mg una vez al día
Abrocitinib [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes que reciben inhibidores duales potentes del CYP2C19 y moderados del CYP2C9, o inhibidores específicos potentes del CYP2C19 se debe reducir la dosis recomendada a la mitad a 100 mg o 50 mg una vez al día
Abrocitinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes y Cibinqo está contraindicado durante la lactancia
Abrocitinib [1], mefenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La exposición de los medicamentos metabolizados por el CYP2C19 (por ejemplo S-mefenitoína) pueden aumentar inicialmente y luego disminuir, cuando se utilizan de forma concomitante con abrocitinib.
Abrocitinib [1], mefenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utiliza abrocitinib de forma concomitante con medicamentos de índice terapéutico estrecho que son metabolizados principalmente por la enzima CYP2C19 (p. ej., S-mefenitoína y clopidogrel).
Abrocitinib [1], metabolizados por CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utiliza abrocitinib de forma concomitante con medicamentos de índice terapéutico estrecho que son metabolizados principalmente por la enzima CYP2C19 (p. ej., S-mefenitoína y clopidogrel).
Abrocitinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y hasta 1 mes después de la dosis final de Cibinqo. Se debe recomendar la planificación y la prevención del embarazo
Abrocitinib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de elevar el pH gástrico con antiácidos o inhibidores de la bomba de protones (omeprazol) sobre la farmacocinética de abrocitinib no ha sido estudiado, aunque puede ser similar a la observada con famotidina.
Abrocitinib [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministró abrocitinib 200 mg con probenecid, un inhibidor del OAT3, la exposición a la fracción activa de abrocitinib aumentó en aproximadamente un 66%. Esto no es clínicamente significativo y no es necesario un ajuste de la dosis.
Abrocitinib [1], ramelteón ---> RCP de [1] de EMA
La exposición de los medicamentos metabolizados por el CYP2B6 (por ejemplo bupropión y efavirenz) y el CYP1A2 (por ejemplo alosetrón, duloxetina, ramelteón y tizanidina) puede disminuir
Abrocitinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Abrocitinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos clínicamente significativos de abrocitinib en estudios de interacción con sustratos de BCRP y OAT3 (p. ej., rosuvastatina), MATE1/2K (p. ej., metformina), CYP3A4 (p. ej., midazolam) y CYP2B6 (p. ej., efavirenz).
Abrocitinib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución con sustratos de la P-gp con un índice terapéutico estrecho como, por ejemplo, digoxina, ya que pueden aumentar sus niveles.
Abrocitinib [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de vacunas elaboradas con microorganismos vivos atenuados durante el tratamiento o inmediatamente antes de su inicio.
CONTRAINDICACIONES de Abrocitinib (Cibinqo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones sistémicas graves activas, incluida la tuberculosis (TB) (ver sección 4.4).
- Insuficiencia hepática grave (ver sección 4.2).
- Embarazo y lactancia (ver la sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cibinqo-epar-product-information_es.pdf 08/07/2025
Acalabrutinib (Calquence)
Acalabrutinib [1], antagonistas de la vitamina K ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar warfarina u otros antagonistas de la vitamina K de manera concomitante con Calquence.
Acalabrutinib [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de EMA
En el caso de los antagonistas del receptor H2, se deberá tomar Calquence 2 horas antes (o 10 horas después) de tomar el antagonista de los receptores H2.
Acalabrutinib [1], antiácidos ---> RCP de [1] de EMA
La solubilidad de acalabrutinib disminuye a medida que aumenta el pH. Cuando se utilicen antiácidos, se deberá separar la toma de ambos medicamentos al menos 2 horas
Acalabrutinib [1], cafeína ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que acalabrutinib es inductor del CYP1A2. La administración concomitante de acalabrutinib con sustratos del CYP1A2 (p.ej., teofilina o cafeína) puede reducir su exposición.
Acalabrutinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes de la actividad del CYP3A (p. ej., fenitoína, rifampicina, carbamazepina).
Acalabrutinib [1], carbonato de calcio ---> RCP de [1] de EMA
La solubilidad de acalabrutinib disminuye a medida que aumenta el pH. Cuando se utilicen antiácidos, se deberá separar la toma de ambos medicamentos al menos 2 horas
Acalabrutinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si se coadministra acalabrutinib con sustratos de CYP3A4 de rango terapéutico estrecho administrados por vía oral (por ej.: ciclosporina, ergotamina, pimozida).
Acalabrutinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con acalabrutinib se han notificado casos de fatiga y mareo, y se debe aconsejar a los pacientes que experimenten estos síntomas que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que hayan desaparecido.
Acalabrutinib [1], conivaptán ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe usar Calquence durante el embarazo a menos que las situación clínica de la mujer requiera tratamiento con acalabrutinib.
Acalabrutinib [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si se coadministra acalabrutinib con sustratos de CYP3A4 de rango terapéutico estrecho administrados por vía oral (por ej.: ciclosporina, ergotamina, pimozida).
Acalabrutinib [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
En el caso de los antagonistas del receptor H2, se deberá tomar Calquence 2 horas antes (o 10 horas después) de tomar el antagonista de los receptores H2.
Acalabrutinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes de la actividad del CYP3A (p. ej., fenitoína, rifampicina, carbamazepina).
Acalabrutinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto de Calquence en la fertilidad humana. En un estudio preclínico con acalabrutinib en ratas de ambos sexos no se observaron efectos adversos sobre los parámetros de fertilidad (ver sección 5.3).
Acalabrutinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de acalabrutinib en combinación con inhibidores moderados de la CYP3A. Hay que monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas (ver sección 4.2).
Acalabrutinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el tratamiento concomitante con la Hierba de San Juan, que puede reducir de manera impredecible la concentración plasmática de acalabrutinib.
Acalabrutinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes de la actividad del CYP3A (p. ej., fenitoína, rifampicina, carbamazepina).
Acalabrutinib [1], inhibidores de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Dada la larga duración del efecto de los inhibidores de la bomba de protones, es posible que la separación de la dosis con estos medicamentos no elimine la interacción con Calquence y por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante
Acalabrutinib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de acalabrutinib en combinación con inhibidores moderados de la CYP3A. Hay que monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones adversas (ver sección 4.2).
Acalabrutinib [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores potentes de la gp-P con Calquence puede aumentar la exposición a acalabrutinib. Se debe evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de gp-P
Acalabrutinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores potentes de la CYP3A con Calquence puede aumentar la exposición a acalabrutinib y, en consecuencia, el riesgo de toxicidad. Se debe evitar el uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A.
Acalabrutinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir un riesgo para el lactante. Se aconseja a las madres evitar la lactancia durante el tratamiento con Calquence y hasta 2 días después de recibir la última dosis.
Acalabrutinib [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que acalabrutinib es inductor del CYP1A2. La administración concomitante de acalabrutinib con sustratos del CYP1A2 (p.ej., teofilina o cafeína) puede reducir su exposición.
Acalabrutinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, no se puede descartar que acalabrutinib es un inhibidor de la CYP3A4 a nivel intestinal y podría aumentar la exposición de los sustratos CYP3A4 que son sensibles al metabolismo intestinal de CYP3A.
Acalabrutinib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Para minimizar la posibilidad de que se produzca interacción en el tracto Gastrointestinal (GI), los sustratos orales de la BCRP que tengan un rango terapéutico estrecho, como metotrexato, deben tomarse al menos 6 horas antes o después de acalabrutinib.
Acalabrutinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe indicar a las mujeres en edad fértil que no deben quedarse embarazadas durante el tratamiento con Calquence.
Acalabrutinib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Dada la larga duración del efecto de los inhibidores de la bomba de protones, es posible que la separación de la dosis con estos medicamentos no elimine la interacción con Calquence y por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante
Acalabrutinib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si se coadministra acalabrutinib con sustratos de CYP3A4 de rango terapéutico estrecho administrados por vía oral (por ej.: ciclosporina, ergotamina, pimozida).
Acalabrutinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
En el caso de los antagonistas del receptor H2, se deberá tomar Calquence 2 horas antes (o 10 horas después) de tomar el antagonista de los receptores H2.
Acalabrutinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes de la actividad del CYP3A (p. ej., fenitoína, rifampicina, carbamazepina).
Acalabrutinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], sustratos de BCRP con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Para minimizar la posibilidad de que se produzca interacción en el tracto Gastrointestinal (GI), los sustratos orales de la BCRP que tengan un rango terapéutico estrecho, como metotrexato, deben tomarse al menos 6 horas antes o después de acalabrutinib.
Acalabrutinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Acalabrutinib, mediante la inhibición de la BCRP intestinal, puede aumentar la exposición a los sustratos de la BCRP (p. ej., metotrexato) que se administren de forma concomitante
Acalabrutinib [1], sustratos del CYP3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si se coadministra acalabrutinib con sustratos de CYP3A4 de rango terapéutico estrecho administrados por vía oral (por ej.: ciclosporina, ergotamina, pimozida).
Acalabrutinib [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
El ACP-5862, mediante la inhibición de la MATE1, puede aumentar la exposición a los sustratos de la MATE1 (p. ej., metformina) que se administren conjuntamente
Acalabrutinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que acalabrutinib es inductor del CYP1A2. La administración concomitante de acalabrutinib con sustratos del CYP1A2 (p.ej., teofilina o cafeína) puede reducir su exposición.
Acalabrutinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Si se van a utilizar inhibidores de la CYP3A/gp-P (p. ej., ketoconazol, conivaptán, claritromicina, indinavir, itraconazol, ritonavir, telaprevir, posaconazol, voriconazol) durante un periodo corto, se debe interrumpir el tratamiento con Calquence
Acalabrutinib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar warfarina u otros antagonistas de la vitamina K de manera concomitante con Calquence.
CONTRAINDICACIONES de Acalabrutinib (Calquence)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/calquence-epar-product-information_es.pdf 19/02/2024
Acamprosato
Acamprosato [1], alcohol ---> RCP de [1] de AEMPS
La toma simultánea de alcohol y Campral no afecta las propiedades farmacocinéticas ni del alcohol ni del acamprosato.
Acamprosato [1], alimentos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de acamprosato conjuntamente con las comidas reduce la biodisponibilidad del fármaco en comparación con la administración en ayunas. Esto puede reducir su eficacia, por lo que se recomienda tomarlo antes de las comidas.
Acamprosato [1], diazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios farmacocinéticos han sido completados y no han puesto de manifiesto interacciones entre acamprosato y diazepam, disulfiramo e imipramina.
Acamprosato [1], disulfiramo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios farmacocinéticos han sido completados y no han puesto de manifiesto interacciones entre acamprosato y diazepam, disulfiramo e imipramina.
Acamprosato [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Campral únicamente debe utilizarse durante el embarazo tras una valoración meticulosa de la relación beneficio/riesgo del tratamiento
Acamprosato [1], estudios clínicos ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos, el acamprosato ha sido administrado con seguridad en combinación con antidepresivos, ansiolíticos, hipnóticos, sedantes, y analgésicos no opioides.
Acamprosato [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios farmacocinéticos han sido completados y no han puesto de manifiesto interacciones entre acamprosato y diazepam, disulfiramo e imipramina.
Acamprosato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No existen datos adecuados del uso de acamprosato en niños. Por ello, se recomienda no administrar Campral a mujeres en periodo de lactancia.
Acamprosato, diltiazem
La coadministración puede empeorar una angina pectoris
Acamprosato, naltrexona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se observó que la administración de naltrexona aumentaba significativamente los niveles plasmáticos de acamprosato en los individuos dependientes al alcohol.
CONTRAINDICACIONES de Acamprosato
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
El acamprosato está contraindicado en:
- Pacientes con alteración de la función renal (creatinina sérica > 120 micromol/l).
- Mujeres en periodo de lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Acarbosa
Acarbosa [1], adsorbentes intestinales ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], alimentos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los comprimidos de acarbosa se pueden ingerir enteros con un poco de agua al principio de la comida, o bien se pueden masticar con los primeros alimentos ingeridos.
Acarbosa [1], aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Acarbosa puede afectar la biodisponibilidad de digoxina en algunos casos, haciendo necesario el ajuste de dosis de digoxina.
Acarbosa [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Acarbosa no debe administrarse durante el embarazo
Acarbosa [1], enzimas digestivas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], estrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], hidrato de carbono ---> RCP de [1] de AEMPS
La sobredosificación puede causar meteorismo, flatulencia y diarrea.
Acarbosa [1], hiperglucemiantes ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los valores de la glucemia pueden descender hasta hipoglucemia. Puede requerir disminución de la dosis de insulina.
Acarbosa [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la prescripción de acarbosa durante el periodo de lactancia.
Acarbosa [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto de la acarbosa y, por tanto, no deben tomarse concomitantemente
Acarbosa [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los valores de la glucemia pueden descender hasta hipoglucemia. Puede ser necesaria disminuir la dosis de la metformina.
Acarbosa [1], neomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La neomicina oral puede ocasionar una mayor reducción de la glucemia pospandrial y aumentar la frecuencia y gravedad de efectos adversos gastrointestinales.
Acarbosa [1], sacarosa ---> RCP de [1] de AEMPS
La sacarosa puede causar molestias abdominales o incluso diarrea como resultado del aumento de la fermentación de carbohidratos en el colon durante el tratamiento de acarbosa
Acarbosa [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los valores de la glucemia pueden descender hasta hipoglucemia. Puede ser necesaria una reducción de la dosis de la sulfonilurea.
Acarbosa [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa [1], ácido nicotínico ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Acarbosa, albiglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Acarbosa está contraindicada en pacientes con obstrucción intestinal. Se recomienda precaución si se utiliza de forma concomitante con albiglutida
Acarbosa, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos
Acarbosa, orlistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ante la ausencia de estudios sobre interacciones farmacocinéticas, debe evitarse la administración concomitante de orlistat con acarbosa.
CONTRAINDICACIONES de Acarbosa
- Hipersensibilidad a la acarbosa o a alguno de los excipientes
- Alteraciones intestinales crónicas asociadas con trastornos de la digestión y de la absorción.
- Condiciones que pueden empeorar como resultado de un incremento de la acumulación de gases intestinales (p.ej. síndrome de Roemheld, hernias, obstrucción intestinal y úlceras intestinales).
- Insuficiencia renal grave (aclaración de creatinina < 25 ml/min).
- Insuficiencia hepática grave.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Aceclofenaco
Aceclofenaco [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios clínicos han puesto de manifiesto que aceclofenaco puede administrarse conjuntamente con antidiabéticos orales sin alterar su efecto clínico. Sin embargo, se han notificado casos aislados de hipoglucemia e hiperglucemia.
Aceclofenaco [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se cree que la administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos y ciclosporina aumenta el riesgo de nefrotoxicidad debido a la menor síntesis de la prostaciclina en el riñón.
Aceclofenaco [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes con signos o síntomas de alteraciones del sistema nervioso central como mareos, vértigos o desvanecimientos no deberán conducir ni utilizar maquinaria mientras estén en tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos
Aceclofenaco [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los corticoides pueden también aumentar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinales
Aceclofenaco [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe evitar la administración concomitante de este aceclofenaco con otros AINEs, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa-2 (Coxib).
Aceclofenaco [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los demás agentes antiinflamatorios no esteroideos, aceclofenaco puede aumentar los efectos de los anticoagulantes tipo dicumarínico debido a una posible acción de inhibición de la agregación plaquetaria.
Aceclofenaco [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Muchos fármacos antiinflamatorios no esteroideos inhiben el aclaramiento renal de la digoxina, aumentando sus concentraciones séricas. Debe evitarse el tratamiento combinado a menos que pueda realizarse un seguimiento frecuente de los niveles de digoxina
Aceclofenaco [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios en animales indican la posibilidad de que aceclofenaco pueda interferir con la acción natriurética de los diuréticos. Esta propiedad puede tener importancia clínica en pacientes hipertensos o con función cardíaca comprometida.
Aceclofenaco [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administre concomitantemente aceclofenaco con diuréticos ahorradores de potasio, deben monitorizarse los niveles de potasio sérico.
Aceclofenaco [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, aceclofenaco no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Aceclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo
Aceclofenaco [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los antihipertensivos
Aceclofenaco [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiagregantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal
Aceclofenaco [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los antihipertensivos. El riesgo de insuficiencia renal aguda puede aumentar en algunos pacientes con función renal comprometida cuando se combinan inhibidores de la ECA con antiinflamatorios no esteroideos.
Aceclofenaco [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden también aumentar el riesgo de sangrados gastrointestinales
Aceclofenaco [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe administrarse aceclofenaco durante la lactancia. Debe evitarse el uso de aceclofenaco durante la lactancia excepto en aquellos casos en que los beneficios potenciales para la madre superen los posibles riesgos para el feto.
Aceclofenaco [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Muchos fármacos antiinflamatorios no esteroideos inhiben el aclaramiento renal del litio, aumentando sus concentraciones séricas. Debe evitarse el tratamiento combinado a menos que pueda realizarse un seguimiento frecuente de los niveles de litio
Aceclofenaco [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Deben adoptarse precauciones si se administran AINEs y metotrexato con un intervalo entre sí inferior a 24 horas, porque los AINEs pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de metotrexato, lo que provoca una mayor toxicidad.
Aceclofenaco [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Se cree que la administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos y tacrolimús aumenta el riesgo de nefrotoxicidad debido a la menor síntesis de la prostaciclina en el riñón.
Aceclofenaco [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios en animales indican la posibilidad de que aceclofenaco pueda interferir con la acción natriurética de los diuréticos. Esta propiedad puede tener importancia clínica en pacientes hipertensos o con función cardíaca comprometida.
Aceclofenaco [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los demás agentes antiinflamatorios no esteroideos, aceclofenaco puede aumentar los efectos de los anticoagulantes tipo dicumarínico debido a una posible acción de inhibición de la agregación plaquetaria.
Aceclofenaco [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de zidovudina y AINEs puede aumentar el riesgo de toxicidad hematológica. Existen indicios de aumento del riego de hemoartrosis y hematomas en hemofílicos VIH (+) que reciben tratamiento conjunto con zidovudina e ibuprofeno.
Aceclofenaco, AINE [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe evitar la administración concomitante de este aceclofenaco con otros AINEs, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa-2 (Coxib).
Aceclofenaco, alta unión a proteínas
Aceclofenaco puede desplazar a otros principios activos de su unión a las proteínas plasmáticas
Aceclofenaco, ARA II [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los antihipertensivos. El riesgo de insuficiencia renal aguda puede aumentar en algunos pacientes con función renal comprometida cuando se combinan antagonistas del receptor de la angiotensina II con AINEs.
Aceclofenaco, betabloqueantes
Aceclofenac puede disminuir el efecto antihipertensivo del betabloqueante
Aceclofenaco, fenitoína
Aceclofenaco puede aumentar los niveles plasmáticos de fenitoína
Aceclofenaco, glucósidos cardiotónicos
Aceclofenaco puede exacerbar una insuficiencia cardiaca, disminuir la tasa de filtración glomerular y aumentar los niveles plasmáticos del glucósido cardiotónico
Aceclofenaco, inhibidores potentes del CYP2C9
La inhibición de la CYP2C9 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de aceclofenaco
Aceclofenaco, quinolonas
Aceclofenaco puede aumentar el riesgo de convulsiones asociado al antibiótico quinolónico.
CONTRAINDICACIONES de Aceclofenaco
- Hipersensibilidad al aceclofenaco o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Aceclofenaco no debe administrarse a pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINEs, úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados).
- Tampoco debe administrarse a pacientes con hemorragias activas o trastornos hemorrágicos.
- Este medicamento no debe administrarse a pacientes con insuficiencia renal o hepática grave.
- Aceclofenaco Alprofarma no debe administrarse a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular.
- No debe prescribirse aceclofenaco durante el tercer trimestre de gestación. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, Aceclofenaco no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. En este caso, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse lo máximo posible
- No debe prescribirse aceclofenaco durante el período de lactancia
- Aceclofenaco no debe administrarse a pacientes en los cuales el ácido acetilsalicílico o los fármacos antiinflamatorios no esteroideos desencadenen ataques de asma, rinitis aguda o urticaria, o a pacientes con hipersensibilidad a estos fármacos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Acenocumarol
Acenocumarol [1], activadores del plasminógeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Los activadores del plasminógeno potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], AINE ---> RCP de [1] de AEMPS
Otros AINEs incluidos los inhibidores de la ciclo-oxigenasa 2 potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], alcohol ---> RCP de [1] de AEMPS
Evitar tomar alcohol durante el tratamiento con acenocumarol, ya que puede inhibir el metabolismo del acenocumarol y aumentar el riesgo de aparición de hemorragias.
Acenocumarol [1], alopurinol ---> RCP de [1] de AEMPS
Alopurinol puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], alteplasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los activadores del plasminógeno potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], aminoglutetimida ---> RCP de [1] de AEMPS
Aminoglutetimida puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antiarrítmicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], andrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los andrógenos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], antiarrítmicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antiarrítmicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Los contraceptivos orales pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], antineoplásicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Antineoplásicos pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], argatrobán ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la trombina potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Barbitúricos pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], bendroflumetiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el efecto anticoagulante
Acenocumarol [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], cefalosporinas de la segunda generación ---> RCP de [1] de AEMPS
Las cefalosporinas de segunda generación pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], cefalosporinas de la tercera generación ---> RCP de [1] de AEMPS
Las cefalosporinas de tercera generación pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], celecoxib ---> RCP de [1] de AEMPS
Otros AINEs incluidos los inhibidores de la ciclo-oxigenasa 2 potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cimetidina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes procinéticos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], citalopram ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], clindamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Clindamicina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración, bajo estricta indicación, puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia.
Acenocumarol [1], cloranfenicol ---> RCP de [1] de AEMPS
Cloramfenicol puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], clorpropamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La colestiramina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los corticosteroides pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonamidas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], coxibs ---> RCP de [1] de AEMPS
Otros AINEs incluidos los inhibidores de la ciclo-oxigenasa 2 potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], dextrotiroxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las hormonas tiroideas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], diflunisal ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], disulfiramo ---> RCP de [1] de AEMPS
Disulfiramo puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Acenocumarol está contraindicado durante el embarazo
Acenocumarol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], espinaca ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener en cuenta que los alimentos con alto contenido en vitamina K (ej.: espinaca, coliflor, col) pueden disminuir el efecto anticoagulante de los dicumarínicos.
Acenocumarol [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], esteroides anabolizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Los esteroides anabolizantes pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenilbutazona u otros derivados pirazolónicos potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento simultáneo con derivados de la hidantoína (tales como fenitoína), puede aumentar la concentración sérica de hidantoína.
Acenocumarol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Barbitúricos pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fibratos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol [1], glucagón ---> RCP de [1] de AEMPS
Glucagón puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
La griseofulvina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las heparinas potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol (excepto donde se requiera rápida anticoagulación)
Acenocumarol [1], hidantoínas ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento simultáneo con derivados de la hidantoína (tales como fenitoína), puede aumentar la concentración sérica de hidantoína.
Acenocumarol [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Hipérico puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las hormonas tiroideas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP2C19 pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol.
Acenocumarol [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP2C9 pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol.
Acenocumarol [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP3A4 pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol.
Acenocumarol [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la agregación plaquetaria potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la bomba de protones pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la proteasa VIH pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], inhibidores de la trombina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la trombina potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de CYP2C9 pueden potenciar el efecto de acenocumarol.
Acenocumarol [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Acenocumarol se excreta en pequeñas cantidades en leche materna humana. La decisión de dar el pecho debe valorarse detenidamente y puede que sea necesario realizar pruebas de coagulación y de vitamina K al bebé antes de aconsejar la lactancia.
Acenocumarol [1], mercaptopurina ---> RCP de [1] de AEMPS
Mercaptopurina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], metilprednisolona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los corticosteroides pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], metronidazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los derivados imidazólicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], miconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los derivados imidazólicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la proteasa VIH pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], neomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Neomicina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], noscapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Noscapina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la bomba de protones pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], paracetamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Paracetamol puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], pirazolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenilbutazona u otros derivados pirazolónicos potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], pravastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia.
Acenocumarol [1], prednisona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los corticosteroides pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], procinéticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes procinéticos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antiarrítmicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las fluoroquinolonas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La rifampicina puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la proteasa VIH pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], simvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenilbutazona u otros derivados pirazolónicos potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonamidas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol. Acenocumarol puede potenciar el efecto hipoglucemiante de los derivados sulfoniluréicos.
Acenocumarol [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Tamoxifeno puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tetraciclinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la agregación plaquetaria potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS
Tramadol puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonamidas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], viloxazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Viloxacina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], zumo de grosella ---> RCP de [1] de AEMPS
Evitar tomar zumo de grosella durante el tratamiento con acenocumarol, ya que puede inhibir el metabolismo del acenocumarol y aumentar el riesgo de aparición de hemorragias.
Acenocumarol [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], ácido clofíbrico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fibratos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], ácido etacrínico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido etacrínico puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acenocumarol, amoxicilina ---> RCP de [amoxicilina/ácido clavulánico] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con acenocumarol a los que se prescribe amoxicilina.
Acenocumarol, amoxicilina/ácido clavulánico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con acenocumarol a los que se prescribe amoxicilina.
Acenocumarol, anticonceptivos orales combinados ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
Los AOC reducen el efecto de los anticoagulantes orales probablemente debido al efecto antagonista sobre algunos factores de la coagulación, sin embargo, potencian la acción del acenocumarol.
Acenocumarol, antidiabéticos orales
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, antifúngicos azólicos
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como inductor suave de CYP2C9, de CYP3A4 y de la glucuronidación, aprepitant puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los sustratos eliminados por estas vías durante las 2 semanas posteriores al inicio del tratamiento.
Acenocumarol, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha informado sobre la inhibición del efecto anticoagulante de la warfarina y acenocumarol cuando se coadministraron con azatioprina. Pueden ser necesarias dosis mayores de anticoagulante.
Acenocumarol, claritromicina
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Acenocumarol, dipiridamol
Dipiridamol puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales
Acenocumarol, econazol
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de acenocumarol
Acenocumarol, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas y los efectos de warfarina o acenocumarol son potencialmente incrementados o disminuidos por efavirenz. Puede requerirse el ajuste de dosis de warfarina o acenocumarol cuando se coadministra con Atripla.
Acenocumarol, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de acenocumarol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Acenocumarol, etinilestradiol
Etinilestradiol puede disminuir el efecto anticoagulante
Acenocumarol, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fosaprepitant, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del anticoagulante. Se aconseja precaución
Acenocumarol, glibenclamida
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, glucosamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han descrito incrementos en el parámetro INR con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol).
Acenocumarol, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib puede aumentar el efecto anticoagulante de acenocumarol (por el riesgo aumentado conocido de hemorragia en combinación con imatinib)
Acenocumarol, macrólidos (antibióticos)
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acenocumarol, magaldrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de magaldrato con anticoagulantes orales disminuye la absorción de éstos y deben ingerirse al menos 2-3 horas antes o después de la administración de magaldrato.
Acenocumarol, naproxeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes tipo dicumarínico
Acenocumarol, nevirapina
Nevirapina puede disminuir del efecto anticoagulante de acenocumarol
Acenocumarol, piracetam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La adición de 9,6 g/día de piracetam disminuyeron significativamente la agregación plaquetaria, la liberación de beta-tromboglobulina, los niveles de fibrinógeno y los factores de von Willebrand y la viscosidad de la sangre y el plasma.
Acenocumarol, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes que reciben anticoagulantes orales de forma concomitante se recomienda una estrecha monitorización del estado de la coagulación, ya que el hidrocloruro de propafenona puede aumentar los niveles plasmáticos de estos fármacos
Acenocumarol, retinol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Probable aumento del efecto anticoagulante y riesgo de hemorragia; se debe monitorizar por posibles signos.
Acenocumarol, sitaxentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera observar un aumento del efecto del anticoagulante con análogos de warfarina
Acenocumarol, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sonidegib es un inhibidor competitivo del CYP2B6 y CYP2C9 in vitro. Se deben evitar las sustancias que son sustratos de los enzimas del CYP2B6 y CYP2C9 con estrecho margen terapéutico (p.ej. warfarina, acenocumarol, efavirenz, metadona)
Acenocumarol, sunitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Monitorización periódica mediante el recuento sanguíneo completo (plaquetas), los factores de coagulación (PT/INR) y un examen físico
Acenocumarol, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes tratados de forma concomitante con anticoagulantes cumarínicos, como la warfarina o el acenocumarol, deben monitorizarse regularmente el tiempo de protrombina (TP) o el International Normalised Ratio (INR).
Acenocumarol, tiouracilo
La coadministración puede disminuir el efecto anticoagulante
Acenocumarol, trombolíticos
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia.
Acenocumarol, vitamina A [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Probable aumento del efecto anticoagulante y riesgo de hemorragia; se debe monitorizar por posibles signos.
Acenocumarol, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Voriconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de las cumarinas pudiendo provocar un incremento del tiempo de protrombina.
Acenocumarol, warfarina
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante
Corticosteroides, cumarinas ---> RCP de [acenocumarol] de AEMPS
Los corticosteroides pueden potenciar y también disminuir el efecto anticoagulante de los derivados cumarínicos
CONTRAINDICACIONES de Acenocumarol
- Hipersensibilidad al acenocumarol y derivados cumarínicos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo
- Pacientes que no cooperen o que no estén bajo supervisión (p.ej. pacientes seniles no vigilados, alcohólicos y pacientes con trastornos psiquiátricos).
- Sintrom también está contraindicado en situaciones clínicas en las que el riesgo de hemorragia sea mayor que el beneficio clínico, por ejemplo:
- Diátesis hemorrágica o discrasia sanguínea hemorrágica.
- Intervenciones quirúrgicas recientes o previstas en el SNC, operaciones oftalmológicas e intervenciones traumatizantes que pongan al descubierto grandes superficies de tejidos.
- Úlcera péptica o hemorragias en el tracto gastrointestinal, urogenital o del sistema respiratorio así como hemorragias cerebrovasculares, pericarditis aguda y derrames pericárdicos y endocarditis infecciosa.
- Hipertensión grave.
- Insuficiencia hepática grave.
- Insuficiencia renal grave, siempre que el riesgo hemorrágico supere el riesgo trombótico.
- Coagulopatías hereditarias, adquiridas y trombocitopenias con recuentos plaquetarios inferiores a 50x109/L.
- Aumento de la actividad fibrinolítica (p.ej. tras operaciones de pulmón, próstata, útero, etc).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Acetato de calcio
Acetato de calcio [1], adrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Si hay un aumento de la concentración de calcio, el uso de adrenalina puede causar una arritmia cardíaca grave.
Acetato de calcio [1], aniónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede producirse una disminución del efecto con los calcioantagonistas.
Acetato de calcio [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], bifosfonatos ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], doxiciclina ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han descrito efectos perjudiciales sobre los seres humanos debido al calcio tomado durante el embarazo. Hay un aumento de la probabilidad de hipercalcemia en las embarazadas a las que se administra simultáneamente calcio y vitamina D.
Acetato de calcio [1], fluoruro ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del ion fluoruro. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede producirse un aumento del efecto con los glucósidos cardíacos;
Acetato de calcio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han descrito efectos perjudiciales sobre los seres humanos debido al calcio tomado durante la lactancia.
Acetato de calcio [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El medicamento aniónico puede producir cambios en la absorción. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de acetado de calcio y tiazidas produce un aumento del riesgo de hipercalcemia.
Acetato de calcio [1], vitaminas liposolubles ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingesta de mayores cantidades de sales de calcio puede causar una precipitación de los ácidos grasos/biliares. Esto puede alterar la absorción de ácido ursodesoxicólico y de ácido quenodesoxicólico, así como de las grasas y las vitaminas liposolubles.
Acetato de calcio [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingesta de mayores cantidades de sales de calcio puede causar una precipitación de los ácidos grasos/biliares. Esto puede alterar la absorción de ácido ursodesoxicólico y de ácido quenodesoxicólico, así como de las grasas y las vitaminas liposolubles.
Acetato de calcio [1], ácido ursodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingesta de mayores cantidades de sales de calcio puede causar una precipitación de los ácidos grasos/biliares. Esto puede alterar la absorción de ácido ursodesoxicólico y de ácido quenodesoxicólico, así como de las grasas y las vitaminas liposolubles.
Acetato de calcio, ciprofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción de ciprofloxacino. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 1-2 horas.
Acetato de calcio, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
CONTRAINDICACIONES de Acetato de calcio
Acetato de calcio RenaCare 475 mg/Acetato de calcio RenaCare 950 mg no debe utilizarse en los pacientes con:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipofosfatemia, hipofosfatemia grave, hipercalcemia, hipercalciuria asociada a cálculos renales que contienen calcio, tumores descalcificantes y metástasis esqueléticas, insuficiencia renal grave sin tratamiento de diálisis, estreñimiento, estenosis conocida del intestino grueso, osteoporosis debida a inmovilización.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Acetilcisteína
Acetilcisteína [1], antitusivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).
Acetilcisteína [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque los estudios llevados a cabo en animales no han evidenciado potencial daño fetal, se recomienda la administración de acetilcisteína bajo supervisión médica durante el embarazo.
Acetilcisteína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que se desconoce el paso de la acetilcisteína a través de la leche materna, se recomienda su administración bajo supervisión médica durante la lactancia.
Acetilcisteína, antibióticos
Para evitar incompatibilidades o inactivaciones se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
Acetilcisteína, anticolinérgicos
No administrar acetilcisteína conjuntamente con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales ya que se puede provocar un acúmulo de moco fluidificado.
Acetilcisteína, atropina
Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).
Acetilcisteína, carbón activado
Disminución del efecto de la acetilcisteína
Acetilcisteína, conducir
Se puede presentar somnolencia
Acetilcisteína, eritromicina
Para evitar incompatibilidades o inactivaciones se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
Acetilcisteína, nitroglicerina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
N-acetilcisteína puede potenciar los efectos vasodilatadores de nitroglicerina
Acetilcisteína, penicilinas
Para evitar incompatibilidades o inactivaciones se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
Acetilcisteína, tetraciclinas
Para evitar incompatibilidades o inactivaciones se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
CONTRAINDICACIONES de Acetilcisteína
- Hipersensibilidad reconocida a la acetilcisteína.
- Pacientes con úlcera gastroduodenal.
- Pacientes asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de las vías respiratorias.
- Niños menores de 2 años
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Aciclovir
Aciclovir [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos eliminados por secreción tubular activa pueden aumentar la concentración plasmática de aciclovir
Aciclovir [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
En algunos casos se ha comunicado cansancio, dolor de cabeza y reacciones neurológicas leves.
Aciclovir [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de aciclovir sólo debe considerarse cuando los beneficios potenciales superan la posibilidad de riesgos desconocidos.
Aciclovir [1], interferón ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la eficacia mutua
Aciclovir [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado la presencia de aciclovir, el principio activo, en la leche materna. Se aconseja precaución si se ha de administrar Aciclovir STADA Genéricos 200 mg a madres lactantes.
Aciclovir [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de insuficiencia renal aumenta con el uso de otros medicamentos nefrotóxicos.
Aciclovir [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos eliminados por secreción tubular activa pueden aumentar la concentración plasmática de aciclovir
Aciclovir [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de AEMPS
Aciclovir se elimina inalterado principalmente en la orina a través de la secreción tubular renal activa. Cualquier medicamento administrado al mismo tiempo, que compite con este mecanismo, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de aciclovir.
Aciclovir [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante con aciclovir aumenta el AUC de teofilina totalmente administrada en aproximadamente el 50%. Se recomienda medir las concentraciones plasmáticas durante el tratamiento concomitante con aciclovir.
Aciclovir [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso combinado con zidovudina, puede dar lugar a neuropatías, convulsiones y letargo.
Aciclovir, aminofilina
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de aciclovir
Aciclovir, atalureno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de UGT1A9, OAT1, OAT3 u OATP1B3, debido al riesgo del aumento de la concentración de estos medicamentos.
Aciclovir, bendamustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Aciclovir, ciclosporina
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Aciclovir, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Aciclovir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Aciclovir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Aciclovir, foscarnet
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Aciclovir, gentamicina
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Aciclovir, ifosfamida
El tratamiento anterior o concomitante de fármacos nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad de ifosfamida y, en consecuencia, también la hematotoxicidad y toxicidad del SNC
Aciclovir, ioxitalamato de meglumina y de sodio
La coadministración con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos puede disminuir la función renal y ocasionar un daño permanente
Aciclovir, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Aciclovir, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observaron concentraciones plasmáticas de aciclovir más altas cuando se administra con micofenolato mofetilo que cuando se administra aciclovir solo.
Aciclovir, micofenolato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observaron concentraciones plasmáticas de aciclovir más altas cuando se administra con micofenolato mofetilo que cuando se administra aciclovir solo.
Aciclovir, netilmicina
La administración concomitante o secuencial de netilmicina con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos o neurotóxicos puede aumentar la neurotoxicidad y/o nefrotoxicidad
Aciclovir, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ospemifeno y su metabolito principal inhibieron in vitro el transportador de cationes orgánicos (OCT)1 en concentraciones clínicamente relevantes. El ospemifeno puede aumentar las concentraciones de los medicamentos que son sustratos de OCT1
Aciclovir, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de aciclovir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de petidina y su metabolito norpetidina.
Aciclovir, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Safinamida inhibe la OCT1 in vitro a concentraciones clínicamente relevantes en vena porta. Así pues, se debe tener precaución cuando safinamida se coadministra con medicamentos que son sustratos de la OCT1 y tienen una Tmáx similar a safinamida (2 h)
Aciclovir, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad
Aciclovir, talimogén laherparepvec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aciclovir y otros agentes antivíricos pueden interferir en la efectividad de Imlygic si se administran sistémica o tópicamente directamente en el lugar de la inyección.
Aciclovir, tenofovir
Los medicamentos eliminados por secreción tubular activa pueden aumentar la concentración plasmática de aciclovir
Aciclovir, tiopronina
Potenciación de los efectos adversos de aciclovir sistémico, en especial lesión renal
Aciclovir, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando aciclovir y ácido micofenólico se coadministran, cabe esperar un aumento de los niveles de glucurónido del ácido micofenólico (MPAG) y de aciclovir, posiblemente como resultado de una competición por la secreción tubular.
CONTRAINDICACIONES de Aciclovir
- Hipersensibilidad a aciclovir y valaciclovir o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido 5-aminolevulínico (Ameluz)
Aplicación tópica, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ameluz no aumenta de forma significativa las concentraciones plasmáticas naturales de ácido 5-aminolevulínico ni de protoporfirina IX después de su aplicación tópica (ver sección 5.2).
Embarazo, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Ameluz durante el embarazo.
Extracto de hipericina, ácido 5-aminolevulínico
Reacción fototóxica aumentada
Fenotiazinas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Fertilidad, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto del ácido 5-aminolaevulínico en la fertilidad.
Fotosensibilizantes, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Griseofulvina, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Hipérico, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Lactancia, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede excluir el riesgo en lactantes. Debe interrumpirse la lactancia hasta 12 horas después del tratamiento con Ameluz.
Quinolonas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Sol, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como precaución general, se debe evitar la exposición al sol de las lesiones tratadas y de la piel circundante hasta aproximadamente 48 horas después del tratamiento.
Sulfonamidas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Sulfonilureas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Tetraciclinas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Tiazidas, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
CONTRAINDICACIONES de Ácido 5-aminolevulínico (Ameluz)
- Hipersensibilidad al principio activo, a las porfirinas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Porfiria.
- Fotodermatosis conocidas de patología y frecuencia variable, por ejemplo trastornos metabólicos como aminoaciduria, trastornos idiopáticos o inmunológicos como reacción a la luz polimórfica, trastornos genéticos como xeroderma pigmentosum, y enfermedades desencadenadas o agravadas por la exposición a la luz solar, como lupus erythematoides o phemphigus erythematoides.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ameluz-epar-product-information_es.pdf 05/03/2024
Otros nombres comerciales: Gliolan,
Ácido acetilsalicílico
Acenocumarol [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Acetazolamida, salicilatos ---> RCP de [ácido acetilsalicílico] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administran conjuntamente salicilatos con acetazolamida debido al aumento de riesgo de acidosis metabólica.
Afamelanotida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman anticoagulantes, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden notar un aumento de hematomas o hemorragias en el lugar de la implantación.
AINE, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de varios AINEs puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico. La combinación debe evitarse
Alcalinizantes urinarios, ácido acetilsalicílico
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y la excreción urinaria del ácido acetilsalicílico
Alcohol, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alcohol puede incrementar el riesgo de daño gastrointestinal cuando se toma junto con ácido acetilsalicílico. La administración conjunta de alcohol con ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragia digestiva.
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno. Los AINEs pueden debilitar la actividad diurética y antihipertensiva de la hidroclorotiazida.
Almasilato [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Con salicilatos (ácido acetilsalicílico), hay estudios que demuestran una disminución de los niveles de salicilatos, por una mayor excreción debida a la alcalinización de la orina, especialmente a altas dosis de salicilato.
Aluminio, ácido acetilsalicílico
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Amlodipino/valsartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Anagrelida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
A las dosis recomendadas para el tratamiento de la trombocitemia esencial, la anagrelida puede potenciar los efectos de otros medicamentos que inhiben o modifican la función plaquetaria.
Antagonistas de la aldosterona, ácido acetilsalicílico
Disminución de los efectos del antagonista de la aldosterona
Anticoagulantes orales, salicilatos ---> RCP de [ácido acetilsalicílico] de AEMPS
Los salicilatos desplazan a los anticoagulantes orales de los receptores de las proteínas plasmáticas.
Anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de ácido acetilsalicílico con anticoagulantes como heparina y warfarina aumenta el riesgo de hemorragia y no se recomienda. Además los salicilatos desplazan a los anticoagulantes orales de la unión a las proteínas plasmáticas.
Antidepresivo tricíclico, ácido acetilsalicílico
Puede presentarse debilidad respiratoria
Antidiabéticos orales, ácido acetilsalicílico
Disminución de la concentración de glucosa en sangre
Antiácidos, salicilatos ---> RCP de [ácido acetilsalicílico] de AEMPS
Los antiácidos pueden aumentar la excreción renal de los salicilatos por alcalinización de la orina.
Antiácidos, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos pueden aumentar la excreción renal de los salicilatos por alcalinización de la orina.
Apixabán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Apixabán se debe administrar con precaución cuando se administra concomitantemente con AINEs (incluyendo ácido acetilsalicílico) dado que estos medicamentos normalmente aumentan el riesgo de sangrado.
ARA II, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [irbesartán] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Articaína/epinefrina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea (por ejemplo, heparina o ácido acetilsalicílico), una vasopunción inadvertida al administrar el anestésico local puede producir una hemorragia grave
Asparaginasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Atomoxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Warfarina, ácido acetilsalicílico, fenitoína o diazepam no afectaron la unión de atomoxetina a la albúmina humana. Igualmente, atomoxetina no afectó la unión de estos compuestos a la albúmina humana
Azilsartán medoxomilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Azilsartán, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Barbituratos, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico aumenta las concentraciones plasmáticas de los barbitúricos.
Bemiparina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con ácido acetilsalicílico. Incremento del riesgo de sangrado.
Benzbromarona, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Betabloqueantes, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con AINEs puede disminuir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes debido a una inhibición de las prostaglandinas con efecto vasodilatador.
Bifosfonatos, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [ácido ibandrónico] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
Candesartán cilexetilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Candesartán, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [candesartán cilexetilo] de AEMPS
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Cangrelor [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica con cangrelor en un estudio de interacción con ácido acetilsalicílico, heparina o nitroglicerina.
Canreonato de potasio, ácido acetilsalicílico
La combinación de AINE con canreonato de potasio puede ocasionar hiperpotasemia y disminuir el efecto diurético del canreonato de potasio
Canreonato, ácido acetilsalicílico
La combinación de AINE con canreonato de potasio puede ocasionar hiperpotasemia y disminuir el efecto diurético del canreonato de potasio
Captoprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINE y los inhibidores ECA producen un efecto aditivo en el incremento de los niveles del potasio sérico y la función renal puede disminuir. La administración crónica de AINE puede reducir el efecto hipotensor de un inhibidor de la ECA
Carvedilol, ácido acetilsalicílico
Disminución del efecto hipotensor de carvedilol debido a retención de agua y sodio
Celecoxib [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta el riesgo de complicaciones/úlceras gastrointestinales
Certoparina, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede intensificar los efectos farmacológicos de certoparina
Ciclosporina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido a efectos mediados por las prostaglandinas renales. Se recomienda una monitorización cuidadosa de la función renal, especialmente en pacientes ancianos.
Cilazaprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administran de forma simultánea inhibidores de la ECA con AINE puede producirse una atenuación del efecto antihipertensivo, aumento del riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio en suero
Citalopram [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito algunos casos de hemorragias de diferente localización con ISRS. Este hecho debe tenerse en cuenta especialmente en aquellos pacientes que, además de ISRS, reciban fármacos que afecten a la función plaquetaria
Clopidogrel [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
AAS no modificó la inhibición, mediada por clopidogrel, de la agregación plaquetaria inducida por ADP, pero clopidogrel potenció el efecto del AAS en la agregación plaquetaria inducida por colágeno.
Corticosteroides, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de ácido acetilsalicílico con corticoides puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico, por lo que no se recomienda su administración concomitante
Dabigatrán etexilato [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el riesgo de cualquier hemorragia
Dabigatrán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el riesgo de cualquier hemorragia
Dalteparina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINE reducen la producción de prostaglandinas vasodilatadoras y, por tanto, el flujo sanguíneo renal y la excreción renal. Se recomienda precaución
Dapoxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado casos de trastornos hemorrágicos con los ISRS. Se aconseja precaución cuando se utilice dapoxetina concomitantemente con medicamentos que afecten a la función plaquetaria
Daunorubicina, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede aumentar la diátesis hemorrágica
Deferasirox [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de deferasirox con sustancias con capacidad ulcerogénica conocida, como los AINEs (incluyendo ácido acetilsalicílico a dosis altas), puede aumentar el riesgo de toxicidad gastrointestinal
Desirudina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Desirudina debe utilizarse con precaución en combinación con fármacos que afectan a la función plaquetaria
Dexibuprofeno [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los resultados de estudios preclínicos sugieren que la administración de AINEs como el dexibuprofeno junto con ácido acetilsalicílico a dosis bajas pueden perjudicar la inhibición de la agregación plaquetaria que produce el ácido acetilsalicílico.
Digoxina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs incrementan los niveles plasmáticos de digoxina que pueden alcanzar valores tóxicos. No se recomienda el uso concomitante de digoxina y AINEs.
Dimetilfumarato [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso a largo plazo de ácido acetilsalicílico para el tratamiento de la rubefacción. Es necesario considerar los riesgos potenciales asociados al tratamiento con ácido acetilsalicílico antes de administrar este fármaco en combinación conjunta
Dipiridamol [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La adición de dipiridamol al ácido acetilsalicílico no incrementa la incidencia de acontecimientos hemorrágicos.
Diuréticos de asa, ácido acetilsalicílico
Disminución de los efectos del diurético de asa
Diuréticos, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden ocasionar un fallo renal agudo, especialmente en pacientes deshidratados. En caso de que se administren de forma simultánea ácido acetilsalicílico y un diurético, es preciso asegurar una hidratación correcta
Domperidona, ácido acetilsalicílico
La domperidona aumenta la tasa de absorción del ácido acetilsalicílico
Edoxabán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso simultáneo crónico de altas dosis de AAS (325 mg) con edoxabán. La administración concomitante de dosis mayores de 100 mg de AAS debe realizarse únicamente con supervisión médica.
Embarazo, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico atraviesa la barrera placentaria. Está contraindicado su uso en el tercer trimestre del embarazo
Enalaprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Enalapril puede administrarse sin peligro concomitantemente con ácido acetilsalicílico (a dosis cardiológicas), trombolíticos y betabloqueantes.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Enalapril puede administrarse sin peligro concomitantemente con ácido acetilsalicílico (a dosis cardiológicas), trombolíticos y betabloqueantes.
Enoxaparina sódica [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina se recomienda la interrupción de la administración de medicamentos que afecten a la hemostasia, salvo que su uso sea imprescindible.
Enoxaparina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Epinefrina, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [articaína/epinefrina] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea (por ejemplo, heparina o ácido acetilsalicílico), una vasopunción inadvertida al administrar el anestésico local puede producir una hemorragia grave
Espironolactona [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Dosis altas de ácido acetilsalicílico pueden disminuir la acción diurética de la espironolactona por bloquear la secreción de canrenona en el túbulo renal
Estreptoquinasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Etoricoxib [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Etoricoxib puede utilizarse concomitantemente con ácido acetilsalicílico a las dosis utilizadas para la profilaxis cardiovascular (dosis baja de ácido acetilsalicílico).
Fenilalquilaminas, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede aumentar el riesgo de hemorragia
Fenilbutazona, ácido acetilsalicílico
Aumenta el riesgo de hemorragias gastrointestinales
Fenitoína, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico puede incrementar los niveles plasmáticos de fenitoína.
Fenprocumona, ácido acetilsalicílico
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con ácido acetilsalicílico
Fitomenadiona, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede disminuir o inhibir el efecto de la vitamina K
Flucloxacilina, ácido acetilsalicílico
Desplazamiento de flucloxacilina de su unión a las proteínas plasmáticas
Fluoxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Medicamentos que afectan la hemostasis: aumento del tiempo de sangrado.
Flurbiprofeno [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se tiene que evitar el ácido acetilsalicílico a bajas dosis (no más de 75 mg al día) salvo mejor criterio médico, ya que puede incrementar el riesgo de reacciones adversas
Fluvoxamina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes que reciban ISRS y que utilizan concomitantemente fármacos que afecten a la función plaquetaria o que aumenten el riesgo de hemorragia
Fondaparinux [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Deben utilizarse con precaución otros medicamentos antiagregantes plaquetarios y los AINEs. Si la administración concomitante es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.
Furosemida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos incluyendo ácido acetilsalicílico podría reducir el efecto de furosemida.
Galopamilo, ácido acetilsalicílico
Aumenta la tendencia hemorrágica
Ginkgo, ácido acetilsalicílico
Posible aumento del riesgo de hemorragia
Heparina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de ácido acetilsalicílico con anticoagulantes como heparina y warfarina aumenta el riesgo de hemorragia y no se recomienda. Además los salicilatos desplazan a los anticoagulantes orales de la unión a las proteínas plasmáticas.
Hipoglucemiantes, ácido acetilsalicílico
El ácido acetilsalicílico puede aumentar el efecto de los hipoglucemiantes
Hipotensores, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [parecoxib] de EMA
Los AINEs pueden reducir el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
Ibuprofeno, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir el efecto de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria cuando se administran de forma concomitante. Se recomienda precaución
Iloprost [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Imidaprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Imidapril puede administrarse concomitantemente con ácido acetilsalicílico (cuando es usado como trombolítico), trombolíticos y betabloqueantes.
Inhibidores de la agregación plaquetaria, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Su administración simultánea aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda.
Inhibidores de la ECA, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de esta combinación a pacientes ancianos o deshidratados, puede llevar a un fallo renal agudo por acción directa sobre la filtración glomerular.
Insulina lispro [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Insulina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante del ácido acetilsalicílico con insulina y sulfonilureas aumenta el efecto hipoglucemiantes de estas últimas.
Interferón alfa, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico disminuye la actividad del interferón-alfa
Irbesartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
ISRS, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [sertralina] de EMA
El riesgo de hemorragias puede verse aumentado cuando se administran de forma concomitante con ISRS medicamentos que actúan sobre la función plaquetaria u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragias
Ivabradina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos principales de fase III ácido acetilsalicílico y otros antiagregantes plaquetarios se combinaron de forma rutinaria con la ivabradina sin evidencia de problemas de seguridad
Ketorolaco [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs no deben combinarse con antiagregantes plaquetarios debido al riesgo de un efecto aditivo en la inhibición de la función plaquetaria, puede incrementar el riesgo de sangrado gastrointestinal
Lactancia, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico se excreta a través de la leche materna, por lo que no se recomienda su utilización durante el período de lactancia debido al riesgo de que se produzcan en el niño efectos adversos.
Laropiprant/ácido nicotínico [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
En un ensayo clínico, la administración concomitante de laropiprant y ácido acetilsalicílico no tuvo un efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por el colágeno ni sobre el tiempo de sangrado
Lesinurad [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Se observó una disminución sistemática del ácido úrico en pacientes que estaban recibiendo dosis bajas de ácido acetilsalicílico en estudios controlados con placebo en combinación con alopurinol o febuxostat.
Lisinoprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración crónica de AINEs puede reducir el efecto antihipertensivo de un inhibidor del ECA. Los AINEs y los inhibidores del ECA ejercen un efecto aditivo sobre el aumento del potasio sérico y pueden ocasionar un deterioro de la función renal.
Litio, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha demostrado que los AINEs disminuyen la excreción de litio, aumentando los niveles de litio en sangre, que pueden alcanzar valores tóxicos. No se recomienda el uso concomitante de litio y AINEs.
Losartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando los ARA II se administran junto con AINEs, puede producirse una reducción del efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal y los niveles plasmáticos de potasio. Esta combinación debe administrarse con precaución
Losartán/hidroclorotiazida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando los ARA II se administran junto con AINEs, puede producirse una reducción del efecto antihipertensivo, una elevación del riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento de los niveles plasmáticos de potasio
Lumiracoxib [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumiracoxib puede utilizarse con dosis bajas de ácido acetilsalicílico. Sin embargo, debe evitarse la administración conjunta de lumiracoxib con dosis altas de ácido acetilsalicílico, otros AINE o inhibidores de la COX-2.
Melagatrán, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Meloxicam [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de varios AINEs puede incrementar el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico. No se recomienda el uso concomitante de meloxicam con otros AINE.
Metamizol, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
El metamizol puede reducir el efecto del AAS sobre la agregación plaquetaria cuando se toman de forma concomitante. Por lo tanto, esta combinación se debe usar con precaución en pacientes que toman dosis bajas de AAS para cardioprotección.
Metildigoxina, ácido acetilsalicílico
Aumento de las concentraciones plasmáticas de metildigoxina
Metilprednisolona [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiinflamatorios no esteroídicos (p. ej. ácido acetilsalicílico, indometacina) y alcohol: pueden incrementar el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Metoclopramida, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede acelerar el vaciamiento gástrico del ácido acetilsalicílico y aumentar la absorción intestinal y las concentraciones plasmáticas
Metotrexato [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
En experimentos realizados en animales, los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluido el ácido salicílico, redujeron la secreción de metotrexato tubular y, por consiguiente, aumentaron sus efectos tóxicos.
Misoprostol [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Teóricamente puede producirse una disminución de la eficacia del misoprostol debido a las propiedades antiprostaglandina de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES)
Nabumetona [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico no interfiere con el metabolismo y biodisponibilidad de nabumetona.
Nadroparina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que pueden incrementar el riesgo de hemorragia, no se recomienda la terapia combinada con ácido acetilsalicílico (u otros salicilatos), antiinflamatorios no esteroideos, antiagregantes plaquetarios
Nicergolina, ácido acetilsalicílico
Nicergolina puede potenciar la prolongación del tiempo de hemorragia ocasionada por el ácido acetilsalicílico
Nimesulida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes que están en tratamiento con warfarina o un anticoagulante similar, o con ácido acetilsalicílico, presentan un mayor riesgo de complicaciones hemorrágicas cuando están en tratamiento con nimesulida. No se recomienda esta combinación
Nitroglicerina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de ácido acetilsalicílico con nitroglicerina puede disminuir el aclaramiento de nitroglicerina y aumentar sus efectos hemodinámicos
Olmesartán medoxomilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
AINE (incl. el AAS a dosis > 3 g/día y los inhibidores COX-2) y los ARA II pueden actuar sinérgicamente disminuyendo la filtración glomerular (riesgo de insuficiencia renal aguda). El cotratamiento puede reducir el efecto antihipertensivo de los ARA II
Olmesartán, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [olmesartán medoxomilo] de AEMPS
AINE (incl. el AAS a dosis > 3 g/día y los inhibidores COX-2) y los ARA II pueden actuar sinérgicamente disminuyendo la filtración glomerular (riesgo de insuficiencia renal aguda). El cotratamiento puede reducir el efecto antihipertensivo de los ARA II
Ototóxicos, ácido acetilsalicílico
El ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de ototoxicidad del medicamento ototóxico
Oxihidróxido sucroférrico [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro no mostraron ninguna interacción relevante
Padeliporfina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos anticoagulantes y los que reducen la agregación plaquetaria (como el ácido acetilsalicílico) deberán suspenderse al menos 10 días antes del procedimiento con TOOKAD.
Parecoxib [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios presentados, al igual que con otros AINE, cuando se administra parecoxib concomitantemente con bajas dosis de ácido acetilsalicílico, se ha observado un riesgo incrementado de ulceración gastrointestinal o de otras complicaciones GI
Paroxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de paroxetina y AINES/ácido acetilsalicílico puede conducir a un aumento del riesgo de hemorragias.
Pegaspargasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El uso de Oncaspar puede producir fluctuaciones en los factores de coagulación. Esto puede favorecer una tendencia a la hemorragia y/o la trombosis. Por tanto, se debe proceder con cautela a la hora de administrar de manera conjunta
Pemetrexed, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe tenerse precaución durante la administración concomitante de altas dosis de AINEs o ácido acetilsalicílico con pemetrexed en pacientes con la función renal normal (aclaramiento de creatinina ≥ 80 ml/min).
Penicilinas, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede retrasar la eliminación de la penicilina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Pentosano polisulfato de sodio [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados simultáneamente deben ser evaluados en busca de episodios hemorrágicos con el fin de ajustar la dosis si fuera necesario
Pentoxifilina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Potencial efecto aditivo con antiagregantes plaquetarios. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se deberá tener precaución con la administración conjunta de pentoxifilina con antiagregantes plaquetarios. Reforzar la vigilancia clínica.
Perindoprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de inhibidores de la ECA con AINE puede reducir el efecto antihipertensivo, producir un mayor riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio sérico
Pirazinamida, ácido acetilsalicílico
Disminución del efecto uricosúrico del ácido acetilsalicílico
Piretanida, ácido acetilsalicílico
Los AINE pueden debilitar el efecto antihipertensor y diurético de la piretanida
Piroxicam [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios clínicos han demostrado que el uso concomitante de piroxicam y ácido acetil salicílico reduce la concentración plasmática de piroxicam hasta en un 80% de los valores normales. Debe evitarse la administración concomitante
Prasugrel [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Prasugrel debe administrarse de forma concomitante con ácido acetilsalicílico (AAS). Aunque es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con AAS conduciendo a un aumento del riesgo de hemorragia
Pravastatina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la biodisponibilidad cuando se administró pravastatina en estudios de interacción con ácido acetilsalicílico
Prednisolona, ácido acetilsalicílico
Puede aumentar el efecto ulcerogénico del AINE
Probenecid, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Propantelina, ácido acetilsalicílico
Retraso del vaciamiento gástrico por propantelina
Protirelina, ácido acetilsalicílico
Disminución del aumento de TSH
Ramiprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cabe esperar una disminución del efecto antihipertensivo de ramiprilo. Además, el tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y AINES puede resultar en un aumento del riesgo de deterioro de la función renal y en elevación del potasio en sangre.
Reteplasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando reteplasa se use en combinación con otros medicamentos que influyan en la hemostasis
Riociguat [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Riociguat no aumentó el tiempo de sangrado causado por el ácido acetilsalicílico ni afectó a la agregación plaquetaria en humanos.
Rivaroxabán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si los pacientes reciben tratamiento concomitante con medicamentos que afectan a la hemostasia
Saralasina, ácido acetilsalicílico
Disminución del efecto antihipertensivo. Mayor riesgo de deterioro de la función renal y aumento del potasio sérico. La coadministración debe hacerse con precaución
Sertralina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de hemorragias puede verse aumentado cuando se administran de forma concomitante con ISRS medicamentos que actúan sobre la función plaquetaria u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragias
Sildenafilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Sildenafilo no potenció el aumento del tiempo de hemorragia causado por ácido acetilsalicílico
Sulfinpirazona, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Sulfonilureas, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante del ácido acetilsalicílico con insulina y sulfonilureas aumenta el efecto hipoglucemiantes de estas últimas.
Tacrolimús [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad
Tadalafilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Tadalafilo (10 mg y 20 mg) no potenció el aumento del tiempo de hemorragia causado por ácido acetilsalicílico.
Tapentadol, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede aumentar la exposición sistémica de tapentadol
Telmisartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con AINEs (ácido acetilsalicílico en dosis de un tratamiento antiinflamatorio, inhibidores de la COX-2 y AINEs no selectivos) pueden reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II.
Telmisartán/amlodipino [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con AINEs (ácido acetilsalicílico en dosis de un tratamiento antiinflamatorio, inhibidores de la COX-2 y AINEs no selectivos) pueden reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II.
Ticagrelor [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ticagrelor y AAS no tuvo efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP. Si están clínicamente indicados, los medicamentos que alteran la hemostasis deberán ser usados con precaución en combinación con ticagrelor
Ticlopidina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumento del riesgo hemorrágico (incremento de la actividad antiagregante plaquetaria conjugada y del efecto de los salicilatos sobre la mucosa gastroduodenal). Si la asociación no puede evitarse, se deberá realizar un control clínico estricto.
Tiopental, ácido acetilsalicílico
Potenciación y prolongación del efecto de tiopental
Tirofibán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de tirofibán y AAS aumenta la inhibición de la agregación plaquetaria
Trandolaprilo/verapamilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante con ácido acetilsalicílico puede incrementar los efectos secundarios del ácido acetilsalicílico (puede incrementar el riesgo de hemorragias).
Trombolíticos, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Su administración simultánea aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda.
Uricosúricos, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Uroquinasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Vacuna contra la varicela, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda que los pacientes no tomen salicilatos durante un intervalo de 6 semanas posteriores a recibir la vacuna de la varicela. Han ocurrido casos de síndrome de Reye después del uso de salicilatos durante infecciones por varicela.
Valproato de sodio [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de valproato y ácido acetilsalicílico puede incrementar la tendencia a hemorragia. El ácido acetil salicílico reduce además la unión a proteínas del ácido valproico pudiendo aumentar las concentraciones séricas libres de valproato.
Valsartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se coadministran ARA II con AINEs puede atenuarse el efecto antihipertensivo. Asimismo, la coadministración de ARA II y AINEs puede aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal y un aumento del potasio sérico.
Vancomicina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de ototoxicidad de la vancomicina.
Vardenafilo, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vardenafilo (10 mg) no potenció el alargamiento del tiempo de hemorragia causado por el ácido acetilsalicílico (2 x 81 mg).
Venlafaxina, ácido acetilsalicílico
Posible prolongación del tiempo de hemorragia. Se recomienda precaución
Verapamilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Aumenta la tendencia al sangrado.
Vitamina K, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede disminuir o inhibir el efecto de la vitamina K
Vortioxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al combinar vortioxetina con anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios orales debido al posible aumento del riesgo de hemorragia
Warfarina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico puede producir una posible potenciación del efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragia.
Ximelagatrán, ácido acetilsalicílico
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Xipamida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las acciones antihipertensiva y diurética de la xipamida pueden reducirse mediante la ingesta simultánea de salicilatos o de otros antiinflamatorios no esteroideos
Zafirlukast [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración con ácido acetilsalicílico puede originar un incremento aproximadamente de un 45% en los niveles plasmáticos de Zafirlukast. No es probable que este incremento se asocie con efectos clínicos relevantes.
Zidovudina, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico puede aumentar los niveles plasmáticos de zidovudina al inhibir la glucuronidación o el metabolismo microsomal hepático.
Ácido acetilsalicílico [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de ácido acetilsalicílico y ácido valproico produce una disminución de la unión a proteínas plasmáticas y una inhibición del metabolismo de ácido valproico.
Ácido acetilsalicílico, ácido aminosalicílico
El salicilato aumenta las concentraciones plasmáticas del ácido aminosalicílico
Ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico
La coadministración de ácido acetilsalicílico y ácido ascórbido puede interferir con la absorción de ácido ascórbico
Ácido acetilsalicílico, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
Ácido acetilsalicílico, ácido tiaprofénico
La coadministración puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal
Ácido acetilsalicílico, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
CONTRAINDICACIONES de Ácido acetilsalicílico
No se debe administrar ácido acetilsalicílico en los siguientes casos:
- Hipersensibilidad a ácido acetilsalicílico, a cualquiera de los excipientes de este medicamento, a antiinflamatorios no esteroideos o a tartrazina (reacción cruzada), incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con antecedentes de mastocitosis para los que el uso de ácido acetilsalicílico puede inducir reacciones graves de hipersensibilidad (incluyendo shock circulatorio con rubor, hipotensión, taquicardia y vómitos).
- Pacientes con úlcera gastroduodenal activa, crónica o recurrente; molestias gástricas de repetición.
- Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos.
- Pacientes con asma.
- Pacientes con enfermedades que cursen con trastornos de la coagulación, principalmente, hemofilia o hipoprotrombinemia.
- Pacientes con insuficiencia hepática grave.
- Pacientes con insuficiencia renal grave (CLCr < 30ml/min).
- Pacientes con pólipos nasales asociados a asma que sean inducidos o exacerbados por ácido acetilsalicílico.
- Niños menores de 16 años ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
- Tercer trimestre del embarazo.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido alendrónico
AINE, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Debido a que el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) se asocia con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución durante el uso concomitante con alendronato.
Alimentos, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Alendronato se debe tomar con agua únicamente (no agua mineral), como mínimo 30 minutos antes de la primera comida, bebida o medicamento (incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas) del día.
Antiácidos, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Calcio, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Embarazo, ácido alendrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido alendrónico no debe utilizarse durante el embarazo.
Esteroides, ácido alendrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonatos. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
Estrógenos, ácido alendrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En ensayos clínicos varias pacientes recibieron estrógenos (intravaginales, transdérmicos u orales) durante la administración de ácido alendrónico. No se identificaron efectos adversos atribuibles a su uso concomitante.
Hidróxido de magnesio [1], ácido alendrónico ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción del ácido alendrónico. Separar la administración 2-3 horas
Hierro, ácido alendrónico
Formación de complejos no absorbibles. Esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Hormona paratiroidea [1], ácido alendrónico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ácido alendrónico con Natpar puede producir una reducción en el efecto economizador de calcio, que puede interferir con la normalización del calcio sérico.
Lactancia, ácido alendrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se sabe si el ácido alendrónico se excreta en la leche materna humana. Dada la indicación, el ácido alendrónico no debe utilizarse en mujeres durante la lactancia.
Magnesio, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Quimioterapia, ácido alendrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonatos. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
CONTRAINDICACIONES de Ácido alendrónico
- Anomalías esofágicas y otros factores que retrasan el vaciamiento esofágico, como las estenosis o la acalasia.
- Imposibilidad de permanecer en posición sentada erguida o en bipedestación durante al menos 30 minutos.
- Hipersensibilidad al ácido alendrónico o a alguno de los excipientes.
- Hipocalcemia.
- Ver también sección 4.4.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido alendrónico/colecalciferol (Vantavo)
Aceite mineral, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
AINE, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) se asocia con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución durante el uso concomitante con alendronato.
Alendronato, alimentos ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Alendronato se debe tomar con agua únicamente (no agua mineral), como mínimo 30 minutos antes de la primera comida, bebida o medicamento (incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas) del día.
Alendronato, antiácidos ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Alendronato, calcio ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Alimentos, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Alendronato se debe tomar con agua únicamente (no agua mineral), como mínimo 30 minutos antes de la primera comida, bebida o medicamento (incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas) del día.
Antiepilépticos, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D.
Antiácidos, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Calcio, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Cimetidina, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D.
Colecalciferol, colestipol ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Colecalciferol, olestra ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Colecalciferol, orlistat ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Colestipol, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Colestiramina, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Conducir, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado ciertas reacciones adversas (por ejemplo visión borrosa, mareo y dolor óseo, muscular o articular graves)
Embarazo, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ácido alendrónico/colecalciferol sólo está indicado para el uso en mujeres postmenopáusicas y, por tanto, no debe usarse durante el embarazo
Fertilidad, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, hay un riesgo teórico de daño fetal, principalmente esquelético, si una mujer se queda embarazada después de completar un ciclo de tratamiento con bisfosfonato.
Lactancia, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ácido alendrónico/colecalciferol sólo está indicado para el uso en mujeres postmenopáusicas y, por tanto, no debe usarse en mujeres que estén en periodo de lactancia.
Magnesio, ácido alendrónico ---> RCP de [ácido alendrónico/colecalciferol] de EMA
Es probable que, si se toman al mismo tiempo suplementos de calcio y antiácidos, haya una interferencia en la absorción de alendronato. Se deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Olestra, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Orlistat, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Secuestradores de ácidos biliares, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Tiazidas, ácido alendrónico/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D.
CONTRAINDICACIONES de Ácido alendrónico/colecalciferol (Vantavo)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Anormalidades esofágicas y otros factores que retrasen el vaciamiento esofágico, como la estenosis o la acalasia.
- Imposibilidad de permanecer en posición sentada erguida o en bipedestación durante al menos 30 minutos.
- Hipocalcemia.
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vantavo-epar-product-information_en.pdf 20/02/2024
Otros nombres comerciales: previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD
Ácido ascórbico
Algeldrato, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Algeldrato, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Aniónicos, ácido ascórbico
El ácido ascórbico, fármaco acidificante urinario, disminuye la eliminación del fármaco ácido (aniónico)
Anticoagulantes orales, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Anticoagulantes orales como warfarina y acenocumarol: podría verse modificada su acción por el ácido ascórbico en grandes dosis.
Anticoagulantes orales, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Anticoagulantes orales como warfarina y acenocumarol: podría verse modificada su acción por el ácido ascórbico en grandes dosis.
Antiácidos, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Antiácidos, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Bleomicina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
La bleomicina puede ser inactivada in vitro por ácido ascórbico
Catiónicos, ácido ascórbico
El ácido ascórbico, fármaco acidificante urinario, aumenta la eliminación del fármaco básico (catiónico)
Certoparina, ácido ascórbico
La coadministración puede debilitar los efectos farmacológicos de certoparina
Cianocobalamina, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ascórbico en grandes dosis podría reducir las cantidades de cianocobalamina (vitamina B12) disponibles en suero y reservas. Se recomienda administrar el ácido ascórbico al menos 2 horas después de la comida o tomar suplementos de vitamina B12.
Ciclosporina, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos limitados sugieren que el ácido ascórbico puede reducir los niveles sanguíneos de ciclosporina.
Ciproterona/etinilestradiol [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben la sulfonación del etinilestradiol en la pared intestinal pueden aumentar la concentración sérica de etinilestradiol
Dalteparina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Como la heparina ha demostrado que interacciona con la nitroglicerina intravenosa, no pueden descartarse estas interacciones para dalteparina con ácido ascórbico.
Deferoxamina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han detectado trastornos en la función cardiaca en pacientes con enfermedad crónica aguda por acumulo de hierro sometidos a tratamiento combinado con deferoxamina y altas dosis de vitamina C (más de 500 mg al día)
Disulfiramo, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dosis crónicas o altas de ácido ascórbico pueden interferir con la eficacia del disulfiram.
Embarazo, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El producto sólo debe administrarse durante el embarazo o la lactancia cuando se considere esencial por el médico. No debe superarse la dosis recomendada, ya que la sobredosis crónica puede ser perjudicial para el feto y el recién nacido.
Enoxaparina, ácido ascórbico
La coadministración puede debilitar el efecto de enoxaparina
Etinilestradiol, ácido ascórbico ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben la sulfonación del etinilestradiol en la pared intestinal pueden aumentar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben la sulfonación del etinilestradiol en la pared intestinal, por ejemplo, el ácido ascórbico o el paracetamol, pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Inhibidores competitivos por sulfatación en la pared intestinal puede incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Hidroxicobalamina, ácido ascórbico
Incompatibilidad química. No debe administrarse simultáneamente por la misma vía intravenosa que la hidroxicobalamina
Hidróxido de aluminio, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Hidróxido de aluminio, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Hidróxido de magnesio [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y puede contrarrestar el efecto del acidificante urinario
Hierro, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
La vitamina C puede aumentar la absorción de sales de hierro desde el tracto gastrointestinal.
Hierro, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La vitamina C puede aumentar la absorción de sales de hierro desde el tracto gastrointestinal.
Indinavir, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Altas dosis de ácido ascórbico disminuyen significativamente la concentración plasmática de indinavir, con probable reducción de su eficacia.
Lactancia, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El producto sólo debe administrarse durante el embarazo o la lactancia cuando se considere esencial por el médico. No debe superarse la dosis recomendada, ya que la sobredosis crónica puede ser perjudicial para el feto y el recién nacido.
Lisdexanfetamina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido ascórbico acidifica la orina y aumenta la excreción urinaria y disminuye la vida media de la anfetamina (fármaco básico)
Magaldrato, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Magaldrato, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Mitomicina, ácido ascórbico
Posible aumento de la inactivación hepática de la mitomicina
Nadroparina, ácido ascórbico
La coadministración puede debilitar el efecto de la nadroparina
Pirazinamida, ácido ascórbico
Disminución del efecto uricosúrico del ácido ascórbico
Selenito de sodio, ácido ascórbico
La solución no se debe mezclar con reductores, pues no se puede excluir una precipitación de selenio elemental
Vitamina B12, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ascórbico en grandes dosis podría reducir las cantidades de cianocobalamina (vitamina B12) disponibles en suero y reservas. Se recomienda administrar el ácido ascórbico al menos 2 horas después de la comida o tomar suplementos de vitamina B12.
Vitamina C, óxido de aluminio ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Warfarina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Altas dosis de ácido ascórbico (2 g/día o más) pueden disminuir la absorción del anticoagulante, con posible inhibición de su efecto, por probable producción de diarrea.
Ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico
La coadministración de ácido acetilsalicílico y ácido ascórbido puede interferir con la absorción de ácido ascórbico
CONTRAINDICACIONES de Ácido ascórbico
- Hipersensibilidad al ácido ascórbico o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Pacientes que sufren nefrolitiasis o historia de nefrolitiasis
- Hiperoxaluria
- Hiperoxaluria
- Hemocromatosis
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido bempedoico (Nilemdo)
Asunaprevir, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Atorvastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Bosentán, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Embarazo, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilemdo puede provocar daños en el feto cuando se administra a mujeres embarazadas. Se debe suspender Nilemdo antes de la concepción o en cuanto se conozca el embarazo (ver sección 4.3).
Embarazo, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilemdo está contraindicado durante el embarazo
Estatinas, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Etinilestradiol/noretindrona, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido bempedoico no tuvo ningún efecto en la farmacocinética del anticonceptivo oral noretindrona/etinil estradiol.
Ezetimiba, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El AUC y la Cmáx de la ezetimiba total (ezetimiba y su forma glucurónido) y ezetimiba glucurónido aumentaron aproximadamente 1,6 y 1,8 veces. Estas elevaciones no son clínicamente significativas y no afectan a las recomendaciones posológicas.
Fertilidad, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto de Nilemdo en la fertilidad humana. Sobre la base de estudios en animales, no cabe esperar un efecto en la reproducción o la fertilidad con Nilemdo (ver sección 5.3).
Fimasartán, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Fluvastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Glecaprevir, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Grazoprevir, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Lactancia, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial de reacciones adversas graves, las mujeres que tomen Nilemdo no deben amamantar a sus hijos. Nilemdo está contraindicado durante la lactancia
Metformina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido bempedoico no tuvo ningún efecto en la farmacocinética ni en la farmacodinamia de la metformina.
Mujeres en edad fértil, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento (ver sección 4.4).
Pitavastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Pravastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Probenecid, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ácido bempedoico con probenecid en estado estacionario produjo un aumento del ácido bempedoico y de su metabolito activo. Estas elevaciones no son clínicamente significativas y no afectan a las recomendaciones posológicas.
Rosuvastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Simvastatina, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Sustrato de OAT2, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de OAT2 por el ácido bempedoico también puede potencialmente aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos que son sustratos de OAT2.
Voxilaprevir, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Ácido bempedoico (Nilemdo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo (ver sección 4.6).
- Lactancia (ver sección 4.6).
- Uso concomitante con simvastatina > 40 mg al día (ver las secciones 4.2, 4.4 y 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/nilemdo-epar-product-information_es.pdf 20/06/2024
Ácido bempedoico/ezetimiba (Nustendi)
Anticoagulantes cumarínicos, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se añade Nustendi a la warfarina, otros anticoagulantes de la cumarina o fluindiona, se vigilará debidamente el INR
Asunaprevir, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Atorvastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Bosentán, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Ciclosporina [1], ácido bempedoico/ezetimiba ---> RCP de [1] de EMA
Se vigilarán las concentraciones de ciclosporina en los pacientes que reciban Nustendi y ciclosporina
Ciclosporina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución al iniciar Nustendi cuando el paciente esté recibiendo ciclosporina. Se deben vigilar las concentraciones de ciclosporina en los pacientes que reciban Nustendi y ciclosporina (ver sección 4.4).
Colestiramina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La reducción gradual del colesterol de lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) debido a la adición de Nustendi a la colestiramina puede disminuir debido a esta interacción
Conducir, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al conducir vehículos o usar máquinas, se debe tener en cuenta que se han comunicado mareos con el ácido bempedoico y con la ezetimiba
Dapsona, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Dextrometorfano, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Digoxina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Embarazo, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nustendi puede provocar daños en el feto cuando se administra a mujeres embarazadas. Se debe suspender Nustendi antes de la concepción o en cuanto se conozca el embarazo (ver sección 4.3).
Embarazo, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nustendi está contraindicado durante el embarazo
Estatinas, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Etinilestradiol/levonorgestrel, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de los anticonceptivos orales etinil estradiol y levonorgestrel.
Etinilestradiol/noretindrona, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido bempedoico no tuvo ningún efecto en la farmacocinética del anticonceptivo oral noretindrona/etinil estradiol.
Fenofibrato, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó modestamente las concentraciones totales de ezetimiba (ca. 1,5 y 1,7 veces, respectivamente). El fenofibrato puede aumentar la excreción de colesterol en bilis, provocando colelitiasis.
Fertilidad, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto de Nustendi en la fertilidad humana. Sobre la base de estudios en animales, no cabe esperar un efecto en la reproducción o la fertilidad con Nustendi (ver sección 5.3).
Fimasartán, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Fluindiona, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, ha habido informes posteriores a la comercialización sobre un aumento del INR en pacientes que tomaron ezetimiba junto con warfarina o fluindiona.
Fluvastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Gemfibrozilo, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó modestamente las concentraciones totales de ezetimiba (aproximadamente 1,5 y 1,7 veces, respectivamente).
Glecaprevir, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Glipizida, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Grazoprevir, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Inhibidores del OAT2, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de OAT2 por el ácido bempedoico también puede potencialmente aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos que son sustratos de OAT2.
Lactancia, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial de reacciones adversas graves, las mujeres que tomen Nustendi no deben amamantar a sus hijos. Nustendi está contraindicado durante la lactancia
Metformina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido bempedoico no tuvo ningún efecto en la farmacocinética ni en la farmacodinamia de la metformina.
Midazolam, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Mujeres en edad fértil, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento (ver sección 4.4).
Pitavastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Pravastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Probenecid, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estas elevaciones no son clínicamente significativas y no afectan a las recomendaciones posológicas.
Rosuvastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Simvastatina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Sustratos de OATP1B3, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Sustratos del OATP1B1, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Tolbutamida, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción clínica, la ezetimiba no tuvo ningún efecto en la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, glipizida, tolbutamida o midazolam, durante la administración concomitante.
Voxilaprevir, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Warfarina, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, ha habido informes posteriores a la comercialización sobre un aumento del INR en pacientes que tomaron ezetimiba junto con warfarina o fluindiona.
CONTRAINDICACIONES de Ácido bempedoico/ezetimiba (Nustendi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 4.6)
- Embarazo (ver sección 4.6)
- Lactancia (ver sección 4.6)
- Uso concomitante con simvastatina > 40 mg al día (ver las secciones 4.2, 4.4 y 4.5).
- Nustendi administrado de manera concomitante con una estatina está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes no explicadas de las transaminasas séricas.
- Cuando se administre Nustendi de manera concomitante con una estatina, consulte el resumen de características del producto (RCP) o ficha técnica de ese tratamiento con estatinas concreto.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/nustendi-epar-product-information_es.pdf 20/06/2024
Ácido carglúmico (Carbaglu)
Conducir, ácido carglúmico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Embarazo, ácido carglúmico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá prestarse especial atención a la prescripción a mujeres embarazadas.
Lactancia, ácido carglúmico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La lactancia está contraindicada durante el uso del ácido carglúmico
Vigilancia sistemática, ácido carglúmico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que se dispone de pocos datos acerca de la seguridad del ácido carglúmico, se recomienda una vigilancia sistemática de las funciones hepática, renal y cardíaca y de los parámetros hematológicos.
CONTRAINDICACIONES de Ácido carglúmico (Carbaglu)
- Hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
- La lactancia está contraindicada durante el uso del ácido carglúmico
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/carbaglu-epar-product-information_es.pdf 09/12/2025
Otros nombres comerciales: Ucedane,
Ácido cólico (Orphacol)
Alimentos, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe la posibilidad teórica de que la administración de ácido cólico conjuntamente con alimentos aumente su biodisponibilidad y mejore la tolerabilidad.
Antiácidos, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
Ciclosporina, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La ciclosporina altera la farmacocinética del ácido cólico por inhibición de la absorción hepática y secreción hepatobiliar de ácidos biliares, así como su farmacodinámica por inhibición de la colesterol 7?hidroxilasa. Debe evitarse su coadministración.
Colesevelam, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
Colestipol, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
Colestiramina, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
Embarazo, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es extremadamente importante que las mujeres embarazadas sigan su tratamiento durante el embarazo. Como medida de precaución, se debe vigilar estrechamente a las mujeres embarazadas y a los fetos.
Fenobarbital, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de fenobarbital o de primidona está contraindicado en pacientes con deficiencia de 3?-hidroxi-?5-C27-esteroide oxidorreductasa o deficiencia de ?4-3oxoesteroide-5?-reductasa tratados con ácido cólico (ver sección 4.3).
Fertilidad, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos sobre los efectos del ácido cólico en la fertilidad. En dosis terapéuticas, no se esperan efectos en la fertilidad.
Hialuronidasa, ácido cólico
Inhibición de la hialuronidasa
Hidróxido de aluminio, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
Lactancia, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido cólico y sus metabolitos se excretan en la leche materna, pero no se prevén efectos con dosis terapéuticas de Orphacol en recién nacidos o lactantes de madres tratadas con este medicamento. Orphacol puede administrarse durante la lactancia.
Mujeres en edad fértil, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario que las mujeres en edad fértil que reciban tratamiento con ácido cólico o sus parejas utilicen anticonceptivos. Las mujeres en edad fértil deben realizarse una prueba de embarazo tan pronto como sospechen que pueden estar embarazadas.
Primidona, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de fenobarbital o de primidona está contraindicado en pacientes con deficiencia de 3?-hidroxi-?5-C27-esteroide oxidorreductasa o deficiencia de ?4-3oxoesteroide-5?-reductasa tratados con ácido cólico (ver sección 4.3).
Secuestradores de ácidos biliares, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de secuestradores de ácidos biliares o antiácidos tiene que separarse de la administración de ácido cólico por un intervalo de 5 horas, sea cual sea el medicamento que se administre primero.
CONTRAINDICACIONES de Ácido cólico (Orphacol)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Uso concomitante de fenobarbital con ácido cólico
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/orphacol-epar-product-information_es.pdf 13/03/2026
Otros nombres comerciales: Kolbam,
Ácido fólico
Alcohol, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Almasilato [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de AEMPS
Con ácido fólico se ha registrado una disminución en su absorción
Aminopterina, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Antagonistas del ácido fólico, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Anticonceptivos orales, folatos ---> RCP de [ácido fólico] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Anticonceptivos orales, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Antiepilépticos, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Antipalúdicos, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Antiácidos, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Capecitabina [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de EMA
El ácido folínico tiene un efecto sobre la capecitabina y su toxicidad puede verse aumentada por el ácido folínico. Esto puede ser relevante con los suplementos de ácido fólico, debido a la similitud entre el ácido folínico y el ácido fólico.
Carbamazepina, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Cinc, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Cloranfenicol, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de ácido fólico y cloranfenicol en pacientes con carencia de folatos puede antagonizar la respuesta hematopoyética al ácido fólico.
Colestipol, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Colestiramina, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Cotrimoxazol, ácido fólico
El efecto del ácido fólico en la terapia de una anemia megaloblástica puede ser disminuido o anulado con la coadministración de cotrimoxazol
Embarazo, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede utilizarse con seguridad durante el embarazo.
Fenitoína, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenitoína aumentando su metabolismo y la frecuencia de las crisis convulsivas.
Fenobarbital, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenobarbital aumentando su metabolismo y la frecuencia de las crisis convulsivas.
Fluorouracilo [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido fólico potencia la actividad del fluorouracilo en el carcinoma colorectal.
Folatos, metotrexato ---> RCP de [ácido fólico] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Fosfenitoína, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenitoína aumentando su metabolismo y la frecuencia de las crisis convulsivas.
Hidróxido de magnesio, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Lactancia, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico se excreta en leche materna y puede utilizarse con seguridad durante la lactancia.
Metotrexato [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fármacos que contengan ácido folínico o preparados vitamínicos con ácido fólico o derivados puede afectar a la eficacia de metotrexato.
Pirimetamina, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Primidona, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de primidona aumentando su metabolismo y la frecuencia de las crisis convulsivas.
Proguanilo, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Raltitrexed [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de AEMPS
Leucovorina (ácido folínico), ácido fólico o preparaciones vitamínicas conteniendo estos agentes, no deben ser administradas inmediatamente antes o durante el tratamiento con raltitrexed, ya que, pueden interferir con su acción.
Sulfasalazina [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de AEMPS
Sulfasalazina inhibe la absorción y metabolismo del ácido fólico y puede causar deficiencia de ácido fólico
Sulfonamidas, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Triamtereno, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Trimetoprima, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Trimetoprima/sulfametoxazol, ácido fólico
El efecto del ácido fólico en la terapia de una anemia megaloblástica puede ser disminuido o anulado con la coadministración de cotrimoxazol
Ácido fólico [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
CONTRAINDICACIONES de Ácido fólico
- Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
- El ácido fólico está contraindicado en personas afectadas por anemia perniciosa addisoniana, por anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12. El ácido fólico puede mejorar la anemia pero no las alteraciones neurológicas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido fusídico
Alimentos, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los comprimidos pueden tomarse con un poco de agua después de las comidas.
Anticoagulantes orales, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de Fucidine por vía sistémica y anticoagulantes orales, como derivados cumarínicos o anticoagulantes con acciones similares, puede modificar el efecto anticoagulante.
Atorvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
Atorvastatina no se debe administrar junto con formulaciones sistémicas de ácido fusídico o en los 7 días posteriores a la interrupción del tratamiento con ácido fusídico.
Ciclosporina, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración con ácido fusídico por vía sistémica puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la ciclosporina.
Cumarinas, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de Fucidine por vía sistémica y anticoagulantes orales, como derivados cumarínicos o anticoagulantes con acciones similares, puede modificar el efecto anticoagulante.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, ácido fusídico ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Embarazo, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Fucidine por vía sistémica durante el embarazo.
Estatinas, ácido fusídico
Se han notificado casos de rabdomiólisis (incluyendo algunas muertes) en pacientes que recibieron ácido fusídico junto con estatinas
Estatinas, ácido fusídico
Se han notificado casos de rabdomiólisis (incluyendo algunos casos mortales) en pacientes que recibieron ácido fusídico y estatinas en combinación
Estatinas, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta con estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) está contraindicada. Existe la posibilidad de que la administración conjunta de Fucidine por vía sistémica y estatinas pueda causar una rabdomiólisis mortal.
Ezetimiba/simvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía puede aumentar con la administración concomitante de ácido fusídico y ezetimiba/simvastatina
Fenofibrato/pravastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar simultáneamente pravastatina con ácido fusídico sistémico. Se han notificado casos de rabdomiólisis (con algunos casos de fallecimientos) en pacientes que recibieron esta combinación
Fenofibrato/simvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía, incluida rabdomiolisis, puede aumentar por la administración concomitante de ácido fusídico con estatinas. La coadministración de esta combinación puede ocasionar el aumento de las concentraciones en plasma de ambos agentes.
Fluvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluvastatina no se debe coadministrar con formulaciones sistémicas de ácido fusídico o en los 7 días tras la interrupción de la terapia con ácido fusídico. Se han notificado casos de rabdomiólisis en pacientes que lo recibieron junto con estatinas
Indinavir/ritonavir, ácido fusídico ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con ácido fusídico
Inhibidores de la proteasa, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de Fucidine por vía sistémica e inhibidores de la proteasa del VIH, como ritonavir y saquinavir, puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de ambos fármacos que puede dar lugar a hepatotoxicidad.
Lactancia, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/no iniciar el tratamiento con Fucidine por vía sistémica, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Levometadona, ácido fusídico
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de levometadona y se puede presentar un síndrome de abstinencia
Lopinavir/ritonavir [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
Lopinavir/ritonavir no debe coadministrarse con fármacos cuyo aclaramiento dependa en gran medida del CYP3A y para los que un aumento en las concentraciones plasmáticas esté asociado con efectos graves y/o que supongan una amenaza para la vida.
Látex, ácido fusídico
Disminución de la resistencia a la rotura
Metabolizados por el CYP3A4, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede ocasionar inhibición mutua de sus metabolismos. Debe evitarse el uso de ácido fusídico por vía sistémica con fármacos metabolizados por la CYP3A4
Metabolizados principalmente por el CYP3A4, ácido fusídico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede ocasionar inhibición mutua de sus metabolismos. Debe evitarse el uso de ácido fusídico por vía sistémica con fármacos metabolizados por la CYP3A4
Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Penicilinas, ácido fusídico
El ácido fusídico puede disminuir el efecto de la penicilina. La penicilina debe administrarse 2 horas antes del ácido fusídico
Pitavastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de problemas musculares severos tales como rabdomiolisis, atribuidos a la interacción entre el ácido fusídico y las estatinas. Se recomienda suspender temporalmente pitavastatina durante el tratamiento con ácido fusídico
Pravastatina, ácido fusídico ---> RCP de [fenofibrato/pravastatina] de EMA
No se debe administrar simultáneamente pravastatina con ácido fusídico sistémico. Se han notificado casos de rabdomiólisis (con algunos casos de fallecimientos) en pacientes que recibieron esta combinación
Ritonavir [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas tanto de ácido fusídico como de ritonavir por lo que su administración conjunta está contraindicada
Rocuronio/sugammadex, ácido fusídico
Puede producirse cierto desplazamiento del rocuronio del complejo con sugammadex y observarse una reaparición del bloqueo neuromuscular
Rosuvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con otras estatinas, se han notificado eventos relacionados con los músculos en la experiencia post-comercialización con rosuvastatina y ácido fusídico administrados conjuntamente, incluyendo rabdomiolisis. No se recomienda la combinación
Saquinavir/ritonavir, ácido fusídico ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La coadministración de ácido fusídico con saquinavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas tanto de ácido fusídico como de saquinavir/ritonavir.
Sugammadex [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
Toremifeno y ácido fusídico: No se puede excluir la posibilidad de que se produzcan interacciones por desplazamiento (no se esperan interacciones de la captura de relevancia clínica).
