Baclofeno
AINE, baclofeno
AINE pueden disminuir la excreción de baclofeno (aumento del riesgo de toxicidad).
Alcohol, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ingesta concomitante de baclofeno y alcohol se debe evitar, ya que las interacciones con el alcohol son impredecibles.
Alizaprida, baclofeno
Aumenta el efecto depresor del SNC
Analgésicos, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Anestésicos generales, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno intratecal y anestésicos generales (p. ej. fentanilo, propofol) puede aumentar el riesgo de trastornos cardíacos y convulsiones.
Ansiolíticos, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Antidepresivo tricíclico, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de baclofeno con antidepresivos tricíclicos puede potenciar el efecto de baclofeno provocando una pronunciada hipotonía muscular.
Antiespásticos, baclofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Baclofeno no debe administrase de manera concomitante con otros agentes antiespásticos, para evitar posibles reacciones adversas.
Atenolol, baclofeno
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Atenolol/clortalidona [1], baclofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno puede aumentar el efecto antihipertensivo, siendo necesario realizar ajustes de dosis.
Atenolol/nifedipino, baclofeno
Potenciación del efecto hipotensor
Baclofeno [1], barbituratos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Baclofeno [1], benzodiazepinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Baclofeno [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La capacidad para conducir o manejar maquinaria puede verse considerablemente afectada. Se han notificado efectos depresores del sistema nervioso central, tales como somnolencia y sedación en algunos pacientes tratados con baclofeno.
Baclofeno [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Baclofeno [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Baclofeno no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio esperado supere el riesgo potencial para el feto.
Baclofeno [1], fentanilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno intratecal y anestésicos generales (p. ej. fentanilo, propofol) puede aumentar el riesgo de trastornos cardíacos y convulsiones.
Baclofeno [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Es probable que el cotratamiento de baclofeno oral y antihipertensivos produzca una reducción adicional de la tensión arterial, por tanto, se debe monitorizar la tensión arterial y ajustar la dosis del tratamiento antihipertensivo.
Baclofeno [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Baclofeno se excreta en la leche materna. No debe utilizarse durante la lactancia, a menos que las ventajas de la terapia para la madre superen los posibles riesgos para el niño.
Baclofeno [1], levodopa/inhibidores de la DOPA-descarboxilasa ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno oral y levodopa/inhibidores de la DDC conlleva un aumento del riesgo de efectos adversos como alucinaciones visuales, estado de confusión, dolor de cabeza y náuseas.
Baclofeno [1], morfina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso combinado de morfina y baclofeno por vía intratecal provocó hipotensión en un paciente. No puede excluirse la posibilidad de que esta combinación cause problemas respiratorios o problemas relacionados con el SNC.
Baclofeno [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de baclofeno con otros medicamentos que tienen un efecto depresor sobre las funciones del SNC pueden potenciar los efectos de baclofeno.
Baclofeno [1], propofol ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno intratecal y anestésicos generales (p. ej. fentanilo, propofol) puede aumentar el riesgo de trastornos cardíacos y convulsiones.
Baclofeno, bendroflumetiazida
El uso concomitante de bendroflumetiazida con baclofeno puede aumentar el efecto hipotensor
Baclofeno, betabloqueantes ---> RCP de [propranolol] de EMA
Los fármacos que inducen hipotensión postural pueden sumar sus afectos a los de los betabloqueantes.
Baclofeno, betaxolol
La coadministración potencia el efecto hipotensor
Baclofeno, bisoprolol
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipotensión
Baclofeno, buspirona
Baclofeno puede potenciar los efectos sedantes
Baclofeno, carteolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensivo. Controlar la presión arterial y ajustar la dosis del antihipertensivo si es necesario.
Baclofeno, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de eplerenona con baclofeno puede aumentar potencialmente el efecto antihipertensivo y el riesgo de hipotensión postural.
Baclofeno, fampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha administrado fampridina de forma concomitante con baclofeno y no se han observado interacciones medicamentosas farmacocinéticas.
Baclofeno, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Baclofeno, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina con otros antihipertensivos puede potenciar el efecto hipotensor. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Baclofeno, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensivo. Se deberá vigilar la presión arterial y la función renal y se adaptará la posología del antihipertensivo.
Baclofeno, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensor.
Baclofeno, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como todos los antihipertensivos, es probable que el tratamiento oral con baclofeno produzca una mayor bajada de tensión. Por ello es necesario controlar la presión sanguínea y en consecuencia, ajustar la dosis del antihipertensivo
Baclofeno, levobunolol
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Baclofeno, lofepramina
Puede ocurrir potenciación del efecto relajante muscular con baclofeno administrado con lofepramina
Baclofeno, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con sustancias que pueden inducir hipotensión como efecto adverso puede aumentar el riesgo de hipotensión.
Baclofeno, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con medicamentos que disminuyen la presión arterial, como efecto principal o adverso, puede aumentar el riesgo de hipotensión.
Baclofeno, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de memantina y agentes antiespasmódicos, como el dantroleno o el baclofeno, puede modificar sus efectos y hacer necesario un ajuste de la dosis.
Baclofeno, metildopa
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Baclofeno, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
El midazolam puede potenciar el efecto de los relajantes musculares, aumentando los efectos depresores en el SNC.
Baclofeno, miorrelajante
La coadministración de baclofeno con otros relajantes musculares puede ocasionar potenciación mutua de efectos
Baclofeno, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno con antihipertensivos es probable que aumente el descenso de la tensión arterial, por lo que la dosis de antihipertensivo deberá ajustarse convenientemente.
Baclofeno, oxazepam
Potenciación del efecto sedante
Baclofeno, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Efecto antihipertensivo aumentado. Monitorizar la tensión arterial y ajustar la dosis antihipertensiva si fuese necesario.
Baclofeno, prazosina
Baclofeno puede potenciar el efecto hipotensor de prazosina
Baclofeno, propranolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que inducen hipotensión postural pueden sumar sus efectos a los de los betabloqueantes.
Baclofeno, ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cabe esperar un mayor riesgo de hipotensión. Se recomienda precaución
Baclofeno, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensivo. Debe controlarse la tensión arterial y ajustarse si es necesario la dosis del antihipertensivo.
Baclofeno, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a sus propiedades farmacológicas es posible que baclofeno potencie el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos incluyendo telmisartán.
Baclofeno, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos con potencial hipotensor pueden potenciar el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos
Baclofeno, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de tiaprida con depresores del sistema nervioso central puede aumentar la depresión central.
Baclofeno, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos sedantes pueden aumentar el efecto sedante de tizanidina.
Baclofeno, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de tramadol con otros depresores del SNC ocasiona un mayor riesgo de depresión del sistema nervioso central.
Baclofeno, triamtereno
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Baclofeno, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de trimipramina con baclofeno aumenta la hipotonía muscular
Baclofeno, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación de la acción antihipertensiva. Procurar una ingesta suficiente de líquidos y controlar la función renal al inicio del tratamiento.
Baclofeno, ziconotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado una mayor incidencia de somnolencia. No se recomienda el uso simultáneo
CONTRAINDICACIONES de Baclofeno
Baclofeno SUN no se debe administrar en caso de:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Epilepsia que no responde al tratamiento.
Baclofeno SUN no debe administrarse por vía intravenosa, intramuscular, subcutánea o epidural.
Baclofeno SUN sólo debe ser administrado en el espacio subaracnoideo.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Baloxavir (Xofluza)
Antiácidos, baloxavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir el nivel plasmático de baloxavir. Xofluza no se debe tomar junto con productos que contengan cationes polivalentes.
Baloxavir [1], calcio ---> RCP de [1] de EMA
Los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir el nivel plasmático de baloxavir. Xofluza no se debe tomar junto con productos que contengan cationes polivalentes.
Baloxavir [1], cationes polivalentes ---> RCP de [1] de EMA
Los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir el nivel plasmático de baloxavir. Xofluza no se debe tomar junto con productos que contengan cationes polivalentes.
Baloxavir [1], cinc ---> RCP de [1] de EMA
Los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir el nivel plasmático de baloxavir. Xofluza no se debe tomar junto con productos que contengan cationes polivalentes.
Baloxavir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Xofluza durante el embarazo.
Baloxavir [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de baloxavir marboxil realizados en animales no han mostrado efectos sobre la fertilidad masculina ni femenina (ver sección 5.3).
Baloxavir [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir el nivel plasmático de baloxavir. Xofluza no se debe tomar junto con productos que contengan cationes polivalentes.
Baloxavir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o no iniciar el tratamiento con baloxavir marboxil tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Baloxavir [1], laxantes ---> RCP de [1] de EMA
Los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir el nivel plasmático de baloxavir. Xofluza no se debe tomar junto con productos que contengan cationes polivalentes.
Baloxavir [1], magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir el nivel plasmático de baloxavir. Xofluza no se debe tomar junto con productos que contengan cationes polivalentes.
Baloxavir [1], selenio ---> RCP de [1] de EMA
Los productos que contienen cationes polivalentes pueden disminuir el nivel plasmático de baloxavir. Xofluza no se debe tomar junto con productos que contengan cationes polivalentes.
Baloxavir [1], vacuna antigripal ---> RCP de [1] de EMA
En estudios de gripe adquirida de forma natural e inducida experimentalmente, el tratamiento con Xofluza no alteró la respuesta humoral de anticuerpos frente a la infección de la gripe.
CONTRAINDICACIONES de Baloxavir (Xofluza)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/xofluza-epar-product-information_es.pdf 20/03/2026
Bambuterol
Agonistas beta-adrenérgicos, betabloqueantes ---> RCP de [bambuterol] de AEMPS
Los bloqueantes beta-adrenérgicos (incluyendo colirios), especialmente los no selectivos, pueden inhibir parcial o totalmente el efecto de los agonistas beta.
Agonistas beta-adrenérgicos, betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [bambuterol] de AEMPS
Los bloqueantes beta-adrenérgicos (incluyendo colirios), especialmente los no selectivos, pueden inhibir parcial o totalmente el efecto de los agonistas beta.
Agonistas beta2-adrenérgicos, esteroides ---> RCP de [bambuterol] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de corticosteroides
Agonistas beta2-adrenérgicos, tiazidas ---> RCP de [bambuterol] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de diuréticos
Anestésicos halogenados, bambuterol
Al utilizar anestésicos halogenados en pacientes tratados con bambuterol se ha de contar con un aumento del riesgo de trastornos graves del ritmo e hipotensión
Antidiabéticos, bambuterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a los efectos hiperglucémicos de los agonistas beta2, es recomendable, en el caso de pacientes diabéticos, realizar al inicio del tratamiento controles adicionales de la glucosa sanguínea.
Bambuterol [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes bloqueantes de los receptores beta (incluyendo colirios), especialmente los no selectivos, pueden inhibir parcial o totalmente el efecto de los beta-estimulantes.
Bambuterol [1], betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los agentes bloqueantes de los receptores beta (incluyendo colirios), especialmente los no selectivos, pueden inhibir parcial o totalmente el efecto de los beta-estimulantes.
Bambuterol [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de corticosteroides
Bambuterol [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de diuréticos
Bambuterol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda administrarlo con precaución durante el primer trimestre del embarazo. Los agonistas beta2 se deben utilizar con precaución al final del embarazo debido a su efecto tocolítico.
Bambuterol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre se deberá tomar una decisión entre interrumpir la lactancia o el tratamiento
Bambuterol [1], metabolizados por la colinesterasa plasmática ---> RCP de [1] de AEMPS
La colinesterasa plasmática es parcialmente inhibida por el bambuterol. Esta inhibición deberá ser considerada con relajantes musculares que se metabolicen por la colinesterasa plasmática.
Bambuterol [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Bambuterol se debe utilizar con precaución en pacientes tratados con otros fármacos simpaticomiméticos.
Bambuterol [1], succinilcolina ---> RCP de [1] de AEMPS
El bambuterol puede prolongar el efecto relajante muscular del suxametonio (succinilcolina). Esto se debe a que la colinesterasa plasmática, que inactiva al suxametonio, es parcialmente inhibida por el bambuterol.
Bambuterol [1], suxametonio ---> RCP de [1] de AEMPS
El bambuterol puede prolongar el efecto relajante muscular del suxametonio (succinilcolina). Esto se debe a que la colinesterasa plasmática, que inactiva al suxametonio, es parcialmente inhibida por el bambuterol.
Bambuterol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de diuréticos
Bambuterol [1], xantinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con agonistas beta2 puede producir hipopotasemia, la cual puede ser potenciada por la administración concomitante de derivados xantínicos
Bambuterol, biguanidas
El efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos puede ser disminuido por la coadministración de bambuterol debido a los efectos hiperglucemiantes. Se ha de comprobar si es necesario modificar la dosis del antidiabético
Bambuterol, glucósidos digitálicos
La coadministración puede aumentar el riesgo de efectos farmacológicos adversos
Bambuterol, hipopotasemia
El tratamiento hipopotasémico concomitante puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos. Utilizar con precaución
Bambuterol, insulina
El efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos puede ser disminuido por la coadministración de bambuterol debido a los efectos hiperglucemiantes. Se ha de comprobar si es necesario modificar la dosis del antidiabético
Bambuterol, mivacurio
La inhibición de la actividad de la colinesterasa plasmática puede prolongar la acción bloqueante neuromuscular de mivacurio
Bambuterol, sulfonilureas
El efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos puede ser disminuido por la coadministración de bambuterol debido a los efectos hiperglucemiantes. Se ha de comprobar si es necesario modificar la dosis del antidiabético
CONTRAINDICACIONES de Bambuterol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Baricitinib (Olumiant)
Azatioprina, baricitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En artritis reumatoide e idiopática juvenil, el uso de baricitinib con fármacos inmunosupresores potentes tales como azatioprina, tacrolimús o ciclosporina fue limitado en los ensayos clínicos, y no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión añadido.
Baricitinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
En artritis reumatoide e idiopática juvenil, el uso de baricitinib con fármacos inmunosupresores potentes tales como azatioprina, tacrolimús o ciclosporina fue limitado en los ensayos clínicos, y no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión añadido.
Baricitinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de baricitinib con ciclosporina (inhibidor de Pgp/BCRP) o metotrexato (sustrato de varios transportadores incluyendo OATP1B1, OAT1, OAT3, BCRP, MRP2, MRP3 y MRP4) no tuvo efectos clínicamente significativos sobre baricitinib.
Baricitinib [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, baricitinib es un sustrato de la enzima (CYP)3A4 del citocromo P450, aunque menos del 10% de la dosis se metaboliza por vía oxidativa.
Baricitinib [1], diclofenaco ---> RCP de [1] de EMA
El co-uso de los inhibidores OAT3 ibuprofeno y diclofenaco puede conducir a un aumento en la exposición de baricitinib, sin embargo su potencial inhibidor de OAT3 es menor comparado con probenecid y no se espera una interacción clínicamente relevante.
Baricitinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios de farmacología clínica no hubo efectos clínicamente significativos sobre la exposición cuando se administró baricitinib con digoxina (sustrato de Pgp) o metotrexato (sustrato de varios transportadores) de forma conjunta.
Baricitinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Baricitinib está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). Las mujeres en edad fértil tienen que utilizar un anticonceptivo eficaz durante y por lo menos 1 semana después del tratamiento.
Baricitinib [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
En estudios de farmacología clínica, la administración conjunta de baricitinib con los sustratos de CYP3A simvastatina, etinilestradiol o levonorgestrel no supuso cambios clínicamente significativos en la farmacocinética de estos medicamentos.
Baricitinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales sugieren que el tratamiento con baricitinib tiene el potencial de disminuir la fertilidad femenina durante el tratamiento, pero no hubo efecto sobre la espermatogénesis masculina (ver sección 5.3).
Baricitinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de baricitinib con fluconazol (inhibidor moderado de CYP3A/CYP2C19/CYP2C9) o rifampicina (potente inductor de CYP3A) no supuso cambios clínicamente significativos en la exposición a baricitinib.
Baricitinib [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
El co-uso de los inhibidores OAT3 ibuprofeno y diclofenaco puede conducir a un aumento en la exposición de baricitinib, sin embargo su potencial inhibidor de OAT3 es menor comparado con probenecid y no se espera una interacción clínicamente relevante.
Baricitinib [1], inhibidores del OAT3 ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, la dosis recomendada en pacientes que toman inhibidores OAT3 con un fuerte potencial inhibidor, tales como probenecid, es de 2 mg una vez al día (ver sección 4.2).
Baricitinib [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
En artritis reumatoide e idiopática juvenil, el uso de baricitinib con fármacos inmunosupresores potentes tales como azatioprina, tacrolimús o ciclosporina fue limitado en los ensayos clínicos, y no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión añadido.
Baricitinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
No hubo efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de baricitinib en ensayos clínicos farmacológicos cuando se administró de forma conjunta baricitinib con ketoconazol (potente inhibidor de CYP3A).
Baricitinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Baricitinib [1], leflunomida ---> RCP de [1] de EMA
El profármaco leflunomida se transforma rápidamente en teriflunomida, que es un inhibidor OAT3 débil y por tanto puede conducir a un aumento en la exposición de baricitinib.
Baricitinib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de baricitinib con ciclosporina (inhibidor de Pgp/BCRP) o metotrexato (sustrato de varios transportadores incluyendo OATP1B1, OAT1, OAT3, BCRP, MRP2, MRP3 y MRP4) no tuvo efectos clínicamente significativos sobre baricitinib.
Baricitinib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La elevación del pH gástrico con omeprazol no tuvo efecto clínicamente significativo sobre la exposición a baricitinib.
Baricitinib [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de farmacología clínica, la administración de probenecid (un inhibidor OAT3 con un fuerte potencial de inhibición) tuvo como resultado un aumento de aproximadamente 2 veces el AUC(0-inf) de baricitinib sin cambio en su tmax o Cmax.
Baricitinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de baricitinib con fluconazol (inhibidor moderado de CYP3A/CYP2C19/CYP2C9) o rifampicina (potente inductor de CYP3A) no supuso cambios clínicamente significativos en la exposición a baricitinib.
Baricitinib [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
En estudios de farmacología clínica, la administración conjunta de baricitinib con los sustratos de CYP3A simvastatina, etinilestradiol o levonorgestrel no supuso cambios clínicamente significativos en la farmacocinética de estos medicamentos.
Baricitinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
En artritis reumatoide e idiopática juvenil, el uso de baricitinib con fármacos inmunosupresores potentes tales como azatioprina, tacrolimús o ciclosporina fue limitado en los ensayos clínicos, y no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión añadido.
Baricitinib [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de vacunas vivas atenuadas durante el tratamiento con Olumiant o inmediatamente antes de comenzar el mismo.
Baricitinib, cenobamato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro han demostrado que cenobamato inhibe el OAT3. Por lo tanto, la administración simultánea de cenobamato y de los medicamentos transportados por el OAT3 puede conllevar una mayor exposición de estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Baricitinib (Olumiant)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/olumiant-epar-product-information_es.pdf 07/05/2026
Barnidipino
Alcohol, barnidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se tome alcohol concomitantemente con barnidipino ya que podría potenciar su efecto.
Antifúngicos azólicos, barnidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando barnidipino se coadministra con fármacos inductores enzimáticos puede que sea necesario utilizar dosis más altas de barnidipino. Si el paciente deja de utilizar el inductor enzimático, deberá considerarse una reducción de la dosis de barnidipino.
Barnidipino [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de cimetidina produjo por término medio una duplicación de los niveles plasmáticos de barnidipino. Por tanto, se debe tener precaución al emplear barnidipino concomitantemente con cimetidina.
Barnidipino [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución ya que podría producirse mareo/vértigo durante el tratamiento con antihipertensivos.
Barnidipino [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Barnidipino podría emplearse en el embarazo sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.
Barnidipino [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando barnidipino se coadministra con fármacos inductores enzimáticos puede que sea necesario utilizar dosis más altas de barnidipino. Si el paciente deja de utilizar el inductor enzimático, deberá considerarse una reducción de la dosis de barnidipino.
Barnidipino [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de barnidipino y otros agentes antihipertensivos puede dar lugar a un efecto antihipertensivo adicional.
Barnidipino [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Se debe tener precaución con el uso concomitante de barnidipino e inductores leves del CYP3A4.
Barnidipino [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando barnidipino se coadministra con fármacos inductores enzimáticos puede que sea necesario utilizar dosis más altas de barnidipino. Si el paciente deja de utilizar el inductor enzimático, deberá considerarse una reducción de la dosis de barnidipino.
Barnidipino [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la barnidipino. Se debe tener precaución con el uso concomitante de barnidipino e inhibidores leves del CYP3A4.
Barnidipino [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Barnidipino [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se aconseja la lactancia materna mientras se toma barnidipino.
Barnidipino [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando barnidipino se coadministra con fármacos inductores enzimáticos puede que sea necesario utilizar dosis más altas de barnidipino. Si el paciente deja de utilizar el inductor enzimático, deberá considerarse una reducción de la dosis de barnidipino.
Barnidipino [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque la cinética del barnidipino no se ve significativamente alterada por la administración de zumo de pomelo, se observó un pequeño efecto.
Barnidipino, inductores potentes del CYP3A4
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de barnidipino.
CONTRAINDICACIONES de Barnidipino
- Hipersensibilidad al principio activo (o a otra dihidropiridina) o a cualquiera de los excipientes.
- Insuficiencia hepática.
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min).
- Angina de pecho inestable e infarto agudo de miocardio (en las primeras 4 semanas).
- Insuficiencia cardíaca no tratada.
- Los niveles sanguíneos de barnidipino podrían verse aumentados por el uso combinado con inhibidores potentes del CYP3A4 (resultados de los estudios de interacción in vitro). Por tanto, no se deberá emplear concomitantemente con inhibidores de la proteasa, ketoconazol, itraconazol, eritromicina y claritromicina.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Basiliximab (Simulect)
Anticonceptivos, basiliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres en edad de riesgo de embarazo deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante y hasta 16 semanas después del tratamiento.
Azatioprina, basiliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de basiliximab en un régimen de terapia triple incluyendo azatioprina o micofenolato mofetil no incrementó los efectos adversos o infecciones en el grupo de basiliximab comparado con placebo
Basiliximab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Simulect está contraindicado durante el embarazo y lactancia (ver sección 4.3). Basiliximab posee efectos inmunosupresores potencialmente peligrosos con respecto al curso de la gestación y a los lactantes expuestos a basiliximab con la leche materna
Basiliximab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Simulect está contraindicado durante el embarazo y lactancia (ver sección 4.3). Basiliximab posee efectos inmunosupresores potencialmente peligrosos con respecto al curso de la gestación y a los lactantes expuestos a basiliximab con la leche materna
Basiliximab [1], micofenolato de mofetilo ---> RCP de [1] de EMA
El uso de basiliximab en un régimen de terapia triple incluyendo azatioprina o micofenolato mofetil no incrementó los efectos adversos o infecciones en el grupo de basiliximab comparado con placebo
Basiliximab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de vacunas vivas atenuadas en pacientes tratados con Simulect. Las vacunas inactivadas pueden ser administradas a pacientes inmunosuprimidos
Basiliximab, imlifidasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Intervalo de tiempo recomendado después de la administración de 0,25 mg/kg de imlifidasa: 4 días
CONTRAINDICACIONES de Basiliximab (Simulect)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo y la lactancia
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/simulect-epar-product-information_es.pdf 19/12/2025
Bazedoxifeno (Conbriza)
Antiácidos, bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y antiácidos con aluminio
Atorvastatina, bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y atorvastatina
Azitromicina, bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y azitromicina
Bazedoxifeno [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bazedoxifeno [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Bazedoxifeno se metaboliza poco o nada mediante el citocromo P450 (CYP). Bazedoxifeno no induce ni inhibe las actividades de las principales isoenzimas del CYP.
Bazedoxifeno [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes pueden experimentar síntomas visuales, tales como alteraciones de agudeza visual o visión borrosa. Si se presentan estos síntomas, los pacientes deben evitar conducir y utilizar máquinas que requieran una percepción visual precisa
Bazedoxifeno [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta las características in vitro de unión a proteínas plasmáticas del bazedoxifeno, es poco probable que se produzcan interacciones con warfarina, digoxina y diazepam.
Bazedoxifeno [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta las características in vitro de unión a proteínas plasmáticas del bazedoxifeno, es poco probable que se produzcan interacciones con warfarina, digoxina y diazepam.
Bazedoxifeno [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
CONBRIZA solamente deberá utilizarse en mujeres posmenopáusicas. Contraindicado en mujeres potencialmente fértiles
Bazedoxifeno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bazedoxifeno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bazedoxifeno [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En estudios en ratas se han observado efectos adversos sobre la fertilidad (ver sección 5.3). Se desconoce el riesgo potencial en humanos.
Bazedoxifeno [1], globulina de unión a hormonas ---> RCP de [1] de EMA
El bazedoxifeno aumentó las concentraciones de las globulinas de unión a hormonas, tales como la globulina de unión a corticosteroides (CBG), la globulina de unión a hormonas sexuales (SHBG) y la globulina de unión a tiroxina (TBG).
Bazedoxifeno [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno e hidróxido de magnesio
Bazedoxifeno [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno e ibuprofeno
Bazedoxifeno [1], inductores potentes de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bazedoxifeno [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si bazedoxifeno se excreta en la leche materna. CONBRIZA está únicamente indicado para su uso en mujeres postmenopáusicas y no debe ser utilizado durante el periodo de lactancia
Bazedoxifeno [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bazedoxifeno [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta las características in vitro de unión a proteínas plasmáticas del bazedoxifeno, es poco probable que se produzcan interacciones con warfarina, digoxina y diazepam.
Bazedoxifeno, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la seguridad de utilizar ospemifeno de forma concomitante con estrógenos u otros MSRE, por lo que no se recomienda el uso simultáneo.
CONTRAINDICACIONES de Bazedoxifeno (Conbriza)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Presencia o antecedentes de episodios tromboembólicos venosos, tales como trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar y trombosis venosa de la retina.
- CONBRIZA está únicamente indicado para su uso en mujeres postmenopáusicas. Las mujeres potencialmente fértiles no deben tomar bazedoxifeno
- Sangrado uterino inexplicado.
- Pacientes con signos o síntomas de cáncer de endometrio; la seguridad en este grupo de pacientes no se ha estudiado adecuadamente.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/conbriza-epar-product-information_es.pdf 20/05/2025
BCG intravesical
Antibióticos, BCG intravesical [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La terapia concomitante con antibióticos puede influir sobre la acción antitumoral. Se recomienda retrasar la instilación intravesical hasta haber finalizado la terapia con antibióticos
Antineoplásicos, BCG intravesical BCG intravesical [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede interferir en el desarrollo de la respuesta inmunitaria y con ella la eficacia antitumoral. La combinación no está recomendada
BCG intravesical [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La instilación de BCG intravesical para el tratamiento del carcinoma de vejiga, está contraindicada durante el embarazo
BCG intravesical [1], estreptomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical [1], etambutol ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede interferir en el desarrollo de la respuesta inmunitaria y con ella la eficacia antitumoral. La combinación no está recomendada
BCG intravesical [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La instilación de BCG intravesical para el tratamiento del carcinoma de vejiga, está contraindicada durante la lactancia
BCG intravesical [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede interferir en el desarrollo de la respuesta inmunitaria y con ella la eficacia antitumoral. La combinación no está recomendada
BCG intravesical [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical [1], tuberculostáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento con fármacos antituberculosos está contraindicado
BCG intravesical, infliximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes infecciosos terapéuticos pueden producir infecciones, incluso diseminadas. No se recomienda la administración concomitante
CONTRAINDICACIONES de BCG intravesical
- Infecciones del tracto urinario. En caso de desarrollarse durante el tratamiento, debe suspenderse la terapia con OncoTICE, hasta que el urocultivo sea negativo y la terapia con antibióticos y/o antisépticos urinarios finalice.
- Hematuria activa. La instilación en caso de hematuria activa puede facilitar una infección sistémica por BCG, por lo que se debe posponer el tratamiento de 7 a 14 días hasta que la causa se haya resuelto. Particularmente pacientes que han sido sometidos a una resección transuretral, biopsia o a una cateterización traumática (asociada con hematuria) de la vejiga en la semana precedente.
- Evidencia clínica de la existencia de tuberculosis activa. Debe descartarse la presencia de tuberculosis activa en individuos que hayan dado positivo en la prueba de la tuberculina/PPD antes de empezar el tratamiento con OncoTICE.
- Tratamiento con fármacos antituberculosos como la estreptomicina, el ácido para-aminosalicílico (PAS), la isoniacida (INH), la rifampicina y el etambutol.
- Deficiencia de la respuesta inmunitaria ya sea de origen congénito, adquirido, yatrogénico, por fármacos u otra terapia.
- Serología VIH positiva.
- Embarazo y lactancia.
- Fiebre, a no ser que la causa de la fiebre sea de origen conocido.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Becaplermina (Regranex)
Becaplermina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse durante el embarazo
Becaplermina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse durante la lactancia
CONTRAINDICACIONES de Becaplermina (Regranex)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes;
- Pacientes diagnosticados de cáncer
- En pacientes con úlceras infectadas
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/regranex-epar-product-information_es.pdf 15/08/2012 (withdrawn)
Beclometasona
Barbituratos, beclometasona
La inducción enzimática puede aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas del corticosteroide
Beclometasona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
CLIPPER no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que se indique estrictamente lo contrario tras una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio. Debe controlarse el crecimiento del feto
Beclometasona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda administrar CLIPPER durante la lactancia, a menos que se indique estrictamente lo contrario tras una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio.
Beclometasona [1], mesalazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque no se han estudiado interacciones farmacodinámicas específicas, los ensayos clínicos no evidenciaron ningún aumento de la gravedad de los acontecimientos adversos debido a la asociación de BDP con productos con 5-ASA
Beclometasona, diuréticos no ahorradores de potasio
La coadministración de corticosteroides orales y diuréticos caliuréticos, como tiazidas o furosemida, puede ocasionar una gran pérdida de potasio
Beclometasona, fenitoína
La fenitoína disminuye la eficacia de los corticosteroides
Beclometasona, furosemida
La coadministración de corticosteroides orales y diuréticos caliuréticos, como tiazidas o furosemida, puede ocasionar una gran pérdida de potasio
Beclometasona, rifampicina
Rifampicina, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo del corticosteroide y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Beclometasona, tiazidas
La coadministración de corticosteroides orales y diuréticos caliuréticos, como tiazidas o furosemida, puede ocasionar una gran pérdida de potasio
CONTRAINDICACIONES de Beclometasona
Clipper 5 mg Comprimidos gastrorresistentes de liberación prolongada está contraindicado en pacientes con:
- Hipersensibilidad al dipropionato de beclometasona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones tuberculosas, micóticas locales y virales.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio (Trimbow)
Alcohol, beclometasona/formoterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
La L-dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden reducir la tolerancia cardiaca a los simpaticomiméticos beta2.
Anticolinérgicos, beclometasona/formoterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al efecto anticolinérgico del glicopirronio, no se recomienda la administración concomitante a largo plazo de Trimbow con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos
Antidepresivo tricíclico, beclometasona/formoterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Antihistamínicos, beclometasona/formoterol/glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], betabloqueantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros medicamentos beta-adrenérgicos puede provocar efectos potencialmente aditivos; por lo tanto, se requiere precaución cuando se prescriban otros medicamentos beta-adrenérgicos concomitantemente con formoterol.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], betabloqueantes no selectivos ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar los betabloqueantes no selectivos (incluidos los colirios) en los pacientes tratados con formoterol inhalado. Si se administran por motivos de urgencia, el efecto del formoterol se verá reducido o suprimido.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], cobicistat ---> RCP de [1] de EMA
Beclometasona es menos dependiente del metabolismo por CYP3A que algunos otros corticoesteroides, no obstante, no puede descartarse la posibilidad de que se produzcan reacciones sistémicas con el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con derivados xantínicos, esteroides o diuréticos puede potenciar un posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], disulfiramo ---> RCP de [1] de EMA
Existe una posibilidad teórica de interacción en los pacientes particularmente sensibles tratados con disulfiram o metronidazol.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con derivados xantínicos, esteroides o diuréticos puede potenciar un posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Trimbow durante el embarazo y durante el trabajo de parto.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], excreción renal ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el glicopirronio se elimina principalmente por vía renal, podrían producirse interacciones medicamentosas con los medicamentos que afectan a los mecanismos de excreción renal
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado ensayos específicos con Trimbow con respecto a su seguridad para la fertilidad humana. Los ensayos realizados en animales han mostrado deterioro de la fertilidad (ver sección 5.3).
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], furazolidona ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores de la monoamino oxidasa, incluidos los medicamentos con propiedades similares como la furazolidona y la procarbazina, pueden desencadenar reacciones hipertensivas.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia puede aumentar la propensión a las arritmias en los pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], hidrocarburo halogenado ---> RCP de [1] de EMA
Existe un riesgo elevado de arritmias en los pacientes sometidos a anestesia concomitante con hidrocarburos halogenados.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia también puede verse potenciada por el tratamiento concomitante con otros medicamentos que pueden inducir hipopotasemia, como los derivados xantínicos, los esteroides y los diuréticos
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con inhibidores de la monoamino oxidasa puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Trimbow tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], levodopa ---> RCP de [1] de EMA
La L-dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden reducir la tolerancia cardiaca a los simpaticomiméticos beta2.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], medicamento beta-adrenérgico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros medicamentos beta-adrenérgicos puede provocar efectos potencialmente aditivos; por lo tanto, se requiere precaución cuando se prescriban otros medicamentos beta-adrenérgicos concomitantemente con formoterol.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], metronidazol ---> RCP de [1] de EMA
Existe una posibilidad teórica de interacción en los pacientes particularmente sensibles tratados con disulfiram o metronidazol.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], oxitocina ---> RCP de [1] de EMA
La L-dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden reducir la tolerancia cardiaca a los simpaticomiméticos beta2.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], procainamida ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], procarbazina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores de la monoamino oxidasa, incluidos los medicamentos con propiedades similares como la furazolidona y la procarbazina, pueden desencadenar reacciones hipertensivas.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente con quinidina, disopiramida, procainamida, antihistamínicos, inhibidores de la monoamino oxidasa, antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Beclometasona es menos dependiente del metabolismo por CYP3A que algunos otros corticoesteroides, no obstante, no puede descartarse la posibilidad de que se produzcan reacciones sistémicas con el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], tiroxina ---> RCP de [1] de EMA
La L-dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden reducir la tolerancia cardiaca a los simpaticomiméticos beta2.
Beclometasona/formoterol/glicopirronio [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con derivados xantínicos, esteroides o diuréticos puede potenciar un posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
CONTRAINDICACIONES de Beclometasona/formoterol/glicopirronio (Trimbow)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/trimbow-epar-product-information_es.pdf 17/03/2026
Otros nombres comerciales: Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.), Trydonis,
Bedaquilina (Sirturo)
Alcohol, bedaquilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben evitar otros medicamentos hepatotóxicos y el consumo de alcohol durante el tratamiento con SIRTURO, especialmente en pacientes con una reserva hepática disminuida.
Alimentos, bedaquilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
SIRTURO se debe administrar por vía oral con alimentos, puesto que su administración con las comidas aumenta casi al doble su biodisponibilidad oral. Los comprimidos de SIRTURO se deben tragar enteros con agua.
Bedaquilina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible disminución del efecto terapéutico de bedaquilina como consecuencia de una exposición sistémica reducida, se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente
Bedaquilina [1], cicloserina ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico controlado con placebo en adultos con TB, no se observó ningún efecto significativo de la administración conjunta de SIRTURO en la farmacocinética de etambutol, kanamicina, pirazinamida, ofloxacino o cicloserina.
Bedaquilina [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 no tiene un efecto clínicamente relevante en la exposición a bedaquilina. Por lo tanto, se permite la coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 y no se requiere un ajuste de la dosis.
Bedaquilina [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
En adultos sanos, la administración conjunta durante 10 días de otro inhibidor potente de la CYP3A4, claritromicina, y bedaquilina en dosis única aumentó la exposición (AUC) media a bedaquilina en un 14 % [IC del 90 % (9; 19)].
Bedaquilina [1], clofazimina ---> RCP de [1] de EMA
En el ensayo abierto de Fase IIb, la administración conjunta a largo plazo de clofazimina y SIRTURO, como parte de una politerapia de hasta 24 semanas, no afectó a la exposición a bedaquilina.
Bedaquilina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Algunos pacientes tratados con bedaquilina han referido mareo y este posible efecto se debe tener en cuenta a la hora de evaluar la capacidad de un paciente para conducir y utilizar maquinaria
Bedaquilina [1], delamanid ---> RCP de [1] de EMA
Cuando bedaquilina se administra conjuntamente con otros medicamentos que prolongan el intervalo QTc (incluyendo clofazimina, delamanid o fluoroquinolonas), se prevé un efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT (ver sección 4.5).
Bedaquilina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz es un inductor moderado de la actividad de la CYP3A y administrado conjuntamente con bedaquilina puede producir una disminución de la exposición a bedaquilina y pérdida de actividad, por ello no se recomienda.
Bedaquilina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se recomienda evitar el uso de Sirturo durante el embarazo, salvo que el efecto beneficioso del tratamiento se considere superior a los riesgos.
Bedaquilina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 no tiene un efecto clínicamente relevante en la exposición a bedaquilina. Por lo tanto, se permite la coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 y no se requiere un ajuste de la dosis.
Bedaquilina [1], esparfloxacino ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda iniciar una terapia bedaquilina en pacientes tratados con derivados de la fluoroquinolona que tienen un potencial de prolongación significativa del intervalo QT, a menos que los beneficios de bedaquilina superen los riesgos potenciales
Bedaquilina [1], etambutol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico controlado con placebo en adultos con TB, no se observó ningún efecto significativo de la administración conjunta de SIRTURO en la farmacocinética de etambutol, kanamicina, pirazinamida, ofloxacino o cicloserina.
Bedaquilina [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible disminución del efecto terapéutico de bedaquilina como consecuencia de una exposición sistémica reducida, se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente
Bedaquilina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible disminución del efecto terapéutico de bedaquilina como consecuencia de una exposición sistémica reducida, se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente
Bedaquilina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible disminución del efecto terapéutico de bedaquilina como consecuencia de una exposición sistémica reducida, se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente
Bedaquilina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En ratas hembra, no se observó ningún efecto del tratamiento con bedaquilina en el apareamiento o la fertilidad, pero sí se observaron algunos cambios en las ratas macho (ver sección 5.3).
