Ublituximab (Briumvi)
Embarazo, ublituximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar posponer la vacunación con vacunas con virus vivos o con virus vivos atenuados en neonatos y lactantes de madres que hayan estado expuestas al ublituximab durante el embarazo.
Fertilidad, ublituximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos preclínicos no revelan un riesgo especial para los órganos reproductores con arreglo a los estudios de toxicidad general realizados en macacos de Java (ver sección 5.3).
Inmunosupresores, ublituximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda usar otros inmunosupresores de forma concomitante con ublituximab excepto corticosteroides para el tratamiento sintomático de las recidivas.
Lactancia, ublituximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede excluir un riesgo para los niños lactantes durante este breve periodo de tiempo. Posteriormente, el ublituximab se podría usar durante la lactancia si fuera clínicamente necesario.
Mujeres en edad fértil, ublituximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con ublituximab y durante al menos 4 meses después de la última perfusión
Tratamiento modificador de la enfermedad, ublituximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución al recetar Briumvi teniendo en cuenta la farmacodinámica de otros tratamientos modificadores de la enfermedad para la EM.
Ublituximab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la vacunación con vacunas con microorganismos vivos o con microorganismos vivos atenuados durante el tratamiento ni hasta la reposición de los linfocitos B (ver sección 5.1).
CONTRAINDICACIONES de Ublituximab (Briumvi)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infección activa grave (ver sección 4.4).
- Pacientes con inmunodepresión grave (ver sección 4.4).
- Neoplasias malignas activas conocidas.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/briumvi-epar-product-information_es.pdf 08/10/2025
Ulipristal (ellaOne)
Anticonceptivos hormonales, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El acetato de ulipristal se une a los receptores de la progesterona con una gran afinidad, por lo que puede interferir en la acción de los medicamentos que contienen progestágenos
Barbituratos, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Carbamazepina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Conducir, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia del acetato de ulipristal sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña
Efavirenz, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Embarazo, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
ellaOne no está previsto para su uso durante el embarazo y no debe tomarlo ninguna mujer que se sospeche o se sepa que está embarazada (ver sección 4.2). El acetato de ulipristal no interrumpe un embarazo existente.
Eritromicina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tras la administración de propionato de eritromicina (500 mg dos veces al día durante 9 días), que es un inhibidor moderado de la isoenzima CYP3A4, la concentración máxima (Cmax) y el AUC del acetato de ulipristal se multiplicaron por 1,2 y por 2,9,
Esomeprazol, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de acetato de ulipristal junto con el inhibidor de la bomba de protones esomeprazol dio lugar a una Cmáx media aproximadamente un 65% inferior, un Tmáx diferido (de una mediana de 0,75 horas a 1,0 horas) y un AUC media un 13% mayor.
Fenitoína, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Fenobarbital, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Fertilidad, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tras el tratamiento con acetato de ulipristal como anticonceptivo de urgencia, es probable que la mujer vuelva rápidamente al estado de fertilidad.
Fexofenadina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los resultados in vivo con el sustrato de P-gp fexofenadina no fueron concluyentes. No es probable que los efectos sobre los sustratos de P-gp tengan consecuencias clínicas.
Fosfenitoína, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Griseofulvina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Hipérico, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Inductores enzimáticos, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
En mujeres que han utilizado fármacos inductores enzimáticos durante las últimas 4 semanas, no se recomienda ellaOne y debe considerarse el uso de la anticoncepción de emergencia no hormonal (es decir, un dispositivo intrauterino de cobre (DIU-Cu)).
Inductores potentes del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Inhibidores de la bomba de protones, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de acetato de ulipristal junto con el inhibidor de la bomba de protones esomeprazol dio lugar a una Cmáx media aproximadamente un 65% inferior, un Tmáx diferido (de una mediana de 0,75 horas a 1,0 horas) y un AUC media un 13% mayor.
Inhibidores del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se considera necesario realizar ningún ajuste de la dosis para la administración de acetato de ulipristal a pacientes que reciben, a la vez, tratamiento a base de inhibidores ligeros de la CYP3A4.
Inhibidores moderados del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los resultados in vivo muestran que la administración de ulipristal con un inhibidor potente y uno moderado de CYP3A4 aumentaron la Cmáx y el AUC a un máximo de 2 y 5,9 vece. No es probable que los efectos de los inhibidores tengan consecuencias clínicas
Inhibidores potentes del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los resultados in vivo muestran que la administración de ulipristal con un inhibidor potente y uno moderado de CYP3A4 aumentaron la Cmáx y el AUC a un máximo de 2 y 5,9 vece. No es probable que los efectos de los inhibidores tengan consecuencias clínicas
Lactancia, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda interrumpir la lactancia por lo menos por 1 semana después de la administración de ulipristal como anticonceptivo de urgencia. Durante dicha semana, se recomienda extraer y desechar la leche materna, a fin de estimular la lactancia.
