F
F
Factor IX de la coagulación (Nonafact)
Embarazo, factor IX de la coagulación [2] ---> RCP de [2] de EMA
El factor IX sólo debe utilizarse durante el embarazo si está claramente indicado.
Factor IX de la coagulación [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
El factor IX sólo debe utilizarse durante el periodo de lactancia si está claramente indicado.
Factor IX de la coagulación, medroxiprogesterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles del factor IX de coagulación pueden verse incrementados, por lo que es posible una pérdida de eficacia de los anticoagulantes
CONTRAINDICACIONES de Factor IX de la coagulación (Nonafact)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Reacción alérgica conocida a la proteína de ratón.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/nonafact-epar-product-information_es.pdf. 18/02/2020 (withdrawn)
Factor VIII de la coagulación/Factor de von Willebrand (Voncento)
Embarazo, factor VIII de la coagulación/factor de von Willebrand [2] ---> RCP de [2] de EMA
El factor VIII de la coagulación se administrará en mujeres deficientes de FVW embarazadas sólo si está claramente indicado
Factor VIII de la coagulación/factor de von Willebrand [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
El factor VIII de la coagulación se administrará en mujeres deficientes de FVW lactantes sólo si está claramente indicado
Factor VIII de la coagulación/factor de von Willebrand, medroxiprogesterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles del factor VIII de coagulación pueden verse incrementados, por lo que es posible una pérdida de eficacia de los anticoagulantes
CONTRAINDICACIONES de Factor VIII de la coagulación/factor de von Willebrand (Voncento)
- Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a alguno de los excipientes listados en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/voncento-epar-product-information_es.pdf. 13/05/2022
Factor X de coagulación humano (Coagadex)
Antitrombóticos, factor X de coagulación humano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que Coagadex sea contrarrestado por inhibidores del factor Xa, directos o indirectos. Estos antitrombóticos no se deben usar en los pacientes con deficiencia de factor X
Embarazo, factor X de coagulación humano [2] ---> RCP de [2] de EMA
Coagadex solo se debe usar durante el embarazo si está claramente indicado.
Factor X de coagulación humano [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios de reproducción con animales con Coagadex.
Factor X de coagulación humano [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Coagadex solo se debe utilizar durante la lactancia si está claramente indicado.
CONTRAINDICACIONES de Factor X de coagulación humano (Coagadex)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/coagadex-epar-product-information_es.pdf15/12/2025
Famciclovir
Conducir, famciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes que experimenten mareos, somnolencia, confusión u otras alteraciones del sistema nervioso central, deben abstenerse de conducir o utilizar máquinas.
Embarazo, famciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Famciclovir solo se debe utilizar durante el embarazo cuando los beneficios potenciales del tratamiento superen a los riesgos potenciales.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], famciclovir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de la dosis
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], famciclovir ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis de famciclovir.
Famciclovir [1], inhibe aldehído oxidasa ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la aldehído oxidasa puede impedir la transformación de famciclovir en penciclovir y disminuir la eficacia de famciclovir
Famciclovir [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Si las condiciones de la madre obligan a tratarla con famciclovir, ha de considerarse la interrupción de la lactancia.
Famciclovir [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante con probenecid puede aumentar las concentraciones plasmáticas de penciclovir, metabolito activo de famciclovir, por competición en la eliminación.
Famciclovir [1], raloxifeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Raloxifeno, potente inhibidor de la aldehído oxidasa, puede impedir la transformación de famciclovir en penciclovir y disminuir la eficacia de famciclovir
CONTRAINDICACIONES de Famciclovir
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Hipersensibilidad a penciclovir.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Famotidina
Almasilato [1], famotidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay estudios que describen una disminución de la absorción del principio activo coadministrado con almasilato
Aluminio, famotidina
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Antiácido, famotidina [2] ---> RCP de [2] de
Disminución de la absorción de famotidina. Famotidina debe tomarse de 1 a 2 horas antes que el antiácido
Atazanavir/cobicistat [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
El mecanismo de interacción es la disminución de la solubilidad de atazanavir ya que el pH intra-gástrico aumenta con los bloqueantes H2. No se recomienda administrar de forma conjunta EVOTAZ con un antagonista del receptor-H2.
Atazanavir/ritonavir, famotidina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir en la misma medida que el pH intragástrico aumenta con los bloqueantes H2.
Atazanavir/ritonavir/tenofovir, famotidina ---> RCP de [atazanavir] de EMA
El mecanismo de interacción es un descenso de la solubilidad de atazanavir por el aumento del pH intragástrico con los bloqueantes H2. La coadministración de atazanavir/ritonavir en combinación con tenofovir y un antagonista de receptor-H2 debe evitarse
Carbaldrato, famotidina
La sal de aluminio disminuye la absorción del principio activo coadministrado. Separar la administración al menos 2 horas
Conducir, famotidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es improbable que famotidina ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, se pueden producir mareos, por lo que no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.
Daclatasvir [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis
Darunavir/cobicistat [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, no se esperan interacciones mecanísticas. Darunavir/cobicistat se puede administrar de forma conjunta con antagonistas del receptor-H2 sin ajuste de dosis.
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, no se espera una interacción mecanística. Symtuza se puede administrar conjuntamente con antagonistas del receptor-H2 sin ajustes de dosis
Dasatinib [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que la supresión a largo plazo de la secreción de ácido gástrico por antagonistas-H2 o inhibidores de la bomba de protones (p.ej., famotidina y omeprazol) reduzca la exposición a dasatinib.
Dolutegravir/rilpivirina [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
Solo se pueden utilizar los antagonistas de receptores H2 que se pueden tomar una vez al día. Los antagonistas de receptores H2 se deben tomar bien separados en el tiempo desde la administración de Juluca (mínimo 4 horas después o 12 horas antes).
Efavirenz [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la coadministración de efavirenz con medicamentos que alteran el pH gástrico afecte a la absorción de efavirenz.
Elbasvir/grazoprevir [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Elvitegravir [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis cuando se administra Vitekta en combinación con famotidina.
Embarazo, famotidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el empleo de famotidina en el embarazo y solo debe prescribirse cuando sea absolutamente necesario.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
Sólo se deben utilizar los antagonistas de los receptores H2 que puedan administrarse una vez al día. Se debe utilizar una estricta pauta de dosificación, con ingesta de los antagonistas de los H2 al menos 12 h antes o al menos 4 h después de Odefsey.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], famotidina ---> RCP de [1] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antagonista H2 al menos 12 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Famotidina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de
Disminuye la absorción de itraconazol. Itraconazol debe administrarse 2 horas antes que famotidina
Famotidina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de
Disminuye la absorción de ketoconazol. Ketoconazol debe administrarse 2 horas antes que famotidina
Famotidina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La famotidina puede detectarse en la leche humana. Las madres en periodo de lactancia deben interrumpir el tratamiento con este fármaco o la lactancia.
Famotidina, lamivudina/raltegravir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de lamivudina/raltegravir con otros medicamentos que aumentan el pH gástrico puede aumentar la tasa de absorción de raltegravir y producir un aumento de los niveles plasmáticos de raltegravir. No se requiere ajustar la dosis
Famotidina, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los antagonistas de los receptores H2 se pueden administrar simultáneamente o de forma escalonada con ledipasvir/sofosbuvir en dosis que no superen unos niveles posológicos comparables a famotidina 40 mg dos veces al día.
Famotidina, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando es necesario el uso concomitante de un bloqueador H2, se puede administrar aproximadamente 10 horas antes y aproximadamente 2 horas después de la dosis de Tasigna.
Famotidina, oxetacaína
Disminución de la absorción de famotidina
Famotidina, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar si es posible la administración concomitante de posaconazol con antagonistas del receptor H2 o con inhibidores de la bomba de protones.
Famotidina, probenecid [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede retrasar la eliminación de famotidina y aumentar sus concentraciones plasmáticas, efectos y reacciones adversas
Famotidina, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico disminuye absorción, nivel plasmático y efecto de rilpivirina. Administrar el antagonista H2 al menos 12 h antes o 4 h después de rilpivirina.
Famotidina, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento del pH gástrico. Los antagonistas de los receptores H2 se pueden administrar simultáneamente o de forma escalonada con Epclusa a una dosis que no supere unos niveles posológicos similares a famotidina 40 mg dos veces al día.
Famotidina, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El aumento del pH gástrico reduce la solubilidad de velpatasvir. Los antagonistas de los receptores de H2 se pueden coadministrar o de forma escalonada con Vosevi, a una dosis que no supere unos niveles similares a famotidina 40 mg dos veces al día.
Famotidina [1], sucralfato ---> RCP de [1] de
Sucralfato disminuye la absorción de famotidina. Separar la administración al menos 2 horas
CONTRAINDICACIONES de Famotidina
- Hipersensibilidad a la famotidina o a alguno de los excipientes del medicamento incluidos en la sección 6.1.
- Hipersensibilidad a otros antagonistas de los receptores H2.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fampridina (Fampyra)
Alimentos, fampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tomar Fampyra sin alimentos, con el estómago vacío.
Baclofeno, fampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha administrado fampridina de forma concomitante con baclofeno y no se han observado interacciones medicamentosas farmacocinéticas.
Carvedilol, fampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
OCT2 es el transportador responsable de la secreción activa de la fampridina. Por lo tanto, el uso concomitante de fampridina con medicamentos que son sustratos de OCT2 se debe realizar con precaución
Cimetidina, fampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
OCT2 es el transportador responsable de la secreción activa de la fampridina. Por lo tanto, el uso concomitante de fampridina con inhibidores de OCT2, por ejemplo, la cimetidina, está contraindicado
Conducir, fampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Fampyra sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada ya que Fampyra puede producir mareos.
Dolutegravir [1], fampridina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fampridina con dolutegravir está contraindicada.
Embarazo, fampridina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de fampridina durante el embarazo.
Fampridina [1], fampridina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concurrente con otros medicamentos que contienen fampridina (4-aminopiridina) está contraindicado (ver sección 4.3).
Fampridina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios realizados en animales no se observaron efectos en la fertilidad.
Fampridina [1], inhibidores del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
OCT2 es el transportador responsable de la secreción activa de la fampridina. Por lo tanto, el uso concomitante de fampridina con inhibidores de OCT2, por ejemplo, la cimetidina, está contraindicado
Fampridina [1], interferón beta ---> RCP de [1] de EMA
Se ha administrado fampridina de forma concomitante con interferón-beta y no se han observado interacciones medicamentosas farmacocinéticas.
Fampridina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si fampridina se excreta en la leche materna humana o animal. No se recomienda utilizar Fampyra durante la lactancia.
Fampridina [1], metformina ---> RCP de [1] de EMA
OCT2 es el transportador responsable de la secreción activa de la fampridina. Por lo tanto, el uso concomitante de fampridina con medicamentos que son sustratos de OCT2 se debe realizar con precaución
Fampridina [1], propranolol ---> RCP de [1] de EMA
OCT2 es el transportador responsable de la secreción activa de la fampridina. Por lo tanto, el uso concomitante de fampridina con medicamentos que son sustratos de OCT2 se debe realizar con precaución
Fampridina [1], sustratos del OCT2 ---> RCP de [1] de EMA
OCT2 es el transportador responsable de la secreción activa de la fampridina. Por lo tanto, el uso concomitante de fampridina con medicamentos que son sustratos de OCT2 se debe realizar con precaución
CONTRAINDICACIONES de Fampridina (Fampyra)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tratamiento concurrente con otros medicamentos que contienen fampridina (4-aminopiridina).
- Pacientes con historia previa o presentación actual de crisis epilépticas.
- Pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (aclaramiento de la creatinina <50 ml/min).
- Uso concomitante de fampridina con medicamentos inhibidores de los transportadores de cationes orgánicos 2 (OCT2), por ejemplo: cimetidina.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/fampyra-epar-product-information_es.pdf 07/10/2024
Otros nombres comerciales: Fampridine Accord,
Faricimab (Vabysmo)
Conducir, faricimab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden ocurrir alteraciones visuales transitorias después de la inyección intravítrea y de la exploración ocular asociada. Los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas hasta que su función visual se haya recuperado lo suficiente.
Embarazo, faricimab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Faricimab no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que el beneficio potencial supere el riesgo potencial para el feto.
Faricimab [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se observaron efectos en los órganos reproductores ni en la fertilidad en un estudio de 6 meses en monos cinomolgos con faricimab (ver sección 5.3).
Faricimab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si interrumpir la lactancia o si interrumpir/abstenerse de recibir tratamiento con faricimab teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio de la terapia para la madre.
Faricimab [1], medicamento anti-VEGF ---> RCP de [1] de EMA
Faricimab no se debe administrar concomitantemente con otros medicamentos anti-VEGF sistémicos u oculares
Faricimab [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y al menos durante 3 meses después de la última inyección intravítrea de faricimab.
CONTRAINDICACIONES de Faricimab (Vabysmo)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones activas o sospecha de infecciones oculares o perioculares.
- Inflamación intraocular activa.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vabysmo-epar-product-information_es.pdf 06/01/2026
Febuxostato (Adenuric)
AINE, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo del febuxostat depende de las enzimas uridina difosfato glucuroniltransferasa (UGT). Los medicamentos que inhiben la glucuronidación, como los AINE o el probenecid, podrían teóricamente afectar la eliminación del febuxostat.
Aminofilina, febuxostato
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de febuxostat
Antineoplásicos citotóxicos, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de interacciones farmacológicas de febuxostat con quimioterápicos citotóxicos. Por tanto, no hay datos disponibles sobre la seguridad de febuxostat durante el tratamiento con citotóxicos.
Antiácidos, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede administrarse febuxostat aunque se usen antiácidos.
Azatioprina, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la XO por febuxostat puede ocasionar un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos, dando lugar a mielotoxicidad. No se recomienda su uso concomitante.
Colchicina, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Febuxostato puede administrarse junto con colchicina sin necesidad de ajustar la dosis de ninguno de los principios activos.
Conducir, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El paciente debe ser prudente antes de conducir, utilizar máquinas o participar en actividades peligrosas hasta estar razonablemente seguro de que ADENURIC no afecta perjudicialmente a su rendimiento.
Desipramina, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es de esperar que la administración conjunta de febuxostat con sustratos de la CYP2D6 requiera un ajuste de la dosis de estos compuestos.
Embarazo, febuxostato [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe utilizarse febuxostato durante el embarazo.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], febuxostato ---> RCP de [1] de EMA
A partir de los datos procedentes de un estudio in vitro, no se espera que la administración concomitante de tenofovir alafenamida con inhibidores de la xantina oxidasa (p. ej. febuxostat) aumente la exposición sistémica a tenofovir in vivo.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], febuxostato ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si la administración concomitante de Descovy con inhibidores de la xantina oxidasa (p. ej. febuxostat) aumentaría la exposición sistémica a tenofovir.
Febuxostato [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
En animales, los estudios de reproducción de hasta 48 mg/kg/día no mostraron efectos adversos dosis-dependientes en la fertilidad (ver sección 5.3). El efecto de ADENURIC en la fertilidad humana se desconoce.
Febuxostato [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de febuxostat cuando se administra con hidroclorotiazida.
Febuxostato [1], indometacina ---> RCP de [1] de EMA
Febuxostato puede administrarse junto con indometacina sin necesidad de ajustar la dosis de ninguno de los principios activos.
Febuxostato [1], inductores potentes de la glucuronización ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de las enzimas UGT podrían incrementar el metabolismo y reducir la eficacia de febuxostat.
Febuxostato [1], inhibidores de la glucuronidación ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo del febuxostat depende de las enzimas uridina difosfato glucuroniltransferasa (UGT). Los medicamentos que inhiben la glucuronidación, como los AINE o el probenecid, podrían teóricamente afectar la eliminación del febuxostat.
Febuxostato [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Febuxostato no debe utilizarse durante el periodo de lactancia.
Febuxostato [1], mercaptopurina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la XO por febuxostat puede ocasionar un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos, dando lugar a mielotoxicidad. No se recomienda su uso concomitante.
Febuxostato [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la administración conjunta de febuxostat con sustratos de la CYP2C8 requiera un ajuste de la dosis de estos compuestos.
Febuxostato [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la administración conjunta de febuxostat con sustratos de la CYP2D6 requiera un ajuste de la dosis de estos compuestos.
Febuxostato [1], naproxeno ---> RCP de [1] de EMA
Febuxostato puede administrarse junto con naproxeno sin necesidad de ajustar la dosis de ninguno de los dos principios activos.
Febuxostato [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo del febuxostat depende de las enzimas uridina difosfato glucuroniltransferasa (UGT). Los medicamentos que inhiben la glucuronidación, como los AINE o el probenecid, podrían teóricamente afectar la eliminación del febuxostat.
Febuxostato [1], rosiglitazona ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la administración conjunta de febuxostat con rosiglitazona u otros sustratos CYP2C8 requiera ningún ajuste de la dosis de estos medicamentos.
Febuxostato [1], sustratos de CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la administración conjunta de febuxostat con rosiglitazona u otros sustratos CYP2C8 requiera ningún ajuste de la dosis de estos medicamentos.
Febuxostato [1], sustratos de CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
No es de esperar que la administración conjunta de febuxostat con sustratos de la CYP2D6 requiera un ajuste de la dosis de estos compuestos.
Febuxostato [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
Los resultados de un estudio mostraron que la administración conjunta una vez al día de febuxostat 80 mg con una dosis única de teofilina 400 mg no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética o seguridad de teofilina.
Febuxostato [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de warfarina cuando se administra con febuxostat.
Febuxostato, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según los estudios de interacción realizados en sujetos sanos o en pacientes con gota, Zurampic no tiene interacciones clínicamente significativas con los AINE (naproxeno e indometacina), colchicina, repaglinida, tolbutamida, febuxostat o alopurinol
CONTRAINDICACIONES de Febuxostato (Adenuric)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/adenuric-epar-product-information_es.pdf 13/09/2024
Otros nombres comerciales: Febuxostat Krka, Febuxostat Mylan,
Fedratinib (Inrebic)
Ability to drive, fedratinib [2] ---> SmPC of [2] of EMA
Patients who experience dizziness after taking Inrebic should refrain from driving or using machines.
Breast-feeding, fedratinib [2] ---> SmPC of [2] of EMA
A risk to the breast-fed child cannot be excluded. Women should not breastfeed during treatment with Inrebic and for at least 1 month after the last dose of Inrebic.
CYP3A4 and CYP2C19 inhibitors, fedratinib [2] ---> SmPC of [2] of EMA
Agents that simultaneously inhibit CYP3A4 and CYP2C19 (e.g. fluconazole, fluvoxamine) or the combination of inhibitors of CYP3A4 and CYP2C19 may increase Inrebic exposure and should be avoided in patients receiving Inrebic (see section 4.5).
Dextromethorphan, fedratinib [2] ---> SmPC of [2] of EMA
If Inrebic is to be coadministered with substrate of CYP3A4, CYP2C19 or CYP2D6, dose modifications of coadministered medicines should be made as needed with close monitoring of safety and efficacy
Digoxin, fedratinib [2] ---> SmPC of [2] of EMA
Caution should be exercised and dose modifications should be made as needed for agents that are renally excreted via OCT2 and MATE1/2-K.
Diltiazem, fedratinib [2] ---> SmPC of [2] of EMA
Co-administration of moderate CYP3A4 inhibitors, erythromycin (500 mg three times daily) or diltiazem (120 mg twice daily), with fedratinib 400 mg once daily is predicted to increase fedratinib AUC at steady state by 1.1-fold.
Drugs primarily metabolised by CYP2C19, fedratinib [2] ---> SmPC of [2] of EMA
If Inrebic is to be coadministered with substrate of CYP3A4, CYP2C19 or CYP2D6, dose modifications of coadministered medicines should be made as needed with close monitoring of safety and efficacy
Drugs primarily metabolised by CYP2D6, fedratinib [2] ---> SmPC of [2] of EMA
If Inrebic is to be coadministered with substrate of CYP3A4, CYP2C19 or CYP2D6, dose modifications of coadministered medicines should be made as needed with close monitoring of safety and efficacy
Drugs primarily metabolised by CYP3A4, fedratinib [2] ---> SmPC of [2] of EMA
If Inrebic is to be coadministered with substrate of CYP3A4, CYP2C19 or CYP2D6, dose modifications of coadministered medicines should be made as needed with close monitoring of safety and efficacy
Efavirenz, fedratinib [2] ---> SmPC of [2] of EMA
Co-administration of rifampicin (strong CYP3A4 inducer: 600 mg once daily) or efavirenz (moderate CYP3A4 inducer: 600 mg once daily) with a single dose of fedratinib (500 mg) decreased AUCinf of fedratinib by approximately 80% or 50%, respectively.
Erythromycin, fedratinib [2] ---> SmPC of [2] of EMA
Co-administration of moderate CYP3A4 inhibitors, erythromycin (500 mg three times daily) or diltiazem (120 mg twice daily), with fedratinib 400 mg once daily is predicted to increase fedratinib AUC at steady state by 1.1-fold.
Fedratinib [1], fertility ---> SmPC of [1] of EMA
There are no human data on the effect of fedratinib on fertility. There are no data on effects on fertility in animals at clinically-relevant exposure levels (see section 5.3).
Fedratinib [1], fluconazole ---> SmPC of [1] of EMA
Agents that simultaneously inhibit CYP3A4 and CYP2C19 (e.g. fluconazole, fluvoxamine) or the combination of inhibitors of CYP3A4 and CYP2C19 may increase Inrebic exposure and should be avoided in patients receiving Inrebic (see section 4.5).
Fedratinib [1], fluvoxamine ---> SmPC of [1] of EMA
Agents that simultaneously inhibit CYP3A4 and CYP2C19 (e.g. fluconazole, fluvoxamine) or the combination of inhibitors of CYP3A4 and CYP2C19 may increase Inrebic exposure and should be avoided in patients receiving Inrebic (see section 4.5).
Fedratinib [1], foods ---> SmPC of [1] of EMA
Administration with a high fat meal may reduce the incidence of nausea and vomiting, therefore it is recommended to be taken with food.
Fedratinib [1], gastric pH increasing medication ---> SmPC of [1] of EMA
An increase in gastric pH is not expected to have clinically meaningful impact on fedratinib exposure and no dose adjustment is needed for concomitant administration of fedratinib with agents that increase gastric pH.
Fedratinib [1], ketoconazole ---> SmPC of [1] of EMA
If strong CYP3A4 inhibitors cannot be replaced, the dose of Inrebic should be reduced when administering with strong CYP3A4 inhibitors, (e.g. ketoconazole, ritonavir).
Fedratinib [1], mephenytoin ---> SmPC of [1] of EMA
If Inrebic is to be coadministered with substrate of CYP3A4, CYP2C19 or CYP2D6, dose modifications of coadministered medicines should be made as needed with close monitoring of safety and efficacy
Fedratinib [1], metformin ---> SmPC of [1] of EMA
Caution should be exercised and dose modifications should be made as needed for agents that are renally excreted via OCT2 and MATE1/2-K.
Fedratinib [1], metoprolol ---> SmPC of [1] of EMA
If Inrebic is to be coadministered with substrate of CYP3A4, CYP2C19 or CYP2D6, dose modifications of coadministered medicines should be made as needed with close monitoring of safety and efficacy
Fedratinib [1], midazolam ---> SmPC of [1] of EMA
If Inrebic is to be coadministered with substrate of CYP3A4, CYP2C19 or CYP2D6, dose modifications of coadministered medicines should be made as needed with close monitoring of safety and efficacy
Fedratinib [1], moderate CYP3A4 inductors ---> SmPC of [1] of EMA
Co-administration of rifampicin (strong CYP3A4 inducer: 600 mg once daily) or efavirenz (moderate CYP3A4 inducer: 600 mg once daily) with a single dose of fedratinib (500 mg) decreased AUCinf of fedratinib by approximately 80% or 50%, respectively.
Fedratinib [1], moderate CYP3A4 inhibitors ---> SmPC of [1] of EMA
Adverse reactions following prolonged co-administration of a moderate CYP3A4 inhibitor cannot be excluded.
Fedratinib [1], omeprazole ---> SmPC of [1] of EMA
If Inrebic is to be coadministered with substrate of CYP3A4, CYP2C19 or CYP2D6, dose modifications of coadministered medicines should be made as needed with close monitoring of safety and efficacy
Fedratinib [1], phenytoin ---> SmPC of [1] of EMA
Co-administration of rifampicin (strong CYP3A4 inducer: 600 mg once daily) or efavirenz (moderate CYP3A4 inducer: 600 mg once daily) with a single dose of fedratinib (500 mg) decreased AUCinf of fedratinib by approximately 80% or 50%, respectively.
Fedratinib [1], pregnancy ---> SmPC of [1] of EMA
Inrebic is contraindicated during pregnancy. Women of childbearing potential have to use effective contraception during treatment and for at least 1 month after the last dose.
Fedratinib [1], pregnancy ---> SmPC of [1] of EMA
If Inrebic is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this medicinal product, the patient should be advised of the potential hazard to the foetus.
Fedratinib [1], proton pump inhibitors ---> SmPC of [1] of EMA
An increase in gastric pH is not expected to have clinically meaningful impact on fedratinib exposure and no dose adjustment is needed for concomitant administration of fedratinib with agents that increase gastric pH.
Fedratinib [1], renal excretion ---> SmPC of [1] of EMA
Caution should be exercised and dose modifications should be made as needed for agents that are renally excreted via OCT2 and MATE1/2-K.
Fedratinib [1], rifampicin ---> SmPC of [1] of EMA
Co-administration of rifampicin (strong CYP3A4 inducer: 600 mg once daily) or efavirenz (moderate CYP3A4 inducer: 600 mg once daily) with a single dose of fedratinib (500 mg) decreased AUCinf of fedratinib by approximately 80% or 50%, respectively.
Fedratinib [1], ritonavir ---> SmPC of [1] of EMA
If strong CYP3A4 inhibitors cannot be replaced, the dose of Inrebic should be reduced when administering with strong CYP3A4 inhibitors, (e.g. ketoconazole, ritonavir).
Fedratinib [1], rosuvastatin ---> SmPC of [1] of EMA
Caution should be exercised and dose modifications should be made as needed for agents that are renally excreted via OCT2 and MATE1/2-K.
Fedratinib [1], simvastatine ---> SmPC of [1] of EMA
If Inrebic is to be coadministered with substrate of CYP3A4, CYP2C19 or CYP2D6, dose modifications of coadministered medicines should be made as needed with close monitoring of safety and efficacy
Fedratinib [1], strong CYP3A4 inductors ---> SmPC of [1] of EMA
Co-administration of rifampicin (strong CYP3A4 inducer: 600 mg once daily) or efavirenz (moderate CYP3A4 inducer: 600 mg once daily) with a single dose of fedratinib (500 mg) decreased AUCinf of fedratinib by approximately 80% or 50%, respectively.
Fedratinib [1], strong CYP3A4 inhibitors ---> SmPC of [1] of EMA
Concomitant administration of Inrebic with strong CYP3A4 inhibitors increases Inrebic exposure. Increased exposure of Inrebic may increase the risk of adverse reactions.
Fedratinib [1], women of childbearing potential ---> SmPC of [1] of EMA
Females of reproductive potential should be advised to avoid becoming pregnant whilst receiving Inrebic and should use effective contraception during treatment with Inrebic and for at least 1 month after the last dose.
CONTRAINDICATIONS of Fedratinib (Inrebic)
- Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
- Pregnancy (see section 4.6).
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/inrebic-epar-product-information_en.pdf 13/01/2026
Felodipino
Alopurinol/lesinurad [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con medicamentos hipolipemiantes o antihipertensivos, que son sustratos del CYP3A, necesitan un cambio en los fármacos concomitantes mientras reciben el tratamiento con lesinurad 200 mg en combinación con un inhibidor de la xantina oxidasa
Alta unión a proteínas, felodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La alta afinidad por las proteínas plasmáticas de felodipino no parece afectar la fracción libre de otros medicamentos de alto grado de fijación proteica
Antidepresivo tricíclico, felodipino [2] ---> RCP de [2] de []
Intensificación del efecto hipotensor de felodipino
Antifúngico azólico, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Atazanavir/cobicistat [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales de calcio pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con EVOTAZ. El mecanismo de interacción es la inhibición del CYP3A4 por atazanavir y cobicistat. Se aconseja tener precaución.
Barbitúrico, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Betabloqueante, felodipino []
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipotensión. Se puede presentar insuficiencia cardiaca en pacientes con insuficiencia cardiaca latente
Bisoprolol [1], felodipino ---> RCP de [1] de AEMPS
Antagonistas de calcio dihidropiridinas: El uso concomitante puede aumentar el riesgo de hipotensión, y no se puede excluir un incremento en el riesgo de un posterior deterioro de la función de la bomba ventricular en pacientes con insuficiencia cardiaca
Boceprevir [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Boceprevir, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio. Se aconseja precaución y se recomienda vigilancia clínica de los pacientes.
Carbamazepina, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Ciclosporina, felodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Felodipino no afecta a las concentraciones plasmáticas de ciclosporina.
Cimetidina, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Cobicistat [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat. Se recomienda realizar una monitorización clínica de los efectos terapéuticos y de las reacciones adversas
Conducir, felodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si los pacientes que tomen felodipino sufren de cefaleas, náuseas, mareos o fatiga, su capacidad de reacción puede estar afectada. Se recomienda tener precaución especialmente al inicio del tratamiento
Dabrafenib [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Darunavir/cobicistat [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que darunavir/cobicistat aumente las concentraciones plasmáticas de este antagonista de los canales del calcio. (Inhibición de CYP3A y/o CYP2D6)
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de este antagonista del calcio. Inhibición de CYP3A
Darunavir/ritonavir, felodipino ---> RCP de [darunavir] de EMA
Se prevé que darunavir potenciado haga aumentar las concentraciones plasmáticas del bloqueante de los canales de calcio. (Inhibición del CYP3A y/o CYP2D6)
Digoxina, felodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de digoxina se incrementan durante la administración concomitante de felodipino. Por tanto, se debe considerar una posible reducción de la dosis de digoxina cuando se administren ambos medicamentos conjuntamente.
Diurético, felodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a un efecto salurético inicial, felodipino puede aumentar una hipopotasemia preexistente cuando se añade a la terapia con diuréticos
Efavirenz [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Efavirenz, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones del bloqueante de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de los antagonistas de los canales del calcio pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Embarazo, felodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Felodipino no debe administrarse durante el embarazo
Enzalutamida [1], felodipino ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de felodipino y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Eritromicina, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino, fenitoína ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino, fenobarbital ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El isoenzima CYP3A4 está implicado en el metabolismo de felodipino. Por tanto, fluconazol puede incrementar la exposición sistémica de felodipino. Se recomienda la monitorización frecuente en busca de acontecimientos adversos
Felodipino, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han observado incrementos clínicamente relevantes de la exposición con sustratos sensibles del CYP3A (midazolam, felodipino) o de la UGT1A1 (raltegravir) cuando se administran junto con Maviret.
Felodipino [1], hidroclorotiazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroclorotiazida puede potenciar el efecto antihipertensivo de felodipino
Felodipino [1], hipotensor ---> RCP de [1] de []
Intensificación del efecto hipotensor de felodipino
Felodipino [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden reducir la concentración en plasma de felodipino
Felodipino, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con felodipino puede aumentar las concentraciones séricas de felodipino. Se recomienda vigilancia clínica del efecto terapéutico y de las reacciones adversas.
Felodipino, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de la concentración del antagonista del calcio dihidropiridina Los antagonistas del calcio se metabolizan mediante CYP3A4 que es inhibida por indinavir. Está justificada la precaución y se recomienda la vigilancia clínica de los pacientes.
Felodipino [1], induce 3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino
Felodipino [1], induce moderado 3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción moderada de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino
Felodipino, induce potente 3A4 ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino, inhibe proteasa ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino [1], inhibe 3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino
Felodipino [1], inhibe moderado 3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición moderada de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino
Felodipino, inhibe potente 3A4 ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento simultáneo de ketoconazol con felodipino está contraindicado, puesto que aumenta el riesgo de edema y de insuficiencia cardiaca congestiva
Felodipino [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha detectado felodipino en la leche materna, y debido a los datos insuficientes sobre el efecto potencial sobre el lactante, no se recomienda el tratamiento durante la lactancia
Felodipino, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lopinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Se recomienda monitorización
Felodipino, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Felodipino, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de dihidropiridinas y nebivolol puede incrementar el riesgo de hipotensión y no puede excluirse un aumento del riesgo de deterioro subsiguiente de la función ventricular sistólica en pacientes con insuficiencia cardiaca
Felodipino, nevirapina ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino, rifampicina ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino, ritonavir ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Posible aumento de las concentraciones del antagonista de los canales de calcio. Se recomienda una monitorización cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos
Felodipino, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 intestinal y del transportador Gp-P por simeprevir puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio administrado por vía oral. Se requiere precaución
Felodipino [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Felodipino puede aumentar la concentración de tacrolimus. Cuando se administren juntos, se debe realizar un seguimiento de la concentración sérica de tacrolimus y podría ser necesario ajustar la dosis de tacrolimus.
Felodipino, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición del CYP3A y/o efecto en el transporte mediado por P-gp en el intestino aumenta la concentración del antagonista del calcio. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.
Felodipino, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 por telitromicina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino y puede provocar hipotensión, bradicardia o pérdida de consciencia, por lo tanto debe evitarse.
Felodipino, teofilina ---> RCP de [felodipino/ramiprilo] de AEMPS
La coadministración de felodipino y teofilina oral reduce la absorción de teofilina en, aproximadamente, un 20%. Ello tiene, probablemente, una importancia clínica menor.
Felodipino [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
La alta afinidad por las proteínas plasmáticas de felodipino no parece afectar la fracción libre de otros medicamentos de alto grado de fijación proteica
Felodipino [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
El zumo de pomelo aumenta los niveles plasmáticos y la biodisponibilidad de felodipino, posiblemente debido a la interacción con flavonoides presentes en el zumo de pomelo. No se debe tomar zumo de pomelo junto con felodipino.
Felodipino/metoprolol, warfarina ---> RCP de [felodipino] de AEMPS
La alta afinidad por las proteínas plasmáticas de felodipino no parece afectar la fracción libre de otros medicamentos de alto grado de fijación proteica
CONTRAINDICACIONES de Felodipino
- Embarazo
- Hipersensibilidad a felodipino o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia cardíaca no compensada.
- Infarto agudo de miocardio.
- Angina de pecho inestable.
- Obstrucción de las válvulas cardíacas hemodinámicamente significativa.
- Obstrucción del flujo cardiaco dinámico.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Felodipino/metoprolol
IMAO, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes bajo tratamiento concomitante con felodipino/metoprolol e inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) deben estar bajo estrecha vigilancia.
Alcohol, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El alcohol puede aumentar la concentración plasmática de metoprolol
Alta unión a proteínas, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La alta afinidad por las proteínas plasmáticas de felodipino no parece afectar la fracción libre de otros medicamentos de alto grado de fijación proteica
Amiodarona, felodipino/metoprolol ---> RCP de [metoprolol] de AEMPS
Metoprolol pueden potenciar el efecto inotrópico negativo y el efecto dromotrópico negativo de los agentes antiarrítmicos
Anestésico halogenado, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes que se encuentren bajo tratamiento con felodipino/metoprolol, los anestésicos por inhalación incrementan el efecto cardiodepresor.
Antiarrítmico, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Felodipino/metoprolol puede potenciar el efecto inotrópico negativo y el efecto dromotrópico negativo de los agentes antiarrítmicos (del tipo de quinidina y amiodarona).
Antidiabético oral, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede ser necesario ajustar la dosis de hipoglucemiante oral en pacientes tratados con felodipino/metoprolol
Antifúngico azólico, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Barbitúrico, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Barbitúrico, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4
Benzotiazepina, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deben controlarse los posibles efectos inotrópicos y cronotrópicos negativos aumentados cuando se administra felodipino/metoprolol junto con antagonistas del calcio del tipo de diltiazem.
Betabloqueante, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes bajo tratamiento concomitante con felodipino/metoprolol y otros betabloqueantes (p.ej. colirios) deben estar bajo estrecha vigilancia.
Carbamazepina, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Carbamazepina, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4
Celecoxib, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
Ciclosporina, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Felodipino no afecta la concentración plasmática de ciclosporina.
Cimetidina, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Cimetidina, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Conducir, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes deben comprobar su reacción a felodipino/metoprolol antes de conducir vehículos o utilizar máquinas, debido a que ocasionalmente puede producir mareos o fatiga.
Difenhidramina, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
Diltiazem, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deben controlarse los posibles efectos inotrópicos y cronotrópicos negativos aumentados cuando se administra felodipino/metoprolol junto con antagonistas del calcio del tipo de diltiazem.
Efavirenz, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4
Embarazo, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Felodipino/metoprolol no debe administrarse durante el embarazo.
Eritromicina, felodipino ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Eritromicina, felodipino/metoprolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino, fenitoína ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino, fenobarbital ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino, induce potente 3A4 ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino, inhibe proteasa ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino, inhibe potente 3A4 ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino, nevirapina ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino, rifampicina ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino, ritonavir ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], fenilalquilamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Deben controlarse los posibles efectos inotrópicos y cronotrópicos negativos aumentados cuando se administra felodipino/metoprolol junto con antagonistas del calcio del tipo de verapamilo (debe evitarse la administración intravenosa).
Felodipino/metoprolol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], gangliopléjico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes bajo tratamiento concomitante con felodipino/metoprolol y agentes bloqueantes ganglionares simpáticos deben estar bajo estrecha vigilancia.
Felodipino/metoprolol, glucósido digitálico []
Los glucósidos digitálicos en asociación con los betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculoventricular e inducir bradicardia.
Felodipino/metoprolol [1], hidralazina ---> RCP de [1] de AEMPS
La hidralazina puede aumentar la concentración plasmática de metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con indometacina u otros inhibidores de la prostaglandina sintasa puede reducir el efecto antihipertensivo de felodipino/metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], induce potente 3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], inhibe prostaglandina sintetasa ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con indometacina u otros inhibidores de la prostaglandina sintasa puede reducir el efecto antihipertensivo de felodipino/metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], inhibe proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], inhibe 2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], inhibe potente 2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], inhibe potente 3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede ser necesario ajustar la dosis de hipoglucemiante oral en pacientes tratados con felodipino/metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Felodipino pasa a la leche materna. Sin embargo, cuando se administra a dosis terapéuticas a la madre lactante, no es probable que afecte al lactante. La cantidad de metoprolol ingerida a través de la leche materna resulta insignificante
Felodipino/metoprolol [1], nevirapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], propafenona ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Felodipino/metoprolol puede potenciar el efecto inotrópico negativo y el efecto dromotrópico negativo de los agentes antiarrítmicos (del tipo de quinidina y amiodarona).
Felodipino/metoprolol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4. Rifampicina produce una disminución de la concentración plasmática de metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Felodipino puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tacrolimús
Felodipino/metoprolol [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], terbinafina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
Felodipino/metoprolol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Deben controlarse los posibles efectos inotrópicos y cronotrópicos negativos aumentados cuando se administra felodipino/metoprolol junto con antagonistas del calcio del tipo de verapamilo (debe evitarse la administración intravenosa).
Felodipino/metoprolol, warfarina ---> RCP de [felodipino] de AEMPS
La alta afinidad por las proteínas plasmáticas de felodipino no parece afectar la fracción libre de otros medicamentos de alto grado de fijación proteica
Felodipino/metoprolol [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inhibidores del CYP3A4 pueden producir un aumento de los niveles plasmáticos de felodipino, por lo que debe evitarse la administración de inhibidores potentes de CYP3A4
Metoprolol, sertralina ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
CONTRAINDICACIONES de Felodipino/metoprolol
Hipersensibilidad conocida a felodipino o a metoprolol (incluidas otras dihidropiridinas o betabloqueantes) o a alguno de los excipientes del producto.
- Embarazo
- Infarto agudo de miocardio.
- Angina de pecho inestable.
- Bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado.
- Síndrome del nodo sinusal enfermo.
- Pacientes con insuficiencia cardiaca descompensada, inestable (edema pulmonar, hipoperfusión o hipotensión), y pacientes con terapia inotrópica continua o intermitente a través de agonistas de los receptores beta.
- Bradicardia sinusal clínicamente relevante.
- Shock cardiogénico.
- Trastorno arterial periférico grave.
- Trastorno obstructivo de la válvula cardiaca hemodinámicamente significativo.
- Trastorno cardíaco obstructivo dinámico del flujo de salida.
Logimax 5/50 mg no debe ser administrado a pacientes con sospecha de infarto agudo de miocardio mientras la frecuencia cardiaca sea < 45 latidos/minuto, el intervalo P-Q sea > 0,24 o la presión arterial sistólica sea < 100 mm Hg.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Felodipino/ramiprilo
AINE, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de inhibidores de la ECA con AINE puede disminuir el efecto ramiprilo, aumentar el riesgo de fallo renal y producir hiperpotasemia
ARA II, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Alcohol, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumenta la vasodilatación. El efecto antihipertensivo puede aumentar.
Aliskireno, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de Triapin con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Alopurinol, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mayor probabilidad de reacciones hematológicas.
Amilorida, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede aumentar la concentración sérica de potasio y requiere un estricto control del potasio sérico. Asociación no recomendada
Anestésicos, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cabe esperar una potenciación del efecto antihipertensivo.
Antidiabéticos orales, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
Antifúngicos azólicos, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4
Biguanidas, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
Carbamazepina, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Ciclosporina, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fármacos que producen hiperpotasemia: Sales de potasio, heparina, diuréticos ahorradores de potasio y otros principios que producen hiperpotasemia (p.ej. trimetoprim, tacrolimús, ciclosporina). Se requiere estricta monitorización del potasio sérico
Citostáticos, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mayor probabilidad de reacciones hematológicas.
Conducir, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos efectos indeseados (p.ej. algunos síntomas debidos a la disminución de la tensión arterial como mareo) pueden ir acompañados de deterioro de la capacidad de concentración y reacción
Corticosteroides, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Mayor probabilidad de reacciones hematológicas.
Diuréticos ahorradores de potasio, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede aumentar la concentración sérica de potasio y requiere un estricto control del potasio sérico. Asociación no recomendada
Embarazo, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Triapin está contraindicado durante el embarazo.
Eritromicina, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4
Espironolactona, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede aumentar la concentración sérica de potasio y requiere un estricto control del potasio sérico. Asociación no recomendada
Everolimús, felodipino/ramiprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Un incremento del riesgo de angioedema es posible en pacientes con tratamientos concomitantes como inhibidores de mTOR (p.ej. temsirolimús, everolimús, sirolimús) o vildagliptina. Cuando se comienza el tratamiento se debe utilizar con precaución
Felodipino, teofilina ---> RCP de [felodipino/ramiprilo] de AEMPS
La coadministración de felodipino y teofilina oral reduce la absorción de teofilina en, aproximadamente, un 20%. Ello tiene, probablemente, una importancia clínica menor.
Felodipino/ramiprilo [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
Fármacos que producen hiperpotasemia: Sales de potasio, heparina, diuréticos ahorradores de potasio y otros principios que producen hiperpotasemia (p.ej. trimetoprim, tacrolimús, ciclosporina). Se requiere estricta monitorización del potasio sérico
Felodipino/ramiprilo [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cabe esperar una potenciación del efecto antihipertensivo.
Felodipino/ramiprilo [1], hiponatremia ---> RCP de [1] de AEMPS
En algunos pacientes tratados con ramipril, se ha observado síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH) e hiponatremia posterior. Se recomienda monitorizar regularmente los niveles de sodio
Felodipino/ramiprilo [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Cabe esperar una potenciación del efecto antihipertensivo.
Felodipino/ramiprilo [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], inhibidores de mTOR ---> RCP de [1] de AEMPS
Un incremento del riesgo de angioedema es posible en pacientes con tratamientos concomitantes como inhibidores de mTOR (p.ej. temsirolimús, everolimús, sirolimús) o vildagliptina. Cuando se comienza el tratamiento se debe utilizar con precaución
Felodipino/ramiprilo [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino.
Felodipino/ramiprilo [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición del CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino.
Felodipino/ramiprilo [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Mayor probabilidad de reacciones hematológicas.
Felodipino/ramiprilo [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
Felodipino/ramiprilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento con Triapin no se debe proceder a la lactancia, ya que el medicamento se excreta por la leche materna
Felodipino/ramiprilo [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la ECA pueden reducir la excreción de litio, causando toxicidad por litio. Por esta razón, deberán controlarse los niveles de litio.
Felodipino/ramiprilo [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], metformina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
Felodipino/ramiprilo [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cabe esperar una potenciación del efecto antihipertensivo.
Felodipino/ramiprilo [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Cabe esperar una potenciación del efecto antihipertensivo.
Felodipino/ramiprilo [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación puede aumentar la concentración sérica de potasio y requiere un estricto control del potasio sérico. Asociación no recomendada
Felodipino/ramiprilo [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Mayor probabilidad de reacciones hematológicas.
Felodipino/ramiprilo [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], sal de mesa ---> RCP de [1] de AEMPS
Un aumento de la ingesta de sal en la dieta puede atenuar el efecto antihipertensivo
Felodipino/ramiprilo [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Cabe esperar una potenciación del efecto antihipertensivo.
Felodipino/ramiprilo [1], simpatomiméticos vasopresores ---> RCP de [1] de AEMPS
El vasopresor simpatomimético puede reducir el efecto antihipertensivo. Se recomienda un control particularmente estricto de la presión arterial.
Felodipino/ramiprilo [1], sirolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Un incremento del riesgo de angioedema es posible en pacientes con tratamientos concomitantes como inhibidores de mTOR (p.ej. temsirolimús, everolimús, sirolimús) o vildagliptina. Cuando se comienza el tratamiento se debe utilizar con precaución
Felodipino/ramiprilo [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
Felodipino/ramiprilo [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Fármacos que producen hiperpotasemia: Sales de potasio, heparina, diuréticos ahorradores de potasio y otros principios que producen hiperpotasemia (p.ej. trimetoprim, tacrolimús, ciclosporina). Se requiere estricta monitorización del potasio sérico
Felodipino/ramiprilo [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], temsirolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Un incremento del riesgo de angioedema es posible en pacientes con tratamientos concomitantes como inhibidores de mTOR (p.ej. temsirolimús, everolimús, sirolimús) o vildagliptina. Cuando se comienza el tratamiento se debe utilizar con precaución
Felodipino/ramiprilo [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de felodipino y teofilina oral reduce la absorción de teofilina en, aproximadamente, un 20%. Ello tiene, probablemente, una importancia clínica menor.
Felodipino/ramiprilo [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación puede aumentar la concentración sérica de potasio y requiere un estricto control del potasio sérico. Asociación no recomendada
Felodipino/ramiprilo [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de AEMPS
Fármacos que producen hiperpotasemia: Sales de potasio, heparina, diuréticos ahorradores de potasio y otros principios que producen hiperpotasemia (p.ej. trimetoprim, tacrolimús, ciclosporina). Se requiere estricta monitorización del potasio sérico
Felodipino/ramiprilo [1], vildagliptina ---> RCP de [1] de AEMPS
Un incremento del riesgo de angioedema es posible en pacientes con tratamientos concomitantes como inhibidores de mTOR (p.ej. temsirolimús, everolimús, sirolimús) o vildagliptina. Cuando se comienza el tratamiento se debe utilizar con precaución
Felodipino/ramiprilo [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inhibidores potentes del CYP3A4
CONTRAINDICACIONES de Felodipino/ramiprilo
- hipersensibilidad a felodipino (u otras dihidropiridinas), a ramipril, a cualquier otro inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA), o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
-antecedentes de angioedema.
- condiciones hemodinámicas inestables: shock cardiovascular, insuficiencia cardiaca no tratada, infarto agudo de miocardio, angina de pecho inestable, accidente cerebrovascular.
- obstrucción cardiaca valvular hemodinámicamente significativa.
- obstrucción dinámica del flujo cardiaco.
- bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado.
- deterioro grave de la función hepática.
- deterioro grave de la función renal (aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml/min) y en pacientes sometidos a diálisis.
- embarazo.
- lactancia.
El uso concomitante de Triapin con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fenfluramina (Fintepla)
Antidepresivo tricíclico, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones farmacodinámicas con otros depresores del sistema nervioso central aumentan el riesgo de depresión grave del sistema nervioso central.
Cannabidiol, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No fue necesario ningún ajuste de la dosis cuando la fenfluramina se administraba junto con el cannabidiol.
Ciproheptadina, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La ciproheptadina es un potente antagonista del receptor serotoninérgico y, por lo tanto, puede reducir la eficacia de la fenfluramina.
Clobazam, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de una sola dosis de 0,7 mg/kg de fenfluramina, junto con una sola dosis de una combinación de estiripentol, clobazam y ácido valproico no influyó en las farmacocinéticas
Conducir, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe recomendar a los pacientes que no conduzcan vehículos ni operen máquinas hasta que vean por su experiencia cómo se pueden ver afectados de manera negativa (ver sección 4.8).
Depresores del SNC, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones farmacodinámicas con otros depresores del sistema nervioso central aumentan el riesgo de depresión grave del sistema nervioso central.
Desipramina, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha comunicado que las concentraciones de la desipramina en estado de equilibrio aumentan aproximadamente al doble con la administración concomitante de la fenfluramina.
Embarazo, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Fintepla durante el embarazo.
Estiripentol, fenfluramina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de una sola dosis de 0,7 mg/kg de fenfluramina, junto con una sola dosis de una combinación de estiripentol, clobazam y ácido valproico no influyó en las farmacocinéticas
Fenelzina, fenfluramina
La fenelzina puede potenciar la acción de la fenfluramina
Fenfluramina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios con animales sugieren que Fintepla puede afectar posiblemente a la fertilidad femenina
Fenfluramina [1], inductores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con inductores fuertes de CYP1A2 o CYP2B6 puede reducir las concentraciones plasmáticas de la fenfluramina
Fenfluramina [1], inductores potentes del CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta con inductores fuertes de CYP1A2 o CYP2B6 puede reducir las concentraciones plasmáticas de la fenfluramina
Fenfluramina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/evitar el tratamiento con Fintepla tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Fenfluramina [1], metabolizados principalmente por el CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que la fenfluramina puede inducir la CYP2B6 y puede inducir la CYP3A4 intestinal. La administración conjunta de la fenfluramina con sustratos de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de estos sustratos.
Fenfluramina [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que la fenfluramina puede inhibir el CYP2D6. La administración conjunta de la fenfluramina con sustratos del CYP2D6 puede aumentar la concentración plasmática de estos sustratos.
Fenfluramina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro indican que la fenfluramina puede inducir la CYP2B6 y puede inducir la CYP3A4 intestinal. La administración conjunta de la fenfluramina con sustratos de CYP2B6 o CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de estos sustratos.
Fenfluramina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de EMA
Las interacciones farmacodinámicas con otros depresores del sistema nervioso central aumentan el riesgo de depresión grave del sistema nervioso central.
Fenfluramina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Puede ser necesario un aumento de la dosis de fenfluramina cuando se administra junto con rifampicina o un inductor fuerte de CYP1A2 o CYP2B6 (ver sección 4.4).
Fenfluramina [1], serotoninérgicos ---> RCP de [1] de EMA
Las interacciones farmacodinámicas con otros depresores del sistema nervioso central aumentan el riesgo de depresión grave del sistema nervioso central.
Fenfluramina [1], triptanos ---> RCP de [1] de EMA
Las interacciones farmacodinámicas con otros depresores del sistema nervioso central aumentan el riesgo de depresión grave del sistema nervioso central.
Fenfluramina [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de una sola dosis de 0,7 mg/kg de fenfluramina, junto con una sola dosis de una combinación de estiripentol, clobazam y ácido valproico no influyó en las farmacocinéticas
Fenfluramina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante
Fenfluramina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Fenfluramina, gliquidona
Se pueden presentar reacciones hipoglucemiantes como expresión de la potenciación del efecto de la gliquidona al coadministrarla con fenfluramina
Fenfluramina, IMAO
La coadministración debe evitarse. En casos extremos las interacciones pueden ocasionar episodios hipertensivos graves
Fenfluramina, insulina
Posible disminución de los requerimientos de insulina
Fenfluramina, IRSN [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones farmacodinámicas con otros depresores del sistema nervioso central aumentan el riesgo de depresión grave del sistema nervioso central.
Fenfluramina, isocarboxazida
La coadministración debe evitarse. En casos extremos las interacciones pueden ocasionar episodios hipertensivos graves
Fenfluramina, ISRS
La coadministración aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico o de síndrome maligno por neurolépticos. La combinación debe evitarse
Fenfluramina, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia
Fenfluramina, sertralina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de sertralina con otros medicamentos que potencian los efectos de la neurotransmisión serotoninérgica se ha de realizar con precaución y se ha de evitar siempre que sea posible
Fenfluramina, sulfonilureas
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Fenfluramina, triptófano
La coadministración puede ocasionar síndrome serotoninérgico. La combinación está contraindicada
CONTRAINDICACIONES de Fenfluramina (Fintepla)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Valvulopatía aórtica o mitral.
- Hipertensión arterial pulmonar.
- Pasados los 14 días de la administración de inhibidores de la monoaminooxidasa debido a un aumento del riesgo de padecer síndrome serotoninérgico.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/fintepla-epar-product-information_es.pdf 09/04/2026
Fenilbutirato de glicerol (Ravicti)
Anticonceptivos, fenilbutirato de glicerol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres en edad fértil tienen que utilizar métodos anticonceptivos eficaces
Celecoxib, fenilbutirato de glicerol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han estudiado los efectos del fenilbutirato de glicerol sobre la isoenzima 2C9 del citocromo P450 (CYP) y la posibilidad de interacción con celecoxib en humanos sin ninguna evidencia de interacción observada.
Citocromo P450, fenilbutirato de glicerol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los efectos de fenilbutirato de glicerol sobre otras isoenzimas del CYP no se han estudiado en seres humanos y no se pueden descartar.
Concentración de amoniaco, fenilbutirato de glicerol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Otros medicamentos como corticoesteroides, ácido valproico, haloperidol y probenecid pueden tener potencial para afectar a la concentración de amoniaco
Conducir, fenilbutirato de glicerol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de RAVICTI sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante, ya que el tratamiento con fenilbutirato de glicerol podría provocar mareo o cefaleas.
Corticosteroides, fenilbutirato de glicerol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de corticoesteroides puede causar la degradación de las proteínas del organismo e incrementar la concentración de amoniaco. Se debe supervisar estrechamente la concentración de amoniaco cuando se utilicen de forma concomitante.
Embarazo, fenilbutirato de glicerol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe utilizarse RAVICTI durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos, a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con fenilbutirato de glicerol
Fenilbutirato de glicerol [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Fenilbutirato de glicerol no tuvo efectos sobre la fertilidad ni la función reproductora en ratas macho y hembra (ver sección 5.3). No hay datos sobre la fertilidad en seres humanos.
Fenilbutirato de glicerol [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Haloperidol y ácido valproico pueden inducir hiperamonemia. Se debe supervisar estrechamente la concentración de amoniaco cuando el uso de ácido valproico o haloperidol sea necesario en pacientes con trastornos del ciclo de la urea (TCU)
Fenilbutirato de glicerol [1], inhibidores de la lipasa ---> RCP de [1] de EMA
Se debe proceder con cautela cuando se empleen de forma concomitante medicamentos que inhiben la lipasa, ya que fenilbutirato de glicerol es hidrolizado por las lipasas digestivas a ácido fenilbutírico y glicerol.
Fenilbutirato de glicerol [1], inhibidores de la lipasa ---> RCP de [1] de EMA
Puede estar asociado a un mayor riesgo de interacciones farmacológicas con inhibidores de la lipasa y la lipasa contenida en los tratamientos de reposición de enzimas pancreáticas.
Fenilbutirato de glicerol [1], kétchup ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de compatibilidad han demostrado la estabilidad en uso física y química de fenilbutirato de glicerol con los siguientes alimentos y suplementos nutricionales: puré de manzana, kétchup, puré de calabaza
Fenilbutirato de glicerol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con fenilbutirato de glicerol tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Fenilbutirato de glicerol [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El potencial de interacción de fenilbutirato de glicerol, como inductor de la CYP3A4, y los productos metabolizados principalmente por la vía de la CYP3A4 es posible.
Fenilbutirato de glicerol [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La exposición in vivo a fenilbutirato de glicerol redujo la exposición sistémica a midazolam en un 32 % aproximadamente, lo que sugiere que la administración en estado estacionario de fenilbutirato de glicerol induce la CYP3A4.
Fenilbutirato de glicerol [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
El uso de RAVICTI en mujeres en edad fértil debe ir acompañado del uso de anticonceptivos eficaces (ver sección 4.4).
Fenilbutirato de glicerol [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
Probenecid puede inhibir la excreción renal de metabolitos de fenilbutirato de glicerol, como la fenilacetilglutamina (FAG)
Fenilbutirato de glicerol [1], puré de calabaza ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de compatibilidad han demostrado la estabilidad en uso física y química de fenilbutirato de glicerol con los siguientes alimentos y suplementos nutricionales: puré de manzana, kétchup, puré de calabaza
Fenilbutirato de glicerol [1], puré de manzana ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios de compatibilidad han demostrado la estabilidad en uso física y química de fenilbutirato de glicerol con los siguientes alimentos y suplementos nutricionales: puré de manzana, kétchup, puré de calabaza
Fenilbutirato de glicerol [1], sustratos de la CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar un posible efecto sobre la isoenzima CYP2D6 y se recomienda precaución en pacientes tratados con medicamentos que son sustratos de la CYP2D6.
Fenilbutirato de glicerol [1], ácido valproico ---> RCP de [1] de EMA
Haloperidol y ácido valproico pueden inducir hiperamonemia. Se debe supervisar estrechamente la concentración de amoniaco cuando el uso de ácido valproico o haloperidol sea necesario en pacientes con trastornos del ciclo de la urea (TCU)
CONTRAINDICACIONES de Fenilbutirato de glicerol (Ravicti)
- Hipersensibilidad al principio activo.
- Tratamiento de la hiperamonemia aguda
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ravicti-epar-product-information_es.pdf 23/02/2024
Fenilbutirato de sodio (Pheburane)
Alimentos, fenilbutirato de sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
PHEBURANE debe administrarse por vía oral. A causa de su lenta disolución, PHEBURANE no debe administrarse por sonda nasogástrica/mediante gastrostomía. La dosis diaria total debe dividirse en cantidades iguales y administrarse con cada comida o biberón.
Anticonceptivos, fenilbutirato de sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben adoptar medidas anticonceptivas eficaces.
Conducir, fenilbutirato de sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de PHEBURANE sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante.
Corticosteroides, fenilbutirato de sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los corticosteroides pueden dar lugar a una descomposición de las proteínas corporales y por consiguiente aumentar la concentración plasmática de amonio.
Embarazo, fenilbutirato de sodio [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existen datos o son limitados del uso de fenilbutirato de sodio en mujeres embarazadas. Los estudios con animales han demostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Pheburane está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3).
Fenilbutirato de sodio [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No se dispone de pruebas sobre el efecto del fenilbutirato de sodio sobre la fertilidad.
Fenilbutirato de sodio [1], haloperidol ---> RCP de [1] de EMA
Se han publicado informes según los cuales el haloperidol y el valproato provocan hiperamoniemia.
Fenilbutirato de sodio [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si el fenilbutirato de sodio/metabolitos se excretan en la leche materna humana. No se puede excluir un riesgo para los neonatos/lactantes. Pheburane está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3).
Fenilbutirato de sodio [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento.
Fenilbutirato de sodio [1], probenecid ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de probenecid puede afectar a la excreción renal del metabolito conjugado del fenilbutirato de sodio
Fenilbutirato de sodio [1], valproato ---> RCP de [1] de EMA
Se han publicado informes según los cuales el haloperidol y el valproato provocan hiperamoniemia.
CONTRAINDICACIONES de Fenilbutirato de sodio (Pheburane)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo.
- Lactancia.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/pheburane-epar-product-information_es.pdf. 10/01/2024
Otros nombres comerciales: Ammonaps,
Fenilefrina
IMAO, fenilefrina
Fenilefrina está contraindicada en pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa o dentro de los 14 días después de haber interrumpido el tratamiento con este fármaco.
Acebutolol, fenilefrina
Acebutolol puede antagonizar el efecto de los simpaticomiméticos
Anestésicos halogenados, fenilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenilefrina puede interaccionar anestésicos inhalatorios halogenados, pudiendo inducir fibrilación ventricular.
Antagonistas alfa-adrenérgicos, fenilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La interacción del hidrocloruro de fenilefrina con los fármacos bloqueantes de los receptores alfa y beta puede ser compleja.
Antidepresivos tetracíclicos, fenilefrina
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Antidepresivos tricíclicos, fenilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede producirse un aumento del riesgo de arritmias si se administra fenilefrina a pacientes que estén recibiendo antidepresivos tricíclicos
Atomoxetina [1], fenilefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que actúen sobre la noradrenalina deben utilizarse con precaución cuando se administren conjuntamente con atomoxetina, puesto que puede darse un efecto sinérgico o aditivo en su actividad farmacológica.
Atropina, fenilefrina ---> RCP de [fenilefrina/ketorolaco] de EMA
El uso concomitante de fenilefrina y atropina puede aumentar los efectos hipertensores e inducir taquicardia en algunos pacientes.
Benperidol, fenilefrina
Benperidol disminuye el efecto de fenilefrina
Betabloqueantes no selectivos, fenilefrina ---> RCP de [oxprenolol] de AEMPS
Los betabloqueantes no selectivos pueden aumentar la respuesta presora a los fármacos simpaticomiméticos, provocando hipertensión y bradicardia.
Betabloqueantes, fenilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La interacción del hidrocloruro de fenilefrina con los fármacos bloqueantes de los receptores alfa y beta puede ser compleja.
Bromperidol [1], fenilefrina ---> RCP de [1] de
Disminución del efecto de la fenilefrina
Buspirona, fenilefrina
Buspirona puede inhibir la acción vasopresora de la fenilefrina
Ciclopropano, fenilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenilefrina puede interaccionar con ciclopropano, pudiendo inducir fibrilación ventricular.
Clomipramina [1], fenilefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Clomipramina puede potenciar el efecto cardiovascular de la fenilefrina
Clorprotixeno, fenilefrina
Debilitamiento del efecto de la fenilefrina
Conducir, fenilefrina
Se puede presentar visión borrosa
Desloratadina/pseudoefedrina [1], fenilefrina ---> RCP de [1] de EMA
Riesgo de vasoconstricción
Efedrina [1], fenilefrina ---> RCP de [1] de
La efedrina no debe ser administrada concomitantemente con otros agentes simpaticomiméticos debido a la posibilidad de efecto aditivo e incremento de la toxicidad.
Embarazo, fenilefrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de fenilefrina durante el embarazo y la lactancia. La administración de fenilefrina en las últimas fases de embarazo o durante el parto puede causar hipoxia y bradicardia fetales.
Etilefrina [1], fenilefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
El efecto de etilefrina puede potenciarse por la administración simultánea de simpaticomiméticos
Fenilefrina, fluspirileno
Disminución del efecto de fenilefrina
Fenilefrina [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede producirse un aumento del riesgo de arritmias si se administra fenilefrina a pacientes que estén recibiendo glucósidos cardíacos
Fenilefrina [1], granisetrón ---> RCP de [1] de
Granisetrón puede potenciar la acción vasopresora de la fenilefrina
Fenilefrina, guanetidina
Hipertensión
Fenilefrina, halotano ---> RCP de [fenilefrina/ketorolaco] de EMA
La fenilefrina puede potenciar los efectos depresores cardiovasculares de algunos medicamentos anestésicos inhalados
Fenilefrina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Fenilefrina puede aumentar la presión sanguínea y por tanto revertir la acción de muchos agentes antihipertensivos.
Fenilefrina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Imipramina puede potenciar el efecto cardiovascular
Fenilefrina, insulina
Potenciación de los efectos cardiovasculares
Fenilefrina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha establecido la seguridad de fenilefrina durante la lactancia. La excreción de hidrocloruro de fenilefrina a la leche materna parece ser mínima.
Fenilefrina, lofepramina [2] ---> RCP de [2] de
Lofepramina no debe administrarse con simpaticomiméticos, pues se pueden potenciar sus efectos cardiovasculares
Fenilefrina, maprotilina
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Fenilefrina, melitraceno
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Fenilefrina, opipramol
El antidepresivo puede potenciar los efectos cardiovasculares del simpaticomimético dando lugar a arritmias, taquicardia, hipertensión o hiperpirexia graves
Fenilefrina, oxprenolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los betabloqueantes no selectivos pueden aumentar la respuesta presora a los fármacos simpaticomiméticos, provocando hipertensión y bradicardia.
Fenilefrina, propranolol
Potenciación de los efectos cardiovasculares
Fenilefrina, protipendilo
Protipendilo (propiedades antiadrenérgicas) puede antagonizar los efectos vasoconstrictores de la fenilefrina
Fenilefrina [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede producirse un aumento del riesgo de arritmias si se administra fenilefrina a pacientes que estén recibiendo quinidina
Fenilefrina, reserpina
Hipertensión
Fenilefrina, simpaticomiméticos
Riesgo de vasoconstricción
Fenilefrina, terazosina [2] ---> RCP de [2] de
Terazosina puede disminuir la presión arterial y las reacciones vasculares a la fenilefrina
Fenilefrina, timolol
La coadministración puede disminuir la absorción de timolol
Fenilefrina, tioridazina
Las fenotiazinas, debido a su acción adrenolítica, pueden disminuir el efecto presor de los vasoconstrictores adrenérgicos (p. ej. efedrina, fenilefrina)
Fenilefrina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de
Se puede producir hipertensión paroxística.
CONTRAINDICACIONES de Fenilefrina
- Hipersensibilidad a la fenilefrina o a alguno de los excipientes.
- Pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa o dentro de los 14 días después de haber interrumpido el tratamiento con este fármaco.
- Hipertensión grave.
- Hipertiroidismo.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fenilefrina/ketorolaco (Omidria)
Anestésicos halogenados, fenilefrina/ketorolaco [2] ---> RCP de [2] de EMA
La fenilefrina puede potenciar los efectos depresores cardiovasculares de algunos medicamentos anestésicos inhalados
Antihistamínicos no sedantes, fenilefrina/ketorolaco [2] ---> RCP de [2] de EMA
La intensidad del efecto midriático de Omidria se puede ver alterada en pacientes que reciben de forma concomitante medicamentos que pueden afectar al tamaño de la pupila, como los opiáceos (mióticos) o los antihistamínicos no sedantes (midriáticos).
Atropina, fenilefrina ---> RCP de [fenilefrina/ketorolaco] de EMA
El uso concomitante de fenilefrina y atropina puede aumentar los efectos hipertensores e inducir taquicardia en algunos pacientes.
Atropina, fenilefrina/ketorolaco [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fenilefrina y atropina puede aumentar los efectos hipertensores e inducir taquicardia en algunos pacientes.
Conducir, fenilefrina/ketorolaco [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Omidria sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante. Se debe avisar a los pacientes de que no conduzcan ni utilicen máquinas hasta que tengan una visión clara
Embarazo, fenilefrina/ketorolaco [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se tienen datos sobre el uso de Omidria en mujeres embarazadas. No se recomienda utilizar Omidria durante el embarazo.
Fenilefrina, halotano ---> RCP de [fenilefrina/ketorolaco] de EMA
La fenilefrina puede potenciar los efectos depresores cardiovasculares de algunos medicamentos anestésicos inhalados
Fenilefrina/ketorolaco [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de hidrocloruro de fenilefrina y/o ketorolaco trometamol y la fertilidad en seres humanos.
Fenilefrina/ketorolaco [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si la fenilefrina se excreta en la leche materna. El ketorolaco se excreta en la leche materna tras la administración sistémica. No se puede excluir el riesgo para el lactante. Omidria no se debe utilizar durante la lactancia.
Fenilefrina/ketorolaco [1], midriáticos ---> RCP de [1] de EMA
La intensidad del efecto midriático de Omidria se puede ver alterada en pacientes que reciben de forma concomitante medicamentos que pueden afectar al tamaño de la pupila, como los opiáceos (mióticos) o los antihistamínicos no sedantes (midriáticos).
Fenilefrina/ketorolaco [1], mióticos ---> RCP de [1] de EMA
La intensidad del efecto midriático de Omidria se puede ver alterada en pacientes que reciben de forma concomitante medicamentos que pueden afectar al tamaño de la pupila, como los opiáceos (mióticos) o los antihistamínicos no sedantes (midriáticos).
Fenilefrina/ketorolaco [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda utilizar Omidria en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos
Fenilefrina/ketorolaco [1], opiáceos ---> RCP de [1] de EMA
La intensidad del efecto midriático de Omidria se puede ver alterada en pacientes que reciben de forma concomitante medicamentos que pueden afectar al tamaño de la pupila, como los opiáceos (mióticos) o los antihistamínicos no sedantes (midriáticos).
CONTRAINDICACIONES de Fenilefrina/ketorolaco (Omidria)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/omidria-epar-product-information_es.pdf 08/11/2024
Fenitoína
AINE, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de
Los antiinflamatorios no esteroides pueden aumentar la concentración de fenitoína
Abacavir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Potentes inductores enzimáticos como rifampicina, fenobarbital y fenitoína pueden disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por su acción sobre las UDP-glucuroniltransferasas.
Abacavir/lamivudina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Potencial para disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por inducción UGT. Los datos son insuficientes para recomendar un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de abacavir (por inducción de la UGT) y aumento/disminución del AUC de fenitoína
Abiraterona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (disminuyen el AUCinf plasmática media de abiraterona) durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Acarbosa [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El principio activo combinado con acarbosa puede causar hiperglucemia, que puede atenuar los efectos de la acarbosa. Los niveles de glucosa en sangre deben ser monitorizados
Aceclofenaco [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
Aceclofenaco puede aumentar los niveles plasmáticos de fenitoína
Acemetacina, fenitoína
Acemetacina puede aumentar los niveles plasmáticos de fenitoína
Acenocumarol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento simultáneo con derivados de la hidantoína (tales como fenitoína), puede aumentar la concentración sérica de hidantoína.
Acetazolamida, fenitoína
La acetazolamida aumenta los niveles de fenitoína.
Acitretina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administre acitretina con fenitoína, debe recordarse que acitretina reduce parcialmente la unión de la fenitoína a las proteínas.
Afatinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P pueden disminuir la exposición a afatinib
Ajmalina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
La coadministración de ajmalina con inductores enzimáticos disminuye considerablemente las concentraciones plasmáticas de ajmalina
Albendazol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de albendazol
Alcohol, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con el alcohol y los medicamentos que producen depresión del SNC puede potenciarse la depresión del SNC.
Alcuronio, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de
Fenitoína puede disminuir las concentraciones plasmáticas de alcuronio
Alectinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alfacalcidol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los anticonvulsivantes (como barbitúricos, fenitoína, carbamazepina o primidona) inducen las enzimas dando lugar a un metabolismo incrementado del alfacalcidol. Los pacientes tratados con anticonvulsivantes pueden precisar dosis superiores de Etalpha.
Almasilato [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
Disminución de la absorción de la fenitoína
Alopurinol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Aunque alopurinol puede inhibir la oxidación hepática de fenitoína, no se ha demostrado su significación clínica.
Alprazolam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes que toman inductores CYP3A4 podría verse disminuido el efecto del alprazolam.
Amiodarona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones de los sustratos del CYP 2C9 como la fenitoína por inhibición del citocromo P450 2C9. La combinación puede conducir a una sobredosis de fenitoína, dando lugar a signos neurológicos.
Amitriptilina, fenitoína
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amitriptilina
Amlodipino, fenitoína ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino/valsartán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amprenavir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de anticonvulsivantes que sean inductores enzimáticos con amprenavir puede dar lugar a una reducción de las concentraciones plasmáticas de amprenavir.
Anakinra [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que, en el caso de un antagonista de los receptores de IL-1 como anakinra, la formación de las enzimas del CYP450 se normalice durante el tratamiento. Esto sería clínicamente relevante para los sustratos del CYP450 con un estrecho índice te
Andrógenos, fenitoína
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo del andrógeno y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Anfotericina, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Antagonistas H2, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas H2 pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Antagonistas H2, fosfenitoína ---> RCP de [fenitoína] de AEMPS
Los antagonistas H2 pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Anticoagulantes orales, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Anticonceptivos orales, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fenitoína disminuye la eficacia de los anticonceptivos orales
Antidepresivos tetracíclicos, fenitoína ---> RCP de [trazodona] de AEMPS
El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de la fenitoína
Antidepresivos tricíclicos, fenitoína ---> RCP de [trazodona] de AEMPS
El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de la fenitoína
Antidiabéticos orales, fenitoína ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
Fenitoína puede incrementar los niveles de glucosa séricos y por lo tanto puede ser necesario un ajuste de la insulina o los agentes antidiabéticos orales
Antineoplásicos, fenitoína ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de los antineoplásicos puede verse alterado por la fenitoína
Apixabán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apremilast [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Aprepitant [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aripiprazol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que la administración concomitante de aripiprazol e inductores potentes de CYP3A4 disminuya los promedios geométricos de la Cmax y el AUC para aripiprazol. Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de CYP3A4 con aripiprazol
Arteméter/lumefantrina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de Riamet con fármacos que son inductores potentes del CYP3A4 está contraindicada. Los inductores del CYP3A4 no se deben administrar hasta que haya transcurrido como mínimo un mes tras la administración de Riamet
Atazanavir/cobicistat [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/ritonavir, fenitoína ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inducción de CYP2C9 y CYP2C19 por ritonavir puede disminuir los niveles de fenitoína. La inducción por la fenitoína puede disminuir la exposición a atazanavir/ritonavir
Atenolol/nifedipino [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
La inducción de la CYP3A4 disminuye la biodisponibilidad y la eficacia de nifedipino
Atomoxetina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Warfarina, ácido acetilsalicílico, fenitoína o diazepam no afectaron la unión de atomoxetina a la albúmina humana. Igualmente, atomoxetina no afectó la unión de estos compuestos a la albúmina humana
Atorvastatina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de atorvastatina con inductores del citocromo P450 3A4 puede reducir de forma variable las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
Atracurio [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína puede aumentar la sensibilidad a atracurio y agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir un síndrome miasténico
Axitinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Azitromicina, fenitoína
Su médico debe monitorizar cuidadosamente las concentraciones sanguíneas de fenitoína si está siendo tratado con azitromicina concomitantemente.
Barnidipino [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando barnidipino se coadministra con fármacos inductores enzimáticos puede que sea necesario utilizar dosis más altas de barnidipino. Si el paciente deja de utilizar el inductor enzimático, deberá considerarse una reducción de la dosis de barnidipino.
Bazedoxifeno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Beclometasona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
La fenitoína disminuye la eficacia de los corticosteroides
Bedaquilina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Benperidol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
La inducción enzimática aumenta el metabolismo de benperidol.
