Cloruro de galio (GalliaPharm)
Cloruro de galio [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Durante el embarazo, únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y solo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
Cloruro de galio [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
La ficha técnica/prospecto del kit para la preparación del radiofármaco que va a radiomarcarse contiene más información sobre el uso de un radiofármaco marcado con 68Ga en lo que respecta a la fertilidad.
Cloruro de galio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Si la administración se considera necesaria, la lactancia debe interrumpirse y la leche materna extraída debe desecharse.
Cloruro de galio [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de interacción de la solución de cloruro de galio (68Ga) para el radiomarcaje con otros medicamentos, pues se utiliza para el radiomarcaje de medicamentos in vitro.
Cloruro de galio [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Si es necesario administrar radiofármacos a una mujer en edad fértil, en primer lugar es imprescindible determinar si esta está embarazada o no.
Cloruro de galio [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
La realización de procedimientos con radionúclidos en mujeres embarazadas también supone una dosis de radiación para el feto.
CONTRAINDICACIONES de Cloruro de galio (GalliaPharm)
- La solución de cloruro de galio (68Ga) no debe administrarse directamente al paciente.
- El uso de los medicamentos marcados con 68Ga está contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Para obtener información sobre las contraindicaciones de los radiofármacos concretos marcados con 68Ga y preparados mediante radiomarcaje con solución de cloruro de galio (68Ga), consulte la ficha técnica/prospecto del medicamento concreto que va a radiomarcarse.
Gabapentina
Almasilato [1], gabapentina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con gabapentina se ha registrado una posible disminución en la absorción debida a variaciones en el pH gastrointestinal.
Anticonceptivos orales, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de gabapentina con anticonceptivos orales que contengan noretindrona y/o etinil estradiol no influye en la farmacocinética en estado estacionario de ambos componentes.
Antiácidos, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de gabapentina con antiácidos, que contengan aluminio o magnesio, reduce la biodisponibilidad de gabapentina hasta un 24%. Se recomienda tomar gabapentina 2 horas después de la administración de antiácidos.
Carbamazepina, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha observado interacción entre gabapentina y carbamazepina
Cimetidina, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado una ligera reducción de la excreción renal de gabapentina cuando se administra junto con cimetidina, la cual no es de relevancia clínica.
Conducir, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Gabapentina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
Efavirenz [1], gabapentina ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente significativas ya que gabapentina se elimina exclusivamente de forma inalterada por la orina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], gabapentina ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente significativas ya que gabapentina se elimina exclusivamente de forma inalterada por la orina
Embarazo, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Gabapentina no debe utilizarse durante el embarazo excepto si el beneficio para la madre es claramente superior al riesgo potencial para el feto.
Fenitoína, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha observado interacción entre gabapentina y fenitoína
Fenobarbital, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha observado interacción entre gabapentina y fenobarbital
Gabapentina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de gabapentina con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Gabapentina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Gabapentina se excreta en la leche materna. Gabapentina solo se utilizará en madres lactantes, si los beneficios superan claramente los riesgos.
Gabapentina, lamotrigina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de lamotrigina (inhibidor de TCO 2) con medicamentos que se excretan por vía renal y que son substratos de TCO 2 puede dar lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de estos medicamentos.
Gabapentina, levetiracetam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de los estudios clínicos indican que levetiracetam no influye en las concentraciones séricas de los medicamentos antiepilépticos conocidos y que estos medicamentos antiepilépticos no influyen en la farmacocinética de levetiracetam.
Gabapentina [1], morfina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes deben ser cuidadosamente controlados para detectar signos de depresión del SNC, como somnolencia, debiendo reducirse adecuadamente la dosis de gabapentina o morfina.
Gabapentina [1], pancreatitis ---> RCP de [1] de AEMPS
Si un paciente tratado con gabapentina desarrolla pancreatitis aguda, debe considerarse la interrupción del tratamiento con gabapentina
Gabapentina [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
La excreción renal de gabapentina no se altera con la administración de probenecid.
Gabapentina, retigabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Retigabina no causó efectos clínicamente significativos en la concentración plasmática mínima de este medicamento antiepiléptico
Gabapentina [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha observado interacción entre gabapentina y ácido valproico
CONTRAINDICACIONES de Gabapentina
- Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Gadobutrol
Embarazo, gadobutrol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Gadobutrol no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento
Gadobutrol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
En dosis clínicas, no se prevén efectos sobre el lactante debido a la pequeña cantidad excretada en la leche y su escasa absorción intestinal.
CONTRAINDICACIONES de Gadobutrol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Gadodiamida
Embarazo, gadodiamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadodiamida.
Gadodiamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se puede excluir el riesgo en lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas tras la administración
CONTRAINDICACIONES de Gadodiamida
- OMNISCAN no debe ser utilizado en pacientes con conocida hipersensibilidad a OMNISCAN o a alguno de los excipientes.
- OMNISCAN está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (TFG o tasa de filtración glomerular < 30 ml/min/1,73 m²), en pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático y en neonatos de hasta 4 semanas
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Gadofosveset (Ablavar)
Alta unión a proteínas, gadofosveset [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que se produzcan interacciones con otros principios activos que se unen a proteínas plasmáticas
Digitoxina, gadofosveset [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.
Embarazo, gadofosveset [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario
Fenprocumona, gadofosveset [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.
Gadofosveset [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.
Gadofosveset [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse durante la lactancia
Gadofosveset [1], naproxeno ---> RCP de [1] de EMA
Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.
Gadofosveset [1], piroxicam ---> RCP de [1] de EMA
Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.
Gadofosveset [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.
Gadofosveset [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.
Gadofosveset [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se demostró que gadofosveset no interacciona negativamente a concentraciones clínicamente relevantes.
CONTRAINDICACIONES de Gadofosveset (Ablavar)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ablavar-epar-product-information_es.pdf 16/09/2011 (withdrawn)
Gadopiclenol (Elucirem)
ARA II, gadopiclenol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estos medicamentos reducen la eficacia de los mecanismos de compensación cardiovascular cuando la presión arterial está alterada. El médico debe informarse antes de la inyección de gadopiclenol sobre la ingesta concomitante de esos medicamentos.
Betabloqueantes, gadopiclenol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estos medicamentos reducen la eficacia de los mecanismos de compensación cardiovascular cuando la presión arterial está alterada. El médico debe informarse antes de la inyección de gadopiclenol sobre la ingesta concomitante de esos medicamentos.
Embarazo, gadopiclenol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Elucirem no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que el estado clínico de la mujer requiera el uso de gadopiclenol.
Fertilidad, gadopiclenol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios en animales no indican alteraciones de la fertilidad (ver sección 5.3).
Gadopiclenol [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos reducen la eficacia de los mecanismos de compensación cardiovascular cuando la presión arterial está alterada. El médico debe informarse antes de la inyección de gadopiclenol sobre la ingesta concomitante de esos medicamentos.
Gadopiclenol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La continuación o la interrupción de la lactancia 24 horas después de la administración de gadopiclenol, quedarán a discreción del médico y de la madre en periodo de lactancia.
Gadopiclenol [1], sustancia vasoactiva ---> RCP de [1] de EMA
Estos medicamentos reducen la eficacia de los mecanismos de compensación cardiovascular cuando la presión arterial está alterada. El médico debe informarse antes de la inyección de gadopiclenol sobre la ingesta concomitante de esos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Gadopiclenol (Elucirem)
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/elucirem-epar-product-information_es.pdf 10/02/2026
Otros nombres comerciales: Vueway,
Gadoteridol
Embarazo, gadoteridol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadoteridol.
Gadoteridol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
En dosis clínicas, no se prevén efectos sobre el lactante debido a la pequeña cantidad excretada en la leche y su escasa absorción intestinal.
CONTRAINDICACIONES de Gadoteridol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- ProHance está contraindicado en niños menores de 2 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Gadoversetamida (Optimark)
Calcio, gadoversetamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que Optimark causa interferencia en la determinación de los niveles séricos de calcio utilizando el método colorimétrico de la ortocresolftaleína complexona (OCP).
Conducir, gadoversetamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes ambulatorios deben tener en cuenta que, de forma infrecuente, pueden ocurrir mareos agudos al conducir vehículos o utilizar máquinas
Embarazo, gadoversetamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe utilizarse Optimark durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera el uso de gadoversetamida.
Fertilidad, gadoversetamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de los estudios no clínicos no mostraron riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de toxicidad reproductiva. No se han realizado estudios clínicos sobre fertilidad.
Gadoversetamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 24 horas después de la administración de Optimark
CONTRAINDICACIONES de Gadoversetamida (Optimark)
Hipersensibilidad a la gadoversetamida o a otros productos que contienen gadolinio o a alguno de los excipientes incluidos en la sección .1.
Optimark está contraindicado
- en pacientes con insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular TFG < 30 ml/min/1,73 m²) y/o lesión renal aguda,
- en pacientes que se hayan sometido a un trasplante hepático o
- que se encuentren en el período perioperatorio de un trasplante hepático y
- en recién nacidos de hasta 4 semanas de edad
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/optimark-epar-product-information_es.pdf 08/05/2017 (withdrawn)
Gadoxetato
Cefazolina, gadoxetato
Bloqueo de la captación hepática del ácido gadoxético, lo cual reduce el efecto de contraste hepático
Cefotaxima, gadoxetato
Bloqueo de la captación hepática del ácido gadoxético, lo cual reduce el efecto de contraste hepático
Ceftriaxona, gadoxetato
Bloqueo de la captación hepática del ácido gadoxético, lo cual reduce el efecto de contraste hepático
Embarazo, gadoxetato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadoxetato.
Gadoxetato [1], inhibidores potentes del OATP ---> RCP de [1] de AEMPS
Como el transporte del gadoxetato al hígado puede ser mediado por los transportadores OATP, no se puede excluir que los inhibidores potentes del OATP puedan causar interacciones medicamentosas reduciendo el efecto de contraste hepático.
Gadoxetato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
En dosis clínicas, no se prevén efectos sobre el lactante debido a la pequeña cantidad excretada en la leche y su escasa absorción intestinal.
Gadoxetato, rifampicina
Bloqueo de la captación hepática del ácido gadoxético, lo cual reduce el efecto de contraste hepático
CONTRAINDICACIONES de Gadoxetato
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Galantamina
Alimentos, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda tomar galantamina con alimentos para minimizar los efectos adversos colinérgicos.
Ambenonio, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos
Amiodarona, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como es de esperar con los colinomiméticos, es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con medicamentos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca
Anticolinérgicos, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Galantamina tiene el potencial de antagonizar el efecto de los anticolinérgicos. Si el anticolinérgico, como la atropina, se interrumpe abruptamente existe el riesgo potencial de exacerbación de los efectos de la galantamina.
Atropina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Galantamina tiene el potencial de antagonizar el efecto de los anticolinérgicos. Si el anticolinérgico, como la atropina, se interrumpe abruptamente existe el riesgo potencial de exacerbación de los efectos de la galantamina.
Betabloqueantes, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como es de esperar con los colinomiméticos, es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con medicamentos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca
Bradicardia (inductores de), galantamina
Como es de esperar con los colinomiméticos, es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con medicamentos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca
Carteolol [1], galantamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardiogénicos). Monitorización clínica regular.
Colinérgicos, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos
Conducir, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La influencia de galantamina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada. Los síntomas incluyen mareos y somnolencia, especialmente durante las primeras semanas tras el inicio del tratamiento.
Digoxina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como es de esperar con los colinomiméticos, es posible que se produzca una interacción farmacodinámica con fármacos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca. Dosis terapéuticas de galantamina no tuvieron efecto sobre la cinética de digoxina
Donepezilo, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos
Embarazo, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución al prescribirla a mujeres embarazadas.
Eritromicina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos
Fluoxetina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP2D6 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos
Fármacos inductores de torsades de pointes, galantamina [2] ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución con aquellos medicamentos que tienen potencial para causar torsades de pointes. En estos casos se debe considerar la realización de un ECG.
Galantamina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con la asociación de hidroquinidina y anticolinesterásicos existe riesgo de bradicardia excesiva, debido a que los efectos bradicardizantes de ambos se suman.
Galantamina [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP2D6 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos
Galantamina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos
Galantamina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos
Galantamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Las mujeres en tratamiento con galantamina no deben amamantar.
Galantamina, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un ensayo clínico realizado en sujetos jóvenes sanos, no se han observado efectos relevantes de memantina sobre la farmacocinética de la galantamina.
Galantamina, miconazol
Miconazol oral está contraindicado con fármacos metabolizados por CYP3A4 y que también pueden prolongar el intervalo QT
Galantamina [1], miorrelajantes despolarizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Galantamina, como colinomimético, es probable que aumente la relajación muscular tipo succinilcolina durante la anestesia, especialmente en casos de deficiencia de pseudocolinesterasa.
Galantamina [1], neostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos
Galantamina, olanzapina
Posible antagonismo de acción
Galantamina [1], parasimpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos
Galantamina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP2D6 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos
Galantamina [1], pilocarpina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con pilocarpina administrada sistémicamente
Galantamina [1], piridostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos
Galantamina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP2D6 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos
Galantamina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos
Galantamina [1], rivastigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar con otros colinomiméticos
Galantamina, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes, dado que las propiedades de sotalol también inducen torsades de pointes.
Galantamina [1], succinilcolina ---> RCP de [1] de AEMPS
Galantamina, como colinomimético, es probable que aumente la relajación muscular tipo succinilcolina durante la anestesia, especialmente en casos de deficiencia de pseudocolinesterasa.
Galantamina [1], suxametonio ---> RCP de [1] de AEMPS
Galantamina, como colinomimético, es probable que aumente la relajación muscular tipo succinilcolina durante la anestesia, especialmente en casos de deficiencia de pseudocolinesterasa.
Galantamina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Dosis terapéuticas de galantamina 24 mg/día no tuvieron efecto en la cinética ni en el tiempo de protrombina de la warfarina.
CONTRAINDICACIONES de Galantamina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Dado que no se dispone de datos sobre el uso de galantamina en pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación de Child-Pugh superior a 9) e insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 9 ml/min), galantamina está contraindicada en estas poblaciones de pacientes. Galantamina está contraindicada en pacientes que presentan una insuficiencia renal y hepática significativa.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Galcanezumab (Emgality)
Conducir, galcanezumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de galcanezumab sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se puede producir vértigo tras la administración de galcanezumab
Embarazo, galcanezumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sabe que la inmunoglobulina humana (IgG) atraviesa la barrera placentaria. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de galcanezumab durante el embarazo.
Fertilidad, galcanezumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado el efecto de galcanezumab sobre la fertilidad humana. Los estudios de fertilidad en animales no muestran efectos perjudiciales sobre la fertilidad en machos y hembras (ver sección 5.3).
Galcanezumab [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de interacciones. No se esperan interacciones farmacocinéticas con otros fármacos en función de las características de galcanezumab.
Galcanezumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se sabe que la IgG humana se excreta en la leche materna durante los primeros días después del parto, y que disminuye a concentraciones bajas poco después; por tanto, no se puede descartar un riesgo para los lactantes durante este corto periodo de tiempo
CONTRAINDICACIONES de Galcanezumab (Emgality)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/emgality-epar-product-information_es.pdf 27/01/2026
Galsulfasa (Naglazyme)
Conducir, galsulfasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Embarazo, galsulfasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Naglazyme no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Fertilidad, galsulfasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han realizado estudios de reproducción en ratas y conejos con dosis de hasta 3 mg/kg/día que no revelaron evidencias de un perjuicio de la fertilidad o daño del embrión o feto debido a Naglazyme.
Galsulfasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si la galsulfasa se excreta a la leche, por lo que debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con Naglazyme.
CONTRAINDICACIONES de Galsulfasa (Naglazyme)
- Hipersensibilidad grave o potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes, si la hipersensibilidad no es controlable.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/naglazyme-epar-product-information_es.pdf 26/04/2022
Ganaxolona (Ztalmy)
Alcohol, ganaxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante con depresores del SNC (como el alcohol) puede aumentar el riesgo de sedación y somnolencia (ver sección 4.4). Se debe advertir a los pacientes que no pueden beber alcohol durante el tratamiento.
Alimentos, ganaxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
ZTALMY se debe tomar con las comidas o poco después de ellas y cada dosis se debe administrar con tipos de alimentos similares, si es posible (ver sección 5.2). No hay que mezclarlo con alimentos o bebidas antes de la administración.
Anticonceptivo oral, ganaxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha investigado la posible interacción de la ganaxolona con los anticonceptivos orales.
Antiepiléptico inductor enzimático, ganaxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiepilépticos inductores enzimáticos (p. ej., carbamazepina, fenitoína, fenobarbital y primidona) y la hierba de San Juan pueden reducir de forma similar la exposición plasmática a la ganaxolona.
Carbamazepina, ganaxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiepilépticos inductores enzimáticos (p. ej., carbamazepina, fenitoína, fenobarbital y primidona) y la hierba de San Juan pueden reducir de forma similar la exposición plasmática a la ganaxolona.
Conducir, ganaxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
ZTALMY puede causar somnolencia, sedación y reacciones adversas relacionadas con la sedación, como fatiga y ataxia, y otros acontecimientos relacionados con el SNC, como mareo. Se debe aconsejar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas
Depresores del SNC, ganaxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante con depresores del SNC (como el alcohol) puede aumentar el riesgo de sedación y somnolencia (ver sección 4.4). Se debe advertir a los pacientes que no pueden beber alcohol durante el tratamiento.
Embarazo, ganaxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda utilizar ZTALMY durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Fenitoína, ganaxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiepilépticos inductores enzimáticos (p. ej., carbamazepina, fenitoína, fenobarbital y primidona) y la hierba de San Juan pueden reducir de forma similar la exposición plasmática a la ganaxolona.
Fenobarbital, ganaxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antiepilépticos inductores enzimáticos (p. ej., carbamazepina, fenitoína, fenobarbital y primidona) y la hierba de San Juan pueden reducir de forma similar la exposición plasmática a la ganaxolona.
Fertilidad, ganaxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos en humanos sobre el efecto de la ganaxolona en la fertilidad. Los estudios realizados en animales son insuficientes en lo relativo a la fertilidad (ver sección 5.3).
Ganaxolona [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los antiepilépticos inductores enzimáticos (p. ej., carbamazepina, fenitoína, fenobarbital y primidona) y la hierba de San Juan pueden reducir de forma similar la exposición plasmática a la ganaxolona.
Ganaxolona [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración junto con un inductor potente del CYP3A4 disminuirá la exposición a la ganaxolona.
Ganaxolona [1], inhibidores de la glucuronidación ---> RCP de [1] de EMA
La reducción de la dosis de ganaxolona y/o del inhibidor de la UGT puede ser necesaria cuando se administran de forma combinada.
Ganaxolona [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que los cambios en la exposición a la ganaxolona sean clínicamente significativos cuando se administra junto con inhibidores potentes, moderados o débiles del CYP3A4.
Ganaxolona [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que los cambios en la exposición a la ganaxolona sean clínicamente significativos cuando se administra junto con inhibidores potentes, moderados o débiles del CYP3A4.
Ganaxolona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que los cambios en la exposición a la ganaxolona sean clínicamente significativos cuando se administra junto con inhibidores potentes, moderados o débiles del CYP3A4.
Ganaxolona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ganaxolona con itraconazol (inhibidor potente del CYP3A4) aumentó en un 17 % el AUC de la ganaxolona en sujetos sanos (la Cmáx se mantuvo inalterada).