CONTRAINDICACIONES de Ácido fusídico
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tratamiento concomitante con estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido ibandrónico (Ibandronic Acid Sandoz)
Absorción de los comprimidos, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los productos que contienen calcio y otros cationes polivalentes (como el aluminio, el magnesio y el hierro), incluidas la leche y ciertos alimentos, pueden interferir en la absorción de los comprimidos de Ácido ibandrónico Sandoz.
AINE, bifosfonatos ---> RCP de [ácido ibandrónico] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
AINE, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
Alimentos, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tomar los comprimidos después del ayuno nocturno (de al menos 6 horas) y guardar el ayuno durante al menos 30 minutos después de la administración
Aluminio, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Antagonistas H2, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ningún ajuste de la dosis de ácido ibandrónico si se administra junto con antagonistas de H2 o medicamentos que aumenten el pH gástrico.
Antibióticos aminoglucosídicos, bifosfonatos ---> RCP de [ácido ibandrónico] de EMA
Se recomienda precaución en caso de que los bifosfonatos se administren con aminoglucósidos, ya que ambas sustancias pueden disminuir los niveles de calcio sérico durante periodos de tiempo prolongados.
Bifosfonatos, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [ácido ibandrónico] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
Calcio, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Cationes polivalentes, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Citocromo P450, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones metabólicas son consideradas poco probables, puesto que ácido ibandrónico no inhibe las principales isoenzimas del citocromo P450 hepático humano; tampoco induce el sistema hepático del citocromo P450 de las ratas (ver sección 5.2).
Conducir, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tomando como base el perfil farmacocinético y farmacodinámico y las reacciones adversas notificadas, se espera que la influencia de ácido ibandrónico sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas sea nula o insignificante.
Eleva el pH gástrico, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ningún ajuste de la dosis de ácido ibandrónico si se administra junto con antagonistas de H2 o medicamentos que aumenten el pH gástrico.
Embarazo, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ácido ibandrónico no debe utilizarse durante el embarazo.
Fertilidad, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios sobre la función reproductora en ratas por vía oral, ácido ibandrónico disminuyó la fertilidad. En estudios en ratas por vía intravenosa, ácido ibandrónico disminuyó la fertilidad a dosis diarias altas (ver sección 5.3).
Hierro, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Interacciones metabólicas, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones metabólicas son consideradas poco probables, puesto que ácido ibandrónico no inhibe las principales isoenzimas del citocromo P450 hepático humano; tampoco induce el sistema hepático del citocromo P450 de las ratas
Lactancia, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ácido ibandrónico no debe utilizarse durante la lactancia.
Leche, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Magnesio, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la absorción del ácido ibandrónico. Se recomienda tomar el ácido ibandrónico como mínimo 30 minutos antes del otro producto.
Ranitidina, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La ranitidina por vía intravenosa aumenta la biodisponibilidad del ácido ibandrónico. No es necesario ajustar la dosis si se coadministra con antagonistas de los receptores H2
Ácido acetilsalicílico, ácido ibandrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como el ácido acetilsalicílico, los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y bifosfonatos se asocian con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución cuando se administren de forma concomitante
CONTRAINDICACIONES de Ácido ibandrónico (Ibandronic Acid Sandoz)
- Anormalidades esofágicas que retrasen el vaciamiento esofágico, como la estenosis o la acalasia
- Imposibilidad de permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos 60 minutos
- Hipocalcemia
- Hipersensibilidad al ácido ibandrónico o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: (Ibandronic Acid Sandoz)
Ácido levofolínico
Antagonistas del ácido fólico, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dosis excesivas de levofolínico pueden reducir los efectos quimioterapéuticos de los antagonistas del ácido fólico.
Embarazo, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estudios no revelaron evidencia de potencial daño fetal.
Fenitoína, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
Fenobarbital, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
Lactancia, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque se desconoce el paso del ácido levofolínico a través de la leche materna, no se ha demostrado que produjera un potencial efecto nocivo en el lactante.
Primidona, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
Succinimidas, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
Ácido levofolínico [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
CONTRAINDICACIONES de Ácido levofolínico
- El ácido levofolínico está contraindicado en la anemia perniciosa y otras anemias megaloblásticas secundarias a la falta de vitamina B12.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido micofenólico
Aciclovir, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando aciclovir y ácido micofenólico se coadministran, cabe esperar un aumento de los niveles de glucurónido del ácido micofenólico (MPAG) y de aciclovir, posiblemente como resultado de una competición por la secreción tubular.
Aluminio, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso diario, crónico de antiácidos que contengan magnesio y aluminio con ácido micofenólico, debido al potencial para disminuir la exposición del ácido micofenólico y reducir la eficacia.
Anticonceptivos orales, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estudios de interacción entre micofenolato mofetilo y anticonceptivos orales, indican que no existe interacción. Debido al perfil metabólico del MPA, no cabe esperar interacciones entre ácido micofenólico y anticonceptivos orales.
Azitromicina, ácido micofenólico
El uso concomitante puede disminuir su eficacia.
Carbón activado, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se coadministren fármacos o tratamientos que puedan unirse a los ácidos biliares, como los secuestradores de ácidos biliares o carbón activado vía oral
Ciclosporina, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de interrupción o cese del tratamiento con ciclosporina, se deberá reevaluar la dosis de ácido micofenólico dependiendo del régimen inmunosupresor.
Colestiramina, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se coadministren fármacos o tratamientos que puedan unirse a los ácidos biliares, como los secuestradores de ácidos biliares o carbón activado vía oral
Embarazo, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de ácido micofenólico durante el embarazo, reservándose para aquellos casos en los que no se disponga de un tratamiento alternativo.
Ganciclovir, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando ganciclovir y ácido micofenólico se coadministran, cabe esperar un aumento de los niveles de glucurónido del ácido micofenólico (MPAG) y de ganciclovir, posiblemente como resultado de una competición por la secreción tubular.
Hidróxido de aluminio, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso diario, crónico de antiácidos que contengan magnesio y aluminio con ácido micofenólico, debido al potencial para disminuir la exposición del ácido micofenólico y reducir la eficacia.
Hidróxido de magnesio, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso diario, crónico de antiácidos que contengan magnesio y aluminio con ácido micofenólico, debido al potencial para disminuir la exposición del ácido micofenólico y reducir la eficacia.
Lactancia, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido al potencial de reacciones adversas graves que el ácido micofenólico puede producir en los lactantes, el ácido micofenólico está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia
Magnesio, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso diario, crónico de antiácidos que contengan magnesio y aluminio con ácido micofenólico, debido al potencial para disminuir la exposición del ácido micofenólico y reducir la eficacia.
Pantoprazol, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En voluntarios sanos, no se observaron cambios en la farmacocinética del MPA tras la administración concomitante de ácido micofenólico y pantoprazol administrado a la dosis de 40 mg dos veces al día durante los cuatro días previos.
Secuestradores de ácidos biliares, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se coadministren fármacos o tratamientos que puedan unirse a los ácidos biliares, como los secuestradores de ácidos biliares o carbón activado vía oral
Tacrolimús, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del AUC de tacrolimús. Deberá realizarse una monitorización clínica estrecha cuando se plantee un cambio de un inhibidor de la calcineurina a otro.
Vacunas con microorganismos vivos, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No deben administrarse vacunas de organismos vivos a pacientes con alteración de la respuesta inmunitaria.
Vacunas, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta de anticuerpos frente a vacunas puede verse reducida.
CONTRAINDICACIONES de Ácido micofenólico
- Hipersensibilidad al micofenolato de sodio, ácido micofenólico o micofenolato mofetilo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Axympa está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia y en mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos altamente efectivos (ver sección 4.6).
- Para información sobre el uso en embarazo y lactancia y sobre las exigencias en métodos anticonceptivos, ver sección 4.6.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido obeticólico (Ocaliva)
Colesevelam, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares adsorben los ácidos biliares y reducen su absorción, por lo que pueden disminuir la eficacia del ácido obeticólico. El ácido obeticólico debe tomarse al menos 4-6 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Colestipol, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares adsorben los ácidos biliares y reducen su absorción, por lo que pueden disminuir la eficacia del ácido obeticólico. El ácido obeticólico debe tomarse al menos 4-6 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Colestiramina, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares adsorben los ácidos biliares y reducen su absorción, por lo que pueden disminuir la eficacia del ácido obeticólico. El ácido obeticólico debe tomarse al menos 4-6 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Embarazo, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Ocaliva durante el embarazo.
Fertilidad, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos sobre fertilidad en seres humanos. Los estudios realizados en animales no muestran ningún efecto directo ni indirecto sobre la fertilidad o la reproducción (ver sección 5.3).
Lactancia, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con ácido obeticólico tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre
Metabolizados principalmente por el CYP1A2, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido obeticólico puede aumentar la exposición a medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP1A2.
Secuestradores de ácidos biliares, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares adsorben los ácidos biliares y reducen su absorción, por lo que pueden disminuir la eficacia del ácido obeticólico. El ácido obeticólico debe tomarse al menos 4-6 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización terapéutica de los sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., teofilina y tizanidina).
Teofilina, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización terapéutica de los sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., teofilina y tizanidina).
Tizanidina, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización terapéutica de los sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., teofilina y tizanidina).
Warfarina, ácido obeticólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Habría que vigilar la evolución del INR y, en caso necesario, ajustar la dosis de warfarina para mantener el intervalo de INR deseado cuando se administren de forma conjunta ácido obeticólico y warfarina.
CONTRAINDICACIONES de Ácido obeticólico (Ocaliva)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con cirrosis descompensada (por ejemplo, Child-Pugh B o C) o con una descompensación previa (ver sección 4.4).
- Pacientes con obstrucción biliar completa.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ocaliva-epar-product-information_es.pdf 20/01/2025 (revoked)
Ácido pamidrónico
Bifosfonatos, ácido pamidrónico
Posible hipocalcemia con síntomas clínicos (parestesias, tetania, hipotensión)
Conducir, ácido pamidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes deben ser advertidos que puede producirse somnolencia y/o mareo tras la perfusión
Embarazo, ácido pamidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse durante el embarazo excepto en casos graves de hipercalcemia con riesgo vital de la enferma.
Hipocalcemia, ácido pamidrónico
Posible hipocalcemia con síntomas clínicos (parestesias, tetania, hipotensión)
Lactancia, ácido pamidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las mujeres tratadas con pamidronato no deben amamantar a sus hijos
Mitramicina, ácido pamidrónico
Potenciación del efecto hipocalcémico
Nefrotóxicos, ácido pamidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución si se administra pamidronato junto con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos.
Talidomida, ácido pamidrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con mieloma múltiple, el riesgo de disfunción renal puede aumentar si se administra pamidronato en combinación con talidomida.
CONTRAINDICACIONES de Ácido pamidrónico
Aredia está contraindicado:
- en pacientes con hipersensibilidad conocida a pamidronato, a otros bisfosfonatos o a cualquiera de los excipientes de Aredia
- durante el periodo de lactancia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido paraaminosalicílico (Granupas)
Acenocumarol [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Anestésicos locales, ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
BCG intravesical [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
Cianocobalamina [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción oral de la vitamina B12.
Conducir, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia del ácido para-aminosalicílico sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante.
Cotrimoxazol, ácido paraaminosalicílico
La administración de ácido paraaminosalicílico aumenta la toxicidad de cotrimoxazol
Difenhidramina, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Este medicamento disminuye la absorción gastrointestinal del ácido para-aminosalicílico y no se debe administrar concomitantemente.
Digoxina, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El PAS puede disminuir la absorción gastrointestinal de la digoxina al inhibir la actividad de absorción de las células intestinales. Es preciso hacer un seguimiento de los niveles de digoxina sérica de los pacientes que se cotratan con este fármaco.
Embarazo, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios realizados en animales han mostrado cierta toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se recomienda utilizar GRANUPAS durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Etionamida, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ácido PAS y etionamida puede intensificar las reacciones adversas del primero, principalmente los efectos gastrointestinales, entre ellos la ictericia, la hepatitis, las náuseas, los vómitos, la diarrea, el dolor abdominal
Fenitoína, ácido paraaminosalicílico
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Fertilidad, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existen pruebas del efecto del ácido para-aminosalicílico sobre la fertilidad.
Glibenclamida [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Glimepirida [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Gliquidona, ácido paraaminosalicílico
Se pueden presentar reacciones hipoglucemiantes como expresión de la potenciación del efecto de la gliquidona al coadministrarla con ácido paraaminosalicílico
Isoniazida, ácido paraaminosalicílico
El ácido paraaminosalicílico compite con la acetilación y puede prolongar la vida media de la isoniazida
Lactancia, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido para-aminosalicílico se excreta en la leche materna. No hay datos suficientes sobre los efectos de ácido para-aminosalicílico en recién nacidos/niños. GRANUPAS no debe utilizarse durante la lactancia.
Lidocaína/prilocaína [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La metahemoglobinemia puede acentuarse en pacientes que ya están tomando medicamentos conocidos por inducir la enfermedad
Metildigoxina [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Reducción de la absorción de los glucósidos a través de la irritación de la pared gastrointestinal.
Pioglitazona/glimepirida [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia
Probenecid, ácido paraaminosalicílico
La coadministración puede retrasar la eliminación de ácido paraaminosalicílico y aumentar sus concentraciones plasmáticas, efectos y reacciones adversas
Rifabutina [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Como el ácido p-aminosalicílico puede impedir la absorción gastrointestinal de rifamicinas se recomienda que cuando se administre con rifabutina exista un intervalo de 12 horas entre la administración de ambos fármacos (rifabutina y 5-PAS)
Rifamicina, ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [rifabutina] de AEMPS
Como el ácido p-aminosalicílico puede impedir la absorción gastrointestinal de rifamicinas se recomienda que cuando se administre con rifabutina exista un intervalo de 12 horas entre la administración de ambos fármacos (rifabutina y 5-PAS)
Rifampicina [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando la rifampicina se administra con PAS pueden disminuir los niveles plasmáticos de la primera, por lo que es conveniente que entre la toma de ambos fármacos transcurra un intervalo de 8 horas.
Síndrome de malabsorción, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El síndrome de malabsorción se puede presentar en pacientes tratados con el ácido paraaminosalicílico, pero por lo general no es absoluta.
Tenofovir, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a tenofovir se redujo aproximadamente el triple cuando se administró conjuntamente con múltiples dosis de 4000 mg PAS-Ca en comparación con la administración de tenofovir solo.
Trimetoprima, ácido paraaminosalicílico
Trimetoprima puede inducir deficiencia de folatos en pacientes predispuestos a deficiencia de folatos (p. ej. en pacientes tratados con antagonistas de folatos o con anticonvulsivantes)
Trimetoprima/sulfametoxazol, ácido paraaminosalicílico
La administración de ácido paraaminosalicílico aumenta la toxicidad de cotrimoxazol
Vacuna contra la tuberculosis, ácido paraaminosalicílico
Las bacterias BCG son sensibles a los fármacos antituberculosos
Vitamina B12, ácido paraaminosalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido PAS puede reducir la absorción de la vitamina B12 y posteriormente se pueden producir anomalías eritrocíticas de importancia clínica; se debe considerar administrar vitamina B12 a los pacientes que reciban tratamiento durante más de un mes.
CONTRAINDICACIONES de Ácido paraaminosalicílico (Granupas)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia renal grave. Los pacientes con insuficiencia renal grave no deben tomar ácido para-aminosalicílico. Los pacientes con insuficiencia renal grave acumulan el metabolito acetil inactivo del ácido para-aminosalicílico.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/granupas-epar-product-information_es.pdf 05/01/2026 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane),
Ácido quenodeoxicólico (Leadiant)
Acetato de calcio [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingesta de mayores cantidades de sales de calcio puede causar una precipitación de los ácidos grasos/biliares. Esto puede alterar la absorción de ácido ursodesoxicólico y de ácido quenodesoxicólico, así como de las grasas y las vitaminas liposolubles.
Alginato, ácido quenodeoxicólico
Disminución de la absorción del ácido quenodeoxicólico.
Aluminio, ácido quenodeoxicólico
Disminución de la absorción del ácido quenodeoxicólico. Administrar el ácido quenodeoxicólico 1 hora antes o 2 horas después
Anticonceptivos orales, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de anticonceptivos orales reduce las reservas de ácido quenodesoxicólico. No se recomienda la administración simultánea de este medicamento con anticonceptivos orales.
Arcilla, ácido quenodeoxicólico
Alteración de la absorción del ácido quenodeoxicólico. Separar la administración al menos 2 horas
Calcio, ácido quenodeoxicólico
Disminución de la absorción del ácido quenodeoxicólico
Carbaldrato, ácido quenodeoxicólico
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Ciclosporina, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si la administración de ciclosporina o sirolimús se considera necesaria, se debe vigilar estrechamente la concentración de los alcoholes biliares en suero y en orina, y se debe ajustar la dosis de ácido quenodesoxicólico de forma adecuada.
Colestipol, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si fuera necesario tomar un medicamento que contenga uno de estos principios activos, se debe administrar 2 horas antes o 2 horas después del ácido quenodesoxicólico.
Colestiramina, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si fuera necesaria la administración de colestiramina, el ácido quenodesoxicólico se debe tomar una hora antes de la colestiramina o entre 4 y 6 horas después.
Embarazo, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda utilizar ácido quenodesoxicólico durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Esmectita, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si fuera necesario tomar un medicamento que contenga uno de estos principios activos, se debe administrar 2 horas antes o 2 horas después del ácido quenodesoxicólico.
Estrógenos, ácido quenodeoxicólico
La coadministración puede aumentar la concentración de colesterol en la bilis e impedir la disolución de cálculos de colesterol por el ácido quenodeoxicólico
Fenobarbital, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración simultánea de ácido quenodesoxicólico con fenobarbital aumenta la HMG-CoAreductasa y contrarresta uno de los efectos farmacodinámicos de este medicamento en la XCT.
Fertilidad, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ácido quenodesoxicólico es un ácido biliar endógeno utilizado como terapia sustitutiva y no se prevé que tenga efectos en la fertilidad en dosis terapéuticas.
Fibratos, ácido quenodeoxicólico
La coadministración puede aumentar la concentración de colesterol en la bilis e impedir la disolución de cálculos de colesterol por el ácido quenodeoxicólico
Hidrotalcita [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidróxido de aluminio, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si fuera necesario tomar un medicamento que contenga uno de estos principios activos, se debe administrar 2 horas antes o 2 horas después del ácido quenodesoxicólico.
Isoniazida, ácido quenodeoxicólico
Aumento de la eliminación de isoniazida por aceleración de la acetilación
Lactancia, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir, o no iniciar, el tratamiento con ácido quenodesoxicólico, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Magaldrato [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de magaldrato con ácido quenodeoxicólico disminuye la absorción de éste y debe ingerirse al menos 2-3 horas antes o después de la administración de magaldrato.
Magnesio, ácido quenodeoxicólico
Disminución de la absorción del ácido quenodeoxicólico. Administrar el ácido quenodeoxicólico 1 hora antes o 2 horas después
Sirolimús, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si la administración de ciclosporina o sirolimús se considera necesaria, se debe vigilar estrechamente la concentración de los alcoholes biliares en suero y en orina, y se debe ajustar la dosis de ácido quenodesoxicólico de forma adecuada.
Sucralfato [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad del ácido quenodeoxicólico. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activos
Ácido quenodeoxicólico [1], óxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Si fuera necesario tomar un medicamento que contenga uno de estos principios activos, se debe administrar 2 horas antes o 2 horas después del ácido quenodesoxicólico.
CONTRAINDICACIONES de Ácido quenodeoxicólico (Leadiant)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Ácido salicílico
Acenocumarol [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico y derivados potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Agentes exfoliantes, ácido salicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido salicílico puede interaccionar con preparados que contengan exfoliantes (peróxido de benzoilo, resorcinol, azufre, tretinoína)
Alcohol, ácido salicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido salicílico puede interaccionar con preparados tópicos que contengan alcohol.
Calcipotriol, ácido salicílico
La coadministración de calcipotriol y ácido salicílico puede inactivar el calcipotriol
Ditranol [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración tópica puede aumentar el efecto de ditranol. La absorción de la sustancia aplicada concomitantemente con ditranol puede verse acentuada.
Embarazo, ácido salicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido salicílico se puede absorber sistemáticamente, por lo que no se debe utilizar en estos casos ya que su seguridad no ha sido establecida.
Etopósido [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico puede afectar la unión del etopósido a las proteínas.
Indapamida [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Dosis elevadas de ácido salicílico (≥3 g/día): Posible reducción del efecto antihipertensor de la indapamida. Riesgo de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados (disminución de la filtración glomerular)
Lactancia, ácido salicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido salicílico se puede absorber sistemáticamente, por lo que no se debe utilizar en estos casos ya que su seguridad no ha sido establecida.
Metotrexato [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios en animales los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) incluyendo el ácido salicílico, produjeron una reducción de la secreción tubular de metotrexato y en consecuencia, un incremento de sus efectos tóxicos.
Nimesulida [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios in vitro han demostrado que el ácido salicílico puede desplazar a nimesulida de sus lugares de unión. En todo caso, a pesar del posible efecto sobre los niveles plasmáticos, no se ha demostrado que esta interacción sea clínicamente significativa
Sulfonilureas, ácido salicílico
El ácido salicílico absorbido por vía sistémica puede potenciar el efecto hipoglucemiante de la sulfonilurea
Telmisartán/hidroclorotiazida [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de EMA
Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico
Terapia tópica, ácido salicílico
El ácido salicílico puede potenciar la permeación de otros fármacos aplicados tópicamente
CONTRAINDICACIONES de Ácido salicílico
- Hipersensibilidad al ácido salicílico, o a salicilatos o a alguno de los excipientes.
- Este preparado está contraindicado en personas con problemas de circulación periférica o diabéticos.
- No aplicar sobre lunares.
- No usar en zonas de la piel que estén infectadas, irritadas, inflamadas o con alguna herida.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido tranexámico
Afecta a la hemostasia, ácido tranexámico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que ejercen efectos sobre la hemostasia deben administrarse con precaución a los pacientes tratados con ácido tranexámico.
Embarazo, ácido tranexámico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido tranexámico atraviesa la placenta. Se debe mantener la precaución habitual con el uso de fármacos durante el embarazo.
Estreptoquinasa [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estrógenos, ácido tranexámico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un riesgo teórico de aumento en el potencial de la formación de trombos con los estrógenos.
Lactancia, ácido tranexámico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido tranexámico pasa a la leche materna en una concentración aproximada de 1/100 de la concentración en sangre materna. Es improbable que se produzca un efecto antifibrinolítico en el lactante pero se recomienda precaución.
Ticagrelor [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento antifibrinolítico y/o el factor recombinante VIIa pueden aumentar la hemostasia. El tratamiento con ticagrelor puede reanudarse después de haber identificado y controlado la causa de la hemorragia.
Tretinoína, ácido tranexámico
Existe un aumento del riesgo de trombosis (tanto venosa como arterial) que puede afectar a cualquier sistema orgánico. Por tanto, se recomienda precaución al tratar a pacientes con la combinación de tretinoína y antifibrinolíticos
Trombolíticos, ácido tranexámico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción del antifibrinolítico del ácido tranexámico puede ser antagonizada con trombolíticos.
Uroquinasa, ácido tranexámico
Inhibición del efecto de la uroquinasa
CONTRAINDICACIONES de Ácido tranexámico
- Historia de trombosis arterial o venosa
- Condiciones fibrinolíticas que siguen a una coagulopatía de consumo
- Deterioro renal severo
- Historia de convulsiones
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido ursodeoxicólico
Acetato de calcio [1], ácido ursodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La ingesta de mayores cantidades de sales de calcio puede causar una precipitación de los ácidos grasos/biliares. Esto puede alterar la absorción de ácido ursodesoxicólico y de ácido quenodesoxicólico, así como de las grasas y las vitaminas liposolubles.
Anticonceptivos orales, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ursodeoxicólico interacciona negativamente con los contraceptivos orales, por lo que un método alternativo efectivo y seguro de contracepción deberá utilizarse con el tratamiento.
Ciclosporina, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ursodeoxicólico puede incrementar la absorción de ciclosporina del intestino.
Ciprofloxacino, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En casos aislados, el ácido ursodeoxicólico puede reducir la absorción de ciprofloxacino.
Clofibrato, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes para disminuir el colesterol sanguíneo tales como clofibrato pueden incrementar la litiasis biliar, que es un efecto contrario al del ácido ursodeoxicólico utilizado para la disolución de los cálculos biliares.
Colestipol, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de ácido ursodeoxicólico con colestipol, pues ésta se une al ácido ursodeoxicólico en el intestino e inhibe su absorción y eficacia. La ingestión debe de realizarse al menos 2 horas antes o después.
Colestiramina, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de ácido ursodeoxicólico con colestiramina, pues ésta se une al ácido ursodeoxicólico en el intestino e inhibe su absorción y eficacia. La ingestión debe de realizarse al menos 2 horas antes o después.
Dapsona, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha informado de una interacción con una reducción del efecto terapéutico de la dapsona.
Embarazo, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bilifalk 250 mg cápsulas no debe de utilizarse durante el embarazo a no ser que sea
Estrógenos, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estrógenos pueden incrementar la litiasis biliar, que es un efecto contrario al del ácido ursodeoxicólico utilizado para la disolución de los cálculos biliares.
Hidróxido de aluminio, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de ácido ursodeoxicólico con antiácidos con aluminio, pues éstos se unen al ácido ursodeoxicólico e inhiben su absorción y eficacia. La ingestión debe de realizarse al menos 2 horas antes o después.
Hipolipemiantes, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes para disminuir el colesterol sanguíneo tales como clofibrato pueden incrementar la litiasis biliar, que es un efecto contrario al del ácido ursodeoxicólico utilizado para la disolución de los cálculos biliares.
Lactancia, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
De acuerdo a unos pocos casos documentados de mujeres en periodo de lactancia, los niveles de ácido ursodeoxicólico son muy bajos y probablemente no son de esperar efectos adversos en el lactante.
Magaldrato [1], ácido ursodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de magaldrato con ácido ursodesoxicólico disminuye la absorción de éste y debe ingerirse al menos 2-3 horas antes o después de la administración de magaldrato.
Metabolizados principalmente por el CYP3A4, ácido ursodeoxicólico
El ácido ursodeoxicólico, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados principalmente por la CYP3A4
Nitrendipino, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido ursodeoxicólico ha demostrado reducir las concentraciones de los picos plasmáticos (Cmáx) y el área bajo la curva (AUC) del antagonista del calcio nitrendipino.
Secuestradores de ácidos biliares, ácido ursodeoxicólico
Posible inhibición de la absorción del ácido ursodeoxicólico. Las resinas deben tomarse 2 horas antes o después del ácido ursodeoxicólico
Sucralfato [1], ácido ursodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad del ácido ursodeoxicólico. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activos
Ácido ursodeoxicólico, óxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de ácido ursodeoxicólico con antiácidos con aluminio, pues éstos se unen al ácido ursodeoxicólico e inhiben su absorción y eficacia. La ingestión debe de realizarse al menos 2 horas antes o después.
CONTRAINDICACIONES de Ácido ursodeoxicólico
- Hipersensibilidad al principio activo, a los ácidos biliares o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Inflamación aguda de la vesícula biliar o del tracto biliar.
- Oclusión del tracto biliar (oclusión del conducto biliar común o del conducto cístico).
- Episodios frecuentes de cólicos biliares.
- Cálculos biliares calcificados radio-opacos.
- Contractilidad de la vesícula biliar imposibilitada.
Población pediátrica
- Portoenterostomía fracasada o sin recuperación de un buen flujo biliar en niños con atresia biliar.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ácido zoledrónico (Ácido zoledrónico Actavis)
Analgésicos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, el ácido zoledrónico, se ha administrado simultáneamente con agentes anticancerosos, diuréticos, antibióticos y analgésicos utilizados comúnmente sin que ocurrieran interacciones clínicamente evidentes.
Antibióticos aminoglucosídicos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administran bifosfonatos con aminoglucósidos, dado que ambos agentes pueden ejercer un efecto aditivo, dando como resultado una menor concentración de calcio sérico durante periodos más largos de los necesarios.
Antibióticos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, el ácido zoledrónico, se ha administrado simultáneamente con agentes anticancerosos, diuréticos, antibióticos y analgésicos utilizados comúnmente sin que ocurrieran interacciones clínicamente evidentes.
Antineoplásicos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, el ácido zoledrónico, se ha administrado simultáneamente con agentes anticancerosos, diuréticos, antibióticos y analgésicos utilizados comúnmente sin que ocurrieran interacciones clínicamente evidentes.
Antineovascularización, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado osteonecrosis de mandíbula en pacientes tratados de forma concomitante con ácido zoledrónico y medicamentos antiangiogénicos
Bifosfonatos, diuréticos de asa ---> RCP de [ácido zoledrónico] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administran bifosfonatos con diuréticos de asa, dado que estos agentes pueden ejercer un efecto aditivo, dando como resultado una menor concentración de calcio sérico durante periodos más largos de los necesarios
Bifosfonatos, osteonecrosis del conducto auditivo externo ---> RCP de [ácido zoledrónico] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bifosfonatos, principalmente asociado con tratamientos de larga duración.
Calcitonina, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administran bifosfonatos con calcitonina, dado que ésta puede ejercer un efecto aditivo, dando como resultado una menor concentración de calcio sérico durante periodos más largos de los necesarios
Citocromo P450, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro, el ácido zoledrónico no muestra una unión importante a proteínas plasmáticas y no inhibe las enzimas del citocromo P450 humano (ver sección 5.2), aunque no se han realizado estudios clínicos formales de interacciones.
Conducir, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las reacciones adversas como mareo y somnolencia pueden tener influencia sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas, por lo tanto, se debe tener precaución con el uso de Ácido zoledrónico Actavis en la conducción y utilización de máquinas.
Diuréticos de asa, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administran bifosfonatos con diuréticos de asa, dado que estos agentes pueden ejercer un efecto aditivo, dando como resultado una menor concentración de calcio sérico durante periodos más largos de los necesarios
Diuréticos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, el ácido zoledrónico, se ha administrado simultáneamente con agentes anticancerosos, diuréticos, antibióticos y analgésicos utilizados comúnmente sin que ocurrieran interacciones clínicamente evidentes.
Embarazo, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ácido zoledrónico Actavis no debe utilizarse durante el embarazo. Se debe recomendar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas
Esteroides, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bifosfonatos, principalmente asociado con tratamientos de larga duración.
Fertilidad, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por lo tanto, estos resultados impiden determinar un efecto claro del ácido zoledrónico sobre la fertilidad en humanos.
Hipomagnesemia, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe prestarse atención a la posibilidad de que se desarrolle hipomagnesemia durante el tratamiento.
Lactancia, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lactancia Se desconoce si el ácido zoledrónico se excreta en la leche materna. Ácido zoledrónico Actavis está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia (ver sección 4.3).
Medicamento antiangiogénico, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución al administrar Ácido zoledrónico Actavis con medicamentos antiangiogénicos ya que se ha observado un aumento de la incidencia de ONM en pacientes tratados de forma concomitante con estos medicamentos.
Mujeres en edad fértil, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe recomendar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas.
Nefrotóxicos, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se utilice Ácido zoledrónico Actavis junto con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos. También debe prestarse atención a la posibilidad de que se desarrolle hipomagnesemia durante el tratamiento.
Osteonecrosis de mandíbula, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado osteonecrosis de mandíbula (ONM) de forma poco frecuente en los ensayos clínicos y en la experiencia post-comercialización en pacientes tratados con ácido zoledrónico.
Osteonecrosis del conducto auditivo externo, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bifosfonatos, principalmente asociado con tratamientos de larga duración.
Quimioterapia, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bifosfonatos, principalmente asociado con tratamientos de larga duración.
Talidomida, ácido zoledrónico [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los pacientes con mieloma múltiple, el riesgo de disfunción renal puede verse aumentado cuando se administre Ácido zoledrónico Actavis en combinación con talidomida.
CONTRAINDICACIONES de Ácido zoledrónico (Ácido zoledrónico Actavis)
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros bifosfonatos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Lactancia
Otros nombres comerciales: Aclasta, Zoledronic Acid Accord, Zoledronic Acid Hospira, Zoledronic acid medac, Zoledronic acid Mylan, Zoledronic acid Teva, Zoledronic acid Teva Generics, Zoledronic acid Teva Pharma, Zometa,
Acitretina
Acitretina [1], alcohol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración origina etretinato, que es muy teratógeno
Acitretina [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto anticonceptivo de los comprimidos con baja dosis de progesterona (las minipíldoras) puede reducirse por la interacción con acitretina.
Acitretina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado la disminución de la visión nocturna durante el tratamiento con acitretina.
Acitretina [1], demeclociclina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento sistémico con retinoides puede elevar la presión intracraneal. Debido a que las tetraciclinas también pueden provocar ese aumento de presión, los pacientes no deben recibir tratamiento concomitante de acitretina y tetraciclina.
Acitretina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Acitretina está absolutamente contraindicada durante el embarazo y no debe administrarse a mujeres en edad fértil si no fuera posible excluir el embarazo
Acitretina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administre acitretina con fenitoína, debe recordarse que acitretina reduce parcialmente la unión de la fenitoína a las proteínas.
Acitretina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Acitretina es lipofílica y se excreta por leche materna. Las pacientes no pueden dar el pecho durante el tratamiento con acitretina
Acitretina [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha informado sobre un mayor riesgo de hepatitis durante la medicación simultánea con etretinato y metotrexato. En consecuencia, debe evitarse el uso conjunto de metotrexato y acitretina (metabolito del etretinato).
Acitretina [1], progesterona ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto anticonceptivo de los comprimidos con baja dosis de progesterona (las "minipíldoras") puede reducirse por la interacción con acitretina. Por tanto, dichos comprimidos no deben usarse como anticonceptivos durante el tratamiento con acitretina.
Acitretina [1], retinoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hipervitaminosis A. La combinación está contraindicada
Acitretina [1], retinol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe advertirse a los pacientes que no ingieran vitamina A ni otros retinoides de forma conjunta con la acitretina, debido al riesgo de aparición de hipervitaminosis A.
Acitretina [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de la luz UV se ven incrementados por el tratamiento con retinoides; en consecuencia, los pacientes deben evitar la exposición excesiva a la luz solar y el empleo no supervisado de lámparas solares.
Acitretina [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento sistémico con retinoides puede elevar la presión intracraneal. Debido a que las tetraciclinas también pueden provocar ese aumento de presión, los pacientes no deben recibir tratamiento concomitante de acitretina y tetraciclina.
Acitretina [1], tretinoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hipervitaminosis A. La combinación está contraindicada
Acitretina [1], vitamina A ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe advertirse a los pacientes que no ingieran vitamina A ni otros retinoides de forma conjunta con la acitretina, debido al riesgo de aparición de hipervitaminosis A.
Acitretina, isotretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación contraindicada: Otros retinoides (acitretina, alitretinoína) debido al riesgo de desarrollar hipervitaminosis A.
Retinoides, sol ---> RCP de [acitretina] de AEMPS
Los efectos de la luz UV se ven incrementados por el tratamiento con retinoides; en consecuencia, los pacientes deben evitar la exposición excesiva a la luz solar y el empleo no supervisado de lámparas solares.
CONTRAINDICACIONES de Acitretina
- La acitretina, principio activo de Acitretina IFC, es teratogénica.
En consecuencia su utilización está contraindicada no sólo durante el embarazo, sino también en todas las mujeres en edad fértil.
- Acitretina IFC no debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia.
- La acitretina no está indicada para las disfunciones hepáticas y renales (insuficiencia hepática o renal), hiperlipemia grave, uso concomitante con vitamina A u otros retinoides y durante la administración conjunta con metotrexato. Debido a que Acitretina IFC y tetraciclinas pueden causar incremento de la presión intracraneal, no deben administrarse al mismo tiempo ambos medicamentos.
- Acitretina IFC no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al principio activo "acitretina", o a otros retinoides, o a cualquiera de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Aclidinio (Bretaris Genuair)
Aclidinio [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de bromuro de aclidinio con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos y, por tanto, no se recomienda.
Aclidinio [1], broncodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia del aclidinio sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. La aparición de cefalea, mareo o visión borrosa tras la administración de bromuro de aclidinio puede influir en la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Aclidinio [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio solo debe utilizarse durante el embarazo si los beneficios esperados superan los posibles riesgos.
Aclidinio [1], esterasa ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en ratas revelan una leve reducción de la fertilidad solo a niveles de dosis muy superiores a la dosis humana máxima de exposición al bromuro de aclidinio (ver sección 5.3).
Aclidinio [1], fármacos para la EPOC ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con Bretaris Genuair tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño frente al beneficio del tratamiento para la madre.
Aclidinio [1], metilxantina ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
El bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio, metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [aclidinio/formoterol] de EMA
No se prevé que el bromuro de aclidinio o sus metabolitos causen interacciones con principios activos que son sustratos de la glicoproteína P (P-gp)
Aclidinio, sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [aclidinio/formoterol] de EMA
No se prevé que el bromuro de aclidinio o sus metabolitos causen interacciones con principios activos que son sustratos de la glicoproteína P (P-gp)
CONTRAINDICACIONES de Aclidinio (Bretaris Genuair)
- Hipersensibilidad al bromuro de aclidinio o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
Otros nombres comerciales: Eklira Genuair,
Aclidinio/formoterol (Duaklir Genuair)
Aclidinio/formoterol [1], agonistas beta2-adrenérgicos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de aclidinio/formoterol y otro medicamento anticolinérgico y/o agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada y, por lo tanto, no se recomienda.
Aclidinio/formoterol [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de aclidinio/formoterol y otro medicamento anticolinérgico y/o agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada y, por lo tanto, no se recomienda.
Aclidinio/formoterol [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos pueden potenciar la acción del formoterol, un componente de Duaklir Genuair, en el sistema cardiovascular. Los medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc están asociados a un riesgo mayor de arritmias ventriculares.
Aclidinio/formoterol [1], antihistamínicos ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos pueden potenciar la acción del formoterol, un componente de Duaklir Genuair, en el sistema cardiovascular. Los medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc están asociados a un riesgo mayor de arritmias ventriculares.
Aclidinio/formoterol [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos pueden debilitar o antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos.
Aclidinio/formoterol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La aparición de visión borrosa o mareo puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Aclidinio/formoterol [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento con derivados de la metilxantina, corticoesteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede exacerbar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas ?2adrenérgicos y, por lo tanto, es conveniente extremar la precaución
Aclidinio/formoterol [1], diuréticos no ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento con derivados de la metilxantina, corticoesteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede exacerbar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas ?2adrenérgicos y, por lo tanto, es conveniente extremar la precaución
Aclidinio/formoterol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Duaklir Genuair solo se debe utilizar durante el embarazo si los beneficios esperados superan los posibles riesgos.
Aclidinio/formoterol [1], EPOC ---> RCP de [1] de EMA
Duaklir Genuair se ha usado de forma concomitante con otros fármacos para la EPOC, incluidos broncodilatadores beta2-adrenérgicos de acción breve, metilxantinas y corticoesteroides orales e inhalados, sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas
Aclidinio/formoterol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en ratas han revelado una leve reducción de la fertilidad solo con niveles de dosis muy superiores a la dosis máxima de exposición para humanos al aclidinio y el formoterol (ver sección 5.3).
Aclidinio/formoterol [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos pueden potenciar la acción del formoterol, un componente de Duaklir Genuair, en el sistema cardiovascular. Los medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc están asociados a un riesgo mayor de arritmias ventriculares.
Aclidinio/formoterol [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos pueden potenciar la acción del formoterol, un componente de Duaklir Genuair, en el sistema cardiovascular. Los medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc están asociados a un riesgo mayor de arritmias ventriculares.
Aclidinio/formoterol [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
A dosis terapéuticas, no se prevé que el aclidinio ni sus metabolitos causen interacciones con los fármacos sustratos de la glicoproteína P (P-gp) o con los fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P450 (CYP450) y esterasas.
Aclidinio/formoterol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos pueden potenciar la acción del formoterol, un componente de Duaklir Genuair, en el sistema cardiovascular. Los medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc están asociados a un riesgo mayor de arritmias ventriculares.
Aclidinio/formoterol [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
A dosis terapéuticas, no se prevé que el aclidinio ni sus metabolitos causen interacciones con los fármacos sustratos de la glicoproteína P (P-gp) o con los fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P450 (CYP450) y esterasas.
Aclidinio/formoterol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento con derivados de la metilxantina, corticoesteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede exacerbar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas ?2adrenérgicos y, por lo tanto, es conveniente extremar la precaución
Aclidinio/formoterol [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento con derivados de la metilxantina, corticoesteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede exacerbar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas ?2adrenérgicos y, por lo tanto, es conveniente extremar la precaución
CONTRAINDICACIONES de Aclidinio/formoterol (Duaklir Genuair)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Brimica Genuair,
Acoramidis (Beyonttra)
Acoramidis [1], agente reductor de ácido ---> RCP de [1] de EMA
No se ha realizado un estudio específico de interacción fármaco-fármaco in vivo con agentes reductores del ácido gástrico. Por lo tanto, se desconoce el efecto de los agentes reductores del ácido gástrico sobre la farmacocinética de acoramidis.
Acoramidis [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Según los estudios in vitro, es poco probable que acoramidis cause interacciones clínicamente relevantes con fármacos dependientes de la uridina 5'-difosfo (UDP)-glucuronosiltransferasa o del citocromo P450.
Acoramidis [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
En base al análisis farmacocinético poblacional, el uso concomitante de diuréticos en los pacientes no afecta a las concentraciones plasmáticas de acoramidis en estado estacionario.
Acoramidis [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar acoramidis durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos
Acoramidis [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos humanos sobre la fertilidad. No se ha observado deterioro de la fertilidad en estudios preclínicos en exposiciones supra terapéuticas.
Acoramidis [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Acoramidis es un sustrato de la BCRP. En base a los resultados obtenidos en un estudio in vitro, no se prevé ninguna interacción clínicamente relevante con los inhibidores de BCRP.
Acoramidis [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si acoramidis o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños (ver sección 5.3). Acoramidis está contraindicado durante la lactancia.
Acoramidis [1], sustratos de CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, se ha demostrado que acoramidis es un inhibidor de CYP2C8 y CYP2C9 en estudios in vitro. Por tanto, los sustratos del CYP2C8 y CYP2C9 con un índice terapéutico estrecho deben utilizarse con precaución cuando se administren concomitantemente.
Acoramidis [1], sustratos de CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, se ha demostrado que acoramidis es un inhibidor de CYP2C8 y CYP2C9 en estudios in vitro. Por tanto, los sustratos del CYP2C8 y CYP2C9 con un índice terapéutico estrecho deben utilizarse con precaución cuando se administren concomitantemente.
Acoramidis [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Según un estudio in vitro, no se prevé ninguna interacción medicamentosa con los sustratos de la proteína de resistencia del cáncer de mama (BCRP) administrados concomitantemente a concentraciones clínicamente relevantes.
Acoramidis [1], tiroxina ---> RCP de [1] de EMA
Acoramidis puede disminuir las concentraciones séricas de tiroxina libre sin un cambio concomitante en la hormona estimulante del tiroides (TSH). No se han observado hallazgos clínicos correspondientes que sean compatibles con disfunción tiroidea.
Adefovir, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
AINE, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Bumetanida, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Cidofovir, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Furosemida, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Ganciclovir, inhibidores del OAT ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, lamivudina ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, metotrexato ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, oseltamivir ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, sustratos del OAT1 ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, sustratos del OAT3 ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, tenofovir ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, zalcitabina ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
Inhibidores del OAT, zidovudina ---> RCP de [acoramidis] de EMA
En base a un estudio clínico en voluntarios adultos sanos, no se espera que la inhibición de los transportadores de aniones orgánicos (OAT)-1 y -3 dé lugar a interacciones medicamentosas clínicamente relevantes con los sustratos de OAT-1 y OAT-3
CONTRAINDICACIONES de Acoramidis (Beyonttra)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/beyonttra-epar-product-information_es.pdf 05/11/2025
Adagrasib (Krazati)
Adagrasib [1], alfuzosina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe indicar a los pacientes que pueden sufrir mareos y que, en este caso, no deberán conducir, usar maquinaria ni participar en otras actividades donde pudieran ponerse en riesgo a sí mismos o a los demás.
Adagrasib [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos del CYP2D6 sensibles, a no ser que en el RCP de estos sustratos se recomiende lo contrario, ya que cambios mínimos en la concentración pueden provocar reacciones adversas graves.
Adagrasib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos de la P-gp sensibles, a no ser que en el RCP de estos sustratos se recomiende lo contrario, ya que cambios mínimos en la concentración pueden provocar reacciones adversas graves.
Adagrasib [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Adagrasib no está recomendado durante el embarazo.
Adagrasib [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos clínicos sobre los posibles efectos de adagrasib sobre la fertilidad.
Adagrasib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso simultáneo de inductores potentes del CYP3A.
Adagrasib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso simultáneo de inhibidores potentes del CYP3A.
Adagrasib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Adagrasib aumentó la Cmáx 2,4 veces y el AUC 4 veces después del uso simultáneo de una sola dosis de 200 mg (0,33 veces la dosis recomendada aprobada) con itraconazol (un potente inhibidor del CYP3A).
Adagrasib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños lactantes. Adagrasib no debe utilizarse durante la lactancia.
Adagrasib [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes en edad fértil tratadas con adagrasib deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, como mínimo, en los 5 días posteriores a la última dosis de adagrasib.
Adagrasib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
En los pacientes tratados con adagrasib puede producirse una prolongación del intervalo QT corregido. Se recomienda hacer un electrocardiograma (ECG) inicial a todos los pacientes antes de comenzar el tratamiento, y repetirlo durante el tratamiento.
Adagrasib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
KRAZATI deberá suspenderse de manera permanente en los pacientes que desarrollen prolongación del intervalo QT corregido con signos o síntomas de arritmia potencialmente mortal (ver secciones 4.2, 4.5 y 4.8).
Adagrasib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de medicamentos que prolonguen el intervalo QT corregido (ver sección 4.5).
Adagrasib [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de dosis múltiples de rifampicina 600 mg una vez al día (inductor potente del CYP3A4) con una única dosis de 600 mg de adagrasib redujo la Cmáx de adagrasib en un 88 % y el AUC en un 95 % en sujetos sanos.
Adagrasib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron diferencias significativas en la farmacocinética de rosuvastatina (un sustrato de BCRP/OATP1B1) cuando se administró con adagrasib.
Adagrasib [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron diferencias significativas en la farmacocinética de rosuvastatina (un sustrato de BCRP/OATP1B1) cuando se administró con adagrasib.
Adagrasib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos de la P-gp sensibles, a no ser que en el RCP de estos sustratos se recomiende lo contrario, ya que cambios mínimos en la concentración pueden provocar reacciones adversas graves.
Adagrasib [1], sustratos del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos del CYP2C9 sensibles, a no ser que en el RCP de estos sustratos se recomiende lo contrario, ya que cambios mínimos en la concentración pueden provocar reacciones adversas graves.
Adagrasib [1], sustratos del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos del CYP2D6 sensibles, a no ser que en el RCP de estos sustratos se recomiende lo contrario, ya que cambios mínimos en la concentración pueden provocar reacciones adversas graves.
Adagrasib [1], sustratos del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso concomitante de adagrasib con sustratos del CYP3A sensibles, a no ser que se recomiende lo contrario en la ficha técnica o resumen de las características del producto (RCP) de estos sustratos.
Adagrasib [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron diferencias significativas en la farmacocinética de rosuvastatina (un sustrato de BCRP/OATP1B1) cuando se administró con adagrasib.
Adagrasib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
Adagrasib [1], transaminasas ---> RCP de [1] de EMA
En los pacientes tratados con adagrasib se produce un aumento de las transaminasas (ver sección 4.8).
Adagrasib [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración simultáneamente con otros medicamentos cuyo aclaramiento depende en gran medida del CYP3A y cuyas concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales
CONTRAINDICACIONES de Adagrasib (Krazati)
- Adagrasib puede provocar reacciones adversas gastrointestinales (GI) como diarrea, náuseas y vómitos (ver sección 4.8).
- Uso concomitante de sustratos del CYP3A con un índice terapéutico estrecho (ver secciones 4.4 y 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/krazati-epar-product-information_es.pdf 02/12/2025
Adalimumab (Humira)
Abatacept, adalimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
Adalimumab [1], anakinra ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
Adalimumab [1], antirreumáticos modificadores de la enfermedad ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
Adalimumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Humira sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se pueden producir vértigos y alteraciones de la visión tras la administración de Humira (ver sección 4.8)
Adalimumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la inhibición del TNFalfa, la administración de adalimumab durante el embarazo podría afectar a la respuesta inmune normal en el recién nacido. No se recomienda la administración de adalimumab durante el embarazo.
Adalimumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos preclínicos disponibles sobre el efecto de adalimumab en la fertilidad.
Adalimumab [1], inhibidores del TNF ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
Adalimumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén efectos en neonatos/lactantes alimentados con leche materna. En consecuencia, Humira puede usarse durante la lactancia.
Adalimumab [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Humira sin metotrexato resultó en un incremento de la formación de anticuerpos, del aclaramiento y redujo la eficacia de adalimumab
Adalimumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben considerar utilizar un método anticonceptivo adecuado para prevenir el embarazo y continuar su uso durante al menos cinco meses tras el último tratamiento con Humira.
Adalimumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes en tratamiento con Humira pueden ser vacunados, excepto con vacunas vivas. No se recomienda la administración de vacunas a lactantes expuestos a adalimumab en el útero durante los 5 meses siguientes a la última inyección de adalimumab de la madre durante el embarazo.
Adalimumab, imlifidasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Intervalo de tiempo recomendado después de la administración de 0,25 mg/kg de imlifidasa: 4 días
CONTRAINDICACIONES de Adalimumab (Humira)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tuberculosis activa u otras infecciones graves tales como sepsis e infecciones oportunistas
- Insuficiencia cardiaca moderada a grave (NYHA clases III/IV)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/humira-epar-product-information_es.pdf 13/08/2025
Otros nombres comerciales: Amgevita, Amsparity, Cyltezo, Halimatoz, Hefiya, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi, Kromeya, Libmyris, Solymbic, Trudexa, Yuflyma,
Adapaleno
Adapaleno [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe utilizarse durante el embarazo.
Adapaleno [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Adapaleno puede utilizarse durante la lactancia. Se debe evitar la aplicación sobre el pecho cuando se esté utilizando durante la lactancia.
Adapaleno [1], retinoides ---> RCP de [1] de AEMPS
No deben usarse simultáneamente fármacos con un mecanismo de acción similar
Adapaleno [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la exposición a luz solar excesiva o a radiación UV durante el tratamiento
Adapaleno, metotrexato
La administración adicional de metotrexato con medicamentos hepatotóxicos y hematotóxicos aumenta la probabilidad de efectos hepatotóxicos y hematotóxicos de metotrexato
CONTRAINDICACIONES de Adapaleno
- Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Adefovir dipivoxil (Hepsera)
Adefovir dipivoxil [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], antibióticos aminoglucosídicos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de adefovir dipivoxil con aminoglucósidos por vía intravenosa puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], anticonceptivos ---> RCP de [1] de EMA
El uso de adefovir dipivoxil debe ir acompañado del uso de métodos anticonceptivos efectivos.
Adefovir dipivoxil [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], cidofovir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
El potencial de interacciones mediadas por el citocromo CYP450 entre adefovir y otros medicamentos es bajo, de acuerdo con los resultados de los experimentos in vitro, en los que adefovir no modificó ninguna de las isoformas habituales del citocromo CYP
Adefovir dipivoxil [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Cabe esperar que la influencia de Hepsera sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas sea nula o insignificante. No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Adefovir dipivoxil [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar adefovir dipivoxil durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Adefovir dipivoxil [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Adefovir dipivoxil sólo debería administrarse durante el embarazo si los posibles efectos beneficiosos justifican el riesgo potencial para el feto.
Adefovir dipivoxil [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles en humanos sobre el efecto de adefovir dipivoxil en la fertilidad. Los estudios realizados en animales no sugieren efectos perjudiciales de adefovir dipivoxil en términos de fertilidad masculina y femenina.
Adefovir dipivoxil [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de adefovir dipivoxil con aminoglucósidos por vía intravenosa puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], interferón pegilado ---> RCP de [1] de EMA
Aunque es poco probable una interacción farmacocinética ya que los dos productos se eliminan por vías diferentes, se recomienda precaución si ambos se coadministran.
Adefovir dipivoxil [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si adefovir dipivoxil se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se recomienda que las madres tratadas con adefovir dipivoxil no den de mamar a sus hijos.
Adefovir dipivoxil [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil y 100 mg de lamivudina no modificó el perfil farmacocinético de ninguno de estos medicamentos.
Adefovir dipivoxil [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil [1], vancomicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de 10 mg de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Adefovir dipivoxil, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Symtuza no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxilo (como fumarato, fosfato o succinato), lamivudina o adefovir dipivoxil, que se utilizan para el tratamiento de la infección por el VHB.
Adefovir dipivoxil, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Odefsey no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos que contengan tenofovir alafenamida, lamivudina, tenofovir disoproxil (en forma de fumarato) o adefovir dipivoxil
Adefovir dipivoxil, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Descovy no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el VHB.
Adefovir dipivoxil, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se deben administrar de forma concomitante Truvada y adefovir dipivoxil
Adefovir dipivoxil, ioxitalamato de meglumina y de sodio
La coadministración con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos puede disminuir la función renal y ocasionar un daño permanente
Adefovir dipivoxil, netilmicina
La administración concomitante o secuencial de netilmicina con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos o neurotóxicos puede aumentar la neurotoxicidad y/o nefrotoxicidad
Adefovir dipivoxil, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Adefovir y nevirapina pueden coadministrarse sin ajustes de dosis.
Adefovir dipivoxil, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Viread no debe administrarse concomitantemente con adefovir dipivoxil.
CONTRAINDICACIONES de Adefovir dipivoxil (Hepsera)
-Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/hepsera-epar-product-information_es.pdf 01/03/2023 (Withdrawn)
Adenosina
Adenosina [1], alimentos ---> RCP de [1] de AEMPS
Evitar los alimentos y bebidas que contengan cafeína, chocolate, cola y té por lo menos 12 horas antes de la administración de adenosina
Adenosina [1], aminofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La aminofilina, antagonista de la adenosina, disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.
Adenosina [1], antagonistas de la adenosina ---> RCP de [1] de AEMPS
El antagonista de la adenosina disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.
Adenosina [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], antiadrenérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], antiarrítmicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], cafeína ---> RCP de [1] de AEMPS
La cafeína, antagonista de la adenosina, disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.
Adenosina [1], cardioactivos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], dipiridamol ---> RCP de [1] de AEMPS
El dipiridamol inhibe la recaptación celular de adenosina y su metabolismo y potencia la acción de adenosina. La coadministración está contraindicada
Adenosina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar adenosina durante el embarazo a menos que el médico considere que los beneficios superen los riesgos potenciales.
Adenosina [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Adenosina no debe utilizarse durante la lactancia.
Adenosina [1], nitratos ---> RCP de [1] de AEMPS
La adenosina puede interaccionar con medicamentos que tienden a alterar la conducción cardiaca.
Adenosina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La teofilina, antagonista de la adenosina, disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.
Adenosina [1], xantinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La xantina, antagonista de la adenosina, disminuye el efecto de la adenosina. La coadministración debe evitarse durante las 24 horas previas al uso de adenosina.
Adenosina, nicotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La nicotina puede, posiblemente, aumentar los efectos hemodinámicos de la adenosina
Adenosina, prajmalio
La coadministración puede prolongar el intervalo QT
CONTRAINDICACIONES de Adenosina
Adenoscan está contraindicado en pacientes que sufren:
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- bloqueo aurículo-ventricular (AV) de segundo o tercer grado, enfermedad del seno excepto en pacientes con marcapasos artificial
- síndrome del QT largo
- hipotensión grave
- angina inestable no estabilizada satisfactoriamente con terapia médica
- insuficiencia cardiaca descompensada
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica con evidencia de broncoespasmo (p.e. asma bronquial)
- uso concomitante de dipiridamol
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Adrenalina (EURneffy)
Acetato de calcio [1], adrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Si hay un aumento de la concentración de calcio, el uso de adrenalina puede causar una arritmia cardíaca grave.
Adrenalina [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], anestésicos halogenados ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe usar epinefrina (adrenalina) con precaución en pacientes que reciben fármacos que pueden sensibilizar el corazón a arritmias, como los digitálicos, quinidina o anestésicos halogenados.
Adrenalina [1], antagonistas alfa-adrenérgicos ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos hipertensores de la adrenalina pueden contrarrestarse mediante vasodilatadores de acción rápida o medicamentos bloqueadores de los receptores adrenérgicos alfa, como la fentolamina.
Adrenalina [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
La adrenalina (epinefrina) inhibe la secreción de insulina, por lo que los pacientes diabéticos pueden necesitar ajustar la dosis de insulina u otros tratamientos hipoglucemiantes.
Adrenalina [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
El efecto betaestimulante de la adrenalina puede verse inhibido por el tratamiento simultáneo con medicamentos betabloqueantes, como el propanolol.
Adrenalina [1], betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Hipertensión aguda y bradicardia pueden ocurrir cuando la adrenalina (epinefrina) se administra junto a fármacos beta-bloqueantes no selectivos.
Adrenalina [1], ciclopentolato ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], clorfeniramina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], clormerodrina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de EURneffy sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. No se recomienda que los pacientes que sufran una reacción anafiláctica conduzcan o utilicen máquinas debido a dicha reacción.
Adrenalina [1], difenhidramina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar el uso de este medicamento durante el embarazo, si es necesario.
Adrenalina [1], entacapona ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], fenelzina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], fentolamina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos hipertensores de la adrenalina pueden contrarrestarse mediante vasodilatadores de acción rápida o medicamentos bloqueadores de los receptores adrenérgicos alfa, como la fentolamina.
Adrenalina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
La adrenalina es una sustancia endógena y los niveles en sangre tras la administración de EURneffy se encuentran dentro de los rangos fisiológicos normales y, en este sentido, es poco probable que tenga efectos perjudiciales para la fertilidad.
Adrenalina [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe usar epinefrina (adrenalina) con precaución en pacientes que reciben fármacos que pueden sensibilizar el corazón a arritmias, como los digitálicos, quinidina o anestésicos halogenados.
Adrenalina [1], hioscina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], homatropina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La adrenalina inhibe la secreción de insulina, aumentando así el nivel de glucosa en sangre.
Adrenalina [1], ISRSN ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de la adrenalina (epinefrina) pueden ser potenciados por antidepresivos mixtos noradrenérgicos-serotoninérgicos.
Adrenalina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Sin embargo, debido a su escasa biodisponibilidad oral y a su corta semivida, cabe esperar que la exposición sea muy baja en los lactantes alimentados con leche materna.
Adrenalina [1], levodopa ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], merbafeno ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], mercaptomerina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], mercurial ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], mercurofilina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], milnaciprán ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de la adrenalina (epinefrina) pueden ser potenciados por antidepresivos mixtos noradrenérgicos-serotoninérgicos.
Adrenalina [1], opicapona ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], oxitocina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], paciente diabético ---> RCP de [1] de EMA
Pero en los pacientes diabéticos que la reciban puede ser necesario aumentar la dosis de insulina o de medicamentos hipoglucémicos orales.
Adrenalina [1], parasimpaticolíticos ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
El efecto betaestimulante de la adrenalina puede verse inhibido por el tratamiento simultáneo con medicamentos betabloqueantes, como el propanolol.
Adrenalina [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en los pacientes que reciban medicamentos que puedan sensibilizar al corazón a las arritmias
Adrenalina [1], selegilina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], sibutramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de la adrenalina (epinefrina) pueden ser potenciados por antidepresivos mixtos noradrenérgicos-serotoninérgicos.
Adrenalina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia simultánea con simpaticomiméticos puede potenciar los efectos de la adrenalina (epinefrina).
Adrenalina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
La adrenalina (epinefrina) inhibe la secreción de insulina, por lo que los pacientes diabéticos pueden necesitar ajustar la dosis de insulina u otros tratamientos hipoglucemiantes.
Adrenalina [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], tolcapona ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], tranilcipromina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], tropicamida ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos hipertensores de la adrenalina pueden contrarrestarse mediante vasodilatadores de acción rápida o medicamentos bloqueadores de los receptores adrenérgicos alfa, como la fentolamina.
Adrenalina [1], venlafaxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de la adrenalina (epinefrina) pueden ser potenciados por antidepresivos mixtos noradrenérgicos-serotoninérgicos.
Adrenalina, aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
Adrenalina, amilorida/hidroclorotiazida
El efecto de la adrenalina puede debilitarse con la coadministración de amilorida/hidroclorotiazida
Adrenalina, aminoetilfosfato de calcio
Hipercalcemia puede ocasionar trastornos graves del ritmo cardiaco
Adrenalina, antiadrenérgicos
La adrenalina revierte específicamente los efectos antihipertensivos de los bloqueantes adrenérgicos como guanetidina con el riesgo de hipertensión severa
Adrenalina, antidepresivo tetracíclico
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Adrenalina, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina o noradrenalina, con atenolol puede contrarrestar el efecto de atenolol.
Adrenalina, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
Adrenalina, benperidol
Benperidol puede antagonizar la acción de la adrenalina (epinefrina) y de otros simpaticomiméticos
Adrenalina, betabloqueantes ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
Adrenalina, betabloqueantes ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Se ha notificado de modo ocasional midriasis como consecuencia del uso concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina (epinefrina).
Adrenalina, betaxolol
La combinación de adrenalina y betaxolol puede ocasionar hipertensión intensa
Adrenalina, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Adrenalina, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado ocasionalmente midriasis producida por el uso concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina (epinefrina).
Adrenalina, bromperidol
Hipotensión paradójica, taquicardia
Adrenalina, calcio
Hipercalcemia puede ocasionar trastornos graves del ritmo cardiaco
Adrenalina, canreonato de potasio
Puede disminuir el efecto de la adrenalina en los vasos sanguíneos
Adrenalina, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ocasionalmente se ha informado de midriasis resultante del uso concomitante de betabloqueantes y adrenalina (epinefrina).
Adrenalina, celiprolol
Adrenalina puede contrarrestar los efectos de celiprolol
Adrenalina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto cardiovascular de la adrenalina
Adrenalina, clorprotixeno
Hipotensión paradójica, taquicardia
Adrenalina, clortalidona
Disminución del efecto simpaticomimético
Adrenalina, clozapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a sus propiedades anti-alfa-adrenérgicas, clozapina puede revertir el efecto presor de la epinefrina.
Adrenalina, corticosteroides
Los fármacos que ocasionan pérdida de potasio (corticosteroides, diuréticos eliminadores de potasio, aminofilina, teofilinas) aumentan el riesgo de hipopotasemia
Adrenalina, derivados ergóticos
Los efectos vasoconstrictores y presores de la adrenalina, mediados por su acción alfa-adrenérgica, pueden ser potenciados por la administración concomitante de fármacos con efectos similares, como derivados ergóticos u oxitocina
Adrenalina, diuréticos
Los fármacos que ocasionan pérdida de potasio (corticosteroides, diuréticos eliminadores de potasio, aminofilina, teofilinas) aumentan el riesgo de hipopotasemia
Adrenalina, diuréticos de asa
Disminución del efecto de la amina presora
Adrenalina, dorzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las preparaciones oftalmológicas betabloqueantes pueden bloquear los efectos betaagonistas sistémicos, como por ejemplo de la adrenalina. Se debe informar al anestesista si el paciente está utilizando timolol.
Adrenalina, doxazosina
Doxazosina puede reducir la presión sanguínea y las reacciones vasculares a adrenalina
Adrenalina, doxilamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse epinefrina para tratar hipotensión en pacientes que tomen doxilamina, pues la administración de epinefrina puede provocar una mayor disminución de la presión arterial. Sí puede utilizarse norepinefrina para tratar estados de shock grav
Adrenalina, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Adrenalina, fenotiazinas ---> RCP de [articaína/epinefrina] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden reducir o revertir el efecto presor de la epinefrina.
Adrenalina, fenoxibenzamina
La adrenalina potencia el efecto hipotensor de la fenoxibenzamina (¡inversión del efecto!)
Adrenalina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden antagonizar la acción de la adrenalina y de otros fármacos simpaticomiméticos causando hipotensión grave.
Adrenalina, flupentixol
La coadministración puede producir hipotensión (efecto paradójico)
Adrenalina, fluspirileno
La coadministración puede producir hipotensión (efecto paradójico)
Adrenalina, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Furosemida puede debilitar el efecto de los simpaticomiméticos con efecto hipertensor.
Adrenalina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Adrenalina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Adrenalina, gluconato de calcio
La coadministración de calcio y epinefrina ocasionar trastornos del ritmo cardiaco
Adrenalina, guanetidina
La adrenalina revierte específicamente los efectos antihipertensivos de los bloqueantes adrenérgicos como guanetidina con el riesgo de hipertensión severa
Adrenalina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol puede antagonizar la acción de adrenalina
Adrenalina, heparina
Durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea y adrenalina se incrementa la tendencia hemorrágica
Adrenalina, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Adrenalina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxizina contrarresta la acción presora de la adrenalina.
Adrenalina, hipercalcemia
Si hay un aumento de la concentración de calcio, el uso de adrenalina puede causar una arritmia cardíaca grave.
Adrenalina, IMAO [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Adrenalina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Adrenalina, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Adrenalina, isoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de adrenalina (epinefrina), por cualquier vía puede causar arritmias supraventriculares o ventriculares durante la anestesia con isoflurano.
Adrenalina, isoniazida
Aumento de los efectos adversos del simpaticomimético
Adrenalina, isoprenalina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe administrarse isoprenalina simultáneamente con agentes simpaticomiméticos como adrenalina, ya que su efecto combinado puede inducir arritmias.
Adrenalina, labetalol
La coadministración puede ocasionar bradicardia e hipertensión
Adrenalina, levobunolol
Ocasionalmente se ha comunicado midriasis con la administración concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina (epinefrina)
Adrenalina, levomepromazina
La coadministración de levomepromazina con adrenalina y derivados puede ocasionar hipotensión adicional (inversión de la adrenalina)
Adrenalina, lofepramina
Lofepramina no debe administrarse con simpaticomiméticos, pues se pueden potenciar sus efectos cardiovasculares
Adrenalina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible disminución de la respuesta a las aminas presoras, pero no suficiente para excluir su empleo
Adrenalina, loxapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de loxapina y adrenalina puede dar lugar a un empeoramiento de la hipotensión
Adrenalina, maprotilina
El efecto adrenérgico en el sistema nervioso vegetativo de las aminas simpaticomiméticas puede ser potenciado considerablemente con la coadministración de maprotilina
Adrenalina, mefrusida
Disminución del efecto simpaticomimético
Adrenalina, melitraceno
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Adrenalina, metildopa
La coadministración puede potenciar los efectos de la adrenalina.
Adrenalina, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bajo determinadas condiciones, cuando se administra adrenalina a pacientes tratados con betabloqueantes, los betabloqueantes cardioselectivos ejercen una interferencia mucho menor sobre el control de la presión sanguínea que los no selectivos.
Adrenalina, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estimulantes de los receptores beta-adrenérgicos, como isoprenalina y verapamilo, o de los receptores alfa-adrenérgicos, como noradrenalina y adrenalina, revertirán el efecto hipotensor e incrementarán la actividad vasoconstrictora.
Adrenalina, neurolépticos
Los antipsicóticos pueden antagonizar los efectos de la adrenalina
Adrenalina, opipramol
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Adrenalina, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los betabloqueantes no selectivos pueden aumentar la respuesta presora a los fármacos simpaticomiméticos, provocando hipertensión y bradicardia.
Adrenalina, pancuronio
Posible aumento/disminución de la duración de la acción de pancuronio y de la intensidad del bloqueo neuromuscular
Adrenalina, perfenazina
Hipotensión (inversión de la adrenalina)
Adrenalina, pindolol
La coadministración de pindolol y adrenalina puede producir una hipertensión significativa
Adrenalina, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hiperglucemia
Adrenalina, piretanida
El efecto de los simpaticomiméticos hipertensores puede ser disminuido con la coadministración de piretanida
Adrenalina, prometazina
Prometazina no se debiera combinar con adrenalina por una posible hipotensión paradójica (inversión de la adrenalina)
Adrenalina, propranolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se dispone de una serie de informes sobre hipertensión grave y bradicardia intensa en pacientes tratados con propranolol y epinefrina. Se ha sugerido que la administración intravascular de epinefrina puede desencadenar estas reacciones.
Adrenalina, proteína de cacahuete [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las reacciones alérgicas graves se pueden tratar con adrenalina (ver sección 4.4). Consultar más información sobre los medicamentos que pueden potenciar o inhibir los efectos de la adrenalina en la ficha técnica de la adrenalina.
Adrenalina, protipendilo
Protipendilo (propiedades antiadrenérgicas) puede antagonizar los efectos vasoconstrictores de la adrenalina
Adrenalina, sacarato cálcico
Hipercalcemia puede ocasionar trastornos graves del ritmo cardiaco
Adrenalina, sevoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El sevoflurano es similar al isoflurano en la sensibilización del miocardio al efecto arritmogénico producido por la administración exógena de adrenalina.
Adrenalina, talinolol
Adrenalina puede contrarrestar los efectos de talinolol
Adrenalina, tiazidas
Los fármacos que ocasionan pérdida de potasio (corticosteroides, diuréticos eliminadores de potasio, aminofilina, teofilinas) aumentan el riesgo de hipopotasemia
Adrenalina, tolbutamida
Puede ocurrir disminución del efecto hipoglucemiante
Adrenalina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tolcapona, inhibidor de la COMT, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la COMT
Adrenalina, torasemida
La torasemida puede disminuir el efecto vasoconstrictor de las catecolaminas (p. ej. adrenalina, noradrenalina)
Adrenalina, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado ocasionalmente midriasis producida por el uso concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina.
Adrenalina, triamtereno/hidroclorotiazida
La coadministración de triamtereno/hidroclorotiazida puede debilitar el efecto de la adrenalina
Adrenalina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción de la adrenalina puede verse atenuada por la coadministración con xipamida.
Adrenalina, zotepina
La coadministración puede producir hipotensión
Articaína/epinefrina, betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [adrenalina] de AEMPS
Hipertensión aguda y bradicardia pueden ocurrir cuando la adrenalina (epinefrina) se administra junto a fármacos beta-bloqueantes no selectivos.
CONTRAINDICACIONES de Adrenalina (EURneffy)
- Ninguna.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eurneffy-epar-product-information_es.pdf 27/03/2025
Otros nombres comerciales: Anapen,
Afamelanotida (Scenesse)
Afamelanotida [1], AINE ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman anticoagulantes, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden notar un aumento de hematomas o hemorragias en el lugar de la implantación.
Afamelanotida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Tras la administración de este medicamento se ha notificado somnolencia, fatiga, mareos y náuseas. Los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas si sufren estos síntomas.
Afamelanotida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse SCENESSE durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos efectivos.
Afamelanotida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos clínicos sobre los efectos de afamelanotida sobre la fertilidad. Los estudios con animales no han mostrado un efecto perjudicial sobre la fertilidad y la reproducción.
Afamelanotida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. SCENESSE no debe utilizarse durante la lactancia.
Afamelanotida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con SCENESSE y durante un periodo de tres meses tras el tratamiento.
Afamelanotida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman anticoagulantes, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden notar un aumento de hematomas o hemorragias en el lugar de la implantación.
Afamelanotida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman anticoagulantes, ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden notar un aumento de hematomas o hemorragias en el lugar de la implantación.
CONTRAINDICACIONES de Afamelanotida (Scenesse)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes detallados en la sección 6.1
- Enfermedad hepática grave
- Insuficiencia hepática
- Insuficiencia renal
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/scenesse-epar-product-information_es.pdf 21/10/2025
Afatinib (Giotrif)
Afatinib [1], alimentos ---> RCP de [1] de EMA Este medicamento se debe tomar sin alimentos. No se deben ingerir alimentos al menos 3 horas antes y 1 hora después de tomar este medicamento
Afatinib [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento se han notificado reacciones adversas oculares en algunos pacientes (conjuntivitis, ojo seco, queratitis) (ver sección 4.8), lo que puede afectar a la capacidad de los pacientes para conducir y utilizar máquinas.
Afatinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra durante el embarazo o la paciente se quedase embarazada durante o después del tratamiento con GIOTRIF, se debe informar a la paciente del posible riesgo para el feto.
Afatinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los datos toxicológicos preclínicos disponibles han mostrado efectos sobre los órganos reproductores a dosis más altas. Por lo tanto, no se puede descartar un efecto adverso de este medicamento sobre la fertilidad humana.
Afatinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], inductores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la glucoproteína P puede disminuir las concentraciones plasmáticas de afatinib
Afatinib [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, es probable que afatinib se excrete en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. Se debe desaconsejar a las madres la lactancia materna durante el tratamiento con este medicamento.
Afatinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas durante el tratamiento con GIOTRIF. Se debe emplear métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento y al menos 1 mes después de la finalización de la última dosis.
Afatinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P (entre ellos rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden disminuir la exposición a afatinib (ver sección 4.4).
Afatinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Estudios in vitro han mostrado que afatinib es un sustrato y un inhibidor del transportador BCRP. Afatinib puede aumentar la biodisponibilidad de sustratos de la BCRP administrados por vía oral (entre ellos rosuvastatina y sulfasalazina).
Afatinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Para pacientes que se expongan al sol, se recomienda llevar ropa para protegerse y el uso de protectores solares.
Afatinib [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
Estudios in vitro han mostrado que afatinib es un sustrato y un inhibidor del transportador BCRP. Afatinib puede aumentar la biodisponibilidad de sustratos de la BCRP administrados por vía oral (entre ellos rosuvastatina y sulfasalazina).
Afatinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Estudios in vitro han mostrado que afatinib es un sustrato y un inhibidor del transportador BCRP. Afatinib puede aumentar la biodisponibilidad de sustratos de la BCRP administrados por vía oral (entre ellos rosuvastatina y sulfasalazina).
Afatinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo con datos in vitro, afatinib es un inhibidor moderado de la gp-P. Sin embargo, en base a datos clínicos se considera improbable que el tratamiento con GIOTRIF provoque cambios en las concentraciones plasmáticas de otros sustratos de la gp-P.
Afatinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P utilizando dosis fraccionadas, preferentemente a intervalos de 6 horas o 12 horas respecto a la toma de GIOTRIF (ver sección 4.2).
Afatinib, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El incremento (AUC y Cmax de afatinib) depende del momento en el que se administra ritonavir. Debido a la inhibición de BCRP (proteína de resistencia de cáncer de mama/ABCG2) y a la inhibición aguda de P-gp por Kaletra.
Afatinib, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones séricas pueden aumentar debido a la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) y la inhibición aguda de la gp-P por ritonavir.
Afatinib, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles séricos pueden aumentar debido a la inhibición de la proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y a la inhibición aguda de P-gp por ritonavir. El incremento del AUC y de la Cmax depende del momento en el que se administra ritonavir.
CONTRAINDICACIONES de Afatinib (Giotrif)
- Hipersensibilidad a afatinib o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/giotrif-epar-product-information_es.pdf 21/06/2023
Aflibercept (Eylea)
Aflibercept [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas hasta que su función visual se haya recuperado lo suficiente.
Aflibercept [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe usar Eylea durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere al riesgo potencial para el feto.
Aflibercept [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Aflibercept puede alterar la fertilidad masculina y femenina (ver sección 5.3). No se prevé que se produzcan estos efectos tras una administración ocular con una exposición sistémica muy baja.
Aflibercept [1], inhibidores del VEGF ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado acontecimientos adversos sistémicos, incluyendo hemorragias no oculares y acontecimientos tromboembólicos arteriales tras la inyección intravítrea de inhibidores del VEGF
Aflibercept [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, no se recomienda la lactancia durante el uso de Eylea.
Aflibercept [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última inyección intravítrea de aflibercept (ver sección 4.4).
Aflibercept [1], verteporfina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el uso conjunto de terapia fotodinámica (TFD) con verteporfina y aflibercept, por lo que no se ha establecido un perfil de seguridad.
CONTRAINDICACIONES de Aflibercept (Eylea)
- Hipersensibilidad al principio activo aflibercept o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infección ocular o periocular activa o presunta o sospecha de éstas
- Inflamación intraocular activa grave
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eylea-epar-product-information_es.pdf 05/03/2025
Otros nombres comerciales: Afqlir, Ahzantive, Baiama, Eydenzelt, afili, Opuviz, Pavblu, Skojoy (withdrawn), Yesafili, Zaltrap,
Agalsidasa alfa (Replagal)
Agalsidasa alfa [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con amiodarona, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa alfa [1], benoquina ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con benoquina, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa alfa [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos se administraron medicamentos para el dolor neuropático (como carbamazepina, fenitoína y gabapentina) de forma concomitante a la mayoría de los pacientes, sin ninguna prueba de interacción.
Agalsidasa alfa [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Puesto que alfa-galactosidasa A es una enzima, no es probable que sufra interacción con otros medicamentos mediada por el citocromo P450.
Agalsidasa alfa [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriba a mujeres embarazadas
Agalsidasa alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto sobre la fertilidad masculina en los estudios sobre reproducción en ratas macho.
Agalsidasa alfa [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con gentamicina, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si Replagal se excreta en la leche materna. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres lactantes.
CONTRAINDICACIONES de Agalsidasa alfa (Replagal)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/replagal-epar-product-information_es.pdf 19/12/2025
Agalsidasa beta (Fabrazyme)
Agalsidasa beta [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con amiodarona debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], benoquina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con benoquina debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Dado su metabolismo, es improbable que con la agalsidasa beta se den interacciones medicamentosas mediadas por el citocromo P450.
Agalsidasa beta [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con cloroquina debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
El día de la administración, agalsidasa beta puede tener una leve influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, ya que se pueden producir mareos, somnolencia, vértigo y síncope
Agalsidasa beta [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Fabrazyme no se debe utilizar durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Agalsidasa beta [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios para evaluar los efectos potenciales de Fabrazyme sobre el deterioro de la fertilidad.
Agalsidasa beta [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con gentamicina debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que la agalsidasa beta se excrete en la leche materna. Se recomienda interrumpir la lactancia cuando se utilice Fabrazyme.
CONTRAINDICACIONES de Agalsidasa beta (Fabrazyme)
- Hipersensibilidad potencialmente mortal (reacción anafiláctica) al principio activo o alguno de los excipientes enumerados en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/fabrazyme-epar-product-information_es.pdf 04/09/2024
Agomelatina (Valdoxan)
Agomelatina [1], alcohol ---> RCP de [1] de EMA
No es aconsejable la combinación de Valdoxan y alcohol
Agomelatina [1], alta unión a proteínas ---> RCP de [1] de EMA
La unión a las proteínas plasmáticas es del 95%, con independencia de la concentración, y no se modifica con la edad ni en pacientes con insuficiencia renal, pero la fracción libre es el doble en pacientes con insuficiencia hepática.
Agomelatina [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica con medicamentos que podrían ser prescritos de forma concomitante con Valdoxan en la población diana
Agomelatina [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia está contraindicada la administración de Valdoxan junto con inhibidores potentes del CYP1A2 (ej. fluvoxamina, ciprofloxacino).
Agomelatina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Considerando que el mareo y la somnolencia son reacciones adversas frecuentes, se debe advertir a los pacientes que tengan cuidado ya que su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas puede verse afectada.
Agomelatina [1], CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
La agomelatina no induce los isoenzimas del CYP450 in vivo. La agomelatina no inhibe ni CYP1A2 in vivo ni el otro CYP450 in vitro. Por tanto, la agomelatina no modificará la exposición a los medicamentos metabolizados por el CYP 450.
Agomelatina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Valdoxan durante el embarazo.
Agomelatina [1], enoxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución al prescribir agomelatina junto con otros inhibidores moderados del CYP1A2 (ej. propranolol, enoxacino) hasta que se adquiera más experiencia (ver sección 4.4).
Agomelatina [1], estrógenos ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución al prescribir agomelatina junto con otros inhibidores moderados del CYP1A2 (ej. propranolol, enoxacino) hasta que se adquiera más experiencia (ver sección 4.4).
Agomelatina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En estudios para la reproducción en la rata y en el conejo no se mostraron efectos de la agomelatina sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Agomelatina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica con medicamentos que podrían ser prescritos de forma concomitante con Valdoxan en la población diana
Agomelatina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La fluvoxamina, un potente inhibidor del CYP1A2 e inhibidor moderado del CYP2C9, inhibe de manera notable el metabolismo de la agomelatina produciendo que aumente 60 veces (rango 12-412) la exposición a agomelatina. Coadministración contraindicada
Agomelatina [1], inhibidores moderados del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución al prescribir agomelatina junto con otros inhibidores moderados del CYP1A2 (ej. propranolol, enoxacino) hasta que se adquiera más experiencia (ver sección 4.4).
Agomelatina [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia está contraindicada la administración de Valdoxan junto con inhibidores potentes del CYP1A2 (ej. fluvoxamina, ciprofloxacino).
Agomelatina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Valdoxan tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Agomelatina [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica con medicamentos que podrían ser prescritos de forma concomitante con Valdoxan en la población diana
Agomelatina [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
Fumar induce al CYP1A2 y se ha demostrado que disminuye la biodisponibilidad de la agomelatina, especialmente en fumadores severos (≥ 15 cigarrillos/día)
Agomelatina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica con medicamentos que podrían ser prescritos de forma concomitante con Valdoxan en la población diana
Agomelatina [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución al prescribir agomelatina junto con otros inhibidores moderados del CYP1A2 (ej. propranolol, enoxacino) hasta que se adquiera más experiencia (ver sección 4.4).
Agomelatina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La rifampicina, un inductor de los tres citocromos implicados en el metabolismo de la agomelatina puede disminuir la biodisponibilidad de la agomelatina.
Agomelatina [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica con medicamentos que podrían ser prescritos de forma concomitante con Valdoxan en la población diana
Agomelatina [1], tratamiento electroconvulsivante ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no muestran propiedades proconvulsivantes (ver sección 5.3). Así pues, parece poco probable que se deriven secuelas clínicas de la utilización de tratamiento electroconvulsivante durante la administración de Valdoxan.
Agomelatina, inductores potentes del CYP1A2
La inducción potente de la CYP1A2 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de agomelatina.
Agomelatina, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vemurafenib puede incrementar los niveles plasmáticos de sustancias que se metabolizan predominantemente por CYP1A2 y se podrían considerar ajustes de dosis, si clínicamente está indicado.
CONTRAINDICACIONES de Agomelatina (Valdoxan)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática (es decir, cirrosis o enfermedad hepática activa) o valores de transaminasas que sobrepasen 3 veces el límite superior del rango normal
- Uso concomitante de inhibidores potentes del CYP1A2 (ej. fluvoxamina, ciprofloxacino)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/valdoxan-epar-product-information_es.pdf 15/04/2025
Otros nombres comerciales: Thymanax,
Alanil glutamina
Alanil glutamina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la falta de experiencia, no se debe administrar durante el embarazo
Alanil glutamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la falta de experiencia, no se debe administrar durante la lactancia
CONTRAINDICACIONES de Alanil glutamina
Dipeptiven no deberá administrarse a pacientes con
- insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 25 ml/min.),
- insuficiencia hepática grave,
- acidosis metabólica grave o con
- hipersensibilidad conocida a cualquiera de las sustancias activas o excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Albendazol
Albendazol [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que cimetidina aumenta los niveles plasmáticos del metabolito activo de albendazol.
Albendazol [1], dexametasona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que dexametasona aumenta los niveles plasmáticos del metabolito activo de albendazol.
Albendazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar albendazol durante el embarazo o en mujeres que crean que pueden estar embarazadas
Albendazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Albendazol no se debe utilizar durante la lactancia.
Albendazol [1], prazicuantel ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que prazicuantel aumenta los niveles plasmáticos del metabolito activo de albendazol.
Albendazol, carbamazepina
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de albendazol
Albendazol, fenitoína
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de albendazol
Albendazol, fenobarbital
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de albendazol
Albendazol, ritonavir
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de albendazol
CONTRAINDICACIONES de Albendazol
- Eskazole está contraindicado en pacientes con historial conocido de hipersensibilidad a albendazol o a sus excipientes.
- No se debe administrar albendazol durante el embarazo o en mujeres que se crea que puedan estar embarazadas.
- Para evitar la administración de albendazol durante los primeros meses de embarazo, las mujeres en edad fértil deben iniciar el tratamiento solo después de haber realizado un test de embarazo con resultado negativo. Este test debe repetirse al menos una vez antes de iniciar el siguiente ciclo. Además, se aconseja que las mujeres en edad fértil tomen precauciones contraceptivas eficaces durante el tratamiento y hasta un mes después de terminado el mismo.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Albiglutida (Eperzan)
Acarbosa, albiglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Acarbosa está contraindicada en pacientes con obstrucción intestinal. Se recomienda precaución si se utiliza de forma concomitante con albiglutida
Albiglutida [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
Albiglutida no tuvo efectos clínicamente relevantes en la farmacocinética del estado estacionario de una combinación de anticonceptivos orales que contenía 0,5 mg de noretindrona y 0,035 mg de etinilestradiol.
Albiglutida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se usa Eperzan en combinación con secretagogos de insulina (como las sulfonilureas) o insulina, se debe advertir a los pacientes que tomen precauciones para evitar la hipoglucemia mientras conduzcan o utilicen máquinas
Albiglutida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Albiglutida no alteró de forma significativa la farmacocinética de una dosis única de digoxina (0,5 mg) administrada con albiglutida en estado estacionario (50 mg semanal).
Albiglutida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Eperzan no debe utilizarse durante el embarazo y no está recomendado en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos adecuados.
Albiglutida [1], estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Albiglutida retarda el vaciado gástrico. Se debe tener precaución en pacientes que reciben medicamentos con estrecho margen terapéutico o medicamentos que requieren una cuidadosa monitorización clínica.
Albiglutida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en ratones mostraron ciclos estrogénicos reducidos a dosis de toxicidad materna, pero no indicaron efectos perjudiciales en términos de fertilidad (ver sección 5.3). Se desconoce el riesgo potencial para los humanos.
Albiglutida [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de hipoglucemia aumenta cuando albiglutida se utiliza en combinación con insulina. Por lo tanto, es posible que los pacientes requieran una dosis más baja de insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia
Albiglutida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Albiglutida [1], pancreatitis ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de pancreatitis.
Albiglutida [1], periodo de lavado ---> RCP de [1] de EMA
Eperzan se debe interrumpir al menos 1 mes antes de un embarazo programado debido al largo periodo de lavado de albiglutida.
Albiglutida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Albiglutida no mostró un impacto sobre la seguridad de simvastatina en los ensayos clínicos.
Albiglutida [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de hipoglucemia aumenta si albiglutida se utiliza en combinación con secretagogos de insulina (como sulfonilurea). Por lo tanto, es posible que los pacientes requieran una dosis más baja de la sulfonilurea para reducir el riesgo de hipoglucemia
Albiglutida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos clínicamente relevantes en la farmacocinética warfarina cuando se administró una dosis única del racémico de warfarina (25 mg). Además, albiglutida no alteró de forma significativa los efectos farmacodinámicos de warfarina
CONTRAINDICACIONES de Albiglutida (Eperzan)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eperzan-epar-product-information_es.pdf 20/02/2019 (withdrawn)
Albutrepenonacog alfa (Idelvion)
Albutrepenonacog alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de [EMA]
El factor IX debe utilizarse durante el embarazo solo si está claramente indicado
Albutrepenonacog alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de [EMA]
El factor IX debe utilizarse durante la lactancia solo si está claramente indicado
CONTRAINDICACIONES de Albutrepenonacog alfa (Idelvion)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Reacción alérgica conocida a las proteínas de hámster.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/idelvion-epar-product-information_es.pdf 19/12/2024
Aldesleukina
Aldesleukina [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antihipertensivos, tales como los betabloqueantes, podrían potenciar la hipotensión observada con aldesleukina y por lo tanto deberá controlarse la presión arterial.
Aldesleukina [1], antineoplásicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad en pacientes que han recibido tratamientos combinados, incluyendo dosis alta de aldesleukina y medicamentos antineoplásicos, especialmente dacarbazina, cisplatino, tamoxifeno e interferón-alfa.
Aldesleukina [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antihipertensivos, tales como los betabloqueantes, podrían potenciar la hipotensión observada con aldesleukina y por lo tanto deberá controlarse la presión arterial.
Aldesleukina [1], cardiotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Aldesleukina [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha informado que combinando el tratamiento aldesleukina con cisplatino, vinblastina y dacarbazina puede producirse síndrome de lisis fatal del tumor. No está recomendada la administración simultánea de las sustancias mencionadas.
Aldesleukina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento pueden aparecer alucinaciones, somnolencia, síncope, convulsiones y pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir y utilizar máquinas.
Aldesleukina [1], contraste radiológico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de medios de contraste tras administrar aldesleukina podría causar una recaída de la toxicidad observada durante la administración de aldesleukina. Se recomienda no utilizar medios de contraste durante 2 semanas tras administrar aldesleukina.
Aldesleukina [1], dacarbazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha informado que combinando el tratamiento aldesleukina con cisplatino, vinblastina y dacarbazina puede producirse síndrome de lisis fatal del tumor. No está recomendada la administración simultánea de las sustancias mencionadas.
Aldesleukina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debería administrarse durante el embarazo a menos que el beneficio potencial para el paciente justifique el riesgo potencial para el feto.
Aldesleukina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de glucocorticoides podría disminuir la actividad de Proleukin y debe evitarse. Los pacientes con signos o síntomas amenazantes de su vida, podrían ser tratados con dexametasona hasta que la toxicidad baje a un nivel aceptable.
Aldesleukina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Aldesleukina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antihipertensivos, tales como los betabloqueantes, podrían potenciar la hipotensión observada con aldesleukina y por lo tanto deberá controlarse la presión arterial.
Aldesleukina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antihipertensivos, tales como los betabloqueantes, podrían potenciar la hipotensión observada con aldesleukina y por lo tanto deberá controlarse la presión arterial.
Aldesleukina [1], interferón alfa ---> RCP de [1] de AEMPS
Rabdomiolisis grave y daño miocárdico incluso infarto de miocardio, miocarditis e hipoquinesia ventricular parece que aumentaron en pacientes tratados con Proleukin (intravenosamente) e interferón-alfa simultáneamente.
Aldesleukina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que se desconocen las potenciales reacciones adversas serias en niños lactantes, las madres no deberían optar por la lactancia materna durante el tratamiento.
Aldesleukina [1], mielotóxico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Aldesleukina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de medicamentos con efectos hepatotóxicos, nefrotóxicos, mielotóxicos o cardiotóxicos, podría aumentar la toxicidad del Proleukin en estos sistemas.
Aldesleukina [1], psicolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Aldesleukina puede influenciar el SNC y puede modificar la reacción a medicamentos psicotropos
Aldesleukina [1], vinblastina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha informado que combinando el tratamiento aldesleukina con cisplatino, vinblastina y dacarbazina puede producirse síndrome de lisis fatal del tumor. No está recomendada la administración simultánea de las sustancias mencionadas.
Aldesleukina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Aldesleukina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Aldesleukina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Aldesleukina, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Aldesleukina, iodixanol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pacientes tratados con interleuquina-2 durante menos de 2 semanas antes de la inyección del medio de contraste, han sido asociados con aumento del riesgo de reacciones tardías (síntomas parecidos a los gripales o reacciones cutáneas).