Benzodiazepinas, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Bexaroteno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bezafibrato, fenitoína
Bezafibrato puede potenciar el efecto de la fenitoína al desplazarla de su unión a proteínas
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Binimetinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores del transporte de gpP (como la hierba de San Juan o la fenitoína) pueden disminuir la exposición a binimetinib, lo que podría provocar una disminución de la eficacia.
Bisoprolol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bleomicina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de exacerbación de las convulsiones por la disminución de la absorción digestiva de fenitoína o aumento de la toxicidad o pérdida de eficacia del citotóxico debido al aumento del metabolismo hepático producido por fenitoína.
Boceprevir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con fenitoína puede reducir significativamente la exposición plasmática de boceprevir. No hay datos disponibles, por tanto, no se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos
Bortezomib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bosentán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosutinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Brivaracetam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam disminuyen cuando se administra conjuntamente con medicamentos antiepilépticos inductores enzimáticos potentes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína) pero no se requiere ajuste de dosis
Bromperidol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de bromperidol
Brotizolam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Buprenorfina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha investigado la interacción entre la buprenorfina y los inductores el CYP3A4. Por lo tanto, se recomienda vigilar atentamente a los pacientes que reciben buprenorfina si se administran simultáneamente inductores enzimáticos
Buprenorfina/naloxona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de la CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar que el tratamiento de la dependencia de opioides con buprenorfina no sea óptimo.
Bupropión [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Como bupropión se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administre bupropión conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que inducen el metabolismo pues pueden afectar a su eficacia y seguridad clínica.
Buspirona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Busulfán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado que la administración sistémica concomitante de fenitoína a pacientes que reciben altas dosis de busulfano oral aumentan el aclaramiento de busulfano, debido a la inducción de la glutatión-S-transferasa
Cabazitaxel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabozantinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inductores potentes de CYP3A4 (disminuyen la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cafeína [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Podría ser necesario administrar dosis más altas de citrato de cafeína tras la administración conjunta de principios activos que incrementen la eliminación de cafeína (p. ej., fenobarbital y fenitoína).
Calcifediol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden reducir las concentraciones plasmáticas de calcifediol e inhibir sus efectos por inducción de su metabolismo hepático.
Calcio, fenitoína
La combinación reduce la absorción intestinal de fenitoína por la formación de quelatos insolubles. Administrar la fenitoína 2 h. antes o 4-6 h. después de la sal de calcio
Calcitriol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de fármacos inductores enzimáticos puede dar lugar a un aumento del metabolismo y, por tanto, a una reducción de las concentraciones séricas de calcitriol.
Canagliflozina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Canagliflozina/metformina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden hacer que se reduzca la exposición a canagliflozina. Estos descensos en la exposición a canagliflozina pueden reducir su eficacia.
Capecitabina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado un incremento en las concentraciones plasmáticas de fenitoína que, en casos aislados, ha conllevado síntomas de intoxicación por fenitoína durante el uso concomitante de capecitabina con fenitoína.
Carbamazepina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de carbamazepina pueden disminuir. Carbamazepina puede aumentar o disminuir los niveles plasmáticos de fenitoína
Carbonato de calcio/colecalciferol, fenitoína ---> RCP de [colecalciferol] de AEMPS
El uso simultáneo de fenitoína o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D puesto que incrementan el metabolismo.
Carbonato de litio [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito la aparición de efectos adversos neurológicos en pacientes que reciben conjuntamente litio y fenitoína
Carboplatino [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
Posible disminución de la absorción de la fenitoína (aumento del riesgo de convulsiones) por el citostático y posible aumento del metabolismo del citostático (con pérdida de efecto) por la fenitoína. No se recomienda la coadministración
Cariprazina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina con inductores potentes/moderados del CYP3A4 puede disminuir significativa. La exposición a cariprazina total, por lo que la coadministración de cariprazina e inductores potentes/moderados del CYP3A4 está contraindicada
Carmustina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
En combinación con quimioterápicos, cabe esperar una reducción de la actividad de medicamentos antiepilépticos.
Caspofungina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de caspofungina con el inductor enzimático puede producir una reducción en el área bajo la curva (AUC) de caspofungina.
Ceritinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A.
Cerivastatina, fenitoína
La fenitoína, inductor de la CYP3A4, puede reducir la eficacia de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa que son sustratos de la isoenzima CYP3A4 (cerivastatina)
Certoparina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
Desplazamiento de fenitoína de su unión a las proteínas plasmáticas
Ciclofosfamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
El tratamiento anterior o concomitante de fenitoína puede aumentar el metabolismo y, en consecuencia, potenciar el efecto de la ciclofosfamida por aumento de la formación de metabolitos alquilantes activos de la ciclofosfamida
Cicloserina, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Ciclosporina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Cilostazol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
No se ha evaluado el efecto de los inductores del CYP3A4 y del CYP2C19 sobre la farmacocinética del cilostazol. Teóricamente, se podría alterar el efecto antiplaquetario
Cimetidina, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antagonistas H2 pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Ciprofloxacino [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de ciprofloxacino y fenitoína puede causar un aumento o una disminución de los niveles séricos de fenitoína, por lo que se recomienda monitorizar los niveles del fármaco.
Ciproterona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores del CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de acetato de ciproterona.
Ciproterona/etinilestradiol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Cisatracurio [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución del efecto relajante muscular después de la administración crónica de fenitoína
Cisplatino [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cisplatino puede disminuir la absorción de fenitoína. Durante la terapia con cisplatino está contraindicado el inicio de un nuevo tratamiento anticonvulsivante con fenitoína
Citarabina, fenitoína
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas y la toxicidad de fenitoína
Citostáticos, fenitoína
La combinación puede aumentar el metabolismo mutuo y disminuir sus efectos: Aumenta el riesgo de convulsiones y disminución del efecto citostático. Combinación no recomendada
Citotóxicos, fenitoína ---> RCP de [mercaptopurina] de EMA
Los medicamentos citotóxicos pueden reducir la absorción intestinal de fenitoína. Se recomienda una estrecha vigilancia de las concentraciones séricas de fenitoína.
Claritromicina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Existen notificaciones espontáneas o publicadas de interacciones con los inhibidores del CYP3A, incluyendo claritromicina y medicamentos que no se piensa que sean metabolizados por el CYP3A, tales como fenitoína y valproato.
Clobazam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de fenitoína pueden elevarse si el paciente recibe tratamiento concomitante con clobazam. Fenitoína puede provocar un incremento de la conversión metabólica del clobazam a su metabolito activo N-desmetilclobazam.
Clomipramina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fármacos que son inductores de los enzimas del citocromo P450, particularmente de CYP3A4, CYP2C19, pueden aumentar el metabolismo de clomipramina, así como reducir su eficacia.
Clonazepam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El cotratamiento de clonazepam con fenitoína puede cambiar las concentraciones plasmáticas de fenitoína (normalmente aumentan). Fenitoína puede aumentar el aclaramiento renal y disminuir los niveles séricos de clonazepam cuando se administran simultáneamente
Clopidogrel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los datos obtenidos del ensayo CAPRIE indican que fenitoína, que es metabolizada por el CYP2C9, puede administrarse junto con clopidogrel de forma segura.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado interacciones de anticonvulsivantes (fenitoína y ácido valproico) con altas dosis (anti-inflamatorias) de AAS
Cloprednol, fenitoína
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de cloprednol
Cloranfenicol, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cloramfenicol puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Cloranfenicol, fosfenitoína ---> RCP de [fenitoína] de AEMPS
Cloramfenicol puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Clordiazepóxido, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El clordiazepóxido puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Clorfenamina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
Clorfenamina inhibe el metabolismo de fenitoína y puede ocasionar toxicidad por fenitoína
Clormadinona, fenitoína
La coadministración aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas del gestágeno
Cloroquina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda que cloroquina se administre junto con sustancias con un potencial conocido de reacciones hepatotóxicas
Clorprotixeno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
Fenitoína, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del clorprotixeno coadministrado
Clozapina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La adición de fenitoína al tratamiento con Leponex puede provocar una disminución en los niveles séricos de clozapina. Si ha de usarse fenitoína, deberá controlarse estrechamente al paciente por si se produce un empeoramiento de los síntomas psicóticos.
Cobicistat [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con inductores potentes del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat. La coadministración está contraindicada
Cobimetinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Dado que es probable que las concentraciones de cobimetinib se reduzcan significativamente cuando se coadministre con inductores de la CYP3A de moderados a potentes, se puede ver comprometida la eficacia en el paciente.
Colecalciferol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso simultáneo de fenitoína o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D puesto que incrementan el metabolismo.
Colesevelam [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
En muy raras ocasiones se han notificado niveles reducidos de fenitoína en pacientes que han recibido colesevelam en combinación con fenitoína.
Conducir, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenitoína actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
Corticosteroides, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fenitoína disminuye la eficacia de los corticosteroides
Cotrimoxazol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Cotrimoxazol prolonga la vida media de la fenitoína y si se administran conjuntamente se debe tener en cuenta el efecto excesivo de la fenitoína.
Crizotinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inductores potentes de CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib. Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A
Cumarinas, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fenitoína disminuye la eficacia de los anticoagulantes cumarínicos
Dabigatrán etexilato [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El dabigatrán etexilato es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se puede esperar que la administración concomitante de un inductor de la gp-P cause una disminución de la concentración plasmática de dabigatrán y se debe evitar
Dabigatrán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El dabigatrán etexilato es un sustrato del transportador de eflujo gp-P. Se puede esperar que la administración concomitante de un inductor de la gp-P cause una disminución de la concentración plasmática de dabigatrán y se debe evitar
Dabrafenib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Dabrafenib es un sustrato de la CYP3A4. Los fármacos que actúan como inductores potentes de CYP3A4 tienden a disminuir las concentraciones de dabrafenib. Se debe evitar la coadministración de dabrafenib con inductores potentes de CYP3A4
Dacarbazina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
La coadministración de dacarbazina y fenitoína se debe evitar pues existe el riesgo de exacerbación de las convulsiones debido a una disminución de la absorción gastrointestinal de la fenitoína
Daclatasvir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Daclatasvir está contraindicado en combinación con medicamentos que inducen fuertemente el CYP3A4 y la gp-P, y que por tanto, podrían conducir a una menor exposición y a una pérdida de eficacia de daclatasvir.
Dalteparina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
Dalteparina puede desplazar a la fenitoína de su unión a las proteínas plasmáticas.
Danazol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Danazol puede aumentar los niveles plasmáticos de carbamazepina y puede afectar la respuesta a este fármaco y a la fenitoína. Un efecto similar puede darse con el fenobarbital.
Darunavir/cobicistat, fenitoína ---> RCP de [darunavir] de EMA
Darunavir y cobicistat se metabolizan por CYP3A, y la coadministración con inductores del CYP3A puede resultar en una exposición plasmática subterapéutica a darunavir. Está contraindicada la coadministración con fármacos inductores potentes de CYP3A
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta está contraindicada debido a una posible pérdida del efecto terapéutico
Darunavir/ritonavir, fenitoína ---> RCP de [darunavir] de EMA
Se prevé que fenitoína (inductor del CYP450) provoque un descenso de las concentraciones plasmáticas de darunavir y su potenciador. Darunavir administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir no se debe administrar en combinación con fenitoína.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, fenitoína ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La inducción de CYP3A4 por parte de fenitoína puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dasabuvir, ombitasvir y paritaprevir. El uso concomitante está contraindicado
Dasabuvir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante (contraindicada) de dasabuvir con medicamentos que son inductores enzimáticos potentes o moderados puede causar un descenso considerable de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir y reducir su efecto terapéutico
Dasatinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración de dasatinib con un inductor potente de CYP3A4 puede aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de dasatinib. Por lo tanto, no se recomienda el uso simultáneo de inductores potentes de CYP3A4 con dasatinib.
Deferasirox [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de deferasirox con inductores potentes de UGT puede provocar una disminución de la eficacia de deferasirox.
Deflazacort [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína puede acelerar el metabolismo de los glucocorticoides, por lo que, en pacientes estabilizados en tratamiento glucocorticoideo, la adición - o la retirada - de dichos fármacos puede requerir el ajuste de la dosis de corticoide.
Depresores del SNC, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Con el alcohol y los medicamentos que producen depresión del SNC puede potenciarse la depresión del SNC.
Desogestrel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con medicamentos inductores de las enzimas microsomales, lo que puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Dexibuprofeno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Algunos AINEs pueden desplazar la fenitoína de los sitios de unión a las proteínas, originando un posible aumento de sus niveles plasmáticos y toxicidad. Fenitoína, inductor de CYP2C8 y CYP2C9, puede disminuir el efecto de dexibuprofeno
Dexrazoxano [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de medicamentos citotóxicos puede reducir la absorción de la fenitoína y agravar las convulsiones. No se recomienda la coadministración
Dextrometorfano/quinidina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes del CYP3A4 pueden acelerar el metabolismo de la quinidina, reducir su concentración en plasma y, por tanto, disminuir la inhibición del CYP2D6. Esto puede reducir la eficacia de dextrometorfano/quinidina.
Diazepam, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Diazepam puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Diazóxido, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Diazóxido puede disminuir los niveles séricos de fenitoína
Diclofenaco [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
La coadministración de fenitoína y diclofenaco puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Se recomienda un control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Dicumarol, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dicumarol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Didrogesterona/estradiol, fenitoína
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Dienogest [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con medicamentos que inducen enzimas microsomales (por ejemplo, las enzimas del citocromo P450), que pueden aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales.
Digitoxina, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fenitoína disminuye la eficacia de la digitoxina
Digoxina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles séricos de digoxina se pueden reducir por la administración concomitante de fenitoína por inducción del metabolismo hepático de la digoxina. La fenitoína igualmente produce alteración de la absorción del glucósido.
Diltiazem [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de diltiazem con un inductor de CYP3A4 puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de diltiazem.
Disopiramida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
Los inductores de CYP3A pueden reducir los niveles séricos de disopiramida y aumentar los de MN-disopiramida. No es recomendable la combinación de disopiramida con fármacos que afectan a este enzima, dado que el efecto resultante es impredecible.
Disulfiramo, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disulfiramo puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Dolutegravir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. Se debe evitar la administración concomitante con este inductor enzimáticos.
Dolutegravir/abacavir/lamivudina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. Se debe evitar la administración concomitante con este inductor enzimáticos.
Dolutegravir/rilpivirina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores metabólicos pueden disminuir de forma significativa los niveles plasmáticos de dolutegravir/rilpivirina dando lugar a una pérdida del efecto terapéutico. La coadministración de Juluca con estos inductores metabólicos está contraindicada
Donepezilo [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de enzimas pueden reducir los niveles de donepezilo. Puesto que la magnitud de un efecto de inducción es desconocida, las asociaciones de dichos fármacos deben ser utilizadas con precaución.
Dopamina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito que la administración de fenitoína a pacientes sometidos a terapia con dopamina puede provocar hipotensión y bradicardia.
Doxiciclina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de la doxiciclina puede ser activado por inductores de enzimas hepáticos
Doxilamina, fenitoína
Disminución del efecto de la fenitoína
Doxorubicina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El pretratamiento con fármacos que afectan a la función de la médula ósea puede producir alteraciones hematopoyéticas graves. La posología de doxorubicina tiene que cambiarse si fuera necesario.
Dronedarona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Rifampicina disminuye los niveles de dronedarona. Por lo tanto, la administración conjunta de rifampicina con otros inductores potentes del CYP 3A4 no está recomendada por disminuir los niveles de dronedarona.
Edoxabán [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de edoxabán e inductores de la P-gp puede causar una disminución de la concentración plasmática de edoxabán. Edoxabán se debe utilizar con precaución cuando se administre junto con inductores de la P-gp.
Efavirenz [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína (sustrato de CYP3A4)
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de una reducción o un aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína, fenobarbital y otros anticonvulsivantes que son sustratos de isozimas CYP con efavirenz.
Efedrina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La efedrina puede incrementar la concentración plasmática de la fenitoína.
Elbasvir/grazoprevir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Inducción de CYP3A o gp-P. Está contraindicada la administración simultánea.
Eliglustat [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inductores fuertes del CYP3A4 dio lugar a un descenso en la exposición a eliglustat. No se recomienda el uso de un inductor fuerte del CYP3A con eliglustat en metabolizadores lentos, intermedios y rápidos
Elvitegravir [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores potentes del CYP3A está contraindicada. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede causar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos inductores de CYP3A puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración contraindicada de Stribild y fenitoína (inductor CYP3A) puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias
Embarazo, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros antiepilépticos, existe relación entre la administración de fenitoína y la aparición de malformaciones congénitas, por ello no debe utilizarse como fármaco de elección durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que la administración concomitante con medicamentos inductores de CYP3A reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina, lo que potencialmente podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de oxcarbazepina, fenobarbital o fenitoína, todos los cuales son inductores de la P-gp, puede reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico
Encorafenib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Es probable que la exposición a encorafenib se vea reducida y, por consiguiente, su eficacia puede resultar comprometida. Se debe considerar el uso de fármacos alternativos sin capacidad o con una capacidad mínima de inducir el CYP3A.
Enoxaparina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
Desplazamiento de la fenitoína de sus lugares de unión a las proteínas plasmáticas
Enzalutamida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de fenitoína y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Epirubicina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La posibilidad de una marcada alteración de la hematopoyesis necesita ser tenida en cuenta si se ha recibido (pre-) tratamiento con medicamentos que influyan en la médula ósea
Eplerenona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al riesgo de descenso de la eficacia de eplerenona, no se recomienda el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 con eplerenona
Eritromicina, fenitoína ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de la eritromicina puede verse alterado por la fenitoína
Erlotinib [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Erlotinib es metabolizado por los citocromos hepáticos, principalmente por CYP3A4. Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 aumentan el metabolismo de erlotinib y disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de erlotinib.
Eslicarbazepina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Disminución de la exposición a eslicarbazepina y aumento de la exposición a la fenitoína
Esmolol, fenitoína
Potenciación del efecto cardiodepresor de la fenitoína
Esomeprazol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Esomeprazol inhibe el CYP2C19, la principal enzima metabolizadora de esomeprazol. Por tanto, cuando se combina esomeprazol con fármacos metabolizados por el CYP2C19, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos
Esteroides, fenitoína
La inducción enzimática aumenta el metabolismo del esteroide y disminuye su efecto
Estiripentol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Estradiol valerato/norgestrel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol/noretisterona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Estrógenos, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estrógenos pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. La fenitoína disminuye la eficacia de los estrógenos
Etinilestradiol, fenitoína ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/clormadinona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inducen las enzimas microsomales hepáticas pueden disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/desogestrel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/drospirenona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/gestodeno [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etonogestrel [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etopósido, fenitoína
Pérdida de la eficacia de etopósido debido a un aumento su metabolismo hepático por fenitoína
Etosuximida [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Fenitoína puede reducir la concentración plasmática de etosuximida. En el caso de la fenitoína también se ha notificado que sus concentraciones plasmáticas pueden elevarse por la etosuximida
Etravirina [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Fenitoína puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etravirina. No se recomienda la combinación
Everolimús [1], fenitoína ---> RCP de [1] de EMA
Se espera una disminución en la concentración de everolimús. Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Exemestano [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de exemestano con fármacos inductores conocidos del CYP3A4 puede reducir la eficacia de exemestano
Felbamato, fenitoína ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Felodipino, fenitoína ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino/metoprolol [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes de CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], fenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Fenazona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de fenazona y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Fenilalquilaminas, fenitoína
El inductor enzimático aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Fenilbutazona, fenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenilbutazona puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fenindiona [1], fenitoína ---> RCP de [1] de
La coadministración puede antagonizar el efecto de fenindiona
Fenitoína [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Fenobarbital puede aumentar o disminuir los niveles séricos de fenitoína
Fenitoína [1], fenotiazinas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fenitoína, fenprocumona [2] ---> RCP de [2] de
Fenitoína acelera el metabolismo de fenprocumona (por inducción enzimática) en un tratamiento prolongado y disminuye el efecto de la fenprocumona. La fenprocumona puede potenciar el efecto de la fenitoína
Fenitoína, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción del CYP3A4 puede llevar a niveles plasmáticos subterapéuticos. No se recomienda el uso concomitante (de fesoterodina) con inductores del CYP3A4
Fenitoína, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos limitados en pacientes que reciben inductores conocidos del CYP2D6 (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) indican solo un aumento del 30% de la tasa de eliminación de flecainida.
Fenitoína, flucitosina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol inhibe el metabolismo hepático de fenitoína. Si se administran concomitantemente ambos fármacos, los niveles séricos de fenitoína deberán ser monitorizados para evitar la toxicidad por fenitoína.
Fenitoína, fludrocortisona [2] ---> RCP de [2] de
La inducción potente de la CYP3A4 disminuye las concentraciones plasmáticas de fludrocortisona
Fenitoína, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
Aumento o disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, fluocortolona
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la fluocortolona
Fenitoína, fluoropirimidinas ---> RCP de [tegafur/gimeracilo/oteracilo] de EMA
Las fluoropirimidinas pueden aumentar el nivel plasmático de fenitoína si se administran de manera simultánea con fenitoína, lo que provocaría la toxicidad de la fenitoína.
Fenitoína, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenitoína: se han observado cambios en los niveles sanguíneos al combinarla con fluoxetina. En algunos casos se han presentado manifestaciones de toxicidad.
Fenitoína, flupentixol [2] ---> RCP de [2] de
Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de fenitoína se pueden ver incrementados; se recomienda un control adecuado y, en caso necesario, un ajuste de la dosis.
Fenitoína, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La magnitud total de las variaciones en la farmacocinética de fenitoína durante la administración concomitante con fluvastatina es relativamente reducida y no es clínicamente significativa.
Fenitoína, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes que reciban conjuntamente fluvoxamina y fármacos con estrecho margen terapéutico, metabolizados vía CYP2C, deben ser estrictamente monitorizados y se recomienda que, en caso necesario, se proceda a un ajuste de dosis.
Fenitoína, folatos ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La fenitoína presenta la capacidad de reducir los niveles séricos de folato.
Fenitoína, folinato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El folinato cálcico puede disminuir el efecto de los fármacos antiepilépticos y puede aumentar la frecuencia de convulsiones en pacientes epilépticos
Fenitoína, folinato de disodio
La coadministración puede disminuir el efecto del antiepiléptico y aumentar la frecuencia de las crisis
Fenitoína, folinato de sodio
La coadministración puede disminuir el efecto del antiepiléptico y aumentar la frecuencia de las crisis
Fenitoína, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda monitorizar las concentraciones plasmáticas de fenitoína y aumentar la dosis de fenitoína cuando sea apropiado. (Modesta inducción CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir)
Fenitoína, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de fosaprepitant con principios activos que sean potentes inductores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación puede provocar un descenso en las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fenitoína, fotemustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de crisis convulsivas debido a una disminución en la absorción GI de fenitoína o riesgo de aumento de toxicidad o pérdida de eficacia del agente citotóxico por un aumento de su metabolismo hepático por fenitoína o fosfenitoína.
Fenitoína [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína disminuye la eficacia de la furosemida
Fenitoína, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha observado interacción entre gabapentina y fenitoína
Fenitoína, galopamilo
El inductor enzimático aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Fenitoína, gefitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los principios activos que inducen la actividad del CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de gefitinib y por lo tanto reducir la eficacia de éste. Debe evitarse la administración concomitante
Fenitoína, gestrinona
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de gestrinona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Fenitoína, gestágenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Fenitoína, glatirámero [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estudios in vitro sugieren que el acetato de glatirámero en sangre se une altamente a proteínas plasmáticas, pero no es desplazado por, ni desplaza a fenitoína o carbamazepina.
Fenitoína, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada
Fenitoína, glibenclamida ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y posible hiperglucemia
Fenitoína, gliquidona [2] ---> RCP de [2] de
Se pueden presentar reacciones hiperglucemiantes como expresión de la disminución del efecto de la gliquidona al coadministrarla con fenitoína
Fenitoína, glucocorticoides ---> RCP de [deflazacort] de AEMPS
La fenitoína puede acelerar el metabolismo de los glucocorticoides
Fenitoína, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Fenitoína, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando al tratamiento con haloperidol se añaden tratamientos prolongados con inductores enzimáticos se produce una reducción significativa de los niveles plasmáticos de haloperidol.
Fenitoína [1], halotano ---> RCP de [1] de AEMPS
Halotano puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fenitoína, hidrato de cloral
El hidrato de cloral disminuye las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de
La fenitoína puede disminuir el efecto antihipertensor y diurético de la hidroclorotiazida
Fenitoína, hidrocortisona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la CYP 3A4 pueden aumentar la eliminación metabólica del cortisol y reducir su semivida terminal, disminuyendo así las concentraciones circulantes y aumentando las fluctuaciones de esta hormona
Fenitoína, hidroquinidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de hidroquinidina con inductores enzimáticos puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de la hidroquinidina ya que se produce un aumento del metabolismo hepático de ésta.
Fenitoína, hidroxicobalamina
Incompatibilidad física (formación de partículas). Fenitoína sódica no debe administrarse simultáneamente por la misma vía intravenosa que la hidroxicobalamina
Fenitoína, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En ratas, hidroxizina antagoniza la acción anticonvulsiva de la fenitoína.
Fenitoína, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de magnesio puede disminuir la absorción de la fenitoína. Separar la administración 2-3 horas
Fenitoína, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenitoína, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Fenitoína, hormonas tiroideas
Fenitoína, inductor enzimático, aumenta metabolismo de la hormona tiroidea y puede desplazar a la hormona tiroidea de su unión a las proteínas plasmáticas
Fenitoína, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el CYP3A4. La administración con inductores del CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de ibrutinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4
Fenitoína, ibuprofeno
Ibuprofeno puede aumentar los niveles plasmáticos y la toxicidad de la fenitoína. Fenitoína, inductor de CYP2C8, puede disminuir el efecto de ibuprofeno
Fenitoína, idarubicina
Disminución de la absorción de fenitoína (empeoramiento de las convulsiones) y aumento de la toxicidad o pérdida de eficacia de idarubicina por inducción metabólica
Fenitoína, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de idelalisib con inductores moderados o potentes de CYP3A ya que esto puede ocasionar una disminución de la eficacia
Fenitoína, ifosfamida [2] ---> RCP de [2] de
El tratamiento previo con fenitoína (inductor enzimático) puede aumentar el metabolismo de ifosfamida
Fenitoína, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Fenitoína, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que activan el sistema de la enzima hepática mono-oxigenasa pueden acelerar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de la imipramina, dando como resultado una reducción de su efecto antidepresivo.
Fenitoína, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir inhibe CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de este anticonvulsivo. El uso concomitante de medicamentos que son inductores de CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de indinavir.
Fenitoína, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir induce la oxidación por CYP2C9 y la glucuronidación y como resultado se espera que disminuya las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo. Fenitoína puede disminuir las concentraciones séricas de ritonavir.
Fenitoína [1], indometacina ---> RCP de [1] de
Indometacina puede aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos de fenitoína
Fenitoína, inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los sistemas enzimáticos citocromo P450 CYP2C9 y CYP2C19 hepáticos. El aclaramiento de la fenitoína, y por tanto los niveles plasmáticos, pueden verse afectados por inductores de estas enzimas.
Fenitoína, inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los sistemas enzimáticos citocromo P450 CYP2C9 y CYP2C19 hepáticos. El aclaramiento de la fenitoína, y por tanto los niveles plasmáticos, pueden verse afectados por inductores de estas enzimas.
Fenitoína, inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los CYP2C9 y CYP2C19. La inhibición del metabolismo de fenitoína puede originar aumentos significativos en los niveles plasmáticos de fenitoína y aumentar el riesgo de toxicidad de ésta.
Fenitoína, inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los CYP2C9 y CYP2C19. La inhibición del metabolismo de fenitoína puede originar aumentos significativos en los niveles plasmáticos de fenitoína y aumentar el riesgo de toxicidad de ésta.
Fenitoína, insulina ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
Fenitoína puede incrementar los niveles de glucosa séricos y por lo tanto puede ser necesario un ajuste de la insulina o los agentes antidiabéticos orales
Fenitoína, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Fenitoína, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE e inductores de la CYP3A4 puede reducir la exposición sistémica de ONIVYDE.
Fenitoína, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Fenitoína [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Isoniazida puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fenitoína, isoniazida/piridoxina ---> RCP de [isoniazida] de AEMPS
Sobredosificación de las concentraciones de fenitoína (disminución de su metabolismo). La vitamina B6 puede también disminuir los efectos anticonvulsivantes de los barbitúricos y de la fenitoína.
Fenitoína, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En base a un caso y al riesgo conocido relacionado a la administración concomitante de fenitoína con bloqueantes del canal de calcio, se deberá evitar la administración concomitante con fenitoína.
Fenitoína, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Fenitoína, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivabradina se metaboliza únicamente por el CYP3A4. Los inductores del CYP3A4 pueden reducir la exposición y la actividad de la ivabradina. El uso concomitante de medicamentos inductores del CYP3A4 puede requerir un ajuste de la dosis de ivabradina.
Fenitoína, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó la exposición al ivacaftor (AUC) y la exposición al M1. No se recomienda la coadministración con inductores potentes de CYP3A
Fenitoína, ixabepilona
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ixabepilona
Fenitoína, ixazomib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ixazomib con rifampicina redujo la Cmax de ixazomib en un 54 % y el AUC en un 74 %. Por consiguiente, no se recomienda la administración concomitante de inductores potentes de la CYP3A con ixazomib
Fenitoína, kebuzona
El AINE puede aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos de fenitoína
Fenitoína, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ketoconazole HRA se metaboliza principalmente por el CYP3A4. Los fármacos inductores de esta enzima pueden reducir notablemente la biodisponibilidad de ketoconazol. Se recomienda no usar Ketoconazole HRA junto con inductores enzimáticos potentes.
Fenitoína, ketoprofeno [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de ketoprofeno con fenitoína puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, lacidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha demostrado que los niveles plasmáticos de otras dihidropiridinas se reducen mediante la administración simultánea de inductores enzimáticos
Fenitoína, lacosamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Un análisis farmacocinético de población estimó que el tratamiento concomitante con otros antiepilépticos conocidos por ser inductores enzimáticos disminuyó la exposición sistémica global a lacosamida un 25%.
Fenitoína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la lactancia del neonato por parte de madres tratadas con fenitoína, ya que este medicamento se secreta en la leche materna.
Fenitoína, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento/disminución del AUC de fenitoína. Monitorizar las concentraciones de fenitoína
Fenitoína, lamotrigina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos fármacos antiepilépticos (como fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y primidona), inducen las enzimas responsables del metabolismo hepático de fármacos, la glucuronidación de lamotrigina y aumentan el metabolismo de lamotrigina.
Fenitoína, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lapatinib es metabolizado principalmente por CYP3A. La inducción de la CYP3A4 disminuye la exposición sistémica a lapatinib. Se debe evitar la administración conjunta de lapatinib con inductores conocidos de CYP3A4
Fenitoína, lasofoxifeno
El aclaramiento de lasofoxifeno puede incrementarse en pacientes en tratamiento crónico con inductores del CYP3A4, lo que puede resultar en una eficacia reducida
Fenitoína, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la glucoproteína P pueden reducir significativamente las concentraciones plasmáticas de ledipasvir y sofosbuvir, con la consiguiente disminución del efecto terapéutico, por lo que están contraindicados con Harvoni
Fenitoína, lercanidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de lercanidipino con inductores del CYP3A4 debe realizarse con precaución ya que el efecto antihipertensivo puede reducirse y se deben realizar controles de la presión arterial de forma más frecuente de la habitual.
Fenitoína, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento combinado con inductores moderados y potentes puede dar lugar a la exposición subterapéutica de letermovir.
Fenitoína, letrozol [2] ---> RCP de [2] de
Se debe tener precaución al coadministrar letrozol con medicamentos eliminados principalmente por la CYP2C19 y tengan estrecho margen terapéutico
Fenitoína, leucovorina
La coadministración puede disminuir el efecto del antiepiléptico y aumentar la frecuencia de las crisis
Fenitoína, levetiracetam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de los estudios clínicos indican que levetiracetam no influye en las concentraciones séricas de los medicamentos antiepilépticos conocidos y que estos medicamentos antiepilépticos no influyen en la farmacocinética de levetiracetam.
Fenitoína, levobupivacaína
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de levobupivacaína
Fenitoína, levodopa ---> RCP de [levodopa/carbidopa/entacapona] de EMA
Fenitoína puede reducir el efecto terapéutico de la levodopa.
Fenitoína, levodopa/carbidopa [2] ---> RCP de [2] de EMA
En raras ocasiones se ha comunicado que los efectos beneficiosos de la levodopa en la enfermedad de Parkinson se ven revertidos por la fenitoína y la papaverina.
Fenitoína, levodopa/carbidopa/entacapona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fenitoína puede reducir el efecto terapéutico de la levodopa.
Fenitoína, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de levomepromazina y fenitoína puede ocasionar alteraciones del metabolismo de la fenitoína. Se pueden alcanzar concentraciones plasmáticas tóxicas de la fenitoína
Fenitoína, levometadona
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de levometadona y se puede presentar un síndrome de abstinencia
Fenitoína, levonorgestrel [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de levonorgestrel aumenta con el uso concomitante de inductores enzimáticos hepáticos.
Fenitoína, levonorgestrel/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales hepáticas, lo que aumenta el aclaramiento de las hormonas sexuales.
Fenitoína, levotiroxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación puede aumentar el aclaramiento de la levotiroxina y disminuir sus concentraciones séricas. Los fármacos deben administrarse con al menos 3 h de diferencia
Fenitoína [1], lidocaína ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento combinado con fenitoína y lidocaína por vía intravenosa puede conducir a una depresión cardíaca excesiva.
Fenitoína, lidocaína/prilocaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
La metahemoglobinemia puede acentuarse en pacientes que ya están tomando medicamentos conocidos por inducir la enfermedad
Fenitoína, limeciclina [2] ---> RCP de [2] de
La fenitoína puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la tetraciclina
Fenitoína, liotironina [2] ---> RCP de [2] de
Desplazamiento de la liotironina de su unión a las proteínas plasmáticas y aumento de la fracción libre T4.
Fenitoína, litio ---> RCP de [carbonato de litio] de
Se ha descrito la aparición de efectos adversos neurológicos
Fenitoína, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es previsible que los medicamentos que inducen CYP3A4 aumenten la velocidad y magnitud del metabolismo de lomitapida. En consecuencia, esto reduciría el efecto de la lomitapida. Es probable que cualquier repercusión sobre la eficacia sea variable.
Fenitoína, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de CYP2C9 y CYP2C19 (por lopinavir/ritonavir) y de CYP3A (por fenitoína) puede disminuir los niveles plasmáticos de fenitoína y lopinavir. Se recomienda precaución
Fenitoína, lovastatina
La fenitoína, inductor de la CYP3A4, puede reducir la eficacia de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa que son sustratos de la isoenzima CYP3A4 (lovastatina)
Fenitoína, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de lumacaftor/ivacaftor con este anticonvulsivante. Las exposiciones de ivacaftor y del anticonvulsivante pueden verse significativamente disminuidas, lo que puede reducir la eficacia de ambos principios activos.
Fenitoína, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inductores potentes de la CYP3A4
Fenitoína, macitentan [2] ---> RCP de [2] de EMA
En presencia de inductores potentes del CYP3A4 puede producirse una reducción de la eficacia de macitentan. Se debe evitar la combinación de macitentan con inductores potentes del CYP3A4
Fenitoína, manidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Manidipino no debería administrarse con fármacos inductores del enzima CYP3A4
Fenitoína, maprotilina
La inducción enzimática puede aumentar la formación de desmetilmaprotilina y disminuir el efecto de maprotilina. Puede ser necesario un ajuste de dosis
Fenitoína, mebendazol [2] ---> RCP de [2] de
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas y tisulares de mebendazol
Fenitoína, medazepam [2] ---> RCP de [2] de
La inducción enzimática puede acelerar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de medazepam
Fenitoína, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Fenitoína, mefloquina [2] ---> RCP de [2] de
Los inductores de la CYP3A4 pueden modificar la farmacocinético o el metabolismo de mefloquina, ocasionando una disminución de la concentración plasmática de mefloquina
Fenitoína, megestrol [2] ---> RCP de [2] de
Aceleración del metabolismo de fenitoína
Fenitoína, meprobamato [2] ---> RCP de [2] de
Como los barbituratos, el meprobamato puede inducir enzimas hepáticas, de modo que la disponibilidad y los niveles plasmáticos de los fármacos coadministrados y metabolizados en el hígado pueden ser afectados
Fenitoína, mercaptopurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos citotóxicos pueden reducir la absorción intestinal de fenitoína. Se recomienda una estrecha vigilancia de las concentraciones séricas de fenitoína.
Fenitoína [1], mesuximida ---> RCP de [1] de
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de
Fenitoína, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP3A4
Fenitoína, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de CYP3A4 pueden inducir el metabolismo hepático de la metadona, que podría ser más significativo si el inductor se añade después de iniciar el tratamiento con metadona.
Fenitoína, metformina
Disminución del efecto hipoglucemiante
Fenitoína, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Absorción deficiente y dislocación del glucósido en los receptores del miocardio.
Fenitoína [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de AEMPS
Metilfenidato puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fenitoína, metilprednisolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos corticoides son metabolizados por el CYP3A4, por lo que los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de corticoide.
Fenitoína, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Desplazamiento del metotrexato de la unión de la albúmina sérica, por lo que aumenta la biodisponibilidad (aumento indirecto de la dosis).
Fenitoína, metoxsaleno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de fenitoína indujo un aumento del metabolismo del metoxsaleno, que provocó niveles bajos de éste
Fenitoína, metreleptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El efecto de la metreleptina en las enzimas del CYP450 puede ser relevante clínicamente para sustratos del CYP450 con un índice terapéutico estrecho, en el que la dosis se ajuste de forma individual.
Fenitoína, metronidazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se incrementa la eliminación de metronidazol por lo que disminuye los niveles plasmáticos
Fenitoína, mianserina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante con antiepilépticos inductores de la CYP3A4 (como la fenitoína y la carbamazepina), puede causar una disminución de las concentraciones plasmáticas de mianserina.
Fenitoína, miconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de la concentración plasmática de fenitoína que pudiera alcanzar niveles tóxicos, debido a una inhibición del metabolismo hepático de la fenitoína. Se recomienda un control clínico minucioso.
Fenitoína, midazolam
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de midazolam
Fenitoína, midostaurina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de Rydapt con inductores potentes de CYP3A4 (p.ej., carbamazepina, rifampicina, enzalutamida, fenitoína, hierba de San Juan [Hypericum perforatum])
Fenitoína, mifepristona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de la CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de mifepristona (disminuyendo los niveles séricos de mifepristona).
Fenitoína, minociclina [2] ---> RCP de [2] de
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de minociclina y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Fenitoína, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [cisatracurio] de AEMPS
Disminución del efecto relajante muscular después de la administración crónica de fenitoína
Fenitoína, mirtazapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de mirtazapina
Fenitoína, mivacurio
La coadministración puede potenciar y/o prolongar el bloqueo neuromuscular, agravar/desenmascarar/inducir miastenia o aumentar la sensibilidad a bloqueantes no despolarizantes
Fenitoína, modafinilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido a una posible inhibición de la CYP2C19 provocada por el modafinilo y la supresión de la CYP2C9, puede verse reducido el aclaramiento de la fenitoína con la administración concomitante de modafinilo.
Fenitoína, montelukast [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución del AUC de montelukast cuando se administra con inductores potentes de la CYP3A4. Debe tenerse cuidado, sobre todo en niños, cuando se administre montelukast conjuntamente con inductores de CYP 3A4
Fenitoína, nadroparina
Desplazamiento de la nadroparina de su unión a las proteínas plasmáticas
Fenitoína, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como el bupropión se metaboliza extensamente, debe extremarse la precaución cuando se administre conjuntamente naltrexona/bupropión con medicamentos que induzcan a la CYP2B6, ya que pueden afectar a la eficacia clínica de naltrexona/bupropión.
Fenitoína, naproxeno ---> RCP de [naproxeno/esomeprazol] de AEMPS
El naproxeno se une en una elevada proporción a la albúmina plasmática, por lo que, en teoría, puede interaccionar con otros fármacos unidos a la albúmina
Fenitoína, nateglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fenitoína puede reducir el efecto hipoglucemiante de nateglinida
Fenitoína, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el ajuste de dosis de nelfinavir. Nelfinavir puede dar lugar a una disminución del AUC de fenitoína, por lo que se deben monitorizar las concentraciones de fenitoína cuando se utilice concomitantemente con nelfinavir.
Fenitoína, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Administración conjunta de este medicamento inductor potente de la isoforma CYP3A4 del citocromo P450 o de la glucoproteína P (gp-P) está contraindicada
Fenitoína, neurolépticos
Aumento o disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína [1], nicardipino ---> RCP de [1] de
Fenitoína puede disminuir las concentraciones plasmáticas de nicardipino
Fenitoína, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fenitoína induce el sistema del citocromo P450 3A4. Cuando se administra concomitantemente con fenitoína, la biodisponibilidad del nifedipino se reduce y por tanto, su eficacia.
Fenitoína, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de nilotinib con medicamentos que inducen CYP3A4 es probable que reduzca la exposición a nilotinib a un grado clínicamente relevante.
Fenitoína, nilutamida
Nilutamida puede inhibir el metabolismo hepático de la fenitoína y aumentar sus concentraciones plasmáticas
Fenitoína, nilvadipino
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de nilvadipino
Fenitoína, nimodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica previa de fenitoína reduce notablemente la biodisponibilidad del nimodipino administrado por vía oral. Así pues, está contraindicado el uso simultáneo de nimodipino por vía oral y este antiepiléptico
Fenitoína, nintedanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P pueden disminuir la exposición a nintedanib. La administración conjunta con nintedanib se debe valorar cuidadosamente.
Fenitoína, niraparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere un ajuste de la dosis de Zejula cuando se coadministre con medicamentos con un efecto conocido de inhibición (p. ej., itraconazol, ritonavir y claritromicina) o inducción de enzimas del CYP (p. ej., rifampina, carbamazepina y fenitoína).
Fenitoína, nisoldipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de nisoldipino. La coadministración está contraindicada
Fenitoína, nitrendipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
De los medicamentos inductores del citocromo P450 3A4, en caso de administrarse simultáneamente, cabe esperar una reducción del nivel plasmático de nitrendipino.
Fenitoína, nomegestrol/estradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones entre los anticonceptivos orales y los medicamentos inductores enzimáticos pueden causar metrorragia intermenstrual e incluso el fracaso del anticonceptivo.
Fenitoína, norelgestromina/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden aparecer interacciones con medicamentos inductores de las enzimas hepáticas lo cual puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Fenitoína, noretisterona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El fármaco inductor de enzimas hepáticas aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la noretisterona
Fenitoína, noretisterona acetato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las interacciones con medicamentos que dan lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales pueden originar un descenso de la eficacia terapéutica. Este efecto se ha observado con muchos fármacos inductores de las enzimas hepáticas
Fenitoína, noretisterona enantato [2] ---> RCP de [2] de
El fármaco inductor de enzimas hepáticas aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la noretisterona
Fenitoína, norgestimato
La inducción de CYP3A4 puede acelerar el metabolismo y disminuir niveles plasmáticos y efecto de norgestimato. La inducción dura al menos 4 semanas tras interrumpir la terapia
Fenitoína, norgestrel
La inducción enzimática puede acelerar el metabolismo y disminuir los niveles plasmáticos y el efecto de las hormonas esteroideas
Fenitoína, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar la administración de inductores potentes conocidos de CYP3A4/5 con olaparib, ya que es posible que pueda reducirse sustancialmente la eficacia de olaparib
Fenitoína, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Viekirax con o sin dasabuvir con fármacos inductores enzimáticos moderados o potentes puede disminuir los niveles plasmáticos de ombitasvir, paritaprevir y ritonavir y reducir su efecto terapéutico. Coadministración contraindicada
Fenitoína, omeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Omeprazol, inhibidor moderado de la CYP2C19, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, ondansetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En aquellos pacientes tratados con potentes inductores del CYP3A4 (por ejemplo, fenitoína, carbamazepina y rifampicina) el aclaramiento oral de ondansetrón fue incrementado y las concentraciones plasmáticas reducidas.
Fenitoína, opipramol
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo del antidepresivo y reducir su efecto. Opipramol puede potenciar los efectos de otros depresores del SNC
Fenitoína, osimertinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A (p. ej., fenitoína, rifampicina y carbamazepina) con TAGRISSO.
Fenitoína, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina, potente inductor de la enzima CYP3A y CYP2C9 hizo disminuir el AUC del ospemifeno en un 58%. Se debe esperar que la coadministración de ospemifeno con inductores enzimáticos potentes disminuya la exposición al ospemifeno
Fenitoína, oxazepam [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de oxazepam
Fenitoína, oxcarbazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Oxcarbazepina, inhibidor de CYP2C19, puede aumentar los niveles plasmáticos de fenitoína. Fenitoína, inductor enzimático, puede reducir los niveles oxcarbazepina (MHD)
Fenitoína, oxibato sódico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que el oxibato de sodio es metabolizado por la GHB deshidrogenasa, hay un riesgo potencial de interacción con medicamentos que inhiben esta enzima
Fenitoína, oxicodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de oxicodona y producir un aumento de aclaramiento de oxicodona que podría reducir la concentración plasmática de oxicodona. La dosis de oxicodona debe ajustarse adecuadamente.
Fenitoína, paclitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de paclitaxel está catalizado, en parte, por las isoenzimas CYP2C8 y CYP3A4 del citocromo P450. Por lo tanto, se debe tener cuidado al administrar paclitaxel conjuntamente con medicamentos inductores conocidos del CYP2C8 o del CYP3A4.
Fenitoína, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de los inductores del CYP3A puede ocasionar una disminución de la exposición a palbociclib y, por tanto, un riesgo de falta de eficacia. Por tanto, se debe evitar el uso concomitante de palbociclib con inductores potentes del CYP3A4.
Fenitoína, pancuronio [2] ---> RCP de [2] de
Posible aumento de la duración de la acción de pancuronio y de la intensidad del bloqueo neuromuscular
Fenitoína, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes pueden reducir la eficacia de panobinostat por lo que se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4
Fenitoína, pantoprazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se observaron interacciones clínicamente relevantes
Fenitoína, paracetamol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad del paracetamol así como potenciación de la hepatotoxicidad en sobredosis, debido a la inducción del metabolismo hepático.
Fenitoína, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de valdecoxib puede aumentar cuando se administra junto con inductores enzimáticos. Se debe tener precaución cuando se administre parecoxib con medicamentos que sean sustratos de CYP2C19
Fenitoína, paroxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de paroxetina con carbamazepina, fenitoína, valproato sódico no parece tener ningún efecto en el perfil farmacocinético/farmacodinámico de estos medicamentos en pacientes epilépticos.
Fenitoína, perampanel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fenitoína, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de perampanel
Fenitoína, perazina
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de la perazina y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Fenitoína, perfenazina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede alterar el metabolismo de fenitoína y ocasionar niveles plasmáticos tóxicos
Fenitoína, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos depresores de petidina pueden verse aumentados y prolongados por los depresores del SNC, incluidos fenobarbital y fenitoína; también existe riesgo de toxicidad debido al incremento de los niveles de norpetidina.
Fenitoína, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debilitamiento del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hiperglucemia
Fenitoína, pipamperona
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de pipamperona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Fenitoína, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que los fármacos inductores de enzimas produzcan una reducción de las concentraciones plasmáticas de piperaquina. Asimismo, puede verse reducida la concentración de DHA. No está recomendado el tratamiento concomitante con dichos medicamentos.
Fenitoína, piridoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Piridoxina podría reducir las concentraciones séricas de fenitoína
Fenitoína, piroxicam [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de fenitoína y piroxicam puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de pitolisant con inductores de CYP3A4 potentes (por ejemplo, rifampicina, fenobarbital, carbamazepina y fenitoína) se debe realizar con precaución.
Fenitoína, ponatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ponatinib e inductores potentes de la CYP3A4 (posible disminución de la exposición a ponatinib). En su lugar, se deben buscar alternativas al inductor de la CYP3A4
Fenitoína, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de posaconazol se pueden reducir significativamente con la combinación; por lo tanto, su uso concomitante con posaconazol se debe evitar salvo que el beneficio para el paciente supere el riesgo
Fenitoína, prajmalio [2] ---> RCP de [2] de
El inductor enzimático disminuye considerablemente las concentraciones plasmáticas de prajmalina
Fenitoína, prazicuantel [2] ---> RCP de [2] de
Fenitoína puede disminuir las concentraciones plasmáticas de prazicuantel
Fenitoína, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos corticoides son metabolizados por el CYP3A4, por lo que los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de corticoide.
Fenitoína, primidona [2] ---> RCP de [2] de
La combinación puede disminuir los niveles de fenitoína
Fenitoína, procarbazina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede aumentar el riesgo de reacciones de hipersensibilidad a la procarbazina
Fenitoína, progesterona
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de progesterona y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Fenitoína, proglumetacina
El AINE puede aumentar las concentraciones plasmáticas y los efectos de fenitoína
Fenitoína, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de propafenona con inductores de CYP3A4 puede reducir la eficacia antiarrítmica de propafenona como consecuencia de una reducción en sus niveles plasmáticos.
Fenitoína, quetiapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de quetiapina y fenitoína (inductor del enzima microsomal) causó un incremento alto de aproximadamente el 450% en el aclaramiento de quetiapina.
Fenitoína [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína disminuye la eficacia de la quinidina
Fenitoína, quinina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración con inductores de la CYP3A4 puede ocasionar concentraciones plasmáticas subóptimas de quinina
Fenitoína, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de CYP3A4 puede disminuir los niveles plasmáticos de ranolazina. Durante la terapia con inductores de CYP3A4 no se debe iniciar tratamiento con ranolazina
Fenitoína, reboxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado niveles séricos bajos de reboxetina con la administración concomitante de inductores del CYP3A4
Fenitoína, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El inductor potente de la CYP3A4 puede aumentar el metabolismo de regorafenib. Debe evitarse la coadministración de regorafenib con inductores potentes de la CYP3A4
Fenitoína, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina, un potente inductor de CYP3A4, pero también de CYP2C8, actúa tanto de inductor como de inhibidor del metabolismo de repaglinida. No se puede excluir que otros inductores puedan tener un efecto similar.
Fenitoína [1], reserpina ---> RCP de [1] de AEMPS
Reserpina puede disminuir los niveles séricos de fenitoína
Fenitoína, retigabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fenitoína puede disminuir la exposición sistémica de retigabina
Fenitoína, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de inductores potentes de CYP3A4 puede suponer una disminución en la exposición y consecuentemente un riesgo de falta de eficacia. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A4
Fenitoína, rifabutina [2] ---> RCP de [2] de
Se ha visto que la rifabutina induce las enzimas de la subfamilia 3A del citocromo P450 y, por tanto, puede afectar la farmacocinética de los fármacos metabolizados por las enzimas de esta subfamilia.
Fenitoína, rifampicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina es un potente inductor de ciertas enzimas del citocromo P-450. La administración de rifampicina con fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P-450 puede acelerar su metabolismo y reducir la actividad de esos otros fármacos.
Fenitoína, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden esperar descensos significativos en las concentraciones de rilpivirina en plasma (inducción de las enzimas del CYP3A). La coadministración está contraindicada
Fenitoína, rimonabant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que la administración concomitante con inductores potentes del CYP3A4 pueda reducir la concentración plasmática de rimonabant y dar lugar a una pérdida de eficacia.
Fenitoína, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de riociguat con inductores potentes de CYP3A4 puede originar una reducción de las concentraciones plasmáticas de riociguat.
Fenitoína, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede disminuir los niveles plasmáticos de la fracción antipsicótica activa de la risperidona
Fenitoína, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir, inductor de la CYP2C9 y de la glucuronidación, puede disminuir los niveles séricos de fenitoína. Fenitoína puede disminuir los niveles séricos de ritonavir
Fenitoína, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de CYP3A4 puede reducir los niveles de rivaroxabán. La combinación con inductores potentes del CYP3A4 deberá evitarse a menos que el paciente esté estrechamente controlado para detectar signos o síntomas de trombosis.
Fenitoína, rocuronio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración aguda de fenitoína aumenta los efectos de rocuronio y la administración crónica previa los disminuye
Fenitoína, roflumilast [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de potentes inductores de la enzima citocromo P450 puede reducir la eficacia terapéutica de roflumilast. No se recomienda el tratamiento con roflumilast en pacientes que estén recibiendo fuertes inductores de las enzimas del citocromo P450.
Fenitoína, rolapitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda administrar Varuby a los pacientes que precisan la administración crónica de inductores potentes (p. ej., rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, fenitoína)
Fenitoína, rosiglitazona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de rosiglitazona y rifampicina (inductor del CYP2C8) disminuyó un 66 % las concentraciones plasmáticas de rosiglitazona. No puede ser descartado que otros inductores también puedan afectar a la exposición a rosiglitazona.
Fenitoína, rucaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administren de forma conjunta medicamentos que sean sustratos de CYP2C9 con un estrecho margen terapéutico (p. ej., warfarina, fenitoína), pueden considerarse ajustes de la dosis si está clínicamente indicado.
Fenitoína, rufinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La rufinamida parece no tener ningún efecto clínicamente relevante sobre las concentraciones en estado estacionario de fenitoína
Fenitoína, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de CYP3A4 puede reducir el AUC de ruxolitinib. Es posible que se necesite aumentar la dosis de ruxolitinib con inductores potentes de la CYP3A4
Fenitoína [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los salicilatos pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, saquinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fenitoína, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de saquinavir
Fenitoína, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Fenitoína, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de saquinavir
Fenitoína, saxagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de saxagliptina e inductores del CYP3A4/5 puede producir una reducción de las concentraciones plasmáticas de la saxagliptina y un aumento de la concentración de su principal metabolito. El control glucémico debe evaluarse con atención
Fenitoína, saxagliptina/dapagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de inductores del CYP3A4 puede disminuir el efecto hipoglucémico de Qtern. Se debe evaluar el control glucémico cuando se utilice de forma concomitante con un inductor potente del CYP3A4/5
Fenitoína, saxagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de saxagliptina e inductores del CYP3A4/5 puede producir una reducción de las concentraciones plasmáticas de la saxagliptina y un aumento de la concentración de su principal metabolito. El control glucémico debe evaluarse con atención
Fenitoína, selexipag [2] ---> RCP de [2] de EMA
En presencia de rifampicina 600 mg, un inductor de CYP2C8, administrado una vez al día, la exposición al metabolito activo se redujo a la mitad. Se debe considerar un ajuste de la dosis de selexipag cuando se administra con inductores de CYP2C8.
Fenitoína, sertindol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de sertindol puede ser significativamente potenciado por agentes que se sabe que inducen las isoenzimas CYP, los cuales pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de sertindol
Fenitoína, sertralina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han revelado casos de una elevada exposición a fenitoína en pacientes en tratamiento con sertralina. Además, la administración conjunta de fenitoína puede causar una disminución en los niveles plasmáticos de sertralina.
Fenitoína, sibutramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina, la fenitoína, la carbamazepina, el fenobarbital y la dexametasona son inductores de la enzima CYP3A4 y pueden acelerar el metabolismo de la sibutramina, aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.
Fenitoína, sildenafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El análisis de los datos farmacocinéticos no mostró efecto alguno sobre la farmacocinética de sildenafilo cuando se administró concomitantemente con inhibidores del CYP2C9 (tales como tolbutamida, warfarina, fenitoína).
Fenitoína, silodosina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La silodosina se metaboliza de forma extensiva, principalmente a través de CYP3A4, alcohol deshidrogenasa y UGT2B7. Las sustancias que inducen estas enzimas pueden alterar las concentraciones plasmáticas de silodosina y su metabolito activo.
Fenitoína, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de simeprevir con inductores moderados o potentes de CYP3A4 puede reducir significativamente la exposición plasmática a simeprevir. No se recomienda la coadministración de simeprevir con estos inductores
Fenitoína, simvastatina
La fenitoína, inductor de la CYP3A4, puede reducir la eficacia de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa que son sustratos de la isoenzima CYP3A4 (simvastatina)
Fenitoína, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores de CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo de sirolimús y reducir los niveles en sangre de sirolimús
Fenitoína, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la glucoproteína P en el intestino pueden reducir significativamente los niveles plasmáticos de sofosbuvir, con la consiguiente disminución del efecto terapéutico de Sovaldi, por lo que están contraindicados con Sovaldi
Fenitoína, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inductores potentes del CYP2B6, CYP2C8 o CYP3A4 con Epclusa está contraindicada, pues puede reducir significativamente los niveles plasmáticos de sofosbuvir/velpatasvir y provocar la disminución de la eficacia de Epclusa.
Fenitoína, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que son inductores potentes de la gpP o inductores potentes de las CYP2B6, CYP2C8 o CYP3A4 pueden reducir las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir, velpatasvir y/o voxilaprevir. El uso de dichos fármacos con Vosevi está contraindicado
Fenitoína, solifenacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que la solifenacina es metabolizada por el CYP3A4, son posibles las interacciones farmacocinéticas con inductores del CYP3A4
Fenitoína, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sonidegib se metaboliza principalmente a través del CYP3A4, y la coadministración de inductores potentes del CYP3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones de sonidegib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A
Fenitoína, sorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inductores de la actividad CYP3A4 y/o glucuronización pueden incrementar el metabolismo de sorafenib y, por tanto, reducir las concentraciones de sorafenib.
Fenitoína [1], succinimidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las succinimidas pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fenitoína, sucralfato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de sucralfato puede reducir la biodisponibilidad de fenitoína. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de ambos principios activos
Fenitoína, sulfadiazina
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Fenitoína [1], sulfamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonamidas pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fenitoína, sulfinpirazona [2] ---> RCP de [2] de
La inhibición del metabolismo de fenitoína puede aumentar los niveles plasmáticos de fenitoína
Fenitoína [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonamidas pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fenitoína, sultiamo [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, sunitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de sunitinib con inductores potentes del CYP3A4 puede reducir las concentraciones de sunitinib. Por tanto, se debe evitar la combinación con inductores del CYP3A4
Fenitoína, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias conocidas por inducir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, disminuir su nivel sanguíneo. Se ha demostrado que tacrolimús eleva el nivel sanguíneo de fenitoína.
Fenitoína, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tadalafilo
Fenitoína, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes que están en tratamiento con tapentadol, debe procederse con precaución si se inicia o se suspende la coadministración de medicamentos que sean inductores enzimáticos potentes (disminuye eficacia/riesgo de reacciones adversas)
Fenitoína, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos de elevación de los niveles plasmáticos de fenitoína y síntomas de intoxicación en pacientes tratados con derivados fluoropirimidínicos. Se deben monitorizar regularmente los niveles plasmáticos de fenitoína.
Fenitoína, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las fluoropirimidinas pueden aumentar el nivel plasmático de fenitoína si se administran de manera simultánea con fenitoína, lo que provocaría la toxicidad de la fenitoína.
Fenitoína, tegafur/uracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos de elevación de los niveles plasmáticos de fenitoína con síntomas de intoxicación, en pacientes tratados concomitantemente con UFT y fenitoína.
Fenitoína, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que sean inductores potentes del CYP3A y que, por tanto, puedan reducir la exposición y la eficacia de telaprevir.
Fenitoína, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inductores del CYP3A4 es probable que produzca niveles subterapéuticos de telitromicina y una pérdida de efecto. Telitromicina no debe ser administrado en las 2 semanas posteriores al tratamiento con inductores del CYP3A4.
Fenitoína, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir la exposición a las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Debe evitarse el tratamiento concomitante de temsirolimús con agentes con potencial de inducción de CYP3A4/5
Fenitoína, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.
Fenitoína, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con fenitoína
Fenitoína, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina y otros inductores potentes conocidos del CYP y de los transportadores, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e hipérico se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.
Fenitoína, terizidona
La coadministración puede aumentar los efectos adversos neurotóxicos y el riesgo de intoxicación por fenitoína
Fenitoína, tetraciclinas ---> RCP de [limeciclina] de
La fenitoína puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la tetraciclina
Fenitoína, tetracosáctido [2] ---> RCP de [2] de
La inducción enzimática puede aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide liberado
Fenitoína, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes antiepilépticos inductores de enzimas hepáticas (inductores de CYP450) aumentan el metabolismo de tiagabina.
Fenitoína, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con inductores potentes del CYP3A4, debido a que la administración concomitante puede llevar a una disminución en la exposición y eficacia del ticagrelor
Fenitoína, ticlopidina ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La inhibición del CYP2C9/2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Riesgo de exacerbación de convulsiones debido a disminución de la absorción digestiva de fenitoína por el citotóxico o riesgo de aumento de la toxicidad y pérdida de eficacia del citotóxico debido al aumento del metabolismo hepático por la fenitoína.
Fenitoína, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución
Fenitoína, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución
Fenitoína, tocilizumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se comienza o se detiene el tratamiento con tocilizumab, se debe vigilar a los pacientes que toman fármacos que se ajustan individualmente y se metabolizan por CYP3A4, 1A2 o 2C9, pues puede ser necesario aumentar la dosis
Fenitoína [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Tolbutamida puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenitoína disminuye las concentraciones plasmáticas de topiramato. La adición de topiramato a fenitoína puede dar como resultado un incremento en las concentraciones plasmáticas de fenitoína en algún paciente ocasional
Fenitoína, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden aumentar la velocidad de metabolismo del toremifeno, reduciendo así su concentración sérica en el estado de equilibrio. En tales casos puede resultar necesario duplicar la dosis diaria.
Fenitoína, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de trabectedina y fenitoína puede reducir la absorción de esta última y producir una exacerbación de las convulsiones. No se recomienda la combinación de trabectedina con fenitoína
Fenitoína, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones de verapamilo se reducen con fenitoína
Fenitoína, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de los antidepresivos se acelera debido a los efectos hepáticos de la fenitoína. El uso concomitante con trazodona puede aumentar los niveles séricos de fenitoína.
Fenitoína, triiodotironina ---> RCP de [liotironina] de
Desplazamiento de la liotironina de su unión a las proteínas plasmáticas y aumento de la fracción libre T4.
Fenitoína, trimetoprima [2] ---> RCP de [2] de
Trimetoprima puede inducir deficiencia de folatos en pacientes predispuestos a deficiencia de folatos. Además, trimetoprima inhibe el metabolismo de fenitoína
Fenitoína, trimetoprima/sulfametoxazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cotrimoxazol prolonga la vida media de la fenitoína y si se administran conjuntamente se debe tener en cuenta el efecto excesivo de la fenitoína.
Fenitoína, trimipramina
Aumenta la eliminación de trimipramina
Fenitoína, triptófano
Fenitoína puede disminuir el efecto de triptófano
Fenitoína, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Fenitoína, undecanoato de testosterona [2] ---> RCP de [2] de
Los inductores enzimáticos pueden aumentar el metabolismo de la testosterona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Fenitoína, valproato de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El antiepiléptico inductor enzimático reduce los niveles séricos de ácido valproico. Éste reduce el nivel total de fenitoína e incrementa su forma libre con posibles síntomas de sobredosificación
Fenitoína, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En sujetos varones sanos la exposición a vandetanib se redujo en un 40% cuando se administró junto con el inductor potente del CYP3A4, rifampicina. La administración de vandetanib con inductores potentes del CYP3A4 se debe evitar.
Fenitoína, vecuronio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica previa de fenitoína disminuye los efectos de vecuronio
Fenitoína, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de vemurafenib e inductores potentes de la CYP3A4 puede dar lugar a niveles sub-óptimos de vemurafenib y debería ser evitada
Fenitoína, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de Venclyxto con inductores potentes del CYP3A o moderados. Se debe estudiar la posibilidad de administrar otros tratamientos con menos inducción del CYP3A.
Fenitoína, verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han referido interacciones clínicas significativas con los inductores de CYP3A4 que han causado una disminución de niveles plasmáticos de verapamilo. Los pacientes deben ser monitorizados.
Fenitoína, vigabatrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En los ensayos clínicos controlados se ha observado una reducción gradual de las concentraciones plasmáticas de fenitoína en un 16-33%.
Fenitoína, viloxazina ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
Viloxazina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, vinblastina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración oral o i.v. simultánea de fenitoína y combinaciones de quimioterapia antineoplásica que incorporaban sulfato de vinblastina, redujo los niveles plasmáticos del anticonvulsivo e incrementó la actividad anticonvulsiva.
Fenitoína, vincristina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha notificado que la administración concomitante de fenitoína y combinaciones de quimioterapia antineoplásica, que contiene entre otros vincristina, reduce los niveles de fenitoína en sangre e incrementa el efecto proconvulsivante.
Fenitoína, vindesina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración oral o i.v. simultánea de fenitoína y combinaciones de quimioterapia antineoplásica que incorporaban vindesina, redujo los niveles plasmáticos del anticonvulsivo e incrementó la actividad anticonvulsiva.
Fenitoína, vinflunina
La combinación puede aumentar el metabolismo mutuo y disminuir sus efectos: Aumenta el riesgo de convulsiones y disminución del efecto citostático. Combinación no recomendada
Fenitoína, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de exacerbación de las convulsiones por disminución de la absorción GI de fenitoína. También se incrementa la toxicidad y/o se reduce la eficacia del citotóxico por el aumento del metabolismo hepático de vinorelbina por fenitoína.
Fenitoína, vismodegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el cotratamiento con inductores potentes de CYP (p.e. rifampicina, carbamazepina, o fenitoína), ya que no se puede excluir el riesgo de una disminución de las concentraciones plasmáticas y una disminución en la eficacia de vismodegib
Fenitoína [1], vitamina D ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína disminuye la eficacia de la vitamina D
Fenitoína, vorapaxar [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración simultánea de rifampicina y vorapaxar disminuye considerablemente la media de Cmax y AUC de vorapaxar. Se debe evitar el uso concomitante de vorapaxar con inductores potentes de CYP3A
Fenitoína, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de fenitoína (sustrato del CYP2C9 e inductor potente del CYP450) con voriconazol (inhibidor de la CYP2C9) puede aumentar los niveles plasmáticos de fenitoína y disminuir las de voriconazol. Debe evitarse el uso concomitante
Fenitoína, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente puede disminuir el AUC de vortioxetina. La coadministración puede requerir un ajuste de la dosis de vortioxetina
Fenitoína, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenitoína puede producir variaciones en los niveles plasmáticos del anticoagulante. Puede existir inducción de su metabolismo hepático, desplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas e incluso la fenitoína puede alargar el tiempo de protrombina
Fenitoína, xipamida
Disminución del efecto diurético
Fenitoína, zidovudina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento/disminución del AUC de fenitoína. Monitorizar las concentraciones de fenitoína
Fenitoína, zolpidem [2] ---> RCP de [2] de
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas y los efectos hipnóticos de zolpidem
Fenitoína, zonisamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de CYP3A4 disminuye la exposición a zonisamida. No es probable que este efecto tenga significado clínico cuando se añada zonisamida a la terapia existente
Fenitoína, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de zopiclona pueden descender cuando se administra conjuntamente con inductores del CYP3A4
Fenitoína, zotepina
Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, ácido acetilsalicílico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido acetilsalicílico puede incrementar los niveles plasmáticos de fenitoína.
Fenitoína, ácido aminosalicílico
Exposición prolongada a fenitoína
Fenitoína, ácido folínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El folinato cálcico puede disminuir el efecto de los fármacos antiepilépticos y puede aumentar la frecuencia de convulsiones en pacientes epilépticos
Fenitoína, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenitoína aumentando su metabolismo y la frecuencia de las crisis convulsivas.
Fenitoína, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
Fenitoína, ácido paraaminosalicílico
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Fenitoína, ácido tiaprofénico [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de ácido tiaprofénico con fenitoína puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, ácido valproico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El antiepiléptico inductor enzimático reduce los niveles séricos de ácido valproico. Éste reduce el nivel total de fenitoína e incrementa su forma libre con posibles síntomas de sobredosificación
CONTRAINDICACIONES de Fenitoína
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Por sus efectos sobre la automaticidad ventricular, la fenitoína también está contraindicada en pacientes con bradicardia sinusal, bloqueo sinoauricular, bloqueo A-V de segundo y tercer grado, y en pacientes con síndrome de Adams-Stokes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fenobarbital
IMAO, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de
El antidepresivo disminuye el umbral de convulsión, por lo que puede favorecer la aparición de crisis convulsivas generalizadas.
ISRS, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de
El antidepresivo disminuye el umbral de convulsión, por lo que puede favorecer la aparición de crisis convulsivas generalizadas.
Abacavir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Potentes inductores enzimáticos como rifampicina, fenobarbital y fenitoína pueden disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por su acción sobre las UDP-glucuroniltransferasas.
Abacavir/lamivudina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Potencial para disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir por inducción UGT. Los datos son insuficientes para recomendar un ajuste de dosis.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Posible disminución de las concentraciones plasmáticas de abacavir y de zidovudina (ambas por inducción de la UGT)
Abiraterona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda evitar los inductores potentes del CYP3A4 (disminuyen el AUCinf plasmática media de abiraterona) durante el tratamiento a menos que no exista alternativa terapéutica.
Acenocumarol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Barbitúricos pueden disminuir el efecto anticoagulante de acenocumarol
Acetazolamida, fenobarbital
Acetazolamida aumenta el riesgo de osteomalacia
Acetildigoxina, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de acetildigoxina por aumento del metabolismo hepático por fenobarbital
Afatinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes de la gp-P pueden disminuir la exposición a afatinib
Agonistas opiáceos, fenobarbital
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del opiáceo
Ajmalina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
La coadministración de ajmalina con inductores enzimáticos disminuye considerablemente las concentraciones plasmáticas de ajmalina
Albendazol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de albendazol
Alcohol, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La ingestión de alcohol aumenta el efecto sedante de los barbitúricos. Se debe evitar la ingestión de bebidas alcohólicas y de medicamentos que contengan alcohol.
Alectinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda una monitorización apropiada en pacientes que tomen de forma concomitante inductores potentes de CYP3A (incluyendo, pero no limitado a carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifabutina, rifampicina e hierba de San Juan (H. perforatum)).
Alprenolol, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Alprenolol puede ver reducidas sus concentraciones plasmáticas, con disminución de su eficacia clínica, por el aumento de su metabolismo hepático.
Aminofilina, fenobarbital ---> RCP de [teofilina] de AEMPS
La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con barbitúricos
Amlodipino, fenobarbital ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino/valsartán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amprenavir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de anticonvulsivantes que sean inductores enzimáticos con amprenavir puede dar lugar a una reducción de las concentraciones plasmáticas de amprenavir.
Andrógenos, fenobarbital
Fenobarbital, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo del andrógeno y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Anfepramona, fenobarbital
Disminución del metabolismo del anticonvulsivante
Ansiolíticos, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Anticoagulantes orales, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminuye la eficacia anticoagulante por inducción del metabolismo hepático por parte del fenobarbital.
Anticonceptivos, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido al efecto inductor enzimático de fenobarbital, puede reducirse la eficacia del contraceptivo.
Antidepresivos tetracíclicos, fenobarbital
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas del antidepresivo tetracíclico
Antidepresivos tricíclicos, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral de convulsión, por lo que pueden favorecer la aparición de crisis convulsivas generalizadas.
Antiepilépticos, fenobarbital
Fenobarbital, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo del antiepiléptico y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Antihistamínicos sedantes, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Apixabán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de apixaban con inductores potentes del CYP3A4 y de la P-gp puede causar una disminución en la concentración plasmática de apixaban. No es necesario (casi siempre) ningún ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante
Apremilast [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con el inductor enzimático potente del CYP3A4 rifampicina produjo una reducción de la exposición sistémica de apremilast. Por lo tanto, no se recomienda usar inductores enzimáticos potentes del CYP3A4 junto con apremilast.
Aprepitant [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de aprepitant con inductores potentes de la actividad de CYP3A4 se debe evitar ya que la combinación disminuye las concentraciones plasmáticas de aprepitant lo que podría provocar una disminución de la eficacia de aprepitant.
Aripiprazol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que la administración concomitante de aripiprazol e inductores potentes de CYP3A4 disminuya los promedios geométricos de la Cmax y el AUC para aripiprazol. Se debe evitar el empleo concomitante de inductores de CYP3A4 con aripiprazol
Atazanavir/cobicistat [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración (contraindicada) de EVOTAZ con inductores potentes del CYP3A puede disminuir los niveles plasmáticos de atazanavir y/o cobicistat y, por tanto, el efecto terapéutico y desarrollar resistencias a atazanavir.
Atazanavir/ritonavir, fenobarbital ---> RCP de [atazanavir] de EMA
La inducción de CYP2C9 y CYP2C19 por ritonavir puede disminuir los niveles de fenobarbital. La inducción por el fenobarbital puede disminuir la exposición a atazanavir/ritonavir
Atenolol/nifedipino [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
La inducción de la CYP3A4 disminuye la biodisponibilidad y la eficacia de nifedipino
Avanafilo [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El efecto de inductores de CYP, especialmente inductores de CYP3A4 en la farmacocinética y eficacia de avanafilo no se ha evaluado. No está recomendado el uso concomitante de avanafilo y un inductor del CYP, pues puede disminuir la eficacia de avanafilo.
Axitinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de axitinib con inductores potentes del CYP3A4/5 puede reducir las concentraciones plasmáticas de axitinib. Se recomienda seleccionar una medicación concomitante que tenga nulo o mínimo potencial de inducción del CYP3A4/5.
Baclofeno, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Bazedoxifeno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de bazedoxifeno puede incrementarse por el uso concomitante de sustancias inductoras de las UGTs, potencialmente dando lugar a un descenso en las concentraciones sistémicas de bazedoxifeno.
Bedaquilina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a bedaquilina se puede ver reducida cuando se administra conjuntamente con inductores de la CYP3A4. Se debe evitar la administración conjunta de bedaquilina e inductores moderados o potentes de la CYP3A4 utilizados sistémicamente.
Benperidol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
La inducción enzimática hepática aumenta el metabolismo y disminuye la concentración plasmática de benperidol
Benzodiazepinas, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital. Riesgo incrementado de depresión respiratoria, lo que es potencialmente letal
Bexaroteno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Sobre la base del metabolismo oxidante del bexaroteno por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La administración simultánea con inductores CYP3A4 puede producir en teoría una reducción de las concentraciones de bexaroteno en plasma.
Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la administración concomitante.
Binimetinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores (como rifampicina y fenobarbital) y los inhibidores (como indinavir, atazanavir y sorafenib) de la UGT1A1 se deben administrar con precaución.
Boceprevir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso conjunto de boceprevir con fenobarbital puede reducir significativamente la exposición plasmática de boceprevir. No hay datos disponibles, por tanto, no se recomienda la combinación de boceprevir con estos medicamentos
Bortezomib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de bortezomib con inductores potentes del CYP3A4 no está recomendado, ya que la eficacia puede verse reducida.
Bosentán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de bosentán con inductores del CYP3A4 induzca una reducción de la exposición sistémica a bosentán. No es posible excluir una reducción clínicamente significativa de la eficacia.
Bosutinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inductores potentes del CYP3A, ya que se produciría una disminución de la concentración plasmática de bosutinib.
Brivaracetam [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam disminuyen cuando se administra conjuntamente con medicamentos antiepilépticos inductores enzimáticos potentes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína) pero no se requiere ajuste de dosis
Bromperidol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de bromperidol
Brotizolam [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
La administración de compuestos que inducen la actividad enzimática del CYP3A4 podría reducir la actividad de brotizolam.
Buprenorfina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
No se ha investigado la interacción entre la buprenorfina y los inductores el CYP3A4. Por lo tanto, se recomienda vigilar atentamente a los pacientes que reciben buprenorfina si se administran simultáneamente inductores enzimáticos
Buprenorfina/naloxona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores de la CYP3A4 con buprenorfina puede disminuir las concentraciones plasmáticas de buprenorfina, lo que podría provocar que el tratamiento de la dependencia de opioides con buprenorfina no sea óptimo.
Buspirona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
En la combinación de buspirona con un inductor potente de la CYP3A4 puede ser necesario adaptar la dosis de buspirona para mantener el efecto ansiolítico de la buspirona
Cabazitaxel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de rifampicina, inductor potente del CYP3A, aumentó el aclaramiento de cabazitaxel. Se debe evitar la coadministración de inductores potentes del CYP3A pues podrían disminuir las concentraciones plasmáticas de cabazitaxel
Cabozantinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de cabozantinib con inductores potentes de CYP3A4 (disminuyen la exposición a cabozantinib) debe hacerse con precaución.
Cafeína [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Podría ser necesario administrar dosis más altas de citrato de cafeína tras la administración conjunta de principios activos que incrementen la eliminación de cafeína (p. ej., fenobarbital y fenitoína).
Calcifediol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden reducir las concentraciones plasmáticas de calcifediol e inhibir sus efectos por inducción de su metabolismo hepático.
Calcitriol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de fármacos inductores enzimáticos puede dar lugar a un aumento del metabolismo y, por tanto, a una reducción de las concentraciones séricas de calcitriol.
Carbamatos, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Carbamazepina, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución gradual de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y su metabolito activo, sin cambio aparente en su eficacia anticonvulsivante.
Cariprazina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cariprazina con inductores potentes/moderados del CYP3A4 puede disminuir significativa. La exposición a cariprazina total, por lo que la coadministración de cariprazina e inductores potentes/moderados del CYP3A4 está contraindicada
Ceritinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración de ceritinib con inductores potentes de CYP3A disminuye las concentraciones plasmáticas de ceritinib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A.
Ciclofosfamida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
El tratamiento anterior o concomitante de fenobarbital puede aumentar el metabolismo y, en consecuencia, potenciar el efecto de la ciclofosfamida por aumento de la formación de metabolitos alquilantes activos de la ciclofosfamida
Ciclosporina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Es de esperar que todos los inductores del CYP3A4 y/o glicoproteína-P disminuyan los niveles de ciclosporina.
Ciproterona/etinilestradiol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
El inductor enzimático (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol, aumentar la incidencia de irregularidades menstruales y reducir la eficacia de los anticonceptivos esteroides
Claritromicina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inductores de CYP3A pueden dar lugar a niveles subterapéuticos de claritromicina y a una eficacia reducida. Además, los niveles plasmáticos del inductor de CYP3A podrían aumentar debido a la inhibición de CYP3A por claritromicina
Clomipramina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fármacos que son inductores de los enzimas del citocromo P450, particularmente de CYP3A4, CYP2C19, pueden aumentar el metabolismo de clomipramina, así como reducir su eficacia.
Clonazepam [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Fenobarbital puede aumentar el aclaramiento renal y disminuir los niveles séricos de clonazepam cuando se coadministran
Clopidogrel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La actividad farmacodinámica de clopidogrel no se vio significativamente influenciada por la administración concomitante de fenobarbital o estrógenos.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La actividad farmacodinámica de clopidogrel no se vio significativamente influenciada por la administración concomitante de fenobarbital o estrógenos.
Cloranfenicol, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de
Fenobarbital aumenta la tasa metabólica, disminuyendo las concentraciones plasmáticas de cloranfenicol
Clorprotixeno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
Fenobarbital, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del clorprotixeno coadministrado
Cobicistat [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de cobicistat con inductores potentes del CYP3A puede provocar una disminución de los niveles plasmáticos de cobicistat. La coadministración está contraindicada
Colestiramina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
Colestiramina puede retrasar/disminuir la absorción del medicamento coadministrado. Este medicamento debe administrarse 1 hora antes o 4-6 horas después de la colestiramina
Conducir, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenobarbital actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
Corticosteroides, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático.
Crizotinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib con inductores potentes de CYP3A puede disminuir las concentraciones plasmáticas de crizotinib. Debe evitarse el uso concomitante de inductores potentes de CYP3A
Cumarinas, fenobarbital
Fenobarbital, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de la cumarina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Dabrafenib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Dabrafenib es un sustrato de la CYP3A4. Los fármacos que actúan como inductores potentes de CYP3A4 tienden a disminuir las concentraciones de dabrafenib. Se debe evitar la coadministración de dabrafenib con inductores potentes de CYP3A4
Daclatasvir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Daclatasvir está contraindicado en combinación con medicamentos que inducen fuertemente el CYP3A4 y la gp-P, y que por tanto, podrían conducir a una menor exposición y a una pérdida de eficacia de daclatasvir.
Danazol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Danazol puede aumentar los niveles plasmáticos de carbamazepina y puede afectar la respuesta a este fármaco y a la fenitoína. Un efecto similar puede darse con el fenobarbital.
Darunavir/cobicistat, fenobarbital ---> RCP de [darunavir] de EMA
Darunavir y cobicistat se metabolizan por CYP3A, y la coadministración con inductores del CYP3A puede resultar en una exposición plasmática subterapéutica a darunavir. Está contraindicada la coadministración con fármacos inductores potentes de CYP3A
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta está contraindicada debido a una posible pérdida del efecto terapéutico
Darunavir/ritonavir, fenobarbital ---> RCP de [darunavir] de EMA
Se prevé que fenobarbital (inductor del CYP450) disminuya las concentraciones plasmáticas de darunavir y su potenciador. Darunavir administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir no se debe administrar en combinación con fenobarbital.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, fenobarbital ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La inducción de CYP3A4 por parte de fenobarbital puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dasabuvir, ombitasvir y paritaprevir. El uso concomitante está contraindicado
Dasabuvir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante (contraindicada) de dasabuvir con medicamentos que son inductores enzimáticos potentes o moderados puede causar un descenso considerable de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir y reducir su efecto terapéutico
Dasatinib [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración de dasatinib con un inductor potente de CYP3A4 puede aumentar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de dasatinib. Por lo tanto, no se recomienda el uso simultáneo de inductores potentes de CYP3A4 con dasatinib.
Deferasirox [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de deferasirox con inductores potentes de UGT puede provocar una disminución de la eficacia de deferasirox.
Deflazacort [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
Fenobarbital, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo del corticosteroide y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Depresores del SNC, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Desogestrel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con medicamentos inductores de las enzimas microsomales, lo que puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Dexibuprofeno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción de la CYP2C8 puede disminuir el efecto de dexibuprofeno
Dextrometorfano/quinidina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores potentes del CYP3A4 pueden acelerar el metabolismo de la quinidina, reducir su concentración en plasma y, por tanto, disminuir la inhibición del CYP2D6. Esto puede reducir la eficacia de dextrometorfano/quinidina.
Didrogesterona/estradiol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Digitoxina, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de digitoxina por aumento del metabolismo hepático por fenobarbital
Dihidropiridinas, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas de la dihidropiridina debido a un incremento del metabolismo hepático.
Diltiazem [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de diltiazem
Disopiramida, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Concentraciones plasmáticas disminuidas de disopiramida con reducción de la eficacia antiarrítmica (por aumento de su metabolismo hepático).
Dolutegravir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. Se debe evitar la administración concomitante con este inductor enzimáticos.
Dolutegravir/abacavir/lamivudina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La inducción de la CYP3A4 y de la UGT1A1 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. Se debe evitar la administración concomitante con este inductor enzimáticos.
Dolutegravir/rilpivirina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Los inductores metabólicos pueden disminuir de forma significativa los niveles plasmáticos de dolutegravir/rilpivirina dando lugar a una pérdida del efecto terapéutico. La coadministración de Juluca con estos inductores metabólicos está contraindicada
Doxiciclina, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenobarbital induce el metabolismo hepático de doxiciclina, disminuyendo su nivel plasmático. Se deben evaluar los parámetros clínicos y ajustar la dosis de doxiciclina en caso necesario.
Doxorubicina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de doxorubicina con inductores del citocromo P450 puede reducir las concentraciones plasmáticas de doxorubicina y reducir la eficacia.
Dronedarona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Rifampicina disminuye los niveles de dronedarona. Por lo tanto, la administración conjunta de rifampicina con otros inductores potentes del CYP 3A4 no está recomendada por disminuir los niveles de dronedarona.
Duloxetina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución cuando se use duloxetina en combinación con otros medicamentos o sustancias de acción central, incluyendo alcohol y medicamentos sedantes
Edoxabán [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso simultáneo de edoxabán e inductores de la P-gp puede causar una disminución de la concentración plasmática de edoxabán. Edoxabán se debe utilizar con precaución cuando se administre junto con inductores de la P-gp.
Efavirenz [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Aumento/disminución de las concentraciones plasmáticas de fenobarbital (sustrato de CYP3A4)
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de una reducción o un aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína, fenobarbital y otros anticonvulsivantes que son sustratos de isozimas CYP con efavirenz.
Eliglustat [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con inductores fuertes del CYP3A4 dio lugar a un descenso en la exposición a eliglustat. No se recomienda el uso de un inductor fuerte del CYP3A con eliglustat en metabolizadores lentos, intermedios y rápidos
Elvitegravir [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de elvitegravir con inductores potentes del CYP3A está contraindicada. La reducción esperada de la concentración de elvitegravir puede causar una pérdida del efecto terapéutico y un posible desarrollo de resistencias a elvitegravir
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de Genvoya y ciertos fármacos inductores de CYP3A puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La combinación contraindicada de Stribild y fenobarbital (inductor CYP3A) puede disminuir significativamente los niveles plasmáticos de cobicistat y elvitegravir, lo que puede provocar una pérdida del efecto terapéutico y la aparición de resistencias
Embarazo, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En caso de embarazo debe aconsejarse la utilización de otro antiepiléptico y nunca debe interrumpirse bruscamente el tratamiento con fenobarbital.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante puede causar disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inducción de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inducción de la P-gp). La administración concomitante está contraindicada.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se ha observado que la administración concomitante con medicamentos inductores de CYP3A reduce las concentraciones plasmáticas de rilpivirina, lo que potencialmente podría ocasionar la pérdida del efecto terapéutico. Uso concomitante contraindicado
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que los medicamentos que inducen la actividad de la P-gp (p. ej. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital) reduzcan la absorción de tenofovir alafenamida, dando lugar a una concentración plasmática reducida de tenofovir alafenamida
Eplerenona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al riesgo de descenso de la eficacia de eplerenona, no se recomienda el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 con eplerenona
Eritromicina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de eritromicina puede verse inducido por fármacos que inducen el CYP3A4, lo que puede llevar a niveles subterapéuticos de eritromicina y a una disminución de su efecto.
Esteroides, fenobarbital
Fenobarbital, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo del esteroide y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Estiripentol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de las isoenzimas de CYP450 CYP2C19 y CYP3A4 puede provocar interacciones farmacocinéticas. Las consecuencias son un aumento de los niveles plasmáticos del anticonvulsivante con posible riesgo de sobredosis.
Estradiol valerato/norgestrel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Estradiol/noretisterona [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede aumentar por el uso concomitante de sustancias conocidas como inductoras de las enzimas que metabolizan medicamentos, en especial las enzimas del citocromo P450
Estrógenos conjugados/bazedoxifeno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de sustancias inductoras de las enzimas metabolizantes de fármacos, en concreto del citocromo P450, puede aumentar el metabolismo de los estrógenos.
Estrógenos, fenobarbital ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Etinilestradiol, fenobarbital ---> RCP de [etinilestradiol/desogestrel] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/desogestrel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden ocurrir interacciones con fármacos que inducen las enzimas microsomales que puedan dar como resultado un incremento en el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/etonogestrel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Se pueden dar interacciones con otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas lo cual provoca un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Etinilestradiol/gestodeno [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del metabolismo (isoenzima 3A4 del citocromo P450) puede disminuir la concentración sérica de etinilestradiol
Etonogestrel [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Pueden producirse interacciones con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, concretamente las enzimas del citocromo P450, lo que puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales
Etosuximida [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Fenobarbital puede reducir la concentración plasmática de etosuximida
Etravirina [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Fenobarbital puede disminuir las concentraciones plasmáticas de etravirina. No se recomienda la combinación
Everolimús [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de EMA
Se espera una disminución en la concentración de everolimús. Evitar el uso conjunto de inductores potentes de CYP3A4.
Felbamato, fenobarbital [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas y la eficacia del felbamato disminuyen en contraposición a las concentraciones plasmáticas del fenobarbital que aumentan con riesgo de sobredosis.
Felodipino, fenobarbital ---> RCP de [felodipino/metoprolol] de AEMPS
Se ha observado que los inductores del CYP3A4 pueden reducir los niveles plasmáticos de felodipino por lo que debe evitarse la administración de inductores potentes del CYP3A4
Felodipino/ramiprilo [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de felodipino. Debe evitarse la combinación de felodipino con inductores del CYP3A4
Fenilalquilaminas, fenobarbital
Fenobarbital, inductor enzimático, aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Fenitoína [1], fenobarbital ---> RCP de [1] de AEMPS
Fenobarbital puede aumentar o disminuir los niveles séricos de fenitoína
Fenobarbital, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción del CYP3A4 puede llevar a niveles plasmáticos subterapéuticos. No se recomienda el uso concomitante (de fesoterodina) con inductores del CYP3A4
Fenobarbital, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inductores potentes de la CYP3A4 puede reducir el AUC de fingolimod y de sus metabolitos. La coadministración se debe hacer con precaución.
Fenobarbital, fitomenadiona
Posible hemorragia en el recién nacido por deficiencia de vitamina K
Fenobarbital, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos limitados en pacientes que reciben inductores conocidos del CYP2D6 (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) indican solo un aumento del 30% de la tasa de eliminación de flecainida.
Fenobarbital, fluspirileno [2] ---> RCP de [2] de
Disminución de las concentraciones plasmáticas de fluspirileno
Fenobarbital [1], folatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del folato debido al aumento del metabolismo de fenobarbital del cual los folatos son uno de los cofactores.
Fenobarbital, folinato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El folinato cálcico puede disminuir el efecto de los fármacos antiepilépticos y puede aumentar la frecuencia de convulsiones en pacientes epilépticos
Fenobarbital, folinato de disodio
La coadministración puede disminuir el efecto del antiepiléptico
Fenobarbital, folinato de sodio
La coadministración puede disminuir el efecto del antiepiléptico y aumentar la frecuencia de las crisis
Fenobarbital, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Es de esperar que la modesta inducción del CYP3A4 por fenobarbital disminuya la concentración de amprenavir. Usar con precaución
Fenobarbital, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de fosaprepitant con principios activos que sean potentes inductores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación puede provocar un descenso en las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fenobarbital, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenobarbital puede aumentar o disminuir los niveles séricos de fenitoína
Fenobarbital, furosemida
La coadministración puede debilitar el efecto de furosemida
Fenobarbital, gabapentina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se ha observado interacción entre gabapentina y fenobarbital
Fenobarbital, galopamilo
El inductor enzimático aumenta el metabolismo y disminuye las concentraciones plasmáticas de la fenilalquilamina
Fenobarbital, gestrinona
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de gestrinona y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Fenobarbital, gestágenos ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Fenobarbital, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de gp-P y CYP3A pueden disminuir significativamente los niveles plasmáticos de glecaprevir o pibrentasvir y reducir el efecto terapéutico o provocar una pérdida de la respuesta virológica. La coadministración está contraindicada
Fenobarbital, granisetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de enzimas hepáticas por el fenobarbital ha dado lugar a un aumento del aclaramiento plasmático total tras la administración intravenosa de granisetrón.
Fenobarbital [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de
Fenobarbital, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de la griseofulvina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Fenobarbital, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se produjo una reducción importante en la velocidad y el grado de exposición a guanfacina cuando se administró junto con rifampicina, un inductor de CYP3A4. Otros inductores de CYP3A4 pueden tener un efecto comparable
Fenobarbital, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando al tratamiento con haloperidol se añaden tratamientos prolongados con inductores enzimáticos se produce una reducción significativa de los niveles plasmáticos de haloperidol.
Fenobarbital [1], hidroquinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas de quinidina y de la eficacia antiarrítmica por aumento del metabolismo hepático.
Fenobarbital, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Fenobarbital [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Fenobarbital [1], hipotensores de acción central ---> RCP de [1] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Fenobarbital, hipérico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenobarbital, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Fenobarbital [1], hormonas tiroideas ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de hipotiroidismo clínico en pacientes hipotiroideos por aumento del catabolismo de la T3 y de la T4.
Fenobarbital, ibuprofeno
La inducción de la CYP2C8 puede disminuir el efecto de ibuprofeno
Fenobarbital [1], ifosfamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible empeoramiento de neurotoxicidad causado por la estimulación del metabolismo hepático de la ifosfamida inducido por el fenobarbital (como profilaxis). La coadministración está contraindicada
Fenobarbital, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Fenobarbital, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir inhibe CYP3A4 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de este anticonvulsivo. El uso concomitante de medicamentos que son inductores de CYP3A4 puede reducir las concentraciones plasmáticas de indinavir.
Fenobarbital, inductores potentes del CYP3A4
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenobarbital
Fenobarbital, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de ONIVYDE e inductores de la CYP3A4 puede reducir la exposición sistémica de ONIVYDE.
Fenobarbital, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de CRESEMBA con potentes/moderados inductores de la CYP3A4/5 está contraindicada, dado que estos medicamentos pueden disminuir significativamente las concentraciones en plasma del isavuconazol
Fenobarbital, isradipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de isradipino con inductores enzimáticos puede disminuir las concentraciones plasmáticas de isradipino. La administración concomitante de isradipino con inductores enzimáticos deberá evitarse.
Fenobarbital, itraconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la combinación de itraconazol con inductores potentes de la CYP3A4, ya que la biodisponibilidad de itraconazol disminuye de una manera tan amplia que la eficacia podría reducirse considerablemente
Fenobarbital, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ivacaftor con rifampicina, un inductor potente de CYP3A, disminuyó la exposición al ivacaftor (AUC) y la exposición al M1. No se recomienda la coadministración con inductores potentes de CYP3A
Fenobarbital, ixabepilona
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ixabepilona
Fenobarbital, lacosamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Un análisis farmacocinético de población estimó que el tratamiento concomitante con otros antiepilépticos conocidos por ser inductores enzimáticos disminuyó la exposición sistémica global a lacosamida un 25%.
Fenobarbital [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se aconseja ya que el fenobarbital pasa a la leche materna y una potencial sedación podría conducir a defectos en el reflejo de succión, lo que se puede traducir en una ganancia pobre de peso durante el período postparto inmediato.
Fenobarbital, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potencial para disminuir ligeramente las concentraciones plasmáticas de zidovudina por inducción UGT. Los datos son insuficientes para recomendar un ajuste de dosis.
Fenobarbital, lamotrigina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos fármacos antiepilépticos (como fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y primidona), inducen las enzimas responsables del metabolismo hepático de fármacos, la glucuronidación de lamotrigina y aumentan el metabolismo de lamotrigina.
Fenobarbital, lapatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lapatinib es metabolizado principalmente por CYP3A. La inducción de la CYP3A4 disminuye la exposición sistémica a lapatinib. Se debe evitar la administración conjunta de lapatinib con inductores conocidos de CYP3A4
Fenobarbital, ledipasvir/sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la glucoproteína P pueden reducir significativamente las concentraciones plasmáticas de ledipasvir y sofosbuvir, con la consiguiente disminución del efecto terapéutico, por lo que están contraindicados con Harvoni
Fenobarbital, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento combinado con inductores moderados y potentes puede dar lugar a la exposición subterapéutica de letermovir.
Fenobarbital, leucovorina
La coadministración puede disminuir el efecto del antiepiléptico y aumentar la frecuencia de las crisis
Fenobarbital, levetiracetam [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de los estudios clínicos indican que levetiracetam no influye en las concentraciones séricas de los medicamentos antiepilépticos conocidos y que estos medicamentos antiepilépticos no influyen en la farmacocinética de levetiracetam.
Fenobarbital, levobupivacaína
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de levobupivacaína
Fenobarbital, levometadona
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de levometadona y se puede presentar un síndrome de abstinencia
Fenobarbital, levotiroxina [2] ---> RCP de [2] de
La combinación puede aumentar el aclaramiento de la levotiroxina y disminuir sus concentraciones séricas. Los fármacos deben administrarse con al menos 3 h de diferencia
Fenobarbital, lidocaína/prilocaína [2] ---> RCP de [2] de EMA
La metahemoglobinemia puede acentuarse en pacientes que ya están tomando medicamentos conocidos por inducir la enfermedad
Fenobarbital, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es previsible que los medicamentos que inducen CYP3A4 aumenten la velocidad y magnitud del metabolismo de lomitapida. En consecuencia, esto reduciría el efecto de la lomitapida. Es probable que cualquier repercusión sobre la eficacia sea variable.
Fenobarbital, lomustina [2] ---> RCP de [2] de
Un pretratamiento con fenobarbital puede disminuir el efecto antitumoral de lomustina debido a una eliminación acelerada causada por la inducción de enzimas hepáticas microsomales
Fenobarbital, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición y la inducción de CYP3A4 (por lopinavir/ritonavir, por fenobarbital) puede aumentar/disminuir los niveles de fenobarbital/lopinavir. Se debe tener precaución
Fenobarbital, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de lumacaftor/ivacaftor con este anticonvulsivante. Las exposiciones de ivacaftor y del anticonvulsivante pueden verse significativamente disminuidas, lo que puede reducir la eficacia de ambos principios activos.
Fenobarbital, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lurasidona y su metabolito activo ID-14283 son principalmente metabolizados por la CYP3A4. Lurasidona está contraindicada con los inductores potentes de la CYP3A4
Fenobarbital, manidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Manidipino no debería administrarse con fármacos inductores del enzima CYP3A4
Fenobarbital, maprotilina
La inducción enzimática puede aumentar la formación de desmetilmaprotilina y disminuir el efecto de maprotilina. Puede ser necesario un ajuste de dosis
Fenobarbital, medazepam [2] ---> RCP de [2] de
La inducción enzimática puede acelerar el metabolismo y disminuir las concentraciones plasmáticas de medazepam
Fenobarbital, medroxiprogesterona ---> RCP de [estradiol] de AEMPS
El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos, específicamente los enzimas del citocromo P450
Fenobarbital, mefenitoína
Disminución/aumento de las concentraciones plasmáticas de la hidantoína
Fenobarbital, mefloquina
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo y el control de las crisis
Fenobarbital, mesuximida
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenobarbital
Fenobarbital, metabolizados principalmente por el CYP3A4
Fenobarbital, inductor potente de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP3A4
Fenobarbital, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de CYP3A4 pueden inducir el metabolismo hepático de la metadona, que podría ser más significativo si el inductor se añade después de iniciar el tratamiento con metadona.
Fenobarbital, metildigoxina
Disminución del efecto de metildigoxina
Fenobarbital, metilfenidato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metilfenidato puede inhibir el metabolismo del fenobarbital
Fenobarbital [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Metoprolol puede ver reducidas sus concentraciones plasmáticas, con disminución de su eficacia clínica, por el aumento de su metabolismo hepático.
Fenobarbital [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Incremento de la toxicidad hematológica, debido a la inhibición acumulada de la dihidrofolato reductasa.
Fenobarbital, metronidazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se incrementa la eliminación de metronidazol por lo que disminuye los niveles plasmáticos
Fenobarbital, mifepristona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de la CYP3A4 pueden inducir el metabolismo de mifepristona (disminuyendo los niveles séricos de mifepristona).
Fenobarbital, modafinilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de inductores potentes de la actividad de la CYP junto con este medicamento puede reducir la concentración plasmática de modafinilo.
Fenobarbital, montelukast [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución del AUC de montelukast cuando se administra con inductores potentes de la CYP3A4. Debe tenerse cuidado, sobre todo en niños, cuando se administre montelukast conjuntamente con inductores de CYP 3A4
Fenobarbital, nalmefeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con un inductor de la UGT puede dar lugar a concentraciones plasmáticas subterapéuticas de nalmefeno.
Fenobarbital, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes del CYP3A4 (ej.: rifampicina, fenobarbital y carbamazepina) pueden reducir las concentraciones plasmáticas de nelfinavir y su coadministración está contraindicada
Fenobarbital, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Administración conjunta de este medicamento inductor potente de la isoforma CYP3A4 del citocromo P450 o de la glucoproteína P (gp-P) está contraindicada
Fenobarbital [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los neurolépticos pueden antagonizar la actividad antiepiléptica al disminuir el umbral de convulsión y aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Fenobarbital, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dado que fenobarbital ha mostrado reducir las concentraciones plasmáticas de nimodipino, mediante inducción enzimática, no se puede excluir un descenso en las concentraciones plasmáticas de nifedipino y por tanto, un descenso en su eficacia.
Fenobarbital, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de nilotinib con medicamentos que inducen CYP3A4 es probable que reduzca la exposición a nilotinib a un grado clínicamente relevante.
Fenobarbital, nilvadipino
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de nilvadipino
Fenobarbital, nimodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración crónica previa de fenobarbital reduce notablemente la biodisponibilidad del nimodipino administrado por vía oral. Así pues, está contraindicado el uso simultáneo de nimodipino por vía oral y este antiepiléptico
Fenobarbital, nisoldipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de nisoldipino. La coadministración está contraindicada
Fenobarbital, nitrendipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
De los medicamentos inductores del citocromo P450 3A4, en caso de administrarse simultáneamente, cabe esperar una reducción del nivel plasmático de nitrendipino.
Fenobarbital, nomegestrol/estradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones entre los anticonceptivos orales y los medicamentos inductores enzimáticos pueden causar metrorragia intermenstrual e incluso el fracaso del anticonceptivo.
Fenobarbital, norelgestromina/etinilestradiol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden aparecer interacciones con medicamentos inductores de las enzimas hepáticas lo cual puede dar lugar a un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales
Fenobarbital, nortriptilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los barbitúricos disminuyen los niveles plasmáticos y los efectos terapéuticos de la nortriptilina.
Fenobarbital, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar la administración de inductores potentes conocidos de CYP3A4/5 con olaparib, ya que es posible que pueda reducirse sustancialmente la eficacia de olaparib
Fenobarbital, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de Viekirax con o sin dasabuvir con fármacos inductores enzimáticos moderados o potentes puede disminuir los niveles plasmáticos de ombitasvir, paritaprevir y ritonavir y reducir su efecto terapéutico. Coadministración contraindicada
Fenobarbital, ornidazol
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de ornidazol y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Fenobarbital, oxcarbazepina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenobarbital, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de oxcarbazepina (MHD)
Fenobarbital, panobinostat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes pueden reducir la eficacia de panobinostat por lo que se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4
Fenobarbital, paracetamol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad del paracetamol así como potenciación de la hepatotoxicidad en sobredosis, debido a la inducción del metabolismo hepático.
Fenobarbital, paroxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se consideran necesarios ajustes iniciales de la dosis cuando se administra paroxetina conjuntamente con fármacos inductores de las enzimas metabolizadoras conocidas
Fenobarbital, perazina
El inductor enzimático puede aumentar el metabolismo de la perazina y disminuir sus concentraciones plasmáticas
Fenobarbital, petidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos depresores de petidina pueden verse aumentados y prolongados por los depresores del SNC, incluidos fenobarbital y fenitoína; también existe riesgo de toxicidad debido al incremento de los niveles de norpetidina.
Fenobarbital, piperaquina/artenimol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es probable que los fármacos inductores de enzimas produzcan una reducción de las concentraciones plasmáticas de piperaquina. Asimismo, puede verse reducida la concentración de DHA. No está recomendado el tratamiento concomitante con dichos medicamentos.
Fenobarbital, piridoxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Piridoxina podría reducir las concentraciones séricas de fenobarbital
Fenobarbital, piroxicam [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de fenobarbital puede disminuir las concentraciones plasmáticas y el efecto de piroxicam
Fenobarbital, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de pitolisant con inductores de CYP3A4 potentes (por ejemplo, rifampicina, fenobarbital, carbamazepina y fenitoína) se debe realizar con precaución.
Fenobarbital, ponatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de ponatinib e inductores potentes de la CYP3A4 (posible disminución de la exposición a ponatinib). En su lugar, se deben buscar alternativas al inductor de la CYP3A4
Fenobarbital, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones de posaconazol se pueden reducir significativamente con la combinación; por lo tanto, su uso concomitante con posaconazol se debe evitar salvo que el beneficio para el paciente supere el riesgo
Fenobarbital, prajmalio [2] ---> RCP de [2] de
El inductor enzimático disminuye considerablemente las concentraciones plasmáticas de prajmalina
Fenobarbital, prednisolona [2] ---> RCP de [2] de
Fenobarbital, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo del glucocorticoide y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Fenobarbital, prednisona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunos corticoides son metabolizados por el CYP3A4, por lo que los inductores enzimáticos pueden disminuir los niveles plasmáticos de corticoide.
Fenobarbital [1], procarbazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se produce un incremento en la incidencia de reacciones de hipersensibilidad (hipereosinofilia, rash) causado por una aceleración del metabolismo de procarbacina.
Fenobarbital [1], progabida ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe la posibilidad de aumento de las concentraciones plasmáticas del fenobarbital. Aunque no se ha documentado, también es probable que haya reducción en los niveles plasmáticos de progabida.
Fenobarbital, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de propafenona con inductores de CYP3A4 puede reducir la eficacia antiarrítmica de propafenona como consecuencia de una reducción en sus niveles plasmáticos.
Fenobarbital, propranolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de propranolol pueden disminuir por administración simultánea de inductores enzimáticos como rifampicina y fenobarbital.
Fenobarbital [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de las concentraciones plasmáticas de quinidina y de la eficacia antiarrítmica por aumento del metabolismo hepático.
Fenobarbital, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de CYP3A4 puede disminuir los niveles plasmáticos de ranolazina. Durante la terapia con inductores de CYP3A4 no se debe iniciar tratamiento con ranolazina
Fenobarbital, reboxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado niveles séricos bajos de reboxetina con la administración concomitante de inductores del CYP3A4
Fenobarbital, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El inductor potente de la CYP3A4 puede aumentar el metabolismo de regorafenib. Debe evitarse la coadministración de regorafenib con inductores potentes de la CYP3A4
Fenobarbital, repaglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina, un potente inductor de CYP3A4, pero también de CYP2C8, actúa tanto de inductor como de inhibidor del metabolismo de repaglinida. No se puede excluir que otros inductores puedan tener un efecto similar.
Fenobarbital, retigabina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay efectos clínicamente significativos del fármaco inductor enzimático fenobarbital sobre el aclaramiento de retigabina.
Fenobarbital, rifampicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina es un potente inductor de ciertas enzimas del citocromo P-450. La administración de rifampicina con fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P-450 puede acelerar su metabolismo y reducir la actividad de esos otros fármacos.
Fenobarbital, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden esperar descensos significativos en las concentraciones de rilpivirina en plasma (inducción de las enzimas del CYP3A). La coadministración está contraindicada
Fenobarbital, rimonabant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se espera que la administración concomitante con inductores potentes del CYP3A4 pueda reducir la concentración plasmática de rimonabant y dar lugar a una pérdida de eficacia.
Fenobarbital, riociguat [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de riociguat con inductores potentes de CYP3A4 puede originar una reducción de las concentraciones plasmáticas de riociguat.
Fenobarbital, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inducción de la CYP3A4 y de la glucoproteína P puede disminuir los niveles plasmáticos de la fracción antipsicótica activa de la risperidona
Fenobarbital [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible reducción en la eficacia antiproteasa debido al incremento del metabolismo hepático
Fenobarbital, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de CYP3A4 puede reducir los niveles de rivaroxabán. La combinación con inductores potentes del CYP3A4 deberá evitarse a menos que el paciente esté estrechamente controlado para detectar signos o síntomas de trombosis.
Fenobarbital, roflumilast [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de potentes inductores de la enzima citocromo P450 puede reducir la eficacia terapéutica de roflumilast. No se recomienda el tratamiento con roflumilast en pacientes que estén recibiendo fuertes inductores de las enzimas del citocromo P450.
Fenobarbital, rosiglitazona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de rosiglitazona y rifampicina (inductor del CYP2C8) disminuyó un 66 % las concentraciones plasmáticas de rosiglitazona. No puede ser descartado que otros inductores también puedan afectar a la exposición a rosiglitazona.
Fenobarbital, rufinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La rufinamida parece no tener ningún efecto clínicamente relevante sobre las concentraciones en estado estacionario de fenobarbital
Fenobarbital, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de CYP3A4 puede reducir el AUC de ruxolitinib. Es posible que se necesite aumentar la dosis de ruxolitinib con inductores potentes de la CYP3A4
Fenobarbital [1], saquinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible reducción de la eficacia causada por la estimulación del metabolismo hepático mediado por inducción enzimática. La coadministración está contraindicada
Fenobarbital, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Fenobarbital, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de saquinavir
Fenobarbital, saxagliptina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de saxagliptina e inductores del CYP3A4/5 puede producir una reducción de las concentraciones plasmáticas de la saxagliptina y un aumento de la concentración de su principal metabolito. El control glucémico debe evaluarse con atención
Fenobarbital, saxagliptina/dapagliflozina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de inductores del CYP3A4 puede disminuir el efecto hipoglucémico de Qtern. Se debe evaluar el control glucémico cuando se utilice de forma concomitante con un inductor potente del CYP3A4/5
Fenobarbital, saxagliptina/metformina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de saxagliptina e inductores del CYP3A4/5 puede producir una reducción de las concentraciones plasmáticas de la saxagliptina y un aumento de la concentración de su principal metabolito. El control glucémico debe evaluarse con atención
Fenobarbital, secnidazol
Fenobarbital disminuye la vida media plasmática del secnidazol
Fenobarbital [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Otros fármacos depresores del SNC pueden aumentar el efecto depresor central de fenobarbital
Fenobarbital, sertindol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El metabolismo de sertindol puede ser significativamente potenciado por agentes que se sabe que inducen las isoenzimas CYP, los cuales pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de sertindol
Fenobarbital, sibutramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La rifampicina, la fenitoína, la carbamazepina, el fenobarbital y la dexametasona son inductores de la enzima CYP3A4 y pueden acelerar el metabolismo de la sibutramina, aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.
Fenobarbital, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de simeprevir con inductores moderados o potentes de CYP3A4 puede reducir significativamente la exposición plasmática a simeprevir. No se recomienda la coadministración de simeprevir con estos inductores
Fenobarbital, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores de CYP3A4 pueden aumentar el metabolismo de sirolimús y reducir los niveles en sangre de sirolimús
Fenobarbital, sofosbuvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores potentes de la glucoproteína P en el intestino pueden reducir significativamente los niveles plasmáticos de sofosbuvir, con la consiguiente disminución del efecto terapéutico de Sovaldi, por lo que están contraindicados con Sovaldi
Fenobarbital, sofosbuvir/velpatasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inductores potentes del CYP2B6, CYP2C8 o CYP3A4 con Epclusa está contraindicada, pues puede reducir significativamente los niveles plasmáticos de sofosbuvir/velpatasvir y provocar la disminución de la eficacia de Epclusa.
Fenobarbital, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que son inductores potentes de la gpP o inductores potentes de las CYP2B6, CYP2C8 o CYP3A4 pueden reducir las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir, velpatasvir y/o voxilaprevir. El uso de dichos fármacos con Vosevi está contraindicado
Fenobarbital, sonidegib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sonidegib se metaboliza principalmente a través del CYP3A4, y la coadministración de inductores potentes del CYP3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones de sonidegib. Se debe evitar el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A
Fenobarbital, sorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inductores de la actividad CYP3A4 y/o glucuronización pueden incrementar el metabolismo de sorafenib y, por tanto, reducir las concentraciones de sorafenib.
Fenobarbital, sultiamo
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de sultiamo
Fenobarbital, sunitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de sunitinib con inductores potentes del CYP3A4 puede reducir las concentraciones de sunitinib. Por tanto, se debe evitar la combinación con inductores del CYP3A4
Fenobarbital, tacrolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de sustancias conocidas por inducir el CYP3A4 puede afectar al metabolismo de tacrolimús y, por lo tanto, disminuir su nivel sanguíneo.
Fenobarbital, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tadalafilo
Fenobarbital, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes que están en tratamiento con tapentadol, debe procederse con precaución si se inicia o se suspende la coadministración de medicamentos que sean inductores enzimáticos potentes (disminuye eficacia/riesgo de reacciones adversas)
Fenobarbital, tegafur [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de inductores enzimáticos aumenta la liberación de 5-fluorouracilo a partir de tegafur mediada por el citocromo P-450 hepático.
Fenobarbital, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicada la administración concomitante de telaprevir con principios activos que sean inductores potentes del CYP3A y que, por tanto, puedan reducir la exposición y la eficacia de telaprevir.
Fenobarbital, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de inductores del CYP3A4 es probable que produzca niveles subterapéuticos de telitromicina y una pérdida de efecto. Telitromicina no debe ser administrado en las 2 semanas posteriores al tratamiento con inductores del CYP3A4.
Fenobarbital, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir la exposición a las moléculas activas, temsirolimús y su metabolito sirolimús. Debe evitarse el tratamiento concomitante de temsirolimús con agentes con potencial de inducción de CYP3A4/5
Fenobarbital, tenipósido
Aumenta la eliminación de tenipósido
Fenobarbital, tenofovir alafenamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de Vemlidy con inductores de la glicoproteína P (P-gp), los que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.
Fenobarbital, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La degradación de la teofilina puede acelerarse y/o su biodisponibilidad y eficacia reducirse en caso de administración concomitante con fenobarbital
Fenobarbital, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Rifampicina y otros inductores potentes conocidos del CYP y de los transportadores, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e hipérico se deben utilizar con precaución durante el tratamiento con teriflunomida.
Fenobarbital, tetraciclinas
La coadministración puede disminuir las concentraciones plasmáticas de la tetraciclina
Fenobarbital, tiagabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los agentes antiepilépticos inductores de enzimas hepáticas (inductores de CYP450) aumentan el metabolismo de tiagabina.
Fenobarbital, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con inductores potentes del CYP3A4, debido a que la administración concomitante puede llevar a una disminución en la exposición y eficacia del ticagrelor
Fenobarbital, ticlopidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En el voluntario sano, los efectos antiagregantes plaquetarios de ticlopidina no se modifican por la administración crónica de fenobarbital.
Fenobarbital, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de inductores del citocromo P450 puede acelerar el metabolismo de la tiotepa y aumentar las concentraciones plasmáticas del metabolito activo.
Fenobarbital, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución
Fenobarbital, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
La inducción de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tipranavir. La prescripción de debe realizarse con precaución
Fenobarbital, topiramato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La adición de topiramato a fenobarbital no tiene ningún efecto clínico significativo sobre las concentraciones plasmáticas en el estado estacionario de fenobarbital
Fenobarbital, toremifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inductores enzimáticos pueden aumentar la velocidad de metabolismo del toremifeno, reduciendo así su concentración sérica en el estado de equilibrio. En tales casos puede resultar necesario duplicar la dosis diaria.
Fenobarbital, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de un inductor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede disminuir la exposición de trabectedina en plasma. Por lo tanto el uso concomitante de trabectedina con fuertes inductores de CYP3A4, si es posible, debería ser evitado.
Fenobarbital, trandolaprilo/verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones de verapamilo se reducen con fenobarbital
Fenobarbital, trofosfamida [2] ---> RCP de [2] de
Se debe considerar la existencia de tratamiento previo o concomitante con fármacos inductores enzimáticos
Fenobarbital, tropisetrón [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de tropisetrón con fármacos inductores de enzimas hepáticos produce concentraciones plasmáticas más bajas de tropisetrón, y por lo tanto puede requerirse un aumento de la dosis
Fenobarbital, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Fenobarbital, valproato de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiepilépticos con efecto inductor enzimático reducen los niveles séricos de ácido valproico. El ácido valproico incrementa los niveles plasmáticos de fenobarbital (por inhibición enzimática)
Fenobarbital [1], valpromida ---> RCP de [1] de AEMPS
Valpromida inhibe el metabolismo hepático de fenobarbital, por lo que puede aparecer una sedación mayor al aumentar las concentraciones plasmáticas de fenobarbital
Fenobarbital, vandetanib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En sujetos varones sanos la exposición a vandetanib se redujo en un 40% cuando se administró junto con el inductor potente del CYP3A4, rifampicina. La administración de vandetanib con inductores potentes del CYP3A4 se debe evitar.
Fenobarbital, verapamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han referido interacciones clínicas significativas con los inductores de CYP3A4 que han causado una disminución de niveles plasmáticos de verapamilo. Los pacientes deben ser monitorizados.
Fenobarbital, verde de indocianina
Atenuación de la extinción
Fenobarbital, vinorelbina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
CYP3A4 es la principal enzima implicada en el metabolismo de vinorelbina y la combinación con inductores de esta isoenzima puede afectar a las concentraciones sanguíneas de vinorelbina
Fenobarbital, vitamina K
Posible hemorragia en el recién nacido por deficiencia de vitamina K
Fenobarbital, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración está contraindicada pues la inducción de la CYP3A4 puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de voriconazol
Fenobarbital, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores enzimáticos pueden producir inhibición del efecto anticoagulante, por inducción de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con barbitúricos
Fenobarbital, zaleplón [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de zaleplón con inductores del CYP3A4 puede reducir la eficacia de zaleplón.
Fenobarbital [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe la posibilidad de una disminución de la eficacia de zidovudina debido al aumento de su metabolismo hepático (extrapolación de resultados con rifampicina)
Fenobarbital, zonisamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción de CYP3A4 disminuye la exposición a zonisamida. No es probable que este efecto tenga significado clínico cuando se añada zonisamida a la terapia existente
Fenobarbital, zopiclona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de zopiclona pueden descender cuando se administra conjuntamente con inductores del CYP3A4
Fenobarbital, ácido cólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fenobarbital antagoniza el efecto del ácido cólico. El uso concomitante de fenobarbital con ácido cólico está contraindicado
Fenobarbital, ácido folínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El folinato cálcico puede disminuir el efecto de los fármacos antiepilépticos y puede aumentar la frecuencia de convulsiones en pacientes epilépticos
Fenobarbital, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenobarbital aumentando su metabolismo y la frecuencia de las crisis convulsivas.
Fenobarbital, ácido levofolínico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los folatos en dosis altas pueden antagonizar en parte el efecto del antiepiléptico, incrementando la frecuencia de las crisis especialmente en niños susceptibles.
Fenobarbital, ácido quenodeoxicólico [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración simultánea de ácido quenodesoxicólico con fenobarbital aumenta la HMG-CoAreductasa y contrarresta uno de los efectos farmacodinámicos de este medicamento en la XCT.
Fenobarbital, ácido valproico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ácido valproico inhibe el metabolismo hepático de fenobarbital, por lo que puede aparecer una sedación mayor. Fenobarbital puede reducir los niveles plasmáticos de ácido valproico causados por la estimulación del metabolismo hepático inducido.
CONTRAINDICACIONES de Fenobarbital
Absolutas
- Hipersensibilidad conocida al principio activo, a barbitúricos, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Enfermos con lesiones hepato-renales.
Únicamente se podrá administrar en los casos que sea necesario y siempre ajustando la dosis del fármaco según el grado de incapacidad funcional. Este tratamiento se aplicará bajo estricto control médico y tras una valoración de los beneficios y riesgos de dicha administración.
- Porfirias.
- Insuficiencia respiratoria grave.
- Intolerancia o hipersensibilidad al gluten debido a la presencia de almidón de trigo (gluten) en la composición.
- Si se administra como profilaxis junto con saquinavir y/o ifosfamida (ver sección 4.5. Interacciones).
Relativas
- Alcohol, estroprogestágenos y progestágenos usados como anticonceptivos (ver sección 4.5)
- Lactancia: ver embarazo y lactancia (ver sección 4.6)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fenofibrato
Alimentos, fenofibrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La absorción del fenofibrato aumenta cuando se administra con alimentos. Tomar un comprimido entero sin masticar durante una de las comidas.
Alirocumab [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de EMA
Las estatinas y otros tratamientos hipolipemiantes aumentan la producción de la proteína diana de alirocumab. Esto provoca el aumento del aclaramiento mediante la intervención de la proteína diana y una reducción de la exposición sistémica al alirocumab.
Anticoagulantes orales, fenofibrato ---> RCP de [fenofibrato/pravastatina] de EMA
El fenofibrato potencia el efecto del anticoagulante oral y puede aumentar el riesgo de hemorragia. La coadministración no está recomendada
Ciclosporina [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de AEMPS
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que presentan sinergia nefrotóxica
Colchicina [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de colchicina con fenofibrato (asociado a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatías.
Embarazo, fenofibrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenofibrato deberá ser administrado en el embarazo sólo tras una cuidadosa valoración de la relación beneficio/riesgo.
Estatinas, fenofibrato [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular aumenta cuando el fenofibrato es utilizado en asociación con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Esta asociación terapéutica debe utilizarse con precaución
Ezetimiba [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante con fenofibrato o gemfibrozilo aumenta la concentración total de ezetimiba
Ezetimiba/atorvastatina [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó los niveles de ezetimiba total ca. 1,5 y 1,7 veces, respectivamente. Aunque estos aumentos no se consideran clínicamente significativos, no se recomienda la coadministración de ATOZET y fibratos
Ezetimiba/simvastatina [1], fenofibrato ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fenofibrato o gemfibrozilo aumentó las concentraciones de ezetimiba total aproximadamente 1,5 y 1,7 veces, respectivamente.
Fenofibrato [1], fibratos ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de toxicidad muscular aumenta cuando el fenofibrato es utilizado en asociación con otros fibratos. Esta asociación terapéutica debe utilizarse con precaución
Fenofibrato, furosemida
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del fibrato y de la furosemida
Fenofibrato [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Fenofibrato no deberá ser administrado en madres en periodo de lactancia.
Fenofibrato, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No son necesarios ajustes de dosis cuando se administran concomitantemente
Fenofibrato, metabolizados principalmente por el CYP2C9
Fenofibrato, inhibidor moderado de la CYP2C9, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados principalmente por la CYP2C9
Fenofibrato, pravastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso de fibratos solos se asocia ocasionalmente a la aparición de miopatía. Ya que las reacciones adversas no se pueden descartar con pravastatina debe evitarse, generalmente, el uso combinado de pravastatina y fibratos
Fenofibrato, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fibratos aumentan el riesgo de miopatía cuando se administran de forma concomitante con inhibidores de la HMG-CoA reductasa, probablemente debido a que pueden provocar miopatía cuando se administran solos. La coadministración está contraindicada
Fenofibrato, secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [fenofibrato/pravastatina] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares reducen con frecuencia la absorción de otros fármacos. Cuando se coadministran con fenofibrato, éste debe tomarse 1 hora antes/4-6 horas después, para que no interfieran con la absorción de fenofibrato.
Fenofibrato, simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando se administran concomitantemente simvastatina y fenofibrato, no hay indicios de que el riesgo de miopatía exceda la suma de los riesgos individuales de cada fármaco.
Fenofibrato [1], sustratos del CYP2C19 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de
La coadministración de fenofibrato con fármacos con estrecho margen terapéutico y metabolizados por la CYP2C19 debe controlarse cuidadosamente. En caso necesario se recomienda ajustar la dosis de estos fármacos
Fenofibrato [1], sustratos del CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de
La coadministración de fenofibrato con fármacos con estrecho margen terapéutico y metabolizados por la CYP2C9 debe controlarse cuidadosamente. En caso necesario se recomienda ajustar la dosis de estos fármacos
Fenofibrato, tiazolidinodionas ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
Se han notificado algunos casos de reducción paradójica reversible del HDL-C durante la administración concomitante de fenofibrato y glitazonas.
CONTRAINDICACIONES de Fenofibrato
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática (incluida cirrosis biliar).
- Insuficiencia renal.
- Reacciones conocidas de fotosensibilidad o fototoxicidad durante el tratamiento con fibratos o ketoprofeno.
- Cálculos biliares
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fenofibrato/pravastatina
Alimentos, fenofibrato/pravastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tomar con las comidas, pues los alimentos aumentan la biodisponibilidad de fenofibrato
Anticoagulantes orales, fenofibrato ---> RCP de [fenofibrato/pravastatina] de EMA
El fenofibrato potencia el efecto del anticoagulante oral y puede aumentar el riesgo de hemorragia. La coadministración no está recomendada
Anticoagulantes orales, fenofibrato/pravastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El fenofibrato potencia el efecto del anticoagulante oral y puede aumentar el riesgo de hemorragia. La coadministración no está recomendada
Ciclosporina, fenofibrato/pravastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de pravastatina y ciclosporina multiplica aproximadamente por cuatro la exposición sistémica a la pravastatina.
Ciclosporina, pravastatina ---> RCP de [fenofibrato/pravastatina] de EMA
La administración concomitante de pravastatina y ciclosporina multiplica aproximadamente por cuatro la exposición sistémica a la pravastatina.
Colestipol, fenofibrato/pravastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante disminuye la biodisponibilidad de la pravastatina. La estatina se debe tomar 1 hora antes que el colestipol
Colestiramina, fenofibrato/pravastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante disminuye la biodisponibilidad de la pravastatina. La estatina se debe tomar 1 hora antes o 4 horas después de la colestiramina
Conducir, fenofibrato/pravastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se pueden sufrir mareos y alteraciones visuales durante el tratamiento.
Embarazo, fenofibrato/pravastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pravastatina está contraindicada durante el embarazo
Fenofibrato, secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [fenofibrato/pravastatina] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares reducen con frecuencia la absorción de otros fármacos. Cuando se coadministran con fenofibrato, éste debe tomarse 1 hora antes/4-6 horas después, para que no interfieran con la absorción de fenofibrato.
Fenofibrato/pravastatina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Pravastatina está contraindicada durante la lactancia
Fenofibrato/pravastatina [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de EMA
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares reducen con frecuencia la absorción de otros fármacos. Cuando se coadministran con fenofibrato, éste debe tomarse 1 hora antes/4-6 horas después, para que no interfieran con la absorción de fenofibrato.
Fenofibrato/pravastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar simultáneamente pravastatina con ácido fusídico sistémico. Se han notificado casos de rabdomiólisis (con algunos casos de fallecimientos) en pacientes que recibieron esta combinación
Pravastatina, ácido fusídico ---> RCP de [fenofibrato/pravastatina] de EMA
No se debe administrar simultáneamente pravastatina con ácido fusídico sistémico. Se han notificado casos de rabdomiólisis (con algunos casos de fallecimientos) en pacientes que recibieron esta combinación
CONTRAINDICACIONES de Fenofibrato/pravastatina
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Insuficiencia hepática grave como cirrosis biliar o hepatopatía activa, con elevaciones persistentes e inexplicadas de los resultados obtenidos en las pruebas de la función hepática (incluida la elevación de las transaminasas séricas) más de 3 veces por encima del límite superior de la normalidad (LSN)
- Niños y adolescentes (menores de 18 años).
- Insuficiencia renal moderada o grave (definida como un aclaramiento de creatinina estimado en más de 60 ml/min).
- Reacción fotoalérgica o fototóxica conocida durante el tratamiento con fibratos o ketoprofeno.
- Enfermedad de la vesícula biliar
- Pancreatitis aguda o crónica, con excepción de la pancreatitis aguda secundaria a hipertrigliceridemia intensa
- Embarazo y lactancia
- Antecedentes personales de miopatía o rabdomiólisis con estatinas o fibratos, o elevación confirmada de la creatina fosfocinasa (CK) más de 5 veces por encima del límite superior de la normalidad (LSN) con un tratamiento previo de estatinas
Fenofibrato/simvastatina (Cholib)
Amiodarona, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de amiodarona con simvastatina 40 mg por día.
Amlodipino, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de amlodipino con simvastatina 40 mg por día.
Amlodipino/valsartán, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de amlodipino con simvastatina 40 mg por día.
Antagonistas de la vitamina K, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fenofibratos y la simvastatina potencian los efectos de los antagonistas de la vitamina K y pueden aumentar el riesgo de sangrado.
Antagonistas de la vitamina K, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
Los fenofibratos y la simvastatina potencian los efectos de los antagonistas de la vitamina K y pueden aumentar el riesgo de sangrado.
Ciclosporina, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de ciclosporina y simvastatina. La combinación está contraindicada
Claritromicina, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Claritromicina, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de simvastatina y el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La combinación está contraindicada
Cobicistat, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Colchicina, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de miopatía y rabdomiolisis con la administración simultánea de colchicina y simvastatina en pacientes con insuficiencia renal.
Colchicina, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
Se han notificado casos de miopatía y rabdomiolisis con la administración simultánea de colchicina y simvastatina en pacientes con insuficiencia renal.
Conducir, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado mareo raramente en la experiencia tras la comercialización con simvastatina. Esta reacción adversa deberá tenerse en cuenta al conducir vehículos o utilizar máquinas durante el tratamiento con Cholib.
Danazol, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por la administración concomitante de danazol con simvastatina. La combinación está contraindicada
Diltiazem, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben extremarse las precauciones al combinar fenofibrato/simvastatina con determinados inhibidores del CYP 3A4 menos potentes. El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de diltiazem con simvastatina 40 mg por día.
Elbasvir/grazoprevir, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes a los que se administran medicamentos con elbasvir o grazoprevir de forma concomitante con Cholib, la dosis de simvastatina no debe exceder los 20 mg/día
Embarazo, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como la simvastatina está contraindicada durante el embarazo (ver a continuación), Cholib está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3).
Eritromicina, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Estatinas, fenofibrato/simvastatina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de rabdomiolisis aumenta en pacientes que reciben de forma concomitante estatinas. La coadministración está contraindicada
Estatinas, ácido fusídico ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
El riesgo de miopatía, incluida rabdomiolisis, puede aumentar por la administración concomitante de ácido fusídico con estatinas. La coadministración de esta combinación puede ocasionar el aumento de las concentraciones en plasma de ambos agentes.
Fenofibrato, tiazolidinodionas ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
Se han notificado algunos casos de reducción paradójica reversible del HDL-C durante la administración concomitante de fenofibrato y glitazonas.
Fenofibrato/simvastatina [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
Se han observado efectos reversibles sobre la fertilidad en animales (ver sección 5.3). No existen datos clínicos sobre la fertilidad en relación con el uso de Cholib.
Fenofibrato/simvastatina [1], fibratos ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de rabdomiolisis aumenta en pacientes que reciben de forma concomitante otros fibratos. La coadministración está contraindicada
Fenofibrato/simvastatina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Deben extremarse las precauciones al combinar fenofibrato/simvastatina con determinados inhibidores del CYP 3A4 menos potentes
Fenofibrato/simvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta significativamente por el uso concomitante de gemfibrozilo con simvastatina. La coadministración está contraindicada
Fenofibrato/simvastatina [1], glecaprevir/pibrentasvir ---> RCP de [1] de EMA
Contraindicado con Cholib
Fenofibrato/simvastatina [1], glitazonas ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado algunos casos de reducción paradójica reversible del HDL-C durante la administración concomitante de fenofibrato y glitazonas.
Fenofibrato/simvastatina [1], inhibidores de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de medicamentos que inhiban la BCRP, incluidos los que contienen elbasvir o grazoprevir, pueden producir un aumento de los niveles en plasma de simvastatina y un mayor riesgo de padecer una miopatía
Fenofibrato/simvastatina [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Fenofibrato/simvastatina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Fenofibrato/simvastatina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Fenofibrato/simvastatina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Fenofibrato/simvastatina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si el fenofibrato, la simvastatina y/o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Por tanto, la coadministración de Cholib está contraindicada durante la lactancia (ver sección 4.3).
Fenofibrato/simvastatina [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Fenofibrato/simvastatina [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Fenofibrato/simvastatina [1], niacina ---> RCP de [1] de EMA
Algunos casos de miopatía/rabdomiolisis se han asociado con la administración concomitante de estatinas y niacina (ácido nicotínico) a dosis modificador as de lípidos (≥ 1 g/día)
Fenofibrato/simvastatina [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Fenofibrato/simvastatina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Como la rifampicina es un potente inductor del CYP 3A4 que interfiere con el metabolismo de la simvastatina, los pacientes que emprenden una terapia a largo plazo con rifampicina pueden experimentar una pérdida de eficacia de la simvastatina.
Fenofibrato/simvastatina [1], sustratos del CYP2A6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes a quienes se coadministra fenofibrato/simvastatina y fármacos metabolizados por el CYP2A6 con un índice terapéutico estrecho deben supervisarse cuidadosamente y, si es necesario, se recomienda ajustar la dosis de estos medicamentos.
Fenofibrato/simvastatina [1], sustratos del CYP2C19 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes a quienes se coadministra fenofibrato/simvastatina y fármacos metabolizados por el CYP2C19 con un índice terapéutico estrecho deben supervisarse cuidadosamente y, si es necesario, se recomienda ajustar la dosis de estos medicamentos.
Fenofibrato/simvastatina [1], sustratos del CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes a quienes se coadministra fenofibrato/simvastatina y fármacos metabolizados por el CYP2C9 con un índice terapéutico estrecho deben supervisarse cuidadosamente y, si es necesario, se recomienda ajustar la dosis de estos medicamentos.
Fenofibrato/simvastatina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía y rabdomiolisis incrementando la concentración de la actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa en plasma durante la terapia con simvastatina. Coadministración contraindicada
Fenofibrato/simvastatina [1], tiazolidinodionas ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado algunos casos de reducción paradójica reversible del HDL-C durante la administración concomitante de fenofibrato y glitazonas.
Fenofibrato/simvastatina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Deben extremarse las precauciones al combinar fenofibrato/simvastatina con determinados inhibidores del CYP 3A4 menos potentes. El riesgo de miopatía y rabdomiolisis aumenta por el uso concomitante de verapamilo con simvastatina 40 mg por día.
Fenofibrato/simvastatina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por el zumo de pomelo puede aumentar la exposición plasmática al ácido de simvastatina. Evitar el consumo de zumo de pomelo
Fenofibrato/simvastatina [1], ácido fenofíbrico ---> RCP de [1] de EMA
La administración repetida de simvastatina 40 o 80 mg, la mayor dosis registrada, no afectó a los niveles en plasma de ácido fenofíbrico en estado estacionario.
Fenofibrato/simvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de miopatía, incluida rabdomiolisis, puede aumentar por la administración concomitante de ácido fusídico con estatinas. La coadministración de esta combinación puede ocasionar el aumento de las concentraciones en plasma de ambos agentes.
Inhibidores de la proteasa, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de simvastatina y el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La combinación está contraindicada
Inhibidores potentes del CYP3A4, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de simvastatina y el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La combinación está contraindicada
Itraconazol, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de simvastatina y el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La combinación está contraindicada
Nefazodona, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de simvastatina y el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. La combinación está contraindicada
Rifampicina, simvastatina ---> RCP de [fenofibrato/simvastatina] de EMA
Como la rifampicina es un potente inductor del CYP 3A4 que interfiere con el metabolismo de la simvastatina, los pacientes que emprenden una terapia a largo plazo con rifampicina pueden experimentar una pérdida de eficacia de la simvastatina.
CONTRAINDICACIONES de Fenofibrato/simvastatina (Cholib)
- Hipersensibilidad a los principios activos, cacahuete, soja o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Fotoalergia conocida o reacción fototóxica durante el tratamiento con fibratos o ketoprofeno
- Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes sin explicación de las transaminasas en suero
- Enfermedad conocida de la vesícula biliar
- Pancreatitis crónica o aguda a excepción de pancreatitis aguda por hipertrigliceridemia grave
- Insuficiencia renal de moderada a grave (tasa de filtración glomerular estimada < 60 ml/min/1,73 m²)
- Administración concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 (agentes que aumentan la AUC aproximadamente 5 veces o más) (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, inhibidores de la proteasa del VIH [por ejemplo, nelfinavir], boceprevir, telaprevir, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodona y medicamentos que contengan cobicistat) (ver secciones 4.4 y 4.5)
- Administración concomitante de glecaprevir y pibrentasvir (ver sección 4.5)
- Población pediátrica (edad inferior a 18 años)
- Embarazo y lactancia
- Antecedentes personales de miopatía y/o rabdomiolisis con estatinas y/o fibratos o elevación confirmada de creatinfosfoquinasa 5 veces mayor que el límite superior de la normalidad (ULN) bajo el tratamiento previo con estatinas
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/cholib-epar-product-information_es.pdf 06/03/2024
Fentanilo (Effentora)
Agonistas/antagonistas opiáceos, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de agonistas/antagonistas opioides parciales ya que poseen una elevada afinidad por los receptores opioides y en consecuencia antagonizan parcialmente el efecto analgésico del fentanilo
Alcohol, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, que pueden dar lugar a depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o un desenlace mortal
Amiodarona, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Amiodarona, inhibidor de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo
Amprenavir, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Anestésicos generales, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, que pueden dar lugar a depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o un desenlace mortal
Antagonistas opiáceos, fentanilo
Posible antagonismo parcial del efecto analgésico de fentanilo
Antifúngicos azólicos, fentanilo
La combinación puede incrementar la biodisponibilidad del fentanilo ingerido y disminuir su aclaramiento sistémico
Antihistamínicos sedantes, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, que pueden dar lugar a depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o un desenlace mortal
Aprepitant, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Asciminib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución durante la administración concomitante de asciminib con sustratos conocidos de CYP3A4 que tienen un estrecho margen terapéutico. No es necesario ajustar la dosis de asciminib.
Avacopan [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Avacopan es un inhibidor débil de CYP3A4 in vivo y puede aumentar las exposiciones plasmáticas de medicamentos concomitantes que son sustratos de CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Baclofeno [1], fentanilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de baclofeno intratecal y anestésicos generales (p. ej. fentanilo, propofol) puede aumentar el riesgo de trastornos cardíacos y convulsiones.
Benzodiazepinas, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de opioides con sedantes, como benzodiacepinas o relacionados, aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte debido a un efecto depresor aditivo sobre el SNC. La dosis y la duración deben ser limitadas
Berotralstat [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Consulte en la ficha técnica los concomitantes metabolizados principalmente por la enzima CYP3A4, especialmente aquellos con un índice terapéutico estrecho (p. ej., ciclosporina o fentanilo). Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos
Bradicardia (inductores de), fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fentanilo puede producir bradicardia. Por lo tanto, fentanilo deberá utilizarse con precaución en pacientes con bradiarritmias previas o ya existentes.
Brigatinib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de Alunbrig con sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico (p. ej., alfentanilo, fentanilo, quinidina, ciclosporina, sirolimús, tacrolimús), ya que se puede reducir su eficacia.
Buprenorfina, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de agonistas/antagonistas opioides parciales ya que poseen una elevada afinidad por los receptores opioides y en consecuencia antagonizan parcialmente el efecto analgésico del fentanilo
Butorfanol, fentanilo
Los síntomas de la retirada pueden precipitarse
Cafeína, fentanilo
La combinación puede incrementar la biodisponibilidad del fentanilo ingerido y disminuir su aclaramiento sistémico
Capivasertib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que sea necesario ajustar la dosis de medicamentos que se eliminan principalmente a través del metabolismo CYP3A y tienen una ventana terapéutica estrecha (p. ej., ciclosporina, fentanilo, pimozida, simvastatina, tacrolimús).
Ceritinib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta de ceritinib con sustratos que se metabolizan principalmente mediante CYP3A o sustratos conocidos de CYP3A que tienen un estrecho margen terapéutico
Cimetidina, fentanilo
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo
Claritromicina, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Cloruro de metiltioninio [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
El Lumeblue se puede coadministrar con anestésicos/analgésicos y/o medicamentos sedantes/ansiolíticos, que se utilizan a menudo durante la colonoscopia y se eliminan mediante reacciones hepáticas de CYP
Conducir, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe advertirse a los pacientes de que no conduzcan ni utilicen maquinaria si sienten somnolencia, mareos o alteraciones visuales mientras toman Effentora, y de que no conduzcan ni utilicen maquinaria hasta que no sepan cómo van a reaccionar.
Crizotinib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de crizotinib (un inhibidor moderado de CYP3A) con sustratos del CYP3A con estrecho margen terapéutico debe evitarse. Si la combinación fuera necesaria, se deberá realizar una monitorización estrecha.
Dabrafenib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Darunavir [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas PREZISTA potenciado puede aumentar las concentraciones plasmáticas de estos analgésicos. (inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A)
Darunavir/cobicistat [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, darunavir/cobicistat (inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A) puede aumentar las concentraciones plasmáticas de este analgésico. Se recomienda vigilancia médica
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, DRV/COBI puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los analgésicos. Inhibición de CYP2D6 y/o CYP3A
Depresores del SNC, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, que pueden dar lugar a depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o un desenlace mortal
Desflurano [1], fentanilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes anestesiados a concentraciones diversas de desflurano y que recibieron dosis crecientes de fentanilo o midazolam intravenoso, presentaron una marcada reducción de la CAM.
Dihidropiridinas, fentanilo
La coadministración puede disminuir intensamente la presión arterial
Diltiazem, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Dronabinol, fentanilo
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo
Eluxadolina [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se puede producir pérdida de eficacia, en especial cuando se administran de forma concomitante con eluxadolina medicamentos con dosis bajas o estrecho margen terapéutico
Embarazo, fentanilo
En caso de que se requiera el uso de opioides durante un periodo prolongado en una mujer embarazada, se debe advertir a la paciente del riesgo de síndrome de abstinencia de opioides neonatal y hay que asegurarse de que se dispone del tratamiento adecuado
Embarazo, fentanilo
Se aconseja no administrar fentanilo durante el parto (aunque sea por cesárea), ya que atraviesa la placenta y puede causar depresión respiratoria en el feto. Si se administra Effentora, debe disponerse fácilmente de un antídoto para el niño.
Embarazo, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No deberá utilizarse Effentora durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario
Entrectinib [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra entrectinib junto con sustratos sensibles a CYP3A4 con estrecho margen terapéutico, debido al riesgo aumentado de reacciones adversas a medicamentos.
Enzalutamida [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Enzalutamida, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de fentanilo y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Eribulina [1], fentanilo ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución para detectar las reacciones adversas con el uso concomitante de eribulina y sustancias que tienen un estrecho índice terapéutico, y que se eliminan principalmente a través del metabolismo mediado por CYP3A4
Eritromicina, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Estrógenos, fentanilo
La combinación puede producir un aumento plasmático de fentanilo hasta niveles tóxicos.
Etomidato [1], fentanilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se administra con fentanilo intravenoso el aclaramiento plasmático total y el volumen de distribución de etomidato se ve disminuido de 2 a 3 veces sin que haya ningún cambio en la vida media.
Fenotiazinas, fentanilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, que pueden dar lugar a depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o un desenlace mortal
Fentanilo [1], fertilidad ---> RCP de [1] de EMA
No existen datos sobre la fertilidad en humanos. En los estudios realizados con animales, la fertilidad en machos se vio afectada (ver sección 5.3).
Fentanilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fentanilo [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fentanilo [1], gabapentina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, que pueden dar lugar a depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o un desenlace mortal
Fentanilo [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, que pueden dar lugar a depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o un desenlace mortal
Fentanilo [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
El fentanilo se metaboliza por medio del sistema del isoenzima 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4). La administración concomitante de fármacos que inducen la actividad 3A4 puede reducir la eficacia de fentanilo.
Fentanilo [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fármacos que inducen la actividad 3A4 puede reducir la eficacia de Effentora.
Fentanilo [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fármacos que inducen la actividad 3A4 puede reducir la eficacia de Effentora.
Fentanilo [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fentanilo [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fentanilo [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fentanilo [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fentanilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
El fentanilo no debe utilizarse durante la lactancia, no pudiendo reiniciarse la lactancia hasta transcurridos como mínimo 5 días de la última administración de fentanilo.
Fentanilo [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, que pueden dar lugar a depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o un desenlace mortal
Fentanilo [1], nalbufina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de agonistas/antagonistas opioides parciales ya que poseen una elevada afinidad por los receptores opioides y en consecuencia antagonizan parcialmente el efecto analgésico del fentanilo
Fentanilo [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fentanilo [1], opiáceos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, que pueden dar lugar a depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o un desenlace mortal
Fentanilo [1], oxibato sódico ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de medicamentos que contengan oxibato de sodio y fentanilo está contraindicado (ver sección 4.3). El tratamiento con oxibato de sodio se debe interrumpir antes de iniciar el tratamiento con Effentora.
Fentanilo [1], pentazocina ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de agonistas/antagonistas opioides parciales ya que poseen una elevada afinidad por los receptores opioides y en consecuencia antagonizan parcialmente el efecto analgésico del fentanilo
Fentanilo [1], pregabalina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, que pueden dar lugar a depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o un desenlace mortal
Fentanilo [1], sedantes ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de opioides con sedantes, como benzodiacepinas o relacionados, aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte debido a un efecto depresor aditivo sobre el SNC. La dosis y la duración deben ser limitadas
Fentanilo [1], serotoninérgicos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con un fármaco serotoninérgico puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico, un trastorno potencialmente mortal.
Fentanilo [1], tranquilizantes ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con otros depresores del sistema nervioso central puede producir efectos depresores aditivos, que pueden dar lugar a depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda, coma o un desenlace mortal
Fentanilo [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fentanilo [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fentanilo [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fentanilo, fluoxetina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo
Fentanilo, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Fentanilo, hidroxicobalamina
Incompatibilidad física (formación de partículas). No debe administrarse simultáneamente por la misma vía intravenosa que la hidroxicobalamina
Fentanilo, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si se administra ibrutinib de forma conjunta con sustratos del CYP3A4 administrados por vía oral de estrecho margen terapéutico (como la dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, ciclosporina, sirolimús y tacrolimús).
Fentanilo, idebenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los sustratos del CYP3A4 con un índice terapéutico estrecho se deben administrar con precaución a los pacientes que reciben idebenona.
Fentanilo, idelalisib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de idelalisib con fentanilo puede aumentar las concentraciones séricas de fentanilo. Se recomienda vigilar con atención las reacciones adversas (p.ej., depresión respiratoria, sedación).
Fentanilo, IMAO [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con un fármaco serotoninérgico puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico, un trastorno potencialmente mortal.
Fentanilo, IMAO [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de Effentora en pacientes que hayan recibido IMAO en los 14 días anteriores, porque se ha notificado que los IMAO producen una potenciación grave e impredecible de los analgésicos opioides.
Fentanilo, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Imatinib inhibe el CYP3A4 y puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Se recomienda precaución cuando se administre imatinib con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico
Fentanilo, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir, inhibidor de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Fentanilo, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Fentanilo, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Fentanilo, iptacopán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución si se requiere la administración conjunta de iptacopán con sustratos sensibles al CYP3A4, especialmente para aquellos con un estrecho índice terapéutico
Fentanilo, IRSN [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con un fármaco serotoninérgico puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico, un trastorno potencialmente mortal.
Fentanilo, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de CRESEMBA. Opiáceos de acción corta (alfentanil, fentanil): supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y, si fuera necesario, la reducción de la dosis.
Fentanilo, isradipino
La coadministración puede disminuir intensamente la presión arterial
Fentanilo, ISRS [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fentanilo con un fármaco serotoninérgico puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico, un trastorno potencialmente mortal.
Fentanilo, ivosidenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los pacientes deben ser vigilados por la pérdida de eficacia del sustrato (con estrecho margen terapéutico) si no se puede evitar el uso de dichos medicamentos (ver sección 5.2).
Fentanilo, ketoconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de alfentanilo y fentanilo. Se recomienda realizar un seguimiento estrecho de los efectos adversos (depresión respiratoria, sedación). Puede ser necesario reducir la dosis de alfentanilo y fentanilo.
Fentanilo, larotrectinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe actuar con precaución en caso de uso concomitante de sustratos de CYP3A con estrecho margen terapéutico en pacientes tratados con VITRAKVI.
Fentanilo, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
PREVYMIS se debe utilizar con precaución junto con medicamentos que son sustratos de CYP3A con un margen terapéutico estrecho, ya que la administración conjunta puede dar lugar a un aumento de las concentraciones plasmáticas de los sustratos de CYP3A
Fentanilo, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lopinavir/ritonavir, inhibidores de la CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo. Monitorizar cuidadosamente los efectos adversos (depresión respiratoria, sedación)
Fentanilo, lorlatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración simultánea de lorlatinib con sustratos del CYP3A4/5 con índices terapéuticos estrechos, ya que lorlatinib puede reducir la concentración de estos medicamentos
Fentanilo, macrólidos (antibióticos)
La combinación puede incrementar la biodisponibilidad del fentanilo ingerido y disminuir su aclaramiento sistémico
Fentanilo, midazolam [2] ---> RCP de [2] de EMA
El fentanilo puede reducir la eliminación del midazolam.
Fentanilo, mitapivat [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si no se puede evitar la coadministración de Pyrukynd con sustratos sensibles de CYP3A4, se debe vigilar estrechamente a los pacientes, especialmente en el caso de aquellos sustratos con un margen terapéutico estrecho
Fentanilo, moclobemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En los animales, la moclobemida potencia los efectos de los opiáceos. Por tanto, con estos fármacos puede ser necesario un ajuste de la dosis. El fentanilo debería ser utilizado con precaución
Fentanilo, netupitant/palonosetrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Netupitant/palonosetrón se debe utilizar con precaución en los pacientes que reciban de forma concomitante principios activos por vía oral que se metabolizan principalmente por CYP3A4 y con un margen terapéutico estrecho
Fentanilo, nicardipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha informado de hipotensión severa durante anestesia con fentanilo y el uso concomitante de un antagonista del calcio
Fentanilo, nicotina
Disminución de las concentraciones plasmáticas de fentanilo
Fentanilo, nilotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Nilotinib es un inhibidor moderado de CYP3A4. Una monitorización apropiada y un ajuste de dosis pueden ser necesarios para fármacos que son sustratos de CYP3A4 y que tienen un estrecho margen terapéutico cuando se administran conjuntamente con nilotinib.
Fentanilo, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético inhibe el CYP3A4 y, por lo tanto, se espera que aumente las concentraciones plasmáticas de fentanilo. Se recomienda una monitorización estrecha de los efectos terapéuticos y adversos
Fentanilo, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olaparib in vitro es un inhibidor del CYP3A4 y se espera que in vivo sea un inhibidor leve. Por tanto, se debe tener precaución cuando se combinan sustratos sensibles del CYP3A4 o sustancias con un estrecho margen terapéutico con olaparib.