Bedaquilina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 no tiene un efecto clínicamente relevante en la exposición a bedaquilina. Por lo tanto, se permite la coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 y no se requiere un ajuste de la dosis.
Bedaquilina [1], fluoroquinolonas ---> RCP de [1] de EMA
Cuando bedaquilina se administra conjuntamente con otros medicamentos que prolongan el intervalo QTc (incluyendo clofazimina, delamanid o fluoroquinolonas), se prevé un efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT (ver sección 4.5).
Bedaquilina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Se deben evitar otros medicamentos hepatotóxicos y el consumo de alcohol durante el tratamiento con SIRTURO, especialmente en pacientes con una reserva hepática disminuida.
Bedaquilina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible disminución del efecto terapéutico de bedaquilina como consecuencia de una exposición sistémica reducida, se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente
Bedaquilina [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Sin embargo, esta diferencia en la exposición no estuvo asociada a una reducción del efecto terapéutico.
Bedaquilina [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible disminución del efecto terapéutico de bedaquilina como consecuencia de una exposición sistémica reducida, se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente
Bedaquilina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible disminución del efecto terapéutico de bedaquilina como consecuencia de una exposición sistémica reducida, se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente
Bedaquilina [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina puede aumentar cuando se administra conjuntamente con inhibidores de la CYP3A4.
Bedaquilina [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 no tiene un efecto clínicamente relevante en la exposición a bedaquilina. Por lo tanto, se permite la coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 y no se requiere un ajuste de la dosis.
Bedaquilina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 no tiene un efecto clínicamente relevante en la exposición a bedaquilina. Por lo tanto, se permite la coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 y no se requiere un ajuste de la dosis.
Bedaquilina [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta a corto plazo de bedaquilina con isoniazida/pirazinamida en sujetos sanos no produjo cambios clínicamente relevantes en la exposición (AUC) a bedaquilina, isoniazida o pirazinamida. No es necesario un ajuste de la dosis
Bedaquilina [1], kanamicina ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico controlado con placebo en adultos con TB, no se observó ningún efecto significativo de la administración conjunta de SIRTURO en la farmacocinética de etambutol, kanamicina, pirazinamida, ofloxacino o cicloserina.
Bedaquilina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta a corto plazo de bedaquilina y ketoconazol (un inhibidor potente de la CYP3A4) en adultos sanos aumentó la exposición (AUC) media a bedaquilina en un 22 % [IC del 90 % (12; 32)].
Bedaquilina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres tratadas con bedaquilina no deben dar el pecho.
Bedaquilina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda iniciar una terapia bedaquilina en pacientes tratados con derivados de la fluoroquinolona que tienen un potencial de prolongación significativa del intervalo QT, a menos que los beneficios de bedaquilina superen los riesgos potenciales
Bedaquilina [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de una dosis única de bedaquilina y dosis múltiples de nevirapina no produjo cambios clínicamente relevantes en la exposición a bedaquilina.
Bedaquilina [1], ofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico controlado con placebo en adultos con TB, no se observó ningún efecto significativo de la administración conjunta de SIRTURO en la farmacocinética de etambutol, kanamicina, pirazinamida, ofloxacino o cicloserina.
Bedaquilina [1], pirazinamida ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico controlado con placebo en adultos con TB, no se observó ningún efecto significativo de la administración conjunta de SIRTURO en la farmacocinética de etambutol, kanamicina, pirazinamida, ofloxacino o cicloserina.
Bedaquilina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
SIRTURO puede prolongar el intervalo QT. Se debe realizar un electrocardiograma antes de iniciar el tratamiento con SIRTURO y al menos cada mes después de iniciar el tratamiento para monitorizar el intervalo QTc.
Bedaquilina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se deben medir los niveles de potasio, calcio y magnesio séricos al inicio y reajustarse si no son normales. Se debe realizar un seguimiento de los electrolitos si se detecta una prolongación del intervalo QT (ver secciones 4.5 y 4.8).
Bedaquilina [1], quinolonas que tienen un potencial de prolongación significativa del intervalo QT ---> RCP de [1]
No se recomienda iniciar una terapia bedaquilina en pacientes tratados con derivados de la fluoroquinolona que tienen un potencial de prolongación significativa del intervalo QT, a menos que los beneficios de bedaquilina superen los riesgos potenciales
Bedaquilina [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible disminución del efecto terapéutico de bedaquilina como consecuencia de una exposición sistémica reducida, se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente
Bedaquilina [1], rifamicina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible disminución del efecto terapéutico de bedaquilina como consecuencia de una exposición sistémica reducida, se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente
Bedaquilina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible disminución del efecto terapéutico de bedaquilina como consecuencia de una exposición sistémica reducida, se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente
Bedaquilina [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible disminución del efecto terapéutico de bedaquilina como consecuencia de una exposición sistémica reducida, se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente
Bedaquilina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 no tiene un efecto clínicamente relevante en la exposición a bedaquilina. Por lo tanto, se permite la coadministración de SIRTURO e inhibidores de la CYP3A4 y no se requiere un ajuste de la dosis.
Bedaquilina [1], síncope ---> RCP de [1] de EMA
Si aparece síncope, se debe realizar un electrocardiograma para detectar cualquier prolongación del intervalo QT.
Bedaquilina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración a largo plazo de SIRTURO como parte de una politerapia y lopinavir/ritonavir en pacientes coinfectados por el VIH dio lugar a un aumento leve de la exposición media a bedaquilina en la semana 24 No se requiere un ajuste de la dosis.
Bedaquilina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se prevé una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
CONTRAINDICACIONES de Bedaquilina (Sirturo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/sirturo-epar-product-information_es.pdf 03/06/2026
Belantamab mafodotina (Blenrep)
Belantamab mafodotina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que tengan cuidado al conducir o utilizar máquinas, ya que BLENREP puede afectar a su visión.
Belantamab mafodotina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
BLENREP no debe ser utilizado durante el embarazo a no ser que el beneficio para la madre sea mayor que el potencial riesgo para el feto. Si una mujer embarazada debe ser tratada, se debe advertir claramente del potencial riesgo para el feto.
Belantamab mafodotina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Basado en los resultados en animales y el mecanismo de acción, belantamab mafodotin puede alterar la fertilidad en mujeres y hombres con capacidad de reproductiva
Belantamab mafodotina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los hombres con parejas del sexo femenino en edad fértil deberían usar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con BLENREP y durante 6 meses tras la última dosis.
Belantamab mafodotina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda a los hombres tratados con este medicamento que congelen y almacenen muestras de esperma antes del tratamiento.
Belantamab mafodotina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres que interrumpan la lactancia antes del inicio del tratamiento con BLENREP y durante 3 meses después de la última dosis.
Belantamab mafodotina [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro y clínicos disponibles, existe un riesgo bajo de interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas de belantamab mafodotina con otros medicamentos (ver sección 5.2).
Belantamab mafodotina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe verificar si las mujeres en edad fértil están embarazadas antes del inicio del tratamiento con BLENREP. Las que deben usar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con BLENREP y durante 4 meses después de la última dosis.
Belantamab mafodotina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, las mujeres en edad fértil que deseen quedarse embarazadas en el futuro deben recibir asesoramiento antes de la terapia sobre la opción de congelar los óvulos antes del tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Belantamab mafodotina (Blenrep)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/blenrep-epar-product-information_es.pdf 08/04/2026
Belatacept (Nulojix)
Belatacept [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Belatacept ejerce una pequeña influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas ya que puede causar cansancio, malestar y/o náuseas.
Belatacept [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe utilizar belatacept en mujeres embarazadas a no ser que sea claramente necesario.
Belatacept [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres no deben amamantar a sus hijos mientras estén en tratamiento con belatacept.
Belatacept [1], metabolizados por el citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que belatacept afecte a las enzimas del citocromo P450 a través de sus efectos sobre las citocinas.
Belatacept [1], micofenolato de mofetilo ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que belatacept interrumpa la recirculación enterohepática del AMF. A una dosis determinada de MMF, la exposición al AMF es aproximadamente un 40% mayor con la coadministración de belatacept que con la coadministración de ciclosporina.
Belatacept [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
La terapia inmunosupresora puede influir en la respuesta a las vacunas. Por lo tanto, durante el tratamiento con belatacept, las vacunas pueden ser menos efectivas.
Belatacept [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
La terapia inmunosupresora puede influir en la respuesta a las vacunas. Por lo tanto, durante el tratamiento con belatacept, las vacunas pueden ser menos efectivas. Se debe evitar el uso de vacunas vivas
Belatacept, imlifidasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Intervalo de tiempo recomendado después de la administración de 0,25 mg/kg de imlifidasa: 1 semana
CONTRAINDICACIONES de Belatacept (Nulojix)
- Receptores de trasplante con serología del virus de Epstein-Barr (VEB) negativa o desconocida.
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/nulojix-epar-product-information_es.pdf 20/04/2026
Belimumab (Benlysta)
Belimumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
El estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas de Benlysta deben tenerse en cuenta al considerar la capacidad del paciente para realizar tareas que requieran uso de su juicio, habilidades motoras o cognitivas.
Belimumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Benlysta no se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto.
Belimumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre los efectos de belimumab en la fertilidad humana. Los efectos en la fertilidad masculina y femenina no han sido evaluados formalmente en estudios animales (ver sección 5.3).
Belimumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es mejor interrumpir la lactancia o el tratamiento con Benlysta, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Belimumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con Benlysta y al menos durante 4 meses después de finalizar el último tratamiento.
Belimumab [1], sustratos de CYP con estrecho índice terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
En el inicio o la suspensión de belimumab se debe realizar una monitorización de los pacientes tratados con sustratos de CYP con un estrecho índice terapéutico, donde la dosis se ajuste individualmente (por ejemplo, con warfarina).
Belimumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No deben administrarse vacunas de virus vivos durante 30 días antes, o al mismo tiempo que Benlysta, ya que no se ha establecido la seguridad clínica.
Belimumab [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En el inicio o la suspensión de belimumab se debe realizar una monitorización de los pacientes tratados con sustratos de CYP con un estrecho índice terapéutico, donde la dosis se ajuste individualmente (por ejemplo, con warfarina).
CONTRAINDICACIONES de Belimumab (Benlysta)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/benlysta-epar-product-information_es.pdf 07/10/2025
Belumosudil (Rezurock)
Antagonistas H2, belumosudil [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de belumosudil con agentes reductores del ácido gástrico (p. ej. antagonistas H2 y antiácidos) distintos de los inhibidores de la bomba de protones puede disminuir la exposición a belumosudil.
Antiácidos [1], belumosudil ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de belumosudil con agentes reductores del ácido gástrico (p. ej. antagonistas H2 y antiácidos) distintos de los inhibidores de la bomba de protones puede disminuir la exposición a belumosudil.
Belumosudil [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampin[rifampicina], Hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) con belumosudil puede disminuir la exposición a belumosudil, lo que puede reducir la eficacia.
Belumosudil [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
REZUROCK tiene una influencia menor sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Puede causar fatiga o mareos (ver sección 4.8). Si los pacientes experimentan síntomas relacionados, no se recomienda conducir o utilizar máquinas.
Belumosudil [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de belumosudil con sustratos de Pgp, para los cuales pequeños cambios de concentración pueden conducir a toxicidades graves.
Belumosudil [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inductores moderados del CYP3A4 con belumosudil puede disminuir la exposición a belumosudil. No se recomienda ajustar la dosis.
Belumosudil [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos del uso de belumosudil en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). REZUROCK está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3).
Belumosudil [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampin[rifampicina], Hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) con belumosudil puede disminuir la exposición a belumosudil, lo que puede reducir la eficacia.
Belumosudil [1], fertilidad masculina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los hallazgos testiculares y los efectos sobre los espermatozoides observados en estudios en animales en ratas y perros, belumosudil puede afectar a la fertilidad masculina (ver sección 4.6).
Belumosudil [1], función hepática ---> RCP de [1] de EMA
Las pruebas de la función hepática deben realizarse antes del inicio del tratamiento y monitorizarse al menos una vez al mes durante el tratamiento, y la dosis debe ajustarse en caso de toxicidades de Grado ≥ 2 (ver sección 4.2).
Belumosudil [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampin[rifampicina], Hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) con belumosudil puede disminuir la exposición a belumosudil, lo que puede reducir la eficacia.
Belumosudil [1], hombres y mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes varones con parejas de sexo femenino en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos altamente eficaces durante el tratamiento con belumosudil y durante una semana después de la última dosis de belumosudil
Belumosudil [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inductores moderados del CYP3A4 con belumosudil puede disminuir la exposición a belumosudil. No se recomienda ajustar la dosis.
Belumosudil [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampin[rifampicina], Hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) con belumosudil puede disminuir la exposición a belumosudil, lo que puede reducir la eficacia.
Belumosudil [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones con belumosudil puede disminuir la exposición a belumosudil, lo que puede reducir la eficacia. Por lo tanto, se debe aumentar la dosis de belumosudil a 200 mg dos veces al día.
Belumosudil [1], inhibidores de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de belumosudil con sustratos sensibles de UGT1A1, para los cuales pequeños cambios de concentración pueden conducir a toxicidades graves.
Belumosudil [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento y durante al menos una semana después de la última dosis de belumosudil (ver sección 4.6).
Belumosudil [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben verificar su estado de embarazo antes de iniciar el tratamiento y deben usar métodos anticonceptivos altamente eficaces durante el tratamiento y durante al menos 1 semana tras la última dosis de belumosudil.
Belumosudil [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones con belumosudil puede disminuir la exposición a belumosudil, lo que puede reducir la eficacia. Por lo tanto, se debe aumentar la dosis de belumosudil a 200 mg dos veces al día.
Belumosudil [1], rabeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones con belumosudil puede disminuir la exposición a belumosudil, lo que puede reducir la eficacia. Por lo tanto, se debe aumentar la dosis de belumosudil a 200 mg dos veces al día.
Belumosudil [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de belumosudil con sustratos sensibles de UGT1A1, para los cuales pequeños cambios de concentración pueden conducir a toxicidades graves.
Belumosudil [1], reductor del ácido gástrico ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis. Se recomienda tomar belumosudil 2 horas antes o 12 horas después del agente reductor del ácido gástrico.
Belumosudil [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampin[rifampicina], Hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) con belumosudil puede disminuir la exposición a belumosudil, lo que puede reducir la eficacia.
Belumosudil [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de belumosudil con sustratos de OATP1B1 y BCRP, para los cuales los cambios de concentración pueden conducir a toxicidades graves.
Belumosudil [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de belumosudil con medicamentos que son sustratos tanto del CYP3A4 como de la P-gp (p. ej., tacrolimús, sirolimús) puede dar lugar a un aumento de sus concentraciones (ver sección 4.5).
Belumosudil [1], sustrato de OATP1B1 y BCRP ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de belumosudil con sustratos de OATP1B1 y BCRP, para los cuales los cambios de concentración pueden conducir a toxicidades graves.
Belumosudil [1], sustratos de CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de belumosudil con sustratos sensibles a estas enzimas, para los cuales pequeños cambios de concentración pueden provocar toxicidades graves.
Belumosudil [1], sustratos de CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de belumosudil con sustratos sensibles a estas enzimas, para los cuales pequeños cambios de concentración pueden provocar toxicidades graves.
Belumosudil [1], sustratos de CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de belumosudil con sustratos sensibles a estas enzimas, para los cuales pequeños cambios de concentración pueden provocar toxicidades graves.
Belumosudil [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de belumosudil con sustratos de Pgp, para los cuales pequeños cambios de concentración pueden conducir a toxicidades graves.
Belumosudil [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de belumosudil con medicamentos que son sustratos tanto del CYP3A4 como de la P-gp (p. ej., tacrolimús, sirolimús) puede dar lugar a un aumento de sus concentraciones (ver sección 4.5).
CONTRAINDICACIONES de Belumosudil (Rezurock)
- Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).
- Pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C) sin EICR hepática (ver sección 5.2).
- Hipersensibilidad al (a los) principio(s) activo(s) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rezurock-epar-product-information_es.pdf 07/04/2026
Belzutifán (Welireg)
Alimentos, belzutifán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los comprimidos se deben tragar enteros y se pueden tomar con o sin alimentos. Los comprimidos no se deben partir, triturar ni masticar, ya que se desconoce si esto afecta a la absorción de belzutifán.
Anticonceptivos hormonales, belzutifán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de belzutifán con sustratos del CYP3A4, incluidos los anticonceptivos hormonales, disminuye las concentraciones de los sustratos del CYP3A4, lo que puede reducir la eficacia de estos sustratos.
Belzutifán [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de belzutifán sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Tras la administración de belzutifán se puede producir mareo y fatiga (ver sección 4.8).
Belzutifán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Belzutifán está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). Si se produce un embarazo durante el tratamiento con belzutifán, se debe interrumpir el tratamiento.
Belzutifán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Basado en los resultados obtenidos en animales, belzutifán puede afectar a la fertilidad en varones y mujeres en edad reproductiva (ver sección 5.3). Se debe advertir a los pacientes sobre este riesgo potencial. Se desconoce la reversibilidad del efecto
Belzutifán [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Belzutifán puede presentar una inducción moderada del CYP3A4 en pacientes que tienen exposiciones plasmáticas más altas de belzutifán (ver sección 5.2).
Belzutifán [1], inhibidores del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de belzutifán con inhibidores de UGT2B17 o CYP2C19 aumenta las exposiciones plasmáticas de belzutifán, lo que puede incrementar la incidencia y gravedad de las reacciones adversas de belzutifán.
Belzutifán [1], inhibidores del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
Basado en datos in vitro, se espera que belzutifán inhiba MATE-2K a exposiciones clínicamente relevantes y no se puede descartar la inhibición de MATE1.
Belzutifán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los lactantes amamantados, se recomienda a las mujeres que no amamanten durante el tratamiento con belzutifán y durante una semana después de la última dosis.
Belzutifán [1], metabolizadores lentos duales de UGT2B17 y CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
La magnitud de esta disminución puede ser más pronunciada en los pacientes que son metabolizadores lentos duales de UGT2B17 y CYP2C19 (ver sección 5.2).
Belzutifán [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
En un ensayo clínico, la administración repetida de 120 mg de belzutifán una vez al día produjo una reducción del 40% en el área bajo la curva (AUC) de midazolam, un efecto compatible con un inductor débil del CYP3A4.
Belzutifán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil tienen que utilizar métodos anticonceptivos muy eficaces durante el tratamiento con belzutifán y hasta al menos una semana después de recibir la última dosis, debido al posible riesgo para el feto. Se debe comprobar si están em
Belzutifán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de belzutifán con anticonceptivos hormonales puede provocar el fracaso del anticonceptivo (ver secciones 4.4 y 4.6) o un aumento en el sangrado intermenstrual.
Belzutifán [1], sustratos de CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con belzutifán puede resultar en una disminución clínicamente relevante de la concentración plasmática de sustratos sensibles del CYP2B6 y/o CYP2C8.
Belzutifán [1], sustratos de CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con belzutifán puede resultar en una disminución clínicamente relevante de la concentración plasmática de sustratos sensibles del CYP2B6 y/o CYP2C8.
Belzutifán [1], sustratos de CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de belzutifán con sustratos del CYP3A4, incluidos los anticonceptivos hormonales, disminuye las concentraciones de los sustratos del CYP3A4, lo que puede reducir la eficacia de estos sustratos.
Belzutifán [1], sustratos sensibles al CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de belzutifán con sustratos sensibles del CYP3A4, en los que una disminución mínima de su concentración puede provocar fallos terapéuticos del sustrato.
CONTRAINDICACIONES de Belzutifán (Welireg)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo en pacientes con tumores asociados a la enfermedad de VHL (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/welireg-epar-product-information_es.pdf 13/01/2026
Bemiparina
AINE, bemiparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con AINE. Incremento del riesgo de sangrado.
Antagonistas de la vitamina K, bemiparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con antagonistas de la vitamina K. Incremento del riesgo de sangrado.
Anticoagulantes, bemiparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con anticoagulantes. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con clopidogrel. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], dextrano ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con dextrano. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se dispone de datos de bemiparina en mujeres embarazadas. Por lo tanto, deberá administrarse con cuidado en este tipo de pacientes.
Bemiparina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con glucocorticoides sistémicos. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que incrementan la concentración de potasio sérico sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Bemiparina [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con agentes antiagregantes plaquetarios. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sea necesario administrar bemiparina a mujeres lactantes, se les recomendará que eviten la lactancia.
Bemiparina [1], nitroglicerina ---> RCP de [1] de AEMPS
La interacción de la heparina con la nitroglicerina intravenosa (que puede resultar en un descenso de su eficacia), no debe descartarse en el caso de la bemiparina.
Bemiparina [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con salicilatos. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con ticlopidina. Incremento del riesgo de sangrado.
Bemiparina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración concomitante de bemiparina con ácido acetilsalicílico. Incremento del riesgo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES de Bemiparina
- Hipersensibilidad a bemiparina sódica, heparina o sustancias de origen porcino.
- Antecedentes o sospecha de trombocitopenia inducida por heparina mediada inmunológicamente (TIH)
- Hemorragia activa o incremento del riesgo de sangrado debido a alteraciones de la hemostasia.
- Trastorno grave de la función hepática o pancreática.
- Daños o intervenciones quirúrgicas en el sistema nervioso central, ojos y oídos durante los 2 últimos meses.
- Coagulación intravascular diseminada (CID) atribuible a una trombocitopenia inducida por heparina.
- Endocarditis bacteriana aguda y endocarditis lenta.
- Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (ej.: úlcera péptica activa, accidente cerebrovascular hemorrágico, aneurismas o neoplasias cerebrales).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Benazeprilo
AINE, benazeprilo
La combinación de antiinflamatorios no esteroideos e inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal e hiperpotasemia. Se recomienda controlar la función renal y el potasio sérico
Alcohol, benazeprilo
El alcohol potencia el efecto hipotensor de los inhibidores de la ECA.
Aliskireno [1], benazeprilo ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de inhibidores de la ECA con aliskireno está contraindicada en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²) y no se recomienda en otros pacientes
Alopurinol, benazeprilo
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Amilorida, benazeprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Antidiabéticos orales, benazeprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de inhibidores de la ECA y medicamentos antidiabéticos (insulina, antidiabéticos orales) pueden causar un efecto incrementado de la disminución de la glucosa en sangre con el riesgo de desarrollar hipoglucemia.
Aurotiomalato, benazeprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reacciones nitritoides (los síntomas incluyen enrojecimiento facial, náuseas, vómitos e hipotensión) han sido raramente registradas en pacientes con terapia concomitante con el inyectable de oro (aurotiomalato sódico) e inhibidores de la ECA.
Benazeprilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros fármacos antihipertensivos, se recomienda tener precaución cuando se conduzcan vehículos y manejen máquinas.
Benazeprilo [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes sometidos a tratamiento con diuréticos o pacientes con depleción de líquidos pueden experimentar, en ocasiones, una reducción excesiva de la tensión arterial tras iniciar la terapia con un inhibidor de la ECA.
Benazeprilo [1], diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de inhibidores de la ECA no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo
Benazeprilo [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que el efecto hipotensor de los inhibidores de la ECA puede verse reducido por la administración concomitante con indometacina, aunque no se ha demostrado que la indometacina no interfiera con el efecto antihipertensivo de benazepril.
Benazeprilo [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de inhibidores de la ECA y medicamentos antidiabéticos (insulina, antidiabéticos orales) pueden causar un efecto incrementado de la disminución de la glucosa en sangre con el riesgo de desarrollar hipoglucemia.
Benazeprilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de benazeprilo durante la lactancia materna de recién nacidos prematuros y durante las primeras semanas después del parto, por del hipotético riesgo de efectos cardiovasculares y renales
Benazeprilo [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito casos de niveles elevados de litio sérico y síntomas de toxicidad por litio en pacientes tratados con inhibidores de la ECA durante la terapia con litio.
Benazeprilo [1], oro ---> RCP de [1] de AEMPS
Reacciones nitritoides (los síntomas incluyen enrojecimiento facial, náuseas, vómitos e hipotensión) han sido raramente registradas en pacientes con terapia concomitante con el inyectable de oro (aurotiomalato sódico) e inhibidores de la ECA.
Benazeprilo [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo, ciclosporina
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo, citostáticos
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Benazeprilo, corticosteroides
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Benazeprilo, eritropoyetina
La coadministración de inhibidores de la ECA puede disminuir la respuesta a la eritropoyetina
Benazeprilo, heparina
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Benazeprilo, hipotensores
Benazeprilo puede potenciar el efecto de hipotensor de otros antihipertensores
Benazeprilo, inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa 4
La coadministración de inhibidores de la ECA e inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (p. ej. vildagliptina) puede aumentar el riesgo de angioedema
Benazeprilo, inmunosupresores
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Benazeprilo, narcóticos
Aumenta el efecto hipotensor
Benazeprilo, probenecid
El tratamiento previo con probenecid puede aumentar la respuesta farmacodinámica a los inhibidores de la ECA. Puede ser necesario un ajuste de dosis
Benazeprilo, procainamida
Aumenta la posibilidad de reacciones hematológicas, especialmente leucocitosis y leucopenia.
Benazeprilo, sal de mesa
Disminución del efecto hipotensor
Benazeprilo, simpaticomiméticos ---> RCP de [lisinoprilo] de AEMPS
Los simpaticomiméticos pueden reducir los efectos antihipertensivos de los inhibidores del ECA.
Benazeprilo, sodio
Disminución del efecto hipotensor
CONTRAINDICACIONES de Benazeprilo
- Hipersensibilidad conocida al benazepril o sustancias relacionadas o a alguno de los excipientes de este medicamento incluidos en la sección 6.1.
- Antecedentes de edema angioneurótico asociados con otros inhibidores de la ECA.
- Segundo y tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.4 y 4.6).
- El uso concomitante de Cibacén con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bendamustina
Aciclovir, bendamustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de Levact con ciclosporina o tacrolimus puede provocar una excesiva inmunosupresión, con riesgo de linfoproliferación.
Bendamustina [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado ataxia, neuropatía periférica y somnolencia durante el tratamiento con Levact
Bendamustina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Levact no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Bendamustina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], inhibidores del CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Bendamustina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se conoce si bendamustina pasa a la leche materna, por lo que está contraindicada durante el período de lactancia. Se debe suspender la lactancia durante el tratamiento con Levact.
Bendamustina [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se combina bendamustina con agentes mielosupresores, se puede potenciar el efecto de bendamustina y/o de los medicamentos administrados simultáneamente en la médula ósea.
Bendamustina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de Levact con ciclosporina o tacrolimus puede provocar una excesiva inmunosupresión, con riesgo de linfoproliferación.
Bendamustina [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de AEMPS
Los citostáticos pueden reducir la formación de anticuerpos tras la vacunación con virus vivos, y aumentar el riesgo de infección, lo que puede llevar a un resultado fatal. La vacuna está contraindicada
Bendamustina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los citostáticos pueden reducir la formación de anticuerpos tras la vacunación con virus vivos, y aumentar el riesgo de infección, lo que puede llevar a un resultado fatal.
Bendamustina, obinutuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de obinutuzumab con clorambucilo o bendamustina puede aumentar la neutropenia
Bendamustina, rolapitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
El rolapitant es un inhibidor de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP). Las concentraciones plasmáticas elevadas de sustratos de esta proteína pueden provocar posibles reacciones adversas.
CONTRAINDICACIONES de Bendamustina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (ver la sección 6.1).
- Durante el periodo de lactancia.
- Insuficiencia hepática grave (bilirrubina sérica > 3,0 mg/dl).
- Ictericia.
- Supresión medular grave y alteraciones graves del hemograma (reducción de la cifra de leucocitos < 3.000/µl o de la de plaquetas < 75.000/µl).
- Cirugía mayor en los 30 días anteriores del inicio del tratamiento.
- Infecciones, sobre todo si se acompañan de leucocitopenia.
- Vacunación frente a fiebre amarilla.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Benralizumab (Fasenra)
Benralizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Es preferible evitar el uso de Fasenra durante el embarazo. Su administración a mujeres embarazadas solo se debe considerar si el beneficio previsto para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.
Benralizumab [1], enzimas del CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
Las enzimas del citocromo P450, bombas de flujo y los mecanismos de unión a proteínas no están implicados en el aclaramiento de benralizumab.
Benralizumab [1], eosinófilos ---> RCP de [1] de EMA
La depleción de los eosinófilos no produce alteraciones sistémicas crónicas de citocinas proinflamatorias.
Benralizumab [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
No cabe esperar un efecto de benralizumab en la farmacocinética de los medicamentos administrados de forma conjunta (ver sección 5.2).
Benralizumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos de fertilidad en seres humanos. Los estudios con animales no han mostrado efectos adversos de benralizumab en la fertilidad (ver sección 5.3).
Benralizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia materna o interrumpir/evitar el uso de Fasenra tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
CONTRAINDICACIONES de Benralizumab (Fasenra)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/fasenra-epar-product-information_es.pdf 14/02/2025
Benzbromarona
Alopurinol, benzbromarona
Benzbromarona disminuye el efecto de alopurinol
Antagonistas de la vitamina K, benzbromarona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Benzbromarona puede incrementar la actividad anticoagulante de las antivitaminas K.
Antituberculosos, benzbromarona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de benzbromarona con fármacos hepatotóxicos, especialmente con los fármacos antituberculosos, está contraindicada
Benzbromarona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se dispone de datos suficientes para administrar benzbromarona en mujeres gestantes; en consecuencia, no se efectuarán tratamientos con benzbromarona durante el embarazo.
Benzbromarona [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de benzbromarona con fármacos hepatotóxicos, especialmente con los fármacos antituberculosos, está contraindicada
Benzbromarona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a la carencia de datos, no se recomienda administrar benzbromarona durante la lactancia.
Benzbromarona [1], pirazinamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La piracinamida puede interferir con la actividad uricosúrica de benzbromarona; su administración concomitante puede disminuir la eficacia de benzbromarona. Además, puede constituir un factor de riesgo de hepatotoxicidad.
Benzbromarona [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los salicilatos disminuyen el efecto uricosúrico (competencia con la eliminación de ácido úrico en los túbulos renales).
Benzbromarona, clopidogrel/ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
Benzbromarona, sulfinpirazona
La sulfinpirazona disminuye el efecto uricosúrico de benzbromarona
Benzbromarona, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Benzbromarona puede potenciar la acción y/o toxicidad del anticoagulante.
Benzbromarona, ácido acetilsalicílico ---> RCP de [clopidogrel/ácido acetilsalicílico] de EMA
Se requiere precaución porque el AAS puede inhibir el efecto de los uricosúricos debido a la eliminación competitiva con el ácido úrico.
CONTRAINDICACIONES de Benzbromarona
- Alergia conocida a Benzbromarona.
- Pacientes con insuficiencia hepática.
- Porfiria hepática.
- Uso concomitante de fármacos hepatotóxicos, especialmente agentes antituberculosos
- Hiperuraturia superior a 700 mg/24 h.
- Litiasis úrica.
- Gota secundaria a hemopatía.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Benzocaína
Anticolinesterasa, benzocaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores de la colinesterasa inhiben el metabolismo de la benzocaína.
Benzocaína [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso del gel durante el embarazo.
Benzocaína [1], hialuronidasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Hialuronidasa incrementa la incidencia de reacción sistémica de la benzocaína
Benzocaína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se puede descartar el riesgo para el lactante aunque la evidencia disponible es inconclusa. No debe utilizarse durante la lactancia.
Benzocaína [1], sulfamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Benzocaína antagoniza el efecto antibacteriano de las sulfamidas.
Benzocaína [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Benzocaína antagoniza el efecto antibacteriano de las sulfamidas.
Benzocaína, glibenclamida
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Benzocaína, lidocaína/prilocaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
La metahemoglobinemia puede acentuarse en pacientes que ya están tomando medicamentos conocidos por inducir la enfermedad
CONTRAINDICACIONES de Benzocaína
- Hipersensibilidad a la benzocaína, a otros anestésicos locales derivados del ácido p-aminobenzoico (PABA) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Beremagene geperpavec (Vyjuvek)
Beremagene geperpavec [1], carcinoma de células escamosas ---> RCP de [1] de EMA
Vyjuvek no debe aplicarse a heridas con un diagnóstico confirmado o sospechoso del carcinoma epidermoide (CE). Vyjuvek puede seguir aplicándose a otras heridas en pacientes que desarrollan CE.
Beremagene geperpavec [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres embarazadas no deben manipular los residuos de los apósitos. Los cuidadores o profesionales sanitarios que apliquen el gel deberán cumplir el requisito de cubrir las heridas con apósitos.
Beremagene geperpavec [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales son insuficientes con respecto a la toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se recomienda el uso de Vyjuvek durante el embarazo.
Beremagene geperpavec [1], esterilidad ---> RCP de [1] de EMA
Aunque beremagene geperpavec se somete a pruebas de esterilidad, existe un riesgo de transmisión de agentes infecciosos.
Beremagene geperpavec [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios preclínicos ni clínicos para evaluar el efecto del beremagene geperpavec sobre la fertilidad.
Beremagene geperpavec [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir o evitar el tratamiento con Vyjuvek tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Beremagene geperpavec [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de interacciones con Vyjuvek. Las interacciones con los medicamentos tópicos no se han investigado en ensayos clínicos. Otros medicamentos tópicos no deben administrarse de forma concomitante con Vyjuvek.
Beremagene geperpavec [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos que indiquen que Vyjuvek pueda interferir en la capacidad del organismo para responder adecuadamente a vacunas con virus vivos atenuados.
CONTRAINDICACIONES de Beremagene geperpavec (Vyjuvek)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vyjuvek-epar-product-information_es.pdf 08/06/2026
Berotralstat (Orladeyo)
Alimentos, berotralstat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El berotralstat se debe administrar con alimentos para reducir al mínimo las reacciones adversas gastrointestinales.
Anticonceptivos, berotralstat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al ser un inhibidor moderado de la CYP3A4, el berotralstat puede aumentar las concentraciones de los anticonceptivos orales metabolizados por la CYP3A4.
Antidepresivo tricíclico, berotralstat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Consulte la ficha de los concomitantes metabolizados principalmente por la CYP2D6, especialmente con un índice terapéutico estrecho o cuya ficha recomiende vigilancia terapéutica. Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Berotralstat [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Consulte en la ficha técnica los concomitantes metabolizados principalmente por la enzima CYP3A4, especialmente aquellos con un índice terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina o fentanilo). Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Berotralstat [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Consulte la ficha de los concomitantes sustratos de la P-gp, especialmente los que tienen un índice terapéutico estrecho (p. ej., digoxina) o cuya ficha recomiende vigilancia terapéutica. Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Berotralstat [1], desipramina ---> RCP de [1] de EMA
Berotralstat es un inhibidor moderado de la CYP2D6, de modo que aumenta la Cmáx y el AUC del dextrometorfano un 196 % y un 177 %, respectivamente, y la Cmáx y el AUC de la desipramina un 64 % y un 87 %, respectivamente.
Berotralstat [1], desogestrel ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de berotralstat en la conversión mediada por CYP2C9 del desogestrel en etonogestrel (metabolito activo) fue insignificante. No se recomienda ajustar la dosis durante el uso concomitante con desogestrel.
Berotralstat [1], dextrometorfano ---> RCP de [1] de EMA
Berotralstat es un inhibidor moderado de la CYP2D6, de modo que aumenta la Cmáx y el AUC del dextrometorfano un 196 % y un 177 %, respectivamente, y la Cmáx y el AUC de la desipramina un 64 % y un 87 %, respectivamente.
Berotralstat [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Consulte la ficha de los concomitantes sustratos de la P-gp, especialmente los que tienen un índice terapéutico estrecho (p. ej., digoxina) o cuya ficha recomiende vigilancia terapéutica. Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Berotralstat [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar berotralstat durante el embarazo.
Berotralstat [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Consulte en la ficha técnica los concomitantes metabolizados principalmente por la enzima CYP3A4, especialmente aquellos con un índice terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina o fentanilo). Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Berotralstat [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos sobre la fertilidad en estudios con animales (ver sección 5.3).
Berotralstat [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la P-gp y de la BCRP (p. ej., rifampicina, hipérico) pueden reducir la concentración plasmática del berotralstat, con la consiguiente disminución de su eficacia. No se recomienda el uso de inductores de la P-gp con berotralstat.
Berotralstat [1], inductores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la P-gp y de la BCRP (p. ej., rifampicina, hipérico) pueden reducir la concentración plasmática del berotralstat, con la consiguiente disminución de su eficacia. No se recomienda el uso de inductores de la P-gp con berotralstat.
Berotralstat [1], inductores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la P-gp y de la BCRP (p. ej., rifampicina, hipérico) pueden reducir la concentración plasmática del berotralstat, con la consiguiente disminución de su eficacia. No se recomienda el uso de inductores de la P-gp con berotralstat.
Berotralstat [1], inhibidores de la gp-P y la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis de berotralstat durante el uso concomitante con inhibidores de la P-gp y de la BCRP.
Berotralstat [1], insuficiencia hepática ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave pueden presentar concentraciones séricas elevadas de berotralstat que se asocian a un riesgo de prolongación del intervalo QT. Se debe evitar el uso de berotralstat en estos pacientes.
Berotralstat [1], insuficiencia renal ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con insuficiencia renal grave pueden correr el riesgo de prolongación del intervalo QT. Es preferible evitar el uso de berotralstat en estos pacientes. Si se necesita tratamiento, deberá considerarse una vigilancia adecuada (p. ej., ECG).
Berotralstat [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Berotralstat [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Consulte en la ficha técnica los concomitantes metabolizados principalmente por la enzima CYP3A4, especialmente aquellos con un índice terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina o fentanilo). Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Berotralstat [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis durante el uso concomitante de medicamentos que son metabolizados predominantemente por la CYP2C19 (p. ej., omeprazol; ver sección 5.2).
Berotralstat [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis durante el uso concomitante de medicamentos que son metabolizados predominantemente por la CYP2C9 (p. ej., tolbutamida; ver sección 5.2).
Berotralstat [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante puede aumentar la exposición a otros medicamentos que sean sustratos de la CYP2D6.
Berotralstat [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EM
Consulte la ficha de los concomitantes metabolizados principalmente por la CYP2D6, especialmente con un índice terapéutico estrecho o cuya ficha recomiende vigilancia terapéutica. Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Berotralstat [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante puede aumentar las concentraciones de otros medicamentos que sean sustratos de la CYP3A4.
