Ebastina
Antifúngicos azólicos, ebastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Administrar ebastina con precaución en pacientes con hipocaliemia, tratamiento concomitante con fármacos que incrementen el intervalo QT o que inhiban el enzima CYP3A4, tales como antifúngicos azólicos y antibióticos macrólidos
Antihistamínicos, ebastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ebastina puede potenciar los efectos de otros antihistamínicos.
Ebastina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Sólo se utilizará ebastina durante el embarazo cuando sea claramente necesario.
Ebastina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Administrar ebastina con precaución en pacientes con hipocaliemia, tratamiento concomitante con fármacos que incrementen el intervalo QT o que inhiban el enzima CYP3A4, tales como antifúngicos azólicos y antibióticos macrólidos
Ebastina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Administrar ebastina con precaución en pacientes con hipocaliemia, tratamiento concomitante con fármacos que incrementen el intervalo QT o que inhiban el enzima CYP3A4, tales como antifúngicos azólicos y antibióticos macrólidos
Ebastina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Administrar ebastina con precaución en pacientes con hipocaliemia, tratamiento concomitante con fármacos que incrementen el intervalo QT o que inhiban el enzima CYP3A4, tales como antifúngicos azólicos y antibióticos macrólidos
Ebastina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Administrar ebastina con precaución en pacientes con hipocaliemia, tratamiento concomitante con fármacos que incrementen el intervalo QT o que inhiban el enzima CYP3A4, tales como antifúngicos azólicos y antibióticos macrólidos
Ebastina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se conoce si ebastina es excretada en la leche materna, por lo que no debe utilizarse durante la lactancia.
Ebastina [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
Administrar ebastina con precaución en pacientes con hipocaliemia, tratamiento concomitante con fármacos que incrementen el intervalo QT o que inhiban el enzima CYP3A4, tales como antifúngicos azólicos y antibióticos macrólidos
Ebastina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Administrar ebastina con precaución en pacientes con hipocaliemia, tratamiento concomitante con fármacos que incrementen el intervalo QT o que inhiban el enzima CYP3A4, tales como antifúngicos azólicos y antibióticos macrólidos
Ebastina, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado aumentos de las concentraciones plasmáticas de ebastina. No recomendada, puesto que aumenta el riesgo de prolongación del QT.
CONTRAINDICACIONES de Ebastina
- Hipersensibilidad a ebastina o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Econazol
Acenocumarol, econazol
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Anticoagulantes orales, econazol
La coadministración puede aumentar el efecto anticoagulante
Budipina, econazol
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Econazol [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de la crema durante el embarazo.
Econazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si nitrato de econazol/metabolitos se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. La crema no debe utilizarse durante la lactancia.
Econazol, warfarina
La coadministración puede aumentar el efecto anticoagulante
CONTRAINDICACIONES de Econazol
- Hipersensibilidad al principio activo (econazol), a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Eculizumab (Soliris)
Bloqueantes del receptor Fc neonatal, eculizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de eculizumab con bloqueantes del receptor Fc neonatal (FcRn) puede disminuir las exposiciones sistémicas y reducir la eficacia de eculizumab. Supervisar estrechamente por si se produce una reducción de la eficacia de eculizumab.
Eculizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Soliris solo se debe utilizar en mujeres embarazadas si es claramente necesario.
Eculizumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios específicos de eculizumab para fertilidad.
Eculizumab [1], inmunoglobulinas ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de eculizumab con inmunoglobulina intravenosa (IgIV) puede reducir la eficacia de eculizumab. Supervisar estrechamente por si se produce una reducción de la eficacia de eculizumab.
Eculizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se deben considerar los beneficios de la lactancia para el desarrollo y la salud, conjuntamente con la necesidad clínica de eculizumab para la madre y cualquier potencial efecto adverso para el niño lactante
Eculizumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
En mujeres en edad fértil, para prevenir el embarazo, se debe considerar el uso de métodos anticonceptivos efectivos, durante al menos 5 meses tras la última dosis del tratamiento con eculizumab.
Eculizumab [1], plasmaféresis ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que el recambio plasmático (RP), la plasmaféresis (PF), la perfusión de plasma fresco (PPF) congelado y la inmunoglobulina intravenosa (IgIV) reducen los niveles séricos de eculizumab.
Eculizumab [1], rituximab ---> RCP de [1] de EMA
Dado el posible efecto inhibidor de eculizumab sobre la citotoxicidad dependiente de complemento de rituximab, eculizumab puede reducir los efectos farmacodinámicos esperados de rituximab.
Eculizumab, imlifidasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La imlifidasa no escinde eculizumab al nivel de dosis recomendado. No se requiere un intervalo de tiempo (puede administrarse de forma concomitante con imlifidasa)
CONTRAINDICACIONES de Eculizumab (Soliris)
- Hipersensibilidad al eculizumab, a las proteínas murinas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
El tratamiento con Soliris no debe ser iniciado en pacientes (ver sección 4.4):
-con infección por Neisseria meningitidis no resuelta;
-que en la actualidad no estén vacunados contra Neisseria meningitidis a menos que hayan recibido tratamiento antibiótico adecuado de manera profiláctica hasta 2 semanas después de la vacunación.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/soliris-epar-product-information_es.pdf 18/07/2025
Otros nombres comerciales: Bekemv, Epysqli,
Edotreótida (SomaKit TOC)
Análogos de la somatostatina, edotreótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se trate a un paciente con análogos de la somatostatina, es preferible efectuar la adquisición de imágenes con galio (68Ga)-edotreótida el día o días previos a la administración del análogo de la somatostatina.
Corticosteroides, edotreótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe cierta evidencia de que los corticoesteroides pueden inducir regulación a la baja de los receptores de somatostatina del subtipo 2 (SSTR2).
Edotreótida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
Edotreótida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizados estudios para evaluar el efecto sobre la fertilidad.
Edotreótida [1], hipercortisolismo ---> RCP de [1] de EMA
Una exposición crónica a un hipercortisolismo endógeno puede disminuir la expresión de los receptores de somatostatina e influir negativamente en los resultados de la obtención de imágenes de los receptores de somatostatina con galio (68Ga)-edotreotida.
Edotreótida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse durante 12 horas y desecharse la leche extraída durante ese periodo
Edotreótida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, es importante determinar si está o no embarazada.
Edotreótida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
En caso de duda sobre un posible embarazo (si la mujer ha sufrido un retraso en la menstruación, si sus periodos son muy irregulares, etc.), deben ofrecerse a la paciente técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes (si las hay
CONTRAINDICACIONES de Edotreótida (SomaKit TOC)
- Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a cualquiera de los componentes del radiofármaco marcado.
Edoxabán (Lixiana)
Afecta a la hemostasia, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos que afectan a la hemostasia puede aumentar el riesgo de sangrado.
AINE, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios clínicos, la administración conjunta de AINE produjo un aumento del sangrado clínicamente relevante. No se recomienda el uso crónico de AINE con edoxabán.
Amiodarona, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En el estudio ENGAGE AF-TIMI 48 en fibrilación auricular no valvular, los resultados de eficacia y seguridad fueron similares en los sujetos con y sin el uso concomitante de amiodarona.
Anticoagulantes, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de edoxabán con otros anticoagulantes está contraindicada debido al aumento del riesgo de sangrado
Antitrombóticos, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos que afectan a la hemostasia puede aumentar el riesgo de sangrado.
Atazanavir/cobicistat [1], edoxabán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con EVOTAZ puede aumentar los niveles plasmáticos de los anticoagulantes orales directos, que puede aumentar el riesgo de hemorragias. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 y/o la P-gp por cobicistat.
Carbamazepina, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso simultáneo de edoxabán e inductores de la P-gp puede causar una disminución de la concentración plasmática de edoxabán. Edoxabán se debe utilizar con precaución cuando se administre junto con inductores de la P-gp.
Ciclosporina, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Edoxabán es un sustrato del transportador de eflujo P-gp. En los estudios farmacocinéticos la administración de edoxabán junto con el inhibidor de la P-gp produjo un aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán.
Claritromicina, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de claritromicina (500 mg dos veces al día) durante 10 días junto con una dosis única de 60 mg de edoxabán el día 9 aumentó el AUC y la Cmáx de edoxabán en aproximadamente un 53 % y un 27 %, respectivamente.
Clopidogrel, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
En el estudio ENGAGE AF-TIMI 48 se permitió el uso concomitante de tienopiridinas (p. ej., clopidogrel) en monoterapia y produjo un aumento del sangrado clínicamente relevante, aunque el riesgo de sangrado fue menor con edoxabán que con warfarina
Cobicistat [1], edoxabán ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración concomitante con cobicistat puede dar como resultado un aumento de las concentraciones plasmáticas de los ACOD, que puede provocar un mayor riesgo de hemorragia. No se recomienda la coadministración
Danicopán [1], edoxabán ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución al administrar junto a medicamentos que son sustratos de la gp-P (como dabigatrán, digoxina, edoxabán, fexofenadina y tacrolimús).
Darunavir [1], edoxabán ---> RCP de [1] de EMA
Darunavir/ritonavir: Se debe considerar la monitorización clínica y/o la reducción de la dosis del ACOD cuando se administra junto con PREZISTA/rtv un ACOD transportado por la gp P pero no metabolizado por el CYP3A4, incluido dabigatrán etexilato y edoxabán
Darunavir/cobicistat [1], edoxabán ---> RCP de [1] de EMA
Se requiere monitorización clínica y reducción de la dosis cuando se administra junto con REZOLSTA un ACOD transportado por la gp-P pero no metabolizado por el CYP3A4, incluido dabigatrán etexilato y edoxabán.
Darunavir/cobicistat, edoxabán ---> RCP de [darunavir] de EMA
Se requiere monitorización clínica y reducción de la dosis cuando se administra junto con PREZISTA/cobi un ACOD transportado por gp P pero no metabolizado por CYP3A4, incluidos dabigatrán etexilato y edoxabán.
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], edoxabán ---> RCP de [1] de EMA
Se requiere monitorización clínica y reducción de la dosis cuando se administra junto con Symtuza un ACOD transportado por la gp-P pero no metabolizado por el CYP3A4, incluido dabigatrán etexilato y edoxabán.
Digoxina, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario modificar la dosis cuando se administra Lixiana con digoxina.
Dronedarona, edoxabán
En estudios in vivo, la exposición a edoxabán (un sustrato de CYP3A4 y Gp-P) aumentó cuando se administró con dronedarona. La dosis de edoxabán debe reducirse de acuerdo con las recomendaciones de la información de producto de edoxabán.
Dronedarona, edoxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Edoxabán es un sustrato del transportador de eflujo P-gp. En los estudios farmacocinéticos la administración de edoxabán junto con el inhibidor de la P-gp produjo un aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán.
Edoxabán [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posible toxicidad para la reproducción, el riesgo intrínseco de hemorragia y la evidencia de que edoxabán atraviesa la barrera placentaria, Lixiana está contraindicado durante el embarazo
Edoxabán [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Edoxabán es un sustrato del transportador de eflujo P-gp. En los estudios farmacocinéticos la administración de edoxabán junto con el inhibidor de la P-gp produjo un aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán.
Edoxabán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de edoxabán e inductores de la P-gp puede causar una disminución de la concentración plasmática de edoxabán. Edoxabán se debe utilizar con precaución cuando se administre junto con inductores de la P-gp.
Edoxabán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de edoxabán e inductores de la P-gp puede causar una disminución de la concentración plasmática de edoxabán. Edoxabán se debe utilizar con precaución cuando se administre junto con inductores de la P-gp.
Edoxabán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios específicos con edoxabán para evaluar los efectos sobre la fertilidad en seres humanos. En un estudio sobre la fertilidad en ratas macho y hembra no se observó ningún efecto (ver sección 5.3).
Edoxabán [1], fibrinolíticos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de medicamentos que afectan a la hemostasia puede aumentar el riesgo de sangrado.
Edoxabán [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de edoxabán e inductores de la P-gp puede causar una disminución de la concentración plasmática de edoxabán. Edoxabán se debe utilizar con precaución cuando se administre junto con inductores de la P-gp.
Edoxabán [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de edoxabán e inductores de la P-gp puede causar una disminución de la concentración plasmática de edoxabán. Edoxabán se debe utilizar con precaución cuando se administre junto con inductores de la P-gp.
Edoxabán [1], inhibidores plaquetarios P2Y12 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de medicamentos que afectan a la hemostasia puede aumentar el riesgo de sangrado.
Edoxabán [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el uso de edoxabán con otros inhibidores de la P-gp, incluidos los inhibidores de la proteasa del VIH.
Edoxabán [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Edoxabán es un sustrato del transportador de eflujo P-gp. En los estudios farmacocinéticos la administración de edoxabán junto con el inhibidor de la P-gp produjo un aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán.
Edoxabán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Lixiana está contraindicado durante la lactancia. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento.
Edoxabán [1], lenacapavir ---> RCP de [1] de EMA
Se puede aumentar la concentración plasmática de ACOD con la administración concomitante de lenacapavir. Debido al posible riesgo de sangrado, se puede requerir ajustar la dosis de los ACOD.
Edoxabán [1], motilidad intestinal ---> RCP de [1] de EMA
Edoxabán se absorbe predominantemente en el tracto gastrointestinal superior. Por lo tanto, es posible que los medicamentos o las enfermedades que aumenten el vaciado gástrico y la motilidad intestinal reduzcan la disolución y la absorción de edoxabán.
Edoxabán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con edoxabán.
Edoxabán [1], procinéticos ---> RCP de [1] de EMA
Edoxabán se absorbe predominantemente en el tracto gastrointestinal superior. Por lo tanto, es posible que los medicamentos o las enfermedades que aumenten el vaciado gástrico y la motilidad intestinal reduzcan la disolución y la absorción de edoxabán.
Edoxabán [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Edoxabán es un sustrato del transportador de eflujo P-gp. En los estudios farmacocinéticos la administración de edoxabán junto con el inhibidor de la P-gp produjo un aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán. No requiere reducción de dosis
Edoxabán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de edoxabán y el inductor de la P-gp rifampicina produjo una disminución del AUC media de edoxabán y una disminución de la vida media, con posibles disminuciones de sus efectos farmacodinámicos.
Edoxabán [1], terapia de doble antiagregación ---> RCP de [1] de EMA
La experiencia relativa al uso de edoxabán con terapia de doble antiagregación o con fibrinolíticos es muy limitada.
Edoxabán [1], tienopiridinas ---> RCP de [1] de EMA
En el estudio ENGAGE AF-TIMI 48 se permitió el uso concomitante de tienopiridinas (p. ej., clopidogrel) en monoterapia y produjo un aumento del sangrado clínicamente relevante, aunque el riesgo de sangrado fue menor con edoxabán que con warfarina
Edoxabán [1], vaciado gástrico ---> RCP de [1] de EMA
Edoxabán se absorbe predominantemente en el tracto gastrointestinal superior. Por lo tanto, es posible que los medicamentos o las enfermedades que aumenten el vaciado gástrico y la motilidad intestinal reduzcan la disolución y la absorción de edoxabán.
Edoxabán [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Edoxabán es un sustrato del transportador de eflujo P-gp. En los estudios farmacocinéticos la administración de edoxabán junto con el inhibidor de la P-gp produjo un aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán. No requiere reducción de dosis
Edoxabán [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso simultáneo crónico de altas dosis de AAS (325 mg) con edoxabán. La administración concomitante de dosis mayores de 100 mg de AAS debe realizarse únicamente con supervisión médica.
Edoxabán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con Genvoya puede aumentar los niveles plasmáticos de los ACOD, que puede provocar un mayor riesgo de hemorragia. No se recomienda la administración concomitante.
Edoxabán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con Stribild puede dar como resultado un aumento de las concentraciones plasmáticas de los ACOD, que puede provocar un mayor riesgo de hemorragia. No se recomienda la coadministración con Stribild.
Edoxabán, ISRN [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al igual que sucede con otros anticoagulantes, existe la posibilidad de que los pacientes tengan un mayor riesgo de sangrado en caso de uso concomitante con ISRS o ISRN debido a su efecto descrito sobre las plaquetas
Edoxabán, ISRS [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al igual que sucede con otros anticoagulantes, existe la posibilidad de que los pacientes tengan un mayor riesgo de sangrado en caso de uso concomitante con ISRS o ISRN debido a su efecto descrito sobre las plaquetas
Edoxabán, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis de edoxabán debe reducirse cuando se usa de forma concomitante; consulte la ficha técnica de edoxabán.
Edoxabán, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar la monitorización clínica y/o la reducción de la dosis de los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) cuando se coadministre con ritonavir un ACOD transportado por P-gp pero no metabolizado por CYP3A4
Edoxabán, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de la OATP1B1. No se recomienda la administración conjunta de Vosevi y edoxabán. Si fuera necesario utilizar un inhibidor directo del factor Xa, pueden considerarse apixabán o rivaroxabán.
CONTRAINDICACIONES de Edoxabán (Lixiana)
-Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Sangrado activo clínicamente significativo.
- Hepatopatía asociada a coagulopatía y a riesgo de sangrado clínicamente relevante.
- Lesión o enfermedad, si se considera que tiene un riesgo significativo de sangrado mayor. Esto puede incluir úlcera gastrointestinal activa o reciente, presencia de neoplasias malignas con alto riesgo de sangrado, traumatismo cerebral o espinal reciente, cirugía cerebral, espinal u oftálmica reciente, hemorragia intracraneal reciente, conocimiento o sospecha de varices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales mayores.
- Hipertensión grave no controlada.
- Tratamiento concomitante con cualquier otro anticoagulante, p. ej., HNF, heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivados de la heparina (fondaparinux, etc.), anticoagulantes orales (warfarina, dabigatrán etexilato, rivaroxabán, apixabán, etc.) excepto bajo las circunstancias concretas de cambio de tratamiento anticoagulante oral (ver sección 4.2) o cuando se administre HNF a las dosis necesarias para mantener un catéter venoso o arterial central permeable (ver sección 4.5).
- Embarazo y lactancia (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/lixiana-epar-product-information_es.pdf 27/08/2025
Otros nombres comerciales: Roteas,
Efalizumab (Raptiva)
Efalizumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse durante el embarazo
Efalizumab [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Los efectos de efalizumab sobre el sistema inmunológico pueden potenciarse por los inmunosupresores sistémicos utilizados para tratar la psoriasis
Efalizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres no deben amamantar durante el tratamiento
Efalizumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes no deben recibir vacunas con organismos vivos o atenuados durante el tratamiento
Efalizumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes no deben recibir vacunas con organismos vivos o atenuados durante el tratamiento
CONTRAINDICACIONES de Efalizumab (Raptiva)
- Hipersensibilidad al efalizumab o a cualquiera de los excipientes.
- Pacientes con historia de tumores malignos.
- Pacientes con tuberculosis activa u otras infecciones graves.
- Pacientes con formas específicas de psoriasis, tales como psoriasis en gotas, eritrodermia psoriásica o psoriasis pustulosa, como única forma de psoriasis o forma predominante
- Pacientes con inmunodeficiencias.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/raptiva-epar-product-information_es.pdf 04/08/2009 (withdrawn)
Efanesoctocog alfa (Altuvoct)
Efanesoctocog alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de experiencia sobre el uso del factor VIII durante el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, solo se debe usar el factor VIII durante el embarazo y la lactancia si está claramente indicado.
Efanesoctocog alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de experiencia sobre el uso del factor VIII durante el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, solo se debe usar el factor VIII durante el embarazo y la lactancia si está claramente indicado.
Efanesoctocog alfa [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
No se han notificado interacciones de productos de factor VIII de coagulación humano (rDNA) con otros medicamentos. No se han realizado estudios de interacciones.
CONTRAINDICACIONES de Efanesoctocog alfa (Altuvoct)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/altuvoct-epar-product-information_es.pdf 12/07/2024
Efavirenz (Efavirenz Teva)
Abrocitinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Acenocumarol, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de acenocumarol
Alimentos, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la administración de efavirenz con el estómago vacío y preferiblemente antes de acostarse.
Alopurinol/lesinurad [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Lesinurad puede ser inductor débil del CYP2B6. Por lo tanto, se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de una reducción de la eficacia de los sustratos del CYP2B6 (p. ej., bupropion, efavirenz) cuando se administra conjuntamente con lesinurad.
Alprazolam, efavirenz
Puede aumentar el efecto y la toxicidad de alprazolam
Amprenavir/saquinavir, efavirenz ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Disminución significativa de la exposición a ambos inhibidores de la proteasa. No se recomienda la coadministración
Antagonistas H2, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Antiarrítmicos de la clase I, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Antiarrítmicos de la clase III, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Antiarrítmicos de la clase III, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Anticonceptivos orales, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberán utilizar siempre anticonceptivos de barrera en combinación con otros métodos anticonceptivos (por ejemplo, anticonceptivos orales u otros anticonceptivos hormonales, ver sección 4.5).
Antidepresivos, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Antiácidos, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Apalutamida [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Cuando los sustratos de CYP2B6 (p. ej., efavirenz) se administran con Erleada, se deben vigilar las reacciones adversas y evaluar la pérdida de eficacia del sustrato, pudiéndose requerir un ajuste de dosis del sustrato
Aripiprazol [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de la CYP3A4 con Abilify Maintena, debido a que los niveles de aripiprazol en sangre disminuyen y pueden caer por debajo de los niveles efectivos.
Astemizol, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Atazanavir [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de la interacción efavirenz/atazanavir es la inducción del CYP3A4. No se recomienda la administración de forma conjunta de efavirenz y REYATAZ
Atazanavir/cobicistat [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/ritonavir, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 por efavirenz puede disminuir la exposición a atazanavir. No se recomienda la coadministración de efavirenz con atazanavir/ritonavir
Atorvastatina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Los niveles de colesterol deben monitorizarse periódicamente.
Atovacuona [1], efavirenz ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que cuando se administra efavirenz o inhibidores de la proteasa potenciados, las concentraciones de atovacuona descienden hasta un 75%. Siempre que sea posible se debe evitar esta combinación
Atovacuona/proguanilo, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración disminuye las concentraciones plasmáticas de atovacuona y proguanilo. Siempre que sea posible, debe evitarse la administración concomitante de atovacuona/proguanil con efavirenz.
Avacopan [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avanafilo [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Avapritinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Azitromicina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Interacción farmacocinética clínicamente no significativa. No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Bedaquilina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz es un inductor moderado de la actividad de la CYP3A y administrado conjuntamente con bedaquilina puede producir una disminución de la exposición a bedaquilina y pérdida de actividad, por ello no se recomienda.
Bepridilo, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz no debe administrarse de forma concomitante con el otro medicamento, porque la inhibición de su metabolismo podría llevar a la posible aparición de efectos adversos graves y potencialmente mortales (ver sección 4.3).
Boceprevir [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones mínimas de Victrelis disminuyeron cuando se administró con efavirenz. Efecto de inducción de CYP3A sobre boceprevir
Bosutinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Brigatinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Brivaracetam [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Brivaracetam puede reducir las concentraciones plasmáticas de medicamentos metabolizados por CYP2B6 (ej. efavirenz).
Brotizolam, efavirenz
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Buprenorfina/naloxona, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Disminución de la exposición de buprenorfina. No es necesario ajuste de dosis de buprenorfina ni de efavirenz cuando se coadministren.
Bupropión [1], efavirenz ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Cabozantinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Los datos de estudios in vitro demuestran que cabozantinib es un sustrato de MRP2. Por lo tanto, la administración de inhibidores de MRP2 puede provocar elevaciones de las concentraciones plasmáticas de cabozantinib.
Canagliflozina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Capmatinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Las disminuciones en la exposición a capmatinib pueden disminuir la actividad antitumoral de Tabrecta. Se debe tener precaución durante la administración conjunta de Tabrecta con inductores moderados de CYP3A.
Carbamazepina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 disminuye las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y efavirenz
Cariprazina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina e inductores potentes o moderados del CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan, bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina) está contraindicada
Caspofungina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se coadministran inductores de enzimas metabólicas, se debe considerar un aumento en la dosis diaria de caspofungina a 70 mg en pacientes adultos, tras la dosis de carga de 70 mg (ver sección 4.2).
Cetirizina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los cambios en la concentración plasmática de cetirizina no se consideran clínicamente significativos. No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Ciclofosfamida, efavirenz
La inhibición de la CYP2B6 y CYP3A4 puede disminuir la eficacia de ciclofosfamida (profármaco)
Ciclosporina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Podría esperarse un descenso en la exposición del inmunosupresor (inducción CYP3A4). No se espera que este inmunosupresor afecte a la exposición de efavirenz.
Cisaprida, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Claritromicina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se desconoce la importancia clínica de los cambios en los niveles plasmáticos de claritromicina. Se deben considerar alternativas a claritromicina (p. ej. azitromicina). No es necesario realizar un ajuste de dosis para efavirenz.
Clopidogrel [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La relevancia clínica de esta interacción es incierta. Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de inhibidores, fuertes o moderados, del CYP2C19 (ver las secciones 4.4 y 5.2).
Cobicistat [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con inductores moderados del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat. Uso concomitante no recomendado
Conducir, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz puede producir mareos, trastornos de la concentración y/o somnolencia. Se debe informar a los pacientes que, si presentan estos síntomas, deben evitar tareas potencialmente peligrosas como conducir o utilizar máquinas.
Crizotinib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de un inductor moderado, como podrían ser efavirenz o rifabutina entre otros, no se ha establecido de forma clara, por tanto, su combinación con crizotinib se debe evitar (ver sección 4.4).
Dabrafenib [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Daclatasvir [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La inducción del CYP3A4 por efavirenz puede disminuir la concentración de daclatasvir
Daridorexant [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
En sujetos sanos, la coadministración con efavirenz (600 mg una vez al día), un inductor moderado de la CYP3A4, causó reducciones de los parámetros de exposición a daridorexant AUC y Cmax del 61 % y el 35 %, respectivamente.
Darunavir/cobicistat, efavirenz ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con inductores leves o moderados del CYP3A puede resultar en una exposición plasmática subterapéutica a darunavir. No está recomendada la coadministración con inductores leves a moderados del CYP3A
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Cabe esperar que los medicamentos que inducen la actividad de CYP3A aumenten la eliminación de darunavir y cobicistat, con lo que disminuirían las concentraciones plasmáticas de darunavir y cobicistat
Darunavir/ritonavir, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de la exposición a efavirenz (inhibición CYP3A4) y disminución de la de darunavir (inducción CYP3A4). La combinación darunavir/ritonavir con efavirenz puede dar como resultado una Cmín de darunavir subóptima.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, efavirenz ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La administración concomitante (contraindicada) de dasabuvir con medicamentos que son inductores enzimáticos potentes o moderados puede causar un descenso considerable de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir y reducir su efecto terapéutico
Dasabuvir [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante (contraindicada) de dasabuvir con medicamentos que son inductores enzimáticos potentes o moderados puede causar un descenso considerable de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir y reducir su efecto terapéutico
Delamanid [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
No se observó reducción relevante desde el punto vista clínico de la exposición a delamanid con el inductor débil efavirenz cuando se administró a una dosis de 600 mg una vez al día durante 10 días en combinación con delamanid 100 mg dos veces al día.
Delavirdina, efavirenz
No se recomienda la coadministración de efavirenz con otro inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido
Derivados ergóticos, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz no debe administrarse de forma concomitante con el otro medicamento, porque la inhibición de su metabolismo podría llevar a la posible aparición de efectos adversos graves y potencialmente mortales (ver sección 4.3).
Didrogesterona/estradiol, efavirenz
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Dihidroergotamina, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz no debe administrarse de forma concomitante con el otro medicamento, porque la inhibición de su metabolismo podría llevar a la posible aparición de efectos adversos graves y potencialmente mortales (ver sección 4.3).
Diltiazem, efavirenz [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de CYP3A4 por efavirenz puede disminuir la concentración de diltiazem
Dolutegravir [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de UGT1A1 y CYP3A, disminuyó la concentración plasmática de dolutegravir. En presencia de resistencia a los inhibidores de la integrasa se deben considerar combinaciones alternativas que no incluyan efavirenz
Dolutegravir/abacavir/lamivudina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
La dosis recomendada de dolutegravir es de 50 mg dos veces al día cuando se administra junto con efavirenz.
Dolutegravir/lamivudina [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Se debe administrar un comprimido adicional de 50 mg de dolutegravir, aproximadamente 12 horas después de Dovato, durante el tiempo que dure la administración concomitante con efavirenz. Inducción de enzimas
Drospirenona/estetrol [1], efavirenz ---> RCP de [1] de EMA
Medicamentos que aumentan el aclaramiento de los AHC
Efavirenz [1], elacestrant ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Efavirenz [1], eleva el pH gástrico ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Efavirenz [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse efavirenz durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la paciente requiera dicho tratamiento
Efavirenz [1], ergonovina ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz no debe administrarse de forma concomitante con el otro medicamento, porque la inhibición de su metabolismo podría llevar a la posible aparición de efectos adversos graves y potencialmente mortales (ver sección 4.3).
Efavirenz [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz no debe administrarse de forma concomitante con el otro medicamento, porque la inhibición de su metabolismo podría llevar a la posible aparición de efectos adversos graves y potencialmente mortales (ver sección 4.3).
Efavirenz [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles para hacer una recomendación de dosis
Efavirenz [1], etonogestrel ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etonogestrel. Debe utilizarse un método de barrera fiable, además de los anticonceptivos hormonales
Efavirenz [1], extractos de Gingko biloba ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias o preparaciones a base de hierbas (p.ej. extractos de Ginkgo biloba e hipérico) que inducen estas enzimas pueden dar lugar a niveles plasmáticos disminuidos de efavirenz. No se recomienda el uso concomitante de extractos de Ginkgo biloba
Efavirenz [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Efavirenz [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio
Efavirenz [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína (sustrato de CYP3A4)
Efavirenz [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de fenobarbital (sustrato de CYP3A4)
Efavirenz [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En estos estudios, efavirenz no afectó al apareamiento ni a la fertilidad de ratas macho o hembra (dosis hasta 100 mg/kg/bid), y no afectó al esperma ni a las crías de las ratas macho tratadas (dosis hasta 200 mg/bid).
Efavirenz [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Efavirenz [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Interacción farmacocinética clínicamente no significativa. No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Efavirenz [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Efavirenz [1], fosamprenavir/nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Efavirenz [1], fosamprenavir/saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda esta combinación ya que se espera que se reduzca significativamente la exposición a ambos IPs.
Efavirenz [1], gabapentina ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente significativas ya que gabapentina se elimina exclusivamente de forma inalterada por la orina
Efavirenz [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Efavirenz [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Efavirenz [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias o preparaciones a base de hierbas (por ej. extractos de Ginkgo biloba y hierba de San Juan) que inducen estas enzimas pueden dar lugar a concentraciones plasmáticas disminuidas de efavirenz. El uso concomitante hipérico está contraindicado
Efavirenz [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Mientras no se establezca la importancia clínica de la reducción de los niveles de indinavir, la magnitud de la interacción farmacocinética observada debe tomarse en consideración cuando se seleccione un tratamiento que contenga efavirenz e indinavir.
Efavirenz [1], indinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de indinavir/ritonavir. No es necesario realizar un ajuste de dosis de efavirenz cuando se administra con indinavir o indinavir/ritonavir.
Efavirenz [1], inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Efavirenz [1], inductores potentes del CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inducen CYP3A4 o CYP2B6 pueden dar lugar a concentraciones plasmáticas disminuidas de efavirenz.
Efavirenz [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que inducen CYP3A4 o CYP2B6 pueden dar lugar a concentraciones plasmáticas disminuidas de efavirenz.
Efavirenz [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Efavirenz [1], inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Efavirenz [1], inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosídicos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la coadministración de efavirenz con otro inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido
Efavirenz [1], inhibidores potentes del CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a efavirenz puede aumentar si se administra con medicamentos (por ejemplo, ritonavir) o alimentos (por ejemplo, zumo de pomelo) que inhiben la actividad de CYP3A4 o CYP2B6.
Efavirenz [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a efavirenz puede aumentar si se administra con medicamentos (por ejemplo, ritonavir) o alimentos (por ejemplo, zumo de pomelo) que inhiben la actividad de CYP3A4 o CYP2B6.
Efavirenz [1], inmunosupresores metabolizados por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Podría esperarse un descenso en la exposición del inmunosupresor (inducción CYP3A4). No se espera que estos inmunosupresores afecten a la exposición de efavirenz.
Efavirenz [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 disminuye las concentraciones plasmáticas de itraconazol. El uso concomitante debe evitarse
Efavirenz [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en niños. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con efavirenz. Se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos para evitar la transmisión del VIH.
Efavirenz [1], levonorgestrel ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas y el efecto de levonorgestrel. Debe utilizarse un método de barrera fiable, además de los anticonceptivos hormonales
Efavirenz [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Disminución significativa de la exposición a lopinavir. Se debe considerar un aumento de la dosis de Kaletra cuando se coadministra con efavirenz
Efavirenz [1], lorazepam ---> RCP de [1] de EMA
Los cambios en la concentración plasmática de lorazepam no se consideran clínicamente significativos. No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Efavirenz [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles para hacer una recomendación de dosis
Efavirenz [1], medicamento arritmógeno ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Efavirenz [1], metabolizados por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz es un inductor in vivo de CYP3A4, CYP2B6 y UGT1A1. Las sustancias que sean sustratos de estas enzimas pueden presentar concentraciones plasmáticas disminuidas cuando se co-administran con efavirenz.
Efavirenz [1], metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz es un inductor in vivo de CYP3A4, CYP2B6 y UGT1A1. Las sustancias que sean sustratos de estas enzimas pueden presentar concentraciones plasmáticas disminuidas cuando se co-administran con efavirenz.
Efavirenz [1], metabolizados por UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz es un inductor in vivo de CYP3A4, CYP2B6 y UGT1A1. Las sustancias que sean sustratos de estas enzimas pueden presentar concentraciones plasmáticas disminuidas cuando se co-administran con efavirenz.
Efavirenz [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz es un inhibidor in vitro de CYP3A4. En teoría, efavirenz podría aumentar inicialmente la exposición a los sustratos de CYP3A4, lo que justifica la precaución con los sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Efavirenz [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz es un inductor in vivo de CYP3A4, CYP2B6 y UGT1A1. Las sustancias que sean sustratos de estas enzimas pueden presentar concentraciones plasmáticas disminuidas cuando se co-administran con efavirenz.
Efavirenz [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz es un inductor in vivo de CYP3A4, CYP2B6 y UGT1A1. Las sustancias que sean sustratos de estas enzimas pueden presentar concentraciones plasmáticas disminuidas cuando se co-administran con efavirenz.
Efavirenz [1], metabolizados principalmente por UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz es un inductor in vivo de CYP3A4, CYP2B6 y UGT1A1. Las sustancias que sean sustratos de estas enzimas pueden presentar concentraciones plasmáticas disminuidas cuando se co-administran con efavirenz.
Efavirenz [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Efavirenz [1], metilergonovina ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz no debe administrarse de forma concomitante con el otro medicamento, porque la inhibición de su metabolismo podría llevar a la posible aparición de efectos adversos graves y potencialmente mortales (ver sección 4.3).
Efavirenz [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz no debe administrarse de forma concomitante con el otro medicamento, porque la inhibición de su metabolismo podría llevar a la posible aparición de efectos adversos graves y potencialmente mortales (ver sección 4.3).
Efavirenz [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben someterse a una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento con efavirenz.
Efavirenz [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Efavirenz [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Efavirenz [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio
Efavirenz [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio
Efavirenz [1], nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa reversa ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Efavirenz [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Efavirenz [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz no debe administrarse de forma concomitante con el otro medicamento, porque la inhibición de su metabolismo podría llevar a la posible aparición de efectos adversos graves y potencialmente mortales (ver sección 4.3).
Efavirenz [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la estatina. Los niveles de colesterol deben monitorizarse periódicamente.
Efavirenz [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Efavirenz [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la UGT1A1 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de raltegravir. No se requiere un ajuste de dosis.
Efavirenz [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 por efavirenz disminuye las concentraciones plasmáticas de rifabutina
Efavirenz [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 y CYP2B6 por rifampicina disminuye las concentraciones plasmáticas de efavirenz
Efavirenz [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Efavirenz [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de saquinavir pueden disminuir. No se recomienda la utilización de efavirenz con saquinavir como único inhibidor de la proteasa.
Efavirenz [1], saquinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de saquinavir pueden disminuir. No se recomienda la utilización de efavirenz con saquinavir como único inhibidor de la proteasa.
Efavirenz [1], sertralina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 por efavirenz disminuye las concentraciones plasmáticas de sertralina
Efavirenz [1], simeticona ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Efavirenz [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la estatina. Los niveles de colesterol deben monitorizarse periódicamente.
Efavirenz [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Podría esperarse un descenso en la exposición del inmunosupresor (inducción CYP3A4). No se espera que este inmunosupresor afecte a la exposición de efavirenz.
Efavirenz [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Podría esperarse un descenso en la exposición del inmunosupresor (inducción CYP3A4). No se espera que este inmunosupresor afecte a la exposición de efavirenz.
Efavirenz [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Si se coadministran efavirenz y telaprevir, se debe utilizar 1.125 mg de telaprevir cada 8 horas.
Efavirenz [1], tenofovir ---> RCP de [1] de EMA
Interacción farmacocinética clínicamente no significativa. No se requiere un ajuste de dosis.
Efavirenz [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz está contraindicado con el uso concomitante de fármacos (que pueden causar prolongación del intervalo QTc y Torsade de Pointes)
Efavirenz [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz no debe administrarse de forma concomitante con el otro medicamento, porque la inhibición de su metabolismo podría llevar a la posible aparición de efectos adversos graves y potencialmente mortales (ver sección 4.3).
Efavirenz [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio
Efavirenz [1], vida media ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la larga vida media de efavirenz, se recomienda el uso de medidas anticonceptivas adecuadas durante 12 semanas tras finalizar el tratamiento con efavirenz.
Efavirenz [1], vigabatrina ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente significativas ya que vigabatrina se elimina exclusivamente de forma inalterada por la orina
Efavirenz [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de warfarina
Efavirenz [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
Interacción farmacocinética clínicamente no significativa. No se requiere un ajuste de dosis.
Efavirenz [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a efavirenz puede aumentar si se administra con medicamentos (por ejemplo, ritonavir) o alimentos (por ejemplo, zumo de pomelo) que inhiben la actividad de CYP3A4 o CYP2B6.
Efavirenz [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario realizar un ajuste de dosis para efavirenz. Los pacientes deben monitorizarse para el control de las convulsiones.
Efavirenz, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración está contraindicada pues puede conducir a pérdida de la respuesta virológica de elbasvir/grazoprevir. Esta pérdida es debida a disminución significativa de los niveles de elbasvir y grazoprevir en plasma por la inducción del CYP3A4
Efavirenz, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores moderados del CYP3A no se recomienda. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede ocasionar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Efavirenz, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/25 mg una vez al día.
Efavirenz, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de efavirenz.
Efavirenz, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A reduce la exposición a esparsentán, que podría reducir la eficacia de esparsentán. Por ello, no se recomienda la administración concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A.
Efavirenz, estradiol valerato/norgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Efavirenz, estradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Efavirenz, estradiol/noretisterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Efavirenz, estriol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Efavirenz, estrógenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Efavirenz, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Efavirenz, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Efavirenz, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los niveles plasmáticos de etravirina. No se recomienda la coadministración de etravirina con otros inhibidores de transcriptasa inversa no nucleósidos
Efavirenz, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera una disminución en la concentración de everolimús. Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Efavirenz, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina e inductores del citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina o hierba de San Juan) puede producir reducciones variables de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Efavirenz, fedratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que provocan una inducción potente o moderada del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, rifampicina, efavirenz) pueden disminuir la exposición a Inrebic y deben evitarse en los pacientes que reciben Inrebic
Efavirenz, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4
Efavirenz, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con inductores fuertes o moderado del CYP3A4. Se prevé que estos inductores del CYP3A4 disminuyan notablemente la concentración plasmática de finerenona y den lugar a una reducción del efecto terapéutico.
Efavirenz, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inductores potentes de la CYP3A4 puede reducir el AUC de fingolimod y de sus metabolitos. La coadministración se debe hacer con precaución.
Efavirenz, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Interacción farmacocinética clínicamente no significativa. No se requiere un ajuste de dosis.
Efavirenz, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Temsavir (inducción de enzimas CYP3A). No se ha estudiado esta interacción. Se espera que la nevirapina disminuya las concentraciones plasmáticas de temsavir. No es necesario un ajuste de la dosis.
Efavirenz, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes o moderados de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la posibilidad de aumentar gradualmente la dosis de futibatinib
Efavirenz, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Efavirenz, gestágenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Efavirenz, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Daurismo con inductores moderados del CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante de inductores moderados del CYP3A4, la dosis de Daurismo se debe aumentar en función de lo que se tolere
Efavirenz, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con efavirenz puede reducir el efecto terapéutico de Maviret y no está recomendada.
Efavirenz, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Efavirenz, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Efavirenz, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a sustratos del CYP2B6 (como efavirenz y bupropion) y de las enzimas co-reguladas puede reducirse después de la administración conjunta con ibrutinib.
Efavirenz, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Efavirenz, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Efavirenz, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la UGT1A1 puede disminuir la exposición de raltegravir. No se requiere un ajuste de dosis.
Efavirenz, larotrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro indican que larotrectinib es un inductor de CYP2B6. La administración concomitante de larotrectinib con sustratos de CYP2B6 (p. ej., bupropion, efavirenz) puede reducir la exposición a los mismos.
Efavirenz, lefamulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción moderada del CYP3A4. La administración conjunta de inductores moderados del CYP3A puede reducir el efecto terapéutico de la lefamulina y está contraindicada
Efavirenz, lenacapavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores moderados de CYP3A y P-gp, tales como efavirenz, también pueden reducir considerablemente las concentraciones plasmáticas de lenacapavir, por lo que no se recomienda la administración concomitante
Efavirenz, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lesinurad puede ser un inductor débil del CYP2B6. Por lo tanto, se recomienda monitorizar a los pacientes sobre una reducción de la eficacia de los sustratos del CYP2B6 (p.ej., bupropion, efavirenz) cuando se administra conjuntamente con Zurampic.
Efavirenz, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz puede disminuir las concentraciones plasmáticas de letermovir. No se recomienda la coadministración de PREVYMIS y efavirenz.
Efavirenz, lorlatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de lorlatinib con sustratos del CYP2B6 (por ejemplo, bupropión, efavirenz) puede dar como resultado concentraciones plasmáticas reducidas del sustrato del CYP2B6.
Efavirenz, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la combinación de lurasidona con inductores moderados de la CYP3A4 cause una reducción < 2 veces de la exposición a lurasidona durante la coadministración y durante 2 semanas tras la interrupción del inductor de la CYP3A4
Efavirenz, macimorelina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de un inductor del CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de macimorelina y afectar al rendimiento diagnóstico de la prueba, por lo que se debe evitar.
Efavirenz, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz puede disminuir las concentraciones plasmáticas de maraviroc. La dosis de maraviroc debe aumentarse a 600 mg dos veces al día cuando se coadministra con efavirenz en ausencia de un inhibidor potente del CYP3A4.
Efavirenz, maribavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si no se puede evitar la administración conjunta de LIVTENCITY con otros inductores potentes o moderados del CYP3A (por ejemplo, carbamazepina, efavirenz, fenobarbital y fenitoína), la dosis de LIVTENCITY debe aumentarse a 1 200 mg dos veces al día
Efavirenz, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Efavirenz, mefloquina
Los inductores de la CYP3A4 pueden modificar la farmacocinético o el metabolismo de mefloquina, ocasionando una disminución de la concentración plasmática de mefloquina
Efavirenz, midostaurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos con un estrecho margen terapéutico que sean sustratos de CYP2B6 (p.ej bupropión o efavirenz) deben utilizarse con precaución cuando se administren concomitantemente con midostaurina, podrían requerir ajustes de dosis
Efavirenz, naldemedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha establecido el uso concomitante de naldemedina con inductores moderados de CYP3A (p. ej., efavirenz), y se debe supervisar a los pacientes (ver sección 4.4).
Efavirenz, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como el bupropión se metaboliza extensamente, debe extremarse la precaución cuando se administre conjuntamente naltrexona/bupropión con medicamentos que induzcan a la CYP2B6, ya que pueden afectar a la eficacia clínica de naltrexona/bupropión.
Efavirenz, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concurrente de neratinib con CYP3A4/gp-P moderado, ya que también puede conllevar a una pérdida de eficacia
Efavirenz, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de efavirenz y nevirapina, debido a la toxicidad aditiva y a que no hay beneficio en relación a la eficacia de ningún INNTI sólo
Efavirenz, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado una mayor frecuencia de reacciones adversas (por ejemplo, mareos, náuseas, parestesia) y anomalías en las pruebas de laboratorio (enzimas hepáticas elevadas) cuando efavirenz se coadministra con ritonavir.
Efavirenz, nomegestrol/estradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones entre los anticonceptivos orales y los medicamentos inductores enzimáticos pueden causar metrorragia intermenstrual e incluso el fracaso del anticonceptivo.
Efavirenz, norelgestromina/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden aparecer interacciones con medicamentos inductores de las enzimas hepáticas lo cual puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Efavirenz, norgestimato
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de norelgestromina
Efavirenz, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha establecido la magnitud del efecto de los inductores de moderados a potentes (p.ej., efavirenz, rifabutina) sobre la exposición a olaparib, por lo que no se recomienda la coadministración concomitante de Lynparza con estos medicamentos
Efavirenz, omaveloxolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Omaveloxolona es un sustrato del CYP3A4. El uso concomitante de Skyclarys con inductores potentes o moderados del CYP3A4 puede disminuir significativamente la exposición de omaveloxolona, lo que puede reducir la eficacia de Skyclarys.
Efavirenz, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Viekirax con o sin dasabuvir con fármacos inductores enzimáticos moderados o potentes puede disminuir los niveles plasmáticos de ombitasvir, paritaprevir y ritonavir y reducir su efecto terapéutico. Coadministración contraindicada
Efavirenz, osimertinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores moderados del CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo) también pueden disminuir la exposición de osimertinib y se deben usar con precaución o evitarse cuando sea posible.
Efavirenz, paclitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda no coadministrar paclitaxel con medicamentos inductores conocidos de la CYP2C8 o la CYP3A4, porque el menor grado de exposición a paclitaxel puede afectar a su eficacia.
Efavirenz, pemigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro indican que pemigatinib induce el CYP2B6. La administración conjunta de pemigatinib con sustratos del CYP2B6 (p. ej., ciclofosfamida, ifosfamida, metadona, efavirenz) puede disminuir su exposición.
Efavirenz, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Con otros sustratos de CYP3A4, CYP2B6 (efavirenz y bupropión), CYP2C (repaglinida, fenitoína y warfarina), P-gp (dabigatrán y digoxina) y UGT (morfina, paracetamol e irinotecán), se deben tomar precauciones a través de un control clínico de su eficacia.
Efavirenz, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de posaconazol se pueden reducir significativamente con la combinación; por lo tanto, su uso concomitante con posaconazol se debe evitar salvo que el beneficio para el paciente supere el riesgo
Efavirenz, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que el efecto inhibidor débil de la CYP2B6 por prasugrel sea de interés clínico solamente cuando prasugrel se coadministre con medicamentos para los que el CYP2B6 es la única vía metabólica y tengan un estrecho margen terapéutico
Efavirenz, pretomanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la posibilidad de una reducción del efecto terapéutico del pretomanid por una disminución de la exposición sistémica, debe evitarse la coadministración de pretomanid y de inductores moderados o potentes de la enzima CYP3A4 por vía sistémica.
Efavirenz, quizartinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Una reducción de la exposición de quizartinib puede dar lugar a una reducción de la eficacia. Se debe evitar la administración conjunta de VANFLYTA con inductores potentes o moderados de CYP3A.
Efavirenz, raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inductores menos potentes (por ejemplo, efavirenz, nevirapina, etravirina, rifabutina, glucocorticoides, hierba de San Juan, pioglitazona) se pueden utilizar con la dosis recomendada de raltegravir.
Efavirenz, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado el potencial de inhibición del CYP2B6. Se recomienda prudencia durante la administración concomitante de ranolazina con sustratos del CYP2B6
Efavirenz, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de inductores moderados de CYP3A4 puede suponer una disminución en la exposición y consecuentemente un riesgo de eficacia alterada, en particular en pacientes tratados con ribociclib a 400 mg o 200 mg una vez al día.
Efavirenz, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la coadministración de rilpivirina con otro inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido
Efavirenz, rimegepant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores del CYP3A4 disminuyen las concentraciones plasmáticas de rimegepant. No se recomienda la administración concomitante de VYDURA con inductores moderados del CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, modafinilo)
Efavirenz, ripretinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de QINLOCK con inductores potentes del CYP3A (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampicina, fenobarbital y hierba de San Juan) e inductores moderados del CYP3A (p. ej., efavirenz y etravirina).
Efavirenz, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a efavirenz puede aumentar si se administra con medicamentos (por ejemplo, ritonavir) o alimentos (por ejemplo, zumo de pomelo) que inhiben la actividad de CYP3A4 o CYP2B6.
Efavirenz, rolapitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha establecido el efecto de los inductores moderados (p. ej., efavirenz, rifabutina); por lo tanto, no se recomienda el uso del rolapitant en los pacientes que ya reciben un inductor moderado
Efavirenz, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir la exposición de simeprevir. No se recomienda la administración conjunta de OLYSIO con efavirenz ya que puede originar pérdida del efecto terapéutico de simeprevir.
Efavirenz, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de sofosbuvir ni de efavirenz cuando estos dos fármacos se usan de forma concomitante.
Efavirenz, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos inductores moderados de la gp-P y/o del CYP (ej., efavirenz, modafinilo, oxcarbazepina o rifapentina) pueden reducir la concentración plasmática de sofosbuvir o velpatasvir, con la consiguiente disminución del efecto terapéutico de Epclusa.
Efavirenz, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos que son inductores moderados de la gpP o de las CYP pueden reducir las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir, velpatasvir y/o voxilaprevir, con la consiguiente disminución del efecto terapéutico de Vosevi.
Efavirenz, tamsulosina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tamsulosina
Efavirenz, telitromicina
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de telitromicina
Efavirenz, temsirolimús
Pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de temsirolimús
Efavirenz, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajustar la dosis de Vemlidy ni de efavirenz.
Efavirenz, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La tiotepa es un inhibidor débil de la CYP2B6 y, por tanto, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de sustancias metabolizadas por CYP2B6. La coadministración de tiotepa puede ocasionar un descenso de las concentraciones de la forma activa 4-OHCP
Efavirenz, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observa ninguna interacción clínicamente significativa. No es necesario ajustar la dosis
Efavirenz, tolterodina
Pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina
Efavirenz, tramadol
Pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de tramadol
Efavirenz, trazodona
La inhibición e inducción de la CYP3A4 pueden alterar la eficacia y toxicidad de la trazodona
Efavirenz, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Efavirenz, vadadustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vadadustat es un inductor de CYP2B6 in vitro. La administración conjunta de vadadustat con sustratos sensibles de CYP2B6 (p. ej., efavirenz, bupropión) puede alterar su farmacocinética
Efavirenz, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Efavirenz, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de venetoclax con inductores potentes delCYP3A (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampicina) o moderados (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina).
Efavirenz, voclosporina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de inductores potentes y moderados de CYP3A4 (p. ej., carbamazepina, fenobarbital, rifampicina, hierba de San Juan o efavirenz) con voclosporina (ver sección 4.4).
Efavirenz, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Voriconazol puede ser administrado concomitantemente con efavirenz si la dosis de mantenimiento de voriconazol se incrementa a 400 mg BID y la dosis de efavirenz se reduce a 300 mg QD.
Efavirenz, zanubrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes de CYP3A (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampina, hierba de San Juan) e inductores moderados de CYP3A (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina)
Efavirenz/atazanavir/ritonavir, maraviroc
Aumento del AUC y Cmáx de maraviroc
Efavirenz/darunavir/ritonavir, maraviroc
Aumento del AUC y Cmáx de maraviroc
CONTRAINDICACIONES de Efavirenz (Efavirenz Teva)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con insuficiencia hepática grave (Child Pugh Clase C) (ver sección 5.2).
- Administración concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam, pimozida, bepridilo o alcaloides ergóticos (por ejemplo, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina) porque la competición de efavirenz por CYP3A4 podría producir inhibición del metabolismo y la posible aparición de reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales [por ejemplo arritmias cardiacas, sedación prolongada o depresión respiratoria] (ver sección 4.5).
- Administración concomitante con elbasvir (EBR) y grazoprevir (GZR) debido al potencial para disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de EBR y GZR (ver sección 4.5).
- Medicamentos a base de plantas medicinales que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) debido al riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de los efectos clínicos de efavirenz (ver sección 4.5).
- Pacientes con:
-antecedentes familiares de muerte súbita o de prolongación congénita del intervalo
-antecedentes de arritmias cardíacas sintomáticas o con bradicardia clínicamente
-alteraciones graves del balance electrolítico, como hipopotasemia o
- Pacientes que estén tomando medicamentos que prolongan el intervalo QTc (proarrítmicos).
Estos medicamentos incluyen:
-antiarrítmicos de las clases IA y III;
-neurolépticos, agentes antidepresivos;
-neurolépticos, agentes antidepresivos;
-ciertos antihistamínicos no sedantes (terfenadina, astemizol);
-cisaprida;
-flecainida;
-ciertos antimaláricos;
-metadona.
Otros nombres comerciales: Stocrin, Sustiva,
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo (Atripla)
Acenocumarol, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas y los efectos de warfarina o acenocumarol son potencialmente incrementados o disminuidos por efavirenz. Puede requerirse el ajuste de dosis de warfarina o acenocumarol cuando se coadministra con Atripla.
AINE, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de fracaso renal agudo tras el inicio de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) en dosis altas o en administración múltiple en pacientes tratados con tenofovir disoproxil fumarato con factores de riesgo para disfunción renal.
AINE, tenofovir disoproxilo ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo] de EMA
Se han notificado casos de fracaso renal agudo tras el inicio de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) en dosis altas o en administración múltiple en pacientes tratados con tenofovir disoproxil fumarato con factores de riesgo para disfunción renal.
Aldesleukina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Alimentos, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Atripla con alimentos puede incrementar la exposición a efavirenz y aumentar la frecuencia de las reacciones adversas. Se recomienda la administración de Atripla con el estómago vacío y preferiblemente antes de acostarse.
Anfotericina B, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Antiarrítmicos de la clase IA, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Antiarrítmicos de la clase III, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Antibióticos aminoglucosídicos, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Anticonceptivos, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se utilizarán siempre anticonceptivos de barrera en combinación con otros métodos anticonceptivos (por ejemplo, anticonceptivos orales u hormonales de otro tipo, ver sección 4.5), mientras se recibe terapia con Atripla.
Anticonceptivos, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la semivida prolongada de efavirenz, se recomienda el uso de medidas anticonceptivas adecuadas durante 12 semanas después de suspender la toma de Atripla.
Antidepresivos, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Antifúngicos, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Antihistamínicos no sedantes, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Análogos de citidina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Arabinósido de citosina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Arteméter/lumefantrina, efavirenz ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo] de EMA
Efavirenz, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de arteméter y lumefantrina
Arteméter/lumefantrina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que una reducción de las concentraciones de arteméter, dihidroartemisinina o lumefantrina puede provocar una disminución de la eficacia antimalárica, se recomienda precaución cuando se coadministren Atripla y comprimidos de arteméter/lumefantrina.
Astemizol, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Atazanavir/ritonavir, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos disponibles son insuficientes para hacer una recomendación sobre la dosificación de atazanavir/ritonavir en combinación con Atripla. Por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante de atazanavir/ritonavir y Atripla
Atorvastatina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles de colesterol deben controlarse periódicamente. Puede requerirse un ajuste de la dosis de atorvastatina cuando se coadministra con Atripla
Atovacuona/proguanilo, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse siempre que sea posible la administración concomitante de atovacuona/proguanil con Atripla.
Bepridilo, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Boceprevir, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas valle de boceprevir disminuyeron cuando se administró con efavirenz, un componente de Atripla. El resultado clínico de esta reducción observada de las concentraciones valle de boceprevir no ha sido evaluado directamente.
Buprenorfina/naloxona, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
A pesar de la disminución en la exposición a buprenorfina, ningún paciente presentó síndrome de abstinencia. Puede no ser necesario ajustar la dosis de buprenorfina cuando se administra con Atripla.
Bupropión, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción de CYP2B6. Los aumentos de la dosificación de bupropion se deben ajustar según la respuesta clínica, pero no se debe superar la dosis máxima recomendada de bupropion. No es necesario ningún ajuste de la dosis de efavirenz.
Carbamazepina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Disminución de las concentraciones de carbamazepina: inducción de CYP3A4; disminución de las concentraciones de efavirenz: inducción de CYP3A4 y de CYP2B6
Ciclosporina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede esperarse una disminución en la exposición al inmunosupresor (inducción de CYP3A4). No se espera que el inmunosupresor influya en la exposición a efavirenz. Puede ser necesario ajustar la dosis del inmunosupresor.
Cisaprida, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Claritromicina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción de CYP3A4. Se produjo erupción en un 46% de voluntarios no infectados mientras recibían efavirenz y claritromicina. Deben considerarse alternativas a la claritromicina (p. ej., azitromicina).
Conducir, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han descrito mareo durante el tratamiento con efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. Efavirenz puede también producir trastornos de la concentración y/o somnolencia.
Darunavir/ritonavir, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de la exposición a efavirenz (inhibición CYP3A4) y disminución de la de darunavir (inducción CYP3A4). Esta combinación debe utilizarse con precaución.
Derivados ergóticos, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Didanosina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación aumenta la exposición sistémica a didanosina. No se recomienda la coadministración
Dihidroergotamina, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Diltiazem, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administra concomitantemente con Atripla, los ajustes de la dosis de diltiazem deberán realizarse según la respuesta clínica
Efavirenz, ginkgo ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de extractos de Ginkgo biloba con efavirenz. Los compuestos o medicamentos a base de plantas (por ejemplo, extractos de Ginkgo biloba) pueden provocar una reducción de las concentraciones plasmáticas de efavirenz.
Efavirenz, metamizol ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo] de EMA
La coadministración de efavirenz con metamizol, que es un inductor de las enzimas metabolizadoras, incluidas CYP2B6 y CYP3A4, puede provocar una reducción de los niveles plasmáticos de efavirenz con una posible disminución de la eficacia clínica.
Efavirenz, prueba de cannabinoides ---> RCP de [efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo] de EMA
Efavirenz no se fija a los receptores de cannabinoides. Se han notificado resultados falsos positivos de la prueba del cannabis en la orina con algunos métodos de examen en sujetos no infectados e infectados por el VIH que recibían efavirenz.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe utilizar Atripla durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], emtricitabina/tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ergonovina ---> RCP de [1] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], estrógenos ---> RCP de [1] de EMA
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas del estrógeno
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], etonogestrel ---> RCP de [1] de EMA
Ha de utilizarse un método fiable anticonceptivo de barrera además de los anticonceptivos hormonales
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron interacciones FC clínicamente significativas cuando efavirenz se administró con azitromicina, cetirizina, fosamprenavir/ritonavir, lorazepam, nelfinavir, zidovudina, antiácidos de hidróxido de aluminio/magnesio, famotidina o fluconazol.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de una reducción o un aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína, fenobarbital y otros anticonvulsivantes que son sustratos de isozimas CYP con efavirenz.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de una reducción o un aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína, fenobarbital y otros anticonvulsivantes que son sustratos de isozimas CYP con efavirenz.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Interacción farmacocinética clínicamente no significativa. No se requiere un ajuste de dosis.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], gabapentina ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente significativas ya que gabapentina se elimina exclusivamente de forma inalterada por la orina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ginkgo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de extractos de Ginkgo biloba con efavirenz. Los compuestos o medicamentos a base de plantas (por ejemplo, extractos de Ginkgo biloba) pueden provocar una reducción de las concentraciones plasmáticas de efavirenz.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los compuestos o medicamentos a base de plantas (por ejemplo, el Hipérico (Hierba de San Juan)), que inducen la CYP3A4 pueden provocar una reducción de las concentraciones plasmáticas de efavirenz. El uso concomitante de Hipérico está contraindicado
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los datos disponibles son insuficientes para hacer una recomendación sobre la dosificación de indinavir combinado con Atripla.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], inmunosupresores metabolizados por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Puede esperarse una disminución en la exposición al inmunosupresor (inducción de CYP3A4). No se espera que el inmunosupresor influya en la exposición a efavirenz. Puede ser necesario ajustar la dosis del inmunosupresor.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], interleucina-2 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ITIAN ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la similitud entre lamivudina y emtricitabina, un componente de Atripla, Atripla no se debe administrar concomitantemente con lamivudina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ITINN ---> RCP de [1] de EMA
Puesto que el uso de dos ITINN no demostró ser beneficioso en cuanto a eficacia y seguridad, no se recomienda la administración concomitante de Atripla y otro ITINN
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 disminuye las concentraciones plasmáticas de itraconazol. Ya que no puede hacerse una recomendación de dosis para itraconazol cuando se utiliza con Atripla, debe plantearse el empleo de otro tratamiento antimicótico.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Atripla no debe utilizarse durante la lactancia. Como regla general, se recomienda que las mujeres que presentan infección por VIH no alimenten a sus hijos con leche materna, para evitar la transmisión del VIH al bebé.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], levometadona ---> RCP de [1] de EMA
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de levometadona y se puede presentar un síndrome de abstinencia
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], levonorgestrel ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas y el efecto de levonorgestrel. Debe utilizarse un método de barrera fiable, además de los anticonceptivos hormonales
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Unas concentraciones más altas de tenofovir podrían potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo trastornos renales. No se recomienda la administración concomitante de lopinavir/ritonavir y Atripla.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], lumefantrina ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de lumefantrina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], maraviroc ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan efectos.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de efavirenz con metadona produjo un descenso de los niveles plasmáticos de metadona y signos de deprivación de opiáceos. La dosis de metadona se aumentó en una media de un 22%, para aliviar los síntomas del síndrome de abs
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], metilergonovina ---> RCP de [1] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos. Algunos ejemplos incluyen, pero no se limitan a aminoglicósidos, amfotericina B, foscarnet, ganciclovir, pentamidina, vancomicina, cidofovir o interleucina-2
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de UDP-G disminuye las concentraciones plasmáticas de posaconazol. El uso concomitante debe evitarse
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de colesterol deben controlarse periódicamente. Puede requerirse un ajuste de la dosis de pravastatina cuando se coadministra con Atripla
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la UGT1A1 puede disminuir la exposición de raltegravir. No se requiere un ajuste de dosis.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir la exposición de rifabutina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 y CYP2B6 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de efavirenz. No se recomienda ningún ajuste de la dosis de rifampicina cuando se administra con Atripla.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a efavirenz puede aumentar al administrarse con medicamentos (por ejemplo, ritonavir) o alimentos (por ejemplo, zumo de pomelo) que inhiben la actividad de CYP3A4 o CYP2B6
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Atripla y rosuvastatina pueden ser coadministradas sin ajuste de dosis.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], saquinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Los datos disponibles son insuficientes para hacer una recomendación sobre la dosificación de saquinavir/ritonavir combinado con Atripla. No se recomienda el uso de Atripla en combinación con saquinavir como único inhibidor de la proteasa.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], sertralina ---> RCP de [1] de EMA
Inducción de CYP3A4. Cuando se administra concomitantemente con Atripla, los aumentos de la dosis de sertralina deberán ajustarse según la respuesta clínica.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], simeprevir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de simeprevir y efavirenz (inducción de CYP3A) disminuyó de forma significativa los niveles plasmáticos de simeprevir, lo que puede generar una pérdida del efecto terapéutico de simeprevir. No se recomienda la coadministración
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de colesterol deben controlarse periódicamente. Puede requerirse un ajuste de la dosis de simvastatina cuando se coadministra con Atripla
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Puede esperarse una disminución en la exposición al inmunosupresor (inducción de CYP3A4). No se espera que el inmunosupresor influya en la exposición a efavirenz. Puede ser necesario ajustar la dosis del inmunosupresor.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Puede esperarse una disminución en la exposición al inmunosupresor (inducción de CYP3A4). No se espera que el inmunosupresor influya en la exposición a efavirenz. Puede ser necesario ajustar la dosis del inmunosupresor.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Inducción de CYP3A por efavirenz. Si se coadministran Atripla y telaprevir, deben utilizarse 1.125 mg de telaprevir c/8 h.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
La combinación fija no debe administrarse concomitantemente con otros medicamentos que contengan los componentes, emtricitabina o tenofovir disoproxil fumarato
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Combinación contraindicada pues la inhibición del metabolismo por efavirenz (inhibidor de CYP3A4) puede ocasionar efectos adversos graves y potencialmente mortales
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], vancomicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], vigabatrina ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente significativas ya que vigabatrina se elimina exclusivamente de forma inalterada por la orina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de dosis estándar de efavirenz y voriconazol está contraindicada.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas y los efectos de warfarina o acenocumarol son potencialmente incrementados o disminuidos por efavirenz. Puede requerirse el ajuste de dosis de warfarina o acenocumarol cuando se coadministra con Atripla.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], zalcitabina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a efavirenz puede aumentar al administrarse con medicamentos (por ejemplo, ritonavir) o alimentos (por ejemplo, zumo de pomelo) que inhiben la actividad de CYP3A4 o CYP2B6.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
Pueden coadministrarse Atripla y ácido valproico sin ajuste de dosis. Debe monitorizarse a los pacientes para controlar los ataques
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2]
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con efavirenz puede reducir el efecto terapéutico de Maviret y no está recomendada.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Harvoni ni de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de Epclusa con efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato reduzca la concentración de velpatasvir. No se recomienda la administración concomitante de Epclusa con pautas que contengan efavirenz
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], elbasvir/grazoprevir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Atripla con elbasvir/grazoprevir está contraindicada porque puede llevar a la pérdida de respuesta virológica a elbasvir/grazoprevir
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos en humanos sobre el efecto de Atripla. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales de efavirenz, emtricitabina o tenofovir disoproxilo en términos de fertilidad.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], metamizol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de efavirenz con metamizol, que es un inductor de las enzimas metabolizadoras, incluidas CYP2B6 y CYP3A4, puede provocar una reducción de los niveles plasmáticos de efavirenz con una posible disminución de la eficacia clínica.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres que reciban Atripla deben evitar quedarse embarazadas. Antes de iniciar el tratamiento con Atripla, las mujeres en edad fértil deben someterse a un test de embarazo.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], prueba de cannabinoides ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz no se fija a los receptores de cannabinoides. Se han notificado resultados falsos positivos de la prueba del cannabis en la orina con algunos métodos de examen en sujetos no infectados e infectados por el VIH que recibían efavirenz.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], quinolonas ---> RCP de [1] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], sofosbuvir/velpatasvir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Atripla y sofosbuvir/velpatasvir o de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Atripla y sofosbuvir/velpatasvir o de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], tenofovir alafenamida ---> RCP de [1] de EMA
Atripla no se debe administrar concomitantemente con adefovir dipivoxil ni con medicamentos que contengan tenofovir alafenamida.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Vosevi con efavirenz/ emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato (ver sección 4.4)
CONTRAINDICACIONES de Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo (Atripla)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática grave (CPT, Clase C)
- Administración concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam, pimozida, bepridilo o alcaloides del cornezuelo (por ejemplo, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina). La competición de efavirenz por el citocromo P450 (CYP) 3A4 puede producir inhibición del metabolismo y crear posibles reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales (por ejemplo, arritmias cardiacas, sedación prolongada o depresión respiratoria) (ver sección 4.5).
- Administración concomitante con elbasvir/grazoprevir debido a las disminuciones significativas esperadas en las concentraciones plasmáticas de elbasvir y grazoprevir. Este efecto se debe a la inducción de CYP3A4 o P-gp por efavirenz y puede dar como resultado la pérdida del efecto terapéutico de elbasvir/grazoprevir (ver sección 4.5).
- Administración concomitante con voriconazol. Efavirenz disminuye significativamente las concentraciones plasmáticas de voriconazol mientras que, a su vez, voriconazol aumenta significativamente las concentraciones plasmáticas de efavirenz. Dado que Atripla es un medicamento de combinación a dosis fijas, la dosis de efavirenz no puede alterarse (ver sección 4.5).
- Administración concomitante con medicamentos a base de plantas que contengan hipérico (Hypericum perforatum o Hierba de San Juan) debido al riesgo de que disminuyan las concentraciones plasmáticas y los efectos clínicos de efavirenz (ver sección 4.5).
- Administración a pacientes con:
- antecedentes familiares de muerte súbita o de prolongación congénita del intervalo QTc en electrocardiogramas, o con cualquier otra afección que se sepa que prolonga el intervalo QTc.
- antecedentes de arritmias cardiacas sintomáticas o con bradicardia clínicamente importante o con insuficiencia cardiaca congestiva acompañada por fracción de eyección del ventrículo izquierdo disminuida.
- alteraciones graves del equilibrio hidroelectrolítico, por ejemplo, hipopotasemia o hipomagnesemia.
- Administración concomitante con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc (proarritmia).
Estos fármacos incluyen:
- antiarrítmicos de las clases IA y III,
- neurolépticos, antidepresivos,
- ciertos antibióticos incluidos algunos de las siguientes clases: macrólidos, fluoroquinolonas, antifúngicos imidazólicos y triazólicos,
- ciertos antihistamínicos no sedantes (terfenadina, astemizol),
- cisaprida,
- flecainida,
- ciertos antimaláricos,
- metadona (ver las secciones 4.4, 4.5 y 5.1).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/atripla-epar-product-information_es.pdf 21/01/2022 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka, Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan, Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva,
Efbemalenograstim alfa (Ryzneuta)
Efbemalenograstim alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Ryzneuta durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Efbemalenograstim alfa [1], factores de crecimiento hematopoyéticos ---> RCP de [1] de EMA
No se han investigado específicamente las posibles interacciones con otros factores de crecimiento hematopoyético y citocinas en ensayos clínicos.
Efbemalenograstim alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Efbemalenograstim alfa no afectó al rendimiento reproductivo ni a la fertilidad en ratas macho o hembra con dosis semanales acumuladas aproximadamente 2,2 veces superiores a la dosis humana recomendada (en base a la superficie corporal)
Efbemalenograstim alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Ryzneuta tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efbemalenograstim alfa [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
No se ha investigado específicamente el potencial de interacción con el litio, que también favorece la liberación de neutrófilos. No existen pruebas de que dicha interacción sea perjudicial.
Efbemalenograstim alfa [1], nitrosourea ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de Ryzneuta en pacientes que reciben quimioterapia asociada a mielosupresión retardada, por ejemplo, con nitrosoureas.
Efbemalenograstim alfa [1], quimioterapia ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que el uso concomitante de Ryzneuta con la quimioterapia (es decir, la administración el mismo día) potencia la mielosupresión.
Efbemalenograstim alfa [1], quimioterapia citotóxica ---> RCP de [1] de EMA
Efbemalenograstim alfa debe administrarse al menos 24 horas después de la administración de la quimioterapia citotóxica y al menos 14 días antes de la siguiente dosis de quimioterapia. Se
CONTRAINDICACIONES de Efbemalenograstim alfa (Ryzneuta)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ryzneuta-epar-product-information_es.pdf 01/04/2026
Efedrina
Acetazolamida, efedrina
Acetazolamida, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de efedrina
Alcalinizantes urinarios, efedrina
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de efedrina
Aminofilina, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de derivados de teofilina, como la aminofilina, con efedrina incrementa la incidencia de efectos adversos de ambos fármacos. La asociación no está recomendada
Anestésicos halogenados, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de efedrina a pacientes que han sido tratados con anestésicos generales con hidrocarbonos halogenados que incrementan la irritabilidad cardiaca puede causar arritmias. La asociación está contraindicada
Antidepresivo tetracíclico, efedrina
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Antidepresivo tricíclico, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de agentes simpaticomiméticos y antidepresivos tricíclicos puede causar arritmias e incrementar el efecto vasopresor de la efedrina. La asociación está contraindicada
Atropina, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La atropina incrementa la respuesta presora de la efedrina.
Betabloqueantes no selectivos, efedrina ---> RCP de [oxprenolol] de AEMPS
Los betabloqueantes no selectivos pueden aumentar la respuesta presora a los fármacos simpaticomiméticos, provocando hipertensión y bradicardia.
Betabloqueantes, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante de efedrina con bloqueantes beta-adrenérgicos bloquea los efectos cardiacos y broncodilatadores de la efedrina. La asociación no está recomendada
Bloqueantes alfa y beta, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de agentes bloqueantes alfa- y adrenérgicos reduce la respuesta vasopresora de la efedrina. La asociación no está recomendada
Ciclopropano, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de efedrina a pacientes que han sido tratados con ciclopropano que incrementan la irritabilidad cardiaca puede causar arritmias. La asociación está contraindicada
Clomipramina [1], efedrina ---> RCP de [1] de AEMPS
La clomipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares de la efedrina
Cloprednol, efedrina
Aumento del metabolismo de cloprednol y disminución del efecto
Deflazacort, efedrina
Aumento del metabolismo del glucocorticoide y disminución del efecto
Derivados ergóticos, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de efedrina con alcaloides del ergot puede incrementar el riesgo de incremento del efecto vasoconstrictor e hipertensor. La asociación no está recomendada
Desloratadina/pseudoefedrina [1], efedrina ---> RCP de [1] de EMA
Riesgo de vasoconstricción
Dexametasona, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La efedrina puede acelerar el metabolismo de la dexametasona.
Digitoxina, efedrina
La coadministración puede aumentar el efecto de digitoxina y favorecer alteraciones del ritmo cardiaco
Dihidralazina, efedrina
La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor
Diuréticos, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La furosemida u otros agentes diuréticos pueden disminuir la respuesta presora de la efedrina.
Doxapram, efedrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de efedrina con doxapram puede incrementar el riesgo de incremento del efecto vasoconstrictor e hipertensor. La asociación no está recomendada
Doxazosina, efedrina
Doxazosina puede reducir la presión sanguínea y las reacciones vasculares a efedrina
Doxofilina, efedrina
Toxicidad sinérgica
Efedrina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
La efedrina se debe administrar durante el embarazo solo en caso de necesidad.
Efedrina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La efedrina puede incrementar la concentración plasmática de la fenitoína.
Efedrina [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
La furosemida u otros agentes diuréticos pueden disminuir la respuesta presora de la efedrina.
Efedrina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de glucósidos cardíacos con efedrina puede causar hipertensión paroxística y arritmias potencialmente mortales por sensibilización del miocardio a los agentes simpaticomiméticos. La asociación está contraindicada
Efedrina [1], guanetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La guanidina puede antagonizar el efecto de la efedrina debido al bloqueo neuronal que causa la pérdida de la actividad hipertensora de la efedrina. La asociación está contraindicada
Efedrina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de efedrina a pacientes tratados con inhibidores de la IMAO puede causar crisis hipertensiva aguda y hemorragia subaracnoidea. La asociación está contraindicada
Efedrina [1], ISRSN ---> RCP de [1] de AEMPS
El mecanismo de acción de los antidepresivos serotoninérgicos-noradrenérgicos interfiere el efecto vasopresor de la efedrina. La asociación está contraindicada
Efedrina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
En caso de necesidad de administración de la efedrina a madres en periodo de lactancia debe tenerse en cuenta que la efedrina se excreta en la leche materna.
Efedrina [1], lidocaína ---> RCP de [1] de AEMPS
La efedrina incrementa la toxicidad asociada a lidocaína debido al aumento de concentración plasmática de la lidocaína. La asociación está contraindicada
Efedrina [1], metildopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos hipotensores, como la reserpina o la metildopa, pueden reducir la respuesta presora de la efedrina. La asociación no está recomendada
Efedrina [1], oxitócicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de efedrina con agentes oxitócicos puede incrementar el riesgo de incremento del efecto vasoconstrictor e hipertensor. La asociación no está recomendada
Efedrina [1], reserpina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos hipotensores, como la reserpina o la metildopa, pueden reducir la respuesta presora de la efedrina. La asociación no está recomendada
Efedrina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La efedrina no debe ser administrada concomitantemente con otros agentes simpaticomiméticos debido a la posibilidad de efecto aditivo e incremento de la toxicidad.
Efedrina [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de derivados de teofilina, como la aminofilina, con efedrina incrementa la incidencia de efectos adversos de ambos fármacos. La asociación no está recomendada
Efedrina, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea de simpaticomiméticos
Efedrina, fenelzina
La fenelzina puede potenciar la acción de la efedrina
Efedrina, fenilefrina
La efedrina no debe ser administrada concomitantemente con otros agentes simpaticomiméticos debido a la posibilidad de efecto aditivo e incremento de la toxicidad.
Efedrina, fenilpropanolamina
La efedrina no debe ser administrada concomitantemente con otros agentes simpaticomiméticos debido a la posibilidad de efecto aditivo e incremento de la toxicidad.
Efedrina, formoterol
La administración concomitante de formoterol y otros agentes simpaticomiméticos puede potenciar las reacciones adversas de formoterol.
Efedrina, glucocorticoides
Aumento del metabolismo del glucocorticoide y disminución del efecto
Efedrina, hidralazina
La coadministración puede debilitar el efecto hipotensor
Efedrina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético
Efedrina, isocarboxazida
La coadministración debe evitarse. En casos extremos las interacciones pueden ocasionar episodios hipertensivos graves
Efedrina, isoflurano
Riesgo de hipertensión intraoperatoria. Es preferible interrumpir el simpaticomimético indirecto unos días antes de la operación
Efedrina, lofepramina
Lofepramina no debe administrarse con simpaticomiméticos, pues se pueden potenciar sus efectos cardiovasculares
Efedrina, maprotilina
El efecto adrenérgico en el sistema nervioso vegetativo de las aminas simpaticomiméticas puede ser potenciado considerablemente con la coadministración de maprotilina
Efedrina, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación de la acción de los digitálicos. La administración conjunta debe efectuarse con precaución para evitar el posible riesgo de arritmias.
Efedrina, metilfenidato
La efedrina no debe ser administrada concomitantemente con otros agentes simpaticomiméticos debido a la posibilidad de efecto aditivo e incremento de la toxicidad.
Efedrina, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los betabloqueantes no selectivos pueden aumentar la respuesta presora a los fármacos simpaticomiméticos, provocando hipertensión y bradicardia.
Efedrina, rasagilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han comunicado interacciones medicamentosas con el empleo concomitante de IMAO y medicaciones simpaticomiméticas. En vista de la actividad IMAO de la rasagilina, no se recomienda la administración concomitante de rasagilina y simpaticomiméticos
Efedrina, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado interacciones de medicamentos derivadas del uso concomitante de inhibidores de la MAO (safinamida) y medicamentos simpatomiméticos. La administración concomitante de safinamida con simpatomiméticos se debe realizar con precaución
Efedrina, sevoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe el riesgo de episodio de hipertensión aguda con el uso concomitante de sevoflurano y medicamentos simpaticomiméticos indirectos
Efedrina, sibutramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha evaluado de forma sistemática el uso concomitante de sibutramina y otros fármacos que pueden aumentar la presión arterial o la frecuencia cardiaca. Por eso, se recomienda precaución
Efedrina, simpaticomiméticos indirectos
Riesgo de vasoconstricción y/o episodios agudos de hipertensión
Efedrina, terazosina
Terazosin may reduce blood pressure and vasculare reactions to ephedrine
Efedrina, tioridazina
Las fenotiazinas, debido a su acción adrenolítica, pueden disminuir el efecto presor de los vasoconstrictores adrenérgicos (p. ej. efedrina, fenilefrina)
CONTRAINDICACIONES de Efedrina
- Hipersensibilidad al principio activo, o a alguno de los excipientes,
- No debe usarse efedrina como agente presor como terapia única en pacientes hipovolemia. En tales pacientes el volumen sanguíneo debe ser corregido antes de la administración de efedrina.
- pacientes hipertiroideos,
- pacientes con enfermedades cardiovasculares (insuficiencia coronaria, angina de pecho, arritmia cardiaca y enfermedad cardiaca orgánica, trombosis coronaria, enfermedad cardiaca isquémica) y en pacientes que reciben tratamiento concomitante con glicósidos cardiacos (digitalis) debido a que la efedrina puede causar arritmias potencialmente mortales en tales pacientes
- pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, la administración de efedrina puede originar glaucoma de ángulo cerrado agudo.
- pacientes con psiconeurosis debido al posible desarrollo de efectos adversos graves como psicosis paranoide y alucinaciones.
- Anestesia con ciclopropano, hidrocarbonos halogenados o lidocaína
- Tratamiento concomitante o en las 2 semanas previas, con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs)
- pacientes hipertensos debido al riesgo de desarrollo de cuadro de hipertensión aguda con posible resultado de hemorragia intracraneal.
- No debe usarse efedrina concomitantemente con guanetidina
- No debe usarse efedrina concomitantemente con otros agentes simpaticomiméticos
- Debe evitarse el empleo de efedrina en pacientes tratados con antidepresivos imipramínicos (tricíclicos) y serotoninérgicos-noradrenérgicos
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Efgartigimod alfa (Vyvgart)
Efgartigimod alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento de mujeres embarazadas con Vyvgart solo se debe considerar si el beneficio clínico supera los riesgos.
Efgartigimod alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no mostraron repercusión alguna de efgartigimod alfa en los parámetros de fertilidad de machos y hembras
Efgartigimod alfa [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
Efgartigimod alfa puede reducir los niveles de compuestos que se unen al receptor neonatal para el Fc (FcRn) humano, es decir, productos de inmunoglobulina, Abs monoclonales o derivados de Abs que contienen el dominio Fc humano de la subclase IgG.
Efgartigimod alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento de mujeres lactantes con efgartigimod alfa solo se debe considerar si el beneficio clínico supera los riesgos.
Efgartigimod alfa [1], recambio plasmático ---> RCP de [1] de EMA
El recambio plasmático, la inmunoadsorción y la plasmaféresis pueden reducir los niveles circulantes de efgartigimod alfa.
Efgartigimod alfa [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
En el caso de pacientes que estén en tratamiento, no se recomienda la vacunación con vacunas elaboradas con microbios vivos ni con vacunas atenuadas elaboradas con microbios vivos.
CONTRAINDICACIONES de Efgartigimod alfa (Vyvgart)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vyvgart-epar-product-information_es.pdf 15/01/2026
Eflornitina (Vaniqa 11.5% cream)
Eflornitina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres que están embarazadas o planifican quedarse embarazadas deben utilizar un sistema alternativo para la eliminación de su vello facial.
Eflornitina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles.
Eflornitina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres no deben usar Vaniqa durante la lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Eflornitina (Vaniqa 11.5% cream)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vaniqa-epar-product-information_es.pdf 27/11/2024
Efmoroctocog alfa (Elocta)
Efmoroctocog alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe usar el factor VIII durante el embarazo y la lactancia si está claramente indicado.
Efmoroctocog alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe usar el factor VIII durante el embarazo y la lactancia si está claramente indicado.
CONTRAINDICACIONES de Efmoroctocog alfa (Elocta)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/elocta-epar-product-information_es.pdf 16/07/2024
Eftrenonacog alfa (Alprolix)
Eftrenonacog alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe usar el factor IX durante el embarazo y la lactancia si está claramente indicado.
Eftrenonacog alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre la fertilidad. No se han realizado estudios de fertilidad en animales con ALPROLIX.
Eftrenonacog alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Solo se debe usar el factor IX durante el embarazo y la lactancia si está claramente indicado.
CONTRAINDICACIONES de Eftrenonacog alfa (Alprolix)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/alprolix-epar-product-information_es.pdf 05/06/2024
Elacestrant (Orserdu)
Acontecimientos tromboembólicos, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los acontecimientos tromboembólicos se observan con frecuencia en pacientes con cáncer de mama avanzado y se han observado en los estudios clínicos con ORSERDU (ver sección 4.8). Esto se debe tener en cuenta al prescribir ORSERDU a pacientes de riesgo.
Aprepitant, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Bosentán, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Carbamazepina, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores potentes del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant
Cenobamato, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Ciclosporina, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Ciprofloxacino, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Claritromicina, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Conducir, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que se ha comunicado fatiga, astenia e insomnio en algunos pacientes que tomaban elacestrant (ver sección 4.8), los pacientes que presenten estas reacciones adversas deben tener precaución cuando conduzcan o utilicen máquinas.
Conivaptán, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Crizotinib, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Dabrafenib, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Digoxina, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ORSERDU (345 mg, dosis única) con digoxina (0,5 mg, dosis única) aumentó la exposición de digoxina en un 27 % para la Cmáx y en un 13 % para el AUC. Se debe vigilar la administración de digoxina y reducir su dosis según sea necesario
Diltiazem, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Dronedarona, elacestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Efavirenz [1], elacestrant ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Elacestrant [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse ORSERDU durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Elacestrant [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Antes de iniciar el tratamiento con ORSERDU, se debe verificar si las mujeres en edad fértil están embarazadas. Si se produce un embarazo, se debe informar a la paciente del posible peligro para el feto y del posible riesgo de aborto.
Elacestrant [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Elacestrant [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores potentes del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant
Elacestrant [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Elacestrant [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En base a los resultados de los estudios en animales (ver sección 5.3) y el mecanismo de acción, ORSERDU puede afectar a la fertilidad en mujeres y hombres con potencial reproductivo.
Elacestrant [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores potentes del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant
Elacestrant [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Elacestrant [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores potentes del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant
Elacestrant [1], inhibidor de OATP2B1 ---> RCP de [1] de EMA
Dado que no se puede descartar que la coadministración de inhibidores del OATP2B1 pueda aumentar la exposición de elacestrant, lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas, se recomienda precaución
Elacestrant [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], isavuconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en el lactante, se recomienda que las mujeres en periodo de lactancia no den el pecho durante el tratamiento con ORSERDU ni una semana después de la última dosis de ORSERDU.
