Details of a new drug that aims to treat the underlying causes of obesity are being presented at the annual meeting of the European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Vienna, Austria (15-19 September).

The treatment of obesity has been transformed in recent years by glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists such as semaglutide, which reduce appetite, slow the release of food from the stomach and increase feelings of fullness.

These drugs are highly effective for weight loss but many people regain weight after stopping treatment. That's because obesity is driven by more than appetite alone – it also involves disrupted lipid and glucose metabolism, changes in adipose tissue and mitochondrial dysfunction, leaving plenty of room for new approaches, explains Riccardo Panella, co-founder and CEO of Turin-based biotech Resalis Therapeutics.

The company's approach involves an antisense oligonucleotide – a small, lab-made fragment of genetic material designed to block a specific RNA in the body. The new drug, which is called RES-010, is designed to block an RNA molecule called miR-22.

miR22 is a "master controller" of many processes involved in obesity, including lipid metabolism (how the body breaks down and uses fats), the production and activity of mitochondria (the tiny structures that provide cells with energy) and adipose tissue remodeling (changes in how body fat is organized and how it functions), says Dr Panella, who is one of the authors of the new research.

The hope is that by tackling all these factors simultaneously, RES-010, which is administered once a week as a subcutaneous injection, will reprogram the metabolism, producing long-lasting weight loss.

Pre-clinical studies show that the compound can induce significant weight loss – and that the lost weight isn't regained when treatment stops. A phase 1 trial is now under way.

In tests on obese mice, mice given weekly injections of the drug lost about 12% more weight than untreated mice. The weight loss occurred gradually over the five months of treatment, leading to the animals returning to healthy weight.

Los detalles de un nuevo medicamento que tiene como objetivo tratar las causas subyacentes de la obesidad se presentan en la reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) en Viena, Austria (15-19 de septiembre).

El tratamiento de la obesidad se ha transformado en los últimos años por agonistas del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) como la semaglutida, que reducen el apetito, ralentizan la liberación de alimentos del estómago y aumentan la sensación de saciedad.

Estos medicamentos son altamente efectivos para perder peso, pero muchas personas recuperan el peso después de suspender el tratamiento. Esto se debe a que la obesidad es impulsada por algo más que el apetito: también implica la alteración del metabolismo de los lípidos y la glucosa, los cambios en el tejido adiposo y la disfunción mitocondrial, lo que deja mucho espacio para nuevos enfoques, explica Riccardo Panella, cofundador y CEO de Resalis Therapeutics, con sede en Turín.

El enfoque de la compañía consiste en un oligonucleótido antisentido, un pequeño fragmento de material genético hecho en laboratorio diseñado para bloquear un ARN específico en el cuerpo. El nuevo medicamento, que se llama RES-010, está diseñado para bloquear una molécula de ARN llamada miR-22.

miR22 es un "controlador maestro" de muchos procesos involucrados en la obesidad, incluido el metabolismo de los lípidos (cómo el cuerpo descompone y usa las grasas), la producción y actividad de las mitocondrias (las pequeñas estructuras que proporcionan energía a las células) y la remodelación del tejido adiposo (cambios en la forma en que se organiza la grasa corporal y cómo funciona), dice el Dr. Panella, quien es uno de los autores de la nueva investigación.

La esperanza es que al abordar todos estos factores simultáneamente, RES-010, que se administra una vez a la semana como inyección subcutánea, reprograme el metabolismo, produciendo una pérdida de peso duradera.

Los estudios preclínicos muestran que el compuesto puede inducir una pérdida de peso significativa, y que el peso perdido no se recupera cuando se detiene el tratamiento. Ahora se está llevando a cabo un ensayo de fase 1.

En pruebas en ratones obesos, los ratones que recibieron inyecciones semanales del fármaco perdieron aproximadamente un 12% más de peso que los ratones no tratados. La pérdida de peso se produjo gradualmente durante los cinco meses de tratamiento, lo que llevó a los animales a volver a un peso saludable.

En la reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), que se celebra en Viena, Austria (del 15 al 19 de septiembre), se presentan los detalles de un nuevo fármaco destinado a tratar las causas subyacentes de la obesidad.

El tratamiento de la obesidad se ha transformado en los últimos años gracias a los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), como la semaglutida, que reducen el apetito, ralentizan la liberación de los alimentos del estómago y aumentan la sensación de saciedad.

Estos fármacos son muy eficaces para la pérdida de peso, pero muchas personas lo recuperan tras interrumpir el tratamiento. Esto se debe a que la obesidad no solo se debe al apetito, sino también a alteraciones en el metabolismo de los lípidos y la glucosa, cambios en el tejido adiposo y disfunción mitocondrial, lo que abre un amplio campo para nuevos enfoques, explica Riccardo Panella, cofundador y director ejecutivo de la empresa biotecnológica Resalis Therapeutics, con sede en Turín.

El enfoque de la compañía se basa en un oligonucleótido antisentido: un pequeño fragmento de material genético creado en laboratorio, diseñado para bloquear un ARN específico en el organismo. El nuevo fármaco, denominado RES-010, está diseñado para bloquear una molécula de ARN llamada miR-22.

El miR-22 es un regulador clave de muchos procesos relacionados con la obesidad, como el metabolismo de los lípidos (cómo el cuerpo descompone y utiliza las grasas), la producción y actividad de las mitocondrias (las estructuras que proporcionan energía a las células) y la remodelación del tejido adiposo (cambios en la organización y función de la grasa corporal), afirma el Dr. Panella, uno de los autores de la nueva investigación.

Se espera que, al abordar todos estos factores simultáneamente, el RES-010, administrado una vez por semana mediante inyección subcutánea, reprograme el metabolismo, produciendo una pérdida de peso duradera.

Los estudios preclínicos demuestran que el compuesto puede inducir una pérdida de peso significativa, la cual no se recupera al finalizar el tratamiento. Actualmente se está llevando a cabo un ensayo de fase 1.

En pruebas con ratones obesos, aquellos que recibieron inyecciones semanales del fármaco perdieron aproximadamente un 12 % más de peso que los ratones no tratados. La pérdida de peso se produjo gradualmente durante los cinco meses de tratamiento, lo que permitió que los animales recuperaran un peso saludable.