Ganaxolona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras sopesar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Ganaxolona [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Los antiepilépticos inductores enzimáticos (p. ej., carbamazepina, fenitoína, fenobarbital y primidona) y la hierba de San Juan pueden reducir de forma similar la exposición plasmática a la ganaxolona.
Ganaxolona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de rifampicina redujo el AUC0-inf de la ganaxolona en aproximadamente un 57- 68 %.
Ganaxolona [1], valproato ---> RCP de [1] de EMA
La reducción de la dosis de ganaxolona y/o del inhibidor de la UGT puede ser necesaria cuando se administran de forma combinada.
CONTRAINDICACIONES de Ganaxolona (Ztalmy)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ztalmy-epar-product-information_es.pdf 27/02/2026
Ganciclovir
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento, especialmente la terapia aguda, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina
Adefovir, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
El aclaramiento renal de ganciclovir puede ser inhibido por la nefrotoxicidad causada por otros fármacos. El uso concomitante de valganciclovir con estos fármacos se debe considerar sólo si los posibles beneficios superan a los riesgos potenciales
Anfotericina B, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Anfotericina, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Antirretrovíricos, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
A concentraciones clínicamente relevantes, es improbable que se produzca un efecto antagónico o sinérgico de la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en presencia de ganciclovir o del CMV en presencia de fármacos antirretrovirales.
Análogos de nucleósidos, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ganciclovir es excretado por vía renal. La toxicidad puede aumentar cuando se coadministra con fármacos que podrían reducir el aclaramiento renal de ganciclovir: nefrotoxicidad e inhibición competitiva de la secreción tubular activa
Boceprevir, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Cidofovir, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ganciclovir es excretado por vía renal. La toxicidad puede aumentar cuando se coadministra con fármacos que podrían reducir el aclaramiento renal de ganciclovir: nefrotoxicidad e inhibición competitiva de la secreción tubular activa
Conducir, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En algunos pacientes la administración de ganciclovir puede producir convulsión, sedación, mareos, ataxia y/o confusión. Si aparece cualquiera de estas reacciones, podría alterar las tareas que exigen un estado de alerta
Dapsona, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Darunavir, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Didanosina [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que las concentraciones plasmáticas de didanosina aumentan siempre que se administra ganciclovir (ya sea por vía intravenosa como oral). Hay que vigilar cuidadosamente la posible toxicidad de la didanosina para estos pacientes.
Doxorubicina, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Efavirenz, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Embarazo, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe emplearse en el embarazo, a menos que los beneficios potenciales para la madre superen el riesgo potencial de daño teratogénico para el niño.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Enfuvirtida, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Estavudina, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Cuando se administran conjuntamente estavudina y ganciclovir por vía oral no se observaron interacciones clínicamente significativas.
Etravirina, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Flucitosina, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Foscarnet, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ganciclovir es excretado por vía renal. La toxicidad puede aumentar cuando se coadministra con fármacos que podrían reducir el aclaramiento renal de ganciclovir: nefrotoxicidad e inhibición competitiva de la secreción tubular activa
Ganciclovir, gentamicina
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Ganciclovir [1], hidroxiurea ---> RCP de [1] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Ganciclovir, imipenem/cilastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado convulsiones generalizadas en pacientes que recibieron ganciclovir e imipenem/cilastatina I.V. Estos dos medicamentos no se deben usar concomitantemente, a menos que los beneficios potenciales sean mayores que los riesgos.
Ganciclovir, inhibidores de la proteasa ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Ganciclovir [1], inhibidores de la secreción tubular activa ---> RCP de [1] de AEMPS
Ganciclovir es excretado por vía renal. La toxicidad puede aumentar cuando se coadministra con fármacos que podrían reducir el aclaramiento renal de ganciclovir: nefrotoxicidad e inhibición competitiva de la secreción tubular activa
Ganciclovir, inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosídicos ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
El aclaramiento renal de ganciclovir puede ser inhibido por la nefrotoxicidad causada por otros fármacos. El uso concomitante de valganciclovir con estos fármacos se debe considerar sólo si los posibles beneficios superan a los riesgos potenciales
Ganciclovir, ioxitalamato de meglumina y de sodio
La coadministración con otros medicamentos potencialmente nefrotóxicos puede disminuir la función renal y ocasionar un daño permanente
Ganciclovir [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Ganciclovir está contraindicado durante la lactancia.
Ganciclovir, lamivudina
No se recomienda la coadministración por vía intravenosa.
Ganciclovir, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.
Ganciclovir, maraviroc ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Ganciclovir, micofenolato [2] ---> RCP de [2] de
Se prevé que la administración conjunta de fármacos (que compiten por los mismos mecanismos de la secreción tubular renal) produzca un aumento de la concentración del MPAG y del ganciclovir.
Ganciclovir, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que la administración conjunta de fármacos (que compiten por los mismos mecanismos de la secreción tubular renal) produzca un aumento de la concentración del MPAG y del ganciclovir.
Ganciclovir [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes tratados con ganciclovir y medicamentos con efecto mielosupresor conocido deben vigilarse estrechamente por si aparecen signos añadidos de toxicidad
Ganciclovir, nefrotóxicos ---> RCP de [tenofovir disoproxilo] de EMA
Debe evitarse el uso de ganciclovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico
Ganciclovir, netilmicina
La administración concomitante o secuencial de netilmicina con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos o neurotóxicos puede aumentar la neurotoxicidad y/o nefrotoxicidad
Ganciclovir, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El ospemifeno y su metabolito principal inhibieron in vitro el transportador de cationes orgánicos (OCT)1 en concentraciones clínicamente relevantes. El ospemifeno puede aumentar las concentraciones de los medicamentos que son sustratos de OCT1
Ganciclovir [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Ganciclovir [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
El probenecid, administrado junto con el ganciclovir por vía oral, disminuye significativamente el aclaramiento renal del ganciclovir (20 %), aumentando la exposición a este medicamento de manera estadísticamente significativa (40 %).
Ganciclovir, raltegravir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Ganciclovir, rilpivirina ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Ganciclovir, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Safinamida inhibe la OCT1 in vitro a concentraciones clínicamente relevantes en vena porta. Así pues, se debe tener precaución cuando safinamida se coadministra con medicamentos que son sustratos de la OCT1 y tienen una Tmáx similar a safinamida (2 h)
Ganciclovir, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad
Ganciclovir, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores
Ganciclovir, telaprevir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Ganciclovir, tenofovir ---> RCP de [tenofovir disoproxilo] de EMA
Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico
Ganciclovir, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico
Ganciclovir, tiopronina [2] ---> RCP de [2] de
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución
Ganciclovir [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe el potencial de incremento de la toxicidad ya que trimetoprima y ganciclovir son mielosupresores, por lo que, ambos fármacos deben usarse de forma concomitante únicamente si los posibles beneficios superan los riesgos.
Ganciclovir [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Ganciclovir [1], vinblastina ---> RCP de [1] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Ganciclovir [1], vincristina ---> RCP de [1] de AEMPS
La toxicidad puede verse aumentada cuando valganciclovir se administra junto con, o se da inmediatamente antes o después que otros fármacos, que inhiben la replicación de poblaciones celulares que se dividen rápidamente
Ganciclovir [1], zalcitabina ---> RCP de [1] de AEMPS
Tanto ganciclovir como zalcitabina tienen el potencial de producir neuropatía periférica, por lo que se debe vigilar la aparición de esta clase de acontecimientos en los pacientes.
Ganciclovir, zidovudina ---> RCP de [lamivudina/zidovudina] de EMA
El tratamiento concomitante, especialmente el tratamiento agudo, con medicamentos potencialmente nefrotóxicos o mielosupresores puede aumentar el riesgo de reacciones adversas a zidovudina.
Ganciclovir, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando ganciclovir y ácido micofenólico se coadministran, cabe esperar un aumento de los niveles de glucurónido del ácido micofenólico (MPAG) y de ganciclovir, posiblemente como resultado de una competición por la secreción tubular.
Neuropatía periférica, valganciclovir ---> RCP de [ganciclovir] de AEMPS
Ambos principios activos tienen el potencial de producir neuropatía periférica, por lo que se debe vigilar la aparición de esta clase de acontecimientos en los pacientes
Neuropatía periférica, zalcitabina ---> RCP de [ganciclovir] de AEMPS
Ambos principios activos tienen el potencial de producir neuropatía periférica, por lo que se debe vigilar la aparición de esta clase de acontecimientos en los pacientes
CONTRAINDICACIONES de Ganciclovir
- Pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Pacientes con hipersensibilidad al valganciclovir.
- Pacientes con hipersensibilidad a aciclovir y valaciclovir. Debido a la semejanza en la estructura química de Cymevene y de aciclovir y valaciclovir, es posible que ocurra una reacción de hipersensibilidad cruzada entre estos medicamentos.
- Durante la lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ganirelix (Orgalutran)
Embarazo, ganirelix [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existen datos suficientes sobre la utilización de ganirelix en mujeres embarazadas. En animales, la exposición a ganirelix en el período de la implantación causó resorción de los fetos. El uso de Orgalutran está contraindicado durante el embarazo
Fertilidad, ganirelix [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ganilerix se administra para prevenir picos prematuros de LH que de lo contrario podrían ocurrir en estas mujeres durante la estimulación ovárica.
Fertilidad, ganirelix [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ganilerix se utiliza en el tratamiento de mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica controlada para técnicas de reproducción asistida.
Ganirelix [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se conoce si ganirelix se excreta con la leche materna. El uso de Orgalutran está contraindicado durante el embarazo y la lactancia
Ganirelix [1], medicamentos de uso común ---> RCP de [1] de EMA
No puede excluirse la posibilidad de que se produzcan interacciones con medicamentos de uso común, incluyendo medicamentos liberadores de histamina.
CONTRAINDICACIONES de Ganirelix (Orgalutran)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) o a cualquiera de sus análogos.
- Insuficiencia moderada o grave de la función renal o hepática.
- Embarazo o lactancia
Otros nombres comerciales: Ganirelix SUN,
Garadacimab (Andembry)
Embarazo, garadacimab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de garadacimab durante el embarazo.
Fertilidad, garadacimab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado el efecto sobre la fertilidad en humanos. Garadacimab no tuvo efecto sobre la fertilidad masculina o femenina en conejos (ver sección 5.3).
Garadacimab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La transferencia de anticuerpos IgG a los recién nacidos a través de la leche puede ocurrir durante los primeros días. Posteriormente, garadacimab podría utilizarse durante la lactancia si fuera clínicamente necesario.
Garadacimab [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
El uso de medicamentos analgésicos, antibacterianos, antihistamínicos, antiinflamatorios y antirreumáticos no tuvo efecto sobre la FC de garadacimab.
Garadacimab [1], medicamentos de rescate ---> RCP de [1] de EMA
En el caso de ataques de AEH agudos, el uso de medicamentos de rescate como C1-INH derivado de plasma y recombinante o icatibant no tuvo efecto sobre la FC de garadacimab.
CONTRAINDICACIONES de Garadacimab (Andembry)
- Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/andembry-epar-product-information_es.pd 11/03/2025
Gefapixant (Lyfnua)
Conducir, gefapixant [2] ---> RCP de [2] de EMA
En casos individuales, se puede producir mareo después de la administración de gefapixant que puede influir en la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Embarazo, gefapixant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Lyfnua durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Fertilidad, gefapixant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos en humanos relativos al efecto de gefapixant sobre la fertilidad. En ratas, no hubo ningún efecto sobre el apareamiento o la fertilidad con el tratamiento con gefapixant (ver sección 5.3).
Gefapixant [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Lyfnua tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
CONTRAINDICACIONES de Gefapixant (Lyfnua)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/lyfnua-epar-product-information_es.pdf 08/12/2025
Gefitinib (Iressa)
Antagonistas H2, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.
Antiácidos, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.
Barbituratos, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los principios activos que inducen la actividad del CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir la eficacia de éste. Debe evitarse la administración concomitante
Carbamazepina, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los principios activos que inducen la actividad del CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir la eficacia de éste. Debe evitarse la administración concomitante
Carbonato de lantano, gefitinib
Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.
Claritromicina, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib. El aumento puede ser clínicamente relevante ya que las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la exposición
Conducir, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el tratamiento con gefitinib, se ha notificado astenia. Por lo tanto, los pacientes que experimenten este síntoma deben tener cuidado cuando conduzcan o utilicen máquinas.
Eleva el pH gástrico, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.
Embarazo, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
IRESSA no debe usarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Fenitoína, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los principios activos que inducen la actividad del CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir la eficacia de éste. Debe evitarse la administración concomitante
Flecainida, gefitinib
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flecainida
Gefitinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los principios activos que inducen la actividad del CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir la eficacia de éste. Debe evitarse la administración concomitante
Gefitinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los principios activos que inducen la actividad del CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir la eficacia de éste. Debe evitarse la administración concomitante
Gefitinib [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Gefitinib inhibe in vitro la proteína transportadora BCRP, pero se desconoce la relevancia clínica de este hallazgo.
Gefitinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que causan elevación prolongada significativa en el pH gástrico pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir su eficacia.
Gefitinib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de gefitinib es vía la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 (predominantemente) y vía CYP2D6. Las sustancias que inhiben el CYP3A4 pueden disminuir el aclaramiento de gefitinib.
Gefitinib [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos sobre el tratamiento concomitante con un inhibidor del CYP2D6, pero inhibidores potentes de este enzima podrían aumentar en unas dos veces las concentraciones plasmáticas de gefitinib en metabolizadores rápidos del CYP2D6
Gefitinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib. El aumento puede ser clínicamente relevante ya que las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la exposición
Gefitinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib. El aumento puede ser clínicamente relevante ya que las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la exposición
Gefitinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib. El aumento puede ser clínicamente relevante ya que las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la exposición
Gefitinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Gefitinib está contraindicado durante la lactancia, por lo tanto ésta debe interrumpirse mientras se esté recibiendo tratamiento con gefitinib
Gefitinib [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Estudios in vitro han mostrado que gefitinib presenta un potencial para inhibir el CYP2D6 y puede aumentar la exposición de los sustrato de CYP2D6. Un aumento así podría ser relevante en el caso de sustratos del CYP2D6 con un índice terapéutico estrecho.
Gefitinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que no se queden embarazadas durante el tratamiento.
Gefitinib [1], perforación gastrointestinal ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado perforación gastrointestinal en pacientes que toman gefitinib. En la mayoría de los casos esto está asociado a otros factores de riesgo conocidos
Gefitinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib. El aumento puede ser clínicamente relevante ya que las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la exposición
Gefitinib [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
En voluntarios sanos, la administración concomitante de gefitinib y ranitidina a una dosis que producía elevaciones prolongadas en el pH gástrico ? 5 dio lugar a una reducción del AUC medio de gefitinib de un 47% (ver secciones 4.4 y 5.2).
Gefitinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los principios activos que inducen la actividad del CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir la eficacia de éste. Debe evitarse la administración concomitante
Gefitinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib. El aumento puede ser clínicamente relevante ya que las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la exposición
Gefitinib [1], vinorelbina ---> RCP de [1] de EMA
Los datos de ensayos clínicos fase II, en los que se han empleado gefitinib y vinorelbina concomitantemente, indican que el primero puede exacerbar el efecto neutropénico del segundo.
Gefitinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib. El aumento puede ser clínicamente relevante ya que las reacciones adversas están relacionadas con la dosis y la exposición
Gefitinib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En algunos pacientes que toman concomitantemente warfarina se han notificado elevaciones del INR y/o acontecimientos hemorrágicos
Gefitinib, inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4
La inhibición de la glucoproteína P y de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de gefitinib
Gefitinib, metabolizados principalmente por el CYP2D6
Gefitinib, inhibidor de la CYP2D6, puede aumentar los niveles plasmáticos del fármaco metabolizado principalmente por la CYP2D6; relevante si éste tiene un margen terapéutico
Gefitinib, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se identificó la clase de los inhibidores de la tirosina-cinasa como inhibidores potentes del CYP1A1 y la potencia inhibitoria más elevada in vitro correspondió a erlotinib y gefitinib.
Gefitinib, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro han demostrado que vemurafenib es un sustrato de los transportadores, P-gp y BCRP. No se puede excluir que la farmacocinética de vemurafenib pueda verse afectada por los medicamentos que influyen sobre P-gp o BCRP
CONTRAINDICACIONES de Gefitinib (Iressa)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Lactancia
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/iressa-epar-product-information_es.pdf 17/07/2023
Otros nombres comerciales: Gefitinib Mylan,
Gemcitabina Aurovitas
Bevacizumab [1], gemcitabina ---> RCP de [1] de EMA
No se pudieron extraer conclusiones del efecto de bevacizumab en la farmacocinética de gemcitabina.
Bleomicina, gemcitabina
Aumenta el riesgo de toxicidad pulmonar con sustancias pulmotóxicas
Conducir, gemcitabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han descrito casos de somnolencia de leve a moderada con el uso de gemcitabina. Los pacientes deben evitar conducir o manejar máquinas hasta que se demuestre que no sufren somnolencia.
Embarazo, gemcitabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Gemcitabina no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Se debe aconsejar a las mujeres que eviten quedarse embarazadas durante el tratamiento con gemcitabina
Erlotinib [1], gemcitabina ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio Fase Ib, no se dieron efectos significativos de gemcitabina sobre la farmacocinética de erlotinib ni tampoco efectos significativos de erlotinib en la farmacocinética de gemcitabina.
Gemcitabina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si la gemcitabina se excreta en la leche materna y no pueden excluirse los efectos adversos en el lactante. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con gemcitabina.
Gemcitabina, pertuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron indicios de ninguna interacción FC entre pertuzumab y gemcitabina administrados de forma concomitante. La FC de pertuzumab en estos estudios fue similar a la observada en los estudios en monoterapia.
Gemcitabina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
Tanto en el uso concomitante como en el uso no concomitante de gemcitabina se ha notificado daño por irradiación en los tejidos irradiados (por ejemplo esofagitis, colitis y neumonitis) en asociación con gemcitabina
Gemcitabina [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la vacuna de la fiebre amarilla y otras vacunas vivas atenuadas debido al riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal, en especial en pacientes inmunodeprimidos.
Gemcitabina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la vacuna de la fiebre amarilla y otras vacunas vivas atenuadas debido al riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal, en especial en pacientes inmunodeprimidos.
CONTRAINDICACIONES de Gemcitabina
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Gemfibrozilo
Acenocumarol [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Alimentos, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que la presencia de alimentos altera ligeramente su biodisponibilidad, gemfibrozilo debe tomarse 30 minutos antes de las comidas.
Alitretinoína [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alogliptina/pioglitazona [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Gemfibrozilo, inhibidor de la CYP2C8, puede aumentar el AUC de pioglitazona. Se debe considerar la estrecha monitorización de la glucemia
Alta unión a proteínas, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de
Gemfibrozilo presenta una alta afinidad para unirse a proteínas plasmáticas y potencialmente puede dar lugar a interacciones por el desplazamiento de otros fármacos.
Anticoagulantes orales, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Gemfibrozilo puede potenciar los efectos de los anticoagulantes orales, que precisan un control estricto de la dosis del anticoagulante.