Elacestrant [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], lorlatinib ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Elacestrant [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con ORSERDU y hasta una semana después de la última dosis.
Elacestrant [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Elacestrant [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores potentes del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant
Elacestrant [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de ORSERDU (345 mg, dosis única) con rosuvastatina (20 mg, dosis única) aumentó la exposición de rosuvastatina en un 45 % para la Cmáx y en un 23 % para el AUC.
Elacestrant [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], sotorasib ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Elacestrant [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de ORSERDU con otros sustratos de la BCRP puede incrementar sus concentraciones, lo que puede aumentar las reacciones adversas asociadas a los sustratos de la BCRP.
Elacestrant [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de ORSERDU con otros sustratos de la P-gp puede incrementar sus concentraciones, lo que puede aumentar las reacciones adversas asociadas a los sustratos de la P-gp.
Elacestrant [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], tofisopam ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores moderados del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
Elacestrant [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inhibidores potentes del CYP3A4 lo que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.
CONTRAINDICACIONES de Elacestrant (Orserdu)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/orserdu-epar-product-information_es.pdf 25/03/2026
Eladocagén exuparvovec (Upstaza)
Eladocagén exuparvovec [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos relativos al uso de eladocagén exuparvovec en mujeres embarazadas.
Eladocagén exuparvovec [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos preclínicos ni clínicos disponibles del efecto de eladocagén exuparvovec sobre la fertilidad.
Eladocagén exuparvovec [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si eladocagén exuparvovec se excreta en la leche materna. Eladocagén exuparvovec no se absorbe sistémicamente tras la administración intraputaminal, y no se prevén efectos en los recién nacidos/niños lactantes.
Eladocagén exuparvovec [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
El calendario de vacunación debe continuar con normalidad.
CONTRAINDICACIONES de Eladocagén exuparvovec (Upstaza)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/upstaza-epar-product-information_es.pdf 10/06/2026
Elafibranor (Iqirvo)
Elafibranor [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Elafibranor está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). Si una paciente se queda embarazada, se debe interrumpir el tratamiento con elafibranor.
Elafibranor [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos en seres humanos sobre el efecto de elafibranor en la fertilidad. Los estudios en animales no muestran ningún efecto directo ni indirecto sobre la fertilidad o la reproducción (ver sección 5.3).
Elafibranor [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en el niño lactante. Elafibranor no se debe utilizar durante la lactancia y durante al menos 3 semanas después de la última dosis de elafibranor.
Elafibranor [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
En base a estudios in vitro e in vivo, no se esperan interacciones farmacológicas clínicamente relevantes por la coadministración de elafibranor con otros medicamentos (ver sección 5.2).
Elafibranor [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante y hasta 3 semanas después de la última dosis de elafibranor. Se debe excluir la posibilidad de embarazo en estas mujeres antes de iniciar el tratamiento con elafibranor
CONTRAINDICACIONES de Elafibranor (Iqirvo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo conocido o sospecha de embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilizan un método anticonceptivo (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/iqirvo-epar-product-information_es.pdf 20/09/2024
Elbasvir/grazoprevir (Zepatier)
Abacavir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Acetato de calcio, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Alimentos, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Elbasvir/grazoprevir se pueden tomar con independencia de la ingesta de alimentos.
Antagonistas de la vitamina K, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que la función hepática puede cambiar durante el tratamiento con ZEPATIER, se recomienda un estrecho seguimiento de los valores de INR.
Antagonistas H2, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Antiácidos, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Atazanavir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la coadministración de REYATAZ con productos con grazoprevir, debido al aumento de los niveles plasmáticos de grazoprevir y elbasvir y un posible aumento del riesgo de elevaciones de ALT
Atazanavir/ritonavir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación de la inhibición de OATP1B y de CYP3A. Está contraindicada la administración simultánea.
Atorvastatina, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Principalmente debido a inhibición de BCRP intestinal. La dosis de atorvastatina no debe superar una dosis diaria de 20 mg cuando se administra de forma simultánea con ZEPATIER.
Bosentán, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Buprenorfina/naloxona, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Carbamazepina, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Carbonato de calcio, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Ciclosporina, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido en parte a la inhibición de OATP1B y CYP3A. Está contraindicada la administración simultánea.
Conducir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe informar a los pacientes que se han notificado casos de fatiga durante el tratamiento con ZEPATIER
Dabigatrán etexilato, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de gp-P. Las concentraciones de dabigatrán se pueden incrementar cuando se administra de forma simultánea con elbasvir, con posible incremento del riesgo de hemorragia. Se recomienda vigilancia clínica y de las pruebas de laboratorio.
Darunavir/cobicistat, elbasvir/grazoprevir ---> RCP de [darunavir] de EMA
El uso concomitante de PREZISTA potenciado y elbasvir/grazoprevir está contraindicado
Darunavir/ritonavir, elbasvir/grazoprevir ---> RCP de [darunavir] de EMA
El uso concomitante de PREZISTA potenciado y elbasvir/grazoprevir está contraindicado
Darunavir/ritonavir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinación de la inhibición de OATP1B y de CYP3A. Está contraindicada la administración simultánea.
Digoxina, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Elbasvir produce una inhibición mínima de gp-P intestinal en humanos y no da lugar a incrementos clínicamente relevantes en las concentraciones de digoxina (un sustrato de gp-P), con un aumento del 11% en el AUC plasmático. No se requiere ajustar dosis
Dolutegravir, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Doravirina [1], elbasvir/grazoprevir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo [1], elbasvir/grazoprevir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Efavirenz, elbasvir/grazoprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración está contraindicada pues puede conducir a pérdida de la respuesta virológica de elbasvir/grazoprevir. Esta pérdida es debida a disminución significativa de los niveles de elbasvir y grazoprevir en plasma por la inducción del CYP3A4
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], elbasvir/grazoprevir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Atripla con elbasvir/grazoprevir está contraindicada porque puede llevar a la pérdida de respuesta virológica a elbasvir/grazoprevir
Elbasvir/grazoprevir [1], elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Inhibición del CYP3A y OATP1B. Está contraindicada la administración simultánea con ZEPATIER.
Elbasvir/grazoprevir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta en humanos, sólo se debe usar ZEPATIER si el posible beneficio justifica el potencial riesgo para el feto.
Elbasvir/grazoprevir [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], entecavir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], enzimas ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, no se esperan interacciones clínicamente significativas con ZEPATIER como inhibidor de otras enzimas de CYP, UGT1A1, esterasas (CES1, CES2 y CatA), OAT1, OAT3 y OCT2.
Elbasvir/grazoprevir [1], etinilestradiol/levonorgestrel ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Elbasvir/grazoprevir [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Elbasvir/grazoprevir [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales de elbasvir o grazoprevir sobre la fertilidad a exposiciones de elbasvir y grazoprevir mayores que la exposición en humanos a la dosis clínica recomendada (ver sección 5.3).
Elbasvir/grazoprevir [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Principalmente debido a inhibición de BCRP intestinal. La dosis de fluvastatina, lovastatina o simvastatina no debe superar una dosis diaria de 20 mg cuando se administran de forma simultánea con ZEPATIER.
Elbasvir/grazoprevir [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Elbasvir/grazoprevir [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Elbasvir y grazoprevir son sustratos de CYP3A y de gp-P. Está contraindicada la administración simultánea de inductores de CYP3A o de gp-P con ZEPATIER ya que puede disminuir las concentraciones plasmáticas de elbasvir y grazoprevir
Elbasvir/grazoprevir [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Elbasvir y grazoprevir son sustratos de CYP3A y de gp-P. Está contraindicada la administración simultánea de inductores de CYP3A o de gp-P con ZEPATIER ya que puede disminuir las concentraciones plasmáticas de elbasvir y grazoprevir
Elbasvir/grazoprevir [1], inhibe la bomba exportadora de sales biliares ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, no se puede excluir la posibilidad de que grazoprevir inhiba la bomba de exportación de sales biliares (BSEP, por sus siglas en inglés).
Elbasvir/grazoprevir [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], inhibidores de la calcineurina ---> RCP de [1] de EMA
Se puede requerir una estrecha vigilancia y un posible ajuste de la dosis de los sustratos de CYP3A con un índice terapéutico estrecho (p. ej, inhibidores de la calcineurina) durante el tratamiento, ya que pueden disminuir los niveles del medicamento
Elbasvir/grazoprevir [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que el efecto de la administración simultánea de ZEPATIER con inhibidores de gp-P en las concentraciones plasmáticas de ZEPATIER sea mínimo.
Elbasvir/grazoprevir [1], inhibidores del OATP1B ---> RCP de [1] de EMA
Grazoprevir es un sustrato de los transportadores OATP1B. Está contraindicada la coadministración de ZEPATIER con fármacos que inhiben los transportadores OATP1B ya que puede producir un aumento significativo de la concentración plasmática de grazoprevir
Elbasvir/grazoprevir [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración simultánea de ZEPATIER con inhibidores potentes de CYP3A ya que aumenta las concentraciones plasmáticas de elbasvir y grazoprevir
Elbasvir/grazoprevir [1], isoforma de CYP ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos in vitro, es poco probable que la administración de dosis múltiples de elbasvir o grazoprevir induzca el metabolismo de los medicamentos que son metabolizados por isoformas de CYP.
Elbasvir/grazoprevir [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Inhibición de CYP3A. No se recomienda la administración simultánea.
Elbasvir/grazoprevir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con ZEPATIER tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Elbasvir/grazoprevir [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Combinación de la inhibición de OATP1B y de CYP3A. Está contraindicada la administración simultánea.
Elbasvir/grazoprevir [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Inhibición de CYP3A. La dosis de fluvastatina, lovastatina o simvastatina no debe superar una dosis diaria de 20 mg cuando se administran de forma simultánea con ZEPATIER.
Elbasvir/grazoprevir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], micofenolato de mofetilo ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Elbasvir/grazoprevir [1], montelukast ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Cuando ZEPATIER se utiliza en combinación con ribavirina, las mujeres en edad fértil/sus parejas masculinas deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante un cierto periodo de tiempo después de haber concluido el tratamiento.
Elbasvir/grazoprevir [1], pantoprazol ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Inhibición de OATP1B e inducción de CYP3A. Está contraindicada la administración simultánea.
Elbasvir/grazoprevir [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Inhibición de BCRP intestinal. La dosis de rosuvastatina no debe superar una dosis diaria de 10 mg cuando se administra de forma simultánea con ZEPATIER.
Elbasvir/grazoprevir [1], saquinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Combinación de mecanismos incluyendo inhibición de CYP3A. Está contraindicada la administración simultánea.
Elbasvir/grazoprevir [1], sevelámero carbonato ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Principalmente debido a inhibición de BCRP intestinal e inhibición de CYP3A. La dosis de fluvastatina, lovastatina o simvastatina no debe superar una dosis diaria de 20 mg cuando se administran de forma simultánea con ZEPATIER.
Elbasvir/grazoprevir [1], sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], sunitinib ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de ZEPATIER con sunitinib puede aumentar las concentraciones de sunitinib llegando a producir un aumento del riesgo de acontecimientos adversos asociados a sunitinib.
Elbasvir/grazoprevir [1], sustratos de CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición débil de CYP3A por grazoprevir puede aumentar los niveles de los sustratos de CYP3A.
Elbasvir/grazoprevir [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Elbasvir y grazoprevir son inhibidores del transportador de medicamentos BCRP a nivel intestinal en humanos y pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de los sustratos de BCRP administrados de forma simultánea.
Elbasvir/grazoprevir [1], sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se puede requerir una estrecha vigilancia y un posible ajuste de la dosis de los sustratos de CYP3A con un índice terapéutico estrecho (p. ej, inhibidores de la calcineurina) durante el tratamiento, ya que pueden disminuir los niveles del medicamento
Elbasvir/grazoprevir [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Inhibición de CYP3A. Se recomienda la vigilancia frecuente de las concentraciones totales de tacrolimús en sangre completa, los cambios en la función renal y los eventos adversos asociados a tacrolimús al inicio de la administración simultánea.
Elbasvir/grazoprevir [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], tipranavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Combinación de mecanismos incluyendo inhibición de CYP3A. Está contraindicada la administración simultánea.
Elbasvir/grazoprevir, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No estudiado. La coadministración de INTELENCE con elbasvir/grazoprevir puede disminuir los niveles de elbasvir y grazoprevir, provocando una disminución del efecto terapéutico de elbasvir/grazoprevir. La administración conjunta está contraindicada
Elbasvir/grazoprevir, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes a los que se administran medicamentos con elbasvir o grazoprevir de forma concomitante con Cholib, la dosis de simvastatina no debe exceder los 20 mg/día
Elbasvir/grazoprevir, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Temsavir puede aumentar los niveles plasmáticos de grazoprevir de una manera clínicamente relevante debido a la inhibición de OATP1B1/3 por el temsavir. No se recomienda la coadministración, pues puede aumentar el riesgo de elevaciones de la ALT.
Elbasvir/grazoprevir, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Combinaciones de mecanismos incluyendo la inhibición del CYP3A. La administración conjunta de elbasvir/grazoprevir y Kaletra está contraindicada
CONTRAINDICACIONES de Elbasvir/grazoprevir (Zepatier)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave (Child-Pugh B o C).
- La administración simultánea con inhibidores del polipéptido 1B transportador de aniones orgánicos (OATP1B, por sus siglas en inglés), tales como rifampicina, atazanavir, darunavir, lopinavir, saquinavir, tipranavir, cobicistat o ciclosporina.
- La administración simultánea con inductores del citocromo P450 3A (CYP3A) o de la glicoproteína-P (gp-P), tales como efavirenz, fenitoína, carbamazepina, bosentán, etravirina, modafinilo o la hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/zepatier-epar-product-information_es.pdf 17/05/2024
Elcatonina
Antagonistas del calcio, elcatonina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se deberá tener cuidado en un cotratamiento con antagonistas del calcio. Podría ser necesario ajustar las dosis de estos fármacos puesto que sus efectos pueden verse modificados por cambios en las concentraciones de electrolitos celulares.
Bifosfonatos, elcatonina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de calcitonina en combinación con bisfosfonatos puede provocar un efecto aditivo de disminución de calcio.
Conducir, elcatonina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Elcatonina inyectable puede causar vértigos de forma transitoria
Elcatonina [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Sólo se debe utilizar elcatonina durante el embarazo si el médico considera que el tratamiento es absolutamente imprescindible.
Elcatonina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se deberá tener cuidado en un cotratamiento con glucósidos cardiotónicos. Podría ser necesario ajustar las dosis de estos fármacos puesto que sus efectos pueden verse modificados por cambios en las concentraciones de electrolitos celulares
Elcatonina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se sabe si la sustancia se excreta en humanos en la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento
CONTRAINDICACIONES de Elcatonina
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
- La calcitonina está también contraindicada en pacientes con hipocalcemia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Eletriptán
Claritromicina, eletriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Conducir, eletriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La migraña o el tratamiento con eletriptán pueden producir somnolencia o mareo en algunos pacientes.
Derivados ergóticos, eletriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se observaron pequeños, aunque aditivos, aumentos en la presión arterial. Se recomienda que los fármacos con ergotamina (o derivados ergóticos) no se administren en las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de eletriptán.
Eletriptán [1], embarazo ---> RCP de [1] de AEMPS
Eletriptán Pharmacia debería utilizarse en el embarazo sólo si es
Eletriptán [1], ergotamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se observaron pequeños, aunque aditivos, aumentos en la presión arterial. Se recomienda que los fármacos con ergotamina (o derivados ergóticos) no se administren en las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de eletriptán.
Eletriptán [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eletriptán [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las reacciones adversas pueden ser más frecuentes durante la utilización simultánea de triptanes con preparados medicinales que contengan la hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Eletriptán [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eletriptán [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eletriptán [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eletriptán [1], IRSN ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico tras la administración de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o de la recaptación de serotonina y norepinefrina y triptanes
Eletriptán [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico tras la administración de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o de la recaptación de serotonina y norepinefrina y triptanes
Eletriptán [1], ISRSN ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de pacientes con síntomas compatibles con síndrome serotoninérgico tras la administración de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o de la recaptación de serotonina y norepinefrina y triptanes
Eletriptán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eletriptán [1], josamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eletriptán [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eletriptán [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Eletriptán se excreta en la leche materna. La exposición del niño puede minimizarse evitando la lactancia durante las 24 horas posteriores al tratamiento.
Eletriptán [1], metisergida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se observaron pequeños, aunque aditivos, aumentos en la presión arterial. Se recomienda que los fármacos con ergotamina (o derivados ergóticos) no se administren en las 24 horas anteriores o posteriores a la administración de eletriptán.
Eletriptán [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eletriptán [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eletriptán, inhibidores moderados del CYP3A4
Aumentos de Cmáx y AUC de eletriptán que no se consideran clínicamente significativos puesto que no hubo aumentos asociados de la presión arterial ni de los acontecimientos adversos en comparación con la administración de eletriptán sólo.
CONTRAINDICACIONES de Eletriptán
Eletriptán Pharmacia está contraindicado en pacientes con:
- hipersensibilidad a hidrobromuro de eletriptán o a alguno de los de los excipientes incluidos en la sección 6.1,
- daño hepático o renal graves,
- hipertensión grave o moderadamente grave, o hipertensión leve no tratada,
- enfermedad coronaria confirmada, incluyendo cardiopatía isquémica (angina de pecho, infarto de miocardio previo o isquemia silente confirmada).Pacientes con vasoespasmo de la arteria coronaria (angina de Prinzmetal), síntomas objetivos o subjetivos de cardiopatía isquémica,
- arritmias significativas o insuficiencia cardiaca,
- enfermedad vascular periférica,
- antecedentes de accidente cerebrovascular (ACV) o accidente isquémico transitorio (AIT),
- administración de ergotamina o derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) en las 24 horas previas o posteriores al tratamiento con eletriptán (ver sección 4.5),
- administración simultánea con eletriptán de otros agonistas del receptor 5-HT1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Eliglustat (Cerdelga)
Amiodarona, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que se prevé que eliglustat cause aumentos leves de los intervalos del ECG a concentraciones plasmáticas sustancialmente elevadas, el uso de eliglustat se debe evitar en combinación con medicamentos antiarrítmicos de clase IA y de clase III
Amitriptilina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Amlodipino, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Antiarrítmicos de la clase IA, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que se prevé que eliglustat cause aumentos leves de los intervalos del ECG a concentraciones plasmáticas sustancialmente elevadas, el uso de eliglustat se debe evitar en combinación con medicamentos antiarrítmicos de clase IA y de clase III
Antiarrítmicos de la clase III, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que se prevé que eliglustat cause aumentos leves de los intervalos del ECG a concentraciones plasmáticas sustancialmente elevadas, el uso de eliglustat se debe evitar en combinación con medicamentos antiarrítmicos de clase IA y de clase III
Antidepresivo tricíclico, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Aprepitant, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Atazanavir, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Atomoxetina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Boceprevir, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Bupropión, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar una dosis de eliglustat 84 mg una vez al día cuando se utilice de forma concomitante un inhibidor potente de CYP2D6 en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Carbamazepina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con inductores fuertes del CYP3A4 dio lugar a un descenso en la exposición a eliglustat. No se recomienda el uso de un inductor fuerte del CYP3A con eliglustat en metabolizadores lentos, intermedios y rápidos
Cilostazol, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Cimetidina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Cinacalcet, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP2D6 aumente la exposición a eliglustat hasta en 4 veces aproximadamente. Los inhibidores moderados del CYP2D6 deben utilizarse con precaución en intermedios y metabolizadores rápidos.
Ciprofloxacino, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Claritromicina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Cobicistat, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Colchicina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat con sustratos de la gp-P puede aumentar la exposición de estos sustratos. Pueden ser necesarias dosis inferiores de las sustancias que son sustratos de la gp-P
Conivaptán, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Dabigatrán, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat con sustratos de la gp-P puede aumentar la exposición de estos sustratos. Pueden ser necesarias dosis inferiores de las sustancias que son sustratos de la gp-P
Darunavir, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Desipramina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Dextrometorfano, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Digoxina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de eliglustat con sustratos de la gp-P puede aumentar la exposición de estos sustratos. Pueden ser necesarias dosis inferiores de las sustancias que son sustratos de la gp-P
Diltiazem, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Dronedarona, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP2D6 aumente la exposición a eliglustat hasta en 4 veces aproximadamente. Los inhibidores moderados del CYP2D6 deben utilizarse con precaución en intermedios y metabolizadores rápidos.
Duloxetina, eliglustat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP2D6 aumente la exposición a eliglustat hasta en 4 veces aproximadamente. Los inhibidores moderados del CYP2D6 deben utilizarse con precaución en intermedios y metabolizadores rápidos.
Eliglustat [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Cerdelga durante el embarazo.
Eliglustat [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Eliglustat [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inductores fuertes del CYP3A4 dio lugar a un descenso en la exposición a eliglustat. No se recomienda el uso de un inductor fuerte del CYP3A con eliglustat en metabolizadores lentos, intermedios y rápidos
Eliglustat [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inductores fuertes del CYP3A4 dio lugar a un descenso en la exposición a eliglustat. No se recomienda el uso de un inductor fuerte del CYP3A con eliglustat en metabolizadores lentos, intermedios y rápidos
Eliglustat [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado efectos en los testículos y una inhibición reversible de la espermatogenia en ratas (ver sección 5.3). Se desconoce la relevancia de estos resultados para los humanos.
Eliglustat [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Eliglustat [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar una dosis de eliglustat 84 mg una vez al día cuando se utilice de forma concomitante un inhibidor potente de CYP2D6 en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Eliglustat [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Eliglustat [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inductores fuertes del CYP3A4 dio lugar a un descenso en la exposición a eliglustat. No se recomienda el uso de un inductor fuerte del CYP3A con eliglustat en metabolizadores lentos, intermedios y rápidos
Eliglustat [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Eliglustat [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Eliglustat [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inductores fuertes del CYP3A4 dio lugar a un descenso en la exposición a eliglustat. No se recomienda el uso de un inductor fuerte del CYP3A con eliglustat en metabolizadores lentos, intermedios y rápidos
Eliglustat [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Eliglustat [1], inhibidores moderados del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP2D6 aumente la exposición a eliglustat hasta en 4 veces aproximadamente. Los inhibidores moderados del CYP2D6 deben utilizarse con precaución en intermedios y metabolizadores rápidos.
Eliglustat [1], inhibidores moderados del CYP2D6 y del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Eliglustat está contraindicado en los pacientes que sean metabolizadores intermedios o rápidos del CYP2D6 y que estén tomando un inhibidor potente o moderado del CYP2D6 de manera concomitante con un inhibidor potente o moderado del CYP3A
Eliglustat [1], inhibidores moderados del CYP2D6 y potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Eliglustat está contraindicado en los pacientes que sean metabolizadores intermedios o rápidos del CYP2D6 y que estén tomando un inhibidor potente o moderado del CYP2D6 de manera concomitante con un inhibidor potente o moderado del CYP3A
Eliglustat [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Eliglustat [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar una dosis de eliglustat 84 mg una vez al día cuando se utilice de forma concomitante un inhibidor potente de CYP2D6 en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], inhibidores potentes del CYP2D6 y del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Eliglustat está contraindicado en los pacientes que sean metabolizadores intermedios o rápidos del CYP2D6 y que estén tomando un inhibidor potente o moderado del CYP2D6 de manera concomitante con un inhibidor potente o moderado del CYP3A
Eliglustat [1], inhibidores potentes del CYP2D6 y moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Eliglustat está contraindicado en los pacientes que sean metabolizadores intermedios o rápidos del CYP2D6 y que estén tomando un inhibidor potente o moderado del CYP2D6 de manera concomitante con un inhibidor potente o moderado del CYP3A
Eliglustat [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Eliglustat está contraindicado en los pacientes que sean metabolizadores pobres (MP) del CYP2D6 y que estén recibiendo un inhibidor potente del CYP3A
Eliglustat [1], isoniazida ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Eliglustat [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No puede excluirse el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Eliglustat [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Eliglustat [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Eliglustat [1], mirabegrón ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP2D6 aumente la exposición a eliglustat hasta en 4 veces aproximadamente. Los inhibidores moderados del CYP2D6 deben utilizarse con precaución en intermedios y metabolizadores rápidos.
Eliglustat [1], moclobemida ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP2D6 aumente la exposición a eliglustat hasta en 4 veces aproximadamente. Los inhibidores moderados del CYP2D6 deben utilizarse con precaución en intermedios y metabolizadores rápidos.
Eliglustat [1], nortriptilina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de eliglustat puede aumentar la exposición de los sustratos del CYP2D6. Pueden ser necesarias dosis inferiores de los medicamentos que son sustratos del CYP2D6.
Eliglustat [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar una dosis de eliglustat 84 mg una vez al día cuando se utilice de forma concomitante un inhibidor potente de CYP2D6 en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Los productos derivados del pomelo contienen uno o varios componentes que inhiben el CYP3A y pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de eliglustat. Se debe evitar el consumo de pomelo o de zumo de pomelo.
Eliglustat [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de eliglustat con sustratos de la gp-P puede aumentar la exposición de estos sustratos. Pueden ser necesarias dosis inferiores de las sustancias que son sustratos de la gp-P
Eliglustat [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que se prevé que eliglustat cause aumentos leves de los intervalos del ECG a concentraciones plasmáticas sustancialmente elevadas, el uso de eliglustat se debe evitar en combinación con medicamentos antiarrítmicos de clase IA y de clase III
Eliglustat [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Eliglustat [1], ranolazina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Eliglustat [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inductores fuertes del CYP3A4 dio lugar a un descenso en la exposición a eliglustat. No se recomienda el uso de un inductor fuerte del CYP3A con eliglustat en metabolizadores lentos, intermedios y rápidos
Eliglustat [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inductores fuertes del CYP3A4 dio lugar a un descenso en la exposición a eliglustat. No se recomienda el uso de un inductor fuerte del CYP3A con eliglustat en metabolizadores lentos, intermedios y rápidos
Eliglustat [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], sello de oro ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Eliglustat [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
Dado que se prevé que eliglustat cause aumentos leves de los intervalos del ECG a concentraciones plasmáticas sustancialmente elevadas, el uso de eliglustat se debe evitar en combinación con medicamentos antiarrítmicos de clase IA y de clase III
Eliglustat [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de eliglustat con sustratos de la gp-P puede aumentar la exposición de estos sustratos. Pueden ser necesarias dosis inferiores de las sustancias que son sustratos de la gp-P
Eliglustat [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], terbinafina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP2D6 aumente la exposición a eliglustat hasta en 4 veces aproximadamente. Los inhibidores moderados del CYP2D6 deben utilizarse con precaución en intermedios y metabolizadores rápidos.
Eliglustat [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Eliglustat [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Son de esperar aumentos de la exposición de eliglustat con inhibidores potentes del CYP3A. Los inhibidores potentes del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Eliglustat [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Los productos derivados del pomelo contienen uno o varios componentes que inhiben el CYP3A y pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de eliglustat. Se debe evitar el consumo de pomelo o de zumo de pomelo.
CONTRAINDICACIONES de Eliglustat (Cerdelga)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Cerdelga está contraindicado en pacientes que sean MI o MR del CYP2D6 y que toman un inhibidor potente o moderado del CYP2D6 de manera concomitante con un inhibidor potente o moderado del CYP3A y pacientes que sean ML del CYP2D6 y que toman un inhibidor potente del CYP3A (ver sección 4.5).
- Cerdelga está contraindicado en MR del CYP2D6 con insuficiencia hepática grave y en MR del CYP2D6 con insuficiencia hepática leve o moderada que toman un inhibidor potente o moderado del CYP2D6 (ver secciones 4.2 y 5.2).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cerdelga-epar-product-information_es.pdf 20/05/2026
Elosulfasa alfa (Vimizim)
Conducir, elosulfasa alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado mareo durante las perfusiones de elosulfasa alfa; si el mareo se produce después de la perfusión, podría afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Elosulfasa alfa [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de elosulfasa alfa durante el embarazo, a menos que sea claramente necesario.
Elosulfasa alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha observado un deterioro de la fertilidad en estudios no clínicos (ver sección 5.3) con elosulfasa alfa.
Elosulfasa alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la falta de datos en humanos, elosulfasa alfa debe administrarse únicamente a mujeres lactantes si se considera que el beneficio potencial es mayor que el riesgo potencial para el lactante.
CONTRAINDICACIONES de Elosulfasa alfa (Vimizim)
- Hipersensibilidad potencialmente mortal (reacción anafiláctica) al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vimizim-epar-product-information_es.pdf 08/02/2019
Elotuzumab (Empliciti)
Citocromo P450, elotuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que Empliciti sea metabolizado por las enzimas del citocromo P450 ni otras enzimas metabolizadoras, no se prevé que la inhibición o inducción de estas enzimas mediante la coadministración de otros medicamentos afecte a la FC de Empliciti.
Conducir, elotuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que experimenten RRPs que no deben conducir o utilizar máquinas hasta que los síntomas desaparezcan.
Elotuzumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Empliciti no debe ser utilizado durante el embarazo, a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con elotuzumab.
Elotuzumab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Si Empliciti se utiliza con lenalidomida/pomalidomida hay un riesgo de daño fetal, incluyendo graves defectos de nacimiento en humanos potencialmente mortales asociados con estos fármacos, y es necesario seguir los requerimientos para evitar el embarazo
Elotuzumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios para evaluar el efecto de elotuzumab sobre la fertilidad. Por tanto, se desconoce el efecto de elotuzumab sobre la fertilidad masculina y femenina.
Elotuzumab [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes masculinos deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y en los 180 días siguientes al mismo, si su pareja está embarazada o en edad fértil y no está utilizando un método anticonceptivo.
Elotuzumab [1], inmunofijación sérica ---> RCP de [1] de EMA
En caso de detección de picos adicionales en ensayos de inmunofijación sérica, se debe descartar la posibilidad de una gammapatía biclonal.
Elotuzumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que elotuzumab se excrete en la leche materna. Elotuzumab se administrará en combinación con lenalidomida o pomalidomida, por lo que la lactancia se debe interrumpir debido al uso de lenalidomida o pomalidomida.
Elotuzumab [1], lenalidomida ---> RCP de [1] de EMA
Antes de iniciar el tratamiento se deben consultar las Fichas Técnicas de lenalidomida, pomalidomida y dexametasona utilizados en combinación con Empliciti.
Elotuzumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Empliciti no debe ser utilizado por mujeres en edad fértil, a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con elotuzumab.
Elotuzumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante los 120 días siguientes.
CONTRAINDICACIONES de Elotuzumab (Empliciti)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Antes de iniciar el tratamiento se deben consultar las Fichas Técnicas de lenalidomida, pomalidomida y dexametasona utilizados en combinación con Empliciti.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/empliciti-epar-product-information_es.pdf 29/09/2025
Elranatamab (Elrexfio)
Ciclosporina, elranatamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe vigilar la toxicidad o las concentraciones de medicamentos en pacientes que estén recibiendo de forma concomitante algún sustrato sensible al CYP con margen terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina, fenitoína, sirolimús y warfarina).
Citocromo P450, elranatamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La liberación inicial de citoquinas asociada al inicio del tratamiento con ELREXFIO puede inhibir las enzimas del citocromo P450 (CYP).
Conducir, elranatamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de ELREXFIO sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante. Debido a la posibilidad de presentar ICANS, los pacientes que reciben ELREXFIO tienen riesgo de sufrir una disminución del nivel de conciencia
Elranatamab [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta el mecanismo de acción, elranatamab puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada y por lo tanto, no se recomienda el uso de ELREXFIO durante el embarazo.
Elranatamab [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe vigilar la toxicidad o las concentraciones de medicamentos en pacientes que estén recibiendo de forma concomitante algún sustrato sensible al CYP con margen terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina, fenitoína, sirolimús y warfarina).
Elranatamab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre el efecto de elranatamab en la fertilidad humana. Los efectos de elranatamab sobre la fertilidad masculina y femenina no se han evaluado en estudios con animales.
Elranatamab [1], inmunoglobulinas ---> RCP de [1] de EMA
ELREXFIO se asocia a hipogammaglobulinemia, por lo que se debe considerar la evaluación de las concentraciones de inmunoglobulinas en recién nacidos de madres tratadas con ELREXFIO.
Elranatamab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar el riesgo para el lactante por lo que no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con ELREXFIO y durante los 6 meses siguientes a la última dosis.
Elranatamab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Antes de iniciar el tratamiento se debe realizar un hemograma completo. Se debe descartar cualquier posibilidad de infecciones activas y/o embarazo en mujeres en edad fértil (ver las secciones 4.4 y 4.6).
Elranatamab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con ELREXFIO y durante los 6 meses siguientes a la última dosis.
Elranatamab [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe vigilar la toxicidad o las concentraciones de medicamentos en pacientes que estén recibiendo de forma concomitante algún sustrato sensible al CYP con margen terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina, fenitoína, sirolimús y warfarina).
Elranatamab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la vacunación con vacunas elaboradas con virus vivos en las 4 semanas anteriores a la primera dosis, durante el tratamiento y al menos 4 semanas después del tratamiento.
Elranatamab [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe vigilar la toxicidad o las concentraciones de medicamentos en pacientes que estén recibiendo de forma concomitante algún sustrato sensible al CYP con margen terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina, fenitoína, sirolimús y warfarina).
Elranatamab, sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe vigilar la toxicidad o las concentraciones de medicamentos en pacientes que estén recibiendo de forma concomitante algún sustrato sensible al CYP con margen terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina, fenitoína, sirolimús y warfarina).
CONTRAINDICACIONES de Elranatamab (Elrexfio)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/elrexfio-epar-product-information_es.pdf 16/01/2026
Eltrombopag (Revolade)
Alimentos, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los comprimidos se deben tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de cualquiera de los siguientes productos: antiácidos, productos lácteos (u otros alimentos que contengan calcio), o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Alpelisib [1], eltrombopag ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución y un control de la toxicidad durante el tratamiento concomitante con inhibidores de BCRP (p.ej. eltrombopag, lapatinib, pantoprazol).
Aluminio, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Antivirales de acción directa, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha establecido la eficacia y seguridad de eltrombopag en combinación con medicamentos antivirales de acción directa aprobados para el tratamiento de la infección por hepatitis C crónica.
Antiácidos, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Atorvastatina, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administran estatinas junto con eltrombopag, se debe considerar la reducción de dosis de estatinas y realizar un seguimiento cuidadoso para detectar reacciones adversas atribuibles a las estatinas (ver sección 5.2).
Boceprevir, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de una dosis única de eltrombopag con boceprevir incrementó la Cmax en un 20%, y disminuyó la Cmin en un 32 %. Se recomienda una mayor monitorización clínica y analítica sobre la supresión del VHC.
Cafeína, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente significativas cuando se administran conjuntamente eltrombopag y sustratos de CYP450 (ver sección 5.2).
Calcio, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Cationes polivalentes, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Ciclosporina, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administró de forma concomitante con 200 mg y 600 mg de ciclosporina (un inhibidor de BCRP) se observó una disminución de eltrombopag
Cinc, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Conducir, eltrombopag [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener en cuenta el estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas, incluyendo mareo y falta de atención, cuando se evalúe la capacidad para realizar tareas que requieran juicio, habilidades motoras y cognitivas.
Eltrombopag [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Revolade durante el embarazo
Eltrombopag [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administran estatinas junto con eltrombopag, se debe considerar la reducción de dosis de estatinas y realizar un seguimiento cuidadoso para detectar reacciones adversas atribuibles a las estatinas (ver sección 5.2).
Eltrombopag [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
La fertilidad de ratas macho y hembra no se vio afectada a exposiciones comparables a las empleadas en humanos. Sin embargo, no se puede descartar el riesgo en humanos (ver sección 5.3).
Eltrombopag [1], flurbiprofeno ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente significativas cuando se administran conjuntamente eltrombopag y sustratos de CYP450 (ver sección 5.2).
Eltrombopag [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administran estatinas junto con eltrombopag, se debe considerar la reducción de dosis de estatinas y realizar un seguimiento cuidadoso para detectar reacciones adversas atribuibles a las estatinas (ver sección 5.2).
Eltrombopag [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que los medicamentos que inhiben múltiples enzimas, aumenten las concentraciones de eltrombopag
Eltrombopag [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Eltrombopag [1], inductores de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inducen una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag
Eltrombopag [1], inductores de UGT1A3 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inducen una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag
Eltrombopag [1], inductores del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inducen una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag
Eltrombopag [1], inductores del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inducen una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag
Eltrombopag [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inhiben o inducen una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag.
Eltrombopag [1], inductores potentes de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inducen una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag
Eltrombopag [1], inductores potentes de UGT1A3 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inducen una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag
Eltrombopag [1], inductores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inducen una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag
Eltrombopag [1], inductores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inducen una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag
Eltrombopag [1], inhibidores de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inhiben una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag.
Eltrombopag [1], inhibidores de UGT1A3 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inhiben una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag.
Eltrombopag [1], inhibidores del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inhiben una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag.
Eltrombopag [1], inhibidores del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inhiben una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag.
Eltrombopag [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inhiben o inducen una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag.
Eltrombopag [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inhiben una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag.
Eltrombopag [1], inhibidores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inhiben una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag.
Eltrombopag [1], inhibidores potentes del UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inhiben una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag.
Eltrombopag [1], inhibidores potentes del UGT1A3 ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que los medicamentos que inhiben una única enzima, afecten de manera significativa a las concentraciones plasmáticas de eltrombopag.
Eltrombopag [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe tomarse la decisión de interrumpir la lactancia o continuar/abstenerse del tratamiento con Revolade, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Eltrombopag [1], leche ---> RCP de [1] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Eltrombopag [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de eltrombopag con lopinavir/ritonavir puede causar un descenso en la concentración de eltrombopag. Se debe hacer un seguimiento estrecho de los recuentos de plaquetas
Eltrombopag [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administran estatinas junto con eltrombopag, se debe considerar la reducción de dosis de estatinas y realizar un seguimiento cuidadoso para detectar reacciones adversas atribuibles a las estatinas (ver sección 5.2).
Eltrombopag [1], magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Eltrombopag [1], medicamentos para el tratamiento de PTI ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se combina eltrombopag con otros medicamentos para el tratamiento de PTI, se debe hacer un seguimiento de los recuentos de plaquetas para evitar que estos se salgan del rango recomendado.
Eltrombopag [1], medicamentos para el tratamiento de PTI ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos utilizados en los ensayos clínicos en el tratamiento de PTI en combinación con eltrombopag incluyeron corticosteroides, danazol y/o azatioprina, inmunoglobulina intravenosa (IgIV) e inmunoglobulina anti-D.
Eltrombopag [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de eltrombopag (inhibidor de OATP1B1 y BCRP) y de los sustratos de OATP1B1 (por ej. metotrexato) y de BCRP (por ej. topotecán y metotrexato) debe realizarse con precaución
Eltrombopag [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente significativas cuando se administran conjuntamente eltrombopag y sustratos de CYP450 (ver sección 5.2).
Eltrombopag [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de Revolade en mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos.
Eltrombopag [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente significativas cuando se administran conjuntamente eltrombopag y sustratos de CYP450 (ver sección 5.2).
Eltrombopag [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administran estatinas junto con eltrombopag, se debe considerar la reducción de dosis de estatinas y realizar un seguimiento cuidadoso para detectar reacciones adversas atribuibles a las estatinas (ver sección 5.2).
Eltrombopag [1], productos lácteos ---> RCP de [1] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Eltrombopag [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos en pacientes con PTI y pacientes trombocitopénicos con VHC, se han notificado casos de prolongación del intervalo QTc. Se desconoce la significación clínica de estos acontecimientos de prolongación del intervalo QTc.
Eltrombopag [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio del intervalo QTc en voluntarios sanos que recibieron dosis de 150 mg de eltrombopag al día, no se observaron efectos clínicamente significativos sobre la repolarización cardiaca.
Eltrombopag [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que los medicamentos que inducen múltiples enzimas disminuyan las concentraciones de eltrombopag.
Eltrombopag [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administran estatinas junto con eltrombopag, se debe considerar la reducción de dosis de estatinas y realizar un seguimiento cuidadoso para detectar reacciones adversas atribuibles a las estatinas (ver sección 5.2).
Eltrombopag [1], selenio ---> RCP de [1] de EMA
Eltrombopag forma quelatos con cationes polivalentes. Eltrombopag se debe tomar al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar cualquier producto como antiácidos, productos lácteos o suplementos minerales que contengan cationes polivalentes
Eltrombopag [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administran estatinas junto con eltrombopag, se debe considerar la reducción de dosis de estatinas y realizar un seguimiento cuidadoso para detectar reacciones adversas atribuibles a las estatinas (ver sección 5.2).
Eltrombopag [1], sustratos de CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente significativas cuando se administran conjuntamente eltrombopag y sustratos de CYP450 (ver sección 5.2).
Eltrombopag [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de eltrombopag (inhibidor de OATP1B1 y BCRP) y de los sustratos de OATP1B1 (por ej. metotrexato) y de BCRP (por ej. topotecán y metotrexato) debe realizarse con precaución
Eltrombopag [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de eltrombopag (inhibidor de OATP1B1 y BCRP) y de los sustratos de OATP1B1 (por ej. metotrexato) y de BCRP (por ej. topotecán y metotrexato) debe realizarse con precaución
Eltrombopag [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de una dosis única de 200 mg de eltrombopag con 750 mg de telaprevir cada 8 horas, no alteró la exposición plasmática de telaprevir. No es necesario realizar ajustes de dosis cuando eltrombopag se coadministra con telaprevir
Eltrombopag [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de eltrombopag (inhibidor de OATP1B1 y BCRP) y de los sustratos de OATP1B1 (por ej. metotrexato) y de BCRP (por ej. topotecán y metotrexato) debe realizarse con precaución
Eltrombopag, ozanimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de inhibidores de la BCRP (p. ej., ciclosporina y eltrombopag) con ozanimod
Eltrombopag, ripretinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los datos in vitro, los fármacos inhibidores de la BCRP (p. ej., ciclosporina A y eltrombopag) deben utilizarse con precaución en combinación con QINLOCK, pues hay probabilidad de aumento de los niveles plasmáticos de ripretinib o de DP-5439.
Eltrombopag, ritonavir
Disminución de las concentraciones plasmáticas de eltrombopag
Eltrombopag, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores de OATP1B1 pueden dar lugar a aumentos leves en las concentraciones de simeprevir en plasma.
CONTRAINDICACIONES de Eltrombopag (Revolade)
- Hipersensibilidad a eltrombopag o a alguno de los excipientes, incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/revolade-epar-product-information_es.pdf 26/02/2026
Otros nombres comerciales: Eltrombopag Accord, Eltrombopag Viatris,
Eluxadolina (Truberzi)
Alfentanilo, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Alimentos, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los comprimidos se deben tomar con alimentos por la mañana y por la noche. Se debe indicar a los pacientes que si olvidan una dosis (retraso de 4 h), deben tomar la dosis siguiente a la hora habitual, y no tomar dos dosis
Anticolinérgicos, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
También se debe evitar el uso de eluxadolina con otros medicamentos que pueden provocar estreñimiento (por ejemplo, anticolinérgicos, opioides, etc.).
Antirretrovíricos, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Atazanavir, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Atorvastatina, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No obstante, el efecto sobre otras estatinas que son sustratos de OATP1B1 más sensibles (por ejemplo, simvastatina y atorvastatina) puede ser más pronunciado.
Atorvastatina, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No obstante, el efecto sobre otras estatinas que son sustratos de OATP1B1 más sensibles (por ejemplo, simvastatina y atorvastatina) puede ser más pronunciado.
Ciclosporina, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Citocromo P450, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La eluxadolina no es inductor/inhibidor de las enzimas CYP principales; no obstante, la eluxadolina tiene un cierto potencial para la inactivación metabólica del CYP3A4.
Conducir, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a los episodios de somnolencia y sedación observados en estudios clínicos, se deben tomar precauciones
Dihidroergotamina, eluxadolina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Eluxadolina [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Truberzi durante el embarazo.
Eluxadolina [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Eluxadolina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Eluxadolina [1], estatinas sustratos de OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
No obstante, el efecto sobre otras estatinas que son sustratos de OATP1B1 más sensibles (por ejemplo, simvastatina y atorvastatina) puede ser más pronunciado.
Eluxadolina [1], estreñimiento ---> RCP de [1] de EMA
También se debe evitar el uso de eluxadolina con otros medicamentos que pueden provocar estreñimiento (por ejemplo, anticolinérgicos, opioides, etc.).
Eluxadolina [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Eluxadolina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos en humanos sobre el efecto de la eluxadolina sobre la fertilidad. En ratas, no se observó ningún efecto sobre el apareamiento, la fertilidad ni los índices de fecundidad (ver sección 5.3).
Eluxadolina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Eluxadolina [1], inhibidores potentes del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Eluxadolina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Eluxadolina [1], loperamida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso crónico de loperamida con eluxadolina, ya que puede incrementarse el riesgo de estreñimiento. También se debe evitar el uso de eluxadolina con otros medicamentos que pueden provocar estreñimiento
Eluxadolina [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Eluxadolina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La exposición sistémica a medicamentos metabolizados por CYP3A4 se puede ver reducida cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina
Eluxadolina [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Eluxadolina [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Eluxadolina [1], olmesartán ---> RCP de [1] de EMA
Otros sustratos potencialmente afectados incluyen, por ejemplo, los "sartán" (valsartán, olmesartán).
Eluxadolina [1], opiáceos ---> RCP de [1] de EMA
También se debe evitar el uso de eluxadolina con otros medicamentos que pueden provocar estreñimiento (por ejemplo, anticolinérgicos, opioides, etc.).
Eluxadolina [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Eluxadolina [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
La eluxadolina es un sustrato para el transportador de reflujo hepático MRP2. La coadministración de eluxadolina y probenecid (inhibidor de MRP2) provocó un aumento de ca. 1,4 vez en la exposición a la eluxadolina. No es necesario un ajuste de la dosis.
Eluxadolina [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Eluxadolina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Eluxadolina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Eluxadolina [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Eluxadolina aumenta la exposición del sustrato de OATP1B1 rosuvastatina administrado de forma conjunta hasta en un 40% de la exposición total, lo que por lo general no se considera clínicamente relevante.
Eluxadolina [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No obstante, el efecto sobre otras estatinas que son sustratos de OATP1B1 más sensibles (por ejemplo, simvastatina y atorvastatina) puede ser más pronunciado.
Eluxadolina [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Eluxadolina [1], sartán ---> RCP de [1] de EMA
Otros sustratos potencialmente afectados incluyen, por ejemplo, los "sartán" (valsartán, olmesartán).
Eluxadolina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No obstante, el efecto sobre otras estatinas que son sustratos de OATP1B1 más sensibles (por ejemplo, simvastatina y atorvastatina) puede ser más pronunciado.
Eluxadolina [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Eluxadolina [1], sustratos del CYP3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Eluxadolina [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Eluxadolina aumenta la exposición del sustrato de OATP1B1 administrado de forma conjunta. Se debe tener precaución en los pacientes que reciben dosis altas de sustratos de OATP1B1
Eluxadolina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Eluxadolina [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de inhibidores de OATP1B1 con eluxadolina puede aumentar la exposición a la eluxadolina. No se debe administrar eluxadolina de forma concomitante con esos medicamentos
Eluxadolina [1], valsartán ---> RCP de [1] de EMA
Otros sustratos potencialmente afectados incluyen, por ejemplo, los "sartán" (valsartán, olmesartán).
CONTRAINDICACIONES de Eluxadolina (Truberzi)
- Hipersensibilidad a la eluxadolina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Alcoholismo, abuso de alcohol, adicción al alcohol o consumo excesivo de alcohol crónico o agudo. Estos pacientes tienen un mayor riesgo de pancreatitis aguda (ver sección 4.4).
- Obstrucción del árbol biliar y/o del conducto pancreático (por ejemplo, cálculos biliares, tumor, divertículo duodenal periampular), o enfermedad o disfunción del esfínter de Oddi, conocidas o ante la sospecha de su existencia. Estos pacientes tienen un mayor riesgo de espasmo del esfínter de Oddi (ver sección 4.4).
- Pacientes sin vesícula biliar (por ejemplo, por colecistectomía o agenesia). Estos pacientes presentan un mayor riesgo de desarrollar reacciones adversas graves de pancreatitis y/o espasmo del esfínter de Oddi (ver sección 4.4).
- Pacientes en tratamiento con inhibidores potentes de OATP1B1 (por ejemplo, ciclosporina).
- Antecedentes de pancreatitis, o enfermedades estructurales del páncreas, conocidas o ante la sospecha de su existencia, incluida obstrucción del conducto pancreático. Estos pacientes tienen un mayor riesgo de pancreatitis aguda (ver sección 4.4).
- Insuficiencia hepática (Clase A-C en la escala Child-Pugh). Estos pacientes corren el riesgo de presentar concentraciones significativamente elevadas de eluxadolina plasmática (ver las secciones 4.4 y 5.2).
- Antecedentes de estreñimiento crónico o severo, o secuelas de estreñimiento, u obstrucción gastrointestinal mecánica conocida o ante la sospecha de su existencia. Estos pacientes pueden estar en riesgo de complicaciones graves de obstrucción intestinal
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/truberzi-epar-product-information_es.pdf 25/02/2021 (withdrawn)
Elvitegravir (Vitekta)
Abacavir, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con abacavir.
Alimentos, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vitekta se debe tomar por vía oral, una vez al día con alimentos (ver sección 5.2). El comprimido recubierto con película no se debe masticar ni machacar.
Anticonceptivos orales, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de elvitegravir con anticonceptivos orales que contienen progestágenos distintos al norgestimato no se ha estudiado y, por lo tanto, se debe evitar.
Antiácidos, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de elvitegravir son más bajas con antiácidos debido a la formación local de complejos en el tracto gastrointestinal. Separar la administración al menos 4 horas
Atazanavir/ritonavir, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de elvitegravir con medicamentos que son inhibidores potentes de UGT1A1/3 puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de elvitegravir y pueden requerirse modificaciones de la dosis.
Bosentán, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores moderados del CYP3A no se recomienda. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede ocasionar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Buprenorfina/naloxona, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Carbamazepina, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores potentes del CYP3A está contraindicada. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede causar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Conducir, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de los efectos de elvitegravir sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Darunavir/ritonavir, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de elvitegravir con medicamentos que son inhibidores potentes de UGT1A1/3 puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de elvitegravir y pueden requerirse modificaciones de la dosis.
Didanosina, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La didanosina (en ayunas) se debe administrar al menos 1 hora antes o 2 horas después de elvitegravir (con alimentos). Se recomienda realizar una monitorización clínica.
Didanosina, elvitegravir/ritonavir ---> RCP de [elvitegravir] de EMA
La didanosina (en ayunas) se debe administrar al menos 1 hora antes o 2 horas después de elvitegravir (con alimentos). Se recomienda realizar una monitorización clínica.
Efavirenz, elvitegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores moderados del CYP3A no se recomienda. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede ocasionar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Elvitegravir [1], elvitegravir ---> RCP de [1] de EMA
Elvitegravir no se debe utilizar en combinación con productos que contengan elvitegravir
Elvitegravir [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
No debe utilizarse Vitekta durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con elvitegravir.
Elvitegravir [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con emtricitabina.
Elvitegravir [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con estavudina.
Elvitegravir [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Elvitegravir, inductor de la UGT, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol
Elvitegravir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con etravirina.
Elvitegravir [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra Vitekta en combinación con famotidina.
Elvitegravir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores potentes del CYP3A está contraindicada. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede causar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Elvitegravir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores potentes del CYP3A está contraindicada. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede causar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Elvitegravir [1], gestágenos ---> RCP de [1] de EMA
El anticonceptivo hormonal debe contener norgestimato como progestágeno o las pacientes deben usar un método de anticoncepción alternativo fiable
Elvitegravir [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos de elvitegravir son más bajas debido a la formación de complejos en el tracto GI. Se recomienda un intervalo de separación de al menos 4 horas
Elvitegravir [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos de elvitegravir son más bajas debido a la formación de complejos en el tracto GI. Se recomienda un intervalo de separación de al menos 4 horas
Elvitegravir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores potentes del CYP3A está contraindicada. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede causar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Elvitegravir [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores moderados del CYP3A no se recomienda. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede ocasionar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Elvitegravir [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores potentes del CYP3A está contraindicada. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede causar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Elvitegravir [1], inhibidores de la proteasa potenciados ---> RCP de [1] de EMA
Elvitegravir no se debe utilizar en combinación con agentes de refuerzo farmacocinético diferentes a ritonavir.
Elvitegravir [1], inhibidores potentes del UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de elvitegravir con medicamentos que son inhibidores potentes de UGT1A1/3 puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de elvitegravir y pueden requerirse modificaciones de la dosis.
Elvitegravir [1], inhibidores potentes del UGT1A3 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de elvitegravir con medicamentos que son inhibidores potentes de UGT1A1/3 puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de elvitegravir y pueden requerirse modificaciones de la dosis.
Elvitegravir [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra Vitekta en combinación con ketoconazol.
Elvitegravir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Vitekta no debe utilizarse durante la lactancia.
Elvitegravir [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de elvitegravir con medicamentos que son inhibidores potentes de UGT1A1/3 puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de elvitegravir y pueden requerirse modificaciones de la dosis.
Elvitegravir [1], metabolizados por UGT ---> RCP de [1] de EMA
Elvitegravir, inductor de la UGT, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por UGT
Elvitegravir [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Elvitegravir, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP2C9
Elvitegravir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Elvitegravir [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que la coadministración de nevirapina y elvitegravir reduzca las concentraciones plasmáticas de elvitegravir, lo cual puede ocasionar una pérdida de efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias. No se recomienda la coadministración
Elvitegravir [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra Vitekta en combinación con omeprazol.
Elvitegravir [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra Vitekta en combinación con atorvastatina, fluvastatina, pitavastatina o pravastatina.
Elvitegravir [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de elvitegravir con rifabutina.
Elvitegravir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores potentes del CYP3A está contraindicada. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede causar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Elvitegravir [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que la administración concomitante de elvitegravir y rilpivirina modifique las concentraciones plasmáticas de elvitegravir, por tanto no es necesario ajustar la dosis de Vitekta.
Elvitegravir [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra Vitekta en combinación con rosuvastatina.
Elvitegravir [1], tenofovir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con tenofovir disoproxil fumarato.
Elvitegravir [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la insuficiencia de datos clínicos, no se recomienda la asociación de elvitegravir y tipranavir
Elvitegravir [1], vitaminas ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de la absorción de elvitegravir. Separar la administración con el suplemento vitamínico al menos 4 horas
Elvitegravir [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Elvitegravir, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de warfarina
Elvitegravir [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con zidovudina.
Elvitegravir, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos inhibidores de OATP1B1/3 (p. ej., elvitegravir, ciclosporina, darunavir, lopinavir) aumentan las concentraciones sistémicas de glecaprevir.
Elvitegravir, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de elvitegravir
Elvitegravir, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que elvitegravir por si solo afecte a la exposición de maraviroc en un grado clínicamente relevante. Elvitegravir como agente único, sólo está indicado en combinación con ciertos IPs potenciados con ritonavir.
Elvitegravir/ritonavir, ketoconazol ---> RCP de [elvitegravir] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con ketoconazol. Debido a la inhibición del CYP3A por ritonavir, la exposición al ketoconazol aumenta.
Elvitegravir/ritonavir, rifabutina ---> RCP de [elvitegravir] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de elvitegravir con rifabutina.
CONTRAINDICACIONES de Elvitegravir (Vitekta)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
La coadministración con los siguientes medicamentos, debido a la posibilidad de que se produzca pérdida de la respuesta virológica y al posible desarrollo de resistencias:
- anticonvulsivantes: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína
- antimicobacterianos: rifampicina
- medicamentos a base de plantas: hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vitekta-epar-product-information_es.pdf 29/05/2017 (withdrawn)
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (Genvoya)
Adefovir dipivoxil, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Genvoya no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el VHB.
Alfuzosina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Alimentos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Genvoya se debe tomar por vía oral, una vez al día con alimentos. El comprimido recubierto con película no se debe masticar, machacar ni partir.
Amiodarona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Amlodipino, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Anticonceptivos orales, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administre Genvoya de forma concomitante con un anticonceptivo hormonal. El anticonceptivo hormonal debe contener al menos 30 µg de etinilestradiol y contener drospirenona o norgestimato como progestágeno
Anticonceptivos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las pacientes en edad fértil deben o bien utilizar un anticonceptivo hormonal que contenga al menos 30 µg de etinilestradiol y que contenga norgestimato como progestágeno, o bien usar un método de anticoncepción alternativo fiable
Antidepresivo tricíclico, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de los fármacos antidepresivos pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat. Se recomienda un cuidadoso ajuste progresivo de la dosis del antidepresivo y una monitorización de la respuesta al mismo.
Antirretrovíricos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Genvoya no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos antirretrovirales. Por lo tanto, no se facilita información sobre interacciones medicamentosas con otros antirretrovirales (incluidos los IP y los ITINN)
Antiácidos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles plasmáticos de elvitegravir son más bajas con antiácidos debido a la formación local de complejos en el tracto GI y no a cambios en el pH gástrico. Se recomienda un intervalo de separación de al menos 4 horas entre la administración
Análogos de nucleósidos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleósidos y nucleótidos causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de disfunción mitocondrial en niños VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósidos.
Análogos de nucleótidos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleósidos y nucleótidos causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de disfunción mitocondrial en niños VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósidos.
Apixabán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con Genvoya puede aumentar los niveles plasmáticos de los ACOD, que puede provocar un mayor riesgo de hemorragia. No se recomienda la administración concomitante.
Atorvastatina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de atorvastatina aumentan cuando se coadministra con elvitegravir y cobicistat. Se debe comenzar con la menor dosis posible de atorvastatina, junto con una monitorización cuidadosa, cuando se coadministre con Genvoya.
Benzodiazepinas, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de otras benzodiacepinas, incluyendo diazepam, pueden aumentar cuando se administran con Genvoya. Con otros sedantes/hipnóticos, puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Betabloqueantes, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones del betabloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Betametasona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Boceprevir, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con boceprevir tiene el potencial de afectar negativamente a la activación intracelular y a la eficacia antiviral clínica de tenofovir alafenamida, por lo que no se recomienda la administración concomitante de Genvoya y boceprevir.
Bosentán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya puede provocar descenso de niveles de exposición a elvitegravir y/o cobicistat y pérdida del efecto terapéutico y aparición de resistencias. Se pueden considerar antagonistas alternativos de los receptores de la endotelina.
Budesonida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Buprenorfina/naloxona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona.
Buspirona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de otras benzodiacepinas, incluyendo diazepam, pueden aumentar cuando se administran con Genvoya. Con otros sedantes/hipnóticos, puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Carbamazepina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de carbamazepina, un potente inductor de CYP3A, puede reducir significativamente las concentraciones plasmáticas de cobicistat. La administración concomitante de Genvoya con carbamazepina está contraindicada
Ciclosporina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de este inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización terapéutica durante la administración concomitante con Genvoya.
Cisaprida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Claritromicina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pacientes con ClCr igual o superior a 60 ml/min: No es necesario ajustar la dosis de claritromicina. Pacientes con ClCr entre 30 ml/min y 60 ml/min: Se debe reducir la dosis de claritromicina en un 50%.
Clopidogrel, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que la coadministración de clopidogrel con cobicistat disminuya la concentración plasmática del metabolito activo de clopidogrel, lo que puede disminuir la actividad antiagregante plaquetaria de clopidogrel. No se recomienda la coadministración.
Clorazepato, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de otras benzodiacepinas, incluyendo diazepam, pueden aumentar cuando se administran con Genvoya. Con otros sedantes/hipnóticos, puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Colchicina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con Genvoya puede provocar concentraciones plasmáticas aumentadas de este medicamento. Puede ser necesario reducir las dosis de colchicina.
Conducir, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Genvoya sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser pequeña. Los pacientes deben saber que se ha notificado mareo durante el tratamiento con Genvoya.
Corticosteroides metabolizados por el CYP3A4, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] --->
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Diazepam, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de otras benzodiacepinas, incluyendo diazepam, pueden aumentar cuando se administran con Genvoya. Con otros sedantes/hipnóticos, puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Digoxina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda monitorizar los niveles de digoxina cuando ésta se combine con Genvoya.
Dihidroergotamina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Diltiazem, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Disfunción eréctil, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para el tratamiento de la disfunción eréctil, cuando se administren de forma concomitante con Genvoya, se recomiendan dosis únicas no mayores de 25 mg en 48 h para sildenafilo, de 2,5 mg en 72 h para vardenafilo, o de 10 mg en 72 h para tadalafilo.
Disopiramida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles de este fármaco antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra de forma con cobicistat. Es preciso actuar con precaución y se recomienda realizar una monitorización clínica durante la administración concomitante con Genvoya.
Drospirenona/etinilestradiol, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de E
Las concentraciones plasmáticas de drospirenona pueden aumentar cuando se administre de forma concomitante con medicamentos que contienen cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización clínica debido al potencial de hiperpotasemia.
Edoxabán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con Genvoya puede aumentar los niveles plasmáticos de los ACOD, que puede provocar un mayor riesgo de hemorragia. No se recomienda la administración concomitante.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, no se debe iniciar el tratamiento con Genvoya durante el embarazo, y las mujeres que se queden embarazadas durante el tratamiento con Genvoya se deben cambiar a una pauta de tratamiento alternativa (ver sección 4.4).
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ensayos realizados con otros medicamentos ---> RC
No se han observado ni son de prever interacciones medicamentosas clínicamente relevantes entre los componentes de Genvoya y los siguientes medicamentos: entecavir, famciclovir, ribavirina, famotidina y omeprazol.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ergometrina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], escitalopram ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los fármacos antidepresivos pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat. Se recomienda un cuidadoso ajuste progresivo de la dosis del antidepresivo y una monitorización de la respuesta al mismo.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], estazolam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de otras benzodiacepinas, incluyendo diazepam, pueden aumentar cuando se administran con Genvoya. Con otros sedantes/hipnóticos, puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos inductores de CYP3A puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos inductores de CYP3A puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos de fertilidad relativos al uso de Genvoya en seres humanos. En los estudios en animales no se observaron efectos de elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir alafenamida sobre los parámetros de apareamiento ni de fertilidad
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de este fármaco antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra de forma con cobicistat. Es preciso actuar con precaución y se recomienda realizar una monitorización clínica durante la administración concomitante con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de itraconazol, fluconazol y posaconazol pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], flurazepam ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de otras benzodiacepinas, incluyendo diazepam, pueden aumentar cuando se administran con Genvoya. Con otros sedantes/hipnóticos, puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fluticasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que las concentraciones de este inhibidor de la HMG Co-A reductasa aumente transitoriamente cuando se administran con elvitegravir y cobicistat. No es necesario modificar las dosis cuando se administra en combinación con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos inductores de CYP3A puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
El uso de Genvoya se debe acompañar del empleo de métodos anticonceptivos efectivos (ver las secciones 4.4 y 4.5).
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos inductores de CYP3A puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores de la PDE-5 se metabolizan principalmente por CYP3A. La coadministración con Genvoya puede disminuir niveles plasmáticos de sildenafilo y tadalafilo, que pueden provocar reacciones adversas asociadas a los inhibidores de la PDE-5.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ISRS ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los fármacos antidepresivos pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat. Se recomienda un cuidadoso ajuste progresivo de la dosis del antidepresivo y una monitorización de la respuesta al mismo.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de ketoconazol y/o cobicistat pueden aumentar con la administración concomitante de Genvoya. Cuando se administre con Genvoya, la dosis diaria máxima de ketoconazol no debe superar los 200 mg por día.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, Genvoya no se debe utilizar durante la lactancia. Para evitar la transmisión del VIH al lactante, se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Genvoya no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el VHB.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ledipasvir/sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de ledipasvir/sofosbuvir y Genvoya cuando se administran de forma concomitante.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], lidocaína sistémica ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de este fármaco antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra de forma con cobicistat. Es preciso actuar con precaución y se recomienda realizar una monitorización clínica durante la administración concomitante con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], lomitapida ---> RCP de [1] de EMA
Lomitapida es altamente dependiente del CYP3A para su metabolismo, y la coadministración con Genvoya puede causar unos niveles elevados de lomitapida y posiblemente una elevación marcada de las transaminasas. La coadministración está contraindicada
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], lorazepam ---> RCP de [1] de EMA
Dadas las rutas de eliminación no mediadas por el CYP de lorazepam, no se prevén efectos sobre sus concentraciones plasmáticas cuando se administra de forma concomitante con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Genvoya y lovastatina y simvastatina está contraindicada ver sección 4.3).
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], medicamentos que reducen la función renal ---> RC
Los medicamentos que reducen la función renal pueden aumentar las concentraciones de emtricitabina.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> R
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de metadona.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat es un inhibidor reversible de MATE1 y las concentraciones de metformina pueden aumentar cuando se administra concomitantemente con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del betabloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], mexiletina ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de este fármaco antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra de forma con cobicistat. Es preciso actuar con precaución y se recomienda realizar una monitorización clínica durante la administración concomitante con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], mometasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
El uso de Genvoya se debe acompañar del empleo de métodos anticonceptivos efectivos (ver las secciones 4.4 y 4.5).
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de pitavastatina pueden aumentar al administrarse con elvitegravir y cobicistat. Se debe actuar con precaución cuando se administre de forma concomitante Genvoya con pitavastatina.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de itraconazol, fluconazol y posaconazol pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], prasugrel ---> RCP de [1] de EMA
No se prevé que Genvoya tenga un efecto clínicamente relevante sobre las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de prasugrel. No se requiere un ajuste de la dosis de prasugrel.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que las concentraciones de este inhibidor de la HMG Co-A reductasa aumente transitoriamente cuando se administran con elvitegravir y cobicistat. No es necesario modificar las dosis cuando se administra en combinación con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles de este fármaco antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra de forma con cobicistat. Es preciso actuar con precaución y se recomienda realizar una monitorización clínica durante la administración concomitante con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de rifabutina, un potente inductor de CYP3A, puede reducir significativamente las concentraciones plasmáticas de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos inductores de CYP3A puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con Genvoya puede aumentar los niveles plasmáticos de los ACOD, que puede provocar un mayor riesgo de hemorragia. No se recomienda la administración concomitante.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de rosuvastatina aumentan transitoriamente cuando se administra con elvitegravir y cobicistat. No es necesario modificar las dosis cuando rosuvastatina se administra en combinación con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], salmeterol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con Genvoya puede provocar concentraciones plasmáticas aumentadas de salmeterol, que se asocian con la posibilidad de reacciones adversas graves o potencialmente mortales. No se recomienda la administración concomitante
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de emtricitabina con medicamentos que se eliminan mediante secreción tubular activa puede aumentar las concentraciones de emtricitabina y/o del medicamento administrado de forma concomitante.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sertralina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de sertralina no se ven afectadas por la administración concomitante de Genvoya. No es necesario ajustar la dosis cuando se administren de forma concomitante.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Genvoya y sildenafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar está contraindicada.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Genvoya y lovastatina y simvastatina está contraindicada ver sección 4.3).
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de este inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización terapéutica durante la administración concomitante con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], suplementos multivitamínicos ---> RCP de [1] de E
Dado que cuando Genvoya se coadministra con suplementos multivitamínicos no es posible excluir el efecto de formación de complejos catiónicos de elvitegravir, se recomienda separar por un intervalo de al menos 4 horas la administración
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos de ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat y tenofovir alafenamida no son inhibidores de UGT1A1 humana in vivo. No se sabe si cobicistat, emtricitabina o tenofovir alafenamida son inhibidores de otras enzimas UGT.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de este inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización terapéutica durante la administración concomitante con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución, incluyendo una consideración de reducir la dosis, cuando se administre de forma concomitante Genvoya con tadalafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con telaprevir tiene el potencial de afectar negativamente a la activación intracelular y a la eficacia antiviral clínica de tenofovir alafenamida, por lo que no se recomienda la coadministración de Genvoya y telaprevir.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de telitromicina y/o cobicistat pueden resultar alteradas por la administración concomitante de Genvoya. Se recomienda realizar una monitorización clínica durante la administración concomitante de Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Genvoya no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxilo (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el VHB.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del betabloqueante pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los fármacos antidepresivos pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat. Se recomienda un cuidadoso ajuste progresivo de la dosis del antidepresivo y una monitorización de la respuesta al mismo.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], triamcinolona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Genvoya y corticosteroides que se metabolizan por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar los niveles séricos de éstos, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas graves/potencialmente mortales. Contraindicados
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de voriconazol pueden aumentar o disminuir cuando se administra concomitantemente con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de warfarina pueden verse afectadas por la administración concomitante de Genvoya. Se recomienda monitorizar el cociente internacional normalizado (INR) durante la administración concomitante de Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], zolpidem ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de otras benzodiacepinas, incluyendo diazepam, pueden aumentar cuando se administran con Genvoya. Con otros sedantes/hipnóticos, puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Epclusa ni de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida fumarato.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [
Inhibición de la PTAO1B, la gpP/PRCM y la CYP3A. No es preciso ajustar la dosis de Vosevi ni la de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida fumarato.
CONTRAINDICACIONES de Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (Genvoya)
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
La administración concomitante con medicamentos que son altamente dependientes de CYP3A para el aclaramiento y para los que concentraciones plasmáticas elevadas se asocian con reacciones adversas graves o potencialmente mortales. Por lo tanto, Genvoya no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que incluyen, entre otros, los siguientes (ver las secciones 4.4 y 4.5):
- antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa 1: alfuzosina
- antiarrítmicos: amiodarona, quinidina
- derivados ergóticos: dihidroergotamina, ergometrina, ergotamina
- fármacos estimulantes de la motilidad gastrointestinal: cisaprida
- inhibidores de la HMG Co-A reductasa: lovastatina, simvastatina
- agente modificador de lípidos: lomitapida
- neurolépticos/antipsicóticos: pimozida, lurasidona
- inhibidores de la PDE-5: sildenafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
- sedantes/hipnóticos: midazolam administrado por vía oral, triazolam
La administración concomitante con medicamentos que son inductores potentes de CYP3A debido a la potencial pérdida de la respuesta virológica y posible resistencia a Genvoya. Por lo tanto, Genvoya no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que incluyen, entre otros, los siguientes (ver las secciones 4.4 y 4.5):
- antiepilépticos: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína
- antimicobacterianos: rifampicina
- medicamentos a base de plantas: hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
La administración concomitante con dabigatrán etexilato, un sustrato de la glucoproteína P (P-gp) (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/genvoya-epar-product-information_es.pdf 28/01/2026
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo (Stribild)
Adefovir, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Stribild no debe administrarse concomitantemente con otros medicamentos que contengan tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B
AINE, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de fallo renal agudo tras el inicio de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) en dosis altas o en administración múltiple en pacientes tratados con tenofovir disoproxil fumarato con factores de riesgo para insuficiencia renal.
Aldesleukina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Alfuzosina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de Stribild con otros medicamentos principalmente metabolizados por CYP3A como la amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina y sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar
Alimentos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Stribild se debe tomar por vía oral, una vez al día con alimentos. El comprimido recubierto con película no se debe masticar ni machacar.
Amiodarona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de Stribild con otros medicamentos principalmente metabolizados por CYP3A como la amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina y sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar
Amlodipino, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Anfotericina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Anticonceptivos hormonales, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El anticonceptivo hormonal debe contener al menos 30 µg de etinilestradiol y contener drospirenona o norgestimato como progestágeno o las pacientes deben usar un método de anticoncepción alternativo fiable
Antirretrovíricos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Stribild no debe administrarse con otros antirretrovirales.
Antiácidos, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de elvitegravir son más bajas con antiácidos debido a la formación local de complejos en el tracto gastrointestinal. Separar la administración al menos 4 horas
Apixabán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con Stribild puede dar como resultado un aumento de las concentraciones plasmáticas de los ACOD, que puede provocar un mayor riesgo de hemorragia. No se recomienda la coadministración con Stribild.
Atorvastatina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de atorvastatina aumentan cuando se usa de forma concomitante con elvitegravir y cobicistat. Se debe comenzar con la dosis más baja posible de atorvastatina, y una monitorización cuidadosa, si se use de forma concomitante con Stribild
Betametasona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Stribild y corticosteroides metabolizados por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Boceprevir, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de boceprevir con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir.
Bosentán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Stribild puede provocar un descenso de los niveles de exposición a elvitegravir y/o cobicistat y la pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Budesonida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Stribild y corticosteroides metabolizados por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Buprenorfina/naloxona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de buprenorfina/naloxona.
Buspirona, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del sedante. Puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Carbamazepina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación contraindicada de Stribild y carbamazepina (inductor CYP3A) puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias
Ciclosporina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor
Cidofovir, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Cisaprida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de Stribild con otros medicamentos principalmente metabolizados por CYP3A como la amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina y sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar
Claritromicina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de claritromicina y/o cobicistat pueden resultar alteradas por la administración concomitante. No es necesario ajustar la dosis de claritromicina en los pacientes con función renal normal ni insuficiencia renal leve
Clopidogrel, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de clopidogrel con Stribild.
Clorazepato dipotásico, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del sedante. Puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Cobicistat, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo ---> RCP de [cobicistat] de EMA
No debe utilizarse cobicistat en combinación con otros medicamentos que contienen cobicistat (como el comprimido de combinación a dosis fija de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil).
Colchicina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de colchicina. Puede ser necesario reducir las dosis de colchicina. Stribild no debe administrarse concomitantemente con colchicina en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Conducir, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Stribild sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. No obstante, se informará a los pacientes de que se han notificado mareos, fatiga e insomnio durante el tratamiento con Stribild.
Corticosteroides metabolizados principalmente por CYP3A [1], elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo
El uso concomitante de Stribild y corticosteroides metabolizados por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Dabigatrán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la biodisponibilidad de dabigatrán. La administración concomitante de Stribild con dabigatrán está contraindicada.
Diazepam, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del sedante. Puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Didanosina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de tenofovir disoproxilo y didanosina genera un aumento de un 40-60 % en la exposición sistémica a didanosina. No se recomienda la administración concomitante de Stribild con didanosina.
Digoxina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar la Cmax de digoxina. Se recomienda monitorizar los niveles de digoxina cuando ésta se combine con Stribild.
Dihidroergotamina, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación (contraindicada) de Stribild con dihidroergotamina (principalmente metabolizada por CYP3A) puede aumentar los niveles de dihidroergotamina, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones graves y/o potencialmente mortales
Diltiazem, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Disopiramida, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Drospirenona/etinilestradiol, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de E
Las concentraciones plasmáticas de drospirenona pueden aumentar cuando se usa de forma concomitante con medicamentos que contienen cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización clínica debido a la posibilidad de hiperpotasemia.
Edoxabán, elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con Stribild puede dar como resultado un aumento de las concentraciones plasmáticas de los ACOD, que puede provocar un mayor riesgo de hemorragia. No se recomienda la coadministración con Stribild.
Elbasvir/grazoprevir [1], elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Inhibición del CYP3A y OATP1B. Está contraindicada la administración simultánea con ZEPATIER.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, no se debe iniciar el tratamiento con Stribild durante el embarazo, y las mujeres que se queden embarazadas durante el tratamiento con Stribild se deben cambiar a una pauta de tratamiento alternativa (ver sección 4.4).
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ergometrina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de Stribild con ergometrina (principalmente metabolizada por CYP3A) puede aumentar los niveles de ergometrina, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones graves y/o potencialmente mortales
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de Stribild con ergotamina (principalmente metabolizada por CYP3A) puede aumentar los niveles de ergotamina, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones graves y/o potencialmente mortales
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], escitalopram ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de trazodona pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat. Se recomienda un cuidadoso ajuste progresivo de la dosis del antidepresivo y una monitorización de la respuesta al mismo.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], estazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del sedante. Puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los componentes de los anticonceptivos pueden afectarse con la administración concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración contraindicada de Stribild y fenitoína (inductor CYP3A) puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La combinación contraindicada de Stribild y fenobarbital (inductor CYP3A) puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles en humanos sobre el efecto de Stribild en la fertilidad. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales de elvitegravir, cobicistat, emtricitabina o tenofovir disoproxilo en términos de la fertilidad.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de fluconazol pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], flurazepam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del sedante. Puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fluticasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de propionato de fluticasona inhalado o nasal con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fluticasona, con la consiguiente reducción de las concentraciones séricas de cortisol.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que las concentraciones de este inhibidor de la HMG Co-A reductasa aumenten transitoriamente cuando se administra con elvitegravir y cobicistat. No es necesario modificar las dosis
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], función mitocondrial ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de elvitegravir son más bajas con antiácidos debido a la formación local de complejos en el tracto gastrointestinal. Separar la administración al menos 4 horas
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de elvitegravir son más bajas con antiácidos debido a la formación local de complejos en el tracto gastrointestinal. Separar la administración al menos 4 horas
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración contraindicada de Stribild e hipérico (inductor de CYP3A) puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de
La inducción potente de CYP3A4 puede reducir los niveles de cobicistat y elvitegravir, que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil no debe administrarse con otros antirretrovirales.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleo
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxil no debe administrarse con otros antirretrovirales.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] d
La administración concomitante de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir con medicamentos inhibidores de CYP3A puede reducir el aclaramiento de cobicistat, con la consiguiente elevación de sus concentraciones plasmáticas.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de itraconazol pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de ketoconazol y/o cobicistat pueden aumentar con la administración concomitante de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir. Es preciso obrar con precaución
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Stribild no debe utilizarse durante la lactancia.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Stribild no debe administrarse concomitantemente con otros medicamentos que contengan tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ledipasvir/sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
El aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir resultante de la coadministración de Stribild y ledipasvir/sofosbuvir puede aumentar las reacciones adversas relacionadas con tenofovir disoproxilo, incluidos los trastornos renales.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Stribild y lovastatina y simvastatina está contraindicada (ver sección 4.3).
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> R
Elvitegravir es un inductor de escasa potencia y puede tener potencial para inducir CYP2C9; como tal, puede reducir las concentraciones plasmáticas de los substratos de estas enzimas
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> R
La coadministración de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir con fármacos principalmente metabolizados por CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos, lo que puede incrementar o prolongar su efecto terapéutico y RA
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> R
La coadministración de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir con fármacos principalmente metabolizados por CYP3A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos, lo que puede incrementar o prolongar su efecto terapéutico y RA
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], metabolizados principalmente por glucuronidación
Elvitegravir es un inductor de escasa potencia y puede tener potencial para inducir enzimas UGT inducibles; como tal, puede reducir las concentraciones plasmáticas de los substratos de estas enzimas
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat, inhibidor de MATE1, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de metformina
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], metoprolol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del betabloqueante
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], mexiletina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de Stribild con midazolam oral (principalmente metabolizada por CYP3A) puede aumentar los niveles de midazolam, lo que se asocia con la posibilidad de que aparezcan reacciones graves y/o potencialmente mortales
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], mometasona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Stribild y corticosteroides metabolizados por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben usar un anticonceptivo hormonal que contenga al menos 30 µg de etinilestradiol y drospirenona o norgestimato como progestágeno o bien utilizar otro método de anticoncepción fiable (ver las secciones 4.5 y 4.6).
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
Debe obrarse con precaución cuando se administre Stribild concomitantemente con un anticonceptivo hormonal.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de Stribild con otros medicamentos principalmente metabolizados por CYP3A como la amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina y sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de pitavastatina pueden aumentar cuando se administra con elvitegravir y cobicistat. Debe obrarse con precaución cuando se administre concomitantemente Stribild con pitavastatina.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de posaconazol pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], prasugrel ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de la dosis de prasugrel.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que las concentraciones de este inhibidor de la HMG Co-A reductasa aumenten transitoriamente cuando se administra con elvitegravir y cobicistat. No es necesario modificar las dosis
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Stribild y corticosteroides metabolizados por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de Stribild con otros medicamentos principalmente metabolizados por CYP3A como la amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina y sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Rifabutina, inductor potente de CYP3A, puede reducir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir. No se recomienda la coadministración
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración contraindicada de Stribild y rifampicina (inductor CYP3A) puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], rivaroxabán ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con Stribild puede dar como resultado un aumento de las concentraciones plasmáticas de los ACOD, que puede provocar un mayor riesgo de hemorragia. No se recomienda la coadministración con Stribild.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de rosuvastatina aumentan transitoriamente cuando se administra con elvitegravir y cobicistat. No es necesario modificar las dosis
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], salmeterol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con Stribild puede provocar concentraciones plasmáticas aumentadas de salmeterol, que se asocian con la posibilidad de reacciones graves y/o potencialmente mortales. No se recomienda la coadministración
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de Stribild con otros medicamentos principalmente metabolizados por CYP3A como la amiodarona, quinidina, cisaprida, pimozida, alfuzosina y sildenafilo para la hipertensión arterial pulmonar
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Stribild y lovastatina y simvastatina está contraindicada (ver sección 4.3).
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], sofosbuvir/velpatasvir ---> RCP de [1] de EMA
El aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir resultante de la administración concomitante de Stribild y sofosbuvir/velpatasvir puede aumentar las reacciones adversas relacionadas con tenofovir disoproxilo, incluidos los trastornos renales.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], suplementos multivitamínicos ---> RCP de [1] de E
Se recomienda separar por un intervalo de al menos 4 horas la administración de Stribild y la de los suplementos multivitamínicos.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir con fármacos que son sustratos de BCRP puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos, lo que puede incrementar o prolongar su efecto terapéutico y RA
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] d
La coadministración de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir con fármacos que son sustratos de P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos, lo que puede incrementar o prolongar su efecto terapéutico y RA
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], sustratos de OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir con fármacos que son sustratos de OATP1B3 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos, lo que puede incrementar o prolongar su efecto terapéutico y RA
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir con fármacos que son sustratos de OATP1B1 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos, lo que puede incrementar o prolongar su efecto terapéutico y RA
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
Debe obrarse con precaución, incluyendo una consideración de reducir la dosis, cuando se administre concomitantemente Stribild con tadalafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra Stribild en combinación con telaprevir.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de telitromicina y/o cobicistat pueden resultar alteradas por la administración concomitante. Se recomienda realizar una monitorización clínica durante la administración concomitante de Stribild.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], tenofovir alafenamida ---> RCP de [1] de EMA
Stribild no debe administrarse concomitantemente con otros medicamentos que contengan tenofovir alafenamida.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Stribild no debe administrarse concomitantemente con otros medicamentos que contengan tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del betabloqueante
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de la trazodona pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], trazodona ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de trazodona pueden aumentar al administrarse de forma concomitante con cobicistat. Se recomienda un cuidadoso ajuste progresivo de la dosis del antidepresivo y una monitorización de la respuesta al mismo.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], triamcinolona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Stribild y corticosteroides metabolizados por CYP3A puede aumentar el riesgo de desarrollar efectos sistémicos de los corticosteroides, incluido síndrome de Cushing y supresión suprarrenal.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Asociación contraindicada con fármacos cuya depuración es muy dependiente del CYP3A4 y en los que el aumento de sus niveles séricos se asocia a eventos potencialmente graves y/o mortales
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], vancomicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Cobicistat, inhibidor potente de CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de vardenafilo
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], vitaminas ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de la absorción de elvitegravir. Separar la administración con el suplemento vitamínico al menos 4 horas
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de voriconazol pueden aumentar o disminuir cuando se administra de forma concomitante con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de warfarina pueden verse afectadas por la administración concomitante con cobicistat. Se recomienda monitorizar el cociente internacional normalizado (INR) durante la administración concomitante de Stribild.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], zolpidem ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del sedante. Puede ser necesario reducir la dosis y se recomienda realizar una monitorización de las concentraciones.
CONTRAINDICACIONES de Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo (Stribild)
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Pacientes que han suspendido previamente el tratamiento con tenofovir disoproxilo debido a toxicidad renal, con o sin inversión de los efectos después de la suspensión.
Está contraindicada la administración concomitante con medicamentos que son altamente dependientes de CYP3A para el aclaramiento y para los que concentraciones plasmáticas elevadas se asocian con acontecimientos graves y/o potencialmente mortales. Por lo tanto, Stribild no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que incluyen, entre otros, los siguientes (ver sección 4.5):
- antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa 1: alfuzosina
- antiarrítmicos: amiodarona, quinidina
- derivados ergóticos: dihidroergotamina, ergometrina, ergotamina
- inhibidores de la HMG Co-A reductasa: lovastatina, simvastatina
- neurolépticos/antipsicóticos: pimozida, lurasidona
- inhibidores de la PDE-5: sildenafilo para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
- sedantes/hipnóticos: midazolam administrado por vía oral, triazolam
Está contraindicada la administración concomitante con medicamentos que son inductores potentes de CYP3A debido a la potencial pérdida de la respuesta virológica y posible resistencia a Stribild. Por lo tanto, Stribild no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que incluyen, entre otros, los siguientes (ver sección 4.5):
- antiepilépticos: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína
- antimicobacterianos: rifampicina
- medicamentos a base de plantas: hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
La administración concomitante con dabigatrán etexilato, un sustrato de la glucoproteína P (P-gp), está contraindicada (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/stribild-epar-product-information_es.pdf 23/07/2024
Emedastina (Emadine)
Conducir, emedastina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como con cualquier medicación oftálmica, si aparece visión borrosa transitoria u otras alteraciones visuales durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar maquinaria.
Embarazo, emedastina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Considerando la ausencia de efectos de la emedastina sobre los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos y serotoninérgicos, EMADINE puede utilizarse durante el embarazo siempre según las recomendaciones de dosificación del apartado 4.2.
Emedastina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Estudios en animales no han mostrado evidencia de deterioro de la fertilidad (ver sección 5.3). No se dispone de datos en relación a la fertilidad en humanos.