Levonorgestrel, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de acetato de ulipristal con un anticonceptivo de urgencia que contenga levonorgestrel (ver sección 4.4).
Metabolizados por el CYP1A2, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por tanto, no es probable que la administración de acetato de ulipristal altere la eliminación de medicamentos metabolizados por esas enzimas.
Metabolizados por el CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por tanto, no es probable que la administración de acetato de ulipristal altere la eliminación de medicamentos metabolizados por esas enzimas.
Nevirapina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Oxcarbazepina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Primidona, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Progestágenos, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se puede reducir la acción anticonceptiva de los anticonceptivos hormonales combinados y de los anticonceptivos solo con progestágenos
Rifabutina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Rifampicina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Ritonavir, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El inhibidor de la CYP3A4 ritonavir también puede ejercer un efecto inductor sobre la CYP3A4 si se usa durante un período más prolongado.
Ritonavir, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ellaOne con inductores de CYP3A4 reduce las concentraciones en plasma de acetato de ulipristal y puede tener como resultado una disminución de la eficacia de ellaOne.
Sustratos de la glucoproteína P, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es probable que los efectos sobre los sustratos de P-gp tengan consecuencias clínicas.
CONTRAINDICACIONES de Ulipristal (ellaOne)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ellaone-epar-product-information_es.pdf 29/09/2025
Otros nombres comerciales: Esmya (withdrawn), Ulipristal Acetate Gedeon Richter,
Ulipristal (Esmya)
Antagonistas H2, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Anticonceptivos hormonales, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El acetato de ulipristal tiene una estructura tipo esteroide y actúa como modulador selectivo del receptor de la progesterona, ejerciendo efectos predominantemente inhibidores sobre dicho receptor.
Anticonceptivos orales, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El acetato de ulipristal puede interferir con la acción de los anticonceptivos hormonales. Durante los 12 días siguientes al cese del tratamiento con acetato de ulipristal, no deben tomarse medicamentos que contengan progestágenos.
Antiácidos, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Carbamazepina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Conducir, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es posible que el acetato de ulipristal tenga una pequeña influencia sobre la capacidad para conducir o para utilizar máquinas, ya que se han observado mareos leves tras la toma de acetato de ulipristal.
Dabigatrán, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ulipristal puede ser un inhibidor de la GP-p en la pared gastrointestinal durante la absorción. Se recomienda que en la coadministración de acetato de ulipristal y sustratos de la GP-p se deje pasar un tiempo mínimo de 1,5 horas.
Digoxina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ulipristal puede ser un inhibidor de la GP-p en la pared gastrointestinal durante la absorción. Se recomienda que en la coadministración de acetato de ulipristal y sustratos de la GP-p se deje pasar un tiempo mínimo de 1,5 horas.
Efavirenz, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Eleva el pH gástrico, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Embarazo, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El acetato de ulipristal está contraindicado durante el embarazo
Eritromicina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tras la administración de propionato de eritromicina (500 mg dos veces al día durante 9 días), que es un inhibidor moderado de la isoenzima CYP3A4, la concentración máxima (Cmax) y el AUC del acetato de ulipristal se multiplicaron por 1,2 y por 2,9,
Esomeprazol, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Fenitoína, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Fenobarbital, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Fertilidad, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aunque la mayoría de las mujeres que toman una dosis terapéutica de acetato de ulipristal desarrollan anovulación, sin embargo, no se ha estudiado el nivel de fertilidad en mujeres que tomen varias dosis de acetato de ulipristal.
Fexofenadina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ulipristal puede ser un inhibidor de la GP-p en la pared gastrointestinal durante la absorción. Se recomienda que en la coadministración de acetato de ulipristal y sustratos de la GP-p se deje pasar un tiempo mínimo de 1,5 horas.
Fosfenitoína, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Gestágenos, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Probablemente los anticonceptivos hormonales y los progestágenos reduzcan la eficacia de ulipristal, por acción competitiva sobre el receptor de la progesterona. Por tanto, no se recomienda la coadministración de medicamentos que contengan progestágenos
Hipérico, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Inductores potentes del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Inhibidores de la bomba de protones, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el efecto de los medicamentos que incrementan el pH gástrico sea clínicamente relevante en la administración diaria de comprimidos de acetato de ulipristal.
Inhibidores del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se considera necesario realizar ningún ajuste de la dosis para la administración de acetato de ulipristal a pacientes que reciben, a la vez, tratamiento a base de inhibidores ligeros de la CYP3A4.