Antidiabéticos orales, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han comunicado reacciones de hipoglucemia tras el uso concomitante de gemfibrozilo y fármacos hipoglucemiantes (fármacos orales e insulina). Se recomienda el control de los niveles de glucosa
Atorvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de fibratos se ha asociado ocasionalmente con eventos relacionados con el músculo, incluyendo rabdomiólisis. El riesgo de estos eventos puede aumentar con la coadministración de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Atorvastatina, gemfibrozilo ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de fibratos en monoterapia se asocia ocasionalmente a eventos relacionados con el músculo, incluida rabdomiólisis. El riesgo de que aparezcan estos eventos se puede incrementar con el uso simultáneo de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Bexaroteno [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Un análisis poblacional de concentraciones plasmáticas de bexaroteno en pacientes con LCCT indicó que la administración concomitante de gemfibrozilo ocasionó importantes aumentos en las concentraciones plasmáticas de bexaroteno.
Colchicina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con gemfibrozilo (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Colestipol, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea con una resina granulada puede dar lugar a una reducción de la biodisponibilidad de gemfibrozilo. Se recomienda la administración de estos productos con un intervalo entre sus tomas de 2 horas como mínimo.
Conducir, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En casos aislados puede producirse mareos y trastornos visuales que pueden afectar negativamente la conducción.
Dabrafenib [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Dabrafenib es un sustrato de la CYP2C8. Los fármacos que actúan como inhibidores potentes de CYP2C8 tienden a aumentar las concentraciones de dabrafenib. Se debe tener precaución cuando se administren inhibidores potentes con dabrafenib.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, gemfibrozilo ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Aumento de la exposición a dasabuvir debido a la inhibición de CYP2C8 por parte de gemfibrozilo. Aumento de la exposición a paritaprevir posiblemente debido a la inhibición de OATP1B1 por gemfibrozilo. El uso concomitante está contraindicado
Dasabuvir [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que son inhibidores potentes de CYP2C8 pueden hacer que aumenten las concentraciones plasmáticas de dasabuvir y no se pueden administrar de forma concomitante con dasabuvir
Eluxadolina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Embarazo, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse gemfibrozilo durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Empagliflozina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio de interacción con gemfibrozil mostró que la Cmax de empagliflozina aumentaba en un 15 % y que el AUC aumentaba en un 59 % después de la administración conjunta. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Empagliflozina/linagliptina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio de interacción con gemfibrozil mostró que la Cmax de empagliflozina aumentaba en un 15 % y que el AUC aumentaba en un 59 % después de la administración conjunta. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Empagliflozina/metformina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio de interacción con gemfibrozil mostró que la Cmax de empagliflozina aumentaba en un 15 % y que el AUC aumentaba en un 59 % después de la administración conjunta. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Enzalutamida [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
El CYP2C8 desempeña una función importante en la eliminación de enzalutamida. Un inhibidor potente del CYP2C8 aumentó el AUC de enzalutamida. Se recomienda evitar o usar con precaución los inhibidores potentes el CYP2C8
Estatinas, gemfibrozilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse el uso combinado de gemfibrozilo y una estatina. Se ha comunicado un aumento del riesgo de acontecimientos adversos relacionados con los músculos, incluyendo rabdomiólisis, cuando los fibratos se administran conjuntamente con estatinas.
Ezetimiba [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de ezetimiba y gemfibrozilo aumenta la concentración total de ezetimiba
Ezetimiba/atorvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó los niveles de ezetimiba total ca. 1,5 y 1,7 veces, respectivamente. Aunque estos aumentos no se consideran clínicamente significativos, no se recomienda la coadministración de ATOZET y fibratos
Ezetimiba/simvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante aumentó las concentraciones de ezetimiba total aproximadamente 1,7 veces. Gemfibrozilo aumenta el AUC del ácido de simvastatina aproximadamente 1,9 veces
Fenofibrato/simvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta significativamente por el uso concomitante de gemfibrozilo con simvastatina. La coadministración está contraindicada
Flunitrazepam [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Fluvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía y/o rabdomiólisis en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con bezafibrato, gemfibrozilo, ciprofibrato o niacina; estas combinaciones sólo deben emplearse con precaución
Gemfibrozilo [1], glimepirida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios in vitro han mostrado que gemfibrozilo es un potente inhibidor de CYP2C9 (un enzima implicado en el metabolismo por ejemplo de warfarina y glimepirida)
Gemfibrozilo [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado reacciones de hipoglucemia tras el uso concomitante de gemfibrozilo y fármacos hipoglucemiantes (fármacos orales e insulina). Se recomienda el control de los niveles de glucosa
Gemfibrozilo, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta la interacción medicamentosa del irinotecán no liposomal y el ketoconazol, la coadministración de ONIVYDE y otros inhibidores de la UGT1A1 también puede aumentar la exposición sistémica de ONIVYDE.
Gemfibrozilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se dispone de información relativa a la excreción de gemfibrozilo en la leche materna. Gemfibrozilo no debe utilizarse durante la lactancia.
Gemfibrozilo, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de PREVYMIS junto con medicamentos que son inhibidores de los transportadores OATP1B1/3 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de letermovir.
Gemfibrozilo, loperamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En un estudio un inhibidor de CYP2C8, gemfibrozilo, incrementó la loperamida aproximadamente 2 veces.
Gemfibrozilo, lovastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, aumenta con la administración concomitante de lovastatina con fibratos
Gemfibrozilo [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios in vivo indican que gemfibrozilo es un potente inhibidor de CYP2C8 (un enzima importante en el metabolismo por ejemplo de repaglinida, rosiglitazona y paclitaxel).
Gemfibrozilo [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios in vitro han mostrado que gemfibrozilo es un potente inhibidor de CYP2C9 (un enzima implicado en el metabolismo por ejemplo de warfarina y glimepirida)
Gemfibrozilo, montelukast [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En un estudio clínico de interacción gemfibrozilo incrementó la exposición sistémica de montelukast 4,4 veces. No se requiere un ajuste rutinario de dosis de montelukast con la administración de gemfibrozilo u otros inhibidores potentes de CYP2C8
Gemfibrozilo, nateglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda especial precaución cuando nateglinida se administra concomitantemente con un inhibidor potente de la enzima 2C9 o en pacientes en los que se conoce que son metabolizadores lentos para la enzima 2C9.
Gemfibrozilo, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No cabe esperar ninguna interacción cuando gemfibrozilo se administra en combinación con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir sin dasabuvir. No es necesario ajustar la dosis
Gemfibrozilo, paclitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de paclitaxel está catalizado, en parte, por las isoenzimas CYP2C8 y CYP3A4 del citocromo P450. Por lo tanto, se debe tener cuidado al administrar paclitaxel conjuntamente con medicamentos inhibidores conocidos del CYP2C8 o del CYP3A4.
Gemfibrozilo, pioglitazona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de pioglitazona y gemfibrozilo (un inhibidor del CYP2C8) produjo un incremento de tres veces el área bajo la curva de pioglitazona. Puede ser necesario un descenso en la dosis de pioglitazona cuando se coadministre con gemfibrozilo.
Gemfibrozilo, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de pioglitazona y gemfibrozilo (un inhibidor del CYP2C8) produjo un incremento de tres veces el área bajo la curva de pioglitazona. Puede ser necesario un descenso en la dosis de pioglitazona cuando se coadministre con gemfibrozilo.
Gemfibrozilo, pioglitazona/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Gemfibrozilo, inhibidor de la CYP2C8, puede aumentar el AUC de pioglitazona. Se debe considerar la estrecha monitorización de la glucemia
Gemfibrozilo, pitavastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En los estudios farmacocinéticos, la coadministración de Alipza con gemfibrozilo produjo un aumento de 1,4 veces en el AUC de la pitavastatina, mientras que con fenofibrato se produjo un aumento de 1,2 veces en el AUC de la pitavastatina.
Gemfibrozilo, pravastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de fibratos solos se asocia ocasionalmente a la aparición de miopatía. Ya que las reacciones adversas no se pueden descartar con pravastatina debe evitarse, generalmente, el uso combinado de pravastatina y fibratos
Gemfibrozilo, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Gemfibrozilo puede potenciar y/o prolongar el efecto hipoglucemiante de repaglinida. El uso concomitante de gemfibrozilo y repaglinida está contraindicado
Gemfibrozilo, rosiglitazona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de rosiglitazona y gemfibrozilo (un inhibidor del CYP2C8) tuvo como resultado un incremento de dos veces las concentraciones plasmáticas de rosiglitazona.
Gemfibrozilo [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Un estudio ha indicado que la coadministración de una dosis única de rosuvastatina en voluntarios sanos que recibían gemfibrozilo produjo un aumento de 2,2 ¬ en la Cmax media y de 1,9-veces en el ABC de rosuvastatina.
Gemfibrozilo [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea con una resina granulada puede dar lugar a una reducción de la biodisponibilidad de gemfibrozilo. Se recomienda la administración de estos productos con un intervalo entre sus tomas de 2 horas como mínimo.
Gemfibrozilo, selexipag [2] ---> RCP de [2] de EMA
En presencia de gemfibrozilo 600 mg, inhibidor potente de CYP2C8, administrado dos veces al día, la exposición a selexipag aumentó unas 2 veces. La coadministración de Uptravi con inhibidores potentes de CYP2C8 (p.ej., gemfibrozilo) está contraindicada
Gemfibrozilo, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores de OATP1B1 pueden dar lugar a aumentos leves en las concentraciones de simeprevir en plasma.
Gemfibrozilo, simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Gemfibrozilo aumenta el AUC de simvastatina ácida unas 1,9 veces, posiblemente debido a la inhibición de la ruta de glucuronidación y/o de la OATP1B1. Está contraindicada la administración concomitante con gemfibrozilo.
Gemfibrozilo, sustratos del OATP1B1
Gemfibrozilo, inhibidor de OATP1B1, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los sustratos de OATP1B1. La coadministración debe realizarse con precaución
Gemfibrozilo, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El gemfibrozilo desplaza a los anticoagulantes de su unión a proteínas plasmáticas, con potenciación de la actividad anticoagulante
CONTRAINDICACIONES de Gemfibrozilo
- Hipersensibilidad a gemfibrozilo o a alguno de los excipientes.
- Disfunción hepática.
- Disfunción renal grave.
- Antecedentes de/o enfermedades preexistentes de la vesícula biliar o vías biliares, incluyendo cálculos biliares.
- Uso concomitante de repaglinida
- Pacientes con antecedentes de fotoalergia o reacción fototóxica durante el tratamiento con fibratos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Gemtuzumab ozogamicina (Mylotarg)
Conducir, gemtuzumab ozogamicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de MYLOTARG sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Se debe informar a los pacientes de que pueden experimentar fatiga, mareos y cefalea durante el tratamiento con MYLOTARG
Embarazo, gemtuzumab ozogamicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe informar del riesgo potencial para el feto a las mujeres embarazadas, a las pacientes que se queden embarazadas mientras reciben gemtuzumab ozogamicina, o a los varones tratados cuya pareja esté embarazada.
Fertilidad, gemtuzumab ozogamicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La fertilidad masculina y femenina se puede ver comprometida con el tratamiento con gemtuzumab ozogamicina (ver sección 5.3). Tanto los hombres como las mujeres deben solicitar información sobre la preservación de su fertilidad antes del tratamiento.
Gemtuzumab ozogamicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de reacciones adversas en los lactantes, las mujeres no deben dar el pecho durante el tratamiento con MYLOTARG y hasta al menos 1 mes después de la última dosis
Gemtuzumab ozogamicina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
A las mujeres en edad fértil o las parejas de mujeres en edad fértil se les debe recomendar que utilicen 2 métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con MYLOTARG durante al menos 7 meses (mujeres) o 4 meses (hombres) tras la última dosis.
CONTRAINDICACIONES de Gemtuzumab ozogamicina (Mylotarg)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/mylotarg-epar-product-information_es.pdf 17/09/2025
Generador de radionucleidos (GalenVita)
Conducir, generador de radionucleidos [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas debidos a la administración del radiofármaco marcado con galio (68Ga) se especificarán en la ficha técnica/prospecto del equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica que va a radi.
Embarazo, generador de radionucleidos [2] ---> RCP de [2] de EMA
La realización de procedimientos con radionucleidos en mujeres embarazadas también supone una dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo, únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y solo cuando el beneficio supere
Fertilidad, generador de radionucleidos [2] ---> RCP de [2] de EMA
La ficha técnica/prospecto del equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica que va a radiomarcarse contiene más información sobre el uso de un radiofármaco marcado con galio (68Ga) en lo que respecta a la fertilidad.
Generador de radionucleidos [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que esta haya terminado la lactancia. Si la administración se considera necesaria, la lactancia debe interrumpirse y la leche materna extraída debe desecharse.
Generador de radionucleidos [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
Para obtener información relativa a las interacciones asociadas al uso de radiofármacos marcados con galio (68Ga), consulte la ficha técnica/prospecto del equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica que va a radiomarcarse.
CONTRAINDICACIONES de Generador de radionucleidos (GalenVita)
La solución de cloruro de galio (68Ga) no se debe administrar directamente al paciente.
El uso de los medicamentos marcados con galio (68Ga) está contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Para obtener información sobre las contraindicaciones de los radiofármacos concretos marcados con galio (68Ga) y preparados mediante marcaje radiactivo con solución de cloruro de galio (68Ga), consulte la ficha técnica/prospecto del medicamento concreto que va a radiomarcarse.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/galenvita-epar-product-information_es.pdf 13/01/2026
Gentamicina
Aciclovir, gentamicina []
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Adefovir dipivoxil [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de adefovir dipivoxil con aminoglucósidos por vía intravenosa puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Aescina, gentamicina []
El uso concomitante debe evitarse. La nefrotoxicidad del antibiótico aminoglucosídico puede aumentar.
Agalsidasa alfa [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con gentamicina, ya que esta sustancia puede inhibir la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Agalsidasa beta [1], gentamicina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar agalsidasa beta con gentamicina debido al riesgo teórico de inhibición de la actividad intracelular de alfa-galactosidasa.
Analgésicos opiáceos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de gentamicina con analgésicos opiáceos puede ser aditivo con los efectos depresores respiratorios a nivel central.
Anestésicos halogenados, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anestésicos hidrocarburos halogenados por inhalación pueden potenciar el bloqueo neuromuscular.
Anfotericina B, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Anfotericina, antibióticos aminoglucosídicos ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Anfotericina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con anfotericina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Antibióticos aminoglucosídicos, cefalotina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas (por ejemplo cefalotina) puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.
Antibióticos aminoglucosídicos, citotóxicos ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Antibióticos aminoglucosídicos, clindamicina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con clindamicina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Antibióticos aminoglucosídicos, daunorubicina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Antibióticos aminoglucosídicos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de gentamicina con otros aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular.
Antibióticos aminoglucosídicos, indometacina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
Cuando se administran simultáneamente aminoglucósidos con indometacina puede disminuirse la eliminación renal del antibiótico con riesgo de toxicidad, por una posible reducción de su aclaramiento renal.
Antibióticos aminoglucosídicos, inmunosupresores ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes inmunosupresores puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Antibióticos aminoglucosídicos, loxapina ---> RCP de [gentamicina] de AEMPS
La loxapina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Antibióticos aminoglucosídicos, éter ---> RCP de [gentamicina] de []
Las propiedades bloqueantes neuromusculares del antibiótico aminoglucosídico son potenciadas por el éter
Antibióticos polipeptídicos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo o secuencial de antibióticos polipeptídicos con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).
Anticoagulantes orales, gentamicina ---> RCP de [imipenem/cilastatina] de []
Ha habido informes sobre aumento de los efectos del anticoagulante oral, incluyendo warfarina, en pacientes tratados concomitantemente con antibióticos
Bacteriostáticos, gentamicina []
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Betalactámicos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las mezclas extemporáneas de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) pueden originar una inactivación mutua significativa.
Buclizina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La buclizina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Capreomicina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de gentamicina con capreomicina puede aumentar el riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular.
Cefalosporinas, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.
Cefalotina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso conjunto de aminoglucósidos con cefalosporinas puede aumentar la toxicidad del fármaco, con riesgo de nefrotoxicidad.
Ciclizina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ciclizina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Ciclosporina [1], gentamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Cidofovir, gentamicina []
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Cisplatino, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Citotóxicos, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Clindamicina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con clindamicina puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Cloruro de calcio, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de []
La inyección de cloruro de calcio puede abolir el bloqueo neuromuscular del antibiótico aminoglucosídico
Colistina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo o secuencial de antibióticos polipeptídicos con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).
Compuestos del platino, gentamicina []
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Contrastes iodados, gentamicina []
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Curare, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de gentamicina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria
Daunorubicina, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes citotóxicos puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Digoxina [1], gentamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Gentamicina reduce el aclaramiento renal de digoxina.
Diuréticos de asa, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos potentes incrementan la ototoxicidad de gentamicina.
Diuréticos potentes, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos potentes incrementan la ototoxicidad de gentamicina.
Embarazo, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Gentamicina atraviesa la placenta y se han detectado concentraciones en sangre fetal del orden de 1/3 de la concentración en sangre materna.
Fenotiazinas, gentamicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Ganciclovir, gentamicina []
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Gentamicina [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administran simultáneamente aminoglucósidos con indometacina puede disminuirse la eliminación renal del antibiótico con riesgo de toxicidad, por una posible reducción de su aclaramiento renal.
Gentamicina [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de aminoglucósidos con agentes inmunosupresores puede aumentar la capacidad para producir nefrotoxicidad.
Gentamicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Gentamicina se excreta en leche materna a concentraciones similares a las plasmáticas. Se valorará el posible beneficio respecto al riesgo en su administración durante la lactancia.
Gentamicina [1], loxapina ---> RCP de [1] de AEMPS
La loxapina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Gentamicina [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto bloqueante neuromuscular de las sales de magnesio puede verse incrementado en pacientes tratados con gentamicina.
Gentamicina [1], meclozina ---> RCP de [1] de AEMPS
La meclozina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Gentamicina, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de []
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Gentamicina [1], metoxiflurano ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse el uso simultáneo de metoxiflurano con aminoglucósidos, ya que puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad.
Gentamicina [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de gentamicina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular
Gentamicina [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad, inducida por gentamicina es mayor en pacientes con terapias concomitantes con otros agentes ototóxicos o nefrotóxicos.
Gentamicina, neostigmina []
Efecto antagónico
Gentamicina [1], ototóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad, inducida por gentamicina es mayor en pacientes con terapias concomitantes con otros agentes ototóxicos o nefrotóxicos.
Gentamicina [1], pancuronio ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de gentamicina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria
Gentamicina [1], penicilinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las mezclas extemporáneas de aminoglucósidos con antibióticos beta-lactámicos (penicilina) pueden originar una inactivación mutua significativa.
Gentamicina, pentamidina []
Aumenta el riego de nefrotoxicidad. Se debe tener precaución.
Gentamicina, piperacilina ---> RCP de [piperacilina/tazobactam] de AEMPS
Se ha demostrado la inactivación de gentamicina por piperacilina en pacientes con insuficiencia renal grave.
Gentamicina, piperacilina/tazobactam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha demostrado la inactivación de gentamicina por piperacilina en pacientes con insuficiencia renal grave.
Gentamicina, piridostigmina []
El antibiótico aminoglucosídico antagoniza los efectos de piridostigmina
Gentamicina [1], polimixina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo o secuencial de antibióticos polipeptídicos con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).