Emedastina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si su administración oftálmica en humanos puede dar lugar a una absorción sistémica suficiente como para excretar cantidades detectables en leche materna. EMADINE debe administrarse con precaución durante el periodo de lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Emedastina (Emadine)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/emadine-epar-product-information_es.pdf 01/06/2026
Otros nombres comerciales: Rhidate,
Emicizumab (Hemlibra)
Anti-fibrinolítico, complejo protrombínico activado ---> RCP de [emicizumab] de EMA
Se debe tener en cuenta la posibilidad de eventos trombóticos al administrar anti-fibrinolíticos sistémicos en combinación con CCPa o rFVIIa en pacientes tratados con Hemlibra.
Anti-fibrinolítico, factor VII activado recombinante ---> RCP de [emicizumab] de EMA
Se debe tener en cuenta la posibilidad de eventos trombóticos al administrar anti-fibrinolíticos sistémicos en combinación con CCPa o rFVIIa en pacientes tratados con Hemlibra.
Complejo protrombínico activado, emicizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La experiencia clínica indica que hay una interacción farmacológica entre emicizumab y los CCPa (ver secciones 4.4 y 4.8).
Embarazo, emicizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hemlibra solo se debe usar durante el embarazo si el posible beneficio para la madre supera el posible riesgo para el feto
Emicizumab [1], factor VII activado recombinante ---> RCP de [1] de EMA
Emicizumab aumenta el potencial de coagulación, por lo que la dosis de FVIIa o FVIII necesaria para lograr la hemostasia podría ser inferior a la utilizada sin profilaxis con Hemlibra.
Emicizumab [1], factor VIII ---> RCP de [1] de EMA
Emicizumab aumenta el potencial de coagulación, por lo que la dosis de FVIIa o FVIII necesaria para lograr la hemostasia podría ser inferior a la utilizada sin profilaxis con Hemlibra.
Emicizumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos de la fertilidad en humanos. Por tanto, se desconoce el efecto de emicizumab en la fertilidad masculina y femenina.
Emicizumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/no iniciar el tratamiento con Hemlibra tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Emicizumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con Hemlibra y durante 6 meses tras finalizar el mismo (ver sección 5.2).
CONTRAINDICACIONES de Emicizumab (Hemlibra)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/hemlibra-epar-product-information_es.pdf 07/02/2024
Empagliflozina (Jardiance)
Anticonceptivos orales, empagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Cenobamato [1], empagliflozina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro han demostrado que cenobamato inhibe el OAT3. Por lo tanto, la administración simultánea de cenobamato y de los medicamentos transportados por el OAT3 puede conllevar una mayor exposición de estos medicamentos.
Citocromo P450, empagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a los estudios in vitro, empagliflozina no inhibe, inactiva ni induce las isoformas del CYP450.
Conducir, empagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que tomen las debidas precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen y utilizan máquinas, sobre todo cuando Jardiance se use en combinación con una sulfonilurea y/o con insulina.
Digoxina, empagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de digoxina, un sustrato de la gp-P, con empagliflozina dio lugar a un aumento del 6 % en el AUC y un aumento del 14 % en la Cmax de la digoxina. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Diuréticos de asa, empagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Empagliflozina puede aumentar el efecto diurético de las tiazidas y de los diuréticos del asa y puede aumentar el riesgo de deshidratación e hipotensión (ver sección 4.4).
Diuréticos, empagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Embarazo, empagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Jardiance durante el embarazo.
Empagliflozina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores de las enzimas UGT debido al riesgo potencial de que disminuya la eficacia.
Empagliflozina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios sobre el efecto de Jardiance en la fertilidad humana. Los estudios realizados en animales no sugieren efectos perjudiciales directos o indirectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Empagliflozina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio de interacción con gemfibrozil mostró que la Cmax de empagliflozina aumentaba en un 15 % y que el AUC aumentaba en un 59 % después de la administración conjunta. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Empagliflozina [1], glimepirida ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones sugieren que la farmacocinética de empagliflozina no se vio influida por la administración conjunta
Empagliflozina [1], inductores de UGT ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores de las enzimas UGT debido al riesgo potencial de que disminuya la eficacia.
Empagliflozina [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a empagliflozina fue similar con y sin la administración conjunta de verapamilo, un inhibidor de la gp-P, lo que indica que la inhibición de la gp-P no tiene un efecto clínicamente relevante sobre la empagliflozina.
Empagliflozina [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de insulina, como las sulfonilureas, pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia.
Empagliflozina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Jardiance no debe utilizarse durante la lactancia.
Empagliflozina [1], linagliptina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina puede aumentar la excreción renal de litio y reducir así sus niveles sanguíneos. Se debe monitorizar la concentración sérica de litio con mayor frecuencia después del inicio del tratamiento y de los cambios de dosis de empagliflozina.
Empagliflozina [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina [1], pioglitazona ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de empagliflozina con probenecid dio lugar a un aumento del 26 % en las concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) de empagliflozina y a un aumento del 53 % en el AUC. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Empagliflozina [1], ramiprilo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores de las enzimas UGT debido al riesgo potencial de que disminuya la eficacia.
Empagliflozina [1], secretagogos de insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de insulina, como las sulfonilureas, pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia.
Empagliflozina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones sugieren que la farmacocinética de empagliflozina no se vio influida por la administración conjunta
Empagliflozina [1], sitagliptina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de insulina, como las sulfonilureas, pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia.
Empagliflozina [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina no inhibe la gp-P a dosis terapéuticas. En base a los estudios in vitro, se considera improbable que empagliflozina provoque interacciones con principios activos que sean sustratos de la gp-P.
Empagliflozina [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina puede aumentar el efecto diurético de las tiazidas y de los diuréticos del asa y puede aumentar el riesgo de deshidratación e hipotensión (ver sección 4.4).
Empagliflozina [1], torasemida ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones sugieren que la farmacocinética de empagliflozina no se vio influida por la administración conjunta
Empagliflozina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a empagliflozina fue similar con y sin la administración conjunta de verapamilo, un inhibidor de la gp-P, lo que indica que la inhibición de la gp-P no tiene un efecto clínicamente relevante sobre la empagliflozina.
Empagliflozina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
CONTRAINDICACIONES de Empagliflozina (Jardiance)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/jardiance-epar-product-information_es.pdf 24/03/2026
Empagliflozina/linagliptina (Glyxambi)
Conducir, empagliflozina/linagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que tomen las debidas precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen y utilizan máquinas
Digoxina, empagliflozina/linagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La linagliptina es un sustrato de la glicoproteína-P (gp-P) e inhibe el transporte de digoxina mediado por la glicoproteína-P de forma leve.
Diuréticos de asa, empagliflozina/linagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Empagliflozina puede aumentar el efecto diurético de las tiazidas y de los diuréticos del asa y puede aumentar el riesgo de deshidratación e hipotensión
Embarazo, empagliflozina/linagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Glyxambi durante el embarazo.
Empagliflozina/linagliptina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
La farmacocinética de la empagliflozina no se vio afectada por la administración conjunta de metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, warfarina, verapamilo, ramipril, simvastatina, torasemida e hidroclorotiazida.
Empagliflozina/linagliptina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
La empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, simvastatina, warfarina, ramipril, digoxina, diuréticos y los anticonceptivos orales.
Empagliflozina/linagliptina [1], farmacocinética de otros medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
La linagliptina no tuvo efectos clínicamente significativos sobre la farmacocinética de metformina, glibenclamida, simvastatina, pioglitazona, warfarina, digoxina, empagliflozina o anticonceptivos orales
Empagliflozina/linagliptina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios preclínicos con empagliflozina y linagliptina en monoterapia no sugieren efectos perjudiciales directos o indirectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Empagliflozina/linagliptina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio de interacción con gemfibrozil mostró que la Cmax de empagliflozina aumentaba en un 15 % y que el AUC aumentaba en un 59 % después de la administración conjunta. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Empagliflozina/linagliptina [1], inductores de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de la inducción de la UGT sobre la empagliflozina. La administración conjunta con inductores conocidos de las enzimas UGT se debe evitar debido al riesgo de que disminuya la eficacia de empagliflozina.
Empagliflozina/linagliptina [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de rifampicina disminuyó la exposición de linagliptina en un 40 %, lo que sugiere que la eficacia de linagliptina se puede ver reducida cuando se coadministra con un inductor potente de la glicoproteína-P o de la isoenzima CYP3A4
Empagliflozina/linagliptina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de rifampicina disminuyó la exposición de linagliptina en un 40 %, lo que sugiere que la eficacia de linagliptina se puede ver reducida cuando se coadministra con un inductor potente de la glicoproteína-P o de la isoenzima CYP3A4
Empagliflozina/linagliptina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la administración conjunta con otros inductores potentes de la gp-P y del CYP3A4, como carbamazepina, fenobarbital y fenitoína.
Empagliflozina/linagliptina [1], inhibidores de la glucuronidación ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina se excreta principalmente inalterada. Una pequeña fracción se metaboliza por uridina 5'-difosfoglucuronosiltransferasas (UGT); por lo tanto, no se espera un efecto clínicamente relevante de los inhibidores de las UGT sobre empagliflozina
Empagliflozina/linagliptina [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén interacciones clínicamente relevantes con otros inhibidores de la glicoproteína-P/del CYP3A4.
Empagliflozina/linagliptina [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén interacciones clínicamente relevantes con otros inhibidores de la glicoproteína-P/del CYP3A4.
Empagliflozina/linagliptina [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y las sulfonilureas pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia. Por lo tanto, se puede necesitar una dosis más baja de insulina o de sulfonilureas para disminuir el riesgo de hipoglucemia cuando estos se usan en combinación con Glyxambi
Empagliflozina/linagliptina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Glyxambi no se debe utilizar durante la lactancia.
Empagliflozina/linagliptina [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina puede aumentar la excreción renal de litio y reducir así los niveles sanguíneos de litio. Se debe monitorizar el nivel sérico de litio con mayor frecuencia después del inicio del tratamiento y de los cambios de dosis de empagliflozina.
Empagliflozina/linagliptina [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción realizados en voluntarios sanos sugieren que la farmacocinética de linagliptina no se vio influida por la administración conjunta de metformina y glibenclamida.
Empagliflozina/linagliptina [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de empagliflozina con probenecid dio lugar a un aumento del 26 % en las concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) de empagliflozina y a un aumento del 53 % en el AUC. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Empagliflozina/linagliptina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de los transportadores OATP1B1/1B3 mediante la coadministración de rifampicina dio lugar a un aumento del 75 % en la Cmax y a un aumento del 35 % en el AUC de la empagliflozina. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Empagliflozina/linagliptina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de rifampicina disminuyó la exposición de linagliptina en un 40 %, lo que sugiere que la eficacia de linagliptina se puede ver reducida cuando se coadministra con un inductor potente de la glicoproteína-P o de la isoenzima CYP3A4
Empagliflozina/linagliptina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, no se prevén interacciones clínicamente relevantes con otros inhibidores de la glicoproteína-P/del CYP3A4.
Empagliflozina/linagliptina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y las sulfonilureas pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia. Por lo tanto, se puede necesitar una dosis más baja de insulina o de sulfonilureas para disminuir el riesgo de hipoglucemia cuando estos se usan en combinación con Glyxambi
Empagliflozina/linagliptina [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina puede aumentar el efecto diurético de las tiazidas y de los diuréticos del asa y puede aumentar el riesgo de deshidratación e hipotensión
CONTRAINDICACIONES de Empagliflozina/linagliptina (Glyxambi)
- Hipersensibilidad a los principios activos, a cualquier otro inhibidor del cotransportador sodio-glucosa 2 (SGLT2), a cualquier otro inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/glyxambi-epar-product-information_es.pdf 30/03/2026
Empagliflozina/metformina (Synjardy)
Agonistas beta2-adrenérgicos, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los glucocorticoides (administrados por vía sistémica o tópica), los agonistas beta-2 y los diuréticos poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Se debe informar al paciente y realizar controles de glucosa en sangre más frecuentes
AINE, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Alcohol, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La intoxicación alcohólica está asociada con un mayor riesgo de acidosis láctica, especialmente en caso de ayuno, desnutrición o insuficiencia hepática.
Alimentos, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Synjardy debe tomarse dos veces al día con las comidas para reducir las reacciones adversas gastrointestinales asociadas a la metformina.
Anticonceptivos orales, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de interacción realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
ARA II, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Cationes eliminados por secreción tubular [1], empagliflozina/metformina ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias catiónicas que se eliminan mediante secreción tubular renal (p.ej. la cimetidina) pueden interactuar con la metformina al competir por los sistemas comunes de transporte tubular renal.
Cimetidina, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inhibidores del OCT2 puede disminuir la eliminación renal de metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Citocromo P450, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se considera improbable que se produzcan interacciones farmacológicas que impliquen a las principales isoformas del CYP450 y la UGT con empagliflozina y a los sustratos de estas enzimas administrados de forma conjunta.
Conducir, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que tomen las debidas precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen y utilizan máquinas
Contrastes iodados, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Metformin must be discontinued prior to or at the time of the imaging procedure and not restarted until at least 48 hours after, provided that renal function has been re-evaluated and found to be stable (see sections 4.2 and 4.4).
Coxibs, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Crizotinib, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inhibidores tanto del OCT1 como del OCT2 (como crizotinib y olaparib) puede alterar la eficacia y la eliminación renal de metformina.
Digoxina, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de digoxina, un sustrato de la gp-P, con empagliflozina dio lugar a un aumento del 6 % en el AUC y un aumento del 14 % en la Cmax de la digoxina. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Diuréticos de asa, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Empagliflozina puede aumentar el efecto diurético de las tiazidas y de los diuréticos del asa y puede aumentar el riesgo de deshidratación e hipotensión
Diuréticos, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de interacción realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Dolutegravir, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inhibidores del OCT2 puede disminuir la eliminación renal de metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Embarazo, empagliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando la paciente planea quedarse embarazada, y durante el embarazo, se recomienda que la diabetes no se trate con este medicamento, sino que se utilice insulina para mantener los niveles de glucosa en sangre lo más cercanos posible a los valores normal
Empagliflozina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Estudios sugieren que la farmacocinética de la empagliflozina no se vio influida por la coadministración de metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, warfarina, verapamilo, ramipril, simvastatina, torasemida e hidroclorotiazida.
Empagliflozina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Estudios sugieren que la empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la PK de metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, simvastatina, warfarina, ramipril, digoxina, diuréticos y anticonceptivos orales.
Empagliflozina/metformina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores de las enzimas UGT debido al riesgo potencial de que disminuya la eficacia.
Empagliflozina/metformina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales con empagliflozina y metformina no sugieren efectos perjudiciales directos o indirectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Empagliflozina/metformina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Un estudio de interacción con gemfibrozil mostró que la Cmax de empagliflozina aumentaba en un 15 % y que el AUC aumentaba en un 59 % después de la administración conjunta. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Empagliflozina/metformina [1], glimepirida ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina/metformina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
Los glucocorticoides (administrados por vía sistémica o tópica), los agonistas beta-2 y los diuréticos poseen actividad hiperglucémica intrínseca. Se debe informar al paciente y realizar controles de glucosa en sangre más frecuentes
Empagliflozina/metformina [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción sugieren que la farmacocinética de empagliflozina no se vio influida por la administración conjunta
Empagliflozina/metformina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
En base al modo de acción de los inhibidores del SGLT-2, la diuresis osmótica que acompaña a la glucosuria terapéutica puede provocar una disminución moderada de la presión arterial.
Empagliflozina/metformina [1], inductores de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores de las enzimas UGT debido al riesgo potencial de que disminuya la eficacia.
Empagliflozina/metformina [1], inductores del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inductores del OCT1 (como rifampicina) puede aumentar la absorción gastrointestinal y la eficacia de metformina.
Empagliflozina/metformina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Empagliflozina/metformina [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a empagliflozina fue similar con y sin la administración conjunta de verapamilo, un inhibidor de la gp-P, lo que indica que la inhibición de la gp-P no tiene un efecto clínicamente relevante sobre la empagliflozina.
Empagliflozina/metformina [1], inhibidores del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inhibidores del OCT1 (como verapamilo) puede reducir la eficacia de metformina.
Empagliflozina/metformina [1], inhibidores del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
Inhibidores tanto del OCT1 como del OCT2 (como el crizotinib y el olaparib) puede alterar la eficacia y la eliminación renal de la metformina.
Empagliflozina/metformina [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de insulina, como las sulfonilureas, pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia.
Empagliflozina/metformina [1], isavuconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inhibidores del OCT2 puede disminuir la eliminación renal de metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Empagliflozina/metformina [1], isoformas del citocromo CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
De acuerdo a los estudios in vitro, empagliflozina no inhibe, inactiva ni induce las isoformas del CYP450.
Empagliflozina/metformina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento no debe utilizarse durante la lactancia.
Empagliflozina/metformina [1], linagliptina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina/metformina [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina puede aumentar la excreción renal de litio y reducir así los niveles sanguíneos de litio.
Empagliflozina/metformina [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina/metformina [1], olaparib ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inhibidores tanto del OCT1 como del OCT2 (como crizotinib y olaparib) puede alterar la eficacia y la eliminación renal de metformina.
Empagliflozina/metformina [1], pioglitazona ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina/metformina [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de empagliflozina con probenecid dio lugar a un aumento del 26 % en las concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) de empagliflozina y a un aumento del 53 % en el AUC. Estos cambios no se consideraron clínicamente significativos.
Empagliflozina/metformina [1], ramiprilo ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina/metformina [1], ranolazina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inhibidores del OCT2 puede disminuir la eliminación renal de metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Empagliflozina/metformina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores de las enzimas UGT debido al riesgo potencial de que disminuya la eficacia.
Empagliflozina/metformina [1], secretagogos de insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de insulina, como las sulfonilureas, pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia.
Empagliflozina/metformina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina/metformina [1], sitagliptina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
Empagliflozina/metformina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de insulina, como las sulfonilureas, pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia.
Empagliflozina/metformina [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La empagliflozina no inhibe la gp-P a dosis terapéuticas. De acuerdo a los estudios in vitro, se considera improbable que la empagliflozina provoque interacciones con medicamentos que sean sustratos de la gp P.
Empagliflozina/metformina [1], sustratos de OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina no inhibe in vitro a los transportadores de captación humanos, como OAT3, OATP1B1 y OATP1B3 a niveles plasmáticos relevantes y las interacciones farmacológicas con sustratos de estos transportadores de captación se consideran improbables.
Empagliflozina/metformina [1], sustratos de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina no inhibe la UGT1A1, la UGT1A3, la UGT1A8, la UGT1A9 ni la UGT2B7. Por lo tanto, se considera improbable que se produzcan interacciones farmacológicas
Empagliflozina/metformina [1], sustratos de UGT1A3 ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina no inhibe la UGT1A1, la UGT1A3, la UGT1A8, la UGT1A9 ni la UGT2B7. Por lo tanto, se considera improbable que se produzcan interacciones farmacológicas
Empagliflozina/metformina [1], sustratos de UGT1A8 ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina no inhibe la UGT1A1, la UGT1A3, la UGT1A8, la UGT1A9 ni la UGT2B7. Por lo tanto, se considera improbable que se produzcan interacciones farmacológicas
Empagliflozina/metformina [1], sustratos de UGT1A9 ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina no inhibe la UGT1A1, la UGT1A3, la UGT1A8, la UGT1A9 ni la UGT2B7. Por lo tanto, se considera improbable que se produzcan interacciones farmacológicas
Empagliflozina/metformina [1], sustratos de UGT2B7 ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina no inhibe la UGT1A1, la UGT1A3, la UGT1A8, la UGT1A9 ni la UGT2B7. Por lo tanto, se considera improbable que se produzcan interacciones farmacológicas
Empagliflozina/metformina [1], sustratos del OAT3 ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina no inhibe in vitro a los transportadores de captación humanos, como OAT3, OATP1B1 y OATP1B3 a niveles plasmáticos relevantes y las interacciones farmacológicas con sustratos de estos transportadores de captación se consideran improbables.
Empagliflozina/metformina [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina no inhibe in vitro a los transportadores de captación humanos, como OAT3, OATP1B1 y OATP1B3 a niveles plasmáticos relevantes y las interacciones farmacológicas con sustratos de estos transportadores de captación se consideran improbables.
Empagliflozina/metformina [1], tiazidas ---> RCP de [1] de EMA
Empagliflozina puede aumentar el efecto diurético de las tiazidas y de los diuréticos del asa y puede aumentar el riesgo de deshidratación e hipotensión
Empagliflozina/metformina [1], torasemida ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción sugieren que la farmacocinética de empagliflozina no se vio influida por la administración conjunta
Empagliflozina/metformina [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inhibidores del OCT2 puede disminuir la eliminación renal de metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Empagliflozina/metformina [1], vandetanib ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inhibidores del OCT2 puede disminuir la eliminación renal de metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Empagliflozina/metformina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de metformina con Inhibidores del OCT1 (como verapamilo) puede reducir la eficacia de metformina.
Empagliflozina/metformina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción realizados en voluntarios sanos sugieren que empagliflozina no tuvo ningún efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética
CONTRAINDICACIONES de Empagliflozina/metformina (Synjardy)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Cualquier tipo de acidosis metabólica aguda (como acidosis láctica, cetoacidosis diabética) (ver sección 4.4)
- Pre-coma diabético.
- Insuficiencia renal grave (TFG< 30 ml/min/1,73 m2) (ver las secciones 4.2 y 4.4).
- Cuadros agudos que puedan alterar la función renal, como por ejemplo: deshidratación, infección grave o shock (ver las secciones 4.4 y 4.8).
- Enfermedad que pueda producir hipoxia tisular (especialmente enfermedad aguda, o empeoramiento de enfermedad crónica), como por ejemplo: insuficiencia cardíaca descompensada, insuficiencia respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock (ver sección 4.4).
- Insuficiencia hepática, intoxicación etílica aguda, alcoholismo (ver las secciones 4.2 y 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/synjardy-epar-product-information_es.pdf 19/11/2025
Emtricitabina (Emtriva)
Abacavir/lamivudina [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a las similitudes, abacavir/lamivudina no debe ser administrado de forma concomitante con otros análogos de citidina, como la emtricitabina.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
Abacavir/lamivudina/zidovudina no debe tomarse con medicamentos que contengan emtricitabina.
Análogos de citidina, emtricitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay experiencia clínica por ahora sobre la coadministración de análogos de citidina. Por eso, el uso de emtricitabina en combinación con lamivudina para tratar la infección por el VIH no puede ser recomendado por el momento.
Cabozantinib [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
Los datos de estudios in vitro demuestran que cabozantinib es un sustrato de MRP2. Por lo tanto, la administración de inhibidores de MRP2 puede provocar elevaciones de las concentraciones plasmáticas de cabozantinib.
Conducir, emtricitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes deben saber que se han descrito mareos durante el tratamiento con emtricitabina.
Daclatasvir [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Daklinza o del ITIN.
Darunavir/cobicistat [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta las diferentes vías de eliminación no se esperan interacciones con darunavir/cobicistat. La combinación se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Darunavir/ritonavir, emtricitabina ---> RCP de [darunavir] de EMA
La combinación de darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir puede utilizarse con emtricitabina sin ajustar la dosis.
Didanosina, emtricitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Dolutegravir/lamivudina [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de Dovato en combinación con medicamentos que contengan emtricitabina, ya que tanto lamivudina (en Dovato) como emtricitabina son análogos de citidina (p. ej. Riesgo de interacciones intracelulares)
Doravirina [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Elvitegravir [1], emtricitabina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con emtricitabina.
Embarazo, emtricitabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción. En casos necesarios, se puede considerar el uso de emtricitabina durante el embarazo.
Emtricitabina [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Emtricitabina [1], famciclovir ---> RCP de [1] de EMA
No hay interacciones clínicamente relevantes cuando se coadministra emtricitabina con indinavir, zidovudina, estavudina, famciclovir o tenofovir disoproxil fumarato.
Emtricitabina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos en humanos sobre el efecto de emtricitabina. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales de emtricitabina en términos de fertilidad.
Emtricitabina [1], filtración glomerular ---> RCP de [1] de EMA
Con la salvedad del famciclovir y del tenofovir disoproxil fumarato, no se ha evaluado el efecto de la coadministración de emtricitabina con medicamentos que se excretan por vía renal o con otros medicamentos que alteren la función renal.
Emtricitabina [1], función mitocondrial ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Emtricitabina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
No hay interacciones clínicamente relevantes cuando se coadministra emtricitabina con indinavir, zidovudina, estavudina, famciclovir o tenofovir disoproxil fumarato.
Emtricitabina [1], interacciones mediadas por el CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
La probabilidad de que emtricitabina presente interacciones mediadas por el CYP450 con otros medicamentos es mínima.
Emtricitabina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que la emtricitabina se excreta en la leche materna. No hay datos suficientes sobre los efectos de la emtricitabina en recién nacidos/lactantes. Por tanto, Emtriva no debe utilizarse durante la lactancia.
Emtricitabina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Para evitar la transmisión del VIH al lactante, se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos.
Emtricitabina [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
No hay experiencia clínica por ahora sobre la coadministración de análogos de citidina. Por eso, el uso de emtricitabina en combinación con lamivudina para tratar la infección por el VIH no puede ser recomendado por el momento.
Emtricitabina [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de emtricitabina con medicamentos que se eliminan por secreción tubular activa puede aumentar las concentraciones séricas de emtricitabina o del otro medicamento debido a la competición por esta vía de eliminación
Emtricitabina [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
No hay interacciones clínicamente relevantes cuando se coadministra emtricitabina con indinavir, zidovudina, estavudina, famciclovir o tenofovir disoproxil fumarato.
Emtricitabina [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Emtricitabina [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
No hay interacciones clínicamente relevantes cuando se coadministra emtricitabina con indinavir, zidovudina, estavudina, famciclovir o tenofovir disoproxil fumarato.
Emtricitabina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que es una combinación fija, no se debe administrar emtricitabina/rilpivirina/tenofovir de forma concomitante con otros medicamentos que contengan emtricitabina
Emtricitabina, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Truvada no se debe administrar concomitantemente con otros medicamentos que contengan emtricitabina, tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), tenofovir alafenamida u otros análogos de citidina, como lamivudina
Emtricitabina, estavudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay interacciones clínicamente relevantes cuando se coadministra emtricitabina con indinavir, zidovudina, estavudina, famciclovir o tenofovir disoproxil fumarato.
Emtricitabina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se puede utilizar INTELENCE con estos ITIAN sin ajuste de dosis.
Emtricitabina, lamivudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a sus similitudes, lamivudina no debe ser administrado de forma concomitante con otros análogos de citidina, como emtricitabina.
Emtricitabina, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda usar lamivudina/raltegravir en combinación con medicamentos que contengan emtricitabina, ya que tanto lamivudina como emtricitabina son análogos de citidina
Emtricitabina, maribavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina, medicamentos que reducen la función renal ---> RCP de [emtricitabina/tenofovir alafenamida] de EMA
Los medicamentos que reducen la función renal pueden aumentar las concentraciones de emtricitabina.
Emtricitabina, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Emtricitabina y Viramune pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.
Emtricitabina, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que haya interacciones medicamentosas clínicamente relevantes. No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de sofosbuvir ni de emtricitabina cuando estos dos fármacos se usan de forma concomitante.
Emtricitabina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal normal. En caso de administración concomitante de emtricitabina y tipranavir/ritonavir, la función renal se debe evaluar antes de iniciar la administración conjunta
Emtricitabina, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de valganciclovir con medicamentos antivirales que compartan la ruta de secreción tubular puede cambiar las concentraciones plasmáticas de valganciclovir y/o de los medicamentos coadministrados.
CONTRAINDICACIONES de Emtricitabina (Emtriva)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/emtriva-epar-product-information_es.pdf 18/04/2023
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (Odefsey)
Adefovir dipivoxil, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Odefsey no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos que contengan tenofovir alafenamida, lamivudina, tenofovir disoproxil (en forma de fumarato) o adefovir dipivoxil
Alimentos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Odefsey se debe tomar por vía oral, una vez al día con alimentos. El comprimido recubierto con película no se debe masticar, machacar ni partir.
Antagonistas H2, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sólo se deben utilizar los antagonistas de los receptores H2 que puedan administrarse una vez al día. Se debe utilizar una estricta pauta de dosificación, con ingesta de los antagonistas de los H2 al menos 12 h antes o al menos 4 h después de Odefsey.
Anticonceptivos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de Odefsey se debe acompañar del empleo de métodos anticonceptivos efectivos.
Antirretrovíricos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Odefsey está indicado para su uso como pauta completa para el tratamiento de la infección por VIH-1 y no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos antirretrovirales.
Antiácidos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). Los antiácidos sólo se deben administrar o bien al menos 2 h antes o al menos 4 h después de Odefsey.
Análogos de nucleósidos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los análogos de nucleósidos o nucleótidos pueden afectar a la función mitocondrial en grados variables, lo cual es más pronunciado con estavudina, didanosina y zidovudina.
Análogos de nucleótidos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los análogos de nucleósidos o nucleótidos pueden afectar a la función mitocondrial en grados variables, lo cual es más pronunciado con estavudina, didanosina y zidovudina.
Atorvastatina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Boceprevir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante. Boceprevir o telaprevir tienen el potencial de afectar negativamente a la activación intracelular y a la eficacia clínica antiviral de tenofovir alafenamida, basándose en los datos in vitro.
Buprenorfina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándonos en los estudios de interacciones medicamentosas realizados con los componentes de Odefsey, no se esperan interacciones clínicamente significativas cuando Odefsey se combina con buprenorfina
Carbamazepina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Carbonato de calcio, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). Los antiácidos sólo se deben administrar o bien al menos 2 h antes o al menos 4 h después de Odefsey.
Ciclosporina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de ciclosporina aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de gp-P). No se recomienda la administración concomitante.
Cimetidina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico).
Claritromicina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de Odefsey con este antibiótico macrólido puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de la P-gp). No se recomienda la administración concomitante.
Conducir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe informar a los pacientes de que se ha notificado casos de fatiga, mareos y somnolencia durante el tratamiento con los componentes de Odefsey
Dabigatrán etexilato, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede excluir un riesgo de aumentos de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán (inhibición intestinal de la P-gp). La administración concomitante debe utilizarse con precaución.
Dexametasona, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se esperan disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina dependientes de la dosis (Inducción de CYP3A). La administración concomitante está contraindicada.
Dexlansoprazol, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se esperan disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). La administración concomitante está contraindicada.
Digoxina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio clínico, rilpivirina no afectó significativamente a la farmacocinética de la digoxina.
Embarazo, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Odefsey solamente se debe usar durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de Odefsey con este antibiótico macrólido puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de la P-gp). No se recomienda la administración concomitante.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Se esperan disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], etinilestradiol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
Basándonos en los estudios de interacciones medicamentosas realizados con los componentes de Odefsey, no se esperan interacciones clínicamente significativas cuando Odefsey se combina con etinilestradiol/norgestimato
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
Sólo se deben utilizar los antagonistas de los receptores H2 que puedan administrarse una vez al día. Se debe utilizar una estricta pauta de dosificación, con ingesta de los antagonistas de los H2 al menos 12 h antes o al menos 4 h después de Odefsey.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], febuxostato ---> RCP de [1] de EMA
A partir de los datos procedentes de un estudio in vitro, no se espera que la administración concomitante de tenofovir alafenamida con inhibidores de la xantina oxidasa (p. ej. febuxostat) aumente la exposición sistémica a tenofovir in vivo.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos en humanos disponibles sobre el efecto de Odefsey en la fertilidad. Los estudios realizados en animales no indican efectos dañinos de emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro o tenofovir alafenamida sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de este antifúngico aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de P-gp). No se recomienda la administración concomitante
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], función renal ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que reducen la función renal pueden aumentar las concentraciones de emtricitabina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de
Odefsey se debe utilizar con precaución cuando se administra junto con un medicamento asociado a un riesgo conocido de Torsade de Pointes.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). Los antiácidos sólo se deben administrar o bien al menos 2 h antes o al menos 4 h después de Odefsey.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). Los antiácidos sólo se deben administrar o bien al menos 2 h antes o al menos 4 h después de Odefsey.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], inductores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inducen la actividad de la P-gp reducen la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a una concentración plasmática reducida de tenofovir alafenamida, lo que puede redundar en una pérdida del efecto terapéutico de Odefsey
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que los fármacos que inducen la actividad de la P-gp (p. ej. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital) reduzcan la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a una concentración plasmática reducida de tenofovir alafenamida
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que la coadministración de Odefsey y fármacos que inducen CYP3A disminuye los niveles plasmáticos de rilpivirina, lo que potencialmente podría conducir a pérdida de respuesta virológica a Odefsey. Uso concomitante contraindicado.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inhibidores de la bomba de protones reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (debido al aumento del pH gástrico), lo que podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Rilpivirina no afectó a las exposiciones de tenofovir alafenamida cuando se administraron simultáneamente, indicando que rilpivirina no es un inhibidor de la P-gp in vivo.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores de la gp-P y la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de Odefsey con otros fármacos que inhiben la actividad de la P-gp y de la BCRP aumente la absorción y la concentración plasmática de tenofovir alafenamida.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores de la xantina oxidasa ---> RCP de [1] de EMA
A partir de los datos procedentes de un estudio in vitro, no se espera que la administración concomitante de tenofovir alafenamida con inhibidores de la xantina oxidasa (p. ej. febuxostat) aumente la exposición sistémica a tenofovir in vivo.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que la administración concomitante de Odefsey y medicamentos que inhiben la actividad de la enzima CYP3A aumenta las concentraciones plasmáticas de rilpivirina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de este antifúngico aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de P-gp). No se recomienda la administración concomitante
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de este antifúngico aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de P-gp). No se recomienda la administración concomitante
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe indicar a las mujeres que no den el pecho si están tomando Odefsey. Para evitar la transmisión del VIH al lactante, se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Odefsey no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos que contengan tenofovir alafenamida, lamivudina, tenofovir disoproxil (en forma de fumarato) o adefovir dipivoxil
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], lansoprazol ---> RCP de [1] de EMA
Se esperan disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], ledipasvir/sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis. Se recomienda realizar una monitorización clínica ya que puede ser necesario ajustar la terapia de mantenimiento con metadona en algunos pacientes.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
El uso de Odefsey se debe acompañar del empleo de métodos anticonceptivos efectivos.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], naloxona ---> RCP de [1] de EMA
Basándonos en los estudios de interacciones medicamentosas realizados con los componentes de Odefsey, no se esperan interacciones clínicamente significativas cuando Odefsey se combina con naloxona
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], nizatidina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico).
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], norbuprenorfina ---> RCP de [1] de EMA
Basándonos en los estudios de interacciones medicamentosas realizados con los componentes de Odefsey, no se esperan interacciones clínicamente significativas cuando Odefsey se combina con norbuprenorfina
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], noretindrona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Menor absorción, aumento del pH gástrico. La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], pantoprazol ---> RCP de [1] de EMA
Se esperan disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], paracetamol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de este antifúngico aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de P-gp). No se recomienda la administración concomitante
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Odefsey se debe utilizar con precaución cuando se administra junto con un medicamento asociado a un riesgo conocido de Torsade de Pointes.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], rabeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Se esperan disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico).
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante es probable que cause disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante es probable que cause disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que la administración concomitante cause disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante es probable que cause disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de emtricitabina con medicamentos que se eliminan por secreción tubular activa puede aumentar las concentraciones séricas de emtricitabina o del otro medicamento debido a la competición por esta vía de eliminación
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], simeprevir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], sustratos de OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
Tenofovir alafenamida es un sustrato del polipéptido transportador de aniones orgánicos (OATP) 1B1 y de OATP1B3 in vitro. La distribución de tenofovir alafenamida en el organismo puede resultar afectada por la actividad de OATP1B1 y OATP1B3.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Tenofovir alafenamida es un sustrato del polipéptido transportador de aniones orgánicos (OATP) 1B1 y de OATP1B3 in vitro. La distribución de tenofovir alafenamida en el organismo puede resultar afectada por la actividad de OATP1B1 y OATP1B3.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante. Boceprevir o telaprevir tienen el potencial de afectar negativamente a la activación intracelular y a la eficacia clínica antiviral de tenofovir alafenamida, basándose en los datos in vitro.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Odefsey no se debe administrar de forma concomitante con otros medicamentos que contengan tenofovir alafenamida, lamivudina, tenofovir disoproxil (en forma de fumarato) o adefovir dipivoxil
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de este antifúngico aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de P-gp). No se recomienda la administración concomitante
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es preciso ajustar la dosis de Vosevi ni la de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida.
CONTRAINDICACIONES de Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (Odefsey)
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Odefsey no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que puedan causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (debido a la inducción enzimática del citocromo P450 [CYP]3A o al aumento del pH gástrico), lo que puede dar como resultado la pérdida del efecto terapéutico de Odefsey (ver sección 4.5), entre ellos:
- Carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital y fenitoína
- Rifabutina, rifampicina, rifapentina
- Omeprazol, esomeprazol, dexlansoprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol
- Dexametasona (dosis por vía oral o parenteral), excepto como tratamiento de dosis única
- Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/odefsey-epar-product-information_es.pdf 20/02/2023
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo (Eviplera)
Aciclovir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Adefovir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar emtricitabina/rilpivirina/tenofovir de forma concomitante con adefovir dipivoxil.
AINE, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se administra Eviplera de forma concomitante con un AINE, se debe controlar adecuadamente la función renal.
Aldesleukina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Alimentos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Este medicamento se debe tomar por vía oral, una vez al día con alimentos. Se recomienda tragar el comprimido entero con agua. El comprimido recubierto no se debe masticar ni machacarse, ya que ello podría afectar a la absorción
Anfotericina B, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Antagonistas H2, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antagonista H2 al menos 12 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Antibióticos aminoglucosídicos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Anticonceptivos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Mujeres en edad fértil / anticoncepción en hombres y mujeres: El uso de Eviplera se debe acompañar del empleo de métodos anticonceptivos efectivos.
Antifúngicos azólicos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con fármacos antifúngicos azólicos puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A). Con la dosis de 25 mg de rilpivirina, no se requiere ajuste de la dosis.
Antiácidos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antiácido al menos 2 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Análogos de citidina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con PI potenciados con ritonavir causa un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de las enzimas CYP3A). No se requiere ajuste de la dosis.
Atorvastatina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de la dosis
Carbamazepina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eviplera no se debe usar en combinación con estos antiepilépticos, ya que la administración concomitante puede causar una reducción significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de las enzimas CYP3A).
Carbonato de calcio, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antiácido al menos 2 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Cidofovir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Cimetidina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antagonista H2 al menos 12 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Claritromicina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de Eviplera con estos antibióticos macrólidos puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de las enzimas CYP3A). Cuando sea posible, se deben considerar alternativas como azitromicina.
Conducir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hay que informar a los pacientes que se han notificado casos de cansancio, mareos y somnolencia durante el tratamiento con los componentes de Eviplera. Esto se debe tener en cuenta al evaluar la capacidad de un paciente para conducir o manejar maquinaria
Dabigatrán etexilato, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede descartar por completo que rilpivirina pueda aumentar la exposición a otros medicamentos que son transportados por la P-gp que sean más sensibles a la inhibición de la P-gp intestinal (p. ej., dabigatrán etexilato).
Darunavir/ritonavir, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir con PI potenciados con ritonavir causa un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de las enzimas CYP3A). No se requiere ajuste de la dosis.
Dexametasona, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de la CYP3A4 por dexametasona puede disminuir las concentraciones plasmáticas y el efecto terapéutico de rilpivirina. Contraindicado (excepto en forma de dosis única)
Didanosina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la combinación ya que la exposición sistémica a didanosina aumenta significativamente tras la combinación con tenofovir disoproxil fumarato, lo que puede aumentar el riesgo de aparición de reacciones adversas relacionadas
Digoxina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de la dosis
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2]
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Embarazo, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción con los componentes de Eviplera. En caso necesario, se puede considerar el uso de Eviplera durante el embarazo.
Emtricitabina, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que es una combinación fija, no se debe administrar emtricitabina/rilpivirina/tenofovir de forma concomitante con otros medicamentos que contengan emtricitabina
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de Eviplera con estos antibióticos macrólidos puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de las enzimas CYP3A). Cuando sea posible, se deben considerar alternativas como azitromicina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inhibidores de la bomba de protones reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (debido al aumento del pH gástrico), lo que podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], etinilestradiol/noretindrona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], famciclovir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de la dosis
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antagonista H2 al menos 12 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Eviplera no se debe usar en combinación con estos antiepilépticos, ya que la administración concomitante puede causar una reducción significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de las enzimas CYP3A).
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Eviplera no se debe usar en combinación con estos antiepilépticos, ya que la administración concomitante puede causar una reducción significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de las enzimas CYP3A).
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos en humanos disponibles sobre el efecto de Eviplera en la fertilidad. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales de emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro o tenofovir disoproxilo en términos de la fertilidad.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con fármacos antifúngicos azólicos puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A). Con la dosis de 25 mg de rilpivirina, no se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de
Eviplera se debe usar con precaución cuando se administre concomitantemente con un medicamento asociado a un riesgo conocido de Torsade de Pointes.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antiácido al menos 2 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antiácido al menos 2 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Eviplera no se debe usar con productos que contengan hierba de San Juan, ya que la coadministración puede causar una reducción significativa de los niveles plasmáticos de rilpivirina. Esto puede generar una pérdida del efecto terapéutico de Eviplera
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
El uso de Eviplera se debe acompañar del empleo de métodos anticonceptivos efectivos.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que la administración concomitante con medicamentos inductores de CYP3A reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina, lo que potencialmente podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que la administración concomitante con medicamentos inductores de CYP3A reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina, lo que potencialmente podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], inhibidor de la transferencia de las hebras de la integrasa -
No se prevén interacciones medicamentosas clínicamente importantes. No se requiere ajuste de dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inhibidores de la bomba de protones reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (debido al aumento del pH gástrico), lo que podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir ---> RCP
El uso concomitante de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir con PI potenciados con ritonavir causa un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de las enzimas CYP3A). No se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosídicos --->
No se recomienda la coadministración de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir con otro inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que la administración concomitante de Eviplera con medicamentos inhibidores de la actividad de las enzimas CYP3A aumenta las concentraciones plasmáticas de rilpivirina
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], inhibidores del MATE2 ---> RCP de [1] de EMA
Rilpivirina es un inhibidor in vitro del transportador MATE 2K con una CI50 < 2,7 nM. Actualmente se desconocen las implicaciones clínicas de este hallazgo.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que la administración concomitante de Eviplera con medicamentos inhibidores de la actividad de las enzimas CYP3A aumenta las concentraciones plasmáticas de rilpivirina
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], interleucina-2 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con fármacos antifúngicos azólicos puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A). Con la dosis de 25 mg de rilpivirina, no se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con fármacos antifúngicos azólicos puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A). Con la dosis de 25 mg de rilpivirina, no se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido al potencial de reacciones adversas en lactantes, se debe indicar a las mujeres que no den el pecho si están tomando Eviplera.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Truvada no se debe administrar concomitantemente con otros medicamentos que contengan emtricitabina, tenofovir disoproxilo, tenofovir alafenamida u otros análogos de citidina, como lamivudina
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], lansoprazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inhibidores de la bomba de protones reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (debido al aumento del pH gástrico), lo que podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], ledipasvir/sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajuste de la dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar reacciones adversas asociadas con tenofovir disoproxil fumarato, incluidos los trastornos renales. Se debe monitorizar estrechamente la función renal
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir con PI potenciados con ritonavir causa un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de las enzimas CYP3A). No se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], maraviroc ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén interacciones medicamentosas clínicamente relevantes. No se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No se requieren ajustes de la dosis al iniciar la administración concomitante de metadona con Eviplera. Sin embargo, se recomienda vigilancia clínica, ya que la terapia de mantenimiento con metadona puede precisar ajustes en algunos pacientes.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
El uso de Eviplera se debe acompañar del empleo de métodos anticonceptivos efectivos.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], nizatidina ---> RCP de [1] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antagonista H2 al menos 12 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inhibidores de la bomba de protones reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (debido al aumento del pH gástrico), lo que podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
Eviplera no se debe usar en combinación con estos antiepilépticos, ya que la administración concomitante puede causar una reducción significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de las enzimas CYP3A).
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], pantoprazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inhibidores de la bomba de protones reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (debido al aumento del pH gástrico), lo que podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], paracetamol ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con fármacos antifúngicos azólicos puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A). Con la dosis de 25 mg de rilpivirina, no se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio con sujetos sanos, dosis supraterapéuticas de rilpivirina (75 mg una vez al día y 300 mg una vez al día) han mostrado prolongar el intervalo QTc del ECG (ver sección 5.1).
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], rabeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inhibidores de la bomba de protones reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (debido al aumento del pH gástrico), lo que podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén interacciones medicamentosas clínicamente importantes. No se requiere ajuste de dosis
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antagonista H2 al menos 12 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
No se prevén interacciones medicamentosas clínicamente relevantes. No se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante es probable que cause una reducción significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de las enzimas CYP3A).
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Eviplera no se debe usar en combinación con rifampicina, pues la coadministración es probable que cause reducción significativa de los niveles plasmáticos de rilpivirina (inducción de CYP3A). Esto puede generar pérdida del efecto terapéutico de Eviplera.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
Eviplera no se debe usar en combinación con rifapentina, pues la coadministración es probable que cause reducción significativa de los niveles plasmáticos de rilpivirina (inducción de CYP3A). Esto puede generar pérdida del efecto terapéutico de Eviplera.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar emtricitabina/rilpivirina/tenofovir de forma concomitante con rilpivirina hidrocloruro, a menos que sea necesario para el ajuste de la dosis con rifabutina
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con IP potenciados con ritonavir causa un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de las enzimas CYP3A). No se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de la dosis
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de la dosis
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], sofosbuvir/velpatasvir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajuste de la dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar reacciones adversas asociadas con tenofovir disoproxilo, incluidos los trastornos renales. Se debe monitorizar estrechamente la función renal (ver sección 4.4).
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], sofosbuvir/velpatasvir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajuste de la dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar reacciones adversas asociadas con tenofovir disoproxilo, incluidos los trastornos renales. Se debe monitorizar estrechamente la función renal (ver sección 4.4).
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar por completo que rilpivirina pueda aumentar la exposición a otros medicamentos que son transportados por la P-gp que sean más sensibles a la inhibición de la P-gp intestinal (p. ej., dabigatrán etexilato).
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de la dosis
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de la dosis
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], tenofovir ---> RCP de [1] de EMA
Dado que es una combinación fija, no se debe administrar emtricitabina/rilpivirina/tenofovir de forma concomitante con otros medicamentos que contengan tenofovir disoproxil fumarato.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], valganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], vancomicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de la dosis
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con fármacos antifúngicos azólicos puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A). Con la dosis de 25 mg de rilpivirina, no se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo, ITINN [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Eviplera con otros ITINN.
CONTRAINDICACIONES de Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo (Eviplera)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Eviplera no se deben administrar concomitantemente con los siguientes medicamentos, ya que puede producirse una reducción significativa en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (debido a una inducción de las enzimas CYP3A o a un aumento del pH gástrico), lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico de Eviplera:
- los antiepilépticos carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoína
- los antimicobacterianos rifampicina, rifapentina
- los inhibidores de la bomba de protones como omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol
- el glucocorticoide sistémico dexametasona, excepto en tratamiento con dosis única
- la hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eviplera-epar-product-information_es.pdf 19/06/2024
Otros nombres comerciales: Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
Emtricitabina/tenofovir alafenamida (Descovy)
Adefovir dipivoxil, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Descovy no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el VHB.
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial ---> RCP de [emtricitabina/tenofovir alafenamida] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleósidos y nucleótidos causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de disfunción mitocondrial en lactantes VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósidos.
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial ---> RCP de [emtricitabina/tenofovir alafenamida] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleósidos y nucleótidos causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de disfunción mitocondrial en lactantes VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósidos.
Atazanavir/cobicistat, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/10 mg una vez al día.
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/10 mg una vez al día.
Boceprevir, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con boceprevir o telaprevir tiene el potencial de afectar de forma adversa a la activación intracelular y la eficacia clínica antiviral de tenofovir alafenamida, por lo que no se recomienda la administración concomitante
Carbamazepina, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que los medicamentos que inducen la actividad de la P-gp (p. ej. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital) reduzcan la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a una concentración plasmática reducida de tenofovir alafenamida
Ciclosporina, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de Descovy con otros medicamentos que inhiben la P-gp (p. ej. cobicistat, ritonavir, ciclosporina) aumente la absorción y la concentración plasmática de tenofovir alafenamida.
Cobicistat, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de Descovy con otros medicamentos que inhiben la P-gp (p. ej. cobicistat, ritonavir, ciclosporina) aumente la absorción y la concentración plasmática de tenofovir alafenamida.
Conducir, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes deben saber que se ha notificado mareo durante el tratamiento con Descovy.
Darunavir/cobicistat, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/10 mg una vez al día.
Darunavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/10 mg una vez al día.
Dolutegravir, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/25 mg una vez al día.
Efavirenz, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/25 mg una vez al día.
Embarazo, emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Descovy solo se debe usar durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Emtricitabina, medicamentos que reducen la función renal ---> RCP de [emtricitabina/tenofovir alafenamida] de EMA
Los medicamentos que reducen la función renal pueden aumentar las concentraciones de emtricitabina.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], febuxostato ---> RCP de [1] de EMA
A partir de los datos procedentes de un estudio in vitro, no se espera que la administración concomitante de tenofovir alafenamida con inhibidores de la xantina oxidasa (p. ej. febuxostat) aumente la exposición sistémica a tenofovir in vivo.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de oxcarbazepina, fenobarbital o fenitoína, todos los cuales son inductores de la P-gp, puede reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que los medicamentos que inducen la actividad de la P-gp (p. ej. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital) reduzcan la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a una concentración plasmática reducida de tenofovir alafenamida
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos de fertilidad relativos al uso de Descovy en seres humanos. En los estudios en animales no se observaron efectos de emtricitabina y tenofovir alafenamida sobre los parámetros de apareamiento ni de fertilidad (ver sección 5.3).
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fluconazol o isavuconazol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de hierba de San Juan, un inductor de la P-gp, puede reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que los medicamentos que inducen la actividad de la P-gp (p. ej. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital) reduzcan la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a una concentración plasmática reducida de tenofovir alafenamida
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles para realizar recomendaciones de dosificación para la administración concomitante con otros inhibidores de la proteasa.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores de la xantina oxidasa ---> RCP de [1] de EMA
A partir de los datos procedentes de un estudio in vitro, no se espera que la administración concomitante de tenofovir alafenamida con inhibidores de la xantina oxidasa (p. ej. febuxostat) aumente la exposición sistémica a tenofovir in vivo.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de Descovy con otros medicamentos que inhiben la P-gp (p. ej. cobicistat, ritonavir, ciclosporina) aumente la absorción y la concentración plasmática de tenofovir alafenamida.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], interacciones mediadas por el CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones medicamentosas farmacocinéticas clínicos e in vitro han mostrado que el potencial de interacciones mediadas por el CYP entre emtricitabina y otros medicamentos es bajo.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], isavuconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fluconazol o isavuconazol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de ketoconazol o itraconazol, que son inhibidores potentes de la P-gp, aumente las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de ketoconazol o itraconazol, que son inhibidores potentes de la P-gp, aumente las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Descovy no se debe utilizar durante la lactancia. Para evitar la transmisión del VIH al niño, se recomienda que las mujeres que presentan infección por VIH no den el pecho sus hijos bajo ningún concepto.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Descovy no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el VHB.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ledipasvir/sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de ledipasvir o sofosbuvir. La dosis de Descovy depende del antirretroviral concomitante
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/10 mg una vez al día.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], maraviroc ---> RCP de [1] de EMA
No se prevé que la exposición a tenofovir alafenamida se vea afectada por maraviroc, nevirapina o raltegravir, ni que afecte a las rutas metabólicas y de excreción de maraviroc, nevirapina o raltegravir.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
Descovy no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir alafenamida, tenofovir disoproxilo, emtricitabina, lamivudina o adefovir dipivoxil.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], medicamentos que reducen la función renal ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que reducen la función renal pueden aumentar las concentraciones de emtricitabina.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de midazolam. La dosis de Descovy depende del antirretroviral concomitante
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
No se prevé que la exposición a tenofovir alafenamida se vea afectada por maraviroc, nevirapina o raltegravir, ni que afecte a las rutas metabólicas y de excreción de maraviroc, nevirapina o raltegravir.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de norgestimato/etinilestradiol. La dosis de Descovy depende del antirretroviral que se administra de forma concomitante (ver sección 4.2).
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de oxcarbazepina, fenobarbital o fenitoína, todos los cuales son inductores de la P-gp, puede reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
No se prevé que la exposición a tenofovir alafenamida se vea afectada por maraviroc, nevirapina o raltegravir, ni que afecte a las rutas metabólicas y de excreción de maraviroc, nevirapina o raltegravir.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que los medicamentos que inducen la actividad de la P-gp (p. ej. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital) reduzcan la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a una concentración plasmática reducida de tenofovir alafenamida
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que los medicamentos que inducen la actividad de la P-gp (p. ej. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital) reduzcan la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a una concentración plasmática reducida de tenofovir alafenamida
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que los medicamentos que inducen la actividad de la P-gp (p. ej. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital) reduzcan la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a una concentración plasmática reducida de tenofovir alafenamida
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
La dosis recomendada de Descovy es de 200/25 mg una vez al día.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de Descovy con otros medicamentos que inhiben la P-gp (p. ej. cobicistat, ritonavir, ciclosporina) aumente la absorción y la concentración plasmática de tenofovir alafenamida.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de emtricitabina con medicamentos que se eliminan mediante secreción tubular activa puede aumentar las concentraciones de emtricitabina y/o del medicamento administrado de forma concomitante.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sertralina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de sertralina. La dosis de Descovy depende del antirretroviral concomitante
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de sofosbuvir, velpatasvir o voxilaprevir. La dosis de Descovy depende del antirretroviral que se administra de forma concomitante (ver sección 4.2).
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Tenofovir alafenamida es transportado por la glicoproteína P y la proteína de resistencia de cáncer de mama. Los fármacos que afectan notablemente a la actividad de la P-gp y a la BCRP pueden producir cambios en la absorción de tenofovir alafenamida.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Tenofovir alafenamida es transportado por la glicoproteína P y la proteína de resistencia de cáncer de mama. Los fármacos que afectan notablemente a la actividad de la P-gp y a la BCRP pueden producir cambios en la absorción de tenofovir alafenamida.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Tenofovir alafenamida es un sustrato de OATP1B1 y de OATP1B3 in vitro. La distribución de tenofovir alafenamida en el organismo puede verse afectada por la actividad de OATP1B1 y de OATP1B3.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con boceprevir o telaprevir tiene el potencial de afectar de forma adversa a la activación intracelular y la eficacia clínica antiviral de tenofovir alafenamida, por lo que no se recomienda la administración concomitante
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Descovy no se debe administrar de forma concomitante con medicamentos que contengan tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), lamivudina o adefovir dipivoxil utilizados para el tratamiento de la infección por el VHB.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], tipranavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Tipranavir/ritonavir provoca inducción de la P-gp. Se prevé que la exposición a tenofovir alafenamida disminuya cuando tipranavir/ritonavir se administra en combinación con Descovy. No se recomienda la administración concomitante con Descovy.
CONTRAINDICACIONES de Emtricitabina/tenofovir alafenamida (Descovy)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/descovy-epar-product-information_es.pdf 17/02/2023
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo (Truvada)
Aciclovir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Adefovir dipivoxil, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Truvada no se debe administrar de forma concomitante con adefovir dipivoxil.
AINE, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de fracaso renal agudo tras el inicio de AINEs en dosis altas o en administración múltiple, en pacientes infectados por VIH-1 tratados con tenofovir disoproxil fumarato y con factores de riesgo para disfunción renal.
Aldesleukina, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Alimentos, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para optimizar la absorción de tenofovir, se recomienda que se tome Truvada preferiblemente con alimentos.
Anfotericina B, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Antibióticos aminoglucosídicos, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Análogos de citidina, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Truvada no se debe administrar concomitantemente con otros medicamentos que contengan emtricitabina, tenofovir disoproxilo, tenofovir alafenamida u otros análogos de citidina, como lamivudina
Análogos de nucleósidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero ---> RCP de [emtricitabina/tenofovir
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Análogos de nucleótidos, disfunción mitocondrial tras la exposición in utero ---> RCP de [emtricitabina/tenofovir
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ajuste de dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo alteraciones renales. La función renal debe ser cuidadosamente monitorizada
Atazanavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo/sofosbuvir/velpatasvir ---> RCP de [sofosbuvir/velpatasvir
No es necesario ajustar la dosis de Epclusa ni de atazanavir (potenciado con ritonavir) o emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato.
Cidofovir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Citocromo P450, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro y los estudios clínicos de interacción farmacocinética han mostrado que el potencial de interacciones mediadas por CYP450, entre emtricitabina y tenofovir disoproxilo con otros medicamentos, es escaso.
Conducir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los individuos deben saber que se han descrito mareos durante el tratamiento tanto con emtricitabina como con tenofovir disoproxil fumarato.
Darunavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ajuste de dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo alteraciones renales. La función renal debe ser cuidadosamente monitorizada
Darunavir/ritonavir, emtricitabina/tenofovir disoproxilo/sofosbuvir/velpatasvir ---> RCP de [sofosbuvir/velpatasvir
No es necesario ajustar la dosis de Epclusa ni de darunavir (potenciado con ritonavir) o emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato.
Didanosina, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Truvada y didanosina (ver sección 4.4). El aumento de la exposición sistémica a didanosina puede aumentar las reacciones adversas relacionadas con didanosina.
Efavirenz, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de efavirenz.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], emtricitabina/tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
Debido a similitudes con emtricitabina, la combinación fija no se debe administrar concomitantemente con otros análogos de citidina
Embarazo, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
En casos necesarios, se puede considerar el uso de Truvada durante el embarazo.
Emtricitabina, emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Truvada no se debe administrar concomitantemente con otros medicamentos que contengan emtricitabina, tenofovir disoproxil (en forma de fumarato), tenofovir alafenamida u otros análogos de citidina, como lamivudina
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de norgestimato/etinilestradiol.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], famciclovir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de famciclovir.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos en humanos sobre el efecto de Truvada. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales de emtricitabina o tenofovir disoproxilo en términos de fertilidad.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], función mitocondrial ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], interleucina-2 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Truvada no debe utilizarse durante la lactancia.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], lactante ---> RCP de [1] de EMA
Para evitar la transmisión del VIH al lactante, se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Truvada no se debe administrar concomitantemente con otros medicamentos que contengan emtricitabina, tenofovir disoproxilo, tenofovir alafenamida u otros análogos de citidina, como lamivudina
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ledipasvir/sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que la coadministración de tenofovir disoproxil fumarato y ledipasvir/sofosbuvir aumenta las concentraciones plasmáticas de tenofovir
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajuste de dosis. El aumento de la exposición a tenofovir podría potenciar las reacciones adversas asociadas a tenofovir, incluyendo alteraciones renales. La función renal debe ser cuidadosamente monitorizada
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de metadona.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], pentamidina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de ribavirina.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de medicamentos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa (p.ej.: cidofovir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de emtricitabina, tenofovir y/o de otros medicamentos coadministrados
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de tacrolimús.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], tenofovir ---> RCP de [1] de EMA
Dado que es una combinación fija, emtricitabina/tenofovir no debe ser administrado concomitantemente con otros medicamentos que contengan alguno de los componentes, emtricitabina o tenofovir disoproxil fumarato.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], triple terapia con análogos de nucleósidos ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado una alta tasa de fallos virológicos y de aparición de resistencias en una fase temprana en pacientes infectados por VIH-1 cuando tenofovir disoproxil fumarato se combinó con lamivudina y abacavir y también con lamivudina y didanosina
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], valganciclovir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], vancomicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo, inhibidores de la proteasa potenciados con cobicistat ---> RCP de [Emtricitabina/tenofovir disoproxilo]
Se ha notificado un riesgo más alto de insuficiencia renal en los pacientes infectados por VIH-1 tratados con tenofovir disoproxil fumarato en combinación con un inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir o cobicistat.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo, inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir ---> RCP de [Emtricitabina/tenofovir disoproxilo]
Se ha notificado un riesgo más alto de insuficiencia renal en los pacientes infectados por VIH-1 tratados con tenofovir disoproxil fumarato en combinación con un inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir o cobicistat.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de emtricitabina/tenofovir y Viekirax con o sin dasabuvir.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo, raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se determinó que emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato aumentaba la biodisponibilidad de raltegravir 1.200 mg una vez al día un 12%, aunque su efecto no es clínicamente significativo. Por lo tanto, se permite la administración simultánea
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo/sofosbuvir/velpatasvir, lopinavir/ritonavir ---> RCP de [sofosbuvir/velpatasvir
No es necesario ajustar la dosis de Epclusa ni de lopinavir (potenciado con ritonavir) o emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo/sofosbuvir/velpatasvir, raltegravir ---> RCP de [sofosbuvir/velpatasvir] de EM
No es necesario ajustar la dosis de Epclusa ni de raltegravir o emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato.
CONTRAINDICACIONES de Emtricitabina/tenofovir disoproxilo (Truvada)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Uso para la profilaxis pre-exposición en individuos con estado del VIH-1 desconocido o positivo.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/truvada-epar-product-information_es.pdf 29/02/2024
Otros nombres comerciales: Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d., Emtricitabina/tenofovir disoproxilo Mylan, Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva,
Enalaprilo
AINE, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica de AINEs puede reducir el efecto antihipertensivo de un inhibidor de la ECA. Los AINEs y los inhibidores de la ECA tienen un efecto adicional sobre el aumento del potasio sérico y pueden provocar un deterioro de la función renal
Alcohol, benazeprilo/hidroclorotiazida ---> RCP de [enalaprilo] de AEMPS
El alcohol potencia el efecto hipotensor de los inhibidores de la ECA.
Alcohol, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alcohol potencia el efecto hipotensor de los inhibidores de la ECA.
Alcohol, inhibidores de la ECA ---> RCP de [enalaprilo] de AEMPS
El alcohol potencia el efecto hipotensor de los inhibidores de la ECA.
Amilorida, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Amilorida/hidroclorotiazida, enalaprilo
En pacientes tratados con amilorida/hidroclorotiazida existe el riesgo de hipotensión significativa y empeoramiento de la función renal al principio de la administración adicional de inhibidores ECA. Aumenta el riesgo de hiperpotasemia
Anestésicos, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de determinadas especialidades farmacéuticas anestésicas con inhibidores de la ECA puede reducir aún más la presión arterial
Anestésicos, inhibidores de la ECA ---> RCP de [enalaprilo] de AEMPS
El uso concomitante de determinadas especialidades farmacéuticas anestésicas con inhibidores de la ECA puede reducir aún más la presión arterial
Antidepresivo tricíclico, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de antidepresivos tricíclicos con inhibidores de la ECA puede reducir aún más la presión arterial
Antidiabéticos orales, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de inhibidores de la ECA y medicamentos antidiabéticos (insulinas, hipoglucemiantes orales) puede causar un efecto mayor del descenso de la glucosa en sangre, con riesgo de hipoglucemia.
Antidiabéticos, inhibidores de la ECA ---> RCP de [enalaprilo] de AEMPS
La administración concomitante de inhibidores de la ECA y medicamentos antidiabéticos (insulinas, hipoglucemiantes orales) puede causar un efecto mayor del descenso de la glucosa en sangre, con riesgo de hipoglucemia.
Aurotiomalato, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Aurotiomalato, inhibidores de la ECA ---> RCP de [enalaprilo] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Avanafilo [1], enalaprilo ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo puede potenciar los efectos hipotensores
Betabloqueantes, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Enalapril puede administrarse sin peligro concomitantemente con ácido acetilsalicílico (a dosis cardiológicas), trombolíticos y betabloqueantes.
Carbonato de litio, inhibidores de la ECA ---> RCP de [enalaprilo] de EMA
Se han notificado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y de la toxicidad durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
Cefpodoxima, enalaprilo
Disminución de la metabolización al metabolito activo
Conducir, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener en cuenta que ocasionalmente se pueden producir mareos o cansancio al conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Coxibs, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica de AINEs puede reducir el efecto antihipertensivo de un inhibidor de la ECA. Los AINEs y los inhibidores de la ECA tienen un efecto adicional sobre el aumento del potasio sérico y pueden provocar un deterioro de la función renal
Diuréticos ahorradores de potasio, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Diuréticos de asa, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo con dosis elevadas de diuréticos puede producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar el tratamiento con enalapril
Diuréticos, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores de la ECA reducen la pérdida de potasio inducida por los diuréticos.
Embarazo, enalaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo
Enalaprilo [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de espironolactona con fármacos que se sabe que producen hiperpotasemia puede dar lugar a una hiperpotasemia grave. Debe evitarse la coadministración
Enalaprilo [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de enalaprilo con otros antihipertensores puede aumentar los efectos hipotensores de enalapril.
Enalaprilo [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de inhibidores de la ECA y medicamentos antidiabéticos (insulinas, hipoglucemiantes orales) puede causar un efecto mayor del descenso de la glucosa en sangre, con riesgo de hipoglucemia.
Enalaprilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de enalapril durante la lactancia para niños prematuros y durante las primeras semanas tras el parto, debido al hipotético riesgo de efectos cardiovasculares y renales y porque no hay experiencia clínica suficiente.
Enalaprilo [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y toxicidad durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la ECA. No se recomienda el uso de enalapril con litio
Enalaprilo [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de narcóticos con inhibidores de la ECA puede reducir aún más la presión arterial
Enalaprilo [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de antipsicóticos con inhibidores de la ECA puede reducir aún más la presión arterial
Enalaprilo [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de enalaprilo con nitratos puede reducir aún más la presión arterial.
Enalaprilo [1], nitroglicerina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de enalaprilo con nitratos puede reducir aún más la presión arterial.
Enalaprilo [1], oro ---> RCP de [1] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Enalaprilo [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Enalaprilo [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los simpaticomiméticos pueden reducir los efectos antihipertensivos de los inhibidores de la ECA.
Enalaprilo [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo con dosis elevadas de diuréticos puede producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar el tratamiento con enalapril
Enalaprilo [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Enalaprilo [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Enalapril puede administrarse sin peligro concomitantemente con ácido acetilsalicílico (a dosis cardiológicas), trombolíticos y betabloqueantes.
Enalaprilo [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de enalaprilo con vasodilatadores puede reducir aún más la presión arterial.
Enalaprilo [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Enalapril puede administrarse sin peligro concomitantemente con ácido acetilsalicílico (a dosis cardiológicas), trombolíticos y betabloqueantes.
Enalaprilo, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toman inhibidores de la ECA
Enalaprilo, insulina lispro [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los requerimientos de insulina pueden disminuir en presencia de medicamentos con actividad hipoglucemiante
Enalaprilo, oxihidróxido sucroférrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro no mostraron ninguna interacción relevante
Enalaprilo, piretanida
Al comienzo del tratamiento existe el riesgo de una hipotensión pronunciada hasta shock, así como el riesgo de empeoramiento de la función renal.
Enalaprilo, rifampicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración disminuye las concentraciones plasmáticas de enalaprilato, metabolito activo de enalaprilo
Enalaprilo, sevelámero carbonato [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacciones en voluntarios sanos, el hidrocloruro de sevelámero, que contiene la misma parte activa que carbonato de sevelámero, no tuvo ningún efecto en la biodisponibilidad de digoxina, warfarina, enalaprilo o metoprolol.
Enalaprilo, sevelámero hidrocloruro [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios de interacciones en voluntarios sanos, hidrocloruro de sevelámero no tuvo ningún efecto en la biodisponibilidad de enalaprilo
Inhibidores de la ECA, insulina ---> RCP de [enalaprilo] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
Inhibidores de la ECA, litio ---> RCP de [enalaprilo] de EMA
Se han notificado aumentos reversibles de las concentraciones séricas de litio y de la toxicidad durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
Inhibidores de la ECA, oro ---> RCP de [enalaprilo] de AEMPS
Raramente se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes tratados con oro por vía inyectable y con tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA
Inhibidores de la ECA, sulfonilureas ---> RCP de [enalaprilo] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
CONTRAINDICACIONES de Enalaprilo
- Hipersensibilidad al principio activo, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a cualquier otro inhibidor de la ECA
- Antecedentes de angioedema asociado con tratamiento previo con inhibidor de la ECA
- Angioedema hereditario o idiopático
- Segundo y tercer trimestre del embarazo
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Enalaprilo/hidroclorotiazida
ACTH, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reducción intensa de electrolitos, principalmente hipopotasemia.
AINE, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica de AINE puede reducir el efecto hipotensor del IECA o puede disminuir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de diuréticos. AINE e IECA tienen un efecto adicional sobre el aumento del K sérico
Alcohol, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alcohol potencia el efecto hipotensor de los inhibidores de la ECA. Se puede producir la potenciación de la hipotensión ortostática.
Aliskireno, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de enalaprilo/hidroclorotiazida con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Amilorida, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores ECA reducen la pérdida de potasio inducida por diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Amiodarona, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo elevado de torsades de pointes.
Analgésicos opiáceos, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir la potenciación de la hipotensión ortostática.
Analgésicos opiáceos, hidroclorotiazida ---> RCP de [enalaprilo/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se puede producir la potenciación de la hipotensión ortostática.
Anestésicos, enalaprilo/hidroclorotiazida
Aumento del efecto hipotensor
Antidepresivo tricíclico, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de antidepresivos tricíclicos con inhibidores de la ECA puede reducir aún más la presión arterial
Antidiabéticos orales, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estudios han sugerido que la coadministración de inhibidores de la ECA y medicamentos antidiabéticos (insulinas, antidiabéticos orales) puede causar un efecto mayor del descenso de la glucosa en sangre, con riesgo de hipoglucemia.
ARA II, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual con inhibidores de la ECA, ARA II o aliskireno está asociado a una mayor frecuencia de hipotensión, síncope, hiperpotasemia y empeoramiento de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda). Uso concomitante no recomendado
Aurotiomalato, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con escasa frecuencia se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes en tratamiento con oro inyectable (aurotiomalato sódico) y en tratamiento concomitante con un inhibidor de la ECA
Barbituratos, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir la potenciación de la hipotensión ortostática.
Betabloqueantes, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Enalapril puede administrarse sin peligro concomitantemente con ácido acetilsalicílico (a dosis cardiológicas), trombolíticos y betabloqueantes.
Caliuréticos [1], enalaprilo/hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroclorotiazida puede aumentar la pérdida de potasio y/o magnesio.
Carbenoxolona, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hidroclorotiazida puede aumentar la pérdida de potasio y/o magnesio.
Ciclofosfamida, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de fármacos citotóxicos y potenciar sus efectos mielodepresores.
Citostáticos, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de fármacos citotóxicos y potenciar sus efectos mielodepresores.
Conducir, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener en cuenta que ocasionalmente se pueden producir mareos o cansancio al conducir vehículos o utilizar máquinas
Corticosteroides, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Reducción intensa de electrolitos, principalmente hipopotasemia.
Coxibs, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica de AINE puede reducir el efecto hipotensor del IECA o puede disminuir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de diuréticos. AINE e IECA tienen un efecto adicional sobre el aumento del K sérico
Diuréticos ahorradores de potasio, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores ECA reducen la pérdida de potasio inducida por diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Diuréticos de asa, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo con dosis elevadas de diuréticos puede producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar el tratamiento con enalapril.
Embarazo, enalaprilo/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], eplerenona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores ECA reducen la pérdida de potasio inducida por diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores ECA reducen la pérdida de potasio inducida por diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de fármacos citotóxicos y potenciar sus efectos mielodepresores.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroclorotiazida puede aumentar la pérdida de potasio y/o magnesio.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La hipopotasemia puede sensibilizar o exagerar la respuesta del corazón a los efectos tóxicos de los digitálicos (p. ej., aumentar la irritabilidad ventricular).
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores ECA reducen la pérdida de potasio inducida por diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de antihipertensivos puede aumentar los efectos hipotensores de enalapril e hidroclorotiazida.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios han sugerido que la coadministración de inhibidores de la ECA y medicamentos antidiabéticos (insulinas, antidiabéticos orales) puede causar un efecto mayor del descenso de la glucosa en sangre, con riesgo de hipoglucemia.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de Acetensil Plus durante la lactancia en lactantes prematuros y durante las primeras semanas después del parto, debido al hipotético riesgo de efectos cardiovasculares y renales y porque no hay suficiente experiencia clínica.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], laxantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroclorotiazida puede aumentar la pérdida de potasio y/o magnesio.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos con inhibidores de la ECA puede producir un aumento adicional de las concentraciones de litio y potenciar el riesgo de toxicidad por litio.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de fármacos citotóxicos y potenciar sus efectos mielodepresores.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de antipsicóticos con inhibidores de la ECA puede reducir aún más la presión arterial
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de enalaprilo/hidroclorotiazida con nitroglicerina y otros nitratos puede reducir aún más la presión arterial.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], nitroglicerina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de enalaprilo/hidroclorotiazida con nitroglicerina y otros nitratos puede reducir aún más la presión arterial.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], oro ---> RCP de [1] de AEMPS
Con escasa frecuencia se han comunicado reacciones nitritoides en pacientes en tratamiento con oro inyectable (aurotiomalato sódico) y en tratamiento concomitante con un inhibidor de la ECA
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores ECA reducen la pérdida de potasio inducida por diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo elevado de torsades de pointes.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo elevado de torsades de pointes.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo elevado de torsades de pointes.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
La absorción de hidroclorotiazida se altera en presencia de resinas de intercambio iónico.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los simpaticomiméticos pueden reducir los efectos antihipertensivos de los inhibidores de la ECA.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], sotalol ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo elevado de torsades de pointes.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo con dosis elevadas de diuréticos puede producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar el tratamiento con enalapril.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores ECA reducen la pérdida de potasio inducida por diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Enalapril puede administrarse sin peligro concomitantemente con ácido acetilsalicílico (a dosis cardiológicas), trombolíticos y betabloqueantes.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], tubocurarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tiazidas pueden aumentar la sensibilidad a la tubocurarina.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de enalaprilo/hidroclorotiazida con otros vasodilatadores puede reducir aún más la presión arterial.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Enalapril puede administrarse sin peligro concomitantemente con ácido acetilsalicílico (a dosis cardiológicas), trombolíticos y betabloqueantes.
Enalaprilo/hidroclorotiazida, hipnóticos
Aumento del efecto hipotensor
Enalaprilo/hidroclorotiazida, narcóticos
Aumento del efecto hipotensor
CONTRAINDICACIONES de Enalaprilo/hidroclorotiazida
- Hipersensibilidad a maleato de enalapril, hidroclorotiazida o a alguno de los excipientes de Acetensil Plus
- Hipersensibilidad a los fármacos derivados de las sulfonamidas
- Antecedentes de edema angioneurótico asociado con tratamiento previo con un inhibidor de la ECA
- Angioedema hereditario o idiopático
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min)
- Anuria
- Insuficiencia hepática grave
- Segundo y tercer trimestres del embarazo
- El uso concomitante de Acetensil Plus con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Encorafenib (Braftovi)
Alpelisib [1], encorafenib ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se usa Piqray en combinación con sustratos de CYP3A4 que también poseen un potencial adicional de inducción y de inhibición dependiente del tiempo sobre CYP3A4 que afecta su propio metabolismo
Amiodarona, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Amprenavir, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Anticonceptivos hormonales, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las pacientes que utilicen anticoncepción hormonal deben usar un método adicional o alternativo, como un método de barrera (p. ej., preservativo), durante el tratamiento con encorafenib y hasta 1 mes como mínimo tras finalizar el tratamiento.
Anticonceptivos hormonales, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante con fármacos que sean sustratos de la CYP3A4 puede aumentar la toxicidad o restar eficacia a estos fármacos. La administración concomitante de fármacos que sean sustratos de la CYP3A4 se debe hacer con precaución.
Atorvastatina, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Encorafenib es un inhibidor de la UGT1A1. El uso concomitante de fármacos que sean sustratos de la UGT1A1 (p. ej., raltegravir, atorvastatina y dolutegravir) puede aumentar su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Binimetinib, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aunque encorafenib es un inhibidor reversible relativamente potente de la UGT1A1, no se han observado diferencias clínicas en la exposición a binimetinib cuando este se administra de forma concomitante con encorafenib.
Bosentán, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores hepáticos OATP1B1, OATP1B3, OCT1 (como atorvastatina o bosentán) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Carbamazepina, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que la exposición a encorafenib se vea reducida y, por consiguiente, su eficacia puede resultar comprometida. Se debe considerar el uso de fármacos alternativos sin capacidad o con una capacidad mínima de inducir el CYP3A.
Claritromicina, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de encorafenib con inhibidores potentes de la CYP3A4 (debido al aumento de la exposición a encorafenib y el posible incremento de la toxicidad; ver sección 5.2).
Conducir, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe indicar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sufren alteraciones visuales o cualquier otra reacción adversa que pueda afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas
Diltiazem, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Dolutegravir, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Encorafenib es un inhibidor de la UGT1A1. El uso concomitante de fármacos que sean sustratos de la UGT1A1 (p. ej., raltegravir, atorvastatina y dolutegravir) puede aumentar su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Embarazo, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si la paciente utiliza encorafenib durante el embarazo o se queda embarazada durante el tratamiento, debe ser informada de los daños potenciales para el feto.
Embarazo, encorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda utilizar encorafenib durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Encorafenib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Encorafenib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que la exposición a encorafenib se vea reducida y, por consiguiente, su eficacia puede resultar comprometida. Se debe considerar el uso de fármacos alternativos sin capacidad o con una capacidad mínima de inducir el CYP3A.
Encorafenib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios con animales se ha visto que el uso de encorafenib puede afectar a la fertilidad de los machos con capacidad reproductiva. Se debe informar a los pacientes del posible riesgo para la espermatogénesis.
Encorafenib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Encorafenib [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores renales OAT1, OAT3, OCT2 (como furosemida o penicilina) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que la exposición a encorafenib se vea reducida y, por consiguiente, su eficacia puede resultar comprometida. Se debe considerar el uso de fármacos alternativos sin capacidad o con una capacidad mínima de inducir el CYP3A.
Encorafenib [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Encorafenib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que la exposición a encorafenib se vea reducida y, por consiguiente, su eficacia puede resultar comprometida. Se debe considerar el uso de fármacos alternativos sin capacidad o con una capacidad mínima de inducir el CYP3A.
Encorafenib [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de la BCRP (como metotrexato o rosuvastatina) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Además, encorafenib podría inhibir la P-gp en el intestino a las concentraciones clínicas previstas.
Encorafenib [1], inhibidores del OAT1 ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores renales OAT1, OAT3, OCT2 (como furosemida o penicilina) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], inhibidores del OAT3 ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores renales OAT1, OAT3, OCT2 (como furosemida o penicilina) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], inhibidores del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores hepáticos OATP1B1, OATP1B3, OCT1 (como atorvastatina o bosentán) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], inhibidores del OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores hepáticos OATP1B1, OATP1B3, OCT1 (como atorvastatina o bosentán) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], inhibidores del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores hepáticos OATP1B1, OATP1B3, OCT1 (como atorvastatina o bosentán) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], inhibidores del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores renales OAT1, OAT3, OCT2 (como furosemida o penicilina) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Encorafenib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de encorafenib con inhibidores potentes de la CYP3A4 (debido al aumento de la exposición a encorafenib y el posible incremento de la toxicidad; ver sección 5.2).
Encorafenib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de encorafenib con inhibidores potentes de la CYP3A4 (debido al aumento de la exposición a encorafenib y el posible incremento de la toxicidad; ver sección 5.2).
Encorafenib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de encorafenib con inhibidores potentes de la CYP3A4 (debido al aumento de la exposición a encorafenib y el posible incremento de la toxicidad; ver sección 5.2).
Encorafenib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con encorafenib tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Encorafenib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de la BCRP (como metotrexato o rosuvastatina) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con encorafenib y hasta 1 mes después de la última dosis. Encorafenib puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos hormonales (ver sección 4.5).
Encorafenib [1], penicilinas ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores renales OAT1, OAT3, OCT2 (como furosemida o penicilina) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de encorafenib con inhibidores potentes de la CYP3A4 (debido al aumento de la exposición a encorafenib y el posible incremento de la toxicidad; ver sección 5.2).
Encorafenib [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
Encorafenib es un inhibidor de la UGT1A1. El uso concomitante de fármacos que sean sustratos de la UGT1A1 (p. ej., raltegravir, atorvastatina y dolutegravir) puede aumentar su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que la exposición a encorafenib se vea reducida y, por consiguiente, su eficacia puede resultar comprometida. Se debe considerar el uso de fármacos alternativos sin capacidad o con una capacidad mínima de inducir el CYP3A.
Encorafenib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de encorafenib con inhibidores potentes de la CYP3A4 (debido al aumento de la exposición a encorafenib y el posible incremento de la toxicidad; ver sección 5.2).
Encorafenib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de la BCRP (como metotrexato o rosuvastatina) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], sustratos de UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Encorafenib es un inhibidor de la UGT1A1. El uso concomitante de fármacos que sean sustratos de la UGT1A1 (p. ej., raltegravir, atorvastatina y dolutegravir) puede aumentar su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Encorafenib [1], sustratos del CYP3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Si no se puede evitar la coadministración de sustratos de CYP3A4 de índice terapéutico estrecho, ajuste la dosis de estos sustratos de acuerdo con su Ficha Técnica aprobada.
Encorafenib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de encorafenib con inhibidores potentes de la CYP3A4 (debido al aumento de la exposición a encorafenib y el posible incremento de la toxicidad; ver sección 5.2).
Encorafenib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de encorafenib con inhibidores potentes de la CYP3A4 (debido al aumento de la exposición a encorafenib y el posible incremento de la toxicidad; ver sección 5.2).
Encorafenib, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de encorafenib y Kaletra puede aumentar la exposición a encorafenib, lo cual puede incrementar el riesgo de toxicidad, incluyendo el riesgo de reacciones adversas graves, como la prolongación del intervalo QT.
Encorafenib, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones séricas de encorafenib pueden aumentar cuando se coadministra con ritonavir, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad, incluido el riesgo de acontecimientos adversos graves como la prolongación del intervalo QT.
CONTRAINDICACIONES de Encorafenib (Braftovi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/braftovi-epar-product-information_es.pdf 09/04/2024
Enfortumab vedotina (Padcev)
Boceprevir, enfortumab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Carbamazepina, enfortumab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden reducir la exposición de la MMAE no conjugada con efecto moderado (ver sección 5.2).
Claritromicina, enfortumab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Cobicistat, enfortumab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Embarazo, enfortumab vedotina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda utilizar Padcev durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos eficaces.
Enfortumab vedotina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden reducir la exposición de la MMAE no conjugada con efecto moderado (ver sección 5.2).
Enfortumab vedotina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden reducir la exposición de la MMAE no conjugada con efecto moderado (ver sección 5.2).
Enfortumab vedotina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En ratas, la administración de dosis repetidas de enfortumab vedotina provocó toxicidad testicular y puede alterar la fertilidad masculina. Se ha demostrado que la MMAE posee propiedades aneugénicas (ver sección 5.3).
Enfortumab vedotina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden reducir la exposición de la MMAE no conjugada con efecto moderado (ver sección 5.2).
Enfortumab vedotina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda a los hombres tratados con enfortumab vedotina que no conciban un hijo durante el tratamiento y, como mínimo, durante 4 meses después de la última dosis de Padcev.
Enfortumab vedotina [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, en los hombres que están siendo tratados con este medicamento se aconseja la congelación y conservación de muestras de semen antes del tratamiento. No hay datos sobre el efecto de Padcev sobre la fertilidad humana.
Enfortumab vedotina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Enfortumab vedotina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden reducir la exposición de la MMAE no conjugada con efecto moderado (ver sección 5.2).
Enfortumab vedotina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Enfortumab vedotina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Enfortumab vedotina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Enfortumab vedotina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Padcev y, como mínimo, durante 6 meses después de la última dosis.
Enfortumab vedotina [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
No se prevé que la MMAE no conjugada altere el AUC de los medicamentos concomitantes que sean sustratos de CYP3A4 (por ejemplo, midazolam).
Enfortumab vedotina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar pruebas de embarazo a las mujeres en edad fértil dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento.
Enfortumab vedotina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y, como mínimo, durante 6 meses tras finalizar el tratamiento.
Enfortumab vedotina [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Enfortumab vedotina [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Enfortumab vedotina [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Enfortumab vedotina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, hierba de San Juan [Hypericum perforatum]) pueden reducir la exposición de la MMAE no conjugada con efecto moderado (ver sección 5.2).
Enfortumab vedotina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Enfortumab vedotina [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Enfortumab vedotina [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Enfortumab vedotina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
Enfortumab vedotina [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes que reciban inhibidores potentes de CYP3A4 por si presentan signos de toxicidades.
CONTRAINDICACIONES de Enfortumab vedotina (Padcev)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/padcev-epar-product-information_es.pdf 25/09/2025
Enfuvirtida (Fuzeon)
Cafeína, enfuvirtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La enfuvirtida, en las dosis recomendadas de 90 mg dos veces al día, no inhibe el metabolismo de los sustratos de las isoenzimas CYP3A4 (dapsona), la CYP2D6 (debrisoquina), la CYP1A2 (cafeína), la CYP2C19 (mefenitoína) y la CYP2E1 (clorzoxazona).
Clorzoxazona, enfuvirtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La enfuvirtida, en las dosis recomendadas de 90 mg dos veces al día, no inhibe el metabolismo de los sustratos de las isoenzimas CYP3A4 (dapsona), la CYP2D6 (debrisoquina), la CYP1A2 (cafeína), la CYP2C19 (mefenitoína) y la CYP2E1 (clorzoxazona).
Conducir, enfuvirtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existen pruebas de que la enfuvirtida pueda alterar la capacidad del paciente para conducir o utilizar máquinas; no obstante, hay que tener en cuenta el perfil de reacciones adversas de la enfuvirtida.