Aldesleukina, iohexol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con interleukina-2 menos de 2 semanas antes de la exploración se ha asociado con un mayor riesgo de reacciones tardías (síntomas parecidos a la gripe o reacciones de la piel).
Aldesleukina, iopamidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los tratamientos previos (de hasta varias semanas) con interleukina-2 se han asociado con un incremento del riesgo de aparición de reacciones retardadas a iopamidol.
Aldesleukina, iopromida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los tratamientos previos (de hasta varias semanas) con interleukina-2 se han asociado con un incremento del riesgo de aparición de reacciones retardadas
Aldesleukina, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico
CONTRAINDICACIONES de Aldesleukina
La terapia con Proleukin está contraindicada en los siguientes pacientes:
1. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
2. Pacientes con estado funcional ECOG ≥ 2*.
3. Pacientes con presencia simultánea de un estado funcional ECOG 1 o mayor* y con más de un órgano con metástasis y un período de < 24 meses entre el diagnóstico inicial del tumor primario y la fecha de evaluación del paciente para ser tratado con Proleukin.
4. Pacientes con un historial significativo o evidencia actual de enfermedad cardiaca grave. En casos dudosos debe realizarse una prueba de esfuerzo.
5. Pacientes con evidencia de infección activa que requiere terapia con antibióticos.
6. Pacientes con PaO2 < 60 mm Hg en reposo.
7. Pacientes con disfunción grave preexistente en un órgano principal.
8. Pacientes con metástasis en el Sistema Nervioso Central (SNC) o convulsiones, a excepción de pacientes con metástasis cerebrales tratadas con éxito (tomografía computarizada (TAC) negativa; neurológicamente estables).
También se recomienda excluir a los siguientes pacientes:
1. Pacientes con leucocitos < 4000/mm³; plaquetas < 100.000/mm³; hematocrito < 30%.
2. Pacientes con bilirrubina y creatinina séricas fuera del rango normal.
3. Pacientes con órganos alogénicos trasplantados.
4. Pacientes que probablemente necesiten corticoesteroides.
5. Pacientes con enfermedad autoinmune preexistente.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alectinib (Alecensa)
Alectinib [1], alimentos ---> RCP de [1] de EMA
Las cápsulas duras se deben tragar enteras, sin abrirlas ni disolverlas. Se deben tomar con alimentos
Alectinib [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando Alecensa se administra de forma concomitante con inhibidores de la bomba de protones u otros medicamentos que aumenten el pH gástrico (por ejemplo, antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Alectinib [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
La efectividad de la administración concomitante de anticonceptivos orales puede verse reducida.
Alectinib [1], antiácidos ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando Alecensa se administra de forma concomitante con inhibidores de la bomba de protones u otros medicamentos que aumenten el pH gástrico (por ejemplo, antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Alectinib [1], bradicardia (inductores de) ---> RCP de [1] de EMA
Si los pacientes sufren bradicardia sintomática o acontecimientos potencialmente mortales se deben evaluar los medicamentos concomitantes que causen bradicardia así como los medicamentos antihipertensivos
Alectinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que presenten bradicardia sintomática (ej. síncope, mareos, hipotensión) o trastornos en la visión deben tener especial precaución al conducir o manejar máquinas mientras estén en tratamiento con Alecensa
Alectinib [1], dabigatrán etexilato ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Según su mecanismo de acción, Alecensa puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción
Alectinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Pacientes mujeres que se queden embarazadas durante el tratamiento con Alecensa o en los 3 meses siguientes a la última dosis de Alecensa, deben ponerse en contacto con su médico y se les debe informar sobre el posible daño para el feto.
Alectinib [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad en animales para evaluar el efecto de alectinib. No se han observado efectos adversos en los órganos reproductores masculinos ni femeninos en los estudios de toxicología general (ver sección 5.3).
Alectinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los efectos de la exposición combinada de alectinib y M4, no es necesario ajustar la dosis cuando Alecensa se administra de forma concomitante con inductores de CYP3A.
Alectinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando Alecensa se administra de forma concomitante con inhibidores de la bomba de protones u otros medicamentos que aumenten el pH gástrico (por ejemplo, antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Alectinib [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
M4 es un sustrato de la glicoproteína P (gp-P). Como alectinib inhibe gp-P, no se espera que su administración de forma concomitante con inhibidores de gp-P tenga un efecto relevante sobre la exposición de M4.
Alectinib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los efectos de la exposición combinada de alectinib y M4, no es necesario ajustar la dosis cuando Alecensa se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP3A.
Alectinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si alectinib y sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe advertir a las madres que no den el pecho si están tomando Alecensa.
Alectinib [1], lapatinib ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, alectinib y M4 son inhibidores de los transportadores de membrana de la Proteína Resistente al Cáncer de Mama (BCRP). Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de BCRP se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Las dosis múltiples de 600 mg de alectinib no influyeron en la exposición de midazolam (2 mg), un sustrato sensible del CYP3A. Por lo tanto, no se requiere un ajuste de la dosis para los sustratos del CYP3A coadministrados.
Alectinib [1], mitoxantrona ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, alectinib y M4 son inhibidores de los transportadores de membrana de la Proteína Resistente al Cáncer de Mama (BCRP). Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de BCRP se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes en edad fértil que estén siendo tratadas con Alecensa deben utilizar métodos anticonceptivos altamente efectivos durante el tratamiento y hasta al menos 3 meses después de la última dosis de Alecensa (ver secciones 4.4 y 4.5).
Alectinib [1], naranja amarga ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], nilotinib ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alectinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], sustratos de CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Múltiples dosis de 600 mg de alectinib no influyen en la exposición de midazolam (2 mg), un sustrato sensible de CYP3A. Por tanto, no es necesario ajustar la dosis para los sustratos de CYP3A administrados de forma concomitante.
Alectinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, alectinib y M4 son inhibidores de los transportadores de membrana de la Proteína Resistente al Cáncer de Mama (BCRP). Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de BCRP se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alectinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
Alectinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores potentes de CYP3A
CONTRAINDICACIONES de Alectinib (Alecensa)
- Hipersensibilidad a alectinib o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/alecensa-epar-product-information_es.pdf 19/06/2024
Alemtuzumab (Lemtrada)
Alemtuzumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Algunas RAP (por ejemplo, mareo) podrían afectar de forma temporal a la capacidad del paciente para conducir y utilizar máquinas y se debe tener precaución hasta que se resuelvan.
Alemtuzumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Sólo debe administrarse LEMTRADA durante el embarazo si los posibles beneficios justifican los riesgos potenciales para el feto.
Alemtuzumab [1], enfermedad de Graves ---> RCP de [1] de EMA
En madres con la enfermedad de Graves, los anticuerpos receptores de la hormona estimulante del tiroides se pueden transmitir al feto en desarrollo y causar una enfermedad de Graves neonatal transitoria.
Alemtuzumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los datos sobre animales han mostrado efectos en la fertilidad de ratones humanizados (ver sección 5.3), no obstante, se desconoce si existe un posible impacto en la fertilidad humana durante el periodo de exposición, según los datos disponibles.
Alemtuzumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo para recién nacidos/niños lactantes. Por tanto, la lactancia materna debe interrumpirse durante cada ciclo de tratamiento con LEMTRADA y durante 4 meses después de la última perfusión de cada ciclo de tratamiento.
Alemtuzumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos cuando reciban un ciclo de tratamiento con LEMTRADA y hasta 4 meses después de cada ciclo de tratamiento.
Alemtuzumab [1], pacientes con EM ---> RCP de [1] de EMA
En un ensayo clínico controlado con pacientes con EM tratados recientemente con interferón beta y acetato de glatirámero fue necesario interrumpir el tratamiento 28 días antes de iniciar el tratamiento con LEMTRADA.
Alemtuzumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que los pacientes hayan completado los requisitos locales de inmunización al menos 6 semanas antes del tratamiento con LEMTRADA. No se ha estudiado la capacidad de las vacunas de generar respuesta inmune tras el tratamiento con LEMTRADA.
Alemtuzumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado formalmente la seguridad de la inmunización con vacunas víricas basadas en virus vivos tras un ciclo de tratamiento con LEMTRADA en los ensayos clínicos controlados en EM y no se deben administrar a pacientes con EM que hayan recibido
Alemtuzumab [1], varicela ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar la vacunación contra el VVZ en los pacientes con anticuerpos negativos antes de iniciar el tratamiento con LEMTRADA. Para permitir el efecto total de la vacunación contra VVZ, posponga el tratamiento con LEMTRADA hasta 6 semanas
Alemtuzumab, imlifidasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Intervalo de tiempo recomendado después de la administración de 0,25 mg/kg de imlifidasa: 4 días
Alemtuzumab, siponimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a las características y duración de los efectos inmunosupresores de alemtuzumab descritos en su información de producto, no se recomienda iniciar el tratamiento con siponimod después de alemtuzumab.
Alemtuzumab, tiopronina
Alteraciones del hemograma
CONTRAINDICACIONES de Alemtuzumab (Lemtrada)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Pacientes con infección activa grave hasta su completa resolución.
- Pacientes con hipertensión no controlada.
- Pacientes con antecedentes de disección arterial cervicocefálica.
- Pacientes con antecedentes de ictus.
- Pacientes con antecedentes de angina de pecho o infarto de miocardio.
- Pacientes con coagulopatía conocida, en tratamiento antiagregante o anticoagulante.
- Pacientes con otras enfermedades autoinmunes concomitantes (además de EM).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/lemtrada-epar-product-information_es.pdf 27/10/2025
Alendronato/colecalciferol (Adrovance)
Aceite mineral, alendronato/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
AINE, alendronato/colecalciferol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) se asocia con irritación gastrointestinal, se recomienda precaución durante el uso concomitante con alendronato.
Alendronato/colecalciferol [1], antiepilépticos ---> RCP de [1] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D. Los suplementos adicionales de vitamina D deben considerarse de forma individual.
Alendronato/colecalciferol [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D. Los suplementos adicionales de vitamina D deben considerarse de forma individual.
Alendronato/colecalciferol [1], colestipol ---> RCP de [1] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Alendronato/colecalciferol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Alendronato/colecalciferol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes pueden experimentar ciertas reacciones adversas (por ejemplo visión borrosa, mareo y dolor óseo, muscular o articular graves (ver sección 4.8)) que pueden influir en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Alendronato/colecalciferol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Estudios con dosis altas de vitamina D realizados en animales han mostrado hipercalcemia y toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se debe utilizar ADROVANCE durante el embarazo.
Alendronato/colecalciferol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, hay un riesgo teórico de daño fetal, principalmente esquelético, si una mujer se queda embarazada después de completar un ciclo de tratamiento con bisfosfonato.
Alendronato/colecalciferol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Alendronato no se debe utilizar durante la lactancia. Colecalciferol y algunos de sus metabolitos activos llegan a la leche materna
Alendronato/colecalciferol [1], mujeres ---> RCP de [1] de EMA
ADROVANCE sólo está indicado para el uso en mujeres postmenopáusicas y, por tanto, no debe usarse durante el embarazo o en mujeres que estén en periodo de lactancia.
Alendronato/colecalciferol [1], olestra ---> RCP de [1] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Alendronato/colecalciferol [1], orlistat ---> RCP de [1] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Alendronato/colecalciferol [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de EMA
Olestra, aceites minerales, orlistat y los secuestrantes de ácidos biliares (p. ej. colestiramina, colestipol) pueden alterar la absorción de la vitamina D.
Alendronato/colecalciferol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Los antiepilépticos, la cimetidina y las tiazidas pueden aumentar el catabolismo de la vitamina D. Los suplementos adicionales de vitamina D deben considerarse de forma individual.
Alendronato/colecalciferol, alimentos [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las pacientes deben esperar como mínimo 30 minutos después de tomar alendronato antes de tomar cualquier otro medicamento oral
Bifosfonatos, esteroides ---> RCP de [alendronato/colecalciferol] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonatos. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
Bifosfonatos, quimioterapia ---> RCP de [alendronato/colecalciferol] de EMA
Se han notificado casos de osteonecrosis del conducto auditivo externo con el uso de bisfosfonatos. Los posibles factores de riesgo de osteonecrosis del conducto auditivo externo incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia
CONTRAINDICACIONES de Alendronato/colecalciferol (Adrovance)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Anormalidades esofágicas y otros factores que retrasen el vaciamiento esofágico, como la estenosis o la acalasia.
- Imposibilidad de permanecer en posición sentada erguida o en bipedestación durante al menos 30 minutos.
- Hipocalcemia.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/adrovance-epar-product-information_es.pdf 20/02/2024
Otros nombres comerciales: Fosavance, Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD),
Alfa1-antitripsina
Alfa1-antitripsina [1], embarazo ---> RCP de [1] de [AEMPS]
En el caso de mujeres embarazadas se debe administrar el medicamento con precaución.
Alfa1-antitripsina [1], lactancia ---> RCP de [1] de [AEMPS]
La decisión sobre si se debe continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento se debe hacer sopesando el beneficio de la lactancia para el bebé y el beneficio de la terapia en la mujer
Alfa1-antitripsina [1], nicotina ---> RCP de [1] de [AEMPS]
Dado que la eficacia de alfa1-antitripsina se ve comprometida por la presencia de humo de tabaco en los pulmones, se recomienda encarecidamente que los pacientes abandonen el hábito de fumar.
CONTRAINDICACIONES de Alfa1-antitripsina
Prolastina no debe utilizarse en pacientes con:
- déficit selectivo de IgA y que poseen anticuerpos frente a IgA, ya que en estos casos pueden producirse reacciones alérgicas importantes, incluso shock anafiláctico
- hipersensibilidad conocida a la alfa1-antitripsina o a alguno de los excipientes
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alfacalcidol
Alfacalcidol [1], aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Etalpha puede incrementar la concentración sérica de aluminio. Debe monitorizarse a los pacientes tratados con preparaciones que contienen aluminio (como hidróxido de aluminio, sucralfato), para detectar signos de toxicidad relacionada con aluminio.
Alfacalcidol [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de los antiácidos conteniendo magnesio puede verse incrementada por Etalpha, incrementando el riesgo de hipermagnesemia.
Alfacalcidol [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonvulsivantes (como barbitúricos, fenitoína, carbamazepina o primidona) inducen las enzimas dando lugar a un metabolismo incrementado del alfacalcidol. Los pacientes tratados con anticonvulsivantes pueden precisar dosis superiores de Etalpha.
Alfacalcidol [1], calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de diuréticos tiazídicos o preparados que contienen calcio puede incrementar el riesgo de hipercalcemia. Deben monitorizarse los niveles de calcio.
Alfacalcidol [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonvulsivantes (como barbitúricos, fenitoína, carbamazepina o primidona) inducen las enzimas dando lugar a un metabolismo incrementado del alfacalcidol. Los pacientes tratados con anticonvulsivantes pueden precisar dosis superiores de Etalpha.
Alfacalcidol [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración oral de quelantes de las sales biliares (colestiramina) puede alterar la absorción intestinal de Etalpha oral. Etalpha debe administrarse al menos 1 h. antes o 4-6 h. tras la ingesta de quelantes de las sales biliares.
Alfacalcidol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe informarse al paciente de que puede producirse mareo durante el tratamiento, lo que debe tenerse en cuenta mientras se conduce o se utilizan máquinas.
Alfacalcidol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe utilizarse Etalpha durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.
Alfacalcidol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonvulsivantes (como barbitúricos, fenitoína, carbamazepina o primidona) inducen las enzimas dando lugar a un metabolismo incrementado del alfacalcidol. Los pacientes tratados con anticonvulsivantes pueden precisar dosis superiores de Etalpha.
Alfacalcidol [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de glucósidos cardiacos en presencia de hipercalcemia debida a la administración de vitamina D incrementa el riesgo de sufrir arritmias cardiacas.
Alfacalcidol [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Etalpha puede incrementar la concentración sérica de aluminio. Debe monitorizarse a los pacientes tratados con preparaciones que contienen aluminio (como hidróxido de aluminio, sucralfato), para detectar signos de toxicidad relacionada con aluminio.
Alfacalcidol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfacalcidol se excreta en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Etalpha tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Alfacalcidol [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonvulsivantes (como barbitúricos, fenitoína, carbamazepina o primidona) inducen las enzimas dando lugar a un metabolismo incrementado del alfacalcidol. Los pacientes tratados con anticonvulsivantes pueden precisar dosis superiores de Etalpha.
Alfacalcidol [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración oral de quelantes de las sales biliares (colestiramina) puede alterar la absorción intestinal de Etalpha oral. Etalpha debe administrarse al menos 1 h. antes o 4-6 h. tras la ingesta de quelantes de las sales biliares.
Alfacalcidol [1], sucralfato ---> RCP de [1] de AEMPS
Etalpha puede incrementar la concentración sérica de aluminio. Debe monitorizarse a los pacientes tratados con preparaciones que contienen aluminio (como hidróxido de aluminio, sucralfato), para detectar signos de toxicidad relacionada con aluminio.
Alfacalcidol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de diuréticos tiazídicos o preparados que contienen calcio puede incrementar el riesgo de hipercalcemia. Deben monitorizarse los niveles de calcio.
Alfacalcidol [1], vitamina D ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de otros preparados que contienen vitamina D puede incrementar el riesgo de hipercalcemia. Debe evitarse el empleo de múltiples análogos de la vitamina D.
Alfacalcidol, colestipol
Disminución de la absorción de alfacalcidol
Alfacalcidol, corticosteroides
Hay un antagonismo funcional entre los análogos de la vitamina D (favorecen la absorción de calcio) y los corticosteroides (inhiben dicha absorción).
Alfacalcidol, danazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Danazol puede incrementar la respuesta calcémica al alfa calcidol en hipoparatiroidismo primario.
Alfacalcidol, estrógenos
La coadministración puede potenciar el efecto de alfacalcidol en la peri y posmenopausia
Alfacalcidol, laxantes
Los laxantes no se deben utilizar durante el tratamiento con alfacalcidol debido al aumento del riego de hipermagnesemia
CONTRAINDICACIONES de Alfacalcidol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipercalcemia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alfentanilo
Alcohol, alfentanilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alcohol, opiáceos ---> RCP de [alfentanilo] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], anestésicos halogenados ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo es inhibido por conocidos inhibidores del citocromo P450 3A4. Esto puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria tardía o prolongada.
Alfentanilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como media habrá que esperar entre 3 y 6 horas después de dosis de 1 a 3 ml y entre 12 y 24 horas después de dosis más altas o administración en infusión continua.
Alfentanilo [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo es inhibido por conocidos inhibidores del citocromo P450 3A4. Esto puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria tardía o prolongada.
Alfentanilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se considerará la relación beneficio/riesgo antes de utilizar alfentanilo en mujeres embarazadas. En cualquier caso, si se utiliza alfentanilo durante el parto, deberá disponerse de un antídoto para el niño.
Alfentanilo [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo es inhibido por conocidos inhibidores del citocromo P450 3A4. Esto puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria tardía o prolongada.
Alfentanilo [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Los IMAO potencian los efectos de los analgésicos opiáceos, por lo que se debe evitar el uso de alfentanilo en aquellos pacientes que hayan recibido este tipo de fármacos durante las 2 semanas previas a la intervención quirúrgica.
Alfentanilo [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo es inhibido por conocidos inhibidores del citocromo P450 3A4. Esto puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria tardía o prolongada.
Alfentanilo [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4. Datos in vitro sugieren que los inhibidores potentes de la enzima citocromo P450 podrían inhibir el metabolismo de alfentanilo.
Alfentanilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4. Datos in vitro sugieren que los inhibidores potentes de la enzima citocromo P450 podrían inhibir el metabolismo de alfentanilo.
Alfentanilo [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4. Datos in vitro sugieren que los inhibidores potentes de la enzima citocromo P450 podrían inhibir el metabolismo de alfentanilo.
Alfentanilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfentanilo se puede excretar por la leche materna por lo cual no se recomienda la lactancia hasta después de transcurridas 24 horas desde la última administración.
Alfentanilo [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Alfentanilo [1], propofol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones sanguíneas de propofol son 17 veces más altas en combinación con alfentanilo
Alfentanilo [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4. Datos in vitro sugieren que los inhibidores potentes de la enzima citocromo P450 podrían inhibir el metabolismo de alfentanilo.
Alfentanilo, anestésicos
El tratamiento con fármacos que puede deprimir el corazón o incrementar el tono vagal, como betabloqueantes y anestésicos, puede predisponer a bradicardia o hipotensión.
Alfentanilo, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Alfentanilo, betabloqueantes
El tratamiento con fármacos que puede deprimir el corazón o incrementar el tono vagal, como betabloqueantes y anestésicos, puede predisponer a bradicardia o hipotensión.
Alfentanilo, brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Alfentanilo, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Alfentanilo, claritromicina
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de alfentanilo (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Alfentanilo, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Alfentanilo, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que REZOLSTA aumente los niveles plasmáticos de alfentanilo. El uso concomitante con REZOLSTA puede necesitar bajar la dosis de alfentanilo y requiere un seguimiento por el riesgo de provocar una depresión respiratoria prolongada o retardada.
Alfentanilo, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que DRV/COBI aumente los niveles plasmáticos de alfentanilo. El uso concomitante puede hacer necesaria la reducción de la dosis de alfentanilo y requiere seguimiento por el riesgo de provocar una depresión respiratoria prolongada o retardada.
Alfentanilo, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
El metabolismo de alfentanilo es mediado vía CYP3A, y podría como tal ser inhibido por darunavir potenciado.
Alfentanilo, dexmedetomidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios específicos han confirmado que la administración concomitante de dexmedetomidina con isoflurano, propofol alfentanilo o midazolam aumenta los efectos
Alfentanilo, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eluxadolina puede aumentar la exposición de medicamentos administrados de forma conjunta metabolizados por el citocromo CYP3A4. Se debe tener precaución al administrar dichos medicamentos, especialmente para aquellos con un índice terapéutico estrecho
Alfentanilo, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Alfentanilo, etomidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de etomidato con alfentanilo disminuye la vida media terminal del etomidato en aproximadamente 29 minutos.
Alfentanilo, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el cotratamiento de fluconazol (400 mg) y alfentanilo por vía intravenosa (20 µg/kg) en voluntarios sanos, el AUC10 de alfentanilo se duplicó, probablemente mediante la inhibición del CYP3A4. Puede ser necesario ajustar la dosis.
Alfentanilo, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Alfentanilo, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Alfentanilo, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con alfentanilo puede aumentar las concentraciones séricas de alfentanilo. Se recomienda vigilar con atención las reacciones adversas (p.ej., depresión respiratoria, sedación).
Alfentanilo, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Alfentanilo, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alfentanilo, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alfentanilo, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Alfentanilo, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Opiáceos de acción corta (alfentanil, fentanil): supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, la reducción de la dosis.
Alfentanilo, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
PREVYMIS se debe utilizar con precaución junto con medicamentos que son sustratos de CYP3A con un margen terapéutico estrecho, ya que la administración conjunta puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de los sustratos de CYP3A
Alfentanilo, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Netupitant/palonosetrón se debe utilizar con precaución en los pacientes que reciban de forma concomitante principios activos por vía oral que se metabolizan principalmente por CYP3A4 y con un margen terapéutico estrecho
Alfentanilo, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilotinib es un inhibidor moderado de CYP3A4. Una monitorización apropiada y un ajuste de dosis pueden ser necesarios para fármacos que son sustratos de CYP3A4 y que tienen un estrecho margen terapéutico cuando se administran conjuntamente con nilotinib.
Alfentanilo, niraparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución si niraparib se asocia a principios cuyo metabolismo depende del CYP3A4 y, notablemente, los que tienen un margen terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina, tacrolimús, alfentanilo, ergotamina, pimozida, quetiapina y halofantrina
Alfentanilo, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede que se deba reducir la dosis de los sustratos del CYP3A con un índice terapéutico estrecho cuando se administren de manera concomitante con IBRANCE, ya que IBRANCE puede aumentar su exposición.
Alfentanilo, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en caso de uso concomitante con sustratos de CYP3A4 sensibles con un estrecho margen terapéutico (ver sección 4.4). Se puede tener que reducir la dosis de un sustrato de CYP3A4 sensible con un estrecho margen terapéutico
Alfentanilo, rucaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se coadministren medicamentos que sean sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico. Se pueden contemplar ajustes de la dosis si están clínicamente indicados en función de las reacciones adversas observadas.
Alfentanilo, saquinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Saquinavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de alfentanilo.
Alfentanilo, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Saquinavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de alfentanilo. Contraindicado debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Alfentanilo, sevoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se espera que la administración de opioides disminuya la CAM del sevoflurano. Esta combinación pude conducir a un fallo sinergístico del ritmo cardiaco, de la tensión sanguínea y de la frecuencia respiratoria.
Alfentanilo, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración aumenta las concentraciones plasmáticas de alfentanilo. Se recomienda supervisión cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos
Alfentanilo, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis de alfentanilo, de fentanilo y de otros opiáceos de acción corta de estructura similar al fentanilo y que se metabolizan por el CYP3A4 (p.ej. sufentanilo).
Analgésicos opiáceos, IMAO ---> RCP de [alfentanilo] de AEMPS
Los IMAO potencian los efectos de los analgésicos opiáceos, por lo que se debe evitar el uso de alfentanilo en aquellos pacientes que hayan recibido este tipo de fármacos durante las 2 semanas previas a la intervención quirúrgica.
Barbituratos, opiáceos ---> RCP de [alfentanilo] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
Neurolépticos, opiáceos ---> RCP de [alfentanilo] de AEMPS
Los fármacos depresores del SNC pueden potenciar la depresión respiratoria que producen los opiáceos.
CONTRAINDICACIONES de Alfentanilo
- Intolerancia conocida a alfentanilo o a cualquiera de sus componentes u otros morfinomiméticos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alfuzosina
Alfuzosina [1], anestésicos generales ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de anestésicos generales a pacientes tratados con alfuzosina puede llevar a inestabilidad en la presión sanguínea.
Alfuzosina [1], antagonistas alfa1-adrenérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de alfuzosina con otros medicamentos bloqueantes de los receptores alfa1 está contraindicada
Alfuzosina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden aparecer vértigo, mareos y astenia.
Alfuzosina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al tipo de indicaciones, esta sección no aplica.
Alfuzosina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de alfuzosina con agentes antihipertensivos aumenta el riesgo de hipotensión.
Alfuzosina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles de alfuzosina en sangre se incrementan con inhibidores potenciales CYP3A4
Alfuzosina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles de alfuzosina en sangre se incrementan con inhibidores potenciales CYP3A4
Alfuzosina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles de alfuzosina en sangre se incrementan con inhibidores potenciales CYP3A4
Alfuzosina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al tipo de indicaciones, esta sección no aplica.
Alfuzosina [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de alfuzosina con nitratos aumenta el riesgo de hipotensión.
Alfuzosina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe evaluar a los pacientes que están tomando medicamentos que incrementan el intervalo QTc antes y durante la administración de alfuzosina
Alfuzosina, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Alfuzosina, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Alfuzosina, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Alfuzosina, boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Alfuzosina, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del efecto hipotensor, mayor riesgo de hipotensión ortostática.
Alfuzosina, claritromicina
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de alfuzosina (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Alfuzosina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alfuzosina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Alfuzosina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente la concentración de alfuzosina (inhibición de CYP3A4). El uso concomitante de Symtuza con alfuzosina está contraindicado
Alfuzosina, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir potenciado con ritonavir con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Alfuzosina, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Alfuzosina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Alfuzosina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de Stribild con otros medicamentos principalmente metabolizados por CYP3A como la amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina y sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar
Alfuzosina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se combinan los bloqueantes alfa-1 con eplerenona, existe un incremento potencial del efecto hipotensor y/o de hipotensión postural.
Alfuzosina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). La administración conjunta de amprenavir/ritonavir con alfuzosina está contraindicada
Alfuzosina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con alfuzosina puede aumentar las concentraciones séricas de alfuzosina. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con alfuzosina.
Alfuzosina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alfuzosina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con alfuzosina
Alfuzosina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Alfuzosina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lopinavir/ritonavir no debe coadministrarse con fármacos cuyo aclaramiento dependa en gran medida del CYP3A y para los que un aumento en las concentraciones plasmáticas esté asociado con efectos graves y/o que supongan una amenaza para la vida.
Alfuzosina, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de nelfinavir con agentes que son sustratos del CYP3A4 y tienen un índice terapéutico estrecho.
Alfuzosina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Alfuzosina, ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cabe esperar un mayor riesgo de hipotensión. Se recomienda precaución
Alfuzosina, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ribociclib a la dosis de 600 mg con este sustrato de CYP3A4
Alfuzosina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con ritonavir es probable que aumente las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y por tanto está contraindicada
Alfuzosina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina (combinación contraindicada, posible hipotensión)
Alfuzosina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.
Alfuzosina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Tipranavir y ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de alfuzosina. La terapia concomitante está contraindicada
Alfuzosina, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante puede ocasionar hipotensión sintomática en algunos pacientes. Vardenafilo puede administrarse en cualquier momento con tamsulosina o con alfuzosina.
Alfuzosina, xipamida
Aumenta el efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática
CONTRAINDICACIONES de Alfuzosina
- Hipersensibilidad a alfuzosina, a otras quinazolinas (por ejemplo terazosina, doxazosina, prazosina) o a alguno de los excipientes
- Antecedentes de hipotensión ortostática.
- Insuficiencia hepática.
- Asociación con otros alfa1-bloqueantes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Algeldrato/hidróxido de magnesio
AINE, algeldrato/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], alopurinol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], atenolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], bifosfonatos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], captoprilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos. Se recomienda separar la administración al menos 4 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], citrato ---> RCP de [1] de AEMPS
Los citratos pueden incrementar los niveles de aluminio especialmente en pacientes con insuficiencia renal
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], cloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], dicumarol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], diflunisal ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito que los antiácidos causan efectos adversos tales como hipo e hipermagnesemia y aumento de los reflejos tendinosos en los fetos y/o en los neonatos cuyas madres toman de forma crónica este tipo de antiácidos, especialmente en dosis elevada
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], etambutol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], fluoruro de sodio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de aluminio y las combinaciones de sales de magnesio se consideran compatibles con la lactancia. Se recomienda evitar un uso crónico y/o excesivo.
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], lincosamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], norfloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos. Se recomienda separar la administración al menos 4 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], pefloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos. Se recomienda separar la administración al menos 4 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo del antiácido con quinidinas puede aumentar los niveles séricos de la quinidina y conducir a la sobredosificación de quinidina.
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos. Se recomienda separar la administración al menos 4 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden aumentar la excreción renal de los salicilatos (por alcalinización de la orina)
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], sucralfato ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden reducir el efecto del sucralfato: espaciar la administración 30 minutos al menos.
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], vino ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], zumo de fruta ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], zumos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio, cefalosporinas
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos
Algeldrato/hidróxido de magnesio, cefpodoxima
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos por formación de quelatos
Algeldrato/hidróxido de magnesio, diclofenaco
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Algeldrato/hidróxido de magnesio, rosuvastatina ---> RCP de [óxido de aluminio/hidróxido de magnesio] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Antiácidos, sucralfato ---> RCP de [algeldrato/hidróxido de magnesio] de AEMPS
Los antiácidos pueden reducir el efecto del sucralfato: espaciar la administración 30 minutos al menos.
CONTRAINDICACIONES de Algeldrato/hidróxido de magnesio
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con insuficiencia renal grave: puede haber acumulación de iones aluminio y magnesio en el organismo. Las sales de magnesio, en estos casos, pueden producir depresión del SNC. A la aparición de los primeros síntomas, discontinuar el tratamiento
- Caso de alcalosis
- Hipermagnesemia
- Pacientes que presenten síntomas de apendicitis u obstrucción intestinal parcial o completa
- Hemorragia gastrointestinal o rectal sin diagnosticar.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alglucosidasa alfa (Myozyme)
Alglucosidasa alfa [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Como se trata de una proteína recombinante humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den interacciones fármaco-fármaco mediadas por el citocromo P450.
Alglucosidasa alfa [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Dado que se han notificado mareos, somnolencia, temblores e hipotensión como reacciones asociadas a la perfusión, es posible que la capacidad para conducir y utilizar máquinas pudiera verse afectada el día que se realice la perfusión.
Alglucosidasa alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Myozyme no se debe utilizar durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con alglucosidasa alfa.
Alglucosidasa alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Hay datos clínicos muy limitados sobre los efectos de alglucosidasa alfa en la fertilidad para evaluar su impacto. Los datos preclínicos no revelaron ningún hallazgo significativo adverso (ver sección 5.3).
Alglucosidasa alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar la lactancia durante el tratamiento con Myozyme. Como medida de precaución, se puede considerar la interrupción de la lactancia durante las primeras 24 horas después del tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Alglucosidasa alfa (Myozyme)
- Hipersensibilidad (reacción anafiláctica) potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 cuando la reexposición no sea eficaz
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/myozyme-epar-product-information_es.pdf 16/08/2024
Alimemazina
Alcohol, alimemazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la ingesta de alcohol durante el tratamiento.
Alimemazina [1], aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir la absorción de la fenotiazina. Separar la administración al menos 2 horas
Alimemazina [1], ansiolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alimemazina [1], antidiarreicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de alimemazina con antidiarreicos o antiácidos, principalmente con sales de aluminio, puede reducir la absorción de las fenotiazinas y disminuir sus efectos.
Alimemazina [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de alimemazina con antidiarreicos o antiácidos, principalmente con sales de aluminio, puede reducir la absorción de las fenotiazinas y disminuir sus efectos.
Alimemazina [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alimemazina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede presentar somnolencia
Alimemazina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alimemazina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desaconseja su utilización durante el primer trimestre del embarazo y las dos últimas semanas antes del parto.
Alimemazina [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alimemazina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de fenotiazinas puede incrementar el efecto hipotensor de algunos medicamentos antihipertensivos.
Alimemazina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La alimemazina se puede excretar en la leche materna por lo que debería suspenderse la lactancia durante el tratamiento.
Alimemazina [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
No asociar la alimemazina con fármacos depresores del SNC por el riesgo de depresión respiratoria
Alimemazina [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se evitarán exposiciones prolongadas a la luz solar, ya que existe riesgo de fotosensibilización.
Alimemazina, IMAO
Puede haber un aumento de los efectos sedantes y antimuscarínicos de las fenotiacinas
Antidiarreicos, fenotiazinas ---> RCP de [alimemazina] de AEMPS
El antidiarreico puede disminuir la absorción gastrointestinal de la fenotiazina administrada por vía oral
Antiácidos, fenotiazinas ---> RCP de [alimemazina] de AEMPS
La administración simultánea con antiácidos, principalmente con sales de aluminio, puede reducir la absorción de las fenotiazinas y disminuir sus efectos.
Antiácidos, prometazina ---> RCP de [alimemazina] de AEMPS
La administración simultánea con antiácidos, principalmente con sales de aluminio, puede reducir la absorción de las fenotiazinas y disminuir sus efectos.
Antiácidos, trifluoperazina ---> RCP de [alimemazina] de AEMPS
La administración simultánea con antiácidos, principalmente con sales de aluminio, puede reducir la absorción de las fenotiazinas y disminuir sus efectos.
CONTRAINDICACIONES de Alimemazina
- No se administrará a niños menores de dos años
- Está especialmente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a fenotiacinas.
- Evitar su utilización en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, disfunción hepática o renal, epilepsia, enfermedad de Parkinson, hipotiroidismo, feocromocitoma, miastenia grave, hipertrofia prostática.
- No se utilizará en niños con deshidratación grave o enfermedades agudas (varicela, sarampión, infecciones del S.N.C., gastroenteritis) ya que presentan una mayor susceptibilidad a las reacciones neuromusculares (distonías)
- No se recomienda el uso de alimemazina en niños que tengan historia de apnea nocturna o historia familiar de síndrome de muerte súbita del lactante, debido a su efecto sedante.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alipogén tiparvovec (Glybera)
Alipogén tiparvovec [1], anticoagulantes ---> RCP de [1] de EMA
No se deben utilizar antiagregantes plaquetarios ni anticoagulantes conjuntamente con alipogén tiparvovec en el momento de la inyección.
Alipogén tiparvovec [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
El uso de anticonceptivos orales está contraindicado en las pacientes con DLPL, ya que estos pueden exacerbar la enfermedad subyacente.
Alipogén tiparvovec [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
El uso de anticonceptivos orales está contraindicado en los pacientes con DLPL (ver sección 4.3), ya que estos pueden exacerbar la enfermedad subyacente.
Alipogén tiparvovec [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Después de la administración de Glybera, se han observado frecuentemente mareo (ver sección 4.8). Se aconseja que los pacientes que presenten sensación de mareo no conduzcan ni utilicen máquinas.
Alipogén tiparvovec [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Glybera no debe administrarse a mujeres embarazadas salvo cuando el posible beneficio para la madre sea mayor que el posible riesgo para el feto.
Alipogén tiparvovec [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos clínicos sobre el efecto de Glybera en la fertilidad. No se han evaluado los efectos en la fertilidad de machos y hembras en estudios con animales.
Alipogén tiparvovec [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Es recomendable que los varones, aunque se hayan sometido a una vasectomía, utilicen métodos anticonceptivos de barrera hasta por lo menos 12 meses después de la administración de Glybera.
Alipogén tiparvovec [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
Los antiagregantes plaquetarios y otros anticoagulantes no se podrán tomar desde por lo menos una semana antes y hasta un día después de las inyecciones en las piernas (ver sección 4.3).
Alipogén tiparvovec [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Glybera no debe administrarse a mujeres en período de lactancia, mientras sigan amamantando.
Alipogén tiparvovec [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, se recomienda el uso de métodos anticonceptivos de barrera hasta por lo menos 12 meses después de la administración de Glybera.
CONTRAINDICACIONES de Alipogén tiparvovec (Glybera)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de Glybera, incluidos en la sección 6.1.
- Inmunodeficiencia
- Los pacientes con un riesgo elevado de hemorragia (como trombocitopenia) y enfermedades musculares (como miositis) no deben tratarse debido al elevado número de inyecciones intramusculares requeridas.
- Los antiagregantes plaquetarios u otros anticoagulantes no se deben usar de manera simultánea con Glybera en el momento de la inyección ni, como mínimo, una semana antes ni un día después de la inyección.
- Uso de anticonceptivos orales (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/glybera-epar-product-information_es.pdf 10/07/2017 (withdrawn)
Alirocumab (Praluent)
Alirocumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Praluent durante el embarazo, a no ser que la situación clínica de la mujer requiera el tratamiento con alirocumab.
Alirocumab [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Las estatinas y otros tratamientos hipolipemiantes aumentan la producción de la proteína diana de alirocumab. Esto provoca el aumento del aclaramiento mediante la intervención de la proteína diana y una reducción de la exposición sistémica al alirocumab.
Alirocumab [1], ezetimiba ---> RCP de [1] de EMA
Las estatinas y otros tratamientos hipolipemiantes aumentan la producción de la proteína diana de alirocumab. Esto provoca el aumento del aclaramiento mediante la intervención de la proteína diana y una reducción de la exposición sistémica al alirocumab.
Alirocumab [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de EMA
Las estatinas y otros tratamientos hipolipemiantes aumentan la producción de la proteína diana de alirocumab. Esto provoca el aumento del aclaramiento mediante la intervención de la proteína diana y una reducción de la exposición sistémica al alirocumab.
Alirocumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se produjeron reacciones adversas sobre los marcadores indirectos de la fertilidad en estudios en animales (ver sección 5.3). No hay datos relativos a reacciones adversas sobre la fertilidad en humanos.
Alirocumab [1], hipolipemiantes ---> RCP de [1] de EMA
Las estatinas y otros tratamientos hipolipemiantes aumentan la producción de la proteína diana de alirocumab. Esto provoca el aumento del aclaramiento mediante la intervención de la proteína diana y una reducción de la exposición sistémica al alirocumab.
Alirocumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que se desconocen los efectos de alirocumab en el lactante, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Praluent durante este periodo.
Alirocumab [1], P450 ---> RCP de [1] de EMA
Dado que alirocumab es un medicamento biológico, no se prevén efectos farmacocinéticos de alirocumab sobre otros medicamentos ni ningún efecto sobre las enzimas del citocromo P450.
Alirocumab, reducción del C-LDL---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, la reducción del C-LDL se mantiene durante el intervalo de administración cuando alirocumab se administra cada dos semanas.
CONTRAINDICACIONES de Alirocumab (Praluent)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/praluent-epar-product-information_es.pdf 21/10/2025
Aliskireno (Rasilez)
AINE, aliskireno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los AINEs pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno. En algunos pacientes con la función renal comprometida, aliskireno administrado concomitantemente con AINEs puede aumentar el deterioro de la función renal
Alimentos, aliskireno [2] ---> RCP de [2] de EMA
A pesar de que se ha demostrado que las comidas (bajo o alto contenido en grasa) reducen la absorción de aliskireno de forma significativa, se ha demostrado que la eficacia de aliskireno es similar cuando se toma con una comida ligera o sin comida (ver s
Aliskireno [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], amlodipino ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de Rasilez no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, metformina o amlodipino. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis ni de Rasilez ni de estos medicamentos cuando se coadministran.
Aliskireno [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskireno con metformina (< 28%), amlodipino (> 29%) o cimetidina (> 19%) provocó un cambio entre el 20% y el 30% en la Cmax o el AUC de Rasilez.
Aliskireno [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Aliskireno se metaboliza marginalmente por los enzimas del citocromo P450. Por ello, no son de esperar interacciones debidas a la inhibición o inducción de los isoenzimas CYP450.
Aliskireno [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se conduzca o se utilice maquinaria ocasionalmente pueden producirse mareo o somnolencia asociados a Rasilez.
Aliskireno [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno
Aliskireno [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de digoxina y verapamilo puede reducirse ligeramente con Rasilez.
Aliskireno [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros agentes que afectan al SRAA, de AINEs o de agentes que aumentas los niveles séricos de potasio pueden provocar un aumento de los niveles séricos de potasio.
Aliskireno [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Rasilez no debe utilizarse durante el 1er trimestre ni en mujeres que planeen quedarse embarazadas y está contraindicado durante el 2° y 3er trimestre del embarazo
Aliskireno [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], extractos de plantas ---> RCP de [1] de EMA
Por ello las bebidas que contienen extractos de plantas, incluyendo infusiones, no deben tomarse junto con aliskireno (ver sección 4.2).
Aliskireno [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de farmacocinética se han estudiado los siguientes compuestos: acenocumarol, atenolol, celecoxib, pioglitazona, alopurinol, isosorbida-5-mononitrato e hidroclorotiazida. No se han identificado interacciones.
Aliskireno [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Rasilez no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, metformina o amlodipino. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis ni de Rasilez ni de estos medicamentos cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos clínicos sobre fertilidad.
Aliskireno [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren y furosemida no tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética de aliskiren pero redujo la exposición a furosemida en un 20-30%
Aliskireno [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros agentes que afectan al SRAA, de AINEs o de agentes que aumentas los niveles séricos de potasio pueden provocar un aumento de los niveles séricos de potasio.
Aliskireno [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros agentes que afectan al SRAA, de AINEs o de agentes que aumentas los niveles séricos de potasio pueden provocar un aumento de los niveles séricos de potasio.
Aliskireno [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores de la gpP (hierba de San Juan o Hipérico) podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno.
Aliskireno [1], inductores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
En experimentos con animales, se ha demostrado que la gpP es un factor determinante de la biodisponibilidad de Rasilez. Los inductores de la gpP (hierba de San Juan, rifampicina) pueden, por tanto, disminuir la biodisponibilidad de Rasilez.
Aliskireno [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de IECAs, ARA II o aliskireno se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, ictus, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Aliskireno [1], inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Puede esperarse aumento de la exposición a aliskiren durante la administración concomitante con inhibidores del CYP3A4 que también inhiben la gpP
Aliskireno [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Por ello, los inhibidores de la gpP pueden aumentar más los niveles tisulares que los niveles plasmáticos. El potencial de interacciones farmacológicas en el lugar de unión a la gpP probablemente dependerá del grado de inhibición de este transportador.
Aliskireno [1], inhibidores del OATP ---> RCP de [1] de EMA
Estudios preclínicos indican que aliskireno podría ser un sustrato de polipéptidos transportadores de aniones orgánicos. Por ello, existe un potencial de interacciones entre los inhibidores de los OATP y aliskireno cuando se administran concomitantemente
Aliskireno [1], inhibidores moderados de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Por ello, está contraindicado el uso concomitante de aliskireno e inhibidores potentes de la gpP (ver sección 4.3).
Aliskireno [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si aliskireno/metabolitos se excretan en la leche materna. Aliskireno se excretó en la leche de ratas en periodo de lactancia. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Aliskireno no se debe utilizar durante la lactancia.
Aliskireno [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de Rasilez no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, metformina o amlodipino. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis ni de Rasilez ni de estos medicamentos cuando se coadministran.
Aliskireno [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros agentes que afectan al SRAA, de AINEs o de agentes que aumentas los niveles séricos de potasio pueden provocar un aumento de los niveles séricos de potasio.
Aliskireno [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Rifampicina, un inductor de la gpP, en un ensayo clínico redujo la biodisponibilidad de aliskireno en aproximadamente un 50%.
Aliskireno [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
En experimentos con animales, se ha demostrado que la gpP es un factor determinante de la biodisponibilidad de Rasilez. Los inductores de la gpP (hierba de San Juan, rifampicina) pueden, por tanto, disminuir la biodisponibilidad de Rasilez.
Aliskireno [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno [1], torasemida ---> RCP de [1] de EMA
Dado que aliskiren ha demostrado ser un sustrato para OATP1A2, aliskireno tiene el potencial de reducir la exposición a la torasemida plasmática mediante una interferencia con el proceso de absorción.
Aliskireno [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de digoxina y verapamilo puede reducirse ligeramente con Rasilez.
Aliskireno [1], zumo de fruta ---> RCP de [1] de EMA
Por ello, debido al riesgo de un fallo terapéutico, el zumo de fruta no debe tomarse junto con aliskireno.
Aliskireno [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de pomelo con aliskiren dio lugar a una disminución en el AUC y la Cmax de aliskiren. El zumo de pomelo no debe tomarse junto con aliskireno
Aliskireno, amlodipino/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de inhibidores de la ECA, ARAII o aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Aliskireno, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, atorvastatina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de azilsartán medoxomilo con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²), y no está recomendado en otros pacientes
Aliskireno, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Aliskireno, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de enalaprilo/hidroclorotiazida con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de Triapin con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Idebenona puede inhibir la glucoproteína P (gp-P), con un posible aumento de la exposición a, por ejemplo, etexilato de dabigatrán, digoxina o aliskireno. Estos medicamentos se deben administrar con precaución en los pacientes que reciben idebenona.
Aliskireno, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, inhibidores de la ECA ---> RCP de [captoprilo] de AEMPS
La combinación de inhibidores de la ECA con aliskireno está contraindicada en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²) y no se recomienda en otros pacientes
Aliskireno, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) mediante el uso combinado se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Aliskireno, lisinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskiren aumenta el riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda).
Aliskireno, lisinoprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de DONEKA PLUS con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Lojuxta con sustratos de la gp-P puede aumentar la absorción de los sustratos de la gp-P. Debe considerarse reducir la dosis del sustrato de la gp-P durante el uso concomitante con Lojuxta.
Aliskireno, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de IECA, ARA II o aliskirén aumenta el riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y reducción de función renal (incl. insuficiencia renal aguda). Aliskirén contraindicado en diabetes mellitus/insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, metformina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de metformina. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno, olmesartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de olmesartán medoxomilo con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, olmesartán medoxomilo/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de olmesartán medoxomilo con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, quinaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el bloqueo dual del SRAA mediante la utilización combinada de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskirén
Aliskireno, ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el doble bloqueo del sistema RAA por la combinación de ramipril con aliskiren debido a un incremento del riesgo de hipotensión, hiperpotasemia y cambios en la función renal
Aliskireno, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Entresto con medicamentos que contienen aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o con insuficiencia renal (eGFR <60 ml/min/1,73 m2)
Aliskireno, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de Entresto con aliskireno está potencialmente asociada con un aumento de la frecuencia de acontecimientos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo fallo renal agudo)
Aliskireno, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sacubitrilo/valsartán con medicamentos que contienen aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o con insuficiencia renal (eGFR <60 ml/min/1,73 m2) (ver sección 4.3).
Aliskireno, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, tepotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución y vigilar la aparición de reacciones adversas de otras sustancias dependientes de la gp-P que tengan un margen terapéutico estrecho (p. ej., digoxina, aliskireno, everolimús, sirolimús) durante la coadministración con TEPMETKO.
Aliskireno, valsartán ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de ARAII con aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Aliskireno, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución considerándose la reducción de dosis y/o monitorización adicional de los niveles para medicamentos sustratos P-gp con estrecho margen terapéutico (NTI) si estos medicamentos se usan de forma concomitante con vemurafenib
Aliskireno, warfarina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
No se han evaluado los efectos de aliskiren sobre la farmacocinética de warfarina.
Aliskireno, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de inhibidores de la ECA, ARA II o aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
CONTRAINDICACIONES de Aliskireno (Rasilez)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Antecedentes de angioedema con aliskireno
- Angioedema hereditario o idiopático
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
- El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
- El uso concomitante de Rasilez con un ARA II o un IECAs está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
- Niños desde recién nacidos hasta menos de 2 años de edad (ver secciones 4.2 y 5.3).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rasilez-epar-product-information_es.pdf 23/02/2023
Otros nombres comerciales: Enviage, Riprazo, Sprimeo, Tekturna,
Aliskireno/amlodipino (Rasilamlo)
AINE, aliskireno/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como otros agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona, los AINEs pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskiren. Se requiere precaución al combinar aliskiren con AINEs
Alimentos, aliskireno/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que las comidas (bajo/alto contenido en grasa) reducen la absorción de aliskiren de forma significativa. Debe evitarse la coadministración de aliskiren con zumo de fruta o bebidas que contienen extractos de plantas, incluyendo infusiones
Aliskireno, atorvastatina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno, metformina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de metformina. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno, warfarina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
No se han evaluado los efectos de aliskiren sobre la farmacocinética de warfarina.
Aliskireno/amlodipino [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aliskiren y ketoconazol potencia la absorción gastrointestinal de aliskiren y disminuye su excreción biliar. Debe tenerse precaución cuando aliskiren se administre con ketoconazol, verapamilo u otros inhibidores moderados de la gpP
Aliskireno/amlodipino [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno/amlodipino [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse en cuenta cuando se conduzca o se maneje maquinaria que ocasionalmente pueden producirse mareo o somnolencia al tomar Rasilamlo.
Aliskireno/amlodipino [1], dantroleno ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Aliskireno/amlodipino [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de digoxina puede reducirse ligeramente con aliskireno.
Aliskireno/amlodipino [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno/amlodipino con otros agentes que aumentan los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución
Aliskireno/amlodipino [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Rasilamlo no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Rasilamlo está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Aliskireno/amlodipino [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], extractos de plantas ---> RCP de [1] de EMA
Las bebidas que contienen extractos de plantas, incluyendo infusiones, no deben tomarse junto aliskireno/amlodipino
Aliskireno/amlodipino [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren y furosemida no tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética de aliskiren pero redujo la exposición a furosemida en un 20-30%
Aliskireno/amlodipino [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno/amlodipino con otros agentes que aumentan los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución
Aliskireno/amlodipino [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos reductores de amlodipino sobre la presión arterial aumentan los efectos reductores de otros medicamentos antihipertensivos sobre la presión arterial.
Aliskireno/amlodipino [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Aliskireno/amlodipino [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de inhibidores de la ECA con aliskireno está contraindicada en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²) y no se recomienda en otros pacientes
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores del OATP ---> RCP de [1] de EMA
Estudios preclínicos indican que aliskiren podría ser un sustrato de los polipéptidos transportadores de aniones orgánicos. Por ello, existe un potencial de interacciones entre los inhibidores de los OATP y aliskiren cuando se coadministran
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores moderados de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aliskiren y ketoconazol potencia la absorción gastrointestinal de aliskiren y disminuye su excreción biliar. Debe tenerse precaución cuando aliskiren se administre con ketoconazol, verapamilo u otros inhibidores moderados de la gpP
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aliskiren y ketoconazol potencia la absorción gastrointestinal de aliskiren y disminuye su excreción biliar. Debe tenerse precaución cuando aliskiren se administre con ketoconazol, verapamilo u otros inhibidores moderados de la gpP
Aliskireno/amlodipino [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Rasilamlo tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Aliskireno/amlodipino [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de metformina. Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno/amlodipino [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno/amlodipino con otros agentes que aumentan los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución
Aliskireno/amlodipino [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Aliskireno/amlodipino [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina en comparación con la administración de simvastatina sola
Aliskireno/amlodipino [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aliskiren y ketoconazol potencia la absorción gastrointestinal de aliskiren y disminuye su excreción biliar. Debe tenerse precaución cuando aliskiren se administre con ketoconazol, verapamilo u otros inhibidores moderados de la gpP
Aliskireno/amlodipino [1], torasemida ---> RCP de [1] de EMA
Dado que aliskiren ha demostrado ser un sustrato para OATP1A2, aliskireno tiene el potencial de reducir la exposición a la torasemida plasmática mediante una interferencia con el proceso de absorción.
Aliskireno/amlodipino [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se han evaluado los efectos de aliskiren sobre la farmacocinética de warfarina.
Aliskireno/amlodipino [1], zumo de fruta ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de fruta con aliskiren dio lugar a una disminución en el AUC y la Cmax de aliskiren. Por ello, debido al riesgo de un fallo terapéutico, el zumo de fruta no debe tomarse junto con aliskireno/amlodipino.
Aliskireno/amlodipino [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de pomelo dio lugar a una disminución en el AUC y Cmax de aliskiren. La biodisponibilidad de amlodipino puede aumentar en algunos pacientes. No se recomienda la administración con pomelo o zumo de pomelo
Aliskireno/amlodipino, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/amlodipino, ciclosporina ---> RCP de [aliskireno] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino, inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [aliskireno] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Amlodipino, dantroleno ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Amlodipino, diltiazem ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, hipotensores ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
Los efectos reductores de amlodipino sobre la presión arterial aumentan los efectos reductores de otros medicamentos antihipertensivos sobre la presión arterial.
Amlodipino, simvastatina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina en comparación con la administración de simvastatina sola
Antagonistas del calcio, dantroleno ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
CONTRAINDICACIONES de Aliskireno/amlodipino (Rasilamlo)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, o a otros derivados de la dihidropiridina.
- Antecedentes de angioedema con aliskiren.
- Angioedema hereditario o idiopático.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
- El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la glicoproteína P (gpP), y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
- El uso concomitante de aliskiren con ARA II o IECAs está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
- Hipotensión grave.
- Shock (incluyendo shock cardiogénico).
- Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (p. ej. estenosis de la aorta de grado severo).
- Insuficiencia cardiaca con inestabilidad hemodinámica tras un infarto agudo de miocardio.
- Niños recién nacidos hasta menos de 2 años de edad (ver secciones 4.2 y 5.3).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rasilamlo-epar-product-information_es.pdf 21/03/2017 (withdrawn)
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida (Rasitrio)
Adrenalina, aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
AINE, aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como otros agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina los AINEs pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskiren. Los AINEs también pueden debilitar la actividad diurética y antihipertensiva de la hidroclorotiazida.
Alcohol, aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial puede potenciar la hipotensión ortostática.
Alimentos, aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las comidas (bajo o alto contenido en grasa) reducen la absorción de aliskireno de forma significativa
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], alopurinol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amantadina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], aminas presoras ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amisulprida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos tiazídicos puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antigotosos ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento del ácido úrico sérico. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antigotoso
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos tiazídicos puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], barbituratos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial puede potenciar la hipotensión ortostática.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], biperideno ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos tiazídicos puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], calcio ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar su efecto mielosupresor
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos (p.ej. ciclofosfamida, metotrexato) y potenciar sus efectos mielosupresores.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar su efecto mielosupresor
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], colestipol ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse en cuenta cuando se conduzca o se maneje maquinaria que ocasionalmente pueden producirse mareo o somnolencia al tomar Rasitrio.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], curare ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], dantroleno ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], diazóxido ---> RCP de [1] de EMA
Los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, pueden incrementar el efecto hiperglucémico del diazóxido.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia/hipomagnesemia inducida por tiazidas favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Rasitrio no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Rasitrio está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia/hipomagnesemia inducida por tiazidas favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos reductores de amlodipino sobre la presión arterial aumentan los efectos reductores de otros medicamentos antihipertensivos sobre la presión arterial.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 (por ejemplo rifampicina, Hypericum perforatum (Hierba de San Juan)) puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inhibidores del OATP ---> RCP de [1] de EMA
Existe un potencial de interacciones entre los inhibidores de los OATP y aliskiren cuando se administran de forma concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inhibidores moderados de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de interacción, amlodipino no afectó a la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la glucoproteína P aumenta las concentraciones plasmáticas de aliskireno. La coadministración está contraindicada
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de Rasitrio durante la lactancia. Si Rasitrio se administra durante la lactancia, las dosis deben mantenerse lo más bajas posible.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas reducen el aclaramiento renal de litio, por ello puede incrementarse el riesgo de toxicidad por litio con hidroclorotiazida. No se recomienda la administración concomitante de litio e hidroclorotiazida.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Existe riesgo de acidosis láctica, inducida por un posible fallo de la función renal, asociado a hidroclorotiazida.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], metildopa ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos aislados de anemia hemolítica con el uso concomitante de hidroclorotiazida y metildopa.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar su efecto mielosupresor
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos (p.ej. ciclofosfamida, metotrexato) y potenciar sus efectos mielosupresores.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], narcóticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial puede potenciar la hipotensión ortostática.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario un ajuste de la dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel del ácido úrico sérico. Puede ser necesario aumentar la dosis de probenecid o sulfinpirazona.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], procinéticos ---> RCP de [1] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 (por ejemplo rifampicina, Hypericum perforatum (Hierba de San Juan)) puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina en comparación con la administración de simvastatina sola.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario un ajuste de la dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel del ácido úrico sérico. Puede ser necesario aumentar la dosis de probenecid o sulfinpirazona.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario un ajuste de la dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel del ácido úrico sérico. Puede ser necesario aumentar la dosis de probenecid o sulfinpirazona.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], vitamina D ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se han evaluado los efectos de aliskiren sobre la farmacocinética de warfarina.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de pomelo con aliskiren dio lugar a una disminución en el AUC y la Cmax de aliskiren. El zumo de pomelo no debe tomarse junto con aliskireno
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, ciclosporina ---> RCP de [aliskireno] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, hipérico ---> RCP de [aliskireno] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [aliskireno] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EM
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [aliskireno] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, quinidina ---> RCP de [aliskireno] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Alopurinol, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
CONTRAINDICACIONES de Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida (Rasitrio)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes, a otros derivados de la dihidropiridina, o a otras sustancias derivadas de las sulfonamidas.
- Antecedentes de angioedema con aliskiren.
- Angioedema hereditario o idiopático.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
- Anuria.
- Insuficiencia renal grave (TFG <30 ml/min/1,73 m²).
- Hiponatremia, hipercalcemia, hiperuricemia sintomática e hipopotasemia refractaria.
- Insuficiencia hepática grave.
- El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la glicoproteína P (gpP), y otros inhibidores potentes de la gpP (p. ej. quinidina) está contraindicado
- El uso concomitante de aliskiren con ARA II o IECAs está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
- Hipotensión grave.
- Shock (incluyendo shock cardiogénico).
- Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (p. ej. estenosis de la aorta de grado severo).
- Insuficiencia cardiaca con inestabilidad hemodinámica tras un infarto agudo de miocardio.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rasitrio-epar-product-information_es.pdf 20/09/2012 (withdrawn)
Aliskireno/hidroclorotiazida (Rasilez HCT)
AINE, aliskireno/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno. Los AINEs pueden debilitar la actividad diurética y antihipertensiva de la hidroclorotiazida.
Alcohol, aliskireno/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial puede potenciar la hipotensión ortostática.
Alimentos, aliskireno/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
A pesar de que se ha demostrado que las comidas (bajo o alto contenido en grasa) reducen la absorción de aliskireno de forma significativa, se ha demostrado que la eficacia de aliskireno es similar cuando se toma con una comida ligera o sin comida
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], amantadina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], barbituratos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial puede potenciar la hipotensión ortostática.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], biperideno ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], calcio ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], caliuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], carbenoxolona ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], catecolaminas ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias procinéticas pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos (p.ej. ciclofosfamida, metotrexato) y potenciar sus efectos mielosupresores.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], colestipol ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por el colestipol. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener en cuenta cuando se conduzca o se maneje maquinaria que ocasionalmente pueden producirse mareo o fatiga asociados al tratamiento con Rasilez HCT.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno. Los AINEs pueden debilitar la actividad diurética y antihipertensiva de la hidroclorotiazida.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], curare ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con Rasilez HCT solo debe iniciarse tras corregir la hipopotasemia y cualquier hipomagnesemia coexistente.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], diazóxido ---> RCP de [1] de EMA
Los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, pueden incrementar el efecto hiperglucémico del diazóxido.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de digoxina puede reducirse ligeramente con aliskireno.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Rasilez HCT no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo o en mujeres que planeen quedarse embarazadas y está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], fotosensibilizantes ---> RCP de [1] de EMA
Con los diuréticos tiazídicos se han notificado casos de reacciones de fotosensibilidad. Si durante el tratamiento aparecen reacciones de fotosensibilidad, se recomienda interrumpir el tratamiento.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Se aconseja monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
El efecto antihipertensivo de aliskireno/hidroclorotiazida puede aumentar con el uso concomitante de otros agentes antihipertensivos.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], inhibidores del OATP ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición del OATP puede aumentar las concentraciones plasmáticas de aliskireno.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], inhibidores moderados de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de aliskiren e inhibidores potentes de la gpP
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir el efecto de la insulina
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de Rasilez HCT durante la lactancia. Si Rasilez HCT se administra durante la lactancia, las dosis deben mantenerse lo más bajas posible.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], laxantes ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas reducen el aclaramiento renal de litio, por ello puede incrementarse el riesgo de toxicidad por litio con hidroclorotiazida. No se recomienda la administración concomitante de litio e hidroclorotiazida.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskireno no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, o amlodipino.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], metildopa ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos aislados de anemia hemolítica con el uso concomitante de hidroclorotiazida y metildopa.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], penicilina G ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskireno con otros agentes que aumenten los niveles séricos de potasio puede provocar un aumento de los niveles séricos de potasio. Se debe tener precaución si se considera necesaria la medicación concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la gpP, y otros inhibidores potentes de la gpP (p.ej. quinidina) está contraindicado
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], sitagliptina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], vitamina D ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se han evaluado los efectos de aliskireno sobre la farmacocinética de warfarina.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], zumo de fruta ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de fruta con aliskiren dio lugar a una disminución en el AUC y la Cmax de aliskiren. Esta disminución probablemente se deba a una inhibición de la recaptación de aliskiren mediada por el OATP
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de zumo de pomelo con aliskiren dio lugar a una disminución en el AUC y la Cmax de aliskiren. El zumo de pomelo no debe tomarse junto con aliskireno
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de aliskireno. Los AINEs pueden debilitar la actividad diurética y antihipertensiva de la hidroclorotiazida.
Aliskireno/hidroclorotiazida, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema SRAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/hidroclorotiazida, furosemida ---> RCP de [aliskireno] de EMA
La administración concomitante de aliskiren y furosemida no tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética de aliskiren pero redujo la exposición a furosemida en un 20-30%
Aliskireno/hidroclorotiazida, hidroquinidina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/hidroclorotiazida, procinéticos ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las sustancias procinéticas pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Aliskireno/hidroclorotiazida, secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Aliskireno/hidroclorotiazida, torasemida ---> RCP de [aliskireno] de EMA
Dado que aliskiren ha demostrado ser un sustrato para OATP1A2, aliskireno tiene el potencial de reducir la exposición a la torasemida plasmática mediante una interferencia con el proceso de absorción.
Amantadina, clortalidona ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Anticolinérgicos, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Antidiabéticos orales, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Antidiabéticos orales, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Atropina, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Atropina, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Bendroflumetiazida, betabloqueantes ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia.
Betabloqueantes, clortalidona ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia.
Biperideno, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Biperideno, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Ciclofosfamida, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores
Cisaprida, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las sustancias procinéticas pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Citotóxicos, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores
Colestipol, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Colestiramina, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Contrastes iodados, diuréticos ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Contrastes iodados, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Contrastes iodados, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Curare, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Curare, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Diazóxido, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, pueden incrementar el efecto hiperglucémico del diazóxido.
Digoxina, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La hipopotasemia/hipomagnesemia inducida por tiazidas favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Diuréticos, iopamidol ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Fármacos inductores de torsades de pointes, lisinoprilo/hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes
Glucósidos digitálicos, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos.
Glucósidos digitálicos, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Hidroclorotiazida, insulina ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Hidroclorotiazida, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Hidroclorotiazida, probenecid ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Hidroclorotiazida, sulfinpirazona ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Hidroclorotiazida, tubocurarina ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Insulina, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Metotrexato, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de los medicamentos citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores
Miorrelajantes no despolarizantes, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Procinéticos, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las sustancias procinéticas pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
CONTRAINDICACIONES de Aliskireno/hidroclorotiazida (Rasilez HCT)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, o a otras sustancias derivadas de las sulfonamidas.
- Antecedentes de angioedema con aliskireno
- Angioedema hereditario o idiopático.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
- Anuria.
- Insuficiencia renal grave (TFG < 30 ml/min/1,73 m²).
- Hiponatremia, hipercalcemia, hiperuricemia sintomática e hipopotasemia refractaria.
- Insuficiencia hepática grave.
- El uso concomitante de aliskiren con ciclosporina e itraconazol, dos inhibidores muy potentes de la glicoproteína P (gp-P), y otros inhibidores potentes de la gp-P (p.ej. quinidina) está contraindicado
- El uso concomitante de Rasilez HCT con un IECA o un ARA II está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
- Niños recién nacidos hasta menos de 2 años de edad (ver secciones 4.2 y 5.3).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rasilez-hct-epar-product-information_es.pdf 20/05/2022 (withdrawn)
Alitretinoína
Aceite mineral, alitretinoína [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de otros productos tópicos sobre las lesiones del SK tratadas con Panretin. Se puede utilizar aceite mineral entre las aplicaciones de Panretin para prevenir la excesiva sequedad o el prurito.
Alimentos [1], alitretinoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Las cápsulas deben tomarse con una comida principal, una vez al día, preferiblemente a la misma hora cada día
Alitretinoína [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
Alitretinoína puede incrementar la exposición de sustratos de CYP2C8; por lo que no se recomienda la administración junto a amiodarona (sustrato de CYP2C8 de semivida larga y estrecho índice terapéutico).
Alitretinoína [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe advertir a los pacientes que no se automediquen con suplementos de plantas de hipérico, debido a una posible interacción con anticonceptivos hormonales en base a informes sobre el sangrado con anticonceptivos orales
Alitretinoína [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han observado interacciones farmacocinéticas en la coadministración de alitretinoína con ciclosporina
Alitretinoína [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado visión nocturna reducida en los pacientes tratados con alitretinoína y otros retinoides. Se debe advertir a los pacientes sobre este posible problema y que tengan precaución al conducir o manejar máquinas.
Alitretinoína [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El embarazo está absolutamente contraindicado cuando se está en tratamiento con Toctino
Alitretinoína [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han observado interacciones farmacocinéticas en la coadministración con el anticonceptivo oral etinil estradiol
Alitretinoína [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe advertir a los pacientes que no se automediquen con suplementos de plantas de hipérico, debido a una posible interacción con anticonceptivos hormonales en base a informes sobre el sangrado con anticonceptivos orales
Alitretinoína [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que la administración simultánea de fármacos que inducen las isoenzimas CYP reduzca los niveles circulantes de alitretinoína, con un posible efecto negativo sobre la eficacia de Panretin gel.
Alitretinoína [1], inhibidores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración con inhibidores de CYP3A4, como ketoconazol, aumenta los niveles plasmáticos de alitretinoína y, por tanto, se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg. No se han estudiado los efectos de otros inhibidores de CYP3A4.
Alitretinoína [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración con inhibidores de CYP3A4, como ketoconazol, aumenta los niveles plasmáticos de alitretinoína y, por tanto, se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg. No se han estudiado los efectos de otros inhibidores de CYP3A4.
Alitretinoína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Alitretinoína es muy lipofílica, por lo que es muy probable que pase a la leche materna. Dado el riesgo posible para el niño expuesto al medicamento, el uso de alitretinoína está contraindicado en madres en período de lactancia.
Alitretinoína [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución si se administra alitretinoína junto a otra medicación que sea sustrato de CYP2C8 (p. ej. paclitaxel, rosiglitazona y repaglinida).
Alitretinoína [1], miconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], norgestimato ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han observado interacciones farmacocinéticas en la coadministración con el anticonceptivo oral norgestimato.
Alitretinoína [1], oxandrolona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alitretinoína [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución si se administra alitretinoína junto a otra medicación que sea sustrato de CYP2C8 (p. ej. paclitaxel, rosiglitazona y repaglinida).
Alitretinoína [1], repaglinida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución si se administra alitretinoína junto a otra medicación que sea sustrato de CYP2C8 (p. ej. paclitaxel, rosiglitazona y repaglinida).
Alitretinoína [1], repelente de insectos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda que los pacientes apliquen Panretin gel junto con productos que contengan N,Ndietil-m-toluamida (DEET), un componente habitual de los productos repelentes de insectos.
Alitretinoína [1], retinoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes no deben tomar vitamina A u otros retinoides como medicamentos concomitantes debido al riesgo de hipervitaminosis A.
Alitretinoína [1], rosiglitazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución si se administra alitretinoína junto a otra medicación que sea sustrato de CYP2C8 (p. ej. paclitaxel, rosiglitazona y repaglinida).
Alitretinoína [1], simvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se observó una disminución de < 25% en los niveles plasmáticos de simvastatina y simvastatina ácida cuando se administró junto a alitretinoína. Simvastatina no influyó en la farmacocinética de alitretinoína.
Alitretinoína [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia con retinoides potencia los efectos de la luz UV. Por lo tanto, los pacientes deben evitar una exposición excesiva a la luz solar y el uso de lámparas solares sin supervisión.
Alitretinoína [1], vitamina A ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes no deben tomar vitamina A u otros retinoides como medicamentos concomitantes debido al riesgo de hipervitaminosis A.
Alitretinoína, inductores potentes del CYP3A4
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de alitretinoína
Alitretinoína, isotretinoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación contraindicada: Otros retinoides (acitretina, alitretinoína) debido al riesgo de desarrollar hipervitaminosis A.
Conducir, retinoides ---> RCP de [alitretinoína] de AEMPS
Se ha notificado visión nocturna reducida en los pacientes tratados con retinoides.
Retinoides, tetraciclinas ---> RCP de [alitretinoína] de AEMPS
Se han descrito casos de hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebri) con el uso concomitante de retinoides y tetraciclinas. Por lo tanto, se debe evitar el tratamiento concomitante con tetraciclinas
Retinol, tetraciclinas ---> RCP de [alitretinoína] de AEMPS
Se han descrito casos de hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebri) con el uso concomitante de retinoides y tetraciclinas. Por lo tanto, se debe evitar el tratamiento concomitante con tetraciclinas
Tetraciclinas, vitamina A ---> RCP de [alitretinoína] de AEMPS
Se han descrito casos de hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebri) con el uso concomitante de retinoides y tetraciclinas. Por lo tanto, se debe evitar el tratamiento concomitante con tetraciclinas
CONTRAINDICACIONES de Alitretinoína
Gel:
- Hipersensibilidad a los retinoides en general, a la alitretinoína o a alguno de los excipientes.
- Embarazo y lactancia
- Tratamiento de las lesiones del SK muy próximas a otro tipo de lesiones cutáneas.
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Oral:
El embarazo está totalmente contraindicado cuando se está en tratamiento con Toctino
Toctino está contraindicado en mujeres en edad fértil, a no ser que se cumplan todas las condiciones del Programa de Prevención del Embarazo
Este medicamento contiene aceite de soja y sorbitol. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja o si presenta intolerancia hereditaria a la fructosa.
Toctino está contraindicado durante la lactancia materna.
Toctino está también contraindicado en pacientes:
- Con insuficiencia hepática
- Con insuficiencia renal grave
- Con hipercolesterolemia no controlada
- Con hipertrigliceridemia no controlada
- Con hipotiroidismo no controlado
- Con hipervitaminosis A
- Con hipersensibilidad a alitretinoína, a otros retinoides o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, especialmente en caso de alergia al cacahuete o la soja
- Que reciben un tratamiento concomitante con tetraciclinas
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Almasilato
AINE, almasilato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos modifican la absorción de numerosos medicamentos por lo que, de manera general, su administración debe realizarse al menos 2 horas después de la toma de cualquier otro medicamento.
Almasilato [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], clortetraciclina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], demeclociclina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], digitoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], doxiciclina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de antiácidos durante el embarazo se considera en general segura, pero su administración de forma prolongada o a altas dosis está contraindicada por la posible acción sistémica.
Almasilato [1], famotidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Con fenotiazinas se ha registrado una disminución en su absorción
Almasilato [1], gabapentina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con gabapentina se ha registrado una posible disminución en la absorción debida a variaciones en el pH gastrointestinal.
Almasilato [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Con isoniazida se ha registrado una disminución en su absorción
Almasilato [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Con ketoconazol se ha registrado una posible disminución en la absorción debida a variaciones en el pH gastrointestinal.
Almasilato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque se pueden excretar pequeñas cantidades de aluminio y magnesio en la leche materna, su concentración no es lo suficientemente elevada como para producir efectos adversos en el lactante.
Almasilato [1], lansoprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], mecamilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
No administrar conjuntamente almasilato con mecamilamina ya que puede disminuir la eficacia de la mecamilamina.
Almasilato [1], metenamina ---> RCP de [1] de AEMPS
No administrar conjuntamente almasilato con metenamina ya que puede disminuir la eficacia de la metenamina.
Almasilato [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], prednisona ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con almasilato y quinidina se ha registrado una posible potenciación de la toxicidad de la quinidina por disminución de su excreción debido a la alcalinización de la orina.
Almasilato [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Con salicilatos (ácido acetilsalicílico), hay estudios que demuestran una disminución de los niveles de salicilatos, por una mayor excreción debida a la alcalinización de la orina, especialmente a altas dosis de salicilato.
Almasilato [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato por la formación de complejos poco solubles, por lo que se recomienda espaciar la administración 2 o 3 horas
Almasilato [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Con salicilatos (ácido acetilsalicílico), hay estudios que demuestran una disminución de los niveles de salicilatos, por una mayor excreción debida a la alcalinización de la orina, especialmente a altas dosis de salicilato.
Almasilato [1], ácido flufenámico ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de AEMPS
Con ácido fólico se ha registrado una disminución en su absorción
Almasilato [1], ácido mefenámico ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Almasilato, aniónicos
Almasilato, alcalinizante urinario, aumenta la excreción urinaria del fármaco aniónico
Almasilato, bebidas ácidas
La coadministración de antiácidos conteniendo aluminio con bebidas ácidas (zumos de fruta, vino, etc.) aumenta la absorción intestinal de aluminio. Esto también se aplica a comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico
Almasilato, betabloqueantes
Disminución de la absorción del betabloqueante
Almasilato, catiónicos
Almasilato, alcalinizante urinario, disminuye la excreción urinaria del fármaco catiónico
Almasilato, fenitoína
Disminución de la absorción de la fenitoína
Almasilato, fluoruro
El antiácido puede disminuir la absorción gastrointestinal del fluoruro
Almasilato, fosfatos
El antiácido puede disminuir la absorción gastrointestinal de fosfatos
Almasilato, halofantrina
Disminución de la absorción de la halofantrina
Almasilato, levodopa
Aumento de la absorción de la levodopa
Almasilato, ranitidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La absorción de ranitidina puede disminuir con la administración concomitante de antiácidos, por lo que se deberá espaciar 1 hora la toma de los mismos.
Almasilato, vino
La coadministración de antiácidos conteniendo aluminio con bebidas ácidas (zumos de fruta, vino, etc.) aumenta la absorción intestinal de aluminio. Esto también se aplica a comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico
Almasilato, zumo de fruta
La coadministración de antiácidos conteniendo aluminio con bebidas ácidas (zumos de fruta, vino, etc.) aumenta la absorción intestinal de aluminio. Esto también se aplica a comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico
CONTRAINDICACIONES de Almasilato
- Hipersensibilidad al almasilato o a alguno de los excipientes de este medicamento.
- Pacientes con enfermedad de Alzheimer.
- Pacientes con insuficiencia renal grave ya que puede haber acumulación de los iones aluminio y magnesio en el organismo.
- Pacientes con alcalosis metabólica.
- Pacientes con hipermagnesemia.
- Pacientes con obstrucción intestinal.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Almotriptán
Almotriptán [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Puesto que los ataques de migraña pueden provocar somnolencia, y se ha comprobado que éste puede ser un efecto secundario del tratamiento con almotriptán, se recomienda precaución a los pacientes que realicen tareas delicadas.
Almotriptán [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la administración concomitante de almotriptán con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D
Almotriptán [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial precaución en la prescripción de almotriptán a mujeres embarazadas.
Almotriptán [1], ergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la administración concomitante de almotriptán con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D
Almotriptán [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas pueden ser más habituales durante el uso concomitante de triptanes y preparados a base de Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Almotriptán [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agonistas 5-HT1, no puede descartarse el riesgo potencial de aparición de síndrome serotoninérgico debido a una interacción farmacodinámica en caso de cotratamiento de almotriptán con inhibidores de la MAO.
Almotriptán [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico tras el tratamiento con triptanes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
Almotriptán [1], ISRSN ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico tras el tratamiento con triptanes e inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN)
Almotriptán [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando almotriptán se prescribe durante la lactancia. La exposición del lactante a almotriptán puede minimizarse evitando darle el pecho durante las 24 horas posteriores al tratamiento.
Almotriptán [1], metisergida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la administración concomitante de almotriptán con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D
Almotriptán [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de dosis múltiples de propranolol no alteró la farmacocinética de almotriptán.
Almotriptán [1], triptanos ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la administración concomitante de almotriptán con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D
Almotriptán [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de dosis múltiples de verapamilo, antagonista del calcio y sustrato de CYP3A4, originó un aumento del 20% en la Cmax y el AUC de almotriptán. Este incremento no se considera clínicamente relevante.
Almotriptán, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de almotriptán, incrementando los riesgos de toxicidad
IMAO, triptanos ---> RCP de [almotriptán] de AEMPS
Al igual que con otros agonistas 5-HT1, no puede descartarse el riesgo potencial de aparición de síndrome serotoninérgico debido a una interacción farmacodinámica en caso de tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa.
IRSN, triptanos ---> RCP de [almotriptán] de AEMPS
Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico tras el tratamiento con triptanes e inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN)
ISRS, triptanos ---> RCP de [almotriptán] de AEMPS
Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico tras el tratamiento con triptanes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
CONTRAINDICACIONES de Almotriptán
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Igual que con los demás agonistas de los receptores 5-HT1B/1D, almotriptán no se debe emplear en pacientes con historia, síntomas o signos de enfermedad isquémica cardiaca (infarto de miocardio, angina de pecho, isquemia silente documentada, angina de Prinzmetal) o hipertensión grave e hipertensión leve o moderada no controlada.
- Almotriptán no se debe emplear en pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular (ACV) o ataque isquémico transitorio (AIT) o enfermedad vascular periférica
- Está contraindicada la administración concomitante con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D
- Pacientes con insuficiencia hepática grave
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alogliptina (Vipidia)
Alogliptina [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Alogliptina se excreta principalmente inalterada en la orina, y la metabolización por el sistema enzimático del CYP P450 es mínima. En consecuencia, no es de esperar que se produzcan interacciones con inhibidores del CYP, ni se las ha observado.
Alogliptina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, se debe advertir a los pacientes con respecto al riesgo de hipoglucemia, especialmente cuando se combina con una sulfonilurea, insulina o terapia combinada con tiazolidindiona más metformina.
Alogliptina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de alogliptina durante el embarazo.
Alogliptina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Evidencia in vivo de una baja propensión a provocar interacciones con sustratos del CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, glicoproteína p y OCT2.
Alogliptina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos gemfibrozilo, fluconazol, ketoconazol, ciclosporina, voglibosa, digoxina, metformina, cimetidina, pioglitazona y atorvastatina no ejercen ningún efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de alogliptina.
Alogliptina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de estudios con metformina, pioglitazona (tiazolidindiona), voglibosa (inhibidor de la alfa-glucosidasa) y gliburida (sulfonilurea) no han mostrado ninguna interacción farmacocinética clínicamente relevante.
Alogliptina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de alogliptina sobre la fertilidad en seres humanos. En los estudios en animales no se observaron efectos adversos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Alogliptina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con alogliptina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con alogliptina para la madre.
Alogliptina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En sujetos sanos, alogliptina no tuvo ningún efecto sobre el tiempo de protrombina ni sobre la razón normalizada internacional (INR) al administrarse de forma concomitante con warfarina.
CONTRAINDICACIONES de Alogliptina (Vipidia)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes o antecedentes de una reacción grave de hipersensibilidad, entre las que se incluyen reacción anafiláctica, shock anafiláctico y angioedema, a cualquier inhibidor de la dipeptidil-peptidasa-4 (DPP-4)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vipidia-epar-product-information_es.pdf 21/07/2023
Alogliptina/metformina (Vipdomet)
Agonistas beta2-adrenérgicos, alogliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agonistas beta-2-adrenérgicos poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
AINE, alogliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa a la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, p. ej., AINE, incluidos coxibs, IECA, ARA II, y los diuréticos. Es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
Alcohol, alogliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La intoxicación alcohólica está asociada con un mayor riesgo de acidosis láctica, especialmente en caso de ayuno, desnutrición o insuficiencia hepática. Uso concomitante no recomendado
Alimentos, alogliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vipdomet debe tomarse dos veces al día debido a la farmacocinética de su componente metformina. Además, debe tomarse con las comidas para reducir las reacciones adversas GI asociadas con metformina. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua.
Alogliptina/metformina [1], cationes eliminados por secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministren medicamentos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal, debe considerarse una estrecha vigilancia del control glucémico, un ajuste de la dosis dentro de la posología recomendada y cambios en el tratamiento diabético.
Alogliptina/metformina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministren medicamentos catiónicos que se eliminan por secreción tubular renal, debe considerarse una estrecha vigilancia del control glucémico, un ajuste de la dosis dentro de la posología recomendada y cambios en el tratamiento diabético.
Alogliptina/metformina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe alertar a los pacientes con respecto al riesgo de hipoglucemia, especialmente cuando se utiliza en combinación con insulina o pioglitazona.
Alogliptina/metformina [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Vipdomet se debe interrumpir antes o en el momento de la prueba y no se debe reanudar hasta pasadas al menos 48 horas, siempre que se haya reevaluado la función renal y comprobado que es estable, ver secciones 4.2 y 4.4.
Alogliptina/metformina [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa a la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, p. ej., AINE, incluidos coxibs, IECA, ARA II, y los diuréticos. Es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
Alogliptina/metformina [1], CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
Alogliptina se excreta principalmente inalterada en la orina, y la metabolización por el sistema enzimático del citocromo P450 es mínima. En consecuencia, no es de esperar que se produzcan interacciones con inhibidores del CYP, ni se las ha observado.
Alogliptina/metformina [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa a la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, p. ej., AINE, incluidos coxibs, IECA, ARA II, y los diuréticos. Es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
Alogliptina/metformina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Vipdomet no debe utilizarse durante el embarazo.
Alogliptina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de los estudios clínicos de interacción demuestran además que los fármacos gemfibrozilo (un inhibidor del CYP2C8/9), fluconazol (inhibidor del CYP2C9), ketoconazol (inhibidor del CYP3A4), ciclosporina (inhibidor de la glicoproteína p), voglibosa (inhibidor de la alfa-glucosidasa), digoxina, metformina, cimetidina, pioglitazona y atorvastatina no ejercen ningún efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de alogliptina.
Alogliptina/metformina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos, alogliptina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de la cafeína, (R)-warfarina, pioglitazona, gliburida, tolbutamida, (S)-warfarina, dextrometorfano, atorvastatina, midazolam, un anticonceptivo oral (noretindrona y etinilestradiol), digoxina, fexofenadina, metformina ni cimetidina, lo que proporciona evidencia in vivo de una baja propensión a provocar interacciones con sustratos del CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, glicoproteína p y OCT2.
Alogliptina/metformina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de estudios con metformina, pioglitazona (tiazolidindiona), voglibosa (inhibidor de la alfa-glucosidasa) y gliburida (sulfonilurea) no han mostrado ninguna interacción farmacocinética clínicamente relevante.
Alogliptina/metformina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de Vipdomet sobre la fertilidad en seres humanos. En los estudios en animales realizados con alogliptina o con metformina no se observaron efectos adversos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Alogliptina/metformina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
Los glucocorticoides poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Realizar controles más frecuentes de la glucemia
Alogliptina/metformina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa a la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, p. ej., AINE, incluidos coxibs, IECA, ARA II, y los diuréticos. Es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
Alogliptina/metformina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de la ECA pueden reducir los niveles de glucemia. Si es necesario, debe ajustarse la dosis de Vipdomet durante el tratamiento con el otro medicamento, y al suspenderlo.
Alogliptina/metformina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento
Alogliptina/metformina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
Alogliptina/metformina no se debe utilizar en combinación con una sulfonilurea, ya que no se ha establecido completamente la seguridad ni la eficacia de esta combinación.
Alogliptina/metformina [1], tiempo de protrombina ---> RCP de [1] de EMA
En sujetos sanos, alogliptina no tuvo ningún efecto sobre el tiempo de protrombina ni la razón normalizada internacional (RNI) al administrarla en forma concomitante con warfarina.
Alogliptina/metformina, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos fármacos pueden afectar de forma adversa a la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, p. ej., AINE, incluidos coxibs, IECA, ARA II, y los diuréticos. Es necesario supervisar de manera estrecha la función renal.
CONTRAINDICACIONES de Alogliptina/metformina (Vipdomet)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a algunos de los excipientes o antecedentes de una reacción grave de hipersensibilidad, entre las que se incluyen reacción anafiláctica, shock anafiláctico y angioedema, a cualquier inhibidor de la dipeptidil-peptidasa-4 (DPP-4)
- Cualquier tipo de acidosis metabólica aguda (como acidosis láctica, cetoacidosis diabética
- Pre-coma diabético
- Insuficiencia renal grave (TFG < 30 ml/min)
- Afecciones agudas con el potencial de alterar la función renal, tales como:
- deshidratación
- infección grave
- shock
- Patología aguda o crónica que pueda provocar hipoxia tisular, tales como:
- insuficiencia cardiaca o respiratoria
- infarto de miocardio reciente
- shock
- Insuficiencia hepática
- Intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vipdomet-epar-product-information_es.pdf 31/01/2024
Alogliptina/pioglitazona (Incresync)
Alogliptina/pioglitazona [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar interacciones con las sustancias metabolizadas por estas enzimas, por ejemplo, anticonceptivos orales, ciclosporina, bloqueadores de los canales de calcio e inhibidores de la HMGCoA reductasa.
Alogliptina/pioglitazona [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Gemfibrozilo, fluconazol, ketoconazol, ciclosporina, voglibosa, digoxina, metformina, cimetidina, pioglitazona y atorvastatina no ejercen ningún efecto clínicamente relevante en la farmacocinética de alogliptina.
Alogliptina/pioglitazona [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Alogliptina se excreta principalmente inalterada en la orina, y la metabolización por el sistema enzimático del citocromo P450 es mínima. En consecuencia, no es de esperar que se produzcan interacciones con inhibidores del CYP, ni se las ha observado.
Alogliptina/pioglitazona [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que sufran alteración en la visión deben tener cuidado al conducir o utilizar máquinas.
Alogliptina/pioglitazona [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción han demostrado que pioglitazona no tiene ningún efecto relevante sobre la farmacocinética ni la farmacodinamia de digoxina, warfarina, fenprocumon o metformina.
Alogliptina/pioglitazona [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Incresync no debe utilizarse durante el embarazo
Alogliptina/pioglitazona [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Con alogliptina no se observaron efectos adversos sobre la fertilidad. En los estudios de fertilidad en animales llevados a cabo con pioglitazona no se observó ningún efecto sobre la copulación, la fecundación ni sobre el índice de fertilidad.
Alogliptina/pioglitazona [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Gemfibrozilo, inhibidor de la CYP2C8, puede aumentar el AUC de pioglitazona. Se debe considerar la estrecha monitorización de la glucemia
Alogliptina/pioglitazona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con Incresync tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Alogliptina/pioglitazona [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de estudios de alogliptina con metformina, pioglitazona (tiazolidindiona), voglibosa (inhibidor de la alfa-glucosidasa) y gliburida (sulfonilurea) no han mostrado ninguna interacción farmacocinética clínicamente relevante.
Alogliptina/pioglitazona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP2C8 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de pioglitazona. Se debe considerar la estrecha monitorización de la glucemia
Alogliptina/pioglitazona [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de pioglitazona con sulfonilureas no parece afectar la farmacocinética de la sulfonilurea.
Alogliptina/pioglitazona [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En sujetos sanos, alogliptina no tuvo ningún efecto sobre el tiempo de protrombina ni sobre la razón normalizada internacional (RNI) al administrarse de forma concomitante con warfarina.
CONTRAINDICACIONES de Alogliptina/pioglitazona (Incresync)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, o antecedentes de una reacción grave de hipersensibilidad, entre las que se incluyen reacción anafiláctica, shock anafiláctico y angioedema, a cualquier inhibidor de la dipeptidil-peptidasa-4 (DPP-4)
- Insuficiencia cardiaca o antecedentes de insuficiencia cardiaca (grados I a IV según la clasificación de la NYHA;
- Insuficiencia hepática
- Cetoacidosis diabética
- Cáncer de vejiga actualmente activo o antecedentes de cáncer de vejiga
- Hematuria macroscópica no filiada
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/incresync-epar-product-information_es.pdf 09/09/2022
Alopurinol
Acenocumarol [1], alopurinol ---> RCP de [1] de AEMPS
Alopurinol puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], alopurinol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Alimentos, alopurinol
Tomar con un vaso lleno de agua.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], alopurinol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Alopurinol [1], ampicilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento en la frecuencia de erupción cutánea entre los pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina concurrentemente con alopurinol
Alopurinol [1], bleomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La concentración plasmática de ciclosporina puede aumentar durante el tratamiento concomitante con alopurinol. Deberá considerarse la posibilidad de un aumento de la toxicidad de ciclosporina si los fármacos son coadministrados.
Alopurinol [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ser necesario ajustar la dosis de alopurinol si se utiliza conjuntamente con cisplatino, ya que cisplatino causa un aumento de la concentración sérica de ácido úrico.
Alopurinol [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], clorpropamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se coadministra alopurinol y clorpropamida con la función renal disminuida, puede incrementarse el riesgo de actividad hipoglucémica prolongada debido a que alopurinol y clorpropamida pueden competir por su excreción en el túbulo renal.
Alopurinol [1], clortalidona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de una tiazida con alopurinol puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Alopurinol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito reacciones adversas tales como somnolencia, vértigo y ataxia en pacientes tratados con alopurinol
Alopurinol [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
No hay evidencias de interacciones entre alopurinol y cumarinas bajo condiciones experimentales. Sin embargo, todos los pacientes que estén en tratamiento con anticoagulantes se deberán controlar cuidadosamente.