Fentanilo, oxcarbazepina
Oxcarbazepina, inductor de la CYP3A4, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fentanilo
Fentanilo, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puede que se deba reducir la dosis de los sustratos del CYP3A con un índice terapéutico estrecho cuando se administren de manera concomitante con IBRANCE, ya que IBRANCE puede aumentar su exposición.
Fentanilo, pancuronio
Posible potenciación de los efectos bloqueantes neuromusculares de pancuronio
Fentanilo, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de 40 mg de parecoxib por vía IV, no tuvo efectos significativos sobre la farmacocinética del fentanilo o del alfentanilo (sustratos CYP3A4) administrados por vía IV.
Fentanilo, propofol
Aumento de las concentraciones plasmáticas de propofol y de la frecuencia de apnea
Fentanilo, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en caso de uso concomitante con sustratos de CYP3A4 sensibles con un estrecho margen terapéutico (ver sección 4.4). Se puede tener que reducir la dosis de un sustrato de CYP3A4 sensible con un estrecho margen terapéutico
Fentanilo, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir dosificado como potenciador farmacocinético o agente antirretroviral inhibe CYP3A4 y como resultado se espera un aumento de las concentraciones plasmáticas de fentanilo.
Fentanilo, rucaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se aconseja precaución cuando se coadministren medicamentos que sean sustratos de CYP3A con un estrecho margen terapéutico. Se pueden contemplar ajustes de la dosis si están clínicamente indicados en función de las reacciones adversas observadas.
Fentanilo, saquinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Saquinavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de fentanilo.
Fentanilo, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Saquinavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos de fentanilo. Contraindicado debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Fentanilo, sevoflurano [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se espera que la administración de opioides disminuya la CAM del sevoflurano. Esta combinación pude conducir a un fallo sinergístico del ritmo cardiaco, de la tensión sanguínea y de la frecuencia respiratoria.
Fentanilo, sibutramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como la sibutramina inhibe la recaptación de serotonina (entre otros efectos), sibutramina no debería emplearse al mismo tiempo que otros medicamentos que también eleven los niveles de serotonina en el cerebro (síndrome serotoninérgico)
Fentanilo, sotorasib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Evite la administración concomitante de LUMYKRAS con sustratos del CYP3A4 con márgenes terapéuticos estrechos. Si no se puede evitar la administración concomitante, ajuste la dosis del sustrato del CYP3A4 de acuerdo con la ficha técnica vigente.
Fentanilo, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración aumenta las concentraciones plasmáticas de fentanilo. Se recomienda supervisión cuidadosa de los efectos terapéuticos y adversos
Fentanilo, venlafaxina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que con otros agentes serotoninérgicos, puede producirse el síndrome serotoninérgico con el tratamiento con venlafaxina, particularmente con el uso concomitante de otros agentes que pueden afectar el sistema de neurotransmisores serotoninérgicos
Fentanilo, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe considerar una reducción de la dosis de los opiáceos de acción corta de estructura similar al fentanilo y que se metabolizan por el CYP3A4. Se recomienda monitorizar frecuentemente en busca de reacciones adversas asociadas a los opiáceos.
Fentanilo, zanubrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los medicamentos con índice terapéutico estrecho metabolizados a través de CYP3A se deben utilizar con precaución, ya que el zanubrutinib puede reducir las exposiciones plasmáticas de estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Fentanilo (Effentora)
Comprimido bucal:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Pacientes que no estén en tratamiento de mantenimiento con opioides, por el mayor riesgo de depresión respiratoria
- Depresión respiratoria grave o enfermedad pulmonar obstructiva grave.
- Tratamiento del dolor agudo distinto al dolor irruptivo
- Pacientes en tratamiento con medicamentos que contengan oxibato de sodio.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/effentora-epar-product-information_es.pdf 19/01/2026
Otros nombres comerciales: Abstral, Actiq, Avaric, Breakyl, Durfenta, Durogesic, Fendivia, Fentanest, Instanyl, Ionsys, PecFent,
Fenticonazol
Embarazo, fenticonazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es aconsejable no utilizar el producto durante el embarazo ni la lactancia, salvo que según criterio médico, el beneficio para la paciente justifique los posibles riesgos.
Fenticonazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Es aconsejable no utilizar el producto durante el embarazo ni la lactancia, salvo que según criterio médico, el beneficio para la paciente justifique los posibles riesgos.
CONTRAINDICACIONES de Fenticonazol
- Hipersensibilidad conocida al producto o a otros derivados imidazólicos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fentolamina
Agonistas alfa-adrenérgicos, fentolamina
Fentolamina puede disminuir o antagonizar el efecto del agonista alfa-adrenérgico
Clonidina [1], fentolamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Fármacos con propiedades bloqueadoras alfa2 pueden anular de forma dosis-dependiente los efectos que la clonidina despliega a través del receptor alfa2.
Embarazo, fentolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de OraVerse durante el embarazo.
Epinefrina, fentolamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de fentolamina no afectó a la farmacocinética de la epinefrina.
Fentolamina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de
La coadministración puede potenciar el efecto hipotensor
Fentolamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La decisión de interrumpir la lactancia transitoriamente para realizar un tratamiento con OraVerse debe tomarse sopesando las ventajas de la lactancia materna para el niño y las ventajas del tratamiento con OraVerse para la mujer.
Fentolamina, midodrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El efecto de midodrina es bloqueado por los agentes bloqueantes alfa-adrenérgicos
Fentolamina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de
El neuroléptico puede aumentar el efecto hipotensor de la fentolamina
Fentolamina, somatostatina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de somatostatina y fentolamina puede desplazar a valores inferiores los cambios en la glucemia ocasionados por la somatostatina
Fentolamina, tadalafilo
Tadalafilo puede aumentar el efecto hipotensor de fentolamina
CONTRAINDICACIONES de Fentolamina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Ferumoxitol (Rienso)
Conducir, ferumoxitol [2] ---> RCP de [2] de EMA
En caso de síntomas de mareo, confusión o inestabilidad ligera tras la administración de Rienso, el paciente no debe conducir ni utilizar máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido.
Embarazo, ferumoxitol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se requiere una cuidadosa evaluación del balance riesgo/beneficio antes de su uso durante el embarazo y Rienso no se debe utilizar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario
Fertilidad, ferumoxitol [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio de desarrollo prenatal y posnatal en ratas se notificaron efectos adversos sobre la maduración sexual y sobre la capacidad para producir una camada en la generación F1 (ver sección 5.3).
Ferumoxitol [1], hierro ---> RCP de [1] de EMA
Como ocurre con todos los preparados de hierro parenteral, la absorción de hierro por vía oral se reduce cuando se administran conjuntamente.
Ferumoxitol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o el tratamiento tras sopesar el beneficio de la lactancia para el niño frente al beneficio del tratamiento para la madre.
Ferumoxitol [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de Rienso en mujeres en edad fértil que no empleen métodos anticonceptivos adecuados.
Ferumoxitol [1], segundo y tercer trimestres de embarazo ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con Rienso debe limitarse al segundo y tercer trimestre, en el supuesto de que el beneficio que reportaría fuera mayor que el riesgo potencial para la madre y el feto.
CONTRAINDICACIONES de Ferumoxitol (Rienso)
El uso de Rienso está contraindicado en caso de:
- Hipersensibilidad al principio activo, a Rienso o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con cualquier antecedente conocido de alergia a los medicamentos incluida la hipersensibilidad a otros productos parenterales que contengan hierro.
- Evidencia de exceso de hierro.
- Anemia no causada por ferropenia.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rienso-epar-product-information_es.pdf 13/07/2015 (withdrawn)
Fesoterodina (Toviaz)
Anticolinérgicos, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado cuando se administre fesoterodina conjuntamente con otros antimuscarínicos y medicamentos que presenten propiedades anticolinérgicas, ya que ello puede provocar un aumento del efecto terapéutico y las reacciones adversas
Anticonceptivos orales, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En presencia de fesoterodina, no hay ningún cambio en la concentración plasmática de combinaciones de anticonceptivos orales que contengan etinilestradiol y levonorgestrel.
Antidepresivo tricíclico, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado cuando se administre fesoterodina conjuntamente con otros antimuscarínicos y medicamentos que presenten propiedades anticolinérgicas, ya que ello puede provocar un aumento del efecto terapéutico y las reacciones adversas
Antimuscarínicos, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener cuidado cuando se administre fesoterodina conjuntamente con otros antimuscarínicos y medicamentos que presenten propiedades anticolinérgicas, ya que ello puede provocar un aumento del efecto terapéutico y las reacciones adversas
Aprepitant, fesoterodina
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fesoterodina
Atazanavir, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Bradicardia (inductores de), fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
TOVIAZ se deberá utilizar con precaución en pacientes con riesgo de prolongación del QT (p. ej., hipocaliemia, bradicardia y administración concomitante de fármacos que se sabe prolongan el intervalo QT) y enfermedades cardiacas relevantes preexistentes
Carbamazepina, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción del CYP3A4 puede llevar a niveles plasmáticos subterapéuticos. No se recomienda el uso concomitante (de fesoterodina) con inductores del CYP3A4
Cimetidina, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado el efecto de un inhibidor débil del CYP3A4 (por ejemplo, cimetidina) en la fesoterodina; no se espera que sea superior al efecto del inhibidor moderado.
Claritromicina, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Clozapina, fesoterodina
Se debe tener cuidado. La combinación puede provocar aumento del efecto terapéutico y de las reacciones adversas
Conducir, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de TOVIAZ sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se debe tener cuidado al conducir o utilizar máquinas, debido a la posible aparición de efectos adversos como visión borrosa, mareos y somnolencia
Diltiazem, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener precaución al prescribir fesoterodina en pacientes en los que se espera una mayor exposición al metabolito activo, p. ej. la coadministración de inhibidores moderados del CYP3A4. No se recomiendan ajustes de dosis
Embarazo, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda utilizar TOVIAZ durante el embarazo.
Eritromicina, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener precaución al prescribir fesoterodina en pacientes en los que se espera una mayor exposición al metabolito activo, p. ej. la coadministración de inhibidores moderados del CYP3A4. No se recomiendan ajustes de dosis
Etinilestradiol, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
En presencia de fesoterodina, no hay ningún cambio en la concentración plasmática de combinaciones de anticonceptivos orales que contengan etinilestradiol y levonorgestrel.
Farmacocinética, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos in vitro demuestran que el metabolito activo de la fesoterodina no inhibe el CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 o 3A4, ni induce el CYP1A2, 2B6, 2C9, 2C19 o 3A4, a concentraciones plasmáticas clínicamente relevantes.
Fenitoína, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción del CYP3A4 puede llevar a niveles plasmáticos subterapéuticos. No se recomienda el uso concomitante (de fesoterodina) con inductores del CYP3A4
Fenobarbital, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción del CYP3A4 puede llevar a niveles plasmáticos subterapéuticos. No se recomienda el uso concomitante (de fesoterodina) con inductores del CYP3A4
Fertilidad, fesoterodina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los hallazgos en ratones con exposiciones aproximadamente entre 5 y 19 veces la DMRH demuestran un efecto sobre la fertilidad femenina. No obstante, se desconocen las implicaciones clínicas de estos hallazgos en animales (ver sección 5.3).
Fesoterodina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá tener precaución al prescribir fesoterodina en pacientes en los que se espera una mayor exposición al metabolito activo, p. ej. la coadministración de inhibidores moderados del CYP3A4. No se recomiendan ajustes de dosis
Fesoterodina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
TOVIAZ se deberá utilizar con precaución en pacientes con riesgo de prolongación del QT (p. ej., hipocaliemia, bradicardia y administración concomitante de fármacos que se sabe prolongan el intervalo QT) y enfermedades cardiacas relevantes preexistentes
Fesoterodina [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La inducción del CYP3A4 puede llevar a niveles plasmáticos subterapéuticos. No se recomienda el uso concomitante (de fesoterodina) con inductores del CYP3A4
Fesoterodina [1], indinavir ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Fesoterodina [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inducción del CYP3A4 puede llevar a niveles plasmáticos subterapéuticos. No se recomienda el uso concomitante (de fesoterodina) con inductores del CYP3A4
Fesoterodina [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La inducción del CYP3A4 puede llevar a niveles plasmáticos subterapéuticos. No se recomienda el uso concomitante (de fesoterodina) con inductores del CYP3A4
Fesoterodina [1], inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Fesoterodina [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado el efecto de un inhibidor débil del CYP3A4 (por ejemplo, cimetidina) en la fesoterodina; no se espera que sea superior al efecto del inhibidor moderado.
Fesoterodina [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá tener precaución al prescribir fesoterodina en pacientes en los que se espera una mayor exposición al metabolito activo, p. ej. la coadministración de inhibidores moderados del CYP3A4. No se recomiendan ajustes de dosis
Fesoterodina [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fesoterodina y un inhibidor potente del CYP2D6 puede provocar un aumento en la exposición y las reacciones adversas. Puede ser necesaria una reducción de la dosis a 4 mg
Fesoterodina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Fesoterodina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Fesoterodina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Fesoterodina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda dar el pecho durante el tratamiento con TOVIAZ.
Fesoterodina [1], levonorgestrel ---> RCP de [1] de EMA
En presencia de fesoterodina, no hay ningún cambio en la concentración plasmática de combinaciones de anticonceptivos orales que contengan etinilestradiol y levonorgestrel.
Fesoterodina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de EMA
Fesoterodina puede reducir el efecto de medicamentos que estimulan la motilidad del tracto gastrointestinal
Fesoterodina [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben ser informadas acerca de la ausencia de datos de fertilidad en humanos, y TOVIAZ debe ser administrado una vez considerados los riesgos y beneficios individuales.
Fesoterodina [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Fesoterodina [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Fesoterodina [1], procinéticos ---> RCP de [1] de EMA
Fesoterodina puede reducir el efecto de medicamentos que estimulan la motilidad del tracto gastrointestinal
Fesoterodina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
TOVIAZ se deberá utilizar con precaución en pacientes con riesgo de prolongación del QT (p. ej., hipocaliemia, bradicardia y administración concomitante de fármacos que se sabe prolongan el intervalo QT) y enfermedades cardiacas relevantes preexistentes
Fesoterodina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La inducción del CYP3A4 puede llevar a niveles plasmáticos subterapéuticos. No se recomienda el uso concomitante (de fesoterodina) con inductores del CYP3A4
Fesoterodina [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Fesoterodina [1], saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Fesoterodina [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La dosis máxima de fesoterodina se debe restringir a 4 mg si se utiliza en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4
Fesoterodina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá tener precaución al prescribir fesoterodina en pacientes en los que se espera una mayor exposición al metabolito activo, p. ej. la coadministración de inhibidores moderados del CYP3A4. No se recomiendan ajustes de dosis
Fesoterodina [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En un ensayo clínico con voluntarios sanos se ha demostrado que fesoterodina 8 mg una vez al día no produce un efecto significativo en la farmacocinética, ni en la actividad anticoagulante de una dosis única de warfarina.
Fesoterodina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá tener precaución al prescribir fesoterodina en pacientes en los que se espera una mayor exposición al metabolito activo, p. ej. la coadministración de inhibidores moderados del CYP3A4. No se recomiendan ajustes de dosis
Fesoterodina, olanzapina
Se debe tener cuidado. La combinación puede provocar aumento del efecto terapéutico y de las reacciones adversas
CONTRAINDICACIONES de Fesoterodina (Toviaz)
- Hipersensibilidad al principio activo o al cacahuete, la soja o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Retención urinaria
- Retención gástrica
- Glaucoma de ángulo cerrado no controlado
- Miastenia gravis
- Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh grado C)
- Uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4 en pacientes con insuficiencia renal o hepática de moderada a grave.
- Colitis ulcerosa grave
- Megacolon tóxico.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/toviaz-epar-product-information_es.pdf. 08/12/2023
Fexofenadina
Cabozantinib [1], fexofenadina ---> RCP de [1] de EMA
Cabozantinib puede tener el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustratos de Pgp administrados de forma conjunta. Se debe advertir a los pacientes acerca del uso de sustratos de Pgp mientras reciban cabozantinib.
Conducir, fexofenadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda evaluar una respuesta personal antes de conducir o realizar tareas complejas.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, fexofenadina ---> RCP de [ombitasvir/paritaprevir/ritonavir] de E
La administración concomitante de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con medicamentos que son sustratos de OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1 u OCT1 puede incrementar las concentraciones plasmáticas de estos sustratos de transporte
Embarazo, fexofenadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fexofenadina hidrocloruro no debe utilizarse durante el embarazo salvo que sea claramente necesario.
Eritromicina, fexofenadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de fexofenadina hidrocloruro y de eritromicina aumenta 2-3 veces el nivel plasmático de fexofenadina.
Fexofenadina [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad de fexofenadina. Es aconsejable dejar un intervalo de 2 horas entre la administración de fexofenadina hidrocloruro y de antiácidos que contengan hidróxido de aluminio
Fexofenadina [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad de fexofenadina. Es aconsejable dejar un intervalo de 2 horas entre la administración de fexofenadina hidrocloruro y de antiácidos que contengan hidróxido de magnesio.
Fexofenadina, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Ritonavir, inhibidor de la glucoproteína P, puede aumentar los niveles plasmáticos de fexofenadina. Se recomienda una monitorización cuidadosa
Fexofenadina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fexofenadina hidrocloruro y de ketoconazol aumenta 2-3 veces el nivel plasmático de fexofenadina.
Fexofenadina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda administrar fexofenadina hidrocloruro a madres en periodo de lactancia.
Fexofenadina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lomitapida, inhibidor de la glucoproteína P, puede aumentar la absorción del sustrato de la glucoproteína P
Fexofenadina, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a la posible inducción o inhibición de la P-gp. Puede ser necesario ajustar la dosis de fexofenadina para obtener el efecto clínico deseado. Lumacaftor/ivacaftor puede alterar la exposición de fexofenadina.
Fexofenadina, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta interacción presistémica entre el neratinib y la digoxina podría ser clínicamente relevante para los sustratos de la gp-P con un margen terapéutico estrecho (p. ej., dabigatrán, digoxina y fexofenadina).
Fexofenadina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin dasabuvir con medicamentos que son sustratos de OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1 u OCT1 puede incrementar las concentraciones plasmáticas de estos sustratos de transporte
Fexofenadina, rifampicina
Rifampicina, inductor enzimático, puede aumentar el metabolismo de fexofenadina y disminuir sus concentraciones plasmáticas y efecto
Fexofenadina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir, inhibidor de la glucoproteína P, puede aumentar los niveles plasmáticos de fexofenadina.
Fexofenadina, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ulipristal puede ser un inhibidor de la GP-p en la pared gastrointestinal durante la absorción. Se recomienda que en la coadministración de acetato de ulipristal y sustratos de la GP-p se deje pasar un tiempo mínimo de 1,5 horas.
Fexofenadina, vemurafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se dosifica vemurafenib simultáneamente con sustratos de P-gp y se podría considerar una reducción de dosis del fármaco concomitante, si clínicamente está indicado.
CONTRAINDICACIONES de Fexofenadina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fezolinetant (Veoza)
Anticonceptivos, fezolinetant [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de inhibidores de CYP1A2 moderados o potentes con Veoza está contraindicado (ver sección 4.3).
Embarazo [1], fezolinetant ---> RCP de [1] de EMA
Veoza está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). Si se queda embarazada durante el uso de Veoza, se debe interrumpir el tratamiento de inmediato.
Etinilestradiol, fezolinetant [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fezolinetant con medicamentos que son inhibidores moderados o potentes de CYP1A2 (p. ej., anticonceptivos que contengan etinilestradiol, mexiletina, enoxacina, fluvoxamina) aumenta la Cmáx plasmática y el AUC de fezolinetant.
Fertilidad, fezolinetant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos sobre el efecto de fezolinetant en la fertilidad humana. En el estudio de fertilidad en ratas hembra, fezolinetant no afectó a la fertilidad (ver sección 5.3).
Fezolinetant [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante con fluvoxamina, un inhibidor potente de CYP1A2, dio como resultado un aumento general de 1,8 veces en la Cmáx de fezolinetant y 9,4 veces en el AUC; no se observó ningún cambio en el tmáx.
Fezolinetant [1], inhibidores del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
No se espera que el aumento en la exposición a fezolinetant sea clínicamente relevante tras el uso concomitante con inhibidores débiles de CYP1A2.
Fezolinetant [1], inhibidores moderados del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inhibidores de CYP1A2 moderados o potentes con Veoza está contraindicado (ver sección 4.3).
Fezolinetant [1], inhibidores potentes del CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fezolinetant con medicamentos que son inhibidores moderados o potentes de CYP1A2 (p. ej., anticonceptivos que contengan etinilestradiol, mexiletina, enoxacina, fluvoxamina) aumenta la Cmáx plasmática y el AUC de fezolinetant.
Fezolinetant [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Veoza no está indicado durante la lactancia. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia/interrumpir/abstenerse del tratamiento con Veoza tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Fezolinetant [1], mexiletina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fezolinetant con medicamentos que son inhibidores moderados o potentes de CYP1A2 (p. ej., anticonceptivos que contengan etinilestradiol, mexiletina, enoxacina, fluvoxamina) aumenta la Cmáx plasmática y el AUC de fezolinetant.
Fezolinetant [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres perimenopáusicas en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos. En esta población se recomiendan anticonceptivos no hormonales.
Fezolinetant [1], tabaco ---> RCP de [1] de EMA
El tabaco (inductor moderado de CYP1A2) disminuyó la Cmáx de fezolinetant a un cociente de la media geométrica de mínimos cuadrados (MC) del 71,74%, mientras que el AUC disminuyó a un cociente de la media geométrica de mínimos cuadrados del 48,29%.
Fezolinetant, fezolinetant [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fezolinetant con medicamentos que son inhibidores moderados o potentes de CYP1A2 (p. ej., anticonceptivos que contengan etinilestradiol, mexiletina, enoxacina, fluvoxamina) aumenta la Cmáx plasmática y el AUC de fezolinetant.
CONTRAINDICACIONES de Fezolinetant (Veoza)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Uso concomitante de inhibidores moderados o potentes de CYP1A2 (ver sección 4.5).
- Embarazo conocido o sospecha del mismo (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/veoza-epar-product-information_es.pdf 21/04/2026
Fibrinógeno humano/trombina humana (Evarrest)
Alcohol, fibrinógeno humano/trombina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
De manera similar a los productos comparables o a soluciones de trombina, el producto puede desnaturalizarse después de su exposición a soluciones que contengan alcohol
Alcohol, trombina ---> RCP de [fibrinógeno humano/trombina humana] de EMA
De manera similar a los productos comparables o a soluciones de trombina, el producto puede desnaturalizarse después de su exposición a soluciones que contengan alcohol
Embarazo, fibrinógeno humano/trombina humana [2] ---> RCP de [2] de EMA
Este medicamento debe administrarse a mujeres embarazadas si está clínicamente indicado.
Fibrinógeno humano/trombina humana [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Este medicamento debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia sólo si está clínicamente indicado.
Fibrinógeno humano/trombina humana [1], metales pesados (soluciones que contengan) ---> RCP de [1] de EMA
De manera similar a los productos comparables o a soluciones de trombina, el producto puede desnaturalizarse después de su exposición a soluciones que contengan metales pesados
Fibrinógeno humano/trombina humana [1], yodo ---> RCP de [1] de EMA
De manera similar a los productos comparables o a soluciones de trombina, el producto puede desnaturalizarse después de su exposición a soluciones que contengan yodo
Metales pesados (soluciones que contengan), trombina ---> RCP de [fibrinógeno humano/trombina humana] de EMA
De manera similar a los productos comparables o a soluciones de trombina, el producto puede desnaturalizarse después de su exposición a soluciones que contengan metales pesados
Trombina, yodo ---> RCP de [fibrinógeno humano/trombina humana] de EMA
De manera similar a los productos comparables o a soluciones de trombina, el producto puede desnaturalizarse después de su exposición a soluciones que contengan yodo
CONTRAINDICACIONES de Fibrinógeno humano/trombina humana (Evarrest)
- EVARREST no se debe aplicar por vía intravascular.
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- EVARREST no debe utilizarse para tratar el sangrado grave de defectos extensos en grandes arterias o venas donde la pared vascular lesionada requiere reparación con mantenimiento de la permeabilidad del vaso y se produciría una exposición persistente de EVARREST al flujo de sangre y/o presión durante la cicatrización y la absorción del producto.
- EVARREST no debe utilizarse en espacios cerrados (por ejemplo, en, alrededor, o en las proximidades de agujeros óseos o áreas de confinamiento óseo), ya que el aumento de volumen puede causar compresión de nervios o vasos sanguíneos.
- EVARREST no debe utilizarse en presencia de infección activa o en áreas contaminadas del organismo porque puede producirse infección.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/evarrest-epar-product-information_es.pdf 03/04/2018
Otros nombres comerciales: Evicel, Raplixa, TachoSil, VeraSeal,
Fibrinógeno
Embarazo, fibrinógeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No cabe esperar efectos nocivos durante la gestación o para la salud del feto o el neonato.
Fibrinógeno [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Un riesgo para el lactante no puede ser descartado. Debe tomarse una decisión entre interrumpir la lactancia o discontinuar el tratamiento
CONTRAINDICACIONES de Fibrinógeno
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes del producto.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fidanacogén elaparvovec (Beqvez (previously Durveqtix))
Conducir, fidanacogén elaparvovec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al conducir y utilizar maquinaria hasta que estén seguros de que este medicamento no les afecta negativamente (ver sección 4.8).
Corticosteroides, fidanacogén elaparvovec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los fármacos que pueden reducir o aumentar la concentración plasmática de corticosteroides (p. ej., medicamentos que inducen o inhiben el citocromo P450 3A4) pueden disminuir la eficacia del régimen de corticosteroides o aumentar sus efectos secundarios
Embarazo, fidanacogén elaparvovec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidanacogén elaparvovec no se recomienda durante el embarazo.
Embarazo, fidanacogén elaparvovec [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante los 6 meses siguientes a la administración de fidanacogén elaparvovec, los pacientes tratados con potencial reproductivo y sus parejas femeninas en edad fértil deben prevenir o posponer el embarazo
Fertilidad, fidanacogén elaparvovec [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay información disponible sobre los efectos de fidanacogén elaparvovec sobre la fertilidad femenina o masculina (ver sección 5.3).
Fidanacogén elaparvovec [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
La eficacia de fidanacogén elaparvovec puede ser menor y el riesgo de reacciones hepáticas graves puede aumentar después de la administración de fidanacogén elaparvovec.
Fidanacogén elaparvovec [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Los hombres tratados con fidanacogén elaparvovec no deben donar semen para minimizar el riesgo potencial de transmisión de la línea germinal paterna (ver sección 4.4).
Fidanacogén elaparvovec [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si fidanacogén elaparvovec se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. BEQVEZ no se debe utilizar durante la lactancia.
Fidanacogén elaparvovec [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se inicia un nuevo medicamento, se recomienda un estrecho control de los niveles de actividad de ALT y del factor IX (p. ej., semanalmente o cada 2 semanas durante el primer mes) para evaluar los posibles efectos en ambos niveles.
Fidanacogén elaparvovec [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Además, no se dispone de datos para recomendar una duración específica de las medidas anticonceptivas en mujeres en edad fértil. Por lo tanto, BEQVEZ no se recomienda en mujeres en edad fértil.
Fidanacogén elaparvovec [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se deben administrar vacunas de microorganismos vivos a los pacientes mientras estén recibiendo tratamiento inmunomodulador.
CONTRAINDICACIONES de Fidanacogén elaparvovec (Beqvez (previously Durveqtix))
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Infecciones activas, ya sean agudas o crónicas no controladas (ver sección 4.4).
- Fibrosis hepática avanzada o cirrosis hepática avanzada (ver sección 4.4).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/beqvez-epar-product-information_es.pdf 23/10/2024
Fidaxomicina (Dificlir)
Amiodarona, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Ciclosporina, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Claritromicina, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Dabigatrán etexilato, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede descartar un efecto más amplio sobre sustratos de la gp-P con menor biodisponibilidad, más sensibles a la inhibición de la gp-P intestinal, como el etexilato de dabigatrán.
Digoxina, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina tuvo un efecto reducido pero no clínicamente relevante sobre la exposición a la digoxina.
Dronedarona, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Embarazo, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de fidaxomicina durante el embarazo.
Eritromicina, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Fertilidad, fidaxomicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fidaxomicina no tuvo efectos sobre la fertilidad cuando se evaluó en ratas (ver sección 5.3).
Fidaxomicina [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la glucoproteína P puede aumentar la exposición a fidaxomicina
Fidaxomicina [1], inhibidores de la gp-P intestinal ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la glucoproteína P intestinal puede aumentar la exposición a fidaxomicina
Fidaxomicina [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Fidaxomicina [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Fidaxomicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con fidaxomicina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Fidaxomicina [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Fidaxomicina [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Fidaxomicina no tiene un efecto clínicamente significativo sobre la exposición de rosuvastatina, un sustrato de los trasportadores OATP2B1 y BCRP.
Fidaxomicina [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
Fidaxomicina es un sustrato de la gp-P. La administración concomitante con inhibidores potentes de la gp-P aumenta la exposición de fidaxomicina. No se recomienda la administración concomitante de inhibidores potentes de la gp-P.
Fidaxomicina, rilpivirina
La inhibición de la glucoproteína P intestinal puede aumentar la exposición a fidaxomicina
CONTRAINDICACIONES de Fidaxomicina (Dificlir)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/dificlir-epar-product-information_es.pdf 30/09/2024
Filgotinib (Jyseleca)
Acontecimientos adversos cardiovasculares importantes, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han observado casos de MACE en pacientes en tratamiento con filgotinib.
Anticonceptivos orales, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio de farmacología clínica no se observó ningún efecto sobre la farmacocinética de la combinación de anticonceptivos con etinilestradiol y levonorgestrel; por lo tanto, no se requiere ajuste de la dosis de los anticonceptivos orales.
Carvedilol, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Filgotinib es metabolizado principalmente por la carboxilesterasa-2 (CES2), que puede ser inhibida in vitro por medicamentos como el fenofibrato, el carvedilol, el diltiazem o la simvastatina. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción.
Ciclosporina, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la combinación de filgotinib con otros inmunosupresores potentes como ciclosporina, tacrolimús, biológicos u otros inhibidores de la Janus quinasa (JAK), dado que no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión adicional.
Citocromo P450, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Filgotinib no es un inhibidor ni un inductor clínicamente relevante de la mayoría de las enzimas o transportadores comúnmente involucrados en interacciones como las enzimas del citocromo P450 (CYP) y las UDP-glucuronosiltransferasas (UGT).
Conducir, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de filgotinib sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se debe informar a los pacientes que se han notificado casos de mareos y vértigo durante el tratamiento con Jyseleca (ver sección 4.8).
Cáncer de piel no melanoma, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han notificado casos de NMSC en pacientes en tratamiento con filgotinib. Se recomienda realizar un examen periódico de piel a todos los pacientes, especialmente aquellos que tienen mayor riesgo de cáncer de piel.
Diltiazem, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Filgotinib es metabolizado principalmente por la carboxilesterasa-2 (CES2), que puede ser inhibida in vitro por medicamentos como el fenofibrato, el carvedilol, el diltiazem o la simvastatina. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción.
Embarazo, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta los datos derivados de la experiencia en animales, filgotinib puede producir efectos perjudiciales en el feto y, por tanto, está contraindicado durante el embarazo
Estatinas, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los niveles de colesterol LDL disminuyeron a niveles pretratamiento en la mayoría de los pacientes que comenzaron tratamiento con estatinas mientras tomaban filgotinib.
Fenofibrato, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Filgotinib es metabolizado principalmente por la carboxilesterasa-2 (CES2), que puede ser inhibida in vitro por medicamentos como el fenofibrato, el carvedilol, el diltiazem o la simvastatina. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción.
Fertilidad, filgotinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En general, estos datos clínicos no fueron indicativos de efectos sobre la función testicular relacionados con filgotinib. Los estudios en animales no mostraron efectos con respecto a la fertilidad femenina.
Filgotinib [1], hematología ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento no se debe iniciar, o bien se debe interrumpir temporalmente, en pacientes en los que se observe un RAN < 1 × 109 células/l, un RAL < 0,5 × 109 células/l o una hemoglobina < 8 g/dl durante el seguimiento habitual (ver sección 4.2).
Filgotinib [1], inductores del CYP2B6 ---> RCP de [1] de EMA
Los estudios in vitro no son concluyentes respecto al potencial de filgotinib para inducir el CYP2B6. No se puede excluir la posibilidad de inducción in vivo.
Filgotinib [1], infección ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado infecciones, incluidas infecciones graves, en pacientes en tratamiento con filgotinib.
Filgotinib [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la combinación de filgotinib con otros inmunosupresores potentes como ciclosporina, tacrolimús, biológicos u otros inhibidores de la Janus quinasa (JAK), dado que no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión adicional.
Filgotinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si filgotinib se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Por lo tanto, Jyseleca no debe utilizarse durante la lactancia.
Filgotinib [1], lípidos ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con filgotinib se asoció a aumentos en los parámetros lipídicos dosis dependiente, incluidos los niveles de colesterol total y de lipoproteínas HDL, mientras que los niveles de lipoproteínas LDL se aumentaron muy ligeramente
Filgotinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y hasta al menos 1 semana tras finalizar el tratamiento con filgotinib.
Filgotinib [1], neoplasia ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado linfomas y otras neoplasias malignas en pacientes en tratamiento con inhibidores de la JAK, incluido filgotinib.
Filgotinib [1], reactivación vírica ---> RCP de [1] de EMA
En estudios clínicos se notificó reactivación vírica, incluidos casos de reactivación del virus del herpes (p. ej., herpes zóster) (ver sección 4.8).
Filgotinib [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Filgotinib es metabolizado principalmente por la carboxilesterasa-2 (CES2), que puede ser inhibida in vitro por medicamentos como el fenofibrato, el carvedilol, el diltiazem o la simvastatina. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción.
Filgotinib [1], sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico se administran concomitantemente a filgotinib.
Filgotinib [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la combinación de filgotinib con otros inmunosupresores potentes como ciclosporina, tacrolimús, biológicos u otros inhibidores de la Janus quinasa (JAK), dado que no se puede excluir un riesgo de inmunosupresión adicional.
Filgotinib [1], trombosis venosa profunda ---> RCP de [1] de EMA
Se han notificado casos de trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (EP) en pacientes en tratamiento con inhibidores de la JAK incluido filgotinib.
Filgotinib [1], tuberculosis ---> RCP de [1] de EMA
Los pacientes deben someterse a pruebas de detección de TB antes de iniciar el tratamiento con filgotinib. No se debe administrar filgotinib a pacientes con TB activa (ver sección 4.3).
Filgotinib [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda el uso de vacunas vivas durante el tratamiento con filgotinib o inmediatamente antes de comenzar el mismo.
CONTRAINDICACIONES de Filgotinib (Jyseleca)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tuberculosis (TB) activa o infecciones graves activas (ver sección 4.4).
- Embarazo (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/jyseleca-epar-product-information_es.pdf 10/06/2025
Filgrastim (Grastofil)
Antineoplásicos citotóxicos, filgrastim [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta la sensibilidad de las células mieloides en rápida división a la quimioterapia citotóxica mielosupresora, no se recomienda el empleo de filgrastim desde 24 horas antes y 24 horas después de la quimioterapia
Conducir, filgrastim [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Grastofil sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada. Se recomienda precaución al conducir un vehículo o manejar maquinaria.
Embarazo, filgrastim [2] ---> RCP de [2] de EMA
En la bibliografía hay publicaciones que demuestran el paso transplacentario de filgrastim en mujeres embarazadas. No se recomienda utilizar filgrastim durante el embarazo.
Fertilidad, filgrastim [2] ---> RCP de [2] de EMA
Filgrastim no afectó al rendimiento reproductivo ni a la fertilidad de las ratas machos o hembras (ver sección 5.3).
Filgrastim [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de EMA
Las evidencias preliminares provenientes de un pequeño número de pacientes tratados concomitantemente con filgrastim y 5-fluorouracilo indican que se puede exacerbar la gravedad de la neutropenia.
Filgrastim [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras consideran el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Filgrastim [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que el litio estimula la liberación de neutrófilos, es probable que potencie el efecto de filgrastim. Aunque esta interacción no se ha investigado formalmente, no hay evidencias de que pueda ser nociva.
CONTRAINDICACIONES de Filgrastim (Grastofil)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/grastofil-epar-product-information_es.pdf 31/08/2023 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: Accofil, Biograstim, Filgrastim Hexal, Filgrastim ratiopharm, Grastofil, Nivestim, Ratiograstim, Tevagrastim, Zarzio,
Finasterida
Bexaroteno [1], finasterida ---> RCP de [1] de EMA
Se aconseja precaución en caso de combinar bexaroteno con citotóxicos metabolizados por la CYP3A4
Embarazo, finasterida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Finasterida está contraindicada en mujeres que estén o puedan estar embarazadas
Finasterida [1], inductores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Es probable que los inhibidores e inductores del CYP3A4 afecten a la concentración plasmática de finasterida. Sin embargo, cualquier incremento debido al uso concomitante de estos inhibidores es poco probable que sea de importancia clínica.
Finasterida [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Es probable que los inhibidores e inductores del CYP3A4 afecten a la concentración plasmática de finasterida. Sin embargo, cualquier incremento debido al uso concomitante de estos inhibidores es poco probable que sea de importancia clínica.
Finasterida [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Es probable que los inhibidores e inductores del CYP3A4 afecten a la concentración plasmática de finasterida. Sin embargo, cualquier incremento debido al uso concomitante de estos inhibidores es poco probable que sea de importancia clínica.
Finasterida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Es probable que los inhibidores e inductores del CYP3A4 afecten a la concentración plasmática de finasterida. Sin embargo, cualquier incremento debido al uso concomitante de estos inhibidores es poco probable que sea de importancia clínica.
Finasterida [1], interacciones ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han realizado pruebas en seres humanos con propranolol, digoxina, glibenclamida, warfarina, teofilina y fenazona sin encontrar interacciones de importancia clínica.
Finasterida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Finasterida no está indicada para su uso en mujeres. Se desconoce si finasterida es excretada por la leche materna.
Finasterida, tadalafilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un ensayo clínico en el que se comparó la administración concomitante de tadalafilo 5 mg y finasterida 5 mg frente a placebo y finasterida 5 mg para el alivio de los síntomas de la HBP, no se identificaron reacciones adversas nuevas.
CONTRAINDICACIONES de Finasterida
Finasterida está contraindicada en mujeres y niños.
El uso de finasterida está contraindicado en:
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- embarazo: uso en mujeres que están o con riesgo potencial de estar embarazadas (ver sección 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia, Exposición a finasterida - riesgo para el feto varón).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Finerenona (Kerendia)
Amilorida, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con diuréticos ahorradores de potasio y otros ARM (por ejemplo, eplerenona, esaxerenona, espironolactona, canrenona). Se prevé que estos medicamentos aumenten el riesgo de hiperpotasemia (ver sección 4.4).
Canrenona, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con diuréticos ahorradores de potasio y otros ARM (por ejemplo, eplerenona, esaxerenona, espironolactona, canrenona). Se prevé que estos medicamentos aumenten el riesgo de hiperpotasemia (ver sección 4.4).
Carbamazepina, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con inductores fuertes o moderado del CYP3A4. Se prevé que estos inductores del CYP3A4 disminuyan notablemente la concentración plasmática de finerenona y den lugar a una reducción del efecto terapéutico.
Claritromicina, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Kerendia con inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, telitromicina o nefazodona) está contraindicado, ya que se prevé un marcado aumento de la exposición a la finerenona.
Cobicistat, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de Kerendia con inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, telitromicina o nefazodona) está contraindicado, ya que se prevé un marcado aumento de la exposición a la finerenona.
Conducir, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de Kerendia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Diuréticos ahorradores de potasio, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con diuréticos ahorradores de potasio y otros ARM (por ejemplo, eplerenona, esaxerenona, espironolactona, canrenona). Se prevé que estos medicamentos aumenten el riesgo de hiperpotasemia (ver sección 4.4).
Efavirenz, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con inductores fuertes o moderado del CYP3A4. Se prevé que estos inductores del CYP3A4 disminuyan notablemente la concentración plasmática de finerenona y den lugar a una reducción del efecto terapéutico.
Embarazo, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe utilizar Kerendia durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con finerenona.
Embarazo, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si una mujer se queda embarazada mientras está tomando finerenona, debe ser informada de los posibles riesgos para el feto. Se debe aconsejar a la mujer en edad fértil que utilice métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con finerenona.
Eplerenona, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con diuréticos ahorradores de potasio y otros ARM (por ejemplo, eplerenona, esaxerenona, espironolactona, canrenona). Se prevé que estos medicamentos aumenten el riesgo de hiperpotasemia (ver sección 4.4).
Eritromicina, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
En un estudio clínico, el uso concomitante de eritromicina (500 mg tres veces al día) produjo un aumento de 3,5 veces del AUC de la finerenona y de 1,9 veces de su Cmax.
Esaxerenona, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con diuréticos ahorradores de potasio y otros ARM (por ejemplo, eplerenona, esaxerenona, espironolactona, canrenona). Se prevé que estos medicamentos aumenten el riesgo de hiperpotasemia (ver sección 4.4).
Esparsentán [1], finerenona ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de esparsentán con inhibidores de los receptores de mineralocorticoides (aldosterona) como espironolactona y finerenona esté asociada con el aumento del riesgo de hipercalemia.
Espironolactona, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con diuréticos ahorradores de potasio y otros ARM (por ejemplo, eplerenona, esaxerenona, espironolactona, canrenona). Se prevé que estos medicamentos aumenten el riesgo de hiperpotasemia (ver sección 4.4).
Fenitoína, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con inductores fuertes o moderado del CYP3A4. Se prevé que estos inductores del CYP3A4 disminuyan notablemente la concentración plasmática de finerenona y den lugar a una reducción del efecto terapéutico.
Fenobarbital, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con inductores fuertes o moderado del CYP3A4. Se prevé que estos inductores del CYP3A4 disminuyan notablemente la concentración plasmática de finerenona y den lugar a una reducción del efecto terapéutico.
Fertilidad, finerenona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios realizados en animales han mostrado una alteración de la fertilidad de las hembras a exposiciones consideradas superiores a la máxima humana, lo que indica una baja relevancia clínica (ver sección 5.3).
Finerenona [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Las simulaciones farmacocinéticas con base fisiológica (PBPK, por sus siglas en inglés) sugieren que la fluvoxamina (100 mg dos veces al día), aumenta el AUC (1,6 veces) y la Cmax (1,4 veces) de la finerenona.
Finerenona [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de Kerendia con suplementos de potasio y trimetoprim, o trimetoprim/sulfametoxazol aumente el riesgo de hiperpotasemia. Es necesario monitorizar el potasio sérico.
Finerenona [1], hipotensores ---> RCP de [1] de EMA
El riesgo de hipotensión aumenta con el uso concomitante de otros múltiples medicamentos antihipertensivos. En estos pacientes, se recomienda monitorizar la presión arterial.
Finerenona [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con inductores fuertes o moderado del CYP3A4. Se prevé que estos inductores del CYP3A4 disminuyan notablemente la concentración plasmática de finerenona y den lugar a una reducción del efecto terapéutico.
Finerenona [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con inductores fuertes o moderado del CYP3A4. Se prevé que estos inductores del CYP3A4 disminuyan notablemente la concentración plasmática de finerenona y den lugar a una reducción del efecto terapéutico.
Finerenona [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con inductores fuertes o moderado del CYP3A4. Se prevé que estos inductores del CYP3A4 disminuyan notablemente la concentración plasmática de finerenona y den lugar a una reducción del efecto terapéutico.
Finerenona [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar el potasio sérico durante el uso concomitante de finerenona con inhibidores moderados o débiles del CYP3A4 (ver las secciones 4.2 y 4.5).
Finerenona [1], inhibidores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe monitorizar el potasio sérico durante el uso concomitante de finerenona con inhibidores moderados o débiles del CYP3A4 (ver las secciones 4.2 y 4.5).
Finerenona [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Kerendia con inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, telitromicina o nefazodona) está contraindicado, ya que se prevé un marcado aumento de la exposición a la finerenona.
Finerenona [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Kerendia con inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, telitromicina o nefazodona) está contraindicado, ya que se prevé un marcado aumento de la exposición a la finerenona.
Finerenona [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Kerendia con inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, telitromicina o nefazodona) está contraindicado, ya que se prevé un marcado aumento de la exposición a la finerenona.
Finerenona [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento de Kerendia tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre (ver sección 4.4).
Finerenona [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con finerenona (ver sección 4.4).
Finerenona [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Kerendia con inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, telitromicina o nefazodona) está contraindicado, ya que se prevé un marcado aumento de la exposición a la finerenona.
Finerenona [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Kerendia con inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, telitromicina o nefazodona) está contraindicado, ya que se prevé un marcado aumento de la exposición a la finerenona.
Finerenona [1], pomelo ---> RCP de [1] de EMA
No se debe consumir pomelo ni zumo de pomelo durante el tratamiento con finerenona, ya que se espera que aumente las concentraciones plasmáticas de finerenona debido a la inhibición del CYP3A4 (ver las secciones 4.2 y 4.4).
Finerenona [1], potasio ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de Kerendia con suplementos de potasio y trimetoprim, o trimetoprim/sulfametoxazol aumente el riesgo de hiperpotasemia. Es necesario monitorizar el potasio sérico.
Finerenona [1], potasio sérico ---> RCP de [1] de EMA
El potasio sérico puede aumentar, por lo que se recomienda monitorizarlo, especialmente durante el inicio o los cambios de la dosis de finerenona o del inhibidor del CYP3A4 (ver las secciones 4.2 4.4).
Finerenona [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con inductores fuertes o moderado del CYP3A4. Se prevé que estos inductores del CYP3A4 disminuyan notablemente la concentración plasmática de finerenona y den lugar a una reducción del efecto terapéutico.
Finerenona [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Kerendia con inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, telitromicina o nefazodona) está contraindicado, ya que se prevé un marcado aumento de la exposición a la finerenona.
Finerenona [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Kerendia con inhibidores fuertes del CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, telitromicina o nefazodona) está contraindicado, ya que se prevé un marcado aumento de la exposición a la finerenona.
Finerenona [1], triamtereno ---> RCP de [1] de EMA
Kerendia no se debe usar de forma concomitante con diuréticos ahorradores de potasio y otros ARM (por ejemplo, eplerenona, esaxerenona, espironolactona, canrenona). Se prevé que estos medicamentos aumenten el riesgo de hiperpotasemia (ver sección 4.4).
Finerenona [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de Kerendia con suplementos de potasio y trimetoprim, o trimetoprim/sulfametoxazol aumente el riesgo de hiperpotasemia. Es necesario monitorizar el potasio sérico.
Finerenona [1], trimetoprima/sulfametoxazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de Kerendia con suplementos de potasio y trimetoprim, o trimetoprim/sulfametoxazol aumente el riesgo de hiperpotasemia. Es necesario monitorizar el potasio sérico.
Finerenona [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
En otro estudio clínico, el verapamilo (comprimido de liberación controlada de 240 mg una vez al día) ocasionó un aumento de 2,7 y 2,2 veces en el AUC y la Cmax de la finerenona, respectivamente.
Finerenona, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta está contraindicada debido a la posibilidad de reacciones adversas graves, incluidas hiperpotasemia, hipotensión e hiponatremia (ver sección 4.3).
Finerenona, patirómero [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios in vitro no han mostrado ninguna posible interacción de patirómero con el otro principio activo
Finerenona, zumo de pomelo [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe consumir pomelo ni zumo de pomelo durante el tratamiento con finerenona, ya que se espera que aumente las concentraciones plasmáticas de finerenona debido a la inhibición del CYP3A4 (ver las secciones 4.2 y 4.4).
CONTRAINDICACIONES de Finerenona (Kerendia)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tratamiento concomitante con inhibidores fuertes del CYP3A4 (ver sección 4.5), por ejemplo,
- itraconazol
- ketoconazol
- ritonavir
- nelfinavir
- cobicistat
- claritromicina
- telitromicina
- nefazodona
- Enfermedad de Addison
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/kerendia-epar-product-information_es.pdf 07/05/2026
Fingolimod (Gilenya)
Antagonistas del calcio, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Antiarrítmicos de la clase IA, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Antiarrítmicos de la clase III, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Anticolinesterasa, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Anticonceptivos orales, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con anticonceptivos orales (etinilestradiol y levonorgestrel) no causó ningún cambio en la exposición del anticonceptivo oral.
Antifúngicos azólicos, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de fingolimod. Debe tenerse precaución con sustancias que pueden inhibir la CYP3A4
Antineoplásicos, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los tratamientos antineoplásicos, inmunomoduladores o inmunosupresores no deben coadministrarse debido al riesgo de efectos añadidos sobre el sistema inmune
Aprepitant, fingolimod
Se espera un incremento moderado transitorio seguido de una leve disminución en la exposición de los inmunosupresores metabolizados por el CYP3A4
Atenolol, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Betabloqueantes, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Bradicardia (inductores de), fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Carbamazepina, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inductores potentes de la CYP3A4 puede reducir el AUC de fingolimod y de sus metabolitos. La coadministración se debe hacer con precaución.
Cardiólogo, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se considera el tratamiento con Gilenya en estos pacientes, se debe pedir consejo a un cardiólogo en relación al cambio a medicamentos que no disminuyan el ritmo cardiaco o la monitorización adecuada para el inicio del tratamiento.
Carteolol [1], fingolimod ---> RCP de [1] de AEMPS
Potenciación de la bradicardia que puede tener resultados graves.
Ciclosporina, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con ciclosporina no produce ningún cambio en la exposición de ciclosporina o de fingolimod. Por ello, no se espera que fingolimod altere la farmacocinética de medicamentos que son sustratos de CYP3A4.
Claritromicina, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de fingolimod. Debe tenerse precaución con sustancias que pueden inhibir la CYP3A4
Conducir, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Sin embargo, al iniciar el tratamiento ocasionalmente puede aparecer mareo o somnolencia. Al inicio del tratamiento con Gilenya, se recomienda observar a los pacientes durante un periodo de 6 horas (ver sección 4.4, Bradiarritmia).
Corticosteroides, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
En ensayos clínicos de esclerosis múltiple, el tratamiento concomitante de los brotes con un ciclo corto de corticosteroides no se asoció a un aumento de la tasa de infecciones.
Digoxina, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Diltiazem, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Efavirenz, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inductores potentes de la CYP3A4 puede reducir el AUC de fingolimod y de sus metabolitos. La coadministración se debe hacer con precaución.
Embarazo, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si una mujer se queda embarazada durante el tratamiento con fingolimod, se debe discontinuar el tratamiento. El médico debe advertir del riesgo de efectos perjudiciales para el feto asociados con el tratamiento y se deben realizar ecografías.
Embarazo, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Por consiguiente, fingolimod está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). El tratamiento con fingolimod se debe interrumpir 2 meses antes de planificar un embarazo (ver sección 4.4).
Enzimas CYP450, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fingolimod es improbable que interaccione con sustancias que predominantemente se aclaran mediante las enzimas CYP450 o mediante sustratos de las principales proteínas transportadoras.
Fenobarbital, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inductores potentes de la CYP3A4 puede reducir el AUC de fingolimod y de sus metabolitos. La coadministración se debe hacer con precaución.
Fertilidad, fingolimod [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de los estudios preclínicos no sugieren que fingolimod pueda estar asociado con un riesgo incrementado de reducción de la fertilidad (ver sección 5.3).
Fingolimod [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Es preferible evitar los medicamentos que pueden prolongar el intervalo QTc en los pacientes con factores de riesgo relevantes, por ejemplo, hipocalemia o prolongación congénita del intervalo QT.
Fingolimod [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inductores potentes de la CYP3A4 puede reducir el AUC de fingolimod y de sus metabolitos. No se recomienda la administración concomitante de hierba de San Juan
Fingolimod [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inductores potentes de la CYP3A4 puede reducir el AUC de fingolimod y de sus metabolitos. La coadministración se debe hacer con precaución.
Fingolimod [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de fingolimod. Debe tenerse precaución con sustancias que pueden inhibir la CYP3A4
Fingolimod [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de fingolimod. Debe tenerse precaución con sustancias que pueden inhibir la CYP3A4
Fingolimod [1], inmunomoduladores ---> RCP de [1] de EMA
Los tratamientos antineoplásicos, inmunomoduladores o inmunosupresores no deben coadministrarse debido al riesgo de efectos añadidos sobre el sistema inmune
Fingolimod [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
Los tratamientos antineoplásicos, inmunomoduladores o inmunosupresores no deben coadministrarse debido al riesgo de efectos añadidos sobre el sistema inmune
Fingolimod [1], ivabradina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Fingolimod [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de fingolimod. Debe tenerse precaución con sustancias que pueden inhibir la CYP3A4
Fingolimod [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Debido a la posibilidad de que fingolimod pueda causar reacciones adversas graves en los lactantes, las mujeres que reciben Gilenya deben interrumpir la lactancia.
Fingolimod [1], mitoxantrona ---> RCP de [1] de EMA
También se debe tener precaución cuando se cambia a los pacientes de un tratamiento de larga duración con efectos inmunes, tales como natalizumab, teriflunomida o mitoxantrona (ver sección 4.4).
Fingolimod [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante los 2 meses posteriores a la interrupción del tratamiento con Gilenya
Fingolimod [1], natalizumab ---> RCP de [1] de EMA
También se debe tener precaución cuando se cambia a los pacientes de un tratamiento de larga duración con efectos inmunes, tales como natalizumab, teriflunomida o mitoxantrona (ver sección 4.4).
Fingolimod [1], pilocarpina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Fingolimod [1], planificación de un embarazo ---> RCP de [1] de EMA
En el caso que se interrumpa el tratamiento con fingolimod debido a la planificación de un embarazo, se debe considerar la posibilidad de reactivación de la enfermedad (ver sección 4.4).
Fingolimod [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Es preferible evitar los medicamentos que pueden prolongar el intervalo QTc en los pacientes con factores de riesgo relevantes, por ejemplo, hipocalemia o prolongación congénita del intervalo QT.
Fingolimod [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inductores potentes de la CYP3A4 puede reducir el AUC de fingolimod y de sus metabolitos. La coadministración se debe hacer con precaución.
Fingolimod [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fingolimod con inhibidores de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de fingolimod. Debe tenerse precaución con sustancias que pueden inhibir la CYP3A4
Fingolimod [1], teriflunomida ---> RCP de [1] de EMA
También se debe tener precaución cuando se cambia a los pacientes de un tratamiento de larga duración con efectos inmunes, tales como natalizumab, teriflunomida o mitoxantrona (ver sección 4.4).
Fingolimod [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Durante y hasta los dos meses después del tratamiento con Gilenya la vacunación puede ser menos efectiva.
Fingolimod [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de EMA
El uso de vacunas de microorganismos vivos atenuados puede conllevar un riesgo de infecciones, y por ello debe evitarse su uso (ver secciones 4.4 y 4.8).
Fingolimod [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento con Gilenya no se debe iniciar en pacientes que reciben beta-bloqueantes, u otras sustancias que pueden reducir el ritmo cardiaco debido a los potenciales efectos añadidos sobre el ritmo cardiaco
Fingolimod, propranolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación de los efectos bradicárdicos con desenlaces posiblemente mortales. No se debe iniciar el tratamiento con fingolimod en pacientes que reciban bloqueantes beta.
CONTRAINDICACIONES de Fingolimod (Gilenya)
- Síndrome de inmunodeficiencia.
- Pacientes con riesgo elevado de infecciones oportunistas, incluyendo pacientes inmunocomprometidos (incluyendo aquellos que actualmente reciben tratamiento inmunosupresor o aquellos que están inmunocomprometidos por tratamientos previos).
- Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) confirmada o sospechada (ver sección 4.4).
- Infecciones activas graves, infecciones activas crónicas (hepatitis, tuberculosis).
- Procesos cancerígenos activos.
- Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh clase C).
- Pacientes que en los 6 meses previos hayan tenido infarto de miocardio (IM), angina de pecho inestable, infarto/accidente isquémico transitorio (TIA, por sus siglas en inglés), insuficiencia cardíaca descompensada (que requiere tratamiento hospitalario del paciente), o insuficiencia cardíaca clase III/IV según la New York Heart Association (NYHA) (ver sección 4.4).
- Pacientes con arritmias cardíacas graves que requieren tratamiento antiarrítmico con medicamentos antiarrítmicos de clase Ia o clase III (ver sección 4.4).
- Pacientes con un bloqueo atrioventricular (AV) de segundo grado Mobitz tipo II o bloqueo AV de tercer grado, o síndrome del seno enfermo, si no llevan un marcapasos (ver sección 4.4).
- Pacientes con un intervalo QTc basal >=500 mseg (ver sección 4.4).
- Durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo efectivo (ver las secciones 4.4 y 4.6).
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/gilenya-epar-product-information_es.pdf 03/02/2026
Otros nombres comerciales: Fingolimod Accord,
Fitomenadiona
Antagonistas de la vitamina K, fitomenadiona
La coadministración puede disminuir o abolir el efecto anticoagulante
Anticoagulantes orales, fitomenadiona
La coadministración puede disminuir o abolir el efecto anticoagulante
Cefalosporina con radical metiltiotetrazol, fitomenadiona
La coadministración puede disminuir o inhibir el efecto de la vitamina K
Cumarinas, fitomenadiona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La vitamina K1 antagoniza el efecto de los anticoagulantes cumarínicos.
Embarazo, fitomenadiona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como cualquier medicamento, fitomenadiona debe ser administrada a mujeres embarazadas siempre que el beneficio para la madre supere al riesgo para el feto.
Fenobarbital, fitomenadiona
Posible hemorragia en el recién nacido por deficiencia de vitamina K
Fenprocumona, fitomenadiona
La coadministración puede disminuir o abolir el efecto anticoagulante
Fitomenadiona, isoniazida
Posible hemorragia en el recién nacido por deficiencia de vitamina K
Fitomenadiona, rifampicina
Posible hemorragia en el recién nacido por deficiencia de vitamina K
Fitomenadiona [1], salicilatos ---> RCP de [1] de
La coadministración puede disminuir o inhibir el efecto de la vitamina K
Fitomenadiona [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de
La coadministración puede disminuir o inhibir el efecto de la vitamina K
CONTRAINDICACIONES de Fitomenadiona
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Konakion 10 mg/ml no debe ser administrado intramuscularmente a pacientes bajo tratamiento anticoagulante dado que esta vía tiene características depot, por lo que la liberación continua de vitamina K1 puede dificultar la reinstitución de la terapia anticoagulante. Adicionalmente, las inyecciones intramusculares, administradas a pacientes con tratamiento anticoagulante, tienen riesgo de provocar hematomas.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Flecainida
Abiraterona [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administre abiraterona conjuntamente con medicamentos activados o metabolizados por el CYP2D6, en especial medicamentos con un índice terapéutico estrecho.
Acetazolamida, flecainida
Acetazolamida, alcalinizante urinario, aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de flecainida
Alcalinizantes urinarios, flecainida
El alcalinizante urinario aumenta el pH de la orina tubular renal y disminuye la excreción urinaria de flecainida
Amiodarona [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona aumenta las concentraciones plasmáticas de flecainida por inhibición del citocromo CYP 2D6. En consecuencia se debe ajustar la posología de flecainida.
Amprenavir/ritonavir, flecainida ---> RCP de [amprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 2D6 (CYP 2D6). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Antagonistas de los canales de sodio, flecainida [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de la flecainida con otros antagonistas de los canales de sodio no se recomienda
Antagonistas del calcio, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe proceder con precaución con el uso de flecainida con bloqueantes de los canales de calcio, por ejemplo verapamilo.
Antiarrítmicos de la clase IA, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flecainida no se debe administrar concomitantemente con otros antiarrítmicos de clase I
Antiarrítmicos de la clase IB, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flecainida no se debe administrar concomitantemente con otros antiarrítmicos de clase I
Antiarrítmicos de la clase IC, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flecainida no se debe administrar concomitantemente con otros antiarrítmicos de clase I
Antiarrítmicos de la clase II, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta la posibilidad de efectos inotrópicos negativos de carácter aditivo al administrar conjuntamente anti-arrítmicos de Clase II, es decir, betabloqueantes, con flecainida.
Anticoagulantes orales, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con flecainida es compatible con el uso de anticoagulantes orales.
Antidepresivos tricíclicos, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del riesgo de arritmias con los antidepresivos tricíclicos.
Arteméter/lumefantrina [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Arteméter/lumefantrina está contraindicado en pacientes en tratamiento con algún fármaco metabolizado por la enzima citocromo CYP2D6. Se observó que lumefantrina inhibe in vitro la isoenzima CYP2D6.
Arteméter/lumefantrina [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la utilización simultánea de Riamet con fármacos que pueden prolongar el intervalo QTc y causar torsades de pointes
Astemizol, flecainida [2] ---> RCP de [2] de
El riesgo de arritmias ventriculares aumenta con astemizol (evitar el uso concomitante).
Atazanavir/cobicistat [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Los niveles del antiarrítmico pueden aumentar cuando se coadministra con EVOTAZ. El mecanismo es la inhibición del CYP3A por atazanavir y cobicistat. La combinación tiene el potencial de producir reacciones adversas graves y/o potencialmente mortales.
Bendroflumetiazida [1], flecainida ---> RCP de [1] de
La toxicidad cardiaca de la flecainida puede ser aumentada por hipopotasemia
Betabloqueantes, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse en cuenta la posibilidad de efectos inotrópicos negativos de carácter aditivo al administrar conjuntamente anti-arrítmicos de Clase II, es decir, betabloqueantes, con flecainida.
Bisoprolol [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Antiarrítmicos de clase I en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica pueden potenciar los efectos sobre el tiempo de conducción atrioventricular y aumentar el efecto inotrópico negativo. Combinación contraindicada
Bradicardia (inductores de), flecainida
La coadministración puede tener efecto aditivo. Se recomienda precaución
Bupropión [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
La terapia concomitante de bupropión con medicamentos con índices terapéuticos estrechos metabolizados predominantemente por la CYP2D6 debe iniciarse en el extremo inferior del intervalo de dosis del medicamento concomitante.
Carbamazepina, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos limitados en pacientes que reciben inductores conocidos del CYP2D6 (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) indican solo un aumento del 30% de la tasa de eliminación de flecainida.
Cimetidina, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina inhibe el metabolismo de flecainida. En voluntarios sanos que recibieron cimetidina (1 g al día) durante 1 semana, el AUC de flecainida aumentó en aproximadamente 30% y la semivida aumentó en aproximadamente 10%.
Cinacalcet [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Cinacalcet es un inhibidor potente de la CYP2D6. Puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos concomitantes cuando se administra cinacalcet con substancias metabolizadas de forma predominante por la CYP2D6, de margen terapéutico estrecho
Citalopram [1], flecainida ---> RCP de [1] de
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Clozapina, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La clozapina aumenta el riesgo de arritmias.
Cobicistat [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Conducir, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el tratamiento pueden aparecer mareos y alteraciones visuales, que habrán de tenerse en cuenta en caso de conducir o manejar máquinas peligrosas.
Daclatasvir [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan efectos clínicamente relevantes sobre la farmacocinética de ninguno de los medicamentos cuando se administran de forma conjunta
Darifenacina [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
La darifenacina es un inhibidor moderado del enzima CYP2D6. Se debe tener precaución al utilizar darifenacina con medicamentos cuyo metabolismo dependa principalmente del CYP2D6 y que tengan un estrecho margen terapéutico
Darunavir/cobicistat [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que darunavir/cobicistat (inhibición de CYP3A) aumente las concentraciones plasmáticas del antiarrítmico. Hay que tener precaución
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas del antiarrítmico. Inhibición de CYP3A. Hay que tener precaución y, si es posible, se recomienda vigilar los niveles terapéuticos del antiarrítmico cuando se coadministre con Symtuza.
Darunavir/ritonavir, flecainida ---> RCP de [darunavir] de EMA
La coadministración de darunavir/ritonavir con fármacos que se metabolizan fundamentalmente por la CYP2D6 puede aumentar la exposición sistémica a estos últimos, lo que puede aumentar o prolongar su efecto terapéutico y reacciones adversas.
Desequilibrio electrolítico, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Antes de la administración de flecainida, se deben corregir tanto la hipopotasemia como la hiperpotasemia u otros desequilibrios de electrolitos. La hipopotasemia puede ser el resultado del uso concomitante de diuréticos, corticosteroides o laxantes.
Dextrometorfano/quinidina [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de dextrometorfano/quinidina y flecainida, sustrato del CYP2D6 que también prolonga el intervalo QT, debe realizarse con precaución
Digoxina [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles séricos de digoxina se pueden incrementar por la administración concomitante de flecainida
Diuréticos de asa, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Efecto de clase debido a hipopotasemia, que da lugar a cardiotoxicidad.
Diuréticos, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Efecto de clase debido a hipopotasemia, que da lugar a cardiotoxicidad.
Duloxetina [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Duloxetina es un inhibidor moderado de CYP2D6. Se recomienda precaución si se administra duloxetina con medicamentos metabolizados predominantemente por el CYP2D6 particularmente si tienen un estrecho índice terapéutico
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de este fármaco antiarrítmico pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración con cobicistat puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico
Embarazo, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los datos han demostrado que flecainida atraviesa la placenta hasta el feto en pacientes que toman flecainida durante el embarazo. Flecainida solo deberá utilizarse durante el embarazo si los beneficios son superiores a los riesgos.
Escitalopram [1], flecainida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se administre escitalopram (inhibe CYP2D6) con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con estrecho margen terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación
Etravirina [1], flecainida ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que etravirina disminuya los niveles séricos del antiarrítmico. Hay que tener precaución y, si es posible, se recomienda un seguimiento de la concentración terapéutica de los antiarrítmicos que se administran conjuntamente con etravirina.
Fenilalquilaminas, flecainida
La coadministración puede tener efecto aditivo. Se recomienda precaución
Fenitoína, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos limitados en pacientes que reciben inductores conocidos del CYP2D6 (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) indican solo un aumento del 30% de la tasa de eliminación de flecainida.
Fenobarbital, flecainida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Datos limitados en pacientes que reciben inductores conocidos del CYP2D6 (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) indican solo un aumento del 30% de la tasa de eliminación de flecainida.
Flecainida, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El cotratamiento de fluoxetina con fármacos metabolizados principalmente por CYP2D6 y que tengan estrecho margen terapéutico se debe iniciar/ajustar al mínimo rango terapéutico. También si fluoxetina se ha usado en las 5 semanas previas
Flecainida, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 2D6 (CYP 2D6). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Flecainida, gefitinib
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flecainida
Flecainida, glucósidos digitálicos
La coadministración puede tener efecto aditivo. Se recomienda precaución
Flecainida [1], halofantrina ---> RCP de [1] de
La halofantrina aumenta la concentración plasmática de flecainida.
Flecainida [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Antes de la administración de flecainida, se deben corregir tanto la hipopotasemia como la hiperpotasemia u otros desequilibrios de electrolitos. La hipopotasemia puede ser el resultado del uso concomitante de diuréticos, corticosteroides o laxantes.
Flecainida [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Antes de la administración de flecainida, se deben corregir tanto la hipopotasemia como la hiperpotasemia u otros desequilibrios de electrolitos. La hipopotasemia puede ser el resultado del uso concomitante de diuréticos, corticosteroides o laxantes.
Flecainida [1], indinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Indinavir aumenta las concentraciones plasmáticas de flecainida (aumento del riesgo de arritmias ventriculares) (evitar el uso concomitante).
Flecainida, indinavir/ritonavir ---> RCP de [indinavir] de EMA
Indinavir/ritonavir no deben administrarse con flecainida
Flecainida [1], inductores del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Flecainida se metaboliza en gran medida por CYP2D6 y el uso simultáneo de medicamentos que induzcan esta isoenzima puede reducir las concentraciones plasmáticas de flecainida.
Flecainida [1], inductores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Flecainida se metaboliza en gran medida por CYP2D6 y el uso simultáneo de medicamentos que induzcan esta isoenzima puede reducir las concentraciones plasmáticas de flecainida.
Flecainida [1], inhibidores del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Flecainida se metaboliza en gran medida por CYP2D6 y el uso simultáneo de medicamentos que inhiban esta isoenzima puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flecainida.
Flecainida [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Flecainida se metaboliza en gran medida por CYP2D6 y el uso simultáneo de medicamentos que inhiban esta isoenzima puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flecainida.
Flecainida, inotrópico negativo
La coadministración puede tener efecto aditivo. Se recomienda precaución
Flecainida, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Flecainida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Flecainida se excreta con la leche materna. Aunque el riesgo de sufrir efectos adversos en el lactante es muy bajo, flecainida solo deberá utilizarse durante la lactancia si los beneficios son superiores a los riesgos.
Flecainida, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de levomepromazina con fármacos metabolizados mayoritariamente a través del sistema enzimático del citocromo P450 2D6 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos.
Flecainida [1], lopinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Lopinavir aumenta las concentraciones plasmáticas de flecainida (aumento del riesgo de arritmias ventriculares) (evitar el uso concomitante).
Flecainida, metildigoxina [2] ---> RCP de [2] de
Aumento de la concentración sérica de glucósidos.
Flecainida, mirabegrón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución si mirabegrón se coadministra con medicamentos con estrecho margen terapéutico y que sean metabolizados de forma significativa por el CYP2D6. También se recomienda precaución con sustratos del CYP2D6 dosificados individualmente.
Flecainida [1], mizolastina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de arritmias ventriculares aumenta con mizolastina (evitar el uso concomitante).
Flecainida, moclobemida
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flecainida
Flecainida, naltrexona/bupropión [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de bupropión y medicamentos que son metabolizados por la isoenzima CYP2D6 debe realizarse con precaución y se debe iniciar con la dosis más baja del intervalo posológico del medicamento concomitante.
Flecainida, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Combinación no recomendada ya que puede potenciarse el efecto sobre el tiempo de conducción atrioventricular y puede aumentar el efecto inotrópico negativo
Flecainida, nicotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los hidrocarburos aromáticos del humo del tabaco inducen el metabolismo de los fármacos metabolizados por CYP1A2. Al dejar de fumar, esto puede provocar una reducción del metabolismo y producirse un aumento de los niveles en sangre de dichos fármacos.
Flecainida, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre parecoxib concomitantemente con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con márgenes terapéuticos estrechos
Flecainida, paroxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Paroxetina inhibe el isoenzima CYP2D6 del citocromo hepático P450. La inhibición del CYP2D6 puede conducir a un aumento de las concentraciones plasmáticas de aquellos fármacos administrados conjuntamente que se metabolizan por dicho enzima
Flecainida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Flecainida prolonga el intervalo QT y amplía el complejo QRS en 12-20 %.
Flecainida [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Flecainida se metaboliza en gran medida por CYP2D6 y el uso simultáneo de medicamentos que inhiban esta isoenzima puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flecainida.
Flecainida [1], quinina ---> RCP de [1] de AEMPS
Quinina aumenta las concentraciones plasmáticas de flecainida.
Flecainida, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos disponibles sugieren que la ranolazina es un inhibidor débil del CYP2D6. La exposición a sustratos del CYP2D6 puede aumentar durante la coadministración con ranolazina, por lo que puede ser necesario reducir las dosis de esos medicamentos.
Flecainida, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de ritonavir y flecainida probablemente resulte en un aumento de las concentraciones plasmáticas de flecainida y por tanto está contraindicada
Flecainida, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
La combinación está contraindicada debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales
Flecainida, sertralina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Especialmente a dosis altas de sertralina, se pueden presentar interacciones clínicas relevantes con otros sustratos del CYP 2D6 con un estrecho margen terapéutico
Flecainida, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Simeprevir, inhibidor de la CYP3A4 intestinal, puede aumentar las concentraciones del antiarrítmico.
Flecainida, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tedisamilo es un potente inhibidor de la isoenzima CYP 2D6. Su administración simultánea con otros fármacos metabolizados por este isoenzima debe realizarse con precaución.
Flecainida, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Telaprevir se debe utilizar con precaución con el antiarrítmico de clase Ic flecainida, incluyendo una apropiada monitorización clínica y de ECG
Flecainida [1], terbinafina ---> RCP de [1] de AEMPS
Terbinafina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flecainida como resultado de su inhibición de la actividad de CYP2D6.
Flecainida [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de arritmias ventriculares aumenta con terfenadina (evitar el uso concomitante).
Flecainida [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Efecto de clase debido a hipopotasemia, que da lugar a cardiotoxicidad.
Flecainida, tipranavir/ritonavir ---> RCP de [tipranavir] de EMA
Está contraindicada la coadministración de tipranavir y dosis bajas de ritonavir con medicamentos cuyo aclaramiento sea muy dependiente de CYP2D6
Flecainida, valdecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administre valdecoxib concomitantemente con medicamentos metabolizados predominantemente por CYP2D6 y con márgenes terapéuticos estrechos
Flecainida [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe proceder con precaución con el uso de flecainida con bloqueantes de los canales de calcio, por ejemplo verapamilo.
CONTRAINDICACIONES de Flecainida
- Hipersensibilidad a flecainida o a alguno de sus excipientes, incluidos en la sección 6.1.
- Flecainida está contraindicada en la insuficiencia cardiaca y en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio con ectopia ventricular asintomática o taquicardia ventricular no sostenida asintomática.
- Flecainida está contraindicada en presencia de shock cardiogénico.
- Asimismo, está contraindicada en pacientes con fibrilación auricular de larga duración, en los que no se ha intentado convertir el ritmo sinusal, y en pacientes con cardiopatía valvular hemodinámicamente significativa.
- Síndrome de Brugada conocido.
- A menos que se disponga de medidas de electroestimulación cardiaca, flecainida no debe ser administrada a pacientes con disfunción del nódulo sinusal, defectos de conducción aurículo-ventricular, bloqueo aurículo-ventricular de grado dos o superior, bloqueo de rama o bloqueo distal.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Florbetaben (Neuraceq)
Embarazo, florbetaben [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el embarazo solo deben llevarse a cabo las exploraciones esenciales cuando el beneficio esperado supere los riesgos para la madre y el feto.
Fertilidad, florbetaben [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad.
Florbetaben [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar seriamente la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta la finalización del período de lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado
Florbetaben [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Si se considera necesaria la administración del radiofármaco, se debe interrumpir la lactancia durante 24 horas y descartar la leche extraída en ese período. Durante las primeras 24 h tras la inyección se debe restringir el contacto cercano con lactantes
Florbetaben [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, es importante determinar si está embarazada o no antes de la administración del radiofármaco.
Florbetaben [1], sustratos de CYP450 ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios in vitro en los que se usaron microsomas hepáticos humanos no se detectó ningún potencial para inhibir el sistema de enzimas del citocromo P-450
Florbetaben [1], transportadores ---> RCP de [1] de EMA
En los ensayos de unión a radioligandos con una amplia diversidad de receptores humanos y animales, no se observó ninguna unión significativa a los canales iónicos ni a los transportadores.