Daclatasvir [1], enfuvirtida ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Dapsona, enfuvirtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La enfuvirtida, en las dosis recomendadas de 90 mg dos veces al día, no inhibe el metabolismo de los sustratos de las isoenzimas CYP3A4 (dapsona), la CYP2D6 (debrisoquina), la CYP1A2 (cafeína), la CYP2C19 (mefenitoína) y la CYP2E1 (clorzoxazona).
Debrisoquina, enfuvirtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La enfuvirtida, en las dosis recomendadas de 90 mg dos veces al día, no inhibe el metabolismo de los sustratos de las isoenzimas CYP3A4 (dapsona), la CYP2D6 (debrisoquina), la CYP1A2 (cafeína), la CYP2C19 (mefenitoína) y la CYP2E1 (clorzoxazona).
Doravirina [1], enfuvirtida ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Embarazo, enfuvirtida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La enfuvirtida debe utilizarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Enfuvirtida [1], enzimas del CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones farmacocinéticas con repercusión clínica entre la enfuvirtida y los otros medicamentos que se administran de forma simultánea y se metabolizan por las enzimas del citocromo P450.
Enfuvirtida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se sabe si la enfuvirtida se excreta por la leche humana. Se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos para evitar la transmisión del VIH y cualquier posible efecto adverso en los lactantes.
Enfuvirtida [1], mefenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La enfuvirtida, en las dosis recomendadas de 90 mg dos veces al día, no inhibe el metabolismo de los sustratos de las isoenzimas CYP3A4 (dapsona), la CYP2D6 (debrisoquina), la CYP1A2 (cafeína), la CYP2C19 (mefenitoína) y la CYP2E1 (clorzoxazona).
Enfuvirtida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de ritonavir (inhibidor potente de CYP3A4) o saquinavir en combinación con una dosis potenciada de ritonavir o rifampicina (inductor potente de la CYP3A4) no produjo cambios clínicos significativos de la farmacocinética de la enfuvirtida
Enfuvirtida [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de ritonavir (inhibidor potente de CYP3A4) o saquinavir en combinación con una dosis potenciada de ritonavir o rifampicina (inductor potente de la CYP3A4) no produjo cambios clínicos significativos de la farmacocinética de la enfuvirtida
Enfuvirtida [1], saquinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La co-administración de ritonavir (inhibidor potente de CYP3A4) o saquinavir en combinación con una dosis potenciada de ritonavir o rifampicina (inductor potente de la CYP3A4) no produjo cambios clínicos significativos de la farmacocinética de la enfuvirtida
Enfuvirtida, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera interacción entre INTELENCE y enfuvirtida si se administran juntos.
Enfuvirtida, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Enfuvirtida, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enfuvirtida y nevirapina pueden coadministrarse sin ajustes de dosis.
Enfuvirtida, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
No se han observado interacciones clínicamente significativas. No es necesario realizar ajustes de dosis.
Enfuvirtida, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Los datos clínicos disponibles de los estudios RESIST no mostraron alteraciones significativas del perfil de seguridad de tipranavir con ritonavir al combinarse con enfuvirtida.
Enfuvirtida, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
CONTRAINDICACIONES de Enfuvirtida (Fuzeon)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/fuzeon-epar-product-information_es.pdf 23/02/2024
Enoxaparina
Abciximab, enoxaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Afecta a la hemostasia, enoxaparina sódica
Antes del tratamiento con enoxaparina se recomienda la interrupción de la administración de medicamentos que afecten a la hemostasia, salvo que su uso sea imprescindible.
Afecta a la hemostasia, enoxaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
AINE, enoxaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Anticoagulantes orales, enoxaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Antidepresivo tricíclico, enoxaparina
La enoxaparina fija el medicamento básico y disminuye sus efectos
Antihistamínicos, enoxaparina
La coadministración puede debilitar el efecto de enoxaparina
Apixabán [1], enoxaparina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Benzodiazepinas, enoxaparina
Desplazamiento de la benzodiazepina de sus lugares de unión a las proteínas plasmáticas
Catiónicos, enoxaparina
La enoxaparina fija el medicamento básico y disminuye sus efectos
Citostáticos, enoxaparina
La coadministración puede potenciar el efecto farmacológico y aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda estrecha monitorización clínica y analítica
Dabigatrán etexilato [1], enoxaparina ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento de dabigatrán con cualquier otro anticoagulante está contraindicado, excepto bajo circunstancias específicas de cambio de tratamiento anticoagulante o cuando se administre HNF para mantener un catéter venoso o arterial central abierto
Dextrano, enoxaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Dipiridamol, enoxaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Embarazo, enoxaparina sódica
El uso de este medicamento durante el embarazo debe realizarse únicamente si el médico lo considera estrictamente necesario.
Embarazo, enoxaparina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Este medicamento sólo debe utilizarse durante el embarazo si el médico ha establecido una clara necesidad.
Enoxaparina [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Enoxaparina [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
Glucocorticoides (vía sistémica): la administración de enoxaparina aumenta el riesgo hemorrágico propio de la corticoterapia a altas dosis o en tratamientos prolongados.
Enoxaparina [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Enoxaparina [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Enoxaparina [1], inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Enoxaparina [1], ketorolaco ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Enoxaparina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Como precaución, las madres lactantes que reciban enoxaparina deberían ser aconsejadas a evitar la lactancia materna.
Enoxaparina [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Enoxaparina [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Enoxaparina [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Enoxaparina [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Enoxaparina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda, antes del tratamiento con enoxaparina, interrumpir los fármacos que afecten a la hemostasia a menos que estén estrictamente indicados. Si la asociación es necesaria se recomienda una estrecha monitorización clínica y de laboratorio.
Enoxaparina, fenitoína
Desplazamiento de la fenitoína de sus lugares de unión a las proteínas plasmáticas
Enoxaparina, glucósidos digitálicos
La coadministración puede debilitar el efecto de enoxaparina
Enoxaparina, hiperpotasemia
Los medicamentos que aumentan el potasio sérico solamente se deben usar simultáneamente con enoxaparina bajo cuidadosa vigilancia
Enoxaparina, nicotina
La coadministración puede debilitar el efecto de enoxaparina
Enoxaparina, penicilinas
La coadministración de enoxaparina y penicilina i.v. puede potenciar el riesgo de hemorragia. Se recomienda estrecha monitorización clínica y analítica
Enoxaparina, propranolol
Desplazamiento del propranolol de sus lugares de unión a las proteínas plasmáticas
Enoxaparina, quinidina
Desplazamiento de la quinidina de sus lugares de unión a las proteínas plasmáticas
Enoxaparina, quinina
La enoxaparina fija el medicamento básico y disminuye sus efectos
Enoxaparina, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La enoxaparina no afectó a las propiedades farmacocinéticas de rivaroxabán. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se debe tener precaución
Enoxaparina, tetraciclinas
La coadministración puede debilitar el efecto de enoxaparina
Enoxaparina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ticagrelor y enoxaparina no tuvo efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP. Si están clínicamente indicados, los medicamentos que alteran la hemostasis deberán ser usados con precaución en combinación con ticagrelor
Enoxaparina, ácido ascórbico
La coadministración puede debilitar el efecto de enoxaparina
Enoxaparina, ácido etacrínico
La coadministración de enoxaparina y ácido etacrínico i.v. puede potenciar el riesgo de hemorragia. Se recomienda estrecha monitorización clínica y analítica
CONTRAINDICACIONES de Enoxaparina
- Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, a la heparina o sus derivadas incluyendo otras heparinas de bajo peso molecular o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, incluidos en la sección 6.1.
- Hemorragias intensas activas o condiciones de alto riesgo de hemorragia incontrolada, incluyendo ictus hemorrágico reciente.
- Historia de trombocitopenia o trombosis secundaria a la enoxaparina.
- Endocarditis séptica.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Enoxaparina sódica (Inhixa)
Afecta a la hemostasia, enoxaparina sódica [2] ---> RCP de [2] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
AINE, enoxaparina sódica [2] ---> RCP de [2] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
Alteplasa, enoxaparina sódica [2] ---> RCP de [2] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
Antiagregantes plaquetarios, enoxaparina sódica [2] ---> RCP de [2] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
Anticoagulantes, enoxaparina sódica [2] ---> RCP de [2] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
Clopidogrel, enoxaparina sódica [2] ---> RCP de [2] de EMA
Este medicamento se puede administrar con precaución junto con enoxaparina sódica
Dextrano, enoxaparina sódica [2] ---> RCP de [2] de EMA
Este medicamento se puede administrar con precaución junto con enoxaparina sódica
Diuréticos ahorradores de potasio, enoxaparina sódica [2] ---> RCP de [2] de EMA
La heparina puede inhibir la secreción suprarrenal de aldosterona, provocando una hiperpotasemia
Embarazo, enoxaparina sódica [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se planea una anestesia epidural, se recomienda retirar antes el tratamiento con enoxaparina sódica (ver sección 4.4).
Embarazo, enoxaparina sódica [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres embarazadas que reciban enoxaparina sódica deben ser monitorizadas cuidadosamente para evidencias de sangrado o anticoagulación excesiva, y deben ser advertidas acerca del riesgo de hemorragia.
Enoxaparina sódica [1], estreptoquinasa ---> RCP de [1] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
Enoxaparina sódica [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos clínicos para enoxaparina sódica en fertilidad. Los estudios en animales no mostraron ningún efecto en la fertilidad (ver sección 5.3).
Enoxaparina sódica [1], glucocorticoides sistémicos ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento se puede administrar con precaución junto con enoxaparina sódica
Enoxaparina sódica [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que aumentan los niveles de potasio pueden administrarse junto con enoxaparina sódica bajo supervisión médica y control analítico
Enoxaparina sódica [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento se puede administrar con precaución junto con enoxaparina sódica
Enoxaparina sódica [1], inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento se puede administrar con precaución junto con enoxaparina sódica
Enoxaparina sódica [1], ketorolaco ---> RCP de [1] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
Enoxaparina sódica [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se puede utilizar Inhixa durante la lactancia.
Enoxaparina sódica [1], reteplasa ---> RCP de [1] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
Enoxaparina sódica [1], salicilatos sistémicos ---> RCP de [1] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
Enoxaparina sódica [1], tenecteplasa ---> RCP de [1] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
Enoxaparina sódica [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento se puede administrar con precaución junto con enoxaparina sódica
Enoxaparina sódica [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
Enoxaparina sódica [1], uroquinasa ---> RCP de [1] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
Enoxaparina sódica [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Antes del tratamiento con enoxaparina sódica, se recomienda la interrupción de algunos medicamentos que pueden afectar a la hemostasia, a menos que su uso esté estrictamente indicado.
CONTRAINDICACIONES de Enoxaparina sódica (Inhixa)
Enoxaparina sódica está contraindicada en pacientes con:
- Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, a la heparina o sus derivados, incluyendo otras heparinas de bajo peso molecular (HBPM) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1;
- Antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina (TIH) mediada inmunológicamente en los últimos 100 días o en presencia de anticuerpos circulantes (ver también sección 4.4);
- Sangrado activo clínicamente significativo y enfermedades de alto riesgo de hemorragia, incluyendo ictus hemorrágico reciente, úlcera gastrointestinal, presencia de neoplasias malignas con riesgo alto de sangrado, cirugía cerebral, espinal u oftalmológica recientes, sospecha o varices esofágicas confirmadas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías vasculares mayores intraespinales o intracerebrales;
- Anestesia espinal o epidural o anestesia locorregional, cuando se utiliza la enoxaparina sódica para el tratamiento en las 24 horas previas (ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/inhixa-epar-product-information_es.pdf 05/03/2026
Otros nombres comerciales: Thorinane,
Entacapona (Comtan)
Adrenalina, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
AINE, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado ensayos clínicos de interacción con diazepam y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. De acuerdo con los estudios in vitro no se prevé un desplazamiento significativo a concentraciones terapéuticas de los medicamentos.
Alfa-metildopa, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Alta unión a proteínas, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Entacapona se une a la albúmina humana en su lugar de unión II que es también el lugar de unión de otros medicamentos. No se prevé un desplazamiento significativo a concentraciones terapéuticas de los medicamentos.
Amitriptilina, entacapona
Se debe evitar el uso concomitante con entacapona.
Antidepresivo tricíclico, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Apomorfina, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Benserazida, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado la interacción farmacocinética con benserazida.
Citocromo P450 2C9, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a su afinidad por el citocromo P450 2C9 in vitro (ver sección 5.2), entacapona puede potencialmente interferir con medicamentos cuyo metabolismo depende de esta isoenzima, como S-warfarina.
Conducir, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Entacapona puede, junto con levodopa causar mareos y ortostatismo sintomático. Por tanto, debe tenerse precaución al conducir o utilizar máquinas.
Desipramina, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Diazepam, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado ensayos clínicos de interacción con diazepam y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. De acuerdo con los estudios in vitro no se prevé un desplazamiento significativo a concentraciones terapéuticas de los medicamentos.
Dobutamina, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Dopamina, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Embarazo, entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al no haber experiencia en mujeres embarazadas, entacapona no debe utilizarse durante el embarazo.
Entacapona [1], fenelzina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de entacapona e inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (MAO-A y MAO-B) (p.ej. fenelzina, tranilcipromina) está contraindicado
Entacapona [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Entacapona puede formar quelatos con el hierro en el tracto gastrointestinal. Entacapona y los preparados de hierro deben tomarse por separado con un intervalo de como mínimo 2-3 horas
Entacapona [1], hipotensión ortostática ---> RCP de [1] de EMA
Entacapona puede agravar la hipotensión ortostática inducida por levodopa. Entacapona debe administrarse con precaución a pacientes que están tomando otros medicamentos que puedan provocar hipotensión ortostática.
Entacapona [1], IMAO A ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Entacapona [1], IMAO no selectivo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de entacapona e inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (MAO-A y MAO-B) (p.ej. fenelzina, tranilcipromina) está contraindicado
Entacapona [1], inhibidores de la recaptación de noradrenalina ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Entacapona [1], isoprenalina ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Entacapona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres no deben amamantar a sus hijos durante el tratamiento con entacapona.
Entacapona [1], levodopa/benserazida ---> RCP de [1] de EMA
Entacapona aumenta la biodisponibilidad de levodopa de los preparados convencionales levodopa/benserazida en un 5-10% más que de los preparados convencionales de levodopa/carbidopa.
Entacapona [1], levodopa/carbidopa ---> RCP de [1] de EMA
Entacapona aumenta la biodisponibilidad de levodopa de los preparados convencionales levodopa/benserazida en un 5-10% más que de los preparados convencionales de levodopa/carbidopa.
Entacapona [1], maprotilina ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Entacapona [1], metabolizados por la catecol-O-metiltransferasa ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Entacapona [1], moclobemida ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos de dosis única en voluntarios sanos, no se observaron interacciones entre entacapona e imipramina o entre entacapona y moclobemida.
Entacapona [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Entacapona [1], rimiterol ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Entacapona [1], selegilina ---> RCP de [1] de EMA
Entacapona puede utilizarse con selegilina (inhibidor selectivo de la MAO-B) pero la dosis diaria de selegilina no debe ser superior a 10 mg.
Entacapona [1], tranilcipromina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de entacapona e inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (MAO-A y MAO-B) (p.ej. fenelzina, tranilcipromina) está contraindicado
Entacapona [1], venlafaxina ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, la experiencia del uso clínico de entacapona con diversos medicamentos es todavía limitada. Se recomienda precaución al utilizar estos productos concomitantemente con entacapona (ver también secciones 4.3 y 4.4).
Entacapona [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda efectuar un control de los valores INR cuando se inicie el tratamiento con entacapona en pacientes que estén siendo tratados con warfarina.
Entacapona, epinefrina
La entacapona puede potenciar los efectos cronotropos y arritmogénicos de la adrenalina.
Entacapona, isoetarina
Entacapona aumenta el efecto y la toxicidad de isoetarina
Entacapona, isoproterenol
Entacapona aumenta el efecto y la toxicidad de isoproterenol
Entacapona, levodopa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que la adición de entacapona a un inhibidor de levodopa/dopa-descarboxilasa aumenta en un 30 % la biodisponibilidad de la levodopa. Puede ser necesario ajustar la dosis de la levodopa cuando se administra con inhibidores de la COMT.
Entacapona, levomepromazina
Debido a la posibilidad de antagonismo mutuo, la coadministración está contraindicada, excepto en la enfermedad de Parkinson
Entacapona, maltol férrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sabe que el hierro oral reduce la absorción de entacapona. Este medicamento se debe administrar con un intervalo de tiempo de al menos 2 horas con respecto a la administración de Feraccru.
Entacapona, metildopa
La coadministración de metildopa con un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa puede aumentar las concentraciones plasmáticas de metildopa
Entacapona, moclobemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En ensayos de dosis única en voluntarios sanos, no se observaron interacciones entre entacapona y moclobemida.
Entacapona, probenecid
La coadministración puede retrasar la eliminación de entacapona y aumentar sus concentraciones plasmáticas, efectos y reacciones adversas
Entacapona, rasagilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de rasagilina y entacapona aumentó el aclaramiento oral de rasagilina en un 28 %.
Entacapona, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la asociación de tiaprida y agonistas dopaminérgicos excepto levodopa en pacientes con la enfermedad de Parkinson. Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.
CONTRAINDICACIONES de Entacapona (Comtan)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Insuficiencia hepática.
- Feocromocitoma.
- Uso concomitante de entacapona e inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (MAO-A y MAO-B) (p.ej. fenelzina, tranilcipromina).
- Uso concomitante de un inhibidor selectivo de la MAO-A más un inhibidor selectivo de la MAO-B y entacapona
- Historia previa de síndrome neuroléptico maligno (SNM) y/o rabdomiolisis no traumática.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/comtan-epar-product-information_es.pdf 07/05/2026
Otros nombres comerciales: Comtess, Entacapona Aurobindo, Entacapona Mylan, Entacapone Orion, Entacapona Teva,
Entecavir (Baraclude)
Citocromo P450, entecavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Entecavir no actúa como sustrato, inductor ni inhibidor de las enzimas del citocromo P450 (CYP450). Por consiguiente, es improbable que con entecavir se produzcan interacciones medicamentosas mediadas por CYP450.
Conducir, entecavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Mareos, fatiga y somnolencia son reacciones adversas frecuentes que podrían alterar la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Dolutegravir/rilpivirina [1], entecavir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elbasvir/grazoprevir [1], entecavir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Eliminación renal, entecavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que entecavir se elimina predominantemente por el riñón, la coadministración con medicamentos que reducen la función renal o que compiten por la secreción tubular activa puede aumentar las concentraciones séricas de cualquiera de estos medicamentos.
Embarazo, entecavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos acerca del efecto de entecavir sobre la transmisión del VHB de la madre al recién nacido. Por lo tanto, debe recurrirse a las medidas apropiadas para impedir la infección del neonato con el VHB.
Embarazo, entecavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe utilizarse Baraclude durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.
Entecavir [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado interacciones farmacocinéticas entre entecavir y lamivudina, adefovir o tenofovir.
Entecavir [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de toxicología realizados en animales a los que se ha administrado entecavir no han mostrado evidencia de alteración de la fertilidad (ver sección 5.3).
Entecavir [1], función renal ---> RCP de [1] de EMA
Si entecavir se coadministra con este tipo de medicamentos, debe vigilarse estrechamente a los pacientes para detectar posibles reacciones adversas.
Entecavir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en niños. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Baraclude.
Entecavir [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Puesto que se desconocen los riesgos potenciales para el desarrollo del feto, las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos.
Entecavir, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Entecavir y nevirapina pueden coadministrarse sin ajustes de dosis.
Entecavir, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de valganciclovir con medicamentos antivirales que compartan la ruta de secreción tubular puede cambiar las concentraciones plasmáticas de valganciclovir y/o de los medicamentos coadministrados.
CONTRAINDICACIONES de Entecavir (Baraclude)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/baraclude-epar-product-information_es.pdf 03/12/2025
Otros nombres comerciales: Entecavir Accord, Entecavir Mylan, Entecavir Viatris (previously Entecavir Mylan),
Entrectinib (Rozlytrek)
Alfentanilo, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra entrectinib junto con sustratos sensibles a CYP3A4 con estrecho margen terapéutico, debido al riesgo aumentado de reacciones adversas a medicamentos.
Alimentos, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rozlytrek se puede tomar con o sin alimentos (ver sección 5.2) pero no se debe tomar con pomelo, zumo de pomelo ni naranjas amargas (ver sección 4.5).
Amarillo anaranjado FCF, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rozlytrek 200 mg cápsulas duras contiene FCF amarillo anaranjado (E110) el cual puede provocar reacciones de tipo alérgico.
Antagonistas H2, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis cuando entrectinib se administra de forma concomitante con IBPs u otros medicamentos que aumentan el pH gástrico (p. ej., antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Anticonceptivos hormonales, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Actualmente se desconoce si entrectinib puede reducir la efectividad de anticonceptivos hormonales (AH) de acción sistémica. Por lo tanto, se recomienda a las mujeres que utilizan AH de acción sistémica que empleen además un método barrera
Antiácidos, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis cuando entrectinib se administra de forma concomitante con IBPs u otros medicamentos que aumentan el pH gástrico (p. ej., antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Apalutamida, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de entrectinib con inductores de CYP3A/gp-P (incluyendo, aunque no exclusivamente, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, ritonavir).
Atorvastatina, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando sustratos orales sensibles OATP1B1 (e.j. atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina, repaglinida, bosentán) son administrados de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Bosentán, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando sustratos orales sensibles OATP1B1 (e.j. atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina, repaglinida, bosentán) son administrados de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Carbamazepina, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de entrectinib con inductores de CYP3A/gp-P (incluyendo, aunque no exclusivamente, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, ritonavir).
Ciclosporina, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra entrectinib junto con sustratos sensibles a CYP3A4 con estrecho margen terapéutico, debido al riesgo aumentado de reacciones adversas a medicamentos.
Cisaprida, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra entrectinib junto con sustratos sensibles a CYP3A4 con estrecho margen terapéutico, debido al riesgo aumentado de reacciones adversas a medicamentos.
Conducir, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si manifiestan reacciones adversas cognitivas, síncope, visión borrosa o mareo durante el tratamiento con Rozlytrek, hasta que desaparezcan los síntomas
Dabigatrán etexilato, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El efecto de entrectinib en la absorción de digoxina no se considera clínicamente relevante, pero se desconoce si el efecto de entrectinib puede ser mayor en otros sustratos orales de gp-P más sensibles como el dabigatrán etexilato.
Desequilibrio electrolítico, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rozlytrek se debe evitar en pacientes con un desequilibrio en los electrolitos o una enfermedad cardiaca significativa, incluyente un infarto de miocardio reciente, insuficiencia cardiaca congestiva, angina de pecho y bradiarritmias.
Digoxina, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La eliminación renal de digoxina fue similar con la administración de digoxina sola y conjuntamente con entrectinib, lo que indica que el efecto de entrectinib en la eliminación renal de digoxina es mínimo.
Eleva el pH gástrico, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis cuando entrectinib se administra de forma concomitante con IBPs u otros medicamentos que aumentan el pH gástrico (p. ej., antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Embarazo, entrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rozlytrek no está recomendado durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos. Se debe informar a las mujeres sobre el posible daño para el feto y que, en caso de embarazo, se pongan en contacto con su médico.
Entrectinib [1], ergotamina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra entrectinib junto con sustratos sensibles a CYP3A4 con estrecho margen terapéutico, debido al riesgo aumentado de reacciones adversas a medicamentos.
Entrectinib [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando el tratamiento de entrectinib sea concomitante con inhibidores potentes o moderados de la gp-P (p.ej. verapamilo, nifedipino, felodipina, fluvoxamina, paroxetina) debido al riesgo de aumento a la exposición de entrectinib
Entrectinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de entrectinib con inductores de CYP3A/gp-P (incluyendo, aunque no exclusivamente, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, ritonavir).
Entrectinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de entrectinib con inductores de CYP3A/gp-P (incluyendo, aunque no exclusivamente, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, ritonavir).
Entrectinib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra entrectinib junto con sustratos sensibles a CYP3A4 con estrecho margen terapéutico, debido al riesgo aumentado de reacciones adversas a medicamentos.
Entrectinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad en animales para evaluar el efecto de entrectinib (ver sección 5.3).
Entrectinib [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando el tratamiento de entrectinib sea concomitante con inhibidores potentes o moderados de la gp-P (p.ej. verapamilo, nifedipino, felodipina, fluvoxamina, paroxetina) debido al riesgo de aumento a la exposición de entrectinib
Entrectinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de entrectinib con inductores de CYP3A/gp-P (incluyendo, aunque no exclusivamente, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, ritonavir).
Entrectinib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes masculinos con parejas femeninas en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos altamente eficaces durante el tratamiento con Rozlytrek y durante los 3 meses posteriores a la última dosis (ver las secciones 4.6 y 5.3).
Entrectinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Rozlytrek con un inductor potente o moderado del CYP3A o de la gp-P disminuye las concentraciones plasmáticas de entrectinib (ver sección 4.5), lo cual puede reducir la eficacia de Rozlytrek, y se debe evitar.
Entrectinib [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Rozlytrek con un inductor potente o moderado del CYP3A o de la gp-P disminuye las concentraciones plasmáticas de entrectinib (ver sección 4.5), lo cual puede reducir la eficacia de Rozlytrek, y se debe evitar.
Entrectinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de Rozlytrek con un inductor potente o moderado del CYP3A o de la gp-P disminuye las concentraciones plasmáticas de entrectinib (ver sección 4.5), lo cual puede reducir la eficacia de Rozlytrek, y se debe evitar.
Entrectinib [1], inductores potentes del CYP3A4 y de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de entrectinib con inductores de CYP3A/gp-P (incluyendo, aunque no exclusivamente, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, ritonavir).
Entrectinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis cuando entrectinib se administra de forma concomitante con IBPs u otros medicamentos que aumentan el pH gástrico (p. ej., antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Entrectinib [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando el tratamiento de entrectinib sea concomitante con inhibidores potentes o moderados de la gp-P (p.ej. verapamilo, nifedipino, felodipina, fluvoxamina, paroxetina) debido al riesgo de aumento a la exposición de entrectinib
Entrectinib [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Rozlytrek con un inhibidor potente o moderado del CYP3A. En pacientes adultos, si la administración concomitante es inevitable, se debe reducir la dosis de Rozlytrek (ver sección 4.2).
Entrectinib [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando el tratamiento de entrectinib sea concomitante con inhibidores potentes o moderados de la gp-P (p.ej. verapamilo, nifedipino, felodipina, fluvoxamina, paroxetina) debido al riesgo de aumento a la exposición de entrectinib
Entrectinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Rozlytrek con un inhibidor potente o moderado del CYP3A. En pacientes adultos, si la administración concomitante es inevitable, se debe reducir la dosis de Rozlytrek (ver sección 4.2).
Entrectinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes y moderados de CYP3A (incluyendo, aunque no limitado a ritonavir, saquinavir, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, pomelo o naranjas de Sevilla) se debe evitar.
Entrectinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes y moderados de CYP3A (incluyendo, aunque no limitado a ritonavir, saquinavir, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, pomelo o naranjas de Sevilla) se debe evitar.
Entrectinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en lactantes. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Rozlytrek.
Entrectinib [1], lansoprazol ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis cuando entrectinib se administra de forma concomitante con IBPs u otros medicamentos que aumentan el pH gástrico (p. ej., antagonistas de los receptores H2 o antiácidos).
Entrectinib [1], lapatinib ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando son administrados sustratos orales sensibles de BCRP (e.j., metotrexato, mitoxantrona, topotecán, lapatinib) de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Entrectinib [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra entrectinib junto con sustratos sensibles a CYP3A4 con estrecho margen terapéutico, debido al riesgo aumentado de reacciones adversas a medicamentos.
Entrectinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de entrectinib con sustratos CYP2C8, CYP2C9 o CYP2C19 (por ejemplo, repaglinida, warfarina, tolbutamida u omeprazol) puede disminuir su exposición.
Entrectinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de entrectinib con sustratos CYP2C8, CYP2C9 o CYP2C19 (por ejemplo, repaglinida, warfarina, tolbutamida u omeprazol) puede disminuir su exposición.
Entrectinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de entrectinib con sustratos CYP2C8, CYP2C9 o CYP2C19 (por ejemplo, repaglinida, warfarina, tolbutamida u omeprazol) puede disminuir su exposición.
Entrectinib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando son administrados sustratos orales sensibles de BCRP (e.j., metotrexato, mitoxantrona, topotecán, lapatinib) de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Entrectinib [1], mitoxantrona ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando son administrados sustratos orales sensibles de BCRP (e.j., metotrexato, mitoxantrona, topotecán, lapatinib) de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Entrectinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Rozlytrek puede causar daño fetal si se administra a mujeres embarazadas. Las en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos altamente eficaces durante el tratamiento y hasta 5 semanas después de la administración de la última dosis de Rozlytrek.
Entrectinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se realizarán pruebas de embarazo supervisadas médicamente en las mujeres en edad fértil antes de iniciar el tratamiento con Rozlytrek.
Entrectinib [1], naranja amarga ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con Rozlytrek, debe evitarse el consumo de pomelo, los productos de pomelo y naranjas amargas.
Entrectinib [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando el tratamiento de entrectinib sea concomitante con inhibidores potentes o moderados de la gp-P (p.ej. verapamilo, nifedipino, felodipina, fluvoxamina, paroxetina) debido al riesgo de aumento a la exposición de entrectinib
Entrectinib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de entrectinib con sustratos CYP2C8, CYP2C9 o CYP2C19 (por ejemplo, repaglinida, warfarina, tolbutamida u omeprazol) puede disminuir su exposición.
Entrectinib [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando el tratamiento de entrectinib sea concomitante con inhibidores potentes o moderados de la gp-P (p.ej. verapamilo, nifedipino, felodipina, fluvoxamina, paroxetina) debido al riesgo de aumento a la exposición de entrectinib
Entrectinib [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra entrectinib junto con sustratos sensibles a CYP3A4 con estrecho margen terapéutico, debido al riesgo aumentado de reacciones adversas a medicamentos.
Entrectinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con Rozlytrek, debe evitarse el consumo de pomelo, los productos de pomelo y naranjas amargas.
Entrectinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes y moderados de CYP3A (incluyendo, aunque no limitado a ritonavir, saquinavir, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, pomelo o naranjas de Sevilla) se debe evitar.
Entrectinib [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando sustratos orales sensibles OATP1B1 (e.j. atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina, repaglinida, bosentán) son administrados de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Entrectinib [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de Rozlytrek en pacientes con un estado basal del intervalo QTc más largo que 450 ms, en pacientes con síndrome QTc largo congénito y en pacientes que reciban medicamentos que prolongan el intervalo QTc.
Entrectinib [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra entrectinib junto con sustratos sensibles a CYP3A4 con estrecho margen terapéutico, debido al riesgo aumentado de reacciones adversas a medicamentos.
Entrectinib [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando sustratos orales sensibles OATP1B1 (e.j. atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina, repaglinida, bosentán) son administrados de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Entrectinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de entrectinib con inductores de CYP3A/gp-P (incluyendo, aunque no exclusivamente, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, ritonavir).
Entrectinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de entrectinib con inductores de CYP3A/gp-P (incluyendo, aunque no exclusivamente, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, ritonavir).
Entrectinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de entrectinib con inductores de CYP3A/gp-P (incluyendo, aunque no exclusivamente, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina, hierba de San Juan, apalutamida, ritonavir).
Entrectinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes y moderados de CYP3A (incluyendo, aunque no limitado a ritonavir, saquinavir, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, pomelo o naranjas de Sevilla) se debe evitar.
Entrectinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando sustratos orales sensibles OATP1B1 (e.j. atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina, repaglinida, bosentán) son administrados de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Entrectinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes y moderados de CYP3A (incluyendo, aunque no limitado a ritonavir, saquinavir, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, pomelo o naranjas de Sevilla) se debe evitar.
Entrectinib [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra entrectinib junto con sustratos sensibles a CYP3A4 con estrecho margen terapéutico, debido al riesgo aumentado de reacciones adversas a medicamentos.
Entrectinib [1], sustratos de enzimas reguladoras del PXR ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de entrectinib con sustratos CYP2C8, CYP2C9 o CYP2C19 (por ejemplo, repaglinida, warfarina, tolbutamida u omeprazol) puede disminuir su exposición.
Entrectinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando son administrados sustratos orales sensibles de BCRP (e.j., metotrexato, mitoxantrona, topotecán, lapatinib) de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Entrectinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de entrectinib en la absorción de digoxina no se considera clínicamente relevante, pero se desconoce si el efecto de entrectinib puede ser mayor en otros sustratos orales de gp-P más sensibles como el dabigatrán etexilato.
Entrectinib [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando sustratos orales sensibles OATP1B1 (e.j. atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina, repaglinida, bosentán) son administrados de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Entrectinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra entrectinib junto con sustratos sensibles a CYP3A4 con estrecho margen terapéutico, debido al riesgo aumentado de reacciones adversas a medicamentos.
Entrectinib [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de entrectinib con sustratos CYP2C8, CYP2C9 o CYP2C19 (por ejemplo, repaglinida, warfarina, tolbutamida u omeprazol) puede disminuir su exposición.
Entrectinib [1], topotecán ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando son administrados sustratos orales sensibles de BCRP (e.j., metotrexato, mitoxantrona, topotecán, lapatinib) de forma concomitante con entrectinib, debido al riesgo de absorción aumentada.
Entrectinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando el tratamiento de entrectinib sea concomitante con inhibidores potentes o moderados de la gp-P (p.ej. verapamilo, nifedipino, felodipina, fluvoxamina, paroxetina) debido al riesgo de aumento a la exposición de entrectinib
Entrectinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes y moderados de CYP3A (incluyendo, aunque no limitado a ritonavir, saquinavir, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, pomelo o naranjas de Sevilla) se debe evitar.
Entrectinib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de entrectinib con sustratos CYP2C8, CYP2C9 o CYP2C19 (por ejemplo, repaglinida, warfarina, tolbutamida u omeprazol) puede disminuir su exposición.
Entrectinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con Rozlytrek, debe evitarse el consumo de pomelo, los productos de pomelo y naranjas amargas.
CONTRAINDICACIONES de Entrectinib (Rozlytrek)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rozlytrek-epar-product-information_es.pdf 03/07/2024
Enzalutamida (Xtandi)
Abrocitinib [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante con inductores moderados o potentes de las enzimas CYP2C19/CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina, apalutamida, efavirenz, enzalutamida, fenitoína)
Acenocumarol, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de acenocumarol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Alimentos, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los alimentos no tienen efectos clínicamente significativos sobre el grado de exposición a enzalutamida. En los ensayos clínicos, Xtandi se ha administrado sin tener en cuenta la ingesta de alimentos.
Alpelisib [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inductor potente de CYP3A4 disminuye el AUC de alpelisib, lo que puede reducir la eficacia de alpelisib. Se debe evitar la administración conjunta de alpelisib con inductores potentes de CYP3A4
Amiodarona, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Analgésicos, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Antagonistas del calcio, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Antiarrítmicos de la clase IA, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Antiarrítmicos de la clase III, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Antibióticos, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Antiepilépticos, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Antineoplásicos, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Antitrombóticos, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Atorvastatina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor potente del CYP3A4, puede afectar a las estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Avacopan [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de inductores potentes de la enzima CYP3A4 con avacopan. No se deben tratar con avacopan los pacientes en los que se prevea que requieran la administración a largo plazo de estos medicamentos.
Avatrombopag [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores dobles moderados o potentes de CYP3A4/5 y CYP2C9 (p. ej., rifampicina, enzalutamida) reduce la exposición a avatrombopag y puede tener como resultado la reducción de los efectos en el recuento de plaquetas.
Betabloqueantes, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Bisoprolol, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de bisoprolol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Cabazitaxel, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de cabazitaxel y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Cafeína, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida no provocó una variación clínicamente significativa del AUC o de la Cmáx de cafeína (sustrato del CYP1A2). El AUC y la Cmáx de cafeína disminuyó un 11% y un 4% respectivamente. No está indicado realizar un ajuste de la dosis
Cannabidiol [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
Otros inductores potentes de CYP3A4/CYP2C19 administrados de forma concomitante con cannabidiol, también pueden reducir las concentraciones en plasma de cannabidiol y de 7-OH-CBD en una cantidad similar.
Capivasertib [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de capivasertib con enzalutamida, un inductor potente de CYP3A4, disminuyó el AUC de capivasertib aproximadamente de un 40% a un 50%.
Carbamazepina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de carbamazepina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Cerivastatina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de cerivastatina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Claritromicina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de claritromicina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Clonazepam, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de clonazepam y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Clopidogrel, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Colchicina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos con un estrecho margen terapéutico que sean sustratos del gp-P se deben usar con precaución cuando se administran simultáneamente con enzalutamida y puede ser necesario ajustar la dosis para mantener unas concentraciones plasmáticas óptimas
Conducir, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de enzalutamida sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser moderada, ya que se han notificado acontecimientos psiquiátricos y neurológicos, incluyendo crisis epiléptica
Corticosteroides, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Dabigatrán etexilato, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos con un estrecho margen terapéutico que sean sustratos del gp-P se deben usar con precaución cuando se administran simultáneamente con enzalutamida y puede ser necesario ajustar la dosis para mantener unas concentraciones plasmáticas óptimas
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, enzalutamida ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La inducción de la CYP3A4 por enzalutamida disminuye las concentraciones plasmáticas de dasabuvir, ombitasvir y paritaprevir. El uso concomitante está contraindicado
Dasabuvir [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante (contraindicada) de dasabuvir con medicamentos que son inductores enzimáticos potentes o moderados puede causar un descenso considerable de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir y reducir su efecto terapéutico
Dexametasona, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de dexametasona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Diazepam, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de diazepam y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Digoxina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos con un estrecho margen terapéutico que sean sustratos del gp-P se deben usar con precaución cuando se administran simultáneamente con enzalutamida y puede ser necesario ajustar la dosis para mantener unas concentraciones plasmáticas óptimas
Diltiazem, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de diltiazem y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Disopiramida, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Docetaxel, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Xtandi (160 mg una vez al día) no mostró un efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de docetaxel administrado por vía intravenosa (75 mg/m2 mediante perfusión cada 3 semanas).
Dofetilida, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Doravirina [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar doravirina junto con medicamentos inductores potentes de las enzimas CYP3A, ya que se espera que se produzcan descensos importantes de las concentraciones plasmáticas de doravirina, lo que podría reducir la eficacia de doravirina
Doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar doravirina junto con medicamentos inductores potentes de las enzimas CYP3A, ya que se espera que se produzcan descensos importantes de las concentraciones plasmáticas de doravirina, lo que podría reducir la eficacia de doravirina
Doxiciclina, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Duvelisib [1], enzalutamida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de duvelisib con inductores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, apalutamida, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína, rifampicina y hierba de San Juan).
Embarazo, enzalutamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enzalutamida no está indicado en mujeres. Enzalutamida está contraindicado en mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas
Enzalutamida [1], estatinas metabolizadas por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor potente del CYP3A4, puede afectar a las estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Enzalutamida [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de felodipino y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de fenitoína y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de fentanilo y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales mostraron que enzalutamida afectaba al sistema reproductor de ratas y perros machos (ver sección 5.3).
Enzalutamida [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Enzalutamida [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar o usar con precaución los inhibidores potentes del CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo) durante el tratamiento con enzalutamida.
Enzalutamida [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Enzalutamida [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de haloperidol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Enzalutamida [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo durante el tratamiento con enzalutamida y en los 3 meses posteriores al mismo.
Enzalutamida [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar un preservativo y otro método anticonceptivo durante el tratamiento con enzalutamida y en los 3 meses posteriores al mismo.
Enzalutamida [1], ibutilida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Enzalutamida [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de indinavir y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], inductores del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis al administrar Xtandi simultáneamente con inductores del CYP2C8 o CYP3A4.
Enzalutamida [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis al administrar Xtandi simultáneamente con inductores del CYP2C8 o CYP3A4.
Enzalutamida [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta la semivida prolongada de enzalutamida (5,8 días, ver sección 5.2), los efectos sobre las enzimas pueden persistir durante un mes o más después de interrumpir la administración de enzalutamida.
Enzalutamida [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Enzalutamida [1], inhibidores potentes del CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar o usar con precaución los inhibidores potentes del CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo) durante el tratamiento con enzalutamida.
Enzalutamida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El CYP3A4 desempeña un papel secundario en el metabolismo de enzalutamida. No es necesario ajustar la dosis al administrar enzalutamida simultáneamente con inhibidores del CYP3A4
Enzalutamida [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Enzalutamida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El CYP3A4 desempeña un papel secundario en el metabolismo de enzalutamida. No es necesario ajustar la dosis al administrar enzalutamida simultáneamente con inhibidores del CYP3A4
Enzalutamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida no está indicado en mujeres. Se desconoce si enzalutamida está presente en la leche materna. Enzalutamida y/o sus metabolitos se excretan en la leche de rata (ver sección 5.3).
Enzalutamida [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de levotiroxina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor potente del CYP3A4, puede afectar a las estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Enzalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida es un inductor del CYP2B6. La reducción de las concentraciones plasmáticas puede ser sustancial, y puede dar lugar a una pérdida o reducción del efecto clínico. No está indicado realizar un ajuste de la dosis
Enzalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida es un inductor moderado del CYP2C19. La reducción de las concentraciones plasmáticas puede ser sustancial, y puede dar lugar a una pérdida o reducción del efecto clínico.
Enzalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida es un inductor moderado del CYP2C9. La reducción de las concentraciones plasmáticas puede ser sustancial, y puede dar lugar a una pérdida o reducción del efecto clínico.
Enzalutamida [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida es un inductor potente del CYP3A4. La reducción de las concentraciones plasmáticas puede ser sustancial, y puede dar lugar a una pérdida o reducción del efecto clínico.
Enzalutamida [1], metabolizados principalmente por UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida es un inductor del UGT1A1. La reducción de las concentraciones plasmáticas puede ser sustancial, y puede dar lugar a una pérdida o reducción del efecto clínico.
Enzalutamida [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Enzalutamida [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir el AUC de midazolam
Enzalutamida [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Enzalutamida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos relativos al uso de Xtandi en mujeres embarazadas, por lo que no se debe utilizar este medicamento en mujeres en edad fértil. Este medicamento puede ser perjudicial para el feto o puede provocar un aborto si lo toma una mujer embarazada
Enzalutamida [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Enzalutamida [1], nicardipino ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de nicardipino y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], nifedipino ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de nifedipino y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor de la CYP2C19, puede disminuir el AUC de omeprazol
Enzalutamida [1], paracetamol ---> RCP de [1] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática después de la administración de paracetamol es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Enzalutamida [1], pioglitazona ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida no provocó una variación clínicamente significativa del AUC o de la Cmáx de pioglitazona (sustrato del CYP2C8). No está indicado realizar un ajuste de la dosis
Enzalutamida [1], prednisolona ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de prednisolona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de primidona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Enzalutamida [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de propranolol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Enzalutamida [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Tras la administración oral a hombres sanos de rifampicina (600 mg una vez al día), un inductor moderado del CYP2C8 y un inductor potente del CYP3A4, el AUC de enzalutamida más el metabolito activo disminuyó un 37%, mientras que la Cmáx no varió.
Enzalutamida [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de ritonavir y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El AUC de rosuvastatina disminuyó un 14% mientras que la Cmáx aumentó un 6%. No es necesario ajustar la dosis cuando un sustrato de BCRP se administra junto con Xtandi.
Enzalutamida [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor potente del CYP3A4, puede afectar a las estatinas metabolizadas por el CYP3A4
Enzalutamida [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de enzalutamida con medicamentos que producen una prolongación del intervalo QT o de medicamentos capaces de inducir Torsades de pointes deben ser cuidadosamente evaluados
Enzalutamida [1], sustrato de enzimas ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida es un inductor enzimático potente y aumenta la síntesis de muchos enzimas y transportadores; por lo tanto, se espera que haya interacción con muchos medicamentos comunes que sean sustratos de enzimas o transportadores.
Enzalutamida [1], sustrato de transportadores ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida es un inductor enzimático potente y aumenta la síntesis de muchos enzimas y transportadores; por lo tanto, se espera que haya interacción con muchos medicamentos comunes que sean sustratos de enzimas o transportadores.
Enzalutamida [1], sustratos de CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
No está indicado realizar un ajuste de la dosis al administrar un sustrato del CYP1A2 o CYP2C8 simultáneamente con Xtandi.
Enzalutamida [1], sustratos de CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No está indicado realizar un ajuste de la dosis al administrar un sustrato del CYP1A2 o CYP2C8 simultáneamente con Xtandi.
Enzalutamida [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
El AUC de rosuvastatina disminuyó un 14% mientras que la Cmáx aumentó un 6%. No es necesario ajustar la dosis cuando un sustrato de BCRP se administra junto con Xtandi.
Enzalutamida [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos con un estrecho margen terapéutico que sean sustratos del gp-P se deben usar con precaución cuando se administran simultáneamente con enzalutamida y puede ser necesario ajustar la dosis para mantener unas concentraciones plasmáticas óptimas
Enzalutamida [1], sustratos de MRP2 ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos obtenidos in vitro, no se puede descartar la inhibición de MRP2 (en el intestino), así como la del transportador de aniones orgánicos 3 (OAT3) y la del transportador de cationes orgánicos 1 (OCT1) (sistémicamente).
Enzalutamida [1], sustratos del OAT3 ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos obtenidos in vitro, no se puede descartar la inhibición de MRP2 (en el intestino), así como la del transportador de aniones orgánicos 3 (OAT3) y la del transportador de cationes orgánicos 1 (OCT1) (sistémicamente).
Enzalutamida [1], sustratos del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA
Según los datos obtenidos in vitro, no se puede descartar la inhibición de MRP2 (en el intestino), así como la del transportador de aniones orgánicos 3 (OAT3) y la del transportador de cationes orgánicos 1 (OCT1) (sistémicamente).
Enzalutamida [1], terapia tiroidea ---> RCP de [1] de EMA
Se sospecha que el riesgo de lesión hepática es mayor en pacientes tratados concomitantemente con inductores enzimáticos.
Enzalutamida [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de tramadol y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de verapamilo y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor de la CYP2C9, puede disminuir el AUC de warfarina
Enzalutamida [1], zolpidem ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de zolpidem y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de ácido valproico y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzalutamida, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Enzalutamida, etrasimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de etrasimod con un fármaco/combinación de fármacos inductores de moderados a potentes de dos o más de las siguientes enzimas CYP (CYP2C8, CYP2C9 y CYP3A4) (por ej. rifampicina) disminuye la exposición de etrasimod y no se recomienda
Enzalutamida, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden producirse disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de temsavir cuando se coadministra el fostemsavir con otros inductores potentes del CYP3A, lo que puede dar lugar a la pérdida de la respuesta virológica
Enzalutamida, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína y hierba de San Juan), ya que es probable que disminuyan las concentraciones plasmáticas de glasdegib.
Enzalutamida, lorlatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de lorlatinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de lorlatinib. El uso de un inductor potente del CYP3A4/5 con lorlatinib está contraindicado
Enzalutamida, macimorelina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de un inductor del CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de macimorelina y afectar al rendimiento diagnóstico de la prueba, por lo que se debe evitar.
Enzalutamida, midostaurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de Rydapt con inductores potentes de CYP3A4 (p.ej., carbamazepina, rifampicina, enzalutamida, fenitoína, hierba de San Juan [Hypericum perforatum])
Enzalutamida, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La enzalutamida es un inductor fuerte delCYP3A4, y esto puede conducir a una disminución de la exposición a Paxlovid, una posible pérdida de la respuesta virológica. El uso concomitante de enzalutamida con Paxlovid está contraindicado
Enzalutamida, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Viekirax con o sin dasabuvir con fármacos inductores enzimáticos moderados o potentes puede disminuir los niveles plasmáticos de ombitasvir, paritaprevir y ritonavir y reducir su efecto terapéutico. Coadministración contraindicada
Enzalutamida, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A incluyendo, entre otros, carbamazepina, enzalutamida, fenitoína, rifampicina y la hierba de San Juan (ver las secciones 4.3 y 4.4).
Enzalutamida, quizartinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Una reducción de la exposición de quizartinib puede dar lugar a una reducción de la eficacia. Se debe evitar la administración conjunta de VANFLYTA con inductores potentes o moderados de CYP3A.
Enzalutamida, relugolix [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por lo tanto, no se recomiendan modificaciones de dosis para la coadministración de relugolix y enzalutamida.
Enzalutamida, rolapitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda administrar Varuby a los pacientes que precisan la administración crónica de inductores potentes (p. ej., rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, fenitoína)
Enzalutamida, selpercatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Selpercatinib aumentó la Cmax y el AUC de la repaglinida (un sustrato del CYP2C8) en aproximadamente un 91% y 188% respectivamente. Por lo tanto, debe evitarse la administración conjunta de sustratos sensibles de CYP2C8
Enzalutamida, sotorasib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de LUMYKRAS con inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, mitotano, fenitoína y hierba de San Juan) dado que pueden reducir la exposición a sotorasib.
Enzalutamida, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden reducir las concentraciones mínimas en sangre de tacrolimús y aumentar el riesgo de rechazo [ver sección 4.4]. Se recomienda evitar el uso simultáneo.
CONTRAINDICACIONES de Enzalutamida (Xtandi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/xtandi-epar-product-information_es.pdf 26/03/2026
Otros nombres comerciales: Enzalutamide Viatris,
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína (NexoBrid)
Amiodarona, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Amodiaquina, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Antibacterianos de uso tópico, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos antibacterianos de uso tópico (p. ej., sulfadiazina argéntica o povidona yodada) pueden reducir la eficacia de NexoBrid
Anticoagulantes, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es necesario obrar con precaución y realizar una monitorización cuando se prescriban medicamentos concomitantes que afecten a la coagulación.
Antidepresivos, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
La bromelaína puede aumentar la somnolencia causada por algunos medicamentos (p. ej., benzodiazepinas, barbitúricos, narcóticos y antidepresivos). Esto se debe tener en cuenta al administrar dichos medicamentos.
Barbituratos, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
La bromelaína puede aumentar la somnolencia causada por algunos medicamentos (p. ej., benzodiazepinas, barbitúricos, narcóticos y antidepresivos). Esto se debe tener en cuenta al administrar dichos medicamentos.
Benzodiazepinas, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
La bromelaína puede aumentar la somnolencia causada por algunos medicamentos (p. ej., benzodiazepinas, barbitúricos, narcóticos y antidepresivos). Esto se debe tener en cuenta al administrar dichos medicamentos.
Celecoxib, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Cloroquina, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Embarazo, enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que no se ha establecido todavía el uso seguro de NexoBrid durante el embarazo, no se recomienda utilizar NexoBrid durante el embarazo.
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios para evaluar los efectos de este medicamento sobre la fertilidad.
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de EMA
Bromelaína puede potenciar los efectos del fluorouracilo
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], glipizida ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de
Es necesario obrar con precaución y realizar una monitorización cuando se prescriban medicamentos concomitantes que afecten a la coagulación.
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
La bromelaína puede potenciar el efecto hipotensor de los IECA y causar una mayor reducción de la presión arterial
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe interrumpirse la lactancia durante al menos 4 días después de la aplicación de NexoBrid.
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], losartán ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] d
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] d
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], narcóticos ---> RCP de [1] de EMA
La bromelaína puede aumentar la somnolencia causada por algunos medicamentos (p. ej., benzodiazepinas, barbitúricos, narcóticos y antidepresivos). Esto se debe tener en cuenta al administrar dichos medicamentos.
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], pioglitazona ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], povidona iodada ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos antibacterianos de uso tópico (p. ej., sulfadiazina argéntica o povidona yodada) pueden reducir la eficacia de NexoBrid
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], repaglinida ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], rosiglitazona ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], sorafenib ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], sulfadiazina argéntica ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos antibacterianos de uso tópico (p. ej., sulfadiazina argéntica o povidona yodada) pueden reducir la eficacia de NexoBrid
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], torasemida ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C8
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], vincristina ---> RCP de [1] de EMA
Bromelaína puede potenciar los efectos de vincristina
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
CONTRAINDICACIONES de Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína (NexoBrid)
- hipersensibilidad al principio activo, a la piña o a la papaína o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/nexobrid-epar-product-information_es.pdf 03/12/2025
Epcoritamab (Tepkinly)
Conducir, epcoritamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la posibilidad de ICANS, se debe aconsejar a los pacientes que actúen con precaución (o evitar, si presentan síntomas) al conducir, montar en bicicleta o usar maquinaria pesada o potencialmente peligrosa.
Embarazo, epcoritamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Antes de iniciar el tratamiento con epcoritamab, se debe comprobar si las mujeres en edad fértil están embarazadas.
Embarazo, epcoritamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Avise a las mujeres embarazadas del riesgo potencial para el feto. No se recomienda utilizar epcoritamab durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Enzima CYP450, epcoritamab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La elevación transitoria de ciertas citoquinas proinflamatorias debida a epcoritamab puede suprimir la actividad de la enzima CYP450.
Epcoritamab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad con epcoritamab (ver sección 5.3). Se desconoce el efecto de epcoritamab sobre la fertilidad de hombres y mujeres.
Epcoritamab [1], inmunización ---> RCP de [1] de EMA
No se deben administrar vacunas vivas y/o atenuadas simultáneamente con epcoritamab. No se han realizado estudios en pacientes que recibieron recientemente vacunas vivas.
Epcoritamab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con epcoritamab y hasta al menos 4 meses tras la última dosis.
Epcoritamab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con epcoritamab y hasta al menos 4 meses tras la última dosis.
CONTRAINDICACIONES de Epcoritamab (Tepkinly)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tepkinly-epar-product-information_es.pdf 06/02/2026
Epinastina
Embarazo, epinastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse cuidado al prescribirse a mujeres embarazadas.
Epinastina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a falta de experiencia, se deberá tener precaución al prescribir el producto a mujeres en período de lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Epinastina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Epirubicina
Amidopirina, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La posibilidad de una marcada alteración de la hematopoyesis necesita ser tenida en cuenta si se ha recibido (pre-) tratamiento con medicamentos que influyan en la médula ósea
Antagonistas del calcio, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si la epirubicina se emplea concomitantemente con otros medicamentos que pueden causar fallo cardíaco, como por ejemplo, bloqueantes de los canales de calcio, por lo que debe monitorizarse la función cardíaca durante el curso del tratamiento.
Antineoplásicos, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La epirubicina puede usarse en combinación con otros agentes anticancerígenos.
Antirretrovíricos, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La posibilidad de una marcada alteración de la hematopoyesis necesita ser tenida en cuenta si se ha recibido (pre-) tratamiento con medicamentos que influyan en la médula ósea
Antraciclinas, cardiotóxicos ---> RCP de [epirubicina] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitantemente agentes cardiotóxicos
Cardioactivos, epirubicina
Si la epirubicina se emplea concomitantemente con otros medicamentos que pueden causar fallo cardíaco, como por ejemplo, bloqueantes de los canales de calcio, por lo que debe monitorizarse la función cardíaca durante el curso del tratamiento.
Cardiotóxicos, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad de epirubicina puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitantemente agentes cardiotóxicos
Ciclofosfamida, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad de epirubicina puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitantemente agentes cardiotóxicos
Cimetidina, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina 400 mg b.i.d administrada antes de epirubicina 100 mg/m² cada tres semanas causó un aumento del 50% en el área bajo la curva de epirubicina y un aumento del 41% en el área bajo la curva de epirubicinol
Cisplatino, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad de epirubicina puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitantemente agentes cardiotóxicos
Citostáticos, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La posibilidad de una marcada alteración de la hematopoyesis necesita ser tenida en cuenta si se ha recibido (pre-) tratamiento con medicamentos que influyan en la médula ósea
Citotóxicos, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Epirubicina empleada en combinación con otros agentes citotóxicos puede provocar mielotoxicidad aditiva.
Cloranfenicol, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La posibilidad de una marcada alteración de la hematopoyesis necesita ser tenida en cuenta si se ha recibido (pre-) tratamiento con medicamentos que influyan en la médula ósea
Conducir, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Epirubicina puede causar episodios de náuseas y vómitos, que pueden provocar una alteración temporal de la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Dexrazoxano, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración previa de dosis elevadas (900 mg/m² y 1200 mg/m²) de dexrazoxano puede incrementar el aclaramiento sistémico de la epirubicina y resultar en un descenso en el AUC.
Dexverapamilo, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dexverapamilo puede alterar la farmacocinética de la epirubicina y posiblemente incrementar sus efectos depresores de la médula ósea.
Difenilhidantoína, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La posibilidad de una marcada alteración de la hematopoyesis necesita ser tenida en cuenta si se ha recibido (pre-) tratamiento con medicamentos que influyan en la médula ósea
Docetaxel, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Un estudio encontró que docetaxel puede incrementar las concentraciones plasmáticas de los metabolitos de epirubicina cuando se administra inmediatamente después de la epirubicina.
Embarazo, epirubicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No deberá usarse epirubicina en las mujeres embarazadas o en edad fértil que pudiesen quedarse embarazadas, a menos que los beneficios potenciales a la mujer sean mayores a los riesgos posibles al feto.
Epirubicina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La posibilidad de una marcada alteración de la hematopoyesis necesita ser tenida en cuenta si se ha recibido (pre-) tratamiento con medicamentos que influyan en la médula ósea
Epirubicina [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad de epirubicina puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitantemente agentes cardiotóxicos
Epirubicina [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Epirubicina es principalmente metabolizada en el hígado; cada medicación concomitante que afecte a la función hepática puede también afectar a la metabolización o la farmacocinética de epirubicina y, consecuentemente, a su eficacia y/o toxicidad.
Epirubicina [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Epirubicina es principalmente metabolizada en el hígado; cada medicación concomitante que afecte a la función hepática puede también afectar a la metabolización o la farmacocinética de epirubicina y, consecuentemente, a su eficacia y/o toxicidad.
Epirubicina [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Epirubicina es principalmente metabolizada en el hígado; cada medicación concomitante que afecte a la función hepática puede también afectar a la metabolización o la farmacocinética de epirubicina y, consecuentemente, a su eficacia y/o toxicidad.
Epirubicina [1], interferón alfa-2b ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de epirubicina con interferón alfa-2b puede causar una reducción de la vida media de eliminación terminal y del aclaramiento total de epirubicina.
Epirubicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La lactancia debe interrumpirse antes y durante el tratamiento con epirubicina.
Epirubicina [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de paclitaxel o docetaxel no afectó a la farmacocinética de la epirubicina cuando la epirubicina se administró antes que el taxano. Un estudio ha mostrado que el aclaramiento de paclitaxel es reducido por la epirubicina
Epirubicina [1], quinina ---> RCP de [1] de AEMPS
La quinina puede acelerar la distribución inicial de la epirubicina de la sangre al interior de los tejidos y puede tener influencia en la división de las células rojas sanguíneas de la epirubicina.
Epirubicina [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitante o previamente radioterapia del área mediastinal.
Epirubicina [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La posibilidad de una marcada alteración de la hematopoyesis necesita ser tenida en cuenta si se ha recibido (pre-) tratamiento con medicamentos que influyan en la médula ósea
Epirubicina [1], taxanos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad de epirubicina puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitantemente agentes cardiotóxicos
Epirubicina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
De manera general, no se recomienda el uso de este medicamento en combinación con vacunas vivas atenuadas.
Epirubicina, inhibidores de la gp-P
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la exposición a la epirubicina.
Epirubicina, mielotóxico
Se deberá considerar la posibilidad de trastornos hematopoyéticos graves
Epirubicina, tiopronina
Alteraciones del hemograma
CONTRAINDICACIONES de Epirubicina
La epirubicina está contraindicada en:
- Pacientes que han demostrado hipersensibilidad al principio activo o cualquiera de los excipientes.
- Pacientes con mielosupresión marcada inducida por el tratamiento previo con otros agentes antineoplásicos o radioterapia.
- Pacientes tratados con dosis máximas acumulativas de otras antraciclinas como doxorubicina o daunorubicina.
- Pacientes con historia actual o previa de deterioro cardiaco (incluyendo insuficiencia cardiaca grado IV de la New York Heart Association (NYHA), infarto agudo de miocardio e infarto previo con insuficiencia cardiaca residual grado III o IV NYHA, enfermedad inflamatoria aguda de corazón, arritmia con graves consecuencias hemodinámicas).
- Pacientes con infecciones sistémicas agudas
- Pacientes con función hepática reducida
- Pacientes con mucositis severa de boca, faringe, esófago, y tracto gastrointestinal
- Lactancia
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Para administración intravesical, epirubicina está contraindicada en:
- infecciones del tracto urinario
- tumores invasivos que penetran la vejiga
- problemas de cateterización
- inflamación vesical
- volumen elevado de orina residual
- vejiga contraída
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Eplerenona
AINE, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento de eplerenona con AINEs puede provocar un fallo renal agudo por actuar directamente a nivel de la filtración glomerular, especialmente en pacientes con un mayor riesgo
Alfuzosina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se combinan los bloqueantes alfa-1 con eplerenona, existe un incremento potencial del efecto hipotensor y/o de hipotensión postural.
Amifostina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de eplerenona con amifostina puede aumentar potencialmente el efecto antihipertensivo y el riesgo de hipotensión postural.
Amiodarona, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores moderados de CYP3A4 con eplerenona
Antagonistas alfa1-adrenérgicos, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se combinan los bloqueantes alfa-1 con eplerenona, existe un incremento potencial del efecto hipotensor y/o de hipotensión postural.
Antidepresivo tricíclico, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de eplerenona con antidepresivos tricíclicos puede aumentar potencialmente el efecto antihipertensivo y el riesgo de hipotensión postural.
Antiácidos, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Basándose en los resultados de un estudio clínico farmacocinético, no se prevé una interacción significativa cuando se administran conjuntamente antiácidos con eplerenona.
ARA II, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de eplerenona con antagonistas de los receptores de angiotensina II puede incrementar el riesgo de hiperpotasemia. Se recomienda una monitorización frecuente del potasio sérico y de la función renal
Baclofeno, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de eplerenona con baclofeno puede aumentar potencialmente el efecto antihipertensivo y el riesgo de hipotensión postural.
Carbamazepina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido al riesgo de descenso de la eficacia de eplerenona, no se recomienda el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 con eplerenona
Ciclosporina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ciclosporina puede dar lugar a una insuficiencia renal y un aumento del riesgo de hiperpotasemia. Debe evitarse el uso concomitante de eplerenona y ciclosporina
Claritromicina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. Está contraindicado el uso concomitante de eplerenona con inhibidores potentes del CYP3A4
Cloruro de potasio [1], eplerenona ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos).
Conducir, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se conduzca un vehículo o se utilice maquinaria, se debe tener presente la posibilidad de la aparición de mareos durante el tratamiento.
Digoxina, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La exposición sistémica (AUC) a digoxina aumenta cuando se administra conjuntamente con eplerenona. Se debe tener precaución cuando se dosifica la digoxina cerca del límite superior del rango terapéutico.
Diltiazem, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores moderados de CYP3A4 con eplerenona
Diuréticos ahorradores de potasio, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a un riesgo incrementado de hiperpotasemia, no se debe administrar eplerenona a pacientes que reciben diuréticos ahorradores de potasio y/o suplementos de potasio
Diuréticos ahorradores de potasio, hipotensores ---> RCP de [eplerenona] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio pueden potenciar el efecto de los medicamentos antihipertensivos
Diuréticos, diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [eplerenona] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio pueden potenciar el efecto de otros diuréticos.
Diuréticos, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio pueden potenciar el efecto de otros diuréticos.
Embarazo, eplerenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe prescribir eplerenona con precaución a mujeres embarazadas.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], eplerenona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores ECA reducen la pérdida de potasio inducida por diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Eplerenona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores moderados de CYP3A4 con eplerenona
Eplerenona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al riesgo de descenso de la eficacia de eplerenona, no se recomienda el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 con eplerenona
Eplerenona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al riesgo de descenso de la eficacia de eplerenona, no se recomienda el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 con eplerenona
Eplerenona [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores moderados de CYP3A4 con eplerenona
Eplerenona [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de glucocorticoides con eplerenona puede disminuir potencialmente el efecto antihipertensivo (retención de sodio y líquidos).
Eplerenona [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio pueden potenciar el efecto de los medicamentos antihipertensivos
Eplerenona [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al riesgo de descenso de la eficacia de eplerenona, no se recomienda el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 con eplerenona
Eplerenona [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al riesgo de descenso de la eficacia de eplerenona, no se recomienda el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 con eplerenona
Eplerenona [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de eplerenona con inhibidores de la ECA puede incrementar el riesgo de hiperpotasemia. Se recomienda una monitorización frecuente del potasio sérico y de la función renal
Eplerenona [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Inhibidores leves de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores de leves a moderados de CYP3A4 con eplerenona
Eplerenona [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores moderados de CYP3A4 con eplerenona
Eplerenona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. Está contraindicado el uso concomitante de eplerenona con inhibidores potentes del CYP3A4
Eplerenona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. Está contraindicado el uso concomitante de eplerenona con inhibidores potentes del CYP3A4
Eplerenona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe decidir entre suspender la lactancia o suspender la administración del fármaco, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre.
Eplerenona [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito toxicidad producida por litio en pacientes que tomaban litio de forma concomitante con diuréticos e inhibidores de la ECA. Se debe evitar la administración conjunta de eplerenona y litio.
Eplerenona [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Resultados de los estudios farmacocinéticos con sustratos CYP3A4 no mostraron interacciones farmacocinéticas significativas cuando estas sustancias se administraron conjuntamente con eplerenona.
Eplerenona [1], midazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
Resultados de los estudios farmacocinéticos con sustratos CYP3A4 no mostraron interacciones farmacocinéticas significativas cuando estas sustancias se administraron conjuntamente con eplerenona.
Eplerenona [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. Está contraindicado el uso concomitante de eplerenona con inhibidores potentes del CYP3A4
Eplerenona [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. Está contraindicado el uso concomitante de eplerenona con inhibidores potentes del CYP3A4
Eplerenona [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de eplerenona con neurolépticos puede aumentar potencialmente el efecto antihipertensivo y el riesgo de hipotensión postural.
Eplerenona [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a un riesgo incrementado de hiperpotasemia, no se debe administrar eplerenona a pacientes que reciben diuréticos ahorradores de potasio y/o suplementos de potasio
Eplerenona [1], prazosina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se combinan los bloqueantes alfa-1 con eplerenona, existe un incremento potencial del efecto hipotensor y/o de hipotensión postural.
Eplerenona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al riesgo de descenso de la eficacia de eplerenona, no se recomienda el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 con eplerenona
Eplerenona [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. Está contraindicado el uso concomitante de eplerenona con inhibidores potentes del CYP3A4
Eplerenona [1], saquinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores moderados de CYP3A4 con eplerenona
Eplerenona [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
El tacrolimús puede dar lugar a una insuficiencia renal y un aumento del riesgo de hiperpotasemia. Debe evitarse el uso concomitante de tacrolimús con eplerenona.
Eplerenona [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. Está contraindicado el uso concomitante de eplerenona con inhibidores potentes del CYP3A4
Eplerenona [1], tetracosáctido ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de tetracosactida con eplerenona puede disminuir potencialmente el efecto antihipertensivo (retención de sodio y líquidos).
Eplerenona [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de trimetoprim con eplerenona incrementa el riesgo de hiperpotasemia. Se debe realizar la monitorización del potasio sérico y de la función renal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal y en ancianos
Eplerenona [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores moderados de CYP3A4 con eplerenona
Eplerenona [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han observado interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas con warfarina. Se debe tener precaución cuando se dosifica la warfarina cerca del límite superior del rango terapéutico.
Eplerenona, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede producir hiperpotasemia grave. La combinación está contraindicada
Eplerenona, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Contraindicada, puesto que aumenta el riesgo de hiperpotasiemia y de hipotensión
Eplerenona, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En el tratamiento de insuficiencia cardiaca de clase II o IV (NYHA) con una fracción de eyección < 40%, y previamente tratada con inhibidores de la ECA y diuréticos del asa, existe riesgo de hiperpotasemia, potencialmente letal
Eplerenona, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, antagonistas mineralocorticoides, suplementos de potasio, sustitutos de la sal con potasio u otros fármacos, pueden dar lugar a aumentos del potasio sérico y aumentos de la creatinina sérica.
Eplerenona, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia
Eplerenona, telmisartán/amlodipino ---> RCP de [telmisartán] de EMA
Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia
CONTRAINDICACIONES de Eplerenona
- Hipersensibilidad a eplerenona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con nivel de potasio sérico > 5,0 mmol/L al inicio del tratamiento
- Pacientes con insuficiencia renal moderada a grave (aclaramiento de creatinina < 50 mL/min)
- Pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh Clase C)
- Pacientes que están recibiendo tratamiento con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o con inhibidores potentes del CYP3A4 (por ejemplo itraconazol, ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, claritromicina, telitromicina y nefazodona)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Eplontersén (Wainzua)
Citocromo P450, eplontersén [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro indican que eplontersén no es un sustrato ni un inhibidor de transportadores, no interactúa con medicamentos altamente unidos a proteínas plasmáticas y no es un inhibidor ni un inductor de las enzimas CYP.
Embarazo, eplontersén [2] ---> RCP de [2] de EMA
En caso de embarazo, se debe llevar a cabo una estrecha vigilancia del estado del feto y de los niveles de vitamina A, especialmente durante el primer trimestre (ver sección 4.4).
Embarazo, eplontersén [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial riesgo teratogénico derivado de niveles desequilibrados de vitamina A, Wainzua no se debe utilizar durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.
Eplontersén [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay información disponible sobre los efectos de eplontersén en la fertilidad humana. No se detectó ningún impacto en la fertilidad masculina o femenina en los estudios con animales (ver sección 5.3).
Eplontersén [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/no administrar el tratamiento con Wainzua tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Eplontersén [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Por este motivo, se debe descartar la existencia de embarazo antes de iniciar el tratamiento con Wainzua y las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces.
Eplontersén [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Si una mujer tiene la intención de quedarse embarazada, se debe interrumpir el tratamiento con Wainzua y la suplementación con vitamina A, y se deben vigilar los niveles séricos de vitamina A
CONTRAINDICACIONES de Eplontersén (Wainzua)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/wainzua-epar-product-information_es.pdf 27/01/2026
Epoprostenol
Activador del plasminógeno tisular, epoprostenol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Epoprostenol puede reducir la eficacia trombolítica del activador del plasminógeno tisular (t-PA) por incremento del aclaramiento hepático del t-PA
AINE, epoprostenol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se utilizan al mismo tiempo AINEs u otros fármacos que afectan la agregación plaquetaria, puede aumentar el riesgo de hemorragia con epoprostenol
Anticoagulantes, epoprostenol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando epoprostenol se administra a pacientes que reciben anticoagulantes al mismo tiempo, se aconseja una monitorización anticoagulante estándar, puesto que se puede producir una potenciación del efecto.
Bosentán [1], epoprostenol ---> RCP de [1] de EMA
Tanto tras la administración de dosis única como de dosis múltiples, los valores de Cmax y AUC de bosentán fueron similares en pacientes con o sin infusión continua de epoprostenol
Digoxina, epoprostenol
Los niveles séricos de digoxina se pueden incrementar por la administración concomitante de epoprostenol
Embarazo, epoprostenol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de epoprostenol durante el embarazo.
Epoprostenol [1], frecuencia cardiaca ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de epoprostenol sobre la frecuencia cardíaca pueden estar enmascarados por el uso concomitante de medicamentos que afecten a los reflejos cardiovasculares.
Epoprostenol [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se utilizan al mismo tiempo AINEs u otros fármacos que afectan la agregación plaquetaria, puede aumentar el riesgo de hemorragia con epoprostenol
Epoprostenol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si epoprostenol se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con epoprostenol.
Epoprostenol [1], tampón de acetato ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto hipotensor de epoprostenol puede verse incrementado por el uso de tampón de acetato en el baño de diálisis durante la diálisis renal.
Epoprostenol [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto vasodilatador de epoprostenol puede aumentar o ser aumentado por el uso concomitante de otros vasodilatadores.
Epoprostenol, heparina ---> RCP de [heparina sódica] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Epoprostenol, heparina sódica [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que interfieren los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar potencian el efecto farmacológico de la heparina con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado. Se recomienda precaución en la administración concomitante
Epoprostenol, pentoxifilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potencial efecto aditivo con antiagregantes plaquetarios. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se deberá tener precaución con la administración conjunta de pentoxifilina con antiagregantes plaquetarios. Reforzar la vigilancia clínica.
CONTRAINDICACIONES de Epoprostenol
- Dynovase está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco.
- Dynovase están contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva derivada de una disfunción grave del ventrículo izquierdo.
- Dynovase no debe utilizarse de forma crónica en aquellos pacientes que desarrollen edema pulmonar durante la fase de búsqueda de dosis.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Epoyetina alfa (Abseamed)
Ciclosporina, epoyetina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que la ciclosporina se fija a los eritrocitos (GR), existe la posibilidad de interacción farmacológica. Debe vigilarse las concentraciones sanguíneas de ciclosporina y la dosis de ciclosporina debe ajustarse a medida que el hematocrito aumente
Conducir, epoyetina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. La influencia de Abseamed sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Embarazo, epoyetina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
En consecuencia, la epoetina alfa debe utilizarse en el embarazo sólo si los beneficios potenciales superan a los riesgos potenciales para el feto.
Embarazo, epoyetina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de epoetina alfa en las pacientes quirúrgicas embarazadas que participen en un programa de predonación autóloga.
Epilepsia, epoyetina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La epoetina alfa debe emplearse con precaución en pacientes con epilepsia, antecedentes de convulsiones o enfermedades asociadas a una predisposición a la actividad convulsiva como infecciones del SNC y metástasis cerebrales
Epoyetina alfa [1], estimulantes de la eritropoyesis ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado un aumento de la incidencia de episodios vasculares trombóticos (EVT) en los pacientes que reciben estimulantes de la eritropoyesis
Epoyetina alfa [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen estudios que evalúen el efecto potencial de la epoetina alfa sobre la fertilidad masculina o femenina.
Epoyetina alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con epoetina alfa tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con epoetina alfa para la madre.
Epoyetina alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de epoetina alfa en las pacientes quirúrgicas en periodo de lactancia que participen en un programa de predonación autóloga.
Epoyetina alfa [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
La AEP mediada por anticuerpos se ha descrito después de meses o años de tratamiento con epoetina alfa. También se han notificado casos en pacientes con hepatitis C tratada con interferón y ribavirina
Epoyetina alfa [1], trastuzumab ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes adultas con cáncer de mama metastásico, la administración conjunta subcutánea de 40.000 UI/ml de epoetina alfa con trastuzumab 6 mg/kg no tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética del trastuzumab.
CONTRAINDICACIONES de Epoyetina alfa (Abseamed)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Los pacientes que presentan aplasia eritrocítica pura (AEP) después del tratamiento con cualquier eritropoyetina no deberán recibir Abseamed ni ninguna otra eritropoyetina
- Hipertensión no controlada.
- Pacientes quirúrgicos que, por cualquier razón, no pueden recibir profilaxis antitrombótica adecuada.
- En los pacientes tratados con suplementos de Abseamed deben respetarse todas las contraindicaciones asociadas con los programas de predonación de sangre autóloga.
El empleo de Abseamed en los pacientes programados para una intervención quirúrgica ortopédica electiva mayor que no participan en un programa de predonación de sangre autóloga, está contraindicado en los pacientes con enfermedad coronaria, arterial periférica, carotídea o vascular cerebral grave, incluidos los pacientes con infarto de miocardio o accidente vascular cerebral reciente.
- Pacientes quirúrgicos que, por cualquier razón, no pueden recibir profilaxis antitrombótica adecuada.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/abseamed-epar-product-information_es.pdf 11/07/2025
Otros nombres comerciales: Binocrit, Epoetin Alfa Hexal,
Epoyetina beta (NeoRecormon)
Embarazo, epoyetina beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriba a mujeres embarazadas.
Epoyetina beta [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal (ver sección 5.3).
Epoyetina beta [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La decisión de continuar/interrumpir la lactancia o de continuar/interrumpir el tratamiento con epoetina beta se debe hacer teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con epoetina beta para la madre.
Epoyetina beta [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados clínicos obtenidos hasta el presente no ponen de manifiesto interacción alguna de NeoRecormon con otros medicamentos.
Epoyetina beta [1], mielotoxicidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios llevados a cabo en animales mostraron que la epoetina beta no potencia la mielotoxicidad de los medicamentos citostáticos, tales como etopósido, cisplatino, ciclofosfamida y fluorouracilo.
CONTRAINDICACIONES de Epoyetina beta (NeoRecormon)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipertensión mal controlada.
- En la indicación para "Aumentar el rendimiento de sangre autóloga": infarto de miocardio o accidente cerebrovascular en el mes anterior al tratamiento, angina de pecho inestable, riesgo aumentado de trombosis venosa profunda, como por ejemplo en aquellos con historial de enfermedad tromboembólica venosa.
Epoyetina theta (Eporatio)
Embarazo, epoyetina theta [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Eporatio durante el embarazo.
Epoyetina theta [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
CONTRAINDICACIONES de Epoyetina theta (Eporatio)
- Hipersensibilidad al principio activo, a otras epoetinas y derivados o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipertensión no controlada.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/eporatio-epar-product-information_es.pdf 27/09/2023
Epoyetina zeta (Retacrit)
Ciclosporina, epoyetina zeta [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se administra eritropoyetina de forma concomitante con ciclosporina, deben controlarse las concentraciones sanguíneas de ciclosporina y ajustar su dosis según la elevación del hematocrito.
Embarazo, epoyetina zeta [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de epoetina zeta en las pacientes quirúrgicas embarazadas que participen en un programa de predonación autóloga.
Embarazo, epoyetina zeta [2] ---> RCP de [2] de EMA
La eritropoyetina debe utilizarse durante el embarazo sólo si los posibles beneficios superan los riesgos posibles para el feto
Epoyetina zeta [1], eritropoyesis ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que reducen la eritropoyesis pueden reducir la respuesta a la epoetina zeta.
Epoyetina zeta [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen estudios que evalúen el efecto potencial de la epoetina zeta en la fertilidad masculina o femenina.
Epoyetina zeta [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Retacrit tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Epoyetina zeta [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de epoetina zeta en las pacientes quirúrgicas en periodo de lactancia que participen en un programa de predonación autóloga.
Epoyetina zeta [1], metabolismo ---> RCP de [1] de EMA
No existen evidencias que indiquen que el tratamiento con epoetina zeta altere el metabolismo de otros medicamentos.
Epoyetina zeta [1], trastuzumab ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes adultas con cáncer de mama metastásico, la administración conjunta subcutánea de 40.000 UI/ml de epoetina zeta con trastuzumab 6 mg/kg no tuvo ningún efecto sobre la farmacocinética de trastuzumab.
CONTRAINDICACIONES de Epoyetina zeta (Retacrit)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Aquellos pacientes en los que aparece aplasia eritrocitaria pura (PRCA) después del tratamiento con cualquier eritropoyetina no deben recibir epoyetina zeta ni ninguna otra eritropoyetina
- Hipertensión arterial no controlada.
- Deben respetarse todas las contraindicaciones asociadas a los programas de predonación autóloga en los pacientes tratados con suplementos de Retacrit.
- El uso de Retacrit en los pacientes programados para una cirugía ortopédica mayor que no participan en ningún programa de predonación autóloga está contraindicado en los pacientes con una enfermedad coronaria, arterial periférica, carótida o cerebro vascular grave, incluyendo pacientes con infarto de miocardio reciente o accidente vascular cerebral reciente.
- Pacientes quirúrgicos que, por cualquier razón, no pueden recibir profilaxis antitrombótica adecuada.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/retacrit-epar-product-information_es.pdf 02/03/2026
Otros nombres comerciales: Silapo,
Eprosartán
AINE, eprosartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de antagonistas de la angiotensina II y AINE puede dar lugar a un aumento del riesgo de empeoramiento de la función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda y un aumento del potasio sérico
Conducir, eprosartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que, ocasionalmente durante el tratamiento de la hipertensión, se pueden producir mareos o cansancio.
Diuréticos ahorradores de potasio, eprosartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de eprosartán con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal con potasio y fármacos que aumenten los niveles de potasio, puede ocasionar un aumento de los niveles de potasio.
Embarazo, eprosartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de eprosartán durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso de eprosartán durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
Eprosartán [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de eprosartán con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal con potasio y fármacos que aumenten los niveles de potasio, puede ocasionar un aumento de los niveles de potasio.
Eprosartán [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de eprosartán con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal con potasio y fármacos que aumenten los niveles de potasio, puede ocasionar un aumento de los niveles de potasio.
Eprosartán [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto antihipertensivo puede ser potenciado por otros antihipertensivos.
Eprosartán [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con el AINE indometacina produjo una reducción de la eficacia del antagonista de la angiotensina II; no se puede descartar un efecto propio de esta clase de compuestos.
Eprosartán [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda eprosartán y es preferible un tratamiento alternativo con un perfil de seguridad mejor establecido durante la lactancia, en especial mientras lacta un recién nacido o prematuro
Eprosartán [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han registrado efectos tóxicos y un aumento reversible de las concentraciones séricas de litio durante la administración simultánea de preparados de litio e inhibidores de la ECA.
Eprosartán [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de eprosartán con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal con potasio y fármacos que aumenten los niveles de potasio, puede ocasionar un aumento de los niveles de potasio.
Indometacina, losartán ---> RCP de [eprosartán] de AEMPS
El uso concomitante de losartán con el AINE indometacina produjo una reducción de la eficacia del antagonista de la angiotensina II
CONTRAINDICACIONES de Eprosartán
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Insuficiencia hepática grave.
- Segundo y tercer trimestres del embarazo
- Enfermedad renovascular bilateral hemodinámicamente significativa o estenosis severa de un único riñón funcionante.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Eptacog alfa (activada) (NovoSeven)
Antifibrinolíticos, eptacog alfa (activada) [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado que los antifibrinolíticos reducen la pérdida de sangre asociada a intervenciones quirúrgicas en pacientes hemofílicos, especialmente en cirugía ortopédica y cirugía en regiones ricas en actividad fibrinolítica, como la cavidad bucal
Concentrados de complejos de protrombina, eptacog alfa (activada) [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso simultáneo de concentrados de complejos de protrombina, activados o no
Embarazo, eptacog alfa (activada) [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de NovoSeven durante el embarazo.
Eptacog alfa (activada) [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La decisión de continuar/interrumpir el periodo de lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con NovoSeven se debe tomar teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con NovoSeven para la madre.
Eptacog alfa (activada), fertilidad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de los estudios no clínicos así como los datos de los estudios poscomercialización no indican que el rFVIIa tenga un efecto perjudicial sobre la fertilidad masculina o femenina.
RFVIIa, rFXIII ---> RCP de [eptacog alfa (activada)] de EMA
En base a los datos de un estudio no clínico (ver sección 5.3) no se recomienda combinar rFVIIa y rFXIII. No hay datos clínicos disponibles sobre la interacción entre rFVIIa y rFXIII.
CONTRAINDICACIONES de Eptacog alfa (activada) (NovoSeven)
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a proteínas de ratón, hámster o bovinas.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/novoseven-epar-product-information_es.pdf 05/01/2023
Eptacog beta (Cevenfacta)
Complejo protrombínico, eptacog beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
La experiencia clínica con el uso farmacológico de otros productos que contienen FVIIa indica un riesgo elevado de acontecimientos trombóticos cuando se usa simultáneamente con concentrados de complejo protrombínico activado (ver sección 4.4).
Conducir, eptacog beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia del principio activo eptacog beta (activado) sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Pueden producirse mareos tras la administración del principio activo eptacog beta (ver sección 4.8).
Embarazo, eptacog beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo.
Eptacog beta [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce el efecto de eptacog beta (activado) en la fertilidad masculina y femenina.
Eptacog beta [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir o abstenerse a seguir el tratamiento con CEVENFACTA tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
CONTRAINDICACIONES de Eptacog beta (Cevenfacta)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Hipersensibilidad a los conejos o a las proteínas de conejo.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cevenfacta-epar-product-information_es.pdf. 29/11/2022
Eptifibátida (Integrilin)
Cangrelor [1], eptifibátida ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Conducir, eptifibátida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se utiliza sólo en pacientes hospitalizados
Dalteparina, eptifibátida
La administración concomitante de dalteparina con fármacos que actúan sobre la hemostasia puede potenciar el efecto anticoagulante de dalteparina.
Desirudina [1], eptifibátida ---> RCP de [1] de EMA
Desirudina debe utilizarse con precaución en combinación con fármacos que afectan a la función plaquetaria
Dipiridamol, eptifibátida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eptifibátida no parece aumentar el riesgo de hemorragia mayor y menor asociada al empleo concomitante de dipiridamol.
Drotrecogina alfa [1], eptifibátida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener cuidado al administrar drotrecogina alfa con otros medicamentos que afecten a la hemostasia
Embarazo, eptifibátida [2] ---> RCP de [2] de EMA
INTEGRILIN no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario
Eptifibátida [1], estreptoquinasa ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio en el infarto agudo de miocardio, eptifibatida mostró un aumento en el riesgo de hemorragia en su administración con estreptoquinasa.
Eptifibátida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Durante el periodo de tratamiento se recomienda la interrupción de la lactancia materna
Eptifibátida [1], tenecteplasa ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de dosis reducidas de tenecteplasa y eptifibatida administradas concomitantemente comparado con placebo y eptifibatida, aumentó significativamente el riesgo de hemorragia mayor y menor.
