Haloperidol
Abiraterona [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Adrenalina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol puede antagonizar la acción de adrenalina
Agonistas de la dopamina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de haloperidol y agonistas de dopamina puede debilitar los efectos de éstos
Alcohol, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol puede potenciar la depresión del sistema nervioso central (SNC) producida por otros depresores del SNC, incluyendo el alcohol
Alprazolam, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Amantadina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amiodarona [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amisulprida [1], haloperidol ---> RCP de [1] de
No se recomienda la coadministración de amisulprida con haloperidol
Amitriptilina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Analgésicos potentes, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol puede potenciar la depresión del sistema nervioso central (SNC) producida por otros depresores del SNC.
Anfetamina, haloperidol ---> RCP de [lisdexanfetamina] de AEMPS
El haloperidol bloquea los receptores de dopamina, con lo cual inhibe los efectos estimulantes centrales de las anfetaminas.
Antagonistas de la dopamina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de haloperidol y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos extrapiramidales motores
Antiadrenérgicos, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol puede revertir el efecto hipotensor de los bloqueantes adrenérgicos
Antiarrítmicos de la clase IA, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Antiarrítmicos de la clase III, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Antibióticos polipeptídicos, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
La depresión respiratoria causada por el antibiótico polipeptídico puede ser potenciada por haloperidol
Anticoagulantes, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
Se recomienda el control regular del estado de la coagulación
Anticolinérgicos, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
El médico deberá tener en cuenta el posible incremento de la presión intraocular cuando se administren anticolinérgicos, incluyendo antiparkinsonianos, concomitantemente con haloperidol.
Antidepresivos tricíclicos, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El haloperidol es un inhibidor del isoenzima CYP 2D6. Haloperidol inhibe el metabolismo de los antidepresivos tricíclicos, produciendo un aumento de los niveles plasmáticos de estos medicamentos.
Atropina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede intensificar el efecto anticolinérgico
Azitromicina, haloperidol
El uso concomitante puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Biperideno, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede intensificar el efecto anticolinérgico
Bosutinib [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Bosutinib debe usarse con precaución en los pacientes que tomen medicamentos antiarrítmicos u otros medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT
Bretilio, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Budipina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Buspirona [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de buspirona y haloperidol dio como resultado un aumento de las concentraciones séricas de haloperidol.
Café, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
La toma concomitante de haloperidol y café o té puede disminuir el efecto de haloperidol
Capreomicina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
La depresión respiratoria causada por el antibiótico polipeptídico puede ser potenciada por haloperidol
Carbamazepina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando al tratamiento con haloperidol se añaden tratamientos prolongados con inductores enzimáticos se produce una reducción significativa de los niveles plasmáticos de haloperidol.
Carteolol [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carvedilol [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden aumentar las concentraciones séricas de carvedilol
Ceritinib [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Ceritinib se debe usar con precaución en pacientes que toman medicamentos que pueden provocar una prolongación del intervalo QT. La monitorización del intervalo QT está indicada en el caso de que se combinen estos medicamentos
Cimetidina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Cisaprida [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con fármacos que pueden prolongar el intervalo QT e/o inducir torsades de pointes está contraindicada
Citalopram [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada
Clonidina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de
Altas dosis intravenosas de clonidina intensifican el potencial arritmogénico (prolongación del QT, fibrilación ventricular) de altas dosis intravenosas de haloperidol
Clorpromazina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Colistina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
La depresión respiratoria causada por el antibiótico polipeptídico puede ser potenciada por haloperidol
Conducir, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol puede producir cierto grado de sedación o deterioro del estado de alerta, particularmente con dosis altas y al principio del tratamiento.
Dabrafenib [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Delamanid [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como tomar medicamentos que se conoce que prolongan el intervalo QTc, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales
Depresores del SNC, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol puede potenciar la depresión del sistema nervioso central (SNC) producida por otros depresores del SNC.
Desequilibrio electrolítico, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes en situaciones que lleven implícita una prolongación del QT (hipopotasemia, desequilibrio electrolítico, tratamiento con medicamentos que producen prolongación del QT)
Dextrometorfano [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Haloperidol inhibe el isoenzima CYP2D6 y puede incrementar los niveles plasmáticos de dextrometorfano por lo que es probable una exacerbación de sus efectos adversos.
Dextrometorfano/quinidina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de dextrometorfano/quinidina y haloperidol, sustrato del CYP2D6 que también prolonga el intervalo QT, debe realizarse con precaución
Disopiramida, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Disulfiramo, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
Posible disminución del efecto de disulfiramo
Dofetilida, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Dopamina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las butirofenonas (como el haloperidol) pueden suprimir la vasodilatación dopaminérgica mesentérica y renal inducida por la perfusión de dopamina a bajas dosis.
Droperidol [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Embarazo, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol sólo deberá ser usado durante el embarazo cuando el beneficio potencial justifique el posible riesgo para el feto.
Enzalutamida [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de haloperidol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Escitalopram [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Esparfloxacino, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Estiripentol [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
El estiripentol es un inhibidor de las enzimas CYP2D6 y puede aumentar significativamente la concentración plasmática de las substancias metabolizados por estas enzimas, así como el riesgo de reacciones adversas.
Fenilbutirato de glicerol [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Haloperidol y ácido valproico pueden inducir hiperamonemia. Se debe supervisar estrechamente la concentración de amoniaco cuando el uso de ácido valproico o haloperidol sea necesario en pacientes con trastornos del ciclo de la urea (TCU)
Fenilbutirato de sodio [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Se han publicado informes según los cuales el haloperidol y el valproato provocan hiperamoniemia.
Fenindiona, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha notificado un antagonismo del efecto del anticoagulante fenindiona
Fenitoína, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando al tratamiento con haloperidol se añaden tratamientos prolongados con inductores enzimáticos se produce una reducción significativa de los niveles plasmáticos de haloperidol.
Fenobarbital, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando al tratamiento con haloperidol se añaden tratamientos prolongados con inductores enzimáticos se produce una reducción significativa de los niveles plasmáticos de haloperidol.
Fenotiazinas, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Fluoxetina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Fluvoxamina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Gonadorelina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de
Haloperidol disminuye la reacción a gonadorelina, pues haloperidol puede aumentar la prolactina
Guanetidina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Haloperidol puede revertir el efecto hipotensor de los bloqueantes adrenérgicos
Haloperidol, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido al riesgo de hipopotasemia se debe tener precaución al administrar hidroclorotiazida con medicamentos asociados con torsades de pointes
Haloperidol, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Haloperidol, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Haloperidol [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Haloperidol puede potenciar la depresión del sistema nervioso central (SNC) producida por otros depresores del SNC.
Haloperidol [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes en situaciones que lleven implícita una prolongación del QT (hipopotasemia, desequilibrio electrolítico, tratamiento con medicamentos que producen prolongación del QT)
Haloperidol [1], hipotensores ---> RCP de [1] de
La coadministración puede intensificar el efecto hipotensor
Haloperidol, ibutilida
Posible aumento del riesgo proarrítmico si ibutilida se administra a pacientes tratados con fármacos que prolongan el intervalo QT. Contraindicado en las 4 h tras la perfusión
Haloperidol, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Haloperidol, indometacina
Aumento de los efectos adversos sobre el SNC como somnolencia y estados de confusión
Haloperidol [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando al tratamiento con haloperidol se añaden tratamientos prolongados con inductores enzimáticos se produce una reducción significativa de los niveles plasmáticos de haloperidol.
Haloperidol [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Haloperidol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Haloperidol, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Haloperidol, isoniazida [2] ---> RCP de [2] de
Potenciación mutua de efectos. Aumento importante de las concentraciones plasmáticas de haloperidol
Haloperidol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Haloperidol, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de haloperidol. No recomendada, dado el aumento del riesgo de prolongación del QT y de aparición de síntomas extrapiramidales. Puede resultar necesario reducir la dosis de haloperidol.
Haloperidol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Haloperidol se excreta en la leche materna. Si se considera esencial el uso de haloperidol se deberán evaluar los beneficios de la lactancia frente a los posibles riesgos.
Haloperidol, levacetilmetadol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de levacetilmetadol con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Haloperidol [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Haloperidol puede reducir el efecto antiparkinsoniano de levodopa.
Haloperidol, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los neurolépticos fenotiacínicos pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que incrementa el riesgo de comienzo de arritmias ventriculares serias de tipo torsades de pointes, hecho que es potencialmente fatal (muerte súbita).
Haloperidol, lisdexanfetamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El haloperidol bloquea los receptores de dopamina, con lo cual inhibe los efectos estimulantes centrales de las anfetaminas.
Haloperidol, lisurida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas de la dopamina pueden reducir el efecto de la lisurida. No se recomienda la coadministración
Haloperidol, litio ---> RCP de [carbonato de litio] de AEMPS
Se ha descrito la aparición de un síndrome encefalopático seguido de lesión cerebral irreversible en casos aislados con la utilización conjunta de litio y haloperidol.
Haloperidol, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/hidroclorotiazida se administran con medicamentos que inducen torsades de pointes
Haloperidol [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Haloperidol [1], maprotilina ---> RCP de [1] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Haloperidol [1], mefloquina ---> RCP de [1] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Haloperidol [1], metildopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito un efecto aumentado sobre el SNC cuando se ha usado haloperidol en combinación con metildopa.
Haloperidol [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de
La coadministración de haloperidol y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos extrapiramidales motores
Haloperidol, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede tener un efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes. La combinación está contraindicada.
Haloperidol, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de bupropión y medicamentos que son metabolizados por la isoenzima CYP2D6 debe realizarse con precaución y se debe iniciar con la dosis más baja del intervalo posológico del medicamento concomitante.
Haloperidol [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Haloperidol [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de
La coadministración de haloperidol y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos extrapiramidales motores
Haloperidol, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede producirse una prolongación significativa del intervalo QT cuando se administra nilotinib con fármacos con una capacidad conocida de prolongar el intervalo QT. La prolongación del intervalo QT puede exponer a los pacientes a un riesgo mortal.
Haloperidol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Haloperidol, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Haloperidol [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Haloperidol, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Haloperidol, pixantrona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El haloperidol se metaboliza por el CYP1A2, y por lo tanto existe la inquietud teórica de que la coadministración de pixantrona pueda incrementar los niveles sanguíneos de este medicamento.
Haloperidol [1], polimixina ---> RCP de [1] de
La depresión respiratoria causada por el antibiótico polipeptídico puede ser potenciada por haloperidol
Haloperidol [1], procainamida ---> RCP de [1] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Haloperidol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Haloperidol, promazina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de promazina con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsades de pointes. Por tanto la coadministración no está recomendada
Haloperidol [1], prometazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Haloperidol, protirelina
Intensificación del aumento de TSH
Haloperidol, quetiapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La farmacocinética de quetiapina no se alteró significativamente por la co-administración de los antipsicóticos risperidona o haloperidol.
Haloperidol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Haloperidol [1], quinina ---> RCP de [1] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Haloperidol, ranolazina
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de haloperidol
Haloperidol, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de Kisqali con medicamentos con un conocido potencial para prolongar el intervalo QT
Haloperidol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando al tratamiento con haloperidol se añaden tratamientos prolongados con inductores enzimáticos se produce una reducción significativa de los niveles plasmáticos de haloperidol.
Haloperidol, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir, inhibidor de CYP2D6, puede aumentar las concentraciones de haloperidol. Se recomienda una monitorización cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos
Haloperidol, rivastigmina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe observar con precaución e incluso puede requerirse una monitorización clínica (ECG), si se combina rivastigmina con fármacos inductores de torsades de pointes
Haloperidol, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Haloperidol [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Haloperidol puede potenciar la depresión del sistema nervioso central (SNC) producida por otros depresores del SNC.
Haloperidol [1], sertindol ---> RCP de [1] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Haloperidol [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Haloperidol [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Haloperidol puede antagonizar la acción de simpaticomiméticos
Haloperidol [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la exposición al sol durante el tratamiento ya que pueden aparecer reacciones de fotosensibilidad.
Haloperidol [1], sotalol ---> RCP de [1] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Haloperidol, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de sulpirida con medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT o inducir torsade de pointes no está recomendada
Haloperidol, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes
Haloperidol [1], terfenadina ---> RCP de [1] de
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda precaución cuando se prescriba haloperidol junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.
Haloperidol, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe una potencial depleción significativa de dopamina cuando se administra tetrabenazina concomitantemente con agentes neurolépticos y se deben monitorizar clínicamente los pacientes para el desarrollo de parkinsonismo.
Haloperidol, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.
Haloperidol, tolterodina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina
Haloperidol, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada
Haloperidol, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de trazodona y fármacos que prolongan el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo Torsade de Pointes. Se debe tener precaución cuando estos medicamentos se coadministran con trazodona
Haloperidol [1], té ---> RCP de [1] de
La toma concomitante de haloperidol y café o té puede disminuir el efecto de haloperidol
Haloperidol, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado o no se recomienda el uso de vandetanib con medicamentos que se conoce prolongan también el intervalo QTc e/o inducen Torsades de pointes
Haloperidol [1], venlafaxina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Haloperidol, verde de indocianina
Atenuación de la extinción
Haloperidol, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación aumenta el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsade de pointes (favorecida por la hipopotasemia). Se recomienda una precaución especial
CONTRAINDICACIONES de Haloperidol
- Hipersensibilidad al haloperidol o a alguno de los excipientes.
- Estado comatoso.
- Depresión del SNC producida por el alcohol u otros medicamentos depresores.
- Enfermedad de Parkinson.
- Lesión de los ganglios basales.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Helicobacter Test (Pylobactell)
Actividad de la ureasa [1], Helicobacter Test ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados pueden, en general, verse modificados por todo tratamiento que interfiera el estado del H. pylori o la actividad de la ureasa.
Antibióticos [1], Helicobacter Test ---> RCP de [1] de EMA
La validez del resultado de la prueba puede verse afectada si el paciente está siendo tratado actualmente con antibióticos o un inhibidor de la bomba de protones o ha finalizado un tratamiento con esta clase de medicamentos.
Antibióticos [1], Helicobacter Test ---> RCP de [1] de EMA
La prueba no debe ser realizada sino después de un periodo de cuatro (4) semanas sin antibioterapia sistémica, y de dos (2) semanas después de la última dosis de fármacos inhibidores de la secreción ácida.
Embarazo [1], Helicobacter Test ---> RCP de [1] de EMA
La producción endógena de urea es de 25 - 35 gramos por día. Por lo tanto es improbable que la dosis de 100 gramos de urea cause efectos adversos en el embarazo o en la lactancia.
Helicobacter Test [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
La validez del resultado de la prueba puede verse afectada si el paciente está siendo tratado actualmente con antibióticos o un inhibidor de la bomba de protones o ha finalizado un tratamiento con esta clase de medicamentos.
Helicobacter Test [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La producción endógena de urea es de 25 - 35 gramos por día. Por lo tanto es improbable que la dosis de 100 gramos de urea cause efectos adversos en el embarazo o en la lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Helicobacter Test (Pylobactell)
- El test no debe utilizarse en pacientes con infección gástrica o gastritis atrófica, documentada o sospechada, que pudiera interferir con el test del aliento de urea
Hemina
Barbituratos, hemina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Embarazo, hemina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como los datos son limitados, no puede recomendarse hemina durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
Esteroides, hemina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Estrógenos, hemina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Hemina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Como los datos son limitados, no puede recomendarse hemina durante la lactancia excepto si fuese claramente necesario.
Hemina [1], metabolizados principalmente por el CYP1A1 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Hemina [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Hemina [1], metabolizados principalmente por el CYP2A6 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Hemina [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Hemina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Hemina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Hemina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Hemina [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
Hemina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los medicamentos administrados concomitantemente que se metabolizan por las enzimas del citocromo P450 podrá aumentar durante la administración de hemina, dando lugar a una exposición sistémica más baja.
CONTRAINDICACIONES de Hemina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Heparina sódica
AINE, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
AINE, heparina cálcica ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
AINE, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
ARA II, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
ARA II, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Antagonistas de la vitamina K, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Anticoagulantes orales, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Anticoagulantes, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Anticoagulantes, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Antidiabéticos orales, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de antidiabéticos orales
Antidiabéticos orales, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de antidiabéticos orales
Antihistamínicos, heparina sódica
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Benzodiazepinas, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de las benzodiazepinas
Benzodiazepinas, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de las benzodiazepinas
Cefamandol, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Cefamandol, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Cefoperazona, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Cefoperazona, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Cloruro de potasio, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Corticosteroides, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Dextrano, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Dextrano, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Embarazo, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La heparina no atraviesa la placenta, sin embargo, su uso durante el embarazo ha sido asociado a efectos secundarios, incluyendo muerte perinatal y prematuridad.
Epoprostenol, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Epoprostenol, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Fibrinolíticos, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Fibrinolíticos, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Glucocorticoides, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Glucocorticoides, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Glucósidos digitálicos, heparina sódica
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Heparina sódica [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Heparina sódica [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Heparina sódica [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina sódica [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La heparina no se excreta en la leche materna. No obstante, cuando sea necesario administrar heparina a mujeres lactantes, deberá usarse con precaución
Heparina sódica, mineralocorticoides
La coadministración puede ocasionar una potenciación mutua del efecto anticoagulante
Heparina sódica [1], nitroglicerina ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto anticoagulante de la heparina puede disminuir en pacientes tratados con nitroglicerina mediante infusión intravenosa, y puede ser necesario ajustar la dosis de heparina.
Heparina sódica, oritavancina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de heparina sódica no fraccionada por vía intravenosa está contraindicado durante 120 horas tras la administración de oritavancina
Heparina sódica [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de propranolol
Heparina sódica, protamina
La inyección intravenosa de protamina anula rápidamente el efecto de la heparina
Heparina sódica [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de antidiabéticos orales como sulfonilureas
Heparina sódica, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio o inducir hiperpotasemia: La administración concomitante de esos medicamentos puede llevar a aumentos del potasio sérico y por lo tanto, no se recomienda
Heparina sódica, tetraciclinas
Posible disminución del efecto anticoagulante de la heparina
Heparina sódica [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina, hiperpotasemia ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que, al igual que la heparina, aumentan la concentración de potasio sérico, sólo se deberían tomar bajo supervisión médica especial.
Heparina, inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina, inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina, propranolol ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
La heparina puede aumentar el efecto de propranolol
Heparina, salicilatos ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Heparina, trombolíticos ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
CONTRAINDICACIONES de Heparina sódica
- Hipersensibilidad a la heparina, a sustancia s de origen porcino, o a cualquiera de los componentes de la especialidad.
- Antecedentes o sospecha de trombocitopenia inducida por heparina mediada inmunológicamente
- Hemorragia activa o incremento del riesgo de sangrado debido a alteraciones de la hemostasia.
- Trastorno grave de la función hepática o pancreática.
- Daños o intervenciones quirúrgicas en el sistema nervioso central, ojos y oídos.
- Coagulación Intravascular Diseminada (CID) atribuible a una trombocitopenia inducida por heparina.
- Endocarditis
- Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (ej.: úlcera péptica activa, accidente cerebrovascular hemorrágico, aneurismas o neoplasias cerebrales).