Gentamicina [1], sangre citratada ---> RCP de [1] de AEMPS
Transfusiones masivas de sangre citratada pueden potenciar el bloqueo neuromuscular.
Gentamicina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso simultáneo de tacrolimús con medicamentos con conocidos efectos nefrotóxicos o neurotóxicos puede elevar el nivel de toxicidad
Gentamicina, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Gentamicina [1], tioxantenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los tioxantenos pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Gentamicina, torasemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha señalado que otros diuréticos aumentan el potencial ototóxico de los antibióticos aminoglucosídicos
Gentamicina [1], trimetobenzamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La trimetobenzamida puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad de los antibióticos aminoglucosídicos.
Gentamicina [1], tubocurarina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de gentamicina con bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular dando lugar a una prolongada debilidad del músculo esquelético con casos de parálisis respiratoria
Gentamicina, vancomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración sistémica concurrente o secuencial o la administración tópica de vancomicina con otros principios activos potencialmente neurotóxicos o nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad y/u ototoxicidad de la vancomicina
Gentamicina, warfarina []
Gentamicina potencia el efecto anticoagulante
Gentamicina [1], ácido etacrínico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos potentes incrementan la ototoxicidad de gentamicina.
Gentamicina [1], éter ---> RCP de [1] de []
Las propiedades bloqueantes neuromusculares del antibiótico aminoglucosídico son potenciadas por el éter
CONTRAINDICACIONES de Gentamicina
- Gentamicina Braun 1 mg/ml solución para perfusión intravenosa está contraindicada en casos de hipersensibilidad a gentamicina o a otros antibióticos aminoglucósidos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Gilteritinib (Xospata)
Anticonceptivos hormonales, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se desconoce si gilteritinib puede reducir la efectividad de los anticonceptivos hormonales y, por tanto, las mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales deben añadir un método anticonceptivo de barrera.
Azitromicina, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A, gp-P y/o BCRP (p. ej., voriconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, eritromicina, captopril, carvedilol, ritonavir, azitromicina) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Captoprilo, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A, gp-P y/o BCRP (p. ej., voriconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, eritromicina, captopril, carvedilol, ritonavir, azitromicina) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Carvedilol, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A, gp-P y/o BCRP (p. ej., voriconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, eritromicina, captopril, carvedilol, ritonavir, azitromicina) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Cefalexina, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La FC de cefalexina no se vio afectada significativamente (la Cmáx y el AUC disminuyeron menos del 10%) tras la administración de gilteritinib (200 mg) una vez al día durante 15 días en pacientes con LMA recidivante o refractaria con mutación FLT3.
Claritromicina, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A, gp-P y/o BCRP (p. ej., voriconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, eritromicina, captopril, carvedilol, ritonavir, azitromicina) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Conducir, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de gilteritinib sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se han notificado casos de mareo en pacientes que toman Xospata, y se debe tener en cuenta al evaluar la capacidad para conducir o utilizar máquinas
Dabigatrán etexilato, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja tener precaución durante la administración simultánea de gilteritinib con sustratos de gp-P (p. ej., digoxina, dabigatrán etexilato), BCRP (p. ej., mitoxantrona, metotrexato, rosuvastatina) y OCT1 (p.ej., metformina).
Digoxina, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja tener precaución durante la administración simultánea de gilteritinib con sustratos de gp-P (p. ej., digoxina, dabigatrán etexilato), BCRP (p. ej., mitoxantrona, metotrexato, rosuvastatina) y OCT1 (p.ej., metformina).
Embarazo, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda utilizar Xospata durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos eficaces.
Eritromicina, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A, gp-P y/o BCRP (p. ej., voriconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, eritromicina, captopril, carvedilol, ritonavir, azitromicina) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Escitalopram, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los datos in vitro, gilteritinib puede reducir los efectos de los medicamentos cuyas dianas son el receptor 5HT2B o el receptor sigma inespecífico (p. ej., escitalopram, fluoxetina, sertralina).
Fenitoína, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Xospata con inductores potentes de CYP3A/gp-P (p. ej., fenitoína, rifampicina y hierba de San Juan), ya que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Fertilidad, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos disponibles del efecto de gilteritinib sobre la fertilidad en humanos.
Fluoxetina, gilteritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los datos in vitro, gilteritinib puede reducir los efectos de los medicamentos cuyas dianas son el receptor 5HT2B o el receptor sigma inespecífico (p. ej., escitalopram, fluoxetina, sertralina).
Gilteritinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Xospata con inductores potentes de CYP3A/gp-P (p. ej., fenitoína, rifampicina y hierba de San Juan), ya que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Gilteritinib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a los hombres con capacidad reproductiva que utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y hasta al menos 4 meses después de la última dosis de Xospata (ver sección 4.4).
Gilteritinib [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inductores de CYP3A/gp-P puede reducir la exposición a gilteritinib y, por tanto, dar lugar a un riesgo de falta de eficacia. Así pues, se debe evitar el uso concomitante de gilteritinib con inductores potentes de CYP3A4/gp-P
Gilteritinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inductores de CYP3A/gp-P puede reducir la exposición a gilteritinib y, por tanto, dar lugar a un riesgo de falta de eficacia. Así pues, se debe evitar el uso concomitante de gilteritinib con inductores potentes de CYP3A4/gp-P
Gilteritinib [1], inductores potentes del CYP3A4 y de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Xospata con inductores potentes de CYP3A/gp-P (p. ej., fenitoína, rifampicina y hierba de San Juan), ya que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Gilteritinib [1], inhibidores potentes de CYP3A4 y glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución si se coadministra gilteritinib con inhibidores potentes de CYP3A y/o gp-P, ya que pueden aumentar la exposición a gilteritinib. Se deben considerar otros fármacos alternativos que no inhiban fuertemente la CYP3A y/o gp-P.
Gilteritinib [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A, gp-P y/o BCRP (p. ej., voriconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, eritromicina, captopril, carvedilol, ritonavir, azitromicina) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Gilteritinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A, gp-P y/o BCRP (p. ej., voriconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, eritromicina, captopril, carvedilol, ritonavir, azitromicina) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Gilteritinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A, gp-P y/o BCRP (p. ej., voriconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, eritromicina, captopril, carvedilol, ritonavir, azitromicina) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Gilteritinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en los lactantes. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Xospata y al menos hasta dos meses después de la última dosis.
Gilteritinib [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja tener precaución durante la administración simultánea de gilteritinib con sustratos de gp-P (p. ej., digoxina, dabigatrán etexilato), BCRP (p. ej., mitoxantrona, metotrexato, rosuvastatina) y OCT1 (p.ej., metformina).
Gilteritinib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja tener precaución durante la administración simultánea de gilteritinib con sustratos de gp-P (p. ej., digoxina, dabigatrán etexilato), BCRP (p. ej., mitoxantrona, metotrexato, rosuvastatina) y OCT1 (p.ej., metformina).
Gilteritinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La FC de midazolam no se vio afectada significativamente (la Cmáx y el AUC aumentaron aproximadamente en un 10%) después de la administración de gilteritinib (300 mg) una vez al día durante 15 días en pacientes con LMA recidivante o refractaria con FLT3.
Gilteritinib [1], mitoxantrona ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja tener precaución durante la administración simultánea de gilteritinib con sustratos de gp-P (p. ej., digoxina, dabigatrán etexilato), BCRP (p. ej., mitoxantrona, metotrexato, rosuvastatina) y OCT1 (p.ej., metformina).
Gilteritinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
A las mujeres en edad fértil se les recomienda que utilicen métodos anticonceptivos eficaces (métodos con tasas de embarazo inferiores al 1%) durante todo el tratamiento y hasta 6 meses después de finalizar el tratamiento.
Gilteritinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A, gp-P y/o BCRP (p. ej., voriconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, eritromicina, captopril, carvedilol, ritonavir, azitromicina) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Gilteritinib [1], prueba de embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda hacer una prueba de embarazo a las mujeres en edad fértil siete días antes de iniciar el tratamiento con Xospata.
Gilteritinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Xospata con inductores potentes de CYP3A/gp-P (p. ej., fenitoína, rifampicina y hierba de San Juan), ya que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Gilteritinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A, gp-P y/o BCRP (p. ej., voriconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, eritromicina, captopril, carvedilol, ritonavir, azitromicina) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
Gilteritinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja tener precaución durante la administración simultánea de gilteritinib con sustratos de gp-P (p. ej., digoxina, dabigatrán etexilato), BCRP (p. ej., mitoxantrona, metotrexato, rosuvastatina) y OCT1 (p.ej., metformina).
Gilteritinib [1], sertralina ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, gilteritinib puede reducir los efectos de los medicamentos cuyas dianas son el receptor 5HT2B o el receptor sigma inespecífico (p. ej., escitalopram, fluoxetina, sertralina).
Gilteritinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja tener precaución durante la administración simultánea de gilteritinib con sustratos de gp-P (p. ej., digoxina, dabigatrán etexilato), BCRP (p. ej., mitoxantrona, metotrexato, rosuvastatina) y OCT1 (p.ej., metformina).
Gilteritinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja tener precaución durante la administración simultánea de gilteritinib con sustratos de gp-P (p. ej., digoxina, dabigatrán etexilato), BCRP (p. ej., mitoxantrona, metotrexato, rosuvastatina) y OCT1 (p.ej., metformina).
Gilteritinib [1], sustratos del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja tener precaución durante la administración simultánea de gilteritinib con sustratos de gp-P (p. ej., digoxina, dabigatrán etexilato), BCRP (p. ej., mitoxantrona, metotrexato, rosuvastatina) y OCT1 (p.ej., metformina).
Gilteritinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A, gp-P y/o BCRP (p. ej., voriconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, eritromicina, captopril, carvedilol, ritonavir, azitromicina) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de gilteritinib.
CONTRAINDICACIONES de Gilteritinib (Xospata)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/xospata-epar-product-information_es.pdf 15/04/2024
Ginkgo
AINE, ginkgo ---> RCP de [ibuprofeno] de AEMPS
Ginkgo biloba puede potenciar el riesgo de hemorragia con los AINEs.
Antiepilépticos, ginkgo ---> RCP de [etosuximida] de AEMPS
El uso concomitante de ginkgo junto con anticonvulsivantes puede provocar una disminución de la eficacia anticonvulsivante.
Diclofenaco, ginkgo
Los efectos anticoagulantes aditivos pueden aumentar el riesgo de hemorragia.
Dipiridamol, ginkgo
Los efectos anticoagulantes aditivos pueden aumentar el riesgo de hemorragia. Debe evitarse la terapia concomitante.
Efavirenz, ginkgo ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de extractos de Ginkgo biloba con efavirenz. Los compuestos o medicamentos a base de plantas (por ejemplo, extractos de Ginkgo biloba) pueden provocar una reducción de las concentraciones plasmáticas de efavirenz.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ginkgo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de extractos de Ginkgo biloba con efavirenz. Los compuestos o medicamentos a base de plantas (por ejemplo, extractos de Ginkgo biloba) pueden provocar una reducción de las concentraciones plasmáticas de efavirenz.
Embarazo, ginkgo
Estricta indicación
Embarazo, ginkgo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No hay estudios en mujeres embarazadas, por lo que no se recomienda su administración.
Etosuximida [1], ginkgo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de ginkgo junto con anticonvulsivantes puede provocar una disminución de la eficacia anticonvulsivante.
Ginkgo, ibuprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ginkgo biloba puede potenciar el riesgo de hemorragia con los AINEs.
Ginkgo [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Ginkgo puede potenciar el efecto de los antiagregantes plaquetarios.
Ginkgo, lactancia
Estricta indicación
Ginkgo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No hay estudios en mujeres en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda su administración.
Ginkgo, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Ginkgo, tolbutamida [2] ---> RCP de [2] de
Extractos de ginkgo pueden disminuir la absorción de tolbutamida
Ginkgo, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de
Posible aumento del riesgo de hemorragia
CONTRAINDICACIONES de Ginkgo
- Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes.
- En caso de interacciones con otros medicamentos, ver 4.5.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ginseng
IMAO, ginseng [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ginseng podría potenciar los efectos de los inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) con aparición de crisis hipertensivas, temblores, insomnio, cefaleas, manía.
Antidiabéticos, ginseng [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ginseng puede reducir levemente los niveles de glucosa en sangre.
Cumarinas, ginseng
La coadministración de ginseng con anticoagulantes del tipo de la cumarina puede disminuir el efecto anticoagulante
Digoxina, ginseng [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha descrito aumento de los niveles de digoxina en sangre.
Embarazo, ginseng [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No existe experiencia en el uso del preparado durante el embarazo, por lo que no se recomienda en estas circunstancias.
Ginseng [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes diabéticos en tratamiento con insulina, podrían tener que ajustar las dosis de ésta, ya que el ginseng puede reducir levemente los niveles de glucosa en sangre.
Ginseng [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No existe experiencia en el uso del preparado durante la lactancia, por lo que no se recomienda en estas circunstancias.
Ginseng, trandolaprilo
El ginseng puede antagonizar el efecto hipotensor de trandolaprilo
Ginseng, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ginseng puede producir una posible inhibición del efecto anticoagulante.
CONTRAINDICACIONES de Ginseng
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Hipertensión arterial.
- Estados de ansiedad, nerviosismo o excitabilidad.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Givosirán (Givlaari)
Cafeína, givosirán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de 1,3 veces en la Cmáx y aumento de 3,1 veces en el AUC0-inf de cafeína
Dextrometorfano, givosirán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de 2,0 veces en la Cmáx y aumento de 2,4 veces en el AUC0-inf de dextrometorfano
Embarazo, givosirán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el embarazo, el uso de este medicamento puede evaluarse teniendo en cuenta el beneficio esperado para la salud de la mujer y los posibles riesgos para el feto.
Fertilidad, givosirán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos sobre los efectos de givosirán en la fertilidad en humanos. No se ha detectado un impacto en la fertilidad de los machos ni de las hembras en los estudios en animales (ver sección 5.3).
Givosirán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento con Givlaari tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Givosirán [1], losartán ---> RCP de [1] de EMA
Sin efecto en la exposición a losartán
Givosirán [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda tener precaución al administrar productos que sean sustratos de CYP1A2 o CYP2D6 durante el tratamiento con Givlaari, dado que este fármaco puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico, o alterar sus perfiles de acontecimientos adversos.
Givosirán [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda tener precaución al administrar productos que sean sustratos de CYP1A2 o CYP2D6 durante el tratamiento con Givlaari, dado que este fármaco puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico, o alterar sus perfiles de acontecimientos adversos.
Givosirán [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Aumento de 1,2 veces en la Cmáx y aumento de 1,5 veces en el AUC0-inf de midazolam
Givosirán [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Aumento de 1,1 veces en la Cmáx y aumento de 1,6 veces en el AUC0-inf de omeprazol
CONTRAINDICACIONES de Givosirán (Givlaari)
- Hipersensibilidad grave (p. ej., anafilaxia) al principio activo o a cualquiera de los excipientes mencionados en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/givlaari-epar-product-information_es.pdf 08/05/2025
Glasdegib (Daurismo)
Antagonistas H2, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se permite la administración concomitante de glasdegib con reductores gástricos (incluidos los IBP, antihistamínicos H2 y antiácidos de acción local).
Antiácidos, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se permite la administración concomitante de glasdegib con reductores gástricos (incluidos los IBP, antihistamínicos H2 y antiácidos de acción local).
Boceprevir, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Bosentán, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Daurismo con inductores moderados del CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante de inductores moderados del CYP3A4, la dosis de Daurismo se debe aumentar en función de lo que se tolere
Carbamazepina, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína y hierba de San Juan), ya que es probable que disminuyan las concentraciones plasmáticas de glasdegib.
Cobicistat, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Conducir, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes que experimentan fatiga u otros síntomas (por ejemplo, calambres musculares, dolor, náuseas) que afectan a la capacidad de reaccionar normalmente mientras toman Daurismo deben tener precaución al conducir o utilizar máquinas.
Conivaptán, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Digoxina, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos con índice terapéutico estrecho de la P-gp (por ejemplo, digoxina) o BCRP se deben usar con precaución en combinación con glasdegib.
Efavirenz, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Daurismo con inductores moderados del CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante de inductores moderados del CYP3A4, la dosis de Daurismo se debe aumentar en función de lo que se tolere
Embarazo, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Glasdegib puede causar daño fetal si se administra a una mujer embarazada. Daurismo no se debe usar durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no usen anticonceptivos
Enzalutamida, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína y hierba de San Juan), ya que es probable que disminuyan las concentraciones plasmáticas de glasdegib.
Etravirina, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Daurismo con inductores moderados del CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante de inductores moderados del CYP3A4, la dosis de Daurismo se debe aumentar en función de lo que se tolere
Fenitoína, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína y hierba de San Juan), ya que es probable que disminuyan las concentraciones plasmáticas de glasdegib.
Fertilidad, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Glasdegib tiene el potencial de afectar a la función reproductiva en los hombres. Teniendo en cuenta su mecanismo de acción, Daurismo puede dañar a la fertilidad femenina
Fármacos inductores de torsades de pointes [1], glasdegib ---> RCP de [1] de EMA
Glasdegib puede prolongar el intervalo QT. Por lo tanto, se debe considerar cuidadosamente el uso concomitante de glasdegib con otros medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT o inducen Torsade de Pointes
Glasdegib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína y hierba de San Juan), ya que es probable que disminuyan las concentraciones plasmáticas de glasdegib.
Glasdegib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Glasdegib puede estar presente en el semen. Los pacientes no deben donar semen durante el tratamiento con Daurismo y durante al menos 30 días después de la última dosis.
Glasdegib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a los pacientes con parejas femeninas sobre el riesgo potencial de exposición a través del semen y recomendarles utilizar siempre métodos anticonceptivos eficaces, incluido el preservativo (con espermicida, si está disponible),
Glasdegib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Daurismo con inductores moderados del CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante de inductores moderados del CYP3A4, la dosis de Daurismo se debe aumentar en función de lo que se tolere
Glasdegib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína y hierba de San Juan), ya que es probable que disminuyan las concentraciones plasmáticas de glasdegib.
Glasdegib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Se permite la administración concomitante de glasdegib con reductores gástricos (incluidos los IBP, antihistamínicos H2 y antiácidos de acción local).
Glasdegib [1], inhibidores del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indicaron que glasdegib puede tener el potencial de inhibir el transportador de extrusión de multifármacos y toxinas (MATE)1 y MATE2K a concentraciones clínicamente relevantes.
Glasdegib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Glasdegib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 que prolongan el intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se deben considerar alternativas para aquellos medicamentos con efectos conocidos sobre la prolongación del QT y/o aquellos que sean potenciales inhibidores potentes del CYP3A4.
Glasdegib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Glasdegib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Glasdegib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dado el potencial de reacciones adversas graves en lactantes con glasdegib, no se recomienda dar el pecho durante el tratamiento con Daurismo y durante al menos una semana después de la última dosis
Glasdegib [1], mitotano ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína y hierba de San Juan), ya que es probable que disminuyan las concentraciones plasmáticas de glasdegib.
