17 NOVIEMBRE 2020
FRECUENCIA QUINCENAL
La vacuna contra el COVID-19 significará un hito científico. Primero, por ser la principal herramienta para superar la pandemia más grande que ha enfrentado el mundo en un siglo, segundo, porque sería la vacuna más rápida jamás desarrollada.
Tal como la pandemia, el desarrollo del tratamiento son hechos históricos que nos toca atestiguar. La existencia de la inmunización será el punto de inflexión que debiera marcar el inicio del fin de esta pandemia.
Está probado que, aunque las vacunas son una herramienta de prevención individual, tienen efectos colectivos en la población y de lograrse la adquisición de suficientes muestras alrededor del mundo, la pandemia podría verse controlada durante 2021. Esa es la esperanza que el mundo aguarda.
Hasta el momento se ubican en el puntero la vacuna del laboratorio Moderna con un 94.5% de eficiencia, la de Pfizer con el 90% y la vacuna rusa Sputnik V llegaría al 92%, según los resultados preliminares comunicados la semana pasada.
El panorama de México, a pesar de encontrarse en una región con marcada desigualdad y recursos económicos limitados, podría verse entre los primeros países latinoamericanos con acceso a estas vacunas. De acuerdo con un sondeo de El Universal, 78% de mexicanos están dispuestos a vacunarse contra Covid-19.
En esta edición especial te presentamos la última información sobre las vacunas y el panorama en el que se encuentran México y Nuevo León.
16 de noviembre, 2020
El laboratorio estadounidense Moderna anunció que su vacuna contra el COVID-19 tiene una eficacia del 94.5% para reducir el riesgo de contraer la enfermedad, similar a la efectividad del 90% anunciada la semana pasada por la alianza Pfizer/BioNTech.
Es una "vacuna de ARN": parte del código genético del coronavirus se inyecta en el cuerpo, lo que permite la producción de proteínas suficientes para entrenar al sistema inmunológico.
Esto significa que el riesgo de contraer la enfermedad se redujo en 94.5% en el grupo vacunado con relación al grupo placebo durante el ensayo clínico en curso en Estados Unidos, según el análisis de los primeros casos.
En las pruebas, 90 participantes del grupo placebo contrajeron el COVID-19, frente a 5 del grupo vacunado.
Si este nivel de eficiencia se mantuviera en la población general, se trataría de una de las vacunas más eficaces que existen, comparable a la de la rubeola, según el Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) estadounidense.
Entre el 9% y el 10% de las personas vacunadas experimentaron efectos secundarios tras recibir la segunda dosis, como cansancio, dolor muscular o irritaciones cerca del punto de vacunación.
“Este análisis intermedio positivo resultante de nuestro ensayo fase 3 nos da las primeras indicaciones clínicas de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad del covid-19, incluida la forma grave”, señaló Stéphane Bancel, jefe de Moderna.
Estos resultados no han sido evaluados todavía por científicos independientes.
Este ensayo clínico tiene a más de 30 mil participantes, se encuentra en su fase 3 y comenzó en julio pasado.
10 de noviembre, 2020
Las compañías anunciaron el pasado lunes que su vacuna contra el coronavirus funciona en nueve de cada 10 casos y que comenzarán los trámites para buscar su aprobación de emergencia.
Las compañías comunicaron que su compuesto, actualmente en Fase 3, ha sido probado en 43,500 personas sin detectarse algún efecto adverso importante.
Los resultados preliminares publicados son lo que los expertos llaman un "análisis interino": una primera mirada a los datos antes de que se complete el estudio para entender si hay algún indicio de si la vacuna puede funcionar.
Al igual que el desarrollo de Moderna, se trata de una vacuna ARN. Ésta se da en dos dosis, separadas por tres semanas. Es pertinente apuntar que no hay vacunas ARN que hayan sido aprobadas para usarse en personas, dado que esta es una nueva tecnología.
Los países que tienen preacuerdos negociados con Pfizer para el suministro de dosis son Estados Unidos, Reino Unido y España, entre otros. En América Latina, países como México, Ecuador y Perú ya comunicaron en su momento sus preacuerdos con Pfizer y otras farmacéuticas.
Un reto importante que enfrenta esta vacuna es la distribución: "La cadena de frío será uno de los aspectos más desafiantes de la administración de esta vacuna", le dijo a Reuters Amesh Adalja, investigador principal del Centro Johns Hopkins Center para la Seguridad Sanitaria.
15 de noviembre, 2020
En la segunda mitad de 2021 podrían implementarse campañas de vacunación contra la COVID-19, una vez que estén listas las que actualmente están en fase tres a nivel mundial; consideraron especialistas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
Mauricio Rodríguez Álvarez, profesor de la Facultad de Medicina y vocero de la Comisión Universitaria para la Atención de la Emergencia del Coronavirus, detalló que actualmente existen en el mundo 38 vacunas en fase uno; 14 en fase dos (en más de 30 países incluido México); y 11 en fase tres (estudios en grandes poblaciones, decenas de miles).