Inhibidores moderados del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda coadministrar inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 y acetato de ulipristal (ver sección 4.4).
Inhibidores potentes del CYP3A4, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda coadministrar inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 y acetato de ulipristal (ver sección 4.4).
Ketoconazol, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tras la administración de ketoconazol (400 mg una vez al día durante 7 días), que es un potente inhibidor de la isoenzima CYP3A4, la concentración máxima (Cmax) y el área bajo la curva (AUC) del acetato de ulipristal se multiplicaron por 2 y por 5,9
Lactancia, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El acetato de ulipristal está contraindicado durante la lactancia
Mujeres, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aunque la mayoría de las mujeres que toman una dosis terapéutica de acetato de ulipristal desarrollan anovulación, se recomienda usar un método anticonceptivo no hormonal durante el tratamiento (ver secciones 4.4 y 4.5).
Nevirapina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Oxcarbazepina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Primidona, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Progestágenos, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
El acetato de ulipristal tiene una estructura tipo esteroide y actúa como modulador selectivo del receptor de la progesterona, ejerciendo efectos predominantemente inhibidores sobre dicho receptor.
Rifabutina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Rifampicina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Ritonavir, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Sustratos de la glucoproteína P, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ulipristal puede ser un inhibidor de la GP-p en la pared gastrointestinal durante la absorción. Se recomienda que en la coadministración de acetato de ulipristal y sustratos de la GP-p se deje pasar un tiempo mínimo de 1,5 horas.
CONTRAINDICACIONES de Ulipristal (Esmya)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo y lactancia.
- Hemorragias genitales de etiología desconocida o por motivos diferentes a los miomas uterinos.
- Cáncer uterino, cervical, ovárico o mamario.
- Trastorno hepático subyacente.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/esmya-epar-product-information_es.pdf 03/02/2021 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: ellaOne, Ulipristal Acetate Gedeon Richter,
Umeclidinio (Incruse Ellipta)
Anticolinérgicos, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda su uso conjunto de umeclidinio y otros antagonistas muscarínicos de acción prolongada, ya que podría potenciar los efectos adversos ya conocidos de los antagonistas muscarínicos inhalados.
Antimuscarínicos, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda su uso conjunto, ya que podría potenciar los efectos adversos ya conocidos de los antagonistas muscarínicos inhalados.
Embarazo, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Solo se debe considerar la administración de bromuro de umeclidinio durante el embarazo si el beneficio esperado para la madre justifica el posible riesgo para el feto.
Fertilidad, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos sobre los efectos de umeclidinio en la fertilidad humana. Los estudios realizados en animales no muestran que umeclidinio tenga efectos sobre la fertilidad.
Inhibidores de la gp-P, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se administre conjuntamente umeclidinio junto a inhibidores de la P-gp.
Inhibidores del CYP2D6, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se coadministre umeclidinio junto a inhibidores del CYP2D6 o cuando se administre a sujetos genéticamente deficientes en la actividad del CYP2D6 (metabolizadores lentos).
Inhibidores potentes de la gp-P, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se administre conjuntamente umeclidinio junto a inhibidores de la P-gp.
Inhibidores potentes del CYP2D6, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se coadministre umeclidinio junto a inhibidores del CYP2D6 o cuando se administre a sujetos genéticamente deficientes en la actividad del CYP2D6 (metabolizadores lentos).
Interacciones, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
A dosis clínicas, y debido a las bajas concentraciones plasmáticas que se alcanzan tras inhalar la dosis de umeclidinio, es poco probable que se produzcan interacciones clínicamente significativas.
Itraconazol, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Lactancia, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Incruse tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Simpaticomiméticos, umeclidinio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Umeclidinio inhalado se ha utilizado junto con otros medicamentos para la EPOC, incluyendo broncodilatadores simpaticomiméticos de acción corta y prolongada, y corticosteroides inhalados sin obtenerse evidencias clínicas de interacciones.
Umeclidinio [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos causados por verapamilo en la Cmax de bromuro de umeclidinio.