Eptifibátida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Eptifibátida no parece aumentar el riesgo de hemorragia mayor y menor asociada al empleo concomitante de warfarina
Eptifibátida, fenindiona
No se recomienda la administración concomitante debido a que puede aumentar la intensidad de las hemorragias
Eptifibátida, iloprost [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que iloprost inhibe la función plaquetaria, su uso con anticoagulantes o con otros inhibidores de la agregación plaquetaria puede aumentar el riesgo de hemorragia. Se recomienda una vigilancia cuidadosa
Eptifibátida, pentoxifilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potencial efecto aditivo con antiagregantes plaquetarios. Debido al aumento del riesgo de hemorragia, se deberá tener precaución con la administración conjunta de pentoxifilina con antiagregantes plaquetarios. Reforzar la vigilancia clínica.
Eptifibátida, retinol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de antiagregantes plaquetarios con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Eptifibátida, vitamina A [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de antiagregantes plaquetarios con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
CONTRAINDICACIONES de Eptifibátida (Integrilin)
INTEGRILIN no debe utilizarse en el tratamiento de pacientes con:
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- evidencia de hemorragia gastrointestinal, hemorragia genitourinaria macroscópica u otra hemorragia anormal activa dentro de los 30 días previos al tratamiento
- antecedentes de ictus dentro de los 30 días previos o toda historia de ictus hemorrágico
- antecedentes de enfermedad intracraneal (neoplasia, malformación arteriovenosa, aneurisma)
- cirugía mayor o traumatismo importante dentro de las 6 semanas previas
- antecedentes de diátesis hemorrágica
- trombocitopenia (< 100.000 células/mm3)
- tiempo de protrombina > 1,2 veces el control o Relación Normalizada Internacional ≥ 2,0
- hipertensión grave (presión arterial sistólica > 200 mm Hg o presión arterial diastólica > 110 mm Hg bajo tratamiento antihipertensivo)
- insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min) o en diálisis renal
- insuficiencia hepática clínicamente relevante
- administración concomitante o prevista de otro inhibidor parenteral de los receptores de glicoproteína (GP) IIb/IIIa
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/integrilin-epar-product-information_es.pdf 17/03/2022 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: Eptifibatide Accord, Eptifibátida Mylan,
Eptinezumab (Vyepti)
CYP450, eptinezumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Eptinezumab no se metaboliza por las enzimas del citocromo P450. En consecuencia, las interacciones de eptinezumab con medicamentos concomitantes que sean sustratos, inductores o inhibidores de las enzimas del citocromo P450 se consideran poco probables.
Embarazo, eptinezumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sabe que la IgG humana atraviesa la barrera placentaria, por lo que eptinezumab podría transmitirse de la madre al feto en desarrollo. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de VYEPTI durante el embarazo.
Eptinezumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado el efecto de eptinezumab sobre la fertilidad humana. Los estudios de eptinezumab en animales no han mostrado ningún efecto sobre la fertilidad femenina y masculina (ver sección 5.3).
Eptinezumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se sabe que la IgG humana se excreta en la leche materna durante los primeros días después del parto. Más adelante se puede considerar el uso de eptinezumab durante la lactancia, solo en aquellos casos en los que esté clínicamente indicado.
CONTRAINDICACIONES de Eptinezumab (Vyepti)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vyepti-epar-product-information_es.pdf 29/05/2026
Eptotermina alfa (Opgenra)
Conducir, eptotermina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Opgenra no produce efectos farmacológicos conocidos sobre el rendimiento ni la coordinación neuromotora, por lo que es poco probable que afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Embarazo, eptotermina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Opgenra no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los posibles beneficios justifiquen los riesgos para el feto (ver sección 5.3).
Eptotermina alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Opgenra sólo se debe administrar a mujeres en periodo de lactancia cuando el médico decida que los beneficios son superiores a los riesgos. Se recomienda suspender la lactancia después del tratamiento.
Eptotermina alfa [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces al menos durante los 2 años posteriores al tratamiento.
Eptotermina alfa [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben informar al cirujano de la posibilidad de embarazo antes del tratamiento con Opgenra.
Eptotermina alfa [1], relleno óseo sintético ---> RCP de [1] de EMA
La combinación con un relleno óseo sintético puede provocar un aumento de la inflamación local, infección y la migración ocasional de los materiales implantados
CONTRAINDICACIONES de Eptotermina alfa
No se debe utilizar Opgenra en pacientes:
- con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- con enfermedad autoinmune conocida, como enfermedad de Crohn, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, síndrome de Sjögren y dermatomiositis/polimiositis
- con infección activa en la zona de fusión vertebral o antecedentes de infecciones recurrentes
- que presentan trastornos vasculares y de la integridad cutánea en la zona de la fusión vertebral
- con antecedentes de exposición previa a cualquier producto que contenga una proteína morfogenética ósea (BMP);
- con una patología maligna activa o en tratamiento por una patología maligna
- que requieren artrodesis debido a una enfermedad ósea metabólica o tumor
Opgenra está contraindicado en niños de 0 a 12 años de edad, adolescentes de 12 a 18 años de edad y en caso de inmadurez esquelética
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/opgenra-epar-product-information_es.pdf 14/07/2016 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: Osigraft (withdrawn),
Eravaciclina (Xerava)
Atazanavir, eravaciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse una interacción farmacológica in vivo, y la coadministración conjunta de eravaciclina y otros medicamentos que inhiben los transportadores gp-P, OATP1B1 y OATP1B3 puede aumentar la concentración plasmática de eravaciclina.
Carbamazepina, eravaciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis de eravaciclina debe aumentarse en un 50 % aproximadamente (1,5 mg/kg intravenosos cada 12 h) cuando se administre junto con rifampicina u otros inductores potentes de las enzimas CYP3A
Ciclosporina, eravaciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse una interacción farmacológica in vivo, y la coadministración conjunta de eravaciclina y otros medicamentos que inhiben los transportadores gp-P, OATP1B1 y OATP1B3 puede aumentar la concentración plasmática de eravaciclina.
Claritromicina, eravaciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los pacientes tratados con inhibidores potentes de las enzimas CYP3A que presentan una combinación de factores que pueden aumentar la exposición, tales como insuficiencia hepática grave/obesidad, debe vigilarse la aparición de reacciones adversas
Conducir, eravaciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de la eravaciclina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Puede aparecer mareo tras la administración de eravaciclina
Embarazo, eravaciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe utilizarse Xerava durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con eravaciclina.
Enzimas CYP, eravaciclina [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro, la eravaciclina y sus metabolitos no son inhibidores ni inductores de las enzimas CYP ni de las proteínas transportadoras. Por tanto, es improbable que se produzcan interacciones con fármacos que sean sustratos de estas enzimas/transportadores.
Eravaciclina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La dosis de eravaciclina debe aumentarse en un 50 % aproximadamente (1,5 mg/kg intravenosos cada 12 h) cuando se administre junto con rifampicina u otros inductores potentes de las enzimas CYP3A
Eravaciclina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La dosis de eravaciclina debe aumentarse en un 50 % aproximadamente (1,5 mg/kg intravenosos cada 12 h) cuando se administre junto con rifampicina u otros inductores potentes de las enzimas CYP3A
Eravaciclina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos en el ser humano relativos al efecto de la eravaciclina en la fertilidad. La eravaciclina afectó al apareamiento y a la fertilidad en ratas macho con exposiciones clínicamente significativas (ver sección 5.3).
Eravaciclina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La dosis de eravaciclina debe aumentarse en un 50 % aproximadamente (1,5 mg/kg intravenosos cada 12 h) cuando se administre junto con rifampicina u otros inductores potentes de las enzimas CYP3A
Eravaciclina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La dosis de eravaciclina debe aumentarse en un 50 % aproximadamente (1,5 mg/kg intravenosos cada 12 h) cuando se administre junto con rifampicina u otros inductores potentes de las enzimas CYP3A
Eravaciclina [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
No puede descartarse una interacción farmacológica in vivo, y la coadministración conjunta de eravaciclina y otros medicamentos que inhiben los transportadores gp-P, OATP1B1 y OATP1B3 puede aumentar la concentración plasmática de eravaciclina.
Eravaciclina [1], inhibidores del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
No puede descartarse una interacción farmacológica in vivo, y la coadministración conjunta de eravaciclina y otros medicamentos que inhiben los transportadores gp-P, OATP1B1 y OATP1B3 puede aumentar la concentración plasmática de eravaciclina.
Eravaciclina [1], inhibidores del OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
No puede descartarse una interacción farmacológica in vivo, y la coadministración conjunta de eravaciclina y otros medicamentos que inhiben los transportadores gp-P, OATP1B1 y OATP1B3 puede aumentar la concentración plasmática de eravaciclina.
Eravaciclina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
En los pacientes tratados con inhibidores potentes de las enzimas CYP3A que presentan una combinación de factores que pueden aumentar la exposición, tales como insuficiencia hepática grave/obesidad, debe vigilarse la aparición de reacciones adversas
Eravaciclina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de itraconazol, un inhibidor potente de las enzimas CYP3A, alteró la farmacocinética de la eravaciclina, aumentando la Cmax aproximadamente en un 5 % y el AUC0-24 aproximadamente en un 23 % y disminuyendo el aclaramiento.
Eravaciclina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
En los pacientes tratados con inhibidores potentes de las enzimas CYP3A que presentan una combinación de factores que pueden aumentar la exposición, tales como insuficiencia hepática grave/obesidad, debe vigilarse la aparición de reacciones adversas
Eravaciclina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tomar la decisión de continuar o interrumpir la lactancia o de continuar o interrumpir el tratamiento con Xerava teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Eravaciclina [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA
No puede descartarse una interacción farmacológica in vivo, y la coadministración conjunta de eravaciclina y otros medicamentos que inhiben los transportadores gp-P, OATP1B1 y OATP1B3 puede aumentar la concentración plasmática de eravaciclina.
Eravaciclina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con eravaciclina.
Eravaciclina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de rifampicina, un inductor potente de las enzimas CYP3A4/3A5, alteró la farmacocinética de la eravaciclina, reduciendo la exposición aproximadamente en un 32 % y aumentando el aclaramiento aproximadamente en un 54 %.
Eravaciclina [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
No puede descartarse una interacción farmacológica in vivo, y la coadministración conjunta de eravaciclina y otros medicamentos que inhiben los transportadores gp-P, OATP1B1 y OATP1B3 puede aumentar la concentración plasmática de eravaciclina.
CONTRAINDICACIONES de Eravaciclina (Xerava)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las tetraciclinas.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/xerava-epar-product-information_es.pdf 06/02/2026
Erdafitinib (Balversa)
Amiodarona, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Anticonceptivos hormonales, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe aconsejar a las pacientes que estén utilizando anticonceptivos hormonales que en su lugar utilicen un anticonceptivo que no se vea afectado por los inductores enzimáticos (p. ej., dispositivo intrauterino no hormonal)
Apalutamida, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Apixabán, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos orales de la P-gp con un índice terapéutico estrecho (como colchicina, digoxina, dabigatrán y apixabán) deben tomarse al menos 6 horas antes o después de erdafitinib para reducir al mínimo las posibles interacciones.
Bosentán, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Carbamazepina, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Cenobamato, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Ceritinib, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Claritromicina, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Colchicina, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos orales de la P-gp con un índice terapéutico estrecho (como colchicina, digoxina, dabigatrán y apixabán) deben tomarse al menos 6 horas antes o después de erdafitinib para reducir al mínimo las posibles interacciones.
Conducir, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Balversa sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Se han observado trastornos oculares como retinopatía serosa central o queratitis con el tratamiento con inhibidores de FGFR y con Balversa.
Dabigatrán, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos orales de la P-gp con un índice terapéutico estrecho (como colchicina, digoxina, dabigatrán y apixabán) deben tomarse al menos 6 horas antes o después de erdafitinib para reducir al mínimo las posibles interacciones.
Dabrafenib, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Digoxina, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos orales de la P-gp con un índice terapéutico estrecho (como colchicina, digoxina, dabigatrán y apixabán) deben tomarse al menos 6 horas antes o después de erdafitinib para reducir al mínimo las posibles interacciones.
Efavirenz, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Elagolix, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Elvitegravir, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Embarazo, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe indicar a las pacientes que se pongan en contacto con su médico si se quedan embarazadas o si se sospecha un embarazo durante el tratamiento con Balversa y hasta 1 mes después.
Embarazo, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Balversa no debe utilizarse durante el embarazo, salvo que el estado clínico de las mujeres requiera el tratamiento con erdafitinib.
Enzalutamida, erdafitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Erdafitinib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Erdafitinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
A partir de la evaluación preliminar de la fertilidad en estudios generales en animales (ver sección 5.3) y de la farmacología de erdafitinib, no se puede descartar un deterioro de la fertilidad masculina y femenina.
Erdafitinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], fosfatos ---> RCP de [1] de EMA
Deben evitarse los fármacos que puedan alterar los niveles séricos de fosfato hasta que se evalúe el nivel sérico de fosfato entre los días 14 y 21 después de iniciar el tratamiento, debido a la posible repercusión en la decisión de aumentar la dosis.
Erdafitinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Erdafitinib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a los pacientes varones que utilicen un método anticonceptivo eficaz (p. ej., preservativo) y no donar ni conservar semen durante el tratamiento con Balversa y hasta 1 mes después de la administración de la última dosis de Balversa.
Erdafitinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Erdafitinib [1], inhibidores moderados del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], ivosidenib ---> RCP de [1] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Erdafitinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo para los lactantes. La lactancia se debe interrumpir durante el tratamiento y durante 1 mes después de la administración de la última dosis de Balversa.
Erdafitinib [1], lopinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], lorlatinib ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], lumacaftor ---> RCP de [1] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Erdafitinib [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Erdafitinib no tiene un efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de la metformina.
Erdafitinib [1], miconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Erdafitinib no tiene un efecto clínicamente relevante sobre la farmacocinética de midazolam.
Erdafitinib [1], mitapivat ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], mitotano ---> RCP de [1] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Erdafitinib [1], modafinilo ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las pacientes en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos muy efectivos antes y durante el tratamiento y hasta 1 mes después de la administración de la última dosis de Balversa.
Erdafitinib [1], naranja amarga ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el consumo de pomelo o naranjas amargas mientras se esté tomando Balversa debido a la potente inhibición del CYP3A4 (ver sección 4.2).
Erdafitinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], paritaprevir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], pexidartinib ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], piperina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el consumo de pomelo o naranjas amargas mientras se esté tomando Balversa debido a la potente inhibición del CYP3A4 (ver sección 4.2).
Erdafitinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], prueba de embarazo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda realizar una prueba de embarazo a las mujeres en edad fértil antes de iniciar el tratamiento con Balversa.
Erdafitinib [1], repotrectinib ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Erdafitinib [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
Evitar la administración conjunta de Balversa con inductores potentes del CYP3A4 (como apalutamida, enzalutamida, lumacaftor, ivosidenib, mitotano, rifapentina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína e hipérico).
Erdafitinib [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], sotorasib ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], sustratos de la gp-P con margen terapéutico estrecho ---> RCP de [1] de EMA
Los sustratos orales de la P-gp con un índice terapéutico estrecho (como colchicina, digoxina, dabigatrán y apixabán) deben tomarse al menos 6 horas antes o después de erdafitinib para reducir al mínimo las posibles interacciones.
Erdafitinib [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], telotristat de etilo ---> RCP de [1] de EMA
Si Balversa se coadministra con un inductor moderado del CYP3A4, la dosis se deben aumentar con precaución en 1 a 2 mg y ajustarse gradualmente cada dos o tres semanas en función de la supervisión clínica de las reacciones adversas, sin superar los 9 mg.
Erdafitinib [1], tipranavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
Erdafitinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con un inhibidor moderado del CYP2C9 o un inhibidor potente del CYP3A4 aumentó la exposición a erdafitinib y puede aumentar la toxicidad relacionada con el fármaco.
CONTRAINDICACIONES de Erdafitinib (Balversa)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/balversa-epar-product-information_es.pdf 28/04/2026
Erenumab (Aimovig)
Anticonceptivos orales, erenumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
En estudios con voluntarios sanos, no se observó ninguna interacción con anticonceptivos orales (etinilestradiol/norgestimato) ni con sumatriptán.
Embarazo, erenumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Aimovig durante el embarazo.
Erenumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no mostraron ningún efecto sobre la fertilidad en machos y hembras (ver sección 5.3).
Erenumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se sabe que las IgGs humanas se excretan a la leche materna durante los primeros días después del parto, y que en seguida disminuyen a concentraciones bajas; por ello, no se puede excluir un riesgo para el lactante durante este periodo de tiempo corto.
Erenumab [1], sumatriptán ---> RCP de [1] de EMA
En estudios con voluntarios sanos, no se observó ninguna interacción con anticonceptivos orales (etinilestradiol/norgestimato) ni con sumatriptán.
CONTRAINDICACIONES de Erenumab (Aimovig)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/aimovig-epar-product-information_es.pdf 01/12/2025
Eribulina (Halaven)
Alfentanilo, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Antiarrítmicos de la clase IA, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda monitorización del ECG si se comienza el tratamiento en pacientes con tratamiento concomitante con medicamentos de los que se conoce que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarrítmicos de clase Ia y III, y anormalidades electrolíticas.
Antiarrítmicos de la clase III, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda monitorización del ECG si se comienza el tratamiento en pacientes con tratamiento concomitante con medicamentos de los que se conoce que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarrítmicos de clase Ia y III, y anormalidades electrolíticas.
Ciclosporina, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Conducir, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
HALAVEN puede causar reacciones adversas tales como cansancio y mareos que pueden influir de forma leve o moderada en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Desequilibrio electrolítico, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda monitorización del ECG si se comienza el tratamiento en pacientes con tratamiento concomitante con medicamentos de los que se conoce que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarrítmicos de clase Ia y III, y anormalidades electrolíticas.
Embarazo, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe utilizarse HALAVEN durante el embarazo, a no ser que sea claramente necesario y después de considerar cuidadosamente las necesidades de la madre y el riesgo para el feto.
Enzimas CYP, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La eribulina no inhibe las siguientes enzimas CYP: CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 o 2E1 a concentraciones clínicas relevantes.
Ergotamina, eribulina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Eribulina [1], excreción biliar ---> RCP de [1] de EMA
La eribulina se elimina principalmente (hasta el 70 %) mediante excreción biliar. Se desconoce la proteína de transporte que interviene en este proceso.
Eribulina [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Eribulina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado toxicidad testicular en ratas y perros. Los pacientes varones deben asesorarse sobre la conservación del esperma antes de iniciar el tratamiento debido a la posibilidad de esterilidad irreversible por la terapia con HALAVEN.
Eribulina [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas con inhibidores e inductores de CYP3A4. La exposición a eribulina (AUC y Cmáx) no se vio afectada por ketoconazol, inhibidor de CYP3A4 y de la glucoproteína P (Pgp), ni por rifampicina, inductor de CYP3A4.
Eribulina [1], inhibidores potentes del OATP ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de las proteínas de transporte hepático puede aumentar las concentraciones plasmáticas de eribulina. No se recomienda la coadministración
Eribulina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas con inhibidores e inductores de CYP3A4. La exposición a eribulina (AUC y Cmáx) no se vio afectada por ketoconazol, inhibidor de CYP3A4 y de la glucoproteína P (Pgp), ni por rifampicina, inductor de CYP3A4.
Eribulina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si la eribulina/metabolitos se excreta en la leche materna humana o animal. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños y, por lo tanto, HALAVEN está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3).
Eribulina [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Eribulina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe informar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas mientras reciben HALAVEN y que deben utilizar métodos anticonceptivos altamente efectivos durante el tratamiento con HALAVEN y hasta 7 meses tras finalizar el tratamiento.
Eribulina [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Eribulina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda monitorización del ECG si se comienza el tratamiento en pacientes con tratamiento concomitante con medicamentos de los que se conoce que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarrítmicos de clase Ia y III, y anormalidades electrolíticas.
Eribulina [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Eribulina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas con inhibidores e inductores de CYP3A4. La exposición a eribulina (AUC y Cmáx) no se vio afectada por ketoconazol, inhibidor de CYP3A4 y de la glucoproteína P (Pgp), ni por rifampicina, inductor de CYP3A4.
Eribulina [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Eribulina [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Eribulina [1], transportadores ---> RCP de [1] de EMA
La eribulina no inhibió la actividad mediada por los transportadores BCRP, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3, OATP1B1 y OATP1B3 a concentraciones clínicas relevantes.
Eribulina, hombres [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe informar a los hombres con parejas en edad fértil que eviten dejarlas embarazadas mientras reciben HALAVEN y que deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con HALAVEN y hasta 4 meses tras finalizar el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES de Eribulina (Halaven)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Lactancia
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/halaven-epar-product-information_es.pdf 11/10/2024
Otros nombres comerciales: Eribulin Baxter, Mevlyq,
Eritromicina
Acenocumarol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acetilcisteína, eritromicina
Para evitar incompatibilidades o inactivaciones se recomienda separar las tomas al menos un intervalo de 2 horas.
Afatinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Aumenta la exposición a afatinib. Se recomienda administrar inhibidores potentes de la gp-P usando dosis fraccionadas, a intervalos de 6 h o 12 h respecto a la toma de afatinib
Alfentanilo [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo es inhibido por conocidos inhibidores del citocromo P450 3A4. Esto puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria tardía o prolongada.
Aliskireno [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/amlodipino [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Aliskireno/hidroclorotiazida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la absorción gastrointestinal de aliskireno y disminuir su excreción biliar. Se recomienda precaución
Alprazolam, eritromicina
La coadministración de fármacos metabolizados por el citocromo P450 puede estar asociada con aumento de los niveles séricos si se administran concomitantemente con eritromicina
Amantadina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Aminofilina, eritromicina
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos
Amiodarona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicado el tratamiento asociado de amiodarona con eritromicina intravenosa (que puede inducir torsades de pointes) ya que hay mayor riesgo de "torsades de pointes" potencialmente fatales
Amisulprida, eritromicina
La coadministración puede inducir torsades de pointes y la asociación con eritromicina IV está contraindicada.
Amlodipino, eritromicina ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Amoxicilina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Amoxicilina no debe administrarse conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos, ya que estos fármacos pueden antagonizar su acción terapéutica.
Ampicilina/sulbactam, eritromicina
Ampicilina/sulbactam no se debe combinar con antibióticos o quimioterápicos bacteriostáticos pues es posible un debilitamiento de efectos
Amprenavir [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles plasmáticos de ambos fármacos pueden verse incrementados si se administran conjuntamente.
Antagonistas del calcio, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado hipotensión, bradiarritmias y acidosis láctica en pacientes en tratamiento con verapamilo y bloqueantes de los canales de calcio.
Antiarrítmicos de la clase IA, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se trate a pacientes que actualmente estén recibiendo tratamiento con otras sustancias activas que prolonguen el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se trate a pacientes que actualmente estén recibiendo tratamiento con otras sustancias activas que prolonguen el intervalo QT
Anticoagulantes orales, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han descrito aumentos en la acción de los anticoagulantes cuando se usan de manera concomitante eritromicina (etilsuccinato) y anticoagulantes orales (p.ej: warfarina)
Antidepresivo tetracíclico, eritromicina
Se recomienda precaución con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Antidepresivo tricíclico, eritromicina
Se recomienda precaución con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Antihistamínicos, eritromicina ---> RCP de [doxilamina] de AEMPS
Los antihistamínicos pueden enmascarar los efectos ototóxicos de algunos fármacos
Astemizol, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Eritromicina está contraindicada en pacientes que estén tomando astemizol
Atenolol/nifedipino, eritromicina
La coadministración de medicamentos conocidos por inhibir el sistema del citocromo P450 3A4 con nifedipino puede aumentar las concentraciones plasmáticas de nifedipino por disminución del efecto de primer paso y de la eliminación
Atomoxetina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT cuando atomoxetina se administra con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atorvastatina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda el adecuado seguimiento clínico del paciente cuando se usa atorvastatina con inhibidores moderados de la CYP3A4.
Avanafilo [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Axitinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inhibidores potentes del CYP3A4/5 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inhibición del CYP3A4/5
Azitromicina, eritromicina
El uso concomitante con la azitromicina puede aumentar el riesgo de arritmia cardiaca.
Barnidipino [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Bedaquilina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Benzodiazepinas, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo de eritromicina en pacientes que estén tomando fármacos metabolizados por el sistema citocromo P450, puede estar asociado a elevaciones en los niveles séricos de estos fármacos.
Betalactámicos, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un antagonismo in vitro entre eritromicina y antibióticos beta-lactámicos (p.ej: penicilina, cefalosporina).
Bexaroteno [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), la administración simultánea con otros sustratos CYP3A4 pueden producir, en teoría, un aumento de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bilastina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de bilastina, sustrato de la P-gp, con inhibidores de la P-gp puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bilastina
Bosutinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Bromocriptina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante con antibióticos macrólidos demostró que aumentan los niveles plasmáticos de bromocriptina.
Budesonida, eritromicina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden incrementar considerablemente los niveles plasmáticos de budesónida, y debe evitarse su uso concomitante.
Budipina, eritromicina
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Buspirona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de buspirona con un inhibidor de CYP3A4 ocasionó un aumento de las concentraciones de buspirona. Se recomienda una adaptación de la dosis de la buspirona
Cabergolina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda utilizar cabergolina en asociación con antibióticos macrólidos, ya que la biodisponibilidad sistémica y los efectos adversos podrían aumentar.
Cabozantinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inhibidores potentes de CYP3A4 (aumentan la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Carbamazepina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de carbamazepina con inhibidores del CYP 3A4 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina que podría inducir reacciones adversas.
Cariprazina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de la cariprazina y sus principales metabolitos activos está mediado principalmente por el CYP3A4. La administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 está contraindicada
Carteolol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de carteolol y eritromicina iv incrementa el riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, sobre todo de torsades de pointes.
Carvedilol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden aumentar las concentraciones séricas de carvedilol
Cefaclor, eritromicina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Cefadroxilo, eritromicina
Cefadroxilo no se debe administrar con antibióticos bacteriostáticos pues son posibles efectos antagónicos
Cefalosporinas, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existe un antagonismo in vitro entre eritromicina y antibióticos beta-lactámicos (p.ej: penicilina, cefalosporina).
Cefazolina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La cefazolina no debe administrarse junto a otros antibióticos que tengan un mecanismo de acción bacteriostático ya que se han observado efectos antagonistas en pruebas in vitro.
Cefepima, eritromicina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Cefixima [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han descrito interacciones farmacológicas específicas, pero no debe asociarse cefixima a antibióticos bacteriostáticos, por posible incompatibilidad en su mecanismo de acción.
Cefotaxima, eritromicina
Cefotaxima no debe coadministrarse con fármacos bacteriostáticos, pues se ha observado un efecto antagónico de la acción antibacteriana
Cefpodoxima, eritromicina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Ceftazidima, eritromicina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Ceftibuteno, eritromicina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Ceftriaxona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
No es aconsejable el uso concomitante de ceftriaxona con antibióticos bacteriostáticos, especialmente en el caso de infecciones agudas.
Cefuroxima, eritromicina
Como los fármacos bacteriostáticos pueden interferir con la acción bactericida de las cefalosporinas, es preferible evitar la administración de tetraciclinas, macrólidos o cloranfenicol con cefuroxima axetilo.
Ciclosporina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La eritromicina puede aumentar la exposición a ciclosporina entre 4 a 7 veces, produciendo a veces nefrotoxicidad.
Cilostazol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La actividad farmacológica global del cilostazol aumenta un 34 % cuando se coadministra con eritromicina.
Cimetidina, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina puede inhibir el metabolismo de eritromicina dando lugar a un aumento de la concentración plasmática.
Cinitaprida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Ciproterona/etinilestradiol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol por reducción del tránsito intestinal
Ciproterona/etinilestradiol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Cisaprida, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de cisaprida y prolongar el intervalo QT. La coadministración está contraindicada
Citalopram [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de citalopram y otros productos que prolonguen el intervalo QT está contraindicada (eritromicina IV)
Claritromicina, eritromicina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de claritromicina y puede ocasionar prolongación del intervalo QT y arritmias cardiacas
Clindamicina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando sea posible clindamicina no se debe combinar con eritromicina, ya que se ha observado un efecto antagonista, con respecto a la acción antibacteriana, in vitro.
Clobazam, eritromicina
La inhibición enzimática puede potenciar y prolongar el efecto de clobazam
Cloranfenicol, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Eritromicina antagoniza la acción de cloranfenicol
Clorazepato dipotásico, eritromicina
Las sustancias que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menor grado, también es aplicable a las benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.
Clordiazepóxido [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Clorpromazina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se coadministra clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT. La combinación no está recomendada
Clozapina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas del citocromo P450 puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Cobimetinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Colchicina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de colchicina con inhibidores del CYP3A4 y/o de la glicoproteína P y durante los 14 días posteriores a su utilización, pues la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento
Colistina, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Eritromicina antagoniza la acción de colistina
Daclatasvir [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la inhibición del CYP3A4 por el antibacteriano se espera un aumento de las concentraciones de daclatasvir. Se aconseja tener precaución.
Dapoxetina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de dapoxetina con inhibidores moderados del CYP3A4 puede ocasionar un aumento significativo en la exposición de dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Darifenacina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administra conjuntamente con inhibidores moderados del CYP3A4, la dosis inicial recomendada de darifenacina debe ser de 7,5 mg diarios.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, eritromicina ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de E
Se recomienda precaución si Viekirax se coadministra tanto con inhibidores moderados de CYP3A4 como inhibidores de diversos transportadores. Estos fármacos pueden aumentar de forma clínicamente relevante la exposición de paritaprevir
Dasatinib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Estudios in vitro indican que dasatinib es sustrato de CYP3A4. El uso simultáneo de dasatinib con fármacos que pueden inhibir CYP3A4 puede aumentar la exposición a dasatinib. No se recomienda la administración sistémica de inhibidores potentes de CYP3A4.
Delamanid [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como tomar medicamentos que se conoce que prolongan el intervalo QTc, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales
Derivados ergóticos, eritromicina ---> RCP de [telitromicina] de EMA
Por extrapolación de eritromicina A y josamicina, la coadministración de telitromicina con alcaloides ergóticos podría llevar a una vasoconstricción severa (ergotismo), con posibilidad de necrosis de las extremidades. La combinación está contraindicada
Desequilibrio electrolítico, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se trate a pacientes con alteración en los electrolitos, particularmente con hipopotasemia e hipomagnesemia.
Desloratadina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron interacciones de desloratadina en ensayos clínicos con desloratadina en los que administraron conjuntamente eritromicina.
Desloratadina/pseudoefedrina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron interacciones de desloratadina en ensayos clínicos con desloratadina en los que administraron conjuntamente eritromicina.
Dextrometorfano/quinidina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Diazepam, eritromicina
El inhibidor enzimático puede ocasionar una sedación más intensa y duradera.
Dienogest [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante con eritromicina, un inhibidor moderado del CYP3A4, incrementó el AUC (0-24h) de dienogest en el estado estacionario 1,6 veces.
Digoxina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los macrólidos aumentan la absorción intestinal del glucósido por destrucción de la flora bacteriana patológica que degrada la digoxina a nivel intestinal.
Dihidroergotamina, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Eritromicina está contraindicada en pacientes que estén tomando dihidroergotamina
Docetaxel [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Eritromicina puede inhibir competitivamente la CYP3A y existe un potencial de interacción significativa
Dofetilida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de dofetilida con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Dolutegravir/rilpivirina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se espera exposición aumentada de rilpivirina (inhibición de enzimas CYP3A). Cuando sea posible, se deben considerar otras opciones, como azitromicina.
Domperidona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe evitar la administración de domperidona con inhibidores potentes del CYP3A4 que prolonguen el intervalo QT
Donepezilo [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de donepezilo. Puesto que la magnitud de un efecto de inducción es desconocida, las asociaciones de dichos fármacos deben ser utilizadas con precaución.
Doxofilina, eritromicina
La coadministración puede disminuir la eliminación hepática de la xantina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Dronedarona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La eritromicina puede inducir torsades de pointes y, por ello, está contraindicada. Dosis repetidas de eritromicina resultaron en un aumento en el estado estacionario en los niveles de dronedarona.
Droperidol [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Ebastina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Administrar ebastina con precaución en pacientes con hipocaliemia, tratamiento concomitante con fármacos que incrementen el intervalo QT o que inhiban el enzima CYP3A4, tales como antifúngicos azólicos y antibióticos macrólidos
Edoxabán [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Edoxabán es un sustrato del transportador de eflujo P-gp. En los estudios farmacocinéticos la administración de edoxabán junto con el inhibidor de la P-gp produjo un aumento de las concentraciones plasmáticas de edoxabán.
Efavirenz [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles para hacer una recomendación de dosis
Eletriptán [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios clínicos con inhibidores potentes de CYP3A4 se observaron aumentos significativos en la Cmáx y en el AUC de eletriptán. Eletriptán no debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4
Eliglustat [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Eluxadolina [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
Eluxadolina puede aumentar la exposición de medicamentos administrados de forma conjunta metabolizados por el citocromo CYP3A4. Se debe tener precaución al administrar dichos medicamentos, especialmente para aquellos con un índice terapéutico estrecho
Embarazo, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse eritromicina durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con eritromicina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de Odefsey con este antibiótico macrólido puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de la P-gp). No se recomienda la administración concomitante.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de Eviplera con eritromicina puede causar un aumento de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de las enzimas CYP3A). Cuando sea posible, se deben considerar alternativas como azitromicina.
Encorafenib [1], eritromicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Eplerenona [1], eritromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores moderados de CYP3A4 con eplerenona
Ergotamina, eritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Eritromicina está contraindicada en pacientes que estén tomando ergotamina
Eritromicina [1], estreptomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina antagoniza la acción de estreptomicina
Eritromicina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de eritromicina puede verse inducido por fármacos que inducen el CYP3A4, lo que puede llevar a niveles subterapéuticos de eritromicina y a una disminución de su efecto.
Eritromicina [1], hexobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo de eritromicina en pacientes que estén tomando fármacos metabolizados por el sistema citocromo P450, puede estar asociado a elevaciones en los niveles séricos de estos fármacos.
Eritromicina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de eritromicina puede verse inducido por fármacos que inducen el CYP3A4, lo que puede llevar a niveles subterapéuticos de eritromicina y a una disminución de su efecto.
Eritromicina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de eritromicina puede verse inducido por fármacos que inducen el CYP3A4, lo que puede llevar a niveles subterapéuticos de eritromicina y a una disminución de su efecto.
Eritromicina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Se observó una inhibición de la descomposición de eritromicina (etilsuccinato) en el tratamiento concomitante con inhibidores de la proteasa.
Eritromicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina se excreta en la lecha materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el balance beneficio-riesgo.
Eritromicina [1], lincomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina antagoniza la acción de lincomicina
Eritromicina [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo de eritromicina en pacientes que estén tomando fármacos metabolizados por el sistema citocromo P450, puede estar asociado a elevaciones en los niveles séricos de estos fármacos.
Eritromicina [1], penicilinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un antagonismo in vitro entre eritromicina y antibióticos beta-lactámicos (p.ej: penicilina, cefalosporina).
Eritromicina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se trate a pacientes que actualmente estén recibiendo tratamiento con otras sustancias activas que prolonguen el intervalo QT
Eritromicina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo de eritromicina en pacientes que estén tomando fármacos metabolizados por el sistema citocromo P450, puede estar asociado a elevaciones en los niveles séricos de estos fármacos.
Eritromicina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de eritromicina puede verse inducido por fármacos que inducen el CYP3A4, lo que puede llevar a niveles subterapéuticos de eritromicina y a una disminución de su efecto.
Eritromicina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina está contraindicada en pacientes que estén tomando terfenadina
Eritromicina [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Eritromicina antagoniza la acción de tetraciclinas
Eritromicina [1], vinblastina ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo de eritromicina en pacientes que estén tomando fármacos metabolizados por el sistema citocromo P450, puede estar asociado a elevaciones en los niveles séricos de estos fármacos.
Eritromicina, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Eritromicina, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento previo o la coadministración de Tarceva no alteró el aclaramiento de midazolam y eritromicina, sustratos prototípicos del CYP3A4, pero parece que disminuyó la biodisponibilidad oral del midazolam hasta el 24%.
Eritromicina, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT. (Eritromicina IV)
Eritromicina, estatinas ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía asociado al uso de eritromicina en combinación con estatinas.
Eritromicina, estatinas ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
Se ha observado aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con eritromicina en combinación con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa distintos a la fluvastatina. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Eritromicina, estradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estradiol se metaboliza principalmente por CYP3A4. La administración concomitante con inhibidores del CYP3A4 tales como ketoconazol, eritromicina o ritonavir pueden aumentar en aproximadamente un 50 % la exposición a estradiol.
Eritromicina, estrógenos ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden elevar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y producir reacciones adversas.
Eritromicina, etinilestradiol/gestodeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La eritromicina puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol por reducción del tránsito intestinal
Eritromicina, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera un aumento en la concentración de everolimús. Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Eritromicina, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores moderados de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda una adecuada monitorización clínica de los pacientes, cuando se utilice de forma simultánea con inhibidores moderados de CYP3A4.
Eritromicina, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada
Eritromicina, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Eritromicina, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Eritromicina, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4
Eritromicina, fenitoína ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de la eritromicina puede verse alterado por la fenitoína
Eritromicina, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Eritromicina, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fentanilo con inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Eritromicina, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener precaución al prescribir fesoterodina en pacientes en los que se espera una mayor exposición al metabolito activo, p. ej. la coadministración de inhibidores moderados del CYP3A4. No se recomiendan ajustes de dosis
Eritromicina, fexofenadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de fexofenadina hidrocloruro y de eritromicina aumenta 2-3 veces el nivel plasmático de fexofenadina.
Eritromicina, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Eritromicina, flucloxacilina
Debe evitarse la coadministración de un antibiótico bactericida con uno bacteriostático debido a posibles efectos antagónicos
Eritromicina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de fluconazol y eritromicina puede incrementar el riesgo de cardiotoxicidad (prolongación del intervalo QT, torsades de pointes) y consecuentemente muerte súbita cardiaca. La coadministración está contraindicada
Eritromicina, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Eritromicina, flupentixol
Debe evitarse la coadministración de fármacos que pueden prolongar el intervalo QT
Eritromicina, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de fluvastatina con itraconazol y eritromicina, potentes inhibidores de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, ejerce un efecto mínimo sobre la biodisponibilidad de la fluvastatina.
Eritromicina, formoterol
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Eritromicina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por fosamprenavir y ritonavir puede aumentar la exposición de eritromicina. Usar con precaución.
Eritromicina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de la eritromicina puede verse alterado por la fenitoína
Eritromicina, fosfomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con eritromicina
Eritromicina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos
Eritromicina, gestágenos
La inhibición moderada de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas del progestágeno
Eritromicina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Eritromicina, hidroclorotiazida ---> RCP de [losartán/hidroclorotiazida] de AEMPS
Se recomienda monitorización periódica del potasio sérico y ECG cuando se administre hidroclorotiazida con fármacos que pueden inducir torsades de pointes
Eritromicina, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de la CYP 3A4 pueden inhibir el metabolismo de la hidrocortisona y aumentar así sus concentraciones en sangre.
Eritromicina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Eritromicina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Eritromicina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Eritromicina, ibutilida
Posible aumento del riesgo proarrítmico si ibutilida se administra a pacientes tratados con fármacos que prolongan el intervalo QT. Contraindicado en las 4 h tras la perfusión
Eritromicina, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Eritromicina, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, en especial torsades de pointes (hipopotasemia es un factor de riesgo)
Eritromicina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de eritromicina. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Eritromicina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de eritromicina. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Eritromicina, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Eritromicina, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden aumentar la biodisponibilidad de itraconazol.
Eritromicina, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de ivabradina con eritromicina intravenosa (prolonga el intervalo QT) y por vía oral está contraindicado (inhibidor potente de la CYP3A4)
Eritromicina, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg una vez al día en los pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores moderados del CYP3A, tales como fluconazol y eritromicina.
Eritromicina, ixabepilona
La inhibición moderada de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ixabepilona. Se recomienda precaución
Eritromicina, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar la exposición sistémica a lapatinib. El uso concomitante debe evitarse
Eritromicina, lercanidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de lercanidipino. Debe evitarse la co-administración de lercanidipino con inhibidores de CYP3A4
Eritromicina, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de PREVYMIS junto con medicamentos que son inhibidores de los transportadores OATP1B1/3 puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de letermovir.
Eritromicina, levacetilmetadol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de levacetilmetadol con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Eritromicina, levobupivacaína
Los estudios in vitro indican que la isoforma CYP3A4 y la isoforma CYP1A2 median en el metabolismo de levobupivacaína. El metabolismo de levobupivacaína puede estar afectado por los inhibidores de CYP3A4 y por inhibidores de CYP1A2
Eritromicina, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los neurolépticos fenotiacínicos pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que incrementa el riesgo de comienzo de arritmias ventriculares serias de tipo torsades de pointes, hecho que es potencialmente fatal (muerte súbita).
Eritromicina, limeciclina
La coadministración de tetraciclinas con otros medicamentos potencialmente hepatotóxicos debe evitarse
Eritromicina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de lomitapida. La combinación de lomitapida con inhibidores potentes de la CYP3A4 está contraindicada
Eritromicina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se prescribe lopinavir/ritonavir y medicamentos que inducen prolongación del intervalo QT
Eritromicina, lorazepam
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Eritromicina, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/hidroclorotiazida se administran con medicamentos que inducen torsades de pointes
Eritromicina, lovastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiólisis por aumento de la concentración plasmática de lovastatina. Está contraindicada la coadministración de lovastatina con inhibidores potentes del CYP3A4
Eritromicina, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis de lumacaftor/ivacaftor cuando se coadministra con eritromicina. Lumacaftor/ivacaftor puede disminuir la exposición de eritromicina, lo que puede reducir su eficacia.
Eritromicina, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de lurasidona con medicamentos que inhiben moderadamente la CYP3A4 puede aumentar la exposición a lurasidona.
Eritromicina, manidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Manidipino no debería administrarse con fármacos inhibidores del enzima CYP3A4
Eritromicina, melagatrán
La inhibición moderada de la glucoproteína P puede aumentar la exposición a melagatrán
Eritromicina, melperona
La coadministración de melperona con fármacos que también prolongan el intervalo QT se debe evitar
Eritromicina, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Están contraindicados los medicamentos que pueden inducir torsades de pointes, pues potencian el efecto de mequitazina de producir prolongación del intervalo QT.
Eritromicina, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el nivel sérico de metadona o aumentar los efectos de la metadona.
Eritromicina, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación de la acción de la metildigoxina. Biodisponibilidad modificada como resultado de una flora intestinal alterada por la destrucción de los microorganismos.
Eritromicina, metilergometrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debería evitarse el uso concomitante de metilergometrina con inhibidores potentes de CYP3A pues puede producirse exposición excesiva de metilergometrina y aumento de toxicidad al cornezuelo (vasoespasmo e isquemia en las extremidades y en otros tejidos).
Eritromicina, metilprednisolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado un considerable aumento de las concentraciones plasmáticas de metilprednisolona
Eritromicina, metisergida
La coadministración de metisergida con inhibidores de la CYP3A está contraindicada pues puede aumentar la exposición a metisergida y causar toxicidad ergótica (vasoespasmo e isquemia de las extremidades y otros tejidos)
Eritromicina, mianserina
La inhibición moderada de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de mianserina
Eritromicina, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Con la eritromicina, las concentraciones plasmáticas del midazolam intravenoso fueron de 1,6 a 2 veces mayores, lo que se asoció a un aumento en la semivida terminal del midazolam de 1,5 a 1,8 veces.
Eritromicina, mifepristona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Sobre la base del metabolismo del fármaco por CYP3A4, es posible que los inhibidores de la CYP3A4 puedan inhibir su metabolismo (aumentando los niveles séricos de mifepristona).
Eritromicina, mirtazapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de mirtazapina.
Eritromicina, mizolastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración sistémica de eritromicina aumenta moderadamente la concentración plasmática de mizolastina y su uso concomitante está contraindicado.
Eritromicina, moxifloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede tener un efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes. La combinación está contraindicada.
Eritromicina, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de inhibidores moderados de la CYP3A4/gp-P con neratinib está contraindicada
Eritromicina, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a eritromicina y midazolam aumentó cuando se administró eritromicina o midazolam junto con netupitant. Estos efectos no se consideraron clínicamente importantes. El perfil farmacocinético de netupitant no se vio afectado
Eritromicina, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos inhibidores del sistema del citocromo P450 3A4 pueden incrementar la concentración plasmática de nifedipino. Puede ser necesaria una reducción de la dosis de nifedipino.
Eritromicina, nilvadipino
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de nilvadipino.
Eritromicina, nimodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si se coadministran inhibidores del sistema del citocromo CYP3A4 con nimodipino debe controlarse la presión arterial y, si fuera necesario, se adaptará la dosis de nimodipino.
Eritromicina, nintedanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se administran de forma conjunta con nintedanib, los inhibidores potentes de la gp-P pueden aumentar la exposición a nintedanib. En tales casos, es preciso controlar estrechamente a los pacientes para evaluar la tolerabilidad a nintedanib.
Eritromicina, nisoldipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de nisoldipino con fármacos inhibidores del citocromo P450 3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de nisoldipino. La coadministración está contraindicada
Eritromicina, nitrazepam
Las sustancias que inhiben determinadas enzimas hepáticas (citocromo P450) pueden potenciar el efecto de las benzodiazepinas y análogos de las benzodiazepinas.
Eritromicina, nitrendipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos inhibidores del sistema del citocromo P450 3A4 pueden ocasionar concentraciones plasmáticas aumentadas de nitrendipino y, si es necesario, se deberá considerar la reducción de la dosis de nitrendipino
Eritromicina, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar la administración de inhibidores conocidos potentes o moderados del CYP3A con olaparib
Eritromicina, olmesartán medoxomilo/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino
Eritromicina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución si Viekirax se coadministra tanto con inhibidores moderados de CYP3A4 como inhibidores de diversos transportadores. Estos fármacos pueden aumentar de forma clínicamente relevante la exposición de paritaprevir
Eritromicina, oxaliplatino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
In vitro, no se ha observado desplazamiento significativo de la fijación a las proteínas plasmáticas del oxaliplatino
Eritromicina, oxcarbazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Eritromicina no ejerció ningún efecto sobre la farmacocinética de MHD.
Eritromicina, oxibutinina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que la oxibutinina es metabolizada por la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, no pueden descartarse las interacciones con los fármacos que inhiben esta isoenzima.
Eritromicina, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores CYP3A4 pueden producir una disminución del aclaramiento de oxicodona que puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de oxicodona. Por tanto puede ser necesario ajustar la dosis de oxicodona.
Eritromicina, paclitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de paclitaxel está catalizado, en parte, por las isoenzimas CYP2C8 y CYP3A4 del citocromo P450. Por lo tanto, se debe tener cuidado al administrar paclitaxel conjuntamente con medicamentos inhibidores conocidos del CYP2C8 o del CYP3A4.
Eritromicina, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Eritromicina, pentamidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se aconseja precaución cuando el isetionato de pentamidina se administra conjuntamente con fármacos que prolongan el intervalo QT
Eritromicina, pimozida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden ocasionar elevación marcada de los niveles plasmáticos de pimozida (con aumento del riesgo de prolongación del QT). La combinación de pimozida con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada
Eritromicina, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Eritromicina, pitavastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración produjo un aumento de 2,8 veces en el AUC de la pitavastatina. Se recomienda suspender temporalmente pitavastatina durante el tratamiento con eritromicina u otros antibióticos macrólidos.
Eritromicina, pranlukast
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de pranlukast
Eritromicina, pravastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento estadísticamente significativo de las concentraciones plasmáticas de pravastatina
Eritromicina, prednisolona
Aumento de los efectos y reacciones adversas de prednisolona
Eritromicina, promazina
La coadministración de promazina con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsades de pointes. Por tanto la coadministración no está recomendada
Eritromicina, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que inhiben los CYP2D6, CYP1A2 y CYP3A4 pueden aumentar los niveles de propafenona. La coadministración de propafenona e inhibidores de estos enzimas requiere monitorización estrecha y ajuste de la dosis según sea preciso.
Eritromicina, quetiapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de quetiapina. Está contraindicado el uso concomitante de quetiapina con inhibidores de CYP3A4.
Eritromicina, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda realizar un ajuste cuidadoso de la dosis de ranolazina en pacientes tratados con inhibidores moderados del CYP3A4. Puede que sea necesario reducir la dosis de ranolazina
Eritromicina, reboxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de reboxetina (estrecho margen terapéutico y metabolizada principalmente por CYP3A4). Reboxetina no debe administrarse junto con fármacos que inhiben la CYP3A4
Eritromicina, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requieren ajustes de dosis de ribociclib al inicio del tratamiento con inhibidores leves o moderados de CYP3A4. Sin embargo, se recomienda un control de los AAs relacionados con ribociclib.
Eritromicina, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por eritromicina puede aumentar la exposición de rilpivirina. Se debe considerar el uso de alternativas como azitromicina.
Eritromicina, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La eritromicina, que inhibe la CYP 3A4, no modifica la farmacocinética de risperidona ni la de fracción antipsicótica activa.
Eritromicina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de eritromicina. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Eritromicina, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias activas que inhiben intensamente sólo una de las vías de eliminación de rivaroxabán, el CYP3A4 o la P-gp, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán. Este aumento no se considera clínicamente relevante.
Eritromicina, roflumilast [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios clínicos de interacción con el inhibidor de CYP 3A4 eritromicina y han mostrado un aumento del 9% en la actividad inhibidora total del PDE4. No es necesario el ajuste de dosis
Eritromicina, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de rosuvastatina y eritromicina originó una disminución del AUC y de la Cmáx de la rosuvastatina. Esta interacción puede estar causada por un incremento en la motilidad intestinal provocada por la eritromicina.
Eritromicina, rupatadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de rupatadina con inhibidores moderados del CYP3A4 aumenta la exposición sistémica a rupatadina y debe ser utilizada con precaución.
Eritromicina, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores leves o moderados de CYP3A4 pueden aumentar la exposición de ruxolitinib. No se recomienda ajustar la dosis cuando se administra ruxolitinib junto con inhibidores leves o moderados de CYP3A4
Eritromicina, salmeterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de eritromicina y salmeterol produjo un aumento pequeño pero no estadísticamente significativo de la exposición de salmeterol. La coadministración con eritromicina no se asoció con ningún efecto adverso grave.
Eritromicina, salmeterol/propionato de fluticasona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que el cotratamiento con inhibidores potentes de CYP3A, como el itraconazol, y con inhibidores moderados de CYP3A, como la eritromicina, aumente la exposición sistémica al propionato de fluticasona y el riesgo de reacciones adversas sistémicas.
Eritromicina, saquinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de la exposición a saquinavir. No es necesario realizar ajustes de dosis
Eritromicina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Eritromicina, sertindol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los incrementos en el intervalo QT relacionados con sertindol pueden exacerbarse por la coadministración de otros fármacos que se sabe que aumentan significativamente el intervalo QT. La coadministración está contraindicada
Eritromicina, sibutramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Sibutramina debe utilizarse con precaución cuando se coadministre con otros medicamentos que afecten la actividad de la enzima CYP3A4 (aumento de las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la sibutramina)
Eritromicina, sildenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El análisis de los datos farmacocinéticos de los ensayos clínicos, mostró que se produjo una reducción del aclaramiento de sildenafilo cuando se administró concomitantemente con inhibidores del CYP3A4
Eritromicina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de las enzimas CYP3A4 y del transportador Gp-P por eritromicina y simeprevir puede aumentar la exposición a ambos principios activos. No se recomienda la administración conjunta de simeprevir con eritromicina sistémica.
Eritromicina, simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de simvastatina con inhibidores potentes de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de simvastatina y el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La combinación está contraindicada
Eritromicina, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de múltiples dosis de eritromicina y sirolimús solución oral aumentó significativamente la tasa y el grado de absorción de ambos medicamentos.
Eritromicina, sotalol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que prolongan el intervalo QT, incluyendo sotalol, aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes. La coadministración con sotalol está contraindicada
Eritromicina, sulpirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de sulpirida y eritromicina IV puede prolongar el intervalo QT o causar torsades de pointes. La combinación no se recomienda
Eritromicina, sunitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de sunitinib con inhibidores potentes del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones de sunitinib. Por tanto, se debe evitar la combinación con inhibidores del CYP3A4
Eritromicina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.
Eritromicina, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tadalafilo se metaboliza principalmente por el citocromo CYP3A4. Los inhibidores del citocromo CYP3A4 deben administrarse con precaución ya que se podría esperar que se incrementasen las concentraciones plasmáticas de tadalafilo
Eritromicina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de CYP3A4 aumenta los niveles de ambos principios activos. Se han observado prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes. Se recomienda precaución
Eritromicina, telmisartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda la monitorización periódica del potasio en suero y del ECG cuando MicardisPlus se administra con medicamentos afectados por alteraciones del potasio en suero (p.ej. antiarrítmicos) y medicamentos inductores de torsades de pointes
Eritromicina, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg de temsirolimús y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg
Eritromicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos
Eritromicina, terlipresina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Terlipresina puede originar arritmias ventriculares (inc. torsades de pointes). La combinación con principios que prolongan el intervalo QT debe hacerse con extrema precaución
Eritromicina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de tiaprida con eritromicina IV pues ambos principios activos pueden inducir torsades de pointes o prolongar el intervalo QT
Eritromicina, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de diltiazem y ticagrelor aumentó la Cmáx en un 69% y el AUC 2,7 veces. Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.
Eritromicina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.
Eritromicina, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación
Eritromicina, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede descartarse efecto aditivo en la prolongación del intervalo QT con toremifeno y medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Esto podría aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. La coadministración está contraindicada
Eritromicina, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones de verapamilo pueden aumentar con eritromicina
Eritromicina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es probable que los inhibidores potentes de CYP3A4 puedan aumentar sustancialmente las concentraciones plasmáticas de trazodona. Debe evitarse cuando sea posible la coadministración de trazodona con potentes inhibidores del CYP3A4.
Eritromicina, triamcinolona
La inhibición enzimática puede aumentar las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide
Eritromicina, triamcinolona acetónido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Trigon Depot debe administrarse con extrema precaución junto con eritromicina IV
Eritromicina, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda tener precaución y considerar una reducción de dosis cuando se administre triazolam conjuntamente con antibióticos macrólidos
Eritromicina, trióxido arsénico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se administra simultáneamente trióxido arsénico con otros medicamentos que prolonguen el intervalo Q-T/Q-Tc
Eritromicina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de un inhibidor potente o moderado de la isoenzima CYP3A4 aumenta la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal. No se recomienda coadministrar inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 y acetato de ulipristal
Eritromicina, valproato de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante puede incrementar las concentraciones séricas de valproato (como consecuencia de la reducción del metabolismo hepático).
Eritromicina, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado o no se recomienda el uso de vandetanib con medicamentos que se conoce prolongan también el intervalo QTc e/o inducen Torsades de pointes (eritromicina intravenosa)
Eritromicina, vardenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que el uso concomitante de inhibidores del CYP3A4 aumente los niveles plasmáticos de vardenafilo. Puede ser necesario un ajuste de la dosis de vardenafilo
Eritromicina, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al inicio y durante la fase de ajuste de la dosis, se debe evitar el uso concomitante de venetoclax con inhibidores moderados de la CYP3A. Se deben considerar tratamientos alternativos.
Eritromicina, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de prolongación del intervalo QTc y/o de sufrir arritmias ventriculares (ej. TdP) aumenta con el uso concomitante de otros medicamentos que prolongan el intervalo QTc. Se debe evitar la administración concomitante de ese tipo de medicamentos
Eritromicina, verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han referido interacciones clínicas significativas con los inhibidores de CYP3A4 que han provocado aumento de los niveles plasmáticos de verapamilo. Los pacientes deben ser monitorizados
Eritromicina, vincristina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los alcaloides de la vinca son metabolizados por la CYP3A4 y son sustratos de la glicoproteína P. Las concentraciones plasmáticas de los alcaloides de la vinca pueden aumentar cuando se coadministran con inhibidores del CYP3A4 y de la glicoproteína P
Eritromicina, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
CYP3A4 es la principal enzima implicada en el metabolismo de vinorelbina y la combinación con inhibidores de esta isoenzima puede afectar a las concentraciones sanguíneas de vinorelbina
Eritromicina, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se desconoce el efecto de voriconazol sobre eritromicina o azitromicina.
Eritromicina, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden potenciar el efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias, debido a una inhibición de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con eritromicina
Eritromicina, xantinas
La coadministración puede disminuir la eliminación hepática de la xantina y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Eritromicina, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación aumenta el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsade de pointes (favorecida por la hipopotasemia). Se recomienda una precaución especial
Eritromicina, zafirlukast [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración con eritromicina producirá una disminución de aproximadamente un 40% en los niveles plasmáticos de Zafirlukast.
Eritromicina, zaleplón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La eritromicina, un potente inhibidor selectivo del CYP3A4, produjo un incremento de un 34% en las concentraciones plasmáticas de zaleplón. Debería advertirse a los pacientes de que los efectos sedantes podrían verse incrementados.
Eritromicina, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la zopiclona se metaboliza por la isoenzima (CYP) 3A4 del citocromo, los niveles plasmáticos de zopiclona pueden aumentar cuando se administra conjuntamente con inhibidores del CYP3A4
Eritromicina, zuclopentixol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incrementos en el intervalo QT relacionados con tratamiento antipsicótico pueden agravarse por la coadministración de otros fármacos que se conoce que aumentan significativamente el intervalo QT. Debe evitarse la administración conjunta de estos fármacos
Eritromicina, ácido valproico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante puede incrementar las concentraciones séricas de valproato (como consecuencia de la reducción del metabolismo hepático).
CONTRAINDICACIONES de Eritromicina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Eritromicina está contraindicada en pacientes que estén tomando terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida y ergotamina o dihidroergotamina
- Pacientes con prolongación del intervalo QT documentado o congénito
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Erlotinib (Tarceva)
Agentes anti-angiogénicos, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de perforación gastrointestinal es mayor en los pacientes que reciben de forma concomitante agentes anti-angiogénicos, corticosteroides, AINEs y/o quimioterapia basada en taxanos
AINE, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de perforación gastrointestinal es mayor en los pacientes que reciben de forma concomitante agentes anti-angiogénicos, corticosteroides, AINEs y/o quimioterapia basada en taxanos
Alimentos, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis diaria recomendada de Tarceva es 150 mg administrada al menos una hora antes o dos después de la ingestión de alimentos.
Antagonistas H2, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib se caracteriza por una disminución de su solubilidad a un pH superior a 5. Los medicamentos que alteran el pH del tracto Gastro-Intestinal (GI) superior pueden alterar la solubilidad de erlotinib y por lo tanto su biodisponibilidad.
Antifúngicos azólicos, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Antiácidos, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib se caracteriza por una disminución de su solubilidad a un pH superior a 5. Los medicamentos que alteran el pH del tracto Gastro-Intestinal (GI) superior pueden alterar la solubilidad de erlotinib y por lo tanto su biodisponibilidad.
Barbituratos, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 aumentan el metabolismo de erlotinib y disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de erlotinib.
Bortezomib, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por su mecanismo de acción, los inhibidores del proteasoma, incluyendo el bortezomib pueden influir en el efecto de los inhibidores del EGFR, incluyendo el erlotinib.
Bortezomib, inhibidores del EGFR ---> RCP de [erlotinib] de EMA
Por su mecanismo de acción, los inhibidores del proteasoma pueden influir en el efecto de los inhibidores del EGFR
Cabotegravir [1], erlotinib ---> RCP de [1] de EMA
No se recomiendan ajustes de dosis para Vocabria en presencia de inhibidores de UGT1A1 (p. Ej., atazanavir, erlotinib, sorafenib).
Capecitabina, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Capecitabina puede aumentar las concentraciones de erlotinib. No hubo efectos significativos de erlotinib en la farmacocinética de capecitabina.
Carbamazepina, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 aumentan el metabolismo de erlotinib y disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de erlotinib.
Carboplatino, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En la práctica clínica puede haber otros factores que produzcan un aumento en la exposición al carboplatino como el trastorno renal. No hubo efectos significativos de carboplatino o paclitaxel en la farmacocinética de erlotinib.
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], erlotinib ---> RCP de [1] de EMA
Ciclosilicato de sodio y zirconio se debe administrar al menos 2 horas antes o 2 horas después de medicamentos orales con una biodisponibilidad dependiente del pH gástrico clínicamente significativa.
Ciclosporina, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib es sustrato de la P-glicoproteína. La administración concomitante de inhibidores de la P-glicoproteína puede producir una alteración en la distribución y/o eliminación de erlotinib.
Ciprofloxacino, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe tenerse precaución cuando inhibidores potentes del CYP1A2 se combinen con erlotinib. Si se observan reacciones adversas relacionadas con erlotinib, la dosis de erlotinib puede reducirse.
Claritromicina, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Conducir, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, no hay asociación entre erlotinib y la alteración de la habilidad mental.
Corticosteroides, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de perforación gastrointestinal es mayor en los pacientes que reciben de forma concomitante agentes anti-angiogénicos, corticosteroides, AINEs y/o quimioterapia basada en taxanos
Cumarinas, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes tratados con erlotinib se han notificado casos de interacción con anticoagulantes cumarínicos, incluyendo la warfarina, que produjeron aumentos en el Ratio Internacional Normalizado (INR) y hemorragias, que en algunos casos fueron mortales
Diclofenaco, erlotinib
Puede aumentar el riesgo de hemorragia
Eleva el pH gástrico, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib se caracteriza por una disminución de su solubilidad a un pH superior a 5. Los medicamentos que alteran el pH del tracto Gastro-Intestinal (GI) superior pueden alterar la solubilidad de erlotinib y por lo tanto su biodisponibilidad.
Embarazo, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede excluir un efecto adverso en el embarazo, ya que los estudios llevados a cabo en ratas y conejos han mostrado un incremento de la letalidad embrio/fetal. El riesgo potencial en humanos se desconoce.
Eritromicina, erlotinib
El tratamiento previo o la coadministración de Tarceva no alteró el aclaramiento de midazolam y eritromicina, sustratos prototípicos del CYP3A4, pero parece que disminuyó la biodisponibilidad oral del midazolam hasta el 24%.
Eritromicina, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Erlotinib [1], estatinas ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de erlotinib y una estatina puede aumentar el riesgo de miopatía inducida por estatinas, incluyendo rabdomiolisis, que fue observada de forma rara.
Erlotinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 aumentan el metabolismo de erlotinib y disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de erlotinib.
Erlotinib [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, no se puede excluir un efecto adverso en la fertilidad, ya que los estudios con animales han mostrado efectos sobre los parámetros reproductivos (ver sección 5.3). No se conoce el riesgo potencial en humanos
Erlotinib [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución cuando inhibidores potentes del CYP1A2 se combinen con erlotinib. Si se observan reacciones adversas relacionadas con erlotinib, la dosis de erlotinib puede reducirse.
Erlotinib [1], gemcitabina ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio Fase Ib, no se dieron efectos significativos de gemcitabina sobre la farmacocinética de erlotinib ni tampoco efectos significativos de erlotinib en la farmacocinética de gemcitabina.
Erlotinib [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 aumentan el metabolismo de erlotinib y disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de erlotinib.
Erlotinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 aumentan el metabolismo de erlotinib y disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de erlotinib.
Erlotinib [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib se caracteriza por una disminución de su solubilidad a un pH superior a 5. Los medicamentos que alteran el pH del tracto Gastro-Intestinal (GI) superior pueden alterar la solubilidad de erlotinib y por lo tanto su biodisponibilidad.
Erlotinib [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es sustrato de la P-glicoproteína. La administración concomitante de inhibidores de la P-glicoproteína puede producir una alteración en la distribución y/o eliminación de erlotinib.
Erlotinib [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Erlotinib [1], inhibidores del proteasoma ---> RCP de [1] de EMA
Por su mecanismo de acción, los inhibidores del proteasoma pueden influir en el efecto de los inhibidores del EGFR
Erlotinib [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es sustrato de la P-glicoproteína. La administración concomitante de inhibidores de la P-glicoproteína puede producir una alteración en la distribución y/o eliminación de erlotinib.
Erlotinib [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución cuando inhibidores potentes del CYP1A2 se combinen con erlotinib. Si se observan reacciones adversas relacionadas con erlotinib, la dosis de erlotinib puede reducirse.
Erlotinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Erlotinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Erlotinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Erlotinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Dado que se desconoce el daño potencial que se pueda causar al niño, se debe aconsejar a las madres que no den el pecho mientras sean tratadas con Tarceva y durante al menos 2 semanas después de la dosis final.
Erlotinib [1], metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Interacciones significativas de erlotinib con el aclaramiento de otros sustratos del CYP3A4 son improbables
Erlotinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Interacciones significativas de erlotinib con el aclaramiento de otros sustratos del CYP3A4 son improbables
Erlotinib [1], metabolizados principalmente por UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes con bajos niveles de expresión de UGT1A1 o alteraciones genéticas de la glucuronidación (por ej. enfermedad de Gilbert) pueden tener un aumento de la concentración de bilirrubina en suero y deben ser tratados con precaución.
Erlotinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento previo o la coadministración de Tarceva no alteró el aclaramiento de midazolam y eritromicina, sustratos prototípicos del CYP3A4, pero parece que disminuyó la biodisponibilidad oral del midazolam hasta el 24%.
Erlotinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas durante en tratamiento con Tarceva. Deberán emplearse métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento y durante al menos las 2 semanas siguientes a su terminación.
Erlotinib [1], nicotina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un estudio de interacción farmacocinética indicaron que existe una reducción significativa en el AUCinf, Cmax y en la concentración plasmática a las 24 horas de 2,8 -, 1,5 - y 9- veces, tras la administración de erlotinib en fumadores
Erlotinib [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de erlotinib con omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones (IBP), disminuyó la exposición [AUC] y la concentración máxima (Cmáx) de erlotinib un 46% y 61%, respectivamente.
Erlotinib [1], paclitaxel ---> RCP de [1] de EMA
En la práctica clínica puede haber otros factores que produzcan un aumento en la exposición al carboplatino como el trastorno renal. No hubo efectos significativos de carboplatino o paclitaxel en la farmacocinética de erlotinib.
Erlotinib [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib se caracteriza por una disminución de su solubilidad a un pH superior a 5. Los medicamentos que alteran el pH del tracto Gastro-Intestinal (GI) superior pueden alterar la solubilidad de erlotinib y por lo tanto su biodisponibilidad.
Erlotinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 aumentan el metabolismo de erlotinib y disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de erlotinib.
Erlotinib [1], sustratos del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, las interacciones significativas con el aclaramiento de otros sustratos del CYP3A4 son improbables.
Erlotinib [1], taxanos ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de perforación gastrointestinal es mayor en los pacientes que reciben de forma concomitante agentes anti-angiogénicos, corticosteroides, AINEs y/o quimioterapia basada en taxanos
Erlotinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es sustrato de la P-glicoproteína. La administración concomitante de inhibidores de la P-glicoproteína puede producir una alteración en la distribución y/o eliminación de erlotinib.
Erlotinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Erlotinib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes tratados con erlotinib se han notificado casos de interacción con anticoagulantes cumarínicos, incluyendo la warfarina, que produjeron aumentos en el Ratio Internacional Normalizado (INR) y hemorragias, que en algunos casos fueron mortales
Erlotinib, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La absorción de medicamentos tomados por vía oral, como ketoconazol, itraconazol y erlotinib, puede disminuir
Erlotinib, irinotecán
Erlotinib, inhibidor de la UGT1A1, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de irinotecán. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados
Erlotinib, naproxeno/esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros medicamentos que disminuyen la acidez intragástrica, la absorción de erlotinib puede disminuir
Erlotinib, omeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La absorción de erlotinib se reduce de forma significativa, por lo que puede perder eficacia clínica. Se recomienda evitar la administración concomitante con erlotinib.
Erlotinib, pertuzumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron indicios de ninguna interacción FC entre pertuzumab y erlotinib administrados de forma concomitante. La FC de pertuzumab en estos estudios fue similar a la observada en los estudios en monoterapia.
Erlotinib, primidona
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de erlotinib
Erlotinib, quinidina
La inhibición potente de la CYP3A4 y glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de erlotinib. Debe tenerse precaución.
Erlotinib, ramucirumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de docetaxel o erlotinib no se vio afectada cuando se administró junto con ramucirumab.
Erlotinib, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se identificó la clase de los inhibidores de la tirosina-cinasa como inhibidores potentes del CYP1A1 y la potencia inhibitoria más elevada in vitro correspondió a erlotinib y gefitinib.
Inhibidores del EGFR, inhibidores del proteasoma ---> RCP de [erlotinib] de EMA
Por su mecanismo de acción, los inhibidores del proteasoma pueden influir en el efecto de los inhibidores del EGFR
CONTRAINDICACIONES de Erlotinib (Tarceva)
- Hipersensibilidad a erlotinib o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tarceva-epar-product-information_es.pdf 05/03/2025
Ertapenem (Invanz)
Carbapeneme, valproato de sodio ---> RCP de [ertapenem] de EMA
Se han notificado reducciones en los niveles del ácido valproico que pueden caer por debajo del intervalo terapéutico cuando el ácido valproico se coadministró con carbapenémicos. Debe considerarse terapias anticonvulsivas o antimicrobianas alternativas.
Carbapeneme, ácido valproico ---> RCP de [ertapenem] de EMA
Se han notificado reducciones en los niveles del ácido valproico que pueden caer por debajo del intervalo terapéutico cuando el ácido valproico se coadministró con carbapenémicos. Debe considerarse terapias anticonvulsivas o antimicrobianas alternativas.
Citocromo P450, ertapenem [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es improbable que se produzcan interacciones causadas por la inhibición del aclaramiento de medicamentos mediado por la glucoproteína P o por el CYP (ver sección 5.2).
Conducir, ertapenem [2] ---> RCP de [2] de EMA
INVANZ puede afectar a la capacidad de los pacientes para conducir y utilizar máquinas. Se debe informar a los pacientes que con INVANZ se han notificado casos de mareos y somnolencia (ver sección 4.8).
Embarazo, ertapenem [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ertapenem no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el posible beneficio supere el posible riesgo para el feto
Ertapenem [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay estudios adecuados y bien controlados en relación al efecto del uso de ertapenem sobre la fertilidad en hombres y mujeres. Los estudios preclínicos no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de fertilidad (ver sección 5.3
Ertapenem [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Ertapenem se excreta en la leche humana. Las madres no deben dar el pecho a sus hijos mientras estén recibiendo ertapenem.
Ertapenem [1], valproato de sodio ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado reducciones en los niveles del ácido valproico que pueden caer por debajo del intervalo terapéutico cuando el ácido valproico se coadministró con carbapenémicos. Debe considerarse terapias anticonvulsivas o antimicrobianas alternativas.
Ertapenem [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado reducciones en los niveles del ácido valproico que pueden caer por debajo del intervalo terapéutico cuando el ácido valproico se coadministró con carbapenémicos. Debe considerarse terapias anticonvulsivas o antimicrobianas alternativas.
CONTRAINDICACIONES de Ertapenem (Invanz)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Hipersensibilidad a cualquier otro agente antibacteriano carbapenémico
- Hipersensibilidad grave (p. ej., reacción anafiláctica, reacción cutánea grave) a cualquier otro tipo de agente antibiótico betalactámico (p. ej., penicilinas o cefalosporinas).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/invanz-epar-product-information_es.pdf 26/06/2024
Ertugliflozina (Steglatro)
Aclaramiento, ertugliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo mediado por UGT1A9 y UGT2B7 es el principal mecanismo de aclaramiento de ertugliflozina.
Carbamazepina, ertugliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Conducir, ertugliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a los pacientes del riesgo de hipoglucemia al utilizar Steglatro en combinación con insulina o un secretagogo de insulina y del riesgo elevado de reacciones adversas relacionadas con hipovolemia, como mareo postural
Diuréticos, ertugliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ertugliflozina puede aumentar el efecto diurético de los diuréticos y puede incrementar el riesgo de deshidratación e hipotensión (ver sección 4.4).
Embarazo, ertugliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los resultados de los estudios efectuados en animales, ertugliflozina puede afectar al desarrollo y a la maduración renal. Por lo tanto, no se debe utilizar Steglatro durante el embarazo.
Ertugliflozina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos, utilizando un diseño de dosis única, indican que sitagliptina, metformina, glimepirida o simvastatina no modifican la farmacocinética de ertugliflozina.
Ertugliflozina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos indican que ertugliflozina no tiene un efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de sitagliptina, metformina y glimepirida.
Ertugliflozina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Ertugliflozina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Ertugliflozina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de ertugliflozina sobre la fertilidad humana. En los estudios efectuados en animales no se observaron efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Ertugliflozina [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Ertugliflozina [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de insulina, como las sulfonilureas, causan hipoglucemia. Ertugliflozina puede aumentar el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza en combinación con insulina y/o un secretagogo de insulina.
Ertugliflozina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
En caso de producirse exposición por la lactancia, no se puede descartar el riesgo para los recién nacidos/niños. No se debe utilizar Steglatro durante la lactancia.
Ertugliflozina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de dosis múltiples de rifampicina disminuye el AUC y la Cmáx de ertugliflozina en un 39 % y 15 %. Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis.
Ertugliflozina [1], secretagogos de insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de insulina, como las sulfonilureas, causan hipoglucemia. Ertugliflozina puede aumentar el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza en combinación con insulina y/o un secretagogo de insulina.
Ertugliflozina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta de simvastatina y ertugliflozina produjo un aumento del AUC y la Cmáx de simvastatina y del ácido de simvastatina. No se considera que estos aumentos sean clínicamente significativos.
CONTRAINDICACIONES de Ertugliflozina (Steglatro)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/steglatro-epar-product-information_es.pdf 21/11/2025
Ertugliflozina/metformina (Segluromet)
AINE, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Alcohol, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La intoxicación alcohólica está asociada con un mayor riesgo de acidosis láctica, especialmente en caso de ayuno, desnutrición o insuficiencia hepática.
ARA II, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Carbamazepina, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Cimetidina, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibidores del OCT2 pueden disminuir la eliminación renal de la metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Conducir, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a los pacientes del riesgo de hipoglucemia al utilizar Segluromet en combinación con insulina o un secretagogo de insulina y del riesgo elevado de reacciones adversas relacionadas con hipovolemia, como mareo postural
Contrastes iodados, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe suspender el tratamiento con Segluromet antes o en el momento de la prueba de imagen y no se debe reanudar hasta pasadas al menos 48 horas, siempre que se haya reevaluado la función renal y comprobado que es estable
Crizotinib, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibidores de OCT1 y OCT2 (como crizotinib, olaparib) pueden alterar la eficacia y la eliminación renal de metformina.
Diuréticos de asa, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Diuréticos, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ertugliflozina puede aumentar el efecto diurético de los diuréticos y puede incrementar el riesgo de deshidratación e hipotensión
Dolutegravir, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibidores de OCT2 (como cimetidina, dolutegravir, ranolazina, trimetoprima, vandetanib, isavuconazol) pueden disminuir la eliminación renal de metformina y, por lo tanto, conducir a un aumento en la concentración plasmática de metformina.
Embarazo, ertugliflozina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hay datos limitados relativos al uso de ertugliflozina en mujeres embarazadas. Según los resultados de los estudios efectuados en animales, ertugliflozina puede afectar al desarrollo y a la maduración renal
Ertugliflozina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos, utilizando un diseño de dosis única, indican que sitagliptina, metformina, glimepirida o simvastatina no modifican la farmacocinética de ertugliflozina.
Ertugliflozina/metformina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos indican que ertugliflozina no tiene un efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de sitagliptina, metformina y glimepirida.
Ertugliflozina/metformina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Ertugliflozina/metformina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Ertugliflozina/metformina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de Segluromet sobre la fertilidad humana. En los estudios efectuados en animales no se observaron efectos de ertugliflozina ni de metformina sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Ertugliflozina/metformina [1], hiperglucemiantes ---> RCP de [1] de EMA
Glucocorticoides (sistémicos y locales), agonistas beta2 y diuréticos tienen actividad hiperglucémica intrínseca. Se debe informar al paciente y realizar controles más frecuentes de la glucosa en sangre
Ertugliflozina/metformina [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Ertugliflozina/metformina [1], inhibidores de la ciclooxigenasa ---> RCP de [1] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Ertugliflozina/metformina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Algunos medicamentos pueden afectar de forma adversa la función renal, lo que puede incrementar el riesgo de acidosis láctica
Ertugliflozina/metformina [1], inhibidores de la UGT ---> RCP de [1] de EMA
El impacto de los inhibidores de UGT sobre la farmacocinética de ertugliflozina no se ha estudiado clínicamente, pero el posible aumento de la exposición a ertugliflozina, debido a la inhibición de la UGT, no se considera clínicamente significativo.
Ertugliflozina/metformina [1], inhibidores del OCT1 ---> RCP de [1] de EMA
Metformina es un substrato de los transportadores OCT1 y OCT2. La administración de forma conjunta con inhibidores del OCT1 (como el verapamilo) puede reducir la eficacia de la metformina.
Ertugliflozina/metformina [1], inhibidores del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
Inhibidores del OCT2 pueden disminuir la eliminación renal de la metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Ertugliflozina/metformina [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de la insulina, como las sulfonilureas, provocan hipoglucemia. Ertugliflozina puede aumentar el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza en combinación con insulina y/o un secretagogo de insulina.
Ertugliflozina/metformina [1], isavuconazol ---> RCP de [1] de EMA
Inhibidores del OCT2 pueden disminuir la eliminación renal de la metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Ertugliflozina/metformina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se debe utilizar Segluromet durante la lactancia.
Ertugliflozina/metformina [1], ranolazina ---> RCP de [1] de EMA
Inhibidores del OCT2 pueden disminuir la eliminación renal de la metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Ertugliflozina/metformina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de dosis múltiples de rifampicina disminuye el AUC y la Cmáx de ertugliflozina en un 39 % y 15 %. Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis.
Ertugliflozina/metformina [1], secretagogos de insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de la insulina, como las sulfonilureas, provocan hipoglucemia. Ertugliflozina puede aumentar el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza en combinación con insulina y/o un secretagogo de insulina.
Ertugliflozina/metformina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta de simvastatina y ertugliflozina produjo un aumento del AUC y la Cmáx de simvastatina en un 24 % y 19 %, respectivamente, así como un aumento del AUC y la Cmáx del ácido de simvastatina en un 30 % y 16 %,
Ertugliflozina/metformina [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de la insulina, como las sulfonilureas, provocan hipoglucemia. Ertugliflozina puede aumentar el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza en combinación con insulina y/o un secretagogo de insulina.
Ertugliflozina/metformina [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de EMA
Inhibidores del OCT2 pueden disminuir la eliminación renal de la metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Ertugliflozina/metformina [1], vandetanib ---> RCP de [1] de EMA
Inhibidores del OCT2 pueden disminuir la eliminación renal de la metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Ertugliflozina/metformina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Metformina es un substrato de los transportadores OCT1 y OCT2. La administración de forma conjunta con inhibidores del OCT1 (como el verapamilo) puede reducir la eficacia de la metformina.
Hiperglucemiantes, metformina ---> RCP de [ertugliflozina/metformina] de EMA
Glucocorticoides (sistémicos y locales), agonistas beta2 y diuréticos tienen actividad hiperglucémica intrínseca. Se debe informar al paciente y realizar controles más frecuentes de la glucosa en sangre
Isavuconazol, metformina ---> RCP de [ertugliflozina/metformina] de EMA
Inhibidores del OCT2 pueden disminuir la eliminación renal de la metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
Metformina, trimetoprima ---> RCP de [ertugliflozina/metformina] de EMA
Inhibidores del OCT2 puede disminuir la eliminación renal de la metformina y, por tanto, dar lugar a un aumento de la concentración plasmática de metformina.
CONTRAINDICACIONES de Ertugliflozina/metformina (Segluromet)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1;
- cualquier tipo de acidosis metabólica aguda (como acidosis láctica, cetoacidosis diabética [CAD]);
- precoma diabético;
- fallo renal grave (TFG inferior a 30 ml/min), enfermedad renal terminal (ERT) o pacientes en diálisis (ver sección 4.4);
- trastornos agudos que puedan alterar la función renal, como:
- deshidratación.
- infección grave.
- shock;
- enfermedad aguda o crónica que pueda causar hipoxia tisular, como:
- insuficiencia cardíaca o respiratoria.
- infarto de miocardio reciente.
- shock;
- insuficiencia hepática
- intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo.
Ertugliflozina/sitagliptina (Steglujan)
Anticonceptivos orales, ertugliflozina/sitagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sitagliptina no tuvo efectos clínicamente significativos sobre la farmacocinética de los siguientes medicamentos: metformina, rosiglitazona, gliburida, simvastatina, warfarina y anticonceptivos orales.
Carbamazepina, ertugliflozina/sitagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Ciclosporina, ertugliflozina/sitagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios de interacción realizados en pacientes con diabetes de tipo 2 o en voluntarios sanos sugieren que metformina y ciclosporina no tuvieron ningún efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de sitagliptina.
Claritromicina, ertugliflozina/sitagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por esta razón, es posible que los inhibidores potentes de la CYP3A4 (es decir, ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) puedan alterar la farmacocinética de sitagliptina en pacientes con insuficiencia renal grave o ERT.
Conducir, ertugliflozina/sitagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Steglujan sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, al conducir o utilizar máquinas se debe tener en cuenta que se han notificado casos de mareo y somnolencia con sitagliptina.
Digoxina, ertugliflozina/sitagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis de digoxina. No obstante, hay que vigilar a los pacientes con riesgo se presentar toxicidad por digoxina cuando se administren de forma concomitante sitagliptina y digoxina.
Diuréticos, ertugliflozina/sitagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ertugliflozina puede aumentar el efecto diurético de los diuréticos y puede incrementar el riesgo de deshidratación e hipotensión (ver sección 4.4).
Embarazo, ertugliflozina/sitagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los resultados de los estudios efectuados en animales, ertugliflozina puede afectar al desarrollo y a la maduración renal (ver sección 5.3). Por lo tanto, no se debe utilizar Steglujan durante el embarazo.
Ertugliflozina/sitagliptina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos, utilizando un diseño de dosis única, indican que sitagliptina, metformina, glimepirida o simvastatina no modifican la farmacocinética de ertugliflozina.
Ertugliflozina/sitagliptina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacciones realizados en voluntarios sanos indican que ertugliflozina no tiene un efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de sitagliptina, metformina y glimepirida.
Ertugliflozina/sitagliptina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios de interacción con medicamentos, sitagliptina no tuvo efectos clínicamente significativos sobre la farmacocinética de los siguientes medicamentos: metformina, rosiglitazona, gliburida, simvastatina, warfarina y anticonceptivos orales.
Ertugliflozina/sitagliptina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Ertugliflozina/sitagliptina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Ertugliflozina/sitagliptina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de Steglujan sobre la fertilidad humana. En los estudios efectuados en animales no se observaron efectos de ertugliflozina ni de sitagliptina sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Ertugliflozina/sitagliptina [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis. No cabe esperar un efecto clínicamente significativo con otros inductores (p. ej., carbamazepina, fenitoína o fenobarbital).
Ertugliflozina/sitagliptina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Por esta razón, es posible que los inhibidores potentes de la CYP3A4 (es decir, ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) puedan alterar la farmacocinética de sitagliptina en pacientes con insuficiencia renal grave o ERT.
Ertugliflozina/sitagliptina [1], insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de insulina, como las sulfonilureas, causan hipoglucemia. Ertugliflozina puede aumentar el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza en combinación con insulina y/o un secretagogo de insulina
Ertugliflozina/sitagliptina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Por esta razón, es posible que los inhibidores potentes de la CYP3A4 (es decir, ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) puedan alterar la farmacocinética de sitagliptina en pacientes con insuficiencia renal grave o ERT.
Ertugliflozina/sitagliptina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Por esta razón, es posible que los inhibidores potentes de la CYP3A4 (es decir, ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) puedan alterar la farmacocinética de sitagliptina en pacientes con insuficiencia renal grave o ERT.
Ertugliflozina/sitagliptina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
En caso de producirse exposición por la lactancia, no se puede descartar el riesgo para los recién nacidos/niños. No se debe utilizar Steglujan durante la lactancia.
Ertugliflozina/sitagliptina [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de interacción realizados en pacientes con diabetes de tipo 2 o en voluntarios sanos sugieren que metformina y ciclosporina no tuvieron ningún efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de sitagliptina.
Ertugliflozina/sitagliptina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de dosis múltiples de rifampicina disminuye el AUC y la Cmáx de ertugliflozina en un 39 % y 15 %. Esta disminución en la exposición no se considera clínicamente significativa y, por lo tanto, no se recomienda ajustar la dosis.
Ertugliflozina/sitagliptina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Por esta razón, es posible que los inhibidores potentes de la CYP3A4 (es decir, ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) puedan alterar la farmacocinética de sitagliptina en pacientes con insuficiencia renal grave o ERT.
Ertugliflozina/sitagliptina [1], secretagogos de insulina ---> RCP de [1] de EMA
La insulina y los secretagogos de insulina, como las sulfonilureas, causan hipoglucemia. Ertugliflozina puede aumentar el riesgo de hipoglucemia cuando se utiliza en combinación con insulina y/o un secretagogo de insulina
Ertugliflozina/sitagliptina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración de forma conjunta de simvastatina y ertugliflozina produjo un aumento del AUC y la Cmáx de simvastatina y del ácido de simvastatina. No se considera que estos aumentos sean clínicamente significativos.
CONTRAINDICACIONES de Ertugliflozina/sitagliptina (Steglujan)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/steglujan-epar-product-information_es.pdf 21/11/2025
Escitalopram
AINE, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de escitalopram con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) puede aumentar la tendencia a hemorragias
Alcohol, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros medicamentos psicotrópicos, la combinación de escitalopram con alcohol no es aconsejable.
Antiarrítmicos de la clase IA, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Anticoagulantes orales, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede producirse alteración de los efectos anticoagulantes cuando escitalopram se combina con anticoagulantes orales.