Glasdegib [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Daurismo con inductores moderados del CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante de inductores moderados del CYP3A4, la dosis de Daurismo se debe aumentar en función de lo que se tolere
Glasdegib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Si Daurismo se usa en mujeres en edad fértil, se les debe aconsejar que eviten quedarse embarazadas. Se debe comprobar si las pacientes en edad fértil están embarazadas antes de iniciar el tratamiento. Si la paciente se queda embarazada mientras toma Daurismo
Glasdegib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil que reciben este medicamento siempre deben usar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con Daurismo y durante al menos 30 días después de la última dosis.
Glasdegib [1], nafcilina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Daurismo con inductores moderados del CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante de inductores moderados del CYP3A4, la dosis de Daurismo se debe aumentar en función de lo que se tolere
Glasdegib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Glasdegib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Glasdegib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Glasdegib puede prolongar el intervalo QT. Por lo tanto, se debe considerar cuidadosamente el uso concomitante de glasdegib con otros medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT o inducen Torsade de Pointes
Glasdegib [1], rabeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Se permite la administración concomitante de glasdegib con reductores gástricos (incluidos los IBP, antihistamínicos H2 y antiácidos de acción local).
Glasdegib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína y hierba de San Juan), ya que es probable que disminuyan las concentraciones plasmáticas de glasdegib.
Glasdegib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Glasdegib [1], sustratos de BCRP con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los sustratos con índice terapéutico estrecho de la P-gp (por ejemplo, digoxina) o BCRP se deben usar con precaución en combinación con glasdegib.
Glasdegib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Los sustratos con índice terapéutico estrecho de la P-gp (por ejemplo, digoxina) o BCRP se deben usar con precaución en combinación con glasdegib.
Glasdegib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Glasdegib [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Glasdegib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
Glasdegib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que se puede producir un aumento en la concentración plasmática de glasdegib.
CONTRAINDICACIONES de Glasdegib (Daurismo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/daurismo-epar-product-infomartion_es.pdf 27/08/2024
Glatirámero
Alta unión a proteínas, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como Copaxone, en teoría, tiene la capacidad de afectar a la distribución de fármacos que se unen a proteínas plasmáticas, el uso concomitante de tales medicamentos debe ser cuidadosamente monitorizado.
Carbamazepina, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estudios in vitro sugieren que el acetato de glatirámero en sangre se une altamente a proteínas plasmáticas, pero no es desplazado por, ni desplaza a fenitoína o carbamazepina.
Corticosteroides, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los ensayos clínicos existentes y la experiencia post-comercialización no sugieren ninguna interacción significativa de Copaxone con terapias de uso común en la EM, incluyendo el uso concomitante de corticosteroides durante un máximo de 28 días.
Dimetilfumarato [1], glatirámero ---> RCP de [1] de EMA
Se realizaron pruebas clínicas para detectar posibles interacciones entre el dimetilfumarato y los medicamentos frecuentemente utilizados en pacientes con esclerosis múltiple y no alteraron el perfil farmacocinético del dimetilfumarato.
Embarazo, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Copaxone está contraindicado durante el embarazo. Se debe considerar una protección anticonceptiva durante el empleo de este medicamento.
Fenitoína, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estudios in vitro sugieren que el acetato de glatirámero en sangre se une altamente a proteínas plasmáticas, pero no es desplazado por, ni desplaza a fenitoína o carbamazepina.
Glatirámero [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debería tener precaución cuando Copaxone se administre a madres lactantes. Se debe tener en cuenta la relación riesgo y beneficio para la madre y el niño.
Glatirámero, natalizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Natalizumab está contraindicado en combinación con acetato de glatirámero
CONTRAINDICACIONES de Glatirámero
Copaxone está contraindicado en los siguientes casos:
- Hipersensibilidad conocida al acetato de glatirámero o al manitol.
- Mujeres embarazadas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Glecaprevir/pibrentasvir (Maviret)
Alimentos, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tómese los comprimidos junto con alimentos.
Antagonistas de la vitamina K, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que el funcionamiento hepático puede variar durante el tratamiento con Maviret, se recomienda una supervisión estrecha de los valores del índice internacional normalizado (INR).
Atazanavir, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Maviret con productos que contienen atazanavir está contraindicada debido al riesgo de elevaciones de la ALT
Atazanavir/cobicistat [1], glecaprevir/pibrentasvir ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento significativo en los niveles plasmáticos de glecaprevir/pibrentasvir la coadministración de EVOTAZ con la combinación glecaprevir/pibrentasvir está contraindicada por el posible aumento en el riesgo de elevaciones de ALT
Atorvastatina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con atorvastatina y simvastatina está contraindicada
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], glecaprevir/pibrentasvir ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda precaución cuando se combina bictegravir con medicamentos que se sabe que inhiben P-gp y/o BCRP (p.ej., macrólidos, ciclosporina, verapamilo, dronedarona, glecaprevir/pibrentasvir)
Carbamazepina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada
Ciclosporina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de Maviret en pacientes que necesitan dosis estables de ciclosporina > 100 mg/día.
Cobicistat, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de Maviret con medicamentos que inhiben la gp-P y la BCRP puede ralentizar la eliminación de glecaprevir y pibrentasvir y de esta forma incrementar la exposición plasmática a los antivirales.
Crizotinib, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Maviret con medicamentos que son inductores moderados de la gp-P o el CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de glecaprevir y pibrentasvir. No se recomienda la administración concomitante con inductores moderados
Dabigatrán etexilato, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que el uso concomitante de dabigatrán etexilato con la asociación en dosis fijas de los inhibidores de la gp-P glecaprevir/pibrentasvir aumenta la exposición al dabigatrán y puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Dabigatrán etexilato, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con Maviret puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos que son sustratos de la gp-P. La administración concomitante está contraindicada
Darunavir/cobicistat [1], glecaprevir/pibrentasvir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de REZOLSTA con glecaprevir/pibrentasvir.
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], glecaprevir/pibrentasvir ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas DRV/COBI puede aumentar la exposición a glecaprevir y pibrentasvir. (inhibición de gp-P, BCRP y/o OATP1B1/3). No se recomienda la administración conjunta de Symtuza con glecaprevir/pibrentasvir.
Darunavir/ritonavir, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos inhibidores de OATP1B1/3 (p. ej., elvitegravir, ciclosporina, darunavir, lopinavir) aumentan las concentraciones sistémicas de glecaprevir. No se recomienda la administración concomitante con darunavir.
Digoxina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de gp-P. Se recomienda proceder con precaución y vigilar la concentración terapéutica de digoxina.
Doravirina [1], glecaprevir/pibrentasvir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo [1], glecaprevir/pibrentasvir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Dronedarona, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de Maviret con medicamentos que inhiben la gp-P y la BCRP puede ralentizar la eliminación de glecaprevir y pibrentasvir y de esta forma incrementar la exposición plasmática a los antivirales.
Efavirenz, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con efavirenz puede reducir el efecto terapéutico de Maviret y no está recomendada.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con efavirenz puede reducir el efecto terapéutico de Maviret y no está recomendada.
Elvitegravir, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos inhibidores de OATP1B1/3 (p. ej., elvitegravir, ciclosporina, darunavir, lopinavir) aumentan las concentraciones sistémicas de glecaprevir.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Embarazo, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Maviret durante el embarazo.
Eslicarbazepina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Maviret con medicamentos que son inductores moderados de la gp-P o el CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de glecaprevir y pibrentasvir. No se recomienda la administración concomitante con inductores moderados
Etinilestradiol, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Maviret con productos que contienen etinilestradiol está contraindicada debido al riesgo de elevaciones de la ALT
Etinilestradiol/levonorgestrel, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se utilizan levonorgestrel, noretisterona o norgestimato como anticonceptivos gestagénicos.
Felodipino, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado incrementos clínicamente relevantes de la exposición con sustratos sensibles del CYP3A (midazolam, felodipino) o de la UGT1A1 (raltegravir) cuando se administran junto con Maviret.
Fenitoína, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada
Fenobarbital, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada
Fenofibrato/simvastatina [1], glecaprevir/pibrentasvir ---> RCP de [1] de EMA
Contraindicado con Cholib
Fertilidad, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales de glecaprevir ni pibrentasvir sobre la fertilidad a niveles de exposición superiores a los alcanzados enseres humanos a la dosis recomendada (ver sección5.3).
Fluvastatina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones con fluvastatina y pitavastatina son probables y se recomienda precaución durante la combinación. Se recomienda administrar una dosis baja de la estatina al inicio del tratamiento con AAD.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada
Glecaprevir/pibrentasvir [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Maviret con medicamentos que son inductores moderados de la gp-P o el CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de glecaprevir y pibrentasvir. No se recomienda la administración concomitante con inductores moderados
Glecaprevir/pibrentasvir [1], inductores potentes del CYP3A4 y de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada
Glecaprevir/pibrentasvir [1], inhibe la bomba exportadora de sales biliares ---> RCP de [1] de EMA
Tanto glecaprevir como pibrentasvir inhiben la bomba exportadora de sales biliares (BSEP) in vitro.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Maviret con medicamentos que inhiben la gp-P y la BCRP puede ralentizar la eliminación de glecaprevir y pibrentasvir y de esta forma incrementar la exposición plasmática a los antivirales.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Maviret con medicamentos que inhiben la gp-P y la BCRP puede ralentizar la eliminación de glecaprevir y pibrentasvir y de esta forma incrementar la exposición plasmática a los antivirales.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], inhibidores del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos inhibidores de OATP1B1/3 (p. ej., elvitegravir, ciclosporina, darunavir, lopinavir) aumentan las concentraciones sistémicas de glecaprevir.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Maviret con medicamentos que inhiben la gp-P y la BCRP puede ralentizar la eliminación de glecaprevir y pibrentasvir y de esta forma incrementar la exposición plasmática a los antivirales.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Maviret con medicamentos que inhiben la gp-P y la BCRP puede ralentizar la eliminación de glecaprevir y pibrentasvir y de esta forma incrementar la exposición plasmática a los antivirales.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Maviret tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos inhibidores de OATP1B1/3 (p. ej., elvitegravir, ciclosporina, darunavir, lopinavir) aumentan las concentraciones sistémicas de glecaprevir.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], losartán ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante. Si se utiliza, la dosis de lovastatina no debe sobrepasar los 20 mg/día y se debe supervisar a los pacientes.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], lumacaftor ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Maviret con medicamentos que son inductores moderados de la gp-P o el CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de glecaprevir y pibrentasvir. No se recomienda la administración concomitante con inductores moderados
Glecaprevir/pibrentasvir [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado incrementos clínicamente relevantes de la exposición con sustratos sensibles del CYP3A (midazolam, felodipino) o de la UGT1A1 (raltegravir) cuando se administran junto con Maviret.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Maviret con medicamentos que son inductores moderados de la gp-P o el CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de glecaprevir y pibrentasvir. No se recomienda la administración concomitante con inductores moderados
Glecaprevir/pibrentasvir [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las interacciones con fluvastatina y pitavastatina son probables y se recomienda precaución durante la combinación. Se recomienda administrar una dosis baja de la estatina al inicio del tratamiento con AAD.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución. La dosis de pravastatina no debe exceder los 20 mg/día y la de rosuvastatina, los 5 mg/día.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada
Glecaprevir/pibrentasvir [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado incrementos clínicamente relevantes de la exposición con sustratos sensibles del CYP3A (midazolam, felodipino) o de la UGT1A1 (raltegravir) cuando se administran junto con Maviret. No es necesario ajustar la dosis.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada
Glecaprevir/pibrentasvir [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de Maviret con medicamentos que inhiben la gp-P y la BCRP puede ralentizar la eliminación de glecaprevir y pibrentasvir y de esta forma incrementar la exposición plasmática a los antivirales.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución. La dosis de pravastatina no debe exceder los 20 mg/día y la de rosuvastatina, los 5 mg/día.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con atorvastatina y simvastatina está contraindicada
Glecaprevir/pibrentasvir [1], sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], sustratos de CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado incrementos clínicamente relevantes de la exposición con sustratos sensibles del CYP3A (midazolam, felodipino) o de la UGT1A1 (raltegravir) cuando se administran junto con Maviret.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con Maviret puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos que son sustratos de la gp-P (ej., dabigatrán etexilato, digoxina), la BCRP o el OATP1B1/3 (ej., atorvastatina, lovastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina)
Glecaprevir/pibrentasvir [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con Maviret puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos que son sustratos de la gp-P (ej., dabigatrán etexilato, digoxina), la BCRP o el OATP1B1/3 (ej., atorvastatina, lovastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina)
Glecaprevir/pibrentasvir [1], sustratos de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado incrementos clínicamente relevantes de la exposición con sustratos sensibles del CYP3A (midazolam, felodipino) o de la UGT1A1 (raltegravir) cuando se administran junto con Maviret.
Glecaprevir/pibrentasvir [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con Maviret puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos que son sustratos de la gp-P (ej., dabigatrán etexilato, digoxina), la BCRP o el OATP1B1/3 (ej., atorvastatina, lovastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina)
Glecaprevir/pibrentasvir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un incremento de la exposición a tacrolimús. Por tanto, se recomienda la monitorización farmacoterapéutica de tacrolimús y el ajuste de la dosis en consecuencia
Glecaprevir/pibrentasvir [1], valsartán ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Glecaprevir/pibrentasvir, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de glecaprevir/pibrentasvir y Kaletra debido a un mayor riesgo de elevaciones de ALT asociadas con una mayor exposición a glecaprevir.
Glecaprevir/pibrentasvir, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles séricos pueden aumentar debido a la inhibición de la gp-P, BCRP y OATP1B por ritonavir. No se recomienda la coadministración debido a un mayor riesgo de elevaciones de ALT relacionado con una mayor exposición a glecaprevir.
Glecaprevir/pibrentasvir, pravastatina/fenofibrato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de pravastatina y glecaprevir/pibrentasvir podría elevar la concentración plasmática de pravastatina y podría dar lugar a un aumento de acontecimientos adversos dependientes de la dosis, incluido el riesgo de miopatías.
CONTRAINDICACIONES de Glecaprevir/pibrentasvir (Maviret)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C) (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.2).
- Uso concomitante con medicamentos que contienen atazanavir, atorvastatina, simvastatina, dabigatrán etexilato, productos con etinilestradiol e inductores potentes de la gp-P y el CYP3A (p. ej., rifampicina, carbamazepina, hierba de San Juan [Hypericum perforatum], fenobarbital, fenitoína y primidona) (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/maviret-epar-product-information_es.pdf 02/03/2023
Glibenclamida (Amglidia)
Acenocumarol, glibenclamida
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Acetazolamida, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Adrenalina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Agentes estimulantes del tiroides, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
AINE, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Medicamentos con una unión alta a proteínas, que también pueden potenciar la acción hipoglucémica de glibenclamida debido al desplazamiento de glibenclamida de proteínas plasmáticas
Alcohol, glibenclamida
En raras ocasiones se han producido reacciones similares a las ocurridas con disulfiram tras el uso concomitante de alcohol y glibenclamida.
Alcohol, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El consumo agudo o crónico de alcohol, o el consumo excesivo de alcohol por personas que beben alcohol de forma ocasional, puede atenuar el efecto hipoglucémico de la glibenclamida o potenciarlo peligrosamente al retrasar su inactivación metabólica.
Alopurinol, glibenclamida
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Andrógenos, glibenclamida
La coadministración puede potenciar el efecto hipoglucemiante y, por tanto, pueden aparecer reacciones hipoglucémicas
Antagonistas del calcio, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Antagonistas H2, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación o debilitamiento del efecto hipoglucemiante. Control incorrecto de la glucosa plasmática
Antiadrenérgicos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Anticoagulantes orales, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Medicamentos con una unión alta a proteínas, que también pueden potenciar la acción hipoglucémica de glibenclamida debido al desplazamiento de glibenclamida de proteínas plasmáticas
Antidepresivo tricíclico, glibenclamida
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Antidiabéticos orales, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Azapropazona, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante y, por tanto, pueden aparecer reacciones hipoglucémicas
Barbituratos, glibenclamida
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Barbituratos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Benzocaína, glibenclamida
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Betabloqueantes, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica frente a la hipoglucemia pueden estar reducidos o ausentes.
Bezafibrato, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Biguanidas, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Bosentán, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de las enzimas hepáticas. Control incorrecto de la glucosa plasmática
Bulevirtida [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de EMA
In vitro se observó que la bulevirtida inhibía los transportadores OATP1B1/3, aunque solo a una concentración ≥ 0,5 µM. Como medida de precaución, se aconseja una estrecha vigilancia clínica cuando se administre junto con sustratos de OATP1B1/3
Ciclofosfamida, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Ciclosporina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La glibenclamida puede aumentar la concentración plasmática de la ciclosporina y causar potencialmente un aumento de su toxicidad.
Cimetidina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Ciprofloxacino, glibenclamida
La coadministración puede aumentar el efecto de glibenclamida (hipoglucemia)
Claritromicina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Clonidina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación o debilitamiento del efecto hipoglucemiante. Control incorrecto de la glucosa plasmática. Los signos de contrarregulación adrenérgica frente a la hipoglucemia pueden estar reducidos o ausentes
Cloranfenicol, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Clorpromazina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Colesevelam [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de colesevelam y gliburida causó una reducción del AUC0-inf y de la Cmáx de gliburida. No se observó ninguna interacción si colesevelam se administraba 4 horas después de gliburida.
Colesevelam, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Colesevelam se une a glibenclamida y reduce la absorción de glibenclamida en el tracto gastrointestinal. No se ha observado ninguna interacción cuando glibenclamida se toma al menos 4 horas antes que colesevelam.
Conducir, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de AMGLIDIA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada, ya que la glibenclamida puede aumentar el riesgo de hipoglucemia.
Corticosteroides, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Cotrimoxazol, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Cumarinas, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación o debilitamiento del efecto de los derivados cumarínicos. Posología incorrecta de los derivados cumarínicos administrados
Desmopresina, glibenclamida
La coadministración puede acortar el efecto antidiurético
Diazóxido, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Disopiramida, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Diuréticos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Embarazo, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de glibenclamida durante el primer trimestre no parece causar un aumento de las malformaciones congénitas. Con respecto al segundo y al tercer trimestre, los datos publicados no mostraban efectos fetotóxicos.
Esteroides anabolizantes, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Estrógenos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Etionamida, glibenclamida
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Fenfluramina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Fenilbutazona, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Feniramidol, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Fenitoína, glibenclamida ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenotiazinas, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Fibratos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Fluconazol [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que fluconazol prolonga la semivida sérica de las sulfonilureas orales cuando se administran de forma concomitante a voluntarios sanos. Se recomienda monitorizar frecuentemente la glucemia durante el cotratamiento
Fluoxetina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Fluvastatina [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes con terapia concomitante con glibenclamida (gliburida) y fluvastatina deberán continuar siendo controlados adecuadamente cuando la dosis de fluvastatina aumente a 80 mg al día.
Fosfamidas, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Fosfenitoína [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Fenitoína puede incrementar los niveles de glucosa séricos y por lo tanto puede ser necesario un ajuste de la insulina o los agentes antidiabéticos orales
Gestágenos, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], glucagón ---> RCP de [1] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], guanetidina ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante. Control incorrecto de la glucosa plasmática. Los signos de contrarregulación adrenérgica frente a la hipoglucemia pueden estar reducidos o ausentes
Glibenclamida [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], hormonas sexuales masculinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], inductores del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Glibenclamida se metaboliza principalmente por la enzima CYP 2C9 y en menor medida por la enzima CYP 3A4. Esto se debe tener en cuenta cuando se administra concomitantemente glibenclamida con inductores de la CYP 2C9.