Alopurinol [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Alopurinol debe utilizarse con cuidado en pacientes en tratamiento para la hipertensión o insuficiencia cardiaca, por ejemplo con diuréticos, ya que pueden presentar alteraciones concurrentes en la función renal.
Alopurinol [1], doxorubicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Solo debe usarse en el embarazo cuando no haya otra alternativa más segura y cuando la enfermedad por si misma conlleve riesgos para la madre o el feto.
Alopurinol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque alopurinol puede inhibir la oxidación hepática de fenitoína, no se ha demostrado su significación clínica.
Alopurinol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Algunos informes indican que alopurinol y oxipurinol se excretan por leche materna. No hay datos con respecto a los efectos de alopurinol o de sus metabolitos en lactantes.
Alopurinol [1], mecloretamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos con actividad uricosúrica como probenecid pueden acelerar la excreción de oxipurinol. Esto puede disminuir la actividad terapéutica del alopurinol, aunque es preciso evaluar la trascendencia de este hecho en cada caso.
Alopurinol [1], procarbazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Dosis altas de salicilatos pueden acelerar la excreción de oxipurinol. Esto puede disminuir la actividad terapéutica del alopurinol, aunque es preciso evaluar la trascendencia de este hecho en cada caso.
Alopurinol [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos con actividad uricosúrica como probenecid pueden acelerar la excreción de oxipurinol. Esto puede disminuir la actividad terapéutica del alopurinol, aunque es preciso evaluar la trascendencia de este hecho en cada caso.
Alopurinol [1], vidarabina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos disponibles sugieren que la semivida plasmática del arabinósido de adenina aumenta en presencia de alopurinol. Cuando se usan los dos productos simultáneamente se necesita vigilancia adicional para reconocer un aumento de los efectos tóxicos.
Alopurinol, aminofilina
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de alopurinol
Alopurinol, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Alopurinol, amoxicilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Amoxicilina no debe de asociarse con alopurinol ya que puede aumentar significativamente la posibilidad de erupción cutánea, especialmente en pacientes hiperuricémicos.
Alopurinol, ampicilina/sulbactam
Se ha descrito un aumento en la frecuencia de erupción cutánea entre los pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina concurrentemente con alopurinol
Alopurinol, antiácidos
La coadministración puede disminuir la absorción gastrointestinal de alopurinol. Separar la administración al menos 3 horas
Alopurinol, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alopurinol, oxipurinol y tiopurinol inhiben el metabolismo de azatioprina por bloqueo de la actividad de la xantino oxidasa resultando en reducción de la conversión del ácido 6-tioinosínico biológicamente activo en ácido 6-tioúrico biológicamente inactivo
Alopurinol, benazeprilo
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Alopurinol, benzbromarona
Benzbromarona disminuye el efecto de alopurinol
Alopurinol, capecitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado interacciones del 5-FU con alopurinol que pueden disminuir la eficacia del 5-FU. Se debe evitar el uso concomitante de alopurinol con capecitabina.
Alopurinol, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Alopurinol, carbaldrato
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Alopurinol, cilazaprilo
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Alopurinol, daunorubicina
Incompatibilidad
Alopurinol, delaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente si estos últimos se administran a dosis superiores a las recomendadas.
Alopurinol, didanosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de didanosina y alopurinol produce un aumento de la exposición sistémica a didanosina, lo que puede provocar toxicidad asociada a didanosina. Por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante de alopurinol y didanosina.
Alopurinol, doxofilina
La coadministración puede disminuir la eliminación hepática de la xantina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Alopurinol, espiraprilo
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Alopurinol, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mayor probabilidad de reacciones hematológicas.
Alopurinol, fenindiona
La coadministración puede potenciar el efecto de fenindiona
Alopurinol, fenprocumona
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con alopurinol
Alopurinol, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol reduce la eficacia y toxicidad de fluorouracilo.
Alopurinol, glibenclamida
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Alopurinol, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Alopurinol, gliquidona
La coadministración puede potenciar el efecto hipoglucemiante de gliquidona
Alopurinol, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Pueden ser necesarios ajustes de dosis de medicamentos uricosúricos ya que hidroclorotiazida puede aumentar el nivel sérico de ácido úrico. La hidroclorotiazida puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Alopurinol, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de alopurinol con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Alopurinol, ifosfamida
La coadministración de ifosfamida y alopurinol puede potenciar la mielosupresión
Alopurinol, inhibidores de la ECA ---> RCP de [captoprilo] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Alopurinol, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los estudios de interacción realizados en sujetos sanos o en pacientes con gota, Zurampic no tiene interacciones clínicamente significativas con los AINE (naproxeno e indometacina), colchicina, repaglinida, tolbutamida, febuxostat o alopurinol
Alopurinol, lisinoprilo
La coadministración de alopurinol e inhibidores de la ECA aumenta el riesgo de insuficiencia renal y puede ocasionar un aumento del riesgo de leucopenia
Alopurinol, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden ser necesarios ajustes de dosis de medicamentos uricosúricos ya que hidroclorotiazida puede aumentar el nivel sérico de ácido úrico. La hidroclorotiazida puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Alopurinol, mercaptopurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administre alopurinol conjuntamente con Xaluprine, es fundamental que se reduzca a la cuarta parte la dosis normal de Xaluprine, puesto que el alopurinol hace más lento el metabolismo de la 6-mercaptopurina a través de la xantina oxidasa.
Alopurinol, moexiprilo
La administración concomitante de alopurinol con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Alopurinol, pentostatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tanto alopurinol como pentostatina se asocian a aparición de erupciones cutáneas.
Alopurinol, perindoprilo
Aumento de alteraciones del recuento sanguíneo
Alopurinol, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia
Alopurinol, porfímero [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible interacción con la terapia fotodinámica
Alopurinol, quinaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con IECA puede llevar a un aumento del riesgo de leucopenia
Alopurinol, ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de la probabilidad de reacciones hematológicas
Alopurinol, sulfinpirazona
Disminución del efecto de alopurinol
Alopurinol, sulfonilureas
Potenciación de la acción hipoglucemiante y, por tanto, pueden aparecer reacciones hipoglucémicas
Alopurinol, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Alopurinol puede disminuir la actividad antitumoral debido a la inhibición de la fosforilación del 5-FU. El uso concomitante debe evitarse
Alopurinol, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero. Puede ser necesario un aumento de la dosis del probenecid o de la sulfinpirazona.
Alopurinol, tenipósido
La coadministración puede potenciar los cambios en el hemograma
Alopurinol, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de alopurinol
Alopurinol, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Alopurinol, tolbutamida
Posible aumento el efecto hipoglucemiante
Alopurinol, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se utiliza concomitantemente alopurinol con inhibidores de la ECA pueden incrementar el riesgo de leucopenia.
Alopurinol, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol con los inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia
Alopurinol, trofosfamida
La coadministración de trofosfamida con alopurinol puede aumentar la concentración de metabolitos citotóxicos, los que puede ocasionar aumento de la depresión de la médula ósea
Alopurinol, uroquinasa
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Alopurinol, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden potenciar el efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias, debido a una inhibición de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con alopurinol
Alopurinol, xantinas
La coadministración puede disminuir la eliminación hepática de la xantina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Alopurinol, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo incrementado de reacciones de hipersensibilidad cuando se usa conjuntamente con IECAs. Datos de otros IECAs indican un riego incrementado de leucopenia cuando se utilizan conjuntamente.
Alopurinol, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
CONTRAINDICACIONES de Alopurinol
- Hipersensibilidad a alopurinol o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alopurinol/lesinurad (Duzallo)
Alimentos, alopurinol/lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Duzallo se debe tomar por la mañana con alimentos y agua.
Alopurinol/lesinurad [1], alquilante ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Por lo tanto, se recomienda usar Duzallo con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9.
Alopurinol/lesinurad [1], amlodipino ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Alopurinol/lesinurad [1], amoxicilina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado un aumento en la frecuencia de erupción cutánea entre los pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina de manera concurrente con alopurinol, en comparación con los pacientes que no reciben ambos medicamentos.
Alopurinol/lesinurad [1], antagonistas del calcio metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Alopurinol/lesinurad [1], anticonceptivos hormonales ---> RCP de [1] de EMA
Lesinurad es un inductor de débil a moderado del CYP3A y, por tanto, puede reducir las concentraciones plasmáticas de algunos anticonceptivos hormonales disminuyendo, por consiguiente, su eficacia anticonceptiva
Alopurinol/lesinurad [1], arabinósido de adenina ---> RCP de [1] de EMA
Los datos sugieren que la semivida plasmática del arabinósido de adenina aumenta en presencia de alopurinol y si estos dos principios activos se coadministran, se requiere una vigilancia adicional para reconocer los efectos tóxicos potenciales.
Alopurinol/lesinurad [1], azatioprina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones séricas de 6-mercaptopurina y azatioprina pueden alcanzar niveles tóxicos a menos que se realice una reducción de la dosis.
Alopurinol/lesinurad [1], bleomicina ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], bupropión ---> RCP de [1] de EMA
Lesinurad puede ser inductor débil del CYP2B6. Por lo tanto, se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de una reducción de la eficacia de los sustratos del CYP2B6 (p. ej., bupropion, efavirenz) cuando se administra conjuntamente con lesinurad.
Alopurinol/lesinurad [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la exposición a lesinurad disminuya cuando se administra conjuntamente con inductores del CYP2C9 (p. ej., carbamazepina, un inductor moderado del CYP2C9).
Alopurinol/lesinurad [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
El alopurinol puede aumentar la concentración plasmática de ciclosporina cuando se administran de manera concomitante. Se debe considerar la posibilidad de una mayor incidencia de reacciones adversas específicas de la ciclosporina.
Alopurinol/lesinurad [1], citostáticos ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], clorpropamida ---> RCP de [1] de EMA
Si Duzallo, que contiene el principio activo alopurinol, se administra de manera concomitante con clorpropamida cuando la función renal es deficiente, puede haber un mayor riesgo de actividad hipoglucemiante prolongada.
Alopurinol/lesinurad [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado reacciones adversas como somnolencia, vértigo y ataxia en pacientes que tomaban alopurinol
Alopurinol/lesinurad [1], cumarinas ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado una interacción entre el alopurinol y las cumarinas en condiciones experimentales. Se debe controlar estrechamente a los pacientes que reciben anticoagulantes cumarínicos.
Alopurinol/lesinurad [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
Los valores de Cmáx de didanosina en plasma y del AUC fueron aproxim. el doble con el cotratamiento con alopurinol (300 mg al día), sin afectar a la semivida terminal. Por lo general, no se recomienda la coadministración de estos 2 principios activos.
Alopurinol/lesinurad [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado un mayor riesgo de hipersensibilidad cuando se administra alopurinol con diuréticos, en particular tiazidas, especialmente en la insuficiencia renal
Alopurinol/lesinurad [1], doxorubicina ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Lesinurad puede ser inductor débil del CYP2B6. Por lo tanto, se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de una reducción de la eficacia de los sustratos del CYP2B6 (p. ej., bupropion, efavirenz) cuando se administra conjuntamente con lesinurad.
Alopurinol/lesinurad [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Duzallo durante el embarazo.
Alopurinol/lesinurad [1], estatinas metabolizadas por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un control adicional de los lípidos en pacientes que usan hipolipemiantes que son sustratos sensibles del CYP3A, ya que su eficacia se puede ver reducida
Alopurinol/lesinurad [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Alopurinol/lesinurad [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Lesinurad no tuvo efecto sobre el apareamiento ni la fertilidad en ratas de ambos sexos. Alopurinol en ratas y conejos a dosis hasta veinte veces superiores a la dosis humana habitual, y se concluyó que no hubo alteración de la fertilidad.
Alopurinol/lesinurad [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Por lo tanto, se recomienda usar Duzallo con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9.
Alopurinol/lesinurad [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Si se toma hidróxido de aluminio de manera concomitante, los medicamentos que contienen alopurinol pueden tener un efecto atenuado. Debe haber un intervalo de al menos 3 horas al utilizar de forma concomitante tales medicamentos.
Alopurinol/lesinurad [1], inductores del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la exposición a lesinurad disminuya cuando se administra conjuntamente con inductores del CYP2C9 (p. ej., carbamazepina, un inductor moderado del CYP2C9).
Alopurinol/lesinurad [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de alopurinol e inhibidores de la ECA puede conducir a un mayor riesgo de hipersensibilidad, especialmente si existe insuficiencia renal previa.
Alopurinol/lesinurad [1], inhibidores del hidrolasa epóxido ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de la epóxido hidrolasa microsomal (EHm) (p. ej., ácido valproico, valpromida) pueden interferir en el metabolismo de lesinurad. Duzallo no se debe administrar con inhibidores de la EHm.
Alopurinol/lesinurad [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Por lo tanto, se recomienda usar Duzallo con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9.
Alopurinol/lesinurad [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
El alopurinol y su metabolito, oxipurinol, se excretan en la leche materna. Duzallo no se recomienda durante la lactancia.
Alopurinol/lesinurad [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un control adicional de los lípidos en pacientes que usan hipolipemiantes que son sustratos sensibles del CYP3A, ya que su eficacia se puede ver reducida
Alopurinol/lesinurad [1], mercaptopurina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones séricas de 6-mercaptopurina y azatioprina pueden alcanzar niveles tóxicos a menos que se realice una reducción de la dosis.
Alopurinol/lesinurad [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de débil a moderada del CYP3A ocasionada por lesinurad podría reducir las exposiciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta que son sustratos sensibles al CYP3A.
Alopurinol/lesinurad [1], nisoldipino ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Alopurinol/lesinurad [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos con actividad uricosúrica no selectiva como probenecid pueden acelerar la excreción de oxipurinol. Esto puede disminuir la actividad terapéutica de Duzallo que contiene el principio activo alopurinol
Alopurinol/lesinurad [1], procarbazina ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Alopurinol/lesinurad [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Los salicilatos en dosis superiores a 325 mg al día pueden disminuir la actividad reductora del ácido úrico sérico de lesinurad, y no se deben administrar de forma conjunta con Duzallo.
Alopurinol/lesinurad [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Alopurinol/lesinurad [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un control adicional de los lípidos en pacientes que usan hipolipemiantes que son sustratos sensibles del CYP3A, ya que su eficacia se puede ver reducida
Alopurinol/lesinurad [1], sustratos de CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Lesinurad puede ser inductor débil del CYP2B6. Por lo tanto, se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de una reducción de la eficacia de los sustratos del CYP2B6 (p. ej., bupropion, efavirenz) cuando se administra conjuntamente con lesinurad.
Alopurinol/lesinurad [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado la inhibición del metabolismo de la teofilina debido al alopurinol. Los niveles de teofilina se deben controlar en los pacientes tratados con Duzallo.
Alopurinol/lesinurad [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos con actividad uricosúrica no selectiva como probenecid pueden acelerar la excreción de oxipurinol. Esto puede disminuir la actividad terapéutica de Duzallo que contiene el principio activo alopurinol
Alopurinol/lesinurad [1], valpromida ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de la epóxido hidrolasa microsomal (EHm) (p. ej., ácido valproico, valpromida) pueden interferir en el metabolismo de lesinurad. Duzallo no se debe administrar con inhibidores de la EHm.
Alopurinol/lesinurad [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de la epóxido hidrolasa microsomal (EHm) (p. ej., ácido valproico, valpromida) pueden interferir en el metabolismo de lesinurad. Duzallo no se debe administrar con inhibidores de la EHm.
Lesinurad, metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [alopurinol/lesinurad] de EMA
La inducción de débil a moderada del CYP3A ocasionada por lesinurad podría reducir las exposiciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta que son sustratos sensibles al CYP3A.
CONTRAINDICACIONES de Alopurinol/lesinurad (Duzallo)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Síndrome de lisis tumoral o síndrome de Lesch-Nyhan.
- Insuficiencia renal grave (CrCl por debajo de 30 ml/min), enfermedad renal terminal, receptores de trasplante de riñón o pacientes en diálisis (ver sección 4.2).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/duzallo-epar-product-information_es.pdf 06/08/2020 (withdrawn)
Alpelisib (Piqray)
Alimentos, alpelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Piqray se debe tomar inmediatamente después de una comida, aproximadamente a la misma hora cada día
Alpelisib [1], antagonistas H2 ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar de forma concomitante alpelisib con agentes reductores de ácido, siempre que alpelisib se tome inmediatamente después de la comida
Alpelisib [1], anticonceptivos hormonales ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado ensayos clínicos evaluando el potencial de interacción fármaco-fármaco entre alpelisib y anticonceptivos hormonales.
Alpelisib [1], antiácidos ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar de forma concomitante alpelisib con agentes reductores de ácido, siempre que alpelisib se tome inmediatamente después de la comida
Alpelisib [1], apalutamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], bupropión ---> RCP de [1] de EMA
Se deben usar con precaución los sustratos sensibles de CYP2B6 (p.ej. bupropion) o sustratos de CYP2B6 con un estrecho margen terapéutico en combinación con Piqray, puesto que alpelisib puede reducir la actividad clínica de estos medicamentos.
Alpelisib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución cuando conduzcan o utilicen máquinas en caso que presenten fatiga o visión borrosa durante el tratamiento
Alpelisib [1], eltrombopag ---> RCP de [1] de EMA
El BCRP está implicado en la excreción hepatobiliar y en la secreción intestinal de alpelisib, por lo tanto la inhibición de BCRP en el hígado y en el intestino durante la eliminación puede suponer un aumento en la exposición sistémica de alpelisib.
Alpelisib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Piqray durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Alpelisib [1], encorafenib ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se usa Piqray en combinación con sustratos de CYP3A4 que también poseen un potencial adicional de inducción y de inhibición dependiente del tiempo sobre CYP3A4 que afecta su propio metabolismo
Alpelisib [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis cuando se administra Piqray junto con sustratos de CYP3A4 (p.ej. everolimús, midazolam).
Alpelisib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En base a estudios de toxicidad a dosis repetidas y de fertilidad en animales, alpelisib puede alterar la fertilidad en hombres y mujeres con potencial reproductivo (ver sección 5.3).
Alpelisib [1], hiperglucemia ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado casos de hiperglucemia grave, en algunos casos asociada con el síndrome hiperglucémico hiperosmolar no cetósico (SHHNC) o cetoacidosis, en pacientes tratados con Piqray.
Alpelisib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los varones con parejas sexuales embarazadas, que es posible que lo estén o pueden quedarse, deben utilizar preservativos durante las relaciones sexuales mientras estén tomando Piqray y durante al menos 1 semana tras finalizar el tratamiento con Piqray.
Alpelisib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
El BCRP está implicado en la excreción hepatobiliar y en la secreción intestinal de alpelisib, por lo tanto la inhibición de BCRP en el hígado y en el intestino durante la eliminación puede suponer un aumento en la exposición sistémica de alpelisib.
Alpelisib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar de forma concomitante alpelisib con agentes reductores de ácido, siempre que alpelisib se tome inmediatamente después de la comida
Alpelisib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido al potencial de reacciones adversas graves en el lactante, se recomienda que las mujeres no den lactancia materna durante el tratamiento y durante al menos 1 semana después de la última dosis de Piqray.
Alpelisib [1], lapatinib ---> RCP de [1] de EMA
El BCRP está implicado en la excreción hepatobiliar y en la secreción intestinal de alpelisib, por lo tanto la inhibición de BCRP en el hígado y en el intestino durante la eliminación puede suponer un aumento en la exposición sistémica de alpelisib.
Alpelisib [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Se deben usar con precaución los sustratos sensibles de CYP2B6 (p.ej. bupropion) o sustratos de CYP2B6 con un estrecho margen terapéutico en combinación con Piqray, puesto que alpelisib puede reducir la actividad clínica de estos medicamentos.
Alpelisib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis cuando se administra Piqray junto con sustratos de CYP3A4 (p.ej. everolimús, midazolam).
Alpelisib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis cuando se administra Piqray junto con sustratos de CYP3A4 (p.ej. everolimús, midazolam).
Alpelisib [1], mitotano ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a las mujeres en edad fértil que alpelisib ha demostrado en estudios en animales y por su mecanismo de acción que puede ser perjudicial para el desarrollo del feto.
Alpelisib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
En caso que mujeres en edad fértil tomen Piqray, deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces (p.ej. método de doble barrera) cuando toman Piqray y durante al menos 1 semana después de finalizar el tratamiento con Piqray.
Alpelisib [1], mujeres posmenopáusicas ---> RCP de [1] de EMA
Piqray está indicado en hombres y mujeres posmenopáusicas. No se debe utilizar en mujeres que están o pueden estar embarazadas, o en periodo de lactancia (ver sección 4.1).
Alpelisib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis cuando se administra Piqray junto con sustratos de CYP3A4 (p.ej. everolimús, midazolam), sustratos de CYP2C8 (p.ej. repaglinida), sustratos de CYP2C9 (p.ej. warfarina), sustratos de CYP2C19 (p.ej. omeprazol).
Alpelisib [1], pantoprazol ---> RCP de [1] de EMA
El BCRP está implicado en la excreción hepatobiliar y en la secreción intestinal de alpelisib, por lo tanto la inhibición de BCRP en el hígado y en el intestino durante la eliminación puede suponer un aumento en la exposición sistémica de alpelisib.
Alpelisib [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar de forma concomitante alpelisib con agentes reductores de ácido, siempre que alpelisib se tome inmediatamente después de la comida
Alpelisib [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis cuando se administra Piqray junto con sustratos de CYP3A4 (p.ej. everolimús, midazolam), sustratos de CYP2C8 (p.ej. repaglinida), sustratos de CYP2C9 (p.ej. warfarina), sustratos de CYP2C19 (p.ej. omeprazol).
Alpelisib [1], ribociclib ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se usa Piqray en combinación con sustratos de CYP3A4 que también poseen un potencial adicional de inducción y de inhibición dependiente del tiempo sobre CYP3A4 que afecta su propio metabolismo
Alpelisib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Alpelisib [1], sustratos de BCRP con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Piqray se debe usar con precaución en combinación con sustratos sensibles de OAT3 y de BCRP intestinal y P-gp que presentan un estrecho margen terapéutico porque Piqray puede aumentar la exposición sistémica a estos sustratos.
Alpelisib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Piqray se debe usar con precaución en combinación con sustratos sensibles de OAT3 y de BCRP intestinal y P-gp que presentan un estrecho margen terapéutico porque Piqray puede aumentar la exposición sistémica a estos sustratos.
Alpelisib [1], sustratos de OAT3 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Piqray se debe usar con precaución en combinación con sustratos sensibles de OAT3 y de BCRP intestinal y P-gp que presentan un estrecho margen terapéutico porque Piqray puede aumentar la exposición sistémica a estos sustratos.
Alpelisib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En individuos sanos, la administración conjunta de un sustrato de CYP2C9 (S-warfarina) junto con alpelisib aumentó la exposición de S-warfarina una media de 34% y 19% para AUCinf y Cmax respectivamente, comparado con la administración de S-warfarina sola
CONTRAINDICACIONES de Alpelisib (Piqray)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/piqray-epar-product-information_es.pdf 04/11/2025
Otros nombres comerciales: Vijoice (Withdrawn),
Alprazolam
Alcohol, alprazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación con alcohol potencia el efecto sedante del alprazolam.
Alimentos, alprazolam
Tomar con los alimentos
Alprazolam [1], analgésicos opiáceos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar el efecto depresor sobre el SNC y se puede producir un aumento de la sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica
Alprazolam [1], anestésicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], ansiolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], antidepresivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], antiepilépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso concomitante con itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol y otros antifúngicos azólicos (potentes inhibidores CYP3A4).
Alprazolam [1], antihistamínicos sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución cuando se administre de forma concomitante cimetidina (inhibidor del CYP3A4) y alprazolam y debe considerarse una posible reducción de la dosis de alprazolam.
Alprazolam [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de alprazolam y claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de alprazolam. La coadministración debe evitarse
Alprazolam [1], clozapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con clozapina hay un mayor riesgo de parada respiratoria y/o cardiaca.
Alprazolam [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La sedación, amnesia, alteración de la concentración y de la función muscular pueden afectar de forma adversa a la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Alprazolam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado un incremento de los niveles plasmáticos de digoxina con el uso concomitante de 1 mg de alprazolam al día, en particular en pacientes de edad avanzada.
Alprazolam [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede considerarse el uso de alprazolam durante el embarazo, si se respetan estrictamente las indicaciones terapéuticas y la posología.
Alprazolam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que toman inductores CYP3A4 podría verse disminuido el efecto del alprazolam.
Alprazolam [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que toman inductores CYP3A4 podría verse disminuido el efecto del alprazolam.
Alprazolam [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que toman inductores CYP3A4 podría verse disminuido el efecto del alprazolam.
Alprazolam [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso concomitante con itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol y otros antifúngicos azólicos (potentes inhibidores CYP3A4).
Alprazolam [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles de alprazolam que se excretan en la leche maternal son bajos. Sin embargo, no se recomienda el uso de alprazolam durante la lactancia.
Alprazolam [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
El paciente debe estar preparado para un aumento del efecto relajante muscular (riesgo de caída) cuando se utilice alprazolam durante el tratamiento con un relajante muscular, especialmente al principio del tratamiento con alprazolam.
Alprazolam [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución cuando se administre de forma concomitante nefazodona (inhibidor del CYP3A4) y alprazolam y debe considerarse una posible reducción de la dosis de alprazolam.
Alprazolam [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que toman inductores CYP3A4 podría verse disminuido el efecto del alprazolam.
Alprazolam [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar alprazolam concomitantemente con medicamentos psicotrópicos
Alprazolam [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
No ha podido determinarse si hubo algún efecto sobre los tiempos de protrombina y los niveles plasmáticos de warfarina.
Alprazolam, antidepresivo tetracíclico
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antidepresivo
Alprazolam, antidepresivo tricíclico
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antidepresivo
Alprazolam, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través de CYP3A4 (alprazolam, triazolam) se deben tener en cuenta al administrar estos medicamentos conjuntamente con EMEND
Alprazolam, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se vigilará estrechamente la posible depresión respiratoria y/o sedación prolongada durante la administración conjunta de Victrelis con benzodiazepinas por vía intravenosa. Se considerará el ajuste de la dosis de la benzodiazepina.
Alprazolam, carbamazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de alprazolam
Alprazolam, clomipramina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antidepresivo
Alprazolam, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Alprazolam, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir. Se recomienda la monitorización clínica del paciente. En función de la respuesta clínica se podrá valorar reducir la dosis de alprazolam.
Alprazolam, dextropropoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden incrementarse las concentraciones plasmáticas de alprazolam hasta más de un 50%, provocando depresión del sistema nervioso central.
Alprazolam, efavirenz
Puede aumentar el efecto y la toxicidad de alprazolam
Alprazolam, eritromicina
La coadministración de fármacos metabolizados por el citocromo P450 puede estar asociada con aumento de los niveles séricos si se administran concomitantemente con eritromicina
Alprazolam, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede producirse un aumento de los niveles plasmáticos de la benzodiazepina a través de una reducción del metabolismo hepático con exceso de sedación. Se debe tener precaución
Alprazolam, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es probable que se incrementen los niveles séricos de las benzodiacepinas con metabolismo oxidativo con la coadministración de fluvoxamina. La dosificación de estas benzodiacepinas se reducirá durante la coadministración con fluvoxamina.
Alprazolam, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través del CYP3A4 se deben tener en cuenta al administrar de forma conjunta estos medicamentos con fosaprepitant.
Alprazolam, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Alprazolam, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la triazolobenzodiazepina
Alprazolam, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alprazolam, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Alprazolam, inhibidores de la proteasa
Las interacciones de alprazolam con inhibidores de la proteasa del HIV (p. ej. ritonavir) son complejas y dependientes del tiempo
Alprazolam, inhibidores del CYP3A4
Se debe prestar atención y considerar una reducción de la dosis cuando se administra alprazolam de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alprazolam, inhibidores potentes del CYP3A4
Se debe prestar especial atención y considerar una considerable reducción de la dosis cuando se administra alprazolam de forma concomitante inhibidores potentes del CYP3A4
Alprazolam, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ivacaftor puede aumentar la exposición sistémica a los medicamentos que son sustratos de CYP3A, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.
Alprazolam, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Contraindicada dado el riesgo de una posible sedación prolongada o aumentada, así como de depresión respiratoria
Alprazolam, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Alprazolam, medroxiprogesterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de medroxiprogesterona con alprazolam aumentan los niveles de este último, aumentando el riesgo de toxicidad (depresión del sistema nervioso central e hipotensión).
Alprazolam, metildigoxina
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Alprazolam, naloxegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que reciben inhibidores débiles del CYP3A4 (como alprazolam, atorvastatina) no precisan ajuste de dosis
Alprazolam, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben tener en cuenta los posibles efectos relativos al aumento de las concentraciones plasmáticas de benzodiazepinas metabolizadas por CYP3A4 cuando se administren estos principios activos junto con netupitant/palonosetrón.
Alprazolam, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los substratos de CYP3A4 pueden requerir ajuste de dosis y/o monitorización clínica
Alprazolam, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de posaconazol con benzodiazepinas metabolizadas por CYP3A4 aumenta la concentración de la benzodiazepina. Debido al riesgo de sedación prolongada se recomienda que se considere ajustar la dosis
Alprazolam, propoxifeno
Se recomienda precaución al coadministrar alprazolam y propoxifeno
Alprazolam, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo del alprazolam se inhibe tras el inicio del tratamiento con ritonavir. Después de 10 días de tratamiento con ritonavir, no se observó el efecto inhibitorio del ritonavir.
Alprazolam, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la benzodiazepina. Se recomienda una estrecha monitorización de los efectos sedantes
Alprazolam, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de alprazolam.
Alprazolam, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por telitromicina puede aumentar los niveles plasmáticos de alprazolam.
Alprazolam, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas que se metabolizan por el CYP3A4 causando un efecto sedante prolongado.
Alprazolam, yohimbina
Disminución del efecto de alprazolam
CONTRAINDICACIONES de Alprazolam
- Miastenia gravis.
- Hipersensibilidad a las benzodiacepinas, a alprazolam o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia respiratoria grave.
- Síndrome de apnea del sueño.
- Insuficiencia hepática grave.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alprostadilo
Agonistas alfa-adrenérgicos, alprostadilo
La coadministración puede disminuir el efecto vasodilatador de alprostadil
AINE, alprostadilo
El AINE disminuye la síntesis endógena de prostaglandinas y disminuye su efecto
Alprostadilo [1], anticoagulantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Alprostadilo puede incrementar los efectos de los agentes anticoagulantes
Alprostadilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado hipotensión y síncopes
Alprostadilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No está indicado en mujeres.
Alprostadilo [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Alprostadilo puede incrementar los efectos de los antihipertensivos
Alprostadilo [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Alprostadilo puede incrementar los efectos de los inhibidores de la agregación plaquetaria
Alprostadilo [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de AEMPS
Tratamientos para la disfunción eréctil (p. ej., sildenafilo) o fármacos inductores de la erección (p. ej., papaverina) no deben utilizarse en combinación con alprostadilo debido a la posibilidad de producir erecciones prolongadas.
Alprostadilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No está indicado en mujeres.
Alprostadilo [1], papaverina ---> RCP de [1] de AEMPS
Tratamientos para la disfunción eréctil (p. ej., sildenafilo) o fármacos inductores de la erección (p. ej., papaverina) no deben utilizarse en combinación con alprostadilo debido a la posibilidad de producir erecciones prolongadas.
Alprostadilo [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los simpaticomiméticos pueden reducir el efecto de alprostadilo.
Alprostadilo [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
Alprostadilo puede incrementar los efectos de los agentes vasodilatadores
Alprostadilo, labetalol
Posible potenciación del efecto hipotensor de labetalol
Alprostadilo, metaraminol
La coadministración puede disminuir el efecto vasodilatador de alprostadil
Alprostadilo, metildopa
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Alprostadilo, metoprolol
La coadministración de metoprolol y alprostadilo puede potenciar el efecto hipotensor
Alprostadilo, oxitocina
La prostaglandina potencia el efecto uterotónico del fármaco oxitócico. No se recomienda la coadministración
Alprostadilo, triamtereno
Posible aumento del efecto hipotensor
CONTRAINDICACIONES de Alprostadilo
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con condiciones de predisposición al priapismo (erección prolongada de más de seis horas), como anemia falciforme, mieloma múltiple o leucemia, rasgo drepanocítico o anemia drepanocítica, trombocitopenia, policitemia, predisposición a padecer trombosis venosa.
- Pacientes con deformación anatómica del pene, como angulación, fibrosis cavernosa o enfermedad de Peyronie.
- Pacientes con implantes de pene.
- Personas para las cuales la actividad sexual está desaconsejada o contraindicada (por ejemplo, en pacientes que padecen enfermedad cardiaca severa).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Alteplasa
Acenocumarol [1], alteplasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los activadores del plasminógeno potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Alteplasa [1], anticoagulantes orales ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Alteplasa [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Alteplasa [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
En caso de una enfermedad aguda que supone un riesgo para la vida del paciente, debe evaluarse el beneficio frente al riesgo potencial.
Alteplasa [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Alteplasa [1], heparinas no fraccionadas ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Alteplasa [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de hemorragia aumenta si se administran sustancias activas que interfieran con la coagulación (antes, durante o dentro de las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa)
Alteplasa [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de alteplasa con inhibidores del ECA puede aumentar el riesgo de sufrir una reacción anafilactoide
Alteplasa [1], inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de alteplasa con antagonistas GPIIb/IIIa aumenta el riesgo de hemorragia.
Alteplasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si alteplasa se excreta en la leche materna.
Alteplasa, aprotinina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La aprotinina presenta un efecto inhibidor dosis-dependiente sobre la acción de los agentes trombolíticos
Alteplasa, nitroglicerina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está demostrado que la administración de nitroglicerina por vía intravenosa disminuye la acción trombolítica de la alteplasa, por lo que se recomienda precaución en pacientes que estén recibiendo nitroglicerina sublingual durante la terapia con alteplasa
Alteplasa, warfarina
Los fibrinolíticos como la estreptoquinasa y la alteplasa están contraindicados en pacientes tratados con warfarina
CONTRAINDICACIONES de Alteplasa
Por lo general, en todas las indicaciones, Actilyse no se debe administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo alteplasa, a la gentamicina (una traza residual del proceso de fabricación) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Contraindicaciones adicionales en caso de infarto agudo de miocardio, embolia pulmonar aguda e ictus isquémico agudo:
Actilyse está contraindicado en casos en los que existe un alto riesgo de hemorragia como p.ej.:
- trastorno hemorrágico significativo actual o durante los últimos 6 meses
- diátesis hemorrágica conocida
- pacientes que reciben tratamiento efectivo con anticoagulantes orales, p.ej. warfarina sódica (ver sección 4.4)
- hemorragia grave o peligrosa manifiesta o reciente
- sospecha o historia conocida de hemorragia intracraneal
- sospecha de hemorragia subaracnoidea o trastorno después de una hemorragia subaracnoidea por aneurisma
- cualquier historia de lesión del sistema nervioso central (es decir, neoplasia, aneurisma, cirugía intracraneal o espinal)
- masaje cardíaco externo traumático reciente (menos de 10 días), parto obstétrico reciente, punción reciente de un vaso sanguíneo no comprimible (p.ej. punción de la vena yugular o subclavia).
- hipertensión arterial grave no controlada.
- endocarditis bacteriana, pericarditis.
- pancreatitis aguda
- enfermedad gastrointestinal ulcerativa documentada durante los últimos 3 meses, varices esofágicas, aneurismas arteriales, malformaciones venosas/arteriales
- neoplasia con riesgo de hemorragia aumentado.
- enfermedad hepática grave, incluyendo insuficiencia hepática, cirrosis, hipertensión portal (varices esofágicas) y hepatitis activa
- cirugía mayor o traumatismo importante en los últimos 3 meses
Contraindicaciones adicionales en el infarto agudo de miocardio:
- cualquier historia conocida de ictus hemorrágico o ictus de origen desconocido
- historia conocida de ictus isquémico o ataque isquémico transitorio (AIT) en los 6 meses anteriores, excepto ictus isquémico agudo actual durante las 4,5 horas anteriores.
Contraindicaciones adicionales en embolia pulmonar aguda:
- cualquier historia conocida de ictus hemorrágico o ictus de origen desconocido
- historia conocida de ictus isquémico o ataque isquémico transitorio (AIT) en los 6 meses anteriores, excepto ictus isquémico agudo actual durante las 3 horas anteriores.
Contraindicaciones adicionales en el ictus isquémico agudo:
- síntomas de accidente isquémico que empiezan más de 4,5 horas antes del inicio de la perfusión o síntomas para los cuales se desconoce la hora del inicio y ésta puede ser potencialmente superior a las 4,5 horas.
- déficit neurológico leve o síntomas de rápida mejora antes del inicio de la perfusión
- ictus grave evaluado clínicamente (p.ej. NIHSS>25) y/o por técnicas de imagen apropiadas.
- síntomas que sugieran hemorragia subaracnoidea, incluso con TC normal.
- administración de heparina dentro de las 48 horas previas y un tiempo de tromboplastina que exceda el límite superior normal.
- pacientes con historia previa de ictus y diabetes concomitante.
- ictus previo en los últimos 3 meses.
- presión sanguínea sistólica > 185 o presión sanguínea diastólica > 110 mm Hg, o controles agresivos (farmacoterapia intravenosa) necesarios para reducir la presión sanguínea a estos límites
- convulsiones al inicio del ictus. - evidencia de una hemorragia intracraneal en la TC. - niveles de glucosa en sangre < 50 o > 400 mg/dl
Uso en niños y adolescentes y en pacientes de edad avanzada
Actilyse no está indicado en el tratamiento del ictus agudo en pacientes pediátricos menores de 18 años ni en adultos mayores de 80 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amantadina
Agonistas de la dopamina, amantadina
Los efectos del agonista dopaminérgico pueden aumentar
Alcohol, amantadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la tolerancia al alcohol. La asociación de alcohol y amantadina puede producir efectos sobre el SNC como son la disquinesia, confusión, desvanecimiento e hipotensión ortostática.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amantadina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], amantadina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Amantadina [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], amitriptilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], antagonistas de la dopamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], astemizol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], atropina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], benzatropina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], bepridilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], biperideno ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], bornaprina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], budipina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], butilescopolamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (por ej. somnolencia, alteraciones visuales, vértigo, mareo) podrían disminuir la capacidad para concentrarse y reaccionar
Amantadina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], dopamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina.
Amantadina [1], droperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina tiene efectos farmacológicos perjudiciales en el embarazo y/o el feto/recién nacido. La amantadina no deberá utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario
Amantadina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], escopolamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], esparfloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], grepafloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], halofantrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amantadina con hidroclorotiazida puede reducir el aclaramiento renal de la amantadina con el correspondiente aumento de su toxicidad y/o efectos secundarios.
Amantadina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina no debe administrarse durante la lactancia debido a que se excreta en la leche materna.
Amantadina [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación mutua del efecto terapéutico. Por lo tanto, la levodopa se puede administrar simultáneamente con amantadina.
Amantadina [1], levodopa/carbidopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación mutua del efecto terapéutico. Por lo tanto, la levodopa se puede administrar simultáneamente con amantadina.
Amantadina [1], metantelinio ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], orfenadrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], quinina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], simpaticomiméticos indirectos ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo de simpaticomiméticos indirectos potencia los efectos centrales de la amantadina.
Amantadina [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amantadina [1], tioxantenos ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina potencia la acción de la dopamina. Los antagonistas dopaminérgicos se deben evitar en los pacientes tratados con amantadina
Amantadina [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amantadina con triamtereno puede reducir el aclaramiento renal de la amantadina con el correspondiente aumento de su toxicidad y/o efectos secundarios.
Amantadina [1], trihexifenidilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de AEMPS
La amantadina interfiere con la secreción tubular del trimetoprim y viceversa.
Amantadina, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Amantadina, anfepramona
El efecto simpaticomimético indirecto de la anfepramona puede ser intensificado peligrosamente por la amantadina
Amantadina, benzodiazepinas
Sólo se pueden coadministrar si la presión arterial se estabiliza simultáneamente
Amantadina, bromperidol
La coadministración puede disminuir el efecto de amantadina
Amantadina, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos clínicos limitados señalan que hay una mayor incidencia de reacciones adversas (p. ej. náuseas, vómitos y acontecimientos neuropsiquiátricos) en pacientes que reciben bupropión junto con amantadina.
Amantadina, catina
El efecto simpaticomimético indirecto de la catina puede ser intensificado peligrosamente por la amantadina
Amantadina, ciclopentolato
La coadministración puede intensificar el efecto anticolinérgico
Amantadina, clortalidona ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Amantadina, depresores del SNC
Toxicidad aditiva sobre el SNC
Amantadina, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado cuando se administre fesoterodina conjuntamente con otros antimuscarínicos y medicamentos que presenten propiedades anticolinérgicas, ya que ello puede provocar un aumento del efecto terapéutico y las reacciones adversas
Amantadina, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos que no mostraron interferencias con las imágenes de DaTSCAN durante los ensayos clínicos incluyen amantadina, benzexol, budipina, levodopa, metoprolol, primidona, propanolol y selegilina.
Amantadina, levodopa/benserazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de levodopa/benserazida con otros agentes antiparkinsonianos está permitida, aunque hay que tener en cuenta que se pueden potenciar no sólo los efectos deseados sino también los no deseados.
Amantadina, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de memantina y amantadina, por el riesgo de psicosis farmacotóxica
Amantadina, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de naltrexona/bupropión a pacientes que estén recibiendo levodopa o amantadina de forma simultánea se debe realizar con precaución. Los pocos datos de que se dispone sugieren un aumento de la incidencia de reacciones adversas
Amantadina, neurolépticos
Posible empeoramiento de síntomas psicóticos. Sólo se pueden coadministrar si la presión arterial se estabiliza simultáneamente
Amantadina, norpseudoefedrina
El efecto simpaticomimético indirecto de la catina puede ser intensificado peligrosamente por la amantadina
Amantadina, oxibutinina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La actividad anticolinérgica de la oxibutinina aumenta con el uso simultáneo de otros anticolinérgicos o fármacos con actividad anticolinérgica
Amantadina, perazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Amantadina, perfenazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Amantadina, periciazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Amantadina, piperidolato
La coadministración puede aumentar el riesgo de efectos adversos como íleo paralítico, retención urinaria y visión borrosa
Amantadina, pramipexol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos sustratos o inhibidores del sistema de transporte secretor catiónico de los túbulos renales pueden interaccionar con el pramipexol, reduciendo el aclaramiento de pramipexol. Debe considerarse la reducción de la dosis de pramipexol
Amantadina, prociclidina
La combinación de prociclidina con otros fármacos anticolinérgicos puede aumentar los efectos anticolinérgicos
Amantadina, propiverina
Aumento de efectos de la propiverina por la coadministración de amantadina
Amantadina, selegilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de selegilina con amantadina puede aumentar los efectos adversos.
Amantadina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.
Amantadina, tiazidas ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Amantadina, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden aumentar el riesgo de efectos adversos ocasionados por la amantadina.
Amantadina, trospio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto de los fármacos con acción anticolinérgica
CONTRAINDICACIONES de Amantadina
Amantadina Level está contraindicado en pacientes con:
- hipersensibilidad a la amantadina o a la rimantadina o a alguno de los excipientes
- insuficiencia cardiaca grave descompensada (estadio IV, NYHA)
- miocardiopatías y miocarditis
- bloqueo AV de grado II o III
- bradicardia preexistente (menos de 55 latidos por minuto)
- prolongación del intervalo QT o curvas en forma de "U" o historial de familiares con síndrome de QT congénito
- historial de arritmias ventriculares graves, incluyendo torsade-de-pointes
- tratamiento sintomático con budipina u otros fármacos que prolonguen el intervalo QT
- embarazo y lactancia
- convulsiones
- historial de úlcera gástrica
- fallo renal grave
- pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. La amantadina puede ocasionar midriasis debido a los efectos anticolinérgicos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ambrisentán (Volibris)
Alimentos, ambrisentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos y se recomienda tragarlos enteros. Se recomienda no fracturar, machacar o masticar el comprimido.
Ambrisentán [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que ambrisentán afecte de manera significativa la exposición a anticonceptivos que contengan estrógenos o progestágenos.
Ambrisentán [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de ambrisentán y ciclosporina A en estado estacionario tuvo como resultado un aumento de 2 veces en la exposición a ambrisentán en voluntarios sanos.
Ambrisentán [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes deben ser conscientes de cómo puede afectarles ambrisentán antes de conducir o utilizar máquinas.
Ambrisentán [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La administración en estado estacionario de ambrisentán a voluntarios sanos no tuvo efectos clínicamente relevantes sobre la farmacocinética de digoxina, un sustrato de la P-gp, administrada en dosis única
Ambrisentán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Ambrisentán está contraindicado durante el embarazo. Estudios en animales han mostrado que ambrisentán es teratogénico. Las mujeres que reciben ambrisentán deben ser informadas del riesgo de daño fetal y del tratamiento alternativo que deben iniciar
Ambrisentán [1], enzimas metabolizadoras de fármacos ---> RCP de [1] de EMA
Ambrisentán, a niveles clínicamente relevantes, no inhibe ni induce la fase I ni II de las enzimas que metabolizan el fármaco, lo que sugiere que ambrisentán tiene un bajo potencial para alterar los niveles de fármacos metabolizados por estas rutas.
Ambrisentán [1], estimulantes de la guanilato ciclasa ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén interacciones farmacológicas específicas con estimuladores de la guanilato ciclasa soluble o con prostanoides de acuerdo a los datos conocidos de biotransformación. Se recomienda precaución en el caso de administración conjunta.
Ambrisentán [1], estrógenos ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que ambrisentán afecte de manera significativa la exposición a anticonceptivos que contengan estrógenos o progestágenos.
Ambrisentán [1], fertilidad masculina ---> RCP de [1] de EMA
El desarrollo de atrofia tubular testicular en animales macho ha sido asociado a la administración crónica de AREs, incluyendo ambrisentán (ver sección 5.3).
Ambrisentán [1], gestágenos ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que ambrisentán afecte de manera significativa la exposición a anticonceptivos que contengan estrógenos o progestágenos.
Ambrisentán [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha estudiado la posible capacidad de ambrisentán de inducir la actividad del CYP3A4 en voluntarios sanos, y los resultados obtenidos sugieren que ambrisentán no tiene un efecto inductor sobre la isoenzima CYP3A4.
Ambrisentán [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ambrisentán con un inhibidor de la fosfodiesterasa, sildenafilo o tadalafilo (sustratos del CYP3A4) en voluntarios sanos, no afectó de manera significativa a la farmacocinética del inhibidor de la fosfodiesterasa ni de ambrisentán
Ambrisentán [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ketoconazol (un potente inhibidor del CYP3A4) en estado estacionario no produjo un aumento clínicamente relevante en la exposición a ambrisentán
Ambrisentán [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ketoconazol (un potente inhibidor del CYP3A4) en estado estacionario no produjo un aumento clínicamente relevante en la exposición a ambrisentán
Ambrisentán [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ketoconazol (un potente inhibidor del CYP3A4) en estado estacionario no produjo un aumento clínicamente relevante en la exposición a ambrisentán
Ambrisentán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si ambrisentán se excreta en la leche materna humana. No se ha estudiado en animales la excreción de ambrisentán en la leche. Por lo tanto, la lactancia materna está contraindicada en pacientes que toman ambrisentán (ver sección 4.3).
Ambrisentán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con ambrisentán no debe ser iniciado en mujeres en edad fértil, a menos que el resultado de la prueba de embarazo pretratamiento sea negativo y se utilicen medidas anticonceptivas fiables. Se recomienda hacer pruebas de embarazo mensuales
Ambrisentán [1], prostanoides ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén interacciones farmacológicas específicas con estimuladores de la guanilato ciclasa soluble o con prostanoides de acuerdo a los datos conocidos de biotransformación. Se recomienda precaución en el caso de administración conjunta.
Ambrisentán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Aumento transitorio de la exposición a ambrisentán. Los pacientes tratados con ambrisentán deben ser estrechamente vigilados al comenzar el tratamiento con rifampicina
Ambrisentán [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ambrisentán con un inhibidor de la fosfodiesterasa, sildenafilo o tadalafilo (sustratos del CYP3A4) en voluntarios sanos, no afectó de manera significativa a la farmacocinética del inhibidor de la fosfodiesterasa ni de ambrisentán
Ambrisentán [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro en hepatocitos de rata también mostraron que ambrisentán no induce la expresión de las proteínas Pgp, BSEP o MRP2.
Ambrisentán [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ambrisentán con un inhibidor de la fosfodiesterasa, sildenafilo o tadalafilo (sustratos del CYP3A4) en voluntarios sanos, no afectó de manera significativa a la farmacocinética del inhibidor de la fosfodiesterasa ni de ambrisentán
Ambrisentán [1], transportadores xenobióticos ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que ambrisentán, in vitro, y a concentraciones clínicamente relevantes, no tiene efecto inhibitorio sobre los transportadores humanos
Ambrisentán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Ambrisentán no tuvo efectos sobre la farmacocinética en estado estacionario, ni sobre la actividad anti-coagulante de la warfarina. La warfarina tampoco tuvo efectos clínicamente significativos sobre la farmacocinética de ambrisentán.
Ambrisentán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Además, la administración de ambrisentán no afectó de forma general a la dosis semanal de anticoagulantes tipo warfarina, al tiempo de protrombina (PT), ni al Índice Internacional Normalizado (IIN o INR).
Ambrisentán, cabozantinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Ambrisentán, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Lojuxta con sustratos de la gp-P puede aumentar la absorción de los sustratos de la gp-P. Debe considerarse reducir la dosis del sustrato de la gp-P durante el uso concomitante con Lojuxta.
Ambrisentán, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se dosifica vemurafenib simultáneamente con sustratos de P-gp y se podría considerar una reducción de dosis del fármaco concomitante, si clínicamente está indicado.
CONTRAINDICACIONES de Ambrisentán (Volibris)
- Hipersensibilidad al principio activo, a la soja o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo
- Mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo fiable
- Lactancia materna
- Insuficiencia hepática grave (con o sin cirrosis)
- Valores basales de aminotransferasas hepáticas, es decir, aspartato aminotransferasa (AST) y/o alanina aminotransferasa (ALT) >3xLSN
- Fibrosis pulmonar idiopática (FPI), con o sin hipertensión pulmonar secundaria
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/volibris-epar-product-information_es.pdf 02/05/2024
Otros nombres comerciales: Ambrisentan Mylan,
Ambroxol
Alimentos, ambroxol
Ambroxol jarabe y gotas deben tomarse con alimentos.
Ambroxol [1], antibióticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de ambroxol junto con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) eleva la concentración de antibiótico en tejido pulmonar.
Ambroxol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberán observarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de medicamentos en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.
Ambroxol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El fármaco pasa a la leche materna, pero no es probable que afecte al niño cuando se administra a dosis terapéuticas.
Ambroxol, antitusivos
Peligroso acúmulo se secreciones debido a la inhibición del reflejo de la tos. No se recomienda la coadministración
CONTRAINDICACIONES de Ambroxol
- No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida al ambroxol o a cualquiera de los componentes del preparado.
- El uso de este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amifampridina (Firdapse)
Alimentos, amifampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los comprimidos deben tomarse con alimentos. En general, los alimentos ralentizaron y disminuyeron la absorción de la amifampridina
Amifampridina [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina [1], antiparkinsonianos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
No es probable que los inhibidores enzimáticos potentes del citocromo P450 (CYP450) inhiban el metabolismo de la amifampridina por las enzimas N-acetiltransferasas (NAT) humanas y aumenten, por tanto, la exposición a este medicamento.
Amifampridina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], clozapina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], colinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos colinérgicos puede aumentar el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las reacciones adversas, tales como somnolencia, mareos, convulsiones y visión borrosa, la influencia de amifampridina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser pequeña o moderada
Amifampridina [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], domperidona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], efecto atropínico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse FIRDAPSE durante el embarazo
Amifampridina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La amifampridina no ha mostrado ningún efecto en la viabilidad embriofetal ni en el desarrollo en conejos; sin embargo, en ratas, se observó un aumento del número de madres que parieron crías muertas (ver sección 5.3).
Amifampridina [1], espasmolítico atropínico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de medicamentos con un margen terapéutico estrecho está contraindicado (ver sección 4.3).
Amifampridina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Están disponibles datos de seguridad no clínicos en relación con los efectos de la amifampridina en la función reproductiva. No se observó reducción de la fertilidad en estudios no clínicos con amifampridina (ver sección 5.3).
Amifampridina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de los estudios in vitro sugieren que existe un bajo potencial de interacciones medicamentosas debido a la inducción enzimática de las enzimas CYP1A2, CYP2B6 y CYP3A4 por la amifampridina.
Amifampridina [1], inhibidores directos de la colinesterasa ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos colinérgicos puede aumentar el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
No obstante, se debe vigilar de cerca a los pacientes para detectar reacciones adversas cuando se inicie el tratamiento con un inhibidor enzimático potente o de los transportadores renales.
Amifampridina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con FIRDAPSE tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Amifampridina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina [1], metabolismo ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, deben extremarse las precauciones en los pacientes que reciban tratamiento simultáneo con medicamentos que se eliminen por metabolización o secreción activa. Se recomienda la vigilancia de estos pacientes en la medida de lo posible.
Amifampridina [1], miorrelajantes despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos miorrelajantes despolarizantes puede reducir el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos miorrelajantes no despolarizantes puede reducir el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], mivacurio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos miorrelajantes no despolarizantes puede reducir el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con FIRDAPSE.
Amifampridina [1], parasimpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos colinérgicos puede aumentar el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], pipercurio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos miorrelajantes no despolarizantes puede reducir el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sultoprida u otros medicamentos que se conoce que provocan la prolongación del intervalo QT está contraindicado, ya que esa combinación puede aumentar el riesgo de taquicardia ventricular, en especial, torsade de pointes
Amifampridina [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, deben extremarse las precauciones en los pacientes que reciban tratamiento simultáneo con medicamentos que se eliminen por metabolización o secreción activa. Se recomienda la vigilancia de estos pacientes en la medida de lo posible.
Amifampridina [1], sultoprida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos atropínicos puede reducir el efecto de los dos principios activos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], suxametonio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y medicamentos con efectos miorrelajantes despolarizantes puede reducir el efecto de ambos productos, lo que debe tenerse en cuenta.
Amifampridina [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Amifampridina, barbituratos
Los inductores potentes de las enzimas que metabolizan medicamentos pueden aumentar la eliminación de amifampridina y ocasionar exposición subterapéutica a amifampridina
Amifampridina, carbamazepina
Los inductores potentes de las enzimas que metabolizan medicamentos pueden aumentar la eliminación de amifampridina y ocasionar exposición subterapéutica a amifampridina
Amifampridina, ISRS [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
CONTRAINDICACIONES de Amifampridina (Firdapse)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Epilepsia.
- Asma no controlada.
- Uso concomitante de sultoprida
- Uso concomitante de medicamentos que tengan un margen terapéutico estrecho
- Uso concomitante de medicamentos que se sepa que pueden prolongar el QTc.
- Pacientes con síndromes congénitos de QT
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/firdapse-epar-product-information_es.pdf 25/05/2022
Otros nombres comerciales: Amifampridine SERB, Firdapse (previously Zenas),
Amifostina
Amifostina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como Ethyol se administrará con regímenes quimioterápicos y antieméticos, la pauta terapéutica global podría afectar la capacidad del paciente de conducir o manejar maquinaria de manera adecuada.
Amifostina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que este medicamento se administra con tratamientos que se sabe que son teratogénicos, no se recomienda su administración durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos.
Amifostina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda que antes del comienzo del tratamiento con Ethyol se interrumpa la lactancia.
Amifostina, betabloqueantes ---> RCP de [propranolol] de EMA
Los fármacos que inducen hipotensión postural pueden sumar sus afectos a los de los betabloqueantes.
Amifostina, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del efecto antihipertensivo
Amifostina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de eplerenona con amifostina puede aumentar potencialmente el efecto antihipertensivo y el riesgo de hipotensión postural.
Amifostina, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina y amifostina puede potenciar el efecto hipotensor. Su administración debe hacerse con un intervalo de 24 horas después de la suspensión del tratamiento con hidralazina. Uso concomitante contraindicado
Amifostina, hipotensores ---> RCP de [telmisartán] de EMA
En base a sus propiedades farmacológicas es posible que amifostina potencie el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos.
Amifostina, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con sustancias que pueden inducir hipotensión como efecto adverso puede aumentar el riesgo de hipotensión.
Amifostina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con medicamentos que disminuyen la presión arterial, como efecto principal o adverso, puede aumentar el riesgo de hipotensión.
Amifostina, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de amifostina con antihipertensivos es probable que aumente el descenso de la tensión arterial, por lo que la dosis de antihipertensivo deberá ajustarse convenientemente.
Amifostina, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a sus propiedades farmacológicas es posible que amifostina potencie el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos incluyendo telmisartán.
Amifostina, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos con potencial hipotensor pueden potenciar el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos
CONTRAINDICACIONES de Amifostina
- Hipersensibilidad a la amifostina o a los compuestos aminotiólicos. No deberán recibir tratamiento con Ethyol los pacientes hipotensos o en estado de deshidratación.
- Dado que Ethyol es un producto a administrar conjuntamente con fármacos de acciones teratogénica y mutagénica conocidas, el tratamiento no deberá administrarse a mujeres embarazadas o que estén en período de lactancia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amikacina
Amikacina [1], analgésicos opiáceos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los analgésicos opiáceos pueden aumentar los efectos depresores respiratorios a nivel central.
Amikacina [1], anestésicos halogenados ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anestésicos hidrocarburos halogenados pueden potenciar el bloqueo neuromuscular.
Amikacina [1], anfotericina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], antibióticos aminoglucosídicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de amikacina con otros aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular.
Amikacina [1], antibióticos polipeptídicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Con antibióticos polipeptídicos (colistina, polimixina) puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).
Amikacina [1], betalactámicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) se puede originar una inactivación mutua significativa
Amikacina [1], buclizina ---> RCP de [1] de AEMPS
La buclizina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], capreomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de amikacina con capreomicina puede aumentar el riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular.
Amikacina [1], cefalosporinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.
Amikacina [1], ciclizina ---> RCP de [1] de AEMPS
La ciclizina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con ciclosporina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con cisplatino puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], clindamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con clindamicina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Sin embargo, dicha capacidad puede verse alterada si aparecen reacciones adversas como mareo, vértigo y letargia.
Amikacina [1], curare ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amicacina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria
Amikacina [1], daunorubicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], diuréticos potentes ---> RCP de [1] de AEMPS
Amikacina no debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
Amikacina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Amicacina atraviesa la placenta y se tienen datos de sordera congénita bilateral irreversible, en niños cuyas madres han sido tratadas con estreptomicina durante el embarazo.
Amikacina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos potentes incrementan la ototoxicidad de amicacina.
Amikacina [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con indometacina puede disminuirse la eliminación renal del antibiótico con riesgo de toxicidad (por una posible reducción de su aclaramiento renal).
Amikacina [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes inmunosupresores puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amikacina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Como regla general se recomienda que las mujeres en tratamiento con amicacina suspendan la lactancia, debido a las posibles reacciones adversas sobre el lactante.
Amikacina [1], loxapina ---> RCP de [1] de AEMPS
La loxapina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Con sales de magnesio se puede incrementar el efecto bloqueante neuromuscular
Amikacina [1], meclozina ---> RCP de [1] de AEMPS
La meclozina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amicacina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria
Amikacina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amikacina no debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
Amikacina [1], pancuronio ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amicacina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria
Amikacina [1], tioxantenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tioxantenos pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], trimetobenzamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La trimetobenzamida puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Amikacina [1], tubocurarina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amicacina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria
Amikacina [1], ácido etacrínico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos potentes incrementan la ototoxicidad de amicacina.
Amikacina, anestésicos
El uso intraperitoneal de la amicacina no está recomendado en pacientes bajo la influencia de anestésicos pues puede presentarse bloqueo neuromuscular
Amikacina, bacitracina
Debe evitarse el uso simultáneo con otras sustancias potencialmente nefrotóxicas
Amikacina, compuestos del platino
Hay un aumento del riesgo de nefrotoxicidad y posiblemente de ototoxicidad cuando se coadministran antibióticos aminoglucosídicos con compuesto de platino
Amikacina, ototóxicos
Debe evitarse el uso concomitante y/o secuencial del antibiótico aminoglucosídico con otros medicamentos potencialmente ototóxicos
Amikacina, oxaliplatino
La coadministración puede potenciar los efectos nefrotóxicos y ototóxicos de ambos principios activos
Amikacina, procainamida
La coadministración puede potenciar el bloqueo neuromuscular
Amikacina, tacrolimús
La combinación puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Vigilar la función renal.
Amikacina, tiamina
La tiamina (vitamina B1) coadministrada puede ser destruida por el componente reactivo metabisulfito sódico de la formulación de sulfato de amikacina
Amikacina, toxina botulínica
La coadministración puede potenciar el bloqueo neuromuscular
Amikacina, vancomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración sistémica concurrente o secuencial o la administración tópica de vancomicina con otros principios activos potencialmente neurotóxicos o nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad y/u ototoxicidad de la vancomicina
Antibióticos aminoglucosídicos, antibióticos polipeptídicos ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
El uso simultáneo o secuencial de antibióticos polipeptídicos con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).
Antibióticos aminoglucosídicos, betalactámicos ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Las mezclas extemporáneas de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) pueden originar una inactivación mutua significativa.
Antibióticos aminoglucosídicos, cefalosporinas ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.
Antibióticos aminoglucosídicos, colistina ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
El uso simultáneo o secuencial de antibióticos polipeptídicos con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).
Antibióticos aminoglucosídicos, embarazo ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Los aminoglucósidos pueden producir daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas.
Antibióticos aminoglucosídicos, fenotiazinas ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Antibióticos aminoglucosídicos, metoxiflurano ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Debe evitarse el uso simultáneo de metoxiflurano con aminoglucósidos, ya que puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad.
Antibióticos aminoglucosídicos, penicilinas ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Las mezclas extemporáneas de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) pueden originar una inactivación mutua significativa.
Antibióticos aminoglucosídicos, polimixina ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
El uso simultáneo o secuencial de antibióticos polipeptídicos con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).
Antibióticos aminoglucosídicos, tioxantenos ---> RCP de [amikacina] de AEMPS
Los tioxantenos pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
CONTRAINDICACIONES de Amikacina
- Amicacina B. Braun está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad y reacciones graves a la amicacina o a otros aminoglucósidos.
- No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es. http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63880/FT_63880.pdf. Febrero 2015. Fecha de acceso: 05/05/2016
Amikacina liposomal (Arikayce liposomal)
Amikacina liposomal [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La administración de amikacina liposomal inhalada puede causar mareo y otras alteraciones vestibulares (ver sección 4.8). Se debe aconsejar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen maquinaria mientras utilicen amikacina liposomal inhalada.
Amikacina liposomal [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con ningún otro medicamento que afecte a la función auditiva, la función vestibular o la función renal (incluidos los diuréticos).
Amikacina liposomal [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de amikacina liposomal inhalada durante el embarazo.
Amikacina liposomal [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad con amikacina liposomal inhalada.
Amikacina liposomal [1], insuficiencia renal ---> RCP de [1] de EMA
El uso en pacientes con insuficiencia renal grave está contraindicado (ver sección 4.3).
Amikacina liposomal [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con amikacina liposomal inhalada tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Amikacina liposomal [1], miastenia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de amikacina liposomal inhalada en pacientes con miastenia grave. Los pacientes con cualesquiera trastornos neuromusculares, o con sospecha de los mismos, deben ser vigilados estrechamente.
Amikacina liposomal [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso simultáneo y/o consecutivo de amikacina liposomal inhalada con otros medicamentos con potencial neurotóxico, nefrotóxico u ototóxico que puedan aumentar la toxicidad de los aminoglucósidos
Amikacina liposomal [1], neurotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso simultáneo y/o consecutivo de amikacina liposomal inhalada con otros medicamentos con potencial neurotóxico, nefrotóxico u ototóxico que puedan aumentar la toxicidad de los aminoglucósidos
Amikacina liposomal [1], ototóxicos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso simultáneo y/o consecutivo de amikacina liposomal inhalada con otros medicamentos con potencial neurotóxico, nefrotóxico u ototóxico que puedan aumentar la toxicidad de los aminoglucósidos
CONTRAINDICACIONES de Amikacina liposomal (Arikayce liposomal)
- Hipersensibilidad al principio activo, a cualquier antibacteriano aminoglucósido, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a la soja.
- Administración concomitante con cualquier aminoglucósido por cualquier vía de administración.
- Insuficiencia renal grave.
Amilorida
AINE, amilorida ---> RCP de [amilorida/hidroclorotiazida] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y de agentes ahorradores de potasio puede producir hiperpotasemia y fallo renal
Alimentos, amilorida
Tomar con los alimentos para disminuir la irritación.
Amilorida, antidiabéticos orales
Disminución del efecto antidiabético
Amilorida, ARA II
El riesgo de hiperpotasemia puede aumentar cuando se administra conjuntamente amilorida con un inhibidor de los receptores de la angiotensina II
Amilorida, barbituratos
Aumento del efecto hipotensor
Amilorida, benazeprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Amilorida, canreonato de potasio
La combinación de inhibidores de la ECA con canreonato de potasio puede ocasionar desde aumento del potasio sérico hasta hiperpotasemia grave, potencialmente mortal. También puede ocasionar un fallo renal agudo
Amilorida, captoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contengan potasio puedan provocar un aumento significativo del potasio sérico.
Amilorida, ciclosporina
El riesgo de hiperpotasemia puede aumentar cuando se administra conjuntamente amilorida con ciclosporina
Amilorida, cilazaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio, o sustitutos de la sal que contienen potasio, pueden conducir a aumentos significativos del potasio en suero.
Amilorida, cloruro de potasio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación está contraindicada
Amilorida, delaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio o la administración de sales potásicas pueden aumentar el riesgo de sufrir hiperpotasemia.
Amilorida, digitoxina
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digitoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Amilorida, digoxina
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Amilorida, diuréticos ahorradores de potasio
La combinación puede producir hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración
Amilorida, dofetilida
Se debe tener precaución cuando dofetilida se coadministra con fármacos que son secretados activamente por vía renal
Amilorida, embarazo
No se recomienda el uso de amilorida durante el embarazo
Amilorida, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Amilorida, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores ECA reducen la pérdida de potasio inducida por diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Amilorida, espiraprilo
Aumenta el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal
Amilorida, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de espironolactona con fármacos que se sabe que producen hiperpotasemia puede dar lugar a una hiperpotasemia grave. Debe evitarse la coadministración
Amilorida, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede aumentar la concentración sérica de potasio y requiere un estricto control del potasio sérico. Asociación no recomendada
Amilorida, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, triamtereno o amilorida, y los suplementos de potasio pueden incrementar el riesgo de hipercaliemia.
Amilorida, hipotensores
Aumento del efecto hipotensor
Amilorida, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Diuréticos ahorradores o suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico (potencialmente mortal), sobre todo en asociación con insuficiencia renal (hiperpotasemia adicional)
Amilorida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mientras que las asociaciones racionales son útiles en algunos pacientes, aún puede producirse hipopotasemia (especialmente en pacientes con insuficiencia renal o diabetes) o hiperpotasemia.
Amilorida, inhibidores de la ECA
El riesgo de hiperpotasemia puede aumentar cuando se administra conjuntamente amilorida con un inhibidor de la ECA
Amilorida, lactancia
Se debe decidir si interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento
Amilorida, lisinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal conteniendo potasio, particularmente en pacientes con alteración de la función renal, puede conducir a un aumento significativo del potasio sérico.
Amilorida, litio
Se sabe que otros diuréticos reducen el aclaramiento renal de litio, induciendo un alto riesgo de toxicidad
Amilorida, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso combinado de losartán con fármacos que retienen potasio o pueden aumentar los niveles de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio, puede aumentar los niveles plasmáticos de potasio. La coadministración no es aconsejable.
Amilorida, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede provocar aumentos de los niveles plasmáticos de potasio. Por tanto, la administración conjunta no es aconsejable.
Amilorida, metildigoxina
Disminución del efecto de metildigoxina
Amilorida, moexiprilo
La utilización de diuréticos ahorradores de potasio, preparados de potasio, sustitutos de la sal con potasio o fármacos que aumentan los niveles de potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia si se combinan con inhibidores de la ECA
Amilorida, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hiperpotasemia (potencialmente letal), particularmente en combinación con insuficiencia renal (efectos hiperpotasémicos aditivos). Se desaconseja la combinación
Amilorida, potasio
La combinación puede producir hiperpotasemia, especialmente en insuficiencia renal. No se recomienda la coadministración
Amilorida, quinaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El cotratamiento de quinapril y diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio o derivados de la sal que contienen potasio, deberá utilizarse con precaución, monitorizando de forma apropiada los niveles séricos de potasio
Amilorida, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, antagonistas mineralocorticoides, suplementos de potasio, sustitutos de la sal con potasio u otros fármacos, pueden dar lugar a aumentos del potasio sérico y aumentos de la creatinina sérica.
Amilorida, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el tratamiento con tacrolimús puede asociarse con hiperpotasemia, o puede elevar la hiperpotasemia previa, debe evitarse la toma elevada de potasio o diuréticos ahorradores de potasio
Amilorida, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia
Amilorida, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA
Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia
Amilorida, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio o los suplementos de potasio pueden aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la insuficiencia renal
Amilorida, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico, sobre todo en presencia de alteraciones de la función renal.
Amilorida, triamtereno
La coadministración puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia grave
Amilorida, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso concomitante de valsartán y suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros agentes que puedan aumentar los niveles de potasio (heparina, etc.).
Amilorida, vasodilatadores
Aumento del efecto hipotensor
Amilorida, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque estas combinaciones pueden ser útiles en determinados pacientes, puede producirse hipo o hiperkaliemia (especialmente en pacientes con insuficiencia renal y diabetes).
Amilorida, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contienen potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico. Uso concomitante no recomendado
Amilorida/hidroclorotiazida
Adrenalina, amilorida/hidroclorotiazida
El efecto de la adrenalina puede debilitarse con la coadministración de amilorida/hidroclorotiazida
AINE, amilorida ---> RCP de [amilorida/hidroclorotiazida] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y de agentes ahorradores de potasio puede producir hiperpotasemia y fallo renal
AINE, amilorida/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En algunos pacientes, la administración de AINEs puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los diuréticos. La coadministración de AINEs y de agentes ahorradores de potasio puede producir hiperkalemia y fallo renal
AINE, diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [amilorida/hidroclorotiazida] de AEMPS
La administración concomitante de AINEs y de agentes ahorradores de potasio puede producir hiperkalemia y fallo renal
Alcohol, amilorida/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipotensión ortostática que puede presentarse puede ser potenciada por el alcohol
Amilorida/hidroclorotiazida [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede requerir el ajuste de dosis de los fármacos antidiabéticos.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipotensión ortostática que puede presentarse puede ser potenciada por los barbituratos
Amilorida/hidroclorotiazida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra conjuntamente amilorida/hidroclorotiazida con ciclosporina el riesgo de hiperkalemia puede aumentar.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], colestipol ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de hidroclorotiazida se altera en presencia de resinas de intercambio iónico. Dosis únicas de colestiramina o colestipol se unen a la hidroclorotiazida y reducen la absorción en el tracto gastrointestinal
Amilorida/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de hidroclorotiazida se altera en presencia de resinas de intercambio iónico. Dosis únicas de colestiramina o colestipol se unen a la hidroclorotiazida y reducen la absorción en el tracto gastrointestinal
Amilorida/hidroclorotiazida [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se administra conjuntamente con corticosteroides ACTH se intensifica la depleción de electrolitos, particularmente la hipokalemia.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso rutinario de diuréticos en mujeres sanas embarazadas con o sin edema leve ya que se expone a la madre y al feto a riesgos innecesarios. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y aparecen en la sangre del cordón umbilical.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta con otros agentes antihipertensivos produce un efecto aditivo.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra conjuntamente amilorida/hidroclorotiazida con un inhibidor de la ECA el riesgo de hiperkalemia puede aumentar.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede requerir el ajuste de dosis de los fármacos antidiabéticos.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tiazidas aparecen en la leche materna. En caso de ser imprescindible el tratamiento con el fármaco, la lactancia debe ser interrumpida.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Por lo general, no debe administrarse litio con diuréticos. Los diuréticos reducen el aclaramiento renal del litio y aumentan el riesgo de intoxicación lítica.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Al administrarse conjuntamente con relajantes musculares no despolarizantes (como por ejemplo la tubocurarina) es posible que se produzca una respuesta mayor del relajante muscular.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipotensión ortostática que puede presentarse puede ser potenciada por los narcóticos
Amilorida/hidroclorotiazida [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de hidroclorotiazida se altera en presencia de resinas de intercambio iónico. Dosis únicas de colestiramina o colestipol se unen a la hidroclorotiazida y reducen la absorción en el tracto gastrointestinal
Amilorida/hidroclorotiazida [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra conjuntamente amilorida/hidroclorotiazida con tacrolimús el riesgo de hiperpotasemia puede aumentar.
Amilorida/hidroclorotiazida, antidepresivo tricíclico
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por antidepresivos tricíclicos
Amilorida/hidroclorotiazida, antigotosos
El efecto de fármacos hipouricemiantes puede debilitarse con la coadministración de amilorida/hidroclorotiazida
Amilorida/hidroclorotiazida, ARA II
El riesgo de hiperpotasemia puede aumentar cuando se administra conjuntamente amilorida con un inhibidor de los receptores de la angiotensina II
Amilorida/hidroclorotiazida, betabloqueantes
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por betabloqueantes. La coadministración también aumenta el riesgo de hiperglucemia
Amilorida/hidroclorotiazida, caliuréticos
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y diuréticos caliuréticos (p. ej. furosemida) puede aumentar la pérdida de potasio
Amilorida/hidroclorotiazida, captoprilo
En pacientes tratados con amilorida/hidroclorotiazida existe el riesgo de hipotensión significativa y empeoramiento de la función renal al principio de la administración adicional de inhibidores ECA. Aumenta el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, ciclofosfamida
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y citostáticos puede aumentar el riesgo de mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Amilorida/hidroclorotiazida, citostáticos
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y citostáticos puede aumentar el riesgo de mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Amilorida/hidroclorotiazida, curare
El efecto del relajante muscular de tipo curare puede ser prolongado o potenciado por amilorida/hidroclorotiazida
Amilorida/hidroclorotiazida, diuréticos
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por otros diuréticos
Amilorida/hidroclorotiazida, diuréticos ahorradores de potasio
La administración conjunta de diuréticos ahorradores de potasio o de sales con potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, diuréticos no ahorradores de potasio
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y diuréticos caliuréticos (p. ej. furosemida) puede aumentar la pérdida de potasio
Amilorida/hidroclorotiazida, enalaprilo
En pacientes tratados con amilorida/hidroclorotiazida existe el riesgo de hipotensión significativa y empeoramiento de la función renal al principio de la administración adicional de inhibidores ECA. Aumenta el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, espironolactona
La administración conjunta de diuréticos ahorradores de potasio o de sales con potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, fenotiazinas
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por fenotiazinas
Amilorida/hidroclorotiazida, fluorouracilo
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y citostáticos puede aumentar el riesgo de mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Amilorida/hidroclorotiazida, furosemida
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y diuréticos caliuréticos (p. ej. furosemida) puede aumentar la pérdida de potasio
Amilorida/hidroclorotiazida, glucósidos cardiotónicos
El efecto del glucósido cardiotónico puede potenciarse en caso de pérdida de potasio y/o magnesio
Amilorida/hidroclorotiazida, indometacina
Indometacina puede disminuir el efecto antihipertensor y antidiurético de amilorida/hidroclorotiazida y aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, metotrexato
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y citostáticos puede aumentar el riesgo de mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Amilorida/hidroclorotiazida, nitratos orgánicos
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por nitratos
Amilorida/hidroclorotiazida, noradrenalina
El efecto de la noradrenalina puede debilitarse con la coadministración de amilorida/hidroclorotiazida
Amilorida/hidroclorotiazida, potasio
La administración conjunta de diuréticos ahorradores de potasio o de sales con potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, salicilatos
Salicilatos y otros AINE (p. ej. indometacina) pueden disminuir el efecto antihipertensor y antidiurético de amilorida/hidroclorotiazida
Amilorida/hidroclorotiazida, triamtereno
La administración conjunta de diuréticos ahorradores de potasio o de sales con potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Amilorida/hidroclorotiazida, vasodilatadores
El efecto hipotensor de amilorida/hidroclorotiazida puede ser potenciado por vasodilatadores
Diuréticos ahorradores de potasio, ibuprofeno ---> RCP de [amilorida/hidroclorotiazida] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y de agentes ahorradores de potasio puede producir hiperpotasemia y fallo renal
CONTRAINDICACIONES de Amilorida/hidroclorotiazida
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
- El tratamiento con AMERIDE está contraindicado en las siguientes condiciones:
Hiperkalemia
- AMERIDE no debe utilizarse en pacientes con niveles elevados de potasio en plasma (superiores a 5,5 mEq/litro).
Tratamiento con antikaliuréticos o con sales potásicas
- Está contraindicada la administración de otros agentes antikaliuréticos y suplementos de potasio en pacientes tratados con AMERIDE (dicho tratamiento combinado suele asociarse con una rápida elevación de los niveles de potasio en plasma).
Disfunción renal
- La anuria, la insuficiencia renal aguda, la enfermedad renal progresiva y grave, y la nefropatía diabética contraindican el uso de AMERIDE. Los pacientes con niveles
elevados de nitrógeno ureico en sangre (BUN) que exceda los 30 mg/100 ml, con niveles de creatinina sérica superiores a 1,5 mg/100 ml; o con valores de urea en sangre total de más de 60 mg/100 ml deberán someterse a un frecuente y cuidadoso control de los electrolitos en suero y de los niveles del BUN para ser tratados con AMERIDE.
- En pacientes con insuficiencia renal, la retención de potasio se acentúa con la adición de agentes antikaliuréticos que puede provocar un rápido desarrollo de la hiperkalemia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Aminolevulinato de metilo
Aminolevulinato de metilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de [AEMPS]
No se recomienda el uso de Metvix durante el embarazo
Aminolevulinato de metilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de [AEMPS]
No se conoce la cantidad de aminolevulinato de metilo excretada en la leche materna. Debe interrumpirse la lactancia durante las 48 horas siguientes a la aplicación de Metvix.
CONTRAINDICACIONES de Aminolevulinato de metilo
- Hipersensibilidad al principio activo, o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1, incluyendo aceite de cacahuete; cacahuete o soja.
- Carcinoma basocelular forma morfea.
- Porfiria.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amiodarona
Abiraterona [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se recomienda precaución cuando se administre ZYTIGA con medicamentos que prolongan el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes
Acecumarol, amiodarona
Amiodarona, inhibidor de la CYP2C9, puede aumentar las concentraciones plasmáticas y el riesgo de sangrado de acecumarol
Acenocumarol [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes antiarrítmicos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Afatinib [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta la exposición a afatinib. Se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P usando dosis fraccionadas, a intervalos de 6 h o 12 h respecto a la toma de afatinib
Agalsidasa alfa [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con amiodarona, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con amiodarona debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Aliskireno [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aliskiren y ketoconazol potencia la absorción gastrointestinal de aliskiren y disminuye su excreción biliar. Debe tenerse precaución cuando aliskiren se administre con ketoconazol, verapamilo u otros inhibidores moderados de la gpP
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Alitretinoína [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
Alitretinoína puede incrementar la exposición de sustratos de CYP2C8; por lo que no se recomienda la administración junto a amiodarona (sustrato de CYP2C8 de semivida larga y estrecho índice terapéutico).
Alopurinol/lesinurad [1], amiodarona ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Por lo tanto, se recomienda usar Duzallo con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9.
Amantadina [1], amiodarona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amiodarona [1], amisulprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], anestésicos generales ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado complicaciones potencialmente graves en pacientes sometidos a anestesia general: bradicardia que no responde a atropina, hipotensión, alteraciones de la conducción, disminución del gasto cardiaco.
Amiodarona [1], anfotericina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], antiarrítmicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debe evitarse.
Amiodarona [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debe evitarse.
Amiodarona [1], arritmogénicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debe evitarse.
Amiodarona [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular (por ej. rabdomiólisis) aumenta con la administración conjunta de amiodarona con estatinas metabolizadas por el citocromo CYP 3A4 como la simvastatina, atorvastatina y lovastatina.
Amiodarona [1], benzotiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción. No se recomienda el tratamiento concomitante
Amiodarona [1], bepridilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Beta-bloqueantes e inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción. No se recomienda el tratamiento concomitante
Amiodarona [1], caliuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de amiodarona con fármacos hipopotasémicos debe hacerse con precaución; es necesario prevenir la aparición de hipocaliemia
Amiodarona [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de amiodarona con corticosteroides debe hacerse con precaución; es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Es posible que se produzca un aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina por disminución de su aclaramiento.
Amiodarona [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción. No se recomienda el tratamiento concomitante
Amiodarona [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], diuréticos no ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a sus efectos en la glándula tiroides del feto, la administración de amiodarona durante el embarazo está contraindicada, salvo si los beneficios superan los riesgos.
Amiodarona [1], ergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado de amiodarona con eritromicina intravenosa (que puede inducir torsades de pointes) ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente fatales
Amiodarona [1], estatinas metabolizadas por CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular (por ej. rabdomiólisis) aumenta con la administración conjunta de amiodarona con estatinas metabolizadas por el citocromo CYP 3A4 como la simvastatina, atorvastatina y lovastatina.
Amiodarona [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción. No se recomienda el tratamiento concomitante
Amiodarona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones de los sustratos del CYP 2C9 como la fenitoína por inhibición del citocromo P450 2C9. La combinación puede conducir a una sobredosis de fenitoína, dando lugar a signos neurológicos.
Amiodarona [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debe evitarse.
Amiodarona [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones plasmáticas de flecainida por inhibición del citocromo CYP 2D6. En consecuencia se debe ajustar la posología de flecainida.
Amiodarona [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona, inhibidor de la CYP2C9, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Amiodarona [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ocurrir alteración del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción auriculoventricular (por acción sinérgica)
Amiodarona [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], hidroquinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipokaliemia puede modificar los efectos de la amiodarona e incrementar la prolongación del intervalo QT y el riesgo de torsades de pointes. Debe corregirse el déficit de potasio sérico antes de iniciar un tratamiento con amiodarona.
Amiodarona [1], inhibidores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP 2C8 pueden tener potencial para inhibir el metabolismo de amiodarona y aumentar sus niveles plasmáticos.
Amiodarona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP 3A4 pueden tener potencial para inhibir el metabolismo de amiodarona y aumentar sus niveles plasmáticos. Se recomienda evitar los inhibidores del CYP 3A4 (por ejemplo el zumo de pomelo) durante el tratamiento con amiodarona.
Amiodarona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al paso de amiodarona a la leche materna en cantidad significativa y el contenido en yodo de esta, su administración está contraindicada durante la lactancia.
Amiodarona [1], laxantes estimulantes ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la terapia combinada con los laxantes estimulantes, los que pueden causar hipopotasemia y, por tanto, aumentar el riesgo de torsades de pointes; se aconseja utilizar otro tipo de laxantes.
Amiodarona [1], levomepromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], lidocaína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], lovastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular (por ej. rabdomiólisis) aumenta con la administración conjunta de amiodarona con estatinas metabolizadas por el citocromo CYP 3A4 como la simvastatina, atorvastatina y lovastatina.
Amiodarona [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones de los sustratos del CYP 2C9, como la warfarina o fenitoína, por inhibición del citocromo P450 2C9.
Amiodarona [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], midazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], mineralocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado de amiodarona con pentamidina intravenosa (que puede inducir torsades de pointes) ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente fatales
Amiodarona [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de amiodarona con medicamentos que prolongan el intervalo QT debe basarse en una cuidadosa evaluación de los riesgos potenciales y los beneficios para cada paciente, ya que el riesgo de torsades de pointes puede incrementarse
Amiodarona [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Deben evitarse las fluoroquinolonas en pacientes en tratamiento con amiodarona.
Amiodarona [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], sulpirida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona es un inhibidor de la Gp-P. Se espera que la administración con sustratos de la Gp-P incremente los niveles plasmáticos de éstos.
Amiodarona [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], tetracosáctido ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amiodarona [1], tiaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], triazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sustratos de CYP P 450 3A4 son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos
Amiodarona [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción. No se recomienda el tratamiento concomitante
Amiodarona [1], vincamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amiodarona [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones de los sustratos del CYP 2C9 como la warfarina por inhibición del citocromo P450 2C9. La combinación puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales y por tanto aumente el riesgo de sangrado.
Amiodarona [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda evitar los inhibidores del CYP 3A4 (por ejemplo el zumo de pomelo y ciertos medicamentos) durante el tratamiento con amiodarona.
Amiodarona, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amiodarona, amprenavir/ritonavir ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amiodarona, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Amiodarona, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición del CYP3A puede aumentar los niveles plasmáticos de amiodarona. Se deben tomar precauciones y se recomienda monitorizar la concentración terapéutica.
Amiodarona, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Amiodarona, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Amiodarona, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Amiodarona, atenolol/nifedipino ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Amiodarona, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Amiodarona, bendroflumetiazida
La toxicidad cardiaca de la amiodarona puede ser aumentada por hipopotasemia
Amiodarona, betaxolol
La combinación puede ocasionar trastornos cardiacos del ritmo, de la contractibilidad y de conducción del estímulo por supresión de los mecanismos simpáticos de compensación
Amiodarona, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Amiodarona, bimatoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Amiodarona, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con los antiarrítmicos de clase III y bisoprolol puede potenciarse el efecto sobre el tiempo de conducción atrioventricular.
Amiodarona, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben tomar precauciones con boceprevir y aquellos medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT
Amiodarona, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Amiodarona, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Amiodarona, budipina
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amiodarona, buserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Amiodarona, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un efecto aditivo potencial provocando hipotensión y/o marcada bradicardia, cuando se administra solución de beta-bloqueantes oftálmicos conjuntamente con antiarrítmicos (incluyendo amiodarona)
Amiodarona, carvedilol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con insuficiencia cardiaca, la amiodarona disminuyó el aclaramiento de S-carvedilol, probablemente por inhibición de CYP2C9. Existe un riesgo potencial de incremento del bloqueo beta por incremento de los niveles plasmáticos de S-carvedilol.
Amiodarona, celiprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de alteraciones del ritmo y de la conducción. Deben vigilarse estrechamente la clínica y el electrocardiograma del paciente. Celiprolol debe usarse con precaución cuando se coadministre con amiodarona.
Amiodarona, ceritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que toman medicamentos que pueden provocar una prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada en el caso de que se combinen estos medicamentos
Amiodarona, cerivastatina
Amiodarona, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la estatina y el riesgo de rabdomiólisis
Amiodarona, ciclofosfamida
La coadministración puede aumentar la toxicidad pulmonar
Amiodarona, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona aumenta sustancialmente la concentración plasmática de ciclosporina conjuntamente con un aumento de la creatinina sérica. Esta interacción se puede producir durante un largo periodo de tiempo después de retirar la amiodarona
Amiodarona, claritromicina
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de amiodarona (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Amiodarona, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Amiodarona, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Amiodarona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de cobicistat con medicamentos que dependen en gran medida del CYP3A para su aclaramiento y cuyas concentraciones plasmáticas altas se asocian a reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Amiodarona, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Amiodarona, colesevelam
Los secuestradores de ácidos biliares pueden disminuir la biodisponibilidad de amiodarona.
Amiodarona, colestiramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Colestiramina puede disminuir los niveles plasmáticos (50%) de amiodarona. Otros medicamentos se deben administrar al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Amiodarona, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de crizotinib (prolonga el intervalo QT) con medicamentos con efecto conocido de prolongación del intervalo QT o con medicamentos que puedan inducir Torsades de pointes deberá realizarse de forma cuidadosa.
Amiodarona, dabigatrán etexilato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El dabigatrán etexilato es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se debe tener precaución con inhibidores de leves a moderados de la gp-P
Amiodarona, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado casos de bradicardia severa y bloqueo cardiaco cuando Daklinza se utiliza junto con sofosbuvir y amiodarona, con o sin otros fármacos para disminuir la frecuencia cardiaca. El mecanismo no está establecido.
Amiodarona, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Amiodarona, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta está contraindicada debido a la posibilidad de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales
Amiodarona, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir potenciado con ritonavir con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Amiodarona, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Amiodarona, degarelix [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de degarelix con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc o de medicamentos capaces de inducir torsades de pointes debe ser cuidadosamente evaluado
Amiodarona, delamanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como tomar medicamentos que se conoce que prolongan el intervalo QTc, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales
Amiodarona, dextrometorfano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano pudiendo alcanzarse niveles tóxicos. Podría ser necesario un reajuste de dosis.
Amiodarona, dicumarol
Amiodarona, inhibidor de la CYP2C9, puede aumentar las concentraciones plasmáticas y el riesgo de sangrado de dicumarol
Amiodarona, dihidropiridinas
La coadministración de dihidropiridinas con amiodarona puede potenciar el efecto inotropo negativo de la amiodarona
Amiodarona, dorzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra la solución betabloqueante oftálmica de forma concomitante con antiarrítmicos hay una posibilidad de efectos aditivos que resultan en hipotensión y/o marcada bradicardia.
Amiodarona, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Amiodarona, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los datos clínicos, el uso de edoxabán junto con quinidina, verapamilo o amiodarona no requiere ninguna reducción de la dosis
Amiodarona, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que se prevé que eliglustat cause aumentos leves de los intervalos del ECG a concentraciones plasmáticas sustancialmente elevadas, el uso de eliglustat se debe evitar en combinación con medicamentos antiarrítmicos de clase IA y de clase III
Amiodarona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Amiodarona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de Stribild con otros medicamentos principalmente metabolizados por CYP3A como la amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina y sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar
Amiodarona, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo elevado de torsades de pointes.
Amiodarona, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Amiodarona, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Amiodarona, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Amiodarona, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores moderados de CYP3A4 con eplerenona
Amiodarona, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de esmolol y amiodarona pueden potenciar el efecto sobre el tiempo de conducción atrial e inducir efectos inotrópicos negativos.
Amiodarona, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que etravirina disminuya los niveles séricos del antiarrítmico. Hay que tener precaución y, si es posible, se recomienda un seguimiento de la concentración terapéutica de los antiarrítmicos que se administran conjuntamente con etravirina.
Amiodarona, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores moderados de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda una adecuada monitorización clínica de los pacientes, cuando se utilice de forma simultánea con inhibidores moderados de CYP3A4.
Amiodarona, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta cuando se administran concomitantemente amiodarona y las dosis más elevadas de simvastatina
Amiodarona, felodipino/metoprolol ---> RCP de [metoprolol] de AEMPS
Metoprolol pueden potenciar el efecto inotrópico negativo y el efecto dromotrópico negativo de los agentes antiarrítmicos
Amiodarona, fenazona
La coadministración de fenazona y un antiarrítmico retrasa la eliminación de fenazona. Existe la posibilidad de una acumulación
Amiodarona, fenindiona
La coadministración puede potenciar el efecto de fenindiona
Amiodarona, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de amiodarona con simvastatina 40 mg por día.