- En pacientes que reciban heparina con fines de tratamiento y no de profilaxis, está contraindicada la utilización de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programadas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Hexafluoruro de azufre (SonoVue)
Embarazo, hexafluoruro de azufre [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de SonoVue durante el embarazo.
Hexafluoruro de azufre [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se conoce si el hexafluoruro de azufre se excreta en la lecha materna. Debido a su rápida eliminación corporal a través del aire expirado, se considera que la lactancia materna se puede reanudar dos o tres horas después de la administración de SonoVue
CONTRAINDICACIONES de Hexafluoruro de azufre (SonoVue)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- SonoVue está contraindicado en pacientes con derivaciones de derecha a izquierda, hipertensión pulmonar severa (presión arterial pulmonar > 90 mmHg), hipertensión sistémica no controlada y en pacientes con síndrome de distrés respiratorio del adulto.
- SonoVue no debe usarse en combinación con dobutamina en pacientes con condiciones que sugieran inestabilidad cardiovascular en las que dobutamina esté contraindicada
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/sonovue-epar-product-information_es.pdf 20/03/2026
Hidralazina
AINE, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina puede disminuir su efecto antihipertensivo. El uso concomitante requiere ajuste posológico
IMAO, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina con inhibidores de la monoaminooxidasa puede potenciar la hipotensión ortostática. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Acebutolol, hidralazina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Alcohol, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina con otros antihipertensivos puede potenciar el efecto hipotensor.
Alprenolol, hidralazina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Amifostina, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina y amifostina puede potenciar el efecto hipotensor. Su administración debe hacerse con un intervalo de 24 horas después de la suspensión del tratamiento con hidralazina. Uso concomitante contraindicado
Amiodarona, hidralazina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Antagonistas del calcio, hidralazina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Análogos de la prostaciclina, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina con otros antihipertensivos puede potenciar el efecto hipotensor. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Baclofeno, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina con otros antihipertensivos puede potenciar el efecto hipotensor. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Betabloqueantes, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hidralazina puede aumentar la biodisponibilidad oral del betabloqueante con aumento del riesgo de toxicidad. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Bisoprolol [1], hidralazina ---> RCP de [1] de
El efecto de bisoprolol puede ser potenciado por hidralazina
Bupranolol, hidralazina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Carvedilol, hidralazina
Aumento de la disponibilidad sistémica de carvedilol
Cisplatino [1], hidralazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La aparición de nefrotoxicidad causada por cisplatino puede ser intensificada por el tratamiento concomitante con antihipertensivos que contengan hidralazina
Clonazepam, hidralazina
Potenciación del efecto hipotensor
Conducir, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En algunos pacientes puede producir reacciones individuales relacionadas con la disminución de la presión arterial como mareos o fatiga, sobre todo al comienzo del tratamiento o al asociar otro medicamento antihipertensivo
Corticosteroides, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina puede disminuir su efecto antihipertensivo. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Diazepam [1], hidralazina ---> RCP de [1] de
Potenciación del efecto hipotensor
Diazóxido, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina con otros antihipertensivos puede potenciar el efecto hipotensor. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Diuréticos, hidralazina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Efedrina, hidralazina
La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor
Embarazo, hidralazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda administrar sólo cuando los beneficios potenciales justifiquen los posibles riesgos al feto y si es posible evitar el uso durante el primer y segundo trimestre del embarazo
Esmolol, hidralazina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Felodipino/metoprolol [1], hidralazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La hidralazina puede aumentar la concentración plasmática de metoprolol
Hidralazina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo puede potenciar el efecto hipotensor. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Hidralazina, indometacina
La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor
Hidralazina, inhibidores de la ECA
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Hidralazina, isoniazida
La coadministración puede intensificar el efecto por competencia por la vía de eliminación
Hidralazina, labetalol
La coadministración puede aumentar la biodisponibilidad de labetalol
Hidralazina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
En el caso de mujeres en periodo de lactancia en las que el uso de hidralazina sea inevitable, el recién nacido debe ser vigilado por la posible aparición de efectos adversos.
Hidralazina, lorazepam [2] ---> RCP de [2] de
Potenciación del efecto hipotensor
Hidralazina [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo puede disminuir su efecto antihipertensivo. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Hidralazina, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hidralazina puede aumentar la concentración plasmática de metoprolol
Hidralazina, midazolam
Potenciación del efecto hipotensor
Hidralazina [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina con otros antihipertensivos puede potenciar el efecto hipotensor. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Hidralazina, nadolol
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Hidralazina [1], oxprenolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La hidralazina puede aumentar la biodisponibilidad oral del betabloqueante con aumento del riesgo de toxicidad. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Hidralazina [1], pentoxifilina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina con otros antihipertensivos puede potenciar el efecto hipotensor. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Hidralazina, perindoprilo
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Hidralazina, pindolol [2] ---> RCP de [2] de
La hidralazina puede inducir un aumento de las concentraciones plasmáticas de los betabloqueantes metabolizados hepáticamente
Hidralazina, pindolol/clopamida
La hidralazina puede inducir aumento de los niveles plasmáticos de los betabloqueantes
Hidralazina, piridoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidralazina puede incrementar los requerimientos de vitamina B6
Hidralazina [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La hidralazina puede aumentar la biodisponibilidad oral del betabloqueante con aumento del riesgo de toxicidad. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Hidralazina, quinidina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Hidralazina, selenito de sodio
La solución no se debe mezclar con reductores, pues no se puede excluir una precipitación de selenio elemental
Hidralazina, simpaticomiméticos
La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor
Hidralazina, sotalol
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Hidralazina, timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidralazina puede inducir un aumento del nivel plasmático de timolol.
Hidralazina [1], tizanidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidralazina con otros antihipertensivos puede potenciar el efecto hipotensor. El uso concomitante requiere ajuste posológico
Hidralazina, triamtereno [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Hidralazina, vasodilatadores
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
CONTRAINDICACIONES de Hidralazina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Taquicardia intensa.
- Aneurisma aórtico disecante.
- Insuficiencia cardíaca con gasto alto (tirotoxicosis).
- Insuficiencia cardiaca derecha aislada (cor pulmonale).
- Insuficiencia miocárdica debida a obstrucción mecánica (como estenosis mitral o aórtica o pericarditis constrictiva)
- Enfermedades reumáticas de la válvula mitral.
- Lupus eritematoso sistémico idiopático y desórdenes relacionados.
- Porfiria.
- Pacientes con antecedentes de enfermedad coronaria.
- Primer y segundo trimestre del embarazo
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Hidrato de cloral
Alcohol, hidrato de cloral
El alcohol potencia el efecto sedante
Amitriptilina, hidrato de cloral
El hidrato de cloral acelera el metabolismo de amitriptilina
Antiarrítmicos de la clase IA, hidrato de cloral
Debe evitarse la coadministración de hidrato de cloral con fármacos que también pueden prolongar el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, hidrato de cloral
Debe evitarse la coadministración de hidrato de cloral con fármacos que también pueden prolongar el intervalo QT
Anticolinérgicos, hidrato de cloral
Se puede presentar delirio si se usa hidrato de cloral con anticolinérgicos
Ciclofosfamida, hidrato de cloral
El tratamiento anterior o concomitante de hidrato de cloral puede aumentar el metabolismo y, en consecuencia, potenciar el efecto de la ciclofosfamida por aumento de la formación de metabolitos alquilantes activos de la ciclofosfamida
Conducir, hidrato de cloral
Puede presentarse somnolencia
Cumarinas, hidrato de cloral
El hidrato cloral desplaza a los anticoagulantes de su unión a proteínas plasmáticas, con potenciación de la actividad anticoagulante
Diuréticos no ahorradores de potasio, hidrato de cloral
Debe evitarse la coadministración de hidrato de cloral con fármacos que pueden ocasionar hipopotasemia
Embarazo, hidrato de cloral
El hidrato de cloral no se debe utilizar durante el embarazo
Fenitoína, hidrato de cloral
El hidrato de cloral disminuye las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fluoxetina, hidrato de cloral
La coadministración prolonga el efecto del hidrato de cloral
Furosemida, hidrato de cloral
La administración de furosemida i.v. en las 24 horas siguientes a cloral hidrato puede ocasionar intranquilidad, hipertensión y taquicardia. La combinación no se recomienda
Hidrato de cloral, hipnóticos
Aumento del efecto hipnótico
Hidrato de cloral, hipopotasemia
Debe evitarse la coadministración de hidrato de cloral con fármacos que pueden ocasionar hipopotasemia
Hidrato de cloral, ifosfamida
El tratamiento previo con hidrato de cloral (inductor enzimático) puede aumentar el metabolismo de ifosfamida
Hidrato de cloral, IMAO
La coadministración puede potenciar el efecto del hidrato de cloral
Hidrato de cloral, lactancia
El hidrato de cloral no se debe utilizar durante la lactancia
Hidrato de cloral, prolongación del intervalo QT
Debe evitarse la coadministración de hidrato de cloral con fármacos que también pueden prolongar el intervalo QT
Hidrato de cloral, sedantes
La coadministración prolonga el efecto del hidrato de cloral
Hidroclorotiazida
ACTH, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de hidroclorotiazida con anfotericina B (parenteral), carbenoxolona, corticosteroides, corticotropina (ACTH) o laxantes estimulantes puede intensificar la alteración electrolítica, especialmente la hipopotasemia.
AINE, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas producida por los antiinflamatorios no esteroídicos puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de hidroclorotiazida.
ARA II, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Adrenalina, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Alcohol, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial (p.ej. mediante la reducción del SNC simpático o una vasodilatación directa) puede potenciar la hipotensión ortostática
Alopurinol, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Pueden ser necesarios ajustes de dosis de medicamentos uricosúricos ya que hidroclorotiazida puede aumentar el nivel sérico de ácido úrico. La hidroclorotiazida puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol.
Amantadina [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de amantadina con hidroclorotiazida puede reducir el aclaramiento renal de la amantadina con el correspondiente aumento de su toxicidad y/o efectos secundarios.
Amiodarona, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Amisulprida, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Analgésicos opiáceos, hidroclorotiazida ---> RCP de [enalaprilo/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se puede producir la potenciación de la hipotensión ortostática.
Anestésicos, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de
Aumento del efecto hipotensor
Anfotericina, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de hidroclorotiazida con anfotericina B (parenteral), carbenoxolona, corticosteroides, corticotropina (ACTH) o laxantes estimulantes puede intensificar la alteración electrolítica, especialmente la hipopotasemia.
Antagonistas del calcio, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Antiarrítmicos de la clase IA, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Antiarrítmicos de la clase III, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Anticolinérgicos, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Antidepresivos tricíclicos, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Puede producirse potenciación de la hipotensión ortostática.
Antidiabéticos orales, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Antigotosos, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede ser necesario un ajuste posológico de la medicación uricosúrica ya que hidroclorotiazida puede elevar el nivel del ácido úrico sérico.
Atropina, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Baclofeno, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento del efecto antihipertensivo. Se deberá vigilar la presión arterial y la función renal y se adaptará la posología del antihipertensivo.
Barbituratos, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial (p.ej. mediante la reducción del SNC simpático o una vasodilatación directa) puede potenciar la hipotensión ortostática
Bepridilo, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Betabloqueantes, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia. Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Biperideno, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La biodisponibilidad de los diuréticos del tipo de las tiazidas puede aumentar con los agentes anticolinérgicos, aparentemente debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y de la velocidad de vaciado del estómago.
Calcifediol [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de un diurético tiazídico (hidroclorotiazida) con suplementos de vitamina D, en pacientes con hipoparatiroidismo puede dar lugar a hipercalcemia, que puede ser transitoria/requerir interrupción de tratamiento del análogo de vitamina $
Calcio, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Caliuréticos, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de hidroclorotiazida con anfotericina B (parenteral), carbenoxolona, corticosteroides, corticotropina (ACTH) o laxantes estimulantes puede intensificar la alteración electrolítica, especialmente la hipopotasemia.
Carbamazepina, hidroclorotiazida ---> RCP de [irbesartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de carbamazepina e hidroclorotiazida se ha asociado con el riesgo de hiponatremia sintomática.
Carbenoxolona, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de hidroclorotiazida con anfotericina B (parenteral), carbenoxolona, corticosteroides, corticotropina (ACTH) o laxantes estimulantes puede intensificar la alteración electrolítica, especialmente la hipopotasemia.
Catecolaminas, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Celiprolol, hidroclorotiazida
La coadministración puede disminuir la biodisponibilidad de celiprolol
Ciamemazina, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Ciclofosfamida, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.
Ciclosporina, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El tratamiento concomitante de hidroclorotiazida con ciclosporina puede elevar el riesgo de hiperuricemia y de complicaciones de tipo gotoso.
Cisaprida, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Citotóxicos, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.
Clorpromazina, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Colestipol, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La coadministración puede disminuir la absorción de hidroclorotiazida. Hidroclorotiazida debe administrarse 1 hora antes o 4-6 horas después de colestipol
Colestiramina, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La coadministración puede disminuir la absorción de hidroclorotiazida. Hidroclorotiazida debe administrarse 1 hora antes o 4-6 horas después de colestipol
Conducir, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroclorotiazida puede causar mareos, cefalea y vértigos, por lo que la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede verse alterada
Contrastes iodados, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, existe un aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de productos yodados. Los pacientes deben de ser rehidratados antes de la administración.
Corticosteroides, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de hidroclorotiazida con anfotericina B (parenteral), carbenoxolona, corticosteroides, corticotropina (ACTH) o laxantes estimulantes puede intensificar la alteración electrolítica, especialmente la hipopotasemia.
Coxibs, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas producida por los antiinflamatorios no esteroídicos puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de hidroclorotiazida.
Curare, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Diazóxido, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, pueden incrementar el efecto hiperglucémico del diazóxido.
Difemanilo, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Digoxina, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La hipopotasemia/hipomagnesemia inducida por tiazidas favorece las arritmias cardiacas por digitálicos. Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG
Disopiramida, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Diuréticos, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de
Aumento del efecto hipotensor
Dofetilida, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Embarazo, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroclorotiazida atraviesa la placenta. Su uso durante el segundo y tercer trimestre puede comprometer la perfusión placental del feto y originar efectos fetales y neonatales, como ictus, alteraciones del balance de electrolitos y trombocitopenia.
Epinefrina, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Eritromicina, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Esparfloxacino, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Febuxostato [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de febuxostat cuando se administra con hidroclorotiazida.
Felodipino [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroclorotiazida puede potenciar el efecto antihipertensivo de felodipino
Fenitoína, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de
La fenitoína puede disminuir el efecto antihipertensor y diurético de la hidroclorotiazida
Fenotiazinas, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos pueden incrementar los efectos fotosensibilizantes de las fenotiazinas
Fluconazol, hidroclorotiazida
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fluconazol y puede ser necesario ajustar la dosis.
Fármacos inductores de torsades de pointes, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Glaucoma agudo de ángulo cerrado, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La hidroclorotiazida, una sulfonamida, se ha asociado con una reacción idiosincrásica que produce una miopía transitoria aguda y un glaucoma agudo de ángulo cerrado.
Glucósidos digitálicos, hidroclorotiazida ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
La hipopotasemia o la hipomagnesemia provocada por las tiazidas pueden presentarse como efectos adversos, favoreciendo la aparición de arritmias cardiacas causadas por digitálicos.
Griseofulvina, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos pueden incrementar los efectos fotosensibilizantes de la griseofulvina
Griseofulvina, tiazidas ---> RCP de [hidroclorotiazida] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos pueden incrementar los efectos fotosensibilizantes de la griseofulvina
Guanetidina, hidroclorotiazida ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Halofantrina, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Haloperidol, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido al riesgo de hipopotasemia se debe tener precaución al administrar hidroclorotiazida con medicamentos asociados con torsades de pointes
Hidroclorotiazida, hidroquinidina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, hiperuricemia sintomática ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La hidroclorotiazida puede aumentar el nivel sérico de ácido úrico debido a una reducción del aclaramiento de ácido úrico y puede causar o exacerbar una hiperuricemia así como desencadenar un ataque de gota en pacientes susceptibles.
Hidroclorotiazida, hipnóticos
Aumento del efecto hipotensor
Hidroclorotiazida, hipotensores ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Hidroclorotiazida, ibutilida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, ifosfamida [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de ifosfamida e hidroclorotiazida puede potenciar la mielosupresión
Hidroclorotiazida, imipramina
Aumento del efecto hipotensor
Hidroclorotiazida [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la síntesis renal de prostaglandinas producida por los antiinflamatorios no esteroídicos puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de hidroclorotiazida.
Hidroclorotiazida, inhibidores de la ECA ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Hidroclorotiazida, inhibidores de la renina ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Hidroclorotiazida, insulina ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético
Hidroclorotiazida, irbesartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, la hidroclorotiazida no modifica la farmacocinética de irbesartán.
Hidroclorotiazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroclorotiazida se excreta por la leche y puede inhibir la lactancia. Está contraindicada durante la lactancia debido a que existe la posibilidad de que se produzcan efectos adversos en el lactante.
Hidroclorotiazida [1], laxantes estimulantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de hidroclorotiazida con anfotericina B (parenteral), carbenoxolona, corticosteroides, corticotropina (ACTH) o laxantes estimulantes puede intensificar la alteración electrolítica, especialmente la hipopotasemia.
Hidroclorotiazida, levomepromazina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos reducen la excreción renal de litio, por lo que puede aumentar la toxicidad de este antidepresivo.
Hidroclorotiazida, lupus eritematoso sistémico ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Se ha notificado que los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, exacerban o activan el lupus eritematoso sistémico.
Hidroclorotiazida, memantina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se co-administra memantina junto con hidroclorotiazida (HCT) o con cualquier combinación con HCT existe la posibilidad de que se produzca una disminución en los niveles séricos de la HCT.
Hidroclorotiazida, metformina ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Metformina debe utilizarse con precaución debido al riesgo de acidosis láctica inducida por una posible insuficiencia renal funcional ligada a hidroclorotiazida.
Hidroclorotiazida, metildopa ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Se han notificado casos aislados de anemia hemolítica con el uso concomitante de hidroclorotiazida y metildopa. Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Hidroclorotiazida, metotrexato ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden reducir la excreción renal de los agentes citotóxicos y potenciar sus efectos mielosupresores.
Hidroclorotiazida, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Hidroclorotiazida, mizolastina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, narcóticos ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La administración concomitante de diuréticos tiazídicos con sustancias que también tienen un efecto reductor sobre la presión arterial (p.ej. mediante la reducción del SNC simpático o una vasodilatación directa) puede potenciar la hipotensión ortostática
Hidroclorotiazida, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración junto con hidroclorotiazida no afectó la farmacocinética de nebivolol.
Hidroclorotiazida, neurolépticos
Aumento del efecto hipotensor
Hidroclorotiazida [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de
Aumento del efecto hipotensor
Hidroclorotiazida, noradrenalina ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Hidroclorotiazida, norepinefrina ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La hidroclorotiazida puede reducir la respuesta a las aminas presoras. Se desconoce el significado clínico de este efecto y no es suficiente para excluir su uso.