Berotralstat [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Berotralstat es un inhibidor moderado de la CYP3A4, de modo que aumenta la Cmáx y el AUC del midazolam oral entre un 45 % y un 124 %, respectivamente, y la Cmáx y el AUC de amlodipino entre un 45 % y un 77 %, respectivamente.
Berotralstat [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante al menos un mes después de la última dosis. No se recomienda utilizar en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Berotralstat [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis durante el uso concomitante de medicamentos que son metabolizados predominantemente por la CYP2C19 (p. ej., omeprazol; ver sección 5.2).
Berotralstat [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Consulte la ficha de los concomitantes metabolizados principalmente por la CYP2D6, especialmente con un índice terapéutico estrecho o cuya ficha recomiende vigilancia terapéutica. Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Berotralstat [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Puede que se observe un aumento de la prolongación del intervalo QT con concentraciones mayores de berotralstat (ver sección 5.1).
Berotralstat [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la P-gp y de la BCRP (p. ej., rifampicina, hipérico) pueden reducir la concentración plasmática del berotralstat, con la consiguiente disminución de su eficacia. No se recomienda el uso de inductores de la P-gp con berotralstat.
Berotralstat [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Consulte la ficha de los concomitantes sustratos de la P-gp, especialmente los que tienen un índice terapéutico estrecho (p. ej., digoxina) o cuya ficha recomiende vigilancia terapéutica. Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Berotralstat [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Consulte la ficha de los concomitantes sustratos de la P-gp, especialmente los que tienen un índice terapéutico estrecho (p. ej., digoxina) o cuya ficha recomiende vigilancia terapéutica. Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Berotralstat [1], tioridazina ---> RCP de [1] de EMA
Consulte la ficha de los concomitantes metabolizados principalmente por la CYP2D6, especialmente con un índice terapéutico estrecho o cuya ficha recomiende vigilancia terapéutica. Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Berotralstat [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis durante el uso concomitante de medicamentos que son metabolizados predominantemente por la CYP2C9 (p. ej., tolbutamida; ver sección 5.2).
Berotralstat [1], trastornos electrolíticos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de otros medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT. Es preferible evitar el uso de berotralstat en estos pacientes. Si se necesita tratamiento, deberá considerarse una vigilancia adecuada (p. ej., ECG).
CONTRAINDICACIONES de Berotralstat (Orladeyo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/orladeyo-epar-product-information_es.pdf 18/02/2026
Besilesomab (Scintimun)
Antibióticos, besilesomab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los principios activos que inhiben la inflamación o que afectan el sistema hematopoyético (tales como antibióticos y corticoides) pueden dar lugar a resultados negativos falsos.
Besilesomab [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de EMA
Los principios activos que inhiben la inflamación o que afectan el sistema hematopoyético (tales como antibióticos y corticoides) pueden dar lugar a resultados negativos falsos.
Besilesomab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El uso de besilesomab está contraindicado en mujeres embarazadas (ver sección 4.3).
Besilesomab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 3 días y desecharse la leche extraída durante ese período
Besilesomab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe restringir el contacto directo de la madre con lactantes durante las primeras 12 horas después de la inyección.
Besilesomab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, es importante determinar si está o no embarazada. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse embarazada mientras no se demuestre lo contrario.
CONTRAINDICACIONES de Besilesomab (Scintimun)
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros anticuerpos murinos, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a cualquiera de los componentes del radiofármaco marcado.
- Prueba de detección positiva para anticuerpos humanos anti-ratón (HAMA).
- Embarazo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/scintimun-epar-product-information_es.pdf 09/06/2026
Betahistina
Alimentos, betahistina
Tomar con las comidas
Antihistamínicos, betahistina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como la betahistina es un análogo de la histamina, la interacción de betahistina con antihistamínicos puede afectar la eficacia de uno de los dos medicamentos.
Betahistina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Betahistina no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Betahistina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La importancia del fármaco para la madre debería sopesarse frente a los beneficios de lactar y los potenciales riesgos para el lactante.
Betahistina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxizina antagoniza los efectos de la betahistina
Betahistina, IMAO
Se recomienda precaución cuando se coadministren IMAO con betahistina
CONTRAINDICACIONES de Betahistina
No debe administrarse dihidrocloruro de betahistina en pacientes con:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Feocromocitoma.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Betaína anhidra (Cystadane)
Aminoácidos, betaína anhidra [2] ---> RCP de [2] de EMA
A fin de minimizar el riesgo de posibles interacciones medicamentosas, es aconsejable dejar pasar 30 minutos entre la ingesta de betaína anhidra y las mezclas de aminoácidos y/o medicamentos que contengan vigabatrina y los análogos del GABA
Análogos del GABA, betaína anhidra [2] ---> RCP de [2] de EMA
A fin de minimizar el riesgo de posibles interacciones medicamentosas, es aconsejable dejar pasar 30 minutos entre la ingesta de betaína anhidra y las mezclas de aminoácidos y/o medicamentos que contengan vigabatrina y los análogos del GABA
Betaína anhidra [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Cystadane no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario
Betaína anhidra [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la falta de datos, hay que tener cautela al prescribir Cystadane a mujeres en periodo de lactancia.
Betaína anhidra [1], vigabatrina ---> RCP de [1] de EMA
A fin de minimizar el riesgo de posibles interacciones medicamentosas, es aconsejable dejar pasar 30 minutos entre la ingesta de betaína anhidra y las mezclas de aminoácidos y/o medicamentos que contengan vigabatrina y los análogos del GABA
CONTRAINDICACIONES de Betaína anhidra (Cystadane)
- Hipersensibilidad al principio activo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cystadane-epar-product-information_es.pdf 12/12/2024
Betametasona
Atazanavir/cobicistat [1], betametasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Atosibán [1], betametasona ---> RCP de [1] de EMA
Se han realizado estudios de interacción con labetalol y betametasona en mujeres voluntarias sanas. No se ha encontrado ninguna interacción clínicamente relevante entre atosiban y betametasona o labetalol.
Betametasona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La crema no debería utilizarse durante el embarazo excepto si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto.
Betametasona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de betametasona valerato durante la lactancia debería ser considerada cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el bebé.
Betametasona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, dando como resultado una reducción de las concentraciones séricas de cortisol.
Betametasona, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de REZOLSTA y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Betametasona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Betametasona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Stribild y corticosteroides metabolizados por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
CONTRAINDICACIONES de Betametasona
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros corticosteroides o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones cutáneas (bacterianas o víricas).
- Rosácea, acné vulgar, úlceras, en los ojos ni en heridas abiertas
- Picor perianal y genital
- Niños menores de 1 año de edad
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bevacizumab (Avastin)
Anticuerpos anti-EGFR, bevacizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para el tratamiento del CCRm los anticuerpos monoclonales dirigidos al EGFR no se deben administrar en combinación con regímenes de quimioterapia que contengan bevacizumab.
Antineoplásicos, bevacizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado interacciones farmacocinéticas clínicamente relevantes en la farmacocinética de Avastin con la administración concomitante de quimioterapia según los resultados de un análisis de farmacocinética poblacional.
Bevacizumab [1], capecitabina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un ensayo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico demostraron que bevacizumab no tiene un efecto significativo en la farmacocinética de capecitabina y de sus metabolitos
Bevacizumab [1], cisplatino ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados del ensayo demostraron que bevacizumab no tiene un efecto significativo en la farmacocinética de cisplatino
Bevacizumab [1], compuestos del platino ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado un aumento en las tasas de neutropenia grave, neutropenia febril, o infección con o sin neutropenia grave (incluyendo algunos casos mortales), principalmente en pacientes tratados con terapias basadas en platino o taxanos
Bevacizumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Si los pacientes experimentan síntomas que afectan a su visión o concentración, o su capacidad de reacción, deben ser advertidos de no conducir y utilizar máquinas hasta que los síntomas desaparezcan.
Bevacizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Avastin está contraindicado durante el embarazo
Bevacizumab [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron interacciones clínicamente relevantes de bevacizumab en la farmacocinética de la administración concomitante de interferón alfa 2a, erlotinib, o quimioterapia con irinotecán, capecitabina, oxaliplatino y cisplatino.
Bevacizumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Estudios de toxicidad de dosis repetidas en animales han demostrado que bevacizumab podría tener un efecto adverso sobre la fertilidad femenina (ver sección 5.3). Se desconoce el efecto a largo plazo del tratamiento con bevacizumab en la fertilidad.
Bevacizumab [1], gemcitabina ---> RCP de [1] de EMA
No se pudieron extraer conclusiones del efecto de bevacizumab en la farmacocinética de gemcitabina.
Bevacizumab [1], inhibidores del VEGF ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado reacciones adversas sistémicas incluyendo hemorragias no oculares y reacciones tromboembólicas arteriales seguidos de la administración intravítrea de inhibidores del VEGF.
Bevacizumab [1], interferón alfa-2a ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un ensayo en pacientes con cáncer renal demostraron que bevacizumab no tiene un efecto significativo en la farmacocinética del interferón alfa-2a.
Bevacizumab [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un ensayo de interacción farmacológica demostraron que bevacizumab no tiene un efecto significativo en la farmacocinética de irinotecán y de su metabolito activo SN38.
Bevacizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe interrumpir la lactancia materna durante la terapia y durante al menos los 6 meses posteriores a la administración de la última dosis de Avastin.
Bevacizumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento (y hasta 6 meses después del mismo).
Bevacizumab [1], quimioterapia ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron interacciones clínicamente relevantes en la farmacocinética de bevacizumab con la administración concomitante de quimioterapia según los resultados del análisis farmacocinético poblacional.
Bevacizumab [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
No se han establecido la seguridad y la eficacia de la administración concomitante de radioterapia y Avastin
Bevacizumab [1], sunitinib ---> RCP de [1] de EMA
En dos ensayos clínicos de carcinoma de células renales metastásico, se notificó anemia hemolítica microangiopática (MAHA) en 7 de 19 pacientes tratados con la combinación de bevacizumab y maleato de sunitinib
Bevacizumab [1], taxanos ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado un aumento en las tasas de neutropenia grave, neutropenia febril, o infección con o sin neutropenia grave (incluyendo algunos casos mortales), principalmente en pacientes tratados con terapias basadas en platino o taxanos
CONTRAINDICACIONES de Bevacizumab (Avastin)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a productos derivados de células de ovario de hámster chino (CHO), o a otros anticuerpos recombinantes humanos o humanizados.
- Embarazo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/avastin-epar-product-information_es.pdf 27/01/2026
Otros nombres comerciales:
Abevmy, Alymsys, Avzivi, Aybintio, Equidacent, Lytenava, Mvasi, Onbevzi, Oyavas, Vegzelma, Zirabev,
Bexaroteno (Targretin)
Alcaloides de la vinca, bexaroteno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Alimentos, bexaroteno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que los datos de seguridad y eficacia de los ensayos clínicos se basan en la administración con alimento, se recomienda administrar las cápsulas de Targretin con las comidas.
Anticonceptivos orales, bexaroteno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El bexaroteno puede potencialmente inducir enzimas metabólicas y reducir así en teoría la eficacia de los anticonceptivos estro-progestativos.
Atorvastatina, bexaroteno [2] ---> RCP de [2] de EMA
En condiciones parecidas, las concentraciones de bexaroteno no se vieron afectadas por la administración concomitante de atorvastatina o levotiroxina.
Bexaroteno [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con sustratos de la CYP3A4 que tengan un margen terapéutico estrecho
Bexaroteno [1], citotóxicos metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Aquellos pacientes que experimenten mareos o dificultades visuales durante su terapia no deberán conducir ni utilizar maquinaria.
Bexaroteno [1], cáncer ovárico ---> RCP de [1] de EMA
Los valores de CA125 en pacientes con cáncer ovárico pueden potenciarse con el tratamiento de bexaroteno.
Bexaroteno [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El bexaroteno está contraindicado durante el embarazo
Bexaroteno [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Si este medicamento se usa inadvertidamente durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras recibe este medicamento, deberá informarse a la paciente del posible peligro para el feto.
Bexaroteno [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], etopósido ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos disponibles en humanos sobre el efecto de bexaroteno sobre la fertilidad. En perros macho se han documentado algunos efectos (ver sección 5.3). No se pueden excluir efectos sobre la fertilidad.
Bexaroteno [1], finasterida ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Un análisis poblacional de concentraciones plasmáticas de bexaroteno en pacientes con LCCT indicó que la administración concomitante de gemfibrozilo ocasionó importantes aumentos en las concentraciones plasmáticas de bexaroteno.
Bexaroteno [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes varones con parejas sexuales embarazadas, posiblemente embarazadas, o que puedan llegar a estarlo, deberán usar condones durante el coito mientras estén tomando bexaroteno y por lo menos durante un mes después de la última dosis.
Bexaroteno [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 puede producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
Bexaroteno podría intensificar la acción de la insulina, la de medicamentos que aumentan la secreción de insulina (como sulfonilureas) o la de medicamentos que aumentan la sensibilidad a la insulina (como tiazolidinedionas) produciendo hipoglucemia
Bexaroteno [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las madres que están amamantando no deberán tomar bexaroteno.
Bexaroteno [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
En condiciones parecidas, las concentraciones de bexaroteno no se vieron afectadas por la administración concomitante de atorvastatina o levotiroxina.
Bexaroteno [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con sustratos de la CYP3A4 que tengan un margen terapéutico estrecho
Bexaroteno [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, si se contempla el empleo de bexaroteno en una mujer en edad fértil, se recomienda el uso concomitante de un método anticonceptivo fiable no hormonal.
Bexaroteno [1], pancreatitis ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con LCCT que tienen factores de riesgo de pancreatitis (p. ej., medicamentos a los que se asocia con toxicidad pancreática) no deberán ser tratados con bexaroteno, a menos que los posibles beneficios superen los riesgos.
Bexaroteno [1], retinol ---> RCP de [1] de EMA
Dada la relación entre bexaroteno y vitamina A, se aconseja a los pacientes limitar los suplementos de vitamina A a ≤ 15,000 UI/día para evitar posibles efectos tóxicos aditivos.
Bexaroteno [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bexaroteno [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con sustratos de la CYP3A4 que tengan un margen terapéutico estrecho
Bexaroteno [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomendará a los pacientes que reduzcan al mínimo su exposición al sol y eviten las lámparas de luz ultravioleta durante el tratamiento con bexaroteno, ya que datos in vitro indican que el bexaroteno puede tener posibles efectos fotosensibilizadores.
Bexaroteno [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
Bexaroteno podría intensificar la acción de la insulina, la de medicamentos que aumentan la secreción de insulina (como sulfonilureas) o la de medicamentos que aumentan la sensibilidad a la insulina (como tiazolidinedionas) produciendo hipoglucemia
Bexaroteno [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con sustratos de la CYP3A4 que tengan un margen terapéutico estrecho
Bexaroteno [1], tamoxifeno ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], tiazolidinediona ---> RCP de [1] de EMA
Bexaroteno podría intensificar la acción de la insulina, la de medicamentos que aumentan la secreción de insulina (como sulfonilureas) o la de medicamentos que aumentan la sensibilidad a la insulina (como tiazolidinedionas) produciendo hipoglucemia
Bexaroteno [1], vinblastina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vinburnina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vincamina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vindesina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vinflunina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vinorelbina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bexaroteno [1], vitamina A ---> RCP de [1] de EMA
Dada la relación entre bexaroteno y vitamina A, se aconseja a los pacientes limitar los suplementos de vitamina A a ≤ 15,000 UI/día para evitar posibles efectos tóxicos aditivos.
Bexaroteno [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4, el zumo de pomelo puede potenciar, en teoría, las concentraciones plasmáticas de bexaroteno.
CONTRAINDICACIONES de Bexaroteno (Targretin)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo o lactancia.
- Mujeres en edad fértil que no toman medidas eficaces.
- Historial de pancreatitis.
- Hipercolesterolemia incontrolada.
- Hipertrigliceridemia incontrolada.
- Hipervitaminosis A.
- Enfermedad tiroidea no controlada.
- Insuficiencia hepática.
- Infección sistémica activa.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/targretin-epar-product-information_es.pdf 12/08/2025
Bezafibrato
Antidiabéticos, bezafibrato
Puede potenciarse la acción antidiabética
Bezafibrato [1], colestiramina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administre bezafibrato junto con resinas de intercambio iónico debe transcurrir, como mínimo, un intervalo de 2 horas entre la administración de los dos fármacos, debido a que la absorción de bezafibrato se ve disminuida
Bezafibrato [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Bezafibrato potencia la acción de los anticoagulantes cumarínicos.
Bezafibrato [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se dispone de datos clínicos de bezafibrato en mujeres embarazadas. Por tanto, está contraindicado durante la gestación
Bezafibrato [1], estatinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta con estatinas aumenta el riesgo de aparición de rabdomiólisis. Debido a dicho riesgo, bezafibrato sólo se deberá administrar con estatinas en casos excepcionales y sólo cuando esté estrictamente indicado.
Bezafibrato [1], estrógenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que los estrógenos pueden provocar un aumento de los niveles de lípidos, bezafibrato se prescribirá con precaución a los pacientes que tomen estrógenos considerando cada caso de forma individual.
Bezafibrato [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
En casos aislados, se ha descrito una disminución pronunciada pero reversible de la función renal en pacientes trasplantados que estaban recibiendo terapia inmunosupresora concomitantemente con bezafibrato.
Bezafibrato [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Bezafibrato puede aumentar la acción de las sulfonilureas e insulina. Esto puede deberse a un aumento de la utilización de glucosa junto a una reducción simultánea de los requerimientos de insulina.
Bezafibrato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se conoce si se excreta en la leche materna. Por tanto, está contraindicado durante el periodo de lactancia
Bezafibrato [1], perhexilina ---> RCP de [1] de AEMPS
El bezafibrato está contraindicado en pacientes tratados con maleato de perhexilina, ya que existe un mayor riesgo de toxicidad hepática.
Bezafibrato [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administre bezafibrato junto con resinas de intercambio iónico debe transcurrir, como mínimo, un intervalo de 2 horas entre la administración de los dos fármacos, debido a que la absorción de bezafibrato se ve disminuida
Bezafibrato [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Bezafibrato puede aumentar la acción de las sulfonilureas e insulina. Esto puede deberse a un aumento de la utilización de glucosa junto a una reducción simultánea de los requerimientos de insulina.
Bezafibrato, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Bezafibrato, colchicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con bezafibrato (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Bezafibrato, fenitoína
Bezafibrato puede potenciar el efecto de la fenitoína al desplazarla de su unión a proteínas
Bezafibrato, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía y/o rabdomiólisis en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con bezafibrato, gemfibrozilo, ciprofibrato o niacina; estas combinaciones sólo deben emplearse con precaución
Bezafibrato, furosemida
Bezafibrato puede potenciar el efecto de la furosemida al desplazarla de su unión a proteínas
Bezafibrato, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Bezafibrato, IMAO [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bezafibrato está contraindicado en pacientes tratados con inhibidores de la MAO, ya que existe un mayor riesgo de toxicidad hepática.
Bezafibrato, inhibidores del CYP3A4
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bezafibrato
Bezafibrato, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bezafibrato
CONTRAINDICACIONES de Bezafibrato
- Hipersensibilidad al bezafibrato, a los fibratos en general o a alguno de los excipientes.
- Enfermedad hepática y alteraciones de la vesícula biliar con o sin colelitiasis.
- Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento renal de creatinina < 15 ml/min) o pacientes dializados o con síndrome nefrótico.
- Pacientes que presenten fotoalergia o reacciones fototóxicas conocidas a los fibratos.
- Embarazo y lactancia
- Pacientes tratados con maleato de perhexilina o con inhibidores de la MAO, ya que existe un mayor riesgo de toxicidad hepática.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bezlotoxumab (Zinplava)
Bezlotoxumab [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Los anticuerpos monoclonales terapéuticos no tienen típicamente un potencial significativo de interacción con medicamentos, dado que no afectan directamente a las enzimas del citocromo P450 y no son sustratos de los transportadores renales o hepáticos.
Bezlotoxumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse ZINPLAVA durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con bezlotoxumab.
Bezlotoxumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios de reactividad cruzada en tejidos no se ha observado la unión de bezlotoxumab al tejido reproductivo, ni se han descrito efectos destacados en los órganos reproductores masculinos y femeninos en estudios en ratones de toxicidad
Bezlotoxumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o no administrar el tratamiento con ZINPLAVA, tras considerar el beneficio del tratamiento con ZINPLAVA para la madre.
Bezlotoxumab [1], toxina exógena ---> RCP de [1] de EMA
Son improbables las interacciones con medicamentos mediadas por bezlotoxumab, ya que la diana de bezlotoxumab es una toxina exógena.
CONTRAINDICACIONES de Bezlotoxumab (Zinplava)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/zinplava-epar-product-information_es.pdf 01/12/2025
Bicalutamida
Amiodarona, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Antagonistas del calcio, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución con la coadministración de bicalutamida con compuestos tales como ciclosporina y antagonistas del calcio.
Antiarrítmicos de la clase IA, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Antiarrítmicos de la clase III, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Astemizol, bicalutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Para fármacos con un estrecho margen terapéutico un incremento de la concentración plasmática podría ser relevante; por lo tanto, está contraindicado el uso concomitante de terfenadina, astemizol y cisaprida
Bicalutamida [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se prescriba bicalutamida con otros fármacos que puedan inhibir la oxidación del fármaco
Bicalutamida [1], cisaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Para fármacos con un estrecho margen terapéutico un incremento de la concentración plasmática podría ser relevante; por lo tanto, está contraindicado el uso concomitante de terfenadina, astemizol y cisaprida
Bicalutamida [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe considerarse que ocasionalmente puede producir somnolencia, por lo que los pacientes afectados deben actuar con precaución.
Bicalutamida [1], cumarinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Bicalutamida puede desplazar a la warfarina de su unión a proteínas. Se recomienda que si se inicia el tratamiento con bicalutamida en pacientes que ya están recibiendo cumarinas, debe monitorizarse estrechamente el tiempo de protrombina.
Bicalutamida [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], dofetilida ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bicalutamida está contraindicada en mujeres y no debe administrarse a embarazadas
Bicalutamida [1], ibutilida ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se prescriba bicalutamida con otros fármacos que puedan inhibir la oxidación del fármaco
Bicalutamida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se prescriba bicalutamida con otros fármacos que puedan inhibir la oxidación del fármaco
Bicalutamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Bicalutamida está contraindicada en mujeres y no debe administrarse a madres en período de lactancia.
Bicalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Algunos estudios clínicos muestran que no es probable que la magnitud de la inhibición del citocromo 3A4 para la mayoría de los fármacos metabolizados por el citocromo P450 sea clínicamente significativa.
Bicalutamida [1], metadona ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], midazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
La exposición (AUC) media de midazolam se incrementó hasta un 80% tras la administración concomitante de bicalutamida durante 28 días.
Bicalutamida [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que la terapia de deprivación androgénica puede prolongar el intervalo QT, se debe evaluar cuidadosamente el uso concomitante de bicalutamida con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o medicamentos capaces de inducir Torsade de pointes
Bicalutamida [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
Para fármacos con un estrecho margen terapéutico un incremento de la concentración plasmática podría ser relevante; por lo tanto, está contraindicado el uso concomitante de terfenadina, astemizol y cisaprida
Bicalutamida [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Bicalutamida puede desplazar a la warfarina de su unión a proteínas. Se recomienda que si se inicia el tratamiento con bicalutamida en pacientes que ya están recibiendo cumarinas, debe monitorizarse estrechamente el tiempo de protrombina.
Bicalutamida, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
CONTRAINDICACIONES de Bicalutamida
- Bicalutamida está contraindicada en mujeres, niños y adolescentes menores de 18 años
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Está contraindicada la administración concomitante de terfenadina, astemizol o cisaprida con bicalutamida
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (Biktarvy)
Antirretrovíricos, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Biktarvy no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos antirretrovirales.
Antiácidos, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Quelación con cationes polivalentes. Biktarvy se debe administrar al menos 2 horas antes, o administrarse con alimentos 2 horas después de la administración de antiácidos que contengan magnesio y/o aluminio.
Atazanavir, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Azitromicina, bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Interacción no estudiada. La administración concomitante de azitromicina o claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bictegravir.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], carbonato de calcio ---> RCP de [1] de EMA
Quelación con cationes polivalentes. Biktarvy y los suplementos que contienen calcio se pueden tomar juntos, con independencia de los alimentos.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de ciclosporina (vía intravenosa u oral). Si se necesita la combinación, se recomienda un control clínico y biológico, especialmente de la función renal.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Interacción no estudiada. La administración concomitante de azitromicina o claritromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bictegravir.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a los pacientes de que se han notificado casos de mareos durante el tratamiento con los componentes de Biktarvy
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], dronedarona ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda precaución cuando se combina bictegravir con medicamentos que se sabe que inhiben P-gp y/o BCRP (p.ej., macrólidos, ciclosporina, verapamilo, dronedarona, glecaprevir/pibrentasvir)
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Biktarvy solo se debe usar durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos en humanos disponibles sobre el efecto de Biktarvy en la fertilidad. Los estudios en animales indican que no hay efectos de bictegravir, emtricitabina o tenofovir alafenamida en el apareamiento ni en la fertilidad (ver sección 5.3).
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fumarato ferroso ---> RCP de [1] de EMA
Quelación con cationes polivalentes. Biktarvy se debe administrar al menos 2 horas antes de la administración de suplementos de hierro, o tomarse los dos juntos con alimentos.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], glecaprevir/pibrentasvir ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda precaución cuando se combina bictegravir con medicamentos que se sabe que inhiben P-gp y/o BCRP (p.ej., macrólidos, ciclosporina, verapamilo, dronedarona, glecaprevir/pibrentasvir)
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Quelación con cationes polivalentes. Biktarvy se debe administrar al menos 2 horas antes de la administración de suplementos de hierro, o tomarse los dos juntos con alimentos.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir los niveles plasmáticos de bictegravir y de tenofovir alafenamida. La coadministración con la hierba de San Juan está contraindicada debido al efecto de la hierba de San Juan sobre bictegravir, componente de Biktarvy.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que los fármacos que inducen la actividad de la P-gp reduzcan la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a un nivel plasmático reducido de tenofovir alafenamida, lo que puede producir una pérdida del efecto terapéutico de Biktarvy
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inductores potentes de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de bictegravir y medicamentos que inducen fuertemente tanto CYP3A como UGT1A1 está contraindicada
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de bictegravir y medicamentos que inducen fuertemente tanto CYP3A como UGT1A1 está contraindicada
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores potentes de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Biktarvy con otros medicamentos que inhiben a la P-gp y a la BCRP puede aumentar la absorción y la concentración plasmática de tenofovir alafenamida.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Biktarvy con otros medicamentos que inhiben a la P-gp y a la BCRP puede aumentar la absorción y la concentración plasmática de tenofovir alafenamida.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de bictegravir con medicamentos que inhiben fuertemente tanto CYP3A como UGT1A1, tales como atazanavir, pueden aumentar mucho las concentraciones plasmáticas de bictegravir, por lo que no se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores potentes del UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de bictegravir con medicamentos que inhiben fuertemente tanto CYP3A como UGT1A1, tales como atazanavir, pueden aumentar mucho las concentraciones plasmáticas de bictegravir, por lo que no se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Biktarvy no se debe utilizar durante la lactancia. Para evitar la transmisión del VIH al lactante, se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ledipasvir/sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes con insuficiencia renal moderada, se debe considerar una monitorización estrecha al comienzo de la administración concomitante de bictegravir con metformina, debido al mayor riesgo de acidosis láctica en estos pacientes.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante debido a que se prevé que reduzca la concentración de tenofovir alafenamida.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de rifampicina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida. La administración concomitante está contraindicada debido al efecto de rifampicina sobre bictegravir, componente de Biktarvy.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sertralina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sucralfato ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda precaución cuando se combina bictegravir con medicamentos que se sabe que inhiben P-gp y/o BCRP (p.ej., macrólidos, ciclosporina, verapamilo, dronedarona, glecaprevir/pibrentasvir)
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda precaución cuando se combina bictegravir con medicamentos que se sabe que inhiben P-gp y/o BCRP (p.ej., macrólidos, ciclosporina, verapamilo, dronedarona, glecaprevir/pibrentasvir)
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
Biktarvy se puede administrar de forma conjunta con sustratos de OCT2 y MATE1.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
Biktarvy se puede administrar de forma conjunta con sustratos de OCT2 y MATE1.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda precaución cuando se combina bictegravir con medicamentos que se sabe que inhiben P-gp y/o BCRP (p.ej., macrólidos, ciclosporina, verapamilo, dronedarona, glecaprevir/pibrentasvir)
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administran de forma concomitante.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida, boceprevir ---> RCP de [boceprevir] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
CONTRAINDICACIONES de Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (Biktarvy)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Administración concomitante con rifampicina y hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/biktarvy-epar-product-information_es.pdf 28/01/2026
Bifonazol
Bifonazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, no se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Bifonazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
En el caso de ser administrado, la lactancia natural debe ser interrumpida y sustituida.
Bifonazol [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Datos limitados sugieren una posible interacción entre el bifonazol cutánea y la warfarina que podría llevar un aumento en el INR, especialmente cuando se aplica en zonas extensas y/o con oclusión del área.
Bifonazol, látex
Disminución de la funcionalidad
CONTRAINDICACIONES de Bifonazol
- Hipersensibilidad al bifonazol, imidazoles en general o a alguno de los excipientes de este medicamento incluidos en la sección 6.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bilastina
Alcohol, bilastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El rendimiento psicomotor tras la administración concomitante de alcohol y 20 mg de bilastina fue similar al observado tras la administración de alcohol y placebo.
Alimentos, bilastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alimentos reducen significativamente la biodisponibilidad oral de bilastina en un 30%.
Bilastina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe informar a los pacientes de que muy raramente algunas personas experimentan somnolencia, lo que puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas
Bilastina [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Bilaxten 20 mg comprimidos durante el embarazo.
Bilastina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], inhibidores del OATP1B2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que sean sustratos o inhibidores del OATP1A2 podrían reducir la biodisponibilidad de bilastina (sustrato de OATP1A2).
Bilastina [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe decidir si es preferible interrumpir/abstenerse del tratamiento con Bilaxten 20 mg comprimidos tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Bilastina [1], lorazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina 20 mg y lorazepam 3 mg durante 8 días no potenció los efectos depresores del SNC causados por lorazepam.
Bilastina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que sean sustratos o inhibidores del OATP1A2 podrían reducir biodisponibilidad de bilastina (sustrato de OATP1A2).
Bilastina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bilastina [1], sustratos de OATP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que sean sustratos o inhibidores del OATP1A2 podrían reducir biodisponibilidad de bilastina (sustrato de OATP1A2).
Bilastina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que sean sustratos o inhibidores del OATP1A2 podrían reducir biodisponibilidad de bilastina (sustrato de OATP1A2).
CONTRAINDICACIONES de Bilastina
- Hipersensibilidad al principio activo bilastina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bimatoprost (Lumigan)
Análogos de las prostaglandinas, análogos de las prostaglandinas ---> RCP de [bimatoprost] de EMA
Puede disminuir el efecto reductor de la PIO de los análogos de las prostaglandinas (p. ej., LUMIGAN) en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular cuando se utilizan con otros análogos de las prostaglandinas (ver sección 4.4).
Análogos de las prostaglandinas, bimatoprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede disminuir el efecto reductor de la PIO de los análogos de las prostaglandinas (p. ej., LUMIGAN) en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular cuando se utilizan con otros análogos de las prostaglandinas (ver sección 4.4).
Betabloqueantes, bimatoprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios clínicos se ha aplicado bimatoprost 0,3 mg/ml colirio en solución concomitantemente con diversos agentes betabloqueantes oftálmicos sin que se hayan observado interacciones medicamentosas.
Bimatoprost [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Como ocurre con todas las medicaciones oculares, si el paciente presenta visión borrosa transitoria inmediatamente después de la aplicación del colirio, debe esperar hasta que se aclare su visión antes de conducir o de utilizar maquinaria.
Bimatoprost [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva a altas dosis maternotóxicas (ver sección 5.3). LUMIGAN no se debe aplicar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario hacerlo.
Bimatoprost [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos sobre los efectos de bimatoprost en la fertilidad humana.
Bimatoprost [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
No cabe esperar interacciones medicamentosas en humanos, ya que las concentraciones sistémicas de bimatoprost observadas después de la dosificación ocular son extremadamente bajas (inferiores a 0,2 ng/ml) con bimatoprost 0,3 mg/ml colirio en solución.
Bimatoprost [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si interrumpir la lactancia o el tratamiento con LUMIGAN, teniendo en consideración el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Bimatoprost, levobunolol
La coadministración puede tener un efecto aditivo en la reducción de la presión intraocular
CONTRAINDICACIONES de Bimatoprost (Lumigan)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- LUMIGAN 0,1 mg/ml está contraindicado en pacientes en los que se ha sospechado una reacción adversa previa al cloruro de benzalconio que les ha obligado a interrumpir su administración.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/lumigan-epar-product-information_es.pdf 18/11/2024
Bimatoprost/timolol (Ganfort)
Adrenalina, betabloqueantes ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Se ha notificado de modo ocasional midriasis como consecuencia del uso concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina (epinefrina).
Amiodarona, bimatoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Antagonistas del calcio, bimatoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con bloqueantes de los canales de calcio por vía oral
Antiarrítmicos, bimatoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Betabloqueantes, bimatoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con bloqueantes beta-adrenérgicos por vía oral
Bimatoprost/timolol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Al igual que con todas las medicaciones oculares, si se produce visión borrosa transitoria durante la instilación, el paciente deberá esperar hasta que se aclare su visión antes de conducir o de utilizar máquinas.
Bimatoprost/timolol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse GANFORT durante el embarazo, salvo que resulte claramente necesario.
Bimatoprost/timolol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos acerca de los efectos de GANFORT sobre la fertilidad en seres humanos.
Bimatoprost/timolol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Bimatoprost/timolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con glucósidos digitálicos por vía oral
Bimatoprost/timolol [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Bimatoprost/timolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
GANFORT no debería utilizarse por mujeres en el período de lactancia.
Bimatoprost/timolol [1], parasimpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con parasimpaticomiméticos por vía oral
Bimatoprost/timolol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Bimatoprost/timolol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Guanetidina, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con guanetidina por vía oral
Inhibidores potentes del CYP2D6, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Parasimpaticomiméticos, timolol ---> RCP de [bimatoprost/timolol] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con parasimpaticomiméticos por vía oral
CONTRAINDICACIONES de Bimatoprost/timolol (Ganfort)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Enfermedad reactiva de las vías respiratorias, incluida asma bronquial o antecedentes de esta afección, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.
- Bradicardia sinusal, síndrome de disfunción sinusal, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, no controlado con marcapasos. Insuficiencia cardiaca manifiesta, shock cardiogénico.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ganfort-epar-product-information_es.pdf 18/11/2024
Bimekizumab (Bimzelx)
Bimekizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Bimzelx durante el embarazo.
Bimekizumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales no sugieren efectos perjudiciales directos o indirectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Bimekizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Bimzelx tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Bimekizumab [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad convencionales (FARMEc), incluido metotrexato, o la exposición previa a fármacos biológicos no tienen ningún impacto clínicamente relevante en la eliminación de bimekizumab.
Bimekizumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y hasta al menos 17 semanas tras finalizar el tratamiento.
Bimekizumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se deben administrar vacunas elaboradas con microorganismos vivos en pacientes tratados con bimekizumab. Los pacientes tratados con bimekizumab pueden recibir vacunas con virus inactivados o muertos.
Bimekizumab [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar un efecto clínicamente relevante sobre los sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho en los que la dosis se ajusta individualmente (p. ej., warfarina).
Bimekizumab, CYP450 [2] ---> RCP de [2] de EMA
La formación de algunas de las enzimas del CYP450 se inhibe debido a los niveles elevados de citocinas durante la inflamación crónica.
Bimekizumab, FARME [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad convencionales (FARMEc), incluido metotrexato, o la exposición previa a fármacos biológicos no tienen ningún impacto clínicamente relevante en la eliminación de bimekizumab.
Bimekizumab, sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede descartar un efecto clínicamente relevante sobre los sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho en los que la dosis se ajusta individualmente (p. ej., warfarina).
CONTRAINDICACIONES de Bimekizumab (Bimzelx)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones activas clínicamente importantes (p. ej., tuberculosis activa, ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/bimzelx-epar-product-information_es.pdf 08/05/2026
Binimetinib (Mektovi)
Atazanavir [1], binimetinib ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de las enzimas CYP1A2 (como la carbamazepina y la rifampicina) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Binimetinib es un inhibidor débil de OAT3, y se debe tener precaución cuando se usa con sustratos sensibles (como la pravastatina o el ciprofloxacino).
Binimetinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sufren alteraciones visuales o cualquier otra reacción adversa que pueda afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas
Binimetinib [1], duloxetina ---> RCP de [1] de EMA
Binimetinib es un potencial inductor de CYP1A2, y se debe tener precaución cuando se usa con sustratos sensibles (como la duloxetina o la teofilina).
Binimetinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar binimetinib durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Binimetinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Si la paciente utiliza binimetinib durante el embarazo o se queda embarazada durante el tratamiento, debe ser informada de los daños potenciales para el feto.
Binimetinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del transporte de gpP (como la hierba de San Juan o la fenitoína) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos relativos a los efectos de binimetinib sobre la fertilidad en seres humanos.
Binimetinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del transporte de gpP (como la hierba de San Juan o la fenitoína) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], inductores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del transporte de gpP (como la hierba de San Juan o la fenitoína) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], inductores de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], inductores del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de las enzimas CYP1A2 (como la carbamazepina y la rifampicina) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], inhibidores de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Mektovi tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Binimetinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con binimetinib y hasta 1 mes después de la última dosis.
Binimetinib [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Binimetinib es un inhibidor débil de OAT3, y se debe tener precaución cuando se usa con sustratos sensibles (como la pravastatina o el ciprofloxacino).
Binimetinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de las enzimas CYP1A2 (como la carbamazepina y la rifampicina) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Binimetinib [1], sorafenib ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Binimetinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Binimetinib es un potencial inductor de CYP1A2, y se debe tener precaución cuando se usa con sustratos sensibles (como la duloxetina o la teofilina).
Binimetinib, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aunque encorafenib es un inhibidor reversible relativamente potente de la UGT1A1, no se han observado diferencias clínicas en la exposición a binimetinib cuando este se administra de forma concomitante con encorafenib.