Amiodarona, fenprocumona
Potenciación del efecto de la fenprocumona y aumento del riesgo de hemorragia al coadministrar con amiodarona
Amiodarona, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Amiodarona, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo
Amiodarona, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Amiodarona, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amiodarona, furosemida
La asociación de amiodarona con fármacos hipopotasémicos debe hacerse con precaución; es necesario prevenir la aparición de hipocaliemia
Amiodarona, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como es de esperar con los colinomiméticos, es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con medicamentos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca
Amiodarona, gatifloxacino
Debe evitarse la coadministración de gatifloxacino con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, gemifloxacino
Debe evitarse la coadministración de gemifloxacino con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, hidralazina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Amiodarona, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Amiodarona, hidroxicloroquina
La coadministración de hidroxicloroquina con otros fármacos con potencial arritmogénico puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas.
Amiodarona, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Amiodarona, hipérico
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amiodarona. Debe evitarse el consumo de hipérico
Amiodarona, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Amiodarona, ibutilida
Posible prolongación del periodo refractario. Contraindicación: Coadministración, administración en las 4 horas tras la perfusión y sólo si el QTc ha vuelto a su valor basal
Amiodarona, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con amiodarona puede aumentar las concentraciones séricas de amiodarona. No se debe administrar idelalisib de forma concomitante con amiodarona.
Amiodarona, IMAO
La coadministración está contraindicada
Amiodarona, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Amiodarona, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Amiodarona, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Amiodarona, inductores del CYP3A4
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amiodarona
Amiodarona, inductores potentes del CYP3A4
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amiodarona
Amiodarona, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Amiodarona, ioduro de sodio
El tiempo de interrupción antes de la administración de ioduro (131I) de sodio es unas 4 semanas
Amiodarona, iohexol
Aumenta el riesgo de cardiotoxicidad y arritmias
Amiodarona, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con medicamentos cardiovasculares y no cardiovasculares que prolongan el intervalo QT, puesto que el alargamiento del intervalo QT podría exacerbarse con el descenso de la frecuencia cardíaca.
Amiodarona, latanoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra la solución oftálmica de betabloqueantes de forma concomitante con antiarrítmicos (como la amiodarona) existe la posibilidad de que los efectos sean aditivos y produzcan hipotensión o bradicardia marcada.
Amiodarona, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado casos de bradicardia severa y bloqueo cardiaco cuando Harvoni se utiliza con amiodarona, con o sin otros fármacos para disminuir la frecuencia cardiaca. El mecanismo no está establecido.
Amiodarona, lercanidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se prescribe lercanidipino con otros sustratos de CYP3A4
Amiodarona, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Se recomienda usar Zurampic con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9
Amiodarona, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de PREVYMIS puede dar lugar a aumentos clínicamente importantes de las concentraciones plasmáticas de los sustratos de CYP3A administrados de forma conjunta
Amiodarona, leuprorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que el tratamiento de deprivación androgénica puede producir una prolongación del intervalo QT, el uso concomitante de ELIGARD MENSUAL 7,5 mg con fármacos que producen una prolongación del intervalo debe ser cuidadosamente evaluado
Amiodarona, levobunolol
Hay un potencial de efectos aditivos resultantes en hipotensión y/o marcada bradicardia cuando soluciones betabloqueantes se coadministran con antiarrítmicos
Amiodarona, levotiroxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Inhibición de la conversión periférica de T4 a T3. Amiodarona puede provocar tanto hipertiroidismo como hipotiroidismo
Amiodarona, lidocaína/prilocaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tratar con precaución a los pacientes que usan medicamentos antiarrítmicos de clase III
Amiodarona, liotironina
Inhibición de la conversión de T4 a T3. Amiodarona puede provocar tanto hipertiroidismo como hipotiroidismo
Amiodarona, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se usa lomitapida con otros medicamentos de hepatotoxicidad potencial conocida
Amiodarona, lopinavir
La inhibición potente de la CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de amiodarona. La coadministración está contraindicada.
Amiodarona, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lopinavir/ritonavir no debe coadministrarse con fármacos cuyo aclaramiento dependa en gran medida del CYP3A y para los que un aumento en las concentraciones plasmáticas esté asociado con efectos graves y/o que supongan una amenaza para la vida.
Amiodarona, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/hidroclorotiazida se administran con medicamentos que inducen torsades de pointes
Amiodarona, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se prescriba lurasidona con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, manidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se administra manidipino concomitantemente con otros substratos de la enzima CYP3A4
Amiodarona, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Están contraindicados los medicamentos que pueden inducir torsades de pointes, pues potencian el efecto de mequitazina de producir prolongación del intervalo QT.
Amiodarona, metildigoxina
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Amiodarona, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Metoprolol pueden potenciar el efecto inotrópico negativo y el efecto dromotrópico negativo de los agentes antiarrítmicos
Amiodarona, metronidazol
La coadministración puede prolongar el intervalo QT y ocasionar arritmias de torsade de pointes
Amiodarona, midodrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Midodrina es un inhibidor del citocromo CYP2D6 y por tanto puede afectar el metabolismo de otros fármacos metabolizados también por esta isoenzima. Esto puede aumentar la exposición sistémica y los efectos de estos medicamentos.
Amiodarona, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede tener un efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes. La combinación está contraindicada.
Amiodarona, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Problemas en la contractilidad, en el automatismo y en la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensatorios). Asociación desaconsejada
Amiodarona, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración debe hacerse con precaución pues puede potenciarse el efecto sobre el tiempo de conducción atrio-ventricular
Amiodarona, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de nelfinavir con agentes que son sustratos del CYP3A4 y tienen un índice terapéutico estrecho.
Amiodarona, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede producirse una prolongación significativa del intervalo QT cuando se administra nilotinib con fármacos con una capacidad conocida de prolongar el intervalo QT. La prolongación del intervalo QT puede exponer a los pacientes a un riesgo mortal.
Amiodarona, nitrendipino
El antagonista del calcio puede potenciar el efecto inotropo negativo del antiarrítmico y dar lugar a pausa sinusal y bloqueo AV
Amiodarona, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Amiodarona, orlistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de amiodarona
Amiodarona, oxigenoterapia
Complicaciones respiratorias postoperatorias, a veces con desenlace fatal.
Amiodarona, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona puede presentar un efecto potenciador en el tiempo de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo cuando se administran de forma concomitante con betabloqueantes
Amiodarona, oxígeno
Se han observado unos pocos casos de síndrome de distrés respiratorio del adulto
Amiodarona, padeliporfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de fármacos que pueden ser fotosensibilizantes debe evitarse desde al menos 10 días antes del procedimiento con TOOKAD, hasta al menos 3 días tras el procedimiento/sustituirlo por otros tratamientos sin propiedades fotosensibilizadores.
Amiodarona, paliperidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se recete paliperidona junto con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
A juzgar por los datos preclínicos y clínicos, panobinostat tiene la capacidad de prolongar el intervalo QT. No se recomienda el uso simultáneo de panobinostat y otros medicamentos capaces de prolongar el intervalo QT.
Amiodarona, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, picosulfato sódico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia podría suponer un factor de riesgo que favoreciera la aparición de "torsades de pointes" en pacientes en tratamiento con antiarrítmicos
Amiodarona, pipamperona
Debe evitarse la coadministración de fármacos que pueden prolongar el intervalo QT
Amiodarona, piperaquina ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA
La coadministración de piperaquina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Amiodarona, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Amiodarona, pirfenidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda especial precaución cuando se administren inhibidores de CYP1A2 conjuntamente con inhibidores potentes de una o más de las otras isoenzimas CYP que intervienen en el metabolismo de pirfenidona
Amiodarona, piridoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible aumento de fotosensibilidad inducida por amiodarona.
Amiodarona, prazepam
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de prazepam. Se recomienda precaución
Amiodarona, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El cotratamiento de amiodarona y propafenona puede afectar la conducción y la repolarización y conduce a anomalías potencialmente arritmogénicas. Puede ser necesario un ajuste de la dosis de ambos fármacos según su respuesta terapéutica.
Amiodarona, propranolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las propiedades cronotrópicas negativas de amiodarona pueden ser aditivas a las que se observan con los betabloqueantes. Se esperan trastornos del automatismo y de la conducción por la supresión de los mecanismos compensadores simpáticos.
Amiodarona, protirelina
Intensificación del aumento de TSH
Amiodarona, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ribociclib a la dosis de 600 mg con este sustrato de CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de Kisqali con medicamentos con un conocido potencial para prolongar el intervalo QT
Amiodarona, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja precaución cuando se prescriba risperidona junto con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amiodarona, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ritonavir y amiodarona probablemente resulte en un aumento de las concentraciones plasmáticas de amiodarona y por tanto está contraindicada
Amiodarona, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se administre roxitromicina a pacientes que estén tomando otros medicamentos con capacidad de prolongar el intervalo QT. Asociación no recomendada
Amiodarona, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Amiodarona, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Simeprevir, inhibidor de la CYP3A4 intestinal, puede aumentar las concentraciones de amiodarona. Pueden ocurrir aumentos ligeros en las concentraciones de simeprevir debido a la inhibición de CYP3A4 por la amiodarona
Amiodarona, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Régimen de tratamiento con sofosbuvir: Utilizar únicamente si no hay otras alternativas disponibles. Se recomienda vigilancia estrecha si este medicamento es administrado con OLYSIO en combinación con sofosbuvir
Amiodarona, simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de amiodarona con simvastatina. La dosis de simvastatina no debe exceder de 20 mg al día en pacientes en tratamiento concomitante con amiodarona.
Amiodarona, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado casos de bradicardia grave y bloqueo cardiaco cuando sofosbuvir se utiliza junto con otros antivirales de acción directa (AAD, entre ellos daclatasvir, simeprevir y ledipasvir) y amiodarona
Amiodarona, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado casos de bradicardia intensa y bloqueo cardíaco cuando sofosbuvir utilizado en combinación con otro antiviral de acción directa se utiliza junto con amiodarona, con o sin otros fármacos para disminuir la frecuencia cardíaca.
Amiodarona, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los casos son potencialmente mortales, por lo que la amiodarona solo se debe administrar a pacientes que toman Vosevi cuando no se toleren o estén contraindicados otros tratamientos antiarrítmicos alternativos.
Amiodarona, tamoxifeno
La amiodarona puede disminuir el efecto terapéutico de tamoxifeno al disminuir la formación de metabolitos activos.
Amiodarona, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que son altamente dependientes del CYP3A para su eliminación y que, en niveles plasmáticos altos, se asocian a acontecimientos graves y/o potencialmente mortales.
Amiodarona, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT
Amiodarona, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes
Amiodarona, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg.
Amiodarona, terbinafina
La coadministración de terbinafina con fármacos que inhiben CYP2C9 y CYP3A4 puede aumentar la exposición a terbinafina
Amiodarona, terfenadina
El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debe evitarse.
Amiodarona, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución si se administra tetrabenazina concomitantemente con otros medicamentos que incrementan el intervalo QTc
Amiodarona, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Amiodarona, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
La coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con principios activos muy dependientes de CYP3A y para los que los niveles plasmáticos elevados están asociados con acontecimientos graves y/o con amenaza para la vida está contraindicada.
Amiodarona, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con inhibidores de la CYP1A2
Amiodarona, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tolterodina debe ser utilizada con precaución en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo
Amiodarona, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada
Amiodarona, tramadol
La amiodarona puede aumentar o disminuir el efecto de tramadol
Amiodarona, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe la posibilidad de que se presenten efectos aditivos e hipotensión y/o marcada bradicardia.
Amiodarona, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que prolongan el intervalo QT o producen torsades de pointes: no se recomienda la terapia concomitante de Trigon Depot con fármacos antiarrítmicos de Clase III como amiodarona, bepridilo y sotalol.
Amiodarona, triiodotironina
Inhibición de la conversión de T4 a T3. Amiodarona puede provocar tanto hipertiroidismo como hipotiroidismo
Amiodarona, trimipramina
Prolongación aditiva del intervalo QT, aumentando el riesgo de arritmias ventriculares graves. La coadministración debe hacerse con precaución
Amiodarona, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc
Amiodarona, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es importante evitar la administración de medicamentos que puedan prolongar el intervalo QTc, como vardenafilo, en pacientes con factores de riesgo importantes, como administración concomitante de medicamentos antiarrítmicos clase III
Amiodarona, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de prolongación del intervalo QTc y/o de sufrir arritmias ventriculares (ej. TdP) aumenta con el uso concomitante de otros medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Se debe evitar la administración concomitante de ese tipo de medicamentos
Amiodarona, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP2C9 puede aumentar el AUC de vortioxetina. Se debe tener precaución en pacientes metabolizadores lentos de la CYP2D6
Amiodarona, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación aumenta el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsade de pointes (favorecida por la hipopotasemia). Se recomienda una precaución especial
Amiodarona, zuclopentixol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incrementos en el intervalo QT relacionados con tratamiento antipsicótico pueden agravarse por la coadministración de otros fármacos que se conoce que aumentan significativamente el intervalo QT. Debe evitarse la administración conjunta de estos fármacos
Amiodarona, óxido nitroso
La toxicidad pulmonar asociada a amiodarona se puede exacerbar por inhalación de altas concentraciones de oxígeno
CONTRAINDICACIONES de Amiodarona
- Hipersensibilidad conocida al yodo, amiodarona o a alguno de los excipientes.
- Bradicardia sinusal, bloqueo sino-auricular, enfermedad del nódulo sinusal (riesgo de paro sinusal), trastorno de la conducción aurículo-ventricular grave, a menos de que un marcapasos sea implementado.
- Trastornos de la conducción bi- o trifasciculares, excepto en los pacientes a los que se les haya implantado un marcapasos o pacientes con un marcapasos electrosistólico
que se encuentren en la unidad de cuidados intensivos.
- Colapso circulatorio, hipotensión arterial grave.
- Disfunción tiroidea.
- Asociación con fármacos que puedan inducir "torsade de pointes" (ver sección 4.5).
- Embarazo: excepto en circunstancias excepcionales (ver sección 4.6).
- Lactancia (ver sección 4.6).
- La administración IV está contraindicada en caso de hipotensión, insuficiencia respiratoria grave, miocardiopatía o insuficiencia cardiaca (posible empeoramiento).
- Debido a la presencia de alcohol bencílico, la administración intravenosa de amiodarona está contraindicada en neonatos y niños de hasta 3 años de edad.
Todas las contraindicaciones arriba mencionadas no aplican cuando amiodarona se utiliza para la resucitación cardiopulmonar en el tratamiento de fibrilación ventricular resistente a la desfibrilación.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amisulprida
Agonistas de la dopamina, amisulprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Levodopa: antagonismo recíproco de efectos entre levodopa y neurolépticos. Amisulprida puede oponerse al efecto de los agonistas dopaminérgicos p. ej., bromocriptina, ropirinol. Asociación contraindicada
Alcohol, amisulprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Amisulprida puede potenciar los efectos centrales del alcohol. No se recomienda el uso concomitante
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], amisulprida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Amiodarona [1], amisulprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amisulprida [1], analgésicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], anestésicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], ansiolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], antihistamínicos sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], antiácidos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amisulprida con antiácidos que contengan sales de magnesio o aluminio puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de amisulprida, pudiendo llevar a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica.
Amisulprida [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], bromocriptina ---> RCP de [1] de AEMPS
Levodopa: antagonismo recíproco de efectos entre levodopa y neurolépticos. Amisulprida puede oponerse al efecto de los agonistas dopaminérgicos p. ej., bromocriptina, ropirinol. Asociación contraindicada
Amisulprida [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Amisulprida actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
Amisulprida [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso del fármaco durante el embarazo a no ser que los beneficios justifiquen los riesgos potenciales.
Amisulprida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con agentes antihipertensivos y otros medicamentos hipotensores.
Amisulprida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si amisulprida se excreta por la leche materna, por tanto, la lactancia está contraindicada.
Amisulprida [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Antagonismo de efectos. Asociación contraindicada.
Amisulprida [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amisulprida con sales de litio puede dar lugar a la aparición de síntomas extrapiramidales.
Amisulprida [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se coadministre amisulprida con depresores del SNC
Amisulprida [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], ropinirol ---> RCP de [1] de AEMPS
Levodopa: antagonismo recíproco de efectos entre levodopa y neurolépticos. Amisulprida puede oponerse al efecto de los agonistas dopaminérgicos p. ej., bromocriptina, ropirinol. Asociación contraindicada
Amisulprida [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se prescribe amisulprida con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida [1], sucralfato ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de amisulprida con sucralfato puede reducir los niveles plasmáticos de amisulprida, pudiendo ocasionar una disminución o pérdida de la actividad terapéutica.
Amisulprida, anfotericina B
La coadministración de amisulprida con anfotericina B IV puede producir hipopotasemia y no se recomienda
Amisulprida, antidepresivo tricíclico
No se recomienda la coadministración de amisulprida con antidepresivos tricíclicos
Amisulprida, astemizol
No se recomienda la coadministración de amisulprida con astemizol
Amisulprida, betabloqueantes ---> RCP de [esmolol] de AEMPS
Se deben extremar las precauciones al usar floctafenina o amisulprida simultáneamente con betabloqueantes.
Amisulprida, bradicardia (inductores de)
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Amisulprida, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Amisulprida, clorpromazina
No se recomienda la coadministración
Amisulprida, diltiazem
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Amisulprida, diuréticos
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de hipopotasemia
Amisulprida, droperidol
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Amisulprida, eritromicina
La coadministración puede inducir torsades de pointes y la asociación con eritromicina IV está contraindicada.
Amisulprida, fármacos inductores de torsades de pointes
Está contraindicada la coadministración de amisulprida con medicamentos que pueden ocasionar trastornos graves del ritmo (torsades de pointes)
Amisulprida, glucocorticoides
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de hipopotasemia
Amisulprida, glucósidos digitálicos
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Amisulprida, guanfacina
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Amisulprida, haloperidol
No se recomienda la coadministración de amisulprida con haloperidol
Amisulprida, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Amisulprida, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Amisulprida, hipopotasemia
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de hipopotasemia
Amisulprida, ibutilida
Posible aumento del riesgo proarrítmico si ibutilida se administra a pacientes tratados con fármacos que prolongan el intervalo QT. Contraindicado en las 4 h tras la perfusión
Amisulprida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Amisulprida, laxantes estimulantes
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de hipopotasemia
Amisulprida, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/hidroclorotiazida se administran con medicamentos que inducen torsades de pointes
Amisulprida, neurolépticos
La coadministración de amisulprida con neurolépticos puede potenciar el riesgo de torsade de pointes o prolongar el intervalo QT. La coadministración debe evitarse
Amisulprida, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amisulprida, pimozida
No se recomienda la coadministración de amisulprida con pimozida
Amisulprida, rivastigmina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe observar con precaución e incluso puede requerirse una monitorización clínica (ECG), si se combina rivastigmina con fármacos inductores de torsades de pointes
Amisulprida, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes
Amisulprida, terfenadina
No se recomienda la coadministración de amisulprida con terfenadina
Amisulprida, tetracosáctido
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de hipopotasemia
Amisulprida, tioridazina
Está contraindicada la coadministración de amisulprida con medicamentos que pueden ocasionar trastornos graves del ritmo (torsades de pointes)
Amisulprida, triamtereno
La hipopotasemia causada por los diuréticos aumenta el riesgo de arritmias ventriculares con amisulprida
Amisulprida, trifluoperazina
No se recomienda la coadministración
Amisulprida, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado o no se recomienda el uso de vandetanib con medicamentos que se conoce prolongan también el intervalo QTc e/o inducen Torsades de pointes
Amisulprida, verapamilo
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Amisulprida, vincamina
La coadministración puede inducir torsades de pointes y la asociación con vincamina IV está contraindicada.
Amisulprida, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación aumenta el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsade de pointes (favorecida por la hipopotasemia). Se recomienda una precaución especial
CONTRAINDICACIONES de Amisulprida
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tumores concomitantes dependientes de prolactina, tales como prolactinomas hipofisarios o cáncer de mama.
- Feocromocitoma.
- Niños hasta la pubertad.
- Lactancia.
- Tratamiento concomitante con levodopa.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amitriptilina
Alcohol, amitriptilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Uso concomitante de amitriptilina con alcohol no está recomendado por potenciación de los efectos depresores
Alfa-metildopa, amitriptilina
En general, el efecto hipotensor es potenciado, pero el efecto de los bloqueantes adrenérgicos (p. ej. guanetidina) y clonidina puede ser antagonizado
Altretamina, amitriptilina
Riesgo de hipotensión ortostática grave
Amantadina [1], amitriptilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amitriptilina [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amitriptilina puede potenciar los efectos de fármacos anticolinérgicos
Amitriptilina [1], antihistamínicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amitriptilina puede potenciar los efectos de fármacos antihistamínicos
Amitriptilina [1], antitiroideos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amitriptilina con antitiroideos no está recomendado por aumento del riesgo de agranulocitosis
Amitriptilina [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático puede disminuir los niveles plasmáticos de amitriptilina. Amitriptilina puede potenciar los efectos de fármacos depresores del SNC
Amitriptilina [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Amitriptilina puede potenciar los efectos de benzodiacepinas.
Amitriptilina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de amitriptilina
Amitriptilina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Deprelio puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.
Amitriptilina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amitriptilina con otros depresores del SNC no está recomendado por potenciación de los efectos depresores
Amitriptilina [1], disulfiramo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amitriptilina con disulfiram no está recomendado por el riesgo de delirio
Amitriptilina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de amitriptilina en mujeres embarazadas no debería realizarse, a menos que se considere estrictamente necesario.
Amitriptilina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se conoce que las alteraciones electrolíticas (hipopotasemia, hiperpotasemia. hipomagnesemia) aumentan el riesgo de sufrir proarritmia.
Amitriptilina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amitriptilina con IMAO está contraindicado ya que pueden provocar hiperpirexia, convulsiones, crisis hipertensiva y muy excepcionalmente muerte.
Amitriptilina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de amitriptilina
Amitriptilina [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos se excretan por la leche materna. Debido a las posibles reacciones adversas que pueden provocar en el lactante, deberá valorarse la posibilidad de abandonar la lactancia o discontinuar el tratamiento.
Amitriptilina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de prolongación del intervalo QT y de arritmia durante el periodo poscomercialización. Se aconseja precaución a los pacientes que están tomando de manera simultánea fármacos prolongadores del intervalo QT.
Amitriptilina [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Amitriptilina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amitriptilina puede potenciar los efectos de fármacos simpaticomiméticos
Amitriptilina [1], terapia electroconvulsiva ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante la terapia electroconvulsiva, la administración de antidepresivos puede incrementar los daños asociados a dicha terapia.
Amitriptilina, analgésicos opiáceos
Existe la posibilidad de aumento de la sedación con analgésicos opiáceos
Amitriptilina, anestésicos
La coadministración de amitriptilina con anestésicos puede aumentar el riesgo de arritmias e hipotensión
Amitriptilina, antiarrítmicos de la clase IA
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, antiarrítmicos de la clase III
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, antidepresivos
Aumento de los efectos adversos. La coadministración debe hacerse con precaución
Amitriptilina, antiepilépticos
El uso concomitante de amitriptilina y antiepilépticos puede disminuir el umbral convulsivo.
Amitriptilina, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Amitriptilina, astemizol
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, betanidina
En general, el efecto hipotensor es potenciado, pero el efecto de los bloqueantes adrenérgicos (p. ej. guanetidina) y clonidina puede ser antagonizado
Amitriptilina, budipina
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amitriptilina, cisaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Amitriptilina, citalopram
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Amitriptilina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de clomipramina con fármacos que puedan prolongar el intervalo QTc
Amitriptilina, clonidina
Riesgo de una hipertensión de rebote
Amitriptilina, codeína
La coadministración puede provocar depresión aditiva del SNC y puede potenciar el efecto depresor respiratorio
Amitriptilina, cumarinas
La amitriptilina puede influenciar el efecto anticoagulante. Es necesario un control continuo de los parámetros de coagulación. La coadministración debe hacerse con precaución
Amitriptilina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de darunavir/cobicistat (inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A) y este antidepresivo puede aumentar las concentraciones del antidepresivo.
Amitriptilina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que aumenten los niveles plasmáticos de este antidepresivo. Inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A. Si se va a utilizar este antidepresivo con Symtuza, se recomienda vigilancia clínica y puede ser necesario un ajuste de la dosis del antidepresivo.
Amitriptilina, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Quinidina, inhibidor potente de la CYP2D6, puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos y la acumulación de los medicamentos administrados concomitantemente que son metabolizados principalmente por CYP2D6.
Amitriptilina, dihidrocodeína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La depresión respiratoria inducida por este medicamento puede ser potenciada por los antidepresivos tricíclicos (p.ej., imipramina, opipramol, amitriptilina).
Amitriptilina, diltiazem
Diltiazem puede aumentar la concentración plasmática de la amitriptilina.
Amitriptilina, diuréticos
Aumenta el riesgo de hipotensión postural.
Amitriptilina, droperidol
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Amitriptilina, duloxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En raras ocasiones, se ha notificado síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento concomitante de ISRS/IRSN con agentes serotoninérgicos. Se recomienda precaución si se utiliza duloxetina conjuntamente con agentes serotoninérgicos
Amitriptilina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Amitriptilina, entacapona
Se debe evitar el uso concomitante con entacapona.
Amitriptilina, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con antidepresivos tricíclicos puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Amitriptilina, etclorvinol
La coadministración puede originar delirio
Amitriptilina, fenitoína
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
Amitriptilina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol aumenta el efecto de amitriptilina. Puede ser necesario ajustar la dosis de amitriptilina.
Amitriptilina, flufenazina
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Amitriptilina, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha descrito una elevación de los niveles plasmáticos en equilibrio de aquellos fármacos que se metabolizan básicamente a través del citocromo P450 1A2 cuando se administran conjuntamente con fluvoxamina.
Amitriptilina, guanetidina
En general, el efecto hipotensor es potenciado, pero el efecto de los bloqueantes adrenérgicos (p. ej. guanetidina) y clonidina puede ser antagonizado
Amitriptilina, halofantrina
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, hidrato de cloral
El hidrato de cloral acelera el metabolismo de amitriptilina
Amitriptilina, hipnóticos
El uso concomitante potencia el efecto sedante.
Amitriptilina, hipotensores
En general, el efecto hipotensor es potenciado, pero el efecto de los bloqueantes adrenérgicos (p. ej. guanetidina) y clonidina puede ser antagonizado
Amitriptilina, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de los niveles plasmáticos de amitriptilina durante la administración simultánea con hipérico, aunque sin efectos clínicos.
Amitriptilina, hormonas tiroideas
La hormona tiroidea puede potenciar los efectos de amitriptilina
Amitriptilina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Amitriptilina, itraconazol
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
Amitriptilina, ketoconazol
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
Amitriptilina, levacetilmetadol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de levacetilmetadol con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amitriptilina, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los neurolépticos fenotiacínicos pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que incrementa el riesgo de comienzo de arritmias ventriculares serias de tipo torsades de pointes, hecho que es potencialmente fatal (muerte súbita).
Amitriptilina, linezolida
El uso concomitante de amitriptilina y linezolida puede ocasionar excitación del SNC e hipertensión
Amitriptilina, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que la coadministración de midazolam con otros sedantes/hipnóticos y depresores del SNC, incluido el alcohol, potencie la sedación y la depresión respiratoria.
Amitriptilina, morfina
Aumento de la biodisponibilidad y del efecto analgésico de la morfina
Amitriptilina, nefopam
Posible aumento de los efectos adversos
Amitriptilina, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se podría esperar que la coadministración de nelfinavir con inhibidores del CYP2C19 redujera la conversión de nelfinavir a su principal metabolito activo M8 (terc-butilhidroxinelfinavir) y simultáneamente aumentasen los niveles plasmáticos de nelfinavir
Amitriptilina, neurolépticos
La combinación de amitriptilina con neurolépticos puede aumentar los niveles plasmáticos de la amitriptilina
Amitriptilina, nicomorfina
Aumento de la biodisponibilidad y del efecto analgésico de la morfina
Amitriptilina, nitratos orgánicos ---> RCP de [nitroglicerina] de AEMPS
Los medicamentos anticolinérgicos pueden disminuir la secreción de saliva y producir sequedad bucal, pudiendo dificultar la disolución de los comprimidos sublinguales.
Amitriptilina, nitroglicerina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos anticolinérgicos y los antidepresivos tricíclicos (ej: amitriptilina, desipramina, doxepina, etc.) pueden disminuir la secreción de saliva y producir sequedad bucal, pudiendo dificultar la disolución de los comprimidos sublinguales.
Amitriptilina, pimozida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicado el uso concomitante de pimozida con fármacos de los que se conoce su efecto de prolongar el intervalo QT
Amitriptilina, pixantrona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La amitriptilina se metaboliza por el CYP1A2, y por lo tanto existe la inquietud teórica de que la coadministración de pixantrona pueda incrementar los niveles sanguíneos de este medicamento.
Amitriptilina, promazina
La coadministración de promazina con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsades de pointes. Por tanto la coadministración no está recomendada
Amitriptilina, quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Quinidina, inhibidor potente de la CYP2D6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
Amitriptilina, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe el riesgo teórico de que el tratamiento concomitante de ranolazina con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QTc pueda dar lugar a una interacción farmacodinámica y aumente el posible riesgo de arritmias ventriculares.
Amitriptilina, reboxetina
El uso concomitante debe hacerse con precaución.
Amitriptilina, reserpina
En general, el efecto hipotensor es potenciado, pero el efecto de los bloqueantes adrenérgicos (p. ej. guanetidina) y clonidina puede ser antagonizado
Amitriptilina, rifampicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina es un potente inductor de ciertas enzimas del citocromo P-450. La administración de rifampicina con fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P-450 puede acelerar su metabolismo y reducir la actividad de esos otros fármacos.
Amitriptilina, riluzol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro sugieren que la CYP1A2 es la principal isozima implicada en el metabolismo oxidativo inicial del riluzol. Los inhibidores del CYP1A2 podrían disminuir la velocidad de eliminación de riluzol
Amitriptilina, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja precaución cuando se prescriba risperidona junto con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Amitriptilina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administra ritonavir dosificado como agente antirretroviral es probable que inhiba a CYP2D6 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de imipramina, amitriptilina, nortriptilina, fluoxetina, paroxetina o sertralina
Amitriptilina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Amitriptilina, sedantes
El uso concomitante potencia el efecto sedante.
Amitriptilina, serotoninérgicos
La coadministración puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico
Amitriptilina, sotalol
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, sucralfato
La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad de amitriptilina. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activos
Amitriptilina, terfenadina
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan el intervalo QT. El uso concomitante debe evitarse
Amitriptilina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estudios in vitro indican que la tetrabenazina puede ser un inhibidor de CYP2D6 y por tanto puede aumentar las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados vía CYP2D6
Amitriptilina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.
Amitriptilina, tioridazina
Aumenta el riesgo de arritmias ventriculares. Evitar el uso concomitante.
Amitriptilina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo. El uso concomitante de tramadol y serotoninérgicos puede producir toxicidad serotoninérgica
Amitriptilina, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc
Amitriptilina, verapamilo
Aumento de las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
CONTRAINDICACIONES de Amitriptilina
- Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento o a otros antidepresivos tricíclicos, incluidos en la sección 6.1.
- Infarto de miocardio reciente.
- Estados maníacos.
- Está contraindicado el uso simultáneo de amitriptilina con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOS) (ver apartado 4.5). En caso de tener que iniciar un tratamiento con antidepresivos tricíclicos deberá suspenderse el tratamiento con IMAOS y dejar transcurrir un mínimo de 14 días.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amivantamab (Rybrevant)
Amivantamab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Si los pacientes presentan síntomas relacionados con el tratamiento, incluidas las reacciones adversas relacionadas con la visión, se recomienda que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que el efecto desaparezca.
Amivantamab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Amivantamab podría causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Si la paciente se queda embarazada mientras se le administra este medicamento, debe ser informada del posible riesgo para el feto
Amivantamab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos relativos al efecto de amivantamab sobre la fertilidad humana. No se han evaluado los efectos sobre la fertilidad masculina y femenina en estudios realizados en animales.
Amivantamab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con amivantamab tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Amivantamab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con amivantamab y durante los 3 meses siguientes a su finalización.
Amivantamab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos clínicos sobre la eficacia y seguridad de las vacunas en pacientes que usan amivantamab. No se deben administrar vacunas vivas o vivas atenuadas mientras los pacientes estén usando amivantamab.
Amivantamab, CYP450 [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al tratarse de un anticuerpo monoclonal IgG1, es poco probable que las vías principales de eliminación de amivantamab intacto sean la excreción renal o el metabolismo hepático mediado por enzimas.
CONTRAINDICACIONES de Amivantamab (Rybrevant)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rybrevant-epar-product-information_es.pdf 29/10/2025
Amlodipino
Aliskireno [1], amlodipino ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskireno con metformina (< 28%), amlodipino (> 29%) o cimetidina (> 19%) provocó un cambio entre el 20% y el 30% en la Cmax o el AUC de Rasilez.
Alopurinol/lesinurad [1], amlodipino ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Amlodipino [1], antagonistas alfa1-adrenérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amlodipino puede potenciar el efecto de otros antihipertensivos como agentes bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la ECA, alfa-1-bloqueantes y diuréticos.
Amlodipino [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Amlodipino puede potenciar el efecto de otros antihipertensivos. En pacientes con elevado riesgo, la combinación de un antagonista del calcio y un betabloqueante puede conducir a una insuficiencia cardíaca, hipotensión o un (nuevo) infarto de miocardio.
Amlodipino [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La capacidad de reacción puede verse afectada en pacientes que sufren mareos, cefaleas, fatiga o náuseas.
Amlodipino [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amlodipino puede potenciar el efecto de otros antihipertensivos como agentes bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la ECA, alfa-1-bloqueantes y diuréticos.
Amlodipino [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Amlodipino puede potenciar el efecto de otros antihipertensivos como agentes bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la ECA, alfa-1-bloqueantes y diuréticos.
Amlodipino [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche materna. Se recomienda abandonar la lactancia materna durante el tratamiento con amlodipino.
Amlodipino [1], posaconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Posaconazol, inhibidor potente de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amlodipino. Se debe tener precaución al combinar amlodipino con inhibidores CYP3A4.
Amlodipino, antifúngicos azólicos ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Amlodipino, atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante aumenta el AUC de la atorvastatina
Amlodipino, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Avanafilo puede potenciar los efectos hipotensores. No se observó ningún efecto de una sola dosis de avanafilo sobre los niveles plasmáticos de amlodipino.
Amlodipino, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Amlodipino, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antagonistas de calcio dihidropiridinas: El uso concomitante puede aumentar el riesgo de hipotensión, y no se puede excluir un incremento en el riesgo de un posterior deterioro de la función de la bomba ventricular en pacientes con insuficiencia cardiaca
Amlodipino, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Amlodipino, buflomedil [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Amlodipino, carbamazepina ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, ciclosilicato de zirconio y sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Amlodipino, claritromicina ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización clínica de los efectos terapéuticos y de las reacciones adversas
Amlodipino, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de daclatasvir con amlodipino (inhibe CYP3A4) puede resultar en un aumento de las concentraciones de daclatasvir. Se aconseja tener precaución.
Amlodipino, dantroleno ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Amlodipino, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que darunavir/cobicistat aumente las concentraciones plasmáticas de este antagonista de los canales del calcio. (Inhibición de CYP3A y/o CYP2D6)
Amlodipino, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de este antagonista del calcio. Inhibición de CYP3A
Amlodipino, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
Se prevé que darunavir potenciado haga aumentar las concentraciones plasmáticas del bloqueante de los canales de calcio. (Inhibición del CYP3A y/o CYP2D6)
Amlodipino, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir puede aumentar la concentración plasmática de amlodipino y disminuir la de paritaprevir. Se recomienda la reducción de la dosis de amlodipino en un 50 % y monitorizar los efectos clínicos.
Amlodipino, diltiazem ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Amlodipino, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Amlodipino, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Amlodipino, embarazo ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso durante el embarazo está únicamente recomendado si no hay otra alternativa segura y cuando la enfermedad en si misma implica un mayor riesgo para la madre y el feto.
Amlodipino, eritromicina ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pacientes en tratamiento con amlodipino y simvastatina 80 mg tienen un mayor riesgo de miopatía.
Amlodipino, fenitoína ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, fenobarbital ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de amlodipino con simvastatina 40 mg por día.
Amlodipino, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El isoenzima CYP3A4 está implicado en el metabolismo de amlodipino. Por tanto, fluconazol puede incrementar la exposición sistémica de amlodipino. Se recomienda la monitorización frecuente en busca de acontecimientos adversos
Amlodipino, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de fluvastatina conjuntamente con amlodipino no presenta interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas.
Amlodipino, fosfenitoína ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, hipotensores ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
Los efectos reductores de amlodipino sobre la presión arterial aumentan los efectos reductores de otros medicamentos antihipertensivos sobre la presión arterial.
Amlodipino, hipérico ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con amlodipino puede aumentar las concentraciones séricas de amlodipino. Se recomienda vigilancia clínica del efecto terapéutico y de las reacciones adversas.
Amlodipino, indinavir ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, indinavir/ritonavir ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
Debe considerarse la modificación de la dosis del antagonista del calcio cuando se coadministra con indinavir/ritonavir ya que puede producirse una mayor respuesta.
Amlodipino, inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, inhibidores de la proteasa ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amlodipino
Amlodipino, inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, itraconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios específicos de interacción con otros medicamentos no se ha hallado ningún efecto clínicamente significativo de los antagonistas del calcio derivados de la dihidropiridina sobre la farmacocinética ni sobre la farmacodinamia de la ivabradina
Amlodipino, ketoconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacción realizados en sujetos sanos con Zurampic y sustratos del CYP3A, lesinurad redujo las concentraciones plasmáticas de sildenafilo y amlodipino.
Amlodipino, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Amlodipino, lopinavir ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, miconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de dihidropiridinas y nebivolol puede incrementar el riesgo de hipotensión y no puede excluirse un aumento del riesgo de deterioro subsiguiente de la función ventricular sistólica en pacientes con insuficiencia cardiaca
Amlodipino, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir. Reducir la dosis de amlodipino en un 50 % y monitorizar los efectos clínicos.
Amlodipino, pomelo ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Amlodipino, primidona ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, rifampicina ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amlodipino. Se recomienda la monitorización cuidadosa de efectos terapéuticos y adversos
Amlodipino, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Posible aumento de las concentraciones del antagonista de los canales de calcio. Se recomienda una monitorización cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos
Amlodipino, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de CYP3A4 intestinal y del transportador Gp- P por simeprevir puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. La inhibición de CYP3A4 por amlodipino puede aumentar las concentraciones de simeprevir
Amlodipino, simvastatina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina en comparación con la administración de simvastatina sola
Amlodipino, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de amlodipino. Se recomienda precaución y supervisión clínica
Amlodipino, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amlodipino y puede provocar hipotensión, bradicardia o pérdida de consciencia.
Amlodipino, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimus, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica
Amlodipino, tioconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, tipranavir ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, troleandomicina ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios de interacción farmacológica con valsartán, no se han hallado interacciones clínicamente significativas entre valsartán y amlodipino
Amlodipino, verapamilo ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, vildagliptina ---> RCP de [vildagliptina/metformina] de EMA
Se han realizado ensayos clínicos de interacciones farmacológicas con amlodipino, ramipril, valsartán y simvastatina en sujetos sanos. No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes tras la administración concomitante con vildagliptina.
Amlodipino, vildagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han realizado ensayos clínicos de interacciones farmacológicas con amlodipino, ramipril, valsartán y simvastatina en sujetos sanos. No se han observado interacciones farmacocinéticas relevantes tras la administración concomitante con vildagliptina.
Amlodipino, voriconazol ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino, zumo de pomelo ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Antagonistas del calcio, betabloqueantes ---> RCP de [amlodipino] de AEMPS
En pacientes con un elevado riesgo, la combinación de un antagonista del calcio con un betabloqueante puede conducir a una insuficiencia cardíaca, hipotensión o un (nuevo) infarto de miocardio.
CONTRAINDICACIONES de Amlodipino
Amlodipino está contraindicado en pacientes con:
- Hipersensibilidad a amlodipino, derivados dihidropiridínicos o a cualquiera de sus excipientes
- Hipotensión grave
- Shock, incluyendo el shock cardiogénico
- Insuficiencia cardíaca después de un infarto agudo de miocardio (durante los primeros 28 días)
- Obstrucción del flujo de salida del ventrículo izquierdo (p.ej. estenosis aórtica severa)
- Angina de pecho inestable
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amlodipino/valsartán (Dafiro)
AINE, amlodipino/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Alfa-bloqueantes, amlodipino/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes antihipertensivos utilizados frecuentemente (p. ej. alfabloqueantes, diuréticos) y otros fármacos que pueden causar efectos adversos hipotensores (p. ej. antidepresivos tricíclicos) pueden aumentar el efecto antihipertensivo de la combinación
Aliskireno, amlodipino/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de inhibidores de la ECA, ARAII o aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Aliskireno, valsartán ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de ARAII con aliskireno está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Amlodipino/valsartán [1], antagonistas alfa-adrenérgicos ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el efecto antihipertensivo
Amlodipino/valsartán [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Amlodipino/valsartán [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede aumentar el efecto antihipertensivo
Amlodipino/valsartán [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de EMA
Los agentes antihipertensivos utilizados frecuentemente (p. ej. alfabloqueantes, diuréticos) y otros fármacos que pueden causar efectos adversos hipotensores (p. ej. antidepresivos tricíclicos) pueden aumentar el efecto antihipertensivo de la combinación
Amlodipino/valsartán [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios clínicos de interacción, amlodipino no afectó la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina.
Amlodipino/valsartán [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un estudio in vitro con tejido de hígado humano indican que valsartán es un sustrato del transportador de eflujo hepático MRP2. La administración concomitante de inhibidores del MRP2 puede aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados con Dafiro y que conduzcan vehículos o utilicen máquinas deben tener en cuenta que ocasionalmente pueden presentarse mareo o cansancio.
Amlodipino/valsartán [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Amlodipino/valsartán [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios clínicos de interacción, amlodipino no afectó la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina.
Amlodipino/valsartán [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Los agentes antihipertensivos utilizados frecuentemente (p. ej. alfabloqueantes, diuréticos) y otros fármacos que pueden causar efectos adversos hipotensores (p. ej. antidepresivos tricíclicos) pueden aumentar el efecto antihipertensivo de la combinación
Amlodipino/valsartán [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar los niveles plasmáticos de potasio si se prescribe un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de los ARAII durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de los ARAII durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Amlodipino/valsartán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El uso durante el embarazo de amlodipino está únicamente recomendado si no hay otra alternativa segura y cuando la enfermedad en si misma implica un mayor riesgo para la madre y el feto.
Amlodipino/valsartán [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Valsartán no presentó efectos adversos sobre la capacidad reproductiva de ratas macho y hembra con dosis orales de hasta 200 mg/kg/día. Los datos clínicos son insuficientes con respecto al posible efecto de amlodipino sobre la fertilidad.
Amlodipino/valsartán [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar los niveles plasmáticos de potasio si se prescribe un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Los agentes antihipertensivos utilizados frecuentemente (p. ej. alfabloqueantes, diuréticos) y otros fármacos que pueden causar efectos adversos hipotensores (p. ej. antidepresivos tricíclicos) pueden aumentar el efecto antihipertensivo de la combinación
Amlodipino/valsartán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de inhibidores de la ECA, ARAII o aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Amlodipino/valsartán [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], inhibidores del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un estudio in vitro con tejido de hígado humano indican que valsartán es un sustrato del transportador de recaptación hepático OATP1B1. La coadministración de inhibidores del OATP1B1 puede aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
No se han hallado interacciones clínicamente significativas durante el tratamiento en monoterapia de valsartán con las siguientes: cimetidina, warfarina, furosemida, digoxina, atenolol, indometacina, hidroclorotiazida, amlodipino, glibenclamida.
Amlodipino/valsartán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda no administrar Dafiro durante este periodo. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros.
Amlodipino/valsartán [1], lactante ---> RCP de [1] de EMA
Los lactantes cuyas madres hayan sido tratadas con ARAII deberán ser cuidadosamente monitorizados por si se produce hipotensión (ver secciones 4.3 y 4.4).
Amlodipino/valsartán [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y de la toxicidad durante la administración concomitante de litio con antagonistas del receptor de la angiotensina II, incluyendo valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Amlodipino/valsartán [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar los niveles plasmáticos de potasio si se prescribe un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores conocidos del CYP3A4, el nivel plasmático de amlodipino puede variar. Por lo tanto, se debe vigilar la presión arterial y se debe considerar la regulación de la dosis tanto durante como después de la comedicación
Amlodipino/valsartán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. La inhibición del OATP1B1 por rifampicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de valsartán
Amlodipino/valsartán [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inhibidores del transportador de recaptación (rifampicina, ciclosporina) o del transportador de eflujo (ritonavir) pueden aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina. Se recomienda limitar la dosis de simvastatina a 20 mg diarios en pacientes que reciban amlodipino.
Amlodipino/valsartán [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Existe el riesgo de presentar niveles sanguíneos elevados de tacrolimús cuando este se administra de forma conjunta con amlodipino.
Amlodipino/valsartán [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios clínicos de interacción, amlodipino no afectó la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina.
Amlodipino/valsartán [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Amlodipino/valsartán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede disminuir el efecto antihipertensivo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
Amlodipino/valsartán, ARA II [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del SRAA mediante el uso combinado de inhibidores de la ECA, ARAII o aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Amlodipino/valsartán, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de amlodipino con simvastatina 40 mg por día.
CONTRAINDICACIONES de Amlodipino/valsartán (Dafiro)
- Hipersensibilidad a los principios activos, a derivados dihidropiridínicos, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar o colestasis.
- El uso concomitante de Dafiro con medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
- Segundo y tercer trimestres del embarazo
- Hipotensión grave.
- Shock (incluyendo shock cardiogénico).
- Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (p.ej. cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y estenosis aórtica de alto grado).
- Insuficiencia cardiaca hemodinámicamente inestable tras infarto agudo de miocardio.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/dafiro-epar-product-information_es.pdf 27/11/2024
Otros nombres comerciales: Amlodipine/Valsartan Mylan, Copalia, Exforge, Imprida,
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida (Dafiro HCT)
ACTH, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de ACTH. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Adrenalina, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
AINE, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los AINEs pueden atenuar el efecto antihipertensivo de los ARA II y de la hidroclorotiazida cuando se coadministran. Además el uso concomitante de puede llevar a un empeoramiento de la función renal y al incremento del potasio sérico.
Alcohol, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial (p.ej. mediante la reducción del SNC simpático o una vasodilatación directa) puede potenciar la hipotensión ortostática
Aliskireno, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno/hidroclorotiazida, secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Alopurinol, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Amantadina, amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden elevar el riesgo de reacciones adversas causadas por la amantadina.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de anfotericina. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], angioedema ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Dafiro HCT debe interrumpirse inmediatamente en pacientes que desarrollen angioedema y no debe volver a administrarse en estos pacientes.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antagonistas del calcio ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de antiarrítmicos. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase IA ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes, en particular antiarrítmicos de Clase Ia y Clase III y algunos antipsicóticos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antiarrítmicos de la clase III ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes, en particular antiarrítmicos de Clase Ia y Clase III y algunos antipsicóticos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], anticolinérgicos ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado gástrica.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antidepresivos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hiponatrémico de los diuréticos puede intensificarse por la coadministración de medicamentos tales como antidepresivos, antipsicóticos, antiepilépticos, etc. Se recomienda precaución con la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antidiabéticos orales ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antiepilépticos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hiponatrémico de los diuréticos puede intensificarse por la coadministración de medicamentos tales como antidepresivos, antipsicóticos, antiepilépticos, etc. Se recomienda precaución con la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado gástrica.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], barbituratos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial (p.ej. mediante la reducción del SNC simpático o una vasodilatación directa) puede potenciar la hipotensión ortostática
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia. Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], biperideno ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado gástrica.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], calcio ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], caliuréticos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de diuréticos caliuréticos. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], carbenoxolona ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de carbenoxolona. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], catecolaminas ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La ciclosporina, inhibidor del OATP1B1, puede aumentar la exposición sistémica a valsartán. El tratamiento concomitante de hidroclorotiazida con ciclosporina puede elevar el riesgo de hiperuricemia y de complicaciones de tipo gotoso.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], colestipol ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], colestiramina ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados con Dafiro HCT y que conduzcan vehículos o utilicen máquinas deben tener en cuenta que ocasionalmente pueden presentarse mareo o cansancio.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], contrastes iodados ---> RCP de [1] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de corticosteroides. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], coxibs ---> RCP de [1] de EMA
Los AINEs pueden atenuar el efecto antihipertensivo de los ARA II y de la hidroclorotiazida cuando se coadministran. Además el uso concomitante de puede llevar a un empeoramiento de la función renal y al incremento del potasio sérico.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], curare ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los derivados del curare
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], dantroleno ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hiperpotasemia, se recomienda evitar la administración conjunta de antagonistas de los canales de calcio en pacientes susceptibles a hipertermia maligna y en el tratamiento de la hipertermia maligna.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], diazóxido ---> RCP de [1] de EMA
Los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, pueden incrementar el efecto hiperglucémico del diazóxido.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar con frecuencia los niveles plasmáticos de potasio si se considera necesario administrar un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
En base a los datos disponibles de los componentes, no se recomienda el uso de Dafiro HCT durante el primer trimestre del embarazo y está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay ensayos clínicos sobre fertilidad con Dafiro HCT.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fotosensibilidad ---> RCP de [1] de EMA
Con los diuréticos tiazídicos se han notificado casos de reacciones de fotosensibilidad
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo de hipopotasemia, la hidroclorotiazida debe administrarse con precaución cuando se asocia con medicamentos que podrían inducir torsades de pointes, en particular antiarrítmicos de Clase Ia y Clase III y algunos antipsicóticos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], glaucoma agudo de ángulo cerrado ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida, una sulfonamida, se ha asociado con una reacción idiosincrásica que produce una miopía transitoria aguda y un glaucoma agudo de ángulo cerrado.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], guanetidina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hiperaldosteronismo primario ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con hiperaldosteronismo primario no deben ser tratados con el antagonista de la angiotensina II valsartán ya que el sistema renina-angiotensina no está activado. Por lo tanto, el uso de Dafiro HCT no está recomendado en esta población.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hipercalcemia ---> RCP de [1] de EMA
Dafiro HCT está contraindicado en pacientes con hipercalcemia y solo debe administrarse tras corregir cualquier hipercalcemia preexistente. Debe interrumpirse la administración de Dafiro HCT si durante el tratamiento se desarrolla una hipercalcemia
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar con frecuencia los niveles plasmáticos de potasio si se considera necesario administrar un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hiperuricemia sintomática ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede aumentar el nivel sérico de ácido úrico debido a una reducción del aclaramiento de ácido úrico y puede causar o exacerbar una hiperuricemia así como desencadenar un ataque de gota en pacientes susceptibles.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Dafiro HCT puede aumentar el efecto hipotensor de otros agentes antihipertensores.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la ciclooxigenasa ---> RCP de [1] de EMA
Los AINEs pueden atenuar el efecto antihipertensivo de los ARA II y de la hidroclorotiazida cuando se coadministran. Además el uso concomitante de puede llevar a un empeoramiento de la función renal y al incremento del potasio sérico.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la MRP2 ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un estudio in vitro con tejido de hígado humano indican que valsartán es un sustrato del transportador de eflujo hepático MRP2. La administración concomitante de inhibidores del MRP2 puede aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores de la renina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un estudio in vitro con tejido de hígado humano indican que valsartán es un sustrato del transportador de recaptación hepático OATP1B1. La coadministración de inhibidores del OATP1B1 puede aumentar la exposición sistémica a valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de Dafiro HCT durante la lactancia. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], laxantes ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de laxantes. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y toxicidad durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la ECA, antagonistas del receptor de la angiotensina II, incluyendo valsartán o tiazidas.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], lupus eritematoso sistémico ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado que los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, exacerban o activan el lupus eritematoso sistémico.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Metformina debe utilizarse con precaución debido al riesgo de acidosis láctica inducida por una posible insuficiencia renal funcional ligada a hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], metildopa ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos aislados de anemia hemolítica con el uso concomitante de hidroclorotiazida y metildopa.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los derivados del curare
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], narcóticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial (p.ej. mediante la reducción del SNC simpático o una vasodilatación directa) puede potenciar la hipotensión ortostática
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hiponatrémico de los diuréticos puede intensificarse por la coadministración de medicamentos tales como antidepresivos, antipsicóticos, antiepilépticos, etc. Se recomienda precaución con la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], penicilina G ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de penicilina G. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar con frecuencia los niveles plasmáticos de potasio si se considera necesario administrar un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], procinéticos ---> RCP de [1] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Tras la coadministración de inductores del CYP3A4, el nivel de amlodipino puede variar. Se debe vigilar la presión arterial y considerar la regulación de la dosis durante y después de la comedicación, en particular con inductores potentes del CYP3A4
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de salicilatos. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de dosis múltiples de 10 mg de amlodipino con 80 mg de simvastatina dio lugar a un aumento del 77% en la exposición a simvastatina en comparación con la administración de simvastatina sola
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Si durante el tratamiento con Dafiro HCT aparecen reacciones de fotosensibilidad, se recomienda interrumpir el tratamiento. Si la readministración del diurético se considera necesaria, se recomienda proteger las zonas expuestas al sol o a los rayos UVA.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], suplementos de potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar con frecuencia los niveles plasmáticos de potasio si se considera necesario administrar un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], sustitutos de la sal con potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda controlar con frecuencia los niveles plasmáticos de potasio si se considera necesario administrar un medicamento que afecte los niveles de potasio en combinación con valsartán.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], tacrolimús---> RCP de [1] de EMA
Existe el riesgo de presentar niveles sanguíneos elevados de tacrolimús cuando este se administra de forma conjunta con amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Dado que las tiazidas reducen el aclaramiento renal de litio, el riesgo de toxicidad por litio puede aumentar aún más con Dafiro HCT. Por ello, durante el uso concomitante se recomienda un control exhaustivo de las concentraciones séricas de litio.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], tubocurarina ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, potencian la acción de los derivados del curare
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], uricosúricos ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], vitamina D ---> RCP de [1] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de amlodipino con pomelo o zumo de pomelo ya que la biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes, dando lugar a un aumento de los efectos reductores sobre la presión arterial.
Secuestradores de ácidos biliares, telmisartán/hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida
La absorción de los diuréticos tiazídicos está disminuida por la colestiramina. Esto puede dar lugar a un efecto subterapéutico de los diuréticos tiazídicos. La tiazida debe tomarse al menos 4 horas antes o 4-6 horas después de la resina
CONTRAINDICACIONES de Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida (Dafiro HCT)
- Hipersensibilidad a los principios activos, a otros derivados de las sulfonamidas, a derivados de la dihidropiridina, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Segundo y tercer trimestres del embarazo
- Insuficiencia hepática, cirrosis biliar o colestasis.
- Insuficiencia renal grave (TFG <30 ml/min/1,73 m²), anuria y pacientes sometidos a diálisis.
- El uso concomitante de Dafiro HCT con medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG <60 ml/min/1,73 m²)
- Hipopotasemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática.
- Hipotensión grave.
- Shock (incluyendo shock cardiogénico).
- Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (p.ej. cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y estenosis aórtica de alto grado).
- Insuficiencia cardiaca hemodinámicamente inestable tras infarto agudo de miocardio.
Otros nombres comerciales: Exforge HCT, Copalia HCT,
Amorolfina
Amorolfina [1], embarazo ---> RCP de [1] de [AEMPS]
Amorolfina barniz de uñas medicamentoso no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Amorolfina [1], lactancia ---> RCP de [1] de [AEMPS]
Amorolfina barniz de uñas medicamentoso no debe utilizarse durante la lactancia a menos que sea claramente necesario.
CONTRAINDICACIONES de Amorolfina
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amoxicilina
Acenocumarol, amoxicilina ---> RCP de [amoxicilina/ácido clavulánico] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con acenocumarol a los que se prescribe amoxicilina.
Alopurinol, amoxicilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Amoxicilina no debe de asociarse con alopurinol ya que puede aumentar significativamente la posibilidad de erupción cutánea, especialmente en pacientes hiperuricémicos.
Alopurinol/lesinurad [1], amoxicilina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado un aumento en la frecuencia de erupción cutánea entre los pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina de manera concurrente con alopurinol, en comparación con los pacientes que no reciben ambos medicamentos.
Amoxicilina [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro, la amoxicilina por vía oral puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas.
Amoxicilina [1], bacteriostáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina [1], cloranfenicol ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina puede ser utilizada durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales asociados al tratamiento.
Amoxicilina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina [1], estrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro, la amoxicilina por vía oral puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas.
Amoxicilina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se conocen efectos en el lactante, salvo el riesgo potencial de sensibilización, debido a la presencia de trazas en la leche materna.
Amoxicilina [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
El probenecid disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, dando lugar a aumento y prolongación de las concentraciones séricas de la penicilina
Amoxicilina [1], sulfamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Amoxicilina, antibióticos aminoglucosídicos
Puede haber un efecto sinérgico
Amoxicilina, clormadinona
Disminución del efecto del gestágeno (el antibiótico afecta a la flora intestinal)
Amoxicilina, cumarinas
La coadministración puede prolongar el tiempo de sangrado.
Amoxicilina, digoxina
La coadministración con la digoxina puede aumentar la absorción de la amoxicilina. Puede ser necesario ajustar la dosis de la digoxina
Amoxicilina, disulfiramo
No se recomienda la administración simultánea
Amoxicilina, fenilbutazona
La combinación puede retrasar la eliminación renal de la amoxicilina
Amoxicilina, gestágenos
Disminución del efecto del gestágeno (el antibiótico afecta a la flora intestinal)
Amoxicilina, oseltamivir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Oseltamivir no presenta ninguna interacción cinética con amoxicilina, que se elimina a través de la misma vía, lo que sugiere que la interacción de oseltamivir con esta vía es limitada.
Amoxicilina, piperacilina
Dosis altas de piperacilina pueden prolongar la semivida de otros antibióticos betalactámicos por inhibición competitiva de la secreción tubular
Amoxicilina, salicilatos
La combinación puede retrasar la eliminación renal de la amoxicilina
Amoxicilina, tisopurina
Aumento de la frecuencia de reacciones alérgicas (erupción cutánea)
Amoxicilina, warfarina ---> RCP de [amoxicilina/ácido clavulánico] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con warfarina a los que se prescribe amoxicilina.
Penicilinas, probenecid ---> RCP de [amoxicilina] de AEMPS
El probenecid disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, dando lugar a aumento y prolongación de las concentraciones séricas de la penicilina
CONTRAINDICACIONES de Amoxicilina
- La amoxicilina no debe ser administrada a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a antibióticos beta-lactámicos (ej: penicilinas, cefalosporinas) o afectos de mononucleosis infecciosa (se ha asociado exantema eritematoso en pacientes con mononucleosis infecciosa tratados con amoxicilina).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amoxicilina/ácido clavulánico
Acenocumarol, amoxicilina/ácido clavulánico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con acenocumarol a los que se prescribe amoxicilina.
Amoxicilina, warfarina ---> RCP de [amoxicilina/ácido clavulánico] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con warfarina a los que se prescribe amoxicilina.
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse efectos adversos (por ejemplo reacciones alérgicas, mareos, convulsiones) que pueden afectar a la capacidad de conducir y utilizar máquinas
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse el uso durante embarazo, salvo que el médico lo considere esencial.
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina/ácido clavulánico sólo debe usarse mientras se esté dando el pecho tras la evaluación del riesgo/beneficio por parte del médico.
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Las penicilinas pueden reducir la excreción de metotrexato causando un posible aumento en su toxicidad.
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Probenecid disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina. El uso concomitante de probenecid puede producir un aumento y prolongación de los niveles plasmáticos de amoxicilina aunque no de los de ácido clavulánico.
Amoxicilina/ácido clavulánico [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
En la literatura hay casos de aumento del Ratio Internacional Normalizado (INR) en pacientes en tratamiento con warfarina a los que se prescribe amoxicilina.
Amoxicilina/ácido clavulánico, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si no existe una evidencia clínica de disfunción del injerto, no debería ser necesario un cambio en la dosis de micofenolato. Cuidadoso seguimiento clínico
Amoxicilina/ácido clavulánico, micofenolato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si no existe una evidencia clínica de disfunción del injerto, no debería ser necesario un cambio en la dosis de micofenolato. Cuidadoso seguimiento clínico
CONTRAINDICACIONES de Amoxicilina/ácido clavulánico
- Hipersensibilidad a los principios activos, a las penicilinas o a alguno de los excipientes.
- Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad inmediata grave (anafilaxia) a otros agentes betalactámicos (por ejemplo a cefalosporina, carbapenem o monobactam).
- Pacientes con antecedentes de ictericia o insuficiencia hepática grave debida a amoxicilina/ácido clavulánico
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Amprenavir
Abacavir, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra abacavir en combinación con amprenavir.
Alfuzosina, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amiodarona, amprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amiodarona, amprenavir/ritonavir ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amprenavir [1], anticoagulantes orales ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento reforzado del "INR" (Cociente Internacional Normalizado) en caso de administrar amprenavir junto con warfarina u otros anticoagulantes orales, debido a una posible disminución o aumento de sus efectos antitrombóticos
Amprenavir [1], antidepresivo tricíclico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los efectos terapéuticos y adversos de los antidepresivos tricíclicos cuando se administran concomitantemente con amprenavir
Amprenavir [1], antiácidos ---> RCP de [1] de EMA
Es aconsejable no tomar antiácidos al mismo tiempo que amprenavir, dado que su absorción puede ser alterada. Se recomienda espaciar la administración al menos 1 hora
Amprenavir [1], astemizol ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inhibidor potente de la CYP3A4, no debe administrarse con sustratos de la CYP3A4 con estrecho margen terapéutico. Posibles efectos adversos graves
Amprenavir [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Amprenavir [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de anticonvulsivantes que sean inductores enzimáticos con amprenavir puede dar lugar a una reducción de las concentraciones plasmáticas de amprenavir.
Amprenavir [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Amprenavir [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cimetidina
Amprenavir [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar moderadamente la exposición de claritromicina. Usar con precaución.
Amprenavir [1], clozapina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de clozapina
Amprenavir [1], dapsona ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dapsona
Amprenavir [1], delavirdina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de AUC, Cmáx y Cmín de delavirdina y aumento de AUC, Cmáx y Cmín de amprenavir
Amprenavir [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], desipramina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los efectos terapéuticos y adversos de los antidepresivos tricíclicos cuando se administran concomitantemente con amprenavir
Amprenavir [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda espaciar la administración de didanosina y amprenavir al menos 1 hora
Amprenavir [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Este fármaco sólo debe ser utilizado durante el embarazo tras un cuidadoso estudio de los posibles beneficios frente al riesgo potencial para el feto.
Amprenavir [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos de ambos fármacos pueden verse incrementados si se administran conjuntamente.
Amprenavir [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol. Disminución del AUC y Cmín de amprenavir. Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos alternativos.
Amprenavir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de anticonvulsivantes que sean inductores enzimáticos con amprenavir puede dar lugar a una reducción de las concentraciones plasmáticas de amprenavir.
Amprenavir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de anticonvulsivantes que sean inductores enzimáticos con amprenavir puede dar lugar a una reducción de las concentraciones plasmáticas de amprenavir.
Amprenavir [1], fluticasona ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inhibidor de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de fluticasona.
Amprenavir [1], halofantrina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede causar reacciones adversas graves. No se recomienda el uso concomitante
Amprenavir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
No se deben utilizar preparados de plantas que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) mientras se toma amprenavir, debido al riesgo de reducción de las concentraciones plasmáticas y de disminución de los efectos clínicos de amprenavir
Amprenavir [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amprenavir
Amprenavir [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles del inhibidor del PDE5 y provocar hipotensión, cambios en la visión y priapismo. No se recomienda la combinación
Amprenavir [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amprenavir
Amprenavir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de itraconazol
Amprenavir [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ketoconazol
Amprenavir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que las madres que estén siendo tratadas con amprenavir no den el pecho a sus hijos.
Amprenavir [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra lamivudina en combinación con amprenavir.
Amprenavir [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
La combinación puede causar reacciones adversas graves. No se recomienda el uso concomitante
Amprenavir [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de lopinavir y aumento de las de amprenavir. No se recomienda el uso concomitante
Amprenavir [1], loratadina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de loratadina
Amprenavir [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Lovastatina depende en gran medida de la CYP3A4 para su metabolismo, por lo tanto no se recomienda el empleo conjunto de amprenavir con lovastatina debido a un aumento del riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiolisis.
Amprenavir [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de metadona.
Amprenavir [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4) (midazolam oral).
Amprenavir [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de nevirapina sobre otros inhibidores de la proteasa y las limitadas evidencias disponibles, sugieren que nevirapina puede disminuir las concentraciones séricas de amprenavir.
Amprenavir [1], noretisterona ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de noretisterona. Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos alternativos.
Amprenavir [1], nortriptilina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los efectos terapéuticos y adversos de los antidepresivos tricíclicos cuando se administran concomitantemente con amprenavir
Amprenavir [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de paroxetina.
Amprenavir [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], rapamicina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Amprenavir [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de amprenavir junto con rifabutina dio lugar a un incremento del 193 % en el valor de AUC de rifabutina y a un incremento de las reacciones adversas debidas a rifabutina.
Amprenavir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que la inducción de CYP3A4 por rifampicina disminuya el AUC de amprenavir. El descenso en el AUC puede dar lugar a un fracaso virológico y al desarrollo de resistencias.
Amprenavir [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Ritonavir aumenta los niveles séricos de amprenavir como resultado de la inhibición de CYP3A4.
Amprenavir [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra saquinavir en combinación con amprenavir.
Amprenavir [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Simvastatina depende en gran medida de la CYP3A4 para su metabolismo, por lo tanto no se recomienda el empleo conjunto de amprenavir con simvastatina debido a un aumento del riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiolisis.
Amprenavir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Amprenavir [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Amprenavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4) (triazolam oral).
Amprenavir [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento reforzado del "INR" (Cociente Internacional Normalizado) en caso de administrar amprenavir junto con warfarina u otros anticoagulantes orales, debido a una posible disminución o aumento de sus efectos antitrombóticos
Amprenavir [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra zidovudina en combinación con amprenavir.
Amprenavir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Amprenavir, clonazepam
Aumenta el riesgo de prolongada sedación y depresión respiratoria
Amprenavir, cobimetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Amprenavir, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Amprenavir, dapoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de dapoxetina con inhibidores moderados del CYP3A4 puede ocasionar un aumento significativo en la exposición de dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Amprenavir, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Amprenavir, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Amprenavir, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera un aumento en la concentración de everolimús. Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Amprenavir, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fentanilo con inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Amprenavir, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Amprenavir, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han establecido las dosis adecuadas de esta combinación, con respecto a la eficacia y la seguridad.
Amprenavir, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir aumenta las concentraciones séricas de amprenavir como resultado de la inhibición de CYP3A4. No se han establecido las dosis adecuadas de esta combinación, con respecto a la eficacia y la seguridad.
Amprenavir, inhibidores de la proteasa
Generalmente, no se recomienda el tratamiento dual con inhibidores de la proteasa
Amprenavir, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Inhibidores de la proteasa: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y/o sobre la falta de eficacia antivírica y, si fuera necesario el ajuste de la dosis.
Amprenavir, ixabepilona
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ixabepilona. Se debe evitar la administración concomitante
Amprenavir, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la combinación de lurasidona con inductores leves de la CYP3A4 cause una reducción < 2 veces de la exposición a lurasidona durante la coadministración y durante 2 semanas tras la interrupción del inductor de la CYP3A4
Amprenavir, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se considera necesario realizar ajustes de dosis en ninguno de los dos fármacos cuando se administra nelfinavir en combinación con amprenavir.
Amprenavir, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con medicamentos que inhiben CYP3A4 puede dar lugar a un aumento pronunciado de las concentraciones plasmáticas de la piperaquina, lo que puede producir una exacerbación del efecto en el intervalo QTc
Amprenavir, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores leves o moderados de CYP3A4 pueden aumentar la exposición de ruxolitinib. No se recomienda ajustar la dosis cuando se administra ruxolitinib junto con inhibidores leves o moderados de CYP3A4
Amprenavir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción o inhibición de la enzima CYP3A4 puede alterar las concentraciones plasmáticas de simeprevir. No se recomienda la administración conjunta de simeprevir con ningún IP del VIH, con o sin ritonavir.
Amprenavir, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de diltiazem y ticagrelor aumentó la Cmáx en un 69% y el AUC 2,7 veces. Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.
Amprenavir, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios in vitro se ha observado que voriconazol puede inhibir el metabolismo de los inhibidores de la proteasa del VIH, y el metabolismo de voriconazol puede también inhibirse por los inhibidores de la proteasa del VIH.
Amprenavir/ritonavir, antiácidos ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Es aconsejable no tomar antiácidos al mismo tiempo que amprenavir, dado que su absorción puede ser alterada. Se recomienda espaciar la administración al menos 1 hora
Amprenavir/ritonavir, atorvastatina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. La dosis de atorvastatina no debería ser superior a 20 mg/día
Amprenavir/ritonavir, bepridilo ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amprenavir/ritonavir, claritromicina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Cuando se coadministra ritonavir con amprenavir puede producirse un mayor incremento de las concentraciones de claritromicina.
Amprenavir/ritonavir, corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de Agenerase con ritonavir y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por la CYP3A4, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticoesteroide
Amprenavir/ritonavir, etinilestradiol ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inductores de la CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol. Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos alternativos.
Amprenavir/ritonavir, etravirina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Aumento del AUC de amprenavir. Puede ser necesario reducir la dosis de amprenavir.
Amprenavir/ritonavir, flecainida ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 2D6 (CYP 2D6). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amprenavir/ritonavir, fluticasona ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de Agenerase con ritonavir y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por la CYP3A4, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticoesteroide
Amprenavir/ritonavir, hipérico ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se deben utilizar preparados de plantas que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) mientras se toma amprenavir, debido al riesgo de reducción de las concentraciones plasmáticas y de disminución de los efectos clínicos de amprenavir
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones del inhibidor de PDE5. No se recomienda el uso concomitante
Amprenavir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [amprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de itraconazol
Amprenavir/ritonavir, ketoconazol ---> RCP de [amprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ketoconazol
Amprenavir/ritonavir, lovastatina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de amprenavir con lovastatina, debido al aumento de las concentraciones plasmáticas de lovastatina, que puede aumentar el riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis
Amprenavir/ritonavir, metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se deben administrar amprenavir con ritonavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que son metabolizados principalmente por CYP3A4
Amprenavir/ritonavir, metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se deben administrar amprenavir con ritonavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que son metabolizados principalmente por CYP2D6
Amprenavir/ritonavir, midazolam ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, aumentan las concentraciones plasmáticas de midazolam. No se deben administrar con midazolam por vía oral
Amprenavir/ritonavir, noretisterona ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inductores de la CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de noretisterona. Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos alternativos.
Amprenavir/ritonavir, paroxetina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de paroxetina.
Amprenavir/ritonavir, propafenona ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 2D6 (CYP 2D6). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amprenavir/ritonavir, quinidina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Amprenavir/ritonavir, rapamicina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Amprenavir/ritonavir, rifampicina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Es de esperar que la inducción de CYP3A4 por rifampicina disminuya el AUC de amprenavir. El descenso en el AUC puede dar lugar a un fracaso virológico y al desarrollo de resistencias. Está contraindicada la combinación junto con dosis bajas de ritonavir
Amprenavir/ritonavir, sildenafilo ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones de sildenafilo, el que está contraindicado en la hipertensión arterial pulmonar
Amprenavir/ritonavir, simvastatina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Simvastatina depende en gran medida de la CYP3A4 para su metabolismo, por lo tanto no se recomienda el empleo conjunto de amprenavir con simvastatina debido a un aumento del riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiolisis.
Amprenavir/ritonavir, tacrolimús ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Amprenavir/saquinavir, efavirenz ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Disminución significativa de la exposición a ambos inhibidores de la proteasa. No se recomienda la coadministración
CONTRAINDICACIONES de Amprenavir
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración conjunta puede dar lugar a una inhibición competitiva del metabolismo de estos fármacos y a la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida como arritmia cardiaca (por ejemplo, amiodarona, bepridilo, quinidina, terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida), depresión respiratoria y/o sedación prolongada (p.ej. triazolam por vía oral y midazolam por vía oral (con precaución en pacientes a los que se les administra midazolam por vía parenteral) o vasoespasmo o isquemia periféricos e isquemia de otros tejidos, incluyendo isquemia cerebral o de miocardio (por ejemplo, derivados del cornezuelo de centeno).
- Amprenavir en combinación con ritonavir está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave.
- Está contraindicada la combinación de rifampicina con amprenavir junto con dosis bajas de ritonavir
- No se debe administrar amprenavir con ritonavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que son altamente dependientes del metabolismo por CYP2D6, por ejemplo flecainida y propafenona
- No se deben utilizar preparados de plantas que contengan Hipérico (Hypericum perforatum) mientras se está tomando amprenavir, debido al riesgo de reducción de las concentraciones plasmáticas y de disminución de los efectos clínicos de amprenavir
Anagrelida (Xagrid)
Alimentos, anagrelida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los alimentos retrasan la absorción de anagrelida, pero no alteran significativamente la exposición sistémica a la misma. Los efectos de los alimentos en la biodisponibilidad no se consideran clínicamente relevantes para el uso de anagrelida
Amrinona, anagrelida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], anticonceptivos orales ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida puede provocar trastornos intestinales en algunos pacientes e impedir la absorción de los anticonceptivos hormonales orales.
Anagrelida [1], cilostazol ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
In male rats, there was no effect on fertility or reproductive performance with anagrelide. In female rats, using doses in excess of the therapeutic range, anagrelide disrupted implantation (see section 5.3).
Anagrelida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción in vivo realizados con seres humanos han demostrado que la digoxina y la warfarina no afectan a las propiedades farmacocinéticas de la anagrelida.
Anagrelida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción in vivo realizados con seres humanos han demostrado que anagrelida no afecta a las propiedades farmacocinéticas de la digoxina o warfarina.
Anagrelida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Xagrid durante el embarazo. En caso de utilizar anagrelida durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras está utilizando el medicamento, se le debe informar sobre los posibles riesgos para el feto
Anagrelida [1], enoxacino ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida se metaboliza principalmente por la enzima CYP1A2. Se sabe que la enzima CYP1A2 se inhibe con varios medicamentos y que dichos medicamentos pueden, en teoría, influir negativamente en el aclaramiento de la anagrelida.
Anagrelida [1], enoximona ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En ratas macho, no hubo ningún efecto en la fertilidad ni en la función reproductora con anagrelida. En ratas hembra, con dosis que superaban el intervalo terapéutico, anagrelida afectó a la implantación (ver sección 5.3).
Anagrelida [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida se metaboliza principalmente por la enzima CYP1A2. Se sabe que la enzima CYP1A2 se inhibe con varios medicamentos y que dichos medicamentos pueden, en teoría, influir negativamente en el aclaramiento de la anagrelida.
Anagrelida [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utilice anagrelida en pacientes con factores de riesgo conocidos de prolongación del intervalo QT, medicamentos que pueden prolongar el intervalo QTc e hipopotasemia.
Anagrelida [1], inductores del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un control clínico y biológico en los pacientes que tomen de forma concomitante inductores de CYP1A2. En caso necesario, se podría realizar un ajuste de la dosis de anagrelida.
Anagrelida [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
A las dosis recomendadas para el tratamiento de la trombocitemia esencial, la anagrelida puede potenciar los efectos de otros medicamentos que inhiben o modifican la función plaquetaria.
Anagrelida [1], inhibidores de la PDE3 ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida se metaboliza principalmente por la enzima CYP1A2. Se sabe que la enzima CYP1A2 se inhibe con varios medicamentos y que dichos medicamentos pueden, en teoría, influir negativamente en el aclaramiento de la anagrelida.
Anagrelida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con anagrelida
Anagrelida [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida presenta una ligera actividad inhibidora con respecto a la enzima CYP1A2, lo que puede representar un potencial teórico de interacción con otros medicamentos administrados conjuntamente que compartan el mismo mecanismo de aclaramiento
Anagrelida [1], milrinona ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con anagrelida.
Anagrelida [1], olprinona ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida es un inhibidor de la PDE III. Los efectos de los medicamentos con propiedades similares, como es el caso de los inótropos milrinona, enoximona, amrinona, olprinona y cilostazol, se pueden agravar con el uso de anagrelida.
Anagrelida [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda un control clínico y biológico en los pacientes que tomen de forma concomitante inductores de CYP1A2. En caso necesario, se podría realizar un ajuste de la dosis de anagrelida.
Anagrelida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se utilice anagrelida en pacientes con factores de riesgo conocidos de prolongación del intervalo QT, medicamentos que pueden prolongar el intervalo QTc e hipopotasemia.
Anagrelida [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida presenta una ligera actividad inhibidora con respecto a la enzima CYP1A2, lo que puede representar un potencial teórico de interacción con otros medicamentos administrados conjuntamente que compartan el mismo mecanismo de aclaramiento
Anagrelida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción in vivo realizados con seres humanos han demostrado que la digoxina y la warfarina no afectan a las propiedades farmacocinéticas de la anagrelida.
Anagrelida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción in vivo realizados con seres humanos han demostrado que anagrelida no afecta a las propiedades farmacocinéticas de la digoxina o warfarina.
Anagrelida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
A las dosis recomendadas para el tratamiento de la trombocitemia esencial, la anagrelida puede potenciar los efectos de otros medicamentos que inhiben o modifican la función plaquetaria.
Anagrelida, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Anagrelida, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilotinib se puede administrar con anagrelida si está clínicamente indicado.
Anagrelida, pentoxifilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potencial efecto aditivo con antiagregantes plaquetarios. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se deberá tener precaución con la administración conjunta de pentoxifilina con antiagregantes plaquetarios. Reforzar la vigilancia clínica.
CONTRAINDICACIONES de Anagrelida (Xagrid)
- Hipersensibilidad a anagrelida o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave
- Pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (aclaramiento de creatinina < 50 ml/min)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/xagrid-epar-product-information_es.pdf 20/02/2023
Otros nombres comerciales: Anagrelide Mylan,
Anakinra (Kineret)
Adalimumab [1], anakinra ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en el posible incremento del riesgo de infecciones, y otras interacciones farmacológicas potenciales, no se recomienda la coadministración de adalimumab con otros FAMES biológicos (por ejemplo anakinra y abatacept) u otros antagonistas del TNF.
AINE, anakinra [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios clínicos, no se han observado interacciones entre Kineret y otros medicamentos (incluyendo medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides y fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME)).
Anakinra [1], antirreumáticos modificadores de la enfermedad ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos, no se han observado interacciones entre Kineret y otros medicamentos (incluyendo medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides y fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME)).
Anakinra [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de anakinra durante el embarazo y en las mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.
Anakinra [1], etanercept ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Kineret y etanercept se ha relacionado con un incremento del riesgo de sufrir infección grave y neutropenia comparado con etanercept solo en pacientes con AR.
Anakinra [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Esto sería clínicamente relevante para los sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., warfarina y fenitoína).
Anakinra [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos, no se han observado interacciones entre Kineret y otros medicamentos (incluyendo medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides y fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME)).
Anakinra [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si anakinra/metabolitos se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Kineret.
Anakinra [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre los efectos de la vacunación con microorganismos vivos, ni sobre la transmisión secundaria de infecciones por vacunas de microorganismos vivos. Por tanto, no se deben administrar vacunas con microorganismos vivos
Anakinra [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Esto sería clínicamente relevante para los sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., warfarina y fenitoína).
Anakinra, certolizumab pegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Infecciones graves y neutropenia pueden producirse con el uso concurrente. No está recomendada la combinación de certolizumab pegol y anakinra
Anakinra, etanercept [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado que los pacientes adultos en tratamiento con Enbrel y anakinra tienen una tasa superior de infecciones graves en comparación con los pacientes en tratamiento sólo con Enbrel o sólo con anakinra (datos históricos).
Anakinra, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de golimumab con otros tratamientos biológicos utilizados para tratar las mismas enfermedades que golimumab, incluidas anakinra y abatacept (ver sección 4.4).
Anakinra, inhibidores del TNF ---> RCP de [anakinra] de EMA
El tratamiento combinado de Kineret y etanercept no ha demostrado que incremente el beneficio clínico. No se recomienda el uso conjunto de Kineret y etanercept o cualquier otro antagonista del TNF-alfa (ver sección 4.4).
Anakinra, inhibidores del TNF ---> RCP de [golimumab] de EMA
Se observaron infecciones graves y neutropenia en ensayos clínicos con el uso concomitante de anakinra y otro antagonista del TNF, etanercept. Pueden aparecer toxicidades similares también con la combinación de anakinra y otros antagonistas del TNF.
Anakinra, sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho [2] ---> RCP de [2] de EMA
La formación de enzimas del CYP450 se inhibe al aumentar los niveles de citocinas (p. ej., IL-1) durante los procesos inflamatorios crónicos.
Anakinra, sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por tanto, es de esperar que, en el caso de un antagonista de los receptores de IL-1 como anakinra, la formación de las enzimas del CYP450 se normalice durante el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Anakinra (Kineret)
- Hipersensibilidad al principio activo, o a alguno de sus excipientes incluidos en la sección 6.1 o a proteínas derivadas de E. coli.
- No se debe iniciar el tratamiento con Kineret en pacientes con neutropenia (RAN < 1,5 x 109/l)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/kineret-epar-product-information_es.pdf 15/10/2025
Anastrozol
Abemaciclib [1], anastrozol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Anastrozol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado astenia y somnolencia durante el tratamiento con anastrozol
Anastrozol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Anastrozol está contraindicado durante el embarazo
Anastrozol [1], estrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la coadministración de terapias que incluyan estrógeno con anastrozol, ya que esto puede disminuir su acción farmacológica de anastrozol
Anastrozol [1], hormona del crecimiento ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar anastrozol junto con un tratamiento de hormona de crecimiento a niños o niñas con deficiencia de dicha hormona.
Anastrozol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Anastrozol está contraindicado durante la lactancia
Anastrozol [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la coadministración de tamoxifeno con anastrozol, ya que esto puede disminuir la acción farmacológica de anastrozol
Anastrozol, trastuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de anastrozol no pareció que influyera en la farmacocinética de trastuzumab
CONTRAINDICACIONES de Anastrozol
Anastrozol Zentiva está contraindicado en:
- Mujeres embarazadas o durante el período de lactancia.
- Pacientes con hipersensibilidad conocida a anastrozol o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Andexanet alfa (Ondexxya)
Andexanet alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar andexanet alfa durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Andexanet alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre los efectos de andexanet alfa sobre la fertilidad humana.
Andexanet alfa [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el uso de andexanet como antídoto de la heparina o de la heparina de bajo peso molecular y, por tanto, no se recomienda.
Andexanet alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con andexanet alfa.
CONTRAINDICACIONES de Andexanet alfa (Ondexxya)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Reacción alérgica conocida a las proteínas de hámster.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ondexxya-epar-product-information_es.pdf 14/11/2025
Anfotericina
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Adefovir dipivoxil [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
Sería de esperar que el efecto depletor de potasio de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico fuese potenciado por otros medicamentos asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia
Amikacina [1], anfotericina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Amiodarona [1], anfotericina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con fármacos que pueden inducir hipopotasemia. Es necesario prevenir la aparición de la hipopotasemia (y corregirla)
Amisulprida, anfotericina B
La coadministración de amisulprida con anfotericina B IV puede producir hipopotasemia y no se recomienda
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], anfotericina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida puede ser aumentado por la coadministración de anfotericina. Se recomienda controlar los niveles séricos de potasio si estos fármacos han de prescribirse con amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida.
Anfotericina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Anfotericina sólo debe ser administrado a mujeres embarazadas, cuando el posible efecto beneficioso del tratamiento supere los posibles riesgos para el feto.
Anfotericina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento
Anfotericina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que simultáneamente reciban anfotericina y otros medicamentos nefrotóxicos la función renal deberá monitorizarse cuidadosamente
Anfotericina [1], transfusión de leucocitos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha reportado toxicidad pulmonar aguda en pacientes que reciben amfotericina B convencional y transfusiones de leucocitos. Amfotericina B y leucocitos no deberían administrarse concomitantemente.
Anfotericina, antibióticos aminoglucosídicos ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Anfotericina, antifúngicos azólicos
La coadministración puede inducir resistencia a la anfotericina por antagonismo de sus funciones.
Anfotericina, antineoplásicos
La coadministración de fármacos antineoplásicos debe evitarse
Anfotericina, atenolol/clortalidona
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Anfotericina, caliuréticos
La coadministración puede aumentar el efecto hipopotasémico
Anfotericina, cefalosporinas ---> RCP de [cefalexina] de AEMPS
Las cefalosporinas pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad en presencia de anfotericina
Anfotericina, ciclofosfamida
La coadministración puede aumentar la nefrotoxicidad
Anfotericina, cisplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de medicamentos nefrotóxicos potenciará los efectos tóxicos del cisplatino en los riñones.
Anfotericina, clofarabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Anfotericina, clortalidona
El efecto hipopotasémico de los diuréticos puede ser potenciado por anfotericina
Anfotericina, clotrimazol
Clotrimazol disminuye la eficacia de anfotericina y otros antibióticos poliénicos
Anfotericina, corticosteroides
La coadministración puede aumentar la hipopotasemia inducida por la anfotericina
Anfotericina, corticotropina
La coadministración puede aumentar la hipopotasemia inducida por la anfotericina
Anfotericina, digitoxina
Aumenta el efecto de digitoxina y el riesgo de intoxicación por digitoxina por hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por medicamentos
Anfotericina, digoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La anfotericina puede potenciar la acción digitálica por la depleción de potasio o magnesio. Estos agentes pueden provocar hipopotasemia o deficiencia intracelular de potasio originando una mayor sensibilidad a digoxina
Anfotericina, diuréticos de asa
El efecto hipopotasémico de los diuréticos puede ser potenciado por anfotericina
Anfotericina, doxorubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el tratamiento con doxorubicina puede producirse una notable nefrotoxicidad de la anfotericina B.
Anfotericina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Anfotericina, fenitoína
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Anfotericina, flucitosina
La terapia combinada de flucitosina con anfotericina B tiene un efecto sinérgico
Anfotericina, foscarnet [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Anfotericina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Anfotericina, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Anfotericina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Anfotericina, glucósidos cardiotónicos
La coadministración de glucósidos cardiotónicos con medicamentos que ocasionan pérdida de potasio y magnesio puede potenciar los efectos y las reacciones adversas de los glucósidos cardiotónicos
Anfotericina, glucósidos digitálicos ---> RCP de [metildigoxina] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Anfotericina, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de hidroclorotiazida con anfotericina B (parenteral), carbenoxolona, corticosteroides, corticotropina (ACTH) o laxantes estimulantes puede intensificar la alteración electrolítica, especialmente la hipopotasemia.
Anfotericina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos hipokalemiantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se llevará a cabo una vigilancia clínica electrolítica y electrocardiográfica.
Anfotericina, hipopotasemia
La coadministración puede aumentar el efecto hipopotasémico
Anfotericina, ifosfamida
El tratamiento anterior o concomitante de fármacos nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad de ifosfamida y, en consecuencia, también la hematotoxicidad y toxicidad del SNC
Anfotericina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo importante de hipopotasemia (efecto aditivo).
Anfotericina, ioxitalamato de meglumina y de sodio
La coadministración con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos puede disminuir la función renal y ocasionar un daño permanente
Anfotericina, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Se aconseja monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.
Anfotericina, lactitol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que todos los laxantes, lactitol puede aumentar la pérdida de potasio ocasionada por otros fármacos
Anfotericina, lactulosa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La lactulosa puede aumentar la pérdida de potasio inducida por otros principios activos
Anfotericina, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.
Anfotericina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hidroclorotiazida puede intensificar el desequilibrio electrolítico, especialmente la hipopotasemia.
Anfotericina, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación de la toxicidad de los glucósidos a través de la hipomagnesemia e hipopotasemia.
Anfotericina, metilprednisolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible aumento de la hipopotasemia, con riesgo de toxicidad. Se deben vigilar los niveles plasmáticos de potasio.
Anfotericina, micafungina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de micafungina y anfotericina B desoxicolato se asoció con un incremento del 30% de la exposición a anfotericina B desoxicolato.
Anfotericina, miorrelajante
La hipopotasemia inducida por la anfotericina puede aumentar las acciones curariformes del relajante de la musculatura esquelética
Anfotericina, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Moxifloxacino debe ser utilizado con precaución en pacientes que estén tomando medicamentos que puedan reducir los niveles de potasio
Anfotericina, neomicina
La coadministración puede potenciar la nefrotoxicidad y/u ototoxicidad
Anfotericina, netilmicina
La administración concomitante o secuencial de netilmicina con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos o neurotóxicos puede aumentar la neurotoxicidad y/o nefrotoxicidad
Anfotericina, pentamidina
La coadministración de fármacos nefrotóxicos debe evitarse
Anfotericina, piretanida
La coadministración de piretanida y anfotericina B puede ocasionar gran pérdida de potasio con el riesgo de una hipopotasemia
Anfotericina, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible aumento de la hipopotasemia, con riesgo de toxicidad. Se deben vigilar los niveles plasmáticos de potasio.
Anfotericina, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que producen hipopotasemia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes.
Anfotericina, succinilcolina
La coadministración puede potenciar la acción bloqueante neuromuscular de suxametonio
Anfotericina, sucralfato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad de amfotericina. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activos
Anfotericina, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de sulpirida y anfotericina IV puede prolongar el intervalo QT o causar torsades de pointes. La combinación no se recomienda
Anfotericina, suxametonio
La coadministración puede potenciar la acción bloqueante neuromuscular de suxametonio
Anfotericina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado el aumento de la nefrotoxicidad después de la administración de anfotericina B junto con tacrolimús.
Anfotericina, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.
Anfotericina, telbivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como telbivudina se elimina principalmente por vía renal, la coadministración con fármacos que alteren la función renal puede alterar los niveles plasmáticos de telbivudina y/o del fármaco coadministrado. La combinación deberá utilizarse con precaución.
Anfotericina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fármacos asociados con pérdida de potasio e hipopotasemia: Estos fármacos pueden potenciar el efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico
Anfotericina, tetracosáctido
Aumenta el efecto eliminador de potasio de tetracosáctido
Anfotericina, tiazidas
El efecto hipopotasémico de los diuréticos puede ser potenciado por anfotericina
Anfotericina, tiopronina
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución
Anfotericina, triamcinolona acetónido
Se debe vigilar a los pacientes por hipopotasemia aditiva.
Anfotericina, triamcinolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe vigilar a los pacientes por hipopotasemia aditiva.
Anfotericina, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Anfotericina, vancomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración sistémica concurrente o secuencial o la administración tópica de vancomicina con otros principios activos potencialmente neurotóxicos o nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad y/u ototoxicidad de la vancomicina
Anfotericina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo con xipamida puede provocar pérdidas importantes de potasio.
Anfotericina, zidovudina ---> RCP de [lamivudina/zidovudina] de EMA
El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.