Hidroclorotiazida, oxihidróxido sucroférrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro no mostraron ninguna interacción relevante
Hidroclorotiazida, pentamidina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, pimozida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, probenecid ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Hidroclorotiazida, procinéticos ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Se estima que las sustancias procinéticas como la cisaprida pueden disminuir la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida.
Hidroclorotiazida, quinidina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, regaliz
La hidroclorotiazida puede intensificar el desequilibrio electrolítico, especialmente la hipopotasemia.
Hidroclorotiazida [1], retinoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos pueden incrementar los efectos fotosensibilizantes de los retinoides
Hidroclorotiazida [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
En caso de dosis altas de salicilatos, hidroclorotiazida puede potenciar el efecto tóxico de los salicilatos sobre el sistema nervioso central. También pueden producir hipopotasemia
Hidroclorotiazida, sotalol ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, sulfinpirazona ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Hidroclorotiazida [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos pueden incrementar los efectos fotosensibilizantes de las sulfonamidas
Hidroclorotiazida [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos pueden incrementar los efectos fotosensibilizantes de las sulfonilureas
Hidroclorotiazida, sulpirida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, sultoprida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los tratamientos anteriores con altas dosis de diuréticos tales como furosemida (diurético del asa) e hidroclorotiazida (diurético tiazida) pueden producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar tratamiento con telmisartán.
Hidroclorotiazida, tenoxicam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tenoxicam atenúa el efecto hipotensor de la hidroclorotiazida.
Hidroclorotiazida, terfenadina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, teriparatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
FORSTEO se ha evaluado en estudios de interacción farmacodinámica con hidroclorotiazida. No se observó ninguna interacción clínicamente significativa
Hidroclorotiazida [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de tetraciclinas y tiazidas aumenta el riesgo de incremento de la urea inducido por tetraciclinas. Probablemente no sea aplicable a doxiciclina. Las tiazidas pueden incrementar los efectos fotosensibilizantes de las tetraciclinas
Hidroclorotiazida, tiaprida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, tioridazina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los resultados de un estudio indican que la Cmax de topiramato aumentó en un 27% y que el AUC aumentó en un 29% al añadir HCTZ a topiramato. La adición de HCTZ al tratamiento con topiramato puede requerir un ajuste de la dosis de topiramato.
Hidroclorotiazida, trifluoperazina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, tubocurarina ---> RCP de [aliskireno/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción de los relajantes del músculo esquelético tales como los derivados del curare.
Hidroclorotiazida, uricosúricos ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Puede ser necesario el ajuste de dosis de los medicamentos uricosúricos ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel de ácido úrico en suero.
Hidroclorotiazida, valsartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios de interacción farmacológica con valsartán, no se han hallado interacciones clínicamente significativas entre valsartán e hidroclorotiazida
Hidroclorotiazida, vasodilatadores ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
Las tiazidas potencian la acción antihipertensiva de otros fármacos antihipertensivos
Hidroclorotiazida, vincamina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroclorotiazida, vitamina D ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
La administración de diuréticos tiazídicos con vitamina D o con sales de calcio puede potenciar el aumento de los niveles séricos de calcio.
Litio, tiazidas ---> RCP de [hidroclorotiazida] de
Las tiazidas disminuyen el aclaramiento renal de litio y puede aumentar el riesgo de toxicidad por litio. La combinación no está recomendada
Retinoides, tiazidas ---> RCP de [hidroclorotiazida] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos pueden incrementar los efectos fotosensibilizantes de los retinoides
Sulfonamidas, tiazidas ---> RCP de [hidroclorotiazida] de AEMPS
Los diuréticos tiazídicos pueden incrementar los efectos fotosensibilizantes de las sulfonamidas
Tetraciclinas, tiazidas ---> RCP de [hidroclorotiazida] de AEMPS
La coadministración de tetraciclinas y tiazidas aumenta el riesgo de incremento de la urea inducido por tetraciclinas. Probablemente no sea aplicable a doxiciclina. Las tiazidas pueden incrementar los efectos fotosensibilizantes de las tetraciclinas
CONTRAINDICACIONES de Hidroclorotiazida
- Hipersensibilidad a hidroclorotiazida (tiazidas en general) o a alguno de los excipientes.
- Anuria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatina < 30 ml/min), depleción electrolítica, diabetes descompensada, enfermedad de Addison.
- Embarazo y lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Hidrocodona
Agonistas opiáceos, hidrocodona
La coadministración puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Alcohol, hidrocodona
La coadministración de hidrocodona con otros depresores del SNC puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Anestésicos, hidrocodona
La coadministración de hidrocodona con otros depresores del SNC puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Antagonistas H2, hidrocodona
La coadministración puede potenciar los efectos de hidrocodona, lo que puede ocasionar una depresión respiratoria aumentada
Antihistamínicos, hidrocodona
La coadministración de hidrocodona con otros depresores del SNC puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Conducir, hidrocodona
Disminución de la capacidad de reacción
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, hidrocodona ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Inhibición de CYP3A4 por ritonavir. Se debe considerar una reducción de la dosis de hidrocodona del 50%, y/o una monitorización clínica cuando se administra con Exviera + ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
Depresores del SNC, hidrocodona
La coadministración de hidrocodona con otros depresores del SNC puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Dextrometorfano/quinidina [1], hidrocodona ---> RCP de [1] de EMA
En caso de profármacos cuya acción esté mediada por los metabolitos producidos por CYP2D6, la eficacia puede verse reducida sustancialmente por dextrometorfano/quinidina debido a la inhibición del CYP2D6 y por tanto de la formación del metabolito activo.
Embarazo, hidrocodona
Hidrocodona está contraindicada en el embarazo
Hidrocodona, hipnóticos
La coadministración de hidrocodona con otros depresores del SNC puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Hidrocodona, hipotensores
La coadministración de hidrocodona con otros depresores del SNC puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Hidrocodona, IMAO
La coadministración de hidrocodona con IMAO y en las 2 semanas posteriores a la interrupción del IMAO está contraindicada
Hidrocodona, lactancia
Hidrocodona está contraindicada durante la lactancia
Hidrocodona, neurolépticos
La coadministración de hidrocodona con otros depresores del SNC puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Hidrocodona, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hidrocodona (administrada con una dosis fija de hidrocodona/paracetamol). Inhibición de CYP3A4. Se debe considerar una reducción de la dosis de hidrocodona del 50%, y/o una monitorización clínica cuando se administra con Viekirax con o sin dasabuvir.
Hidrocodona, quinidina ---> RCP de [dextrometorfano/quinidina] de EMA
En caso de profármacos cuya acción esté mediada por los metabolitos producidos por CYP2D6, la eficacia puede verse reducida sustancialmente por quinidina debido a la inhibición del CYP2D6 y por tanto de la formación del metabolito activo.
Hidrocodona, secretolíticos
La inhibición del reflejo de la tos puede ocasionar acúmulo de secreciones
Hidrocodona, sedantes
La coadministración de hidrocodona con otros depresores del SNC puede potenciar los efectos sedantes y depresores respiratorios
Hidrocodona, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis de oxicodona y de otros opiáceos de acción prolongada que se metabolizan por el CYP3A4 (p.ej. hidrocodona). Puede ser necesario monitorizar frecuentemente las reacciones adversas asociadas a los opiáceos
Hidrocortisona (Plenadren)
AINE, hidrocortisona
Aumenta el riesgo de hemorragias gastrointestinales
Alimentos, hidrocortisona
Tomar con los alimentos para disminuir la irritación
Anticolinérgicos, hidrocortisona
Aumento adicional de la presión intraocular
Antidiabéticos, hidrocortisona
Disminución del efecto hipoglucemiante
Atropina, hidrocortisona
Aumento adicional de la presión intraocular
Barbituratos, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Bleomicina, hidrocortisona
Incompatibilidad
Carbamazepina, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Ciclosporina, hidrocortisona
Aumenta la concentración plasmática de ciclosporina y el riesgo de convulsiones cerebrales
Claritromicina, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Cloroquina [1], hidrocortisona ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de cloroquina con corticoides puede acentuar las miopatías y miocardiopatías
Colestipol, hidrocortisona
El colestipol disminuye el efecto de la hidrocortisona
Colestiramina [1], hidrocortisona ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución del área bajo la curva de hidrocortisona, con disminución de su efecto.
Conducir, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han comunicado fatiga y episodios breves de vértigo. La insuficiencia suprarrenal no tratada o tratada deficientemente puede afectar a la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Corticosteroides, mifepristona ---> RCP de [hidrocortisona] de EMA
El efecto de los corticosteroides puede reducirse en los 3-4 días siguientes al tratamiento con mifepristona
Cumarinas, hidrocortisona
Disminución del efecto anticoagulante, puede ser necesario ajustar la dosis
Efavirenz, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Embarazo, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La insuficiencia suprarrenal no tratada durante el embarazo se asocia a malos resultados para la madre y el feto; por consiguiente, es importante proseguir el tratamiento durante el embarazo.
Eritromicina, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Fenitoína, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Fertilidad, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado que las pacientes con insuficiencia suprarrenal tienen una menor paridad, lo que con toda probabilidad se debe a la enfermedad de base; sin embargo, no hay indicios de que la hidrocortisona en dosis de sustitución afecte a la fertilidad.
Glucósidos cardiotónicos, hidrocortisona
Aumento del efecto del glucósido cardiotónico por hipopotasemia
Hidrocortisona [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Hidrocortisona [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Hidrocortisona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Hidrocortisona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Hidrocortisona [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Hidrocortisona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Podría haber riesgo de supresión suprarrenal en los hijos de las madres que toman dosis altas de glucocorticoides sistémicos durante períodos prolongados.
Hidrocortisona [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Hidrocortisona [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Hidrocortisona [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Hidrocortisona [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Hidrocortisona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Hidrocortisona [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Hidrocortisona [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Hidrocortisona [1], vaciamiento gástrico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe vigilar la respuesta clínica en los pacientes tratados con medicamentos que afecten al vaciamiento y la motilidad gástricos
Hidrocortisona [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Hidrocortisona [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Hidrocortisona, hidroxicloroquina
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Hidrocortisona, indometacina
Aumenta el riesgo de hemorragias gastrointestinales
Hidrocortisona, lenacapavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los corticoesteroides pueden aumentar con la administración concomitante de lenacapavir.
Hidrocortisona, mefloquina
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Hidrocortisona, miorrelajantes no despolarizantes
La combinación puede ocasionar relajación muscular prolongada
Hidrocortisona, natriuréticos
Aumento de la eliminación de potasio
Hidrocortisona, prazicuantel
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de prazicuantel
Hidrocortisona, protirelina
Disminución del aumento de TSH
Hidrocortisona, salicilatos
Aumenta el riesgo de hemorragias gastrointestinales
Hidrocortisona, trastuzumab
Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia
CONTRAINDICACIONES de Hidrocortisona (Plenadren)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/plenadren-epar-product-information_es.pdf. 11/10/2023
Hidromorfona
IMAO, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de IMAO e hidromorfona puede producir excitación o depresión del SNC, hipotensión o hipertensión. La combinación está contraindicada o en las primeras 2 semanas tras la interrupción del tratamiento
Agonistas/antagonistas opiáceos, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de hidromorfona y agonistas/antagonistas de la morfina puede disminuir el efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores y aumentar el riesgo de síndrome de abstinencia. La combinación está contraindicada
Alcohol, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alcohol puede aumentar los efectos farmacodinámicos de hidromorfona, se debe evitar el uso concomitante.
Anestésicos generales, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda o coma.
Buprenorfina, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de hidromorfona y agonistas/antagonistas de la morfina puede disminuir el efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores y aumentar el riesgo de síndrome de abstinencia. La combinación está contraindicada
Conducir, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidromorfona puede influir de forma significativa en la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Depresores del SNC, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo concomitante de depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda o coma.
Embarazo, hidromorfona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidromorfona no se debe usar durante el embarazo y el parto debido a que disminuye la contractilidad uterina y aumenta el riesgo de depresión respiratoria neonatal.
Hidromorfona [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda o coma.
Hidromorfona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidromorfona no debe ser usada durante la lactancia.
Hidromorfona [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de AEMPS
La hidromorfona puede aumentar la acción bloqueadora neuromuscular de los relajantes musculares y producir un aumento del grado de la depresión respiratoria.
Hidromorfona [1], nalbufina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hidromorfona y agonistas/antagonistas de la morfina puede disminuir el efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores y aumentar el riesgo de síndrome de abstinencia. La combinación está contraindicada
Hidromorfona [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda o coma.
Hidromorfona [1], opiáceos ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda o coma.
Hidromorfona [1], pentazocina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de hidromorfona y agonistas/antagonistas de la morfina puede disminuir el efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores y aumentar el riesgo de síndrome de abstinencia. La combinación está contraindicada
Hidromorfona [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda o coma.
Hidromorfona [1], tranquilizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda o coma.
Hidromorfona, verde de indocianina
Atenuación de la extinción
CONTRAINDICACIONES de Hidromorfona
- Hipersensibilidad a hidromorfona o a alguno de los excipientes.
- Pacientes que han tenido intervenciones quirúrgicas y/o enfermedades subyacentes que pudieran dar lugar a estenosis del tracto gastrointestinal, o que tengan "asas ciegas" del tracto gastrointestinal u obstrucción gastrointestinal.
- Tratamiento del dolor agudo o postoperatorio.
- Pacientes con disminución grave de la función hepática.
- Pacientes con insuficiencia respiratoria.
- Pacientes con dolor abdominal agudo de origen desconocido.
- Pacientes con crisis asmáticas.
- Tratamientos concomitantes con inhibidores de monoaminooxidasa (IMAOs) o en los primeros 14 días tras la interrupción del tratamiento
- Tratamientos concomitantes con buprenorfina, nalbufina o pentazocina
- Pacientes en estado de coma.
- Niños.
- Durante el parto y alumbramiento.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Hidroquinidina
Acetazolamida, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alcalinizantes de la orina producen aumento de las concentraciones plasmáticas de hidroquinidina y, por tanto, hay riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de hidroquinidina por alcalinización de la orina).
Alcalinizantes urinarios, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alcalinizantes de la orina producen aumento de las concentraciones plasmáticas de hidroquinidina y, por tanto, hay riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de hidroquinidina por alcalinización de la orina).
Aliskireno/hidroclorotiazida, hidroquinidina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Ambenonio, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con la asociación de hidroquinidina y anticolinesterásicos existe riesgo de bradicardia excesiva, debido a que los efectos bradicardizantes de ambos se suman.
Amiodarona [1], hidroquinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado a medicamentos que pueden inducir torsades de pointes ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente mortales
Amisulprida, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Anfotericina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos hipokalemiantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se llevará a cabo una vigilancia clínica electrolítica y electrocardiográfica.
Antiarrítmicos de la clase IA, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Antiarrítmicos de la clase III, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Anticolinesterasa, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con la asociación de hidroquinidina y anticolinesterásicos existe riesgo de bradicardia excesiva, debido a que los efectos bradicardizantes de ambos se suman.
Bepridilo, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Betabloqueantes, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Betabloqueantes (excepto sotalol, bisoprolol, carvedilol y metoprolol). Se producen alteraciones de la contractibilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de mecanismos simpáticos compensatorios). Se deberá llevar a cabo control clínico y ECG
Betaxolol [1], hidroquinidina ---> RCP de [1] de
La combinación puede ocasionar trastornos de la contractibilidad cardiaca y de la conducción del estímulo por supresión de los mecanismos simpáticos de compensación
Bicarbonato de sodio, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alcalinizantes de la orina producen aumento de las concentraciones plasmáticas de hidroquinidina y, por tanto, hay riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de hidroquinidina por alcalinización de la orina).
Bisoprolol, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Efecto inotrópico negativo con riesgo de insuficiencia cardíaca descompensada (acciones sinérgicas). La coadministración está contraindicada
Bradicardia (inductores de), hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.
Carbamazepina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroquinidina con inductores enzimáticos puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la hidroquinidina ya que se produce un aumento del metabolismo hepático de ésta.
Carteolol [1], hidroquinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes. Monitorización clínica y electrocardiográfica.
Carvedilol, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Efecto inotrópico negativo con riesgo de insuficiencia cardíaca descompensada (acciones sinérgicas). La coadministración está contraindicada
Ciamemazina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Cisaprida, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Clonidina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.
Clorpromazina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Conducir, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La capacidad de conducir y utilizar máquinas puede verse afectada en pacientes que sufran reacciones adversas individuales (vértigos, diplopía, fotofobia, etc).
Delamanid [1], hidroquinidina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como tomar medicamentos que se conoce que prolongan el intervalo QTc, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales
Deslanósido, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Digoxina (y, por extrapolación, deslanósido). Se produce aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento renal de la digoxina. Además, trastornos del automatismo (bradicardia excesiva y trastornos de la conducción aurículo-ventricular).
Difemanilo, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Digoxina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Digoxina (y, por extrapolación, deslanósido). Se produce aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento renal de la digoxina. Además, trastornos del automatismo (bradicardia excesiva y trastornos de la conducción aurículo-ventricular).
Diltiazem, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.
Disopiramida, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Diuréticos no ahorradores de potasio, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos hipokalemiantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se llevará a cabo una vigilancia clínica electrolítica y electrocardiográfica.
Dofetilida, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Donepezilo, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con la asociación de hidroquinidina y anticolinesterásicos existe riesgo de bradicardia excesiva, debido a que los efectos bradicardizantes de ambos se suman.
Droperidol, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Embarazo, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de hidroquinidina durante el embarazo.
Eritromicina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Espiramicina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Fenitoína, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroquinidina con inductores enzimáticos puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la hidroquinidina ya que se produce un aumento del metabolismo hepático de ésta.
Fenobarbital [1], hidroquinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas de quinidina y de la eficacia antiarrítmica por aumento del metabolismo hepático.
Fármacos inductores de torsades de pointes, hidroquinidina [2] ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Galantamina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con la asociación de hidroquinidina y anticolinesterásicos existe riesgo de bradicardia excesiva, debido a que los efectos bradicardizantes de ambos se suman.
Glucocorticoides, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos hipokalemiantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se llevará a cabo una vigilancia clínica electrolítica y electrocardiográfica.
Glucósidos digitálicos, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.
Guanfacina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.
Halofantrina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Haloperidol, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroclorotiazida, hidroquinidina ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Hidroquinidina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos hipokalemiantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se llevará a cabo una vigilancia clínica electrolítica y electrocardiográfica.
Hidroquinidina [1], ibutilida ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroquinidina con inductores enzimáticos puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la hidroquinidina ya que se produce un aumento del metabolismo hepático de ésta.
Hidroquinidina [1], inotrópico negativo ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con medicamentos con efectos inotropos negativos, bradicardizantes y/o ralentizantes de la conducción auriculoventricular es delicada y necesita supervisión clínica y control del ECG.
Hidroquinidina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede provocar trastornos en la audición como riesgo de tinnitus y/o disminución de la agudeza auditiva, así como cinconismo debido a que el itraconazol produce una disminución del metabolismo hepático de la hidroquinidina.
Hidroquinidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Puesto que el fármaco pasa a leche materna y, debido al perfil de efectos secundarios del mismo, se tiene que evitar el tratamiento con hidroquinidina en mujeres que se encuentren en periodo de lactancia.