Glibenclamida [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Glibenclamida se metaboliza principalmente por la enzima CYP 2C9 y en menor medida por la enzima CYP 3A4. Esto se debe tener en cuenta cuando se administra concomitantemente glibenclamida con inductores de la CYP 2C9.
Glibenclamida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], inhibidores del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Glibenclamida se metaboliza principalmente por la enzima CYP 2C9 y en menor medida por la enzima CYP 3A4. Esto se debe tener en cuenta cuando se administra concomitantemente glibenclamida con inhibidores de la CYP 2C9.
Glibenclamida [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Glibenclamida se metaboliza principalmente por la enzima CYP 2C9 y en menor medida por la enzima CYP 3A4. Esto se debe tener en cuenta cuando se administra concomitantemente glibenclamida con inhibidores de la CYP 2C9.
Glibenclamida [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La lactancia parece ser compatible, pero como medida de precaución se recomienda controlar la glucemia de los niños alimentados exclusivamente mediante lactancia materna.
Glibenclamida [1], laxantes ---> RCP de [1] de EMA
Dosis altas de laxantes, debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], miconazol ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
En las mujeres en edad fértil que tengan intención de quedarse embarazadas se debe cambiar glibenclamida oral por insulina. No se debe administrar glibenclamida durante el embarazo.
Glibenclamida [1], nicotinatos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], oxifenbutazona ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], pentoxifilina ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], perhexilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], pirazolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], progestágenos ---> RCP de [1] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], reserpina ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación o debilitamiento del efecto hipoglucemiante. Control incorrecto de la glucosa plasmática. Los signos de contrarregulación adrenérgica frente a la hipoglucemia pueden estar reducidos o ausentes
Glibenclamida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], salicilatos ---> RCP de [1] de EMA
Medicamentos con una unión alta a proteínas, que también pueden potenciar la acción hipoglucémica de glibenclamida debido al desplazamiento de glibenclamida de proteínas plasmáticas
Glibenclamida [1], simpaticolítico ---> RCP de [1] de EMA
Bajo la influencia de medicamentos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica frente a la hipoglucemia pueden estar reducidos o ausentes.
Glibenclamida [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante si sulfamidas de acción prolongada.
Glibenclamida [1], testosterona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], tritocualina ---> RCP de [1] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], trofosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida [1], ácido nicotínico ---> RCP de [1] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Glibenclamida [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida, glutetimida
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida, hidantoínas
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción del antidiabético. Separar la administración 2-3 horas
Glibenclamida, indometacina
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Glibenclamida, levofloxacino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de farmacología clínica han mostrado que la farmacocinética de levofloxacino no se veía afectada en un grado clínicamente relevante cuando se administraba levofloxacino junto con glibenclamida
Glibenclamida, linagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La linagliptina no tuvo efectos clínicamente significativos sobre la farmacocinética de glibenclamida
Glibenclamida, linagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de dosis orales múltiples de 5 mg de linagliptina y una dosis oral única de 1,75 mg de glibenclamida (gliburida) tuvo como resultado una reducción sin relevancia clínica del 14 % del AUC y la Cmax de la glibenclamida.
Glibenclamida, litio
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Glibenclamida, lornoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mayor riesgo de hipoglucemia.
Glibenclamida, metformina/saxagliptina/dapagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos realizados en sujetos sanos, ni la farmacocinética de saxagliptina ni su metabolito principal fueron alterados significativamente
Glibenclamida, miglitol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La disminución de la biodisponibilidad de glibenclamida es improbable que sea clínicamente relevante.
Glibenclamida, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se observó ninguna interacción clínicamente relevante entre el moxifloxacino y la glibenclamida.
Glibenclamida, ofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ofloxacino puede producir un ligero aumento de los niveles séricos de glibenclamida cuando se administra de forma concomitante. Se recomienda monitorizar estrechamente a los pacientes tratados concomitantemente con ofloxacino y glibenclamida.
Glibenclamida, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olaparib es un inhibidor de la OATP1B1. No se puede excluir que olaparib pueda aumentar la exposición a los sustratos de la OATP1B1
Glibenclamida, pantoprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones clínicamente relevantes
Glibenclamida, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de valdecoxib con glibenclamida (sustrato del CYP3A4) no afectó ni a la farmacocinética (exposición) ni a la farmacodinamia (niveles de insulina y de glucosa en sangre) de la glibenclamida.
Glibenclamida, pentamidina
La coadministración puede ocasionar hiperglucemia o hipoglucemia grave
Glibenclamida, quinolonas ---> RCP de [levofloxacino] de EMA
Como con todas las quinolonas, se han notificado alteraciones de la glucemia (hipoglucemia/hiperglicemia), que ocurrieron por lo general en pacientes diabéticos que recibían cotratamiento con un hipoglucemiante oral (p. ej. glibenclamida) o insulina
Glibenclamida, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Safinamida puede inhibir transitoriamente la BCPR in vitro. No son necesarias precauciones cuando se coadministra safinamida con sustratos de la BCPR (p. ej., pitavastatina, pravastatina, ciprofloxacino, metotrexato, topotecán, diclofenaco o gliburida).
Glibenclamida, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas
Glibenclamida, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de glibenclamida, incrementando los riesgos de toxicidad
Glibenclamida, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios de interacción farmacológica con valsartán, no se han hallado interacciones clínicamente significativas entre valsartán y glibenclamida
Glibenclamida, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de vardenafilo (20 mg) no se vio afectada por la administración conjunta con glibenclamida
Glibenclamida, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de glibenclamida, incrementando los riesgos de toxicidad
Glibenclamida, vismodegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro, vismodegib es un inhibidor del OATP1B1. No se puede excluir que vismodegib podría aumentar la exposición a sustratos del OATP1B1. En particular, la administración de vismodegib en combinación con estatinas se debe realizar con precaución.
CONTRAINDICACIONES de Glibenclamida (Amglidia)
Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos:
- hipersensibilidad al principio activo, a otras sulfonilureas o sulfamidas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1;
- en pacientes con cetoacidosis, la inyección intravenosa continua de insulina y la perfusión intravenosa de solución salina fisiológica siguen siendo el tratamiento de referencia;
- en pacientes con porfiria;
- en pacientes que tomen bosentán (ver sección 4.5);
- en pacientes con insuficiencia renal grave;
- en pacientes con insuficiencia hepática grave.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/amglidia-epar-product-information_es.pdf. 25/09/2023
Glicerina
Embarazo, glicerina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Este medicamento se utilizará, en estos casos, según criterio médico.
Glicerina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Este medicamento se utilizará, en estos casos, según criterio médico.
CONTRAINDICACIONES de Glicerina
- Hipersensibilidad al principio activo.
- Afecciones anorectales, rectocolitis hemorrágica y procesos inflamatorios hemorroidales.
- Los laxantes están contraindicados en pacientes con retortijones, cólicos, náuseas, vómitos u otros signos de apendicitis, obstrucción intestinal, dolencias intestinales inflamatorias agudas o en general en cualquier situación de dolor abdominal de etiología desconocida.
- Niños menores de 12 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Gliclazida
AINE, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman AINE
IMAO, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman IMAO
Acarbosa, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos
Agonistas del receptor GLP-1, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos
Alcohol, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alcohol aumenta la reacción hipoglucémica (inhibiendo las reacciones compensatorias) y puede provocar la aparición de coma hipoglucémico. Evitar la ingesta de alcohol o fármacos que contengan alcohol.
Antagonistas H2, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman antagonistas de receptores H2
Anticoagulantes, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante durante la administración simultánea. Puede ser necesario el ajuste del anticoagulante.
Antidiabéticos orales, embarazo ---> RCP de [gliclazida] de AEMPS
No se recomiendan los agentes hipoglucemiantes, la insulina es el fármaco de primera elección para el tratamiento de la diabetes durante el embarazo.
Antidiabéticos orales, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos
Betabloqueantes, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman betabloqueantes
Captoprilo, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman inhibidores de la ECA
Claritromicina, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toma claritromicina
Clorpromazina, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las dosis altas (> 100 mg de clorpromazina al día) aumentan la glucemia (liberación reducida de insulina).
Conducir, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes deben poder reconocer los síntomas de hipoglucemia y deben tener cuidado cuando conducen o utilizan maquinaria, especialmente al comienzo del tratamiento.
Danazol, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Danazol posee efecto diabetógeno y puede provocar un aumento de la glucemia. Asociación no recomendada
Embarazo, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomiendan los agentes hipoglucemiantes, la insulina es el fármaco de primera elección para el tratamiento de la diabetes durante el embarazo.
Enalaprilo, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman inhibidores de la ECA
Fenilbutazona, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenilbutazona (vía sistémica) aumenta el efecto hipoglucémico de las sulfonilureas (desplaza su unión a las proteínas plasmáticas y /o reduce su eliminación). Asociación no recomendada
Fenotiazinas, gliclazida []
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Fluconazol, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toma fluconazol
Gliclazida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Glucocorticoides (vía sistémica y vía local) aumentan la glucemia con posibilidad de cetosis (tolerancia reducida a los hidratos de carbono, debido a los glucocorticoides).
Gliclazida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman inhibidores de la ECA
Gliclazida [1], inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa 4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos
Gliclazida [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos
Gliclazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado el riesgo de hipoglucemia neonatal, el producto está contraindicado en madres dando el pecho.
Gliclazida [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos
Gliclazida [1], miconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Miconazol (vía sistémica, gel oral) aumenta el efecto hipoglucemiante con posible aparición de síntomas hipoglucémicos o incluso de coma. Asociación contraindicada
Gliclazida, rifampicina []
Rifampicina, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de gliclazida y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Gliclazida [1], ritodrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de gliclazida y ritodrina i.v. aumenta la glucemia debido a los efectos agonistas beta-2
Gliclazida [1], salbutamol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de gliclazida y salbutamol i.v. aumenta la glucemia debido a los efectos agonistas beta-2
Gliclazida, simpaticomiméticos []
La coadministración puede debilitar la acción hipoglucemiante
Gliclazida [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman sulfamidas
Gliclazida [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante durante la administración simultánea. Puede ser necesario el ajuste del anticoagulante.
Gliclazida [1], terbutalina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de gliclazida y terbutalina i.v. aumenta la glucemia debido a los efectos agonistas beta-2
Gliclazida [1], tetracosáctido ---> RCP de [1] de AEMPS
Tetracosáctido aumenta la glucemia con posibilidad de cetosis (tolerancia reducida a los hidratos de carbono, debido a los glucocorticoides).
Gliclazida [1], tiazolidinodionas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman otros agentes antidiabéticos
Gliclazida [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante durante la administración simultánea. Puede ser necesario el ajuste del anticoagulante.
Sulfonilureas, warfarina ---> RCP de [gliclazida] de AEMPS
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante durante la administración simultánea. Puede ser necesario el ajuste del anticoagulante.
CONTRAINDICACIONES de Gliclazida
- Hipersensibilidad a gliclazida o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, o a otras sulfonilureas o a las sulfamidas;
- Diabetes tipo 1;
- Precoma y coma diabético, cetoacidosis diabética,
- Insuficiencia renal o hepática grave: en estos casos, se recomienda utilizar insulina,
- Tratamiento con miconazol
- Lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Glicopirronio (Enurev Breezhaler)
Antagonistas de la dopamina, glicopirronio
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
Anticolinérgicos, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de glicopirronio con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos, por lo tanto, no está recomendada.
Broncodilatador simpaticomimético, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enurev Breezhaler se ha utilizado de forma concomitante con otros medicamentos utilizados frecuentemente en el tratamiento de la EPOC, sin evidencia clínica de interacción entre ellos.
Cimetidina, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos.
Embarazo, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
El glicopirronio debe utilizarse únicamente durante el embarazo si el beneficio esperado para el paciente justifica el riesgo potencial para el feto.
Esteroides, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enurev Breezhaler se ha utilizado de forma concomitante con otros medicamentos utilizados frecuentemente en el tratamiento de la EPOC, sin evidencia clínica de interacción entre ellos.
Fertilidad, glicopirronio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de reproducción y otros datos en animales no indican ningún problema con respecto a la fertilidad en machos o hembras (ver sección 5.3).
Glicopirronio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Sólo se debe considerar el uso del glicopirronio durante la lactancia, si el beneficio esperado para la mujer es mayor que cualquier posible riesgo para el lactante
Glicopirronio [1], metilxantina ---> RCP de [1] de EMA
Enurev Breezhaler se ha utilizado de forma concomitante con otros medicamentos utilizados frecuentemente en el tratamiento de la EPOC, sin evidencia clínica de interacción entre ellos.
Glicopirronio, glucocorticoides
Aumento adicional de la presión intraocular
Glicopirronio, metoclopramida
Debilitamiento mutuo del efecto sobre la motilidad gastrointestinal
CONTRAINDICACIONES de Glicopirronio (Enurev Breezhaler)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Seebri Breezhaler, Sialanar, Tovanor Breezhaler,
Glicopirronio/formoterol (Bevespi Aerosphere)
Agonistas beta-adrenérgicos, betabloqueantes ---> RCP de [glicopirronio/formoterol] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos (incluidos los colirios) pueden debilitar o inhibir el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos como formoterol.
Anticolinérgicos, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la administración conjunta de Bevespi Aerosphere con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos y/o agonistas beta2-adrenérgicos de acción prolongada y no se recomienda, ya que se podrían potenciar las reacciones adversas
Broncodilatadores adrenérgicos, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios indican que no hay datos clínicos de interacciones cuando se utiliza de forma concomitante con otros medicamentos para EPOC, incluidos broncodilatadores beta2-adrenérgicos de acción corta, metilxantinas y corticoesteroides orales e inhalados
Cimetidina, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El efecto de cimetidina mostró un aumento limitado de su exposición sistémica total, (AUC0-t), en un 22 %, y una ligera disminución del aclaramiento renal, en un 23 %, debido a la administración conjunta de cimetidina.
Conducir, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Bevespi Aerosphere sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, mareos y náuseas son efectos adversos frecuentes que se deben tener en cuenta a la hora de conducir o usar máquinas.
Corticosteroides, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento con derivados de metilxantina, esteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico inicial de los agonistas beta2-adrenérgicos, por lo que se recomienda precaución en su uso concomitante
Diuréticos no ahorradores de potasio, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento con derivados de metilxantina, esteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico inicial de los agonistas beta2-adrenérgicos, por lo que se recomienda precaución en su uso concomitante
Embarazo, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bevespi Aerosphere solo debe usarse durante el embarazo si los beneficios esperados superan los riesgos posibles.
Excreción renal, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que glicopirronio se elimina principalmente por vía renal, las interacciones se podrían producir con medicamentos que afectan a los mecanismos de excreción renal.
Fertilidad, glicopirronio/formoterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es poco probable que Bevespi Aerosphere administrado a la dosis recomendada afecte a la fertilidad en humanos.
Glicopirronio/formoterol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Bevespi Aerosphere a mujeres en período de lactancia solo se debe considerar si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier riesgo posible para el lactante
Glicopirronio/formoterol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Bevespi Aerosphere se debe administrar con precaución a los pacientes que estén en tratamiento con medicamentos que prolongan el intervalo QTc
Glicopirronio/formoterol [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento con derivados de metilxantina, esteroides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico inicial de los agonistas beta2-adrenérgicos, por lo que se recomienda precaución en su uso concomitante
CONTRAINDICACIONES de Glicopirronio/formoterol (Bevespi Aerosphere)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Glicopirronio/indacaterol/mometasona (Zimbus Breezhaler)
Agonista beta2-adrenérgicos, antagonista beta-adrenérgicos ---> RCP de [glicopirronio/indacaterol/mometasona] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos pueden debilitar/antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos. Por tanto, este fármaco no se debe coadministrar con bloqueantes beta-adrenérgicos a menos que haya razones que claramente justifiquen su uso.
Agonistas beta2-adrenérgicos, glicopirronio/indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de este medicamento con otros medicamentos que contienen agonistas beta2-adrenérgicos de acción prolongada y no se recomienda ya que puede potenciar las reacciones adversas
Antagonistas beta-adrenérgicos, glicopirronio/indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos pueden debilitar/antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos. Por tanto, este fármaco no se debe coadministrar con bloqueantes beta-adrenérgicos a menos que haya razones que claramente justifiquen su uso.
Antidepresivo tricíclico, glicopirronio/indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Este medicamento se debe administrar con precaución en pacientes que están siendo tratados con antidepresivos tricíclicos debido a que cualquier efecto de estos sobre el intervalo QT puede verse potenciado.
Antimuscarínicos, glicopirronio/indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de este medicamento con otros medicamentos que contienen antagonistas muscarínicos de acción prolongada y no se recomienda ya que puede potenciar las reacciones adversas
Cimetidina, glicopirronio/indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos
Cobicistat, glicopirronio/indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, puede existir un aumento potencial de la exposición sistémica a furoato de mometasona cuando se administra de forma conjunta con inhibidores del CYP3A4 potentes (p.ej. ketoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir, cobicistat).
Corticosteroides, glicopirronio/indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de tratamiento hipocaliémico con derivados de la metilxantina, corticoides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipocaliémico de los agonistas beta2-adrenérgicos
Corticosteroides, hipopotasemia ---> RCP de [glicopirronio/indacaterol/mometasona] de EMA
La administración concomitante de tratamiento hipocaliémico con derivados de la metilxantina, corticoides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipocaliémico de los agonistas beta2-adrenérgicos
Diuréticos ahorradores de potasio, glicopirronio/indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de tratamiento hipocaliémico con derivados de la metilxantina, corticoides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipocaliémico de los agonistas beta2-adrenérgicos
Diuréticos ahorradores de potasio, hipopotasemia ---> RCP de [glicopirronio/indacaterol/mometasona] de EMA
La administración concomitante de tratamiento hipocaliémico con derivados de la metilxantina, corticoides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipocaliémico de los agonistas beta2-adrenérgicos
Embarazo [1], glicopirronio/indacaterol/mometasona ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento se debe utilizar únicamente durante el embarazo si el beneficio esperado para la paciente justifica el posible riesgo para el feto.
Fertilidad, glicopirronio/indacaterol/mometasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de reproducción y otros datos en animales no indican ningún problema con respecto a la fertilidad en machos o en hembras.
Glicopirronio/indacaterol/mometasona [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que la concentración plasmática alcanzada después de una dosis inhalada es muy baja, no es probable que existan interacciones clínicamente significativas con furoato de mometasona.
Glicopirronio/indacaterol/mometasona [1], inhibidores del OCT ---> RCP de [1] de EMA
No se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos
Glicopirronio/indacaterol/mometasona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que la concentración plasmática alcanzada después de una dosis inhalada es muy baja, no es probable que existan interacciones clínicamente significativas con furoato de mometasona.
Glicopirronio/indacaterol/mometasona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, puede existir un aumento potencial de la exposición sistémica a furoato de mometasona cuando se administra de forma conjunta con inhibidores del CYP3A4 potentes (p.ej. ketoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir, cobicistat).
Glicopirronio/indacaterol/mometasona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, puede existir un aumento potencial de la exposición sistémica a furoato de mometasona cuando se administra de forma conjunta con inhibidores del CYP3A4 potentes (p.ej. ketoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir, cobicistat).
