Acenocumarol, antifúngicos azólicos
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol y aumentar el riesgo de hemorragia
Alcaloides de la vinca, antifúngicos azólicos
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca
Aliskireno/amlodipino [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Aliskireno/amlodipino/hidroclorotiazida [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Alprazolam [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso concomitante con itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol y otros antifúngicos azólicos (potentes inhibidores CYP3A4).
Amantadina [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de amantadina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Amlodipino, antifúngicos azólicos ---> RCP de [amlodipino/valsartán] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino. Puede requerirse una monitorización clínica y un ajuste de dosis.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], antifúngicos azólicos ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino.
Anfotericina, antifúngicos azólicos
La coadministración puede inducir resistencia a la anfotericina por antagonismo de sus funciones.
Anticoagulantes orales, antifúngicos azólicos
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia
Antidepresivo tricíclico, antifúngicos azólicos
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas y toxicidad del antidepresivo tricíclico
Antifúngicos azólicos, apixabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de apixabán en los pacientes que reciban tratamiento sistémico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp
Antifúngicos azólicos, arteméter
La coadministración de fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Antifúngicos azólicos, arteméter/lumefantrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Antifúngicos azólicos, atenolol/nifedipino
La coadministración de medicamentos conocidos por inhibir el sistema del citocromo P450 3A4 con nifedipino puede aumentar las concentraciones plasmáticas de nifedipino por disminución del efecto de primer paso y de la eliminación
Antifúngicos azólicos, atorvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes de la CYP3A4 han demostrado que producen concentraciones notablemente elevadas de atorvastatina. Debe evitarse en lo posible, la administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
Antifúngicos azólicos, avapritinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse la administración conjunta con inhibidores potentes o moderados de CYP3A porque puede aumentar la concentración plasmática del avapritinib
Antifúngicos azólicos, barnidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de barnidipino. Barnidipino no debe prescribirse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4
Antifúngicos azólicos, boceprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede aumentar las concentraciones plasmáticas de boceprevir. Se debe tener precaución cuando boceprevir se combina con antifúngicos azólicos
Antifúngicos azólicos, brigatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A con Alunbrig
Antifúngicos azólicos, bromocriptina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La bromocriptina es tanto sustrato como inhibidor de la CYP3A4. Ha de tenerse por tanto precaución cuando se administre concomitantemente con inhibidores potentes y/o sustratos de esta enzima
Antifúngicos azólicos, brotizolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de brotizolam con inhibidores de la actividad enzimática del CYP3A4 puede incrementar notablemente las concentraciones plasmáticas y los efectos de brotizolam, lo que debe tenerse en cuenta si se administran conjuntamente
Antifúngicos azólicos, budipina
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Antifúngicos azólicos, buprenorfina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden inhibir el metabolismo de la buprenorfina dando como resultado un aumento de la Cmáx y el ABC de la buprenorfina y la norbuprenorfina.
Antifúngicos azólicos, buprenorfina/naloxona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos que inhiben la enzima CYP3A4 pueden dar lugar a un aumento de las concentraciones de buprenorfina. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la asociación de buprenorfina y naloxona.
Antifúngicos azólicos, carbamazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de carbamazepina con inhibidores del CYP 3A4 puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina que podría inducir reacciones adversas.
Antifúngicos azólicos, ciclosporina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es de esperar que todos los inhibidores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P aumenten los niveles de ciclosporina.
Antifúngicos azólicos, cilostazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
CYP3A4 y CYP2C19 y, en menor medida, CYP1A2 metabolizan exhaustivamente el cilostazol. Los fármacos que inhiben el CYP3A4 aumentan la actividad farmacológica total y podrían tener el potencial de incrementar los efectos indeseados del cilostazol.
Antifúngicos azólicos, cinitaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Antifúngicos azólicos, cisaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de cisaprida con inhibidores potentes de CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de cisaprida y el riesgo de prolongación del QT. La combinación de cisaprida con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada
Antifúngicos azólicos, claritromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de claritromicina y los antimicóticos de la clase de los azoles incrementa el riesgo de toxicidad cardiaca (prolongación del intervalo QT, Torsades de Pointes, parada cardiaca).