Hidroquinidina [1], laxantes estimulantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos hipokalemiantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se llevará a cabo una vigilancia clínica electrolítica y electrocardiográfica.
Hidroquinidina [1], levomepromazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/hidroclorotiazida se administran con medicamentos que inducen torsades de pointes
Hidroquinidina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.
Hidroquinidina, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Están contraindicados los medicamentos que pueden inducir torsades de pointes, pues potencian el efecto de mequitazina de producir prolongación del intervalo QT.
Hidroquinidina [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Efecto inotrópico negativo con riesgo de insuficiencia cardíaca descompensada (acciones sinérgicas). La coadministración está contraindicada
Hidroquinidina [1], mizolastina ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede tener un efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes. La combinación está contraindicada.
Hidroquinidina, nadolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con la administración conjunta de nadolol y antiarrítmicos pueden aparecer problemas en la contractilidad, en el automatismo y en la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos de compensación).
Hidroquinidina [1], neostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con la asociación de hidroquinidina y anticolinesterásicos existe riesgo de bradicardia excesiva, debido a que los efectos bradicardizantes de ambos se suman.
Hidroquinidina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Hidroquinidina [1], piridostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con la asociación de hidroquinidina y anticolinesterásicos existe riesgo de bradicardia excesiva, debido a que los efectos bradicardizantes de ambos se suman.
Hidroquinidina [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroquinidina con inductores enzimáticos puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la hidroquinidina ya que se produce un aumento del metabolismo hepático de ésta.
Hidroquinidina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroquinidina con inductores enzimáticos puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la hidroquinidina ya que se produce un aumento del metabolismo hepático de ésta.
Hidroquinidina [1], rivastigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con la asociación de hidroquinidina y anticolinesterásicos existe riesgo de bradicardia excesiva, debido a que los efectos bradicardizantes de ambos se suman.
Hidroquinidina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Hidroquinidina, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que prolongan el intervalo QT, incluyendo sotalol, aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes. La coadministración con sotalol está contraindicada
Hidroquinidina [1], sulpirida ---> RCP de [1] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina [1], sultoprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina [1], tacrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Con la asociación de hidroquinidina y anticolinesterásicos existe riesgo de bradicardia excesiva, debido a que los efectos bradicardizantes de ambos se suman.
Hidroquinidina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes
Hidroquinidina [1], tetracosáctido ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos hipokalemiantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se llevará a cabo una vigilancia clínica electrolítica y electrocardiográfica.
Hidroquinidina [1], tiaprida ---> RCP de [1] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada
Hidroquinidina [1], trifluoperazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Asociación desaconsejada ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina [1], trometamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los alcalinizantes de la orina producen aumento de las concentraciones plasmáticas de hidroquinidina y, por tanto, hay riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de hidroquinidina por alcalinización de la orina).
Hidroquinidina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina y medicamentos bradicardizantes incrementa el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes". Se deberá realizar control clínico y electrocardiográfico.
Hidroquinidina [1], vincamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Hidroquinidina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación aumenta el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsade de pointes (favorecida por la hipopotasemia). Se recomienda una precaución especial
CONTRAINDICACIONES de Hidroquinidina
Hidrocloruro de hidroquinidina NUNCA SE DEBE UTILIZAR en las siguientes situaciones:
- Hipersensibilidad a la hidroquinidina y/o a la quinidina, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Bloqueo aurículo-ventricular de segundo o tercer grado.
- Bloqueo de rama completo y otras alteraciones debidas a la conducción intraventricular.
- Trastornos del automatismo sinusal (enfermedad del nódulo sinusal), a menos que lleve un marcapasos (estimulador cardiaco).
- Trastornos del ritmo cardiaco debidos a intoxicación por digitálicos.
- "Torsades de pointes".
- Prolongación del intervalo QT
- Insuficiencia cardiaca.
- Asociaciones con betabloqueantes indicados en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca: bisoprolol, carvedilol, metoprolol.
- Asociación con medicamentos que pueden inducir "Torsades de pointes":
- Antiarrítmicos de clase IA (quinidina, disopiramida, etc.)
- Antiarrítmicos de clase III (amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida, etc.)
- Sultoprida (neuroléptico)
- Otros medicamentos como: bepridilo, cisaprida, difemanilo, eritromicina IV, mizolastina, espiramicina IV, vincamina IV, etc.
- Retención urinaria.
- Asma.
- Glaucoma de ángulo estrecho.
- Lupus eritematoso sistémico.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Hidrotalcita
Aniónicos, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto alcalinizante de la orina producido por hidrotalcita puede influir la excreción renal de algunos fármacos. Esto puede, por ejemplo, reducir los niveles de salicilato
Anticolinérgicos, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Carbenoxolona, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Catiónicos, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto alcalinizante de la orina producido por hidrotalcita puede influir la excreción renal de algunos fármacos. Esto puede, por ejemplo, elevar los niveles del fármaco catiónico (p. ej. quinidina).
Cimetidina, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Ciprofloxacino, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Cumarinas, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Digoxina, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Embarazo, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidrotalcita solamente debe administrarse durante cortos periodos de tiempo durante el embarazo para evitar la sobredosis de aluminio en el feto.
Fenobarbital, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Fluoruro de sodio, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Glucósidos cardiotónicos, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidrotalcita [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidrotalcita [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidrotalcita [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidrotalcita [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Cierta cantidad de aluminio y magnesio puede ser excretada por la leche materna, pero las concentraciones que se alcanzan no son lo suficientemente grandes como para producir efectos en el neonato.
Hidrotalcita [1], mecamilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
No administrar hidrotalcita conjuntamente con mecamilamina ya que puede disminuir la eficacia de mecamilamina.
Hidrotalcita [1], metenamina ---> RCP de [1] de AEMPS
No administrar hidrotalcita conjuntamente con metenamina ya que puede disminuir la eficacia de mecamilamina.
Hidrotalcita [1], norfloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidrotalcita [1], ofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidrotalcita [1], prulifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidrotalcita [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidrotalcita [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidrotalcita [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidrotalcita [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidrotalcita [1], vino ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Hidrotalcita [1], zumos ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Hidrotalcita [1], ácido quenodeoxicólico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Hidróxido de aluminio, zumo de fruta ---> RCP de [hidrotalcita] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Hidróxido de aluminio, zumos ---> RCP de [hidrotalcita] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
CONTRAINDICACIONES de Hidrotalcita
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min) ya que puede haber acumulación de los iones aluminio y magnesio en el organismo.
- Hipofosfatemia.
- Obstrucción intestinal.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Hidroxicarbamida (Siklos)
Alimentos, hidroxicarbamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El comprimido entero, partido por la mitad o en un cuarto, se debe tomar una vez al día, preferiblemente por la mañana antes del desayuno y, cuando sea necesario, con un vaso de agua o una pequeña cantidad de alimento.
Antirretrovíricos, hidroxicarbamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes infectados por el VIH y tratados con hidroxicarbamida combinada con medicamentos antirretrovirales, sobre todo didanosina más estavudina, se han notificado pancreatitis potencialmente mortal, toxicidad hepática y neuropatía periférica grave.
Arabinósido de citosina, hidroxicarbamida
Hidroxicarbamida aumenta la citotoxicidad del arabinósido de citosina
Conducir, hidroxicarbamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Siklos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se aconsejará a los pacientes que no conduzcan ni manejen máquinas si se marean durante el tratamiento con Siklos.
Didanosina/estavudina, hidroxicarbamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes infectados por el VIH y tratados con hidroxicarbamida combinada con medicamentos antirretrovirales, sobre todo didanosina más estavudina, se han notificado pancreatitis potencialmente mortal, toxicidad hepática y neuropatía periférica grave.
Embarazo, hidroxicarbamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá aconsejarse a las pacientes que contacten a su médico de inmediato en caso de sospecha de embarazo.
Embarazo, hidroxicarbamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes tratados con hidroxicarbamida deben ser conscientes de los riesgos para el feto. Los datos son limitados relativos al uso de hidroxicarbamida en mujeres embarazadas. No se recomienda utilizar Siklos durante el embarazo.
Fertilidad, hidroxicarbamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La fertilidad en hombres puede verse afectada por el tratamiento. Se han observado en el hombre casos de oligospermia o azoospermia reversibles muy frecuentes, aunque estos trastornos también se asocian a la enfermedad subyacente.
Fluoropirimidinas, hidroxicarbamida
Hidroxicarbamida aumenta la citotoxicidad de la fluoropirimidina
Hidroxicarbamida [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes (hombres y mujeres) en tratamiento con hidroxicarbamida quienes deseen concebir un hijo, deben interrumpir el tratamiento, si es posible, entre 3 y 6 meses antes del embarazo.
Hidroxicarbamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La hidroxicarbamida se excreta en la leche materna. Debido a posibles reacciones adversas graves en los lactantes, el periodo de lactancia se suspenderá durante el tratamiento con Siklos.
Hidroxicarbamida [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de hidroxicarbamida y otros medicamentos mielosupresores o radioterapia puede aumentar la depresión medular, los trastornos digestivos o la mucositis. Un eritema causado por la radiación puede empeorar por la hidroxicarbamida.
Hidroxicarbamida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que durante el tratamiento con hidroxicarbamida no se queden embarazadas y que informen a su médico de inmediato en caso de embarazo.
Hidroxicarbamida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Es muy importante que las mujeres en edad fértil utilicen métodos anticonceptivos efectivos.
Hidroxicarbamida [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de hidroxicarbamida y otros medicamentos mielosupresores o radioterapia puede aumentar la depresión medular, los trastornos digestivos o la mucositis. Un eritema causado por la radiación puede empeorar por la hidroxicarbamida.
Hidroxicarbamida [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
La respuesta de los anticuerpos del paciente a la vacuna puede estar disminuida. El tratamiento con Siklos y la inmunización concomitante con vacunas con virus vivos solo debe realizarse si los beneficios superan claramente a los riesgos potenciales.
Hidroxicarbamida, voxelotor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Itraconazol (un inhibidor potente de CYP3A4), omeprazol (agente reductor de ácidos) e hidroxicarbamida no tuvieron ningún efecto sobre la farmacocinética de voxelotor.
CONTRAINDICACIONES de Hidroxicarbamida (Siklos)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Insuficiencia hepática severa (clasificación C de Child-Pugh).
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).
- Intervalos tóxicos de mielosupresión descritos en la sección 4.2.
- Lactancia
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/siklos-epar-product-information_es.pdf 11/02/2026
Otros nombres comerciales: Hydrea, Xromi,
Hidroxicloroquina
IMAO, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de
La hidroxicloroquina no debe tomarse con inhibidores de la aminooxidasa
Agalsidasa, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe evitar el uso simultáneo ya que hidroxicloroquina inhibe la actividad intracelular de alfa-galactosidasa alfa y beta.
Alimentos, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda tragar los comprimidos, sin masticar, con comida o un vaso de leche.
Amiodarona, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de hidroxicloroquina con otros fármacos con potencial arritmogénico puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas.
Ampicilina, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de
Disminución de la absorción de ampicilina
Antagonistas del ácido fólico, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de
Aumenta el efecto del antagonista del ácido fólico
Antibióticos aminoglucosídicos, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de hidroxicloroquina con antibióticos aminoglucósidos puede incrementar el riesgo de bloqueo neuromuscular.
Antidiabéticos orales, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Insulina y otros antidiabéticos: puede ser necesaria una reducción en sus dosis ya que se puede potenciar su efecto hipoglucemiante.
Antiácidos, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos pueden disminuir la absorción de la hidroxicloroquina, de modo que se aconseja dejar un intervalo de 4 horas entre su coadministración.
Arritmogénicos, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de hidroxicloroquina con otros fármacos con potencial arritmogénico puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas.
Arteméter/lumefantrina, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo con hidroxicloroquina debe evitarse.
Betabloqueantes, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxicloroquina puede disminuir el metabolismo de algunos betabloqueantes, con la excepción entre otros, de atenolol.
Caolín, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos y el caolín pueden disminuir la absorción de la hidroxicloroquina, de modo que se aconseja dejar un intervalo de 4 horas entre su coadministración.
Carbonato de lantano [1], hidroxicloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
El carbonato de lantano disminuye la absorción de hidroxicloroquina. Separar la administración al menos 2 horas
Cimetidina, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina inhibe el metabolismo de hidroxicloroquina y puede producirse un aumento de concentración sérica.
Cloprednol, hidroxicloroquina
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Conducir, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos de los trastornos oculares y/o del sistema nervioso pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Corticosteroides, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de hidroxicloroquina y corticosteroides puede potenciar miopatías o cardiomiopatías
Dapsona, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo puede incrementar el riesgo de reacciones hemolíticas. Se debe monitorizar estrechamente cualquier signo o síntoma de hemólisis
Deflazacort [1], hidroxicloroquina ---> RCP de [1] de
La administración simultánea de hidroxicloroquina con corticoides puede acentuar las miopatías y miocardiopatías
Digoxina, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxicloroquina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digoxina.
Disminuye el umbral convulsivo, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de medicamentos que pueden disminuir el umbral convulsivo puede aumentar el riesgo de convulsiones
Embarazo, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxicloroquina atraviesa la barrera placentaria y se acumula en los tejidos con melanina del feto donde permanece por periodos prolongados. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo.
Etosuximida [1], hidroxicloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Si los antiepilépticos se administran junto con antipalúdicos como la cloroquina o la hidroxicloroquina, es posible que aumente el riesgo de convulsiones. El efecto anticonvulsivante es antagonizado por la mefloquina.
Fenilbutazona, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe posibilidad de interacción con fenilbutazona, fármacos con tendencia a provocar dermatitis
Fenotiazinas, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxicloroquina puede incrementar la concentración sérica de fenotiazinas.
Halofantrina, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de
Halofantrina prolonga el intervalo QT y no debiera coadministrarse con medicamentos que pueden inducir trastornos del ritmo
Hepatotóxicos, hidroxicloroquina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe posibilidad de interacciones de hidroxicloroquina con fármacos hepatotóxicos
Hidrocortisona, hidroxicloroquina
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Hidroxicloroquina [1], indometacina ---> RCP de [1] de
Aumenta el riesgo de sensibilización y retinopatía
Hidroxicloroquina [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Insulina y otros antidiabéticos: puede ser necesaria una reducción en sus dosis ya que se puede potenciar su efecto hipoglucemiante.
Hidroxicloroquina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroxicloroquina se excreta en lecha materna, pero a las dosis terapéuticas no se esperan efectos en los niños en periodo de lactancia.
Hidroxicloroquina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo puede incrementar el riesgo de convulsiones y prolongación del intervalo QTc. Uso concomitante contraindicado
Hidroxicloroquina [1], metilprednisolona ---> RCP de [1] de
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Hidroxicloroquina, metoprolol [2] ---> RCP de [2] de
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de metoprolol.
Hidroxicloroquina, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de EMA
En general, no se prevé un aumento de la toxicidad del metotrexato cuando se utiliza de forma concomitante con otros agentes antirreumáticos (por ejemplo, compuestos de oro, penicilamina, hidroxicloroquina, sulfasalazina, azatioprina, ciclosporina).
Hidroxicloroquina [1], metronidazol ---> RCP de [1] de
Después de la administración de metronidazol se observó una reacción distónica aguda
Hidroxicloroquina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidroxicloroquina y moxifloxacino puede incrementar el riesgo de arritmia ventricular. Uso concomitante contraindicado
Hidroxicloroquina [1], natalizumab ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroxicloroquina puede incrementar la toxicidad de natalizumab, en particular el riesgo de infección. Uso concomitante contraindicado
Hidroxicloroquina [1], neostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroxicloroquina puede antagonizar el efecto de neostigmina
Hidroxicloroquina [1], penicilamina ---> RCP de [1] de
Penicilamina puede aumentar el riesgo de reacciones adversas renales y hematológicas graves y reacciones cutáneas
Hidroxicloroquina [1], pimecrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Pimecrolimús puede potenciar los efectos adversos de hidroxicloroquina.
Hidroxicloroquina [1], piridostigmina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroxicloroquina puede antagonizar el efecto de piridostigmina
Hidroxicloroquina, prazicuantel
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de prazicuantel
Hidroxicloroquina, prednisolona [2] ---> RCP de [2] de
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Hidroxicloroquina, prednisona [2] ---> RCP de [2] de
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Hidroxicloroquina [1], probenecid ---> RCP de [1] de
Aumenta el riesgo de sensibilización y retinopatía
Hidroxicloroquina, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes con trastornos neuromusculares (p.ej. miopatías inflamatorias, distrofia muscular, esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal) debido a un riesgo incrementado de toxicidad muscular.
Hidroxicloroquina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Tacrolimús (tópico) pueden potenciar los efectos adversos de hidroxicloroquina. Hidroxicloroquina con tacrolimús sistémico puede potenciar el efecto de prolongación del intervalo QTc.
Hidroxicloroquina [1], trastuzumab ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidroxicloroquina y trastuzumab puede incrementar el riesgo de neutropenia.
Hidroxicloroquina, triamcinolona [2] ---> RCP de [2] de
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Hidroxicloroquina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de
Aumenta el riesgo de miopatías y cardiomiopatías
Hidroxicloroquina [1], vacuna antirrábica ---> RCP de [1] de
La hidroxicloroquina puede disminuir la respuesta de anticuerpos a la vacuna antirrábica.
Hidroxicloroquina [1], vacunas ---> RCP de [1] de AEMPS
La acción inmunosupresora de hidroxicloroquina puede disminuir la eficacia terapéutica de las vacunas inactivadas
Hidroxicloroquina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroxicloroquina puede disminuir la respuesta inmunológica e incrementar el riesgo de infección por virus vacunales. Se recomienda evitar las vacunas de virus vivos hasta al menos 3 meses después de finalizar el tratamiento con hidroxicloroquina.
CONTRAINDICACIONES de Hidroxicloroquina
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros derivados de 4-aminoquinolinas (p.ej. cloroquina) o a alguno de los excipientes.
- Presencia de alteraciones de la agudeza o del campo visual.
- Tratamientos prolongados en niños.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Hidróxido de aluminio
AINE, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de antiinflamatorios no esteroideos con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Acidificantes, hidróxido de aluminio
La coadministración puede aumentar la absorción intestinal de aluminio. Separar la administración al menos 2 horas
Alfacalcidol [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Etalpha puede incrementar la concentración sérica de aluminio. Debe monitorizarse a los pacientes tratados con preparaciones que contienen aluminio (como hidróxido de aluminio, sucralfato), para detectar signos de toxicidad relacionada con aluminio.
Alopurinol, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de alopurinol con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Alopurinol/lesinurad [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Si se toma hidróxido de aluminio de manera concomitante, los medicamentos que contienen alopurinol pueden tener un efecto atenuado. Debe haber un intervalo de al menos 3 horas al utilizar de forma concomitante tales medicamentos.
Antagonistas H2, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Atenolol, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de betabloqueantes con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Atomoxetina [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que elevan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto alguno sobre la biodisponibilidad de atomoxetina.