Glicopirronio/indacaterol/mometasona [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, puede existir un aumento potencial de la exposición sistémica a furoato de mometasona cuando se administra de forma conjunta con inhibidores del CYP3A4 potentes (p.ej. ketoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir, cobicistat).
Glicopirronio/indacaterol/mometasona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Glicopirronio/indacaterol/mometasona [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, puede existir un aumento potencial de la exposición sistémica a furoato de mometasona cuando se administra de forma conjunta con inhibidores del CYP3A4 potentes (p.ej. ketoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir, cobicistat).
Glicopirronio/indacaterol/mometasona [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT pueden aumentar el riesgo de arritmia ventricular
Glicopirronio/indacaterol/mometasona [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, puede existir un aumento potencial de la exposición sistémica a furoato de mometasona cuando se administra de forma conjunta con inhibidores del CYP3A4 potentes (p.ej. ketoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir, cobicistat).
Glicopirronio/indacaterol/mometasona [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de tratamiento hipocaliémico con derivados de la metilxantina, corticoides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipocaliémico de los agonistas beta2-adrenérgicos
Glicopirronio/indacaterol/mometasona, IMAO [2] ---> RCP de [2] de EMA
Este medicamento se debe administrar con precaución en pacientes que están siendo tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa debido a que cualquier efecto de estos sobre el intervalo QT puede verse potenciado.
Hipopotasemia, xantinas ---> RCP de [glicopirronio/indacaterol/mometasona] de EMA
La administración concomitante de tratamiento hipocaliémico con derivados de la metilxantina, corticoides o diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipocaliémico de los agonistas beta2-adrenérgicos
CONTRAINDICACIONES de Glicopirronio/indacaterol/mometasona (Zimbus Breezhaler)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Glimepirida
IMAO, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Acetazolamida, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Adrenalina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Agentes estimulantes del tiroides, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Alcohol, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ingesta de alcohol puede potenciar o reducir la acción hipoglucemiante de la glimepirida de manera impredecible.
Alimentos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Glimepirida debe ser tomada poco antes o durante una comida.
Alopurinol, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Anabolizantes, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Antagonistas H2, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante
Antiadrenérgicos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Antidiabéticos orales, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Azapropazona, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante y, por tanto, pueden aparecer reacciones hipoglucémicas
Barbituratos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Bendroflumetiazida, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Betabloqueantes, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. Bajo la influencia de fármacos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica de la hipoglucemia pueden reducirse o desaparecer.
Ciclofosfamida, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Claritromicina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Clonidina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. Bajo la influencia de fármacos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica de la hipoglucemia pueden reducirse o desaparecer.
Cloranfenicol, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Clorpromazina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Colesevelam, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Colesevelam se une a la glimepirida y reduce su absorción en el tracto gastrointestinal. La glimepirida debe administrarse al menos 4 horas previas a colesevelam.
Conducir, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La capacidad de concentración y de reacción del paciente puede verse afectada como consecuencia de una hipoglucemia o una hiperglucemia
Cumarinas, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La glimepirida puede bien potenciar o atenuar los efectos de los derivados de cumarina.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, glimepirida ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de EM
Viekirax administrado con o sin dasabuvir no afectó a la exposición del sustrato del CYP2C9 warfarina. No se esperan que requieran ajustes de dosis otros sustratos de CYP2C9
Deflazacort, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Diazóxido, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Disopiramida, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Diuréticos ahorradores de potasio, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Diuréticos de asa, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Embarazo, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe utilizar glimepirida a lo largo de todo el embarazo.
Esteroides anabolizantes, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Estimulantes tiroideos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Estrógenos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Fenfluramina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Fenilbutazona, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Fenitoína, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Fenotiazinas, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Fibratos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Fluconazol, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los resultados descritos en la literatura de un estudio de interacción in vivo mostraron que el AUC se incrementaba aproximadamente 2 veces por el fluconazol, uno de los más potentes inhibidores del CYP2C9.
Fluoxetina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Gemfibrozilo [1], glimepirida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los estudios in vitro han mostrado que gemfibrozilo es un potente inhibidor de CYP2C9 (un enzima implicado en el metabolismo por ejemplo de warfarina y glimepirida)
Gestágenos, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Glimepirida [1], glucagón ---> RCP de [1] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Glimepirida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Glimepirida [1], hormonas sexuales masculinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Glimepirida [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
La glimepirida se metaboliza por el citocromo P450 2C9 (CYP2C9). Su metabolismo está influenciado por la administración concomitante de inductores del CYP2C9 (p.ej. rifampicina)
Glimepirida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
La glimepirida se metaboliza por el citocromo P450 2C9 (CYP2C9). Su metabolismo está influenciado por la administración concomitante de inhibidores del CYP2C9 (p.ej. fluconazol).
Glimepirida [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desaconseja la lactancia materna durante el tratamiento con glimepirida.
Glimepirida [1], laxantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia con uso prolongado del laxante
Glimepirida [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], miconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], natriuréticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Glimepirida [1], nicotinatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Glimepirida, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Viekirax administrado con o sin dasabuvir no afectó a la exposición del sustrato del CYP2C9 warfarina. No se esperan que requieran ajustes de dosis otros sustratos de CYP2C9
Glimepirida [1], oxifenbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], pentoxifilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante con pentoxifilina parenteral a dosis elevadas
Glimepirida [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], reserpina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación puede potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. Bajo la influencia de fármacos simpaticolíticos, los signos de contrarregulación adrenérgica de la hipoglucemia pueden reducirse o desaparecer.
Glimepirida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La glimepirida se metaboliza por el citocromo P450 2C9 (CYP2C9). Su metabolismo está influenciado por la administración concomitante de inductores del CYP2C9 (p.ej. rifampicina). Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Glimepirida [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Glimepirida [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], testosterona ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Glimepirida [1], tritocualina ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], trofosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Glimepirida [1], ácido nicotínico ---> RCP de [1] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia con ácido nicotínico a dosis altas
Glimepirida [1], ácido paraaminosalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
CONTRAINDICACIONES de Glimepirida
Glimepirida está contraindicada en pacientes con las siguientes situaciones:
- hipersensibilidad a la glimepirida, otras sulfonilureas o sulfonamidas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.,
- diabetes insulino dependiente,
- coma diabético,
- cetoacidosis,
- alteraciones graves de la función renal o hepática. En caso de trastornos graves de las funciones renal o hepática se requiere el cambio a insulina.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Glofitamab (Columvi)
Ciclosporina, glofitamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al inicio del tratamiento con Columvi, se debe considerar una vigilancia estrecha de los pacientes tratados con sustratos del CYP450 con un estrecho margen terapéutico.
Citocromo P450, glofitamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se prevén interacciones con Columvi a través de las enzimas del citocromo P450, otras enzimas metabolizadoras o de transporte.
Conducir, glofitamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe aconsejar a los pacientes que presenten síntomas de acontecimientos adversos neurológicos y/o síntomas de SLC (pirexia, taquicardia, hipotensión, escalofríos, hipoxia) que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que desaparezcan los síntomas
Embarazo, glofitamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda utilizar Columvi durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos. Se debe advertir a las pacientes que reciben tratamiento con Columvi del posible daño para el feto.
Fertilidad, glofitamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos disponibles sobre fertilidad en humanos. No se ha evaluado la fertilidad en animales para evaluar el efecto de glofitamab sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Glofitamab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres que interrumpan la lactancia durante el tratamiento con Columvi y durante 2 meses después de la última dosis de Columvi.
Glofitamab [1], liberación inicial de citoquinas ---> RCP de [1] de EMA
La liberación inicial de citoquinas asociada con el inicio del tratamiento con Columvi podría suprimir las enzimas del CYP450.
Glofitamab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos eficaces mientras reciban Columvi y durante al menos 2 meses después de la última dosis de Columvi.
Glofitamab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la inmunización con vacunas de microorganismos vivos durante el tratamiento con Columvi.
Glofitamab [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Al inicio del tratamiento con Columvi, se debe considerar una vigilancia estrecha de los pacientes tratados con sustratos del CYP450 con un estrecho margen terapéutico.
Glofitamab, sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al inicio del tratamiento con Columvi, se debe considerar una vigilancia estrecha de los pacientes tratados con sustratos del CYP450 con un estrecho margen terapéutico.
CONTRAINDICACIONES de Glofitamab (Columvi)
- Hipersensibilidad al principio activo, a obinutuzumab, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Para obtener información sobre contraindicaciones específicas en obinutuzumab, consulte su ficha técnica.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/columvi-epar-product-information_es.pdf 24/10/2025
Glucagón (Baqsimi)
Acenocumarol [1], glucagón ---> RCP de [1] de AEMPS
Glucagón puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Betabloqueantes, glucagón [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con glucagón provoca la liberación de catecolamina de las glándulas suprarrenales y el uso concomitante de betabloqueantes podría producir una estimulación alfa-adrenérgica sin oposición y un mayor aumento de la tensión arterial
Betabloqueantes, glucagón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los pacientes que toman betabloqueantes tengan un mayor aumento tanto del pulso como de la tensión arterial, un aumento que será transitorio debido a la corta semivida de glucagón.
Conducir, glucagón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La capacidad del paciente para concentrarse y reaccionar puede verse afectada debido a la hipoglucemia, que puede persistir durante un breve período de tiempo tras recibir el tratamiento.
Conducir, glucagón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Después de un episodio de hipoglucemia grave, la capacidad del paciente para concentrarse y reaccionar podría verse afectada.
Embarazo, glucagón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Baqsimi se puede utilizar durante el embarazo. Glucagón no atraviesa la barrera placentaria humana.
Embarazo, glucagón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha informado del uso de glucagón en mujeres diabéticas embarazadas y no se conocen efectos dañinos con relación al desarrollo del embarazo y al estado de salud del feto y del neonato. GlucaGen se puede utilizar durante el embarazo.
Fenindiona, glucagón
La coadministración puede potenciar el efecto de fenindiona
Fertilidad, glucagón [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad con glucagón polvo nasal. Los estudios en ratas han mostrado que glucagón no produce alteración de la fertilidad.
Glibenclamida [1], glucagón ---> RCP de [1] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante
Glimepirida [1], glucagón ---> RCP de [1] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Gliquidona, glucagón
Se pueden presentar reacciones hiperglucemiantes como expresión de la disminución del efecto de la gliquidona al coadministrarla con glucagón
Glucagón [1], indometacina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se usa con indometacina, glucagón puede perder su capacidad de elevar la glucosa en sangre o incluso producir hipoglucemia.
Glucagón [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
Insulina reacciona de forma antagónica frente a glucagón.
Glucagón [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Como el glucagón se degrada en el tracto digestivo y no se puede absorber en su forma intacta, no ejercerá ningún efecto metabólico en el niño. GlucaGen se puede utilizar durante la lactancia.
Glucagón [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Baqsimi puede ser utilizado durante la lactancia. Como glucagón se degrada en el tracto digestivo y no puede ser absorbido en su forma intacta, no ejercerá ningún efecto metabólico en el niño.
Glucagón, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución del efecto hipoglucemiante
Glucagón, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede reducir el efecto hipoglucemiante.
Glucagón, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre
Glucagón, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hiperglucemia
Glucagón, secretina
Disminución del efecto de la secretina
Glucagón, somatorelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la administración simultánea de somatorelina y sustancias que influyan en la liberación de hormona de crecimiento
Glucagón, sulfonilureas
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hiperglucemia
CONTRAINDICACIONES de Glucagón (Baqsimi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Feocromocitoma.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/baqsimi-epar-product-information_es.pdf 15/09/2025
Otros nombres comerciales: GlucaGen Hypokit, Ogluo,
Glucarpidasa (Voraxaze)
Análogos del ácido fólico, glucarpidasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Glucarpidasa también puede reducir las concentraciones de otros análogos del folato o inhibidores metabólicos análogos del folato.
Embarazo, glucarpidasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Glucarpidasa solamente debe administrarse a mujeres embarazadas si es claramente necesario.
Glucarpidasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tomar una decisión con respecto a descontinuar la lactancia/abstenerse de la terapia con glucarpidasa, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el bebé y el beneficio de la terapia para la mujer.
Glucarpidasa [1], ácido folínico ---> RCP de [1] de EMA
Glucarpidasa puede reducir la concentración de ácido folínico, lo que puede reducir el efecto del rescate con ácido folínico a menos que se dosifique tal como se recomienda
CONTRAINDICACIONES de Glucarpidasa (Voraxaze)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/voraxaze-epar-product-information_es.pdf 05/12/2025
Glucosa anhidra
Antidiabéticos orales, glucosa anhidra [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración intravenosa de glucosa en pacientes tratados con insulina o antidiabéticos orales, puede disminuir su eficacia (acción antagónica).
Corticosteroides, glucosa anhidra [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración intravenosa de soluciones glucosadas en pacientes tratados con corticosteroides sistémicos con actividad glucocorticoide (cortisol), puede dar lugar a un aumento importante de los niveles plasmáticos de glucosa
Digoxina, glucosa anhidra [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si la administración intravenosa de glucosa coincide con un tratamiento con glucósidos digitálicos (digoxina), se puede producir un aumento de la actividad digitálica, existiendo el riesgo de desarrollar intoxicaciones por estos medicamentos.
Embarazo, glucosa anhidra [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución durante el embrazo.
Glucosa anhidra [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Si la administración intravenosa de glucosa coincide con un tratamiento con glucósidos digitálicos (digoxina), se puede producir un aumento de la actividad digitálica, existiendo el riesgo de desarrollar intoxicaciones por estos medicamentos.
Glucosa anhidra [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración intravenosa de glucosa en pacientes tratados con insulina o antidiabéticos orales, puede disminuir su eficacia (acción antagónica).
Glucosa anhidra [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda utilizar con precaución durante la lactancia.
Glucosa anhidra [1], mineralocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los mineralocorticoides deben ser administrados con precaución debido a su capacidad de retener agua y sodio.
CONTRAINDICACIONES de Glucosa anhidra
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Edema por sobrecarga de fluidos
- Hiperglucemia.
- Hiperlactacidemia
- Hiperhidratación
- Alteración importante de la tolerancia a la glucosa, incluyendo coma hiperosmolar.
- Deshidratación hipotónica, si no se administran simultáneamente los electrolitos perdidos.
- La perfusión de soluciones de glucosa está contraindicada en las primeras 24 horas después de un traumatismo craneocerebral.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Glucosamina
Acenocumarol, glucosamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han descrito incrementos en el parámetro INR con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol).
Conducir, glucosamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de experimentar mareo o somnolencia no se recomienda la conducción de vehículos ni la manipulación de máquinas.
Cumarinas, glucosamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han descrito incrementos en el parámetro INR con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol).
Embarazo, glucosamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Glucosamina no debe utilizarse durante el embarazo.
Glucosamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la utilización de glucosamina durante la lactancia
Glucosamina, metformina
Posible hiperglucemia
Glucosamina [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento simultáneo de glucosamina con tetraciclinas puede incrementar la absorción y concentraciones séricas de las tetraciclinas, pero la relevancia clínica de esta interacción es probablemente limitada
Glucosamina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito incrementos en el parámetro INR con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol).
CONTRAINDICACIONES de Glucosamina
- Hipersensibilidad conocida a glucosamina o a alguno de los excipientes.
- No se debe administrar a pacientes alérgicos al marisco, ya que la glucosamina se obtiene a partir de marisco.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Golimumab (Simponi)
Abatacept, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de golimumab con otros tratamientos biológicos utilizados para tratar las mismas enfermedades que golimumab, incluidas anakinra y abatacept (ver sección 4.4).
Agentes infecciosos terapéuticos, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración simultánea de agentes infecciosos terapéuticos y golimumab (ver sección 4.4).
Anakinra, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de golimumab con otros tratamientos biológicos utilizados para tratar las mismas enfermedades que golimumab, incluidas anakinra y abatacept (ver sección 4.4).
Conducir, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Simponi sobre la capacidad para montar en bicicleta, conducir y utilizar máquinas es pequeña. Sin embargo, se puede producir mareo tras la administración de Simponi (ver sección 4.8).
Embarazo, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La experiencia clínica disponible es limitada. Golimumab sólo se debe usar durante el embarazo si fuese estrictamente necesario.
Fertilidad, golimumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Un estudio de fertilidad en ratones, utilizando un anticuerpo análogo que inhibe selectivamente la actividad funcional del TNFalfa del ratón, no mostró efectos relevantes sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Golimumab [1], infliximab ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al usar cualquier antagonista TNF en pacientes con EPOC, así como en pacientes con riesgo elevado de neoplasia por tabaquismo importante.
Golimumab [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Infecciones graves se han producido en pacientes con terapia inmunosupresora concomitante que, junto con la enfermedad subyacente, puede predisponer a la aparición de infecciones.
Golimumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las inmunoglobulinas humanas se excretan en la leche, las mujeres no deben dar el pecho durante al menos 6 meses después del tratamiento con golimumab
Golimumab [1], medicamentos biológicos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de golimumab con otros tratamientos biológicos utilizados para tratar las mismas enfermedades que golimumab, incluidas anakinra y abatacept (ver sección 4.4).
Golimumab [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Aunque el uso concomitante de MTX provoca un aumento de las concentraciones en estado estacionario de golimumab en pacientes con AR, APs o EA, los datos no sugieren que sea necesario realizar un ajuste de dosis ni de golimumab ni de MTX
Golimumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados para prevenir el embarazo y continuar su uso durante al menos 6 meses después del último tratamiento con golimumab.
Golimumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados con golimumab pueden recibir simultáneamente vacunas, excepto vacunas de microorganismos vivos
Golimumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Las vacunas de microorganismos vivos no se deben administrar de manera simultánea con golimumab (ver las secciones 4.4 y 4.6).
CONTRAINDICACIONES de Golimumab (Simponi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tuberculosis (TB) activa u otras infecciones graves como sepsis, e infecciones oportunistas
- Insuficiencia cardiaca moderada o grave (clase III/IV según la clasificación NYHA)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/simponi-epar-product-information_es.pdf 30/01/2026
Goserelina
Embarazo, goserelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Goserelina no está indicada para uso en mujeres.
Goserelina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Goserelina no está indicada para uso en mujeres.
CONTRAINDICACIONES de Goserelina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Ver "Embarazo y lactancia", en la sección 4.6
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Gozetotida (Locametz)
Embarazo, gozetotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Todos los radiofármacos, incluido galio (68Ga) gozetotida, tienen el potencial de causar daño fetal.
Fertilidad, gozetotida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos sobre el efecto de galio (68Ga)-gozetotida en la fertilidad humana.
Gozetotida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Locametz no está indicado para su uso en mujeres. No hay datos sobre los efectos de galio (68Ga)-gozetotida en lactantes o en la producción de leche materna. No se han realizado estudios de lactancia en animales con galio (68Ga) gozetotida.
CONTRAINDICACIONES de Gozetotida (Locametz)
- Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a cualquiera de los componentes del radiofármaco marcado.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/locametz-epar-product-information_es.pdf 16/04/2025
Granisetrón (Sancuso)
Antagonistas de los receptores 5-HT3, antiarrítmicos ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Los antagonistas de los receptores 5-HT3, como el granisetrón, pueden estar asociados a arritmias o anomalías en el ECG. Esto podría ser clínicamente significativo en pacientes que reciben tratamiento con antiarrítmicos o beta bloqueantes.