CONTRAINDICACIONES de Florbetaben (Neuraceq)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/neuraceq-epar-product-information_es.pdf 28/04/2026
Florbetapir (Amyvid)
Contacto directo con niños, florbetapir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe restringirse el contacto directo con niños pequeños durante las primeras 24 horas después de la inyección.
Embarazo, florbetapir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto
Fertilidad, florbetapir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad.
Florbetapir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Si la administración es necesaria, la lactancia debe suspenderse durante 24 horas y desecharse la leche materna extraída durante ese periodo
Florbetapir [1], medicamentos ---> RCP de [1] de EMA
En estudios de unión in vitro no se ha observado que la presencia de otros medicamentos comúnmente utilizados por pacientes con EA interfiera en la unión de florbetapir (18F) a las placas de ß-amiloide.
Florbetapir [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, es importante determinar si está o no embarazada. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse embarazada mientras no se demuestre lo contrario.
CONTRAINDICACIONES de Florbetapir (Amyvid)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/amyvid-epar-product-information_es.pdf 16/01/2026
Flortaucipir (Tauvid)
Embarazo, flortaucipir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso de flortaucipir (18F) en mujeres embarazadas. Durante el embarazo únicamente se deben realizar los procedimientos estrictamente necesarios y solo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
Farmacocinética, flortaucipir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Del mismo modo, no se espera que flortaucipir (18F) afecte a la farmacocinética de otros medicamentos
Fertilidad, flortaucipir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se desconoce si flortaucipir (18F) tiene algún efecto en la fertilidad.
Flortaucipir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Si la administración es necesaria, la lactancia se debe suspender durante 24 horas y se debe desechar la leche materna extraída durante ese periodo.
Flortaucipir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe restringir el contacto directo con recién nacidos, lactantes, niños y mujeres embarazadas durante las primeras 4 horas después de la inyección.
Flortaucipir [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, es importante determinar si está o no embarazada. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse embarazada mientras no se demuestre lo contrario.
Flortaucipir [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que las mujeres en edad fértil, a menos que usen un método anticonceptivo eficaz, se abstengan de tener relaciones sexuales durante 24 horas (> 10 semividas de desintegración radiactiva para el isótopo 18F) tras la administración
CONTRAINDICACIONES de Flortaucipir (Tauvid)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tauvid-epar-product-information_es.pdf 16/01/2026
Fluciclovina (18F) (Axumin)
Embarazo, fluciclovina (18F) [2] ---> RCP de [2] de EMA
La fluciclovina (18F) no está indicada para su uso en mujeres.
Factores estimulantes de colonias, fluciclovina (18F) [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado el impacto de los agentes antimitóticos y los factores estimulantes de colonias sobre la captación de fluciclovina en pacientes con cáncer de próstata.
Fertilidad, fluciclovina (18F) [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios sobre fertilidad.
Fluciclovina (18F) [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La fluciclovina (18F) no está indicada para su uso en mujeres.
CONTRAINDICACIONES de Fluciclovina (18F) (Axumin)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/axumin-epar-product-information_es.pdf 26/03/2026
Fluconazol
AINE metabolizados por el CYP2C9, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol tiene el potencial de aumentar la exposición sistémica de AINE que se metabolizan por el CYP2C9. Se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de acontecimientos adversos y de signos de toxicidad relacionados con los AINE.
Abacavir/lamivudina/zidovudina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Aumento del AUC de zidovudina (por inhibición UGT). Se desconoce la transcendencia clínica, debido a la escasez de datos disponibles.
Agomelatina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
En ensayos clínicos de fase I no se encontró evidencia de interacción farmacocinética o farmacodinámica
Alcaloides de la vinca, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol puede aumentar los niveles plasmáticos de los alcaloides de la vinca y producir neurotoxicidad, posiblemente debido a un efecto inhibitorio sobre el CYP3A4.
Alfentanilo, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el cotratamiento de fluconazol (400 mg) y alfentanilo por vía intravenosa (20 µg/kg) en voluntarios sanos, el AUC10 de alfentanilo se duplicó, probablemente mediante la inhibición del CYP3A4. Puede ser necesario ajustar la dosis.
Alitretinoína [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe considerar una reducción de la dosis a 10 mg cuando se administra alitretinoína junto a inhibidores potentes de CYP2C9 (p. ej. fluconazol, miconazol y oxandrolona) o a inhibidores potentes de CYP2C8 (p. ej. gemfibrozilo).
Alopurinol/lesinurad [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Por lo tanto, se recomienda usar Duzallo con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9.
Aminofilina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de
Fluconazol puede disminuir el aclaramiento de la aminofilina, aumentando así las concentraciones plasmáticas y el riesgo de toxicidad de la teofilina
Amitriptilina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol aumenta el efecto de amitriptilina. Puede ser necesario ajustar la dosis de amitriptilina.
Amitriptilinóxido [1], fluconazol ---> RCP de [1] de
La combinación puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amitriptilinóxido o de sus metabolitos amitriptilina y nortriptilina
Amlodipino, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El isoenzima CYP3A4 está implicado en el metabolismo de amlodipino. Por tanto, fluconazol puede incrementar la exposición sistémica de amlodipino. Se recomienda la monitorización frecuente en busca de acontecimientos adversos
Antagonistas del calcio, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El isoenzima CYP3A4 está implicado en el metabolismo de algunos antagonistas de los canales de calcio. Por tanto, fluconazol puede incrementar la exposición sistémica de los antagonistas de los canales de calcio.
Antiarrítmicos de la clase I, fluconazol
Pueden ocurrir casos de prolongación del intervalo QTc y/o torsades de pointes después del uso concomitante de fluconazol con algunos antiarrítmicos.
Antiarrítmicos de la clase IA, fluconazol
Pueden ocurrir casos de prolongación del intervalo QTc y/o torsades de pointes después del uso concomitante de fluconazol con algunos antiarrítmicos.
Antiarrítmicos de la clase III, fluconazol
Pueden ocurrir casos de prolongación del intervalo QTc y/o torsades de pointes después del uso concomitante de fluconazol con algunos antiarrítmicos.
Anticonceptivos orales, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol a dosis 200 mg/día de aumentó el AUC de etinilestradiol y de levonorgestrel en un 40% y un 24%. Es poco probable que la utilización de múltiples dosis de fluconazol a dichas dosis, afecte la eficacia de los anticonceptivos orales combinados.
Antidepresivos tricíclicos, fluconazol
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas y toxicidad del antidepresivo tricíclico
Antidiabéticos orales, fluconazol
Una hipoglucemia clínicamente significativa puede precipitarse por el uso de fluconazol con hipoglucemiantes orales.
Astemizol, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de fluconazol y astemizol puede disminuir el aclaramiento de astemizol. Este aumento de los niveles de astemizol puede prolongar el intervalo QT (raras veces ocasionar torsades de pointes). Coadministración contraindicada
Atazanavir/cobicistat [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La concentración de fluconazol puede aumentar si se administra de forma conjunta con cobicistat. Se recomienda monitorización clínica tras la administración conjunta con EVOTAZ.
Atazanavir/ritonavir, fluconazol ---> RCP de [atazanavir] de EMA
Las concentraciones de atazanavir y fluconazol no se modificaron significativamente. No se requiere un ajuste de dosis.
Atenolol/nifedipino [1], fluconazol ---> RCP de [1] de
La coadministración de medicamentos conocidos por inhibir el sistema del citocromo P450 3A4 con nifedipino puede aumentar las concentraciones plasmáticas de nifedipino por disminución del efecto de primer paso y de la eliminación
Atorvastatina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El riesgo de miopatía y de rabdomiolisis aumenta cuando se coadministra fluconazol con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que se metabolizan por el isoenzima CYP3A4, tales como atorvastatina, y simvastatina, o por el CYP2C9, como fluvastatina.
Avanafilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Azilsartán medoxomilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
No se ha informado de ninguna interacción clínicamente significativa en los estudios sobre azilsartán medoxomilo o azilsartán administrado con amlodipino, antiácidos, clortalidona, digoxina, fluconazol, gliburida, ketoconazol, metformina o warfarina.
Azitromicina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No hubo ninguna interacción farmacocinética significativa entre fluconazol y azitromicina.
Bedaquilina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debido al riesgo potencial de reacciones adversas asociado a un aumento de la exposición sistémica, se debe evitar la coadministración prolongada de bedaquilina y de inhibidores moderados o potentes de la CYP3A4 durante más de 14 días consecutivos.
Benzodiazepinas, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si es necesario el tratamiento concomitante con benzodiazepinas en pacientes en tratamiento con fluconazol, habrá que considerar el disminuir la dosis de benzodiazepinas, y los pacientes deberían ser monitorizados adecuadamente.
Bosentán [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Bosentán es metabolizado por el CYP2C9 y CYP3A4. La inhibición de estos isoenzimas puede provocar un aumento de la concentración plasmática de bosentán. La combinación debe emplearse con precaución.
Bosutinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Brivaracetam [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam pueden aumentar cuando se coadministra con inhibidores potentes del CYP2C19 (ej. fluconazol, fluvoxamina), pero el riesgo de una interacción mediada por el CYP2C19 clínicamente relevante se considera bajo.
Budipina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de
La coadministración de budipina con fármacos que prolongan el intervalo QT está contraindicada
Carbamazepina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol inhibe el metabolismo de carbamazepina, habiéndose observado un aumento de los niveles séricos de carbamazepina del 30 % tras la administración concomitante con fluconazol. Existe riesgo de toxicidad por carbamazepina.
Cariprazina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de la cariprazina y sus principales metabolitos activos está mediado principalmente por el CYP3A4. La administración concomitante de cariprazina con inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 está contraindicada
Ceftriaxona [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Según la literatura, ceftriaxona es incompatible con fluconazol
Celecoxib, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante con fluconazol y celecoxib aumentó la Cmax y el AUC de celecoxib en un 68 % y un 134 %, respectivamente. Puede ser necesario reducir la dosis de celecoxib a la mitad cuando se administre concomitantemente con fluconazol.
Ciclofosfamida, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener gran consideración del riesgo de elevación de los niveles séricos de bilirrubina y creatinina cuando se valore la utilización de esta combinación.
Ciclosporina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol aumenta significativamente la concentración plasmática y el AUC de ciclosporina. Esta combinación puede utilizarse, reduciendo la dosis de ciclosporina dependiendo de la concentración de ciclosporina.
Cinitaprida [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante, oral o parenteral, de cinitaprida con fármacos que inhiben significativamente la CYP3A4 podría alterar la farmacocinética de la cinitaprida
Cisaprida, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de medicamentos que prolongan el intervalo QT y que se metabolizan a través del citocromo P450 (CYP) 3A4 en pacientes que reciban fluconazol
Claritromicina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de claritromicina y los antimicóticos de la clase de los azoles incrementa el riesgo de toxicidad cardiaca (prolongación del intervalo QT, Torsades de Pointes, parada cardiaca).
Clobazam [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP2C19 puede aumentar la exposición del metabolito activo de clobazam. Puede ser necesario ajustar la dosis de clobazam
Clopidogrel [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Clorazepato dipotásico, fluconazol
El fluconazol puede aumentar el efecto del clorazepato
Clorpropamida, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha demostrado que fluconazol prolonga la semivida sérica de las sulfonilureas orales cuando se administran de forma concomitante a voluntarios sanos. Se recomienda monitorizar frecuentemente la glucemia durante el cotratamiento
Cobicistat [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de fluconazol pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Cobimetinib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Conducir, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes deber ser advertidos acerca de los potenciales mareos o convulsiones que pueden surgir mientras toman fluconazol y se debe advertir que no manejen maquinas ni conduzcan si ocurre cualquiera de estos síntomas.
Cumarinas, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes en tratamiento con anticoagulantes tipo cumarínico a la vez que fluconazol, el tiempo de protrombina debería ser cuidadosamente monitorizado.
Daclatasvir [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se esperan aumentos modestos en las concentraciones de daclatasvir, pero no es necesario ajustar la dosis de daclatasvir o fluconazol.
Dapoxetina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de dapoxetina con inhibidores moderados del CYP3A4 puede ocasionar un aumento significativo en la exposición de dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Darifenacina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administra conjuntamente con inhibidores moderados del CYP3A4, la dosis inicial recomendada de darifenacina debe ser de 7,5 mg diarios.
Darunavir/cobicistat [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que darunavir/cobicistat (inhibición de CYP3A) aumente las concentraciones plasmáticas del antimicótico, y el antimicótico (inhibición de CYP3A) pueda aumentar las concentraciones plasmáticas de darunavir y/o cobicistat.
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se espera que DRV/COBI aumente los niveles plasmáticos de este antifúngico, y a su vez, los niveles plasmáticos de darunavir, cobicistat y/o tenofovir alafenamida pueden incrementarse con los antifúngicos. Inhibición de CYP3A y/o gp-P
Darunavir/ritonavir, fluconazol ---> RCP de [darunavir] de EMA
Darunavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antimicótico (inhibición de glicoproteína P) y fluconazol pueden aumentar las concentraciones de darunavir (inhibición de CYP3A)
Derivados ergóticos, fluconazol
El uso concurrente de fluconazol y derivados ergóticos está contraindicado, debido al potencial de toxicidad grave.
Dextrometorfano/quinidina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Diclofenaco, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol tiene el potencial de aumentar la exposición sistémica de AINE que se metabolizan por el CYP2C9. Se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de acontecimientos adversos y de signos de toxicidad relacionados con los AINE.
Dihidropiridinas, fluconazol
Fluconazol, inhibidor moderado de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la dihidropiridina
Dolutegravir [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dolutegravir. No es necesario ajuste de dosis. En base a datos de otros inhibidores de la CYP3A4, no se espera un aumento marcado.
Dolutegravir/rilpivirina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Puede causar un aumento en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de enzimas CYP3A). No se requiere ajuste de dosis.
Droperidol [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias inhibidoras de la actividad de la isoenzima del citocromo CYP3A4 pueden disminuir el grado de metabolización del droperidol y prolongar su acción farmacológica.
Efavirenz [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Interacción farmacocinética clínicamente no significativa. No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Eliglustat [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que el uso concomitante de inhibidores moderados del CYP3A incremente hasta unas 3 veces la exposición a eliglustat. Los inhibidores moderados del CYP3A deben utilizarse con precaución en metabolizadores intermedios y rápidos
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de itraconazol, fluconazol y posaconazol pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con cobicistat.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones de fluconazol pueden aumentar cuando se administra de forma concomitante con cobicistat.
Embarazo, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe ser utilizado fluconazol a dosis estándar y en terapias a corto plazo en el embarazo a menos que sea claramente necesario. A altas dosis y/o en regímenes prolongados no debe ser usado excepto para tratar infecciones que potencialmente mortales.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que la administración concomitante de este antifúngico aumente las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A) y tenofovir alafenamida (inhibición de P-gp). No se recomienda la administración concomitante
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Eviplera con fármacos antifúngicos azólicos puede aumentar las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (inhibición de CYP3A). Con la dosis de 25 mg de rilpivirina, no se requiere ajuste de la dosis.
Emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fluconazol o isavuconazol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida.
Encorafenib [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de inhibidores moderados de la CYP3A4 debe hacerse con precaución. Cuando se administra de forma concomitante encorafenib con un inhibidor moderado del CYP3A, por seguridad se debe controlar de manera atenta a los pacientes.
Eplerenona [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar el AUC de eplerenona. La dosis de eplerenona no debe exceder de 25 mg al día cuando se administran inhibidores moderados de CYP3A4 con eplerenona
Eritromicina, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de fluconazol y eritromicina puede incrementar el riesgo de cardiotoxicidad (prolongación del intervalo QT, torsades de pointes) y consecuentemente muerte súbita cardiaca. La coadministración está contraindicada
Etinilestradiol, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol a dosis 200 mg/día de aumentó el AUC de etinilestradiol y de levonorgestrel en un 40% y un 24%. Es poco probable que la utilización de múltiples dosis de fluconazol a dichas dosis, afecte la eficacia de los anticonceptivos orales combinados.
Etinilestradiol/clormadinona [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias activas que inhiben las enzimas microsomales hepáticas pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/gestodeno [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben la isoenzima 3A4 del citocromo P450 pueden incrementar la concentración sérica de etinilestradiol
Etinilestradiol/norgestimato [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta puede incrementar los niveles plasmáticos de etinilestradiol
Etotoína, fluconazol
Aumenta el efecto de la etotoína
Etravirina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de etravirina. La combinación se puede utilizar sin ajuste de dosis.
Everolimús [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento en la concentración de everolimús. Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Ezetimiba/atorvastatina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores moderados de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina. Se recomienda una adecuada monitorización clínica de los pacientes, cuando se utilice de forma simultánea con inhibidores moderados de CYP3A4.
Felodipino, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El isoenzima CYP3A4 está implicado en el metabolismo de felodipino. Por tanto, fluconazol puede incrementar la exposición sistémica de felodipino. Se recomienda la monitorización frecuente en busca de acontecimientos adversos
Fenitoína, fluconazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol inhibe el metabolismo hepático de fenitoína. Si se administran concomitantemente ambos fármacos, los niveles séricos de fenitoína deberán ser monitorizados para evitar la toxicidad por fenitoína.
Fenofibrato/simvastatina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Deben extremarse las precauciones al combinar fenofibrato/simvastatina con determinados inhibidores del CYP 3A4 menos potentes
Fentanilo [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fentanilo con inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fesoterodina [1], fluconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá tener precaución al prescribir fesoterodina en pacientes en los que se espera una mayor exposición al metabolito activo, p. ej. la coadministración de inhibidores moderados del CYP3A4. No se recomiendan ajustes de dosis
Fluconazol, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Fluconazol [1], flurbiprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
La Cmax y el AUC de flurbiprofeno aumentaron un 23% y un 81% respectivamente cuando se administra concomitantemente con fluconazol, comparado con la administración de flurbiprofeno en monoterapia.
Fluconazol [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía y de rabdomiolisis aumenta cuando se coadministra fluconazol con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que se metabolizan por el isoenzima CYP3A4, tales como atorvastatina, y simvastatina, o por el CYP2C9, como fluvastatina.
Fluconazol, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fluconazol [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que fluconazol prolonga la semivida sérica de las sulfonilureas orales cuando se administran de forma concomitante a voluntarios sanos. Se recomienda monitorizar frecuentemente la glucemia durante el cotratamiento
Fluconazol, gliclazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toma fluconazol
Fluconazol, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los resultados descritos en la literatura de un estudio de interacción in vivo mostraron que el AUC se incrementaba aproximadamente 2 veces por el fluconazol, uno de los más potentes inhibidores del CYP2C9.
Fluconazol [1], glipizida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que fluconazol prolonga la semivida sérica de las sulfonilureas orales cuando se administran de forma concomitante a voluntarios sanos. Se recomienda monitorizar frecuentemente la glucemia durante el cotratamiento
Fluconazol, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Fluconazol [1], halofantrina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de fluconazol y halofantrina tiene el potencial de incrementar el riesgo de cardiotoxicidad (prolongación del intervalo QT, torsades de pointes) y consecuentemente muerte cardiaca súbita. Esta combinación debe evitarse
Fluconazol, hidroclorotiazida
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fluconazol y puede ser necesario ajustar la dosis.
Fluconazol, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ibrutinib se metaboliza principalmente por el enzima citocromo P450 3A4. Se debe evitar el uso concomitante de ibrutinib y medicamentos que son inhibidores moderados del CYP3A4 ya que puede aumentar la exposición a ibrutinib.
Fluconazol [1], ibuprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se coadministró fluconazol con ibuprofeno racémico (400 mg), la Cmax y el AUC del isómero farmacológicamente activo [S-(+)-ibuprofeno] aumentaron un 15% y un 82%, comparado con la administración de ibuprofeno racémico en monoterapia.
Fluconazol, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Indinavir y fluconazol pueden coadministrarse sin ajuste de dosis.
Fluconazol [1], isradipino ---> RCP de [1] de AEMPS
El isoenzima CYP3A4 está implicado en el metabolismo de isradipino. Por tanto, fluconazol puede incrementar la exposición sistémica de isradipino. Se recomienda la monitorización frecuente en busca de acontecimientos adversos
Fluconazol, ivabradina [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de ivabradina con inhibidores moderados del CYP3A4 puede plantearse a la dosis inicial de 2,5 mg, dos veces al día, siempre que la frecuencia cardíaca en reposo sea superior a 70 lpm y con monitorización de la frecuencia cardíaca.
Fluconazol, ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ivacaftor es un sustrato sensible del CYP3A. Se recomienda disminuir la dosis de Kalydeco a 150 mg una vez al día en los pacientes que tomen de forma concomitante inhibidores moderados del CYP3A, tales como fluconazol y eritromicina.
Fluconazol, ixabepilona
La inhibición moderada de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ixabepilona. Se recomienda precaución
Fluconazol, lacosamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución en el tratamiento de lacosamida con inhibidores potentes de CYP2C9, los cuales pueden conducir a un incremento de la exposición sistémica a lacosamida.
Fluconazol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede mantener la lactancia tras la administración de una dosis única estándar de 200 mg de fluconazol o menor. La lactancia no se recomienda tras la administración de dosis múltiples o dosis elevadas de fluconazol.
Fluconazol, lamivudina/zidovudina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la UGT puede aumentar la exposición a zidovudina. Monitorizar los signos de toxicidad por zidovudina
Fluconazol, lesinurad [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a lesinurad aumenta cuando se administra al mismo tiempo con inhibidores del CYP2C9. Se recomienda usar Zurampic con precaución en pacientes que estén tomando inhibidores moderados del CYP2C9
Fluconazol, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Fluconazol [1], levonorgestrel ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol a dosis 200 mg/día de aumentó el AUC de etinilestradiol y de levonorgestrel en un 40% y un 24%. Es poco probable que la utilización de múltiples dosis de fluconazol a dichas dosis, afecte la eficacia de los anticonceptivos orales combinados.
Fluconazol, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar la exposición de lomitapida. La combinación de lomitapida con inhibidores potentes de la CYP3A4 está contraindicada
Fluconazol, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Basándose en los perfiles metabólicos conocidos, no se espera que se produzcan interacciones clínicamente significativas entre Kaletra y dapsona, trimetoprim/sulfametoxazol, azitromicina o fluconazol.
Fluconazol [1], lornoxicam ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol tiene el potencial de aumentar la exposición sistémica de AINE que se metabolizan por el CYP2C9. Se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de acontecimientos adversos y de signos de toxicidad relacionados con los AINE.
Fluconazol, losartán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluconazol (inhibidor de CYP2C9) disminuye la exposición al metabolito activo de losartán aproximadamente en un 50%.
Fluconazol, losartán/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha comunicado que fluconazol reduce los niveles del metabolito activo.
Fluconazol, lumacaftor/ivacaftor [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis de lumacaftor/ivacaftor cuando se administra junto con fluconazol. Lumacaftor/ivacaftor puede disminuir la exposición de fluconazol, lo que puede reducir su eficacia.
Fluconazol, lumiracoxib [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de lumiracoxib con fluconazol, un inhibidor potente del CYP2C9, no tuvo un efecto clínicamente relevante en la farmacocinética o en la selectividad por COX-2 de lumiracoxib.
Fluconazol, lurasidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de lurasidona con medicamentos que inhiben moderadamente la CYP3A4 puede aumentar la exposición a lurasidona.
Fluconazol, maraviroc [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fluconazol es considerado un inhibidor moderado del CYP3A4. Los estudios PK poblacionales sugieren que no se requiere ajuste de dosis de maraviroc.
Fluconazol, mefenitoína
La combinación aumenta el efecto de la mefenitoína
Fluconazol [1], meloxicam ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol tiene el potencial de aumentar la exposición sistémica de AINE que se metabolizan por el CYP2C9. Se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de acontecimientos adversos y de signos de toxicidad relacionados con los AINE.
Fluconazol [1], metabolizados por CYP2C9 y CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol es un inhibidor potente del CYP2C9 y un inhibidor moderado del CYP3A4. Hay un riesgo de incrementar la concentración plasmática de otros compuestos metabolizados por CYP2C9 y CYP3A4 cuando se administran conjuntamente con fluconazol.
Fluconazol [1], metabolizados por CYP3A4 y prolongan QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de medicamentos que prolongan el intervalo QT y que se metabolizan a través del citocromo P450 (CYP) 3A4 en pacientes que reciban fluconazol
Fluconazol [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol es un inhibidor moderado del CYP3A4. Se debe controlar a los pacientes tratados concomitantemente con fluconazol y con medicamentos con estrecho margen terapéutico metabolizados a través del CYP3A4
Fluconazol [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un riesgo de incrementar la concentración plasmática de otros compuestos metabolizados por CYP2C9 cuando se administran conjuntamente con fluconazol. Se recomienda precaución
Fluconazol [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay un riesgo de incrementar la concentración plasmática de otros compuestos metabolizados por CYP3A4 cuando se administran conjuntamente con fluconazol. Se recomienda precaución
Fluconazol [1], metadona ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol puede aumentar la concentración sérica de metadona. Puede ser necesario un ajuste de la dosis de metadona.
Fluconazol [1], midazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
Después de la administración oral de midazolam, fluconazol produjo aumentos sustanciales de las concentraciones de midazolam y de sus efectos psicomotores.
Fluconazol, nalmefeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta con medicamentos que sean inhibidores potentes de la enzima UGT2B7 puede aumentar significativamente la exposición a nalmefeno.
Fluconazol [1], naproxeno ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol tiene el potencial de aumentar la exposición sistémica de AINE que se metabolizan por el CYP2C9. Se recomienda monitorizar a los pacientes en busca de acontecimientos adversos y de signos de toxicidad relacionados con los AINE.
Fluconazol, nateglinida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda especial precaución cuando nateglinida se administra concomitantemente con un inhibidor potente de la enzima 2C9 o en pacientes en los que se conoce que son metabolizadores lentos para la enzima 2C9.
Fluconazol, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se podría esperar que la coadministración de nelfinavir con inhibidores del CYP2C19 redujera la conversión de nelfinavir a su principal metabolito activo M8 (terc-butilhidroxinelfinavir) y simultáneamente aumentasen los niveles plasmáticos de nelfinavir
Fluconazol, neratinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de inhibidores moderados de la CYP3A4/gp-P con neratinib está contraindicada
Fluconazol, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al riesgo de mayor exposición a nevirapina debe tenerse precaución si ambos medicamentos se coadministran y debe monitorizarse a los pacientes cuidadosamente
Fluconazol [1], nifedipino ---> RCP de [1] de AEMPS
El isoenzima CYP3A4 está implicado en el metabolismo de nifedipino. Por tanto, fluconazol puede incrementar la exposición sistémica de amlodipino. Se recomienda la monitorización frecuente en busca de acontecimientos adversos
Fluconazol, nisoldipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de nisoldipino con fármacos inhibidores del citocromo P450 3A4 puede aumentar los niveles plasmáticos de nisoldipino. La coadministración está contraindicada
Fluconazol, norgestimato
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de norgestimato
Fluconazol [1], nortriptilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol aumenta el efecto de nortriptilina. Puede ser necesario ajustar la dosis de nortriptilina.
Fluconazol, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda evitar la administración de inhibidores conocidos potentes o moderados del CYP3A con olaparib
Fluconazol, ospemifeno [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe esperarse que la administración conjunta de ospemifeno con cualquier medicamento que inhiba la actividad tanto del CYP3A4 como del CYP2C9 (p.ej. el fluconazol) aumente la exposición del ospemifeno.
Fluconazol, parecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición plasmática (AUC y Cmax) a valdecoxib se incrementó (62% y 19%, respectivamente) cuando se administró concomitantemente con fluconazol (un inhibidor predominantemente de CYP2C9)
Fluconazol [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de medicamentos que prolongan el intervalo QT y que se metabolizan a través del citocromo P450 (CYP) 3A4 en pacientes que reciban fluconazol
Fluconazol, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia
Fluconazol, pirfenidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda especial precaución cuando se administren inhibidores de CYP1A2 conjuntamente con inhibidores potentes de una o más de las otras isoenzimas CYP que intervienen en el metabolismo de pirfenidona
Fluconazol [1], prednisona ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado un caso de un receptor de trasplante de hígado en tratamiento con prednisona que desarrolló una insuficiencia corticoadrenal aguda al suspender el tratamiento con fluconazol (inhibe CYP3A4) que llevaba recibiendo durante 3 meses.
Fluconazol, prolongación del intervalo QT
La coadministración puede aumentar el riesgo de cardiotoxicidad (prolongación del QTc, torsades de pointes, síncope, paro cardiaco).
Fluconazol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Está contraindicada la coadministración de medicamentos que prolongan el intervalo QT y que se metabolizan a través del citocromo P450 (CYP) 3A4 en pacientes que reciban fluconazol
Fluconazol, ramelteón
Fluconazol puede aumentar las concentraciones séricas y la toxicidad de ramelteón.
Fluconazol, ranolazina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda realizar un ajuste cuidadoso de la dosis de ranolazina en pacientes tratados con inhibidores moderados del CYP3A4. Puede que sea necesario reducir la dosis de ranolazina
Fluconazol [1], rifabutina ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol aumenta la concentración plasmática de rifabutina, aumentando el AUC de rifabutina hasta un 80%. Se han comunicado episodios de uveítis en pacientes a quienes se les administró conjuntamente fluconazol y rifabutina.
Fluconazol [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fluconazol y rifampicina provocó una disminución en un 25% del AUC y un 20% de acortamiento de la semivida de fluconazol. Se deberá considerar un incremento en la dosis de fluconazol.
Fluconazol, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han estudiado. El uso concomitante de rilpivirina con agentes antifúngicos azólicos (inhibición de las enzimas del CYP3A) puede causar un aumento en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina. No es necesario ajustar la dosis.
Fluconazol, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias activas que inhiben intensamente sólo una de las vías de eliminación de rivaroxabán, el CYP3A4 o la P-gp, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán. Este aumento no se considera clínicamente relevante.
Fluconazol, rosuvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se han observado interacciones clínicamente importantes entre la rosuvastatina y el fluconazol (un inhibidor CYP2C9 y CYP3A4)
Fluconazol, roxitromicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se administre roxitromicina a pacientes que estén tomando otros medicamentos con capacidad de prolongar el intervalo QT. Asociación no recomendada
Fluconazol, rupatadina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de rupatadina con inhibidores moderados del CYP3A4 aumenta la exposición sistémica a rupatadina y debe ser utilizada con precaución.
Fluconazol, ruxolitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se utilizan medicamentos que son inhibidores duales de las enzimas CYP2C9 y CYP3A4 (p.ej. fluconazol), se debe considerar una reducción de la dosis del 50%, en base a los datos del modelo in silico.
Fluconazol [1], saquinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol aumenta el AUC y la Cmax de saquinavir aproximadamente un 50% y un 55% respectivamente, debido a la inhibición del metabolismo hepático de saquinavir por el CYP3A4 y por la inhibición de la glicoproteína-P.
Fluconazol, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Fluconazol es inhibidor del CYP3A4 y podría aumentar la concentración de saquinavir en plasma. Utilizar con precaución debido a posibles arritmias cardiacas. Se recomienda monitorización clínica de la toxicidad de saquinavir
Fluconazol, selexipag [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado el efecto de los inhibidores potentes de UGT1A3 y UGT2B7 sobre la exposición a selexipag y su metabolito activo. No se puede excluir una posible interacción farmacocinética con inhibidores potentes de UGT1A3 y UGT2B7
Fluconazol, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de simeprevir con inhibidores moderados o potentes de CYP3A4 puede aumentar significativamente la exposición plasmática a simeprevir. No se recomienda la coadministración de simeprevir con estos inhibidores
Fluconazol, simvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado raros casos de rabdomiólisis asociada a la administración concomitante de simvastatina y fluconazol
Fluconazol, sirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores del CYP3A4 pueden reducir el metabolismo de sirolimús y aumentar los niveles en sangre de sirolimús.
Fluconazol, sitaxentán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de sitaxentán y fluconazol no tuvo ningún efecto sobre el aclaramiento de sitaxentan sódico.
Fluconazol [1], sulfonilureas ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que fluconazol prolonga la semivida sérica de las sulfonilureas orales cuando se administran de forma concomitante a voluntarios sanos. Se recomienda monitorizar frecuentemente la glucemia durante el cotratamiento
Fluconazol [1], sustratos del CYP2C19 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol es un inhibidor del CYP2C19. Se debe controlar a los pacientes tratados concomitantemente con fluconazol y con medicamentos con estrecho margen terapéutico metabolizados a través del CYP2C19
Fluconazol [1], sustratos del CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol es un inhibidor potente del CYP2C9. Se debe controlar a los pacientes tratados concomitantemente con fluconazol y con medicamentos con estrecho margen terapéutico metabolizados a través del CYP2C9
Fluconazol [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol puede aumentar hasta 5 veces el nivel sérico de tacrolimús administrado por vía oral, por la inhibición del metabolismo de tacrolimús a través del CYP3A4 en el intestino. Los niveles aumentados de tacrolimús se han asociado con nefrotoxicidad.
Fluconazol, tapentadol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de tapentadol con inhibidores potentes de UGT2B7 puede dar lugar a un aumento de la exposición sistémica de tapentadol
Fluconazol, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido al potencial de incrementar el intervalo QT, telitromicina debe administrarse con precaución con fármacos prolongadores del intervalo QT
Fluconazol, temsirolimús [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitante con inhibidores moderados de CYP3A4 se administrará con precaución únicamente en los pacientes tratados con 25 mg de temsirolimús y deberá evitarse en los tratados con temsirolimús a dosis superiores a 25 mg
Fluconazol [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
En un estudio de interacción controlado con placebo, la administración de 200 mg diarios de fluconazol durante 14 días provocó un descenso de un 18% de la tasa media de aclaramiento plasmático de teofilina.
Fluconazol, terbinafina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de terbinafina con fármacos que inhiben CYP2C9 y CYP3A4 puede aumentar la exposición a terbinafina
Fluconazol [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de fluconazol a dosis de 400 mg o superior con terfenadina está contraindicada. Se debe monitorizar cuidadosamente al paciente en la coadministración de terfenadina y fluconazol a dosis inferiores a 400 mg al día.
Fluconazol, ticagrelor [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de diltiazem y ticagrelor aumentó la Cmáx en un 69% y el AUC 2,7 veces. Cabe esperar que otros inhibidores moderados del CYP3A4 tengan un efecto similar y pueden administrarse también conjuntamente con ticagrelor.
Fluconazol, tipranavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aumento de las concentraciones plasmáticas de tipranavir. No se recomiendan ajustes de dosis. No se recomiendan dosis de fluconazol > 200 mg/día.
Fluconazol, tofacitinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición a XELJANZ aumenta cuando la administración de uno o más medicamentos de forma concomitante da lugar a la inhibición moderada del CYP3A4 y la inhibición potente del CYP2C19 (por ejemplo, fluconazol)
Fluconazol [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que fluconazol prolonga la semivida sérica de las sulfonilureas orales cuando se administran de forma concomitante a voluntarios sanos. Se recomienda monitorizar frecuentemente la glucemia durante el cotratamiento
Fluconazol, tolbutamina
Fluconazol, inhibidor potente de la CYP2C9, aumenta las concentraciones plasmáticas de la sulfonilurea
Fluconazol, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades
Fluconazol [1], triazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
Se observaron efectos potenciados y prolongados de triazolam durante el tratamiento concomitante con fluconazol.
Fluconazol, trimetrexato
Fluconazol, inhibidor moderado de la CYP3A4, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de trimetrexato
Fluconazol, trofosfamida [2] ---> RCP de [2] de
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar la formación de un metabolito de la trofosfamida que está relacionado con nefrotoxicidad y toxicidad sobre el SNC
Fluconazol, valdecoxib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP2C9 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de valdecoxib
Fluconazol, venetoclax [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al inicio y durante la fase de ajuste de la dosis, se debe evitar el uso concomitante de venetoclax con inhibidores moderados de la CYP3A. Se deben considerar tratamientos alternativos.
Fluconazol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El isoenzima CYP3A4 está implicado en el metabolismo de verapamilo. Por tanto, fluconazol puede incrementar la exposición sistémica de verapamilo. Se recomienda la monitorización frecuente en busca de acontecimientos adversos
Fluconazol [1], vinblastina ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol puede aumentar los niveles plasmáticos de los alcaloides de la vinca y producir neurotoxicidad, posiblemente debido a un efecto inhibitorio sobre el CYP3A4.
Fluconazol [1], vincristina ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol puede aumentar los niveles plasmáticos de los alcaloides de la vinca y producir neurotoxicidad, posiblemente debido a un efecto inhibitorio sobre el CYP3A4.
Fluconazol [1], vitamina A ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado un caso de un paciente en tratamiento concomitante con ácido retinoico todo-trans y fluconazol que desarrolló reacciones adversas relacionadas con el SNC, las cuales se manifestaron en forma de pseudotumor cerebral
Fluconazol, voriconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A4 por fluconazol aumenta significativamente las concentraciones plasmáticas de voriconazol oral. Se debe evitar la combinación
Fluconazol, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP2C9 puede aumentar el AUC de vortioxetina. Se debe tener precaución en pacientes metabolizadores lentos de la CYP2D6
Fluconazol [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento concomitante de fluconazol y warfarina, el tiempo de protrombina se prolongó hasta 2 veces, probablemente debido a la inhibición del metabolismo de warfarina a través del CYP2C9.
Fluconazol, zafirlukast [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La co-administración con fluconazol, un inhibidor moderado del CYP2C9, originó un aumento en los niveles plasmáticos de Zafirlukast en aproximadamente un 60%. La importancia clínica de esta interacción es desconocida.
Fluconazol [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluconazol aumenta la Cmax y el AUC de zidovudina un 84% y un 74% respectivamente, como consecuencia de una reducción del aclaramiento de zidovudina oral de aproximadamente el 45%. Puede ser necesario reducir la dosis de zidovudina.
CONTRAINDICACIONES de Fluconazol
- Hipersensibilidad al principio activo, a otros compuestos azólicos relacionados o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Está contraindicada la administración de terfenadina a pacientes en tratamiento con dosis múltiples de 400 mg o superiores de fluconazol al día, en base a los resultados de un estudio de interacciones con dosis múltiples.
- Está contraindicada la coadministración de medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT y que se metabolizan a través del citocromo P450 (CYP) 3A4, tales como cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina y eritromicina en pacientes que reciban fluconazol
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fludarabina
Conducir, fludarabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado fatiga, debilidad, alteraciones visuales, confusión, agitación y convulsiones.
Daunorubicina, fludarabina
Incompatibilidad
Dipiridamol, fludarabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dipiridamol y otros inhibidores de la recaptación de adenosina pueden reducir la eficacia terapéutica de fosfato de fludarabina.
Embarazo, fludarabina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario (p.ej.: en situación de peligro para la vida, si no existe un tratamiento alternativo más seguro que no comprometa el beneficio terapéutico o el tratamiento no puede evitarse)
Fludarabina, ibritumomab tiuxetan [2] ---> RCP de [2] de EMA
El riesgo de toxicidad hematológica puede estar aumentado cuando se administra ibritumomab tiuxetan poco tiempo después (< 4 meses) de las pautas que contienen fludarabina
Fludarabina [1], inhibidores de la recaptación de adenosina ---> RCP de [1] de AEMPS
Dipiridamol y otros inhibidores de la recaptación de adenosina pueden reducir la eficacia terapéutica de fosfato de fludarabina.
Fludarabina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido al potencial de reacciones adversas graves a la fludarabina en niños lactantes, fludarabina está contraindicada en madres lactantes
Fludarabina, pentostatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el empleo combinado de pentostatina y fosfato de fludarabina ya que se ha observado un aumento del riesgo de toxicidad pulmonar fatal
Fludarabina, rituximab [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes con LLC la administración concomitante de rituximab y fludarabina, no parece tener efectos sobre la farmacocinética de fludarabina. Además, no hay un efecto aparente de la fludarabina sobre la farmacocinética del rituximab.
Fludarabina, tiotepa [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de tiotepa y otros mielodepresores o mielotóxicos puede potenciar el riesgo de reacciones adversas hematológicas por solapamiento de los perfiles de toxicidad de estos medicamentos.
Fludarabina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante y después del tratamiento con fosfato de fludarabina debe evitarse la vacunación con microorganismos vivos.
CONTRAINDICACIONES de Fludarabina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes,
- Alteración de la función renal con aclaramiento de creatinina < 30 ml/min,
- Anemia hemolítica descompensada,
- Lactancia.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Flufenazina
ARA II, fenotiazinas ---> RCP de [flufenazina] de
La coadministración puede ocasionar hipotensión postural
IMAO, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
La combinación de flufenazina e inhibidores de la MAO puede ocasionar hipotensión adicional y efectos extrapiramidales motores
ISRS, fenotiazinas ---> RCP de [flufenazina] de
Raramente ha habido informes de parkinsonismo agudo cuando se ha utilizado un ISRS en combinación con una fenotiazina
ISRS, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
Raramente ha habido informes de parkinsonismo agudo cuando se ha utilizado un ISRS en combinación con una fenotiazina
Aceite de onagra, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
Aumenta el riesgo de crisis convulsivas
Adrenalina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden antagonizar la acción de la adrenalina y de otros fármacos simpaticomiméticos causando hipotensión grave.
Agonistas de la dopamina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Alcohol, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta del paciente al alcohol puede verse aumentada con el uso de flufenazina.
Alfa-metildopa, flufenazina
Disminución del efecto antihipertensor
Alizaprida, flufenazina
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Amitriptilina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Analgésicos narcóticos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta del paciente a otros depresores del SNC puede verse aumentada con el uso de flufenazina. El uso combinado de analgésicos narcóticos puede causar hipotensión así como depresión del SNC y respiratoria.
Analgésicos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta del paciente a otros depresores del SNC puede verse aumentada con el uso de flufenazina.
Anestésicos generales, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta del paciente a otros depresores del SNC puede verse aumentada con el uso de flufenazina.
Anfetamina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de flufenazina con anfetaminas o anoréxicos puede provocar efectos farmacológicos antagónicos.
Anoréxicos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de flufenazina con anfetaminas o anoréxicos puede provocar efectos farmacológicos antagónicos.
Antagonistas adrenérgicos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flufenazina puede bloquear la acción antihipertensora de guanetidina, clonidina y posiblemente otros fármacos antihipertensivos bloqueantes adrenérgicos.
Antagonistas de la dopamina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Antiarrítmicos de la clase IA, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Antibióticos polipeptídicos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
La depresión respiratoria causada por el antibiótico polipeptídico puede ser potenciada por flufenazina
Anticoagulantes, fenotiazinas ---> RCP de [flufenazina] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden alterar el efecto de los anticoagulantes.
Anticoagulantes, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden alterar el efecto de los anticoagulantes.
Anticolinérgicos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo colinérgico puede ser mayor cuando se administra flufenazina con fármacos anticolinérgicos
Antidepresivos tricíclicos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las fenotiazinas alteran el metabolismo de los antidepresivos tricíclicos aumentando las concentraciones séricas de estos fármacos así como de la fenotiazina. Los efectos sedantes y antimuscarínicos pueden ser potenciados o prolongados.
Antidiabéticos orales, fenotiazinas ---> RCP de [flufenazina] de AEMPS
En algunas ocasiones las fenotiazinas se han asociado con pérdida del control de los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes.
Antidiabéticos, fenotiazinas ---> RCP de [flufenazina] de AEMPS
En algunas ocasiones las fenotiazinas se han asociado con pérdida del control de los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes.
Antidiabéticos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En algunas ocasiones las fenotiazinas se han asociado con pérdida del control de los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes.
Antiepilépticos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flufenazina puede alterar la acción de los anticonvulsivantes.
Antihistamínicos sedantes, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta del paciente a otros depresores del SNC puede verse aumentada con el uso de flufenazina.
Antihistamínicos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta del paciente a otros depresores del SNC puede verse aumentada con el uso de flufenazina.
Antiácidos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de antiácidos con flufenazina puede interferir con la absorción de flufenazina. La administración de antiácidos debe espaciarse al menos 1 hora antes o 2-3 horas después de la administración de la dosis de flufenazina.
Barbituratos, fenotiazinas ---> RCP de [flufenazina] de
La coadministración de barbituratos con fenotiazinas puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ambos principios activos y aumentar la respuesta cuando se retire uno de los principios activos
Barbituratos, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de flufenazina
Betabloqueantes, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Beta-bloqueantes: los niveles plasmáticos de ambos fármacos pueden incrementarse. Se recomienda reducir las dosis de ambos fármacos.
Bromocriptina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede debilitar el efecto del agonista de la dopamina
Bromoprida, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Cafeína, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede debilitar el efecto neuroléptico
Carbamazepina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de flufenazina
Cimetidina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cimetidina puede reducir las concentraciones plasmáticas de las fenotiazinas.
Clonidina, fenotiazinas ---> RCP de [flufenazina] de AEMPS
La clonidina puede disminuir la actividad antipsicótica de las fenotiazinas.
Clonidina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flufenazina puede bloquear la acción antihipertensora de guanetidina, clonidina y posiblemente otros fármacos antihipertensivos bloqueantes adrenérgicos.
Conducir, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo de este fármaco puede afectar la capacidad mental y física necesaria para conducir un automóvil u operar con maquinaria pesada, particularmente durante los primeros días del tratamiento.
Corticosteroides, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
La fenotiazina puede aumentar la absorción del corticosteroide
Depresores del SNC, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La respuesta del paciente a otros depresores del SNC puede verse aumentada con el uso de flufenazina.
Desequilibrio electrolítico, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la coadministración de flufenazina con cualquier medicamento que pueda causar un desequilibrio electrolítico
Disopiramida, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Embarazo, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flufenazina debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio esperado supera el riesgo. Se debe administrar la dosis más baja posible durante el menor tiempo.
Epinefrina, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden antagonizar la acción de la adrenalina y de otros fármacos simpaticomiméticos causando hipotensión grave.
Esparfloxacino, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Fenitoína, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
Aumento o disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenotiazinas, flufenazina [2] ---> RCP de [2] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Fenotiazinas, inhibidores de la ECA ---> RCP de [flufenazina] de
La coadministración puede ocasionar hipotensión postural
Fenotiazinas, insulina ---> RCP de [flufenazina] de AEMPS
En algunas ocasiones las fenotiazinas se han asociado con pérdida del control de los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes.
Fenotiazinas, metrizamida ---> RCP de [flufenazina] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden predisponer a la aparición de convulsiones inducidas por metrizamida. Se debe interrumpir el tratamiento con flufenazina 48 horas antes y al menos 24 horas después de realizar una mielografía.
Fenotiazinas, miorrelajante ---> RCP de [flufenazina] de
Las fenotiazinas puede aumentar la absorción de los bloqueantes neuromusculares
Fenotiazinas, simpaticomiméticos ---> RCP de [flufenazina] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden antagonizar la acción de fármacos simpaticomiméticos causando hipotensión grave.
Flufenazina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de
Debe evitarse la coadministración de flufenazina con medicamentos que pueden aumentar la concentración de flufenazina en la sangre
Flufenazina [1], gonadorelina ---> RCP de [1] de
La coadministración puede debilitar el efecto de la gonadorelina
Flufenazina [1], guanetidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Flufenazina puede bloquear la acción antihipertensora de guanetidina, clonidina y posiblemente otros fármacos antihipertensivos bloqueantes adrenérgicos.
Flufenazina [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La respuesta del paciente a otros depresores del SNC puede verse aumentada con el uso de flufenazina.
Flufenazina [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de
Debe evitarse la coadministración de flufenazina con cualquier medicamento que pueda causar un desequilibrio electrolítico
Flufenazina [1], hipotensores ---> RCP de [1] de
Aumenta el efecto hipotensor
Flufenazina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de flufenazina e inhibidores de la ECA puede ocasionar hipotensión por adición de efectos o actividad farmacológica sinérgica.
Flufenazina [1], inhibidores potentes del CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones de flufenazina en plasma pueden estar aumentadas y sus efectos se pueden prolongar por fármacos que sean o inhibidores de CYP2D6, produciendo posiblemente toxicidad cardiaca, efectos adversos anticolinérgicos o hipotensión ortostática
Flufenazina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se sabe si flufenazina aparece en la leche materna. Sin embargo, otras fenotiazinas sí se excretan en la leche materna.
Flufenazina [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden alterar el efecto antiparkinsoniano de la L-dopa
Flufenazina [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
En raras ocasiones se ha comunicado neurotoxicidad cuando se administró conjuntamente litio y flufenazina.
Flufenazina [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Flufenazina [1], maprotilina ---> RCP de [1] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Flufenazina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de
La coadministración de neurolépticos y antagonistas de la dopamina (p. ej. metoclopramida) puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Flufenazina [1], metrizamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden predisponer a la aparición de ataques inducidos por metrizamida. Se debe interrumpir el tratamiento con flufenazina 48 horas antes y al menos 24 horas después de realizar una mielografía.
Flufenazina [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de
Las fenotiazinas puede aumentar la absorción de los bloqueantes neuromusculares
Flufenazina [1], paroxetina ---> RCP de [1] de
Debe evitarse la coadministración de flufenazina con medicamentos que pueden aumentar la concentración de flufenazina en la sangre
Flufenazina, pasireótida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pasireótida se debe utilizar con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Flufenazina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Flufenazina [1], pentetrazol ---> RCP de [1] de
La coadministración de flufenazina y pentetrazol puede desencadenar convulsiones cerebrales
Flufenazina [1], pimozida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Flufenazina [1], piperazina ---> RCP de [1] de
La coadministración de neurolépticos y compuestos con piperazina puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales
Flufenazina [1], procainamida ---> RCP de [1] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Flufenazina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Flufenazina [1], propranolol ---> RCP de [1] de
Se puede producir un aumento de los niveles de ambos principios activos. Se recomienda disminuir las dosis de ambos principios activos.
Flufenazina [1], quinidina ---> RCP de [1] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Flufenazina [1], quinina ---> RCP de [1] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Flufenazina, reserpina
La coadministración puede intensificar los efectos adversos extrapiramidales. No se recomienda la coadministración
Flufenazina [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La respuesta del paciente a otros depresores del SNC puede verse aumentada con el uso de flufenazina.
Flufenazina [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden antagonizar la acción de fármacos simpaticomiméticos causando hipotensión grave.
Flufenazina [1], sotalol ---> RCP de [1] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Flufenazina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de
Se debe evitar el uso concurrente de flufenazina y fármacos que también prolongan el intervalo QT
Flufenazina, tiaprida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tiaprida no debe asociarse con fármacos que prolongan el intervalo QT. Estos fármacos (excepto antiinfecciosos) deben interrumpirse, si es posible, si inducen torsades de pointes.
Flufenazina [1], tiazidas ---> RCP de [1] de
Debe evitarse la coadministración de flufenazina con cualquier medicamento que pueda causar un desequilibrio electrolítico
Flufenazina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado hipotensión ortostática grave en el caso de uso concomitante de trazodona con fenotiazinas
CONTRAINDICACIONES de Flufenazina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Historial de sensibilidad a otras fenotiazinas, ya que pueden ocurrir casos de sensibilidad cruzada.
- Lesión encefálica subcortical sospechada o confirmada.
- Pacientes que reciben dosis elevadas de depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, narcóticos, hipnóticos...).
- Pacientes comatosos o con depresión severa.
- Discrasias sanguíneas o lesiones hepáticas.
- Enfermedad de Parkinson.
- Glaucoma de ángulo estrecho.
- Hipertrofia prostática.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Flumazenilo
Alcohol, flumazenilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No existe interacción farmacocinética entre el etanol y el flumazenilo.
Análogos de las benzodiazepinas, flumazenilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos de los agonistas no benzodiazepínicos que actúan por medio del receptor de benzodiazepina, tales como zopiclona, triazolopiridazinas y otros, también son bloqueados por flumazenilo.
Benzodiazepinas, flumazenilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flumazenilo antagoniza los efectos centrales de las benzodiazepinas por medio de la interacción competitiva a nivel del receptor.
Conducir, flumazenilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque los pacientes estén despiertos y conscientes después de la administración de flumazenilo, deben ser advertidos de no manejar maquinaria peligrosa o conducir un vehículo durante las primeras 24 horas
Embarazo, flumazenilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No hay datos suficientes sobre el uso en humanos durante el embarazo, para una evaluación de los posibles efectos nocivos y eficacia en el feto. Por lo tanto se debe tener precaución.
Flumazenilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se sabe si el flumazenilo pasa a la leche materna. En situaciones de emergencia, sin embargo, la administración parenteral de flumazenilo en pacientes en período de lactancia no está contraindicada.
CONTRAINDICACIONES de Flumazenilo
Flumazenilo está contraindicado en pacientes:
- con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- que estén recibiendo benzodiazepinas para el tratamiento de un estado que implique riesgo vital (por ejemplo, aumento de la presión intracraneal o status epilepticus).
- En intoxicaciones mixtas con benzodiazepinas y antidepresivos tricíclicos y/o tetracíclicos, la toxicidad de los antidepresivos puede ser enmascarada por los efectos protectores de las benzodiazepinas.
- Ante la presencia de síntomas autonómicos (anticolinérgicos), neurológicos (alteraciones motoras) o cardiovasculares de intoxicación grave con tricíclicos/tetracíclicos, flumazenilo no debe utilizarse para revertir los efectos benzodiazepínicos.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Flunarizina
Alcohol, flunarizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se puede producir una excesiva sedación cuando se tome alcohol, hipnóticos o tranquilizantes de manera simultánea con flunarizina.
Anticonceptivos orales, flunarizina ---> RCP de [etinilestradiol/gestodeno] de AEMPS
Se ha observado que el tratamiento concomitante de flunarizina y anticonceptivos orales incrementa el riesgo de galactorrea.
Antiepilépticos, flunarizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con epilepsia en tratamiento con fármacos antiepilépticos, por lo general las concentraciones plasmáticas de flunarizina fueron generalmente inferiores
Conducir, flunarizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puesto que puede aparecer somnolencia, especialmente al comienzo del tratamiento, deberá tenerse precaución durante actividades tales como conducir o manejar maquinaria peligrosa.
Embarazo, flunarizina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de flunarizina durante el embarazo.
Etinilestradiol/gestodeno [1], flunarizina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado que el tratamiento concomitante de flunarizina y anticonceptivos orales incrementa el riesgo de galactorrea.
Flunarizina [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una excesiva sedación cuando se tome alcohol, hipnóticos o tranquilizantes de manera simultánea con flunarizina.
Flunarizina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si flunarizina se excreta en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o continuar/discontinuar el tratamiento con flunarizina
Flunarizina, sumatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No hay evidencia de interacciones con flunarizina
Flunarizina [1], tranquilizantes ---> RCP de [1] de AEMPS
Se puede producir una excesiva sedación cuando se tome alcohol, hipnóticos o tranquilizantes de manera simultánea con flunarizina.
CONTRAINDICACIONES de Flunarizina
- Flunarizina está contraindicada en pacientes con trastorno depresivo o con antecedentes de depresión recurrente
- Flunarizina está contraindicada en pacientes, con síntomas preexistentes de enfermedad de Parkinson u otros trastornos extrapiramidales
- Hipersensibilidad a flunarizina o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Flunitrazepam
Alcohol, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes deben ser advertidos de no consumir bebidas alcohólicas mientras esté en tratamiento con flunitrazepam debido a que las reacciones adversas se potencian mutuamente.
Analgésicos narcóticos, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flunitrazepam con analgésicos narcóticos puede producir un aumento de la sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica.
Ansiolíticos, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Antidepresivos, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Antiepilépticos, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Antifúngicos azólicos, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Antihistamínicos sedantes, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Aprepitant, flunitrazepam
Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de las benzodiazepinas metabolizadas por el CYP3A4. Se aconseja precaución
Atazanavir, flunitrazepam
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de flunitrazepam
Cimetidina, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Claritromicina, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Conducir, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Darunavir, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Depresores del SNC, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Embarazo, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si el producto se prescribe a una mujer que pudiera quedarse embarazada, se le recomendará que a la hora de planificar un embarazo o de detectar que está embarazada, contacte con su médico para proceder a la retirada del tratamiento.
Eritromicina, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Fluconazol, flunitrazepam [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], hipnóticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Flunitrazepam [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], inhibidores enzimáticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Flunitrazepam [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.
Flunitrazepam, levometadona
La inducción enzimática puede disminuir las concentraciones plasmáticas de levometadona y se puede presentar un síndrome de abstinencia
Flunitrazepam [1], litio ---> RCP de [1] de
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Flunitrazepam [1], macrólidos (antibióticos) ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], miorrelajante ---> RCP de [1] de
La coadministración puede potenciar el efecto relajante muscular
Flunitrazepam [1], nefazodona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Flunitrazepam [1], sedantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de flunitrazepam con depresores del SNC puede ocasionar una potenciación mutua del efecto depresor sobre el SNC y un aumento de los efectos sobre la sedación, respiración y hemodinamia.
Flunitrazepam [1], telitromicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], tipranavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
Flunitrazepam [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. No puede excluirse una posible interacción con inhibidores potentes del CYP3A4
CONTRAINDICACIONES de Flunitrazepam
- Hipersensibilidad al principio activo, a las benzodiacepinas en general o a alguno de los excipientes (incluidos en la sección 6.1)
- Miastenia gravis
- Insuficiencia respiratoria grave
- Síndrome de apnea del sueño
- Población pediátrica
- Insuficiencia hepática grave
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fluocinolona
Embarazo, fluocinolona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso durante el embarazo a menos que el potencial beneficio justifique el riesgo potencial para el feto.
Embarazo, fluocinolona acetónido ---> RCP de [fluocinolona] de AEMPS
No se recomienda el uso durante el embarazo a menos que el potencial beneficio justifique el riesgo potencial para el feto.
Fluocinolona [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El acetónido de fluocinolona se excreta en la leche materna. No se recomienda el uso durante la lactancia a menos que sea claramente necesario.
CONTRAINDICACIONES de Fluocinolona
- El implante intravítreo con ILUVIEN está contraindicado en presencia de glaucoma preexistente o infección ocular o periocular activa o presunta, incluidas la mayoría de
las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva, entre ellas queratitis epitelial activa por herpes simplex (queratitis dendrítica), vaccinia, varicela, infecciones micobacterianas y micosis.
- ILUVIEN está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fluoresceína
Betabloqueantes, fluoresceína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos betabloqueantes pueden reducir las reacciones de compensación vasculares frente a shock anafiláctico y también reducir la eficacia de la adrenalina en caso de colapso cardiovascular
Conducir, fluoresceína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si durante el examen con angiografía por fluorescencia se requiere midriasis, la agudeza visual queda afectada y en consecuencia, la capacidad para reaccionar durante la conducción o el uso de maquinaria.
Digoxina, fluoresceína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se realiza monitorización terapéutica de fármacos con un margen terapéutico estrecho, por ejemplo digoxina, quinidina.
Embarazo, fluoresceína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Fluorescite 100 mg/ml solución inyectable durante el embarazo.
Estrecho margen terapéutico, fluoresceína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se realiza monitorización terapéutica de fármacos con un margen terapéutico estrecho, por ejemplo digoxina, quinidina.
Fluoresceína [1], inhibidores del OAT ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben o compiten con el transporte activo de los aniones orgánicos pueden afectar el perfil sistémico de fluoresceína.
Fluoresceína [1], inhibidores del OAT1 ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben o compiten con el transporte activo de los aniones orgánicos pueden afectar el perfil sistémico de fluoresceína.
Fluoresceína [1], inhibidores del OAT2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben o compiten con el transporte activo de los aniones orgánicos pueden afectar el perfil sistémico de fluoresceína.
Fluoresceína [1], inhibidores del OAT3 ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben o compiten con el transporte activo de los aniones orgánicos pueden afectar el perfil sistémico de fluoresceína.
Fluoresceína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La fluoresceína sódica se excreta en la leche materna después de la administración sistémica durante hasta 7 días. No se puede excluir un riesgo para el niño lactante.
Fluoresceína [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sustancias que inhiben o compiten con el transporte activo de los aniones orgánicos pueden afectar el perfil sistémico de fluoresceína.
Fluoresceína [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución cuando se realiza monitorización terapéutica de fármacos con un margen terapéutico estrecho, por ejemplo digoxina, quinidina.
CONTRAINDICACIONES de Fluoresceína
- Hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Fluorescite 100 mg/ml solución inyectable no debe inyectarse vía intratecal ni intraarterial.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fluorouracilo
Alopurinol, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de alopurinol reduce la eficacia y toxicidad de fluorouracilo.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y citostáticos puede aumentar el riesgo de mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Aminofenazona, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración de aminofenazona antes ni durante el tratamiento con fluorouracilo
Anticoagulantes orales, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El fluorouracilo aumenta el efecto de los anticoagulantes orales.
Antraciclinas, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de
La cardiotoxicidad de las antraciclinas puede aumentar
Análogos de nucleósidos, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En el caso de administración accidental de análogos de nucleósidos a pacientes tratados con fluorouracilo, se deben tomar medidas efectivas para reducir la toxicidad del fluorouracilo.
Atenolol/clortalidona [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de
Aumento de la toxicidad en la médula ósea (especialmente granulocitopenia)
Brivudina [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso de brivudina está contraindicado en pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos u otras 5-fluoropirimidinas
Bromelaína, fluorouracilo
Bromelaína puede potenciar los efectos del fluorouracilo
Carmustina, fluorouracilo
La coadministración de carmustina con otros mielosupresores puede aumentar la mielotoxicidad (trombopenia y leucopenia)
Ciclofosfamida, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos de fluorouracilo, así como su toxicidad, pueden aumentar cuando se utiliza en combinación con otros fármacos antitumorales
Cimetidina, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La cimetidina puede incrementar los niveles plasmáticos de fluorouracilo.
Cisplatino, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos de fluorouracilo, así como su toxicidad, pueden aumentar cuando se utiliza en combinación con otros fármacos antitumorales
Citostáticos, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de
Los efectos de fluorouracilo, así como su toxicidad, pueden aumentar cuando se utiliza en combinación con otros fármacos antitumorales
Clordiazepóxido, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de clordiazepóxido puede aumentar la eficacia y los efectos colaterales de fluorouracilo.
Clozapina, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de
La combinación debe evitarse por el mayor riesgo de agranulocitosis
Conducir, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En algunos casos, fluorouracilo puede tener efectos sobre el sistema nervioso central, por lo que podría alterarse la capacidad de los pacientes para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Disulfiramo, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de disulfiram puede aumentar la eficacia y los efectos colaterales de fluorouracilo.
Doxorubicina [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de AEMPS
La cardiotoxicidad de doxorubicina se potencia por el uso previo o simultáneo de otros fármacos cardiotóxicos. Deberá controlarse cuidadosamente la función cardiaca.
Embarazo, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El empleo del fluorouracilo durante la gestación está estrictamente contraindicado.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de fármacos citotóxicos y potenciar sus efectos mielodepresores.
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de EMA
Bromelaína puede potenciar los efectos del fluorouracilo
Epirubicina [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo potencial de cardiotoxicidad de epirubicina puede incrementarse en pacientes que han recibido concomitantemente agentes cardiotóxicos
Fenilbutazona, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda la administración de fenilbutazona antes ni durante el tratamiento con fluorouracilo
Fenitoína, fluorouracilo [2] ---> RCP de [2] de
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Filgrastim [1], fluorouracilo ---> RCP de [1] de EMA
Las evidencias preliminares provenientes de un pequeño número de pacientes tratados concomitantemente con filgrastim y 5-fluorouracilo indican que se puede exacerbar la gravedad de la neutropenia.
Fluorouracilo, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fluorouracilo [1], griseofulvina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de griseofulvina puede aumentar la eficacia y los efectos colaterales de fluorouracilo.
Fluorouracilo, inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa ---> RCP de [capecitabina] de EMA
La inhibición de la dihidropirimidina deshidrogenasa aumenta las concentraciones plasmáticas de fluorouracilo. Contraindicado. Dejar un intervalo de 4 semanas entre ellos.
Fluorouracilo [1], interferón ---> RCP de [1] de AEMPS
El interferón alfa-2b puede incrementar notablemente la concentración plasmática inicial de fluorouracilo, así como disminuir la eliminación del antineoplásico.
Fluorouracilo [1], interferón alfa ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de fluorouracilo, así como su toxicidad, pueden aumentar cuando se utiliza en combinación con otros fármacos antitumorales
Fluorouracilo, irinotecán [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de 5-fluorouracilo y ácido folínico en los regímenes combinados no altera la farmacocinética de irinotecán.
Fluorouracilo [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de isoniacida puede aumentar la eficacia y los efectos colaterales de fluorouracilo.
Fluorouracilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Puesto que se desconoce si fluorouracilo pasa a la leche materna, es incompatible la lactancia con el tratamiento de la madre con este fármaco.
Fluorouracilo [1], levamisol ---> RCP de [1] de
Efectos hepatotóxicos frecuentes
Fluorouracilo, levofolinato disódico
La combinación está contraindicada en caso de contraindicaciones al fluorouracilo y en caso de diarrea intensa
Fluorouracilo, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben conocer las interacciones farmacocinéticas entre el metotrexato, los medicamentos anticonvulsivantes (reducción de los niveles sanguíneos de metotrexato) y 5-fluorouracilo (mayor t½ de 5-fluorouracilo).
Fluorouracilo [1], metronidazol ---> RCP de [1] de AEMPS
El metronidazol puede aumentar la toxicidad del fluorouracilo en pacientes con cáncer colorectal, probablemente por disminución de la eliminación del antineoplásico.
Fluorouracilo [1], mielosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se combina fluorouracilo con otros fármacos supresores de la médula ósea es necesario ajustar la posología
Fluorouracilo [1], mitomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito la presentación de un síndrome hemolítico-urémico tras tratamiento prolongado con el fluorouracilo combinado con mitomicina.
Fluorouracilo, pegfilgrastim [2] ---> RCP de [2] de EMA
En modelos animales la administración simultánea de pegfilgrastim y 5-fluouracilo (5-FU) u otros antimetabolitos ha aumentado la mielosupresión.
Fluorouracilo [1], radioterapia ---> RCP de [1] de AEMPS
Radioterapia actual o anterior puede requerir una disminución de la dosis de fluorouracilo
Fluorouracilo [1], sorivudina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos que afectan a la actividad de la DPD pueden provocar aumentos acusados de las concentraciones plasmáticas de fluorouracilo y, por ende, una mayor toxicidad. Se recomienda un intervalo de tiempo de como mínimo 4 semanas entre las tomas
Fluorouracilo [1], sulfamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración de sulfonamidas antes ni durante el tratamiento con fluorouracilo
Fluorouracilo [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la administración de sulfonamidas antes ni durante el tratamiento con fluorouracilo
Fluorouracilo, tamoxifeno
Fluorouracilo puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tamoxifeno.
Fluorouracilo, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de otras fluoropirimidinas puede ocasionar una toxicidad añadida y está contraindicada. Se recomienda un periodo de lavado mínimo de 7 días entre la administración de tegafur/gimeracilo/oteracilo y otras fluoropirimidinas.
Fluorouracilo, tiamina
El fluorouracilo inactiva a la tiamina, pues fluorouracilo inhibe competitivamente la fosforilación de la tiamina a tiamina pirofosfato
Fluorouracilo [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de tiazidas ha ocasionado casos aislados de aumento de efectos mielodepresores.
Fluorouracilo, triamtereno/hidroclorotiazida [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de hidroclorotiazida y citostáticos (p. ej. ciclofosfamida, fluorouracilo, metotrexato) pueden aumentar la mielotoxicidad (especialmente granulocitopenia)
Fluorouracilo [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Deben evitarse las vacunaciones con virus vivos, ya que los mecanismos generales de defensa están disminuidos por el tratamiento con el fluorouracilo.
Fluorouracilo [1], vincristina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de fluorouracilo, así como su toxicidad, pueden aumentar cuando se utiliza en combinación con otros fármacos antitumorales
Fluorouracilo [1], vinorelbina ---> RCP de [1] de
La coadministración de vinorelbina y fluorouracilo/ácido folínico puede ocasionar mucositis grave, potencialmente mortal
Fluorouracilo, vitamina B1
El fluorouracilo inactiva a la tiamina, pues fluorouracilo inhibe competitivamente la fosforilación de la tiamina a tiamina pirofosfato
Fluorouracilo, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden potenciar el efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias, debido a una inhibición de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con fluorouracilo
Fluorouracilo, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de un aumento de mielotoxicidad, especialmente reducción de los granulocitos.
Fluorouracilo [1], ácido folínico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos de fluorouracilo, así como su toxicidad, pueden aumentar cuando se utiliza en combinación con ácido folínico.
Fluorouracilo [1], ácido fólico ---> RCP de [1] de AEMPS
El ácido fólico potencia la actividad del fluorouracilo en el carcinoma colorectal.
CONTRAINDICACIONES de Fluorouracilo
- Hipersensibilidad conocida al fluorouracilo o a alguno de los componentes del producto.
- Durante el embarazo y el período de lactancia
- El 5-fluorouracilo (5-FU) no se debe administrar en combinación con brivudina, sorivudina y análogos. La brivudina, sorivudina y análogos son potentes inhibidores de la enzima que metaboliza el 5-FU, la dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fluoruro de sodio
Algeldrato/hidróxido de magnesio [1], fluoruro de sodio ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de antiácidos a base de aluminio con otros medicamentos puede disminuir la absorción de éstos. Se recomienda separar la administración de los principios activos al menos 2 horas
Aluminio, fluoruro de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción del fluoruro sódico. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Antiácidos, fluoruro de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción del fluoruro sódico. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Calcio, fluoruro de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución de la absorción del ion fluoruro. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Carbonato de calcio [1], fluoruro de sodio ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se utiliza un fluoruro sódico de forma concomitante, esta preparación deberá administrarse al menos 3 horas antes de la ingesta de carbonato de calcio pues puede reducirse la absorción gastrointestinal.
Carbonato de calcio/colecalciferol [1], fluoruro de sodio ---> RCP de [1] de []
Disminución de la absorción del ion fluoruro. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Embarazo, fluoruro de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se debe administrar durante el embarazo salvo criterio médico.
Fluoruro de sodio, hidrotalcita [2] ---> RCP de [2] de []
No se debe tomar hidrotalcita simultáneamente con medicamentos cuya absorción puede verse afectada. En general, cualquier medicamento debe tomarse 1-2 horas antes de la administración de hidrotalcita
Fluoruro de sodio, hidróxido de aluminio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El hidróxido de aluminio puede disminuir la absorción del fluoruro de sodio. Separar la administración al menos 2 horas
Fluoruro de sodio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se debe administrar durante la lactancia salvo criterio médico.
Fluoruro de sodio [1], leche ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del fluoruro sódico. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
Fluoruro de sodio [1], magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la absorción del fluoruro sódico. Se recomienda separar la administración de ambos principios activos al menos 3 horas.
CONTRAINDICACIONES de Fluoruro de sodio
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- No se recomienda la administración de fluoruro de sodio si el contenido de ion fluoruro del agua de abastecimiento local es superior a 0,6 mg/l o 0,6 ppm.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fluoxetina
AINE, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que afectan la hemostasis: aumento del tiempo de sangrado.
IMAO A, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
IMAO-A incluyendo linezolid y cloruro de metiltioninio (azul de metileno): riesgo de síndrome serotoninérgico incluyendo diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o coma.
IMAO B selectivo irreversible, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico. Se recomienda seguimiento clínico.
IMAO irreversible, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluoxetina está contraindicada en combinación con un IMAO no selectivo. El tratamiento con fluoxetina solo se debe iniciar después de 2 semanas tras interrumpir el tratamiento con un IMAO no selectivo irreversible.
IMAO no selectivo irreversible, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han comunicado reacciones adversas graves y a veces fatales en pacientes en tratamiento con ISRS en combinación con un inhibidor irreversible no selectivo de la monoaminooxidasa (IMAO). Combinación contraindicada
IMAO no selectivo reversible, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluoxetina está contraindicada en combinación con un IMAO no selectivo. Asimismo, deben transcurrir al menos 5 semanas desde la interrupción del tratamiento con fluoxetina antes de iniciar un tratamiento con un IMAO
IMAO, ISRS ---> RCP de [fluoxetina] de AEMPS
Se han comunicado reacciones adversas graves y a veces fatales en pacientes en tratamiento con ISRS en combinación con un IMAO, y en pacientes que han suspendido recientemente el tratamiento con un ISRS y lo han comenzado con un IMAO.
IMAO, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han comunicado reacciones adversas graves y a veces fatales en pacientes en tratamiento con ISRS en combinación con un IMAO, y en pacientes que han suspendido recientemente el tratamiento con un ISRS y lo han comenzado con un IMAO.
ISRS, alcohol ---> RCP de [fluoxetina] de AEMPS
En estudios formales no se encontró incremento en los niveles de alcohol en sangre ni aumento de los efectos del alcohol. Sin embargo la combinación de ISRS y alcohol no es aconsejable.
ISRS, litio ---> RCP de [fluoxetina] de AEMPS
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico leve cuando se suministraron inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con medicamentos con el mismo efecto serotoninérgico.
ISRS, triptófano ---> RCP de [fluoxetina] de AEMPS
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico cuando se ha administrado conjuntamente ISRS con litio o triptófano
Acenocumarol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Afecta a la hemostasia, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que afectan la hemostasis: aumento del tiempo de sangrado.
Agonistas de la serotonina, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de fluoxetina con otros medicamentos serotoninérgicos puede incrementar el riesgo de síndrome serotoninérgico.
Alcohol, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En estudios formales no se encontró incremento en los niveles de alcohol en sangre ni aumento de los efectos del alcohol por fluoxetina. Sin embargo la combinación de ISRS y alcohol no es aconsejable.
Alprazolam [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe prestar especial atención y considerar una reducción sustancial de la dosis cuando se administran de forma concomitante inhibidores del CYP3A4
Alta unión a proteínas, fluoxetina []
La coadministración puede desplazar a la fluoxetina de su unión a las proteínas plasmáticas
Amitriptilina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores del CYP450 2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de amitriptilina. Deberá procederse a un ajuste de dosis al iniciar o suspender el tratamiento conjunto de amitriptilina con un fármaco inhibidor del CYP2D6
Antiarrítmicos de la clase IA, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Antiarrítmicos de la clase III, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Anticoagulantes orales, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que afectan la hemostasis: aumento del tiempo de sangrado. Se debe realizar monitorización clínica y con mayor frecuencia monitorización del INR con anticoagulantes orales.
Antidepresivos tricíclicos, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El cotratamiento de fluoxetina con fármacos metabolizados principalmente por CYP2D6 y que tengan estrecho margen terapéutico se debe iniciar/ajustar al mínimo rango terapéutico. También si fluoxetina se ha usado en las 5 semanas previas
Antidiabéticos orales, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS puede alterar el control glucémico. Ha aparecido hipoglucemia durante el tratamiento con fluoxetina y se ha desarrollado hiperglucemia al interrumpir el tratamiento.