CONTRAINDICACIONES de Binimetinib (Mektovi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/mektovi-epar-product-information_es.pdf 05/11/2025
Biotina
Antiepilépticos, biotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existen indicios de que los fármacos anticonvulsivantes, tras largo tiempo de tratamiento, pueden reducir el nivel plasmático de la biotina.
Avidina, biotina
Disminución de la absorción de la biotina
Biotina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han descrito problemas en humanos con la ingesta de las dosis recomendadas.
Biotina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han descrito problemas en humanos con la ingesta de las dosis recomendadas.
Biotina, clara de huevo crudo
El consumo exagerado de clara de huevo crudo disminuye el efecto de la biotina
CONTRAINDICACIONES de Biotina
- Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la especialidad.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bisacodilo
Anfotericina B, bisacodilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Antagonistas H2, bisacodilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos y antiulcerosos pueden aumentar la absorción del bisacodilo, por lo que se aconseja distanciar la administración de estos medicamentos, al menos, 2 horas.
Antiarrítmicos, bisacodilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes a largo plazo) interacciona con los fármacos antiarrítmicos (por ej. quinidina).
Antibióticos, bisacodilo
La coadministración puede disminuir el efecto laxante
Anticoagulantes orales, bisacodilo
La coadministración puede disminuir la absorción del anticoagulante oral
Anticonceptivos orales, bisacodilo
La coadministración puede disminuir la absorción del anticonceptivo oral
Antidiabéticos orales, bisacodilo
La coadministración puede disminuir la absorción del antidiabético oral
Antiepilépticos, bisacodilo
La coadministración puede disminuir la absorción del antiepiléptico
Antiácidos, bisacodilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos y antiulcerosos pueden aumentar la absorción del bisacodilo, por lo que se aconseja distanciar la administración de estos medicamentos, al menos, 2 horas.
Bisacodilo [1], calcio ---> RCP de [1] de AEMPS
La leche y los antiácidos pueden aumentar la absorción del bisacodilo, por lo que se aconseja distanciar la toma de la leche y bisacodilo, al menos, 2 horas.
Bisacodilo [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes deben ser advertidos que debido a una respuesta vasovagal (p. ej. espasmos abdominales) pueden experimentar mareos y/o síncope.
Bisacodilo [1], corticosteroides ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes a largo plazo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos
Bisacodilo [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], diuréticos de asa ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], diuréticos no ahorradores de potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconocen los posibles efectos del bisacodilo sobre el feto, por lo que el bisacodilo no debe ser administrado durante el embarazo
Bisacodilo [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes a largo plazo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos
Bisacodilo [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos y antiulcerosos pueden aumentar la absorción del bisacodilo, por lo que se aconseja distanciar la administración de estos medicamentos, al menos, 2 horas.
Bisacodilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Bisacodilo puede administrarse durante la lactancia.
Bisacodilo [1], laxantes estimulantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], leche ---> RCP de [1] de AEMPS
La leche puede aumentar la absorción del bisacodilo, por lo que se aconseja distanciar la toma de la leche y bisacodilo, al menos, 2 horas.
Bisacodilo [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes a largo plazo) interacciona con los fármacos antiarrítmicos (por ej. quinidina).
Bisacodilo [1], regaliz ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Bisacodilo [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bisacodilo con otros medicamentos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
CONTRAINDICACIONES de Bisacodilo
- Hipersensibilidad al bisacodilo o a alguno de los excipientes de este medicamento.
- Dolor abdominal de origen desconocido.
- Obstrucción intestinal.
- Íleo paralítico.
- Apendicitis.
- Perforación intestinal.
- Hemorragia digestiva y enfermedades inflamatorias intestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
- Niños menores de 2 años.
- Trastornos del metabolismo hídrico y electrolítico.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bisoprolol
Adrenalina, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Agonistas alfa y beta-adrenérgicos, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Agonistas beta-adrenérgicos, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de agentes beta-simpaticomiméticos con bisoprolol puede reducir el efecto de ambos
AINE, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir los efectos hipotensores de bisoprolol.
Alcohol, bisoprolol
El efecto de bisoprolol puede ser potenciado por alcohol
Amiodarona, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con los antiarrítmicos de clase III y bisoprolol puede potenciarse el efecto sobre el tiempo de conducción atrioventricular.
Amlodipino, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antagonistas de calcio dihidropiridinas: El uso concomitante puede aumentar el riesgo de hipotensión, y no se puede excluir un incremento en el riesgo de un posterior deterioro de la función de la bomba ventricular en pacientes con insuficiencia cardiaca
Anestésicos, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atenuación de la taquicardia refleja y aumento del riesgo de hipotensión.
Antiarrítmicos de la clase IA, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Antiarrítmicos de la clase IB, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Antiarrítmicos de la clase IC, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Antiarrítmicos de la clase III, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con los antiarrítmicos de clase III y bisoprolol puede potenciarse el efecto sobre el tiempo de conducción atrioventricular.
Antidepresivo tricíclico, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de bisoprolol con antihipertensivos así como con otros medicamentos con potencial efecto hipotensor puede incrementar el riesgo de hipotensión.
Antidiabéticos orales, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Intensificación del efecto hipoglucemiante. El bloqueo de receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Baclofeno, bisoprolol
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipotensión
Barbituratos, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de bisoprolol con antihipertensivos así como con otros medicamentos con potencial efecto hipotensor puede incrementar el riesgo de hipotensión.
Benzotiazepinas, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas del calcio, tipo verapamilo y, en menor medida, del tipo diltiazem: efectos negativos sobre la contractilidad y la conducción atrioventricular. Combinación no recomendada
Betabloqueantes, bisoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Beta-bloqueantes tópicos (p. ej., gotas oculares para el tratamiento del glaucoma) pueden potenciar los efectos sistémicos de bisoprolol.
Betabloqueantes, IMAO ---> RCP de [bisoprolol] de AEMPS
Inhibidores de la monoaminooxidasa (excepto los inhibidores de la MAO B): aumento del efecto hipotensor de los beta-bloqueantes pero también el riesgo de crisis hipertensivas.
Bisoprolol [1], clonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La capacidad para conducir o utilizar maquinas puede verse afectada.
Bisoprolol [1], derivados ergóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de derivados de ergotamina con bisoprolol puede exacerbar los trastornos circulatorios periféricos.
Bisoprolol [1], dihidropiridinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Antagonistas de calcio dihidropiridinas: El uso concomitante puede aumentar el riesgo de hipotensión, y no se puede excluir un incremento en el riesgo de un posterior deterioro de la función de la bomba ventricular en pacientes con insuficiencia cardiaca
Bisoprolol [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antagonistas del calcio, tipo verapamilo y, en menor medida, del tipo diltiazem: efectos negativos sobre la contractilidad y la conducción atrioventricular. Combinación no recomendada
Bisoprolol [1], dobutamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de agentes beta-simpaticomiméticos con bisoprolol puede reducir el efecto de ambos
Bisoprolol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bisoprolol no debe administrarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario.
Bisoprolol [1], epinefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Bisoprolol [1], felodipino ---> RCP de [1] de AEMPS
Antagonistas de calcio dihidropiridinas: El uso concomitante puede aumentar el riesgo de hipotensión, y no se puede excluir un incremento en el riesgo de un posterior deterioro de la función de la bomba ventricular en pacientes con insuficiencia cardiaca
Bisoprolol [1], fenilalquilaminas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antagonistas del calcio, tipo verapamilo y, en menor medida, del tipo diltiazem: efectos negativos sobre la contractilidad y la conducción atrioventricular. Combinación no recomendada
Bisoprolol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de bisoprolol con antihipertensivos así como con otros medicamentos con potencial efecto hipotensor puede incrementar el riesgo de hipotensión.
Bisoprolol [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], floctafenina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los beta-bloqueantes pueden impedir las reacciones cardiovasculares compensatorias asociadas a hipotensión o al shock inducido por floctafenina. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la frecuencia cardiaca, incremento del tiempo de conducción atrioventricular.
Bisoprolol [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de bisoprolol con antihipertensivos así como con otros medicamentos con potencial efecto hipotensor puede incrementar el riesgo de hipotensión.
Bisoprolol [1], hipotensores de acción central ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Intensificación del efecto hipoglucemiante. El bloqueo de receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
Bisoprolol [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de agentes beta-simpaticomiméticos con bisoprolol puede reducir el efecto de ambos
Bisoprolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la lactancia mientras se sigue tratamiento con bisoprolol.
Bisoprolol [1], lidocaína ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo incrementado de bradicardia
Bisoprolol [1], metildopa ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], moxonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Bisoprolol [1], norepinefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación con bisoprolol puede desenmascarar el efecto vasoconstrictor mediado por alfa-adrenérgicos ocasionando aumento de la presión arterial y exacerbación de la claudicación intermitente
Bisoprolol [1], parasimpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La utilización concomitante de bisoprolol y parasimpaticomiméticos puede aumentar el tiempo de conducción atrioventricular y el riesgo de bradicardia.
Bisoprolol [1], propafenona ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bisoprolol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Rifampicina: ligera reducción de la semivida de bisoprolol posiblemente debido a la inducción de las enzimas hepáticas metabolizadoras de fármacos. Normalmente no es necesario ajustar la dosis.
Bisoprolol [1], rilmenidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], sultoprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Bisoprolol no debe administrarse concomitantemente con sultoprida ya que existe un incremento del riesgo de arritmia ventricular.
Bisoprolol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración intravenosa de verapamilo en pacientes en tratamiento con beta-bloqueantes puede provocar hipotensión grave y bloqueo auriculoventricular.
Bisoprolol, cimetidina
El efecto de bisoprolol puede ser potenciado por cimetidina
Bisoprolol, corticosteroides
Disminución del efecto antihipertensivo por retención de agua y sodio
Bisoprolol, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de bisoprolol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Bisoprolol, hidralazina
El efecto de bisoprolol puede ser potenciado por hidralazina
Bisoprolol, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Efecto inotrópico negativo con riesgo de insuficiencia cardíaca descompensada (acciones sinérgicas). La coadministración está contraindicada
Bisoprolol, IMAO [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Inhibidores de la monoaminooxidasa (excepto los inhibidores de la MAO B): aumento del efecto hipotensor de los beta-bloqueantes pero también el riesgo de crisis hipertensivas.
Bisoprolol, inductores potentes del CYP3A4
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de bisoprolol
Bisoprolol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tiaprida con betabloqueantes en insuficiencia cardiaca aumenta el riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes. Es necesaria la monitorización clínica y electrocardiográfica.
CONTRAINDICACIONES de Bisoprolol
Bisoprolol está contraindicado en:
- insuficiencia cardiaca aguda o durante los episodios de descompensación de la insuficiencia cardiaca que requieran de tratamiento inotrópico i.v.,
- shock cardiogénico,
- bloqueo AV de segundo o tercer grado,
- síndrome del nodo sinusal,
- bloqueo atrioventricular,
- bradicardia sintomática,
- hipotensión sintomática,
- asma bronquial grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave,
- oclusión arterial periférica avanzada y síndrome de Raynaud,
- feocromocitoma no tratado (ver sección 4.4.),
- acidosis metabólica,
- combinaciones con floctafenina y sultoprida.
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bivalirudina (Angiox)
Anticoagulantes, bivalirudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Partiendo del conocimiento de su mecanismo de acción, se prevé que el uso combinado de medicamentos anticoagulantes (heparina, warfarina, trombolíticos o agentes antiplaquetarios) aumente el riesgo de hemorragia.
Bivalirudina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse Angiox durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con bivalirudina.
Bivalirudina [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
Partiendo del conocimiento de su mecanismo de acción, se prevé que el uso combinado de medicamentos anticoagulantes (heparina, warfarina, trombolíticos o agentes antiplaquetarios) aumente el riesgo de hemorragia.
Bivalirudina [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
Se han llevado a cabo estudios de interacciones con inhibidores plaquetarios, entre ellos ácido acetilsalicílico, ticlopidina, clopidogrel, abciximab, eptifibatida o tirofibán. Los resultados no indican interacciones farmacodinámicas con estos fármacos.
Bivalirudina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si la bivalirudina se excreta en la leche materna. Angiox debe administrarse con precaución en mujeres en período de lactancia.
Bivalirudina [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de EMA
Partiendo del conocimiento de su mecanismo de acción, se prevé que el uso combinado de medicamentos anticoagulantes (heparina, warfarina, trombolíticos o agentes antiplaquetarios) aumente el riesgo de hemorragia.
Bivalirudina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Partiendo del conocimiento de su mecanismo de acción, se prevé que el uso combinado de medicamentos anticoagulantes (heparina, warfarina, trombolíticos o agentes antiplaquetarios) aumente el riesgo de hemorragia.
Bivalirudina, cangrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Bivalirudina, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efient ha sido coadministrado en ensayos clínicos de fase 3 con heparina de bajo peso molecular, bivalirudina e inhibidores de la GP IIb/IIIa sin evidencia de interacciones adversas clínicamente significativas.
CONTRAINDICACIONES de Bivalirudina (Angiox)
Angiox está contraindicado en pacientes con:
- hipersensibilidad al (a los) principio(s) activo(s) o a alguno de los excipientes del producto incluidos en la sección 6.1, o a las hirudinas.
- hemorragia activa o riesgo elevado de hemorragia debido a trastornos de la hemostasia y/o trastornos de la coagulación irreversibles.
- hipertensión incontrolada grave
- endocarditis bacteriana subaguda.
- insuficiencia renal grave (velocidad de filtración glomerular < 30 ml/min) y en pacientes dependientes de diálisis.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/angiox-epar-product-information_es.pdf 14/09/2018 (withdrawn)
Bleomicina
Acetildigoxina, bleomicina
Disminución de la biodisponibilidad de la acetildigoxina
Alcaloides de la vinca, bleomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con carcinoma testicular tratados con una combinación de bleomicina y alcaloides de la vinca, se ha descrito un síndrome semejante al fenómeno de Raynaud
Alopurinol [1], bleomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito aumento en la supresión de médula ósea por ciclofosfamida y otros agentes citotóxicos entre pacientes con enfermedad neoplásica (distinta de leucemia) en presencia de alopurinol.
Alopurinol/lesinurad [1], bleomicina ---> RCP de [1] de EMA
Con la administración de alopurinol y citostáticos se pueden producir con mayor frecuencia discrasias sanguíneas que cuando estos principios activos se administran como monoterapia.
Aminofilina, bleomicina
Incompatibilidad
Aminoácido esencial, bleomicina
Incompatibilidad
Bencilpenicilina, bleomicina
Incompatibilidad
Bleomicina [1], carmustina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento de toxicidad pulmonar por la administración concomitante de bleomicina con otros agentes con toxicidad pulmonar
Bleomicina [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento de toxicidad pulmonar por la administración concomitante de bleomicina con otros agentes con toxicidad pulmonar
Bleomicina [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe excesiva inmunosupresión con riesgo de linfoproliferación.
Bleomicina [1], cisplatino ---> RCP de [1] de AEMPS
Sustancias nefrotóxicas, p.ej. cisplatino: El daño renal inducido por cisplatino puede disminuir el aclaramiento de bleomicina. En pacientes que reciben bleomicina y cisplatino se ha notificado aumento de la toxicidad pulmonar, en algunos casos mortal.
Bleomicina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Dados sus efectos adversos, tales como cansancio, náuseas y vómitos, la bleomicina puede influir en la capacidad para conducir y/o utilizar máquinas.
Bleomicina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existen informes de casos de reducción del efecto de la digoxina como resultado de la reducción de la biodisponibilidad oral cuando se combina con bleomicina.
Bleomicina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La bleomicina no deberá utilizarse durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario.
Bleomicina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de exacerbación de las convulsiones por la disminución de la absorción digestiva de fenitoína o aumento de la toxicidad o pérdida de eficacia del citotóxico debido al aumento del metabolismo hepático producido por fenitoína.
Bleomicina [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de exacerbación de las convulsiones por la disminución de la absorción digestiva de fenitoína o aumento de la toxicidad o pérdida de eficacia del citotóxico debido al aumento del metabolismo hepático producido por fenitoína.
Bleomicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a los posiblemente muy dañinos efectos para el bebé, durante el tratamiento con bleomicina, la lactancia está contraindicada.
Bleomicina [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento de toxicidad pulmonar por la administración concomitante de bleomicina con otros agentes con toxicidad pulmonar
Bleomicina [1], mitomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento de toxicidad pulmonar por la administración concomitante de bleomicina con otros agentes con toxicidad pulmonar
Bleomicina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Sustancias nefrotóxicas, p.ej. cisplatino: El daño renal inducido por cisplatino puede disminuir el aclaramiento de bleomicina. En pacientes que reciben bleomicina y cisplatino se ha notificado aumento de la toxicidad pulmonar, en algunos casos mortal.
Bleomicina [1], oxigenoterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de oxígeno durante la anestesia puede producir fibrosis pulmonar. Los pacientes que han sido tratados con bleomicina, presentan mayor riesgo de toxicidad pulmonar cuando se administra oxígeno puro durante una operación.
Bleomicina [1], oxígeno ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de oxígeno durante la anestesia puede producir fibrosis pulmonar. Los pacientes que han sido tratados con bleomicina, presentan mayor riesgo de toxicidad pulmonar cuando se administra oxígeno puro durante una operación.
Bleomicina [1], pulmotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un aumento de toxicidad pulmonar por la administración concomitante de bleomicina con otros agentes con toxicidad pulmonar
Bleomicina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
La radioterapia concomitante puede aumentar el riesgo de aparición de toxicidad pulmonar y dermatológica. Radioterapia previa o actual del tórax es un factor importante que puede aumentar la incidencia y gravedad de toxicidad pulmonar.
Bleomicina [1], riboflavina ---> RCP de [1] de AEMPS
La bleomicina puede ser inactivada in vitro por riboflavina.
Bleomicina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe excesiva inmunosupresión con riesgo de linfoproliferación.
Bleomicina [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de AEMPS
La vacunación con vacunas vivas tales como la vacuna de la fiebre amarilla, al utilizarse en combinación con agentes quimioterápicos inmunosupresores, ha provocado infecciones graves y mortales.
Bleomicina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
La vacunación con vacunas vivas tales como la vacuna de la fiebre amarilla, al utilizarse en combinación con agentes quimioterápicos inmunosupresores, ha provocado infecciones graves y mortales.
Bleomicina [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
La bleomicina puede ser inactivada in vitro por ácido ascórbico
Bleomicina, brentuximab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso combinado de bleomicina y brentuximab vedotina causa toxicidad pulmonar y está contraindicado
Bleomicina, carbenicilina
Incompatibilidad
Bleomicina, cationes bivalentes
Incompatibilidad
Bleomicina, cationes trivalentes
Incompatibilidad
Bleomicina, etopósido
La coadministración puede potenciar los efectos citotóxicos y mielosupresores
Bleomicina, furosemida
Incompatibilidad
Bleomicina, gemcitabina
Aumenta el riesgo de toxicidad pulmonar con sustancias pulmotóxicas
Bleomicina, glutatión
Incompatibilidad
Bleomicina, hidrocortisona
Incompatibilidad
Bleomicina, inmunosupresores
La coadministración con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad
Bleomicina, macrosalbo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden producir interacciones toxicológicas
Bleomicina, nafcilina
Incompatibilidad
Bleomicina, primidona
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de primidona
Bleomicina, terbutalina
Incompatibilidad
Bleomicina, vincristina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En combinación con bleomicina, vincristina puede producir síndrome de Raynaud de forma dosis dependiente.
Bleomicina, óxido nitroso
La toxicidad pulmonar asociada a bleomicina se puede exacerbar por inhalación de altas concentraciones de oxígeno
CONTRAINDICACIONES de Bleomicina
Bleomicina está contraindicada en pacientes:
- Con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Con infección pulmonar aguda o función pulmonar gravemente reducida
- Con toxicidad pulmonar relacionada con la bleomicina o función pulmonar reducida que puede ser indicativo de toxicidad pulmonar relacionada con bleomicina
- Con ataxia telangiectasia
- Que están en periodo de lactancia (ver sección 4.6)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Blinatumomab (Blincyto)
Blinatumomab [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que están recibiendo fármacos sustratos de CYP450 o de transportadores con un margen terapéutico estrecho deben ser controlados para detectar eventos adversos concentraciones farmacológicas durante este período.
Blinatumomab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debido a posibles acontecimientos neurológicos, los pacientes tratados con blinatumomab deben abstenerse de conducir y de realizar tareas o actividades peligrosas como conducir o utilizar maquinaria pesada o potencialmente peligrosa
Blinatumomab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Blinatumomab no se debe usar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere claramente el riesgo en el feto.
Blinatumomab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos adversos sobre los órganos reproductivos de ratones machos o hembras en estudios de toxicidad de 13 semanas con la molécula sustitutiva de origen murino (ver sección 5.3).
Blinatumomab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, la lactancia está contraindicada durante el tratamiento y al menos 48 horas después del tratamiento con blinatumomab.
Blinatumomab [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que están recibiendo fármacos sustratos de CYP450 o de transportadores con un margen terapéutico estrecho deben ser controlados para detectar eventos adversos concentraciones farmacológicas durante este período.
Blinatumomab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y al menos 48 horas después del tratamiento con blinatumomab (ver sección 4.4).
Blinatumomab [1], pancreatitis ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de pancreatitis potencialmente mortales o mortales en pacientes que recibieron BLINCYTO en ensayos clínicos y tras la comercialización.
Blinatumomab [1], sustratos de CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que están recibiendo medicamentos que son sustratos de CYP450 o de transportadores con un margen terapéutico estrecho deben ser controlados para detectar acontecimientos adversos o concentraciones farmacológicas durante este período.
Blinatumomab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
La vacunación con virus vivos no está recomendada durante al menos 2 semanas antes de iniciar el tratamiento, durante el tratamiento, y hasta que se recupere un nivel de células B dentro del intervalo normal después del último ciclo de tratamiento.
Blinatumomab [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que están recibiendo fármacos sustratos de CYP450 o de transportadores con un margen terapéutico estrecho deben ser controlados para detectar eventos adversos concentraciones farmacológicas durante este período.
CONTRAINDICACIONES de Blinatumomab (Blincyto)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Lactancia (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/blincyto-epar-product-information_es.pdf 15/01/2026
Boceprevir (Victrelis)
Alfuzosina, boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Alimentos, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Victrelis se debe tomar por vía oral con alimentos (una comida o un tentempié).
Alprazolam, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se vigilará estrechamente la posible depresión respiratoria y/o sedación prolongada durante la administración conjunta de Victrelis con benzodiazepinas por vía intravenosa. Se considerará el ajuste de la dosis de la benzodiazepina.
Amiodarona, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben tomar precauciones con boceprevir y aquellos medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT
Amlodipino, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Antagonistas de la vitamina K, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que la función hepática puede cambiar durante el tratamiento con Victrelis, en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K, se recomienda un estrecho seguimiento de los valores de INR.
Antagonistas del calcio, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Antifúngicos azólicos, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Atazanavir/cobicistat [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/ritonavir, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de atazanavir/ritonavir con boceprevir produjo una menor exposición de atazanavir, que puede estar asociada con una menor eficacia y una pérdida de control del VIH.
Atorvastatina, boceprevir
La exposición a atorvastatina se vio incrementada cuando se administró junto con boceprevir.
Atorvastatina, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a atorvastatina aumentó cuando se administró con Victrelis. Cuando se requiera la administración conjunta, se considerará empezar con la dosis más baja posible de atorvastatina y aumentar la dosis, bajo vigilancia por seguridad
Avacopan [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 se deben usar con precaución en pacientes que están en tratamiento con avacopan.
Avapritinib [1], boceprevir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Benzodiazepinas por vía intravenosa, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se vigilará estrechamente la posible depresión respiratoria y/o sedación prolongada durante la administración conjunta de Victrelis con benzodiazepinas por vía intravenosa. Se considerará el ajuste de la dosis de la benzodiazepina.
Bepridilo, boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida, boceprevir ---> RCP de [boceprevir] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Boceprevir [1], buprenorfina/naloxona ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona o Victrelis. Los pacientes deben ser vigilados por si aparecen síntomas de toxicidad opiácea asociada con buprenorfina.
Boceprevir [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con carbamazepina puede reducir significativamente la exposición plasmática de boceprevir. No hay datos disponibles, por tanto, no se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos
Boceprevir [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por boceprevir aumenta las concentraciones plasmáticas de ciclosporina. Se deben realizar ajustes de dosis previos de ciclosporina cuando se coadministren
Boceprevir [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Victrelis no inhibe ni induce el resto de enzimas del CYP450.
Boceprevir [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a los pacientes de que se han notificado fatiga, mareos, síncope, fluctuaciones de la presión arterial y visión borrosa (ver sección 4.8).
Boceprevir [1], diflunisal ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir se metaboliza principalmente por la aldo-ceto reductasa (AKR). En los ensayos de interacción farmacológica realizados con inhibidores de la AKR, la exposición a boceprevir no aumentó hasta niveles clínicamente significativos.
Boceprevir [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe prever un aumento de las concentraciones en plasma de los sustratos del trasportador de salida de la P-gp, tales como digoxina o dabigatrán (ver tabla 2).
Boceprevir [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], doxazosina ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de Victrelis con doxazosina o tamsulosina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos. No se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos (ver sección 4.4).
Boceprevir [1], drospirenona/etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos que contienen drospirenona y con procesos que les predisponen a la hipercaliemia. Se debe considerar el uso de otros anticonceptivos
Boceprevir [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones mínimas de Victrelis disminuyeron cuando se administró con efavirenz. Efecto de inducción de CYP3A sobre boceprevir
Boceprevir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir en combinación con ribavirina y peginterferón alfa está contraindicado en mujeres embarazadas
Boceprevir [1], escitalopram ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a escitalopram disminuyó ligeramente cuando se administró de forma simultánea con Victrelis. No es necesario un ajuste de dosis previo de escitalopram, pero probablemente será necesario ajustarlas en base al efecto clínico.
Boceprevir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de boceprevir y disminución de las de etravirina. Se recomienda incrementar la vigilancia clínica y los parámetros de laboratorio por si hay supresión del VIH y VHC.
Boceprevir [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con fenitoína puede reducir significativamente la exposición plasmática de boceprevir. No hay datos disponibles, por tanto, no se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos
Boceprevir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con fenobarbital puede reducir significativamente la exposición plasmática de boceprevir. No hay datos disponibles, por tanto, no se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos
Boceprevir [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en ratas han mostrado efectos de boceprevir o sus metabolitos en la fertilidad, que en el caso de las mujeres, han mostrado ser reversibles (ver sección 5.3).
Boceprevir [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes de sexo masculino y sus parejas deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y hasta 7 meses después de finalizar el tratamiento.
Boceprevir [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir se metaboliza principalmente por la aldo-ceto reductasa (AKR). En los ensayos de interacción farmacológica realizados con inhibidores de la AKR, la exposición a boceprevir no aumentó hasta niveles clínicamente significativos.
Boceprevir [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Victrelis es parcialmente metabolizado por el CYP3A4/5. La administración conjunta de Victrelis con medicamentos que inducen o inhiben la actividad del CYP3A4/5 podría aumentar o disminuir la exposición a Victrelis
Boceprevir [1], inhibidores de la aldo-ceto reductasa ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir se metaboliza principalmente por la aldo-ceto reductasa (AKR). En los ensayos de interacción farmacológica realizados con inhibidores de la AKR, la exposición a boceprevir no aumentó hasta niveles clínicamente significativos.
Boceprevir [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que boceprevir es un sustrato in vitro de la glicoproteína-p (P-gp) y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP). Existe la posibilidad de que los inhibidores de estos transportadores aumenten las concentraciones de boceprevir
Boceprevir [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que boceprevir es un sustrato in vitro de la glicoproteína-p (P-gp) y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP). Existe la posibilidad de que los inhibidores de estos transportadores aumenten las concentraciones de boceprevir
Boceprevir [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Victrelis es parcialmente metabolizado por el CYP3A4/5. La administración conjunta de Victrelis con medicamentos que inducen o inhiben la actividad del CYP3A4/5 podría aumentar o disminuir la exposición a Victrelis
Boceprevir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Boceprevir [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Boceprevir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Victrelis tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Boceprevir [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de boceprevir y lopinavir. No se recomienda la coadministración
Boceprevir [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Victrelis es un potente inhibidor del CYP3A4/5. La exposición a los fármacos metabolizados principalmente por el CYP3A4/5 puede aumentar cuando se administra con Victrelis, lo que podría aumentar o prolongar sus efectos terapéuticos y reacciones adversas
Boceprevir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Para asegurar el efecto clínico de la metadona, cada paciente puede requerir un ajuste adicional de su dosis de metadona cuando inicia o deja el tratamiento con Victrelis.
Boceprevir [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración conjunta de midazolam y triazolam oral con Victrelis
Boceprevir [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, las pacientes de sexo femenino en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y hasta 4 meses después de finalizar el tratamiento.
Boceprevir [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], nisoldipino ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], noretisterona/etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que la eficacia anticonceptiva se altere cuando se administra simultáneamente boceprevir con un anticonceptivo oral que contiene etinilestradiol y al menos 1 mg de noretindrona.
Boceprevir [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Boceprevir [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones con boceprevir y aquellos medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT
Boceprevir [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Boceprevir [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de pravastatina con Victrelis aumentó la exposición a pravastatina. El tratamiento con pravastatina puede iniciarse con la dosis recomendada cuando se administra de forma conjunta con Victrelis. Se aconseja atenta vigilancia clínica.
Boceprevir [1], prednisolona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de prednisolona. No se requiere ajuste de dosis
Boceprevir [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de prednisona. No se requiere ajuste de dosis
Boceprevir [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones con boceprevir y aquellos medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT
Boceprevir [1], quetiapina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Victrelis y quetiapina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de quetiapina llegando a producir toxicidad relacionada con quetiapina, incluyendo coma. Está contraindicada la coadministración de quetiapina con Victrelis
Boceprevir [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se deben tomar precauciones con boceprevir y aquellos medicamentos que se sabe prolongan el intervalo QT
Boceprevir [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
Ya que no se ha establecido la relevancia clínica de la disminución de la C8h de boceprevir, se recomienda aumentar la vigilancia clínica y de los parámetros de laboratorio para ver si hay supresión del VHC.
Boceprevir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con rifampicina puede reducir significativamente la exposición plasmática de boceprevir. No hay datos disponibles, por tanto, no se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos
Boceprevir [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de rilpivirina. No se requiere un ajuste de dosis.
Boceprevir [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de boceprevir disminuyen cuando se administra boceprevir con ritonavir solo.
Boceprevir [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Se debe prever un aumento de las concentraciones en plasma de los sustratos del trasportador de salida de la P-gp, tales como digoxina o dabigatrán (ver tabla 2).
Boceprevir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de CYP3A4 por boceprevir aumenta la concentración de tacrolimús. La combinación requiere reducción significativa de la dosis y prolongación del intervalo de dosificación
Boceprevir [1], tamsulosina ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de Victrelis con doxazosina o tamsulosina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos. No se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos (ver sección 4.4).
Boceprevir [1], tenofovir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Victrelis ni de tenofovir.
Boceprevir [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración conjunta de midazolam y triazolam oral con Victrelis
Boceprevir [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Boceprevir [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Boceprevir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Boceprevir, cariprazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de la cariprazina y sus principales metabolitos activos está mediado principalmente por el CYP3A4. La administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 está contraindicada
Boceprevir, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cobicistat con inductores moderados del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat. Uso concomitante no recomendado
Boceprevir, dabigatrán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe prever un aumento de las concentraciones en plasma de los sustratos del trasportador de salida de la P-gp, tales como digoxina o dabigatrán (ver tabla 2).
Boceprevir, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar los niveles plasmáticos de daclatasvir. Se recomienda ajustar la dosis de daclatasvir cuando se administre de forma conjunta con inhibidores potentes del CYP3A4
Boceprevir, darunavir/cobicistat ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con inductores leves o moderados del CYP3A puede resultar en una exposición plasmática subterapéutica a darunavir. No está recomendada la coadministración con inductores leves a moderados del CYP3A
Boceprevir, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Este antiviral puede reducir las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o cobicistat y afectar negativamente la activación y eficacia antiviral de tenofovir alafenamida. Symtuza puede reducir las concentraciones plasmáticas de estos antivirales
Boceprevir, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
No se recomienda coadministrar darunavir potenciado con boceprevir.
Boceprevir, dolutegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Boceprevir, dolutegravir/abacavir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Boceprevir, dolutegravir/lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajuste de dosis.
Boceprevir, dolutegravir/rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Boceprevir, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de una dosis única de eltrombopag con boceprevir incrementó la Cmax en un 20%, y disminuyó la Cmin en un 32 %. Se recomienda una mayor monitorización clínica y analítica sobre la supresión del VHC.
Boceprevir, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con boceprevir tiene el potencial de afectar negativamente a la activación intracelular y a la eficacia antiviral clínica de tenofovir alafenamida, por lo que no se recomienda la administración concomitante de Genvoya y boceprevir.
Boceprevir, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de boceprevir con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir.
Boceprevir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante. Boceprevir o telaprevir tienen el potencial de afectar negativamente a la activación intracelular y a la eficacia clínica antiviral de tenofovir alafenamida, basándose en los datos in vitro.
Boceprevir, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con boceprevir o telaprevir tiene el potencial de afectar de forma adversa a la activación intracelular y la eficacia clínica antiviral de tenofovir alafenamida, por lo que no se recomienda la administración concomitante
Boceprevir, enfortumab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Boceprevir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La administración concomitante de fosamprenavir con ritonavir y boceprevir puede conducir a niveles subterapéuticos de ambos, fosamprenavir y boceprevir. No se recomienda la administración concomitante
Boceprevir, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Boceprevir, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Boceprevir, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Boceprevir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Boceprevir, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con boceprevir puede aumentar las concentraciones séricas de boceprevir. Se recomienda vigilancia clínica.
Boceprevir, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Boceprevir, lorlatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de lorlatinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de lorlatinib y deben evitarse
Boceprevir, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inhibidores potentes de la CYP3A4
Boceprevir, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es probable que las concentraciones de boceprevir se vean afectadas por la coadministración de maraviroc
Boceprevir, metotrexato
La inhibición de los transportadores de la glucoproteína P y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) puede aumentar las concentraciones de boceprevir.
Boceprevir, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda administrar conjuntamente boceprevir y nevirapina
Boceprevir, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar la administración de inhibidores conocidos potentes o moderados del CYP3A con olaparib
Boceprevir, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores CYP3A4 pueden producir una disminución del aclaramiento de oxicodona que puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de oxicodona. Por tanto puede ser necesario ajustar la dosis de oxicodona.
Boceprevir, pazopanib
La inhibición de los transportadores de la glucoproteína P y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) puede aumentar las concentraciones de boceprevir.
Boceprevir, polatuzumab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes tratados simultáneamente con inhibidores potentes del CYP3A4 deben de controlarse más estrechamente en cuanto a signos de toxicidad.
Boceprevir, rivaroxabán
La inhibición de los transportadores de la glucoproteína P y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) puede aumentar las concentraciones de boceprevir.
Boceprevir, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al administrar ruxolitinib junto con inhibidores potentes de CYP3A4 la dosis de ruxolitinib se debe reducir aproximadamente un 50 %, para administrarse dos veces al día.
Boceprevir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que este inhibidor de la proteasa del VHC tenga resistencia cruzada, y por tanto, la administración concomitante con simeprevir no está recomendada
Boceprevir, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de CYP3A4 por boceprevir aumenta la concentración de sirolimús. La combinación requiere reducción significativa de la dosis y prolongación del intervalo de dosificación de sirolimús
Boceprevir, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos sobre interacciones medicamentosas en relación con la administración concomitante de Sovaldi con boceprevir o telaprevir.
Boceprevir, tadalafilo
Posible disminución del metabolismo de tadalafilo
Boceprevir, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
En un ensayo farmacocinético con voluntarios sanos, boceprevir disminuyó la exposición a ritonavir. No se recomienda la administración conjunta de boceprevir con tipranavir/ritonavir
Boceprevir, topotecán
La inhibición de los transportadores de la glucoproteína P y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) puede aumentar las concentraciones de boceprevir.
Boceprevir, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Boceprevir, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ketoconazol y vorapaxar incrementa significativamente la exposición de vorapaxar. Se debe evitar el uso concomitante de vorapaxar con inhibidores potentes de CYP3A
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, derivados ergóticos ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, dihidroergotamina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, ergonovina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, ergotamina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, halofantrina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, inhibidores de la tirosina quinasa ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, lovastatina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, lumefantrina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, metilergonovina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, midazolam ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, quetiapina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, silodosina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, simvastatina ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
Boceprevir/peginterferón alfa/ribavirina, triazolam ---> RCP de [boceprevir] de EMA
Victrelis, con peginterferón alfa y ribavirina, está contraindicado coadministrar con fármacos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus niveles plasmáticos se asocia a eventos graves o que planteen un riesgo vital
CONTRAINDICACIONES de Boceprevir (Victrelis)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con hepatitis autoinmune.
- Administración conjunta con medicamentos cuya eliminación dependa altamente del CYP3A4/5 y en los que la elevación de sus concentraciones plasmáticas se asocia a acontecimientos graves o que planteen un riesgo vital, como midazolam y triazolam administrados por vía oral, bepridilo, pimozida, lurasidona, lumefantrina, halofantrina, inhibidores de la tirosina quinasa, simvastatina, lovastatina, quetiapina, alfuzosina, silodosina y derivados ergotamínicos (dihidroergotamina, ergonovina, ergotamina, metilergonovina)
- Embarazo
Para más información, consultar la ficha técnica de peginterferón alfa y de ribavirina
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/victrelis-epar-product-information_es.pdf 31/07/2018
Bortezomib (Velcade)
Antidiabéticos orales, bortezomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes con medicación antidiabética oral, tratados con VELCADE, pueden precisar una vigilancia estricta de la glucemia con ajuste de las dosis de los antidiabéticos.
Bortezomib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
VELCADE puede producir fatiga muy frecuentemente, mareos frecuentemente, síncope poco frecuentemente e hipotensión postural/ortostática o visión borrosa frecuentemente
Bortezomib [1], dexametasona ---> RCP de [1] de EMA
En el mismo estudio de interacción fármaco-fármaco para evaluar el efecto sobre la farmacocinética de bortezomib (por vía intravenosa), de dexametasona, un inductor más débil del CYP3A4, no hubo efecto significativo en la farmacocinética de bortezomib
Bortezomib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
VELCADE no se debe usar durante el embarazo a menos que la situación clínica de la mujer requiera el tratamiento con VELCADE
Bortezomib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Si se decide usar VELCADE durante el embarazo o si la paciente queda embarazada mientras recibe este medicamento, debe ser informada de los posibles riesgos para el feto.