CONTRAINDICACIONES de Umeclidinio (Incruse Ellipta)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Incruse Ellipta (previously Incruse), Anoro Ellipta, Rolufta Ellipta (previously Rolufta),
Umeclidinio/vilanterol (Laventair Ellipta)
Agonistas beta2-adrenérgicos, antagonistas beta-adrenérgicos ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos pueden disminuir o antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos. Debe evitarse el uso concomitante de bloqueantes beta-adrenérgicos no selectivos o selectivos, a menos que existan razones de peso para su uso
Agonistas beta2-adrenérgicos, diuréticos no ahorradores de potasio ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
Agonistas beta2-adrenérgicos, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de umeclidinio/vilanterol con agonistas beta2-adrenérgicos de acción prolongada no se recomienda ya que se pueden potenciar reacciones adversas conocidas de agonistas beta2-adrenérgicos
Agonistas beta2-adrenérgicos, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración conjunta de vilanterol con agonistas beta2-adrenérgicos de acción prolongada no se recomienda ya que se pueden potenciar reacciones adversas conocidas de agonistas beta2-adrenérgicos
Agonistas beta2-adrenérgicos, xantinas ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con derivados de metilxantina puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
Antagonistas beta-adrenérgicos, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos pueden disminuir o antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos. Debe evitarse el uso concomitante de bloqueantes beta-adrenérgicos no selectivos o selectivos, a menos que existan razones de peso para su uso
Antagonistas beta-adrenérgicos, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos pueden disminuir o antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos. Debe evitarse el uso concomitante de bloqueantes beta-adrenérgicos no selectivos o selectivos, a menos que existan razones de peso para su uso
Anticolinérgicos, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda su uso conjunto de umeclidinio y otros antagonistas muscarínicos de acción prolongada, ya que podría potenciar los efectos adversos ya conocidos de los antagonistas muscarínicos inhalados.
Betabloqueantes, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los betabloqueantes pueden disminuir o antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos. Se debe evitar el uso concomitante de betabloqueantes no selectivos o selectivos, a menos que existan razones de peso para su uso.
Claritromicina, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando se administren conjuntamente umeclidinio/vilanterol con ketoconazol y otros inhibidores potentes conocidos del CYP3A4 ya que existe la posibilidad de un aumento de la exposición sistémica a vilanterol
Claritromicina, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Diuréticos no ahorradores de potasio, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
Diuréticos no ahorradores de potasio, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con diuréticos no ahorradores de potasio puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
Embarazo, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Solo se debe considerar la administración de umeclidinio/vilanterol durante el embarazo si el beneficio esperado para la madre justifica el posible riesgo para el feto.
Fertilidad, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos sobre los efectos de umeclidinio/vilanterol sobre la fertilidad humana. Los estudios realizados en animales no muestran efectos de umeclidinio o vilanterol sobre la fertilidad.
Hipopotasemia, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento de la hipocaliemia con derivados de metilxantina, esteroides, o diuréticos no ahorradores de potasio pueden potenciar el posible efecto hipocalémico provocado por los agonistas beta2-adrenérgicos, por tanto, se deben usar con precaución
Inhibidores de la gp-P, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a la magnitud de estos cambios, no se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se administre conjuntamente umeclidinio/vilanterol con inhibidores de la P-gp.
Inhibidores del CYP2D6, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones clínicamente relevantes cuando se administre conjuntamente umeclidinio/vilanterol junto a inhibidores del CYP2D6 o cuando se administre a pacientes genéticamente deficientes en la actividad del CYP2D6 (metabolizadores lentos).
Inhibidores potentes de la gp-P, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se administre conjuntamente umeclidinio junto a inhibidores de la P-gp.
Inhibidores potentes del CYP3A4, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando se administren conjuntamente umeclidinio/vilanterol con ketoconazol y otros inhibidores potentes conocidos del CYP3A4 ya que existe la posibilidad de un aumento de la exposición sistémica a vilanterol
Inhibidores potentes del CYP3A4, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Interacciones, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Umeclidinio/vilanterol inhalado se ha utilizado junto con otros medicamentos para la EPOC, incluyendo broncodilatadores simpaticomiméticos de acción corta y corticosteroides inhalados sin evidencias clínicas de interacción medicamentosa.
Interacciones, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones clínicamente significativas mediadas por umeclidinio/vilanterol a las dosis clínicas se consideran poco probables debido a las bajas concentraciones plasmáticas que se alcanzan tras la inhalación de la dosis.
Itraconazol, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando se administren conjuntamente umeclidinio/vilanterol con ketoconazol y otros inhibidores potentes conocidos del CYP3A4 ya que existe la posibilidad de un aumento de la exposición sistémica a vilanterol
Itraconazol, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Ketoconazol, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando se administren conjuntamente umeclidinio/vilanterol con ketoconazol y otros inhibidores potentes conocidos del CYP3A4 ya que existe la posibilidad de un aumento de la exposición sistémica a vilanterol
Ketoconazol, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Lactancia, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con umeclidinio/vilanterol tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Ritonavir, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando se administren conjuntamente umeclidinio/vilanterol con ketoconazol y otros inhibidores potentes conocidos del CYP3A4 ya que existe la posibilidad de un aumento de la exposición sistémica a vilanterol
Ritonavir, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Telitromicina, umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando se administren conjuntamente umeclidinio/vilanterol con ketoconazol y otros inhibidores potentes conocidos del CYP3A4 ya que existe la posibilidad de un aumento de la exposición sistémica a vilanterol
Telitromicina, vilanterol ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 puede inhibir el metabolismo de vilanterol y aumentar la exposición sistémica al mismo. Se recomienda tener precaución
Umeclidinio/vilanterol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Verapamilo, un inhibidor moderado del CYP3A4, no afectó de forma significativa a la farmacocinética de vilanterol.