Atorvastatina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de atorvastatina con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Betabloqueantes, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de betabloqueantes con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Bifosfonatos, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción del bifosfonato. Separar la administración al menos 2 horas
Calcipotriol, hidróxido de aluminio
Puede aumentar la absorción de aluminio
Capecitabina [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Pequeño aumento de las concentraciones plasmáticas de capecitabina
Captoprilo, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de captoprilo con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Carbenoxolona, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de carbenoxolona. Separar la administración al menos 2 horas
Cefaclor, hidróxido de aluminio
Disminución de la tasa de absorción de cefaclor. Separar la administración al menos 2 horas
Cimetidina, hidróxido de aluminio
El hidróxido de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Ciprofloxacino [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción de la quinolona. La quinolona debe administrarse 2 horas antes o 4 horas después de la administración del hidróxido de aluminio
Citrato ácido de sodio y potasio, hidróxido de aluminio
La coadministración de citratos y sustancias con aluminio puede ocasionar un aumento de la absorción del aluminio. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Citrato, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las sales de citrato pueden desencadenar la aparición de alcalosis sistémica con aumento en la absorción de aluminio, con posible toxicidad, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
Clindamicina, hidróxido de aluminio ---> RCP de [óxido de aluminio/hidróxido de magnesio] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Cloprednol, hidróxido de aluminio
Disminución de la biodisponibilidad de cloprednol en hepatopatía crónica
Cloroquina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de la cloroquina. Separar la administración al menos 2 horas
Clorpromazina [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de clorpromazina con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Darunavir/cobicistat [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, no se espera una interacción mecanística. La combinación de darunavir/cobicistat y antiácidos se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Dasatinib [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Los datos preclínicos demuestran que la solubilidad de dasatinib es pH-dependiente. Los antiácidos deben administrarse hasta 2 horas antes o 2 horas después de dasatinib
Deflazacort, hidróxido de aluminio
Disminución de la biodisponibilidad del glucocorticoide en hepatopatía crónica
Diclofenaco, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Dicumarol, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Diflunisal, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de diflunisal con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Digitoxina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de digitoxina. Separar la administración al menos 2 horas
Digoxina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de digoxina. Separar la administración al menos 2 horas
Dolutegravir [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Los antiácidos que contengan aluminio/magnesio se deben tomar bien distanciados en tiempo de la administración de dolutegravir (mínimo 2 horas después o 6 horas antes).
Dolutegravir/abacavir/lamivudina [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Los antiácidos que contengan aluminio/magnesio se deben tomar bien distanciados en tiempo de la administración de dolutegravir (mínimo 2 horas después o 6 horas antes).
Dolutegravir/rilpivirina [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de Juluca y antiácidos se debe usar con especial precaución. Los antiácidos se deben tomar claramente separados en el tiempo desde la administración de Juluca (mínimo 6 horas antes o 4 horas después).
Efavirenz [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Elbasvir/grazoprevir [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elvitegravir [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos de elvitegravir son más bajas debido a la formación de complejos en el tracto GI. Se recomienda un intervalo de separación de al menos 4 horas
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de elvitegravir son más bajas con antiácidos debido a la formación local de complejos en el tracto gastrointestinal. Separar la administración al menos 4 horas
Embarazo, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso crónico y/o excesivo del hidróxido de aluminio durante el embarazo.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). Los antiácidos sólo se deben administrar o bien al menos 2 h antes o al menos 4 h después de Odefsey.
Epoyetina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de epoyetina con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Etambutol, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Fenotiazinas, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de la fenotiazina. Separar la administración al menos 2 horas
Fexofenadina [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad de fexofenadina. Es aconsejable dejar un intervalo de 2 horas entre la administración de fexofenadina hidrocloruro y de antiácidos que contengan hidróxido de aluminio
Fluoruro de sodio, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción del fluoruro de sodio. Separar la administración al menos 2 horas
Fosinoprilo [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden afectar a la absorción de fosinopril sódico. Por tanto, si está indicada la administración concomitante de estos medicamentos, la toma de cada uno de ellos debe separarse al menos 2 horas.
Gabapentina, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de gabapentina con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Glucocorticoides, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de glucocorticoides con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Glucósidos digitálicos, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción del glucósido digitálico. Separar la administración al menos 2 horas
Hidróxido de aluminio [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de la sal de hierro. Separar la administración al menos 2 horas
Hidróxido de aluminio [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de antiinflamatorios no esteroideos con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de aluminio [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de isoniazida con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de aluminio, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El antiácido puede disminuir la absorción y el efecto de itraconazol. Administrar el antiácido por lo menos 2 horas después de la administración de itraconazol
Hidróxido de aluminio, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se deben administrar medicamentos neutralizadores de la acidez durante al menos las 2 horas siguientes a la toma de ketoconazol.
Hidróxido de aluminio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque en la leche materna se puede excretar cierta cantidad de aluminio, la cantidad no es lo suficientemente grande como para producir efectos en el neonato. Aun así, se recomienda evitar un uso crónico y/o excesivo de este medicamento.
Hidróxido de aluminio, laxantes
Debilitamiento del efecto laxante
Hidróxido de aluminio, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La solubilidad de ledipasvir disminuye a medida que aumenta el pH. Se prevé que los medicamentos que aumentan el pH gástrico disminuyan la concentración de ledipasvir. Se recomienda dejar un intervalo de separación de 4 horas entre la administración
Hidróxido de aluminio, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio disminuye la absorción digestiva de los neurolépticos fenotiazínicos. Se aconseja tomarlos, al menos con 2 horas de diferencia.
Hidróxido de aluminio [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de levotiroxina. Separar la administración al menos 2 horas
Hidróxido de aluminio [1], lincosamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de lincosamidas. Separar la administración al menos 2 horas
Hidróxido de aluminio [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de betabloqueantes con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de aluminio [1], metronidazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de metronidazol. Separar la administración al menos 2 horas
Hidróxido de aluminio, micofenolato [2] ---> RCP de [2] de
Se observó una disminución en la exposición del ácido micofenólico (AMF), cuando se administraron antiácidos, tales como hidróxidos de magnesio y aluminio, e IBPs, incluyendo lansoprazol y pantoprazol, junto con micofenolato de mofetilo.
Hidróxido de aluminio, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observó una disminución en la exposición del ácido micofenólico (AMF), cuando se administraron antiácidos, tales como hidróxidos de magnesio y aluminio, e IBPs, incluyendo lansoprazol y pantoprazol, junto con micofenolato de mofetilo.
Hidróxido de aluminio, nabumetona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos de hidróxido de aluminio no interfieren con el metabolismo y biodisponibilidad de nabumetona.
Hidróxido de aluminio [1], naproxeno ---> RCP de [1] de
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Hidróxido de aluminio [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción del neuroléptico. Separar la administración al menos 2 horas
Hidróxido de aluminio, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si es necesario, se puede administrar un antiácido aproximadamente 2 horas antes o aproximadamente 2 horas después de la dosis de Tasigna.
Hidróxido de aluminio [1], norfloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de quinolonas con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 4 horas
Hidróxido de aluminio, ofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede disminuir la absorción de ofloxacino. Separar la administración al menos 2 horas
Hidróxido de aluminio [1], oxifenbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de antiinflamatorios no esteroideos con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de aluminio [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de penicilamina con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de aluminio [1], prednisona ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de prednisona con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de aluminio [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de betabloqueantes con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de aluminio [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso combinado con quinidinas puede aumentar los niveles séricos de la quinidina y conducir a una sobredosificación de quinidina.
Hidróxido de aluminio [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de quinolonas con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 4 horas
Hidróxido de aluminio, raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración simultánea de raltegravir con antiácidos que contienen aluminio
Hidróxido de aluminio, ranitidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La absorción de ranitidina puede disminuir con la administración concomitante de antiácidos, por lo que se deberá espaciar 1 hora la toma de los mismos.
Hidróxido de aluminio, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antiácido al menos 2 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Hidróxido de aluminio, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de medicamentos que incrementan el pH en la parte superior del tubo digestivo puede disminuir la biodisponibilidad de riociguat por vía oral. Los antiácidos deben tomarse como mínimo 2 horas antes o 1 hora después de riociguat.
Hidróxido de aluminio, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de rosuvastatina con una suspensión antiácida a base de hidróxido de aluminio originó una disminución de la concentración plasmática de la rosuvastatina de 50% aproximadamente.
Hidróxido de aluminio, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Hidróxido de aluminio, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del pH gástrico. Se recomienda dejar un intervalo de separación de 4 horas entre la administración del antiácido y la de Epclusa.
Hidróxido de aluminio, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico reduce la solubilidad de velpatasvir. Se recomienda dejar un intervalo de separación de 4 horas entre la administración del antiácido y la de Vosevi.
Hidróxido de aluminio [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de betabloqueantes con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de aluminio, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede aumentar la exposición sistémica de tacrolimús
Hidróxido de aluminio [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción de la tetracilina. Separar la administración al menos 3 horas
Hidróxido de aluminio [1], vino ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Hidróxido de aluminio, vitamina C ---> RCP de [ácido ascórbico] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Hidróxido de aluminio, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado diferencias clínicamente significativas en la farmacocinética de vorapaxar después de la administración conjunta diaria de un antiácido de hidróxido de aluminio/carbonato de magnesio o pantoprazol (inhibidor de la bomba de protones)
Hidróxido de aluminio, zumo de fruta ---> RCP de [hidrotalcita] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Hidróxido de aluminio, zumos ---> RCP de [hidrotalcita] de AEMPS
Debe evitarse cola administración de este medicamento con bebidas ácidas como los zumos de fruta, vino, etc. y con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico ya que estos aumentan la absorción intestinal del aluminio
Hidróxido de aluminio, ácido ascórbico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antiácidos conteniendo aluminio no se recomienda su administración conjunta con ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, porque podría aumentar la absorción de aluminio y producirse toxicidad.
Hidróxido de aluminio, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede disminuir o impedir la absorción del ácido cólico. Separar la administración al menos 5 horas
Hidróxido de aluminio [1], ácido flufenámico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de ácido flufenámico con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de aluminio, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso diario, crónico de antiácidos que contengan magnesio y aluminio con ácido micofenólico, debido al potencial para disminuir la exposición del ácido micofenólico y reducir la eficacia.
Hidróxido de aluminio, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si fuera necesario tomar un medicamento que contenga uno de estos principios activos, se debe administrar 2 horas antes o 2 horas después del ácido quenodesoxicólico.
Hidróxido de aluminio [1], ácido tiludrónico ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de hidróxido de aluminio puede producir una reducción en la absorción de ácido tiludrónico con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de aluminio, ácido ursodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de ácido ursodeoxicólico con antiácidos con aluminio, pues éstos se unen al ácido ursodeoxicólico e inhiben su absorción y eficacia. La ingestión debe de realizarse al menos 2 horas antes o después.
CONTRAINDICACIONES de Hidróxido de aluminio
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Insuficiencia renal grave: puede haber acumulación de los iones de aluminio en el organismo
- Hipofosfatemia
- Hemorragia gastrointestinal o rectal
- Obstrucción intestinal, apendicitis, íleo paralítico e impactación fecal.
- Enfermedad de Alzheimer.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Hidróxido de magnesio
Acenocumarol [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acidificantes urinarios, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y puede contrarrestar el efecto del acidificante urinario
Anfetamina, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de anfetamina
Aniónicos, hidróxido de magnesio
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, aumenta la eliminación renal del fármaco ácido (aniónico)
Antagonistas H2, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción del antagonista H2. Separar la administración 2-3 horas
Anticolinérgicos, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción, reduciéndose la eficacia de los anticolinérgicos, y también la excreción urinaria se puede retrasar por alcalinización de la orina, lo que potenciará los efectos secundarios del anticolinérgico.
Antidiabéticos, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción del antidiabético. Separar la administración 2-3 horas
Atenolol, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de atenolol. Separar la administración 2-3 horas
Atomoxetina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que elevan el pH gástrico (hidróxido de magnesio/hidróxido de aluminio, omeprazol) no tuvieron efecto alguno sobre la biodisponibilidad de atomoxetina.
Atorvastatina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante disminuye el AUC de la atorvastatina
Bazedoxifeno, hidróxido de magnesio ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno e hidróxido de magnesio
Calcitriol [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que contienen magnesio (p.ej.: los antiácidos) no deben administrarse junto con calcitriol en pacientes sometidos a diálisis renal crónica, ya que podrían causar hipermagnesemia.
Capecitabina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Pequeño aumento de las concentraciones plasmáticas de capecitabina
Captoprilo, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de captoprilo. Separar la administración 2-3 horas
Catiónicos, hidróxido de magnesio
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, disminuye la eliminación renal del fármaco básico (catiónico)
Cefaclor, hidróxido de magnesio
Disminución de la tasa de absorción de cefaclor. Separar la administración al menos 2 horas
Cimetidina, hidróxido de magnesio
El hidróxido de magnesio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Ciprofloxacino [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración disminuye la absorción de ciprofloxacino. Administrar ciprofloxacino 1 hora antes o 2 horas después.
Cloprednol, hidróxido de magnesio
Disminución de la biodisponibilidad de cloprednol en hepatopatía crónica
Clordiazepóxido, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de clordiazepóxido. Separar la administración 2-3 horas
Clorpromazina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de clorpromazina. Separar la administración al menos 2-3 horas
Clorpropamida, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción del antidiabético. Separar la administración 2-3 horas
Clortetraciclina, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la tetraciclina. Separar la administración 2-3 horas
Cloruro de amonio, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y puede contrarrestar el efecto del acidificante urinario
Darunavir/cobicistat [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, no se espera una interacción mecanística. La combinación de darunavir/cobicistat y antiácidos se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Dasatinib [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Los datos preclínicos demuestran que la solubilidad de dasatinib es pH-dependiente. Los antiácidos deben administrarse hasta 2 horas antes o 2 horas después de dasatinib
Deflazacort [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de
Disminución de la biodisponibilidad del glucocorticoide en hepatopatía crónica
Dicumarol, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción de la dicumarol. Separar la administración 2-3 horas
Digoxina, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la digoxina. Separar la administración 2-3 horas
Dolutegravir [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Los antiácidos que contengan aluminio/magnesio se deben tomar bien distanciados en tiempo de la administración de dolutegravir (mínimo 2 horas después o 6 horas antes).
Dolutegravir/abacavir/lamivudina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Los antiácidos que contengan aluminio/magnesio se deben tomar bien distanciados en tiempo de la administración de dolutegravir (mínimo 2 horas después o 6 horas antes).
Dolutegravir/rilpivirina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de Juluca y antiácidos se debe usar con especial precaución. Los antiácidos se deben tomar claramente separados en el tiempo desde la administración de Juluca (mínimo 6 horas antes o 4 horas después).
Doxiciclina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de tetraciclinas puede reducirse por antiácidos u otros fármacos que contengan cationes divalentes o trivalentes como calcio, magnesio o hierro. Se recomienda espaciar la administración 2 - 3 horas.
Efavirenz [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Elbasvir/grazoprevir [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elvitegravir [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos de elvitegravir son más bajas debido a la formación de complejos en el tracto GI. Se recomienda un intervalo de separación de al menos 4 horas
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de elvitegravir son más bajas con antiácidos debido a la formación local de complejos en el tracto gastrointestinal. Separar la administración al menos 4 horas
Embarazo, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe administrar con precaución durante el embarazo evitando el empleo de dosis elevadas o durante periodos de tiempo prolongados, por el riesgo de hipermagnesemia.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). Los antiácidos sólo se deben administrar o bien al menos 2 h antes o al menos 4 h después de Odefsey.
Enoxacino, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la quinolona por formación de complejos insolubles no absorbibles. Separar la administración 2-3 horas
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno e hidróxido de magnesio
Fenitoína, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la fenitoína. Separar la administración 2-3 horas
Fenotiazinas, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la fenotiazina. Separar la administración 2-3 horas
Fexofenadina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad de fexofenadina. Es aconsejable dejar un intervalo de 2 horas entre la administración de fexofenadina hidrocloruro y de antiácidos que contengan hidróxido de magnesio.
Flurbiprofeno, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar la velocidad de absorción de flurbiprofeno
Fosfatos, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El magnesio puede unirse al fosfato y evitar su absorción. Separar la administración 2-3 horas
Fosinoprilo [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden afectar a la absorción de fosinopril sódico. Por tanto, si está indicada la administración concomitante de estos medicamentos, la toma de cada uno de ellos debe separarse al menos 2 horas.
Glibenclamida, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción del antidiabético. Separar la administración 2-3 horas
Glipizida, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción del antidiabético. Separar la administración 2-3 horas
Glucocorticoides, hidróxido de magnesio
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción del glucocorticoide. Separar la administración al menos 2 horas
Hidróxido de magnesio [1], hierro ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción del compuesto de hierro. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar la velocidad de absorción de ibuprofeno
Hidróxido de magnesio [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la indometacina. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de ketoconazol. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No existe contraindicación para el uso de este fármaco durante la lactancia, pero evitar dosis excesivas o consumos prolongados.
Hidróxido de magnesio, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La solubilidad de ledipasvir disminuye a medida que aumenta el pH. Se prevé que los medicamentos que aumentan el pH gástrico disminuyan la concentración de ledipasvir. Se recomienda dejar un intervalo de separación de 4 horas entre la administración
Hidróxido de magnesio [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción de la levodopa. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio disminuye la absorción digestiva de los neurolépticos fenotiazínicos. Se aconseja tomarlos, al menos con 2 horas de diferencia.
Hidróxido de magnesio [1], mecamilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de mecamilamina
Hidróxido de magnesio [1], metenamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede disminuir la eficacia de metenamina al inhibir su conversión a formaldehído.
Hidróxido de magnesio, micofenolato [2] ---> RCP de [2] de
Se observó una disminución en la exposición del ácido micofenólico (AMF), cuando se administraron antiácidos, tales como hidróxidos de magnesio y aluminio, e IBPs, incluyendo lansoprazol y pantoprazol, junto con micofenolato de mofetilo.
Hidróxido de magnesio, micofenolato de mofetilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observó una disminución en la exposición del ácido micofenólico (AMF), cuando se administraron antiácidos, tales como hidróxidos de magnesio y aluminio, e IBPs, incluyendo lansoprazol y pantoprazol, junto con micofenolato de mofetilo.
Hidróxido de magnesio [1], misoprostol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos con magnesio deben evitarse pues pueden aumentar la frecuencia e intensidad de las diarreas asociadas a misoprostol
Hidróxido de magnesio, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si es necesario, se puede administrar un antiácido aproximadamente 2 horas antes o aproximadamente 2 horas después de la dosis de Tasigna.
Hidróxido de magnesio, ofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede disminuir la absorción de ofloxacino. Separar la administración al menos 2 horas
Hidróxido de magnesio [1], pefloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la quinolona por formación de complejos insolubles no absorbibles. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio [1], penicilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la penicilamina. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de quinidina
Hidróxido de magnesio [1], quinolonas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la quinolona por formación de complejos insolubles no absorbibles. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio, raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración simultánea de raltegravir con antiácidos que contienen magnesio.
Hidróxido de magnesio, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antiácido al menos 2 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Hidróxido de magnesio, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de medicamentos que incrementan el pH en la parte superior del tubo digestivo puede disminuir la biodisponibilidad de riociguat por vía oral. Los antiácidos deben tomarse como mínimo 2 horas antes o 1 hora después de riociguat.