Bortezomib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han llevado a cabo estudios de fertilidad con VELCADE (ver sección 5.3).
Bortezomib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes varones deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces y se les debe informar que no engendren un hijo mientras estén recibiendo VELCADE y durante los 5 meses posteriores a la finalización del tratamiento (ver sección 5.3).
Bortezomib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el AUC de bortezomib. Los pacientes deben ser estrechamente supervisados cuando se administre bortezomib en combinación con potentes inhibidores de CYP3A4
Bortezomib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el AUC de bortezomib. Los pacientes deben ser estrechamente supervisados cuando se administre bortezomib en combinación con potentes inhibidores de CYP3A4
Bortezomib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si bortezomib se excreta en la leche materna. Dada la posibilidad de reacciones adversas graves en lactantes, la lactancia materna se debe discontinuar durante el tratamiento
Bortezomib [1], melfalán/prednisona ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio para evaluar el efecto de melfalán-prednisona sobre la farmacocinética de bortezomib (por vía intravenosa), mostró un aumento medio de la AUC para bortezomib del 17 % basado en datos de 21 pacientes. Esto no se considera clínicamente relevante
Bortezomib [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Dada la limitada contribución (7%) de CYP2D6 al metabolismo de bortezomib, no es de esperar que el fenotipo de metabolizador lento de CYP2D6 modifique la disponibilidad general del fármaco.
Bortezomib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces y evitar quedarse embarazadas mientras estén recibiendo el tratamiento con VELCADE y durante los 8 meses posteriores a la finalización del tratamiento.
Bortezomib [1], neuropatía periférica ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con bortezomib se asocia con gran frecuencia a una neuropatía periférica que suele ser fundamentalmente sensitiva.
Bortezomib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de interacción evaluando el efecto sobre la farmacocinética de bortezomib (por vía intravenosa) de omeprazol, un potente inhibidor de CYP2C19, se observó que no hubo ningún efecto significativo sobre la farmacocinética de bortezomib.
Bortezomib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bortezomib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el AUC de bortezomib. Los pacientes deben ser estrechamente supervisados cuando se administre bortezomib en combinación con potentes inhibidores de CYP3A4
Bortezomib, daratumumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las evaluaciones de farmacocinética clínica de daratumumab en combinación con lenalidomida, pomalidomida, talidomida, bortezomib y dexametasona indicaron que no había una interacción farmacológica clínicamente significativa
Bortezomib, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por su mecanismo de acción, los inhibidores del proteasoma, incluyendo el bortezomib pueden influir en el efecto de los inhibidores del EGFR, incluyendo el erlotinib.
Bortezomib, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Bortezomib, inhibidores del EGFR ---> RCP de [erlotinib] de EMA
Por su mecanismo de acción, los inhibidores del proteasoma pueden influir en el efecto de los inhibidores del EGFR
Bortezomib, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Seguimiento estrecho. Puede ser necesario ajustar las dosis de cada uno de estos medicamentos.
Bortezomib [1] , talidomida
La talidomida está contraindicada durante el embarazo y en mujeres en edad fértil a menos que se cumplan todas las condiciones del programa de prevención del embarazo de la talidomida.
Bortezomib, talidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos conocidos por su relación con la neuropatía periférica (por ejemplo, vincristina y bortezomib) deben usarse con precaución en los pacientes tratados con talidomida.
Bortezomib, vandetanib
Vandetanib, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de bortezomib. Se recomienda precaución
CONTRAINDICACIONES de Bortezomib (Velcade)
- Hipersensibilidad al principio activo, al boro o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Enfermedad pulmonar infiltrativa difusa aguda y enfermedad pericárdica.
- Cuando VELCADE se administre en combinación con otros medicamentos, consultar la Ficha Técnica o Resumen de las Características de Producto de dichos medicamentos para contraindicaciones adicionales.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/velcade-epar-product-information_es.pdf 24/10/2024
Otros nombres comerciales: Bortezomib Accord, Bortezomib Fresenius Kabi, Bortezomib Hospira, Bortezomib Sun,
Bosentán (Tracleer)
Anticonceptivos orales, bosentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los tratamientos anticonceptivos hormonales en monoterapia, con independencia de la vía de administración (esto es, formas orales, inyectables, transdérmicas o implantables), no se consideran métodos anticonceptivos seguros
Antirretrovíricos, bosentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la potencial aparición de interacciones relacionadas con el efecto inductor de bosentán sobre el CYP450, que podrían afectar a la eficacia del tratamiento antirretroviral, deberá monitorizarse cuidadosamente la infección por VIH en estos pacientes
Atazanavir, bosentán
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Atazanavir/cobicistat [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de EVOTAZ con medicamentos que son inductores de moderados a débiles del CYP3A puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y/o cobicistat, lo que produce una pérdida de efecto terapéutico
Avacopan [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avanafilo [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avapritinib [1], bosentán ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Bosentán [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosentán [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Tracleer y ciclosporina A (un inhibidor de la calcineurina) está contraindicada (ver sección 4.3).
Bosentán [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Tracleer puede inducir hipotensión, con síntomas de mareo, visión borrosa o síncope, que podría afectar a la capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas.
Bosentán [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de bosentán y digoxina produjo una disminución en el AUC, Cmax y Cmín de digoxina. El mecanismo de esta interacción puede ser la inducción de la P-glicoproteína. Es poco probable que esta interacción tenga relevancia clínica.
Bosentán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Tracleer está contraindicado en el embarazo
Bosentán [1], epoprostenol ---> RCP de [1] de EMA
Tanto tras la administración de dosis única como de dosis múltiples, los valores de Cmax y AUC de bosentán fueron similares en pacientes con o sin infusión continua de epoprostenol
Bosentán [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de la exposición a etinilestradiol
Bosentán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosentán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosentán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar que bosentán tenga un efecto perjudicial en la espermatogénesis de los varones. En niños varones, no se puede descartar un impacto a largo plazo en la fertilidad tras el tratamiento con bosentán.
Bosentán [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con fluconazol, que inhibe principalmente el CYP2C9, pero en cierta medida también el CYP3A4, podría resultar en una importante elevación de las concentraciones plasmáticas de bosentán. No se recomienda esta combinación.
Bosentán [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de 125 mg de bosentán dos veces al día durante 5 días, disminuyó las concentraciones plasmáticas de glibenclamida (un substrato del CYP3A4) en un 40%, con una posible disminución significativa del efecto hipoglucemiante.
Bosentán [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de EMA
Tanto la glibenclamida como el bosentán inhiben la bomba exportadora de sales biliares, lo cual podría explicar la elevación de las aminotransferasas. No debe emplearse esta combinación.
Bosentán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosentán [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosentán [1], inhibidores del CYP2C9 y CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Bosentán [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la influencia de los inhibidores del CYP2C9 sobre la concentración de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Bosentán [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden ocasionar una importante elevación de las concentraciones plasmáticas de bosentán. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 con bosentán
Bosentán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Por las mismas razones, no se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 (tales como el ketoconazol, itraconazol o ritonavir) y de un inhibidor del CYP2C9 (tal como el voriconazol) junto con Tracleer.
Bosentán [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Por las mismas razones, no se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 (tales como el ketoconazol, itraconazol o ritonavir) y de un inhibidor del CYP2C9 (tal como el voriconazol) junto con Tracleer.
Bosentán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si bosentán se excreta en la leche materna humana. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Tracleer
Bosentán [1], metabolizados por el CYP3A4 y CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Bosentán es un inductor de los isoenzimas CYP2C9 y CYP3A4 del citocromo P450 (CYP). Por consiguiente, las concentraciones en plasma de sustancias metabolizadas por estas dos isoenzimas disminuirán cuando se administre bosentán simultáneamente.
Bosentán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Antes de iniciar el tratamiento con Tracleer en mujeres en edad fértil se debe descartar el embarazo, se les debe aconsejar adecuadamente sobre métodos anticonceptivos fiables y se debe haber comenzado a utilizar un método anticonceptivo seguro.
Bosentán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil no deben usar métodos anticonceptivos hormonales (incl. las formas orales, inyectables, transdérmicas o implantables) como único método anticonceptivo, sino que deberán utilizar otro método adicional o alternativo que sea fiable
Bosentán [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la elevada hepatotoxicidad de nevirapina, que podría sumarse a la toxicidad hepática de bosentán, no se recomienda esta combinación.
Bosentán [1], noretisterona ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de la exposición a noretisterona
Bosentán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción potente de la CYP2C9 y CYP3A4 disminuye las concentraciones plasmáticas de bosentán. No se recomienda la combinación
Bosentán [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Por las mismas razones, no se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 (tales como el ketoconazol, itraconazol o ritonavir) y de un inhibidor del CYP2C9 (tal como el voriconazol) junto con Tracleer.
Bosentán [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de bosentán redujo las concentraciones plasmáticas de simvastatina (un sustrato del CYP3A4) y de su metabolito activo, el beta-hidroxiácido
Bosentán [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bosentán y disminuir las de sirolimús. La coadministración no está recomendada
Bosentán [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bosentán y disminuir las de tacrolimús. La coadministración no está recomendada
Bosentán [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
Bosentán (125 mg dos veces al día) redujo la exposición sistémica de tadalafilo (40 mg una vez al día) en un 42% y la Cmax en un 27% tras la administración concomitante de dosis múltiples.
Bosentán [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Bosentán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de warfarina u otros anticoagulantes orales similares cuando se inicia el tratamiento con bosentán, si bien se recomienda intensificar el control de los valores del INR
Bosentán, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosentán, brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Bosentán, bulevirtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bosentán, capivasertib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de capivasertib con un inductor moderado de CYP3A4 tiene el potencial para disminuir la concentración de capivasertib. Esto puede reducir la eficacia de TRUQAP. Se debe evitar la coadministración de inductores moderados de CYP3A4
Bosentán, cariprazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Bosentán, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de cobicistat con fármacos inductores moderados o débiles del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat y, en consecuencia, una disminución de los niveles de atazanavir o darunavir reforzados
Bosentán, darunavir/cobicistat ---> RCP de [darunavir] de EMA
No está recomendada la administración de forma conjunta de darunavir/cobicistat con inductores del CYP3A leves a moderados (p. ej., efavirenz, etravirina, nevirapina, fluticasona, y bosentán) (ver la siguiente tabla de interacción).
Bosentán, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que bosentán reduzca las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o cobicistat. Inducción de CYP3A. Se espera que Symtuza aumente las concentraciones plasmáticas del bosentán. Inhibición de CYP3A
Bosentán, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
El uso concomitante de bosentán y darunavir potenciado puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bosentán. Se espera que bosentán reduzca las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o su farmacopotenciador. (Inducción de CYP3A)
Bosentán, doravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si no se puede evitar la administración junto con otros inductores moderados de CYP3A, se debe aumentar la dosis de doravirina a 100 mg dos veces al día (las dosis deben tomarse aproximadamente cada 12 horas)
Bosentán, doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si no se puede evitar la administración junto con otros inductores moderados de CYP3A, se debe aumentar la dosis de doravirina a 100 mg dos veces al día (las dosis deben tomarse aproximadamente cada 12 horas)
Bosentán, drospirenona/estetrol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Medicamentos que aumentan el aclaramiento de los AHC
Bosentán, duvelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de duvelisib con inductores moderados de CYP3A4 reduce a menos de 1,5 veces el AUC de duvelisib y no se recomienda reducir la dosis. Es preciso vigilar estrechamente al paciente para detectar una posible falta de eficacia.
Bosentán, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Bosentán, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Bosentán, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores moderados del CYP3A no se recomienda. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede ocasionar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Bosentán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya puede provocar descenso de niveles de exposición a elvitegravir y/o cobicistat y pérdida del efecto terapéutico y aparición de resistencias. Se pueden considerar antagonistas alternativos de los receptores de la endotelina.
Bosentán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Stribild puede provocar un descenso de los niveles de exposición a elvitegravir y/o cobicistat y la pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Bosentán, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores hepáticos OATP1B1, OATP1B3, OCT1 (como atorvastatina o bosentán) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Bosentán, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando sustratos orales sensibles OATP1B1 (e.j. atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina, repaglinida, bosentán) son administrados de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Bosentán, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Bosentán, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Bosentán, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Bosentán, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Bosentán, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Bosentán, etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Bosentán, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Daurismo con inductores moderados del CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante de inductores moderados del CYP3A4, la dosis de Daurismo se debe aumentar en función de lo que se tolere
Bosentán, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Bosentán, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con bosentán puede aumentar las concentraciones séricas de bosentán. Hay que actuar con precaución y observar estrechamente a los pacientes en busca de toxicidad relacionada con bosentán.
Bosentán, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No recomendada, dada la posibilidad de hepatotoxicidad (ver sección 4.3).
Bosentán, lefamulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos inductores moderados/potentes de la enzima CYP3A podrían disminuir considerablemente el nivel plasmático de lefamulina y disminuir el efecto terapéutico de ésta. La administración de estos fármacos junto con lefamulina está contraindicada
Bosentán, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosentán puede disminuir las concentraciones plasmáticas de letermovir. No se recomienda la coadministración de PREVYMIS y bosentán.
Bosentán, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosentán (inducción) puede disminuir los niveles plasmáticos de lopinavir/ritonavir. Ritonavir (inhibición) puede aumentar los de bosentán. Se recomienda precaución
Bosentán, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la combinación de lurasidona con inductores moderados de la CYP3A4 cause una reducción < 2 veces de la exposición a lurasidona durante la coadministración y durante 2 semanas tras la interrupción del inductor de la CYP3A4
Bosentán, medroxiprogesterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bosentán disminuye los niveles de medroxiprogesterona
Bosentán, miconazol
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Bosentán, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de bosentán y nelfinavir puede incrementar los niveles plasmáticos de bosentán. Cuando se administre de forma concomitante con nelfinavir, se debe monitorizar la tolerabilidad del paciente al bosentán.
Bosentán, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concurrente de neratinib con CYP3A4/gp-P moderado, ya que también puede conllevar a una pérdida de eficacia
Bosentán, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de bosentán y ritonavir puede aumentar las concentraciones máximas de bosentán en estado estacionario (Cmáx) y el AUC.
Bosentán, nomegestrol/estradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden producir interacciones con sustancias que inducen las enzimas de CYP450, que dan como resultado una reducción de las concentraciones de hormonas sexuales y una menor eficacia de los anticonceptivos orales combinados, incluido Zoely.
Bosentán, norelgestromina/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden aparecer interacciones con medicamentos inductores de las enzimas hepáticas lo cual puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Bosentán, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olaparib es un inhibidor de la OATP1B1. No se puede excluir que olaparib pueda aumentar la exposición a los sustratos de la OATP1B1
Bosentán, osimertinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores moderados del CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo) también pueden disminuir la exposición de osimertinib y se deben usar con precaución o evitarse cuando sea posible.
Bosentán, padeliporfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de medicamentos que son sustratos de OATP1B1/OATP1B3, con los que se han observado eventos adversos graves dependientes de la concentración, debe evitarse el día de la perfusión de TOOKAD y hasta por lo menos 24 horas después de la administración.
Bosentán, quizartinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Una reducción de la exposición de quizartinib puede dar lugar a una reducción de la eficacia. Se debe evitar la administración conjunta de VANFLYTA con inductores potentes o moderados de CYP3A.
Bosentán, rimegepant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores del CYP3A4 disminuyen las concentraciones plasmáticas de rimegepant. No se recomienda la administración concomitante de VYDURA con inductores moderados del CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, modafinilo)
Bosentán, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosentán, descrito como un inductor moderado de CYP3A4, dio lugar una reducción del 27 % de las concentraciones plasmáticas de riociguat en estado estacionario en pacientes con HAP
Bosentán, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de bosentán pueden aumentar y las de saquinavir/ritonavir disminuir
Bosentán, sildenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante durante 6 días, dio lugar a un descenso del 63% en el AUC de sildenafilo y a un aumento del 50% en el AUC de bosentán. Se recomienda precaución en el caso de administración concomitante.
Bosentán, sotagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede descartar que sotagliflozina pueda interaccionar con otros sustratos sensibles a OAT3, OATP y/o BCRP dando lugar a aumentos de la exposición potencialmente mayores que los observados para rosuvastatina.
Bosentán, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de INCIVO y medicamentos transportados por estos transportadores como fluvastatina, pravastatina, rosuvastatina, pitavastatina, bosentán y repaglinida, debe ser realizada con precaución (ver tabla 2).
Bosentán, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Debido a la marcada hepatotoxicidad de bosentán y al potencial para aumentar la toxicidad hepática asociado a tipranavir, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, no se recomienda esta combinación.
Bosentán, treprostinilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio farmacocinético en humanos, en el que se administraron bosentán (250 mg/día) y diolamina de treprostinilo (dosis oral de 2 mg/día) concomitantemente, no se observaron interacciones farmacocinéticas entre treprostinilo y bosentán.
Bosentán, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de venetoclax con inductores potentes delCYP3A (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampicina) o moderados (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina).
Bosentán, vismodegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro, vismodegib es un inhibidor del OATP1B1. No se puede excluir que vismodegib podría aumentar la exposición a sustratos del OATP1B1. En particular, la administración de vismodegib en combinación con estatinas se debe realizar con precaución.
Bosentán, zanubrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes de CYP3A (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampina, hierba de San Juan) e inductores moderados de CYP3A (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina)
Bosentán, ácido bempedoico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ácido bempedoico con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Bosentán, ácido bempedoico/ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Nustendi con medicamentos que son sustratos de OATP1B1 o OATP1B3 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Digoxina, inductores de la gp-P ---> RCP de [bosentán] de EMA
La inducción de la glucoproteína P disminuye la exposición de digoxina
CONTRAINDICACIONES de Bosentán (Tracleer)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática de moderada a grave, es decir, Child-Pugh clase B o C
- Valores basales de aminotransferasas hepáticas, es decir, aspartato aminotransferasa (AST) y/o alanina aminotransferasa (ALT), superiores a 3 veces el límite superior de la normalidad
- Empleo concomitante de ciclosporina A
- Embarazo
- Mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo fiable
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tracleer-epar-product-information_es.pdf 25/10/2024
Otros nombres comerciales: Stayveer,
Bosutinib (Bosulif)
AINE, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es importante evaluar la función renal antes de iniciar el tratamiento y supervisarla cuidadosamente durante el tratamiento, prestando especial atención a pacientes que tienen una insuficiencia renal preexistente o factores de riesgo de disfunción renal
Alimentos, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosulif debe tomarse por vía oral una vez al día junto con alimentos. Si el paciente olvida tomar una dosis, no se le debe administrar una dosis adicional. El paciente debe tomar la dosis prescrita habitual al día siguiente.
Amiodarona, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Amprenavir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Antiarrítmicos de la clase IA, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Anticonceptivos orales, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Además, se debe advertir a estas pacientes que los vómitos o la diarrea pueden reducir la eficacia de los anticonceptivos orales ya que impiden que se absorban en su totalidad.
Antiácidos, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Siempre que sea posible, debe considerarse el uso de antiácidos de acción corta como alternativa a los IBP, distanciando los momentos de administración de bosutinib y de los antiácidos
Aprepitant, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
ARA II, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es importante evaluar la función renal antes de iniciar el tratamiento y supervisarla cuidadosamente durante el tratamiento, prestando especial atención a pacientes que tienen una insuficiencia renal preexistente o factores de riesgo de disfunción renal
Atazanavir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Boceprevir, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosentán, bosutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], ciprofloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], cloroquina ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden presentar mareo, fatiga y alteraciones visuales u otras reacciones adversas con un potencial impacto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas de manera segura
Bosutinib [1], conivaptán ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], crizotinib ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib no aumentó la Cmax ni el AUC de dabigatrán en el plasma. Los resultados del estudio indican que bosutinib no presenta efectos inhibitorios clínicamente importantes de la P-gp.
Bosutinib [1], darunavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], darunavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Es importante evaluar la función renal antes de iniciar el tratamiento y supervisarla cuidadosamente durante el tratamiento, prestando especial atención a pacientes que tienen una insuficiencia renal preexistente o factores de riesgo de disfunción renal
Bosutinib [1], domperidona ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], dronedarona ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Bosulif durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Bosutinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Si se utiliza bosutinib durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento con bosutinib, se la debe advertir del posible riesgo para el feto.
Bosutinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta los hallazgos no clínicos, bosutinib podría alterar la función reproductora y la fertilidad en los seres humanos (ver sección 5.3).
Bosutinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], fotosensibilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar o minimizar la exposición a la luz solar directa o a la radiación ultravioleta (UV) debido al riesgo de fotosensibilidad asociado al tratamiento con bosutinib.
Bosutinib [1], función renal ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio sobre la insuficiencia renal, las exposiciones a bosutinib se aumentaron en pacientes con la función renal moderada y gravemente afectada. Se recomienda reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave
Bosutinib [1], halofantrina ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes en tratamiento con bosutinib deben hacerse pruebas de la función hepática antes del inicio del tratamiento y mensualmente durante los tres primeros meses de tratamiento, y según indicación clínica.
Bosutinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
A los hombres que vayan a ser tratados con bosutinib se les recomienda que soliciten información sobre preservación del esperma antes de iniciar el tratamiento, por la posibilidad de que la fertilidad se vea disminuida por el tratamiento con bosutinib.
Bosutinib [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Si se coadministran inductores débiles del CYP3A con bosutinib debe procederse con precaución.
Bosutinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], infección ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib puede predisponer a los pacientes a infecciones bacterianas, fúngicas, víricas o protozoarias.
Bosutinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Debe procederse con precaución en caso de que bosutinib se administre de forma concomitante con inhibidores de la bomba de protones
Bosutinib [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Es importante evaluar la función renal antes de iniciar el tratamiento y supervisarla cuidadosamente durante el tratamiento, prestando especial atención a pacientes que tienen una insuficiencia renal preexistente o factores de riesgo de disfunción renal
Bosutinib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Si se coadministran inhibidores débiles del CYP3A con bosutinib debe procederse con precaución. Se recomienda seleccionar, si es posible, un medicamento concomitante alternativo cuyo potencial de inhibición del enzima CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo potencial en niños lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con bosutinib.
Bosutinib [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], medicamento alternativo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda seleccionar, si es posible, un medicamento concomitante alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], mibefradilo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], mielosupresión ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con bosutinib se asocia con mielosupresión, definida como anemia, neutropenia y trombocitopenia. Deben realizarse recuentos sanguíneos completos semanalmente durante el primer mes, y a partir de ahí, mensualmente, o según indicación clínica
Bosutinib [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
A las mujeres en edad fértil se les debe aconsejar que utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con bosutinib y durante al menos 1 mes después de la última dosis y que eviten quedarse embarazadas durante el tratamiento
Bosutinib [1], nafcilina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Es importante evaluar la función renal antes de iniciar el tratamiento y supervisarla cuidadosamente durante el tratamiento, prestando especial atención a pacientes que tienen una insuficiencia renal preexistente o factores de riesgo de disfunción renal
Bosutinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], pancreatitis ---> RCP de [1] de EMA
En caso de que los aumentos de la lipasa se presenten acompañados de síntomas abdominales, debe interrumpirse el tratamiento con bosutinib y adoptar las medidas diagnósticas que se consideren adecuadas para excluir pancreatitis (ver sección 4.2).
Bosutinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], procainamida ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], reacción cutánea ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib puede provocar reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. El tratamiento con bosutinib se debe interrumpir de forma permanente en los pacientes que experimenten una reacción cutánea grave
Bosutinib [1], retención de líquidos ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con bosutinib puede asociarse a una retención de líquidos, incluyendo derrame pericárdico, derrame pleural, edema pulmonar y/o edema periférico. Los pacientes se deben monitorizar y controlar utilizando el tratamiento habitual.
Bosutinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Bosutinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bosutinib [1], sustratos de CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Es improbable que aparezcan interacciones medicamentosas a la dosis terapéutica, como consecuencia de la inducción por parte de bosutinib sobre el metabolismo de medicamentos que sean sustratos del CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 o CYP3A4.
Bosutinib [1], sustratos de CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Es improbable que aparezcan interacciones medicamentosas a la dosis terapéutica, como consecuencia de la inhibición sobre el metabolismo de medicamentos que sean sustratos del CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 o CYP3A4/5.
Bosutinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib puede inhibir potencialmente a la BCRP en el tracto gastrointestinal y al OCT1.
Bosutinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib no presenta efectos inhibitorios clínicamente importantes de la P-gp.
Bosutinib [1], síndrome de lisis tumoral ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible aparición del síndrome de lisis tumoral (SLT), se recomienda la corrección de la deshidratación clínicamente significativa y el tratamiento de los niveles altos de ácido úrico antes de iniciar el tratamiento con bosutinib
Bosutinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], transaminasas ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con bosutinib se asocia con aumentos en las transaminasas séricas (alanina aminotransferasa [ALT], aspartato aminotransferasa [AST]).
Bosutinib [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bosutinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores potentes del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
CONTRAINDICACIONES de Bosutinib (Bosulif)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/bosulif-epar-product-information_es.pdf 12/01/2026
Brensocatib (Brinsupri)
Brensocatib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Binsupri durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Brensocatib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre la fertilidad en el ser humano. Los estudios realizados en animales indican que no afecta a la fertilidad masculina ni a la femenina (ver sección 5.3).
Brensocatib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Brensocatib [1], neutropenia ---> RCP de [1] de EMA
No se ha establecido la seguridad de brensocatib en pacientes inmunodeprimidos. Se recomienda tener precaución al usar brensocatib en pacientes con neutropenia de moderada a grave (recuento absoluto de neutrófilos [RAN] < 1 000/mm3).
Brensocatib [1], salmeterol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con sustratos de CYP3A4 utilizados en la bronquiectasia pueden causar el descenso de los niveles plasmáticos y la reducción del efecto del tratamiento. Debe considerarse el ajuste del tratamiento concomitante si disminuye la eficacia.
Brensocatib [1], sustratos de CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con sustratos de CYP3A4 utilizados en la bronquiectasia pueden causar el descenso de los niveles plasmáticos y la reducción del efecto del tratamiento. Debe considerarse el ajuste del tratamiento concomitante si disminuye la eficacia.
Brensocatib [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado el uso concomitante de brensocatib y vacunas atenuadas. Se debe evitar el uso de vacunas atenuadas en los pacientes que reciben brensocatib.
Brensocatib [1], vilanterol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con sustratos de CYP3A4 utilizados en la bronquiectasia pueden causar el descenso de los niveles plasmáticos y la reducción del efecto del tratamiento. Debe considerarse el ajuste del tratamiento concomitante si disminuye la eficacia.
CONTRAINDICACIONES de Brensocatib (Brinsupri)
- Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/brinsupri-epar-product-information_es.pdf 04/12/2025
Brentuximab vedotina (Adcetris)
Bleomicina, brentuximab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se notificaron casos de toxicidad pulmonar ni fallecimientos con el tratamiento de brentuximab vedotina y ABVD. En consecuencia, la administración concomitante de ADCETRIS y bleomicina está contraindicada (ver sección 4.3).
Brentuximab vedotina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia de ADCETRIS sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada
Brentuximab vedotina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
ADCETRIS no se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio para la madre supere al potencial riesgo para el feto. Si es necesario tratar a una mujer embarazada, debe advertírsele claramente del potencial riesgo para el feto.
Brentuximab vedotina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En estudios no clínicos, el tratamiento con brentuximab vedotina ha originado toxicidad testicular, y puede alterar la fertilidad masculina. Se ha demostrado que la MMAE tiene propiedades aneugénicas (ver sección 5.3).
Brentuximab vedotina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, se aconseja a los hombres tratados con este medicamento que hagan congelar y conservar muestras de su semen antes del tratamiento.
Brentuximab vedotina [1], inhibidores de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brentuximab con un inhibidor potente de la CYP3A4 y de la glucoproteína P aumentó la exposición al fármaco antimicrotúbulos MMAE y puede aumentar la incidencia de neutropenia
Brentuximab vedotina [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de brentuximab con un inhibidor potente de la gp-P aumentó la exposición al fármaco antimicrotúbulos MMAE y puede aumentar la incidencia de neutropenia
Brentuximab vedotina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brentuximab con un inhibidor potente de la CYP3A4 aumentó la exposición al fármaco antimicrotúbulos MMAE y puede aumentar la incidencia de neutropenia
Brentuximab vedotina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brentuximab con un inhibidor potente de la CYP3A4 y de la glucoproteína P aumentó la exposición al fármaco antimicrotúbulos MMAE y puede aumentar la incidencia de neutropenia
Brentuximab vedotina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe decidirse si se interrumpe la lactancia, o se interrumpe este tratamiento, o se prescinde de él, teniendo en cuenta el posible riesgo de la lactancia para el niño y el efecto beneficioso del tratamiento para la madre.
Brentuximab vedotina [1], metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de midazolam, un sustrato de la CYP3A4, con brentuximab vedotina no alteró el metabolismo del midazolam; en consecuencia, no se espera que brentuximab vedotina altere la exposición a los medicamentos metabolizados por enzimas CYP3A4.
Brentuximab vedotina [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de midazolam, un sustrato de la CYP3A4, con brentuximab vedotina no alteró el metabolismo del midazolam; en consecuencia, no se espera que brentuximab vedotina altere la exposición a los medicamentos metabolizados por enzimas CYP3A4.
Brentuximab vedotina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar dos métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con ADCETRIS y hasta 6 meses después del tratamiento.
Brentuximab vedotina [1], neuropatía periférica ---> RCP de [1] de EMA
La neuropatía periférica inducida por brentuximab vedotina es un efecto característico de la exposición acumulada a este medicamento y es reversible en la mayoría de los casos.
Brentuximab vedotina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brentuximab vedotina con rifampicina, inductor potente de CYP3A4, no alteró la exposición plasmática a brentuximab; la coadministración parece reducir las concentraciones en plasma de metabolitos de MMAE que podían analizarse.
Brentuximab vedotina, tabelecleucel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ciertos medicamentos quimioterapia concomitantes o recientemente administrados podrían afectar a la eficacia de Ebvallo. Ebvallo solo debe administrarse después de un período de lavado adecuado para estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Brentuximab vedotina (Adcetris)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- El uso combinado de bleomicina y ADCETRIS causa toxicidad pulmonar.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/adcetris-epar-product-information_es.pdf 20/03/2026
Brexpiprazol (Rxulti)
Alcohol, brexpiprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a los efectos primarios de brexpiprazol en el SNC, se debe tener precaución cuando se tome brexpiprazol con alcohol u otros fármacos del SNC con reacciones adversas superpuestas como, por ejemplo, los opiáceos como la codeína o la morfina
Bendroflumetiazida, brexpiprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si brexpiprazol se coadministra con medicamentos que causan la prolongación del intervalo QT (p. ej., moxifloxacino) o un desequilibrio electrolítico (p. ej., diuréticos como la furosemida y la bendroflumetiazida), se debe actuar con precaución.
Brexpiprazol [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se usa de modo concomitante con inductores potentes de la CYP3A4, los requisitos de dosis diaria total de brexpiprazol aumentan aproximadamente tres veces la dosis diaria recomendada.
Brexpiprazol [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
Según resultados de estudios in vitro, es poco probable que brexpiprazol cause interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes con medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P450.
Brexpiprazol [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4
Brexpiprazol [1], codeína ---> RCP de [1] de EMA
Debido a los efectos primarios de brexpiprazol en el SNC, se debe tener precaución cuando se tome brexpiprazol con alcohol u otros fármacos del SNC con reacciones adversas superpuestas como, por ejemplo, los opiáceos como la codeína o la morfina
Brexpiprazol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
El brexpiprazol influye poco o moderadamente sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas debido a los posibles efectos en el sistema nervioso, como la sedación y el mareo, que son reacciones adversas medicamentosas frecuentes
Brexpiprazol [1], desequilibrio electrolítico ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se coadministra con medicamentos que causan la prolongación del intervalo QT (p. ej., moxifloxacino) o un desequilibrio electrolítico (p. ej., diuréticos como la furosemida y la bendroflumetiazida), se debe actuar con precaución.
Brexpiprazol [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
Basándonos en los resultados de los estudios in vitro, la unión de brexpiprazol a las proteínas no se ve afectada por la warfarina, el diazepam ni la digitoxina.
Brexpiprazol [1], digitoxina ---> RCP de [1] de EMA
Basándonos en los resultados de los estudios in vitro, la unión de brexpiprazol a las proteínas no se ve afectada por la warfarina, el diazepam ni la digitoxina.
Brexpiprazol [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se coadministra con medicamentos que causan la prolongación del intervalo QT (p. ej., moxifloxacino) o un desequilibrio electrolítico (p. ej., diuréticos como la furosemida y la bendroflumetiazida), se debe actuar con precaución.
Brexpiprazol [1], efectos en el sistema nervioso ---> RCP de [1] de EMA
Debido a los efectos primarios de brexpiprazol en el SNC, se debe tener precaución cuando se tome brexpiprazol con alcohol u otros fármacos del SNC con reacciones adversas superpuestas como, por ejemplo, los opiáceos como la codeína o la morfina
Brexpiprazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El brexpiprazol no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén usando anticonceptivos.
Brexpiprazol [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se coadministra con medicamentos que se sabe que aumentan la creatina fosfocinasa (CFC) (p. ej., estatinas como la simvastatina), se debe considerar el posible efecto aditivo con el aumento de CFC inducido por brexpiprazol.
Brexpiprazol [1], farmacodinamia ---> RCP de [1] de EMA
Actualmente no se dispone de información sobre las interacciones farmacodinámicas de brexpiprazol. Se debe tener precaución cuando se prescriba concomitantemente con otros medicamentos.
Brexpiprazol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se usa de modo concomitante con inductores potentes de la CYP3A4, los requisitos de dosis diaria total de brexpiprazol aumentan aproximadamente tres veces la dosis diaria recomendada.
Brexpiprazol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de brexpiprazol sobre la fertilidad humana no ha sido evaluado. Los estudios en animales han demostrado disminución de la fertilidad femenina (ver sección 5.3).
Brexpiprazol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP2D6 (quinidina, paroxetina y fluoxetina).
Brexpiprazol [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se coadministra con medicamentos que causan la prolongación del intervalo QT (p. ej., moxifloxacino) o un desequilibrio electrolítico (p. ej., diuréticos como la furosemida y la bendroflumetiazida), se debe actuar con precaución.
Brexpiprazol [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
RXULTI puede aumentar el efecto de los medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial.
Brexpiprazol [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se usa de modo concomitante con inductores potentes de la CYP3A4, los requisitos de dosis diaria total de brexpiprazol aumentan aproximadamente tres veces la dosis diaria recomendada.
Brexpiprazol [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se usa de modo concomitante con inductores potentes de la CYP3A4, los requisitos de dosis diaria total de brexpiprazol aumentan aproximadamente tres veces la dosis diaria recomendada.
Brexpiprazol [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP2D6 (quinidina, paroxetina y fluoxetina).
Brexpiprazol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4
Brexpiprazol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4
Brexpiprazol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4
Brexpiprazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe tomarse una decisión sobre si interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con brexpiprazol, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Brexpiprazol [1], metabolizadores de la CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Según las estimaciones del análisis farmacocinético de la población, se espera que los metabolizadores rápidos de la CYP2D6 que reciben tanto inhibidores de la CYP3A4 como de la CYP2D6 o los metabolizadores lentos de la CYP2D6 que reciben inhibidores potentes de la CYP3A4 tengan un aumento de aproximadamente 4 a 5 veces de las concentraciones de brexpiprazol y se recomienda el ajuste de la dosis a una cuarta parte de la dosis para estos sujetos
Brexpiprazol [1], morfina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a los efectos primarios de brexpiprazol en el SNC, se debe tener precaución cuando se tome brexpiprazol con alcohol u otros fármacos del SNC con reacciones adversas superpuestas como, por ejemplo, los opiáceos como la codeína o la morfina
Brexpiprazol [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se coadministra con medicamentos que causan la prolongación del intervalo QT (p. ej., moxifloxacino) o un desequilibrio electrolítico (p. ej., diuréticos como la furosemida y la bendroflumetiazida), se debe actuar con precaución.
Brexpiprazol [1], opiáceos ---> RCP de [1] de EMA
Debido a los efectos primarios de brexpiprazol en el SNC, se debe tener precaución cuando se tome brexpiprazol con alcohol u otros fármacos del SNC con reacciones adversas superpuestas como, por ejemplo, los opiáceos como la codeína o la morfina
Brexpiprazol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP2D6 (quinidina, paroxetina y fluoxetina).
Brexpiprazol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se coadministra con medicamentos que causan la prolongación del intervalo QT (p. ej., moxifloxacino) o un desequilibrio electrolítico (p. ej., diuréticos como la furosemida y la bendroflumetiazida), se debe actuar con precaución.
Brexpiprazol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP2D6 (quinidina, paroxetina y fluoxetina).
Brexpiprazol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se usa de modo concomitante con inductores potentes de la CYP3A4, los requisitos de dosis diaria total de brexpiprazol aumentan aproximadamente tres veces la dosis diaria recomendada.
Brexpiprazol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en los resultados de los estudios de interacción, se recomienda ajustar la dosis de brexpiprazol a la mitad de la dosis cuando se administra de modo concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4
Brexpiprazol [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Si brexpiprazol se coadministra con medicamentos que se sabe que aumentan la creatina fosfocinasa (CFC) (p. ej., estatinas como la simvastatina), se debe considerar el posible efecto aditivo con el aumento de CFC inducido por brexpiprazol.
Brexpiprazol [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Brexpiprazol no afecta a la absorción de los medicamentos que son sustratos de la proteína transportadora asociada a la resistencia al cáncer de mama (PRCM) y a la glicoproteína transportadora P (P-gp).
Brexpiprazol [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Brexpiprazol no afecta a la absorción de los medicamentos que son sustratos de la proteína transportadora asociada a la resistencia al cáncer de mama (PRCM) y a la glicoproteína transportadora P (P-gp).
Brexpiprazol [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Basándonos en los resultados de los estudios in vitro, la unión de brexpiprazol a las proteínas no se ve afectada por la warfarina, el diazepam ni la digitoxina.
Brexpiprazol, fármacos que aumentan la creatina fosfocinasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si brexpiprazol se coadministra con medicamentos que se sabe que aumentan la creatina fosfocinasa (CFC) (p. ej., estatinas como la simvastatina), se debe considerar el posible efecto aditivo con el aumento de CFC inducido por brexpiprazol.