Umeclidinio/vilanterol [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con derivados de metilxantina puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
Vilanterol, xantinas ---> RCP de [umeclidinio/vilanterol] de EMA
El tratamiento hipocaliémico concomitante con derivados de metilxantina puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2-adrenérgicos, y por lo tanto, se deben utilizar con precaución
CONTRAINDICACIONES de Umeclidinio/vilanterol (Laventair Ellipta)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Anoro Ellipta (previously Anoro),
Upadacitinib (Rinvoq)
Alimentos, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben evitarse los alimentos y bebidas que contengan pomelo durante el tratamiento con upadacitinib.
Antirreumáticos modificadores de la enfermedad, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación con otros inmunosupresores potentes no se ha evaluado en estudios clínicos y no se recomienda, ya que no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión adicional.
Antiácidos, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metotrexato y los medicamentos modificadores del pH (p. ej., antiácidos o inhibidores de la bomba de protones) no tienen efecto en la exposición plasmática a upadacitinib.
Atorvastatina, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ningún ajuste de dosis para los sustratos del CYP3A ni para rosuvastatina o atorvastatina si se administran de forma concomitante con upadacitinib.
Azatioprina, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación con otros inmunosupresores potentes no se ha evaluado en estudios clínicos y no se recomienda, ya que no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión adicional.
Ciclosporina, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación con otros inmunosupresores potentes no se ha evaluado en estudios clínicos y no se recomienda, ya que no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión adicional.
Claritromicina, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a upadacitinib aumenta cuando se administra de forma concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4. Se deben estudiar las alternativas a los inhibidores potentes del CYP3A4 si se utilizan a largo plazo.
Conducir, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Upadacitinib puede tener una pequeña influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, ya que pueden producirse mareos o vértigo durante el tratamiento con RINVOQ (ver sección 4.8).
Dextrometorfano, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de varias dosis de upadacitinib 45 mg una vez al día a sujetos sanos dio lugar a un aumento limitado del AUC y la Cmáx de dextrometorfano (sustrato sensible del CYP2D6) en un 30% y un 35%, respectivamente,
Eleva el pH gástrico, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metotrexato y los medicamentos modificadores del pH (p. ej., antiácidos o inhibidores de la bomba de protones) no tienen efecto en la exposición plasmática a upadacitinib.
Embarazo, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Upadacitinib está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). Si una paciente se queda embarazada durante el tratamiento con upadacitinib se debe informar a los padres del riesgo potencial para el feto.
Etinilestradiol, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Upadacitinib no tiene efectos relevantes sobre la exposición plasmática a etinilestradiol, levonorgestrel, metotrexato ni a medicamentos que son sustratos para su metabolización por CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, o CYP2D6.
Fenitoína, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a upadacitinib se reduce cuando se administra de forma concomitante con inductores potentes del CYP3A4 (como rifampicina y fenitoína), lo que puede disminuir el efecto terapéutico de upadacitinib.
Fertilidad, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado el efecto de upadacitinib sobre la fertilidad en seres humanos. Los estudios en animales no sugieren efectos con respecto a la fertilidad (ver sección 5.3).
Inductores potentes del CYP3A4, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a upadacitinib se reduce cuando se administra de forma concomitante con inductores potentes del CYP3A4 (como rifampicina y fenitoína), lo que puede disminuir el efecto terapéutico de upadacitinib.
Infección, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado infecciones graves y en ocasiones mortales en pacientes en tratamiento con upadacitinib.
Inhibidor de la Janus quinasa, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación con otros inmunosupresores potentes no se ha evaluado en estudios clínicos y no se recomienda, ya que no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión adicional.
Inhibidores de la bomba de protones, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metotrexato y los medicamentos modificadores del pH (p. ej., antiácidos o inhibidores de la bomba de protones) no tienen efecto en la exposición plasmática a upadacitinib.