Antifúngicos azólicos, codergocrina
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a codergocrina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Antifúngicos azólicos, darunavir/cobicistat [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de REZOLSTA y otros medicamentos que inhiben la CYP3A puede reducir la eliminación de darunavir y cobicistat y aumentar con ello las concentraciones plasmáticas de darunavir y cobicistat
Antifúngicos azólicos, darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de Symtuza y otros medicamentos que inhiben CYP3A puede reducir la eliminación de darunavir y cobicistat y aumentar con ello las concentraciones plasmáticas de darunavir y cobicistat
Antifúngicos azólicos, darunavir/ritonavir ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir y ritonavir con otros fármacos que inhiben el CYP3A pueden disminuir el aclaramiento de darunavir y ritonavir. No se recomienda la administración conjunta con los inhibidores potentes de CYP3A4 y se debe tener precaución
Antifúngicos azólicos, delamanid [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe iniciar el tratamiento con delamanid en pacientes con factores de riesgo, como tomar medicamentos que se conoce que prolongan el intervalo QTc, a menos que el posible beneficio se considere mayor que los riesgos potenciales
Antifúngicos azólicos, derivados ergóticos
Incrementa el riesgo de ergotismo y el uso concomitante debe evitarse
Antifúngicos azólicos, didanosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que puedan alterarse por la acidez gástrica (ejemplo: azoles de administración oral, como itraconazol), se deben administrar al menos 2 horas antes de la dosis de didanosina.
Antifúngicos azólicos, dienogest [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores conocidos del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de los progestágenos y causar reacciones adversas.
Antifúngicos azólicos, dihidroergotamina
La coadministración de dihidroergotamina con inhibidores potentes de la CYP3A4 pueden potenciar el efecto de la dihidroergotamina (ergotismo agudo e isquemia vasoespástica) y está contraindicada
Antifúngicos azólicos, dihidroergotoxina
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición a dihidroergotoxina, lo que puede provocar un efecto dopaminérgico. El uso concomitante debe evitarse
Antifúngicos azólicos, dihidropiridinas
El antifúngico azólico, inhibidor potente de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la dihidropiridina. Se recomienda precaución
Antifúngicos azólicos, disopiramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existen evidencias de que la disopiramida se metaboliza por el enzima CYP3A, por lo que la administración concomitante de inhibidores de este enzima puede provocar una elevación de los niveles séricos de disopiramida.
Antifúngicos azólicos, docetaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
En caso de combinación de docetaxel con inhibidores del CYP3A4, podría aumentar la aparición de reacciones adversas de docetaxel, como resultado de una reducción del metabolismo.
Antifúngicos azólicos, dofetilida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dofetilida. La coadministración está contraindicada
Antifúngicos azólicos, dolutegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. No es necesario ajuste de dosis. En base a datos de otros inhibidores de la CYP3A4, no se espera un aumento marcado.
Antifúngicos azólicos, doxilamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse el uso concomitante de doxilamina con medicamentos inhibidores del citocromo P-450
Antifúngicos azólicos, ebastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Administrar ebastina con precaución en pacientes con hipocaliemia, tratamiento concomitante con fármacos que incrementen el intervalo QT o que inhiban el enzima CYP3A4, tales como antifúngicos azólicos y antibióticos macrólidos
Antifúngicos azólicos, emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con fármacos antifúngicos azólicos puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A). Con la dosis de 25 mg de rilpivirina, no se requiere ajuste de la dosis.
Antifúngicos azólicos, erlotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y aumentan la concentración plasmática de erlotinib.
Antifúngicos azólicos, estatinas
La coadministración aumenta el riesgo de miopatía y en ocasiones se ha producido rabdomiólisis con disfunción renal secundaria a mioglobinuria.
Antifúngicos azólicos, estiripentol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se conoce el impacto de los antifúngicos azólicos, conocidos inhibidores de CYP3A4 y sustratos de la misma enzima, en el metabolismo del estiripentol
Antifúngicos azólicos, etinilestradiol/clormadinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben las enzimas microsomales hepáticas pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Antifúngicos azólicos, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Antifúngicos azólicos, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4
Antifúngicos azólicos, fenprocumona
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia
Antifúngicos azólicos, fentanilo
La combinación puede incrementar la biodisponibilidad del fentanilo ingerido y disminuir su aclaramiento sistémico
Antifúngicos azólicos, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de fingolimod. Debe tenerse precaución con sustancias que pueden inhibir la CYP3A4
Antifúngicos azólicos, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Antifúngicos azólicos, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de los antifúngicos azólicos puede verse alterado por la fenitoína
Antifúngicos azólicos, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4, podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Deberá tenerse precaución cuando se administre imatinib con inhibidores de la familia del CYP3A4.
Antifúngicos azólicos, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse precaución cuando se administre isradipino concomitantemente con fuertes inhibidores del CYP3A
Antifúngicos azólicos, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores potentes del CYP3A4 aumenta las concentraciones plasmáticas de ivabradina (asociadas con el riesgo de bradicardia excesiva). El uso concomitante de ivabradina con estos medicamentos está contraindicado
Antifúngicos azólicos, lumefantrina
La coadministración de fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Antifúngicos azólicos, metabolizados por el CYP3A4
El antifúngico azólico, inhibidor potente de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados por la CYP3A4
Antifúngicos azólicos, metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico
Se recomienda precaución al coadministrar un antifúngico azólico (inhibe CYP3A4) con fármacos metabolizados principalmente por la CYP3A4 con estrecho margen terapéutico
Antifúngicos azólicos, metabolizados principalmente por el CYP3A4
El antifúngico azólico, inhibidor potente de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos metabolizados principalmente por la CYP3A4
Antifúngicos azólicos, metadona
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar el nivel sérico de metadona o aumentar los efectos de la metadona.