CONTRAINDICACIONES de Anfotericina
- Hipersensibilidad a la amfotericina B o a alguno de los excipientes, a menos que en la opinión del médico las ventajas del tratamiento sean mayores que los riesgos de hipersensibilidad.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Angiotensina II (Giapreza)
Angiotensina II [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar su uso durante el embarazo si es posible y sopesarse el posible beneficio para la paciente frente a cualquier posible riesgo para el feto.
Angiotensina II [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que han recibido recientemente inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) pueden ser más sensibles a la acción de GIAPREZA y presentar una respuesta aumentada.
Angiotensina II [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con GIAPREZA.
Angiotensina II [1], vasopresor ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de GIAPREZA y otros vasopresores puede tener un efecto aditivo sobre la presión arterial media (PAM).
Angiotensina II, ARA II [1] ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que han recibido recientemente antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA) pueden ser menos sensibles a las acciones de GIAPREZA y presentar una respuesta disminuida.
CONTRAINDICACIONES de Angiotensina II (Giapreza)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/giapreza-epar-product-information_es.pdf 25/09/2024
Anidulafungina (Ecalta)
Anidulafungina [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Anidulafungina no es ni sustrato, ni inductor, ni inhibidor clínicamente relevante, de isoenzimas del citocromo P450 (1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A). Cabe señalar que los estudios in vitro no excluyen completamente posibles interacciones in vivo.
Anidulafungina [1], coadministración ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ningún ajuste de dosis cuando se coadministra anidulafungina con ciclosporina, voriconazol o tacrolimús, ni tampoco se recomienda ajuste de la dosis de anidulafungina cuando se coadministra con anfotericina B o rifampicina.
Anidulafungina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar ECALTA durante el embarazo, a menos que el beneficio para la madre compense el potencial riesgo para el feto.
Anidulafungina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Para anidulafungina, no hubo efectos en la fertilidad en los estudios realizados en ratas hembra y macho (ver sección 5.3).
Anidulafungina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
CONTRAINDICACIONES de Anidulafungina (Ecalta)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a otros medicamentos de la clase de las equinocandinas.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ecalta-epar-product-information_es.pdf 27/06/2023
Anifrolumab (Saphnelo)
Anifrolumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Saphnelo no está recomendado durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos, a menos que el posible beneficio justifique el riesgo potencial.
Anifrolumab [1], enzima ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que anifrolumab sea metabolizado por las enzimas hepáticas ni que sufra eliminación renal.
Anifrolumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Saphnelo tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Anifrolumab [1], terapia biológica ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento con anifrolumab en combinación con terapias biológicas.
Anifrolumab [1], tuberculosis ---> RCP de [1] de EMA
Anifrolumab no debe administrarse a pacientes con TB activa.
Anifrolumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de vacunas de microorganismos vivos o atenuados en pacientes tratados con anifrolumab.
Anifrolumab [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes tratados con otros medicamentos que sean sustratos del CYP con un índice terapéutico estrecho, en los que la dosis se ajusta individualmente (p. ej., warfarina), se recomienda determinar las concentraciones sanguíneas del fármaco.
Anifrolumab, sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes tratados con otros medicamentos que sean sustratos del CYP con un índice terapéutico estrecho, en los que la dosis se ajusta individualmente (p. ej., warfarina), se recomienda determinar las concentraciones sanguíneas del fármaco.
CONTRAINDICACIONES de Anifrolumab (Saphnelo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/saphnelo-epar-product-information_es.pdf 18/12/2025
Antitrombina alfa (ATryn)
Anticoagulantes, antitrombina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La sustitución de antitrombina durante la administración de anticoagulantes que potencian la actividad anticoagulante de la antitrombina (p.ej. heparina, heparina de bajo peso molecular) puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Antitrombina alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La antitrombina alfa no se debe usar en mujeres embarazadas
Antitrombina alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay información disponible sobre los posibles efectos de antitrombina alfa en la fertilidad masculina y femenina.
Antitrombina alfa [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
La sustitución de antitrombina durante la administración de anticoagulantes que potencian la actividad anticoagulante de la antitrombina (p.ej. heparina, heparina de bajo peso molecular) puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Antitrombina alfa [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
La sustitución de antitrombina durante la administración de anticoagulantes que potencian la actividad anticoagulante de la antitrombina (p.ej. heparina, heparina de bajo peso molecular) puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Antitrombina alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia materna o si interrumpir el tratamiento con ATryn o abstenerse del mismo, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el lactante y el beneficio del tratamiento para la mujer.
CONTRAINDICACIONES de Antitrombina alfa (ATryn)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a proteínas de la cabra o a componentes de la leche de cabra
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/atryn-epar-product-information_es.pdf 02/07/2019 (withdrawn)
Antitrombina III
Antitrombina III [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Antitrombina III debe administrarse a mujeres embarazadas con déficit de antitrombina solamente si está claramente indicado, teniendo en cuenta que el embarazo confiere un aumento del riesgo de episodios tromboembólicos en estas pacientes
Antitrombina III [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
La reposición de antitrombina durante la administración de heparina en dosis terapéuticas aumenta el riesgo de sangrado. El efecto de la antitrombina se ve potenciado en gran medida por la heparina
Antitrombina III [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Antitrombina III debe administrarse a mujeres lactantes con déficit de antitrombina solamente si está claramente indicado
Antitrombina III, retinol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Antitrombina III, vitamina A [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES de Antitrombina III
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis (Siiltibcy)
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Al igual que en otras pruebas cutáneas de Mycobacterium tuberculosis, la reactividad a SIILTIBCY puede disminuir en personas que reciben corticosteroides o inmunodepresores.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén efectos durante el embarazo, ya que la exposición sistémica a SIILTIBCY es insignificante. SIILTIBCY puede utilizarse durante el embarazo.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios en animales sobre los efectos de SIILTIBCY en la fertilidad. Considerando la insignificante exposición sistémica humana a SIILTIBCY, no se prevén efectos sobre la fertilidad en sujetos masculinos y femeninos.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén efectos sobre los recién nacidos/bebés alimentados con leche materna, ya que la exposición sistémica de la madre lactante a SIILTIBCY es insignificante. La prueba cutánea puede realizarse durante la lactancia.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
Independientemente del uso concomitante de otros medicamentos, un resultado positivo indica infección por Mycobacterium tuberculosis.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], reactividad ---> RCP de [1] de EMA
Puede observarse una reactividad reducida cuando se utiliza SIILTIBCY después de la vacunación con vacunas vivas (por ejemplo, vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola). Esta reactividad disminuida puede dar lugar a falsos negativos.
Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, la SIILTIBCY debe administrarse antes o al mismo tiempo que la vacunación o debe posponerse hasta 4 semanas después de la vacunación.
CONTRAINDICACIONES de Antígenos derivados de Mycobacterium tuberculosis (Siiltibcy)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad al Lactococcus lactis.
- Reacción local o sistémica grave a otros productos derivados de Mycobacterium tuberculosis.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/siiltibcy-epar-product-information_es.pdf 24/10/2025
Apalutamida (Erleada)
Abrocitinib [1], apalutamida ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Acenocumarol, apalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si Erleada se administra de forma conjunta con un anticoagulante metabolizado por el CYP2C9 (tales como warfarina o acenocumarol), se deben realizar controles adicionales del Cociente Normalizado Internacional (INR)
Alpelisib [1], apalutamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Amiodarona, apalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Antiarrítmicos de la clase IA, apalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Antiarrítmicos de la clase III, apalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Anticoagulante metabolizado por el CYP2C9 [1], apalutamida ---> RCP de [1] de EMA
Si Erleada se administra de forma conjunta con un anticoagulante metabolizado por el CYP2C9 (tales como warfarina o acenocumarol), se deben realizar controles adicionales del Cociente Normalizado Internacional (INR)
Apalutamida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, ritonavir) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP2C8 (p. ej., gemfibrozilo, clopidogrel) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se han descrito convulsiones en pacientes que toman Erleada. Se debe informar de este riesgo a los pacientes a la hora de conducir o utilizar máquinas.
Apalutamida [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], darunavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP2C19 (p. ej., diazepam, omeprazol) reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de convulsiones puede aumentar en pacientes tratados de forma concomitante con medicamentos que reducen el umbral convulsivo.
Apalutamida [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], dofetilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de CYP2B6 (p. ej., efavirenz) se administran con Erleada, se deben vigilar las reacciones adversas y evaluar la pérdida de eficacia del sustrato, pudiéndose requerir un ajuste de dosis del sustrato
Apalutamida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Erleada está contraindicado en mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas. Por su mecanismo de acción, Erleada puede provocar daños al feto cuando se administra durante el embarazo.
Apalutamida [1], enfermedad cardiovascular ---> RCP de [1] de EMA
Si se prescribe Erleada, se debe vigilar a los pacientes con enfermedad cardiovascular clínicamente significativa para controlar los factores de riesgo, como hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, u otros trastornos cardiometabólicos
Apalutamida [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP2C9 (p. ej., warfarina, fenitoína) puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales indican que Erleada puede reducir la fertilidad en los hombres con capacidad reproductiva (ver sección 5.3).
Apalutamida [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP2C8 (p. ej., gemfibrozilo, clopidogrel) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Apalutamida [1], ibutilida ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], inductores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando Erleada se administra conjuntamente con inductores del CYP3A4 o del CYP2C8.
Apalutamida [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando Erleada se administra conjuntamente con inductores del CYP3A4 o del CYP2C8.
Apalutamida [1], inhibidores moderados del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que los inhibidores leves o moderados del CYP2C8 afecten a la exposición a apalutamida.
Apalutamida [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que los inhibidores leves o moderados del CYP3A4 afecten a la exposición a apalutamida.
Apalutamida [1], inhibidores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP2C8 (p. ej., gemfibrozilo, clopidogrel) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, ritonavir) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, ritonavir) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis inicial cuando Erleada se administra conjuntamente con un inhibidor potente del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, ritonavir) sin embargo, se debe considerar reducir la dosis de Erleada en función de la tolerabilidad
Apalutamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No puede excluirse el riesgo para el bebé lactante. Erleada no se debe utilizar durante la lactancia.
Apalutamida [1], lapatinib ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], leuprolida ---> RCP de [1] de EMA
En sujetos con CPHSm que recibieron acetato de leuprolida (un análogo de la GnRH), la administración conjunta con apalutamida no tuvo un efecto aparente sobre la exposición a leuprolida en el estado estacionario.
Apalutamida [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de Erleada con medicamentos que son sustratos de la UGT (p. ej., levotiroxina, ácido valproico) puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de CYP2B6 (p. ej., efavirenz) se administran con Erleada, se deben vigilar las reacciones adversas y evaluar la pérdida de eficacia del sustrato, pudiéndose requerir un ajuste de dosis del sustrato
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP2C19 (p. ej., diazepam, omeprazol) reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Apalutamida no provocó cambios clínicamente importantes en la exposición a sustratos del CYP2C8.
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP2C9 (p. ej., warfarina, fenitoína) puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], metabolizados principalmente por UGT ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de Erleada con medicamentos que son sustratos de la UGT (p. ej., levotiroxina, ácido valproico) puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Apalutamida [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Apalutamida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que mantengan relaciones sexuales con mujeres en edad fértil, deben usar un preservativo además de otro método anticonceptivo de alta eficacia durante el tratamiento y hasta 3 meses después de la última dosis de Erleada.
Apalutamida [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Apalutamida [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP2C19 (p. ej., diazepam, omeprazol) reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT
Apalutamida [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Erleada con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4 puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el tratamiento de deprivación de andrógenos puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar de forma cuidadosa el uso concomitante de Erleada con medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Apalutamida [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de la gp-P, la BCRP o el OATP1B1 se administran conjuntamente con Erleada, se debe evaluar la pérdida de eficacia del sustrato y se puede requerir un ajuste de dosis del sustrato para mantener unas concentraciones plasmáticas
Apalutamida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Si Erleada se administra de forma conjunta con un anticoagulante metabolizado por el CYP2C9 (tales como warfarina o acenocumarol), se deben realizar controles adicionales del Cociente Normalizado Internacional (INR)
Apalutamida [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de Erleada con medicamentos que son sustratos de la UGT (p. ej., levotiroxina, ácido valproico) puede reducir la exposición a estos medicamentos.
Apalutamida, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La inducción de la CYP3A4 por apalutamida puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dasabuvir, ombitasvir y paritaprevir. El uso concomitante está contraindicado
Apalutamida, duvelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de duvelisib con inductores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, apalutamida, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína, rifampicina y hierba de San Juan).
Apalutamida, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de entrectinib con inductores de CYP3A/gp-P (incluyendo, aunque no exclusivamente, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, ritonavir).
Apalutamida, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Apalutamida, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apalutamida es un inductor del CYP3A4 moderado a fuerte, lo que puede conducir a una disminución de la exposición a lopinavir/ritonavir. Las concentraciones séricas de apalutamida pueden aumentar debido a la inhibición del CYP3A por lopinavir/ritonavir.
Apalutamida, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apalutamida es un inductor de moderado a potente del CYP3A4 y esto puede dar lugar a una disminución de la exposición de Nirmatrelvir/ritonavir y a una pérdida potencial de la respuesta virológica.
Apalutamida, quizartinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Una reducción de la exposición de quizartinib puede dar lugar a una reducción de la eficacia. Se debe evitar la administración conjunta de VANFLYTA con inductores potentes o moderados de CYP3A.
Apalutamida, relugolix [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de Orgovyx con rifampicina y otros inductores fuertes de CYP3A4 y P-gp, ya que esto puede disminuir el AUC y la Cmax de relugolix y, por tanto, puede reducir los efectos terapéuticos de Orgovyx.
Apalutamida, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apalutamida es un inductor de CYP3A4 moderado a fuerte, lo que puede conducir a una disminución de la exposición a ritonavir y una potencial pérdida de la respuesta virológica.
Apalutamida, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden reducir las concentraciones mínimas en sangre de tacrolimús y aumentar el riesgo de rechazo [ver sección 4.4]. Se recomienda evitar el uso simultáneo.
CONTRAINDICACIONES de Apalutamida (Erleada)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/erleada-epar-product-information_es.pdf 04/12/2024
Apixabán (Eliquis)
AINE, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apixabán se debe administrar con precaución cuando se administra concomitantemente con ISRS/IRSN, AINEs, AAS y/o inhibidores de P2Y12 dado que estos medicamentos normalmente aumentan el riesgo de sangrado (ver sección 4.4).
IRSN, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apixabán se debe administrar con precaución cuando se administra concomitantemente con ISRS/IRSN, AINEs, AAS y/o inhibidores de P2Y12 dado que estos medicamentos normalmente aumentan el riesgo de sangrado (ver sección 4.4).
ISRS, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Apixabán se debe administrar con precaución cuando se administra concomitantemente con ISRS/IRSN, AINEs, AAS y/o inhibidores de P2Y12 dado que estos medicamentos normalmente aumentan el riesgo de sangrado (ver sección 4.4).
Amiodarona, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Antagonistas de la vitamina K, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Anticoagulantes orales, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Antifúngicos azólicos, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], atenolol ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica clínicamente significativa cuando se administró apixabán con atenolol o famotidina
Apixabán [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], carbón activado ---> RCP de [1] de EMA
La administración de carbón activado reduce la exposición a apixaban
Apixabán [1], cirugía ---> RCP de [1] de EMA
Después de una cirugía no se recomienda el uso concomitante de apixabán con otros inhibidores de la agregación plaquetaria (ver sección 4.5).
Apixabán [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], cumarinas ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], dalteparina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], desirudina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], dextrano ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de apixabán (20 mg una vez al día) y digoxina (0,25 mg una vez al día), un sustrato de la P-gp, no afectó el AUC ni la Cmax de digoxina. Por lo tanto, apixabán no inhibe el transporte de sustrato mediado por P-gp.
Apixabán [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], dipiridamol ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los ensayos en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos sobre la toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de apixabán durante el embarazo.
Apixabán [1], enoxaparina ---> RCP de [1] de EMA
Después de la administración combinada de enoxaparina (dosis única de 40 mg) con apixabán (dosis única de 5 mg), se observó un efecto aditivo sobre la actividad anti-factor Xa.
Apixabán [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica clínicamente significativa cuando se administró apixabán con atenolol o famotidina
Apixabán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos con animales a los que se les administró apixabán no se observaron efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Apixabán [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], fondaparinux ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], heparinas no fraccionadas ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de apixabán con inductores potentes de la P-gp puede causar una reducción de la exposición a apixabán.
Apixabán [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], inductores potentes del CYP3A4 y de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixabán con agentes antiplaquetarios puede aumentar el riesgo de sangrado (ver sección 4.5).
Apixabán [1], inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], inhibidores del factor Xa ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], inhibidores directos de la trombina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], inhibidores directos del factor Xa ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], inhibidores indirectos del factor Xa ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], inhibidores plaquetarios P2Y12 ---> RCP de [1] de EMA
Apixabán se debe administrar con precaución cuando se administra concomitantemente con ISRS/IRSN, AINEs, AAS y/o inhibidores de P2Y12 dado que estos medicamentos normalmente aumentan el riesgo de sangrado (ver sección 4.4).
Apixabán [1], inhibidores potentes de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia o si interrumpir/suspender el tratamiento con apixabán tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Apixabán [1], naproxeno ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apixabán [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de EMA
Como dichos agentes aumentan el riesgo de sangrado, no se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos con apixabán (ver sección 4.4).
Apixabán [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que principios activos que no se consideran inhibidores potentes ni de CYP3A4 ni de la P-gp aumenten en menor grado la concentración plasmática de apixaban. No es necesario ningún ajuste de dosis de apixaban
Apixabán [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Apixabán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Apixabán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
No hubo interacciones farmacocinéticas ni farmacodinámicas evidentes cuando se administró apixabán con 325 mg de AAS una vez al día.
Apixabán, dabigatrán etexilato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento de dabigatrán con cualquier otro anticoagulante está contraindicado, excepto bajo circunstancias específicas de cambio de tratamiento anticoagulante o cuando se administre HNF para mantener un catéter venoso o arterial central abierto
Apixabán, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de REZOLSTA y este anticoagulante puede aumentar las concentraciones del anticoagulante. (Inhibición de CYP3A y/o glucoproteína-P). No se recomienda la administración conjunta de REZOLSTA y este anticoagulante.
Apixabán, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de DRV/COBI con este anticoagulante puede incrementar las concentraciones del anticoagulante. Inhibición de CYP3A y/o glucoproteína-P. No se recomienda la administración conjunta de Symtuza y este anticoagulante
Apixabán, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La administración de forma conjunta de darunavir potenciado (inhibición del CYP3A y/o glicoproteína P) puede aumentar las concentraciones del anticoagulante. No se recomienda el uso de darunavir potenciado y este anticoagulante.
Apixabán, defibrotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de defibrotida con medicamentos fibrinolíticos/antitrombóticos. Sin embargo, si se emplearan en casos excepcionales, se deben tomar precauciones controlando estrechamente los parámetros de coagulación (ver sección 4.4).
Apixabán, inotersén [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado con los medicamentos antitrombóticos, antiplaquetarios y los medicamentos que puedan reducir el recuento de plaquetas
Apixabán, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de AINEs con anticoagulantes orales aumenta el riesgo de hemorragia. Entre los anticoagulantes orales se encuentran la warfarina/anticoagulantes cumarínicos y los nuevos anticoagulantes orales (como apixaban, dabigatrán y rivaroxabán)
CONTRAINDICACIONES de Apixabán (Eliquis)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Sangrado activo, clínicamente significativo.
- Hepatopatía, asociada a coagulopatía y a riesgo de sangrado clínicamente relevante
- Lesión o patología si se considera que supone un riesgo significativo de sangrado mayor. Esto puede incluir una úlcera gastrointestinal existente o reciente; presencia de neoplasmas malignos con alto riesgo de sangrado; daño cerebral o espinal reciente; reciente cirugía cerebral, espinal u oftálmica; reciente hemorragia intracraneal; sospecha o conocimiento de varices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares; o grandes anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales.
- Tratamiento concomitante con cualquier otro agente anticoagulante como heparinas no fraccionadas, heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivados de heparinas (fondaparinux, etc.), anticoagulantes orales (warfarina, rivaroxabán, dabigatrán, etc.), excepto en circunstancias específicas de cambio de tratamiento anticoagulante (ver sección 4.2), cuando las heparinas no fraccionadas se administren a las dosis necesarias para mantener abierto un catéter central venoso o arterial o cuando se administre heparina no fraccionada durante la ablación por catéter en pacientes con fibrilación auricular (ver las secciones 4.4 y 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eliquis-epar-product-information_es.pdf 08/03/2024
Otros nombres comerciales: Apixaban Accord,
Apomorfina
Apomorfina [1], clozapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay una interacción potencial. Sin embargo, se pueden coadministrar para disminuir los síntomas de complicaciones neuropsiquiátricas
Apomorfina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden presentar somnolencia y/o episodios repentinos de sueño
Apomorfina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar apomorfina clorhidrato durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Apomorfina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Apomorfina puede potenciar los efectos hipotensores de fármacos antihipertensores
Apomorfina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con apomorfina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Apomorfina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los neurolépticos pueden tener un efecto antagónico si se utilizan con apomorfina
Apomorfina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda evitar la administración de apomorfina con otros medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo Q-T
Apomorfina [1], vasoactivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Apomorfina puede potenciar los efectos hipotensores de fármacos cardioactivos
Apomorfina, azitromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Apomorfina, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a su mecanismo de acción, entacapona puede interferir en el metabolismo de medicamentos que contienen un grupo catecol y potenciar su acción.
Apomorfina, ondansetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En base a las notificaciones de hipotensión profunda y pérdida del conocimiento cuando se administró ondansetrón junto con apomorfina hidrocloruro, el uso concomitante de ondansetrón y apomorfina está contraindicado.
Apomorfina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.
Apomorfina, tolcapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tolcapona, inhibidor de la COMT, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la COMT
CONTRAINDICACIONES de Apomorfina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con insuficiencia respiratoria, demencia, enfermedades psicóticas o insuficiencia hepática.
- El tratamiento intermitente con apomorfina no es adecuado en los pacientes que presenten una respuesta "on" a la levodopa que se vea afectada negativamente por una discinesia o distonía grave.
- La apomorfina está contraindicada en niños y adolescentes menores de 18 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Apraclonidina
Alcohol, apraclonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Anestésicos, apraclonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Antidepresivo tricíclico, apraclonidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Apraclonidina está contraindicada en pacientes que están siendo tratados con antidepresivos tricíclicos
Apraclonidina [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Apraclonidina [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Apraclonidina [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la apraclonidina podría disminuir la tensión arterial y el pulso, se recomienda precaución al utilizar betabloqueantes (oftálmicos y sistémicos)
Apraclonidina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Puesto que los fármacos similares a la clonidina pueden causar somnolencia, no se recomienda conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Apraclonidina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Apraclonidina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios preclínicos con apraclonidina han mostrado embriotoxicidad. No se conoce el riesgo potencial para humanos.
Apraclonidina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la apraclonidina podría disminuir la tensión arterial y el pulso, se recomienda precaución al utilizar glucósidos cardíacos
Apraclonidina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la apraclonidina podría disminuir la tensión arterial y el pulso, se recomienda precaución al utilizar antihipertensivos
Apraclonidina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Apraclonidina está contraindicada en pacientes que están siendo tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa
Apraclonidina [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clonidina sistémica podría inhibir la producción de catecolaminas en respuesta a la hipoglucemia inducida por insulina y enmascarar los signos y síntomas de la hipoglucemia.
Apraclonidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si apraclonidina aplicada tópicamente se excreta por la leche humana, pero dado que muchos fármacos sí se excretan por la leche humana, se recomienda precaución
Apraclonidina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha registrado un caso de efecto aditivo hipotensor con la combinación de clonidina sistémica y tratamiento con neurolépticos.
Apraclonidina [1], opiáceos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Apraclonidina [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC
Apraclonidina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Apraclonidina está contraindicada en pacientes que están siendo tratados con simpaticomiméticos sistémicos
CONTRAINDICACIONES de Apraclonidina
- IOPIMAX 10 mg/ml está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares severas o inestables y que no es posible controlar médicamente.
- IOPIMAX 10 mg/ml está contraindicado en niños, en pacientes que están siendo tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa, simpaticomiméticos sistémicos o antidepresivos tricíclicos, y en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación o a la clonidina.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Apremilast (Otezla)
Anticonceptivos orales, apremilast [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hubo interacciones medicamentosas farmacocinéticas entre apremilast y los anticonceptivos orales que contienen etinilestradiol y norgestimato. Se puede administrar apremilast de forma concomitante con anticonceptivos orales.
Apremilast [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Apremilast [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Apremilast está contraindicado durante el embarazo.
Apremilast [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Apremilast [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Apremilast [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios con ratones no se observaron efectos adversos sobre la fertilidad de los machos expuestos a niveles de 3 veces la exposición clínica ni de las hembras expuestas a niveles de 1 vez la exposición clínica.
Apremilast [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Apremilast [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Apremilast [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No hubo interacciones clínicamente significativas entre ketoconazol y apremilast. Se puede administrar apremilast de forma concomitante con un inhibidor potente de CYP3A4 como ketoconazol.
Apremilast [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No hubo interacciones clínicamente significativas entre ketoconazol y apremilast. Se puede administrar apremilast de forma concomitante con un inhibidor potente de CYP3A4 como ketoconazol.
Apremilast [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
No hubo interacciones clínicamente significativas entre ketoconazol y apremilast. Se puede administrar apremilast de forma concomitante con un inhibidor potente de CYP3A4 como ketoconazol.
Apremilast [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si apremilast, o sus metabolitos, se excretan en la leche materna humana. No puede descartarse un riesgo para el lactante; por lo tanto, apremilast no se debe utilizar durante la lactancia.
Apremilast [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
No hubo interacciones medicamentosas farmacocinéticas entre apremilast y metotrexato en pacientes con artritis psoriásica. Se puede administrar apremilast de forma concomitante con metotrexato.
Apremilast [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe descartar el embarazo antes de poder iniciar el tratamiento. Las mujeres con capacidad de gestación deben utilizar un método anticonceptivo efectivo para prevenir el embarazo durante el tratamiento.
Apremilast [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
CONTRAINDICACIONES de Apremilast (Otezla)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/otezla-epar-product-information_es.pdf 22/10/2024
Otros nombres comerciales: Apremilast Accord, Apremilast Viatris,
Aprepitant (Emend)
Acenocumarol, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como inductor suave de CYP2C9, de CYP3A4 y de la glucuronidación, aprepitant puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los sustratos eliminados por estas vías durante las 2 semanas posteriores al inicio del tratamiento.
Alfentanilo, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Alprazolam, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través de CYP3A4 (alprazolam, triazolam) se deben tener en cuenta al administrar estos medicamentos conjuntamente con EMEND
Anticonceptivos orales, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el tratamiento con EMEND y en los 2 meses siguientes a la última dosis de EMEND, se deben usar métodos anticonceptivos alternativos no hormonales de refuerzo.
Anticonceptivos orales, aprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La eficacia de los anticonceptivos hormonales puede disminuir durante la administración de aprepitant y durante 28 días después de la administración
Aprepitant [1], astemizol ---> RCP de [1] de EMA
EMEND no se debe usar simultáneamente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida (ver sección 4.3).
Aprepitant [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aprepitant [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
EMEND no se debe usar simultáneamente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida (ver sección 4.3).
Aprepitant [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden producir mareos y fatiga después de la administración de EMEND
Aprepitant [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
EMEND 40 mg se debe usar con precaución con pimozida, terfenadina, astemizol, cisaprida o derivados ergóticos. La inhibición de CYP3A4 por aprepitant podría aumentar los niveles de estos principios activos, lo que podría provocar reacciones graves.
Aprepitant [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
La dosis habitual de dexametasona oral se debe reducir aproximadamente en un 50 % cuando se administra conjuntamente con un tratamiento de 125 mg/80 mg de EMEND.
Aprepitant [1], dicumarol ---> RCP de [1] de EMA
Aprepitant, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del anticoagulante. Se aconseja precaución
Aprepitant [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Aprepitant no parece que interaccione con el transportador de la P-glucoproteína, como sugiere la falta de interacción de aprepitant con digoxina.
Aprepitant [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], docetaxel ---> RCP de [1] de EMA
EMEND, administrado en un régimen de 125 mg el día 1 y 80 mg/día los días 2 y 3, no influyó en la farmacocinética de docetaxel administrado por vía intravenosa el día 1 ni en la de vinorelbina administrada por vía intravenosa el día 1 o el día 8.
Aprepitant [1], dolasetrón ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios de interacciones clínicas, aprepitant no tuvo ningún efecto clínicamente importante en la farmacocinética del dolasetrón.
Aprepitant [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
EMEND no se debe utilizar durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Aprepitant [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], etopósido ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar una interacción de aprepitant con antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través del CYP3A4. Se debe tener precaución
Aprepitant [1], etopósido ---> RCP de [1] de EMA
No puede excluirse una interacción con medicamentos antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través de CYP3A4 (p. ej. etopósido, vinorelbina).
Aprepitant [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aprepitant [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aprepitant [1], fenprocumona ---> RCP de [1] de EMA
Aprepitant, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del anticoagulante. Se aconseja precaución
Aprepitant [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Estos estudios de fertilidad no sugirieron efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos del estado de apareamiento, fertilidad, desarrollo embrionario/fetal, o recuento y movilidad del esperma (ver sección 5.3).
Aprepitant [1], granisetrón ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de interacción, aprepitant no tuvo efectos clínicamente importantes sobre la farmacocinética de ondansetrón, granisetrón ni hidrodolasetrón (el metabolito activo de dolasetrón).
Aprepitant [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de EMEND con plantas medicinales que contienen hipérico (Hypericum perforatum).
Aprepitant [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado acontecimientos adversos de neurotoxicidad postcomercialización, una reacción adversa potencial de ifosfamida, tras la administración simultánea de aprepitant e ifosfamida.
Aprepitant [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aprepitant [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], inmunosupresores metabolizados por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Dada la corta duración del régimen de tratamiento de 3 días y los cambios limitados en la exposición dependientes del tiempo, no se recomienda una reducción de dosis de los inmunosupresores durante los 3 días de la administración conjunta con EMEND.
Aprepitant [1], insuficiencia hepática ---> RCP de [1] de EMA
Existen datos limitados en pacientes con insuficiencia hepática moderada y no existen datos en pacientes con insuficiencia hepática grave. EMEND se debe usar con precaución en estos pacientes (ver sección 5.2).
Aprepitant [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aprepitant con irinotecán se debe abordar con especial prudencia ya que esta combinación puede provocar un aumento de la toxicidad.
Aprepitant [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Aprepitant se excreta en la leche de ratas lactantes. Se desconoce si aprepitant se excreta en la leche materna; por consiguiente, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con EMEND.
Aprepitant [1], metabolizado parcialmente por 3A4 ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes que reciben medicamentos que se metabolizan principal o parcialmente a través de CYP3A4, se aconseja precaución y puede ser conveniente una vigilancia adicional (ver sección 4.4).
Aprepitant [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Como inductor suave de CYP2C9, de CYP3A4 y de la glucuronidación, aprepitant puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los sustratos eliminados por estas vías durante las 2 semanas posteriores al inicio del tratamiento.
Aprepitant [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Como inhibidor moderado de CYP3A4, aprepitant (125 mg/80 mg) puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los principios activos que se metabolizan a través de CYP3A4 cuando se administran conjuntamente.
Aprepitant [1], metilprednisolona ---> RCP de [1] de EMA
La dosis habitual de metilprednisolona intravenosa se debe reducir aproximadamente un 25 %, y la dosis habitual de metilprednisolona oral se debe reducir aproximadamente un 50 % al administrarse conjuntamente con un tratamiento de 125 mg/80 mg de EMEND.
Aprepitant [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través de CYP3A4 (alprazolam, triazolam) se deben tener en cuenta al administrar estos medicamentos conjuntamente con EMEND
Aprepitant [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], ondansetrón ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de interacción, aprepitant no tuvo efectos clínicamente importantes sobre la farmacocinética de ondansetrón, granisetrón ni hidrodolasetrón (el metabolito activo de dolasetrón).
Aprepitant [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
EMEND no se debe usar simultáneamente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida (ver sección 4.3).
Aprepitant [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], quimioterápicos que son sustratos del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No puede excluirse una interacción con medicamentos antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través de CYP3A4 (p. ej. etopósido, vinorelbina).
Aprepitant [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aprepitant [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Aprepitant [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
EMEND no se debe usar simultáneamente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida (ver sección 4.3).
Aprepitant [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de EMA
Aprepitant, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tolbutamida. Se aconseja precaución
Aprepitant [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través de CYP3A4 (alprazolam, triazolam) se deben tener en cuenta al administrar estos medicamentos conjuntamente con EMEND
Aprepitant [1], vinorelbina ---> RCP de [1] de EMA
No puede excluirse una interacción con medicamentos antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través de CYP3A4 (p. ej. etopósido, vinorelbina).
Aprepitant [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con principios activos que inhiben la actividad de CYP3A4 se debe abordar con precaución, ya que la combinación se espera que provoque una elevación de varias veces las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Aprepitant [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes en tratamiento crónico con warfarina, el coeficiente internacional normalizado (INR) se debe vigilar estrechamente durante el tratamiento con EMEND y durante 14 días después de cada ciclo de 3 días de EMEND (ver sección 4.5).
Aprepitant, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Aprepitant, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Aprepitant, cabazitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de aprepitant, un inhibidor moderado del CYP3A, no tiene ningún efecto en el aclaramiento de cabazitaxel.
Aprepitant, capivasertib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de TRUQAP con inhibidores moderados de CYP3A4 aumenta el nivel de capivasertib, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad de TRUQAP. Se debe reducir la dosis de TRUQAP cuando se coadministre con un inhibidor moderado de CYP3A4
Aprepitant, ciclofosfamida
La coadministración puede retrasar la activación y disminuir la eficacia de la ciclofosfamida
Aprepitant, clobazam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, clonazepam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, dapoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de dapoxetina con inhibidores moderados del CYP3A4 puede ocasionar un aumento significativo en la exposición de dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Aprepitant, deflazacort
Se espera un incremento moderado transitorio seguido de una leve disminución en la exposición de los inmunosupresores metabolizados por el CYP3A4
Aprepitant, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Aprepitant, duvelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario reducir la dosis de duvelisib cuando se administra de forma concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4
Aprepitant, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Aprepitant, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Aprepitant, eszoplicona
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Aprepitant, fesoterodina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fesoterodina
Aprepitant, fingolimod
Se espera un incremento moderado transitorio seguido de una leve disminución en la exposición de los inmunosupresores metabolizados por el CYP3A4
Aprepitant, flunitrazepam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, flurazepam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Aprepitant, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben evitar los inhibidores potentes del CYP3A4 ya que el uso concomitante de IMBRUVICA y medicamentos que son inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 puede aumentar la exposición de ibrutinib.
Aprepitant, ifosfamida ---> RCP de [fosaprepitant] de EMA
Se han notificado acontecimientos adversos de neurotoxicidad poscomercialización, una reacción adversa potencial de ifosfamida, tras la administración simultánea de aprepitant e ifosfamida.
Aprepitant, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 puede causar una disminución de los niveles en plasma del isavuconazol, se debe evitar la coadministración con inductores leves de la CYP3A4/5 a menos que el posible beneficio supere el riesgo
Aprepitant, ivosidenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados o potentes del CYP3A4 aumenta los niveles plasmáticos de ivosidenib. Esto puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QTc y siempre que sea posible se deben considerar alternativas adecuadas
Aprepitant, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Seguimiento estrecho. Puede ser necesario ajustar las dosis de aprepitant.
Aprepitant, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la combinación de lurasidona con inductores leves de la CYP3A4 cause una reducción < 2 veces de la exposición a lurasidona durante la coadministración y durante 2 semanas tras la interrupción del inductor de la CYP3A4
Aprepitant, nitrazepam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, pimecrolimús
Se espera un incremento moderado transitorio seguido de una leve disminución en la exposición de los inmunosupresores metabolizados por el CYP3A4
Aprepitant, pralsetinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de con inhibidores de la P-gp y/o inhibidores potentes o moderados de CYP3A4 puede incrementar los niveles plasmáticos, lo que puede aumentar el riesgo de las reacciones adversas de pralsetinib. Se debe evitar la coadministración
Aprepitant, roflumilast
Se espera un incremento moderado transitorio seguido de una leve disminución en la exposición de los inmunosupresores metabolizados por el CYP3A4
Aprepitant, rolapitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha establecido la seguridad y eficacia del rolapitant con el uso concomitante de otro antagonista de los receptores NK1 (p. ej., aprepitant y una combinación de netupitant y clorhidrato de palonosetrón) y, por lo tanto, no se recomienda su uso
Aprepitant, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg de temsirolimús y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg
Aprepitant, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 (por ejemplo, amprenavir, aprepitant, eritromicina y fluconazol) tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.
Aprepitant, tolterodina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina
Aprepitant, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades
Aprepitant, zaleplón
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, zanubrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En caso de que se deba utilizar un inhibidor moderado de CYP3A se debe reducir la dosis de BRUKINSA a 160 mg (dos cápsulas) durante el uso del inhibidor.
Aprepitant, zolpidem
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Aprepitant, zopiclona
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
CONTRAINDICACIONES de Aprepitant (Emend)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Co-administración con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/emend-epar-product-information_es.pdf 24/10/2025
Aprocitentán (Jeraygo)
Anticonceptivos hormonales, aprocitentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la posible interacción entre aprocitentán y los anticonceptivos hormonales. Por lo tanto, las mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales deberán añadir un método de barrera.
Aprocitentán [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base de su perfil farmacocinético (FC), no se espera que la exposición a aprocitentán se vea afectada por otros medicamentos que sean inhibidores o inductores de transportadores y/o enzimas del CYP.
Aprocitentán [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, ocasionalmente pueden producirse reacciones adversas (p. ej., cefalea o hipotensión) que pueden influir sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Aprocitentán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que los estudios realizados en animales de otros ARE han demostrado toxicidad para la reproducción, JERAYGO está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3).
Aprocitentán [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Aprocitentán no afecta la FC de los medicamentos cuya FC dependa del transporte activo, con la excepción de los sustratos del OAT3 que se describe a continuación.
Aprocitentán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado disminuciones de la cifra de espermatozoides. Se desconoce si aprocitentán puede tener efectos adversos sobre la espermatogénesis en los hombres. En ratas hembra, aprocitentán aumentó ligeramente las pérdidas antes de la implantación
Aprocitentán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. JERAYGO está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3).
Aprocitentán [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe tener precaución cuando se administren sustratos del OAT3 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., metotrexato) concomitantes.
Aprocitentán [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Lo que llevó a la conclusión de la ausencia de interacción con enzimas del CYP, a excepción de la posible inducción de las enzimas CYP2B6 y CYP1A2 que se describe a continuación.
Aprocitentán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
El uso de JERAYGO está contraindicado en mujeres en edad fértil que no utilizan anticonceptivos. Si se detecta un embarazo, JERAYGO se deberá suspender (ver secciones 4.3 y 4.4).
Aprocitentán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos fiables durante el tratamiento y hasta un mes después de suspender el tratamiento, ya que no deben quedarse embarazadas durante este tiempo.
Aprocitentán [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de aprocitentán una vez al día incrementó la Cmáx de rosuvastatina en un 40 %; pero, la exposición total a rosuvastatina expresada como el AUC0-? no varió. Por lo tanto, los sustratos de la PRCM pueden administrarse con aprocitentán.
Aprocitentán [1], sustratos de CYP1A2 de índice terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre aprocitentán de modo concomitante con sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., tizanidina).
Aprocitentán [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La administración de aprocitentán una vez al día incrementó la Cmáx de rosuvastatina en un 40 %; pero, la exposición total a rosuvastatina expresada como el AUC0-? no varió. Por lo tanto, los sustratos de la PRCM pueden administrarse con aprocitentán.
Aprocitentán [1], sustratos de OAT3 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe tener precaución cuando se administren sustratos del OAT3 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., metotrexato) concomitantes.
Aprocitentán [1], tizanidina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre aprocitentán de modo concomitante con sustratos de CYP1A2 con un índice terapéutico estrecho (p. ej., tizanidina).
CONTRAINDICACIONES de Aprocitentán (Jeraygo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo (ver sección 4.6).
- Mujeres en edad fértil que no usen un método anticonceptivo fiable (ver secciones 4.4 y 4.6).
- Lactancia (ver sección 4.6).
- Pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh; con o sin cirrosis) (ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/jeraygo-epar-product-information_es.pdf 24/07/2024
Aprotinina
Alteplasa, aprotinina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La aprotinina presenta un efecto inhibidor dosis-dependiente sobre la acción de los agentes trombolíticos
Aprotinina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Sólo se debe usar aprotinina durante el embarazo cuando el beneficio potencial justifique el posible riesgo.
Aprotinina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que la aprotinina no presenta biodisponibilidad tras su administración oral, no es de prever que un medicamento contenido en la leche materna pueda tener un efecto sistémico en el lactante.
Aprotinina [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La aprotinina presenta un efecto inhibidor dosis-dependiente sobre la acción de los agentes trombolíticos
Aprotinina [1], uroquinasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La aprotinina presenta un efecto inhibidor dosis-dependiente sobre la acción de los agentes trombolíticos
Aprotinina, estreptoquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Aprotinina, estreptoquinasa/estreptodornasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Aprotinina, succinilcolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La disminución de la actividad normal de la colinesterasa plasmática puede prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular de suxametonio
Aprotinina, suxametonio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La disminución de la actividad normal de la colinesterasa plasmática puede prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular de suxametonio
Aprotinina, tretinoína
Existe un aumento del riesgo de trombosis (tanto venosa como arterial) que puede afectar a cualquier sistema orgánico. Por tanto, se recomienda precaución al tratar a pacientes con la combinación de tretinoína y antifibrinolíticos
CONTRAINDICACIONES de Aprotinina
- Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Los pacientes con resultado positivo en la prueba de determinación de anticuerpos IgG específicos para la aprotinina tienen un mayor riesgo de padecer una reacción
anafiláctica al ser tratados con aprotinina. Por tanto, la administración en estos pacientes está contraindicada.
- Cuando no sea posible realizar una prueba de determinación de anticuerpos IgG específicos para la aprotinina antes del tratamiento, la administración de aprotinina a los pacientes que se sospecha que pueden haber estado expuestos a este fármaco, incluyendo medicamentos selladores de fibrina durante los últimos 12 meses está contraindicada.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Argatrobán
Acenocumarol [1], argatrobán ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la trombina potencian la actividad anticoagulante y/o pueden alterar la hemostasia y aumentar el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda generalmente su coadministración con acenocumarol
Antagonistas de la vitamina K, argatrobán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de argatrobán con otros anticoagulantes puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Anticoagulantes, argatrobán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de argatrobán con otros anticoagulantes puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Argatrobán [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Argatrobán no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuera claramente necesario.
Argatrobán [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de argatrobán con antiagregantes plaquetarios puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Argatrobán [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la lactancia durante el tratamiento
Argatrobán [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de argatrobán con trombolíticos puede aumentar el riesgo de hemorragia.
CONTRAINDICACIONES de Argatrobán
- Arganova está contraindicado en pacientes con hemorragia no controlada.
- Hipersensibilidad a argatrobán o a alguno de los excipientes.
- Insuficiencia hepática grave.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Arginina/lisina (LysaKare)
Arginina/lisina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Lysakare se usa con lutecio (177Lu) oxodotreotida, que está contraindicado durante el embarazo confirmado o con sospecha de embarazo y cuando no se ha excluido el embarazo debido al riesgo asociado con la radiación ionizante
Arginina/lisina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos sobre los efectos de la arginina y la lisina en la fertilidad.
Arginina/lisina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a hombres y mujeres en edad reproductiva que utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con lutecio (177Lu) oxodotreotida.
Arginina/lisina [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de interacción. No se prevén interacciones con otros medicamentos, puesto que no existe información de que otros medicamentos sean reabsorbidos a través del mismo mecanismo de reabsorción renal.
Arginina/lisina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La arginina y la lisina son aminoácidos naturales, se excretan en la leche humana, pero es improbable que produzcan efectos en los recién nacidos y lactantes. La lactancia materna debe evitarse durante el tratamiento con lutecio (177Lu) oxodotreotida.
Arginina/lisina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a hombres y mujeres en edad reproductiva que utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con lutecio (177Lu) oxodotreotida.
CONTRAINDICACIONES de Arginina/lisina (LysaKare)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hiperpotasemia preexistente clínicamente significativa si no se ha corregido adecuadamente antes de iniciar la perfusión de LysaKare (ver la sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/lysakare-epar-product-information_es.pdf 07/08/2025
Aripiprazol (Abilify Maintena)
Alcohol, aripiprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la acción principal de aripiprazol sobre el SNC, se debe tener precaución al administrar aripiprazol en combinación con alcohol u otros medicamentos del SNC con efectos adversos que se solapan, como la sedación (ver sección 4.8).
Antagonistas alfa1-adrenérgicos, aripiprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al antagonismo del receptor alfa1-adrenérgico, aripiprazol puede aumentar el efecto de ciertos medicamentos antihipertensivos.
Aripiprazol [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de aripiprazol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada, debido a sus posibles efectos sobre el sistema nervioso o visual, como sedación, somnolencia, síncope, visión borrosa, diplopía (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la acción principal de aripiprazol sobre el SNC, se debe tener precaución al administrar aripiprazol en combinación con alcohol u otros medicamentos del SNC con efectos adversos que se solapan, como la sedación (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Debe utilizarse con precaución la administración concomitante de aripiprazol con otros medicamentos que produzcan prolongación del intervalo QT o trastornos electrolíticos.
Aripiprazol [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se emplean inhibidores débiles de la CYP3A4 (ej. diltiazem) o de la CYP2D6 (ej. escitalopram) de forma concomitante con aripiprazol, es esperable que se produzcan pequeños aumentos de la concentración plasmática de aripiprazol.
Aripiprazol [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse durante el embarazo, a menos que el beneficio esperado justifique claramente el riesgo potencial para el feto
Aripiprazol [1], escitalopram ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se emplean inhibidores débiles de la CYP3A4 (ej. diltiazem) o de la CYP2D6 (ej. escitalopram) de forma concomitante con aripiprazol, es esperable que se produzcan pequeños aumentos de la concentración plasmática de aripiprazol.
Aripiprazol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Aripiprazol no afectó a la fertilidad, según los datos de estudios de toxicidad reproductiva.
Aripiprazol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Es esperable que otros inhibidores potentes de la CYP2D6, como la fluoxetina y la paroxetina, tengan efectos similares y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis considerando dichas disminuciones (ver sección 4.2).
Aripiprazol [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Dado su antagonismo al receptor alfa1-adrenérgico, aripiprazol tiene la capacidad de aumentar el efecto de ciertos medicamentos antihipertensivos.
Aripiprazol [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que los inhibidores potentes de CYP3A4 aumenten el AUC de aripiprazol y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis
Aripiprazol [1], inhibidores del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se emplean inhibidores débiles de la CYP3A4 (ej. diltiazem) o de la CYP2D6 (ej. escitalopram) de forma concomitante con aripiprazol, es esperable que se produzcan pequeños aumentos de la concentración plasmática de aripiprazol.
Aripiprazol [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se emplean inhibidores débiles de la CYP3A4 (ej. diltiazem) o de la CYP2D6 (ej. escitalopram) de forma concomitante con aripiprazol, es esperable que se produzcan pequeños aumentos de la concentración plasmática de aripiprazol.
Aripiprazol [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Es esperable que otros inhibidores potentes de la CYP2D6, como la fluoxetina y la paroxetina, tengan efectos similares y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis considerando dichas disminuciones (ver sección 4.2).
Aripiprazol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que los inhibidores potentes de CYP3A4 aumenten el AUC de aripiprazol y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis
Aripiprazol [1], ISRN ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento con aripiprazol, con otros medicamentos serotoninérgicos o con medicamentos que se sabe que aumentan la concentración de aripiprazol (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], ISRS ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento con aripiprazol, con otros medicamentos serotoninérgicos o con medicamentos que se sabe que aumentan la concentración de aripiprazol (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que los inhibidores potentes de CYP3A4 aumenten el AUC de aripiprazol y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis
Aripiprazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Aripiprazol/sus metabolitos se excretan en la leche materna en una proporción tal que se espera que tenga un efecto sobre los recién nacidos lactantes si Abilify Maintena se administra a mujeres en periodo de lactancia.
Aripiprazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes actualmente en tratamiento o que hayan sido tratadas en las últimas 34 semanas con Abilify Maintena no deben amamantar.
Aripiprazol [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la exposición plasmática al aripiprazol tras una dosis única de Abilify Maintena se mantenga hasta 34 semanas (ver sección 5.2).
Aripiprazol [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Abilify Maintena sólo debe utilizarse en mujeres que planeen quedarse embarazadas si es claramente necesario.
Aripiprazol [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Es esperable que otros inhibidores potentes de la CYP2D6, como la fluoxetina y la paroxetina, tengan efectos similares y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis considerando dichas disminuciones (ver sección 4.2).
Aripiprazol [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Debe utilizarse con precaución la administración concomitante de aripiprazol con otros medicamentos que produzcan prolongación del intervalo QT o trastornos electrolíticos.
Aripiprazol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Es esperable que otros inhibidores potentes de la CYP2D6, como la fluoxetina y la paroxetina, tengan efectos similares y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis considerando dichas disminuciones (ver sección 4.2).
Aripiprazol [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Aripiprazol [1], serotoninérgicos ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento con aripiprazol, con otros medicamentos serotoninérgicos o con medicamentos que se sabe que aumentan la concentración de aripiprazol (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], triptanos ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento con aripiprazol, con otros medicamentos serotoninérgicos o con medicamentos que se sabe que aumentan la concentración de aripiprazol (ver sección 4.8).
Aripiprazol [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de aripiprazol de forma concomitante con warfarina no produjo cambios clínicamente significativos en la concentración de warfarina. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis
Aripiprazol, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Seguimiento estrecho. Se debe reducir la dosis de aripiprazol a aproximadamente la mitad de la dosis recetada.
Aripiprazol, miconazol
Miconazol oral está contraindicado con fármacos metabolizados por CYP3A4 y que también pueden prolongar el intervalo QT
Aripiprazol, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda ajustar la dosis de aripiprazol, y brexpiprazol. Consulte las FT de aripiprazol o bexpiprazol para obtener más información.
Aripiprazol, risperidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aripiprazol, un sustrato de la CYP2D6 y la CYP3A4: los comprimidos o las inyecciones de risperidona no afectaron a la farmacocinética de la suma de aripiprazol y su metabolito activo, deshidroaripiprazol.
Aripiprazol, vasodilatadores
Aumento del efecto hipotensor
CONTRAINDICACIONES de Aripiprazol (Abilify Maintena)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Abilify, Apaloz, Aripiprazole Accord, Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen), Aripiprazole Sandoz, Aripiprazole Zentiva, Arizol,
Arteméter/lumefantrina
Alimentos, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riamet se debe administrar con alimentos o bebidas ricas en grasas como la leche ya que de esta forma aumenta la absorción de arteméter y de lumefantrina
Amitriptilina, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Antiarrítmicos de la clase IA, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Antiarrítmicos de la clase III, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Anticonceptivos hormonales, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución al administrar Riamet con anticonceptivos hormonales. Riamet puede reducir la efectividad de los anticonceptivos hormonales.
Antifúngicos azólicos, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Antipalúdicos, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a la capacidad de algunos antipalúdicos de prolongar el QTc, se recomienda precaución al administrar arteméter/lumefantrina a pacientes en los que aun existan niveles detectables en plasma correspondientes a tratamientos previos.
Antirretrovíricos, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tanto el arteméter como la lumefantrina se metabolizan por la isoenzima CYP3A4. Los fármacos antirretrovirales (ARTs) tienen patrones variables de inhibición, inducción o competición de la isoenzima CYP3A4.
Arteméter/lumefantrina [1], astemizol ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], clomipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Arteméter/lumefantrina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe advertir a los pacientes que reciban Riamet que pueden producirse vértigo o fatiga/astenia, en cuyo caso deben abstenerse de conducir o utilizar maquinaria.
Arteméter/lumefantrina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Arteméter/lumefantrina está contraindicado pacientes con alteraciones del equilibrio electrolítico, p.ej. hipocaliemia o hipomagnesemia.
Arteméter/lumefantrina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No debe utilizarse en el 1er trimestre del embarazo siempre que se disponga de otro antimalárico adecuado y efectivo. En el 2° y 3er trimestre solo debe utilizarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que el riesgo para el feto.
Arteméter/lumefantrina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Arteméter/lumefantrina está contraindicado en pacientes en tratamiento con algún fármaco metabolizado por la enzima citocromo CYP2D6. Se observó que lumefantrina inhibe in vitro la isoenzima CYP2D6.
Arteméter/lumefantrina [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], halofantrina ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que han sido previamente tratados con halofantrina, arteméter/lumefantrina debe administrarse al menos 1 mes después de la última dosis de halofantrina.
Arteméter/lumefantrina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Arteméter/lumefantrina [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de arteméter/lumefantrina con inductores moderados del CYP3A4, puede dar lugar a una disminución de las concentraciones de arteméter y/o lumefantrina y a una pérdida de la eficacia antimalárica
Arteméter/lumefantrina [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de arteméter/lumefantrina con inductores moderados del CYP3A4, puede dar lugar a una disminución de las concentraciones de arteméter y/o lumefantrina y a una pérdida de la eficacia antimalárica
Arteméter/lumefantrina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la variabilidad que presentan los inhibidores de la proteasa en términos de inhibición, inducción o competición por la isoenzima CYP3A4, el uso concomitante con arteméter/lumefantrina requiere seguimiento clínico
Arteméter/lumefantrina [1], inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosídicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Tanto el arteméter como la lumefantrina se metabolizan por la isoenzima CYP3A4. Los fármacos antirretrovirales (ARTs) tienen patrones variables de inhibición, inducción o competición de la isoenzima CYP3A4.
Arteméter/lumefantrina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Riamet debe utilizarse con precaución si se administra con fármacos que inhiben el CYP3A4 y está contraindicado si se administra con fármacos que además prolongan el intervalo QTc, debido a la posibilidad de aumento de las concentraciones de lumefantrina
Arteméter/lumefantrina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 que prolongan el intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Riamet debe utilizarse con precaución si se administra con fármacos que inhiben el CYP3A4 y está contraindicado si se administra con fármacos que además prolongan el intervalo QTc, debido a la posibilidad de aumento de las concentraciones de lumefantrina
Arteméter/lumefantrina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración oral de inhibidores potentes de CYP3A4 con arteméter/lumefantrina puede ocasionar aumento moderado de la exposición de arteméter, dihidroartemisinina y lumefantrina. No se considera necesario ajustar la dosis
Arteméter/lumefantrina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Las mujeres en tratamiento con Riamet no deben dar el pecho. Debido a la prolongada semivida de eliminación de lumefantrina (2-6 días), se recomienda no reanudar la lactancia hasta cuatro semanas después de la administración de la última dosis de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
En un estudio clínico en voluntarios sanos, lopinavir/ritonavir disminuyeron las exposiciones sistémicas a arteméter y DHA en un 40% aproximadamente, pero aumentaron la exposición a lumefantrina en 2,3 veces aproximadamente.
Arteméter/lumefantrina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo con mefloquina produjo una disminución significativa de los niveles plasmáticos de lumefantrina. Tomar alimentos para compensar la disminución de biodisponibilidad.
Arteméter/lumefantrina [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Arteméter/lumefantrina [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Lumefantrina inhibe in vitro la CYP2D6. Esto puede ser de especial relevancia clínica para los compuestos con un índice terapéutico bajo. Está contraindicada la administración conjunta de Riamet con fármacos que se metabolizan mediante esta isoenzima
Arteméter/lumefantrina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], quinina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo inherente de prolongación del QTc asociado a la quinina IV, aumenta con la administración previa de arteméter/lumefantrina
Arteméter/lumefantrina [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Arteméter/lumefantrina [1], sustratos de CYP450 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con substratos del CYP3A4 puede dar lugar a una disminución de las concentraciones del substrato y a una pérdida potencial de la eficacia del substrato.
Arteméter/lumefantrina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Arteméter/lumefantrina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de arteméter con zumo de pomelo en sujetos adultos sanos, aumento la exposición sistémica de aproximadamente dos veces respecto al fármaco precursor. El zumo de pomelo debe tomarse con precaución durante el tratamiento con Riamet.
Arteméter/lumefantrina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que REZOLSTA aumente las concentraciones plasmáticas de lumefantrina. (Inhibición de CYP3A). REZOLSTA y artemeter/lumefantrina se pueden usar sin ajuste de dosis
Arteméter/lumefantrina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Symtuza y artemeter/lumefantrina se pueden usar sin ajustes de dosis; sin embargo, la combinación se debe utilizar con precaución, ya que aumenta la exposición a lumefantrina.
Arteméter/lumefantrina, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La combinación de PREZISTA potenciado y artemeter/lumefantrina puede ser utilizada sin ajuste de dosis; sin embargo, debido al aumento en la exposición de lumefantrina, esta combinación se debe utilizar con precaución.
Arteméter/lumefantrina, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera disminución en la exposición a rilpivirina (inducción de las enzimas CYP3A). La combinación de Juluca con arteméter/lumefantrina se debe usar con precaución.
Arteméter/lumefantrina, efavirenz ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil] de EMA
Efavirenz, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de arteméter y lumefantrina
Arteméter/lumefantrina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que una reducción de las concentraciones de arteméter, dihidroartemisinina o lumefantrina puede provocar una disminución de la eficacia antimalárica, se recomienda precaución cuando se coadministren Atripla y comprimidos de arteméter/lumefantrina.
Arteméter/lumefantrina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda un seguimiento estrecho de la respuesta a los antimaláricos cuando se administran conjuntamente etravirina y arteméter/lumefantrina ya que se ha observado una disminución de la exposición de arteméter y/o su metabolito activo
Arteméter/lumefantrina, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo con hidroxicloroquina debe evitarse.
CONTRAINDICACIONES de Arteméter/lumefantrina
Riamet está contraindicado en:
- pacientes con hipersensibilidad conocida a los principios activos o a alguno de los excipientes.
- pacientes con malaria grave, según la definición dada por la OMS.
- pacientes en tratamiento con algún fármaco metabolizado por la enzima citocromo CYP2D6 (por ejemplo: flecainida, metoprolol, imipramina, amitriptilina, clomipramina).
- pacientes con antecedentes familiares de muerte súbita o con prolongación congénita del intervalo QTc en el electrocardiograma o cualquier otra condición clínica de la que se conozca que puede prolongar el intervalo QTc.
- pacientes que toman otros fármacos de los que se conoce que prolongan el intervalo QTc (proarrítmicos) entre los que se incluyen:
- antiarrítmicos de clase IA y III
- neurolépticos, fármacos antidepresivos
- algunos antibióticos, incluyendo algunos agentes de las siguientes clases: macrólidos, fluoroquinolonas, imidazol y agentes antifúngicos triazólicos
- algunos antihistamínicos no sedantes (terfenadina, astemizol)
- cisaprida
- flecainida.
- pacientes con antecedentes de arritmias cardíacas sintomáticas o con bradicardia clínicamente significativa o con insuficiencia cardiaca congestiva acompañada de una disminución de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo.
- pacientes con alteraciones del equilibrio electrolítico, p.ej. hipocaliemia o hipomagnesemia.
- pacientes en tratamiento con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 tales como la rifampicina, carbamazepina, fenitoína, hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Artesunato (Artesunate Amivas)
Artesunato [1], axitinib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
Artesunato [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debe recomendarse a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten cansancio o mareo.
Artesunato [1], diclofenaco ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
Artesunato [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de Artesunato Amivas durante el primer trimestre de embarazo. Como medida de precaución, es preferible evitar la administración de Artesunato Amivas durante el segundo o tercer trimestre del embarazo.
Artesunato [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos de la fertilidad en humanos. En estudios en animales se han notificado efectos sobre los órganos reproductores masculinos
Artesunato [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
Artesunato [1], inductores potentes de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], inhibidores potentes de la glucuronidación ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
Artesunato [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La DHA, un metabolito del artesunato, aparece en la leche humana. Los beneficios de la lactancia materna para la madre y el lactante deben sopesarse frente al riesgo potencial de la exposición del niño a la DHA a través de la leche materna.
Artesunato [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los limitados datos de estudios indican que la DHA induce al CYP3A e inhibe al CYP1A2. Se recomienda precaución cuando se coadministre artesunato por vía intravenosa con sustratos de CYP3A4 o CYP1A2 que tengan un estrecho margen terapéutico.
Artesunato [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Artesunato Amivas con inductores de UGT puede reducir la exposición a DHA, lo que produce una reducción o pérdida de eficacia. Se debe evitar la administración de forma conjunta.
Artesunato [1], sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los limitados datos de estudios indican que la DHA induce al CYP3A e inhibe al CYP1A2. Se recomienda precaución cuando se coadministre artesunato por vía intravenosa con sustratos de CYP3A4 o CYP1A2 que tengan un estrecho margen terapéutico.
Artesunato [1], vandetanib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
CONTRAINDICACIONES de Artesunato (Artesunate Amivas)
- Hipersensibilidad al principio activo, a cualquier otro fármaco antipalúdico del grupo de las artemisininas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Articaína/epinefrina
Adrenalina, fenotiazinas ---> RCP de [articaína/epinefrina] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden reducir o revertir el efecto presor de la epinefrina.
Anestésicos locales, articaína/epinefrina
La combinación de anestésicos locales puede tener efectos aditivos en el sistema cardiovascular y SNC
Anticoagulantes, articaína/epinefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea (por ejemplo, heparina o ácido acetilsalicílico), una vasopunción inadvertida al administrar el anestésico local puede producir una hemorragia grave
Antidepresivo tricíclico, articaína/epinefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto simpaticomimético de la epinefrina puede intensificarse con la ingesta simultánea de antidepresivos tricíclicos y, por tanto, están contraindicados
Antidiabéticos orales, articaína/epinefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La epinefrina puede inhibir la liberación de insulina en el páncreas y por consiguiente, disminuir el efecto de los antidiabéticos orales.
Articaína/epinefrina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
El paciente no debe abandonar la clínica dental antes de que hayan transcurrido al menos 30 minutos después de la inyección.
Articaína/epinefrina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Sólo debe administrarse durante el embarazo después de una evaluación cuidadosa beneficio/riesgo.
Articaína/epinefrina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden reducir o revertir el efecto presor de la epinefrina.
Articaína/epinefrina [1], halotano ---> RCP de [1] de AEMPS
Halotano puede sensibilizar el corazón a las catecolaminas y, por lo tanto, inducir arritmias tras la administración de adrenalina.
Articaína/epinefrina [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea (por ejemplo, heparina o ácido acetilsalicílico), una vasopunción inadvertida al administrar el anestésico local puede producir una hemorragia grave
Articaína/epinefrina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto simpaticomimético de la epinefrina puede intensificarse con la ingesta simultánea de inhibidores de la MAO y, por tanto, están contraindicados
Articaína/epinefrina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Las madres lactantes deberían descartar la primera leche siguiente a la anestesia con articaína.
Articaína/epinefrina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento con inhibidores de la coagulación sanguínea (por ejemplo, heparina o ácido acetilsalicílico), una vasopunción inadvertida al administrar el anestésico local puede producir una hemorragia grave
Articaína/epinefrina, betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [adrenalina] de AEMPS
Hipertensión aguda y bradicardia pueden ocurrir cuando la adrenalina (epinefrina) se administra junto a fármacos beta-bloqueantes no selectivos.
CONTRAINDICACIONES de Articaína/epinefrina
Está contraindicado el uso en niños menores de 4 años.
Ultracain está contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Debido al componente anestésico local articaína, Ultracain no puede utilizarse en pacientes con:
- Alergia conocida o hipersensibilidad a los anestésicos locales tipo amida.
- Deterioro grave de la iniciación del impulso y del sistema de conducción del corazón (ejemplo, bloqueo AV grado II y III, bradicardia pronunciada).
- Insuficiencia cardíaca agudamente descompensada.
- Hipotensión grave.
- Deficiencia de actividad colinesterasa conocida.
- Diátesis hemorrágica, particularmente con anestesia de bloqueo nervioso.
- No debe realizarse la inyección en un área inflamada.
Debido al contenido de epinefrina como componente vasoconstrictor, Ultracain no puede utilizarse en pacientes con:
- Enfermedades cardíacas tales como:
- Angina de pecho inestable.
- Infarto de miocardio reciente
- Cirugía reciente de bypass arterial coronario
- Arritmias refractarias y taquicardia paroxística o de alta frecuencia, arritmia continua
- Hipertensión grave no tratada ó incontrolada
- Insuficiencia cardíaca congestiva no tratada ó incontrolada
- Tratamiento simultáneo con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o antidepresivos tricíclicos
Debido al contenido de metabisulfito como excipiente no está permitido el uso de Ultracain en el caso de:
- Alergia o hipersensibilidad al sulfito.
- Asma bronquial grave
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Asciminib (Scemblix)
Alfentanilo, asciminib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Alimentos, asciminib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el consumo de alimentos durante las 2 horas previas y 1 hora después de la toma de asciminib
Asciminib [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Según el modelo PBPK, se debería tener precaución cuando se administre asciminib con sustratos de la P-gp como digoxina, dabigatrán y colchicina (ver sección 5.2), debido a su estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda a los pacientes que sufran mareos, fatiga u otras reacciones adversas que se abstengan de realizar estas actividades mientras persistan estas reacciones adversas.
Asciminib [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Según el modelo PBPK, se debería tener precaución cuando se administre asciminib con sustratos de la P-gp como digoxina, dabigatrán y colchicina (ver sección 5.2), debido a su estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Según el modelo PBPK, se debería tener precaución cuando se administre asciminib con sustratos de la P-gp como digoxina, dabigatrán y colchicina (ver sección 5.2), debido a su estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar asciminib durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Asciminib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a la paciente sobre el riesgo potencial al feto si toma asciminib durante el embarazo o si se quedara embarazada mientras esté en tratamiento con asciminib.
Asciminib [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado efectos adversos sobre la motilidad y en el recuento de esperma en ratas a dosis de 200 mg/kg/día. Se desconoce su relevancia en humanos.
Asciminib [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], halofantrina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves en recién nacidos/niños lactantes, debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento ni al menos durante 3 días después de haber suspendido el tratamiento con asciminib.
Asciminib [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres sexualmente activas en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces (métodos con tasas de embarazo menores al 1 %) mientras estén en tratamiento con asciminib y al menos durante 3 días después de haber suspendido el tratamiento
Asciminib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Se ha de prestar precaución cuando se administre asciminib con otros medicamentos con riesgo conocido de torsades de pointes
Asciminib [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con inductores potentes de CYP3A4, que podría disminuir la eficacia de asciminib.
Asciminib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra concomitante asciminib con sustratos de OATP1B, BCRP. No se ha realizado ningún estudio clínico de interacción farmacológica.
Asciminib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Según el modelo PBPK, se debería tener precaución cuando se administre asciminib con sustratos de la P-gp como digoxina, dabigatrán y colchicina (ver sección 5.2), debido a su estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], sustratos del CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP2C9 que tienen un estrecho margen terapéutico, incluidos entre otros, fenitoína o warfarina. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], sustratos del CYP3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Asciminib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP2C9 que tienen un estrecho margen terapéutico, incluidos entre otros, fenitoína o warfarina. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
CONTRAINDICACIONES de Asciminib (Scemblix)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/scemblix-epar-product-information_es.pdf 08/12/2025
Asenapina (Sycrest)
Agonistas de la dopamina, asenapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Asenapina puede antagonizar el efecto de levodopa y de agonistas dopaminérgicos. Si esta combinación se considera necesaria, debe prescribirse la menor dosis eficaz de cada tratamiento.
Alcohol, asenapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe avisar a los pacientes que eviten el alcohol mientras estén tomando Sycrest.
Alimentos, asenapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para asegurar una óptima absorción, se debe evitar comer y beber durante los 10 minutos después de la administración
Antagonistas alfa1-adrenérgicos, asenapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sycrest puede aumentar los efectos de ciertos agentes antihipertensivos a causa de su antagonismo alfa1-adrenérgico, con posibilidad de inducir hipotensión ortostática (ver sección 4.4).
Asenapina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Asenapina puede causar somnolencia y sedación. Por la tanto, los pacientes deben ser prevenidos sobre la conducción y el uso de máquinas hasta que estén razonablemente seguros de que Sycrest no les afecta de forma negativa.
Asenapina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Asenapina se debe utilizar con precaución cuando se toma en combinación con otros medicamentos que actúan a nivel central.
Asenapina [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con asenapina 5 mg dos veces al día resultó en una disminución mínima de la proporción DX/DM a 0,43, lo que es indicativo de la inhibición del CYP2D6.
Asenapina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Sycrest no debe usarse durante el embarazo a menos que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con asenapina y solo si el beneficio potencial es mayor que el posible riesgo para el feto.
Asenapina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Excepto para fluvoxamina, ninguno de los medicamentos que interaccionan causó alteraciones clínicamente relevantes en la farmacocinética de asenapina.
Asenapina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado alteraciones de la fertilidad en ensayos preclínicos (ver sección 5.3)
Asenapina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP1A2 por fluvoxamina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de asenapina. La coadministración debe hacerse con precaución
Asenapina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Asenapina puede aumentar los efectos de ciertos agentes antihipertensivos a causa de su antagonismo alfa1-adrenérgico, con posibilidad de inducir hipotensión ortostática
Asenapina [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
En otro estudio, la administración conjunta de una dosis única de 75 mg de imipramina con una dosis única de 5 mg de asenapina no afectó las concentraciones plasmáticas del metabolito desipramina (un sustrato del CYP2D6).
Asenapina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La lactancia debe ser interrumpida durante el tratamiento con Sycrest.
Asenapina [1], levodopa ---> RCP de [1] de EMA
Asenapina puede antagonizar el efecto de levodopa y de agonistas dopaminérgicos. Si esta combinación se considera necesaria, debe prescribirse la menor dosis eficaz de cada tratamiento.
Asenapina [1], medicamentos que actúan a nivel central ---> RCP de [1] de EMA
Dados los efectos principales de asenapina en el sistema nervioso central (SNC), se debe utilizar con precaución cuando se toma en combinación con otros medicamentos que actúan a nivel central.
Asenapina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
In vivo, asenapina parece ser como máximo un inhibidor débil del CYP2D6. Sin embargo, la asenapina puede aumentar los efectos inhibitorios de la paroxetina sobre su propio metabolismo.
Asenapina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando Sycrest se prescribe a pacientes con enfermedad cardiovascular conocida o historia familiar de prolongación del intervalo QT, y en uso concomitante con otros medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT.
Asenapina [1], sustratos e inhibidores del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, Sycrest en asociación debe administrarse con precaución con medicamentos que sean sustratos e inhibidores del CYP2D6.
CONTRAINDICACIONES de Asenapina (Sycrest)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/sycrest-epar-product-information_es.pdf 07/12/2022
Asfotasa alfa (Strensiq)
Asfotasa alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar asfotasa alfa durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Asfotasa alfa [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
En función de su estructura y farmacocinética, es poco probable que asfotasa alfa afecte al metabolismo relacionado con el citocromo P450.
Asfotasa alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se realizaron estudios de fertilidad preclínicos y no mostraron indicios de efectos en la fertilidad y en el desarrollo embriofetal (ver sección 5.3).
Asfotasa alfa [1], hormona paratiroidea ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda vigilar la concentración de hormona paratiroidea y calcio en suero en los pacientes en tratamiento con asfotasa alfa.
Asfotasa alfa [1], laboratorio clínico ---> RCP de [1] de EMA
El médico debe informar al laboratorio clínico que el paciente recibe tratamiento con un medicamento que afecta a los niveles de fosfatasa alcalina.
Asfotasa alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con asfotasa alfa tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Asfotasa alfa [1], reactivo de detección ---> RCP de [1] de EMA
La fosfatasa alcalina (FA) se utiliza como reactivo de detección en muchas pruebas rutinarias de laboratorio. Si en las muestras de laboratorio clínico hay presencia de asfotasa alfa, se podrían notificar valores anómalos.
Asfotasa alfa [1], resultados ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de la actividad de la asfotasa alfa no se deben interpretar como equivalentes a la actividad de la fosfatasa alcalina en suero debido a las diferencias en las características de las dos enzimas.
CONTRAINDICACIONES de Asfotasa alfa (Strensiq)
- Una hipersensibilidad grave o potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes si la hipersensibilidad no es controlable (ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/strensiq-epar-product-information_es.pdf 07/02/2024
Asparaginasa (Spectrila)
AINE, asparaginasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Anticoagulantes, asparaginasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Anticonceptivos orales, asparaginasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que no se puede descartar la interacción indirecta entre los componentes de los anticonceptivos orales y la asparaginasa, los anticonceptivos orales no se pueden considerar como suficientemente seguros en tal situación clínica
Asparaginasa [1], citarabina ---> RCP de [1] de EMA
La eficacia de la citarabina a dosis altas disminuye cuando se administra antes la asparaginasa. Cuando la asparaginasa se administró después de la citarabina se observó un efecto sinérgico
Asparaginasa [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Spectrila sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada, especialmente por sus posibles efectos sobre los sistemas nervioso y gastrointestinal
Asparaginasa [1], cumarinas ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Asparaginasa [1], dipiridamol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Asparaginasa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Spectrila no se debe utilizar durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera el uso de asparaginasa.
Asparaginasa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos relativos a los efectos de asparaginasa sobre la fertilidad en seres humanos.
Asparaginasa [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Asparaginasa [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Asparaginasa [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
La asparaginasa puede aumentar la toxicidad de otros medicamentos debido a su efecto sobre la función hepática, por ejemplo, aumento de la hepatotoxicidad con fármacos potencialmente hepatotóxicos
Asparaginasa [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los hombres deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces y se les debe recomendar que no intenten engendrar un hijo mientras están recibiendo tratamiento con asparaginasa y durante 4 meses después de completar el tratamiento.
Asparaginasa [1], infección ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con pautas que incluyan asparaginasa, se pueden producir mielosupresión, que podría afectar a las tres líneas celulares, e infecciones.
Asparaginasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dado que en los lactantes se pueden manifestar posibles reacciones adversas graves, el tratamiento con Spectrila se debe interrumpir durante la lactancia.
Asparaginasa [1], metabolismo hepático ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en pacientes que reciben otros medicamentos que se metabolizan en el hígado.
Asparaginasa [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la síntesis proteica secundaria a la disminución de la concentración de asparagina atenúa el efecto citotóxico del MTX. Los efectos antitumorales del MTX aumentan cuando la asparaginasa se administra 24 horas tras el tratamiento con MTX.
Asparaginasa [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con pautas que incluyan asparaginasa, se pueden producir mielosupresión, que podría afectar a las tres líneas celulares, e infecciones.
Asparaginasa [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos y evitar quedarse embarazadas mientras estén recibiendo una pauta de quimioterapia que contenga asparaginasa y durante 7 meses después de completar el tratamiento.
Asparaginasa [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo efectivo que no sean anticonceptivos orales (ver sección 4.4).
Asparaginasa [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
La vacunación simultánea con vacunas atenuadas aumenta el riesgo de infección grave. Por tanto, la inmunización con vacunas atenuadas se debe realizar por lo menos 3 meses después de finalizar el ciclo de tratamiento antileucémico.
Asparaginasa [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
La toxicidad de la vincristina se puede sumar a la de la asparaginasa si ambos fármacos se coadministran. Por tanto, para minimizar la toxicidad se debe administrar la vincristina de 3 a 24 horas antes de la administración de la asparaginasa.
Asparaginasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides y/o anticoagulantes con asparaginasa puede aumentar el riesgo de alteraciones de los parámetros de la coagulación. Esto puede favorecer la tendencia a hemorragia (anticoagulantes) o trombosis (glucocorticoides).
Asparaginasa, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede estar asociada con una hepatotoxicidad aumentada
Asparaginasa, prednisolona
El tratamiento inmediato anterior o concomitante con prednisolona aumenta el riesgo de reacciones anafilácticas
Asparaginasa, vindesina
La coadministración puede disminuir el aclaramiento de vindesina y ocasionar toxicidad acumulativa
CONTRAINDICACIONES de Asparaginasa (Spectrila)
- Hipersensibilidad al principio activo, a cualquier preparación de asparaginasa procedente de E. coli nativa (no pegilada) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pancreatitis.
- Insuficiencia hepática grave (bilirrubina >3 veces el límite superior normal; transaminasas >10 veces el límite superior normal).
- Coagulopatía preexistente conocida (p. ej., hemofilia).
- Antecedentes de pancreatitis, hemorragia grave o trombosis grave con tratamiento previo con asparaginasa.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/spectrila-epar-product-information_es.pdf. 20/11/2023
Atalureno (Translarna)
Aciclovir, atalureno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Adefovir, atalureno [2] ---> RCP de [2] de EMA
En otro estudio clínico, el grado de exposición para adefovir fue un 60 % superior en presencia de atalureno. Se debe tener precaución cuando se administre atalureno conjuntamente con adefovir.
Antibióticos aminoglucosídicos, atalureno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estos datos sugieren que la administración conjunta de Translarna y aminoglucósidos intravenosos podría potenciar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos.
Antibióticos aminoglucosídicos, atalureno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar Atalureno de forma conjunta con aminoglucósidos intravenosos, pues se han observado casos de disminución de la función renal en un ensayo clínico en pacientes con nmCF (ver sección 4.3).
Atalureno [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], bumetanida ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], captoprilo ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
También se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con sustratos de OAT3 (p. ej. ciprofloxacino), especialmente con sustratos de OAT3 con un estrecho margen terapéutico.
Atalureno [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que atalureno sea un inhibidor del transporte mediado por P-gp ni del metabolismo mediado por el citocromo P450. Del mismo modo, resulta poco probable que atalureno sea in vivo un inductor de las isoenzimas del citocromo P450.
Atalureno [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que experimenten mareos deben tener cuidado si conducen coches o bicicletas o utilizan máquinas.
Atalureno [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de corticosteroides (deflazacort, prednisona o prednisolona) con atalureno no afectó a las concentraciones plasmáticas de atalureno.
Atalureno [1], deflazacort ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de corticosteroides (deflazacort, prednisona o prednisolona) con atalureno no afectó a las concentraciones plasmáticas de atalureno.
Atalureno [1], deshidratación ---> RCP de [1] de EMA
La deshidratación podría ser un factor que contribuyera en alguno de estos casos. Los pacientes se deben mantener adecuadamente hidratados mientras tomen atalureno (ver sección 4.4).
Atalureno [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales han revelado una toxicidad para la reproducción solamente con dosis tóxicas para la madre (ver sección 5.3). Como medida de precaución no se recomienda utilizar atalureno durante el embarazo.
Atalureno [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los datos preclínicos no muestran riesgos para los seres humanos en base a los estudios de fertilidad estándar con machos y hembras de rata (ver sección 5.3).
Atalureno [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], inductores de UGT1A9 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos inductores de UGT1A9 (como la rifampicina).
Atalureno [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, atalureno no es un sustrato del transportador de glucoproteína P. Es poco probable que la farmacocinética de atalureno resulte afectada por medicamentos que inhiben el transportador de glucoproteína P.
Atalureno [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con atalureno.
Atalureno [1], metabolizados por UGT1A9 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de UGT1A9, debido al riesgo del aumento de la concentración de estos medicamentos
Atalureno [1], micofenolato de mofetilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de atalureno con micofenolato de mofetilo en sujetos sanos no afectó a la exposición a su metabolito activo, el ácido micofenólico (un sustrato de UGT1A9).
Atalureno [1], mutación sin sentido ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar atalureno a pacientes que no tengan una mutación sin sentido.
Atalureno [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, si es necesario el tratamiento con aminoglucósidos intravenosos se debe interrumpir el tratamiento con Translarna, que se podrá reanudar 2 días después de finalizar la administración del aminoglucósido.
Atalureno [1], oseltamivir ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], prednisolona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de corticosteroides (deflazacort, prednisona o prednisolona) con atalureno no afectó a las concentraciones plasmáticas de atalureno.
Atalureno [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de corticosteroides (deflazacort, prednisona o prednisolona) con atalureno no afectó a las concentraciones plasmáticas de atalureno.
Atalureno [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos inductores de UGT1A9 (como la rifampicina).
Atalureno [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en estudios in vitro no se espera que atalureno sea un inhibidor del transporte mediado por P-gp ni del metabolismo mediado por el citocromo P450.
Atalureno [1], sustratos de OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], sustratos del OAT1 ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
Atalureno [1], sustratos del OAT3 ---> RCP de [1] de EMA
También se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con sustratos de OAT3 (p. ej. ciprofloxacino), especialmente con sustratos de OAT3 con un estrecho margen terapéutico.
Atalureno [1], telmisartán ---> RCP de [1] de EMA
Atalureno aumentó la exposición a telmisartán en un 28 %. Este efecto se considera clínicamente irrelevante. No obstante, la magnitud de este efecto podría ser mayor para la dosis de 40 mg de telmisartán.
Atalureno [1], valsartán ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de OAT1 u OATP1B3
CONTRAINDICACIONES de Atalureno (Translarna)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Uso concomitante de aminoglucósidos por vía intravenosa
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/translarna-epar-product-information_es.pdf 16/04/2025 (withdrawn)
Atazanavir (Reyataz)
Abacavir, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que la coadministración de atazanavir con abacavir altere significativamente la exposición de abacavir.
Alfuzosina, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones de alfuzosina que puede producir hipotensión. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por REYATAZ y/o ritonavir. La administración de forma conjunta de alfuzosina con REYATAZ está contraindicada (ver sección 4.3)
Alfuzosina, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Alimentos, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Con el fin de aumentar la biodisponibilidad y minimizar la variabilidad, se deberá administrar REYATAZ junto con alimentos.
Alimentos, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para aumentar la biodisponibilidad, EVOTAZ se debe administrar con alimentos.
Alimentos, atazanavir/ritonavir ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Con el fin de aumentar la biodisponibilidad y minimizar la variabilidad, se deberá administrar REYATAZ junto con alimentos.
Amiodarona, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de estos antiarrítmicos pueden aumentar cuando se administran de forma conjunta con REYATAZ. El mecanismo de interacción de la amiodarona o de la lidocaína sistémica/atazanavir es la inhibición del CYP3A.
Amiodarona, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Amlodipino, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Antagonistas H2 [1], atazanavir/ritonavir/tenofovir ---> RCP de [1] de EMA
El descenso en la exposición a atazanavir podría causar un impacto negativo en la eficacia de atazanavir. El mecanismo es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los inhibidores de la bomba
Antagonistas H2, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intragástrico aumenta con los bloqueantes H2. No se recomienda administrar de forma conjunta EVOTAZ con un antagonista del receptor-H2.
Antagonistas H2, atazanavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los bloqueantes H2.
Anticonceptivos hormonales, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de EVOTAZ y anticonceptivos hormonales. Se recomienda un método de anticoncepción fiable alternativo (no hormonal).
Anticonceptivos orales, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la administración de forma conjunta de REYATAZ con otros anticonceptivos hormonales o anticonceptivos orales que contengan progestágenos distintos de norgestimato o noretindrona, y por lo tanto se debe evitar
Anticonceptivos orales, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de EVOTAZ y anticonceptivos hormonales. Se recomienda un método de anticoncepción fiable alternativo (no hormonal).
Antiácidos, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
REYATAZ se debe administrar 2 horas antes o 1 hora después de los antiácidos o medicamentos tamponados.
Antiácidos, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas reducidas de atazanavir pueden ser la consecuencia del aumento del pH gástrico si se administran antiácidos con EVOTAZ. EVOTAZ se debe administrar 2 horas antes o 1 hora después de los antiácidos
Apalutamida, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con REYATAZ (con o sin ritonavir) está contraindicada debido a la posible disminución de la concentración plasmática de atazanavir y ritonavir con la consiguiente pérdida de respuesta virológica
Apixabán, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones de apixabán y rivaroxabán, lo que puede llevar a un aumento del riesgo de sangrado. No se recomienda la administración conjunta de apixaban o rivaroxabán y REYATAZ con ritonavir.
Astemizol, atazanavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Astemizol, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede incrementarse con atorvastatina, que se metaboliza mediante el CYP3A4. No se recomienda la coadministración.
Atazanavir [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe utilizar REYATAZ en combinación con medicamentos que son sustratos del CYP3A4 y que tienen un margen terapéutico estrecho. La administración de forma conjunta con bepridilo está contraindicada (ver sección 4.3)
Atazanavir [1], binimetinib ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Atazanavir [1], bradicardia (inductores de) ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones especiales cuando atazanavir se administra a pacientes con factores de riesgo preexistentes (bradicardia, desequilibrio electrolítico)
Atazanavir [1], budesonida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis de los glucocorticoides con una monitorización estrecha de los efectos locales y sistémicos o un cambio a un glucocorticoide que no sea sustrato del CYP3A4 (p.ej. beclometasona).
Atazanavir [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y UGT1A1. Las concentraciones de atazanavir (cuando se administra con ritonavir) no se vieron significativamente afectadas.
Atazanavir [1], cabazitaxel ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de ketoconazol, inhibidor potente del CYP3A, disminuyó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inhibidores potentes del CYP3A pues podrían aumentar las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Atazanavir [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
REYATAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de carbamazepina debido a la inhibición del CYP3A4. Debido al efector inductor de carbamazepina, no se puede descartar una reducción en la exposición a atazanavir/ritonavir.
Atazanavir [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de estos inmunosupresores pueden aumentar cuando se administran de forma conjunta con REYATAZ debido a la inhibición del CYP3A4. Se recomienda una monitorización más frecuente de las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos
Atazanavir [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La reducción de dosis de claritromicina puede originar concentraciones subterapéuticas de 14-OH claritromicina. El mecanismo de la interacción claritromicina/atazanavir es la inhibición del CYP3A4.
Atazanavir [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o ritonavir. No se recomienda la administración conjunta con clopidogrel debido a la posible reducción de la actividad antiplaquetaria de clopidogrel.
Atazanavir [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a los pacientes que se ha notificado la aparición de mareos durante el tratamiento con pautas posológicas que contenían REYATAZ
Atazanavir [1], corticosteroides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con corticosteroides metabolizados por el CYP3A, particularmente para uso a largo plazo, puede aumentar el riesgo de desarrollo de efectos sistémicos de los corticosteroides incluyendo el síndrome de Cushing y supresión adrenal.
Atazanavir [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las concentraciones de dabigatrán, lo que puede llevar a un aumento del riesgo de sangrado. El mecanismo de interacción es la inhibición de la gp-P. No se recomienda la administración conjunta de dabigatrán y REYATAZ con ritonavir.
Atazanavir [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir, inhibidor potente de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos del derivado ergótico. Aumenta el riesgo de ergotismo. El uso concomitante debe evitarse
Atazanavir [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones especiales cuando atazanavir se administra a pacientes con factores de riesgo preexistentes (bradicardia, desequilibrio electrolítico)
Atazanavir [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con corticosteroides metabolizados por el CYP3A, particularmente para uso a largo plazo, puede aumentar el riesgo de desarrollo de efectos sistémicos de los corticosteroides incluyendo el síndrome de Cushing y supresión adrenal.
Atazanavir [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de atazanavir cuando se administró con didanosina gastrorresistente, pero la administración con alimentos disminuyó las concentraciones de didanosina.
Atazanavir [1], didanosina/estavudina ---> RCP de [1] de EMA
La didanosina debe administrarse en ayunas 2 horas después de que REYATAZ se administre con comida. No se espera que la coadministración de REYATAZ con estavudina altere significativamente la exposición de estavudina.
Atazanavir [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de la interacción es la inhibición del CYP3A4. Se recomienda una reducción de la dosis inicial de diltiazem hasta un 50 %, con los ajustes adicionales posteriores si fuesen necesarios y la monitorización del electrocardiograma.
Atazanavir [1], edoxabán ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las concentraciones de edoxaban, lo que puede llevar a un aumento del riesgo de sangrado. El mecanismo de interacción es la inhibición de la gp-P por REYATAZ/ritonavir. Se debe tener precaución cuando se utilice edoxaban con REYATAZ.
Atazanavir [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de la interacción efavirenz/atazanavir es la inducción del CYP3A4. No se recomienda la administración de forma conjunta de efavirenz y REYATAZ
Atazanavir [1], elagolix ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de elagolix 200 mg dos veces al día con REYATAZ (con o sin ritonavir) durante más de 1 mes debido al riesgo potencial de acontecimientos adversos como pérdida ósea y aumento de los niveles de transaminasas hepáticas.
Atazanavir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar el uso de REYATAZ con ritonavir durante el embarazo únicamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial.
Atazanavir [1], encorafenib ---> RCP de [1] de EMA
Evite la administración conjunta de encorafenib con REYATAZ (con o sin ritonavir) debido al posible aumento de la concentración plasmática de encorafenib y el consiguiente riesgo de acontecimientos adversos graves como la prolongación del intervalo QT.
Atazanavir [1], ergonovina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición tanto de UGT como de CYP3A4 por atazanavir aumenta la exposición a etinilestradiol
Atazanavir [1], etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra un anticonceptivo oral con REYATAZ/ritonavir, se recomienda que el anticonceptivo oral contenga como mínimo 30 µg de etinilestradiol y que al paciente se le recuerde el cumplimiento estricto de la pauta posológica del anticonceptivo.
Atazanavir [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los bloqueantes H2.
Atazanavir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debido al efecto inductor de fenitoína/fenobarbital, no se puede descartar una reducción en la exposición a REYATAZ. Fenobarbital y fenitoína se deben utilizar con precaución en combinación con REYATAZ/ritonavir.
Atazanavir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Debido al efecto inductor de fenitoína/fenobarbital, no se puede descartar una reducción en la exposición a REYATAZ. Fenobarbital y fenitoína se deben utilizar con precaución en combinación con REYATAZ/ritonavir.
Atazanavir [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de fertilidad preclínica y de desarrollo embrionario temprano realizado en ratas, atazanavir alteró el ciclo menstrual sin efectos sobre el apareamiento o la fertilidad (ver sección 5.3).
Atazanavir [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de atazanavir y fluconazol no se modificaron significativamente cuando REYATAZ/ ritonavir se administró de forma conjunta con fluconazol. No se necesitan ajustes de dosis para fluconazol y REYATAZ.
Atazanavir [1], fluticasona furoato ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis de los glucocorticoides con una monitorización estrecha de los efectos locales y sistémicos o un cambio a un glucocorticoide que no sea sustrato del CYP3A4 (p.ej. beclometasona).
Atazanavir [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe realizar con precaución.
Atazanavir [1], fostamatinib ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con REYATAZ puede aumentar la concentración plasmática de R406, el metabolito activo de fostamatinib. Controle las toxicidades de la exposición a R406 que resulten en acontecimientos adversos relacionados con la dosis
Atazanavir [1], grazoprevir ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la coadministración de REYATAZ con productos con grazoprevir, debido al aumento de los niveles plasmáticos de grazoprevir y elbasvir y un posible aumento del riesgo de elevaciones de ALT
Atazanavir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Puede esperarse que la utilización concomitante de hipérico (inducción del CYP3A4) con atazanavir origine una reducción significativa de los niveles plasmáticos de atazanavir. Está contraindicada la coadministración
Atazanavir [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza principalmente por el CYP3A4. No se recomienda la administración de forma conjunta de REYATAZ y medicamentos que inducen el CYP3A4
Atazanavir [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
El descenso en la exposición a atazanavir podría causar un impacto negativo en la eficacia de atazanavir. El mecanismo es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los inhibidores de la bomba
Atazanavir [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta con REYATAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5 y un aumento de los acontecimientos adversos asociados a la PDE5, incluidos hipotensión, cambios en la visión y priapismo.