Inhibidores potentes del CYP3A4, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a upadacitinib aumenta cuando se administra de forma concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4. Se deben estudiar las alternativas a los inhibidores potentes del CYP3A4 si se utilizan a largo plazo.
Inmunosupresores, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación con otros inmunosupresores potentes no se ha evaluado en estudios clínicos y no se recomienda, ya que no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión adicional.
Itraconazol, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a upadacitinib aumenta cuando se administra de forma concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4. Se deben estudiar las alternativas a los inhibidores potentes del CYP3A4 si se utilizan a largo plazo.
Ketoconazol, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a upadacitinib aumenta cuando se administra de forma concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4. Se deben estudiar las alternativas a los inhibidores potentes del CYP3A4 si se utilizan a largo plazo.
Lactancia, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con upadacitinib teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Levonorgestrel, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Upadacitinib no tiene efectos relevantes sobre la exposición plasmática a etinilestradiol, levonorgestrel, metotrexato ni a medicamentos que son sustratos para su metabolización por CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, o CYP2D6.
Metabolizados principalmente por el CYP3A4, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ningún ajuste de dosis para los sustratos del CYP3A y CYP2D6, rosuvastatina o atorvastatina si se administran de forma concomitante con upadacitinib.
Metotrexato, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metotrexato y los medicamentos modificadores del pH (p. ej., antiácidos o inhibidores de la bomba de protones) no tienen efecto en la exposición plasmática a upadacitinib.
Midazolam, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ningún ajuste de dosis para los sustratos del CYP3A ni para rosuvastatina o atorvastatina si se administran de forma concomitante con upadacitinib.
Mujeres en edad fértil, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante 4 semanas después de la última dosis de upadacitinib.
Pomelo, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a upadacitinib aumenta cuando se administra de forma concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4. Se deben estudiar las alternativas a los inhibidores potentes del CYP3A4 si se utilizan a largo plazo.
Posaconazol, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a upadacitinib aumenta cuando se administra de forma concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4. Se deben estudiar las alternativas a los inhibidores potentes del CYP3A4 si se utilizan a largo plazo.
Rifampicina, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a upadacitinib se reduce cuando se administra de forma concomitante con inductores potentes del CYP3A4 (como rifampicina y fenitoína), lo que puede disminuir el efecto terapéutico de upadacitinib.
Rosuvastatina, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ningún ajuste de dosis para los sustratos del CYP3A ni para rosuvastatina o atorvastatina si se administran de forma concomitante con upadacitinib.
Tacrolimús, upadacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación con otros inmunosupresores potentes no se ha evaluado en estudios clínicos y no se recomienda, ya que no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión adicional.
Upadacitinib [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de vacunas vivas mientras esté tomando RINVOQ.
Upadacitinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a upadacitinib aumenta cuando se administra de forma concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4. Se deben estudiar las alternativas a los inhibidores potentes del CYP3A4 si se utilizan a largo plazo.
CONTRAINDICACIONES de Upadacitinib (Rinvoq)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tuberculosis (TB) activa o infecciones graves activas (ver sección 4.4).
- Insuficiencia hepática grave (ver sección 4.2).
- Embarazo (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rinvoq-epar-product-information_es.pdf 24/07/2024
Urapidilo
Alcohol, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción antihipertensiva de urapidilo puede ser potenciada por la administración simultánea de alcohol
Antagonistas alfa-adrenérgicos, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción antihipertensiva de urapidilo puede ser potenciada por la administración simultánea de antagonistas del receptor alfa-adrenérgico
Barbituratos, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Urapidil en dosis altas puede prolongar la duración de la acción de barbituratos
Cimetidina, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de urapidilo y cimetidina podría incrementar en un 15 % los niveles séricos de urapidil.
Conducir, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a la diferente respuesta de cada individuo, incluso cuando se utilice de acuerdo con las instrucciones de uso, Elgadil puede alterar la capacidad de conducción y utilización de maquinaria o para trabajar sin apoyo firme.
Corticosteroides, urapidilo
La coadministración puede disminuir el efecto hipotensor por retención hidrosalina
Diuréticos, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de
La acción antihipertensiva de urapidilo puede ser potenciada por la administración simultánea de otros antihipertensivos
Embarazo, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ya que urapidil atraviesa la placenta, no se recomienda utilizar Elgadil durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Hipotensores, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción antihipertensiva de urapidilo puede ser potenciada por la administración simultánea de otros antihipertensivos
Imipramina, urapidilo
Efecto hipotensor y riesgo de hipotensión ortostática
Inhibidores de la ECA, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Actualmente no se recomienda el tratamiento en combinación con inhibidores de la ECA por no disponer de suficiente información sobre dicho tratamiento.