Antifúngicos azólicos, metildigoxina
Aumento de las concentraciones plasmáticas de metildigoxina
Antifúngicos azólicos, metilergometrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debería evitarse el uso concomitante de metilergometrina con inhibidores potentes de CYP3A pues puede producirse exposición excesiva de metilergometrina y aumento de toxicidad al cornezuelo (vasoespasmo e isquemia en las extremidades y en otros tejidos).
Antifúngicos azólicos, metisergida
La coadministración de metisergida con inhibidores de la CYP3A está contraindicada pues puede aumentar la exposición a metisergida y causar toxicidad ergótica (vasoespasmo e isquemia de las extremidades y otros tejidos)
Antifúngicos azólicos, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
El midazolam se metaboliza por CYP3A4. Los inhibidores de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y, por consiguiente, los efectos del midazolam, por lo que es necesario ajustar la dosis
Antifúngicos azólicos, mirtazapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores de la CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de mirtazapina. Debe tenerse precaución y podría tenerse que disminuir la dosis si se administra mirtazapina con inhibidores potentes de la CYP3A4
Antifúngicos azólicos, naftidrofurilo
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de naftidrofurilo
Antifúngicos azólicos, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antimicóticos azólicos son conocidos por inhibir el CYP3A4. Si se administran oralmente con nifedipino, no se puede excluir un aumento sustancial en la biodisponibilidad sistémica de nifedipino debido a un descenso en el metabolismo de primer paso
Antifúngicos azólicos, nilvadipino
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de nilvadipino. Se recomienda precaución
Antifúngicos azólicos, nimodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antimicóticos azólicos inhiben el CYP3A4. Si se administran con nimodipino por vía oral, no se puede descartar un incremento sustancial en la biodisponibilidad sistémica del nimodipino como consecuencia de un metabolismo de primer paso reducido
Antifúngicos azólicos, nisoldipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de nisoldipino con fármacos inhibidores del citocromo P450 3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de nisoldipino. La coadministración está contraindicada
Antifúngicos azólicos, nitrendipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos inhibidores del sistema del citocromo P450 3A4 pueden ocasionar concentraciones plasmáticas aumentadas de nitrendipino y, si es necesario, se deberá considerar la reducción de la dosis de nitrendipino
Antifúngicos azólicos, olmesartán medoxomilo/amlodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de amlodipino con inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 puede dar lugar a un aumento significativo en la exposición a amlodipino
Antifúngicos azólicos, oxibutinina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puesto que la oxibutinina es metabolizada por la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, no pueden descartarse las interacciones con los fármacos que inhiben esta isoenzima.
Antifúngicos azólicos, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores CYP3A4 pueden producir una disminución del aclaramiento de oxicodona que puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de oxicodona. Por tanto puede ser necesario ajustar la dosis de oxicodona.
Antifúngicos azólicos, paclitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paclitaxel
Antifúngicos azólicos, pancuronio
Posible aumento de la duración de la acción de pancuronio y de la intensidad del bloqueo neuromuscular
Antifúngicos azólicos, perfenazina
Debe evitarse la coadministración de perfenazina con fármacos que inhiben su metabolismo
Antifúngicos azólicos, pimozida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden ocasionar elevación marcada de los niveles plasmáticos de pimozida (con aumento del riesgo de prolongación del QT). La combinación de pimozida con inhibidores potentes de CYP3A4 está contraindicada
Antifúngicos azólicos, piperaquina ---> RCP de [piperaquina/artenimol] de EMA
La coadministración de piperaquina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Antifúngicos azólicos, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de piperaquina/dihidroartemisinina con fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QT está contraindicada: efecto aditivo en el intervalo QTc
Antifúngicos azólicos, prasugrel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se prevé que los inhibidores del CYP3A tengan un efecto significativo sobre la farmacocinética del metabolito activo de prasugrel (N.B.: en la ficha pone metabolismo activo).
Antifúngicos azólicos, prazepam
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de prazepam. Se recomienda precaución
Antifúngicos azólicos, prednisolona
Los medicamentos que inhiben el metabolismo hepático de prednisolona pueden potenciar el efecto corticoide
Antifúngicos azólicos, quetiapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de quetiapina. Está contraindicado el uso concomitante de quetiapina con inhibidores de CYP3A4.