Atazanavir [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la coadministración de REYATAZ/ritonavir y otros inhibidores de la proteasa pero sería de esperar un aumento de la exposición a otros inhibidores de la proteasa. Por lo tanto, no se recomienda esta administración de forma conjunta.
Atazanavir [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir inhibe la UGT y puede interferir con el metabolismo del irinotecán, produciendo un incremento de la toxicidad de irinotecán. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados por las reacciones adversas relacionadas con irinotecán.
Atazanavir [1], ivosidenib ---> RCP de [1] de EMA
Evite la administración conjunta de ivosidenib con REYATAZ (con o sin ritonavir) debido al posible aumento de la concentración plasmática de ivosidenib y el consiguiente riesgo de acontecimientos adversos graves como la prolongación del intervalo QT.
Atazanavir [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Itraconazol, como ketoconazol, es un potente inhibidor así como un sustrato del CYP3A4. Se deben utilizar con precaución ketoconazol e itraconazol con REYATAZ/ritonavir, no se recomiendan dosis elevadas de ketoconazol e itraconazol (> 200 mg/día).
Atazanavir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se ha detectado atazanavir en la leche materna. Para evitar la transmisión del VIH al lactante, se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos.
Atazanavir [1], lamivudina/zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que la administración de forma conjunta de estos medicamentos y REYATAZ altere significativamente la exposición de los medicamentos administrados de forma conjunta.
Atazanavir [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta de lamotrigina y REYATAZ/ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de lamotrigina debido a la inducción de la UGT1A4. Lamotrigina se debe utilizar con precaución en combinación con REYATAZ/ritonavir.
Atazanavir [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de estos antiarrítmicos pueden aumentar cuando se administran de forma conjunta con REYATAZ. El mecanismo de interacción de la amiodarona o de la lidocaína sistémica/atazanavir es la inhibición del CYP3A.
Atazanavir [1], lomitapida ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de lovastatina con atazanavir está contraindicada debido al riesgo incrementado de miopatía incluyendo rabdomiólisis
Atazanavir [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta de simvastatina o lovastatina con REYATAZ está contraindicada debido al riesgo aumentado de miopatía incluyendo rabdomiólisis (ver sección 4.3).
Atazanavir [1], lurasidona ---> RCP de [1] de EMA
REYATAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de lurasidona debido a la inhibición del CYP3A4. La administración conjunta de lurasidona con REYATAZ está contraindicada ya que puede aumentar la toxicidad relacionada con lurasidona (ver sección 4.3).
Atazanavir [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de la metadona. No se requiere un ajuste de dosis.
Atazanavir [1], metilergonovina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Midazolam se metaboliza extensamente por el CYP3A4. La coadministración con REYATAZ puede causar un aumento elevado en la concentración de midazolam. La administración de forma conjunta de REYATAZ con midazolam oral está contraindicada
Atazanavir [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de la interacción nevirapina/atazanavir es la inducción del CYP3A4. No se recomienda la administración de forma conjunta de nevirapina y REYATAZ
Atazanavir [1], pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de atazanavir puede reducirse en situaciones donde el pH gástrico esté aumentado independientemente de la causa.
Atazanavir [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], prasugrel ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o ritonavir. No es necesario ajustar la dosis cuando se administra prasugrel con REYATAZ de forma conjunta (con o sin ritonavir).
Atazanavir [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe realizar con precaución.
Atazanavir [1], prolongación del intervalo PR ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de atazanavir con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo PR debe hacerse con precaución
Atazanavir [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones especiales cuando atazanavir se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para incrementar el intervalo QT
Atazanavir [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta de quetiapina con REYATAZ está contraindicada ya que REYATAZ puede aumentar la toxicidad asociada a quetiapina. El aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina puede llevar a coma (ver sección 4.3).
Atazanavir [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
La quinidina tiene un margen terapéutico estrecho y está contraindicada debido a la inhibición potencial del CYP3A por REYATAZ.
Atazanavir [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
Itraconazol, como ketoconazol, es un potente inhibidor así como un sustrato del CYP3A4. Se deben utilizar con precaución ketoconazol e itraconazol con REYATAZ/ritonavir, no se recomiendan dosis elevadas de ketoconazol e itraconazol (> 200 mg/día).
Atazanavir [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo es la inhibición de la UGT1A1. No es necesario ajustar la dosis de raltegravir.
Atazanavir [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios previos, la farmacocinética de atazanavir no fue alterada por rifabutina. No se necesita ajuste de dosis para REYATAZ.
Atazanavir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La rifampicina es un inductor potente del CYP3A4 y se ha demostrado que causa una disminución del 72% en el AUC de atazanavir, lo que puede producir fracaso virológico y desarrollo de resistencias. La administración concomitante está contraindicada
Atazanavir [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción entre atazanavir y ritonavir es la inhibición del CYP3A4. Se utiliza 100 mg de ritonavir una vez al día como potenciador de la farmacocinética de atazanavir.
Atazanavir [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las concentraciones de apixabán y rivaroxabán, lo que puede llevar a un aumento del riesgo de sangrado. No se recomienda la administración conjunta de apixaban o rivaroxabán y REYATAZ con ritonavir.
Atazanavir [1], salmeterol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con REYATAZ puede producir un aumento en las concentraciones de salmeterol y un aumento de los acontecimientos adversos asociados a salmeterol. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o ritonavir.
Atazanavir [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta con REYATAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5 y un aumento de los acontecimientos adversos asociados a la PDE5, incluidos hipotensión, cambios en la visión y priapismo.
Atazanavir [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta de simvastatina o lovastatina con REYATAZ está contraindicada debido al riesgo aumentado de miopatía incluyendo rabdomiólisis (ver sección 4.3).
Atazanavir [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de estos inmunosupresores pueden aumentar cuando se administran de forma conjunta con REYATAZ debido a la inhibición del CYP3A4. Se recomienda una monitorización más frecuente de las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos
Atazanavir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de estos inmunosupresores pueden aumentar cuando se administran de forma conjunta con REYATAZ debido a la inhibición del CYP3A4. Se recomienda una monitorización más frecuente de las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos
Atazanavir [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta con REYATAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5 y un aumento de los acontecimientos adversos asociados a la PDE5, incluidos hipotensión, cambios en la visión y priapismo.
Atazanavir [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir se metaboliza en el hígado a través del sistema enzimático CYP3A4, al que inhibe. Por lo tanto, REYATAZ está contraindicado con otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 y que tengan un margen terapéutico estrecho
Atazanavir [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta con REYATAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5 y un aumento de los acontecimientos adversos asociados a la PDE5, incluidos hipotensión, cambios en la visión y priapismo.
Atazanavir [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de atazanavir (inhibidor de CYP3A4) puede aumentar las concentraciones plasmáticas de verapamilo. Se deben tomar precauciones
Atazanavir [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
En la mayoría de los pacientes, se espera una reducción en las exposiciones a voriconazol y atazanavir. En un pequeño número de pacientes sin un alelo CYP2C19 funcional, se esperan exposiciones a voriconazol significativamente aumentadas
Atazanavir [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento o disminución de la INR. Se recomienda controlar cuidadosamente la INR durante el tratamiento
Atazanavir, axitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Atazanavir, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir, bosentán
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Atazanavir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Atazanavir, cabotegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomiendan ajustes de dosis para Vocabria en presencia de inhibidores de UGT1A1 (p. Ej., atazanavir, erlotinib, sorafenib).
Atazanavir, cimetidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina aumenta el pH y la absorción de atazanavir.
Atazanavir, clomipramina
Atazanavir puede aumentar el efecto y la toxicidad de la clomipramina
Atazanavir, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cobicistat es un potente inhibidor del mecanismo basado en CYP3A. Cuando se administran de forma concomitante con cobicistat, se observa un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por el CYP3A
Atazanavir, colchicina
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Atazanavir, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de crizotinib. En consecuencia, debe evitarse el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Atazanavir, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dabrafenib es un sustrato de la CYP3A4. Los fármacos que actúan como inhibidores potentes de CYP3A4 tienden a aumentar las concentraciones de dabrafenib. Se debe tener precaución cuando se administren inhibidores potentes con dabrafenib.
Atazanavir, dapoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar la exposición de dapoxetina. Está contraindicada la utilización concomitante de dapoxetina e inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La combinación puede administrarse sin necesidad de ajustar la dosis.
Atazanavir, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Atazanavir se puede utilizar en combinación con dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir si se administran a la vez. Tenga en cuenta que atazanavir se debe administrar sin ritonavir
Atazanavir, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Atazanavir, dolutegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. No se requiere un ajuste de dosis. (Inhibición de enzimas UGT1A1 y CYP3A)
Atazanavir, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. No se requiere un ajuste de dosis. (Inhibición de enzimas UGT1A1 y CYP3A)
Atazanavir, dolutegravir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajuste de dosis.
Atazanavir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la coadministración de REYATAZ con productos con grazoprevir, debido al aumento de los niveles plasmáticos de grazoprevir y elbasvir y un posible aumento del riesgo de elevaciones de ALT
Atazanavir, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Atazanavir, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Atazanavir, eravaciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse una interacción farmacológica in vivo, y la coadministración conjunta de eravaciclina y otros medicamentos que inhiben los transportadores gp-P, OATP1B1 y OATP1B3 puede aumentar la concentración plasmática de eravaciclina.
Atazanavir, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir cuando se administran junto con omeprazol, por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera un aumento importante en la concentración de everolimús. No se recomienda el tratamiento concomitante de everolimús y de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atazanavir, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Atazanavir, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir, flunitrazepam
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flunitrazepam
Atazanavir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Atazanavir, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de REYATAZ con glecaprevir/pibrentasvir debido al aumento potencial en el riesgo de incremento de ALT debido a un aumento significativo en las concentraciones plasmáticas de glecaprevir y pibrentasvir
Atazanavir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Atazanavir, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Atazanavir, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir está asociado con hiperbilirrubinemia indirecta no conjugada, debido a la inhibición de la UGT. No se recomienda la administración de forma conjunta de REYATAZ e indinavir (ver sección 4.4).
Atazanavir, ixabepilona
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ixabepilona. Se debe evitar la administración concomitante
Atazanavir, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de lamivudina/raltegravir con medicamentos que se sabe que son inhibidores potentes de la UGT1A1 (p.ej., atazanavir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de raltegravir.
Atazanavir, lansoprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Un estudio ha demostrado que la administración concomitante de lansoprazol y atazanavir en voluntarios sanos produce una reducción sustancial de la exposición de atazanavir. Lansoprazol no debe administrarse en combinación con atazanavir
Atazanavir, larotrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Larotrectinib es un sustrato de la enzima del CYP3A, la P-gp y la BCRP. La coadministración de VITRAKVI con inhibidores potentes de CYP3A e inhibidores de P-gp y BCRP puede aumentar las concentraciones plasmáticas de larotrectinib
Atazanavir, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de PREVYMIS junto con medicamentos que son inhibidores de los transportadores OATP1B1/3 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de letermovir.
Atazanavir, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del AUC de maraviroc. Se recomienda realizar un ajuste de dosis de maraviroc
Atazanavir, naproxeno/esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Naproxeno/esomeprazol no debe administrarse conjuntamente con atazanavir
Atazanavir, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4/gp-P
Atazanavir, pantoprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede ocasionar una disminución significativa de la biodisponibilidad de atazanavir. La combinación está contraindicada.
Atazanavir, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al riesgo de una mayor exposición a pazopanib
Atazanavir, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con medicamentos que inhiben CYP3A4 puede dar lugar a un aumento pronunciado de las concentraciones plasmáticas de la piperaquina, lo que puede producir una exacerbación del efecto en el intervalo QTc
Atazanavir, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización frecuente de reacciones adversas y toxicidad relacionadas con agentes antirretrovirales que son sustratos de CYP3A4 durante la administración concomitante con posaconazol.
Atazanavir, rabeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No está recomendada la administración concomitante de atazanavir con rabeprazol
Atazanavir, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado. Es de esperar un aumento (inhibición de las enzimas del CYP3A) en la exposición de rilpivirina. No es necesario ajustar la dosis.
Atazanavir, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ritonavir y saquinavir. Contraindicado debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Atazanavir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción o inhibición de la enzima CYP3A4 puede alterar las concentraciones plasmáticas de simeprevir. No se recomienda la administración conjunta de simeprevir con ningún IP del VIH, con o sin ritonavir.
Atazanavir, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que la coadministración de REYATAZ con productos que contienen voxilaprevir aumente las concentraciones de voxilaprevir. No se recomienda la administración de forma concomitante de REYATAZ con pautas de tratamiento que contienen voxilaprevir.
Atazanavir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados por las reacciones adversas asociadas a tenofovir disoproxilo fumarato, incluyendo alteraciones renales.
Atazanavir, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o ritonavir. No se recomienda la administración conjunta de REYATAZ con ticagrelor debido al posible aumento de la actividad antiplaquetaria de ticagrelor.
Atazanavir, trastuzumab emtansina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 durante el tratamiento con trastuzumab emtansina, debido a que existe el potencial de que se incremente la exposición y la toxicidad de DM1.
Atazanavir, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vemurafenib se debe utilizar con precaución en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4, de la glucuronidación y/o de las proteínas trasportadoras
Atazanavir, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de inhibidores de CYP3A4 y venlafaxina puede aumentar los niveles de venlafaxina y O-desmetilvenlafaxina. Se recomienda precaución si se coadministra un inhibidor de CYP3A4 y venlafaxina
Atazanavir/cobicistat [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede aumentar con atorvastatina, que se metaboliza mediante el CYP3A4. No se recomienda la administración conjunta de atorvastatina con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], betametasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], bradicardia (inductores de) ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], budesonida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y UGT1A1 por atazanavir. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina/naloxona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Atazanavir/cobicistat [1], buspirona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La claritromicina puede aumentar la concentración de atazanavir y cobicistat. Se espera que la exposición a claritromicina aumente si se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o cobicistat y claritromicina.
Atazanavir/cobicistat [1], clorazepato ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con medicamentos que contienen ritonavir o cobicistat, los cuales son inhibidores potentes del CYP3A, pueden producir una potenciación adicional y un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a los pacientes que se han notificado mareos durante el tratamiento con regímenes que contienen atazanavir o cobicistat
Atazanavir/cobicistat [1], corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de dabigatran pueden verse afectadas tras la coadministración con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición de la P-gp por atazanavir y cobicistat. Se recomienda monitorización clínica cuando dabigatran se coadministre con inhibidores de la P-gp.
Atazanavir/cobicistat [1], dasatinib ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de atazanavir cuando se administró con didanosina gastrorresistente, pero la administración con alimentos disminuyó las concentraciones de didanosina.
Atazanavir/cobicistat [1], didanosina/estavudina ---> RCP de [1] de EMA
La didanosina se debe administrar en ayunas 2 horas después de que EVOTAZ se administre con alimentos. No se espera que la administración conjunta de EVOTAZ con estavudina altere significativamente la exposición de estavudina.
Atazanavir/cobicistat [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de digoxina pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición de la P-gp por cobicistat. Inicialmente se debe prescribir la dosis más baja de digoxina.
Atazanavir/cobicistat [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a diltiazem aumenta cuando diltiazem se administra de forma conjunta con atazanavir. Se debe considerar una reducción inicial de la dosis de diltiazem en un 50%, y se recomienda la monitorización del electrocardiograma.
Atazanavir/cobicistat [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], dolutegravir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la administración conjunta con EVOTAZ aumente las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. El mecanismo de interacción es la inhibición de la UGT1A1 por atazanavir. EVOTAZ y dolutegravir se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Atazanavir/cobicistat [1], dronedarona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar el uso de EVOTAZ durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial.
Atazanavir/cobicistat [1], ergometrina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], estazolam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intra-gástrico aumenta con los bloqueantes H2. No se recomienda administrar de forma conjunta EVOTAZ con un antagonista del receptor-H2.
Atazanavir/cobicistat [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La concentración de fluconazol puede aumentar si se administra de forma conjunta con cobicistat. Se recomienda monitorización clínica tras la administración conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], flurazepam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], fluticasona ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de EVOTAZ y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 a menos que el potencial beneficio del tratamiento supere el riesgo de los efectos sistémicos del corticosteroide, incluido síndrome de Cush
Atazanavir/cobicistat [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de un aumento en la exposición a fluvastatina cuando se administra de forma conjunta con inhibidores de la proteasa. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de EVOTAZ y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 a menos que el potencial beneficio del tratamiento supere el riesgo de los efectos sistémicos del corticosteroide, incluido síndrome de Cush
Atazanavir/cobicistat [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir está asociado con hiperbilirrubinemia indirecta no conjugada, debido a la inhibición de la UGT. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ e indinavir
Atazanavir/cobicistat [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ con inhibidores de la bomba de protones (IBP) debido a la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intra-gástrico aumenta con los IBP
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la administración conjunta de EVOTAZ con inhibidores de la PDE5 aumente considerablemente sus concentraciones y puede producir reacciones adversas asociadas a la PDE5 como hipotensión, cambios en la visión y priapismo
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda EVOTAZ en combinación con otros inhibidores de la proteasa porque la administración conjunta puede que no proporcione una exposición adecuada al inhibidor de la proteasa.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de dabigatran pueden verse afectadas tras la coadministración con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición de la P-gp por atazanavir y cobicistat. Se recomienda monitorización clínica cuando dabigatran se coadministre con inhibidores de la P-gp.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que inhiben el CYP3A puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir inhibe la UGT y puede interferir con el metabolismo del irinotecan, produciendo un aumento de las toxicidades de irinotecan. Si EVOTAZ se coadministra con irinotecan, los pacientes deben ser monitorizados estrechamente
Atazanavir/cobicistat [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Itraconazol es un potente inhibidor y un sustrato del CYP3A4. Los niveles de itraconazol y/o cobicistat pueden aumentar con la coadministración de itraconazol con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir, cobicistat e itraconazol.
Atazanavir/cobicistat [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ketoconazol es un potente inhibidor y un sustrato del CYP3A4. Los niveles de ketoconazol y/o cobicistat pueden aumentar con la coadministración de ketoconazol con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir, cobicistat y ketoconazol.
Atazanavir/cobicistat [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta la posibilidad de transmisión del VIH y de reacciones adversas graves en niños lactantes, se debe advertir a las madres que no den el pecho si están tomando EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], lamivudina/zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de lamivudina y zidovudina cuando se administraron de forma conjunta con atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
La lidocaína sistémica tiene un margen terapéutico estrecho y está contraindicada debido a la inhibición potencial del CYP3A por EVOTAZ
Atazanavir/cobicistat [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], maraviroc ---> RCP de [1] de EMA
Maraviroc es un sustrato del CYP3A y su concentración plasmática aumenta cuando se administra de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis si la metadona se administra de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat inhibe reversiblemente la MATE1, y los niveles de metformina pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. Se recomienda una monitorización estrecha del paciente y el ajuste de la dosis de metformina en pacientes que estén tomando EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metilergonovina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del beta-bloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP2D6 por cobicistat. Puede ser necesaria una reducción de la dosis del beta-bloqueante.
Atazanavir/cobicistat [1], mexiletina ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], mometasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], nilotinib ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir pues el pH intra-gástrico aumenta con los inhibidores de la bomba de protones. No se recomienda coadministrar EVOTAZ con los inhibidores de la bomba de protones.
Atazanavir/cobicistat [1], perfenazina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de pitavastatina pueden aumentar si se administra de forma conjunta con EVOTAZ. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de un aumento en la exposición a pravastatina cuando se administra de forma conjunta con inhibidores de la proteasa. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar el AUC, la Cmáx y C12h. El mecanismo es la inhibición de la UGT1A1 por atazanavir. No se requiere ajuste de dosis de raltegravir si se administra de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat puede aumentar la exposición de rifabutina. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ y rifabutina.
Atazanavir/cobicistat [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que EVOTAZ aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A. La administración conjunta de EVOTAZ y rilpivirina puede realizarse sin ajuste de dosis
Atazanavir/cobicistat [1], risperidona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con medicamentos que contienen ritonavir o cobicistat, los cuales son inhibidores potentes del CYP3A, pueden producir una potenciación adicional y un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ y rivaroxaban puede aumentar la exposición a rivaroxaban y llevar a un aumento de hemorragias. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 y la P-gp por cobicistat. Evitar el uso concomitante de EVOTAZ y rivaroxaban.
Atazanavir/cobicistat [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición a rosuvastatina. El mecanismo de interacción es la potencial inhibición del transportador OATP1B1 por cobicistat. Puede aumentar el riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis.
Atazanavir/cobicistat [1], salmeterol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar las concentraciones de salmeterol y los acontecimientos adversos asociados a salmeterol. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. No se recomienda la coadministración
Atazanavir/cobicistat [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar los niveles del inhibidor de la PDE5 por la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Sildenafilo está contraindicado cuando se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
Atazanavir/cobicistat [1], simeprevir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que EVOTAZ aumente los niveles plasmáticos de simeprevir. Simeprevir puede aumentar los de atazanavir y/o cobicistat. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ con simeprevir.
Atazanavir/cobicistat [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del CYP3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
Tadalafilo se metaboliza por el CYP3A4. La coadministración con EVOTAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5. El mecanismo de esta interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de telaprevir si se administra de forma conjunta con EVOTAZ. Se recomienda monitorización clínica y de laboratorio de la hiperbilirrubinemia.
Atazanavir/cobicistat [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Tenofovir puede reducir el AUC y la Cmín de atazanavir. Cuando se administra de forma conjunta con tenofovir, se recomienda que EVOTAZ y tenofovir 300 mg se administren juntos con alimentos. Atazanavir aumenta las concentraciones de tenofovir.
Atazanavir/cobicistat [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del beta-bloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP2D6 por cobicistat. Puede ser necesaria una reducción de la dosis del beta-bloqueante.
Atazanavir/cobicistat [1], tioridazina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de trazodona pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. La combinación se debe utilizar con precaución
Atazanavir/cobicistat [1], triamcinolona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Vardenafilo se metaboliza por el CYP3A4. La coadministración con EVOTAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5. El mecanismo de esta interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], vinblastina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar de forma conjunta voriconazol con EVOTAZ a no ser que la evaluación beneficio/riesgo justifique el uso de voriconazol. Se puede necesitar monitorización clínica tras la administración conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ tiene el potencial de aumentar los niveles plasmáticos de warfarina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se recomienda monitorizar el cociente internacional normalizado
Atazanavir/cobicistat [1], zolpidem ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar los niveles plasmáticos de daclatasvir. Se recomienda ajustar la dosis de daclatasvir cuando se administre de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir/cobicistat, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/10 mg una vez al día.
Atazanavir/cobicistat, lenacapavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de CYP3A, P-gp y UGT1A1 (es decir, las 3 vías), como atazanavir/cobicistat, pueden aumentar considerablemente las niveles plasmáticas de lenacapavir, por lo que no se recomienda la administración concomitante
Atazanavir/cobicistat, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir/ritonavir + emtricitabina/tenofovir, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración ocasionó un aumento de la concentración de atazanavir y tenofovir
Atazanavir/ritonavir, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de atazanavir/ritonavir con boceprevir produjo una menor exposición de atazanavir, que puede estar asociada con una menor eficacia y una pérdida de control del VIH.
Atazanavir/ritonavir, buprenorfina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede aumentar los niveles plasmáticos de buprenorfina. La combinación requiere monitorización clínica
Atazanavir/ritonavir, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar los niveles plasmáticos de daclatasvir. Se recomienda ajustar la dosis de daclatasvir cuando se administre de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir/ritonavir, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonav
La combinación conlleva un aumento del riesgo de hiperbilirrubinemia (incluyendo la ictericia ocular), especialmente cuando la ribavirina forma parte del tratamiento para la hepatitis C.
Atazanavir/ritonavir, didanosina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La didanosina debe administrarse en ayunas 2 horas después de que atazanavir/ritonavir se administre con comida.
Atazanavir/ritonavir, diltiazem ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La coadministración de atazanavir/ritonavir (inhibidores potentes de CYP3A4) puede aumentar las concentraciones de diltiazem y desacetil-diltiazem. Se deben tomar precauciones
Atazanavir/ritonavir, dolutegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. No se requiere un ajuste de dosis. (Inhibición de enzimas UGT1A1 y CYP3A)
Atazanavir/ritonavir, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Atazanavir/ritonavir, dolutegravir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajuste de dosis.
Atazanavir/ritonavir, dronedarona
La coadministración de atazanavir/ritonavir (inhibidores potentes de CYP3A4) puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antiarrítmico. Se deben tomar precauciones
Atazanavir/ritonavir, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 por efavirenz puede disminuir la exposición a atazanavir. No se recomienda la coadministración de efavirenz con atazanavir/ritonavir
Atazanavir/ritonavir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación de la inhibición de OATP1B y de CYP3A. Está contraindicada la administración simultánea.
Atazanavir/ritonavir, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de elvitegravir con medicamentos que son inhibidores potentes de UGT1A1/3 puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de elvitegravir y pueden requerirse modificaciones de la dosis.
Atazanavir/ritonavir, embarazo ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Se puede considerar el uso de REYATAZ con ritonavir durante el embarazo únicamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial.
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con PI potenciados con ritonavir causa un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de las enzimas CYP3A). No se requiere ajuste de la dosis.
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/10 mg una vez al día.
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ajuste de dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo alteraciones renales. La función renal debe ser cuidadosamente monitorizada
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo/sofosbuvir/velpatasvir ---> RCP de [sofosbuvir/velpatasv
No es necesario ajustar la dosis de Epclusa ni de atazanavir (potenciado con ritonavir) o emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato.
Atazanavir/ritonavir, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir cuando se administran junto con omeprazol, por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir/ritonavir, etinilestradiol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El efecto neto de atazanavir/ritonavir es un descenso en los niveles de etinilestradiol debido al efecto inductor de ritonavir.
Atazanavir/ritonavir, etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El efecto neto de atazanavir/ritonavir es un descenso en los niveles de etinilestradiol debido al efecto inductor de ritonavir.
Atazanavir/ritonavir, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
INTELENCE y atazanavir/ritonavir se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Atazanavir/ritonavir, famotidina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los bloqueantes H2.
Atazanavir/ritonavir, fenitoína ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inducción de CYP2C9 y CYP2C19 por ritonavir puede disminuir los niveles de fenitoína. La inducción por la fenitoína puede disminuir la exposición a atazanavir/ritonavir
Atazanavir/ritonavir, fenobarbital ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inducción de CYP2C9 y CYP2C19 por ritonavir puede disminuir los niveles de fenobarbital. La inducción por el fenobarbital puede disminuir la exposición a atazanavir/ritonavir
Atazanavir/ritonavir, fluconazol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Las concentraciones de atazanavir y fluconazol no se modificaron significativamente. No se requiere un ajuste de dosis.
Atazanavir/ritonavir, fluticasona ---> RCP de [atazanavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de atazanavir/ritonavir y fluticasona, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticosteroides
Atazanavir/ritonavir, fosamprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis
Atazanavir/ritonavir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se requiere ajuste de dosis
Atazanavir/ritonavir, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atazanavir/ritonavir aumentó las concentraciones de temsavir. No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos.
Atazanavir/ritonavir, gestágenos ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La coadministración de atazanavir/ritonavir con anticonceptivos orales que contengan progestágenos no ha sido estudiada y por lo tanto debe evitarse.
Atazanavir/ritonavir, glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [atazanavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de atazanavir/ritonavir y glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticosteroides
Atazanavir/ritonavir, indinavir ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Debido al aumento del riesgo de hiperbilirrubinemia, no se recomienda la combinación de atazanavir con o sin ritonavir y Crixivan
Atazanavir/ritonavir, inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir por el aumento del pH intragástrico con los inhibidores de la bomba de protones (IBP). No se recomienda la coadministración de atazanavir/ritonavir con IBP.
Atazanavir/ritonavir, inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar considerablemente las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5. Se debe tener especial precaución
Atazanavir/ritonavir, inhibidores de la proteasa ---> RCP de [atazanavir] de EMA
No se ha estudiado la coadministración de REYATAZ/ritonavir y otros inhibidores de la proteasa pero sería de esperar un aumento de la exposición a otros inhibidores de la proteasa. Por lo tanto, no se recomienda esta coadministración.
Atazanavir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Es de esperar que atazanavir/ritonavir aumente las concentraciones de itraconazol.
Atazanavir/ritonavir, ketoconazol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Es de esperar que atazanavir/ritonavir aumente las concentraciones de ketoconazol.
Atazanavir/ritonavir, lactancia ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Como regla general se recomienda que las mujeres con infección por VIH no amamanten a sus hijos para evitar la transmisión del VIH
Atazanavir/ritonavir, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la UGT1A1 puede aumentar la exposición de raltegravir. No se requiere un ajuste de dosis.
Atazanavir/ritonavir, lamivudina/zidovudina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de lamivudina y zidovudina.
Atazanavir/ritonavir, lamotrigina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La coadministración de lamotrigina y atazanavir/ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de lamotrigina debido a la inducción de la UGT1A4.
Atazanavir/ritonavir, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Atazanavir/ritonavir, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del AUC de maraviroc. Se recomienda realizar un ajuste de dosis de maraviroc
Atazanavir/ritonavir, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la coadministración de nevirapina con atazanavir/ritonavir
Atazanavir/ritonavir, nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa reversa ---> RCP de [atazanavir] d
La coadministración de atazanavir/ritonavir con INTIs no se espera que altere significativamente la exposición de los medicamentos coadministrados.
Atazanavir/ritonavir, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación conlleva un aumento del riesgo de hiperbilirrubinemia (incluyendo la ictericia ocular), especialmente cuando la ribavirina forma parte del tratamiento para la hepatitis C.
Atazanavir/ritonavir, omeprazol ---> RCP de [esomeprazol] de EMA
Se ha notificado una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir cuando se administran junto con omeprazol, por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir/ritonavir, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización frecuente de reacciones adversas y toxicidad relacionadas con agentes antirretrovirales que son sustratos de CYP3A4 durante la administración concomitante con posaconazol.
Atazanavir/ritonavir, propafenona
La coadministración de atazanavir/ritonavir (inhibidores potentes de CYP3A4) puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antiarrítmico. Se deben tomar precauciones
Atazanavir/ritonavir, rifabutina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Se deberá asegurar un aumento de la monitorización por las reacciones adversas asociadas a rifabutina, incluyendo neutropenia y uveitis debido a un aumento esperado en la exposición a rifabutina.
Atazanavir/ritonavir, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado. El uso concomitante de rilpivirina con IP potenciados (inhibición de las enzimas del CYP3A) con ritonavir provoca un aumento en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina, aunque no es necesario ajustar la dosis.
Atazanavir/ritonavir, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado mayor exposición sistémica a rosuvastatina en pacientes tratados concomitantemente con rosuvastatina y varios inhibidores de la proteasa en combinación con ritonavir.
Atazanavir/ritonavir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción o inhibición de la enzima CYP3A4 puede alterar las concentraciones plasmáticas de simeprevir. No se recomienda la administración conjunta de simeprevir con ningún IP del VIH, con o sin ritonavir.
Atazanavir/ritonavir, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de la PTAO1B, la gpP y la CYP3A. Se espera que la administración concomitante de Vosevi con atazanavir aumente la concentración de voxilaprevir. No se recomienda la administración concomitante de Vosevi con pautas que contengan atazanavir.
Atazanavir/ritonavir, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir/telaprevir. La hiperbilirrubinemia aparece con frecuencia con esta combinación. Se recomienda un seguimiento clínico y analítico por si aparece hiperbilirrubinemia
Atazanavir/ritonavir, tenofovir ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La eficacia de atazanavir/ritonavir en combinación con tenofovir en pacientes pretratados se ha demostrado en el ensayo clínico 045 y en el tratamiento de pacientes naive en el ensayo clínico 138
Atazanavir/ritonavir, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir/ritonavir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ajuste de dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo alteraciones renales. La función renal debe ser cuidadosamente monitorizada
Atazanavir/ritonavir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Descenso significativo de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y un notable aumento de las concentraciones de tipranavir. No se recomienda el uso concomitante
Atazanavir/ritonavir, voriconazol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
No se recomienda la coadministración de voriconazol y atazanavir/ritonavir a menos que una evaluación del beneficio/riesgo para el paciente justifique el uso de voriconazol
Atazanavir/ritonavir/tenofovir, famotidina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir por el aumento del pH intragástrico con los bloqueantes H2. La coadministración de atazanavir/ritonavir en combinación con tenofovir y un antagonista de receptor-H2 debe evitarse
CONTRAINDICACIONES de Atazanavir (Reyataz)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- REYATAZ está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave. REYATAZ con ritonavir está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática moderada.
- Administración conjunta con simvastatina o lovastatina (ver sección 4.5).
- Combinación con rifampicina.
- Combinación con el inhibidor de la PDE5 sildenafilo sólo cuando se utiliza para el tratamiento de la hipertensión pulmonar arterial (HPA). Para la administración conjunta con sildenafilo para el tratamiento de la disfunción eréctil ver las secciones 4.4 y 4.5.
- Administración conjunta con medicamentos que son sustratos de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 y que tengan márgenes terapéuticos estrechos (p. ej., quetiapina, lurasidona, alfuzosina, astemizol, terfenadina, cisaprida, pimozida, quinidina, bepridil, triazolam, midazolam administrado por vía oral (se debe actuar con precaución cuando se administre de forma conjunta con midazolam por vía parenteral, ver sección 4.5), lomitapida y alcaloides ergóticos, especialmente, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina, metilergonovina)
- Administración conjunta con medicamentos que son inductores potentes del CYP3A4 debido a la posible pérdida del efecto terapéutico y al desarrollo de una posible resistencia (p. ej., rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, encorafenib, ivosidenib, carbamazepina, fenobarbital y fenitoína) (ver sección 4.5).
- Administración conjunta con productos que contienen grazoprevir, incluida la combinación a dosis fija de elbasvir/grazoprevir (ver sección 4.5).
- Administración conjunta con la combinación a dosis fija de glecaprevir/pibrentasvir (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/reyataz-epar-product-information_es.pdf 16/10/2024
Otros nombres comerciales: Atazanavir Krka, Atazanavir Viatris (previously Atazanavir Mylan),
Atazanavir/cobicistat (Evotaz)
Alfuzosina, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Alimentos, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para aumentar la biodisponibilidad, EVOTAZ se debe administrar con alimentos.
Amiodarona, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Amlodipino, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Antagonistas H2, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intra-gástrico aumenta con los bloqueantes H2. No se recomienda administrar de forma conjunta EVOTAZ con un antagonista del receptor-H2.
Anticonceptivos hormonales, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de EVOTAZ y anticonceptivos hormonales. Se recomienda un método de anticoncepción fiable alternativo (no hormonal).
Anticonceptivos orales, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de EVOTAZ y anticonceptivos hormonales. Se recomienda un método de anticoncepción fiable alternativo (no hormonal).
Antiácidos, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles plasmáticos reducidos de atazanavir pueden ser la consecuencia del aumento del pH gástrico si se administran antiácidos con EVOTAZ. EVOTAZ se debe administrar 2 horas antes o 1 hora después de los antiácidos o medicamentos tamponados.
Apixabán, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de los anticoagulantes orales directos, que puede aumentar el riesgo de hemorragias. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o la P-gp por cobicistat.
Astemizol, atazanavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede aumentar con atorvastatina, que se metaboliza mediante el CYP3A4. No se recomienda la administración conjunta de atorvastatina con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], bepridilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], betametasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], bradicardia (inductores de) ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], budesonida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y UGT1A1 por atazanavir. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina/naloxona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Atazanavir/cobicistat [1], buspirona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], cisaprida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La claritromicina puede aumentar la concentración de atazanavir y cobicistat. Se espera que la exposición a claritromicina aumente si se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o cobicistat y claritromicina.
Atazanavir/cobicistat [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de EVOTAZ con clopidogrel. Se recomienda el uso de otros antiplaquetarios que no estén afectados por la inhibición o inducción del CYP (p. ej. prasugrel).
Atazanavir/cobicistat [1], clorazepato ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con medicamentos que contienen ritonavir o cobicistat, los cuales son inhibidores potentes del CYP3A, pueden producir una potenciación adicional y un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una reducción de la dosis de colchicina o una interrupción del tratamiento con colchicina en pacientes con función renal o hepática normal, si se requiere tratamiento con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
EVOTAZ ejerce una influencia pequeña sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Pueden producirse mareos después de la administración de pautas de tratamiento que contengan atazanavir y cobicistat (ver sección 4.8).
Atazanavir/cobicistat [1], corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con dabigatrán, un sustrato de P-gp, está contraindicada.
Atazanavir/cobicistat [1], dasatinib ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], didanosina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de atazanavir cuando se administró con didanosina gastrorresistente, pero la administración con alimentos disminuyó las concentraciones de didanosina.
Atazanavir/cobicistat [1], didanosina/estavudina ---> RCP de [1] de EMA
La didanosina se debe administrar en ayunas 2 horas después de que EVOTAZ se administre con alimentos. No se espera que la administración conjunta de EVOTAZ con estavudina altere significativamente la exposición de estavudina.
Atazanavir/cobicistat [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de digoxina pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición de la P-gp por cobicistat. Inicialmente se debe prescribir la dosis más baja de digoxina.
Atazanavir/cobicistat [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a diltiazem aumenta cuando diltiazem se administra de forma conjunta con atazanavir. Se debe considerar una reducción inicial de la dosis de diltiazem en un 50%, y se recomienda la monitorización del electrocardiograma.
Atazanavir/cobicistat [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], dolutegravir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la administración conjunta con EVOTAZ aumente las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. El mecanismo de interacción es la inhibición de la UGT1A1 por atazanavir. EVOTAZ y dolutegravir se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Atazanavir/cobicistat [1], dronedarona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], drospirenona/etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos de drospirenona aumentan después de la coadministración. Se recomienda una monitorización clínica si se coadministran debido a la posibilidad de hipercalemia.
Atazanavir/cobicistat [1], edoxabán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de los anticoagulantes orales directos, que puede aumentar el riesgo de hemorragias. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o la P-gp por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar EVOTAZ durante el embarazo, y no se debe iniciar su uso en pacientes embarazadas; se recomienda el uso de un régimen alternativo (ver secciones 4.2 y 4.4).
Atazanavir/cobicistat [1], ergometrina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], estazolam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intra-gástrico aumenta con los bloqueantes H2. No se recomienda administrar de forma conjunta EVOTAZ con un antagonista del receptor-H2.
Atazanavir/cobicistat [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de fertilidad preclínica y de desarrollo embrionario temprano en ratas, atazanavir alteró el ciclo menstrual. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales de cobicistat sobre la fertilidad.
Atazanavir/cobicistat [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La concentración de fluconazol puede aumentar si se administra de forma conjunta con cobicistat. Se recomienda monitorización clínica tras la administración conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], flurazepam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat [1], fluticasona ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de EVOTAZ y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 a menos que el potencial beneficio del tratamiento supere el riesgo de los efectos sistémicos del corticosteroide, incluido síndrome de Cush
Atazanavir/cobicistat [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de un aumento en la exposición a fluvastatina cuando se administra de forma conjunta con inhibidores de la proteasa. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], glecaprevir/pibrentasvir ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento significativo en los niveles plasmáticos de glecaprevir/pibrentasvir la coadministración de EVOTAZ con la combinación glecaprevir/pibrentasvir está contraindicada por el posible aumento en el riesgo de elevaciones de ALT
Atazanavir/cobicistat [1], glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de EVOTAZ y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 a menos que el potencial beneficio del tratamiento supere el riesgo de los efectos sistémicos del corticosteroide, incluido síndrome de Cush
Atazanavir/cobicistat [1], grazoprevir ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la coadministración de EVOTAZ con productos que contienen grazoprevir, incluida la combinación de elbasvir/grazoprevir (utilizada para tratar la infección crónica por hepatitis C) debido al aumento de las concentraciones plasmáticas
Atazanavir/cobicistat [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Indinavir está asociado con hiperbilirrubinemia indirecta no conjugada, debido a la inhibición de la UGT. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ e indinavir
Atazanavir/cobicistat [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ con inhibidores de la bomba de protones (IBP) debido a la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intra-gástrico aumenta con los IBP
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la administración conjunta de EVOTAZ con inhibidores de la PDE5 aumente considerablemente sus concentraciones y puede producir reacciones adversas asociadas a la PDE5 como hipotensión, cambios en la visión y priapismo
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda EVOTAZ en combinación con otros inhibidores de la proteasa porque la administración conjunta puede que no proporcione una exposición adecuada al inhibidor de la proteasa.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de dabigatrán pueden verse afectadas tras la coadministración con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición de la P-gp por atazanavir y cobicistat. Se recomienda monitorización clínica cuando dabigatrán se coadministre con inhibidores de la P-gp.
Atazanavir/cobicistat [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que contienen ritonavir o cobicistat, los cuales son inhibidores potentes del CYP3A, pueden producir una potenciación adicional y un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir inhibe la UGT y puede interferir con el metabolismo del irinotecán, produciendo un aumento de las toxicidades de irinotecán.
Atazanavir/cobicistat [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Itraconazol es un potente inhibidor y un sustrato del CYP3A4. Los niveles de itraconazol y/o cobicistat pueden aumentar con la coadministración de itraconazol con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir, cobicistat e itraconazol.
Atazanavir/cobicistat [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ketoconazol es un potente inhibidor y un sustrato del CYP3A4. Los niveles de ketoconazol y/o cobicistat pueden aumentar con la coadministración de ketoconazol con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir, cobicistat y ketoconazol.
Atazanavir/cobicistat [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta la posibilidad de transmisión del VIH y de reacciones adversas graves en niños lactantes, se debe advertir a las madres que no den el pecho si están tomando EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], lamivudina/zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No se observó ningún efecto significativo en las concentraciones de lamivudina y zidovudina cuando se administraron de forma conjunta con atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
La lidocaína sistémica tiene un margen terapéutico estrecho y está contraindicada debido a la inhibición potencial del CYP3A por EVOTAZ
Atazanavir/cobicistat [1], lomitapida ---> RCP de [1] de EMA
Lomitapida es altamente dependiente del CYP3A4 para su metabolismo y la administración conjunta con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones de lomitapida. La coadministración de lomitapida con EVOTAZ está contraindicada (ver sección 4.3).
Atazanavir/cobicistat [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], lurasidona ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación de pimozida, quetiapina o lurasidona y EVOTAZ está contraindicada (ver sección 4.3).
Atazanavir/cobicistat [1], maraviroc ---> RCP de [1] de EMA
Maraviroc es un sustrato del CYP3A y su concentración plasmática aumenta cuando se administra de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], medicamento tamponado ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos reducidos de atazanavir pueden ser la consecuencia del aumento del pH gástrico si se administran antiácidos con EVOTAZ. EVOTAZ se debe administrar 2 horas antes o 1 hora después de los antiácidos o medicamentos tamponados.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metabolizados principalmente por UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos que se metabolizan por el CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 y/o UGT1A1 cuando se administran de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis si la metadona se administra de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat inhibe reversiblemente la MATE1, y los niveles de metformina pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. Se recomienda una monitorización estrecha del paciente y el ajuste de la dosis de metformina en pacientes que estén tomando EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metilergonovina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del beta-bloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP2D6 por cobicistat. Puede ser necesaria una reducción de la dosis del beta-bloqueante.
Atazanavir/cobicistat [1], mexiletina ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], mometasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Atazanavir/cobicistat [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], nilotinib ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir pues el pH intra-gástrico aumenta con los inhibidores de la bomba de protones. No se recomienda coadministrar EVOTAZ con los inhibidores de la bomba de protones.
Atazanavir/cobicistat [1], perfenazina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación de pimozida, quetiapina o lurasidona y EVOTAZ está contraindicada (ver sección 4.3).
Atazanavir/cobicistat [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de pitavastatina pueden aumentar si se administra de forma conjunta con EVOTAZ. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], prasugrel ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y/o cobicistat. Se espera que la actividad antiplaquetaria sea adecuada. No es necesario el ajuste de la dosis de prasugrel.
Atazanavir/cobicistat [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de un aumento en la exposición a pravastatina cuando se administra de forma conjunta con inhibidores de la proteasa. Se debe tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Cuando EVOTAZ se administra en asociación con medicamentos que tienen potencial para aumentar el intervalo QT y/o en pacientes con factores de riesgo preexistentes se deben tomar precauciones especiales
Atazanavir/cobicistat [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Atazanavir/cobicistat [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación de pimozida, quetiapina o lurasidona y EVOTAZ está contraindicada (ver sección 4.3).
Atazanavir/cobicistat [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar el AUC, la Cmáx y C12h. El mecanismo es la inhibición de la UGT1A1 por atazanavir. No se requiere ajuste de dosis de raltegravir si se administra de forma conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat puede aumentar la exposición de rifabutina. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ y rifabutina.
Atazanavir/cobicistat [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que EVOTAZ aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A. La administración conjunta de EVOTAZ y rilpivirina puede realizarse sin ajuste de dosis
Atazanavir/cobicistat [1], risperidona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con medicamentos que contienen ritonavir o cobicistat, los cuales son inhibidores potentes del CYP3A, pueden producir una potenciación adicional y un aumento de las concentraciones plasmáticas de atazanavir.
Atazanavir/cobicistat [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de los anticoagulantes orales directos, que puede aumentar el riesgo de hemorragias. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o la P-gp por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea necesaria la administración concomitante, no excederá los 10 mg de rosuvastatina al día, y se recomienda la monitorización clínica de la seguridad (por ejemplo, miopatía).
Atazanavir/cobicistat [1], salmeterol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar las concentraciones de salmeterol y los acontecimientos adversos asociados a salmeterol. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. No se recomienda la coadministración
Atazanavir/cobicistat [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar los niveles del inhibidor de la PDE5 por la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Sildenafilo está contraindicado cuando se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
Atazanavir/cobicistat [1], simeprevir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que EVOTAZ aumente los niveles plasmáticos de simeprevir. Simeprevir puede aumentar los de atazanavir y/o cobicistat. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ con simeprevir.
Atazanavir/cobicistat [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la administración concomitante de EVOTAZ con productos que contienen voxilaprevir aumente las concentraciones de voxilaprevir. No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ con tratamientos que contienen voxilaprevir.
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos de OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del CYP3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de EVOTAZ en pacientes que reciben fármacos que son sustratos de los transportadores P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 y OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma conjunta
Atazanavir/cobicistat [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del inmunosupresor pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
Tadalafilo se metaboliza por el CYP3A4. La coadministración con EVOTAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5. El mecanismo de esta interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de telaprevir si se administra de forma conjunta con EVOTAZ. Se recomienda monitorización clínica y de laboratorio de la hiperbilirrubinemia.
Atazanavir/cobicistat [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Tenofovir puede reducir el AUC y la Cmín de atazanavir. Cuando se administra de forma conjunta con tenofovir, se recomienda que EVOTAZ y tenofovir 300 mg se administren juntos con alimentos. Atazanavir aumenta las concentraciones de tenofovir.
Atazanavir/cobicistat [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], ticagrelor ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del beta-bloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP2D6 por cobicistat. Puede ser necesaria una reducción de la dosis del beta-bloqueante.
Atazanavir/cobicistat [1], tioridazina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de neurolépticos con EVOTAZ puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los neurolépticos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o CYP2D6 por atazanavir y/o cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de trazodona pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. La combinación se debe utilizar con precaución
Atazanavir/cobicistat [1], triamcinolona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atazanavir/cobicistat [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Vardenafilo se metaboliza por el CYP3A4. La coadministración con EVOTAZ puede producir un aumento en las concentraciones del inhibidor de la PDE5. El mecanismo de esta interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], vinblastina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del antineoplásico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ produciendo un potencial aumento de los acontecimientos adversos. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A por cobicistat.
Atazanavir/cobicistat [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar de forma conjunta voriconazol con EVOTAZ a no ser que la evaluación beneficio/riesgo justifique el uso de voriconazol. Se puede necesitar monitorización clínica tras la administración conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/cobicistat [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con EVOTAZ tiene el potencial de producir hemorragias graves y/o potencialmente mortales debido al aumento de la exposición a warfarina y no se ha estudiado. Se recomienda monitorizar el INR.
Atazanavir/cobicistat [1], zolpidem ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Atazanavir/cobicistat, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar los niveles plasmáticos de daclatasvir. Se recomienda ajustar la dosis de daclatasvir cuando se administre de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir/cobicistat, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/10 mg una vez al día.
Atazanavir/cobicistat, lenacapavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de CYP3A, P-gp y UGT1A1 (es decir, las 3 vías), como atazanavir/cobicistat, pueden aumentar considerablemente las niveles plasmáticas de lenacapavir, por lo que no se recomienda la administración concomitante
Atazanavir/cobicistat, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de EVOTAZ y tenofovir alafenamida 25 mg para el tratamiento de la infección por el VHB.
CONTRAINDICACIONES de Atazanavir/cobicistat (Evotaz)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Administración conjunta con medicamentos que son inductores potentes de la isoforma CYP3A4 del citocromo P450, debido a la posible pérdida de efecto terapéutico y el posible desarrollo de resistencias (ver sección 4.5); la administración conjunta está contraindicada con los siguientes medicamentos, entre otros:
- carbamazepina, fenobarbital, fenitoína (antiepilépticos)
- hierba de San Juan o Hipérico (Hypericum perforatum) (planta medicinal)
- rifampicina (antimicobacteriano)
- apalutamida, encorafenib, ivosidenib (antineoplásicos)
Administración conjunta con los siguientes medicamentos por la posibilidad de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales (ver sección 4.5); la administración conjunta está contraindicada con los siguientes medicamentos, entre otros:
- colchicina, cuando se utiliza en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática (antigotoso) (ver sección 4.5)
- sildenafilo, cuando se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (ver secciones 4.5 y 4.4 para la administración conjunta para el tratamiento de la disfunción eréctil), avanafilo (inhibidores de la PDE5)
- dabigatrán (anticoagulante)
- simvastatina y lovastatina (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) (ver sección 4.5)
- lomitapida (agente que modifica el contenido lipídico)
- la administración conjunta con productos que contienen grazoprevir, incluida la combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir (utilizada para tratar la infección crónica por hepatitis C) (ver sección 4.5)
- combinación de dosis fija de glecaprevir/pibrentasvir (ver sección 4.5)
sustratos del CYP3A4 o de la isoforma UGT1A1 de la UDP-glucuroniltransferasa y que tienen un margen terapéutico estrecho; la administración conjunta está contraindicada con los siguientes medicamentos, entre otros:
- alfuzosina (antagonista del alfa-1-adrenoreceptor)
- amiodarona, bepridilo, dronedarona, quinidina, lidocaína sistémica (antiarrítmicos/antianginosos)
- astemizol, terfenadina (antihistamínicos)
- cisaprida (agente de motilidad gastrointestinal)
- derivados ergóticos (p. ej. dihidroergotamina, ergometrina, ergotamina, metilergonovina) - pimozida, quetiapina, lurasidona (antipsicóticos/neurolépticos) (ver sección 4.5)
- ticagrelor (inhibidor de la agregación plaquetaria)
- triazolam, midazolam administrado por vía oral (sedantes/hipnóticos) (para las precauciones con la administración parenteral de midazolam, ver sección 4.5).
Insuficiencia hepática de moderada a grave.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/evotaz-epar-product-information_es.pdf 10/07/2025
Atenolol
Adrenalina, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina o noradrenalina, con atenolol puede contrarrestar el efecto de atenolol.
Adrenalina, betabloqueantes ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
Agonistas beta-adrenérgicos, atenolol
La combinación de agentes beta-simpaticomiméticos con atenolol puede reducir el efecto de ambos
AINE, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de betabloqueantes con AINE u otros inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.
Alfa-metildopa, atenolol
Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], atenolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Amiodarona, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Amiodarona, atenolol/nifedipino ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Ampicilina, atenolol
La coadministración puede disminuir la biodisponibilidad de atenolol
Anestésicos generales, betabloqueantes ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
El empleo de betabloqueantes con anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión. Se deberían evitar los agentes anestésicos que provoquen depresión miocárdica.
Anestésicos, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo de betabloqueantes con anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión. Se deberían evitar los agentes anestésicos que provoquen depresión miocárdica.
Anestésicos, betabloqueantes ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
El empleo de betabloqueantes con anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión. Se deberían evitar los agentes anestésicos que provoquen depresión miocárdica.
Antiarrítmicos de la clase IA, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I (por ej. disopiramida) con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Antiarrítmicos de la clase IB, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I (por ej. disopiramida) con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Antiarrítmicos de la clase IC, atenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I (por ej. disopiramida) con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Antiarrítmicos, atenolol
Potenciación del efecto cardiodepresor del atenolol
Antidepresivo tricíclico, atenolol
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Antidiabéticos orales, atenolol
Potenciación del efecto hipoglucémico. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Atenolol [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los betabloqueantes pueden exacerbar la hipertensión arterial de rebote que puede aparecer por la retirada de clonidina.
Atenolol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener en cuenta que, ocasionalmente, se puede producir mareo o fatiga.
Atenolol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de atenolol con dihidropiridinas puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir insuficiencia cardíaca en pacientes que la presenten de forma latente.
Atenolol [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Atenolol [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Atenolol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Atenolol atraviesa la barrera placentaria. El uso de Tenormin en mujeres embarazadas o que piensan estarlo requiere que el beneficio esperado justifique los riesgos posibles, en especial durante el primer y segundo trimestres del embarazo.
Atenolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los glucósidos digitálicos en asociación con betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular.
Atenolol [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol [1], inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de betabloqueantes con inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.
Atenolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Atenolol se excreta en la leche materna. Los neonatos de madres que están recibiendo Tenormin en el momento del parto o durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia
Atenolol [1], nifedipino ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de atenolol con dihidropiridinas puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir insuficiencia cardíaca en pacientes que la presenten de forma latente.
Atenolol [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
Atenolol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Atenolol, baclofeno
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Atenolol, barbituratos
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Atenolol, carbaldrato
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Atenolol, cardiodepresores
El uso concomitante debe evitarse
Atenolol, clopidogrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones farmacodinámicas clínicamente significativas al administrar de forma conjunta clopidogrel y atenolol, nifedipino o ambos.
Atenolol, contrastes iodados
Atenolol reduce las reacciones cardiovasculares compensatorias al choque o a la hipotensión inducida por el medio de contraste yodado. Se recomienda precaución
Atenolol, diuréticos
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Atenolol, fenilalquilaminas
Influencia negativa en la contractibilidad y conducción AV. Combinación contraindicada.
Atenolol, fenotiazinas
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Atenolol, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Atenolol, floctafenina
Atenolol reduce las reacciones cardiovasculares compensatorias al choque o a la hipotensión inducida por floctafenina. La coadministración está contraindicada
Atenolol, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fluvoxamina no altera las concentraciones plasmáticas de atenolol.
Atenolol, guanfacina
Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco
Atenolol, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de betabloqueantes con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Atenolol, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de atenolol. Separar la administración 2-3 horas
Atenolol, hipotensores
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Atenolol, IMAO
La combinación de IMAO con betabloqueantes puede aumentar los efectos farmacodinámicos del betabloqueante y la presión arterial y causar crisis hipertensivas.
Atenolol, insulina
Potenciación del efecto hipoglucémico. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Atenolol, mebezonio
Potenciación y prolongación del efecto relajante muscular
Atenolol, metildopa
Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco
Atenolol, miorrelajantes periféricos
Potenciación y prolongación del efecto relajante muscular
Atenolol, narcóticos
Potenciación del efecto hipotensor. Adición del efecto inotropo negativo
Atenolol, noradrenalina
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina o noradrenalina, con atenolol puede contrarrestar el efecto de atenolol.
Atenolol, oxetacaína
Disminución de la absorción de atenolol
Atenolol, pancuronio
Potenciación y prolongación del efecto relajante muscular
Atenolol, quinidina
La coadministración puede potenciar el tiempo de conducción auriculoventricular e inducir efecto inotropo negativo
Atenolol, reserpina
Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco
Atenolol, rifampicina
Rifampicina, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de atenolol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Atenolol, succinilcolina
La coadministración puede aumentar o prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares de suxametonio
Atenolol, sulfonilureas
Potenciación del efecto hipoglucémico. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Atenolol, sultoprida
Aumenta el riesgo de arritmias ventriculares. El uso concomitante debe evitarse
Atenolol, suxametonio
La coadministración puede aumentar o prolongar los efectos bloqueantes neuromusculares de suxametonio
Atenolol, tubocurarina
Potenciación y prolongación del efecto relajante muscular
Atenolol, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios de interacción farmacológica con valsartán, no se han hallado interacciones clínicamente significativas entre valsartán y atenolol
Atenolol, vasodilatadores
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y/o el riesgo de bradicardia
Atenolol, óxido de aluminio/hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Atenolol/nifedipino, benzotiazepinas ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Atenolol/nifedipino, diltiazem ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Atenolol/nifedipino, fenilalquilaminas ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Atenolol/nifedipino, verapamilo ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Benzotiazepinas, betabloqueantes ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca
Betabloqueantes, inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ---> RCP de [atenolol] de AEMPS
El tratamiento concomitante de betabloqueantes con inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.
CONTRAINDICACIONES de Atenolol
Tenormin, al igual que otros betabloqueantes, no debe emplearse en pacientes que presenten alguna de las siguientes situaciones:
- hipersensibilidad conocida al fármaco
- bradicardia
- shock cardiogénico
- hipotensión
- acidosis metabólica
- trastornos graves de la circulación arterial periférica
- bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado
- síndrome del seno enfermo
- feocromocitoma no tratado
- insuficiencia cardíaca no controlada.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atenolol/clortalidona
ACTH, atenolol/clortalidona
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Adrenalina, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
AINE, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Alcohol, atenolol/clortalidona
Potenciación del efecto antihipertensor
Alfa-metildopa, atenolol/clortalidona
Potenciación del efecto antihipertensor y bradicardia
Amiodarona, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La amiodarona con atenolol puede tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Anestésicos, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de betabloqueantes junto con medicamentos anestésicos puede resultar en la disminución de la taquicardia refleja y el aumento del riesgo de hipotensión. Es mejor evitar los agentes anestésicos que provocan depresión cardíaca.
Anfotericina, atenolol/clortalidona
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Antiarrítmicos de la clase I, atenolol/clortalidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Antidepresivo tricíclico, atenolol/clortalidona
Potenciación del efecto antihipertensor
Antidiabéticos orales, atenolol/clortalidona
La coadministración con insulina o antidiabéticos orales puede intensificar el efecto hipoglucemiante de estos fármacos
Antigotosos, atenolol/clortalidona
Disminución del efecto hipouricemiante
Atenolol/clortalidona [1], baclofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno puede aumentar el efecto antihipertensivo, siendo necesario realizar ajustes de dosis.
Atenolol/clortalidona [1], benzotiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de betabloqueantes y antagonistas del calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos. Esto puede originar hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca.
Atenolol/clortalidona [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los betabloqueantes pueden exacerbar la hipertensión arterial rebote que puede aparecer por la retirada de clonidina.
Atenolol/clortalidona [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede provocar mareos o somnolencia en algunas personas
Atenolol/clortalidona [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante con dihidropiridinas puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir fallo cardíaco en pacientes con insuficiencia cardíaca latente.
Atenolol/clortalidona [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de betabloqueantes y antagonistas del calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos. Esto puede originar hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca.
Atenolol/clortalidona [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos antiarrítmicos de clase I con atenolol pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo.
Atenolol/clortalidona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Tenoretic no debe ser administrado durante el embarazo.
Atenolol/clortalidona [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de betabloqueantes y antagonistas del calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos. Esto puede originar hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca.
Atenolol/clortalidona [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los glucósidos digitálicos en asociación con betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculo-ventricular.
Atenolol/clortalidona [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol/clortalidona [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Atenolol/clortalidona [1], inhibidores de la síntesis de prostaglandinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de betabloqueantes con inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede reducir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes.
Atenolol/clortalidona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Tenoretic no debe ser administrado durante la lactancia.
Atenolol/clortalidona [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
El componente clortalidona puede reducir el aclaramiento renal del litio lo que puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas, por lo tanto, puede ser necesario realizar ajustes de dosis del litio.
Atenolol/clortalidona [1], nifedipino ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante con dihidropiridinas puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir fallo cardíaco en pacientes con insuficiencia cardíaca latente.
Atenolol/clortalidona [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes.
Atenolol/clortalidona [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de betabloqueantes y antagonistas del calcio con efectos inotrópicos negativos puede causar una prolongación de estos efectos. Esto puede originar hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca.
Atenolol/clortalidona, barbituratos
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, biguanidas
La coadministración con insulina o antidiabéticos orales puede intensificar el efecto hipoglucemiante de estos fármacos
Atenolol/clortalidona, calcio
Aumento del calcio sérico
Atenolol/clortalidona, caliuréticos
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atenolol/clortalidona, carbenoxolona
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atenolol/clortalidona, ciclofosfamida
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Atenolol/clortalidona, citostáticos
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Atenolol/clortalidona, colestipol
Disminución de la absorción de atenolol/clortalidona
Atenolol/clortalidona, colestiramina
Disminución de la absorción de atenolol/clortalidona
Atenolol/clortalidona, curare
Los diuréticos potencian la acción de los derivados del curare
Atenolol/clortalidona, diuréticos
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, fenotiazinas
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, fluorouracilo
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Atenolol/clortalidona, furosemida
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atenolol/clortalidona, glucocorticoides
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atenolol/clortalidona, guanfacina
Potenciación del efecto antihipertensor y bradicardia
Atenolol/clortalidona, hipotensores
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, IMAO
Aumento excesivo de la presión arterial, excepto con los IMAO B
Atenolol/clortalidona, inhibidores de la ECA
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, insulina
La coadministración con insulina o antidiabéticos orales puede intensificar el efecto hipoglucemiante de estos fármacos
Atenolol/clortalidona, laxantes
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atenolol/clortalidona, metildopa
Potenciación del efecto antihipertensor y bradicardia
Atenolol/clortalidona, metotrexato
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Atenolol/clortalidona, reserpina
Potenciación del efecto antihipertensor y bradicardia
Atenolol/clortalidona, sulfonilureas
La coadministración con insulina o antidiabéticos orales puede intensificar el efecto hipoglucemiante de estos fármacos
Atenolol/clortalidona, vasodilatadores
Potenciación del efecto antihipertensor
Atenolol/clortalidona, vitamina D
Aumento del calcio sérico
Betabloqueantes, ibuprofeno ---> RCP de [atenolol/clortalidona] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Betabloqueantes, indometacina ---> RCP de [atenolol/clortalidona] de AEMPS
El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
CONTRAINDICACIONES de Atenolol/clortalidona
Tenoretic no debe emplearse en pacientes que presenten alguna de las siguientes situaciones:
- hipersensibilidad al atenolol y clortalidona (o a medicamentos derivados de la sulfonamida) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado
- síndrome del seno enfermo
- bradicardia
- insuficiencia cardíaca no controlada
- shock cardiogénico
- hipotensión
- trastornos graves de la circulación arterial periférica
- insuficiencia renal grave
- acidosis metabólica
- feocromocitoma no tratado
- embarazo y lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atezolizumab (Tecentriq)
Atezolizumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Tecentriq sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. A los pacientes que experimenten fatiga, se les debe aconsejar que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que los síntomas disminuyan (ver sección 4.8).
Atezolizumab [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de corticoesteroides sistémicos o de inmunosupresores antes de comenzar el tratamiento con atezolizumab, debido a su posible interferencia con la actividad farmacodinámica y la eficacia de atezolizumab.
Atezolizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Atezolizumab no se debe usar durante el embarazo a menos que el estado clínico de la mujer precise tratamiento con atezolizumab.
Atezolizumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo al estudio de toxicidad de dosis repetida de 26 semanas, atezolizumab tuvo un efecto en los ciclos menstruales a un AUC estimado de aproximadamente 6 veces el AUC de pacientes que reciben la dosis recomendada y resultó reversible
Atezolizumab [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de corticoesteroides sistémicos o de inmunosupresores antes de comenzar el tratamiento con atezolizumab, debido a su posible interferencia con la actividad farmacodinámica y la eficacia de atezolizumab.
Atezolizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Tecentriq, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Atezolizumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil tienen que utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y 5 meses después de haber finalizado el tratamiento con atezolizumab.
CONTRAINDICACIONES de Atezolizumab (Tecentriq)
- Hipersensibilidad a atezolizumab o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tecentriq-epar-product-information_es.pd 18/11/2025
Atidarsagén (Libmeldy)
Antirretrovíricos, atidarsagén [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes no deben tomar medicamentos antirretrovíricos desde al menos un mes antes de la movilización hasta al menos siete días después de la perfusión de Libmeldy (ver la sección 4.4).
Atidarsagén [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar el efecto de los agentes de movilización y el agente acondicionador mieloablativo en la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Atidarsagén [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Dado que Libmeldy no está destinado a ser utilizado en adultos, no se dispone de datos sobre el uso en humanos durante el embarazo o la lactancia ni de estudios de reproducción animal.
Atidarsagén [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
La naturaleza de Libmeldy no implica interacciones farmacocinéticas previstas con otros medicamentos.
Atidarsagén [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Cabe señalar que el médico tratante debe informar a los padres/cuidadores del paciente sobre las opciones de criopreservación de las células madre de espermatogonias o del tejido ovárico.
Atidarsagén [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el empleo de vacunas con virus vivos atenuados durante las seis semanas anteriores al inicio del acondicionamiento mieloablativo y hasta la recuperación hematológica posterior al tratamiento con Libmeldy.
CONTRAINDICACIONES de Atidarsagén (Libmeldy)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tratamiento previo con terapia génica de células madre hematopoyéticas.
- Se deben considerar las contraindicaciones de la movilización y los medicamentos mieloablativos.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/libmeldy-epar-product-information_es.pdf 16/12/2025
Atogepant (Aquipta)
Atogepant [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir) pueden aumentar significativamente la exposición sistémica a atogepant.
Atogepant [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes deben tener precaución antes de conducir o utilizar máquinas hasta que estén razonablemente seguros de que atogepant no afecta negativamente a su rendimiento.
Atogepant [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar atogepant durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando anticonceptivos.
Atogepant [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración junto con famotidina o esomeprazol no produjo cambios clínicamente relevantes en la exposición de atogepant.
Atogepant [1], etinilestradiol/levonorgestrel ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con los compuestos paracetamol, naproxeno, sumatriptán o ubrogepant no dio lugar a interacciones farmacocinéticas significativas ni para atogepant ni para los medicamentos administrados de forma conjunta.
Atogepant [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
La administración junto con famotidina o esomeprazol no produjo cambios clínicamente relevantes en la exposición de atogepant.
Atogepant [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no mostraron ningún efecto del tratamiento con atogepant en la fertilidad de los machos y hembras (ver sección 5.3).
Atogepant [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que los cambios en la exposición de atogepant cuando se administra junto con inhibidores débiles o moderados del CYP3A4 sean clínicamente significativos.
Atogepant [1], inhibidores del OATP ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del polipéptido transportador de aniones orgánicos (OATP) (p. ej., rifampicina, ciclosporina, ritonavir) pueden aumentar significativamente la exposición sistémica a atogepant.
Atogepant [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que los cambios en la exposición de atogepant cuando se administra junto con inhibidores débiles o moderados del CYP3A4 sean clínicamente significativos.
Atogepant [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir) pueden aumentar significativamente la exposición sistémica a atogepant.
Atogepant [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con itraconazol produjo un aumento en la exposición (2,15 veces la Cmax y 5,5 veces el AUC) de atogepant en sujetos sanos (ver sección 4.2).
Atogepant [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir) pueden aumentar significativamente la exposición sistémica a atogepant.
Atogepant [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con atogepant tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Atogepant [1], naproxeno ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con los compuestos paracetamol, naproxeno, sumatriptán o ubrogepant no dio lugar a interacciones farmacocinéticas significativas ni para atogepant ni para los medicamentos administrados de forma conjunta.
Atogepant [1], paracetamol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con los compuestos paracetamol, naproxeno, sumatriptán o ubrogepant no dio lugar a interacciones farmacocinéticas significativas ni para atogepant ni para los medicamentos administrados de forma conjunta.
Atogepant [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con rifampicina a dosis únicas produjo un aumento en la exposición (2,23 veces la Cmax y 2,85 veces el AUC) de atogepant en sujetos sanos (ver sección 4.2).
Atogepant [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir) pueden aumentar significativamente la exposición sistémica a atogepant.
Atogepant [1], sumatriptán ---> RCP de [1] de EMA
La administración de atogepant junto con los compuestos paracetamol, naproxeno, sumatriptán o ubrogepant no dio lugar a interacciones farmacocinéticas significativas ni para atogepant ni para los medicamentos administrados de forma conjunta.
CONTRAINDICACIONES de Atogepant (Aquipta)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/aquipta-epar-product-information_es.pdf. 25/08/2023
Atomoxetina
Agonistas beta2-adrenérgicos, atomoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atomoxetina se debe administrar con precaución con salbutamol (u otro agonista beta2) a dosis altas mediante nebulizador/por vía sistémica (oral/i.v.) pues atomoxetina puede potenciar la acción de salbutamol sobre el sistema cardiovascular
Antiarrítmicos de la clase IA, atomoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, atomoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Antidepresivo tricíclico, atomoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT. Además, hay un riesgo de disminución del umbral convulsivo
Atomoxetina [1], bendroflumetiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con medicamentos que provocan desequilibrio electrolítico (como diuréticos tiazídicos)
Atomoxetina [1], bupropión ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], cloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de atomoxetina ha sido asociada con una mayor tasa de fatiga, somnolencia y mareo en comparación con placebo en pacientes pediátricos y adultos.
Atomoxetina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con medicamentos que provocan desequilibrio electrolítico (como diuréticos tiazídicos)
Atomoxetina [1], diazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
Warfarina, ácido acetilsalicílico, fenitoína o diazepam no afectaron la unión de atomoxetina a la albúmina humana. Igualmente, atomoxetina no afectó la unión de estos compuestos a la albúmina humana
Atomoxetina [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], diuréticos no ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con medicamentos que provocan desequilibrio electrolítico (como diuréticos tiazídicos)
Atomoxetina [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que elevan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto alguno sobre la biodisponibilidad de atomoxetina.
Atomoxetina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Atomoxetina no se debe utilizar durante el embarazo, a menos que el beneficio potencial justifique el posible riesgo sobre el feto.
Atomoxetina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], fenilefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Warfarina, ácido acetilsalicílico, fenitoína o diazepam no afectaron la unión de atomoxetina a la albúmina humana. Igualmente, atomoxetina no afectó la unión de estos compuestos a la albúmina humana
Atomoxetina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar la exposición a atomoxetina (metabolizada por la vía de CYP2D6). Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT
Atomoxetina [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que elevan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto alguno sobre la biodisponibilidad de atomoxetina.
Atomoxetina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que elevan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto alguno sobre la biodisponibilidad de atomoxetina.
Atomoxetina [1], hipertensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al posible aumento de la presión arterial, atomoxetina puede reducir la efectividad de los medicamentos antihipertensivos/medicamentos utilizados para tratar la hipertensión.
Atomoxetina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Atomoxetina debe usarse con precaución con antihipertensivos. Debido al posible aumento de la presión arterial, atomoxetina puede reducir la efectividad de los fármacos antihipertensivos/fármacos utilizados para tratar la hipertensión.
Atomoxetina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Atomoxetina no se debe utilizar en combinación con IMAO. Atomoxetina no se debe utilizar, como mínimo, en las 2 semanas anteriores/siguientes a la iniciación/interrupción del tratamiento con IMAO.
Atomoxetina [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar la exposición a atomoxetina (metabolizada por la vía de CYP2D6). Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT
Atomoxetina [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la falta de datos, se deberá evitar la administración de atomoxetina durante el periodo de lactancia.
Atomoxetina [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT. Además, hay un riesgo de disminución del umbral convulsivo
Atomoxetina [1], metadona ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], mirtazapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], norepinefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que elevan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto alguno sobre la biodisponibilidad de atomoxetina.
Atomoxetina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atomoxetina [1], pseudoefedrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar la exposición a atomoxetina (metabolizada por la vía de CYP2D6). Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT
Atomoxetina [1], salbutamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Atomoxetina se debe administrar con precaución con salbutamol (u otro agonista beta2) a dosis altas mediante nebulizador/por vía sistémica (oral/i.v.) pues atomoxetina puede potenciar la acción de salbutamol sobre el sistema cardiovascular
Atomoxetina [1], terbinafina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar la exposición a atomoxetina (metabolizada por la vía de CYP2D6). Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT
Atomoxetina [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con medicamentos que provocan desequilibrio electrolítico (como diuréticos tiazídicos)
Atomoxetina [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Atomoxetina [1], venlafaxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atomoxetina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Warfarina, ácido acetilsalicílico, fenitoína o diazepam no afectaron la unión de atomoxetina a la albúmina humana. Igualmente, atomoxetina no afectó la unión de estos compuestos a la albúmina humana
Atomoxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Warfarina, ácido acetilsalicílico, fenitoína o diazepam no afectaron la unión de atomoxetina a la albúmina humana. Igualmente, atomoxetina no afectó la unión de estos compuestos a la albúmina humana
Atomoxetina, dextrometorfano/quinidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Quinidina, inhibidor potente de la CYP2D6, puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos y la acumulación de los medicamentos administrados concomitantemente que son metabolizados principalmente por CYP2D6.
Atomoxetina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Atomoxetina, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La Cmax y el AUC del dextrometorfano (un sustrato de CYP2D6) fueron 1,8 y 1,6 veces mayores, respectivamente, en presencia de panobinostat por lo que no se puede excluir que el efecto puede ser mayor con un sustrato más sensible a CYP2D6.
Atomoxetina, paroxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Paroxetina inhibe el isoenzima CYP2D6 del citocromo hepático P450. La inhibición del CYP2D6 puede conducir a un aumento de las concentraciones plasmáticas de aquellos fármacos administrados conjuntamente que se metabolizan por dicho enzima
Atomoxetina, triamtereno
La hipopotasemia causada por los diuréticos aumenta el riesgo de arritmias ventriculares con atomoxetina
CONTRAINDICACIONES de Atomoxetina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Atomoxetina no se debe utilizar en combinación con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs).
- Atomoxetina no se debe utilizar, como mínimo, en las 2 semanas siguientes a la interrupción del tratamiento con IMAOs. El tratamiento con IMAOs no se debe iniciar antes de haber transcurrido dos semanas tras la interrupción del tratamiento con atomoxetina.
- Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, puesto que en los ensayos clínicos el uso de atomoxetina estuvo asociado con un aumento en la incidencia de midriasis.
- Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con trastornos cardiovasculares o cerebrovasculares graves (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo - Efectos cardiovasculares). Trastornos cardiovasculares graves pueden incluir hipertensión grave, insuficiencia cardíaca, enfermedad arterial oclusiva, angina, enfermedad cardíaca congénita hemodinámicamente significativa, cardiomiopatía, infarto de miocardio, arritmias potencialmente mortales y canalopatías (trastornos causados por una disfunción de los canales de iones). Trastornos cerebrovasculares graves pueden incluir aneurisma cerebral o ictus.
- Atomoxetina no se debe utilizar en pacientes con feocromocitoma o con antecedentes de feocromocitoma
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atorvastatina
Acenocumarol [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Aliskireno, atorvastatina ---> RCP de [aliskireno/amlodipino] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Aliskireno/amlodipino [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren no tuvo un impacto significativo sobre la farmacocinética de atorvastatina, Por tanto, no es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente.
Amiodarona [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular (por ej. rabdomiólisis) aumenta con la administración conjunta de amiodarona con estatinas metabolizadas por el citocromo CYP 3A4 como la simvastatina, atorvastatina y lovastatina.
Amlodipino, atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante aumenta el AUC de la atorvastatina
Amlodipino/valsartán [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios clínicos de interacción, amlodipino no afectó la farmacocinética de atorvastatina, digoxina, warfarina o ciclosporina.
Amprenavir [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Amprenavir, inhibidor potente de la CYP3A4, no debe administrarse con sustratos de la CYP3A4 con estrecho margen terapéutico. Posibles efectos adversos graves
Amprenavir/ritonavir, atorvastatina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Amprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, aumentan las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. La dosis de atorvastatina no debería ser superior a 20 mg/día
Anticonceptivos orales, atorvastatina
La administración conjunta de atorvastatina y un anticonceptivo oral produjo un incremento de las concentraciones plasmáticas de noretisterona y etinilestradiol.
Anticonceptivos orales, atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de atorvastatina con anticonceptivos orales produjo aumentos de las concentraciones plasmáticas de noretindrona y etinilestradiol.
Antifúngicos azólicos, atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atalureno [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de UGT1A9, OAT1, OAT3 u OATP1B3, debido al riesgo del aumento de la concentración de estos medicamentos.
Atazanavir [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede incrementarse con atorvastatina, que se metaboliza mediante el CYP3A4. No se recomienda la coadministración.
Atazanavir/cobicistat [1], atorvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis puede aumentar con atorvastatina, que se metaboliza mediante el CYP3A4. No se recomienda la administración conjunta de atorvastatina con EVOTAZ.
Atorvastatina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de rabdomiolisis aumenta cuando se coadministra atorvastatina con ciertos medicamentos que pueden aumentar su concentración plasmática de atorvastatina, tales como inhibidores potentes de la CYP3A4 o proteínas transportadoras
Atorvastatina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], colestipol ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación disminuye los niveles plasmáticos de atorvastatina. No obstante, los efectos sobre los lípidos fueron mayores cuando se coadministraron atorvastatina y colestipol que cuando los fármacos se administraron por separado.
Atorvastatina [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe determinarse el tiempo de protrombina antes de iniciar la terapia con atorvastatina en pacientes que reciban cumarinas y con la frecuencia suficiente para asegurar que no se produce alteración significativa del tiempo de protrombina.
Atorvastatina [1], darunavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], delavirdina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administraron conjuntamente dosis múltiples de digoxina y 10 mg de atorvastatina, las concentraciones plasmáticas en el estado estacionario de digoxina aumentaron ligeramente.
Atorvastatina [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda el adecuado seguimiento clínico del paciente cuando se usa atorvastatina con inhibidores moderados de la CYP3A4.
Atorvastatina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Atorvastatina está contraindicado durante el embarazo
Atorvastatina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda el adecuado seguimiento clínico del paciente cuando se usa atorvastatina con inhibidores moderados de la CYP3A4.
Atorvastatina [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de atorvastatina con anticonceptivos orales produjo aumentos de las concentraciones plasmáticas de noretindrona y etinilestradiol.
Atorvastatina [1], ezetimiba ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de ezetimiba en monoterapia se asocia con acontecimientos relacionados con el músculo, incluyendo rabdomiolisis. El riesgo de estos acontecimientos puede aumentar con la coadministración de ezetimiba y atorvastatina.
Atorvastatina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con eventos relacionados con el músculo, incluyendo rabdomiólisis. El riesgo de estos eventos puede aumentar con la coadministración de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Atorvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con eventos relacionados con el músculo, incluyendo rabdomiólisis. El riesgo de estos eventos puede aumentar con la coadministración de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Atorvastatina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante disminuye el AUC de la atorvastatina
Atorvastatina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], inhibidores del OATP1B1 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de las proteínas transportadoras pueden aumentar la exposición sistémica de atorvastatina
Atorvastatina [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda el adecuado seguimiento clínico del paciente cuando se usa atorvastatina con inhibidores moderados de la CYP3A4.
Atorvastatina [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de las proteínas transportadoras pueden aumentar la exposición sistémica de atorvastatina
Atorvastatina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a su potencial para causar graves reacciones adversas, las mujeres que reciban atorvastatina no deben amamantar a sus hijos. Atorvastatina está contraindicada durante la lactancia
Atorvastatina [1], lopinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], miopatía ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía puede estar aumentado por la administración concomitante de atorvastatina con otros medicamentos con potencial para inducir miopatía
Atorvastatina [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], niacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con niacina, probablemente porque la niacina puede producir miopatía. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Atorvastatina [1], nicotinatos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía puede estar aumentado por la administración concomitante de atorvastatina con otros medicamentos con potencial para inducir miopatía
Atorvastatina [1], noretindrona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de atorvastatina con anticonceptivos orales produjo aumentos de las concentraciones plasmáticas de noretindrona y etinilestradiol.
Atorvastatina [1], noretisterona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de atorvastatina con anticonceptivos orales produjo aumentos de las concentraciones plasmáticas de noretindrona y etinilestradiol.
Atorvastatina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atorvastatina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda el adecuado seguimiento clínico del paciente cuando se usa atorvastatina con inhibidores moderados de la CYP3A4.
Atorvastatina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe determinarse el tiempo de protrombina antes de iniciar la terapia con atorvastatina en pacientes que reciban cumarinas y con la frecuencia suficiente para asegurar que no se produce alteración significativa del tiempo de protrombina.
Atorvastatina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Atorvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
Atorvastatina no se debe administrar junto con formulaciones sistémicas de ácido fusídico o en los 7 días posteriores a la interrupción del tratamiento con ácido fusídico.
Atorvastatina, bazedoxifeno ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y atorvastatina
Atorvastatina, bexaroteno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de estudios clínicos indican que las concentraciones de bexaroteno no se vieron afectadas por la administración concomitante de atorvastatina.
Atorvastatina, boceprevir ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
La exposición a atorvastatina se vio incrementada cuando se administró junto con boceprevir.
Atorvastatina, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a atorvastatina aumentó cuando se administró con Victrelis. Cuando se requiera la administración conjunta, se considerará empezar con la dosis más baja posible de atorvastatina y aumentar la dosis, bajo vigilancia por seguridad
Atorvastatina, ciclosilicato de zirconio y sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Atorvastatina, cilostazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en caso de que se coadministre cilostazol (inhibidor de la CYP3A4) con estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Atorvastatina, ciproterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía o rabdomiólisis asociado a las estatinas puede aumentar cuando las estatinas metabolizadas principalmente por CYP 3A4 se coadministran con ciproterona a dosis terapéuticas altas, pues comparten la misma vía metabólica
Atorvastatina, ciproterona/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atorvastatina puede aumentar la concentración sérica de etinilestradiol
Atorvastatina, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de atorvastatina con cobicistat. Si el uso de atorvastatina se considera estrictamente necesario, debe administrarse la menor dosis posible de atorvastatina con cuidadosa monitorización.
Atorvastatina, colchicina ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
Se han descrito casos de miopatía asociada a la administración conjunta de atorvastatina y colchicina, y se deberá tener precaución al recetar atorvastatina con colchicina.
Atorvastatina, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con atorvastatina (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Atorvastatina, dabrafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Atorvastatina, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de OATP 1B1 y/o BCRP por daclatasvir puede aumentar la concentración de la estatina. Se debe tener precaución cuando daclatasvir se administra de forma conjunta con rosuvastatina u otros sustratos de OATP 1B1 o BCRP.
Atorvastatina, danazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta con la administración simultánea de danazol con estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Atorvastatina, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y darunavir/cobicistat puede aumentar las concentraciones plasmáticas del agente hipolipemiante, lo que puede causar acontecimientos adversos como miopatía.
Atorvastatina, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la HMG Co-A reductasa. Inhibición y/o transporte de CYP3A
Atorvastatina, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina
Atorvastatina, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Atorvastatina, digoxina ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
Cuando se coadministraron dosis múltiples de digoxina y 10 mg de atorvastatina, la concentración de digoxina en el estado de equilibrio aumentó levemente. Los pacientes tratados con digoxina deben ser monitorizados adecuadamente.
Atorvastatina, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Atorvastatina, dronedarona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dronedarona puede aumentar los niveles de estatinas que son sustratos del CYP 3A4 y/o sustratos de Gp-P o transportadas por OATP. El uso concomitante con estatinas debe realizarse con precaución.
Atorvastatina, dulaglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de atorvastatina cuando se administra con dulaglutida.
Atorvastatina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Los niveles de colesterol deben monitorizarse periódicamente.
Atorvastatina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles de colesterol deben controlarse periódicamente. Puede requerirse un ajuste de la dosis de atorvastatina cuando se coadministra con Atripla
Atorvastatina, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Principalmente debido a inhibición de BCRP intestinal. La dosis de atorvastatina no debe superar una dosis diaria de 20 mg cuando se administra de forma simultánea con ZEPATIER.
Atorvastatina, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administran estatinas junto con eltrombopag, se debe considerar la reducción de dosis r de estatinas y realizar un seguimiento cuidadoso para detectar reacciones adversas atribuibles a las estatinas
Atorvastatina, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eluxadolina aumenta la exposición del sustrato de OATP1B1 rosuvastatina administrado de forma conjunta hasta en un 40% de la exposición total, lo que por lo general no se considera clínicamente relevante.
Atorvastatina, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No obstante, el efecto sobre otras estatinas que son sustratos de OATP1B1 más sensibles (por ejemplo, simvastatina y atorvastatina) puede ser más pronunciado.
Atorvastatina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de atorvastatina y pitavastatina pueden aumentar cuando se administran con elvitegravir y cobicistat. No se recomienda la administración concomitante de atorvastatina con Genvoya.
Atorvastatina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la estatina. La coadministración no se recomienda
Atorvastatina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Atorvastatina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de la dosis
Atorvastatina, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Encorafenib es un inhibidor de la UGT1A1. El uso concomitante de fármacos que sean sustratos de la UGT1A1 (p. ej., raltegravir, atorvastatina y dolutegravir) puede aumentar su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Atorvastatina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor potente del CYP3A4, puede afectar a las estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Atorvastatina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Reducción del metabolismo hepático de la estatina y aumento del riesgo de reacciones adversas dependientes de la dosis como rabdomiólisis. Combinación no deseada (evitar a menos que sea estrictamente necesario)
Atorvastatina, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y atorvastatina
Atorvastatina, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atorvastatina incrementa el AUC de etinilestradiol en un 20%
Atorvastatina, etinilestradiol/gestodeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La atorvastatina puede incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Atorvastatina, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Atorvastatina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de etravirina y atorvastatina se puede administrar sin ningún ajuste de dosis, sin embargo, la dosis de atorvastatina puede necesitar modificación según la respuesta clínica.
Atorvastatina, ezetimiba ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de ezetimiba sola se asocia a acontecimientos relacionados con el músculo, incluida la rabdomiólisis. Por tanto, el riesgo de que aparezcan estos acontecimientos puede aumentar con el uso simultáneo de derivados de ezetimiba y atorvastatina.
Atorvastatina, fibratos ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de fibratos en monoterapia se asocia ocasionalmente a eventos relacionados con el músculo, incluida rabdomiólisis. El riesgo de que aparezcan estos eventos se puede incrementar con el uso simultáneo de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Atorvastatina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía y de rabdomiolisis aumenta cuando se coadministra fluconazol con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que se metabolizan por el isoenzima CYP3A4, tales como atorvastatina, y simvastatina, o por el CYP2C9, como fluvastatina.
Atorvastatina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por fosamprenavir y ritonavir puede aumentar la exposición de atorvastatina. La dosis de atorvastatina no debería ser superior a 20 mg/día, con un cuidadoso seguimiento de la toxicidad de atorvastatina.
Atorvastatina, gemfibrozilo ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de fibratos en monoterapia se asocia ocasionalmente a eventos relacionados con el músculo, incluida rabdomiólisis. El riesgo de que aparezcan estos eventos se puede incrementar con el uso simultáneo de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Atorvastatina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con atorvastatina y simvastatina está contraindicada
Atorvastatina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de atorvastatina con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Atorvastatina, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con atorvastatina puede aumentar las concentraciones séricas de atorvastatina. Se recomienda vigilancia clínica y se puede considerar una dosis inicial más baja de atorvastatina.
Atorvastatina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de la concentración de atorvastatina. Atorvastatina es menos dependiente de CYP3A4 para su metabolismo que lovastatina o simvastatina. Utilizar bajo vigilancia la dosis más baja posible de atorvastatina. Se recomienda precaución.
Atorvastatina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Atorvastatina, inductores de la gp-P
La inducción de la glucoproteína-P puede disminuir la biodisponibilidad de atorvastatina
Atorvastatina, insulina degludec/liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Liraglutida no modificó la exposición general de atorvastatina hasta un grado clínicamente significativo tras la administración de atorvastatina. No es necesario un ajuste de dosis de atorvastatina cuando se administra con liraglutida.
Atorvastatina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los cambios no son clínicamente relevantes y, en consecuencia, no se requieren ajustes de la dosis de atorvastatina cuando se administra conjuntamente con lixisenatida.
Atorvastatina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Basándose en los resultados con atorvastatina, no es necesario ajustar la dosis de estatina. Se recomienda hacer un seguimiento de control de las reacciones adversas típicas de las estatinas.
Atorvastatina, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina. Contraindicada, puesto que aumenta el riesgo de toxicidad en la musculatura esquelética, incluida la rabdomiolisis
Atorvastatina, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos de OATP, especialmente las estatinas, deben ser utilizados con precaución cuando se usen con leflunomida. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para detectar signos y síntomas de una exposición excesiva a los medicamentos
Atorvastatina, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe ejercer una estrecha vigilancia por si se aparecen acontecimientos adversos asociados a las estatinas, tales como miopatía. Cuando PREVYMIS se administra junto con ciclosporina, está contraindicado el uso de atorvastatina.
Atorvastatina, liraglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Liraglutida no modificó la exposición general de atorvastatina hasta un grado clínicamente significativo tras la administración de atorvastatina. No es necesario un ajuste de dosis de atorvastatina cuando se administra con liraglutida.
Atorvastatina, lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requieren ajustes de la dosis de atorvastatina cuando se administra conjuntamente con lixisenatida.
Atorvastatina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Atorvastatina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lopinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. No se recomienda la coadministración
Atorvastatina, metildigoxina
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Atorvastatina, metreleptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El efecto de la metreleptina en las enzimas del CYP450 puede ser relevante clínicamente para sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho, en el que la dosis se ajuste de forma individual.
Atorvastatina, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Con la atorvastatina, las concentraciones plasmáticas del midazolam intravenoso fueron 1,4 veces mayores, en comparación con el grupo de control.
Atorvastatina, midostaurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos de P-gp deben usarse con precaución cuando se coadministre con midostaurina y podría incluso ser necesario ajustes de dosis para mantener una concentración optima
Atorvastatina, modafinilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la estatina
Atorvastatina, naloxegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que reciben inhibidores débiles del CYP3A4 (como alprazolam, atorvastatina) no precisan ajuste de dosis
Atorvastatina, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del AUC de atorvastatina. El metabolismo de atorvastatina es menos dependiente del CYP3A4. Cuando se utiliza con nelfinavir, se debe administrar la dosis más baja posible de atorvastatina.
Atorvastatina, norgestimato
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de norgestimato
Atorvastatina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A. Los medicamentos que dependen en gran medida de CYP3A para su eliminación, cuyos niveles elevados en plasma se asocian con reacciones adversas graves, están contraindicados
Atorvastatina, oxihidróxido sucroférrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de estudios clínicos han mostrado que Velphoro no modifica los efectos de reducción de lípidos de inhibidores de la HMG-CoA reductasa (como la atorvastatina y la simvastatina)
Atorvastatina, padeliporfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de medicamentos que son sustratos de OATP1B1/OATP1B3, con los que se han observado eventos adversos graves dependientes de la concentración, debe evitarse el día de la perfusión de TOOKAD y hasta por lo menos 24 horas después de la administración.