Hidróxido de magnesio, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de rosuvastatina con una suspensión antiácida a base de hidróxido de magnesio, originó una disminución de la concentración plasmática de la rosuvastatina de 50% aproximadamente.
Hidróxido de magnesio [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede aumentar la excreción renal de los salicilatos por alcalinización de la orina.
Hidróxido de magnesio, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Hidróxido de magnesio, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del pH gástrico. Se recomienda dejar un intervalo de separación de 4 horas entre la administración del antiácido y la de Epclusa.
Hidróxido de magnesio, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico reduce la solubilidad de velpatasvir. Se recomienda dejar un intervalo de separación de 4 horas entre la administración del antiácido y la de Vosevi.
Hidróxido de magnesio [1], sucralfato ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede disminuir la eficacia de sucralfato. El antiácido puede interferir con la unión del sucralfato a la mucosa. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 2-4 h
Hidróxido de magnesio [1], sulfamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción de la sulfonamida. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción de la sulfonamida. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación puede aumentar la exposición sistémica de tacrolimús
Hidróxido de magnesio [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la tetraciclina. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción del antidiabético. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio [1], vitamina D ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos de magnesio no se deben administrar a pacientes con insuficiencia renal, pues pueden producir hipermagnesemia
Hidróxido de magnesio [1], ácido alendrónico ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción del ácido alendrónico. Separar la administración 2-3 horas
Hidróxido de magnesio [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y puede contrarrestar el efecto del acidificante urinario
Hidróxido de magnesio [1], ácido flufenámico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar la velocidad de absorción del ácido flufenámico
Hidróxido de magnesio, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que pueden afectar de forma adversa a la absorción o metabolismo del ácido fólico pueden producir estados de deficiencia de folato
Hidróxido de magnesio [1], ácido mefenámico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar la velocidad de absorción del ácido mefenámico
Hidróxido de magnesio, ácido micofenólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso diario, crónico de antiácidos que contengan magnesio y aluminio con ácido micofenólico, debido al potencial para disminuir la exposición del ácido micofenólico y reducir la eficacia.
Hidróxido de magnesio [1], ácido tiludrónico ---> RCP de [1] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción del ácido tiludrónico. Separar la administración 2-3 horas
CONTRAINDICACIONES de Hidróxido de magnesio
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes en la sección 6.1.
No se puede administrar a pacientes con:
- Insuficiencia renal grave o en situaciones de desequilibrio hidroelectrolítico (riesgo de hipermagnesemia), algún síntoma de apendicitis, obstrucción intestinal, hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, colitis ulcerosa, colostomía, diverticulitis o ileostomía.
- Diarrea crónica.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Hidroxizina
IMAO, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe evitar la administración simultánea de hidroxizina con inhibidores de la monoamino oxidasa.
Adrenalina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxizina contrarresta la acción presora de la adrenalina.
Alcohol, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alcohol potencia los efectos de hidroxizina. Se debe evitar el uso concomitante de hidroxizina con alcohol
Amiodarona, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Antiarrítmicos de la clase IA, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Antiarrítmicos de la clase III, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Anticolinesterasa, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxizina antagoniza los efectos de los fármacos anticolinesterasa.
Anticolinérgicos, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción potenciadora de hidroxizina debe considerarse cuando el fármaco se utiliza conjuntamente con otros fármacos con propiedades depresoras sobre el sistema nervioso central o con propiedades anticolinérgicas.
Antiemético, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de
La hidroxizina puede potenciar la respuesta al antiemético
Antimuscarínicos, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede aumentar los efectos adversos antimuscarínicos
Barbituratos, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de
La acción potenciadora de hidroxizina debe considerarse cuando el fármaco se utiliza conjuntamente con otros fármacos con propiedades depresoras sobre el sistema nervioso central
Bencilpenicilina, hidroxizina
Incompatible con bencilpenicilina en solución
Betahistina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxizina antagoniza los efectos de la betahistina
Bradicardia (inductores de), hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de
Se recomienda precaución con medicamentos que inducen bradicardia e hipopotasemia.
Cimetidina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de cimetidina ha mostrado un incremento de la concentración plasmática de hidroxizina del 36 % y una disminución del pico de concentración del metabolito cetirizina del 20 %.
Citalopram, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Codeína [1], hidroxizina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de codeína e hidroxizina puede provocar aumento de la analgesia y sedación.
Conducir, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxizina, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis
Depresores del SNC, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción potenciadora de hidroxizina debe considerarse cuando el fármaco se utiliza conjuntamente con otros fármacos con propiedades depresoras sobre el sistema nervioso central o con propiedades anticolinérgicas.
Disopiramida, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Embarazo, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxizina cruza la barrera placentaria alcanzando una concentración fetal superior a la materna. Hidroxizina está contraindicada durante el embarazo
Epinefrina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroxizina contrarresta la acción presora de la adrenalina.
Eritromicina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Escitalopram, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Fenitoína, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En ratas, hidroxizina antagoniza la acción anticonvulsiva de la fenitoína.
Fluoxetina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de
Hidroxizina es un inhibidor del citocromo CYP2D6 y a dosis elevadas puede provocar interacciones de fármaco-fármaco con substratos del CYP2D6.
Fármacos inductores de torsades de pointes, hidroxizina [2] ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Haloperidol, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Hidroxizina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de
Se recomienda precaución con medicamentos que inducen bradicardia e hipopotasemia.
Hidroxizina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de
La coadministración de antihipertensores con hidroxizina puede ocasionar una sedación intensa
Hidroxizina [1], inhibidores de la alcohol deshidrogenasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede esperar un incremento de las concentraciones en sangre de hidroxizina cuando ésta se administra conjuntamente con potentes inhibidores de la alcoholdehidrogenasa
Hidroxizina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede esperar un incremento de las concentraciones en sangre de hidroxizina cuando ésta se administra conjuntamente con potentes inhibidores de la CYP3A4/5
Hidroxizina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroxizina está contraindicada durante la lactancia. En caso de ser necesaria una terapia con hidroxizina debe suspenderse la lactancia.
Hidroxizina [1], levofloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Hidroxizina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Hidroxizina [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroxizina es un inhibidor del citocromo CYP2D6 y a dosis elevadas puede provocar interacciones de fármaco-fármaco con substratos del CYP2D6.
Hidroxizina [1], metadona ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Hidroxizina [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de
La hidroxizina puede potenciar la respuesta al miorrelajante
Hidroxizina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Hidroxizina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de
La acción potenciadora de hidroxizina debe considerarse cuando el fármaco se utiliza conjuntamente con otros fármacos con propiedades depresoras sobre el sistema nervioso central
Hidroxizina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Hidroxizina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Hidroxizina [1], prucaloprida ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Hidroxizina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Hidroxizina [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Hidroxizina [1], toremifeno ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Hidroxizina [1], vandetanib ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
CONTRAINDICACIONES de Hidroxizina
Atarax está contraindicado en:
- Pacientes con hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes, a cetirizina, a otros derivados de la piperazina, a aminofilina o a etilendiamina.
- Pacientes con porfiria.
- Pacientes con prolongación del intervalo QT conocido ya sea congénito o adquirido.
- Pacientes con factores de riesgo conocidos predisponentes para la prolongación del intervalo QT incluyendo una enfermedad cardiovascular preexistente, alteraciones del equilibrio electrolítico (hipokalemia, hipomagnesemia), antecedente familiar de muerte súbita cardiaca, bradicardia 3 de 15 significativa y uso concomitante de fármacos con potencial reconocido para producir prolongación del intervalo QT y/o inducir Torsade de Pointes (ver secciones 4.4 y 4.5).
- Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Hidroxocobalamina (Cyanokit)
Embarazo, hidroxocobalamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existen datos adecuados sobre el uso de hidroxocobalamina en mujeres embarazadas y se desconoce el riesgo potencial en seres humanos.
Hidroxocobalamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que la hidroxocobalamina se administrará en situaciones potencialmente mortales, la lactancia no es una contraindicación para su uso.
CONTRAINDICACIONES de Hidroxocobalamina (Cyanokit)
- Ninguna.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cyanokit-epar-product-information_es.pdf 16/12/2025
Otros nombres comerciales: Megamilbedoce, Hidroxocobalamina (cloruro) Genfarma,
Hipérico, hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
IMAO, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden presentarse interacciones farmacodinámicas (por efectos aditivos o potenciadores) entre los preparados de hipérico y los inhibidores de la mono-amino-oxidasa (IMAO).
ISRS, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento de los efectos serotoninérgicos con aumento de la incidencia de reacciones adversas. Interrumpir la administración de hipérico
Abiraterona [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (disminuyen el AUCinf plasmática media de abiraterona) durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Acenocumarol [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Hipérico puede disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Afatinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P pueden disminuir la exposición a afatinib
Agonistas de la serotonina, hipérico
La coadministración puede aumentar los efectos serotoninérgicos y las reacciones adversas. Debe evitarse el consumo de hipérico
Alectinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Aliskireno [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/amlodipino [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida, hipérico ---> RCP de [aliskireno] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores de la gpP podrían disminuir la biodisponibilidad de aliskireno. Se requiere precaución con el uso concomitante
Alitretinoína [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe advertir a los pacientes que no se automediquen con suplementos de plantas de hipérico, debido a una posible interacción con anticonceptivos hormonales en base a informes sobre el sangrado con anticonceptivos orales
Almotriptán [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas pueden ser más habituales durante el uso concomitante de triptanes y preparados a base de Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Alprazolam [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que toman inductores CYP3A4 podría verse disminuido el efecto del alprazolam.
Aminofilina [1], hipérico ---> RCP de [1] de
La degradación de la aminofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con hipérico. Debe evitarse el consumo de hipérico
Amiodarona, hipérico
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amiodarona. Debe evitarse el consumo de hipérico
Amitriptilina, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de los niveles plasmáticos de amitriptilina durante la administración simultánea con hipérico, aunque sin efectos clínicos.
Amlodipino, hipérico ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino/valsartán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amprenavir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
No se deben utilizar preparados de plantas que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) mientras se toma amprenavir, debido al riesgo de reducción de las concentraciones plasmáticas y de disminución de los efectos clínicos de amprenavir
Amprenavir/ritonavir, hipérico ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se deben utilizar preparados de plantas que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) mientras se toma amprenavir, debido al riesgo de reducción de las concentraciones plasmáticas y de disminución de los efectos clínicos de amprenavir
Anestésicos halogenados, hipérico ---> RCP de [sevoflurano] de AEMPS
Una hipotensión severa y la aparición tardía de la anestesia con anestésicos halogenados inhalados han sido notificadas en pacientes tratados a largo plazo con la hierba de San Juan.
Anticonceptivos orales, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reducción de los niveles plasmáticos con riesgo de embarazo no esperado y hemorragias intermenstruales. Interrumpir la administración de hipérico
Antidepresivos con efecto serotoninérgico, hipérico ---> RCP de [vortioxetina] de EMA
El uso concomitante de antidepresivos con efecto serotoninérgico y remedios fitoterápicos que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum) puede aumentar la incidencia de reacciones adversas, incluido el síndrome serotoninérgico
Antidepresivos, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipérico no debe ser utilizado con medicamentos antidepresivos por el riesgo de interacción.
Antiepilépticos, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antiepiléptico, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Apixabán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apremilast [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Aprepitant [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aripiprazol [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que la administración concomitante de aripiprazol e inductores potentes de CYP3A4 disminuya los promedios geométricos de la Cmax y el AUC para aripiprazol. Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de CYP3A4 con aripiprazol
Arteméter/lumefantrina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Atazanavir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Puede esperarse que la utilización concomitante de hipérico (inducción del CYP3A4) con atazanavir origine una reducción significativa de los niveles plasmáticos de atazanavir. Está contraindicada la coadministración
Atazanavir/cobicistat [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atorvastatina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Axitinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Bedaquilina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir los niveles plasmáticos de bictegravir y de tenofovir alafenamida. La coadministración con la hierba de San Juan está contraindicada debido al efecto de la hierba de San Juan sobre bictegravir, componente de Biktarvy.
Binimetinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del transporte de gpP (como la hierba de San Juan o la fenitoína) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Bortezomib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bosentán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosutinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Brivaracetam [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores enzimáticos potentes (como la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum)) pueden disminuir la exposición sistémica de brivaracetam. Por tanto, se debe iniciar o finalizar el tratamiento con la hierba de San Juan con precaución.
Brotizolam [1], hipérico ---> RCP de [1] de
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Buspirona [1], hipérico ---> RCP de [1] de
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Cabazitaxel [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabozantinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inductores potentes de CYP3A4 (disminuyen la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Canagliflozina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Carbamazepina, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de carbamazepina, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Cariprazina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina con inductores potentes/moderados del CYP3A4 puede disminuir significativa. La exposición a cariprazina total, por lo que la coadministración de cariprazina e inductores potentes/moderados del CYP3A4 está contraindicada
Ceritinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A.
Cerivastatina, hipérico
Hipérico, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la estatina. Debe evitarse el consumo de hipérico
Ciclofosfamida, hipérico
La inducción de la CYP3A4 puede aumentar la toxicidad de ciclofosfamida (profármaco)
Ciclosporina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
No se deben utilizar concomitantemente los productos que contienen Hypericum perforatum (hierba de San Juan) con Sandimmun Neoral debido al riesgo de disminución de los niveles sanguíneos de ciclosporina y, por consiguiente, de su efecto
Cilostazol [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado el efecto de los inductores del CYP3A4 y del CYP2C19 sobre la farmacocinética del cilostazol. Teóricamente, se podría alterar el efecto antiplaquetario
Ciproterona [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores del CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de acetato de ciproterona.
Ciproterona/etinilestradiol [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción enzimática por hipérico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol. Debe evitarse el consumo de hipérico
Citalopram, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipérico puede incrementar los efectos serotoninérgicos con aumento de la incidencia de reacciones adversas. Interrumpir la administración de hipérico
Claritromicina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP3A pueden dar lugar a niveles subterapéuticos de claritromicina y a una eficacia reducida. Además, los niveles plasmáticos del inductor de CYP3A podrían aumentar debido a la inhibición de CYP3A por claritromicina
Clomipramina, hipérico
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de clomipramina
Cobicistat [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con inductores potentes del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat. La coadministración está contraindicada
Cobimetinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Dado que es probable que las concentraciones de cobimetinib se reduzcan significativamente cuando se coadministre con inductores de la CYP3A de moderados a potentes, se puede ver comprometida la eficacia en el paciente.
Conducir, hipérico [2] ---> RCP de [2] de
Se puede presentar somnolencia
Crizotinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inductores potentes de CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib. Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A
Cumarinas, hipérico [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración disminuye el efecto anticoagulante (riesgo de tromboembolias). Debe evitarse el consumo de hipérico
Dabigatrán etexilato [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El dabigatrán etexilato es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se puede esperar que la administración concomitante de un inductor de la gp-P cause una disminución de la concentración plasmática de dabigatrán y se debe evitar
Dabigatrán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El dabigatrán etexilato es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se puede esperar que la administración concomitante de un inductor de la gp-P cause una disminución de la concentración plasmática de dabigatrán y se debe evitar
Dabrafenib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Dabrafenib es un sustrato de la CYP3A4. Los fármacos que actúan como inductores potentes de CYP3A4 tienden a disminuir las concentraciones de dabrafenib. Se debe evitar la coadministración de dabrafenib con inductores potentes de CYP3A4
Daclatasvir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Daclatasvir está contraindicado en combinación con medicamentos que inducen fuertemente el CYP3A4 y la gp-P, y que por tanto, podrían conducir a una menor exposición y a una pérdida de eficacia de daclatasvir.
Dapoxetina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de dapoxetina con serotoninérgicos (SN) puede producir efectos asociados a la serotonina. Dapoxetina no debe combinarse con SN ni en los 14 días tras suspender el SN. No administrar SN 7 días tras suspender dapoxetina
Darifenacina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que las sustancias que son inductores del CYP3A4 disminuyan las concentraciones plasmáticas de darifenacina.
Darunavir/cobicistat, hipérico ---> RCP de [darunavir] de EMA
Darunavir y cobicistat se metabolizan por CYP3A, y la coadministración con inductores del CYP3A puede resultar en una exposición plasmática subterapéutica a darunavir. Está contraindicada la coadministración con fármacos inductores potentes de CYP3A
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta está contraindicada debido a una posible pérdida del efecto terapéutico
Darunavir/ritonavir, hipérico ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir/ritonavir con inductores potentes del CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de darunavir y ritonavir. Está contraindicada la coadministración de darunavir/ritonavir con inductores potentes del CYP3A
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, hipérico ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La inducción de la CYP3A4 por hipérico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dasabuvir, ombitasvir y paritaprevir. El uso concomitante está contraindicado
Dasabuvir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante (contraindicada) de dasabuvir con medicamentos que son inductores enzimáticos potentes o moderados puede causar un descenso considerable de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir y reducir su efecto terapéutico
Dasatinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración de dasatinib con un inductor potente de CYP3A4 puede aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de dasatinib. Por lo tanto, no se recomienda el uso simultáneo de inductores potentes de CYP3A4 con dasatinib.
Delavirdina, hipérico
Hipérico, inductor potente de CYP3A4, puede disminuir los niveles plasmáticos del inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido. Debe evitarse el consumo de hipérico
Desogestrel [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con medicamentos inductores de las enzimas microsomales, lo que puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Dextrometorfano/quinidina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes del CYP3A4 pueden acelerar el metabolismo de la quinidina, reducir su concentración en plasma y, por tanto, disminuir la inhibición del CYP2D6. Esto puede reducir la eficacia de dextrometorfano/quinidina.
Didrogesterona/estradiol [1], hipérico ---> RCP de [1] de
Las preparaciones de hierbas que contienen hipérico o hierba de san Juan (Hypericum perforatum) pueden inducir el metabolismo de estrógenos y progestágenos.
Dienogest [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con medicamentos que inducen enzimas microsomales (por ejemplo, las enzimas del citocromo P450), que pueden aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales.
Digoxina, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reducción de los niveles plasmáticos de digoxina y pérdida del control del ritmo cardiaco o insuficiencia cardiaca.
Diltiazem [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de diltiazem con un inductor de CYP3A4 puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de diltiazem.
Dolutegravir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La inducción potente de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede disminuir la exposición de dolutegravir.
Dolutegravir/abacavir/lamivudina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La inducción potente de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. Se desaconseja la combinación con hipérico.
Dolutegravir/rilpivirina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta puede causar disminución en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina. Esto puede dar lugar a pérdida del efecto terapéutico de Juluca. La administración conjunta de Juluca con la hierba de San Juan está contraindicada
Dronedarona [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Rifampicina disminuye los niveles de dronedarona. Por lo tanto, la administración conjunta de rifampicina con otros inductores potentes del CYP 3A4 no está recomendada por disminuir los niveles de dronedarona.
Duloxetina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
En raras ocasiones, se ha notificado síndrome serotoninérgico en pacientes en tratamiento concomitante de ISRS/IRSN con agentes serotoninérgicos. Se recomienda precaución si se utiliza duloxetina conjuntamente con agentes serotoninérgicos
Edoxabán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de edoxabán e inductores de la P-gp puede causar una disminución de la concentración plasmática de edoxabán. Edoxabán se debe utilizar con precaución cuando se administre junto con inductores de la P-gp.