Antifúngicos azólicos, quinina
La coadministración de quinina con medicamentos que prolongan significativamente el intervalo QT está contraindicada
Antifúngicos azólicos, reboxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de reboxetina (estrecho margen terapéutico y metabolizada principalmente por CYP3A4). Reboxetina no debe administrarse junto con fármacos que inhiben la CYP3A4
Antifúngicos azólicos, rifampicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina es un potente inductor de ciertas enzimas del citocromo P-450. La administración de rifampicina con fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P-450 puede acelerar su metabolismo y reducir la actividad de esos otros fármacos.
Antifúngicos azólicos, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han estudiado. El uso concomitante de rilpivirina con agentes antifúngicos azólicos (inhibición de las enzimas del CYP3A) puede causar un aumento en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina. No es necesario ajustar la dosis.
Antifúngicos azólicos, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de riociguat e inhibidores potentes a través de múltiples vías del CYP o del P-gp/BCRP
Antifúngicos azólicos, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de rivaroxabán con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede aumentar el riesgo de hemorragia. No se recomienda el uso de rivaroxabán con inhibidores potentes del CYP3A4 Y de la P-gp
Antifúngicos azólicos, sertindol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de inhibidores potentes de la CYP3A y sertindol está contraindicada, ya que la inhibición puede llevar a un incremento significativo en los niveles de sertindol
Antifúngicos azólicos, sustratos del CYP3A4 con estrecho margen terapéutico
Se recomienda precaución al coadministrar un antifúngico azólico (inhibe CYP3A4) con fármacos metabolizados por la CYP3A4 con estrecho margen terapéutico
Antifúngicos azólicos, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias conocidas por inhibir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, elevar su nivel sanguíneo.
Antifúngicos azólicos, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina (contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave) debe administrarse con precaución en pacientes tratados concomitantemente con inhibidores potentes del CYP 3A4
Antifúngicos azólicos, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Deberá evitarse el tratamiento concomitante con agentes con potencial de inhibición potente de CYP3A4.
Antifúngicos azólicos, terfenadina
La inhibición potente de CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de terfenadina y prolongar el intervalo QT (riesgo de arritmias potencialmente mortales). La combinación está contraindicada
Antifúngicos azólicos, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La tiotepa parece metabolizarse a través de CYP2B6 y CYP3A4. La administración conjunta de inhibidores de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tiotepa y reducir la concentración del metabolito activo TEPA.
Antifúngicos azólicos, tolbutamida
Posible aumento el efecto hipoglucemiante
Antifúngicos azólicos, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la coadministración sistémica con inhibidores potentes de CYP3A4 debido al incremento de las concentraciones séricas de tolterodina en pacientes metabolizadores lentos (sin CYP2D6) con el riesgo de sobredosificación
Antifúngicos azólicos, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teóricamente, el metabolismo del toremifeno se ve inhibido por medicamentos que se sabe inhiben el sistema enzimático CYP 3A, que se ha descrito como responsable de sus principales rutas metabólicas. Debe ser cuidadosamente estudiado el uso concomitante
Antifúngicos azólicos, triazolam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración de triazolam con antifúngicos tipo azólico.
Antifúngicos azólicos, trofosfamida
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar la formación de un metabolito de la trofosfamida que está relacionado con nefrotoxicidad y toxicidad sobre el SNC
Antifúngicos azólicos, verapamilo
Se han referido interacciones clínicas significativas con los inhibidores de CYP3A4 que han provocado aumento de los niveles plasmáticos de verapamilo. Los pacientes deben ser monitorizados
Antifúngicos azólicos, warfarina
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante
Antifúngicos azólicos, zolpidem
Los inhibidores de la CYP3A4 pueden aumentar el efecto de zolpidem
Antifúngicos azólicos, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a que la zopiclona se metaboliza por la isoenzima (CYP) 3A4 del citocromo, los niveles plasmáticos de zopiclona pueden aumentar cuando se administra conjuntamente con inhibidores del CYP3A4
Antifúngicos poliénicos, clotrimazol
Clotrimazol disminuye la eficacia de anfotericina y otros antibióticos poliénicos
Antifúngicos poliénicos, miconazol
Miconazol con antifúngicos poliénicos, p. ej. anfotericina B, puede tener un efecto antagónico
Antifúngicos, efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atripla está contraindicado con el uso concomitante de fármacos que se sabe que prolongan el intervalo QTc y podrían causar Torsade de Pointes
Antifúngicos, gliquidona
La coadministración puede potenciar el efecto hipoglucemiante de gliquidona
Antifúngicos, levadura
Disminución del efecto del preparado de levadura
Antifúngicos, miconazol
Se ha de evitar la combinación de miconazol con antimicóticos sistémicos pues se puede producir potenciación de los efectos adversos