Lactancia, urapidilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se desconoce si urapidil se excreta en la leche materna.
Levometadona, urapidilo
Posible intensificación del efecto de levometadona
Neurolépticos, urapidilo
Efecto hipotensor y riesgo de hipotensión ortostática
CONTRAINDICACIONES de Urapidilo
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Elgadil no debería utilizarse en pacientes con estenosis del istmo de la aorta o shunt arteriovenoso (con la excepción de shunt diálisis inactiva hemodinámicamente).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Urofolitropina
Agonistas de GnRH, urofolitropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS [G1]
Cuando se usa un agonista de GnRH para desensibilizar la hipófisis, puede ser necesaria una mayor dosis de urofolitropina para alcanzar una respuesta folicular adecuada.
Clomifeno, urofolitropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque no hay experiencia clínica, se espera que el uso concomitante de urofolitropina y citrato de clomifeno pueda mejorar la respuesta folicular.
Embarazo, urofolitropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En ningún caso se puede utilizar urofolitropina para tratar mujeres embarazadas
Lactancia, urofolitropina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En ningún caso se puede utilizar urofolitropina para tratar mujeres en periodo de lactancia
CONTRAINDICACIONES de Urofolitropina
BRAVELLE está contraindicado en mujeres con:
- tumores en el área hipotálamo-hipofisaria
- tumor en los ovarios, útero o mamas
- embarazo y lactancia
- hemorragia ginecológica de causa desconocida
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
En las siguientes situaciones el resultado del tratamiento raramente es favorable, y por lo tanto BRAVELLE no deberá administrarse:
- fallo ovárico primario
- quistes ováricos o aumento de los ovarios no provocados por el síndrome del ovario poliquístico
- malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo
- miomas uterinos incompatibles con el embarazo
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Uroquinasa
AINE, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Alopurinol, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Anticoagulantes orales, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que afectan a la coagulación pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Antifibrinolíticos, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Inhibición del efecto de la uroquinasa
Aprotinina [1], uroquinasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La aprotinina presenta un efecto inhibidor dosis-dependiente sobre la acción de los agentes trombolíticos
Clopidogrel, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Contraste radiológico, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medios de contraste pueden retrasar la fibrinólisis
Dextrano, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Embarazo, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha establecido su seguridad de uso durante el embarazo, por lo tanto debe valorarse el beneficio del tratamiento frente a los riesgos potenciales que puedan agravar una situación aguda que ponga en peligro la vida.
Fenilbutazona, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Fibratos, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Heparina, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que afectan a la coagulación pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Indometacina, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Inhibidores de la agregación plaquetaria, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Lactancia, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se desconoce si uroquinasa se excreta en la leche materna. La leche materna debe desecharse durante las primeras 24 horas después del tratamiento trombolítico.
Sulfamidas, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Sulfonamidas, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Tetraciclinas, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Ticlopidina, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Tiouracilo, uroquinasa [2] ---> RCP de [2] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Uroquinasa [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
Uroquinasa [1], ácido aminocaproico ---> RCP de [1] de
Inhibición del efecto de la uroquinasa
Uroquinasa [1], ácido paraaminobenzoico ---> RCP de [1] de
Inhibición del efecto de la uroquinasa
Uroquinasa [1], ácido tranexámico ---> RCP de [1] de
Inhibición del efecto de la uroquinasa
Uroquinasa [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de
Los medicamentos que alteran la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragias antes, durante o después del tratamiento con uroquinasa.
CONTRAINDICACIONES de Uroquinasa
- Trastorno hemorrágico significativo actual o durante los últimos 6 meses.
- Pacientes en tratamiento anticoagulante oral simultáneo (INR > 1,3).
- Historia de lesión del sistema nervioso central (por ej., neoplasia, aneurisma, cirugía intracraneal o espinal).
- Diátesis hemorrágica conocida.
- Hipertensión no controlada grave.
- Cirugía mayor, biopsia de un órgano parenquimatoso o traumatismo significativo durante los últimos 2 meses (incluyendo cualquier traumatismo asociado con el infarto agudo de miocardio actual).
- Traumatismo reciente de la cabeza o el cráneo.
- Reanimación cardiopulmonar prolongada (> 2 minutos) durante las últimas 2 semanas.
- Pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda.
- Pancreatitis aguda.
- Disfunción hepática grave, incluyendo fallo hepático, cirrosis, hipertensión portal (varices esofágicas) y hepatitis activa.
- Úlcera péptica activa.
- Aneurisma arterial y malformación arterial/venosa conocida.
- Neoplasia con riesgo aumentado de hemorragia.
- Historia conocida de ictus, ataque isquémico transitorio o demencia.