Efavirenz [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de efavirenz e hipérico está contraindicada. Los niveles plasmáticos de efavirenz pueden reducirse por el uso concomitante de hipérico debido a la inducción de las enzimas que metabolizan y/o el transporte de proteínas por hipérico.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los compuestos o medicamentos a base de plantas (por ejemplo, el Hipérico (Hierba de San Juan)), que inducen la CYP3A4 pueden provocar una reducción de las concentraciones plasmáticas de efavirenz. El uso concomitante de Hipérico está contraindicado
Elbasvir/grazoprevir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Eletriptán [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas pueden ser más frecuentes durante la utilización simultánea de triptanes con preparados medicinales que contengan la hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Eliglustat [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inductores fuertes del CYP3A4 dio lugar a un descenso en la exposición a eliglustat. No se recomienda el uso de un inductor fuerte del CYP3A con eliglustat en metabolizadores lentos, intermedios y rápidos
Elvitegravir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores potentes del CYP3A está contraindicada. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede causar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos inductores de CYP3A puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración contraindicada de Stribild e hipérico (inductor de CYP3A) puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias
Embarazo, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No existe experiencia en el uso de medicamentos con hipérico durante el embarazo. En conclusión, no se debe utilizar este medicamento durante el embarazo.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir no se debe usar en combinación con productos que contengan hierba de San Juan, ya que la administración concomitante puede causar una reducción significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de hierba de San Juan, un inductor de la P-gp, puede reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Encorafenib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que la exposición a encorafenib se vea reducida y, por consiguiente, su eficacia puede resultar comprometida. Se debe considerar el uso de fármacos alternativos sin capacidad o con una capacidad mínima de inducir el CYP3A.
Eplerenona [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al riesgo de descenso de la eficacia de eplerenona, no se recomienda el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 con eplerenona
Eritromicina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de eritromicina puede verse inducido por fármacos que inducen el CYP3A4, lo que puede llevar a niveles subterapéuticos de eritromicina y a una disminución de su efecto.
Erlotinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 aumentan el metabolismo de erlotinib y disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de erlotinib.
Escitalopram [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de ISRS con remedios herbales que contienen Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) puede aumentar la incidencia de reacciones adversas
Esomeprazol [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inducen el CYP2C19 o el CYP3A4 o ambos (como la rifampicina y la hierba de San Juan (Hypericum perforatum)) pueden conducir a la disminución de los niveles séricos de esomeprazol al aumentar el metabolismo de esomeprazol.
Estradiol valerato/norgestrel [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La hierba de San Juan (Hypericum perforatum) puede inducir el metabolismo de los estrógenos y progestágenos. Clínicamente, un aumento en el metabolismo puede traducirse en una reducción de sus efectos
Estradiol [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Preparaciones a base de plantas que contengan Hypericum perforatum pueden inducir el metabolismo de estrógenos y progestágenos. Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede traducirse en una reducción de sus efectos
Estradiol/noretisterona [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las preparaciones de hierbas que contienen hipérico o hierba de san Juan (Hypericum perforatum) pueden inducir el metabolismo de estrógenos y progestágenos.
Estriol [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos a base de plantas que contienen hierba de San Juan pueden inducir el metabolismo de los estrógenos. Clínicamente, el aumento del metabolismo de los estrógenos puede reducir su efecto y provocar cambios en el perfil del sangrado uterino.
Estrógenos, hipérico ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
Preparaciones a base de plantas que contengan Hypericum perforatum pueden inducir el metabolismo de estrógenos y progestágenos. Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede traducirse en una reducción de sus efectos
Etinilestradiol [1], hipérico ---> RCP de [1] de
La inducción enzimática por hipérico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol. Debe evitarse el consumo de hipérico
Etinilestradiol/clormadinona [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/desogestrel [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/gestodeno [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etonogestrel [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etopósido, hipérico
Hipérico, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir los niveles plasmáticos de etopósido. Debe evitarse el consumo de hipérico
Etravirina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El hipérico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etravirina. No se recomienda la combinación.
Everolimús [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se espera una disminución importante en la concentración de everolimús. No se deben utilizar los preparados que contienen Hierba de San Juan durante el tratamiento con everolimús
Exemestano [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de exemestano con fármacos inductores conocidos del CYP3A4 puede reducir la eficacia de exemestano
Extracto de cáñamo, hipérico
La coadministración puede disminuir la Cmáx y el AUC de THC y CBD.
Ezetimiba/atorvastatina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina e inductores del citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina o hierba de San Juan) puede producir reducciones variables de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Felodipino [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden reducir la concentración en plasma de felodipino
Felodipino/metoprolol [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Fenitoína, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenitoína, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Fenobarbital, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenobarbital, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Fenprocumona [1], hipérico ---> RCP de [1] de
Debilitamiento del efecto de fenprocumona con la administración concomitante o previa de compuestos de hipérico
Fentanilo [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El fentanilo se metaboliza por medio del sistema del isoenzima 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4). La administración concomitante de fármacos que inducen la actividad 3A4 puede reducir la eficacia de fentanilo.
Fesoterodina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La inducción del CYP3A4 puede llevar a niveles plasmáticos subterapéuticos. No se recomienda el uso concomitante (de fesoterodina) con inductores del CYP3A4
Fingolimod [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inductores potentes de la CYP3A4 puede reducir el AUC de fingolimod y de sus metabolitos. No se recomienda la administración concomitante de hierba de San Juan
Fluoxetina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico leve cuando se suministraron inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con medicamentos con el mismo efecto serotoninérgico.
Fluvoxamina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina pueden potenciarse cuando se usa en combinación con otros agentes serotoninérgicos
Fosamprenavir/ritonavir, hipérico ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inducción CYP3A4 por la hierba de San Juan pude disminuir la exposición de amprenavir. Los preparados de plantas que contienen hipérico no deben combinarse con fosamprenavir
Fosaprepitant [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fosaprepitant. No se recomienda la administración concomitante de fosaprepitant con preparados a base de plantas que contienen hipérico
Fosfenitoína [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenitoína, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Fotosensibilizantes, hipérico [2] ---> RCP de [2] de
Es posible que el uso concomitante de hipérico con otros medicamentos fotosensibilizantes pueda incrementar el potencial de reacciones fototóxicas
Frovatriptán [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Como sucede con otros triptanos, puede aumentar el riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico.
Gefitinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los principios activos que inducen la actividad del CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir la eficacia de éste. Debe evitarse la administración concomitante
Gestágenos, hipérico ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
Preparaciones a base de plantas que contengan Hypericum perforatum pueden inducir el metabolismo de estrógenos y progestágenos. Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede traducirse en una reducción de sus efectos
Glecaprevir/pibrentasvir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada
Guanfacina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Hidrocortisona [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Hipérico, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los preparados que contienen Hierba de San Juan o hipérico están contraindicados durante el tratamiento con ibrutinib, ya que pueden reducir su eficacia.
Hipérico, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de idelalisib con inductores moderados o potentes de CYP3A ya que esto puede ocasionar una disminución de la eficacia
Hipérico, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Hipérico, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de indinavir con medicamentos a base de plantas que contengan hierba de San Juan
Hipérico [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Reducción de los niveles plasmáticos del inhibidor de la proteasa con posible pérdida de supresión de VIH. Interrumpir la administración de hipérico y medir la carga viral ARN VIH
Hipérico [1], inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosídicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Reducción de los niveles plasmáticos del inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido con posible pérdida de supresión de VIH. Interrumpir la administración de hipérico y medir la carga viral ARN VIH
Hipérico, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE e inductores de la CYP3A4 puede reducir la exposición sistémica de ONIVYDE.
Hipérico, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Hipérico, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Hipérico, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observó que la asociación de ivabradina a la dosis de 10 mg, dos veces al día, con la hierba de San Juan reducía a la mitad el AUC de ivabradina. Deberá restringirse la ingesta de hierba de San Juan durante el tratamiento con ivabradina.
Hipérico, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó la exposición al ivacaftor (AUC) y la exposición al M1. No se recomienda la coadministración con inductores potentes de CYP3A
Hipérico, ixabepilona
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ixabepilona
Hipérico, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ixazomib con rifampicina redujo la Cmax de ixazomib en un 54 % y el AUC en un 74 %. Por consiguiente, no se recomienda la administración concomitante de inductores potentes de la CYP3A con ixazomib
Hipérico, ketoconazol
La inducción potente de la CYP3A4 disminuye significativamente la biodisponibilidad de ketoconazol. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico, lacosamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de lacosamida. El inicio/final del tratamiento con inductores enzimáticos debe hacerse con precaución
Hipérico [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No existe experiencia en el uso de medicamentos con hipérico durante la lactancia. En conclusión, no se debe utilizar este medicamento durante la lactancia.
Hipérico, lansoprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de enzimas que afectan a CYP2C19 y CYP3A4 pueden reducir notablemente la concentración plasmática de lansoprazol.
Hipérico, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede disminuir la exposición a lapatinib. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico, lasofoxifeno
El aclaramiento de lasofoxifeno puede incrementarse en pacientes en tratamiento crónico con inductores del CYP3A4, lo que puede resultar en una eficacia reducida
Hipérico, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la glucoproteína P pueden reducir significativamente las concentraciones plasmáticas de ledipasvir y sofosbuvir, con la consiguiente disminución del efecto terapéutico, por lo que están contraindicados con Harvoni
Hipérico, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento combinado con inductores moderados y potentes puede dar lugar a la exposición subterapéutica de letermovir.
Hipérico, levonorgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de levonorgestrel aumenta con el uso concomitante de inductores enzimáticos hepáticos.
Hipérico, levonorgestrel/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales hepáticas, lo que aumenta el aclaramiento de las hormonas sexuales.
Hipérico, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es previsible que los medicamentos que inducen CYP3A4 aumenten la velocidad y magnitud del metabolismo de lomitapida. En consecuencia, esto reduciría el efecto de la lomitapida. Es probable que cualquier repercusión sobre la eficacia sea variable.
Hipérico, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La concentración de lopinavir puede disminuir ya que las preparaciones a base de plantas que contengan hierba de San Juan inducen el CYP3A. Los medicamentos a base de plantas que contengan hierba de San Juan no se deben combinar con lopinavir y ritonavir
Hipérico, lovastatina
Hipérico, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la estatina. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de lumacaftor/ivacaftor con la hierba de San Juan. La exposición de ivacaftor se verá disminuida, lo que puede reducir la eficacia de lumacaftor/ivacaftor.
Hipérico, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inductores potentes de la CYP3A4
Hipérico, macitentan [2] ---> RCP de [2] de EMA
En presencia de inductores potentes del CYP3A4 puede producirse una reducción de la eficacia de macitentan. Se debe evitar la combinación de macitentan con inductores potentes del CYP3A4
Hipérico, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de maraviroc con hipérico se espera que disminuya substancialmente las niveles de maraviroc y pueden resultar niveles subóptimos de maraviroc y producir pérdida de la respuesta virológica y posible aparición de resistencia a maraviroc
Hipérico, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
Preparaciones a base de plantas que contengan Hypericum perforatum pueden inducir el metabolismo de estrógenos y progestágenos. Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede traducirse en una reducción de sus efectos
Hipérico [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse disminuciones en los niveles de los fármacos que son substratos del CYP1A2, lo que provocaría una reducción de sus efectos terapéuticos o la aparición de reacciones adversas cuando se toman simultáneamente con hipérico
Hipérico [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse disminuciones en los niveles de los fármacos que son substratos del CYP3A4, lo que provocaría una reducción de sus efectos terapéuticos o la aparición de reacciones adversas cuando se toman simultáneamente con hipérico
Hipérico, metadona
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas y el efecto de metadona. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible interferencia con el mecanismo de transporte a lo largo de la pared intestinal (glicoproteína-P transportadora) y/o inducción de la enzima hepática metabólica CYP3A4. Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de metildigoxina
Hipérico, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hierba de San Juan disminuyó las concentraciones plasmáticas del midazolam alrededor del 20-40% que se asoció a una disminución en la semivida terminal del 15-17% aproximadamente.
Hipérico, midostaurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de Rydapt con inductores potentes de CYP3A4 (p.ej., carbamazepina, rifampicina, enzalutamida, fenitoína, hierba de San Juan [Hypericum perforatum])
Hipérico, mifepristona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de la CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de mifepristona (disminuyendo los niveles séricos de mifepristona).
Hipérico, mirtazapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de mirtazapina en combinación con otros principios activos serotoninérgicos puede conducir a efectos asociados a serotonina (síndrome serotoninérgico). Se recomienda precaución
Hipérico, mitotano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que el mitotano tiene un efecto inductor sobre los isoenzimas del citocromo P450. Por lo tanto, puede que modifique las concentraciones en plasma de sustancias metabolizadas por el citocromo P450.
Hipérico, moclobemida [2] ---> RCP de [2] de
La combinación de moclobemida e hipérico aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico
Hipérico, naloxegol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda naloxegol a pacientes que reciban inductores potentes del CYP3A4 (como carbamazepina, rifampicina, Hierba de San Juan)
Hipérico, naproxeno/esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que inducen el CYP2C19 y el CYP3A4 pueden conllevar la disminución de los niveles séricos de esomeprazol al aumentar el metabolismo de esomeprazol.
Hipérico, naratriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos indeseables pueden ser más frecuentes durante la utilización concomitante de triptanes y preparados de hierbas medicinales que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Hipérico, nateglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hierba de San Juan puede reducir el efecto hipoglucemiante de nateglinida
Hipérico [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
Incremento de los efectos serotoninérgicos con aumento de la incidencia de reacciones adversas. Interrumpir la administración de hipérico
Hipérico, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las preparaciones a base de plantas que contengan hipérico no deben tomarse durante el tratamiento con nelfinavir, debido al riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de reducción de los efectos clínicos de nelfinavir
Hipérico, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Administración conjunta de este medicamento inductor potente de la isoforma CYP3A4 del citocromo P450 o de la glucoproteína P (gp-P) está contraindicada
Hipérico, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de nevirapina con preparados a base hipérico (Hypericum perforatum) está contraindicada debido al riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y del efecto clínico de la nevirapina
Hipérico, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de nilotinib con medicamentos que inducen CYP3A4 es probable que reduzca la exposición a nilotinib a un grado clínicamente relevante.
Hipérico, nintedanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P pueden disminuir la exposición a nintedanib. La administración conjunta con nintedanib se debe valorar cuidadosamente.
Hipérico, nomegestrol/estradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones entre los anticonceptivos orales y los medicamentos inductores enzimáticos pueden causar metrorragia intermenstrual e incluso el fracaso del anticonceptivo.
Hipérico, norelgestromina/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden aparecer interacciones con medicamentos inductores de las enzimas hepáticas lo cual puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Hipérico, noretisterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El fármaco inductor de enzimas hepáticas aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la noretisterona
Hipérico, noretisterona acetato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las interacciones con medicamentos que dan lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales pueden originar un descenso de la eficacia terapéutica. Este efecto se ha observado con muchos fármacos inductores de las enzimas hepáticas
Hipérico, noretisterona enantato [2] ---> RCP de [2] de
El fármaco inductor de enzimas hepáticas aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la noretisterona
Hipérico, norgestimato
La inducción de CYP3A4 puede acelerar el metabolismo y disminuir niveles plasmáticos y efecto de norgestimato. La inducción dura al menos 4 semanas tras interrumpir la terapia
Hipérico, norgestrel
La inducción enzimática puede acelerar el metabolismo y disminuir los niveles plasmáticos y el efecto de las hormonas esteroideas
Hipérico, nortriptilina [2] ---> RCP de [2] de
Hipérico puede disminuir los niveles plasmáticos de la nortriptilina
Hipérico, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar la administración de inductores potentes conocidos de CYP3A4/5 con olaparib, ya que es posible que pueda reducirse sustancialmente la eficacia de olaparib
Hipérico, olmesartán medoxomilo/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de amlodipino con inductores del CYP3A4 puede disminuir la concentración plasmática de amlodipino. Amlodipino se debe usar con precaución junto con inductores del CYP3A4.
Hipérico, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Viekirax con o sin dasabuvir con fármacos inductores enzimáticos moderados o potentes puede disminuir los niveles plasmáticos de ombitasvir, paritaprevir y ritonavir y reducir su efecto terapéutico. Coadministración contraindicada
Hipérico, omeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los principios activos conocidos por inducir el CYP2C19 y el CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones séricas de omeprazol al aumentar el metabolismo de omeprazol.
Hipérico, osimertinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de la hierba de San Juan
Hipérico, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina, potente inductor de la enzima CYP3A y CYP2C9 hizo disminuir el AUC del ospemifeno en un 58%. Se debe esperar que la coadministración de ospemifeno con inductores enzimáticos potentes disminuya la exposición al ospemifeno
Hipérico, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de oxicodona y producir un aumento de aclaramiento de oxicodona que podría reducir la concentración plasmática de oxicodona. La dosis de oxicodona debe ajustarse adecuadamente.
Hipérico, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de los inductores del CYP3A puede ocasionar una disminución de la exposición a palbociclib y, por tanto, un riesgo de falta de eficacia. Por tanto, se debe evitar el uso concomitante de palbociclib con inductores potentes del CYP3A4.
Hipérico, paliperidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La hierba de San Juan, inductor de la gp-P, puede aumentar el aclaramiento renal de paliperidona
Hipérico, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes pueden reducir la eficacia de panobinostat por lo que se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4
Hipérico, paracetamol
El inductor enzimático puede disminuir las concentraciones plasmáticas de paracetamol y aumentar su hepatoxicidad. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hipérico puede incrementar los efectos serotoninérgicos con aumento de la incidencia de reacciones adversas. Interrumpir la administración de hipérico
Hipérico, perampanel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antiepiléptico, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que los fármacos inductores de enzimas produzcan una reducción de las concentraciones plasmáticas de piperaquina. Asimismo, puede verse reducida la concentración de DHA. No está recomendado el tratamiento concomitante con dichos medicamentos.
Hipérico, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
En el caso de la hierba de San Juan (Hypericum perforatum), debido a su fuerte efecto inductor de CYP3A4, se deben tomar precauciones cuando se toma al mismo tiempo que pitolisant.
Hipérico, ponatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ponatinib e inductores potentes de la CYP3A4 (posible disminución de la exposición a ponatinib). En su lugar, se deben buscar alternativas al inductor de la CYP3A4
Hipérico, primidona [2] ---> RCP de [2] de
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de primidona y fenobarbital, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico, progesterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se sabe que los fármacos que inducen el sistema hepático citocromo-P450-3A4 pueden incrementar el ratio de eliminación y de este modo disminuir la biodisponibilidad de la progesterona.
Hipérico, quinidina
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de quinidina
Hipérico, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de CYP3A4 puede disminuir los niveles plasmáticos de ranolazina. Durante la terapia con inductores de CYP3A4 no se debe iniciar tratamiento con ranolazina
Hipérico, rasagilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe administrarse rasagilina con otro IMAO, pues la combinación puede suponer un riesgo de inhibición de la MAO no-selectiva que puede provocar crisis hipertensiva
Hipérico, reboxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado niveles séricos bajos de reboxetina con la administración concomitante de inductores del CYP3A4
Hipérico, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El inductor potente de la CYP3A4 puede aumentar el metabolismo de regorafenib. Debe evitarse la coadministración de regorafenib con inductores potentes de la CYP3A4
Hipérico, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina, un potente inductor de CYP3A4, pero también de CYP2C8, actúa tanto de inductor como de inhibidor del metabolismo de repaglinida. No se puede excluir que otros inductores puedan tener un efecto similar.