Hasta ahora ninguna de las vacunas ha completado su trayecto, aunque hay avances considerables de laboratorios como AstraZéneca con la Universidad de Oxford, cuya producción local se probará en México y Argentina.
12 de noviembre, 2020
La Secretaria de Salud de Nuevo León está buscando mil voluntarios dispuestos a probar vacunas contra el Covid-19.
Hay dos protocolos en puerta: uno con una vacuna China que se aplicará en el Hospital Metropolitano y otro con una vacuna alemana en el Hospital Zambrano Hellion del sistema TecSalud.
En conferencia de prensa, Amalia Becerra, subdirectora del Hospital Metropolitano, mencionó que "El Hospital Metropolitano es sede para llevar a cabo el protocolo de investigación de vacuna Covid, que estará próximo a empezar en los siguientes días. Esto es totalmente voluntario. A nosotros nos asignaron mil voluntarios, es decir, vamos a tener mil dosis de vacunas. Esto es parte de un estudio mundial de una vacuna china".
Las personas interesadas deberán cumplir con varios requisitos, entre ellos la mayoría de edad, no tener enfermedades crónicas descontroladas, inmunodeficiencias o trastornos neurológicos o hematológicos. En el caso de las mujeres se pide que no estén embarazadas o con planes de estarlo en un año, ni en periodo de lactancia.
El Secretario de Salud, Manuel de la O, dijo que se contempla iniciar esta semana con las pruebas de la vacuna en desarrollo del laboratorio chino Sinovac, con al menos 250 personas.
Informó que también se probará en Nuevo León una vacuna alemana del laboratorio CureVac, en un estudio que realizará el Hospital Zambrano.
Para sumarse a los protocolos, la Secretaría puso a disposición de los interesados el teléfono 8183501603 y el correo vacunacovid.metropolitano@gmail.com.
Dentro del alud de dificultades y malas noticias, los avances en el desarrollo de las vacunas que fueron dados a conocer en pasados días son la mejor noticia que ha recibido el mundo respecto al camino para superar la pandemia.
Es preciso recordar que el desarrollo de esta vacuna no solo implica nueva tecnología, sino el establecimiento de un tiempo récord impensable antes del COVID-19: el desarrollo de una vacuna en alrededor de 18 meses, cuando el tiempo más corto era de cuatro años.
Como lo señalan los expertos de la Comisión Universitaria para la atención del Coronavirus de la UNAM, aún deben cumplirse los protocolos y normativas que requieren los productos para la salud, por ello el pronóstico de entre 6 y 8 meses para que se esté llevando a cabo la vacunación a nivel masivo.
De seguir el avance de las vacunas por este camino, el pronóstico de comenzar la vacunación masiva a mediados de año permitirá enviar señales de certidumbre a través de los mercados, para los gobiernos y la población en general, pues permitirá tener un horizonte al que aspirar y sobre todo, un horizonte de planeación.
Una pregunta tanto ética como práctica es qué países recibirán primero la vacuna, y dentro de ellos, qué segmentos de la población. Esta regulación será uno de los principales retos para gobiernos y autoridades sanitarias en los meses por venir.
Como lo ha señalado el Foro Económico Mundial a través de la iniciativa The Great Reset (El Gran Reinicio), el desarrollo de la vacuna contra el COVID-19 es una prueba de la velocidad y efectividad con que pueden superarse retos globales cuando hay una cooperación de voluntades y recursos entre países y sectores. La apuesta es que este nivel de compromiso pueda trasladarse a otras problemáticas urgentes como el calentamiento global y la brecha entre ricos y pobres.
Fase III: incorpora muchos más participantes (cientos de miles de personas), y en la que se hacen pruebas aleatorias y de doble ciego, y se la compara contra un placebo.
Tanto Pfizer como Moderna planean solicitar un permiso de emergencia a la FDA (Food and Drug Administration) para iniciar con la vacunación pública.
Fuentes oficiales afirman que el conjunto de ambas compañías podrían producir vacunas para 20 millones de estadounidenses para diciembre de este mismo año.
Se prevé que las primeras dosis vayan dirigidas al personal de alto riesgo, como trabajadores de la salud y personal cuidador de adultos mayores.
Mientras avanzan los meses, la vacuna se vuelve más urgente. Con la llegada del invierno y la influenza al hemisferio norte han regresado el cierre y las restricciones en el espacio público como medida preventiva.
A pesar de que el futuro es incierto en cuestiones de salud y económicas, estas noticias provocaron un incremento en la bolsa de valores.
Ante este pronóstico, la OMS continúa insistiendo en las medidas individualizadas ya que afirman que “la aprobación de una vacuna no terminará con la pandemia”.
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