Antipalúdicos, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Aripiprazol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se puede esperar que los inhibidores potentes de CYP2D6 aumenten el AUC de aripiprazol y por lo tanto se debe aplicar una reducción de dosis
Astemizol, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Atenolol/nifedipino [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de []
Los medicamentos inhibidores del sistema del citocromo P450 3A4 pueden incrementar la concentración plasmática de nifedipino
Atomoxetina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar la exposición a atomoxetina (metabolizada por la vía de CYP2D6). Existe un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT
Benperidol, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de []
La coadministración puede aumentar la concentración plasmática de benperidol
Bimatoprost/timolol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Brinzolamida/timolol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Bromperidol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de []
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de bromperidol
Buflomedil [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Existe un mayor riesgo de efectos indeseables neurológicos (convulsiones) cuando buflomedil se administra de forma concomitante con inhibidores de CYP2D6 en pacientes con insuficiencia renal o hepática
Bupropión, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que disminuyen el umbral epileptogénico: las convulsiones son reacciones adversas de fluoxetina. La combinación con otros agentes que pueden disminuir el umbral de convulsiones puede conducir a un aumento del riesgo.
Butirofenonas, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que disminuyen el umbral epileptogénico: las convulsiones son reacciones adversas de fluoxetina. La combinación con otros agentes que pueden disminuir el umbral de convulsiones puede conducir a un aumento del riesgo.
Carbamazepina, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El cotratamiento de fluoxetina con fármacos metabolizados principalmente por CYP2D6 y que tengan estrecho margen terapéutico se debe iniciar/ajustar al mínimo rango terapéutico. También si fluoxetina se ha usado en las 5 semanas previas
Carbonato de litio, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico cuando se ha administrado conjuntamente ISRS con litio o triptófano
Carvedilol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
En un estudio cruzado, la coadministración de fluoxetina, un potente inhibidor de CYP2D6, produjo la inhibición estereoselectiva del metabolismo de carvedilol con un incremento del 77% en AUC medio del enantiómero R(+).
Ciclofosfamida, fluoxetina []
La inhibición de la CYP2B6 y CYP3A4 puede disminuir la eficacia de ciclofosfamida (profármaco)
Ciproheptadina, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Existen casos individuales de notificaciones de la reducción de la actividad antidepresiva de fluoxetina cuando se administra en combinación con ciproheptadina.
Clomipramina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los ISRSs que son inhibidores de CYP2D6, como la fluoxetina, paroxetina, o sertralina y de otros como CYP1A2 y CYP2C19 (p.ej. fluvoxamina), pueden aumentar las concentraciones en plasma de clomipramina, con sus correspondientes efectos adversos.
Clopidogrel [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Cloroquina, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que disminuyen el umbral epileptogénico: las convulsiones son reacciones adversas de fluoxetina. La combinación con otros agentes que pueden disminuir el umbral de convulsiones puede conducir a un aumento del riesgo.
Cloruro de metiltioninio, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
IMAO-A incluyendo linezolid y cloruro de metiltioninio (azul de metileno): riesgo de síndrome serotoninérgico incluyendo diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o coma.
Clozapina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas (CYP2D6) puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Conducir, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aunque se ha visto que fluoxetina no afecta el funcionamiento psicomotor en voluntarios sanos, cualquier psicofármaco puede alterar el juicio y/o ciertas habilidades.
Dapoxetina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La Cmáx de la fracción activa puede aumentar en aproximadamente un 50 % y la AUC de la fracción activa puede duplicarse si se toma dapoxetina junto con inhibidores potentes del CYP2D6
Desmopresina, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hiponatremia es un efecto adverso de fluoxetina. El uso en combinación con otros agentes asociados con hiponatremia (p. ej.: diuréticos, desmopresina, carbamazepina y oxcarbazepina) pueden incrementar el riesgo
Dextrometorfano [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han producido reacciones adversas graves, caracterizadas por un síndrome serotoninérgico. Se recomienda evitar la asociación y no administrar dextrometorfano hasta pasados al menos 14 días del tratamiento con ISRS.
Diazepam [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo oxidativo de diazepam está mediado por las isoenzimas CYP2C19 y CYP3A. Medicamentos inhibidores de CYP3A o CYP2C19 pueden ocasionar una sedación más intensa y duradera.
Digitoxina, fluoxetina []
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digitoxina
Disminuye el umbral convulsivo, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Medicamentos que disminuyen el umbral epileptogénico: las convulsiones son reacciones adversas de fluoxetina. La combinación con otros agentes que pueden disminuir el umbral de convulsiones puede conducir a un aumento del riesgo.
Diuréticos, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La hiponatremia es un efecto adverso de fluoxetina. El uso en combinación con otros agentes asociados con hiponatremia (p. ej.: diuréticos, desmopresina, carbamazepina y oxcarbazepina) pueden incrementar el riesgo
Donepezilo [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los inhibidores de la CYP2D6 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de donepezilo. Puesto que la magnitud de un efecto de inducción es desconocida, las asociaciones de dichos fármacos deben ser utilizadas con precaución.
Dorzolamida/timolol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento combinado con inhibidores del CYP2D6 y timolol, se ha notificado un betabloqueo sistémico potenciado (p. ej. disminución de la frecuencia cardiaca, depresión).
Droperidol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de []
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Efavirenz [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
No se requiere un ajuste de dosis.
Electrochoqueterapia, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han comunicado raramente casos de crisis prolongadas en pacientes en tratamiento con fluoxetina que recibieron tratamiento con terapia electroconvulsiva, por ello se recomienda precaución.
Eliglustat [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe considerar una dosis de eliglustat 84 mg una vez al día cuando se utilice de forma concomitante un inhibidor potente de CYP2D6 en metabolizadores intermedios y metabolizadores rápidos
Embarazo, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluoxetina se puede usar durante el embarazo, pero se debe tener precaución, especialmente durante la última etapa del embarazo o justo antes del parto ya que se han comunicado efectos en neonatos
Encainida, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El cotratamiento de fluoxetina con fármacos metabolizados principalmente por CYP2D6 y que tengan estrecho margen terapéutico se debe iniciar/ajustar al mínimo rango terapéutico. También si fluoxetina se ha usado en las 5 semanas previas
Esparfloxacino, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Estiripentol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de EMA
El estiripentol es un inhibidor de las enzimas CYP2D6 y puede aumentar significativamente la concentración plasmática de las substancias metabolizados por estas enzimas, así como el riesgo de reacciones adversas.
Felodipino/metoprolol [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de metoprolol con inhibidores de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de metoprolol
Fenitoína, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenitoína: se han observado cambios en los niveles sanguíneos al combinarla con fluoxetina. En algunos casos se han presentado manifestaciones de toxicidad.
Fenotiazinas, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes en tratamiento con ISRS particularmente en uso concomitante con anticoagulantes orales, medicamentos que afectan a la función plaquetaria u otros medicamentos que pueden incrementar el riesgo de hemorragia
Fentanilo, fluoxetina []
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fentanilo
Flecainida, fluoxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El cotratamiento de fluoxetina con fármacos metabolizados principalmente por CYP2D6 y que tengan estrecho margen terapéutico se debe iniciar/ajustar al mínimo rango terapéutico. También si fluoxetina se ha usado en las 5 semanas previas
Flufenazina [1], fluoxetina ---> RCP de [1] de []
Debe evitarse la coadministración de flufenazina con medicamentos que pueden aumentar la concentración de flufenazina en la sangre
Fluoxetina [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado cambios en los niveles sanguíneos de la fenitoína al combinarla con fluoxetina. En algunos casos se han presentado manifestaciones de toxicidad.
Fluoxetina, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico. Un factor esencial para evitar este síndrome es respetar estrictamente la dosis recomendada.
Fluoxetina, galantamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de galantamina con inhibidores potentes de la CYP2D6 puede aumentar la biodisponibilidad de galantamina y la incidencia de reacciones adversas colinérgicas, principalmente náuseas y vómitos
Fluoxetina, glibenclamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede potenciar la acción hipoglucemiante
Fluoxetina, glimepirida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Potenciación del efecto hipoglucemiante y posible hipoglucemia
Fluoxetina [1], halofantrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Fluoxetina [1], haloperidol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Fluoxetina, hidrato de cloral []
La coadministración prolonga el efecto del hidrato de cloral
Fluoxetina, hidroxizina [2] ---> RCP de [2] de []
Hidroxizina es un inhibidor del citocromo CYP2D6 y a dosis elevadas puede provocar interacciones de fármaco-fármaco con substratos del CYP2D6.
Fluoxetina [1], hiponatremia ---> RCP de [1] de AEMPS
La hiponatremia es un efecto adverso de fluoxetina. El uso en combinación con otros agentes asociados con hiponatremia (p. ej.: diuréticos, desmopresina, carbamazepina y oxcarbazepina) pueden incrementar el riesgo
Fluoxetina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico leve cuando se suministraron inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con medicamentos con el mismo efecto serotoninérgico.
Fluoxetina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de ISRS e imipramina puede aumentar la exposición de imipramina y puede ocasionar efectos aditivos sobre el sistema serotoninérgico. La fluoxetina puede aumentar la concentración plasmática de imipramina
Fluoxetina [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes en tratamiento con ISRS particularmente en uso concomitante con anticoagulantes orales, medicamentos que afectan a la función plaquetaria u otros medicamentos que pueden incrementar el riesgo de hemorragia
Fluoxetina, inhibidores potentes del CYP2D6 []
La inhibición potente de la CYP2D6 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fluoxetina
Fluoxetina [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS puede alterar el control glucémico. Ha aparecido hipoglucemia durante el tratamiento con fluoxetina y se ha desarrollado hiperglucemia al interrumpir el tratamiento.
Fluoxetina, insulina glargina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento del efecto hipoglucemiante e incremento de la susceptibilidad a la hipoglucemia
Fluoxetina, insulina glargina/lixisenatida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Esta sustancia puede aumentar el efecto hipoglucemiante e incrementar la susceptibilidad a la hipoglucemia.
Fluoxetina, insulina glulisina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Posible aumento de la actividad reductora del nivel de glucosa en sangre y aumento de la susceptibilidad a una hipoglucemia
Fluoxetina [1], iproniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado reacciones adversas graves y a veces fatales en pacientes en tratamiento con ISRS en combinación con un inhibidor irreversible no selectivo de la monoaminooxidasa (IMAO). Combinación contraindicada
Fluoxetina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Si el tratamiento con fluoxetina se considera necesario, se debe considerar la interrupción de la lactancia materna; no obstante, si se continúa con la lactancia, se debería prescribir la menor dosis efectiva de fluoxetina.
Fluoxetina, latanoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado una intensificación del bloqueo beta sistémico (p.ej., disminución de la frecuencia cardíaca y depresión) durante los tratamientos combinados con inhibidores de CYP2D6 (p.ej., quinidina, fluoxetina o paroxetina) y timolol.
Fluoxetina, lercanidipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Un estudio de interacción con fluoxetina (un inhibidor de CYP2D6 y CYP3A4) no ha mostrado modificaciones clínicamente relevantes en la farmacocinética de lercanidipino.
Fluoxetina, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de levomepromazina con fármacos metabolizados mayoritariamente a través del sistema enzimático del citocromo P450 2D6 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos.
Fluoxetina [1], linezolida ---> RCP de [1] de AEMPS
IMAO-A incluyendo linezolid y cloruro de metiltioninio (azul de metileno): riesgo de síndrome serotoninérgico incluyendo diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión o coma.
Fluoxetina [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico cuando se ha administrado conjuntamente ISRS con litio o triptófano
Fluoxetina, lofepramina [2] ---> RCP de [2] de []
La combinación puede causar efectos aditivos sobre el sistema serotoninérgico. Fluoxetina también puede aumentar los niveles de lofepramina y disminuir el umbral convulsivo
Fluoxetina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Fluoxetina [1], mefloquina ---> RCP de [1] de AEMPS
Medicamentos que disminuyen el umbral epileptogénico: las convulsiones son reacciones adversas de fluoxetina. La combinación con otros agentes que pueden disminuir el umbral de convulsiones puede conducir a un aumento del riesgo.
Fluoxetina [1], mequitazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Mequitazina: el riesgo de reacciones adversas con mequitazina (como prolongación del intervalo QT) se puede ver incrementado debido a una inhibición de su metabolismo por fluoxetina.
Fluoxetina [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a que el metabolismo de la fluoxetina involucra al sistema de enzimas hepáticas del CYP2D6, los tratamientos concomitantes con medicamentos que sean también metabolizados por este sistema enzimático pueden conducir a interacciones medicamentosas.
Fluoxetina [1], metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
El cotratamiento de fluoxetina con fármacos metabolizados principalmente por CYP2D6 y que tengan estrecho margen terapéutico se debe iniciar/ajustar al mínimo rango terapéutico. También si fluoxetina se ha usado en las 5 semanas previas
Fluoxetina, metoclopramida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se incrementen los niveles de exposición de metoclopramida cuando se administra conjuntamente con inhibidores fuertes del CYP2D6.
Fluoxetina [1], metoprolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Metoprolol utilizado en insuficiencia cardiaca: el riesgo de reacciones adversas con metoprolol incluyen bradicardia excesiva, que puede ser incrementada debido a una inhibición de su metabolismo por fluoxetina
Fluoxetina [1], mizolastina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Fluoxetina [1], moclobemida ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la combinación de fluoxetina con un IMAO reversible (p.ej. moclobemida). El tratamiento con fluoxetina se puede iniciar el día después de la interrupción del tratamiento con un IMAO reversible
Fluoxetina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Fluoxetina, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de nebivolol (metabolizado por CYP2D6), lo que se asocia a un mayor riesgo de bradicardia intensa y reacciones adversas.
Fluoxetina, nelfinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se podría esperar que la coadministración de nelfinavir con inhibidores del CYP2C19 redujera la conversión de nelfinavir a su principal metabolito activo M8 (terc-butilhidroxinelfinavir) y simultáneamente aumentasen los niveles plasmáticos de nelfinavir
Fluoxetina [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Fluoxetina [1], neurolépticos atípicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes en tratamiento con ISRS particularmente en uso concomitante con anticoagulantes orales, medicamentos que afectan a la función plaquetaria u otros medicamentos que pueden incrementar el riesgo de hemorragia
Fluoxetina, nifedipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fluoxetina ha demostrado inhibir in vitro el citocromo P450 3A4 mediado por el metabolismo de nifedipino. Por tanto, no se puede excluir un aumento de las concentraciones plasmáticas de nifedipino cuando se administran los dos fármacos
Fluoxetina, nimodipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de nimodipino y fluoxetina elevó las concentraciones plasmáticas del primero en un 50%. La exposición a la fluoxetina se redujo notablemente, mientras que no se modificaron las concentraciones del metabolito activo norfluoxetina.
Fluoxetina, nisoldipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos inhibidores débiles a moderados del sistema del citocromo P450 3A4 pueden dar lugar a concentraciones aumentadas de nisoldipino
Fluoxetina, nitrendipino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos inhibidores del sistema del citocromo P450 3A4 pueden ocasionar concentraciones plasmáticas aumentadas de nitrendipino y, si es necesario, se deberá considerar la reducción de la dosis de nitrendipino
Fluoxetina, olanzapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha observado que fluoxetina (un inhibidor del CYP2D6), dosis únicas de antiácidos (aluminio, magnesio) o cimetidina afecten de forma significativa la farmacocinética de olanzapina.
Fluoxetina, opipramol [2] ---> RCP de [2] de []
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antidepresivo tricíclico y, por tanto, potenciar los efectos adversos
Fluoxetina [1], oxcarbazepina ---> RCP de [1] de AEMPS
La hiponatremia es un efecto adverso de fluoxetina. El uso en combinación con otros agentes asociados con hiponatremia (p. ej.: diuréticos, desmopresina, carbamazepina y oxcarbazepina) pueden incrementar el riesgo
Fluoxetina, paclitaxel [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de paclitaxel está catalizado, en parte, por las isoenzimas CYP2C8 y CYP3A4 del citocromo P450. Por lo tanto, se debe tener cuidado al administrar paclitaxel conjuntamente con medicamentos inhibidores conocidos del CYP2C8 o del CYP3A4.
Fluoxetina [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Fluoxetina, pimozida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Está contraindicado el uso concomitante de pimozida con inhibidores de la recaptación de serotonina. Los niveles elevados de pimozida pueden aumentar el riesgo de prolongación del QT
Fluoxetina, pioglitazona/glimepirida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Potenciación del efecto hipoglucemiante y, por tanto, en ciertos casos, hipoglucemia
Fluoxetina, pirfenidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda especial precaución cuando se administren inhibidores de CYP1A2 conjuntamente con inhibidores potentes de una o más de las otras isoenzimas CYP que intervienen en el metabolismo de pirfenidona
Fluoxetina, pitolisant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dada la doble exposición al pitolisant, su administración conjunta con inhibidores de CYP2D6 se debe realizar con precaución. Eventualmente, se podría considerar realizar un ajuste de la dosis durante la combinación.
Fluoxetina [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe utilizar con precaución la administración concomitante de fluoxetina con medicamentos que prolongan el intervalo QT
Fluoxetina, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando propafenona se utiliza de forma concomitante con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden aparecer niveles plasmáticos elevados de propafenona. Pueden ser suficientes dosis más bajas de propafenona
Fluoxetina, quetiapina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La farmacocinética de quetiapina no se alteró significativamente por la co-administración de los antidepresivos imipramina (un conocido inhibidor de CYP 2D6) o fluoxetina (un conocido inhibidor de CYP 3A4 y de CYP 2D6).
Fluoxetina, rasagilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben transcurrir al menos 5 semanas entre la interrupción de la administración de fluoxetina y el inicio con rasagilina. Deben transcurrir al menos 14 días entre la interrupción de la administración de rasagilina y el inicio con fluoxetina o fluvoxamina
Fluoxetina, reboxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En un estudio in vivo no se observó interacción clínicamente significativa entre fluoxetina y reboxetina. En pacientes, no puede excluirse un efecto ni un perfil de seguridad diferente con la combinación de reboxetina y fluoxetina.
Fluoxetina, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluoxetina, inhibidor de la CYP 2D6, aumenta la concentración plasmática de risperidona, pero no tanto la fracción antipsicótica activa.
Fluoxetina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cuando se administra ritonavir dosificado como agente antirretroviral es probable que inhiba a CYP2D6 y como resultado se espera que aumenten las concentraciones plasmáticas de imipramina, amitriptilina, nortriptilina, fluoxetina, paroxetina o sertralina
Fluoxetina, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de safinamida con fluoxetina. Esta precaución se basa en la aparición rara de reacciones adversas graves (p.ej., síndrome serotonínico), que se han producido al utilizar ISRS y dextrometorfano con IMAO.
Fluoxetina [1], selegilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico leve cuando se suministraron inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con medicamentos con el mismo efecto serotoninérgico.
Fluoxetina [1], serotoninérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
En raras ocasiones, se ha notificado desarrollo de síndrome serotoninérgico/eventos de tipo síndrome neuroléptico maligno asociados a terapia con fluoxetina, particularmente si se administran con otros serotoninérgicos (ej. L-triptófano) y/o neuroléptico
Fluoxetina, sertindol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La concentración plasmática de sertindol aumenta en pacientes que toman concomitantemente inhibidores potentes de la CYP2D6; sertindol, por tanto, sólo debe ser usado concomitantemente con inhibidores de la CYP2D6 con extremada precaución.
Fluoxetina, tamoxifeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de medicamentos que inhiben el CYP2D6 puede reducir las concentraciones del metabolito activo endoxifeno. Por lo tanto, los inhibidores potentes del CYP2D6 deben evitarse durante el tratamiento con tamoxifeno, siempre que sea posible.
Fluoxetina, tedisamilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Tedisamilo es un potente inhibidor de la isoenzima CYP 2D6. Su administración simultánea con otros fármacos metabolizados por este isoenzima debe realizarse con precaución.
Fluoxetina, terfenadina [2] ---> RCP de [2] de []
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar los niveles de terfenadina y prolongar el intervalo QT (riesgo de arritmias poten. mortales). La combinación está contraindicada
Fluoxetina, tetrabenazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se administre un inhibidor de CYP2D6 a un paciente que ya está recibiendo una dosis estable de tetrabenazina y se debe considerar la reducción de la dosis de tetrabenazina.
Fluoxetina, timolol ---> RCP de [travoprost/timolol] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Fluoxetina, tioridazina [2] ---> RCP de [2] de []
La inhibición de la CYP2D6 puede aumentar los niveles plasmáticos de tioridazina y el riesgo de prolongación del intervalo QT. La coadministración está contraindicada
Fluoxetina, tolterodina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante con fluoxetina (un potente inhibidor de CYP2D6) no produce una interacción clínicamente significativa, ya que tolterodina y su metabolito dependiente de CYP2D6, 5-hidroximetil tolterodina, son equipotentes.
Fluoxetina [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico leve cuando se suministraron inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con medicamentos con el mismo efecto serotoninérgico.
Fluoxetina, travoprost/timolol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha notificado mayor betabloqueo sistémico (p. ej. menor frecuencia cardiaca, depresión) durante la terapia con inhibidores de la CYP2D6 y timolol.
Fluoxetina, trazodona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos raros de niveles elevados de trazodona en plasma cuando trazodona se había combinado con fluoxetina, un inhibidor de CYP1A2/2D6. No se puede excluir una interacción farmacodinámica (síndrome serotoninérgico).
Fluoxetina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ambos productos por lo que hay riesgo de convulsiones y de mayor número de reacciones adversas.
Fluoxetina [1], triptanos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico leve cuando se suministraron inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con medicamentos con el mismo efecto serotoninérgico.
Fluoxetina [1], triptófano ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico leve cuando se suministraron inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con medicamentos con el mismo efecto serotoninérgico.
Fluoxetina, valproato de sodio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante puede incrementar las concentraciones séricas de valproato (como consecuencia de la reducción del metabolismo hepático).
Fluoxetina, vortioxetina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Según la respuesta individual del paciente, se puede considerar una dosis más baja de vortioxetina si se añade un inhibidor potente de la CYP2D6 al tratamiento con vortioxetina
Fluoxetina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han notificado infrecuentemente alteraciones en la coagulación, sin un patrón consistente, pero que incluyen incremento en el sangrado, cuando fluoxetina es administrada conjuntamente con anticoagulantes orales.
Fluoxetina, zolpidem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado casos aislados de alucinaciones visuales en pacientes tratados con zolpidem junto con antidepresivos, incluidos bupropión, desipramina, fluoxetina, sertralina y venlafaxina.
Fluoxetina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Medicamentos que afectan la hemostasis: aumento del tiempo de sangrado.
Fluoxetina, ácido valproico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante puede incrementar las concentraciones séricas de valproato (como consecuencia de la reducción del metabolismo hepático).
CONTRAINDICACIONES de Fluoxetina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Fluoxetina está contraindicada en combinación con inhibidores irreversibles no selectivos de la Monoaminooxidasa (p. ej.: iproniazida).
- Fluoxetina está contraindicado en combinación con metoprolol usado para tratar fallos cardiacos
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Flupentixol/melitraceno
IMAO, flupentixol/melitraceno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
IMAO (no selectivos y selectivos A (moclobemida) y B (selegilina)): Riesgo de "síndrome serotoninérgico". Combinación contraindicada
Antiadrenérgicos, flupentixol/melitraceno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deanxit puede contrarrestar los efectos antihipertensivos de la guanetidina, la betanidina, la reserpina, la clonidina y la metildopa. Es aconsejable revisar los tratamientos antihipertensivos durante el tratamiento con antidepresivos tricíclicos.
Anticolinérgicos, flupentixol/melitraceno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antidepresivos tricíclicos pueden potenciar el efecto de los anticolinérgicos en el ojo, SNC, intestino y vejiga. Debe evitarse el uso concomitante de anticolinérgicos debido a un mayor riesgo de íleo paralítico, hiperpirexia, etc.
Conducir, flupentixol/melitraceno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cabe esperar que los pacientes que toman fármacos psicoactivos manifiesten cierta alteración de la capacidad de atención y concentración general y deberán ser advertidos de este efecto sobre su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Depresores del SNC, flupentixol/melitraceno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Deanxit puede potenciar los efectos del alcohol, los barbitúricos y otros depresores del SNC.
Embarazo, flupentixol/melitraceno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debe administrarse Deanxit durante el embarazo a menos que el beneficio esperado para la paciente supere al riesgo teórico para el feto.
Flupentixol/melitraceno [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede continuarse la lactancia materna durante el tratamiento con Deanxit si se considera clínicamente relevante, pero se recomienda mantener al lactante en observación, especialmente en las 4 semanas posteriores al parto.
Flupentixol/melitraceno [1], levodopa ---> RCP de [1] de AEMPS
Deanxit puede reducir el efecto de la levodopa y aumentar el riesgo de efectos secundarios cardíacos.
Flupentixol/melitraceno [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de neurolépticos (flupentixol) y litio aumenta el riesgo de neurotoxicidad.
Flupentixol/melitraceno [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El melitraceno puede potenciar los efectos cardiovasculares de la adrenalina, la efedrina, la isoprenalina, la noradrenalina, la fenilefrina y la fenilpropanolamina (incluidas, p. ej., en la anestesia local y general y en los descongestionantes nasales).
CONTRAINDICACIONES de Flupentixol/melitraceno
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Colapso circulatorio, bajo nivel de conciencia debido a cualquier causa (p. ej. intoxicación con alcohol, barbitúricos u opiáceos), coma, trastornos hematológicos, feocromocitoma.
- Infarto de miocardio reciente. Bloqueo atrioventricular o alteraciones del ritmo cardíaco en cualquier grado e insuficiencia coronaria.
- El tratamiento concomitante con IMAO (inhibidores de la monoaminooxidasa) está contraindicado (ver sección 4.5).
- La administración simultánea de melitraceno con inhibidores de la MAO puede causar el síndrome serotoninérgico (conjunto de síntomas que incluyen agitación, confusión, temblores, mioclonía e hipertermia).
- Como todos los antidepresivos tricíclicos, no debe administrarse melitraceno a pacientes que toman inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Para iniciar el tratamiento de Deanxit
deben haber transcurrido 14 días desde la suspensión del tratamiento con IMAO no selectivos y al menos un día desde la suspensión del tratamiento con moclobemida y selegilina. El tratamiento con IMAO puede iniciarse transcurridos 14 días después de la suspensión de Deanxit.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Flurbiprofeno
AINE, anticoagulantes orales ---> RCP de [flurbiprofeno] de AEMPS
Los AINEs pueden incrementar el efecto de los anticoagulantes como la warfarina
AINE, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se tiene que evitar el uso concomitante de 2 o más AINEs ya que puede incrementar el riesgo de efectos adversos (especialmente efectos adversos gastrointestinales como úlcera y hemorragia)
AINE, quinolonas ---> RCP de [flurbiprofeno] de AEMPS
Datos obtenidos en animales sugieren que los AINEs pueden incrementar el riesgo de convulsiones asociadas a las quinolonas. Los pacientes que toman AINEs y quinolonas tienen un mayor riesgo de sufrir convulsiones.
AINE, zidovudina ---> RCP de [flurbiprofeno] de AEMPS
Cuando un AINE se administra con zidovudina se incrementa el riesgo de toxicidad hematológica.
ARA II, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros antihipertensivos, pueden incrementar la nefrotoxicidad debido a la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con la función renal reducida
ARA II, inhibidores de la ciclooxigenasa ---> RCP de [flurbiprofeno] de AEMPS
Los antagonistas de la angiotensina II pueden incrementar la nefrotoxicidad debido a la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con la función renal reducida
ISRS, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del riesgo de hemorragia o úlcera gastrointestinal
Alcohol, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Alcohol puede incrementar el riesgo de reacciones adversas, especialmente hemorragia del tracto gastrointestinal.
Alimentos, flurbiprofeno []
Tomar con los alimentos para evitar la irritación gástrica.
Anticoagulantes, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden incrementar el efecto de los anticoagulantes como la warfarina
Antidiabéticos orales, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado niveles alterados de glucosa en sangre (se recomienda comprobar los niveles de forma más frecuente).
Antiácidos, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Hasta la fecha no existen estudios que demuestren ninguna interacción entre el flurbiprofeno y la tolbutamida o antiácidos.
Ciclosporina, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Incremento del riesgo de nefrotoxicidad.
Corticosteroides, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los corticosteroides combinados con AINE pueden incrementar el riesgo de reacciones adversas, especialmente del tracto gastrointestinal
Coxibs, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se tiene que evitar el uso concomitante de 2 o más AINEs ya que puede incrementar el riesgo de efectos adversos (especialmente efectos adversos gastrointestinales como úlcera y hemorragia)
Diuréticos ahorradores de potasio, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante puede causar hiperpotasemia.
Diuréticos, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros antihipertensivos, pueden incrementar la nefrotoxicidad debido a la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con la función renal reducida
Embarazo, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el primer y segundo trimestre de embarazo debe evitarse la administración de flurbiprofeno, a no ser que se considere estrictamente necesario. Flurbiprofeno está contraindicado durante el último trimestre de embarazo
Fenitoína, flurbiprofeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de fenitoína se pueden ver incrementados; se recomienda un control adecuado y, en caso necesario, un ajuste de la dosis.
Fluconazol [1], flurbiprofeno ---> RCP de [1] de AEMPS
La Cmax y el AUC de flurbiprofeno aumentaron un 23% y un 81% respectivamente cuando se administra concomitantemente con fluconazol, comparado con la administración de flurbiprofeno en monoterapia.
Flurbiprofeno [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular e incrementar los niveles plasmáticos de glucósidos; se recomienda un control adecuado y, en caso necesario, un ajuste de la dosis.
Flurbiprofeno, hidróxido de magnesio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar la velocidad de absorción de flurbiprofeno
Flurbiprofeno [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros antihipertensivos, pueden incrementar la nefrotoxicidad debido a la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con la función renal reducida
Flurbiprofeno [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros antihipertensivos, pueden incrementar la nefrotoxicidad debido a la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con la función renal reducida
Flurbiprofeno [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Incremento del riesgo de hemorragia o úlcera gastrointestinal
Flurbiprofeno [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Debido a los efectos adversos que los AINEs pueden causar en el lactante, flurbiprofeno no está recomendado en mujeres en periodo de lactancia.
Flurbiprofeno [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Puede incrementar los niveles séricos de litio; se recomienda un control adecuado y, en caso necesario, un ajuste de la dosis.
Flurbiprofeno [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de AINEs en las 24 horas previas o posteriores a la administración de metotrexato puede elevar las concentraciones de metotrexato incrementando su efecto tóxico.
Flurbiprofeno [1], mifepristona ---> RCP de [1] de AEMPS
No se deben usar AINEs durante los 8-12 días después de la administración de mifepristona, ya que los AINEs pueden reducir el efecto de la mifepristona.
Flurbiprofeno [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos con probenecid o sulfinpirazona pueden retrasar la excreción del flurbiprofeno.
Flurbiprofeno [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos con probenecid o sulfinpirazona pueden retrasar la excreción del flurbiprofeno.
Flurbiprofeno [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando un AINE se administra con tacrolimus existe un posible aumento del riesgo de nefrotoxicidad.
Flurbiprofeno [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Hasta la fecha no existen estudios que demuestren ninguna interacción entre el flurbiprofeno y la tolbutamida o antiácidos.
Flurbiprofeno [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los AINEs pueden incrementar el efecto de los anticoagulantes como la warfarina
Flurbiprofeno [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando un AINE se administra con Zidovudina se incrementa el riesgo de toxicidad hematológica.
Flurbiprofeno [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se tiene que evitar el ácido acetilsalicílico a bajas dosis (no más de 75 mg al día) salvo mejor criterio médico, ya que puede incrementar el riesgo de reacciones adversas
Glucósidos cardiotónicos, nabumetona ---> RCP de [flurbiprofeno] de AEMPS
Los AINEs pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerular e incrementar los niveles plasmáticos de glucósidos cardiotónicos. En caso necesario, el ajuste de la dosis está recomendado
Ibuprofeno, zidovudina ---> RCP de [flurbiprofeno] de AEMPS
Puede aumentar el riesgo de toxicidad hematológica cuando los AINEs se administran con zidovudina.
Inhibidores de la ECA, inhibidores de la ciclooxigenasa ---> RCP de [flurbiprofeno] de AEMPS
Los inhibidores de la ECA pueden incrementar la nefrotoxicidad debido a la inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente en pacientes con la función renal reducida
CONTRAINDICACIONES de Flurbiprofeno
- Hipersensibilidad al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes de este medicamento.
- Pacientes que han presentado con anterioridad reacciones de hipersensibilidad (p.ej. asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) asociadas al ácido acetilsalicílico u otros AINEs.
- Úlcera/hemorragia péptica activa o recurrente (2 o más episodios distintos de ulceración probada) y ulceración intestinal.
- Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, trastornos hemorrágicos o hematopoyéticos relacionados con el tratamiento previo con AINEs.
- Último trimestre del embarazo (ver sección 4.6).
- Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Flutamida
Agonistas de LH-RH, flutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En el tratamiento combinado con flutamida y un agonista de la LH-RH, se deben considerar los posibles efectos adversos de cada medicamento.
Alcohol, flutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Dada la potencial toxicidad hepática y renal de flutamida, se debe evitar el consumo excesivo de alcohol.
Anticoagulantes orales, flutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales, se han observado aumentos en el tiempo de protrombina tras el inicio del tratamiento con flutamida.
Conducir, flutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han notificado posibles reacciones adversas, tales como fatiga, mareos y confusión, que pueden influir en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Embarazo, flutamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flutamida solo debe utilizarse en pacientes varones. Deben tomarse medidas anticonceptivas durante el tratamiento. Flutamida puede causar daño fetal si se administra una mujer embarazada.
Flutamida [1], hepatotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Sólo deben administrarse otros medicamentos potencialmente hepatotóxicos concomitantemente con flutamida después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos.
Flutamida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Flutamida solo debe utilizarse en pacientes varones. Debe considerarse la posibilidad de que flutamida pueda estar presente en la leche materna si se administra a mujeres en periodo de lactancia.
Flutamida [1], leuprorelina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se han producido interacciones entre flutamida y leuprorelina. En el tratamiento combinado con flutamida y un agonista de la LH-RH, se deben considerar los posibles efectos adversos de cada medicamento.
Flutamida [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han comunicado casos de aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina.
Flutamida, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Flutamida puede aumentar el tiempo de protrombina.
CONTRAINDICACIONES de Flutamida
- Hipersensibilidad a flutamida o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Flutemetamol (18 F) (Vizamyl)
Conducir, flutemetamol (18 F) [2] ---> RCP de [2] de EMA
VIZAMYL puede causar mareos y vértigo transitorios.
Contacto directo con niños, flutemetamol (18 F) [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe restringirse el contacto directo con niños durante las primeras 24 horas después de la inyección.
Embarazo, flutemetamol (18 F) [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
Embarazo, flutemetamol (18 F) [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
Fertilidad, flutemetamol (18 F) [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de fertilidad.
Flutemetamol (18 F) [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Si la administración es necesaria, la lactancia debe suspenderse durante 24 horas y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe restringirse el contacto directo con niños durante las primeras 24 horas después de la inyección.
Flutemetamol (18 F) [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
En caso de duda sobre un posible embarazo (si la mujer ha sufrido un retraso en la menstruación, si el período es muy irregular, etc.), deben ofrecerse a la paciente técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes (si existiesen).
CONTRAINDICACIONES de Flutemetamol (18 F) (Vizamyl)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vizamyl-epar-product-information_es.pdf 13/03/2026
Fluticasona furoato (Avamys)
Atazanavir [1], fluticasona furoato ---> RCP de [1] de EMA
Atazanavir, inhibidor potente de la CYP3A4, puede aumentar los niveles plasmáticos del glucocorticoide, con riesgo de efectos sistémicos. Coadministración no recomendada
Cobicistat, fluticasona furoato [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre furoato de fluticasona e inhibidores potentes de CYP3A. Se espera que el cotratamiento con inhibidores de CYP3A, incluyendo fármacos con cobicistat, aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas.
Embarazo, fluticasona furoato [2] ---> RCP de [2] de EMA
El furoato de fluticasona sólo debe ser utilizado durante el embarazo si los beneficios para la madre superan los riesgos potenciales para el feto o el niño.
Fertilidad, fluticasona furoato [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos de fertilidad en humanos.
Fluticasona furoato [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se coadministre furoato de fluticasona e inhibidores potentes de CYP3A. Se espera que el cotratamiento con inhibidores de CYP3A, incluyendo fármacos con cobicistat, aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas.
Fluticasona furoato [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar esa combinación, a menos que el beneficio supere al riesgo aumentado de reacciones adversas sistémicas relacionadas con los corticosteroides, en cuyo caso los pacientes han de estar sometidos a seguimiento
Fluticasona furoato [1], isoenzima 3A4 del citocromo P450 ---> RCP de [1] de EMA
El furoato de fluticasona sufre un rápido aclaramiento sistémico debido a un importante efecto de primer paso metabólico, producido por la isoenzima 3A4 del citocromo P450.
Fluticasona furoato [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Este pequeño aumento en la exposición no tuvo como resultado una diferencia estadísticamente significativa entre los dos grupos en los niveles séricos de cortisol de 24 horas.
Fluticasona furoato [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Solo debe considerarse la administración de furoato de fluticasona en mujeres durante el periodo de lactancia cuando el beneficio esperado para la madre supere cualquier posible riesgo para el niño.
Fluticasona furoato [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda administrar furoato de fluticasona de forma conjunta con ritonavir debido al riesgo de aumento de exposición sistémica a furoato de fluticasona.
CONTRAINDICACIONES de Fluticasona furoato (Avamys)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/avamys-epar-product-information_es.pdf 27/06/2025
Fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol (Trelegy Ellipta)
Betabloqueantes, fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los bloqueantes beta2-adrenérgicos pueden disminuir o antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos como el vilanterol. Si se requiere la administración de betabloqueantes, se deben considerar los betabloqueantes cardioselectivos,
Cobicistat, fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando se administra este medicamento junto con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que es posible un aumento en la exposición sistémica tanto de furoato de fluticasona como de vilanterol
Concentración, fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones clínicamente significativas mediadas por furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol a las dosis clínicas se consideran poco probables debido a las bajas concentraciones plasmáticas que se alcanzan tras la inhalación de la dosis.
Diuréticos ahorradores de potasio, fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento de la hipocaliemia con derivados de metilxantina, esteroides o diuréticos ahorradores de potasio pueden potenciar el posible efecto hipocaliémico provocado por los agonistas 2-adrenérgicos, por lo tanto, se deben usar con precaución
Embarazo, fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Solo se debe considerar la administración de Trelegy Ellipta en mujeres embarazadas si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.
Esteroides, fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
El cotratamiento de la hipocaliemia con derivados de metilxantina, esteroides o diuréticos ahorradores de potasio pueden potenciar el posible efecto hipocaliémico provocado por los agonistas 2-adrenérgicos, por lo tanto, se deben usar con precaución
Fertilidad, fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los estudios realizados en animales no han mostrado efectos de furoato de fluticasona, umeclidinio o vilanterol sobre la fertilidad femenina o masculina (ver sección 5.3).
Fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución cuando se administra Trelegy Ellipta con otros medicamentos que también puedan causar potencialmente hipocaliemia
Fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [1], inhibidores de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Basado en la magnitud de estos cambios, no se espera ninguna interacción medicamentosa clínicamente relevante cuando se administren conjuntamente furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol con inhibidores de la P-gp.
Fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [1], inhibidores del CYP2D6 ---> RCP de [1] de EMA
No se esperan interacciones medicamentosas clínicamente relevantes cuando se coadministre Trelegy Ellipta con inhibidores del CYP2D6/cuando se administre a pacientes genéticamente deficientes en la actividad del CYP2D6 (metabolizadores lentos).
Fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando se administra este medicamento junto con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que es posible un aumento en la exposición sistémica tanto de furoato de fluticasona como de vilanterol
Fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando se administra este medicamento junto con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que es posible un aumento en la exposición sistémica tanto de furoato de fluticasona como de vilanterol
Fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Trelegy Ellipta tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [1], muscarínicos ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado la administración concomitante de Trelegy con otros antagonistas muscarínicos de acción prolongada o agonistas beta2-adrenérgicos de acción prolongada y no se recomienda ya que puede potenciar los efectos adversos
Fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda tener precaución cuando se administra este medicamento junto con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que es posible un aumento en la exposición sistémica tanto de furoato de fluticasona como de vilanterol
Fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento de la hipocaliemia con derivados de metilxantina, esteroides o diuréticos ahorradores de potasio pueden potenciar el posible efecto hipocaliémico provocado por los agonistas 2-adrenérgicos, por lo tanto, se deben usar con precaución
CONTRAINDICACIONES de Fluticasona furoato/umeclidinio/vilanterol (Trelegy Ellipta)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Elebrato Ellipta, Temybric Ellipta,
Fluticasona furoato/vilanterol (Relvar Ellipta)
Agonistas beta2-adrenérgicos, antagonistas beta2-adrenérgicos ---> RCP de [fluticasona furoato/vilanterol] de EMA
Los bloqueantes-beta2-adrenérgicos pueden disminuir/antagonizar el efecto de los agonistas beta2-adrenérgicos. Se debe evitar el uso concomitante de bloqueantes beta2-adrenérgicos no selectivos y selectivos a menos que existan razones de peso para su uso
Cobicistat, fluticasona furoato/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que es posible un aumento en la exposición sistémica tanto de furoato de fluticasona como de vilanterol, por lo que se recomienda evitar el uso concomitante.
Corticosteroides, fluticasona furoato/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración conjunta, a menos que el beneficio supere al riesgo aumentado de reacciones adversas sistémicas relacionadas con los corticosteroides
Embarazo, fluticasona furoato/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Solo se debe considerar la administración de furoato de fluticasona/vilanterol en mujeres embarazadas si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.
Fertilidad, fluticasona furoato/vilanterol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos de fertilidad en humanos. Los estudios realizados en animales no han mostrado efectos de furoato de fluticasona/vilanterol trifenatato sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Fluticasona furoato/vilanterol [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
No se han realizado estudios clínicos farmacológicos con un inhibidor específico P-gp y furoato de fluticasona.
Fluticasona furoato/vilanterol [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que es posible un aumento en la exposición sistémica tanto de furoato de fluticasona como de vilanterol, por lo que se recomienda evitar el uso concomitante.
Fluticasona furoato/vilanterol [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que es posible un aumento en la exposición sistémica tanto de furoato de fluticasona como de vilanterol, por lo que se recomienda evitar el uso concomitante.
Fluticasona furoato/vilanterol [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con furoato de fluticasona/vilanterol tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Fluticasona furoato/vilanterol [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda precaución cuando se administra con inhibidores potentes del CYP3A4, ya que es posible un aumento en la exposición sistémica tanto de furoato de fluticasona como de vilanterol, por lo que se recomienda evitar el uso concomitante.
Fluticasona furoato/vilanterol [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de vilanterol con otros medicamentos simpaticomiméticos (en monoterapia o como parte de una combinación) pueden potenciar las reacciones adversas de furoato de fluticasona/vilanterol.
Fluticasona furoato/vilanterol [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico farmacológico realizado en sujetos sanos a los que se coadministró vilanterol y verapamilo, potente inhibidor de la P-gp e inhibidor moderado del CYP3A4, no se observó ningún efecto significativo en la farmacocinética de vilanterol.
CONTRAINDICACIONES de Fluticasona furoato/vilanterol (Relvar Ellipta)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Revinty Ellipta,
Fluvastatina
Acenocumarol [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
Las estatinas pueden potenciar el efecto anticoagulante de acenocumarol
Amlodipino, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de fluvastatina conjuntamente con amlodipino no presenta interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas.
Atazanavir [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de un aumento en la exposición a fluvastatina cuando se coadministra con inhibidores de la proteasa.
Atazanavir/cobicistat [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Existe la posibilidad de un aumento en la exposición a fluvastatina cuando se administra de forma conjunta con inhibidores de la proteasa. Se debe tener precaución.
Bezafibrato, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía y/o rabdomiólisis en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con bezafibrato, gemfibrozilo, ciprofibrato o niacina; estas combinaciones sólo deben emplearse con precaución
Ciclosporina, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En informes post-comercialización se han notificado casos aislados de miopatía con la administración concomitante de fluvastatina y ciclosporina y de fluvastatina y colchicina.
Cimetidina, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de fluvastatina con cimetidina, ranitidina u omeprazol produce un aumento en la biodisponibilidad de fluvastatina, que, no obstante, no tiene relevancia clínica.
Ciprofibrato, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía y/o rabdomiólisis en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con bezafibrato, gemfibrozilo, ciprofibrato o niacina; estas combinaciones sólo deben emplearse con precaución
Clopidogrel, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se presentan interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas cuando fluvastatina se administra conjuntamente con propanolol, digoxina, losartán, clopidogrel o amlodipino.
Cobicistat [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden aumentar cuando se administran de forma concomitante con cobicistat
Colchicina, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En casos aislados se ha notificado miotoxicidad, incluyendo dolor y debilidad muscular y rabdomiólisis con la administración concomitante de colchicina. El riesgo y el beneficio del tratamiento concomitante debe sopesarse cuidadosamente
Colestiramina, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluvastatina debe tomarse al menos 4 horas después de una resina (p.ej. colestiramina) para evitar una interacción significativa debida a la unión de la resina al fármaco.
Cumarinas, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Muy raramente se han notificado casos aislados de hemorragias y/o aumentos del tiempo de protrombina en pacientes tratados con fluvastatina que habían recibido concomitantemente warfarina u otros derivados cumarínicos.
Daclatasvir [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de OATP 1B1 y/o BCRP por daclatasvir puede aumentar la concentración de la estatina. Se debe tener precaución cuando daclatasvir se administra de forma conjunta con rosuvastatina u otros sustratos de OATP 1B1 o BCRP.
Darunavir/cobicistat [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y darunavir/cobicistat puede aumentar las concentraciones plasmáticas del agente hipolipemiante, lo que puede causar acontecimientos adversos como miopatía.
Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Basándose en consideraciones teóricas, se espera que DRV/COBI aumente las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la HMG Co-A reductasa. Inhibición y/o transporte de CYP3A
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, fluvastatina ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
Inhibición de OATP1B/BCRP por paritaprevir. Se recomienda la suspensión temporal de fluvastatina mientras dure el tratamiento.
Digoxina, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración de fluvastatina conjuntamente con digoxina no presenta interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas.
Elbasvir/grazoprevir [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Principalmente debido a inhibición de BCRP intestinal. La dosis de fluvastatina, lovastatina o simvastatina no debe superar una dosis diaria de 20 mg cuando se administran de forma simultánea con ZEPATIER.
Eltrombopag [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Cuando se administran estatinas junto con eltrombopag, se debe considerar la reducción de dosis r de estatinas y realizar un seguimiento cuidadoso para detectar reacciones adversas atribuibles a las estatinas
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que las concentraciones de fluvastatina y pravastatina aumenten transitoriamente cuando se administran con elvitegravir y cobicistat. No es necesario modificar las dosis cuando se administran en combinación con Genvoya.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Se prevé que las concentraciones de este inhibidor de la HMG Co-A reductasa aumenten transitoriamente cuando se administra con elvitegravir y cobicistat. No es necesario modificar las dosis
Embarazo, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluvastatina está contraindicada durante el embarazo
Enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
NexoBrid, cuando se absorbe, es un inhibidor del citocromo CYP2C8 y CYP2C9. Esto debe tenerse en cuenta si se usa en pacientes tratados con sustratos de CYP2C9
Eritromicina, estatinas ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
Se ha observado aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con eritromicina en combinación con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa distintos a la fluvastatina. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Eritromicina, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de fluvastatina con itraconazol y eritromicina, potentes inhibidores de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, ejerce un efecto mínimo sobre la biodisponibilidad de la fluvastatina.
Estatinas, fibratos ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
Se ha observado aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con fibratos en combinación con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa distintos a la fluvastatina. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Estatinas, inmunosupresores ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
Se ha observado aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con fármacos inmunosupresores en combinación con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa distintos a la fluvastatina. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Estatinas, niacina ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar por la administración concomitante de ácido fusídico sistémico con estatinas.
Estatinas, ácido fusídico ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
Se han notificado casos de rabdomiólisis (incluyendo algunas muertes) en pacientes que recibieron ácido fusídico junto con estatinas
Estatinas, ácido nicotínico ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
El riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, puede aumentar por la administración concomitante de ácido fusídico sistémico con estatinas.
Etravirina [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de EMA
Fluvastatina es metabolizada por la CYP2C9 y la administración conjunta con etravirina puede aumentar la concentración plasmática del inhibidor de la HMG-CoA reductasa. Puede ser necesario ajustar la dosis de la estatina
Fenitoína, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La magnitud total de las variaciones en la farmacocinética de fenitoína durante la administración concomitante con fluvastatina es relativamente reducida y no es clínicamente significativa.
Fibratos, fluvastatina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con fibratos, probablemente porque los fibratos pueden producir miopatía. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Fibratos, pitavastatina ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
Se ha observado aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con fibratos en combinación con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa distintos a la fluvastatina. La combinación sólo debe hacerse con precaución
Fluconazol [1], fluvastatina ---> RCP de [1] de AEMPS
El riesgo de miopatía y de rabdomiolisis aumenta cuando se coadministra fluconazol con inhibidores de la HMG-CoA reductasa que se metabolizan por el isoenzima CYP3A4, tales como atorvastatina, y simvastatina, o por el CYP2C9, como fluvastatina.
Fluvastatina [1], gemfibrozilo ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía y/o rabdomiólisis en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con bezafibrato, gemfibrozilo, ciprofibrato o niacina; estas combinaciones sólo deben emplearse con precaución
Fluvastatina, glecaprevir/pibrentasvir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las interacciones con fluvastatina y pitavastatina son probables y se recomienda precaución durante la combinación.
Fluvastatina [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes con terapia concomitante con glibenclamida (gliburida) y fluvastatina deberán continuar siendo controlados adecuadamente cuando la dosis de fluvastatina aumente a 80 mg al día.
Fluvastatina, indinavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No puede excluirse la interacción a través de los efectos sobre las proteínas de transporte.
Fluvastatina [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de fluvastatina conjuntamente con inhibidores de la ECA no presenta interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas.
Fluvastatina [1], inhibidores del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
A pesar del potencial existente para la interacción competitiva entre fluvastatina y los sustratos de la isoenzima CYP2C9, como diclofenaco, fenitoína, tolbutamida y warfarina, los datos clínicos indican que esta interacción es poco probable.
Fluvastatina [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Dada la mínima participación de la enzima CYP3A4 en el metabolismo de fluvastatina, cabe esperar que inhibidores de la CYP3A4 (p.ej. ketoconazol, ciclosporina) no afecten a la biodisponibilidad de fluvastatina.
Fluvastatina [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
A pesar del potencial existente para la interacción competitiva entre fluvastatina y los sustratos de la isoenzima CYP2C9, como diclofenaco, fenitoína, tolbutamida y warfarina, los datos clínicos indican que esta interacción es poco probable.
Fluvastatina [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Dada la mínima participación de la enzima CYP3A4 en el metabolismo de fluvastatina, cabe esperar que inhibidores de la CYP3A4 (p.ej. ketoconazol, ciclosporina) no afecten a la biodisponibilidad de fluvastatina.
Fluvastatina, interferón []
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Fluvastatina [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fluvastatina con itraconazol y eritromicina, potentes inhibidores de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, ejerce un efecto mínimo sobre la biodisponibilidad de la fluvastatina.
Fluvastatina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluvastatina está contraindicado en mujeres que estén amamantando.
Fluvastatina, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Letermovir puede aumentar los niveles de la estatina. Si PREVYMIS se coadministra, puede ser necesario reducir la dosis de la estatina. Se debe ejercer una estrecha vigilancia por si aparecen eventos adversos asociados a las estatinas, como miopatía.
Fluvastatina, lopinavir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera interacciones clínicamente relevantes. La fluvastatina se metaboliza parcialmente por el CYP2C9. Se recomienda utilizar pravastatina o fluvastatina si está indicado un tratamiento con inhibidores de la HMG-CoA reductasa.
Fluvastatina [1], losartán ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de fluvastatina conjuntamente con losartán no presenta interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas.
Fluvastatina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
La fluvastatina inhibió el metabolismo de los compuestos metabolizados mediante la isoenzima CYP2C9
Fluvastatina [1], niacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha observado un aumento del riesgo de miopatía y/o rabdomiólisis en pacientes tratados con inhibidores de la HMG-CoA reductasa junto con bezafibrato, gemfibrozilo, ciprofibrato o niacina; estas combinaciones sólo deben emplearse con precaución
Fluvastatina, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Inhibición de OATP1B/BCRP por paritaprevir. No se recomienda el uso concomitante con fluvastatina y pitavastatina. Se recomienda la suspensión temporal de fluvastatina y pitavastatina mientras dure el tratamiento con Viekirax.
Fluvastatina [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fluvastatina con cimetidina, ranitidina u omeprazol produce un aumento en la biodisponibilidad de fluvastatina, que, no obstante, no tiene relevancia clínica.
Fluvastatina [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de fluvastatina conjuntamente con propranolol no presenta interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas.
Fluvastatina [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
No se presentan interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas cuando fluvastatina se administra conjuntamente con propanolol, digoxina, losartán, clopidogrel o amlodipino.
Fluvastatina [1], ranitidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de fluvastatina con cimetidina, ranitidina u omeprazol produce un aumento en la biodisponibilidad de fluvastatina, que, no obstante, no tiene relevancia clínica.
Fluvastatina, regorafenib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de regorafenib puede aumentar las concentraciones plasmáticas de sustratos concomitantes de la BCRP (por ejemplo, metotrexato, fluvastatina, atorvastatina).
Fluvastatina [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración de fluvastatina a voluntarios sanos previamente tratados con rifampicina (rifampina) dio lugar a una reducción de la biodisponibilidad de fluvastatina en aproximadamente un 50%.
Fluvastatina, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de provastatina y fluvastatina no depende del CYP3A, y no se esperan interacciones con ritonavir. En caso de que esté indicado el tratamiento con un inhibidor de la HMG-Co-reductasa, se recomienda utilizar pravastatina o fluvastatina.
Fluvastatina, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
El metabolismo de fluvastatina no es dependiente del CYP3A4. No puede excluirse una interacción a través de las proteínas de transporte.
Fluvastatina [1], secuestradores de ácidos biliares ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluvastatina debe tomarse al menos 4 horas después de una resina (p.ej. colestiramina) para evitar una interacción significativa debida a la unión de la resina al fármaco.
Fluvastatina, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera una interacción farmacológica de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis.
Fluvastatina, telaprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición del CYP3A y OATPs por telaprevir puede aumentar la concentración de la estatina. Se recomienda precaución y supervisión clínica del paciente.
Fluvastatina, telitromicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La exposición de pravastatina, rosuvastatina y en menor grado fluvastatina, puede incrementarse debido a la posible participación de transportadores de proteínas. Debe vigilarse cuidadosamente la aparición de signos y síntomas de miopatía y rabdomiolisis
Fluvastatina, warfarina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inhibidores enzimáticos pueden potenciar el efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragias, debido a una inhibición de su metabolismo hepático, cuando se administran conjuntamente con fluvastatina
Fluvastatina [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de AEMPS
Considerando la ausencia de interacción entre fluvastatina y otros sustratos de la CYP3A4, no es de esperar que fluvastatina interaccione con el zumo de pomelo.
Fluvastatina [1], ácido fusídico ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluvastatina no se debe coadministrar con formulaciones sistémicas de ácido fusídico o en los 7 días tras la interrupción de la terapia con ácido fusídico. Se han notificado casos de rabdomiólisis en pacientes que lo recibieron junto con estatinas
Niacina, pitavastatina ---> RCP de [fluvastatina] de AEMPS
Se ha observado aumento del riesgo de miopatía en pacientes tratados con ácido nicotínico (niacina) en combinación con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa distintos a la fluvastatina. La combinación sólo debe hacerse con precaución
CONTRAINDICACIONES de Fluvastatina
Fluvastatina Aurovitas Spain está contraindicado:
- en pacientes con hipersensibilidad conocida a fluvastatina o a alguno de los excipientes.
- en pacientes con enfermedad hepática activa, o elevaciones persistentes de las transaminasas séricas sin causa aparente (ver secciones 4.2, 4.4 y 4.8).
- durante el embarazo y la lactancia
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fluvoxamina
AINE, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes que reciban ISRS y que utilizan concomitantemente fármacos que afecten a la función plaquetaria o que aumenten el riesgo de hemorragia
IMAO, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluvoxamina no debe administrarse en combinación con IMAOs
ISRS, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina pueden potenciarse cuando se usa en combinación con otros agentes serotoninérgicos
Agomelatina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición potente de la CYP1A2 y CYP2C9 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de agomelatina. Está contraindicada la administración de agomelatina junto con inhibidores potentes del CYP1A2
Alcohol, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al igual que ocurre con otros fármacos psicotropos, los pacientes deben evitar el consumo de bebidas alcohólicas mientras tomen fluvoxamina.
Alprazolam, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es probable que se incrementen los niveles séricos de las benzodiacepinas con metabolismo oxidativo con la coadministración de fluvoxamina. La dosificación de estas benzodiacepinas se reducirá durante la coadministración con fluvoxamina.
Aminofilina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de fluvoxamina
Amitriptilina, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha descrito una elevación de los niveles plasmáticos en equilibrio de aquellos fármacos que se metabolizan básicamente a través del citocromo P450 1A2 cuando se administran conjuntamente con fluvoxamina.
Anagrelida [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La anagrelida se metaboliza principalmente por la enzima CYP1A2. Se sabe que la enzima CYP1A2 se inhibe con varios medicamentos y que dichos medicamentos pueden, en teoría, influir negativamente en el aclaramiento de la anagrelida.
Anticoagulantes orales, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puede aumentar el riesgo de hemorragia en pacientes tratados con anticoagulantes orales y fluvoxamina, por lo que deberán ser estrechamente monitorizados.
Antidiabéticos, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El control de la glicemia puede verse alterado, (p. ej. hiperglucemia, hipoglucemia, disminución de la tolerancia a la glucosa) especialmente al inicio del tratamiento. Es posible que se requiera ajustar la dosificación de los antidiabéticos.
Asenapina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de la CYP1A2 por fluvoxamina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de asenapina. La coadministración debe hacerse con precaución
Astemizol, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debería administrarse fluvoxamina con astemizol ya que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y el consiguiente incremento de riesgo de una prolongación del intervalo QT/Torsade de Pointes.
Atenolol, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fluvoxamina no altera las concentraciones plasmáticas de atenolol.
Bendamustina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de AEMPS
El metabolismo de bendamustina incluye al isoenzima (CYP) 1A2 del citocromo P450. Por tanto, existe un potencial de interacción con los inhibidores de la CYP1A2
Brivaracetam [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Las concentraciones plasmáticas de brivaracetam pueden aumentar cuando se coadministra con inhibidores potentes del CYP2C19 (ej. fluconazol, fluvoxamina), pero el riesgo de una interacción mediada por el CYP2C19 clínicamente relevante se considera bajo.
Buspirona [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de
En un tratamiento a corto plazo de buspirona con fluvoxamina aumentaron aproximadamente al doble las concentraciones plasmáticas de buspirona
Cafeína, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es probable que los niveles plasmáticos de cafeína aumenten con la administración concomitante de fluvoxamina.
Carbamazepina, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes que reciban conjuntamente fluvoxamina y fármacos con estrecho margen terapéutico, metabolizados vía CYP3A4, deben ser estrictamente monitorizados y se recomienda que, en caso necesario, se proceda a un ajuste de dosis.
Ciclosporina, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes que reciban conjuntamente fluvoxamina y fármacos con estrecho margen terapéutico, metabolizados vía CYP3A4, deben ser estrictamente monitorizados y se recomienda que, en caso necesario, se proceda a un ajuste de dosis.
Cinacalcet [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Existen datos in vitro que indican que cinacalcet se metaboliza parcialmente por el citocromo CYP1A2. Pueden ser necesarios ajustes de dosis en el caso de inicio o interrupción de tratamientos concomitantes con inhibidores potentes del CYP1A2.
Cisaprida, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No debería administrarse fluvoxamina con cisaprida ya que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y el consiguiente incremento de riesgo de una prolongación del intervalo QT/Torsade de Pointes.
Citalopram [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de
Se recomienda precaución cuando se coadministre citalopram con medicamentos metabolizados principalmente por la CYP2D6 y tienen un estrecho margen terapéutico
Clobazam [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP2C19 puede aumentar la exposición del metabolito activo de clobazam. Puede ser necesario ajustar la dosis de clobazam
Clomipramina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los ISRSs que son inhibidores de CYP2D6, como la fluoxetina, paroxetina, o sertralina y de otros como CYP1A2 y CYP2C19 (p.ej. fluvoxamina), pueden aumentar las concentraciones en plasma de clomipramina, con sus correspondientes efectos adversos.
Clopidogrel [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Clopidogrel/ácido acetilsalicílico [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Debido a que clopidogrel es parcialmente metabolizado a su metabolito activo en el CYP2C19, sería esperable que el uso de medicamentos que inhiben la actividad de esta enzima dé lugar a una reducción de los niveles del metabolito activo de clopidogrel.
Clozapina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de sustancias conocidas como inhibidoras de la actividad de algunos de los isoenzimas (CYP1A2) puede aumentar los niveles plasmáticos de clozapina y puede ser necesario reducir la dosis de clozapina
Conducir, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha descrito somnolencia durante el tratamiento con fluvoxamina. Por consiguiente, se recomienda precaución hasta que la respuesta individual a la medicación no haya sido establecida.
Diazepam, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Es probable que se incrementen los niveles séricos de las benzodiacepinas con metabolismo oxidativo con la coadministración de fluvoxamina. La dosificación de estas benzodiacepinas se reducirá durante la coadministración con fluvoxamina.
Digoxina, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fluvoxamina no altera las concentraciones plasmáticas de digoxina.
Droperidol [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de
Los medicamentos que se conozca que causan torsades de pointes por prolongación del intervalo QT no deben administrarse simultáneamente con droperidol.
Duloxetina [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
YENTREVE no debe utilizarse en combinación con inhibidores de la CYP1A2, como fluvoxamina, ciprofloxacino o enoxacino dado que la combinación da lugar a concentraciones plasmáticas de duloxetina elevadas
Eliglustat [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Los inhibidores débiles del CYP3A se deben usar con cautela en metabolizadores lentos.
Eltrombopag [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Es posible que los medicamentos que inhiben múltiples enzimas, aumenten las concentraciones de eltrombopag
Embarazo, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fluvoxamina no debe ser utilizada durante el embarazo a menos que la condición clínica de la mujer requiera tratamiento
Erlotinib [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de EMA
Debe tenerse precaución cuando inhibidores potentes del CYP1A2 se combinen con erlotinib. Si se observan reacciones adversas relacionadas con erlotinib, la dosis de erlotinib puede reducirse.
Escitalopram [1], fluvoxamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se debe tener precaución cuando se utiliza escitalopram concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.
Fenitoína, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes que reciban conjuntamente fluvoxamina y fármacos con estrecho margen terapéutico, metabolizados vía CYP2C, deben ser estrictamente monitorizados y se recomienda que, en caso necesario, se proceda a un ajuste de dosis.
Fenotiazinas, fluvoxamina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes que reciban ISRS y que utilizan concomitantemente fármacos que afecten a la función plaquetaria o que aumenten el riesgo de hemorragia
Fluvoxamina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición del CYP2C9/2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fluvoxamina, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fluvoxamina es un potente inhibidor del citocromo CYP1A2 y se ha demostrado que incrementa los niveles en sangre de frovatriptán en un 27-49%.
Fluvoxamina, haloperidol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP2D6 puede dar lugar a un aumento de la concentración de haloperidol y en consecuencia a un aumento del riesgo de sufrir reacciones adversas, incluyendo la prolongación del QT.
Fluvoxamina, hidantoínas
Aumenta el efecto de la hidantoína
Fluvoxamina [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina pueden potenciarse cuando se usa en combinación con otros agentes serotoninérgicos
Fluvoxamina, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los inhibidores leves del CYP3A4, azitromicina y fluvoxamina, pueden aumentar en un factor < 2 veces el AUC de ibrutinib. No es necesario ajustar la dosis en combinación con inhibidores leves.
Fluvoxamina, imipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de ISRS e imipramina puede aumentar la exposición de imipramina y puede ocasionar efectos aditivos sobre el sistema serotoninérgico. La fluvoxamina puede aumentar la concentración plasmática de imipramina
Fluvoxamina [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes que reciban ISRS y que utilizan concomitantemente fármacos que afecten a la función plaquetaria o que aumenten el riesgo de hemorragia
Fluvoxamina, interferón
Se debe tener precaución al administrar interferón con medicamentos metabolizados principalmente por el citocromo hepático P450 y tienen un margen terapéutico estrecho
Fluvoxamina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluvoxamina se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades. Por este motivo, no debe ser administrada en mujeres lactantes.
Fluvoxamina, lansoprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe considerarse una reducción de la dosis al asociar lansoprazol al inhibidor de CYP2C19 fluvoxamina. La concentración plasmática de lansoprazol aumenta hasta cuatro veces.
Fluvoxamina, letermovir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda precaución si se añaden inhibidores de gp-P/BCRP al uso combinado de letermovir con ciclosporina.
Fluvoxamina, levomepromazina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración conjunta de levomepromazina con fármacos metabolizados mayoritariamente a través del sistema enzimático del citocromo P450 2D6 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos.
Fluvoxamina [1], linezolida ---> RCP de [1] de AEMPS
Fluvoxamina no debe administrarse en combinación con IMAOs. Los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina pueden potenciarse cuando se usa en combinación con otros agentes serotoninérgicos
Fluvoxamina [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
El litio potencia los efectos serotoninérgicos de fluvoxamina.
Fluvoxamina, lofepramina [2] ---> RCP de [2] de
La combinación puede causar efectos aditivos sobre el sistema serotoninérgico. Fluvoxamina también puede aumentar los niveles de lofepramina y disminuir el umbral convulsivo
Fluvoxamina, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Fluvoxamina, loxapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si es posible, se evitará el uso concomitante de loxapina con inhibidores de CYP1A2
Fluvoxamina, melatonina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Hay que extremar la precaución en los pacientes en tratamiento con fluvoxamina dado que incrementa las concentraciones de melatonina al inhibir su metabolismo por medio de las isoenzimas CYP1A2 y CYP2C19. Esta combinación debe evitarse.
Fluvoxamina, mesoridazina
Aumenta el riesgo de cardiotoxicidad y arritmias
Fluvoxamina [1], metabolismo oxidativo ---> RCP de [1] de AEMPS
Es probable que se incrementen los niveles séricos de las benzodiacepinas con metabolismo oxidativo con la coadministración de fluvoxamina. La dosificación de estas benzodiacepinas se reducirá durante la coadministración con fluvoxamina.
Fluvoxamina [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes que reciban conjuntamente fluvoxamina y fármacos con estrecho margen terapéutico, metabolizados vía CYP3A4, deben ser estrictamente monitorizados y se recomienda que, en caso necesario, se proceda a un ajuste de dosis.
Fluvoxamina [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito una elevación de los niveles plasmáticos en equilibrio de aquellos fármacos que se metabolizan básicamente a través del citocromo P450 1A2 cuando se administran conjuntamente con fluvoxamina.
Fluvoxamina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos metabolizados básicamente vía CYP2C19, se eliminan más despacio y pueden alcanzar niveles más elevados cuando se coadministran con fluvoxamina.
Fluvoxamina [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos metabolizados básicamente vía CYP2C9, se eliminan más despacio y pueden alcanzar niveles más elevados cuando se coadministran con fluvoxamina.
Fluvoxamina [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos metabolizados básicamente vía CYP3A4, se eliminan más despacio y pueden alcanzar niveles más elevados cuando se coadministran con fluvoxamina.
Fluvoxamina, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se ha demostrado que la fluvoxamina aumenta las concentraciones plasmáticas de ambos enantiómeros de metadona.
Fluvoxamina [1], mexiletina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes que reciban conjuntamente fluvoxamina y fármacos con estrecho margen terapéutico y metabolizados por el CYP1A2 deben ser cuidadosamente monitorizados, y si es necesario, se recomienda un ajuste de la dosis de dichos fármacos.
Fluvoxamina [1], midazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
Es probable que se incrementen los niveles séricos de las benzodiacepinas con metabolismo oxidativo con la coadministración de fluvoxamina. La dosificación de estas benzodiacepinas se reducirá durante la coadministración con fluvoxamina.
Fluvoxamina [1], neurolépticos atípicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes que reciban ISRS y que utilizan concomitantemente fármacos que afecten a la función plaquetaria o que aumenten el riesgo de hemorragia
Fluvoxamina, nicotina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los hidrocarburos aromáticos del humo del tabaco inducen el metabolismo de los fármacos metabolizados por CYP1A2. Al dejar de fumar, esto puede provocar una reducción del metabolismo y producirse un aumento de los niveles en sangre de dichos fármacos.
Fluvoxamina, olanzapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se ha demostrado que fluvoxamina, un inhibidor específico del CYP1A2, inhibe significativamente el metabolismo de olanzapina.
Fluvoxamina, opipramol [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antidepresivo tricíclico y, por tanto, potenciar los efectos adversos
Fluvoxamina, pirfenidona [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición potente de la CYP1A2 y la inhibición de 2C9, 2C19 y 2D6 aumenta la exposición de pirfenidona. La coadministración está contraindicada
Fluvoxamina, pomalidomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se administran inhibidores potentes del CYP1A2 (p. ej., ciprofloxacino, enoxacino y fluvoxamina) de forma concomitante con pomalidomida, se debe reducir la dosis de pomalidomida en un 50 %.
Fluvoxamina, propafenona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando propafenona se utiliza de forma concomitante con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden aparecer niveles plasmáticos elevados de propafenona. Pueden ser suficientes dosis más bajas de propafenona
Fluvoxamina [1], propranolol ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que las concentraciones plasmáticas de propranolol pueden aumentar cuando se combina con fluvoxamina, la dosis de propranolol debe reducirse.
Fluvoxamina [1], quetiapina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha descrito una elevación de los niveles plasmáticos en equilibrio de aquellos fármacos que se metabolizan básicamente a través del citocromo P450 1A2 cuando se coadministran con fluvoxamina. (N.B.: Creo que quetiapina es metabolizada por el CYP3A4)
Fluvoxamina, rasagilina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben transcurrir al menos 5 semanas entre la interrupción de la administración de fluoxetina y el inicio con rasagilina. Deben transcurrir al menos 14 días entre la interrupción de la administración de rasagilina y el inicio con fluoxetina o fluvoxamina
Fluvoxamina, reboxetina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de reboxetina (estrecho margen terapéutico y metabolizada principalmente por CYP3A4). Reboxetina no debe administrarse junto con fármacos que inhiben la CYP3A4
Fluvoxamina, riluzol [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estudios in vitro sugieren que la CYP1A2 es la principal isozima implicada en el metabolismo oxidativo inicial del riluzol. Los inhibidores del CYP1A2 podrían disminuir la velocidad de eliminación de riluzol
Fluvoxamina, roflumilast [2] ---> RCP de [2] de EMA
Una combinación de roflumilast con fluvoxamina puede llevar a un incremento de la exposición y a una intolerancia persistente. En este caso se deberá volver a evaluar el tratamiento con roflumilast
Fluvoxamina [1], ropinirol ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de ropinirol pueden verse aumentadas en el tratamiento combinado con fluvoxamina, provocando así un riesgo de sobredosis
Fluvoxamina, ropivacaína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición potente de la CYP1A2 puede disminuir el aclaramiento plasmático de ropivacaína. Evitar la administración prolongada de ropivacaína con inhibidores potentes de CYP1A2
Fluvoxamina, safinamida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de safinamida con fluvoxamina. Esta precaución se basa en la aparición rara de reacciones adversas graves (p.ej., síndrome serotonínico), que se han producido al utilizar ISRS y dextrometorfano con IMAO.
Fluvoxamina [1], serotoninérgicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina pueden potenciarse cuando se usa en combinación con otros agentes serotoninérgicos
Fluvoxamina [1], sustratos del CYP1A2 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes que reciban conjuntamente fluvoxamina y fármacos con estrecho margen terapéutico y metabolizados por el CYP1A2 deben ser cuidadosamente monitorizados, y si es necesario, se recomienda un ajuste de la dosis de dichos fármacos.
Fluvoxamina [1], sustratos del CYP2C19 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos metabolizados básicamente vía CYP2C19, se eliminan más despacio y pueden alcanzar niveles más elevados cuando se coadministran con fluvoxamina. Esto es especialmente significativo con fármacos con estrecho margen terapéutico
Fluvoxamina [1], sustratos del CYP2C9 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de AEMPS
Los fármacos metabolizados básicamente vía CYP2C9, se eliminan más despacio y pueden alcanzar niveles más elevados cuando se coadministran con fluvoxamina. Esto es especialmente significativo con fármacos con estrecho margen terapéutico
Fluvoxamina [1], tacrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes que reciban conjuntamente fluvoxamina y fármacos con estrecho margen terapéutico y metabolizados por el CYP1A2 deben ser cuidadosamente monitorizados, y si es necesario, se recomienda un ajuste de la dosis de dichos fármacos.
Fluvoxamina, tasimelteón [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben extremar las precauciones al administrar tasimelteón en combinación con inhibidores potentes de la CYP1A2, debido al riesgo de un aumento significativo de la exposición a tasimelteón y a un mayor riesgo de reacciones adversas
Fluvoxamina, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse (con alto riesgo de sobredosis y de aparición de reacciones adversas) debido a una disminución de la velocidad de eliminación por la coadministración de fluvoxamina
Fluvoxamina [1], terapia electroconvulsiva ---> RCP de [1] de AEMPS
Hay experiencia clínica limitada sobre la administración conjunta de fluvoxamina y TEC, por lo que se recomienda precaución.
Fluvoxamina, terbinafina
La terbinafina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fluvoxamina.
Fluvoxamina [1], terfenadina ---> RCP de [1] de AEMPS
No debería administrarse fluvoxamina con terfenadina ya que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas y el consiguiente incremento de riesgo de una prolongación del intervalo QT/Torsade de Pointes.
Fluvoxamina [1], tioridazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito casos aislados de toxicidad cardíaca al administrar tioridazina junto con fluvoxamina.
Fluvoxamina, tizanidina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración de tizanidina con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP1A2 puede aumentar los niveles plasmáticos de tizanidina. La coadministración de tizanidina con fluvoxamina está contraindicada.
Fluvoxamina [1], tramadol ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina pueden potenciarse cuando se usa en combinación con otros agentes serotoninérgicos
Fluvoxamina [1], triazolam ---> RCP de [1] de AEMPS
Es probable que se incrementen los niveles séricos de las benzodiacepinas con metabolismo oxidativo con la coadministración de fluvoxamina. La dosificación de estas benzodiacepinas se reducirá durante la coadministración con fluvoxamina.
Fluvoxamina, trimipramina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Aumento de las concentraciones plasmáticas de ambos productos por lo que hay riesgo de convulsiones y de mayor número de reacciones adversas.