Antidepresivo tricíclico, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Antidiabéticos orales, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS puede alterar el control glucémico (hipoglucemia o hiperglucemia). Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o de los hipoglucemiantes orales.
Antidiabéticos orales, ISRS ---> RCP de [escitalopram] de AEMPS
En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS puede alterar el control glucémico (hipoglucemia o hiperglucemia). Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o de los hipoglucemiantes orales.
Antipalúdicos, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Aripiprazol [1], escitalopram ---> RCP de [1] de EMA
La administración de aripiprazol de forma concomitante con escitalopram no produjo cambios clínicamente significativos en la concentración de escitalopram. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis
Astemizol, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Boceprevir [1], escitalopram ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a escitalopram disminuyó ligeramente cuando se administró de forma simultánea con Victrelis. No es necesario un ajuste de dosis previo de escitalopram, pero probablemente será necesario ajustarlas en base al efecto clínico.
Bupropión, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Butirofenonas, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Cimetidina, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de escitalopram con cimetidina (inhibidor enzimático moderadamente potente) produjo un incremento moderado de las concentraciones plasmáticas de escitalopram. Se recomienda precaución al administrar escitalopram y cimetidina.
Clomipramina, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con estrecho margen terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación
Clorpromazina [1], escitalopram ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de escitalopram y clorpromazina está contraindicada
Conducir, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cualquier medicamento psicoactivo puede alterar el juicio o las habilidades.
Daclatasvir [1], escitalopram ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, escitalopram ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La administración concomitante de dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir puede disminuir la exposición de medicamentos que son metabolizados por CYP2C19. No es necesario ajustar la dosis
Desipramina, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con estrecho margen terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación
Disminuye el umbral convulsivo, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Disminuye el umbral convulsivo, ISRS ---> RCP de [escitalopram] de AEMPS
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Diuréticos no ahorradores de potasio, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución ante el uso concomitante de escitalopram con medicamentos que producen hipopotasemia / hipomagnesemia ya que estas alteraciones aumentan el riesgo de arritmias malignas
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], escitalopram ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los fármacos antidepresivos pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat. Se recomienda un cuidadoso ajuste progresivo de la dosis del antidepresivo y una monitorización de la respuesta al mismo.
Embarazo, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Escitalopram no debería usarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario y sólo bajo una cuidadosa evaluación del riesgo/ beneficio.
Eritromicina, escitalopram [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT. (Eritromicina IV)
Escitalopram [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se utiliza escitalopram concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.
Escitalopram [1], esparfloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Escitalopram [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Escitalopram [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con estrecho margen terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación
Escitalopram [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se utiliza escitalopram concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.
Escitalopram [1], halofantrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Escitalopram [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Escitalopram [1], hipomagnesemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución ante el uso concomitante de escitalopram con medicamentos que producen hipopotasemia / hipomagnesemia ya que estas alteraciones aumentan el riesgo de arritmias malignas
Escitalopram [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución ante el uso concomitante de escitalopram con medicamentos que producen hipopotasemia / hipomagnesemia ya que estas alteraciones aumentan el riesgo de arritmias malignas
Escitalopram [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de ISRS con remedios herbales que contienen Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) puede aumentar la incidencia de reacciones adversas
Escitalopram [1], IMAO A selectivos reversibles ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la combinación de escitalopram con inhibidores de la MAO-A reversibles (p.ej. moclobemida) debido al riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico
Escitalopram [1], IMAO B selectivo irreversible ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de escitalopram con un inhibidor irreversible de la MAO-B requiere precaución debido al riesgo de desarrollar síndrome serotoninérgico.
Escitalopram [1], IMAO no selectivo irreversible ---> RCP de [1] de AEMPS
Escitalopram está contraindicado en combinación con IMAOs no selectivos, irreversibles. El tratamiento con escitalopram se puede iniciar 14 días después de interrumpir el tratamiento con un IMAO irreversible.
Escitalopram [1], inhibidores del CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se utiliza escitalopram concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.
Escitalopram [1], inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se utiliza escitalopram concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.
Escitalopram [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS puede alterar el control glucémico (hipoglucemia o hiperglucemia). Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o de los hipoglucemiantes orales.
Escitalopram [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Escitalopram puede ser excretado por la leche humana. En consecuencia, no está recomendada la lactancia durante el tratamiento.
Escitalopram [1], lansoprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se utiliza escitalopram concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.
Escitalopram [1], linezolida ---> RCP de [1] de AEMPS
El antibiótico linezolida es un inhibidor no selectivo reversible de la MAO y no debería administrarse a pacientes tratados con escitalopram.
Escitalopram [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha informado de casos de potenciación de efectos, cuando los ISRS se han administrado con litio, por lo que la administración concomitante de ISRS con litio debe realizarse con precaución.
Escitalopram [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Escitalopram [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
Estudios in vitro han demostrado que escitalopram puede inhibir discretamente la CYP2C19. Se recomienda precaución en la utilización concomitante de medicamentos que son metabolizados por la CYP2C19.
Escitalopram [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Escitalopram, inhibidor de la CYP2D6, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados principalmente por la CYP2D6
Escitalopram [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con estrecho margen terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación
Escitalopram [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con estrecho margen terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación
Escitalopram [1], mizolastina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Escitalopram [1], moclobemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la combinación de escitalopram con inhibidores de la MAO-A reversibles (p.ej. moclobemida) debido al riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico
Escitalopram [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Escitalopram [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Escitalopram [1], nortriptilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con estrecho margen terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación
Escitalopram [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se utiliza escitalopram concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.
Escitalopram [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Escitalopram [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Escitalopram [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de escitalopram con medicamentos que prolonguen el intervalo QT
Escitalopram [1], propafenona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con estrecho margen terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación
Escitalopram [1], risperidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con estrecho margen terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación
Escitalopram [1], selegilina ---> RCP de [1] de AEMPS
En combinación con selegilina (inhibidor irreversible de la MAO-B), se requiere precaución debido al riesgo de desarrollar síndrome serotoninérgico.
Escitalopram [1], serotoninérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de escitalopram con medicamentos serotoninérgicos puede provocar un síndrome serotoninérgico.
Escitalopram [1], sumatriptán ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de escitalopram con medicamentos serotoninérgicos puede provocar un síndrome serotoninérgico.
Escitalopram [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se utiliza escitalopram concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.
Escitalopram [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con estrecho margen terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación
Escitalopram [1], tioxantenos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución cuando se usan concomitantemente otros medicamentos capaces de disminuir el umbral convulsivo
Escitalopram [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de escitalopram con medicamentos serotoninérgicos puede provocar un síndrome serotoninérgico. Tramadol puede disminuir el umbral convulsivo
Escitalopram [1], triptanos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de escitalopram con medicamentos serotoninérgicos puede provocar un síndrome serotoninérgico.
Escitalopram [1], triptófano ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha informado de casos de potenciación de efectos, cuando los ISRS se han administrado con triptófano, por lo que la administración concomitante de ISRS con triptófano debe realizarse con precaución.
Escitalopram, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroxizina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT y/o inducen Torsade de Pointes aumenta el riesgo de arritmia cardíaca. Por tanto, estas combinaciones están contraindicadas
Escitalopram, inductores del CYP2C19
La inducción de la CYP2C19 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de escitalopram
Escitalopram, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de este antidepresivo para obtener el efecto clínico deseado. Lumacaftor/ivacaftor puede disminuir la exposición de este antidepresivo, lo que puede reducir su eficacia.
Escitalopram, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Viekirax con o sin dasabuvir puede disminuir la exposición de los medicamentos que son metabolizados por CYP2C19 (por ejemplo lansoprazol, esomeprazol, s-mefenitoína) que pueden requerir supervisión clínica/ajuste de dosis.
Escitalopram, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Escitalopram, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Disminución de los niveles plasmáticos de escitalopram. Es posible que haya que aumentar la dosis cuando se combina escitalopram con telaprevir.
Insulina, ISRS ---> RCP de [escitalopram] de AEMPS
En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS puede alterar el control glucémico (hipoglucemia o hiperglucemia). Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o de los hipoglucemiantes orales.
CONTRAINDICACIONES de Escitalopram
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, listados en la sección 6.1.
- El tratamiento concomitante con inhibidores no selectivos, irreversibles de la monoaminooxidasa (inhibidores de la MAO) está contraindicado debido al riesgo de síndrome serotoninérgico con agitación, temblor, hipertermia, etc.
- Está contraindicada la combinación de escitalopram con inhibidores de la MAO-A reversibles (p.ej. moclobemida) o el inhibidor de la MAO no selectivo reversible, linezolida, debido al riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico
- Escitalopram está contraindicado en pacientes con antecedentes de intervalo QT alargado o síndrome congénito del segmento QT largo.
- El uso de escitalopram con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT está contraindicado
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Esferoides/cm2 suspensión para implantación (Spherox)
Antibióticos, esferoides/cm2 suspensión para implantación [2] ---> RCP de [2] de EMA
La aplicación local de antibióticos o desinfectantes puede producir toxicidad en el cartílago articular y no se recomienda que Spherox entre en contacto directo con esas sustancias.
Conducir, esferoides/cm2 suspensión para implantación [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la naturaleza quirúrgica del procedimiento, la influencia de la implantación de Spherox sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante.
Corticosteroides, esferoides/cm2 suspensión para implantación [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios pivotales de Spherox se excluyó a los pacientes que recibían tratamiento médico con o corticosteroides.
Desinfectante, esferoides/cm2 suspensión para implantación [2] ---> RCP de [2] de EMA
La aplicación local de antibióticos o desinfectantes puede producir toxicidad en el cartílago articular y no se recomienda que Spherox entre en contacto directo con esas sustancias.
Embarazo, esferoides/cm2 suspensión para implantación [2] ---> RCP de [2] de EMA
Spherox se utiliza para reparar lesiones del cartílago de la rodilla y se implanta durante un procedimiento quirúrgico, por lo que no se recomienda su uso en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Esferoides/cm2 suspensión para implantación [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos relativos a los posibles efectos de Spherox sobre la fertilidad.
Esferoides/cm2 suspensión para implantación [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Spherox se utiliza para reparar lesiones del cartílago de la rodilla y se implanta durante un procedimiento quirúrgico, por lo que no se recomienda su uso en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Esferoides/cm2 suspensión para implantación (Spherox)
- Pacientes con placa de crecimiento epifisario femoral que no esté totalmente cerrada en la articulación afectada.
- Artrosis primaria (generalizada).
- Artrosis avanzada de la articulación afectada (con un grado > II según Kellgren y Lawrence).
- Infección por el virus de la hepatitis B (VHB), el virus de la hepatitis C (VHC) o los virus I y II del VIH.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/spherox-epar-product-information_es.pdf 03/03/2025
Esketamina la mayoría de Spravato
Agonistas opiáceos, esketamina
Prolongación de la fase de despertar
Agonistas opiáceos, esketamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Spravato con depresores del SNC (p. ej., benzodiazepinas, opioides, alcohol) puede aumentar la sedación, cuya posible aparición debe vigilarse estrechamente.
Alcohol, esketamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Spravato con depresores del SNC (p. ej., benzodiazepinas, opioides, alcohol) puede aumentar la sedación, cuya posible aparición debe vigilarse estrechamente.
Aminofilina, esketamina
La coadministración puede disminuir el umbral convulsivo. La combinación está contraindicada.
Anestésicos halogenados, esketamina
Intensificación del efecto anestésico
Anfetamina, esketamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La presión arterial se debe controlar estrechamente cuando se utilice Spravato junto con psicoestimulantes u otros medicamentos que puedan aumentar la presión arterial.
Barbituratos, esketamina
Prolongación de la fase de despertar
Benzodiazepinas, esketamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Spravato con depresores del SNC (p. ej., benzodiazepinas, opioides, alcohol) puede aumentar la sedación, cuya posible aparición debe vigilarse estrechamente.
Conducir, esketamina
Esketamina puede disminuir la capacidad de reacción
Conducir, esketamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios clínicos se ha comunicado que Spravato causa somnolencia, sedación, síntomas disociativos, alteraciones de la percepción, mareos, vértigo y ansiedad
Depresores del SNC, esketamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Spravato con depresores del SNC (p. ej., benzodiazepinas, opioides, alcohol) puede aumentar la sedación, cuya posible aparición debe vigilarse estrechamente.
Desflurano, esketamina
Intensificación del efecto anestésico
Diazepam, esketamina
Aumenta el efecto farmacodinámico de esketamina
Embarazo, esketamina
Esketamina no debe utilizarse durante el embarazo, a no ser que los posibles beneficios para la madre superen los riesgos potenciales para el feto
Embarazo, esketamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si una mujer se queda embarazada durante el tratamiento con Spravato, el tratamiento se debe suspender y se debe informar a la paciente del posible riesgo para el feto y de las opciones clínicas y terapéuticas lo antes posible.
Ergometrina, esketamina
Esketamina no debe coadministrarse con ergometrina
Ergometrina, esketamina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La presión arterial se debe controlar estrechamente cuando se utilice Spravato junto con psicoestimulantes u otros medicamentos que puedan aumentar la presión arterial.
Esketamina [1], fenelzina ---> RCP de [1] de EMA
La presión arterial se debe controlar estrechamente cuando se utilice Spravato junto con psicoestimulantes u otros medicamentos que puedan aumentar la presión arterial.
Esketamina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales mostraron que esketamina no afectaba negativamente a la fertilidad ni a la capacidad reproductora.
Esketamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Hay que decidir si se interrumpe la lactancia o si se suspende/descarta el tratamiento con Spravato teniendo en cuenta el efecto beneficioso de la lactancia para el niño y los beneficios del tratamiento para la madre.
Esketamina [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de EMA
La presión arterial se debe controlar estrechamente cuando se utilice Spravato junto con psicoestimulantes u otros medicamentos que puedan aumentar la presión arterial.
Esketamina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Spravato durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Esketamina [1], psicoestimulantes ---> RCP de [1] de EMA
La presión arterial se debe controlar estrechamente cuando se utilice Spravato junto con psicoestimulantes u otros medicamentos que puedan aumentar la presión arterial.
Esketamina [1], selegilina ---> RCP de [1] de EMA
La presión arterial se debe controlar estrechamente cuando se utilice Spravato junto con psicoestimulantes u otros medicamentos que puedan aumentar la presión arterial.
Esketamina [1], tranilcipromina ---> RCP de [1] de EMA
La presión arterial se debe controlar estrechamente cuando se utilice Spravato junto con psicoestimulantes u otros medicamentos que puedan aumentar la presión arterial.
Esketamina [1], vasopresina ---> RCP de [1] de EMA
La presión arterial se debe controlar estrechamente cuando se utilice Spravato junto con psicoestimulantes u otros medicamentos que puedan aumentar la presión arterial.
Esketamina [1], xantinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede disminuir el umbral convulsivo. La combinación está contraindicada.
Esketamina [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
La presión arterial se debe controlar estrechamente cuando se utilice Spravato junto con psicoestimulantes u otros medicamentos que puedan aumentar la presión arterial.
Esketamina, halotano
Intensificación del efecto anestésico
Esketamina, hipnóticos
La coadministración puede prolongar la duración del efecto de esketamina y debilitar los efectos adversos
Esketamina, IMAO [2] ---> RCP de [2] de EMA
La presión arterial se debe controlar estrechamente cuando se utilice Spravato junto con psicoestimulantes u otros medicamentos que puedan aumentar la presión arterial.
Esketamina, isoflurano
Intensificación del efecto anestésico
Esketamina, lactancia
Esketamina pasa a la leche materna, pero es improbable un efecto en el lactante a las dosis terapéuticas
Esketamina, miorrelajantes despolarizantes
Prolongación de la duración del efecto miorrelajante
Esketamina, neurolépticos
La coadministración puede prolongar la duración del efecto de esketamina y debilitar los efectos adversos
Esketamina, pancuronio
Prolongación de la duración del efecto miorrelajante
Esketamina, sedantes
La coadministración puede prolongar la duración del efecto de esketamina y debilitar los efectos adversos
Esketamina, sevoflurano
Intensificación del efecto anestésico
Esketamina, simpaticomiméticos
La coadministración puede ocasionar hipertensión arterial y taquicardia
Esketamina, simpaticomiméticos directos
La coadministración puede ocasionar hipertensión arterial y taquicardia
Esketamina, simpaticomiméticos indirectos
La coadministración puede ocasionar hipertensión arterial y taquicardia
Esketamina, succinilcolina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La disminución de la actividad normal de la colinesterasa plasmática puede prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular de suxametonio
Esketamina, suxametonio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La disminución de la actividad normal de la colinesterasa plasmática puede prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular de suxametonio
Esketamina, teofilina
La coadministración puede disminuir el umbral convulsivo. La combinación está contraindicada.
Esketamina, vasopresina
La coadministración puede ocasionar hipertensión arterial y taquicardia
CONTRAINDICACIONES de Esketamina (Spravato)
- Hipersensibilidad al principio activo, ketamina, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes en quienes el aumento de la presión arterial o de la presión intracraneal suponga un riesgo grave (ver sección 4.8):
- Pacientes con vasculopatía aneurismática (incluida la de vasos intracraneales, torácicos o de la aorta abdominal o de arterias periféricas).
- Pacientes con antecedentes de hemorragia intracerebral.
- Episodio cardiovascular reciente (en las 6 semanas previas), incluido el infarto de miocardio (IM).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/spravato-epar-product-information_es.pdf 23/01/2025
Eslicarbazepina (Zebinix)
Anticonceptivos orales, eslicarbazepina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de 1.200 mg de acetato de eslicarbazepina una vez al día a mujeres que usaban un anticonceptivo oral combinado mostró una disminución promedio del 37% y 42% en la exposición sistémica al levonorgestrel y al etinilestradiol
Antiepilépticos, eslicarbazepina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos antiepilépticos pueden contribuir a la deficiencia de ácido fólico, una posible causa que contribuye a la anomalía fetal. Se recomienda un complemento de ácido fólico antes y durante el embarazo.
Carbamazepina, eslicarbazepina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de eslicarbazepina. Los resultados de los estudios con pacientes mostraron que el cotratamiento aumentó el riesgo de las siguientes reacciones adversas: diplopía, coordinación anormal y mareos.
Conducir, eslicarbazepina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Algunos pacientes pueden experimentar mareo, somnolencia o trastornos visuales, particularmente al inicio del tratamiento.
Digoxina, eslicarbazepina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Un estudio en sujetos sanos no mostró que la administración de 1200 mg de acetato de eslicarbazepina tuviera efecto sobre la farmacocinética de digoxina. Esto sugiere que la eslicarbazepina no tiene ningún efecto sobre la P-glucoproteína transportadora.
Embarazo, eslicarbazepina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si las mujeres a las que se administra acetato de eslicarbazepina quedan embarazadas o planean quedarse embarazadas, debe reevaluarse cuidadosamente el uso de Zebinix.
Embarazo, eslicarbazepina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El acetato de eslicarbazepina no debe utilizarse durante el embarazo a menos que se considere que el beneficio supera el riesgo tras una cuidadosa consideración de las opciones alternativas de tratamiento adecuadas.
Eslicarbazepina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
En función de la respuesta individual, es posible que deba aumentarse la dosis de acetato de eslicarbazepina y que deba disminuirse la dosis de fenitoína.
Eslicarbazepina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre los efectos de acetato de eslicarbazepina en la fertilidad humana. Los estudios en animales han demostrado una alteración de la fertilidad después del tratamiento con acetato de eslicarbazepina (ver sección 5.3).
Eslicarbazepina [1], IMAO ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en la relación estructural del acetato de eslicarbazepina con los antidepresivos tricíclicos, teóricamente es posible una interacción entre el acetato de eslicarbazepina y los IMAO.
Eslicarbazepina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Como no puede excluirse un riesgo para el lactante, debe suspenderse la lactancia durante el tratamiento con acetato de eslicarbazepina.
Eslicarbazepina [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de EMA
Pequeña disminución de la exposición a lamotrigina. Debido a la variabilidad interindividual, el efecto puede ser clínicamente relevante en ciertos individuos
Eslicarbazepina [1], levetiracetam ---> RCP de [1] de EMA
Un análisis farmacocinético de la población en estudios de fase III con pacientes epilépticos adultos indicó que la administración concomitante de valproato o levetiracetam no afectó a la exposición a la eslicarbazepina
Eslicarbazepina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
La eslicarbazepina tiene propiedades inhibidoras con respecto a la CYP2C19. Pueden surgir interacciones al co-administrar dosis altas de acetato de eslicarbazepina con medicamentos que son metabolizados principalmente por la CYP2C19 (ej Fenitoína).
Eslicarbazepina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La eslicarbazepina in vivo mostró un efecto inductor sobre el metabolismo de los medicamentos que se eliminan principalmente a través del metabolismo del CYP3A4 (ej. Simvastatina).
Eslicarbazepina [1], metabolizados principalmente por glucuronidación ---> RCP de [1] de EMA
La eslicarbazepina in vivo puede tener un efecto inductor sobre el metabolismo de los medicamentos que se eliminan principalmente por conjugación a través de las UDP glucuronil transferasas.
Eslicarbazepina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, las mujeres en edad fértil deberán utilizar un método anticonceptivo adecuado durante el tratamiento con Zebinix, y hasta el final del ciclo menstrual en curso tras la interrupción del tratamiento (ver sección 4.6).
Eslicarbazepina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben recibir asesoramiento sobre el uso de otros métodos anticonceptivos eficaces.
Eslicarbazepina [1], neonato ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado trastornos hemorrágicos en el neonato, provocados por los medicamentos antiepilépticos. Como medida preventiva debe administrarse vitamina K1 en las últimas semanas del embarazo, y al neonato.
Eslicarbazepina [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de acetato de eslicarbazepina con oxcarbazepina, ya que puede provocar sobreexposición a los metabolitos activos.
Eslicarbazepina [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Hubo una reducción media del 36 -39% en la exposición sistémica en voluntarios sanos cuando se coadministró con acetato de eslicarbazepina 1.200 mg una vez al día. Se recomienda la monitorización de la respuesta al tratamiento
Eslicarbazepina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de simvastatina cuando ésta se utilice de forma concomitante con acetato de eslicarbazepina.
Eslicarbazepina [1], topiramato ---> RCP de [1] de EMA
Ningún cambio significativo en la exposición a la eslicarbazepina, pero si una disminución del 18% en la exposición al topiramato, muy probablemente provocada por una reducción en la biodisponibilidad del topiramato. No se requiere ajuste de la dosis.
Eslicarbazepina [1], valproato ---> RCP de [1] de EMA
Un análisis farmacocinético de la población en estudios de fase III con pacientes epilépticos adultos indicó que la administración concomitante de valproato o levetiracetam no afectó a la exposición a la eslicarbazepina
Eslicarbazepina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la variabilidad interindividual, deberá prestarse atención especial a la monitorización del INR durante las primeras semanas tras el inicio o la finalización del tratamiento concomitante de warfarina y acetato de eslicarbazepina.
Eslicarbazepina, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Eslicarbazepina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Maviret con medicamentos que son inductores moderados de la gp-P o el CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de glecaprevir y pibrentasvir. No se recomienda la administración concomitante con inductores moderados
Eslicarbazepina, macimorelina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de un inductor del CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de macimorelina y afectar al rendimiento diagnóstico de la prueba, por lo que se debe evitar.
Eslicarbazepina, norelgestromina/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden aparecer interacciones con medicamentos inductores de las enzimas hepáticas lo cual puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
CONTRAINDICACIONES de Eslicarbazepina (Zebinix)
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros derivados de carboxamida (por ejemplo carbamazepina, oxcarbazepina), o a alguno de los excipientes
- Bloqueo auriculoventricular (AV) de segundo o tercer grado conocido.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/zebinix-epar-product-information_es.pdf 31/03/2025
Esmolol
AINE, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINES pueden disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes.
Amiodarona, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de esmolol y amiodarona pueden potenciar el efecto sobre el tiempo de conducción atrial e inducir efectos inotrópicos negativos.
Amisulprida, betabloqueantes ---> RCP de [esmolol] de AEMPS
Se deben extremar las precauciones al usar floctafenina o amisulprida simultáneamente con betabloqueantes.
Amitriptilina, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con antidepresivos tricíclicos puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Anestésicos halogenados, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos hipotensores de agentes anestésicos por inhalación pueden incrementarse en presencia de esmolol
Antagonistas alfa2-adrenérgicos, betabloqueantes ---> RCP de [esmolol] de AEMPS
El uso de betabloqueantes con moxonidina o antagonistas alfa-2 (como la clonidina) aumenta el riesgo de hipertensión de rebote por retirada.
Antagonistas alfa2-adrenérgicos, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de betabloqueantes con moxonidina o antagonistas alfa-2 (como la clonidina) aumenta el riesgo de hipertensión de rebote por retirada.
Antagonistas del calcio, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas del calcio pueden aumentar el riesgo de hipotensión. En pacientes con insuficiencia cardíaca y que están siendo tratados con antagonistas de calcio, el tratamiento con betabloqueantes puede causar insuficiencia cardiaca.
Antiarrítmicos de la clase I, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de esmolol y medicamentos antiarrítmicos de clase I puede potenciar el efecto sobre el tiempo de conducción atrial e inducir efectos inotrópicos negativos.
Antiarrítmicos de la clase IA, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de esmolol y medicamentos antiarrítmicos de clase I puede potenciar el efecto sobre el tiempo de conducción atrial e inducir efectos inotrópicos negativos.
Antiarrítmicos de la clase IB, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de esmolol y medicamentos antiarrítmicos de clase I puede potenciar el efecto sobre el tiempo de conducción atrial e inducir efectos inotrópicos negativos.
Antiarrítmicos de la clase IC, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de esmolol y medicamentos antiarrítmicos de clase I puede potenciar el efecto sobre el tiempo de conducción atrial e inducir efectos inotrópicos negativos.
Antidepresivo tricíclico, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con antidepresivos tricíclicos puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Antidiabéticos orales, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de esmolol y antidiabéticos orales puede intensificar el efecto hipoglucemiante. El bloqueo beta-adrenérgico puede prevenir la aparición de signos de hipoglucemia (taquicardia)
Barbituratos, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con barbitúricos puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Betabloqueantes, depleción de catecolaminas ---> RCP de [esmolol] de AEMPS
Los reductores de catecolaminas pueden provocar una intensificación de efectos si se coadministran con betabloqueantes. Los pacientes deben vigilarse especialmente por si aparecieran indicios de hipotensión o bradicardia marcada
Betabloqueantes, derivados ergóticos ---> RCP de [esmolol] de AEMPS
El uso de betabloqueantes con derivados del cornezuelo del centeno puede ocasionar vasoconstricción periférica grave e hipertensión.
Betabloqueantes, floctafenina ---> RCP de [esmolol] de AEMPS
Se deben extremar las precauciones al usar floctafenina o amisulprida simultáneamente con betabloqueantes.
Betabloqueantes, moxonidina ---> RCP de [esmolol] de AEMPS
El uso de betabloqueantes con moxonidina o antagonistas alfa-2 (como la clonidina) aumenta el riesgo de hipertensión de rebote por retirada.
Bradicardia (inductores de), esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener cuidado siempre que se utilice esmolol con otros medicamentos que puedan causar hipotensión o bradicardia: Los efectos de esmolol pueden incrementarse o se pueden agravar los efectos adversos de hipotensión o bradicardia.
Clonidina, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de betabloqueantes con moxonidina o antagonistas alfa-2 (como la clonidina) aumenta el riesgo de hipertensión de rebote por retirada.
Clorpromazina, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con fenotiazinas puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Clozapina, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con antipsicóticos puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Depleción de catecolaminas, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los reductores de catecolaminas pueden provocar una intensificación de efectos si se coadministran con betabloqueantes. Los pacientes deben vigilarse especialmente por si aparecieran indicios de hipotensión o bradicardia marcada
Derivados ergóticos, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de betabloqueantes con derivados del cornezuelo del centeno puede ocasionar vasoconstricción periférica grave e hipertensión.
Digoxina, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administraron digoxina y esmolol de manera simultánea por vía intravenosa a voluntarios sanos, hubo un incremento del 10-20% de los niveles plasmáticos de digoxina en momentos determinados.
Dihidropiridinas, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas del calcio pueden aumentar el riesgo de hipotensión. En pacientes con insuficiencia cardíaca y que están siendo tratados con antagonistas de calcio, el tratamiento con betabloqueantes puede causar insuficiencia cardiaca.
Diltiazem, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas de calcio como el verapamilo y, en menor medida, el diltiazem, afectan negativamente a la contracción y conducción AV. Esta combinación no se debe utilizar en pacientes con trastornos de la conducción
Disopiramida, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de esmolol y medicamentos antiarrítmicos de clase I puede potenciar el efecto sobre el tiempo de conducción atrial e inducir efectos inotrópicos negativos.
Embarazo, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de clorhidrato de esmolol durante el embarazo.
Epinefrina, esmolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede que los pacientes que usen betabloqueantes no respondan a las dosis habituales de epinefrina que se utilizan para tratar reacciones anafilácticas
Esmolol [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con fenotiazinas puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Esmolol [1], gangliopléjicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de esmolol con bloqueantes ganglionares puede aumentar el efecto hipotensor.
Esmolol [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de glucósidos digitálicos y esmolol puede incrementar el tiempo de conducción AV.
Esmolol [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener cuidado siempre que se utilice esmolol con otros medicamentos que puedan causar hipotensión o bradicardia: Los efectos de esmolol pueden incrementarse o se pueden agravar los efectos adversos de hipotensión o bradicardia.
Esmolol [1], imipramina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con antidepresivos tricíclicos puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Esmolol [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de esmolol e insulina puede intensificar el efecto hipoglucemiante (especialmente betabloqueantes no selectivos). El bloqueo beta-adrenérgico puede prevenir la aparición de signos de hipoglucemia (taquicardia)
Esmolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El clorhidrato de esmolol no debe utilizarse durante la lactancia.
Esmolol [1], mivacurio ---> RCP de [1] de AEMPS
Brevibloc alargó moderadamente la duración clínica (18,6%) y el índice de recuperación (6,7%) de mivacurio.
Esmolol [1], morfina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles de esmolol en equilibrio estacionario aumentaron un 46% en presencia de morfina, pero no se modificaron otros parámetros farmacocinéticos.
Esmolol [1], moxonidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de betabloqueantes con moxonidina o antagonistas alfa-2 (como la clonidina) aumenta el riesgo de hipertensión de rebote por retirada.
Esmolol [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de esmolol con antipsicóticos puede incrementar el efecto reductor de la presión arterial.
Esmolol [1], nifedipino ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antagonistas del calcio pueden aumentar el riesgo de hipotensión. En pacientes con insuficiencia cardíaca y que están siendo tratados con antagonistas de calcio, el tratamiento con betabloqueantes puede causar insuficiencia cardiaca.
Esmolol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de esmolol y medicamentos antiarrítmicos de clase I puede potenciar el efecto sobre el tiempo de conducción atrial e inducir efectos inotrópicos negativos.
Esmolol [1], reserpina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los reductores de catecolaminas pueden provocar una intensificación de efectos si se coadministran con betabloqueantes. Los pacientes deben vigilarse especialmente por si aparecieran indicios de hipotensión o bradicardia marcada
Esmolol [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de esmolol se pueden contrarrestar con medicamentos simpaticomiméticos que tengan una actividad agonista beta adrenérgica con su administración concomitante.
Esmolol [1], suxametonio ---> RCP de [1] de AEMPS
La aparición del bloqueo neuromuscular por el cloruro de suxametonio no se vio afectada por el esmolol, pero la duración de dicho bloqueo se prolongó de 5 a 8 minutos.
Esmolol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antagonistas de calcio como el verapamilo y, en menor medida, el diltiazem, afectan negativamente a la contracción y conducción AV. Esta combinación no se debe utilizar en pacientes con trastornos de la conducción
Esmolol [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los datos obtenidos de un estudio de interacciones entre esmolol y warfarina demostraron que la coadministración no altera los niveles de warfarina. No obstante, los niveles de esmolol eran ambiguamente superiores si se administraban con warfarina.
Esmolol, fenilalquilaminas
Potenciación del efecto cardiodepresor de la fenilalquilamina. Posible prolongación del tiempo de conducción AV
Esmolol, fenitoína
Potenciación del efecto cardiodepresor de la fenitoína
Esmolol, guanfacina
Potenciación del efecto hipotensor y bradicárdico
Esmolol, hidralazina
La coadministración puede aumentar el efecto hipotensor
Esmolol, prolongación del tiempo de conducción AV
Posible prolongación del tiempo de conducción AV
Esmolol, vasodilatadores
Potenciación del efecto hipotensor
CONTRAINDICACIONES de Esmolol
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes (puede producirse sensibilidad cruzada entre los betabloqueantes)
- Bradicardia sinusal grave (menos de 50 pulsaciones por minuto);
- Síndrome de disfunción sinusal; trastornos graves de conductancia del nodo auriculoventricular (sin marcapasos); bloqueo AV de segundo o tercer grado;
- Shock cardiogénico;
- Hipotensión grave;
- Insuficiencia cardíaca descompensada;
- La administración intravenosa concomitante o reciente de verapamilo. No se debe administrar Brevibloc en un plazo de 48 horas posteriores a la interrupción
del tratamiento con verapamilo
- Feocromocitoma no tratado;
- Hipertensión pulmonar;
- Crisis asmática aguda;
- Acidosis metabólica.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Esomeprazol (Nexium Control)
Amoxicilina, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esomeprazol ha demostrado no tener efectos clínicamente relevantes en la farmacocinética de la amoxicilina y la quinidina
Amprenavir, omeprazol ---> RCP de [esomeprazol] de EMA
El tratamiento con esomeprazol 20 mg una vez al día no tuvo efecto sobre la exposición al amprenavir (con y sin ritonavir concomitante).
Antagonistas H2, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes no deben tomar de forma concomitante otro IBP o antagonista H2.
Atazanavir, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir y nelfinavir cuando se administran junto con omeprazol, por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir/ritonavir, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir cuando se administran junto con omeprazol, por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante.
Atazanavir/ritonavir, omeprazol ---> RCP de [esomeprazol] de EMA
Se ha notificado una disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir cuando se administran junto con omeprazol, por lo tanto, no se recomienda la administración concomitante.
Atogepant [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración junto con famotidina o esomeprazol no produjo cambios clínicamente relevantes en la exposición de atogepant.
Benzodiazepinas, esomeprazol ---> RCP de [lorazepam] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Cabozantinib [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
No se indica ajuste de la dosis al administrar de forma conjunta agentes modificadores del pH gástrico (como IBPs, antagonistas de los receptores H2 y antiácidos) con cabozantinib.
Cilostazol, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Omeprazol, administrado en dosis de 40 mg a sujetos sanos en un estudio cruzado, aumentó la Cmax y el AUC de cilostazol en un 18% y un 26% respectivamente, y de uno de sus metabolitos activos en un 29% y un 69%, respectivamente.
Cisaprida, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La ligera prolongación del intervalo QTc observada tras la administración de cisaprida sola, no se prolongó adicionalmente cuando la cisaprida se administró en combinación con esomeprazol.
Citalopram, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se combina esomeprazol con fármacos metabolizados por el CYP2C19 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos y puede ser necesaria una reducción de la dosis.
Claritromicina, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esomeprazol es metabolizado por CYP2C19 y CYP3A4. La administración concomitante de esomeprazol y un inhibidor de CYP3A4 originó aumento de la exposición (AUC) a esomeprazol. Generalmente no es necesario ajustar la dosis de esomeprazol
Clomipramina, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se combina esomeprazol con fármacos metabolizados por el CYP2C19 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos y puede ser necesaria una reducción de la dosis.
Clopidogrel [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Como precaución debe desaconsejarse el uso concomitante de esomeprazol y clopidogrel.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración de omeprazol 80 mg una vez al día, bien al mismo tiempo que clopidogrel, o bien con un intervalo de 12 horas entre las administraciones de los dos medicamentos, disminuyó la exposición del metabolito activo
Conducir, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de esomeprazol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Son poco frecuentes las reacciones adversas como mareos o alteraciones de la visión. Si aparecen, los pacientes no deben conducir ni usar máquinas.
Cumarinas, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar el índice normalizado internacional (INR). Es recomendable una monitorización adecuada del INR
Darunavir/cobicistat [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, no se esperan interacciones mecanísticas. Se puede administrar REZOLSTA con inhibidores de la bomba de protones sin ajuste de dosis.
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, no se espera una interacción mecanística. Symtuza se puede administrar conjuntamente con inhibidores de la bomba de protones sin ajustes de dosis.
Darunavir/ritonavir, esomeprazol ---> RCP de [darunavir] de EMA
Darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir puede administrarse junto con inhibidores de la bomba de protones sin necesidad de ajustar la posología.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, esomeprazol ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La administración concomitante de dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir puede disminuir la exposición de medicamentos que son metabolizados por CYP2C19, necesitando un ajuste de dosis/monitorización clínica.
Dasatinib [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que la supresión a largo plazo de la secreción de ácido gástrico por antagonistas-H2 o inhibidores de la bomba de protones (p.ej., famotidina y omeprazol) reduzca la exposición a dasatinib.
Diazepam, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de 30 mg de esomeprazol dio lugar a una disminución del 45% del sustrato del CYP2C19 diazepam.
Digoxina, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La absorción de digoxina puede aumentar durante el tratamiento con esomeprazol.
Dolutegravir/rilpivirina [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede causar disminución significativa en los niveles plasmáticos de rilpivirina. Esto puede causar pérdida del efecto terapéutico de Juluca. Está contraindicada la coadministración de Juluca con inhibidores de la bomba de protones
Embarazo, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Nexium Control durante el embarazo.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Se esperan disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (disminución de la absorción, aumento del pH gástrico). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inhibidores de la bomba de protones reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (debido al aumento del pH gástrico), lo que podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Enantiómero, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como el esomeprazol es un enantiómero del omeprazol, es razonable informar de las interacciones notificadas con omeprazol.
Erlotinib, esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La absorción de medicamentos tomados por vía oral, como ketoconazol, itraconazol y erlotinib, puede disminuir
Escitalopram [1], esomeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se utiliza escitalopram concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.
Esomeprazol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se combina esomeprazol con fármacos metabolizados por el CYP2C19 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos y puede ser necesaria una reducción de la dosis.
Esomeprazol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales con la mezcla racémica omeprazol, administrado por vía oral, indican que no existen efectos con respecto a la fertilidad.
Esomeprazol [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inducen el CYP2C19 o el CYP3A4 o ambos (como la rifampicina y la hierba de San Juan (Hypericum perforatum)) pueden conducir a la disminución de los niveles séricos de esomeprazol al aumentar el metabolismo de esomeprazol.
Esomeprazol [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se combina esomeprazol con fármacos metabolizados por el CYP2C19 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos y puede ser necesaria una reducción de la dosis.
Esomeprazol [1], inductores del CYP3A4 y CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inducen el CYP2C19 o el CYP3A4 o ambos (como la rifampicina y la hierba de San Juan (Hypericum perforatum)) pueden conducir a la disminución de los niveles séricos de esomeprazol al aumentar el metabolismo de esomeprazol.
Esomeprazol [1], inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inducen el CYP2C19 o el CYP3A4 o ambos (como la rifampicina y la hierba de San Juan (Hypericum perforatum)) pueden conducir a la disminución de los niveles séricos de esomeprazol al aumentar el metabolismo de esomeprazol.
Esomeprazol [1], inhibidores de CYP3A4 y CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de esomeprazol y un inhibidor combinado de CYP2C19 y CYP3A4 puede hacer aumentar la exposición de esomeprazol en más del doble. Generalmente no es necesario ajustar la dosis de esomeprazol
Esomeprazol [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
El aumento del pH gástrico durante el tratamiento con omeprazol puede variar la absorción de los inhibidores de las proteasas.
Esomeprazol [1], inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Esomeprazol es metabolizado por CYP2C19 y CYP3A4. La administración concomitante de esomeprazol y un inhibidor de CYP3A4 originó aumento de la exposición (AUC) a esomeprazol. Generalmente no es necesario ajustar la dosis de esomeprazol
Esomeprazol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de medicamentos tomados por vía oral, como ketoconazol, itraconazol y erlotinib, puede disminuir
Esomeprazol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La absorción de medicamentos tomados por vía oral, como ketoconazol, itraconazol y erlotinib, puede disminuir
Esomeprazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Esomeprazol no debe utilizarse durante la lactancia.
Esomeprazol [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se combina esomeprazol con fármacos metabolizados por el CYP2C19 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos y puede ser necesaria una reducción de la dosis.
Esomeprazol [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado un aumento de los niveles de metotrexato en algunos pacientes cuando se administra junto con IBPs. Debe considerarse una retirada temporal de esomeprazol en la administración de una dosis alta de metotrexato.
Esomeprazol [1], naproxeno ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en los que se evaluó la administración concomitante de esomeprazol y naproxeno o rofecoxib no identificaron ninguna interacción farmacocinética clínicamente relevante durante los estudios a corto plazo.
Esomeprazol [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado una disminución de las concentraciones plasmáticas de nelfinavir cuando se administra junto con omeprazol. Está contraindicada la administración concomitante de esomeprazol y nelfinavir
Esomeprazol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Esomeprazol ha demostrado no tener efectos clínicamente relevantes en la farmacocinética de la amoxicilina y la quinidina
Esomeprazol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos que inducen el CYP2C19 o el CYP3A4 o ambos (como la rifampicina y la hierba de San Juan (Hypericum perforatum)) pueden conducir a la disminución de los niveles séricos de esomeprazol al aumentar el metabolismo de esomeprazol.
Esomeprazol [1], rofecoxib ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en los que se evaluó la administración concomitante de esomeprazol y naproxeno o rofecoxib no identificaron ninguna interacción farmacocinética clínicamente relevante durante los estudios a corto plazo.
Esomeprazol [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado un aumento (80-100%) de las concentraciones séricas de saquinavir (con ritonavir concomitante) durante el tratamiento concomitante con omeprazol (40 mg una vez al día).
Esomeprazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado que la coadministración de esomeprazol aumenta los niveles séricos de tacrolimús. Debe realizarse controles reforzados de las concentraciones de tacrolimús así como de la función renal y ajustar la dosis de tacrolimús si fuera necesario.
Esomeprazol [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Generalmente no es necesario ajustar la dosis de esomeprazol en ninguna de estas situaciones. Sin embargo, debe considerarse un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática grave y si se requiere un tratamiento a largo plazo.
Esomeprazol [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se combina esomeprazol con fármacos metabolizados por el CYP2C19 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos y puede ser necesaria una reducción de la dosis.
Esomeprazol, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
El incremento del pH gástrico disminuye la absorción de fosamprenavir. No es necesario ajustar la dosis
Esomeprazol, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Esomeprazol: no es necesario ajustar la dosis.
Esomeprazol, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden administrar dosis de inhibidores de la bomba de protones comparables a omeprazol 20 mg simultáneamente con ledipasvir/sofosbuvir. Los inhibidores de la bomba de protones no se deben tomar antes de ledipasvir/sofosbuvir.
Esomeprazol, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Letermovir tiene la capacidad de disminuir la exposición de los sustratos de CYP2C9 y/o CYP2C19, posiblemente dando lugar a niveles subterapéuticos.
Esomeprazol, lorazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Esomeprazol, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede ser necesario aumentar la dosis de este inhibidor de la bomba de protones para obtener el efecto clínico deseado. Lumacaftor/ivacaftor puede disminuir la exposición de este inhibidor de la bomba de protones, lo que puede reducir su eficacia.
Esomeprazol, mavacamten [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración intermitente de un inhibidor del CYP2C19 (como omeprazol o esomeprazol) (ver sección 4.4).
Esomeprazol, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilotinib tiene una solubilidad dependiente del pH, con una menor solubilidad a un pH más alto. Nilotinib puede utilizarse de forma concomitante con esomeprazol y otros inhibidores de la bomba de protones, en caso necesario.
Esomeprazol, octreótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha descubierto que la administración concomitante de Mycapssa con esomeprazol reduce la biodisponibilidad de Mycapssa.
Esomeprazol, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Viekirax con o sin dasabuvir puede disminuir la exposición de los medicamentos que son metabolizados por CYP2C19 (por ejemplo lansoprazol, esomeprazol, s-mefenitoína) que pueden requerir supervisión clínica/ajuste de dosis.
Esomeprazol, pazopanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de pazopanib con esomeprazol disminuye la biodisponibilidad de pazopanib aproximadamente en un 40 % (AUC y Cmax), y se debe evitar la administración conjunta de pazopanib con medicamentos que aumentan el pH gástrico.
Esomeprazol, pemigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de un inhibidor de la bomba de protones (esomeprazol) no produjo un cambio clínicamente importante en la exposición a pemigatinib.
Esomeprazol, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de 400 mg de posaconazol con esomeprazol (40 mg al día) disminuyó la media de Cmáx y AUC un 46 % y un 32 % respectivamente, comparados con 400 mg de posaconazol solo.
Esomeprazol, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye la absorción, el nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Rilpivirina no debe administrarse con inhibidores de la bomba de protones
Esomeprazol, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Esomeprazol, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se considera necesaria la administración concomitante, entonces Epclusa se debe administrar con alimentos y se debe tomar 4 horas antes del inhibidor de la bomba de protones a dosis máximas similares a omeprazol 20 mg.
Esomeprazol, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico reduce la solubilidad de velpatasvir. Los inhibidores de la bomba de protones pueden administrarse con Vosevi en una dosis que no supere a la equivalente a omeprazol 20 mg.
Esomeprazol, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden usar inhibidores de la bomba de protones sin necesidad de modificar la dosis.
Esomeprazol, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
La inducción de la CYP2C19 por tipranavir/ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de omeprazol. No se recomienda el uso concomitante
Esomeprazol, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Inhibidores de la proteasa, omeprazol ---> RCP de [esomeprazol] de EMA
El aumento del pH gástrico durante el tratamiento con omeprazol puede variar la absorción de los inhibidores de las proteasas.
Inhibidores potentes del CYP2C19, naproxeno/esomeprazol ---> RCP de [esomeprazol] de EMA
Esomeprazol es metabolizado por CYP2C19 y CYP3A4. La administración concomitante de esomeprazol y un inhibidor de CYP3A4 originó aumento de la exposición (AUC) a esomeprazol. Generalmente no es necesario ajustar la dosis de esomeprazol
Lopinavir, omeprazol ---> RCP de [esomeprazol] de EMA
El tratamiento con omeprazol 40 mg una vez al día no tuvo efecto sobre la exposición al lopinavir (con ritonavir concomitante)
CONTRAINDICACIONES de Esomeprazol (Nexium Control)
- Hipersensibilidad al principio activo, benzimidazoles sustituidos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- No se debe usar esomeprazol concomitantemente con nelfinavir
Otros nombres comerciales: Axiago, Emanera, Zolrida,
Esparsentán (Filspari)
ARA II, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Alfentanilo, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por lo tanto, el inicio de la administración concomitante de esparsentán con un sustrato de CYP3A4 como alfentanilo, conivaptán, indinavir, ciclosporina y tacrolimús debe llevarse a cabo con precaución.
Ambrisentán, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Amilorida, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, eplerenona, triamtereno o amilorida o sustitutos de la sal que contengan potasio, ya que pueden aumentar el riesgo de hipercalemia.
Antagonistas de la aldosterona, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de esparsentán con inhibidores de los receptores de mineralocorticoides (aldosterona) como espironolactona y finerenona esté asociada con el aumento del riesgo de hipercalemia.
Antagonistas H2, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden usar agentes reguladores del pH gástrico como antiácidos, inhibidores de la bomba de protones y agonistas de los receptores de la histamina 2 de forma concomitante con esparsentán.
Antiácidos, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden usar agentes reguladores del pH gástrico como antiácidos, inhibidores de la bomba de protones y agonistas de los receptores de la histamina 2 de forma concomitante con esparsentán.
ARA II, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Boceprevir, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con un inhibidor potente de CYP3A como boceprevir, telaprevir, claritromicina, indinavir, lopinavir/ritonavir, itraconazol, nefazodona, ritonavir, el pomelo y el zumo de pomelo.
Bosentán, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Bupropión, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de esparsentán en estado de equilibrio con el sustrato de CYP2B6 bupropión disminuyó la Cmáx de bupropión 1,5 veces y el ABC0-inf 1,5 veces. No es necesario ajustar la dosis
Candesartán, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Carbamazepina, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A reduce la exposición a esparsentán, que podría reducir la eficacia de esparsentán. Por ello, no se recomienda la administración concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A.
Ciclosporina, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de esparsentán con ciclosporina (inhibidor moderado de CYP3A) aumentó la Cmáx de esparsentán en 1,4 veces y el ABC0-inf en 1,7 veces.
Claritromicina, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con un inhibidor potente de CYP3A como boceprevir, telaprevir, claritromicina, indinavir, lopinavir/ritonavir, itraconazol, nefazodona, ritonavir, el pomelo y el zumo de pomelo.
Conducir, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, se debe tener en cuenta que la toma de esparsentán puede producir mareos (ver la sección 4.8). Se debe indicar a los pacientes con mareos que se abstengan de conducir o utilizar máquinas hasta que hayan remitido los síntomas.
Conivaptán, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante con un inhibidor moderado de CYP3A como conivaptán, fluconazol y nelfinavir debe realizarse con precaución.
Dexametasona, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A reduce la exposición a esparsentán, que podría reducir la eficacia de esparsentán. Por ello, no se recomienda la administración concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A.
Diuréticos ahorradores de potasio, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, eplerenona, triamtereno o amilorida o sustitutos de la sal que contengan potasio, ya que pueden aumentar el riesgo de hipercalemia.
Efavirenz, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A reduce la exposición a esparsentán, que podría reducir la eficacia de esparsentán. Por ello, no se recomienda la administración concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A.
Embarazo, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Filspari está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3).
Enalaprilo, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de esparsentán en combinación con inhibidores de la ECA como enalapril o lisinopril debe realizarse con precaución y se debe controlar la tensión arterial, el potasio y la función renal (ver sección 4.4).
Eplerenona, esparsentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, eplerenona, triamtereno o amilorida o sustitutos de la sal que contengan potasio, ya que pueden aumentar el riesgo de hipercalemia.
Esparsentán [1], espironolactona ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de esparsentán con inhibidores de los receptores de mineralocorticoides (aldosterona) como espironolactona y finerenona esté asociada con el aumento del riesgo de hipercalemia.
Esparsentán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A reduce la exposición a esparsentán, que podría reducir la eficacia de esparsentán. Por ello, no se recomienda la administración concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A.
Esparsentán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A reduce la exposición a esparsentán, que podría reducir la eficacia de esparsentán. Por ello, no se recomienda la administración concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A.
Esparsentán [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos sobre los efectos de esparsentán sobre la fertilidad humana. Los datos con animales no indicaron ningún trastorno en la fertilidad masculina o femenina (ver sección 5.3).
Esparsentán [1], finerenona ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de esparsentán con inhibidores de los receptores de mineralocorticoides (aldosterona) como espironolactona y finerenona esté asociada con el aumento del riesgo de hipercalemia.
Esparsentán [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con un inhibidor moderado de CYP3A como conivaptán, fluconazol y nelfinavir debe realizarse con precaución.
Esparsentán [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con un inhibidor potente de CYP3A como boceprevir, telaprevir, claritromicina, indinavir, lopinavir/ritonavir, itraconazol, nefazodona, ritonavir, el pomelo y el zumo de pomelo.
Esparsentán [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A reduce la exposición a esparsentán, que podría reducir la eficacia de esparsentán. Por ello, no se recomienda la administración concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A.
Esparsentán [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A reduce la exposición a esparsentán, que podría reducir la eficacia de esparsentán. Por ello, no se recomienda la administración concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A.
Esparsentán [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Se pueden usar agentes reguladores del pH gástrico como antiácidos, inhibidores de la bomba de protones y agonistas de los receptores de la histamina 2 de forma concomitante con esparsentán.
Esparsentán [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
El uso de esparsentán en combinación con inhibidores de la ECA como enalapril o lisinopril debe realizarse con precaución y se debe controlar la tensión arterial, el potasio y la función renal (ver sección 4.4).
Esparsentán [1], inhibidores de la renina ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Esparsentán [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con un inhibidor moderado de CYP3A como conivaptán, fluconazol y nelfinavir debe realizarse con precaución.
Esparsentán [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con un inhibidor potente de CYP3A como boceprevir, telaprevir, claritromicina, indinavir, lopinavir/ritonavir, itraconazol, nefazodona, ritonavir, el pomelo y el zumo de pomelo.
Esparsentán [1], irbesartán ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Esparsentán [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de esparsentán con itraconazol (inhibidor potente de CYP3A) aumentó la Cmáx de esparsentán en 1,3 veces y el ABC0-inf en 2,7 veces.
Esparsentán [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Los datos fisicoquímicos sugieren que esparsentán se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo para los recién nacidos/niños lactantes. No se debe usar esparsentán durante la lactancia materna.
Esparsentán [1], lisinoprilo ---> RCP de [1] de EMA
El uso de esparsentán en combinación con inhibidores de la ECA como enalapril o lisinopril debe realizarse con precaución y se debe controlar la tensión arterial, el potasio y la función renal (ver sección 4.4).
Esparsentán [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con un inhibidor potente de CYP3A como boceprevir, telaprevir, claritromicina, indinavir, lopinavir/ritonavir, itraconazol, nefazodona, ritonavir, el pomelo y el zumo de pomelo.
Esparsentán [1], losartán ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Esparsentán [1], macitentán ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Esparsentán [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, el inicio de la administración concomitante de esparsentán con un sustrato de CYP3A4 como alfentanilo, conivaptán, indinavir, ciclosporina y tacrolimús debe llevarse a cabo con precaución.
Esparsentán [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de esparsentán en estado de equilibrio con el sustrato de CYP3A4 midazolam no tuvo efecto en la exposición sistémica de midazolam. No es necesario ajustar la dosis
Esparsentán [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con esparsentán solo debe iniciarse en mujeres en edad fértil cuando se haya comprobado ausencia de embarazo. Estas mujeres deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento y hasta un mes después de su finalización.
Esparsentán [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con un inhibidor potente de CYP3A como boceprevir, telaprevir, claritromicina, indinavir, lopinavir/ritonavir, itraconazol, nefazodona, ritonavir, el pomelo y el zumo de pomelo.
Esparsentán [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con un inhibidor moderado de CYP3A como conivaptán, fluconazol y nelfinavir debe realizarse con precaución.
Esparsentán [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de esparsentán con pitavastatina (un sustrato de OATP1B1, OATP1B3 y BCRP) disminuyó la Cmáx de pitavastatina 1,2 veces y el ABC0-inf 1,4 veces. No es necesario ajustar la dosis
Esparsentán [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con un inhibidor potente de CYP3A como boceprevir, telaprevir, claritromicina, indinavir, lopinavir/ritonavir, itraconazol, nefazodona, ritonavir, el pomelo y el zumo de pomelo.
Esparsentán [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, eplerenona, triamtereno o amilorida o sustitutos de la sal que contengan potasio, ya que pueden aumentar el riesgo de hipercalemia.
Esparsentán [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A reduce la exposición a esparsentán, que podría reducir la eficacia de esparsentán. Por ello, no se recomienda la administración concomitante con un inductor moderado o potente de CYP3A.
Esparsentán [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con un inhibidor potente de CYP3A como boceprevir, telaprevir, claritromicina, indinavir, lopinavir/ritonavir, itraconazol, nefazodona, ritonavir, el pomelo y el zumo de pomelo.
Esparsentán [1], sitaxentán ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Esparsentán [1], sustitutos de la sal con potasio ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, eplerenona, triamtereno o amilorida o sustitutos de la sal que contengan potasio, ya que pueden aumentar el riesgo de hipercalemia.
Esparsentán [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de esparsentán con un sustrato inhibidor de P-gp debe llevarse a cabo con precaución si se sabe que la inhibición de P-gp tiene un efecto importante en la absorción.
Esparsentán [1], sustratos del OAT3 ---> RCP de [1] de EMA
Sin embargo, a una dosis de 800 mg, esparsentán no demostró tener efecto sobre el biomarcador 6-beta-hidroxicortisol (sustrato de OAT3), lo que indica que, muy probablemente, el efecto clínico es limitado.
Esparsentán [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, el inicio de la administración concomitante de esparsentán con un sustrato de CYP3A4 como alfentanilo, conivaptán, indinavir, ciclosporina y tacrolimús debe llevarse a cabo con precaución.
Esparsentán [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con un inhibidor potente de CYP3A como boceprevir, telaprevir, claritromicina, indinavir, lopinavir/ritonavir, itraconazol, nefazodona, ritonavir, el pomelo y el zumo de pomelo.
Esparsentán [1], telmisartán ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Esparsentán [1], triamtereno ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, eplerenona, triamtereno o amilorida o sustitutos de la sal que contengan potasio, ya que pueden aumentar el riesgo de hipercalemia.
Esparsentán [1], valsartán ---> RCP de [1] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de esparsentán con ARE como bosentán, ambrisentán, macitentán, sitaxentán, ARA como irbesartán, losartán, valsartán, candesartán, telmisartán, o inhibidores de la renina como aliskiren (ver sección 4.3).
Esparsentán [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, la administración concomitante de esparsentán con un sustrato de CYP2C9 como s-warfarina, fenitoína e ibuprofeno o sustratos de CYP2C9 como omeprazol y fenitoína debe llevarse a cabo con precaución.
Esparsentán [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante con un inhibidor potente de CYP3A como boceprevir, telaprevir, claritromicina, indinavir, lopinavir/ritonavir, itraconazol, nefazodona, ritonavir, el pomelo y el zumo de pomelo.
CONTRAINDICACIONES de Esparsentán (Filspari)
- Hipersensibilidad al (a los) principio(s) activo(s) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo (ver secciones 4.4 y 4.6).
- Administración concomitante de antagonistas de los receptores de la angiotensina (ARA), antagonistas de los receptores de la endotelina (AREs) o inhibidores de la renina (ver secciones 4.4 y 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/filspari-epar-product-information_es.pdf 28/05/2024
Espesolimab (Spevigo)
CYP450, espesolimab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para el tratamiento de los brotes de PPG, son improbables las interacciones entre espesolimab y los sustratos de varias enzimas CYP.
Embarazo, espesolimab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de espesolimab durante el embarazo.
Espesolimab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en ratones que utilizan un anticuerpo monoclonal anti-IL36R específico de ratón sustitutivo no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en cuanto a la fertilidad por la inhibición del IL36R (ver sección 5.3).
Espesolimab [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Espesolimab no se debe utilizar en combinación con otros tratamientos de la PPG, p. ej., inmunosupresores sistémicos, para tratar un brote (ver las secciones 4.4 y 4.5).
Espesolimab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos sobre la excreción de espesolimab en la leche materna. En seres humanos, la excreción de anticuerpos IgG en la leche se produce durante los primeros días después del parto, y poco después disminuye a concentraciones bajas.
Espesolimab [1], neuropatía periférica ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de neuropatía periférica en ensayos clínicos con espesolimab.
Espesolimab [1], tuberculosis ---> RCP de [1] de EMA
Espesolimab está contraindicado en pacientes con infección tuberculosa activa (ver sección 4.3).
Espesolimab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si espesolimab afecta a la eficacia de las vacunas.
Espesolimab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
El intervalo entre las vacunas de microorganismos vivos y el inicio del tratamiento con espesolimab debe ser de al menos 4 semanas. No se deben administrar estas vacunas durante al menos 16 semanas después del tratamiento con espesolimab.
CONTRAINDICACIONES de Espesolimab (Spevigo)
- Hipersensibilidad grave o potencialmente mortal al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 (ver sección 4.4).
- Infecciones activas clínicamente importantes (p. ej., tuberculosis activa, ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/spevigo-epar-product-information_es.pdf 05/02/2026
Espiramicina
Aminofilina, espiramicina
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos
Anticonceptivos orales, espiramicina
El antibiótico puede afectar la flora intestinal, ocasionando menor reabsorción de estrógenos y eficacia reducida de anticonceptivos orales combinados de estrógeno/progestágeno
Carbamazepina, espiramicina
Espiramicina puede retrasar la eliminación de carbamazepina
Carbidopa, espiramicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se produce una inhibición de la absorción de la carbidopa con disminución de las tasas plasmáticas de levodopa.
Cefalosporinas, espiramicina
Efecto antagónico
Clindamicina, espiramicina
La coadministración de espiramicina y clindamicina puede tener un efecto antagónico. La combinación debe evitarse
Cumarinas, espiramicina
Espiramicina puede retrasar la eliminación de la cumarina
Derivados ergóticos, espiramicina
La coadministración de dihidroergotamina u otro alcaloide ergótico no hidrogenado con espiramicina puede potenciar el efecto vasoconstrictor
Dihidroergotamina, espiramicina
La coadministración de dihidroergotamina u otro alcaloide ergótico no hidrogenado con espiramicina puede potenciar el efecto vasoconstrictor
Embarazo, espiramicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La espiramicina ha sido utilizada de forma segura en mujeres embarazadas desde hace muchos años.
Espiramicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La espiramicina se excreta en la leche materna, por tanto debe evitarse la administración a las madres lactantes.
Espiramicina [1], levodopa/carbidopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Se produce una inhibición de la absorción de la carbidopa con disminución de las tasas plasmáticas de levodopa.
Espiramicina, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La asociación de hidroquinidina con fármacos que puedan inducir "Torsades de pointes" está contraindicada, ya que se incrementaría el riesgo de trastornos del ritmo ventricular, sobre todo de "Torsades de pointes".
Espiramicina, hipopotasemia
En caso de hipopotasemia, no está indicada la utilización de antibióticos macrólidos debido a posibles arritmias, pues prolongan el intervalo QT
Espiramicina, lincomicina
La coadministración de espiramicina y lincomicina puede tener un efecto antagónico. La combinación debe evitarse
Espiramicina, mequitazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Están contraindicados los medicamentos que pueden inducir torsades de pointes, pues potencian el efecto de mequitazina de producir prolongación del intervalo QT.
Espiramicina, metilprednisolona
Espiramicina puede retrasar la eliminación de metilprednisolona
Espiramicina, penicilinas
El macrólido puede antagonizar los efectos bactericidas de la penicilina.
Espiramicina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de antibióticos macrólidos
Espiramicina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de tiaprida con espiramicina IV pues ambos principios activos pueden inducir torsades de pointes o prolongar el intervalo QT
CONTRAINDICACIONES de Espiramicina
- Hipersensibilidad a la espiramicina.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Espironolactona (Qaialdo)
Abiraterona [1], espironolactona ---> RCP de [1] de EMA
Espironolactona se une al receptor androgénico y puede elevar los niveles del antígeno prostático específico (PSA). No está recomendado el uso con Zytiga
Abiraterona, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Espironolactona se une al receptor de los andrógenos y podría aumentar los niveles de antígeno prostático específico (PSA) en pacientes con cáncer de próstata tratados con abiraterona. No se recomienda el uso con abiraterona.
Abiraterona/niraparib [1], espironolactona ---> RCP de [1] de EMA
La espironolactona se une al receptor androgénico y puede elevar los niveles del antígeno prostático específico (PSA). No está recomendado el uso con Akeega
Acidosis metabólica, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha comunicado la aparición de acidosis metabólica hiperclorémica reversible, generalmente asociada a hiperpotasemia, en algunos pacientes con cirrosis hepática descompensada, aunque la función renal sea normal.
AINE, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los AINE pueden atenuar la eficacia natriurética de los diuréticos debido a la inhibición de la síntesis intrarrenal de prostaglandinas y se ha demostrado que atenúan el efecto diurético de Espironolactona.
Alcohol, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Alcohol pueden producir una potenciación de la hipotensión ortostática.
Amilorida, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de espironolactona con fármacos que se sabe que producen hiperpotasemia puede dar lugar a una hiperpotasemia grave. Debe evitarse la coadministración
Amilorida/hidroclorotiazida, espironolactona
La administración conjunta de diuréticos ahorradores de potasio o de sales con potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia
Anestesia, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe actuarse con precaución en el tratamiento de los pacientes sometidos a anestesia regional o general mientras reciben tratamiento con espironolactona.
Antagonistas de la aldosterona, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de espironolactona con bloqueantes de la aldosterona puede conducir a una hiperpotasemia severa.
Antagonistas del calcio, espironolactona
La coadministración puede producir hiperpotasemia grave
Antipirina, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Espironolactona potencia el metabolismo de la antipirina.
ARA II, diuréticos ahorradores de potasio ---> RCP de [espironolactona] de AEMPS
La administración conjunta de antagonistas de los receptores de la angiotensina II con diuréticos ahorradores de potasio se ha asociado a la aparición de hiperpotasemia.
ARA II, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de antagonistas de los receptores de la angiotensina II con diuréticos ahorradores de potasio se ha asociado a la aparición de hiperpotasemia.
Barbituratos, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Barbitúricos pueden producir una potenciación de la hipotensión ortostática.
Benazeprilo [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el empleo concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, ya que puede producirse un aumento significativo del potasio sérico.
Betabloqueantes, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de espironolactona con betabloqueantes puede dar lugar a una hiperpotasemia.
Captoprilo [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de espironolactona con fármacos que se sabe que producen hiperpotasemia puede dar lugar a una hiperpotasemia grave. Debe evitarse la coadministración
Carbenoxolona, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con carbenoxolona o sales de litio.
Ciclosporina [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se requiere precaución con el uso concomitante de ciclosporina con fármacos ahorradores de potasio o fármacos que contienen potasio ya que pueden producir un aumento significativo del potasio sérico
Cilazaprilo [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio, o sustitutos de la sal que contienen potasio, pueden conducir a aumentos significativos del potasio en suero.
Cloruro de amonio, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado acidosis metabólica hiperpotasémica en pacientes que reciben espironolactona al mismo tiempo que cloruro de amonio o colestiramina.
Cloruro de potasio [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos). La combinación está contraindicada
Colestiramina, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado acidosis metabólica hiperpotasémica en pacientes que reciben espironolactona al mismo tiempo que cloruro de amonio o colestiramina.
Conducir, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de somnolencia y mareo en algunos pacientes. Se aconseja precaución durante la conducción o el uso de máquinas hasta que se haya determinado la respuesta al tratamiento inicial.
Corticosteroides, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de corticoides con espironolactona puede producir depleción de electrolitos, en particular hipopotasemia.
Cotrimoxazol, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Además, el uso concomitante de trimetoprim/sulfametoxazol (cotrimoxazol) con espironolactona puede dar lugar a una hiperpotasemia clínicamente relevante.
Digitoxina, espironolactona
La coadministración puede disminuir el efecto inotropo positivo de la digitoxina y favorecer trastornos del ritmo cardiaco
Digoxina, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que Espironolactona aumenta la semivida de la digoxina. Se ha notificado que Espironolactona aumenta la concentración sérica de digoxina e interfiere en determinados ensayos de digoxina en suero.
Diuréticos ahorradores de potasio, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los diuréticos ahorradores de potasio deben utilizarse con precaución en pacientes pediátricos hipertensos con insuficiencia renal leve debido al riesgo de hiperpotasemia.
Diuréticos, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede producirse hiponatremia por dilución en combinación con otros diuréticos (ver sección 4.5).
Embarazo, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios realizados en animales han demostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se recomienda utilizar Qaialdo durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Enalaprilo [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de espironolactona con fármacos que se sabe que producen hiperpotasemia puede dar lugar a una hiperpotasemia grave. Debe evitarse la coadministración
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], espironolactona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores ECA reducen la pérdida de potasio inducida por diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico.
Epinefrina, espironolactona
La espironolactona reduce la respuesta vascular a la adrenalina.
Eplerenona, espironolactona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede producir hiperpotasemia grave. La combinación está contraindicada
Esparsentán [1], espironolactona ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de esparsentán con inhibidores de los receptores de mineralocorticoides (aldosterona) como espironolactona y finerenona esté asociada con el aumento del riesgo de hipercalemia.
Espironolactona [1], fenazona ---> RCP de [1] de AEMPS
La espironolactona aumenta el metabolismo de la fenazona.
Espironolactona [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados en animales sugieren que espironolactona puede afectar negativamente a la fertilidad (ver sección 5.3).
Espironolactona [1], fluorimetría ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos de fluorimetría, Espironolactona puede interferir en la estimación de compuestos con características de fluorescencia similares.
Espironolactona [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de este preparado con glucósidos cardíacos o agentes hipotensivos puede requerir el ajuste de dichos medicamentos (ver sección 4.5).
Espironolactona [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de espironolactona con heparina puede dar lugar a una hiperpotasemia.
Espironolactona [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de espironolactona con heparina puede dar lugar a una hiperpotasemia.
Espironolactona [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de medicamentos que causan hiperpotasemia (como lisinopril, valsartán, indometacina) con espironolactona puede provocar hiperpotasemia grave.
Espironolactona [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
La administración simultánea de este preparado con glucósidos cardíacos o agentes hipotensivos puede requerir el ajuste de dichos medicamentos (ver sección 4.5).
Espironolactona [1], indometacina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de medicamentos que causan hiperpotasemia (como lisinopril, valsartán, indometacina) con espironolactona puede provocar hiperpotasemia grave.
Espironolactona [1], indometacina ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden atenuar la eficacia natriurética de los diuréticos debido a la inhibición de la síntesis intrarrenal de prostaglandinas y se ha demostrado que atenúan el efecto diurético de Espironolactona.
Espironolactona [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Dado que los inhibidores de la ECA reducen la producción de aldosterona, no deberían utilizarse de forma rutinaria con espironolactona, especialmente en pacientes con insuficiencia renal importante.
Espironolactona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Canrenona se excreta en la leche materna. Qaialdo no debe utilizarse durante la lactancia.
Espironolactona [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con carbenoxolona o sales de litio.
Espironolactona [1], mitotano ---> RCP de [1] de EMA
Espironolactona puede reducir los niveles plasmáticos de mitotano en pacientes con carcinoma corticosuprarrenal tratados con mitotano y no debe utilizarse simultáneamente con mitotano.
Espironolactona [1], narcóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Narcóticos pueden producir una potenciación de la hipotensión ortostática.
Espironolactona [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de EMA
Espironolactona reduce la capacidad de respuesta vascular a la noradrenalina.
Espironolactona [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la administración concomitante de diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio ante el riesgo de hiperpotasemia.
Espironolactona [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
Interrumpa o suspenda el tratamiento en caso de valores de potasio sérico >5 mEq/l o creatinina sérica >4 mg/dl (ver sección 4.2).
Espironolactona [1], sacarosa ---> RCP de [1] de EMA
Dado que este medicamento contiene 400 mg de sacarosa por ml, esto debe tenerse en cuenta en términos de ingesta diaria. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus. Qaialdo 10 mg/ml puede ser perjudicial para los dientes.
Espironolactona [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de espironolactona con fármacos que se sabe que producen hiperpotasemia puede dar lugar a una hiperpotasemia grave. Debe evitarse la coadministración
Espironolactona [1], urea ---> RCP de [1] de EMA
Pueden producirse aumentos reversibles de la urea sanguínea durante el uso de espironolactona, especialmente si existe insuficiencia renal.
Espironolactona [1], valsartán ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de medicamentos que causan hiperpotasemia (como lisinopril, valsartán, indometacina) con espironolactona puede provocar hiperpotasemia grave.
Espironolactona [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden atenuar la eficacia natriurética de los diuréticos debido a la inhibición de la síntesis intrarrenal de prostaglandinas y se ha demostrado que atenúan el efecto diurético de Espironolactona.
Espironolactona [1], ácido mefenámico ---> RCP de [1] de EMA
Los AINE pueden atenuar la eficacia natriurética de los diuréticos debido a la inhibición de la síntesis intrarrenal de prostaglandinas y se ha demostrado que atenúan el efecto diurético de Espironolactona.
Espironolactona, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede aumentar la concentración sérica de potasio y requiere un estricto control del potasio sérico. Asociación no recomendada
Espironolactona, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con diuréticos ahorradores de potasio y otros ARM (por ejemplo, eplerenona, esaxerenona, espironolactona, canrenona). Se prevé que estos medicamentos aumenten el riesgo de hiperpotasemia (ver sección 4.4).
Espironolactona, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, triamtereno o amilorida, y los suplementos de potasio pueden incrementar el riesgo de hipercaliemia.
Espironolactona, glucósidos digitálicos
La coadministración puede aumentar o disminuir el efecto del glucósido digitálico
Espironolactona, imidaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Diuréticos ahorradores o suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico (potencialmente mortal), sobre todo en asociación con insuficiencia renal (hiperpotasemia adicional)
Espironolactona, indapamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mientras que las asociaciones racionales son útiles en algunos pacientes, aún puede producirse hipopotasemia (especialmente en pacientes con insuficiencia renal o diabetes) o hiperpotasemia.
Espironolactona, inhibidores de la síntesis de prostaglandinas
La coadministración puede disminuir el efecto de la espironolactona
Espironolactona, lisinoprilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de medicamentos que causan hiperpotasemia (como lisinopril, valsartán, indometacina) con espironolactona puede provocar hiperpotasemia grave.
Espironolactona, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso combinado de losartán con fármacos que retienen potasio o pueden aumentar los niveles de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio, puede aumentar los niveles plasmáticos de potasio. La coadministración no es aconsejable.
Espironolactona, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de otros diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio/sustitutos de la sal que contienen potasio, puede provocar aumentos de los niveles plasmáticos de potasio. La coadministración con estos medicamentos no es aconsejable
Espironolactona, mesalazina
Posible disminución del efecto diurético
Espironolactona, metildigoxina
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Espironolactona, mitotano [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe administrar mitotano en combinación con espironolactona, ya que esta sustancia activa puede bloquear la acción del mitotano
Espironolactona, neomicina
Neomicina puede retrasar la absorción de espironolactona
Espironolactona, olsalazina
El efecto natriurético de espironolactona puede ser disminuido
Espironolactona, patirómero [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro no han mostrado ninguna posible interacción de patirómero con el otro principio activo
Espironolactona, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En el tratamiento de insuficiencia cardiaca de clase II o IV (NYHA) con una fracción de eyección < 40%, y previamente tratada con inhibidores de la ECA y diuréticos del asa, existe riesgo de hiperpotasemia, potencialmente letal
Espironolactona, progesterona
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de progesterona y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Espironolactona, protirelina
Intensificación del aumento de TSH
Espironolactona, regaliz
La administración de espironolactona y la ingesta de grandes cantidades de regaliz puede ocasionar pérdida de potasio con el riesgo de una hipopotasemia
Espironolactona, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, antagonistas mineralocorticoides, suplementos de potasio, sustitutos de la sal con potasio u otros fármacos, pueden dar lugar a aumentos del potasio sérico y aumentos de la creatinina sérica.
Espironolactona, salicilatos
La coadministración puede disminuir el efecto de la espironolactona
Espironolactona, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de cotratamiento con otros medicamentos que también pueden provocar hiperpotasemia
Espironolactona, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los diuréticos ahorradores de potasio, como por ejemplo espironolactona, eplerenona, triamtereno o amilorida, los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contienen potasio pueden conducir a un aumento significativo del potasio en suero
Espironolactona, trandolaprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio o los suplementos de potasio pueden aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la insuficiencia renal
Espironolactona, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio pueden aumentar significativamente el potasio sérico, sobre todo en presencia de alteraciones de la función renal.
Espironolactona, vamorolona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado casos de hiperpotasemia en pacientes que toman vamorolona en monoterapia o en combinación con eplerenona o espironolactona.
Espironolactona, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La espironolactona puede producir reducción del tiempo de protrombina, por posible hemoconcentración de los factores de coagulación, debido al efecto diurético.
Espironolactona, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque estas combinaciones pueden ser útiles en determinados pacientes, puede producirse hipo o hiperkaliemia (especialmente en pacientes con insuficiencia renal y diabetes).
Espironolactona, zofenoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio, los suplementos de potasio o los sustitutos de la sal que contienen potasio pueden producir incrementos significativos del potasio sérico. Uso concomitante no recomendado
CONTRAINDICACIONES de Espironolactona (Qaialdo)
Espironolactona está contraindicada en pacientes adultos y pediátricos con:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia renal aguda, compromiso renal significativo (TFG < 30 ml/min), anuria
- Enfermedad de Addison
- Hiperpotasemia (> 5,5 mEq/l)
- Uso concomitante de eplerenona
- En pacientes pediátricos con insuficiencia renal de moderada a grave.
Espironolactona no debe administrarse con otros diuréticos conservadores de potasio y no deben administrarse suplementos de potasio de forma rutinaria con espironolactona, ya que pueden inducir hiperpotasemia.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/qaialdo-epar-product-information_es.pdf 24/03/2026
Otros nombres comerciales: Aldactone, Espironolactona Alter,
Esponja medicamentosa (TachoSil)
Alcohol, esponja medicamentosa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La esponja puede degradarse al entrar en contacto con soluciones que contengan alcohol, yodo o metales pesados
Embarazo, esponja medicamentosa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe administrarse a mujeres embarazadas únicamente cuando sea claramente necesario.
Esponja medicamentosa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debe administrarse a mujeres en período de lactancia únicamente cuando sea claramente necesario.
Esponja medicamentosa [1], metales pesados (soluciones que contengan) ---> RCP de [1] de EMA
La esponja puede degradarse al entrar en contacto con soluciones que contengan alcohol, yodo o metales pesados
Esponja medicamentosa [1], yodo ---> RCP de [1] de EMA
La esponja puede degradarse al entrar en contacto con soluciones que contengan alcohol, yodo o metales pesados
CONTRAINDICACIONES de Esponja medicamentosa (TachoSil)
- TachoSil no se debe aplicar por vía intravascular
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tachosil-epar-product-information_es.pdf 24/05/2024
Estavudina
Abacavir [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
El antagonismo in vitro de la actividad anti-VIH entre estavudina y zidovudina puede provocar una disminución en la eficacia de ambos fármacos. Combinación no recomendada
Alimentos, estavudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe tomarse con el estómago vacío, y preferiblemente al menos 1 hora antes de las comidas
Alta unión a proteínas, estavudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como la estavudina no se une a las proteínas plasmáticas, no se espera que afecte a la farmacocinética de los medicamentos unidos a estas proteínas.
Alteración mitocondrial, análogos de nucleósidos ---> RCP de [estavudina] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleótido y de nucleósido causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de alteración mitocondrial en lactantes VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósido
Alteración mitocondrial, análogos de nucleótidos ---> RCP de [estavudina] de EMA
Se ha demostrado que los análogos de nucleótido y de nucleósido causan un grado variable de daño mitocondrial. Ha habido informes de alteración mitocondrial en lactantes VIH negativo expuestos in utero y/o post-parto a análogos de nucleósido
Conducir, estavudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La estavudina puede producir mareos y/o somnolencia.
Daclatasvir [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de Daklinza o del ITIN.
Darunavir/cobicistat [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta las diferentes vías de eliminación no se esperan interacciones con darunavir/cobicistat. La combinación se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Darunavir/ritonavir, estavudina ---> RCP de [darunavir] de EMA
La combinación de darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir puede utilizarse con estavudina sin ajustar la dosis.
Didanosina, estavudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de estavudina con didanosina está contraindicada ya que ambos fármacos presentan alto riesgo de toxicidad mitocondrial
Didanosina/nelfinavir, estavudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado interacciones clínicamente significativas de estavudina o de estavudina más didanosina con nelfinavir.
Doxorubicina, estavudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro indicaron que la activación de estavudina es inhibida por doxorubicina y ribavirina, por lo tanto, la coadministración de estavudina con doxorrubicina o ribavirina deberá asumirse con precaución.
Elvitegravir [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con estavudina.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Embarazo, estavudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Zerit no debe administrarse durante el embarazo, a menos que sea claramente necesario.
Emtricitabina [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], estavudina ---> RCP de [1] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Estavudina [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
La estavudina no inhibe a las principales isoformas del P450, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 y CYP3A4; por tanto, es poco probable que haya interacciones farmacológicas clínicamente significativas con fármacos que sean metabolizados por estas vías.
Estavudina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no amamanten bajo ninguna circunstancia, para evitar la transmisión del VIH. Debe recomendarse a las madres interrumpir la lactancia antes de tomar Zerit.
Estavudina [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
No se ha observado ninguna interacción farmacocinética clínicamente relevante con lamivudina. Se ha observado neuropatía periférica en los estudios de combinación de Zerit con lamivudina más efavirenz
Estavudina [1], pancreatitis ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes infectados por VIH que fueron tratados con estavudina asociada con hidroxiurea y didanosina, se notificaron casos de pancreatitis (mortal y no mortal) y neuropatía periférica (grave en algunos casos)
Estavudina [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indicaron que la activación de estavudina es inhibida por doxorubicina y ribavirina, por lo tanto, la coadministración de estavudina con doxorrubicina o ribavirina deberá asumirse con precaución.
Estavudina [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de EMA
Ya que estavudina se secreta activamente por los túbulos renales, son posibles las interacciones con otros medicamentos secretados activamente, por ejemplo, con trimetoprim.
Estavudina [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de EMA
Ya que estavudina se secreta activamente por los túbulos renales, son posibles las interacciones con otros medicamentos secretados activamente, por ejemplo, con trimetoprim.
Estavudina, función mitocondrial ---> RCP de [abacavir/lamivudina/zidovudina] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Estavudina, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Cuando se administran conjuntamente estavudina y ganciclovir por vía oral no se observaron interacciones clínicamente significativas.
Estavudina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir y los NRTIs pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Estavudina, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El antagonismo in vitro de la actividad anti-VIH entre estavudina y zidovudina puede provocar una disminución en la eficacia de ambos fármacos. Combinación no recomendada
Estavudina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Estavudina, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La metadona reduce el AUC y la concentración máxima de estavudina y reduce la biodisponibilidad.
Estavudina, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estavudina y Viramune pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.
Estavudina, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que haya interacciones medicamentosas clínicamente relevantes. No es necesario ajustar la dosis.
Estavudina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Estavudina, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los análogos de nucleós(t)idos pueden afectar a la función mitocondrial en un grado variable, siendo más marcado con la estavudina, la didanosina y la zidovudina.
Estavudina, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observa ninguna interacción clínicamente significativa. No es necesario ajustar la dosis.
Estavudina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
No se observa ninguna interacción clínicamente significativa. No es necesario ajustar la dosis.
Estavudina, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administran conjuntamente estavudina y ganciclovir por vía oral no se observaron interacciones clínicamente significativas.
Estavudina, zidovudina ---> RCP de [lamivudina/zidovudina] de EMA
El antagonismo in vitro de la actividad anti-VIH entre estavudina y zidovudina puede provocar una disminución en la eficacia de ambos fármacos. Combinación no recomendada
CONTRAINDICACIONES de Estavudina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Administración de forma conjunta con didanosina debido a la posibilidad de acontecimientos graves y/o potencialmente mortales, especialmente acidosis láctica, anomalías de la función hepática, pancreatitis y neuropatía periférica
Esterculia
Digoxina, esterculia [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso prolongado y abusivo de laxantes puede originar una depleción de los niveles de potasio aumentando la toxicidad de la digoxina
Esterculia [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de esterculia con otros fármacos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Esterculia [1], loperamida ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto inhibitorio del peristaltismo de la loperamida podría tener como resultado una posible obstrucción intestinal.
Esterculia [1], regaliz ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de esterculia con otros fármacos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
Esterculia [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El empleo concomitante de esterculia con otros fármacos inductores de hipopotasemia puede favorecer el desequilibrio electrolítico.
CONTRAINDICACIONES de Esterculia
Este medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Síndrome oclusivo y suboclusivo. Íleo paralítico
- Síndromes abdominales dolorosos de causa indeterminada
- Fecaloma
- Apendicitis o perforación intestinal
- Hemorragia digestiva y enfermedades intestinales inflamatorias (Crohn, colitis ulcerosa)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Estetrol (Fylrevy)
Citocromo P450, estetrol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las enzimas del citocromo P450 (CYP450) no desempeñan un papel importante en el metabolismo del estetrol. Por lo tanto, es poco probable que se produzca una interacción del estetrol con sustancias que se sabe que inducen o inhiben las enzimas CYP450.
Embarazo, estetrol [2] ---> RCP de [2] de EMA
FYLREVY no está indicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, debe interrumpirse inmediatamente.
Estetrol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
FYLREVY no está indicado en mujeres en edad fértil.
Estetrol [1], insuficiencia hepática grave ---> RCP de [1] de EMA
Estetrol está contraindicado en mujeres con insuficiencia hepática grave mientras los valores de la función hepática no hayan vuelto a la normalidad. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada
Estetrol [1], insuficiencia renal ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de estetrol en mujeres con insuficiencia renal moderada o grave. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve (ver sección 5.2).
Estetrol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
FYLREVY no está indicado durante la lactancia.
Estetrol [1], medicamento con estrógeno ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres que tomaban medicamentos con estrógenos distintos a etinilestradiol, como estradiol, y ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir con o sin ribavirina, mostraron una tasa de elevación de ALT semejante a la de las mujeres que no recibían ni
Estetrol [1], metabolismo ---> RCP de [1] de EMA
En base a los estudios de inhibición in vitro, es poco probable que se produzca una interacción del estetrol con el metabolismo de otras sustancias activas.
Estetrol, ácido valproico [2] ---> RCP de [2] de EMA
El estetrol se glucuroniza predominantemente por la enzima UDP-glucuronosiltransferasa (UGT) 2B7. No se observó ninguna interacción clínicamente relevante entre el estetrol y el ácido valproico, un potente inhibidor de la UGT.
CONTRAINDICACIONES de Estetrol (Fylrevy)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1;
- Cáncer de mama conocido, pasado o sospecha del mismo;
- Tumores malignos dependientes de estrógenos conocidos, pasados o sospecha de estos (p. ej., cáncer de endometrio);
- Hemorragia genital no diagnosticada;
- Hiperplasia endometrial no tratada;
- Tromboembolismo venoso previo o actual (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar);
- Trastornos trombofílicos conocidos (p. ej., deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina; ver sección 4.4);
- Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (p. ej., angina de pecho, infarto de miocardio);
- Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave, siempre que los valores de la función hepática no hayan vuelto a la normalidad;
- Porfiria.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/fylrevy-epar-product-information_es.pdf 09/04/2026
Estiripentol (Diacomit)
Alimentos, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El estiripentol no se debe tomar con leche ni otros productos lácteos (yogur, queso de untar, etc.), bebidas carbonatadas, zumo de frutas, comida ni bebidas que contengan cafeína o teofilina.