Hipérico, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de inductores potentes de CYP3A4 puede suponer una disminución en la exposición y consecuentemente un riesgo de falta de eficacia. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A4
Hipérico, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Son de esperar descensos significativos de las concentraciones de rilpivirina en plasma (inducción de las enzimas del CYP3A). La coadministración está contraindicada
Hipérico, rimonabant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que la administración concomitante con inductores potentes del CYP3A4 pueda reducir la concentración plasmática de rimonabant y dar lugar a una pérdida de eficacia.
Hipérico, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de riociguat con inductores potentes de CYP3A4 puede originar una reducción de las concentraciones plasmáticas de riociguat.
Hipérico, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles séricos de ritonavir pueden reducirse por el uso concomitante de preparaciones de herboristería que contengan Hipérico (Hypericum perforatum). Esto es debido a que el Hipérico produce la inducción de enzimas metabolizantes de medicamentos.
Hipérico, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de CYP3A4 puede reducir los niveles de rivaroxabán. La combinación con inductores potentes del CYP3A4 deberá evitarse a menos que el paciente esté estrechamente controlado para detectar signos o síntomas de trombosis.
Hipérico, rizatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las reacciones adversas pueden ser más frecuentes durante el uso concomitante de triptanos (agonistas 5-HT1B/1D) y plantas medicinales que contengan hipérico (Hierba de San Juan) (Hypericum perforatum).
Hipérico, rolapitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
El hipérico (hierba de San Juan), a causa de su potente efecto inductor, está contraindicado con el rolapitant
Hipérico, rosiglitazona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de rosiglitazona y rifampicina (inductor del CYP2C8) disminuyó un 66 % las concentraciones plasmáticas de rosiglitazona. No puede ser descartado que otros inductores también puedan afectar a la exposición a rosiglitazona.
Hipérico, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de CYP3A4 puede reducir el AUC de ruxolitinib. Es posible que se necesite aumentar la dosis de ruxolitinib con inductores potentes de la CYP3A4
Hipérico, saquinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles plasmáticos de saquinavir pueden reducirse por el uso concomitante de preparaciones con hipérico. Esto es debido a que el Hipérico produce la inducción de enzimas que metabolizan medicamentos y/o de proteínas transportadoras.
Hipérico, serotoninérgicos
La coadministración puede aumentar los efectos serotoninérgicos y las reacciones adversas. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico, sertralina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de sertralina con otros medicamentos que potencian los efectos de la neurotransmisión serotoninérgica se ha de realizar con precaución y se ha de evitar siempre que sea posible
Hipérico, sevoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Una hipotensión severa y la aparición tardía de la anestesia con anestésicos halogenados inhalados han sido notificadas en pacientes tratados a largo plazo con la hierba de San Juan.
Hipérico, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la enzima CYP3A4 por hipérico puede ocasionar descensos importantes de los niveles plasmáticos de simeprevir. No se recomienda la coadministración de OLYSIO con productos que contengan hierba de San Juan o hipérico
Hipérico, simvastatina
Hipérico, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la estatina. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores de CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo de sirolimús y reducir los niveles en sangre de sirolimús
Hipérico, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la glucoproteína P en el intestino pueden reducir significativamente los niveles plasmáticos de sofosbuvir, con la consiguiente disminución del efecto terapéutico de Sovaldi, por lo que están contraindicados con Sovaldi
Hipérico, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inductores potentes del CYP2B6, CYP2C8 o CYP3A4 con Epclusa está contraindicada, pues puede reducir significativamente los niveles plasmáticos de sofosbuvir/velpatasvir y provocar la disminución de la eficacia de Epclusa.
Hipérico, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que son inductores potentes de la gpP o inductores potentes de las CYP2B6, CYP2C8 o CYP3A4 pueden reducir las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir, velpatasvir y/o voxilaprevir. El uso de dichos fármacos con Vosevi está contraindicado
Hipérico [1], sol ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante la administración del preparado se deben evitar las exposiciones intensas a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA).
Hipérico, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sonidegib se metaboliza principalmente a través del CYP3A4, y la coadministración de inductores potentes del CYP3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones de sonidegib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A
Hipérico, sorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inductores de la actividad CYP3A4 y/o glucuronización pueden incrementar el metabolismo de sorafenib y, por tanto, reducir las concentraciones de sorafenib.
Hipérico, sumatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos indeseables pueden ser más comunes durante la utilización concomitante de triptanes y preparados de hierbas medicinales que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
Hipérico, sunitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de sunitinib con inductores potentes del CYP3A4 puede reducir las concentraciones de sunitinib. Por tanto, se debe evitar la combinación con inductores del CYP3A4
Hipérico [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse disminuciones en los niveles de los fármacos que son substratos de la gp-P, lo que provocaría una reducción de sus efectos terapéuticos o la aparición de reacciones adversas cuando se toman simultáneamente con hipérico
Hipérico, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias conocidas por inducir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, disminuir su nivel sanguíneo.
Hipérico, talinolol [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de un inductor de la gp-P disminuye la biodisponibilidad de talinolol
Hipérico, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes que están en tratamiento con tapentadol, debe procederse con precaución si se inicia o se suspende la coadministración de medicamentos que sean inductores enzimáticos potentes (disminuye eficacia/riesgo de reacciones adversas)
Hipérico, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que sean inductores potentes del CYP3A y que, por tanto, puedan reducir la exposición y la eficacia de telaprevir.
Hipérico, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inductores del CYP3A4 es probable que produzca niveles subterapéuticos de telitromicina y una pérdida de efecto. Telitromicina no debe ser administrado en las 2 semanas posteriores al tratamiento con inductores del CYP3A4.
Hipérico, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de inductores del CYP3A4 puede producir una disminución en la concentración plasmática de amlodipino.
Hipérico, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir la exposición a las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Debe evitarse el tratamiento concomitante de temsirolimús con agentes con potencial de inducción de CYP3A4/5
Hipérico, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.
Hipérico, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con hipérico. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina y otros inductores potentes conocidos del CYP y de los transportadores, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e hipérico se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.
Hipérico, tibolona [2] ---> RCP de [2] de
Hipérico puede inducir el metabolismo de estrógenos y gestágenos vía del CYP3A4. Clínicamente, un metabolismo aumentado puede disminuir el efecto hormonal y ocasionar cambios en el perfil de sangrado uterino
Hipérico, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante con preparados a base de Hipérico (Hypericum perforatum) puede reducir las concentraciones de tipranavir. Esto es debido a que el Hipérico induce las enzimas que metabolizan fármacos.
Hipérico, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Hipérico no debe utilizarse concomitantemente con tipranavir/ritonavir. Se espera que la coadministración pueda resultar en niveles de tipranavir subóptimos y conducir a una pérdida de respuesta virológica y posible resistencia a tipranavir.
Hipérico, tivozanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Están contraindicados los medicamentos a base de plantas que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum). El efecto inductor de la hierba de San Juan podría persistir durante al menos 2 semanas después de la suspensión del tratamiento
Hipérico, tolbutamida [2] ---> RCP de [2] de
Posible aumento el efecto hipoglucemiante
Hipérico, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con la coadministración de topiramato e hipérico se puede observar un riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas que resulte en una pérdida de eficacia.
Hipérico, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de un inductor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede disminuir la exposición de trabectedina en plasma. Por lo tanto el uso concomitante de trabectedina con fuertes inductores de CYP3A4, si es posible, debería ser evitado.
Hipérico, tramadol
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir los niveles plasmáticos de tramadol. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones de verapamilo se reducen con hierba de San Juan
Hipérico [1], trazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas pueden ser más frecuentes cuando trazodona se administra conjuntamente con preparados que contengan Hypericum perforatum (hierba de San Juan).
Hipérico, triptanos ---> RCP de [zolmitriptán] de AEMPS
Los efectos secundarios podrían ser más habituales durante el empleo concomitante de triptanes y preparaciones de fitoterapia que contienen la hierba e San Juan (Hypericum perforatum)
Hipérico, trofosfamida [2] ---> RCP de [2] de
Se debe considerar la existencia de tratamiento previo o concomitante con fármacos inductores enzimáticos
Hipérico, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Hipérico, valproato de sodio
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del valproato, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Hipérico, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de vandetanib con inductores potentes del CYP3A4
Hipérico, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de vemurafenib e inductores potentes de la CYP3A4 puede dar lugar a niveles sub-óptimos de vemurafenib y debería ser evitada
Hipérico, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los preparados que contengan hierba de San Juan están contraindicados durante el tratamiento con venetoclax porque la eficacia se puede ver reducida
Hipérico, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes serotoninérgicos, puede producirse el síndrome serotoninérgico con el tratamiento con venlafaxina, particularmente con el uso concomitante de otros agentes que pueden afectar el sistema de neurotransmisores serotoninérgicos
Hipérico, verapamilo ---> RCP de [trandolaprilo/verapamilo] de AEMPS
Las concentraciones de verapamilo se reducen con hierba de San Juan
Hipérico, vinflunina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de vinflunina con inductores del CYP3A4 ya que pueden disminuir las concentraciones de vinflunina y DVFL
Hipérico, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
CYP3A4 es la principal enzima implicada en el metabolismo de vinorelbina y la combinación con inductores de esta isoenzima puede afectar a las concentraciones sanguíneas de vinorelbina
Hipérico, vismodegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando vismodegib se administra junto con inductores de CYP, la exposición a vismodegib puede verse reducida. El hipérico está contraindicado
Hipérico, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hipérico, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de voriconazol. El uso concomitante de voriconazol con la hierba de San Juan o hipérico está contraindicado
Hipérico, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de antidepresivos con efecto serotoninérgico y remedios fitoterápicos que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum) puede aumentar la incidencia de reacciones adversas, incluido el síndrome serotoninérgico
Hipérico [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Reducción del efecto anticoagulante y necesidad de aumentar dosis de warfarina. Medir el INR (tiempo de protrombina) y reducir gradualmente la administración de hipérico. Ajustar la dosis de anticoagulante en función del INR.
Hipérico, ziprasidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de ziprasidona con inductores conocidos de la p-gp puede disminuir la concentración plasmática de ziprasidona.
Hipérico, zolmitriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos secundarios podrían ser más habituales durante el empleo concomitante de triptanes y preparaciones de fitoterapia que contienen la hierba e San Juan (Hypericum perforatum)
Hipérico, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de zopiclona pueden descender cuando se administra conjuntamente con inductores del CYP3A4
Hipérico, ácido 5-aminolevulínico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos con efectos fototóxicos o fotoalérgicos conocidos puede potenciar la reacción fototóxica a la terapia fotodinámica.
Hipérico, ácido valproico
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del ácido valproico, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
CONTRAINDICACIONES de Hipérico
- Este medicamento a base de hipérico no debe ser utilizado simultáneamente con aquellos medicamentos con los que pueda haber una interacción
- Este medicamento no debe ser utilizado con medicamentos antidepresivos por el riesgo de interacción.
- Hipersensibilidad al hipérico o a cualquiera de los componentes de la especialidad.
- No administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida a la luz.
- No administrar a menores de 18 años.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Dihidrocloruro de histamina (Ceplene)
Analgésicos opiáceos, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha señalado que los bloqueantes neuromusculares, los analgésicos narcóticos y varios medios de contraste pueden inducir la secreción de histamina endógena; por ello, habrá que tener en cuenta el efecto aditivo (N.B.: en la ficha pone adictivo)
Antagonistas H2, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas de los receptores H2 con estructuras imidazoles similares a la histamina no deben usarse durante el tratamiento con dihidrocloruro de histamina
Antidepresivo tricíclico, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberán evitarse los antidepresivos tricíclicos que puedan tener propiedades antagonistas de los receptores H1 y H2.
Antihistamínicos, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberán evitarse los antihistamínicos o neurolépticos (antipsicóticos) con propiedades antagonistas de los receptores H1 que puedan reducir la eficacia de dihidrocloruro de histamina.
Antipalúdicos, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores de monoaminoxidasa y sustancias activas antipalúdicas y antitripanosómicas pueden alterar el metabolismo de dihidrocloruro de histamina y deben evitarse
Betabloqueantes, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los betabloqueantes deben utilizarse con prudencia durante el tratamiento con histamina. Pueden aumentar la toxicidad de histamina
Cardiotóxicos, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración simultánea de medicamentos con cardiotoxicidad o con efectos hipotensores puede aumentar la toxicidad de Ceplene.
Cimetidina, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas de los receptores H2 con estructuras imidazoles similares a la histamina no deben usarse durante el tratamiento con dihidrocloruro de histamina
Clonidina, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas de los receptores H2 con estructuras imidazoles similares a la histamina no deben usarse durante el tratamiento con dihidrocloruro de histamina
Conducir, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ceplene afecta de forma moderada a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. La administración de Ceplene puede provocar hipotensión y puede dar lugar a mareos, ligeros aturdimientos y visión borrosa.
Corticosteroides, dihidrocloruro de histamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los corticosteroides sistémicos no deben usarse durante el tratamiento con histamina dihidrocloruro
Dihidrocloruro de histamina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe usar Ceplene combinado con IL-2 durante el embarazo.
Dihidrocloruro de histamina [1], esteroides ---> RCP de [1] de EMA
Los antagonistas de los receptores H2 con estructuras imidazoles similares a la histamina no deben usarse durante el tratamiento con dihidrocloruro de histamina
Dihidrocloruro de histamina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos clínicos sobre los efectos de Ceplene en la fertilidad. Estudios con animales no han revelado efectos adversos en la fertilidad, aparte de una ligera reducción en las implantaciones y en los fetos viables (ver sección 5.3).
Dihidrocloruro de histamina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
Los antihipertensores deben utilizarse con prudencia durante el tratamiento con histamina dihidrocloruro. Puede aumentar la toxicidad de histamina dihidrocloruro
Dihidrocloruro de histamina [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de monoaminoxidasa y sustancias activas antipalúdicas y antitripanosómicas pueden alterar el metabolismo de dihidrocloruro de histamina y deben evitarse
Dihidrocloruro de histamina [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de EMA
Se ha señalado que los bloqueantes neuromusculares, los analgésicos narcóticos y varios medios de contraste pueden inducir la secreción de histamina endógena; por ello, habrá que tener en cuenta el efecto aditivo (N.B.: en la ficha pone adictivo)
Dihidrocloruro de histamina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil y los hombres sexualmente activos deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con Ceplene e IL-2.
CONTRAINDICACIONES de Dihidrocloruro de histamina (Ceplene)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con una considerable afectación cardiaca, por ejemplo, clases III y IV de la NYHA.
- Pacientes que reciben un tratamiento corticoesteroideo sistémico, clonidina y antihistamínicos H2.
- Pacientes que hayan recibido un alotransplante hemocitoblástico. - Durante el embarazo.
- Durante la lactancia.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ceplene-epar-product-information_es.pdf 19/04/2023
Histrelina
Embarazo, histrelina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a su indicación, no ha sido estudiado en mujeres embarazadas ni lactantes y no es para uso en mujeres.
Histrelina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a su indicación, no ha sido estudiado en mujeres embarazadas ni lactantes y no es para uso en mujeres.
CONTRAINDICACIONES de Histrelina
Vantas está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la histrelina o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1, GnRH, agonistas/análogos de GnRH o ácido esteárico. También se han notificado reacciones anafilácticas al LHRH sintético o a los agonistas/análogos de LHRH.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Hormona paratiroidea (Natpar)
Asfotasa alfa [1], hormona paratiroidea ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda vigilar la concentración de hormona paratiroidea y calcio en suero en los pacientes en tratamiento con asfotasa alfa.
Bifosfonatos, hormona paratiroidea [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ácido alendrónico con Natpar puede producir una reducción en el efecto economizador de calcio, que puede interferir con la normalización del calcio sérico. No se recomienda el uso concomitante de Natpar con bifosfonatos.
Citocromo P450, hormona paratiroidea [2] ---> RCP de [2] de EMA
Natpar es una proteína que no se metaboliza ni inhibe las enzimas microsomales hepáticas metabolizadoras de fármacos (por ejemplo, las isoenzimas del citocromo P450). Natpar no se une a proteínas y tiene un bajo volumen de distribución.
Conducir, hormona paratiroidea [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe indicar a los pacientes con alteraciones de la cognición o de la atención que se abstengan de conducir o utilizar máquinas hasta que los síntomas hayan cedido.
Digitoxina, hormona paratiroidea [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los efectos inotrópicos de los glucósidos cardíacos (GC) se ven afectados por los niveles séricos de calcio. La coadministración de Natpar y GC (ej. digoxina o digitoxina) puede predisponer a toxicidad por digitálicos si se desarrolla hipercalcemia
Digoxina, hormona paratiroidea [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los efectos inotrópicos de los glucósidos cardíacos (GC) se ven afectados por los niveles séricos de calcio. La coadministración de Natpar y GC (ej. digoxina o digitoxina) puede predisponer a toxicidad por digitálicos si se desarrolla hipercalcemia
Embarazo, hormona paratiroidea [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe decidir si es necesario iniciar o interrumpir el tratamiento con Natpar durante el embarazo tras considerar los riesgos conocidos de la terapia frente al beneficio del tratamiento para la madre.
Fertilidad, hormona paratiroidea [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos relativos a los efectos de Natpar sobre la fertilidad humana. Los datos en animales no indican ningún deterioro de la fertilidad.
Glucósidos digitálicos, hormona paratiroidea [2] ---> RCP de [2] de EMA
La asociación de hormona paratiroidea con glucósidos digitálicos puede predisponer a toxicidad por digitálicos en caso de que aparezca hipercalcemia
Hormona paratiroidea [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Natpar tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Hormona paratiroidea [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Para todos los medicamentos que afectan los niveles de calcio sérico (por ejemplo, litio, tiazidas), se deben monitorizar dichos niveles en los pacientes.
Hormona paratiroidea [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Para todos los medicamentos que afectan los niveles de calcio sérico (por ejemplo, litio, tiazidas), se deben monitorizar dichos niveles en los pacientes.
Hormona paratiroidea [1], ácido alendrónico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de ácido alendrónico con Natpar puede producir una reducción en el efecto economizador de calcio, que puede interferir con la normalización del calcio sérico. No se recomienda el uso concomitante de Natpar con bifosfonatos.
CONTRAINDICACIONES de Hormona paratiroidea (Natpar)
Natpar está contraindicado en pacientes:
- con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- que están recibiendo o han recibido previamente radioterapia ósea
- con procesos malignos en el esqueleto o metástasis óseas
- con un riesgo mayor de osteosarcoma al inicio, como los pacientes con enfermedad ósea de Paget o trastornos hereditarios
- con elevaciones inexplicadas de la fosfatasa alcalina específica del hueso
- con pseudohipoparatiroidismo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/natpar-epar-product-information_es.pdf 15/07/2025