Fluvoxamina [1], triptanos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos serotoninérgicos de la fluvoxamina pueden potenciarse cuando se usa en combinación con otros agentes serotoninérgicos
Fluvoxamina [1], triptófano ---> RCP de [1] de AEMPS
El triptófano posiblemente potencia los efectos serotoninérgicos de fluvoxamina.
Fluvoxamina [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
En la administración conjunta con fluvoxamina, se han registrado aumentos significativos de la concentración plasmática de warfarina y en el tiempo de protrombina.
Fluvoxamina, zolmitriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En base al perfil global de interacción, no se puede excluir una interacción de zolmitriptán con inhibidores específicos de CYP1A2.
Fluvoxamina, zolpidem [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de fluvoxamina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de zolpidem, por lo que no se recomienda su uso combinado.
Fluvoxamina [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
Se recomienda precaución en pacientes que reciban ISRS y que utilizan concomitantemente fármacos que afecten a la función plaquetaria o que aumenten el riesgo de hemorragia
CONTRAINDICACIONES de Fluvoxamina
Dumirox está contraindicado en combinación con tizanidina y los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs)
El tratamiento con fluvoxamina puede iniciarse:
- dos semanas después de finalizar un tratamiento con un IMAO irreversible, o
- al día siguiente de finalizar un tratamiento con un IMAO reversible (p.ej. moclobemida, linezolid).
Ver apartado 4.4 para precauciones en los casos excepcionales en los que linezolid necesite ser administrado en combinación con fluvoxamina.
Debe esperarse al menos una semana entre la interrupción de la medicación con fluvoxamina y la administración de cualquier IMAO.
Hipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquiera de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Folinato de calcio
Antagonistas del ácido fólico, folinato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando el folinato cálcico se administra conjuntamente con un antagonista del ácido fólico la eficacia del antagonista del ácido fólico puede ser reducida o neutralizada completamente, en caso de no respetar las dosis recomendadas.
Antiepilépticos, folinato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El folinato cálcico puede disminuir el efecto de los fármacos antiepilépticos y puede aumentar la frecuencia de convulsiones en pacientes epilépticos
Cotrimoxazol, folinato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Cuando el folinato cálcico se administra conjuntamente con un antagonista del ácido fólico la eficacia del antagonista del ácido fólico puede ser reducida o neutralizada completamente, en caso de no respetar las dosis recomendadas.
Embarazo, folinato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No hay indicios de que el ácido fólico induzca efectos dañinos si se administra durante el embarazo.
Fenitoína, folinato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El folinato cálcico puede disminuir el efecto de los fármacos antiepilépticos y puede aumentar la frecuencia de convulsiones en pacientes epilépticos
Fenobarbital, folinato de calcio [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El folinato cálcico puede disminuir el efecto de los fármacos antiepilépticos y puede aumentar la frecuencia de convulsiones en pacientes epilépticos
Folinato de calcio [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
El folinato cálcico puede utilizarse durante la lactancia cuando se considere necesario acorde a las indicaciones terapéuticas.
Folinato de calcio, metotrexato [2] ---> RCP de [2] de []
La administración concomitante de metotrexato con medicamentos que contienen ácido folínico puede disminuir la eficacia de metotrexato.
Folinato de calcio [1], pirimetamina ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando el folinato cálcico se administra conjuntamente con un antagonista del ácido fólico la eficacia del antagonista del ácido fólico puede ser reducida o neutralizada completamente, en caso de no respetar las dosis recomendadas.
Folinato de calcio [1], primidona ---> RCP de [1] de AEMPS
El folinato cálcico puede disminuir el efecto de los fármacos antiepilépticos y puede aumentar la frecuencia de convulsiones en pacientes epilépticos
Folinato de calcio, raltitrexed [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Leucovorina (ácido folínico), ácido fólico o preparaciones vitamínicas conteniendo estos agentes, no deben ser administradas inmediatamente antes o durante el tratamiento con raltitrexed, ya que, pueden interferir con su acción.
Folinato de calcio [1], succinimidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El folinato cálcico puede disminuir el efecto de los fármacos antiepilépticos y puede aumentar la frecuencia de convulsiones en pacientes epilépticos
Folinato de calcio, tegafur/gimeracilo/oteracilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los metabolitos de folinato/ácido folínico forman una estructura terciaria con timidilato sintasa y fluorodesoxiuridina monofosfato (FdUMP), que puede aumentar la citotoxicidad de 5-FU. Se recomienda precaución (ácido folínico aumenta actividad de 5-FU)
CONTRAINDICACIONES de Folinato de calcio
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas debido a la deficiencia de vitamina B12.
Respecto a la utilización de folinato cálcico con metotrexato durante el embarazo y la lactancia, ver la sección 4.6 y el resumen de características del producto de los medicamentos que contienen metotrexato.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Folitropina alfa (Ovaleap)
Agonistas de GnRH, folitropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La utilización concomitante de un agonista o antagonista de la GnRH para provocar una desensibilización hipofisaria puede incrementar la dosis de folitropina alfa necesaria para lograr una respuesta ovárica adecuada.
Antagonistas de la GnRH, folitropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La utilización concomitante de un agonista o antagonista de la GnRH para provocar una desensibilización hipofisaria puede incrementar la dosis de folitropina alfa necesaria para lograr una respuesta ovárica adecuada.
Clomifeno, folitropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La utilización concomitante de folitropina alfa con otros medicamentos utilizados para estimular la ovulación (por ejemplo, hCG, citrato de clomifeno) puede potenciar la respuesta folicular
Embarazo, folitropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existe ninguna indicación para utilizar Ovaleap durante el embarazo.
Estimulantes de la ovulación, folitropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
La utilización concomitante de folitropina alfa con otros medicamentos utilizados para estimular la ovulación (por ejemplo, hCG, citrato de clomifeno) puede potenciar la respuesta folicular
Fertilidad, folitropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ovaleap está indicado para su uso en la infertilidad (ver sección 4.1).
Folitropina alfa [1], gonadotropina coriónica ---> RCP de [1] de EMA
La utilización concomitante de folitropina alfa con otros medicamentos utilizados para estimular la ovulación (por ejemplo, hCG, citrato de clomifeno) puede potenciar la respuesta folicular
Folitropina alfa [1], gonadotropina coriónica humana ---> RCP de [1] de EMA
La utilización concomitante de folitropina alfa con otros medicamentos utilizados para estimular la ovulación (por ejemplo, hCG, citrato de clomifeno) puede potenciar la respuesta folicular
Folitropina alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Ovaleap no está indicado durante la lactancia.
Folitropina alfa/lutropina alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No está indicado durante la lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Folitropina alfa (Ovaleap)
- Hipersensibilidad al principio activo folitropina alfa, a la FSH o a alguno de los excipientes
- Tumores del hipotálamo o de la hipófisis.
- Aumento del tamaño de los ovarios o quistes ováricos no causados por el síndrome del ovario poliquístico y de origen desconocido.
- Hemorragias ginecológicas de origen desconocida.
- Carcinoma ovárico, uterino o mamario.
Ovaleap no debe utilizarse cuando no puede obtenerse una respuesta eficaz, en casos tales como:
- Fallo ovárico primario.
- Malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo.
- Tumores fibroides del útero incompatibles con el embarazo.
- Fallo testicular primario.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ovaleap-epar-product-information_es.pdf 27/05/2025
Otros nombres comerciales: Bemfola, Gonal-F, GONAL-f,
Folitropina alfa/lutropina alfa (Pergoveris)
Embarazo, folitropina alfa/lutropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existe ninguna indicación para utilizar Pergoveris durante el embarazo. En caso de exposición durante el embarazo, los datos clínicos no son suficientes como para descartar que Pergoveris tenga efectos teratógenos.
Fertilidad, folitropina alfa/lutropina alfa [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pergoveris está indicado para su uso en la infertilidad (ver sección 4.1).
Folitropina alfa/lutropina alfa [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No está indicado durante la lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Folitropina alfa/lutropina alfa (Pergoveris)
Pergoveris alfa está contraindicada en pacientes que presentan:
- hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes
- tumores del hipotálamo o de la hipófisis
- aumento del tamaño de los ovarios o presencia de quistes ováricos no relacionados con la enfermedad del ovario poliquístico y de origen desconocido
- hemorragias ginecológicas de origen desconocido
- carcinoma ovárico, uterino o mamario
Pergoveris no debe utilizarse cuando no pueda obtenerse una respuesta eficaz, en casos tales como:
- fallo ovárico primario
- malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo
- tumores fibroides del útero incompatibles con el embarazo
Folitropina beta (Fertavid)
Agonistas de GnRH, folitropina beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
Después de la desensibilización hipofisaria mediante un agonista de la GnRH, puede ser necesaria una dosis mayor de folitropina beta para producir una respuesta folicular adecuada.
Clomifeno, folitropina beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso conjunto de Fertavid y citrato de clomifeno puede mejorar la respuesta folicular.
Embarazo, folitropina beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de Fertavid no está indicado durante el embarazo. En caso de exposición involuntaria durante el embarazo, los datos clínicos no son suficientes para excluir un efecto teratogénico de la FSH recombinante.
Fertilidad, folitropina beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fertavid se utiliza en el tratamiento de mujeres sometidas a una inducción de la ovulación o una hiperestimulación ovárica controlada en programas de reproducción asistida.
Folitropina beta [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
En los varones, Fertavid se utiliza en el tratamiento de la espermatogénesis deficiente debido a hipogonadismo hipogonadotrófico. Para la posología y forma de administración, ver sección 4.2.
Folitropina beta [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que folitropina beta se excrete en la leche humana debido a su alto peso molecular. Si folitropina beta se excretase en la leche humana, se degradaría en el tracto GI del niño. Folitropina beta puede afectar a la producción de leche.
CONTRAINDICACIONES de Folitropina beta (Fertavid)
Para varones y mujeres
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tumores ováricos, de la mama, útero, testículos, hipófisis o hipotálamo.
- Insuficiencia gonadal primaria.
----
Adicionalmente para mujeres:
- Sangrado vaginal sin diagnosticar.
- Quistes ováricos o aumento del tamaño de los ovarios, no relacionados con un síndrome del ovario poliquístico (SOP).
- Malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo.
- Miomas uterinos incompatibles con el embarazo.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/fertavid-epar-product-information_es.pdf 23/06/2020 (withdrawn)
Otros nombres comerciales: Puregon,
Folitropina beta (Puregon)
Agonistas de GnRH, folitropina beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
Después de la desensibilización hipofisaria mediante un agonista de la GnRH, puede ser necesaria una dosis mayor de folitropina beta para producir una respuesta folicular adecuada.
Clomifeno, folitropina beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso conjunto de Puregon y citrato de clomifeno puede mejorar la respuesta folicular.
Embarazo, folitropina beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso de Puregon no está indicado durante el embarazo. En caso de exposición involuntaria durante el embarazo, los datos clínicos no son suficientes para excluir un efecto teratogénico de la FSH recombinante.
Fertilidad, folitropina beta [2] ---> RCP de [2] de EMA
Puregon se utiliza en el tratamiento de mujeres sometidas a una inducción de la ovulación o una hiperestimulación ovárica controlada en programas de reproducción asistida.
Folitropina beta [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
En los varones, Puregon se utiliza en el tratamiento de la espermatogénesis deficiente debido a hipogonadismo hipogonadotrófico. Para la posología y forma de administración, ver sección 4.2.
Folitropina beta [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Es poco probable que folitropina beta se excrete en la leche humana debido a su alto peso molecular. Si folitropina beta se excretase en la leche humana, se degradaría en el tracto GI del niño. Folitropina beta puede afectar a la producción de leche.
CONTRAINDICACIONES de Folitropina beta (Puregon)
Para varones y mujeres
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Tumores ováricos, de la mama, útero, testículos, hipófisis o hipotálamo.
- Insuficiencia gonadal primaria.
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Adicionalmente para mujeres:
- Sangrado vaginal sin diagnosticar.
- Quistes ováricos o aumento del tamaño de los ovarios, no relacionados con un síndrome del ovario poliquístico (SOP).
- Malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo.
- Miomas uterinos incompatibles con el embarazo.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/puregon-epar-product-information_es.pdf 18/12/2025
Otros nombres comerciales: Fertavid (withdrawn),
Folitropina delta (Rekovelle)
Embarazo, folitropina delta [2] ---> RCP de [2] de EMA
REKOVELLE no está indicado durante el embarazo. Los estudios en animales han demostrado toxicidad para la reproducción con dosis de REKOVELLE por encima de la dosis máxima recomendada en humanos (sección 5.3).
Fertilidad, folitropina delta [2] ---> RCP de [2] de EMA
REKOVELLE está indicado para el uso en infertilidad (ver sección 4.1).
Folitropina delta [1], interacciones ---> RCP de [1] de EMA
No se han notificado interacciones clínicamente relevantes con otros medicamentos, ni se esperan, durante la terapia con REKOVELLE.
Folitropina delta [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
REKOVELLE no está indicado durante la lactancia.
CONTRAINDICACIONES de Folitropina delta (Rekovelle)
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- tumores en el área hipotálamo-hipofisaria
- quistes ováricos o aumento de los ovarios no provocados por el síndrome del ovario poliquístico
- hemorragia ginecológica de causa desconocida (ver sección 4.4)
- tumor en los ovarios, útero o mamas (ver sección 4.4)
En las siguientes situaciones, el resultado del tratamiento raramente es favorable, y por lo tanto REKOVELLE no debe administrarse:
- fallo ovárico primario
- malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo
- miomas uterinos incompatibles con el embarazo
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rekovelle-epar-product-information_es.pdf. 03/10/2023
Fondaparinux (Arixtra)
AINE, fondaparinux [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben utilizarse con precaución otros fármacos antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, sulfinpirazona, ticlopidina o clopidogrel), y los AINEs. Si la coadministración es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.
Anestésicos, fondaparinux [2] ---> RCP de [2] de EMA
En el caso de administración concomitante de fondaparinux en pacientes con anestesia raquídea/epidural o punción raquídea no se puede excluir la formación de hematomas epidurales o espinales, que pueden causar parálisis prolongada o permanente.
Antagonistas de la vitamina K, fondaparinux [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si es necesario continuar el tratamiento con un antagonista de la vitamina K, el tratamiento con fondaparinux debe continuar hasta que se alcance el valor INR deseado.
Apixabán [1], fondaparinux ---> RCP de [1] de EMA
Debido al aumento del riesgo de sangrado, está contraindicado el tratamiento concomitante de apixabán con cualquier otro anticoagulante
Cangrelor [1], fondaparinux ---> RCP de [1] de EMA
En los estudios clínicos se ha administrado cangrelor de forma conjunta con bivalirudina, heparina de bajo peso molecular, fondaparinux e inhibidores de GP IIb/IIIa sin ningún efecto aparente en la farmacocinética o farmacodinámica de cangrelor.
Certoparina, fondaparinux
La coadministración puede intensificar los efectos farmacológicos de certoparina
Clopidogrel, fondaparinux [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben utilizarse con precaución otros fármacos antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, sulfinpirazona, ticlopidina o clopidogrel), y los AINEs. Si la coadministración es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.
Conducir, fondaparinux [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Dabigatrán etexilato [1], fondaparinux ---> RCP de [1] de EMA
El cotratamiento de dabigatrán con cualquier otro anticoagulante está contraindicado, excepto bajo circunstancias específicas de cambio de tratamiento anticoagulante o cuando se administre HNF para mantener un catéter venoso o arterial central abierto
Desirudina, fondaparinux [2] ---> RCP de [2] de EMA
No debe administrarse concomitantemente con fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia.
Dipiridamol, fondaparinux [2] ---> RCP de [2] de EMA
Deben utilizarse con precaución otros fármacos antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, sulfinpirazona, ticlopidina o clopidogrel), y los AINEs. Si la coadministración es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.
Embarazo, fondaparinux [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe prescribir fondaparinux a mujeres embarazadas a menos que sea claramente necesario.
Farmacocinética, fondaparinux [2] ---> RCP de [2] de EMA
Anticoagulantes orales (warfarina), los inhibidores plaquetarios (ácido acetilsalicílico), los AINEs (piroxicam) y la digoxina no interaccionan con la farmacocinética de fondaparinux.
Fenindiona, fondaparinux
No se recomienda la administración concomitante debido a que puede aumentar la intensidad de las hemorragias
Fertilidad, fondaparinux [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos disponibles sobre el efecto de fondaparinux en la fertilidad humana. Los estudios en animales no han mostrado ningún efecto en la fertilidad.
Fondaparinux [1], heparina ---> RCP de [1] de EMA
No debe administrarse concomitantemente con fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia.
Fondaparinux [1], heparinas de bajo peso molecular ---> RCP de [1] de EMA
No debe administrarse concomitantemente con fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia.
Fondaparinux [1], heparinoides ---> RCP de [1] de EMA
No debe administrarse concomitantemente con fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia.
Fondaparinux [1], inhibidores de la agregación plaquetaria ---> RCP de [1] de EMA
Deben utilizarse con precaución otros fármacos antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, sulfinpirazona, ticlopidina o clopidogrel), y los AINEs. Si la coadministración es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.
Fondaparinux [1], inhibidores de la GP IIb/IIIa ---> RCP de [1] de EMA
No debe administrarse concomitantemente con fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia.
Fondaparinux [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con fondaparinux. Sin embargo, es improbable que se produzca la absorción por vía oral en el niño.
Fondaparinux [1], riesgo de sangrado ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fondaparinux con agentes que puedan elevar el riesgo de sangrado incrementan el riesgo hemorrágico (ver sección 4.4).
Fondaparinux [1], sulfinpirazona ---> RCP de [1] de EMA
Deben utilizarse con precaución otros fármacos antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, sulfinpirazona, ticlopidina o clopidogrel), y los AINEs. Si la coadministración es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.
Fondaparinux [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de EMA
Deben utilizarse con precaución otros fármacos antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, sulfinpirazona, ticlopidina o clopidogrel), y los AINEs. Si la coadministración es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.
Fondaparinux [1], tratamiento de continuación ---> RCP de [1] de EMA
Si el tratamiento de continuación va a iniciarse con heparina o HBPM, la primera inyección debe administrarse, como norma general, un día después de la última inyección de fondaparinux.
Fondaparinux [1], trombolíticos ---> RCP de [1] de EMA
No debe administrarse concomitantemente con fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia.
Fondaparinux [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Fondaparinux tampoco influye sobre la actividad INR de warfarina, ni en el tiempo de sangrado bajo tratamiento con ácido acetilsalicílico o con piroxicam; asimismo tampoco influye en la farmacocinética de digoxina al alcanzar el estado estacionario.
Fondaparinux [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de EMA
Deben utilizarse con precaución otros fármacos antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, sulfinpirazona, ticlopidina o clopidogrel), y los AINEs. Si la coadministración es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.
Fondaparinux, melagatrán
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
Fondaparinux, retinol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Fondaparinux, rivaroxabán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Está contraindicado el cotratamiento con cualquier otro anticoagulante, excepto bajo las circunstancias concretas de cambio de terapia anticoagulante o si se administre HNF a las dosis necesarias para mantener un catéter venoso/arterial central abierto.
Fondaparinux, vitamina A [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de anticoagulantes parenterales con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado.
Fondaparinux, ximelagatrán
La coadministración puede aumentar significativamente el riesgo de hemorragia
CONTRAINDICACIONES de Fondaparinux (Arixtra)
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos
- hemorragia significativa, clínicamente activa
- endocarditis bacteriana aguda
- insuficiencia renal grave, definida por un aclaramiento de creatinina < 20 ml/min.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/arixtra-epar-product-information_es.pdf 07/05/2026
Formoterol
IMAO, formoterol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
El tratamiento concomitante de formoterol con IMAO puede prolongar el intervalo QTc e incrementar el riesgo de arritmias ventriculares y también precipitar reacciones hipertensivas.
Agonistas beta2-adrenérgicos, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de formoterol y otros agentes simpaticomiméticos puede potenciar las reacciones adversas de formoterol.
Alcohol, formoterol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
El alcohol puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Anestésicos halogenados, formoterol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Existe un riesgo elevado de arritmias en pacientes que reciben formoterol y anestesia concomitante con hidrocarburos halogenados.
Antagonistas beta-adrenérgicos, formoterol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
Los bloqueantes adrenérgicos beta pueden debilitar o inhibir el efecto del formoterol.
Anticolinérgicos, formoterol ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
El uso concomitante de adrenérgicos beta y anticolinérgicos puede tener un efecto broncodilatador aditivo.
Antidepresivos tricíclicos, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Antidiabéticos, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debido al efecto hiperglucémico de los estimulantes beta2, en pacientes diabéticos se recomienda realizar controles de glucosa en sangre
Antihistamínicos, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Betabloqueantes, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los bloqueantes beta-adrenérgicos pueden debilitar o antagonizar el efecto de formoterol por lo que no deberían darse beta-bloqueantes (incluidos colirios) a no ser que no exista otra alternativa.
Conducir, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe aconsejar a los pacientes que experimenten mareo u otras reacciones adversas similares que se abstengan de conducir o manejar maquinaria.
Corticosteroides, formoterol [2] ---> RCP de [2] de []
El tratamiento concomitante puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Disopiramida, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Diuréticos de asa, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Diuréticos, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Efedrina, formoterol [2] ---> RCP de [2] de []
La administración concomitante de formoterol y otros agentes simpaticomiméticos puede potenciar las reacciones adversas de formoterol.
Embarazo, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se utilizará durante la gestación a menos que no se disponga de otra alternativa más segura.
Eritromicina, formoterol [2] ---> RCP de [2] de []
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Esteroides, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Fenotiazinas, formoterol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Formoterol, glucósidos digitálicos ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
La hipopotasemia puede incrementar la tendencia a las arritmias en pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Formoterol [1], hipopotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Formoterol [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si el formoterol pasa a la leche materna. Se valorará cuidadosamente en cada caso los beneficios frente a los riesgos.
Formoterol, levodopa ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
La levodopa puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Formoterol, levotiroxina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
La levotiroxina puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Formoterol [1], mizolastina ---> RCP de [1] de []
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Formoterol, oxitocina ---> RCP de [budesonida/formoterol] de EMA
La oxitocina puede alterar la tolerancia cardíaca hacia los simpaticomiméticos beta2.
Formoterol [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Formoterol [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Formoterol [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Formoterol [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de formoterol y otros agentes simpaticomiméticos puede potenciar las reacciones adversas de formoterol.
Formoterol, teofilina []
La coadministración puede potenciar mutuamente los efectos y también los secundarios, como arritmias cardiacas
Formoterol [1], terfenadina ---> RCP de [1] de []
Formoterol debe administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT, los que poseen un riesgo incrementado de arritmias ventriculares
Formoterol [1], tiazidas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
Formoterol [1], xantinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante puede potenciar el posible efecto hipopotasémico de los agonistas beta2
CONTRAINDICACIONES de Formoterol
- Hipersensibilidad al formoterol o a alguno de los excipientes.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Formoterol/glicopirronio/budesonida (Trixeo Aerosphere)
Agonistas beta-adrenérgicos, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de otros medicamentos beta-adrenérgicos puede provocar efectos potencialmente aditivos; por lo tanto, se requiere precaución cuando se prescriban otros medicamentos beta-adrenérgicos concomitantemente con formoterol.
Alcohol, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Además, la L-Dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden disminuir la tolerancia cardíaca a los beta2 simpaticomiméticos.
Anestésicos, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Existe un elevado riesgo de arritmias en los pacientes que reciben anestesia concomitante con hidrocarburos halogenados.
Anticolinérgicos, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos, ya que podría potenciar las reacciones adversas conocidas de los antagonistas muscarínicos o agonistas beta2-adrenérgicos inhalados
Antidepresivo tricíclico, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitantemente puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Antihistamínicos, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitantemente puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Betabloqueantes, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los bloqueantes beta-adrenérgicos (incluidos los colirios) pueden debilitar o inhibir el efecto del formoterol. Se debe evitar el uso simultáneo de bloqueantes beta-adrenérgicos a menos que el beneficio esperado supere el posible riesgo.
Cimetidina, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El efecto de la cimetidina sobre la disposición del glicopirronio inhalado mostró un aumento limitado de la exposición sistémica total (AUC0-t), del 22%, y una ligera disminución del aclaramiento renal debido a la administración conjunta de cimetidina.
Citocromo P450, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El formoterol no inhibe las enzimas del CYP450 en concentraciones terapéuticamente relevantes (ver sección 5.2). La budesonida y el glicopirronio no inhiben ni inducen las enzimas del CYP450 en concentraciones terapéuticamente relevantes.
Cobicistat, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El metabolismo de la budesonida está mediado principalmente por el CYP3A4. Cabe esperar que el tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP3A aumente el riesgo de efectos adversos sistémicos, y se debería evitar
Conducir, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El mareo es un efecto adverso poco frecuente que se debe tener en cuenta a la hora de conducir o utilizar máquinas.
Disopiramida, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitantemente puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Diuréticos ahorradores de potasio, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de algunos medicamentos, como los derivados xantínicos, esteroides y diuréticos no ahorradores de potasio, puede potenciar la posible hipopotasemia inicial
Embarazo, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de este medicamento a mujeres embarazadas solo se debe considerar si el beneficio esperado para la madre justifica el posible riesgo para el feto.
Esteroides, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de algunos medicamentos, como los derivados xantínicos, esteroides y diuréticos no ahorradores de potasio, puede potenciar la posible hipopotasemia inicial
Excreción renal, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que glicopirronio se elimina principalmente por vía renal, las interacciones medicamentosas se podrían producir con medicamentos que afectan a los mecanismos de excreción renal.
Fenotiazinas, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitantemente puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Fertilidad, formoterol/glicopirronio/budesonida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Es improbable que este medicamento, administrado en la dosis recomendada, afecte a la fertilidad en seres humanos.
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], furazolidona ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante puede precipitar reacciones hipertensivas.
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], glucósidos cardiotónicos ---> RCP de [1] de EMA
La hipopotasemia puede aumentar la propensión a las arritmias en los pacientes tratados con glucósidos digitálicos.
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de la budesonida está mediado principalmente por el CYP3A4. Cabe esperar que el tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP3A aumente el riesgo de efectos adversos sistémicos, y se debería evitar
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de la budesonida está mediado principalmente por el CYP3A4. Cabe esperar que el tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP3A aumente el riesgo de efectos adversos sistémicos, y se debería evitar
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de la budesonida está mediado principalmente por el CYP3A4. Cabe esperar que el tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP3A aumente el riesgo de efectos adversos sistémicos, y se debería evitar
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El metabolismo de la budesonida está mediado principalmente por el CYP3A4. Cabe esperar que el tratamiento concomitante con inhibidores potentes del CYP3A aumente el riesgo de efectos adversos sistémicos, y se debería evitar
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
La administración de este medicamento a mujeres en periodo de lactancia solo se debe considerar si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier riesgo posible para el niño.
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], levodopa ---> RCP de [1] de EMA
Además, la L-Dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden disminuir la tolerancia cardíaca a los beta2 simpaticomiméticos.
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], levotiroxina ---> RCP de [1] de EMA
Además, la L-Dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden disminuir la tolerancia cardíaca a los beta2 simpaticomiméticos.
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], oxitocina ---> RCP de [1] de EMA
Además, la L-Dopa, la L-tiroxina, la oxitocina y el alcohol pueden disminuir la tolerancia cardíaca a los beta2 simpaticomiméticos.
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], procainamida ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], procarbazina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitante puede precipitar reacciones hipertensivas.
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento concomitantemente puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares.
Formoterol/glicopirronio/budesonida [1], xantinas ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de algunos medicamentos, como los derivados xantínicos, esteroides y diuréticos no ahorradores de potasio, puede potenciar la posible hipopotasemia inicial
Formoterol/glicopirronio/budesonida, IMAO [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento concomitantemente puede prolongar el intervalo QT y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares. El tratamiento concomitante IMAO puede precipitar reacciones hipertensivas.
CONTRAINDICACIONES de Formoterol/glicopirronio/budesonida (Trixeo Aerosphere)
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Otros nombres comerciales: Riltrava Aerosphere,
Fosamprenavir (Telzir)
Abacavir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se han observado interacciones clínicas relevantes. No se requiere ajuste de dosis.
Alfuzosina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). La administración conjunta de amprenavir/ritonavir con alfuzosina está contraindicada
Amiodarona, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Antagonistas H2, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
El incremento del pH gástrico disminuye la absorción de fosamprenavir. No es necesario ajustar la dosis
Anticoagulantes orales, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento reforzado del "INR" (Cociente Internacional Normalizado) en caso de administrar amprenavir junto con warfarina u otros anticoagulantes orales, debido a una posible disminución o aumento de sus efectos antitrombóticos
Anticonceptivos orales, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda que las mujeres en edad fértil usen métodos anticonceptivos no hormonales alternativos, debido a que los niveles hormonales pueden alterarse con la coadministración de fosamprenavir, ritonavir y anticonceptivos orales
Antidepresivo tricíclico, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los efectos terapéuticos y adversos de los antidepresivos tricíclicos con fosamprenavir. Leve inhibición del CYP2D6 por ritonavir
Antiácidos, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
El incremento del pH gástrico disminuye la absorción de fosamprenavir. No es necesario ajustar la dosis
Astemizol, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Atazanavir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se requiere ajuste de dosis.
Atazanavir/ritonavir, fosamprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se requiere ajuste de dosis
Atazanavir/ritonavir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se requiere ajuste de dosis
Atorvastatina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por fosamprenavir y ritonavir puede aumentar la exposición de atorvastatina. La dosis de atorvastatina no debería ser superior a 20 mg/día, con un cuidadoso seguimiento de la toxicidad de atorvastatina.
Avanafilo [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Avanafilo es metabolizado principalmente por el CYP3A4. Los inhibidores moderados de la CYP3A4 pueden aumentar la exposición de avanafilo. La dosis máxima recomendada de avanafilo es de 100 mg, sin superar una vez cada 48 horas
Bepridilo, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Boceprevir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La administración concomitante de fosamprenavir con ritonavir y boceprevir puede conducir a niveles subterapéuticos de ambos, fosamprenavir y boceprevir. No se recomienda la administración concomitante
Bosutinib [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de bosutinib con inhibidores moderados del CYP3A, ya que aumentaría la concentración plasmática de bosutinib. Se recomienda seleccionar un fármaco alternativo cuyo potencial de inhibición del CYP3A sea nulo o mínimo.
Carbamazepina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Es de esperar que la modesta inducción del CYP3A4 por carbamazepina disminuya la concentración de amprenavir. Usar con precaución
Carbonato de lantano, fosamprenavir
Disminuye la absorción de fosamprenavir. Separar la administración al menos 2 horas
Carbonato de lantano, fosamprenavir/ritonavir
Disminuye la absorción de fosamprenavir. Separar la administración al menos 2 horas
Ciclosporina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Cisaprida, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Claritromicina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar moderadamente la exposición de claritromicina. Usar con precaución.
Cobimetinib [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener precaución si cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A. Cuando cobimetinib se coadministra con un inhibidor moderado de CYP3A, los pacientes deben ser cuidadosamente monitorizados por su seguridad.
Conducir, fosamprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
El perfil de reacciones adversas de Telzir deberá ser tenido en cuenta cuando se considere la capacidad del paciente para conducir o manejar maquinaria
Dabrafenib [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Es de esperar que existan interacciones con muchos medicamentos que se eliminen a través del metabolismo o por transporte activo. Estos medicamentos se deben evitar o se deben utilizar con precaución
Daclatasvir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La administración concomitante con fosamprenavir/ritonavir pueda probablemente conducir a un incremento en la exposición plasmática de daclatasvir, debido a la inhibición de la enzima CYP3A4. No se recomienda
Dapoxetina [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de dapoxetina con inhibidores moderados del CYP3A4 puede ocasionar un aumento significativo en la exposición de dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La administración concomitante de paritaprevir y fosamprenavir/ritonavir está contraindicada debido al incremento esperado en la exposición a paritaprevir y a la falta de datos clínicos que evalúen la magnitud de este incremento
Desipramina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los efectos terapéuticos y adversos de los antidepresivos tricíclicos cuando se administran concomitantemente con amprenavir
Dextrometorfano/quinidina [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Cabe esperar que la coadministración de fármacos que inhiben el CYP3A4 aumente los niveles de quinidina, lo que podría aumentar el riesgo de prolongación de QTc. Deben evitarse los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 durante el tratamiento.
Didanosina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se han observado interacciones clínicas relevantes. No se requiere separación de dosis ni ajustes posológicos
Dihidroergotamina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición del CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir puede aumentar la concentración del derivado ergótico. Combinación contraindicada. Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como toxicidad ergótica aguda.
Dolutegravir, fosamprenavir/ritonavir
La inducción de UGT1A1 y CYP3A puede reducir los niveles de dolutegravir. No se requiere ajuste de dosis en ausencia de resistencia a inhibidores de integrasa; en presencia de inhibidores se deben considerar combinaciones alternativas
Dolutegravir, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
En base a la relación exposición-respuesta observada en los datos clínicos, no se requiere ajuste de dosis de fosamprenavir o dolutegravir.
Dolutegravir/abacavir/lamivudina [1], fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Fosamprenavir/ritonavir disminuyen las concentraciones de dolutegravir, pero según los datos limitados de los estudios en Fase III, no se produjo una disminución de la eficacia. No es necesario un ajuste de dosis.
Dolutegravir/lamivudina [1], fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Fosamprenavir/ritonavir disminuye las concentraciones de dolutegravir, pero según los datos limitados de los estudios en Fase III, no se produjo una disminución de la eficacia. No es necesario ajuste de dosis. Inducción de enzimas UGT1A1 y CYP3A
Efavirenz [1], fosamprenavir/nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario realizar un ajuste de dosis para ninguno de estos medicamentos.
Efavirenz [1], fosamprenavir/saquinavir ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda esta combinación ya que se espera que se reduzca significativamente la exposición a ambos IPs.
Efavirenz, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Interacción farmacocinética clínicamente no significativa. No se requiere un ajuste de dosis.
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Interacción farmacocinética clínicamente no significativa. No se requiere un ajuste de dosis.
Embarazo, fosamprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Telzir debe utilizarse durante el embarazo sólo si el potencial beneficio justifica el potencial riesgo para el feto
Ergonovina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición del CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir puede aumentar la concentración del derivado ergótico. Combinación contraindicada. Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como toxicidad ergótica aguda.
Ergotamina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición del CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir puede aumentar la concentración del derivado ergótico. Combinación contraindicada. Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como toxicidad ergótica aguda.
Eritromicina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por fosamprenavir y ritonavir puede aumentar la exposición de eritromicina. Usar con precaución.
Esomeprazol, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
El incremento del pH gástrico disminuye la absorción de fosamprenavir. No es necesario ajustar la dosis
Etinilestradiol, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda que las mujeres en edad fértil usen métodos anticonceptivos no hormonales alternativos, debido a que los niveles hormonales pueden alterarse con la coadministración de fosamprenavir, ritonavir y anticonceptivos orales
Etravirina, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Aumento del AUC de amprenavir. Puede ser necesario reducir la dosis de fosamprenavir.
Everolimús [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
Se espera un aumento en la concentración de everolimús. Deberá tenerse precaución cuando no pueda evitarse la administración concomitante de inhibidores moderados de CYP3A4 o de PgP.
Fenitoína, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda monitorizar las concentraciones plasmáticas de fenitoína y aumentar la dosis de fenitoína cuando sea apropiado. (Modesta inducción CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir)
Fenobarbital, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Es de esperar que la modesta inducción del CYP3A4 por fenobarbital disminuya la concentración de amprenavir. Usar con precaución
Fentanilo [1], fosamprenavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de Effentora con inhibidores potentes del CYP3A4 o inhibidores moderados del CYP3A4 puede aumentar la concentración plasmática de fentanilo, causando en ocasiones reacciones adversas graves, incluida una depresión respiratoria mortal.
Fertilidad, fosamprenavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos en humanos sobre el efecto de fosamprenavir en la fertilidad. En ratas, no hubo un efecto importante sobre la fertilidad o en el rendimiento reproductivo con fosamprenavir (ver sección 5.3).
Flecainida, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 2D6 (CYP 2D6). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Fluticasona, fosamprenavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Fosamprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones de fluticasona. No se recomienda el uso concomitante salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de efectos sistémicos de corticoesteroides
Fosamprenavir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se recomienda que las madres que estén siendo tratadas con fosamprenavir no den el pecho a sus hijos, bajo ninguna circunstancia con el fin de evitar la transmisión del VIH.
Fosamprenavir [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4).
Fosamprenavir, guanfacina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de Intuniv junto con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4/5 aumenta las concentraciones plasmáticas de guanfacina y aumenta el riesgo de reacciones adversas tales como la hipotensión, la bradicardia y la sedación
Fosamprenavir, ibrutinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deben evitar los inhibidores potentes del CYP3A4 ya que el uso concomitante de IMBRUVICA y medicamentos que son inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 puede aumentar la exposición de ibrutinib.
Fosamprenavir, inductores potentes del CYP3A4
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de amprenavir
Fosamprenavir, inhibidores potentes del CYP3A4
La inhibición potente de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amprenavir
Fosamprenavir, isavuconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de isavuconazol. Inhibidores de la proteasa: supervisión cuidadosa de cualquier incidencia sobre la toxicidad del fármaco y/o sobre la falta de eficacia antiviral y, si fuera necesario, el ajuste de la dosis.
Fosamprenavir, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda administrar conjuntamente fosamprenavir y nevirapina si fosamprenavir no se administra conjuntamente con ritonavir
Fosamprenavir, posaconazol [2] ---> RCP de [2] de EMA
La combinación de fosamprenavir con posaconazol puede disminuir las concentraciones plasmáticas de posaconazol. Si se requiere la administración concomitante, es recomendable una monitorización estrecha de infecciones fúngicas intercurrentes.
Fosamprenavir, ritonavir
Cuando se administran conjuntamente fosamprenavir y ritonavir, el perfil de interacción metabólica de ritonavir puede predominar, debido a que ritonavir es un inhibidor más potente de la enzima CYP3A4.
Fosamprenavir, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Ritonavir aumenta los niveles séricos de amprenavir (a partir de fosamprenavir) como resultado de la inhibición de CYP3A4. Debe administrarse ritonavir junto con fosamprenavir para garantizar el efecto terapéutico.
Fosamprenavir, saquinavir/ritonavir ---> RCP de [saquinavir] de EMA
Disminución de la concentración de saquinavir. No es necesario realizar ajustes de dosis de Invirase/ritonavir.
Fosamprenavir, simeprevir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inducción o inhibición de la enzima CYP3A4 puede alterar las concentraciones plasmáticas de simeprevir. No se recomienda la administración conjunta de simeprevir con ningún IP del VIH, con o sin ritonavir.
Fosamprenavir/ritonavir, glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4 ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de fosamprenavir con ritonavir y glucocorticoides metabolizados por la CYP3A4, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticoesteroides
Fosamprenavir/ritonavir, halofantrina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Es de esperar que la inhibición del CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir aumente la concentración de halofantrina. No se recomienda el uso concomitante. Puede causar reacciones adversas graves
Fosamprenavir/ritonavir, hipérico ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inducción CYP3A4 por la hierba de San Juan pude disminuir la exposición de amprenavir. Los preparados de plantas que contienen hipérico no deben combinarse con fosamprenavir
Fosamprenavir/ritonavir, indinavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se pueden dar recomendaciones posológicas.
Fosamprenavir/ritonavir, inhibidores de la PDE5 ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Fosamprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones del inhibidor de PDE5. No se recomienda el uso concomitante
Fosamprenavir/ritonavir, inhibidores de la proteasa ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
De acuerdo con las guías actuales de tratamiento, el tratamiento dual con inhibidores de proteasa generalmente no está recomendada.
Fosamprenavir/ritonavir, itraconazol ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de itraconazol
Fosamprenavir/ritonavir, ketoconazol ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ketoconazol
Fosamprenavir/ritonavir, lamivudina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se han observado interacciones clínicas relevantes. No se requiere ajuste de dosis.
Fosamprenavir/ritonavir, lidocaína ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Es de esperar que la inhibición del CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir aumente la concentración de lidocaína. No se recomienda el uso concomitante. Puede causar reacciones adversas graves
Fosamprenavir/ritonavir, lopinavir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Aumento de la exposición de lopinavir y disminución de la de amprenavir. (Inducción/inhibición CYP3A4, inducción Pgp). No se recomienda el uso concomitante
Fosamprenavir/ritonavir, lovastatina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de amprenavir con lovastatina, debido al aumento de las concentraciones plasmáticas de lovastatina, que puede aumentar el riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis
Fosamprenavir/ritonavir, maraviroc ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante. La reducción significativa en la Cmin observada de amprenavir puede dar lugar a un fracaso virológico en los pacientes.
Fosamprenavir/ritonavir, metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [fosampr
Está contraindicada la combinación de amprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, con fármacos metabolizados principalmente por CYP3A4 que tienen estrecho margen terapéutico
Fosamprenavir/ritonavir, metabolizados principalmente por el CYP2D6 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [f
No se deben administrar fosamprenavir con ritonavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que son metabolizados principalmente por CYP2D6
Fosamprenavir/ritonavir, metabolizados principalmente por el CYP3A4
Amprenavir/ritonavir, inhibidor de CYP3A4, pueden aumentar los niveles del fármaco metabolizado principalmente por CYP3A4 (contraindicado con estrecho margen terapéutico)
Fosamprenavir/ritonavir, metilergonovina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición del CYP3A4 por fosamprenavir/ritonavir puede aumentar la concentración del derivado ergótico. Combinación contraindicada. Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como toxicidad ergótica aguda.
Fosamprenavir/ritonavir, midazolam ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Fosamprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, aumentan las concentraciones plasmáticas de midazolam. No se deben administrar fosamprenavir/ritonavir con midazolam por vía oral
Fosamprenavir/ritonavir, nelfinavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se pueden dar recomendaciones posológicas.
Fosamprenavir/ritonavir, nevirapina [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fosamprenavir/ritonavir y nevirapina pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.
Fosamprenavir/ritonavir, noretisterona ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda que las mujeres en edad fértil usen métodos anticonceptivos no hormonales alternativos, debido a que los niveles hormonales pueden alterarse con la coadministración de fosamprenavir, ritonavir y anticonceptivos orales
Fosamprenavir/ritonavir, nortriptilina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los efectos terapéuticos y adversos de los antidepresivos tricíclicos cuando se administran concomitantemente con amprenavir
Fosamprenavir/ritonavir, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La administración concomitante de paritaprevir y fosamprenavir/ritonavir está contraindicada debido al incremento esperado en la exposición a paritaprevir y a la falta de datos clínicos que evalúen la magnitud de este incremento
Fosamprenavir/ritonavir, omeprazol ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
El incremento del pH gástrico disminuye la absorción de fosamprenavir. No es necesario ajustar la dosis
Fosamprenavir/ritonavir, paroxetina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La combinación puede disminuir la exposición a paroxetina. Se recomienda ajustar la dosis de paroxetina en base a la valoración clínica de la respuesta antidepresiva.
Fosamprenavir/ritonavir, pimozida ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Fosamprenavir/ritonavir, propafenona ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 2D6 (CYP 2D6). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Fosamprenavir/ritonavir, quetiapina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La inhibición de CYP3A por amprenavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de quetiapina (puede conducir al coma). La coadministración de amprenavir y quetiapina está contraindicada ya que puede aumentar la toxicidad relacionada con quetiapina.
Fosamprenavir/ritonavir, quinidina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Fosamprenavir/ritonavir, raltegravir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se recomienda el uso concomitante. Las reducciones significativas en la exposición y la Cmin observadas tanto para amprenavir como para raltegravir (especialmente tras la ingesta de alimentos) pueden dar lugar a un fracaso virológico en los pacientes.
Fosamprenavir/ritonavir, ranitidina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
El incremento del pH gástrico disminuye la absorción de fosamprenavir. No es necesario ajustar la dosis
Fosamprenavir/ritonavir, rapamicina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Fosamprenavir/ritonavir, rifabutina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
El incremento del metabolito activo (inducción/inhibición del CYP3A4) podría ocasionar un aumento de las reacciones adversas asociadas con rifabutina, especialmente uveítis. Se recomienda reducir la dosis de rifabutina en al menos un 75 %
Fosamprenavir/ritonavir, rifampicina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Es de esperar que la inducción de CYP3A4 por rifampicina disminuya el AUC de amprenavir. El descenso en el AUC puede dar lugar a un fracaso virológico y al desarrollo de resistencias. Está contraindicada la combinación junto con dosis bajas de ritonavir
Fosamprenavir/ritonavir, rilpivirina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado. El uso concomitante de rilpivirina con IP potenciados (inhibición de las enzimas del CYP3A) con ritonavir provoca un aumento en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina, aunque no es necesario ajustar la dosis.
Fosamprenavir/ritonavir, saquinavir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se pueden dar recomendaciones posológicas.
Fosamprenavir/ritonavir, sildenafilo ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Fosamprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar las concentraciones de sildenafilo, el que está contraindicado en la hipertensión arterial pulmonar
Fosamprenavir/ritonavir, simeprevir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La administración concomitante con fosamprenavir/ritonavir pueda probablemente conducir a un incremento en la exposición plasmática de simeprevir, debido a la inhibición de la enzima CYP3A4. No se recomienda
Fosamprenavir/ritonavir, simvastatina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Está contraindicado el uso concomitante de amprenavir con simvastatina, debido al aumento de las concentraciones plasmáticas de simvastatina, que puede aumentar el riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis
Fosamprenavir/ritonavir, tacrolimús ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento frecuente de la concentración terapéutica de los niveles del inmunosupresor hasta que se hayan estabilizado. Los niveles plasmáticos del inmunosupresor pueden aumentar cuando se administra junto con amprenavir
Fosamprenavir/ritonavir, tadalafilo ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Fosamprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, pueden aumentar los niveles plasmáticos de tadalafilo y provocar hipotensión, cambios en la visión y priapismo. No se recomienda la combinación
Fosamprenavir/ritonavir, telaprevir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
La administración concomitante de fosamprenavir con ritonavir y telaprevir puede conducir a niveles subterapéuticos de ambos, fosamprenavir y telaprevir. No se recomienda la administración concomitante
Fosamprenavir/ritonavir, tenofovir ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se han observado interacciones clínicas relevantes. No se requiere ajuste de dosis.
Fosamprenavir/ritonavir, terfenadina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se debe administrar amprenavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4). Posible aparición de reacciones adversas graves y/o con riesgo para la vida, tales como arritmias cardiacas.
Fosamprenavir/ritonavir, triazolam ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Fosamprenavir/ritonavir, inhibidores de CYP3A4, aumentan las concentraciones plasmáticas de triazolam. No se deben administrar con triazolam por vía oral
Fosamprenavir/ritonavir, vardenafilo ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Fosamprenavir, inhibidor de CYP3A4, puede aumentar los niveles de vardenafilo y provocar hipotensión, cambios en la visión y priapismo. No se recomienda la combinación
Fosamprenavir/ritonavir, warfarina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
Se recomienda realizar un seguimiento reforzado del "INR" (Cociente Internacional Normalizado) en caso de administrar amprenavir junto con warfarina u otros anticoagulantes orales, debido a una posible disminución o aumento de sus efectos antitrombóticos
Fosamprenavir/ritonavir, zidovudina ---> RCP de [fosamprenavir] de EMA
No se han observado interacciones clínicas relevantes. No se requiere ajuste de dosis.
CONTRAINDICACIONES de Fosamprenavir (Telzir)
- Hipersensibilidad a fosamprenavir, amprenavir, o ritonavir o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- No se debe administrar Telzir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP 3A4), por ejemplo alfuzosina, amiodarona, astemizol, bepridilo, cisaprida, dihidroergotamina, ergotamina, pimozida, quetiapina, quinidina, terfenadina, midazolam por vía oral (con precaución en pacientes a los que se les administra midazolam por vía parenteral), triazolam por vía oral, sildenafilo usado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
- La administración concomitante del medicamento antipsicótico lurasidona y fosamprenavir/ritonavir (FPV/RTV) está contraindicada (ver sección 4.5).
- La administración concomitante de paritaprevir y fosamprenavir/ritonavir está contraindicada debido al incremento esperado en la exposición a paritaprevir y a la falta de datos clínicos que evalúen la magnitud de este incremento
- Está contraindicado el uso concomitante de Telzir con simvastatina o lovastatina, debido al aumento de las concentraciones plasmáticas de lovastatina y simvastatina, que puede aumentar el riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis
- No se deben administrar Telzir con ritonavir junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que son altamente dependientes del metabolismo por CYP2D6, por ejemplo flecainida y propafenona
- Está contraindicada la combinación de rifampicina con Telzir junto con dosis bajas de ritonavir
- No se deben utilizar preparados de plantas que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) mientras se toma Telzir, debido al riesgo de reducción de las concentraciones plasmáticas y de disminución de los efectos clínicos de amprenavir
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/telzir-epar-product-information_es.pdf 05/01/2026 (withdrawn)
Fosaprepitant (Ivemend)
Acenocumarol, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fosaprepitant, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas del anticoagulante. Se aconseja precaución
Alfentanilo, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Alprazolam, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través del CYP3A4 se deben tener en cuenta al administrar de forma conjunta estos medicamentos con fosaprepitant.
Antagonistas de los receptores 5-HT3, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay evidencia de interacción con el uso de IVEMEND 150 mg y antagonistas 5-HT3.
Anticonceptivos orales, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La eficacia de los anticonceptivos hormonales puede disminuir durante la administración de fosaprepitant y durante 28 días después de la administración.
Aprepitant, ifosfamida ---> RCP de [fosaprepitant] de EMA
Se han notificado acontecimientos adversos de neurotoxicidad poscomercialización, una reacción adversa potencial de ifosfamida, tras la administración simultánea de aprepitant e ifosfamida.
Astemizol, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fosaprepitant inhibe el CYP3A4, lo que puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de astemizol, pudiendo provocar reacciones adversas graves o potencialmente mortales. La coadministración está contraindicada
Benzodiazepina metabolizada principalmente por el CYP3A4, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través del CYP3A4 (alprazolam, triazolam) se deben tener en cuenta al administrar de forma conjunta estos medicamentos con IVEMEND.
Carbamazepina, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de fosaprepitant con principios activos que sean potentes inductores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación puede provocar un descenso en las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Ciclosporina, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Cisaprida, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fosaprepitant inhibe el CYP3A4, lo que puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de cisaprida, pudiendo provocar reacciones adversas graves o potencialmente mortales. La coadministración está contraindicada
Claritromicina, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Conducir, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de IVEMEND sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se pueden producir mareos y fatiga después de la administración de IVEMEND (ver sección 4.8).
Derivados ergóticos, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 por fosaprepitant puede aumentar los niveles plasmáticos del derivado ergótico. Se debe tener precaución debido al posible riesgo de toxicidad ergótica relacionada.
Dexametasona, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
La inhibición de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de dexametasona. La dosis habitual de dexametasona oral se debe reducir
Diazepam, fosaprepitant
La inhibición de la CYP3A4 y CYP2C19 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de diazepam
Digoxina, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fosaprepitant no parece que interaccionen con el transportador de la P-glucoproteína, como demuestra la falta de interacción de aprepitant oral con digoxina.
Dihidroergotamina, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Diltiazem, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
En pacientes con hipertensión de leve a moderada, la perfusión de fosaprepitant durante 15 minutos con diltiazem, incrementó 1,4 veces el AUC de diltiazem y produjo un descenso pequeño pero clínicamente significativo de la presión sanguínea
Docetaxel, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a los estudios con aprepitant oral y docetaxel y vinorelbina, IVEMEND 150 mg no se espera que tenga interacciones clínicamente relevantes con docetaxel y vinorelbina administrados intravenosamente.
Embarazo, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
IVEMEND no se debe utilizar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Ergotamina, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Etinilestradiol/norgestimato [1], fosaprepitant ---> RCP de [1] de AEMPS
Los medicamentos y las hierbas que inducen enzimas, especialmente al CYP3A4, pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, disminuir su eficacia y/o incrementar el sangrado.
Etopósido, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se puede descartar una interacción con medicamentos antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través del CYP3A4 (p. ej. etopósido, vinorelbina)
Everolimús, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Fenitoína, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de fosaprepitant con principios activos que sean potentes inductores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación puede provocar un descenso en las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fenobarbital, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de fosaprepitant con principios activos que sean potentes inductores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación puede provocar un descenso en las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fentanilo, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Fertilidad, fosaprepitant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Estos estudios de fertilidad no indicaron efectos nocivos directos o indirectos con respecto al estado de apareamiento, fertilidad, desarrollo embrionario/fetal, o recuento de esperma y movilidad (ver sección 5.3).
Fosaprepitant [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
La inducción potente de la CYP3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fosaprepitant. No se recomienda la administración concomitante de fosaprepitant con preparados a base de plantas que contienen hipérico
Fosaprepitant [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de fosaprepitant con principios activos que sean potentes inductores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación puede provocar un descenso en las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], inhibidores de la proteasa ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], inmunosupresores metabolizados por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Tras una dosis única de fosaprepitant 150 mg, se espera un incremento moderado transitorio durante dos días, posiblemente seguido de una leve disminución en la exposición de los inmunosupresores metabolizados por el CYP3A4.
Fosaprepitant [1], inmunosupresores metabolizados por CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Tras una dosis única de fosaprepitant 150 mg, se espera un incremento moderado transitorio durante dos días, posiblemente seguido de una leve disminución en la exposición de los inmunosupresores metabolizados por el CYP3A4
Fosaprepitant [1], irinotecán ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con irinotecán debido a que esta combinación puede provocar un aumento de la toxicidad.
Fosaprepitant [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con IVEMEND.
Fosaprepitant [1], metabolizados principalmente por 3A4 con estrecho margen terapéutico ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Fosaprepitant [1], metabolizados principalmente por el CYP2C9 ---> RCP de [1] de EMA
Aprepitant, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de los fármacos metabolizados por la CYP2C9. Se aconseja precaución
Fosaprepitant [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Al tratarse de un inhibidor débil del CYP3A4, fosaprepitant puede causar un aumento transitorio de las concentraciones plasmáticas de los principios activos administrados de forma conjunta que se metabolicen a través del CYP3A4.
Fosaprepitant [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través del CYP3A4 (alprazolam, triazolam) se deben tener en cuenta al administrar de forma conjunta estos medicamentos con IVEMEND.
Fosaprepitant [1], método alternativo de anticoncepción ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con fosaprepitant y en los 2 meses siguientes a la última dosis de aprepitant, se deben usar métodos anticonceptivos alternativos no hormonales adicionales (ver secciones 4.4 y 4.5).
Fosaprepitant [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], pimozida ---> RCP de [1] de EMA
Fosaprepitant inhibe el CYP3A4, lo que puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de pimozida, pudiendo provocar reacciones adversas graves o potencialmente mortales. La coadministración está contraindicada
Fosaprepitant [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], quimioterápicos que son sustratos del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar una interacción con medicamentos antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través del CYP3A4 (p. ej. etopósido, vinorelbina)
Fosaprepitant [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Fosaprepitant [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar la administración concomitante de fosaprepitant con principios activos que sean potentes inductores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación puede provocar un descenso en las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], sirolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Fosaprepitant [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de EMA
Se deberá tener especial cuidado al administrar fosaprepitant con principios activos orales metabolizados principalmente por la CYP3A4 y con un rango terapéutico estrecho
Fosaprepitant [1], telitromicina ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], terfenadina ---> RCP de [1] de EMA
Fosaprepitant inhibe el CYP3A4, lo que puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de terfenadina, pudiendo provocar reacciones adversas graves o potencialmente mortales. La coadministración está contraindicada
Fosaprepitant [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de EMA
Fosaprepitant, inductor de la CYP2C9, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de tolbutamida. Se aconseja precaución
Fosaprepitant [1], triazolam ---> RCP de [1] de EMA
Los posibles efectos de aumentos en las concentraciones plasmáticas de midazolam u otras benzodiazepinas metabolizadas a través del CYP3A4 se deben tener en cuenta al administrar de forma conjunta estos medicamentos con fosaprepitant.
Fosaprepitant [1], vinorelbina ---> RCP de [1] de EMA
En base a los estudios con aprepitant oral y docetaxel y vinorelbina, IVEMEND 150 mg no se espera que tenga interacciones clínicamente relevantes con docetaxel y vinorelbina administrados intravenosamente.
Fosaprepitant [1], vinorelbina ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar una interacción con medicamentos antineoplásicos administrados por vía oral que se metabolizan principal o parcialmente a través del CYP3A4 (p. ej. etopósido, vinorelbina)
Fosaprepitant [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe tener especial precaución cuando se coadministre fosaprepitant con principios activos que sean inhibidores de la actividad del CYP3A4, puesto que la combinación se espera que provoque un aumento de las concentraciones plasmáticas de aprepitant
Fosaprepitant [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
En pacientes en tratamiento crónico con warfarina, el tiempo de protrombina (INR) se debe vigilar cuidadosamente durante el tratamiento y durante 14 días después del uso de IVEMEND para la prevención de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
Fosaprepitant, lomitapida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Cabe esperar que los inhibidores débiles del CYP3A4 aumenten la exposición de lomitapida cuando se coadministren. Separar 12 horas la administración de la dosis de estos dos medicamentos O BIEN reducir la dosis de Lojuxta a la mitad.
Fosaprepitant, metilprednisolona
La dosis habitual de metilprednisolona intravenosa se debe reducir
Fosaprepitant, tolterodina
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tolterodina
Fosaprepitant, trabectedina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración de un inhibidor potente de la CYP3A4 con trabectedina puede aumentar la exposición de trabectedina en plasma. La combinación debe ser evitada. Si la combinación es necesaria, control estrecho de las toxicidades
CONTRAINDICACIONES de Fosaprepitant (Ivemend)
- Hipersensibilidad al principio activo o al polisorbato 80 o alguno de los demás excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Administración conjunta con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ivemend-epar-product-information_es.pdf 05/11/2025
Foscarnet
Aciclovir, foscarnet [2] ---> RCP de [2] de
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Adefovir dipivoxil [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de adefovir dipivoxil con otros medicamentos que son eliminados por secreción tubular o que alteran la función tubular puede incrementar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado
Anfotericina, foscarnet [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Antibióticos aminoglucosídicos, foscarnet [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Ciclosporina, foscarnet [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Clofarabina [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
Se debe evitar el uso concomitante de aquellos medicamentos que se eliminen mediante secreción tubular
Conducir, foscarnet [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Durante el tratamiento con foscarnet pueden producirse reacciones adversas tales como mareos y convulsiones.
Didanosina, foscarnet [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se produce interacción farmacocinética entre foscarnet y didanosina
Efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Atripla con el uso concomitante o reciente de medicamentos nefrotóxicos.
Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina y tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Embarazo, foscarnet [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Al no disponerse de experiencia clínica o de datos de ensayos clínicos al respecto, foscarnet no debe administrarse durante el embarazo.
Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Emtricitabina/tenofovir disoproxilo [1], foscarnet ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso de Truvada si en la actualidad o recientemente se está administrando un medicamento nefrotóxico
Foscarnet, ganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Ganciclovir es excretado por vía renal. La toxicidad puede aumentar cuando se coadministra con fármacos que podrían reducir el aclaramiento renal de ganciclovir: nefrotoxicidad e inhibición competitiva de la secreción tubular activa
Foscarnet [1], hipocalcemia ---> RCP de [1] de AEMPS
Dado que foscarnet puede disminuir los niveles séricos de calcio ionizado, se recomienda una extrema precaución cuando se emplea concomitantemente con otros fármacos que, como la pentamidina i.v., afectan los niveles séricos de calcio.
Foscarnet [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Al no disponerse de experiencia clínica o de datos de ensayos clínicos al respecto, foscarnet no debe administrarse durante la lactancia.
Foscarnet, lamivudina
No se recomienda la coadministración por vía intravenosa.
Foscarnet [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Foscarnet [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Foscarnet [1], pentamidina ---> RCP de [1] de AEMPS
Durante el tratamiento concomitante con foscarnet y con pentamidina intravenosa, se ha observado el desarrollo de insuficiencia renal y de hipocalcemia sintomática (signos de Trousseau y de Chvostek).
Foscarnet [1], ritonavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito casos de función renal anormal relacionados con el uso de foscarnet en combinación con ritonavir
Foscarnet [1], saquinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han descrito casos de función renal anormal relacionados con el uso de foscarnet en combinación con saquinavir
Foscarnet [1], tacrolimús ---> RCP de [1] de AEMPS
Puesto que foscarnet puede afectar la función renal, se puede producir un efecto tóxico aditivo cuando se administra con otros fármacos nefrotóxicos
Foscarnet, tenofovir disoproxilo [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debe evitarse el uso de tenofovir si recientemente o en la actualidad se está administrando un medicamento nefrotóxico
Foscarnet, valaciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de valaciclovir con medicamentos nefrotóxicos debe usarse con precaución, especialmente en sujetos con la función renal deteriorada y hay que garantizar un control regular de la función renal.
Foscarnet, valganciclovir [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El aclaramiento renal de ganciclovir puede ser inhibido por la nefrotoxicidad causada por otros fármacos. El uso concomitante de valganciclovir con estos fármacos se debe considerar sólo si los posibles beneficios superan a los riesgos potenciales
Foscarnet [1], zalcitabina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se produce interacción farmacocinética entre foscarnet y zalcitabina
Foscarnet [1], zidovudina ---> RCP de [1] de AEMPS
No se produce interacción farmacocinética entre foscarnet y zidovudina (AZT)
CONTRAINDICACIONES de Foscarnet
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes listados en la sección 6.1.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fosdenopterina (Nulibry)
Embarazo, fosdenopterina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda utilizar NULIBRY durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
Farmacocinética, fosdenopterina [2] ---> RCP de [2] de EMA
La probabilidad de interacciones farmacológicas con fosdenopterina basadas en el metabolismo y en los transportadores es mínima y no es probable que la administración concomitante con otros medicamentos afecte a la farmacocinética de fosdenopterina
Fertilidad, fosdenopterina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han realizado estudios sobre fertilidad con fosdenopterina.
Fosdenopterina [1], fototerapia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes tratados con fosdenopterina o a sus cuidadores de la importancia de evitar o minimizar la exposición a la luz solar directa y a la luz ultravioleta artificial (es decir, fototerapia con rayos UVA y UVB),
Fosdenopterina [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con NULIBRY tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Fosdenopterina [1], sol ---> RCP de [1] de EMA
Se debe advertir a los pacientes tratados con fosdenopterina o a sus cuidadores de la importancia de evitar o minimizar la exposición a la luz solar directa, así como de adoptar medidas de precaución
Fosdenopterina [1], vitamina D ---> RCP de [1] de EMA
Los médicos deben considerar la administración de suplementos de vitamina D debido al uso de protectores solares y ropa de protección solar y aconsejar al cuidador/paciente al respecto.
CONTRAINDICACIONES de Fosdenopterina (Nulibry)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/nulibry-epar-product-information_es.pdf 25/07/2024
Fosfenitoína
Alcohol, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden disminuir (ingesta crónica) o aumentar (ingesta aguda)
Alta unión a albúmina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que se unen en gran proporción a la albúmina pueden también aumentar la fracción de fosfenitoína libre, con el potencial de aumentar la velocidad de conversión de fosfenitoína a fenitoína.
Alta unión a proteínas, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los fármacos que se unen en gran proporción a la albúmina pueden también aumentar la fracción de fosfenitoína libre, con el potencial de aumentar la velocidad de conversión de fosfenitoína a fenitoína.
Aminofilina [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de
La aceleración del metabolismo y/o disminución de la biodisponibilidad de la aminofilina pueden disminuir su efecto
Amiodarona [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Amiodarona, inhibidor de la CYP2C9, puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Amlodipino, fosfenitoína ---> RCP de [amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino/valsartán [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de inductores del citocromo CYP3A4 puede producir una reducción en la concentración plasmática de amlodipino. Se debe tener precaución cuando amlodipino se utiliza con inductores del citocromo CYP3A4.
Anfotericina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Antagonistas H2, fosfenitoína ---> RCP de [fenitoína] de AEMPS
Los antagonistas H2 pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Anticoagulantes, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de anticoagulantes (warfarina) puede verse alterado por la fenitoína
Antidiabéticos orales, fenitoína ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
Fenitoína puede incrementar los niveles de glucosa séricos y por lo tanto puede ser necesario un ajuste de la insulina o los agentes antidiabéticos orales
Antidiabéticos orales, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenitoína puede incrementar los niveles de glucosa séricos y por lo tanto puede ser necesario un ajuste de la insulina o los agentes antidiabéticos orales
Antifúngicos azólicos, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de los antifúngicos azólicos puede verse alterado por la fenitoína
Antineoplásicos, fenitoína ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de los antineoplásicos puede verse alterado por la fenitoína
Antineoplásicos, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de los antineoplásicos puede verse alterado por la fenitoína
Azapropazona, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición del CYP2C9/2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Bleomicina [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de exacerbación de las convulsiones por la disminución de la absorción digestiva de fenitoína o aumento de la toxicidad o pérdida de eficacia del citotóxico debido al aumento del metabolismo hepático producido por fenitoína.
Carbamazepina [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Los niveles plasmáticos de carbamazepina pueden disminuir. Carbamazepina puede aumentar o disminuir los niveles plasmáticos de fenitoína
Ciclosporina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de la ciclosporina puede verse alterado por la fenitoína (inducción del enzima CYP3A4)
Ciprofloxacino [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración simultánea de ciprofloxacino y fenitoína puede causar un aumento o una disminución de los niveles séricos de fenitoína, por lo que se recomienda monitorizar los niveles del fármaco.
Cloranfenicol, fosfenitoína ---> RCP de [fenitoína] de AEMPS
Cloramfenicol puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Clordiazepóxido, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Clordiazepóxido puede aumentar o disminuir los niveles séricos de fenitoína
Clorpropamida, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de clorpropamida puede verse alterado por la fenitoína (inducción del enzima CYP2C9/2C19)
Clozapina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de clozapina puede verse alterado por la fenitoína
Conducir, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento con fosfenitoína puede producir efectos adversos en el sistema nervioso central tales como mareos y somnolencia
Corticosteroides, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de corticoesteroides puede verse alterado por la fenitoína
Diazepam, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Diazepam puede aumentar o disminuir los niveles séricos de fenitoína
Diazóxido, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Diazóxido puede disminuir los niveles séricos de fenitoína
Digoxina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de digoxina puede verse alterado por la fenitoína
Diltiazem [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración conjunta de diltiazem con un inductor de CYP3A4 puede producir una disminución de las concentraciones plasmáticas de diltiazem.
Disulfiramo, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disulfiramo puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Doxiciclina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de doxiciclina puede verse alterado por la fenitoína
Embarazo, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Si este fármaco se utiliza durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras lo toma, debe informarse a la paciente del potencial daño para el feto.
Eritromicina, fenitoína ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de la eritromicina puede verse alterado por la fenitoína
Eritromicina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de la eritromicina puede verse alterado por la fenitoína
Estrógenos, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los estrógenos pueden elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. El nivel en sangre y/o efecto de estrógenos puede verse alterado por la fenitoína
Etosuximida [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Etosuximida puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Felbamato, fenitoína ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Felbamato, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenilbutazona, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenilbutazona puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fenitoína, folatos ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La fenitoína presenta la capacidad de reducir los niveles séricos de folato.
Fenitoína, glibenclamida ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los sistemas enzimáticos citocromo P450 CYP2C9 y CYP2C19 hepáticos. El aclaramiento de la fenitoína, y por tanto los niveles plasmáticos, pueden verse afectados por inductores de estas enzimas.
Fenitoína, inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los sistemas enzimáticos citocromo P450 CYP2C9 y CYP2C19 hepáticos. El aclaramiento de la fenitoína, y por tanto los niveles plasmáticos, pueden verse afectados por inductores de estas enzimas.
Fenitoína, inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los CYP2C9 y CYP2C19. La inhibición del metabolismo de fenitoína puede originar aumentos significativos en los niveles plasmáticos de fenitoína y aumentar el riesgo de toxicidad de ésta.
Fenitoína, inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los CYP2C9 y CYP2C19. La inhibición del metabolismo de fenitoína puede originar aumentos significativos en los niveles plasmáticos de fenitoína y aumentar el riesgo de toxicidad de ésta.
Fenitoína, insulina ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
Fenitoína puede incrementar los niveles de glucosa séricos y por lo tanto puede ser necesario un ajuste de la insulina o los agentes antidiabéticos orales
Fenitoína, ticlopidina ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
La inhibición del CYP2C9/2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenitoína, viloxazina ---> RCP de [fosfenitoína] de AEMPS
Viloxazina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fenobarbital, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fenobarbital puede aumentar o disminuir los niveles séricos de fenitoína
Fenotiazinas, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Las fenotiazinas pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fluconazol, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fluorouracilo, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fluoxetina [1], fosfenitoína ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han observado cambios en los niveles sanguíneos de la fenitoína al combinarla con fluoxetina. En algunos casos se han presentado manifestaciones de toxicidad.
Fluvoxamina, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La inhibición del CYP2C9/2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Folatos, fosfenitoína [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fenitoína presenta la capacidad de reducir los niveles séricos de folato.
Fosfenitoína, fotemustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de crisis convulsivas debido a una disminución en la absorción GI de fenitoína o riesgo de aumento de toxicidad o pérdida de eficacia del agente citotóxico por un aumento de su metabolismo hepático por fenitoína o fosfenitoína.
Fosfenitoína [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de furosemida puede verse alterado por la fenitoína
Fosfenitoína [1], glibenclamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Fenitoína puede incrementar los niveles de glucosa séricos y por lo tanto puede ser necesario un ajuste de la insulina o los agentes antidiabéticos orales
Fosfenitoína [1], halotano ---> RCP de [1] de AEMPS
Halotano puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fosfenitoína [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Hipérico, inductor enzimático, puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenitoína, con riesgo de convulsiones. Debe evitarse el consumo de hipérico
Fosfenitoína, idarubicina
Disminución de la absorción de fenitoína (empeoramiento de las convulsiones) y aumento de la toxicidad o pérdida de eficacia de idarubicina por inducción metabólica
Fosfenitoína, imatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las sustancias inductoras de la actividad del CYP3A4 pueden reducir significativamente la exposición a imatinib, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Deberá evitarse el uso concomitante de un inductor potente del CYP3A4 e imatinib.
Fosfenitoína [1], inductores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los sistemas enzimáticos citocromo P450 CYP2C9 y CYP2C19 hepáticos. El aclaramiento de la fenitoína, y por tanto los niveles plasmáticos, pueden verse afectados por inductores de estas enzimas.
Fosfenitoína [1], inductores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los sistemas enzimáticos citocromo P450 CYP2C9 y CYP2C19 hepáticos. El aclaramiento de la fenitoína, y por tanto los niveles plasmáticos, pueden verse afectados por inductores de estas enzimas.
Fosfenitoína [1], inhibidores potentes del CYP2C19 ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los CYP2C9 y CYP2C19. La inhibición del metabolismo de fenitoína puede originar aumentos significativos en los niveles plasmáticos de fenitoína y aumentar el riesgo de toxicidad de ésta.
Fosfenitoína [1], inhibidores potentes del CYP2C9 ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los CYP2C9 y CYP2C19. La inhibición del metabolismo de fenitoína puede originar aumentos significativos en los niveles plasmáticos de fenitoína y aumentar el riesgo de toxicidad de ésta.
Fosfenitoína [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
Fenitoína puede incrementar los niveles de glucosa séricos y por lo tanto puede ser necesario un ajuste de la insulina o los agentes antidiabéticos orales
Fosfenitoína [1], isoniazida ---> RCP de [1] de AEMPS
Isoniazida puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fosfenitoína [1], itraconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fosfenitoína [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición del enzima CYP2C9 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fosfenitoína [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda la lactancia materna en las mujeres que reciben fosfenitoína.
Fosfenitoína [1], lamotrigina ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de lamotrigina puede verse alterado por la fenitoína
Fosfenitoína, metadona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los inductores de CYP3A4 pueden inducir el metabolismo hepático de la metadona, que podría ser más significativo si el inductor se añade después de iniciar el tratamiento con metadona.
Fosfenitoína [1], metilfenidato ---> RCP de [1] de AEMPS
Metilfenidato puede aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fosfenitoína [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de AEMPS
Nelfinavir puede disminuir los niveles séricos de fenitoína
Fosfenitoína [1], nicardipino ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de nicardipino puede verse alterado por la fenitoína (inducción del enzima CYP3A4)
Fosfenitoína [1], nifedipino ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de nifedipino puede verse alterado por la fenitoína (inducción del enzima CYP3A4)
Fosfenitoína [1], nimodipino ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de nimodipino puede verse alterado por la fenitoína
Fosfenitoína [1], omeprazol ---> RCP de [1] de AEMPS
Omeprazol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fosfenitoína [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de paroxetina con fenitoína puede disminuir el umbral de convulsiones. El nivel en sangre y/o efecto de paroxetina puede verse alterado por la fenitoína
Fosfenitoína [1], prazicuantel ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de praziquantel puede verse alterado por la fenitoína (inducción del enzima CYP3A4)
Fosfenitoína [1], quinidina ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de quinidina puede verse alterado por la fenitoína
Fosfenitoína [1], rifampicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inducción del CYP2C9/2C19 puede reducir las concentraciones plasmáticas de fenitoína. El nivel en sangre y/o efecto de rifampicina puede verse alterado por la fenitoína
Fosfenitoína [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
Las concentraciones plasmáticas de fenitoína pueden aumentar
Fosfenitoína [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de sertralina con fenitoína puede disminuir el umbral de convulsiones.
Fosfenitoína [1], succinimidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las succinimidas pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fosfenitoína [1], sucralfato ---> RCP de [1] de AEMPS
Sucralfato puede disminuir los niveles séricos de fenitoína
Fosfenitoína [1], sulfonamidas ---> RCP de [1] de AEMPS
Las sulfonamidas pueden aumentar los niveles séricos de fenitoína
Fosfenitoína [1], tenipósido ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de los antineoplásicos puede verse alterado por la fenitoína
Fosfenitoína [1], teofilina ---> RCP de [1] de AEMPS
Teofilina puede disminuir los niveles séricos de fenitoína. El nivel en sangre y/o efecto de teofilina puede verse alterado por la fenitoína (inducción del enzima CYP1A2)
Fosfenitoína [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de tetraciclinas puede verse alterado por la fenitoína
Fosfenitoína [1], ticlopidina ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición del CYP2C9/2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fosfenitoína [1], tolbutamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La inhibición del CYP2C9/2C19 puede elevar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Fenitoína puede incrementar los niveles de glucosa séricos y por lo tanto puede ser necesario un ajuste de la insulina o los agentes antidiabéticos orales
Fosfenitoína, ulipristal [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración de inductores potentes de la CYP3A4 disminuyó notablemente la Cmax y el AUC del acetato de ulipristal y de su metabolito activo. No se recomienda el uso simultáneo de acetato de ulipristal y de inductores potentes de la CYP3A4
Fosfenitoína [1], verapamilo ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de verapamilo puede verse alterado por la fenitoína (inducción del enzima CYP3A4)
Fosfenitoína, vigabatrina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En los ensayos clínicos controlados se ha observado una reducción gradual de las concentraciones plasmáticas de fenitoína en un 16-33%.