CONTRAINDICACIONES de Brexpiprazol (Rxulti)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rxulti-epar-product-information_es.pdf 12/03/2026
Brigatinib (Alunbrig)
Alfentanilo, brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Antifúngicos azólicos, brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Bosentán, brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Bradicardia (inductores de), brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Alunbrig se debe administrar con precaución en combinación con otros medicamentos que se conoce que producen bradicardia.
Brigatinib [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], colchicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al conducir o utilizar máquinas, ya que los pacientes pueden experimentar trastornos visuales, mareo o cansancio durante la administración de Alunbrig.
Brigatinib [1], dabigatrán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], digoxina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], diltiazem ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis de Alunbrig si se combina con inhibidores moderados de CYP3A.
Brigatinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Alunbrig puede provocar daños en el feto si se administra a mujeres embarazadas. No debe utilizarse Alunbrig durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la madre requiera tratamiento con Alunbrig.
Brigatinib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Según estudios realizados en animales macho de toxicidad a dosis repetidas, Alunbrig puede reducir la fertilidad en hombres (ver sección 5.3). Se desconoce la relevancia clínica de estos hallazgos sobre la fertilidad humana.
Brigatinib [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis durante la administración concomitante con inhibidores potentes de CYP2C8.
Brigatinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Alunbrig con inductores potentes y moderados de CYP3A
Brigatinib [1], inhibidores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis durante la administración concomitante con inhibidores potentes de CYP2C8.
Brigatinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Alunbrig con inhibidores potentes de CYP3A.
Brigatinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La lactancia se debe interrumpir durante el tratamiento con Alunbrig.
Brigatinib [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Brigatinib puede reducir los niveles plasmáticos de medicamentos administrados de forma concomitante que son metabolizados principalmente por CYP3A.
Brigatinib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], mibefradilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Brigatinib puede reducir los niveles plasmáticos de medicamentos administrados de forma concomitante que son metabolizados principalmente por CYP3A.
Brigatinib [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a las mujeres en edad fértil en tratamiento con Alunbrig que eviten quedarse embarazadas y a los hombres en tratamiento con Alunbrig que no engendren hijos durante el tratamiento.
Brigatinib [1], nafcilina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El pomelo o el zumo de pomelo también pueden aumentar la concentración plasmática de brigatinib, por lo que se debe evitar
Brigatinib [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], sustratos de BCRP con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis de Alunbrig durante su administración concomitante con inhibidores de la gp-P y la BCRP.
Brigatinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis de Alunbrig durante su administración concomitante con inhibidores de la gp-P y la BCRP.
Brigatinib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de brigatinib con sustratos de gp-P, BCRP pueden aumentar su nivel plasmático. Se debe controlar regularmente a los pacientes cuando se coadministre Alunbrig con sustratos de estos transportadores con un estrecho margen terapéutico
Brigatinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Brigatinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis de Alunbrig si se combina con inhibidores moderados de CYP3A.
Brigatinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Brigatinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El pomelo o el zumo de pomelo también pueden aumentar la concentración plasmática de brigatinib, por lo que se debe evitar
CONTRAINDICACIONES de Brigatinib (Alunbrig)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/alunbrig-epar-product-information_es.pdf. 22/09/2023
Brimonidina (Mirvaso)
Agonistas alfa-adrenérgicos, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se empiece a administrar una sustancia sistémica concomitante que pueda interaccionar con los agonistas de los receptores alfaadrenérgicos o interferir en su actividad
Alcohol, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener en cuenta la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con los depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos).
Anestésicos, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener en cuenta la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con los depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos).
Antagonistas alfa-adrenérgicos, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se empiece a administrar una sustancia sistémica concomitante que pueda interaccionar con los agonistas de los receptores alfaadrenérgicos o interferir en su actividad
Antidepresivo tetracíclico, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Mirvaso está contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y en pacientes en tratamiento con antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos que afecten a la transmisión noradrenérgica (ver sección 4.3).
Antidepresivo tricíclico, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Mirvaso está contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y en pacientes en tratamiento con antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos que afecten a la transmisión noradrenérgica (ver sección 4.3).
Barbituratos, brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener en cuenta la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con los depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos).
Brimonidina [1], catecolaminas ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre los niveles de catecolaminas circulantes tras la administración de Mirvaso.
Brimonidina [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de EMA
No obstante, se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes, por ejemplo, clorpromazina, metilfenidato o reserpina.
Brimonidina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener en cuenta la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con los depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos).
Brimonidina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Mirvaso durante el embarazo.
Brimonidina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Brimonidina no presentó ningún riesgo especial para la reproducción o el desarrollo en especies animales.
Brimonidina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
Brimonidina puede provocar descensos de la presión arterial insignificantes desde el punto de vista clínico en algunos pacientes. Por tanto, se recomienda precaución
Brimonidina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Brimonidina puede provocar descensos de la presión arterial insignificantes desde el punto de vista clínico en algunos pacientes. Por tanto, se recomienda precaución
Brimonidina [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
Mirvaso está contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y en pacientes en tratamiento con antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos que afecten a la transmisión noradrenérgica (ver sección 4.3).
Brimonidina [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se empiece a administrar una sustancia sistémica concomitante que pueda interaccionar con los agonistas de los receptores alfaadrenérgicos o interferir en su actividad
Brimonidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si brimonidina/metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Mirvaso no se debe utilizar durante la lactancia.
Brimonidina [1], maprotilina ---> RCP de [1] de EMA
Mirvaso está contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y en pacientes en tratamiento con antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos que afecten a la transmisión noradrenérgica (ver sección 4.3).
Brimonidina [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de EMA
No obstante, se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes, por ejemplo, clorpromazina, metilfenidato o reserpina.
Brimonidina [1], mianserina ---> RCP de [1] de EMA
Mirvaso está contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y en pacientes en tratamiento con antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos que afecten a la transmisión noradrenérgica (ver sección 4.3).
Brimonidina [1], mirtazapina ---> RCP de [1] de EMA
Mirvaso está contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y en pacientes en tratamiento con antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos que afecten a la transmisión noradrenérgica (ver sección 4.3).
Brimonidina [1], opiáceos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener en cuenta la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con los depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos).
Brimonidina [1], prazosina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se empiece a administrar una sustancia sistémica concomitante que pueda interaccionar con los agonistas de los receptores alfaadrenérgicos o interferir en su actividad
Brimonidina [1], reserpina ---> RCP de [1] de EMA
No obstante, se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes, por ejemplo, clorpromazina, metilfenidato o reserpina.
Brimonidina [1], sedantes ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener en cuenta la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con los depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos).
CONTRAINDICACIONES de Brimonidina (Mirvaso)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Niños menores de 2 años.
- Pacientes que reciban tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (por ejemplo selegilina o moclobemida) y pacientes en tratamiento con antidepresivos tricíclicos (como imipramina) o tetracíclicos (como maprotilina, mianserina o mirtazapina) que afecten a la transmisión noradrenérgica.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/mirvaso-epar-product-information_es.pdf 19/04/2023
Otros nombres comerciales: Alfadina, Alphagan,
Brinzolamida (Azopt)
Agonistas adrenérgicos, brinzolamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La asociación de AZOPT con mióticos o con agonistas adrenérgicos no ha sido evaluada durante la terapia coadyuvante del glaucoma.
Análogos de las prostaglandinas, brinzolamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos se empleó AZOPT junto con análogos de prostaglandinas y preparados oftálmicos de timolol sin que se pusieran de manifiesto interacciones adversas.
Brinzolamida [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
La brinzolamida no es un inhibidor de los isoenzimas del citocromo P-450.
Brinzolamida [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas
Brinzolamida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de la anhidrasa carbónica vía oral pueden empeorar la capacidad para realizar tareas que requieran alerta mental y/o coordinación física (ver también sección 4.4 y sección 4.8).
Brinzolamida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
AZOPT no está recomendado durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos
Brinzolamida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales con brinzolamida no mostraron efectos sobre la fertilidad. No se han realizado estudios para evaluar el efecto de la administración oftálmica de brinzolamida sobre la fertilidad humana.
Brinzolamida [1], inhibidores de la anhidrasa carbónica ---> RCP de [1] de EMA
AZOPT es un inhibidor de la anhidrasa carbónica que aunque se administra por vía oftálmica, se absorbe a nivel sistémico. Se ha informado de alteraciones ácido-base con inhibidores orales de la anhidrasa carbónica.
Brinzolamida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con AZOPT tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Brinzolamida [1], mióticos ---> RCP de [1] de EMA
La asociación de AZOPT con mióticos o con agonistas adrenérgicos no ha sido evaluada durante la terapia coadyuvante del glaucoma.
Brinzolamida [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
Brinzolamida [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos se empleó AZOPT junto con análogos de prostaglandinas y preparados oftálmicos de timolol sin que se pusieran de manifiesto interacciones adversas.
Brinzolamida [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que los inhibidores del CYP3A4 inhiban la metabolización de la brinzolamida por el CYP3A4. Se recomienda precaución si se administran concomitantemente inhibidores del CYP3A4.
CONTRAINDICACIONES de Brinzolamida (Azopt)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad conocida a las sulfonamidas
- Insuficiencia renal grave
- Acidosis hiperclorémica
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/azopt-epar-product-information_es.pdf 09/02/2026
Otros nombres comerciales: Simbrinza,
Brinzolamida/brimonidina
Agonistas beta-adrenérgicos, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se inicie (o modifique la dosis) de medicamentos sistémicos administrados de forma concomitante, que puedan interaccionar con agonistas alfa-adrenérgicos o interferir con su actividad
Alcohol, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Anestésicos, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se inicie (o modifique la dosis) de medicamentos sistémicos administrados de forma concomitante, que puedan interaccionar con agonistas alfa-adrenérgicos o interferir con su actividad
Antidepresivo tricíclico, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Brinzolamida/brimonidina está contraindicado en pacientes tratados con antidepresivos que afecten la transmisión noradrenérgica. Los antidepresivos tricíclicos pueden bloquear la respuesta hipotensora ocular de brinzolamida/brimonidina
Barbituratos, brinzolamida/brimonidina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Brinzolamida/brimonidina [1], clorpromazina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
Brinzolamida/brimonidina [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Brinzolamida/brimonidina puede producir mareo, fatiga y/o somnolencia que pueden afectar la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Brinzolamida/brimonidina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Brinzolamida/brimonidina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar SIMBRINZA durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Brinzolamida/brimonidina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se utilizan concomitantemente con brinzolamida/brimonidina medicamentos tales como glucósidos cardiacos.
Brinzolamida/brimonidina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se utilizan concomitantemente con brinzolamida/brimonidina medicamentos tales como antihipertensivos
Brinzolamida/brimonidina [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
Brinzolamida/brimonidina está contraindicado en pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa
Brinzolamida/brimonidina [1], inhibidores de la anhidrasa carbónica ---> RCP de [1] de EMA
Existe un potencial de un efecto aditivo sobre los efectos sistémicos conocidos de inhibición de la anhidrasa carbónica. No se recomienda la administración concomitante de brinzolamida/brimonidina e inhibidores de la anhidrasa carbónica orales.
Brinzolamida/brimonidina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se inicie (o modifique la dosis) de medicamentos sistémicos administrados de forma concomitante, que puedan interaccionar con agonistas alfa-adrenérgicos o interferir con su actividad
Brinzolamida/brimonidina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La brimonidina se excreta en la leche materna tras administración oral. No se debe utilizar SIMBRINZA en madres en periodo de lactancia.
Brinzolamida/brimonidina [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
Brinzolamida/brimonidina [1], mianserina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de brimonidina con fármacos que afectan la transmisión noradrenérgica está contraindicada
Brinzolamida/brimonidina [1], opiáceos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Brinzolamida/brimonidina [1], prazosina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se inicie (o modifique la dosis) de medicamentos sistémicos administrados de forma concomitante, que puedan interaccionar con agonistas alfa-adrenérgicos o interferir con su actividad
Brinzolamida/brimonidina [1], reserpina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
Brinzolamida/brimonidina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], sedantes ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra brinzolamida/brimonidina junto con depresores del SNC debido a la posibilidad de aparición de un efecto aditivo o de potenciación.
Brinzolamida/brimonidina [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/brimonidina [1], IRSN ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en los pacientes tratados con sustancias que puedan afectar al metabolismo y a la captación de aminas circulantes
CONTRAINDICACIONES de Brinzolamida/brimonidina
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a las sulfonamidas
- Pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
- Pacientes tratados con antidepresivos que afectan la transmisión noradrenérgica (p.ej. antidepresivos tricíclicos y mianserina)
- Pacientes con insuficiencia renal grave
- Pacientes con acidosis hiperclorémica
- Neonatos y niños menores de 2 años de edad
Brinzolamida/timolol (Azarga)
Acebutolol, antidiabéticos orales ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Adrenalina, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado ocasionalmente midriasis producida por el uso concomitante de betabloqueantes oftálmicos y adrenalina (epinefrina).
Alteraciones ácido-base, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
AZARGA contiene brinzolamida, un inhibidor de la anhidrasa carbónica, y aunque se administra por vía oftálmica, se absorbe a nivel sistémico. Se han notificado alteraciones ácido-base con inhibidores orales de la anhidrasa carbónica.
Amiodarona, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Anhidrasa carbónica, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de colirios que contienen brinzolamida e inhibidores orales de la anhidrasa carbónica.
Antiarrítmicos, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con antiarrítmicos (incluida la amiodarona) por vía oral
Antidiabéticos orales, betabloqueantes ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, betaxolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, labetalol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, levobunolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, metipranolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, nadolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, oxprenolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, pindolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos orales, timolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Antidiabéticos, carteolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Betabloqueantes, brinzolamida/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con bloqueantes beta-adrenérgicos por vía oral
Betabloqueantes, metformina ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Brinzolamida/timolol [1], clonidina ---> RCP de [1] de EMA
El empleo de betabloqueantes puede potenciar la reacción hipertensiva por retirada súbita de clonidina. Se recomienda precaución cuando se utilice concomitantemente este medicamento con clonidina.
Brinzolamida/timolol [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Brinzolamida/timolol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse AZARGA durante el embarazo a no ser que sea realmente necesario. Para reducir la absorción sistémica, ver sección 4.2.
Brinzolamida/timolol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén efectos sobre la fertilidad masculina o femenina con el uso de AZARGA.
Brinzolamida/timolol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Brinzolamida/timolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con glucósidos digitálicos por vía oral
Brinzolamida/timolol [1], guanetidina ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con guanetidina por vía oral
Brinzolamida/timolol [1], inhibidores de la anhidrasa carbónica ---> RCP de [1] de EMA
Existe un potencial de efecto aditivo sobre los efectos sistémicos conocidos de la inhibición de la anhidrasa carbónica. No se recomienda la administración concomitante de colirios que contienen brinzolamida e inhibidores orales de la anhidrasa carbónica
Brinzolamida/timolol [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Brinzolamida/timolol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico de la insulina. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Brinzolamida/timolol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con AZARGA tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Brinzolamida/timolol [1], parasimpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Existe posibilidad de que se produzcan efectos aditivos resultando en hipotensión y/o bradicardia marcada cuando una solución oftálmica betabloqueante se administra concomitantemente con parasimpaticomiméticos por vía oral
Brinzolamida/timolol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Brinzolamida/timolol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Brinzolamida/timolol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Brinzolamida/timolol [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que inhibidores del CYP3A4 inhiban el metabolismo de brinzolamida debido al CYP3A4. Se aconseja precaución si se administran inhibidores del CYP3A4 de forma concomitante.
Insulina, levobunolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Insulina, oxprenolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
Insulina, timolol ---> RCP de [brinzolamida/timolol] de EMA
El betabloqueante puede aumentar el efecto hipoglucémico del antidiabético. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos puede enmascarar los síntomas de una hipoglucemia
CONTRAINDICACIONES de Brinzolamida/timolol (Azarga)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a otros betabloqueantes.
- Hipersensibilidad a sulfonamidas
- Enfermedad reactiva de las vías respiratorias incluyendo asma bronquial o historial de asma bronquial, o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave.
- Bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado no controlado por marcapasos. Insuficiencia cardiaca evidente, shock cardiogénico.
- Rinitis alérgica grave.
- Acidosis hiperclorémica
- Insuficiencia renal grave.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/azarga-epar-product-information_es.pdf 06/02/2026
Brivaracetam (Briviact)
Alcohol, brivaracetam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Brivaracetam aproximadamente dobló el efecto del alcohol sobre la función psicomotora, la atención y la memoria. No se recomienda tomar brivaracetam con alcohol.
Anticonceptivos orales, brivaracetam [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de brivaracetam (100 mg/día) con anticonceptivos orales que contienen etinilestradiol (0,03 mg) y levonorgestrel (0,15 mg) no influyó en la farmacocinética de ninguna de las sustancias.
Antiepilépticos inductores enzimáticos potentes, brivaracetam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam disminuyen cuando se administra conjuntamente con medicamentos antiepilépticos inductores enzimáticos potentes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína) pero no se requiere ajuste de dosis
Antiepilépticos, brivaracetam [2] ---> RCP de [2] de EMA
La suspensión del tratamiento antiepiléptico puede conducir a una exacerbación de la enfermedad que puede ser perjudicial para la madre y el feto.
Brivaracetam [1], cannabidiol ---> RCP de [1] de EMA
Existen escasos datos clínicos disponibles según los cuales la administración conjunta de cannabidiol puede aumentar la exposición plasmática de brivaracetam, posiblemente a través de la inhibición de CYP2C19, pero su relevancia clínica es incierta.
Brivaracetam [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam disminuyen cuando se administra conjuntamente con medicamentos antiepilépticos inductores enzimáticos potentes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína) pero no se requiere ajuste de dosis
Brivaracetam [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las posibles diferencias de sensibilidad individual, algunos pacientes pueden experimentar somnolencia, mareo y otros síntomas relacionados con el sistema nervioso central (SNC).
Brivaracetam [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por CYP2C19 (ej. lansoprazol, omeprazol, diazepam).
Brivaracetam [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede reducir las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados por CYP2B6 (ej. efavirenz).
Brivaracetam [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, no se debe utilizar brivaracetam durante el embarazo a no ser que sea clínicamente necesario (ej. si el beneficio para la madre supera el posible riesgo para el feto).
Brivaracetam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam disminuyen cuando se administra conjuntamente con medicamentos antiepilépticos inductores enzimáticos potentes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína) pero no se requiere ajuste de dosis
Brivaracetam [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam disminuyen cuando se administra conjuntamente con medicamentos antiepilépticos inductores enzimáticos potentes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína) pero no se requiere ajuste de dosis
Brivaracetam [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles en humanos sobre el efecto de brivaracetam en la fertilidad. En ratas no hubo efecto sobre la fertilidad con brivaracetam (ver la sección 5.3).
Brivaracetam [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam pueden aumentar cuando se coadministra con inhibidores potentes del CYP2C19 (ej. fluconazol, fluvoxamina), pero el riesgo de una interacción mediada por el CYP2C19 clínicamente relevante se considera bajo.
Brivaracetam [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam pueden aumentar cuando se coadministra con inhibidores potentes del CYP2C19 (ej. fluconazol, fluvoxamina), pero el riesgo de una interacción mediada por el CYP2C19 clínicamente relevante se considera bajo.
Brivaracetam [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores enzimáticos potentes (como la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum)) pueden disminuir la exposición sistémica de brivaracetam. Por tanto, se debe iniciar o finalizar el tratamiento con la hierba de San Juan con precaución.
Brivaracetam [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores enzimáticos potentes (como la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum)) pueden disminuir la exposición sistémica de brivaracetam. Por tanto, se debe iniciar o finalizar el tratamiento con la hierba de San Juan con precaución.
Brivaracetam [1], inhibidores del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam pueden aumentar cuando se coadministra con inhibidores potentes del CYP2C19 (ej. fluconazol, fluvoxamina), pero el riesgo de una interacción mediada por el CYP2C19 clínicamente relevante se considera bajo.
Brivaracetam [1], inhibidores del OAT3 ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, Brivaracetam inhibe OAT3. Brivaracetam 200 mg/día puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos transportados por OAT3.
Brivaracetam [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con brivaracetam tras considerar el beneficio del medicamento para la madre.
Brivaracetam [1], lansoprazol ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por CYP2C19 (ej. lansoprazol, omeprazol, diazepam).
Brivaracetam [1], levetiracetam ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos, aunque los datos fueron limitados, no se observó beneficio de brivaracetam frente a placebo en pacientes que estaban tomando levetiracetam de forma concomitante.
Brivaracetam [1], marcadores endógenos ---> RCP de [1] de EMA
No hubo cambio, en general, en los perfiles de concentración-tiempo de los marcadores endógenos estradiol, progesterona, hormona luteinizante (LH), hormona estimulante del folículo (FSH) y globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG).
Brivaracetam [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede reducir las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados por CYP2B6 (ej. efavirenz).
Brivaracetam [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por CYP2C19 (ej. lansoprazol, omeprazol, diazepam).
Brivaracetam [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam a dosis de 50 o 150 mg/día no afectó el área bajo la curva (AUC) de midazolam (metabolizado por CYP3A4). El riesgo de interacciones CYP3A4 clínicamente relevantes se considera bajo.
Brivaracetam [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam a dosis de 50 o 150 mg/día no afectó el área bajo la curva (AUC) de midazolam (metabolizado por CYP3A4). El riesgo de interacciones CYP3A4 clínicamente relevantes se considera bajo.
Brivaracetam [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil en tratamiento con brivaracetam deben discutir con su médico la planificación familiar y las medidas anticonceptivas (ver Embarazo
Brivaracetam [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos metabolizados por CYP2C19 (ej. lansoprazol, omeprazol, diazepam).
Brivaracetam [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente rifampicina (600 mg/día durante 5 días) en sujetos sanos, disminuye el área bajo la curva de concentraciones plasmáticas (AUC) de brivaracetam en un 45%.
CONTRAINDICACIONES de Brivaracetam (Briviact)
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros derivados de la pirrolidona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/briviact-epar-product-information_es.pdf 19/05/2025
Brivudina
Agonistas de la dopamina, brivudina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La experiencia post-comercialización muestra una posible interacción de brivudina con medicamentos dopaminérgicos para el tratamiento del Parkinson, precipitando la corea.
Antineoplásicos, brivudina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina [1], capecitabina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se conducen vehículos, se maneja maquinaria o se trabaja sin adecuadas medidas de seguridad, debe tenerse en cuenta que se han descrito algunos casos de mareo y de somnolencia con el uso de brivudina
Brivudina [1], dopaminérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La experiencia post-comercialización muestra una posible interacción de brivudina con medicamentos dopaminérgicos para el tratamiento del Parkinson, precipitando la corea.
Brivudina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Nervinex está contraindicado durante el embarazo y en madres lactantes
Brivudina [1], floxuridina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina [1], flucitosina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de Nervinex está contraindicado en pacientes en tratamiento antifúngico con flucitosina porque es un profármaco del 5-fluorouracilo (5-FU).
Brivudina [1], fluoropirimidinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Nervinex está contraindicado durante el embarazo y en madres lactantes
Brivudina [1], tegafur ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Brivudina, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La sorivudina o análogos (brivudina) inhiben irreversiblemente la DPD, lo que aumenta significativamente la exposición de 5-FU. Esto puede desembocar en aumento clínico importante de la toxicidad de la fluoropirimidina, con resultados que pueden ser mortales.
CONTRAINDICACIONES de Brivudina
- Nervinex no debe administrarse en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Pacientes en quimioterapia antineoplásica
- El uso de Nervinex está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos (por ejemplo capecitabina, floxuridina, tegafur) y combinación de fármacos que contengan estos principios activos u otras 5-fluoropirimidinas
Pacientes en tratamiento antifúngico con flucitosina
- El uso de Nervinex está contraindicado en pacientes en tratamiento antifúngico con flucitosina porque es un profármaco del 5-fluorouracilo (5-FU).
Pacientes inmunodeficientes
Está contraindicado el uso de Nervinex en pacientes inmunodeficientes, como por ejemplo los que reciben quimioterapia antineoplásica o tratamiento inmunosupresor.
Niños
- No está indicado el uso de Nervinex en este grupo de edad dado que la seguridad y la eficacia de Nervinex en niños no ha sido probada.
Embarazo y lactancia
- Nervinex está contraindicado durante el embarazo y en madres lactantes
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Brodalumab (Kyntheum)
Brodalumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Kyntheum durante el embarazo.
Brodalumab [1], enzimas del CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
La formación de las enzimas del CYP450 puede verse alterada por niveles elevados de ciertas citocinas (p. ej., IL-1, IL-6, IL-10, TNF?, IFN) durante una inflamación crónica.
Brodalumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales no indicaron efectos en los órganos reproductivos masculinos y femeninos ni en el recuento, movilidad y morfología de los espermatozoides (ver sección 5.3).
Brodalumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/no iniciar el tratamiento con Kyntheum tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Brodalumab [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
En los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave, una dosis única de 210 mg de brodalumab por vía subcutánea aumentó la exposición al midazolam, un sustrato del CYP3A4/3A5, en un 24 %.
Brodalumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante al menos 12 semanas después del tratamiento.
Brodalumab [1], sustratos de CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Vista la magnitud del cambio en la exposición al midazolam, no es necesario ajustar la dosis de los sustratos del CYP3A4/3A5 si se administran junto con Kyntheum.
Brodalumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No deben administrarse de forma concomitante vacunas elaboradas con microorganismos vivos y brodalumab (ver sección 4.4).
CONTRAINDICACIONES de Brodalumab (Kyntheum)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Enfermedad de Crohn activa.
- Infecciones activas clínicamente importantes (por ejemplo, tuberculosis activa, ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/kyntheum-epar-product-information_es.pdf 27/08/2025
Brolucizumab (Beovu)
Brolucizumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas hasta que su función visual se haya recuperado lo suficiente.
Brolucizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Aunque la exposición sistémica tras la administración ocular es muy baja, no se debe usar brolucizumab durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere al riesgo potencial para el feto.
Brolucizumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que la inhibición del VEGF afecta el desarrollo folicular, la función del cuerpo lúteo y la fertilidad. Debido al mecanismo de acción de los inhibidores del VEGF, existe un riesgo potencial para la reproducción en la mujer.
Brolucizumab [1], inhibidores del VEGF ---> RCP de [1] de EMA
Brolucizumab no se deberá administrar de forma concurrente con otros medicamentos anti-VEGF (sistémicos u oculares).
Brolucizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar brolucizumab durante la lactancia ni se debe iniciar la lactancia durante al menos un mes después de la última dosis tras finalizar el tratamiento con brolucizumab.
Brolucizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con brolucizumab tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Brolucizumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con brolucizumab y hasta al menos un mes después de la última dosis tras finalizar el tratamiento con brolucizumab.
CONTRAINDICACIONES de Brolucizumab (Beovu)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con infecciones oculares o perioculares o con sospecha de éstas.
- Pacientes con inflamación intraocular grave.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/beovu-epar-product-information_es.pdf 27/01/2026
Bromazepam
Alcohol, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Analgésicos opiáceos, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se coadministra bromazepam con depresores del SNC, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados. Aumento de la sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica
Anestésicos, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Ansiolíticos, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Antidepresivos, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Antiepilépticos, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Antihistamínicos sedantes, bromazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Benzodiazepinas, lactancia ---> RCP de [bromazepam] de AEMPS
Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.
Bromazepam [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de cimetidina puede prolongar la vida media de eliminación de bromazepam.
Bromazepam [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Bromazepam puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis.
Bromazepam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Bromazepam [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El bromazepam debe evitarse durante el embarazo, salvo que no haya una alternativa más segura toxicológicamente.
Bromazepam [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Bromazepam [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertas enzimas hepáticas pueden afectar a la actividad de aquellas benzodiazepinas que son metabolizadas por estas enzimas.
Bromazepam [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.
Bromazepam [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Bromazepam [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Bromazepam, litio
Cuando se administra bromazepam de forma concomitante con depresores del SNC incluyendo el alcohol, los efectos sobre la sedación, respiración y la hemodinamia pueden verse intensificados.
Bromazepam, miorrelajante
La coadministración de bromazepam con relajantes musculares puede potenciar el efecto relajante muscular
CONTRAINDICACIONES de Bromazepam
Bromazepam está contraindicado con:
- Miastenia gravis
- Hipersensibilidad a las benzodiazepinas o a alguno de los excipientes
- Insuficiencia respiratoria severa
- Insuficiencia hepática severa (las benzodiazepinas pueden provocar una encefalopatía en tales pacientes)
- Síndrome de apnea del sueño
Las benzodiazepinas no están recomendadas para el tratamiento primario de trastornos psicóticos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bromfenaco (Yellox)
Antibióticos, bromfenaco [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de interacciones. No se han notificado interacciones con colirios antibióticos utilizados de forma conjunta en la cirugía.
Bromfenaco [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Puede suceder que la visión sea borrosa de modo pasajero con la instilación
Bromfenaco [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La utilización de Yellox no se recomienda en general durante el embarazo a menos que el beneficio supere al riesgo potencial.
Bromfenaco [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos de bromfenaco sobre la fertilidad en estudios realizados en animales. Además, la exposición sistémica a bromfenaco es insignificante; por esta razón no se requieren pruebas de embarazo o medidas anticonceptivas.
Bromfenaco [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén efectos en recién nacidos/lactantes puesto que la exposición sistémica a bromfenaco en madres en período de lactancia es insignificante. Yellox puede ser utilizado durante la lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Bromfenaco (Yellox)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE
- Yellox está contraindicado en pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros medicamentos con actividad inhibidora de la prostaglandina sintetasa pueda producir ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/yellox-epar-product-information_es.pdf 08/04/2026
Bromhexina
Antibióticos, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antibióticos (como amoxicilina, oxitetraciclina y eritromicina): aumenta la concentración de éstos en el tejido pulmonar. Sin embargo, no se ha demostrado la relevancia clínica de esta interacción.
Anticolinérgicos, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antitusivos (anticolinérgicos, antihistamínicos, etc): La administración simultánea de un antitusivo provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede causar estasis del moco fluidificado por la bromhexina.
Antidepresivo tricíclico, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Inhibidores de la secreción bronquial (anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos): pueden antagonizar los efectos de la bromhexina.
Antihistamínicos, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antitusivos (anticolinérgicos, antihistamínicos, etc): La administración simultánea de un antitusivo provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede causar estasis del moco fluidificado por la bromhexina.
Antitusivos, bromhexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antitusivos (anticolinérgicos, antihistamínicos, etc): La administración simultánea de un antitusivo provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede causar estasis del moco fluidificado por la bromhexina.
Bromhexina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento con bromhexina en algunas ocasiones se pueden observar mareos
Bromhexina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La bromhexina atraviesa la barrera placentaria. Como medida de precaución, es preferible no utilizar bromhexina durante el embarazo
Bromhexina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Inhibidores de la secreción bronquial (anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos): pueden antagonizar los efectos de la bromhexina.
Bromhexina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La bromhexina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su uso en mujeres en periodo de lactancia
Bromhexina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Inhibidores de la secreción bronquial (anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, IMAO, neurolépticos): pueden antagonizar los efectos de la bromhexina.
CONTRAINDICACIONES de Bromhexina
- Hipersensibilidad a la bromhexina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Niños menores de 2 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bromocriptina
Alcohol, bromocriptina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La tolerabilidad a bromocriptina puede verse reducida por el alcohol.
Alimentos, bromocriptina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bromocriptina debe tomarse siempre con alimentos.
Amisulprida [1], bromocriptina ---> RCP de [1] de AEMPS
Levodopa: antagonismo recíproco de efectos entre levodopa y neurolépticos. Amisulprida puede oponerse al efecto de los agonistas dopaminérgicos p. ej., bromocriptina, ropirinol. Asociación contraindicada
Antagonistas de la dopamina, bromocriptina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Antifúngicos azólicos, bromocriptina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La bromocriptina es tanto sustrato como inhibidor de la CYP3A4. Ha de tenerse por tanto precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes y/o sustratos de esta enzima
Análogos de la somatostatina, bromocriptina ---> RCP de [lanreótida] de AEMPS
Datos publicados limitados indican que la administración concomitante de análogos de somatostatina y bromocriptina puede incrementar la disponibilidad de la bromocriptina.
Bromocriptina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que especialmente durante los primeros días de tratamiento, pueden producirse reacciones hipotensivas pudiendo provocar una disminución del estado de alerta, deberá tenerse precaución al conducir o manejar máquinas.
Bromocriptina [1], domperidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Si la paciente desea quedarse embarazada, deberá interrumpirse el tratamiento, al igual que con otros fármacos, en cuanto se confirme el embarazo, a menos que haya una razón médica para continuar el tratamiento.
Bromocriptina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante con antibióticos macrólidos demostró que aumentan los niveles plasmáticos de bromocriptina.
Bromocriptina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La bromocriptina es tanto sustrato como inhibidor de la CYP3A4. Ha de tenerse por tanto precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes y/o sustratos de esta enzima
Bromocriptina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La bromocriptina es tanto sustrato como inhibidor de la CYP3A4. Ha de tenerse por tanto precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes y/o sustratos de esta enzima
Bromocriptina [1], josamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante con antibióticos macrólidos demostró que aumentan los niveles plasmáticos de bromocriptina.
Bromocriptina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina inhibe la lactancia, no debe ser administrada a mujeres que hayan decidido amamantar a sus hijos.
Bromocriptina [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación con levodopa provoca un aumento de los efectos antiparkinsonianos, haciendo posible con frecuencia la reducción de la dosis de levodopa.
Bromocriptina [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante con antibióticos macrólidos demostró que aumentan los niveles plasmáticos de bromocriptina.
Bromocriptina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La bromocriptina es tanto sustrato como inhibidor de la CYP3A4. Ha de tenerse por tanto precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes y/o sustratos de esta enzima
Bromocriptina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina [1], octreótida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante en pacientes con acromegalia, con bromocriptina y octreótida produce un aumento de los niveles de bromocriptina.
Bromocriptina [1], tioxantenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que bromocriptina ejerce su efecto terapéutico por estimulación de los receptores dopaminérgicos centrales, los antagonistas dopaminérgicos pueden reducir su actividad.
Bromocriptina, bromperidol
La coadministración puede disminuir el efecto de bromocriptina
Bromocriptina, ciclosporina
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la biodisponibilidad de ciclosporina oral
Bromocriptina, clorpromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos no están recomendados con clorpromazina: antagonismo recíproco de los agentes antiparkinsonianos y neurolépticos
Bromocriptina, derivados ergóticos
Aunque no se han demostrado interacciones entre los derivados ergóticos y la bromocriptina, no se recomienda la coadministración de estos fármacos con bromocriptina durante el puerperio
Bromocriptina, desloratadina/pseudoefedrina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la combinación
Bromocriptina, droperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que el droperidol bloquea los receptores de dopamina, puede inhibir la acción de los agonistas de la dopamina, tales como la bromocriptina, la lisurida y la L-dopa.
Bromocriptina, flufenazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Bromocriptina, flupentixol
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Bromocriptina, griseofulvina
La coadministración de griseofulvina puede suprimir el efecto de bromocriptina
Bromocriptina, hipotensores
Se recomienda precaución en pacientes cotratados o recientemente tratados con fármacos que alteran la presión arterial
Bromocriptina, IMAO
Disminución del efecto de la bromocriptina
Bromocriptina, lanreótida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos publicados limitados indican que la administración concomitante de análogos de somatostatina y bromocriptina puede incrementar la disponibilidad de la bromocriptina.
Bromocriptina, levodopa/benserazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación con otros agentes antiparkinsonianos está permitida, aunque hay que tener en cuenta que se pueden potenciar no sólo los efectos deseados sino también los no deseados.
Bromocriptina, metilergometrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de la bromocriptina y metilergometrina en el puerperio no está recomendado ya que metilergometrina puede aumentar el efecto vasoconstrictor de otros alcaloides del cornezuelo.
Bromocriptina, perazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Bromocriptina, perfenazina
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Bromocriptina, pipamperona
Pipamperona puede inhibir el efecto del agonista de la dopamina
Bromocriptina, protipendilo
Protipendilo, antagonista de los receptores D1 y D2 de la dopamina, puede antagonizar con el agonista de la dopamina
Bromocriptina, protirelina
Disminución del aumento de TSH
Bromocriptina, pseudoefedrina
Riesgo de vasoconstricción y aumento en la presión arterial. No se recomiendan la combinación
Bromocriptina, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se prescribe roxitromicina de forma concomitante con fármacos metabolizados por CYP3A (tales como rifabutina y bromocriptina).
Bromocriptina, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden reducir el metabolismo de sirolimús y aumentar los niveles en sangre de sirolimús.
Bromocriptina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible inhibición del metabolismo de tacrolimús
Bromocriptina, tamoxifeno
Tamoxifeno puede anular el efecto de la bromocriptina
Bromocriptina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.
Bromocriptina, zolmitriptán
Efectos vasoconstrictores aditivos. La combinación aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico.
CONTRAINDICACIONES de Bromocriptina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes indicados en la sección 6.1 o a otros alcaloides ergóticos.
- Hipertensión no controlada, trastornos hipertensivos del embarazo (inclusive eclampsia, preeclampsia o hipertensión inducida por el embarazo), hipertensión post-parto y en el puerperio.
- Enfermedad arterial coronaria y otras enfermedades cardiovasculares graves.
- Síntomas y/o antecedentes de trastornos psicóticos graves.
- En el tratamiento a largo plazo: evidencia de valvulopatía cardiaca determinada mediante una ecocardiografía previa al tratamiento.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Brotizolam
Alcohol, brotizolam
Durante el tratamiento con brotizolam no se debe ingerir alcohol, pues el efecto de brotizolam puede ser alterado o potenciado de forma imprevisible
Analgésicos opiáceos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros depresores del SNC puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales. Con analgésicos opiáceos la potenciación de la euforia puede facilitar el desarrollo de dependencia psíquica.
Anestésicos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Ansiolíticos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Antidepresivos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Antiepilépticos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Antifúngicos azólicos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Antihistamínicos sedantes, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Brotizolam [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Brotizolam puede producir somnolencia.
Brotizolam [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Brotizolam [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de brotizolam durante el embarazo, por lo que no se recomienda su utilización durante este período.
Brotizolam [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Brotizolam [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de brotizolam durante la lactancia, por lo que no se recomienda su utilización durante este período.
Brotizolam [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Brotizolam [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Brotizolam [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de brotizolam con otros fármacos depresores del sistema nervioso central puede producir una potenciación de los efectos nerviosos centrales.