- Hipersensibilidad al principio activo uroquinasa o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ustekinumab (Stelara)
AINE, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de ustekinumab no se vio impactada por el uso concomitante de MTX, AINEs, 6-mercaptopurina, azatioprina y corticosteroides orales en pacientes con artritis psoriásica, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa
Atorvastatina, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se investigó el efecto de los medicamentos concomitantes más utilizados en los pacientes con psoriasis sobre la farmacocinética de ustekinumab. No hubo indicios de interacciones con estos medicamentos administrados concomitantemente.
Azatioprina, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de ustekinumab no se vio impactada por el uso concomitante de MTX, AINEs, 6-mercaptopurina, azatioprina y corticosteroides orales en pacientes con artritis psoriásica, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa
Corticosteroides, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de ustekinumab no se vio impactada por el uso concomitante de MTX, AINEs, 6-mercaptopurina, azatioprina y corticosteroides orales en pacientes con artritis psoriásica, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa
Embarazo, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar la utilización de STELARA en el embarazo.
Fertilidad, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado el efecto de ustekinumab sobre la fertilidad en humanos (ver sección 5.3).
Ibuprofeno, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se investigó el efecto de los medicamentos concomitantes más utilizados en los pacientes con psoriasis sobre la farmacocinética de ustekinumab. No hubo indicios de interacciones con estos medicamentos administrados concomitantemente.
Inmunosupresores, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se extremará la precaución cuando se considere el uso simultáneo de otros inmunosupresores y ustekinumab o durante la transición tras la administración de otros inmunosupresores biológicos
Inmunoterapia, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha evaluado STELARA en pacientes que han recibido inmunoterapia alérgica. Se desconoce si STELARA puede afectar a la inmunoterapia alérgica.
Lactancia, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La decisión de interrumpir la lactancia materna durante el tratamiento y hasta 15 semanas después del tratamiento o suspender el tratamiento con STELARA debe adoptarse teniendo en cuenta los efectos beneficiosos de la lactancia
Levotiroxina, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se investigó el efecto de los medicamentos concomitantes más utilizados en los pacientes con psoriasis sobre la farmacocinética de ustekinumab. No hubo indicios de interacciones con estos medicamentos administrados concomitantemente.
Mercaptopurina, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de ustekinumab no se vio impactada por el uso concomitante de MTX, AINEs, 6-mercaptopurina, azatioprina y corticosteroides orales en pacientes con artritis psoriásica, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa
Metformina, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se investigó el efecto de los medicamentos concomitantes más utilizados en los pacientes con psoriasis sobre la farmacocinética de ustekinumab. No hubo indicios de interacciones con estos medicamentos administrados concomitantemente.
Metotrexato, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
La farmacocinética de ustekinumab no se vio impactada por el uso concomitante de MTX, AINEs, 6-mercaptopurina, azatioprina y corticosteroides orales en pacientes con artritis psoriásica, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa
Mujeres en edad fértil, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante al menos 15 semanas después del tratamiento.
Paracetamol, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se investigó el efecto de los medicamentos concomitantes más utilizados en los pacientes con psoriasis sobre la farmacocinética de ustekinumab. No hubo indicios de interacciones con estos medicamentos administrados concomitantemente.
Sustratos de CYP450, ustekinumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los resultados de un ensayo in vitro no sugieren la necesidad de ajustar la dosis en pacientes que reciben de forma concomitante los sustratos de CYP450 (ver sección 5.2).
Ustekinumab [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes tratados con ustekinumab pueden recibir al mismo tiempo vacunas inactivadas o sin microorganismos vivos.
Ustekinumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda no administrar vacunas de virus vivos o bacterias vivas (como la del Bacilo de Calmette y Guérin (BCG)) al mismo tiempo que ustekinumab.
Ustekinumab [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración de vacunas vivas (como la vacuna BCG) a los lactantes expuestos en útero a ustekinumab hasta seis meses después del nacimiento o hasta que los niveles séricos de ustekinumab en los lactantes sean indetectables
Ustekinumab [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Se investigó el efecto de los medicamentos concomitantes más utilizados en los pacientes con psoriasis sobre la farmacocinética de ustekinumab. No hubo indicios de interacciones con estos medicamentos administrados concomitantemente.
CONTRAINDICACIONES de Ustekinumab (Stelara)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones activas clínicamente importantes (e.j. tuberculosis activa)
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/stelara-epar-product-information_es.pdf 24/04/2026
Otros nombres comerciales: Absimky, Eksunbi, Fymskina, Imuldosa, Otulfi, Pyzchiva, Steqeyma, Uzpruvo, Wezenla, Yesintek,