Fosfenitoína [1], viloxazina ---> RCP de [1] de AEMPS
Viloxazina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína
Fosfenitoína [1], vitamina D ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de vitamina D puede verse alterado por la fenitoína
Fosfenitoína [1], voriconazol ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína se metaboliza principalmente por los CYP2C9 y CYP2C19. La inhibición del metabolismo de fenitoína puede originar aumentos significativos en los niveles plasmáticos de fenitoína y aumentar el riesgo de toxicidad de ésta.
Fosfenitoína [1], warfarina ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de anticoagulantes (warfarina) puede verse alterado por la fenitoína
Fosfenitoína, xipamida
Disminución del efecto diurético
Fosfenitoína, ácido fólico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El ácido fólico puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenitoína aumentando su metabolismo y la frecuencia de las crisis convulsivas.
Fosfenitoína, ácido valproico [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El antiepiléptico inductor enzimático reduce los niveles séricos de ácido valproico. Éste reduce el nivel total de fenitoína e incrementa su forma libre con posibles síntomas de sobredosificación
CONTRAINDICACIONES de Fosfenitoína
- Hipersensibilidad a la fosfenitoína sódica o a los excipientes de Cereneu o a la fenitoína o a otras hidantoínas.
- La fenitoína parenteral afecta al automatismo ventricular. Por lo tanto, Cereneu está contraindicado en pacientes con bradicardia sinusal, bloqueo sinoauricular, bloqueo A-V de segundo y tercer grado y síndrome de Adams-Stokes.
- Porfiria intermitente aguda.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fosfomicina
Antibióticos aminoglucosídicos, fosfomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con antibióticos aminoglucosídicos
Betalactámicos, fosfomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con antibióticos betalactámicos
Calcio, fosfomicina
La coadministración forma quelatos insolubles. Administrar la fosfomicina 2 horas antes o 4 a 6 horas después de la sal de calcio.
Carbapeneme, fosfomicina [2] ---> RCP de [2] de
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con carbapenemes
Cloranfenicol, fosfomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con cloranfenicol
Colistina, fosfomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con colistina
Conducir, fosfomicina
Se pueden producir mareos
Embarazo, fosfomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estudios realizados en animales no han evidenciado efectos teratógenos pero no se conoce el posible efecto de la fosfomicina en la mujer embarazada.
Eritromicina, fosfomicina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con eritromicina
Fosfomicina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Una pequeña cantidad de fosfomicina pasa a la leche materna.
Fosfomicina [1], metoclopramida ---> RCP de [1] de
La coadministración de metoclopramida y fosfomicina puede disminuir la absorción de fosfomicina. Separar la administración al menos 2-3 horas
Fosfomicina [1], moxifloxacino ---> RCP de [1] de
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con moxifloxacino
Fosfomicina [1], procinéticos ---> RCP de [1] de
La coadministración de procinéticos y fosfomicina puede disminuir la absorción de fosfomicina. Separar la administración al menos 2-3 horas
Fosfomicina [1], tetraciclinas ---> RCP de [1] de AEMPS
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con tetraciclinas
Fosfomicina [1], trimetoprima ---> RCP de [1] de AEMPS
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con trimetoprima
Fosfomicina [1], vancomicina ---> RCP de [1] de AEMPS
La fosfomicina puede mostrarse sinérgica en asociación con vancomicina
CONTRAINDICACIONES de Fosfomicina
- Hipersensibilidad conocida a la fosfomicina o a cualquiera de los componentes de este producto.
- Fosfocina Intramuscular tampoco se administrará a pacientes con historial de hipersensibilidad a la lidocaína ni en niños de menos de 2 años y medio.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fosinoprilo
AINE, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
AINES e inhibidores selectivos de COX-2 pueden reducir el efecto antihipertensivo de inhibidores de ECA. La administración conjunta de AINEs con inhibidores de la ECA puede causar un deterioro en la función renal, incluyendo un posible fallo renal agudo.
ARA II, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Aliskireno, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El bloqueo dual del sistema RAA mediante el uso combinado de inhibidores ECA, ARA II o aliskirén se asocia con mayor frecuencia de eventos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda)
Amilorida, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, triamtereno o amilorida, y los suplementos de potasio pueden incrementar el riesgo de hipercaliemia.
Anestésicos, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En pacientes sometidos a cirugía mayor, o durante la anestesia con agentes que producen hipotensión, fosinopril puede aumentar la respuesta hipotensora.
Antagonistas del calcio, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de fosinoprilo con otros medicamentos antihipertensivos puede aumentar la eficacia antihipertensiva.
Antidepresivos tricíclicos, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de antidepresivos tricíclicos con inhibidores de la ECA puede ocasionar una mayor reducción de la presión arterial
Antidiabéticos orales, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
Antiácidos, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los antiácidos (p.e. hidróxido de aluminio y de magnesio y dimeticona) pueden interferir la absorción de Fositens. Si a pesar de ello está indicada la administración concomitante de estos agentes, deben tomarse con un intervalo de 2 horas.
Betabloqueantes, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de fosinoprilo con otros medicamentos antihipertensivos puede aumentar la eficacia antihipertensiva.
Biodisponibilidad, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La biodisponibilidad del fosinoprilato libre no se alteró cuando se administró fosinopril concomitantemente con aspirina, clortalidona, cimetidina, digoxina, hidroclorotiazida, metoclopramida, nifedipina, propranolol, propantelina y warfarina.
Citostáticos, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de citostáticos con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Conducir, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se dispone de datos acerca del efecto de Fositens sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Corticosteroides, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe evitarse la combinación de fosinopril sódico con inmunosupresores y/o medicamentos que puedan causar leucopenia.
Diuréticos ahorradores de potasio, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, triamtereno o amilorida, y los suplementos de potasio pueden incrementar el riesgo de hipercaliemia.
Diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA ---> RCP de [fosinoprilo] de AEMPS
La utilización de diuréticos ahorradores de potasio, preparados de potasio, sustitutos de la sal con potasio o fármacos que aumentan los niveles de potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia si se combinan con inhibidores de la ECA
Diuréticos, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes tratados con diuréticos, así como los que siguen una dieta con una restricción de sal severa o están en diálisis, pueden presentar ocasionalmente una caída brusca de la presión sanguínea
Embarazo, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda el uso de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo
Espironolactona, fosinoprilo [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, triamtereno o amilorida, y los suplementos de potasio pueden incrementar el riesgo de hipercaliemia.
Fosinoprilo [1], heparina ---> RCP de [1] de AEMPS
La utilización de diuréticos ahorradores de potasio, preparados de potasio, sustitutos de la sal con potasio o fármacos que aumentan los niveles de potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia si se combinan con inhibidores de la ECA
Fosinoprilo [1], hidróxido de aluminio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden afectar a la absorción de fosinopril sódico. Por tanto, si está indicada la administración concomitante de estos medicamentos, la toma de cada uno de ellos debe separarse al menos 2 horas.
Fosinoprilo [1], hidróxido de magnesio ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden afectar a la absorción de fosinopril sódico. Por tanto, si está indicada la administración concomitante de estos medicamentos, la toma de cada uno de ellos debe separarse al menos 2 horas.
Fosinoprilo [1], hiperpotasemia ---> RCP de [1] de AEMPS
La utilización de diuréticos ahorradores de potasio, preparados de potasio, sustitutos de la sal con potasio o fármacos que aumentan los niveles de potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia si se combinan con inhibidores de la ECA
Fosinoprilo [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Cuando se añade un diurético al tratamiento de un paciente que está recibiendo fosinopril sódico, el efecto antihipertensivo es habitualmente aditivo.
Fosinoprilo [1], indometacina ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha notificado que la indometacina puede reducir el efecto antihipertensivo de otros inhibidores de la ECA. Otros agentes AINES (p.e., salicilatos) e inhibidores selectivos de la COX-2 pueden tener el mismo efecto.
Fosinoprilo [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
En pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, con o sin insuficiencia renal asociada, el tratamiento con inhibidores de la ECA puede producir hipotensión marcada, que puede asociarse con oliguria o azotemia
Fosinoprilo [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
Debe evitarse la combinación de fosinopril sódico con inmunosupresores y/o medicamentos que puedan causar leucopenia.
Fosinoprilo [1], insulina ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA y agentes antidiabéticos puede causar un efecto hipoglucemiante pronunciado, con riesgo de hipoglucemia.
Fosinoprilo [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
No se recomienda el uso de Fositens durante este periodo, prefiriéndose tratamientos alternativos con un perfil establecido de seguridad durante la lactancia, especialmente en recién nacidos o neonatos.
Fosinoprilo [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Se han detectado incrementos de los niveles séricos de litio y síntomas de intoxicación en pacientes en tratamiento concomitante con inhibidores de la ECA.
Fosinoprilo [1], metildopa ---> RCP de [1] de AEMPS
La combinación de fosinoprilo con otros medicamentos antihipertensivos puede aumentar la eficacia antihipertensiva.
Fosinoprilo [1], neurolépticos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de antipsicóticos con inhibidores de la ECA puede ocasionar una mayor reducción de la presión arterial
Fosinoprilo [1], nitratos orgánicos ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de fosinoprilo con nitroglicerina y otros nitratos u otros vasodilatadores puede disminuir aún más la presión arterial.
Fosinoprilo [1], nitroglicerina ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de fosinoprilo con nitroglicerina y otros nitratos u otros vasodilatadores puede disminuir aún más la presión arterial.
Fosinoprilo [1], potasio ---> RCP de [1] de AEMPS
La utilización de diuréticos ahorradores de potasio, preparados de potasio, sustitutos de la sal con potasio o fármacos que aumentan los niveles de potasio puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia si se combinan con inhibidores de la ECA
Fosinoprilo [1], procainamida ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de procainamida con inhibidores de la ECA puede aumentar el riesgo de leucopenia, especialmente cuando estos últimos se administran a dosis superiores a las dosis actualmente recomendadas.
Fosinoprilo [1], simeticona ---> RCP de [1] de AEMPS
Los antiácidos pueden afectar a la absorción de fosinopril sódico. Por tanto, si está indicada la administración concomitante de estos medicamentos, la toma de cada uno de ellos debe separarse al menos 2 horas.
Fosinoprilo [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Los simpaticomiméticos pueden reducir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA.
Fosinoprilo [1], sulfato de dextrano ---> RCP de [1] de AEMPS
Raramente, los pacientes que reciben inhibidores de la ECA durante la aféresis de LDL con sulfato de dextrano, han sufrido reacciones anafilactoides con amenaza para la vida.
Fosinoprilo [1], triamtereno ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, triamtereno o amilorida, y los suplementos de potasio pueden incrementar el riesgo de hipercaliemia.
Fosinoprilo [1], vasodilatadores ---> RCP de [1] de AEMPS
El uso concomitante de fosinoprilo con nitroglicerina y otros nitratos u otros vasodilatadores puede disminuir aún más la presión arterial.
Inhibidores de la ECA, sulfato de dextrano ---> RCP de [fosinoprilo] de AEMPS
Raramente, los pacientes que reciben inhibidores de la ECA durante la aféresis de LDL con sulfato de dextrano, han sufrido reacciones anafilactoides con amenaza para la vida.
CONTRAINDICACIONES de Fosinoprilo
- hipersensibilidad a fosinopril, a otros inhibidores del enzima convertidora de la angiotensina (IECA), o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- segundo y el tercer trimestre del embarazo (ver secciones 4.4. y 4.6.).
- el uso concomitante de Fositens con medicamentos con aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m²)
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. http://www.aemps.gob.es/
Fostamatinib (Tavlesse)
Alimentos, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los comprimidos deben tomarse dos veces al día, enteros, con o sin alimentos. En caso de molestias gástricas, los comprimidos pueden tomarse con alimentos.
Anticoagulantes con estrecho margen terapéutico, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que la inhibición de SYK puede tener efectos potenciales en la agregación plaquetaria, debe vigilarse la actividad anticoagulante cuando se administren anticoagulantes con un índice terapéutico estrecho junto con fostamatinib.
Anticonceptivos hormonales, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de un anticonceptivo hormonal combinado que contenía 0,03 mg de etinilestradiol con fostamatinib 100 mg administrado dos veces al día aumentó el AUC en un 28 % y la Cmáx en un 34 %.
Boceprevir, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Claritromicina, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Cobicistat, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Conducir, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se espera que el fostamatinib influya en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. El paciente debe evitar conducir vehículos o utilizar máquinas si se siente mareado.
Conivaptán, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Digoxina, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de digoxina (0,25 mg una vez al día) con fostamatinib 100 mg administrado dos veces al día aumentó el AUC de la digoxina en un 37 % y la Cmáx en un 70 %.
Diltiazem, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Eleva el pH gástrico, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de fostamatinib con 150 mg de ranitidina, un bloqueante H2 que aumenta el pH gástrico, no tuvo efectos clínicamente relevantes sobre la exposición a R406.
Elvitegravir/ritonavir, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Embarazo, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si una paciente se queda embarazada mientras toma fostamatinib, deberá suspenderse el tratamiento. El fostamatinib está contraindicado durante el embarazo (ver secciones 4.3 y 5.3).
Embarazo, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a los resultados de los estudios en animales y su mecanismo de acción, el fostamatinib puede causar daños fetales cuando se administra a una mujer embarazada. Se debe advertir a las mujeres embarazadas del posible riesgo para el feto
Etinilestradiol, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
El uso concomitante de un anticonceptivo hormonal combinado que contenía 0,03 mg de etinilestradiol con fostamatinib 100 mg administrado dos veces al día aumentó el AUC en un 28 % y la Cmáx en un 34 %.
Fertilidad, fostamatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos sobre el efecto del fostamatinib en la fertilidad humana. Basándose en la observación de una reducción de las tasas de gestaciones en los estudios con animales, el fostamatinib puede afectar a la fertilidad femenina
Fostamatinib [1], hombres ---> RCP de [1] de EMA
Dado que no hay indicios de potencial mutagénico o clastogénico, los defectos congénitos mediados por el varón no son motivo de preocupación.
Fostamatinib [1], idelalisib ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], indinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inductores potentes de la CYP3A4 disminuye la exposición a R406, lo que puede reducir la eficacia. Por consiguiente, no se recomienda el uso concomitante de fostamatinib con inductores potentes de la CYP3A4.
Fostamatinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Está justificado reducir a la mitad la frecuencia de administración (es decir, de 150 mg dos veces al día a 150 mg una vez al día o de 100 mg dos veces al día a 100 mg una vez al día) de fostamatinib en presencia de un inhibidor potente de la CYP3A4.
Fostamatinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar un riesgo para los recién nacidos/lactantes. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con fostamatinib y durante al menos un mes después de la última dosis.
Fostamatinib [1], lopinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], metabolizados principalmente por el CYP2C8 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib no afecta a la exposición a los fármacos que son sustratos de la CYP2C8. No es necesario ajustar la dosis de los medicamentos que son sustratos de la CYP2C8.
Fostamatinib [1], metabolizados principalmente por el CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib puede aumentar la exposición sistémica de algunos medicamentos que son sustratos de la CYP3A4. Se debe vigilar a los pacientes por si aparecen efectos tóxicos de medicamentos que sean sustratos de la CYP3A4
Fostamatinib [1], metabolizados principalmente por UGT1A1 ---> RCP de [1] de EMA
La inhibición de UGT1A1 puede aumentar la bilirrubina no conjugada en ausencia de otras anomalías de las PFH. Se debe vigilar a los pacientes por si aparecen efectos tóxicos por fármacos que sean metabolizados ampliamente por la UGT1A1.
Fostamatinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de midazolam (dosis única de 7,5 mg) con fostamatinib 100 mg administrado dos veces al día incrementó el AUC del midazolam en un 23 % y la Cmáx en un 9%.
Fostamatinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante al menos un mes después de la última dosis.
Fostamatinib [1], nefazodona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], nelfinavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], paracetamol ---> RCP de [1] de EMA
Por consiguiente, el potencial de interacciones farmacológicas FC durante la administración conjunta con paracetamol sigue siendo incierto.
Fostamatinib [1], pioglitazona ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de pioglitazona (dosis única de 30 mg) con fostamatinib 100 mg administrado dos veces al día aumentó el AUC de la pioglitazona en un 18 % y disminuyó la Cmáx en un 17 %.
Fostamatinib [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], ranitidina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de fostamatinib con 150 mg de ranitidina, un bloqueante H2 que aumenta el pH gástrico, no tuvo efectos clínicamente relevantes sobre la exposición a R406.
Fostamatinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inductores potentes de la CYP3A4 disminuye la exposición a R406, lo que puede reducir la eficacia. Por consiguiente, no se recomienda el uso concomitante de fostamatinib con inductores potentes de la CYP3A4.
Fostamatinib [1], rituximab ---> RCP de [1] de EMA
No se ha investigado la administración conjunta con inhibidores de JAK, antagonistas del R-TPO, rituximab y otros inmunomoduladores.
Fostamatinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de rosuvastatina (dosis única de 20 mg) con fostamatinib 100 mg administrado dos veces al día aumentó el AUC de la rosuvastatina en un 95 % y la Cmáx en un 88 %.
Fostamatinib [1], saquinavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de simvastatina (dosis única de 40 mg) con fostamatinib 100 mg administrado dos veces al día aumentó el AUC de simvastatina en un 64 % y la Cmáx en un 113 % y el AUC del ácido de simvastatina en un 66 % y la Cmáx en un 83 %.
Fostamatinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib puede aumentar las concentraciones de los sustratos de la gp-P (p. ej., digoxina) y de los sustratos de la BCRP (p. ej., rosuvastatina).
Fostamatinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib puede aumentar las concentraciones de los sustratos de la gp-P (p. ej., digoxina) y de los sustratos de la BCRP (p. ej., rosuvastatina).
Fostamatinib [1], telaprevir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], tipranavir/ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], troleandomicina ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], verapamilo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de verapamilo, un inhibidor moderado de la CYP3A4 (80 mg tres veces al día durante 4 días), con una dosis única de 150 mg de fostamatinib aumentó el AUC de R406 (el principal metabolito activo) en un 39 % y la Cmáx en un 6 %.
Fostamatinib [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib [1], warfarina ---> RCP de [1] de EMA
Dado que la inhibición de SYK puede tener efectos potenciales en la agregación plaquetaria, debe vigilarse la actividad anticoagulante cuando se administren anticoagulantes con un índice terapéutico estrecho junto con fostamatinib.
Fostamatinib [1], zumo de pomelo ---> RCP de [1] de EMA
El uso concomitante de fostamatinib con inhibidores potentes de la CYP3A4 aumenta la exposición a R406 (el principal metabolito activo), lo que puede elevar el riesgo de reacciones adversas.
Fostamatinib, nirmatrelvir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La coadministración puede aumentar la exposición al metabolito de fostamatinib R406, lo que da lugar a acontecimientos adversos relacionados con la administración como, por ejemplo, hepatotoxicidad, neutropenia, hipertensión arterial o diarrea.
Fostamatinib, ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de fostamatinib con ritonavir puede aumentar la exposición al metabolito R406 de fostamatinib, lo cual da lugar a reacciones adversas dosis dependientes, como hepatotoxicidad, neutropenia, hipertensión o diarrea.
CONTRAINDICACIONES de Fostamatinib (Tavlesse)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo (ver sección 4.6).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/tavlesse-epar-product-information_es.pdf 02/12/2024
Fostemsavir (Rukobia)
Alimentos, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fostemsavir puede tomarse con o sin alimentos (ver sección 5.2). El comprimido de liberación prolongada debe tragarse entero con agua, y no debe masticarse, triturarse ni partirse.
Amiodarona, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fostemsavir debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT, cuando se administra junto con un medicamento con un riesgo conocido de Torsade de Pointes
Antagonistas H2, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis cuando se combina con medicamentos que aumenten el pH gástrico.
Anticonceptivos orales, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las dosis de tratamientos basados en estrógenos, incluidos los anticonceptivos orales, no deben contener más de 30 µg de etinilestradiol al día en pacientes que estén recibiendo fostemsavir.
Atazanavir/ritonavir, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Atazanavir/ritonavir aumentó las concentraciones de temsavir. No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos.
Atorvastatina, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
En base a estos datos, se prevé que temsavir afecte a la farmacocinética de principios activos que son sustratos de OATP1B1/3 o de la BCRP (por ejemplo, rosuvastatina, atorvastatina, simvastatina, pitavastatina y fluvastatina).
Buprenorfina/naloxona, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos.
Carbamazepina, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden producirse disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de temsavir cuando se coadministra el fostemsavir con otros inductores potentes del CYP3A, lo que puede dar lugar a la pérdida de la respuesta virológica
Claritromicina, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fostemsavir puede administrarse junto con inhibidores potentes de la CY3A4, la BCRP y/o la gp-P sin necesidad de ajustar la dosis, según los resultados de estudios clínicos de interacción de medicamentos con el cobicistat y el ritonavir.
Cobicistat, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Temsavir (inhibición de las enzimas CYP3A, gp-P y / o BCRP). Cobicistat aumentó las concentraciones plasmáticas de temsavir. No requiere de ajuste de dosis.
Conducir, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Al valorar la capacidad de los pacientes para conducir o utilizar máquinas, se debe tener en cuenta el estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas de fostemsavir.
Daclatasvir, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aunque no se ha estudiado, temsavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de otros AAD VHC. No requiere de ajuste de dosis.
Darunavir/cobicistat, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Temsavir (inhibición de las enzimas CYP3A, gp-P y / o BCRP). Darunavir/cobicistat aumentó las concentraciones plasmáticas de temsavir. No requiere de ajuste de dosis
Darunavir/ritonavir, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Darunavir/ritonavir administrado junto con etravirina aumentó las concentraciones plasmáticas de temsavir. No es necesario un ajuste de dosis de ningún medicamento cuando se administren de forma conjunta.
Darunavir/ritonavir, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Darunavir/ritonavir aumentó las concentraciones plasmáticas de temsavir. No es necesario un ajuste de dosis de ningún medicamento cuando se administren conjuntamente.
Disopiramida, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Fostemsavir debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT, cuando se administra junto con un medicamento con un riesgo conocido de Torsade de Pointes
Efavirenz, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Temsavir (inducción de enzimas CYP3A). No se ha estudiado esta interacción. Se espera que la efavirenz disminuya las concentraciones plasmáticas de temsavir. No es necesario un ajuste de la dosis.
Elbasvir/grazoprevir, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Temsavir puede aumentar los niveles plasmáticos de grazoprevir de una manera clínicamente relevante debido a la inhibición de OATP1B1/3 por el temsavir. No se recomienda la coadministración, pues puede aumentar el riesgo de elevaciones de la ALT.
Eleva el pH gástrico, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis cuando se combina con medicamentos que aumenten el pH gástrico.
Embarazo, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Rukobia durante el embarazo.
Enzalutamida, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden producirse disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de temsavir cuando se coadministra el fostemsavir con otros inductores potentes del CYP3A, lo que puede dar lugar a la pérdida de la respuesta virológica
Etravirina, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Temsavir (inducción de enzimas CYP3A. Etravirina disminuyó las concentraciones plasmáticas de temsavir. No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos
Famotidina, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis cuando se combina con medicamentos que aumenten el pH gástrico.
Fenitoína, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
Pueden producirse disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de temsavir cuando se coadministra el fostemsavir con otros inductores potentes del CYP3A, lo que puede dar lugar a la pérdida de la respuesta virológica
Fertilidad, fostemsavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
No existen datos sobre los efectos de fostemsavir en la fertilidad humana masculina o femenina. Los estudios realizados en animales no indican efectos de fostemsavir clínicamente relevantes sobre la fertilidad masculina o femenina (ver sección 5.3).
Fostemsavir [1], fármacos inductores de torsades de pointes ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT, cuando se administra junto con un medicamento con un riesgo conocido de Torsade de Pointes
Fostemsavir [1], hipérico ---> RCP de [1] de EMA
Pueden producirse disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de temsavir cuando se coadministra el fostemsavir con otros inductores potentes del CYP3A, lo que puede dar lugar a la pérdida de la respuesta virológica
Fostemsavir [1], ibutilida ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT, cuando se administra junto con un medicamento con un riesgo conocido de Torsade de Pointes
Fostemsavir [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Pueden producirse disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de temsavir cuando se coadministra el fostemsavir con otros inductores potentes del CYP3A, lo que puede dar lugar a la pérdida de la respuesta virológica
Fostemsavir [1], inhibidores de la HMG-CoA reductasa ---> RCP de [1] de EMA
Aunque no se ha estudiado, utilice la dosis inicial más baja posible de otras estatinas que sean sustratos de OATP1B1/3 y/o BCRP con un seguimiento estrecho de las reacciones adversas asociadas al inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
Fostemsavir [1], inhibidores potentes de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir puede administrarse junto con inhibidores potentes de la CY3A4, la BCRP y/o la gp-P sin necesidad de ajustar la dosis, según los resultados de estudios clínicos de interacción de medicamentos con el cobicistat y el ritonavir.
Fostemsavir [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir puede administrarse junto con inhibidores potentes de la CY3A4, la BCRP y/o la gp-P sin necesidad de ajustar la dosis, según los resultados de estudios clínicos de interacción de medicamentos con el cobicistat y el ritonavir.
Fostemsavir [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir puede administrarse junto con inhibidores potentes de la CY3A4, la BCRP y/o la gp-P sin necesidad de ajustar la dosis, según los resultados de estudios clínicos de interacción de medicamentos con el cobicistat y el ritonavir.
Fostemsavir [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir puede administrarse junto con inhibidores potentes de la CY3A4, la BCRP y/o la gp-P sin necesidad de ajustar la dosis, según los resultados de estudios clínicos de interacción de medicamentos con el cobicistat y el ritonavir.
Fostemsavir [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se desconoce si fostemsavir/temsavir se excretan en la leche materna. Los datos toxicocinéticos disponibles en ratas lactantes han mostrado la excreción de fostemsavir/temsavir a través de la leche (ver sección 5.3).
Fostemsavir [1], ledipasvir ---> RCP de [1] de EMA
Aunque no se ha estudiado, temsavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de otros AAD VHC. No requiere de ajuste de dosis.
Fostemsavir [1], maraviroc ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos.
Fostemsavir [1], metadona ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos.
Fostemsavir [1], mitotano ---> RCP de [1] de EMA
Pueden producirse disminuciones significativas de las concentraciones plasmáticas de temsavir cuando se coadministra el fostemsavir con otros inductores potentes del CYP3A, lo que puede dar lugar a la pérdida de la respuesta virológica
Fostemsavir [1], nevirapina ---> RCP de [1] de EMA
Temsavir (inducción de enzimas CYP3A). No se ha estudiado esta interacción. Se espera que la nevirapina disminuya las concentraciones plasmáticas de temsavir. No es necesario un ajuste de la dosis.
Fostemsavir [1], pitavastatina ---> RCP de [1] de EMA
En base a estos datos, se prevé que temsavir afecte a la farmacocinética de principios activos que son sustratos de OATP1B1/3 o de la BCRP (por ejemplo, rosuvastatina, atorvastatina, simvastatina, pitavastatina y fluvastatina).
Fostemsavir [1], posaconazol ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir puede administrarse junto con inhibidores potentes de la CY3A4, la BCRP y/o la gp-P sin necesidad de ajustar la dosis, según los resultados de estudios clínicos de interacción de medicamentos con el cobicistat y el ritonavir.
Fostemsavir [1], pravastatina ---> RCP de [1] de EMA
Aunque no se ha estudiado, no se esperan aumentos clínicamente relevantes de las concentraciones plasmáticas de pravastatina ya que no es un sustrato de la BCRP. No se requiere ajustar la dosis.
Fostemsavir [1], procainamida ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT, cuando se administra junto con un medicamento con un riesgo conocido de Torsade de Pointes
Fostemsavir [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT, cuando se administra junto con un medicamento con un riesgo conocido de Torsade de Pointes
Fostemsavir [1], quinidina ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT, cuando se administra junto con un medicamento con un riesgo conocido de Torsade de Pointes
Fostemsavir [1], raltegravir ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos.
Fostemsavir [1], rifabutina ---> RCP de [1] de EMA
Temsavir (inducción de enzimas CYP3A). Rifabutina disminuyó las concentraciones plasmáticas de temsavir. No requiere de ajuste de dosis.
Fostemsavir [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La coadministración de puede provocar pérdida de respuesta virológica a fostemsavir debido a importantes disminuciones de los niveles plasmáticos de temsavir provocados por la fuerte inducción del CY3A4. Por tanto, el uso concomitante está contraindicado
Fostemsavir [1], ritonavir ---> RCP de [1] de EMA
Ritonavir (inhibición de las enzimas CYP3A y gp-P). Ritonavir aumentó las concentraciones plasmáticas de temsavir. No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos.
Fostemsavir [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
En base a estos datos, se prevé que temsavir afecte a la farmacocinética de principios activos que son sustratos de OATP1B1/3 o de la BCRP (por ejemplo, rosuvastatina, atorvastatina, simvastatina, pitavastatina y fluvastatina).
Fostemsavir [1], simvastatina ---> RCP de [1] de EMA
En base a estos datos, se prevé que temsavir afecte a la farmacocinética de principios activos que son sustratos de OATP1B1/3 o de la BCRP (por ejemplo, rosuvastatina, atorvastatina, simvastatina, pitavastatina y fluvastatina).
Fostemsavir [1], sofosbuvir ---> RCP de [1] de EMA
Aunque no se ha estudiado, temsavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de otros AAD VHC. No requiere de ajuste de dosis.
Fostemsavir [1], sotalol ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT, cuando se administra junto con un medicamento con un riesgo conocido de Torsade de Pointes
Fostemsavir [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
En base a estos datos, se prevé que temsavir afecte a la farmacocinética de principios activos que son sustratos de OATP1B1/3 o de la BCRP (por ejemplo, rosuvastatina, atorvastatina, simvastatina, pitavastatina y fluvastatina).
Fostemsavir [1], sustratos de OATP1B3 ---> RCP de [1] de EMA
En base a estos datos, se prevé que temsavir afecte a la farmacocinética de principios activos que son sustratos de OATP1B1/3 o de la BCRP (por ejemplo, rosuvastatina, atorvastatina, simvastatina, pitavastatina y fluvastatina).
Fostemsavir [1], sustratos del OATP1B1 ---> RCP de [1] de EMA
En base a estos datos, se prevé que temsavir afecte a la farmacocinética de principios activos que son sustratos de OATP1B1/3 o de la BCRP (por ejemplo, rosuvastatina, atorvastatina, simvastatina, pitavastatina y fluvastatina).
Fostemsavir [1], tenofovir alafenamida ---> RCP de [1] de EMA
Esta interacción no ha sido estudiada. Se espera que el temsavir aumente las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida. La dosis recomendada de TAF es de 10 mg cuando se coadministra con fostemsavir.
Fostemsavir [1], tenofovir disoproxilo ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis de ninguno de los medicamentos.
Fostemsavir [1], velpatasvir ---> RCP de [1] de EMA
Aunque no se ha estudiado, temsavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de otros AAD VHC. No requiere de ajuste de dosis.
Fostemsavir [1], voriconazol ---> RCP de [1] de EMA
Fostemsavir puede administrarse junto con inhibidores potentes de la CY3A4, la BCRP y/o la gp-P sin necesidad de ajustar la dosis, según los resultados de estudios clínicos de interacción de medicamentos con el cobicistat y el ritonavir.
Fostemsavir [1], voxilaprevir ---> RCP de [1] de EMA
Aunque no se ha estudiado, temsavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de otros AAD VHC. No requiere de ajuste de dosis.
CONTRAINDICACIONES de Fostemsavir (Rukobia)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Administración conjunta con inductores potentes del CYP3A entre los que se incluyen, pero no limitados a: carbamazepina, fenitoína, mitotano, enzalutamida, rifampicina y hierba de San Juan (ver sección 4.5).
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/rukobia-epar-product-information_es.pdf 11/09/2025
Fotemustina
Anticoagulantes, fotemustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los pacientes tratados con anticoagulantes y antineoplásicos deben ser controlados con más frecuencia
Citostáticos, fotemustina
La combinación puede potenciar el efecto mielosupresor de fotemustina
Conducir, fotemustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La conducción no es aconsejable inmediatamente tras la administración de fotemustina.
Dacarbazina, fotemustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se han observado algunos casos de toxicidad pulmonar (síndrome de distrés respiratorio del adulto) cuando se administró fotemustina simultáneamente, en el mismo día, con una dosis alta de dacarbazina
Embarazo, fotemustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Fotemustina está contraindicada durante el embarazo
Fenitoína, fotemustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de crisis convulsivas debido a una disminución en la absorción GI de fenitoína o riesgo de aumento de toxicidad o pérdida de eficacia del agente citotóxico por un aumento de su metabolismo hepático por fenitoína o fosfenitoína.
Fosfenitoína, fotemustina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgo de crisis convulsivas debido a una disminución en la absorción GI de fenitoína o riesgo de aumento de toxicidad o pérdida de eficacia del agente citotóxico por un aumento de su metabolismo hepático por fenitoína o fosfenitoína.
Fotemustina [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración de fotemustina con inmunosupresores puede ocasionar una inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación
Fotemustina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Fotemustina está contraindicada durante la lactancia
Fotemustina, radioterapia
La combinación puede potenciar el efecto mielosupresor de fotemustina
Fotemustina [1], vacuna contra la fiebre amarilla ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de enfermedad multiorgánica mortal inducida por la vacuna. Fotemustina está contraindicada en asociación con la vacuna contra la fiebre amarilla
Fotemustina [1], vacunas con microorganismos vivos ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgo de enfermedad multiorgánica inducida por la vacuna, que puede ser mortal. Este riesgo es mayor en pacientes que ya están inmunodeprimidos debido a la enfermedad subyacente. La vacuna contra la fiebre amarilla está contraindicada.
CONTRAINDICACIONES de Fotemustina
- Hipersensibilidad a fotemustina, a nitrosoureas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo y lactancia.
- Fotemustina está contraindicada en asociación con la vacuna contra la fiebre amarilla
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fremanezumab (Ajovy)
Embarazo, fremanezumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de AJOVY durante el embarazo.
Farmacocinética, fremanezumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se esperan interacciones farmacocinéticas debido a las características de fremanezumab.
Fertilidad, fremanezumab [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos de fertilidad en seres humanos. Los datos no clínicos disponibles no sugieren un efecto sobre la fertilidad (ver sección 5.3).
Fremanezumab [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede descartar un riesgo para los lactantes durante los primeros días después del parto. Posteriormente, podría considerarse el uso de fremanezumab durante la lactancia solo si es clínicamente necesario.
Fremanezumab [1], migraña ---> RCP de [1] de EMA
Además, el uso concomitante de tratamientos agudos para la migraña (en concreto, analgésicos, derivados ergotamínicos y triptanes) y medicamentos preventivos para la migraña durante los estudios clínicos no afectó a la farmacocinética de fremanezumab.
CONTRAINDICACIONES de Fremanezumab (Ajovy)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/ajovy-epar-product-information_es.pdf 04/04/2025
Frovatriptán
IMAO, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Frovatriptán no es un substrato de la MAO. No puede ser excluido un riesgo potencial de síndrome serotoninérgico o hipertensión. Uso concomitante no recomendado
ISRS, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Frovatriptán con ISRS: Posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico. Un factor esencial para evitar este síndrome es respetar estrictamente la dosis recomendada.
Anticonceptivos orales, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
En mujeres que toman anticonceptivos orales, la concentración de frovatriptán es un 30% superior a la de mujeres que no toman anticonceptivos orales. No se ha registrado una mayor incidencia en el perfil de reacciones adversas.
Citalopram, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico. Un factor esencial para evitar este síndrome es respetar estrictamente la dosis recomendada.
Conducir, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La migraña/el tratamiento con frovatriptán pueden producir somnolencia. Se debe recomendar a los pacientes que evalúen su habilidad para realizar tareas complejas tales como conducir durante las crisis de migraña y tras la administración de frovatriptán.
Derivados ergóticos, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgos de hipertensión y vasoespasmo de arterias coronarias debido a la adición de efectos vasoconstrictores cuando se usan de forma concomitante para la misma crisis de migraña. Los efectos pueden ser aditivos. Combinación contraindicada
Embarazo, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
No se recomienda frovatriptán durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo, a menos que ello sea claramente necesario.
Ergotamina, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Riesgos de hipertensión y vasoespasmo de arterias coronarias debido a la adición de efectos vasoconstrictores cuando se usan de forma concomitante para la misma crisis de migraña. Los efectos pueden ser aditivos. Combinación contraindicada
Fluoxetina, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico. Un factor esencial para evitar este síndrome es respetar estrictamente la dosis recomendada.
Fluvoxamina, frovatriptán [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La fluvoxamina es un potente inhibidor del citocromo CYP1A2 y se ha demostrado que incrementa los niveles en sangre de frovatriptán en un 27-49%.
Frovatriptán [1], hipérico ---> RCP de [1] de AEMPS
Como sucede con otros triptanos, puede aumentar el riesgo de aparición de un síndrome serotoninérgico.
Frovatriptán [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Se desconoce si frovatriptán/metabolitos se excretan en la leche materna. No se recomienda frovatriptán durante la lactancia, a menos que sea estrictamente necesario. En este caso, debe respetarse un intervalo de 24 horas.
Frovatriptán [1], metilergometrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgos de hipertensión y vasoespasmo coronario.
Frovatriptán [1], metisergida ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgos de hipertensión y vasoespasmo de arterias coronarias debido a la adición de efectos vasoconstrictores cuando se usan de forma concomitante para la misma crisis de migraña. Los efectos pueden ser aditivos. Combinación contraindicada
Frovatriptán [1], paroxetina ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico. Un factor esencial para evitar este síndrome es respetar estrictamente la dosis recomendada.
Frovatriptán [1], sertralina ---> RCP de [1] de AEMPS
Posible riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria o síndrome serotoninérgico. Un factor esencial para evitar este síndrome es respetar estrictamente la dosis recomendada.
Frovatriptán [1], triptanos ---> RCP de [1] de AEMPS
Riesgos de hipertensión y vasoespasmo de arterias coronarias debido a la adición de efectos vasoconstrictores cuando se usan de forma concomitante para la misma crisis de migraña. Los efectos pueden ser aditivos. Combinación contraindicada
CONTRAINDICACIONES de Frovatriptán
Frovatriptán está contraindicado en los siguientes casos:
- hipersensibilidad a frovatriptán o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- pacientes con historia de infarto de miocardio, cardiopatía isquémica, vasoespasmo coronario (p. ej. angina de Prinzmetal), enfermedad vascular periférica,
pacientes que presentan síntomas o signos compatibles con cardiopatía isquémica.
- hipertensión grave o moderada, hipertensión leve no controlada.
- accidente cerebrovascular previo (AVC) o accidente isquémico transitorio (TIA).
- insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C).
- está contraindicada la administración concomitante de frovatriptán con ergotamina o derivados de la ergotamina (incluida la metisergida) u otros agonistas del receptor 5-hidroxitriptamina (5-HT1).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fruquintinib (Fruzaqla)
Conducir, fruquintinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La influencia de fruquintinib sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Tras la administración de fruquintinib puede producirse fatiga (ver sección 4.8).
Dabigatrán etexilato, fruquintinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de una única dosis de 150 mg de dabigatrán etexilato (sustrato de la P-gp) y una única dosis de 5 mg de fruquintinib reducía el AUC de dabigatrán el 9 %.
Eleva el pH gástrico, fruquintinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No es necesario ajustar la dosis de fruquintinib durante el uso concomitante con fármacos reductores de los ácidos gástricos.
Embarazo, fruquintinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se utiliza fruquintinib durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento, se debe informar a la paciente de los posibles riesgos para el feto.
Embarazo, fruquintinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe utilizar FRUZAQLA durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con fruquintinib.
Fertilidad, fruquintinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se dispone de datos de los efectos de fruquintinib sobre la fertilidad en seres humanos. Los resultados de los estudios realizados en animales indican que fruquintinib puede afectar a la fertilidad masculina y femenina (ver sección 5.3).
Fruquintinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de fruquintinib con inductores potentes y moderados del CYP3A.
Fruquintinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Debe evitarse el uso concomitante de fruquintinib con inductores potentes y moderados del CYP3A.
Fruquintinib [1], inhibidores del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, no es necesario ajustar la dosis de fruquintinib durante el uso concomitante con inhibidores del CYP3A.
Fruquintinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Por tanto, no es necesario ajustar la dosis de fruquintinib durante el uso concomitante con inhibidores del CYP3A.
Fruquintinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños lactantes. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento y durante las 2 semanas siguientes a la última dosis.
Fruquintinib [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Se debe recomendar a las mujeres fértiles que utilicen métodos anticonceptivos de gran eficacia durante el tratamiento con fruquintinib y durante al menos las 2 semanas siguientes a la última dosis de este principio activo.
Fruquintinib [1], rabeprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fruquintinib con 40 mg de rabeprazol una vez al día (un inhibidor de la bomba de protones) no producía cambios clínicamente significativos en el AUC de fruquintinib.
Fruquintinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de fruquintinib con 600 mg de rifampicina una vez al día (un inductor potente del CYP3A) reducía la AUCinf de fruquintinib el 65 % y reducía la Cmáx el 12 %.
Fruquintinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de una única dosis de 10 mg de rosuvastatina (un sustrato de la BCRP) con una única dosis de 5 mg de fruquintinib reducía el AUC de rosuvastatina el 19 %.
Fruquintinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis de los sustratos de la BCRP durante el uso concomitante con fruquintinib.
Fruquintinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
No se recomienda ajustar la dosis de los sustratos de la P-gp durante el uso concomitante con fruquintinib.
CONTRAINDICACIONES de Fruquintinib (Fruzaqla)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/fruzaqla-epar-product-information_es.pdf 10/07/2024
Fulvestrant (Faslodex)
Abemaciclib [1], fulvestrant ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico en pacientes con cáncer de mama, no hubo interacción farmacocinética clínicamente relevante entre abemaciclib y anastrozol, fulvestrant, exemestano, letrozol o tamoxifeno.
Anticoagulantes, fulvestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dada la vía de administración intramuscular, fulvestrant se debe utilizar con precaución cuando se trate a pacientes con diátesis hemorrágica, trombocitopenia, o en tratamiento con anticoagulantes.
Conducir, fulvestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Debido a que muy frecuentemente se ha comunicado astenia con Faslodex, las pacientes que experimenten esta reacción adversa cuando conduzcan o utilicen maquinaria deberán proceder con precaución.
Embarazo, fulvestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Si se presenta un embarazo mientras se toma Faslodex, la paciente debe ser informada de los posibles riesgos para el feto y del riesgo potencial de aborto espontáneo.
Embarazo, fulvestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
Faslodex está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3). Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva, incluyendo una mayor incidencia de anomalías y muertes fetales (ver sección 5.3).
Fertilidad, fulvestrant [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se han estudiado los efectos de Faslodex sobre la fertilidad en humanos.
Fulvestrant [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis en pacientes que están recibiendo de forma concomitante fulvestrant e inhibidores o inductores del CYP3A4.
Fulvestrant [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
No es necesario un ajuste de dosis en pacientes que están recibiendo de forma concomitante fulvestrant e inhibidores o inductores del CYP3A4.
Fulvestrant [1], ketoconazol ---> RCP de [1] de EMA
Ensayos clínicos de interacción con rifampicina (inductor del CYP3A4) y ketoconazol (inhibidor del CYP3A4) no han mostrado un cambio clínicamente importante en la eliminación de fulvestrant.
Fulvestrant [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Teniendo en cuenta las potenciales reacciones adversas graves debidas a fulvestrant en los lactantes, el uso durante la lactancia está contraindicado
Fulvestrant [1], mujeres en edad fértil ---> RCP de [1] de EMA
Las pacientes en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con Faslodex y durante dos años después de la última dosis.
Fulvestrant [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Ensayos clínicos de interacción con rifampicina (inductor del CYP3A4) y ketoconazol (inhibidor del CYP3A4) no han mostrado un cambio clínicamente importante en la eliminación de fulvestrant.
Fulvestrant, palbociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de un ensayo clínico en pacientes con cáncer de mama mostraron que no hubo ninguna interacción farmacológica clínicamente relevante entre palbociclib y fulvestrant cuando ambos medicamentos se administraron de manera concomitante.
Fulvestrant, ribociclib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los datos de un ensayo clínico en pacientes con cáncer de mama indican que no se observan efectos clínicamente relevantes de fulvestrant sobre la exposición a ribociclib después de la administración conjunta de estos medicamentos.
CONTRAINDICACIONES de Fulvestrant (Faslodex)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Embarazo y lactancia
- Insuficiencia hepática grave
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/faslodex-epar-product-information_es.pdf 21/03/2024
Otros nombres comerciales: Fulvestrant Mylan,
Fumarato de diroximel (Vumerity)
AINE, fumarato de diroximel [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento simultáneo con medicamentos nefrotóxicos puede aumentar la posibilidad de reacciones adversas renales (por ejemplo, proteinuria, ver sección 4.8) en pacientes que toman Vumerity
Alimentos, fumarato de diroximel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Para aquellos pacientes que puedan presentar rubefacción o reacciones adversas gastrointestinales, la toma con alimentos puede mejorar la tolerabilidad
Antibióticos aminoglucosídicos, fumarato de diroximel [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento simultáneo con medicamentos nefrotóxicos puede aumentar la posibilidad de reacciones adversas renales (por ejemplo, proteinuria, ver sección 4.8) en pacientes que toman Vumerity
Anticonceptivos orales combinados, dimetilfumarato ---> RCP de [fumarato de diroximel] de EMA
En un estudio in vivo, la administración concomitante de dimetilfumarato con un anticonceptivo oral combinado (norgestimato y etinilestradiol) no causó ningún cambio relevante en la exposición al anticonceptivo oral.
Anticonceptivos orales, fumarato de diroximel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Aunque no se ha estudiado con fumarato de diroximel, en estudios in vitro de inducción del CYP no se observó interacción entre dimetilfumarato y los anticonceptivos orales.
Antineoplásicos, fumarato de diroximel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se ha estudiado fumarato de diroximel en combinación con terapias antineoplásicas o inmunosupresoras y, por lo tanto, se debe tener precaución durante el uso concomitante.
Corticosteroides, fumarato de diroximel [2] ---> RCP de [2] de EMA
En los estudios clínicos de esclerosis múltiple, el tratamiento concomitante de las recidivas con un ciclo corto de corticoesteroides intravenosos no se asoció a un aumento clínicamente relevante de las infecciones.
Diuréticos, fumarato de diroximel [2] ---> RCP de [2] de EMA
El tratamiento simultáneo con medicamentos nefrotóxicos puede aumentar la posibilidad de reacciones adversas renales (por ejemplo, proteinuria, ver sección 4.8) en pacientes que toman Vumerity
Embarazo, fumarato de diroximel [2] ---> RCP de [2] de EMA
Vumerity solo debe usarse durante el embarazo si es claramente necesario y si el posible beneficio justifica el posible riesgo para el feto.
Fertilidad, fumarato de diroximel [2] ---> RCP de [2] de EMA
No hay datos sobre los efectos de Vumerity en la fertilidad humana. Los datos de los estudios en animales con fumarato de diroximel no mostraron ningún deterioro de la fertilidad ni en machos ni en hembras (ver sección 5.3).
Fumarato de diroximel [1], inmunosupresores ---> RCP de [1] de EMA
No se ha estudiado fumarato de diroximel en combinación con terapias antineoplásicas o inmunosupresoras y, por lo tanto, se debe tener precaución durante el uso concomitante.
Fumarato de diroximel [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Vumerity tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Fumarato de diroximel [1], litio ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento simultáneo con medicamentos nefrotóxicos puede aumentar la posibilidad de reacciones adversas renales (por ejemplo, proteinuria, ver sección 4.8) en pacientes que toman Vumerity
Fumarato de diroximel [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de EMA
El tratamiento simultáneo con medicamentos nefrotóxicos puede aumentar la posibilidad de reacciones adversas renales (por ejemplo, proteinuria, ver sección 4.8) en pacientes que toman Vumerity
Fumarato de diroximel [1], vacunas ---> RCP de [1] de EMA
Se puede considerar la administración concomitante de vacunas inactivadas de conformidad con los calendarios de vacunación nacionales durante el tratamiento con Vumerity.
Fumarato de diroximel, vacunas con microorganismos vivos [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las vacunas atenuadas pueden conllevar un mayor riesgo de infección clínica y no deben administrarse a pacientes a no ser que, en casos excepcionales, se considere que este posible riesgo está compensado con el riesgo de no vacunar a esta persona.
Ésteres del ácido fumárico, ésteres del ácido fumárico ---> RCP de [fumarato de diroximel] de EMA
Durante el tratamiento, se debe evitar el uso simultáneo de otros ésteres del ácido fumárico (tópicos o sistémicos). No se debe administrar Vumerity de forma concomitante con dimetilfumarato
CONTRAINDICACIONES de Fumarato de diroximel (Vumerity)
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 u otros ésteres del ácido fumárico
- Sospecha o confirmación de Leucoencefalopatía multifocal progresiva
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/vumerity-epar-product-information_es.pdf 05/02/2025
Furosemida
ACTH, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia.
AINE, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos incluyendo ácido acetilsalicílico podría reducir el efecto de furosemida.
ARA II, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución pronunciada de la presión arterial y deterioro de la función renal
Acemetacina, furosemida
La furosemida acelera la eliminación de la acemetacina
Adrenalina, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Furosemida puede debilitar el efecto de los simpaticomiméticos con efecto hipertensor.
Agonistas beta2-adrenérgicos, furosemida
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia. Utilizar con precaución
Ajmalina, furosemida
No mezclar. Formación de precipitado floculento
Alcohol, furosemida
La coadministración puede intensificar el efecto hipotensor
Alimentos, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda que las formas orales de furosemida sean administradas con el estómago vacío.
Aliskireno [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren y furosemida no tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética de aliskiren pero redujo la exposición a furosemida en un 20-30%
Aliskireno/amlodipino [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
La administración concomitante de aliskiren y furosemida no tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética de aliskiren pero redujo la exposición a furosemida en un 20-30%
Aliskireno/hidroclorotiazida, furosemida ---> RCP de [aliskireno] de EMA
La administración concomitante de aliskiren y furosemida no tuvo efecto alguno sobre la farmacocinética de aliskiren pero redujo la exposición a furosemida en un 20-30%
Amikacina [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos potentes incrementan la ototoxicidad de amicacina.
Amilorida/hidroclorotiazida [1], furosemida ---> RCP de [1] de
La coadministración de amilorida/hidroclorotiazida y diuréticos caliuréticos (p. ej. furosemida) puede aumentar la pérdida de potasio
Aminofilina [1], furosemida ---> RCP de [1] de
El efecto y el riesgo de reacciones adversas de la teofilina pueden aumentar por la coadministración con diuréticos (potenciación mutua del efecto hipopotasémico de la teofilina y de los diuréticos)
Aminoglutetimida, furosemida
La coadministración puede aumentar el riesgo de hiponatremia
Amiodarona [1], furosemida ---> RCP de [1] de
La asociación de amiodarona con fármacos hipopotasémicos debe hacerse con precaución; es necesario prevenir la aparición de hipocaliemia
Anestésicos generales, furosemida
La coadministración puede intensificar el efecto hipotensor
Antiadrenérgico periférico, furosemida
La furosemida puede potenciar el efecto del antiadrenérgico periférico
Antiarrítmicos de la clase IA, furosemida
Un desequilibrio electrolítico puede intensificar la toxicidad del antiarrítmico. Se recomienda un control del potasio sérico y del ECG.
Antiarrítmicos de la clase III, furosemida
Un desequilibrio electrolítico puede intensificar la toxicidad del antiarrítmico. Se recomienda un control del potasio sérico y del ECG.
Antibióticos aminoglucosídicos, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Furosemida puede potenciar la ototoxicidad de los aminoglucósidos, con posibles lesiones auditivas irreversibles. Combinación sólo bajo estricta indicación médica
Anticoagulantes orales, furosemida
Furosemida aumenta el efecto del anticoagulante oral
Antidiabéticos, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Furosemida puede debilitar el efecto de los medicamentos antidiabéticos
Atalureno [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
Se debe actuar con precaución cuando se administra de forma conjunta atalureno con medicamentos sustratos de UGT1A9, OAT1, OAT3 u OATP1B3, debido al riesgo del aumento de la concentración de estos medicamentos.
Atenolol/clortalidona [1], furosemida ---> RCP de [1] de
Aumento de la pérdida de potasio y/o magnesio.
Atracurio [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Azatioprina [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Se ha demostrado que la furosemida reduce el metabolismo de la azatioprina por parte del tejido hepático humano in vitro. Se desconoce la relevancia clínica.
Beclometasona [1], furosemida ---> RCP de [1] de
La coadministración de corticosteroides orales y diuréticos caliuréticos, como tiazidas o furosemida, puede ocasionar una gran pérdida de potasio
Bezafibrato, furosemida
Bezafibrato puede potenciar el efecto de la furosemida al desplazarla de su unión a proteínas
Bleomicina, furosemida
Incompatibilidad
Carbamazepina [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
El tratamiento concomitante de carbamazepina con furosemida puede originar una hiponatremia sintomática.
Carbenoxolona, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de desarrollo de hipopotasemia.
Cefalosporinas, furosemida ---> RCP de [ceftazidima/avibactam] de EMA
El tratamiento concomitante con altas dosis de cefalosporinas y medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos o diuréticos potentes (ej. furosemida) puede perjudicar la función renal
Cefixima, furosemida
La administración en altas dosis de cefalosporinas a pacientes tratados con diuréticos puede ocasionar un deterioro de la función renal
Cefotaxima, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La combinación de cefotaxima con medicamentos potencialmente nefrotóxicos puede potenciar la nefrotoxicidad. Se recomienda controlar la función renal.
Cefpodoxima, furosemida
Aumenta el riesgo de insuficiencia renal
Ceftazidima, furosemida
Aumenta el riesgo de insuficiencia renal
Cefuroxima, furosemida
Un tratamiento con altas dosis de cefalosporinas debe hacerse con precaución en pacientes cotratados con diuréticos potentes, pues no se puede excluir un deterioro de la función renal
Ciclosilicato de zirconio y sodio [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
En un estudio clínico de interacciones farmacológicas realizado en sujetos sanos, la administración conjunta no causó interacciones farmacológicas de importancia clínica y no fue necesario hacer ajustes de la dosis.
Ciclosporina, furosemida
La coadministración está asociada a un aumento del riesgo de artritis gotosa.
Cisatracurio [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los diuréticos aumentan la magnitud y/o duración de la acción de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
Cisplatino, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de furosemida y cisplatino comporta un riesgo de aparición de efectos ototóxicos.
Colchicina, furosemida
La coadministración puede disminuir el efecto de la colchicina y/o aumentar su toxicidad
Colesevelam, furosemida
Colesevelam puede disminuir la absorción de la furosemida.
Colestipol [1], furosemida ---> RCP de [1] de
Colestipol puede retrasar o disminuir la absorción de la furosemida
Colestiramina [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Disminución de la biodisponibilidad del diurético y de su actividad terapéutica.
Compuestos del platino, furosemida
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. El uso concomitante debe evitarse
Conducir, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir ni manejar máquinas si presentan mareos o síntomas relacionados.
Contrastes iodados, furosemida
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. El uso concomitante debe evitarse
Corticosteroides, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de desarrollo de hipopotasemia.
Curare, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Los efectos de los relajantes musculares tipo curare pueden incrementarse.
Dasabuvir con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, furosemida ---> RCP de [dasabuvir] de EMA
La posible inhibición de UGT1A1 por parte de paritaprevir, ombitasvir y dasabuvir puede aumentar la concentración plasmática de furosemida. Puede requerirse una disminución de la dosis de furosemida de hasta el 50 %.
Desequilibrio electrolítico, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Algunas alteraciones electrolíticas (p. ej. hipopotasemia, hipomagnesemia) podrían incrementar la toxicidad de algunos medicamentos (p. ej. digitálicos y medicamentos inductores del síndrome de prolongación del intervalo QT).
Diuréticos, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Disminución pronunciada de la presión arterial y deterioro de la función renal
Dopamina [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Los efectos diuréticos de una dosis baja de la dopamina pueden sumarse a los de los agentes diuréticos (como la furosemida) o incluso potenciarse.
Efedrina [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
La furosemida u otros agentes diuréticos pueden disminuir la respuesta presora de la efedrina.
Embarazo, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Sólo debe ser utilizado durante el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto, requiriéndose monitorización fetal.
Enalaprilo/hidroclorotiazida [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
Hidroclorotiazida puede aumentar la pérdida de potasio y/o magnesio.
Encorafenib [1], furosemida ---> RCP de [1] de EMA
Los fármacos que son sustratos de los transportadores renales OAT1, OAT3, OCT2 (como furosemida o penicilina) pueden ver aumentada su exposición y, por consiguiente, se deben administrar con precaución.
Epinefrina, furosemida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Furosemida puede debilitar el efecto de los simpaticomiméticos con efecto hipertensor.
Fenitoína [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
La fenitoína disminuye la eficacia de la furosemida
Fenobarbital, furosemida
La coadministración puede debilitar el efecto de furosemida
Fenofibrato, furosemida
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del fibrato y de la furosemida
Fibratos, furosemida
La coadministración puede aumentar las concentraciones plasmáticas del fibrato y de la furosemida
Fosfenitoína [1], furosemida ---> RCP de [1] de AEMPS
El nivel en sangre y/o efecto de furosemida puede verse alterado por la fenitoína
Furosemida [1], glucocorticoides ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia.
Furosemida [1], glucósidos digitálicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Algunas alteraciones electrolíticas (p. ej. hipopotasemia, hipomagnesemia) podrían incrementar la toxicidad de algunos medicamentos (p. ej. digitálicos y medicamentos inductores del síndrome de prolongación del intervalo QT).
Furosemida, hidantoínas
La hidantoína disminuye el efecto de la furosemida
Furosemida, hidrato de cloral [2] ---> RCP de [2] de
La administración de furosemida i.v. en las 24 horas siguientes a cloral hidrato puede ocasionar intranquilidad, hipertensión y taquicardia. La combinación no se recomienda
Furosemida [1], hipotensores ---> RCP de [1] de AEMPS
Si se administran concomitantemente antihipertensores con furosemida hay que prever una potenciación del efecto antihipertensor.
Furosemida, hormonas tiroideas
Aumento de las concentraciones plasmáticas de la hormona tiroidea
Furosemida, ibutilida
Un desequilibrio electrolítico puede intensificar la toxicidad del antiarrítmico. Se recomienda un control del potasio sérico y del ECG.
Furosemida, indapamida [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de indapamida con diuréticos que pueden causar hipopotasemia no se recomienda
Furosemida, indometacina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La terapia con indometacina puede disminuir los efectos natriuréticos y antihipertensores de la furosemida
Furosemida [1], inhibidores de la ECA ---> RCP de [1] de AEMPS
Los pacientes tratados con diuréticos podrían sufrir hipotensión grave y deterioro de la función renal, cuando se les administran por vez primera, a dosis elevadas, o junto con un inhibidor de la ECA (hipotensión tras primera dosis).
Furosemida, inmunosupresores
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. El uso concomitante debe evitarse
Furosemida [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
Furosemida pasa a leche materna y puede inhibir la lactancia. Se recomienda cesar la lactancia en mujeres tratadas con furosemida.
Furosemida [1], laxantes ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de desarrollo de hipopotasemia.
Furosemida, leflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
A771726 es un inhibidor del OAT3 in vivo. Por tanto, se recomienda precaución cuando se administren conjuntamente leflunomida con sustratos del OAT3
Furosemida [1], litio ---> RCP de [1] de AEMPS
Furosemida disminuye la excreción de sales de litio. Por ello, se recomienda que los niveles de litio sean monitorizados cuidadosamente en los que reciban esta combinación
Furosemida, mesalazina
Posible disminución del efecto diurético
Furosemida, metformina
Furosemida puede aumentar los niveles plasmáticos de metformina y metformina puede disminuir los niveles plasmáticos de furosemida
Furosemida, metolazona
La coadministración puede potenciar considerablemente el efecto de metolazona y ocasionar trastornos graves del equilibrio electrolítico
Furosemida [1], metotrexato ---> RCP de [1] de AEMPS
El fármaco eliminado por secreción tubular (como furosemida) puede disminuir el efecto de furosemida. Furosemida también puede disminuir la eliminación de este fármaco
Furosemida, metoxsaleno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Debe tenerse especial precaución al tratar con metoxsaleno a pacientes que estén recibiendo un tratamiento concomitante (sea por vía tópica o sistémica) con agentes con capacidad fotosensibilizadora conocida.
Furosemida, milrinona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración intravenosa de lactato de milrinona junto con furosemida forma un precipitado. No deberán administrarse vía intravenosa concomitantemente
Furosemida, miorrelajantes no despolarizantes ---> RCP de [atracurio] de AEMPS
Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la interacción con diuréticos
Furosemida, mivacurio [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede aumentar la magnitud y/duración del bloqueo neuromuscular y disminuir los requerimientos de la perfusión
Furosemida, naproxeno [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Como otros AINEs, naproxeno puede inhibir el efecto natriurético de la furosemida.
Furosemida, naproxeno/esomeprazol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Estudios clínicos y la farmacovigilancia han demostrado que los AINE pueden reducir el efecto natriurético de la furosemida y las tiazidas en algunos pacientes. Esto se ha atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales
Furosemida, nebivolol [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración junto con furosemida no afectó la farmacocinética de nebivolol.
Furosemida [1], nefrotóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Furosemida puede potenciar el efecto tóxico de los fármacos nefrotóxicos.
Furosemida, nicotina [2] ---> RCP de [2] de
Fumar puede disminuir la respuesta diurética a furosemida
Furosemida, nimodipino [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración de nimodipino con fármacos potencialmente nefrotóxicos puede empeorar la función renal
Furosemida [1], noradrenalina ---> RCP de [1] de AEMPS
Furosemida puede debilitar el efecto de los simpaticomiméticos con efecto hipertensor.
Furosemida [1], norepinefrina ---> RCP de [1] de AEMPS
Furosemida puede debilitar el efecto de los simpaticomiméticos con efecto hipertensor.
Furosemida, ofloxacino [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se debe tener en cuenta, especialmente en el tratamiento con dosis elevadas, la posibilidad de alteración mutua de la excreción y aumento de los niveles séricos si se coadministran quinolonas con otros fármacos también sujetos a secreción tubular renal
Furosemida, olaparib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Olaparib es un inhibidor de la OAT3. No se puede excluir que olaparib pueda aumentar la exposición a los sustratos de la OAT3
Furosemida, olsalazina [2] ---> RCP de [2] de
El efecto natriurético de furosemida puede ser disminuido
Furosemida, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [2] ---> RCP de [2] de EMA
La posible inhibición de UGT1A1 por parte de paritaprevir, ombitasvir y dasabuvir puede aumentar la concentración plasmática de furosemida. Puede requerirse una disminución de la dosis de furosemida de hasta el 50 %.
Furosemida [1], ototóxicos ---> RCP de [1] de AEMPS
Furosemida puede potenciar la ototoxicidad de otros medicamentos ototóxicos, con posibles lesiones auditivas irreversibles. Combinación sólo bajo estricta indicación médica
Furosemida, oxihidróxido sucroférrico [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se han realizado estudios en voluntarios sanos, tanto varones como mujeres, con losartán, furosemida, digoxina, warfarina y omeprazol. La administración concomitante de Velphoro no afectó a la biodisponibilidad de estos medicamentos medidos según el AUC.
Furosemida, penicilina G
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia.
Furosemida, pentamidina
La coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. El uso concomitante debe evitarse
Furosemida [1], polimixina ---> RCP de [1] de AEMPS
Furosemida puede potenciar el efecto tóxico de los antibióticos nefrotóxicos.
Furosemida, prednisolona
La coadministración puede aumentar el riesgo de hipopotasemia.
Furosemida [1], probenecid ---> RCP de [1] de AEMPS
Probenecid puede disminuir el efecto de la furosemida. Furosemida puede reducir la eliminación renal de probenecid
Furosemida [1], prolongación del intervalo QT ---> RCP de [1] de AEMPS
Algunas alteraciones electrolíticas (p. ej. hipopotasemia, hipomagnesemia) podrían incrementar la toxicidad de algunos medicamentos (p. ej. digitálicos y medicamentos inductores del síndrome de prolongación del intervalo QT).
Furosemida, quinolonas ---> RCP de [ofloxacino] de AEMPS
Se debe tener en cuenta, especialmente en el tratamiento con dosis elevadas, la posibilidad de alteración mutua de la excreción y aumento de los niveles séricos si se coadministran quinolonas con otros fármacos también sujetos a secreción tubular renal
Furosemida [1], regaliz ---> RCP de [1] de AEMPS
La coadministración puede aumentar el riesgo de desarrollo de hipopotasemia.
Furosemida, risperidona [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El aumento de la mortalidad en pacientes tratados con furosemida más risperidona fue observado en dos de los cuatro ensayos clínicos. El uso concomitante de risperidona con otros diuréticos no se asoció con hallazgos similares.
Furosemida, rofecoxib
Rofecoxib puede disminuir los efectos diuréticos de la furosemida
Furosemida, sacubitrilo/valsartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración concomitante de Entresto y furosemida no tuvo efecto en la farmacocinética de Entresto pero redujo la Cmax y la AUC de furosemida en un 50% y en un 28%, respectivamente.
Furosemida [1], salicilatos ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos incluyendo ácido acetilsalicílico podría reducir el efecto de furosemida. La toxicidad de los salicilatos podría ser incrementada por furosemida.
Furosemida [1], secreción tubular ---> RCP de [1] de AEMPS
El fármaco eliminado por secreción tubular puede disminuir el efecto de furosemida. Furosemida también puede disminuir la eliminación de este fármaco
Furosemida, secuestradores de ácidos biliares
Disminución de la absorción de furosemida. Separar la administración 2 a 3 horas
Furosemida [1], simpaticomiméticos ---> RCP de [1] de AEMPS
Furosemida puede debilitar el efecto de los simpaticomiméticos con efecto hipertensor.
Furosemida [1], sucralfato ---> RCP de [1] de AEMPS
Furosemida oral y sucralfato no deben ser administrados con un intervalo menor de 2 horas porque sucralfato disminuye la absorción de furosemida del intestino y reduce su efecto.
Furosemida, tafamidis [2] ---> RCP de [2] de EMA
Tafamidis inhibe los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos) y puede provocar interacciones entre medicamentos en concentraciones clínicamente relevantes con los sustratos de dichos transportadores
Furosemida, tamsulosina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La administración concomitante de furosemida ocasiona un descenso en las concentraciones plasmáticas de tamsulosina, pero no es preciso modificar la posología, ya que los niveles se mantienen dentro de los límites normales.
Furosemida, teicoplanina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Teicoplanina debe utilizarse con cuidado conjuntamente o secuencialmente con otros medicamentos con potencial nefrotóxico u ototóxico conocido.
Furosemida, telmisartán [2] ---> RCP de [2] de EMA
Los tratamientos anteriores con altas dosis de diuréticos tales como furosemida (diurético del asa) e hidroclorotiazida (diurético tiazida) pueden producir depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar tratamiento con telmisartán.
Furosemida, teofilina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
La acción y el riesgo de reacciones adversas de la furosemida pueden aumentar si se administra teofilina al mismo tiempo. El efecto reductor de potasio de la teofilina y furosemida pueden ser aditivos.
Furosemida, teriflunomida [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se recomienda tener precaución a la hora de administrar teriflunomida (inhibidor del OAT3) conjuntamente con sustratos de OAT3
Furosemida, tiamina
En el tratamiento a largo plazo con furosemida se puede producir un déficit de tiamina debido a eliminación renal
Furosemida, tiazidas
Efecto diurético sinérgico
Furosemida, tobramicina [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se recomienda el uso concomitante de tobramicina con diuréticos. Tales compuestos pueden incrementar la toxicidad de los aminoglucósidos alterando las concentraciones antibióticas en suero y tejido.
Furosemida, treprostinilo
Disminución del aclaramiento de treprostinilo
Furosemida, vitamina B1
En el tratamiento a largo plazo con furosemida se puede producir un déficit de tiamina debido a eliminación renal
Furosemida, warfarina [2] ---> RCP de [2] de
La coadministración puede potenciar el efecto anticoagulante
Furosemida, xipamida [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
El uso concomitante de xipamida y diuréticos del asa aumenta el riesgo de alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico, por lo que se requieren los controles correspondientes.
Furosemida [1], ácido acetilsalicílico ---> RCP de [1] de AEMPS
La administración concomitante de antiinflamatorios no esteroideos incluyendo ácido acetilsalicílico podría reducir el efecto de furosemida.
CONTRAINDICACIONES de Furosemida
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes,
- hipersensibilidad a sulfonamidas (p. ej. sulfonilureas o antibióticos del grupo de las sulfonamidas),
- hipovolemia o deshidratación,
- insuficiencia renal anúrica que no responda a furosemida,
- hipopotasemia grave,
- hiponatremia grave,
- estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática,
- en mujeres en periodo de lactancia.
Respecto al uso durante el embarazo ver sección 4.6.
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Fusafungina
Embarazo, fusafungina [2] ---> RCP de [2] de AEMPS
Se recomienda precaución a la hora de prescribir este medicamento a mujeres embarazadas.
Fusafungina [1], lactancia ---> RCP de [1] de AEMPS
La decisión sobre si continuar o no la lactancia o sobre si continuar o no el tratamiento debe ser realizada basándose en el beneficio que supone la lactancia para el niño y el beneficio que supone el tratamiento para la madre.
CONTRAINDICACIONES de Fusafungina
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Niños menores de 30 meses (riesgo de laringoespasmo).
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es.
Futibatinib (Lytgobi)
Alimentos, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Lytgobi se administra por vía oral. Los comprimidos se deben tomar con o sin alimentos, aproximadamente a la misma hora cada día. Los comprimidos se deben tragar enteros para garantizar que se administra la dosis completa.
Anticonceptivos, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Las mujeres en edad fértil y los hombres con parejas de sexo femenino en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento con Lytgobi y hasta 1 semana tras finalizar el tratamiento.
Anticonceptivos1, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Dado que no se ha investigado el efecto de futibatinib sobre el metabolismo y la eficacia de los anticonceptivos, se deben aplicar métodos de barrera como segunda forma de anticoncepción, para evitar el embarazo.
Carbamazepina, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes o moderados de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la posibilidad de aumentar gradualmente la dosis de futibatinib
Claritromicina, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la reducción de la dosis de futibatinib al nivel inmediatamente inferior.
Colchicina, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de futibatinib con sustratos de P-gp (p. ej., digoxina, dabigatrán, colchicina) o de BCRP (p. ej., rosuvastatina) puede aumentar su exposición.
Conducir, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Se debe advertir a los pacientes que tengan precaución al conducir o manipular máquinas en caso de que sientan fatiga o alteraciones visuales durante el tratamiento con Lytgobi (ver sección 4.4).
Dabigatrán, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de futibatinib con sustratos de P-gp (p. ej., digoxina, dabigatrán, colchicina) o de BCRP (p. ej., rosuvastatina) puede aumentar su exposición.
Digoxina, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
La administración conjunta de futibatinib con sustratos de P-gp (p. ej., digoxina, dabigatrán, colchicina) o de BCRP (p. ej., rosuvastatina) puede aumentar su exposición.
Efavirenz, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes o moderados de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la posibilidad de aumentar gradualmente la dosis de futibatinib
Embarazo, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
No se debe utilizar Lytgobi durante el embarazo a no ser que el posible beneficio para la mujer justifique el posible riesgo para el feto.
Fenitoína, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes o moderados de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la posibilidad de aumentar gradualmente la dosis de futibatinib
Fenobarbital, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes o moderados de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la posibilidad de aumentar gradualmente la dosis de futibatinib
Fertilidad, futibatinib [2] ---> RCP de [2] de EMA
Teniendo en cuenta la farmacología de futibatinib, no se puede excluir el efecto negativo sobre la fertilidad masculina y femenina.
Futibatinib [1], inductores moderados del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes o moderados de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la posibilidad de aumentar gradualmente la dosis de futibatinib
Futibatinib [1], inductores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes o moderados de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la posibilidad de aumentar gradualmente la dosis de futibatinib
Futibatinib [1], inductores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes o moderados de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la posibilidad de aumentar gradualmente la dosis de futibatinib
Futibatinib [1], inhibidores potentes de la gp-P ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la reducción de la dosis de futibatinib al nivel inmediatamente inferior.
Futibatinib [1], inhibidores potentes del CYP3A4 ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la reducción de la dosis de futibatinib al nivel inmediatamente inferior.
Futibatinib [1], itraconazol ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la reducción de la dosis de futibatinib al nivel inmediatamente inferior.
Futibatinib [1], lactancia ---> RCP de [1] de EMA
Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Lytgobi y hasta 1 semana después de la última dosis.
Futibatinib [1], lansoprazol ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de un inhibidor de la bomba de protones (lansoprazol) no produjo un cambio clínicamente importante en la exposición a futibatinib.
Futibatinib [1], metabolizados principalmente por el CYP1A2 ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de futibatinib con sustratos sensibles de CYP1A2 (p. ej., olanzapina, teofilina) puede disminuir su exposición y, por lo tanto, afectar a su actividad.
Futibatinib [1], midazolam ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de futibatinib no tuvo un impacto clínicamente significativo en la exposición a midazolam.
Futibatinib [1], olanzapina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de futibatinib con sustratos sensibles de CYP1A2 (p. ej., olanzapina, teofilina) puede disminuir su exposición y, por lo tanto, afectar a su actividad.
Futibatinib [1], rifampicina ---> RCP de [1] de EMA
Durante el tratamiento con futibatinib, se debe evitar el uso concomitante con inductores potentes o moderados de CYP3A4/P-gp. Si esto no es posible, se debe considerar la posibilidad de aumentar gradualmente la dosis de futibatinib
Futibatinib [1], rosuvastatina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de futibatinib con sustratos de P-gp (p. ej., digoxina, dabigatrán, colchicina) o de BCRP (p. ej., rosuvastatina) puede aumentar su exposición.
Futibatinib [1], sustratos de la BCRP ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de futibatinib con sustratos de P-gp (p. ej., digoxina, dabigatrán, colchicina) o de BCRP (p. ej., rosuvastatina) puede aumentar su exposición.
Futibatinib [1], sustratos de la glucoproteína P ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de futibatinib con sustratos de P-gp (p. ej., digoxina, dabigatrán, colchicina) o de BCRP (p. ej., rosuvastatina) puede aumentar su exposición.
Futibatinib [1], teofilina ---> RCP de [1] de EMA
La administración conjunta de futibatinib con sustratos sensibles de CYP1A2 (p. ej., olanzapina, teofilina) puede disminuir su exposición y, por lo tanto, afectar a su actividad.
CONTRAINDICACIONES de Futibatinib (Lytgobi)
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
https://www.ema.europa.eu/es/documents/product-information/lytgobi-epar-product-information_es.pdf 29/10/2025