Brotizolam, carbamazepina
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, efavirenz
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, fenitoína
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, fenobarbital
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, hipérico
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la triazolobenzodiazepina
Brotizolam, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Brotizolam deberá utilizarse con precaución y sus concentraciones plasmáticas, efectos o efectos secundarios deberían ser monitorizados. Si se co-administra con itraconazol, su dosis se deberá reducir si fuera necesario
Brotizolam, miorrelajante
La coadministración de brotizolam con relajantes musculares puede potenciar el efecto relajante muscular
Brotizolam, nevirapina
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, primidona
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, rifabutina
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Brotizolam, zumo de pomelo
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
CONTRAINDICACIONES de Brotizolam
- Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes
- Hipersensibilidad a otras benzodiacepinas en general
- Debilidad muscular patológica (miastenia grave)
- Insuficiencia respiratoria grave
- Síndrome de apnea del sueño
- Insuficiencia hepática grave
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Brovanexina
Anticolinérgicos, brovanexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de brovanexina con sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales
Antihistamínicos, brovanexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de brovanexina con sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales
Antitusivos, brovanexina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de brovanexina con antitusivos. La administración simultánea de brovanexina con un antitusivo provoca la inhibición del reflejo de la tos y puede causar estasis del moco fluidificado.
Brovanexina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda su utilización durante el embarazo.
Brovanexina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Brovanexina
- Hipersensibilidad a la brovanexina o a otros componentes de la especialidad.
- No debe administrarse en pacientes con úlcera gastroduodenal.
- No debe administrarse en pacientes asmáticos ni con otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Budesonida (Jorveza)
Anticonceptivos orales, budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha descrito un aumento de las concentraciones plasmáticas, con incremento de los efectos de los glucocorticosteroides, en mujeres que recibían también estrógenos o anticonceptivos orales.
Antiácidos, budesonida
La coadministración puede disminuir la absorción de budesonida. Separar la toma entre ambos al menos 2 horas
Atazanavir/cobicistat [1], budesonida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de EVOTAZ y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos relacionados con los corticosteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Budesonida [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar notablemente la concentración plasmática de budesónida y se espera que aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar el uso concomitante
Budesonida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Salvo que el tratamiento con Jorveza se considere imprescindible, debe evitarse su administración durante el embarazo.
Budesonida [1], estrógenos ---> RCP de [1] de EMA
Se ha descrito un aumento de las concentraciones plasmáticas, con incremento de los efectos de los glucocorticosteroides, en mujeres que recibían también estrógenos o anticonceptivos orales.
Budesonida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre el efecto de budesonida en la fertilidad humana. Los estudios realizados en animales no han mostrado efectos sobre la fertilidad tras el tratamiento con budesonida (ver sección 5.3).
Budesonida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La deficiencia de potasio, que es una reacción adversa potencial y conocida de los glucocorticoides, puede potenciar la acción de los glucósidos.
Budesonida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar notablemente la concentración plasmática de budesónida y se espera que aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar el uso concomitante
Budesonida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar notablemente la concentración plasmática de budesónida y se espera que aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar el uso concomitante
Budesonida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Budesonida [1], natriuréticos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de glucocorticoides puede dar lugar a un aumento de la excreción de potasio y a un agravamiento de la hipocalemia.
Budesonida [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A puede aumentar notablemente la concentración plasmática de budesónida y se espera que aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar el uso concomitante
Budesonida, carbamazepina
Los inductores potentes de la CYP3A4 pueden disminuir la exposición sistémica de budesonida
Budesonida, ciclosporina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat, dando como resultado una reducción de las concentraciones séricas de cortisol.
Budesonida, colestiramina
La coadministración puede disminuir la absorción de budesonida. Separar la toma entre ambos al menos 2 horas
Budesonida, cumarinas
Disminución del efecto anticoagulante
Budesonida, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de este corticosteroide. Inhibición de CYP3A
Budesonida, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de darunavir potenciado y este glucocorticoide, a menos que el beneficio potencial del tratamiento supere los riesgos de los efectos sistémicos producidos por los corticoesteroides.
Budesonida, duvelisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis del sustrato de CYP3A4 cuando se administra de forma concomitante con duvelisib, especialmente en el caso de medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Budesonida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Budesonida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Stribild y corticosteroides metabolizados por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Budesonida, eritromicina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, hidantoínas
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide
Budesonida, inductores potentes del CYP3A4
Los inductores potentes de la CYP3A4 pueden disminuir la exposición sistémica de budesonida
Budesonida, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado aumentos de las concentraciones plasmáticas de budesonida. No recomendada a menos que sea necesaria. Puede ser necesario realizar un seguimiento estrecho y ajustar las dosis de este medicamento
Budesonida, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de Kaletra y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por CYP3A4 como budesonida, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticoesteroides
Budesonida, metabolizados por el CYP3A4
El principio activo metabolizado por la CYP3A4 puede competir con la budesonida. Esto puede ocasionar aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de budesonida
Budesonida, metabolizados principalmente por el CYP3A4
El principio activo metabolizado por la CYP3A4 puede competir con la budesonida. Esto puede ocasionar aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de budesonida
Budesonida, nefazodona ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado efectos sistémicos de los corticosteroides y no se recomienda la coadministración de ritonavir y estos glucocorticoides, o considerar un cambio a un glucocorticoide que no sea un sustrato del CYP3A4 (por ejemplo, beclometasona)
Budesonida, posaconazol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, rifampicina
Los inductores potentes de la CYP3A4 pueden disminuir la exposición sistémica de budesonida
Budesonida, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de ritonavir y budesonida/otros glucocorticoides metabolizados por CYP3A4, riesgo de efecto sistémico corticosteroideo
Budesonida, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de saquinavir/ritonavir y budesonida u otros glucocorticoides metabolizados por CYP3A4. Riesgo de efecto sistémico corticosteroideo
Budesonida, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Budesonida, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Telaprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de budesonida. No se recomienda la coadministración
Budesonida, telitromicina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, troleandomicina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida, voriconazol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
CONTRAINDICACIONES de Budesonida (Jorveza)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/jorveza-epar-product-information_es.pdf 15/04/2026
Otros nombres comerciales: Budena, BUDESONIDA Easyhaler®, Entocord, Intestifalk, Miflonide, Novopulm Novolizer, Olfex Bucal, Pulmicort, Rhinocort, Ribujet,
Budesonida/formoterol (BiResp Spiromax)
Alcohol, budesonida/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Asimismo, la levodopa, la levotiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Anestésicos halogenados, budesonida/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe un riesgo elevado de arritmias en pacientes que reciben formoterol y anestesia concomitante con hidrocarburos halogenados.
Antagonistas beta-adrenérgicos, budesonida/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los bloqueantes adrenérgicos beta pueden debilitar o inhibir el efecto del formoterol. Una combinación de dosis fija a base de budesónida y formoterol no debe administrarse junto con bloqueantes adrenérgicos beta (incluidos los colirios)
Anticolinérgicos, budesonida/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de adrenérgicos beta y anticolinérgicos puede tener un efecto broncodilatador aditivo.
Antidepresivo tricíclico, budesonida/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con antidepresivos tricíclicos puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], claritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], disopiramida ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con disopiramida puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Durante el embarazo, una combinación de dosis fija a base de budesónida y formoterol fumarato dihidrato solo debe utilizarse cuando las ventajas superen a los riesgos.
Budesonida/formoterol [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con fenotiazinas puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles sobre el efecto potencial de la budesonida en la fertilidad. Los estudios para la reproducción en animales con formoterol han demostrado una cierta pérdida de fertilidad en ratas macho sometidas a una exposición sistémica alta
Budesonida/formoterol [1], furazolidona ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa, incluidos los medicamentos con propiedades similares, como la furazolidona y la procarbazina, puede precipitar reacciones hipertensivas.
Budesonida/formoterol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia puede incrementar la tendencia a las arritmias en pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Budesonida/formoterol [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa, incluidos los medicamentos con propiedades similares, como la furazolidona y la procarbazina, puede precipitar reacciones hipertensivas.
Budesonida/formoterol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Solo debe realizarse la administración de una combinación de dosis fija a base de budesónida y formoterol fumarato dihidrato en mujeres lactantes si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier riesgo para el hijo.
Budesonida/formoterol [1], levodopa ---> RCP de [1] de EMA
Asimismo, la levodopa, la levotiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Budesonida/formoterol [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
Asimismo, la levodopa, la levotiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Budesonida/formoterol [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], oxitocina ---> RCP de [1] de EMA
Asimismo, la levodopa, la levotiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Budesonida/formoterol [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], procainamida ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con procainamida puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], procarbazina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa, incluidos los medicamentos con propiedades similares, como la furazolidona y la procarbazina, puede precipitar reacciones hipertensivas.
Budesonida/formoterol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Es preciso tener cuidado al tratar a pacientes con prolongación del intervalo QTc. El propio formoterol puede provocar prolongación del intervalo QTc.
Budesonida/formoterol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con quinidina puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budesonida/formoterol [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con terfenadina puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares.
Budesonida/formoterol [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
CONTRAINDICACIONES de Budesonida/formoterol (BiResp Spiromax)
- Hipersensibilidad a los principios activos o al excipiente incluido en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Budesonide/Formoterol Teva, DuoResp Spiromax, Vylaer Spiromax, GoResp Digihaler (previously Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.),
Buflomedil
Alcohol, buflomedil [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Amlodipino, buflomedil [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Antagonistas del calcio, buflomedil [2] ---> RCP de [1] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Buflomedil [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener en cuenta que este medicamento puede producir vértigo o mareo
Buflomedil [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar buflomedil durante el embarazo.
Buflomedil [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un mayor riesgo de efectos indeseables neurológicos (convulsiones) cuando buflomedil se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP2D6 en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Buflomedil [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Buflomedil [1], inhibidores del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un mayor riesgo de efectos indeseables neurológicos (convulsiones) cuando buflomedil se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP2D6 en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Buflomedil [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un mayor riesgo de efectos indeseables neurológicos (convulsiones) cuando buflomedil se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP2D6 en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Buflomedil [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Buflomedil no está recomendado en mujeres en periodo de lactancia.
Buflomedil [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un mayor riesgo de efectos indeseables neurológicos (convulsiones) cuando buflomedil se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP2D6 en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Buflomedil [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un mayor riesgo de efectos indeseables neurológicos (convulsiones) cuando buflomedil se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP2D6 en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Buflomedil [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
Buflomedil [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Buflomedil puede potenciar los efectos hipotensores de agentes antihipertensivos
CONTRAINDICACIONES de Buflomedil
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Postparto inmediato y presencia de hemorragia arterial severa.
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).
- Epilepsia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bulevirtida (Hepcludex)
Atorvastatina, bulevirtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Atorvastatina, bulevirtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administren sustratos del NTCP junto con bulevirtida. En la medida de lo posible, se debe evitar la administración junto con estos sustratos.
Bosentán, bulevirtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica de los fármacos administrados simultáneamente que tienen un índice terapéutico estrecho y son sustratos sensibles del CYP3A4
Bulevirtida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se ha demostrado que algunos medicamentos pueden inhibir la diana de la bulevirtida, el polipéptido cotransportador de taurocolato de sodio (NTCP). No se recomienda la administración junto con tales medicamentos
Bulevirtida [1], ciclosporina ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica de los fármacos administrados simultáneamente que tienen un índice terapéutico estrecho y son sustratos sensibles del CYP3A4
Bulevirtida [1], citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
No se observó inhibición de CYP por la bulevirtida in vitro a concentraciones clínicamente relevantes.
Bulevirtida [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
La influencia del producto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se debe informar a los pacientes de que se han notificado mareos durante el tratamiento con bulevirtida.
Bulevirtida [1], docetaxel ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar la administración de bulevirtida durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos.
Bulevirtida [1], ezetimiba ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se ha demostrado que algunos medicamentos pueden inhibir la diana de la bulevirtida, el polipéptido cotransportador de taurocolato de sodio (NTCP). No se recomienda la administración junto con tales medicamentos
Bulevirtida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos en humanos sobre el efecto de bulevirtida sobre la fertilidad. En estudios realizados en animales, no se han observado efectos de bulevirtida sobre el apareamiento y la fertilidad masculina o femenina.
Bulevirtida [1], fexofenadina ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administren sustratos del NTCP junto con bulevirtida. En la medida de lo posible, se debe evitar la administración junto con estos sustratos.
Bulevirtida [1], glecaprevir ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], grazoprevir ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administren sustratos del NTCP junto con bulevirtida. En la medida de lo posible, se debe evitar la administración junto con estos sustratos.
Bulevirtida [1], inhibidores del NTCP ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se ha demostrado que algunos medicamentos pueden inhibir la diana de la bulevirtida, el polipéptido cotransportador de taurocolato de sodio (NTCP). No se recomienda la administración junto con tales medicamentos
Bulevirtida [1], irbesartán ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se ha demostrado que algunos medicamentos pueden inhibir la diana de la bulevirtida, el polipéptido cotransportador de taurocolato de sodio (NTCP). No se recomienda la administración junto con tales medicamentos
Bulevirtida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con bulevirtida tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño con respecto al beneficio del tratamiento para la madre.
Bulevirtida [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica de los fármacos administrados simultáneamente que tienen un índice terapéutico estrecho y son sustratos sensibles del CYP3A4
Bulevirtida [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico se observó un aumento de aproximadamente el 40 % en la media geométrica de los valores parciales de AUC 2-4h del midazolam (sustrato del CYP3A4) administrado junto con bulevirtida a dosis altas (10 mg) y tenofovir (245 mg),
Bulevirtida [1], nateglinida ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], olmesartán ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administren sustratos del NTCP junto con bulevirtida. En la medida de lo posible, se debe evitar la administración junto con estos sustratos.
Bulevirtida [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administren sustratos del NTCP junto con bulevirtida. En la medida de lo posible, se debe evitar la administración junto con estos sustratos.
Bulevirtida [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se ha demostrado que algunos medicamentos pueden inhibir la diana de la bulevirtida, el polipéptido cotransportador de taurocolato de sodio (NTCP). No se recomienda la administración junto con tales medicamentos
Bulevirtida [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administren sustratos del NTCP junto con bulevirtida. En la medida de lo posible, se debe evitar la administración junto con estos sustratos.
Bulevirtida [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], simeprevir ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica de los fármacos administrados simultáneamente que tienen un índice terapéutico estrecho y son sustratos sensibles del CYP3A4
Bulevirtida [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica de los fármacos administrados simultáneamente que tienen un índice terapéutico estrecho y son sustratos sensibles del CYP3A4
Bulevirtida [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se ha demostrado que algunos medicamentos pueden inhibir la diana de la bulevirtida, el polipéptido cotransportador de taurocolato de sodio (NTCP). No se recomienda la administración junto con tales medicamentos
Bulevirtida [1], sustratos del NTCP ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administren sustratos del NTCP junto con bulevirtida. En la medida de lo posible, se debe evitar la administración junto con estos sustratos.
Bulevirtida [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica de los fármacos administrados simultáneamente que tienen un índice terapéutico estrecho y son sustratos sensibles del CYP3A4
Bulevirtida [1], telmisartán ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], tenofovir ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico realizado en sujetos sanos, la administración conjunta de tenofovir y bulevirtida no reveló ningún efecto sobre la farmacocinética de tenofovir.
Bulevirtida [1], valsartán ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Bulevirtida [1], voxilaprevir ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
CONTRAINDICACIONES de Bulevirtida (Hepcludex)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/hepcludex-epar-product-information_es.pdf 31/03/2026
Bumetanida
AINE, bumetanida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) inhiben el efecto de la bumetanida. Los diuréticos pueden incrementar la nefrotoxicidad de los AINE.
Antiarrítmicos de la clase IA, bumetanida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes de los antiarrítmicos de clase IA
Antiarrítmicos de la clase III, bumetanida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hipopotasemia aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes de los antiarrítmicos de clase III
Antibióticos aminoglucosídicos, bumetanida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos ototóxicos de los aminoglucósidos pueden incrementarse durante la administración concomitante de diuréticos potentes tales como bumetanida.
Antibióticos aminoglucosídicos, diuréticos potentes ---> RCP de [bumetanida] de
Los efectos ototóxicos de los aminoglucósidos pueden incrementarse durante la administración concomitante de diuréticos potentes
Antidepresivo tricíclico, bumetanida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bumetanida puede potenciar el efecto de los agentes antihipertensivos incluyendo diuréticos y fármacos que inducen hipotensión postural (tales como los antidepresivos tricíclicos).
Atalureno [1], bumetanida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de UGT1A9, OAT1, OAT3 u OATP1B3, debido al riesgo del aumento de la concentración de estos medicamentos.
Bumetanida [1], diuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida puede potenciar el efecto de los agentes antihipertensivos incluyendo diuréticos y fármacos que inducen hipotensión postural (tales como los antidepresivos tricíclicos).
Bumetanida [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con bumetanida.
Bumetanida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia incrementa la sensibilidad a los glucósidos digitálicos, lo que puede producir toxicidad por digitálicos (náuseas, vómitos y arritmias).
Bumetanida [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto de depleción de potasio de bumetanida puede ser aumentado por otros agentes deplectores de potasio.
Bumetanida [1], hipotensión ortostática ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida puede potenciar el efecto de los agentes antihipertensivos incluyendo diuréticos y fármacos que inducen hipotensión postural (tales como los antidepresivos tricíclicos).
Bumetanida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida puede potenciar el efecto de los agentes antihipertensivos incluyendo diuréticos y fármacos que inducen hipotensión postural (tales como los antidepresivos tricíclicos).
Bumetanida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida no debe utilizarse durante la lactancia.
Bumetanida [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Bumetanida reduce el aclaramiento de litio dando lugar a niveles séricos de litio elevados y aumento del riesgo de toxicidad.
Bumetanida [1], miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia incrementa la sensibilidad a los agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes.
Bumetanida [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Probenecid inhibe la secreción tubular renal de bumetanida dando lugar a una disminución de la natriuresis.
Bumetanida, cefalosporinas
Bumetanida debe usarse con precaución en pacientes tratados con fármacos nefrotóxicos u ototóxicos
Bumetanida, indapamida
La coadministración de indapamida con diuréticos que pueden causar hipopotasemia no se recomienda
Bumetanida, milrinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración intravenosa de lactato de milrinona con bumetanida forma un precipitado. No deberán administrarse vía intravenosa concomitantemente
Bumetanida, nefrotóxicos
Bumetanida debe usarse con precaución en pacientes tratados con fármacos nefrotóxicos u ototóxicos
Bumetanida, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores
CONTRAINDICACIONES de Bumetanida
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Déficit electrolítico grave.
- Pacientes con hipovolemia o deshidratación.
- Anuria persistente.
- Encefalopatía hepática incluyendo coma.
- Mujeres en periodo de lactancia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bupivacaína liposomal (Exparel liposomal)
Acetaminofeno, anestésicos locales ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, articaína ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, benzocaína ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, bupivacaína ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, bupivacaína liposomal [2] ---> RCP de [2] de EMA
EXPAREL liposomal deberá utilizarse con precaución en los pacientes que reciben otros anestésicos locales (AL) o principios activos estructuralmente relacionados con AL amídicos (lidocaína y mexiletina) ya que los efectos tóxicos sistémicos son aditivos.
Anestésicos locales, ciclofosfamida ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, cloroquina ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, dapsona ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, fenitoína ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, fenobarbital ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, flutamida ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, hidroxiurea ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, lidocaína ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, mepivacaína ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, metoclopramida ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, nitratos orgánicos ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, nitrofurantoína ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, nitroglicerina ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, nitroprusiato ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, prilocaína ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, primaquina ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, procaína ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, quinina ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, rasburicasa ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes L
Anestésicos locales, ropivacaína ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, sulfamidas ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, sulfasalazina ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, sulfonamidas ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, tetracaína ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, valproato de sodio ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, óxido nitroso ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Anestésicos locales, óxido nítrico ---> RCP de [bupivacaína liposomal] de EMA
Los pacientes que reciben anestésicos locales pueden tener un mayor riesgo de presentar metahemoglobinemia al ser expuestos simultáneamente a estos medicamentos oxidantes
Antiséptico tópico, bupivacaína liposomal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se aplica un antiséptico tópico, como por ejemplo povidona yodada, se debe dejar secar el sitio antes de administrar EXPAREL liposomal. No se debe dejar que EXPAREL liposomal entre en contacto con antisépticos como povidona yodada en solución
Bupivacaína liposomal [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar con anticipación a los pacientes que la dispersión liposomal de bupivacaína puede provocar la pérdida temporaria de la sensibilidad o la función motora.
Bupivacaína liposomal [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar EXPAREL liposomal durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Bupivacaína liposomal [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con EXPAREL liposomal tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Bupivacaína liposomal [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos clínicos sobre el efecto de EXPAREL liposomal sobre la fertilidad.
Bupivacaína liposomal [1], mexiletina ---> RCP de [1] de EMA
EXPAREL liposomal deberá utilizarse con precaución en los pacientes que reciben otros anestésicos locales (AL) o principios activos estructuralmente relacionados con AL amídicos (lidocaína y mexiletina) ya que los efectos tóxicos sistémicos son aditivos.
Bupivacaína liposomal [1], povidona iodada ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se aplica un antiséptico tópico, como por ejemplo povidona yodada, se debe dejar secar el sitio antes de administrar EXPAREL liposomal. No se debe dejar que EXPAREL liposomal entre en contacto con antisépticos como povidona yodada en solución
Bupivacaína [1], bupivacaína liposomal ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administra EXPAREL liposomal con lidocaína, la lidocaína se une a los liposomas, lo que provoca un inmediato desplazamiento y liberación de bupivacaína.
Bupivacaína, bupivacaína liposomal [2] ---> RCP de [2] de EMA
EXPAREL liposomal solo debe mezclarse con bupivacaína, ya que la mezcla con lidocaína, ropivacaína o mepivacaína ha demostrado provocar una liberación inmediata de bupivacaína de los liposomas multivesiculares del sistema de administración de fármacos.
CONTRAINDICACIONES de Bupivacaína liposomal (Exparel liposomal)
- Hipersensibilidad al principio activo, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a los anestésicos locales del tipo amida.
- Anestesia de bloqueo paracervical obstétrico por el riesgo de bradicardia o muerte fetal.
- Administración intravascular.
- Administración intraarticular
Bupivacaína
AINE, bupivacaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de heparina, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y substitutos del plasma, en particular dextranos, puede incrementar la tendencia a la hemorragia por inyección de anestésicos locales.
Analgésicos centrales, bupivacaína
Se ha descrito sinergismo tóxico
Anestésicos locales, bupivacaína
La combinación de anestésicos locales puede tener efectos aditivos en el sistema cardiovascular y SNC
Anestésicos locales, vasoconstrictores ---> RCP de [bupivacaína] de
La administración de anestésicos locales junto con vasoconstrictores prolonga el efecto y reduce la concentración plasmática del anestésico local.
Antagonistas del calcio, bupivacaína
La coadministración puede tener un efecto inhibidor aditivo sobre la conducción AV, la propagación del impulso intraventricular y la fuerza de contracción
Antiarrítmicos de la clase III, bupivacaína
No se han realizado estudios específicos de interacción con bupivacaína y antiarrítmicos de la clase III (p. ej. amiodarona), sin embargo se recomienda precaución
Anticoagulantes, bupivacaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la punción vascular directa en pacientes bajo terapia de anticoagulación y el estado de coagulación debe controlarse en pacientes con riesgo de hemorragia
Betabloqueantes, bupivacaína
La coadministración puede tener un efecto inhibidor aditivo sobre la conducción AV, la propagación del impulso intraventricular y la fuerza de contracción
Bupivacaína [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anestésicos locales pueden afectar la función mental y alterar temporalmente la locomoción y la coordinación.
Bupivacaína [1], dextrano ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de heparina, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y substitutos del plasma, en particular dextranos, puede incrementar la tendencia a la hemorragia por inyección de anestésicos locales.
Bupivacaína [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante las primeras etapas del embarazo la bupivacaína sólo debería ser administrada tras una estricta consideración de las indicaciones.
Bupivacaína [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de heparina, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y substitutos del plasma, en particular dextranos, puede incrementar la tendencia a la hemorragia por inyección de anestésicos locales.
Bupivacaína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La bupivacaína pasa a la leche materna, pero en cantidades tan pequeñas que no suponen riesgo para el lactante.
Bupivacaína [1], sustitutos del plasma ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de heparina, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y substitutos del plasma, en particular dextranos, puede incrementar la tendencia a la hemorragia por inyección de anestésicos locales.
Bupivacaína [1], vasoconstrictores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de anestésicos locales junto con vasoconstrictores prolonga el efecto y reduce la concentración plasmática del anestésico local.
Bupivacaína, mexiletina
La coadministración de bupivacaína con fármacos relacionados estructuralmente debe hacerse con precaución pues los efectos tóxicos son aditivos
Bupivacaína, miorrelajantes no despolarizantes
El efecto de los relajantes musculares no despolarizantes es prolongado por la bupivacaína
Bupivacaína, sulfamidas
Disminución del efecto de la sulfonamida
Bupivacaína, sulfonamidas
Disminución del efecto de la sulfonamida
Bupivacaína, tocainida
La coadministración de bupivacaína con fármacos relacionados estructuralmente debe hacerse con precaución pues los efectos tóxicos son aditivos
Bupivacaína, ziconotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado una mayor incidencia de somnolencia. No se recomienda el uso simultáneo
Bupivacaína, éter
Se ha descrito sinergismo tóxico
CONTRAINDICACIONES de Bupivacaína
- Bupivacaína B. Braun está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a anestésicos locales de tipo amida y en pacientes con disfunciones severas de la conducción del impulso cardiaco, insuficiencia cardiaca descompensada y shock cardiogénico e hipovolémico. Está también contraindicada en pacientes con enfermedad nerviosa degenerativa activa y en pacientes con defectos graves de la coagulación.
- Bupivacaína B. Braun está contraindicada para la anestesia regional intravenosa (bloqueo de Bier), ya que si el aislamiento de la extremidad es incompleto la bupivacaína entrará directamente en la circulación pudiendo provocar reacciones tóxicas.
- El anestésico local no debe ser inyectado en regiones infectadas.
- Se deben tener en cuenta las contraindicaciones generales y específicas para los distintos métodos de anestesia local y regional.
- Bupivacaína B. Braun no debe ser utilizada en obstetricia.
- Bupivacaína B. Braun no debería usarse en niños.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Bupivacaína/meloxicam (Zynrelef)
AINE, inhibidores de la ECA ---> RCP de [bupivacaína/meloxicam] de EMA
La coadministración de un AINE con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II puede deteriorar la función renal, incluida una insuficiencia renal aguda
AINE, litio ---> RCP de [bupivacaína/meloxicam] de EMA
Se ha notificado que los AINE aumentan las concentraciones sanguíneas de litio (por una menor eliminación renal del litio), que pueden alcanzar unos niveles tóxicos. No se recomienda el uso concomitante de litio con los AINE.
Anestésicos locales, bupivacaína/meloxicam [2] ---> RCP de [2] de EMA
La bupivacaína se debe usar con cuidado en pacientes que reciben otros anestésicos locales o principios activos relacionados estructuralmente con los anestésicos locales tipo amida, porque los efectos tóxicos sistémicos son aditivos
ARA II, bupivacaína/meloxicam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensor de los inhibidores de la ECA, los antagonistas de la angiotensina II o los betabloqueantes (incluido el propranolol).
Betabloqueantes, bupivacaína/meloxicam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensor de los inhibidores de la ECA, los antagonistas de la angiotensina II o los betabloqueantes (incluido el propranolol).
Bupivacaína/meloxicam [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Zynrelef tiene un efecto muy leve sobre la función mental y la coordinación, incluso cuando no hay una toxicidad evidente del sistema nervioso central (SNC), y puede afectar de manera transitoria a la locomoción y la atención.
Bupivacaína/meloxicam [1], diuréticos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe controlar a los pacientes en tratamiento con diuréticos después del tratamiento con Zynrelef para detectar signos de un empeoramiento de la función renal, y para asegurar la eficacia diurética, incluidos los efectos antihipertensores.
Bupivacaína/meloxicam [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Zynrelef está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo porque contiene meloxicam. Meloxicam no se debe administrar durante el primer y el segundo trimestre del embarazo a no ser que sea claramente necesario.
Bupivacaína/meloxicam [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
El uso de meloxicam puede afectar a la fertilidad en las mujeres que desean quedarse embarazadas.
Bupivacaína/meloxicam [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensor de los inhibidores de la ECA, los antagonistas de la angiotensina II o los betabloqueantes (incluido el propranolol).
Bupivacaína/meloxicam [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario comenzar o interrumpir la lactancia tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio de Zynrelef para la madre.
Bupivacaína/meloxicam [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
La bupivacaína se debe usar con cuidado en pacientes que reciben otros anestésicos locales o principios activos relacionados estructuralmente con los anestésicos locales tipo amida, porque los efectos tóxicos sistémicos son aditivos
Bupivacaína/meloxicam [1], mexiletina ---> RCP de [1] de EMA
La bupivacaína se debe usar con cuidado en pacientes que reciben otros anestésicos locales o principios activos relacionados estructuralmente con los anestésicos locales tipo amida, porque los efectos tóxicos sistémicos son aditivos
Bupivacaína/meloxicam [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden reducir el efecto antihipertensor de los inhibidores de la ECA, los antagonistas de la angiotensina II o los betabloqueantes (incluido el propranolol).
CONTRAINDICACIONES de Bupivacaína/meloxicam
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier anestésico local tipo amida o a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). No se debe administrar meloxicam a pacientes que hayan desarrollado signos de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria después de la administración de ácido acetilsalicílico o de otros AINE.
- Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6)
- Cirugía de derivación coronaria con injerto (CDCI) (ver sección 4.4).
- Insuficiencia cardíaca grave (ver sección 4.4).
- Disfunción hepática severa (ver sección 4.4).
- Insuficiencia renal grave no dializada (ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/zynrelef-epar-product-information_es.pdf 22/11/2023 (withdrawn
Buprenorfina (Buvidal)
Alcohol, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se administra conjuntamente con bebidas alcohólicas o medicamentos que contengan alcohol, ya que el alcohol aumenta el efecto sedante de la buprenorfina
Analgésicos opiáceos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se administra conjuntamente con analgésicos opioides: La analgesia adecuada puede ser difícil de conseguir al administrar un agonista opioide completo en pacientes que reciben buprenorfina.
Ansiolíticos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se coadministra con otros depresores del SNC: Estas combinaciones aumentan la depresión del sistema nervioso central.
Antagonistas de los receptores 5-HT3, buprenorfina ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Para medicamentos serotoninérgicos (p.ej. ISRS e IRSN, buprenorfina, opioides u otros serotoninérgicos), se ha notificado síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros medicamentos serotoninérgicos
Anticolinérgicos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de buprenorfina con anticolinérgicos o medicamentos con actividad anticolinérgica puede resultar en un aumento de los efectos adversos anticolinérgicos.
Antidepresivo tricíclico, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se administra conjuntamente con medicamentos serotoninérgicos, ya que aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico, enfermedad potencialmente mortal (ver sección 4.4).
Antifúngicos azólicos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Antihistamínicos sedantes, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se coadministra con otros depresores del SNC: Estas combinaciones aumentan la depresión del sistema nervioso central.
Antihistamínicos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se coadministra con otros depresores del SNC: Estas combinaciones aumentan la depresión del sistema nervioso central.
Antitusivos centrales, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se coadministra con otros depresores del SNC: Estas combinaciones aumentan la depresión del sistema nervioso central.
Atazanavir [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede aumentar los niveles plasmáticos de buprenorfina. La combinación requiere monitorización clínica
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y UGT1A1 por atazanavir. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Atazanavir/ritonavir, buprenorfina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede aumentar los niveles plasmáticos de buprenorfina. La combinación requiere monitorización clínica
Barbituratos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se coadministra con otros depresores del SNC: Estas combinaciones aumentan la depresión del sistema nervioso central.
Benzodiazepinas, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se administra conjuntamente con benzodiazepinas: Esta combinación puede provocar la muerte debida a depresión respiratoria de origen central.
Buprenorfina [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un descenso de las concentraciones de buprenorfina.
Buprenorfina [1], clonidina ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se coadministra con otros depresores del SNC: Estas combinaciones aumentan la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni manejen máquinas peligrosas mientras toman este medicamento hasta que se conozca cómo este afecta al paciente.
Buprenorfina [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se coadministra con otros depresores del SNC: Estas combinaciones aumentan la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina solo se debe utilizar durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el posible riesgo para el feto.
Buprenorfina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la larga semivida de la buprenorfina, se debe considerar la vigilancia del neonato durante varios días tras el nacimiento para prevenir el riesgo de depresión respiratoria o síndrome de abstinencia en los neonatos.
Buprenorfina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un descenso de las concentraciones de buprenorfina.
Buprenorfina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un descenso de las concentraciones de buprenorfina.
Buprenorfina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos o estos son limitados sobre los efectos de buprenorfina en la fertilidad humana, No se ha observado ningún efecto de buprenorfina sobre la fertilidad en animales (ver sección 5.3).
Buprenorfina [1], gabapentina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes de que el uso de gabapentinoides (como pregabalina y gabapentina) junto con este producto solo se debe realizar siguiendo las indicaciones de su médico (ver sección 4.4).
Buprenorfina [1], gabapentinoide ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Buvidal con gabapentinoides (gabapentina y pregabalina) puede provocar depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o la muerte
Buprenorfina [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
Posible agravamiento de los efectos de los opioides, con base en la experiencia con morfina.
Buprenorfina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un descenso de las concentraciones de buprenorfina.
Buprenorfina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], inhibidores de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de UGT1A1 pueden afectar la exposición sistémica de buprenorfina.
Buprenorfina [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina y sus metabolitos se excretan en la leche materna y Buvidal se debe utilizar con precaución durante la lactancia.
Buprenorfina [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se asocia buprenorfina con medicamentos que son sustratos del CYP2D6, las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos pueden aumentar y pueden producirse efectos adversos
Buprenorfina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se asocia buprenorfina con medicamentos que son sustratos del CYP3A4, las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos pueden aumentar y pueden producirse efectos adversos
Buprenorfina [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se coadministra con otros depresores del SNC: Estas combinaciones aumentan la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], nalmefeno ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se administra conjuntamente con naltrexona y nalmefeno: Son antagonistas de opioides que pueden bloquear los efectos farmacológicos de la buprenorfina
Buprenorfina [1], nalmefeno ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se administra conjuntamente con naltrexona y nalmefeno: Son antagonistas de opioides que pueden bloquear los efectos farmacológicos de la buprenorfina
Buprenorfina [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se coadministra con otros depresores del SNC: Estas combinaciones aumentan la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], opiáceos ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se coadministra con otros depresores del SNC: Estas combinaciones aumentan la depresión del sistema nervioso central.
Buprenorfina [1], pregabalina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes de que el uso de gabapentinoides (como pregabalina y gabapentina) junto con este producto solo se debe realizar siguiendo las indicaciones de su médico (ver sección 4.4).
Buprenorfina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un descenso de las concentraciones de buprenorfina.
Buprenorfina [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Buprenorfina [1], serotoninérgicos ---> RCP de [1] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se administra conjuntamente con medicamentos serotoninérgicos, ya que aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico, enfermedad potencialmente mortal (ver sección 4.4).
Buprenorfina, clorazepato dipotásico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Buprenorfina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándonos en los estudios de interacciones medicamentosas realizados con los componentes de Odefsey, no se esperan interacciones clínicamente significativas cuando Odefsey se combina con buprenorfina
Buprenorfina, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de agonistas/antagonistas opioides parciales ya que poseen una elevada afinidad por los receptores opioides y en consecuencia antagonizan parcialmente el efecto analgésico del fentanilo
Buprenorfina, gestodeno
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de buprenorfina
Buprenorfina, guanfacina
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de hidromorfona y agonistas/antagonistas de la morfina puede disminuir el efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores y aumentar el riesgo de síndrome de abstinencia. La combinación está contraindicada
Buprenorfina, IRSN [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se administra conjuntamente con medicamentos serotoninérgicos, ya que aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico, enfermedad potencialmente mortal (ver sección 4.4).
Buprenorfina, ISRS [2] ---> RCP de [2] de EMA
La buprenorfina se debe utilizar con precaución cuando se administra conjuntamente con medicamentos serotoninérgicos, ya que aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico, enfermedad potencialmente mortal (ver sección 4.4).
Buprenorfina, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Seguimiento estrecho. Se debe ajustar la dosis de buprenorfina.
Buprenorfina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Buprenorfina, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando Latuda se administra en combinación con otros agentes serotoninérgicos, ya que aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico, una enfermedad potencialmente mortal (ver sección 4.4).
Buprenorfina, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
CELSENTRI 300 mg dos veces al día y buprenorfina se pueden coadministrar sin ajuste de dosis.
Buprenorfina, morfina
La coadministración está contraindicada, pues el bloqueo competitivo de receptores puede disminuir el efecto analgésico con el riesgo de un síndrome de abstinencia
Buprenorfina, naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administra naloxona a pacientes que han recibido buprenorfina como analgésico, es posible que se restaure la analgesia por completo. No obstante, la reversión de la depresión respiratoria causada por buprenorfina es limitada.
Buprenorfina, naltrexona ---> RCP de [buprenorfina/naloxona] de EMA
La naltrexona es un antagonista de los opioides que puede bloquear los efectos farmacológicos de la buprenorfina.
Buprenorfina, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los aumentos de los niveles plasmáticos de buprenorfina y su metabolito activo no dieron lugar a cambios farmacodinámicos clínicamente significativos en una población de pacientes tolerantes a los opioides.
Buprenorfina, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Petidina debe usarse con precaución con agonistas-antagonistas opiáceos pues el efecto analgésico de petidina puede disminuir e incluso ocasionar un síndrome de abstinencia
Buprenorfina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
En la población de pacientes tolerantes a opioides el incremento de los niveles plasmáticos de buprenorfina y su metabolito activo no produce cambios farmacodinámicos clínicamente significativos.