Antagonistas de los receptores 5-HT3, betabloqueantes ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Los antagonistas de los receptores 5-HT3, como el granisetrón, pueden estar asociados a arritmias o anomalías en el ECG. Esto podría ser clínicamente significativo en pacientes que reciben tratamiento con antiarrítmicos o beta bloqueantes.
Antagonistas de los receptores 5-HT3, buprenorfina ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Para medicamentos serotoninérgicos (p.ej. ISRS e IRSN, buprenorfina, opioides u otros serotoninérgicos), se ha notificado síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros medicamentos serotoninérgicos
Antagonistas de los receptores 5-HT3, IRSN ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Para medicamentos serotoninérgicos (p.ej. ISRS e IRSN, buprenorfina, opioides u otros serotoninérgicos), se ha notificado síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros medicamentos serotoninérgicos
Antagonistas de los receptores 5-HT3, ISRS ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Para medicamentos serotoninérgicos (p.ej. ISRS e IRSN, buprenorfina, opioides u otros serotoninérgicos), se ha notificado síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros medicamentos serotoninérgicos
Antagonistas de los receptores 5-HT3, opiáceos ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Para medicamentos serotoninérgicos (p.ej. ISRS e IRSN, buprenorfina, opioides u otros serotoninérgicos), se ha notificado síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros medicamentos serotoninérgicos
Antagonistas de los receptores 5-HT3, paracetamol ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Se ha notificado que la coadministración de antagonistas de los receptores 5-HT3 por vía intravenosa con paracetamol por vía oral en seres humanos produce un bloqueo del efecto analgésico a través de un mecanismo farmacodinámico.
Antagonistas de los receptores 5-HT3, serotoninérgicos ---> RCP de [granisetrón] de EMA
Para medicamentos serotoninérgicos (p.ej. ISRS e IRSN, buprenorfina, opioides u otros serotoninérgicos), se ha notificado síndrome serotoninérgico tras el uso concomitante de antagonistas del receptor 5-HT3 y otros medicamentos serotoninérgicos
Antineoplásicos emetógenos, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado interacciones medicamentosas clínicamente relevantes entre SANCUSO y las quimioterapias antineoplásicas emetógenas. Además, no se han observado interacciones entre el granisetrón y los antineoplásicos emetógenos.
Antiulcerosos, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios realizados en sujetos sanos, no se han observado indicios de ninguna interacción entre el granisetrón y los medicamentos para tratar las úlceras (cimetidina)
Aprepitant [1], granisetrón ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios de interacciones clínicas, aprepitant no tuvo ningún efecto clínicamente importante en la farmacocinética del granisetrón.
Benzodiazepinas, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios realizados en sujetos sanos, no se han observado indicios de ninguna interacción entre el granisetrón y las benzodiazepinas (lorazepam), los neurolépticos (haloperidol) o los medicamentos para tratar las úlceras (cimetidina).
Busulfán [1], granisetrón ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado interacciones entre el busulfano y los antieméticos de tipo 5 -HT3 tales como el ondansetrón y el granisetrón.
Cimetidina, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios realizados en sujetos sanos, no se han observado indicios de ninguna interacción entre el granisetrón y los medicamentos para tratar las úlceras (cimetidina)
Citocromo P450, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro que utilizan microsomas humanos indican que granisetrón ni estimula ni inhibe el sistema enzimático del citocromo P450.
Conducir, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado el efecto de SANCUSO sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Embarazo, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de SANCUSO durante el embarazo
Exposición a la luz solar, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
El granisetrón puede verse afectado por la luz solar natural o artificial directa. Se debe aconsejar cubrir el lugar de aplicación del parche transdérmico, si hay riesgo de exposición a la luz solar mientras llevan el parche puesto y durante 10 días
Fenilefrina, granisetrón
Granisetrón puede potenciar la acción vasopresora de la fenilefrina
Fenobarbital, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
En seres humanos, la inducción de enzimas hepáticas por fenobarbital ha dado lugar a un aumento del aclaramiento plasmático total (aproximadamente del 25 %) tras la administración intravenosa de granisetrón.
Fertilidad, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos sobre el efecto de granisetrón en la fertilidad humana.
Granisetrón [1], inductores del CYP1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Dado que granisetrón se metaboliza por las enzimas hepáticas metabolizadoras de fármacos del citocromo P450 (CYP1A1 y CYP3A4), los inductores de estas enzimas pueden alterar el aclaramiento y, por lo tanto, la semivida del granisetrón.
Granisetrón [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Dado que granisetrón se metaboliza por las enzimas hepáticas metabolizadoras de fármacos del citocromo P450 (CYP1A1 y CYP3A4), los inductores de estas enzimas pueden alterar el aclaramiento y, por lo tanto, la semivida del granisetrón.
Granisetrón [1], inhibidores del CYP1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Dado que granisetrón se metaboliza por las enzimas hepáticas metabolizadoras de fármacos del citocromo P450 (CYP1A1 y CYP3A4), los inhibidores de estas enzimas pueden alterar el aclaramiento y, por lo tanto, la semivida del granisetrón.
Granisetrón [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Dado que granisetrón se metaboliza por las enzimas hepáticas metabolizadoras de fármacos del citocromo P450 (CYP1A1 y CYP3A4), los inhibidores de estas enzimas pueden alterar el aclaramiento y, por lo tanto, la semivida del granisetrón.
Granisetrón [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro han demostrado que el ketoconazol puede inhibir el metabolismo del granisetrón a través de la familia de isoenzimas del citocromo P450 3A. Se desconoce el significado clínico de esto.
Granisetrón [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si granisetrón o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con SANCUSO.
Granisetrón [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios realizados en sujetos sanos, no se han observado indicios de ninguna interacción entre el granisetrón y las benzodiazepinas (lorazepam), los neurolépticos (haloperidol) o los medicamentos para tratar las úlceras (cimetidina).
Granisetrón, oxaliplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
In vitro, no se ha observado desplazamiento significativo de la fijación a las proteínas plasmáticas del oxaliplatino
Granisetrón, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
A juzgar por los datos preclínicos y clínicos, panobinostat tiene la capacidad de prolongar el intervalo QT. No se recomienda el uso simultáneo de panobinostat y otros medicamentos capaces de prolongar el intervalo QT.
Granisetrón, primidona
Primidona, inductor enzimático, puede acelerar el metabolismo de granisetrón y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Granisetrón, quizartinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de VANFLYTA con otros fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar aún más la incidencia de prolongación del intervalo QT. Se debe tener precaución al administrar medicamentos que prolongan el intervalo QT junto con VANFLYTA
Granisetrón, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se pueden descartar interacciones farmacológicas clínicamente relevantes con la administración concomitante de medicamentos que se eliminan significativamente mediante biotransformación mediada por CYP1A1
Granisetrón, topotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio poblacional que utilizó la vía intravenosa, la administración simultánea de granisetrón, ondansetrón, morfina o corticosteroides no pareció tener un efecto significativo en la farmacocinética de topotecán total (forma activa e inactiva).
CONTRAINDICACIONES de Granisetrón
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros antagonistas de los receptores 5-HT3 o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/sancuso-epar-product-information_es.pdf 02/12/2024
Otros nombres comerciales: Granisetrón Accord, Granisetrón Actavis, Granisetrón G.E.S., Granisetrón Kabi, Granisetrón Normon, Granisetrón Sandoz, Kytril,
Guaifenesina
Antitusivos, guaifenesina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Para el tratamiento de la tos, los expectorantes como la guaifenesina, no se deben combinar con supresores de la tos, ya que esta combinación es ilógica y los pacientes pueden verse expuestos a efectos adversos innecesarios.
Embarazo, guaifenesina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial del tratamiento para la madre supere los posibles riesgos para el desarrollo del feto.
Guaifenesina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si la guaifenesina se excreta a través de la leche materna.
Guaifenesina, miorrelajante
Aumento del efecto del relajante muscular
Guaifenesina, sedantes
Aumento del efecto sedante
CONTRAINDICACIONES de Guaifenesina
Este medicamento está contraindicado en:
- Pacientes con hipersensibilidad a la guaifenesina o a alguno de los excipientes de este medicamento.
- Porfiria. La guaifenesina no se considera segura en pacientes con porfiria, ya que en ensayos con animales su utilización se ha asociado con la aparición de crisis agudas de porfiria.
- Niños menores de 6 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Guanfacina (Intuniv)
Ajuste de la dosis, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el ajuste de la dosis, se deben controlar los signos y síntomas de somnolencia y sedación, hipotensión y bradicardia semanalmente.
Alcohol, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.
Alimentos, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Intuniv no se debe administrar con comidas ricas en grasas debido al aumento en la exposición, ya que se ha demostrado que las comidas ricas en grasas tienen un impacto significativo en la absorción de guanfacina.
Amisulprida, guanfacina
No se recomienda la coadministración de amisulprida con medicamentos inductores de bradicardia
Aprepitant, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Atazanavir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Atenolol, guanfacina
Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco
Atenolol/clortalidona, guanfacina
Potenciación del efecto antihipertensor y bradicardia
Atenolol/nifedipino, guanfacina
Bradicardia, retraso en la conducción del estímulo cardiaco
Barbituratos, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.
Benzodiazepinas, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.
Betabloqueantes, guanfacina
La combinación puede potenciar el efecto hipotensor y disminuir el tono simpático central (reducción de la frecuencia cardiaca y del gasto cardiaco, vasodilatación)
Bisoprolol [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hipotensores de acción central con bisoprolol puede empeorar el fallo cardiaco al reducir el tono simpático central (disminución de la frecuencia y el gasto cardiaco, vasodilatación)
Boceprevir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Bosentán, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Bradicardia (inductores de), guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Guanfacina se debe prescribir con precaución en pacientes con factores de riesgo de taquicardia ventricular en entorchado (torsade de pointes) o en pacientes que tomen medicamentos que se sabe que prologan el intervalo QT.
Buprenorfina, guanfacina
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Buprenorfina/naloxona [1], guanfacina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación aumenta la depresión del sistema nervioso central
Carbamazepina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Carteolol [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Evitar la interrupción repentina del antihipertensivo central. Monitorización clínica.
Carvedilol [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Aquellos pacientes que utilicen tanto agentes con propiedades betabloqueantes como un fármaco que pueda disminuir catecolaminas (p.ej. guanfacina) deben observarse estrechamente para signos de hipotensión y/o bradicardia grave.
Celiprolol, guanfacina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor y el efecto cronotropo y dromotropo negativo
Ciprofloxacino, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Claritromicina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Cloranfenicol, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Clorazepato dipotásico [1], guanfacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrarlos concomitantemente
Conducir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de guanfacina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser de moderada a importante. Guanfacina puede causar mareos y somnolencia.
Crizotinib [1], guanfacina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado bradicardia durante los estudios clínicos; por tanto, debido al riesgo de una bradicardia excesiva, crizotinib debe utilizarse con precaución si se administra en combinación con otros productos bradicárdicos
Depresores del SNC, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.
Diltiazem, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Doxepina, guanfacina
La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor
Efavirenz, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Efecto farmacodinámico, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El efecto farmacodinámico de guanfacina puede tener un efecto aditivo si se toma con otros medicamentos que se sabe que producen sedación, hipotensión o prolongación del intervalo QT (ver sección 4.4).
Embarazo, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda utilizar Intuniv durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Eritromicina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Esmolol, guanfacina
Potenciación del efecto hipotensor y bradicárdico
Etravirina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Fenitoína, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Fenobarbital, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Fertilidad, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos o estos son limitados relativos al efecto de guanfacina sobre la fertilidad en humanos. Los estudios realizados en animales han mostrado un efecto sobre la fertilidad masculina (ver sección 5.3).
Fluconazol, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Fosamprenavir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Fármacos inductores de torsades de pointes [1], guanfacina ---> RCP de [1] de EMA
Guanfacina se debe prescribir con precaución en pacientes con factores de riesgo de taquicardia ventricular en entorchado (torsade de pointes) o en pacientes que tomen medicamentos que se sabe que prologan el intervalo QT.
Guanfacina [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.
Guanfacina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Guanfacina se debe prescribir con precaución en pacientes con factores de riesgo de taquicardia ventricular en entorchado (torsade de pointes) o en pacientes que tomen medicamentos que se sabe que prologan el intervalo QT.
Guanfacina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos antihipertensivos, debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como hipotensión y síncope.
Guanfacina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Guanfacina [1], hostilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado comportamiento agresivo u hostilidad en ensayos clínicos y durante la experiencia poscomercialización de guanfacina.
Guanfacina [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Guanfacina [1], inhibidores del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA
Guanfacina es un sustrato in vitro de OCT1. No pueden excluirse posibles interacciones farmacológicas con medicamentos que inhiben el OCT1.
Guanfacina [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Guanfacina [1], lisdexanfetamina ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de interacciones medicamentosas, la administración de Intuniv junto con lisdexanfetamina dimesilato indujo un aumento del 19 % en las concentraciones plasmáticas máximas de guanfacina, mientras que la exposición (AUC) aumentó un 7%.
Guanfacina [1], metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Intuniv puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos administrados de forma concomitante que se metabolizan por CYP3A4/5
Guanfacina [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
La guanfacina puede ser un inhibidor de OCT1 en concentraciones máximas en la vena porta. La coadministración de guanfacina con sustratos de OCT1 con un Tmax similar (p. ej., metformina) puede dar lugar a incrementos en la Cmáx de estos medicamentos.
Guanfacina [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio de interacciones medicamentosas, ni Intuniv ni metilfenidato HCl de liberación prolongada con sistema oral de liberación osmótica (OROS) demostraron afectar a la farmacocinética de otros medicamentos cuando se tomaron combinados.
Guanfacina [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Guanfacina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar Intuniv junto con medicamentos depresores del SNC debido a la posibilidad de efectos farmacodinámicos aditivos tales como sedación y somnolencia.
Guanfacina [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Guanfacina [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Guanfacina [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Guanfacina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Guanfacina reduce la frecuencia cardiaca. Dado el efecto de guanfacina en la frecuencia cardiaca, en general no se recomienda el uso de guanfacina junto con medicamentos que prolongan el intervalo QT (ver sección 4.4).
Guanfacina [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Guanfacina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Guanfacina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], sedantes ---> RCP de [1] de EMA
El efecto farmacodinámico de Intuniv puede tener un efecto aditivo si se toma con otros medicamentos que se sabe que producen sedación, hipotensión o prolongación del intervalo QT
Guanfacina [1], somnolencia ---> RCP de [1] de EMA
Guanfacina puede producir somnolencia y sedación principalmente al comienzo del tratamiento y normalmente pueden durar de 2 a 3 semanas o más en algunos casos.
Guanfacina [1], sustratos del MATE1 ---> RCP de [1] de EMA
Guanfacina es un inhibidor in vitro de MATE1 y no puede excluirse la relevancia clínica de la inhibición de MATE1. La coadministración de guanfacina con sustratos de MATE1 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos
Guanfacina [1], sustratos del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA
La guanfacina puede ser un inhibidor de OCT1 en concentraciones máximas en la vena porta. La coadministración de guanfacina con sustratos de OCT1 con un Tmax similar (p. ej., metformina) puede dar lugar a incrementos en la Cmáx de estos medicamentos.
Guanfacina [1], síncope ---> RCP de [1] de EMA
Guanfacina puede producir síncope, hipotensión y bradicardia. El síncope puede conllevar riesgos de caídas o accidentes, que podrían producir lesiones graves (ver las secciones 4.8 y 4.7).
Guanfacina [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Guanfacina [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
La administración de Intuniv junto con ácido valproico puede producir un aumento de la concentración del ácido valproico. La guanfacina y el ácido valproico se metabolizan mediante glucuronidación, produciendo posiblemente una inhibición competitiva
Guanfacina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.
Guanfacina, IMC [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niños y adolescentes tratados con guanfacina pueden presentar un aumento del IMC. Por lo tanto, se debe controlar la altura, el peso y el IMC antes de iniciar el tratamiento y posteriormente cada 3 meses durante el primer año
Guanfacina, metoprolol
La coadministración puede causar disminución pronunciada de la frecuencia y conducción cardiaca
Guanfacina, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que la coadministración de midazolam con otros sedantes/hipnóticos y depresores del SNC, incluido el alcohol, potencie la sedación y la depresión respiratoria.
Guanfacina, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de nebivolol con antihipertensivos de acción central puede empeorar la insuficiencia cardiaca por un descenso del tono simpático a nivel central (reducción de la frecuencia cardiaca y del gasto cardíaco, vasodilatación)
Guanfacina, penbutolol
La combinación puede potenciar el efecto hipotensor y disminuir el tono simpático central (reducción de la frecuencia cardiaca y del gasto cardiaco, vasodilatación)
Guanfacina, pindolol
La coadministración de pindolol y guanfacina puede ocasionar intensa disminución de la frecuencia cardiaca o un retraso de la conducción
Guanfacina, pindolol/clopamida
La coadministración de pindolol/clopamida con guanfacina puede disminuir aún más la frecuencia cardiaca
Guanfacina, propranolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de antihipertensivos de acción central puede empeorar la insuficiencia cardíaca disminuyendo el tono simpático central (reducción de la frecuencia cardíaca y del gasto cardíaco, vasodilatación).
Guanfacina, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos inductores de bradicardia aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes, dado que las propiedades de sotalol también inducen torsades de pointes.
Guanfacina, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de sulpirida con medicamentos que inducen bradicardia
Guanfacina, talinolol
Intensa disminución de la frecuencia cardiaca o un retraso de la conducción
Guanfacina, tetrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de tetrazepam con otros fármacos depresores del sistema nerviosa central puede producir una potenciación de los efectos depresores centrales.
Guanfacina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.
CONTRAINDICACIONES de Guanfacina (Intuniv)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/intuniv-epar-product-information_es.pdf 16/01/2026
Otros nombres comerciales: Paxneury,
Guselkumab (Tremfya)
Embarazo, guselkumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar la utilización de Tremfya en el embarazo.
Fertilidad, guselkumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado el efecto de guselkumab en la fertilidad en humanos. Los estudios con animales no han indicado efectos perjudiciales directos ni indirectos en la fertilidad (ver sección 5.3).
Guselkumab [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos de psoriasis, no se ha evaluado la seguridad ni la eficacia de guselkumab en combinación con fármacos inmunosupresores, incluyendo medicamentos biológicos, o fototerapia.
Guselkumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Guselkumab [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave, los cambios en las exposiciones sistémicas a midazolam, S-warfarina, omeprazol, dextrometorfano y cafeína después de una única dosis de guselkumab no resultaron clínicamente relevantes
Guselkumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante al menos 12 semanas después del tratamiento.
Guselkumab [1], sustratos del CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis cuando se administran conjuntamente guselkumab y sustratos del CYP450.
Guselkumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Antes de una vacunación con virus vivos o bacterias vivas, se debe retirar el tratamiento durante al menos 12 semanas después de la última dosis y puede ser reinstaurado al menos 2 semanas después de la vacunación.
Guselkumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se deben usar de manera simultánea vacunas de organismos vivos en los pacientes tratados con guselkumab. No se dispone de datos sobre la respuesta a vacunas de organismos vivos o inactivas.
CONTRAINDICACIONES de Guselkumab (Tremfya)
- Hipersensibilidad grave al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones activas clínicamente importantes (p. ej., tuberculosis activa, ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tremfya-epar-product-information_es.pdf 16/09/2024