Atorvastatina, piperaquina ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA
La piperaquina se metaboliza por y es un inhibidor de CYP3A4. Por lo tanto, tiene el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de otros sustratos de esta enzima con el riesgo de aumentar su toxicidad.
Atorvastatina, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La piperaquina se metaboliza por y es un inhibidor de CYP3A4. Por lo tanto, tiene el potencial de aumentar las concentraciones plasmáticas de otros sustratos de esta enzima con el riesgo de aumentar su toxicidad.
Atorvastatina, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posaconazol puede aumentar considerablemente los niveles de las estatinas metabolizadas por el CYP3A4. Se deben interrumpir estas estatinas durante el tratamiento con posaconazol, ya que niveles altos se han relacionado con rabdomiólisis
Atorvastatina, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
La atorvastatina (80 mg diarios) no modificó la farmacocinética de prasugrel ni su inhibición de la agregación plaquetaria.
Atorvastatina, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de ranolazina incrementó la Cmax y el AUC de atorvastatina. En pacientes que toman ranolazina, se debería considerar limitar las dosis de atorvastatina y realizar una monitorización clínica adecuada.
Atorvastatina, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de regorafenib puede aumentar las concentraciones plasmáticas de sustratos concomitantes de la BCRP (por ejemplo, metotrexato, fluvastatina, atorvastatina).
Atorvastatina, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Atorvastatina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución y considerar dosis reducidas si se utiliza ritonavir en combinación con atorvastatina, la cual se metaboliza en menor medida por la CYP3A.
Atorvastatina, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observó ninguna interacción farmacocinética o farmacodinámica clínicamente significativa cuando se administró rivaroxabán concomitantemente con atorvastatina
Atorvastatina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Cuando se utiliza con saquinavir/ritonavir, se debe administrar la menor dosis posible de atorvastatina y el paciente debe ser cuidadosamente monitorizado en relación a los signos/síntomas de miopatía
Atorvastatina, semaglutida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Semaglutida no modificó la exposición general de atorvastatina tras la administración de una dosis única de atorvastatina (40 mg).
Atorvastatina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición del transportador OATP1B1 y/o de la enzima CYP3A4 puede aumentar la exposición de atorvastatina. Pueden ocurrir aumentos en las concentraciones de simeprevir debido a la inhibición de OATP1B1 por atorvastatina.
Atorvastatina, sitaxentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se desconoce el grado de interacción con otros inhibidores del OATP (excepto ciclosporina) pero se puede producir una elevación de los niveles plasmáticos de sitaxentan.
Atorvastatina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición del CYP3A y OATPs por telaprevir puede aumentar la concentración de atorvastatina. La administración conjunta de atorvastatina y telaprevir está contraindicada
Atorvastatina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de telitromicina con simvastatina, atorvastatina o lovastatina está contraindicada. El tratamiento con estos medicamentos deberá interrumpirse durante el tratamiento con telitromicina
Atorvastatina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que la administración combinada de temsirolimús con otros agentes anfifílicos, como la amiodarona o las estatinas, pueda provocar un mayor riesgo de toxicidad pulmonar anfifílica.
Atorvastatina, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teriflunomida, inhibidor del OATP, puede aumentar el AUC del sustrato de OATP. La coadministración debe realizarse con precaución
Atorvastatina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de atorvastatina y ticagrelor aumentó la Cmáx del ácido de atorvastatina en un 23% y el AUC en un 36%. Esos incrementos no se consideran clínicamente significativos.
Atorvastatina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de la atorvastatina. No se recomienda el uso concomitante
Atorvastatina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir (inhibición de CYP 3A4 por tipranavir/ritonavir), incrementa las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. No se recomienda la asociación.
Atorvastatina, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis
Atorvastatina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado aumentos de la exposición sérica de simvastatina (y del riesgo de miopatía) cuando se coadministra con verapamilo. La dosis de simvastatina (y otras estatinas también metabolizadas por CYP3A4) debe ser adaptada convenientemente.
Atorvastatina, ulinastatina
La inhibición potente de la CYP3A4 y OATP 1B1 puede aumentar la exposición de atorvastatina. La coadministración debe hacerse con especial precaución
Atorvastatina, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las estatinas que son metabolizadas por el CYP3A4, pudiendo producir rabdomiólisis.
CONTRAINDICACIONES de Atorvastatina
Atorvastatina Aurovitas Spain está contraindicada:
- En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes de este medicamento.
- En pacientes con enfermedad hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de las transaminasas séricas que superen el triple del valor máximo de normalidad.
- Durante el embarazo, la lactancia y en mujeres en edad fértil que no empleen medidas anticonceptivas adecuadas
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atosibán (Tractocile)
Atosibán [1], betametasona ---> RCP de [1] de [EMA]
Se han realizado estudios de interacción con labetalol y betametasona en mujeres voluntarias sanas. No se ha encontrado ninguna interacción clínicamente relevante entre atosiban y betametasona o labetalol.
Atosibán [1], embarazo ---> RCP de [1] de [EMA]
Atosibán sólo se debe utilizar cuando se ha diagnosticado parto prematuro entre las 24 y las 33 semanas completas de gestación
Atosibán [1], lactancia ---> RCP de [1] de [EMA]
En los ensayos clínicos con atosiban no se observaron efectos en la lactancia. Se ha observado que pequeñas cantidades de atosibán pasan del plasma a la leche materna
Atosibán [1], sustratos de CYP450 ---> RCP de [1] de [EMA]
Atosiban no es un substrato para el sistema citocromo P450, y no inhibe el metabolismo de fármacos por parte de los enzimas P450
CONTRAINDICACIONES de Atosibán (Tractocile)
Tractocile no se debe emplear en las siguientes situaciones:
- Edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas completas
- Rotura prematura de las membranas después de las 30 semanas de gestación
- Frecuencia cardíaca fetal anormal
- Hemorragia uterina preparto que exija parto inmediato
- Eclampsia y preeclampsia grave que exija el parto
- Muerte intrauterina del feto
- Sospecha de infección intrauterina
- Placenta previa
- Abruptio placenta (desprendimiento prematuro de la placenta)
- Cualquier otra condición de la madre o del feto en la que la continuación del embarazo sea peligrosa
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Atovacuona
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], atovacuona ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del AUC de zidovudina. Se desconoce la transcendencia clínica, debido a la escasez de datos disponibles.
Alimentos, atovacuona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe informarse a los pacientes de la gran importancia de ingerir con alimentos la dosis completa prescrita por el médico.
Alta unión a proteínas plasmáticas con índice terapéutico estrecho, atovacuona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener especial precaución cuando se administre atovacuona con otras sustancias con índices terapéuticos estrechos cuya unión a proteínas plasmáticas sea elevada.
Atovacuona [1], didanosina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hubo una disminución del 24% en el AUC del ddI cuando se administró junto con atovacuona, siendo poco probable que este hecho tenga significado clínico.
Atovacuona [1], efavirenz ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que cuando se administra efavirenz o inhibidores de la proteasa potenciados, las concentraciones de atovacuona descienden hasta un 75%. Siempre que sea posible se debe evitar esta combinación
Atovacuona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Atovacuona no debe ser utilizada durante el embarazo a menos que el beneficio del tratamiento para la madre supere cualquier posible riesgo para el desarrollo del feto.
Atovacuona [1], etopósido ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que la coadministración de atovacuona aumenta las concentraciones plasmáticas (AUC) de etopósido y su metabolito etopósido catecol. Se debe tener precaución en pacientes que reciban tratamiento concomitante con etopósido
Atovacuona [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atovacuona e indinavir da lugar a una disminución significativa de la Cmín de indinavir y del AUC. Deberá tenerse precaución por el potencial riesgo de fracaso del tratamiento con indinavir si se administra conjuntamente
Atovacuona [1], inhibidores de la proteasa potenciados ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que cuando se administra efavirenz o inhibidores de la proteasa potenciados, las concentraciones de atovacuona descienden hasta un 75%. Siempre que sea posible se debe evitar esta combinación
Atovacuona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si atovacuona se excreta en la leche humana, por lo que no se recomienda la lactancia materna.
Atovacuona [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo con metoclopramida se ha asociado con un descenso importante (en torno al 50%) en las concentraciones plasmáticas de atovacuona. Debe dares otro tratamiento antiemético.
Atovacuona [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante con rifampicina o rifabutina, ya que como es sabido reduce las concentraciones plasmáticas de atovacuona aproximadamente un 50% y 34% respectivamente
Atovacuona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante con rifampicina o rifabutina, ya que como es sabido reduce las concentraciones plasmáticas de atovacuona aproximadamente un 50% y 34% respectivamente
Atovacuona [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con tetraciclina se ha asociado con descensos en las concentraciones plasmáticas de atovacuona.
Atovacuona [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
Datos farmacocinéticos han mostrado que atovacuona parece disminuir la velocidad del metabolismo de zidovudina a su metabolito glucurónido
Atovacuona, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
La inducción de la glucuronidación por ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de atovacuona. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Atovacuona, inductores de la glucuronización
La inducción de la glucuronidación puede disminuir las concentraciones plasmáticas de atovacuona
Atovacuona, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumenta el AUC de zidovudina. Se desconoce la transcendencia clínica, debido a la escasez de datos disponibles.
Atovacuona, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético o de agente antirretroviral induce la glucuronidación y como resultado se espera un descenso de las concentraciones plasmáticas de atovacuona.
CONTRAINDICACIONES de Atovacuona
- Wellvone Suspensión está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a atovacuona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atovacuona/proguanilo
Atovacuona/proguanilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha comunicado la aparición de mareos.
Atovacuona/proguanilo [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Proguanil puede potenciar el efecto de la warfarina y otros anticoagulantes basados en la cumarina lo que podría aumentar el riesgo de hemorragia.
Atovacuona/proguanilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La utilización durante el embarazo solamente debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera cualquier riesgo potencial para el feto.
Atovacuona/proguanilo [1], etopósido ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que la coadministración de atovacuona aumenta las concentraciones plasmáticas (AUC) de etopósido y su metabolito etopósido catecol. Se debe tener precaución en pacientes que reciban tratamiento concomitante con etopósido
Atovacuona/proguanilo [1], inhibidores de la proteasa potenciados ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que cuando se administra efavirenz o inhibidores de la proteasa potenciados, las concentraciones de atovacuona descienden hasta un 75%. Siempre que sea posible se debe evitar esta combinación
Atovacuona/proguanilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Malarone no debe utilizarse durante la lactancia
Atovacuona/proguanilo [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo con metoclopramida se ha asociado con un descenso importante (en torno al 50%) en las concentraciones plasmáticas de atovacuona. Debe dares otro tratamiento antiemético.
Atovacuona/proguanilo [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de rifampicina o rifabutina ya que se sabe que reducen las concentraciones plasmáticas de los niveles de atovacuona en torno a un 50% y a un 34% respectivamente
Atovacuona/proguanilo [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de rifampicina o rifabutina ya que se sabe que reducen las concentraciones plasmáticas de los niveles de atovacuona en torno a un 50% y a un 34% respectivamente
Atovacuona/proguanilo [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con tetraciclina se ha asociado con descensos en las concentraciones plasmáticas de atovacuona.
Atovacuona/proguanilo [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Proguanil puede potenciar el efecto de la warfarina y otros anticoagulantes basados en la cumarina lo que podría aumentar el riesgo de hemorragia.
Atovacuona/proguanilo, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Atovacuona/proguanilo, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración disminuye las concentraciones plasmáticas de atovacuona y proguanilo. Siempre que sea posible, debe evitarse la administración concomitante de atovacuona/proguanil con efavirenz.
Atovacuona/proguanilo, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse siempre que sea posible la administración concomitante de atovacuona/proguanil con Atripla.
CONTRAINDICACIONES de Atovacuona/proguanilo
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Malarone está contraindicado para la profilaxis del paludismo por P. falciparum en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atracurio
Acetazolamida, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Acetazolamida, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Anestésicos halogenados, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo neuromuscular producido por atracurio se puede incrementar por el uso concomitante de anestésicos de inhalación
Anestésicos, atracurio
La coadministración puede potenciar y/o prolongar el bloqueo neuromuscular de atracurio
Aniónicos, atracurio
No mezclar atracurio con soluciones alcalinizantes pues se puede inactivar el atracurio
Antagonistas del calcio, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antagonistas del calcio
Antagonistas del calcio, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antagonistas del calcio
Antiarrítmicos, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Antiarrítmicos, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Antibióticos aminoglucosídicos, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Antibióticos aminoglucosídicos, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Anticolinesterasa, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con anticolinesterasas, normalmente utilizadas en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, por ejemplo donepezil, puede acortar la duración y disminuir la magnitud del bloqueo neuromuscular con atracurio.
Antiepilépticos, atracurio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El inicio del bloqueo neuromuscular no despolarizante parece alargarse y la duración del bloqueo acortarse en pacientes que reciben terapia anticonvulsivante crónica.
Atracurio [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con betabloqueantes
Atracurio [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
El inicio del bloqueo neuromuscular no despolarizante parece alargarse y la duración del bloqueo acortarse en pacientes que reciben terapia anticonvulsivante crónica.
Atracurio [1], cloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
La cloroquina puede aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Atracurio [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clorpromazina puede aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Atracurio [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Atracurio siempre deberá utilizarse en combinación con un anestésico general y, por lo tanto, son aplicables las precauciones normales relativas a la realización de tareas tras la anestesia general.
Atracurio [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que otros agentes de bloqueo neuromuscular no despolarizantes, se puede esperar un aumento de la sensibilidad al atracurio en pacientes con miastenia gravis, con otras formas de enfermedad neuromuscular y con desequilibrio electrolítico grave.
Atracurio [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Atracurio [1], donepezilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con anticolinesterasas, normalmente utilizadas en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, por ejemplo donepezil, puede acortar la duración y disminuir la magnitud del bloqueo neuromuscular con atracurio.
Atracurio [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que todos los agentes bloqueantes neuromusculares, atracurio se deberá utilizar durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre sobrepasa cualquier riesgo potencial para el feto.
Atracurio [1], enflurano ---> RCP de [1] de AEMPS
El bloqueo neuromuscular producido por atracurio se puede incrementar por el uso concomitante de anestésicos de inhalación
Atracurio [1], espectinomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Atracurio [1], esteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los esteroides pueden aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Atracurio [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína puede aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Atracurio [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Atracurio [1], gangliopléjicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Atracurio [1], halotano ---> RCP de [1] de AEMPS
El bloqueo neuromuscular producido por atracurio se puede incrementar por el uso concomitante de anestésicos de inhalación
Atracurio [1], hexametonio ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Atracurio [1], isoflurano ---> RCP de [1] de AEMPS
El bloqueo neuromuscular producido por atracurio se puede incrementar por el uso concomitante de anestésicos de inhalación
Atracurio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se sabe si atracurio se excreta en la leche materna.
Atracurio [1], lidocaína ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Atracurio [1], lincomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Atracurio [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con sales de litio
Atracurio [1], manitol ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Atracurio [1], miorrelajantes despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Atracurio [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de bloqueantes neuromusculares no despolarizantes junto con atracurio puede producir un grado de bloqueo neuromuscular que supera el que cabría esperar al administrar una dosis total de atracurio de igual potencia.
Atracurio [1], oxprenolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con betabloqueantes
Atracurio [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La penicilamina puede aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Atracurio [1], polimixina ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Atracurio [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Atracurio [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con betabloqueantes
Atracurio [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Atracurio [1], succinilcolina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Atracurio [1], sulfato de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con sulfato de magnesio
Atracurio [1], suxametonio ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Atracurio [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Atracurio [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Atracurio [1], trimetafán ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Atracurio [1], vancomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Atracurio, clindamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a sus propiedades bloqueantes neuromusculares, clindamicina puede potenciar el efecto de los relajantes musculares. Como consecuencia, pueden darse incidentes inesperados que amenacen la vida durante la cirugía.
Atracurio, colistimetato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de colistimetato de sodio inhalado con productos bloqueantes neuromusculares se debe realizar con precaución
Atracurio, dantroleno
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con dantroleno
Atracurio, ketamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ketamina puede potenciar los efectos bloqueantes neuromusculares del atracurio y la tubocurarina, pudiendo presentarse incluso depresión respiratoria con apnea.
Atracurio, magnesio
La coadministración puede potenciar y/o prolongar el bloqueo neuromuscular de atracurio
Atracurio, mercaptopurina
Disminución del efecto relajante muscular
Atracurio, sevoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra para suplementar la anestesia con alfentanilo-N2O, el sevoflurano potencia el bloqueo neuromuscular inducido con atracurio.
Atracurio, tiopental
No mezclar atracurio con soluciones alcalinizantes pues se puede inactivar el atracurio
Betabloqueantes, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con betabloqueantes
Clindamicina, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Diuréticos, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Espectinomicina, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Furosemida, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Gangliopléjicos, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Hexametonio, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Ketamina, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con ketamina
Lincomicina, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Litio, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con sales de litio
Manitol, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Miorrelajantes despolarizantes, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Miorrelajantes no despolarizantes, neomicina ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Miorrelajantes no despolarizantes, polimixina ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Miorrelajantes no despolarizantes, procainamida ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Miorrelajantes no despolarizantes, propranolol ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con betabloqueantes
Miorrelajantes no despolarizantes, quinidina ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antiarrítmicos
Miorrelajantes no despolarizantes, succinilcolina ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Miorrelajantes no despolarizantes, sulfato de magnesio ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con sulfato de magnesio
Miorrelajantes no despolarizantes, suxametonio ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante para prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo
Miorrelajantes no despolarizantes, tetraciclinas ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
Miorrelajantes no despolarizantes, trimetafán ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con bloqueantes ganglionares
Miorrelajantes no despolarizantes, vancomicina ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con antibióticos
CONTRAINDICACIONES de Atracurio
- Tracrium está contraindicado en pacientes que tengan una hipersensibilidad conocida a atracurio, cisatracurio o ácido bencenosulfónico.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Atropina (Ryjunea)
Acetilcisteína, atropina
Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).
Acidificantes urinarios, atropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atropina es incompatible con los acidificantes que aumentan su eliminación por orina y por tanto disminuyen su acción.
Adrenalina [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de la adrenalina pueden verse potenciados
Adrenalina, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Alcalinizantes urinarios, atropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atropina es incompatible con los alcalinizantes, que disminuyen su eliminación por orina y por tanto potencian su acción.
Alcohol, atropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible potenciación de la toxicidad del alcohol, con empeoramiento de la capacidad de concentración psíquica, por potenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central del alcohol por el anticolinérgico.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos tiazídicos puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Amantadina [1], atropina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Amantadina, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], atropina ---> RCP de [1] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, (p. ej. atropina, biperideno) aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado gástrica.
Antagonistas de la dopamina, atropina
Los antagonistas de la dopamina pueden potenciar el efecto anticolinérgico
Anticolinesterasa, atropina
La coadministración puede disminuir el efecto antiglaucomatoso
Anticolinérgicos, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Antidepresivo tetracíclico, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Antidepresivo tricíclico, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Antiemético, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se produce una absorción significativa de atropina sistémica, el uso concomitante de fármacos que tengan efectos en el SNC, como antieméticos, fenotiazinas o barbitúricos, puede provocar opistótonos, convulsiones, coma y síntomas extrapiramidales.
Antihistamínicos, atropina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Atropina [1], barbituratos ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce una absorción significativa de atropina sistémica, el uso concomitante de fármacos que tengan efectos en el SNC, como antieméticos, fenotiazinas o barbitúricos, puede provocar opistótonos, convulsiones, coma y síntomas extrapiramidales.
Atropina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos con efectos anticolinérgicos pueden potenciar la acción y/o toxicidad de la atropina.
Atropina [1], carbacol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sulfato de atropina puede interferir en la acción antiglaucoma de carbacol, fisostigmina o pilocarpina (ver también sección 4.3). Además, el uso concomitante puede contrarrestar el efecto midriático del sulfato de atropina.
Atropina [1], citrato de potasio ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce una absorción sistémica significativa de atropina oftálmica, el uso concomitante puede aumentar la probabilidad de toxicidad y/o efectos adversos debido a la ralentización inducida por el anticolinérgico de la motilidad gastrointestinal.
Atropina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que no deben montar en bicicleta, conducir ni utilizar máquinas hasta que su visión se haya despejado. Este efecto puede durar hasta 14 días después de interrumpir el tratamiento (ver sección 4.4).
Atropina [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los corticoesteroides potencian la acción de la atropina y sus efectos tóxicos.
Atropina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Atropina [1], dobutamina ---> RCP de [1] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Atropina [1], dopamina ---> RCP de [1] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Atropina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el sulfato de atropina puede absorberse de forma sistémica después de la administración ocular, Ryjunea solo debe utilizarse si es absolutamente necesario, especialmente durante los últimos 3 meses de embarazo.
Atropina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Atropina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos relativos a los efectos de la atropina en colirio sobre la fertilidad humana.
Atropina [1], fisostigmina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sulfato de atropina puede interferir en la acción antiglaucoma de carbacol, fisostigmina o pilocarpina (ver también sección 4.3). Además, el uso concomitante puede contrarrestar el efecto midriático del sulfato de atropina.
Atropina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la monoamino-oxidasa potencian la acción de la atropina y sus efectos tóxicos.
Atropina [1], isoproterenol ---> RCP de [1] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Atropina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el sulfato de atropina puede absorberse de forma sistémica después de la administración ocular, Ryjunea solo debe utilizarse si es absolutamente necesario, especialmente durante los últimos 3 meses de embarazo.
Atropina [1], medicamento antimiasténico ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce una absorción sistémica significativa de atropina oftálmica, el uso concomitante puede aumentar la probabilidad de toxicidad y/o efectos adversos debido a la ralentización inducida por el anticolinérgico de la motilidad gastrointestinal.
Atropina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Atropina [1], neostigmina ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce una absorción sistémica significativa de atropina oftálmica, el uso concomitante puede aumentar la probabilidad de toxicidad y/o efectos adversos debido a la ralentización inducida por el anticolinérgico de la motilidad gastrointestinal.
Atropina [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Atropina [1], pilocarpina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con sulfato de atropina puede interferir en la acción antiglaucoma de carbacol, fisostigmina o pilocarpina (ver también sección 4.3). Además, el uso concomitante puede contrarrestar el efecto midriático del sulfato de atropina.
Atropina [1], piridostigmina ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce una absorción sistémica significativa de atropina oftálmica, el uso concomitante puede aumentar la probabilidad de toxicidad y/o efectos adversos debido a la ralentización inducida por el anticolinérgico de la motilidad gastrointestinal.
Atropina [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos con efectos anticolinérgicos pueden potenciar la acción y/o toxicidad de la atropina.
Atropina [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede dar lugar a efectos anticolinérgicos potenciados.
Atropina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Pero debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con simpaticomiméticos como dobutamina, dopamina, noradrenalina, adrenalina o isoproterenol, ya que se puede potenciar la midriasis (ver sección 4.4).
Atropina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible potenciación de la taquicardia inducida por atropina, por aumentar los anticolinérgicos los efectos del verapamilo sobre el ritmo cardiaco.
Atropina, bametán
Posible potenciación del efecto simpaticomimético por medicamentos atropínicos
Atropina, bromperidol
Los fármacos con efectos anticolinérgicos pueden potenciar la acción y/o toxicidad de la atropina.
Atropina, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Atropina, cinitaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las acciones de la cinitaprida sobre el tracto digestivo pueden reducirse por los anticolinérgicos atropínicos
Atropina, cisaprida
La coadministración de cisaprida y atropina puede anular totalmente el efecto de la cisaprida
Atropina, cleboprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticolinérgicos (como atropina) neutralizan la acción de cleboprida sobre la motilidad gastrointestinal.
Atropina, clomipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto de fármacos con propiedades anticolinérgicas a nivel ocular, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Atropina, cloprednol
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración produce adición de las reacciones adversas de tipo atropínico como retención urinaria, sequedad de boca, estreñimiento
Atropina, deflazacort
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, dexametasona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, dexclorfeniramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Adición de efectos secundarios atropínicos. Uso concomitante contraindicado
Atropina, diamorfina
Aumenta el riesgo de estreñimiento intenso y/o retención urinaria
Atropina, difenhidramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos anticolinérgicos de difenhidramina pueden ser potenciados por otros fármacos con acción anticolinérgica
Atropina, digoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atropina reduce la motilidad intestinal y aumenta la absorción de digoxina.
Atropina, disopiramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atropina y fármacos anticolinérgicos, como las fenotiazinas, pueden potenciar los efectos atropínicos de la disopiramida
Atropina, distigmina
La coadministración puede antagonizar los efectos muscarínicos de la distigmina
Atropina, dobutamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a la prolongada duración del protocolo de ecocardiografía de estrés, a la mayor dosis total de dobutamina y a la administración simultánea de atropina, existe un mayor riesgo de reacciones adversas.
Atropina, doxilamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos anticolinérgicos pueden potenciarse cuando se administra simultáneamente doxilamina con otros fármacos anticolinérgicos
Atropina, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La atropina incrementa la respuesta presora de la efedrina.
Atropina, escopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Escopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Atropina, eserina
La coadministración puede disminuir el efecto de la atropina
Atropina, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La atropina puede potenciar el efecto de etilefrina e incrementar el ritmo cardiaco.
Atropina, fenilefrina ---> RCP de [fenilefrina/ketorolaco] de EMA
El uso concomitante de fenilefrina y atropina puede aumentar los efectos hipertensores e inducir taquicardia en algunos pacientes.
Atropina, fenilefrina/ketorolaco [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fenilefrina y atropina puede aumentar los efectos hipertensores e inducir taquicardia en algunos pacientes.
Atropina, fluocortolona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Galantamina tiene el potencial de antagonizar el efecto de los anticolinérgicos. Si el anticolinérgico, como la atropina, se interrumpe abruptamente existe el riesgo potencial de exacerbación de los efectos de la galantamina.
Atropina, glucocorticoides
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Atropina, hidrocortisona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, irbesartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes anticolinérgicos (ej: atropina, biperideno) pueden incrementar la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida disminuyendo la motilidad gastrointestinal y la frecuencia del vaciamiento gástrico.
Atropina, isoniazida
Isoniazida aumenta la toxicidad de atropina
Atropina, levodopa
La disminución de la motilidad intestinal causada por la atropina disminuye la absorción de la levodopa coadministrada
Atropina, lofepramina
Lofepramina puede potenciar el efecto de fármacos con propiedades anticolinérgicas a nivel ocular, sistema nervioso central, intestino y vejiga.
Atropina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El anticolinérgico aumenta la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida al aumentar la motilidad gastrointestinal y el índice de vaciado del estómago.
Atropina, macimorelina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Medicamentos que pueden atenuar la respuesta de la hormona del crecimiento a la macimorelina. Debe evitarse el uso concomitante
Atropina, maprotilina
La combinación de maprotilina con anticolinérgicos puede potenciar los efectos centrales y periféricos (especialmente delirio)
Atropina, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de mequitazina con otros fármacos con efecto anticolinérgico puede potenciar los efectos adversos anticolinérgicos de la mequitazina
Atropina, metildigoxina
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Atropina, metilfenidato
El metilfenidato puede potenciar el efecto anticolinérgico
Atropina, metilprednisolona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, midodrina
Aumento del efecto vasoconstrictor de la midodrina y disminución del efecto bradicárdico de la midodrina
Atropina, neurolépticos
Los fármacos con efectos anticolinérgicos pueden potenciar la acción y/o toxicidad de la atropina.
Atropina, nitrofurantoína
La disminución de la motilidad intestinal causada por la atropina aumenta la absorción de la nitrofurantoína coadministrada
Atropina, norepinefrina
El uso de noradrenalina con parasimpaticolíticos no se recomienda pues puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas
Atropina, norfenefrina
La atropina anula la bradicardia refleja y puede producir hipertensión exagerada
Atropina, orfenadrina
Potenciación del efecto anticolinérgico
Atropina, oxibutinina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La actividad anticolinérgica de la oxibutinina aumenta con el uso simultáneo de otros anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica
Atropina, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes antimuscarínicos y otros medicamentos con potencial antimuscarínico pueden tener efectos aditivos sobre el tracto gastrointestinal o urinario
Atropina, pilocarpina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La pilocarpina puede antagonizar los efectos anticolinérgicos de otros fármacos empleados concomitantemente
Atropina, pipotiazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atropina y otras sustancias atropínicas producen una adición de las reacciones adversas de tipo atropínico (retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca).
Atropina, pramlintida
No se recomienda la coadministración. Ambos principios activos retrasan el vaciado gástrico
Atropina, prednisolona
La coadministración puede aumentar una presión intraocular existente
Atropina, prednisona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, prometazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Adición de los efectos indeseables atropínicos del tipo retención urinaria, constipación, sequedad de la boca.
Atropina, quinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos con efectos anticolinérgicos pueden potenciar la acción y/o toxicidad de la atropina.
Atropina, ritodrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de ritodrina con agentes parasimpaticolíticos puede provocar un efecto aditivo simpaticomimético y aumentar la probabilidad de desarrollar efectos secundarios, incluyendo la hipertensión o problemas cardíacos
Atropina, somatorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración simultánea de somatorelina y sustancias que influyan en la liberación de hormona de crecimiento
Atropina, succinilcolina
La coadministración puede potenciar el efecto y aumentar la presión arterial
Atropina, suxametonio
La coadministración puede potenciar el efecto y aumentar la presión arterial
Atropina, tiazidas ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Atropina, tiazidas ---> RCP de [telmisartán/hidroclorotiazida] de EMA
Anticolinérgicos (p.ej. atropina, biperideno) pueden aumentar la biodisponibilidad de diuréticos del tipo de las tiazidas al reducir la motilidad gastrointestinal y la velocidad de vaciamiento gástrico.
Atropina, tioridazina
La combinación con fenotiazinas puede potenciar los efectos adversos anticolinérgicos, incluyendo psicosis atropínica, íleo paralítico y efectos hiperpiréticos hasta fiebre térmica
Atropina, triamcinolona
Aumento adicional de la presión intraocular
Atropina, triamcinolona acetónido
Aumento adicional de la presión intraocular
CONTRAINDICACIONES de Atropina (Ryjunea)
- Hipersensibilidad al sulfato de atropina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad conocida a otros anticolinérgicos como ipratropio y tiotropio.
- Pacientes con glaucoma primario o glaucoma de ángulo cerrado.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ryjunea-epar-product-information_es.pdf 11/09/2025
Otros nombres comerciales: ATROPINA SULFATO SERRA PAMIES,
Aurotiomalato
Aurotiomalato [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de uso de aurotiomalato administrado conjuntamente con fármacos citotóxicos.
Aurotiomalato [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar durante el embarazo a menos que su utilización se considere indispensable.
Aurotiomalato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda suspender la lactancia materna o el tratamiento. Debe tenerse en cuenta que debido a la lentitud de eliminación del fármaco, aunque se interrumpa el tratamiento de la madre persistirá temporalmente la presencia de oro en la leche materna.
Aurotiomalato [1], naproxeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Naproxeno puede potenciar los efectos tóxicos inmunosupresores
Aurotiomalato [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sales de oro no deben administrarse concomitantemente con penicilamina ya que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas hematológicas o renales.
Aurotiomalato [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento debe evitarse el contacto prolongado con la luz solar, recomendándose el uso de protectores solares, ya que este medicamento puede producir pigmentación de la piel.
Aurotiomalato, benazeprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reacciones nitritoides (los síntomas incluyen enrojecimiento facial, náuseas, vómitos e hipotensión) han sido raramente registradas en pacientes con terapia concomitante con el inyectable de oro (aurotiomalato sódico) e inhibidores de la ECA.
Aurotiomalato, cloroquina
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, clorpromazina
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Aurotiomalato, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con escasa frecuencia se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes en tratamiento con oro inyectable (aurotiomalato sódico) y en tratamiento concomitante con un inhibidor de la ECA
Aurotiomalato, fenilbutazona
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, fotosensibilizantes
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, hepatotóxicos
La coadministración puede tener un efecto hepatotóxico aditivo
Aurotiomalato, inhibidores de la ECA ---> RCP de [enalaprilo] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Aurotiomalato, mielotóxico
La coadministración puede tener un efecto mielotóxico aditivo
Aurotiomalato, nefrotóxicos
La coadministración puede tener un efecto nefrotóxico aditivo
Aurotiomalato, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Aurotiomalato, quinaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado raramente reacciones nitroides (entre los síntomas se incluyen rubor facial, nauseas, vómitos e hipotensión) en pacientes sometidos a tratamiento con oro inyectable (p.ej., aurotiomalato de sodio) y el tratamiento concomitante con IECAs
Aurotiomalato, sulfamidas
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, sulfonamidas
La coadministración de aurotiomalato con fotosensibilizantes debe evitarse
Aurotiomalato, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado más frecuentemente reacciones nitritoides tras la inyección de oro (por ejemplo, aurotiomalato de sodio) en pacientes tratados con IECAs.
CONTRAINDICACIONES de Aurotiomalato
Este medicamento está contraindicado
- en pacientes alérgicos al aurotiomalato sódico y a las sales de oro u otros metales pesados
- en pacientes afectados por trastornos renales o hepáticos graves,
- en discrasias sanguíneas,
- con antecedentes de agranulocitosis,
- diátesis hemorrágica y en general en situaciones de historial de trastornos hematológicos o de la médula ósea;
- debilitación grave,
- síndrome de Sjögren,
- lupus eritematoso sistémico,
- enterocolitis necrotizante,
- fibrosis pulmonar,
- enfermedad hepática,
- enfermedad renal,
- urticaria,
- dermatitis exfoliativa o eczema, y en
- niños menores de 3 años
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Avacopan (Tavneos)
Alfentanilo, avacopan [2] ---> RCP de [2] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Alimentos, avacopan [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las cápsulas duras se deben tomar con alimentos y tragar enteras con agua y no se deben triturar, masticar ni abrir.
Avacopan [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avacopan [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], conivaptán ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], dabigatrán etexilato ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir un efecto clínicamente relevante del excipiente hidroxiestearato de macrogolglicerol sobre sustratos sensibles de la P-gp con biodisponibilidad relativamente baja (p. ej., dabigatrán etexilato).
Avacopan [1], dihidroergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avacopan [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar avacopan durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Avacopan [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avacopan [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos sobre los efectos de avacopan sobre la fertilidad en seres humanos. Los datos en animales no mostraron ningún problema de fertilidad masculina o femenina (ver sección 5.3).
Avacopan [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avacopan [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con avacopan tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Avacopan [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], mibefradilo ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], mitotano ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avacopan [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El pomelo y el zumo de pomelo pueden aumentar la concentración de avacopan; por lo tanto, se debe evitar el pomelo y el zumo de pomelo en pacientes tratados con avacopan.
Avacopan [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avacopan [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir un efecto clínicamente relevante del excipiente hidroxiestearato de macrogolglicerol sobre sustratos sensibles de la P-gp con biodisponibilidad relativamente baja (p. ej., dabigatrán etexilato).
Avacopan [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Avacopan [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Administrar las vacunas preferiblemente antes de iniciar el tratamiento con avacopan o durante la fase de reposo de la enfermedad.
Avacopan [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avacopan [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El pomelo y el zumo de pomelo pueden aumentar la concentración de avacopan; por lo tanto, se debe evitar el pomelo y el zumo de pomelo en pacientes tratados con avacopan.
CONTRAINDICACIONES de Avacopan (Tavneos)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tavneos-epar-product-information_es.pdf 31/01/2025
Avalglucosidasa alfa (Nexviadyme)
Avalglucosidasa alfa [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Como se trata de una proteína recombinante humana, es improbable que con avalglucosidasa alfa se den interacciones fármaco-fármaco mediadas por el citocromo P450.
Avalglucosidasa alfa [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Dado que se han notificado mareos, hipotensión y somnolencia como RAPs, esto puede afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas el día de la perfusión
Avalglucosidasa alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe usar Nexviadyme durante el embarazo si los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales, incluidos los del feto.
Avalglucosidasa alfa, fertilidad ---> RCP of [1] of EMA
No hay datos clínicos sobre los efectos de Nexviadyme en la fertilidad humana. Los estudios en animales con ratones mostraron que no se producía deterioro en la fertilidad de machos o hembras (ver sección 5.3).
Avalglucosidasa alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe usar Nexviadyme durante la lactancia si los beneficios potenciales para la madre superan los riesgos potenciales, incluidos los del lactante
CONTRAINDICACIONES de Avalglucosidasa alfa (Nexviadyme)
- Hipersensibilidad potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 cuando la reexposición no sea eficaz
Avanafilo (Spedra)
Alcohol, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La reducción máxima media de la tensión arterial diastólica fue significativamente mayor tras la administración de avanafilo en combinación con alcohol que tras avanafilo solo (3,2 mmHg) o alcohol solo (5,0 mmHg) (ver sección 4.4).
Alfa-bloqueantes, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de alfa-bloqueantes y avanafilo puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes debido a los efectos vasodilatadores aditivos
Amlodipino, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Avanafilo puede potenciar los efectos hipotensores. No se observó ningún efecto de una sola dosis de avanafilo sobre los niveles plasmáticos de amlodipino.
Amprenavir [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Apixabán, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aunque no se han estudiado interacciones específicas de avanafilo con rivaroxabán y apixabán (ambos sustratos de CYP3A4), no se espera interacción.
Aprepitant, avanafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Atazanavir [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Atazanavir/cobicistat [1], avanafilo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos que son sustratos del CYP3A4 y tienen márgenes terapéuticos estrechos y para los cuales los niveles plasmáticos elevados se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, está contraindicada con EVOTAZ.
Avanafilo [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Dado que en los ensayos clínicos realizados se ha notificado la aparición de mareos y alteración de la visión con el uso de avanafilo, los pacientes deben tener en cuenta su reacción a Spedra antes de conducir o utilizar máquinas.
Avanafilo [1], desipramina ---> RCP de [1] de EMA
Estudios clínicos adicionales usando omeprazol, rosiglitazona y desipramina no revelaron interacciones clínicamente relevantes con CYP 2C19, 2C8/9 y 2D6.
Avanafilo [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados in vitro mostraron que es poco probable que avanafilo actúe como sustrato de P-gp e inhibidor de P-gp con digoxina como un sustrato en concentraciones inferiores a la concentración intestinal calculada.
Avanafilo [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], donantes de óxido nítrico ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que avanafilo potencia el efecto hipotensor de nitritos. Por tanto, la administración de avanafilo a pacientes en tratamiento con cualquier forma de donantes de nitrito orgánico o de óxido nítrico (nitrito de amilo) está contraindicada.
Avanafilo [1], doxazosina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de alfa-bloqueantes y avanafilo puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes debido a los efectos vasodilatadores aditivos
Avanafilo [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El uso de Spedra no está indicado en mujeres. Los estudios con animales no indican la existencia de efectos dañinos directos o indirectos con respecto al embarazo, el desarrollo del embrión/feto, el parto o el desarrollo posnatal (ver sección 5.3).
Avanafilo [1], enalaprilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo puede potenciar los efectos hipotensores
Avanafilo [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], esperma ---> RCP de [1] de EMA
La administración diaria de dosis orales de avanafilo 100 mg durante un período de 26 semanas no se asoció a ningún efecto adverso sobre la concentración, el recuento, la motilidad o la morfología del esperma.
Avanafilo [1], estimulantes de la guanilato ciclasa ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5), incluyendo avanafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, está contraindicada ya que potencialmente puede dar lugar a episodios de hipotensión sintomática
Avanafilo [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado efectos sobre la motilidad del esperma o su morfología tras dosis orales únicas de 200 mg de avanafilo en voluntarios sanos.
Avanafilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Si se usa avanafilo combinado con otro medicamento hipotensor arterial sistémico, los efectos aditivos pueden dar lugar a hipotensión sintomática (p. ej., mareo, aturdimiento, síncope o vahído).
Avanafilo [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inducción potencial de CYP1A2, CYP2B6 y CYP3A4 por avanafilo evaluada en hepatocitos humanos primarios in vitro no reveló ninguna interacción potencial a las concentraciones clínicamente relevantes.
Avanafilo [1], inductores del CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los datos in vitro, avanafilo podría ser inhibidor de BCRP a concentraciones clínicamente relevantes. Avanafilo no inhibe OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3 ni BSEP a concentraciones clínicamente relevantes.
Avanafilo [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
La seguridad y la eficacia de la combinación de avanafilo y otros inhibidores de la PDE5 no se han estudiado. Se informará a los pacientes que no tomen avanafilo con dichas combinaciones.
Avanafilo [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Probablemente otros inhibidores de CYP3A4 aumenten la exposición a avanafilo.
Avanafilo [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos del uso de avanafilo durante la lactancia.
Avanafilo [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
En base a estos datos, no se prevé que avanafilo tenga un efecto significativo sobre otros medicamentos metabolizados por estas enzimas.
Avanafilo [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que avanafilo potencia el efecto hipotensor de nitritos. Por tanto, la administración de avanafilo a pacientes en tratamiento con cualquier forma de donantes de nitrito orgánico o de óxido nítrico (nitrito de amilo) está contraindicada.
Avanafilo [1], nitrito de amilo ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que avanafilo potencia el efecto hipotensor de nitritos. Por tanto, la administración de avanafilo a pacientes en tratamiento con cualquier forma de donantes de nitrito orgánico o de óxido nítrico (nitrito de amilo) está contraindicada.
Avanafilo [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Estudios clínicos adicionales usando omeprazol, rosiglitazona y desipramina no revelaron interacciones clínicamente relevantes con CYP 2C19, 2C8/9 y 2D6.
Avanafilo [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avanafilo [1], riociguat ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5), incluyendo avanafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, está contraindicada ya que potencialmente puede dar lugar a episodios de hipotensión sintomática
Avanafilo [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
Aunque no se han estudiado interacciones específicas de avanafilo con rivaroxabán y apixabán (ambos sustratos de CYP3A4), no se espera interacción.
Avanafilo [1], rosiglitazona ---> RCP de [1] de EMA
Estudios clínicos adicionales usando omeprazol, rosiglitazona y desipramina no revelaron interacciones clínicamente relevantes con CYP 2C19, 2C8/9 y 2D6.
Avanafilo [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados in vitro mostraron que es poco probable que avanafilo actúe como sustrato de P-gp e inhibidor de P-gp con digoxina como un sustrato en concentraciones inferiores a la concentración intestinal calculada.
Avanafilo [1], tamsulosina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de alfa-bloqueantes y avanafilo puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes debido a los efectos vasodilatadores aditivos
Avanafilo [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
Si se usa avanafilo combinado con otro medicamento hipotensor arterial sistémico, los efectos aditivos pueden dar lugar a hipotensión sintomática (p. ej., mareo, aturdimiento, síncope o vahído).
Avanafilo [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con obstrucción del flujo ventricular izquierdo y aquéllos con una grave alteración del control autónomo de la tensión arterial pueden ser particularmente sensibles a la acción de los vasodilatadores
Avanafilo [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Avanafilo [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. Está contraindicada la administración conjunta de avanafilo con inhibidores potentes del CYP3A4
Avanafilo [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Probablemente otros inhibidores de CYP3A4, incluido el zumo de pomelo, aumenten la exposición a avanafilo. Se aconseja a los pacientes que eviten el zumo de pomelo durante las 24 horas previas a la toma de avanafilo.
Avanafilo, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Avanafilo, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta está contraindicada debido a la posibilidad de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales
Avanafilo, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir potenciado con ritonavir con principios activos cuya eliminación depende en gran medida de CYP3A y en los que niveles plasmáticos elevados pueden producir efectos graves y/o potencialmente mortales está contraindicada
Avanafilo, duvelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis del sustrato de CYP3A4 cuando se administra de forma concomitante con duvelisib, especialmente en el caso de medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Avanafilo, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al efecto inhibitorio de lopinavir/ritonavir sobre el CYP3A. Está contraindicado el uso de avanafilo con Kaletra
Avanafilo, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de avanafilo con Paxlovid está contraindicado
Avanafilo, selpercatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Selpercatinib aumentó la Cmax y el AUC del midazolam (un sustrato del CYP3A4) en aproximadamente un 39% y un 54%, respectivamente. Por lo tanto, debe evitarse el uso concomitante con sustratos sensibles de CYP3A4
Avanafilo, tucatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de tucatinib con sustratos sensibles del CYP3A puede aumentar sus exposiciones sistémicas, lo que puede aumentar la toxicidad asociada a un sustrato de CYP3A.
Estimulantes de la guanilato ciclasa, inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [avanafilo] de EMA
La coadministración de inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5), incluyendo avanafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, está contraindicada ya que potencialmente puede dar lugar a episodios de hipotensión sintomática
CONTRAINDICACIONES de Avanafilo (Spedra)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Los pacientes en tratamiento con cualquier forma de donantes de nitrito orgánico o de óxido nítrico (como nitrito de amilo)
La administración conjunta de inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5), incluyendo avanafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, está contraindicada ya que potencialmente puede dar lugar a episodios de hipotensión sintomática
Antes de prescribir Spedra a pacientes con enfermedad cardiovascular preexistente, el médico deberá considerar el posible riesgo cardíaco asociado con la actividad sexual.
El uso de avanafilo está contraindicado en:
- Pacientes que han sufrido infarto de miocardio, ictus o arritmia potencialmente mortal en los últimos 6 meses;
- Pacientes con hipotensión en reposo (tensión arterial < 90/50 mmHg) o hipertensión (tensión arterial > 170/100 mmHg);
- Pacientes con angina inestable, angina asociada a la relación sexual o insuficiencia cardíaca congestiva clasificada como de clase 2 o mayor según la NYHA.
- Pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh).
- Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).
- Pacientes que han perdido la visión en un ojo debido a neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIA-NA) independientemente de si este episodio se asoció o no a la exposición previa a un inhibidor de la PDE5
- Pacientes con trastornos degenerativos de la retina hereditarios conocidos.
- Pacientes en tratamiento con inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, nefazodona, nelfinavir, saquinavir y telitromicina)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/spedra-epar-product-information_es.pdf 06/01/2026
Avapritinib (Ayvakyt)
Antifúngicos azólicos, avapritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes deben ser conscientes de la posibilidad de reacciones adversas que afectan a su capacidad para concentrarse y reaccionar.
Avapritinib [1], conivaptán ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], dabrafenib ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar AYVAKYT durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos. La paciente debe ser informada de los posibles riesgos para el feto.
Avapritinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las pacientes que contacten con su profesional sanitario inmediatamente si se quedan embarazadas, o si se sospecha de embarazo, mientras toman AYVAKYT.
Avapritinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre el efecto de AYVAKYT en la fertilidad humana. No se observaron efectos relevantes sobre la fertilidad en un estudio de fertilidad en ratas (ver sección 5.3).
Avapritinib [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], fotosensibilizantes ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse o minimizarse la exposición a la luz solar directa debido al riesgo de fototoxicidad asociado a AYVAKYT. Se debe indicar a los pacientes que tomen medidas tales como ropa protectora y protector solar con factor de protección alto
Avapritinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil y los varones con parejas de sexo femenino en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante 1 mes después de la última dosis de AYVAKYT.
Avapritinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con AYVAKYT y durante 2 semanas después de la dosis final.
Avapritinib [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución con la administración conjunta del avapritinib con sustratos de CYP3A con un índice terapéutico estrecho, ya que sus concentraciones plasmáticas pueden verse alteradas.
Avapritinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se demostró que avapritinib es un inhibidor/inductor de CYP3A. Por tanto, el avapritinib puede tener el potencial de aumentar/disminuir las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma concomitante que son sustratos de CYP3A.
Avapritinib [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben ser informadas de que avapritinib puede provocar daño fetal (ver sección 5.3). El estado de embarazo de mujeres con capacidad de concebir se debe verificar antes de iniciar el tratamiento con AYVAKYT.
Avapritinib [1], nafcilina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib, prolonga intervalo QT---> RCP de [1] de EMA
AYVAKYT debe utilizarse con precaución en pacientes con prolongación del intervalo QT conocida o con riesgo de prolongación del intervalo QT (p. ej., debido a los fármacos concomitantes, enfermedad cardiaca preexistente y/o alteraciones electrolíticas).
Avapritinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
El avapritinib es un inhibidor de gp-P, BCRP, MATE1, MATE2-K y BSEP in vitro. Por lo tanto, el avapritinib tiene el potencial de alterar las concentraciones de sustratos de estos transportadores administrados de forma concomitante.
Avapritinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
El avapritinib es un inhibidor de gp-P, BCRP, MATE1, MATE2-K y BSEP in vitro. Por lo tanto, el avapritinib tiene el potencial de alterar las concentraciones de sustratos de estos transportadores administrados de forma concomitante.
Avapritinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Avapritinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
CONTRAINDICACIONES de Avapritinib (Ayvakyt)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ayvakyt-epar-product-information_es.pdf 09/01/2026
Avatrombopag (Doptelet)
Alimentos, avatrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda administrar avatrombopag con alimentos
Avatrombopag [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Doptelet durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.
Avatrombopag [1], enfermedad hepática crónica ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que el aumento de la exposición a avatrombopag tenga efectos de transcendencia clínica en el recuento de plaquetas debido a que el tratamiento dura 5 días. No se recomienda el ajuste de la dosis.
Avatrombopag [1], enfermedad hepática crónica ---> RCP de [1] de EMA
No se prevé que la disminución de la exposición al avatrombopag tenga un efecto clínicamente importante sobre el recuento de plaquetas debido a la duración del tratamiento, 5 días. No se recomienda ajustar la dosis (ver sección 5.2).
Avatrombopag [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 (p. ej., rifampicina, enzalutamida) reduce la exposición a avatrombopag y puede tener como resultado la reducción de los efectos en el recuento de plaquetas.
Avatrombopag [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales demuestran que avatrombopag no afecta a la fertilidad de ratas macho y hembra, ni al desarrollo embrionario prematuro de las ratas (ver sección 5.3).
Avatrombopag [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de avatrombopag con inhibidores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 (p. ej., fluconazol) aumenta la exposición a avatrombopag.
Avatrombopag [1], inductores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 (p. ej., rifampicina, enzalutamida) reduce la exposición a avatrombopag y puede tener como resultado la reducción de los efectos en el recuento de plaquetas.
Avatrombopag [1], inductores moderados o potentes de CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que el uso concomitante de avatrombopag con inductores moderados o potentes de CYP2C9 reduzca la exposición a avatrombopag.
Avatrombopag [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan diferencias con trascendencia clínica en el aumento del recuento de plaquetas cuando se administra avatrombopag junto a un inhibidor potente de P-gp.
Avatrombopag [1], inhibidores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de avatrombopag con inhibidores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 (p. ej., fluconazol) aumenta la exposición a avatrombopag.
Avatrombopag [1], interferón ---> RCP de [1] de EMA
Se ha identificado que los preparados con interferón reducen el recuento de plaquetas; por lo tanto, deberá tenerse en cuenta al administrar avatrombopag simultáneamente con este tipo de preparados.
Avatrombopag [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre
Avatrombopag [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 (p. ej., rifampicina, enzalutamida) reduce la exposición a avatrombopag y puede tener como resultado la reducción de los efectos en el recuento de plaquetas.
Avatrombopag [1], trombocitopenia inmunitaria ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos utilizados para el tratamiento de la TPI en combinación con avatrombopag en los ensayos clínicos fueron, entre otros, corticosteroides, danazol, dapsona e inmunoglobulina intravenosa (IgIV).
Avatrombopag [1], trombocitopenia inmunitaria crónica ---> RCP de [1] de EMA
Reduzca la dosis inicial de avatrombopag cuando se utilice de forma concomitante con un inhibidor doble moderado o potente de CYP2C9 y CYP3A4/5 (ver Tabla 4 y sección 4.2).
Avatrombopag [1], trombocitopenia inmunitaria crónica ---> RCP de [1] de EMA
También se debe sopesar la reducción de la dosis inicial para los pacientes que reciben un inhibidor moderado o potente de CYP2C9.
Avatrombopag [1], trombocitopenia inmunitaria crónica ---> RCP de [1] de EMA
Aumente la dosis inicial recomendada de Doptelet cuando se utilice de forma concomitante con un inductor doble moderado o potente de CYP2C9 y CYP3A4/5 (ver Tabla 4 y sección 4.2).
CONTRAINDICACIONES de Avatrombopag (Doptelet)
- Hipersensibilidad a avatrombopag o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/doptelet-epar-product-information_es.pdf 27/02/2024
Avelumab (Bavencio)
Avelumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado fatiga tras la administración de avelumab (ver sección 4.8). Se debe aconsejar a los pacientes que obren con cautela a la hora de conducir o manejar maquinaria hasta que estén seguros de que avelumab no les afecta adversamente.
Avelumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar avelumab durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con avelumab.
Avelumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce el efecto de avelumab sobre la fertilidad masculina y femenina.
Avelumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en periodo de lactancia que no den el pecho durante el tratamiento ni al menos durante 1 mes después de la última dosis debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los niños lactantes.
Avelumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas mientras se encuentren en tratamiento con avelumab y que usen métodos anticonceptivos efectivos durante el mismo y al menos 1 mes después de la última dosis de avelumab.
Avelumab [1], vía catabólica ---> RCP de [1] de EMA
Avelumab se metaboliza principalmente a través de vías catabólicas, por lo que no se prevé que tenga interacciones farmacocinéticas con otros medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Avelumab (Bavencio)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/bavencio-epar-product-information_es.pdf 22/01/2026
Axicabtagén ciloleucel (Yescarta)
Axicabtagén ciloleucel [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de presentar acontecimientos neurológicos, como estado mental alterado o convulsiones, los pacientes deben evitar conducir o utilizar máquinas pesadas o potencialmente peligrosas hasta 8 semanas después, como mínimo
Axicabtagén ciloleucel [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de Yescarta a mujeres embarazadas, o en edad fértil que no utilicen anticonceptivos. Se debe informar a las mujeres embarazadas sobre los posibles riesgos para el feto.
Axicabtagén ciloleucel [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos clínicos sobre el efecto de Yescarta en la fertilidad. En estudios realizados en animales no se ha estudiado el efecto en la fertilidad de machos y hembras.
Axicabtagén ciloleucel [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Yescarta tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Axicabtagén ciloleucel [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Es necesario comprobar la presencia o ausencia de embarazo en las mujeres en edad fértil antes de comenzar el tratamiento con Yescarta.
Axicabtagén ciloleucel [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de vacunas con virus vivos durante por lo menos las 6 semanas previas al comienzo de la quimioterapia de linfodepleción, durante el tratamiento con YESCARTA y hasta la recuperación inmunológica después del tratamiento
CONTRAINDICACIONES de Axicabtagén ciloleucel (Yescarta)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Se deben considerar las contraindicaciones de la quimioterapia de linfodepleción
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/yescarta-epar-product-information_es.pdf 08/12/2025
Axitinib (Inlyta)
Artesunato [1], axitinib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración intravenosa de artesunato con inhibidores potentes de las enzimas UGT (p. ej., axitinib, vandetanib, imatinib, diclofenaco) puede aumentar la exposición plasmática a DHA. Por tanto, debe evitarse, en lo posible, su coadministración.
Atazanavir, axitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib no inhibe CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 o UGT1A1 a concentraciones plasmáticas terapéuticas.
Axitinib [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, no se espera que la administración conjunta de axitinib reduzca in vivo la concentración plasmática de los sustratos de CYP1A1, CYP1A2 o CYP3A4/5 administrados conjuntamente.
Axitinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de axitinib sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se debe advertir a los pacientes que pueden experimentar efectos tales como mareos y/o fatiga durante el tratamiento con axitinib.
Axitinib [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib inhibe la P-glicoproteína. No es de esperar que la co-administración de axitinib aumente las concentraciones plasmáticas de digoxina o de otros sustratos de la P-glicoproteína, in vivo.
Axitinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse axitinib durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con este medicamento.
Axitinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Considerando los hallazgos no clínicos, axitinib tiene potencial para afectar la función reproductiva y la fertilidad en humanos (ver sección 5.3).
Axitinib [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
A los pacientes que reciban medicamentos antihipertensivos se les debe monitorizar por la posible hipotensión
Axitinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib no induce CYP1A1, CYP1A2 o CYP3A4/5. Por tanto, no se espera que la co-administración de axitinib reduzca in vivo la concentración plasmática de los sustratos de CYP1A1, CYP1A2 o CYP3A4/5 co-administrados.
Axitinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
CYP1A2 y CYP2C19 constituyen rutas minoritarias (< 10%) en el metabolismo de axitinib. Se debe tener precaución debido al riesgo de incremento de las concentraciones plasmáticas de axitinib en pacientes que toman inhibidores potentes de estos isoenzimas.
Axitinib [1], inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
CYP1A2 y CYP2C19 constituyen rutas minoritarias (< 10%) en el metabolismo de axitinib. Se debe tener precaución debido al riesgo de incremento de las concentraciones plasmáticas de axitinib en pacientes que toman inhibidores potentes de estos isoenzimas.
Axitinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si axitinib se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en lactantes. Axitinib no debe utilizarse durante la lactancia.
Axitinib [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib tiene potencial para inhibir CYP1A2. Por lo tanto, la coadministración de axitinib con sustratos del CYP1A2 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de los sustratos del CYP1A2
Axitinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y hasta 1 semana tras finalizar el tratamiento.
Axitinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de axitinib con paclitaxel, un conocido sustrato del CYP2C8, no produjo un aumento en las concentraciones plasmáticas de paclitaxel en pacientes con cáncer avanzado, lo que indica una ausencia de inhibición clínica del CYP2C8.
Axitinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Axitinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib inhibe la P-glicoproteína. No es de esperar que la co-administración de axitinib aumente las concentraciones plasmáticas de digoxina o de otros sustratos de la P-glicoproteína, in vivo.
Axitinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que axitinib tiene potencial para inhibir CYP1A2. Por lo tanto, la coadministración de axitinib con sustratos del CYP1A2 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de los sustratos del CYP1A2
Axitinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Axitinib, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Voriconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la tirosin quinasa metabolizados por el CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante, se recomienda la reducción de la dosis del inhibidor de la tirosin quinasa
CONTRAINDICACIONES de Axitinib (Inlyta)
- Hipersensibilidad a axitinib o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/inlyta-epar-product-information_es.pdf 21/01/2025
Otros nombres comerciales: Axitinib Accord,
Azacitidina (Vidaza)
Azacitidina [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos inhibitorios o inductores clínicamente significativos de azacitidina sobre las enzimas del citocromo P450 son improbables (ver sección 5.2).
Azacitidina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado fatiga con el uso de azacitidina. Por lo tanto, se recomienda precaución al conducir un vehículo o utilizar máquinas.
Azacitidina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Azacitidina no debe utilizarse durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que sea claramente necesario.
Azacitidina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En los animales se han documentado reacciones adversas con el uso de azacitidina sobre la fecundidad masculina (ver sección 5.3).
Azacitidina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a los hombres que no engendren un hijo mientras reciben tratamiento y deben utilizar anticonceptivos efectivos durante y hasta al menos 3 meses tras finalizar el tratamiento.
Azacitidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las posibles reacciones adversas graves en el niño lactante, la lactancia está contraindicada durante el tratamiento con azacitidina.
Azacitidina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y hasta al menos 6 meses tras finalizar el tratamiento.
Azacitidina, decitabina/cedazuridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Inaqovi con medicamentos metabolizados por la CDA (es decir, citarabina, gemcitabina o azacitidina) puede producir una mayor exposición sistémica con un potencial aumento de la toxicidad de estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Azacitidina (Vidaza)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tumores hepáticos malignos avanzados
- Lactancia
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vidaza-epar-product-information_es.pdf 05/11/2024
Otros nombres comerciales: Azacitidine Accord, Azacitidine betapharm, Azacitidine Celgene, Azacitidine Mylan, Onureg,
Azatioprina (Jayempi)
Acenocumarol, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha informado sobre la inhibición del efecto anticoagulante de la warfarina y acenocumarol cuando se coadministraron con azatioprina. Pueden ser necesarias dosis mayores de anticoagulante.
Alimentos, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Jayempi se debe tomar al menos 1 hora antes o 2 horas después de comer o tomar leche. Se debe beber agua después de cada dosis para garantizar la administración exacta y uniforme de la dosis en el estómago.
Alopurinol, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Alopurinol, oxipurinol y tiopurinol inhiben la actividad de la xantina-oxidasa y reducen la conversión del ácido 6-tioinosínico biológicamente activo en un ácido 6-tioúrico biológicamente inactivo.
Alopurinol, mercaptopurina ---> RCP de [azatioprina] de EMA
Cuando se administra alopurinol, oxipurinol o tiopurinol de manera concomitante con 6-mercaptopurina o azatioprina, se debe reducir la dosis de 6-mercaptopurina y azatioprina a una cuarta parte de la dosis original
Alopurinol/lesinurad [1], azatioprina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones séricas de 6-mercaptopurina y azatioprina pueden alcanzar niveles tóxicos a menos que se realice una reducción de la dosis.
Aminosalicilatos, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hay pruebas in vitro e in vivo de que los derivados del aminosalicilato inhiben la enzima TPMT. Por tanto, se deben considerar dosis más bajas de azatioprina cuando se administra de manera concomitante con derivados del aminosalicilato
Anticonceptivos, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes en edad de procreación, tanto hombres como mujeres, deben utilizar métodos anticonceptivos mientras usan azatioprina.
Atracurio, azatioprina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es preciso prestar especial atención cuando la azatioprina se administra de manera concomitante con bloqueadores neuromusculares como atracurio, rocuronio, cisatracurio o suxametonio (también conocido como succinilcolina) (ver sección 4.5).
Azatioprina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Si la azatioprina se combina con otros inmunosupresores, como la ciclosporina o el tacrolimús, hay que tener en cuenta que existe un riesgo mayor de excesiva inmunosupresión.
Azatioprina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha sugerido que cimetidina e indometacina pueden tener efectos mielodepresores que pueden verse aumentados por la administración concomitante de azatioprina.
Azatioprina [1], cisatracurio ---> RCP de [1] de EMA
Es preciso prestar especial atención cuando la azatioprina se administra de manera concomitante con bloqueadores neuromusculares como atracurio, rocuronio, cisatracurio o suxametonio (también conocido como succinilcolina) (ver sección 4.5).
Azatioprina [1], citotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Siempre que sea posible, se debe evitar la administración concomitante de medicamentos citostáticos, o medicamentos que puedan tener un efecto mielodepresor, como penicilamina (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de Jayempi sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Azatioprina [1], cotrimoxazol ---> RCP de [1] de EMA
Hay informes clínicos con resultados contradictorios sobre interacciones entre azatioprina y trimetoprima/sulfametoxazol que han causado anomalías hematológicas graves.
Azatioprina [1], dispositivo intrauterino ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de interferencia de la azatioprina en la eficacia de los dispositivos intrauterinos (espiral o espiral de cobre en forma de T) (DIU). Por tanto, se recomienda utilizar otros métodos anticonceptivos o métodos adicionales
Azatioprina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe usar azatioprina durante el embarazo tras realizar un minucioso análisis beneficio/riesgo.
Azatioprina [1], fenprocumona ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado una reducción del efecto anticoagulante de la warfarina tras el uso simultáneo de azatioprina.
Azatioprina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos preclínicos ni clínicos disponibles sobre la posible influencia de azatioprina en la fertilidad masculina y femenina (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Azatioprina produce toxicidad hepática, por lo que durante el tratamiento deben repetirse con regularidad las pruebas de la función hepática.
Azatioprina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los varones no deben engendrar un hijo durante y hasta 6 meses después del final del tratamiento. Esto también es aplicable a los pacientes con fertilidad reducida debido a uremia crónica
Azatioprina [1], hígado ---> RCP de [1] de EMA
En concreto, es preciso vigilar especialmente a los pacientes con insuficiencia hepática cuando toman azatioprina, ya que se han notificado casos de daños hepáticos potencialmente mortales (ver sección 4.8).
Azatioprina [1], ictericia ---> RCP de [1] de EMA
Si se produce ictericia, se debe aconsejar a los pacientes que interrumpan de inmediato el tratamiento con azatioprina.
Azatioprina [1], indometacina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha sugerido que cimetidina e indometacina pueden tener efectos mielodepresores que pueden verse aumentados por la administración concomitante de azatioprina.
Azatioprina [1], infección ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a los pacientes que reciben azatioprina que informen de inmediato a su médico sobre cualquier indicio de infección, hematoma o hemorragia imprevistos u otros signos de mielosupresión.
Azatioprina [1], infliximab ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado interacciones entre la azatioprina y el infliximab en el tratamiento de la enfermedad de Crohn.
Azatioprina [1], infliximab ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que recibían azatioprina de forma continuada experimentaron un aumento transitorio de los niveles de nucleótidos de tioguanina (un metabolito activo de la azatioprina) y una disminución del recuento medio de leucocitos
Azatioprina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Hay estudios de casos que sugieren que se pueden desarrollar anomalías hematológicas debido a la administración concomitante de azatioprina e inhibidores de la enzima conversora de angiotensina.
Azatioprina [1], inhibidores de la tiopurina metiltransferasa ---> RCP de [1] de EMA
Hay pruebas in vitro e in vivo de que los derivados del aminosalicilato inhiben la enzima TPMT. Por tanto, se deben considerar dosis más bajas de azatioprina cuando se administra de manera concomitante con derivados del aminosalicilato
Azatioprina [1], inhibidores de la xantina oxidasa ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la XO por febuxostat puede ocasionar un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos, dando lugar a mielotoxicidad. No se recomienda su uso concomitante.
Azatioprina [1], inhibidores del TNF ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado linfoma hepatoesplénico de células T en pacientes con EII que utilizan azatioprina de forma concomitante con medicamentos contra el TNF (factor de necrosis tumoral).
Azatioprina [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
La infección por el virus de la varicela zóster (VZV, varicela y herpes zóster) puede ser grave durante la administración de inmunodepresores (ver sección 4.8).
Azatioprina [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de LMP, una infección oportunista causada por el virus JC, en pacientes que reciben azatioprina con otros agentes inmunodepresores (ver sección 4.8).
Azatioprina [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Un régimen de tratamiento que contenga múltiples inmunodepresores (incluidas tiopurinas) deberá usarse con precaución, ya que podría provocar trastornos linfoproliferativos, en algunos de los cuales se han notificado fallecimientos
Azatioprina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La lactancia y el uso concomitante de azatioprina están contraindicados (ver sección 4.3). Si el tratamiento con azatioprina es inevitable, se debe interrumpir la lactancia.
Azatioprina [1], luz solar ---> RCP de [1] de EMA
Se debe limitar la exposición a la luz solar y a la radiación UVA y los pacientes deben llevar ropa de protección y utilizar protector solar con un alto factor de protección para minimizar el riesgo de cáncer de piel y de fotosensibilidad
Azatioprina [1], mesalazina ---> RCP de [1] de EMA
Hay pruebas in vitro e in vivo de que los derivados del aminosalicilato inhiben la enzima TPMT. Por tanto, se deben considerar dosis más bajas de azatioprina cuando se administra de manera concomitante con derivados del aminosalicilato
Azatioprina [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, cuando se administra azatioprina de manera concomitante con una dosis alta de metotrexato, se debe ajustar la dosis para mantener un recuento adecuado de glóbulos blancos.
Azatioprina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Siempre que sea posible, se debe evitar la administración concomitante de medicamentos citostáticos, o medicamentos que puedan tener un efecto mielodepresor, como penicilamina (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de EMA
Es preciso prestar especial atención cuando la azatioprina se administra de manera concomitante con bloqueadores neuromusculares como atracurio, rocuronio, cisatracurio o suxametonio (también conocido como succinilcolina) (ver sección 4.5).
Azatioprina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes, tanto hombres como mujeres, en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos durante el tratamiento con azatioprina al menos durante seis meses después de que termine el tratamiento.
Azatioprina [1], mutagenicidad ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado anomalías cromosómicas en pacientes, tanto hombres como mujeres, tratados con azatioprina. Es difícil valorar la función que desempeña azatioprina en el desarrollo de estas anomalías.
Azatioprina [1], olsalazina ---> RCP de [1] de EMA
Hay pruebas in vitro e in vivo de que los derivados del aminosalicilato inhiben la enzima TPMT. Por tanto, se deben considerar dosis más bajas de azatioprina cuando se administra de manera concomitante con derivados del aminosalicilato
Azatioprina [1], oxipurinol ---> RCP de [1] de EMA
Alopurinol, oxipurinol y tiopurinol inhiben la actividad de la xantina-oxidasa y reducen la conversión del ácido 6-tioinosínico biológicamente activo en un ácido 6-tioúrico biológicamente inactivo.
Azatioprina [1], penicilamina ---> RCP de [1] de EMA
Siempre que sea posible, se debe evitar la administración concomitante de medicamentos citostáticos, o medicamentos que puedan tener un efecto mielodepresor, como penicilamina (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], radiación UVA ---> RCP de [1] de EMA
Se debe limitar la exposición a la luz solar y a la radiación UVA y los pacientes deben llevar ropa de protección y utilizar protector solar con un alto factor de protección para minimizar el riesgo de cáncer de piel y de fotosensibilidad
Azatioprina [1], recuento ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe prescribir azatioprina si es posible vigilar adecuadamente al paciente para detectar efectos hematológicos y hepáticos durante el tratamiento.
Azatioprina [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de mielosupresión tras la administración concomitante de azatioprina y ribavirina. Por tanto, no se aconseja la administración concomitante (ver secciones 4.4 y 5.2).
Azatioprina [1], rocuronio ---> RCP de [1] de EMA
Es preciso prestar especial atención cuando la azatioprina se administra de manera concomitante con bloqueadores neuromusculares como atracurio, rocuronio, cisatracurio o suxametonio (también conocido como succinilcolina) (ver sección 4.5).
Azatioprina [1], succinilcolina ---> RCP de [1] de AEMPS
Datos experimentales confirman que la azatioprina revierte el bloqueo neuromuscular producido por la d-tubocurarina y demuestran que la azatioprina potencia el bloqueo muscular producido por la succinilcolina
Azatioprina [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
Hay pruebas in vitro e in vivo de que los derivados del aminosalicilato inhiben la enzima TPMT. Por tanto, se deben considerar dosis más bajas de azatioprina cuando se administra de manera concomitante con derivados del aminosalicilato
Azatioprina [1], suxametonio ---> RCP de [1] de EMA
Es preciso prestar especial atención cuando la azatioprina se administra de manera concomitante con bloqueadores neuromusculares como atracurio, rocuronio, cisatracurio o suxametonio (también conocido como succinilcolina) (ver sección 4.5).
Azatioprina [1], síndrome de activación macrofágica ---> RCP de [1] de EMA
Los médicos deberán estar atentos a síntomas de infección como VEB y CMV (citomegalovirus), ya que estos son desencadenantes conocidos del SAM.
Azatioprina [1], síndrome de Lesch-Nyhan ---> RCP de [1] de EMA
Los datos limitados de los que se dispone indican que azatioprina no tiene eficacia en pacientes con deficiencia hereditaria de la hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa (síndrome de Lesch-Nyhan).
Azatioprina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Si la azatioprina se combina con otros inmunosupresores, como la ciclosporina o el tacrolimús, hay que tener en cuenta que existe un riesgo mayor de excesiva inmunosupresión.
Azatioprina [1], tiopurinol ---> RCP de [1] de EMA
Alopurinol, oxipurinol y tiopurinol inhiben la actividad de la xantina-oxidasa y reducen la conversión del ácido 6-tioinosínico biológicamente activo en un ácido 6-tioúrico biológicamente inactivo.
Azatioprina [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de EMA
Hay informes clínicos con resultados contradictorios sobre interacciones entre azatioprina y trimetoprima/sulfametoxazol que han causado anomalías hematológicas graves.
Azatioprina [1], vacuna pneumocócica polivalente ---> RCP de [1] de EMA
En un pequeño estudio clínico se ha indicado que las dosis terapéuticas estándar de azatioprina no tienen un efecto perjudicial en la respuesta inmunitaria a la vacuna contra los neumococos polivalente
Azatioprina [1], vacuna toxoide ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que disminuya la respuesta inmunitaria a vacunas inactivadas o toxoides.
Azatioprina [1], vacunas atenuadas ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, se recomienda que los pacientes no reciban vacunas atenuadas al menos hasta que hayan transcurrido 3 meses desde el final del tratamiento con azatioprina (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], vacunas atenuadas ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes inmunodeprimidos no deben recibir vacunas atenuadas, puesto que presentan un riesgo de contraer una infección debido a dichas vacunas (ver sección 4.4).
Azatioprina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración de vacunas vivas a pacientes que están recibiendo azatioprina. La actividad inmunosupresora de azatioprina podría dar lugar a una respuesta atípica y potencialmente nociva frente a vacunas vivas
Azatioprina [1], vacunas inactivadas ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que disminuya la respuesta inmunitaria a vacunas inactivadas o toxoides.
Azatioprina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado una reducción del efecto anticoagulante de la warfarina tras el uso simultáneo de azatioprina.
Azatioprina, basiliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de basiliximab en un régimen de terapia triple incluyendo azatioprina o micofenolato mofetil no incrementó los efectos adversos o infecciones en el grupo de basiliximab comparado con placebo
Azatioprina, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la XO por febuxostat puede ocasionar un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos, dando lugar a mielotoxicidad. No se recomienda su uso concomitante.
Azatioprina, interferón alfa-pegilado/ribavirina ---> RCP de [ribavirina] de EMA
Se debe evitar el uso de interferones alfa pegilados y ribavirina concomitantemente con azatioprina.
Azatioprina, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que toman medicamentos potencialmente hepatotóxicos y hematotóxicos durante el tratamiento con metotrexato se deben supervisar de cerca para detectar un posible aumento de la hepatotoxicidad.
Azatioprina, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda administrar micofenolato mofetilo al mismo tiempo que azatioprina, ya que no se ha estudiado su administración concomitante.
Azatioprina, mirikizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los análisis de datos farmacocinéticos poblacionales indicaron que el aclaramiento de mirikizumab no se vio afectado por la administración concomitante en pacientes con colitis ulcerosa.
Azatioprina, natalizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que algunos pacientes hayan estado expuestos a medicamentos inmunosupresores (p. ej., mitoxantrona, ciclofosfamida, azatioprina). Estos medicamentos pueden causar una inmunodepresión prolongada, incluso después de suspender la administración.
Azatioprina, peginterferón alfa-2a/ribavirina ---> RCP de [peginterferón alfa-2a] de EMA
Ribavirina, inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa, puede interferir el metabolismo de la azatioprina con posible mielotoxicidad. Se debe evitar el uso de peginterferón alfa-2a y ribavirina concomitantemente con azatioprina.
Azatioprina, peginterferón/ribavirina ---> RCP de [ribavirina] de EMA
Se ha descrito en la literatura que tras la administración de peginterferón y ribavirina en combinación con azatioprina puede producirse pancitopenia y supresión de la médula ósea entre la 3ª y la 7ª semana.
Azatioprina, ribavirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rebetol, a través de un efecto inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenada, puede interferir con el metabolismo de la azatioprina, produciendo posiblemente acumulación de 6-MTIMP, la que se ha asociado con la mielotoxicidad
Azatioprina, romiplostim [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe reducirse o interrumpirse la administración de corticosteroides, danazol y azatioprina cuando se administran en combinación con romiplostim (ver sección 5.1).
Azatioprina, satralizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los análisis farmacocinéticos de la población (PK) no detectaron ningún efecto de azatioprina (AZA), corticosteroides orales (COs) o micofenolato de mofetilo (MMF) en el aclaramiento de satralizumab.
Azatioprina, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación con otros inmunosupresores potentes no se ha evaluado en estudios clínicos y no se recomienda, ya que no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión adicional.
Azatioprina, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de ustekinumab no se vio impactada por el uso concomitante de MTX, AINEs, 6-mercaptopurina, azatioprina y corticosteroides orales en pacientes con artritis psoriásica, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa
Mercaptopurina, oxipurinol ---> RCP de [azatioprina] de EMA
Cuando se administra alopurinol, oxipurinol o tiopurinol de manera concomitante con 6-mercaptopurina o azatioprina, se debe reducir la dosis de 6-mercaptopurina y azatioprina a una cuarta parte de la dosis original
Mercaptopurina, tiopurinol ---> RCP de [azatioprina] de EMA
Cuando se administra alopurinol, oxipurinol o tiopurinol de manera concomitante con 6-mercaptopurina o azatioprina, se debe reducir la dosis de 6-mercaptopurina y azatioprina a una cuarta parte de la dosis original
CONTRAINDICACIONES de Azatioprina (Jayempi)
-Hipersensibilidad al principio activo azatioprina, 6-mercaptopurina (metabolito de la azatioprina) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
-Cualquier vacuna atenuada elaborada con microbios vivos, especialmente la vacuna BCG, de la viruela y la fiebre amarilla (ver sección 4.5).
-Lactancia (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/jayempi-epar-product-information_es.pdf 22/09/2025
Otros nombres comerciales: Immunoprin, Imurel,
Azelastina
Alcohol, azelastina
Azelastina puede potenciar los efectos sedantes de otros medicamentos, como tranquilizantes, hipnóticos y alcohol
Azelastina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Si existen algunos efectos transitorios en la visión, se debe aconsejar al paciente que espere hasta que se le pasen, antes de conducir o utilizar maquinaria.
Azelastina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible que no se use azelastina durante el embarazo.
Azelastina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Azelastina se excreta a través de la leche materna en bajas cantidades. Por esta razón, azelastina no está recomendada durante la lactancia.
Azelastina, benzodiazepinas
Azelastina puede potenciar los efectos sedantes de otros medicamentos, como tranquilizantes, hipnóticos y alcohol
Azelastina, cimetidina
La inhibición de la CYP2D6 por la cimetidina puede aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos adversos de azelastina. El uso concomitante debe evitarse
Azelastina, depresores del SNC
Azelastina puede potenciar los efectos sedantes de otros medicamentos, como tranquilizantes, hipnóticos y alcohol
Azelastina, hipnóticos
Azelastina puede potenciar los efectos sedantes de otros medicamentos, como tranquilizantes, hipnóticos y alcohol
Azelastina, inhibidores potentes del CYP2D6
Los pacientes tratados con inhibidores conocidos de la CYP2D6 deben ser controlados por la posible presentación de efectos adversos
Azelastina, sedantes
Azelastina puede potenciar los efectos sedantes de otros medicamentos, como tranquilizantes, hipnóticos y alcohol
CONTRAINDICACIONES de Azelastina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Azilsartán medoxomilo (Edarbi)
AINE, ARA II ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
Además, el uso concomitante de antagonistas de los receptores de angiotensina II y AINEs puede conllevar a un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y a un aumento del potasio sérico.
AINE, ARA II ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
AINE, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Aliskireno, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de azilsartán medoxomilo con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²), y no está recomendado en otros pacientes
Amlodipino, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Antiácidos, azilsartán medoxomilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
ARA II, inhibidores de la ECA ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskiren, se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Azilsartán medoxomilo [1], cafeína ---> RCP de [1] de EMA
Tras su administración con una mezcla de sustratos indicadores de citocromo P450 (CYP), no se observaron interacciones farmacológicas clínicamente significativas con cafeína (CYP1A2), tolbutamida (CYP2C9), dextrometorfano (CYP2D6) o midazolam (CYP3A4).
Azilsartán medoxomilo [1], clortalidona ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia del azilsartán medoxomilo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, se debe tener en cuenta que, en ocasiones, puede producirse mareo o cansancio.
Azilsartán medoxomilo [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p. ej., heparina) pueden aumentar los niveles de potasio.
Azilsartán medoxomilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de los antagonistas de los receptores de angiotensina II durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de antagonistas de los receptores de angiotensina II durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Azilsartán medoxomilo [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles sobre el efecto del azilsartán medoxomilo en la fertilidad humana. Los estudios no clínicos han demostrado que azilsartán no parece afectar la fertilidad en ratas macho o hembra (ver sección 5.3).
Azilsartán medoxomilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], gliburida ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p. ej., heparina) pueden aumentar los niveles de potasio.
Azilsartán medoxomilo [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p. ej., heparina) pueden aumentar los niveles de potasio.
Azilsartán medoxomilo [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskiren, se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal
Azilsartán medoxomilo [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Edarbi durante la lactancia y es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad durante lactancia sea más conocido, especialmente en el caso de los recién nacidos a término y prematuros.
Azilsartán medoxomilo [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la falta de experiencia en el uso concomitante de azilsartán medoxomilo y litio, no se recomienda esta combinación. En caso de que la combinación sea necesaria, se recomienda monitorizar cuidadosamente los niveles de litio sérico.
Azilsartán medoxomilo [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos (p. ej., heparina) pueden aumentar los niveles de potasio.
Azilsartán medoxomilo [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azilsartán medoxomilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Azilsartán medoxomilo, coxibs ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
La combinación de ARAII y AINE (incl. inhibidores selectivos de COX-2, AAS (> 3 g/día) y AINE no selectivos) puede atenuar el efecto antihipertensivo, conllevar un mayor riesgo en el deterioro de la función renal y aumentar el potasio sérico.
Inhibidores de la ECA, litio ---> RCP de [azilsartán medoxomilo] de EMA
Se han notificado casos de incrementos reversibles de las concentraciones de litio sérico y toxicidad del mismo durante el uso concurrente de litio e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
CONTRAINDICACIONES de Azilsartán medoxomilo (Edarbi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
- El uso concomitante de Edarbi con medicamentos con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/edarbi-epar-product-information_es.pdf 29/01/2025
Otros nombres comerciales: Ipreziv,
Azitromicina
Alimentos, azitromicina
Tomar con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas
Amiodarona, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase IA, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Anticonceptivos, azitromicina
Azitromicina puede disminuir la eficacia anticonceptiva de los anticonceptivos orales.
Antiácidos, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas máximas de azitromicina. Azitromicina debe administrarse al menos 1 hora antes o 2 horas después del antiácido
Apomorfina, azitromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Astemizol, azitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque azitromicina no parece inhibir la enzima CYP3A4, se recomienda precaución en la coadministración de azitromicina y fármacos metabolizados principalmente por la CYP3A4 con estrecho margen terapéutico
Azitromicina [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Cisaprida se metaboliza en el hígado por la enzima CYP3A4. Debido a que los macrólidos inhiben dicha enzima, la administración concomitante de cisaprida podría causar una prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares y torsade de pointes.
Azitromicina [1], citalopram ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden presentarse mareos y convulsiones
Azitromicina [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento del riesgo hemorrágico en relación al uso concomitante de azitromicina y warfarina o anticoagulantes orales cumarínicos. Por este motivo, el tiempo de protrombina debe monitorizarse con mayor frecuencia.
Azitromicina [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito que el uso concomitante de alcaloides ergóticos y antibióticos macrólidos acelera el desarrollo de ergotismo. El desarrollo de ergotismo es posible y por tanto no se recomienda su administración conjunta.
Azitromicina [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar azitromicina con otros principios activos que causan desequilibrio electrolítico
Azitromicina [1], didanosina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de dosis diarias de 1200 mg de azitromicina y didanosina en 6 sujetos voluntarios, no pareció afectar la farmacocinética de didanosina comparada con placebo.
Azitromicina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de azitromicina y digoxina puede aumentar los niveles plasmáticos de la digoxina.
Azitromicina [1], dofetilida ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], dolasetrón ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina debe usarse durante el embarazo únicamente en situaciones que no entrañen un riesgo vital.
Azitromicina [1], ergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito que el uso concomitante de alcaloides ergóticos y antibióticos macrólidos acelera el desarrollo de ergotismo. El desarrollo de ergotismo es posible y por tanto no se recomienda su administración conjunta.
Azitromicina [1], hipomagnesemia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar azitromicina en pacientes con alteraciones electrolíticas, en particular hipocalcemia o hipomagnesemia.
Azitromicina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar azitromicina en pacientes con alteraciones electrolíticas, en particular hipocalcemia o hipomagnesemia.
Azitromicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina pasa a la leche materna. Se recomienda desechar la leche materna durante el tratamiento y hasta 2 días después de la finalización del mismo.
Azitromicina [1], levofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque azitromicina no parece inhibir la enzima CYP3A4, se recomienda precaución en la coadministración de azitromicina y fármacos metabolizados principalmente por la CYP3A4 con estrecho margen terapéutico
Azitromicina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de azitromicina y rifabutina podría tener efecto en las concentraciones séricas de ambos fármacos. Se observó neutropenia en sujetos que recibieron tratamiento concomitante con azitromicina y rifabutina.
Azitromicina [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar azitromicina con otros principios activos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
Azitromicina no debe utilizarse de forma concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Azitromicina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento del riesgo hemorrágico en relación al uso concomitante de azitromicina y warfarina o anticoagulantes orales cumarínicos. Por este motivo, el tiempo de protrombina debe monitorizarse con mayor frecuencia.
Azitromicina [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de azitromicina aumentó las concentraciones de zidovudina fosforilada, el metabolito activo, en células mononucleares periféricas. La relevancia clínica de este hallazgo no está clara, pero podría ser beneficioso para los pacientes.
Azitromicina, bazedoxifeno ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y azitromicina
Azitromicina, betabloqueantes
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Interacción no estudiada. La administración concomitante de azitromicina o claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bictegravir.
Azitromicina, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La azitromicina aumenta los niveles de ciclosporina en un 20% aproximadamente.
Azitromicina, ciprofloxacino
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, claritromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, cloroquina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Azitromicina, colistimetato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben coadministrar con precaución en pacientes con miastenia grave
Azitromicina, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Azitromicina, dasatinib
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, droperidol
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Azitromicina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Interacción farmacocinética clínicamente no significativa. No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Azitromicina, eritromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y azitromicina
Azitromicina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que azitromicina se elimina por excreción biliar, no cabe esperar que se produzcan interacciones farmacológicas. INTELENCE y azitromicina se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Azitromicina, fenitoína
Su médico debe monitorizar cuidadosamente las concentraciones sanguíneas de fenitoína si está siendo tratado con azitromicina concomitantemente.
Azitromicina, fenotiazinas
Está contraindicado el uso simultáneo.
Azitromicina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No hubo ninguna interacción farmacocinética significativa entre fluconazol y azitromicina.
Azitromicina, haloperidol
El uso concomitante puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, hexobarbital
Su médico debe monitorizar cuidadosamente las concentraciones sanguíneas de hexobarbital si está siendo tratado con azitromicina concomitantemente.
Azitromicina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores leves del CYP3A4, azitromicina y fluvoxamina, pueden aumentar en un factor < 2 veces el AUC de ibrutinib. No es necesario ajustar la dosis en combinación con inhibidores leves.
Azitromicina, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución si se añaden inhibidores de gp-P/BCRP al uso combinado de letermovir con ciclosporina.
Azitromicina, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los neurolépticos fenotiacínicos pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que incrementa el riesgo de comienzo de arritmias ventriculares serias de tipo torsades de pointes, hecho que es potencialmente fatal (muerte súbita).
Azitromicina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Azitromicina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en los perfiles metabólicos conocidos, no se espera que se produzcan interacciones clínicamente significativas entre Kaletra y dapsona, trimetoprim/sulfametoxazol, azitromicina o fluconazol.
Azitromicina, melagatrán
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la exposición a melagatrán
Azitromicina, metadona
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, micofenolato de mofetilo
El uso concomitante puede disminuir la eficacia.
Azitromicina, nelfinavir
Aumento de las concentraciones plasmáticas de azitromicina
Azitromicina, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La azitromicina aunque está relacionada estructuralmente con la clase de antibióticos macrólidos no inhibe el CYP3A4.
Azitromicina, pentamidina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, ranolazina
Está contraindicado el uso simultáneo.
Azitromicina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atendiendo a la vía de eliminación de azitromicina no cabe esperar interacciones medicamentosas entre azitromicina y simeprevir. No es necesario ajustar la dosis.
Azitromicina, sustratos de la glucoproteína P
Azitromicina, inhibidora de la gp-P, puede aumentar los niveles plasmáticos del sustrato de la gp-P.
Azitromicina, tacrolimús
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, telitromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos
Azitromicina, venlafaxina
El uso concomitante puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Azitromicina, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se desconoce el efecto de voriconazol sobre eritromicina o azitromicina.
Azitromicina, ziprasidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se puede descartar un efecto aditivo de ziprasidona y medicamentos que prolongan el intervalo QT, por lo que no debe administrarse ziprasidona con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Azitromicina, ácido micofenólico
El uso concomitante puede disminuir su eficacia.
Derivados ergóticos, macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [azitromicina] de AEMPS
Se ha descrito que el uso concomitante de alcaloides ergóticos y antibióticos macrólidos acelera el desarrollo de ergotismo. El desarrollo de ergotismo es posible y por tanto no se recomienda su administración conjunta.
CONTRAINDICACIONES de Azitromicina
- Hipersensibilidad a azitromicina, a cualquier antibiótico macrólido o cetólido o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Aztreonam (Cayston)
Azitromicina, aztreonam [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron indicios de interacciones farmacológicas durante los ensayos clínicos en los que Cayston se administró de forma concomitante
Aztreonam [1], broncodilatadores ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron indicios de interacciones farmacológicas durante los ensayos clínicos en los que Cayston se administró de forma concomitante con broncodilatadores, enzimas pancreáticas y esteroides orales (menos de 10 mg al día / 20 mg en días alternos)
Aztreonam [1], dornasa alfa ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron indicios de interacciones farmacológicas durante los ensayos clínicos en los que Cayston se administró de forma concomitante
Aztreonam [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse Cayston durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con aztreonam.
Aztreonam [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los datos en los estudios preclínicos de aztreonam inyectable acerca de la fertilidad no indican ningún efecto adverso.
Aztreonam [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Cayston puede ser utilizado durante la lactancia.
Aztreonam [1], tobramicina ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron indicios de interacciones farmacológicas durante los ensayos clínicos en los que Cayston se administró de forma concomitante
Aztreonam, daunorubicina
Incompatibilidad
Aztreonam, telavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética (FK) de telavancina no se alteraba significativamente por la administración simultánea de aztreonam o piperacilina-tazobactam. Además, la FK de aztreonam o piperacilina-tazobactam no se alteraba por la administración de telavancina.
CONTRAINDICACIONES de Aztreonam (Cayston)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cayston-epar-product-information_es.pdf 12/07/2024
Aztreonam/avibactam (Emblaveo)
Aztreonam/avibactam [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Aztreonam no se metaboliza por las enzimas del citocromo P450. In vitro, avibactam no mostró inhibición significativa ni inducción de las enzimas del citocromo P450 en el rango de exposición clínicamente relevante.
Aztreonam/avibactam [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden producir efectos adversos (p. ej., mareo) que pueden tener una ligera influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas (ver sección 4.8).
Aztreonam/avibactam [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Aztreonam/avibactam solo debe utilizarse durante el embarazo cuando esté claramente indicado y solo si el beneficio para la madre supera el riesgo para el niño.
Aztreonam/avibactam [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles sobre el efecto de aztreonam/avibactam en la fertilidad en seres humanos. Los estudios en animales con aztreonam o avibactam no sugieren efectos perjudiciales en términos de fertilidad (ver sección 5.3).
Aztreonam/avibactam [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con aztreonam/avibactam tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Aztreonam/avibactam [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Probenecid (un inhibidor potente del OAT) inhibe la recaptación de avibactam en un 56%a 70% in vitro y, por tanto, puede alterar la eliminación de avibactam cuando se administra de forma concomitante. No se recomienda la administración concomitante
CONTRAINDICACIONES de Aztreonam/avibactam (Emblaveo)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad grave (p. ej., reacción anafiláctica, reacción cutánea grave) a cualquier otro tipo de antibiótico betalactámico (p. ej., penicilinas, cefalosporinas o carbapenémicos).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/emblaveo-epar-product-information_es.pdf 07/05/2024