Buprenorfina, selpercatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Selpercatinib aumentó la Cmax y el AUC de la repaglinida (un sustrato del CYP2C8) en aproximadamente un 91% y 188% respectivamente. Por lo tanto, debe evitarse la administración conjunta de sustratos sensibles de CYP2C8
Buprenorfina, sufentanilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución del efecto antiálgico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de un síndrome de privación. La coadministración está contraindicada
Buprenorfina, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución con el uso concomitante de tapentadol y los agonistas/antagonistas mixtos de los receptores opioides mu o con los agonistas parciales de los receptores opioides mu
Buprenorfina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina cuando se administre conjuntamente con telaprevir.
Buprenorfina, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el cotratamiento de tramadol con agonistas-antagonistas mixtos dado que podría reducir el efecto analgésico del agonista puro debido al bloqueo competitivo a nivel del receptor, con riesgo de síntomas de abstinencia.
Buprenorfina, triacetiloleandomicina
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de buprenorfina
Buprenorfina, ziconotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos disponibles sobre el uso concomitante de agonistas parciales de los opiáceos (p. ej., buprenorfina) con ziconotida.
CONTRAINDICACIONES de Buprenorfina (Buvidal)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia respiratoria grave.
- Insuficiencia hepática grave.
- Alcoholismo agudo o delirium tremens.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/buvidal-epar-product-information_es.pdf 08/08/2024
Otros nombres comerciales: Bunorfin, Buprenorphine Neuraxpharm, Buprex, Canur, Feliben, Norspan, Sixmo, Subutex, Transtec,
Buprenorfina/naloxona (Suboxone)
Agonista opioide completo, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por tanto, existe la posibilidad de sobredosis con un agonista completo, especialmente cuando se intenta mitigar los efectos agonistas parciales de buprenorfina, o cuando disminuyen los niveles plasmáticos de buprenorfina.
Alcohol, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El alcohol intensifica el efecto sedante de buprenorfina. Buprenorfina no debe tomarse con bebidas alcohólicas o medicamentos que contengan alcohol
Alimentos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El comprimido debe colocarse debajo de la lengua hasta que se disuelva completamente. Los pacientes no deben ingerir ni consumir alimentos o bebidas hasta que el comprimido se haya disuelto en su totalidad.
Analgésicos opiáceos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Ansiolíticos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Antidepresivo tricíclico, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Suboxone se debe usar con precaución cuando se administra junto con serotoninérgicos, como IMAO, ISRS, IRSN o antidepresivos tricíclicos, ya que aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico, enfermedad potencialmente mortal
Antifúngicos azólicos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe supervisar estrechamente a los pacientes que reciben Suboxone, y puede ser necesario reducir la dosis si se combina con inhibidores potentes de CYP3A4
Antihistamínicos sedantes, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Antitusivos centrales, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Atazanavir/cobicistat [1], buprenorfina/naloxona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición de buprenorfina. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. La coadministración requiere monitorización clínica de la sedación y los efectos cognitivos.
Barbituratos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Benzodiazepinas, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta asociación puede causar la muerte debido a una depresión respiratoria de origen central.
Benzodiazepinas, opiáceos ---> RCP de [buprenorfina/naloxona] de EMA
El uso concomitante de opioides con sedantes como las benzodiazepinas o medicamentos relacionados aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte debido al efecto depresor aditivo en el sistema nervioso central.
Benzodiazepinas, sedantes ---> RCP de [buprenorfina/naloxona] de EMA
El uso concomitante de opioides con sedantes como las benzodiazepinas o medicamentos relacionados aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte debido al efecto depresor aditivo en el sistema nervioso central.
Boceprevir [1], buprenorfina/naloxona ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona o Victrelis. Los pacientes deben ser vigilados por si aparecen síntomas de toxicidad opiácea asociada con buprenorfina.
Buprenorfina, naltrexona ---> RCP de [buprenorfina/naloxona] de EMA
La naltrexona es un antagonista de los opioides que puede bloquear los efectos farmacológicos de la buprenorfina.
Buprenorfina/naloxona [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar un tratamiento subóptimo de la dependencia de opioides con buprenorfina.
Buprenorfina/naloxona [1], clonidina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento puede causar somnolencia, mareo o trastornos del pensamiento, especialmente durante el tratamiento de inducción y el ajuste de la dosis.
Buprenorfina/naloxona [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la larga semivida de buprenorfina, se debe considerar la supervisión del neonato durante varios días tras el final del embarazo, para evitar el riesgo de depresión respiratoria o síndrome de abstinencia en los neonatos.
Buprenorfina/naloxona [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Además, el médico debe evaluar el uso de buprenorfina/naloxona durante el embarazo. Buprenorfina/naloxona solo se debe utilizar durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Buprenorfina/naloxona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar un tratamiento subóptimo de la dependencia de opioides con buprenorfina.
Buprenorfina/naloxona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar un tratamiento subóptimo de la dependencia de opioides con buprenorfina.
Buprenorfina/naloxona [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales han mostrado una reducción de la fertilidad de las hembras a dosis altas (exposición sistémica >2,4 veces la exposición en el ser humano a la dosis máxima recomendada de 24 mg de buprenorfina, basada en el AUC) (ver sección 5.3).
Buprenorfina/naloxona [1], gabapentina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Suboxone con gabapentinoides (gabapentina y pregabalina) puede producir depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o muerte (ver sección 4.4).
Buprenorfina/naloxona [1], guanfacina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) podría intensificar los efectos de los opioides, si se tiene en cuenta la experiencia con la morfina.
Buprenorfina/naloxona [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar un tratamiento subóptimo de la dependencia de opioides con buprenorfina.
Buprenorfina/naloxona [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Se debe supervisar estrechamente a los pacientes que reciben Suboxone, y puede ser necesario reducir la dosis si se combina con inhibidores potentes de CYP3A4
Buprenorfina/naloxona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe supervisar estrechamente a los pacientes que reciben Suboxone, y puede ser necesario reducir la dosis si se combina con inhibidores potentes de CYP3A4
Buprenorfina/naloxona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe supervisar estrechamente a los pacientes que reciben Suboxone, y puede ser necesario reducir la dosis si se combina con inhibidores potentes de CYP3A4
Buprenorfina/naloxona [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio de interacción de buprenorfina con ketoconazol (un inhibidor potente de CYP3A4) produjo un aumento de la Cmáx y del AUC de buprenorfina (aproximadamente del 50 % y 70 %, respectivamente) y, en menor medida, de norbuprenorfina.
Buprenorfina/naloxona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Buprenorfina y sus metabolitos se excretan en la leche materna. Se ha observado que buprenorfina inhibe la lactancia en ratas. Por lo tanto, debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con Suboxone.
Buprenorfina/naloxona [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
Se debe supervisar estrechamente a los pacientes que reciben Suboxone, y puede ser necesario reducir la dosis si se combina con inhibidores potentes de CYP3A4
Buprenorfina/naloxona [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], metildopa ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], moxonidina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], nalmefeno ---> RCP de [1] de EMA
Naltrexona y nalmefeno son antagonistas de opioides que pueden bloquear los efectos farmacológicos de buprenorfina. La coadministración está contraindicada debido a la interacción potencialmente peligrosa
Buprenorfina/naloxona [1], naltrexona ---> RCP de [1] de EMA
Naltrexona y nalmefeno son antagonistas de opioides que pueden bloquear los efectos farmacológicos de buprenorfina. La coadministración está contraindicada debido a la interacción potencialmente peligrosa
Buprenorfina/naloxona [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe supervisar estrechamente a los pacientes que reciben Suboxone, y puede ser necesario reducir la dosis si se combina con inhibidores potentes de CYP3A4
Buprenorfina/naloxona [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], pregabalina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Suboxone con gabapentinoides (gabapentina y pregabalina) puede producir depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o muerte (ver sección 4.4).
Buprenorfina/naloxona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar un tratamiento subóptimo de la dependencia de opioides con buprenorfina.
Buprenorfina/naloxona [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe supervisar estrechamente a los pacientes que reciben Suboxone, y puede ser necesario reducir la dosis si se combina con inhibidores potentes de CYP3A4
Buprenorfina/naloxona [1], serotoninérgicos ---> RCP de [1] de EMA
Suboxone se debe usar con precaución cuando se administra junto con serotoninérgicos, como IMAO, ISRS, IRSN o antidepresivos tricíclicos, ya que aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico, enfermedad potencialmente mortal
Buprenorfina/naloxona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Buprenorfina/naloxona, daclatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Buprenorfina/naloxona, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
REZOLSTA puede aumentar las concentraciones plasmáticas de buprenorfina y/o norbuprenorfina. Puede que no sea necesario un ajuste de la dosis de buprenorfina cuando se administre simultáneamente con REZOLSTA
Buprenorfina/naloxona, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, DRV/COBI puede aumentar las concentraciones plasmáticas de buprenorfina y/o norbuprenorfina. Puede no ser necesario ajustar la dosis de buprenorfina cuando se administra simultáneamente con Symtuza
Buprenorfina/naloxona, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
Puede que no sea necesario el ajuste de dosis para buprenorfina cuando se coadministra con darunavir/ritonavir, pero se recomienda una cuidadosa supervisión clínica para los signos de toxicidad opiácea.
Buprenorfina/naloxona, dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir e inhibición de UGT por parte de paritaprevir, ombitasvir y dasabuvir. No es necesario ajustar la dosis
Buprenorfina/naloxona, doravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Buprenorfina/naloxona, doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Buprenorfina/naloxona, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Disminución de la exposición de buprenorfina. No es necesario ajuste de dosis de buprenorfina ni de efavirenz cuando se coadministren.
Buprenorfina/naloxona, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Buprenorfina/naloxona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona.
Buprenorfina/naloxona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona.
Buprenorfina/naloxona, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos.
Buprenorfina/naloxona, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con buprenorfina/naloxona puede aumentar las concentraciones séricas de buprenorfina/naloxona. Se recomienda vigilar con atención las reacciones adversas (p.ej., depresión respiratoria, sedación).
Buprenorfina/naloxona, IRSN [2] ---> RCP de [2] de EMA
Suboxone se debe usar con precaución cuando se administra junto con serotoninérgicos, como IMAO, ISRS, IRSN o antidepresivos tricíclicos, ya que aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico, enfermedad potencialmente mortal
Buprenorfina/naloxona, ISRS [2] ---> RCP de [2] de EMA
Suboxone se debe usar con precaución cuando se administra junto con serotoninérgicos, como IMAO, ISRS, IRSN o antidepresivos tricíclicos, ya que aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico, enfermedad potencialmente mortal
Buprenorfina/naloxona, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de CYP3A4 por parte de ritonavir e inhibición de UGT por parte de paritaprevir, ombitasvir y dasabuvir. No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona y Viekirax con o sin dasabuvir.
Buprenorfina/naloxona, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Buprenorfina/naloxona, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de norbuprenorfina. Debe monitorizarse en los pacientes la aparición del síndrome de abstinencia de opiáceos.
CONTRAINDICACIONES de Buprenorfina/naloxona (Suboxone)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia respiratoria grave
- Insuficiencia hepática grave
- Alcoholismo agudo o delirium tremens
- Administración concomitante de antagonistas opioides (naltrexona, nalmefeno) para el tratamiento de la dependencia del alcohol o de opioides
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/suboxone-epar-product-information_es.pdf 29/07/2024
Otros nombres comerciales: Zubsolv,
Bupropión
Alcohol, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el tratamiento con bupropión el consumo de alcohol debe evitarse o reducirse al mínimo.
Amantadina, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos clínicos limitados señalan que hay una mayor incidencia de reacciones adversas (p. ej. náuseas, vómitos y acontecimientos neuropsiquiátricos) en pacientes que reciben bupropión junto con amantadina.
Amifampridina [1], bupropión ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amifampridina y sustancias que se sabe que reducen el umbral epiléptico aumenta el riesgo de convulsiones
Antidepresivos, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Antihistamínicos sedantes, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Antipalúdicos, bupropión [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Atomoxetina [1], bupropión ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de aparición de convulsiones con atomoxetina. Se deberá tener precaución en aquellos pacientes que estén tratados con medicamentos que se sabe que disminuyen el umbral de convulsiones
Bupropión [1], carbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], clopidogrel ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, bupropión puede afectar la capacidad para realizar tareas que requieren discernimiento o habilidades motoras y capacidades cognitivas.
Bupropión [1], desipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], disminuye el umbral convulsivo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], efavirenz ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el estado clínico de la mujer requiera el tratamiento con bupropión y cuando el resto de tratamientos alternativos no sean una opción.
Bupropión [1], esteroides sistémicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los IMAO A y B también potencian las vías catecolaminérgicas, mediante un mecanismo diferente al de bupropión, está contraindicado el uso concomitante de bupropión e IMAO, pues aumenta la posibilidad de reacciones adversas
Bupropión [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión [1], inhibidores del CYP2B6 ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inhiben el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión y sus metabolitos se excretan en la leche materna humana. Se debe tomar la decisión de no dar el pecho o detener el tratamiento
Bupropión [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Datos clínicos limitados señalan que hay una mayor incidencia de reacciones adversas (p. ej. náuseas, vómitos y acontecimientos neuropsiquiátricos) en pacientes que reciben bupropión junto con levodopa.
Bupropión [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión y su principal metabolito, hidroxibupropión, inhiben la CYP2D6. La terapia concomitante de bupropión con medicamentos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 puede aumentar la exposición de estos medicamentos.
Bupropión [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], nicotina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de bupropión y un sistema transdérmico de nicotina (STN) puede provocar elevaciones de la presión arterial.
Bupropión [1], orfenadrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], propafenona ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], risperidona ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Bupropión debe usarse con precaución en aquellos pacientes que tengan uno o más factores de riesgo que predispongan a un umbral de convulsiones más bajo.
Bupropión [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La co-administración de medicamentos que pueden afectar al metabolismo de bupropión a través de la isoenzima CYP2B6 puede dar lugar a niveles plasmáticos elevados de bupropión y niveles más bajos de su metabolito activo hidroxibupropión.
Bupropión [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Bupropión [1], valproato ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inhiben el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Bupropión, ciclosporina
Bupropión puede disminuir el efecto terapéutico de la ciclosporina.
Bupropión, citalopram
Se recomienda precaución con la coadministración de citalopram con otros medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Bupropión, cloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Bupropión puede aumentar el riesgo de convulsiones.
Bupropión, cloruro de metiltioninio
Debe evitarse la coadministración de cloruro de metiltioninio con medicamentos que estimulen la transmisión serotoninérgica
Bupropión, crizotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro han indicado que crizotinib es un inhibidor de CYP2B6. Por tanto, la administración de crizotinib junto con medicamentos que sean metabolizados por CYP2B6 podría aumentar las concentraciones plasmáticas de éstos últimos.
Bupropión, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción de CYP2B6. Los aumentos de la dosificación de bupropion se deben ajustar según la respuesta clínica, pero no se debe superar la dosis máxima recomendada de bupropion. No es necesario ningún ajuste de la dosis de efavirenz.
Bupropión, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar una dosis de eliglustat 84 mg una vez al día cuando se utilice de forma concomitante un inhibidor potente de CYP2D6 en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Bupropión, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Bupropión, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que disminuyen el umbral epileptogénico: las convulsiones son reacciones adversas de fluoxetina. La combinación con otros agentes que pueden disminuir el umbral de convulsiones puede conducir a un aumento del riesgo.
Bupropión, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a sustratos del CYP2B6 (como efavirenz y bupropion) y de las enzimas co-reguladas puede reducirse después de la administración conjunta con ibrutinib.
Bupropión, ioflupano [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ioflupano se une a transportadores de dopamina. Los medicamentos que se unen al transportador de dopamina con alta afinidad pueden, por ello, interferir en el diagnóstico con ioflupano
Bupropión, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Bupropión: aumento de la dosis si fuera necesario.
Bupropión, lamotrigina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de dosis orales múltiples de bupropión no tuvo efecto significativo en la farmacocinética de lamotrigina administrada en dosis única a 12 sujetos, en los que solo se observó un ligero incremento en el AUC del glucurónido de lamotrigina.
Bupropión, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lesinurad puede ser un inductor débil del CYP2B6. Por lo tanto, se recomienda monitorizar a los pacientes sobre una reducción de la eficacia de los sustratos del CYP2B6 (p.ej., bupropion, efavirenz) cuando se administra conjuntamente con Zurampic.
Bupropión, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de bupropión e hidroxibupropión
Bupropión, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de bupropión para obtener el efecto clínico deseado. Lumacaftor/ivacaftor puede disminuir la exposición de bupropión, lo que puede reducir su eficacia. Debido a la inducción de CYP2B6 por lumacaftor
Bupropión, mefloquina
La coadministración de mefloquina con fármacos conocidos por disminuir el umbral epileptogénico puede aumentar el riesgo de convulsiones
Bupropión, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La mequitazina se metaboliza a través del CYP2D6 en el hígado. Los inhibidores de dicho isoenzima pueden disminuir el metabolismo de mequitazina, con el consiguiente riesgo de aumento de la concentración plasmática y efectos farmacológicos.
Bupropión, metiltioninio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metiltioninio debe evitarse con medicamentos que estimulen la transmisión serotoninérgica
Bupropión, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de nebivolol (metabolizado por CYP2D6), lo que se asocia a un mayor riesgo de bradicardia intensa y reacciones adversas.
Bupropión, nevirapina
La inducción de la CYP3A y CYP2B6 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de bupropión
Bupropión, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ospemifeno no causó un cambio clínicamente importante en la exposición a los sustratos del CYP2B6, lo que indica que el ospemifeno no afecta a dichas actividades enzimáticas in vivo en un grado clínicamente significativo.
Bupropión, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dada la doble exposición al pitolisant, su administración conjunta con inhibidores de CYP2D6 se debe realizar con precaución. Eventualmente, se podría considerar realizar un ajuste de la dosis durante la combinación.
Bupropión, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado el potencial de inhibición del CYP2B6. Se recomienda prudencia durante la administración concomitante de ranolazina con sustratos del CYP2B6
Bupropión, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bupropion se metaboliza principalmente por el CYP2B6. Es de esperar que la administración concomitante de bupropion y dosis repetidas de ritonavir disminuya los niveles de bupropion.
Bupropión, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de medicamentos que inhiben el CYP2D6 puede reducir las concentraciones del metabolito activo endoxifeno. Por lo tanto, los inhibidores potentes del CYP2D6 deben evitarse durante el tratamiento con tamoxifeno, siempre que sea posible.
Bupropión, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP2B6 (p. ej., ácido valproico, bupropión, sertralina) al disminuir su exposición sistémica.
Bupropión, tezacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando Symkevi se administre junto con sustratos de CYP1A2 con estrecho índice terapéutico (tales como teofilina) o CYP2B6 (tales como bupropión), se debe tener precaución y realizar una monitorización adecuada.
Bupropión, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tiotepa, inhibidor débil de la CYP2B6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de las sustancias metabolizadas por la CYP2B6
Bupropión, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Disminución de las concentraciones plasmáticas de bupropión (inducción del CYP2B6 y a la actividad de la UGT por ritonavir)
Bupropión, tramadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tramadol puede provocar convulsiones e incrementar el potencial de originar convulsiones de otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo.
Bupropión, tranilcipromina
Tranilcipromina no debe utilizarse con bupropión (se ha informado sobre hipertensión pronunciada)
Bupropión, vareniclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vareniclina no alteró la farmacocinética en estado estacionario de bupropión.
Bupropión, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución al coadministrar medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo. La inhibición potente de la CYP2D6 puede aumentar los niveles de vortioxetina
Bupropión, zolpidem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos aislados de alucinaciones visuales en pacientes tratados con zolpidem junto con antidepresivos, incluidos bupropión, desipramina, fluoxetina, sertralina y venlafaxina.
CONTRAINDICACIONES de Bupropión
- Elontril está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a bupropión o a alguno de los excipientes
- Elontril está contraindicado en pacientes que tomen otros medicamentos que contengan bupropión, ya que la incidencia de convulsiones es dosis-dependiente y para evitar sobredosis.
- Elontril está contraindicado en pacientes con un trastorno convulsivo actual o antecedente de convulsiones.
- Elontril está contraindicado en pacientes con un tumor del sistema nervioso central (SNC).
- Elontril está contraindicado en pacientes que, en cualquier momento durante el tratamiento, estén en proceso de suspensión brusca del alcohol o de cualquier medicamento que esté asociado con riesgo de convulsiones (en particular, benzodiazepinas y fármacos del tipo de las benzodiazepinas).
- Elontril está contraindicado en pacientes con cirrosis hepática grave.
- Elontril está contraindicado en pacientes con un diagnóstico actual o previo de bulimia o anorexia nerviosa.
- Está contraindicado el uso concomitante de Elontril e inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs). Deben transcurrir por lo menos 14 días entre la interrupción de la administración de IMAOs irreversibles y el inicio del tratamiento con Elontril. En cuanto a IMAOs reversibles, se considera suficiente un periodo de 24 horas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Burosumab (Crysvita)
Burosumab [1], calcimiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener cuidado cuando se combina burosumab con medicamentos calcimiméticos (es decir, medicamentos que imitan el efecto del calcio en los tejidos activando el receptor de calcio).
Burosumab [1], conducir ---> RCP de [1] de EMA
Burosumab puede tener una influencia pequeña sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Puede aparecer mareo tras la administración de burosumab.
Burosumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar burosumab durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Burosumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales han mostrado efectos en los órganos reproductores de los machos (ver sección 5.3). No hay datos clínicos disponibles relativos al efecto de burosumab en la fertilidad de los seres humanos.
Burosumab [1], fosfatos ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de burosumab con fosfato oral o análogos de la vitamina D está contraindicada, ya que puede aumentar el riesgo de hiperfosfatemia y de hipercalcemia
Burosumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con burosumab tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Burosumab [1], vitamina D ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de burosumab con fosfato oral o análogos de la vitamina D está contraindicada, ya que puede aumentar el riesgo de hiperfosfatemia y de hipercalcemia
Burosumab [1], vitamina D y análogos ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de burosumab con fosfato oral o análogos de la vitamina D está contraindicada, ya que puede aumentar el riesgo de hiperfosfatemia y de hipercalcemia
CONTRAINDICACIONES de Burosumab (Crysvita)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Administración simultánea con fosfato oral o análogos de la vitamina D (ver sección 4.5).
- Concentración sérica de fosfato en ayunas por encima de los valores de referencia normales ajustados a la edad debido al riesgo de hiperfosfatemia (ver sección 4.4).
- Pacientes con insuficiencia renal grave o enfermedad renal terminal.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/crysvita-epar-product-information_es.pdf 08/04/2026
Buserelina
Agonistas de LH-RH, antidiabéticos ---> RCP de [buserelina] de AEMPS
Se han observado cambios en la tolerancia a la glucosa en algunos pacientes tratados con agonistas Gn-RH. En los pacientes diabéticos se debe controlar regularmente la glucemia (riesgo de deterioro del control metabólico).
Amiodarona, buserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Antiarrítmicos de la clase IA, buserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Antiarrítmicos de la clase III, buserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Antidiabéticos orales, buserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han observado cambios en la tolerancia a la glucosa en algunos pacientes tratados con agonistas Gn-RH. En los pacientes diabéticos se debe controlar regularmente la glucemia (riesgo de deterioro del control metabólico).
Buserelina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
Ciertos acontecimientos adversos (p. ej. vértigo) pueden alterar la capacidad de reacción o de concentración del paciente
Buserelina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], dofetilida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar a mujeres embarazadas
Buserelina [1], gonadotropinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de gonadotropinas con buserelina conlleva un mayor riesgo de desarrollar el síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO) frente al empleo de gonadotropinas de forma única.
Buserelina [1], ibutilida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado cambios en la tolerancia a la glucosa en algunos pacientes tratados con agonistas Gn-RH. En los pacientes diabéticos se debe controlar regularmente la glucemia (riesgo de deterioro del control metabólico).
Buserelina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda evitar la lactancia materna durante el tratamiento
Buserelina [1], metadona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe valorar cuidadosamente el uso concomitante de Suprefact inyectable con fármacos que prolongan el intervalo QT o capaces de inducir Torsade de Pointes, ya que el tratamiento de deprivación androgénica también puede prolongar el intervalo QT.
Buserelina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado cambios en la tolerancia a la glucosa en algunos pacientes tratados con agonistas Gn-RH. En los pacientes diabéticos se debe controlar regularmente la glucemia (riesgo de deterioro del control metabólico).
CONTRAINDICACIONES de Buserelina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- En el caso de preparación para la inducción de la ovulación no se debe administrar a mujeres embarazadas (ver sección 4.6).
- En el caso de preparación para la inducción de la ovulación, respecto a las mujeres en período de lactancia, ver sección 4.6.
-No se debe administrar a pacientes con enfermedad tumoral con insensibilidad hormonal demostrada.
No se recomienda Suprefact solución inyectable en pacientes después de orquiectomía bilateral, ya que no se espera una mayor reducción de los niveles de testosterona por parte de la buserelina.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Buspirona
Alcohol, buspirona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es prudente evitar el uso concomitante de buspirona y alcohol.
Alimentos, buspirona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alimentos no afectan significativamente la absorción de buspirona, pero disminuyen el metabolismo de primer paso.
Ansiolíticos, buspirona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Antihistamínicos, buspirona
Los antihistamínicos pueden potenciar los efectos sedantes
Atazanavir/cobicistat [1], buspirona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A4 por cobicistat. Se recomienda la monitorización de la concentración del sedante/hipnótico
Baclofeno, buspirona
Baclofeno puede potenciar los efectos sedantes
Benperidol, buspirona
La coadministración puede aumentar la concentración plasmática de benperidol
Benzodiazepinas, buspirona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Bromperidol, buspirona
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bromperidol
Buspirona [1], cimetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona y cimetidina provocó un aumento de la Cmax (40%) y de la Tmax (2 veces) pero mostró un efecto mínimo en la AUC de buspirona.
Buspirona [1], claritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
In vitro, se ha demostrado que buspirona se metaboliza por el CYP3A4. En consecuencia, si buspirona se administra en combinación con un inhibidor potente de CYP3A4, se recomienda la administración de una dosis menor de buspirona
Buspirona [1], clotrimazol ---> RCP de [1] de AEMPS
In vitro, se ha demostrado que buspirona se metaboliza por el CYP3A4. En consecuencia, si buspirona se administra en combinación con un inhibidor potente de CYP3A4, se recomienda la administración de una dosis menor de buspirona
Buspirona [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda conducir vehículos o utilizar maquinaria después de la administración del producto.
Buspirona [1], depresores del SNC ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Buspirona [1], diazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
Después de la adición de buspirona a un régimen posológico de diazepam, no se observaron diferencias estadísticamente significativas en los parámetros de laboratorio en estado estacionario (Cmax, AUC y Cmín) para diazepam
Buspirona [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Buspirona puede desplazar a la digoxina de su unión a las proteínas plasmáticas
Buspirona [1], diltiazem ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona con un inhibidor de CYP3A4 ocasionó un aumento de las concentraciones de buspirona. Se recomienda una adaptación de la dosis de la buspirona
Buspirona [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de buspirona durante el embarazo sólo debe iniciarse o continuarse si en opinión de su médico el beneficio es mayor que el riesgo potencial.
Buspirona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona con un inhibidor de CYP3A4 ocasionó un aumento de las concentraciones de buspirona. Se recomienda una adaptación de la dosis de la buspirona
Buspirona [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona y haloperidol dio como resultado un aumento de las concentraciones séricas de haloperidol.
Buspirona [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
Existen informes de aumento de la presión sanguínea cuando se administra buspirona conjuntamente con un IMAO. Por tanto, no se recomienda el tratamiento concomitante de buspirona con un IMAO
Buspirona [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona con un inhibidor de CYP3A4 ocasionó un aumento de las concentraciones de buspirona. Se recomienda una adaptación de la dosis de la buspirona
Buspirona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
In vitro, se ha demostrado que buspirona se metaboliza por el CYP3A4. En consecuencia, si buspirona se administra en combinación con un inhibidor potente de CYP3A4, se recomienda la administración de una dosis menor de buspirona
Buspirona [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Ocasionalmente se han descrito convulsiones en pacientes que están tomando buspirona con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
Buspirona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
In vitro, se ha demostrado que buspirona se metaboliza por el CYP3A4. En consecuencia, si buspirona se administra en combinación con un inhibidor potente de CYP3A4, se recomienda la administración de una dosis menor de buspirona
Buspirona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de buspirona a mujeres en período de lactancia deberá realizarse únicamente después de que su médico haya evaluado cuidadosamente las ventajas de la madre frente a los eventuales riesgos para el lactante.
Buspirona [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona con un inhibidor de CYP3A4 ocasionó un aumento de las concentraciones de buspirona. Se recomienda una adaptación de la dosis de la buspirona
Buspirona [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Buspirona [1], trazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
En algunos pacientes se ha mostrado que la administración concomitante de buspirona y clorhidrato de trazodona puede producir un aumento entre 3 y 6 veces de los niveles de SGPT.
Buspirona [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existen algunos informes de prolongación del tiempo de protrombina cuando se añadió buspirona al régimen terapéutico de un paciente tratado con warfarina.
Buspirona, carbamazepina
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, citalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico.
Buspirona, clorprotixeno
La inhibición enzimática aumenta las concentraciones plasmáticas de clorprotixeno
Buspirona, cloruro de metiltioninio
Debe evitarse la coadministración de cloruro de metiltioninio con medicamentos que estimulen la transmisión serotoninérgica
Buspirona, cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de este sedante/hipnótico pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat.
Buspirona, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que REZOLSTA aumente las concentraciones plasmáticas de este sedante/hipnótico. (Inhibición de CYP3A). Se recomienda la vigilancia médica del paciente cuando se coadministren
Buspirona, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de este sedante/hipnótico. Inhibición de CYP3A
Buspirona, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
Los sedantes/hipnóticos son ampliamente metabolizados por el CYP3A. La administración de forma conjunta con darunavir potenciado puede causar un gran aumento en la concentración de estos medicamentos.
Buspirona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de otras benzodiacepinas, incluyendo diazepam, pueden aumentar cuando se administran con Genvoya. Con otros sedantes/hipnóticos, puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Buspirona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del sedante. Puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Buspirona, fenelzina
La fenelzina no debe administrarse durante el tratamiento con, o como mínimo en los 14 días posteriores a la administración de, buspirona
Buspirona, fenilefrina
Buspirona puede inhibir la acción vasopresora de la fenilefrina
Buspirona, fenitoína
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, fenobarbital
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, fluvoxamina
En un tratamiento a corto plazo de buspirona con fluvoxamina aumentaron aproximadamente al doble las concentraciones plasmáticas de buspirona
Buspirona, hipérico
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con buspirona puede aumentar las concentraciones séricas de buspirona. Se recomienda vigilar la concentración de la buspirona y puede considerarse una reducción de la dosis.
Buspirona, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir y ritonavir inhiben CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de buspirona. Se recomienda vigilancia estrecha de los efectos terapéuticos y de los efectos adversos
Buspirona, inductores potentes del CYP3A4
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de buspirona. Seguimiento estrecho. Puede ser necesario ajustar las dosis de buspirona
Buspirona, linezolida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración está contraindicada a menos que se disponga de los medios necesarios para realizar un estrecho control y monitorización de la tensión arterial
Buspirona, litio
Se recomienda precaución al combinar buspirona con fármacos serotoninérgicos, pues hay informes de un síndrome serotoninérgico
Buspirona, lofexidina
Lofexidina puede potenciar los efectos sedantes
Buspirona, metiltioninio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metiltioninio debe evitarse con medicamentos que estimulen la transmisión serotoninérgica
Buspirona, modafinilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Modafinilo, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buspirona
Buspirona, nabilona
Nabilona puede potenciar los efectos sedantes
Buspirona, neurolépticos
La administración concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC deberá hacerse con precaución
Buspirona, rifampicina
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Buspirona, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir dosificado como agente antirretroviral o como potenciador farmacocinético inhibe CYP3A y como resultado se espera que produzca un aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona.
Buspirona, serotoninérgicos
Se recomienda precaución al combinar buspirona con fármacos serotoninérgicos, pues hay informes de un síndrome serotoninérgico
Buspirona, tramadol
Se recomienda precaución al combinar buspirona con fármacos serotoninérgicos, pues hay informes de un síndrome serotoninérgico
Buspirona, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de buspirona, incrementando los riesgos de toxicidad
Buspirona, triptanos
Se recomienda precaución al combinar buspirona con fármacos serotoninérgicos, pues hay informes de un síndrome serotoninérgico
Buspirona, verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del AUC y de la Cmax de buspirona en aprox. 3,4 veces
Buspirona, zumo de pomelo
La coadministración de buspirona con un inhibidor de CYP3A4 ocasionó un aumento de las concentraciones de buspirona. Se recomienda una adaptación de la dosis de la buspirona
CONTRAINDICACIONES de Buspirona
- Buspar está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a clorhidrato de buspirona o a cualquiera de los componentes de la formulación.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Busulfán (Busilvex)
Busulfán [1], cetobemidona ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios publicados en adultos describen que la administración del analgésico cetobemidona puede estar asociada con una elevación de los niveles plasmáticos de busulfano.
Busulfán [1], ciclofosfamida ---> RCP de [1] de EMA
En adultos a los que se administró la pauta de tratamiento BuCy2, se ha notificado que el intervalo entre la última administración oral de busulfano y la primera de ciclofosfamida puede afectar a la aparición de toxicidad.
Busulfán [1], diazepam ---> RCP de [1] de EMA
No se ha notificado ninguna interacción cuando las benzodiazepinas como el diazepam, el clonazepam o el lorazepam se han utilizado para prevenir las convulsiones con altas dosis de busulfano.
Busulfán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Busulfán está contraindicado durante el embarazo
Busulfán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado que la administración sistémica concomitante de fenitoína a pacientes que reciben altas dosis de busulfano oral aumentan el aclaramiento de busulfano, debido a la inducción de la glutatión-S-transferasa
Busulfán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
El busulfano y el excipiente DMA pueden producir infertilidad en hombres y mujeres.
Busulfán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda no engendrar hijos durante el tratamiento y hasta 6 meses después del mismo, y pedir consejo sobre la crioconservación de esperma antes de tratamiento, por la posibilidad de esterilidad irreversible
Busulfán [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se ha observado ninguna interacción cuando se combina busulfano con fluconazol (agente antifúngico).
Busulfán [1], fludarabina ---> RCP de [1] de EMA
No hay una ruta metabólica común entre busulfano y fludarabina.
Busulfán [1], granisetrón ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado interacciones entre el busulfano y los antieméticos de tipo 5 -HT3 tales como el ondansetrón y el granisetrón.
Busulfán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido al potencial carcinogénico de busulfano observado en estudios en animales y en humanos, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con busulfano.
Busulfán [1], metronidazol ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que son tratados a la vez con busulfano e itraconazol o metronidazol deben ser vigilados estrechamente por los posibles signos de toxicidad de busulfano.
Busulfán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante y hasta 6 meses después del tratamiento.
Busulfán [1], ondansetrón ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado interacciones entre el busulfano y los antieméticos de tipo 5 -HT3 tales como el ondansetrón y el granisetrón.
Busulfán [1], paracetamol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el paracetamol disminuye el glutatión disponible en la sangre y los tejidos, el aclaramiento de busulfano puede disminuir cuando ambos principios activos se administran de forma conjunta
Busulfán, deferasirox [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado aumentos de la exposición al busulfano cuando se administran de manera concomitante busulfano y deferasirox. Aún no se conoce completamente el mecanismo responsable de la interacción.
Busulfán, inductor de la glutatión-S-transferasa
La inducción de la glutatión-S-transferasa disminuye las concentraciones plasmáticas de busulfán
Busulfán, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de busulfán. Seguimiento estrecho. Puede ser necesario ajustar las dosis
Busulfán, macrosalbo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden producir interacciones toxicológicas
Busulfán, melfalán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En la población pediátrica, con el régimen de busulfán-melfalán se ha comunicado que la administración de melfalán menos de 24 horas después de la última administración oral de busulfán puede influir en la aparición de toxicidades.
Busulfán, miconazol
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de busulfán. Se recomienda precaución
Busulfán, tioguanina
La coadministración puede desarrollar hiperplasia regenerativa nodular, hipertensión portal y varices esofágicas
Busulfán, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de tiotepa y otros mielodepresores o mielotóxicos puede potenciar el riesgo de reacciones adversas hematológicas por solapamiento de los perfiles de toxicidad de estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Busulfán (Busilvex)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/busilvex-epar-product-information_es.pdf 04/08/2023 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: Busulfan Fresenius Kabi,
Butilescopolamina
Agonistas beta-adrenérgicos, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar los efectos taquicárdicos de los fármacos beta-adrenérgicos
Amantadina [1], butilescopolamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas (principalmente confusión y alucinaciones) de los anticolinérgicos se pueden intensificar cuando se administran conjuntamente con amantadina. La amantadina puede potenciar los efectos de la medicación anticolinérgica
Antagonistas de la dopamina, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de butilescopolamina con antagonistas dopaminérgicos tales como la metoclopramida, puede dar como resultado la disminución del efecto de ambos fármacos sobre el tracto gastrointestinal.
Anticolinérgicos, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Antidepresivo tetracíclico, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Antidepresivo tricíclico, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Antihistamínicos, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Atropina, butilescopolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], butirofenonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], conducir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de butilescopolamina puede producir efectos adversos tales como confusión, visión borrosa por parálisis de la acomodación, somnolencia, etc. que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Butilescopolamina [1], digoxina ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede alterar el efecto de otros fármacos, como la digoxina.
Butilescopolamina [1], disopiramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de butilescopolamina durante el embarazo
Butilescopolamina [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], ipratropio ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de butilescopolamina durante la lactancia.
Butilescopolamina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de butilescopolamina con antagonistas dopaminérgicos tales como la metoclopramida, puede dar como resultado la disminución del efecto de ambos fármacos sobre el tracto gastrointestinal.
Butilescopolamina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina [1], tiotropio ---> RCP de [1] de AEMPS
Butilescopolamina puede potenciar el efecto anticolinérgico
Butilescopolamina, cisaprida
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
CONTRAINDICACIONES de Butilescopolamina
Buscapina está contraindicado en las siguientes situaciones:
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo)
- glaucoma de ángulo estrecho no tratado
- hipertrofia prostática
- retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática
- estenosis mecánicas del tracto gastrointestinal
- estenosis de píloro
- íleo paralítico
- taquicardia
- megacolon
- miastenia grave
Buscapina administrada por inyección intramuscular está contraindicada en pacientes que están siendo tratados con medicamentos anticoagulantes puesto que pueden producirse hematomas intramusculares. En estos pacientes, se debe aplicar vía subcutánea o intravenosa.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.