Alimentos, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La cápsula debe tragarse completamente con un vaso de agua durante la comida. Estiripentol debe tomarse siempre con las comidas ya que se degrada rápidamente en entornos ácidos (por ejemplo, la exposición a ácidos gástricos en un estómago vacío).
Alprazolam, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede producirse un aumento de los niveles plasmáticos de la benzodiazepina a través de una reducción del metabolismo hepático con exceso de sedación. Se debe tener precaución
Antagonistas del calcio, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El estiripentol es un inhibidor de las enzimas CYP3A4 y puede aumentar significativamente la concentración plasmática de las substancias metabolizados por estas enzimas, así como el riesgo de reacciones adversas.
Anticonceptivos orales, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si las circunstancias clínicas requieren combinar el estiripentol con sustancias metabolizadas por CYP3A4 debido al mayor riesgo de reacciones adversas
Antiepilépticos, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda el control clínico de los niveles plasmáticos de otros anticonvulsivantes combinados con el estiripentol, con posible ajuste de las dosis.
Antifúngicos azólicos, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se conoce el impacto de los macrólidos y los fármacos antifúngicos azólicos, conocidos inhibidores de CYP3A4, y sustratos de la misma enzima en el metabolismo del estiripentol. Tampoco se conoce el efecto del estiripentol en el de aquellos.
Astemizol, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si las circunstancias clínicas requieren combinar el estiripentol con sustancias metabolizadas por CYP3A4 debido al mayor riesgo de reacciones adversas
Atorvastatina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Reducción del metabolismo hepático de la estatina y aumento del riesgo de reacciones adversas dependientes de la dosis como rabdomiólisis. Combinación no deseada (evitar a menos que sea estrictamente necesario)
Bebidas de cola [1], estiripentol ---> RCP de [1] de EMA
El paciente no debe tomar bebidas de cola, que contienen cantidades significativas de cafeína, o el chocolate, que contiene trazas de teofilina (ver sección 4.2).
Bebidas energéticas, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda su uso junto con el estiripentol. Esta advertencia no se limita a medicamentos, sino también a un número considerable de alimentos (por ejemplo: refrescos de cola, chocolate, café, té y bebidas energéticas)
Bepridilo, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del riesgo de arritmias cardiacas, en especial arritmia de tipo torsades de pointes /"wave burst". Evitar a menos que sea estrictamente necesario
Cafeína, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos sobre la posible inhibición de CYP1A2 son limitados y, por tanto, no puede excluirse la interacción con la teofilina y la cafeína debido al aumento de los niveles en plasma de teofilina y cafeína y que podría provocar toxicidad.
Café, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda su uso junto con el estiripentol. Esta advertencia no se limita a medicamentos, sino también a un número considerable de alimentos (por ejemplo: refrescos de cola, chocolate, café, té y bebidas energéticas)
Cannabidiol [1], estiripentol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando cannabidiol se combinó con estiripentol en un ensayo con voluntarios sanos, se produjo un aumento en los niveles de estiripentol del 28 % para la concentración en plasma máxima medida (Cmáx) y del 55 % para ABC.
Carbamazepina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Carvedilol, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Chocolate, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El paciente no debe tomar bebidas de cola, que contienen cantidades significativas de cafeína, o el chocolate, que contiene trazas de teofilina (ver sección 4.2).
Ciclosporina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Elevación de los niveles sanguíneos del inmunosupresor (reducción del metabolismo hepático). Evitar la combinación a menos que sea estrictamente necesario
Cisaprida, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del riesgo de arritmias cardiacas, en especial arritmia de tipo torsades de pointes /"wave burst". Evitar a menos que sea estrictamente necesario
Citalopram, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si las circunstancias clínicas requieren combinar el estiripentol con sustancias metabolizadas por CYP2C19 (por ej., citalopram, omeprazol) debido al mayor riesgo de reacciones adversas
Clobazam, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Clomipramina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Clorfeniramina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si las circunstancias clínicas requieren combinar el estiripentol con sustancias metabolizadas por CYP3A4 debido al mayor riesgo de reacciones adversas
Clorpromazina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El estiripentol potencia el efecto depresor central de la clorpromazina.
Codeína, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Conducir, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El estiripentol tiene efectos importantes en la capacidad para conducir y utilizar máquinas, ya que puede provocar mareo y ataxia.
Derivados ergóticos, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del cornezuelo del centeno). Combinación no deseada (evitar a menos que sea estrictamente necesario)
Dextrometorfano, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Diazepam, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y CYP2C19 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de diazepam con posible riesgo de sobredosis.
Dihidroergocristina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del cornezuelo del centeno). Combinación no deseada (evitar a menos que sea estrictamente necesario)
Dihidroergotamina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del cornezuelo del centeno). Combinación no deseada (evitar a menos que sea estrictamente necesario)
Embarazo, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe extremar la precaución cuando se prescriba a mujeres embarazadas y se recomienda el uso de métodos anticonceptivos eficaces.
Embarazo, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La decisión clínica del uso de estiripentol durante el embarazo debe tomarse de forma individual teniendo en cuenta los posibles beneficios clínicos y riesgos
Ergotamina, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del cornezuelo del centeno). Combinación no deseada (evitar a menos que sea estrictamente necesario)
Estatinas, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si las circunstancias clínicas requieren combinar el estiripentol con sustancias metabolizadas por CYP3A4 debido al mayor riesgo de reacciones adversas
Estiripentol [1], etosuximida ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Estiripentol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Estiripentol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Estiripentol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se detectó ningún efecto en la fertilidad durante los estudios en animales (ver sección 5.3). No existen datos clínicos, se desconoce el posible riesgo para el ser humano.
Estiripentol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Estiripentol [1], halofantrina ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del riesgo de arritmias cardiacas, en especial arritmia de tipo torsades de pointes /"wave burst". Evitar a menos que sea estrictamente necesario
Estiripentol [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Estiripentol [1], imipramina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Estiripentol [1], inductores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro hacen pensar que el metabolismo de fase 1 de estiripentol es catalizado por CYP1A2, CYP2C19 y CYP3A4. Se recomienda precaución al combinar estiripentol con otras substancias que induzcan una o más de estas enzimas.
Estiripentol [1], inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro hacen pensar que el metabolismo de fase 1 de estiripentol es catalizado por CYP1A2, CYP2C19 y CYP3A4. Se recomienda precaución al combinar estiripentol con otras substancias que induzcan una o más de estas enzimas.
Estiripentol [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro hacen pensar que el metabolismo de fase 1 de estiripentol es catalizado por CYP1A2, CYP2C19 y CYP3A4. Se recomienda precaución al combinar estiripentol con otras substancias que induzcan una o más de estas enzimas.
Estiripentol [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si las circunstancias clínicas requieren combinar el estiripentol con sustancias metabolizadas por CYP3A4 debido al mayor riesgo de reacciones adversas
Estiripentol [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro hacen pensar que el metabolismo de fase 1 de estiripentol es catalizado por CYP1A2, CYP2C19 y CYP3A4. Se recomienda precaución al combinar estiripentol con otras substancias que inhiban una o más de estas enzimas.
Estiripentol [1], inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro hacen pensar que el metabolismo de fase 1 de estiripentol es catalizado por CYP1A2, CYP2C19 y CYP3A4. Se recomienda precaución al combinar estiripentol con otras substancias que inhiban una o más de estas enzimas.
Estiripentol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro hacen pensar que el metabolismo de fase 1 de estiripentol es catalizado por CYP1A2, CYP2C19 y CYP3A4. Se recomienda precaución al combinar estiripentol con otras substancias que inhiban una o más de estas enzimas.
Estiripentol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
A falta de estudios en humanos sobre la excreción en la leche materna y dado que el estiripentol pasa libremente del plasma a la leche en la cabra, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.
Estiripentol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
En caso de que se continúe el tratamiento con estiripentol durante la lactancia, se debe observar atentamente al lactante para detectar posibles efectos adversos.
Estiripentol [1], levetiracetam ---> RCP de [1] de EMA
El levetiracetam no se metaboliza a nivel hepático en una proporción elevada. Por consiguiente, no cabe esperar ninguna interacción farmacocinética de fármacos de tipo metabólico entre el estiripentol y el levetiracetam.
Estiripentol [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de EMA
No se conoce el impacto de los macrólidos y los fármacos antifúngicos azólicos, conocidos inhibidores de CYP3A4, y sustratos de la misma enzima en el metabolismo del estiripentol. Tampoco se conoce el efecto del estiripentol en el de aquellos.
Estiripentol [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la coadministración con sustratos de CYP3A4 con un estrecho índice terapéutico, debido a un riesgo significativamente mayor de reacciones adversas graves.
Estiripentol [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
Los datos sobre la posible inhibición de CYP1A2 son limitados y, por tanto, no puede excluirse la interacción con la teofilina y la cafeína debido al aumento de los niveles en plasma de teofilina y cafeína y que podría provocar toxicidad.
Estiripentol [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si las circunstancias clínicas requieren combinar el estiripentol con sustancias metabolizadas por CYP2C19 (por ej., citalopram, omeprazol) debido al mayor riesgo de reacciones adversas
Estiripentol [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Estiripentol [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si las circunstancias clínicas requieren combinar el estiripentol con sustancias metabolizadas por CYP3A4 debido al mayor riesgo de reacciones adversas
Estiripentol [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Puede producirse un aumento de los niveles plasmáticos de la benzodiazepina a través de una reducción del metabolismo hepático con exceso de sedación. Se debe tener precaución
Estiripentol [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si las circunstancias clínicas requieren combinar el estiripentol con sustancias metabolizadas por CYP2C19 (por ej., citalopram, omeprazol) debido al mayor riesgo de reacciones adversas
Estiripentol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Estiripentol [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del riesgo de arritmias cardiacas, en especial arritmia de tipo torsades de pointes /"wave burst". Evitar a menos que sea estrictamente necesario
Estiripentol [1], primidona ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Estiripentol [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Estiripentol [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del riesgo de arritmias cardiacas, en especial arritmia de tipo torsades de pointes /"wave burst". Evitar a menos que sea estrictamente necesario
Estiripentol [1], sertralina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Estiripentol [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Reducción del metabolismo hepático de la estatina y aumento del riesgo de reacciones adversas dependientes de la dosis como rabdomiólisis. Combinación no deseada (evitar a menos que sea estrictamente necesario)
Estiripentol [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Elevación de los niveles sanguíneos del inmunosupresor (reducción del metabolismo hepático). Evitar la combinación a menos que sea estrictamente necesario
Estiripentol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Elevación de los niveles sanguíneos del inmunosupresor (reducción del metabolismo hepático). Evitar la combinación a menos que sea estrictamente necesario
Estiripentol [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Los datos sobre la posible inhibición de CYP1A2 son limitados y, por tanto, no puede excluirse la interacción con la teofilina y la cafeína debido al aumento de los niveles en plasma de teofilina y cafeína y que podría provocar toxicidad.
Estiripentol [1], tiagabina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Estiripentol [1], timolol ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Estiripentol [1], topiramato ---> RCP de [1] de EMA
Se considera que no es probable que se produzca competición en la inhibición de CYP-2C19 porque probablemente se requiere una concentración plasmática 5-15 veces superior a la concentración plasmática obtenida con la dosis
Estiripentol [1], tramadol ---> RCP de [1] de EMA
Dado que el estiripentol inhibió CYP 2D6 in vitro en concentraciones que se alcanzan clínicamente en el plasma, las substancias metabolizadas por esta isoenzima, pueden ser objeto de interacciones metabólicas con el estiripentol.
Estiripentol [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Puede producirse un aumento de los niveles plasmáticos de la benzodiazepina a través de una reducción del metabolismo hepático con exceso de sedación. Se debe tener precaución
Estiripentol [1], té ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda su uso junto con el estiripentol. Esta advertencia no se limita a medicamentos, sino también a un número considerable de alimentos (por ejemplo: refrescos de cola, chocolate, café, té y bebidas energéticas)
Estiripentol [1], valproato de sodio ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Estiripentol, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Estiripentol, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de una sola dosis de 0,7 mg/kg de fenfluramina, junto con una sola dosis de una combinación de estiripentol, clobazam y ácido valproico no influyó en las farmacocinéticas
CONTRAINDICACIONES de Estiripentol (Diacomit)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Antecedentes de psicosis en forma de episodios de delirio
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/diacomit-epar-product-information_es.pdf 20/10/2025
Estradiol
Alcohol, estradiol ---> RCP de [estradiol valerato/norgestrel] de AEMPS
La ingesta aguda de alcohol puede conducir a elevaciones de las concentraciones circulantes de estradiol.
Alcohol, estradiol valerato/norgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ingesta aguda de alcohol puede conducir a elevaciones de las concentraciones circulantes de estradiol.
Angioedema, estrógenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
Los estrógenos pueden inducir o aumentar los síntomas de angioedema, especialmente en mujeres con angioedema hereditario.
Anticonceptivos hormonales, estradiol valerato/norgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La anticoncepción hormonal debe ser suspendida cuando comience la THS y la paciente debe ser aconsejada que tome precauciones anticonceptivas no hormonales, si es necesario.
Antidiabéticos orales, estradiol valerato/norgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En casos concretos pueden variar los requerimientos de los antidiabéticos orales o de la insulina debido a los efectos sobre la tolerancia a la glucosa.
Antiepilépticos, estradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Antiepilépticos, estrógenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Antiepilépticos, gestágenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Barbituratos, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, estradiol valerato/norgestrel
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, estradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, estrógenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, gestágenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Efavirenz, estradiol valerato/norgestrel
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Efavirenz, estradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Efavirenz, estrógenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Efavirenz, gestágenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Efavirenz, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Embarazo, estradiol valerato/norgestrel
Este medicamento no está indicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento con Progyluton, éste debe de interrumpirse inmediatamente.
Embarazo, estradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estraderm Matrix no debe utilizarse durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento con Estraderm Matrix, éste debe interrumpirse inmediatamente.
Eritromicina, estradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estradiol se metaboliza principalmente por CYP3A4. La administración concomitante con inhibidores del CYP3A4 tales como ketoconazol, eritromicina o ritonavir pueden aumentar en aproximadamente un 50 % la exposición a estradiol.
Estradiol [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Preparaciones a base de plantas que contengan Hypericum perforatum pueden inducir el metabolismo de estrógenos y progestágenos. Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede traducirse en una reducción de sus efectos
Estradiol [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Estradiol se metaboliza principalmente por CYP3A4. La administración concomitante con inhibidores del CYP3A4 tales como ketoconazol, eritromicina o ritonavir pueden aumentar en aproximadamente un 50 % la exposición a estradiol.
Estradiol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Estraderm Matrix no está indicado durante la lactancia.
Estradiol [1], meprobamato ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se deberá tener precaución si la mujer está tomando inhibidores de la proteasa (p.ej. ritonavir y nelfinavir), que son inhibidores potentes de los enzimas del citocromo P450, pero muestran propiedades inductoras cuando se utilizan con hormonas esteroides
Estradiol [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se deberá tener precaución si la mujer está tomando inhibidores de la proteasa (p.ej. ritonavir y nelfinavir), que son inhibidores potentes de los enzimas del citocromo P450, pero muestran propiedades inductoras cuando se utilizan con hormonas esteroides
Estradiol, hidantoínas
La inducción enzimática disminuye la exposición a estradiol
Estrógenos, fenilbutazona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estrógenos, fenobarbital ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estrógenos, hipérico ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
Preparaciones a base de plantas que contengan Hypericum perforatum pueden inducir el metabolismo de estrógenos y progestágenos. Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede traducirse en una reducción de sus efectos
Estrógenos, inductores enzimáticos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estrógenos, meprobamato ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estrógenos, nelfinavir ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
Se deberá tener precaución si la mujer está tomando inhibidores de la proteasa (p.ej. ritonavir y nelfinavir), que son inhibidores potentes de los enzimas del citocromo P450, pero muestran propiedades inductoras cuando se utilizan con hormonas esteroides
Estrógenos, nevirapina ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estrógenos, rifabutina ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estrógenos, rifampicina ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estrógenos, ritonavir ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
Se deberá tener precaución si la mujer está tomando inhibidores de la proteasa (p.ej. ritonavir y nelfinavir), que son inhibidores potentes de los enzimas del citocromo P450, pero muestran propiedades inductoras cuando se utilizan con hormonas esteroides
Fenilbutazona, gestágenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Fenilbutazona, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Fenitoína, gestágenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Fenitoína, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Fenobarbital, gestágenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Fenobarbital, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Gestágenos, hipérico ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
Preparaciones a base de plantas que contengan Hypericum perforatum pueden inducir el metabolismo de estrógenos y progestágenos. Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede traducirse en una reducción de sus efectos
Gestágenos, inductores enzimáticos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Gestágenos, meprobamato ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Gestágenos, nevirapina ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Gestágenos, rifabutina ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Gestágenos, rifampicina ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Hipérico, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
Preparaciones a base de plantas que contengan Hypericum perforatum pueden inducir el metabolismo de estrógenos y progestágenos. Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede traducirse en una reducción de sus efectos
Hormonas esteroideas, nelfinavir ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
Se deberá tener precaución si la mujer está tomando inhibidores de la proteasa (p.ej. ritonavir y nelfinavir), que son inhibidores potentes de los enzimas del citocromo P450, pero muestran propiedades inductoras cuando se utilizan con hormonas esteroides
Hormonas esteroideas, ritonavir ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
Se deberá tener precaución si la mujer está tomando inhibidores de la proteasa (p.ej. ritonavir y nelfinavir), que son inhibidores potentes de los enzimas del citocromo P450, pero muestran propiedades inductoras cuando se utilizan con hormonas esteroides
Inductores enzimáticos, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Medroxiprogesterona, meprobamato ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Medroxiprogesterona, rifabutina ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
CONTRAINDICACIONES de Estradiol
Estraderm Matrix no debe ser utilizado en mujeres que estén en alguna de estas situaciones:
- Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del mismo;
- Tumores estrógeno dependientes malignos o sospecha de los mismos (p.ej. cáncer de endometrio);
- Hemorragia vaginal no diagnosticada;
- Hiperplasia de endometrio no tratada;
- Tromboembolismo venoso (TEV) idiopático o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar);
- Alteración trombofílica conocida;
- Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (p.ej. angina, infarto de miocardio);
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes;
- Insuficiencia hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática sigan alteradas;
- Porfiria.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Estradiol valerato/norgestrel
Alcohol, estradiol ---> RCP de [estradiol valerato/norgestrel] de AEMPS
La ingesta aguda de alcohol puede conducir a elevaciones de las concentraciones circulantes de estradiol.
Alcohol, estradiol valerato/norgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ingesta aguda de alcohol puede conducir a elevaciones de las concentraciones circulantes de estradiol.
Anticonceptivos hormonales, estradiol valerato/norgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La anticoncepción hormonal debe ser suspendida cuando comience la THS y la paciente debe ser aconsejada que tome precauciones anticonceptivas no hormonales, si es necesario.
Antidiabéticos orales, estradiol valerato/norgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En casos concretos pueden variar los requerimientos de los antidiabéticos orales o de la insulina debido a los efectos sobre la tolerancia a la glucosa.
Carbamazepina, estradiol valerato/norgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Efavirenz, estradiol valerato/norgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Embarazo, estradiol valerato/norgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Este medicamento no está indicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento con Progyluton, éste debe de interrumpirse inmediatamente.
Estradiol valerato/norgestrel [1], felbamato ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La hierba de San Juan (Hypericum perforatum) puede inducir el metabolismo de los estrógenos y progestágenos. Clínicamente, un aumento en el metabolismo puede traducirse en una reducción de sus efectos
Estradiol valerato/norgestrel [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
En casos concretos pueden variar los requerimientos de los antidiabéticos orales o de la insulina debido a los efectos sobre la tolerancia a la glucosa.
Estradiol valerato/norgestrel [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Progyluton no está indicado durante la lactancia.
Estradiol valerato/norgestrel [1], meprobamato ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Nelfinavir, aunque potente inhibidor enzimático, tiene propiedades inductoras cuando se administra de forma concomitante con hormonas esteroideas.
Estradiol valerato/norgestrel [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], oxcarbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], penicilinas ---> RCP de [1] de AEMPS
En raras ocasiones se han observado niveles disminuidos de estradiol bajo el uso simultáneo de ciertos antibióticos (ej.: penicilinas y tetraciclina).
Estradiol valerato/norgestrel [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol valerato/norgestrel [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Ritonavir, aunque potente inhibidor enzimático, tiene propiedades inductoras cuando se administra de forma concomitante con hormonas esteroideas.
Estradiol valerato/norgestrel [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
En raras ocasiones se han observado niveles disminuidos de estradiol bajo el uso simultáneo de ciertos antibióticos (ej.: penicilinas y tetraciclina).
Estradiol valerato/norgestrel [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
CONTRAINDICACIONES de Estradiol valerato/norgestrel
La THS no deberá empezarse en presencia de cualquiera de las situaciones siguientes. Se deberá suspender inmediatamente la administración del medicamento si cualquiera de ellas aparece durante la THS.
- Embarazo y lactancia
- Hemorragia vaginal sin diagnóstico establecido
- Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del mismo
- Lesiones premalignas conocidas o sospechadas si están influidas por esteroides sexuales o tumores estrógeno dependientes malignos o sospecha de los mismos (p. ej., cáncer de endometrio)
- Hiperplasia de endometrio no tratada
- Antecedentes de herpes gravídico
- Presencia o historia de tumores hepáticos (benignos o malignos)
- Enfermedad hepática aguda o grave, o antecedentes de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática sigan alteradas
- Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (p. ej., angina, infarto de miocardio).
- Tromboembolismo venoso (TEV) idiopático o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar)
- Anemia de las células falciformes
- Alteración trombofílica conocida
- Hipertrigliceridemia grave
- Porfiria
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Estradiol/noretisterona
Carbamazepina, estradiol/noretisterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Ciclosporina, estradiol/noretisterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de ciclosporina y estradiol/noretisterona puede aumentar los niveles de ciclosporina, creatinina y transaminasas en sangre debido a la reducción del metabolismo de ciclosporina en el hígado.
Efavirenz, estradiol/noretisterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Embarazo, estradiol/noretisterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estradiol/noretisterona no está indicado durante el embarazo.
Estradiol/noretisterona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Estradiol/noretisterona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Estradiol/noretisterona [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las preparaciones de hierbas que contienen hipérico o hierba de san Juan (Hypericum perforatum) pueden inducir el metabolismo de estrógenos y progestágenos.
Estradiol/noretisterona [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Estradiol/noretisterona [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que inhiben la actividad microsómica hepática de las enzimas que metabolizan medicamentos, por ejemplo, ketoconazol, pueden aumentar los niveles circulantes de los principios activos
Estradiol/noretisterona [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que inhiben la actividad microsómica hepática de las enzimas que metabolizan medicamentos, por ejemplo, ketoconazol, pueden aumentar los niveles circulantes de los principios activos
Estradiol/noretisterona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Estradiol/noretisterona no está indicado durante la lactancia.
Estradiol/noretisterona [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Nelfinavir, aunque conocido como inhibidor potente, por contraste, exhibe propiedades inductoras cuando se usa de forma concomitante con hormonas esteroideas.
Estradiol/noretisterona [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Estradiol/noretisterona [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Estradiol/noretisterona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Estradiol/noretisterona [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Ritonavir, aunque conocido como inhibidor potente, por contraste, exhibe propiedades inductoras cuando se usa de forma concomitante con hormonas esteroideas.
Estradiol/noretisterona [1], telaprevir ---> RCP de [1] de AEMPS
Telaprevir, aunque conocido como inhibidor potente, por contraste, exhibe propiedades inductoras cuando se usa de forma concomitante con hormonas esteroideas.
Medroxiprogesterona, nelfinavir ---> RCP de [estradiol/noretisterona] de AEMPS
Nelfinavir, aunque conocido como inhibidor potente, por contraste, exhibe propiedades inductoras cuando se usa de forma concomitante con hormonas esteroideas.
Medroxiprogesterona, ritonavir ---> RCP de [estradiol/noretisterona] de AEMPS
Ritonavir, aunque conocido como inhibidor potente, por contraste, exhibe propiedades inductoras cuando se usa de forma concomitante con hormonas esteroideas.
CONTRAINDICACIONES de Estradiol/noretisterona
- Antecedentes, sospecha o cáncer de mama conocido
- Conocimiento, antecedentes o sospecha de tumores malignos dependientes de estrógenos (p. ej., cáncer de endometrio)
- Hemorragia vaginal no diagnosticada
- Hiperplasia endometrial no tratada
- Tromboembolismo venoso reciente o anterior (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar)
- Trastornos trombofílicos conocidos (p. ej., deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina
- Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (p.ej. angina, infarto de miocardio)
- Enfermedad hepática aguda o antecedente de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática sigan alteradas
- Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a alguno de los excipientes
- Porfiria
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Estramustina
Alimentos, estramustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las cápsulas deben tomarse al menos 1 hora antes, o 2 horas después de las comidas. Las cápsulas deben ingerirse con un vaso de agua.
Aluminio, estramustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La leche, los productos lácteos o los medicamentos que contienen calcio, magnesio o aluminio pueden alterar la absorción de estramustina, consecuentemente debe evitarse su toma simultánea
Antidepresivo tricíclico, estramustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha notificado que los estrógenos aumentan tanto la actividad terapéutica como la toxicidad de los antidepresivos tricíclicos, probablemente por inhibición de su metabolismo.
Antidepresivo tricíclico, estrógenos ---> RCP de [estramustina] de AEMPS
Se ha notificado que los estrógenos aumentan tanto la actividad terapéutica como la toxicidad de los antidepresivos tricíclicos, probablemente por inhibición de su metabolismo.
Calcio, estramustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La leche, los productos lácteos o los medicamentos que contienen calcio, magnesio o aluminio pueden alterar la absorción de estramustina, consecuentemente debe evitarse su toma simultánea
Clodronato [1], estramustina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de fosfato de estramustina con clodronato aumenta las concentraciones plasmáticas de fosfato de estramustina hasta en un 80 %.
Clomipramina, estrógenos ---> RCP de [estramustina] de AEMPS
Se ha notificado que los estrógenos aumentan tanto la actividad terapéutica como la toxicidad de los antidepresivos tricíclicos, probablemente por inhibición de su metabolismo.
Embarazo, estramustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tanto el estradiol como las mostazas nitrogenadas son mutagénicos. Deberá advertirse a los pacientes que tomen medidas contraceptivas durante el tratamiento con Estracyt.
Estramustina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
No puede descartarse la existencia de una interacción entre la estramustina y los inhibidores de la ECA conducente, posiblemente, a un mayor riesgo de edema angioneurótico
Estramustina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Tanto el estradiol como las mostazas nitrogenadas son mutagénicos. Deberá advertirse a los pacientes que tomen medidas contraceptivas durante el tratamiento con Estracyt.
Estramustina [1], leche ---> RCP de [1] de AEMPS
La leche, los productos lácteos o los medicamentos que contienen calcio, magnesio o aluminio pueden alterar la absorción de estramustina, consecuentemente debe evitarse su toma simultánea
Estramustina [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
La leche, los productos lácteos o los medicamentos que contienen calcio, magnesio o aluminio pueden alterar la absorción de estramustina, consecuentemente debe evitarse su toma simultánea
Estramustina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de estramustina con vacunas de virus vivos o atenuados debe evitarse por la posibilidad de provocar infecciones graves o fatales. La respuesta a las vacunas muertas o inactivadas puede verse disminuida.
Estramustina, perindoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de aumento de reacciones adversas tales como edema angioneurótico (angioedema).
Estramustina, trastuzumab
Trastuzumab puede aumentar el riesgo de neutropenia y anemia.
Estramustina, ácido clodrónico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de fosfato de estramustina con clodronato aumenta las concentraciones plasmáticas de fosfato de estramustina hasta en un 80 %.
CONTRAINDICACIONES de Estramustina
No se administrará estramustina a pacientes con:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Enfermedad hepática grave.
- Enfermedad cardiovascular grave: isquémica, tromboembólica o complicaciones relacionadas con la retención de líquidos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Estreptoquinasa
AINE, estreptoquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Anticoagulantes orales, estreptoquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Anticoagulantes, estreptoquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Antifibrinolíticos, estreptoquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Antihemorrágicos, estreptoquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Aprotinina, estreptoquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Dextrano, estreptoquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Embarazo, estreptoquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estreptoquinasa sólo debe ser administrada a embarazadas después de una evaluación detenida de los posibles riesgos. Durante las primeras 18 semanas de embarazo estreptoquinasa debe restringirse únicamente a las indicaciones vitales.
Eptifibátida [1], estreptoquinasa ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio en el infarto agudo de miocardio, eptifibatida mostró un aumento en el riesgo de hemorragia en su administración con estreptoquinasa.
Estreptoquinasa [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se dispone de información sobre el empleo de estreptoquinasa durante la lactancia.
Estreptoquinasa [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa [1], ácido aminocaproico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa, lepirudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante de lepirudina con agentes trombolíticos (p.e. rt-PA o estreptoquinasa) podría aumentar el riesgo de complicaciones hemorrágicas y potenciar considerablemente el efecto de lepirudina sobre la prolongación del TTPa.
CONTRAINDICACIONES de Estreptoquinasa
STREPTASE® no debe ser empleado en pacientes que puedan sufrir reacciones alérgicas graves a la preparación.
A causa del elevado riesgo de hemorragia asociado al tratamiento trombolítico, STREPTASE® no debe ser administrado en las situaciones siguientes:
- hemorragia gastrointestinal grave reciente,
- operaciones importantes recientes (6º a 10º día de postoperatorio, en función de la gravedad de la operación),
- traumatismo reciente y resucitación cardiopulmonar,
- biopsia reciente de algún órgano, punciones en vasos no compresibles, inyecciones intramusculares o intubación,
- parto reciente, aborto,
- pacientes con tratamiento concomitante con anticoagulantes orales (INR>1,3)
- lesión hepática o renal grave
- Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. Ej. úlcera péptica activa)
- pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda
- hemorragia interna activa, existente o reciente,
- todas las formas de diátesis hemorrágica especialmente fibrinólisis espontánea y trastornos de la coagulación en áreas extensas,
- accidente cerebrovascular reciente; cirugía intracraneal o intraespinal,
- neoplasia intracraneal,
- traumatismo craneoencefálico reciente,
- neoplasia conocida con riesgo de hemorragia,
- pancreatitis aguda,
- hipertensión incontrolada con valores sistólicos superiores a 180 mmHg y/o valores diastólicos superiores a 100 mmHg o retinopatía hipertensiva de grados III/IV.
Dependiendo de la dosis administrada durante la administración local, es posible la aparición de efectos sistémicos, por lo que las contraindicaciones antes mencionadas deberán ser tenidas también en la administración local.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Estreptoquinasa/estreptodornasa
AINE, estreptoquinasa/estreptodornasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Anticoagulantes orales, estreptoquinasa/estreptodornasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Anticoagulantes, estreptoquinasa/estreptodornasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Antifibrinolíticos, estreptoquinasa/estreptodornasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Aprotinina, estreptoquinasa/estreptodornasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Dextrano, estreptoquinasa/estreptodornasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Embarazo, estreptoquinasa/estreptodornasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de durante el embarazo.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso durante la lactancia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], ácido aminocaproico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Estreptoquinasa/estreptodornasa [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento previo o simultáneo de estreptoquinasa/estreptodornasa con anticoagulantes o substancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas podría incrementar el riesgo de hemorragia.
CONTRAINDICACIONES de Estreptoquinasa/estreptodornasa
- Hipersensibilidad a la estreptoquinasa, estreptodornasa o a alguno de los excipientes
- Diátesis hemorrágica conocida.
- Hipertensión grave no controlada.
- Niveles bajos de fibrinógeno.
- Trombocitopenia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Estriol
Barbituratos, estriol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Carbamazepina, estriol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Corticosteroides, estriol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estriol posiblemente puede aumentar los efectos farmacológicos de los corticosteroides
Efavirenz, estriol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Embarazo, estriol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estriol no debe utilizarse durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento con estriol, éste debe interrumpirse inmediatamente.
Estriol [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Estriol [1], hidantoínas ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Estriol [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Estriol [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Estriol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Estriol no está indicado durante la lactancia. El estriol se excreta en la leche materna y puede disminuir la producción de leche.
Estriol [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se deberá tener precaución si la mujer está tomando ritonavir, que es inhibidor potente de las enzimas del citocromo P450, pero por el contrario, muestra propiedades inductoras cuando se utiliza de forma concomitante con hormonas esteroide
Estriol [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Estriol [1], rifamicina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen las enzimas metabolizadoras de fármacos, específicamente las enzimas del citocromo P450
Estriol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se deberá tener precaución si la mujer está tomando ritonavir, que es inhibidor potente de las enzimas del citocromo P450, pero por el contrario, muestra propiedades inductoras cuando se utiliza de forma concomitante con hormonas esteroide
Estriol [1], succinilcolina ---> RCP de [1] de AEMPS
Estriol posiblemente puede aumentar los efectos farmacológicos de la succinilcolina
Estriol [1], suxametonio ---> RCP de [1] de AEMPS
Estriol posiblemente puede aumentar los efectos farmacológicos de la succinilcolina
Estriol [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Estriol posiblemente puede aumentar los efectos farmacológicos de teofilinas
Estriol [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Estriol posiblemente puede aumentar los efectos farmacológicos de la troleandomicina
CONTRAINDICACIONES de Estriol
- Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del mismo;
- Tumores estrógeno dependientes malignos o sospecha de los mismos (p. ej. cáncer de endometrio);
- Hemorragia vaginal no diagnosticada;
- Hiperplasia de endometrio no tratada;
- Tromboembolismo venoso (TEV) o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar);
- Alteración trombofílica conocida (por ejemplo, deficiencia de proteína C, proteína S o de antitrombina,
- Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (p. ej. angina, infarto de miocardio);
- Enfermedad hepática aguda o antecedente de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática sigan alteradas;
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes;
- Porfiria.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno (Duavive)
Antiepilépticos, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Antiácidos, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y antiácidos con aluminio
Atorvastatina, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y atorvastatina
Azitromicina, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno y azitromicina
Carbamazepina, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Citocromo P450, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Bazedoxifeno no induce ni inhibe la actividad de las principales isoenzimas del CYP y no es probable que interactúe con medicamentos administrados de forma concomitante a través de un metabolismo mediado por el CYP.
Claritromicina, estrógenos ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden elevar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y producir reacciones adversas.
Conducir, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han producido notificaciones post-comercialización de síntomas visuales, tales como alteración de la agudeza visual y visión borrosa, en pacientes que recibían bazedoxifeno en monoterapia.
Diazepam, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta las características in vitro de unión a proteínas plasmáticas del bazedoxifeno, es poco probable que se produzcan interacciones con warfarina, digoxina y diazepam.
Digoxina, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta las características in vitro de unión a proteínas plasmáticas del bazedoxifeno, es poco probable que se produzcan interacciones con warfarina, digoxina y diazepam.
Efavirenz, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Embarazo, estrógenos conjugados/bazedoxifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
DUAVIVE solamente está indicado en las mujeres postmenopáusicas, y está contraindicado en las mujeres embarazadas o con posibilidad de quedarse embarazadas
Eritromicina, estrógenos ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden elevar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y producir reacciones adversas.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios realizados con bazedoxifeno en ratas han mostrado efectos adversos sobre la fertilidad (ver sección 5.3). Se desconoce el posible riesgo para los seres humanos.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno e hidróxido de magnesio
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Los medicamentos a base de plantas que contienen hierba de San Juan pueden inducir el metabolismo de los estrógenos. Clínicamente, el aumento del metabolismo de los estrógenos puede reducir su efecto y provocar cambios en el perfil del sangrado uterino.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de EMA
No se produjeron interacciones farmacocinéticas significativas entre el bazedoxifeno e ibuprofeno
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], inductores potentes de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas UGT puede aumentar el metabolismo del bazedoxifeno y provocar un descenso de las concentraciones sistémicas de dicho fármaco.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración reiterada de 200 mg de itraconazol, un potente inhibidor del CYP3A4, cuando se administró con una dosis única de EC 0,45 mg/bazedoxifeno 20 mg, tuvo un efecto mínimo sobre la farmacocinética de los EC
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración reiterada de 200 mg de itraconazol, un potente inhibidor del CYP3A4, cuando se administró con una dosis única de EC 0,45 mg/bazedoxifeno 20 mg, tuvo un efecto mínimo sobre la farmacocinética de los EC
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
EC/BZA está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3). Se desconoce si bazedoxifeno se excreta en la leche materna. Se han identificado cantidades de estrógenos detectables en la leche de madres en tratamiento con EC.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha demostrado que los anticonceptivos hormonales que contienen estrógenos reducen significativamente las concentraciones plasmáticas de lamotrigina cuando se administran de forma concomitante debido a la inducción de la glucuronidación de lamotrigina
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
A pesar de su capacidad conocida para actuar como inhibidores potentes, ritonavir y nelfinavir muestran propiedades inductoras cuando se emplean de forma concomitante con hormonas esteroideas.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
A pesar de su capacidad conocida para actuar como inhibidores potentes, ritonavir y nelfinavir muestran propiedades inductoras cuando se emplean de forma concomitante con hormonas esteroideas.
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta las características in vitro de unión a proteínas plasmáticas del bazedoxifeno, es poco probable que se produzcan interacciones con warfarina, digoxina y diazepam.
Estrógenos, inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden elevar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y producir reacciones adversas.
Estrógenos, itraconazol ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden elevar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y producir reacciones adversas.
Estrógenos, ketoconazol ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden elevar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y producir reacciones adversas.
Estrógenos, zumo de pomelo ---> RCP de [estrógenos conjugados/bazedoxifeno] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden elevar las concentraciones plasmáticas de estrógenos y producir reacciones adversas.
CONTRAINDICACIONES de Estrógenos conjugados/bazedoxifeno (Duavive)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Presencia confirmada, sospecha o antecedentes de cáncer de mama.
- Presencia confirmada, sospecha o antecedentes de tumores malignos vinculados a los estrógenos (por ejemplo, cáncer endometrial).
- Sangrado genital sin diagnosticar.
- Hiperplasia endometrial sin tratar.
- Presencia o antecedentes de tromboembolismo venoso (por ejemplo, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y trombosis de vena retiniana).
- Trastornos trombofílicos confirmados (por ejemplo, déficit de proteína C, de proteína S o de antitrombina, ver sección 4.4).
- Presencia o antecedentes de enfermedad tromboembólica arterial (por ejemplo, infarto de miocardio, ictus).
- Presencia o antecedentes de hepatopatía, siempre que las pruebas de función hepática no hayan recuperado los valores normales.
- Las mujeres en edad fértil o en periodo de lactancia no deben tomar EC/BZA (ver las secciones 4.6 y 5.3).
- Porfiria.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/duavive-epar-product-information_es.pdf 06/11/2025
Otros nombres comerciales: Duvyzat,
Etamsilato
Embarazo, etamsilato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo; sin embargo, durante el segundo y tercer trimestre sólo debe administrarse si el beneficio terapéutico esperado se considera superior al riesgo potencial para el feto.
Etamsilato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El etamsilato se excreta por la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante el período de lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Etamsilato
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Porfiria.
- Hemorragias causadas por tratamiento con anticoagulantes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etanercept (Enbrel)
Abatacept, etanercept [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos, la coadministración de abatacept y Enbrel dio como resultado un incremento de la incidencia de las reacciones adversas graves. Esta combinación no ha demostrado un beneficio clínico incrementado; tal uso no se recomienda
AINE, etanercept [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos, no se han observado interacciones cuando Enbrel se administró con glucocorticoides, salicilatos (excepto sulfasalazina), antiinflamatorios no esteroideos (AINE), analgésicos o metotrexato.
Anakinra [1], etanercept ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de Kineret y etanercept se ha relacionado con un incremento del riesgo de sufrir infección grave y neutropenia comparado con etanercept solo en pacientes con AR.
Anakinra, etanercept [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación Enbrel y anakinra no ha demostrado un mayor beneficio clínico y por tanto no se recomienda su uso.
Anakinra, etanercept [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha observado que los pacientes adultos en tratamiento con Enbrel y anakinra tienen una tasa superior de infecciones graves en comparación con los pacientes en tratamiento sólo con Enbrel o sólo con anakinra (datos históricos).
Antidiabéticos, etanercept [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes que reciben medicación para la diabetes, se ha observado hipoglucemia tras el inicio del tratamiento con etanercept, necesitándose una reducción de la medicación antidiabética en algunos de estos pacientes.
Certolizumab pegol [1], etanercept ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos se han notificado infecciones graves y neutropenia con el uso concurrente de anakinra (un antagonista de la interleuquina-1) o abatacept (un modulador CD28) y otro antagonista-TNF, etanercept
Ciclofosfamida, etanercept [2] ---> RCP de [2] de EMA
La incidencia de neoplasias no cutáneas de diferentes tipos fueron significativamente más elevada en pacientes tratados con etanercept que en pacientes del grupo de control. No se recomienda etanercept para el tratamiento de la granulomatosis.
Embarazo, etanercept [2] ---> RCP de [2] de EMA
Enbrel sólo debe utilizarse durante el embarazo si es claramente necesario.
Etanercept [1], farmacocinética ---> RCP de [1] de EMA
No se han observado interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas entre medicamentos en ensayos con metotrexato, digoxina o warfarina.
Etanercept [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos preclínicos sobre la toxicidad peri-y post-natal de etanercept, ni tampoco de los efectos de etanercept sobre la fertilidad y capacidad reproductiva.
Etanercept [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos, no se han observado interacciones cuando Enbrel se administró con glucocorticoides, salicilatos (excepto sulfasalazina), antiinflamatorios no esteroideos (AINE), analgésicos o metotrexato.
Etanercept [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se podría considerar el uso de etanercept durante la lactancia teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Etanercept [1], metotrexato ---> RCP de [1] de EMA
La incidencia de neoplasias no cutáneas de diferentes tipos fueron significativamente más elevada en pacientes tratados con etanercept que en pacientes del grupo de control. No se recomienda etanercept para el tratamiento de la granulomatosis.
Etanercept [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben considerar el uso de métodos anticonceptivos adecuados para evitar el embarazo durante el tratamiento con Enbrel y hasta 3 semanas después de interrumpir el tratamiento.
Etanercept [1], sin interacción ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos, no se han observado interacciones cuando Enbrel se administró con glucocorticoides, salicilatos (excepto sulfasalazina), antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), analgésicos o metotrexato.
Etanercept [1], sulfasalazina ---> RCP de [1] de EMA
Disminución estadísticamente significativa del recuento medio de glóbulos blancos. Los médicos deben tener cuidado cuando consideren el tratamiento combinado con sulfasalazina.
Etanercept [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No deben administrarse vacunas vivas simultáneamente con Enbrel.
Etanercept [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de vacunas de microorganismos vivos a lactantes durante las 16 semanas siguientes a la última dosis de Enbrel administrada a la madre.
Etanercept, imlifidasa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Intervalo de tiempo recomendado después de la administración de 0,25 mg/kg de imlifidasa: 4 días
CONTRAINDICACIONES de Etanercept (Enbrel)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Sepsis o riesgo de sepsis.
- En pacientes con infecciones activas, incluyendo infecciones crónicas o localizadas, no debe iniciarse el tratamiento con etanercept.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/enbrel-epar-product-information_es.pdf 13/05/2025
Otros nombres comerciales: Benepali, Erelzi, Lifmior, Nepexto,
Etelcalcetida (Parsabiv)
Cinacalcet, etelcalcetida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sabe que la coadministración de otros medicamentos que reducen el calcio sérico (p. ej. cinacalcet y denosumab) y etelcalcetida puede producir un mayor riesgo de hipocalcemia. Los pacientes que reciben etelcalcetida no deben recibir cinacalcet
Citocromo P450, etelcalcetida [2] ---> RCP de [2] de EMA
In vitro, etelcalcetida no inhibió o indujo enzimas CYP450 y no fue en sí mismo un sustrato para el metabolismo por parte de las enzimas CYP450.
Conducir, etelcalcetida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Determinadas posibles manifestaciones de la hipocalcemia pueden afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Denosumab, etelcalcetida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se sabe que la coadministración de otros medicamentos que reducen el calcio sérico (p. ej. cinacalcet y denosumab) y etelcalcetida puede producir un mayor riesgo de hipocalcemia. Los pacientes que reciben etelcalcetida no deben recibir cinacalcet
Embarazo, etelcalcetida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Parsabiv durante el embarazo.
Etelcalcetida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos relativos al efecto de etelcalcetida sobre la fertilidad humana. Los estudios en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos relativos a la fertilidad (ver sección 5.3).
Etelcalcetida [1], hipocalcemia ---> RCP de [1] de EMA
Se sabe que la coadministración de otros medicamentos que reducen el calcio sérico (p. ej. cinacalcet y denosumab) y etelcalcetida puede producir un mayor riesgo de hipocalcemia. Los pacientes que reciben etelcalcetida no deben recibir cinacalcet
Etelcalcetida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Etelcalcetida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Las disminuciones del calcio sérico pueden prolongar el intervalo QT, y provocar potencialmente una arritmia ventricular
Etelcalcetida [1], proteínas transportadoras ---> RCP de [1] de EMA
In vitro, etelcalcetida no fue un sustrato de eflujo y captación de proteínas transportadoras; y etelcalcetida no fue un inhibidor de las proteínas transportadoras comunes.
CONTRAINDICACIONES de Etelcalcetida (Parsabiv)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Parsabiv no se debe iniciar si el calcio sérico corregido está por debajo del límite inferior del intervalo de normalidad
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/parsabiv-epar-product-information_es.pdf 07/06/2024
Etidronato
Alimentos, etidronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La absorción de etidronato puede verse disminuida con la ingesta conjunta de alimentos, particularmente aquellos con alto contenido en calcio.
Aluminio, etidronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Compuestos vitamínicos con suplementos minerales o suplementos de calcio, magnesio (laxantes) o aluminio (antiácidos) deben alejarse al menos 2 horas de la toma de etidronato ya que pueden disminuir la absorción de éste.
Antibióticos aminoglucosídicos, etidronato
Potenciación del efecto hipocalcémico
Antiácidos, etidronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Compuestos vitamínicos con suplementos minerales o suplementos de calcio, magnesio (laxantes) o aluminio (antiácidos) deben alejarse al menos 2 horas de la toma de etidronato ya que pueden disminuir la absorción de éste.
Calcio, etidronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Compuestos vitamínicos con suplementos minerales o suplementos de calcio, magnesio (laxantes) o aluminio (antiácidos) deben alejarse al menos 2 horas de la toma de etidronato ya que pueden disminuir la absorción de éste.
Embarazo, etidronato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda utilizar etidronato durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Etidronato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si el etidronato disódico/metabolitos se excreta en la leche materna.
Etidronato [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Compuestos vitamínicos con suplementos minerales o suplementos de calcio, magnesio (laxantes) o aluminio (antiácidos) deben alejarse al menos 2 horas de la toma de etidronato ya que pueden disminuir la absorción de éste.
Etidronato, warfarina
La coadministración puede prolongar el tiempo de protrombina
Etidronato, ácido medrónico
El etidronato inhibe la captación de medronato por el hueso. Una escintigrafía ósea debe realizarse antes de usar etidronato o 2-4 semanas después
CONTRAINDICACIONES de Etidronato
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Intolerancia conocida al fármaco.
- Insuficiencia renal grave.
- Osteomalacia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etilefrina
Anestésicos halogenados, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los hidrocarburos alifáticos halogenados en anestésicos administrados vía inhalatoria pueden aumentar los efectos de los agentes simpaticomiméticos sobre el corazón, provocando la aparición de arritmias cardíacas.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes bloqueantes adrenérgicos (alfa-bloqueantes y beta-bloqueantes) pueden anular parcial o totalmente el efecto de la etilefrina.
Antagonistas del calcio, etilefrina
El efecto vasodilatador de los vasodilatadores puede ser debilitado
Antidepresivo tricíclico, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea sustancias con efectos simpaticomiméticos
Antidiabéticos, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etilefrina puede disminuir el efecto hipoglucemiante de los fármacos antidiabéticos.
Antihistamínicos, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea de antihistamínicos
Atropina, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La atropina puede potenciar el efecto de etilefrina e incrementar el ritmo cardiaco.
Betabloqueantes, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes bloqueantes adrenérgicos (alfa-bloqueantes y beta-bloqueantes) pueden anular parcial o totalmente el efecto de la etilefrina. El tratamiento con beta-bloqueantes puede producir bradicardia refleja.
Conducir, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes deben ser advertidos que pueden experimentar efectos indeseables como mareo durante el tratamiento
Dihidroergotamina, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La dihidroergotamina aumenta la absorción entérica de etilefrina y por tanto potencia su acción.
Efedrina, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea de simpaticomiméticos
Embarazo, etilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etilefrina está contraindicada en el primer trimestre del embarazo. Durante el segundo y tercer trimestre de embarazo, sólo debe utilizarse después de una valoración minuciosa de los riesgos y beneficios del tratamiento.
Etilefrina [1], fenilefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea de simpaticomiméticos
Etilefrina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los glucósidos cardíacos en dosis altas pueden aumentar los efectos de los agentes simpaticomiméticos sobre el corazón, provocando la aparición de arritmias cardíacas.
Etilefrina [1], guanetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea de guanetidina
Etilefrina [1], halotano ---> RCP de [1] de AEMPS
Los hidrocarburos alifáticos halogenados en anestésicos administrados vía inhalatoria pueden aumentar los efectos de los agentes simpaticomiméticos sobre el corazón, provocando la aparición de arritmias cardíacas.
Etilefrina [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea de hormonas tiroideas
Etilefrina [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea sustancias con efectos simpaticomiméticos
Etilefrina [1], isoflurano ---> RCP de [1] de AEMPS
Los hidrocarburos alifáticos halogenados en anestésicos administrados vía inhalatoria pueden aumentar los efectos de los agentes simpaticomiméticos sobre el corazón, provocando la aparición de arritmias cardíacas.
Etilefrina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Etilefrina está contraindicada durante la lactancia. En el caso de que el tratamiento con sea imprescindible para la madre, se le aconsejará que evite la lactación.
Etilefrina [1], linezolida ---> RCP de [1] de AEMPS
El linezolid puede aumentar el efecto hipertensivo producido por la etilefrina debido a que tiene un efecto inhibidor no selectivo de la monoaminooxidasa.
Etilefrina [1], reserpina ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea de reserpina
Etilefrina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea de simpaticomiméticos
Etilefrina, nitratos orgánicos
El efecto vasodilatador de los vasodilatadores puede ser debilitado
CONTRAINDICACIONES de Etilefrina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Hipertensión o reacciones hipertensivas ortostáticas.
- Tirotoxicosis.
- Feocromocitoma.
- Glaucoma de ángulo estrecho.
- Hipertrofia prostática o adenoma prostático con retención urinaria.
- Enfermedad coronaria.
- Insuficiencia cardiaca descompensada.
- Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.
- Estenosis de las válvulas cardiacas o de las arterias centrales.
- Primer trimestre del embarazo.
- Lactancia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etinilestradiol/clormadinona
Ampicilina, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ciertos antibióticos (por ejemplo, ampicilina, tetraciclina) pueden reducir la concentración sérica de etinilestradiol en algunas mujeres, posiblemente debido a la disminución de la circulación enterohepática producida por los estrógenos.
Antidiabéticos orales, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El requerimiento de insulina o antidiabéticos orales puede verse alterado como consecuencia de los efectos en la tolerancia a la glucosa
Antifúngicos azólicos, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben las enzimas microsomales hepáticas pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Atorvastatina, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Atorvastatina incrementa el AUC de etinilestradiol en un 20%
Barbexaclona, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Barbituratos, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Carbamazepina, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Carbón activado, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que afectan a la absorción pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Ciclosporina, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etinilestradiol puede inhibir las enzimas microsomales hepáticas e incrementar la concentración sérica de ciclosporina
Clofibrato, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etinilestradiol puede inducir la glucuronidación hepática y consecuentemente disminuir la concentración sérica de clofibrato
Diazepam, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etinilestradiol puede inhibir las enzimas microsomales hepáticas e incrementar la concentración sérica de diazepam
Embarazo, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No está indicado durante el embarazo.
Etinilestradiol, metoclopramida ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS
Los medicamentos que incrementan la motilidad gastrointestinal pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol, modafinilo ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol, paracetamol ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben la sulfonación del etinilestradiol en la pared intestinal pueden aumentar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol, prednisolona ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS
Etinilestradiol puede inhibir las enzimas microsomales hepáticas e incrementar la concentración sérica de prednisolona
Etinilestradiol, rifabutina ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol, teofilina ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS
La inhibición de las enzimas microsomales hepáticas por etinilestradiol puede aumentar las concentraciones séricas de teofilina
Etinilestradiol, topiramato ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol, ácido ascórbico ---> RCP de [etinilestradiol/clormadinona] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben la sulfonación del etinilestradiol en la pared intestinal pueden aumentar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben las enzimas microsomales hepáticas pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben las enzimas microsomales hepáticas pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben las enzimas microsomales hepáticas pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
El requerimiento de insulina o antidiabéticos orales puede verse alterado como consecuencia de los efectos en la tolerancia a la glucosa
Etinilestradiol/clormadinona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar durante la lactancia.
Etinilestradiol/clormadinona [1], lorazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
Etinilestradiol puede inducir la glucuronidación hepática y consecuentemente disminuir la concentración sérica de lorazepam
Etinilestradiol/clormadinona [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que incrementan la motilidad gastrointestinal pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], modafinilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], morfina ---> RCP de [1] de AEMPS
Etinilestradiol puede inducir la glucuronidación hepática y consecuentemente disminuir la concentración sérica de morfina
Etinilestradiol/clormadinona [1], paracetamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Paracetamol inhibe la sulfonación del etinilestradiol en la pared intestinal y puede incrementar la concentración sérica de etinilestradiol. Etinilestradiol puede inducir la glucuronidación hepática y disminuir la concentración sérica de paracetamol
Etinilestradiol/clormadinona [1], prednisolona ---> RCP de [1] de AEMPS
Etinilestradiol puede inhibir las enzimas microsomales hepáticas e incrementar la concentración sérica de prednisolona
Etinilestradiol/clormadinona [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], procinéticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que incrementan la motilidad gastrointestinal pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Etinilestradiol puede inhibir las enzimas microsomales hepáticas e incrementar la concentración sérica de teofilina
Etinilestradiol/clormadinona [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Ciertos antibióticos (por ejemplo, ampicilina, tetraciclina) pueden reducir la concentración sérica de etinilestradiol en algunas mujeres, posiblemente debido a la disminución de la circulación enterohepática producida por los estrógenos.
Etinilestradiol/clormadinona [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben las enzimas microsomales hepáticas pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben la sulfonación del etinilestradiol en la pared intestinal, por ejemplo, el ácido ascórbico o el paracetamol, pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
CONTRAINDICACIONES de Etinilestradiol/clormadinona
Los anticonceptivos orales combinados (AOC) no se deben tomar cuando se dan las circunstancias descritas a continuación. BALIANCA debería interrumpirse inmediatamente si aparece alguno de estos condicionantes durante su uso:
- trombosis arterial o venosa o antecedentes (por ejemplo trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, infarto de miocardio, ictus)
- signos iniciales o prodrómicos de trombosis, tromboflebitis o síntomas embólicos (por ejemplo, episodio isquémico transitorio, angina de pecho)
- cirugía programada (al menos con antelación de 4 semanas) y durante un periodo de inmovilización, como el que se produce tras un accidente (por ejemplo, una escayola)
- diabetes mellitus con síntomas vasculares
- pérdida del control de la diabetes mellitus
- hipertensión arterial no controlada o aumento significativo de la presión arterial (valores constantemente por encima de 140/90 mm Hg)
- predisposición hereditaria o adquirida a la trombosis venosa o arterial, como resistencia a la APC, deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos-antifosfolípidos (anticuerpos cardiolipínicos, anticoagulantes lúpicos
- hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática hasta que los valores hepáticos vuelvan a la normalidad
- prurito generalizado, colestasis, especialmente durante un embarazo previo o terapia con estrógenos
- síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor, alteraciones del flujo biliar
- antecedentes, o existencia, de tumores hepáticos
- dolor epigástrico intenso, hepatomegalia o síntomas de hemorragia intra-abdominal
- primer caso o repetición de porfiria (las tres formas, en particular la porfiria adquirida)
- presencia o antecedentes de tumores malignos sensibles a hormonas, por ejemplo, de mama o de útero)
- alteraciones graves del metabolismo lipídico
- pancreatitis o antecedentes de la misma, si está asociada a hipertrigliceridemia grave
- primeros síntomas de cefaleas migrañosas o episodios más frecuentes de cefaleas graves inusuales
- antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales ("migraña acompañada")
- alteraciones sensoriales agudas, por ejemplo, alteraciones visuales o auditivas
- alteraciones motoras (particularmente paresia)
- aumento de ataques epilépticos
- depresión grave
- otosclerosis deteriorante durante embarazos anteriores
- amenorrea de causa desconocida
- hiperplasia endometrial
- hemorragia genital de causa desconocida.
- hipersensibilidad al acetato de clormadinona, etinilestradiol o a alguno de los excipientes.
Un factor de riesgo grave o múltiples factores de riesgo de trombosis arterial o venosa pueden constituir una contraindicación
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Etinilestradiol/desogestrel
Ampicilina, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han dado casos de fallos anticonceptivos con antibióticos, como ampicilina y tetraciclinas.
Antibióticos, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han dado casos de fallos anticonceptivos con antibióticos, como ampicilina y tetraciclinas.
Anticonceptivos hormonales, lamotrigina ---> RCP de [etinilestradiol/desogestrel] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden afectar el metabolismo de otros fármacos. De esta forma, la concentración en plasma y tejidos puede verse disminuida (por ejemplo; lamotrigina)
Anticonceptivos orales, barbituratos ---> RCP de [etinilestradiol/desogestrel] de AEMPS
La inducción enzimática puede acelerar el metabolismo y disminuir los niveles plasmáticos y el efecto de las hormonas esteroideas
Anticonceptivos orales, lamotrigina ---> RCP de [etinilestradiol/desogestrel] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden afectar el metabolismo de otros fármacos. De esta forma, la concentración en plasma y tejidos puede verse disminuida (por ejemplo; lamotrigina)
Barbituratos, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Bosentán, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Carbamazepina, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Ciclosporina, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden afectar el metabolismo de otros fármacos. De esta forma, la concentración en plasma y tejidos puede verse incrementada (por ejemplo: ciclosporina)
Efavirenz, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Embarazo, etinilestradiol/desogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Suavuret no está indicado durante el embarazo. En caso de que se produzca un embarazo durante el tratamiento con Suavuret se debe interrumpir el tratamiento.
Etinilestradiol, fenobarbital ---> RCP de [etinilestradiol/desogestrel] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol, rifampicina ---> RCP de [etinilestradiol/desogestrel] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], felbamato ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], hidantoínas ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Por lo general, no se debe recomendar el empleo de anticonceptivos orales combinados hasta finalizar completamente el periodo de lactancia materna.
Etinilestradiol/desogestrel [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden afectar el metabolismo de otros fármacos. De esta forma, la concentración en plasma y tejidos puede verse disminuida (por ejemplo; lamotrigina)
Etinilestradiol/desogestrel [1], modafinilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han dado casos de fallos anticonceptivos con antibióticos, como ampicilina y tetraciclinas.
Etinilestradiol/desogestrel [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
CONTRAINDICACIONES de Etinilestradiol/desogestrel
No se deben utilizar AHCs en las siguientes condiciones. El tratamiento se debe interrumpir inmediatamente si aparece cualquiera de estas circunstancias durante el empleo de anticonceptivos hormonales combinados.
* Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV).
- Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).
- Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, tal como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S.
- Cirugía mayor con inmovilización prolongada (ver sección 4.4).
- Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo (ver sección 4.4).
* Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA).
- Tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo (p. ej. infarto de miocardio) o afección prodrómica (p. ej. angina de pecho).
- Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej. accidente isquémico transitorio, AIT).
- Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).
- Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.
- Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo (ver sección 4.4) o a la presencia de un factor de riesgo grave como:
- diabetes mellitus con síntomas vasculares
- hipertensión grave
- dislipoproteinemia intensa
* Pancreatitis actual o antecedentes de pancreatitis asociada con hipertrigliceridemia grave.
* Existencia o antecedentes de hepatopatía grave, siempre que los parámetros de función hepática no se hayan normalizado.
* Existencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).
* Existencia o sospecha de neoplasias malignas influenciadas por los esteroides sexuales (p. ej. de los órganos genitales o de la mama).
* Hiperplasia endometrial.
* Hemorragia vaginal sin diagnosticar.
* Existencia o sospecha de embarazo.
* Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etinilestradiol/drospirenona
Antagonistas de la aldosterona, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No ha sido estudiado el uso concomitante de etinilestradiol/drospirenona con antagonistas de la aldosterona o diuréticos ahorradores de potasio. En este caso, debe monitorizarse el potasio sérico durante el primer ciclo de tratamiento.
Barbituratos, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Bosentán, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Carbamazepina, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Ciclosporina, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden influir en el metabolismo de otros principios activos. Los niveles plasmáticos y tisulares de ciclosporina pueden aumentar
Diuréticos ahorradores de potasio, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No ha sido estudiado el uso concomitante de etinilestradiol/drospirenona con antagonistas de la aldosterona o diuréticos ahorradores de potasio. En este caso, debe monitorizarse el potasio sérico durante el primer ciclo de tratamiento.
Embarazo, etinilestradiol/drospirenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etinilestradiol/Drospirenona no está indicado durante el embarazo.
Etinilestradiol/drospirenona [1], felbamato ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
En general no debe recomendarse el uso de AOC hasta que la madre haya cesado completamente la lactancia de su hijo.
Etinilestradiol/drospirenona [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden influir en el metabolismo de otros principios activos. En consecuencia, los niveles plasmáticos y tisulares pueden disminuir (p. ej., lamotrigina).
Etinilestradiol/drospirenona [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], penicilinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado fallos de los anticonceptivos con los antibióticos como ampicilinas y tetraciclinas.
Etinilestradiol/drospirenona [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado fallos de los anticonceptivos con los antibióticos como ampicilinas y tetraciclinas.
Etinilestradiol/drospirenona [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
CONTRAINDICACIONES de Etinilestradiol/drospirenona
Los anticonceptivos orales combinados (AOC) no se deben emplear en presencia de cualquiera de los cuadros que se indican a continuación. Si cualquiera de estos cuadros aparece por primera vez durante el uso de AOC, se debe suspender inmediatamente el tratamiento.
- Presencia o antecedentes de trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar)
- Presencia o antecedentes de trombosis arterial (p. ej., infarto de miocardio) o afecciones prodrómicas (p. ej., angina de pecho o accidente isquémico transitorio).
- Presencia o antecedentes de accidente cerebrovascular
- Presencia de uno o más factores de riesgo, graves o múltiples, de trombosis arterial
- Diabetes mellitus con síntomas vasculares.
- Hipertensión grave.
- Dislipoproteinemia grave
- Predisposición hereditaria o adquirida a padecer trombosis venosas o arteriales, como resistencia a la proteína C activada, déficit de antitrombina III, déficit de proteína C, déficit de proteína S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).
- Presencia o antecedentes de pancreatitis, si se asocia a hipertrigliceridemia grave.
- Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave, siempre que los valores de las pruebas de función hepática no se hayan normalizado.
- Insuficiencia renal grave o fallo renal agudo.
- Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).
- Procesos malignos, conocidos o sospechados dependientes de los esteroides sexuales (por ejemplo, de los órganos genitales o de las mamas).
- Hemorragia vaginal no diagnosticada.
- Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes de Etinilestradiol/Drospirenona Zentiva.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etinilestradiol/etonogestrel
Barbituratos, etinilestradiol/etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Carbamazepina, etinilestradiol/etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Ciclosporina, etinilestradiol/etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticonceptivos hormonales pueden interferir con el metabolismo de otros medicamentos, por lo que las concentraciones plasmáticas y tisulares podrían incrementar p. j. ciclosporina) o disminuir (p. ej. lamotrigina)
Embarazo, etinilestradiol/etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
NuvaRing no está indicado durante el embarazo.
Etinilestradiol/etonogestrel [1], felbamato ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La lactancia puede verse influida por los estrógenos, pues éstos pueden reducir la cantidad de la leche materna y modificar su composición. En general, no se debe recomendar el uso de NuvaRing hasta finalizar completamente el periodo de lactancia materna
Etinilestradiol/etonogestrel [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonceptivos hormonales pueden interferir con el metabolismo de otros medicamentos, por lo que las concentraciones plasmáticas y tisulares podrían incrementar p. j. ciclosporina) o disminuir (p. ej. lamotrigina)
Etinilestradiol/etonogestrel [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], penicilinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado fallos del anticonceptivo con antibióticos como las penicilinas y las tetraciclinas.
Etinilestradiol/etonogestrel [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado fallos del anticonceptivo con antibióticos como las penicilinas y las tetraciclinas.
Etinilestradiol/etonogestrel [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
CONTRAINDICACIONES de Etinilestradiol/etonogestrel
No se deben utilizar AHCs en las siguientes condiciones. El tratamiento se debe interrumpir inmediatamente si aparece cualquiera de estas circunstancias durante el empleo de NuvaRing.
* Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV).
-Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).
- Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S.
- Cirugía mayor con inmovilización prolongada (ver sección 4.4).
- Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo (ver sección 4.4).
* Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA).
- Tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo (p. ej. infarto de miocardio) o afección prodrómica (p. ej. angina de pecho).
- Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej. accidente isquémico transitorio, AIT).
- Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).
- Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.
- Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo (ver sección 4.4) o a la presencia de un factor de riesgo grave como:
* diabetes mellitus con síntomas vasculares
* hipertensión grave
* dislipoproteinemia intensa
* Pancreatitis o antecedentes de la misma si asociada con hipertrigliceridemia grave.
* Existencia o antecedentes de hepatopatía grave, siempre que los parámetros de la función hepática no se hayan normalizado.
* Existencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).
* Existencia o sospecha de neoplasias malignas en órganos genitales o mama si son dependientes de esteroides sexuales.
* Hemorragia vaginal sin diagnosticar.
* Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes de NuvaRing incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etinilestradiol/gestodeno
Acenocumarol, anticonceptivos orales combinados ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
Los AOC reducen el efecto de los anticoagulantes orales probablemente debido al efecto antagonista sobre algunos factores de la coagulación, sin embargo, potencian la acción del acenocumarol.
Anticoagulantes orales, anticonceptivos orales combinados ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
Los AOC reducen el efecto de los anticoagulantes orales probablemente debido al efecto antagonista sobre algunos factores de la coagulación, sin embargo, potencian la acción del acenocumarol.
Anticonceptivos orales combinados, ciclosporina ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
Ciclosporina: la administración concomitante con AOC incrementa el riesgo de hepatotoxicidad.
Anticonceptivos orales combinados, insulina ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
Los AOC reducen la tolerancia a la glucosa, dando lugar a una hiperglucemia y pudiendo restar eficacia a los antidiabéticos orales e insulina.
Anticonceptivos orales combinados, metoprolol ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
Los AOC incrementan el AOC y las concentraciones plasmáticas de metoprolol, oxprenolol y propanolol pero, estadísticamente sólo es significativo para el metoprolol.
Anticonceptivos orales, flunarizina ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
Se ha observado que el tratamiento concomitante de flunarizina y anticonceptivos orales incrementa el riesgo de galactorrea.
Antidiabéticos orales, etinilestradiol/gestodeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AOC reducen la tolerancia a la glucosa, dando lugar a una hiperglucemia y pudiendo restar eficacia a los antidiabéticos orales e insulina.
Antiácidos, etinilestradiol/gestodeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos (principalmente los que contienen magnesio) pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol por reducción del tránsito intestinal
Atorvastatina, etinilestradiol/gestodeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La atorvastatina puede incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Barbituratos, etinilestradiol/gestodeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Carbamazepina, etinilestradiol/gestodeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Embarazo, etinilestradiol/gestodeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etinilestradiol/gestodeno Sandoz no está indicado durante el embarazo.
Eritromicina, etinilestradiol/gestodeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La eritromicina puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol por reducción del tránsito intestinal
Etinilestradiol, etosuximida ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol, fenitoína ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], etosuximida ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], felbamato ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben la isoenzima 3A4 del citocromo P450 pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], flunarizina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que el tratamiento concomitante de flunarizina y anticonceptivos orales incrementa el riesgo de galactorrea.
Etinilestradiol/gestodeno [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], hidantoínas ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben la isoenzima 3A4 del citocromo P450 pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La lactancia puede verse influida por AHC ya que pueden reducir la cantidad de leche materna y modificar su composición. Por tanto, generalmente no se debe recomendar el uso de ACO hasta finalizar el periodo de lactancia
Etinilestradiol/gestodeno [1], laxantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Los laxantes pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol por reducción del tránsito intestinal
Etinilestradiol/gestodeno [1], modafinilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Nelfinavir puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Nevirapina puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], paracetamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Inhibidores competitivos por sulfatación en la pared intestinal puede incrementar la concentración sérica de etinilestradiol. El etinilestradiol puede reducir la intensidad y duración del efecto analgésico del paracetamol y los salicilatos.
Etinilestradiol/gestodeno [1], penicilinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las penicilinas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol por disminución de la circulación enterohepática
Etinilestradiol/gestodeno [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Ritonavir puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
El etinilestradiol puede reducir la intensidad y duración del efecto analgésico del paracetamol y los salicilatos.
Etinilestradiol/gestodeno [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
El etinilestradiol puede interferir en el metabolismo de otros fármacos por inhibición de las enzimas microsomales hepáticas o por inducción de la conjugación hepática de fármacos. De acuerdo a esto, el nivel en plasma y tejidos puede incrementarse
Etinilestradiol/gestodeno [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tetraciclinas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol por disminución de la circulación enterohepática
Etinilestradiol/gestodeno [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben la isoenzima 3A4 del citocromo P450 pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
Inhibidores competitivos por sulfatación en la pared intestinal puede incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno, roflumilast [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio de interacción con un anticonceptivo oral que contenía gestodeno y etinilestradiol, la actividad inhibidora total de la PDE4 aumentó en un 17%. No es necesario el ajuste de dosis
CONTRAINDICACIONES de Etinilestradiol/gestodeno
No se deben utilizar AHCs en las siguientes condiciones. Si cualquiera de estos cuadros aparece por primera vez durante el uso de AHC, se debe suspender inmediatamente el tratamiento.
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV):
* Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).
* Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S.
* Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. Cirugía mayor con inmovilización prolongada (ver sección 4.4).
* Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo
- Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA).
* Tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes de tromboembolismo (p. ej. infarto de miocardio) o afección prodrómica (p. ej. angina de pecho).
* Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej. accidente isquémico transitorio, AIT).
* Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).
* Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.
* Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo (ver sección 4.4) o a la presencia de un factor de riesgo grave como:
- diabetes mellitus con síntomas vasculares
- hipertensión grave
- dislipoproteinemia intensa
- Valvulopatías trombogénicas.
- Arritmias trombogénicas.
- Presencia o antecedentes de hepatopatía grave, siempre que los parámetros de función hepática no se hayan normalizado.
- Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).
- Presencia o sospecha de neoplasias malignas de los órganos genitales o de la mama estrógeno dependientes.
- Hemorragia vaginal no diagnosticada.
- Embarazo conocido o sospecha del mismo.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etinilestradiol/norgestimato
Antibióticos, anticonceptivos hormonales ---> RCP de [etinilestradiol/norgestimato] de AEMPS
Se han notificado casos de embarazo durante el tratamiento de anticonceptivos hormonales y antibióticos, pero, en los estudios de farmacocinética clínica no se han visto efectos consistentes
Anticonceptivos orales, folatos ---> RCP de [etinilestradiol/norgestimato] de AEMPS
Los niveles de folatos séricos pueden disminuir por el tratamiento con anticonceptivos orales. Esto puede tener una significancia clínica si la mujer quiere quedarse embarazada tras suspender el tratamientos con los anticonceptivos orales.
Anticonceptivos orales, morfina ---> RCP de [etinilestradiol/norgestimato] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con morfina puede disminuir los niveles plasmáticos (debido a la inducción de la glucuronidación) de morfina
Anticonceptivos orales, omeprazol ---> RCP de [etinilestradiol/norgestimato] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con omeprazol puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de omeprazol
Anticonceptivos orales, prednisolona ---> RCP de [etinilestradiol/norgestimato] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con prednisolona puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de prednisolona
Anticonceptivos orales, selegilina ---> RCP de [etinilestradiol/norgestimato] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con selegilina puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de selegilina
Aprepitant, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Atazanavir [1], etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición tanto de UGT como de CYP3A4 por atazanavir aumenta la exposición a etinilestradiol
Atazanavir/ritonavir, etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El efecto neto de atazanavir/ritonavir es un descenso en los niveles de etinilestradiol debido al efecto inductor de ritonavir.
Atorvastatina, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Barbituratos, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Bosentán, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Carbamazepina, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Carbón activado, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se espera que el tratamiento con carbón activo comprometa la absorción de las hormonas esteroideas si se administra, al menos, 12 horas antes o 3 horas después de etinilestradiol/norgestimato
Ciclosporina, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con ciclosporina puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de ciclosporina
Colesevelam, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que cuando se administra colesevelam con AOC, disminuye significativamente el AUC de etinilestradiol. Esta interacción no se observa si se administra el anticonceptivo 4 horas antes del colesevelam
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir
Mecanismo: Posible inhibición de UGT por parte de paritaprevir, ombitasvir y dasabuvir. Los anticonceptivos orales que contengan etinilestradiol están contraindicados
Embarazo, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
EDELSIN está contraindicado durante el embarazo.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
Basándonos en los estudios de interacciones medicamentosas realizados con los componentes de Odefsey, no se esperan interacciones clínicamente significativas cuando Odefsey se combina con etinilestradiol/norgestimato
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], etinilestradiol/norgestimato ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis.
Eslicarbazepina, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Estatinas, etinilestradiol ---> RCP de [etinilestradiol/norgestimato] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Estatinas, etinilestradiol/norgestimato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol, rosuvastatina ---> RCP de [etinilestradiol/norgestimato] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol, zumo de pomelo ---> RCP de [etinilestradiol/norgestimato] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], etoricoxib ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], etravirina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], felbamato ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], fosaprepitant ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], hidantoínas ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Si es posible, debe aconsejarse a la madre lactante que no utilice EDELSIN u otros anticonceptivos hormonales combinados y que utilice otras formas de contracepción hasta que el niño deje de mamar
Etinilestradiol/norgestimato [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con lamotrigina puede disminuir los niveles plasmáticos (debido a la inducción de la glucuronidación) de lamotrigina
Etinilestradiol/norgestimato [1], mefenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], modafinilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], morfina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con morfina puede disminuir los niveles plasmáticos (debido a la inducción de la glucuronidación) de morfina
Etinilestradiol/norgestimato [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con omeprazol puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de omeprazol
Etinilestradiol/norgestimato [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], paracetamol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol. Disminución de los niveles de paracetamol (debido a la inducción de la glucuronidación)
Etinilestradiol/norgestimato [1], prednisolona ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con prednisolona puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de prednisolona
Etinilestradiol/norgestimato [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], rufinamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], selegilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con selegilina puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de selegilina
Etinilestradiol/norgestimato [1], temazepam ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con temazepam puede disminuir los niveles plasmáticos (debido a la inducción de la glucuronidación) de temazepam
Etinilestradiol/norgestimato [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con teofilina puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de teofilina
Etinilestradiol/norgestimato [1], tizanidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con tizanidina puede aumentar los niveles plasmáticos (debido a la inhibición del CYP) de tizanidina
Etinilestradiol/norgestimato [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etinilestradiol/norgestimato [1], voriconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], ácido ascórbico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], ácido clofíbrico ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de anticonceptivos hormonales con ácido clofíbrico puede disminuir los niveles plasmáticos (debido a la inducción de la glucuronidación) de ácido clofíbrico
Etinilestradiol/norgestimato, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Etinilestradiol/norgestimato, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Con la coadministración simultánea, o con 12 horas de diferencia entre, lomitapida 20 mg y etinilestradiol/norgestimato, un inhibidor débil del CYP3A4, no se observó ningún incremento clínicamente significativo de la exposición de la lomitapida.
Etinilestradiol/norgestimato, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Mecanismo: Posible inhibición de UGT por parte de paritaprevir, ombitasvir y dasabuvir. Los anticonceptivos orales que contengan etinilestradiol están contraindicados
CONTRAINDICACIONES de Etinilestradiol/norgestimato
Los anticonceptivos orales de terapia combinada (AOC) no se deben utilizar en presencia de cualquiera de las condiciones abajo enumeradas. Si alguno de esos casos aparece durante el uso de AOC, debe interrumpir el tratamiento inmediatamente.
- Tromboflebitis o trastornos tromboembólicos
- Presencia o antecedentes de trombosis venosa (trombosis de vena profunda, embolismo pulmonar).
- Presencia o antecedentes de trombosis arterial (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular) o condiciones prodrómicas (P. ej: ataque isquémico transitorio, angina de pecho).
- Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.
- Condiciones trombofílicas hereditarias o adquiridas, conocidas (ver sección 4.4)
- Enfermedad cardiaca valvular complicada
- Valores sistólicos persistentes de >160 mm Hg o diastólicos persistentes de ?100 mm Hg.
- Diabetes mellitus con afección vascular.
- La presencia de un factor(es) de riesgo múltiple o grave para trombosis arterial o venosa también puede constituir una contraindicación (ver "Advertencias y precauciones especiales de empleo").
- Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave mientras los valores de la función hepática no han vuelto a la normalidad.
- Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).
- Condiciones malignas conocidas o con sospecha de los órganos genitales o las mamas, si son dependientes de esteroides sexuales.
- Hiperplasia endometrial.
- Hemorragia vaginal no diagnosticada.
- Ictericia colestática del embarazo o ictericia en uso anterior de la píldora
- Embarazo sospechado o confirmado.
- Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etofenamato
Embarazo, etofenamato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse durante el embarazo, salvo criterio médico.
Etofenamato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el periodo de lactancia, este medicamento sólo debe aplicarse en áreas pequeñas y durante un corto periodo de tiempo.
CONTRAINDICACIONES de Etofenamato
- Hipersensibilidad al etofenamato, o a alguno de los excipientes de este medicamento.
- No aplicar sobre heridas, lesiones eczematosas, mucosas, ni en quemaduras solares.
- No administrar a pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINEs, debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etomidato
Alcohol, etomidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto hipnótico del etomidato puede verse incrementado por el alcohol
Alfentanilo, etomidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de etomidato con alfentanilo disminuye la vida media terminal del etomidato en aproximadamente 29 minutos.
Conducir, etomidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de maquinaria potencialmente peligrosa o la conducción de vehículos durante las primeras 24 horas después de la administración.
Embarazo, etomidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etomidato debe ser utilizado durante el embarazo solo si el beneficio potencial supera el riesgo en el feto.
Etomidato [1], fentanilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra con fentanilo intravenoso el aclaramiento plasmático total y el volumen de distribución de etomidato se ve disminuido de 2 a 3 veces sin que haya ningún cambio en la vida media.
Etomidato [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción con etomidato puede ir acompañada de una ligera y transitoria reducción de la resistencia periférica que puede incrementar el efecto de otros fármacos reductores de la presión sanguínea.
Etomidato [1], ketamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de etomidato y ketamina parece que no tiene un efecto significativo en las concentraciones plasmáticas o en los parámetros farmacocinéticos de la ketamina o su principal metabolito, norketamina.
Etomidato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se administra etomidato a una madre en periodo de lactancia ya que muchos medicamentos se excretan en la leche materna.
Etomidato [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto hipnótico del etomidato puede verse incrementado por neurolépticos
Etomidato [1], opiáceos ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto hipnótico del etomidato puede verse incrementado por opioides
Etomidato [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto hipnótico del etomidato puede verse incrementado por sedantes
Etomidato, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que la coadministración de midazolam con otros sedantes/hipnóticos y depresores del SNC, incluido el alcohol, potencie la sedación y la depresión respiratoria.
Etomidato, pancuronio
Potenciación del efecto de pancuronio
Etomidato, sufentanilo
Aumento de la depresión central
CONTRAINDICACIONES de Etomidato
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etonogestrel
Antirretrovíricos, etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Bosentán, etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Carbamazepina, etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Ciclosporina, etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden influir en el metabolismo de otros principios activos. Los niveles plasmáticos y tisulares de ciclosporina pueden aumentar
Efavirenz [1], etonogestrel ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etonogestrel. Debe utilizarse un método de barrera fiable, además de los anticonceptivos hormonales
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], etonogestrel ---> RCP de [1] de EMA
Ha de utilizarse un método fiable anticonceptivo de barrera además de los anticonceptivos hormonales
Embarazo, etonogestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El implante no está indicado durante el embarazo. En caso de que se produzca durante el uso, deberá extraerse el implante.
Etonogestrel [1], felbamato ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], inductores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que inhiben las enzimas hepáticas como la CYP3A4 pueden aumentar los niveles hormonales plasmáticos.
Etonogestrel [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos que inhiben las enzimas hepáticas como la CYP3A4 pueden aumentar los niveles hormonales plasmáticos.
Etonogestrel [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
En base a los datos disponibles, el implante puede utilizarse durante la lactancia y debe insertarse con posterioridad a la cuarta semana del posparto.
Etonogestrel [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonceptivos orales pueden influir en el metabolismo de otros principios activos. Los niveles plasmáticos y tisulares de lamotrigina pueden disminuir
Etonogestrel [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], oxcarbamazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etonogestrel [1], topiramato ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
CONTRAINDICACIONES de Etonogestrel
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tromboembolismo venoso activo.
- Neoplasias sensibles a las hormonas sexuales (esteroides) diagnosticadas o sospecha de las mismas.
- Diagnóstico o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).
- Diagnóstico o antecedentes de alteraciones hepáticas graves hasta que los valores de la función hepática no se hayan normalizado.
- Hemorragia vaginal no diagnosticada.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etopósido
Anticoagulantes orales, etopósido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etopósido puede incrementar la acción de los anticoagulantes orales.
Antraciclinas, etopósido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha informado de resistencia cruzada confirmada experimentalmente entre antraciclinas y etopósido.
Aprepitant [1], etopósido ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar una interacción de aprepitant con antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través del CYP3A4. Se debe tener precaución
Atovacuona [1], etopósido ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que la coadministración de atovacuona aumenta las concentraciones plasmáticas (AUC) de etopósido y su metabolito etopósido catecol. Se debe tener precaución en pacientes que reciban tratamiento concomitante con etopósido
Atovacuona/proguanilo [1], etopósido ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que la coadministración de atovacuona aumenta las concentraciones plasmáticas (AUC) de etopósido y su metabolito etopósido catecol. Se debe tener precaución en pacientes que reciban tratamiento concomitante con etopósido
Bexaroteno [1], etopósido ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Bleomicina, etopósido
La coadministración puede potenciar los efectos citotóxicos y mielosupresores
Calcitonina, etopósido
La coadministración puede disminuir la eficacia de etopósido
Calcitriol, etopósido
La coadministración puede disminuir la eficacia de etopósido
Ciclosporina [1], etopósido ---> RCP de [1] de AEMPS
La ciclosporina puede reducir el aclaramiento de etopósido.
Cisplatino, etopósido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El etopósido se usa comúnmente en asociación con otros agentes citotóxicos, y se cree que se producen efectos sinérgicos en la mayoría de los casos en términos de efecto citotóxico.
Citotóxicos, etopósido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El etopósido se usa comúnmente en asociación con otros agentes citotóxicos, y se cree que se producen efectos sinérgicos en la mayoría de los casos en términos de efecto citotóxico.
Claritromicina, etopósido
Claritromicina, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de etopósido (estrecho margen terapéutico). Claritromicina se debe usar con precaución
Conducir, etopósido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etopósido puede producir ciertas reacciones adversas, tales como fatiga y ceguera cortical transitoria, por lo que no se recomienda conducir o utilizar maquinaria inmediatamente después de su administración.
Corticosteroides, etopósido
El metabolismo del etopósido puede ser inhibido por los corticosteroides in vitro. Esto puede aumentar el efecto y la eficacia del etopósido
Embarazo, etopósido [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etopósido puede causar daño fetal si se administra a mujeres embarazadas. Etopósido no debe ser administrado durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Etopósido [1], fenilbutazona ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenilbutazona puede afectar la unión del etopósido a las proteínas.
Etopósido [1], inhibidores de la actividad de la fosfatasa ---> RCP de [1] de AEMPS
No existen datos relacionados con la administración del etopósido con medicamentos que inhiben la actividad de la fosfatasa (por ejemplo, el hidrocloruro de levamisol).
Etopósido [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al riesgo de posibles reacciones adversas en lactantes, etopósido está estrictamente contraindicado durante la lactancia y deberá tomarse la decisión de interrumpir la lactancia durante el tratamiento.
Etopósido [1], levamisol ---> RCP de [1] de AEMPS
No existen datos relacionados con la administración del etopósido con medicamentos que inhiben la actividad de la fosfatasa (por ejemplo, el hidrocloruro de levamisol).
Etopósido [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
El etopósido se usa comúnmente en asociación con otros agentes citotóxicos, y se cree que se producen efectos sinérgicos en la mayoría de los casos en términos de efecto citotóxico.
Etopósido [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de fármacos mielosupresores puede aumentar la mielosupresión inducida por etopósido. Etopósido puede potenciar el efecto citotóxico y mielosupresor de otros fármacos
Etopósido [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
La radioterapia puede aumentar la mielosupresión inducida por etopósido.
Etopósido [1], salicilato de sodio ---> RCP de [1] de AEMPS
El salicilato sódico puede afectar la unión del etopósido a las proteínas.
Etopósido [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
La vacunación de pacientes inmunodeprimidos con vacunas atenuadas vivas puede provocar infecciones graves e incluso mortales.
Etopósido [1], ácido salicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido salicílico puede afectar la unión del etopósido a las proteínas.
Etopósido, fenitoína
Pérdida de la eficacia de etopósido debido a un aumento su metabolismo hepático por fenitoína
Etopósido, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede descartar una interacción con medicamentos antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través del CYP3A4 (p. ej. etopósido, vinorelbina)
Etopósido, hipérico
Hipérico, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir los niveles plasmáticos de etopósido. Debe evitarse el consumo de hipérico
Etopósido, ifosfamida
La coadministración puede potenciar los efectos citotóxicos y mielosupresores
Etopósido, inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4
La inhibición de la glucoproteína P y de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de etopósido
Etopósido, inhibidores de la gp-P
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la exposición a etopósido
Etopósido, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Etopósido, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a docetaxel y etopósido aumentó un 37 % y un 21 %, respectivamente, cuando se administraron junto con netupitant/palonosetrón. No se observó ningún efecto consistente con ciclofosfamida tras la administración junto con netupitant.
Etopósido, pentostatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han comunicado en la literatura casos de edema pulmonar agudo e hipotensión que producen la muerte, en pacientes tratados con pentostatina en combinación con carmustina, etopósido y dosis elevadas de ciclofosfamida
Etopósido, primidona
Primidona, inductor enzimático, puede acelerar el metabolismo de etopósido y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Etopósido, ácido edético
La coadministración puede disminuir la eficacia de etopósido
CONTRAINDICACIONES de Etopósido
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Insuficiencia hepática grave.
- Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 15 ml/min)
- Mielosupresión grave
- Lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etoricoxib
AINE, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración de etoricoxib con otros AINE
Anticoagulantes orales, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En los pacientes tratados con anticoagulantes orales debe monitorizarse minuciosamente el tiempo de protrombina INR, especialmente en los primeros días tras el inicio de tratamiento con etoricoxib o tras el cambio de dosis de etoricoxib
Anticonceptivos orales, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe considerase el aumento en la concentración de EE cuando se elija un anticonceptivo oral para utilizar con etoricoxib. Un aumento en la exposición de EE puede incrementar la incidencia de acontecimientos adversos asociados a anticonceptivos orales
Antiácidos, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos no afectan la farmacocinética de etoricoxib de forma clínicamente relevante.
ARA II, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de un ARA II y un inhibidor de la ciclooxigenasa puede dar lugar a un mayor deterioro de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda, que en general es reversible.
Ciclosporina, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque esta interacción no se ha estudiado con etoricoxib, la administración conjunta de ciclosporina o tacrolimús con cualquier AINE puede aumentar el efecto nefrotóxico de ciclosporina o tacrolimús.
Conducir, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes que presenten mareo, vértigo o somnolencia mientras toman etoricoxib deben evitar la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Digoxina, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina. Este aumento no es generalmente importante para la mayoría de los pacientes
Diuréticos, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los diuréticos
Embarazo, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etoricoxib está contraindicado en el embarazo. Si una mujer se queda embarazada durante el tratamiento, se debe interrumpir el tratamiento con etoricoxib.
Equilina, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de la exposición al estrógeno, que puede incrementar la incidencia de eventos adversos
Estrona, etoricoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de la exposición al estrógeno, que puede incrementar la incidencia de eventos adversos
Etinilestradiol, etoricoxib ---> RCP de [norelgestromina/etinilestradiol] de EMA
Se cree que etoricoxib incrementa los niveles de etinilestradiol porque inhibe la actividad de la sulfotransferasa inhibiendo así el metabolismo del etinilestradiol.
Etinilestradiol/norgestimato [1], etoricoxib ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etoricoxib [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los fármacos antihipertensivos.
Etoricoxib [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de un inhibidor de la ECA y agentes que inhiben la ciclooxigenasa puede dar lugar a un mayor deterioro de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda, que es generalmente reversible.
Etoricoxib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Ketoconazol, inhibidor potente de CYP3A4, administrado a voluntarios sanos, a dosis de 400 mg/día durante 11 días, no tuvo ningún efecto clínicamente importante en la farmacocinética de la dosis única de 60 mg de etoricoxib (aumento del AUC del 43%).
Etoricoxib [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de etoricoxib durante la lactancia
Etoricoxib [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs disminuyen la excreción renal de litio y aumentan los niveles plasmáticos de litio. Puede ser necesario vigilar estrechamente el litio sanguíneo y ajustar la dosis de litio mientras se esté tomando la combinación y cuando se interrumpa el AINE.
Etoricoxib [1], metabolizados principalmente por sulfotransferasas ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ser prudente tener precaución cuando se administre etoricoxib concomitantemente con otros fármacos que sean metabolizados principalmente por sulfotransferasas humanas
Etoricoxib [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
En un estudio, etoricoxib aumentó las concentraciones plasmáticas de metotrexato en un 28% y redujo el aclaramiento renal de metotrexato en un 13%.
Etoricoxib [1], miconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de voriconazol oral/gel oral de miconazol para uso tópico, inhibidores potentes de CYP3A4, con etoricoxib causó un ligero aumento en la exposición a etoricoxib, pero no se considera clínicamente significativo según los datos publicado
Etoricoxib [1], minoxidilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ser prudente tener precaución cuando se administre etoricoxib concomitantemente con otros fármacos que sean metabolizados principalmente por sulfotransferasas humanas
Etoricoxib [1], prednisolona ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios de interacción farmacológica, etoricoxib no tuvo efectos clínicamente importantes en la farmacocinética de prednisona/prednisolona.
Etoricoxib [1], prednisona ---> RCP de [1] de AEMPS
En estudios de interacción farmacológica, etoricoxib no tuvo efectos clínicamente importantes en la farmacocinética de prednisona/prednisolona.
Etoricoxib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Rifampicina, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de etoricoxib y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Etoricoxib [1], salbutamol ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ser prudente tener precaución cuando se administre etoricoxib concomitantemente con otros fármacos que sean metabolizados principalmente por sulfotransferasas humanas
Etoricoxib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque esta interacción no se ha estudiado con etoricoxib, la administración conjunta de ciclosporina o tacrolimús con cualquier AINE puede aumentar el efecto nefrotóxico de ciclosporina o tacrolimús.
Etoricoxib [1], terapia hormonal sustitutiva ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de etoricoxib 120 mg con terapia hormonal sustitutiva que contenía estrógenos conjugados durante 28 días, aumentó el AUC0-24h medio del estado estacionario de la estrona (41%), equilina (76%) y 17-ß-estradiol (22%) no conjugados.
Etoricoxib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de voriconazol oral/gel oral de miconazol para uso tópico, inhibidores potentes de CYP3A4, con etoricoxib causó un ligero aumento en la exposición a etoricoxib, pero no se considera clínicamente significativo según los datos publicado
Etoricoxib [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
En los pacientes tratados con anticoagulantes orales debe monitorizarse minuciosamente el tiempo de protrombina INR, especialmente en los primeros días tras el inicio de tratamiento con etoricoxib o tras el cambio de dosis de etoricoxib
Etoricoxib [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Etoricoxib puede utilizarse concomitantemente con ácido acetilsalicílico a las dosis utilizadas para la profilaxis cardiovascular (dosis baja de ácido acetilsalicílico).
Etoricoxib, norelgestromina/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que etoricoxib eleva los niveles plasmáticos de etinilestradiol (50 to 60%) cuando se toma concomitantemente con anticonceptivos hormonales orales trifásicos.
CONTRAINDICACIONES de Etoricoxib
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Úlcera péptica activa o hemorragia gastrointestinal (GI) activa.
- Pacientes que, después de tomar ácido acetilsalicílico o AINEs, incluyendo inhibidores de la COX-2 (ciclooxigenasa-2), experimenten broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria o reacciones de tipo alérgico.
- Embarazo y lactancia (ver secciones 4.6 y 5.3).
- Disfunción hepática grave (albúmina sérica < 25 g/l o puntuación de Child-Pugh ≥ 10).
- Aclaramiento de creatinina renal estimado < 30 ml/min.
- Niños y adolescentes menores de 16 años de edad.
- Enfermedad inflamatoria intestinal.
- Insuficiencia cardiaca congestiva (NYHA II-IV).
- Pacientes con hipertensión cuya presión arterial esté constantemente elevada por encima de 140/90 mm de Hg y no haya sido controlada adecuadamente.
- Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etosuximida
Alcohol, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se produce una potenciación de los efectos depresores centrales.
Alimentos, etosuximida
Tomar con los alimentos
Anticonceptivos orales, etosuximida
Aumento del aclaramiento de hormonas sexuales y disminución del efecto anticonceptivo
Antidepresivo tricíclico, antiepilépticos ---> RCP de [etosuximida] de AEMPS
El efecto anticonvulsivante de los antiepilépticos podría ser antagonizado por los antidepresivos tricíclicos, provocando una disminución del umbral convulsivo.
Antidepresivo tricíclico, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto anticonvulsivante de los antiepilépticos podría ser antagonizado por los antidepresivos tricíclicos, provocando una disminución del umbral convulsivo.
Antiepilépticos, antipalúdicos ---> RCP de [etosuximida] de AEMPS
Si los antiepilépticos se administran junto con antipalúdicos como la cloroquina o la hidroxicloroquina, es posible que aumente el riesgo de convulsiones. El efecto anticonvulsivante es antagonizado por la mefloquina.
Antiepilépticos, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etosuximida puede interaccionar con los antiepilépticos que se administren concomitantemente. Por ello, puede ser necesario realizar determinaciones del nivel de estos medicamentos en suero.
Antiepilépticos, ginkgo ---> RCP de [etosuximida] de AEMPS
El uso concomitante de ginkgo junto con anticonvulsivantes puede provocar una disminución de la eficacia anticonvulsivante.
Antiepilépticos, IMAO ---> RCP de [etosuximida] de AEMPS
El efecto anticonvulsivante de los antiepilépticos podría ser antagonizado por los IMAO, provocando una disminución del umbral convulsivo.
Antiepilépticos, ISRS ---> RCP de [etosuximida] de AEMPS
El efecto anticonvulsivante de los antiepilépticos podría ser antagonizado por los ISRS, provocando una disminución del umbral convulsivo.
Antihistamínicos sedantes, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos sedantes de los antihistamínicos se pueden ver aumentados con la administración concomitante de etosuximida.
Benperidol, etosuximida
La coadministración puede disminuir el umbral convulsivo y puede ser necesario aumentar la dosis del anticonvulsivo
Carbamazepina [1], etosuximida ---> RCP de [1] de AEMPS
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etosuximida
Cloroquina, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si los antiepilépticos se administran junto con antipalúdicos como la cloroquina o la hidroxicloroquina, es posible que aumente el riesgo de convulsiones. El efecto anticonvulsivante es antagonizado por la mefloquina.
Clozapina, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Evitar la administración de clozapina y etosuximida ya que se puede producir una alteración del control de los ataques, un incremento de discrasias sanguíneas, depresión del SNC y alteraciones psicomotoras por disminución del umbral del ataque.
Conducir, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etosuximida actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
Depresores del SNC, etosuximida
Potenciación de los efectos sedantes. La coadministración debe evitarse
Doxilamina, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Evitar la combinación con doxilamina cuando se utiliza para tratar las náuseas y vómitos relacionados con el embarazo. Si no, se aconseja precaución, pues la combinación puede incrementar el riesgo de depresión central y alteraciones psicomotoras.
Embarazo, etosuximida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Etosuximida atraviesa la barrera placentaria. Se han identificado ligeros aumentos de la incidencia de malformaciones congénitas en niños nacidos de madres que recibían anticonvulsivantes.
Estiripentol [1], etosuximida ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Etinilestradiol, etosuximida ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], etosuximida ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etosuximida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Fenitoína puede reducir la concentración plasmática de etosuximida. En el caso de la fenitoína también se ha notificado que sus concentraciones plasmáticas pueden elevarse por la etosuximida
Etosuximida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Fenobarbital puede reducir la concentración plasmática de etosuximida
Etosuximida [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Etosuximida puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Etosuximida [1], ginkgo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de ginkgo junto con anticonvulsivantes puede provocar una disminución de la eficacia anticonvulsivante.
Etosuximida [1], hidroxicloroquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Si los antiepilépticos se administran junto con antipalúdicos como la cloroquina o la hidroxicloroquina, es posible que aumente el riesgo de convulsiones. El efecto anticonvulsivante es antagonizado por la mefloquina.
Etosuximida [1], IMAO ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto anticonvulsivante de los antiepilépticos podría ser antagonizado por los IMAO, provocando una disminución del umbral convulsivo.
Etosuximida [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de la etosuximida es inhibido por la isoniazida, pudiendo provocar un aumento en la concentración plasmática de etosuximida y riesgo de toxicidad.
Etosuximida [1], ISRS ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto anticonvulsivante de los antiepilépticos podría ser antagonizado por los ISRS, provocando una disminución del umbral convulsivo.
Etosuximida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Etosuximida se excreta en la leche materna humana. No se recomienda etosuximida durante la lactancia, salvo que los beneficios superen claramente los riesgos.
Etosuximida [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto anticonvulsivante de la etosuximida es antagonizado por los antipsicóticos, provocando una disminución del umbral convulsivo.
Etosuximida [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
Primidona puede reducir la concentración plasmática de etosuximida
Etosuximida [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de etosuximida y ritonavir puede dar lugar a un aumento de la concentración de etosuximida en sangre aumentando su toxicidad con la aparición de náuseas, somnolencia, mareos, debilidad y dolor de cabeza.
Etosuximida [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido valproico incrementa el riesgo de toxicidad de la etosuximida debido a la inhibición de su metabolismo. La etosuximida puede disminuir la concentración de ácido valproico.
Etosuximida, inductores potentes del CYP3A4
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etosuximida
Etosuximida, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de etosuximida, la que tiene un estrecho margen terapéutico
Etosuximida, mefenitoína
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la hidantoína
Etosuximida, oxibato sódico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que el oxibato de sodio es metabolizado por la GHB deshidrogenasa, hay un riesgo potencial de interacción con medicamentos que inhiben esta enzima
Etosuximida, valproato de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El valproato sódico incrementa la concentración de etosuximida en plasma, con el consiguiente riesgo de efectos adversos.
CONTRAINDICACIONES de Etosuximida
- Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a succinimidas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Etranacogén dezaparvovec (Hemgenix)
Anticonceptivos, etranacogén dezaparvovec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante los 12 meses siguientes a la administración de etranacogén dezaparvovec los pacientes tratados con potencial reproductivo y sus parejas femeninas en edad fértil deben evitar o posponer el embarazo utilizando métodos anticonceptivos de barrera.
Anticonceptivos1, etranacogén dezaparvovec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los varones tratados con Hemgenix no deben donar semen para minimizar el riesgo potencial de transmisión de la línea germinal paterna (ver sección 4.4).
Conducir, etranacogén dezaparvovec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a las posibles RA, tales como mareos temporales, fatiga y cefalea, que se han producido poco después de la administración de etranacogén dezaparvovec, se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución al conducir y manejar máquinas
Corticosteroides, etranacogén dezaparvovec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los agentes que pueden reducir o aumentar la concentración plasmática de corticosteroides (p. ej., agentes que inducen o inhiben el citocromo P450 3A4) pueden disminuir la eficacia del régimen de corticosteroides o aumentar sus efectos adversos
Embarazo, etranacogén dezaparvovec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se desconoce si este medicamento puede provocar daños fetales cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar a su capacidad reproductora. Hemgenix no se debe utilizar durante el embarazo.
Etranacogén dezaparvovec [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se han evaluado los efectos sobre la fertilidad masculina en estudios con ratones. No se observó ningún efecto adverso sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Etranacogén dezaparvovec [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
Antes de administrar etranacogén dezaparvovec a pacientes que reciben agentes potencialmente hepatotóxicos, los médicos deben tener en cuenta que estos pueden reducir la eficacia de etranacogén dezaparvovec
Etranacogén dezaparvovec [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si etranacogén dezaparvovec se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Hemgenix no se debe utilizar durante la lactancia.
Etranacogén dezaparvovec [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de datos suficientes para recomendar una duración específica de las medidas anticonceptivas en mujeres en edad fértil. Por tanto, no se recomienda utilizar Hemgenix en mujeres en edad
Etranacogén dezaparvovec [1], vacuna1 ---> RCP de [1] de EMA
No se deben administrar vacunas con microorganismos vivos a los pacientes mientras estén recibiendo terapia inmunomoduladora.
Etranacogén dezaparvovec [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Antes de perfundir etranacogén dezaparvovec asegúrese de que las vacunas del paciente están al día. Puede que sea necesario ajustar el calendario de vacunación del paciente para adaptarlo a la terapia inmunomoduladora concomitante (ver sección 4.4).
CONTRAINDICACIONES de Etranacogén dezaparvovec (Hemgenix)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones activas, crónicas no controladas o agudas.
- Pacientes con fibrosis hepática avanzada conocida, o cirrosis (ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/hemgenix-epar-product-information_es.pdf 04/03/2026
Etravirina (Intelence)
Abacavir, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se puede utilizar INTELENCE con estos ITIAN sin ajuste de dosis.
Alimentos, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición sistémica (AUC) a etravirina disminuyó en un 50% aproximadamente cuando etravirina se administró en ayunas, en comparación con la administración después de una comida. Por lo tanto, etravirina debe administrarse después de una comida.
Amiodarona, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que etravirina disminuya los niveles séricos del antiarrítmico. Hay que tener precaución y, si es posible, se recomienda un seguimiento de la concentración terapéutica de los antiarrítmicos que se administran conjuntamente con etravirina.
Amprenavir/ritonavir, etravirina ---> RCP de [amprenavir] de EMA
Aumento del AUC de amprenavir. Puede ser necesario reducir la dosis de amprenavir.
Antagonistas H2, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Etravirina se puede administrar con antagonistas del receptor H2 sin ajuste de dosis.
Arteméter/lumefantrina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda un seguimiento estrecho de la respuesta a los antimaláricos cuando se administran conjuntamente etravirina y arteméter/lumefantrina ya que se ha observado una disminución de la exposición de arteméter y/o su metabolito activo
Atazanavir/cobicistat [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (no recomendada) de EVOTAZ con inductores de moderados a débiles del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/ritonavir, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
INTELENCE y atazanavir/ritonavir se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Atorvastatina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de etravirina y atorvastatina se puede administrar sin ningún ajuste de dosis, sin embargo, la dosis de atorvastatina puede necesitar modificación según la respuesta clínica.
Avacopan [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se prescriban inductores moderados de CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina y modafinilo) como medicamentos concomitantes con avacopan, y evalúe cuidadosamente los beneficios/ riesgos de avacopan.
Avapritinib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inductores potentes o moderados de CYP3A porque puede reducir la concentración plasmática del avapritinib
Azitromicina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que azitromicina se elimina por excreción biliar, no cabe esperar que se produzcan interacciones farmacológicas. INTELENCE y azitromicina se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Bedaquilina [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Bepridilo, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que etravirina disminuya los niveles séricos del antiarrítmico. Hay que tener precaución y, si es posible, se recomienda un seguimiento de la concentración terapéutica de los antiarrítmicos que se administran conjuntamente con etravirina.
Boceprevir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de boceprevir y disminución de las de etravirina. Se recomienda incrementar la vigilancia clínica y los parámetros de laboratorio por si hay supresión del VIH y VHC.
Bosutinib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores moderados del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Brigatinib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inductores moderados de CYP3A con Alunbrig
Cabotegravir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina no cambió significativamente la concentración plasmática de cabotegravir. No se necesita ajustar la dosis de Vocabria cuando se inician las inyecciones tras el uso de etravirina.
Carbamazepina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Carbamazepina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etravirina. No se recomienda la combinación
Cariprazina [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina con inductores potentes/moderados del CYP3A4 puede disminuir significativa. La exposición a cariprazina total, por lo que la coadministración de cariprazina e inductores potentes/moderados del CYP3A4 está contraindicada
Ciclosporina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Etravirina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina
Claritromicina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Etravirina redujo la exposición a claritromicina; no obstante, aumentó las concentraciones del metabolito activo, 14-hidroxi-claritromicina.
Clopidogrel, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que etravirina pueda inhibir el metabolismo de clopidogrel a su metabolito activo debido a la inhibición del CYP2C19. Como precaución, se recomienda desaconsejar el uso concomitante de etravirina y clopidogrel.
Cobicistat [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con inductores moderados del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat. Uso concomitante no recomendado
Conducir, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado reacciones adversas, como somnolencia y vértigo en pacientes tratados con etravirina, que se deben tener en cuenta a la hora de valorar la capacidad del paciente para conducir o utilizar maquinaria (ver sección 4.8).
Daclatasvir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción (N.B.: en la ficha pone inhibición) del CYP3A4 por etravirina puede disminuir la concentración de daclatasvir. Debido a la falta de datos, no se recomienda la administración conjunta de daclatasvir y etravirina
Darunavir/cobicistat, etravirina ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir/cobicistat con inductores leves o moderados del CYP3A puede resultar en una exposición plasmática subterapéutica a darunavir. No está recomendada la coadministración con inductores leves a moderados del CYP3A
Darunavir/ritonavir, etravirina ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etravirina. No es necesario ajustar la dosis
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, etravirina ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir, ombitasvir y paritaprevir. El uso concomitante está contraindicado
Dasabuvir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante (contraindicada) de dasabuvir con medicamentos que son inductores enzimáticos potentes o moderados puede causar un descenso considerable de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir y reducir su efecto terapéutico
Dexametasona, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dexametasona puede reducir las concentraciones plasmáticas de etravirina. Dexametasona administrada por vía sistémica se debe utilizar con precaución o se deben considerar alternativas, particularmente en uso crónico.
Diazepam, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Etravirina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de diazepam. Se deben considerar alternativas al diazepam.
Didanosina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha visto efecto significativo en los parámetros farmacocinéticos de didanosina y etravirina. INTELENCE y didanosina se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Digoxina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de etravirina y digoxina puede utilizarse sin ajuste de dosis. Se recomienda un seguimiento de las concentraciones de digoxina cuando se administra conjuntamente con etravirina.
Disopiramida, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es de esperar que etravirina disminuya los niveles séricos del antiarrítmico. Hay que tener precaución y, si es posible, se recomienda un seguimiento de la concentración terapéutica de los antiarrítmicos que se administran conjuntamente con etravirina.
Dolutegravir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina sin inhibidores de la proteasa potenciados disminuyó la concentración plasmática de dolutegravir. Inducción de enzimas UGT1A1 y CYP3A
Dolutegravir/abacavir/lamivudina [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Inducción de las enzimas UGT1A1 y CYP3A. Etravirina sin inhibidores de la proteasa potenciados disminuyó la concentración plasmática de dolutegravir.
Dolutegravir/lamivudina [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina sin inhibidores de la proteasa potenciados disminuyó la concentración plasmática de dolutegravir. Inducción de enzimas UGT1A1 y CYP3A
Duvelisib [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de duvelisib con inductores moderados de CYP3A4 reduce a menos de 1,5 veces el AUC de duvelisib y no se recomienda reducir la dosis. Es preciso vigilar estrechamente al paciente para detectar una posible falta de eficacia.
Efavirenz, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible disminución de los niveles plasmáticos de etravirina. No se recomienda la coadministración de etravirina con otros inhibidores de transcriptasa inversa no nucleósidos
Elacestrant [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ORSERDU con inductores moderados del CYP3A4, lo que puede reducir la actividad de elacestrant.
Elbasvir/grazoprevir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Elbasvir/grazoprevir, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No estudiado. La coadministración de INTELENCE con elbasvir/grazoprevir puede disminuir los niveles de elbasvir y grazoprevir, provocando una disminución del efecto terapéutico de elbasvir/grazoprevir. La administración conjunta está contraindicada
Elvitegravir [1], etravirina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra elvitegravir en combinación con etravirina.
Embarazo, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos clínicos no generan preocupación por la seguridad, aunque son limitados.
Emtricitabina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se puede utilizar INTELENCE con estos ITIAN sin ajuste de dosis.
Enfuvirtida, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera interacción entre INTELENCE y enfuvirtida si se administran juntos.
Estavudina, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se puede utilizar INTELENCE con estos ITIAN sin ajuste de dosis.
Estrógenos, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de anticonceptivos con estrógenos y/o progesterona con etravirina puede utilizarse sin ajuste de dosis.
Etinilestradiol, etravirina
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etinilestradiol/noretindrona, etravirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de anticonceptivos con estrógenos y/o progesterona con etravirina puede utilizarse sin ajuste de dosis.
Etinilestradiol/norgestimato [1], etravirina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etravirina con un IP potenciado, rifabutina ---> RCP de [etravirina] de EMA
La combinación de etravirina con un IP potenciado y rifabutina se debe utilizar con precaución debido al riesgo de disminución de las exposiciones de etravirina y el riesgo de aumento de las exposiciones de rifabutina y 25-O-desacetil-rifabutina.
Etravirina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Fenitoína puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etravirina. No se recomienda la combinación
Etravirina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Fenobarbital puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etravirina. No se recomienda la combinación
Etravirina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos disponibles en seres humanos acerca del efecto de etravirina sobre la fertilidad. En ratas no se han observado efectos del tratamiento con etravirina sobre el apareamiento ni la fertilidad (ver sección 5.3).
Etravirina [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que etravirina disminuya los niveles séricos del antiarrítmico. Hay que tener precaución y, si es posible, se recomienda un seguimiento de la concentración terapéutica de los antiarrítmicos que se administran conjuntamente con etravirina.
Etravirina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de etravirina. La combinación se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Fluvastatina es metabolizada por la CYP2C9 y la administración conjunta con etravirina puede aumentar la concentración plasmática del inhibidor de la HMG-CoA reductasa. Puede ser necesario ajustar la dosis de la estatina
Etravirina [1], gestágenos ---> RCP de [1] de EMA
La combinación de anticonceptivos con estrógenos y/o progesterona con etravirina puede utilizarse sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El hipérico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etravirina. No se recomienda la combinación.
Etravirina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de etravirina con indinavir puede producir una disminución significativa en la concentración plasmática de indinavir y pérdida del efecto terapéutico de indinavir. No se recomienda la administración conjunta
Etravirina [1], inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina se metaboliza por las enzimas CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19. Los medicamentos que inducen las enzimas CYP3A4, CYP2C9 o CYP2C19 pueden aumentar el aclaramiento de etravirina, lo que reduce su concentración plasmática.
Etravirina [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina se metaboliza por las enzimas CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19. Los medicamentos que inducen las enzimas CYP3A4, CYP2C9 o CYP2C19 pueden aumentar el aclaramiento de etravirina, lo que reduce su concentración plasmática.
Etravirina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina se metaboliza por las enzimas CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19. Los medicamentos que inducen las enzimas CYP3A4, CYP2C9 o CYP2C19 pueden aumentar el aclaramiento de etravirina, lo que reduce su concentración plasmática.
Etravirina [1], inhibidores de la bomba de protones ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar etravirina con inhibidores de la bomba de protones sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario ajustar la dosis de los inhibidores de la PDE-5 si se administran junto con etravirina para conseguir el efecto clínico deseado.
Etravirina [1], inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleosídicos ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de los niveles plasmáticos de etravirina. No se recomienda la coadministración de etravirina con otros inhibidores de transcriptasa inversa no nucleósidos
Etravirina [1], inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina se metaboliza por las enzimas CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19. Los medicamentos que inhiben las enzimas CYP3A4, CYP2C9 o CYP2C19 pueden disminuir el aclaramiento de etravirina, lo que aumenta su concentración plasmática.
Etravirina [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina se metaboliza por las enzimas CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19. Los medicamentos que inhiben las enzimas CYP3A4, CYP2C9 o CYP2C19 pueden disminuir el aclaramiento de etravirina, lo que aumenta su concentración plasmática.
Etravirina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina se metaboliza por las enzimas CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19. Los medicamentos que inhiben las enzimas CYP3A4, CYP2C9 o CYP2C19 pueden disminuir el aclaramiento de etravirina, lo que aumenta su concentración plasmática.
Etravirina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de etravirina y disminución de las de itraconazol. La combinación se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de etravirina y disminución de las de ketoconazol. La combinación se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Con el fin de evitar la trasmisión del VIH, se recomienda que bajo ninguna circunstancia las madres infectadas por el VIH den lactancia materna a sus hijos.
Etravirina [1], lamivudina ---> RCP de [1] de EMA
Se puede utilizar INTELENCE con estos ITIAN sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], lidocaína ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de la lidocaína sistémica. Se recomienda precaución
Etravirina [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etravirina. No es necesario ajustar la dosis
Etravirina [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
Lovastatina es sustrato de la CYP3A4 y la administración conjunta con etravirina puede reducir la concentración plasmática del inhibidor de la HMG-CoA reductasa. Puede ser necesario ajustar la dosis de la estatina
Etravirina [1], maraviroc/darunavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La dosis recomendada de maraviroc combinado con INTELENCE y un IP es de 150 mg dos veces al día excepto para fosamprenavir/ritonavir que no están recomendados con maraviroc. No es necesario ajustar la dosis de INTELENCE.
Etravirina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina es un inhibidor débil de las enzimas CYP2C9 y CYP2C19. La administración conjunta con medicamentos metabolizados principalmente por las enzimas CYP2C9 o CYP2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de dichos medicamentos
Etravirina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina es un inhibidor débil de las enzimas CYP2C9 y CYP2C19. La administración conjunta con medicamentos metabolizados principalmente por las enzimas CYP2C9 o CYP2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de dichos medicamentos
Etravirina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina es un inductor débil de la CYP3A4. La coadministración de etravirina con fármacos metabolizados principalmente por CYP3A4, puede disminuir los niveles plasmáticos de dichos fármacos, lo que podría reducir o acortar sus efectos terapéuticos.
Etravirina [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No fue requerido modificar la dosis de metadona en función de la situación clínica durante o después del período de administración conjunta con etravirina.
Etravirina [1], mexiletina ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que etravirina disminuya los niveles séricos del antiarrítmico. Hay que tener precaución y, si es posible, se recomienda un seguimiento de la concentración terapéutica de los antiarrítmicos que se administran conjuntamente con etravirina.
Etravirina [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que etravirina aumente las concentraciones plasmáticas de nelfinavir. No se recomienda la administración conjunta de etravirina con nelfinavir.
Etravirina [1], omeprazol ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar etravirina con inhibidores de la bomba de protones sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], otros ITIAN ---> RCP de [1] de EMA
No estudiados, pero basándose en la vía principal de eliminación renal para los otros ITIAN (p. ej., abacavir, emtricitabina, lamivudina, estavudina y zidovudina) no se esperan interacciones. Se puede utilizar etravirina con estos ITIAN sin ajuste de dos
Etravirina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se puede administrar etravirina con paroxetina sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Posaconazol, un inhibidor potente de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de etravirina. La combinación se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones entre pravastatina y etravirina.
Etravirina [1], propafenona ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que etravirina disminuya los niveles séricos del antiarrítmico. Hay que tener precaución y, si es posible, se recomienda un seguimiento de la concentración terapéutica de los antiarrítmicos que se administran conjuntamente con etravirina.
Etravirina [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que etravirina disminuya los niveles séricos del antiarrítmico. Hay que tener precaución y, si es posible, se recomienda un seguimiento de la concentración terapéutica de los antiarrítmicos que se administran conjuntamente con etravirina.
Etravirina [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina y raltegravir se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina se puede administrar con antagonistas del receptor H2 sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], ribavirina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que ribavirina se elimina por vía renal, no cabe esperar que se produzcan interacciones farmacológicas
Etravirina [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta los datos históricos, se podría esperar una disminución de la exposición de etravirina mientras que se podría esperar un aumento de la exposición de rifabutina y especialmente de la 25-O-desacetil-rifabutina
Etravirina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
INTELENCE se debe utilizar en combinación con un IP potenciado. Rifampicina está contraindicada en combinación con IP potenciados. No se recomienda la combinación.
Etravirina [1], rifapentina ---> RCP de [1] de EMA
INTELENCE se debe utilizar en combinación con un IP potenciado. Rifampicina está contraindicada en combinación con IP potenciados. No se recomienda la combinación.
Etravirina [1], rilpivirina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de INTELENCE con rilpivirina puede producir una disminución en la concentración plasmática de rilpivirina y pérdida del efecto terapéutico de rilpivirina. No se recomienda la coadministración de INTELENCE con otros ITINAN.
Etravirina [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Rosuvastatina es metabolizada por la CYP2C9 y la administración conjunta con etravirina puede aumentar la concentración plasmática del inhibidor de la HMG-CoA reductasa. Puede ser necesario ajustar la dosis de la estatina
Etravirina [1], saquinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etravirina. No es necesario ajustar la dosis
Etravirina [1], sildenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario ajustar la dosis de los inhibidores de la PDE-5 si se administran junto con etravirina para conseguir el efecto clínico deseado.
Etravirina [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Simvastatina es sustrato de la CYP3A4 y la administración conjunta con etravirina puede reducir la concentración plasmática del inhibidor de la HMG-CoA reductasa. Puede ser necesario ajustar la dosis de la estatina
Etravirina [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de sirolimús
Etravirina [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Etravirina es un inhibidor débil de la glucoproteína P. La administración conjunta con medicamentos transportados por la glucoproteína P, puede elevar las concentraciones plasmáticas de dichos medicamentos
Etravirina [1], tadalafilo ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario ajustar la dosis de los inhibidores de la PDE-5 si se administran junto con etravirina para conseguir el efecto clínico deseado.
Etravirina [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de la concentración de telaprevir. Si se administran conjuntamente, no se requiere ajustes de dosis.
Etravirina [1], tenofovir ---> RCP de [1] de EMA
No se ha visto efecto significativo en los parámetros farmacocinéticos de tenofovir disoproxil y etravirina. INTELENCE y tenofovir se pueden utilizar sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], vardenafilo ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario ajustar la dosis de los inhibidores de la PDE-5 si se administran junto con etravirina para conseguir el efecto clínico deseado.
Etravirina [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ambos fármacos. La combinación se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Etravirina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que etravirina aumente las concentraciones plasmáticas de warfarina. Se recomienda un seguimiento del cociente internacional normalizado cuando se administre warfarina en combinación con etravirina.
Etravirina [1], zidovudina ---> RCP de [1] de EMA
Se puede utilizar INTELENCE con estos ITIAN sin ajuste de dosis.
Etravirina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Aumento del AUC de amprenavir. Puede ser necesario reducir la dosis de fosamprenavir.
Etravirina, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Temsavir (inducción de enzimas CYP3A. Etravirina disminuyó las concentraciones plasmáticas de temsavir. No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos
Etravirina, ganciclovir ---> RCP de [valganciclovir] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Etravirina, glasdegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de Daurismo con inductores moderados del CYP3A4. Si no se puede evitar el uso concomitante de inductores moderados del CYP3A4, la dosis de Daurismo se debe aumentar en función de lo que se tolere
Etravirina, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Etravirina, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Etravirina, lenacapavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de etravirina, nevirapina o tipranavir/ritonavir puede disminuir los niveles plasmáticos de lenacapavir, que puede ocasionar una pérdida del efecto terapéutico y el desarrollo de resistencias. No se recomienda la coadministración
Etravirina, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estos antivirales pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de letermovir. No se recomienda la coadministración de PREVYMIS con estos antivirales.
Etravirina, lumefantrina
Disminución de la exposición del antimalárico. Se recomienda un seguimiento estrecho de la respuesta
Etravirina, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que la combinación de lurasidona con inductores moderados de la CYP3A4 cause una reducción < 2 veces de la exposición a lurasidona durante la coadministración y durante 2 semanas tras la interrupción del inductor de la CYP3A4
Etravirina, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Etravirina puede disminuir los niveles de maraviroc. Etravirina solo está aprobada para su uso con inhibidores de la proteasa potenciados.
Etravirina, maribavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda ajustar la dosis de maribavir a 1 200 mg dos veces al día cuando se administra conjuntamente con estos anticonvulsivos
Etravirina, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de etravirina con nevirapina puede causar una disminución significativa en las concentraciones plasmáticas de etravirina y pérdida del efecto terapéutico de etravirina. No se recomienda la coadministración de nevirapina con INNTIs
Etravirina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Viekirax con o sin dasabuvir con fármacos inductores enzimáticos moderados o potentes puede disminuir los niveles plasmáticos de ombitasvir, paritaprevir y ritonavir y reducir su efecto terapéutico. Coadministración contraindicada
Etravirina, osimertinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores moderados del CYP3A4 (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo) también pueden disminuir la exposición de osimertinib y se deben usar con precaución o evitarse cuando sea posible.
Etravirina, pretomanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la posibilidad de una reducción del efecto terapéutico del pretomanid por una disminución de la exposición sistémica, debe evitarse la coadministración de pretomanid y de inductores moderados o potentes de la enzima CYP3A4 por vía sistémica.
Etravirina, quizartinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Una reducción de la exposición de quizartinib puede dar lugar a una reducción de la eficacia. Se debe evitar la administración conjunta de VANFLYTA con inductores potentes o moderados de CYP3A.
Etravirina, ripretinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de QINLOCK con inductores potentes del CYP3A (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampicina, fenobarbital y hierba de San Juan) e inductores moderados del CYP3A (p. ej., efavirenz y etravirina).
Etravirina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción [etravirina o nevirapina] o inhibición [delavirdina] de la enzima CYP3A4 alteró las concentraciones plasmáticas de simeprevir. No se recomienda la administración conjunta de OLYSIO con delavirdina, etravirina o nevirapina
Etravirina, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inductores moderados del CYP3A4: Pueden reducir las concentraciones mínimas en sangre de tacrólimus y aumentar el riesgo de rechazo [ver sección 4.4]. Monitorizar estrechamente la función del injerto.
Etravirina, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
El uso concomitante de tipranavir/ritonavir causó una disminución de la exposición de etravirina que pudo perjudicar significativamente la respuesta virológica a etravirina. No se recomienda la administración conjunta
Etravirina, tolterodina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina
Etravirina, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se consideran improbables las interacciones metabólicas o de transporte de valganciclovir o ganciclovir con el antirretroviral
Etravirina, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de venetoclax con inductores potentes delCYP3A (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampicina) o moderados (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina).
Etravirina, zanubrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes de CYP3A (p. ej., carbamazepina, fenitoína, rifampina, hierba de San Juan) e inductores moderados de CYP3A (p. ej., bosentán, efavirenz, etravirina, modafinilo, nafcilina)
Etravirina/atazanavir/ritonavir, maraviroc
Aumento del AUC y Cmáx de maraviroc
Etravirina/darunavir/ritonavir, maraviroc
Aumento del AUC y Cmáx de maraviroc
Etravirina/lopinavir/ritonavir, maraviroc
Aumento del AUC y Cmáx de maraviroc
Etravirina/saquinavir/ritonavir, maraviroc
Aumento del AUC y Cmáx de maraviroc
Inhibidores de la proteasa potenciados, rifampicina ---> RCP de [etravirina] de EMA
Rifampicina está contraindicada en combinación con IP potenciados.
CONTRAINDICACIONES de Etravirina (Intelence)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- La administración conjunta con elbasvir/grazoprevir (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/intelence-epar-product-information_es.pdf 13/08/2024
Etuvetidigén autotemcel (Waskyra)
Conducir, etuvetidigén autotemcel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar el efecto de los agentes de movilización y de acondicionamiento en la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Embarazo, etuvetidigén autotemcel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe confirmar un resultado negativo en la prueba de embarazo en suero antes del inicio de cada ciclo de movilización y volver a confirmarlo antes del acondicionamiento mieloablativo.
Etuvetidigén autotemcel [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Por lo tanto, se recomienda considerar opciones para preservar la fertilidad, como la crioconservación del esperma o los óvulos, antes del tratamiento, si es posible.
Etuvetidigén autotemcel [1], hombres y mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres y los hombres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz desde el inicio de la movilización hasta al menos 6 meses después de la administración del acondicionamiento mieloablativo.
Etuvetidigén autotemcel [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La lactancia materna se debe interrumpir durante el acondicionamiento y la administración de Waskyra debido a los riesgos potenciales asociados al acondicionamiento.
Etuvetidigén autotemcel [1], uso autólogo ---> RCP de [1] de EMA
Waskyra está destinado exclusivamente a un uso autólogo y no debe administrarse bajo ninguna circunstancia a otros pacientes.
Etuvetidigén autotemcel [1], vacunas vivas ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la vacunación con vacunas vivas durante 6 semanas antes del inicio de del medicamento de acondicionamiento para preparar el tratamiento con Waskyra, ni después del tratamiento y hasta la recuperación inmunitaria después del tratamiento
Etuvetidigén autotemcel, interacción farmacológica [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener en cuenta la interacción farmacológica entre los medicamentos de movilización y de acondicionamiento mieloablativo.
CONTRAINDICACIONES de Etuvetidigén autotemcel (Waskyra)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pretratamiento con terapia génica de precursores hematopoyéticos o con trasplante alogénico de HSC con evidencia de células residuales de origen de donante.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/waskyra-epar-product-information_es.pdf 19/02/2026
Everolimús (Afinitor)
Alectinib [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Cuando Alecensa se administra de forma concomitante con sustratos de gp-P (por ejemplo, digoxina, dabigatrán etexilato, topotecán, sirolimús, everolimús, nilotinib y lapatinib), se recomienda realizar los controles adecuados.
Alimentos, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera un aumento en la exposición (el efecto varía ampliamente). Deberá evitarse la combinación.
Alpelisib [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis cuando se administra Piqray junto con sustratos de CYP3A4 (p.ej. everolimús, midazolam).
Amprenavir, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Aprepitant [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución durante la administración concomitante de aprepitant y principios activos, administrados por vía oral, metabolizados principalmente a través de CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Astemizol, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se administra Afinitor con sustratos de CP3A4 administrados por vía oral con un estrecho margen terapéutico se debe controlar al paciente por la aparición de reacciones adversas descritas en la información de producto administrado por vía oral
Atazanavir, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Cannabidiol [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Al iniciar el tratamiento con cannabidiol en pacientes tratados con everolimús, deberán monitorizarse los niveles de fármacos de everolimús y ajustar la dosis en consecuencia.
Cannabidiol [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Al iniciar el tratamiento con everolimús en pacientes que reciben una dosis estable de cannabidiol, se recomiendan la administración de una dosis inicial inferior de everolimús y la monitorización de fármacos.
Cannabidiol [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cannabidiol con everolimús administrado por vía oral (un sustrato de CYP3A4 y Pgp) ha aumentado la biodisponibilidad de everolimús, probablemente debido a la inhibición de la salida de Pgp intestinal por parte de everolimús.
Cannabidiol, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Carbamazepina, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Ciclosporina, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Cisaprida, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se administra Afinitor con sustratos de CP3A4 administrados por vía oral con un estrecho margen terapéutico se debe controlar al paciente por la aparición de reacciones adversas descritas en la información de producto administrado por vía oral
Claritromicina, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Clotrimazol, everolimús
Clotrimazol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de everolimús
Conducir, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe advertirse a los pacientes que tengan precaución al conducir o utilizar máquinas si experimentan fatiga durante el tratamiento
Darunavir, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Darunavir/cobicistat [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que darunavir/cobicistat (inhibición de CYP3A) aumente las concentraciones plasmáticas de everolimús. No se recomienda el uso concomitante
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de este antineoplásico. Inhibición de CYP3A. No se recomienda el uso concomitante
Darunavir/ritonavir, everolimús ---> RCP de [darunavir] de EMA
Se espera que darunavir potenciado aumente las concentraciones plasmáticas del antineoplásico. (Inhibición de CYP3A). No se recomienda el uso concomitante de everolimús y darunavir potenciado.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, everolimús ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
No se recomienda la administración porque se produce un aumento significativo en las exposiciones a everolimús, no pudiéndose ajustar de forma adecuada las dosis con las presentaciones disponibles.
Derivados ergóticos, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se administra Afinitor con sustratos de CP3A4 administrados por vía oral con un estrecho margen terapéutico se debe controlar al paciente por la aparición de reacciones adversas descritas en la información de producto administrado por vía oral
Dexametasona, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Diltiazem, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Dronedarona, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Duvelisib [1], everolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis del sustrato de CYP3A4 cuando se administra de forma concomitante con duvelisib, especialmente en el caso de medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Efavirenz, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Embarazo, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de everolimús durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.
Eritromicina, everolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Everolimús [1], exemestano ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de everolimús y exemestano aumentó la Cmin y la C2h de exemestano en un 45% y un 64% respectivamente. El aumento en los niveles de exemestano es poco probable que tenga un impacto sobre la eficacia o la seguridad.
Everolimús [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Everolimús [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Everolimús [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En base a los hallazgos preclínicos, la fertilidad masculina y femenina puede verse comprometida por el tratamiento con everolimús (ver sección 5.3).
Everolimús [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Everolimús [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Everolimús [1], hiperglucemiantes ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes tratados con everolimús se ha notificado hiperglucemia. Se recomienda un control más frecuente de la glucosa sérica cuando everolimús se administra de forma conjunta con otros medicamentos que pueden inducir hiperglucemia.
Everolimús [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Se espera una disminución importante en la exposición. No se deben utilizar los preparados que contienen Hierba de San Juan durante el tratamiento con everolimús
Everolimús [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
No se debe prohibir a los pacientes varones si desean intentar tener hijos.
Everolimús [1], imatinib ---> RCP de [1] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Everolimús [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús [1], inductores del CYP3A4 y de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que son inductores de CYP3A4 o de PgP pueden disminuir las concentraciones de everolimús en la sangre aumentando el metabolismo o el flujo de everolimús desde las células intestinales.
Everolimús [1], inductores moderados de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que son inductores de CYP3A4 o de PgP pueden disminuir las concentraciones de everolimús en la sangre aumentando el metabolismo o el flujo de everolimús desde las células intestinales.
Everolimús [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que son inductores de CYP3A4 o de PgP pueden disminuir las concentraciones de everolimús en la sangre aumentando el metabolismo o el flujo de everolimús desde las células intestinales.
Everolimús [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que son inductores de PgP pueden disminuir las concentraciones de everolimús en la sangre aumentando el metabolismo o el flujo de everolimús desde las células intestinales.
Everolimús [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Everolimús [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución en pacientes tratados con everolimús, especialmente durante el uso concomitante de principios activos que afectan la función plaquetaria o que pueden aumentar el riesgo de hemorragia
Everolimús [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman de forma concomitante un inhibidor de la ECA (p.ej. ramipril) pueden tener un mayor riesgo de sufrir angioedema (ver sección 4.4).
Everolimús [1], inhibidores de la glucoproteína P y de la CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la glucoproteína P y de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de everolimús (estrecho margen terapéutico)
Everolimús [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de everolimús.
Everolimús [1], inhibidores moderados de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que son inhibidores de CYP3A4 o de PgP pueden aumentar las concentraciones de everolimús en la sangre disminuyendo el metabolismo o el flujo de everolimús desde las células intestinales.
Everolimús [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Las sustancias que son inhibidores de CYP3A4 o de PgP pueden aumentar las concentraciones de everolimús en la sangre disminuyendo el metabolismo o el flujo de everolimús desde las células intestinales.
Everolimús [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento importante en la concentración de everolimús. No se recomienda el tratamiento concomitante de everolimús y de inhibidores potentes de la CYP3A4
Everolimús [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, las mujeres que toman everolimús no deberán dar lactancia materna durante el tratamiento y durante las 2 semanas después de la última dosis.
Everolimús [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra Afinitor con sustratos de CP3A4 administrados por vía oral con un estrecho margen terapéutico se debe controlar al paciente por la aparición de reacciones adversas descritas en la información de producto administrado por vía oral
Everolimús [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Everolimús puede afectar la biodisponibilidad de los sustratos de CYP3A4 coadministrados por vía oral. Sin embargo, no se espera un efecto clínicamente relevante sobre la exposición de los sustratos de CYP3A4 administrados sistémicamente
Everolimús [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Everolimús puede afectar la biodisponibilidad de los sustratos de CYP3A4 coadministrados por vía oral. Sin embargo, no se espera un efecto clínicamente relevante sobre la exposición de los sustratos de CYP3A4 administrados sistémicamente
Everolimús [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método de anticoncepción altamente efectivo mientras reciben tratamiento con everolimús, y hasta 8 semanas después de finalizar el tratamiento.
Everolimús [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Everolimús [1], octreótida ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de everolimús y octreótida depot aumentó la Cmín de octreótida con una proporción media geométrica (everolimús/placebo) de 1,47.
Everolimús [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra Afinitor con sustratos de CP3A4 administrados por vía oral con un estrecho margen terapéutico se debe controlar al paciente por la aparición de reacciones adversas descritas en la información de producto administrado por vía oral
Everolimús [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús [1], prednisolona ---> RCP de [1] de EMA
Se espera una disminución en la concentración de everolimús. Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Everolimús [1], prednisona ---> RCP de [1] de EMA
Se espera una disminución en la concentración de everolimús. Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Everolimús [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra Afinitor con sustratos de CP3A4 administrados por vía oral con un estrecho margen terapéutico se debe controlar al paciente por la aparición de reacciones adversas descritas en la información de producto administrado por vía oral
Everolimús [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado reacciones graves e intensas a la radiación (como esofagitis por radiación, neumonitis por radiación y daño cutáneo por radiación), incluyendo casos mortales, cuando se tomó everolimús durante la radioterapia o poco tiempo después.
Everolimús [1], radioterapia ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado el síndrome de recuerdo de la radiación (SRR) en pacientes tratados con everolimús que han recibido radioterapia en el pasado. En caso de aparición del SRR, se debe considerar la interrupción o la finalización con everolimús.
Everolimús [1], ramiprilo ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes que toman de forma concomitante un inhibidor de la ECA (p.ej. ramipril) pueden tener un mayor riesgo de sufrir angioedema (ver sección 4.4).
Everolimús [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Everolimús [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
Si se administra Afinitor con sustratos de CP3A4 administrados por vía oral con un estrecho margen terapéutico se debe controlar al paciente por la aparición de reacciones adversas descritas en la información de producto administrado por vía oral
Everolimús [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
La respuesta inmunológica a la vacunación puede verse afectada durante el tratamiento con everolimús y por lo tanto, la vacuna puede ser menos efectiva.
Everolimús [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Deberá evitarse el uso de vacunas vivas durante el tratamiento con everolimús
Everolimús [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Everolimús [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento en la exposición (el efecto varía ampliamente). Deberá evitarse la combinación.
Everolimús, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Un incremento del riesgo de angioedema es posible en pacientes con tratamientos concomitantes como inhibidores de mTOR (p.ej. temsirolimús, everolimús, sirolimús) o vildagliptina. Cuando se comienza el tratamiento se debe utilizar con precaución
Everolimús, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Everolimús, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir, con o sin ritonavir, no debe administrarse con fármacos con estrecho margen terapéutico y que sean CYP3A4 sustratos. El aumento de los niveles plasmáticos de estos fármacos puede ocasionar reacciones adversas graves o potencialmente mortales
Everolimús, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución y controlar de forma adecuada cuando se administre junto con digoxina u otros sustratos de P-gp con un índice terapéutico estrecho como ciclosporina, everolimús, sirolimús o tacrolimús.
Everolimús, ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se utilice junto con digoxina u otros sustratos de la P-gp con estrecho índice terapéutico, como ciclosporina, everolimús, sirolimús y tacrolimús, se debe utilizar con precaución y se debe controlar adecuadamente a los pacientes.
Everolimús, ivosidenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes deben ser vigilados por la pérdida de eficacia del sustrato (con estrecho margen terapéutico) si no se puede evitar el uso de dichos medicamentos (ver sección 5.2).
Everolimús, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el tratamiento concomitante de Afinitor y de inhibidores potentes.
Everolimús, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Lojuxta con sustratos de la gp-P puede aumentar la absorción de los sustratos de la gp-P. Debe considerarse reducir la dosis del sustrato de la gp-P durante el uso concomitante con Lojuxta.
Everolimús, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de lumacaftor/ivacaftor con este inmunosupresor. Lumacaftor/ivacaftor disminuirá la exposición del inmunosupresor, lo que puede reducir la eficacia del mismo.
Everolimús, maribavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Controle con frecuencia los niveles de ciclosporina, everolimús y sirolimús, especialmente tras el inicio y después de la interrupción de maribavir y ajuste la dosis, según sea necesario.
Everolimús, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esto podría ser clínicamente relevante para pacientes tratados de forma concomitante con agentes terapéuticos con un estrecho margen terapéutico cuya absorción involucra transportadores gp-P en el tracto gastrointestinal
Everolimús, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Netupitant/palonosetrón se debe utilizar con precaución en los pacientes que reciban de forma concomitante principios activos por vía oral que se metabolizan principalmente por CYP3A4 y con un margen terapéutico estrecho
Everolimús, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético o como antirretroviral inhibe el CYP3A4 y, por lo tanto, se espera que aumente las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, tacrolimús o everolimús.
Everolimús, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede que se deba reducir la dosis de los sustratos del CYP3A con un índice terapéutico estrecho cuando se administren de manera concomitante con IBRANCE, ya que IBRANCE puede aumentar su exposición.
Everolimús, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede requerirse un ajuste de sustratos de CYP3A4 con un margen terapéutico estrecho ya que ranolazina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
Everolimús, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en caso de uso concomitante con sustratos de CYP3A4 sensibles con un estrecho margen terapéutico (ver sección 4.4). Se puede tener que reducir la dosis de un sustrato de CYP3A4 sensible con un estrecho margen terapéutico
Everolimús, ritlecitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben considerar las recomendaciones de ajuste de dosis para el sustrato del CYP3A (p. ej., colchicina, everolimús, tacrolimús, sirolimús).
Everolimús, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de tacrolimús con un inhibidor de la molécula diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR) puede aumentar el riesgo de microangiopatía trombótica (incluido síndrome hemolítico urémico y púrpura trombocitopénica trombótica)
Everolimús, telmisartán/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores de mTOR como sirolimús, temsirolimús y everolimús son sustratos de CYP3A. Amlodipino es un inhibidor débil de CYP3A. Con el uso concomitante de inhibidores de mTOR, amlodipino puede aumentar la exposición a estos.
Everolimús, telotristat de etilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Xermelo puede disminuir la eficacia de medicamentos que son sustratos de CYP3A4 (p. ej., midazolam, everolimús, sunitinib, simvastatina, etinilestradiol, amlodipino, ciclosporina, etc.) al disminuir su exposición sistémica
Everolimús, tepotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución y vigilar la aparición de reacciones adversas de otras sustancias dependientes de la gp-P que tengan un margen terapéutico estrecho (p. ej., digoxina, aliskireno, everolimús, sirolimús) durante la coadministración con TEPMETKO.
Everolimús, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Verapamilo puede incrementar las concentraciones plasmáticas de everolimús, incrementando los riesgos de toxicidad
Everolimús, tucatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de tucatinib con sustratos sensibles del CYP3A puede aumentar sus exposiciones sistémicas, lo que puede aumentar la toxicidad asociada a un sustrato de CYP3A.
Everolimús, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se dosifica vemurafenib simultáneamente con sustratos de P-gp y se podría considerar una reducción de dosis del fármaco concomitante, si clínicamente está indicado.
Everolimús, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Venetoclax es un inhibidor in vitro de la gp-P, la BCRP y del OATP1B1. Se debe evitar la administración concomitante de sustratos de la gp-P, la BCRP con un índice terapéutico estrecho (p. ej., digoxina, dabigatrán, everolimús, sirolimús) con Venclyxto.
Everolimús, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de CYP3A4 y de la glucoproteína P aumenta significativamente los niveles plasmáticos de everolimús. La coadministración no se recomienda
CONTRAINDICACIONES de Everolimús (Afinitor)
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros derivados de rapamicina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/afinitor-epar-product-information_es.pdf 22/11/2024
Otros nombres comerciales: Certican, Votubia,
Evinacumab (Evkeeza)
Embarazo, evinacumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evinacumab puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada y no se recomienda su uso durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos eficaces a menos que el beneficio previsto
Evinacumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos de fertilidad relativos al uso de evinacumab en seres humanos. Los estudios realizados en animales no indican efectos dañinos sobre la fertilidad masculina y femenina (ver sección 5.3).
Evinacumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
En consecuencia, no se puede excluir un riesgo para el lactante durante este breve periodo. Posteriormente, Evkeeza podría utilizarse durante la lactancia si es clínicamente necesario.
Evinacumab [1], medicamento hipolipemiante ---> RCP de [1] de EMA
No se han descrito mecanismos de interacción entre evinacumab y otros medicamentos hipolipemiantes.
Evinacumab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con evinacumab y durante al menos 5 meses después de la última dosis de evinacumab.
CONTRAINDICACIONES de Evinacumab (Evkeeza)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/evkeeza-epar-product-information_es.pdf 26/02/2026
Evolocumab (Repatha)
Embarazo, evolocumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe utilizar Repatha durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con evolocumab.
Estatinas, evolocumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se observó un aumento de aproximadamente el 20% en el aclaramiento de evolocumab en pacientes con coadministración de estatinas. No es necesario ajustar la dosis de estatinas cuando se utilizan en combinación con Repatha.
Evolocumab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios en animales no mostraron ningún efecto sobre las variables de fertilidad a niveles de exposición del AUC muy superiores a los de los pacientes que reciben dosis de evolocumab de 420 mg una vez al mes
Evolocumab [1], fármacos hipolipemiantes ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de interacciones farmacocinéticas ni farmacodinámicas entre Repatha y fármacos hipolipemiantes distintos de las estatinas y la ezetimiba.
Evolocumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia materna o interrumpir/no iniciar el tratamiento con Repatha tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre
CONTRAINDICACIONES de Evolocumab (Repatha)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/repatha-epar-product-information_es.pdf 28/06/2024
Exagamglogén autotemcel (Casgevy)
Citocromo P450, exagamglogén autotemcel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que Casgevy interactúe con la familia de enzimas del citocromo P450 hepático ni con los transportadores de fármacos.
Conducir, exagamglogén autotemcel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener en cuenta el efecto de los medicamentos de movilización y acondicionamiento mieloablativo sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Crizanlizumab, exagamglogén autotemcel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe interrumpir el uso de voxelotor y crizanlizumab al menos 8 semanas antes del inicio de la movilización y el acondicionamiento, ya que no se conoce su potencial de interacción con los medicamentos de movilización y acondicionamiento mieloablativo.
Embarazo, exagamglogén autotemcel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe utilizarse Casgevy durante el embarazo debido al riesgo asociado al acondicionamiento mieloablativo. Se debe comentar el embarazo tras la perfusión de Casgevy con el médico responsable
Embarazo, exagamglogén autotemcel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Antes del inicio de cada ciclo de movilización se debe confirmar que la prueba de embarazo en suero es negativa y se debe volver a confirmar antes del acondicionamiento mieloablativo.
Exagamglogén autotemcel [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja considerar las opciones de preservación de la fertilidad como la crioconservación de semen u óvulos antes del tratamiento, si es posible.
Exagamglogén autotemcel [1], hidroxicarbamida ---> RCP de [1] de EMA
El uso de hidroxiurea/hidroxicarbamida se debe interrumpir al menos 8 semanas antes del inicio de la movilización y el acondicionamiento. No hay experiencia sobre el uso de hidroxiurea/hidroxicarbamida tras la perfusión de Casgevy.
Exagamglogén autotemcel [1], hidroxiurea ---> RCP de [1] de EMA
El uso de hidroxiurea/hidroxicarbamida se debe interrumpir al menos 8 semanas antes del inicio de la movilización y el acondicionamiento. No hay experiencia sobre el uso de hidroxiurea/hidroxicarbamida tras la perfusión de Casgevy.
Exagamglogén autotemcel [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil y los hombres capaces de engendrar un hijo deben utilizar un método anticonceptivo efectivo desde el inicio de la movilización hasta al menos 6 meses después de la administración del acondicionamiento mieloablativo.
Exagamglogén autotemcel [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a los riesgos potenciales asociados al acondicionamiento mieloablativo, se debe interrumpir la lactancia materna durante el acondicionamiento.
Exagamglogén autotemcel [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La decisión de dar el pecho después del tratamiento con Casgevy se debe comentar con el médico responsable del tratamiento
Exagamglogén autotemcel [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil y los hombres capaces de engendrar un hijo deben utilizar un método anticonceptivo efectivo desde el inicio de la movilización hasta al menos 6 meses después de la administración del acondicionamiento mieloablativo.
Exagamglogén autotemcel [1], quelantes de hierro mielosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso de quelantes de hierro no mielosupresores durante al menos 3 meses y el uso de quelantes de hierro mielosupresores durante al menos 6 meses tras la perfusión de Casgevy.
Exagamglogén autotemcel [1], quelantes del hierro ---> RCP de [1] de EMA
Los quelantes del hierro se deben interrumpir al menos 7 días antes del inicio del acondicionamiento mieloablativo debido a la posible interacción con el medicamento de acondicionamiento.
Exagamglogén autotemcel [1], quelantes del hierro ---> RCP de [1] de EMA
Se puede utilizar la flebotomía en lugar de quelantes de hierro, cuando sea adecuado.
Exagamglogén autotemcel [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Como medida de precaución, no se recomienda la vacunación con vacunas vivas durante al menos 6 semanas antes del inicio de las pautas de acondicionamiento, durante el tratamiento con Casgevy y hasta la recuperación hematológica después del tratamiento.
Exagamglogén autotemcel [1], voxelotor ---> RCP de [1] de EMA
Se debe interrumpir el uso de voxelotor y crizanlizumab al menos 8 semanas antes del inicio de la movilización y el acondicionamiento, ya que no se conoce su potencial de interacción con los medicamentos de movilización y acondicionamiento mieloablativo.
CONTRAINDICACIONES de Exagamglogén autotemcel (Casgevy)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Se deben tener en cuenta las contraindicaciones a los medicamentos de movilización y acondicionamiento mieloablativo.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/casgevy-epar-product-information_es.pdf 03/09/2025
Exemestano
Abemaciclib [1], exemestano ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Carbamazepina, exemestano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de exemestano con fármacos inductores conocidos del CYP3A4 puede reducir la eficacia de exemestano
Conducir, exemestano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con el uso de este fármaco se ha notificado letargo, somnolencia, astenia y mareos.
Embarazo, exemestano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Exemestano está contraindicado en mujeres embarazadas.
Estrógenos, exemestano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Exemestano no debe ser administrado conjuntamente con medicamentos que contienen estrógenos ya que estos pueden anular su acción farmacológica.
Everolimús [1], exemestano ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de everolimús y exemestano aumentó la Cmin y la C2h de exemestano en un 45% y un 64% respectivamente. El aumento en los niveles de exemestano es poco probable que tenga un impacto sobre la eficacia o la seguridad.
Exemestano [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de exemestano con fármacos inductores conocidos del CYP3A4 puede reducir la eficacia de exemestano
Exemestano [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de exemestano con fármacos inductores conocidos del CYP3A4 puede reducir la eficacia de exemestano
Exemestano [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de exemestano con fármacos inductores conocidos del CYP3A4 puede reducir la eficacia de exemestano
Exemestano [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de exemestano con fármacos inductores conocidos del CYP3A4 puede reducir la eficacia de exemestano
Exemestano [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
En un ensayo clínico de farmacocinética, la inhibición específica del CYP 3A4 mediante ketoconazol no mostró efectos significativos sobre la farmacocinética de exemestano.
Exemestano [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
En un ensayo clínico de farmacocinética, la inhibición específica del CYP 3A4 mediante ketoconazol no mostró efectos significativos sobre la farmacocinética de exemestano.
Exemestano [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
En un ensayo clínico de farmacocinética, la inhibición específica del CYP 3A4 mediante ketoconazol no mostró efectos significativos sobre la farmacocinética de exemestano.
Exemestano [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se sabe si el exemestano se excreta por la leche humana. Exemestano no debería administrarse a mujeres lactantes.
Exemestano [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
Exemestano debe ser utilizado con precaución con fármacos que son metabolizados vía CYP3A4 y con estrecho margen terapéutico.
Exemestano [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de exemestano con fármacos inductores conocidos del CYP3A4 puede reducir la eficacia de exemestano
CONTRAINDICACIONES de Exemestano
Exemestano Zentiva comprimidos está contraindicado en pacientes con
- hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes,
- en mujeres premenopáusicas,
- embarazo y lactancia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Exenatida (Bydureon)
Anticonceptivos orales, exenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de una combinación de anticonceptivos orales (etinil estradiol y levonorgestrel) una hora antes de exenatida de liberación inmediata no alteró el AUC, ni la Cmax o la Cmin del etinil estradiol ni del levonorgestrel.
Aspiración pulmonar, exenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de aspiración pulmonar en pacientes que recibieron agonistas de receptores GLP-1 sometidos a anestesia general o sedación profunda.
Conducir, exenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se utiliza exenatida de liberación prolongada en combinación con una sulfonilurea, se debe advertir a los pacientes que tomen precauciones para evitar la hipoglucemia mientras conduzcan o utilicen máquinas.
Cumarinas, exenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe vigilar el INR al inicio del tratamiento con exenatida de liberación prolongada en pacientes en tratamiento con warfarina y/o derivados del cumarol
Digoxina, exenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios de interacción del efecto de exenatida de liberación inmediata sobre digoxina y lisinopril no se observaron efectos clínicamente relevantes en la Cmax o en el AUC, sin embargo se observó un retraso de aproximadamente 2 horas en el tmax.
Embarazo, exenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No se debe utilizar exenatida de liberación prolongada durante el embarazo y se recomienda el uso de insulina.
Estatinas, exenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los ensayos clínicos controlados con placebo de 30-semanas con exenatida de liberación inmediata, el uso concomitante de exenatida y de inhibidores de la HMG CoA reductasa no se asoció a cambios consistentes en los perfiles lipídicos
Exenatida [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad en seres humanos.
Exenatida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si exenatida se excreta en la leche materna. Exenatida de liberación prolongada no debe utilizarse durante la lactancia.
Exenatida [1], lisinoprilo ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios de interacción del efecto de exenatida de liberación inmediata sobre digoxina y lisinopril no se observaron efectos clínicamente relevantes en la Cmax o en el AUC, sin embargo se observó un retraso de aproximadamente 2 horas en el tmax.
Exenatida [1], lovastatina ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos clínicos controlados con placebo de 30-semanas con exenatida de liberación inmediata, el uso concomitante de exenatida y de inhibidores de la HMG CoA reductasa no se asoció a cambios consistentes en los perfiles lipídicos
Exenatida [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos durante el tratamiento con exenatida de liberación prolongada. Se debe suspender este medicamento al menos 3 meses antes de un embarazo planeado.
Exenatida [1], paracetamol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administraron comprimidos de 1.000 mg de paracetamol, con o sin comida, tras 14 semanas de tratamiento con exenatida de liberación prolongada, no se observaron cambios significativos en el AUC del paracetamol en comparación con el periodo control
Exenatida [1], retraso del vaciado gástrico ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de la dosis de medicamentos sensibles a un retraso del vaciado gástrico
Exenatida [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario un ajuste de la dosis de sulfonilurea, debido al incremento del riesgo de hipoglucemia asociado con la terapia con sulfonilureas
Exenatida [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe vigilar el INR al inicio del tratamiento con exenatida de liberación prolongada en pacientes en tratamiento con warfarina y/o derivados del cumarol
CONTRAINDICACIONES de Exenatida (Bydureon)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/bydureon-epar-product-information_es.pdf 21/11/2024
Otros nombres comerciales: Byetta,
Extracto de corteza de abedul (Episalvan)
Embarazo, extracto de corteza de abedul [2] ---> RCP de [2] de EMA
Episalvan se puede utilizar durante el embarazo.
Extracto de corteza de abedul [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han llevado a cabo estudios sobre fertilidad. No son previsibles efectos sobre la fertilidad humana, puesto que la exposición sistémica es insignificante.
Extracto de corteza de abedul [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Episalvan se puede utilizar durante la lactancia, a menos que la zona del pecho esté sujeta a tratamiento.
Extracto de corteza de abedul [1], productos tópicos ---> RCP de [1] de EMA
No se han investigado las interacciones con productos tópicos en ensayos clínicos. No se deben usar otros productos tópicos de forma conjunta con Episalvan, sino de forma consecutiva o alterna en función de la necesidad clínica.
CONTRAINDICACIONES de Extracto de corteza de abedul (Episalvan)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/episalvan-epar-product-information_es.pdf 15/07/2022 (withdrawn)
Ezetimiba
Alirocumab [1], ezetimiba ---> RCP de [1] de EMA
Las estatinas y otros tratamientos hipolipemiantes aumentan la producción de la proteína diana de alirocumab. Esto provoca el aumento del aclaramiento mediante la intervención de la proteína diana y una reducción de la exposición sistémica al alirocumab.
Anticonceptivos orales, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios de interacción clínica, ezetimiba no tuvo efecto sobre la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, anticonceptivos orales (etinil estradiol y levonorgestrel), glipizida, tolbutamida o midazolam en su administración concomitante.
Antiácidos, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de antiácidos redujo la tasa de absorción de ezetimiba, pero no tuvo efecto sobre su biodisponibilidad. Esta reducción de la tasa de absorción no se consideró clínicamente relevante.
Atorvastatina [1], ezetimiba ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de ezetimiba en monoterapia se asocia con acontecimientos relacionados con el músculo, incluyendo rabdomiolisis. El riesgo de estos acontecimientos puede aumentar con la coadministración de ezetimiba y atorvastatina.
Atorvastatina, ezetimiba ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de ezetimiba sola se asocia a acontecimientos relacionados con el músculo, incluida la rabdomiólisis. Por tanto, el riesgo de que aparezcan estos acontecimientos puede aumentar con el uso simultáneo de derivados de ezetimiba y atorvastatina.
Ciclosporina, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con Absorcol en pacientes que reciben ciclosporina. Las concentraciones de ciclosporina deben vigilarse en pacientes que estén recibiendo ezetimiba y ciclosporina
Cimetidina, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina no afectó la biodisponibilidad de ezetimiba cuando se administraron concomitantemente.
Citocromo P450, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En los estudios preclínicos se ha demostrado que ezetimiba no induce las enzimas metabolizadoras de fármacos del sistema del citocromo P450.
Colestiramina, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de ezetimiba y colestiramina redujo el valor medio del área bajo la curva (ABC) de ezetimiba total (ezetimiba + ezetimiba glucurónido) aproximadamente un 55%
Conducir, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que se han comunicado casos de mareo.
Cumarinas, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han recibido notificaciones poscomercialización de aumento INR en pacientes que tomaron ezetimiba con warfarina o fluindiona. Si se añade ezetimiba a un cumarínico o a fluindiona, el INR debe ser vigilado apropiadamente
Digoxina, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios de interacción clínica, ezetimiba no tuvo efecto sobre la farmacocinética de dapsona, dextrometorfano, digoxina, anticonceptivos orales (etinil estradiol y levonorgestrel), glipizida, tolbutamida o midazolam en su administración concomitante.
Embarazo, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Sólo se debe administrar ezetimiba a mujeres embarazadas si es claramente necesario. Ezetimiba administrado junto con una estatina está contraindicado durante el embarazo
Estatinas, ezetimiba [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios en los que se administró ezetimiba junto a estatinas, los efectos tóxicos observados fueron esencialmente aquellos que se asocian típicamente a las estatinas.
Ezetimiba [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante con fenofibrato o gemfibrozilo aumenta la concentración total de ezetimiba
Ezetimiba [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fibratos pueden incrementar la excreción del colesterol a la bilis y producir colelitiasis. No puede excluirse un riesgo litogénico asociado con el uso terapéutico de ezetimiba.
Ezetimiba [1], fluindiona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han recibido notificaciones poscomercialización de aumento INR en pacientes que tomaron ezetimiba con warfarina o fluindiona. Si se añade ezetimiba a un cumarínico o a fluindiona, el INR debe ser vigilado apropiadamente
Ezetimiba [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de ezetimiba y gemfibrozilo aumenta la concentración total de ezetimiba
Ezetimiba [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe utilizar ezetimiba durante la lactancia. Ezetimiba administrado junto con una estatina está contraindicado durante la lactancia
Ezetimiba [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
Ezetimiba deberá tomarse al menos 2 horas antes o 4 horas después de la administración de un secuestrante de ácidos biliares.
Ezetimiba [1], simvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se observaron interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes cuando ezetimiba se administró junto con atorvastatina, simvastatina, pravastatina, lovastatina, fluvastatina o rosuvastatina.
Ezetimiba [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han recibido notificaciones después de la comercialización de aumento del INR en pacientes que tomaron Absorcol con warfarina o fluindiona. Si se añade Absorcol a warfarina, a otro anticoagulante cumarínico o a fluindiona, el INR debe ser vigilado
Ezetimiba, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía se puede ver incrementado con la administración concomitante de ATOZET y otros medicamentos que poseen la capacidad de inducir miopatía, como los derivados del ácido fíbrico y ezetimiba
Ezetimiba, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No son necesarios ajustes de dosis cuando se administran concomitantemente
Ezetimiba, pitavastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de Alipza no tuvo ningún efecto en las concentraciones plasmáticas de ezetimiba o del metabolito glucurónido, y la ezetimiba no tuvo ningún impacto en las concentraciones plasmáticas de pitavastatina.
Ezetimiba, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han registrado casos muy raros de rabdomiólisis con el uso de ezetimiba en combinación con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. No se puede descartar una interacción farmacodinámica y se debe tener cuidado con el uso concomitante
CONTRAINDICACIONES de Ezetimiba
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Cuando Absorcol se administre junto con una estatina, debe consultarse la Ficha Técnica del medicamento asociado.
- La administración de Absorcol junto con una estatina está contraindicada durante el embarazo y la lactancia.
- La administración de Absorcol junto con una estatina está contraindicada en pacientes con hepatopatía activa o elevaciones persistentes de origen desconocido de las transaminasas séricas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ezetimiba/atorvastatina
Amiodarona, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores moderados de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda una adecuada monitorización clínica de los pacientes, cuando se utilice de forma simultánea con inhibidores moderados de CYP3A4.
Anticonceptivos orales, atorvastatina ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
La administración conjunta de atorvastatina y un anticonceptivo oral produjo un incremento de las concentraciones plasmáticas de noretisterona y etinilestradiol.
Antiácidos, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de antiácidos disminuyó la tasa de absorción de ezetimiba pero no tuvo efecto sobre su biodisponibilidad. Esta disminución en la tasa de absorción no se considera clínicamente significativa.
Atazanavir, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Atorvastatina, boceprevir ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
La exposición a atorvastatina se vio incrementada cuando se administró junto con boceprevir.
Atorvastatina, colchicina ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
Se han descrito casos de miopatía asociada a la administración conjunta de atorvastatina y colchicina, y se deberá tener precaución al recetar atorvastatina con colchicina.
Atorvastatina, digoxina ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
Cuando se coadministraron dosis múltiples de digoxina y 10 mg de atorvastatina, la concentración de digoxina en el estado de equilibrio aumentó levemente. Los pacientes tratados con digoxina deben ser monitorizados adecuadamente.
Atorvastatina, ezetimiba ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de ezetimiba sola se asocia a acontecimientos relacionados con el músculo, incluida la rabdomiólisis. Por tanto, el riesgo de que aparezcan estos acontecimientos puede aumentar con el uso simultáneo de derivados de ezetimiba y atorvastatina.
Atorvastatina, fibratos ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de fibratos en monoterapia se asocia ocasionalmente a eventos relacionados con el músculo, incluida rabdomiólisis. El riesgo de que aparezcan estos eventos se puede incrementar con el uso simultáneo de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Atorvastatina, gemfibrozilo ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El uso de fibratos en monoterapia se asocia ocasionalmente a eventos relacionados con el músculo, incluida rabdomiólisis. El riesgo de que aparezcan estos eventos se puede incrementar con el uso simultáneo de derivados del ácido fíbrico y atorvastatina.
Ciclosporina, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Claritromicina, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Colestiramina, ezetimiba/atorvastatina
La reducción adicional de los niveles de colesterol asociado a lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) que se consigue al añadir ATOZET al tratamiento con colestiramina puede verse disminuida como consecuencia de esta interacción
Colestiramina, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de colestiramina disminuyó el AUC media de ezetimiba total (ezetimiba + ezetimiba glucurónido) en aproximadamente un 55%.
Conducir, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al conducir o utilizar máquinas, se debe tener en cuenta que se han notificado mareos.
Cumarinas, ezetimiba/atorvastatina
Si ATOZET se añade a warfarina, a otro anticoagulante cumarínico o a fluindiona, el INR debe ser monitorizado adecuadamente
Darunavir, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Delavirdina, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Diltiazem, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores moderados de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda una adecuada monitorización clínica de los pacientes, cuando se utilice de forma simultánea con inhibidores moderados de CYP3A4.
Efavirenz, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina e inductores del citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina o hierba de San Juan) puede producir reducciones variables de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Embarazo, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
ATOZET está contraindicado durante el embarazo
Eritromicina, estatinas ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía asociado al uso de eritromicina en combinación con estatinas.
Eritromicina, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores moderados de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda una adecuada monitorización clínica de los pacientes, cuando se utilice de forma simultánea con inhibidores moderados de CYP3A4.
Estatinas, ácido fusídico ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
Se han notificado casos de rabdomiólisis (incluyendo algunos casos mortales) en pacientes que recibieron ácido fusídico y estatinas en combinación
Estiripentol, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba, ezetimiba/atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía se puede ver incrementado con la administración concomitante de ATOZET y otros medicamentos que poseen la capacidad de inducir miopatía, como los derivados del ácido fíbrico y ezetimiba
Ezetimiba/atorvastatina [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó los niveles de ezetimiba total ca. 1,5 y 1,7 veces, respectivamente. Aunque estos aumentos no se consideran clínicamente significativos, no se recomienda la coadministración de ATOZET y fibratos
Ezetimiba/atorvastatina [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía se puede ver incrementado con la administración concomitante de ATOZET y otros medicamentos que poseen la capacidad de inducir miopatía, como los derivados del ácido fíbrico y ezetimiba
Ezetimiba/atorvastatina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda una adecuada monitorización clínica de los pacientes, cuando se utilice de forma simultánea con inhibidores moderados de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó los niveles de ezetimiba total ca. 1,5 y 1,7 veces, respectivamente. Aunque estos aumentos no se consideran clínicamente significativos, no se recomienda la coadministración de ATOZET y fibratos
Ezetimiba/atorvastatina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina e inductores del citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina o hierba de San Juan) puede producir reducciones variables de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Ezetimiba/atorvastatina [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina e inductores del citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina o hierba de San Juan) puede producir reducciones variables de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Ezetimiba/atorvastatina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], inhibidores de proteínas transportadoras ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de proteínas transportadoras (p. ej. ciclosporina) pueden aumentar la exposición sistémica a atorvastatina.
Ezetimiba/atorvastatina [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda una adecuada monitorización clínica de los pacientes, cuando se utilice de forma simultánea con inhibidores moderados de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
ATOZET está contraindicado durante la lactancia.
Ezetimiba/atorvastatina [1], lopinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], miopatía ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía se puede ver incrementado con la administración concomitante de ATOZET y otros medicamentos que poseen la capacidad de inducir miopatía, como los derivados del ácido fíbrico y ezetimiba
Ezetimiba/atorvastatina [1], posaconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina e inductores del citocromo P450 3A4 (p. ej., efavirenz, rifampicina o hierba de San Juan) puede producir reducciones variables de las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Ezetimiba/atorvastatina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de ATOZET debe producirse ≥ 2 horas antes o ≥ 4 horas después de la administración de un secuestrante de ácidos biliares.
Ezetimiba/atorvastatina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda una adecuada monitorización clínica de los pacientes, cuando se utilice de forma simultánea con inhibidores moderados de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], voriconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes de CYP3A4 provocan un aumento notable de las concentraciones de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar la administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4.
Ezetimiba/atorvastatina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la toma simultánea de grandes cantidades de zumo de pomelo y ATOZET.
Ezetimiba/atorvastatina, fluindiona
Si ATOZET se añade a warfarina, a otro anticoagulante cumarínico o a fluindiona, el INR debe ser monitorizado adecuadamente
Ezetimiba/atorvastatina, warfarina
Si ATOZET se añade a warfarina, a otro anticoagulante cumarínico o a fluindiona, el INR debe ser monitorizado adecuadamente
Fibratos, riesgo de miopatía ---> RCP de [ezetimiba/atorvastatina] de AEMPS
El riesgo de miopatía también se puede ver incrementado con el uso simultáneo de gemfibrozilo y otros derivados del ácido fíbrico, boceprevir, eritromicina, niacina, telaprevir, o la combinación de tipranavir/ritonavir.
CONTRAINDICACIONES de Ezetimiba/atorvastatina
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- El tratamiento con ATOZET está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, así como en mujeres potencialmente fértiles que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados
- ATOZET está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables de las transaminasas séricas que superen en 3 veces el límite superior de normalidad (LSN).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ezetimiba/simvastatina
Amiodarona, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta cuando se administran concomitantemente amiodarona y las dosis más elevadas de simvastatina
Amlodipino, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pacientes en tratamiento con amlodipino y simvastatina 80 mg tienen un mayor riesgo de miopatía.
Antiácidos, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de antiácidos redujo la tasa de absorción de ezetimiba, pero no tuvo efecto sobre su biodisponibilidad. Esta reducción de la tasa de absorción no se consideró clínicamente relevante.
Ciclosporina, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con ezetimiba en pacientes que reciben ciclosporina. El riesgo de miopatía/rabdomiolisis aumenta con la administración concomitante de ciclosporina
Claritromicina, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada
Colchicina, ezetimiba/simvastatina
Ha habido informes de miopatía y rabdomiólisis con la administración concomitante de colchicina y simvastatina en pacientes con insuficiencia renal
Colestiramina, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración simultánea de ezetimiba y colestiramina redujo el valor medio del área bajo la curva (ABC) de ezetimiba total (ezetimiba + ezetimiba glucurónido) aproximadamente un 55%
Conducir, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta que se han comunicado mareos.
Cumarinas, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han recibido notificaciones poscomercialización de aumento INR en pacientes que tomaron ezetimiba con warfarina o fluindiona. Si se añade ezetimiba a un cumarínico o a fluindiona, el INR debe ser vigilado apropiadamente
Danazol, ezetimiba/simvastatina ---> RCP de [simvastatina] de AEMPS
El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de danazol y simvastatina; por tanto, está contraindicado el uso de simvastatina junto con danazol
Diltiazem, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis se incrementa con la administración concomitante de diltiazem con simvastatina 80 mg
Embarazo, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Este medicamento está contraindicado durante el embarazo. El tratamiento con debe suspenderse durante el embarazo o hasta que se haya comprobado que la mujer no está embarazada
Eritromicina, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada
Estatinas, ezetimiba/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han observado casos raros de miopatía/rabdomiolisis asociados a la administración concomitante de inhibidores de la HMG-CoA reductasa y dosis de niacina (ácido nicotínico) modificadoras de los lípidos (≥ 1 g/día)
Ezetimiba/simvastatina [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó las concentraciones de ezetimiba total aproximadamente 1,5 y 1,7 veces, respectivamente.
Ezetimiba/simvastatina [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiolisis, aumenta durante la administración concomitante de simvastatina con fibratos.
Ezetimiba/simvastatina [1], fluindiona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han recibido notificaciones poscomercialización de aumento INR en pacientes que tomaron ezetimiba con warfarina o fluindiona. Si se añade ezetimiba a un cumarínico o a fluindiona, el INR debe ser vigilado apropiadamente
Ezetimiba/simvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante aumentó las concentraciones de ezetimiba total aproximadamente 1,7 veces. Gemfibrozilo aumenta el AUC del ácido de simvastatina aproximadamente 1,9 veces
Ezetimiba/simvastatina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada
Ezetimiba/simvastatina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada
Ezetimiba/simvastatina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada
Ezetimiba/simvastatina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada
Ezetimiba/simvastatina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La simvastatina está contraindicada durante la lactancia. Los estudios en ratas han demostrado que ezetimiba se excreta en la leche materna.
Ezetimiba/simvastatina [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada
Ezetimiba/simvastatina [1], niacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han asociado casos raros de miopatía/rabdomiolisis a simvastatina coadministrada con dosis de niacina modificadoras de los lípidos (≥ 1 g/día)
Ezetimiba/simvastatina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 combinados con simvastatina aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La coadministración de simvastatina con inhibidores potentes del CYP3A4 está contraindicada
Ezetimiba/simvastatina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis se incrementa con la administración concomitante de verapamilo y simvastatina
Ezetimiba/simvastatina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han recibido notificaciones poscomercialización de aumento INR en pacientes que tomaron ezetimiba con warfarina o fluindiona. Si se añade ezetimiba a un cumarínico o a fluindiona, el INR debe ser vigilado apropiadamente
Ezetimiba/simvastatina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
El zumo de pomelo inhibe el citocromo P450 3A4. El consumo concomitante de grandes cantidades de zumo de pomelo (más de un litro al día) y simvastatina causó un aumento de 7 veces en la exposición al ácido de simvastatina.
Ezetimiba/simvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía puede aumentar con la administración concomitante de ácido fusídico y ezetimiba/simvastatina
Ezetimiba/simvastatina, inhibidores moderados del CYP3A4
La coadministración de ezetimiba/simvastatina (sobre todo a altas dosis) con inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar el riesgo de miopatía
Ezetimiba/simvastatina, rifampicina
Como la rifampicina es un potente inductor del CYP 3A4 que interfiere con el metabolismo de la simvastatina, los pacientes que emprenden una terapia a largo plazo con rifampicina pueden experimentar una pérdida de eficacia de la simvastatina.
CONTRAINDICACIONES de Ezetimiba/simvastatina
- Hipersensibilidad a ezetimiba, simvastatina o a alguno de los excipientes.
- Embarazo y lactancia
- Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables en las transaminasas séricas.
- Administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4 (p. ej., itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.